Josamycin (Vilprafen) là một loại kháng sinh macrolide dành cho những trường hợp đặc biệt. Vilprafen để điều trị cho trẻ em: hướng dẫn sử dụng thuốc kháng sinh Vilprafen hướng dẫn cho con bú


Một đại diện hiện đại của các chất kháng khuẩn từ phân nhóm macrolide là thuốc "Vilprafen". Hướng dẫn sử dụng chỉ ra rằng ở liều điều trị, thuốc đã chứng tỏ là một trợ thủ đắc lực trong cuộc chiến chống lại mầm bệnh có tính chất gram dương cũng như gram âm. Trong một số trường hợp, kháng sinh có hiệu quả chống lại mầm bệnh nội bào.

hình thức phát hành là gì

  • Viên nén hình chữ nhật 500 mg có màu trắng, được phủ một lớp vỏ bảo vệ được thiết kế đặc biệt - đóng gói trong vỉ 10 chiếc., trong gói dược phẩm 1 vỉ "
  • viên nén phân tán "Vilprafen Solutab" 1000 mg - đóng gói trong vỉ bảo vệ 5 chiếc. hoặc 6 chiếc. trong một gói tiêu dùng;
  • dạng huyền phù - bột với 300 mg hoạt chất của thuốc cho mỗi 10 ml, đóng gói trong chai thủy tinh tối màu, 1 chiếc. trong thùng carton.

Hình thức tối ưu của thuốc được xác định bởi bác sĩ tham gia, sau khi đánh giá tất cả các thông tin và đưa ra chẩn đoán.

Thành phần

Các hướng dẫn đính kèm với mỗi gói dược phẩm với thuốc "Vilprafen" (solutab) chỉ ra rằng hoạt chất là josamycin. Chính anh ta là người có đặc tính diệt khuẩn và kìm khuẩn.

Methylcellulose và silicon dioxide keo, polysorb 80 và talc, natri carboxymethylcellulose và magnesi stearat, titan dioxide và nhôm hydroxit, cũng như macrogol 6000 là các thành phần phụ trợ. Mục tiêu của họ là duy trì và tăng cường các đặc tính dược lý của josamycin càng nhiều càng tốt.

Tác dụng dược lý

Vì thuốc "Vilprafen", hướng dẫn sử dụng xác nhận điều này, là một đại diện sáng giá của các chất kháng khuẩn của nhóm phụ macrolide, nó có các đặc tính sau:

  • ức chế tiết protein bởi vi sinh vật gây bệnh - tác dụng kìm khuẩn;
  • khi nồng độ cao được tạo ra trực tiếp tại ổ viêm, tác dụng diệt khuẩn được hình thành - ngăn chặn không chỉ sự phát triển mà còn cả sự sinh sản của mầm bệnh.

Hoạt động lớn nhất được thể hiện liên quan đến:

  • Chlamydia trachomatis và Streptococcus pyogenes;
  • Haemophilus cúm và Mycoplasma hominis;
  • Ureaplasma urealyticum và Legionella pneumophila;
  • Staphylococcus aureus và Chlamydia pneumonuae;
  • Streptococcus pneumoniae (phế cầu) và Corynebacterium diphtheriae;
  • Neisseria meningitides và Neisseria gonorrhoeae;
  • Mycoplasma pneumoniae và Bordetella ho gà;
  • Clostridium perfringens, cũng như Peptococcus và

Ngoài ra, thuốc trong một số trường hợp được sử dụng để xác định tính kháng của các tác nhân truyền nhiễm đối với erythromycin.

Máy tính bảng "Vilprafen": thuốc giúp ích gì

Dược lý trị liệu với sự trợ giúp của thuốc "Vilprafen Solutab" được thực hiện bởi các chuyên gia về các bệnh truyền nhiễm và viêm nhiễm khác nhau do hệ thực vật gây bệnh nhạy cảm với Josamycin gây ra:

  • viêm họng và viêm amidan;
  • viêm thanh quản và viêm xoang;
  • viêm tai giữa và viêm amidan;
  • bệnh bạch hầu;
  • ban đỏ;
  • viêm phế quản và viêm phế quản phổi;
  • bịnh ho gà;
  • Viêm phổi không điển hình;
  • bệnh vẩy nến.

Tại sao "Vilprafen" được quy định? Chỉ định sử dụng cũng bao gồm:

  • viêm nướu và viêm nha chu;
  • viêm da mủ do nguyên nhân khác nhau;
  • viêm hạch bạch huyết và viêm hạch bạch huyết;
  • viêm niệu đạo và viêm tuyến tiền liệt;
  • bệnh lậu và giang mai;
  • nhiễm chlamydia, mycoplasmal.

Chỉ có bác sĩ chuyên khoa mới xác định được nhu cầu đưa thuốc "Vilprafen" vào liệu pháp phức hợp. Tự dùng thuốc là không thể chấp nhận được.

Thuốc "Vilprafen": hướng dẫn sử dụng và phác đồ điều trị

Nhà sản xuất cung cấp một đường uống độc quyền của thuốc "Vilprafen". Viên nén được dùng bằng đường uống, kèm theo một lượng nước vừa phải là chấp nhận được.

  • 1 chiếc. 3r / s - tổng thời gian của đợt điều trị là 10 - 4 ngày;
  • đối với dạng huyền phù - 1–2 g trong 2–3 liều.

Với mụn trứng cá thông thường hoặc hình cầu - 1 chiếc. 2 r / s trong 2 - 3 tuần.

Liều cho trẻ em dưới 12-14 tuổi - 30-50 mg / kg / ngày, chia làm 3 lần.

Có thể uống toàn bộ viên nén phân tán "Vilprafen Solutab" 1000 mg và chúng có thể được điều chế từ hỗn dịch bằng cách hòa tan trong nước, được khuyên dùng cho trẻ em.

Chống chỉ định tuyệt đối và tương đối

Hầu hết các chế phẩm dược phẩm tổng hợp đều có một danh sách rất lớn các hạn chế đối với việc sử dụng chúng. Một tính năng đặc biệt của đại diện của phân nhóm macrolide "Vilprafen" có thể được gọi là thực tế là các chống chỉ định của nó được giảm thiểu.

Các hạn chế là:

  • mất bù hoạt động của tế bào gan;
  • phản ứng quá mức cá nhân với josamycin hoặc các thành phần phụ trợ của thuốc;
  • tuổi sơ sinh của em bé hoặc sinh non sâu của nó.

Trong các tình huống trên, một chuyên gia chọn một liệu pháp dược lý khác.

Tác dụng không mong muốn

Hầu hết mọi người thuốc từ phân nhóm macrolide "Vilprafen" được dung nạp tốt. Các hiệu ứng không mong muốn khác nhau đối với nền tảng của việc sử dụng nó hiếm khi được hình thành. Đôi khi xuất hiện:

  • ăn mất ngon;
  • buồn nôn, nôn mửa;
  • rối loạn đường ruột - tiêu chảy;
  • phản ứng dị ứng khác nhau - ví dụ, da liễu;
  • rối loạn thính giác thoáng qua phụ thuộc vào liều lượng;
  • bệnh nấm candida.

Sau khi điều chỉnh liều hoặc ngừng thuốc, các tác dụng không mong muốn trên được loại bỏ.

Các chất tương tự của thuốc "Vilprafen" là gì

Một chất tương tự hoàn toàn là Josamycin.

Nhóm macrolide bao gồm các chất tương tự:

  1. Spiramycin.
  2. Erythromycin.
  3. azithromycin.
  4. Roxithromycin.
  5. Clarithromycin.

Điều kiện kỳ ​​nghỉ và giá cả

Cần có đơn thuốc để mua thuốc. Giá trung bình của "Vilprafen", máy tính bảng tại các hiệu thuốc (Moscow) 500 mg, là 540 rúp, Solutab 1000 mg có giá 686 rúp cho 10 miếng. Ở Minsk, thuốc được bán với giá 19,8 - 40 bel. rúp. Ở Kyiv, nó có thể được mua với giá 227 hryvnia, ở Kazakhstan - với giá 3380 tenge.

Catad_pgroup Kháng sinh macrolide và azalide

Vilprafen - hướng dẫn sử dụng

Tên không độc quyền quốc tế: josamycin

Dạng bào chế: viên nén bao phim

Thành phần trên 1 viên
Hoạt chất
Josamycin - 500 mg
Thành phần phụ trợ lên đến 640 mg khối lượng viên
xenluloza vi tinh thể - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, silicon dioxide dạng keo - 14,0 mg, natri carmellose - 10,0 mg, magnesi stearat - 5,0 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyetylen glycol 6000 - 0,3846 mg, hoạt thạch - 2,0513 mg, titan dioxit - 0,641 mg, nhôm hydroxit - 0,641 mg, chất đồng trùng hợp của axit metacrylic và este của nó - 1,15385 mg

Sự miêu tả
Viên nén bao phim, màu trắng hoặc gần như trắng, hình thuôn dài, hai mặt lồi, có khía ở cả hai mặt.

Nhóm dược lý: kháng sinh, macrolid.

Mã ATC: J01FA07

Đặc tính dược lý

dược lực học.
Một loại thuốc kháng khuẩn từ nhóm macrolide. Cơ chế hoạt động có liên quan đến sự vi phạm quá trình tổng hợp protein trong tế bào vi sinh vật do liên kết thuận nghịch với tiểu đơn vị 50S của ribosome. Ở nồng độ trị liệu, nó thường có tác dụng kìm khuẩn, làm chậm sự phát triển và sinh sản của vi khuẩn. Khi tạo ra nồng độ cao tại ổ viêm, nó có tác dụng diệt khuẩn.

Josamycin hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương ( Staphylococcus spp.., bao gồm các chủng nhạy cảm với methicillin Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., bao gồm Streptococcus pyogenes và S treptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), vi khuẩn gram âm ( Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), nhạy cảm Bacteroides fragilis có thể thay đổi) Chlamydia spp. kể cả C. trachomatis, Chlamydophila spp., kể cả Viêm phổi Chlamydophila(trước đây được gọi là Chlamydia viêm phổi), Mycoplasma spp.., bao gồm Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Theo quy định, nó không hoạt động chống lại vi khuẩn đường ruột, do đó nó ảnh hưởng nhẹ đến hệ vi sinh đường tiêu hóa. Duy trì hoạt động với khả năng kháng erythromycin và các macrolide 14 và 15 thành viên khác. Đề kháng với josamycin ít phổ biến hơn so với macrolide 14 và 15-mer.

dược động học.
Sau khi uống, josamycin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, lượng thức ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng. Nồng độ tối đa của josamycin trong huyết tương đạt được 1 giờ sau khi dùng. Khi dùng với liều 1 g, nồng độ tối đa trong huyết tương là 2-3 mcg/ml. Khoảng 15% josamycin liên kết với protein huyết tương. Josamycin được phân phối tốt trong các cơ quan và mô (ngoại trừ não), tạo ra nồng độ vượt quá mức huyết tương và duy trì ở mức điều trị trong một thời gian dài. Josamycin tạo ra nồng độ đặc biệt cao trong phổi, amidan, nước bọt, mồ hôi và dịch lệ. Nồng độ trong đờm vượt quá nồng độ trong huyết tương 8-9 lần. Đi qua hàng rào nhau thai, được bài tiết vào sữa mẹ. Josamycin được chuyển hóa ở gan thành các chất chuyển hóa ít hoạt tính hơn và bài tiết chủ yếu qua mật. Thời gian bán hủy của thuốc là 1-2 giờ, nhưng có thể kéo dài ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan. Sự bài tiết của thuốc qua thận không quá 10%.

Hướng dẫn sử dụng

Các bệnh truyền nhiễm và viêm do vi sinh vật nhạy cảm với thuốc:

Nhiễm trùng đường hô hấp trên và cơ quan tai mũi họng:
viêm amidan, viêm họng, viêm amidan, viêm thanh quản, viêm tai giữa, viêm xoang, bạch hầu (ngoài điều trị bằng độc tố bạch hầu), ban đỏ (trong trường hợp quá mẫn cảm với penicillin).

Nhiễm trùng đường hô hấp dưới:
viêm phế quản cấp tính, đợt cấp của viêm phế quản mãn tính, viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, bao gồm cả những bệnh gây ra bởi mầm bệnh không điển hình, ho gà, bệnh vẩy nến.

Nhiễm trùng trong nha khoa:
viêm nướu, viêm quanh răng, viêm nha chu, viêm ổ răng, áp xe ổ răng.

Nhiễm trùng nhãn khoa:
viêm bờ mi, viêm túi lệ

Nhiễm trùng da và mô mềm:
viêm nang lông, nhọt, nhọt, áp xe, bệnh than, viêm quầng, mụn trứng cá, viêm hạch bạch huyết, viêm hạch bạch huyết, đờm, trọng tội, vết thương (kể cả sau phẫu thuật) và nhiễm trùng vết bỏng.

Nhiễm trùng đường tiết niệu:
viêm niệu đạo, viêm cổ tử cung, viêm mào tinh hoàn, viêm tuyến tiền liệt do chlamydia và / hoặc mycoplasmas, lậu, giang mai (mẫn cảm với penicillin), u lympho hoa liễu.

Bệnh đường tiêu hóa liên quan đến H. pylori
Loét dạ dày và tá tràng, viêm dạ dày mãn tính, v.v.

Chống chỉ định

  • quá mẫn cảm với josamycin và các thành phần khác của thuốc
  • quá mẫn cảm với các macrolide khác;
  • rối loạn chức năng gan nặng:
  • trẻ em cân nặng dưới 10 kg.

Mang thai và cho con bú
Nó được phép sử dụng trong khi mang thai và cho con bú sau khi đánh giá y tế về lợi ích / rủi ro. Văn phòng Châu Âu của WHO khuyến cáo josamycin là thuốc được lựa chọn để điều trị nhiễm chlamydia ở phụ nữ mang thai.

Liều lượng và cách dùng

Liều khuyến cáo hàng ngày cho người lớn và thanh thiếu niên trên 14 tuổi là 1 đến 2 g josamycin, liều tiêu chuẩn là 500 mg x 3 r mỗi ngày, chia liều hàng ngày thành 2-3 lần. Nếu cần thiết, có thể tăng liều lên 3 g mỗi ngày.

Thông thường, thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ, từ 5 đến 21 ngày, tùy thuộc vào tính chất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Theo khuyến cáo của WHO, thời gian điều trị viêm amidan do liên cầu tối thiểu là 10 ngày.

Trong phác đồ điều trị chống vi khuẩn Helicobacter, josamycin được kê đơn với liều 1 g 2 lần một ngày trong 7-14 ngày kết hợp với các loại thuốc khác ở liều tiêu chuẩn (famotidine 40 mg / ngày hoặc ranitidine 150 mg 2 r / ngày + josamycin 1 g 2 r/ngày + metronidazole 500 mg, 2 lần/ngày; omeprazole 20 mg (hoặc lansoprazole 30 mg hoặc pantoprazole 40 mg hoặc esomeprazole 20 mg hoặc rabeprazole 20 mg) 2 lần/ngày + amoxicillin 1 g 2 lần/ngày + josamycin 1 g 2 r/ ngày; omeprazole 20 mg (hoặc lansoprazole 30 mg, hoặc pantoprazole 40 mg, hoặc esomeprazole 20 mg, hoặc rabeprazole 20 mg) 2 lần + amoxicillin 1 g 2 lần + josamycin 1 g 2 lần + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r/ngày; famotidine 40 mg/ngày + furazolidone 100 mg 2 r/ngày + josamycin 1 g 2 r/ngày + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r/ngày).

Trong trường hợp teo niêm mạc dạ dày do achlorhydria, được xác nhận bằng phép đo pH: Amoxicillin 1 g 2 r / ngày + josamycin 1 g 2 r / ngày + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / ngày.

Trong trường hợp mụn trứng cá và mụn trứng cá, nên kê toa josamycin với liều 500 mg hai lần một ngày trong 2-4 tuần đầu tiên, sau đó là 500 mg josamycin một lần một ngày để điều trị duy trì trong 8 tuần.

Tác dụng phụ

Các phản ứng bất lợi được liệt kê theo tần suất đăng ký của chúng theo mức độ sau: rất thường xuyên: từ > 1/10, thường xuyên: từ > 1/100 đến< 1/10, нечасто: от >1/1000 đến< 1/100, редко: от >1/10 OOO lên đến<1/1000, очень редко от <1/10 000.

Từ đường tiêu hóa
Thường - khó chịu ở dạ dày, buồn nôn
Ít gặp: Khó chịu ở bụng, nôn mửa, tiêu chảy
Hiếm khi - viêm miệng, táo bón, chán ăn
Rất hiếm gặp - viêm đại tràng giả mạc

Phản ứng quá mẫn cảm:
Hiếm khi - nổi mề đay, phù Quincke và phản ứng phản vệ.
Rất hiếm khi - viêm da bóng nước, ban đỏ đa dạng xuất tiết, incl. Hội chứng Steven-Johnson.

Từ phía gan và đường mật:
Rất hiếm gặp - rối loạn chức năng gan, vàng da

Từ các giác quan:
Trong một số ít trường hợp, mất thính lực thoáng qua, phụ thuộc vào liều đã được báo cáo
Khác: rất hiếm khi - ban xuất huyết

Quá liều và những sai lầm khác khi dùng
Cho đến nay, không có dữ liệu về các triệu chứng cụ thể của quá liều. Trong trường hợp quá liều, có thể xảy ra các triệu chứng được mô tả trong phần "Tác dụng phụ", đặc biệt là từ đường tiêu hóa.

Tương tác với các loại thuốc khác

kháng sinh khác
Vì kháng sinh kìm khuẩn trong ống nghiệm có thể làm giảm tác dụng kháng khuẩn của kháng sinh diệt khuẩn, nên tránh sử dụng đồng thời chúng. Josamycin không nên dùng đồng thời với lincosamid, vì có thể làm giảm hiệu quả của chúng.

xanthin
Một số đại diện của nhóm macrolide làm chậm quá trình loại bỏ xanthines (theophylline), có thể dẫn đến các dấu hiệu nhiễm độc Các nghiên cứu thực nghiệm và lâm sàng chỉ ra rằng josamycin ít ảnh hưởng đến việc loại bỏ theophylline hơn các macrolide khác.

thuốc kháng histamin
Với việc chỉ định chung josamycin và thuốc kháng histamine có chứa terfenadine hoặc astemizole, nguy cơ phát triển rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng có thể tăng lên.

Ergot alkaloid
Có những báo cáo riêng về sự gia tăng co mạch sau khi dùng đồng thời ergot alkaloids và kháng sinh từ nhóm macrolide, bao gồm một quan sát duy nhất trong khi dùng josamycin.

Cyclosporin
Dùng đồng thời josamycin và cyclosporine có thể làm tăng nồng độ cyclosporine trong huyết tương và tăng nguy cơ nhiễm độc thận. Nồng độ cyclosporine trong huyết tương nên được theo dõi thường xuyên.

digoxin
Với việc chỉ định chung josamycin và digoxin, có thể làm tăng mức độ sau này trong huyết tương.

hướng dẫn đặc biệt
Trong trường hợp tiêu chảy nặng kéo dài, cần lưu ý đến khả năng phát triển viêm đại tràng giả mạc đe dọa tính mạng đối với nền của josamycin.

Ở bệnh nhân suy thận, việc điều trị nên được tiến hành có tính đến kết quả của các xét nghiệm thích hợp trong phòng thí nghiệm (xác định độ thanh thải creatinine nội sinh).

Cần xem xét khả năng kháng chéo với các loại kháng sinh khác nhau từ nhóm macrolide (vi sinh vật kháng điều trị bằng kháng sinh liên quan đến cấu trúc hóa học cũng có thể kháng josamycin).

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và làm việc với các cơ chế
Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe
phương tiện và làm việc với các cơ chế.

hình thức phát hành
Viên nén bao phim 500 mg.
10 viên trong vỉ nhôm/PVC. 1 vỉ, cùng với hướng dẫn sử dụng, được đặt trong hộp các tông.

Hạn sử dụng
4 năm.
Vilprafen không nên được sử dụng sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì.

Điều kiện bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25°C ở nơi tránh ánh sáng.
Để thuốc xa tầm tay trẻ em!

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc
Phát hành theo toa

Người đăng ký (người đăng ký)
Astellas Pharma Europ B.V., Elisabethof 19, 2353 EB Leiderdorp, Hà Lan /
"AstellasPharmaEuropeB.V.", Elisabethhof 19, 2353 EWLeiderdorp, TheNetherlands.

nhà chế tạo


Via Galilei, n.7, 20016 Rheu (MI), Italia

Máy đóng gói (bao bì sơ cấp)
Montefarmaco S.p.A., Ý
hoặc ZAO ORTAT, Nga

Máy đóng gói (đóng gói cấp 2/cấp 3)
Montefarmaco S.p.A., Ý
hoặc Temmler Italia C.p.JL, Ý
hoặc ZAO ORTAT, Nga

Ban hành kiểm soát chất lượng
Temmler Italia S.r.L., Ý
hoặc ZAO ORTAT, Nga

Tùy thuộc vào đóng gói tại ORTAT CJSC
nhà chế tạo

Montefarmaco S.p.A., Ý/Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), Ý

Kiểm soát đóng gói và phát hành
ZAO ORTAT, Nga
157092, vùng Kostroma, quận Susaninsky, s. Bắc, m-n Kharitonovo.

Yêu cầu phải được gửi đến Văn phòng đại diện Moscow của Astellas Pharma Europe B.V. theo địa chỉ:
109147 Mátxcơva, Marksistskaya st. 16, trung tâm thương mại "Mosalarko Plaza-1".

Nội dung

Một bệnh nhiễm trùng phổ biến ureaplasmosis lây truyền qua đường tình dục và bị kích thích bởi vi khuẩn ureaplasmas nhỏ nhất. Trong hầu hết các trường hợp, mầm bệnh chỉ đơn giản là cư trú trong cơ thể, nhưng trong một số trường hợp, nó bắt đầu nhân lên và biểu hiện dưới dạng viêm niệu đạo ở nam giới, sỏi tiết niệu và viêm tử cung ở phụ nữ. Để điều trị bệnh hiệu quả, một loại kháng sinh mạnh được kê đơn - Vilprafen đặc biệt hiệu quả đối với ureaplasma.

Ureaplasmosis là gì

Trong các tài liệu chuyên ngành hiện đại, căn bệnh này được gọi theo nghĩa đen là "nhiễm ureaplasma". Nó bao phủ hệ thống sinh dục, có thể xảy ra ở cả nam và nữ, và thường được chẩn đoán ở trẻ em. Ureaplasmas thường sống trong cơ thể cùng với các vi khuẩn có hại khác, chẳng hạn như chlamydia. Họ được chữa khỏi bằng cùng một loại thuốc. Đặc biệt hiệu quả là điều trị bệnh ureaplasmosis bằng kháng sinh không liên quan đến dòng tetracycline.

Một số yếu tố bên trong và bên ngoài có thể góp phần vào sự phát triển của bệnh. Chúng bao gồm khả năng miễn dịch thấp ở phụ nữ, sự hiện diện của các bệnh khác hoặc nhiễm trùng hệ thống sinh dục hoặc nhiễm trùng. Phụ nữ thường xuyên thay đổi bạn tình đặc biệt có nguy cơ nhiễm vi sinh vật. Trẻ em, như một quy luật, bị nhiễm bệnh trong khi sinh từ mẹ của chúng. Ureaplasmas ở những cô gái trẻ không hoạt động tình dục là cực kỳ hiếm.

Vilprafen hoạt động như thế nào với bệnh ureaplasmosis

Việc chỉ định loại thuốc kháng khuẩn này từ nhóm macrolide (hoặc các chất tương tự của nó) có liên quan khi có nhiều bệnh nhiễm trùng, nhưng hiệu quả tối đa có thể được quan sát thấy trong điều trị ureaplasma. Hoạt động của Vilprafen sao cho các thành phần của nó ức chế tích cực sự phát triển của vi khuẩn. Nồng độ của hoạt chất cần thiết để đạt được hiệu quả mong muốn nhanh chóng đạt được. Một giờ sau khi uống, chất này xuất hiện trong máu và bắt đầu hoạt động tích cực.

Hoạt chất

Loại thuốc này đã được phát hiện hơn 50 năm trước. Do nguồn gốc tự nhiên, tự nhiên, việc bán thuốc chỉ ngày càng tăng. Nó không tốn kém, và thành phần hoạt chất chính của thuốc là chất josamycin, có phổ tác dụng đáng kể, bao gồm cả việc chống lại vi khuẩn gây nhiễm trùng hệ thống sinh dục. Josamycin trong ureaplasma được coi là thành phần hiệu quả nhất, nó tồn tại trong cơ thể rất lâu và tiếp tục chống lại vi khuẩn có hại.

Vilprafen solutab - hướng dẫn sử dụng

Bệnh nhân người lớn được khuyến cáo không nghiền nát viên thuốc, không nhai mà phải nuốt nguyên viên với nước một giờ trước bữa ăn hoặc ba giờ sau bữa ăn. Giữa các lần uống thuốc, bạn phải tuân thủ khoảng thời gian 12 giờ (cộng hoặc trừ một giờ), nếu không hiệu quả điều trị sẽ giảm. Hướng dẫn sử dụng Vilprafen cho trẻ em đề nghị hòa tan thuốc trong một cốc nước, trộn đều và uống.

Vilprafen khi mang thai

Y học trong nước không cấm sử dụng chất diệt khuẩn này trong quá trình sinh em bé, nhưng chỉ khi lợi ích của thuốc vượt quá tác hại của nó đối với trẻ. Với ureaplasma, các bác sĩ phụ khoa thường kê đơn điều trị bằng Vilprafen, vì nhiễm trùng có thể gây hại cho mẹ và bé hơn là dùng kháng sinh. Giá của thuốc thấp và dễ tiếp cận với mọi người.

Trước khi bắt đầu dùng Vilprafen cho bà mẹ mang thai hoặc trẻ nhỏ trong thời kỳ cho con bú, bạn phải nghiên cứu kỹ hướng dẫn, làm quen với các tác dụng phụ của thuốc. Nó có thể được kê đơn từ ba tháng đầu của thai kỳ (từ tuần thứ mười), tuy nhiên, nhiều chuyên gia cho rằng không nên đưa thuốc vào chế độ điều trị cho đến khi thai nhi được hình thành (từ tuần thứ hai mươi của thai kỳ). Nếu bệnh nhân bắt đầu cảm thấy buồn nôn, nôn sau khi uống thuốc, bạn cần ngừng dùng thuốc.

Wilprafen cho nam giới với ureaplasma

Nếu một người đàn ông cảm thấy đau liên tục ở vùng sinh dục và mỗi lần đi vệ sinh đều gây khó chịu, có dịch tiết ra khi đi tiểu, thì có thể chẩn đoán nhiễm trùng ureaplasma. Nó phải được điều trị ngay lập tức để không kích thích sự phát triển của viêm tuyến tiền liệt và vô sinh. Để chống lại dạng cấp tính của bệnh, liệu pháp kháng sinh được sử dụng, trong bệnh ureaplasmosis mãn tính, cần phải điều trị phức tạp. Vilprafen dành cho nam giới được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng này theo sơ đồ chung.

Cách dùng Vilprafen với ureaplasma

Cần uống thuốc ba lần một ngày giữa các bữa ăn và chỉ theo chỉ dẫn của bác sĩ chuyên khoa. Nếu vì lý do nào đó mà bệnh nhân bỏ lỡ một viên thuốc, thì việc này phải được thực hiện càng sớm càng tốt. Sau đó, bệnh nhân trở lại phác đồ trước đó. Vilprafen từ ureaplasma không thể được sử dụng để tự điều trị vì nó là một loại kháng sinh có nhiều chống chỉ định. Việc mua thuốc chỉ nên được thực hiện theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Liều dùng Wilprafen Solutab

Liều hàng ngày cho những người trên 15 tuổi không quá hai gam trong ba liều. Nếu cần, bác sĩ có thể tăng liều lượng lên ba gam. Liều lượng Vilprafen đối với ureaplasma ở trẻ em nặng 10-20 kg nên là 250-500 mg thuốc (một viên thứ tư hoặc một viên thứ hai hòa tan trong nước) hai lần một ngày. Đối với những bệnh nhân nặng 20-40 kg, 500-1000 mg thuốc (một viên thứ hai hoặc cả viên) được uống hai lần một ngày. Trẻ em nặng hơn 40 kg được kê đơn dùng thuốc với liều 1000 mg (một viên) hai lần một ngày.

Bao nhiêu ngày để uống Vilprafen với ureaplasma

Thời gian điều trị bằng thuốc và liều lượng của nó trong từng trường hợp nên được bác sĩ lựa chọn dựa trên kết quả kiểm tra. Theo quy định, quá trình điều trị kéo dài từ năm ngày đến ba tuần. Việc tiếp nhận Vilprafen với ureaplasma được thực hiện theo cùng một chương trình dành cho nam và nữ, chỉ phụ nữ mới được kê đơn bổ sung các loại thuốc để khôi phục hệ vi sinh âm đạo.

Phản ứng phụ

Về phía đường tiêu hóa, bệnh nhân có thể cảm thấy khó chịu, buồn nôn, nôn, ợ chua. Do rối loạn tiêu hóa, một người bắt đầu bị táo bón hoặc tiêu chảy, viêm đại tràng giả mạc. Hiếm khi, nhưng sự phát triển của vàng da và chảy mật không đúng cách xảy ra. Bệnh nhân có thể bị dị ứng ở dạng viêm da, phản ứng phản vệ và phù mạch.

Ở phụ nữ, bệnh tưa miệng thường được quan sát thấy như một tác dụng phụ, có thể xuất huyết mao mạch nhỏ (màu tím) và mất thính giác tạm thời. Tác dụng phụ của Vilprafen khi mang thai là biểu hiện buồn nôn, tiêu chảy và nôn. Ít gặp hơn ở phụ nữ, vi phạm gan, viêm miệng, dị ứng và tưa miệng được biểu hiện.

Chống chỉ định

Thuốc có một danh sách chống chỉ định nhỏ, nhưng nghiêm trọng: không dung nạp cá nhân với thuốc, biểu hiện dưới dạng sưng, phát ban, mẩn đỏ trên da. Ngoài ra, chống chỉ định của Wilprafen bao gồm các vấn đề về gan và quá trình mật. Không dùng thuốc cho trẻ đẻ non, trẻ cân nặng dưới 10kg.

Wilprafen giá

Thuốc được cung cấp ở dạng viên nén và hỗn dịch. Thuốc được phát hành theo đơn của bác sĩ. Sau khi mua thuốc viên được bảo quản ở nơi tối, nhiệt độ không quá 26 C. Thuốc có thời hạn sử dụng là 4 năm, sau thời gian này không được uống thuốc. Sau khi mở thuốc, nó phải được tiêu thụ trong vòng một tháng.

  • Phục hồi hệ vi sinh vật
  • men vi sinh
  • Kháng sinh macrolide có hoạt tính cao chống lại nhiều tác nhân gây nhiễm trùng. Một trong những đại diện của nhóm chất kháng khuẩn này là Vilprafen Solutab. Thuốc này có được phép sử dụng cho trẻ em không, nó ảnh hưởng đến vi sinh vật nào, sử dụng như thế nào cho đúng và tác dụng phụ của nó có thể gây ra?

    hình thức phát hành

    Thuốc được trình bày dưới dạng viên nén thuôn dài màu trắng vàng hoặc trắng có thể phân tán được. Chúng có vị ngọt, mùi như dâu tây. Trên một mặt của máy tính bảng có số 1000 và mặt còn lại được đánh dấu bằng dòng chữ IOSA. Thuốc được đóng gói trong vỉ 5 miếng, và một gói bao gồm 10 viên.

    Thành phần

    Thành phần chính của anbitiotik Vilprafen Solutab được đại diện bởi josamycin. Liều lượng của nó trên mỗi viên là 1000 mg. Để làm cho thuốc rắn, giữ nguyên hình dạng và hòa tan trong nước, silicon dioxide dạng keo, hyprolose và magnesi stearat được thêm vào, cũng như natri docusate và cellulose vi tinh thể. Để có hương vị dễ chịu, chế phẩm có chứa hương dâu tây và aspartame.

    nguyên lý hoạt động

    Josamycin có tác dụng kìm khuẩn do sự liên kết của chất này với các ribosome của tế bào vi sinh vật, do đó quá trình tổng hợp các phân tử protein bị gián đoạn ở vi khuẩn. Điều này dẫn đến sự chậm lại trong quá trình sinh sản và phát triển của vi sinh vật.

    Thuốc có hoạt tính chống lại:

    • Streptococci (bao gồm phế cầu khuẩn và các loài sinh mủ).
    • Các tác nhân gây bệnh bạch hầu.
    • não mô cầu.
    • liên cầu khuẩn.
    • Listeria.
    • Staphylococci (kể cả aureus).
    • Lậu cầu khuẩn.
    • Quân đoàn.
    • Các tác nhân gây bệnh than.
    • Bordetell.
    • clostridia.
    • Borelli.
    • Treponema nhạt.
    • Propionobacteria.
    • liên cầu khuẩn.
    • ureaplasma.
    • Moraxell.
    • Brucella.
    • Lậu cầu khuẩn.
    • Helicobacter.
    • Hemophilic que.
    • Chlamydia.
    • vi khuẩn.
    • Campylobacter.
    • Mycoplasma.

    Trong trường hợp này, thuốc thường không hoạt động khi bị nhiễm vi khuẩn enterobacteria. Nó hầu như không ảnh hưởng đến hệ vi sinh đường ruột bình thường. Cũng lưu ý rằng thuốc thường hoạt động trên các chủng vi khuẩn kháng với erythromycin và các macrolide khác.

    Máy tính bảng được hấp thu rất nhanh trong đường tiêu hóa và lượng thức ăn không ảnh hưởng đến quá trình này theo bất kỳ cách nào. Josamycin tối đa trong huyết tương được xác định khoảng một giờ sau khi dùng thuốc. Thời gian bán hủy của thuốc được thực hiện trong 1-2 giờ, trong khi chỉ có 10% thuốc được bài tiết qua thận và phần lớn được bài tiết qua mật sau những thay đổi chuyển hóa ở gan.

    chỉ định

    Điều trị bằng thuốc "Vilprafen Solutab" được quy định:

    • Với viêm amidan, viêm tai giữa, viêm amidan, sốt tinh hồng nhiệt, viêm amidan, bạch hầu, viêm thanh quản và các bệnh nhiễm trùng khác của đường hô hấp trên.
    • Với viêm phế quản, ho gà, viêm phổi mắc phải tại cộng đồng và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp dưới do vi khuẩn khác.
    • Với viêm phế nang, viêm nướu, viêm nha chu và các bệnh nhiễm trùng răng miệng khác.
    • Với các tổn thương do vi khuẩn ở mắt - ví dụ như viêm bờ mi.
    • Với viêm quầng, đờm, panaritium, nhọt, nhiễm trùng bỏng, viêm hạch bạch huyết và các tổn thương mô mềm khác.
    • Với bệnh lậu, viêm niệu đạo chlamydia, giang mai và các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu khác.
    • Với các bệnh về đường tiêu hóa do Helicobacter pylori gây ra.

    Nó được áp dụng từ độ tuổi nào?

    Hạn chế trong việc bổ nhiệm "Vilprafen Solutab" không phải là độ tuổi của đứa trẻ, mà là cân nặng của nó. Thuốc chỉ được phép dùng cho trẻ em nặng hơn 10 kg. Điều này có nghĩa là thuốc có thể được kê đơn cho một đứa trẻ khi được 6 tháng tuổi và những viên thuốc khác chỉ có thể được dùng cho trẻ mới biết đi từ 1 tuổi. Tất cả phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể.

    Chống chỉ định

    "Vilprafen Solutab" không được kê đơn nếu trẻ có:

    • Không dung nạp với josamycin hoặc các thành phần khác của viên nén.
    • Dị ứng với bất kỳ loại kháng sinh macrolide nào đã được tìm thấy.
    • Công việc của gan bị suy giảm nghiêm trọng.

    Phản ứng phụ

    Cơ thể của đứa trẻ có thể phản ứng với "Vilprafen Solutab" với biểu hiện:

    • buồn nôn.
    • Khó chịu trong dạ dày.
    • Nôn mửa.
    • Hóa lỏng phân.

    Các tác dụng phụ hiếm gặp khi dùng một loại kháng sinh như vậy: táo bón, phù Quincke, chán ăn, viêm miệng, nổi mề đay, vàng da, suy giảm thính lực hoặc ban xuất huyết.

    Hướng dẫn sử dụng và liều lượng

    • "Vilprafen Solutab" có thể được thực hiện theo nhiều cách khác nhau - cách nuốt một viên thuốc hoặc một phần của nó với nước và hòa tan thuốc trong nước, lấy một chất lỏng có thể tích từ 20 ml trở lên. Nếu thuốc hòa tan, phải trộn đều hỗn dịch trước khi nuốt.
    • Liều hàng ngày của "Vilprafen Solutab" cho trẻ em được tính theo cân nặng. Đối với 1 kg trọng lượng cơ thể, bạn cần từ 40 đến 50 mg hoạt chất. Ví dụ, một đứa trẻ 4 tuổi nặng 16 kg sẽ nhận được 750 mg josamycin mỗi ngày, vì vậy trẻ được cho uống 1/4 viên ba lần một ngày. Nếu em bé 6 tuổi và cân nặng là 20 kg, thì liều hàng ngày sẽ là 50x20 = 1000 mg. Số tiền này tương ứng với 1 máy tính bảng. Đối với một bệnh nhân nhỏ như vậy, thuốc được kê đơn 1/2 viên hai lần một ngày.
    • Trên 14 tuổi, 1-2 miếng mỗi ngày được kê đơn, chia liều lượng này thành 2 hoặc 3 lần. Nếu cần, liều lượng có thể tăng lên đến 3 viên mỗi ngày.
    • Uống thuốc trong bao lâu - trong từng trường hợp, bác sĩ xác định riêng. Thời gian dùng kháng sinh có thể là 5 ngày hoặc 3 tuần. Ví dụ, với chứng đau thắt ngực do liên cầu, Wilprafen Solutab được kê đơn trong ít nhất 10 ngày.

    quá liều

    Cho đến nay, không có trường hợp quá liều nào xảy ra, nhưng các bác sĩ cho rằng việc vượt quá liều lượng viên hòa tan sẽ dẫn đến phản ứng tiêu hóa của đường tiêu hóa (ở dạng nôn mửa, khó chịu ở dạ dày hoặc tiêu chảy). Trong trường hợp có vấn đề, bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ.

    Tương tác với các loại thuốc khác

    • "Vilprafen Solutab" không được kê đơn cùng với bất kỳ loại kháng sinh diệt khuẩn nào, cũng như với các đại diện của nhóm lincosamide.
    • Nếu bạn dùng thuốc kháng histamine (thuốc astemizole hoặc terfenadine) cùng lúc, nguy cơ rối loạn nhịp tim sẽ tăng lên.
    • Không nên kết hợp điều trị với josamycin và xanthines, cyclosporine hoặc ergot alkaloids.

    Điều khoản bán hàng

    Mua "Vilprafen Solutab" cần có đơn của bác sĩ. Chi phí trung bình của một gói thuốc là 650 rúp.

    Tính năng lưu trữ

    Để bảo quản thuốc, bạn nên tìm nơi mà trẻ nhỏ không thể với tới. Nhiệt độ trong quá trình bảo quản thuốc không được vượt quá 25 độ C. Thời hạn sử dụng của viên nén phân tán là 2 năm.

    Macrolide đã giành được một thị phần lớn trên thị trường dược phẩm và có một vị trí trong bộ sơ cứu của nhiều người nhờ tính hiệu quả và tác dụng nhẹ nhàng, Vilprafen bao gồm hướng dẫn sử dụng. Macrolide là một nhóm kháng sinh cụ thể tiêu diệt vi sinh vật gây bệnh do sự gián đoạn quá trình tổng hợp protein của chúng. Những loại kháng sinh này bao gồm hướng dẫn Vilprafen.

    Vilprafen là một loại kháng sinh có hoạt chất là josamycin. Nó có thể loại bỏ cơ thể con người các mầm bệnh như:

    • bordetella;
    • Neisseria;
    • một số cầu khuẩn (staphylo-, strepto-, pneumococci và một số loại khác);
    • corynebacteria (vi sinh vật gây bệnh bạch hầu);
    • clotridia;
    • và thậm chí cả treponema.

    Thuốc được hấp thụ vào cơ thể rất nhanh. Theo nghĩa đen, trong vòng 2 giờ, nó đã được chứa trong chất lỏng sinh học của con người với số lượng tối đa. Nó được phân phối hoàn hảo trong các mô, thâm nhập vào mô phổi, mồ hôi, nước bọt, mô bạch huyết (dễ dàng tìm thấy nó trong amidan khẩu cái). Các chất chuyển hóa của josamycin được bài tiết qua mật và một lượng nhỏ qua nước tiểu. Thuốc kháng sinh Vilprafen đi qua nhau thai và đi vào máu của thai nhi, bài tiết qua sữa mẹ. Nhưng thành phần hoạt động thực tế không hoạt động liên quan đến hệ vi sinh vật tự nhiên sống trong ruột người, đó là lợi thế không thể nghi ngờ của nó.

    Đặc điểm chung của thuốc

    Vilprafen là một loại thuốc dùng chung. Nó được dùng độc quyền bằng đường uống, nghĩa là thuốc được dùng bằng đường uống. Một loại thuốc được sản xuất với thành phần hoạt chất josamycin và josamycin propionate ở dạng:

    • viên màu trắng Vilprafen 500 mg;
    • màu trắng với một chút màu vàng của máy tính bảng có chỉ số chữ cái "IOSA" - Vilprafen 1000 mg hoặc Vilprofen Solutab.

    Hướng dẫn Vilprafen Solutab mô tả dưới dạng viên nén phân tán (hòa tan) với hương vị dâu tây dễ chịu. Một viên thuốc như vậy có thể được nuốt với nước, hòa tan trong 20 ml chất lỏng và uống dưới dạng dung dịch.

    Chống chỉ định và tác dụng phụ

    Hướng dẫn mô tả Wilprafen Solutab là một phương thuốc có thể có tác dụng phụ. Thường xuyên nhất từ ​​​​đường tiêu hóa. Đây có thể là cảm giác khó chịu ở dạ dày, buồn nôn, nôn mửa hoặc tiêu chảy hiếm khi xảy ra và viêm đại tràng hiếm khi phát triển. Có thể có dị ứng từ mày đay đến phù Quincke, rối loạn chức năng gan. Rất hiếm khi bệnh nhân lo lắng về tình trạng mất thính giác, tình trạng này sẽ biến mất sau khi giảm liều hoặc ngừng thuốc.

    Bạn không nên vượt quá liều lượng theo chỉ định của bác sĩ, mặc dù các trường hợp quá liều không được báo cáo trong hướng dẫn chính thức. Tự dùng thuốc không được khuyến khích, không chỉ vì các tác dụng phụ có thể xảy ra mà còn vì thuốc này có thể tương tác với các loại thuốc khác khi sử dụng cùng nhau.

    Công cụ này được sử dụng cho nhiều loại bệnh, chẳng hạn như trẻ em: bạch hầu, ban đỏ và ho gà. Từ các bệnh lý tai mũi họng, nhiễm trùng gây viêm trong các mô của mắt và khoang miệng, từ các bệnh lây truyền qua đường tình dục, bắt đầu bằng việc loại bỏ vi khuẩn cơ hội (mycoplasmas và ureaplasmas), kết thúc bằng việc điều trị bệnh giang mai và bệnh lậu.

    Thuốc này cũng có hiệu quả trong điều trị (kết hợp với các thuốc khác) viêm niêm mạc dạ dày liên quan đến Helicobacter pylori. Nó được dùng cho viêm cổ tử cung, tổn thương da bị nhiễm trùng và bỏng. Với mụn trứng cá hình cầu thông thường, có thể kê đơn 500 Vilprafen 2 lần một ngày trong 1 tháng, sau đó với liều duy trì 500 mg / ngày trong 2 tháng nữa.

    Thời gian điều trị và liều lượng phụ thuộc vào bệnh và được xác định theo độ tuổi (chính xác hơn là cân nặng) của bệnh nhân. Bác sĩ thiết lập và điều chỉnh các quy tắc điều trị:

    1. Thông thường đối với người lớn và thanh thiếu niên, bắt đầu từ 14 tuổi, Vilprafen Solutab 1000 mg được kê đơn 2 lần một ngày. Nếu cần thiết, bạn có thể thêm một liều khác với liều lượng tương tự.
    2. Trẻ em nặng hơn 40 kg có thể được kê đơn 1000 Vilprafen với liều 2 gam mỗi ngày (1 gam mỗi liều).
    3. Trẻ em cân nặng từ 20 kg đến 40 kg có thể được kê đơn 1000 Vilprafen 1/2 viên 2 lần / ngày, các viên được hòa tan trong nước.
    4. Nếu trẻ nặng 10-20 kg thì bác sĩ kê đơn 500 Vilprafen cho một nửa hoặc một phần tư viên thuốc 2 lần / ngày.

    Quá trình điều trị bằng thuốc với liều 500 mg hoặc 1000 Vilprafen Solutab là từ 5 ngày đến 3 tuần. Nó phụ thuộc vào vi sinh vật gây bệnh, mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh lý và tình trạng chung của bệnh nhân.

    Sau khi so sánh lợi ích và tác hại, thuốc có thể được kê đơn để điều trị cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai. Thông thường, nó được kê đơn để điều trị nhiễm trùng chlamydia ở phụ nữ mang thai hoặc bệnh ureaplasmosis. Các bà mẹ cho con bú có thể được điều trị.

    Xem xét hiệu quả cao và phạm vi ảnh hưởng rộng rãi của loại kháng sinh mà Vilprafen Solutab 1000 hứa hẹn khi sử dụng, hướng dẫn sử dụng - giá của thuốc, đây là điều đầu tiên mà người tiêu dùng tiềm năng sẽ quan tâm.

    Chi phí của thuốc

    Đối với các thành viên của dân số có thu nhập dưới mức trung bình, giá của Wilprafen không phải là dễ chịu nhất. Nó chắc chắn không áp dụng cho các chất kháng khuẩn ngân sách. Giá tối thiểu cho Vilprafen 500 mg là 469 rúp. Nhưng việc mua thuốc này với chi phí cao hơn sẽ dễ dàng hơn nhiều. Giá trung bình cho thuốc Vilprafen 500 là 550 rúp. Khá hợp lý khi cho rằng nếu giá 500 mg Wilprafen đủ cao, thì giá viên nén phân tán sẽ cao hơn ít nhất 100 rúp.

    Trung bình, trong các chuỗi nhà thuốc cho Vilprafen Solutab, giá khoảng 650 rúp. Những bệnh nhân đang tìm kiếm giá cho thuốc Josamycin sẽ phải hài lòng với giá của thuốc Wilprafen (500-700 rúp), bởi vì đây chính xác là tên thương mại quốc tế của nó - Wilprafen.

    Căn cứ vào tỷ lệ giá của hướng dẫn sử dụng so với Vilprafen, chính xác hơn là hiệu quả của thuốc và giá thành của nó, bệnh nhân muốn biết liệu có thể tìm được một phương thuốc tương đương với thuốc này về tác dụng hay không, nhưng hơn thế nữa giá cả phải chăng.

    Hướng dẫn chính thức về sử dụng Vilprafen (viên nén)


    Thuốc tương tự

    Đối với thuốc Vilprafen, không có chất tương tự nào có cùng cấu trúc, nhưng giá cả phải chăng hơn. Nếu thuốc này cần phải được thay thế, tốt hơn là liên hệ với một chuyên gia với một câu hỏi. Bác sĩ sẽ chọn phương thuốc thích hợp nhất từ ​​​​nhóm macrolide-azolide. Đây có thể là thuốc:

    • Azithromycin hoặc các chất tương tự của nó,
    • Erythromycin,
    • clarithromycin,
    • Rovamycin và các chất kháng sinh khác.

    Đối với thuốc Vilprafen, Azithromycin có thể được coi là chất tương tự rẻ hơn (giá khoảng 46-50 rúp), Erythromycin (với giá 75-100 rúp).

    Tóm tắt đánh giá

    Đánh giá về Vilprafen nói chung là tích cực cả từ các chuyên gia và bệnh nhân. Thuốc nhận được sự quan tâm đặc biệt từ các bác sĩ tiết niệu và bác sĩ phụ khoa. Cả bác sĩ và bệnh nhân đều ghi nhận hiệu quả của phương thuốc và hầu như không có tác dụng phụ. Một số bệnh nhân không thể dùng thuốc do không dung nạp josamycin. Trong đó, thuốc gây ra các biểu hiện dị ứng. Hầu hết phàn nàn về phát ban.

    Mặc dù khả năng dung nạp tốt của thuốc, khả năng sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai và cho con bú, các tác dụng phụ hiếm gặp, không nên sử dụng thuốc để tự điều trị. Vilprafen: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, chất tương tự - tất cả thông tin này chỉ được trình bày cho những bệnh nhân quen thuộc với macrolide này. Ưu và nhược điểm của nó.

    Băng hình: Khi nào cần kháng sinh? (Bác sĩ Komarov bầu trời)