(mga puting selula ng dugo) erythrocytes (mga pulang selula ng dugo) at mga platelet . Ang leukemia ay nangyayari kapag ang isa sa mga selula sa bone marrow ay nag-mutate. Kaya, sa proseso ng pag-unlad, ang cell na ito ay hindi nagiging isang mature na leukocyte, ngunit isang cancer cell.

Matapos ang pagbuo ng puting selula ng dugo, hindi na ito gumaganap ng mga karaniwang pag-andar nito, ngunit sa parehong oras ay nagaganap ang napakabilis at walang kontrol na proseso ng paghahati nito. Bilang isang resulta, dahil sa pagbuo ng isang malaking bilang ng mga abnormal na mga selula ng kanser, pinupuno nila ang mga normal na selula ng dugo. Ang resulta ng naturang proseso ay mga impeksyon , pagpapakita ng pagdurugo . Pagkatapos ay pumasok ang mga leukemic cells mga lymph node at iba pang mga organo, pukawin ang pagpapakita ng mga pagbabago sa pathological.

Ang leukemia ay kadalasang nakakaapekto sa mga matatandang tao at mga bata. Ang leukemia ay nangyayari na may dalas na humigit-kumulang 5 kaso sa bawat 100,000 bata. Ito ay leukemia sa mga bata na mas madalas na masuri kaysa sa iba pang mga kanser. Kadalasan ang sakit na ito ay nangyayari sa mga batang may edad na 2-4 na taon.

Hanggang ngayon, walang tiyak na tinukoy na mga sanhi na pumukaw sa pag-unlad ng leukemia. Gayunpaman, mayroong tumpak na impormasyon tungkol sa mga kadahilanan ng panganib na nag-aambag sa paglitaw ng kanser sa dugo. Ito ay radiation exposure, ang epekto ng carcinogenic chemicals, paninigarilyo, at ang factor ng heredity. Gayunpaman, maraming tao na may leukemia ang hindi pa nakaranas ng alinman sa mga kadahilanang ito ng panganib.

Mga uri ng leukemia

Ang leukemia ng dugo ay karaniwang nahahati sa maraming iba't ibang uri. Kung isasaalang-alang natin ang likas na katangian ng kurso ng sakit, pagkatapos ay nakikilala nila talamak na leukemia at talamak na leukemia . Kung sa kaso ng talamak na leukemia ang mga sintomas ng sakit ay lumilitaw sa pasyente nang masakit at mabilis, pagkatapos ay sa talamak na leukemia ang sakit ay unti-unting umuunlad, sa loob ng ilang taon. Sa talamak na leukemia, ang pasyente ay may mabilis na hindi makontrol na paglaki ng mga immature na selula ng dugo. Sa mga pasyente na may talamak na leukemia, ang bilang ng mga selula na mas mature ay mabilis na tumataas. Ang mga sintomas ng talamak na leukemia ay mas malala, kaya ang anyo ng sakit na ito ay nangangailangan ng agarang, maayos na napiling therapy.

Kung isasaalang-alang natin ang mga uri ng leukemia sa mga tuntunin ng pinsala sa uri ng cell, kung gayon mayroong ilang mga anyo ng leukemia: ( anyo ng sakit kung saan ang isang depekto ay sinusunod); myeloid leukemia (isang proseso kung saan ang normal na pagkahinog ng granulocytic leukocytes ay nagambala). Sa turn, ang mga uri ng leukemia ay nahahati sa ilang mga subspecies, na nakikilala sa pamamagitan ng iba't ibang mga katangian, pati na rin sa pagpili ng uri ng paggamot. Samakatuwid, napakahalaga na tumpak na magtatag ng isang pinahabang diagnosis.

Sintomas ng leukemia

Una sa lahat, dapat tandaan na ang mga sintomas ng leukemia ay direktang nakasalalay sa kung anong anyo ng sakit ang nangyayari sa isang tao. Ang pangunahing pangkalahatang sintomas ng leukemia ay pananakit ng ulo, lagnat, isang malinaw na pagkahilig sa pagbuo at pagdurugo. Ang pasyente ay nagpapakita rin ng masakit na mga sensasyon sa mga kasukasuan at buto, pagpapalaki ng pali, atay, pamamaga ng mga lymph node, mga pagpapakita ng isang pakiramdam ng kahinaan, isang pagkahilig sa mga impeksyon, pagkawala at, bilang isang resulta, timbang.

Mahalaga na bigyang-pansin ng isang tao ang pagpapakita ng gayong mga sintomas sa oras at tinutukoy ang hitsura ng mga pagbabago sa kagalingan. Gayundin, ang mga komplikasyon ng isang nakakahawang kalikasan ay maaaring sumali sa pag-unlad ng leukemia: necrotic , stomatitis .

Sa talamak na leukemia, unti-unting lumilitaw ang mga sintomas. Ang pasyente ay mabilis na napagod, nakaramdam ng kahinaan, nawalan siya ng pagnanais na kumain at magtrabaho.

Kung ang isang pasyente na may leukemia ng dugo ay nagsisimula sa proseso ng metastasis, pagkatapos ay lumilitaw ang mga leukemic infiltrates sa iba't ibang mga organo. Madalas silang nangyayari sa mga lymph node, atay, pali. Dahil sa pagbara ng mga sisidlan ng mga selula ng tumor, ang mga organo ay maaari ding magpakita mga atake sa puso , mga komplikasyon ng ulcerative necrotic character.

Mga sanhi ng leukemia

Mayroong ilang mga punto na tinukoy bilang posibleng mga sanhi ng mutasyon sa mga chromosome ng mga ordinaryong selula. Ang sanhi ng leukemia ay ang epekto ng ionizing radiation sa isang tao. Ang tampok na ito ay napatunayan pagkatapos ng mga pagsabog ng atom na naganap sa Japan. Pagkaraan ng ilang oras, ang bilang ng mga pasyente na may talamak na leukemia ay tumaas nang maraming beses. Direktang nakakaapekto sa pagbuo ng leukemia at ang pagkilos ng mga carcinogens. Ito ang ilang mga gamot chloramphenicol , cytostatics ) at mga kemikal (benzene, pesticides, petroleum derivatives). Ang kadahilanan ng pagmamana sa kasong ito ay pangunahing tumutukoy sa talamak na anyo ng sakit. Ngunit sa mga pamilya na ang mga miyembro ay may talamak na anyo ng leukemia, ang panganib ng sakit ay tumaas din ng ilang beses. Karaniwang tinatanggap na ang propensity na mag-mutate ng mga normal na cell ay minana.

Mayroon ding teorya na ang sanhi ng pag-unlad ng leukemia sa mga tao ay maaaring mga espesyal na virus na maaaring magsama sa DNA ng tao at kasunod na pukawin ang pagbabago ng mga ordinaryong selula sa mga malignant. Sa ilang lawak, ang pagpapakita ng leukemia ay nakasalalay sa heograpikal na lugar kung saan nakatira ang isang tao, at kung anong lahi siya ay kinatawan.

Diagnosis ng leukemia

Ang diagnosis ng sakit ay isinasagawa ng isang oncologist na nagsasagawa ng paunang pagsusuri sa pasyente. Upang makagawa ng diagnosis, una sa lahat, ang mga pagsusuri sa dugo ng biochemical ay isinasagawa. Upang matiyak ang katumpakan ng diagnosis, isinasagawa din ang pagsusuri sa bone marrow.

Para sa pananaliksik, ang isang sample ng bone marrow ng pasyente ay kinuha mula sa sternum o ilium. Kung ang isang pasyente ay nagkakaroon ng talamak na leukemia, kung gayon ang pag-aaral ay nagpapakita ng pagpapalit ng mga normal na selula na may mga immature na tumor cells (tinatawag silang mga pagsabog). Gayundin, sa proseso ng diagnosis, ang immunophenotyping (isang pagsusuri ng isang immunological na kalikasan) ay maaaring isagawa. Para dito, ginagamit ang flow cytometry. Binibigyang-daan ka ng pag-aaral na ito na makakuha ng impormasyon tungkol sa kung aling subtype ng kanser sa dugo ang nangyayari sa isang pasyente. Ang mga data na ito ay nagpapahintulot sa iyo na piliin ang pinaka-epektibong paraan ng paggamot.

Sa proseso ng diagnosis, ang cytogenetic at molecular genetic na pag-aaral ay isinasagawa din. Sa unang pag-aaral, maaaring makita ang partikular na pinsala sa chromosomal. Pinapayagan nito ang mga espesyalista na malaman kung aling subtype ng leukemia ang naobserbahan sa isang pasyente, at upang maunawaan kung gaano agresibo ang kurso ng sakit. Ang pagkakaroon ng mga genetic disorder sa antas ng molekular ay napansin sa proseso ng molecular genetic diagnosis.

Kung ang ilang mga anyo ng sakit ay pinaghihinalaang, ang cerebrospinal fluid ay maaaring suriin para sa pagkakaroon ng mga selula ng tumor sa loob nito. Ang data na nakuha ay nakakatulong din sa pagpili ng tamang programa para sa paggamot ng sakit.

Sa proseso ng paggawa ng diagnosis, ang differential diagnosis ay lalong mahalaga. Kaya, ang leukemia sa mga bata at matatanda ay may isang bilang ng mga sintomas na katangian ng , pati na rin ang iba pang mga palatandaan (paglaki ng organ, pancytopenia, leukemoid reactions), na maaaring magpahiwatig ng iba pang mga sakit.

Ang mga doktor

Paggamot ng leukemia

Ang paggamot ng talamak na leukemia ay binubuo sa paggamit ng ilang mga gamot na may isang antitumor effect nang sabay-sabay. Ang mga ito ay pinagsama sa medyo malalaking dosis mga glucocorticoid hormone . Pagkatapos ng masusing pagsusuri sa mga pasyente, tinutukoy ng mga doktor kung makatuwiran para sa isang pasyente na magkaroon ng bone marrow transplant operation. Sa proseso ng therapy, ang mga pansuportang hakbang ay napakahalaga. Kaya, ang pasyente ay binibigyan ng pagsasalin ng mga bahagi ng dugo, at ang mga hakbang ay kinuha para sa kirurhiko paggamot ng nakakabit na impeksiyon.

Sa proseso ng paggamot ng talamak na leukemia ngayon ay aktibong ginagamit antimetabolites - mga gamot na pumipigil sa pagbuo ng mga malignant na selula. Ginagamit din ang paggamot gamit ang radiation therapy, pati na rin ang pagpapakilala ng mga radioactive substance sa pasyente.

Tinutukoy ng espesyalista ang paraan ng paggamot sa leukemia, ginagabayan ng kung anong anyo ng sakit ang bubuo sa pasyente. Sa kurso ng paggamot, ang kondisyon ng pasyente ay sinusubaybayan ng regular na pagsusuri sa dugo at pagsusuri sa bone marrow.

Ang paggamot sa leukemia ay regular na isinasagawa sa buong buhay. Mahalagang isaalang-alang na kung walang paggamot, posible ang mabilis na kamatayan.

Talamak na leukemia

Ang pinakamahalagang bagay na dapat tandaan para sa mga na-diagnose na may acute leukemia ay ang paggamot para sa ganitong uri ng leukemia ay dapat magsimula kaagad. Kung walang tamang paggamot, ang sakit ay umuunlad nang hindi karaniwan nang mabilis.

Makilala tatlong yugto ng talamak na leukemia. Sa unang yugto, ang pasinaya ng sakit ay nangyayari: ang mga paunang klinikal na pagpapakita. Ang panahon ay nagtatapos sa epekto ng mga hakbang na ginawa upang gamutin ang leukemia. Ang ikalawang yugto ng sakit ay ang pagpapatawad nito. Nakaugalian na makilala ang kumpleto at hindi kumpletong pagpapatawad. Kung mayroong isang kumpletong klinikal at hematological na pagpapatawad, na tumatagal ng hindi bababa sa isang buwan, kung gayon walang mga klinikal na pagpapakita, hindi hihigit sa 5% ng mga blast cell at hindi hihigit sa 30% ng mga lymphocytes ang tinutukoy sa myelogram. Sa hindi kumpletong pagpapatawad ng klinikal at hematological, ang mga klinikal na tagapagpahiwatig ay bumalik sa normal, sa punctate ng red bone marrow ay hindi hihigit sa 20% ng mga blast cell. Sa ikatlong yugto ng sakit, ito ay bumabalik. Ang proseso ay maaaring magsimula sa paglitaw ng extramedullary foci ng leukemic infiltration sa iba't ibang mga organo, habang ang mga tagapagpahiwatig ng hematopoiesis ay magiging normal. Ang pasyente ay maaaring hindi magpahayag ng mga reklamo, gayunpaman, kapag sinusuri ang pulang buto ng utak, ang mga palatandaan ng pagbabalik sa dati ay ipinahayag.

Ang talamak na leukemia sa mga bata at matatanda ay dapat tratuhin lamang sa isang espesyal na institusyong hematological. Sa proseso ng therapy, ang pangunahing pamamaraan ay, ang layunin nito ay sirain ang lahat ng mga selula ng leukemia sa katawan ng tao. Ang mga pantulong na aksyon ay isinasagawa din, na inireseta, ginagabayan ng pangkalahatang kondisyon ng pasyente. Kaya, ang pagsasalin ng mga bahagi ng dugo, mga hakbang na naglalayong bawasan ang antas ng pagkalasing at pag-iwas sa mga impeksiyon ay maaaring isagawa.

Ang paggamot sa talamak na leukemia ay binubuo ng dalawang mahalagang hakbang. Una, isinasagawa ang induction therapy. Ito ay chemotherapy na sumisira sa mga malignant na selula at naglalayong makamit ang kumpletong pagpapatawad. Pangalawa, ang pagsasagawa ng chemotherapy pagkatapos makamit ang remission. Ang pamamaraang ito ay naglalayong maiwasan ang pag-ulit ng sakit. Sa kasong ito, ang diskarte sa paggamot ay tinutukoy sa isang indibidwal na batayan. Maaaring isagawa ang chemotherapy gamit ang consolidation approach. Sa kasong ito, pagkatapos ng pagpapatawad, isang chemotherapy program ang ginagamit, katulad ng ginamit dati. Ang intensification approach ay ang paggamit ng mas aktibong chemotherapy kaysa sa paggamot. Ang paggamit ng maintenance therapy ay binubuo sa paggamit ng mas maliliit na dosis ng mga gamot. Gayunpaman, ang proseso ng chemotherapy mismo ay mas mahaba.

Posible rin ang paggamot sa iba pang mga pamamaraan. Kaya, ang leukemia ng dugo ay maaaring gamutin sa pamamagitan ng high-dosis na chemotherapy, pagkatapos nito ang pasyente ay ginawang hematopoietic stem cells. Para sa paggamot ng talamak na leukemia, ginagamit ang mga bagong gamot, kung saan maaaring makilala ang mga nucleoside analogues, monoclonal antibodies, at differentiating agent.

Pag-iwas sa leukemia

Bilang isang preventive measure para sa leukemia, napakahalaga na regular na sumailalim sa preventive examinations ng mga espesyalista, gayundin ang pagsasagawa ng lahat ng kinakailangang preventive laboratory tests. Kung mayroon kang mga sintomas na inilarawan sa itaas, dapat kang makipag-ugnayan kaagad sa isang espesyalista. Sa ngayon, ang mga malinaw na hakbang para sa pangunahing pag-iwas sa talamak na leukemia ay hindi pa nabuo. Matapos maabot ang yugto ng pagpapatawad, napakahalaga para sa mga pasyente na magsagawa ng mataas na kalidad na pagpapanatili at anti-relapse therapy. Ang patuloy na pagsubaybay at pangangasiwa ng isang oncohematologist at isang pediatrician ay kinakailangan (sa kaso ng leukemia sa mga bata). Ang patuloy na maingat na pagsubaybay sa mga bilang ng dugo ng pasyente ay mahalaga. Pagkatapos ng paggamot ng leukemia, ang mga pasyente ay hindi inirerekomenda na lumipat sa iba pang mga kondisyon ng klimatiko, pati na rin upang ilantad ang pasyente sa mga pamamaraan ng physiotherapy. Ang mga batang may leukemia ay binibigyan ng preventive vaccination ayon sa indibidwal na idinisenyong iskedyul ng pagbabakuna.

Diyeta, nutrisyon para sa leukemia

Listahan ng mga mapagkukunan

• Drozdov A.A. Mga sakit sa dugo: isang kumpletong gabay: Kumpletong pag-uuri. Mga mekanismo ng pag-unlad. Ang pinaka-modernong pamamaraan ng diagnosis at paggamot / A.A. Drozdov, M.V. Drozhdova. - M.: EKSMO, 2008.
• Luzman D.F. Diagnosis ng leukemia. Atlas at praktikal na gabay. - K .: Morion, 2000.
• Kovaleva L.G. Talamak na leukemia. - 2nd ed., binago. at karagdagang - M.: Medisina, 1990.
• Weiner M.A., Keiro M.S. Mga lihim ng pediatric oncology at hematology / M.A. Weiner, M.S. Cairo. - M.: Binom, Nevsky dialect, 2008.

© Paggamit ng mga materyal sa site lamang ayon sa pangangasiwa.

Ang leukemia ay isang malubhang sakit sa dugo na kabilang sa neoplastic (malignant). Sa medisina, mayroon itong dalawa pang pangalan - leukemia o leukemia. Ang sakit na ito ay walang mga limitasyon sa edad. Sila ay may sakit na mga bata sa iba't ibang edad, kabilang ang mga sanggol. Ito ay maaaring mangyari sa kabataan, at sa gitnang edad, at sa katandaan. Ang leukemia ay pantay na nakakaapekto sa kapwa lalaki at babae. Bagaman, ayon sa mga istatistika, ang mga taong may puting kulay ng balat ay nagkakasakit nito nang mas madalas kaysa sa mga taong maitim ang balat.

Mga uri ng leukemia

Sa pag-unlad ng leukemia, ang isang tiyak na uri ng mga selula ng dugo ay bumagsak sa mga malignant. Ito ang batayan para sa pag-uuri ng sakit.

1. Kapag ito ay pumasa sa mga selula ng leukemia (mga selula ng dugo ng mga lymph node, pali at atay), ito ay tinatawag na LYMPHOLEUKOSIS.
2. Ang pagkabulok ng myelocytes (mga selula ng dugo na ginawa sa utak ng buto) ay humahantong sa MYELOLEKOSIS.

Ang pagkabulok ng iba pang mga uri ng leukocytes, na humahantong sa leukemia, bagaman ito ay nangyayari, ay hindi gaanong karaniwan. Ang bawat isa sa mga species na ito ay nahahati sa mga subspecies, kung saan medyo marami. Ang isang espesyalista lamang na armado ng modernong kagamitan sa diagnostic at mga laboratoryo na nilagyan ng lahat ng kailangan ang makakaunawa sa kanila.

Ang paghahati ng leukemia sa dalawang pangunahing uri ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng mga paglabag sa panahon ng pagbabago ng iba't ibang mga selula - myeloblast at lymphoblast. Sa parehong mga kaso, sa halip na malusog na mga leukocyte, lumilitaw ang mga selula ng leukemia sa dugo.

Bilang karagdagan sa pag-uuri ayon sa uri ng sugat, makilala sa pagitan ng talamak at talamak na leukemia. Hindi tulad ng lahat ng iba pang mga sakit, ang dalawang anyo ng leukemia na ito ay walang kinalaman sa likas na katangian ng kurso ng sakit. Ang kanilang kakaiba ay ang talamak na anyo ay halos hindi nagiging talamak at, sa kabaligtaran, ang talamak na anyo sa ilalim ng anumang pagkakataon ay maaaring maging talamak. Sa ilang mga kaso lamang, ang talamak na leukemia ay maaaring kumplikado sa pamamagitan ng isang talamak na kurso.

Ito ay dahil ang Ang talamak na leukemia ay nangyayari kapag ang mga immature na selula (sabog) ay nabago. Kasabay nito, nagsisimula ang kanilang mabilis na pagpaparami at nangyayari ang pinahusay na paglaki. Ang prosesong ito ay hindi makokontrol, kaya ang posibilidad ng kamatayan sa ganitong uri ng sakit ay medyo mataas.

Ang talamak na leukemia ay nabubuo kapag ang paglaki ng mutated na ganap na matured o maturing na mga selula ng dugo ay umuunlad. Nag-iiba ito sa tagal. Ang suportang pangangalaga ay sapat para manatiling matatag ang pasyente.

Video: basic tungkol sa leukemia

Mga sanhi ng leukemia

Ano ang eksaktong sanhi ng mutation ng mga selula ng dugo ay kasalukuyang hindi lubos na nauunawaan. Ngunit napatunayan na ang isa sa mga salik na nagiging sanhi ng leukemia ay radiation exposure. Lumilitaw ang panganib ng sakit kahit na may mababang dosis ng radiation. Bilang karagdagan, may iba pang mga sanhi ng leukemia:

• Sa partikular, ang leukemia ay maaaring sanhi ng mga leukemic na gamot at ilang mga kemikal na ginagamit sa pang-araw-araw na buhay, tulad ng benzene, pestisidyo, atbp. Kasama sa mga gamot sa leukemia ang mga antibiotic ng grupong penicillin, cytostatics, butadione, chloramphenicol, pati na rin ang mga gamot na ginagamit sa chemotherapy.
• Karamihan sa mga nakakahawang-viral na sakit ay sinamahan ng pagsalakay ng mga virus sa katawan sa antas ng cellular. Nagdudulot sila ng mutational degeneration ng malusog na mga selula sa mga pathological. Sa ilalim ng ilang mga kadahilanan, ang mga mutant na selulang ito ay maaaring magbago sa mga malignant, na humahantong sa leukemia. Ang pinakamalaking bilang ng mga kaso ng leukemia ay nabanggit sa mga taong nahawaan ng HIV.
• Ang isa sa mga sanhi ng talamak na leukemia ay isang namamana na kadahilanan na maaaring magpakita mismo kahit na pagkatapos ng ilang henerasyon. Ito ang pinakakaraniwang sanhi ng childhood leukemia.

Etiology at pathogenesis

Ang pangunahing hematological na mga palatandaan ng leukemia ay isang pagbabago sa kalidad ng dugo at isang pagtaas sa bilang ng mga batang selula ng dugo. Tumataas o bumababa ito. Ito ay nabanggit, leukopenia at. Ang leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga abnormalidad sa chromosomal set ng mga selula. Batay sa kanila, ang doktor ay maaaring gumawa ng isang pagbabala ng sakit at piliin ang pinakamainam na paraan ng paggamot.

Mga Karaniwang Sintomas ng Leukemia

Sa leukemia, ang tamang pagsusuri at napapanahong paggamot ay napakahalaga. Sa unang yugto, ang mga sintomas ng blood leukemia ng anumang uri ay mas katulad ng sipon at ilang iba pang sakit. Makinig sa iyong kagalingan. Ang mga unang pagpapakita ng leukemia ay ipinakikita ng mga sumusunod na palatandaan:

1. Ang isang tao ay nakakaranas ng kahinaan, karamdaman. Siya ay patuloy na gustong matulog o, sa kabaligtaran, ang pagtulog ay nawawala.
2. Ang aktibidad ng utak ay nabalisa: ang isang tao ay halos hindi naaalala kung ano ang nangyayari sa paligid at hindi makapag-concentrate sa mga elementarya.
3. Ang balat ay nagiging maputla, lumilitaw ang mga pasa sa ilalim ng mga mata.
4. Ang mga sugat ay hindi gumagaling sa mahabang panahon. Posible mula sa ilong at gilagid.
5. Sa hindi malamang dahilan, tumataas ang temperatura. Maaari itong manatili sa 37.6º sa loob ng mahabang panahon.
6. Ang mga menor de edad na pananakit ng buto ay napansin.
7. Unti-unting mayroong pagtaas sa atay, pali at lymph node.
8. Ang sakit ay sinamahan ng pagtaas ng pagpapawis, pagtaas ng rate ng puso. Posible ang pagkahilo at pagkahilo.
9. Ang mga sipon ay nangyayari nang mas madalas at mas matagal kaysa karaniwan, ang mga malalang sakit ay lumalala.
10. Ang pagnanais na kumain ay nawawala, kaya ang tao ay nagsimulang mawalan ng timbang nang malaki.

Kung napansin mo ang mga sumusunod na palatandaan sa iyong sarili, pagkatapos ay huwag ipagpaliban ang pagbisita sa isang hematologist. Ito ay mas mahusay na upang i-play ito ligtas ng kaunti kaysa sa paggamot sa sakit kapag ito ay tumatakbo.

Ito ang mga karaniwang sintomas na katangian ng lahat ng uri ng leukemia. Ngunit, para sa bawat uri ay may mga katangian na palatandaan, mga tampok ng kurso at paggamot. Isaalang-alang natin sila.

Lymphoblastic acute leukemia

Ang ganitong uri ng leukemia ay pinakakaraniwan sa mga bata at kabataan. Ang talamak na lymphoblastic leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa hematopoiesis. Ang isang labis na dami ng pathologically altered immature cells - mga pagsabog - ay ginawa. Nauuna nila ang hitsura ng mga lymphocytes. Ang mga pagsabog ay nagsisimula nang mabilis na dumami. Naiipon sila sa mga lymph node at pali, na pumipigil sa pagbuo at normal na paggana ng mga normal na selula ng dugo.

Ang sakit ay nagsisimula sa isang prodromal (latent) na panahon. Maaari itong tumagal mula sa isang linggo hanggang ilang buwan. Ang taong may sakit ay walang partikular na reklamo. Panay pagod na lang ang nararamdaman niya. Siya ay nagiging masama dahil sa isang temperatura na nakataas sa 37.6 °. Napansin ng ilan na pinalaki nila ang mga lymph node sa lugar ng leeg, kilikili, singit. Ang mga menor de edad na pananakit ng buto ay napansin. Ngunit sa parehong oras, patuloy na ginagampanan ng tao ang kanyang mga tungkulin sa paggawa. Pagkatapos ng ilang oras (para sa lahat ito ay naiiba), isang panahon ng binibigkas na mga pagpapakita ay nagsisimula. Ito ay nangyayari bigla, na may isang matalim na pagtaas sa lahat ng mga manifestations. Sa kasong ito, posible ang iba't ibang variant ng acute leukemia, ang paglitaw nito ay ipinahiwatig ng mga sumusunod na sintomas ng acute leukemia:

• Anginal (ulcer-necrotic) sinamahan ng matinding pananakit ng lalamunan. Ito ay isa sa mga pinaka-mapanganib na pagpapakita sa isang malignant na sakit.
• anemic. Sa pagpapakita na ito, ang anemia ng isang hypochromic na kalikasan ay nagsisimulang umunlad. Ang bilang ng mga leukocytes sa dugo ay tumataas nang husto (mula sa ilang daan sa isang mm³ hanggang ilang daang libo bawat mm³). Ang leukemia ay napatunayan ng katotohanan na higit sa 90% ng dugo ay binubuo ng mga selula ng ninuno: lymphoblasts, hemohistoblasts, myeloblasts, hemocytoblasts. Ang mga cell kung saan nakasalalay ang paglipat sa mature (bata, myelocytes, promyelocytes) ay wala. Bilang resulta, ang bilang ng at lymphocytes ay nabawasan sa 1%. Ang bilang ng mga platelet ay nabawasan din.

• hemorrhagic sa anyo ng mga hemorrhages sa mauhog lamad, bukas na mga lugar ng balat. May mga pag-agos ng dugo mula sa gilagid at, posible ang pagdurugo ng matris, bato, o ukol sa sikmura at bituka. Sa huling yugto, ang pleurisy at pneumonia ay maaaring mangyari sa paglabas ng hemorrhagic exudate.
• Splenomegalic- katangian ng pagpapalaki ng pali, na sanhi ng pagtaas ng pagkasira ng mga mutated leukocytes. Sa kasong ito, ang pasyente ay nakakaranas ng pakiramdam ng bigat sa tiyan sa kaliwang bahagi.
• Karaniwang ang leukemic infiltrate ay tumagos sa mga buto ng tadyang, collarbone, bungo, atbp. Maaari itong makaapekto sa mga buto ng eye socket. Ang ganitong uri ng talamak na leukemia ay tinatawag chlorleukemia.

Ang mga klinikal na pagpapakita ay maaaring pagsamahin ang iba't ibang mga sintomas. Kaya, halimbawa, ang talamak na myeloid leukemia ay bihirang sinamahan ng pagtaas ng mga lymph node. Ito ay hindi pangkaraniwan para sa talamak na lymphoblastic leukemia. Ang mga lymph node ay nakakakuha lamang ng hypersensitivity sa ulcerative necrotic manifestations ng talamak na lymphoblastic leukemia. Ngunit ang lahat ng mga anyo ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang pali ay nagiging malaki, ang presyon ng dugo ay bumababa, at ang pulso ay bumibilis.

Talamak na leukemia sa pagkabata

Ang talamak na leukemia ay kadalasang nakakaapekto sa mga organismo ng mga bata. Ang pinakamataas na porsyento ng sakit ay nangyayari sa pagitan ng edad na tatlo at anim. Ang talamak na leukemia sa mga bata ay ipinapakita ng mga sumusunod na sintomas:

1. pali at atay- pinalaki, kaya ang bata ay may malaking tiyan.
2. Ang laki ng mga lymph node lumampas din sa pamantayan. Kung ang pinalaki na mga node ay matatagpuan sa lugar ng dibdib, ang bata ay pinahihirapan ng isang tuyo, nakakapanghina na ubo, ang igsi ng paghinga ay nangyayari kapag naglalakad.
3. Sa pagkatalo ng mesenteric node ay lilitaw sakit sa tiyan at binti.
4. nabanggit katamtaman at normochromic anemia.
5. Mabilis mapagod ang bata, maputla ang balat.
6. Ang mga sintomas ng SARS ay binibigkas may lagnat, na maaaring sinamahan ng pagsusuka, matinding sakit ng ulo. Madalas mangyari ang mga seizure.
7. Kung ang leukemia ay umabot sa spinal cord at utak, kung gayon maaring mawalan ng balanse ang bata habang naglalakad at madalas mahulog.

Sintomas ng leukemia

Paggamot ng talamak na leukemia

Ang paggamot sa talamak na leukemia ay isinasagawa sa tatlong yugto:

• Stage 1. Kurso sa intensive care (induction) naglalayong bawasan ang bilang ng mga blast cell sa bone marrow hanggang 5%. Kasabay nito, dapat silang ganap na wala sa normal na daluyan ng dugo. Ito ay nakakamit sa pamamagitan ng chemotherapy gamit ang mga multicomponent cytostatic na gamot. Batay sa diagnosis, ang anthracyclines, glucocorticosteroid hormones at iba pang mga gamot ay maaari ding gamitin. Ang intensive therapy ay nagbibigay ng kapatawaran sa mga bata - sa 95 kaso sa 100, sa mga matatanda - sa 75%.
• Stage 2. Consolidation of remission (consolidation). Isinasagawa ito upang maiwasan ang posibilidad ng pag-ulit. Ang yugtong ito ay maaaring tumagal mula apat hanggang anim na buwan. Kapag ito ay isinasagawa, kinakailangan ang maingat na pagsubaybay ng isang hematologist. Ang paggamot ay isinasagawa sa isang klinikal na setting o sa isang araw na ospital. Ang mga chemotherapeutic na gamot ay ginagamit (6-mercaptopurine, methotrexate, prednisolone, atbp.), Na ibinibigay sa intravenously.
• Stage 3. Maintenance therapy. Ang paggamot na ito ay nagpapatuloy sa loob ng dalawa hanggang tatlong taon, sa bahay. Ang 6-mercaptopurine at methotrexate ay ginagamit sa anyo ng mga tablet. Ang pasyente ay nasa ilalim ng dispensary hematological registration. Dapat siyang pana-panahon (ang petsa ng mga pagbisita ay hinirang ng doktor) na sumailalim sa isang pagsusuri upang makontrol ang kalidad ng komposisyon ng dugo

Kung imposibleng magsagawa ng chemotherapy dahil sa isang malubhang komplikasyon ng isang nakakahawang kalikasan, ang talamak na leukemia ng dugo ay ginagamot sa pamamagitan ng pagsasalin ng donor erythrocyte mass - mula 100 hanggang 200 ml tatlong beses sa dalawa hanggang tatlo hanggang limang araw. Sa mga kritikal na kaso, isinasagawa ang bone marrow o stem cell transplantation.

Maraming sumusubok na gamutin ang leukemia gamit ang mga katutubong at homeopathic na remedyo. Ang mga ito ay lubos na katanggap-tanggap sa mga talamak na anyo ng sakit, bilang isang karagdagang restorative therapy. Ngunit sa talamak na leukemia, ang mas maagang intensive drug therapy ay isinasagawa, mas mataas ang pagkakataon para sa pagpapatawad at mas paborable ang pagbabala.

Pagtataya

Kung ang simula ng paggamot ay huli na, ang pagkamatay ng isang pasyente na may leukemia ay maaaring mangyari sa loob ng ilang linggo. Ito ay mapanganib na talamak na anyo. Gayunpaman, ang mga modernong medikal na pamamaraan ay nagbibigay ng mataas na porsyento ng pagpapabuti sa kondisyon ng pasyente. Kasabay nito, 40% ng mga nasa hustong gulang ay nakakamit ng matatag na pagpapatawad, na walang mga pagbabalik sa loob ng higit sa 5-7 taon. Ang pagbabala para sa talamak na leukemia sa mga bata ay mas kanais-nais. Ang pagpapabuti sa kondisyon bago ang edad na 15 ay 94%. Sa mga kabataan na higit sa 15 taong gulang, ang figure na ito ay bahagyang mas mababa - 80% lamang. Ang pagbawi ng mga bata ay nangyayari sa 50 kaso sa 100.

Posible ang hindi kanais-nais na pagbabala sa mga sanggol (hanggang isang taon) at sa mga umabot sa edad na sampu (at mas matanda) sa mga sumusunod na kaso:

1. Ang isang malaking antas ng pagkalat ng sakit sa oras ng tumpak na diagnosis.
2. Matinding pagpapalaki ng pali.
3. Ang proseso ay umabot sa mga node ng mediastinum.
4. Ang paggana ng central nervous system ay nagambala.

Video: mini-lecture sa talamak na leukemia

Talamak na lymphoblastic leukemia

Ang talamak na leukemia ay nahahati sa dalawang uri: lymphoblastic (lymphocytic leukemia, lymphatic leukemia) at myeloblastic (myeloid leukemia). Mayroon silang iba't ibang sintomas. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang bawat isa sa kanila ay nangangailangan ng isang tiyak na paraan ng paggamot.

Lymphatic leukemia

Ang lymphatic leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na sintomas:

1. Pagkawala ng gana, biglaang pagbaba ng timbang. Panghihina, pagkahilo, matinding pananakit ng ulo. Tumaas na pawis.
2. Pinalaki ang mga lymph node (mula sa laki ng isang maliit na gisantes hanggang sa isang itlog ng manok). Hindi sila nauugnay sa balat at madaling gumulong sa palpation. Maaari silang madama sa lugar ng singit, sa leeg, kilikili, kung minsan sa lukab ng tiyan.
3. Sa pagtaas ng mga lymph node ng mediastinum, nangyayari ang compression ng ugat at nangyayari ang pamamaga ng mukha, leeg, at mga kamay. Marahil sila ay asul.
4. Ang pinalaki na pali ay nakausli 2-6 cm mula sa ilalim ng mga tadyang. Humigit-kumulang pareho ang lumalampas sa mga gilid ng mga tadyang at isang pinalaki na atay.
5. Mayroong madalas na tibok ng puso at pagkagambala sa pagtulog. Ang pag-unlad, talamak na lymphoblastic leukemia ay nagdudulot ng pagbaba sa sekswal na function sa mga lalaki, at amenorrhea sa mga kababaihan.

Ang isang pagsusuri sa dugo para sa naturang leukemia ay nagpapakita na ang bilang ng mga lymphocyte ay tumaas nang husto sa leukocyte formula. Ito ay mula 80 hanggang 95%. Ang bilang ng mga leukocytes ay maaaring umabot sa 400,000 sa 1 mm³. Mga platelet ng dugo - normal (o bahagyang minamaliit). Ang dami at erythrocytes - ay makabuluhang nabawasan. Ang talamak na kurso ng sakit ay maaaring pahabain sa loob ng tatlo hanggang anim hanggang pitong taon.

Paggamot ng lymphocytic leukemia

Ang kakaibang uri ng talamak na leukemia ng anumang uri ay maaari itong tumagal ng maraming taon, habang pinapanatili ang katatagan. Sa kasong ito, ang paggamot ng leukemia sa ospital ay maaaring hindi isagawa, pana-panahon lamang na suriin ang kondisyon ng dugo, kung kinakailangan, makisali sa pagpapalakas ng therapy sa bahay. Ang pangunahing bagay ay sundin ang lahat ng mga reseta ng doktor at kumain ng tama. Ang regular na pagmamasid sa dispensaryo ay isang pagkakataon upang maiwasan ang mahirap at hindi ligtas na kurso ng intensive care.

Larawan: isang tumaas na bilang ng mga leukocytes sa dugo (sa kasong ito, mga lymphocytes) na may lecosis

Kung mayroong isang matalim na pagtaas sa mga leukocytes sa dugo at lumala ang kondisyon ng pasyente, pagkatapos ay mayroong pangangailangan para sa chemotherapy gamit ang mga gamot na Chlorambucil (Leukeran), Cyclophosphamide, atbp. Kasama rin sa kurso ng paggamot ang monoclonal antibodies na Campas at Rituximab.

Ang tanging paraan na ginagawang posible upang ganap na gamutin ang talamak na lymphocytic leukemia ay ang paglipat ng utak ng buto. Gayunpaman, ang pamamaraang ito ay napaka-nakakalason. Ginagamit ito sa mga bihirang kaso, halimbawa, para sa mga taong nasa murang edad, kung ang kapatid na babae o kapatid na lalaki ng pasyente ay kumikilos bilang isang donor. Dapat tandaan na ang allogeneic (mula sa ibang tao) lamang ng bone marrow transplant para sa leukemia ang nagbibigay ng kumpletong paggaling. Ang pamamaraang ito ay ginagamit upang maalis ang mga relapses, na, bilang panuntunan, ay mas malala at mas mahirap gamutin.

Video: tungkol sa kurso at pagbabala sa talamak na lymphoblastic leukemia

Talamak na myeloid leukemia

Ang myeloblastic chronic leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng unti-unting pag-unlad ng sakit. Sa kasong ito, ang mga sumusunod na sintomas ay sinusunod:

1. Pagbaba ng timbang, pagkahilo at panghihina, lagnat at pagtaas ng pagpapawis.
2. Sa ganitong anyo ng sakit, gingival at nosebleeds, madalas na napapansin ang pamumutla ng balat.
3. Nagsisimulang sumakit ang mga buto.
4. Ang mga lymph node ay karaniwang hindi pinalaki.
5. Ang pali ay makabuluhang lumampas sa normal na sukat nito at sumasakop sa halos buong kalahati ng panloob na lukab ng tiyan sa kaliwang bahagi. Lumalaki din ang atay.

Ang talamak na myeloid leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagtaas ng bilang ng mga leukocytes - hanggang sa 500,000 sa 1 mm³, mababang hemoglobin at isang pinababang bilang ng mga pulang selula ng dugo. Ang sakit ay bubuo sa loob ng dalawa hanggang limang taon.

Paggamot ng myelosis

Ang therapeutic therapy para sa talamak na myeloid leukemia ay pinili depende sa yugto ng pag-unlad ng sakit. Kung ito ay nasa isang matatag na estado, pagkatapos ay isinasagawa lamang ang pangkalahatang pagpapalakas ng therapy. Ang pasyente ay inirerekomenda ng mabuting nutrisyon at regular na pagsusuri sa dispensaryo. Ang kurso ng restorative therapy ay isinasagawa sa Mielosan.

Kung ang mga leukocytes ay nagsimulang dumami nang husto, at ang kanilang bilang ay lumampas sa pamantayan, ang radiation therapy ay ginaganap. Ito ay naglalayong i-irradiate ang pali. Monochemotherapy (paggamot na may Myelobromol, Dopan, Hexaphosphamide) ay ginagamit bilang pangunahing paggamot. Ang mga ito ay ibinibigay sa intravenously. Ang polychemotherapy ayon sa isa sa mga programang TsVAMP o AVAMP ay nagbibigay ng magandang epekto. Ang pinaka-epektibong paggamot para sa leukemia ngayon ay nananatiling bone marrow at stem cell transplantation.

Juvenile myelomonocytic leukemia

Ang mga bata sa pagitan ng edad na dalawa at apat ay madalas na nalantad sa isang espesyal na anyo ng talamak na leukemia na tinatawag na juvenile myelomonocytic leukemia. Ito ay kabilang sa mga pinakabihirang uri ng leukemia. Kadalasan ay nagkakasakit sila ng mga lalaki. Ang mga namamana na sakit ay itinuturing na sanhi ng paglitaw nito: Noonan syndrome at neurofibromatosis type I.

Ang pag-unlad ng sakit ay ipinahiwatig ng:

• Anemia (pamumutla ng balat, nadagdagang pagkapagod);
• Thrombocytopenia, na ipinakita sa pamamagitan ng pagdurugo ng ilong at gingival;
• Ang bata ay hindi tumaba, nahuhuli sa paglaki.

Hindi tulad ng lahat ng iba pang uri ng leukemia, ang ganitong uri ay nangyayari bigla at nangangailangan ng agarang medikal na atensyon. Ang myelomonocytic juvenile leukemia ay halos hindi ginagamot sa mga conventional therapeutic agents. Ang tanging paraan na nagbibigay ng pag-asa para sa pagbawi ay isang allogeneic bone marrow transplant. kung saan ito ay kanais-nais na isagawa sa lalong madaling panahon pagkatapos ng pag-diagnose. Bago ang pamamaraang ito, ang bata ay sumasailalim sa isang kurso ng chemotherapy. Sa ilang mga kaso, ang isang splenectomy ay kinakailangan.

Video: panayam sa talamak na myeloid leukemia

Myeloid non-lymphoblastic leukemia

Ang mga stem cell ay ang pinagmulan ng mga selula ng dugo na ginawa sa utak ng buto. Sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ang proseso ng pagkahinog ng mga stem cell ay nagambala. Nagsisimula silang hatiin nang hindi mapigilan. Ang prosesong ito ay tinatawag na myeloid leukemia. Kadalasan ang sakit na ito ay nakakaapekto sa mga matatanda. Ito ay napakabihirang sa mga bata. Ang myeloid leukemia ay sanhi ng isang chromosomal defect (mutation ng isang chromosome) na tinatawag na Philadelphia Rh chromosome.

Ang sakit ay umuunlad nang dahan-dahan. Ang mga sintomas ay hindi malinaw. Kadalasan, ang sakit ay nasuri sa pamamagitan ng pagkakataon, kapag ang isang pagsusuri sa dugo ay isinagawa sa susunod na medikal na pagsusuri, atbp. Kung may hinala ng leukemia sa mga may sapat na gulang, pagkatapos ay ang isang referral ay inisyu para sa isang biopsy ng utak ng buto.

Mayroong ilang mga yugto ng sakit:

1. Matatag (talamak). Sa yugtong ito, ang bilang ng mga blast cell sa bone marrow at pangkalahatang daloy ng dugo ay hindi lalampas sa 5%. Sa karamihan ng mga kaso, ang pasyente ay hindi nangangailangan ng ospital. Maaari siyang magpatuloy sa pagtatrabaho habang tumatanggap ng maintenance treatment na may mga anti-cancer pills sa bahay.
2. Pagpapabilis ng pag-unlad ng sakit kung saan ang bilang ng mga blast cell ay tumataas sa 30%. Ang mga sintomas ay ipinahayag sa anyo ng pagtaas ng pagkapagod. Ang pasyente ay may pagdurugo sa ilong at gilagid. Ang paggamot ay isinasagawa sa isang ospital, na may intravenous administration ng mga anticancer na gamot.
3. Nagpapatingkad na krisis. Ang simula ng yugtong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang matalim na pagtaas sa mga blast cell. Ang intensive therapy ay kinakailangan upang sirain ang mga ito.

Pagkatapos ng paggamot, ang pagpapatawad ay sinusunod - isang panahon kung saan ang bilang ng mga blast cell ay bumalik sa normal. Ipinapakita ng mga diagnostic ng PCR na ang "Philadelphia" chromosome ay wala na.

Karamihan sa mga uri ng talamak na leukemia ay kasalukuyang matagumpay na ginagamot. Para sa layuning ito, isang grupo ng mga eksperto mula sa Israel, USA, Russia at Germany ang bumuo ng mga espesyal na protocol ng paggamot (mga programa), kabilang ang radiation therapy, chemotherapy treatment, stem cell treatment at bone marrow transplantation. Ang mga taong nasuri na may talamak na leukemia ay maaaring mabuhay ng mahabang panahon. Ngunit sa talamak na leukemia, sila ay nabubuhay nang kaunti. Ngunit kahit na sa kasong ito, ang lahat ay nakasalalay sa kung kailan nagsimula ang kurso ng paggamot, ang pagiging epektibo nito, mga indibidwal na katangian ng organismo at iba pang mga kadahilanan. Mayroong maraming mga kaso kapag ang mga tao ay "nasunog" sa loob ng ilang linggo. Sa mga nagdaang taon, na may wasto, napapanahong paggamot at kasunod na maintenance therapy, ang pag-asa sa buhay sa talamak na leukemia ay tumaas.

Video: panayam sa myeloid leukemia sa mga bata

Mabuhok na cell lymphocytic leukemia

Ang sakit sa oncological ng dugo, ang pag-unlad nito ang bone marrow ay gumagawa ng labis na dami ng mga lymphocytes, na tinatawag na hairy cell leukemia. Ito ay nangyayari sa napakabihirang mga kaso. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabagal na pag-unlad at kurso ng sakit. Ang mga selula ng leukemia sa sakit na ito na may maraming pagtaas ay mukhang maliliit na katawan, tinutubuan ng "buhok". Samakatuwid ang pangalan ng sakit. Ang ganitong uri ng leukemia ay nangyayari pangunahin sa mga matatandang lalaki (pagkatapos ng 50 taon). Ayon sa istatistika, ang mga kababaihan ay bumubuo lamang ng 25% ng kabuuang bilang ng mga kaso.

May tatlong uri ng hairy cell leukemia: matigas ang ulo, progresibo at hindi ginagamot. Ang mga progresibo at hindi ginagamot na mga form ay ang pinaka-karaniwan, dahil ang mga pangunahing sintomas ng sakit, karamihan sa mga pasyente ay nauugnay sa mga palatandaan ng pagsulong ng katandaan. Para sa kadahilanang ito, sila ay pumunta sa doktor nang huli kapag ang sakit ay umuunlad na. Ang refractory form ng hairy cell leukemia ay ang pinaka-kumplikado. Nangyayari ito bilang isang pagbabalik pagkatapos ng pagpapatawad at halos hindi magagamot.

Leukocyte na may "mga buhok" sa mabuhok na cell leukemia

Ang mga sintomas ng sakit na ito ay hindi naiiba sa iba pang uri ng leukemia. Ang form na ito ay makikita lamang sa pamamagitan ng pagsasagawa ng biopsy, pagsusuri sa dugo, immunophenotyping, computed tomography at bone marrow aspiration. Ang isang pagsusuri sa dugo para sa leukemia ay nagpapakita na ang mga leukocyte ay sampu (daan-daang) beses na mas mataas kaysa sa normal. Kasabay nito, ang bilang ng mga platelet at erythrocytes, pati na rin ang hemoglobin, ay nabawasan sa isang minimum. Ang lahat ng ito ay mga pamantayan na katangian ng sakit na ito.

Kasama sa paggamot ang:

• Mga chemotherapeutic procedure gamit ang cladribine at pentosatin (mga gamot na anti-cancer);
• Biological therapy (immunotherapy) na may Interferon alfa at Rituximab;
• Paraan ng kirurhiko (splenectomy) - excision ng pali;
• stem cell transplant;
• Restorative therapy.

Video: Programa sa TV tungkol sa leukemia

Ang leukemia ay itinuturing na isang kanser. Ito ay isang tumor na nailalarawan sa pamamagitan ng akumulasyon ng isang malaking bilang ng mga mature na lymphocytes sa dugo. Mayroong ilang mga uri ng leukemia: lymphocytic leukemia at myeloid leukemia, na, naman, ay may mga talamak at talamak na anyo. Sa artikulong ito, titingnan natin ang pinakakaraniwang uri ng leukemia sa mga matatanda, ang mga sintomas nito ay talamak na lymphocytic leukemia (CLL).

Ayon sa likas na katangian ng kurso, nahahati sila sa: talamak at talamak. Ang mga form na ito ay hindi maaaring dumaloy sa isa't isa.

Tingnan	Maikling Paglalarawan
Maanghang	Oncological disease, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng: transience of development, ang hitsura ng mga pulang katawan sa balat, kahinaan, malaise, bruising, pagsusuka, pagbaba ng tono ng pisikal na pag-unlad, pananakit ng ulo, kombulsyon.
Talamak	Pathological na proseso, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa pagkahinog ng mga cell, unti-unting pag-unlad, mahirap mapansin, isang ugali na mabilis na mapagod, kahinaan sa katawan, lagnat, nadagdagan ang pagpapawis, dumudugo gilagid, pagbaba ng timbang, ang hitsura ng madalas na nakakahawa. mga sakit

Prognosis para sa buhay sa talamak na anyo ng sakit

Kapag ang isang pasyente ay nasuri na may isang talamak na anyo ng patolohiya ng dugo, pagkatapos ay may napapanahong tamang therapy, kinumpirma ng mga medikal na istatistika ang tungkol sa 85% ng kanais-nais na pagbabala. Gayunpaman, kapag nasuri ang talamak na leukemia, hindi gaanong positibo ang pagbabala sa buhay. Kung ang pasyente ay tumanggi sa karampatang tulong, kung gayon ang tagal ng buhay na may sakit na ito ay hindi lalampas sa apat na buwan. Ang myeloid leukemia ay hindi hihigit sa tatlong taon ng pag-asa sa buhay, sa kabila ng edad ng pasyente. Ang pagkakataon ng pagbawi sa kasong ito ay 10% lamang ng mga kaso. Ang lymphoblastic leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng madalas na mga relapses na sinusunod sa loob ng dalawang taon. Kapag ang remission ay tumagal ng hindi bababa sa limang taon, ang pasyente ay maaaring uriin bilang recovered (mga 50% ng mga kaso ay nabanggit).

Mga sintomas ng CLL

Sa ilang mga pasyente na may talamak na lymphocytic leukemia, ang sakit ay napansin sa paunang asymptomatic stage lamang sa isang dalubhasang pagsusuri ng dugo, nagpapatuloy sa tinatawag na smoldering mode, kaya hindi na kailangan ng paggamot. Ang mga doktor ay magsasalita tungkol sa paggamot ng talamak na leukemia kung ang mga sumusunod na sintomas ay naroroon:

1. Isa o higit pang mga sintomas ng pagkalasing: halimbawa, pagbaba ng timbang sa loob ng anim na buwan ng hindi bababa sa 10%, sa kondisyon na ang pasyente ay hindi gumawa ng anumang mga hakbang upang mawalan ng timbang; ang antas ng pagpapawis ay tumataas nang malaki, lalo na sa gabi, habang ang pawis ay hindi nauugnay sa mga nakakahawang sakit; pare-pareho ang pagbabago ng temperatura nang walang mga palatandaan ng impeksyon. Ang lahat ng ito ay humahantong sa mabilis at hindi makatwirang pagkapagod, kahinaan, at pagbawas ng kakayahang magtrabaho.
2. Ang pagtaas ng anemia at / o thrombocytopenia dahil sa bone marrow infiltration, pati na rin ang paglaban ng mga sintomas na ito sa prednisone.
3. Isang malinaw na pagpapalaki ng pali, higit sa 6 cm sa ibaba ng costal arch.
4. Ang isang pinalaki na pagtingin sa mga lymph node, habang ang pagtaas sa kanilang dami ay napakalaking at tumataas (leeg, kilikili, singit).
5. Isang pagtaas sa bilang ng mga lymphocytes sa dugo ng higit sa kalahati sa loob ng dalawang buwan.

Ang talamak na lymphocytic leukemia ay hindi magagamot. Karamihan sa mga pasyente ay mga matatanda, bagaman ang mga kabataan ay may sakit din. Ang pagbabala ng sakit, ang antas ng kaligtasan ng buhay ay natutukoy hindi sa pamamagitan ng tumor mismo, ngunit sa edad, bilang at kalubhaan ng mga magkakatulad na sakit.

Mga komplikasyon sa leukemia

1. Ang hitsura ng mga pribadong nakakahawang sakit, urethritis, cystitis.
2. Malubhang nakakahawang sakit - meningitis, pneumonia, exudative pleurisy, shingles.
3. Tinnitus, hearing disorder dahil sa infiltration ng vestibulocochlear nerve.
4. Ang pagbaba sa halaga ng hemoglobin, mas mababa sa 110 g bawat litro.

Lpaggamot sa sakit

Tandaan! Bago magpatuloy sa paggamot, kailangan mong tiyakin na ang oncologist ay lubos na dalubhasa, na mayroon siyang sertipiko.

Ang sistema ng therapy ay depende sa kategorya ng edad ng pasyente, ang kanyang pisikal na kondisyon, ang antas ng pagpapakita ng mga sintomas, mas maagang paggamot, ang antas ng toxicity nito, posibleng mga komplikasyon, ang pagkakaroon ng mga malalang sakit na dulot ng parehong pathogen. Kapag tinatrato ang mga pasyente na may magandang pisikal na katayuan, ang manggagamot ay dapat magsikap para sa matatag na pagpapatawad, mas mabuti sa antas ng molekular, habang ginagamot ang mga matatandang pasyente, upang makontrol ang tumor, pag-iwas sa hindi kinakailangang toxicity. Sinusubukan ng mga pasyente na nasa edad na ng senile na mapabuti ang kalidad ng buhay hangga't maaari.

Mayroong iba't ibang uri ng paggamot. Ang mga pangunahing pamamaraan ng paggamot sa sakit ay kinabibilangan ng:

Diagnosis ng lymphocytic leukemia

Ang mga pamamaraan ay mga pag-aaral sa laboratoryo.

1. Ang isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo ay kinuha.
2. Isinasagawa ang genetic testing.
3. Chemistry ng dugo. Paraan ng mga diagnostic sa laboratoryo, na nagbibigay-daan upang matukoy ang kalidad ng mga pag-andar ng mga panloob na organo.
4. Ang ultratunog ay isang pagsusuri sa ultrasound, ang pamamaraang ito ay magbibigay-daan din sa iyo upang matukoy ang gawain ng sistema ng mga panloob na organo.
5. Ang Tomography ay tumutulong upang makita ang isang layered na larawan ng estado ng mga panloob na organo ng isang tao.
6. Ang computed tomography ay isang paraan ng layer-by-layer diagnostics ng katawan, batay sa x-ray.
7. Pagsasagawa ng pag-scan ng buto at lymphatic system.
8. Biopsy ng mga lymph node.

Mahalaga! Ang layunin ng pag-iwas ay regular na pagbisita sa doktor, ang pagkakakilanlan ng lahat ng mga paglihis, ang obligadong paghahatid ng mga pagsubok sa laboratoryo. Sa matagal na mga impeksiyon ng anumang uri, isang hindi maipaliwanag na pagbaba sa lakas at pagganap, ang isang pagbisita sa isang espesyalista ay dapat ding gawin sa isang kagyat na anyo.

Nutrisyon para sa leukemia

Sa paglaban sa sakit, ang pasyente ay nawawalan ng maraming lakas at enerhiya, lumilitaw ang mga epekto ng radiation, ang diyeta para sa sakit ay hindi gaanong naiiba sa karaniwang balanseng diyeta. Upang mapanatili ang immune system, ang mga pasyente ay inireseta ng mga nutritional supplement at bitamina.

Inirerekomenda na iwanan ang mabilis na pagkain, pinirito at pinausukang pagkain, mga inuming nakalalasing, subukang maiwasan ang labis na asin sa iyong pagkain. Kinakailangan na isuko ang caffeine, tsaa, Coca-Cola, ang mga produktong ito ay pumipigil sa pagsipsip ng bakal, ang kakulangan nito ay acutely nadama sa leukemia. Sa patolohiya na ito, inirerekumenda na gumamit ng mga pagkaing mayaman sa mga antioxidant, lalo na: mansanas, karot, berry, bawang.

Kumain ng sapat na zinc, na nagbibigay ng pinakamahalagang proseso ng hematopoiesis. Isama ang seafood sa diyeta: mussels, seaweed, beef liver. Upang labanan ang sakit, ang pasyente ay nangangailangan ng maraming pagsisikap at enerhiya, ipinapayong kumonsumo ng mga taba at carbohydrates, na ang konsentrasyon ay nasa mga mani, mataba na isda, mga avocado.

Upang makakuha ng sapat na selenium, inirerekumenda na ubusin ang mga munggo. Buckwheat at oatmeal. Pinoprotektahan ng selenium ang katawan mula sa mga nakakalason na sangkap.

Mahalaga! Ang katawan ay dapat makatanggap ng sapat na halaga ng bitamina C, tanso, kobalt, mangganeso. Nag-aambag sila sa pagbabagong-buhay ng mga selula ng dugo, na mahalaga sa paggamot.

Maaari kang matuto nang higit pa tungkol sa mga sanhi ng leukemia sa mga matatanda mula sa video.

Video - Mga sanhi, sintomas at paggamot ng leukemia

Sa pagsasalita tungkol sa kung ano ang leukemia sa mga tao, ang ibig nilang sabihin ay isang malignant na sakit ng mga puting selula ng dugo na ginawa ng bone marrow. Ang kakanyahan ng sakit ay isang mutation ng isang cell (leukocyte), na nawawalan ng kakayahang maisagawa ang mga pag-andar nito, ngunit sa parehong oras ay aktibo at hindi makontrol na naghahati. Unti-unting nagkakaroon ng displacement at pagpapalit ng mga malulusog na selula. Ang patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng akumulasyon ng mga abnormal na puting selula ng dugo, parehong direkta sa utak ng buto at sa kahabaan ng periphery ng circulatory system.

Ang pag-unlad ng sakit ay humahantong sa anemia, mahinang pamumuo ng dugo at sa pagkatalo ng mga may sakit na selula ng mga mahahalagang organo, na nagtatapos sa isang paglabag sa kanilang aktibidad.

Pansin! Ang isang pasyente na may ganoong diagnosis ay tumatanggap ng isang pangkat ng kapansanan.

Bakit at sino ang nagkakaroon ng sakit

Ang mga siyentipiko ngayon ay hindi maaaring pangalanan ang eksaktong dahilan ng pag-unlad ng patolohiya, samakatuwid, wala pang maaasahang lunas upang maiwasan ang sakit. Gayunpaman, ang isang pangkat ng mga mapanganib na kadahilanan ay natukoy na maaaring maging sanhi ng isang mapanganib na sakit na tinatawag na leukemia upang bumuo sa katawan ng tao. Kabilang sa mga salik na ito ang:

• genetic factor (ang mga malapit na kamag-anak ay dumanas ng sakit na ito ay mas malamang na magkasakit);
• pagkakalantad sa radiation;
• mahinang ekolohiya (naninirahan sa mga maruming lugar, nagtatrabaho sa mga mapanganib na kondisyon);
• madalas na pakikipag-ugnay sa mga kemikal na carcinogens (mga produktong petrolyo, pestisidyo);
• ilang mga congenital na sakit (Down and Klinefelter syndrome, Fanconi anemia);
• anemya
• immunodeficiency;
• pag-abuso sa paninigarilyo.

Mag-ingat! Ang leukemia ay maaaring bumuo bilang isang komplikasyon pagkatapos ng isang kurso ng chemotherapy sa paggamot ng isa pang kanser..

Sa kasamaang palad, ang mga pasyente sa anumang edad ay maaaring matuto tungkol sa leukemia ng dugo, at kung ano ito, dahil ang sakit ay madalas na masuri sa mga bata. Ayon sa mga eksperto, ito ang pinakakaraniwang uri ng pediatric oncology. Ang sakit sa mga lalaki ay nasuri ng 30% na mas madalas kaysa sa mga kababaihan.

Pag-uuri ng patolohiya at mga katangian ng mga species

Ang pangunahing pag-uuri ay nangyayari ayon sa antas ng kapanahunan ng mga mutated na selula. Ayon sa prinsipyong ito, ang mga form ay nakikilala:

1. talamak;
2. talamak.

Sa unang kaso, pinag-uusapan natin ang tungkol sa isang pabago-bagong pag-unlad na sakit kung saan ang mga bata, wala pang gulang na mga selula (tinatawag din silang mga pagsabog) ay sumasailalim sa mga mutasyon.

Sa pagsasalita tungkol sa talamak na leukemia ng dugo, at kung ano ito, dapat munang tandaan na ito ang anyo na nakikilala sa pamamagitan ng mga tumor na nabuo ng mga mature na leukocytes. Mabagal itong umuunlad, sa loob ng ilang taon nang hindi ipinagkanulo ang presensya nito.

Ang mga pangunahing sintomas na kasama ng patolohiya

Pag-aaral kung ano ang leukemia sa mga tao, kailangan mong bigyang-pansin ang pagiging mapanlinlang ng sakit. Wala itong sariling mga natatanging sintomas, ngunit sinamahan ng mga pagpapakita na maaaring mangyari sa maraming iba pang mga karamdaman. Kabilang dito ang:

• mataas na pagkapagod;
• kahinaan;
• pag-unlad ng anemia;
• mahinang pamumuo ng dugo, ito ay ipinakita sa pamamagitan ng matagal na pagdurugo ng mga sugat o hiwa sa katawan;
• namamagang mga lymph node;
• sakit sa mga kasukasuan, at pagkaraan ng ilang sandali - sakit sa tiyan (ito ay dahil sa pinsala sa mga may sakit na selula ng atay, bato);
• nadagdagan ang pagpapawis;
• kinakapos na paghinga
• madalas na pagtaas ng temperatura.

Sa karagdagang pag-unlad ng sakit, ang mga sintomas na katangian ng mga sakit na oncological ay nabanggit: pagkawala ng gana, kusang pagbaba ng timbang, matinding panghihina. Sa paglipas ng panahon, lumilitaw ang pananakit ng ulo, mga seizure, malabong paningin.

Sa paglalarawan kung anong uri ng sakit na leukemia, dapat pansinin ang isa sa mga pangunahing tampok ng paghahayag - isang mas mataas na pagkahilig ng katawan sa viral at mga nakakahawang sakit.

Mga modernong pamamaraan ng pag-diagnose ng patolohiya

Ang programa para sa pag-diagnose ng patolohiya na ito ay pinagsama-sama ng doktor batay sa paunang pagsusuri ng pasyente, palpation ng tiyan, at anamnesis. Ang unang bagay na kailangan mong pagdaanan ay ang kumuha ng mga pagsusuri sa dugo (pangkalahatan, advanced, biochemical).

1. biopsy sa utak ng buto;
2. lumbar puncture (makakatulong ito na matukoy kung may sugat sa nervous system o wala pa);
3. biopsy ng mga lymph node;
4. CT o MRI.

Mahalaga! Ang programa ng diagnostic ay maaaring magsama ng ilan sa mga nakalistang pamamaraan o pupunan ng iba, depende ito sa antas ng pag-unlad ng patolohiya at pagkakaroon ng magkakatulad na sakit.

Anong mga therapy ang ginagamit

Ilang taon na ang nakalilipas, pinaniniwalaan na ang leukemia ng tao ay isang sakit na hindi napapailalim sa therapy, at hindi maibabalik na humahantong sa kamatayan. Pinapayagan ka ng mga modernong pamamaraan ng paggamot na makakuha ng isang positibong resulta at i-save ang buhay ng pasyente.

Ang pangunahing paraan ay chemotherapy. Ang kakanyahan nito ay nakasalalay sa pagpapakilala ng mga espesyal na gamot sa katawan, na, na hinihigop ng mga may sakit na selula, sinisira ang kanilang istraktura at humantong sa kamatayan. Ang mataas na dosis ng mga gamot ay maaaring ibigay sa intravenously, pasalita, at sa cerebrospinal fluid. Ang mga paghahanda, ang kanilang mga kumbinasyon, ang bilang ng mga kurso at ang dalas ay pinili nang paisa-isa.

Alam kung ano ang leukemia sa mga tao, hindi nakakagulat na ang paggamot ay kumplikado at mahaba. Maaaring kabilang dito ang iba pang mga pamamaraan sa programa ng leukemia therapy:

• paglipat ng utak ng buto mula sa isang donor (malapit na kamag-anak);
• stem cell transplant;
• radiation therapy;
• pagsasalin ng dugo;
• naka-target na therapy.

Anumang programa sa paggamot ay kinukumpleto ng isang kurso ng immunotherapy.

Ano ang maaaring isama sa pag-iwas?

Ang mga hakbang sa pag-iwas ay pangunahing batay sa pag-aaral ng mga kadahilanan ng panganib at sa kumpletong pagbubukod ng kanilang impluwensya sa katawan.

Ang pangalawang panuntunan ay upang mapanatili lamang ang isang malusog na pamumuhay, maging matulungin sa iyong kalusugan at sumailalim sa taunang pagsusuri sa pag-iwas.

Ang pangatlo ay ang pagsunod sa mga hakbang na naglalayong palakasin ang immune system, dahil ang malakas na kaligtasan sa sakit lamang ang maaaring labanan ang pag-unlad ng leukemia sa mga tao. Ang mutation ng mga cell, ayon sa mga eksperto, ay isang madalas na pangyayari, ngunit ang isang malakas na immune system ay sumisira sa kanila mismo.

Leukemia, ano ito? Ang sakit ay may ilang mga pangalan, sa pang-araw-araw na buhay ay kaugalian na tawagan itong "kanser sa dugo", habang ang mga doktor na nagtatrabaho sa larangan ng oncology ay binigyan ito ng pangalang "hemoblastosis".

Ito ay isang buong kumplikado ng mga problema sa oncological na nakakaapekto sa mga tisyu ng hematopoietic. Kung ang mga selula ng kanser ay lumitaw sa utak ng buto (dito nabubuo ang mga bagong selula ng dugo), ang hemoblastosis ay tinatawag na leukemia. Kung dumami sila sa labas nito, ang sakit ay tinatawag na hematosarcoma.

Ang leukemia (o leukemia) ay pinagsasama ang ilang mga karamdaman, na sinamahan ng pagbabago ng ilang grupo ng mga hematopoietic na selula sa mga kanser. Nagsisimula silang dumami, kung minsan sa napakalaking bilis, at pinalabas ang malusog na mga selula - kapwa sa utak ng buto at sa dugo mismo.

Ang sakit ay inuri ayon sa grupo ng mga apektadong selula.

Lymphocytic leukemia - sinamahan ng mga malignant na pagbabago sa mga lymphocytes.

Myeloid leukemia - ang granulocytic leukocytes ay pumapasok sa daluyan ng dugo.

Ang leukemia, sa turn, ay nahahati sa talamak o talamak, sa unang kaso, ang sakit ay sinamahan ng pagpasok ng mga immature cancerous na mga selula ng dugo sa daluyan ng dugo, ang pangalawang anyo ay nailalarawan sa pamamagitan ng akumulasyon ng mga mature na hindi malusog na mga selula ng dugo sa atay, pali, lymph nodes at dugo. Sa talamak na anyo, ang paggamot ay dapat na agarang.

Ang leukemia ay isang medyo bihirang kanser. Ayon sa mga medikal na istatistika sa Estados Unidos, bawat ika-25 na tao sa isang daang libo ay nagdurusa dito; ang mga bata at pensiyonado na higit sa 60 ay nasa panganib.

Ang mga sintomas ng kanser sa dugo ay maaaring mag-iba depende sa anyo ng sakit, kung paano kumalat ang mga selula ng kanser, at kung gaano karami ang mga ito. Halimbawa, ang talamak na leukemia sa mga unang yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na bilang ng mga ito, sa ganoong sitwasyon, ang mga sintomas ay maaaring hindi lumitaw sa lalong madaling panahon.

Ang acute leukemia ay lumilitaw nang maaga. Mga karaniwang sintomas na karaniwan sa parehong anyo:

• pinalaki ang mga lymph node, kadalasan sa mga kilikili o sa leeg, hindi nangyayari ang sakit;
• ang pasyente ay mabilis na napapagod, lumilitaw ang kahinaan;
• ang katawan ay nagiging madaling kapitan ng impeksyon;
• ang temperatura ng katawan ay tumataas nang walang maliwanag na dahilan;
• sa gabi ang pasyente ay nagsisimula sa pawis;
• sakit sa mga kasukasuan;
• ang laki ng atay at / o pali, humahantong ito sa kakulangan sa ginhawa sa hypochondrium;
• ang gawain ng circulatory system ay nagambala, ang dugo ay hindi namumuo, ang mga pasa ay nabubuo sa hindi malamang dahilan, madalas ang ilong ay dumudugo, ang gilagid ay dumudugo.

Kung ang mga selula ng kanser ay naipon sa ilang bahagi ng katawan, lumilitaw ang mga sumusunod na sintomas:

• nalilito ang kamalayan;
• mayroong igsi ng paghinga, sakit sa ulo;
• pagduduwal at pagsusuka;
• may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw, nagiging malabo ang paningin;
• lumilitaw ang pamamaga sa mga kamay at sa singit, nangyayari ang mga kombulsyon.

Sa mga bata, ang leukemia ay kadalasang lymphoblastic at nakakaapekto sa mga bata sa pagitan ng edad na tatlo at pito.

Kasabay nito, ang mga bata ang madalas na nagdurusa sa isang sakit ng form na ito. Ang isang matinding karamdaman na walang tamang paggamot ay humahantong sa pagkamatay ng isang bata. Sintomas:

• Pagkalasing - humahantong sa panghihina ng katawan ng bata, nanghihina ang bata at pumapayat. Ang katawan ay nagiging hindi gaanong lumalaban sa mga virus, bakterya o fungi, at kung sakaling magkaroon ng impeksyon, lumalabas ang lagnat.
• Hyperplastic syndrome - ay ipinahayag sa pamamagitan ng isang pagtaas sa laki ng lahat ng mga peripheral lymph node, bilang isang resulta, ang kahirapan sa paghinga ay posible.
• Lumalaki ang pali at atay, na maaaring magdulot ng matinding pananakit sa tiyan.
• Ang mga pananakit, sakit sa mga kasukasuan, ay pinukaw ng mga negatibong pagbabago sa utak ng buto.
• Ang anemic syndrome ay sinamahan din ng kahinaan, bilang karagdagan, ang bata ay nagiging maputla, lumilitaw ang tachycardia, ang mga gilagid ay dumudugo.
• Ang mga lalaki ay maaaring magkaroon ng testicular enlargement.
• Ang mga problema sa mga visual na organo - pagbuhos ng dugo sa retina, pamamaga ng optic nerve, leukemic plaques ay puro sa fundus.
• Kabiguan sa paghinga.

Tulad ng nakikita mo, ang mga sintomas ay sa maraming paraan na katulad ng mga maaaring lumitaw sa mga matatanda, ngunit sa mga bata ay mas malinaw ang mga ito.

Ang leukemia ay isang napakaseryosong sakit, bagaman sa talamak na anyo nito maaari itong magpatuloy nang walang mga sintomas sa loob ng mahabang panahon. Ang mga unang palatandaan, na may hitsura kung saan ang isa ay maaaring maghinala sa paglitaw ng sakit na ito, ay pagbaba ng timbang, pagkawala ng gana at abnormal na pagpapawis. Maaaring mayroon ding masakit na pananakit sa mga buto.

Ang mga lymph node ay maaaring lumawak, habang nagiging nababanat, siksik, nakakakuha ng isang bilugan na hugis. Maaari silang kumonekta sa isa't isa, ngunit kapag sila ay nadama, ang sakit ay hindi lilitaw. Gayunpaman, kung ang mesenteric lymph nodes ay pinalaki, ang matinding sakit ay maaaring lumitaw sa tiyan.

Ang neuroleukemia ay isa sa mga uri ng leukemia, na sinamahan ng paglitaw ng mga metastases sa utak at spinal cord. Bilang karagdagan sa mga karaniwang sintomas, lumilitaw ang mga karagdagang - sakit ng ulo, may kapansanan sa kamalayan, dysphasia.

Ang isa pang karaniwang sintomas ay gingival hypertrophy. Ang mga palatandaan sa mga bata ay kadalasang mas kapansin-pansin, mas madaling maitatag ang pagkakaroon ng leukemia sa kanila, ngunit ito, sa kasamaang-palad, ay hindi nagpapadali sa sakit.

Sa kabila ng mga pagsisikap ng mga siyentipiko sa buong mundo, hindi posible na magtatag ng isang maaasahang sanhi ng sakit na ito. Ang tanging 100% na regular na natagpuan ay ang lahat ng kilalang sanhi ng leukemia ay nauugnay sa isang malfunction ng immune system.

Ang causative agent ay hematopoietic cells na nagbago ng istraktura at naging cancerous, kahit isa ay maaaring humantong sa leukemia. Ang pagkakaroon ng mutated, ito ay nagpapatuloy sa kanyang ikot ng buhay - ito ay naghahati at lumilikha ng sarili nitong mga analogue. Ang ganitong mga cell, bilang isang panuntunan, ay napaka-lumalaban, pinipigilan nila ang mga malusog.

Mga posibleng sanhi ng mutation sa malusog na mga selula:

• Pag-iilaw. Ang matinding radiation (radiation) ay isang napatunayang sanhi ng mga sakit na oncological. Halimbawa, humigit-kumulang triple ang bilang ng mga pasyenteng may kanser sa dugo pagkatapos ng pambobomba sa mga lungsod ng Japan gamit ang mga atomic bomb. At kung mas malapit ang mga tao sa lugar ng pagsabog, mas maraming may sakit ang mga tao.
• Carcinogens. Napatunayan na ang ilang mga sangkap, kapag natutunaw, ay nagdaragdag ng posibilidad na magkaroon ng kanser, lalo na ang mga gamot tulad ng chloramphenicol, cytostatics at butadion, at mga pestisidyo - benzene, mga produktong refinery ng langis, atbp.
• namamana na ugali. Mas madalas ito ay may kinalaman sa talamak na leukemia. Napatunayan na kung mayroong hindi bababa sa isang tao na may acute leukemia sa pamilya, ang posibilidad ng sakit ay tumataas ng tatlo hanggang apat na beses. Sa kasong ito, hindi ang sakit mismo ang minana, ngunit isang mas mataas na posibilidad ng mutation ng cell.
• Mga virus. Ayon sa isang teorya, ang mga virus na bahagi ng DNA ng tao at nag-aambag sa mga mutasyon sa antas ng cellular ay nagiging sanhi ng sakit.

Iminumungkahi ng ilang siyentipiko na ang posibilidad na magkaroon ng kanser sa dugo ay depende sa lahi at nasyonalidad ng tao.

Talamak na lymphoblastic leukemia

Ang paggamot sa ganitong uri ng sakit ay nahahati sa tatlong pangunahing yugto:

• pagtatalaga sa tungkulin;
• pagpapatatag (o pagpapaigting);
• pagpapanatili ng katawan.

Induction

Sa yugtong ito, ang pangunahing gawain ay upang makamit ang pagpapatawad. Ang salitang ito ay nangangahulugan ng paglaho ng mga mutated cells mula sa bloodstream at bone marrow at ang normalisasyon ng proseso ng pagbuo ng dugo.

Sa mga bata, ang pagpapatawad ay nakamit sa 95% ng mga kaso; mas mababa ang recovery rate sa mga matatandang tao. Sa panahon ng induction, ang intensive therapy ay ginagamit, ang isang komplikasyon sa anyo ng isang nakakahawang impeksiyon ay posible.

Mga konsolidasyon

Ang yugto ay mas matindi, ito ay tumatagal mula 4 hanggang 8 buwan. Sa karaniwang panganib, ginagamit ang methotrexate at 6-mercaptopurine; kung ang kanser sa dugo ay patuloy na umuunlad, ang cytarabine, doxorubicin at iba pang makapangyarihang gamot ay ginagamit, at ginagamit din ang mga espesyal na pamamaraan ng physiological.

Pansuportang pangangalaga

Ang pasyente ay dumaan dito pagkatapos makumpleto ang mga unang yugto. Kadalasan, inirerekomenda ng mga doktor na ipagpatuloy ang paggamit ng parehong mga gamot na dati nang ginamit, ngunit sa mas maliliit na dosis, ang yugtong ito ay maaaring tumagal ng hanggang tatlong taon.

Talamak na myeloid leukemia

Ang pamamaraan ng paggamot ay nagsasangkot na ng pagpasa ng dalawang yugto - induction at consolidation.

Induction

Karaniwan, ang daunomycin at cytarabine ay ginagamit sa unang yugto, kung minsan ang mga doktor ay nagdaragdag ng iba pang mga gamot. Dahil ang AML ay nauugnay sa mga pathologies ng central nervous system, ang prophylaxis sa paggamit ng mga chemotherapy na gamot ay inireseta. Direkta silang ini-inject sa spinal canal. Ang pagpapakilala ng retinoic acid ay pinapayagan. Ang wastong paggamot ay maaaring makamit ang pagpapatawad sa 80% ng mga kaso.

Pagtindi

Sa yugtong ito, kapag walang mga selula ng kanser sa utak ng buto, ang dosis ng cytarabine ay tumataas. Sa mga makabuluhang komplikasyon, pinapayagan ang paglipat ng stem cell, ito ay kanais-nais na ang kapatid na lalaki o babae ng pasyente ay kasangkot para dito.

Pagkatapos ng paggamot, hindi kinakailangan ang suporta, ang mga bata lamang ang maaaring magreseta ng paggamit ng retinoid acid sa loob ng isang taon.

Ang therapy ay depende sa kung aling grupo ng panganib kabilang ang pasyente:

• Mababang panganib na grupo. Ang pagbabala para sa mga naturang pasyente ay karaniwang kanais-nais, ang paggamot sa yugtong ito ay maaaring hindi inireseta, ngunit kinakailangan na ang pasyente ay obserbahan ng isang espesyalista. Kung lumala ang mga sintomas, inireseta ang paggamot.
• Katamtaman at mataas na panganib na grupo. Kung ang mga sintomas ay hindi ipinahayag sa mga pasyente, ang paggamot ay hindi kinakailangan, ngunit ang therapy ay hindi dapat iwanan kung ang mga palatandaan ng kanser sa dugo ay nabuo.

Ang paggamot ay chemotherapy na may chlorambucil, isang anti-cancer na gamot. Kung lumitaw ang mga kapansin-pansin na epekto, maaari itong mapalitan ng cyclophosphamide at iba pang mga analogue. Ang mga doktor ay maaari ring magreseta ng kumbinasyon ng paggamot.

Ang talamak na yugto ng lymphocytic leukemia ay mayroon ding tatlong yugto:

1. Talamak. Ang pagpapakilala ng gamot na "Gleevec" sa 90% ng mga kaso ay nagbibigay-daan upang makamit ang pagpapatawad, kung dati nang ginamit ang chemical therapy gamit ang mataas na dosis ng mga kemikal, pati na rin ang kabuuang pag-iilaw at paglipat ng stem cell.
2. Paglala. Maaaring magsimula sa ilang sandali pagkatapos ng pagpapatawad. Gamit ang interferon, maaari mong i-maximize ang pagpapatawad. Ang isang positibong tugon sa chemotherapy ay nakukuha sa 20% ng mga kaso, ngunit ang tagal nito ay hindi lalampas sa anim na buwan.
3. Nagpapatingkad na krisis. Ito ay nailalarawan sa pagkakatulad ng mga selula ng kanser sa mga nabubuo sa AML. Bukod dito, halos hindi sila tumutugon sa mga epekto ng mga kemikal. Sa yugtong ito, ang positibong epekto ng paggamot ay napakabihirang, at ito ay hindi sapat na matatag. Ang stem cell transplantation ay nagbibigay-daan sa pagpapahaba ng buhay hangga't maaari. Gayunpaman, kung ang mga selula ng tumor ay katulad ng mga nabuo sa LAHAT, ang kanilang resistensya sa chemotherapy ay nabawasan.

Matuto pa tungkol sa acute leukemia:

Paggamot sa mga bata

Kung ang isang bata ay nasuri na may kanser sa dugo, dapat siyang i-refer para sa masinsinang pangangalaga sa mga espesyal na departamento, kung saan ginagamit ang mga moderno at pinakaepektibong paraan ng paggamot.

Dapat linawin nang maaga ng mga magulang kung anong mga komplikasyon ang nagbabanta sa sakit at kung paano makakaapekto ang therapy sa bata.

Sa pangkalahatan, ang mga pamamaraan ng paggamot ay hindi naiiba sa mga ipinahiwatig sa itaas, gayunpaman, ang mga bata ay madaling kapitan ng mga sumusunod na komplikasyon:

• Sa isang pagbawas sa nilalaman ng mga leukocytes, ang panganib ng impeksyon ay tumataas nang malaki.
• Sa kakulangan ng mga pulang selula ng dugo, ang dugo ay hindi puspos ng isang normal na dami ng oxygen, na nagbabanta sa mga komplikasyon sa puso.
• Ang kakulangan ng mga platelet ay humahantong sa matinding pagdurugo.

Sinusubukan ng ilang mga magulang na gamutin ang sakit sa tulong ng tradisyunal na gamot, ngunit hindi lamang sila walang kapangyarihan, ngunit sumasalungat din sa kakayahan ng mga iniksyon na kemikal na sirain ang mga nakakapinsalang selula.