Systematyczne stosowanie tego leku pomaga pacjentom przezwyciężyć apatię, poprawić nastrój, normalizować apetyt i sen oraz zmniejszyć uczucie strachu i napięcia.

Pierwsza znajomość leku

Substancją czynną leku jest chlorowodorek fluoksetyny.

Właściwości farmakologiczne fluoksetyny opierają się na jej zdolności do hamowania wychwytu zwrotnego serotoniny do ośrodkowego układu nerwowego, głównego neuroprzekaźnika zwanego hormonem przyjemności (lub szczęścia).

To on jest odpowiedzialny za dobry nastrój, brak płaczliwości, wybredności i nudy. Efekt terapeutyczny leku poprawia aktywność psycho-emocjonalną pacjenta, nie wpływa na ciśnienie krwi, czynność czynnościową serca, nie powoduje senności i letargu.

Lek jest przepisywany dla:

Plusy i minusy leku

Główne zalety leku to:

• brak efektu hipnotycznego i efektu kardiotoksycznego;
• dostępność w sieci aptek;
• cena demokratyczna.

Wady leku obejmują następujące skutki uboczne:

• zawroty głowy i ból głowy;
• astenia;
• zwiększone pocenie się;
• zmniejszone libido;
• pojawienie się bólu kości i gruczołów sutkowych;
• hałas w uszach;
• niestabilność stolca;
• wysypki na skórze;
• suchość w ustach;
• zaburzenia wrażeń smakowych i węchowych;
• obniżone widzenie.

• reakcja alergiczna na główny składnik leku;
• ciąża;
• karmienie piersią;
• procesy patologiczne w wątrobie i nerkach;
• cukrzyca;
• stany epileptyczne.

Ta przewaga „wad” nad „zaletami” wynika z faktu, że lek ten jest już przestarzały. Dziś przemysł farmakologiczny zapewnia pacjentom nowoczesne analogi fluoksetyny, które mają zdolność selektywnego oddziaływania na organizm ludzki.

Dlaczego ludzie szukają analogów fluoksetyny?

Kwestia ceny

Fluoksetyna nie jest najtańszym lekiem (jej cena wynosi około 300 rubli) i aby zaoszczędzić pieniądze, trzeba szukać tańszych odpowiedników.

Wśród nich są Framex i Flunat - są to tańsze leki, które kosztują od 100 do 150 rubli, a ich niska cena wynika z ich mniej znanej nazwy.

Efekt uboczny

Fluoksetyna jest lekiem wysokiej jakości i sprawdzonym, ma jednak pewne wady, a raczej szereg skutków ubocznych:

• dysfunkcja jelit;
• rzadkie bóle głowy, które pojawiają się godzinę po podaniu;
• przyspieszone tętno, które może prowadzić do tachykardii;
• przesuszenie błony śluzowej;
• rozmazany obraz;
• zwiększone wydzielanie potu;
• ogólne złe samopoczucie;
• Kobiety, które zażywały lek, odczuwały ból gruczołów sutkowych i nieregularne miesiączki (do kilku tygodni);
• nudności i wymioty;
• hałas w uszach;
• ciągłe uczucie zmęczenia;
• zaburzenia snu;
• depresja;
• trądzik i podrażnienia alergiczne;
• połamane kości;
• apatia seksualna (utrata zainteresowania seksem).

Lista przeciwwskazań jest dość długa i dlatego większość ludzi szuka bardziej nieszkodliwych analogów. Może to być na przykład Flunat lub Deprex. Leki mają naturalny skład i mniej agresywny wpływ na organizm pacjenta.

Bez wyboru

Oczywiście ostatnim powodem, dla którego ludzie sięgają po analogi tego leku, jest po prostu jego brak na półkach aptek, ponieważ Fluoksetyna jest poszukiwanym lekiem.

Jeśli tego leku nie ma w aptece, warto zwrócić uwagę na Profluzac i Fluval, które są identyczne pod względem działania i składu.

Analogi pod względem substancji czynnej, składu, działania

Substancja czynna chlorowodorek fluoksetyny ma następujące analogi:

• apo-fluoksetyna;
• Bioksetyna;
• Deprex;
• Deprenon;
• flunat;
• Fluval;
• Fluoksetyna-Canon;
• Fluoxetine-Nycomed.

Podobne leki w składzie i wpływie na organizm:

• Portal, skład: fluoksetyna i suplementy witaminowe;
• Prodep, skład: fluoksetyna i wapń;
• Prozac, skład: fluoksetyna i środki uspokajające.

W przeciwieństwie do Fluoksetyny, prawie wszystkie podobne leki zawierają mniej zanieczyszczeń, co oznacza, że ​​​​są bardziej nieszkodliwe.

TOP - 15 najlepszych analogów

• Apo-Fluoksetyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który działa uspokajająco i poprawia nastrój;
• Bioksetyna jest dość skutecznym selektywnym inhibitorem, często jest przepisywana na nerwice, ponieważ praktycznie nie ma skutków ubocznych;
• Deprex to produkt zawierający substancję czynną fluoksetynę, która działa uspokajająco i pobudzająco na nerwobóle;
• Deprenon jest silnym środkiem uspokajającym (przepisywanym w przypadku poważnych zaburzeń psychicznych);
• Portal to lek przeciwdepresyjny w formie kapsułek, który dzięki swojemu naturalnemu składowi świetnie sprawdził się jako lek w walce z bulimią;
• Prodep to lek przeciwdepresyjny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, który poprawia nastrój, zmniejsza napięcie, niepokój i strach;
• Prozac to lek naturalny stosowany w leczeniu depresji (niezależnie od stopnia zaburzenia depresyjnego – łagodnego, umiarkowanego, ciężkiego), bulimii, anoreksji, alkoholizmu, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych;
• Profluzak jest silnym lekiem przeciwdepresyjnym stosowanym w walce ze schorzeniami psychicznymi i nerwowymi;
• Flunate jest lekiem wspomagającym na bazie fluoksetyny, który wzmacnia działanie alprazolamu, diazepamu i etanolu;
• Fluval nie jest najpopularniejszym, ale mimo to godnym analogiem fluoksetyny, który jest stosowany w połączeniu z terapią elektrowstrząsową;
• Framex jest lekiem przeciwdepresyjnym, który należy przyjmować wyłącznie pod nadzorem lekarza, ponieważ stosowany razem z innymi lekami może zwiększać stężenie we krwi, co może prowadzić do niekorzystnych skutków;
• Fluoxetine-Canon jest silnym środkiem uspokajającym stosowanym w przypadku gwałtownych zaburzeń nerwowych;
• Floxet jest kompletnym analogiem fluoksetyny, stosowanym w leczeniu depresji i innych zaburzeń;
• Fluoxetine-Lannacher jest selektywnym inhibitorem stosowanym w leczeniu bulimii i anoreksji;
• Fluoxetine - Nycomed jest środkiem uspokajającym na bazie leku macierzystego.

Kwestia ceny i bezpłatnego dostępu

Tanie analogi leku przeciwdepresyjnego Fluoksetyna:

analogi fluoksetyny bez recepty

W dziale Choroby, Leki pojawia się pytanie: jakie są analogi fluoksetyny? (Prozac) na pytanie autorki Mariny Ruban najlepszą odpowiedzią jest to, że istnieje również dość drogi analog o handlowej nazwie Framex. Jeśli jednak w Twojej aptece nie ma dość taniej Fluoksetyny, to Prozac lub Framex raczej nie będą tam dostępne. Powodzenia!

Podstawowe źródło: wyższe wykształcenie medyczne

Fluoksetyna to rosyjski lek. Może nie przeszło to przez Ukraiński Komitet Farmaceutyczny?

Poszukaj Prozacu lub Framexu. Pozwól lekarzowi przepisać receptę

Co to jest fluoksetyna

Fluoksetyna, znana również pod nazwą handlową Prozac, to jeden z najpopularniejszych leków przeciwdepresyjnych, należących do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny.

Powstał w 1974 roku i po przejściu wszystkich niezbędnych kontroli bezpieczeństwa trafił do sprzedaży detalicznej w 1987 roku. Przez lata obecności na rynku potwierdził swoją wysoką skuteczność i do dziś nie stracił na aktualności. Liczba recept wypisywanych na całym świecie na leki przeciwdepresyjne zawierające fluoksetynę sięga setek milionów.

Szczegółowy artykuł naukowy na temat tego leku można przeczytać w Wikipedii.

Jak działa fluoksetyna

Zasadę działania fluoksetyny można przedstawić w bardzo uproszczonej formie „na palcach” w następujący sposób.

Nasz organizm zawiera neuroprzekaźnik – serotoninę. Wpływa na wiele procesów wewnętrznych, m.in. na trawienie i napięcie naczyniowe, ale przede wszystkim na nasze samopoczucie psychiczne – pewność siebie, spokój i umiejętność cieszenia się życiem. Jeśli z jakiegoś powodu poziom serotoniny jest niewystarczający, osoba może zacząć doświadczać depresji, przygnębienia, kompleksów z odległych powodów i zawsze wątpić w siebie.

Dlaczego organizm może doświadczyć niedoboru serotoniny, jest złożonym i wieloaspektowym pytaniem. Bardziej interesuje nas to, co można zrobić, aby przywrócić jego równowagę do normy. Istnieją dwa sposoby przywrócenia równowagi do normy - zwiększyć przepływ napływający lub zmniejszyć przepływ wychodzący.

Napływający strumień można zwiększyć na różne sposoby – na przykład poprzez systematyczne ćwiczenia lub wschodnie praktyki zdrowotne, medytację. Problem w tym, że często osoba pozbawiona serotoniny nie ma siły, żeby się do tego zmusić, a potem czekać na rezultaty.

Innym sposobem na zwiększenie napływu jest picie napojów alkoholowych. Kiedy alkohol przedostaje się do organizmu, powoduje gwałtowne uwolnienie serotoniny, co poprawia nastrój, znika sztywność wewnętrzna, a życie na chwilę zaczyna wydawać się przyjemniejsze i bardziej kolorowe. A potem mija upojenie, poziom serotoniny spada i pojawia się potrzeba powtórzenia. Negatywny wpływ alkoholu na zdolność myślenia i jego ogólnie destrukcyjny wpływ na organizm jest oczywisty dla każdego, niestety dla wielu osób nadużywanie alkoholu jest jedynym znanym i sprawdzonym skutecznym sposobem na utrzymanie w jakiś sposób stanu psycho-emocjonalnego.

Ale serotonina jest wytwarzana w różnych ilościach przez każdy organizm! Oznacza to, że nie trzeba ingerować w procesy jego wytwarzania – można spróbować w jakiś sposób spowolnić jego eliminację i dojść do normalizacji równowagi po tej stronie. Na tej zasadzie opiera się działanie fluoksetyny – inicjuje ona wychwyt zwrotny serotoniny, zapobiegając jej tak szybkiemu, jak dotychczas wydalaniu. W połączeniu z faktem, że serotonina jest wytwarzana w organizmie w pewnych ilościach w taki czy inny sposób, ostatecznie prowadzi to do wzrostu jej ilości.

Ta droga jest znacznie łagodniejsza, gdyż nie wprowadzamy do organizmu niczego ponad to, co już w nim było, i jest znacznie lepiej kontrolowana pod względem intensywności oddziaływania – w przeciwieństwie do alkoholu, który wywołuje zbyt duże jednorazowe uwolnienie serotoniny, czy uprawianie sportu, którego jednorazowy efekt jest niewystarczający, a skumulowany efekt jest nadmiernie rozciągnięty w czasie.

Mówiąc bardziej naukowo, zasada działania fluoksetyny i innych leków z grupy SSRI jest opisana w instrukcjach do nich i wyraźniej pokazana na poniższym filmie.

Leki zawierające fluoksetynę

Obecnie na rynku dostępnych jest wiele leków przeciwdepresyjnych na bazie fluoksetyny pod różnymi markami.

• Prozac
• Prop
• Profluzak
• Fluval
• Fluoksetyna
• Fluoxetine-Acree
• Kanon fluoksetyny
• Fluoksetyna Hexal
• Flunisan
• Chlorowodorek fluoksetyny
• Fluoksetyna Lannacher
• Apo-Fluoksetyna
• Fluxen

Najlepszy lek zawierający fluoksetynę

Który z leków dostępnych na rynku jest najlepszy? Tak naprawdę to trudne pytanie, bo wszystkie opierają się na tej samej substancji czynnej – fluoksetynie i nie jest jasne, czym poza nazwą handlową jeden lek różni się od drugiego. Dlatego zaleca się zacząć od jednej z dwóch najpopularniejszych marek w Rosji - Fluoxetine-Canon lub Fluoxetine Lannacher. Oba leki mają wiele pozytywnych recenzji. W rzadkich przypadkach może się okazać, że zakupiony lek subiektywnie „nie jest Twój” – jest to całkowicie normalne i w takiej sytuacji warto po prostu spróbować zmienić fluoksetynę z jednej marki na inną.

A żeby nie czuć agonii wyboru, można od razu dać pierwszeństwo Prozacowi – najstarszemu lekowi na bazie fluoksetyny, który został wprowadzony na rynek przez firmę Eli Lilly, która pierwotnie odkryła i zarejestrowała substancję fluoksetynę w 1974 roku. Jedyną wadą Prozacu jest jego wyższy koszt w porównaniu do analogów.

Analogi fluoksetyny

Do analogów fluoksetyny zaliczają się inne leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI.

Ich działanie opiera się na tej samej zasadzie, ale różnych składnikach aktywnych. W przypadku indywidualnej nietolerancji fluoksetyny lub niewystarczającego efektu konieczne jest wypróbowanie innych leków.

W żadnym wypadku nie należy rozpoczynać przyjmowania nowego leku z grupy SSRI w czasie krótszym niż 2 tygodnie po odstawieniu poprzedniego leku z grupy SSRI lub leków przeciwdepresyjnych będących inhibitorami MAO. Zignorowanie tego przepisu doprowadzi do tego, że interakcje kilku różnych substancji czynnych z grupy SSRI będą się na siebie nakładać, co może wywołać zespół serotoninowy - bardzo nieprzyjemne i potencjalnie śmiertelne zjawisko.

Przydatne linki

Recepta na fluoksetynę

Fluoksetyna wydawana jest w aptekach na receptę, gdyż decyzję o przepisaniu leków przeciwdepresyjnych i innych leków psychoaktywnych może podjąć wyłącznie wykwalifikowany specjalista po osobistej konsultacji z pacjentem.

Czy mogę kupić fluoksetynę bez recepty?

Jednak całkiem możliwe jest kupienie fluoksetyny nawet bez recepty. Ponieważ lek ten nie wywołuje efektu euforycznego i nie nadaje się do stosowania w celach rekreacyjnych, a także nie jest prekursorem do produkcji środków odurzających, nie jest uwzględniony na liście środków do celów medycznych podlegających rejestracji przedmiotowo-ilościowej.

Jak kupić fluoksetynę bez recepty

Aby kupić fluoksetynę bez recepty, trzeba sprawiać wrażenie rozsądnej osoby dorosłej, która panuje nad sobą i rozumie, co robi.

Należy rozumieć, że decyzja o wydaniu konkretnego leku bez recepty jest przede wszystkim kwestią moralności. Dlatego prawdopodobne jest, że farmaceuta apteczny będzie chciał odmówić sprzedaży osobie, którą na zewnątrz można pomylić z nastoletnim chłopcem lub młodą dziewczyną – bo nie jest tajemnicą, że dziewczęta mają tendencję do nadużywania fluoksetyny w celu utraty wagi i nie są w pełni świadomi konsekwencji takiego zachowania, które może prowadzić do negatywnych skutków.

Zadbany wygląd, wiek powyżej 25 lat, spokojny głos i brak nerwowości w zachowaniu z 80% prawdopodobieństwem zapewnią zakup dowolnego leku na receptę, nawet w przypadku braku papierowej recepty w ręku.

Analogi fluoksetyny

Uprzejmie prosimy, aby nie podejmowali Państwo decyzji o samodzielnej wymianie leku FLUOXETINE, lecz wyłącznie zgodnie z zaleceniami i za zgodą lekarza.

(160 ofert od 13 do 36 UAH)

Data aktualizacji ceny: 2 godziny 13 minut temu

HELARIUM HYPERICUM

Gelarium Hypericum stosuje się także w leczeniu pacjentów z różnymi zaburzeniami psychowegetatywnymi, którym towarzyszy apatia, depresja emocjonalna, bezprzyczynowy niepokój, drażliwość i niepokój.

Lek można przepisać na zespół astenoneurotyczny.

LOTUSONIC

zwiększona pobudliwość nerwowa,

uraz emocjonalny lub fizyczny,

stany ciągłego stresu psychicznego lub nadmiernego wysiłku,

tzw. „syndrom menedżera”

bezsenność (głównie łagodne formy).

DYSTONIK

W przypadku sportowców poprawia wydolność fizyczną oraz poprawia krążenie tlenu we włóknach mięśniowych.

W przypadku schorzeń psychicznych i emocjonalnych, które mogą prowadzić do depresji, smutku, melancholii, osłabienia, niestabilności moralnej, utraty libido i apetytu. Podczas rekonwalescencji po chorobie lub operacji. Pomaga także złagodzić skutki asteniczne spowodowane długotrwałym stosowaniem antybiotyków lub chemioterapii.

Aby poprawić stan łysienia, łuszczenia się skóry, wyczerpanych paznokci, popękanych stóp i bardzo suchej skóry.

HOMVIO-NERVIN

Nerwice, podniecenie nerwowe: drżenie ciała, strach, zawroty głowy;

Bezsenność spowodowana zmęczeniem psychicznym i fizycznym;

Stany depresyjne o łagodnym nasileniu;

Dystonia neurokrążeniowa, migrena;

Drżenie starcze, niepewne chodzenie, zapominanie, parkinsonizm;

Zaburzenia nerwicowe, psychotyczne i autonomiczne z towarzyszącymi wiekiem zmianami hormonalnymi (menopauza u kobiet i mężczyzn, dojrzewanie u młodzieży);

Swędzenie skóry i narządów płciowych; - nadciśnienie tętnicze, przewlekła choroba niedokrwienna serca (w ramach terapii skojarzonej).

AZAFEN

Moc 5 HTP (5-hydroksytryptofan)

Nerwica obsesyjno-kompulsywna;

Zespół nadpobudliwości (deficyt uwagi u dzieci);

Zespoły bólowe (w tym fibromialgia);

Zespół chronicznego zmęczenia;

NEUROL

WALDOKSAN

ADEPRESS

NEUROPLANT

A-DEPRESYNA

AKTAPAROKSETYNA

Depresja wszystkich typów, w tym depresja reaktywna, ciężka depresja endogenna i depresja z towarzyszącym stanem lękowym;

Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD);

Zaburzenia lękowe, w tym agorafobia;

Zespół lęku społecznego/fobia społeczna;

Uogólnione zaburzenie lękowe;

Leczenie zespołu stresu pourazowego

CITOL

GERFONALNY

ZALOX

Duże epizody depresyjne.

Zapobieganie nawrotom poważnych epizodów depresyjnych.

Zaburzenia paniki z agorafobią lub bez.

Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD) u dorosłych i dzieci w wieku 6–17 lat.

Fobia społeczna.

Zespół stresu pourazowego (PTSD).

SERTRALOFT

SERENATA

REMERON

BIOTON

FEVARIN

MIRTAZINA

TRITTICO

ŻYCIE 900

Seroquel

COAXIL

SEVPRAM

Epizody depresyjne o dowolnym nasileniu.

Zaburzenia paniki z/bez agorafobii.

Zespół lęku społecznego (fobia społeczna).

Uogólnione zaburzenie lękowe.

AMITRYPTYLINA

CYMBALTA

Lek Cymbalta stosuje się także w leczeniu obwodowej neuropatii cukrzycowej (z silnym bólem).

VELAXIN

SIRLIFT

MELITOR

VAMELAN-N

Zaburzenia depresyjne i lękowe

Nerwice (w tym te z towarzyszącą tachykardią i kardialgią)

Zwiększona pobudliwość, m.in. w przypadku chorób skóry, bólu, urazów i oparzeń (w ramach kompleksowej terapii)

Początkowy etap nadciśnienia tętniczego (w ramach kompleksowej terapii)

DELTALICYNA

Na stany patologiczne ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu dowolnej przyczyny, zapalenie nerwu, zapalenie korzeni nerwowych, niedowład, udar, stwardnienie rozsiane, urazowe uszkodzenie mózgu, porażenie mózgowe.

W sytuacji awaryjnej: wstrząs dowolnego pochodzenia.

W praktyce gerontologicznej: w celu eliminacji zespołów encefalopatii dyskokrążeniowej pochodzenia miażdżycowego (przy bólach głowy, ciężkości i hałasie w głowie, drażliwości, braku równowagi emocjonalnej, dysforii i zaburzeniach snu).

W praktyce neurologicznej: przy obniżonej pamięci, sprawności umysłowej i innych zaburzeniach intelektualnych i psychicznych;

W praktyce leczenia uzależnień: jako środek łagodzący alkoholowy zespół odstawienia i pierwotne patologiczne pragnienie alkoholu.

Lek jest najskuteczniejszy w obecności objawów wegetatywnych i afektywnych (subdepresyjnych i dysforycznych) w strukturze zespołu odstawienia alkoholu.

W przypadku zatrucia: alkohol, leki, jatrogenne, w tym w przypadku chemioterapii wysokodawkowej.

Na choroby układu sercowo-naczyniowego: miażdżyca, nadciśnienie, choroba niedokrwienna serca, dusznica bolesna, zaburzenia rytmu, zapalenie mięśnia sercowego.

Fluoksetyna

Opis aktualny na dzień 09.02.2015

• Nazwa łacińska: Fluoksetyna
• Kod ATX: N06AB03
• Substancja czynna: Fluoksetyna
• Producent: ALSI Pharma, Obolenskoe, ZiO-Zdorovye, Biocom CJSC, Ozon LLC (Rosja), LLC Pilot Plant GNTsLS (Ukraina)

Mieszanina

Tabletki Fluoxetine zawierają 20 mg fluoksetyny, a także laktozę jednowodną, ​​żelatynę, skrobię kukurydzianą, stearynian wapnia, powidon, krzem (Si) koloidalny dwutlenek, talk, lekki węglan magnezu (Mg), tropeolinę 0, dodatek E171 (tytan (Ti) ) dwutlenek), olej mineralny, cukier, żółty wosk.

Formularz zwolnienia

Żółte tabletki powlekane w blistrach po 10 sztuk, 1 lub 2 blistry w opakowaniu.

efekt farmakologiczny

Lek ma działanie anoreksogenne, likwiduje depresję i łagodzi uczucie depresji.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Substancja fluoksetyna – co to jest?

Substancją czynną leku chlorowodorek fluoksetyny jest biały (lub prawie biały) krystaliczny proszek, trudno rozpuszczalny w wodzie.

Co to jest Fluoksetyna?

Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SNRS). Lek należy do grupy farmakoterapeutycznej „Leki przeciwdepresyjne”.

Farmakodynamika

Lek przeznaczony jest do podawania doustnego. Mechanizm jego działania związany jest ze zdolnością do selektywnego (selektywnego) i odwracalnego hamowania ONZS.

Lek przeciwdepresyjny Fluoksetyna ma niewielki wpływ na wychwyt dopaminy i noradrenaliny oraz ma słaby wpływ na receptory acetylocholiny i receptory histaminowe typu H1.

Oprócz leku przeciwdepresyjnego ma także działanie stymulujące. Po zażyciu tabletek/kapsułek następuje zmniejszenie uczucia lęku, niepokoju i napięcia psychicznego, poprawa nastroju oraz ustąpienie objawów dysforii.

Wikipedia podaje, że lek nie powoduje niedociśnienia ortostatycznego, nie działa uspokajająco i nie jest kardiotoksyczny.

Przy regularnym stosowaniu leku osiągnięcie trwałego efektu klinicznego trwa od 3 do 4 tygodni.

Parametry farmakokinetyczne:

• wchłanianie w przewodzie pokarmowym jest dobre;
• biodostępność – 60% (doustnie);
• TSmax - od 6 do 8 godzin;
• wiązanie z białkami osocza (w tym alfa (α)-1-glikoproteiną i albuminą) – 94,5%;
• T½ godziny.

Wątroba bierze udział w metabolizmie substancji. W wyniku jej biotransformacji powstaje szereg niezidentyfikowanych metabolitów oraz norfluoksetyna, której selektywność i działanie są porównywalne z fluoksetyną.

Farmakologicznie nieaktywne produkty przemiany materii są wydalane przez nerki.

Ze względu na to, że substancja jest wydalana z organizmu dość powoli, stężenie w osoczu niezbędne do utrzymania efektu terapeutycznego utrzymuje się przez kilka tygodni.

Wskazania do stosowania: dlaczego przepisywane są tabletki i Fluoksetyna?

Wskazania do stosowania Fluoksetyny:

• depresja (szczególnie z towarzyszącym lękiem), także wtedy, gdy inne leki przeciwdepresyjne są nieskuteczne;
• zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD);
• kinoreksja (aby zmniejszyć niekontrolowany apetyt na jedzenie, lek stosuje się w ramach złożonej psychoterapii).

Przeciwwskazania

Lek nie jest przepisywany w przypadku:

* Po zastosowaniu inhibitorów MAO Fluoksetynę można zastosować nie wcześniej niż 14 dni później; Inhibitory MAO po zakończeniu leczenia fluoksetyną są przepisywane nie wcześniej niż 5 tygodni później.

Skutki uboczne Fluoksetyny

Zaburzenia ogólne występujące podczas stosowania leku mogą objawiać się nadmierną potliwością, dreszczami, gorączką lub uczuciem zimna, nadwrażliwością na światło, zespołem neuroleptycznym, łysieniem, powiększeniem węzłów chłonnych, anoreksją, rumieniem wielopostaciowym, który może przekształcić się w złośliwy wysiękowy lub złośliwy Zespół Lyella.

U niektórych pacjentów występują objawy toksyczności serotoninowej, w tym:

Z układu trawiennego narządów możliwe są: biegunka, nudności, utrata apetytu, wymioty, dysfagia, niestrawność, zmiana smaku, ból przełyku, suchość w ustach, dyskinezy, zaburzenia czynności wątroby. W pojedynczych przypadkach może rozwinąć się idiosynkratyczne zapalenie wątroby.

Reakcje OUN na zażywanie tabletek objawiają się: bruksizmem, bólem głowy, osłabieniem, zaburzeniami snu (majaczenie nocne, patologiczne sny, bezsenność), zawrotami głowy, zmęczeniem (nadmierna senność, senność); zaburzenia uwagi, procesów i koncentracji myślenia, pamięci; lęk i powiązany zespół psychowegetatywny, dysfemia, ataki paniki, myśli samobójcze i/lub próby odebrania sobie życia.

Możliwość rozwoju:

Przerwanie leczenia lekiem może wywołać zespół odstawienia, którego głównymi objawami są: zaburzenia wrażliwości, zawroty głowy, zaburzenia snu, osłabienie, nudności i/lub wymioty, pobudzenie, ból głowy, drżenie.

Przeglądy skutków ubocznych wskazują, że lek powoduje uzależnienie, jeśli jest przyjmowany w sposób niekontrolowany. W niektórych przypadkach uzależnienie jest tak silne, że dana osoba wymaga profesjonalnej pomocy w leczeniu.

Inne działania niepożądane, o których wspominają pacjenci w recenzjach, to silna senność, drżenie, drgawki, utrata apetytu i nudności. Są jednak osoby, które w trakcie kuracji w ogóle nie odczuły żadnych niepożądanych skutków.

Instrukcja stosowania Fluoksetyny

Tabletki przyjmuje się doustnie. Jedzenie nie ma wpływu na wchłanianie leku.

W celu złagodzenia objawów depresji lek należy przyjmować raz dziennie, rano, w dawce 20 mg. Jeśli jest to klinicznie konieczne, 3-4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia częstotliwość dawek zwiększa się do 2 razy dziennie. (tabletki przyjmuje się rano i wieczorem).

U pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie dawką 20 mg/dobę, w niektórych przypadkach dawkę dobową stopniowo zwiększa się. W takim przypadku należy ją podzielić na 3-4 dawki. Najwyższa dawka dla osób starszych i starczych wynosi 60 mg/dzień.

Dawkowanie w przypadku nerwicy bulimicznej – 60 mg/dzień. (przyjmować 1 tabletkę 3 razy dziennie), w przypadku OCD – w zależności od nasilenia objawów klinicznych – od 20 do 60 mg/dobę.

Należy wziąć pod uwagę, że zwiększenie dawki może zwiększyć nasilenie działań niepożądanych.

Dawka podtrzymująca – 20 mg/dzień.

Kiedy lek zaczyna działać?

Znaczącą poprawę stanu obserwuje się zwykle po około 2 tygodniach systematycznego stosowania leku.

Jak długo należy przyjmować Fluoksetynę?

Wyeliminowanie objawów depresji zajmuje sześć miesięcy.

W przypadku zaburzeń obsesyjno-maniakalnych (OMD) lek podaje się pacjentowi przez 10 tygodni. Dalsze zalecenia zależą od wyników leczenia. W przypadku braku efektu klinicznego należy dokonać przeglądu schematu leczenia fluoksetyną.

W przypadku dodatniej dynamiki terapię kontynuuje się indywidualnie dobraną minimalną dawką podtrzymującą. Należy okresowo oceniać potrzebę dalszego leczenia pacjenta.

Nie badano długotrwałego stosowania leku – ponad 24 tygodnie u pacjentów z NMR i ponad 3 miesiące u pacjentów z bulimią psychiczną.

Po zakończeniu leczenia Fluoksetyną substancja czynna krąży w organizmie przez kolejne 2 tygodnie, co należy wziąć pod uwagę przerywając leczenie lub przepisując inne leki.

Pacjentom z niewydolną czynnością wątroby/nerek, osobom starszym z chorobami współistniejącymi, a także pacjentom przyjmującym inne leki przepisuje się połowę dawki leku. W niektórych przypadkach wskazane jest przeniesienie pacjenta na leczenie przerywane.

Jeżeli po zmniejszeniu dawki/odstawieniu leku stan pacjenta ulegnie pogorszeniu, należy powrócić do leczenia dotychczasową skuteczną dawką terapeutyczną. Po pojawieniu się dodatniej dynamiki wznawia się stopniowe zmniejszanie dawki.

Porównując Fluoxetine i Fluoxetine Lannacher lub Fluoxetine i Fluoxetine OZONE, możemy stwierdzić, że instrukcja stosowania Fluoxetine Lannacher i Fluoxetine OZONE zawiera zalecenia podobne do tych wymienionych powyżej.

Przedawkować

Przedawkowaniu fluoksetyny towarzyszą: nudności/wymioty, drgawki, hipomania, lęk, pobudzenie, drgawki typu grand mal.

Ofiara przedawkowania powinna przepłukać żołądek, podać sorbitol, enterosorbent, a w przypadku drgawek diazepam. Ważne jest także monitorowanie czynności oddechowej i parametrów charakteryzujących stan funkcjonalny serca. Następnie prowadzona jest terapia objawowa i podtrzymująca.

Interakcja

Podwaja stężenie w osoczu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, fenytoiny, trazodonu, maprotyliny. Przepisując Fluoksetynę w połączeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, dawkę tego ostatniego należy zmniejszyć o 50%.

Może powodować wzrost stężenia Li+ w osoczu, co z kolei zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia jego toksycznego działania. W przypadku jednoczesnego stosowania zaleca się kontrolę stężenia Li+ we krwi.

Stosowanie jako uzupełnienie terapii elektrowstrząsowej może powodować rozwój długotrwałych napadów padaczkowych.

Działanie serotoninergiczne leku nasila się w połączeniu z tryptofanem. Prawdopodobieństwo zatrucia serotoniną wzrasta, jeśli są przyjmowane jednocześnie z lekami hamującymi enzym MAO.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych i nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy zwiększa się w przypadku skojarzenia z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy.

Przyjmowanie z lekami charakteryzującymi się wysokim stopniem wiązania z białkami może powodować wzrost stężenia niezwiązanych (wolnych) leków w osoczu, a także wzrost prawdopodobieństwa wystąpienia działań niepożądanych.

Warunki sprzedaży: w jaki sposób wydawana jest Fluoksetyna – na receptę czy nie?

Fluoksetyny nie można kupić bez recepty.

Warunki przechowywania

Tabletki należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Najlepiej spożyć przed datą

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia pacjentów z małą masą ciała, przepisując lek, należy wziąć pod uwagę działanie anoreksogenne.

U chorych na cukrzycę może wystąpić hipoglikemia podczas leczenia fluoksetyną i hiperglikemia po odstawieniu leku. Biorąc to pod uwagę, zaleca się wprowadzenie zmian w dawkowaniu insuliny i/lub doustnych leków hipoglikemizujących. Do czasu poprawy obrazu klinicznego chorzy na cukrzycę powinni pozostawać pod stałą kontrolą lekarską.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od wykonywania czynności wymagających dużej szybkości reakcji psychomotorycznych i zwiększonej uwagi.

Tabletki zawierają laktozę, dlatego nie należy ich przyjmować w przypadku galaktozemii, niedoboru laktazy lub zespołu złego wchłaniania glukozy/galaktozy.

Podobnie jak inne leki przeciwdepresyjne, fluoksetyna może powodować zaburzenia nastroju (mania lub hipomania).

Centralnym narządem metabolizmu leków jest wątroba, nerki odpowiadają za wydalanie metabolitów. Pacjentom z patologiami wątroby należy przepisywać małe lub alternatywne dawki dzienne.

W przypadku niewydolności nerek (przy Clcr poniżej 10 ml/min.) po 2 miesiącach leczenia dawką 20 mg/dobę. stężenia fluoksetyny/norfluoksetyny w osoczu są takie same jak u pacjentów ze zdrowymi nerkami.

Depresja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych i prób samobójczych. Ryzyko utrzymuje się aż do całkowitej remisji. Doświadczenie kliniczne z lekiem pokazuje, że ryzyko samobójstwa wzrasta z reguły we wczesnych stadiach zdrowienia.

Pacjenci z chorobami psychicznymi i zespołem depresyjnym powinni być pod stałą opieką. W badaniach kontrolowanych placebo w grupie pacjentów przyjmujących leki przeciwdepresyjne stwierdzono, że ryzyko zachowań samobójczych jest największe u osób poniżej 25. roku życia.

Szczególnego monitorowania wymagają również pacjenci, którym zmieniono dawkę na niższą/wyższą.

Stosowanie Fluoksetyny wiąże się z rozwojem akatyzji, której subiektywnymi objawami jest ciągła potrzeba ruchu, a także niemożność siedzenia lub stania. Zjawiska te są szczególnie widoczne w pierwszych tygodniach leczenia. Pacjentom, u których wystąpiły takie objawy, lek przepisuje się w minimalnej skutecznej dawce.

W przypadku nagłego przerwania leczenia u około 60% pacjentów wystąpią objawy odstawienia. Prawdopodobieństwo ich wystąpienia zależy od zastosowanej dawki, czasu trwania kursu i stopnia zmniejszenia dawki. Zaleca się zmniejszanie dawki poprzez stopniowe zwiększanie dawki w ciągu 7-14 dni.

Istnieją doniesienia o krwotokach podskórnych, takich jak plamica lub wybroczyny, występujących podczas leczenia lekiem. Dlatego pacjentom przyjmującym doustne leki przeciwzakrzepowe, które wpływają na czynność płytek krwi i zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia, a także pacjentom, u których występowały krwawienia, przepisuje się Fluoksetynę, biorąc pod uwagę możliwe ryzyko.

Analogi fluoksetyny

Co jest lepsze: Prozac czy Fluoksetyna?

Substancją czynną leku Prozac jest fluoksetyna. Dlatego przy wyborze tego czy innego produktu decydującymi czynnikami są cena i subiektywne odczucia. Koszt fluoksetyny jest znacznie niższy niż koszt jej analogu.

Dla dzieci

Nie stosuje się w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Dziewiętnastoletnie badanie kliniczne wykazało, że u dzieci z depresją w wieku 8-18 lat fluoksetyna powodowała zmniejszenie wzrostu i masy ciała. Nie badano wpływu leku na osiągnięcie prawidłowego wzrostu w wieku dorosłym.

Nie można jednak wykluczyć możliwości opóźnienia wzrostu w okresie dojrzewania.

Fluoksetyna i alkohol

Picie alkoholu podczas leczenia fluoksetyną jest przeciwwskazane.

Fluoksetyna na odchudzanie

Fluoksetynę często przepisuje się w przypadku zespołu bulimicznego, czyli zespołu psychicznego, któremu towarzyszy brak uczucia sytości i niekontrolowane objadanie się.

Stosowanie leku zmniejsza apetyt i łagodzi ciągłe uczucie głodu.

Możemy zatem stwierdzić, że Fluoxetine może pozbyć się nadwagi tylko wtedy, gdy przyczyną jej przyrostu jest apetyt.

Lek nie jest jednak przeznaczony do odchudzania, jego głównym celem jest leczenie depresji. Zmniejszony apetyt i utrata masy ciała są działaniami niepożądanymi.

Lek jest dość silny, a organizm często reaguje na jego użycie reakcjami anafilaktycznymi i zaburzeniami ogólnoustrojowymi obejmującymi w procesie patologicznym płuca, skórę, nerki i wątrobę.

Jak stosować Fluoksetynę na odchudzanie?

Na początkowym etapie tabletki odchudzające przyjmuje się w minimalnej dawce - raz dziennie. Jeśli lek jest dobrze tolerowany, można przejść na przyjmowanie dwóch tabletek – jedną rano, drugą wieczorem.

Maksymalna dopuszczalna dawka to 4 tabletki/dzień.

Lek zaczyna działać po 4-8 godzinach, usunięcie fluoksetyny z organizmu zajmuje około tygodnia.

Formularz zwolnienia
Kapsułki żelatynowe twarde, nr 4, z białym korpusem i niebieskim wieczkiem; zawartość kapsułek to białe lub prawie białe granulki.

Mieszanina
chlorowodorek fluoksetyny 11,2 mg, co odpowiada zawartości fluoksetyny 10 mg
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (cukier mleczny) – 30,8 mg, celuloza mikrokrystaliczna – 16,1 mg, krzemionka koloidalna (aerosil) – 150 mcg, stearynian magnezu – 600 mcg, talk – 1,15 mg.
Skład otoczki kapsułki: żelatyna – 36,44 mg, dwutlenek tytanu – 1,52 mg, indygotyna – 40 mcg.

Pakiet
10 kawałków. - opakowania z komórkami konturowymi (2) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny
Lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny. Ma działanie tymoanaleptyczne i stymulujące.
Selektywnie blokuje odwrotny wychwyt neuronalny serotoniny (5HT) w synapsach neuronów w ośrodkowym układzie nerwowym. Zahamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny prowadzi do wzrostu stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej, wzmacniając i przedłużając jego działanie na miejsca receptorów postsynaptycznych. Zwiększając transmisję serotoninergiczną, fluoksetyna hamuje metabolizm neuroprzekaźników poprzez mechanizm negatywnego wiązania z błoną. Przy długotrwałym stosowaniu fluoksetyna hamuje aktywność receptorów 5-HT1. Słabo wpływa na wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy. Nie ma bezpośredniego wpływu na receptory serotoninowe, m-cholinergiczne, H1-histaminowe i alfa-adrenergiczne. W przeciwieństwie do większości leków przeciwdepresyjnych nie powoduje spadku aktywności postsynaptycznych receptorów beta-adrenergicznych.
Skuteczny w przypadku depresji endogennej i zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Ma działanie anoreksogenne i może powodować utratę wagi. Nie powoduje podciśnienia ortostatycznego, sedacji i nie jest kardiotoksyczny. Trwały efekt kliniczny występuje po 1-2 tygodniach stosowania.

Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym lek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (do 95% przyjętej dawki), podawany z pokarmem nieznacznie hamuje wchłanianie fluoksetyny. Cmax w osoczu krwi osiągane jest po 6-8 h. Biodostępność fluoksetyny po podaniu doustnym wynosi ponad 60%. Lek dobrze kumuluje się w tkankach, łatwo przenika przez barierę krew-mózg, wiąże się z białkami osocza krwi w ponad 90%. Metabolizowany w wątrobie poprzez demetylację do aktywnego metabolitu norfluoksetyny i szeregu niezidentyfikowanych metabolitów. Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (80%) i jelita (15%), głównie w postaci glukuronidów. T1/2 fluoksetyny po osiągnięciu stężenia równowagi w osoczu krwi wynosi około 4-6 dni. T1/2 aktywnego metabolitu norfluoksetyny po podaniu pojedynczej dawki i po osiągnięciu stężenia równowagi w osoczu krwi wynosi od 4 do 16 dni. U pacjentów z niewydolnością wątroby okres półtrwania fluoksetyny i norfluoksetyny jest wydłużony.

Fluoksetyna, wskazania do stosowania
- depresja różnego pochodzenia;
- zaburzenia obsesyjno-kompulsywne;
- nerwica bulimiczna.

Przeciwwskazania
- jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO (oraz w ciągu 14 dni po ich odstawieniu);
- jednoczesne stosowanie tiorydazyny (oraz przez 5 tygodni po odstawieniu fluoksetyny), pimozydu;
- ciąża;
- okres karmienia piersią;
- ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min);
- niewydolność wątroby;
- niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
- wiek do 18 lat;
- zwiększona wrażliwość na lek.

Ostrożnie
Ryzyko samobójstwa: w przypadku depresji istnieje możliwość prób samobójczych, które mogą się utrzymywać do czasu uzyskania stabilnej remisji. Opisywano pojedyncze przypadki myśli i zachowań samobójczych w trakcie terapii lub wkrótce po jej zakończeniu, podobne do działania innych leków o podobnym działaniu farmakologicznym (leki przeciwdepresyjne). Konieczne jest uważne monitorowanie pacjentów z grupy ryzyka. Lekarze powinni zachęcać pacjentów do niezwłocznego zgłaszania wszelkich niepokojących myśli i uczuć.
Napady padaczkowe: Floksetynę należy przepisywać ostrożnie pacjentom, u których występowały napady padaczkowe.
Hiponatremia: Zgłaszano przypadki hiponatremii. Najczęściej takie przypadki obserwowano u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów przyjmujących leki moczopędne, ze względu na zmniejszenie objętości krwi krążącej.
Cukrzyca: kontrola glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia fluoksetyną wykazała hipoglikemię, po odstawieniu leku rozwinęła się hiperglikemia. Na początku lub po leczeniu fluoksetyną może zaistnieć konieczność dostosowania dawek insuliny i (lub) doustnych leków hipoglikemizujących.
Niewydolność nerek/wątroby: Fluoksetyna jest metabolizowana w wątrobie i wydalana przez nerki i przewód pokarmowy. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się przepisywanie mniejszych dawek fluoksetyny lub przepisywanie leku co drugi dzień. Podczas przyjmowania fluoksetyny w dawce 20 mg/dobę przez dwa miesiące nie stwierdzono różnic w stężeniu fluoksetyny i norfluoksetyny w osoczu krwi osób zdrowych z prawidłową czynnością nerek i pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 10 ml/dobę). min) wymagające hemodializy.

Sposób użycia i dawkowanie
Lek przyjmuje się doustnie, o dowolnej porze, niezależnie od posiłków.
Stan depresyjny
Dawka początkowa wynosi 20 mg 1 raz dziennie w pierwszej połowie dnia, niezależnie od posiłków. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 40-60 mg/dobę, podzieloną na 2-3 dawki (po 20 mg/dobę tygodniowo). Maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg w 2-3 dawkach.
Efekt kliniczny pojawia się po 1-2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, u niektórych pacjentów może być osiągnięty później.
Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne
Zalecana dawka wynosi 20-60 mg/dobę.
Nerwica bulimiczna
Lek stosuje się w dawce dziennej 60 mg, podzielonej na 2-3 dawki.
Stosowanie leku u pacjentów w różnym wieku
Brak danych dotyczących zmian dawek w zależności od wieku. Leczenie pacjentów w podeszłym wieku należy rozpoczynać od dawki 20 mg/dobę.
Choroby towarzyszące
Zaleca się przepisywanie fluoksetyny pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, stosując małe dawki i wydłużając odstępy pomiędzy dawkami.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.

Skutki uboczne
Podczas stosowania fluoksetyny, podobnie jak w przypadku stosowania leków z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, obserwuje się następujące działania niepożądane.
Z układu sercowo-naczyniowego: często (≥ 1% - ≤10%) - trzepotanie przedsionków, uderzenia gorąca; niezbyt często (≥ 0,1% - ≤1%) - niedociśnienie; rzadko (≤ 0,1%) - zapalenie naczyń, rozszerzenie naczyń.
Z układu pokarmowego: bardzo często (≥ 10%) – biegunka, nudności; często (≥ 1% - ≤10%) - suchość w ustach, niestrawność, wymioty; rzadko (≥ 0,1% - ≤1%) - dysfagia, zaburzenia smaku; rzadko (≤ 0,1%) - ból wzdłuż przełyku.
Z układu wątrobowo-żółciowego: rzadko (≤ 0,1%) - idiosynkratyczne zapalenie wątroby.
Z układu odpornościowego: bardzo rzadko (≤ 0,1%) - reakcje anafilaktyczne, choroba posurowicza.
Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: często (≥ 1% - ≤10%) - anoreksja (w tym utrata masy ciała) organizmu.
Z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko (≥ 0,1% - ≤1%) - drżenie mięśni.
Z ośrodkowego układu nerwowego: bardzo często (≥ 10%) - ból głowy; często (≥ 1% - ≤10%) - zaburzenia uwagi, zawroty głowy, letarg, senność (w tym nadmierna senność, uspokojenie), drżenie; rzadko (≥ 0,1% - ≤1%) - pobudzenie psychomotoryczne, nadpobudliwość, ataksja, brak koordynacji, bruksizm, dyskinezy, mioklonie; rzadko (≤ 0,1%) - zespół policzkowo-językowy, drgawki, zespół serotoninowy.
Zaburzenia psychiczne: bardzo często (≥ 10%) – bezsenność (w tym wczesne budzenie się rano, bezsenność początkowa i umiarkowana); często (≥ 1% - ≤ 10%) - niezwykłe sny (w tym koszmary senne), nerwowość, napięcie, obniżone libido (w tym brak libido), euforia, zaburzenia snu; rzadko (≥ 0,1% - ≤1%) - depersonalizacja, hipertymia, zaburzenia orgazmu (w tym anorgazmia), zaburzenia myślenia; rzadko (≤ 0,1%) - zaburzenia maniakalne.
Ze skóry: często (≥ 1% - ≤10%) - nadmierna potliwość, swędzenie, polimorficzna wysypka skórna, pokrzywka; niezbyt często (≥ 0,1% - ≤1%) - wybroczyny, skłonność do siniaków, łysienie, zimne poty; rzadko (≤ 0,1%) - obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości na światło.
Ze zmysłów: często (≥ 1% - ≤10%) - niewyraźne widzenie; niezbyt często (≥ 0,1% - ≤1%) - rozszerzenie źrenic.
Z układu moczowo-płciowego: często (≥ 1% - ≤10%) - częste oddawanie moczu (w tym częstomocz), zaburzenia ejakulacji (m.in. brak wytrysku, dysfunkcja wytrysku, wczesny wytrysk, opóźniony wytrysk, wytrysk wsteczny), zaburzenia erekcji, krwawienia ginekologiczne ( w tym krwawienia z szyjki macicy, dysfunkcyjne krwawienia z macicy, krwawienia z dróg rodnych, krwotoki menometryczne, krwotoki miesiączkowe, krwotoki maciczne, wielomiesięczne miesiączki, krwawienia pomenopauzalne, krwawienia z macicy, krwawienia z pochwy); niezbyt często (≥ 0,1% - ≤1%) - bolesne oddawanie moczu; rzadko (≤ 0,1%) - zaburzenia seksualne, priapizm.
Wiadomości postmarketingowe
Ze strony układu hormonalnego notowano przypadki niedoboru hormonu antydiuretycznego.
Te działania niepożądane częściej występują na początku leczenia fluoksetyną lub po zwiększeniu dawki leku.

Specjalne instrukcje
Konieczne jest uważne monitorowanie pacjentów ze skłonnościami samobójczymi, zwłaszcza na początku leczenia. Ryzyko samobójstwa jest największe u pacjentów, którzy przyjmowali wcześniej inne leki przeciwdepresyjne oraz u pacjentów, u których podczas leczenia fluoksetyną występuje nadmierne zmęczenie, nadmierna senność lub niepokój. Do czasu znacznej poprawy leczenia tacy pacjenci powinni pozostawać pod kontrolą lekarską.
U dzieci, młodzieży i młodych dorosłych (poniżej 24. roku życia) z depresją i innymi zaburzeniami psychicznymi leki przeciwdepresyjne w porównaniu z placebo zwiększają ryzyko myśli i zachowań samobójczych. Dlatego też przepisując fluoksetynę lub inne leki przeciwdepresyjne dzieciom, młodzieży i młodym dorosłym (w wieku poniżej 24 lat) należy rozważyć ryzyko samobójstwa w stosunku do korzyści wynikających z ich stosowania. W badaniach krótkoterminowych ryzyko samobójstwa nie wzrosło u osób powyżej 24. roku życia, natomiast nieznacznie spadło u osób powyżej 65. roku życia. Każde zaburzenie depresyjne samo w sobie zwiększa ryzyko samobójstwa. Dlatego podczas leczenia lekami przeciwdepresyjnymi należy monitorować wszystkich pacjentów pod kątem wczesnego wykrycia zaburzeń lub zmian w zachowaniu, a także skłonności samobójczych.
Podczas terapii elektrowstrząsami mogą wystąpić długotrwałe napady padaczkowe.
Odstęp pomiędzy zakończeniem terapii inhibitorami MAO a rozpoczęciem leczenia fluoksetyną powinien wynosić co najmniej 14 dni; pomiędzy zakończeniem leczenia fluoksetyną a rozpoczęciem terapii inhibitorami MAO – co najmniej 5 tygodni.
Po odstawieniu leku jego terapeutyczne stężenie w surowicy krwi może utrzymywać się przez kilka tygodni.
U pacjentów z cukrzycą podczas leczenia fluoksetyną może wystąpić hipoglikemia, a po jej przerwaniu hiperglikemia. Na początku lub po leczeniu fluoksetyną może zaistnieć konieczność dostosowania dawek insuliny i (lub) doustnych leków hipoglikemizujących.
Podczas leczenia pacjentów z niedowagą należy wziąć pod uwagę działanie anoreksogenne (możliwa jest postępująca utrata masy ciała).
Podczas przyjmowania fluoksetyny należy powstrzymać się od picia alkoholu, ponieważ. lek nasila działanie alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Przyjmowanie fluoksetyny może negatywnie wpływać na wykonywanie pracy wymagającej dużej szybkości reakcji psychicznych i fizycznych.

Interakcje leków
Fluoksetyna i jej główny metabolit, norfluoksetyna, charakteryzują się długim okresem półtrwania, co należy wziąć pod uwagę podczas łączenia fluoksetyny z innymi lekami, a także podczas zastępowania jej innym lekiem przeciwdepresyjnym.
Leku nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami MAO, m.in. leki przeciwdepresyjne – inhibitory MAO; furazolidon, prokarbazyna, selegilina, a także tryptofan (prekursor serotoniny), ponieważ możliwy jest rozwój zespołu serotoninowego, objawiający się splątaniem, stanem hipomaniakalnym, pobudzeniem psychomotorycznym, drgawkami, dyzartrią, przełomami nadciśnieniowymi, dreszczami, drżeniem, nudnościami, wymiotami , biegunka.
Po zastosowaniu inhibitorów MAO fluoksetynę należy przepisać nie wcześniej niż 14 dni. Inhibitorów MAO nie należy stosować wcześniej niż 5 tygodni po odstawieniu fluoksetyny.
Jednoczesne stosowanie leków metabolizowanych przez izoenzym CYP2D6 (karbamazepina, diazepam, propafenon) z fluoksetyną należy prowadzić stosując minimalne dawki terapeutyczne. Fluoksetyna blokuje metabolizm trójpierścieniowych i tetracyklicznych leków przeciwdepresyjnych: trazodonu, metoprololu, terfenadyny, co prowadzi do zwiększenia ich stężenia w surowicy krwi, nasilenia ich działania i zwiększenia częstości powikłań.
U pacjentów utrzymujących się na stałym poziomie dawek podtrzymujących fenytoiny, po rozpoczęciu jednoczesnego leczenia fluoksetyną stężenie fenytoiny w osoczu znacznie wzrosło, a objawy toksyczności fenytoiny (oczopląs, podwójne widzenie, ataksja i depresja OUN).
Łączne stosowanie fluoksetyny i soli litu wymaga dokładnego monitorowania stężenia litu we krwi, ponieważ istnieje możliwość jego zwiększenia.
Fluoksetyna nasila działanie leków hipoglikemicznych.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami silnie wiążącymi się z białkami, szczególnie z antykoagulantami i digoksyną, może wzrosnąć stężenie wolnych (niezwiązanych) leków w osoczu i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Przedawkować
Objawy: pobudzenie psychoruchowe, drgawki, senność, zaburzenia rytmu serca, tachykardia, nudności, wymioty.
Inne poważne objawy przedawkowania fluoksetyny (zarówno gdy fluoksetyna była przyjmowana sama, jak i podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami) obejmowały śpiączkę, majaczenie, wydłużenie odstępu QT i tachyarytmię komorową, w tym migotanie przedsionków i zatrzymanie akcji serca, obniżone ciśnienie krwi, omdlenia, manię, gorączkę, osłupienie i stan podobny do złośliwego zespołu neuroleptycznego
Leczenie: nie znaleziono specyficznych antagonistów fluoksetyny. Prowadzona jest terapia objawowa, płukanie żołądka z podaniem węgla aktywowanego, w przypadku drgawek - diazepam, utrzymanie oddychania, czynność serca, temperatura ciała.

Warunki przechowywania
W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą
3 lata.

Fluoksetyna jest silnym lekiem przeciwdepresyjnym przeznaczonym do terapii lekowej w stanach obsesyjno-depresyjnych, którym towarzyszy obecność lęków.

Systematyczne stosowanie tego leku pomaga pacjentom przezwyciężyć apatię, poprawić nastrój, normalizować apetyt i sen oraz zmniejszyć uczucie strachu i napięcia.

Pierwsza znajomość leku

Substancją czynną leku jest chlorowodorek fluoksetyny.

Właściwości farmakologiczne opierają się na zdolności do hamowania wychwytu zwrotnego serotoniny do ośrodkowego układu nerwowego, głównego neuroprzekaźnika zwanego hormonem przyjemności (lub szczęścia).

To on jest odpowiedzialny za dobry nastrój, brak płaczliwości, wybredności i nudy. Efekt terapeutyczny leku poprawia aktywność psycho-emocjonalną pacjenta, nie wpływa na ciśnienie krwi, czynność czynnościową serca, nie powoduje senności i letargu.

Lek jest przepisywany dla:

• stany obsesyjne;
• różne depresje;
• dysforia przedmiesiączkowa;
• alkoholizm.

Plusy i minusy leku

Główne zalety leku to:

• brak efektu hipnotycznego i efektu kardiotoksycznego;
• dostępność w sieci aptek;
• cena demokratyczna.

Wady leku obejmują następujące skutki uboczne:

• reakcja alergiczna na główny składnik leku;
• ciąża;
• karmienie piersią;
• procesy patologiczne w wątrobie i nerkach;
• cukrzyca;
• stany epileptyczne.

Ta przewaga „wad” nad „zaletami” wynika z faktu, że lek ten jest już przestarzały. Dziś przemysł farmakologiczny zapewnia pacjentom nowoczesne analogi fluoksetyny, które mają zdolność selektywnego oddziaływania na organizm ludzki.

Dlaczego ludzie szukają analogów fluoksetyny?

Kwestia ceny

Fluoksetyna nie jest najtańszym lekiem (jej cena wynosi około 300 rubli) i aby zaoszczędzić pieniądze, trzeba szukać tańszych odpowiedników.

Wśród nich są Framex i Flunat - są to tańsze leki, które kosztują od 100 do 150 rubli, a ich niska cena wynika z ich mniej znanej nazwy.

Efekt uboczny

Wysokiej jakości i sprawdzony lek, ale ma pewne wady, a raczej szereg skutków ubocznych:

• dysfunkcja jelit;
• rzadkie bóle głowy, które pojawiają się godzinę po podaniu;
• przyspieszone tętno, które może prowadzić do tachykardii;
• przesuszenie błony śluzowej;
• rozmazany obraz;
• zwiększone wydzielanie potu;
• ogólne złe samopoczucie;
• Kobiety, które zażywały lek, odczuwały ból gruczołów sutkowych i nieregularne miesiączki (do kilku tygodni);
• nudności i wymioty;
• hałas w uszach;
• ciągłe uczucie zmęczenia;
• zaburzenia snu;
• depresja;
• trądzik i podrażnienia alergiczne;
• połamane kości;
• apatia seksualna (utrata zainteresowania seksem).

Lista przeciwwskazań jest dość długa i dlatego większość ludzi szuka bardziej nieszkodliwych analogów. Może to być na przykład Flunat lub Deprex. Leki mają naturalny skład i mniej agresywny wpływ na organizm pacjenta.

Bez wyboru

Oczywiście ostatnim powodem, dla którego ludzie sięgają po analogi tego leku, jest po prostu jego brak na półkach aptek, ponieważ Fluoksetyna jest poszukiwanym lekiem.

Jeśli tego leku nie ma w aptece, warto zwrócić uwagę na Profluzac i Fluval, które są identyczne pod względem działania i składu.

Analogi pod względem substancji czynnej, składu, działania

Substancja czynna chlorowodorek fluoksetyny ma następujące analogi:

• apo-fluoksetyna;
• Bioksetyna;
• Deprex;
• Deprenon;
• flunat;
• Fluval;
• Fluoksetyna-Canon;
• Fluoxetine-Nycomed.

Podobne leki w składzie i wpływie na organizm:

• Portal, skład: fluoksetyna i suplementy witaminowe;
• Prodep, skład: fluoksetyna i wapń;
• Prozac, skład: fluoksetyna i środki uspokajające.

W przeciwieństwie do Fluoksetyny, prawie wszystkie podobne leki zawierają mniej zanieczyszczeń, co oznacza, że ​​​​są bardziej nieszkodliwe.

TOP - 15 najlepszych analogów

Popularne analogi:

Kwestia ceny i bezpłatnego dostępu

Tanie analogi leku przeciwdepresyjnego Fluoksetyna:

• Floxet – 150 rubli;
• Profluzak – 75 rubli.

Dostępne bez recepty analogi Fluoksetyny:

• Portal;
• Bioksetyna.

Krajowe analogi:

• Portal;

Fluoksetyna jest lekiem przeciwdepresyjnym z grupy selektywnych blokerów wychwytu zwrotnego serotoniny. Oprócz tego w handlu dostępnych jest wiele analogów fluoksetyny:

• Profluzak;

Istnieją nie tylko kompletne analogi Fluoksetyny, ale także zamienniki grupy terapeutycznej, na przykład Deprim.

Profluzak jest dostępny w kapsułkach. Zawierają MCC, Aerosil i E572 jako dodatkowe składniki.

Opis leku

Substancja czynna blokuje wychwyt zwrotny serotoniny, w wyniku czego neuroprzekaźnik gromadzi się w szczelinie synaptycznej. Po zażyciu leku poprawia się nastrój, znika uczucie strachu, znika dystrofia, apetyt słabnie, nie obserwuje się przy tym działania uspokajającego.

Po podaniu doustnym lek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Po jedzeniu wchłanianie substancji czynnej nieco spowalnia. Maksymalne stężenie leku osiąga się po 6-8 godzinach. Lek dobrze osadza się w tkankach, łatwo migruje przez barierę hem-mózg, a aż 94,5% substancji czynnej wiąże się z białkami.

Przechodząc przez wątrobę, lek jest metabolizowany. Większość metabolitów jest wydalana przez nerki, a do 15% przez jelita. Okres półtrwania fluoksetyny może wynosić od 1 do 4 dni, a jej aktywnego metabolitu - od 4 do 16 dni.

Wskazania i przeciwwskazania

Profluzak jest przepisywany, jeśli pacjent cierpi na:

• depresja różnego pochodzenia;
• głód wilka;
• zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne.

Leku nie należy stosować, jeśli:

• przyjmowanie inhibitorów monoaminooksydazy;
• laktacja i ciąża;
• myśli samobójcze;
• indywidualna nietolerancja składu leku;
• ciężkie zaburzenia wątroby i nerek, gdy współczynnik filtracji kłębuszkowej wynosi 10 ml na minutę.

Kapsułki należy stosować ostrożnie, jeśli u pacjenta:

Jak używać

Kapsułki należy przyjmować doustnie niezależnie od posiłku. Schemat dawkowania ustala lekarz indywidualnie w zależności od obrazu klinicznego patologii, wieku pacjenta oraz stanu wątroby i nerek. Podczas leczenia należy powstrzymać się od picia alkoholu i pracy w niebezpiecznych branżach.

Podczas terapii nie należy przyjmować inhibitorów MAO, ponieważ w tym przypadku istnieje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, który charakteryzuje się splątaniem, nudnościami, wymiotami, luźnymi stolcami, gwałtownym wzrostem ciśnienia krwi, dreszczami, drżeniem kończyn, zaburzenia mowy, drgawki, pobudzenie, hipomania, niepokój ruchowy. Dlatego fluoksetynę można przyjmować 2 tygodnie po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO, a blokery monoaminooksydazy 5 tygodni po zakończeniu leczenia fluoksetyną.

Fluoksetyna nasila działanie leków hipoglikemizujących i leków działających ośrodkowo, hamujących ośrodkowy układ nerwowy.

Blokuje metabolizm trójpierścieniowych i tetracyklicznych leków przeciwdepresyjnych, przeciwdrgawkowych, trazodonu, diazepamu, metoprololu, terfenadyny, w wyniku czego zwiększa się ich zawartość w surowicy krwi, zwiększa się ich działanie i zwiększa się częstość powikłań.

Jeśli chcesz przyjmować fluoksetynę jednocześnie z tricyklikami, musisz zmniejszyć dawkę tego ostatniego 2 razy. Jeśli podczas terapii zażywasz sole litu, musisz monitorować ich zawartość we krwi, ponieważ ich stężenie może się zmniejszać lub zwiększać.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami wiążącymi białka, zwłaszcza glikozydami nasercowymi i lekami przeciwzakrzepowymi, może dojść do zwiększenia stężenia fluoksetyny we krwi i zwiększenia prawdopodobieństwa wystąpienia działań niepożądanych.

Działania niepożądane

Przyjmowanie leku może powodować szereg działań niepożądanych:

Przepisując lek pacjentom z niedowagą, należy wziąć pod uwagę, że lek ma działanie anoreksogenne (możliwa jest postępująca utrata masy ciała).

Podczas leczenia pacjentów z cukrzycą lekiem zwiększa się ryzyko hipoglikemii, a po jej odstawieniu - hiperglikemii. Dlatego konieczne jest dostosowanie dawki leku hipoglikemizującego, a pacjent powinien znajdować się pod opieką lekarza do czasu poprawy stanu pacjenta.

• zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie akcji serca;
• drgawki;
• podniecenie;
• nudności wymioty;
• niepokój ruchowy.

Konkretne antidotum nie jest znane, żołądek ofiary jest myty, przepisywane są enterosorbenty, leki pomagające normalizować samopoczucie pacjenta i przepisywany diazepam w celu łagodzenia napadów.

Prozac jest także analogiem fluoksetyny , Produkowany jest w nieprzezroczystych kapsułkach z logo „LILLY” i kodem identyfikacyjnym „3105”, które zawierają biały proszek w środku. Zawierają dimetikon i skrobię jako substancje pomocnicze.

Otoczka kapsułki składa się z następujących substancji:

Lek stosuje się nie tylko w przypadku tych samych chorób co Profluzac, ale także w przypadku przedmiesiączkowego zaburzenia dystroficznego.

Ponadto Prozac, w przeciwieństwie do Profluzaku, można przyjmować w czasie ciąży, ale tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne szkody dla płodu. W okresie laktacji należy zachować ostrożność, ponieważ lek przenika do mleka matki. Poza tym oba te leki mają podobne wskazania, przeciwwskazania i zalecenia dotyczące stosowania.

Działania niepożądane

Podczas stosowania kapsułek Prozac może wystąpić szereg niepożądanych reakcji:

• nudności, wymioty, luźne stolce, zaburzenia połykania i smaku, idiosynkratyczne zapalenie wątroby;
• drgawki, ataksja, drżenie poszczególnych części ciała, odmowa jedzenia, zespół policzkowo-językowy, mioklonie, zawroty głowy, zmęczenie, niepokój z towarzyszącym kołataniem serca, roztargnienie, zaburzenia myślenia, trudności z zasypianiem, niezwykłe sny, rozszerzone źrenice, zamglone źrenice wzrok, zespół maniakalny, zatrucie serotoniną, suchość w ustach, nadmierna potliwość, dreszcze, rozszerzenie światła naczyń krwionośnych;
• zaburzenia oddawania moczu i wytrysku, osłabienie libido, zaburzenia erekcji, anorgazmia, priapizm;
• zakłócenie produkcji wazopresyny;
• alergia;
• światłoczułość;
• patologiczne wypadanie włosów;
• ziewać;
• krwotoki;
• hiponatremia, którą najczęściej obserwuje się u osób starszych i pacjentów przyjmujących leki moczopędne.

Prozac i Profluzac - tych analogów fluoksetyny nie można kupić bez recepty, są to silne leki, dlatego samoleczenie nimi jest niedopuszczalne.

Deprim to lek przeciwdepresyjny pochodzenia roślinnego, który jako substancję czynną zawiera suchy ekstrakt z dziurawca zwyczajnego.

Lek jest dostępny w tabletkach i kapsułkach.

Jako substancje dodatkowe tabletki zawierają:

• mleczny cukier;
• talk;
• E 572;
• aerozol.

Powłoka zawiera następujące elementy pomocnicze:

• hydroksypropylometyloceluloza;
• makrogol;
• talk;
• biel tytanowa;
• szkliwo niebiesko-zielone;
• Brazylijski wosk.

Kapsułki zawierają następujące składniki pomocnicze:

• mleczny cukier;
• celuloza;
• Aerosil;
• E 572;
• talk;
• żelatyna;
• E 171;
• E 141;
• woda;
• fosforan wapniowy;
• laurylosiarczan sodu.

Opis leku

Lek ma działanie uspokajające, przeciwdepresyjne i przeciwlękowe. Podczas przyjmowania leku poprawia się nastrój, wzrasta wydajność psychiczna i fizyczna, normalizuje się sen.

Wskazania i przeciwwskazania

Lek jest przepisywany, jeśli:

Leku Deprim nie należy stosować w przypadku:

• nadwrażliwość na skład leku;
• ciężka postać depresji;
• wiek poniżej 6 lat;
• jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO, cyklosporyny, pośrednich antykoagulantów, indynawiru i innych leków przeciwretrowirusowych stosowanych w leczeniu raka i AIDS.

Jak używać

Tabletki i kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając wodą.

Schemat leczenia dobierany jest przez lekarza indywidualnie w zależności od wieku pacjenta. Działanie leku rozwija się 10-14 dni po rozpoczęciu leczenia. W przypadku pominięcia kolejnej dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Nie można jednak przyjąć 2 dawek leku jednocześnie.

Jeżeli od rozpoczęcia leczenia minęło 4-6 tygodni i nie obserwuje się efektu terapeutycznego, należy skonsultować się z lekarzem w celu dostosowania schematu leczenia.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku Deprim mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• nudności, wymioty, trudności z wypróżnieniami;
• zmęczenie, niepokój;
• zaczerwienienie skóry, swędzenie;
• światłoczułość.

Nie należy samodzielnie zastępować Fluoksetyny innymi lekami, ponieważ każdy z nich ma swoją własną charakterystykę. Tylko lekarz powinien wybierać analogi.

Nazwa międzynarodowa

Fluoksetyna

Przynależność do grupy

Lek przeciwdepresyjny

Forma dawkowania

Kapsułki

efekt farmakologiczny

Lek przeciwdepresyjny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny.

Poprawia nastrój, zmniejsza napięcie, niepokój i strach, likwiduje dysforię. Nie powoduje podciśnienia ortostatycznego, sedacji i nie jest kardiotoksyczny.

Trwały efekt kliniczny występuje po 1-2 tygodniach stosowania.

Wskazania

Depresja (niezależnie od stopnia zaburzeń depresyjnych – łagodna, umiarkowana, ciężka), bulimia, anoreksja, alkoholizm, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min), ciężka niewydolność wątroby, myśli samobójcze, jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (w ciągu ostatnich 2 tygodni), ciąża, laktacja. Cukrzyca, zespół padaczkowy różnego pochodzenia i padaczka (w tym w wywiadzie), choroba Parkinsona, wyrównana niewydolność nerek i (lub) wątroby, kacheksja.

Skutki uboczne

Ze strony układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, senność lub bezsenność, letarg, zwiększone zmęczenie, osłabienie, drżenie, pobudzenie, lęk, tendencje samobójcze (typowe dla pacjentów z zaburzeniami depresyjnymi), mania lub hipomania.

Z układu pokarmowego: utrata apetytu, suchość w ustach lub nadmierne ślinienie, nudności, biegunka.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka.

Inne: wzmożona potliwość, utrata masy ciała, zmniejszenie libido, ogólnoustrojowe zaburzenia płuc, nerek lub wątroby, zapalenie naczyń.

Zastosowanie i dawkowanie

Doustnie w leczeniu depresji dawka początkowa wynosi 20 mg/dobę 1 raz rano; w razie potrzeby dawkę zwiększa się co tydzień o 20 mg/dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg w 2-3 dawkach.

W przypadku bulimii i osób starszych – 60 mg w 3 dawkach, w przypadku zaburzeń obsesyjnych – 20-60 mg/dobę. Terapia podtrzymująca – 20 mg/dzień. Przebieg leczenia wynosi 3-4 tygodnie.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia pacjentów z niedowagą należy wziąć pod uwagę działanie anoreksogenne (możliwa jest postępująca utrata masy ciała).

U pacjentów z cukrzycą stosowanie fluoksetyny zwiększa ryzyko wystąpienia hipoglikemii i hiperglikemii po jej przerwaniu. W związku z tym należy dostosować dawkę insuliny i/lub innych leków hipoglikemizujących stosowanych doustnie. Do czasu znacznej poprawy leczenia pacjenci powinni znajdować się pod kontrolą lekarza.

Podczas leczenia należy powstrzymać się od spożywania etanolu i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych.

Odstęp pomiędzy zakończeniem terapii inhibitorami MAO a rozpoczęciem leczenia fluoksetyną powinien wynosić co najmniej 14 dni; pomiędzy zakończeniem leczenia fluoksetyną a rozpoczęciem terapii inhibitorami MAO – co najmniej 5 tygodni.

Przy chorobach wątroby iw starszym wieku leczenie należy rozpocząć od 1/2 dawki.

Interakcja

Nasila działanie alprazolamu, diazepamu, etanolu i leków hipoglikemizujących.

Zwiększa 2-krotnie stężenie w osoczu fenytoiny, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, maprotyliny, trazodonu (konieczne jest zmniejszenie dawki trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych o 50% przy jednoczesnym stosowaniu).

Podczas terapii elektrowstrząsami mogą wystąpić długotrwałe napady padaczkowe.

Tryptofan nasila właściwości serotoninergiczne fluoksetyny (wzmożone pobudzenie, niepokój ruchowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe).

Inhibitory MAO zwiększają ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego (hipertermia, dreszcze, wzmożona potliwość, mioklonie, wzmożenie odruchów, drżenie, biegunka, brak koordynacji, labilność autonomiczna, pobudzenie, majaczenie i śpiączka).

Leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i nasilają działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami o wysokim stopniu wiązania z białkami, zwłaszcza z antykoagulantami i digoksyną, możliwe jest zwiększenie stężenia wolnych (niezwiązanych) leków w osoczu i zwiększenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Recenzje leku Fluoksetyna: 7

Biorę ten lek od ponad miesiąca i wydaje mi się, że pomaga na moją depresję. Nie radzę jednak przyjmować tego leku nikomu, kto ma objawy depresji. Ogólnie rzecz biorąc, pisanie recenzji na temat jakiegokolwiek leku nie jest całkowicie poprawne i prawdopodobnie niebezpieczne. Przecież organizm każdego człowieka jest indywidualny, co oznacza, że ​​dobór leku również powinien być indywidualny. Recenzje są odpowiednie dla zwykłych produktów, ale nie dla tabletów, to za dużo.

Piję Flu od 2 miesięcy.... Zaczęłam dobrze spać... Nie wiem, czy to dobrze, czy źle, ale śpię w dzień i w nocy, kiedy jestem w ciąży... ale Śpię świetnie... i wszystko inne w porządku... Schudłam od 57. do 49. w ciągu miesiąca... wieczorem jesteś taka energiczna)) ale lepiej Cię nie budzić rano, to jest bezużyteczne...

Czytałam o skutkach ubocznych i boję się pić. 1 kapsułka rano mogę lepiej spać i czuć się spokojniejsza. Moja głowa jest trochę otępiała, jakbym zwalniała. Biorę go razem z karbamazepiną zgodnie z zaleceniami lekarza.Diagnoza VSD

Każdy, kto ma depresję z powodu nadwagi, jest całkowicie w porządku! Ubijmy dwie pieczenie na jednym ogniu.

Wszystko byłoby dobrze, ale po prostu nie chcę z nim uprawiać seksu ((

Przepisali mi 10 mg 1/dzień (mam problemy z regulacją mięśni: albo się rozluźniły, albo napięły, a zaburzenia pojawiły się po zażyciu 1 tabletki środka zwiotczającego i tabletki AD-Velafax).Czekaliśmy na to prawie rok. wyjechać, ale... brałam to przez 4 dni, pół dnia, bo... Mam wagę 44 kg i nietolerancję na wszelkie „rozkosze” neurologiczne.Schemat 1 dawka 2,5 mg – krtań była uciskana, pojawił się tzw. „guz w gardle”, po czym kończyny rozluźniły się na tyle, że nastąpił uczucie, że ramiona zostały amputowane w okolicy barków i co najważniejsze, ucisk, pieczenie i brzuch w głowie. Na 2. wizycie było już lepiej, na 3. zdecydowałem się zwiększyć dawkę do 5 mg - było po prostu okropnie: znowu gwałtowne rozluźnienie mięśni ciała, kończyn, a głowa była tak ściśnięta, że ​​przez 2 dni cierpiałem z powodu straszny ból, twarz też mi się napięła (ucisk w okolicy jarzmowej, ucisk na nos, oczy) i szczęki zaczęły samoistnie się kurczyć. Trzecia dawka 2,5 mg to prawie to samo, ale występują zaburzenia snu i szczęka ściśnięta jak przy bruksizmie. Te. Poczułem się gorzej. Spróbuję go zażywać przez 2 tygodnie (w zależności od ilości dawek) z seduxenem, ale jeśli seduxen nie usunie u mnie skutków ubocznych w postaci zaciśniętych szczęk i skurczów zdrowych narządów wewnętrznych, zapachu od smażonego jedzenia robi mi się niedobrze, to obawiam się, że będę musiała to zmienić.Szkoda, bo mi to dobrali. Ciśnienie według metody Folla, bo Zrozumieli, że moja tolerancja jest dość zła.

Anastazja, 26 stycznia 2017 r., wiek: 16 lat

Brałem fluoksetynę przez około 2 miesiące w celu utraty wagi. I tak schudłam 10 kg. Wolumeny spadły bardzo gwałtownie. Bardzo się cieszę, ale te 2 miesiące były bardzo trudne, bo całymi dniami spałam i nie dało się mnie obudzić.

Napisz recenzję

Czy stosujesz Fluoksetynę jako analog lub odwrotnie?