Ako dlho môžu byť otvorené ampulky skladované. Ako a ako dlho je možné uchovávať Dioxidin po otvorení? Rozsah novokainu

1. Nikdy nepoužívajte lieky po expirácii!

2. Vždy dbajte na teplotný režim uvedený na obale! Drogy prepravujte a skladujte v súlade s ním!
Teplota prevádzkyschopnej chladničky pre domácnosť je spravidla od +2 do +8. V spodnej časti chladničky je chladnejšie, na horných poličkách teplejšie, vo dvierkach ešte teplejšie. V priebehu rokov sa chlad horšie vyrába a skladuje, preto sa oplatí zmerať teplotu vo vašej chladničke.
V horúcom počasí, ak v dome nie je klimatizácia, by sa do chladničky mali vkladať lieky označené maximálne +25.
Existuje množstvo liekov s užším rozsahom skladovacích teplôt, napríklad od +15 do +25. V horúčavách je to s nimi náročnejšie, musíte ich skladovať v termonádobe s ľadom.

3. Pri skladovaní liekov dbajte na ich fyzikálne vlastnosti: farbu, priehľadnosť, vôňu atď!
Prípustné vlastnosti sú vždy opísané v pokynoch k lieku.

4. Prípravky v ampulkách.
Po otvorení ampulky natiahnite jej obsah do sterilnej injekčnej striekačky, vytlačte vzduch, zatvorte uzáver. Vždy odoberte zo striekačky správne množstvo, pričom dbajte na sterilitu. Skladujte podľa pokynov. Dávajte pozor na fyzikálne vlastnosti.

5. Lieky v liekovkách.
Otvára sa len plechové dno na veku. Gumový uzáver sa ošetrí alkoholom a cez tento uzáver sa vždy sterilnou injekčnou striekačkou odoberie požadované množstvo liečiva.
Keď je uzáver fľaše prepichnutý, tesnosť sa poruší, takže uzáver fľaše by mal byť zviazaný sterilným obväzom zloženým v niekoľkých vrstvách, alebo lepšie, medzi vrstvy obväzu by sa mal položiť kúsok sterilnej vaty. Takýto obväz je pravidelne navlhčený alkoholom (vodka). Fľaštičky v tejto forme skladujeme pri vhodnej teplote a starostlivo sledujeme fyzikálne vlastnosti.

6. Roztoky na orálne a vonkajšie použitie.
Na prípravu roztokov sa používa prevarená ochladená voda.
Je lepšie pripraviť vždy čerstvý roztok, ale nie je povolené ani dlhodobé skladovanie niektorých roztokov. Čas použiteľnosti rôznych riešení sa líši. Opýtajte sa konzultantov.

7. Podmienky a podmienky skladovania otvorených prípravkov a ich roztokov.
A
Amoxiclav (vo vodnom roztoku) - 5-7 dní, v injekčnej striekačke, v chladničke, kým nezožltne.
D
dexametazón(neriedený) - 5-6 dní, v injekčnej striekačke v chladničke.
Dexametazón (vo vodnom roztoku) - nie viac ako jeden deň.
Dioxidin - po otvorení ampulky sa roztok neuchováva.
Dicynon (neriedený) - 1-2 dni, v chladničke, v injekčnej striekačke.
Doxycyklín (vo vodnom roztoku) - nie viac ako 12 hodín.
A
Imunofan (neriedený) - pri +2 - +10, počas 120 hodín.
Imunofan (vo vodnom roztoku) -
Komu
Glukonát vápenatý 10% - pri +20 - +35, po dobu 120 hodín. Sledujte jeho transparentnosť. Je neprijateľné aplikovať v prípade kryštalizácie.
Glukonát vápenatý 10% (vo vodnom roztoku) -
R
Regidron (vo vodnom roztoku) - pri +4 - +5, do 3 dní.
Regidron (s vodou v pitnej miske) - meniť 2x denne, v teple 2-3x denne.
Roncoleukin (neriedený) - pri +4 - +10, do 72 hodín, potom sa aktivita stráca.
Roncoleukín (v roztoku) -
F
Furosemid amp.(neriedený) - 5-6 dní.
Furosemidový zosilňovač. (v roztoku) - až jeden deň.

Tablety, kapsuly, suspenzie riedené vodou:
Ornidazol - 5 dní.
Metronidazol - 12 hodín.
Pimafucin - 5 dní.
Tetracyklín - zriedený sa uchováva v injekčnej striekačke v tme 12 hodín.
Ciprofloxacín - 3 dni v injekčnej striekačke v chladničke.
Norfloxacín - 3 dni.
Sumamed - 5 dní.
Ceftriaxón por. pre in. - zriedený vodou na injekciu a lidokaínom (fľaštičku-ampulu neotvárať! Všetko zaviesť cez gumený uzáver vytretý alkoholom sterilnou injekčnou striekačkou) - v chladničke je dobré do žlta a červena, keď sa rozžiari červená a začína hnednúť - zhoršená. Je to asi 5 dní.
Metionín - 12 hodín. Maximum sú 2 dni.
No-shpa- 5 dní.
Mezim, Pancreatin, Creon - neukladá sa.

Otipax je liek, ktorý sa používa v otolaryngológii na liečbu zápalu uší. Možno to pripísať kombinovanej skupine liekov. Zloženie liečiva ako aktívnej zložky zahŕňa lidokaín hydrochlorid a fenazón, ktoré po otvorení rýchlo vyprchajú.

Liek je tiež klasifikovaný ako liek skupiny B. Na základe toho môžete aplikovať všetky podmienky, ktoré patria do tejto skupiny, ak neexistujú žiadne kontraindikácie.

Pred použitím lieku sa určite poraďte so svojím lekárom.

Vlastnosti lieku

Otipax má silný protizápalový a lokálne anestetický účinok a má aj antiseptické vlastnosti, pretože znižuje bolesť a zmierňuje zápal ušného bubienka. Otipax začína účinkovať do 5-10 minút po aplikácii. Do pol hodiny bolestivý syndróm úplne zmizne.

Ako správne užívať liek

Akútny zápal stredného ucha.
So zápalom ucha, ku ktorému dochádza po prekonaní chrípky.
Paratraumatická otitída.

Inštrukcie na používanie

Je potrebné vkvapkať do ušnice liek zvonka, 3x denne 4 kvapky. Liečba sa musí vykonávať v kurzoch. Jeden kurz nie je dlhší ako 10 dní. Pred použitím lieku musíte odstrániť hliníkový povlak z uzáveru potiahnutím špeciálne vyrobeného jazyka. S použitím sily nasadíme pipetu na fľašu. Potom musíte otvoriť biely uzáver. Pred použitím fľaštičku pretrepte. Ľahkým stlačením stredu pipety musíte kvapkať do ucha. Na konci použitia je pipeta pevne uzavretá bielym uzáverom a fľaša je skrytá v obale pred slnečným žiarením. Pri dodržaní všetkých pokynov je predávkovanie vylúčené.

Prítomnosť vedľajších účinkov

Ako vedľajší účinok môže pôsobiť alergická reakcia na zložky lieku. Príznaky môžu zahŕňať svrbenie, začervenanie a podráždenie.
Ak sa u vás objavia tieto príznaky, po použití Otipaxu by ste mali okamžite kontaktovať svojho lekára a prestať používať tento liek.

Kontraindikácie na použitie

Neodporúča sa používať Otipax po infekcii alebo poranení ušného bubienka. Tiež nemôžete použiť liek pre tých, ktorí majú alergickú reakciu na prvky obsiahnuté v lieku, najmä na lidokaín.

Obdobie tehotenstva a laktácie

Pred použitím tohto lieku počas tehotenstva alebo laktácie sa poraďte so svojím lekárom.

Reakcia na použitie s inými liekmi

Pred použitím Otipaxu s inými liekmi sa poraďte so svojím lekárom. Počas výskumu lieku sa zistilo, že zložky lieku nevstupujú do chemických reakcií s inými liekmi.

Výhody

Liek Otipax je schválený na použitie pri liečbe ochorení ušnice u dojčiat.

Dátum exspirácie lieku

Tento liek je dostupný v injekčných liekovkách s rôznou hmotnosťou. Každá fľaša má svoju trvanlivosť pred a po otvorení.

Dávka 40 ml sa uchováva pri izbovej teplote, nie viac ako päť rokov. Musí sa uchovávať mimo dosahu detí a priameho slnečného žiarenia. Po otvorení fľaše sa liek môže skladovať najviac šesť mesiacov. Po uplynutí dátumu exspirácie sa liek zlikviduje a neodporúča sa na ďalšie použitie.
Fľaša s dávkou 15 ml sa uchováva najviac tri roky od dátumu výroby. Uchováva sa tiež mimo dosahu detí a mimo dosahu slnečného žiarenia. Tiež by sa teplota nemala zvyšovať v rozmedzí 25 - 300 °C. Po otvorení obalu sa liek môže uchovávať najviac jeden mesiac. Nie je dovolené používať Otipax po dátume exspirácie, pretože výrobca nemôže byť zodpovedný za jeho účinok na telo.

Za akých podmienok si môžete kúpiť Otipax

Tento liek sa predáva vo všetkých lekárňach bez lekárskeho predpisu.

Zloženie tohto lieku zahŕňa nasledujúce zložky:

Phenazon.
Lidokaín hydrochlorid.
tiosíran sodný.
Etanol.
Destilovaná voda.
Glycerínová suspenzia.

Prvé dve zložky sú hlavné a tvoria drogu o 34%. Napríklad na 16 gramov prostriedkov ide 0,66 gr. fenazón a 1,7 hydrochlorid lidokaínu.

Dostupné vo fľašiach z tmavého skla. Súčasťou je aj flexibilné kvapkadlo alebo pipeta. Balenie obsahuje jednu fľaštičku. Súprava obsahuje pokyny na použitie lieku.

A dajú sa tieto produkty použiť, ak je dátum spotreby ešte ďaleko? A ak sa dátum exspirácie nedávno skončil a fľaša ešte nebola otvorená? Na začiatok si poďme zistiť, čo presne nám chce výrobca povedať vyrazením dátumu na obale.

Ako určiť trvanlivosť kozmetiky

Každý výrobca je povinný stanoviť dátum exspirácie produktu. To znamená, že akýkoľvek kozmetický výrobok prejde potrebnými testami. Asi sto kilogramov skúšobnej šarže sa zahrialo, zmrazilo a rozmrazilo, odstredilo na odstredivke, aby sa zabezpečilo, že výrobok je stabilný, nemení svoje vlastnosti, znesie akúkoľvek prepravu a stojí na polici v obchode.

Počas 30 mesiacov boli v reálnom čase zaznamenávané najmenšie zmeny vo vzhľade, vôni, viskozite, hustote a množstve ďalších charakteristík vzoriek. Baktérie a plesne boli do vzoriek násilne zavedené a pomocou matematických modelov predpovedali, či vydrží „nápor“ špinavých prstov a niektoré obzvlášť „bohaté“ značky najali dobrovoľníkov na testovanie produktu vo fáze vývoja, ktorí sa produkt domov a používal ho v reálnych podmienkach, takže výrobca následne vyhodnotí kontamináciu produktu mikroorganizmami a vylepší receptúru.

Všetky tieto testy umožňujú nakoniec predpovedať dátum vypršania platnosti. To znamená, že používanie v stanovenej lehote zaručuje, že produkt zostane stabilný (neodlupuje sa a nežltne) a mikroflóra zostane v normálnom rozmedzí.

Čo ak je dátum spotreby "mimo"?

Aj keď vám výrobca pri testovaní produktu dáva záruku, že vaša kozmetika bude efektívne fungovať a zostane bezpečná až do „X hodín“, neznamená to, že po odzvonení sa z kočíka stane tekvica a krém alebo šampón sa stanú jed. V skutočnosti sa všetko deje trochu inak.

Hlavnou skupinou náchylnou na mikrobiálnu kontamináciu sú prípravky obsahujúce vodu na prvom mieste v zozname zložiek - toniká, hmly a hydrogély (tu sú obľúbené pleťové vody s kyselinou hyalurónovou). Je to logické, pretože voda je skvelá pre rast baktérií a mikróbov.

V menšej miere sú produkty s obsahom rastlinných extraktov a olejov náchylné na bakteriálnu kontamináciu a poškodenie stykom so vzduchom – ide o tradičné emulzné krémy a akúkoľvek bio kozmetiku. "Organické" sa rýchlejšie kazí v dôsledku oxidácie prírodných zložiek.

V ohrození je kozmetika s „problematickými“ zložkami, ako je retinol a vitamín C (L-forma), ktoré sa po kontakte so svetlom a kyslíkom začnú ihneď rozkladať.

Výrobky, v ktorých nie je takmer žiadna voda (voskové balzamy alebo prášok, suché výrobky), uzatvárajú zoznam, pretože tam jednoducho nemajú kde rásť mikróby, ale môžu žltnúť - takže ak má váš výrobok zvláštny zápach, nepoužívajte ho .

Z toho vyplýva, že ak produkt nebol otvorený, ale dátum spotreby už uplynul, s najväčšou pravdepodobnosťou jednoducho „nefunguje“ podľa očakávania, t.j. čiastočne strácajú účinnosť, napríklad vitamín E, retinol alebo UV filtre sa v kompozícii znehodnocujú. Ak teda váš hydratačný krém dobre vyzerá a vonia, môžete ho používať ešte chvíľu. Opatrnosť a dôslednosť by ste mali prejavovať len vo vzťahu k prípravkom na oblasť okolo očí a opaľovacím krémom.

Ak ste však otvorili kozmetický výrobok, no po niekoľkých pokusoch ste ho opustili a teraz zistíte, že dátum spotreby uplynul „pred mesiacom“ (zatiaľ čo výrobok vyzerá a vonia normálne), aj tak ho zlikvidujte . Všetky procesy sa spustia hneď, ako dôjde ku kontaktu so vzduchom. Používanie otvorenej kozmetiky po dátume spotreby zvyšuje riziko podráždenia, alergických reakcií a infekcií kože a očí.

To isté platí pre dekoratívnu kozmetiku. V roku 2013 bola v International Journal of Cosmetic Science publikovaná zaujímavá štúdia, ktorá ukazuje, že 67 % mejkapov po expirácii (väčšinou maskary) používaných subjektmi obsahovalo potenciálne škodlivé hladiny mikroorganizmov vrátane Staphylococcus corynebacterium a Moraxella, ktoré spôsobujú bakteriálne infekcie. Preto neriskujte, liečba bude stáť viac.

Čítanie štítku

Informácie o dátumoch spotreby na štítku sa zobrazujú niekoľkými spôsobmi:

1. Najjednoduchší a najzrozumiteľnejší spôsob pre spotrebiteľa je uviesť dátum výroby alebo/a číslo šarže (kód šarže) + dátum spotreby. Keďže prakticky všetky komerčné emulzie sú zaručene stabilné počas štandardných 30 mesiacov, dátumy spotreby sú minulosťou. A niektoré spoločnosti už prestávajú stanovovať dátum výroby a obmedzujú sa na číslo šarže. Výnimkou je bio kozmetika, na nej musí byť uvedený aspoň dátum výroby. Trvanlivosť „zelenej“ kozmetiky je spravidla najviac 2 roky, najčastejšie 1 rok.

2. Dátum výroby a/alebo číslo šarže + symbol „obdobie po otvorení“ (otvorená plechovka). Dnes výrobcovia radšej používajú symbol Obdobia po otvorení, ktorý je zrozumiteľný pre každého. Tento symbol označuje, ako dlho je možné kozmetiku používať po otvorení (napríklad 12M - 12 mesiacov, 6M - 6 mesiacov). Je nalepený len na kozmetických výrobkoch, ktoré sú testované 30 mesiacov.

3. Dátum spotreby a „obdobie po otvorení“. V tomto prípade niekedy vzniká zmätok. Na fľaši je napríklad dátum 05/16 a symbol s otvorenou nádobou 18M. To znamená, že váš produkt musíte v máji 2016 vyhodiť bez ohľadu na to, kedy balík otvoríte. Ak „doba po otvorení“ uplynula a neexistuje dátum exspirácie, takýto výrobok sa stále likviduje.

4. Na štítku iba číslo šarže. To sa často stáva, ak si kupujete kozmetiku počas cestovania do zahraničia. Kód je zašifrovaný a neexistujú tu žiadne všeobecné pravidlá, môžu to byť čísla a písmená alebo iba čísla. V takýchto prípadoch vám pomôže kozmetická kalkulačka alebo komunikácia so zákazníckou podporou výrobcu. Oficiálne stránky majú vždy e-mail a odpoveď zvyčajne prichádza veľmi rýchlo.

Aj keď sa kozmetické produkty navzájom veľmi líšia, ako aj podmienkami ich skladovania a používania, existujú všeobecné pravidlá hodnotenia vhodnosti po otvorení.
Dekoratívna kozmetika:
Maskara, tekuté očné linky, očné linky sa uchovávajú 4 až 6 mesiacov. Ak maskara vyschne skôr, vyhoďte ju – netreba do nej pridávať vodu. Podkladové, tekuté a tuhé korektory: od 6 mesiacov do 1 roka. Rúže, lesky na pery, ceruzky na pery: 2-3 roky.
Ošetrujúca kozmetika:
Čistiace prostriedky na tvár, telo a vlasy majú trvanlivosť 1 rok. Toniká a hmly: 6 mesiacov až 1 rok. Peelingy s ovocnými kyselinami: 1 rok. Hydratačné krémy na tvár a telo: 6 mesiacov až rok. Balzamy na pery: 1 rok. Ale kozmetické sondy sa kvôli povahe balenia skladujú len 1-2 dni.

Aby ste zabránili skorému znehodnoteniu produktu, existujú veľmi jednoduché pravidlá:

Kozmetiku skladujte na suchom mieste pri izbovej teplote.
Ak výrobky používate zriedkavo, uchovávajte ich v chladničke.
Make-up chráňte pred priamym slnečným žiarením.
Po použití poháre vždy dobre uzavrite.
A je lepšie dať prednosť čerpadlám a dávkovačom.
Ak spadnete veko nádoby na podlahu, utrite ho antiseptikom (alkohol alebo chlórhexidín).
Ak chcete kozmetiku preniesť do inej nádoby, nezabudnite ju ošetriť antiseptikom a vysušiť.

Áno, bohužiaľ kozmetika nevydrží večne. V najlepšom prípade produkty po expirácii stratia účinnosť alebo zmenia vzhľad a vôňu (napríklad si všimnete, že krém je mastný alebo lepkavý). V najhoršom prípade takáto kozmetika povedie k podráždeniu pokožky, dermatitíde a infekciám. Pozorne si preto prečítajte etiketu a kozmetiku správne skladujte a predídete mnohým problémom.

Tatiana Morrisonová

Foto: 1-2 thinkstockphotos.com, 3 - Alina Trout

Na stene mojej stránky som našiel otázku:

"Dobrý deň, Tatyana Dmitrievna! V jednom zo záznamov zablikala informácia, že otvorená fľaša s vazokonstrikčnými kvapkami sa uchováva najviac mesiac (). Informácie o dobe použiteľnosti otvorených fľaštičiek som videl iba v pokynoch pre očné kvapky. Prosím povedzte mi, naozaj, ako a v akom množstve je možné skladovať lieky vo forme kvapiek, sirupov v otvorených fľašiach? Viac sa zaujímajú o kvapky do nosa, ucha, antipyretiká v sirupe, roztoky vitamínov (vit. D, vápnik).“

Z nejakého dôvodu tlačidlo "odpovedať" nechcelo fungovať, takže odpoveď píšem sem

Ahoj Maria Ok! Najjednoduchšia a najsprávnejšia odpoveď na vašu otázku by znela takto: užívajte lieky podľa pokynov.

V dokladoch na registráciu liekov (LP) musia byť uvedené podmienky a podmienky skladovania pred a po otvorení balenia (takúto požiadavku zakotvuje vyhláška MZ). Ale v pokynoch k lieku nemôžete vždy nájsť tieto informácie. Čo určuje trvanlivosť otvoreného lieku?

1. Majú mikróby radi alebo neradi množia sa v prostredí LP? Vezmite si napríklad laktulózu. V koncentrácii, v akej sa pripravujú roztoky (sirup) laktulózy - 33% roztok - nikto neprežije.Skús si pripraviť cukrový sirup - rýchlo sa znehodnotí? čo džem? Čím viac cukru, tým dlhšie vydrží. Do sirupov sa pridávajú aj konzervačné látky. Ak si pozriete návod na antipyretikum vo forme sirupu, nájdete tam nejaký konzervant (domifen bromid, nipasept sodný, nipagin, sorban draselný...) a ten vám umožní použiť aj otvorený liek pred indikovaným dátum spotreby (nezabudnite na čistotu dávkovača).

2. Ako sa správa účinná látka pri skladovaní? Prípravky vitamínu D 2 sú napríklad oxidované vzdušným kyslíkom, ale vplyvom svetla (Vit. D 2) sa mení na jedovatý toxisterol, takže nechať ho otvorený dlhší čas (nie viac ako 2 mesiace) nie je nič. to je nemožné - nebezpečné! Ale kyselina askorbová sa pri nesprávnom alebo dlhodobom skladovaní rozloží na úplne neškodné látky.

3. Treba brať do úvahy aj marketingový ťah farmaceutických firiem: v návode napísali - po otvorení je dobrý už len mesiac, po mesiaci ste to vyhodili a išli do lekárne po novú. Chápete, že na vykonanie ďalších (okrem tých, ktoré sa práve vykonávajú) štúdie o stabilite lieku, minúť na to n-tú sumu peňazí... Prečo? Ak môžete zvýšiť príjem v jednom riadku. Úspešné je dávkovanie LP v kvapkacej tube, to znamená, že tu máte 1 ml lieku, nakvapkajte do oka (do ucha) a po chvíli otvorte ďalšie. Existuje však LP v dávke 15 ml a nezáleží na tom, že za mesiac je nepravdepodobné, že ho „vykopete“

Kedy môžeme ako rodičia zanedbávať dátumy a termíny? Vo vzťahu k detským drogám asi nikdy Prečítajte si návod na lieky! a nielen...

Akékoľvek antibakteriálne činidlo ukazuje svoju účinnosť iba pri správnom prístupe k jeho skladovaniu a používaniu. Preto potrebujete vedieť, ako uchovávať Dioxidin, liek s pôsobivým zoznamom terapeutických vlastností.

Tento produkt je schopný nielen účinne bojovať proti zápalovým procesom a inhibovať aktivitu bežných mikroorganizmov. Dokáže pomôcť pri hnisavých infekciách, predchádza možným komplikáciám po operácii, odoláva patogénom, ktoré sa stali odolnými voči antibiotikám a chemikáliám.

S tým všetkým môže Dimexidín, ak sa používa nesprávne alebo nekontrolovane, spôsobiť vývoj vedľajších účinkov. Použitie produktu, ktorý je po otvorení vystavený nesprávnemu skladovaniu, je spojené s rovnakými nepríjemnými následkami.

Bez ohľadu na formu uvoľňovania (roztok v ampulkách alebo masti), liek Dioxidin pôsobí na DNA patogénnej baktérie a ničí ju zvnútra. Vďaka tomu sa urýchli proces inhibície zápalu, postihnuté tkanivá sa rýchlo obnovia.

Ampulka produktu sa môže použiť za nasledujúcich podmienok:

Hnisavé-zápalové patologické procesy spôsobené aktivitou baktérií (sepsa, peritonitída).
Zápalové procesy močového mechúra.
Hnisavá meningitída, pľúcny absces.
Ochorenie ďasien (stomatitída) a kožné lézie (abscesy, popáleniny, uhryznutie, karbunka, flegmóna).
Dioxidín sa často používa na zápal stredného ucha pri absencii účinnosti tradičnej liečby. V tomto prípade, po vyčistení zvukovodu od síry a hnisu (v zložitých prípadoch), sa do neho nakvapká roztok alebo sa položí masť.
Umývanie nosových ciest roztokom Dioxidinu pomáha eliminovať príznaky komplikovanej rinitídy, sinusitídy a dlhotrvajúceho výtoku z nosa. Napriek svojej účinnosti pôsobí prípravok veľmi jemne, bez narušenia celistvosti sliznice.

Dioxidín vo forme masti alebo roztoku z ampulky je možné použiť po operáciách na ošetrenie jaziev, rán a stehov, o ktoré sa nedá kvalitne starať a hrozí hnisanie.

Ako používať a uchovávať liek v ampulkách?

Roztok Dioxidinu je dostupný v dvoch koncentráciách a práca s ním závisí od toho, koľko percent účinnej látky je uvedené na obale. Ak je to 0,5%, potom produkt nie je potrebné riediť, je pripravený na použitie. 1% nasýtený produkt sa vopred zriedi vodou na injekciu alebo hydrokortizónom. Môžete to urobiť sami, len je potrebné zachovať proporcie.

Rada: Napriek zjavnej účinnosti a mäkkosti nárazu by sa Dioxidin, vyrobený v ampulkách, mal používať iba pod dohľadom lekára. Zneužívanie produktu, najmä pri intravenóznom a intrakavitárnom podaní, môže spôsobiť závislosť, ktorej sa nie je ľahké zbaviť.

Skladovanie Dioxidinu vo forme uzavretých ampuliek je veľmi jednoduché, nie je príliš náročné na podmienky. Trvanlivosť výrobku je 24 mesiacov. Najlepšie je umiestniť ho na tmavé miesto, mimo dosahu detí, kde sa teplota udržiava od 5 do 25ºС. Pred použitím produktu je potrebné ampulku preskúmať na svetle, v roztoku sa môžu vytvoriť malé kryštály. V tomto prípade sa musí zahriať na parnom kúpeli a držať toľko, koľko je potrebné, aby sa častice úplne rozpustili.

Otvorenú ampulku v budúcnosti radšej nepoužívajte. V extrémnych prípadoch (napríklad pri nedostatku produktu) môže byť ponechaný na ďalší deň po utesnení otvoru sterilnou vatou. Existuje ďalší pohodlný spôsob skladovania otvoreného produktu - jednoducho sa natiahne do injekčnej striekačky až do ďalšieho času.

Ako skladovať kompozíciu vo forme masti?

Požiadavky na skladovanie masti v uzavretej skúmavke sú úplne rovnaké. Po otvorení sa liek musí použiť počas indikovanej doby liečby. Ak je ošetrenie dokončené a kompozícia je stále ponechaná, môže sa opatrne uzavrieť a vybrať na ďalšie skladovanie. Bez ohľadu na to, koľko času potom uplynie, Dioxidine by sa mal pred ďalším použitím skontrolovať na zmeny farby, štruktúry a vzhľadu špecifického zápachu. Ak sa zistí niečo z vyššie uvedeného, je lepšie v budúcnosti liek nepoužívať.

Vedľajšie účinky pri používaní produktu po expirácii

Negatívne dôsledky môžu byť veľmi odlišné, ale najčastejšie ide o tie isté reakcie, ktoré odborníci rozlišujú vo forme vedľajších účinkov terapie. Pri intravenóznom a intrakavitárnom podaní:

Bolesť hlavy so zimnicou.
Dyspeptické poruchy vo forme nevoľnosti, vracania a hnačky.
Horúčkové stavy.
Vzhľad konvulzívnych zášklbov jednotlivých svalov alebo celých skupín.
Tvorba pigmentových škvŕn na koži v dôsledku priameho vystavenia ultrafialovému žiareniu.
Rôzne alergické reakcie.

Lokálna aplikácia exspirovaného Dioxidine zvyčajne vedie k svrbeniu alebo dermatitíde na ošetrovanej oblasti. V prípade rozvoja aspoň jedného z uvedených stavov, aj keď sú prejavy mierne a pacient ich normálne toleruje, je potrebné okamžite konzultovať s lekárom.

Čo je dioxidín a v akých prípadoch sa používa?

Ampulka produktu sa môže použiť za nasledujúcich podmienok:

Hnisavé-zápalové patologické procesy spôsobené aktivitou baktérií (sepsa, peritonitída).
Zápalové procesy močového mechúra.
Hnisavá meningitída, pľúcny absces.
Ochorenie ďasien (stomatitída) a kožné lézie (abscesy, popáleniny, uhryznutie, karbunka, flegmóna).
Dioxidín sa často používa na zápal stredného ucha pri absencii účinnosti tradičnej liečby. V tomto prípade, po vyčistení zvukovodu od síry a hnisu (v zložitých prípadoch), sa do neho nakvapká roztok alebo sa položí masť.
Umývanie nosových ciest roztokom Dioxidinu pomáha eliminovať príznaky komplikovanej rinitídy, sinusitídy a dlhotrvajúceho výtoku z nosa. Napriek svojej účinnosti pôsobí prípravok veľmi jemne, bez narušenia celistvosti sliznice.

Dioxidín vo forme masti alebo roztoku z ampulky je možné použiť po operáciách na ošetrenie jaziev, rán a stehov, o ktoré sa nedá kvalitne starať a hrozí hnisanie.

Ako používať a uchovávať liek v ampulkách?

Rada: Napriek zjavnej účinnosti a mäkkosti nárazu by sa Dioxidin, vyrobený v ampulkách, mal používať iba pod dohľadom lekára. Zneužívanie produktu, najmä pri intravenóznom a intrakavitárnom podaní, môže spôsobiť závislosť, ktorej sa nie je ľahké zbaviť.

Ako skladovať kompozíciu vo forme masti?

Vedľajšie účinky pri používaní produktu po expirácii

Bolesť hlavy so zimnicou.
Dyspeptické poruchy vo forme nevoľnosti, vracania a hnačky.
Horúčkové stavy.
Vzhľad konvulzívnych zášklbov jednotlivých svalov alebo celých skupín.
Tvorba pigmentových škvŕn na koži v dôsledku priameho vystavenia ultrafialovému žiareniu.
Rôzne alergické reakcie.

1. Nikdy nepoužívajte lieky po expirácii!

3. Pri skladovaní liekov dbajte na ich fyzikálne vlastnosti: farbu, priehľadnosť, vôňu atď!
Prípustné vlastnosti sú vždy opísané v pokynoch k lieku.

Ako je pohodlnejšie rozdávať rôzne (niekedy až 50 kusov) liekov na sesterskom poste? Kam ich uložiť, vzhľadom na to, že niektoré sa na svetle rozkladajú, iné pri izbovej teplote strácajú svoje vlastnosti, iné sa odparujú atď.?

Po prvé, lieky by sa mali rozdeliť v závislosti od spôsobu podávania. Všetci sterilné roztoky v ampulkách a fľaštičkách (fľaštičky s liekmi vyrobenými v lekárni by mali mať modrý štítok) sú uložené v liečebná miestnosť v presklenej vitríne.

Antibiotiká a ich rozpúšťadlá sú umiestnené na jednej z políc, na druhej (spodnej) - fľaše na kvapkaciu infúziu tekutín s objemom 200 a 500 ml, na zvyšných poličkách - škatule s ampulkami, ktoré nie sú zahrnuté v zozname A ( jedovaté) alebo B (silné), t e. roztoky vitamínov, dibazol, papaverín, síran horečnatý atď. chladnička pri určitej teplote (od +2 do +10 °C) sa uchovávajú vakcíny, séra, inzulín, proteínové prípravky (obr. 9.1).

Ryža. 9.1. Skladovanie liekov v ošetrovni

Lieky uvedené v zozname A a B, oddelene uložené v špeciálnych skriniach (v trezore). Je povolené uchovávať lieky zoznamu A (narkotické analgetiká, atropín atď.) a zoznamu B (chlórpromazín atď.) v jednom trezore, ale v rôznych, oddelene uzamknutých priehradkách. Tiež uložené v trezore veľmi málo a drahé fondy.

Na bezpečnostnej priehradke, kde sú uložené jedovaté lieky, by mal byť zvonka nápis „Venena“ (A) a na vnútornej strane bezpečnostných dverí tohto oddelenia by mal byť zoznam liekov s uvedením maximálnej jednorazovej a dennej dávky. Časť trezoru so silnými liekmi je označená nápisom „Heroica“ (B) (obr. 9.2).

Ryža. 9.2. Skladovanie liekov zoznamu A a B

Vo vnútri oddelenia sú lieky rozdelené do skupín: „externé“, „interné“, „očné kvapky“, „injekčné“.

Čas použiteľnosti sterilných roztokov vyrobených v lekárni je 3 dni. Ak sa počas tejto doby nerealizujú, mali by byť vrátené vrchnej sestre. Lieky na vonkajšie a vnútorné použitie by mala byť uložená na pracovisku sestry v uzamykateľnej skrinke na rôznych poličkách, respektíve označených: „vonkajšie“, „vnútorné“, „očné kvapky“. Pevné, tekuté a mäkké liekové formy by mali byť umiestnené oddelene na polici (obr. 9.3).

Ryža. 9.3. Skladovanie liekov na ošetrovateľskej stanici

Liekové formy vyrobené v lekárni na vonkajšie použitie majú žlté označenie, na vnútorné použitie biele.

Pamätajte! Ošetrujúci personál nemá nárok na:

zmeniť formu liekov a ich balenie;
kombinovať rovnaké lieky z rôznych balení do jedného;
nahradiť a opraviť nápisy na etikete s liekom;
uchovávať lieky bez označenia.

Lieky by mali byť umiestnené tak, aby ste rýchlo našli ten správny liek. Na tento účel sú systematizované podľa zamýšľaného účelu a umiestnené v samostatných nádobách. Napríklad všetky balenia s antibiotikami (ampicilín, oxacilín atď.) sú vložené do jednej nádoby a podpísané „Antibiotiká“; lieky znižujúce krvný tlak (klofelín, papazol atď.) sa umiestnia do inej nádoby s označením „Antihypertenzíva“ atď.

lieky, chátrajúci vo svetle, vypustite v tmavých fľašiach a uskladnite na mieste chránenom pred svetlom.

silno zapáchajúci lieky sa skladujú oddelene.

podliehajúce skaze lieky (nálevy, odvary, lektvary), ako aj masti, sa vkladajú do chladničky určenej na uchovávanie liekov. Na rôznych poličkách chladničky sa teplota pohybuje od +2 (hore) do + 10 °C (dole). Ak je liek umiestnený na nesprávnej poličke chladničky, môže sa stať nepoužiteľným. Teplota, pri ktorej sa má liek uchovávať, je uvedená na obale. Čas použiteľnosti infúzií a zmesí v chladničke nie je dlhší ako 3 dni. Známky nevhodnosti takýchto liekov sú zákal, zmena farby, výskyt nepríjemného zápachu.

Tinktúry, roztoky, extrakty pripravené s alkoholom sa postupom času v dôsledku odparovania alkoholu koncentrujú, preto by sa tieto liekové formy mali skladovať v liekovkách s pevne zabrúsenými zátkami alebo dobre zaskrutkovanými uzávermi. Nevhodné na použitie sú aj prášky a tablety, ktoré zmenili farbu.

Pamätajte! Chladnička a skrinka s liekmi musia byť uzamknuté. Kľúče od trezoru s omamnými látkami uschováva zodpovedná osoba určená príkazom vedúceho lekára zdravotníckeho zariadenia.

Doma by malo byť pridelené samostatné miesto na skladovanie liekov, neprístupné deťom a ľuďom s kognitívnymi poruchami. Ale zároveň lieky, ktoré človek berie na bolesť v srdci, dusení, by mal mať kedykoľvek k dispozícii.

Prvýkrát predstavený

Tento článok Všeobecného liekopisu stanovuje všeobecné požiadavky na skladovanie farmaceutických látok, pomocných látok a liekov a vzťahuje sa na všetky organizácie, v ktorých sa lieky skladujú, s prihliadnutím na druh činnosti organizácie.

Skladovanie liečivých rastlinných materiálov a liečivých rastlinných prípravkov sa vykonáva v súlade s.

Skladovanie je proces uchovávania liekov až do ich spotrebovania v stanovenej lehote spotreby, ktorá je neoddeliteľnou súčasťou obehu liekov.

Všeobecné požiadavky na priestory na skladovanie liekov a organizáciu ich skladovania

Skladovanie liekov by sa malo vykonávať v priestoroch určených na tieto účely. Prístroj, zloženie, veľkosť skladovacích priestorov, ich obsluha a vybavenie by mali zabezpečiť správne podmienky skladovania pre rôzne skupiny liekov.

Komplex priestorov na skladovanie by mal zahŕňať:

akceptačná miestnosť (zóna) určená na vybaľovanie a príjem balíkov s liekmi a ich predbežnú kontrolu;
miestnosť (priestor) na odber vzoriek liekov v súlade s požiadavkami;
priestory (zóna) na karanténne skladovanie liekov;
priestory pre lieky vyžadujúce osobitné podmienky skladovania;
miestnosť (priestor) na uskladnenie odmietnutých, vrátených, stiahnutých a/alebo expirovaných liekov. Tieto lieky a miesta ich skladovania musia byť zreteľne označené.

Skladový priestor je pridelený v spoločnej skladovej miestnosti bez samostatnej izolovanej miestnosti.

Výzdoba priestorov na skladovanie liekov musí spĺňať súčasné hygienické a hygienické požiadavky, vnútorné povrchy stien a stropov musia byť hladké, umožňujúce mokré čistenie.

V každej skladovacej miestnosti je potrebné dodržiavať klimatický režim, dodržiavať teplotu a vlhkosť vzduchu ustanovenú liekopisnou monografiou alebo regulačnou dokumentáciou liekov. Potrebná výmena vzduchu v skladovacích priestoroch sa vytvára pomocou klimatizácií, prívodného a odvodného vetrania alebo iných zariadení. Prirodzené a umelé osvetlenie v skladovacích priestoroch musí zabezpečiť, aby sa všetky operácie vykonávané v miestnosti vykonávali presne a bezpečne. V prípade potreby by sa mala zabezpečiť ochrana liekov pred slnečným žiarením.

Priestory na uchovávanie liekov musia byť vybavené potrebným počtom meracích prístrojov (teplomery, vlhkomery, psychrometre a pod.) overených ustanoveným spôsobom na sledovanie a zaznamenávanie teploty a vlhkosti, vykonávané najmenej raz denne. Meracie prístroje sa umiestňujú vo vzdialenosti najmenej 3 m od dverí, okien a vykurovacích telies na mieste prístupnom pre odčítanie odpočtov, vo výške 1,5 - 1,7 m od podlahy. Zároveň sa odporúča umiestniť ich na miesta, kde je najväčšia pravdepodobnosť kolísania teploty a vlhkosti alebo sa najčastejšie pozorujú odchýlky od požadovaných parametrov.

Evidenčné záznamy by mali preukazovať teplotné a vlhkostné režimy stanovené pre priestory a v prípade ich nezrovnalostí aj nápravné opatrenia.

Skladové priestory by mali byť vybavené dostatočným počtom skriniek, trezorov, regálov, úložných boxov, paliet. Zariadenie musí byť v dobrom stave a čisté.

Regály, skrinky a iné zariadenia by mali byť inštalované tak, aby bol zabezpečený prístup k liekom, voľný priechod personálu a v prípade potreby dostupnosť nakladacích a vykladacích operácií, ako aj prístupnosť zariadení, stien, podláh. miestnosť na čistenie.

V priestoroch na skladovanie liekov je potrebné dodržiavať primeraný hygienický režim. Frekvencia a metódy čistenia priestorov musia byť v súlade s požiadavkami regulačných dokumentov. Používané sanitárne dezinfekčné prostriedky musia byť bezpečné a musí sa vylúčiť riziko kontaminácie skladovaných liekov týmito výrobkami.

Mali by sa vypracovať špeciálne pokyny na čistenie rozliatych alebo rozsypaných liekov, aby sa úplne eliminovala a zabránilo sa kontaminácii iných liekov.

Pri výkone práce v priestoroch na skladovanie liekov musia zamestnanci nosiť špeciálne oblečenie a obuv, dodržiavať pravidlá osobnej hygieny.

Lieky sa umiestňujú do skladovacích priestorov v súlade s podmienkami skladovania uvedenými v liekopisnej monografii alebo v regulačnej dokumentácii liekov s prihliadnutím na ich fyzikálno-chemické a nebezpečné vlastnosti, farmakologické a toxikologické účinky, typ liekovej formy lieku a spôsob jeho aplikácia, súhrnný stav liečiva. Pri používaní výpočtovej techniky je povolené umiestňovať lieky abecedne, podľa kódov.

Regály, skrinky, police určené na skladovanie liekov musia byť označené. Rovnako je potrebné identifikovať uložené lieky pomocou rackovej karty, pri použití výpočtovej techniky - pomocou kódov a elektronických zariadení.

Pri ručnom spôsobe vykladacích a nakladacích operácií by výška stohovania liekov nemala presiahnuť 1,5 m.Pri použití mechanizovaných zariadení by sa pri vykonávaní vykladacích a nakladacích operácií mali lieky skladovať v niekoľkých úrovniach. Celková výška umiestnenia liekov na regáloch by zároveň nemala presiahnuť možnosti nakladacích a vykladacích mechanizmov.

Lieky v skladovacích priestoroch by mali byť umiestnené v skriniach, na regáloch, podstavcoch, paletách atď. Bez palety nie je dovolené ukladať lieky na podlahu. Palety môžu byť umiestnené na podlahe v jednom rade alebo na regáloch v niekoľkých úrovniach, v závislosti od výšky regálu. Nie je dovolené umiestňovať palety s liekmi v niekoľkých radoch vo výške bez použitia regálov.

Pri vytváraní podmienok skladovania pre jeden liek je potrebné vychádzať z požiadaviek uvedených v liekopisnej monografii alebo v regulačnej dokumentácii pre tento liek, ktorú stanovil výrobca (vývojár) lieku na základe výsledkov stability lieku. štúdium v súlade s.

Skladovanie liekov sa uskutočňuje v obaloch (spotrebiteľských, skupinových), ktoré spĺňajú požiadavky regulačnej dokumentácie pre tento liek.

Skladovanie liekov sa vykonáva pri relatívnej vlhkosti nie vyššej ako 60 ± 5% v závislosti od zodpovedajúceho klimatického pásma (I, II, III, IVA, IVB), pokiaľ nie sú v regulačnej dokumentácii určené osobitné podmienky skladovania.

Lieky by sa mali skladovať tak, aby sa zabránilo kontaminácii, zmiešaniu a krížovej kontaminácii. V skladovacích priestoroch by ste sa mali vyhýbať cudzím pachom.

Mal by sa zaviesť zavedený účtovný systém organizácie pre lieky s obmedzenou dobou použiteľnosti. Ak je na sklade niekoľko šarží lieku s rovnakým názvom, je potrebné najprv použiť liek, ktorého dátum spotreby uplynie skôr ako u ostatných.

Odmietnuté lieky musia byť identifikované a skladované vo vhodnej miestnosti (priestoru) v podmienkach, ktoré neumožňujú ich neoprávnené použitie.

Vlastnosti skladovania určitých skupín liekov

Lieky s nebezpečnými vlastnosťami (horľavé, výbušné, rádiofarmaceutické, leptavé, žieravé, stlačené a skvapalnené plyny atď.) by sa mali skladovať v špeciálne upravených miestnostiach vybavených dodatočným bezpečnostným a zabezpečovacím zariadením. Pri skladovaní je potrebné zabezpečiť bezpečnosť a deklarovanú kvalitu liekov, predchádzať možnosti prejavu ich nebezpečných vlastností liekmi a vytvárať bezpečné podmienky pre personál pracujúci s takýmito liekmi.

Pri zariaďovaní priestorov a organizovaní skladovania nebezpečných liekov je potrebné riadiť sa požiadavkami federálnych zákonov a regulačných právnych aktov Ruskej federácie.

Skladovanie omamných a psychotropných liekov sa musí vykonávať v súlade s federálnymi zákonmi a regulačnými právnymi aktmi Ruskej federácie.

Pri skladovaní liekov, ktoré vyžadujú ochranu pred vplyvom faktorov prostredia (svetlo, teplota, atmosférické zloženie vzduchu a pod.) je potrebné zabezpečiť režim skladovania uvedený v liekopisnej monografii alebo regulačnej dokumentácii. Odchýlky od regulovaných podmienok sú povolené len raz na krátke obdobie (najviac 24 hodín), pokiaľ nie sú osobitne určené osobitné podmienky, napríklad trvalé skladovanie na chladnom mieste.

Lieky, ktoré môžu meniť svoje vlastnosti pôsobením svetelnej energie (oxidovať, zotavovať sa, rozkladať sa, meniť svoju farbu atď.), sú citlivé na svetlo alebo svetlo; lieky odolné voči svetlu sú fotostabilné. Vplyv svetelnej energie sa môže prejaviť dopadom priameho slnečného žiarenia, rozptýleného svetla vo viditeľnej oblasti svetelného spektra a žiarenia v ultrafialovej oblasti.

Označenie fotosenzitívnych liekov spravidla obsahuje pokyn: "Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom." Lieky vyžadujúce ochranu pred svetlom by sa mali skladovať v miestnostiach alebo špeciálne vybavených priestoroch, ktoré poskytujú ochranu pred prirodzeným a umelým osvetlením. Farmaceutické látky, ktoré vyžadujú ochranu pred svetlom, by sa mali skladovať buď v obaloch vyrobených z materiálov chrániacich pred svetlom, alebo v tmavej miestnosti či skriniach. Ak sa sklenené obaly na lieky používajú ako obal na farmaceutické látky, ktoré sú obzvlášť citlivé na svetlo, obal sa musí prelepiť čiernym nepriehľadným papierom.

Fotosenzitívne lieky by mali byť zabalené v sekundárnom (spotrebiteľskom) obale chrániacim pred svetlom a/alebo by sa mali skladovať na mieste chránenom pred svetlom.

Lieky, ktoré pri kontakte s vodou, vlhkosťou môžu uvoľňovať plyny atď., sú citlivé na vlhkosť. Lieky citlivé na vlhkosť sú zvyčajne označené nápisom: „Uchovávajte v suchu“. Pri skladovaní takýchto liekov je potrebné vytvoriť podmienky, aby relatívna vlhkosť vzduchu nepresiahla 50 % pri izbovej teplote (za normálnych podmienok skladovania) alebo ekvivalentný tlak pár pri inej teplote. Splnenie požiadavky zabezpečuje aj skladovanie lieku citlivého na vlhkosť vo vzduchotesnom (vlhkotesnom) spotrebiteľskom obale, ktorý poskytuje určenú ochranu a dodržanie podmienok skladovania pri manipulácii s liekom.

Na udržanie nízkeho obsahu vlhkosti počas skladovania liekov sa v osvedčených prípadoch používajú sušidlá, ak je vylúčený ich priamy kontakt s liekom.

Lieky s hygroskopickými vlastnosťami sa musia skladovať pri relatívnej vlhkosti najviac 50 % v obale, ktorým je sklenený obal na lieky, hermeticky uzavretý, alebo v obale s dodatočnou ochranou, napríklad vo vrecku z polyetylénovej fólie, v súlade s požiadavkami liekopisnej monografie alebo normatívnej dokumentácie.

Niektoré skupiny liečiv menia svoje vlastnosti vplyvom atmosférických plynov, ako je kyslík alebo oxid uhličitý. Na zabezpečenie ochrany liekov pred účinkami plynov sa odporúča skladovanie liekov vykonávať v uzavretých obaloch z materiálov, ktoré neprepúšťajú plyny. Balenie, ak je to možné, by malo byť naplnené až po vrch a tesne uzavreté.

Lieky, ktoré sú vlastne prchavé lieky alebo lieky obsahujúce prchavé rozpúšťadlo: roztoky a zmesi prchavých látok; liečivá, ktoré sa rozkladajú za vzniku prchavých produktov, vyžadujú skladovacie podmienky, ktoré ich chránia pred prchaním a vysychaním. Lieky sa odporúča skladovať na chladnom mieste, v hermeticky uzavretých obaloch z materiálov nepriepustných pre prchavé látky alebo v primárnom a sekundárnom (spotrebiteľskom) obale v súlade s požiadavkami uvedenými v monografii alebo regulačnej dokumentácii.

Lieky, ktoré sú farmaceutickými látkami obsahujúcimi kryštalizačnú vodu (kryštalické hydráty), vykazujú vlastnosti hygroskopických látok. Skladovanie kryštalických hydrátov sa odporúča vykonávať v hermeticky uzavretých obaloch v súlade s požiadavkami uvedenými v monografii alebo regulačnej dokumentácii. Kryštalické hydráty sa spravidla skladujú pri teplote 8 až 15 °C a relatívnej vlhkosti vzduchu maximálne 60 %.

Lieky, ktoré vplyvom teploty okolia menia svoje vlastnosti, sú citlivé na teplo. Lieky môžu meniť svoje vlastnosti vplyvom izbových a vyšších teplôt (termolabilné lieky) alebo jód vplyvom nízkej teploty vrátane mrazenia.

Pri skladovaní liekov citlivých na teplo je potrebné zabezpečiť teplotný režim upravený požiadavkami liekopisnej monografie alebo regulačnej dokumentácie, uvedený na primárnom a/alebo sekundárnom (spotrebiteľskom) obale lieku.

Termolabilné lieky by sa mali skladovať v špeciálne vybavených miestnostiach (chladničky) alebo v skladoch vybavených dostatočným počtom chladničiek a skríň. Na skladovanie termolabilných liečiv by sa mali používať farmaceutické chladničky alebo chladničky na krv a jej produkty.

Správna kvalita imunobiologických liekov, bezpečnosť a účinnosť ich použitia je zabezpečená systémom chladiaceho reťazca, ktorý musí byť realizovaný na všetkých jeho štyroch úrovniach.

Chladničky (komory, skrinky) musia byť nastavené na teplotu zodpovedajúcu teplotnému režimu na uchovávanie liekov v nich obsiahnutých. Imunobiologické lieky sa majú uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 8 °C. Ku každému baleniu imunobiologického lieku v chladničke musí byť zabezpečený chladený vzduch. Spoločné skladovanie imunobiologických liekov s inými liekmi v chladničke nie je povolené.

Na sledovanie teplotného režimu skladovania termolabilných liekov musia byť všetky chladničky (komory, skrinky) vybavené teplomermi. Nepretržité monitorovanie teplotného režimu sa vykonáva pomocou termografov a záznamníkov teploty, ktorých hodnoty sa zaznamenávajú najmenej dvakrát denne.

Teplotný režim na policiach chladničky je iný: teplota je nižšia v blízkosti mrazničky, vyššia v blízkosti panelu otváracích dverí.

Zabezpečiť chladné miesto znamená uchovávať lieky v chladničke pri teplote 2 až 8 °C, vyhýbať sa zamrznutiu. Skladovanie v chlade znamená skladovanie liekov pri teplotách medzi 8 a 15 °C. V tomto prípade je povolené uchovávať lieky v chladničke, s výnimkou liekov, ktoré pri skladovaní v chladničke pod 8 °C môžu zmeniť svoje fyzikálne a chemické vlastnosti, napríklad tinktúry, tekuté extrakty a pod. Skladovanie pri izbovej teplote znamená teplotný režim od 15 do 25 °С alebo v závislosti od klimatických podmienok až do 30 °С. Skladovanie v mrazničke zabezpečuje teplotný režim liekov od -5 do -18 °C. Skladovanie v podmienkach hlbokého mrazu zabezpečuje teplotný režim pod -18 ° C.

Odporúča sa umiestniť lieky do priestorov a na police chladničky, ktoré zodpovedajú ich teplotnému režimu skladovania. Neuchovávajte imunobiologické lieky na paneli dvierok chladničky.

V skladovacích priestoroch je potrebné zabezpečiť podmienky na uchovávanie liekov, ktoré vyžadujú ochranu pred vystavením nízkym teplotám, pre ktoré je v liekopisnej monografii alebo regulačnej dokumentácii ustanovená dolná hranica teplotného režimu skladovania.

Nie je dovolené zmrazovať lieky, ktoré majú príslušné náležitosti v monografii alebo regulačnej dokumentácii a sú uvedené na primárnom alebo sekundárnom obale, vrátane inzulínových prípravkov, adsorbovaných imunobiologických prípravkov a pod.

Nie je dovolené zmrazovať lieky umiestnené v obaloch, ktoré sa môžu pri zmrazení pokaziť, napríklad lieky v ampulkách, sklenených liekovkách a pod.

Definície používané v liekopise, ktoré charakterizujú teplotné režimy na uchovávanie liekov, sú uvedené v tabuľke.

Je potrebné zabezpečiť dodržiavanie podmienok skladovania liekov a zachovanie ich celistvosti počas prepravy.

Pri liekoch, ktoré sú obzvlášť citlivé na zmeny teploty (vakcíny, séra a iné imunobiologické lieky, inzulínové lieky a pod.), je potrebné počas prepravy dodržiavať teplotný režim upravený liekopisnou monografiou alebo regulačnou dokumentáciou.

Definície charakterizujúce spôsoby skladovania liekov

Tabuľka - Definície charakterizujúce spôsoby skladovania liekov

Režim úložiska	Rozsah teplôt, °С
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C	od 2 do 30 °C
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25°C	od 2 do 25 °C
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 15°C	od 2 do 15 °C
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 8 °C	od 2 do 8 °C
Skladujte pri teplote nie nižšej ako 8 °C	od 8 do 25 °C
Skladujte pri teplote 15 až 25 °C	od 15 do 25 °C
Skladujte pri teplote 8 až 15 °C	od 8 do 15 °C
Skladujte pri teplote -5 až -18 °C	od -5 do -18 °С
Uchovávajte pri teplote do -18°C	od -18 °С