AT solong karaniwang paraan ng solusyon sukatin ang halaga ng analytical signal (y st) para sa isang solusyon na may kilalang konsentrasyon ng substance (C st). Pagkatapos ay sukatin ang halaga ng analytical signal (y x) para sa isang solusyon na may hindi kilalang konsentrasyon ng substance (C x).

Ang pamamaraang ito ng pagkalkula ay maaaring gamitin kung ang pagdepende ng analytical signal sa konsentrasyon ay inilarawan ng isang linear equation na walang libreng termino. Ang konsentrasyon ng sangkap sa karaniwang solusyon ay dapat na ang mga halaga ng analytical signal na nakuha gamit ang karaniwang solusyon at ang solusyon na may hindi kilalang konsentrasyon ng sangkap ay magiging mas malapit hangga't maaari sa bawat isa.

AT paraan ng dalawang karaniwang solusyon sukatin ang mga halaga ng analytical signal para sa mga karaniwang solusyon na may dalawang magkaibang konsentrasyon ng isang sangkap, kung saan ang isa (C 1) ay mas mababa kaysa sa inaasahang hindi kilalang konsentrasyon (C x), at ang pangalawa (C 2) ay mas malaki.

o

Ang paraan ng dalawang karaniwang solusyon ay ginagamit kung ang pagdepende sa konsentrasyon ng analytical signal ay inilalarawan ng isang linear equation na hindi dumadaan sa pinanggalingan.

Halimbawa 10.2.Upang matukoy ang hindi kilalang konsentrasyon ng isang sangkap, dalawang karaniwang solusyon ang ginamit: ang konsentrasyon ng sangkap sa una sa kanila ay 0.50 mg / l, at sa pangalawa - 1.50 mg / l. Ang optical density ng mga solusyon na ito ay 0.200 at 0.400, ayon sa pagkakabanggit. Ano ang konsentrasyon ng isang sangkap sa isang solusyon na ang optical density ay 0.280?

Additive na pamamaraan

Ang paraan ng pagdaragdag ay kadalasang ginagamit sa pagsusuri ng mga kumplikadong matrice, kapag ang mga bahagi ng matrix ay nakakaapekto sa magnitude ng analytical signal at imposibleng tumpak na kopyahin ang komposisyon ng matrix ng sample. Magagamit lang ang paraang ito kung linear ang calibration curve at dumadaan sa pinanggalingan.

Gamit paraan ng pagkalkula ng mga additives sukatin muna ang halaga ng analytical signal para sa isang sample na may hindi kilalang konsentrasyon ng substance (y x). Pagkatapos, ang isang tiyak na eksaktong halaga ng analyte ay idinagdag sa sample na ito at ang halaga ng analytical signal (y ext) ay sinusukat muli.

Kung kinakailangan na isaalang-alang ang pagbabanto ng solusyon

Halimbawa 10.3. Ang paunang solusyon na may hindi kilalang konsentrasyon ng sangkap ay may optical density na 0.200. Pagkatapos ng 5.0 ml ng isang solusyon na may konsentrasyon ng parehong sangkap na 2.0 mg / l ay idinagdag sa 10.0 ml ng solusyon na ito, ang optical density ng solusyon ay naging katumbas ng 0.400. Tukuyin ang konsentrasyon ng sangkap sa paunang solusyon.

= 0.50 mg/l

kanin. 10.2. Paraan ng graphical na additive

AT graphical na paraan ng mga karagdagan ilang mga bahagi (aliquots) ng nasuri na sample ang kinuha, ang additive ay hindi idinagdag sa isa sa mga ito, at iba't ibang eksaktong halaga ng bahagi na tutukuyin ay idinagdag sa iba. Para sa bawat aliquot sukatin ang halaga ng analytical signal. Pagkatapos ang isang linear na pag-asa ng magnitude ng natanggap na signal sa konsentrasyon ng additive ay nakuha at extrapolated sa intersection na may abscissa axis (Fig. 10.2). Ang segment na pinutol ng tuwid na linyang ito sa abscissa axis ay magiging katumbas ng hindi kilalang konsentrasyon ng analyte.

Ang pamamaraan ay naaangkop sa mga linear na rehiyon ng curve ng pagkakalibrate.

2.1. Paraan ng maramihang karagdagan

Ilang (hindi bababa sa tatlong) bahagi ng Vst. solusyon na may kilalang konsentrasyon ng ion na tinutukoy, na nagmamasid sa kondisyon ng isang pare-parehong lakas ng ionic sa solusyon. Sukatin ang potensyal bago at pagkatapos ng bawat karagdagan at kalkulahin ang pagkakaiba ∆E sa pagitan ng sinusukat

potensyal at potensyal ng nasubok na solusyon. Ang resultang halaga ay nauugnay sa konsentrasyon ng ion na tinutukoy ng equation:

kung saan: V ay ang dami ng solusyon sa pagsubok;

Ang C ay ang molar na konsentrasyon ng ion na tutukuyin sa solusyon sa pagsubok;

Bumuo ng isang graph depende sa dami ng additive Vst. at i-extrapolate ang resultang tuwid na linya sa intersection na may x-axis. Sa punto ng intersection, ang konsentrasyon ng test solution ng ion na tutukuyin ay ipinahayag ng equation:

2.2. Isang Paraan ng Pagdaragdag
Sa volume V ng pansubok na solusyon, na inihanda gaya ng inilarawan sa isang monograph, idagdag ang volume na Vst. karaniwang solusyon ng kilalang konsentrasyon Cst. Maghanda ng blangkong solusyon sa ilalim ng parehong mga kondisyon. Sukatin ang mga potensyal ng solusyon sa pagsubok at ang blangkong solusyon bago at pagkatapos idagdag ang karaniwang solusyon. Kalkulahin ang konsentrasyon C ng nasuri na ion gamit ang sumusunod na equation at ginagawa ang mga kinakailangang pagwawasto para sa blangkong solusyon:

kung saan: V ay ang dami ng pagsubok o blangko na solusyon;

Ang C ay ang konsentrasyon ng ion na tutukuyin sa solusyon sa pagsubok;

Vst. ay ang idinagdag na dami ng karaniwang solusyon;

Cst. ay ang konsentrasyon ng ion na matutukoy sa karaniwang solusyon;

Ang ∆Е ay ang potensyal na pagkakaiba na sinusukat bago at pagkatapos ng karagdagan;

Ang S ay ang steepness ng pag-andar ng elektrod, na tinutukoy sa eksperimento sa isang pare-parehong temperatura sa pamamagitan ng pagsukat ng potensyal na pagkakaiba sa pagitan ng dalawang karaniwang solusyon, ang mga konsentrasyon na naiiba sa pamamagitan ng isang kadahilanan ng 10 at tumutugma sa linear na rehiyon ng curve ng pagkakalibrate.

Paraan para sa paghahambing ng optical density ng standard at test stained

mga solusyon

Upang matukoy ang konsentrasyon ng isang sangkap, ang isang bahagi ng solusyon sa pagsubok ay kinuha, isang kulay na solusyon ay inihanda mula dito para sa photometry, at ang optical density nito ay sinusukat. Pagkatapos, dalawa o tatlong karaniwang kulay na solusyon ng analyte ng isang kilalang konsentrasyon ay inihanda nang katulad at ang kanilang mga optical density ay sinusukat sa parehong kapal ng layer (sa parehong cuvettes).

Ang mga halaga ng optical density ng mga inihambing na solusyon ay magiging katumbas ng:

para sa solusyon sa pagsubok

para sa karaniwang solusyon

Ang paghahati ng isang expression sa isa pa, nakukuha namin:

kasi 1 X \u003d l ST, E l= const, pagkatapos

Ang paraan ng paghahambing ay ginagamit para sa mga solong pagpapasiya.

Markahang Paraan ng Plot

Upang matukoy ang nilalaman ng isang sangkap gamit ang isang curve ng pagkakalibrate, isang serye ng 5-8 karaniwang solusyon ng iba't ibang mga konsentrasyon ay inihanda (hindi bababa sa 3 parallel na solusyon para sa bawat punto).

Kapag pumipili ng hanay ng mga konsentrasyon ng mga karaniwang solusyon, ginagamit ang mga sumusunod na probisyon:

Dapat itong masakop ang lugar ng mga posibleng pagbabago sa mga konsentrasyon ng solusyon sa pagsubok, kanais-nais na ang optical density ng solusyon sa pagsubok ay tumutugma sa humigit-kumulang sa gitna ng curve ng pagkakalibrate;

Ito ay kanais-nais na sa hanay na ito ng mga konsentrasyon sa napiling kapal ng cuvette ako at analytical wavelength l ang pangunahing batas ng pagsipsip ng liwanag ay sinusunod, ibig sabihin, ang iskedyul D= /(C) ay linear;

Saklaw ng pagpapatakbo D, naaayon sa hanay ng mga karaniwang solusyon, dapat tiyakin ang maximum na reproducibility ng mga resulta ng pagsukat.

Sa kumbinasyon ng mga kundisyon sa itaas, ang mga optical densidad ng mga karaniwang solusyon ay sinusukat na may kaugnayan sa solvent at isang graph ng dependence D = /(C) ay naka-plot.

Ang resultang curve ay tinatawag na calibration curve (calibration curve).

Ang pagkakaroon ng pagtukoy sa optical density ng solusyon D x, hanapin ang mga halaga nito sa ordinate axis, at pagkatapos ay sa abscissa axis - ang kaukulang halaga ng konsentrasyon C x. Ginagamit ang pamamaraang ito kapag nagsasagawa ng mga serial photometric analysis.

Additive na pamamaraan

Ang paraan ng additive ay isang pagkakaiba-iba ng paraan ng paghahambing. Ang pagtukoy sa konsentrasyon ng isang solusyon sa pamamagitan ng pamamaraang ito ay batay sa isang paghahambing ng optical density ng solusyon sa pagsubok at ang parehong solusyon sa pagdaragdag ng isang kilalang halaga ng analyte. Ang paraan ng pagdaragdag ay karaniwang ginagamit upang pasimplehin ang trabaho, upang maalis ang nakakasagabal na impluwensya ng mga dayuhang impurities, at sa ilang mga kaso upang masuri ang kawastuhan ng pamamaraan ng pagtukoy ng photometric. Ang paraan ng additive ay nangangailangan ng obligadong pagsunod sa pangunahing batas ng pagsipsip ng liwanag.

Ang isang hindi kilalang konsentrasyon ay matatagpuan sa pamamagitan ng pagkalkula o mga graphic na pamamaraan.

Napapailalim sa pangunahing batas ng pagsipsip ng liwanag at isang pare-pareho ang kapal ng layer, ang ratio ng mga optical na eroplano ng solusyon sa pagsubok at ang solusyon sa pagsubok na may isang additive ay magiging katumbas ng ratio ng kanilang mga konsentrasyon:

saan Dx- optical density ng solusyon sa pagsubok;

D x + a- optical density ng inimbestigahan na solusyon na may additive;

C x- hindi kilalang konsentrasyon ng sangkap ng pagsubok sa solusyon na may kulay na pagsubok;

Na may a- konsentrasyon ng additive sa solusyon sa pagsubok.

Kinakailangan upang matukoy ang dami ng tuyong bagay at ang kinakailangang halaga ng gumaganang solusyon ng additive ng SCHSPK para sa paghahanda ng 1 tonelada ng pinaghalong semento-buhangin.

Ang sumusunod na komposisyon ng pinaghalong (% mass) ay pinagtibay para sa pagkalkula:

buhangin - 90, semento - 10, tubig - 10 (higit sa 100%), SCHSPK (% ng masa ng semento sa mga tuntunin ng dry matter). Ang moisture content ng buhangin ay 3%.

Para sa tinatanggap na komposisyon para sa paghahanda ng 1 t (1000 kg) ng pinaghalong, ang tubig ay kinakailangan 1000 0.1 \u003d 100 kg (l). Ang pinagsama-samang (buhangin) ay naglalaman ng 1000 0.9 0.03 = 27 litro ng tubig.

Ang kinakailangang dami ng tubig (isinasaalang-alang ang nilalaman nito sa pinagsama-samang) ay: 100 - 27 = 73 litro.

Ang halaga ng anhydrous SCHSPK additive para sa paghahanda ng 1 tonelada ng pinaghalong may nilalaman na 10% (100 kg) ng semento sa 1 tonelada ng pinaghalong ay magiging: 100 0.020 = 2 kg.

Dahil sa ang katunayan na ang additive SCHSPK ay ibinibigay sa anyo ng isang solusyon ng 20 - 45% na konsentrasyon, kinakailangan upang matukoy ang nilalaman ng tuyong bagay sa loob nito. Kinukuha namin ito katumbas ng 30%. Samakatuwid, ang 1 kg ng isang 30% na solusyon sa konsentrasyon ay naglalaman ng 0.3 kg ng anhydrous additive at 0.7 l ng tubig.

Tinutukoy namin ang kinakailangang halaga ng isang 30% na solusyon sa konsentrasyon ng SCHSPK para sa paghahanda ng 1 tonelada ng pinaghalong:

Ang dami ng tubig na nakapaloob sa 6.6 kg ng isang puro additive solution ay: 6.6 - 2 = 4.6 liters.

Kaya, upang maghanda ng 1 tonelada ng pinaghalong, 6.6 kg ng isang 30% na solusyon sa konsentrasyon ng additive at 68.4 litro ng tubig para sa pagbabanto ay kinakailangan.

Depende sa pangangailangan at kapasidad ng panghalo, ang isang gumaganang solusyon ng kinakailangang dami ay inihanda, na tinukoy bilang produkto ng pagkonsumo ng additive solution at tubig (bawat 1 tonelada ng pinaghalong), ang pagganap ng panghalo na ito at ang oras (sa oras) ng operasyon. Halimbawa, na may kapasidad ng paghahalo ng halaman na 100 t/h para sa isang shift (8 oras), kinakailangan upang ihanda ang sumusunod na solusyon sa pagtatrabaho: = 54.72 (t) tubig para sa pagbabanto.

Ang isang solusyon ng 30% na konsentrasyon ng SCHSPK ay ibinuhos sa tubig at pinaghalong mabuti. Ang handa na solusyon sa pagtatrabaho ay maaaring ipasok sa panghalo na may dispenser ng tubig.

Annex 27

MGA PARAAN NG LARANGAN NG KALIDAD NA PAGKONTROL NG MGA LUPA AT MGA LUPA NA GINATRATO NG SEMENTO

Pagpapasiya ng antas ng pagpipino ng lupa

Ang antas ng pagdurog ng mga clay soil ay tinutukoy ayon sa GOST 12536-79 sa average na mga sample na tumitimbang ng 2-3 kg na napili at sinala sa pamamagitan ng isang salaan na may mga butas na 10 at 5 mm. Ang kahalumigmigan ng lupa ay hindi dapat lumampas sa 0.4 na kahalumigmigan ng lupa sa yield point W t. Sa mas mataas na moisture content, ang average na sample ng lupa ay paunang dinurog at pinatuyo sa hangin.

Ang natitirang bahagi ng lupa sa sieves ay tinimbang at ang nilalaman sa masa ng sample ay tinutukoy (%). Ang nilalaman ng mga bugal ng kaukulang laki P ay kinakalkula ng formula

kung saan ang q 1 ay ang masa ng sample, g;

q ay ang masa ng nalalabi sa salaan, g.

Pagpapasiya ng moisture content ng mga soils at mixtures ng soils na may binders

Ang nilalaman ng kahalumigmigan ng mga lupa at pinaghalong mga lupa na may mga binder ay natutukoy sa pamamagitan ng pagpapatuyo ng average na sample (sa pare-pareho ang timbang):

sa isang termostat sa temperatura na 105 - 110 ° C;

may alkohol;

radioisotope device VPGR-1, UR-70, RVPP-1 alinsunod sa mga kinakailangan ng GOST 24181-80;

carbide moisture meter VP-2;

sistema ng moisture meter N.P. Kovalev (tinutukoy din nila ang density ng mga basang lupa at ang density ng balangkas ng lupa).

Pagpapasiya ng kahalumigmigan sa pamamagitan ng pagpapatuyo ng average na sample na may alkohol

Ibuhos ang isang sample ng 30 - 50 g ng sandy fine-grained soils o 100 - 200 g ng coarse-grained soils sa isang porcelain cup (para sa huli, ang pagpapasiya ay ginawa sa mga particle na mas maliit sa 10 mm); ang sample kasama ang tasa ay tinimbang, moistened sa alkohol at ilagay sa apoy; pagkatapos ay ang tasa na may sample ay pinalamig at tinimbang. Ang operasyon na ito ay paulit-ulit (humigit-kumulang 2 - 3 beses) hanggang sa ang pagkakaiba sa pagitan ng mga kasunod na pagtimbang ay hindi lalampas sa 0.1 g. Ang halaga ng alkohol na idinagdag sa unang pagkakataon ay 50%, ang pangalawa - 40%, ang pangatlo - 30% ng sample masa lupa.

Ang kahalumigmigan ng lupa W ay tinutukoy ng formula

kung saan q 1, q 2 - ang masa ng basa at tuyo na mga lupa, ayon sa pagkakabanggit, g.

Ang kabuuang nilalaman ng kahalumigmigan para sa lahat ng mga particle ng mga magaspang na lupa ay tinutukoy ng formula

W \u003d W 1 (1 - a) + W 2, (2)

kung saan ang W 1 ay ang moisture content ng lupa na naglalaman ng mga particle na mas maliit sa 10 mm,%;

W 2 - tinatayang nilalaman ng kahalumigmigan ng lupa na naglalaman ng mga particle na mas malaki sa 10 mm,% (tingnan ang talahanayan ng apendiks na ito).

	Tinatayang moisture content W 2,%, na may mga particle na mas malaki sa 10 mm sa magaspang na lupa, mga fraction ng isang unit
Igneous
Latak
magkakahalo

Pagpapasiya ng halumigmig sa pamamagitan ng carbide moisture meter VP-2

Ang isang sample ng lupa o pinaghalong mabuhangin at luad na mga lupa na tumitimbang ng 30 g o mga magaspang na lupa na tumitimbang ng 70 g ay inilalagay sa loob ng aparato (ang moisture content ng magaspang na lupa ay tinutukoy sa mga particle na mas maliit sa 10 mm); ang ground calcium carbide ay ibinubuhos sa aparato. Mahigpit na i-screw ang takip sa instrumento at kalugin ito nang malakas upang ihalo ang reagent sa materyal. Pagkatapos nito, kinakailangan upang suriin ang higpit ng aparato, kung saan ang isang nasusunog na tugma ay dinadala sa lahat ng mga koneksyon nito at walang mga flash. Hinahalo ang halo sa calcium carbide sa pamamagitan ng pag-alog ng instrumento sa loob ng 2 minuto. Ang pagbabasa ng presyon sa gauge ng presyon ay isinasagawa 5 minuto pagkatapos ng simula ng paghahalo, kung ang mga pagbabasa nito ay mas mababa sa 0.3 MPa at pagkatapos ng 10 minuto kung ang mga pagbabasa ng pressure gauge ay higit sa 0.3 MPa. Itinuturing na kumpleto ang pagsukat kung ang mga pagbabasa ng pressure gauge ay stable. Ang moisture content ng fine-grained soils at ang kabuuang moisture content para sa lahat ng fraction ng coarse-grained soils ay tinutukoy ng formula (1) at (2).

Pagpapasiya ng natural na kahalumigmigan, density ng basang lupa at density ng balangkas ng lupa sa device N.P. Kovaleva

Ang aparato (tingnan ang pagguhit ng apendiks na ito) ay binubuo ng dalawang pangunahing bahagi: isang float 7 na may tubo 6 at isang sisidlan 9. Apat na kaliskis ang inilapat sa tubo, na nagpapakita ng density ng mga lupa. Ang isang sukat (Vl) ay ginagamit upang matukoy ang density ng mga basang lupa (mula 1.20 hanggang 2.20 g / cm 3), ang natitira - ang density ng skeleton ng chernozem (Ch), sandy (P) at clay (G) na mga lupa ( mula 1.00 hanggang 2.20 g / cm 3).

Device N.P. Kovaleva:

1 - takip ng aparato; 2 - mga lock ng device; 3 - bucket-case; 4 - aparato para sa sampling na may cutting ring; 5 - kutsilyo; 6 - tubo na may kaliskis; 7 - lumutang; 8 - mga kandado ng sisidlan; 9 - sisidlan; 10 - timbang ng pagkakalibrate (mga plato);

11 - goma hose; 12 - ilalim na takip; 13 - float lock; 14 - cutting ring (silindro) na may ilalim na takip

Ang mga pantulong na accessory ng device ay kinabibilangan ng: isang cutting steel cylinder (cutting ring) na may volume na 200 cm 3, isang nozzle para sa pagpindot sa cutting ring, isang kutsilyo para sa pagputol ng sample na kinuha ng ring, isang bucket-case na may takip at mga kandado.

Sinusuri ang device. Ang isang walang laman na cutting ring 4 ay nakakabit sa ibabang bahagi ng float 7. Ang isang sisidlan 9 ay nakakabit sa float gamit ang tatlong kandado at inilubog sa tubig na ibinuhos sa isang balde-case 3.

Ang isang wastong balanseng instrumento ay inilulubog sa tubig hanggang sa simula ng "Vl" na sukat, i.e. mga pagbasa P (Yo) = 1.20 u/cm3. Kung ang antas ng tubig ay lumihis sa isang direksyon o iba pa, ang aparato ay dapat na ayusin sa isang timbang ng pagkakalibrate (metal plate) na matatagpuan sa ilalim na takip 12 ng float.

Paghahanda ng sample. Ang isang sample ng lupa ay kinuha gamit ang isang carrier ng lupa - isang cutting ring. Upang gawin ito, ang site ay naka-level sa lugar ng pagsubok at, gamit ang isang nozzle, ang cutting ring ay ilulubog hanggang sa ang singsing ay ganap na mapuno ng isang volume na 200 cm 3. Habang ang cutting cylinder (singsing) ay nahuhulog, ang lupa ay tinanggal gamit ang isang kutsilyo. Matapos punan ang singsing na may lupa na may labis na 3 - 4 mm, ito ay aalisin, ang mas mababang at itaas na ibabaw ay nalinis at nililinis ng adhering lupa.

Pag-unlad. Ang gawain ay isinasagawa sa tatlong hakbang: matukoy ang density ng basang lupa sa sukat na "Vl"; itakda ang density ng balangkas ng lupa ayon sa isa sa tatlong mga kaliskis na "Ch", "P", "G" depende sa uri ng lupa; kalkulahin ang natural na kahalumigmigan.

Pagpapasiya ng density ng basang lupa sa sukat na "Vl"

Ang cutting ring na may lupa ay naka-install sa ilalim na takip ng float, na sini-secure ito ng mga kandado sa float. Ang float ay inilulubog sa isang balde na may tubig. Sa isang sukat sa antas ng tubig sa kaso, ang isang pagbabasa ay kinuha na tumutugma sa density ng basang lupa P (Yck). Ang data ay ipinasok sa isang talahanayan.

Pagpapasiya ng density ng balangkas ng lupa sa mga kaliskis na "H", "P" o "G"

Ang sample ng lupa mula sa carrier ng lupa (cutting ring) ay ganap na inililipat sa sisidlan, na puno ng tubig sa 3/4 ng kapasidad ng sisidlan. Ang lupa ay lubusan na giling sa tubig na may isang kahoy na hawakan ng kutsilyo hanggang sa makuha ang isang homogenous na suspensyon. Ang sisidlan ay konektado sa isang float (walang ground carrier) at inilulubog sa isang bucket-case na may tubig. Ang tubig sa pamamagitan ng puwang sa pagitan ng float at ng sisidlan ay pupunuin ang natitirang espasyo ng sisidlan, at ang buong float kasama ang sisidlan ay ilulubog sa tubig sa isang tiyak na antas. Ang pagbabasa na kinuha ayon sa isa sa mga kaliskis (depende sa uri ng lupa) ay kinuha bilang density ng kalansay ng lupa Pck (Yck) at ipinasok sa talahanayan.

Pagkalkula ng natural na kahalumigmigan

Ang natural (natural) na kahalumigmigan ay kinakalkula mula sa mga resulta ng pagsubok gamit ang mga formula:

kung saan ang P (Yo) ay ang density ng basang lupa sa sukat na "Vl", g / cm 3;

Pck (Yck) - ang density ng balangkas ng lupa ayon sa isa sa mga kaliskis ("Ch", "P" o "G"), g / cm 3.

Pagpapasiya ng lakas sa isang pinabilis na paraan

Para sa isang pinabilis na pagpapasiya ng lakas ng compressive ng mga sample mula sa mga mixture na naglalaman ng mga particle na mas maliit sa 5 mm, ang mga sample ay kinuha na tumitimbang ng humigit-kumulang 2 kg mula sa bawat 250 m 3 ng pinaghalong. Ang mga sample ay inilalagay sa isang sisidlan na may mahigpit na takip upang mapanatili ang kahalumigmigan at ihahatid sa laboratoryo nang hindi lalampas sa 1.5 oras mamaya.

Tatlong sample ng 5 x 5 cm ay inihanda mula sa pinaghalong sa isang karaniwang compaction device o sa pamamagitan ng pagpindot at pagpasok sa metal na hermetically sealed molds. Ang mga form na may mga sample ay inilalagay sa isang termostat at pinananatili sa loob ng 5 oras sa temperatura na 105 - 110 °C, pagkatapos nito ay aalisin ang mga ito mula sa thermostat at pinananatili ng 1 oras sa temperatura ng silid. Ang mga lumang specimen ay tinanggal mula sa mga hulma at ang compressive strength (nang walang water saturation) ay tinutukoy ayon sa paraan ng App. labing-apat.

Ang resulta ng pagpapasiya ay pinarami ng isang kadahilanan ng 0.8, at ang isang lakas ay nakuha na naaayon sa lakas ng mga sample pagkatapos ng 7 araw ng hardening sa mga basang kondisyon at nasubok sa isang estado na puspos ng tubig.

Natutukoy ang kalidad ng pinaghalong sa pamamagitan ng paghahambing ng mga halaga ng lakas ng compressive ng mga sample, na tinutukoy ng pinabilis na pamamaraan, at mga sample ng laboratoryo na 7 araw na edad mula sa pinaghalong sanggunian. Sa kasong ito, ang lakas ng mga sample na sanggunian ay dapat na hindi bababa sa 60% ng pamantayan. Ang mga paglihis sa mga tuntunin ng lakas ng paggawa at mga sample ng laboratoryo ay hindi dapat lumampas kapag naghahanda ng mga mixture:

sa quarry mixing plants +/- 8%;

single-pass soil mixing machine +/- 15%;

road milling machine +/- 25%.

Para sa mga pinaghalong lupa na naglalaman ng mga particle na mas malaki kaysa sa 5 mm, ang lakas ng compressive ay tinutukoy sa mga sample na puspos ng tubig pagkatapos ng 7 araw ng hardening sa mga basang kondisyon at inihambing sa lakas ng compressive ng mga reference na sample. Ang kalidad ng pinaghalong ay sinusuri katulad ng mga mixtures mula sa mga lupa na naglalaman ng mga particle na mas maliit sa 5 mm.

Apendise 28

CHECKLIST NG INSTRUCTION SA KALIGTASAN

1. Plot (foreman)

2. Apelyido, inisyal

3. Anong trabaho ang itinuro

4. Apelyido, inisyal ng master (mechanics)

Pagsasanay sa induction

Panimulang briefing sa kaligtasan kaugnay ng propesyon

Isinagawa ni ___________

Lagda ng taong nagsagawa ng safety briefing

____________ "" _________ 19__

Pagtuturo sa lugar ng trabaho

Safety briefing sa lugar ng trabaho ___________________

(Pangalan ng lugar ng trabaho)

kasamang nagtatrabaho. ___________________ natanggap at natutunan.

Lagda ng manggagawa

Lagda ng master (mekaniko)

Pahintulot

Tov. Ang _____________________ ay pinapayagang magtrabaho nang nakapag-iisa

___________________________________________________________________________

(Pangalan ng lugar ng trabaho)

bilang ________________________________________________________________

"" ___________ 19__

Pinuno ng seksyon (pangangasiwa) _________________________________