Ciało ludzkie jest wyjątkowe. Komórki tworzące wszystkie jego narządy są w stanie dzielić się określoną liczbę razy, zastępując w ten sposób martwe. Oczywiście nie możemy porównywać się z jaszczurkami, którym w ciągu kilku dni wyrasta nowy ogon, ale nie można uważać nas za całkowicie pozbawionych zdolności do samoleczenia. W pewnych granicach ciało doświadcza regeneracja komórek krew, skóra, trzustka, a nawet nerwy. Tak, tak, nie dokonałem rezerwacji - komórki nerwowe mają zdolność do regeneracji!

Ja, podobnie jak wielu z Was, byłem przekonany, że jest odwrotnie. Do połowy XX wieku istniała teoria, że ​​człowiek rodzi się z pewnym zapasem komórek nerwowych i przez całe życie stopniowo ten zapas zużywa. W 1962 roku amerykański profesor Altman obalił tę teorię, udowadniając, że nowe komórki nerwowe w ludzkim mózgu odtwarzają się dzięki komórkom macierzystym zlokalizowanym wokół komór półkul mózgowych. Dziś odkrycie to z powodzeniem stosuje się w leczeniu chorób, którym towarzyszy śmierć neuronów mózgowych. Komórki macierzyste wstrzykuje się w obszar mózgu, który wymaga regeneracji za pomocą specjalnego sprzętu.

Myślę, że wiele osób słyszało o cudownych właściwościach komórek macierzystych. Postaram się jasno wytłumaczyć, jaki to „skarb” w zdrowiu organizmu. Komórki macierzyste to komórki embrionalne, które są prekursorami wszystkich tkanek organizmu. Pod wpływem różnych warunków potrafią zamienić się w nerwy, mięśnie i skórę. Główną rezerwą komórek macierzystych w organizmie jest czerwony szpik kostny, który zawiera tak zwane komórki budulcowe, zwane zrębem. Stale krążą we krwi.

Jeśli w jakimkolwiek narządzie nastąpi „załamanie”, komórki zrębowe pędzą na miejsce katastrofy i pod wpływem specjalnych substancji przekształcają się w niezbędne komórki. Niestety ich ilość we krwi nie jest zbyt duża, dlatego radzą sobie jedynie z drobnymi „wypadkami” w organizmie.

Wielu naukowców postrzega komórki macierzyste jako sposób na przedłużenie życia i zachowanie zdrowia ludzkiego organizmu. Prace w tym kierunku trwają, ale nauka nie wie jeszcze, w jaki sposób można ożywić komórki macierzyste i zmusić je do odtworzenia utraconej tkanki. Mam nadzieję, że w najbliższej przyszłości zasłona tajemnicy zostanie odsłonięta.

Z biegiem lat, czy tego chcemy, czy nie, następuje starzenie się skóry. Faktem jest, że tylko wierzchnia warstwa skóry, czyli naskórek, ma zdolność szybkiej odnowy i podziału. Z reguły jest całkowicie aktualizowany co 4 tygodnie. Niestety, po 45 latach okres ten wydłuża się do 3 miesięcy.

W głębszej warstwie skóry – skórze właściwej – nie wszystkie komórki mają zdolność regeneracji, a jedynie włókna elastyny ​​i kolagenu. Głównymi komórkami skóry właściwej są fibroblasty. To one syntetyzują elastynę i kolagen. Warto wiedzieć, że spadek syntezy elastyny ​​rozpoczyna się w wieku 25 lat, a kolagenu – w wieku 30 lat. Oczywiście my, kobiety, podobnie jak wielu mężczyzn, staramy się przeciwstawić temu procesowi. Zdolności regeneracyjne skóry w dużej mierze zależą od genetyki, ale ważną rolę odgrywa prawidłowe odżywianie, a także dobre odżywianie.

Regeneracja

Regeneracja(odbudowa) - zdolność organizmów żywych do przywracania z biegiem czasu uszkodzonych tkanek, a czasami całych utraconych narządów. Regeneracja nazywana jest także odtworzeniem całego organizmu ze sztucznie wydzielonego fragmentu (na przykład odtworzeniem hydry z małego fragmentu ciała lub zdysocjowanych komórek). U protistów regeneracja może objawiać się odbudową utraconych organelli lub części komórek.

Regeneracja to przywracanie przez organizm utraconych części na tym lub innym etapie cyklu życia. Regeneracją, która następuje w przypadku uszkodzenia lub utraty jakiegokolwiek narządu lub części ciała, nazywamy naprawczą. Regeneracja w procesie normalnego funkcjonowania organizmu, zwykle nie związana z uszkodzeniem lub utratą, nazywana jest fizjologiczną.

Regeneracja fizjologiczna

W każdym organizmie, przez całe jego życie, nieustannie zachodzą procesy odnowy i odnowy. Na przykład u ludzi zewnętrzna warstwa skóry podlega ciągłej odnowie. Ptaki okresowo zrzucają pióra i wypuszczają nowe, a ssaki zmieniają futro. Drzewa liściaste co roku tracą liście i zastępowane są świeżymi. Takie procesy nazywane są regeneracją fizjologiczną.

Regeneracja naprawcza

Naprawcza to regeneracja, która następuje po uszkodzeniu lub utracie jakiejkolwiek części ciała. Wyróżnia się regenerację naprawczą typową i atypową.

W typowej regeneracji utraconą część zastępuje się opracowaniem dokładnie tej samej części. Przyczyną utraty może być siła zewnętrzna (np. amputacja) lub zwierzę może celowo oderwać część ciała (autotomia), niczym jaszczurka odrywająca część ogona, aby uciec przed wrogiem.

Przy regeneracji nietypowej utraconą część zastępuje się konstrukcją różniącą się ilościowo lub jakościowo od oryginału. Zregenerowana kończyna kijanki może mieć mniej palców niż pierwotna, a krewetce zamiast amputowanego oka może wyrosnąć czułka.

Regeneracja u zwierząt

Kameleon

Zdolność do regeneracji jest szeroko rozpowszechniona wśród zwierząt. Zwierzęta niższe z reguły częściej są zdolne do regeneracji niż bardziej złożone, wysoce zorganizowane formy. Zatem wśród bezkręgowców istnieje o wiele więcej gatunków zdolnych do przywracania utraconych narządów niż wśród kręgowców, ale tylko u niektórych z nich możliwa jest regeneracja całego osobnika z małego fragmentu. Niemniej jednak ogólnej zasady, że zdolność do regeneracji maleje wraz ze wzrostem złożoności organizmu, nie można uznać za absolutną. Takie prymitywne zwierzęta, jak glisty i wrotki, są praktycznie niezdolne do regeneracji, ale u znacznie bardziej złożonych skorupiaków i płazów zdolność ta jest dobrze wyrażona; Znane są inne wyjątki. Niektóre stosunkowo blisko spokrewnione zwierzęta znacznie się pod tym względem różnią. Tak więc u wielu gatunków dżdżownic tylko nowy osobnik może całkowicie zregenerować się z przedniej połowy ciała, podczas gdy pijawki nie są w stanie przywrócić nawet pojedynczych utraconych narządów. U płazów ogoniastych w miejscu amputowanej kończyny powstaje nowa kończyna, natomiast u żaby kikut po prostu się goi i nie następuje żaden nowy wzrost. Nie ma także jasnego związku pomiędzy naturą rozwoju embrionalnego a zdolnością do regeneracji. Tak więc u niektórych zwierząt o ściśle określonym rozwoju (galaretki grzebieniowe, wieloszczety) w wieku dorosłym regeneracja jest dobrze rozwinięta (w pełzających ctenoforach i niektórych wieloszczetach można przywrócić cały osobnik z niewielkiego obszaru ciała), a u niektórych zwierzęta z rozwojem regulacyjnym (jeżowce, ssaki) - dość słabe.

Wiele bezkręgowców jest zdolnych do regeneracji dużych części ciała. U większości gatunków gąbek, polipów hydroidowych, wielu gatunków płazińców, tasiemców i pierścienic, mszywiołów, szkarłupni i osłonic, z niewielkiego fragmentu ciała może zregenerować się cały organizm. Na szczególną uwagę zasługuje zdolność do regeneracji w gąbkach. Jeśli korpus dorosłej gąbki zostanie przeciśnięty przez tkankę siatkową, wówczas wszystkie komórki oddzielą się od siebie, jakby przesiane przez sito. Jeśli następnie wszystkie te pojedyncze komórki włożymy do wody i ostrożnie, dokładnie wymieszamy, całkowicie niszcząc wszelkie połączenia między nimi, to po pewnym czasie zaczną one stopniowo zbliżać się do siebie i ponownie łączyć, tworząc całą gąbkę, podobną do poprzedniej. Wiąże się to ze swoistym „rozpoznaniem” na poziomie komórkowym, o czym świadczy następujący eksperyment: w opisany sposób trzy różne rodzaje gąbek podzielono na poszczególne komórki i dokładnie wymieszano. Jednocześnie odkryto, że komórki każdego gatunku są w stanie „rozpoznać” komórki własnego gatunku w całej masie i ponownie połączyć się tylko z nimi, dzięki czemu w rezultacie powstała nie jedna, ale trzy nowe gąbki. uformowany, podobny do trzech oryginalnych. Spośród innych zwierząt tylko hydra jest w stanie przywrócić cały organizm z zawiesiny komórek.

Regeneracja u ludzi

U człowieka naskórek dobrze się regeneruje, zdolność do regeneracji mają także jego pochodne, takie jak włosy i paznokcie. Tkanka kostna ma również zdolność do regeneracji (kości goją się po złamaniach). Wraz z utratą części wątroby (do 75%) pozostałe fragmenty zaczynają szybko się dzielić i przywracać pierwotny rozmiar narządu. W pewnych warunkach opuszki palców mogą się zregenerować. W związku z wykryciem słabych napięć elektrycznych na regenerujących się tkankach można przypuszczać, że słabe prądy elektroforetyczne przyspieszają regenerację.

Zobacz też

• Morfalaksja

Notatki

Literatura

1. Dolmatow I. Yu., Maszanow V. S. Regeneracja u holothurianów. - Władywostok: Dalnauka, 2007. - 208 s.
2. Tanaka E.M. Różnicowanie komórek i los komórek podczas regeneracji ogona i kończyn urodele. Curr Opinia Genet Dev. Październik 2003; 13(5):497-501. PMID 14550415
3. Nye HL, Cameron JA, Chernoff EA, Stocum DL. Regeneracja kończyny moczowodowej: przegląd. Dev Dyn. luty 2003;226(2):280-94. PMID 12557206
4. Gardiner DM, Blumberg B, Komine Y, Bryant SV. Regulacja ekspresji HoxA w rozwoju i regeneracji kończyn aksolotla. Rozwój. czerwiec 1995; 121(6):1731-41. PMID 7600989
5. Putta S, Smith JJ, Walker JA, Rondet M, Weisrock DW, Monaghan J, Samuels AK, Kump K, King DC, Maness NJ, Habermann B, Tanaka E, Bryant SV, Gardiner DM, Parichy DM, Voss SR, Z biomedycyny do badań nad historią naturalną: zasoby EST dotyczące salamandrów ambistomatycznych. BMC Genomika. 13 sierpnia 2004; 5(1):54. PMID 15310388
6. Andrews, Wyatt. Najnowocześniejsze rozwiązania w medycynie: ponowne powiększanie narządów, Niedzielny poranek, Wiadomości CBS(23 marca 2008).

Fundacja Wikimedia. 2010.

Synonimy:

• Przysłowie
• Galkin, Aleksander Abramowicz

Zobacz, co oznacza „Regeneracja” w innych słownikach:

REGENERACJA- REGENERACJA, proces tworzenia nowego narządu lub tkanki w miejsce części ciała, która została w ten czy inny sposób usunięta. Bardzo często R. definiuje się jako proces przywracania tego, co zostało utracone, czyli tworzenie narządu podobnego do usuniętego. Ten... ... Wielka encyklopedia medyczna

REGENERACJA- (późny łac., od łac. re znowu, znowu i rodzaj, rodzaj eris, pokolenie). Odrodzenie, odnowienie, przywrócenie tego, co zostało zniszczone. W sensie przenośnym: zmiana na lepsze. Słownik słów obcych zawarty w języku rosyjskim.... ... Słownik obcych słów języka rosyjskiego

REGENERACJA- REGENERACJA, w biologii, zdolność organizmu do zastąpienia jednej z utraconych części. Termin regeneracja odnosi się również do formy rozmnażania bezpłciowego, w której nowy osobnik powstaje z oddzielnej części ciała matki... Naukowy i techniczny słownik encyklopedyczny

regeneracja- odbudowa, regeneracja; kompensacja, regeneracja, odnowa, heteromorfoza, pettenkoferacja, odrodzenie, morfalaksja Słownik rosyjskich synonimów. regeneracja rzeczownik, liczba synonimów: 11 rekompensata (20) ... Słownik synonimów

Regeneracja- 1) przywrócenie, za pomocą określonych procesów fizykochemicznych, pierwotnego składu i właściwości produktów odpadowych w celu ich ponownego wykorzystania. W sprawach wojskowych regeneracja powietrza stała się powszechna (szczególnie na podwodnych... ...Słowniku Morskim

Regeneracja- – przywrócenie zużytego produktu do jego pierwotnych właściwości. Słownik terminologiczny betonu i żelbetu. FSUE „Centrum Badawcze „Budownictwo” NIIZHB nazwany imieniem. A. A. Gvozdeva, Moskwa, 2007, 110 s.] Regeneracja – regeneracja odpadów... ... Encyklopedia terminów, definicji i objaśnień materiałów budowlanych

REGENERACJA- (1) przywrócenie pierwotnych właściwości i składu materiałów odpadowych (wody, powietrza, olejów, gumy itp.) w celu ich ponownego wykorzystania. Odbywa się to za pomocą pewnych środków fizycznych chemia procesy w specjalnych urządzeniach regeneracyjnych. Szeroki... ... Wielka encyklopedia politechniczna

REGENERACJA- (od późn. łac. regeneratio odrodzenie odnowa), w biologii odbudowa przez organizm utraconych lub uszkodzonych narządów i tkanek, a także odbudowa całego organizmu z jego części. Głównie charakterystyczne dla roślin i bezkręgowców... ...

REGENERACJA- w technologii, 1) przywrócenie zużytego produktu do jego pierwotnych właściwości, np. przywracanie właściwości zużytej masy formierskiej w odlewniach, oczyszczanie zużytego oleju smarowego, przekształcanie zużytych wyrobów gumowych w tworzywa sztuczne... ... Wielki słownik encyklopedyczny

Regeneracja (od łac. regeneratio – odrodzenie) to proces odnowy wszystkich funkcjonujących struktur organizmu (biocząsteczek, organelli komórkowych, komórek, tkanek, narządów i całego organizmu) i jest przejawem najważniejszego atrybutu życia – siebie. -odnowienie. Zatem regeneracja fizjologiczna na poziomie komórkowym i tkankowym polega na odnowie naskórka, włosów, paznokci, rogówki, nabłonka błony śluzowej jelit, komórek krwi obwodowej itp. Według metody izotopowej skład atomów ludzkiego ciała jest aktualizowana w 98% w ciągu roku. W tym przypadku komórki błony śluzowej żołądka odnawiają się w ciągu 5 dni, komórki tłuszczowe - w ciągu 3 tygodni, komórki skóry - w ciągu 5 tygodni, komórki szkieletu - w ciągu 3 miesięcy.

Regeneracja w szerokim tego słowa znaczeniu to normalna odnowa narządów i tkanek, odbudowa tego, co zostało utracone, likwidacja uszkodzeń i wreszcie rekonstrukcja (rekonstrukcja narządu).

Organizm ma dwie główne strategie wymiany tkanek i samoodnowy (regeneracji). Pierwszy sposób polega na zastępowaniu zróżnicowanych komórek w wyniku tworzenia przez nie nowych z regionalnych komórek macierzystych. Przykładem tej kategorii są hematopoetyczne komórki macierzyste. Drugi sposób polega na tym, że regeneracja tkanek następuje dzięki zróżnicowanym komórkom, ale zachowującym zdolność do podziału: na przykład hepatocytom, mięśniom szkieletowym i komórkom śródbłonka.

Fazy ​​regeneracji: proliferacja (mitoza, wzrost liczby niezróżnicowanych komórek), różnicowanie (specjalizacja strukturalna i funkcjonalna komórek) oraz morfogeneza.

Rodzaje i formy regeneracji

1. Regeneracja komórkowa to odnowa komórkowa w wyniku mitozy komórek niezróżnicowanych lub słabo zróżnicowanych.

W prawidłowym przebiegu procesów regeneracyjnych decydującą rolę odgrywają nie tylko komórki macierzyste, ale także inne źródła komórkowe, których specyficzną aktywację dokonują substancje biologicznie czynne (hormony, prostaglandyny, poetyny, specyficzne czynniki wzrostu):
- aktywacja komórek rezerwowych, które zatrzymały się na wczesnym etapie różnicowania i nie uczestniczą w procesie rozwoju, dopóki nie otrzymają bodźca do regeneracji

Tymczasowe odróżnicowanie komórek w odpowiedzi na bodziec regeneracyjny, gdy zróżnicowane komórki tracą oznaki specjalizacji, a następnie ponownie różnicują się w komórki tego samego typu

Metaplazja to przemiana w komórki innego typu: np. chondrocyt przekształca się w miocyt lub odwrotnie (preparat narządowy jako odpowiedni bodziec determinujący fizjologiczną metaplazję komórek).

2. Regeneracja wewnątrzkomórkowa- odnowa błon, zachowanych organelli lub zwiększenie ich liczby (hiperplazja) i wielkości (hipertrofia).

3. Regeneracja biochemiczna- aktualizacja składu biomolekularnego komórki, jej organelli, jądra, cytoplazmy (na przykład peptydy, czynniki wzrostu, kolagen, hormony itp.). Wewnątrzkomórkowa forma regeneracji jest uniwersalna, ponieważ jest charakterystyczna dla wszystkich narządów i tkanek.

Regeneracja naprawcza(z łac. repario - odbudowa) następuje po uszkodzeniu tkanki lub narządu (na przykład urazie mechanicznym, operacji, działaniu trucizn, oparzeń, odmrożeń, narażenia na promieniowanie itp.). Regeneracja naprawcza opiera się na tych samych mechanizmach, które są charakterystyczne dla regeneracji fizjologicznej.

Zdolność do naprawy narządów wewnętrznych jest bardzo duża: wątroba, jajnik, błona śluzowa jelit itp. Przykładem jest wątroba, w której źródło regeneracji jest praktycznie niewyczerpane, czego dowodem są dobrze znane dane eksperymentalne uzyskane na zwierzętach: po 12-krotnym usunięciu jednej trzeciej wątroby w ciągu roku, do końca roku u szczurów, pod wpływem preparatów narządów, wątroba powróciła do normalnego rozmiaru.

Regeneracja naprawcza tkanek, takich jak mięśnie i szkielet, ma pewne cechy. Do naprawy mięśni ważne jest zachowanie małych kikutów na obu końcach, a do regeneracji kości niezbędna jest okostna. Induktory naprawy to substancje biologicznie czynne uwalniane w przypadku uszkodzenia tkanki. Ponadto pojedyncze fragmenty tej samej uszkodzonej tkanki mogą być induktorami: całkowite zastąpienie ubytku kości czaszki możliwe jest po wprowadzeniu do niej opiłków kostnych.

Regeneracja naprawcza może występować w dwóch postaciach.

1. Całkowita regeneracja - obszar martwicy wypełnia się tkanką identyczną z martwą, a miejsce uszkodzenia całkowicie znika. Postać ta jest typowa dla tkanek, w których regeneracja zachodzi głównie w formie komórkowej. Całkowita regeneracja obejmuje odbudowę struktur wewnątrzkomórkowych podczas zwyrodnienia komórek (na przykład zwyrodnienia tłuszczowego hepatocytów u osób nadużywających alkoholu).

2. Niepełna regeneracja – obszar martwicy zastępuje się tkanką łączną, a normalizacja funkcji narządów następuje z powodu rozrostu pozostałych otaczających komórek (zawał mięśnia sercowego). Metoda ta występuje w narządach, w których występuje głównie regeneracja wewnątrzkomórkowa.

Perspektywy badań naukowych nad regeneracją. Obecnie aktywnie badane są preparaty organiczne - ekstrakty zawartości żywej komórki ze wszystkimi jej ważnymi makrocząsteczkami komórkowymi (białka, substancje bioregulacyjne, czynniki wzrostu i różnicowania). Każda tkanka ma pewną biochemiczną specyfikę swojej zawartości komórkowej. Dzięki temu wytwarzana jest duża liczba preparatów narządowych, które są ukierunkowane na określone tkanki i narządy.

Ogólnie rzecz biorąc, bezpośrednie działanie organopreparatów, jako standardów biochemii komórki, polega przede wszystkim na eliminowaniu braku równowagi komórkowej bioregulatorów procesów regeneracyjnych, utrzymywaniu równowagi optymalnych stężeń biomolekuł i zachowaniu homeostazy chemicznej, która jest zaburzona nie tylko w wyniku jakiejkolwiek patologii, ale także podczas zmian funkcjonalnych. Prowadzi to do przywrócenia aktywności mitotycznej, różnicowania komórek i potencjału regeneracyjnego tkanki. Preparaty organiczne zapewniają jakość najważniejszej cechy procesu regeneracji fizjologicznej - przyczyniają się do pojawienia się w procesie podziału i różnicowania zdrowych i funkcjonalnie aktywnych komórek, odpornych na toksyny środowiskowe, metabolity i inne wpływy. Komórki takie tworzą specyficzne mikrośrodowisko, charakterystyczne dla danego typu zdrowej tkanki, które działa hamująco na istniejące „tkanki plus” i zapobiega pojawianiu się komórek złośliwych.

Zatem wpływ organopreparatów na procesy regeneracji fizjologicznej polega z jednej strony na tym, że stymulują niedojrzałe rozwijające się komórki tkanki homologicznej (regionalne komórki macierzyste itp.) do normalnego rozwoju w postaci dojrzałe, tj. stymulują aktywność mitotyczną prawidłowych tkanek i różnicowanie komórek, a z drugiej strony normalizują metabolizm komórkowy w tkankach homologicznych. W rezultacie w tkance homologicznej następuje regeneracja fizjologiczna z utworzeniem prawidłowych populacji komórek o optymalnym metabolizmie, a cały proces ma charakter fizjologiczny. Dzięki temu w przypadku uszkodzenia narządu (np. skóry czy błony śluzowej żołądka) preparaty narządowe zapewniają idealną naprawę – wygojenie bez pozostawienia blizny.

Należy podkreślić, że przywrócenie aktywności mitotycznej i różnicowania komórek pod wpływem preparatów narządowych jest kluczowe w korygowaniu wad i anomalii w rozwoju narządów u dzieci.
W warunkach patologii czy przyspieszonego starzenia również zachodzą procesy regeneracji fizjologicznej, jednak nie mają one tej samej jakości – pojawiają się młode komórki, które nie są odporne na krążące toksyny, nie spełniają w wystarczającym stopniu swoich funkcji, nie są w stanie przeciwstawić się patogenom, co stwarza warunki dla zachowania procesu patologicznego w tkance lub narządzie, dla rozwoju przedwczesnego starzenia. Stąd celowość stosowania organopreparatów jako środka, który najskuteczniej może przywrócić potencjał regeneracyjny i homeostazę biochemiczną tkanki, narządu i całego organizmu, a tym samym zapobiec procesowi starzenia, jest jasna i oczywista. A to nic innego jak rewitalizacja.

1

Badertdinov R.R.

W artykule przedstawiono krótki przegląd osiągnięć medycyny regeneracyjnej. Czym jest medycyna regeneracyjna i na ile realistyczne jest zastosowanie jej osiągnięć w naszym życiu? Jak szybko możemy z nich skorzystać? Na te i inne pytania podjęto próbę odpowiedzi w niniejszej pracy.

regeneracja

Medycyna regeneracyjna

komórki macierzyste

cytogeny

powrót do zdrowia

genetyka

nanomedycyna

gerontologia

Co wiemy o medycynie regeneracyjnej? Większości z nas temat regeneracji i wszystko z nią związane jest silnie kojarzony z fantastyczną fabułą filmów fabularnych. Rzeczywiście, ze względu na niską świadomość społeczeństwa, co jest bardzo dziwne, biorąc pod uwagę ciągłe znaczenie i żywotne znaczenie tej kwestii, ludzie uformowali dość stabilną opinię: regeneracja naprawcza jest wynalazkiem scenarzystów i pisarzy science fiction. Ale czy tak jest? Czy możliwość regeneracji człowieka rzeczywiście jest czyimś wynalazkiem, mającym na celu stworzenie bardziej wyrafinowanej fabuły?

Do niedawna uważano, że możliwość regeneracji naprawczej organizmu, jaka następuje po uszkodzeniu lub utracie jakiejkolwiek części ciała, została utracona przez niemal wszystkie żywe organizmy w procesie ewolucji i w konsekwencji powikłania budowa ciała, z wyjątkiem niektórych stworzeń, w tym płazów. Jednym z odkryć, które mocno wstrząsnęło tym dogmatem, było odkrycie genu p21 i jego specyficznych właściwości: blokowania zdolności regeneracyjnych organizmu, przez grupę badaczy z Instytutu Wistar w Filadelfii, USA (The Wistar Institute, Filadelfia).

Eksperymenty na myszach wykazały, że gryzonie pozbawione genu p21 potrafią regenerować utraconą lub uszkodzoną tkankę. W przeciwieństwie do zwykłych ssaków, u których rany goją się tworząc blizny, genetycznie zmodyfikowane myszy z uszkodzonymi uszami tworzą w miejscu rany blastemę – strukturę związaną z szybkim wzrostem komórek. Na początku regeneracji z blastemy powstają tkanki regenerującego się narządu.

Zdaniem naukowców, przy braku genu p21, komórki gryzoni zachowują się jak regenerujące się embrionalne komórki macierzyste. Ane jak dojrzałe komórki ssaków. Oznacza to, że zamiast naprawiać uszkodzoną tkankę, hodują nową tkankę. W tym miejscu warto pamiętać, że ten sam schemat regeneracji występuje również u salamandrów, które mają zdolność odrastania nie tylko ogona, ale także utraconych kończyn, czyli uplanariów, robaków rzęsowych, które można pociąć na kilka części, oraz z każdego kawałka wyrośnie nowa planaria.

Z ostrożnych uwag samych badaczy wynika, że ​​teoretycznie wyłączenie genu p21 może wywołać podobny proces w organizmie człowieka. Oczywiście warto zauważyć, że gen p21 jest blisko spokrewniony z innym genem, p53. który kontroluje podział komórek i zapobiega powstawaniu nowotworów. W normalnych dorosłych komórkach p21 blokuje podział komórek w przypadku uszkodzenia DNA, więc myszy, u których została ona wyłączona, są bardziej narażone na raka.

Chociaż w eksperymencie naukowcy odkryli duże uszkodzenia DNA, nie znaleźli żadnych śladów raka: wręcz przeciwnie, myszy nasiliły mechanizm apoptozy, zaprogramowanego „samobójstwa” komórek, które chroni również przed powstawaniem nowotworów. Ta kombinacja może pozwolić komórkom na szybszy podział bez przekształcania się w nowotwór.

Unikając daleko idących wniosków, zauważamy, że sami badacze mówią jedynie o czasowym wyłączeniu tego genu w celu przyspieszenia regeneracji: „Chociaż dopiero zaczynamy rozumieć konsekwencje tych odkryć, być może pewnego dnia uda nam się przyspieszyć regenerację. gojenie się ludzi poprzez czasową inaktywację genu p21”. Tłumaczenie: „Dopiero teraz zaczynamy rozumieć pełne implikacje naszych odkryć i być może pewnego dnia będziemy w stanie przyspieszyć leczenie ludzi poprzez chwilową dezaktywację genu p21”.

A to tylko jeden z wielu możliwych sposobów. Rozważmy inne opcje. Przykładowo, jednym z najbardziej znanych i promowanych, częściowo w celu osiągnięcia dużych zysków przez różne firmy farmaceutyczne, kosmetyczne i inne, są komórki macierzyste (SC). Najczęściej wymieniane są embrionalne komórki macierzyste. Wiele osób słyszało o tych komórkach, pomagają zarobić dużo pieniędzy, wiele osób przypisuje im naprawdę fantastyczne właściwości. Czym więc są? Spróbujmy nieco rozjaśnić tę kwestię.

Embrionalne komórki macierzyste (ESC) odnoszą się do stale proliferujących nisz komórek macierzystych wewnętrznej masy komórkowej, czyli embrionoplasty, blastocysty ssaków. Z tych komórek może rozwinąć się dowolny typ wyspecjalizowanej komórki, ale nie niezależny organizm. Embrionalne komórki macierzyste są funkcjonalnie równoważne embrionalnym liniom komórek rozrodczych pochodzących z pierwotnych komórek embrionalnych. Charakterystycznymi właściwościami embrionalnych komórek macierzystych jest zdolność do utrzymywania ich w stanie niezróżnicowanym w hodowli przez nieograniczony czas oraz ich zdolność do rozwinięcia się w dowolne komórki organizmu. Zdolność ESC do tworzenia szerokiej gamy typów komórek czyni je użytecznym narzędziem do badań podstawowych i źródłem populacji komórek na potrzeby nowych terapii. Termin „linia embrionalnych komórek macierzystych” odnosi się do ESC, które utrzymywano w hodowli przez długi czas (miesiące lub lata) w warunkach laboratoryjnych, w których proliferują bez różnicowania. Istnieje kilka dobrych źródeł podstawowych informacji na temat komórek macierzystych, chociaż publikowane artykuły przeglądowe szybko stają się nieaktualne. Użytecznym źródłem informacji jest strona internetowa Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH, USA).

Wciąż badana jest charakterystyka różnych populacji komórek macierzystych i mechanizmy molekularne utrzymujące ich wyjątkowy status. Obecnie istnieją dwa główne typy komórek macierzystych: dorosłe i embrionalne komórki macierzyste. Podkreślmy trzy ważne cechy, które odróżniają ESC od innych typów komórek:

1.ESC wyrażają spluripotencjalne czynniki związane z komórkami, takie jak Oct4, Sox2, Tert, Utfl i Rex1 (Carpenter i Bhatia 2004).

2.ESC to niewyspecjalizowane komórki, które mogą różnicować się w komórki posiadające specjalne funkcje.

3.ESC mogą się samoodnawiać w ramach wielu oddziałów.

ESC utrzymuje się in vitro w stanie niezróżnicowanym poprzez ścisłe przestrzeganie pewnych warunków hodowli, które obejmują obecność czynnika hamującego białaczkę (LIF), który zapobiega różnicowaniu. Jeśli LIF zostanie usunięty ze środowiska, ESC zaczynają się różnicować i tworzyć złożone struktury zwane ciałami embrionalnymi i złożone z różnych typów komórek, w tym komórek śródbłonka, nerwów, mięśni i krwiotwórczych komórek progenitorowych.

Zastanówmy się osobno nad mechanizmami działania i regulacji komórek macierzystych. O szczególnych cechach komórek macierzystych decyduje nie jeden gen, ale cały ich zestaw. Możliwość identyfikacji tych genów jest bezpośrednio związana z opracowaniem metody hodowli embrionalnych komórek macierzystych in vitro, a także możliwością wykorzystania nowoczesnych metod biologii molekularnej (w szczególności wykorzystania czynnika hamującego białaczkę LIF).

W wyniku wspólnych badań Geron Corporation i Celera Genomics powstały biblioteki cDNA komórek niezróżnicowanych ESC i komórek częściowo zróżnicowanych (cDNA otrzymywane jest w drodze syntezy w oparciu o cząsteczkę mRNA komplementarną do cząsteczki DNA z wykorzystaniem enzymu odwrotnej transkryptazy). Analizując dane dotyczące sekwencjonowania sekwencji nukleotydów i ekspresji genów, zidentyfikowano ponad 600 genów, których włączenie lub wyłączenie odróżnia komórki niezróżnicowane i uzyskano obraz szlaków molekularnych, wzdłuż których zachodzi różnicowanie tych komórek.

Obecnie panuje zwyczaj rozróżniania komórek macierzystych na podstawie ich zachowania w hodowli oraz markerów chemicznych na powierzchni komórki. Jednak geny odpowiedzialne za manifestację tych cech pozostają w większości przypadków nieznane. Badania umożliwiły jednak zidentyfikowanie dwóch grup genów, które nadają komórkom macierzystym niezwykłe właściwości. Z jednej strony właściwości komórek macierzystych przejawiają się w specyficznym mikrośrodowisku zwanym niszą komórek macierzystych. Badając te komórki, które otaczają, odżywiają i utrzymują komórki macierzyste w stanie niezróżnicowanym, odkryto około 4000 genów. Co więcej, geny te były aktywne w komórkach mikrośrodowiska i nieaktywne we wszystkich pozostałych.
komórki.

W badaniu embrionalnych komórek macierzystych jajnika Drosophila zidentyfikowano system sygnalizacji między komórkami macierzystymi a wyspecjalizowanymi komórkami „niszowymi”. Ten układ sygnalizacyjny warunkuje samoodnowę komórek macierzystych i kierunek ich różnicowania. Geny regulatorowe w komórkach niszowych przekazują instrukcje genom komórek macierzystych, które wyznaczają dalszą ścieżkę ich rozwoju. Te i inne geny wytwarzają białka działające jak przełączniki rozpoczynające lub zatrzymujące podział komórek macierzystych. Stwierdzono, że w interakcji pomiędzy komórkami niszowymi a komórkami macierzystymi, która decyduje o ich losie, pośredniczą trzy różne geny – piwi, pumilio (pum) i bam (worek kulek). Wykazano, że dla pomyślnej samoodnowy embrionalnych komórek macierzystych konieczna jest aktywacja genów piwi i pum, natomiast do różnicowania niezbędny jest gen bam. Dalsze badania wykazały, że gen piwi należy do grupy genów zaangażowanych w rozwój komórek macierzystych różnych organizmów należących zarówno do królestwa zwierząt, jak i roślin. Geny podobne do piwi (w tym przypadku nazywane są MIWI i MILI), pum i bam występują także u ssaków, w tym człowieka. Na podstawie tych odkryć autorzy sugerują, że gen komórki niszowej piwi zapewnia podział komórek rozrodczych i utrzymuje je w stanie niezróżnicowanym poprzez tłumienie ekspresji genu bum.

Należy podkreślić, że baza genów determinujących właściwości komórek macierzystych jest stale aktualizowana. Kompletny katalog genów komórek macierzystych mógłby usprawnić ich identyfikację i wyjaśnić mechanizmy funkcjonowania tych komórek, co zapewniłoby zróżnicowane komórki potrzebne do zastosowań terapeutycznych, a także zapewniłoby nowe możliwości opracowywania leków. Znaczenie tych genów jest ogromne, ponieważ zapewniają one organizmowi zdolność do konserwacji i regeneracji tkanek.

W tym miejscu nauczyciel może zapytać: „Jak daleko posunęli się naukowcy w praktycznym zastosowaniu tej wiedzy?” Czy są stosowane w medycynie? Czy są perspektywy dalszego rozwoju w tych obszarach? Aby odpowiedzieć na te pytania, dokonamy krótkiego przeglądu osiągnięć nauki w tym duchu, zarówno dawnych, co nie powinno dziwić, gdyż badania w dziedzinie medycyny regeneracyjnej trwają już od dawna, przynajmniej na początku XXI wieku. XX w., jak i zupełnie nowe, czasem bardzo nietypowe i egzotyczne.

Na początek zauważamy, że już w latach 80. XX wieku w ZSRR w Instytucie Ekologii Ewolucyjnej i Morfologii Zwierząt im. Severtsev Academy of Sciences ZSRR, w laboratorium A.N. Studitsky przeprowadził eksperymenty: pokruszone włókno mięśniowe przeszczepiono w uszkodzony obszar, który następnie odzyskał i wymusił regenerację tkanki nerwowej. Na ludziach przeprowadzono setki udanych operacji.

Jednocześnie w Instytucie Cybernetyki. Głuszkowa w laboratorium profesora L.S. Aleev stworzył elektryczny stymulator mięśni Meoton: impuls ruchowy zdrowej osoby jest wzmacniany przez urządzenie i kierowany do dotkniętego mięśnia nieruchomego pacjenta. Mięsień otrzymuje polecenie od mięśnia i powoduje skurcz nieruchomego: program ten zostaje zapisany w pamięci urządzenia i pacjent może wówczas pracować samodzielnie. Należy zauważyć, że zmiany te miały miejsce kilkadziesiąt lat temu. Najwyraźniej to właśnie te procesy leżą u podstaw programu, niezależnie opracowanego i stosowanego do dziś przez V.I. Dikulem. Więcej informacji na temat tych wydarzeń można znaleźć w filmie dokumentalnym „Setna tajemnica mięśnia” Jurija Senczukowa, Tsentrnauchfilm, 1988.

Osobno zauważamy, że w połowie XX wieku grupa radzieckich naukowców pod przewodnictwem L.V. Polezhaev przeprowadził badania, które z powodzeniem zastosowały w praktyce ich wyniki w regeneracji kości sklepienia czaszki zwierząt i ludzi; Powierzchnia wady sięgała do 20 centymetrów kwadratowych. Brzegi otworu wypełniono rozdrobnioną tkanką kostną, co spowodowało proces regeneracji, podczas którego uszkodzone obszary zostały odbudowane.

W związku z tym wypadałoby przypomnieć tak zwany „przypadek Spivaka” - powstanie paliczka histolowego palca sześćdziesięcioletniego mężczyzny, gdy kikut był leczony składnikami macierzy zewnątrzkomórkowej (a koktajl molekuł), czyli proszek ze świńskiego pęcherza (wspomniano o tym w cotygodniowym programie analitycznym „W centrum wydarzeń” w państwowej telewizji TV Center).

Chciałbym także skupić się na tak codziennym i znajomym przedmiocie, jak sól (NaCl). Lecznicze właściwości klimatu morskiego, miejsc o dużej zawartości soli w powietrzu i w powietrzu, takich jak Morze Martwe w Izraelu czy Sol-Iletsk w Rosji, kopalnie soli, są powszechnie znane w szpitalach, sanatoriach i kurortach na całym świecie. świat. Sportowcy i osoby prowadzące aktywny tryb życia dobrze znają kąpiele solne stosowane w leczeniu urazów narządu ruchu. Jaki jest sekret tych niesamowitych właściwości zwykłej soli? Jak odkryli naukowcy z Tufts University (USA), do procesu przywracania przeciętego lub odgryzionego ogona kijanki potrzebują soli kuchennej. Jeśli posypiesz nim ranę, ogon odrośnie szybciej, nawet jeśli utworzyła się już blizna. W obecności soli amputowany ogon odrasta, jednak brak jonów sodu blokuje ten proces. Oczywiście należy zalecać powstrzymanie się od nieograniczonego spożycia soli, w nadziei na przyspieszenie procesu gojenia. Liczne badania jednoznacznie wskazują, jakie szkody dla organizmu powoduje nadmierne spożycie soli. Najwyraźniej, aby zainicjować i przyspieszyć proces regeneracji, jony sodu muszą dotrzeć do uszkodzonych obszarów inną drogą.

Jeśli chodzi o współczesną medycynę regeneracyjną, to zazwyczaj można wyróżnić dwa główne kierunki. Zwolennicy pierwszej ścieżki zajmują się hodowlą narządów i tkanek oddzielnie od pacjenta lub na samym pacjencie, ale w innym miejscu (na przykład na plecach), a następnie przeszczepieniu ich w uszkodzony obszar. Początkowy etap rozwoju tego kierunku można uznać za rozwiązanie problemu skóry. Tradycyjnie pobierano nową tkankę skórną od pacjentów lub zwłok, ale obecnie skórę można hodować w dużych ilościach. Surowiec niechcianej skóry pobierany jest od noworodków. Jeśli obrzeza się małego chłopca, z tego kawałka można wytworzyć ogromną ilość żywej tkanki. Niezwykle istotne jest pobranie skóry do wzrostu noworodków, komórki powinny być możliwie młode. W tym miejscu może pojawić się naturalne pytanie: dlaczego jest to tak ważne? Faktem jest, że aby podwoić DNA podczas podziału komórki, enzymy zajmowane przez te enzymy w organizmach wyższych wymagają specjalnie zaprojektowanych końcowych odcinków chromosomów, telomerów. To do niego dołączony jest starter RNA, za pomocą którego rozpoczyna się synteza drugiej nici na każdej nici podwójnej helisy DNA. Jednakże w tym przypadku druga nić jest krótsza od pierwszej o obszar zajmowany przez starter RNA. Telomer skraca się, aż staje się tak mały, że starter RNA nie może się już do niego przyczepić, a cykle podziału komórki zatrzymują się. Innymi słowy, im młodsza komórka, tym więcej podziałów nastąpi, zanim zniknie możliwość tych podziałów. W szczególności w 1961 roku amerykański gerontolog L. Hayflick ustalił, że komórki skóry „in vitro” - fibroblasty - mogą dzielić się nie więcej niż 50 razy. Z jednego napletka można wyhodować 6 boisk piłkarskich tkanki skórnej (przybliżona powierzchnia - 42840 metrów kwadratowych).

Następnie opracowano specjalne tworzywo sztuczne, które ulega biodegradacji. Wykorzystano go do wykonania implantu na grzbiecie myszy: plastikowej ramki uformowanej w kształt ludzkiego ucha, pokrytej żywymi komórkami. Podczas procesu wzrostu komórki przylegają do włókien i przyjmują wymagany kształt. Z biegiem czasu komórki zaczynają dominować i tworzyć nową tkankę (na przykład chrząstkę małżowiny usznej). Inna wersja tej metody: do implantu na plecach pacjenta, będącego ramą o wymaganym kształcie, wprowadza się komórki macierzyste określonej tkanki. Po pewnym czasie fragment ten zostaje usunięty z grzbietu i wszczepiony na miejsce.

W przypadku narządów wewnętrznych składających się z kilku warstw komórek różnego typu konieczne jest zastosowanie nieco innych metod. Pierwszym wyhodowanym i pomyślnie wszczepionym narządem wewnętrznym był pęcherz moczowy. Jest to narząd poddawany ogromnym obciążeniom mechanicznym: w ciągu życia przez pęcherz przechodzi około 40 tysięcy litrów moczu. Składa się z trzech warstw: zewnętrznej - tkanki łącznej, środkowej - mięśniowej, wewnętrznej - błony śluzowej. Pełny pęcherz zawiera około 1 litra moczu i ma kształt nadmuchanego balonu. Aby go wyhodować, wykonano szkielet pełnego pęcherza, do którego warstwę po warstwie zaszczepiono żywe komórki. Był to pierwszy organ wyhodowany w całości z żywej tkanki.

Tego samego plastiku, o którym mowa powyżej, użyto do naprawy uszkodzonego rdzenia kręgowego myszy laboratoryjnych. Zasada była taka sama: włókna tworzywa sztucznego zwinięto w wiązkę i zaszczepiono na niej embrionalne komórki nerwowe. W rezultacie luka została zamknięta nową tkanką, a wszystkie funkcje motoryczne zostały całkowicie przywrócone. Dość pełny przegląd można znaleźć w dokumencie BBC „Superman. Samo leczenie."

Aby być uczciwym, zauważamy, że sam fakt możliwości całkowitego przywrócenia funkcji motorycznych po ciężkich urazach, aż do całkowitego złamania rdzenia kręgowego, oprócz pojedynczych entuzjastów, takich jak V.I. Dikula, udowodnili rosyjscy naukowcy. Zaproponowali także skuteczną metodę rehabilitacji takich osób. Mimo fantastycznego charakteru takiego stwierdzenia chciałbym zauważyć, że analizując wypowiedzi luminarzy myśli naukowej, możemy dojść do wniosku, że w nauce nie ma i nie może być żadnych aksjomatów, są tylko teorie, które zawsze można zmienić lub odrzucone. Jeśli teoria przeczy faktom, to jest ona błędna i należy ją zmienić. Ta prosta prawda jest niestety bardzo często ignorowana, a podstawowa zasada nauki: „Wątp we wszystko” nabiera charakteru czysto jednostronnego – tylko w odniesieniu do nowego. W rezultacie najnowsze techniki, które mogą pomóc tysiącom i setkom tysięcy ludzi, zmuszone są latami przebijać pusty mur: „To jest niemożliwe, bo w zasadzie jest to niemożliwe”. Aby zilustrować powyższe i pokazać jak daleko i jak dawno temu zaszła nauka, przytoczę krótki fragment książki N.P. Bekhtereva „Magia mózgu i labirynty życia”, jeden z tych specjalistów, którzy byli pionierami rozwoju tej metody. „Przede mną na noszach leżał niebieskooki chłopak, wiek 18-20 lat (Ch-ko), z gąszczem ciemnobrązowych, prawie czarnych włosów. „Zegnij nogę, podciągnij się. Teraz to wyprostuj. Drugim dowodził kierownik grupy stymulacji rdzenia kręgowego, nieformalny lider. Jak trudno, jak wolno poruszały się nogi! Jaki ogromny stres kosztowało to pacjenta! Wszyscy bardzo chcieliśmy pomóc! A jednak nogi ruszały, poruszały się według poleceń: lekarz, sam pacjent – ​​nieważne, ważne – według poleceń. Operacje Ana na rdzeniu kręgowym w okolicy D9-D11 zostały dosłownie wydrążone łyżkami. Po tym, jak afgańska kula przeszła przez rdzeń kręgowy pacjenta, zapanował bałagan. Afganistan zmienił przystojnego młodzieńca w rozgoryczone zwierzę. Jednak po stymulacji przeprowadzonej według metody zaproponowanej przez tego samego nieformalnego przywódcę S.V. Miedwiediewa, wiele się zmieniło w funkcjach trzewnych.

Czego nie możesz zrobić? Nie można rezygnować z pacjenta tylko dlatego, że podręczniki nie ujęły jeszcze wszystkiego, co dziś mogą zrobić specjaliści. Ci sami lekarze, którzy widzieli pacjenta i widzieli wszystko, byli zaskoczeni: „No cóż, na litość, towarzysze naukowcy, oczywiście, macie tam naukę, ale jest całkowite przerwanie rdzenia kręgowego, co możecie powiedzieć?!” Lubię to. Widzieliśmy i nie widzieliśmy. Jest film naukowy, wszystko jest filmowane.

Im szybciej rozpocznie się stymulacja po uszkodzeniu mózgu, tym bardziej prawdopodobny jest efekt. Jednak nawet w przypadku długotrwałych kontuzji można się wiele nauczyć i zrobić.

U innego pacjenta elektrody umieszczono w górnej i dolnej części rdzenia kręgowego. Uraz był długotrwały i nikogo z nas nie zdziwiło, że nie zarejestrowano elektromielogramu (aktywności elektrycznej rdzenia kręgowego) elektrod poniżej pęknięcia, linie były zupełnie proste, jakby urządzenie nie było włączone. I nagle (!) - nie, nie całkiem nagle, ale wygląda na to, że „nagle”, skoro stało się to po kilku sesjach stymulacji elektrycznej - zaczął pojawiać się elektromielogram elektrod poniżej całkowitej, długotrwałej (6 lat) przerwy , zintensyfikować i ostatecznie osiągnąć charakterystykę aktywności elektrycznej powyżej przerwy! Zbiegło się to z kliniczną poprawą stanu funkcji miednicy, co oczywiście bardzo ucieszyło nie tylko lekarzy, ale także pacjenta, który poza tym dobrze psychicznie i fizycznie przystosował się do swojej tragicznej teraźniejszości i przyszłości. Trudno było oczekiwać czegoś więcej. Mięśnie nóg uległy zanikowi, pacjent poruszał się na wózku, a ręce przejęły wszystko, co mogły. Ale tutaj, w rozwoju wydarzeń pozytywnych i negatywnych, nie obyło się bez zmian w płynie mózgowo-rdzeniowym. Pobrany z obszaru pacjenta poniżej pęknięcia, zatruwał komórki w hodowli i był cytotoksyczny. Po stymulacji cytotoksyczność zniknęła. Co się stało z rdzeniem kręgowym poniżej pęknięcia przed stymulacją? Sądząc po powyższym przebudzeniu, on (mózg) nie umarł. Bardziej prawdopodobne, że spał, ale spał jak pod znieczuleniem toksynami, spał „martwym” snem – na elektroencefalogramie nie było czuwania ani aktywności snu.

W tym samym kierunku idą najbardziej egzotyczne sposoby, jak stworzona w Australii trójwymiarowa biodrukarka, która już drukuje skórę, a w niedalekiej przyszłości, zdaniem twórców, będzie mogła drukować całe narządy. Jego praca opiera się na tej samej zasadzie, co w opisywanym przypadku tworzenia pęcherza: zaszczepianiu żywych komórek warstwa po warstwie.

Drugi kierunek medycyny regeneracyjnej można z grubsza opisać jednym zdaniem: „Po co hodować nowe rzeczy, skoro można naprawić stare?” Głównym zadaniem zwolenników tego kierunku jest odbudowa uszkodzonych obszarów przez sam organizm, wykorzystując jego rezerwy, ukryte możliwości (warto pamiętać początek tego artykułu) oraz pewne interwencje z zewnątrz, głównie w postaci zaopatrzenia dodatkowych zasobów i materiałów budowlanych do naprawy.

Tutaj również istnieje duża liczba możliwych opcji. Na początek należy zauważyć, że według niektórych szacunków każdy narząd od urodzenia ma rezerwę komórek macierzystych wynoszącą około 30%, które są zużywane przez całe życie. W związku z tym, według niektórych gerontologów, granica gatunkowa życia ludzkiego wynosi 110-120 lat. W związku z tym biologiczna rezerwa życia ludzkiego wynosi 30–40 lat, biorąc pod uwagę rosyjskie realia, liczby te można zwiększyć do 50–60 lat. Inną kwestią jest to, czy nie przyczyniają się do tego współczesne warunki życia: niezwykle godny ubolewania i pogarszający się z roku na rok stan środowiska; silny, a co ważniejsze, ciągły stres; ogromny stres psychiczny, intelektualny i fizyczny; przygnębiający stan lokalnej medycyny, zwłaszcza rosyjskiej; Koncentracja farmaceutyków nie na pomaganiu ludziom, ale na uzyskiwaniu super zysków i nie tylko, całkowicie wyczerpuje ludzki organizm w momencie, gdy teoretycznie powinien rozpocząć się szczyt naszych sił i możliwości. Rezerwa ta może jednak znacznie pomóc w powrocie do zdrowia po urazach i leczeniu poważnych chorób, zwłaszcza w okresie niemowlęcym.

Evan Snyder, neurolog z Boston Children's Hospital (USA), od dawna bada proces powrotu do zdrowia dzieci i niemowląt po różnych urazach mózgu. W wyniku swoich badań zauważył najpotężniejsze możliwości leczenia tkanki nerwowej swoich młodych pacjentów. Jako przykład podamy przypadek ośmiomiesięcznego dziecka, które przeszło rozległy udar mózgu. Już po trzech tygodniach od zdarzenia odczuwał jedynie lekkie osłabienie lewych kończyn, a po trzech miesiącach stwierdzono całkowity brak jakichkolwiek patologii. Specyficzne komórki, które Snyder odkrył podczas badania tkanki mózgowej, nazwano nerwowymi komórkami macierzystymi lub embrionalnymi komórkami mózgowymi (ECM). Następnie przeprowadzono udane eksperymenty dotyczące podawania ECM myszom cierpiącym na drżenie. Po wstrzyknięciu komórki rozprzestrzeniły się po całej tkance mózgowej i nastąpiło całkowite wygojenie.

Stosunkowo niedawno w USA, w Instytucie Medycyny Regeneracyjnej w stanie Karolina Północna, grupie badaczy pod przewodnictwem Jeremy'ego Laurence'a udało się sprawić, że serce zdechłej 4 dni wcześniej myszy pobiło. Inni naukowcy w krajach na całym świecie próbują, czasem całkiem skutecznie, uruchomić mechanizmy regeneracyjne za pomocą komórek wyizolowanych z guzów nowotworowych. Warto w tym miejscu zaznaczyć, że wspomniane już wcześniej telomery komórek nowotworowych układu rozrodczego nie ulegają skróceniu podczas podziału (a dokładniej dzieje się to za sprawą specjalnego enzymu – telomerazy, który uzupełnia skrócone telomery), co czyni je praktycznie nieśmiertelnymi. Dlatego tak nieoczekiwany zwrot w historii chorób snu ma absolutnie racjonalny początek (wspomniano o tym w cotygodniowym programie analitycznym „W centrum wydarzeń” w państwowej telewizji TV Center).

Osobno podkreślmy utworzenie hemobanków do pobierania krwi pępowinowej noworodków, która jest jednym z najbardziej obiecujących źródeł komórek macierzystych. Wiadomo, że krew pępowinowa jest bogata w hematopoetyczne komórki macierzyste (HSC). Cechą charakterystyczną SC uzyskanych z krwi pępowinowej jest to, że są one znacznie bardziej podobne od SC dorosłych do komórek tkanek embrionalnych pod względem parametrów takich jak wiek biologiczny i zdolność do reprodukcji. Krew pępowinowa uzyskana z łożyska bezpośrednio po urodzeniu dziecka jest bogata w SC o większych zdolnościach proliferacyjnych niż komórki pochodzące ze szpiku kostnego czy krwi obwodowej. Jak każdy produkt krwiopochodny, komórki macierzyste krwi pępowinowej wymagają infrastruktury do gromadzenia, przechowywania i określania przydatności do przeszczepienia. Pępowinę zaciśnięto 30 sekund po urodzeniu dziecka, oddzielano łożysko od pępowiny i pobierano krew pępowinową do specjalnego worka. Aby można było zastosować próbkę, jej objętość musi wynosić co najmniej 40 ml. Krew jest oznaczana i poddawana hodowli pod względem HLA. Niedojrzałe ludzkie komórki krwi pępowinowej o dużej zdolności do proliferacji, namnażania poza organizmem i przeżycia po przeszczepieniu można przechowywać w stanie zamrożonym przez ponad 45 lat, a następnie po rozmrożeniu prawdopodobnie zachowają skuteczność w transplantacji klinicznej. Banki krwi pępowinowej istnieją na całym świecie, z czego ponad 30 w samych Stanach Zjednoczonych i znacznie więcej banków prywatnych. Narodowy Instytut Zdrowia Stanów Zjednoczonych sponsoruje program badań nad przeszczepianiem krwi pępowinowej. Centrum Krwi w Nowym Jorku prowadzi program badań krwi łożyskowej, a Krajowy Rejestr Dawców Szpiku Kostnego ma własny program badawczy.

Obszar ten aktywnie rozwija się głównie w USA, Europie Zachodniej, Japonii i Australii. W Rosji nabiera to tempa, najbardziej znany jest hemobank Instytutu Genetyki Ogólnej (Moskwa). Liczba przeszczepów wzrasta z roku na rok, a około jedna trzecia pacjentów to obecnie osoby dorosłe. Około dwie trzecie przeszczepów wykonuje się u pacjentów chorych na białaczkę, a około jedną czwartą u pacjentów z chorobami genetycznymi. Prywatne banki krwi pępowinowej oferują swoje usługi parom oczekującym na narodziny dziecka. Przechowują krew pępowinową do wykorzystania w przyszłości przez dawcę lub jego rodzinę. Społeczne banki krwi pępowinowej zapewniają środki na przeszczepy od niespokrewnionych dawców. Krew pępowinowa i krew matki są oznaczane pod kątem antygenów HLA, sprawdzane pod kątem chorób zakaźnych, określana jest grupa krwi, a informacja ta jest zapisywana w historii chorób matki i historii rodziny.

Obecnie prowadzone są aktywne badania w zakresie namnażania komórek macierzystych zawartych w jednostce krwi pępowinowej, co umożliwi jej zastosowanie u większych pacjentów i umożliwi szybsze wszczepianie komórek macierzystych. Rozmnażanie komórek macierzystych krwi pępowinowej odbywa się przy wykorzystaniu czynników wzrostu i żywienia. Opracowany przez ViaCell Inc. technologia zwana amplifikacją selektywną umożliwia zwiększenie populacji SC we krwi pępowinowej średnio 43-krotnie. Naukowcy z ViaCell i Uniwersytetu w Duesseldorfie w Niemczech opisali nową, prawdziwie pluripotencjalną populację ludzkich komórek krwi pępowinowej, którą nazwali USSC – nieograniczone somatyczne komórki macierzyste (Kogler i in. 2004). Zarówno in vitro, jak i in vivo, USSC wykazywały jednorodne różnicowanie w osteoblasty, chondroblasty, adipocyty i neurony wyrażające neurofilamenty, białka kanału sodowego i różne fenotypy neuroprzekaźników. Chociaż komórki te nie były jeszcze stosowane w terapii komórkowej ludzi, USSC z krwi pępowinowej mogą regenerować różne narządy, w tym mózg, kości, chrząstkę, wątrobę i serce.

Kolejnym ważnym obszarem badań jest badanie zdolności SC krwi pępowinowej do różnicowania się w komórki różnych tkanek, oprócz krwiotwórczych, oraz tworzenie odpowiednich linii SC. Naukowcy z Uniwersytetu Południowej Florydy (USF, Tampa, Floryda) wykorzystali kwas retinowy do indukowania różnicowania komórek macierzystych krwi pępowinowej w komórki nerwowe, co wykazano na poziomie genetycznym za pomocą analizy DNA. Wyniki te wykazały możliwość wykorzystania tych komórek w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych. Krew pępowinową do tej pracy dostarczyli rodzice dziecka; Został on przetworzony w najnowocześniejszym laboratorium CRYO-CELL, a frakcjonowane zamrożone komórki przekazano naukowcom z USF. Udowodniono, że krew pępowinowa jest źródłem znacznie bardziej zróżnicowanych komórek progenitorowych, niż wcześniej sądzono. Można go stosować w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych, m.in. w połączeniu z terapią genową, urazami i chorobami genetycznymi. W niedalekiej przyszłości możliwe będzie pobranie krwi pępowinowej od dzieci urodzonych z wadami genetycznymi, wykorzystanie inżynierii genetycznej do skorygowania wady i zwrócenie tej krwi dziecku.

Oprócz samej krwi pępowinowej, jako źródło mezenchymalnych komórek macierzystych można wykorzystać komórki pępowinowe i komórki okołonaczyniowe. Naukowcy z Instytutu Biomateriałów i Inżynierii Biomedycznej Uniwersytetu w Toronto (Toronto, Kanada) odkryli, że galaretowata tkanka łączna otaczająca naczynia krwionośne pępowiny jest bogata w mezenchymalne komórki macierzyste – prekursory i może być wykorzystana do produkcji dużą ich liczbę w krótkim czasie. Komórki okołonaczyniowe (otaczające naczynia krwionośne) są często odrzucane, ponieważ zwykle skupia się na krwi pępowinowej, w której komórki mezenchymalne występują z częstością tylko jednego na 200 milionów. Jednak to źródło komórek progenitorowych, umożliwiające ich namnażanie, mogłoby znacznie usprawnić przeszczepy szpiku kostnego.

Równolegle trwają badania nad już znalezionymi i poszukiwanie nowych sposobów pozyskiwania SC dorosłego człowieka. Należą do nich: zęby mleczne, mózg, gruczoły sutkowe, tłuszcz, wątroba, trzustka, skóra, śledziona lub bardziej egzotyczne źródło - SC krzyżówki nerwowej z mieszków włosowych dorosłych. Każde z tych źródeł ma swoje zalety i wady.

Podczas gdy trwa debata na temat etycznego i terapeutycznego potencjału SC zarodkowych i dorosłych, odkryto trzecią grupę komórek, które odgrywają kluczową rolę w rozwoju organizmu i są zdolne do różnicowania się w komórki wszystkich głównych typów tkanek. Komórki VENT (brzusznie emigrująca cewa nerwowa) to unikalne komórki multipotencjalne, które oddzielają się od cewy nerwowej na wczesnym etapie rozwoju embrionalnego, po zamknięciu cewy nerwowej, tworząc mózg (Dickinson i in. 2004). Komórki VENT przemieszczają się następnie wzdłuż ścieżek nerwowych, ostatecznie kończąc przed nerwami i rozpraszając się po całym ciele. Poruszają się wraz z nerwami czaszkowymi do określonych tkanek i są w nich rozproszone, różnicując się w komórki czterech głównych typów tkanek - nerwowej, mięśniowej, łącznej i nabłonkowej. Jeśli komórki VENT odgrywają rolę w tworzeniu wszystkich tkanek, być może przede wszystkim w tworzeniu połączeń między ośrodkowym układem nerwowym a innymi tkankami – biorąc pod uwagę sposób, w jaki komórki te poruszają się przed nerwami, jakby pokazując im drogę. Nerwy mogą kierować się pewnymi znakami pozostałymi po różnicowaniu komórek VENT. Prace te przeprowadzono na zarodkach kur, kaczek i przepiórek i planuje się ich powtórzenie na modelu mysim, co umożliwi szczegółowe badania genetyczne. Komórki te można wykorzystać do izolowania ludzkich linii komórkowych.

Kolejną zaawansowaną i najbardziej obiecującą dziedziną jest nanomedycyna. Mimo że jeszcze kilka lat temu politycy zwracali szczególną uwagę na wszystko, co ma w nazwie cząstkę „nano”, to kierunek ten pojawił się już dość dawno temu i pewne sukcesy już osiągnięto. Większość ekspertów uważa, że ​​metody te staną się fundamentalne w XXI wieku. Amerykański Narodowy Instytut Zdrowia umieścił nanomedycynę w gronie pięciu priorytetowych obszarów rozwoju medycyny w XXI wieku, a amerykański Narodowy Instytut Raka zamierza zastosować osiągnięcia nanomedycyny w leczeniu nowotworów. Robert Freitos (USA), jeden z twórców teorii nanomedycyny, podaje następującą definicję: „Nanomedycyna to nauka i technologia polegająca na diagnozowaniu, leczeniu i zapobieganiu chorobom i urazom, zmniejszaniu bólu oraz zachowaniu i poprawie zdrowia ludzkiego za pomocą molekularne środki techniczne i wiedza naukowa o strukturze molekularnej organizmu ludzkiego.” Eric Drexler, klasyk w dziedzinie osiągnięć i przewidywań nanotechnologii, wymienia główne postulaty nanomedycyny:

1) nie uszkadzać tkanki mechanicznie;

2) nie uszkadzają zdrowych komórek;

3) nie powodują skutków ubocznych;

4) leki należy przyjmować samodzielnie:

Czuć;

Planować;

Działać.

Najbardziej egzotyczną opcją są tzw. nanoroboty. Wśród projektów przyszłych nanorobotów medycznych istnieje już wewnętrzna klasyfikacja na makrofagocyty, respirocyty, klotocyty, naczynialoidy i inne. Wszystkie są zasadniczo sztucznymi komórkami, głównie ludzką odpornością lub krwią. W związku z tym ich cel funkcjonalny zależy bezpośrednio od tego, jakie komórki zastępują. Oprócz nanorobotów medycznych, które obecnie istnieją jedynie w głowach naukowców i indywidualnych projektach, na całym świecie powstało już szereg technologii dla przemysłu nanomedycyny. Należą do nich: ukierunkowane dostarczanie leków do chorych komórek, diagnostyka chorób za pomocą kropek kwantowych, laboratoria na chipie, nowe środki bakteriobójcze.

Jako przykład przytoczmy osiągnięcia izraelskich naukowców w dziedzinie leczenia chorób autoimmunologicznych. Obiektem ich badań była metalopeptydaza macierzy białkowej 9 (MMP9), która bierze udział w tworzeniu i utrzymaniu macierzy zewnątrzkomórkowej – struktur tkankowych stanowiących szkielet, na którym rozwijają się komórki. Matryca ta zapewnia transport różnych substancji chemicznych – od składników odżywczych po cząsteczki sygnalizacyjne. Stymuluje wzrost i proliferację komórek w miejscu uszkodzenia. Jednak tworzące ją białka, przede wszystkim MMP9, gdy wymykają się spod kontroli białek hamujących ich działanie – endogennych inhibitorów metaloproteinaz (TIMPS), mogą stać się przyczyną rozwoju niektórych chorób autoimmunologicznych.

Naukowcy podjęli pytanie, w jaki sposób można „pacyfikować” te białka, aby zatrzymać procesy autoimmunologiczne u źródła. Do tej pory, rozwiązując ten problem, naukowcy skupiali się na znalezieniu substancji chemicznych, które selektywnie blokują działanie MMPS. Podejście to ma jednak poważne ograniczenia i poważne skutki uboczne – dlatego biolodzy z grupy Irit Sagi postanowili podejść do problemu od niebieskiej strony. Postanowili zsyntetyzować cząsteczkę, która po wprowadzeniu do organizmu będzie stymulować układ odpornościowy do wytwarzania przeciwciał podobnych do białek TIMPS. To znacznie bardziej subtelne podejście zapewnia najwyższą precyzję: przeciwciała będą atakować MMPS o wiele rzędów wielkości bardziej selektywnie i skutecznie niż jakiekolwiek związki chemiczne.

Naukowcom udało się: zsyntetyzować sztuczny analog miejsca aktywnego białka MMPS9: jon cynku koordynowany przez trzy reszty histydynowe. Jego wstrzyknięcie myszom laboratoryjnym spowodowało wytworzenie przeciwciał, które działają dokładnie w taki sam sposób, jak białka TIMPS: blokując wejście do miejsca aktywnego.

Świat przeżywa boom inwestycyjny w nanoprzemyśle. Najwięcej inwestycji w nanotechnologię pochodzi z USA, UE, Japonii i Chin. Liczba publikacji naukowych, patentów i czasopism stale rośnie. Istnieją prognozy dotyczące stworzenia towarów i usług o wartości 1 biliona dolarów do 2015 roku, w tym utworzenia do 2 milionów miejsc pracy.

W Rosji Ministerstwo Edukacji i Nauki utworzyło Międzyresortową Radę Naukowo-Techniczną ds. problemu nanotechnologii i nanomateriałów, której działania mają na celu utrzymanie parytetu technologicznego w przyszłym świecie. Dla rozwoju nanotechnologii w ogóle, a nanomedycyny w szczególności. Przygotowywane jest przyjęcie federalnego programu docelowego ich rozwoju. Program ten obejmie przeszkolenie szeregu specjalistów w perspektywie długoterminowej.

Osiągnięcia nanomedycyny staną się dostępne według różnych szacunków dopiero za 40-50 lat. Sam Eric Drexler ocenia tę liczbę na 20–30 lat. Jednak biorąc pod uwagę skalę prac w tym obszarze i ilość zainwestowanych w niego pieniędzy, coraz więcej analityków przesuwa swoje wstępne szacunki w dół o 10-15 lat.

Najciekawsze jest to, że takie leki już istnieją, powstały ponad 30 lat temu w ZSRR. Impulsem do badań w tym kierunku było odkrycie efektu przedwczesnego starzenia się organizmu, który był powszechnie obserwowany w wojsku, zwłaszcza w strategicznych siłach rakietowych, załogach nuklearnych okrętów podwodnych rakietowców oraz pilotach lotnictwa bojowego. Efekt ten wyraża się poprzez przedwczesne zniszczenie układu odpornościowego, hormonalnego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, rozrodczego i wzroku. Opiera się na procesie hamowania syntezy białek. Głównym pytaniem, przed którym stanęli radzieccy naukowcy, było: „Jak przywrócić pełną syntezę?” Początkowo stworzono lek „Tymolin”, sporządzony na bazie peptydów izolowanych z grasicy młodych zwierząt. Był to pierwszy na świecie lek na układ odpornościowy. Widzimy tu tę samą zasadę, która stanowiła podstawę procesu wytwarzania insuliny w początkowych etapach opracowywania metod leczenia cukrzycy. Ale naukowcy z Zakładu Biologii Strukturalnej Instytutu Chemii Bioorganicznej, kierowani przez Władimira Khavinsona, nie poprzestali na tym. W laboratorium jądrowego rezonansu magnetycznego określono strukturę przestrzenną i chemiczną cząsteczki peptydu z grasicy. Na podstawie uzyskanych informacji opracowano metodę syntezy krótkich peptydów o określonych właściwościach zbliżonych do naturalnych. W rezultacie powstaje seria leków zwanych cytogenami (inne możliwe nazwy: bioregulatory lub peptydy syntetyczne; wskazano w tabeli).

Lista cytogenów

Nazwa	Struktura	Kierunek działania
		Układ odpornościowy i proces regeneracji
Kortagen		ośrodkowy układ nerwowy
Kardiogen		Układ sercowo-naczyniowy
		Układ trawienny
Epitalon		Układ hormonalny
Prostamax		Układ moczowo-płciowy
Pankragena		Trzustka
Bronchogen		Układ oskrzelowo-płucny

Kiedy w petersburskim Instytucie Bioregulacji i Gerontologii przeprowadzono eksperymenty na myszach i szczurach (przyjmowanie cytogenów rozpoczynało się w drugiej połowie życia), zaobserwowano wydłużenie życia o 30-40 %. Następnie przeprowadzono badanie i stały monitoring stanu zdrowia 300 osób starszych, mieszkańców Kijowa i Petersburga, które dwa razy w roku przyjmowały kursy cytogenów. Dane dotyczące ich dobrostanu porównano ze statystykami regionalnymi. Zaobserwowali 2-krotne zmniejszenie śmiertelności oraz ogólną poprawę dobrostanu i jakości życia. Ogółem w ciągu 20 lat stosowania bioregulatorów zabiegom terapeutycznym poddano ponad 15 milionów osób. Skuteczność stosowania syntetycznych peptydów była niezmiennie wysoka, a co najważniejsze nie zanotowano ani jednego przypadku wystąpienia reakcji niepożądanej czy alergicznej. Laboratorium otrzymało Nagrody Rady Ministrów ZSRR, autorzy otrzymali nadzwyczajne tytuły naukowe, stopnie doktora nauk technicznych oraz carte blanche w pracy naukowej. Wszystkie wykonane prace były chronione patentami, zarówno w ZSRR, jak i za granicą. Wyniki uzyskane przez radzieckich naukowców, opublikowane w zagranicznych czasopismach naukowych, podważały uznane na arenie międzynarodowej normy i ograniczenia, co nieuchronnie budziło wątpliwości ekspertów. Badania przeprowadzone w amerykańskim National Institute of Aging potwierdziły wysoką skuteczność cytogenów. W doświadczeniach zaobserwowano wzrost liczby podziałów komórkowych po dodaniu peptydów syntetycznych w porównaniu do kontroli o 42,5 %. Dlaczego ta linia leków nie została jeszcze wprowadzona na międzynarodowy rynek sprzedaży, biorąc pod uwagę brak zagranicznych analogów, a priorytet ten jest tymczasowy, jest dużym pytaniem. Być może należy o to zwrócić się do kierownictwa RosNano, które obecnie nadzoruje wszelkie osiągnięcia w dziedzinie nanotechnologii. Więcej o tych wydarzeniach można dowiedzieć się z filmu dokumentalnego „Epiphany. Nanomedycyna a granica gatunku ludzkiego” Vladislava Bykova, studio filmowe Prosvet, Rosja, 2009.

Podsumowując, możemy być przekonani, że regeneracja człowieka jest rzeczywistością naszych czasów. Uzyskano już wiele danych burzących głęboko zakorzenione stereotypy, które utrwaliły się w opinii publicznej. Opracowano wiele różnych technik zapewniających wyleczenie chorób wcześniej uznawanych za nieuleczalne ze względu na ich właściwości zwyrodnieniowe, a także skuteczną i całkowitą odbudowę uszkodzonych lub nawet całkowicie utraconych narządów i tkanek. Stale „doszlifowujemy” poprzednie i poszukujemy coraz to nowych sposobów i środków rozwiązywania najbardziej złożonych problemów medycyny regeneracyjnej. Wszystko, co już zostało rozwinięte, czasami zadziwia naszą wyobraźnię, wymiatając wszystkie nasze zwykłe wyobrażenia o świecie, o nas samych, o naszych możliwościach. Jednocześnie warto zdawać sobie sprawę, że to, co zostało opisane w tym artykule, to jedynie niewielka część zgromadzonej obecnie wiedzy naukowej. Prace trwają i jest całkiem możliwe, że w momencie publikacji artykułu wszelkie fakty tu zaprezentowane będą już nieaktualne lub zupełnie nieistotne, a nawet błędne, jak to często bywa w historii nauki: to, co w pewnym momencie było uważane za niezmienne. Tak naprawdę za rok może się to okazać złudzeniem. W każdym razie fakty przedstawione w artykule budzą nadzieję na świetlaną, szczęśliwą przyszłość.

Bibliografia

1. Popularna mechanika [Zasoby elektroniczne]: wersja elektroniczna, 2002-2011 - Tryb dostępu: http://www.popmech.ru/ (20 listopada 2011 - 15 lutego 2012).
2. Strona internetowa Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH), USA [Zasoby elektroniczne]: oficjalna strona internetowa amerykańskiego NIH, 2011 – Tryb dostępu: http://stemcells.nih.gov/info/health/asp. (20 listopada 2011 - 15 lutego 2012).
3. Baza wiedzy na temat biologii człowieka [Zasoby elektroniczne]: Opracowanie i wdrożenie bazy wiedzy: Doktor nauk biologicznych, profesor Aleksandrov A.A., 2004-2011 - Tryb dostępu: http://humbio.ru/ (20 listopada 2011 - 15 lutego, 2012).
4. Centrum Technologii Medycznych i Biologicznych [Zasoby elektroniczne]: oficjalne. Strona internetowa - M., 2005. - Tryb dostępu: http://www.cmbt.su/eng/about/ (20 listopada 2011 - 15 lutego 2012).
5. 60 ćwiczeń Valentina Dikula + Metody aktywacji wewnętrznych rezerw człowieka = twoje 100% zdrowia / Ivan Kuznetsov - M.: AST; Petersburg: Sova, 2009. - 160 s.
6. Nauka i Życie: miesięcznik popularnonaukowy, 2011. - nr 4. - s. 69.
7. Biotechnologia komercyjna [Zasoby elektroniczne]: czasopismo internetowe - Tryb dostępu: http://www.cbio.ru/ (20 listopada 2011 r. - 15 lutego 2012 r.).
8. Fundacja „Wieczna Młodzież” [Zasoby elektroniczne]: portal popularnonaukowy, 2009 – Tryb dostępu: http://www.vechnayamolodost.ru/ (20.11.2011 – 15.02.2012).
9. Magia mózgu i labirynty życia / N.P. Bechteriewa. - wyd. 2, dod. - M.: AST; Petersburg: Sova, 2009. - 383 s.
10. Nanotechnologie i nanomateriały [Zasoby elektroniczne]: federalny portal internetowy, 2011 - Tryb dostępu: http://www.portalnano.ru/read/tezaurus/definitions/nanomedicine (20 listopada 2011 - 15 lutego 2012).

Link bibliograficzny

Badertdinov R.R. REGENERACJA CZŁOWIEKA – RZECZYWISTOŚĆ NASZYCH DNI // Postępy współczesnych nauk przyrodniczych. – 2012. – nr 7. – s. 8-18;
Adres URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=30279 (data dostępu: 13.12.2019). Zwracamy uwagę na czasopisma wydawane przez wydawnictwo „Akademia Nauk Przyrodniczych”

Tłumaczenie z języka chińskiego: Elena Buyanova

Ciało ludzkie ma potężne siły przywrócenie zdrowia.

Kiedy poziom rezerw energii jest krew i qi– ma tendencję do zmniejszania się, siły te są w stanie stłumionym, organizm pozostawia powrót do zdrowia oraz liczne uszkodzenia i kontuzje na później.

I dopiero wtedy, gdy wzrasta poziom krwi i qi, organizm zaczyna działać uporać się z bieżącymi problemami. W tym okresie mogą pojawić się różne objawy. Według obecnych wyobrażeń objawy te są postrzegane jako choroba.

Często problemy zaczynają się, gdy dana osoba organizuje swoją codzienną rutynę i więcej odpoczywa. Dzieje się tak wtedy, gdy nagle pojawiają się nieprzyjemne objawy i wydaje się, że choroba się rozpoczęła.

Klasyczny przykład: Osoba przechodzi na emeryturę, cieszy się spokojem i relaksem, ale po pewnym czasie spokojnego, wyważonego życia pojawiają się nieprzyjemne objawy, trafia do szpitala, przechodzi badania, a lekarz diagnozuje u niego chorobę. A potem osoba jest już na zawsze związana ze szpitalem.

Zakładam, że wiele chorób emerytów to tak naprawdę oznaki, że organizm pracuje nad przywróceniem zdrowia.

Profesor Wu Qingzhong jest popularyzatorem tradycyjnej medycyny chińskiej, autorem bestsellerowej książki „Instrukcje użytkowania ludzkiego ciała”, która sprzedała się w ponad 3 milionach egzemplarzy na całym świecie. Systematycznie przedstawia przemyślene przez siebie podstawy medycyny chińskiej oraz swoje podejście do zapobiegania i leczenia powszechnych chorób przewlekłych.