कारण

पालक आश्चर्यचकित आहेत: जर मुलामध्ये हेमॅटोक्रिट कमी केले तर याचा अर्थ काय आहे? उत्तर देण्यासाठी, आपल्याला या निर्देशकात घट होण्याची कारणे विचारात घेणे आवश्यक आहे:

• रक्तस्त्राव. लाल रक्तपेशींचा मृत्यू दुखापतीमुळे किंवा रोगामुळे (उदा., कर्करोग, युरोलिथियासिस, हिमोफिलिया इ.) अंतर्गत आणि बाह्य रक्तस्रावामुळे होऊ शकतो.
• डॉक्टरांच्या शिफारशीशिवाय आहाराचे कट्टर पालन. हे विशेषतः किशोरवयीन मुली आणि शाकाहारी कुटुंबातील मुलांसाठी खरे आहे.
• दीर्घकाळापर्यंत शारीरिक निष्क्रियता (स्थिर राहणे), उदाहरणार्थ, बेड विश्रांतीमुळे.
• हेमॅटोपोएटिक अवयवांचे रोग.
• अनुवांशिक उत्परिवर्तन (सिकल अॅनिमिया).
• कर्करोगामुळे रक्तातील प्रथिनांची वाढ.
• मूत्रपिंडाचे आजार, संक्रमण, इन्फ्युजन थेरपी इत्यादींसह शरीरात द्रव टिकवून ठेवणे.

एखाद्या व्यक्तीच्या जीवनातील सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे आरोग्य आणि मुलाचे आरोग्य पालकांसाठी दुप्पट महत्वाचे आहे. लेखात आम्ही तुम्हाला हेमॅटोक्रिट म्हणजे काय हे सांगू, वेगवेगळ्या वयोगटातील मुलांसाठी या रक्त निर्देशकाचे मानदंड काय आहेत आणि कमी आणि उच्च हेमॅटोक्रिटबद्दलच्या प्रश्नांची उत्तरे देखील देऊ.

काय दाखवते

हेमॅटोक्रिट हा एक सूचक आहे जो लाल रक्त पेशी (एरिथ्रोसाइट्स) ची एकूण मात्रा निर्धारित करतो. टक्केवारीत मोजले. हे सामान्य रक्त चाचणीद्वारे निश्चित केले जाते. हेमॅटोक्रिट शरीराच्या ऊतींमध्ये ऑक्सिजन वाहून नेण्याची रक्ताची क्षमता मोजते. सध्या, प्रयोगशाळा स्वयंचलित उपकरणांसह सुसज्ज आहेत जे रक्तातील हेमॅटोक्रिटची ​​पातळी स्वतंत्रपणे निर्धारित करतात. तथापि, अगदी 10-15 वर्षांपूर्वी, प्रयोगशाळेतील सहाय्यकांना एका विशिष्ट काचेच्या ग्रॅज्युएटेड ट्यूबला रक्ताने सेंट्रीफ्यूज करावे लागले आणि तयार झालेले घटक तळाशी स्थिर झाल्यानंतर आणि प्लाझ्मा ट्यूबच्या वरच्या भागावर व्यापल्यानंतर, ग्रॅज्युएटेडवर हेमॅटोक्रिटची ​​पातळी निश्चित करा. स्केल

व्हिडिओ: सामान्य रक्त चाचणीमध्ये निर्देशक काय म्हणतात

वेगवेगळ्या वयोगटातील मुलांसाठी नियम

वेगवेगळ्या वयोगटातील निरोगी मुलांसाठी ए. वेन यांनी 1997 मध्ये निर्धारित केलेल्या हेमॅटोक्रिटच्या सामान्य पातळीचे निर्देशक आम्ही टेबलमध्ये देतो.

भारदस्त हेमॅटोक्रिट

भारदस्त हेमॅटोक्रिट सामान्यतः नवजात मुलांमध्ये निर्धारित केले जाते. हेमॅटोक्रिट दोन मुख्य यंत्रणेद्वारे वाढते: रक्त प्लाझ्माच्या सापेक्ष रक्त प्लाझ्मामध्ये वाढ आणि रक्त पेशींच्या संबंधात रक्त प्लाझ्माचे प्रमाण कमी होणे. बाह्यतः, या यंत्रणा वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट होतात. चला वाढलेल्या हेमॅटोक्रिटच्या मुख्य परिस्थिती आणि त्यांच्या बाह्य अभिव्यक्ती पाहू.

हेमॅटोक्रिटमध्ये वाढ अनेक प्रकरणांमध्ये शक्य आहे.

हायपोक्सिया

मुलांमध्ये प्लेटलेटची सामान्य पातळी काय असावी आणि सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलनाचे परिणाम लेखात वर्णन केले आहेत.

मुलांमध्ये, हायपोक्सियाची सर्वात सामान्य कारणे - ऑक्सिजनची कमतरता - बाळंतपणातील दीर्घ निर्जल कालावधी, तसेच श्वसन प्रणालीचे रोग. अशा तणावपूर्ण, अनॉक्सिक परिस्थितीत, शरीर हिमोग्लोबिन वाढवण्यासाठी अधिक लाल रक्तपेशी तयार करू लागते, त्यामुळे हेमॅटोक्रिट वाढते. वाढीची यंत्रणा अशी आहे की रक्तातील प्लाझ्मा (द्रव भाग) तुलनेने स्थिर प्रमाणात रक्त पेशींची सामग्री वाढते. बाह्यतः, हे बर्याचदा त्वचेच्या लालसरपणाद्वारे प्रकट होते..

नियमानुसार, ही स्थिती नवजात काळात उद्भवते आणि सामान्य असते: बाळाला अंतर्गर्भीय कालावधीनंतर अनुकूलता येते. या प्रकरणात, हेमॅटोक्रिटमध्ये वाढ पॅथॉलॉजिकल नाही आणि उपचारांची आवश्यकता नाही.

निर्जलीकरण

निर्जलीकरण (शरीराचे निर्जलीकरण) चे सर्वात सामान्य कारण म्हणजे तीव्र आतड्यांसंबंधी संक्रमण, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे रोग आणि बर्न्स. या परिस्थितीत, हेमॅटोक्रिट वाढण्याची यंत्रणा थेट हायपोक्सियाच्या विरूद्ध आहे: तुलनेने स्थिर प्रमाणात तयार झालेल्या घटकांसह, रक्त प्लाझ्मा (द्रव भाग) गमावला जातो आणि त्यानुसार, हेमॅटोक्रिट वाढते.

लक्षणे:

• फिकटपणा;
• कोरडी त्वचा;
• वजन कमी होणे;
• तहान लागणे.

निर्जलीकरण मुलाच्या आयुष्यासाठी गंभीर असू शकते, मुख्य सूचक म्हणजे 3% पेक्षा जास्त वजन कमी होणे, अशा परिस्थितीत आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

जर निर्जलीकरण सौम्य असेल तर घरी उपचार इलेक्ट्रोलाइट सोल्यूशन्ससह सोल्डरिंगमध्ये असेल (उदाहरणार्थ, रेजिड्रॉन औषधावर आधारित). काही नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे - मद्यपान अनेकदा दिले पाहिजे, परंतु थोड्या प्रमाणात. आपण मुलामध्ये प्रति तास एक लिटर द्रव "भरू" नये: यामुळे उलट्याशिवाय काहीही होणार नाही. परंतु दिवसभरात दर 10-15 मिनिटांनी काही sips आणि चांगली झोप मुलाचे आरोग्य पुनर्संचयित करण्यात मदत करेल. लघवीचे काळजीपूर्वक निरीक्षण करणे देखील आवश्यक आहे, मुलाने प्यालेले 80% पेक्षा जास्त द्रव गमावू नये. जेव्हा निर्जलीकरण होते, तेव्हा लहान मूल जितके द्रव घेते त्यापेक्षा जास्त द्रव गमावते. क्लिनिकमध्ये, गमावलेला द्रव पुनर्संचयित करण्यासाठी इन्फ्यूजन थेरपी (ड्रॉपर्स) केली जाते.

रक्त रोग

हेमॅटोक्रिट गोठणे विकारांच्या बाबतीत देखील वाढू शकते - रक्ताच्या रोगांच्या बाबतीत जे त्याच्या जमावट आणि घनतेच्या वाढीशी संबंधित आहेत. हेमॅटोक्रिट वाढवण्याची यंत्रणा म्हणजे प्लाझ्माच्या तुलनेत रक्त पेशींमध्ये वाढ. रक्तस्त्राव किंवा पुरळ उद्भवते तेव्हा सामान्यतः कोग्युलेशन डिसऑर्डरचे निदान केले जाते, या प्रकरणात एलिव्हेटेड हेमॅटोक्रिटचा शोध निदानाच्या पुष्टी दरम्यान होतो.

हेमॅटोक्रिट कमी

कमी हेमॅटोक्रिटची ​​यंत्रणा उलट केली जाते: जेव्हा प्लाझ्माच्या सामान्य प्रमाणासह तयार केलेल्या घटकांची संख्या कमी होते किंवा जेव्हा प्लाझमाची मात्रा सामान्य प्रमाणात तयार झालेल्या घटकांच्या संबंधात वाढते तेव्हा हेमॅटोक्रिट कमी केले जाते. कमी हेमॅटोक्रिटचे बाह्य प्रकटीकरण भिन्न असू शकतात. हेमॅटोक्रिट कमी होण्याची अनेक कारणे देखील आहेत.

हायपरहायड्रेशन

निर्जलीकरणाची ही उलट परिस्थिती आहे, जेव्हा शरीरात जास्त द्रवपदार्थ असतो. बर्याचदा, बालपणातील कारण, मूत्रपिंडाच्या उल्लंघनामुळे उद्भवते.

सर्वात सामान्य प्रकटीकरण म्हणजे एडेमा. एडेमा चेहऱ्यावर आणि पायांवर दोन्ही निर्धारित केले जाऊ शकते. याव्यतिरिक्त, लहान मुलामध्ये लपविलेले एडेमा शोधले जाऊ शकते - तथाकथित "रबर बँड" लक्षण, जेव्हा सॉक्स संध्याकाळी त्वचेवर स्पष्ट छाप सोडतात.

येथे हेमॅटोक्रिट पातळी कमी करण्याची यंत्रणा लाल रक्तपेशींच्या सामान्य संख्येसह रक्त प्लाझ्माच्या वाढीशी संबंधित आहे. हर्बल औषध घरी केले जाऊ शकते: मुलाला 1-2 आठवडे पिण्यासाठी विविध लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ द्या, परंतु जर सूज फारसा स्पष्ट नसेल आणि मुलाला कशाचाही त्रास होत नसेल तरच. निर्जलीकरणाच्या बाबतीत, लघवीचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.

अशक्तपणा

अॅनिमिया वेगवेगळ्या प्रकारचा असू शकतो. सर्वात सामान्य खालील आहेत.

1. कमतरता (लोहाची कमतरता, फोलेटची कमतरता, बी 12 ची कमतरता). ते शरीरातील ट्रेस घटकांच्या कमतरतेशी संबंधित आहेत, परिणामी रक्त पेशींची संख्या कमी होते, त्यामुळे हेमॅटोक्रिटमध्ये घट होते. उपचारामध्ये शरीरातील जीवनसत्त्वे आणि ट्रेस घटकांचे संतुलन पुनर्संचयित करणे समाविष्ट आहे. कधीकधी मल्टीविटामिनचे 1-2 कोर्स पिणे पुरेसे असते, परंतु अशक्तपणाचे स्वरूप तंतोतंत ज्ञात असल्यास, लोह, फॉलिक ऍसिड किंवा व्हिटॅमिन बी 12 ची तयारी लिहून दिली जाते.
2. - रक्तस्त्राव झाल्यामुळे. ते, एक नियम म्हणून, बालपणाचे वैशिष्ट्य नसतात, परंतु सर्जिकल हस्तक्षेपांनंतर गुंतागुंत म्हणून उद्भवू शकतात. त्यांच्यावर केवळ डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली रुग्णालयात उपचार केले जातात. सर्वात प्रभावी उपचार म्हणजे रक्त घटक, लाल रक्तपेशी आणि/किंवा ताज्या गोठलेल्या प्लाझ्माचे संक्रमण.
3. ऍप्लास्टिक अशक्तपणा. हा प्रकार बालपणासाठी सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.अस्थिमज्जा बिघडण्याच्या परिणामी, रक्तपेशींची निर्मिती तुलनेने स्थिर प्रमाणात प्लाझ्माच्या पार्श्वभूमीवर कमी होते, म्हणून हेमॅटोक्रिटमध्ये घट होते. बालरोगतज्ञांकडून नियमित तपासणी आणि सामान्य रक्त चाचणीच्या संकलनादरम्यान ते आढळतात.

हायपरप्रोटीनेमिया

फायब्रिनोजेनसाठी रक्त चाचणी म्हणजे काय आणि ते का घेतले पाहिजे याबद्दल लेखात वर्णन केले आहे

रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये हे प्रथिनांचे प्रमाण वाढलेले आहे, प्रथिने, जसे होते, आंतरकोशिक द्रव रक्तप्रवाहात आकर्षित करते, रक्ताची घनता कमी होते आणि हेमॅटोक्रिट देखील कमी होते. हे बर्याचदा घडते जेव्हा बाळांना गायीचे किंवा शेळीचे दूध दिले जाते, ज्यामध्ये आईच्या दुधापेक्षा प्रथिनांचे प्रमाण जास्त असते. त्यानुसार, सर्वात योग्य उपचार म्हणजे स्तनपानाची नियुक्ती. ज्या परिस्थितीत स्तनपान करणे शक्य नाही अशा परिस्थितीत कमी प्रथिनेयुक्त सूत्रे शोधली पाहिजेत.

जरी हेमॅटोक्रिट संपूर्ण रक्ताच्या मोजणीत मुख्य सूचक नसला तरी, त्याच्या सामान्य मूल्यांमध्ये बदल शरीरात काहीतरी चुकीचे होत असल्याचे सूचक म्हणून काम करेल. जर आपण मुलाच्या स्थितीबद्दल चिंतित असाल, उदाहरणार्थ, त्याची त्वचा फिकट गुलाबी आहे किंवा, त्याउलट, लालसरपणा दिसून येतो, बाळ अनेकदा पाणी मागते किंवा आपल्याला सूज येते - आपल्या बालरोगतज्ञांशी संपर्क साधा. डॉक्टर संपूर्ण रक्त गणना लिहून देईल, जे चिंतेची काही कारणे आहेत का ते दर्शवेल. निरोगी राहा!

रक्ताची सेल्युलर रचना निश्चित करण्यासाठी, तपशीलवार प्रयोगशाळा अभ्यास आवश्यक आहे. जर मुलामध्ये कमी हेमॅटोक्रिट असेल तर हे पॅथॉलॉजीची उपस्थिती, एक गंभीर अंतर्गत विकार आणि स्पष्ट आरोग्य समस्या दर्शवते.

जर बाळामध्ये हेमॅटोक्रिट कमी केले गेले असेल तर हे सूचित करते की लाल रक्तपेशींची संख्या मर्यादित आहे आणि ती सर्वसामान्य प्रमाणाशी जुळत नाही, मुलाच्या शरीरातील पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा कोर्स वगळला जात नाही. तद्वतच, 3 महिने वयाच्या - 1 वर्षात, हा आकडा 36 - 44% पर्यंत पोहोचतो, परंतु सर्वसामान्य प्रमाणांपासून विचलन असल्यास काय विचार करावे?

कमी हेमॅटोक्रिटची ​​कारणे आणि लक्षणे

गर्भवती महिलांनी काळजी करू नये, कारण "मनोरंजक स्थितीत" असे विचलन स्वीकार्य मानले जाते. परंतु नवजात मुलाच्या रक्तात हिमोग्लोबिन आणि हेमॅटोक्रिट कमी झाल्यास तरुण मातांना लक्ष देणे आवश्यक आहे. उदाहरणार्थ, 20 - 25% ची मूल्ये असामान्य मानली जातात आणि अतिरिक्त निदान आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या एटिओलॉजीचे निर्धारण आवश्यक आहे.

या सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य कमी होण्यास कारणीभूत ठरणाऱ्या पूर्वसूचक घटकांपैकी, हे हायलाइट करण्यासारखे आहे:

अशक्तपणा;

मुलाच्या शरीरात जास्त प्रमाणात रक्त;

द्रव रक्त आणि प्रवेगक प्रणालीगत अभिसरण;

तीव्र रक्तस्त्राव;

अस्थिमज्जामध्ये लाल रक्तपेशींची मंद निर्मिती;

लाल रक्तपेशींचे विघटन होण्याचे प्रमाण वाढले आहे.

मुलाच्या शरीरासाठी ही एक वास्तविक समस्या आहे, कारण अशा विचलनासह लक्षणे जीवनाची गुणवत्ता कमी करतात, वय श्रेणीनुसार मुलाच्या शारीरिक विकासात व्यत्यय आणतात. उदाहरणार्थ, लहान रुग्ण बरे दिसत नाहीत आणि फिकट गुलाबी त्वचा, अतालता आणि श्वासोच्छवासाची कमतरता अनेकदा चिंताग्रस्त पालकांना सावध करतात. अशा मुलांना भूक नसते आणि त्यांचे वर्तन निष्क्रियता, कफ, आळशीपणा आणि पुढाकाराचा अभाव द्वारे दर्शविले जाते.

3 महिन्यांच्या मुलामध्ये हेमॅटोक्रिट कमी झाल्यास, क्रंब्स दिसणे हे स्थानिक बालरोगतज्ञांना भेटण्याचे एक चांगले कारण बनते. निदानास उशीर न करणे चांगले आहे, अन्यथा शरीरात वाढणारे रोग केवळ सामान्य कल्याण बिघडवतील आणि अपंगत्व आणतील.

धोक्यात मुले

जर बाळामध्ये हेमॅटोक्रिट कमी केले असेल तर अशा पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे विस्तृत वैद्यकीय सराव मध्ये स्पष्टीकरण दिले पाहिजे. उदाहरणार्थ, ज्या नवजात आणि अर्भकांची जलद वाढ आणि वजन वाढण्याची लक्षणे आहेत त्यांना धोका असतो. ज्यांना कुपोषणामुळे लोहाची तीव्र कमतरता जाणवते अशा लहान रुग्णांनाही ही समस्या आहे.

शिवाय, हेमॅटोक्रिट कमी होणे जन्माच्या वेळी व्यक्त केलेल्या अंतर्गत रोगांची गुंतागुंत होऊ शकते. बहुतेकदा हे मूत्रपिंड आणि यकृताची कमतरता असते, जेव्हा एवढ्या लहान वयातील क्लिनिकल रुग्णाला त्वरित पुनरुत्थान उपायांची नितांत आवश्यकता असते. जर अंतर्निहित रोग बरा करणे शक्य असेल तर हेमॅटोक्रिट लवकरच स्वतःच स्थिर होईल.

आता हे स्पष्ट आहे की कोणती मुले "जोखीम गट" मध्ये केंद्रित आहेत, म्हणून पालकांचे मुख्य कार्य म्हणजे बाळाच्या दैनंदिन जीवनातून सर्व रोगजनक घटक वगळणे. अन्यथा, सामान्य स्थिती सामान्य करणे खूप समस्याप्रधान असेल.

प्रभावी उपचार

मुलामध्ये कमी रक्ताचा रंग ही एक समस्या आहे ज्याला संबोधित करणे आवश्यक आहे. प्रभावी औषध उपचारांबद्दल बोलणे फार कठीण आहे, कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये या वयात शक्तिशाली गोळ्या घेणे केवळ contraindicated आहे.

हेमॅटोक्रिट सामान्य करण्यासाठी, त्यात भरपूर प्रमाणात लोह जोडून मुलांच्या आहारात बदल करणे आवश्यक आहे. हे 6 महिन्यांपेक्षा मोठ्या मुलांसाठी नैसर्गिक भाज्या आणि फळे असू शकतात किंवा आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत नवजात आणि मुलांसाठी एक मजबूत कृत्रिम मिश्रण असू शकते.

प्रत्येक फार्मसीमध्ये विकल्या जाणार्या सुप्रसिद्ध हेमॅटोजेनच्या उपचार आणि प्रतिबंधासाठी वृद्ध मुलांना दिले जाऊ शकते. कोणतीही औषधे स्थानिक थेरपिस्टने लिहून दिली पाहिजेत आणि मल्टीविटामिन कॉम्प्लेक्स या नियमाला अपवाद नाहीत. एक प्रमाणा बाहेर, जसे की तुम्हाला माहिती आहे, हानी पोहोचवू शकते आणि वरवरच्या स्व-औषधांमुळे शरीरात गंभीर समस्या निर्माण होऊ शकतात.

हेमॅटोक्रिट हे एक प्रयोगशाळा सूचक आहे जे लाल रक्तपेशींचे रक्ताच्या एकूण प्रमाणाचे गुणोत्तर दर्शवते. हे लाल अस्थिमज्जाच्या पॅथॉलॉजीज आणि अंतर्गत अवयवांच्या काही रोगांसह बदलते. परिणाम टक्केवारी म्हणून रेकॉर्ड केले जातात आणि दर मुलाच्या वयावर अवलंबून असतो. जेव्हा डॉक्टर प्रकट करतात की मुलामध्ये हेमॅटोक्रिट कमी होते, तेव्हा अतिरिक्त निदान प्रक्रिया लिहून दिली जातात. हे आपल्याला बदलाची कारणे ओळखण्यास आणि आवश्यक उपचार निवडण्यास अनुमती देते.

मुलांमध्ये सर्वसामान्य प्रमाण

रक्तातील हेमॅटोक्रिटच्या प्रमाणाचे संकेतक मुलाच्या वयावर अवलंबून असतात. उदाहरणार्थ:

• नवजात मुलांमध्ये, मूल्ये 44 ते 62% पर्यंत असू शकतात. मोठा फरक प्रौढांद्वारे गर्भाच्या आरबीसीच्या हळूहळू बदलण्यामुळे होतो;
• 3 महिन्यांच्या वयात, सर्वसामान्य प्रमाण 32-44% आहे. हेमेटोपोएटिक प्रणालीचे कार्य सामान्य झाल्यामुळे चढ-उतार लहान होतात;
• 1-2 वर्षात हेमॅटोक्रिट 36-44 आहे.

2 वर्षांनंतर, हेमॅटोक्रिटमध्ये बदल सामान्य नाहीत. हे क्लिनिकल रक्त चाचणीचे स्थिर सूचक बनते आणि पॅथॉलॉजीजचे निदान करण्यासाठी सहजपणे वापरले जाऊ शकते.

डाउनग्रेडची कारणे

हेमॅटोक्रिट रक्ताचे rheological गुणधर्म प्रतिबिंबित करते. ते त्याच्या घनतेशी संबंधित आहेत आणि आकाराच्या घटकांच्या संख्येवर अवलंबून आहेत. जर इंडिकेटर वाढला तर जास्त लाल रक्तपेशी असतात आणि रक्त घट्ट होते. त्याच्या घटासह, प्लाझ्मा व्हॉल्यूम प्रबल होऊ लागते.

बालपणात हेमॅटोक्रिट कमी होण्याच्या कारणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• अशक्तपणा हे सर्वात सामान्य पॅथॉलॉजी आहे ज्यामुळे हेमॅटोक्रिट कमी होते. रोगाची इतर चिन्हे आहेत: लाल रक्तपेशींचे सरासरी प्रमाण कमी होते, जे त्यांच्यातील हिमोग्लोबिनच्या एकाग्रतेत घट होण्याशी संबंधित आहे;
• तीव्र तीव्र किंवा तीव्र रक्त कमी होणे;
• त्यांच्या संरचनेच्या जन्मजात विसंगती किंवा अधिग्रहित रोगांच्या पार्श्वभूमीवर लाल रक्तपेशींचा जलद नाश;
• मोठ्या प्रमाणात द्रव घेणे, तसेच दीर्घकालीन ओतणे थेरपी;
• रक्तातील प्रथिनांच्या एकाग्रतेत वाढ.

काही मुलांमध्ये, हेमॅटोक्रिट कमी होणे रोगांशी संबंधित असू शकत नाही. भारी शारीरिक श्रम किंवा भावनिक तणावानंतर असे बदल वैशिष्ट्यपूर्ण असतात.

चुकीचे परिणाम टाळण्यासाठी, डॉक्टर रक्तदानाच्या तयारीसाठी खालील तत्त्वांचे पालन करण्याची शिफारस करतात:

• जर मुलाला गेल्या 7-10 दिवसांत, दात काढल्यानंतर किंवा इतर कारणांमुळे नाकातून रक्तस्त्राव झाला असेल, तर विश्लेषण पुढे ढकलले पाहिजे;
• रक्तदानाच्या आदल्या दिवशी, शाळेतील क्रीडा विभाग आणि शारीरिक शिक्षण वर्गांना उपस्थित राहणे यासह कोणतीही शारीरिक क्रिया वगळण्यात आली आहे;
• तणावपूर्ण परिस्थिती वगळणे आवश्यक आहे;
• ओतणे थेरपी आयोजित करताना, विश्लेषण 1-2 दिवसांसाठी पुढे ढकलले जाते;
• दररोज आणि अभ्यासाच्या दिवशी मोठ्या प्रमाणात द्रव पिण्याची शिफारस केलेली नाही.

या घटकांना वगळल्याने विश्वसनीय परिणाम मिळू शकतात. केवळ उपस्थित डॉक्टरच त्यांचा अर्थ लावतात. चुकीचे निदान हे रोगांच्या प्रगतीचे आणि त्यांच्या गुंतागुंतांच्या विकासाचे कारण आहे.

संभाव्य परिणाम

लाल रक्तपेशी या पेशी असतात ज्या अंतर्गत अवयव आणि मेंदूला ऑक्सिजन वाहून नेतात. जेव्हा मुलामध्ये हेमॅटोक्रिट कमी होते तेव्हा हे त्यांच्या संख्येत घट दर्शवू शकते. या प्रकरणात, मुलांना खालील लक्षणे दिसतात:

• त्वचा ब्लँचिंग. एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये, त्यांच्यात "संगमरवरी" रंग असू शकतो;
• कोणत्याही शारीरिक किंवा मानसिक कार्याच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवणारी अशक्तपणा;
• टाकीकार्डिया इतर रोगांशी संबंधित नाही.

ज्या प्रकरणांमध्ये रक्तातील बदल बराच काळ आढळून येत नाहीत आणि मुलाला थेरपी मिळत नाही, ते सेंद्रिय बदल घडवून आणतात. सेरेब्रल हायपोक्सियाच्या पार्श्वभूमीवर, मुलाला शिकण्यात अडचणी येतात - तो बर्याच काळासाठी शैक्षणिक सामग्रीवर लक्ष केंद्रित करू शकत नाही, माहिती विसरतो आणि बर्याच काळापासून शिक्षकांच्या प्रश्नांची उत्तरे तयार करतो. तसेच, शारीरिक विकासामध्ये एक अंतर निर्माण होतो, कारण मुले त्यांच्या समवयस्कांसह शारीरिक शिक्षण वर्गात सहभागी होऊ शकत नाहीत. गंभीर प्रकरणांमध्ये, अंतर्गत अवयवांमध्ये डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया विकसित होतात, ज्यामुळे हृदय, मूत्रपिंड, फुफ्फुस इत्यादी रोगांची लक्षणे दिसू शकतात.

हे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे की हेमॅटोक्रिटमध्ये बदल हे कोणतेही उपचार सुरू करण्याचा संकेत नाही. डॉक्टर मुलाची अतिरिक्त तपासणी करतात, तसेच प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रूमेंटल पद्धती, निर्देशकाच्या विचलनाचे कारण ओळखतात. ते स्थापित केल्यानंतर, जटिल थेरपी निर्धारित केली जाते.

पालक, त्यांच्या मुलाच्या विश्लेषणाच्या परिणामांमध्ये हेमॅटोक्रिटमध्ये घट झाल्याचे पाहून, याचा अर्थ काय आहे आणि ते दुरुस्त करण्यासाठी कोणते उपाय केले पाहिजेत याबद्दल चिंता करतात. डॉक्टरांनी लक्षात घ्या की निर्देशकाचे विचलन गंभीर पॅथॉलॉजीज दर्शवत नाही, परंतु जीवनशैली, पोषण किंवा लोहाची कमतरता अशक्तपणाशी संबंधित असू शकते. वेळेवर डॉक्टरांना भेटणे आणि त्याच्या सूचनांचे पालन करणे हे पालकांचे मुख्य कार्य आहे.