Haloperidol decanoate là thuốc chống loạn thần. Nó có thể là do một dạng dẫn xuất của butyrophenone. Nó có thể có tác dụng chống loạn thần rõ rệt. Điều này xảy ra do sự phong tỏa khử cực hoặc giảm mức độ kích thích của các tế bào thần kinh dopamine. Thuốc này được sử dụng rộng rãi cho các rối loạn tâm thần.

, , ,

mã ATX

N05AD01 Haloperidol

hoạt chất

haloperidol

nhóm dược lý

Thuốc chống loạn thần (an thần kinh)

tác dụng dược lý

thuốc chống nôn

thuốc chống loạn thần

thuốc chống loạn thần

Chỉ định sử dụng Haloperidol decanoate

Chỉ định sử dụng Haloperidol decanoate là thuốc được sử dụng cho bệnh tâm thần phân liệt nặng. Nó được quy định như điều trị duy trì. Đặc biệt là trong những trường hợp haloperidol thông thường trước đây được sử dụng như một biện pháp điều trị.

Dạng thuốc này được tăng cường và có thể hỗ trợ một người trong thời kỳ co giật nghiêm trọng. Không thể khỏi bệnh hoàn toàn mà chỉ cải thiện được một phần hoàn toàn tình trạng bệnh cho người bệnh.

Thuốc được kê toa trong trường hợp một người bị rối loạn tâm thần nghiêm trọng. Thường thì chúng đi kèm với ảo giác, tăng tính hung hăng và dễ bị kích động.

Thuốc là một trong những thuốc chống loạn thần tác dụng lâu dài. Nó có thể có tác dụng chống loạn thần mạnh mẽ và tác dụng an thần vừa phải. Anh ta có thể chặn các thụ thể dopamin trong hệ thống thần kinh trung ương. Haloperidol decanoate có thể có tác dụng giảm đau, chống co giật, chống nôn và kháng histamine.

hình thức phát hành

Hình thức phát hành được thể hiện bằng máy tính bảng màu trắng và gần như trắng. Chúng có hình dạng tròn với một vát. Thực tế không có mùi. Trên một mặt của tấm bảng có khắc chữ "I|I". Viên thuốc chứa 1,5 mg haloperidol. Các chất phụ trợ của thuốc là tinh bột ngô, gelatin, đường sữa, tinh bột khoai tây và hoạt thạch.

Dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp không màu hoặc hơi ngả vàng. Một ống chứa 5 mg hoạt chất. Axit lactic và nước đóng vai trò là thành phần phụ trợ.

Nhóm lâm sàng và dược lý của thuốc là thuốc an thần kinh. Công cụ này có hiệu quả trong cả hai trường hợp. Nó có tác dụng tích cực, cả ở dạng viên nén và dung dịch dùng. Trong trường hợp này, bạn nên tự mình quyết định nên ưu tiên hình thức phát hành nào.

Điều quan trọng là phải làm quen với các đặc điểm chính của thuốc. Điều này sẽ cho phép bạn xác định xem một biện pháp khắc phục có phù hợp hay không và để hiểu khi nào một người giả mạo ở trước mặt bạn. Cách sử dụng thuốc Haloperidol decanoate nên do bác sĩ chăm sóc quyết định.

, , ,

dược lực học

Dược lực học của thuốc được thể hiện ở chỗ nó là một trong những thuốc chống loạn thần có tác dụng kéo dài. Nó có thể có tác dụng chống loạn thần rõ rệt. Ngoài ra thuốc giúp an thần và có tính an thần tốt.

Thuốc chủ động ngăn chặn các thụ thể dopamin, nằm trong hệ thống thần kinh trung ương. Thuốc có thể có tác dụng chống nôn mạnh mẽ. Nó cũng giúp loại bỏ nhiệt và co mạch máu.

Thuốc này có thể được quy cho những người có tác dụng rộng rãi. Rốt cuộc, nó không chỉ giúp giảm bớt tình trạng của một người mà còn cứu anh ta khỏi các triệu chứng khó chịu do rối loạn tâm thần gây ra.

Để thuốc thực sự có ích, bạn cần sử dụng đúng cách. Nếu không, tình hình có thể xấu đi đáng kể. Do đó, tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ là một biện pháp cần thiết. Để dùng Haloperidol decanoate, bạn cần biết đủ về loại thuốc này và quan trọng nhất là sử dụng thuốc đúng cách.

dược động học

Dược động học của thuốc là đạt nồng độ cân bằng đầy đủ chỉ sau 2-3 tháng. Trong trường hợp này, thuốc phải được giới thiệu lại.

Haloperidol decanoate là một trong những loại thuốc an thần kinh có tác dụng kéo dài. Do các thành phần tích cực của nó, nó có tác dụng chống loạn thần rõ rệt. Người đó bắt đầu cảm thấy nhẹ nhõm sau một thời gian ngắn. Điều chính là liên tục hỗ trợ bệnh nhân bằng thuốc.

Khả năng ngăn chặn các thụ thể dopamin trong hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến thực tế là thuốc có thể có tác dụng chống nôn rõ rệt. Ngoài ra, nó còn có chức năng hạ sốt, kháng histamine, giảm đau và chống co giật. Điều này là đủ để làm cho một người cảm thấy tốt hơn.

Các cuộc tấn công định kỳ mang lại rất nhiều bất tiện cho bệnh nhân và những người xung quanh. Do đó, cần phải dùng Haloperidol Decanoate, nó sẽ giúp chuyển các quá trình này dễ dàng hơn nhiều.

, , , ,

Sử dụng haloperidol decanoate trong khi mang thai

Việc sử dụng haloperidol decanoate trong khi mang thai là không thể chấp nhận được. Thực tế là việc tiếp xúc như vậy có thể ảnh hưởng xấu đến sự phát triển của thai nhi. Đặc biệt nguy hiểm khi dùng thuốc trong giai đoạn đầu của thai kỳ. Cơ thể người mẹ bị suy yếu đáng kể, hệ thống miễn dịch không thực hiện chức năng bảo vệ. Đây là một môi trường thuận lợi cho sự xâm nhập của các bệnh nhiễm trùng khác nhau.

Do đó, việc sử dụng thuốc mạnh bị cấm. Điều này có thể làm cho tình hình tồi tệ hơn. Nếu phụ nữ cần dùng thuốc trong thời kỳ mang thai thì cần có sự tư vấn của bác sĩ.

Trong thời gian cho con bú, nên hủy bỏ việc sử dụng thuốc. Rốt cuộc, cùng với sữa, các thành phần tích cực có thể xâm nhập vào cơ thể trẻ. Trong những tháng đầu đời, đây đơn giản là một sự can thiệp không thể chấp nhận được. Điều này có thể dẫn đến sự phát triển của các vấn đề sức khỏe không thể đảo ngược. Tiếp nhận Haloperidol decanoate nên được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ. Tuy nhiên, vẫn nên tìm một cách khác để giải quyết vấn đề.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng Haloperidol Decanoate là sự hiện diện của một số vấn đề sức khỏe. Vì vậy, chúng bao gồm các bệnh thần kinh, có thể đi kèm với các triệu chứng hình tháp và ngoại tháp.

Nhóm nguy cơ bao gồm phụ nữ mang thai và bà mẹ trẻ đang cho con bú. Sự xâm nhập của các thành phần tích cực vào cơ thể trong giai đoạn này là không thể chấp nhận được.

Những yếu tố này nên được tính đến khi dùng thuốc. Trong một số trường hợp, bằng cách điều chỉnh liều lượng, có thể tiếp tục hoặc bắt đầu sử dụng thuốc. Nhưng điều này chỉ có thể trong những khoảnh khắc đặc biệt.

Bạn không nên bỏ qua các quy tắc cơ bản. Rốt cuộc, việc tăng liều độc lập, dùng thuốc khi bị cấm có thể dẫn đến sự phát triển của các vấn đề nghiêm trọng. Đó là lý do tại sao một người bị rối loạn tâm thần nên sử dụng Haloperidol Decanoate dưới sự hướng dẫn của người khác. Điều này có thể cứu sống anh ta và bảo vệ anh ta khỏi những hành động sai trái.

Tác dụng phụ của haloperidol decanoate

Tác dụng phụ của Haloperidol decanoate được thể hiện bằng nhiều biểu hiện khác nhau từ hệ thống thần kinh trung ương. Cô ấy đau khổ nhất. Vì vậy, sự xuất hiện của rối loạn ngoại tháp là có thể. Chúng biểu hiện dưới dạng tăng trương lực cơ, mất vận động và run.

Sự xuất hiện của rối loạn vận động muộn không được loại trừ, nó chỉ xảy ra trong bối cảnh sử dụng thuốc kéo dài. Một tác dụng an thần rõ rệt cũng nằm trong số các tác dụng phụ. Trầm cảm nặng có thể phát triển.

Các tác động tiêu cực khác bao gồm sự gia tăng prolactin huyết thanh có thể đảo ngược. Điều này thường xảy ra khi dùng một lượng lớn thuốc. Yếu tố này sẽ tự thay đổi để tốt hơn.

Nếu bạn làm mọi thứ như được viết trong hướng dẫn và không dùng thuốc với liều lượng cao thì không thể có tác dụng phụ. Trong trường hợp này, thuốc sẽ có tác dụng cần thiết và không gây hại cho cơ thể. Do đó, tham khảo ý kiến ​​về Haloperidol Decanoate là tiêu chí chính.

, , , ,

Liều lượng và cách dùng

Để đạt được hiệu quả chính xác, điều quan trọng là phải biết phương pháp sử dụng và liều lượng Haloperidol Decanoate. Vì vậy, thuốc được dùng bằng đường uống và tiêm bắp. Thời gian điều trị phụ thuộc vào đặc điểm cá nhân của sinh vật và cách bệnh tiến triển.

Liều lượng được chọn theo cách tương tự. Khi tính toán thời điểm này, cần phải tính đến liều lượng của thuốc và các loại thuốc khác được sử dụng như một phương thuốc bổ sung. Đó là mong muốn rằng sự kết hợp là như nhau. Phần lớn phụ thuộc vào loại thuốc được dùng trước Haloperidol decanoate. Rốt cuộc, rất có thể nồng độ của thuốc trước đó trong huyết tương vẫn được bảo toàn.

Tác nhân này được dùng với liều 50-200 mg cứ sau 4 tuần. Đây là một loại thuốc được thiết kế để duy trì tình trạng của một người sau khi điều trị kịp thời. Nó không cần phải được thực hiện liên tục. Nhưng, một lần nữa, rất nhiều phụ thuộc vào điều kiện của người đó. Nói chung, Haloperidol decanoate có thể giúp ích, nhưng không giải quyết được hoàn toàn vấn đề.

, , , , , ,

quá liều

Có xảy ra quá liều Haloperidol Decanoate không và nguyên nhân gây ra nó? Chỉ là hiện tượng này không bao giờ xảy ra. Nhiều khả năng, tình hình là tăng liều hoặc sử dụng thuốc không đúng cách.

Các triệu chứng chính của quá liều là biểu hiện cứng cơ và run cục bộ. Trong một số trường hợp, biểu hiện hạ huyết áp động mạch, đôi khi tăng huyết áp động mạch và buồn ngủ. Với quá liều cực kỳ phức tạp, hôn mê, sốc và suy hô hấp có thể phát triển.

Điều trị được thực hiện trên cơ sở thủ tục máy thở. Để cải thiện lưu thông máu, cần tiêm huyết tương, dung dịch albumin và norepinephrine vào tĩnh mạch.

Adrenaline trong trường hợp này không thể được thực hiện! Điều này có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng. Để giảm mức độ nghiêm trọng của rối loạn ngoại tháp, nên sử dụng thuốc chống Parkinson trong vài tuần. Điều này sẽ loại bỏ tất cả các triệu chứng khó chịu mà Haloperidol Decanoate có thể gây ra.

, , ,

Tương tác với các loại thuốc khác

Đương nhiên, có thể tương tác với các loại thuốc khác, nhưng để làm được điều này, bạn cần biết một số quy tắc. Vì vậy, không nên sử dụng Haloperidol decanoate cùng với thuốc hạ huyết áp. Điều này có thể dẫn đến tăng hành động sau này.

dung dịch tiêm bắp dầu 50 mg/ml; ống thủy tinh tối màu 1 ml, gói các tông 5; Số П N015065/01, 2009-05-13 từ Gedeon Richter (Hungary)

tên Latinh

Haloperidol decanoate

Hoạt chất

Haloperidol*(Haloperidolum)

ATH:

N05AD01 Haloperidol

nhóm dược lý

thuốc chống loạn thần

Phân loại bệnh học (ICD-10)

F20 Tâm thần phân liệt
F29 Rối loạn tâm thần phi thực thể, không xác định
F91 Rối loạn hành vi
R41.8.0* Rối loạn trí tuệ
R45.1 Bồn chồn và kích động

hình thức phát hành

Dung dịch dầu tiêm bắp, 50 mg/ml. Trong một ống thủy tinh tối màu thủy phân loại I với điểm gãy là 1 ml. Trong một pallet nhựa, 5 chiếc. 1 pallet nhựa trong một thùng carton.

Thành phần

tác dụng dược lý

tác dụng dược lý- chống loạn thần, an thần kinh, chống nôn.

Chỉ định của thuốc

Kích động tâm thần vận động có nguồn gốc khác nhau (trạng thái hưng cảm, chứng thiểu năng, bệnh thái nhân cách, tâm thần phân liệt, nghiện rượu mãn tính), ảo tưởng và ảo giác (trạng thái hoang tưởng, rối loạn tâm thần cấp tính), hội chứng Gilles de la Tourette, múa giật Huntington, rối loạn tâm thần, rối loạn hành vi ở người già và trẻ em, nói lắp , nôn mửa và nấc cụt kéo dài và kháng trị liệu. Đối với haloperidol decanoate: tâm thần phân liệt (điều trị duy trì).

Chống chỉ định

Quá mẫn, ức chế thần kinh trung ương nhiễm độc nghiêm trọng hoặc hôn mê do dùng thuốc; các bệnh về hệ thần kinh trung ương, kèm theo các triệu chứng hình tháp và ngoại tháp (bao gồm cả bệnh Parkinson), động kinh (ngưỡng co giật có thể giảm), rối loạn trầm cảm nặng (có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng), bệnh tim mạch có hiện tượng mất bù, mang thai, cho con bú, từ nhỏ đến lớn 3 năm.

Liều lượng và cách dùng

v/m ,ở vùng mông.

Nó được dành riêng cho người lớn, dành riêng cho tiêm bắp. Cấm vào / vào.

Nên tránh dùng liều lớn hơn 3 ml để tránh cảm giác đầy bụng khó chịu tại chỗ tiêm.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Chống chỉ định trong thai kỳ.

Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú (thâm nhập vào sữa mẹ).

Phản ứng phụ

Từ hệ thống thần kinh và các cơ quan cảm giác: ngồi không yên, rối loạn ngoại tháp loạn trương lực cơ (bao gồm co thắt cơ mặt, cổ và lưng, cử động giống như tic hoặc co giật, yếu tay và chân), rối loạn ngoại tháp parkinson (bao gồm khó nói và nuốt, mặt giống mặt nạ, dáng đi xiêu vẹo, run bàn tay và các ngón tay), nhức đầu, mất ngủ, buồn ngủ, lo âu, bồn chồn, kích động, kích động, hưng phấn hoặc trầm cảm, thờ ơ, co giật động kinh, lú lẫn, trầm trọng thêm chứng rối loạn tâm thần và ảo giác, rối loạn vận động muộn (xem phần "Thận trọng") ; suy giảm thị lực (bao gồm giảm thị lực), đục thủy tinh thể, bệnh lý võng mạc.

Từ phía hệ thống tim mạch và máu (tạo máu, cầm máu): nhịp tim nhanh, hạ huyết áp/tăng huyết áp động mạch, kéo dài khoảng QT, rối loạn nhịp thất, thay đổi điện tâm đồ; có báo cáo về các trường hợp đột tử, kéo dài khoảng QT và rối loạn nhịp tim kiểu cướp biển (xem phần "Thận trọng"); giảm bạch cầu thoáng qua và tăng bạch cầu, giảm hồng cầu, thiếu máu, mất bạch cầu hạt.

Từ hệ thống hô hấp: co thắt thanh quản, co thắt phế quản.

Từ đường tiêu hóa: chán ăn, táo bón/tiêu chảy, tăng tiết nước bọt, buồn nôn, nôn, khô miệng, chức năng gan bất thường, vàng da tắc nghẽn.

Từ hệ thống sinh dục: căng vú, tiết sữa bất thường, đau vú, vú to ở nam giới, kinh nguyệt không đều, bí tiểu, liệt dương, tăng ham muốn tình dục, priapism.

Từ phía da: thay đổi da giống như dát sẩn và mụn trứng cá, nhạy cảm với ánh sáng, rụng tóc.

Người khác: hội chứng ác tính thần kinh, kèm theo tăng thân nhiệt, cứng cơ, mất ý thức; tăng prolactin máu, đổ mồ hôi, tăng/hạ đường huyết, hạ natri máu.

biện pháp phòng ngừa

Tăng tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân lớn tuổi mắc chứng rối loạn tâm thần liên quan đến chứng mất trí nhớ. Dựa theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) 1 , thuốc chống loạn thần làm tăng tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân cao tuổi trong điều trị rối loạn tâm thần trên nền sa sút trí tuệ. Một phân tích 17 nghiên cứu có đối chứng với giả dược (kéo dài 10 tuần) ở bệnh nhân dùng thuốc chống loạn thần không điển hình cho thấy tỷ lệ tử vong do thuốc tăng 1,6-1,7 lần so với bệnh nhân dùng giả dược. Trong các thử nghiệm đối chứng kéo dài 10 tuần điển hình, tỷ lệ tử vong liên quan đến thuốc là khoảng 4,5% so với 2,6% ở nhóm giả dược. Mặc dù nguyên nhân tử vong rất đa dạng, nhưng phần lớn liên quan đến các vấn đề về tim mạch (như suy tim, đột tử) hoặc viêm phổi. Các nghiên cứu quan sát cho thấy rằng, giống như thuốc chống loạn thần không điển hình, điều trị bằng thuốc chống loạn thần thông thường cũng có thể liên quan đến tỷ lệ tử vong gia tăng.

Rối loạn vận động muộn. Cũng như các thuốc chống loạn thần khác, haloperidol có liên quan đến sự phát triển chứng rối loạn vận động muộn, một hội chứng được đặc trưng bởi các cử động không chủ ý (có thể xuất hiện ở một số bệnh nhân khi điều trị lâu dài hoặc xảy ra sau khi ngừng điều trị bằng thuốc). Nguy cơ phát triển rối loạn vận động muộn cao hơn ở những bệnh nhân cao tuổi dùng liều cao, đặc biệt là ở phụ nữ. Các triệu chứng dai dẳng và không thể đảo ngược ở một số bệnh nhân: cử động nhịp nhàng không chủ ý của lưỡi, mặt, miệng và hàm (ví dụ: thè lưỡi, trề má, nhăn môi, cử động nhai không kiểm soát), đôi khi chúng có thể đi kèm với các cử động không tự chủ của các chi và thân mình. Với sự phát triển của rối loạn vận động muộn, nên rút thuốc.

Rối loạn ngoại tháp loạn trương lực phổ biến nhất ở trẻ em và thanh niên, và cũng ở giai đoạn đầu điều trị; có thể giảm dần trong vòng 24 đến 48 giờ sau khi ngừng haloperidol. Các tác dụng ngoại tháp của bệnh Parkinson có nhiều khả năng phát triển ở người cao tuổi và được phát hiện trong vài ngày đầu điều trị hoặc trong quá trình điều trị lâu dài.

Ảnh hưởng tim mạch. Các trường hợp đột tử, kéo dài khoảng QT và điển quanh co nhấtđã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng haloperidol. Cần thận trọng khi điều trị bệnh nhân có yếu tố khuynh hướng kéo dài khoảng QT, bao gồm. mất cân bằng điện giải (đặc biệt là hạ kali máu và hạ magie máu), dùng đồng thời các thuốc kéo dài khoảng QT. Khi điều trị bằng haloperidol, cần thường xuyên theo dõi điện tâm đồ, công thức máu, đánh giá mức độ men gan. Trong thời gian điều trị, bệnh nhân nên hạn chế tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm ẩn đòi hỏi phải tăng cường sự chú ý, phản ứng nhanh về tinh thần và vận động.

Điều kiện bảo quản thuốc Haloperidol decanoate

Ở nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng, ở nhiệt độ 15-30 ° C.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Một số thông tin về sản phẩm:

Hướng dẫn sử dụng

Giá trên trang web hiệu thuốc trực tuyến: từ 338

Một số sự thật

Haloperidol decanoate là một dạng thuốc chống loạn thần kéo dài, hoạt chất của nó là dẫn xuất của butyrophenone. Thuốc được công nhận là phổ quát và có hiệu quả cao trong điều trị tâm thần phân liệt. Loại bỏ ảo giác có tính chất khác nhau và ức chế sự tiến triển của bệnh. Nó được phát triển và thử nghiệm ở Bỉ vào giữa thế kỷ XX.

Dược động học của thuốc

Thuốc loại bỏ các biểu hiện sản xuất của rối loạn tâm thần, được thể hiện dưới dạng ảo tưởng và ảo giác. Nó có thể làm chậm hoặc làm gián đoạn quá trình tiếp theo của họ. Nó cũng thể hiện tác dụng an thần rõ rệt. Tác dụng an thần là ức chế dẫn truyền dopaminergic hoạt động quá mức trong các chứng loạn thần. Đồng thời, các thụ thể dopamine bị chặn không chỉ trong hệ thống viền, dẫn đến một số phản ứng bất lợi. Khả năng ngăn chặn các thụ thể dopamin ở trung tâm nôn và dẫn đến tác dụng chống nôn dai dẳng được sử dụng cho các phản ứng phụ của hóa trị liệu. Nó được quy định để điều trị bệnh tâm thần. Nó có khả năng loại bỏ những xáo trộn trong nhận thức về nhân cách, trả lại sự quan tâm của bệnh nhân đối với thế giới xung quanh và làm giảm cơn hưng cảm. Bao gồm trong liệu pháp phức tạp của bệnh nhân chậm phát triển trí tuệ.

Thành phần của thuốc

Thành phần của Haloperidol decanoate bao gồm hoạt chất - haloperidol decanoate và các thành phần phụ trợ. Thuốc có sẵn dưới dạng dung dịch dầu để tiêm bắp. Gói chứa năm ống chất.

Hướng dẫn sử dụng

Trong số các chỉ định tiêm dung dịch Haloperidol decanoate, điều trị tâm thần phân liệt được ưu tiên hàng đầu. Thuốc an thần loại bỏ tất cả các triệu chứng và cải thiện trạng thái tâm lý-cảm xúc. Biện pháp khắc phục được quy định cho rối loạn nhân cách dai dẳng và các bệnh khác liên quan đến rối loạn tâm thần. Nó được sử dụng rộng rãi trong nghiện rượu, loại bỏ ảo giác và các rối loạn khác. Tiêm có hiệu quả trong các rối loạn tâm thần cấp tính do ảnh hưởng của chất gây nghiện và hội chứng cai nghiện. Loại bỏ nôn mửa trong quá trình hóa trị và giảm chứng chán ăn.

Phản ứng phụ

Tuân thủ các hướng dẫn sử dụng ngăn ngừa các biểu hiện tiêu cực của thuốc chống loạn thần. Các tác dụng phụ có liên quan đến việc phong tỏa các thụ thể dopamin ở các vùng khác nhau của não. Haloperidol decanoate ngăn chặn việc truyền dopaminergic trong hệ thống ngoại tháp. Sự ức chế của họ dẫn đến rối loạn, thể hiện ở co giật, tics, run, giảm vận động, rối loạn trong lĩnh vực cảm xúc. Vi phạm trong công việc của các cơ quan và hệ thống khác được biểu hiện như sau: mất ngủ, chớp mắt thường xuyên, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, bệnh võng mạc, mất bạch cầu hạt, co thắt phế quản.

Mang thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai và cho con bú là một chống chỉ định tuyệt đối. Tác hại đã được chứng minh đối với sự phát triển của thai nhi. Thuốc đi vào sữa mẹ, và trong thời gian sử dụng nên ngừng cho ăn tự nhiên.

Hướng dẫn

Haloperidol decanoate được dùng để tiêm bắp. Liều tối đa cho phép là 100 miligam mỗi ngày. Bạn nên bắt đầu với 25 miligam, tiêm được thực hiện 4 tuần một lần. Đối với bệnh nhân cao tuổi, khi bắt đầu điều trị, không nên vượt quá mốc 12 miligam. Trước khi sử dụng, cần phải trải qua một cuộc kiểm tra và tham khảo ý kiến ​​​​chuyên gia. Một khóa học được lựa chọn riêng lẻ sẽ cho phép bạn đạt được hiệu quả tích cực mà không gây hại cho sức khỏe.

tính năng lễ tân

Hình thức kéo dài cho phép bạn tăng khoảng thời gian giữa các lần tiêm bắp lên đến bốn tuần. Cấm tiêm tĩnh mạch chất này. Nên sử dụng liều lượng tối thiểu của Haloperidol decanoate, điều này sẽ ngăn chặn sự phát triển của các hậu quả tiêu cực đối với cơ thể. Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc là một chống chỉ định. Nó được sử dụng thận trọng ở trẻ em, việc bổ nhiệm trẻ em dưới ba tuổi bị cấm. Dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ, phương thuốc được thực hiện bởi những người mắc bệnh động kinh, bệnh Parkinson, suy giảm chức năng gan và hệ tim mạch.

Khả năng tương thích với rượu

Việc sử dụng thuốc không tương thích với rượu. Chất này làm tăng tác dụng ức chế của rượu đối với hệ thần kinh trung ương và có thể gây ngừng thở.

Tương tác với các loại thuốc khác

Thyroxine làm tăng độc tính của haloperidol decanoate, vì vậy nên theo dõi việc sử dụng chung các loại thuốc này trong bệnh nhiễm độc giáp. Thuốc gây cảm ứng men gan làm giảm nồng độ của nó trong máu. Thuốc làm tăng tác dụng của các chất ức chế hệ thần kinh trung ương và làm giảm tác dụng của thuốc chống co giật.

quá liều

Một liều lượng cao của thuốc có thể gây ra tác dụng không thể đảo ngược. Dấu hiệu quá liều là cứng cơ, run, thờ ơ, hạ huyết áp. Suy hô hấp cần được chăm sóc y tế khẩn cấp.

Điều khoản bán hàng

Có thể mua ống tiêm với dung dịch Haloperidol decanoate tại các hiệu thuốc với đơn thuốc của bác sĩ.

• Mô tả của Haloperidol Decanoate
• Thành phần của Haloperidol Decanoate
• Chỉ định của thuốc Haloperidol Decanoate
• Điều kiện bảo quản thuốc Haloperidol decanoate
• Thời hạn sử dụng của Haloperidol Decanoate

Hình thức phát hành, thành phần và bao bì

dung dịch tiêm. nhờn 50 mg/1 ml: amp. 5 miếng.
Đăng ký. STT: RK-LS-5-No.010234 ngày 06/09/2012 - Còn hiệu lực

Tá dược: rượu benzyl, dầu mè.

1 ml - ống thủy tinh tối màu (5) - gói bìa cứng.

Mô tả hoạt chất thuốc HALOPERIDOL DECANOATE. Thông tin khoa học được cung cấp là thông tin chung và không thể được sử dụng để đưa ra quyết định về khả năng sử dụng một sản phẩm thuốc cụ thể. Ngày cập nhật: 14/01/2006

tác dụng dược lý

Thuốc chống loạn thần (thuốc an thần kinh), dẫn xuất của butyrophenone. Nó có tác dụng chống loạn thần rõ rệt do sự phong tỏa quá trình khử cực hoặc giảm mức độ kích thích của các tế bào thần kinh dopamine (giảm giải phóng) và phong tỏa các thụ thể dopamine D 2 sau synap trong cấu trúc mesolimbic và mesocortical của não.

Nó có tác dụng an thần vừa phải do sự phong tỏa các thụ thể α-adrenergic của sự hình thành lưới của thân não; tác dụng chống nôn rõ rệt do sự phong tỏa các thụ thể dopamin D 2 của vùng kích hoạt của trung tâm nôn; tác dụng hạ nhiệt và tiết sữa do phong tỏa các thụ thể dopamin ở vùng dưới đồi.

Sử dụng lâu dài đi kèm với sự thay đổi tình trạng nội tiết, tuyến yên trước tăng sản xuất prolactin và giảm sản xuất hormone tuyến sinh dục.

Sự phong tỏa các thụ thể dopamin trong con đường dopamin của chất sọc đen góp phần phát triển các phản ứng vận động ngoại tháp; sự phong tỏa các thụ thể dopamin trong hệ thống tuberoinfundibular gây ra sự giảm giải phóng hormone tăng trưởng.

Hầu như không có hành động kháng cholinergic.

Loại bỏ những thay đổi tính cách dai dẳng, mê sảng, ảo giác, hưng cảm, tăng cường quan tâm đến môi trường. Hiệu quả ở những bệnh nhân kháng thuốc chống loạn thần khác. Nó có một số tác dụng kích hoạt. Ở trẻ hiếu động, nó loại bỏ hoạt động vận động quá mức, rối loạn hành vi (bốc đồng, khó tập trung, hung hăng).

Không giống như haloperidol, haloperidol decanoate được đặc trưng bởi tác dụng kéo dài.

dược động học

Khi uống, nó được hấp thu qua đường tiêu hóa 60%. C tối đa trong huyết tương khi dùng đường uống đạt được sau 3-6 giờ, khi tiêm bắp - sau 10-20 phút, khi tiêm haloperidol decanoate tiêm bắp - 3-9 ngày. Nó chịu tác dụng của "lần đầu tiên đi qua" qua gan.

Liên kết với protein là 92%. V d ở nồng độ cân bằng - 18 l / kg. Nó được chuyển hóa tích cực ở gan với sự tham gia của các isoenzyme CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Nó là một chất ức chế isoenzyme CYP2D6. Không có chất chuyển hóa hoạt động.

Dễ dàng thâm nhập qua các rào cản mô học, bao gồm cả BBB. Nó được phân bổ bằng sữa mẹ.

T 1/2 khi uống - 24 giờ, tiêm bắp - 21 giờ, tiêm tĩnh mạch - 14 giờ Haloperidol decanoate được bài tiết trong vòng 3 tuần.

Nó được bài tiết qua thận - 40% và với mật qua ruột - 15%.

Hướng dẫn sử dụng

Rối loạn tâm thần cấp tính và mãn tính (bao gồm tâm thần phân liệt, hưng trầm cảm, động kinh, rối loạn tâm thần do rượu), kích động tâm thần vận động có nguồn gốc khác nhau, ảo tưởng và ảo giác có nguồn gốc khác nhau, múa giật Huntington, chậm phát triển trí tuệ, trầm cảm kích động, rối loạn hành vi ở người già và trẻ em ( bao gồm phản ứng thái quá ở trẻ em và chứng tự kỷ ở trẻ em), rối loạn tâm thần, bệnh Tourette, nói lắp, nôn và nấc lâu dài và kháng trị liệu, phòng ngừa và điều trị buồn nôn và nôn trong quá trình hóa trị.

chế độ dùng thuốc

Khi dùng đường uống cho người lớn, liều ban đầu là 0,5-5 mg 2-3 lần / ngày, đối với bệnh nhân cao tuổi - 0,5-2 mg 2-3 lần / ngày. Hơn nữa, tùy thuộc vào phản ứng của bệnh nhân với điều trị, liều tăng dần trong hầu hết các trường hợp lên 5-10 mg / ngày. Liều cao (hơn 40 mg / ngày) được sử dụng trong những trường hợp hiếm hoi, trong một thời gian ngắn và không có bệnh đồng thời. Đối với trẻ em - 25-75 mcg / kg / ngày trong 2-3 liều.

Khi tiêm bắp cho người lớn, liều duy nhất ban đầu là 1-10 mg, khoảng cách giữa các lần tiêm nhắc lại là 1-8 giờ; khi sử dụng dạng kho, liều là 50-300 mg 1 lần trong 4 tuần.

Đối với tiêm tĩnh mạch, một liều duy nhất là 0,5-50 mg, tần suất dùng và liều dùng lặp lại tùy thuộc vào chỉ định và tình trạng lâm sàng.

Liều tối đa: khi uống cho người lớn - 100 mg / ngày;

i / m - 100 mg / ngày, khi sử dụng dạng kho - 300 mg / tháng.

Phản ứng phụ

Từ phía của hệ thống thần kinh trung ương: nhức đầu, mất ngủ, lo lắng, cảm giác lo lắng và sợ hãi, hưng phấn, kích động, buồn ngủ (đặc biệt là khi bắt đầu điều trị), chứng ngồi không yên, trầm cảm hoặc hưng phấn, thờ ơ, cơn động kinh, phát triển phản ứng nghịch lý (trầm trọng thêm chứng rối loạn tâm thần, ảo giác);

với điều trị lâu dài - rối loạn ngoại tháp (bao gồm rối loạn vận động muộn, loạn trương lực cơ muộn và MNS).

Từ phía hệ thống tim mạch: khi sử dụng liều cao - hạ huyết áp động mạch, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, thay đổi điện tâm đồ (tăng khoảng QT, dấu hiệu rung và rung tâm thất).

Từ hệ thống tiêu hóa: khi sử dụng với liều lượng cao - chán ăn, khô miệng, giảm tiết nước bọt, buồn nôn, nôn, táo bón hoặc tiêu chảy, rối loạn chức năng gan cho đến sự phát triển của vàng da.

Từ hệ thống tạo máu: hiếm khi - giảm bạch cầu nhẹ và tạm thời, tăng bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm nhẹ hồng cầu và có xu hướng tăng bạch cầu đơn nhân.

Từ hệ thống nội tiết: gynecomastia, đau ở các tuyến vú, tăng prolactin máu, rối loạn kinh nguyệt, giảm hiệu lực, tăng ham muốn tình dục, priapism.

Từ khía cạnh trao đổi chất: tăng và hạ đường huyết, hạ natri máu;

tăng tiết mồ hôi, phù ngoại vi, tăng cân.

Từ phía cơ quan thị giác: rối loạn thị lực, đục thủy tinh thể, bệnh võng mạc, rối loạn điều tiết.

Phản ứng dị ứng: hiếm khi - phát ban da, co thắt phế quản, co thắt thanh quản, sốt cao.

Phản ứng da liễu: thay đổi da giống như mụn trứng cá và dát sần;

hiếm khi - nhạy cảm với ánh sáng, rụng tóc.

Tác dụng do tác động cholinergic: khô miệng, giảm tiết nước bọt, bí tiểu, táo bón.

Chống chỉ định sử dụng

các bệnh về thần kinh trung ương, kèm theo các triệu chứng rối loạn ngoại tháp, trầm cảm, cuồng loạn, hôn mê do nhiều nguyên nhân khác nhau; ức chế thần kinh trung ương nhiễm độc nặng do thuốc. Mang thai, cho con bú. Trẻ em từ 3 tuổi trở lên. Quá mẫn với haloperidol và các dẫn xuất butyrophenone khác.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Haloperidol chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

TẠI nghiên cứu thực nghiệm trong một số trường hợp, tác dụng gây quái thai và độc cho thai nhi đã được tìm thấy. Haloperidol được bài tiết qua sữa mẹ. Người ta đã chứng minh rằng nồng độ haloperidol trong sữa mẹ đủ để gây buồn ngủ và làm suy giảm chức năng vận động ở trẻ sơ sinh.

Sử dụng ở bệnh nhân lớn tuổi

hướng dẫn đặc biệt

Sử dụng thận trọng trong các bệnh tim mạch với hiện tượng mất bù, rối loạn dẫn truyền cơ tim, tăng khoảng QT hoặc nguy cơ tăng khoảng QT (bao gồm hạ kali máu, sử dụng đồng thời với các thuốc có thể làm tăng khoảng QT); với bệnh động kinh; tăng nhãn áp góc đóng; suy gan và/hoặc suy thận; với nhiễm độc giáp; tim phổi và suy hô hấp (bao gồm cả COPD và các bệnh truyền nhiễm cấp tính); với tăng sản tuyến tiền liệt với bí tiểu; nghiện rượu mãn tính; cùng với thuốc chống đông máu.

Trong trường hợp rối loạn vận động muộn, cần giảm dần liều haloperidol và kê đơn thuốc khác.

Có những báo cáo về khả năng xuất hiện các triệu chứng của bệnh đái tháo nhạt, làm trầm trọng thêm bệnh tăng nhãn áp và xu hướng (khi điều trị lâu dài) phát triển bệnh tăng bạch cầu lympho trong khi điều trị bằng haloperidol.

Bệnh nhân cao tuổi thường yêu cầu liều ban đầu thấp hơn và chuẩn độ liều dần dần. Nhóm bệnh nhân này được đặc trưng bởi khả năng cao phát triển các rối loạn ngoại tháp. Nên theo dõi cẩn thận bệnh nhân để phát hiện sớm các dấu hiệu rối loạn vận động muộn.

Trong quá trình điều trị bằng thuốc an thần, NMS có thể phát triển bất cứ lúc nào, nhưng nó thường xảy ra ngay sau khi bắt đầu điều trị hoặc sau khi bệnh nhân được chuyển từ thuốc chống loạn thần này sang thuốc chống loạn thần khác, trong khi điều trị kết hợp với một loại thuốc hướng tâm thần khác hoặc sau khi tăng liều. liều lượng.

Tránh uống rượu trong thời gian điều trị.

Ảnh hưởng đến khả năng điều khiển phương tiện và cơ chế điều khiển

Trong thời gian sử dụng haloperidol, người ta không nên tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm ẩn đòi hỏi phải tăng cường sự chú ý và tốc độ phản ứng tâm lý cao.

tương tác thuốc

Khi sử dụng đồng thời với các loại thuốc có tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương, với ethanol, có thể làm tăng sự ức chế của hệ thần kinh trung ương, ức chế hô hấp và hạ huyết áp.

Với việc sử dụng đồng thời các loại thuốc gây ra phản ứng ngoại tháp, có thể làm tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng ngoại tháp.

Với việc sử dụng đồng thời các loại thuốc có hoạt tính kháng cholinergic, có thể làm tăng tác dụng kháng cholinergic.

Với việc sử dụng đồng thời với thuốc chống co giật, có thể thay đổi loại và / hoặc tần suất co giật động kinh, cũng như giảm nồng độ haloperidol trong huyết tương; với thuốc chống trầm cảm ba vòng (bao gồm cả desipramine) - sự chuyển hóa của thuốc chống trầm cảm ba vòng giảm, nguy cơ co giật tăng lên.

Với việc sử dụng đồng thời haloperidol làm tăng tác dụng của thuốc hạ huyết áp.

Khi sử dụng đồng thời với thuốc chẹn beta (bao gồm cả propranolol), có thể xảy ra hạ huyết áp động mạch nghiêm trọng. Với việc sử dụng đồng thời haloperidol và propranolol, một trường hợp hạ huyết áp động mạch nghiêm trọng và ngừng tim đã được mô tả.

Với việc sử dụng đồng thời, giảm tác dụng của thuốc chống đông máu gián tiếp.

Khi sử dụng đồng thời với muối lithium, các triệu chứng ngoại tháp rõ rệt hơn có thể phát triển do tăng ức chế thụ thể dopamin, và khi sử dụng liều cao, có thể xảy ra tình trạng nhiễm độc không hồi phục và bệnh não nghiêm trọng.

Với việc sử dụng đồng thời với venlafaxine, có thể làm tăng nồng độ haloperidol trong huyết tương; với guanethidine - có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của guanethidine; với isoniazid - có báo cáo về sự gia tăng nồng độ isoniazid trong huyết tương; với imipenem - có báo cáo về tăng huyết áp động mạch thoáng qua.

Khi sử dụng đồng thời với indomethacin, có thể buồn ngủ và nhầm lẫn.

Với việc sử dụng đồng thời với carbamazepine, một chất gây cảm ứng men gan ở microsome, có thể làm tăng tốc độ chuyển hóa của haloperidol. Haloperidol có thể làm tăng nồng độ carbamazepine trong huyết tương. Có thể biểu hiện các triệu chứng nhiễm độc thần kinh.

Với việc sử dụng đồng thời, có thể làm giảm tác dụng điều trị của levodopa, pergolide do haloperidol phong tỏa các thụ thể dopamin.

Với việc sử dụng đồng thời với methyldopa, có thể có tác dụng an thần, trầm cảm, mất trí nhớ, lú lẫn, chóng mặt; với morphin - có thể phát triển chứng rung giật cơ; với rifampicin, phenytoin, phenobarbital - có thể giảm nồng độ haloperidol trong huyết tương.

Khi sử dụng đồng thời với fluvoxamine, có một số báo cáo hạn chế về khả năng tăng nồng độ haloperidol trong huyết tương, kèm theo tác dụng độc hại.

Khi sử dụng đồng thời với fluoxetine, các triệu chứng ngoại tháp và loạn trương lực cơ có thể phát triển; với quinidin - tăng nồng độ haloperidol trong huyết tương; với cisapride - kéo dài khoảng QT trên ECG.

Khi sử dụng đồng thời với epinephrine, có thể xảy ra hiện tượng "biến thái" tác dụng tăng huyết áp của epinephrine, và kết quả là dẫn đến hạ huyết áp động mạch nghiêm trọng và nhịp tim nhanh.

Haloperidol decanoate là một loại thuốc chống loạn thần có tác dụng lâu dài. Sau khi tiêm bắp, hoạt chất haloperidol chống loạn thần dần dần được giải phóng khỏi este haloperidol decanoate bằng cách thủy phân, theo cấu trúc hóa học của nó, thuộc về các dẫn xuất butyrophenone. Nó có tác dụng antidopaminergic trung tâm. Bằng cách ngăn chặn các thụ thể dopaminergic trong hệ thống trung mô và hệ viền, haloperidol có hiệu quả trong điều trị ảo giác và hoang tưởng. Thuốc có tác dụng an thần rõ rệt trong trường hợp kích động tâm lý.
Do tác dụng antidopamine rõ rệt liên quan đến tác dụng đối với các chất hóa học của vùng kích hoạt và adenohypophysis, thuốc có tác dụng chống nôn rõ rệt.
Sau khi dùng i / m, nồng độ haloperidol hoạt tính tối đa trong huyết thanh đạt được vào ngày thứ 3-9, sau đó giảm dần. Thời gian bán hủy của haloperidol decanoate là 3 tuần. Với việc sử dụng hàng tháng, nồng độ ổn định của thuốc trong huyết tương được thiết lập sau 2-4 tháng. Dược động học của haloperidol decanoate sau khi dùng i / m phụ thuộc vào liều lượng. Giữa việc giới thiệu thuốc với liều dưới 450 mg và nồng độ haloperidol đạt được trong huyết tương, một mối quan hệ tuyến tính đã được tiết lộ. Nồng độ trong máu được thiết lập theo kinh nghiệm, cần thiết cho biểu hiện của tác dụng điều trị, nằm trong khoảng từ 4 đến 20-25 μg / l. Haloperidol thâm nhập vào BBB. Thuốc liên kết với protein huyết tương 92%, bài tiết ra khỏi cơ thể dưới dạng chất chuyển hóa, 60% - qua phân, 40% - qua nước tiểu.

Chỉ định sử dụng thuốc Haloperidol decanoate

Điều trị duy trì ở dạng tâm thần phân liệt mãn tính trong trường hợp haloperidol được sử dụng trước đó có tác dụng điều trị tốt, đặc biệt là khi cần sử dụng thuốc chống loạn thần mạnh với tác dụng an thần nhẹ; điều trị chống tái nghiện trong các bệnh loạn thần cấp tính.

Cách sử dụng haloperidol decanoate

Chỉ nhập vào / m. Trong / trong phần giới thiệu bị cấm!
Một liều duy nhất hàng tháng của thuốc được khuyến cáo tiêm sâu vào cơ mông. Nên chuyển sang sử dụng thuốc tác dụng kéo dài trong trường hợp bệnh nhân liên tục dùng thuốc chống loạn thần đường uống (thường là haloperidol). Việc tính toán liều lượng của thuốc tác dụng kéo dài được thực hiện theo liều uống của haloperidol hoặc thuốc chống loạn thần khác.
Ban đầu, haloperidol decanoate nên được dùng 4 tuần một lần với liều tương đương 10-15 lần một liều uống duy nhất, đối với người lớn thường là 25-75 mg (0,5-1,5 ml) haloperidol decanoate. Liều ban đầu của thuốc không được vượt quá 100 mg.
Trong tương lai, tùy thuộc vào đáp ứng điều trị, liều Haloperidol decanoate có thể tăng dần 50 mg cho đến khi đạt được hiệu quả tối ưu.
Liều duy trì thường được chấp nhận dùng mỗi 4 tuần tương ứng với 20 lần liều haloperidol uống hàng ngày.
Tùy thuộc vào hiệu quả điều trị của haloperidol decanoate, với sự gia tăng lặp đi lặp lại mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng của bệnh, có thể sử dụng thêm haloperidol bằng đường uống.
Chế độ dùng thuốc được thiết lập riêng lẻ, có tính đến tình trạng của bệnh nhân. Có thể cần phải tạm thời gián đoạn quá trình điều trị hoặc thường xuyên hơn 1 lần trong 4 tuần, việc sử dụng thuốc. Không nên tiêm hơn 3 ml thuốc trong một lần tiêm vì nguy cơ gây khó chịu cho bệnh nhân.
Ở những bệnh nhân cao tuổi và suy nhược, thuốc nên được sử dụng với liều ban đầu thấp hơn - 12,5-25 mg cứ sau 4 tuần. Trong tương lai, tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân, liều lượng của thuốc có thể tăng lên.

Chống chỉ định sử dụng thuốc Haloperidol decanoate

Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc, hôn mê, ức chế thần kinh trung ương nghiêm trọng có nguồn gốc độc hại (rượu hoặc ma túy), hội chứng Parkinson, một quá trình bệnh lý với khu trú ở hạch nền. Không áp dụng cho trẻ em. Chống chỉ định tương đối là thời kỳ mang thai và cho con bú.

Tác dụng phụ của haloperidol decanoate

thần kinh trung ương
Triệu chứng ngoại tháp
Với việc sử dụng kéo dài, run, cứng cơ, chậm vận động, ngồi không yên, loạn trương lực cơ cấp tính, khủng hoảng mắt, loạn trương lực thanh quản là có thể xảy ra.
Để loại bỏ chúng, nên kê đơn thuốc chống parkinson có tác dụng kháng cholinergic, tuy nhiên, cần lưu ý rằng việc sử dụng liên tục chúng làm giảm hiệu quả của haloperidol.
Rối loạn vận động muộn
Cũng như các thuốc chống loạn thần khác, nó có thể xảy ra khi sử dụng kéo dài hoặc ngừng thuốc. Nó được biểu hiện bằng các chuyển động nhịp nhàng, có chủ ý của các cơ mặt, môi, lưỡi hoặc hàm dưới. Ngừng khi dùng lại haloperidol, tăng liều hoặc đổi sang thuốc chống loạn thần khác. Nếu có dấu hiệu rối loạn vận động muộn, nên tiếp tục điều trị bằng thuốc khác.
Hội chứng an thần kinh ác tính
Một phản ứng đặc ứng hiếm gặp được đặc trưng bởi tăng thân nhiệt, cứng cơ toàn thân, mất khả năng tự chủ và thay đổi ý thức. Tăng thân nhiệt thường là dấu hiệu sớm của hội chứng ác tính do thuốc an thần. Nếu các triệu chứng đặc trưng xuất hiện, cần phải ngừng điều trị bằng thuốc chống loạn thần và trong điều kiện theo dõi cẩn thận, bắt đầu điều trị duy trì và cai nghiện.
Các tác dụng phụ thần kinh trung ương khác
Trong một số trường hợp, trầm cảm, thờ ơ (đến trạng thái tương tự như thờ ơ) hoặc kích động, các hiện tượng khó ngủ khác nhau, đau đầu, rối loạn trí nhớ thoáng qua, chóng mặt, bồn chồn vận động, cảm giác lo lắng, sợ hãi hoặc hưng phấn, động kinh cơn lớn loại và nối lại các triệu chứng loạn thần.
đường tiêu hóa
Trong một số ít trường hợp, buồn nôn, nôn, chán ăn và khó tiêu. Cả tăng và giảm trọng lượng cơ thể đều có thể xảy ra.
Hệ thống nội tiết
Do tác dụng kháng dopamin, có thể xảy ra chứng tăng prolactin máu, tiết sữa, vú to ở nam giới, thiểu niệu và vô kinh. Rất hiếm khi ghi nhận hạ đường huyết và giảm bài tiết hormone chống bài niệu.
hệ thống tim mạch
Trong một số trường hợp, nhịp tim nhanh và hạ huyết áp động mạch có thể xảy ra. Rất hiếm - kéo dài khoảng thời gian Q-T trên điện tâm đồ và/hoặc xuất hiện rối loạn nhịp thất. Những rối loạn này đã được ghi nhận ở những bệnh nhân dùng thuốc với liều lượng cao hoặc có khuynh hướng rối loạn hệ thống tim mạch.
Các tác dụng phụ khác
Hiếm khi phát hiện giảm nhẹ số lượng tế bào máu, rất hiếm khi - mất bạch cầu hạt và giảm tiểu cầu (theo quy luật, khi kết hợp haloperidol với các thuốc khác), cực kỳ hiếm - thay đổi chức năng gan, viêm gan (thường là ứ mật).
Trong những trường hợp đặc biệt, phản ứng quá mẫn (nổi mề đay, nhạy cảm với ánh sáng, sốc phản vệ) đã được phát hiện.
Đã có trường hợp táo bón, rối loạn thị giác, khô miệng, bí tiểu, cương cứng dương vật, rối loạn cương dương, phù ngoại vi, tăng tiết mồ hôi, tiết nước bọt, ợ nóng, thay đổi thân nhiệt (cả tăng và giảm). Ở những bệnh nhân cao tuổi, có thể phát hiện các đợt tấn công của bệnh tăng nhãn áp góc đóng. Phản ứng tại chỗ tiêm cũng có thể xảy ra.

Hướng dẫn đặc biệt về việc sử dụng thuốc Haloperidol decanoate

Các trường hợp riêng biệt về cái chết đột ngột của bệnh nhân tâm thần dùng thuốc chống loạn thần, đặc biệt là haloperidol, đã được mô tả. Vì trong điều trị haloperidol ở một số bệnh nhân, việc kéo dài khoảng Q-TĐiện tâm đồ, thuốc nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có nguy cơ kéo dài khoảng thời gian Q-T(hội chứng kéo dài Q-T, hạ kali máu, sử dụng đồng thời các loại thuốc khác có thể gây ra khoảng thời gian kéo dài Q-T).
Nếu cần dùng haloperidol decanoate, nên dùng haloperidol đường uống trước để xác định xem có thể xảy ra quá mẫn hay không.
Do haloperidol được chuyển hóa ở gan nên cần thận trọng khi sử dụng thuốc trong bệnh lý gan nặng. Với việc sử dụng kéo dài, cần theo dõi định kỳ công thức máu và chức năng gan.
Các trường hợp riêng biệt về sự phát triển của hội chứng co giật dựa trên nền tảng của việc sử dụng haloperidol được mô tả. Do đó, những bệnh nhân bị động kinh, cũng như những bệnh nhân dễ bị co giật (nhiễm độc rượu mãn tính hoặc nguồn gốc khác, tiền sử chấn thương sọ não, v.v.) Haloperidol decanoate nên được kê đơn một cách thận trọng.
Ở những bệnh nhân có triệu chứng trầm cảm trong cấu trúc rối loạn tâm thần, haloperidol nên được kê đơn kết hợp với thuốc chống trầm cảm.
Trong thời gian đầu điều trị bằng thuốc, bạn không thể lái xe hoặc làm việc trong điều kiện tăng nguy cơ chấn thương. Sau đó, mức độ hạn chế được xác định riêng lẻ.
Điều trị bằng thuốc không tương thích với việc sử dụng đồ uống có cồn.
Người ta đã chứng minh bằng thực nghiệm rằng haloperidol không làm tăng đáng kể số lượng bệnh lý bẩm sinh. Trong một số trường hợp, dị tật bẩm sinh đã được mô tả trong quá trình sử dụng haloperidol trong thời kỳ mang thai (thường là khi thuốc được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác). Do đó, haloperidol chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mong đợi rõ ràng vượt trội hơn khả năng gây quái thai.
Haloperidol đi vào sữa mẹ. Trong một số trường hợp, rối loạn ngoại tháp đã được ghi nhận ở trẻ sơ sinh có mẹ dùng haloperidol. Do đó, khi kê đơn haloperidol, nên ngừng cho con bú.
Khi bảo quản ở nhiệt độ thấp, có thể ghi nhận sự tách một phần hoạt chất ra khỏi dung dịch. Hiện tượng này có thể được loại bỏ bằng cách làm ấm các ống trong tay hoặc giữ chúng ở nhiệt độ phòng trong một thời gian nhất định.
Chỉ có thể sử dụng dung dịch đồng nhất để quản lý!

Tương tác thuốc Haloperidol decanoate

Thyroxine làm tăng độc tính của haloperidol, do đó, ở những bệnh nhân cường giáp, haloperidol chỉ có thể được sử dụng dưới chiêu bài điều trị bằng thuốc ức chế tuyến giáp đầy đủ.
Nếu có nhu cầu điều trị đồng thời chống Parkinson, nên nghỉ sau liều Haloperidol decanoate cuối cùng, do tác dụng kéo dài của nó.
Thuốc có khả năng tăng cường tác dụng của các loại thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương - rượu, thuốc an thần và thuốc ngủ, cũng như thuốc giảm đau có chất gây nghiện. Việc sử dụng đồng thời haloperidol với các loại thuốc này có thể dẫn đến suy hô hấp. Tăng cường tác dụng của methyldopa đối với hệ thần kinh trung ương. Giảm tác dụng chống parkinson của levodopa.
Haloperidol decanoate ức chế quá trình chuyển hóa thuốc chống trầm cảm ba vòng, do đó, nồng độ trong huyết tương của chúng có thể tăng lên khi tăng tác dụng kháng cholinergic, cũng như độc tính, kể cả liên quan đến hệ tim mạch.
Các nghiên cứu dược động học cho thấy nồng độ haloperidol trong huyết thanh tăng vừa phải hoặc vừa phải khi sử dụng nó với quinidine, buspirone, fluoxetine. Nếu cần thiết, việc sử dụng kết hợp của họ có thể yêu cầu giảm liều haloperidol.
Với việc sử dụng kéo dài các loại thuốc có đặc tính gây cảm ứng men gan (carbamazepine, rifampicin, phenobarbital, v.v.), nồng độ haloperidol trong máu giảm. Do đó, nếu cần thiết, việc sử dụng kết hợp của chúng có thể yêu cầu tăng liều haloperidol. Trong trường hợp ngừng điều trị bằng các loại thuốc này sau đó, cần lưu ý đến việc giảm liều haloperidol decanoate.
Hiếm khi, khi sử dụng kết hợp haloperidol decanoate và muối lithium, bệnh não, triệu chứng ngoại tháp, rối loạn vận động muộn, hội chứng ác tính do thuốc an thần, triệu chứng thân não và hôn mê đã được ghi nhận. Trong hầu hết các trường hợp, những rối loạn này có thể đảo ngược. Lý do cho biểu hiện của họ trong tình huống này là không rõ ràng. Nếu những rối loạn này xảy ra, nên ngừng sử dụng Haloperidol decanoate ngay lập tức.
Haloperidol có thể làm giảm hiệu quả của liệu pháp chống đông đường uống.
Haloperidol ức chế hoạt động của epinephrine và các thuốc cường giao cảm khác, đồng thời làm giảm hiệu quả của các thuốc chẹn thụ thể adrenergic chống tăng huyết áp.

Quá liều thuốc Haloperidol decanoate, triệu chứng và cách điều trị

Với việc sử dụng thuốc tác dụng kéo dài (haloperidol decanoate) ngoài đường tiêu hóa, khả năng quá liều thấp hơn so với haloperidol đường uống. Nếu nghi ngờ quá liều haloperidol decanoate, nên tính đến bản chất tác dụng kéo dài của thuốc.
Các dấu hiệu chính của quá liều: rối loạn ngoại tháp nghiêm trọng (cứng cơ, có thể tăng trương lực cơ, run toàn thân hoặc cục bộ), hạ huyết áp động mạch hoặc tăng huyết áp (tăng huyết áp), hôn mê nặng. Trong một số trường hợp, có thể phát triển hôn mê với suy hô hấp trên nền hạ huyết áp động mạch nghiêm trọng. Có thể xảy ra rối loạn nhịp thất với sự kéo dài của khoảng thời gian Q-T.
Không có thuốc giải độc đặc. Điều trị triệu chứng được thực hiện: rửa dạ dày, sử dụng than hoạt tính. Trong tình trạng hôn mê, hỗ trợ chức năng của hệ hô hấp, nếu cần - bằng cách sử dụng máy thở. Cần theo dõi điện tâm đồ và các thông số huyết động quan trọng nhất. Để điều trị bệnh nhân bị hạ huyết áp động mạch nặng hoặc suy tuần hoàn, cần tiêm tĩnh mạch đủ lượng dịch, huyết tương hoặc albumin đậm đặc, cũng như chỉ định thuốc vận mạch (norepinephrine hoặc dopamine). Epinephrine không nên được sử dụng vì nó có thể gây hạ huyết áp nghịch lý khi kết hợp với haloperidol. Trong các rối loạn ngoại tháp nghiêm trọng, thuốc chống parkinson được kê đơn theo đường tiêm.

Điều kiện bảo quản thuốc Haloperidol decanoate

Ở nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng ở nhiệt độ 15-30 ° C.

Danh sách nhà thuốc có thể mua Haloperidol Decanoate:

• Sankt-Peterburg