Logest to jednofazowy środek antykoncepcyjny złożony z progestagenu i estrogenu.

Forma i skład wydania

Logest dostępny jest w postaci drażetek i tabletek powlekanych: okrągłych, białych (21 sztuk w blistrach, 1 lub 3 blistry w pudełku tekturowym).

Składniki aktywne (w 1 tabletce/drażecie):

• Gestoden – 75 mcg;
• Etynyloestradiol – 20 mcg.

Składniki pomocnicze: skrobia kukurydziana, poliwidon 700 000, sacharoza, węglan wapnia, poliwidon 25 000, talk, makrogol 6000, stearynian magnezu, wosk glikolu górskiego, laktoza jednowodna.

Wskazania do stosowania

Logest jest stosowany w antykoncepcji.

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku są następujące choroby i stany: jeśli którykolwiek z nich rozwinie się po raz pierwszy w okresie stosowania leku Logest, należy przerwać stosowanie środka antykoncepcyjnego:

• Zakrzepica tętnicza i żylna, w tym historia (na przykład zawał mięśnia sercowego, choroba zakrzepowo-zatorowa gałęzi tętnicy płucnej, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, zaburzenia naczyniowo-mózgowe);
• Stany poprzedzające zakrzepicę, w tym historia (na przykład dławica piersiowa lub przemijające ataki niedokrwienne);
• Obecność wyraźnych i / lub wielu czynników ryzyka rozwoju zakrzepicy;
• Ciężka choroba wątroby lub niewydolność wątroby (do czasu normalizacji wyników badań wątrobowych);
• Guzy wątroby (zarówno złośliwe, jak i łagodne), w tym historia;
• Zapalenie trzustki z ciężką hipertriglicerydemią, w tym w wywiadzie;
• Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi;
• Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, w tym w wywiadzie;
• Stwierdzone lub podejrzewane nowotwory złośliwe hormonozależne;
• Krwawienie z pochwy niewiadomego pochodzenia;
• Ciąża lub podejrzenie jej;
• Laktacja;
• Nadwrażliwość na składniki leku.

W następujących przypadkach lek Logest można przepisać dopiero po ocenie oczekiwanych korzyści wynikających ze stosowania środków antykoncepcyjnych i potencjalnego ryzyka:

• Obecność czynników ryzyka mogących prowadzić do zakrzepicy lub choroby zakrzepowo-zatorowej, takich jak: palenie tytoniu, predyspozycje (występowanie zakrzepicy, udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego u jednego z najbliższych krewnych w młodym wieku), otyłość, choroba zastawek serca, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, migrena bez ogniskowych objawów neurologicznych, dyslipoproteinemia, rozległy uraz, poważny zabieg chirurgiczny, długotrwałe unieruchomienie;
• Obecność innych chorób, w których możliwe jest krążenie obwodowe, takich jak: zapalenie żył powierzchownych, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, zespół hemolityczno-mocznicowy, anemia sierpowatokrwinkowa, toczeń rumieniowaty układowy, cukrzyca bez powikłań naczyniowych;
• Choroba wątroby;
• hipertriglicerydemia;
• Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy;
• Choroby, które po raz pierwszy pojawiły się lub zaostrzyły podczas poprzedniej ciąży lub w wyniku wcześniejszego stosowania hormonów płciowych (na przykład pląsawica Sydenhama, otoskleroza z uszkodzeniem słuchu, cholestaza, porfiria, żółtaczka, choroba pęcherzyka żółciowego, opryszczka ciążowa).

Sposób stosowania i dawkowanie

Tabletki/drażetki należy przyjmować doustnie 1 szt. dziennie według kolejności podanej na opakowaniu, o tej samej porze dnia, popijając niewielką ilością wody, przez 21 dni. Następnie robią standardową 7-dniową przerwę, podczas której (zwykle 2-3 dni po zażyciu ostatniej pigułki) pojawia się krwawienie z odstawienia, które może nie ustąpić przed rozpoczęciem nowego opakowania.

Zasady rozpoczęcia przyjmowania w zależności od okoliczności:

• Brak w poprzednim miesiącu jakichkolwiek hormonalnych środków antykoncepcyjnych: w 1. dniu cyklu miesiączkowego. Stosowanie leku można rozpocząć od 2. do 5. dnia krwawienia miesiączkowego, jednak wówczas przez pierwsze 7 dni należy dodatkowo stosować barierową metodę antykoncepcji;
• Zmiana z innego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego: optymalnie – następnego dnia po zażyciu ostatniej pigułki zawierającej hormony, ale nie później niż do końca 7-dniowej przerwy (w przypadku stosowania leku przeznaczonego na 21-dniowy kurs) lub następnego dzień po zażyciu ostatniej nieaktywnej pigułki (w przypadku stosowania leku, przeznaczonego na 28-dniowy kurs);
• Zmiana plastra antykoncepcyjnego lub krążka dopochwowego: w dniu zdjęcia plastra lub krążka, nie później jednak niż w dniu przyklejenia nowego plastra lub założenia nowego pierścienia;
• Zmiana ze środka antykoncepcyjnego zawierającego wyłącznie gestagen: minipigułka – dowolny dzień bez przerwy; implant lub wewnątrzmaciczny środek antykoncepcyjny uwalniający progestagen (Mirena) – w dniu jego usunięcia; w postaci do wstrzykiwań w dniu przewidywanej następnej infekcji. We wszystkich przypadkach przez pierwsze 7 dni stosowania leku Logest konieczne jest stosowanie dodatkowego mechanicznego środka antykoncepcyjnego;
• Poronienie w pierwszym trymestrze ciąży: w dniu zabiegu nie jest wymagane dodatkowe zabezpieczenie antykoncepcyjne;
• Aborcja w II trymestrze lub poród: 21-28 dni. Jeżeli przyjmowanie leku rozpocznie się później, w ciągu tygodnia konieczna będzie dodatkowa barierowa metoda antykoncepcji. Jeżeli w tym okresie doszło do stosunku płciowego, przed zastosowaniem leku Logest zaleca się poczekać do pierwszej miesiączki lub wykluczyć ciążę.

W przypadku pominięcia kolejnej tabletki/drażetki, lek należy przyjąć jak najszybciej, a następnie przyjąć o ustalonej porze. Zatem w ciągu jednego dnia można przyjąć 2 tabletki/drażetki. Jeśli od przejścia minęło nie więcej niż 12 godzin, skuteczność antykoncepcyjna leku nie zmniejsza się. Jeżeli minęło więcej niż 12 godzin, skuteczność leku może się zmniejszyć, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych barierowych metod antykoncepcji przez 7 dni. Jeżeli jednocześnie w opakowaniu pozostało mniej niż 7 tabletek/drażetek, należy bez przerwy rozpocząć kolejne opakowanie. Im więcej tabletek pominięto i im bliżej 7-dniowej przerwy jest okres, tym większa szansa na zajście w ciążę.

W przypadku wystąpienia wymiotów i biegunki należy kierować się zaleceniami dotyczącymi pominięcia kolejnej dawki.

Zmiana dni wystąpienia krwawienia miesiączkowego:

• Aby opóźnić wystąpienie miesiączki, należy kontynuować przyjmowanie leku z nowego opakowania bez zwyczajowej 7-dniowej przerwy. Tabletki/drażetki z nowego opakowania można przyjmować tak długo, jak jest to konieczne (do wyczerpania opakowania). W takim przypadku możliwe jest plamienie lub przełomowe krwawienie z macicy. Konieczne jest wznowienie przyjmowania nowego opakowania po zwykłej przerwie;
• Aby przesunąć początek miesiączki na inny dzień tygodnia, należy skrócić przerwę w przyjmowaniu takiej liczby dni, jak to konieczne. Należy jednak pamiętać, że im krótsza przerwa, tym większe ryzyko krwawienia z odstawienia, a także pojawienia się plamienia lub krwawienia międzymiesiączkowego w okresie przyjmowania leku z drugiego opakowania.

Skutki uboczne

Podczas przyjmowania leku Logest możliwe jest nieregularne krwawienie (przebicie lub plamienie), szczególnie w pierwszych miesiącach przyjmowania leku.

Znane są także przypadki innych skutków ubocznych. Ich związek ze złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym nie został potwierdzony, jednakże nie został obalony:

• Narząd wzroku: rzadko (<1/1000) – непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении);
• Przewód pokarmowy: często (> 1/100) - ból brzucha, nudności; rzadko (>1/1000 i<1/100) – рвота, диарея;
• Układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - migrena;
• Zaburzenia psychiczne: często – depresja lub wahania nastroju; rzadko - obniżone libido; rzadko - zwiększone libido;
• Układ rozrodczy i gruczoły sutkowe: często - bolesność i obrzęk gruczołów sutkowych; rzadko - przerost gruczołów sutkowych; rzadko - wydzielina z gruczołów sutkowych, wydzielina z pochwy;
• Układ odpornościowy: rzadko – nadwrażliwość;
• Metabolizm: rzadko - zatrzymywanie płynów;
• Skóra i tkanka podskórna: rzadko – wysypka, pokrzywka; rzadko - rumień guzowaty i wielopostaciowy;
• Inne: często - przyrost masy ciała; rzadko - utrata masy ciała.

Możliwe poważne działania niepożądane u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne:

• Zaburzenia naczyniowo-mózgowe;
• Tętnicze i żylne choroby zakrzepowo-zatorowe;
• Zwiększone ciśnienie krwi;
• Naruszenie wskaźników funkcjonalnych wątroby;
• Nowotwory wątroby (łagodne i złośliwe);
• Zmiany w tolerancji glukozy lub wpływ na obwodową insulinooporność;
• ostuda;
• Hipertriglicerydemia.

Istnieją również rzadkie przypadki rozwoju lub pogorszenia schorzeń, których związek ze stosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych nie został udowodniony:

• opryszczka kobiet w ciąży;
• Rak szyjki macicy;
• choroba porfirynowa;
• Tworzenie się kamieni pęcherzyka żółciowego;
• Pląsawica;
• Zespół hemolityczno-mocznicowy;
• Wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
• Choroba Crohna;
• toczeń rumieniowaty układowy;
• Ubytek słuchu związany z otosklerozą;
• Żółtaczka i/lub swędzenie związane z cholestazą.

Specjalne instrukcje

Przed przepisaniem leku Logest, jak również każdego innego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, kobieta powinna wykluczyć ciążę i zaburzenia krzepliwości krwi, przejść pełne badania ogólne (w tym badanie wywiadu osobistego i rodzinnego, pomiar ciśnienia krwi, oznaczenie wskaźnika masy ciała) i ginekologiczne badanie (w tym badanie cytologiczne wymazu z kanału szyjki macicy i badanie gruczołów sutkowych). Badania kontrolne zaleca się wykonywać raz na sześć miesięcy.

Pacjentki, którym przepisano doustne środki antykoncepcyjne, należy ostrzec, że leki te nie chronią przed zakażeniem wirusem HIV i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Jeżeli podczas 7-dniowej przerwy w przyjmowaniu leku nie wystąpią krwawienia przypominające miesiączkę, pacjentkę należy zbadać bez wznawiania stosowania leku Logest.

Ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy podawanie leku należy odstawić na 6 tygodni przed planowaną interwencją chirurgiczną i wznowić podawanie nie wcześniej niż 2 tygodnie później.

Pacjentom ze skłonnością do rozwoju ostudy zaleca się unikanie ekspozycji na słońce w okresie stosowania produktu Logest.

Kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne powinny mieć świadomość, że lek może wpływać na przebieg cyklu miesiączkowego, właściwości śluzu szyjkowego i temperaturę w odbycie.

W przypadku wystąpienia objawów mogących wskazywać na rozwój zakrzepicy lub choroby zakrzepowo-zatorowej (obrzęk kończyn i ból nóg wzdłuż żył, ostry ból, uczucie ciężkości lub uczucie ucisku w klatce piersiowej, nagła duszność) konieczne jest przerwać stosowanie leku Logest i przeprowadzić badanie.

Konieczne jest również odstawienie leku i przeprowadzenie dodatkowego badania, jeśli występuje silny ból w podbrzuszu, uporczywy świąd skóry, ciężka depresja, silne bóle głowy i migreny, a także zwiększone drgawki, znaczny wzrost ciśnienia krwi, nagłe zmiany mowy, słuchu lub wzroku.

W przypadku wyznaczenia leków zmniejszających działanie antykoncepcyjne Logestu, przez cały okres leczenia i w ciągu 7 dni po jego zakończeniu (w przypadku ryfampicyny - 4 tygodnie), należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.

interakcje pomiędzy lekami

W przypadku interakcji doustnych środków antykoncepcyjnych z innymi lekami może wystąpić krwawienie międzymiesiączkowe lub zmniejszenie skuteczności antykoncepcji.

Leki indukujące mikrosomalne enzymy wątrobowe mogą zwiększać klirens hormonów płciowych. Należą do nich barbiturany, ryfampicyna, prymidon, fenytoina, karbamazepina. Podobna reakcja jest prawdopodobnie możliwa przy jednoczesnym stosowaniu dziurawca zwyczajnego, topiramatu, gryzeofulwiny, okskarbazepiny, felbamatu. Podczas ich przyjmowania oraz w ciągu 28 dni po zakończeniu leczenia należy zastosować dodatkową barierową metodę antykoncepcji.

Proteazy HIV (na przykład rytonawir), nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (w tym newirapina) i ich połączenia mogą również potencjalnie wpływać na metabolizm wątrobowy.

Niektóre leki przeciwbakteryjne (na przykład tetracykliny i penicyliny) mogą zmniejszać stężenie etynyloestradiolu, jednego z aktywnych składników leku Logest. Z tego powodu w trakcie stosowania antybiotyków oraz w ciągu 7 dni po ich odstawieniu konieczne jest stosowanie dodatkowej, barierowej metody antykoncepcji. Jeżeli jednocześnie okres stosowania barierowych środków antykoncepcyjnych kończy się później niż tabletki/pigułki znajdujące się w opakowaniu, należy przejść na nowe opakowanie bez zwyczajowej 7-dniowej przerwy w przyjęciu.

Podobnie jak wszystkie złożone doustne środki antykoncepcyjne, Logest może wpływać na metabolizm innych jednocześnie stosowanych leków, co może prowadzić zarówno do zmniejszenia (na przykład lamotryginy), jak i zwiększenia (na przykład cyklosporyny) ich stężenia w osoczu i tkankach.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.

Okres ważności tabletek wynosi 3 lata, drażetek - 4 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

Logest (dragée 20 mcg + 75 mcg N21) Francja Delpharm Lille S.a.S.

Nazwa marki: Logest

Nazwa międzynarodowa: Gestoden + Etynyloestradiol

Producent: Delpharm Lille S.a.S.

Kraj: Francja

Informacje o zarejestrowanych pakietach:

Opakowanie drażetek 20 mcg + 75 mcg 21 szt., blistry konturowe (1) - opakowania kartonowe

Data rejestracji 30.07.2007

Kod EAN 4029668000999

Opakowanie drażetek 20 mcg + 75 mcg 21 szt., blistry konturowe (3) - opakowania kartonowe

Numer rejestracyjny П N013534/01

Data rejestracji 30.07.2007

Kod EAN 4029668001316

Razem pakiety: 2

Opis (Vidal):

LOGEST® (LOGEST)

Reprezentacja:

Bayer HealthCare AG Bayer Schering Pharma AG Bayer Consumer Care AG

Kod ATX: G03AA10

Posiadacz dowodu rejestracyjnego:

spółka zależna SCHERING, AG

wyprodukowane przez DELPHARM LILLE, SAS

etynyloestradiol + gestoden

Forma wydania, skład i opakowanie

Drażeczka 1 drażetka

etynyloestradiol 20 mcg

gestoden 75 mcg

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, poliwidon 25 000, stearynian magnezu, sacharoza, poliwidon 700 000, makrogol 6000, węglan wapnia, talk, wosk montaglikolowy.

21 szt. - blistry (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: Jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny

Numery rejestracyjne:

# drażetki 20 mcg + 75 mcg: 21 szt. w paczce. ze skalą kalendarzową - P nr 013534/01, 30.07.07

Opis leku opiera się na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach stosowania i zatwierdzonych przez producenta do wydania 2006.

Działanie farmakologiczne | Farmakokinetyka | Wskazania | Schemat dawkowania | Efekt uboczny | Przeciwwskazania | Ciąża i laktacja | Instrukcje specjalne | Przedawkowanie | Interakcja leków | Warunki przechowywania i daty ważności

efekt farmakologiczny

Jednofazowy lek antykoncepcyjny złożony z progestagenu i estrogenu. Hamuje wydzielanie hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej, hamuje dojrzewanie pęcherzyków i zapobiega procesowi owulacji. Zwiększa lepkość śluzu szyjkowego, co utrudnia przedostanie się plemników do macicy.

Na tle stosowania leku cykl menstruacyjny staje się bardziej regularny, bolesne miesiączki są rzadsze, zmniejsza się intensywność krwawień menstruacyjnych, co skutkuje zmniejszonym ryzykiem anemii z niedoboru żelaza.

Farmakokinetyka

Gestoden

Ssanie

Po spożyciu drażetki gestoden jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax gestodenu osiągane jest po 1 godzinie i wynosi (po zażyciu 1 tabletki Logestu) 3,5 ng/ml. Biodostępność gestodenu wynosi 99%.

Dystrybucja

Gestoden głównie (około 69%) wiąże się z globuliną (SHBG – globulina wiążąca steroidy płciowe). Przy codziennym przyjmowaniu Logestu obserwuje się kumulację gestodenu w surowicy krwi, natomiast średni poziom gestodenu w drugiej połowie cyklu (po 2 tygodniach podawania) jest około 4 razy wyższy niż na początku stosowania leku. Ze względu na specyficzne wiązanie gestodenu z SHBG, wzrostowi poziomu SHBG towarzyszy niemal równoległy wzrost poziomu gestodenu w surowicy krwi. Po 3 cyklach przyjmowania leku stopień indukcji SHBG w cyklu już się nie zmienia.

Vd wynosi 0,7 l/kg.

Metabolizm i wydalanie

Farmakokinetyka gestodenu jest dwufazowa.

T1/2 dla fazy końcowej wynosi około 12 h. Gestoden jest wydalany z organizmu jedynie w postaci metabolitów. Szybkość klirensu metabolicznego z surowicy wynosi 0,8 ml / min / kg. Metabolity wydalane są przez nerki i jelita w stosunku 6:4. Metabolity gestodenu T1/2 to 24 godziny.

Etynyloestradiol

Ssanie

Po doustnym podaniu drażetki etynyloestradiol jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego.

Cmax etynyloestradiolu osiągane jest po 1,7 godzinie i wynosi (po zażyciu 1 tabletki Logestu) 65 pg/ml. W wyniku intensywnego metabolizmu podczas wchłaniania i pierwotnego przejścia przez wątrobę, jego biodostępność wynosi około 45% i charakteryzuje się znaczną zmiennością osobniczą.

Dystrybucja

Stan równowagi osiągany jest po 5-6 dniach regularnego przyjmowania, natomiast Css jest o 40-60% wyższe od stężenia etynyloestradiolu po jednorazowej dawce Logestu. Wiązanie etynyloestradiolu z białkami osocza (głównie albuminami) wynosi ponad 90%.

Vd wynosi 5 l/kg.

Około 0,02% dobowej dawki etynyloestradiolu przenika do mleka matki.

Metabolizm i wydalanie

Etynyloestradiol ulega biotransformacji w organizmie. Jest wydalany w postaci metabolitów z moczem i żółcią w stosunku 4:6. T1/2 to około 24 godzin.

Wskazania

- antykoncepcja.

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się 1 tabletkę dziennie przez 21 dni w tym samym czasie.

Przyjmowanie Logestu rozpoczyna się pierwszego dnia cyklu, za pomocą tabletek z komórki oznaczonej odpowiednim dniem tygodnia. Po zakończeniu przyjmowania wszystkich 21 tabletek z opakowania kalendarzowego następuje 7-dniowa przerwa w przyjmowaniu leku, podczas której pojawia się krwawienie przypominające miesiączkę. Każde kolejne opakowanie należy przyjmować po 7-dniowej przerwie w przyjmowaniu leku (niezależnie od tego, czy krwawienie miesiączkowe ustąpiło do tego czasu, czy nie).

W przypadku zmiany ze złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych zaleca się rozpoczęcie stosowania leku Logest następnego dnia po zażyciu ostatniej aktywnej pigułki z poprzedniego opakowania, nie później jednak niż następnego dnia po zwyczajowej 7-dniowej przerwie w przyjmowaniu (w przypadku preparatów zawierających 21 tabletek) lub po zażyciu ostatniej nieaktywnej drażetki (dla preparatów zawierających 28 tabletek w opakowaniu).

Jeśli kobieta stosowała środki antykoncepcyjne zawierające wyłącznie gestagen („mini-pij”), możesz przejść na Logest w dowolnym dniu (bez przerwy).

W przypadku stosowania środków antykoncepcyjnych zawierających wyłącznie gestagen, lek Logest należy przyjmować od dnia, w którym ma zostać wykonany kolejny zastrzyk.

Przy przejściu z implantów – w dniu ich usunięcia. We wszystkich przypadkach konieczne jest stosowanie dodatkowej barierowej metody antykoncepcji przez pierwsze 7 dni stosowania drażetki.

Po aborcji w pierwszym trymestrze ciąży kobieta może natychmiast rozpocząć przyjmowanie leku. W takim przypadku kobieta nie potrzebuje dodatkowych środków antykoncepcyjnych.

Po porodzie lub poronieniu w II trymestrze ciąży, leczenie należy rozpocząć w 21-28 dobie. Jeśli przyjmowanie leku rozpocznie się później, przez pierwsze 7 dni stosowania tabletek należy zastosować dodatkową barierową metodę antykoncepcji. Jeżeli pomiędzy porodem lub aborcją a rozpoczęciem stosowania leku Logest kobieta prowadziła życie seksualne, należy najpierw wykluczyć ciążę lub poczekać na pierwszą miesiączkę.

Jeżeli z jakiegoś powodu pacjentka nie przyjęła pigułki o zwykłej porze i od ustalonej godziny przyjęcia minęło mniej niż 12 godzin, działanie antykoncepcyjne leku nadal trwa i należy jak najszybciej przyjąć pominiętą tabletkę. Następną drażetkę należy przyjąć o zaplanowanej godzinie. Zatem możliwe jest przyjmowanie 2 tabletek w ciągu 1 dnia. Jeżeli od ustalonej godziny przyjęcia minęło więcej niż 12 godzin, należy natychmiast przyjąć pominiętą tabletkę. Następnie kontynuuj kurs jak zwykle. W takim przypadku konieczne jest zastosowanie dodatkowych barierowych metod antykoncepcji w ciągu najbliższych 7 dni, ponieważ w tym przypadku działanie antykoncepcyjne leku jest osłabione. Jeżeli w opakowaniu pozostało mniej niż 7 tabletek, należy rozpocząć podawanie leku z kolejnego opakowania bez przerwy.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: czasami - nudności, wymioty.

Z układu rozrodczego: czasami - plamienie międzymiesiączkowe (w ciągu pierwszych kilku miesięcy przyjęcia), zmiany w wydzielinie z pochwy.

Z układu hormonalnego: czasami - uczucie napięcia i powiększenia gruczołów sutkowych, zmiany masy ciała, zmiany libido.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: czasami - obniżenie nastroju, bóle głowy, migreny.

Inne: Słaba tolerancja na soczewki kontaktowe, zatrzymanie płynów w organizmie, możliwe reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

- obecność zakrzepicy (żylnej i tętniczej) obecnie lub w przeszłości (na przykład zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, choroba zakrzepowo-zatorowa gałęzi tętnicy płucnej, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia naczyniowo-mózgowe);

- obecność lub historia stanów poprzedzających zakrzepicę (na przykład przemijające ataki niedokrwienne, dławica piersiowa);

- cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi;

- obecność poważnych lub licznych czynników ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej;

- żółtaczka lub ciężka choroba wątroby występująca obecnie lub w przeszłości (do czasu powrotu wyników testów wątrobowych do normy);

- obecność lub historia nowotworów wątroby (łagodnych lub złośliwych);

- migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi (w tym wywiad);

- zapalenie trzustki z ciężką hipertriglicerydemią (w tym wywiad);

- zidentyfikowane hormonozależne choroby nowotworowe narządów płciowych lub gruczołów sutkowych (w tym historia);

- krwawienie z pochwy niewiadomego pochodzenia;

- ciąża lub podejrzenie jej;

- laktacja;

- Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek Logest jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży.

W razie konieczności stosowanie leku w okresie laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią. Substancje czynne leku przenikają w małych ilościach do mleka matki.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z żółtaczką lub ciężkimi postaciami chorób wątroby lub w ich przeszłości (do czasu normalizacji wyników testów wątrobowych).

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Ostrożnie lek jest przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności nerek.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem stosowania leku kobieta powinna przejść dokładne badanie ogólnolekarskie i ginekologiczne (w tym badanie gruczołów sutkowych i badanie cytologiczne śluzu szyjkowego), wykluczyć ciążę i zaburzenia procesu krzepnięcia krwi.

Z ostrożnością lek jest przepisywany pacjentom z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, żylakami, zaburzeniami czynności nerek, mięśniakiem macicy, otosklerozą, migreną, stwardnieniem rozsianym, epilepsją, porfirią, toczniem rumieniowatym układowym, nadwagą, mastopatią włóknisto-torbielowatą, ciężką depresją w historii ; z wywiadem rodzinnym w kierunku choroby zakrzepowo-zatorowej, przewlekłej niewydolności serca, udaru mózgu, raka piersi.

Względne ryzyko wystąpienia zakrzepicy tętniczej wzrasta, gdy stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest połączone z czynnikami ryzyka, takimi jak wiek powyżej 35 lat i palenie tytoniu. W związku z tym palącym kobietom w wieku powyżej 35 lat zaleca się rzucenie palenia, jeśli zamierzają stosować lek Logest w celu antykoncepcji.

Ryzyko zakrzepicy zwiększa się także w przypadku obciążonego wywiadu rodzinnego, otyłości, dyslipoproteinemii, nadciśnienia tętniczego, choroby zastawek serca, migotania przedsionków.

Lek odstawia się na 6 tygodni przed planowaną interwencją chirurgiczną, a także w przypadku konieczności długotrwałego unieruchomienia i wznawia po 2 tygodniach od zakończenia unieruchomienia ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.

W przypadku wystąpienia bólu kończyn dolnych wzdłuż żył, obrzęku kończyn, ostrego bólu lub uczucia ucisku lub ciężkości w klatce piersiowej, nagłej duszności, należy odstawić lek i przeprowadzić badania w celu wykrycia ewentualnej zakrzepicy lub choroba zakrzepowo-zatorowa.

Stosując lek Logest należy mieć na uwadze, że w trakcie stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych może nastąpić zmiana prawidłowego przebiegu cyklu miesiączkowego, temperatury w odbycie oraz właściwości śluzu szyjkowego.

Jeśli u pacjenta wystąpi uporczywy świąd skóry, silny ból w podbrzuszu, silne bóle głowy i migreny, ciężka depresja, znaczny wzrost ciśnienia krwi, wzmożone drgawki, z nagłymi zmianami wzroku, słuchu lub mowy, należy przerwać stosowanie leku i przeprowadzić dodatkowe badanie.

Krwawienie międzymiesiączkowe może wystąpić w ciągu pierwszych kilku miesięcy od przyjęcia i ustąpić po przyzwyczajeniu się organizmu do leku Logest. W przypadku nawrotu lub nasilenia wydzieliny należy przeprowadzić dodatkowe badanie pacjenta.

Jeżeli podczas 7-dniowej przerwy w przyjmowaniu drażetki nie wystąpi krwawienie przypominające miesiączkę, należy zbadać pacjentkę bez wznawiania leczenia.

Przy jednoczesnym stosowaniu ryfampicyny, ampicyliny, tetracyklin, gryzeofulwiny, NLPZ, fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny zmniejszają skuteczność Logestu.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej. Okres ważności - 4 lata.

Regulamin wydawania leków z aptek

Lek wydawany jest na receptę.

W planowaniu rodziny bardzo ważny jest wybór wygodnego i skutecznego sposobu zapobiegania niechcianej ciąży. Najpopularniejsze są hormonalne metody antykoncepcji dla kobiet. Odpowiednio dobrany lek nie tylko zapobiegnie ciąży, ale także pomoże w dalszym ustabilizowaniu niektórych funkcji organizmu.

Jednym z najnowszych osiągnięć w tej dziedzinie są złożone doustne środki antykoncepcyjne (COC). Wśród nich jest lek Logest trzeciej generacji. Podobnie jak inne COC, narzędzie to łączy w sobie dwa główne elementy. Jest to lek jednofazowy, to znaczy wszystkie zawarte w nim tabletki są takie same pod względem proporcji zawartych w nich składników aktywnych.

efekt farmakologiczny

Zapobieganie ciąży poprzez przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych można osiągnąć poprzez:

• tłumienie powstawania dojrzałego jaja;
• zmiany endometrium;
• zmniejszenie aktywności mięśni żeńskiego układu rozrodczego;
• wzrost gęstości śluzu wydzielanego przez gruczoły.

Przygotowanie organizmu kobiety do ciąży kontrolowane jest przez złożony system interakcji pomiędzy przysadką mózgową, podwzgórzem i jajnikami. Tabletki antykoncepcyjne Logest ze względu na swój skład działają depresyjnie na wydzielanie przez przysadkę mózgową hormonów gonadotropowych - stymulując pęcherzyki i luteinizując, blokując możliwość poczęcia.

Wchodzący w skład preparatu syntetyczny analog naturalnego hormonu, gestodenu, działa progestagennie na układ rozrodczy, dzięki czemu stan organizmu przypomina początek prawdziwej ciąży. Chociaż ta ciąża jest fałszywa, nie pozwala na prawdziwe poczęcie. Jednocześnie Logest umożliwia odroczenie miesiączki na okres przyjmowania COC.

Gestoden, podobnie jak inne progestageny, pogrubia nabłonek pochwy, powoduje, że śluz szyjkowy jest bardzo gęsty, pod jego wpływem zmniejszają się skurcze mięśni macicy, zwiększa się gotowość gruczołów sutkowych do wytwarzania mleka, obserwuje się ich powiększenie i obrzmienie, endometrium przylega do ściany macicy, podstawowa temperatura wzrasta. Spadek stężenia progestagenów we krwi powoduje odrzucenie endometrium. Wyraża się to pojawieniem się plamienia lub nagłego krwawienia. Występują również wydzieliny z gruczołów sutkowych. Ten objaw jest bardzo niebezpieczny. Dlatego potrzebny jest jedynie stały, stabilny wysoki poziom gestodenu, który zapewnia zarówno niezawodną skuteczność antykoncepcyjną, jak i zadowalające samopoczucie kobiety.

Progestageny nowej generacji, podobnie jak gestoden, działają na kilka typów receptorów. W związku z tym KOC Logest prowadzi następującą działalność:

• bardzo wysoka gestagenność;
• wysoki antyestrogen;
• umiarkowanie androgenne.

Forma i skład wydania

Skuteczność progestagenów wzrasta w obecności estrogenów. Dlatego oba hormony są połączone w Logest. Nowoczesne środki antykoncepcyjne skupiają się na ograniczaniu szkód dla organizmu kobiety, co osiąga się dzięki wyjątkowo niskim dawkom składników aktywnych w nowo opracowanych lekach. W Logest ilość estrogenu jest minimalna, dlatego ten COC należy do niskodawkowych środków antykoncepcyjnych. Formą uwalniania tego leku są tabletki (lub drażetki). W skład każdej tabletki Logest wchodzą syntetyzowane substancje aktywne:

• gestoden, 75 mcg;
• etynyloestradiol, 20 mcg.

Jednym z problemów doustnych środków antykoncepcyjnych poprzednich generacji była niska biodostępność zawartych w nich hormonów, co rekompensowano wysokimi ich dawkami w preparacie. Najnowsze COC pozwalają na stosowanie minimalnych dawek bez uszczerbku dla skuteczności antykoncepcji, gdyż wchłaniają się maksymalnie i szybko w jelicie. Wystarczy zażywać 1 tabletkę dziennie, ściśle po 24 godzinach, a ochrona przed niechcianą ciążą jest gwarantowana. Każde opakowanie środka antykoncepcyjnego Logest zawiera 21 lub 63 tabletki (lub drażetki). Ta ilość wystarczy na odpowiednio 1 lub 3 dania.

Przeczytaj także Od bólu podczas menstruacji - pentalgin

Każdy cykl składa się, podobnie jak przeciętny cykl menstruacyjny, z 28 dni. 21 dni stosowania środka antykoncepcyjnego, 7 dni przerwy. Potem sytuacja się powtarza.

Tabletki Logest są produkowane przy użyciu:

• sacharoza;
• skrobia kukurydziana;
• talk;
• powidon;
• stearynian magnezu;
• monohydrat laktozy i inne dodatki wiążące występujące w większości leków.

Wskazania do stosowania

Aby lekarz mógł przepisać tabletki Logest, konieczne jest potwierdzenie konieczności stosowania tego środka antykoncepcyjnego. Głównym warunkiem jest preferowanie doustnej antykoncepcji w stosunku do innych metod.

Przed zażyciem Logestu należy upewnić się, że składniki hormonalne leku mogą zostać prawidłowo wchłonięte i zaangażowane w regulację cyklu rozrodczego.

Jeżeli nie występują zaburzenia we wchłanianiu leków z jelit i nie ma przeciwwskazań, Logest sprawdzi się u każdej młodej, zdrowej kobiety jako niezawodny środek antykoncepcyjny. Niektóre cechy tego leku mogą pozwolić na naprawienie nieprawidłowego działania układu hormonalnego i rozrodczego. Lek Logest jest przepisywany na bolesne miesiączkowanie i inne zaburzenia miesiączkowania. Lek działa szczególnie skutecznie, jeśli to konieczne, aby wyeliminować obfitość i bolesność menstruacji.

Jego główny cel – zapewnienie antykoncepcji – Logest w pełni uzasadnia. Nie jest znany przypadek wśród osób przyjmujących ten lek, aby ktoś zaszedł w ciążę w trakcie stosowania tej antykoncepcji. W takim przypadku ciąża po zakończeniu stosowania leku Logest może nastąpić wystarczająco szybko.

Bardzo skuteczne jest stosowanie wspomnianego środka w celu ochrony przed niechcianą ciążą po porodzie lub aborcji. Ograniczeniem jest karmienie piersią.

Sposób stosowania i dawkowanie

Głównym przewodnikiem dotyczącym stosowania środka antykoncepcyjnego Logest są instrukcje dotyczące korzystania z tego narzędzia. Wskazuje dokładną dawkę leku i warunki ich stosowania. Zasady, których należy przestrzegać podczas korzystania z Logestu, instrukcja opisuje prosto i przejrzyście.

Lek Logest należy przyjmować jedną tabletkę codziennie o tej samej porze. Opóźnienia czasowe niosą ze sobą niepożądane konsekwencje. Każde opakowanie zawierające 21 tabletek należy pić przez 3 tygodnie.

Wtedy są 2 opcje. Pierwszym z nich jest przerwa w przyjmowaniu wskazanego w instrukcji środka antykoncepcyjnego. Według drugiego - natychmiast po zakończeniu tabletek w jednym opakowaniu należy przejść do następnego. W drugim przypadku następuje opóźnienie krwawienia, zastępując miesiączkę. Możesz opóźnić pojawienie się fałszywych okresów tak długo, jak chce kobieta.

Odstęp pomiędzy przyjmowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych, niezależnie od ich marki, nie powinien przekraczać 7 dni.

Po aborcji warunki stosowania leku zależą od czasu trwania przerwanej ciąży. W krótkim czasie - początek odbioru ustala się natychmiast po operacji. Po porodzie lub przy długo przerwanej ciąży pomiędzy operacją a zażyciem pierwszej pigułki konieczna jest przerwa około 1 miesiąca.

Przeczytaj także Kwas foliowy w celu przywrócenia cyklu - zasady stosowania

Każdy nowy cykl stosowania COC należy rozpocząć w pierwszym dniu rzeczywistej miesiączki. We wszystkich przypadkach pominięcia tabletek przed rozpoczęciem nowego kursu, szczególnie jeśli nie wystąpiło fałszywe lub prawdziwe krwawienie miesiączkowe, należy upewnić się, że nie ma ciąży.

Jeśli przez przypadek pominięto pigułkę na dłużej niż 12 godzin, należy wypić środek antykoncepcyjny w tej samej minucie, zgodnie z instrukcją. Z reguły zalecenia ustalają nadzwyczajne spożycie tabletek, nie biorąc pod uwagę faktu, że w ciągu dnia ich łączna ilość wyniesie 2 sztuki. Okres półtrwania gestodenu wynosi około 10 godzin, a wymagany poziom osiągany jest dopiero w 7. dniu stosowania. Aby zatem nie narażać się na ryzyko zajścia w ciążę, należy utrzymywać stężenie hormonu na wysokim poziomie.

Rozpoczynając cykl antykoncepcji hormonalnej, pierwszy tydzień stosowania leku wymaga zastosowania dodatkowej metody ochrony - antykoncepcji barierowej.

Tabletki COC popija się wodą w objętości od 50 do 150 ml.

Przeciwwskazania

Ze względu na szczególny wpływ na organizm wszystkie leki hormonalne niosą ze sobą ryzyko powikłań w przypadku chorób u kobiety. Dlatego przed przepisaniem doustnych środków antykoncepcyjnych lekarz musi przeprowadzić kompleksowe i dokładne badanie pacjentki, która je zastosowała.

1. Lek Logest jest przeciwwskazany u dziewcząt, które nie rozpoczęły jeszcze miesiączki.
2. Drugą kategorią kobiet z przeciwwskazaniami do stosowania tego COC są kobiety, które przeszły menopauzę. W przypadku pań w tym wieku Logest nie jest pokazywany.
3. Odmowa Logestu może nastąpić w przypadku chorób obecnych i obecnych w wywiadzie. Obejmują one:

• patologia wątroby i nerek, ponieważ metabolizm i wydalanie hormonów odbywa się przez te narządy;
• cukrzyca;
• choroby układu sercowo-naczyniowego, w tym niedokrwienie, dławica piersiowa;
• migrena;
• niejasne pochodzenie krwawienia i podejrzenie ciąży;
• zakrzepica żył głębokich;
• obecność zakrzepicy tętniczej i choroby zakrzepowo-zatorowej;
• nowotwory, nowotwory złośliwe;
• patologie neurotyczne;
• przebyte urazy i operacje;
• złe wchłanianie w jelitach, w tym z powodu wrzodu trawiennego, zapalenia okrężnicy itp.;
• indywidualna nietolerancja leku.

1. Lek Logest nie jest przepisywany palaczom i osobom otyłym.
2. Jeśli krewni mają wymienione powyżej choroby, w tym historię, powołanie Logestu nie jest wskazane.

W adnotacjach nie ma wzmianki o kompatybilności Logestu i alkoholu. Prawdopodobnie małe dawki alkoholu nie powodują niezgodności z Logestem.

Logest nie jest przepisywany w przypadku stosowania wielu leków, takich jak:

• Analgin;
• ryfampicyna;
• leki z grupy barbituranów;
• gryzeofulwina;
• ampicyliny i tetracykliny;
• karbamazepiny;
• leki zmniejszające poziom cukru we krwi i krzepnięcie krwi.

Odbiór tego ostatniego wymaga dostosowania dawkowania COC.

Skutki uboczne Logestu

Dla kobiet, które wybrały hormonalną metodę antykoncepcji za pomocą leku Logest, skutki uboczne nie są nowością. Specyfika działania syntetycznych hormonów nie pozwala uniknąć ich negatywnego wpływu. Dlatego przed użyciem tak specjalnych środków zaleca się poddanie się kompleksowemu badaniu stanu zdrowia. Do możliwych chorób, które należy wykluczyć, należą:

• zakrzepica;
• patologie sercowo-naczyniowe;
• choroba nerek lub wątroby;
• zaburzenia w pracy mózgu;
• opryszczka i inne.

Mieszanina

Każda tabletka zawiera:

Substancje czynne: gestoden 0,075 mg i etynyloestradiol 0,020 mg.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 37,155 mg, skrobia kukurydziana 15,500 mg, powidon 25 tys. 1,700 mg, stearynian magnezu 0,550 mg.

Otoczka: sacharoza 19,660 mg, powidon 700 tys. 0,171 mg, makrogol-6000 2,180 mg, węglan wapnia 8,697 mg, talk 4,242 mg, wosk glikolowy górski 0,050 mg.

Opis

Białe tabletki powlekane, okrągły kształt.

efekt farmakologiczny

Logest to niskodawkowy, jednofazowy, doustny lek antykoncepcyjny złożony z estrogenów i progestagenów.

Działanie antykoncepcyjne leku Logest odbywa się poprzez mechanizmy uzupełniające, z których najważniejsze obejmują hamowanie owulacji i zmiany stanu śluzu szyjkowego.

Przy prawidłowym stosowaniu liczba ciąż na 100 kobiet rocznie jest mniejsza niż

Przy niewłaściwym stosowaniu tabletek, w tym pomijaniu tabletek, wskaźnik Pearla może wzrosnąć.

Farmakokinetyka

. Gestoden

Wchłanianie. Po podaniu doustnym gestoden wchłania się szybko i całkowicie, maksymalne stężenie w surowicy osiąga po około 1 godzinie. Biodostępność wynosi około 99%.

Dystrybucja. Gestoden wiąże się z albuminami surowicy i nie wiąże się z globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG). W postaci wolnej stanowi tylko około 1,3% całkowitego stężenia w surowicy krwi; około 69% jest specyficznie powiązanych z SHBG. Indukcja syntezy SHBG przez etynyloestradiol wpływa na wiązanie gestodenu z białkami surowicy.

Metabolizm. Gestoden jest prawie całkowicie metabolizowany. Klirens w surowicy wynosi około 0,8 ml/min/kg.

Wycofanie. Zawartość gestodenu w surowicy ulega dwufazowemu zmniejszeniu. Okres półtrwania w fazie końcowej wynosi około 12 godzin.W postaci niezmienionej gestoden nie jest wydalany, a jedynie w postaci metabolitów (T1 / 2 - około 24 godzin), które są wydalane z moczem i żółcią w proporcji około 6:4.

stężenie równowagowe. Na farmakokinetykę gestodenu wpływa stężenie SHBG w surowicy krwi. W wyniku codziennego podawania leku, w drugiej połowie cyklu leczenia, stężenie substancji w surowicy wzrasta około 4-krotnie.

Etynyloestradiol

Wchłanianie. Po podaniu doustnym etynyloestradiol wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 1,7 h. Podczas wchłaniania i pierwszego przejścia przez wątrobę etynyloestradiol jest metabolizowany, w wyniku czego jego biodostępność po podaniu doustnym wynosi średnio około 45%.

Dystrybucja. Etynyloestradiol jest prawie całkowicie (około 98%), choć niespecyficzny, związany z albuminami. Etynyloestradiol indukuje syntezę SHBG. Pozorna objętość dystrybucji etynyloestradiolu wynosi 2,8–8,6 l/kg.

Metabolizm. Etynyloestradiol ulega przedukładowej koniugacji zarówno w błonie śluzowej jelita cienkiego, jak i w wątrobie. Głównym szlakiem metabolicznym jest hydroksylacja aromatyczna. Szybkość klirensu z osocza krwi wynosi 2,3 - 7 ml / min / kg. Wycofanie. Spadek stężenia etynyloestradiolu w surowicy krwi jest dwufazowy; pierwsza faza charakteryzuje się okresem półtrwania około 1 godziny, druga - 10-20 godzin. Nie jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej.

Metabolity etynyloestradiolu są wydalane z moczem i żółcią w stosunku 4:6, a okres półtrwania wynosi około 24 godziny.

stężenie równowagowe. Stężenie w stanie stacjonarnym osiągane jest po około tygodniu.

Wskazania do stosowania

Doustna antykoncepcja (zapobieganie niechcianej ciąży).

Przeciwwskazania

Leku Logest nie należy stosować w przypadku występowania któregokolwiek z poniższych schorzeń/chorób.

Zakrzepica (żylna i tętnicza) oraz choroba zakrzepowo-zatorowa występująca obecnie lub w przeszłości (w tym zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego), zaburzenia naczyniowo-mózgowe (np. udar).

Stany poprzedzające zakrzepicę (w tym przemijające ataki niedokrwienne, dławica piersiowa) obecnie lub w przeszłości.

Przeciwwskazaniem może być także obecność ciężkich lub mnogich czynników ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej (patrz rozdział „Instrukcje specjalne”),

Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, występującymi obecnie lub w przeszłości.

Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi.

Zapalenie trzustki z ciężką hipertriglicerydemią, obecną lub przebytą. Niewydolność wątroby i ciężka choroba wątroby (do czasu powrotu wyników testów wątrobowych do normy).

Guzy wątroby (łagodne lub złośliwe), obecne lub występujące w przeszłości.

Zidentyfikowane hormonozależne nowotwory złośliwe (w tym narządów płciowych lub gruczołów sutkowych) lub ich podejrzenie.

Krwawienie z pochwy niewiadomego pochodzenia.

Ciąża lub jej podejrzenie.

Karmienie piersią.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku Logest.

Jeżeli którykolwiek z tych stanów wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania leku Logest, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. W międzyczasie stosuj niehormonalną antykoncepcję. Patrz także „Instrukcje specjalne”.

W przypadku stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych schorzeń, może być konieczne dokładne monitorowanie przyczyny – wyjaśni lekarz. Przed rozpoczęciem stosowania leku Logest należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów lub chorób.

Czynniki ryzyka rozwoju zakrzepicy i choroby zakrzepowo-zatorowej: palenie; zakrzepica, zawał mięśnia sercowego lub wypadek naczyniowo-mózgowy w młodym wieku u któregokolwiek z najbliższych krewnych; otyłość; dyslipoproteinemia (na przykład wysoki poziom cholesterolu we krwi); nadciśnienie tętnicze; migrena bez ogniskowych objawów neurologicznych; choroba zastawek serca; zaburzenia rytmu serca; długotrwałe unieruchomienie (bezruch), poważny zabieg chirurgiczny, rozległy uraz.

Inne choroby mogące powodować zaburzenia krążenia obwodowego (cukrzyca bez powikłań naczyniowych, toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczno-mocznicowy, choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego, anemia sierpowatokrwinkowa), a także zapalenie żył powierzchownych

Iceridemia hipertriglejowa.

Choroby wątroby.

Choroby, które po raz pierwszy pojawiły się lub pogorszyły w czasie ciąży lub na tle wcześniejszego przyjmowania hormonów płciowych (na przykład żółtaczka, cholestaza, choroba pęcherzyka żółciowego, otoskleroza z utratą słuchu, porfiria, opryszczka ciążowa, pląsawica Sydenhama).

U kobiet z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym egzogenne estrogeny mogą powodować lub zaostrzać objawy obrzęku naczynioruchowego.

Ciąża i laktacja

Leku Logest nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. W przypadku wykrycia ciąży podczas stosowania leku Logest należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Jednakże szeroko zakrojone badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych u dzieci urodzonych przez kobiety, które otrzymywały hormony płciowe przed ciążą lub które nieumyślnie przyjmowały hormony płciowe we wczesnym okresie ciąży.

Dawkowanie i sposób podawania

Kiedy i jak brać pigułki

Opakowanie kalendarza zawiera 21 tabletek. Na opakowaniu każda tabletka oznaczona jest dniem tygodnia, w którym należy ją zażyć. Tabletki należy przyjmować codziennie o tej samej porze, popijając niewielką ilością wody. Postępuj zgodnie z kierunkiem strzałki, aż do przyjęcia wszystkich 21 tabletek. Nie przyjmujesz leku przez kolejne 7 dni. Miesiączka (krwawienie z odstawienia) musi rozpocząć się w ciągu tych 7 dni. Zwykle rozpoczyna się 2-3 dni po przyjęciu ostatniej tabletki leku Logest. Po 7-dniowej przerwie należy rozpocząć przyjmowanie kolejnego opakowania, nawet jeśli krwawienie jeszcze nie ustało. Oznacza to, że nowe opakowanie zawsze rozpoczniesz tego samego dnia tygodnia i że co miesiąc krwawienie z odstawienia będzie występowało mniej więcej w tym samym dniu tygodnia.

Odbiór pierwszego opakowania Logestu

Jeśli w poprzednim miesiącu nie stosowano hormonalnej antykoncepcji

Stosowanie leku Logest należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu, czyli w pierwszym dniu krwawienia miesiączkowego. Weź tabletkę oznaczoną odpowiednim dniem tygodnia. Następnie należy przyjmować tabletki w kolejności. Można również rozpocząć przyjmowanie w 2-5 dniu cyklu miesiączkowego, jednak w tym przypadku należy stosować dodatkową barierową metodę antykoncepcji (prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni stosowania tabletek z pierwszego opakowania.

W przypadku zmiany z innego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego, systemu terapeutycznego dopochwowego lub plastra antykoncepcyjnego

Można rozpocząć przyjmowanie leku Logest następnego dnia po przyjęciu ostatniej pigułki z bieżącego opakowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych (tj. bez przerwy w przyjmowaniu). Jeśli aktualne opakowanie zawiera 28 tabletek, można rozpocząć przyjmowanie leku Logest następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej hormony. Jeśli nie jesteś pewien, który to tablet, zapytaj swojego lekarza. Można również rozpocząć przyjmowanie później, ale nie później niż następnego dnia po zwykłej przerwie w zażywaniu (w przypadku preparatów zawierających 21 tabletek) lub po przyjęciu ostatniej nieaktywnej tabletki (w przypadku preparatów zawierających 28 tabletek w opakowaniu).

Stosowanie leku Logest należy rozpocząć w dniu usunięcia pierścienia dopochwowego lub plastra, ale nie później niż w dniu założenia nowego pierścienia lub przyklejenia nowego plastra.

W przypadku zmiany z doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających wyłącznie progestagen (minipigułka) można przerwać przyjmowanie minitabletki w dowolnym dniu i rozpocząć przyjmowanie leku Logest następnego dnia o tej samej porze. Przez pierwsze 7 dni stosowania tabletek należy stosować dodatkowo barierową metodę antykoncepcji.

Zmiana ze środka antykoncepcyjnego w postaci zastrzyków, implantu lub wewnątrzmacicznego środka antykoncepcyjnego uwalniającego progestagen (Mirena)

Rozpocznij stosowanie leku Logest w dniu, w którym powinna zostać wykonana następna iniekcja lub w dniu usunięcia implantu lub wkładki domacicznej. Przez pierwsze 7 dni stosowania tabletek należy stosować dodatkowo barierową metodę antykoncepcji.

Po porodzie

Jeśli niedawno urodziłaś dziecko, lekarz może zalecić zaczekanie do końca pierwszego normalnego cyklu miesiączkowego przed rozpoczęciem stosowania leku Logest. Czasami, za zaleceniem lekarza, można rozpocząć przyjmowanie leku wcześniej.

Po samoistnym poronieniu lub aborcji w pierwszym trymestrze ciąży. Skontaktuj się ze swoim lekarzem. Zwykle zaleca się natychmiastowe rozpoczęcie przyjmowania.

Jeśli opóźnienie w przyjęciu kolejnej pigułki jest mniejsze niż 12 godzin, działanie antykoncepcyjne leku Logest zostaje zachowane. Weź pigułkę tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze.

Jeżeli opóźnienie w przyjęciu tabletek było dłuższe niż 12 godzin, ochrona antykoncepcyjna może zostać zmniejszona. Im więcej tabletek pominięto z rzędu i im bliżej początku lub końca przyjmowania jest ta przerwa, tym większe ryzyko zajścia w ciążę.

W takim przypadku możesz przestrzegać następujących zasad:

Zapomniałeś więcej niż jednej tabletki z opakowania.

Skonsultuj się z lekarzem.

W pierwszym tygodniu przyjmowania leku pominięto jedną tabletkę

Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe (nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie). Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze. Dodatkowo przez kolejne 7 dni stosuj barierową metodę antykoncepcji. Jeżeli w tygodniu poprzedzającym pominięcie pigułki doszło do stosunku płciowego, należy rozważyć możliwość zajścia w ciążę. Natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

W drugim tygodniu przyjmowania leku pominięto jedną tabletkę

Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe (nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie). Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze. Działanie antykoncepcyjne leku Logest zostaje zachowane i nie ma potrzeby stosowania dodatkowych środków antykoncepcyjnych.

W trzecim tygodniu przyjmowania leku pominięto jedną tabletkę

Możesz trzymać się jednej z dwóch poniższych opcji bez konieczności stosowania dodatkowych środków antykoncepcyjnych.

1. Zażyj pominiętą tabletkę tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz (nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie). Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze. Rozpocznij następne opakowanie zaraz po zakończeniu przyjmowania tabletek z bieżącego opakowania, aby nie było przerwy pomiędzy opakowaniami. Krwawienie „z odstawienia” jest mało prawdopodobne do czasu wyczerpania się tabletek z drugiego opakowania, ale w dniach przyjmowania leku może wystąpić plamienie lub krwawienie „przełomowe”.

2. Przestań brać tabletki z obecnego opakowania, zrób sobie przerwę trwającą 7 dni lub krócej (wliczając dzień, w którym pominąłeś pigułki), a następnie rozpocznij stosowanie nowego opakowania.

Korzystając z tego harmonogramu, zawsze możesz rozpocząć następne opakowanie w normalnym dniu tygodnia.

Jeśli w ciągu 4 godzin od przyjęcia leku Logest wystąpiły wymioty lub biegunka (niestrawność), substancje czynne mogły nie zostać całkowicie wchłonięte. Sytuacja ta przypomina pominięcie leku. Postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi pominiętych tabletek.

Opóźnianie wystąpienia krwawienia miesiączkowego

Można opóźnić wystąpienie krwawienia miesiączkowego, rozpoczynając przyjmowanie kolejnego opakowania leku Logest bezpośrednio po zakończeniu bieżącego opakowania. Tabletki z tego opakowania można kontynuować tak długo, jak chcesz lub do wyczerpania opakowania. Jeśli chcesz, aby wystąpiło krwawienie przypominające miesiączkę, przestań brać pigułki. Podczas przyjmowania leku Logest z drugiego opakowania, w dniach przyjmowania tabletek może wystąpić plamienie lub krwawienie. Kolejne opakowanie rozpocznij po zwyczajowej 7-dniowej przerwie.

Zmiana dnia wystąpienia krwawienia miesiączkowego

Jeśli zażyjesz tabletki zgodnie z zaleceniami, będziesz mieć krwawienie przypominające miesiączkę mniej więcej tego samego dnia co 4 tygodnie. Jeśli chcesz to zmienić, skróć (ale nie wydłużaj) okres nie zażywania tabletek. Przykładowo, jeśli Twój cykl menstruacyjny zwykle rozpoczyna się w piątek, a w przyszłości chcesz, aby rozpoczynał się we wtorek (3 dni wcześniej), kolejne opakowanie powinno rozpocząć się 3 dni wcześniej niż zwykle. Jeśli przerwa w przyjmowaniu tabletek jest bardzo krótka (np. 3 dni lub krócej), krwawienie z odstawienia może nie wystąpić podczas przerwy. W takim przypadku może wystąpić krwawienie lub plamienie podczas przyjmowania tabletek z następnego opakowania.

Dodatkowe informacje dla poszczególnych grup pacjentów

Starsi pacjenci

Nie dotyczy. Lek Logest nie jest wskazany po menopauzie.

Pacjenci z chorobami wątroby

Lek Logest jest przeciwwskazany u kobiet z ciężką chorobą wątroby do czasu powrotu normalizacji wyników testów czynności wątroby. Patrz także rozdział „Przeciwwskazania”.

Pacjenci z chorobami nerek

Nie badano stosowania leku Logest u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dostępne dane nie sugerują konieczności dostosowania schematu dawkowania u tych pacjentów.

Efekt uboczny

Podczas stosowania leku Logest, a także innych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, może wystąpić nieregularne krwawienie (plamienie lub krwawienie), zwłaszcza w pierwszych miesiącach stosowania.

U kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne zgłaszano następujące poważne działania niepożądane. Dodatkowe informacje na temat możliwych skutków ubocznych doustnych złożonych środków antykoncepcyjnych, w tym Logest®, znajdują się w części „Instrukcje specjalne”:

Żylne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe.

Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe.

Zaburzenia naczyniowo-mózgowe.

Wzrost ciśnienia krwi.

Hipertriglicerydemia.

Zmiany w tolerancji glukozy lub wpływ na obwodową insulinooporność. Nowotwory wątroby (łagodne i złośliwe).

Naruszenie parametrów funkcjonalnych wątroby.

Ostuda.

Wystąpienie lub nasilenie schorzeń, dla których nie udowodniono związku ze stosowaniem złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych: żółtaczka i (lub) swędzenie związane z cholestazą; powstawanie kamieni pęcherzyka żółciowego; choroba porfirynowa; toczeń rumieniowaty układowy; zespół hemolityczno-mocznicowy; pląsawica; opryszczka kobiet w ciąży; utrata słuchu związana z otosklerozą; Choroba Crohna; wrzodziejące zapalenie okrężnicy; rak szyjki macicy.

Podczas stosowania COC odnotowano zaostrzenie depresji endogennej, padaczki, choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.

Częstość rozpoznawania raka piersi u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne wzrasta nieznacznie. Rak piersi rzadko występuje u kobiet poniżej 40. roku życia, nadmierna częstość jest nieistotna w stosunku do całkowitego ryzyka zachorowania na raka piersi. Nie ustalono związku przyczynowego raka piersi ze stosowaniem złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych. Więcej informacji można znaleźć w rozdziałach „Przeciwwskazania” i „Instrukcje specjalne”.

Podobnie jak w przypadku innych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, w rzadkich przypadkach może rozwinąć się zakrzepica i choroba zakrzepowo-zatorowa (patrz także „Instrukcje specjalne”).

Przedawkować

Nie zgłoszono poważnych naruszeń w przypadku przedawkowania. W badaniach przedklinicznych nie zaobserwowano żadnych poważnych działań niepożądanych w wyniku przedawkowania.

Objawy, które mogą wystąpić w przypadku przedawkowania to nudności, wymioty, plamienie lub krwawienie z pochwy.

W przypadku przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.

Interakcja z innymi lekami

Niektóre leki mogą zmniejszać skuteczność leku Logest. Należą do nich leki stosowane w leczeniu padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat, felbamat), gruźlicy (np. ryfampicyna, ryfabutyna) i zakażenia wirusem HIV (np. rytonawir, newirapina); antybiotyki stosowane w leczeniu niektórych innych chorób zakaźnych (np. penicylina, tetracykliny, gryzeofulwina) oraz leki na bazie dziurawca zwyczajnego (stosowane głównie w leczeniu obniżonego nastroju).

Doustne złożone środki antykoncepcyjne mogą zakłócać metabolizm innych leków (np. cyklosporyny i lamotryginy).

Zawsze należy powiedzieć lekarzowi przepisującemu lek Logest, jakie leki już zażywasz. Należy także powiedzieć każdemu lekarzowi lub dentyście przepisującemu inne leki lub farmaceucie sprzedającemu leki w aptece, że stosuje się lek Logest.

Funkcje aplikacji

doustnych środków antykoncepcyjnych lub wznowienie stosowania tego samego lub różnych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych (po przerwie pomiędzy dawkami trwającej 4 tygodnie lub dłużej). Dane z dużego badania prospektywnego w 3 grupach pacjentów pokazują, że to zwiększone ryzyko występuje głównie w ciągu pierwszych 3 miesięcy.

Całkowite ryzyko ŻChZZ u pacjentek stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne w małych dawkach (<50 мкг этинилэстрадиола) в два-три раза выше, чем у небеременных пациенток, которые не принимают комбинированные пероральные контрацептивы, тем не менее, этот риск остается более низким по сравнению с риском ВТЭ при беременности и родах.

W bardzo rzadkich przypadkach żylna lub tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa może prowadzić do poważnych zaburzeń czynnościowych lub śmierci.

Podczas stosowania każdego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego może wystąpić ŻChZZ objawiająca się zakrzepicą żył głębokich lub zatorowością płucną. Bardzo rzadko podczas stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych dochodzi do zakrzepicy innych naczyń krwionośnych, np. żył wątrobowych, krezkowych, nerkowych, mózgowych oraz tętnic lub naczyń siatkówki.

Ryzyko rozwoju zakrzepicy (żylnej i / lub tętniczej) oraz choroby zakrzepowo-zatorowej wzrasta:

Z wiekiem;

Palacze (wraz ze wzrostem liczby wypalanych papierosów lub wiekiem ryzyko wzrasta, zwłaszcza u kobiet powyżej 35. roku życia); w obecności:

Wywiad rodzinny (np. żylna lub tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa występująca kiedykolwiek u bliskich krewnych lub rodziców w stosunkowo młodym wieku). W przypadku predyspozycji dziedzicznej lub nabytej kobieta powinna zostać zbadana przez odpowiedniego specjalistę w celu podjęcia decyzji o możliwości stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych;

Otyłość (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m);

dyslipoproteinemia;

nadciśnienie tętnicze;

Migrena;

choroba zastawek serca;

migotanie przedsionków;

Długotrwałe unieruchomienie, poważna operacja, jakakolwiek operacja nogi lub poważny uraz. W takich sytuacjach wskazane jest zaprzestanie stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych (w przypadku planowanej operacji co najmniej na cztery tygodnie przed operacją) i nie wznawianie ich stosowania w ciągu dwóch tygodni od zakończenia unieruchomienia.

Nie udowodniono związku pomiędzy stosowaniem złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych a rakiem piersi, chociaż u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne występuje on nieco częściej niż u kobiet w tym samym wieku, które ich nie stosują. Być może różnica ta wynika z faktu, że kobiety zażywające lek częściej poddają się badaniom, dzięki czemu rak piersi jest wykrywany we wczesnym stadium.

W rzadkich przypadkach na tle stosowania sterydów płciowych obserwowano rozwój łagodnych, a w niezwykle rzadkich przypadkach złośliwych guzów wątroby, które mogą prowadzić do zagrażających życiu krwawień do jamy brzusznej. Nie udowodniono związku z używaniem narkotyków. Jeśli nagle wystąpi silny ból brzucha, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Najważniejszym czynnikiem ryzyka rozwoju raka szyjki macicy jest utrzymująca się infekcja wirusem brodawczaka ludzkiego. Nieco częściej raka szyjki macicy wykrywano u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne przez dłuższy czas. Nie udowodniono związku ze stosowaniem złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych. Może to być spowodowane częstszymi badaniami ginekologicznymi w kierunku choroby szyjki macicy lub zachowaniami seksualnymi (rzadsze stosowanie barierowych metod antykoncepcji).

Zmniejszona wydajność

Skuteczność złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych może zostać zmniejszona w następujących przypadkach: pominięcie tabletek, wymioty i biegunka lub w wyniku interakcji leków.

U kobiet z dziedzicznymi postaciami obrzęku naczynioruchowego egzogenne estrogeny mogą powodować lub nasilać objawy obrzęku naczynioruchowego.

Kobiety ze skłonnością do ostudy podczas stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych powinny unikać długotrwałej ekspozycji na słońce i narażenia na promieniowanie ultrafioletowe.

Każda tabletka leku Logest zawiera 35 mg laktozy. Pacjenci cierpiący na rzadkie choroby dziedziczne – nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosujący dietę z wyjątkiem laktozy, powinni wziąć pod uwagę informację o zawartości laktozy w preparacie.

Częstotliwość i nasilenie krwawień menstruacyjnych

Podobnie jak w przypadku stosowania innych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, podczas stosowania leku Logest w ciągu pierwszych kilku miesięcy może wystąpić nieregularne krwawienie z pochwy (plamienie lub krwawienie „przełomowe”) w okresie międzymiesiączkowym.

Stosuj środki higieniczne i kontynuuj przyjmowanie tabletek jak zwykle. Nieregularne krwawienia zwykle ustępują, gdy organizm przyzwyczaja się do leku Logest (zwykle po 3 cyklach pigułek). Jeśli będą się utrzymywać, staną się ciężkie lub nawrócą po zaprzestaniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.

Brak regularnych krwawień menstruacyjnych

Jeśli prawidłowo zażyłaś wszystkie tabletki i nie wymiotowałaś podczas przyjmowania tabletek lub jednoczesnego przyjmowania innych leków, ryzyko zajścia w ciążę jest niskie. Kontynuuj przyjmowanie leku Logest jak zwykle.

Jeżeli nie wystąpią dwa kolejne krwawienia przypominające miesiączkę, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza i nie rozpoczynać przyjmowania kolejnego opakowania do czasu, aż lekarz wykluczy ciążę. Testy laboratoryjne

Przyjmowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, m.in. czynności wątroby, nerek, tarczycy, nadnerczy, białek transportujących osocze, metabolizmu węglowodanów, parametrów krzepnięcia i fibrynolizy. Zmiany zwykle nie wykraczają poza granice normalnych wartości.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmów

Nie znaleziono.

Kiedy należy zgłosić się do lekarza na regularne badania

Jeśli pacjentka stosuje lek Logest, lekarz poinformuje ją o regularnych badaniach kontrolnych, które kobieta powinna zazwyczaj przeprowadzać co najmniej raz na 6 miesięcy. Jak najszybciej skonsultuj się z lekarzem:

w przypadku jakichkolwiek schorzeń, w szczególności schorzeń wymienionych w tej ulotce dołączonej do opakowania (patrz także „Przeciwwskazania” i „Stosować ostrożnie”); z lokalnym zagęszczeniem w gruczole sutkowym;

jeśli pacjent ma zamiar stosować inne leki (patrz także „Interakcje z innymi lekami”);

Jeżeli spodziewany jest dłuższy brak ruchu (np. założenie gipsu na nogę), planowana jest hospitalizacja lub operacja (skonsultuj się z lekarzem co najmniej 4 do 6 tygodni wcześniej);

jeśli u pacjenta wystąpi nietypowe, obfite krwawienie z pochwy;

jeśli zapomniałeś przyjąć tabletkę w pierwszym tygodniu stosowania opakowania i odbyłeś stosunek płciowy siedem dni wcześniej lub krócej;

Nie miałaś kolejnej miesiączki dwa razy z rzędu lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży (nie

rozpocząć przyjmowanie kolejnego opakowania do czasu konsultacji z lekarzem).

Należy przerwać przyjmowanie tabletek i natychmiast powiadomić lekarza, jeśli pacjent zauważy możliwe objawy zakrzepicy, zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu: nietypowy kaszel; niezwykle silny ból za mostkiem, promieniujący do lewego ramienia; nieoczekiwana duszność; nietypowy, silny lub długotrwały ból głowy lub atak migreny; częściowa lub całkowita utrata wzroku lub podwójne widzenie; nieartykułowana mowa; nagłe zmiany słuchu, węchu lub smaku; zawroty głowy lub omdlenia; osłabienie lub utrata czucia w dowolnej części ciała; silny ból brzucha; silny ból nogi lub nagły obrzęk którejkolwiek nogi.

Lek Logest nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) ani żadną inną chorobą przenoszoną drogą płciową.

Tabletki Logest są idealne dla większości kobiet po 35. roku życia. Zawierają niewielką dawkę estrogenu i działają na organizm w mniejszym stopniu niż złożone doustne środki antykoncepcyjne.

– jest to lek jednofazowy o niskiej dawce. Jest przepisywany wyłącznie jako środek antykoncepcyjny. Nie nadaje się do leczenia trądziku i innych problemów ubocznych.

Pomimo niewielkiej dawki zawiera sztucznie wytworzone analogi estrogenów i gestagenów. Oznacza to więc wpływ hormonalny na organizm kobiety.

Nie pozwala na poczęcie z następujących powodów:

• Owulacja jest tłumiona, komórka jajowa cały czas nie jest gotowa do zapłodnienia;
• Błona śluzowa szyjki macicy staje się grubsza i nieprzepuszczalna dla plemników.

Spośród stu dziewcząt biorących udział w badaniu na rok stosowania Logestu zaobserwowano tylko jedną ciążę. I to pomimo tego, jak wymagające leków hormonalnych do prawidłowego stosowania. Skuteczność jest prawie stuprocentowa - wystarczy prawidłowo i zgodnie ze schematem zażywać tabletki, nie pomijając dawki.

Według niektórych badań małe dawki sztucznych hormonów poprawiają zdrowie żeńskich narządów. Ryzyko zachorowania na raka jest zmniejszone. Tkanki narządów ginekologicznych są mniej narażone na stany zapalne. A po zastosowaniu środków antykoncepcyjnych nieprzyjemne objawy menopauzy są znacznie mniej odczuwalne.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Logest w przypadku zaobserwowania następujących chorób i stanów:

• Zakrzepy krwi w żyłach, duża liczba płytek krwi;
• Historia choroby zakrzepowo-zatorowej u krewnych;
• Choroby mięśnia sercowego, nawet pozostawione daleko w tyle;
• Bóle głowy, migreny;
• zaburzenia poziomu cukru we krwi;
• Choroby trzustki;
• Niewydolność wątroby lub nerek;
• Nowotwory wątroby;
• Nowotwory narządów ginekologicznych i piersi;
• bezprzyczynowe plamienie;
• Laktacja i urodzenie dziecka;
• Reakcja alergiczna i indywidualna nietolerancja.

W opakowaniu Logestu znajdziesz 21 tabletek. Obok każdego jest napisane, kiedy go przyjąć. Wybierz dla siebie najdogodniejszy moment, w którym nie możesz zapomnieć o zażyciu leku. Najlepiej ustawić na ten czas alert w telefonie. A opakowanie środków antykoncepcyjnych trzymaj tam, gdzie najtrudniej będzie o nich zapomnieć.

Kapsułki popija się wodą. Musisz je wypić w ciągu trzech tygodni - od miesiączki do miesiączki. Po zakończeniu blistra z tabletkami należy przerwać jego przyjmowanie na siedem dni.

W tym czasie prawdopodobnie nastąpi lekkie krwawienie. Można to pomylić z miesiączką, ale będzie to błąd - to nie jest miesiączka, a jedynie proces podobny z wyglądu. Ponieważ owulacja nie występuje, nie pojawiają się prawdziwe okresy.

Należy rozpocząć przyjmowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych pierwszego dnia miesiączki. Możesz opóźnić rozpoczęcie odbioru do pierwszych dni po menstruacji. Ale wtedy będziesz musiał używać prezerwatyw lub przerwać stosunek seksualny przez około tydzień. Maksymalna skuteczność zostanie osiągnięta po około dwóch tygodniach od miesiączki.

Po tygodniowej przerwie kup natychmiast nowe opakowanie i kontynuuj przyjmowanie. W ten sposób będziesz w stanie stworzyć bardzo stabilny cykl fałszywych okresów. Jeśli nie przegapisz właściwej dawki, nadal rób przerwy.

Zmiana tabletek

Może się zdarzyć, że od dłuższego czasu regularnie bierzesz COC i lekarz zalecił zmianę na te o mniejszej dawce, np. Logest. Jak w takim razie być? Po prostu zakończ branie zwykłych tabletek zgodnie z instrukcją i wypij Logest następnego dnia.

Możesz przerwać maksimum między lekami na jeden dzień. W przeciwnym razie lepiej przez kolejny tydzień lub dwa zastosować dodatkowe środki antykoncepcyjne.

Jeśli stosowałaś już minitabletki (tabletki antykoncepcyjne bez estrogenu), po prostu przestań je stosować i przejdź na Logest. W pierwszym tygodniu skuteczność zostanie zmniejszona, a po dwóch osiągnie zwykłe maksimum.

Po usunięciu tego samego dnia zaczynamy pić Logest. Przez kolejne siedem dni nie zapomnij o antykoncepcji barierowej. I wtedy możemy zapomnieć o prezerwatywach i maściach plemnikobójczych.

Po ciąży

W przypadku wystąpienia sztucznego lub samoistnego poronienia można od razu zacząć pić tabletki Logest. Z wyjątkiem sytuacji poronienia lub aborcji po szóstym miesiącu ciąży. W takiej sytuacji poziom żeńskich hormonów płciowych w organizmie jest przeszacowany i nawet mała dawka Logestu może być szkodliwa.

Gdy ciąża przebiegła pomyślnie i dziecko się urodziło, tabletki antykoncepcyjne można stosować dopiero po pierwszej miesiączce. W takim przypadku po prostu czekamy na koniec miesiączki i następnego dnia zaczynamy pić Logest.

Inna sytuacja ma miejsce, gdy karmisz piersią swoje dziecko. Preparaty hormonalne po przetworzeniu przez organizm są częściowo wydalane przez gruczoły sutkowe. Dlatego jeśli zdecydujesz się karmić dziecko piersią, przez cały ten okres jakiekolwiek hormony są niedopuszczalne.

Jeśli pominięto tablet

W tej sytuacji najważniejsze jest to, ile czasu minęło od ominięcia odbioru Logestu. Działanie antykoncepcyjne będzie się utrzymywać, jeśli pominięta dawka hormonów zostanie przyjęta w ciągu 12 godzin. Należy to zrobić jak najszybciej. I kolejną dawkę Logestu bierzemy zgodnie ze schematem, bez błądzenia.

Inną rzeczą jest to, że nadmiar estrogenu i progestagenu nie dostał się do organizmu kobiety dłużej niż 12 godzin. Tutaj prawdopodobieństwo zapłodnienia może już wzrosnąć. Najbardziej ryzykowny pod tym względem jest pierwszy i trzeci tydzień cyklu. Jeśli w tym okresie pominięto lek Logest, lepiej stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne przez następne siedem dni.

Po opuszczeniu Logestu w trzecim tygodniu musisz porzucić zwykłą miesięczną przerwę. Nowe opakowanie rozpoczynamy dopiero po skończeniu poprzedniego.

Ale w drugim tygodniu po menstruacji twój własny poziom hormonów zrekompensuje efekt pominiętego leku. Jeśli w tym czasie pominięto użycie tabletu Logest, nie możesz się martwić i spokojnie kontynuować życie seksualne.

Ogólnie rzecz biorąc, idealną opcją dla organizmu kobiety w przypadku pominięcia dawki hormonów jest rozpoczęcie nowego pakietu. Możesz zrobić ostrą przerwę na siedem dni, a następnie ponownie użyć Logest, stosując się do zwykłego schematu. W ten sposób zmniejszysz prawdopodobieństwo przedawkowania, co jest możliwe dzięki szybkiemu podaniu pominiętych tabletek.

Aby opóźnić miesiączkę

Leki hormonalne, w tym Logest, pozwalają obejść się bez miesiączki. Aby to zrobić, wystarczy nie robić przerwy i od razu otworzyć nowe opakowanie, następnego dnia po 21 dniu cyklu. Następną przerwę robimy po drugim opakowaniu, a nie wcześniej.

Może to być wygodna opcja, jeśli nie potrzebujesz dyskomfortu menstruacyjnego w danym momencie. Jednak w istocie jest to coś w rodzaju przedawkowania leku. Przerwa jest konieczna właśnie po to, aby organizm mógł odpocząć od substancji hormonalnych, a cykl nie zepsuł się całkowicie.

Opóźniając miesiączkę, zwiększasz ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zdecydowanie odradza się robienie tego więcej niż raz z rzędu.

Aktywne składniki Logestu są słabo wchłaniane, jeśli wystąpi biegunka lub wymiotuje dziewczynka. W takiej sytuacji należy pominąć pigułkę i postępować według odpowiedniego schematu. Nie zapomnij zwrócić uwagi na to, który tydzień cyklu jest teraz.

Pamiętaj, że wszelkie hormony zewnętrzne stanowią pewne ryzyko dla organizmu, nawet zdrowego. Hormony, zwłaszcza hormony płciowe, pod wieloma względami stają się czynnikiem decydującym o naszym zachowaniu. A ich przedawkowanie może mieć wpływ zupełnie nieprzewidywalny.

Aby wybrać odpowiedni środek antykoncepcyjny, skonsultuj się nie tylko z ginekologiem, ale także z endokrynologiem. Wykonaj badanie krwi, aby sprawdzić poziom estrogenów. Wybierz odpowiedni lek pod nadzorem lekarza. Nie słuchaj opinii znanych Ci kobiet i marketerów.