Захворювання має багато форм прояву, поєднує різноманітність діагнозів, що визначають кожен вид. Весь великий спектр цих порушень має загальну тему необхідність ранньої діагностики. Найчастіше це сприяє поліпшенню прогнозу лікування.

Що таке рак крові?

Група патологій, які викликані порушеннями кровотворення та видозмінами клітин крові. Мутація може статися з будь-яким різновидом клітин, що входять до складу крові.

Види

Класифікують за видом клітин крові, що зазнали ураження. Швидкість прогресування хвороби різна у хронічного лейкозу та іншої форми патології – гострого лейкозу.

Хронічний лейкоз

Патологія крові відбувається, якщо виникає мутація зрілих лейкоцитів. Видозмінюючись, здорові клітини стають зернистими лейкоцитами.

Захворювання до певного моменту протікає із невеликою швидкістю. Патологія веде до погіршення функції кровотворення у зв'язку із заміною здорових лейкоцитів на їх мутантів. Порушення такого характеру мають безліч проявів.

Розрізняють:

• Хронічний мієлолейкоз. Порушення ініціює процес мутації кровотворних клітин у кістковому мозку. Зустрічається частіше у чоловічої частини населення.
• Хронічний лімфолейкоз. Патологічні лімфоцити спочатку накопичуються в тканинах: печінці, селезінці, кістковому мозку, лімфовузлах, а потім виявляються у крові на периферії. Такий розвиток хвороби робить її перебіг малосимптомним та непомітним, особливо спочатку.
• Хронічний моноцитарний лейкоз. Інша форма попереднього діагнозу. Відбувається збільшення кількості моноцитів у кістковому мозку та у складі крові. У цьому лейкоцитоз перебуває у нормі чи має низький рівень.
• Мегакаріоцитарний лейкоз. Захворювання виникає через видозміну стовбурової клітини. Зароджується патологія у сфері кісткового мозку. Мутантна клітина породжує інші подібні до себе одиниці, які мають властивість нескінченно ділитися. У периферичній крові відбувається збільшення кількості тромбоцитів.

Гострий лейкоз

Порушення проявляється у неконтрольованому зростанні кількості незрілих кров'яних клітин.

Патологія є більш тяжкою в порівнянні з хронічною формою хворобичерез її стрімкий поступ до більш розвинених етапів.

Основні види:

• . Не дозрівання кров'яних клітин лімфоцитів через порушення функції кісткового мозку. Хворі трансформації залучають переважно лімфоцити, відповідальні за вироблення антитіл. У зв'язку з цим у хворого можливі прояви інтоксикації. Страждають кровотворні органи, лімфовузли. Патологія зустрічається в юному віці, а найчастіше в період дитинства від 1 ÷ 6 років.
• . Хвороба відрізняє присутність поломок ДНК у незрілих клітинах крові. Через витіснення здорових клітин безладно розмножуються бластними мутованими клітинами у людини виникає нестача зрілих тромбоцитів, лейкоцитів, еритроцитів. Вид хромосомної поломки і які кров'яні клітини в дефіциті визначатиме тип захворювання.
• Монобласний лейкоз. Патологія за своїми проявами схожа на попередній опис. Негативний процес може охоплювати здебільшого тільки кістковий мозок. Цей же процес ініціює збільшення селезінки та лімфовузлів. Перебіг патології провокує у пацієнта часті випадки підвищенням температури, крім цього, спостерігаються ознаки інтоксикації.
• Мегакаріобластний лейкоз. Діагноз позначає наявність мегакаріобластів та недиференційованих бластів у кістковому мозку та крові. Мегакаріобласти відрізняються забарвленим ядром. У кістковому мозку та крові можуть бути потворні мегакаріоцити та частини їх ядер. Патологія часто вражає дітей, які страждають на синдром Дауна.
• Еритромієлобластний лейкоз. Коли патологічний процес цього виду захворювання тільки починає свій розвиток, спостерігається у тканині кісткового мозку велика кількість еритробластів та нормобластів. Відбувається збільшення червоних клітин, але вони мають руйнувань. Вони здатні диференціюватися до еритрокаріоциту. На пізнішому етапі у кістковому мозку багато мієлобластів.

Парапротеїнемічні гемобластози

Така назва має порушення, якщо пухлиною уражені В-лімфоцити. Їхня секреція характеризується патологічними білками.

Різновиди:

• Хвороби важких кіл. У плазмі відбувається вироблення важких ланцюгів, що становлять неповні імуноглобуліни. Виходить структурна мутація протеїну, де важкі кола є правильними фрагментами, але відсутні легкі кола.
• Мієлома (мієломна хвороба). Захворювання частіше зустрічається у людей похилого віку. Пухлинні клітини, що знаходяться в кістковому мозку, виділяють парапротеїн. Мієломні клітини, що складають пухлини, у структурі кісток утворюють порожнини. Це призводить до остеопорозу.
• Макроглобулінемія Вальденстрем. Належить до рідкісних захворювань. Порушення, яке характеризується макроглобулінемією. Пухлинна поразка кісткового мозку призводить до синдрому гіперв'язкості. Патологічне утворення складається із лімфоплазмоцитарних клітин.

Гематосаркому

Онкологічне утворення поза межами кісткового мозку, яке створено клітинами тканини кровотворення.

• Лімфоїдна форма.Захворювання перебуває у стадії вивчення. Здебільшого ця форма зустрічається у дошкільнят. Це пов'язано з тим, що віковий період збігається з розвитком імунної системи, і діти схильні до лімфатичних реакцій на негативні зміни в організмі. При порушеннях лімфоїдної форми відбувається збільшення лімфовузлів.
• Імунобластна форма.Зустрічається захворювання у людей похилого віку. Онкологія вражає лімфатичну тканину. У крові на периферії можуть з'явитися лейкемічні явища. Патологія відноситься до великоклітинних онкологічних утворень. Пухлина складається з мутованих елементів. Спостерігається значне збільшення лімфовузлів.
• Гістіоцитарна форма.Онкологічне захворювання має агресивний характер і часто песимістичний прогноз. При цьому різновиді гематосаркоми відбуваються екстранодальні ураження. Можуть бути охоплені патологією:
  • внутрішні органи,
  • м'які тканини,
  • шкіра,
  • кістки,
  • селезінка,
  • кістковий мозок,
  • печінка.

Лімфома

Патологія є онкологічним ураженням лімфатичної системи. Призначення системи – захист організму від впливу інфекцій. Хвороба ставить під удар цю імуномодулюючу функцію.

Природа пухлини – результат хаотичного поділу лімфоцитів. Пухлини часто безболісні і можуть дислокуватися у вигляді вузлів у різних місцях. Хвороба також виявляє у збільшенні розмірів лімфатичних залоз.

Різновиди патології:

• Лімфома Ходжкіна. Під час гістологічного дослідження можна побачити, що пухлини цього виду містять клітини Ріда-Штернберга. Захворювання зустрічається у людей віком до 35 років. Початкові стадії відзначаються збільшенням лімфовузлів. Подальший розвиток патологічного процесу торкається всіх систем організму.
• Неходжкінська лімфома. Захворювання лімфатичної системи коли пухлинний процес злоякісної природи охоплюють лімфатичні вузли. Специфічні клітини, властиві лімфомі Ходжкіна у структурі утворень не зустрічаються.
• В-клітинна лімфома. Пухлина швидко прогресує. Цей вид лімфоми часто має несприятливий прогноз. Захворювання характеризується збільшенням лімфовузлів. При дослідженні підтверджується зміна їхньої внутрішньої структури. Пухлина ініціюють малодиференційовані клітини. Вік людей, у яких зустрічається ця патологія – середній та старший.

Лімфостаз (лімфедема)

Захворювання проявляє себе у поразці лімфосистеми, що призводить до недостатньої її роботи. Лімфообіг відбувається з утрудненнями.

Затримка рідини у тканині викликає її набряк. Часто в результаті відбувається значне збільшення розмірів нижніх кінцівок.

Хвороба у своєму розвитку призводить до огрубіння шкіри, виразок та тріщин. Патологія має три стадії розвитку від м'якої форми до слоновості, коли процес необоротний.

Ангіома

Так називають захворювання, пов'язані з ураженням пухлинним процесом судин кровоносних чи лімфатичних.

Оскільки судини мають повсюдну дислокацію, то пухлина може трапитися в будь-якому органі або тканині, на поверхні шкірних покривів або всередині організму.

Освіта можуть бути різних форм і досягати різних розмірів. Лімфангіоми не мають характерного забарвлення, безбарвні. зазвичай червоного кольору із присутністю синього.

Якщо освіта прогресує, то руйнує навколишні тканини і може спричинити загрозу життю. Часто буває вродженим, причина появи остаточно неясна.

Лімфосаркому

Пухлини злоякісної природи, спричинені клітинами лімфоїдного напрямку, визначають цю групу захворювань. Патологія охоплює лімфовузли та інші органи.

Захворювання займає десяту частину злоякісних гемобластозів. Найчастіше беруть участь у процесі клітини В-клітинного походження.

Причини виникнення

Багато видів раку крові не настільки досліджені, щоб сказати прямі причини захворювання. Фахівці мають ймовірний список факторів, від чого буває це порушення у дорослих людей.

• Часто захворювання має спадкову причину.
• Планомірний регулярний вплив на організм радіоактивного опромінення. У зоні ризику виявляються люди, у яких рід служби або роботи передбачає перебувати в зонах з активним іонізуючим випромінюванням або у разі екологічних катастроф.
• Попадання в організм вірусів, життєдіяльність яких призводить кістковий мозок і клітини крові до злоякісних видозмін.
• Мутації клітин у зв'язку з впливом ними шкідливих агентів. Це широкий спектр речовин: серед них можуть бути ліки, представники побутової хімії, нікотин.

Чи заразна патологія?

Відомо, що це захворювання не може передаватися від однієї людини до іншої. Патологія виникає як внутрішня реакція організму на виклики середовища або через генетичну схильність. Тому навіть при попаданні в кров здорової людини кров'яних крапель від хворої хвороба до першого не перейде.

Симптоми та ознаки у жінок та чоловіків

Патологія поширюється зі струмом крові організмом, і якийсь час може бути непоміченою. Хвороба вражає людей, залежно від цього чоловік чи жінка не помічено. За статистикою кількість хворих жінок на рак крові більша.

Симптоми, які можуть бути сигналами про це захворювання, часто схожі на ознаки інших хвороб. Тому рання стадія буває пропущеною. Якщо якась ознака набуває хронічної форми або є поєднання симптомів, то варто звернутися до фахівця.

Характерні ознаки:

• Почастішали випадки інфекційних захворювань.
• Можливі болі в кістках та суглобах.
• У крові знижено рівень гемоглобіну.
• Лімфовузли на шиї або пахвовій області збільшилися в розмірах.
• З'явилися випадки кровотеч, кров згортається гірше.
• Найчастіше підвищення температури.
• Пітливість під час нічного сну.
• Печінка чи селезінка збільшена.
• Спостерігається крихкість судин.

Рання стадія гострої лейкіємії

• Аналіз крові сигналить про підвищення ШОЕ, недокрів'я та зміну в кількісній присутності лейкоцитів.
• Слабкість самопочуття.
• Часті випадки інфекційних хвороб: простудних та інших.

Як проявляється розгорнута форма

При прогресуванні гострої лейкемії погіршуються показники аналізу крові.

• Знижується кількісна присутність клітин:
  • еритроцитів,
  • гемоглобіну,
  • тромбоцитів,
  • лейкоцитів.
• Рівень ШОЕ помітно підвищується.
• Пригнічення кровотворення – є багато бластних клітин.

Пізня

На цьому етапі помітно погіршується самопочуття.

• Можуть виникнути сильні кровотечі.
• Часто підвищується температура, можливі судомні напади.
• Дихання стає утрудненим.
• З'являються постійні болі у животі, може турбувати серце.
• Іноді губи і нігті набувають синюшного забарвлення. Блідість шкірних покривів.

Симптоматика хронічного типу лейкозу

Початкова стадія майже ніяк не проявляє себе. Аналіз крові показує присутність гранулоцитів чи зернистих лейкоцитів.

На пізнішому етапі:

• збільшується присутність бластних клітин,
• інтоксикація,
• збільшення печінки та селезінки,
• поразка лимовузлів.

Прояви характерні для лімфоми

• Лімфовузли помітно зросли у розмірі, але при цьому не болять. Їхнє зменшення згодом не відбувається.
• З'явилися ознаки нездужання:
  • пітливість,
  • слабкість,
  • погіршення функції травлення,
  • схуднення,
  • підвищення температури.

Ознаки множинної мієломи

• Аналіз крові показує підвищений вміст ШОЕ.
• Слабкість,
• зменшення ваги.
• Болісні відчуття в кістках (під час руху біль присутній у ребрах та хребті).
• Кістки виявляють схильність до руйнування.
• Через негативні процеси в хребцях та їх зміщення можливе утиск спинного мозку.
• Сонливість,
• нудота.
• Часті інфекційні захворювання.
• Погіршення у роботі нирок.
• В'язкість крові вища за норму.

Стадії

При визначенні стадії проблеми враховують, який розмір пухлини, чи поширення патології в сусідні тканини, чи відбувається метастазування.

Перша

Внаслідок збою в роботі імунної системи з'являються атипові клітини, схильні до хаотичного поділу. Цей процес призводить до появи ракової клітини.

Друга

На цьому етапі відбувається скупчення ракових клітин та поява пухлинних тканин. Стадія, коли лікування може бути ефективним.

Третя

Патологічні клітини з кровотоком потрапляють у всі системи та органи. Також поширення ракових клітин відбувається через лімфосистему.

Активно протікає процес утворення метастазу. Ознаки хвороби яскраво виражені. Піддається лікуванню у цей період лише третина пацієнтів. Хронічна форма лейкемії при застосуванні хіміотерапії додає пацієнту до семи років життя.

Четверта

На цьому етапі патологічні клітини спричинили поразку інших тканин організму. Метастази провокують ракове захворювання деяких внутрішніх органів.

Тяжкий стан здоров'я. Повне одужання неможливе. Летальний результат може настати протягом кількох місяців.

Скільки живуть із онкологією крові?

Тривалість життя пацієнта залежить від форми раку та наскільки вчасно розпочато лікування. Хворі з хронічною формою лейкемії мають спочатку кращий прогноз, ніж пацієнти із захворюванням на гостру форму.

Але якщо хронічна лейкемія перейшла у гостру форму, то летальний кінець настає через шість місяців, можливо через рік.

За своєчасного звернення до фахівця та правильного лікування можливе продовження життя від п'яти до семи років.

Гостра форма лейкемії на ранніх стадіях повністю виліковна. На пізніших етапах часто хвороба спричиняє смертельний результат.

Характеристика хвороби у дітей

Дитячий організм реагентніший до всіх викликів зовнішнього середовища. Часто негативні фактори за своєю силою бувають настільки потужними для організму, що стає, що імунітет не справляється і допускає появу атипової клітини в крові.

Достатньо однієї такої незрілої клітини, щоб запустити захворювання, що призводить до раку крові. Особливо часто онкологічне захворювання крові зустрічається у дітей віком від двох до п'яти років.

Пухлинний процес у дитячому організмі запускають ті ж фактори, що й у дорослого населення:

• хромосомні поломки клітин;
• якщо мама піддавалася під час вагітності іонізуючому випромінюванню, що перевищує норму;
• несприятливий екологічний стан навколишнього середовища, при якому можливе попадання в організм шкідливих речовин, що спричиняють мутацію клітин.

Ознаки, які сигналять про настання хвороби, не є специфічними. Батьки потребують уважного ставлення до частих несприятливих симптомів, щоб не пропустити початок серйозних проблем.

Симптоми та перші ознаки раку крові у дітей:

• швидка стомлюваність,
• збільшення лімфовузлів,
• втрата апетиту,
• блідість шкіри,
• болі в кістках без можливості визначити конкретну локалізацію проблеми,
• сонливість,
• зменшення ваги,
• збільшення печінки, селезінки,
• часті інфекційні захворювання,
• підвищена кровоточивість,
• дрібні синці по тілу,
• інтоксикація,
• болючі відчуття в ногах.

Форми захворювання

Діти хворіють і на гостру форму лейкемії та хронічну. Гострий лейкоз зустрічається у дитячому віці найчастіше.
Рання діагностика дає можливість повного лікування цієї грізної патології. Статистика говорить про 75% повного одужання дітей, які захворіли на гостру форму лейкемії.

Діагностика

Зміни у складі крові виявить загальний та біохімічний аналіз. На початок захворювання вказують зменшення кількості основних кров'яних клітин, що входять до складу крові.

При цьому поява атипових клітин просигналить про гострий лейкоз, що починається. Якщо виявлено зернисті лейкоцити, можна говорити про захворювання – хронічний лейкоз.

На фото представлена ​​картина раку крові хворих на лейкоз.

Біопсія в області кісткового мозку дає відомості про перебіг захворювання, уточнення виду та ступеня агресивності.
застосовується, щоб побачити чи є метастазування і наскільки воно набуло поширення.

Як вилікувати

Після визначення різновиду захворювання проводять. Ця процедура спрямовано придушення аномальних клітин.

Якщо після закінчення курсу хіміотерапії відбувається загострення хвороби – рекомендують пересаджування кісткового мозку.

Вилікуємо чи ні гемобластоз?

Можливість позбутися хвороби залежить від того, наскільки вчасно розпочато лікування. На ранніх стадіях захворювання можна повністю вилікувати. Особливо це стосується гострої форми патології.

При хронічній формі, якщо не з'явилася гостра течія з присутністю бластних клітин, можливе лікування. Тривалість життя після цього події може бути до 20 років.

Відео про важливі ознаки раку крові:

Рак крові у дітей, білокрів'я або дитяча лейкемія - підступне захворювання, розпізнати яке на початкових стадіях практично нереально. Хвороба характеризується мутацією клітин кровотворної системи. Лейкемія не має певної локалізації, пухлинні клітини вільно поширюються по всьому тілу, що може призвести до численних метастазів.

Сприятливий результат захворювання залежить від часу діагностики – чим раніше виявляють рак, тим більше шансів врятувати дитину.

Причини

Ніхто не може точно сказати, чому у дітей розвивається рак. Адже малюки не схильні до впливу канцерогенів – не вживають алкоголю, не палять, не зазнають шкідливого впливу на промислових посадах. Які ж можуть бути причини появи злоякісної пухлини у такому ранньому віці?

Наука може лише припускати можливі причини мутації клітин кровотворної системи, серед них:

• спадкова схильність до лейкемії;
• ослаблення імунної системи після серйозних захворювань, особливо, якщо в лікуванні використовувалася хіміотерапія;
• сильне радіоактивне опромінення та несприятливе довкілля.

Ці причини не обов'язково спричинять рак крові у дітей, вони просто збільшують ризик розвитку цього захворювання. Найчастіше пусковим фактором є комбінація цих причин. Через негативні зовнішні впливи і при зниженому імунітеті організм не здатний боротися з мутованими клітинами крові. Їхня кількість збільшується, вони замінюють собою здорові клітини, і захворювання прогресує. Тоді виявляються перші його симптоми.

Симптоми

Жодних специфічних симптомів у раку крові немає. Хворобу неможливо розпізнати ранніх стадіях, оскільки ознаки її сприймають як нормальну реакцію організму зовнішні чинники. Поступово їх кількість збільшується, стан дитини погіршується, і тоді батьки помічають прояв патології і ведуть малюка до лікаря.

Симптоми у лейкемії такі:

• блідість шкіри та анемія;
• підвищена стомлюваність, млявість та слабкість;
• невеликий висип, синці, дрібні синці;
• субфебрильна температура (37-38 ° С);
• кровоточивість ясен, часті кровотечі з носа;
• ломота у кістках;
• збільшення лімфатичних вузлів, селезінки, печінки;
• різке схуднення.

Симптоми не з'являються в одну мить, вони йдуть один за одним у різному порядку. В одних дітей сильніше виражені анемічні ознаки, в інших – геморагічні (кровотечі), в третіх – загальна інтоксикація.

Часто спочатку батьки неправильно трактують симптоми. Збліднення пояснюють недостатніми прогулянками, стомлюваність – перевантаженістю на заняття та авітамінозом, висип та синці – алергією та травмами через ігри, температуру та схуднення – звичайною застудою. У цьому й ховається підступність злоякісного захворювання крові в дітей віком – його важко помітити. Найбільш видимі ознаки – це збільшення лімфовузлів та серйозна анемія.

Коли варто бити на сполох?

Перераховані вище симптоми – не привід для паніки, але до лікаря звернутися все-таки слід. Особливо важливим є відвідування педіатра, якщо симптоматика велика. Можна помітити, що ознаки поділяються на групи:

• анемічні – занепад сил, запаморочення, пасивність, збліднення слизових та шкірних покривів;
• інтоксикаційні- малорухливість, слабкість, ломота в кістках, свербіж, пітливість, схуднення, підвищення температури;
• геморагічні– кровотечі, висипання у вигляді дрібних червоних крапок, синці, що з'являються без причини тощо;
• проліферативні– збільшення живота та лімфатичних вузлів.

Симптоми, зібрані за групами, називають синдромами. Якщо у дітей спостерігається хоч один із цих синдромів, його потрібно терміново показати педіатру. Якщо лікар не може дати конкретної відповіді на ваші питання, має сенс відвідування гематолога.

Методи діагностики

Дуже важливо правильно діагностувати рак крові. Неправильно поставлений діагноз та неправильне лікування можуть призвести до погіршення стану. Для виявлення цього виду раку в дітей віком використовують такі методики:

• вивчення симптоматики та складання початкової клінічної картини;
• загальний аналіз крові;
• біохімічне дослідження крові;
• гістологія кісткового мозку

Якщо дитині поставлено діагноз «лейкемія», необхідна термінова та тривала лікувальна терапія.

Чим можуть допомогти лікарі?

Основне лікування – хіміотерапевтичне. Дитині призначають курс цитостатичних препаратів, що мають багато побічних ефектів, які доведеться зазнати заради порятунку його життя. До них відноситься повне випадання волосся, болю, нудота і множинне блювання, сильне пошкодження інших клітин, що ростуть у дитячому організмі.

Повний курс лікування дітей від раку триває близько двох років, перші півроку необхідно провести у стаціонарі під пильним наглядом медичних фахівців. Через сильне пошкодження лейкоцитів – клітин імунної системи – організм вкрай схильний до різних вірусних, бактеріальних та грибкових інфекцій, тому дитину захищають від контакту із зовнішнім світом.

Початок хіміотерапії – найважчий для дітей період. Декілька тижнів їм щодня ставлять внутрішньовенні крапельниці, особливо сильно проявляються побічні ефекти. Тому необхідна підтримка близького родича, матері чи батькові, потрібно буде залишатися в стаціонарі разом з дитиною.

Після хіміотерапії в дитячому організмі заповнюють тромбоцити та еритроцити, використовуючи переливання крові. Зазвичай у цей час починається ремісія раку. Терапію направляють на запобігання метастазам, за рішенням лікаря може бути призначена променева терапія.

В особливо тяжких випадках через деякий час у хворого відбувається рецидив захворювання. У цьому випадку для повноцінного лікування може знадобитися пересадка кісткового мозку, донором служать кровні родичі або інша сумісна людина.

Прогнози хвороби

Дитяча лейкемія – не вирок. Найбільш схильні до розвитку раку діти у віці 2-5 років. Це захворювання відноситься до найважче виліковних, але виживання дітей з таким діагнозом все одно висока. За статистикою, понад 72% малюків справляються з лікуванням та продовжують жити, тоді як серед дорослих цей показник становить близько 40%.

Своєчасне лікування – основа успіху у боротьбі з раком кровоносної системи. Слідкуйте за здоров'ям своєї дитини, не відтягуйте походи до лікаря і не відкладайте терапію, якщо їй поставлено страшний діагноз. Віра, терпіння і турбота про малюка у важкий для нього період сприяють сприятливому результату.

– це захворювання, що є злоякісним, яке торкається та руйнує кровотворну систему. Його відмінною характеристикою слід вважати те, що відбувається безконтрольний поділ, а також накопичення лейкоцитів, що належать до незрілої форми.

Відбуватися це розмноження може у кістковому мозку, а й у крові, що проходить по периферії, і навіть у внутрішніх органах. В результаті чого спочатку розростається в кістковому мозку, а потім замінює собою «здорові» процеси утворення крові.

У ході подальшого розвитку недуги, у хворого на рак крові формується безліч захворювань, які пов'язані з:

Збільшеним ступенем кровоточивості;

загальним ослабленням імунної системи;

Приєднання ускладнень інфекційного типу.

Альтернативна та більш наукова назва раку крові – , а також лейкемія.

Класифікація раку крові

Звичне підрозділ недуги на категорії передбачає виділення двох основних форм: гострий та хронічний рак крові.

Гострий перебіг раку крові визначається значною кількістю незрілих клітин, які пригнічують стандартний розвиток крові. Ознакою лейкозу, що у хронічної формі, прийнято вважати зайве активне формування двох видів тіл: гранулоцитів чи лейкоцитів зернистого типу. Як вже зазначалося вище, саме вони в результаті і замінюють здорові клітини, які раніше формували кров.

Як гостра, і хронічна форми лейкемії є два різних захворювання гематологічного характеру. На відміну від інших захворювань, гострий тип раку крові ніколи не зможе виявитися хронічною формою лейкемії, а хронічний тип раку крові не зможе виявитися важчим.

Скільки живуть із раком крові?

Прогноз для лейкозів хронічного типу набагато позитивніший, ніж для гострих форм. Вкрай швидкий, навіть агресивний перебіг лейкозів гострого типу завжди провокує настільки ж стрімке «згасання» пацієнта.

Подана форма лейкозу:

Практично не піддається адекватному лікуванню;

Часто виявляється каталізатором на формування лімфобластного лейкозу (приблизно 80% випадків).

З таким типом лейкемії, виявленої на пізній стадії, рахунок йде на місяці. У разі вчасного втручання – від двох до п'яти років.

Хронічні лейкози визначаються повільнішою течією. Однак відбувається це до певного етапу, при якому настає так званий «бластний криз». У цьому випадку лейкоз хронічного типу за фактом набуває всіх особливостей гострого.

Летальний результат цьому етапі цілком може наступити від будь-яких наслідків недуги. Лікарське втручання, надане вчасно, дає можливість на довгі роки і навіть десятиліття досягти тривалої ремісії.

Термін життя хворого у разі, якщо він хворий на рак крові, безпосередньо залежить від адекватності лікування, загальної картини та стадії недуги. У найкращому разі, людина може вилікуватися і дожити до похилого віку. Чим молодший пацієнт, тим більші шанси 100% одужання.

Рання стадія лейкемії гострого типу

Слід відрізняти симптоми лейкозу на ранній стадії від ознак пізнішого етапу. На початковому етапі хворий стикається з:

Болючими відчуттями в черевної порожнини, особливо у її верхній області;

Морська хвороба або заколисування у будь-якому засобі пересування навіть у тому випадку, якщо раніше подібних ознак ніколи не було;

Активне виділення поту у нічний час;

Швидке зниження маси тіла, що відбувається без видимих ​​причин.

Після своєчасно проведеного лікування, може перерости у наступні стадії:

Ремісійну (у крові хворого клітини бластного типу не формуються протягом декількох років. Йдеться про п'ять-сім років);

Термінальну (при цьому виявляється абсолютне пригнічення системи кровотворення, при якому нормальне функціонування просто неможливе).

Пізня стадія раку крові гострого типу

На пізній стадії, якщо лейкемія так і не виявлена, але проявляються такі ознаки, хворому необхідна максимально термінова госпіталізація:

Губи і нігті набувають синього кольору;

Модифікацій усіх рівнів свідомості чи збільшена міра тривожності. У цьому випадку можуть так формуватися непритомні стани, а також спостерігається відсутність будь-яких реакцій на стимуляції зовнішнього характеру;

Болісні відчуття в ділянці серця, тіснота або значний тиск у грудях, пальпітація (форсоване биття серця з неправильним ритмом);

Збільшена температура тіла (понад 38 ° C);

Вкрай високий рівень частотності скорочень серцевого м'яза (тахікардія);

Диспное – дисфункція дихальної системи, що характеризується утрудненістю чи хрипотою;

формування судом;

Відчутні болючі поштовхи в черевній порожнині;

Безконтрольний або досить сильний перебіг крові.

Симптоми хронічної форми

Хронічна форма раку крові характеризується окремими симптомами:

Початковий етап проходить без очевидних зовні проявів, у разі проведення досліджень стає можливим виявлення збільшеної кількості лейкоцитів зернистого типу (інакше це називається моноклоновою фазою раку крові);

Поліклонова стадія характеризується формуванням пухлин вторинного характеру, значною зміною кількості бластних клітин. Також цій стадії властивий прояв ускладнення у вигляді ураження лімфатичних вузлів, значної зміни розмірів печінки та селезінки.

Точні фактори, що призводять до розвитку лейкемії, поки що не визначені, проте існують певні причини, які сприяють утворенню цієї недуги:

Онкологія історія хвороби. У хворих, які раніше проходили через хіміотерапію або радіотерапію від будь-якого іншого типу раку, значною мірою збільшується ймовірність формування будь-якої форми лейкозу;

Захворювання генетичного характеру. Певні аномалії, отримані людиною при народженні, скажімо, синдром Дауна, значною мірою підвищують ризик формування лейкемії;

Деякі хвороби, пов'язані з функціонуванням крові та кровоносних судин, припустимо, синдром мієлодиспластичного типу, який теж збільшує ризик утворення раку крові;

Вплив значного рівня радіації може виявитися каталізатором формування різних захворювань онкологічного характеру;

Активний вплив деяких хімічних речовин. Взаємодія з токсичними матеріалами, допустимо з бензолом, є вкрай небезпечною. Тому що є причиною підвищення ризику розвитку лейкемії;

Лейкоз у когось із родичів. Фахівцями доведено, що хворі, кровні родичі (близькі) стикалися з раком крові, найбільшою мірою схильні до лейкемії. Подібним пацієнтам бажано якнайчастіше здійснювати медичні обстеження, особливо, якщо у них є будь-які інші фактори ризику лейкозу.

Застосування деяких сильнодіючих ліків.

Важко пам'ятати про те, що онкологія кровотворної системи все ще є одним із найбільш загадкових недуг. Досить часті випадки, коли рак крові хворіють ті, хто не мав будь-яких факторів, пов'язаних з подібними ризиками. Тому найкращим способом профілактики буде проходження медичних обстежень раз на півроку та ведення здорового способу життя.

Рак крові 4 стадії

Окремо необхідно розповісти про четверту стадію раку крові. Ця стадія відома як остання, тобто незворотна чи оборотна, але максимум у 5% випадків.

При цьому спостерігається хаотичні та форсоване розростання, а також поширення клітин злоякісної освіти по всьому організму. Цей процес супроводжується пошкодженням сусідніх здорових органів та тканин, формування віддалених метастатичних вогнищ пухлини, які розташовані у всіх органах тіла.

Таким чином, до 4-ої стадії раку крові слід віднести такі прояви, як:

Пухлини злоякісного типу, які дуже швидко ростуть;

Виникнення раку кісток (у будь-якому вигляді);

Поразка утворень, що швидко зростає, з легенів, кісток, підшлункової залози, області мозку;

Утворення «надзвичайно-фатального» типу, наприклад панкреатичний рак.

Лейкемія вражає також дітей. Відповідно до статистичних даних, з ним стикаються у віці від двох до п'яти років і в основному на рак крові хворіють хлопчики (понад 60% випадків у дитячому віці).

Причини та симптоматика

Головними причинами, через які в такому ранньому віці проявляється рак крові, слід вважати два фактори:

Вплив радіації, а також опромінення матері в будь-який період вагітності;

Дисфункція генетичного характеру (спадковий фактор).

Прояви хвороби у дітей аналогічні тим, з якими стикаються дорослі:

Болісні відчуття у кістках та суглобах;

Загальне відчуття слабкості та сонливості;

Висока стомлюваність;

Помітна блідість;

Зміна розмірів певних органів (печінки та селезінки), а також лімфовузлів.

Найбільш ранньою ознакою лейкемії у дітей може виявитися ангіна. Нерідко відзначаються незначні висипання на шкірному покриві та збільшений ступінь кровоточивості.

Форми захворювання

Захворювання представленим типом онкології у дітей визначається двома формами – гострою та хронічною. Характеристику недуги можна визначити не тривалістю проявів клінічного характеру, а будовою клітин злоякісної освіти. Гостра форма лейкозу у дитячому віці визначається присутністю таких клітин у клітинному субстраті, які ще не встигли дозріти. Хронічна ж форма проявляється у наявності зрілих утворень у клітинах пухлини.

Нерідко діти діагностують форму, відому як «нейролейкоз». На її наявність у дитячому організмі найчастіше вказують симптоми неврологічного характеру (порушення діяльності мозкових оболонок чи тканин мозку), раптові запаморочення, мігрені. Формується представлена ​​категорія лейкемії виключно за повторних випадків утворення недуги.

При такому варіанті розвитку подій фахівці застосовують нові комбінації препаратів, тому що пролікувати дитину з подібним захворюванням досить проблематично.

Лікування раку крові у дитини

Для того, щоб вилікувати рак крові дитини, застосовуються ті ж методи, що й у випадку з дорослими: хіміотерапія та пересадка кісткового мозку. Результат після проведення хімічної терапії у дитячому віці часто виявляється кращим, ніж це може бути у дорослих.

Подібний ефект пов'язаний з тим, що організм дитини набагато кращий і швидше приходить у норму після здійснення лікувального курсу. У разі пересадки кісткового мозку донорами практично завжди виявляються близькі родичі дитини – брати чи сестри.

У процесі діагностування раку крові у дитини бажано здійснити переливання крові. Це з тим, що з хворої дитини мозок кісткового типу перестає розробляти будь-які типи клітин. У тому випадку, якщо не здійснити переливання, дитина може померти від усіляких простих інфекцій та незначних виділень крові.

Для того, щоб вилікувати гострий лейкоз, використовується:

поєднання від одного до трьох лікарських засобів, що борються із пухлинами;

значні дози гормонів глюкокортикоїдного типу.

У певних ситуаціях можлива трансплантація кісткового мозку. Вкрай важливі заходи підтримуючого характеру. Йдеться про переливання певних складових крові і максимально швидке виліковування інфекційних захворювань, що приєдналися.

У разі хронічних лейкозів на сьогоднішній день застосовуються антиметаболіти. Це такий тип ліків, які пригнічують збільшення утворень злоякісного характеру. У деяких ситуаціях допускається застосування променевої терапії, а також запровадження специфічних речовин, наприклад, радіоактивного фосфору.

Спосіб лікування лейкемії фахівець вибирає виключно залежно від форми та етапу, на якому на даний момент вона знаходиться. Постійний контроль за станом хворого здійснюється відповідно до аналізів крові та обстежень в області кісткового мозку. Лікуватися від раку крові потрібно протягом усього періоду життя людини.

Після закінчення лікування гострого лейкозу потрібно активне та постійне спостереження в місцевій поліклініці у профілюючого фахівця. Подібне спостереження вкрай важливе, тому що дає можливість онкологу спостерігати не тільки за можливим рецидивом недуги, а й за побічними ефектами лікування. Так само важливо максимально швидко повідомити фахівця про ознаки.

Найчастіше рецидив лейкозу гострого типу утворюється протягом лікування або через деякий час після його завершення. Проте рецидив недуги може виникнути ніколи. Він утворюється вкрай рідко після настання ремісії, довжина якої виявляється понад п'ять років.

Лікування раку крові цілком можливо, але при цій недузі, як і за будь-якого іншого, дуже важливо виявити його якомога раніше. В цьому випадку одужання буде максимально швидким.

Освіта:закінчив ординатуру в «Російському науковому онкологічному центрі ім. Н. Н. Блохіна» та отримав диплом за спеціальністю «Онколог»

Онкологічні хвороби вважають грізним ворогом, який забирає життя багатьох людей. До цього часу сучасна медицина не до кінця змогла вивчити природу появи ракових хвороб. Під сумнів іноді доводиться ставити інфекційний характер злоякісних новоутворень. Але така теорія існує і про неї варто знати.

Звідки береться рак крові

Лейкемія, або рак крові, у кістковому мозку, у якому виробляються кров'яні клітини. При цьому раптом стартує вироблення у величезній кількості атипових білих кров'яних тілець або лейкозних клітин. Вони не здатні виконувати ті функції, які вважаються характерними для білих звичайних клітин крові, швидше ростуть і в потрібний момент не припиняють свого зростання. Лейкозні клітини після певного часу витісняють звичайні лейкоцити. Людина стикається із серйозними проблемами зі здоров'ям: формується анемія, з'являються інфекційні захворювання та всілякі кровотечі. Лейкозні клітини проникають у різні органи та лімфатичні вузли, викликають біль та ріст пухлини.

Чому з'являється хвороба

Лікарі не знають, що може спричинити лейкемію. Відомо лише, що окремі фактори здатні підвищити ризик захворювання на лейкоз. До таких факторів відносять:

• частий контакти з хімічними реагентами (наприклад, робочому місці);
• сильне радіоактивне випромінювання, здатне впливати на людину;
• хіміотерапія під час лікування онкологічного захворювання іншого виду;
• синдром Дауна;
• порушення генетичному рівні;
• нікотинова залежність.

Теорія Лева Зільбера

Існує теорія, яку розробив у 1940-х роках російський вірусолог Лев Зільбер. Він дійшов висновку, що вірус здатний змінювати генетичну основу здорової клітини, і це провокує її безконтрольний поділ. Вчений з'ясував, що вірусні структури перебувають у пухлини лише на ранніх етапах розвитку. Виходить, вірус лише запускає патологічний процес, клітини пухлини далі розмножуються без участі. Але має збігтися досить багато факторів, щоб у зараженого вірусом сформувався рак.

Пухлина на ранньому етапі зазвичай розвивається без болю, специфічної симптоматики не з'являється. При цьому з'являється так званий синдром малих симптомів ракових захворювань:

• безпричинна слабкість;
• анемія;
• стомлюваність;
• депресія;
• раптове різке схуднення.

Цей набір скарг має стати приводом для візиту до лікаря.

Деякі різновиди злоякісних пухлин виявляють візуально або пальпацією (промацуванням). При виявленні у себе на шкірі чи слизових оболонках, у молочних залозах ущільнення чи незрозумілих новоутворень, варто спостерігати за ними. Зверніться до лікаря, який за потреби направить вас на додаткові обстеження.

Відбувається мутація однієї з клітин, яка замість перетворення на зрілий лейкоцит, перетворюється на ракову клітину. Аномальна клітина перестає виконувати свої функції та починає безконтрольно ділитися. Кількість ракових клітин збільшується, вони починають тіснити нормальні. Найчастіше хворіють на лейкемію діти та старі.

Звідки береться лейкемія?

Вченим давно відомо, що вплив радіації здатний викликати мутації генів та сприяти розвитку лейкемії. Найбільший відсоток захворюваності, особливо серед дітей, у тих місцевостях, поблизу яких розташовані атомні електростанції. Атомники запевняють, що процес вироблення електрики в такий спосіб абсолютно безпечний, проте цифри захворюваності на лейкемію невблаганні.

Навіть така проста та звична діагностична процедура, як рентген, якщо їй піддавалася вагітна жінка, збільшує ризик дитини захворіти на рак крові вдвічі.

Отже, однією з причин лейкемії вважається радіоактивне опромінення. Йому людина може зазнавати поблизу заводів з переробки ядерної сировини, ядерних відходів, поблизу атомних електростанцій, а також при аваріях на цих виробництвах або електростанціях, при діагностичних чи лікувальних процедурах.

Причини чи фактори ризику?

Далеко не всі люди, які зазнали негативного впливу, одержують рак крові. Деякі хворіють на інші онкологічні хвороби, деякі залишаються здоровими. Чому так відбувається? Справа в тому, що опромінення, як і інші на організм, - це не причина захворювання, а лише фактор, що значно збільшує ризик його розвитку. Саме самі причини лейкемії, тобто те, що змушує клітини мутувати, невідомі. Вчені визначають лише чинники ризику.

Інші негативні фактори:

• Куріння,
• Вплив хімічних речовин,
• Хіміотерапія,
• Вірусні інфекції,
• Т-клітинний вірус,
• Хвороба Дауна,
• Генетична схильність.

Куріння далеко не завжди викликає розвиток лейкозу, проте серед людей, що палять, як і серед тих, хто працює на шкідливих виробництвах, набагато більше хворих. Серед шкідливих хімічних речовин найсильніше впливають бензол і формальдегід. Хіміотерапія з приводу іншого пухлинного утворення також може спровокувати мутацію у клітинах кісткового мозку.

Щодо інфекційних захворювань, то картина досить суперечлива. З одного боку, вони тренують імунітет, особливо у дітей. Зіткнення з інфекціями стимулює організм до опору та зміцнення імунної системи. З іншого - послаблює його та сприяє розвитку захворювань, у тому числі лейкемії.

Генетична схильність зазвичай виявляється у тому, що в попередніх поколіннях були страждаючі на лейкемію. У таких сім'ях ризик у чотири рази вищий за звичайний. По генах передаються мутації, які стають причиною захворювання. Таке генетичне порушення, як синдром Дауна, також у деяких випадках супроводжується розвитком лейкемії.

Однією із причин хвороби лейкемія вважається Т-лімфотропний вірус людини 1 типу. Цей вірус безпосередньо викликає це захворювання. Він потрапляє до організму через інфіковану кров під час переливання, через інфіковані голки під час ін'єкцій, статевим шляхом. Однак наявність вірусу в організмі ще не означає розвиток захворювання: лише близько 5% інфікованих реально можуть захворіти. Т-лімфотропний вірус відноситься до того ж сімейства, що і вірус СНІДу, проте він набагато менш заразний.

Таким чином, спровокувати розвиток лейкемії можуть багато факторів. При цьому встановлено, що практично здорові люди не ризикують захворіти на онкологічні хвороби, тому що мутації відбуваються в спочатку ослабленому організмі. У випадку раку фактори ризику найчастіше передаються дитині від матері ще в період внутрішньоутробного розвитку. На жаль, не всі жінки усвідомлюють свою роль та відповідальність у формуванні здорового покоління. Адже саме від їхньої поведінки та уваги до себе залежить і здоров'я майбутньої дитини.

Лейкоз у дітей

Лейкоз є злоякісною хворобою кровоносної системи. Її особливістю є безконтрольне розподіл лейкоцитів у сфері кісткового мозку та внутрішніх органів.

При цьому у дітей спостерігається розростання пухлинної тканини, що призводить до заміщення оптимальних процесів кровообігу.

Що таке лейкемія у дітей, основні ознаки патології та причини її виникнення – все це описується нижче.

• Вся інформація на сайті має ознайомлювальний характер і НЕ Є керівництвом до дії!
• Поставити ТОЧНИЙ ДІАГНОЗ Вам може лише ЛІКАР!
• Переконливо просимо Вас не займатися самолікуванням, а записатися до фахівця!
• Здоров'я Вам та Вашим близьким! Не падайте духом

Причини

Чи багато людей замислюються над питанням, звідки береться лейкемія? Лікарі виявили кілька причин, що впливають на розвиток лейкозу у дітей.

• вплив радіаційного випромінювання, що впливає на клітинний поділ. Радіація здатна викликати збої у цьому процесі, призвести до мутацій. Радіаційне тло сьогодні стабільно змінюється, чому сприяла і катастрофа на Чорнобильській станції та вибух на Фукусімі-1;
• відомо, що багато вірусів здатні проникнути у внутрішню частину клітини, тим самим впливаючи на будову ДНК. Потрапляючи у кістковий мозок, вони призводять до появи збоїв у процесі розмноження клітин. У результаті утворюються пухлинні паростки;
• лейкоз в дітей віком може бути викликаний погіршенням умов довкілля. Щодня промислові комплекси викидають у повітря тонни токсинів. Вони мають канцерогенний ефект: накопичуються в організмі, потім провокують утворення пухлин;
• підвищений рівень інсоляції. Сонячне випромінювання призводить до порушення клітинного поділу. Раннє від цього людське здоров'я оберігала повітряна оболонка, але при польотах літаків та використання хімічних засобів озоновий шар поступово руйнується. Високий рівень інсоляції призводить до зростання онкологічних захворювань;
• до причин належать шкідливі звички. Нікотин - канцерогенна речовина, вкрай небезпечна для молодого організму. Він може призвести до формування та подальшого розвитку пухлин.

Перші ознаки та симптоми лейкозу у дітей

Специфічна характеристика лейкозу в дітей віком – уражені клітини продовжують розподіл, причому у більшій кількості, ніж здорові. Ознаки захворювання залежатимуть від форми лейкозу. Перші симптоми легко можна сплутати з іншими патологіями, крім того, початкові етапи лейкемії можуть пройти без яскраво виражених ознак.

До загальних симптомів можна віднести:

• збільшення лімфатичних вузлів;
• без причин підвищується температура, у своїй немає грипу, чи застуди;
• навіть на невеликих ранках спостерігається підвищена кровоточивість;
• протягом тривалого терміну дитини непокоїть слабкість;
• знижується апетит, внаслідок чого пацієнт втрачає у вазі;
• відчуваються біль у суглобах, з'являється задишка, посилюється пітливість.

Дитина стає більш схильною до інфекційних недуг.

Діагностика

Діагноз «лейкоз» може бути встановлений лише з аналізу крові.

Для цього потрібно пройти загальний аналіз крові. Для достовірніших результатів часто проводиться пункція кісткового мозку. Основна суть процедури полягає в тому, що в тазову кістку вводиться товста голка, яка вилучає певну кількість кісткового мозку. У особливих випадках використовується імуногістохімічне дослідження.

Лейкоз може бути двох різновидів: гострим та хронічним. Гостра лейкемія - патологія, що зустрічається найчастіше. Найчастіше вона розвивається у віці від трьох до п'яти років.

Гострий лейкоз у дітей та його симптоми

• інтоксикація, при цьому пацієнта турбує лихоманка та нездужання;
• анемія – слабкість та тахікардія. Також спостерігається надмірна кровоточивість ясен;
• гіперпластичний симптом: біль у животі, ломота в суглобах;
• збільшення розмірів яєчок. Спостерігається на початковій стадії у хлопчиків.

До ускладнень гострого лейкозу в дітей віком належить ураження нирок, яке починає розвиватися при інфільтрації. Для лікування пацієнта може використовуватися педіатричний протокол лікування.

Як проявляється гострий мієлобластний лейкоз? Захворювання проявляється поступово. Найбільш ранньою ознакою є нездужання. Воно проявляється за кілька місяців до решти симптомів. Відмінною рисою цієї форми захворювання є те, що лімфовузли не змінюються у розмірах. В іншому гострому мієлобластному лейкозу притаманні ті ж загальні симптоми.

Хронічний милоцитарний лейкоз

Рідко зустрічається у дитячому віці. На ранніх стадіях формування патології пацієнти скаржаться на швидку стомлюваність, що заважає навчанню. У ряді випадків хвороба починає прогресувати лише через десять років з моменту встановлення діагнозу.

Особливістю цього виду лейкемії є наявність задишки навіть у стані повного спокою.

Хронічний лімфоцитарний лейкоз може виявляти себе тривалий термін.

• болючі відчуття у правому підребер'ї, що обумовлено збільшенням печінки;
• ослаблення імунної системи;

Але з поступовим прогресуванням патології в організмі спостерігається наступна симптоматика:

• формування аутоімунних хвороб через порушення роботи імунітету;
• дихальні порушення.

Вартість лікування лейкозу в Ізраїлі відбито тут.

Лікування

Сьогодні актуальним залишається питання: чи лікується лейкоз? Так, для цього використовуються такі методи:

• хіміотерапія. При цьому використовуються відповідні медичні препарати, що дозволяють знищити клітини пухлини;
• променева терапія. Її дія спрямована на руйнування онкологічних новоутворень, зменшення розмірів селезінки.
• трансплантація стовбурових клітин. Перед трансплантацією найчастіше проводиться хіміотерапія, що дозволяє відразу видалити більшу частину клітин кісткового мозку та звільнити територію для стовбурових клітин.

Середня статистика вилікуваних дітей

У нашій країні більше половини дітей, які страждають від лейкозу, проходять успішне лікування, після чого повністю відновлюється їхня працездатність. З кожним роком кількість пацієнтів, що вилікувалися, збільшується, що обумовлено новими принципами і технологіями, що використовуються для лікування хвороби.

• при гострому лімфобластному лейкозі ремісії досягають 50-65% хворих;
• при нелімфобластному захворюванні вдається вилікувати до 35% хворих;
• при хронічному мієлолейкозі одужують лише 15% дітей;
• при хронічній формі лімфолейкозу вдається вилікувати до 15-20% пацієнтів.

Відео: Про лікування нелімфобластних лейкозів у дітей

Прогноз

Прогноз встановлюється залежно від типу лейкозу:

• при гострій лімфобластній патології він залежатиме від рівня лейкоцитів у крої. Діти віком від двох до десяти років часто досягають ремісії;
• при нелімфобластній патології виживають лише 35% пацієнтів. При виявленні захворювання діти можуть прожити трохи більше п'яти;
• при хронічному мієлолейкозі одужують лише 15%, стан решти пацієнтів погіршується через три роки після діагностування патології;
• при хронічному лімфолейкозі некоректно робити прогнози. Це захворювання завжди відбувається по-різному. Статистика показує: деякі хворі можуть загинути через два роки після виявлення лейкозу, решта може прожити навіть більше десяти років.

У цій статті описано основну відмінність хронічного лейкозу від гострого.

У цьому розділі наведено основні препарати для лікування лейкозу.

Профілактика

Для запобігання розвитку лейкозу у дітей потрібно убезпечити дитину від причин виникнення патології, перерахованих вище. Якщо ж у дітей спостерігається синдром Дауна чи Лі-Фраумені, то вони мають постійно проходити обстеження. Щоб не виник рецидив у дітей, рекомендується уникати зміни кліматичних умов.

Онкологічні хвороби вважають грізним ворогом, який забирає життя багатьох людей. До цього часу сучасна медицина не до кінця змогла вивчити природу появи ракових хвороб. Під сумнів іноді доводиться ставити інфекційний характер злоякісних новоутворень. Але така теорія існує і про неї варто знати.

Рак крові: причина появи, симптоматика

Звідки береться рак крові

Лейкемія, або рак крові, у кістковому мозку, у якому виробляються кров'яні клітини. При цьому раптом стартує вироблення у величезній кількості атипових білих кров'яних тілець або лейкозних клітин. Вони не здатні виконувати ті функції, які вважаються характерними для білих звичайних клітин крові, швидше ростуть і в потрібний момент не припиняють свого зростання. Лейкозні клітини після певного часу витісняють звичайні лейкоцити. Людина стикається із серйозними проблемами зі здоров'ям: формується анемія, з'являються інфекційні захворювання та всілякі кровотечі. Лейкозні клітини проникають у різні органи та лімфатичні вузли, викликають біль та ріст пухлини.

Чому з'являється хвороба

Лікарі не знають, що може спричинити лейкемію. Відомо лише, що окремі фактори здатні підвищити ризик захворювання на лейкоз. До таких факторів відносять:

• частий контакти з хімічними реагентами (наприклад, робочому місці);
• сильне радіоактивне випромінювання, здатне впливати на людину;
• хіміотерапія під час лікування онкологічного захворювання іншого виду;
• синдром Дауна;
• порушення генетичному рівні;
• нікотинова залежність.

Теорія Лева Зільбера

Існує теорія, яку розробив у 1940-х роках російський вірусолог Лев Зільбер. Він дійшов висновку, що вірус здатний змінювати генетичну основу здорової клітини, і це провокує її безконтрольний поділ. Вчений з'ясував, що вірусні структури перебувають у пухлини лише на ранніх етапах розвитку. Виходить, вірус лише запускає патологічний процес, клітини пухлини далі розмножуються без участі. Але має збігтися досить багато факторів, щоб у зараженого вірусом сформувався рак.

Симптоми раку

Пухлина на ранньому етапі зазвичай розвивається без болю, специфічної симптоматики не з'являється. При цьому з'являється так званий синдром малих симптомів ракових захворювань:

Цей набір скарг має стати приводом для візиту до лікаря.

Деякі різновиди злоякісних пухлин виявляють візуально або пальпацією (промацуванням). При виявленні у себе на шкірі чи слизових оболонках, у молочних залозах ущільнення чи незрозумілих новоутворень, варто спостерігати за ними. Зверніться до лікаря, який за потреби направить вас на додаткові обстеження. Читайте також: Симптоми раку, які найчастіше ігноруються

Що таке рак крові? Все про лейкоз.

Рак крові - це важка недуга зі злоякісною течією, яка стрімко вражає та руйнує головні структури кровотворної системи. У крові відзначають блискавичне збільшення числа незрілих лейкоцитів. Це відрізняє рак крові з інших онкологічних патологій.

Етіологія патології

Що таке лейкемія? Ознаки раку крові виявляють у кістковому мозку, у крові. Пухлина розростається, замінюючи нормальні процеси гемогенезу. Прогресуючи, лейкоз крові провокує виникнення інших захворювань. Вони часто пов'язані з посиленою кровоточивістю та виснаженням захисних сил.

Батьки повинні знати, що таке лейкоз і як він проявляється у дітей. Точних причин появи недуги не визначено. Доведено, що такі фактори сприяють утворенню захворювання:

1. Онкологія в анамнезі - проходження хіміотерапії, радіотерапії з іншого раку збільшує ризик розвитку лейкозу.
2. Генетична патологія – деякі вроджені аномалії підвищують ймовірність формування лейкемії.
3. Лейкоз, етіологія недуги включає деякі захворювання крові, судин (мієлодиспластичний синдром).
4. Вплив радіації - вона каталізує багато захворювань онкологічного генезу.
5. Деякі хімічні речовини – мутація клітин, яка може розвиватися при впливі токсичних речовин.
6. Наявність лейкозу у близьких родичів – доведено, особи, чиї родичі стикалися з раком крові, частіше хворіють на лейкемію.
7. Вживання сильнодіючих медикаментів.

Різновид недуги

Онкологія крові вважається найзагадковішою недугою. Нерідко захворювання виникає у тих людей, хто не мав жодних факторів ризику. Гострий лейкоз характеризується присутністю величезної кількості незрілих клітин. Вони порушують стандартний процес кровотворення.

Хронічний лейкоз у дорослих проявляється двома видами тіл: зернистими лейкоцитами, гранулоцитами. Вони й замінюють усі здорові клітини крові. Ці форми лейкемії - 2 окремі гематологічні недуги. У лейкозу гострої форми відсутня схильність до хронічного перебігу, а хронічний лейкоз не прогресує. Остання форма недуги має більш сприятливий перебіг, ніж гострий лейкоз. Блискавичне перебіг гострих лейкемій закінчується стрімким летальним кінцем.

Розглянуті онкологічні захворювання крові не піддаються адекватній терапії. Вони часто провокують лімфобластний лейкоз. Що це таке? Це злоякісна хвороба кровоносної системи, за якої спостерігається неконтрольована проліферація лімфобластів. Це поширена патологія, що виникає у дитячому та юнацькому віці. Вона проявляється у 8% випадків.

Прогноз недуги

Тривалість життя на пізніх стадіях патології становить кілька місяців. Своєчасна адекватна терапія продовжує життя на кілька років. Хронічні лейкози протікають повільно, але певного періоду. Все кардинально змінюється у разі розвитку «бластного криза». Хронічна патологія набуває всіх ознак гострої форми. Смерть настає спонтанно (від ускладнень, несумісних із життям).

Тривалість життя пацієнтів безпосередньо залежить від:

Людина має всі шанси вилікуватись і дожити до глибокої старості. Відзначено, що молодший хворий, то більше в нього шансів повне лікування. Прояви хвороби відрізняються залежно від виду та стадії недуги.

Симптоматика ранньої стадії гострої лейкемії:

• болючість черевної порожнини;
• дискомфорт у суглобах;
• "ламота" кісток;
• часті кровотечі, які непросто купіруються;
• форсована поява синців, кров'яних патьоків;
• збільшення печінки, лімфовузлів;
• постійна слабкість, апатія, млявість;
• гарячкові стани;
• часті інфекційні недуги;
• постійні позиви до сечовипускання.

Початковий лейкоз діагностується постфактум.

Розгорнута форма недуги

Розгорнутий гострий лейкоз провокує такі симптоми:

• нудота;
• напади нездужання;
• кружляння в голові;
• блювотні позиви;
• захитування;
• значне потовиділення, особливо у нічний час доби;
• невмотивоване схуднення.

Стадія має інтермітуючий перебіг: бувають періоди ремісії. У крові не визначаються лейкозні клітини бластного типу. Стадія закінчується термінальною фазою, коли система кровотворення пригнічується і функціонує нормально. Лейкозні клітини повністю заміняють нормальні елементи крові.

Пізня стадія гострої лейкемії потребує термінової госпіталізації пацієнта у реанімацію. На цій стадії спостерігаються такі симптоми:

• синюшність губ та нігтів;
• збільшена тривожність;
• безпричинні непритомності;
• відсутність реакцію зовнішні стимули;
• болючість серця;
• тіснота та тиск у грудях;
• пальпітація;
• тахікардія;
• лихоманка;
• диспное;
• судомний синдром;
• болючі поштовхи в черевній порожнині;
• безконтрольна кровотеча.

Клініка хронічної хвороби раку крові характеризується окремими симптомами кожної стадії.

Стадійність недуги

На початковому етапі немає специфічних зовнішніх проявів недуги. Під час дослідження виявляють лейкоцитоз. Це так звана моноклонова фаза лейкозу у людини. Поліклонова стадія – поява вторинних пухлин, значне збільшення концентрації бластних клітин. Нерідко проявляються ускладнення лейкозу, патогенез яких ґрунтується на:

• ураження лімфатичних вузлів;
• зміну структури та розмірів печінки, селезінки.

4 стадія лейкемії – це рак крові останньої, термінальної стадії недуги. Хвороба необоротна. Відзначається хаотичне, стрімке розростання та поширення онкологічних елементів по всьому тілу. У цьому ушкоджуються сусідні здорові органи, формуються віддалені метастатичні осередки.

При переході процесу до термінальної стадії люди відзначають:

• поява швидкозростаючих злоякісних новоутворень;
• розвиток раку кісток;
• виникнення метастазів у легенях, кістках, підшлунковій та в мозку;
• білокрів'я провокує виникнення фатальних недуг (рак панкреаз).

Патологія у дітей

Недуга частіше розвивається у хлопчиків віком 2-5 років. Звідки береться рак крові в цьому віці? Основними етіологічними факторами, що провокують виникнення недуги в ранньому віці вважають:

• високий радіаційний фон;
• опромінення матері під час вагітності;
• обтяжена спадковість;
• генетичні аномалії розвитку.

Прояви раку лейкемії аналогічні тим, з якими стикаються дорослі:

• болючість кісток та суглобів;
• загальне нездужання, слабкість;
• постійна сонливість;
• швидка стомлюваність;
• хвора блідість;
• гіперплазія печінки, селезінки, лімфовузлів.

Неспецифічні ознаки раку крові:

• втрата апетиту;
• схуднення;
• відсутність інтересу до ігор.

Первинним проявом лейкемії в дітей віком вважають ангіну. Іноді раковий процес супроводжується шкірним висипом і кровоточивістю. Дитяча онкологія крові представлена ​​двома формами захворювання: гострою та хронічною. Вигляд ураження визначають не тривалістю процесу, а будовою клітин злоякісного утворення. Що таке рак крові гострої та хронічної форми?

При гострій формі лейкозу у крові виявляють незрілі клітини у кістковому субстраті. Хронічна форма проявляється зрілими утвореннями у клітинах пухлини. У дитячому віці лікарі можуть діагностувати нейрологічну лейкемію: що таке? Нейролейкоз називається особлива форма лейкозу, при якій первинно проявляються симптоми неврологічного характеру:

• порушення роботи тканин мозку;
• невмотивовані раптові кружляння в голові;
• Мігренозні напади.

Така лейкемія розвивається як рецидив патології. Вона не буває первинною недугою. Нейролейкоз вважають найскладнішим варіантом захворювання. Він погано піддається терапії, тому фахівці застосовують кілька нових комбінацій препаратів. Назва медикаментів та їхнє дозування підбирається індивідуально. Братися за лікування таких пацієнтів має досвідчений та кваліфікований онколог.

Діагностика патології

Обстеження при підозрі на лейкоз обов'язково включає гематологічний аналіз. Загальний аналіз надає попередні дані характер патології. Для максимальної достовірності призначають пункцію кісткового мозку. Вона полягає в проколі тазової кістки або грудини з подальшим вилученням кісткового мозку для вивчення. При цьому визначають вид пухлини, рівень її агресивності, обсяг пухлинного ураження.

У важких випадках застосовують біохімічне дослідження, імуногістохімію. При цьому оцінюють пухлинний білок, визначають природу новоутворення. На основі отриманих даних з'являється можливість підібрати оптимальну, найбільш дієву терапію.

Якщо лейкоз визначено, призначається хіміотерапія чи пересадка кісткового мозку. Хіміотерапія у дітей дає добрі результати. Це з кращими компенсаторними і відновними здібностями зростаючого організму. При пересадці кісткового мозку обов'язково потрібні донори (близькі родичі малюка – брати, сестри, батьки).

Терапія для дорослих

Лікування недуги у дорослих включає:

1. Медикаментозну терапію – застосовують 1-3 препарати з протипухлинною дією.
2. Великі дози глюкокортикостероїдів (її можна називати гормонотерапією).
3. У деяких випадках застосовується трансплантація кісткового мозку.

Протягом курсу лікування важливо проводити додаткову терапію – «підтримуюче лікування». Виконують переливання цільної крові, її компонентів. За потреби призначають сильну антибактеріальну терапію (для боротьби з інфекціями).

Якщо виявлено хронічний лейкоз, показаний прийом антиметаболітів. Вони гальмують прогрес онкопроцесу. У комплексну терапію включають променеве лікування, введення специфічних речовин (радіоактивний фосфор). За пацієнтами здійснюється постійний контроль: регулярно беруться аналізи крові, сечі, досліджується стан кісткового мозку. Лікування раку крові - постійний процес, який триває все життя хворого.

Після виписки пацієнти активно постійно спостерігаються в місцевій поліклініці у профілюючого фахівця. Це дуже важливий процес, що дозволяє спостерігати за станом здоров'я хворого, контролювати ефект терапії.

Рецидив - повернення ознак захворювання після лікування. У, лейкоз, як ти непередбачуваний! Розвивається через деякий час після відміни лікування. Якщо рецидив не трапився протягом перших 5 років після закінчення лікування, він не настане. Лейкемія - складне, небезпечне та важковиліковне захворювання крові. Успіх терапії залежить від своєчасності лікування. О, лейкоз, ти небезпечний, але з тобою треба боротися.

Підписатися на оновлення

Зв'язок із адміністрацією

Онколог – це лікар, який займається діагностикою, лікуванням та профілактикою злоякісних та доброякісних новоутворень (пухлин) – онкологічних (ракових) захворювань

Стара ціна₽₽ акція

Судинна хірургія – область хірургії, що займається діагностикою та лікуванням кровоносних та лімфатичних судин

Стара ціна₽₽ акція

спеціаліст вузького профілю, який займається профілактикою, діагностикою та лікуванням захворювань, симптоматика яких відноситься як до шкірних, так і до венерологічним захворюванням.

Стара ціна₽₽ акція

Лікар забезпечує планування та ведення періоду виношування дитини, підготовку до пологів.

Стара ціна₽₽ акція

Кров при онкології

Рак - це справжній бич нашого часу, який щороку забирає багато життів. Рак вражає всі органи та системи людського організму, у тому числі кров. Рак крові (гемобластоз) вражає пацієнтів різних вікових категорій, страшна хвороба не шкодує навіть дітей.

Рак крові (лейкоз)

Лейкоз (лейкемія) поєднує кілька онкологічних захворювань. Лейкоз – це стрімке переродження здорових кровотворних клітин на злоякісні клітини. Швидко розмножуючись, ракові клітини «поїдають» нормальні клітини кісткового мозку та крові. Лейкоз поділяють кілька видів, враховуючи, який вид нормальних клітин трансформувався в ракові клітини. Лімфолейкоз – це патологічна трансформація лімфоцитів, переродження гранулоцитарних лейкоцитів називають мієлолейкозом.

Форми лейкозу

Лейкози можуть протікати у гострій та хронічній формі. Причиною гострих лейкозів є патологічне розмноження молодих клітин крові, що не піддається контролю. Лейкоз у хронічній формі відрізняється від гострої форми хвороби тим, що за хронічної форми стрімко зростає кількість зрілих клітин крові.

Звідки береться лейкоз?

Сучасній медицині точно не відомі причини виникнення раку крові, але відомо, що для виникнення лейкозу достатньо однієї нормальної кровотворної клітини, яка трансформувалася в злоякісну клітину. Стрімкий поділ клітини - трансформера, що породжує цілу популяцію злоякісних пухлинних клітин, які згодом «поїдають» нормальні клітини, займаючи їхнє місце. Цей процес є початком розвитку лейкозу. Серед багатьох передбачуваних причин виникнення лейкозу вчені називають дію радіації. Коли у Японії сталися атомні вибухи, відзначився високий стрибок зростання кількості захворювань на лейкоз. Чим ближче до епіцентру вибуху, тим більше була кількість хворих. Кількість хворих на лейкоз помітно зменшувалася, чим далі люди знаходилися від небезпечної зони.

Спадковий фактор виникнення лейкозу

У хворих на хронічний лейкоз причиною захворювання в багатьох випадках є спадкова схильність, при цьому варто зауважити, що ризик виникнення лейкозу підвищується втричі-вчетверо у тих людей, в сім'ях яких хворіли на лейкоз в гострій формі. Спадковістю зумовлюється не хвороба, а передумови її виникнення, тобто схильність клітин до патологічного трансформування.

Як поводиться лейкоз?

Діагностування лейкозу можуть провести лише фахівці, але сам хворий має насторожитися, якщо відчує негативні зміни у загальному стані організму. Гострий лейкоз дається взнаки поруч симптомів. У хворого підвищується температура тіла, з'являється невиправдана слабкість, паморочиться в голові, з'являються болі в руках і ногах, все це може супроводжуватися рясними кровотечами.

Діагностика лейкозів (рака крові)

Діагностика лейкозу перебуває у компетенції лікаря-онколога. Пацієнт здає кров для лабораторних досліджень (загальний та біохімічний аналіз крові). Також проводять спеціальні дослідження, беруть пункцію зі спинного мозку та трепанобіопсію.

Лікування лейкозів (рака крові)

Гострий лейкоз лікують комплексно, поєднуючи різні препарати, які вбивають пухлини та гормони у великих дозах. Особливо тяжкі випадки захворювання потребують трансплантації кісткового мозку.

Обговорення

Звідки береться лейкемія.

8 повідомлень

Давайте поговоримо про причини виникнення цього страшного захворювання.

Зокрема до вірусів, які мають подібні властивості, які називають онкогенними - тобто. здатними викликати пухлинні процеси, що відносять широко відомий вірус Епшнейн-Барр (VEB). Відкритий у далекому 1964 р., цей вірус у своєму звичайному стані викликає захворювання на інфекційний мононуклеоз, про небезпеки якого ми поговоримо незабаром. Але в деяких випадках може призводити до виникнення та злоякісних лімфопроліферативних захворювань.

Вірус Т-клітинного лейкозу людини (HTLV-1) - онкогенний ретровірус, що є етіологічним фактором Т-клітинного лейкозу/лімфоми дорослих та інших захворювань, а також кілька інших вірусів.

Якщо говорити про вторинні лейкози, то причинами розвитку лейкозів можуть стати цитостатики, які призначаються хворому при лікуванні онкологічних захворювань.

Якщо говорити про вплив хімічних речовин, то це можуть бути миючі засоби синтетичного походження, лінолеум, килимові покриття тощо.

Про це свідчить статистика підвищеної захворюваності на лейкози серед населення після аварії на Чорнобильській АЕС та в Японії, досліджена фахівцями Центру досліджень в галузі епідеміології навколишнього середовища (CREAL), Лікарні дель Мар Науково-дослідного інституту, м. Барселона, Іспанія, а також фахівцями відділу епідеміології. раку та генетики Національного інституту раку, м. Роквілл, Меріленд, США.

"Чорнобильська аварія – епідеміологічний прогноз"

Зараз багато суперечок і щеплення і один з аргументів антиприщепників це те, що щеплення здатні викликати мутації клітин і як наслідок рак, особливо часто це лейкози. що Ви думаєте про це та як на вашій практиці? чи зустрічаються лейкози у нещеплених дітей і чи справді простежується залежність?

У процесі лікування у зв'язку з великою кількістю гемотрансфузій пацієнтам обов'язково проводиться вакцинація проти гепатиту В.

Лейкоз у дитячому віці та шанси на одужання

Лейкоз у дітей належать до злоякісних захворювань. Він обумовлений незрілістю лейкоцитів. При недузі з патологічних хворих тканин утворюються пухлинні клітини. Найчастіше хвороба вражає дітей віком від двох до п'яти років.

Першими симптомами зазвичай є збільшення лімфовузлів, біль у суглобах та кістках, геморагічний синдром, гепатоспленомегалія, ураження ЦНС. Щоб діагностувати рак крові, проводять загальний аналіз крові, пункцію кісткового мозку, інструментальні обстеження, такі як КТ та МРТ.

Лікування лейкозу тривале і гарантує гарний результат лише при постановці діагнозу на ранньому терміні.

Причини появи захворювання

Зазвичай недуга прогресує дуже швидко, і викликати її можуть:

• Генетичні розлади. До них відносять синдром Лі-Фраумені, Дауна, нейрофіброматоз.
• Вплив радіації у високих дозах. До цієї категорії належать техногенні аварії та вибухи на атомній станції.
• Поразка сонячної енергії.
• Погана екологічна ситуація.
• Інфекції вірусного походження, при яких страждають центральна нервова система та структурні тканини ДНК.

У більш дорослому віці спричинити хворобу може шкідлива звичка, така як куріння. Діти можуть постраждати у разі тривалого пасивного куріння.

Симптоми лейкемії у дітей

У медицині недуга має кілька класифікацій. За основу беруться ознаки лейкозу, їх прояви:

• Анемічний синдром. Для нього характерна слабкість, млявість, швидка стомлюваність. Крім цього, у дитини починає блідіти шкіра, а з боку серця з'являються шуми у верхній частині. Причини виникнення патології пов'язані з порушенням утворення еритроцитів у разі пошкодження кісткового мозку.
• Геморагічний синдром. Може виявлятися з різним ступенем тяжкості. Початкові ознаки помітні, коли на поверхні шкіри та слизових оболонок можна виявити фіолетові плями та підшкірні крововиливи великого розміру. Нерідко спостерігаються кровотечі великої інтенсивності - як зовнішні, і внутрішні. Проблема при цьому полягає у виробленні тромбоцитів. Коли їх не вистачає, мозок поступово заповнюється раковими клітинами.
• Гіперпластичний синдром. Виявляється у збільшенні печінки, лімфатичних вузлів, селезінки, часто виникає мієлоїдна саркома. Дитина відчуває у своїй біль із боку кісток і суглобів. Це спостерігається через те, що патологія призводить до розвитку остеопорозу. При цьому лімфатичні вузли при збільшенні не болять, але вони починають спаюватись із найближчими тканинами. Іноді спостерігається дискомфорт у печінці та селезінці при значному їх збільшенні.
• Інфекційне зараження. У дитини з лейкозом часто діагностують хвороби, пов'язані із грибковими, вірусними, бактеріальними інфекціями. Це спостерігається тому, що імунітет слабшає при зменшенні вироблення лейкоцитів.
• Інтоксикація. Пухлина викликає різке підвищення температури тіла, схуднення, слабкість, у дитини пропадає апетит. Якщо патогенні клітини крові вражають мозок, це призводить до сильного головного болю, запаморочення, тремтіння та напруги очних яблук, косоокості, блювоти.

Коли відбувається збільшення вилочкової залози, найчастіше вона починає стискати верхню порожню вену, тоді набряк і перетискання можуть викликати посинення голови малюка. Крім цього, його можуть долати інші симптоми: постійний болісний кашель і задишка.

Перші ознаки патології

Багато симптомів хвороби виявляються не відразу, а лише коли організм уражається метастазами і хвороба переходить у другу чи третю стадію. Бити на сполох батькам варто, коли вони помічають перші ознаки недуги у дитини, які проявляються в:

• Швидка стомлюваність.
• Відсутність апетиту.
• Тривале порушення сну.
• Періодичні підйоми температури, не пов'язані з застудними інфекціями або іншими патологіями.
• Болісні відчуття в суглобах і кістках.
• Сильну інтоксикацію. Дитину нудить, або її безперервно починає рвати.
• Кровотечі з носа, що виявляються неодноразово.
• Поява багряних плям на шкірі дитини.
• Збільшення лімфатичних вузлів у ділянці шиї, пахвових западин, у паху, над ключицями.

Стадії лейкозу

Хвороба має 3 стадії:

• Початкові прояви можуть нагадувати простуду. Дитина стає млявою, втрачає активність, у неї піднімається температура. Нерідко він скаржиться на болючі відчуття в м'язах і кістках ніг, рук. З огляду на цього виникає хронічна вірусна чи бактеріальна інфекція.
• При розгорнутій формі захворювання симптоми починають проявлятися сильніше. З'являється шкірний висип, втома, дитина стає слабкою і замкненою. На цьому етапі йому потрібне термінове лікування, інакше діагноз може бути невтішним.
• Термінальна стадія. Це останній етап хвороби, коли лікування практично не впливає на організм. У цей період у малюка може практично бути відсутнім волосся на голові, він скаржиться на постійні болі по всьому тілу, стає замкнутим і слабким. У цей час відбувається активне метастазування організму.

Класифікація та типи лейкозу

Лейкемія у дітей може бути:

• Первинною. Коли пухлина виникає в червоному кістковому мозку і поступово поширюється організмом.
• Вторинне. У цьому випадку новоутворення утворюється в будь-якому органі і поступово через кров проникає в кістковий мозок.

За типом клітин розрізняють такі види лейкозу:

• Мієлоїдний тип. Джерелом патології є моноцити чи гранулоцити. В основному його можна діагностувати у немовляти і в перші роки життя дитини.
• Лімфобластний тип. Хворобу викликають лімфоцити. Патологія й у дітей 2-3 років і старше.

За характером течії є:

• Гострий лейкоз. Він може бути як мієлоїдний, так і лімфобластний. Хвороба у разі швидко прогресує.
• Хронічна течія. Відрізняється повільним розповсюдженням. Також може спостерігатися лімфобластна або мієлоїдна форма.

У дітей найчастіше діагностують гострий перебіг хвороби. Хронічний вид у дитячому віці може спостерігатися тільки у випадку мієлоїдного лейкозу, що довго протікає.

Діагностика хвороби

Коли у батьків та лікарів з'являється підозра на лейкемію у дитини, її направляють на відповідну діагностику, яка включає:

• Аналіз крові. Необхідно, щоб дізнатися рівень гемоглобіну, лейкоцитарний, тромбоцитарний, еритроцитарний показник крові.
• Здавання матеріалу на біохімічний аналіз крові. Завдяки цьому обстеженню можна визначити ступінь ураження внутрішніх органів.
• Аналіз сечі. Якщо у зразку з'являються солі, це свідчить про розпад ракових клітин.
• УЗД. Воно виявляє поширення метастазів по організму, збільшення розмірів селезінки та печінки.
• Рентгенографію. Навіть на першій стадії можна побачити збільшення лімфовузлів у грудній клітці.
• КТ. Необхідно для розпізнавання метастазів у головному мозку.
• Пункція кісткового мозку. Для цього роблять прокол у зоні великої гомілкової кістки, грудини, після чого в шприц набирають трохи досліджуваного матеріалу. Процедура виконується під наркозом, результати вирушають на обстеження. Ця маніпуляція може рекомендуватися лише після підтвердження недуги іншими аналізами.

Особливості показників крові при захворюванні

Якщо у дитини спостерігається гострий лейкоз, то у розшифровці показники аналізу крові можуть говорити про:

• Анемія.
• Тромбоцитопенії.
• Ретикулоцитопенії.
• Підвищення ШОЕ.
• Лейкоцитоз, іноді лейкопенії.
• Бластемія.
• Зменшення еозинофілів та базофілів.

Зрозуміти, як починається лейкоз, можна за аналізами крові. Про хворобу свідчить відсутність проміжних форм лейкемічного ряду. У нормі вони повинні бути між бластними і зрілими клітинами, це паличкоядерні сегментоядерні лейкоцити.

Після стернальної пункції та мієлограми за наявності хвороби можна дізнатися, що кількість бластних клітин перевищує 30%.

Важливо, що лейкоцити при лейкозі завжди значно підвищені. Тромбоцити, еритроцити та гемоглобін, навпаки, сильно знижені.

Лікування лейкозу

Коли за результатами аналізів та діагностичних заходів поставлено точний діагноз, дитину негайно госпіталізують до гематологічного або онкологічного відділення. Клінічні рекомендації включають поміщення малюка у стерильний бокс та призначення йому спеціальної дієти. Харчування має бути збалансованим та повноцінним. Мета терапія полягає в:

• Знищення клітин лейкозу.
• Зміцнення та підтримання імунітету.
• Огородження малюка від різних інфекцій.
• Усунення дефіциту тромбоцитів та еритроцитів.

При цьому під час лікування може призначатися:

• Хіміотерапія. Прийом спеціальних препаратів цитостатичної дії.
• Променева терапія. Зазвичай голову.
• Імунотерапія. Хворій дитині поступово працюють відповідні вакцини.
• Трансплантація кісткового мозку та лікування пуповинною кров'ю, стовбуровими клітинами.

Симптоматична терапія може включати вливання тромбоцитарної чи еритроцитарної маси, прийом антибіотиків, зняття інтоксикації спеціальними препаратами та процедурами, виконання гемостатичної терапії.

Відповідь на питання про те, чи лікується лейкоз у дітей, для кожного випадку звучатиме по-своєму. Багато залежить від стадії хвороби, наявності метастазів, ступеня ураження органів, величини ризику рецидиву.

Загалом лікування досить тривале, призначається суто індивідуально та має безліч етапів за протоколом:

• Попередній. Починається він із підготовки до курсу. При цьому дитині призначається нетривалий прийом хіміотерапевтичних препаратів.
• Індуктивний. Малюку проводить інтенсивну терапію терміном від 1 до 2 місяців. Це необхідне досягнення стійкої ремісії.
• Консолідаційний. Допомагає закріпити ремісію та зупинити поширення метастазів у головний та спинний мозок. Іноді призначають цьому етапі опромінення і цитостатики, які вводять у канал спинного мозку.
• Повторна індукція. Сильнодіючі препарати призначають курсами з певними проміжками часу. Це допомагає повністю усунути бластні клітини. Триває цей період від 2 до 8 тижнів.
• Підтримуюча терапія. На цьому етапі дози препаратів зменшують лікування можливо амбулаторно, дитині можна спілкуватися з іншими людьми.

Прогноз

Шанс на повне одужання та прогнози багато в чому залежать від первісного показника ураження хворобою та можливості рецидиву. Так, за низького ризику з лімфобластним лейкозом прогноз життя втішний (85-95 % виживання), при стандартному перебігу показник дещо нижчий (від 65 до 85 %).

При високому ризику рецидиву відсоток виживання дорівнює%.

Якщо діагностовано гострий мієлоїдний лейкоз, то прогноз на майбутнє набагато гірший. Так, при стандартній терапії шанси становлять %, якщо було зроблено пересадку кісткового мозку, то виживання – %.

Небезпека рецидиву

Навіть у разі ремісії велика ймовірність, що виникне рецидив. Батьки дитини повинні пильно стежити за нею.

Про ремісію говорять лише при підвищенні лейкоцитарного та тромбоцитарного ряду та зниженні бластних клітин до норми 5-10 %.

Тривалість лікування кожного пацієнта індивідуальна, терапія відбувається за спеціальним протоколом. При гострому лімфобластному лейкозі зазвичай призначають Вінкрістин та Преднізолон, ці препарати допомагають досягти ремісії приблизно за 5-6 місяців.

На цьому етапі, щоб закріпити ефект, необхідно приймати цитостатики: Циклофосфан, Меркаптопурін, Метотрексат.

Про повне лікування від хвороби можна говорити, коли термін ремісії триває не менше 6-7 років. Статистика свідчить, що її термін понад 5 років спостерігається у 70% дітей. Проте навіть за рецидиву можна досягти стійкої ремісії.

Коли виробляють пересадку кісткового мозку

Процедура може виконуватися при гострому мієлобластний лейкоз або рецидив гострих лейкозів. Перед маніпуляцією пацієнту виконують хіміотерапію, іноді вона поєднується з променевим лікуванням, це допомагає повністю усунути лейкозні клітини.

Пересадка необхідна тому, що при прийомі протиракових засобів, крім хворих, вмирають здорові клітини організму. Трансплантуючи клітини кісткового мозку, лікарі не дають 100% гарантії лікування від лейкемії. Тим не менш, якщо після оперативного втручання застосовують високі дози хіміотерапії, то шанс на одужання зростає.

Джерелом матеріалу для пересадки може бути як однояйцевий близнюк, так і близький родич або сам пацієнт.

У разі коли донором є не родич, процедура називається алогенною. Якщо матеріал від близнюка, це сингенна маніпуляція. Коли донором стає пацієнт, це аутологічна трансплантація.

Готовий матеріал вливається внутрішньовенно крапельницею. Це операція проста, проходить без анестезії. Найнебезпечнішим періодом є перший місяць після процедури, оскільки може виникнути відторгнення чужорідних клітин. У цей час слід стежити за станом організму пацієнта.

Щоб зробити забір крові у передбачуваного донора, можуть використовуватися такі методи:

• Біопсія з знеболюванням та подальшим хірургічним втручанням.
• Забір крові з вени після введення спеціальних засобів на формування підвищеної кількості формених зачатків крові.
• Вилучення трансплантату з пуповинної крові відразу після народження дитини з наступним заморожуванням та зберіганням.

Якщо вибрано перший метод, то в основному матеріал беруть із плоских тазових кісток.

Запобіжні заходи

Оскільки причини появи недуги різні, профілактика може здійснюватися правильним харчуванням, своєчасним лікуванням всіх захворювань внутрішніх органів, виключенням радіоактивного випромінювання, запобіганням вірусного інфікування шляхом виконання своєчасної вакцинації, запобігання дитини від пасивного куріння. Але навіть дотримання всіх правил не гарантує повну безпеку малюка.

Лейкоз лікується досить складно. Але якщо батьки своєчасно помітили у своєї дитини ознаки цієї хвороби, то прогноз життя буде набагато радіснішим. При лікуванні основою беруться такі чинники: термін постановки діагнозу, індивідуальна реакція організму на методи терапії та характер хвороби.

Діти віком від 2 до 11 років з гострим лейкозом мають набагато більше шансів на одужання, ніж пацієнти такого ж вікового критерію з хронічною формою хвороби.

Звідки беруться онкологічні захворювання у дітей у молодшої сестри гострий лейкоз може ми винні

Можна виділити 5 основних принципів класифікації:

Слід зазначити, що гострий лейкоз будь-коли перетворюється на хронічний, а хронічний будь-коли загострюється. Таким чином, терміни «гострий» та «хронічний» використовуються лише через зручність, значення цих термінів у гематології відрізняється від значення в інших медичних дисциплінах.

2) Канцерогени у їжі

3) Неправильний спосіб життя вагітної матері

Що таке лейкоз крові: симптоми та ознаки захворювання

Лейкоз (інакше – недокрів'я, білокрів'я, лейкемія, рак крові, лімфосаркома) – група злоякісних захворювань крові різної етіології. Лейкози характеризуються безконтрольним розмноженням патологічно змінених клітин та поступовим витісненням нормальних формених елементів крові. Захворювання вражає людей обох статей та різного віку, включаючи немовлят.

Загальні відомості

За визначенням кров є незвичайним різновидом сполучної тканини. Її міжклітинна речовина представлена ​​складним багатокомпонентним розчином, у якому вільно переміщаються зважені клітини (інакше – формові елементи крові). У крові присутні три типи клітин:

• еритроцити або червоні кров'яні тільця, що виконують транспортну функцію;
• Лейкоцити або білі кров'яні тільця, що забезпечують імунний захист організму;
• Тромбоцити або кров'яні пластинки, задіяні у процесі згортання крові при пошкодженнях судин.

У кровоносному руслі циркулюють лише функціонально зрілі клітини, розмноження та дозрівання нових формених елементів відбувається у кістковому мозку. Лейкоз розвивається при злоякісному переродженні клітин, з яких формуються лейкоцити. Кістковий мозок починає продукувати патологічно змінені лейкоцити (лейкозні клітини), нездатні або частково здатні до виконання своїх основних функцій. Лейкозні елементи ростуть швидше і не гинуть згодом, на відміну від здорових лейкоцитів. Вони поступово накопичуються в організмі, витісняють здорову популяцію та ускладнюють нормальне функціонування крові. Лейкозні клітини можуть накопичуватися в лімфатичних вузлах та деяких органах, викликаючи їх збільшення та болючість.

Класифікація

Під загальною назвою - лейкоцити - мається на увазі кілька типів клітин, що відрізняються за будовою та функціями. Найчастіше злоякісним перетворенням піддаються попередники (бластні клітини) двох типів клітин – мієлоцитів та лімфоцитів. За типом клітин, що перетворилися на лейкозні, розрізняють лімфобластоз і мієлобластоз. Злоякісного ураження схильні й інші типи бластних клітин, але зустрічаються вони значно рідше.

Залежно від агресивності перебігу захворювання розрізняють гострий та хронічний лейкоз. Лейкоз – єдине захворювання, де ці терміни мають на увазі не послідовні стадії розвитку, а два принципово різних патологічних процесу. Гострий лейкоз ніколи не переходить у хронічний, а хронічний практично ніколи не стає гострим. У медичній практиці відомі дуже рідкісні випадки загостреного перебігу хронічного лейкозу.

У цих процесів лежать різні патогенетичні механізми. При поразці незрілих (бластних) клітин розвивається гострий лейкоз. Лейкозні клітини стрімко розмножуються та інтенсивно ростуть. За відсутності своєчасного лікування висока ймовірність смерті. Пацієнт може загинути за кілька тижнів після прояву перших клінічних симптомів.

При хронічному лейкозі до патологічного процесу залучені функціонально зрілі лейкоцити або клітини у стадії дозрівання. Заміщення нормальної популяції відбувається повільно, симптоми лейкозу деяких рідкісних форм виявляються слабкими і захворювання виявляється випадково, під час обстеження пацієнта щодо інших захворювань. Хронічний лейкоз може поступово прогресувати роками. Пацієнтам призначається підтримуюча терапія.

Відповідно, у клінічній практиці розрізняють такі види лейкозу:

• Гострий лімфобластний лейкоз (ОЛЛ). Ця форма лейкемії найчастіше виявляється в дітей віком, рідко – в дорослих.
• Хронічний лімфоцитарний лейкоз (ХЛЛ). Діагностується переважно у людей віком від 55 років, вкрай рідко – у дітей. Відомі випадки виявлення цієї форми патології у членів однієї сім'ї.
• Гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ). Вражає дітей та дорослих.
• Хронічна мієлоїдна лейкемія (ХМЛ). Захворювання виявляється переважно у дорослих пацієнтів.

Причини захворювання

Причини, що викликають злоякісне переродження клітин крові, остаточно не встановлено. Серед найбільш відомих факторів, які запускають патологічний процес – вплив іонізуючого випромінювання. Ступінь ризику розвитку лейкозу мало залежить від дози радіації та збільшується навіть за незначного опромінення.

Розвиток лейкемії може бути спровоковано використанням деяких препаратів, у тому числі й у хіміотерапії. Серед потенційно небезпечних препаратів – антибіотики ряду пеніциліну, левоміцетин, бутадіон. Лейкозогенний ефект доведено для бензолу та низки пестицидів.

Мутація може бути спричинена і вірусною інфекцією. При інфікуванні генетичний матеріал вірусу вбудовується у клітини людського організму. Уражені клітини за певного збігу обставин можуть перероджуватися в злоякісні. За статистикою найбільша захворюваність на лейкоз відзначається серед інфікованих ВІЛ.

Деякі випадки лейкемії мають спадкову природу. Механізм успадкування остаточно не вивчений. Спадковість є однією з найпоширеніших причин розвитку лейкозу у дітей.

Підвищений ризик лейкемії відзначається у людей із генетичними патологіями та у курців. У той же час, причини багатьох випадків захворювання залишаються нез'ясованими.

Симптоми

При підозрі на лейкоз у дорослих та дітей своєчасна діагностика та лікування набувають критичного значення. Перші ознаки лейкозу неспецифічні, помилково можуть бути прийняті за перевтому, прояви простудних чи інших захворювань, не пов'язаних із ураженнями системи кровотворення. На ймовірний розвиток білокрів'я можуть вказувати:

• Загальне нездужання, слабкість, порушення сну. Пацієнт страждає на безсоння або навпаки, сонливий.
• Порушуються процеси регенерації тканин. Рани довго не гояться, можлива кровоточивість ясен або носові кровотечі.
• З'являються несильні болі у кістках.
• Незначне стале підвищення температури.
• Поступово збільшуються лімфатичні вузли, селезінка та печінки, при деяких формах лейкемії стають помірно болючими.
• Хворого турбують підвищена пітливість, запаморочення, можливі непритомності. Почастішає ритм серцевих скорочень.
• Виявляються ознаки імунодефіциту. Пацієнт частіше і довше хворіє на простудні захворювання, загострення хронічних захворювань складніше піддаються лікуванню.
• У пацієнтів відзначаються порушення уваги та пам'яті.
• Погіршується апетит, хворий різко худне.

Це загальні ознаки лейкозу, що розвивається, і для виключення найбільш похмурого сценарію розвитку подій, при прояві декількох з них, бажано звернутися до лікаря-гематолога. У той самий час кожна з форм є специфічні клінічні прояви.

У міру прогресу захворювання у хворого розвивається гіпохромна анемія. Кількість лейкоцитів зростає у тисячі разів у порівнянні з нормою. Судини стають крихкими і легко ушкоджуються з утворенням гематом навіть при легкому натисканні. Можливі крововиливи під шкіру, слизові оболонки, внутрішні крововиливи та кровотечі, на пізніх стадіях розвитку білокрів'я розвиваються пневмонії та плеврити з випотом крові в легені або плевральну порожнину.

Найгрізніший прояв лейкемії – виразково-некротичні ускладнення, що супроводжуються тяжкою формою ангіни.

Для всіх форм лейкемії характерне збільшення селезінки, пов'язане із руйнуванням великої кількості лейкозних клітин. Хворі скаржаться на відчуття тяжкості з лівого боку живота.

Лейкемічний інфільтрат часто проникає в кісткову тканину, розвивається так звана хлорлейкемія.

Діагностика

Діагностика лейкозу ґрунтується на лабораторних дослідженнях. На можливі злоякісні в організмі вказують специфічні зміни формули крові, зокрема надмірно підвищений вміст лейкоцитів. При виявленні ознак, що вказують на лейкоз, проводять комплекс досліджень для диференціальної діагностики різних видів та форм патології.

• Цитогенетичне дослідження проводиться з метою виявлення атипових хромосом, характерних для різних форм захворювання.
• Імунофенотипний аналіз, заснований на реакціях антиген-антитіло, дозволяє диференціювати мієлоїдні та лімфобластні форми захворювання.
• Цитохімічний аналіз застосовується для диференціації гострих лейкозів.
• Мієлограма відображає співвідношення здорових і лейкозних клітин за яким лікар може зробити висновок про ступінь тяжкості захворювання та динаміку процесу.
• Пункція кісткового мозку, крім інформації про форму захворювання та тип уражених клітин, дає можливість визначити їх чутливість до хіміотерапії.

Додатково проводиться інструментальна діагностика. Лейкозні клітини, що накопичуються в лімфатичних вузлах та інших органах, спричиняють розвиток вторинних пухлин. Для виключення метастазу проводиться комп'ютерна томографія.

Рентгенологічне дослідження органів грудної клітки показано пацієнтам з непрохідним кашлем, що супроводжується виділенням кров'яних згустків або без них. На рентгенівському знімку виявляються зміни у легенях, пов'язані з вторинними ураженнями чи осередками інфекції.

Якщо пацієнт скаржиться на порушення чутливості шкіри, розлади зору, запаморочення, виявляються ознаки сплутаності свідомості, рекомендується МРТ мозку.

При підозрі на наявність метастазів проводиться гістологічне дослідження тканин, взятих з органів-мішеней.

Програма обстеження для різних пацієнтів може відрізнятися, проте всі розпорядження лікаря підлягають неухильному виконанню. Вибираючи, як лікувати лейкоз у конкретному випадку, лікар не вправі гаяти час – іноді воно стрімко йде.

Лікування

Тактика лікування вибирається залежно від форми та стадії захворювання. На ранніх стадіях розвитку лейкоз успішно лікується методом хіміотерапії. Суть методу полягає у застосуванні сильнодіючих препаратів, що уповільнюють розмноження та зростання лейкозних клітин, аж до їх знищення. Курс хіміотерапії поділяється на три етапи:

Метою першого етапу є знищення популяції мутантних клітин. Після інтенсивної терапії в кровоносному руслі їх не повинно бути. Ремісія настає приблизно у 95% дітей та 75% дорослих пацієнтів.

На етапі консолідації потрібно закріплення результатів попереднього курсу лікування та профілактика рецидиву захворювання. Цей етап триває до 6 місяців, пацієнт може перебувати у стаціонарі або в режимі стаціонару денного перебування в залежності від способу введення препаратів.

Підтримуюча терапія триває до трьох років у домашніх умовах. Пацієнт регулярно проходить контрольне обстеження.

Якщо проведення хіміотерапії за об'єктивними показаннями неможливе, проводяться переливання еритроцитарної маси за певною схемою.

У критичних випадках пацієнту необхідне хірургічне лікування – трансплантація кісткового мозку чи стовбурових клітин.

Після основного лікування, з метою профілактики рецидиву лейкозу та знищення мікрометастаз, пацієнту може бути показана променева терапія.

Моноклональна терапія – порівняно новий метод лікування лейкозу, заснований на вибірковій дії специфічних моноклональних антитіл на антигени лейкозних клітин. Нормальні лейкоцити при цьому не торкаються.

Прогноз

Прогноз лейкозу багато в чому залежить від форми, стадії розвитку захворювання та типу клітин, що зазнали трансформації.

Якщо початок лікування запізнюється, пацієнт може померти за кілька тижнів після виявлення гострої форми лейкемії. При своєчасному лікуванні у 40% дорослих пацієнтів настає стійка ремісія, у дітей цей показник сягає 95%.

Прогноз лейкозів, що протікають у хронічній формі, сильно відрізняється. При своєчасному лікуванні та належній підтримувальній терапії пацієнт може розраховувати наліт життя.

Профілактика

Оскільки точні причини захворювання у багатьох клінічних випадках незрозумілі, серед найбільш очевидних первинних заходів профілактики лейкозу можна назвати:

• Суворе дотримання приписів лікаря під час лікування будь-яких захворювань;
• Дотримання заходів індивідуального захисту під час роботи з потенційно небезпечними речовинами.

На ранніх стадіях розвитку лейкоз успішно лікується, тому не варто ігнорувати щорічні профілактичні огляди профільних фахівців.

Вторинна профілактика лейкозу полягає у своєчасному відвідуванні лікаря та дотриманні схем призначеного підтримуючого лікування та рекомендацій щодо корекції способу життя.