Khối u lớn của tuyến thượng thận ở trẻ em. Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị u tuyến thượng thận


Cứ sau 50 năm trong y học, mọi thứ đã được nghiên cứu trong thời gian này đều bị từ chối. Ví dụ, một khối u ác tính hoặc lành tính của tuyến thượng thận được coi là một bệnh lý hiếm gặp. Nhưng ung thư học là một lĩnh vực mà tiền bạc và nguồn lực được đầu tư, vì vẫn còn nhiều điều chưa được khám phá. Do đó, nhờ những thành tựu của y học, các trường hợp mắc bệnh được phát hiện đã tăng lên chứ không phải tần suất xuất hiện như thoạt nhìn. Do đó, điều quan trọng là nhận biết các triệu chứng của quá trình ung thư này để điều trị kịp thời và hiệu quả nhất có thể. Các khối u của cơ quan được đặc trưng bởi một số đặc điểm chung, nhưng mỗi hình thành có những đặc điểm riêng.

Các khối u của tuyến thượng thận là rất quan trọng để nhận biết và chẩn đoán kịp thời, bởi vì. nó đầy ung thư.

Phân loại khối u thượng thận

phân loại Sự mô tả
Theo vị trí Dựa trên vị trí, sự hình thành của vỏ não và tủy được phân biệt. Nhóm đầu tiên bao gồm các nosology sau: androsteroma, aldosteroma, corticosteroma, corticosteroma và các dạng hỗn hợp. Các khối u của tủy thượng thận bao gồm u thần kinh hạch và pheochromocytoma.
Theo loại quy trình Các khối u lành tính và ác tính của tuyến thượng thận. Ung thư được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng và nhiễm độc nói chung, và sự tăng sinh lành tính của các tế bào thường không bộc lộ trong một thời gian dài. Tuy nhiên, cũng có một quá trình ác tính chậm chạp, khi các khối u được hình thành bởi các tế bào nội tiết.
Theo hoạt động của hormone Quan trọng, từ quan điểm điều trị, sự phân chia thành các khối u hoạt động nội tiết tố của tuyến thượng thận và không hoạt động. Loại thứ hai thường lành tính, u mỡ hoặc u xơ, nhưng cũng có u quái, u ác tính. Các khối u của vỏ thượng thận tiết ra hormone và pheochromocytoma cũng thuộc dạng hoạt động.

Không phải lúc nào ung thư ở tuyến thượng thận là quá trình chính. Đặc biệt, ung thư hạch thượng thận không được mô tả như một bệnh độc lập, nhưng phát sinh do sự phổ biến của quá trình, như một biến chứng của ung thư hạch không Hodgkin.

Các giai đoạn của quá trình ung thư

Bác sĩ ung thư phân loại hình thành 4 giai đoạn:

  1. Khối u nhỏ hơn 5 cm. Quá trình này không ảnh hưởng đến các cơ quan khác, các hạch bạch huyết khu vực không được mở rộng.
  2. Neoplasms hơn 5 cm, mặt khác tương tự như giai đoạn đầu tiên.
  3. Hình thành ở bất kỳ kích thước nào có di căn ở các hạch bạch huyết cạnh tĩnh mạch chủ và cạnh động mạch chủ hoặc xâm lấn các mô xung quanh.
  4. Các khối u kèm theo sự tham gia của các cơ quan khác và các hạch bạch huyết trong quá trình này, có thể di căn xa.

Khối u hoạt động nội tiết tố

Aldosteroma

Nó tiết ra aldosterone, và do đó gây ra sự mất cân bằng muối khoáng. Ngoài ra, việc sản xuất quá nhiều hormone góp phần làm tăng áp lực, chống lại liệu pháp hạ huyết áp, nhiễm kiềm, giảm lượng đường trong máu và teo cơ. Với sự giải phóng mạnh aldosterone, một cuộc khủng hoảng xảy ra, được đặc trưng bởi nôn mửa, thở nhanh, nhức đầu, rối loạn thị giác. Thông thường, trong 96% trường hợp, khối u có một quá trình lành tính với một tiêu điểm duy nhất. Chẩn đoán cho thấy hạ kali máu.


Glucosteroma của tuyến thượng thận được đặc trưng bởi ảnh hưởng đến sức khỏe tâm lý của một người.

Glucosteroma hoặc corticosteoma

Sản phẩm của khối u này là một glucocorticoid. Triệu chứng tân sinh - dậy thì sớm ở trẻ em hoặc giảm ham muốn tình dục ở người lớn, tăng huyết áp, tăng cân, hội chứng Itsenko-Cushing, suy nhược, mệt mỏi. Đây là bệnh lý phổ biến nhất của vỏ não. Những bệnh nhân này thường bị trầm cảm và rối loạn thần kinh.

Corticoesteroma

Bí mật của khối u là estrogen, dẫn đến rối loạn chức năng tình dục, teo cơ quan sinh dục, giảm tinh trùng và xuất hiện sự nén chặt ở tuyến vú ở nam giới. Ở phụ nữ, bệnh lý dẫn đến sự thay đổi nền nội tiết tố theo loại nam và ở trẻ gái dẫn đến sự phát triển nhanh các đặc điểm sinh dục. Về cơ bản, khối u là ác tính, phát triển nhanh chóng. Nó xảy ra thường xuyên hơn ở những người đàn ông trẻ tuổi.

Androsteroma

Ung thư giải phóng androgen với số lượng lớn, do đó nam giới trải qua tuổi dậy thì nhanh chóng, nhưng đôi khi quá trình này không tự bộc lộ. Giới tính nữ được đặc trưng bởi nam tính hóa, thiểu sản vú và tử cung, hoặc chứng giả dâm ở trẻ em. Trong hơn 50% trường hợp, sự hình thành có một quá trình ác tính, di căn sớm đến gan và các hạch bạch huyết là điển hình. Nó thường được chẩn đoán ở phụ nữ trẻ.


Pheochromocytoma tuyến thượng thận hầu như luôn phát triển ở những người có khuynh hướng di truyền đối với bệnh thận.

U tủy thượng thận

90% khối u là lành tính, có khuynh hướng di truyền rõ rệt hơn so với các khối u khác. Chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ 30-50 tuổi. Có ba loại dòng chảy:

  1. Tăng huyết áp vĩnh viễn - ổn định.
  2. Kịch phát - đặc trưng bởi huyết áp tăng mạnh. Tăng áp suất đi kèm với nhịp tim nhanh, nhức đầu, run, lo lắng, tăng thân nhiệt. Các triệu chứng xuất hiện trong vài giờ, đột nhiên biến mất.
  3. Hỗn hợp - tăng huyết áp kết hợp với khủng hoảng.

Nguyên nhân của bệnh

Nguyên nhân vẫn chưa được khám phá cho đến cuối cùng, lý thuyết về di truyền là yếu tố chính dẫn đến sự xuất hiện của khối u được coi là nguyên nhân chính. Tuy nhiên, mặc dù nguyên nhân của bệnh lý chưa được xác định đầy đủ, một số trường hợp đã được xác định hỗ trợ sự phát triển của quá trình khối u:


Những lý do cho sự phát triển của khối u tuyến thượng thận là căng thẳng, thói quen xấu, chấn thương, di truyền.
  • trường hợp các bệnh tương tự trong gia đình - hầu hết các hình thành phát sinh trên cơ sở khuynh hướng di truyền;
  • thói quen xấu - hút thuốc, uống rượu và thức ăn nhanh, thực phẩm có chất gây ung thư;
  • độ tuổi - trẻ em và bệnh nhân 40-50 tuổi dễ mắc bệnh hơn;
  • nhiều quá trình nội tiết;
  • căng thẳng kéo dài;
  • bệnh ưu trương;
  • rối loạn của hệ thống nội tiết;
  • chấn thương.

Triệu chứng biểu hiện

Các triệu chứng của khối u thượng thận có thể khác nhau do cấu trúc và hoạt động nội tiết tố của khối u. Các khối u ác tính biểu hiện như sụt cân, đau ở các vị trí khác nhau, khó tiêu. Các triệu chứng nội tiết tố của sự hình thành bao gồm tăng cân, suy nhược, giảm tâm trạng. Tuy nhiên, mỗi khối u trên tuyến thượng thận sẽ có những đặc điểm nổi bật riêng tùy thuộc vào loại hormone được sản xuất. Tất cả các dấu hiệu phổ biến của bệnh ung thư được chia thành nguyên phát và thứ phát.

Sơ cấp Thứ hai
  • vi phạm dẫn truyền xung thần kinh trong cơ bắp;
  • cơn tăng huyết áp hoặc huyết áp tăng cao kéo dài;
  • sự lo ngại;
  • nỗi ám ảnh về cái chết;
  • ấn đau tức ngực và vùng thượng vị;
  • Mối nguy hiểm chính của khối u thượng thận là nguy cơ phát triển thành ung thư.

Inna Bereznikova

Thời gian đọc: 6 phút

một A

Tuyến thượng thận là công cụ chính của hệ thống nội tiết, nhờ đó các hormone cần thiết được sản xuất cho hoạt động bình thường của cơ thể. Nó là một cơ quan được ghép nối nằm ngay phía trên thận. Các tuyến thượng thận sản xuất:

  • Glucocorticoid là hormone cần thiết cho quá trình trao đổi chất.
  • Mineralocorticoids là hormone thực hiện chức năng chuyển hóa nước-muối.
  • Estrogen và androgen là những hormone chịu trách nhiệm cho hoạt động bình thường của hệ thống sinh sản.
  • Adrenaline là một hormone căng thẳng bảo vệ.

Một khối u của tuyến thượng thận là khá hiếm, nhưng tần suất bệnh tăng lên hàng năm. Có lẽ điều này là do các phương pháp chẩn đoán khó khăn. Thậm chí 15 năm trước, phẫu thuật điều trị khối u tuyến thượng thận đã được thực hiện cho tất cả những người có nguy cơ mắc bệnh. Không rõ liệu giáo dục này có lành tính hay không. Tuy nhiên, với sự ra đời của các thiết bị tiên tiến và các công cụ nghiên cứu mới, các bác sĩ bắt đầu kén chọn hơn đối với những bệnh nhân cần phẫu thuật.

Phân loại u thượng thận.

Giờ đây, nếu tình cờ phát hiện ra khối u, một người không nằm dưới con dao mổ của bác sĩ phẫu thuật mà được gửi đi kiểm tra bổ sung kỹ lưỡng.

Điều đáng ghi nhớ là không phải khối u tuyến thượng thận nào cũng cần phải cắt bỏ!

u tuyến thượng thận

Sự hình thành phổ biến nhất là hoạt động nội tiết tố. Đây là một khái niệm chung của tất cả các khối u lành tính của tuyến thượng thận. Triệu chứng chính là tăng sản xuất hormone. những khối u như vậy. U tuyến được phát hiện tình cờ khi kiểm tra các cơ quan khác trong ổ bụng trên CT và MRI.

Có một số loại u tuyến chính:

  • vỏ thượng thận là một nút dày đặc giống như một viên nang;
  • oncocytic có cấu trúc dạng hạt đặc biệt;
  • sắc tố là hiếm nhất và không biểu hiện theo bất kỳ cách nào.

Các triệu chứng của u tuyến thượng thận:

  1. thay đổi nội tiết tố xảy ra trong cơ thể;
  2. đàn ông trở nên nữ tính hơn;
  3. phụ nữ bị vô sinh, nhận thấy tóc mọc quá mức, cũng như sự gia tăng các mô cơ;
  4. một tính năng đặc trưng là loãng xương ngày càng tăng;
  5. thừa cân;
  6. tăng huyết áp.

Trước khi bắt đầu điều trị, một chẩn đoán đặc biệt được thực hiện để loại trừ. Bệnh nhân được theo dõi trong một thời gian và nếu cần thiết, một ca phẫu thuật sẽ được thực hiện. Việc điều trị khá đơn giản nên tiên lượng thuận lợi. Điều chính là không bắt đầu u tuyến!

Phân loại u tuyến

Tùy thuộc vào vị trí của khối u, hai nhóm khối u được phân biệt:

Aldosteroma

Đây là một khối u của tuyến thượng thận phát triển từ biểu mô bề mặt và sản xuất aldosterone. Gây ra sự phát triển của hội chứng Crohn. Chúng có thể đạt kích thước 3 cm và thoái hóa thành ung thư.

Triệu chứng Aldosteroma:

  1. tăng huyết áp;
  2. Đau đầu thường xuyên;
  3. co giật, bệnh cơ;
  4. suy giảm thị lực.

Bề ngoài, chúng là một khối màu vàng nâu với một viên nang kết nối đặc trưng. Xung quanh khối u, các mô của vỏ thượng thận có thể teo và thay đổi. Sự khác biệt chính giữa u aldosteroma lành tính và ác tính là tốc độ tăng trưởng và trọng lượng. U aldosteroma ung thư phát triển rất nhanh và đạt khối lượng lớn, nhưng trong một số ít trường hợp, có kích thước nhỏ, chúng bắt đầu di căn.


Aldosteroma là một khối u của tuyến thượng thận.

Việc điều trị một khối u như vậy của tuyến thượng thận bao gồm việc loại bỏ triệt để cùng với cơ quan bị ảnh hưởng.

Corticosteroid

Một khối u sản xuất quá nhiều cortisol. Kết quả là, hội chứng Itsenko-Cushing phát triển.

Các triệu chứng của u ác tính:

  • béo phì đặc trưng của hội chứng Cushing. Mỡ bắt đầu tích tụ trên cổ, mặt, bụng và ngực;
  • teo cơ mông, vai, chân khiến người bệnh nhanh chóng mệt mỏi, cử động khó khăn. Triệu chứng này cho thấy chân bị quá tải;
  • mỏng da, thể hiện bằng các vết rạn da sâu ở bụng, đùi và ngực;
  • phát ban có mủ;
  • sự xuất hiện của các vết loét ở chi dưới;
  • trạng thái trầm cảm;
  • Bệnh tiểu đường;
  • treo huyết áp;
  • sự gián đoạn của hệ thống sinh sản và chuyển hóa carbohydrate;
  • thô giọng ở phụ nữ;
  • yếu cơ ở nam giới.

Trong 60% trường hợp, u ác tính xảy ra ở phụ nữ 20-40 tuổi.

Androsteroma

Một khối u hoạt động nội tiết tố sản xuất quá nhiều androsterone. Giáo dục như vậy mang lại sự khó chịu đặc biệt cho phụ nữ.

Triệu chứng Androsteroma:

Trong số phụ nữ:

  • cơ bắp được xác định rõ ràng xuất hiện;
  • giọng nói trở nên thô ráp;
  • tích cực mọc tóc trên ngực và mặt;
  • chân tóc trở nên sẫm màu với cấu trúc cứng nhắc;
  • khối lượng vú bắt đầu giảm;
  • mất kinh xảy ra - vi phạm chu kỳ kinh nguyệt;
  • âm vật được mở rộng.

Đàn ông không có triệu chứng rõ rệt.

Corticoesteroma

Một khối u tuyến thượng thận sản xuất dư thừa estrogen. Nó được hình thành trong khu vực của vùng lưới và bó của vỏ não. Kết quả là, corticoesteroma gây ra các triệu chứng thô ráp ở phụ nữ và biểu hiện của sự yếu đuối ở nam giới. Theo quy định, sự hình thành như vậy là khá hiếm, nó là điển hình cho những người đàn ông trẻ tuổi và nhanh chóng thoái hóa thành ung thư. Một triệu chứng nổi bật của bệnh ác tính là sự phát triển nhanh chóng của khối u.

Nếu corticoestroma xảy ra ở các bé gái, thì có thể bắt nguồn từ các triệu chứng sau:

  1. tăng mạnh tuyến vú, cơ quan sinh dục ngoài;
  2. phủ lông mu bằng lông sẫm màu;
  3. tốc độ tăng trưởng nhanh;
  4. chảy máu âm đạo.

Ở trẻ trai thì ngược lại, dậy thì muộn.

Các triệu chứng phổ biến của khối u tuyến thượng thận

Các dấu hiệu đầu tiên của sự hình thành trong khu vực của tuyến rất vô hình nên chúng rất khó phát hiện ở giai đoạn ban đầu. Vì tuyến thượng thận chịu trách nhiệm sản xuất hormone, nên các triệu chứng chính của biểu hiện bệnh có liên quan đến sự vi phạm chức năng của một hệ thống cụ thể.

Chúng tôi đã xem xét phổ biến nhất trong số họ. Bây giờ, điều đáng chú ý là các triệu chứng chung khiến bạn muốn tìm kiếm lời khuyên y tế:

  1. có đau ở lưng dưới;
  2. điểm yếu chung;
  3. chóng mặt;
  4. tăng nhịp tim;
  5. đỏ mặt vô cớ;
  6. buồn nôn và ói mửa;
  7. sưng chân, gây chèn ép tĩnh mạch chủ dưới. Việc đi lại trở nên khó khăn và đau đớn.

Tuy nhiên, các triệu chứng khá mơ hồ, khi thêm các đặc điểm đặc trưng cho từng loại khối u tuyến thượng thận, rõ ràng là một số thay đổi đang diễn ra trong cơ thể cần được chẩn đoán.

chẩn đoán

  • nhờ chẩn đoán định tính các khối u tuyến thượng thận, có thể xác định vị trí, kích thước và bản chất của sự hình thành. Để xác định sự phụ thuộc vào nội tiết tố, cần tiến hành xét nghiệm nước tiểu, xét nghiệm này sẽ cho thấy hàm lượng định lượng của nội tiết tố chiếm ưu thế;
  • nếu bệnh nhân bị tăng huyết áp đột ngột và có các dấu hiệu đồng thời của bệnh nội tiết, thì việc xét nghiệm catecholamine trong nước tiểu và máu là bắt buộc. Do đó, hóa ra là xác định sự hiện diện của pheochromocytoma;
  • máu tĩnh mạch được phân tích để tìm sự chiếm ưu thế của loại hormone khác đó trước và ngay sau khi dùng thuốc. Huyết áp cũng được đo. Phương pháp chẩn đoán này được gọi là xét nghiệm dexamethasone nhỏ. Ngay cả ở giai đoạn đầu, nó giúp xác định hội chứng Cushing. Đối với điều này, xét nghiệm máu được thực hiện, uống một viên dexamethasone có nồng độ 1 mg và sau 24 giờ, xét nghiệm cortisol được thực hiện lại;


Siêu âm - chẩn đoán khối u của tuyến thượng thận.

  • hoạt động của nội tiết tố được theo dõi bằng phlebography - đây là một tia X với ống thông tương phản. Sau khi kiểm tra, một mẫu máu được lấy để xác định mức độ hormone. Điều đáng chú ý là một thủ tục như vậy được chống chỉ định trong trường hợp nghi ngờ pheochromocytoma;
  • Số lượng, kích thước và vị trí của khối u thượng thận có thể được xác định bằng cách sử dụng MRI, siêu âm và chụp cắt lớp vi tính. Với sự trợ giúp của chẩn đoán như vậy, sự hiện diện của các thành tạo có kích thước 0,5-6 cm được xác định.

Sự đối đãi

Sau khi chẩn đoán kỹ lưỡng và xác định chất lượng tốt của đội hình, một chiến thuật điều trị được chọn. Nếu khối u không biểu hiện hoạt động nội tiết tố và không tăng kích thước, thì không có chỉ định loại bỏ nó. Một khối u như vậy cần được kiểm soát hàng năm, họ thực hiện chụp cắt lớp vi tính và hiến máu để tìm cortisol. Nếu khối u không phát triển thì bệnh nhân không cần điều trị.

Nếu sự hình thành hoạt động nội tiết tố được phát hiện, hoặc sự phát triển nhanh chóng của khối u sẽ trở thành lý do để điều trị bằng phẫu thuật. Ca phẫu thuật chỉ được thực hiện bởi bác sĩ phẫu thuật nội tiết sử dụng thiết bị đặc biệt. Đây là một thao tác rất phức tạp đòi hỏi kinh nghiệm và một số kỹ năng.

Có ba loại điều trị phẫu thuật:

  • lối mở. Một vết rạch dài 20-30 cm được thực hiện dưới xương sườn và các khối u được loại bỏ. Người bệnh nằm nghiêng trong suốt quá trình mổ. Là cách điều trị đau thương nhất;
  • cách nội soi. Nó được thực hiện bằng nội soi. 4 lỗ thủng được thực hiện trong khoang bụng, nơi dụng cụ được luồn và lấy ra;

Cắt bỏ khối u tuyến thượng thận bằng nội soi.

  • phương pháp nội soi sau phúc mạc. Các vết thủng của dụng cụ nằm ở vùng thắt lưng, nhờ đó một ca phẫu thuật ngoài ổ bụng được thực hiện. Đó là ít chấn thương nhất và hiện đại nhất. Phục hồi sau khi điều trị như vậy chỉ mất 2 ngày, sau đó bệnh nhân có thể về nhà.

Dấu hiệu ung thư đại tràng và cách điều trị
(Đọc trong 6 phút)


Triệu chứng và cách điều trị ung thư ruột kết
(Đọc trong 5 phút)

Một khối u của tuyến thượng thận được chẩn đoán thường xuyên hơn 20 năm trước. Điều này được giải thích bởi sự cải tiến liên tục của các biện pháp chẩn đoán. Sự sẵn có của các công cụ nghiên cứu hiện đại góp phần vào việc phát hiện "tình cờ" các khối u. Để xác định tiên lượng của bệnh, giai đoạn ung thư là vô cùng quan trọng. Với 1-2 giai đoạn bệnh lý trong 80% trường hợp, điều trị cho kết quả tốt. Ở giai đoạn 4, tiên lượng thất vọng, ung thư đã mang lại hậu quả tiêu cực - di căn.

Sự hình thành khối u của các tuyến "phức tạp"


Các tuyến thượng thận là những yếu tố rất phức tạp của hệ thống nội tiết: cả về cấu trúc và hoạt động chức năng. Chúng bao gồm hai lớp:

  • tủy (lớp bên trong);
  • vỏ (lớp ngoài cùng).

Các khối u là trọng tâm phát triển của các tế bào tuyến. Họ đang:

  • ác tính;
  • nhẹ.

Những lý do cho sự phát triển của các khối u tuyến vẫn chưa được thiết lập. Có ý kiến ​​​​cho rằng sự xuất hiện của các bệnh bị ảnh hưởng bởi khuynh hướng di truyền của một người, lối sống và môi trường của anh ta.

Quan trọng!với các dấu hiệu nội tiết tố được ghi nhận trong 12% trường hợp.

Phân loại bệnh lý

Các khối u của tuyến thượng thận được phân loại theo nội địa hóa:

  • vỏ trái đất;
  • không gian giữa tủy và vỏ não;
  • tủy;
  • cộng lại.

Các khối u có khả năng di căn được hệ thống hóa thành nguyên phát (bao gồm các tế bào cơ quan) và thứ phát (phát sinh từ di căn). Những cái chính là:

  • không hoạt động nội tiết tố;
  • hoạt động nội tiết tố.

Nội tiết tố không hoạt động thường lành tính, thường kèm theo béo phì nặng, một số bệnh toàn thân. Nội tiết tố hoạt động sản xuất hormone "dư thừa" hàng ngày và phát sinh:

  • corticosteroid (quá trình trao đổi chất);
  • u aldosteroma (chuyển hóa nước-muối và natri);
  • corticoestroma và androsteroma (một biểu hiện bất thường của các đặc tính sinh dục thứ cấp);

2. Trong tủy - pheochromocytoma (tổn thương hệ thống thần kinh nội tiết).

Quan trọng! Thông thường, ung thư tuyến thượng thận được đăng ký ở trẻ em hoặc ở những người đã vượt qua mốc 50 tuổi.

Triệu chứng chung của các bệnh


Trong sự hình thành của các tuyến, chẩn đoán tiết lộ bản chất của sự xuất hiện của chúng. Dấu hiệu của một khối u lành tính:

  • kích thước nhỏ (lên đến 5 cm);
  • không có triệu chứng;
  • được ghi lại trong quá trình chẩn đoán siêu âm đường tiêu hóa một cách tình cờ.

Ung thư tuyến thượng thận có các triệu chứng sau:

  • kích thước đáng kể (lên đến 15 cm);
  • tăng trưởng mạnh mẽ;
  • triệu chứng sáng.

Các triệu chứng của khối u thượng thận bị kích thích bởi hormone, việc giải phóng kích thích sự hình thành. Nhưng có một số đặc điểm chung:


1. Sơ cấp:

  • độ dẫn kém của các mô cơ;
  • tăng huyết áp co thắt (tăng huyết áp);
  • hồi hộp;
  • cơn hoảng loạn;
  • cảm giác áp lực ở bụng và xương ức;
  • đi tiểu nhiều;

2. Thứ cấp:

  • Bệnh tiểu đường;
  • bệnh lý thận;
  • rối loạn chức năng tình dục.

Quan trọng! Các triệu chứng của ung thư tuyến thượng thận rất đa dạng. Nội địa hóa của bệnh, mức độ phát triển và cấu trúc ảnh hưởng đến biểu hiện của chúng.

Các dạng hoạt động nội tiết tố


Ung thư tuyến thượng thận có thể ảnh hưởng đến tuyến bên phải hoặc bên trái - không có sự khác biệt về triệu chứng. Sự chú ý của các chuyên gia chủ yếu hướng đến các triệu chứng của khối u tuyến thượng thận tổng hợp hormone.

Aldosteroma

Có triệu chứng cụ thể:

  • thận (khát nước, tiểu nhiều và thường xuyên);
  • tim mạch (huyết áp cao, rối loạn nhịp tim, bệnh lý cơ tim và đáy);
  • thần kinh cơ (co thắt và yếu cơ).

Đôi khi các triệu chứng tim mạch dẫn đến tổn thương tim nghiêm trọng. Chẩn đoán xác định thiếu kali.

Corticosteroid


Khối u này được đặc trưng bởi các triệu chứng của hội chứng Itsenko-Cushing:

  • trọng lượng quá mức;
  • huyết áp cao;
  • trương lực cơ kém;
  • rối loạn chức năng của hệ thống sinh sản;
  • Bệnh tiểu đường.

Đặc trưng bởi các đường vân trên bụng, ngực, đùi. Ở nam giới, các bệnh lý về tuyến vú, tinh hoàn kém phát triển, hiệu lực thấp đôi khi được ghi nhận. Đại diện của phái yếu có giọng trầm, tóc "nam", âm vật nở nang. Đôi khi có các bệnh về thận. Thần kinh quá mức, xu hướng trầm cảm được ghi nhận.

Corticoestroma


Nó kích thích sự phát triển tình dục cưỡng bức ở trẻ em gái và tụt lại phía sau ở trẻ em trai. Đàn ông trưởng thành đôi khi biểu hiện các đặc điểm sinh dục thứ cấp của người khác giới, dương vật và tinh hoàn kém phát triển, liệt dương.

Androsteroma

Thường đẩy nhanh sự phát triển tình dục ở trẻ em. Ở phụ nữ, nó làm giảm âm sắc của giọng nói, thúc đẩy ngừng điều tiết, giảm mỡ ở vú, tử cung và cơ thể, mở rộng âm vật và tăng ham muốn tình dục. Ở nam giới, khối u đôi khi không xuất hiện.

U tủy thượng thận


Thường rất nguy hiểm đến tính mạng. Vi phạm huyết động và xảy ra:

  • không đổi (huyết áp cao ổn định);
  • kịch phát (huyết áp tăng đột ngột, chóng mặt, xanh xao, nhịp tim nhanh, run, sốt, lo lắng);
  • hỗn hợp (huyết áp cao ổn định và thỉnh thoảng lên cơn).

Các triệu chứng của pheochromocytoma kịch phát có thể mất vài giờ để xuất hiện và biến mất đột ngột như khi chúng bắt đầu.

Quan trọng! Các khối u tuyến thượng thận nam hóa thường được chẩn đoán trong năm đầu tiên của cuộc đời. Đây là hậu quả của việc phá vỡ quá trình hình thành corticosteroid trong tử cung.

biện pháp chẩn đoán


Bản thân hình ảnh lâm sàng cho phép bác sĩ gợi ý vi phạm ở lớp nào của cơ quan. Nhưng để đăng ký hoạt động giáo dục, các phương pháp chẩn đoán sau đây được sử dụng:

  1. Phân tích nước tiểu;
  2. xét nghiệm máu (sau khi dùng một số loại thuốc);
  3. phlebography (xét nghiệm máu từ mạch thượng thận). Không thực hiện cho pheochromocytoma;
  4. Siêu âm (có thể phát hiện khối u có đường kính trên 1 cm);
  5. CT và MRI (xác định vị trí và kích thước của khối u nhỏ).

Để phát hiện di căn ở các mô lân cận, có thể chỉ định kiểm tra X-quang phổi và chụp ảnh đồng vị phóng xạ của xương.

Quan trọng! Các khối u không hoạt động nội tiết tố không có triệu chứng cụ thể và không ảnh hưởng đến tình trạng nội tiết tố rất khó chẩn đoán.

Điều trị hình thành tuyến thượng thận


Các triệu chứng và điều trị các bệnh khối u của tuyến thượng thận có mối liên hệ chặt chẽ với nhau. Phẫu thuật được chỉ định nếu các khối u:

  • hoạt động nội tiết tố;
  • đường kính vượt quá 3 cm;
  • có dấu hiệu biến đổi mô lành tính thành ác tính.

Ung thư tuyến thượng thận được mổ bằng phương pháp mổ hở hoặc nội soi. Toàn bộ cơ quan bị cắt bỏ (cắt bỏ tuyến thượng thận), và nếu nghi ngờ di căn, các hạch bạch huyết lân cận cũng bị cắt bỏ. Khó khăn nhất là can thiệp phẫu thuật đối với pheochromocytoma. Khả năng rối loạn huyết động nghiêm trọng là rất cao. Trong những trường hợp này, người ta chú ý nhiều đến việc chuẩn bị trước phẫu thuật cho bệnh nhân và lựa chọn một loạt các biện pháp để điều chỉnh căng thẳng phẫu thuật.


Cuộc khủng hoảng pheochromocytoma được dừng lại bằng cách truyền tĩnh mạch các loại thuốc cần thiết. Khi chẩn đoán pheochromocytoma, một đồng vị phóng xạ được tiêm vào tĩnh mạch. Sau khi phẫu thuật tuyến thượng thận, bác sĩ chuyên khoa sẽ chỉ định liệu pháp thay thế hormone, liệu pháp này sẽ phải tuân theo suốt đời. Một số loại hình thành nên được điều trị bằng hóa trị.

Quan trọng! Thông thường, một khối u của tuyến thượng thận trái được chẩn đoán. "Tuyến trái" không có triệu chứng và cách điều trị đặc biệt.

Phòng ngừa ung thư tuyến


Phòng ngừa như vậy không tồn tại, phải chú ý đến việc ngăn ngừa tái phát. Sau khi phẫu thuật, nên được các chuyên gia quan sát. Ngoài ra, sau khi cắt bỏ tuyến thượng thận, bạn nên từ chối:

  • từ thuốc ngủ;
  • từ đồ uống có cồn;
  • do căng thẳng quá mức (về thể chất và tinh thần).

Nếu bệnh nhân được cắt bỏ u lành tính của tuyến kịp thời thì tiên lượng không xấu. Cuộc sống của anh ấy sẽ khó thay đổi. Ví dụ, ở những bệnh nhân bị cắt bỏ u vỏ lành tính, một vài tháng sau phẫu thuật, màu da, ngoại hình, sự phát triển của tóc và cân nặng trở lại bình thường. Sau khi loại bỏ aldosteroma, nó thỉnh thoảng "chơi khăm", nhưng áp lực dễ dàng ổn định. Tuy nhiên, tốt hơn là cố gắng không rơi vào nhóm rủi ro và tránh một bệnh lý phức tạp và ngấm ngầm như vậy.

Các tuyến thượng thận là các cặp tuyến nội tiết nhỏ nằm ngay phía trên thận. Hình dạng của tuyến bên phải tương tự như kim tự tháp và bên trái giống hình lưỡi liềm. Sự khác biệt bên ngoài không ảnh hưởng đến cấu trúc hình thái và hiệu suất của chức năng chính của chúng - sản xuất một số hormone kiểm soát tất cả các quá trình quan trọng.

Cấu trúc của tuyến thượng thận và sản xuất hormone

Mỗi tuyến thượng thận (NP) bao gồm 2 loại chất hoàn toàn khác nhau - vỏ màu vàng và tủy màu nâu đỏ.

lớp vỏ màu vàng

Lớp vỏ não gồm 3 vùng:

  1. Cầu thận (bên ngoài)- sản xuất 3 hormone mineralocorticoid chịu trách nhiệm duy trì cân bằng natri-kali trong thận và chuyển hóa nước-muối bình thường trong cơ thể.
  2. Chùm (trung bình) vùng chịu trách nhiệm sản xuất glucocorticoid: cortisone và cortisol. Các hormone này chịu trách nhiệm cho nhiều chức năng và quá trình trao đổi chất - chúng chuyển hóa chất béo và một số axit amin thành glucose, điều hòa sinh nhiệt, ngăn chặn sự phát triển của các mô liên kết, tăng khả năng miễn dịch, ức chế các phản ứng viêm và dị ứng; cải thiện chức năng của tất cả các cơ quan cảm giác và khả năng chống lại căng thẳng nói chung.
  3. Lưới (nội bộ) vùng này, cùng với buồng trứng và tinh hoàn, tiết ra 5 hormone sinh dục nam androgen chịu trách nhiệm cho sự phát triển và ổn định của các biểu hiện của các đặc điểm sinh dục thứ cấp. Ham muốn, sự hưng phấn của dương vật và âm vật tùy theo mức độ của chúng. Những hormone này làm giảm thêm lượng glucose, cholesterol và lipid trong máu; tăng khối lượng cơ bắp và sức mạnh.

tủy nâu đỏ

Tủy của NP ở trạng thái tâm lý cảm xúc ranh giới là nguồn sản xuất chính của hormone catecholamine, norepinephrine và adrenaline, trong đó:

  • chịu trách nhiệm về công việc của hệ thống tim mạch, hô hấp và thần kinh;
  • điều chỉnh lượng đường trong máu;
  • điều chỉnh chuyển hóa carbohydrate.

Ngoài catecholamine, tủy tái tạo các peptide đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh hoạt động của đường tiêu hóa, hệ thần kinh tự trị và trung ương.

Giống như bất kỳ cơ quan nào khác, tuyến thượng thận dễ mắc nhiều bệnh:

  • đạo đức giả - nguyên phát (bệnh Addison) và suy thượng thận thứ phát trong đợt cấp tính hoặc mãn tính;
  • rối loạn chức năng bẩm sinh của vỏ não NP;
  • cường aldosteron thứ phát.

Những bệnh này là do rối loạn bài tiết hormone mà không rõ nguyên nhân. Tuy nhiên, gần đây, các khối u lành tính và ác tính của tuyến thượng thận được chẩn đoán ngày càng thường xuyên hơn. Theo một số báo cáo, người ta tin rằng khối u NP có thể được tìm thấy ở 5% dân số.

Phân loại khối u NP

Các khối u của tuyến thượng thận có thể được hệ thống hóa theo các thông số sau:

  • Theo bản chất của chấn thương- lành tính và ác tính. Các khối u lành tính không có triệu chứng, hiếm khi được chẩn đoán và không đe dọa đến tính mạng. Khối u ác tính có dấu hiệu nhiễm độc rõ ràng, rất hung dữ và phát triển nhanh chóng về kích thước. Đổi lại, các khối u ác tính được chia thành các tổn thương NP nguyên phát và thứ phát - di căn từ các khối u ung thư khác của các cơ quan nội tạng.
  • Bằng cách nội địa hóa - khối u vỏ não và khối u tủy.
  • Đối với nghiện nội tiết tố- hoạt động nội tiết tố (tiết nội tiết tố) và "im lặng về mặt lâm sàng" hoặc không hoạt động nội tiết tố. Cái sau được gọi là "Insidentalomas" - ngẫu nhiên. Chúng không có triệu chứng và được phát hiện bất ngờ trong quá trình chẩn đoán siêu âm các bệnh khác. Phổ biến hơn ở phụ nữ (30–60 tuổi) so với nam giới. Phần lớn, họ thiên về bên trái. Với việc sử dụng rộng rãi và phổ biến máy siêu âm, tần suất phát hiện adrenalol "thầm lặng" đã tăng lên 10% ở tất cả các bệnh nhân được nghiên cứu và tỷ lệ của chúng trong bức tranh tổng thể về khối u NP đạt 20%.

Các triệu chứng của khối u rất đa dạng và có liên quan đến kích thước, chất lượng, vùng bị ảnh hưởng của NP (loại hormone) và mức độ hoạt động của hormone.

Hầu hết các khối u NP là những khối u nhỏ, lành tính, thường ảnh hưởng đến một tuyến duy nhất. Dạng phổ biến nhất của khối u (khoảng 30%) là u tuyến vỏ não lành tính không cần điều trị hoặc phẫu thuật. Rất hiếm khi quan sát thấy nang và nang giả;

  • lipomas và myelolipomas;
  • u lympho và u mạch của tuyến thượng thận.

Ung thư vỏ thượng thận cực kỳ hiếm gặp, khả năng chữa khỏi kém, chỉ xảy ra ở 2 bệnh nhân trong số 1.000.000 bệnh nhân mắc khối u ác tính của NP. Thống kê cho thấy, bệnh ung thư này chủ yếu xảy ra ở phụ nữ (40-50 tuổi) hoặc ở trẻ em. Y học hiện đại cho rằng ung thư vỏ thượng thận phát sinh từ đột biến TP53 di truyền.

Các biểu hiện lâm sàng của khối u hoạt động nội tiết tố của tuyến thượng thận đáng được quan tâm nhiều nhất.

Giống và triệu chứng

Mỗi loại khối u có các triệu chứng riêng.

Aldosteroma

Một khối u nhỏ (lên đến 3 cm), theo quy luật, lành tính của lớp cầu thận của vỏ NP, tiết ra hormone mineralocorticoid - aldosterone. Nó là nguyên nhân gốc rễ của Hội chứng Kohn.

Các triệu chứng chính của aldosteroma:

  • huyết áp cao;
  • chuột rút cơ bắp;
  • yếu đuối;
  • tăng bài tiết nước tiểu;
  • cơn khát dữ dội.

Điều trị: loại bỏ cùng với tuyến bị ảnh hưởng, tiếp theo là liệu pháp thay thế hormone, bổ sung kali và chế độ ăn "không natri".

Androsteroma

Khối u ảnh hưởng đến vùng lưới của vỏ NP. Hormone sinh dục nam androgen được sản xuất quá mức, dẫn đến quá trình nam hóa cơ thể phụ nữ:

  • giọng nói thô hơn, mọc tóc trên mặt và cơ thể theo khuôn mẫu nam giới trên nền hói;
  • thay đổi loại hình cơ bắp thành nam giới;
  • giảm kích thước vú và mở rộng âm vật,
  • vi phạm hoặc biến mất kinh nguyệt (lên đến vô sinh);
  • teo tử cung và tăng ham muốn tình dục.

Nó được chẩn đoán ở phụ nữ từ 30 đến 40 tuổi. Ở nam giới, u tuyến vú ít phổ biến hơn và được chẩn đoán rất muộn do các triệu chứng “ngầm”, mờ. Chẩn đoán thích hợp được tạo điều kiện bởi kích thước tăng lên của gan.

Điều trị: cắt bỏ triệt để tuyến thượng thận và liệu pháp hormone.

U mỡ (glucosteroma)

Lành tính (2-6 cm) trong 70% và ác tính (30 cm và lên đến 3 kg) trong 30% trường hợp. Khối u phổ biến nhất của vùng bó cơ của NP, sản xuất quá nhiều cortisol. Nó phổ biến hơn ở phụ nữ (20–40 tuổi) và được đặc trưng bởi một nhóm các triệu chứng của Hội chứng Itsenko-Cushing:

  • sự biến mất của lớp mỡ dưới da trên mu bàn tay;
  • béo phì "loạn sản" ở ngực, bụng, cổ và đầu - "mặt trăng";
  • sự xuất hiện ở vùng đốt sống cổ tử cung VII của bướu khí hậu;
  • ở phụ nữ - phân phối lại mỡ cơ thể theo loại nam giới;
  • mỏng da nói chung và xuất hiện các vết rạn da - vết rạn da màu tím hoặc đỏ tím trên bụng, tuyến vú, đùi trong và vai;
  • loét dinh dưỡng ở chân, tổn thương nấm da và móng tay;
  • teo cơ thành trước bụng, vai và chân;
  • "bụng ếch" và thoát vị;
  • hội chứng tăng huyết áp - huyết áp cao, nhức đầu, rối loạn nhịp tim, cổ trướng và phù nề;
  • hội chứng dị tính - ở nam giới, ham muốn tình dục giảm và teo tinh hoàn, và ở phụ nữ, quá trình nam hóa xảy ra;
  • loãng xương;
  • suy giảm trí nhớ và giấc ngủ; trạng thái trầm cảm; phản ứng tâm thần hoặc thờ ơ;
  • trong 10-20% trường hợp - đái tháo đường steroid, phần còn lại - rối loạn chuyển hóa kéo dài; 65% bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch thứ phát.

Corticoestroma

Một khối u ác tính hiếm gặp và rất tích cực tạo ra estrone và estradiol. Điều trị kém. Nó được đặc trưng bởi một khối lượng nhỏ không điển hình - chỉ lên tới 100 g, thường ảnh hưởng đến nam giới, khiến họ phát triển các đặc điểm sinh dục thứ cấp theo kiểu nữ (nữ hóa). Triệu chứng đầu tiên xuất hiện là vú to lên cùng với sự phát triển của các mô tuyến.

Ở phụ nữ, u vỏ thượng thận không có triệu chứng và chỉ được phát hiện trên siêu âm với xác nhận xét nghiệm máu về nồng độ estrogen tăng cao.Ở các bé gái, khối u này gây ra sự phát triển sớm về thể chất và tình dục, và có thể gây chảy máu âm đạo.

Khối u ảnh hưởng đến tủy của NP và sản xuất catecholamine (adrenaline và norepinephrine). 90% trường hợp là lành tính nhưng nguy hiểm với những biến chứng nặng nề. Sự xuất hiện ác tính của khối u ngấm ngầm ở vị trí không điển hình bên ngoài tuyến. Người ta đã chứng minh rằng 10% các trường hợp mắc bệnh có tính chất di truyền (gia đình). Thông thường, nó ảnh hưởng đến phụ nữ (30–50 tuổi) và lần đầu tiên khiến bản thân cảm thấy thường xuyên bị suy nhược cơ thể. Bệnh có thể có ba dạng:

  • kịch phát;
  • dài hạn;
  • Trộn.

Khóa học kịch phát được đặc trưng bởi các triệu chứng của một cuộc khủng hoảng tăng huyết áp. Xuất hiện:

  • huyết áp tăng đột ngột và đột ngột lên tới 300 (và cao hơn) mm Hg, kèm theo đau đầu và chóng mặt;
  • da tái nhợt (màu cẩm thạch) và tăng tiết mồ hôi;
  • tăng nhịp tim;
  • đau ngực;
  • tăng nhiệt độ cơ thể;
  • những cơn nôn đột ngột;
  • run rẩy và những cơn hoảng loạn vô cớ.

Những triệu chứng này có thể được kích hoạt và/hoặc trầm trọng hơn khi tập thể dục, căng thẳng, đi tiểu, ăn nhiều và uống rượu.

Các cơn kịch phát có thể ám ảnh người bệnh trong vài tháng, mỗi ngày kéo dài vài giờ. Sự kết thúc của cuộc tấn công xảy ra đột ngột, đột ngột và được đặc trưng bởi sự tăng tiết nước bọt và đổ mồ hôi, đỏ da đột ngột.

Dạng vĩnh viễn của pheochromocytoma được đặc trưng bởi huyết áp cao dai dẳng cả trong các cuộc khủng hoảng và giữa các cuộc khủng hoảng đó. Dạng hỗn hợp được nhận biết bởi huyết áp bình thường giữa các cơn và huyết áp tăng cao kéo dài (không tăng vọt) trong thời gian đó.

Bỏ qua các triệu chứng của dạng kịch phát dẫn đến đột quỵ và đau tim.

chẩn đoán

Để xác nhận chẩn đoán, bác sĩ chuyên khoa nội tiết, ngoài các phương pháp chẩn đoán khối u truyền thống - siêu âm, CT với độ tương phản bolus và MRI; có thể bổ nhiệm thêm:

  • kiểm tra nền nội tiết tố - xét nghiệm máu cụ thể và nước tiểu hàng ngày;
  • làm rõ các đặc điểm hình ảnh và chức năng của khối u - kỹ thuật SPECT (CT phát xạ đơn photon hoặc xạ hình với MIBG không dùng thuốc phóng xạ) và / hoặc kỹ thuật PET (chụp cắt lớp phát xạ positron với FDG).

Sự đối đãi

Ung thư vỏ thượng thận hiếm gặp và pheochromocytoma ác tính được điều trị kém và gây tử vong trừ khi:

  • họ được chẩn đoán kịp thời;
  • loại bỏ hoàn toàn;
  • nhận được một đợt xạ trị hoặc hóa trị.

Việc giảm các cơn co giật pheochromocytoma đe dọa tính mạng được thực hiện bằng cách tiêm tĩnh mạch:

  • phentolamin;
  • nitroglyxerin;
  • Nitroprusside natri;
  • regitina.

Trong sốc catecholamine, phẫu thuật ngay lập tức được thực hiện.

Điều trị trước phẫu thuật đối với một số loại khối u được thực hiện bằng hóa trị liệu chloditan và lysodren, và pheochromocytoma đáp ứng với việc giảm kích thước khi đưa đồng vị phóng xạ vào.

Các khối u nhỏ, lành tính và không hoạt động nội tiết tố thường không cần phẫu thuật và chỉ cần:

  • giám sát thường xuyên;
  • phân tích lặp đi lặp lại;

Trong các trường hợp khác, khối u được loại bỏ hoàn toàn cùng với tuyến thượng thận bị ảnh hưởng (cắt bỏ tuyến thượng thận), sau đó là điều trị thay thế hormone vĩnh viễn và theo dõi suốt đời để ngăn ngừa tái phát.

Các khối u của tuyến thượng thận gần đây đã trở nên phổ biến hơn - do sự sẵn có rộng rãi của siêu âm và chụp cắt lớp vi tính, sự hình thành khối u của tuyến thượng thận được phát hiện ở 2-3% bệnh nhân. Có bằng chứng cho thấy một khối u của tuyến thượng thận có thể được tìm thấy khi kiểm tra kỹ lưỡng ở 5% cư dân trên hành tinh của chúng ta.

Hiện nay, tình hình chẩn đoán và điều trị các khối u tuyến thượng thận giống như tình hình chẩn đoán và điều trị các nốt tuyến giáp đã được tạo ra khoảng 10-15 năm trước. Vào cuối thế kỷ 20, sau khi siêu âm tuyến giáp được sử dụng rộng rãi, các nốt tuyến giáp bắt đầu được phát hiện ở 20-30% cư dân trên Trái đất, sau đó số ca phẫu thuật tuyến giáp bắt đầu tăng theo cấp số nhân. Ở một số trung tâm y tế, số ca phẫu thuật tuyến giáp đã tăng gần gấp 10 lần! Phải mất vài năm nỗ lực của các chuyên gia hàng đầu của Nga, hàng ngàn bài giảng cho bác sĩ, sách cho bệnh nhân, trang web thông tin - và chỉ sau tất cả công việc này, người ta mới có thể giải thích cho các bác sĩ rằng trong số tất cả các nốt tuyến giáp, chỉ có 5% là ác tính và tất cả phần còn lại là những khối lành tính hoàn toàn vô hại, không bao giờ "thoái hóa" thành ung thư. Giờ đây, các trung tâm chuyên khoa hàng đầu trên thế giới chỉ phẫu thuật cho những bệnh nhân có nhân giáp ác tính hoặc nhân lành tính làm giảm chất lượng cuộc sống của bệnh nhân - tức là. làm việc theo đúng chỉ định, tránh các hoạt động trên tất cả các nút khác.

Tình hình với các khối u của tuyến thượng thận về nhiều mặt tương tự như tình trạng với các nốt tuyến giáp, chỉ đối với tuyến thượng thận, máy tính và chụp cộng hưởng từ là “chất xúc tác” cho sự gia tăng số lượng ca mổ. Những nghiên cứu này xuất hiện muộn hơn so với siêu âm và chúng được thực hiện ít thường xuyên hơn, do đó, "làn sóng" hoạt động trên tuyến thượng thận cũng xuất hiện muộn hơn.

Không có gì lạ khi các bác sĩ X quang tình cờ phát hiện ra khối u tuyến thượng thận khi chụp CT hoặc MRI vùng bụng. Đối với những khối u được phát hiện tình cờ như vậy, họ thậm chí còn nghĩ ra một cái tên đặc biệt - "khối u ngẫu nhiên" (từ ngẫu nhiên - ngẫu nhiên). Điều quan trọng là phải hiểu rằng một khối u tuyến thượng thận được phát hiện tình cờ không phải là lý do cho một hoạt động bắt buộc. Cần phải kiểm tra kỹ lưỡng, trong đó chẩn đoán sẽ được làm rõ và chỉ định phẫu thuật sẽ được xác định (hoặc rõ ràng là không có chỉ định phẫu thuật).

Các triệu chứng của một khối u tuyến thượng thận

Có rất ít bệnh ở người có hình ảnh lâm sàng đa dạng như khối u tuyến thượng thận. Các triệu chứng của bệnh này có thể liên quan đến cả cấu trúc của khối u (lành tính hoặc ác tính) và với sự hiện diện hoặc vắng mặt của hoạt động nội tiết tố trong khối u.

Nếu các triệu chứng của khối u ác tính ở tuyến thượng thận khá điển hình cho tất cả các khối u ác tính (sụt cân, đau, rối loạn tiêu hóa, rối loạn chức năng mạch máu, v.v.), thì các triệu chứng nội tiết tố của các khối u đó chỉ phụ thuộc vào loại hormone mà khối u sản xuất (cortisol, aldosterone) . , hormone sinh dục, adrenaline, norepinephrine).

Các triệu chứng nội tiết tố của khối u tuyến thượng thận có thể bao gồm sự xuất hiện của béo phì, yếu cơ, phát triển bệnh loãng xương, trầm cảm, bong gân trên da (với khối u sản xuất cortisol của vỏ thượng thận), khủng hoảng hoặc tăng huyết áp liên tục (với pheochromocytoma - một khối u sản xuất adrenaline hoặc norepinephrine; với aldosterone - một khối u sản xuất aldosterone), sự phát triển của một số đặc điểm sinh dục nam (cơ rõ rệt, nhiều lông, giọng nói thô) với u tuyến thượng thận nam hóa (androsterome), sản xuất hormone giới tính .

May mắn thay, khối u ác tính của tuyến thượng thận (ung thư vỏ thượng thận, pheochromocytoma ác tính) là khá hiếm - trong 1-2% của tất cả các khối u. Trong hầu hết các trường hợp, vào thời điểm phát hiện, các khối u này đã có kích thước đáng kể (hơn 4 cm) và thường kèm theo di căn vùng (hạch) hoặc di căn xa (phổi, xương). Các khối u ác tính của tuyến thượng thận cần được điều trị nhanh chóng và triệt để.

Chẩn đoán u tuyến thượng thận

Các phương thức hình ảnh sau đây được sử dụng để đánh giá một bệnh nhân nghi ngờ có khối u tuyến thượng thận:

Siêu âm tuyến thượng thận (là phương pháp an toàn, rẻ tiền; nhược điểm là hàm lượng thông tin thấp, đặc biệt ở những bệnh nhân thừa cân);

Chụp cắt lớp vi tính (tối ưu - với tiêm tĩnh mạch chất tương phản, cho phép rút ra kết luận về cấu trúc của khối u);

Chụp cộng hưởng từ.

Trong một số trường hợp, các phương pháp chẩn đoán hạt nhân phóng xạ có thể được sử dụng:

xạ hình tuyến thượng thận với metaiodobenzylguanidine (MIBG);

Chụp cắt lớp phát xạ Positron với 18-FDG.

Trong số các nghiên cứu về nội tiết tố đối với các khối u tuyến thượng thận, những điều sau đây có thể được sử dụng:

Phân tích nước tiểu hàng ngày để tìm cortisol;

Phân tích nước tiểu hàng ngày cho metanephrines;

Xét nghiệm máu tìm ACTH, cortisol, chromogranin A, renin, aldosterone, calcitonin, các ion trong máu (kali, canxi, clo, natri), hormone tuyến cận giáp.

Việc lựa chọn một phương pháp kiểm tra cụ thể được xác định bởi bác sĩ nội tiết hoặc bác sĩ phẫu thuật nội tiết, người tiến hành chẩn đoán.

Các khối u của tuyến thượng thận - điều trị

Một số khối u lành tính của tuyến thượng thận có thể không cần điều trị. Điều này áp dụng cho các khối u nhỏ không sản xuất hormone, không có thông tin về cấu trúc ác tính của chúng. Những khối u lành tính như vậy của tuyến thượng thận chỉ cần khám định kỳ, lặp lại định kỳ các xét nghiệm nội tiết tố và chụp cắt lớp vi tính lặp đi lặp lại. Tiên lượng cho các khối u như vậy là thuận lợi.

Nếu nghi ngờ có khối u ác tính của tuyến thượng thận thì phải cắt bỏ. Phẫu thuật khối u tuyến thượng thận nên được thực hiện tại một trung tâm phẫu thuật nội tiết chuyên biệt với đầy đủ kinh nghiệm trong lĩnh vực phẫu thuật tuyến thượng thận. Phẫu thuật khối u tuyến thượng thận có thể được thực hiện cả với phương pháp ít chấn thương (phương pháp nội soi ngoài phúc mạc thắt lưng) và với phương pháp mở chấn thương, kèm theo sự giao thoa của các cơ của thành bụng trước, thành ngực và cơ hoành. . Tại Trung tâm Nội tiết Tây Bắc, đầu ngành phẫu thuật nội tiết của Nga, nơi thực hiện hơn 100 ca phẫu thuật tuyến thượng thận hàng năm, phần lớn các ca phẫu thuật khối u tuyến thượng thận được thực hiện qua nội soi qua vùng lưng dưới với sự hình thành của một khối u nhỏ và khâu thẩm mỹ.

Phẫu thuật cắt bỏ khối u tuyến thượng thận cần sử dụng các thiết bị hiện đại. Phòng mổ của Trung tâm Nội tiết Tây Bắc được trang bị thiết bị nội soi do Karl Storz (Đức) sản xuất, dao mổ siêu âm điều hòa Ethicon Ultracision (Mỹ), máy nội soi đốt điện phản hồi Ligasure (Mỹ). Tất cả điều này cho phép loại bỏ khối u thượng thận với chấn thương tối thiểu cho bệnh nhân.

Tiên lượng khối u thượng thận

Nếu được chẩn đoán kịp thời và điều trị thích hợp, khối u tuyến thượng thận có thể được chữa khỏi hoàn toàn và mãi mãi. Điều này áp dụng cho cả khối u lành tính và ác tính của tuyến thượng thận. Tất nhiên, trong trường hợp này, không chỉ kỷ luật và sự quan tâm của bệnh nhân mà kinh nghiệm của bác sĩ tiến hành khám và điều trị cũng rất quan trọng.

Tại Trung tâm Nội tiết Tây Bắc, việc thăm khám bệnh nhân u tuyến thượng thận được thực hiện bởi các bác sĩ chuyên khoa nội tiết có nhiều kinh nghiệm trong lĩnh vực phẫu thuật nội tiết và đã từng tu nghiệp tại các phòng khám hàng đầu ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Nhật Bản.

Bạn có thể đăng ký khám u tuyến thượng thận bằng cách gọi điện đến các chi nhánh của trung tâm:

Chi nhánh Petrograd (Kronverksky pr., 31, cách ga tàu điện ngầm Gorkovskaya 200 mét, điện thoại 498-10-30 từ 7:30 đến 20:00 bảy ngày một tuần);

Chi nhánh Primorsky (Savushkina St., 124, tòa nhà 1, điện thoại 344-0-344, từ 7:00 đến 21:00 vào các ngày trong tuần, từ 7:00 đến 19:00 vào cuối tuần).

Tư vấn cho bệnh nhân có khối u tuyến thượng thận được thực hiện:

Sleptsov Ilya Valerievich,
Bác sĩ phẫu thuật nội tiết, Tiến sĩ Khoa học Y khoa, Giáo sư Khoa Phẫu thuật với khóa học về Phẫu thuật Nội tiết, Thành viên của Hiệp hội Bác sĩ Phẫu thuật Nội tiết Châu Âu



Bác sĩ phẫu thuật nội tiết thuộc loại trình độ cao nhất, ứng cử viên khoa học y tế, chuyên gia của Trung tâm Nội tiết Tây Bắc. Một trong những bác sĩ phẫu thuật giàu kinh nghiệm nhất ở Nga thực hiện các ca phẫu thuật trên tuyến thượng thận. Các hoạt động được thực hiện với phương pháp nội soi sau phúc mạc ít chấn thương thông qua các lỗ thắt lưng, không có vết rạch.


Bác sĩ phẫu thuật nội tiết, bác sĩ ung thư, ứng cử viên khoa học y tế, thành viên của Hiệp hội tuyến giáp châu Âu (ETA). Thực hiện phẫu thuật nội soi trên tuyến thượng thận. Phương pháp nội soi sau phúc mạc. Hơn 350 can thiệp phẫu thuật mỗi năm, một nửa trong số đó là nội soi.

  • Ung thư tuyến giáp thể tủy

    Ung thư tuyến giáp thể tủy (ung thư biểu mô tuyến giáp thể tủy) là một khối u ác tính hoạt động nội tiết tố hiếm gặp phát triển từ các tế bào cận nang của tuyến giáp.

  • Hội chứng Viril

    Hội chứng virilism (virilism) - một phức hợp triệu chứng được đặc trưng bởi sự xuất hiện ở phụ nữ các đặc điểm sinh dục thứ cấp đặc trưng của cơ thể nam giới

  • Androsteroma

    Androsteroma - một khối u bắt nguồn từ vùng lưới của vỏ thượng thận và được đặc trưng bởi sự sản xuất quá mức nội tiết tố androgen

  • Corticosteroid

    Corticosteroid là một khối u hoạt động nội tiết tố của vỏ thượng thận, được biểu hiện bằng các triệu chứng của chứng tăng năng tuyến giáp (hội chứng Itsenko-Cushing)

  • Bệnh Itsenko-Cushing

    Bệnh Itsenko-Cushing hay chứng tăng năng tuyến giáp là một bệnh thần kinh nội tiết nghiêm trọng xảy ra do sự gia tăng sản xuất hormone hướng vỏ thượng thận (ACTH) bởi tuyến yên, do đó có sự gia tăng sản xuất hormone tuyến thượng thận - corticosteroid , ảnh hưởng đến cơ thể quyết định các biểu hiện lâm sàng của bệnh

  • Hoạt động trên tuyến thượng thận

    Trung tâm Nội tiết Tây Bắc là đơn vị đi đầu trong việc thực hiện các ca phẫu thuật tuyến thượng thận bằng phương pháp sau phúc mạc ít sang chấn nhất. Các hoạt động được tiến hành rộng rãi miễn phí theo hạn ngạch liên bang

  • Pheochromocytoma: triệu chứng, chẩn đoán, điều trị

    Pheochromocytoma là một khối u nguy hiểm của tuyến thượng thận, dẫn đến nhiều biến chứng nặng nề. Điều trị pheochromocytoma chỉ nên được thực hiện tại các trung tâm chuyên khoa nội tiết và phẫu thuật nội tiết có kinh nghiệm đáng kể trong lĩnh vực này. Trung tâm Nội tiết Tây Bắc điều trị bảo tồn và phẫu thuật u tế bào ưa crôm bằng phương pháp hiện đại nhất: nội soi sau phúc mạc

  • u tuyến thượng thận

    U tuyến thượng thận: Chẩn đoán (Xét nghiệm, Xạ trị) và Điều trị (Phẫu thuật nội soi với tiếp cận vùng thắt lưng do chấn thương thấp) tại Trung tâm Nội tiết Tây Bắc

  • Aldosteroma

    Aldosteroma - một khối u của vỏ thượng thận tiết ra một trong những hormone của tuyến thượng thận - aldosterone mineralocorticoid

  • Suy thượng thận cấp tính

    Suy thượng thận cấp là một hội chứng lâm sàng xảy ra khi có sự giảm sản xuất hormone của vỏ thượng thận một cách đột ngột và nghiêm trọng.

  • Phân tích ở St. Petersburg

    Một trong những giai đoạn quan trọng nhất của quá trình chẩn đoán là thực hiện các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Thông thường, bệnh nhân phải thực hiện xét nghiệm máu và xét nghiệm nước tiểu, nhưng các vật liệu sinh học khác thường là đối tượng nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.

  • Hoạt động trên tuyến thượng thận

    Thông tin cho bệnh nhân cần phẫu thuật tuyến thượng thận (cắt bỏ tuyến thượng thận, cắt bỏ tuyến thượng thận)