Polimery nieorganiczne to termin, który zyskał na znaczeniu ze względu na jego szerokie zastosowanie w odlewaniu precyzyjnym. A wszystko dzięki właściwościom, które są nieodłącznie związane z tymi materiałami. Ale znaczenie polimerów nieorganicznych dla ludzi jest znacznie szersze, a zakres zastosowania znacznie wykracza poza zakres tej technologii.

Co to są polimery nieorganiczne

Bardziej powszechne polimery nieorganiczne pochodzenia naturalnego, zawarte w skorupie ziemskiej

Najczęściej jest produktem syntezy pierwiastków grup III-VI układu okresowego Mendelejewa. Nazywa się je nieorganicznymi, ponieważ są oparte na nieorganicznych łańcuchach głównych i nie mają organicznych rodników bocznych. Wiązania powstają w wyniku jednego z dwóch procesów - polikondensacji lub polimeryzacji.

Ogólnie rzecz biorąc, polimery nieorganiczne to sztucznie syntetyzowane materiały, które zastąpiły naturalne. Jednocześnie twórcom przyświecał cel, jakim jest uczynienie ich tańszymi. Nowoczesne polimery przewyższają swoimi właściwościami dostępne naturalne analogi. Powstały materiały, których natura w ogóle nie posiada. Zapewnia to ich popularność i różnorodność.

Klasyfikacja

Wyraźna lista gatunków nie została jeszcze utworzona, ale istnieje kilka głównych grup polimerów nieorganicznych, które różnią się budową. Takimi materiałami są:

• liniowy;
• płaski;
• rozgałęziony;
• trójwymiarowe itp.

Wyróżnione również ze względu na pochodzenie:

• naturalny;
• sztuczny.

Przez tworzenie łańcucha:

• heterołańcuch;
• homołańcuch.

Rodzaje polimerów nieorganicznych

Azbest jest jednym z najpowszechniejszych polimerów. Zgodnie ze swoją strukturą jest materiałem drobnowłóknistym - krzemianem. W swoim składzie zawiera cząsteczki żelaza, magnezu, wapnia i sodu. Produkcja tego polimeru jest klasyfikowana jako szkodliwa dla człowieka, jednak produkty z niego wykonane są całkowicie bezpieczne.

Silikon znalazł również swoje zastosowanie ze względu na fakt, że pod wieloma względami przewyższa kauczuk naturalny. Wytrzymałość i elastyczność zapewnia połączenie tlenu i krzemu. Polikrzem jest odporny na działanie mechaniczne, temperaturę i odkształcenia. Jednocześnie forma i struktura pozostają niezmienione.

Carbin zastąpił diament. Jest również wytrzymały, co jest niezbędne w wielu gałęziach przemysłu. Polimer ten charakteryzuje się zdolnością do wytrzymywania temperatur do 5000 ºC. Cecha - wzrost przewodnictwa elektrycznego pod wpływem fal świetlnych.

Grafit jest znany każdemu, kto kiedykolwiek wziął do ręki ołówek. Cechą polimerów węglowodorowych jest płaska struktura. Przewodzą wyładowania elektryczne, ciepło, ale całkowicie pochłaniają falę świetlną.

Polimery produkowane są również na bazie selenu, boru i innych pierwiastków, co zapewnia różnorodne właściwości.

Charakterystyka polimerów nieorganicznych

Podczas tworzenia materiałów polimerowych właściwości produktu końcowego opierają się na:

• elastyczność i sprężystość;
• wytrzymałość na ściskanie, skręcanie, pękanie;
• stan skupienia; odporność na temperaturę;
• przewodnictwo elektryczne;
• zdolność przepuszczania światła itp.

w produkcji pobierana jest czysta substancja, poddawana specyficznym procesom polimeryzacji, a na wyjściu otrzymuje się syntetyczne (nieorganiczne) polimery, które:

1. Wytrzymaj ekstremalne temperatury.
2. Potrafi przyjąć pierwotny kształt po odkształceniu pod działaniem zewnętrznych sił mechanicznych.
3. Stają się szkliste po podgrzaniu do temperatury krytycznej.
4. Są w stanie zmienić strukturę podczas przejścia z objętościowej na płaską, co zapewnia lepkość.

Zdolność do transformacji jest wykorzystywana w odlewaniu form. Po schłodzeniu polimery nieorganiczne twardnieją, a także nabierają różnych właściwości, od trwałej bryły po giętkość, sprężystość. Jednocześnie zapewnione jest bezpieczeństwo środowiskowe, którym zwykły plastik nie może się pochwalić. Materiały polimerowe nie reagują z tlenem, a silne wiązania uniemożliwiają uwalnianie cząsteczek.

Szereg zastosowań

Polimery są niezwykle wszechstronne. Co roku naukowcy opracowują nowe technologie, które pozwalają na produkcję materiałów o różnych wskaźnikach jakości. A teraz polimery znajdują się zarówno w przemyśle, jak iw życiu codziennym. Żaden budynek nie jest kompletny bez azbestu. Jest obecny w składzie łupków, specjalnych rur itp. Cement jest używany jako spoiwo.

Silikon jest doskonałym uszczelniaczem stosowanym przez budowniczych. Przemysł motoryzacyjny, produkcja urządzeń przemysłowych i dóbr konsumpcyjnych opiera się na polimerach, które pozwalają na uzyskanie wysokiej wytrzymałości, trwałości i szczelności.

A wracając do azbestu, nie sposób nie wspomnieć, że zdolność zatrzymywania ciepła umożliwiła stworzenie kombinezonów dla strażaków.

Mówiąc o diamentach, zwyczajowo utożsamia się je z diamentami (szlifowanymi diamentami). Niektóre polimery nieorganiczne nie ustępują temu naturalnemu kryształowi, który jest niezbędny w różnych dziedzinach przemysłu, w tym w produkcji diamentów. W postaci okruchów materiał ten nakłada się na krawędzie tnące. Rezultatem są noże, które mogą przeciąć wszystko. Jest doskonałym ścierniwem stosowanym w szlifowaniu. Elbor, borazon, cyboryt, kingsongit, kubonit to związki supermocne.

Jeśli wymagana jest obróbka metalu lub kamienia, stosuje się polimery nieorganiczne wytwarzane na drodze syntezy boru. Każda ściernica sprzedawana w supermarketach budowlanych ma ten materiał w swoim składzie. Do produkcji elementów dekoracyjnych stosuje się np. węglik selenu. Wytwarza analog kryształu górskiego. Ale lista zalet i lista zastosowań nie ogranicza się do tego.

Chlorki azotku fosforu powstają z połączenia fosforu, azotu i chloru. Właściwości mogą się zmieniać i zależą od masy. Kiedy jest duży, powstaje analog kauczuku naturalnego. Dopiero teraz wytrzymuje temperatury do 350 stopni. Nie obserwuje się reakcji pod działaniem związków organicznych. A w dopuszczalnym zakresie temperatur właściwości produktów nie zmieniają się.

Specjalne właściwości wykorzystywane przez człowieka

Najważniejsze jest to, że w wyniku syntezy powstają makrocząsteczki typu masowego (trójwymiarowego). Siła pochodzi z silnych więzi i struktury. Jako pierwiastek chemiczny polimery nieorganiczne zachowują się amorficznie i nie wchodzą w reakcje z innymi pierwiastkami i związkami. Cecha ta pozwala na zastosowanie ich w przemyśle chemicznym, medycynie, produkcji żywności.

Odporność termiczna przewyższa wszystkie wskaźniki posiadane przez naturalne materiały. Jeśli włókna zostaną użyte do utworzenia wzmocnionej ramy, wówczas ta konstrukcja może wytrzymać temperatury powietrza do 220 stopni. A jeśli mówimy o materiale borowym, to granica wytrzymałości temperaturowej wzrasta do 650 stopni. Dlatego loty kosmiczne byłyby niemożliwe bez polimerów słońca.

Ale dzieje się tak, jeśli mówimy o cechach, które są lepsze od naturalnych. Te same produkty, które są wykonane z tych związków, które są podobne jakościowo do naturalnych, mają szczególne znaczenie dla człowieka. Daje to możliwość obniżenia kosztów odzieży poprzez zastąpienie np. skóry. Jednocześnie praktycznie nie ma różnic zewnętrznych.

W medycynie szczególne nadzieje pokłada się w polimerach nieorganicznych. Planuje się wykorzystanie tych materiałów do produkcji sztucznych tkanek i narządów, protez itp. Odporność chemiczna pozwala na obróbkę produktów z substancjami aktywnymi, co zapewnia sterylność. Narzędzie staje się trwałe, użyteczne i bezpieczne dla człowieka.

Polimery to związki wielkocząsteczkowe, które składają się z wielu monomerów. Polimery należy odróżnić od takiego pojęcia jak oligomery, w przeciwieństwie do których po dodaniu jeszcze jednej ponumerowanej jednostki właściwości polimeru nie ulegają zmianie.

Połączenie między jednostkami monomerów można przeprowadzić za pomocą wiązań chemicznych, w którym to przypadku nazywane są tworzywami termoplastycznymi, lub dzięki sile oddziaływania międzycząsteczkowego, która jest typowa dla tzw. tworzyw termoplastycznych.

Połączenie monomerów podczas tworzenia polimeru może nastąpić w wyniku reakcji polikondensacji lub polimeryzacji.

W przyrodzie występuje wiele takich związków, z których najbardziej znane to białka, guma, polisacharydy i kwas nukleinowy. Takie materiały nazywane są organicznymi.

Do tej pory duża liczba polimerów jest wytwarzana syntetycznie. Takie związki nazywane są polimerami nieorganicznymi. Polimery nieorganiczne otrzymuje się przez łączenie pierwiastków naturalnych w reakcji polikondensacji, polimeryzacji i przemian chemicznych. Pozwala to zastąpić drogie lub rzadkie materiały naturalne lub stworzyć nowe, które nie mają odpowiedników w naturze. Głównym warunkiem jest to, aby polimer nie zawierał elementów pochodzenia organicznego.

Polimery nieorganiczne ze względu na swoje właściwości zyskały dużą popularność. Zakres ich zastosowania jest dość szeroki, jednocześnie odkrywane są nowe obszary zastosowań i opracowywane są nowe rodzaje materiałów nieorganicznych.

Główna charakterystyka

Obecnie istnieje wiele rodzajów polimerów nieorganicznych, zarówno naturalnych, jak i syntetycznych, które różnią się składem, właściwościami, zakresem i stanem skupienia.

Obecny poziom rozwoju przemysłu chemicznego pozwala na wytwarzanie polimerów nieorganicznych w dużych ilościach. Aby uzyskać taki materiał, konieczne jest stworzenie warunków wysokiego ciśnienia i wysokiej temperatury. Surowcem do produkcji jest czysta substancja, która poddaje się procesowi polimeryzacji.

Polimery nieorganiczne charakteryzują się tym, że mają podwyższoną wytrzymałość, elastyczność, są trudne do ataku chemikaliami i odporne na działanie wysokich temperatur. Ale niektóre gatunki mogą być kruche i nie mieć elastyczności, ale jednocześnie wystarczająco silne. Najbardziej znane z nich to grafit, ceramika, azbest, szkło mineralne, mika, kwarc i diament.

Najpopularniejsze polimery oparte są na łańcuchach pierwiastków takich jak krzem i aluminium. Wynika to z obfitości tych pierwiastków w przyrodzie, zwłaszcza krzemu. Wśród nich najbardziej znane są polimery nieorganiczne, takie jak krzemiany i glinokrzemiany.

Właściwości i właściwości różnią się nie tylko w zależności od składu chemicznego polimeru, ale także od masy cząsteczkowej, stopnia polimeryzacji, struktury atomowej i polidyspersyjności.

Polidyspersyjność to obecność w składzie makrocząsteczek o różnej masie.

Większość związków nieorganicznych charakteryzuje się następującymi wskaźnikami:

1. Elastyczność. Taka cecha jak sprężystość pokazuje zdolność materiału do powiększania się pod wpływem siły zewnętrznej i powrotu do stanu pierwotnego po usunięciu obciążenia. Na przykład guma jest w stanie zwiększyć się siedem do ośmiu razy bez zmiany struktury i różnych uszkodzeń. Powrót kształtu i wielkości jest możliwy dzięki zachowaniu w kompozycji układu makrocząsteczek, poruszają się jedynie ich poszczególne segmenty.
2. Struktura krystaliczna. Właściwości i cechy materiału zależą od położenia w przestrzeni elementów składowych, które nazywamy strukturą krystaliczną, oraz ich interakcji. Na podstawie tych parametrów polimery dzieli się na krystaliczne i amorficzne.

Krystaliczne mają stabilną strukturę, w której obserwuje się pewien układ makrocząsteczek. Amorficzne składają się z makrocząsteczek o krótkim zasięgu, które mają stabilną strukturę tylko w niektórych strefach.

Struktura i stopień krystalizacji zależy od kilku czynników, takich jak temperatura krystalizacji, masa cząsteczkowa i stężenie roztworu polimeru.

1. Szklistość. Właściwość ta jest charakterystyczna dla polimerów amorficznych, które wraz ze spadkiem temperatury lub wzrostem ciśnienia nabierają struktury szklistej. W takim przypadku ruch termiczny makrocząsteczek zatrzymuje się. Zakresy temperatur, w których zachodzi proces szklistości, zależą od rodzaju polimeru, jego struktury oraz właściwości elementów konstrukcyjnych.
2. stan lepki. Jest to właściwość, w której pod wpływem sił zewnętrznych zachodzą nieodwracalne zmiany kształtu i objętości materiału. W stanie lepkim elementy konstrukcyjne poruszają się w kierunku liniowym, co powoduje zmianę jego kształtu.

Struktura polimerów nieorganicznych

Ta właściwość jest bardzo ważna w niektórych branżach. Najczęściej znajduje zastosowanie w przetwórstwie tworzyw termoplastycznych metodami takimi jak: wtrysk, wytłaczanie, formowanie próżniowe i inne. W tym przypadku polimer topi się w podwyższonej temperaturze i pod wysokim ciśnieniem.

Rodzaje polimerów nieorganicznych

Do chwili obecnej istnieją pewne kryteria klasyfikacji polimerów nieorganicznych. Główne z nich to:

• charakter pochodzenia;
• rodzaje pierwiastków chemicznych i ich różnorodność;
• liczba jednostek monomeru;
• struktura łańcucha polimerowego;
• fizyczne i chemiczne właściwości.

W zależności od charakteru pochodzenia dzieli się polimery syntetyczne i naturalne. Naturalne powstają w warunkach naturalnych bez ingerencji człowieka, natomiast syntetyczne są produkowane i modyfikowane w warunkach przemysłowych w celu uzyskania wymaganych właściwości.

Do chwili obecnej istnieje wiele rodzajów polimerów nieorganicznych, wśród których wyróżniają się te najczęściej stosowane. Jednym z nich jest azbest.

Azbest jest drobnowłóknistym minerałem należącym do grupy krzemianów. Skład chemiczny azbestu reprezentują krzemiany magnezu, żelaza, sodu i wapnia. Azbest ma właściwości rakotwórcze, dlatego jest bardzo niebezpieczny dla zdrowia człowieka. Jest bardzo niebezpieczny dla pracowników zaangażowanych w jego wydobycie. Ale w postaci gotowych produktów jest całkiem bezpieczny, ponieważ nie rozpuszcza się w różnych płynach i nie reaguje z nimi.

Silikon jest jednym z najpowszechniejszych syntetycznych polimerów nieorganicznych. Łatwo go spotkać w życiu codziennym. Naukowa nazwa silikonu to polisiloksan. Jego skład chemiczny to wiązanie tlenu i krzemu, co nadaje silikonowi właściwości wysokiej wytrzymałości i elastyczności. Dzięki temu silikon jest w stanie wytrzymać wysokie temperatury i aktywność fizyczną bez utraty wytrzymałości, zachowując swój kształt i strukturę.

Polimery węgla są bardzo powszechne w przyrodzie. Istnieje również wiele gatunków, które są syntetyzowane przez człowieka w warunkach przemysłowych. Diament wyróżnia się spośród naturalnych polimerów. Materiał ten jest niezwykle trwały i ma krystalicznie czystą strukturę.

Carbin to syntetyczny polimer węglowy, który ma zwiększone właściwości wytrzymałościowe, które nie są gorsze od diamentu i grafenu. Produkowany jest w postaci czarnej maliny moroszki o drobnej strukturze krystalicznej. Ma właściwości przewodnictwa elektrycznego, które wzrasta pod wpływem światła. Jest w stanie wytrzymać temperatury do 5000 stopni bez utraty właściwości.

Grafit jest polimerem węglowym, którego struktura charakteryzuje się płaską orientacją. Z tego powodu struktura grafitu jest warstwowa. Ten materiał przewodzi prąd, ciepło, ale nie przepuszcza światła. Jego odmianą jest grafen, który składa się z pojedynczej warstwy cząsteczek węgla.

Polimery boru charakteryzują się dużą twardością, niewiele ustępującą diamentom. Jest w stanie wytrzymać temperatury powyżej 2000 stopni, czyli znacznie więcej niż graniczna temperatura diamentu.

Polimery selenu to dość szeroka gama materiałów nieorganicznych. Najbardziej znanym z nich jest węglik selenu. Węglik selenu to trwały materiał, który wygląda jak przezroczyste kryształy.

Polisilany mają szczególne właściwości, które odróżniają je od innych materiałów. Gatunek ten przewodzi prąd i może wytrzymać temperatury do 300 stopni.

Aplikacja

Polimery nieorganiczne znajdują zastosowanie niemal we wszystkich dziedzinach naszego życia. W zależności od rodzaju mają różne właściwości. Ich główną cechą jest to, że materiały sztuczne mają lepsze właściwości w porównaniu z materiałami organicznymi.

Azbest jest wykorzystywany w różnych dziedzinach, głównie w budownictwie. Łupek i różnego rodzaju rury produkowane są z mieszanek cementu z azbestem. Azbest jest również stosowany w celu zmniejszenia narażenia na kwasy. W przemyśle lekkim azbest jest używany do produkcji kombinezonów strażackich.

Silikon jest używany w różnych dziedzinach. Wykorzystywany jest do produkcji rur dla przemysłu chemicznego, elementów wykorzystywanych w przemyśle spożywczym, a także znajduje zastosowanie w budownictwie jako uszczelniacz.

Ogólnie rzecz biorąc, silikon jest jednym z najbardziej funkcjonalnych polimerów nieorganicznych.

Diament jest najlepiej znany jako materiał jubilerski. Jest bardzo droga ze względu na swoje piękno i trudność wydobycia. Ale diamenty są również wykorzystywane w przemyśle. Materiał ten jest potrzebny w urządzeniach tnących do piłowania bardzo wytrzymałych materiałów. Może być stosowany w czystej postaci jako frez lub jako spray na elementy tnące.

Grafit jest szeroko stosowany w różnych dziedzinach, jest używany do wyrobu ołówków, jest stosowany w inżynierii mechanicznej, w przemyśle nuklearnym oraz w postaci prętów grafitowych.

Grafen i karabinek są nadal słabo poznane, więc ich zakres jest ograniczony.

Polimery boru są wykorzystywane do produkcji materiałów ściernych, elementów skrawających i. Narzędzia wykonane z takiego materiału są niezbędne do obróbki metali.

Węglik selenu jest używany do produkcji kryształu górskiego. Uzyskuje się go przez podgrzanie piasku kwarcowego i węgla do 2000 stopni. Kryształ jest używany do produkcji wysokiej jakości zastawy stołowej i artykułów wyposażenia wnętrz.

polimery Z nieorganiczny (niezawierający atomów węgla) łańcuch główny makrocząsteczki (zob. makrocząsteczka). Grupy boczne (ramkowe) - zwykle także nieorganiczne; jednak polimery z organicznymi grupami bocznymi są często określane jako N. p. (nie ma ścisłego podziału na tej podstawie).

Podobnie jak polimery organiczne, N. p. dzielą się ze względu na budowę przestrzenną na liniowe, rozgałęzione, drabinkowe i sieciowe (dwu- i trójwymiarowe), ze względu na skład łańcucha głównego – na homołańcuchy typu [-M-] n i typ heterołańcuchowy [-M-M "-] n lub [- M- M "- M"-] n (gdzie M, M", M "są różnymi atomami). Na przykład polimeryczna siarka [-S-] n - homochain liniowy N. p. bez grup bocznych.

Wiele substancji nieorganicznych w stanie stałym reprezentuje pojedynczą makrocząsteczkę, jednak aby je zaklasyfikować jako N.p., konieczna jest obecność pewnej anizotropii struktury przestrzennej (a co za tym idzie właściwości). W ten sposób nanokryształy różnią się od całkowicie izotropowych kryształów zwykłych substancji nieorganicznych (np. NaCl, ZnS). Większość pierwiastków chemicznych nie jest zdolna do tworzenia stabilnych homołańcuchowych NP, a tylko około 15 (S, P, Se, Te, Si itp.) Tworzy niezbyt długie (oligomeryczne) łańcuchy, które są znacznie gorsze pod względem stabilności od homołańcuchowych oligomerów z C obligacje -Z. Dlatego najbardziej typowe są nanocząstki heterołańcuchowe, w których naprzemiennie występują atomy elektrododatnie i elektroujemne, na przykład B i N, P i N, Si i O, które tworzą polarne (częściowo jonowe) wiązania chemiczne między sobą i z atomami grup bocznych .

Wiązania polarne powodują zwiększoną reaktywność N. przedmiotu, przede wszystkim skłonność do hydrolizy. Dlatego wiele przedmiotów N. jest niestabilnych w powietrzu; ponadto niektóre z nich łatwo depolimeryzują, tworząc struktury cykliczne. Na te i inne właściwości chemiczne nanocząstek można częściowo wpływać poprzez zmianę kierunkową bocznego obramowania, które głównie determinuje charakter interakcji międzycząsteczkowych, które określają sprężystość i inne właściwości mechaniczne polimeru. Tak więc liniowy elastomer Chlorek polifosfonitrylu [-CI 2 PN-] n w wyniku hydrolizy na wiązaniu P-Cl (i późniejszej polikondensacji) zamienia się w strukturę trójwymiarową, która nie ma właściwości sprężystych. Odporność na hydrolizę tego elastomeru można poprawić, zastępując atomy Cl pewnymi rodnikami organicznymi. Wiele heterołańcuchowych NP wyróżnia się wysoką stabilnością termiczną, która jest znacznie wyższa niż stabilność termiczna polimerów organicznych i pierwiastków organicznych (na przykład polimerowy tlenoazotek fosforu n nie zmienia się po podgrzaniu do 600°C). Jednak wysoka stabilność termiczna N. p. rzadko łączy się z cennymi właściwościami mechanicznymi i elektrycznymi. Z tego powodu liczba pozycji N., które znalazły praktyczne zastosowanie, jest stosunkowo niewielka. Jednak nanocząstki są ważnym źródłem nowych materiałów żaroodpornych.

EM Shustorovich.

• - sole borowe to-t: metaborowe HBO 2, ortoborowe H 3 BO 3 i nie izolowane w postaci wolnej. stan poliboru H 3m-2n B mO3m-n. W zależności od liczby atomów boru w cząsteczce są one podzielone na mono-, di-, tetra-, heksaborany itp. Borany są również nazywane ...

  Encyklopedia chemiczna

• - sól węglowa do ciebie. Istnieją średnie węglany z anionem CO 32- i kwaśne lub wodorowęglany z anionem HCO3-. K. - krystaliczny ...

  Encyklopedia chemiczna

• - kleje na bazie klejów in-in inorg. Natura. Kleje mineralne produkowane są w postaci proszków, roztworów i dyspersji...

  Encyklopedia chemiczna

• - sole azotowe do Ciebie HNO3. Znany z prawie wszystkich metali; występują zarówno w postaci bezwodnych soli Mn, jak iw postaci krystalicznych hydratów Mn.x>H2O...

  Encyklopedia chemiczna

• - sole azotowe dla Ciebie HNO2. Przede wszystkim stosuje się azotyny metali alkalicznych i amonu, mniej metali ziem alkalicznych. i metale 3D, Pb i Ag. Informacje o N. innych metalach są tylko fragmentaryczne...

  Encyklopedia chemiczna

• - jaskrawoczerwony stały komp. ogólnie f-ly Mn, gdzie n jest ładunkiem kationu M. Jon O-3 ma symetryczną trójkątną konfigurację; w cząsteczce RbO3 długość wiązania wynosi OFT 0,134 nm, kąt OOO wynosi 114°…

  Encyklopedia chemiczna

• - patrz Wodorotlenki, kwasy i zasady ...

  Encyklopedia chemiczna

• - patrz Fosforany skondensowane...

  Encyklopedia chemiczna

• - sól siarkowa do ciebie. Znane są średnie siarczany z anionem, kwaśne lub wodorosiarczany, z anionem, zasadowe, zawierające wraz z anionem np. grupę OH. Zn22SO4...

  Encyklopedia chemiczna

• - poł. siarka z metalami, a także z bardziej elektrododatnimi. niemetale. Dwuskładnikowe siarczki można uznać na przykład za sole siarkowodoru z H2S-medium. i kwaśne lub wodorosiarczki, MHS, M2...

  Encyklopedia chemiczna

• - sole siarkawe to H2SO3. Istnieją średnie siarczyny z anionem i kwaśne siarczyny z anionem. Średnia S. - krystaliczna. in-va. C. amon i metale alkaliczne dobrze zol. w wodzie; wartość p: 2SO3 40,0, K2SO3 106,7 ...

  Encyklopedia chemiczna

• - ...

  Słownik encyklopedyczny nanotechnologii

• - patrz Substancje organiczne...

  Słownik encyklopedyczny Brockhausa i Euphron

• - Związki nieorganiczne obejmują związki wszystkich pierwiastków chemicznych, z wyjątkiem większości związków węgla...

  Encyklopedia Colliera

• - substancje nieorganiczne o właściwościach użytkowych. Istnieją materiały metalowe, niemetaliczne i kompozytowe. Przykładami są stopy, szkła nieorganiczne, półprzewodniki, ceramika, cermetale, dielektryki...
• - Polimery NIEORGANICZNE - polimery, których cząsteczki mają nieorganiczne łańcuchy główne i nie zawierają organicznych rodników bocznych...

  Duży słownik encyklopedyczny

„Polimery nieorganiczne” w książkach

Rozdział 9 Polimery są wieczne

Z książki Ziemia bez ludzi autor Weisman Alan

ROZDZIAŁ 9 Polimery są wieczne Portowe miasto Plymouth w południowo-zachodniej Anglii nie jest już jednym z malowniczych miast Wysp Brytyjskich, chociaż było nim przed drugą wojną światową. W ciągu sześciu nocy w marcu i kwietniu 1941 r. hitlerowskie bomby zniszczyły 75 000 budynków

polimery

Z książki Katalog materiałów budowlanych, a także produktów i sprzętu do budowy i naprawy mieszkania autor Oniszczenko Władimir

Polimery W technologii produkcji tworzyw konstrukcyjnych polimery otrzymywane w drodze syntezy z najprostszych substancji (monomerów) dzieli się ze względu na sposób produkcji na dwie klasy: klasa A - polimery otrzymywane w procesie polimeryzacji łańcuchowej, klasa B - polimery otrzymywane

Polimery karbołańcuchowe

Z książki Wielka radziecka encyklopedia (KA) autora TSB

Polimery heterołańcuchowe

Z książki Wielka radziecka encyklopedia (GE) autora TSB

polimery

Z książki Wielka radziecka encyklopedia (PO) autora TSB

Polimery silikonowe

Z książki Wielka radziecka encyklopedia (KR) autora TSB

Z książki Wielka radziecka encyklopedia (OD) autora TSB

Polimery syndiotaktyczne

Z książki Wielka radziecka encyklopedia (SI) autora TSB

POLIMERY

Z książki Eksperyment w chirurgii autor Kowanow Władimir Wasiljewicz

POLIMERY Na początku tego stulecia chemicy zsyntetyzowali specjalną grupę związków wielkocząsteczkowych i polimerów. Posiadając wysoki stopień obojętności chemicznej, natychmiast przyciągnęły uwagę wielu badaczy i chirurgów. Z pomocą przyszła więc chemia

52. Polimery, tworzywa sztuczne

Z książki Nauka o materiałach. Kołyska autor Busłajewa Jelena Michajłowna

52. Polimery, tworzywa sztuczne Polimery to substancje, których makrocząsteczki składają się z wielu powtarzających się jednostek elementarnych reprezentujących tę samą grupę atomów. Masa cząsteczkowa cząsteczek wynosi od 500 do 1 000 000. W cząsteczkach polimeru są

Materiały nieorganiczne obejmują polimery, makrocząsteczki
które mają nieorganiczne łańcuchy główne i nie zawierają organicznych rodników bocznych (grup ramkowych).

Polimery nieorganiczne klasyfikuje się ze względu na ich pochodzenie (syntetyczne i naturalne), konfigurację makrocząsteczek (liniowe, rozgałęzione, drabinkowe, regularne i nieregularne płaskie, regularne i nieregularne przestrzennie usieciowane itp.), budowę chemiczną łańcucha głównego - homochain ( homoatomowy) i heterochain ( heteroatomowy). Naturalne polimery nieorganiczne należące do grupy polimerów sieciowych są niezwykle powszechne iw postaci minerałów wchodzą w skład skorupy ziemskiej.

Polimery nieorganiczne różnią się właściwościami chemicznymi i fizycznymi od polimerów organicznych lub pierwiastków organicznych głównie odmienną strukturą elektronową łańcucha głównego i brakiem organicznych grup szkieletowych. Obszar występowania polimerów nieorganicznych jest ograniczony pierwiastkami grup III-IV układu okresowego. Większość polimerów nieorganicznych należy do kategorii minerałów i materiałów zawierających krzem.

BENTONITY

Gliny bentonitowe są tanim surowcem naturalnym. Ze względu na swoje właściwości fizyczne i chemiczne przyciągnęły one wiele uwagi naukowców z całego świata. Bentonity to układy rozproszone o wielkości cząstek mniejszej niż 0,01 mm.

Minerały ilaste mają złożony skład i są to głównie glinowodorokrzemiany.

Różnica w budowie sieci krystalicznych determinuje nierówny stopień rozproszenia minerałów ilastych. Stopień rozproszenia cząstek kaolinitu jest niewielki i określany jest rzędu kilku mikronów, podczas gdy montmorylonity ulegają rozproszeniu do komórek elementarnych podczas rozkładu.

Bentonity charakteryzują się aktywnym fizycznym i chemicznym oddziaływaniem z wodą. Ze względu na tworzenie skorupy hydratu, cząstki minerałów ilastych są w stanie mocno zatrzymywać wodę.

Bentonity są szeroko stosowane w produkcji past do zębów. Zgodnie z istniejącymi recepturami pasty do zębów zawierają do 50% gliceryny. Jednak produkcja gliceryny jest ograniczona niedoborem surowców, dlatego konieczne jest znalezienie tańszego i bardziej przystępnego cenowo zamiennika gliceryny.

Gliceryna w pastach do zębów pomaga stabilizować stałe substancje nierozpuszczalne w wodzie, zapobiega wysychaniu pasty, wzmacnia szkliwo zębów, aw wysokich stężeniach je konserwuje. Ostatnio glinki montmorylonitowe są szeroko stosowane do stabilizacji substancji nierozpuszczalnych w stanie stałym. Proponuje się również zastosowanie kaolinitu zamiast węglanu wapnia jako środka ścierającego w pastach do zębów. Zastosowanie w pastach do zębów minerałów ilastych (montmorylonitu w postaci 8% żelu i kaolinitu) pozwala na uwalnianie znacznych ilości gliceryny (nawet do 27%) bez pogorszenia ich właściwości, zwłaszcza podczas długotrwałego przechowywania.

Montmorylonity można stosować do zwiększania lepkości baz czopków w czopkach zawierających duże ilości leków. Stwierdzono, że dodatek 5-15% montmorylonitu zwiększa lepkość podłoża czopkowego, co zapewnia równomierne rozprowadzenie zawieszonych substancji leczniczych w podłożu. Ze względu na swoje właściwości adsorpcyjne minerały ilaste są wykorzystywane do oczyszczania różnych antybiotyków, enzymów, białek, aminokwasów, witamin.

AEROZYLE

Aerosily, podobnie jak bentonity, są polimerami nieorganicznymi. W przeciwieństwie do bentonitu, który jest surowcem naturalnym, aerosil jest produktem syntetycznym.

Aerosilkoloidalny dwutlenek krzemu, który jest bardzo lekkim białym proszkiem, który w cienkiej warstwie wydaje się przezroczysty, niebieskawy. Jest to wysoce zdyspergowany, mikronizowany proszek o wielkości cząstek od 4 do 40 mikronów (głównie 10-30 mikronów), o gęstości 2,2 g/cm3. Osobliwością Aerosilu jest jego duża powierzchnia właściwa - od 50 do 400 m2/g.

Istnieje kilka klas aerozolu, które różnią się głównie wielkością powierzchni właściwej, stopniem hydrofilowości lub hydrofobowości, a także kombinacjami aerozolu z innymi substancjami. Standardowe klasy Aerosil 200, 300, 380 mają powierzchnię hydrofilową.

Aerosil otrzymuje się w wyniku hydrolizy w fazie parowej tetrachlorku koemnu w płomieniu wodoru w temperaturze 1100-1400°C.

Liczne badania wykazały, że aerosil podawany doustnie jest dobrze tolerowany przez pacjentów i stanowi skuteczne narzędzie w leczeniu chorób przewodu pokarmowego i innych procesów zapalnych. Istnieją dowody na to, że aerosil sprzyja skurczowi mięśni gładkich i naczyń krwionośnych oraz ma właściwości bakteriobójcze.

Ze względu na działanie farmakologiczne aerosil znalazł szerokie zastosowanie w farmacji w różnych formach dawkowania, zarówno przy tworzeniu nowych, jak i przy udoskonalaniu już istniejących.

Aerosil jest szeroko stosowany do stabilizacji zawiesin z różnymi mediami dyspersyjnymi i mazidłami olejowymi do zawiesin. Wprowadzenie aerosilu do składu zawiesin olejowych i wodno-alkoholowo-glicerynowych przyczynia się do zwiększenia stabilności sedymentacyjnej i agregacyjnej tych układów, do stworzenia wystarczająco mocnej struktury przestrzennej zdolnej do utrzymania unieruchomionej fazy ciekłej z cząstkami zawieszonymi w komórkach. Stwierdzono, że osadzanie się cząstek fazy stałej w mazidłach olejowych stabilizowanych Aerosilem następuje 5-krotnie wolniej niż w maziach niestabilizowanych.

W zawiesinach wodnych i wodno-alkoholowych działanie stabilizujące Aerosilu wynika głównie z sił elektrostatycznych.

Jedną z właściwości aerosilu jest jego zdolność wyciszania. Właściwość tę wykorzystuje się do otrzymywania żeli zawierających aerosil w celu wykorzystania ich jako baz maści lub jako samodzielnych leków w leczeniu ran, owrzodzeń, oparzeń.

Badanie właściwości biologicznych żeli zawierających aerosil wykazało, że nie mają one działania drażniącego i ogólnie toksycznego.

Dla maści neomycyna i neomycyna-prednizolon (o zawartości odpowiednio 2 i 0,5% siarczanu neomycyny i octanu prednizolonu) zaproponowano bazę aerozolową. Maści zawierające aerosil są hydrofobowe, łatwo wyciskają się z tubki, dobrze przylegają do skóry i mają przedłużony efekt.

Aerosil ma szerokie zastosowanie jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek: skraca czas rozpadu tabletek, ułatwia granulację i hydrofilizację leków lipofilowych, poprawia płynność, umożliwia wprowadzanie leków niekompatybilnych i niestabilnych chemicznie.

Wprowadzenie aerosilu do masy czopkowej sprzyja zwiększeniu lepkości, regulacji interwału pływania, nadaje masie jednorodny charakter i ogranicza rozwarstwienie, zapewnia równomierne rozprowadzenie substancji leczniczych i większą dokładność dawkowania, umożliwia wprowadzenie substancji płynnych i higroskopijnych. Czopki zawierające aerosil nie podrażniają błony śluzowej odbytnicy. Aerosil jest stosowany w pigułkach, aby zapewnić im suchość.

Aerosil jest zawarty w dentystycznym materiale wypełniającym jako wypełniacz, który zapewnia dobre właściwości strukturalne i mechaniczne materiału wypełniającego. Jest również stosowany w różnych płynach stosowanych w przemyśle perfumeryjnym i kosmetycznym.

Wniosek

Podsumowując pracę na kursie, można stwierdzić, że związki wielkocząsteczkowe odgrywają znaczącą rolę w technologii leków. Z powyższej klasyfikacji widać, jak szeroki jest zakres zastosowania rozważanych związków, a z tego wynika wniosek o skuteczności ich wykorzystania w produkcji farmaceutycznej. W wielu przypadkach nie możemy obejść się bez ich użycia. Odbywa się to przy stosowaniu przedłużonych form dawkowania, w celu zachowania stabilności leku podczas przechowywania, pakowania gotowych leków. Ważną rolę odgrywają substancje wielkocząsteczkowe w produkcji nowych form dawkowania (np. TDS).

Ale nie tylko w farmacji związki makrocząsteczkowe znalazły zastosowanie. Ich zastosowanie jest skuteczne w takich branżach jak spożywcza, przy produkcji SMS, w syntezie chemicznej, a także w innych gałęziach przemysłu.

Do tej pory uważam, że rozważane przeze mnie związki są w pełni wykorzystywane w produkcji farmaceutycznej, niemniej jednak, chociaż metody i metody ich stosowania są od dawna znane i sprawdziły się pozytywnie, ich rola i cele w produkcji leki są nadal badane głębiej.

Bibliografia

1. Biofarmacja: Proc. dla stadniny. farmaceutyczny uniwersytety i wydziały / A.I. Tichonow, T.G. Yarnykh, I.A. Zupanec i inni; wyd. sztuczna inteligencja Tichonow. - Kh.: Wydawnictwo NFAU; Złote strony, 2003.– 240 s. ;

2. Gelfman MI Chemia koloidów / Gelfman M.I., Kovalevich O.V., Yustratov V.P. - S.Pb. i inni: Lan, 2003. - 332 s.;

3. Evstratova K.I., Kupina NA., Malakhova E.E. Chemia fizyczna i koloidalna: Proc. dla farmacji uczelnie i wydziały / wyd. KI Evstratowa. - M.: Wyżej. szkoła, 1990. - 487 s.;

4. Mashkovsky MD Leki: W 2 tomach - wyd. 14, poprawione, poprawione. i dodatkowe - M .: LLC „New Wave Publishing House”, 2000. - T. 1. - 540 s .;

5. Polimery medyczne /Wyd. Senoo Manabu. - M.: Medycyna, 1991. - 248 s.;

6. Tichonow AI, Yarnykh T.G. Technologia leków: Proc. dla farmacji uczelnie i wydział: Per. z ukraińskiego / wyd. sztuczna inteligencja Tichonow. - Kh.: Wydawnictwo NFAU; Złote strony, 2002. - 704 s.;

7. Friedrichsberg DA Kurs chemii koloidów: podręcznik dla szkół wyższych. - wydanie drugie, poprawione. i dodatkowe - L.: Chemia, 1984. - 368 s.;

8. Technologia farmaceutyczna: technologia postaci dawkowania. wyd. I.I. Krasnyuk i G.V. Michajłowa, - M: „Akademia”, 2004, 464 s.;

9. Encyklopedia polimerów, t. 1, wyd. VA Kargin, M., 1972 - 77s;

10. Shur A.M., High-molekularne związki, wyd. 3, M., 1981;

11. Alyushin M.T. Silikony w farmacji, - M., 1970. - 120p.;

12. Muravyov I.A. Fizyczne i chemiczne aspekty stosowania substancji podstawowych i pomocniczych w zawiesinowych układach leczniczych: podręcznik. zasiłek / I.A. Muravyov, V.D. Kozmin, I.F. Kononikhin. - Stawropol, 1986. - s.61;

13. Surfaktanty i Marynarka Wojenna w technologii form dawkowania. Leki. Ekonomia, technologia i perspektywy pozyskania. Przegląd informacji / G.S. Bashura, O.N. Klimenko, Z.N. Lenushko i inni - M .: VNIISZhTI, 1988. - t. 12. - 52s.;

14. Polimery w farmacji, wyd. sztuczna inteligencja Tencowa i M.T. Ałuszyn. - M., 1985. 256s.

15. en.wikipedia.org/wiki/Polymer

16www. farmacja kamizelka. en

Teoretycznie możliwe jest istnienie polimerów nieorganicznych utworzonych z pierwiastków chemicznych grup III-VI układu pierwiastków.

Najważniejszym pierwiastkiem chemicznym do tworzenia polimerów nieorganicznych jest tlen, najbardziej rozpowszechniony pierwiastek na ziemi. Z łatwością tworzy wysokocząsteczkowe związki heterołańcuchowe pierwiastek-oksan, dlatego polipierwiastki-oksany są główną klasą polimerów heterołańcuchowych bezwęglowych lub nieorganicznych.

Polimery nieorganiczne obejmują wszystkie bezwęglowe polipierwiastkowe oksany z wiązaniami P-O, B-O, S-O, Si-O, A1-O itp., a także wiele bezwęglowych związków heterojądrowych, takich jak borki, siarczki, krzemki, węgliki itp.

Ogólnie przyjmuje się, że związki wielkocząsteczkowe obejmują substancje składające się z atomów związanych w strukturę makrocząsteczkową wiązaniami kowalencyjnymi. Ustalono, że zawartość wiązań kowalencyjnych w polimerach nieorganicznych waha się od 50 do 80%.

Makrocząsteczki polimerów nieorganicznych mogą być nie tylko heterołańcuchowe, ale także homoatomowe. Dobrze znanymi organicznymi homoatomowymi polimerami węgla są diament i grafit, które zostały omówione powyżej (rozdział 4).

Mniej znane są homoatomowe nieorganiczne polimery siarki, selenu i telluru. Homoatomowe polimery siarki mają masę cząsteczkową od 5 000 do 300 000, temperaturę zeszklenia 248-250 K i wykazują wysoką elastyczność w temperaturze 273-353 K. Ale większość pierwiastków chemicznych nie jest zdolna do tworzenia stabilnych homoatomowych, wysokocząsteczkowych związki.

Znacznie szerzej znane są heterołańcuchowe polimery nieorganiczne. Dzięki swojej strukturze są bardziej stabilne i odporne na różne wpływy.

Heterołańcuchowe polimery nieorganiczne, podobnie jak organiczne, mogą mieć strukturę liniową i sieciową. Do liniowych należą szkła krzemianowe na bazie tlenku krzemu, polifosforany i poliborany (związki na bazie odpowiednio soli kwasu polifosforowego i poliborowego). Makromolekularna natura krzemianów, nasz wielki rodak D.I. Mendelejew przewidział już w XIX wieku. i napisał o krzemionce jako polimerze.

Inny nieorganiczny heterołańcuchowy polimer na bazie dwutlenku krzemu, kwarc, ma trójwymiarową strukturę sieciową.

Znane są inne naturalne nieorganiczne materiały polimerowe na bazie krzemianów - azbest, mika, talk. Opracowano technologie syntezy tych polimerów, a właściwości techniczne materiałów sztucznych są wyższe niż materiałów naturalnych.

Najważniejszą grupą nieorganicznych heterołańcuchowych materiałów polimerowych są ceramiki o różnym składzie.

Co sprawia, że ​​można uznać te materiały za polimery? Przede wszystkim obecność wysokiej anizotropii makrocząsteczki i połączenie atomów ze sobą silnymi wiązaniami kowalencyjnymi. Wraz z tym, w przypadku polimerów bezwęglowych, a także polimerów organicznych, stan gazowy jest nieznany. Podobnie jak organiczne związki makrocząsteczkowe, polimery bezwęglowe dzielą się na tworzywa termoplastyczne (na przykład szkła krzemianowe) i tworzywa termoplastyczne (na przykład ceramika tlenkowa).

Roztwory i stopy polimerów nieorganicznych, w porównaniu z roztworami substancji o małej masie cząsteczkowej, mają zwiększoną lepkość, która wzrasta wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej. Sieciowe polimery nieorganiczne, podobnie jak sieciowe polimery organiczne, nie są zdolne do rozpuszczania.

Nieorganiczne materiały polimerowe o strukturze liniowej mogą znajdować się w trzech stanach fizycznych: szklistym, wysoce elastycznym i lepkim. na ryc. 17.1 przedstawia krzywe termomechaniczne polimerów organicznych i nieorganicznych. Krzywe konstruuje się mierząc kąt skręcenia φ okrągłego pręta wykonanego z badanego materiału w różnych temperaturach.

Z przedstawionych danych wynika, że ​​szkła nieorganiczne, podobnie jak polimery organiczne, mają dwa przejścia temperaturowe.

Ryż. 17.1. Krzywe termomechaniczne polimerów organicznych i nieorganicznych: 1 - pleksi; 2- ebonit; 3, 4, 5 - szkła krzemianowe (odpowiednio ołowiowe, alkaliczne i lekko zasadowe)

tak, przy których ich właściwości (w tym przypadku kąt skręcenia pręta) zmieniają się diametralnie, co wiąże się z ich przejściami ze stanu szklistego do wysokoelastycznego i ze stanu wysokoelastycznego do lepkiego.

Wiele polimerów nieorganicznych ma strukturę sieciową i podobnie jak organiczne tworzywa termoplastyczne nie może wykazywać wysokiej elastyczności. W przypadku sieciowych polimerów nieorganicznych, a także polimerów organicznych o trójwymiarowej sieci pojęcie „makromolekuły” traci na znaczeniu, ponieważ wszystkie ich atomy są połączone w jedną strukturę sieciową, tworząc gigantyczną supermakromolekułę.

Technologia otrzymywania nieorganicznych związków wielkocząsteczkowych, jak również organicznych, oparta jest na polimeryzacji i polikondensacji. Synteza nieorganicznych polimerów o strukturze sieciowej i formowanie z nich produktów odbywa się jednocześnie, a także przy wytwarzaniu wyrobów z termoutwardzalnych.

Plastyfikację polimerów nieorganicznych przeprowadza się substancjami niskocząsteczkowymi i umożliwia obniżenie temperatury zeszklenia, podobnie jak ma to miejsce podczas plastyfikacji polimerów organicznych plastyfikatorami organicznymi. Jako plastyfikatory polimerów nieorganicznych stosuje się wodę, alkohole, amoniak, gazy - azot i tlen, które umożliwiają zmniejszenie poziomu oddziaływań międzycząsteczkowych i zwiększenie odstępu między temperaturami zeszklenia i płynności.

Polimery nieorganiczne mają tendencję do tworzenia struktur supramolekularnych. Ustalono różnymi metodami, że struktura szkła zawiera mikroheterogeniczności o ściśle określonym porządku. Jeden strukturalnie uporządkowany element w szkle przypada na objętość 1 (G 28 cm krystalizacja, specjalnie tworzona jest dwufazowa struktura amorficzno-krystaliczna, która umożliwia uzyskanie materiałów o pożądanych właściwościach.

na ryc. 17.2 przedstawia fotografie mikrostruktury polimerów nieorganicznych na bazie tlenków metali, na których wyraźnie widoczne są formacje supramolekularne, wskazujące na uporządkowanie strukturalne tych materiałów.

Ryż. 17.2. Struktury supramolekularne polimerów nieorganicznych (x10 000): A- pellet paliwowy U0 2 ; B- spinele MgAl 2 0 4

Makrocząsteczki bezwęglowych liniowych polipierwiastków oksanów, a także polimery organiczne są elastyczne. Powszechna opinia o braku elastyczności makrocząsteczek polimerów nieorganicznych opiera się na fakcie, że większość bezwęglowych polimerów naturalnych (krzemianów) ma trójwymiarową strukturę, która poważnie ogranicza ruchliwość segmentową makrocząsteczek.

Właściwości fizyczne i chemiczne polimerów nieorganicznych zasadniczo różnią się od właściwości polimerów organicznych i pierwiastków organicznych, co wynika z różnic w budowie łańcucha głównego. Mają wysoką wytrzymałość i twardość, ogniotrwałość i odporność na ciepło, odporność na zużycie i doskonałe właściwości dielektryczne, obojętne chemicznie i biologicznie.

Dzięki tym właściwościom polimery nieorganiczne są szeroko stosowane jako ogniotrwałe, żaroodporne i wytrzymałe materiały konstrukcyjne. Stosowane są do wyrobu katalizatorów i adsorbentów, klejów i uszczelniaczy o wysokiej odporności cieplnej, materiały te wykorzystywane są w produkcji sprzętu laserowego i elektronicznego. Polimery nieorganiczne są szeroko stosowane jako materiały budowlane, a także w ortopedii i stomatologii. A to dopiero początek.

Tabela 17.1.Prognozy rozwoju badań i rozwoju w dziedzinie materiałów ceramicznych i szkła

Nowe technologie i odkrycia	Obszary przemysłu	Efekt społeczny lub techniczny
Naukowe zasady konwergencji materiałów nieorganicznych, organicznych i biologicznych	Produkcja elektrowni; recykling; produkcja produktów rolnych; tworzenie biofunkcjonalnych i „inteligentnych” materiałów	Poprawa bezpieczeństwa elektrowni (w tym jądrowych); wydłużenie średniej długości życia w zdrowiu; tworzenie nowych technologii produkcji rolnej, zdrowe ekologicznie środowisko człowieka
Podstawy naukowe wzorca pO dla roztopionych układów tlenkowych (analogicznie do pH dla roztworów wodnych); monitorowanie stopionych tlenków	Zasadniczo nowe technologie produkcji cementu, szkła, metali	Obniżenie kosztów energii na jednostkę produkcji, obniżenie kosztów materiałów budowlanych; rozwój nowych rodzajów szkła i ceramiki szklanej; zmieniające się ludzkie warunki
Procesy fizyczne i chemiczne w układach o nanoskali; koncepcje teoretyczne uwzględniające rozmiar jako czynnik fizyczny i chemiczny oraz idee dotyczące „piątego” stanu materii	Nowe technologie produkcji materiałów; nowe maszyny i urządzenia; wielofunkcyjne mikroprocesory	Produkcja przemysłowa tanich i trwałych artykułów gospodarstwa domowego; rozwój infrastruktury miejskiej
Zasady modelowania strukturalnego i energetycznego struktury i właściwości materiałów; komputerowe programy symulacyjne dla większości materiałów konstrukcyjnych, wyrobów i konstrukcji	Projektowanie i budowa nowych maszyn i mechanizmów	Gwałtowna zmiana warunków i treści pracy materiałoznawców i projektantów, zmniejszenie liczby osób pracujących w niesprzyjających warunkach; zautomatyzowana produkcja materiałów i mechanizmów

w tabeli. 17.1 przedstawia prognozy rozwoju badań w zakresie nieorganicznych materiałów polimerowych, z których wynika, że ​​ten kierunek materiałoznawstwa powinien doprowadzić do rewolucyjnych zmian w zakresie tworzenia nowych technologii.

Dalszy rozwój wykorzystania tych materiałów wiąże się z koniecznością obniżenia ich kosztów i zwiększenia wielkości produkcji.

Pytania kontrolne

• 1. Jakie pierwiastki chemiczne mogą tworzyć nieorganiczne materiały polimerowe?
• 2. Jakie wiązania łączą atomy w nieorganicznych materiałach polimerowych?
• 3. Podaj przykłady nieorganicznych materiałów konstrukcyjnych.
• 4. Jakie są najważniejsze właściwości właściwe związkom wielkocząsteczkowym, które mają polimery nieorganiczne?
• 5. Jakie znane są stany fizyczne polimerów nieorganicznych?
• 6. Jak można sklasyfikować polimery nieorganiczne pod względem ogrzewania?
• 7. Czy polimery nieorganiczne można plastyfikować?
• 8. Czy koncepcja struktury supramolekularnej ma zastosowanie do polimerów nieorganicznych?
• 9. Jakie są charakterystyczne właściwości nieorganicznych materiałów konstrukcyjnych?