Nagagamot ba ang kanser sa dugo o hindi? Ito ay isa sa mga unang tanong na interesado sa mga nahaharap sa isang katulad na diagnosis. Ang kanser sa dugo, na tinatawag na "leukemia" (o "leukemia"), sa internasyonal na pag-uuri ng mga sakit ay may ICD-10 code. Sa medikal na kasanayan, mayroong isang mas malawak na konsepto ng mga sakit sa dugo - "hemablastosis". Ang Hemablastosis ay isang pangkat ng mga kanser sa tisyu ng dugo. Sa kaso ng mga selula ng kanser sa red bone marrow, ang hematblastosis ay tinatawag na leukemia. Kung ang kanser ay hindi nagmula sa pulang buto ng utak, pagkatapos ay pinag-uusapan nila ang tungkol sa hematosarcoma.

Paglalarawan ng sakit

Ipinapakita ng mga istatistika ng klinikal na Amerikano na sa 100 libong tao, 25 katao ang nagkakaroon ng leukemia: 13-15 sa kanila ay lalaki at 7-10 babae. Ang leukemia ay pangunahing nakakaapekto sa mga batang wala pang 4 na taong gulang o mga taong may edad na 60-69 taong gulang. Ang leukemia ay isang mapanganib na sakit ng sistema ng sirkulasyon ng tao, na ipinakita sa pamamagitan ng paglitaw ng mga abnormal na selula ng dugo (leukocytes) na nakakagambala sa normal na paggana ng iba pang malusog na leukocytes. Ang mga abnormal na puting selula ng dugo ay hindi maaaring ganap na mature, na nakakagambala sa kanilang paggana. Ang kanser sa dugo ay malignant, dahil nagreresulta ito sa pagkasira ng circulatory system at pagbuo ng metastases sa ibang mga sistema ng katawan, na nagbabanta sa buhay. Gayunpaman, ang leukemia ay nalulunasan. Ang pangunahing bagay ay magkaroon ng oras upang masuri ito sa isang maagang yugto.

Ang leukemia ay hindi isang lokal na sakit, ngunit isang pangkat ng mga kanser, dahil nakakaapekto ito sa ilang mga hematopoietic na tisyu nang sabay-sabay. Maaari bang gumaling ang leukemia? Ang tanong na ito ay masasagot sa pamamagitan ng pagtatatag kung gaano karaming malusog na gumaganang mga selula ang natitira sa dugo ng isang tao.

Ang mga leukocytes (mula sa Gr. "leuko" - puti at "cyto" - cell) ay mga selula ng dugo na unti-unting naghihinog sa bone marrow.

Karaniwan, ganap lamang na matured, pumasa sila sa dugo upang maisagawa ang kanilang mga tungkulin. Ang mga leukocytes ay naiiba sa kanilang mga pag-andar at panlabas na istraktura. Ang kanilang mga karaniwang tampok: hindi kulay, nuclear, magagawang ilipat.

Leukocytes: mga uri at pag-andar

Ang mga sumusunod na uri ng leukocytes ay nakikilala sa plasma ng dugo:

• Ang mga lymphocytes, na nasa dugo ay karaniwang dapat mula 20 hanggang 45% ng kabuuang bilang ng lahat ng leukocytes. Ang mga ito ay ang mekanismo ng kaligtasan sa sakit ng tao, na nakikilahok sa pagpapatupad ng immune response at ang paglikha ng "immune memory". Sinisira ng mga lymphocyte ang sariling mga hindi malusog na selula ng katawan, ang mga napinsala ng mga lason o nasira ng mga tumor. Ang mga cell na ito ay nahahati sa isang subgroup ng B-lymphocytes. Ang mga ito ay 10-15% ng kabuuan, na naisalokal sa mga lymph node, ay nagbibigay ng "immune memory" - pagkatapos ng unang pakikipag-ugnay, naaalala nila ang pathogenic agent at, sa paulit-ulit na pakikipag-ugnay dito, agad na tinitiyak ang pag-aalis nito. T-lymphocytes: sila ay 80% ng kabuuang bilang ng lahat ng lymphocytes.

  Sa endocrine gland - thymus - lymphocytes pumasa sa T-lymphocytes, nahahati sa:

  • T-killers (sirain at sirain ang mga selula ng isang pathogenic agent);
  • T-helpers (suporta sa mga function ng T-killers, synthesizing espesyal na mga sangkap);
  • T-suppressors (bawasan ang lakas ng immune response upang maiwasan ang pagkasira ng sariling malusog na mga selula ng katawan);
  • NK-lymphocytes (Natural Killer).

  Ang mga ito ay tungkol sa 5-10%, sirain ang malusog na mga selula ng katawan kung sakaling lumitaw ang mga marker ng impeksyon sa kanila. Karaniwan, sinisira ng mga cell na ito ang mga selula ng kanser at ang mga nahawahan ng virus.

• Ang mga neutrophil ay ang pinakamaraming leukocytes: mula 40 hanggang 75% ng kabuuan. Ang mga ito ay granulocytic leukocytes, dahil ang kanilang cytoplasm ay naglalaman ng mga butil (granules), sa lukab kung saan ang lysozyme, hydrolase, myeloperoxidase, cationic protein, atbp ay nakapaloob. Ang mga sangkap ng neutrophil granules ay kasangkot sa pagbuo ng cellular immunity. Nagagawa ng mga neutrophil na sumipsip ng mga pathogenic agent (bakterya, mga virus, atbp.) at hinuhukay ang mga ito ng mga butil na sangkap. Ang prosesong ito ay tinatawag na phagocytosis. Ang neutrophil na natunaw ang pathogenic agent ay namatay.
• Monocytes. Ang mga ito ay hindi hihigit sa 8%, ang pinakamalaking leukocytes. Ang kanilang function ay phagocytosis. Sumisipsip sila ng malalaking pisikal na ahente (halimbawa, isang splinter) at mga dayuhang selula (ang buong mikroorganismo o mga bahagi nito). Lokalisasyon ng mga monocytes: plasma ng dugo, mga lymph node, mga tisyu (narito ang mga ito ay tinatawag na histocytes at pagbutihin ang mga mekanismo ng pagbabagong-buhay ng tissue).
• Mga eosinophil. Ang kanilang bilang ay hindi hihigit sa 5%. Ang mga ito ay granulocytes, lalo na sensitibo sa eosin (tina), kung saan nakuha nila ang kanilang pangalan. Ang mga sangkap sa kanilang mga butil ay kayang sirain ang bakterya, lason, kemikal, atbp. Ang mga eosinophil ay "natatapos sa trabaho" para sa mga lymphocytes at neutrophil. Ang isa pang mahalagang pag-andar ay ang paglitaw ng isang reaksiyong alerdyi bilang isang depensa, sa pamamagitan ng pagpapasigla sa paggawa ng histamine. Bilang karagdagan, pinipigilan ng mga eosinophil ang mga platelet na magkadikit, na siyang pag-iwas sa trombosis. Ang paglipat sa dingding ng daluyan ng dugo patungo sa tisyu, ang mga eosinophil ay nag-aalis ng nasirang pokus (pagbuo ng nana).
• Basophils. Ang mga leukocytes na ito, na may populasyon na hindi hihigit sa 1% sa plasma ng dugo, ay lumipat mula sa pulang buto ng utak ng ilang oras patungo sa plasma ng dugo, at pagkatapos ay sa mga tisyu sa loob ng 12 araw, kung saan:
  • lumahok sa paglitaw ng isang reaksiyong alerdyi (ang kanilang mga butil ay naglalaman ng histamine);
  • manipis ang dugo (gamit ang butil-butil na heparin, na gumaganap bilang isang histamine antagonist);
  • palawakin ang mga capillary (gamit ang serotonin), atbp.

Ang lahat ng mga uri ng leukocytes ay nabuo sa pulang buto ng utak, at kapag sila ay tumanda na, magagawa nila ang kanilang mga tungkulin. Ang dami ng komposisyon ng iba't ibang uri ng leukocytes ay tinatawag na leukocyte blood formula.

Pag-uuri ng leukemia

Ang leukemia ayon sa uri ng mga apektadong leukocytes ay nahahati sa:

Lymphocytic leukemia. Sa ganitong uri ng leukemia, ang mga lymphocyte ng pulang bone marrow ay hindi normal na nabubuo, pagkatapos ay ang mikrobyo ng kanser ay pumasa sa plasma ng dugo, mga lymph node, atay, thymus. Maaasahang ang mga sanhi ng ganitong uri ng leukemia ay hindi pa naitatag, ang mga predisposing factor ay kilala:

• namamana (ang klinikal na kasanayan ay nagpapakita na ang lymphmoleukemia ay pampamilya, ang mga magulang na may lymphocytic leukemia ay maaaring magkaroon ng mga anak na may ganitong patolohiya);
• congenital pathologies manifested sa pamamagitan ng Down syndrome, Wiskott-Aldrich syndrome, agranulocytosis, atbp, makabuluhang taasan ang panganib ng lymphocytosis;
• pagtagos ng mga virus, mayroong katibayan ng paglitaw ng lymphocytic leukemia (T-lymphocytes) dahil sa mga virus sa mga nucleic acid (DNA at RNA);
• Epstein-Barr virus (nagdudulot ng kanser sa B-lymphocytes);
• mataas na dosis ng radiation therapy at chemotherapy, ipinapakita ng mga istatistika na 10 sa 100 mga pasyente ng kanser na tumatanggap ng ionizing radiation (o chemotherapy) ay nagkakaroon ng lymphocytic leukemia;
• ang pagkalason sa mga pestisidyo, benzene at iba pang mga kemikal ay maaaring magpataas ng panganib ng lymphocytic leukemia;
• ilang mga pag-aaral ang nagpakita na ang paninigarilyo ay nakakaapekto sa pag-unlad ng ganitong uri ng leukemia;
• ang sabay-sabay na kumbinasyon ng ilan sa mga salik na ito ay nag-aambag sa paglitaw ng mga mutasyon sa mga lymphocytes, dahil sa kung saan sila ay hindi maaaring maging mature hanggang sa wakas, o tumigil sa paggana tulad ng dati, nang matalas na pagtaas ng kanilang bilang sa pamamagitan ng hindi makontrol na paghahati.

Myeloid leukemia, o myeloid leukocytosis. Ang ganitong uri ng kanser sa dugo ay nagmumula sa isang abnormalidad sa red bone marrow stem cell na nagdudulot ng granulocytic leukocytes (eosinophils, basophils, monocytes, at neutrophils). Ang mga immature granulocytes ng bone marrow na nabuo sa labis na dami ay pumapasok sa dugo, kung saan ang bilang ng normal na gumagana (malusog) na granulocytes ay tumaas na. Ang gayong malaking dami ng mga selula ay hindi magkasya sa daloy ng dugo, at sila (parehong malusog at may kanser) ay pumapasok sa mga lymph node, mga tisyu ng atay, pali, thymus, at balat. Pagkaraan ng ilang panahon, ang mga malulusog na selula ay hindi na mananatili.

Ang mga sanhi ng myeloid leukemia ay kapareho ng para sa lymphmoleukemia.

Kabilang sa mga ito, maaari kang magdagdag ng mga kadahilanan tulad ng kasarian at edad ng isang tao: mas madalas magkasakit ang mga lalaki, pagkatapos ng edad na 50 taon; patolohiya ng red brain stem cell.

Ayon sa uri ng kurso ng leukemia ay:

1. Talamak. Sa talamak na lymphocytic leukemia at myelogenous leukemia, hindi pa mature (hindi nakikilala sa B-lymphocytes, T-lymphocytes at NK-lymphocytes) lymphocytes, o granulocytes (eosinophils, basophils, atbp.), na matatagpuan sa red bone marrow, nagiging mga selula ng kanser . Ang form na ito ng lymphocytic leukemia ay pangunahing nangyayari sa pagkabata.
2. Talamak. Ang talamak na lymphocytic leukemia ay nakakaapekto sa mga naiba nang lymphocyte o mga granulocyte ng dugo na naka-localize sa plasma ng dugo o mga tisyu. Ang uri na ito ay pangunahing matatagpuan sa mga matatanda: sa mga lalaking may edad na 50 hanggang 60 taon, ito ay 50% na mas karaniwan kaysa sa mga babae.

Ano ang mga pagtataya

May gamot ba sa leukemia? Para sa anumang uri ng leukemia, ang paglitaw ng isang bilang ng mga pathologies ay katangian, na ipinakita sa pamamagitan ng isang pagtaas ng antas ng pagdurugo, isang pagbawas sa kaligtasan sa sakit, at mga komplikasyon ng isang nakakahawang kalikasan. Kung paano pagalingin ang kanser sa dugo ay napagpasyahan ng doktor, na isinasaalang-alang ang antas, uri at uri ng kurso nito. Ang kanser sa dugo ay ginagamot sa paggamit ng chemotherapy at radiation therapy, mga hormone at pangkalahatang pampalakas na ahente (mga bitamina, immunostimulant). Mas madali para sa mga bata na gumaling mula sa leukemia, dahil ang paglipat ng utak ng buto, chemotherapy at pagbawi ay nagpapatuloy nang mas mahusay sa isang batang katawan. Ang mga donor ay maaaring malapit na kamag-anak (magulang, kapatid na lalaki).

Ang paggamot sa kanser sa dugo ay nagpapatuloy sa buong buhay ng pasyente upang maiwasan ang pag-ulit. Kabilang dito ang pagpapanatili ng tamang pamumuhay, ang pana-panahong paggamit ng mga bitamina at immunostimulant, pagsubaybay sa mga bilang ng dugo, atbp.

Sa pakikipag-ugnayan sa

Ang terminong "kanser sa dugo" ay hindi tama sa medikal. Gumagamit ang mga espesyalista ng ibang pangalan - leukemia. Kasama sa konsepto ang hindi isa, ngunit ilang mga oncological na sakit ng hematopoietic tissue. Sa lahat ng uri ng leukemia, ang isang pagkabulok ng mga selulang hematopoietic ay nangyayari sa katawan. Kadalasan, ang proseso ay naisalokal sa mga selula ng utak ng buto.

Maaari bang gumaling ang kanser sa dugo? Oo, maaari mo, kahit na ang leukemia ay isang malubha at mapanganib na sakit. Ang matagumpay na therapy ay direktang nakasalalay sa yugto ng pagtuklas ng sakit at ang likas na katangian ng kurso nito. Gayunpaman, may mga epektibong paraan ng pagharap sa patolohiya na ito. Pag-uusapan natin ang tungkol sa mga pamamaraan ng paggamot sa ibaba.

Mga Paraan ng Paggamot

Magsimula tayo sa katotohanan na ang diagnosis ng leukemia ay hindi isang pangungusap, dahil ito ay ilang dekada lamang ang nakalipas. Ang modernong gamot ay nakabuo (at patuloy na gumagana sa direksyon na ito) ng ilang epektibong regimen ng therapy na nagbibigay-daan sa iyo upang ganap na pagalingin ang sakit o ihinto ang kurso nito sa loob ng mahabang panahon.

• Ang lahat ng impormasyon sa site ay para sa mga layuning pang-impormasyon at HINDI isang gabay sa pagkilos!
• Bigyan ka ng TUMPAK NA DIAGNOSIS DOKTOR lang!
• Hinihiling namin sa iyo na HUWAG gumamot sa sarili, ngunit mag-book ng appointment sa isang espesyalista!
• Kalusugan sa iyo at sa iyong mga mahal sa buhay! Huwag kang susuko

Ang kanser sa dugo ay ginagamot ngayon hindi lamang sa ibang bansa sa mga klinika sa Germany at Israel, kundi pati na rin sa Russia (sa Moscow, Novosibirsk, St. Petersburg at iba pang malalaking lungsod).

Chemotherapy

Ang pamamaraan na ito ay nagsasangkot ng paggamot na may mga kumbinasyon ng iba't ibang mga gamot na anticancer.

Ang layunin ng chemotherapy ay sugpuin ang paglaki at pagpaparami ng mga selula ng kanser sa pamamagitan ng pagpigil sa kanilang mga pangunahing pag-andar.

Ang mga selula ng kanser ay may mas mataas na antas ng mahahalagang aktibidad kumpara sa mga normal na selula ng katawan. Ang mga malignant na tisyu ay may mas mataas na antas ng aktibidad ng mitotic - ang kakayahang hatiin.

Ang mga gamot ay naglalayong sugpuin ang pagpaparami ng cell at ang kanilang pagkasira. Ang mga kurso, kung maaari, ay pinipili sa paraang sirain lamang ang mga selula ng kanser, na nakakaapekto sa malusog na mga tisyu at organo sa kaunting halaga. Ngunit dahil ang mga gamot ay iniinom nang intravenously (mas madalas na pana-panahon), hindi posible na ganap na maalis ang side effect sa katawan.

Mayroong 2 yugto ng chemotherapy:

• ang unang yugto ng medikal na paggamot ng leukemia - induction therapy. Sa yugtong ito, natatanggap ng pasyente ang pinakamataas na dosis ng mga gamot. Ang induction treatment ay tumatagal mula 2 buwan hanggang anim na buwan. Bilang isang tuntunin, pagkatapos nito ay may kapatawaran. Binabawasan ng mga selula ng kanser ang kanilang aktibidad, at ang kanilang bilang ay makabuluhang nabawasan. Ngunit kung ang paggamot ay hindi ipinagpatuloy, maaga o huli ang mga malignant na selula ay magsisimulang muling magkaroon ng pathogenic na impluwensya;
• ang pangalawang yugto ng chemotherapy ay tinatawag pagsuporta at maaari itong tumagal ng 2-3 taon. Ang layunin ng pagpapanatili ng chemotherapy ay upang sugpuin ang aktibidad ng natitirang mga selula ng kanser. Ang iba pang mga uri ng mga gamot ay ginagamit: ito ay kinakailangan upang mapagtagumpayan ang posibleng pagtutol ng mga selula ng kanser sa mga epekto.

Ang unang yugto ng paggamot ay isinasagawa sa isang ospital, dahil may mataas na panganib ng impeksyon o pagdurugo. At dahil pinipigilan ng mga chemotherapy na gamot ang paggawa ng mga puting selula ng dugo, maaaring kailanganin ng mga pasyente ang pribadong pagsasalin ng dugo.

Ang chemotherapy ay negatibong nakakaapekto sa:

• mga selula ng follicle ng buhok, na nagiging sanhi ng pagkawala ng buhok (alopecia);
• tiyan at bituka (pagduduwal, pagsusuka, mga digestive disorder ay nangyayari);
• mga selula ng dugo (maaaring bumuo ng anemia);
• reproductive function ng katawan;
• ang immune system ng katawan, na nagiging sanhi ng pagkamaramdamin ng isang pasyente na sumasailalim sa kurso ng chemotherapy sa iba't ibang mga impeksiyon;
• balat (maaaring mangyari ang mga reaksiyong alerdyi).

Ang gamot ay patuloy na nagpupumilit na bumuo ng pinakabagong mga gamot na hindi makakaapekto sa buong katawan, pumatay lamang ng mga tumor, ngunit, sa kasamaang-palad, ang perpektong gamot ay hindi pa nagagawa. Ang isyung ito ay bahagyang nalutas sa tulong ng naka-target na therapy (ang paggamit ng mga monoclonal antibodies na eksklusibong kumikilos sa mga receptor ng selula ng kanser), ngunit ang mga naturang gamot ay hindi naaangkop sa lahat ng kaso.

Ang sitwasyon ay kumplikado sa pamamagitan ng katotohanan na ang mga selula ng kanser ay halos kapareho sa mga normal na selula ng katawan, bukod dito, nagagawa nilang baguhin ang kanilang istraktura, umangkop sa mga bagong kondisyon.

Gayunpaman, nang walang paggamit ng chemotherapy, ang mga pagkakataon na mabuhay sa mga pasyente ay minimal. Kung walang paggamot, ang talamak na leukemia ay maaaring pumatay ng isang tao sa loob ng ilang buwan.

Pag-transplant ng bone marrow

Ang leukemia ay kadalasang dahil sa genetic predisposition sa sakit. Ang mga oncological lesyon sa dugo ay madalas na nasuri sa mga bata at kabataan. Ang paggamit ng chemotherapy sa edad na ito ay maaaring makapinsala sa karagdagang kalusugan ng mga pasyente. Ang tanong ay lumitaw - posible bang pagalingin ang kanser sa dugo sa isang bata nang walang pangmatagalang kurso ng chemotherapy? Oo, mayroong isang pagkakataon - ito ay isang paraan ng paglipat ng utak ng buto.

Ito ay isa sa mga pinaka-kumplikado at mahal na operasyon sa medisina. Sa literal na kahulugan, ang utak ng buto ay hindi inilipat - pinag-uusapan natin ang tungkol sa parenteral (gamit ang isang dropper) na unti-unting pagpapakilala ng isang concentrate mula sa mga selula ng bone marrow ng donor sa katawan ng tatanggap. Noong nakaraan, ang pasyente ay sumasailalim sa pagkasira ng lahat ng mga selula ng utak ng buto (upang ibukod ang pagpapatuloy ng populasyon ng mga malignant na clone).

Ang pamamaraan ay mapanganib: ang panganib ng impeksyon ay napakataas. Pagkatapos ng operasyon, ang mga pasyente ay inilalagay sa intensive care unit at manatili doon hanggang sa maging matatag ang kanilang kondisyon.

Ang paglipat ng utak ng buto ay ginagawa ayon sa mahigpit na mga medikal na indikasyon at maaari lamang isagawa sa isang dalubhasang institusyong medikal. Pagkatapos ng pamamaraan, maaaring isagawa ang immunotherapy upang mapabilis ang mga proseso ng pagbabagong-buhay.

Mayroong dalawang uri ng bone marrow transplant:

• autoimmune transplantation: ang pasyente ay inilipat na may stem (differentiated cells) ng kanyang sariling katawan;
• allogeneic - paglipat ng materyal mula sa malapit na kamag-anak o isang donor na walang kaugnayan sa pamilya sa pasyente.

Pinahihintulutan ng mga pinakabagong teknolohiya ang paglipat ng utak ng buto hindi lamang para sa mga bata, kundi pati na rin para sa mga matatandang pasyente. Ang pagbabala para sa kaligtasan pagkatapos ng operasyong ito sa loob ng limang taon ay 90%. Ang lahat ng mga pasyente na sumailalim sa pamamaraang ito ay sumasailalim sa isang ipinag-uutos na kurso ng rehabilitation therapy sa mga dalubhasang klinika.

Paggamot ng mga katutubong remedyo ng kanser sa dugo

Ang therapy sa pamamagitan ng mga alternatibong pamamaraan, na isinasagawa ng iba't ibang mga herbal na remedyo at iba pang paraan ng natural na pinagmulan, ay posible lamang bilang isang pantulong na paraan ng paggamot. Sa anumang kaso hindi ka dapat gumamit ng alternatibong paggamot nang walang pahintulot ng mga doktor.

Ang pinaka-epektibong mga recipe ng tradisyonal na gamot:

• makulayan ng lungwort sa red fortified wine. Kailangan mo ng 80 g ng alak, 40 g ng mga hilaw na materyales ng gulay, 400 g ng tubig. Ang mga hilaw na materyales ay dapat ibuhos ng tubig na kumukulo at infused para sa 2 oras, pagkatapos ay ibuhos ang alak. Panatilihing malamig. Uminom ng 100 g 3 beses sa isang araw bago kumain. Ang kurso ng paggamot ay 5 linggo.
• pagbubuhos ng mga prutas at dahon ng blueberries. Ibuhos ang 5-6 na kutsara ng mga hilaw na materyales na may tubig na kumukulo (1 l) at mag-iwan ng 1 oras. Dapat mong inumin ang buong halaga sa araw.
• katas ng prutas ng halamang Mallow. Uminom ng sariwa.
• isang decoction ng mga dahon at berries ng lingonberries.
• makulayan ng pine nuts at ang kanilang mga shell.

Kinakailangang gamutin kaagad ang leukemia pagkatapos makumpirma ang diagnosis, dahil ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na kurso. Pagkatapos ng therapy sa kanser sa dugo, ang pasyente ay dapat na regular na subaybayan ng isang oncologist upang mabilis na matukoy ang mga posibleng pagbabalik ng sakit.

Ang leukemia ay isang sugat ng mga selula ng dugo na ginawa sa utak ng buto. Sa kanser sa dugo, gumagawa ito ng malaking bilang ng mga puting selula ng dugo, kadalasang wala pa sa gulang at hindi magawa ang kanilang mga normal na tungkulin. Ang mga ito ay ginawa ng normal na puti at pulang selula ng dugo at mga platelet.

Sa leukemia, ang mga pangunahing pag-andar ng dugo ay nagambala, tulad ng transportasyon ng oxygen, pamumuo ng dugo, at kaligtasan sa sakit. Ang mga sanhi ng sakit ay hindi kilala. Ang ilang mga tao ay may mas mataas na panganib na magkaroon ng leukemia. Ang ilang mga uri ng sakit ay genetic, maaaring bahagyang namamana. Ang mga kilalang kadahilanan ng panganib ay kinabibilangan ng chemotherapy, radiation, mga kemikal (pestisidyo), paninigarilyo, pagkakalantad sa mausok na kapaligiran.

- ito ay mga karamdaman ng ilang mga cell na nagpapalipat-lipat sa dugo at lumalabas sa bone marrow sa genetic level.

Dahil sa ang katunayan na mayroong maraming mga cell at mga yugto ng pag-unlad, mayroon ding ilang mga leukemias, na kung saan magkasama ay tinatawag na myeloproliferative at lymphoproliferative na mga sakit (tumor cell proliferation = reproduction).

Ang ilang uri ng leukemia ay hindi gaanong seryoso, ngunit maaari silang maging klasikong leukemia. Ito ay, halimbawa, myelodysplastic syndrome, polycythemia, pangunahing thrombocythemia, pangunahing myelofibrosis, atbp. Kabilang sa kanilang mga pinakakaraniwang palatandaan ang pagtaas ng panganib ng pagdurugo at pagtaas ng pamumuo ng dugo.

Kasama sa mga lymphoproliferative disorder ang mga lymphoma, mga malignant na tumor na nagmula sa mga selula ng dugo, katulad ng leukemia, ngunit matatagpuan sa mga lymph node, na lumalaki, na ginagawang nakikita ang sakit.

Ang klasikal na leukemia ay "hindi nakikita" dahil ito ay nabubuo sa dugo, habang ang mga daluyan ay hindi tumataas. Gayunpaman, kung minsan ito ay nagiging leukemic, ibig sabihin, ang mga apektadong selula ay pumapasok sa daluyan ng dugo. Sa kabilang banda, ang leukemia ay naglilipat din ng mga apektadong selula sa ilang mga organo - mga lymph node (ito ay may anyo ng lymphoma), pali o atay, kaya naglo-localize.

Imposibleng sabihin kung aling mga pasyente - na may leukemia o may lymphoma - ang higit na pumapayag sa paggamot, dahil may ilang uri ng leukemia at lymphoma; ang pagbabala ng bawat pasyente ay tinutukoy ng histological na uri ng tumor. Ang mas mature na mga cell (mas katulad sa normal na malusog na mga selulang nasa hustong gulang) at mas kaunting mga may sakit na selula na mayroon ang isang pasyente, mas mabuti ang pagbabala.

Mga uri ng kanser sa dugo

Mayroong 4 na pangunahing uri ng leukemia (i.e., leukemias - hindi lymphomas, polycythemias, thrombocythemias, atbp.), na inilalarawan nang mas detalyado sa ibaba.

Ang pag-uuri ng sakit ay hindi nakasalalay sa kung ano ang sanhi nito, ngunit sa kurso. Ang salitang "acute" ay nagpapakilala sa mabilis na kurso ng sakit, para sa "talamak" isang karaniwang mabagal na kurso. Bilang isang patakaran, ang talamak na leukemia ay tumatagal ng mas mahaba kaysa sa talamak, ngunit ito ay higit na nakasalalay sa paggamot.

Ang ilang mga leukemia ay inuri sa mga subtype ayon sa cellular maturity.

Talamak na myeloid leukemia

Ang sakit ay nakakaapekto sa nakararami sa mas matandang pangkat ng edad, ngunit maaaring makaapekto sa populasyon ng bata (hanggang 15 taon).

Maraming mga uri ng mga selula ang umakyat mula sa myeloid network, kaya mayroong ilang mga subtype ng kanser sa dugo, na naaayon sa mga yugto ng pag-unlad ng mga apektadong selula.

Ang antas ng mga leukocytes sa dugo ay nag-iiba nang paisa-isa. Sa ilang mga pasyente, ang tagapagpahiwatig ay maaaring tumaas ng sampung beses, sa iba - normal o medyo nabawasan. Kung mas masakit ang mga leukocytes, mas malala ang sakit. Ang mga puting selula ng dugo ay mahalaga sa pag-iwas sa mga impeksyon, ngunit kapag sila ay nagkasakit, hindi sila aktwal na gumagana, at ang isang tao ay nasa panganib ng impeksyon.

Ang leukemia na ito ay katangian ng populasyon ng may sapat na gulang. Kadalasan, ang sakit ay bubuo sa edad na 45-55 taon. Ang mga lalaki ay may mas mataas na saklaw. Sa mga bata, ang sakit ay bihirang naitala.

Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng tinatawag na. Philadelphia chromosome (FC), isang bahagi ng cell nucleus kung saan iniimbak ang mga gene (DNA). Mayroong ilang chromosome sa cell, at sa blood cancer ito ay chromosome 2 na pinaikli, 2 genes ang konektado dito, sa ilalim ng normal mga pangyayari na nauugnay sa iba pang (iba't ibang) chromosome. Kapag pinagsama, nagdudulot sila ng pinsala na nauugnay sa labis na produksyon ng mga leukemic cell at paglaban sa pagkawala nito. Ang mga pasyente na may FH ay may mas mahusay na pagbabala kaysa sa mga wala nito (5% ng kabuuang porsyento).

Ang mga pasyente ay karaniwang may mas mataas na bilang ng mga leukocytes. Kapag ang dugo ay nagiging mas malapot, ang daloy ng dugo ay bumagal, at may mas mataas na panganib ng trombosis (labis na pamumuo ng dugo).

Sa ibang mga kaso, ang pagdurugo ay maaari ding mangyari dahil sa kakulangan ng mga platelet, bagaman ang kanilang mga numero ay karaniwang normal o kahit na nakataas. Gayunpaman, ang mga selula ng leukemic ay mas mature kaysa sa talamak na leukemia, kaya ang pagbabala ng sakit ay medyo mas mahusay.

Minsan ang sakit ay matatagpuan sa ilalim ng pangalang "acute lymphoblastic leukemia", na nangangahulugan ng parehong bagay.

Ito ang pinakakaraniwang childhood leukemia at maging ang pinakakaraniwang childhood cancer, na nakakaapekto sa 4 na taong gulang na populasyon. Ang ganitong uri ng kanser ay hindi gaanong karaniwan sa mga matatanda, bagama't karaniwan ito sa mga taong mahigit sa 50 taong gulang. Sa kabuuan, mayroong 5-7 kaso bawat 100,000 naninirahan.

Ang leukemia na ito ay maaaring magmula sa alinman sa B- o T-lymphocytes. Sa anumang kaso, ang utak ng buto ay napakalaking puno ng mga selulang ito, bilang isang resulta kung saan pinipigilan nito ang paunang hematopoiesis, ang mga pasyente ay nagiging anemic, at nagiging madaling kapitan ng pagdurugo.

Sa pag-unlad ng sakit, ang lymphatic system ay apektado, ang mga may sakit na selula na may dugo ay tumagos sa iba't ibang mga organo (sa partikular, mayroong pagtaas sa pali, atay).

Mayroong ilang mga subtype ng sakit (na may pinsala sa mga lymph node, pali at iba pang mga organo) na nakakaapekto sa pagbabala, katulad ng talamak na myeloid leukemia, bagama't sa isang mas mababang lawak.

Ito ang pinakakaraniwang uri ng leukemia sa pangkalahatan, ngunit may pinakamahusay na pagbabala. 30 kaso bawat 100,000 naninirahan ay nakarehistro taun-taon. Karaniwan, ang ganitong uri ng kanser ay nakakaapekto sa mga lalaki na higit sa 50 taong gulang.

Tulad ng talamak na leukemia na inilarawan sa itaas, ang sakit ay nagmula sa B-lymphocytes. Gayunpaman, mayroon ding mga T-leukemia, na ang ilan ay may mga bihirang lokalisasyon ng balat (Sezari syndrome). Rare at B-leukemias na nagmumula sa mga mabalahibong selula (tinatawag na hairy cell leukemia). Siyempre, ang mga selula ay walang kinalaman sa buhok, pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga mikroskopikong buhok na nasa ibabaw ng mga selulang leukemic.

Ang mga mature na B-lymphocytes ay nangingibabaw sa dugo at bone marrow. Ang kanilang predominance ay namamalagi sa disorder ng cell death, kaya sila ay nabubuhay ng medyo matagal kumpara sa malusog na mga cell, hindi maturing, kaya hindi sila gumana ayon sa nararapat. Ang isang kagiliw-giliw na katotohanan ay hindi sila nagpaparami tulad ng sa iba pang mga leukemia, kailangan lang nilang mabuhay at sa gayon ay lumampas sa bilang ng mga malulusog na selula.

Mga sanhi ng kanser sa dugo

Ang mga sanhi ng kanser sa dugo ay nauugnay sa uri ng sakit. Ang bawat isa sa mga sakit na oncological ay maaaring lumitaw, bumangon (lumalabas sila depende sa iba't ibang mga kadahilanan) mula sa utak ng buto, ngunit ang iba pang mga kondisyon ay nauuna sa mga sakit.

Talamak na myeloid leukemia

Mga sanhi at kadahilanan kung saan nangyayari ang ganitong uri ng kanser sa dugo, ang mga pinagmulan nito ay kinakatawan ng mga epekto ng panlabas na kapaligiran, sa partikular, iba't ibang mga kemikal, ionizing radiation. Pabor sa teoryang ito ay ang pagtaas ng insidente ng leukemia na ito pagkatapos ng pagsabog ng atomic bomb sa Japan.

Ang iba pang pantay na maimpluwensyang salik ay mga impeksyon sa viral, nakaraang paggamot para sa mga cytotoxic na tumor, at mga genetic na impluwensya. Ang ilang mga tao ay may likas na predisposisyon sa kanser sa dugo, ibig sabihin. ang kanilang panganib ng leukemia ay mas mataas kaysa sa mga indibidwal na walang genetic predisposition. Kabilang sa mga grupong ito ng panganib, una sa lahat, ang mga pasyenteng may Down's syndrome, Klinefelter's syndrome, Fanconi anemia at Recklinghausen's disease (neurofibromatosis). Ang mga taong may mga sakit na ito ay may ilang mga genetic disorder; sapat na lamang ang isang bahagyang paglihis - at ang leukemia ay mabilis na bubuo, habang para sa mga malusog na tao ang isang minimum na 2 deviations ay kinakailangan.

Ang mga indibidwal na may myelodysplastic syndrome o polycythemia ay nasa panganib din na magkaroon ng kanser sa dugo. Ang sakit na ito ay madalas na ipinahiwatig bilang isang direktang kinakailangan para sa pagbuo ng oncology, na may polycythemia, humigit-kumulang 1-2% ng isang malusog na selula ay nagiging isang selula ng kanser (kung bakit lumilitaw ang leukemia, ibig sabihin, ang mekanismo ng pag-unlad ay nananatiling hindi kilala).

Talamak na myeloid leukemia

Katulad ng talamak, talamak na kanser sa dugo ay maaaring magpakita mismo (naipakita, sa pamamagitan ng paraan, medyo madalas) dahil sa pagkakalantad sa mga kadahilanan sa kapaligiran.

Ang panganib na kadahilanan para sa kanser ay ang Philadelphia chromosome na binanggit sa itaas.

Sa ilang bihirang uri ng leukemia, ang mga impeksyon sa virus ay humahantong sa pagbuo ng mga selula ng kanser - ang HTLV-1 virus, na nagdudulot ng leukemia sa mga kabataan sa timog Japan, Africa, Caribbean, at ang Epstein-Barr virus, ang sanhi ng mononucleosis. .

Ano ang iba pang mga kadahilanan na kasangkot? Ang sakit ay maaaring mangyari, tulad ng sa talamak na anyo, sa mga panganib na grupo ng mga pasyente na may ilang mga namamana na sindrom. Ang paglitaw ng isang malignant na cell sa mga pangkat na ito ay naitala ng humigit-kumulang 20 beses na higit pa kaysa sa malusog na populasyon.

Mahigit sa 85% ng mga pasyente ng leukemic ay nagpakita ng ilang mga depekto sa chromosomal. Halimbawa, ang pagkakaroon ng PC, kung saan ang tinatawag na. hybrid leukemia (dahil ang sakit ay nagmula sa parehong myeloid at lymphoid tissue) ay nagmumungkahi ng mas masahol na pagbabala (kumpara sa talamak na myeloid leukemia, kung saan, sa kabaligtaran, ang binagong chromosome na ito ay nagpapabuti ng pagbabala).

Sa kaibahan sa iba pang mga uri ng mga kanser sa dugo, ang isang kaugnayan sa pagkakalantad sa kapaligiran ay hindi naipakita. Ang mga sanhi ng ganitong uri ng sakit ay eksklusibo genetic.

Tandaan! Ang isang genetic na sakit ay hindi katulad ng isang minanang sakit.

Ang mga leukemia ay hindi karaniwang minana, ang mga karamdaman sa DNA ay hindi ipinapasa sa mga magulang, ngunit nangyayari sa buong buhay ng isang tao at, gayundin, ay hindi naipapasa sa ibang mga supling.

Halos lahat ng uri ng kanser sa dugo ay may kasamang pagdurugo.

Ang mga palatandaan ng kanser sa dugo ay nag-iiba depende sa uri at yugto ng sakit. Ang mga sintomas ng kanser sa dugo sa mga unang yugto ay naiiba mula sa mga pagpapakita ng mga huling yugto, ang mga palatandaan ng talamak na anyo ay naiiba mula sa mga sintomas ng talamak. Ang isang mahalagang papel sa klinikal na larawan ay nilalaro ng mga kadahilanan ng panganib para sa kanser sa dugo. Ang mga sintomas ay karaniwang pareho sa mga babae at lalaki.

Mga palatandaan ng isang talamak na anyo

Ang mga klinikal na sintomas ay lumilitaw nang napakabilis - mula sa ilang araw hanggang ilang linggo. Ang mga unang palatandaan ng kanser - leukemia - ay resulta ng kawalan ng kakayahan ng bone marrow na bumuo ng sapat na functional na mga selula ng dugo at platelet.

• Dahil sa anemia (kakulangan ng pulang selula ng dugo), ang isang tao ay nakakaramdam ng pagkawala ng enerhiya, mabilis na pagkapagod, pananakit ng ulo, pagkahilo.
• Ang balat ay apektado din - ang mga sintomas ay kinabibilangan ng pamumutla, pagkatuyo.
• Kasama sa mga sintomas ng kanser sa dugo ang matagal, paulit-ulit, paulit-ulit na impeksyon dahil sa kakulangan ng mga gumaganang white blood cell.
• Ang kakulangan sa platelet ay kadalasang nagreresulta sa pagdurugo mula sa ilong o gilagid, labis na pasa at pasa nang walang paunang epekto, at maliliit na pulang tuldok sa balat (petechiae).
• Hindi gaanong karaniwan, ang mga leukemic cell ay nag-iipon sa mga lymph node, na lumalaki at malamang na malambot, o sa pali, na maaaring lumaki at magdulot ng pananakit ng tiyan.

Mga sintomas ng talamak na leukemia

Ang talamak na leukemia ay umuunlad nang napakabagal. Ang pasyente ay nananatiling asymptomatic sa loob ng mahabang panahon, kadalasan ang diagnosis ay tinutukoy nang sapalaran sa panahon ng pag-aaral ng larawan ng dugo.

• Ang isa sa mga unang sintomas na naobserbahan ng isang pasyente na may talamak na leukemia ay isang walang sakit na paglaki ng ilang mga lymph node.
• Sa talamak na leukemia, mayroong pananakit sa tiyan, pakiramdam ng pagkapuno at presyon dahil sa isang pinalaki na pali.
• Maaaring magpatingin ang mga pasyente sa doktor na may mga pangkalahatang sintomas na mga palatandaan ng paglala ng sakit. Kabilang dito ang: lagnat, pagtaas ng pagpapawis (lalo na sa gabi), pagbaba ng timbang (higit sa 10% ng timbang sa loob ng anim na buwan), pangkalahatang kahinaan, pagkapagod, igsi ng paghinga, palpitations.
• Ang mga unang sintomas ay maaari ding resulta ng isang hematopoietic disorder (pagdurugo, paulit-ulit na impeksyon, anemia).

Diagnosis ng kanser sa dugo

Ang kanser sa dugo ay natutukoy (na-diagnose) sa pamamagitan ng pagsusuri ng sample ng dugo sa ilalim ng mikroskopyo. Sa isang pasyente ng cancer, malaki ang pagkakaiba ng mga immature leukemic cells sa mga normal na mature na leukocytes. Ang pag-diagnose ng kanser sa dugo ay minsan ay maaaring isagawa nang hindi tinutukoy ang pagkakaroon ng mga abnormal na selula sa dugo (maaaring wala ang mga ito). Sa kasong ito, ang tumor ay nakita sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng bone marrow (biopsy). Ang pag-aaral na ito ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagpasok ng karayom ​​sa dibdib sa ilalim ng local anesthesia at pag-sample ng ilan sa mga nilalaman nito. Ang diagnosis na itinatag sa ganitong paraan ay ang pinaka maaasahan.

Kung ang kanser sa dugo ay nasuri sa oras, pinapadali nito ang tanong kung ano ang gagawin para sa mga layunin ng therapeutic, samakatuwid, nagpapabuti sa pagbabala ng sakit.

kanser sa dugo sa mga bata

Ang leukemia ay isa sa pinakakaraniwang (30%) malignant na sakit sa mga batang may edad 1-15 taon.

Mga sintomas

Ang mga palatandaan ng kanser sa dugo sa mga bata ay sumasalamin sa antas ng pagkabigo sa bone marrow. Iba-iba ang simula ng sakit. Sa 2/3 ng mga kaso, mayroong isang talamak na simula ng mga pagpapakita ng kanser sa dugo; Ang mga sintomas ay nagpapahayag, ang diagnosis ay itinatag sa loob ng 3-6 na linggo. Minsan ang mga unang pagpapakita ay maaaring hindi tiyak at nagpapatuloy ng ilang buwan.

Ang mga unang di-tiyak na sintomas:

• pagkapagod, pagkawala ng gana, pagkamayamutin, lagnat;
• pagpapalaki ng atay at pali;
• anemia dahil sa pagbaba sa bilang ng mga pulang selula ng dugo;
• pagdurugo sa ilalim ng balat (mga pasa, hematomas) bilang resulta ng kakulangan ng platelet;
• malubhang impeksyon dahil sa kawalan ng mga puting selula ng dugo;
• sakit ng ulo, pagsusuka, patuloy na ubo;
• namamagang mga lymph node;
• sakit ng buto, pangunahin sa mas mababang mga paa't kamay, balikat at gulugod (paglilipad, ang bata ay tumangging maglakad).

Mga sanhi

Sa mga bata, ang mga pagbabago sa bilang o istraktura ng mga chromosome ay ipinakita, ang simula ng naturang mga karamdaman ay maaaring mangyari na sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine. Gayunpaman, ang mga chromosome mismo ay hindi sapat para sa pagbuo ng leukemia. Ang mga pagbabago sa chromosome ay maaari ding sanhi ng mga karaniwang bacterial o viral na sakit.

Ang iba't ibang mga pagbabago sa chromosome ay may iba't ibang epekto sa pag-unlad ng mga sakit sa tumor.

Paggamot

Ang paggamot ng acute leukemia sa mga bata ay isang kumbinasyon ng cytotoxic treatment (chemotherapy) na tumatagal ng hanggang 2 taon. Ang intensity ng paggamot ay iba. Sa mga pasyente na may mababang panganib ng pag-ulit ng sakit, ang therapy ay mas katamtaman. Sa kaso ng mataas na panganib na magkaroon ng leukemia, ang intensity ng paggamot ay mas mataas.

Mga yugto ng kanser sa dugo

Katulad ng pag-uuri ng leukemia sa magkakahiwalay na anyo ng sakit, 4 mga yugto ng kanser sa dugo. Sa tanong kung paano matukoy ang antas ng sakit, ang klinikal na larawan ay may mahalagang papel.

Mga yugto (yugto) na nagpapakilala sa pag-unlad ng leukemia (leukemia):

• Grade 1 - ang paunang yugto ng kanser sa dugo ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na pagpapakita: paglala ng mga malalang impeksiyon, isang makabuluhang pagkasira sa pangkalahatang kalusugan, mga menor de edad na pagbabago sa dugo at utak ng buto (mas maaga, sa isang maagang yugto, ang mga palatandaang ito ay minsan ay wala) .
• Ang stage 2 na kanser sa dugo ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga makabuluhang pagbabago sa komposisyon ng dugo. Kung walang tamang paggamot, ang pangalawang yugto ay biglang bubuo sa huling yugto (kumpletong pagsugpo sa hematopoietic system), o ang yugto 3 ay nagsisimula - isang panahon ng pagpapatawad.
• Ang Phase 3, na nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng mga panlabas na pagpapakita, ay madalas na napansin ng pagkakataon sa panahon ng pagsusuri ng dugo dahil sa iba pang mga sakit. Sa yugtong ito, ang isang pagtaas sa bilang ng mga puting selula ng dugo ay nasuri. Sa kaso ng labis na labis sa normal na antas, isinasagawa ang leukapheresis.

Ang grade 4 na kanser sa dugo ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga pangalawang tumor, na sinamahan ng isang mabilis na pagtaas sa bilang ng mga hematopoietic na selula. Ito ay humahantong sa pag-unlad ng pinakamalubhang yugto ng leukemia at mga komplikasyon na nauugnay sa sakit (pagpapalaki ng pali, atay, lymph node).

Paggamot ng kanser sa dugo

Nagagamot ba ang leukemia o hindi? Maaari bang ganap na gumaling ang sakit, aling mga uri ng lunas ang hindi gaanong hinihingi?

Ginagawang posible ng modernong drug therapy na ganap na gamutin ang lymphoblastic at lymphocytic leukemia, makabuluhang pahabain ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente na may myeloid leukemia.

Sa lahat ng paraan ng paggamot sa kanser sa dugo, ang pinakamahalagang kinakailangan ay mapanatili ang paggana ng bone marrow ng pasyente hanggang sa bumalik sa normal ang kanyang kondisyon. Ang mga gamot na anti-cancer sa pinakasimula ng therapy ay maaaring magpalala sa kondisyon sa halip na mapabuti ito. Ang pamamahala sa mga komplikasyong ito ay nangangailangan ng pangangalagang medikal sa pinakamataas na antas.

ang kanser sa dugo ay gumaling sa pamamagitan ng paggamit ng 2 kurso (chemotherapy).

Kurso 1

Ito ay isang invasive na paggamot, na palaging isinasagawa sa isang ospital, na naglalayong sirain ang pinakamaraming white blood cell hangga't maaari at alisin ang pasyente ng mga leukemic cell.

Ang mga cell ay dumarami sa pamamagitan ng paghahati ng isa sa dalawang bago. Sa prosesong ito, nahahati sa kalahati ang genetic material (DNA) ng mother cell na nasa nucleus nito. Pinipigilan ng mga cytotoxic na gamot ang paghahati at samakatuwid ay pinipigilan ang pagbuo ng mga bagong leukemic cell. Pagkatapos ng paggamot, ang mga normal na selula ng utak ng buto ay maaaring lumaki at makagawa ng mga functional na puting selula ng dugo.

2 kurso

Ang pangalawang therapeutic course ay sumusuporta. Ang paggamot ay isinasagawa sa bahay at naglalayong panatilihin ang sakit sa pagpapatawad.

Sa panahon ng paggamot, ang pangalawang pananatili sa ospital ay karaniwang kinakailangan. Ang pasyente ay itinuturing na gumaling kung siya ay nakaligtas sa loob ng 5 taon nang walang mga palatandaan ng pag-ulit ng sakit.

Bilang kahalili, ang mga selula ng leukemia ay maaaring sugpuin ng radiation therapy. Ang isang malaking dosis ng radioactive radiation ay humihinto sa pagbuo ng lahat ng mga cell, ngunit ang mas maliit na dosis ay nakakagambala lamang sa mga abnormal na mga cell. Nangangahulugan ito na ang mga selula ng tumor ay mas sensitibo kaysa sa malusog, at maaaring ayusin ang paggamot upang ihinto ang paglaganap ng mga ito nang hindi napinsala ang mga normal na selula ng dugo.

Sa paggamot ng acute lymphoblastic leukemia ngayon, ang utak at spinal cord ay na-irradiated dahil ang mga leukemic cell ay minsan ay umaatake sa nervous system sa mga huling yugto ng sakit. Ang radiation therapy ay magbabawas sa posibilidad ng komplikasyon na ito.

Ang mga pasyente na may talamak na leukemia ay nananatili sa pagpapatawad sa mahabang panahon nang walang anumang mga sintomas, ngunit ang sakit ay pana-panahon at paulit-ulit na pumapasok sa talamak na yugto, na nangangailangan ng paggamot na katulad ng talamak na yugto ng sakit. Ang mga pasyente na may talamak na leukemia ay maaaring mabuhay nang maraming taon, at ang pag-inom ng mga modernong gamot ay makabuluhang nagpapabuti sa kanilang kalidad ng buhay.

Kamakailan, ang bone marrow transplantation ay lalong ginagamit upang gamutin ang talamak na myeloid leukemia. Ang mga resulta ng mga operasyong ito ay patuloy na bumubuti.

Mga katutubong remedyo

Ang kanser sa dugo ay nangyayari sa ilang mga kaso na ganap na hindi maipaliwanag. Gayunpaman, maaari mong subukang maiwasan ang pag-unlad ng sakit, at kung nangyari ito, pagbutihin ang proseso ng therapeutic. Para dito, mahalagang palakasin ang katawan mula sa loob.

Ang isang natural na lunas ay isang tamarisk-based na tincture na nagpapagana ng metabolismo at produksyon ng bakal. Malaki rin ang suporta ng Tamarisk sa tamang pamumuo ng dugo.

Maaari mong mapahusay ang pagbuo ng mga pulang selula ng dugo na may tincture ng pinaghalong Eleutherococcus, heather, sea buckthorn at tamarisk. Ang makulayan ay nagpapabilis sa proseso ng paglilinis ng katawan at dugo, pinahuhusay ang aktibidad ng puso at atay.

Upang suportahan ang proseso ng pagbawi pagkatapos ng chemotherapy, makakatulong ang isang herbal na kurso ng pagkuha ng tincture ng ginseng, birch, bellflower at tamarisk, na nagpapasigla sa hematopoiesis at nakakaapekto sa larawan ng dugo.

Ang pagsuporta sa paggawa ng mga puting selula ng dugo ay may mahalagang papel din. Sa kasong ito, makakatulong ang grapevine gemmotherapy.

Kasama sa mga halamang gamot na sumusuporta sa bone marrow function ang rhemania at ashwagandha. Ang isang pantay na mahalagang kadahilanan ay ang pagpapalakas ng kaligtasan sa sakit, na kinakailangan para sa katawan upang labanan ang anumang kanser. Ang pinaka-epektibo sa bagay na ito ay batik-batik na eleutherococcus, American hazel at heather.

O ang isang sakit sa bone marrow ay nabubuo mula sa isang cell lamang, na hindi mapigilang humahati sa loob ng maikling panahon. Bilang isang resulta, nagsisimula itong lumaki sa anyo ng isang tumor, na inilipat ang lahat ng mga normal na selula. Ang tumor ay tila nakakalat sa buong utak ng buto, at ang mga selula na may pag-agos ng dugo ay nagsisimulang umikot at kumalat sa pelvic bones, ang panloob na bahagi ng sternum.

Bakit nagkakaroon ng kanser sa dugo

Ang lahat ng mga function at organo sa katawan ay malapit na magkakaugnay. Mga pangkalahatang kulungan:

• Ang mga erythrocytes, bilang mga katulong ng immune system, pagkatapos ng nucleation at maturation sa bone marrow, ay nagsisimulang maglakbay sa paligid ng katawan at ibabad ang lahat ng mga selula ng oxygen
• leukocytes - gumaganap ng isang proteksiyon na function laban sa pagsalakay ng mga mikrobyo at mga virus
• platelets - panatilihin ang integridad ng komposisyon ng dugo, itigil ang pagdurugo kung kinakailangan.

Ang isang bilang ng mga nakakapukaw na kadahilanan (mga kemikal na reagents, radiation, radiation, immunodeficiency virus) ay maaaring humantong sa isang mekanismo ng pag-trigger kapag ang isa sa mga cell ay nagsimulang mawalan ng pakikipag-ugnay sa lahat ng iba pa, lalo na sa katawan, hindi makontrol na hatiin, at sa gayon ay muling nabubuhay ang mga bagong carcinogenic cells .

Bilang isang resulta, nagsisimula silang sakupin ang isang malaking bahagi sa utak ng buto, at kapag wala nang mapupuntahan, lumampas sila sa daloy ng dugo, tumagos sa iba pang mga organo at tisyu, na bumubuo ng mga kolonya sa atay, puso, lymph node, bato, utak, baga.

Paano isinasagawa ang paggamot

Ngayon, hindi lamang ang mga doktor ng Israeli at German, kundi pati na rin ang aming mga doktor sa Moscow at St. Petersburg ay nakikibahagi sa paggamot ng kanser sa dugo. Ang leukemia ay hindi isang pangungusap, tulad ng naisip nila 10 taon na ang nakalilipas, at kapag tinanong kung ang cancer ay mapapagaling, sinabi nila nang may kumpiyansa - "oo".

Ang pangunahing paggamot ay chemotherapeutic na may appointment ng mga anticancer na gamot upang sugpuin ang paglaki ng mga selula ng kanser, na pumipigil sa kanilang mga pangunahing pag-andar. Ito ay mga malignant na selula at tisyu na may kakayahang mabilis na hatiin, kaya sinusubukan ng mga doktor na pumili ng mga gamot sa isang kumplikadong naglalayong sugpuin at sirain ang mga pathological na selula.

Ang kemoterapiya ay nananatiling isang kailangang-kailangan na pamamaraan hanggang sa araw na ito, at ang mga pasyente ay kailangang ulitin ang mga kurso sa loob ng ilang taon bilang maintenance therapy. Napakahalaga nito, dahil imposibleng sirain ang lahat ng mga malignant na selula sa katawan nang sabay-sabay.

Kanser sa dugo at paggamot sa paunang yugto - nakatigil. Siyempre, ang chemotherapy ay humahantong sa pagkawala ng buhok, pagduduwal at pagsusuka, hindi pagkatunaw ng pagkain, pagbuo ng anemia, pagsugpo sa mga function ng reproductive ng immune system, ngunit sa kasamaang-palad, ang mga doktor ay hindi pa nag-imbento ng isa pang paraan upang labanan ang kanser sa dugo.

Ngayon, ang pinakabagong mga gamot na anti-cancer ay binuo na hindi makakaapekto sa buong katawan sa kabuuan, ngunit partikular sa isang cancerous na tumor. Nananatiling umaasa na ang mga pasyente ay maghihintay pa rin para sa mas mabisang paggamot sa mga gamot na makakapagpagaling ng kanser sa dugo at makapagbibigay ng mas malaking pagkakataong mabuhay.

Kung ang pasyente ay tiyak na mapapahamak, pagkatapos ay ang paglipat lamang ng utak ng buto, na kadalasang ginagawa sa mga bata at kabataan na may genetic hereditary predisposition, ang makakapagligtas.

Ito ay isang mahusay na alternatibo sa pangmatagalan at walang awa na mga kurso ng chemotherapy, ngunit ang isang medyo kumplikado, mahal at mapanganib na operasyon (ayon sa mga doktor) ay puno ng impeksyon sa utak sa oras ng pag-alis ng mga pathological cell mula sa utak, at ito hindi ganoon kadaling makahanap ng angkop na donor ngayon.

Salamat sa mga pinakabagong teknolohiya, ang bone marrow transplantation ay tinatanggap din ngayon para sa mga nasa hustong gulang, kapag ang parang tumor na katawan ay hindi na maalis sa ibang paraan. Kasabay nito, ang mga pathological cell ay umiikot sa halos lahat ng mga sisidlan, at kumalat sa literal sa buong katawan.

Ang kanser sa dugo ay isang malubhang anyo ng oncology at nangangailangan ng malayo sa isang kurso ng chemotherapy, lalo na ang kasunod na pangmatagalang rehabilitasyon. Bagaman, ayon sa maraming mga doktor, posible na gamutin ang cancer ngayon kung naniniwala ka at nagsisikap na mabuhay.

Paano makilala ang kanser sa dugo

Ang konsepto ng kanser sa dugo ay tumutukoy sa ilang mga sakit sa hematopoietic system nang sabay-sabay. Ang lahat ng mga ito ay medyo naiiba sa bawat isa, magpatuloy sa iba't ibang paraan at, siyempre, ay ginagamot sa isang espesyal na paraan. Sa paunang yugto ng leukemia, ang pasyente ay nagsisimulang magreklamo ng pagkahilo, pagkahilo, pagkahilo kapag gumagalaw na parang "seasickness". Kung hindi mo ginagamot ang sakit at hindi gumawa ng anumang mga hakbang, pagkatapos ay may leukemia sa isang huling yugto ay lilitaw:

• pagka-bluish sa labi at kuko
• sakit sa puso
• pakiramdam ng paninikip sa dibdib
• mabilis na pilit na tibok ng puso
• pagtaas ng temperatura hanggang 38-39 gr
• tachycardia
• nadagdagan ang rate ng puso
• dysfunction sa respiratory system
• pamamalat
• hirap na paghinga
• matinding kombulsyon
• pagdurugo na hindi mapigilan.

Ang hitsura ng isang tumor sa hematopoietic system ay isang medyo mahiwagang kababalaghan. Minsan ang mga tao na walang anumang mga nakaraang kadahilanan ng panganib ay nagkakasakit. Iyon ang dahilan kung bakit napakahalaga na mamuno sa isang malusog na pamumuhay, na masuri sa isang napapanahong paraan nang hindi bababa sa isang beses bawat 0.5 taon.

Ang stage 4 na kanser sa dugo ay itinuturing na pinaka-mapanganib, kapag ang mga cell ay pumipilit at lumalaki halos sa buong katawan, na tumagos sa mga kalapit na malusog na organo at mga tisyu, na nag-metastasize sa malayong foci. Kasabay nito, ang mabilis na paglaki ng isang tumor na hindi mapigilan ay nabanggit, na pagkatapos ay humahantong sa pinsala sa mga buto, baga, meninges, at posibleng sa pagbuo ng nakamamatay na pancreatic cancer.

kanser sa dugo sa mga bata

Ang mga lalaki ay mas malamang na magkaroon ng kanser sa dugo sa mga batang wala pang 6 taong gulang. Ang isang namamana na kadahilanan ay maaaring makapukaw ng isang sakit, o radiation training ng isang sanggol sa sinapupunan, kapag ang mga bata sa dugo ay may:

• pagpapaputi ng katawan
• kahinaan
• antok
• pagduduwal
• pananakit ng kasukasuan at buto
• labis na pagkapagod
• pagpapalaki ng pali, atay at lymph node sa laki
• nabawasan ang gana sa pagkain at pag-index ng timbang ng katawan.

Ang sakit ay nabubuo nang lihim, tulad ng isang namamagang lalamunan na may hitsura ng dumudugo na gilagid at mula sa lukab ng ilong, pati na rin ang mga pantal sa balat. Ang proseso ng kanser ng mga bata ay umuunlad nang mas madalas sa isang talamak na anyo, at ang mga klinikal na sintomas ay hindi sa lahat ng katangian at panandalian.

Sa substrate ng cell sa panahon ng diagnosis, ang mga wala pa sa gulang na mga selula ay napansin, tulad ng sa talamak na yugto ng leukemia, na bumubuo ng mga kolonya at isang malaking katawan na tulad ng tumor. Sa pagdaragdag ng mga sintomas ng neurological laban sa background ng mga karamdaman sa mga tisyu ng utak at lamad sa mga bata:

• nahihilo at mala-migraine ang ulo
• diagnosed na may neuroleukemia, mahirap gamutin.

Ang pagpili lamang ng mga medikal na paghahanda ng mga espesyalista sa complex ay magpapahintulot sa mga bata na makamit ang isang yugto ng pagpapatawad.

Mga diagnostic

Ang kumpletong bilang ng dugo ay isa sa mga paraan ng pagtukoy sa pag-diagnose ng kanser. Nagbibigay-daan sa iyo na matukoy ang kalikasan at antas ng pag-unlad ng katawan ng tumor.

Isinasagawa din:

• puncture sampling mula sa bone marrow para sa pagsusuri ng komposisyon sa ilalim ng mikroskopyo
• cytology upang matukoy ang uri ng tumor, ang antas ng pagkalat sa utak ng buto
• pagsusuri ng biochemical
• immunohistochemistry upang matukoy ang likas na katangian ng tumor, ang bilang at pagiging sensitibo ng mga selula ng protina sa ilang mga ibinibigay na gamot.

Ang kanser sa dugo ay ginagamot sa kumbinasyon, sa kumbinasyon ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang kalikasan at antas ng pag-unlad ng tumor, ang pagkakaroon ng metastases.

Video na nagbibigay-kaalaman

Ayon sa istatistika, bawat taon sa mundo ang kanser sa dugo ay nasuri sa 210-220 libong tao. Karamihan sa mga pasyente ay nakikita ang diagnosis na ito bilang isang pangungusap. Sa katunayan, 30 taon lamang ang nakalipas, hindi hihigit sa 5-8% ng mga pasyente ang gumaling sa leukemia. Ngunit mula noon, ang gamot ay nakahanap ng mga paraan upang labanan ang isa sa mga pinaka-mapanlinlang na uri ng kanser. Ngayon, ang ilang uri ng kanser sa dugo ay maaaring mabisang gamutin. Ang pangunahing gawain ay upang makita ang sakit sa lalong madaling panahon at gumawa ng mga hakbang upang gamutin ito.

Ano ang kanser sa dugo

Leukemia, leukemia, leukemia at, sa wakas, kanser sa dugo - lahat ng ito ay mga pangalan ng isang buong grupo ng mga malignant na sakit na nangyayari dahil sa kasalanan ng isang maliit na mutated bone marrow cell. Bilang resulta ng magulo at walang kontrol na paghahati, ang mga binagong selula ay unti-unting pinipigilan ang paglaki ng mga malulusog at pinipilit silang palabasin sa katawan.

Pagkaraan ng ilang sandali, ang mga unang sintomas at pagpapakita ng sakit na oncological ay nararamdaman. Ang prosesong ito ay maaaring mangyari nang napakabilis (talamak na anyo ng sakit) o ​​sa halip ay mabagal (sa talamak na kurso ng sakit).

Ang mga uri ng kanser sa dugo ay kinabibilangan ng:

• talamak na lymphocytic leukemia;
• talamak na myeloid leukemia;
• talamak na lymphocytic leukemia;
• talamak na myeloid leukemia.

Sa lymphocytic leukemia, pinag-uusapan natin ang pagkatalo ng mga lymphocytes, habang sa myeloid leukemia, ang pagkabulok ng myelocytes ay nangyayari.

Sino ang nasa panganib

Ang eksaktong dahilan ng cell mutation ay hindi pa alam sa agham at medisina. Gayunpaman, natukoy ng mga doktor ang ilang magkakatulad na mga kadahilanan na nagpapataas ng panganib ng leukemia. Kabilang sa mga posibleng dahilan ang:

• pagmamana (kung ang mga matatandang kamag-anak ay nasuri na may kanser sa dugo, ang sakit ay mas malamang na makaapekto sa mga tagapagmana);
• mapaminsalang epekto ng mga kemikal (hal., benzene, pestisidyo);
• mataas na antas ng radiation;
• regular na pagkakalantad sa mga electromagnetic field (halimbawa, ang mga taong nakatira malapit sa mga linya ng kuryente ay nasa panganib);
• ang pagkakaroon ng impeksyon sa HIV;
• Down Syndrome;
• masamang gawi (sa partikular - paninigarilyo);
• pagsasagawa ng mga kurso ng radiation o chemotherapy upang gamutin ang iba pang mga sakit.

Edad ng sakit

Parehong maaaring magkasakit ng leukemia ang mga matatanda at bata. Gayunpaman, ang mga taong higit sa 50 ay nasa panganib, dahil sa edad na ito ang mga selula ay maaaring mag-mutate dahil sa mga pagbabago na nauugnay sa edad sa katawan. Kasabay nito, ang pinakamalaking bahagi ng talamak na leukemia ay nangyayari sa mga batang pasyente - mga bata at kabataan mula 10 hanggang 18 taong gulang.

Kung mas bata ang pasyente na may leukemia, mas madaling gumaling o makamit ang kapatawaran. Ang sakit sa mga taong nasa katandaan ay mahirap gamutin.

Mga anyo ng kurso ng sakit

Ang leukemia ay maaaring mangyari sa dalawang anyo - talamak at talamak. Ang lahat ay nakasalalay sa kung gaano kabilis at sa kung anong dami ang dumami ang mga selula ng kanser.

Ang pinaka-mapanganib para sa buhay ng tao ay isang talamak na anyo ng leukemia, na nakakaapekto sa katawan ng tao nang napakabilis. Sa kasong ito, malaki ang posibilidad na ang pasyente ay mabubuhay nang hindi hihigit sa ilang buwan. Kung ang sakit ay napansin sa isang maagang yugto, ang panahon ay maaaring hanggang 2-5 taon.

Ang mga talamak na anyo ng leukemia ay maaaring gamutin nang mas mabisa, ngunit mas mahirap matukoy ang sakit. Sa loob ng mahabang panahon, ang pasyente ay maaaring hindi maghinala na ang isang oncological na proseso ay umuunlad sa kanyang katawan.

Sa panahon ng paggamot, ang gawain ng mga doktor ay upang maiwasan din ang tinatawag na "blast crisis", kapag ang talamak na anyo ng sakit ay maaaring tumagal sa lahat ng mga katangian ng talamak na leukemia. Kung ang sakit ay nagpapatuloy nang mahinahon, ang interbensyong medikal ay makakatulong na makamit ang pagpapatawad sa loob ng maraming taon.

Ang pagiging epektibo ng paggamot ng leukemia ay direktang nakasalalay sa yugto kung saan natukoy ang sakit at kung gaano kabilis ang mga kinakailangang hakbang ay ginawa. Sa napapanahong pagsisimula ng paggamot, posible ang isang kumpletong pagbawi ng pasyente.

Mga sintomas

Ang kahirapan sa pag-detect ng leukemia ay nakasalalay sa katotohanan na ang pasyente ay maaaring hindi magbigay ng anumang kahalagahan sa mga unang sintomas, na napagkakamalang karaniwang sipon. Kaya, kabilang sa mga unang palatandaan ng kanser sa dugo ay karaniwang sinusunod:

• pagkapagod at pagtaas ng kahinaan;
• bahagyang ngunit regular na pagtalon sa temperatura ng katawan;
• isang matalim na pagbaba sa timbang ng katawan;
• nadagdagan ang pagpapawis sa gabi;
• madalas na pananakit ng ulo;
• nabawasan ang kaligtasan sa sakit at madalas na mga nakakahawang sakit;
• walang gana;
• pamumutla ng balat.

Habang lumalaki ang sakit, ang mga karagdagang senyales ay sasamahan ng mga hindi tiyak na sintomas na maaaring mag-alerto sa pasyente at maging dahilan para sa pagbisita sa doktor. Kasama sa mga babalang ito ang:

• regular na pagdurugo ng ilong;
• sakit sa mga buto at kasukasuan;
• ang hitsura ng mga pasa sa katawan;
• biglaang pagkamayamutin;
• pantal sa balat;
• malabong paningin;
• kahirapan sa pag-ihi;
• dyspnea;
• namamagang mga lymph node;
• mahinang paggaling ng sugat.

Kapag ang sakit ay umabot sa mga advanced na yugto, ang mga sumusunod na sintomas ay idinagdag sa bilang ng mga sintomas:

• isang pagtaas sa laki ng pali at atay;
• regular na pamumulaklak;
• pakiramdam ng bigat sa hypochondrium.

Pagkilala sa sakit

Kung pinaghihinalaan ng doktor na ang pasyente ay may kanser sa dugo, ang pasyente ay magrereseta ng mga pamamaraan na makakatulong sa pagkumpirma o pabulaanan ang diagnosis.

1. Ang isang kumpletong bilang ng dugo ay magpapakita ng isang pagtaas ng bilang ng mga puting selula ng dugo, mababang hemoglobin at isang pinababang bilang ng mga platelet sa dugo ng pasyente.
2. Ang pagbutas ng bone marrow ay ginagawa kung, ayon sa mga resulta ng pagsusuri sa dugo, ang mga takot ay nakumpirma. Ang pamamaraang ito ay medyo hindi kanais-nais para sa pasyente, kahit na ito ay isinasagawa sa ilalim ng lokal na kawalan ng pakiramdam. Ang isang sample ng bone marrow ay kinuha mula sa pelvic bone gamit ang isang makapal na karayom ​​at pagkatapos ay ipinadala sa isang laboratoryo para sa pagsusuri.

Kasama sa mga karagdagang pamamaraan ng pagsusuri ang:

1. Ang genetic testing ay nagbibigay ng pagkakataong pag-aralan ang mga chromosome sa mga malignant na selula upang matukoy ang uri ng leukemia.
2. Ang pagbutas ng cerebrospinal fluid ay nagpapahintulot sa iyo na matukoy kung ang sakit ay kumalat sa central nervous system. Ang cerebrospinal fluid ay kinuha mula sa intervertebral space sa lumbar region gamit ang isang mahaba at manipis na karayom. Pagkatapos nito, ang nagresultang materyal ay sinusuri para sa pagkakaroon ng mga selula ng kanser.
3. Sa wakas, upang matukoy kung ang kanser ay nakaapekto sa ibang mga organo, ang mga doktor ay maaaring magsagawa ng ultrasound ng mga organo ng tiyan, isang chest x-ray, at biochemistry ng dugo.

Mga paraan ng paggamot

Ang paraan ng paggamot ng sakit ay direktang nakasalalay sa anyo at yugto nito. Ang ilang uri ng leukemia ay mahirap gamutin, habang ang iba ay maaaring ganap na gumaling.

Tulad ng iba pang mga kanser, ang chemotherapy ay ang pangunahing paggamot para sa kanser sa dugo. Ang pamamaraang ito ay naglalayong sirain ang mga selula ng kanser, ngunit ang mga kahihinatnan ay nakakaapekto sa iba pang mga sistema ng katawan. Samakatuwid, ang mga pasyente ay madalas na nakakaranas ng mga side effect, na kinabibilangan ng:

• kawalang-interes;
• pagsusuka;
• pagtatae;
• pangkalahatang kahinaan at depresyon;
• allopia (pagkawala ng buhok).

Ang pagkawala ng buhok ay isang malaking alalahanin para sa mga pasyente na sumasailalim sa mga paggamot sa chemotherapy. Gayunpaman, ang buhok ay lumalaki pabalik sa loob ng anim na buwan pagkatapos ng kurso. Kasabay nito, ang kanilang kalidad ay nagiging mas mahusay kaysa sa bago ang simula ng paggamot.

Matapos ang pagtatapos ng kurso, ang isang taktika sa pagpapanatili ng therapy ay pinili, ang pangunahing gawain kung saan ay upang maiwasan ang karagdagang pag-unlad ng sakit at pagkalat ng mga selula ng kanser. Sa oras na ito, ang pasyente ay inireseta ng mga hormonal na gamot, mga restorative agent, antibacterial at antiviral na paggamot ay isinasagawa.

Sa pinakamalalang kaso, maaaring kailanganin ang isang donor bone marrow transplant. Ang pamamaraang ito ay napakamahal, at ang pasyente, pati na rin ang kanyang mga kamag-anak at kaibigan, ay kailangang maghanap ng pera para sa paggamot sa kanilang sarili.

Ang paglipat ng utak ng buto ay isinasagawa sa departamento ng hematology. Upang hindi tanggihan ng katawan ng pasyente ang mga bagong selula, sa tulong ng mga gamot, nangyayari ang sapilitang pagsugpo sa kaligtasan sa sakit. Upang ibukod ang posibilidad ng impeksyon sa katawan ng pasyente, inilalagay siya sa isang sterile na nakahiwalay na kahon.

Pag-iwas sa kanser sa dugo

Ang kanser sa dugo ay maaaring mangyari kahit na sa isang ganap na malusog at puno ng enerhiya na tao. Gayunpaman, upang mabawasan ang panganib ng sakit, inirerekomenda:

• upang tanggihan mula sa masamang gawi;
• maiwasan ang malapit na pakikipag-ugnay sa mga elemento ng kemikal, radioactive radiation;
• sa kaso ng panganib ng namamana o iba pang predisposisyon, regular na mag-abuloy ng dugo para sa pangkalahatang pagsusuri;
• humantong sa isang malusog at aktibong pamumuhay, pagpapalakas ng immune system at pangkalahatang resistensya ng katawan.

Mga istatistika at pagtataya

Kung sa loob ng limang taon pagkatapos ng kurso ng therapy, ang mga selula ng kanser ay hindi bumalik, pagkatapos ay maaari nating pag-usapan ang isang kumpletong lunas para sa pasyente. Kasabay nito, kung ang mga relapses ng sakit ay nangyari, ito ay karaniwang nangyayari sa loob ng dalawang taon pagkatapos ng chemotherapy.

Sa pangkalahatan, ang mga istatistika sa mga sakit na leukemia ay ang mga sumusunod:

• Ang panganib ng leukemia sa mga lalaki ay 1.5 beses na mas mataas kaysa sa mga kababaihan.
• Maaaring gumaling ang talamak na leukemia kung maagang masuri. Gayunpaman, sa paglaon ay natukoy ang sakit, mas mababa ang pagkakataon ng pasyente na gumaling.
• Ang survival rate para sa lymphoblastic leukemia sa mga bata ay umabot sa 95%, na mas mataas kaysa sa mga matatanda, na namamahala upang makamit ang pagbawi sa 60-65% ng mga kaso.
• Ang myeloblastic leukemias ay mas mahirap gamutin. 40-50% lamang ng mga pasyente ang nabubuhay. Sa napapanahong paglipat ng donor bone marrow, ang pagkakataon para sa isang malusog na buhay ay tumataas sa 65%.

Konklusyon

Ang kanser sa dugo ay isang kahila-hilakbot na diagnosis na maaaring gawin sa anumang edad at kahit na walang pagkakaroon ng mga layunin na dahilan na maaaring makapukaw ng pagsisimula ng sakit. Gayunpaman, ang isang pasyente na nahaharap sa leukemia ay hindi dapat sumuko nang maaga. Ang kanser ay isang nakakagamot na sakit, ang tagumpay nito ay nakasalalay hindi lamang sa gawain ng mga doktor, kundi pati na rin sa sikolohikal na kalagayan ng pasyente mismo.

Video na nagdedetalye ng sakit