अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस (ALS)(त्याला असे सुद्धा म्हणतात मोटर न्यूरॉन रोग, चारकोट रोग, इंग्रजी भाषिक देशांमध्ये - लू गेह्रिग रोग) हा अज्ञात एटिओलॉजीच्या मज्जासंस्थेचा हळूहळू प्रगतीशील, असाध्य झीज होणारा रोग आहे. हे मोटर न्यूरॉन्सचे प्रगतीशील नुकसान, अंगांचे अर्धांगवायू (पॅरेसिस) आणि स्नायू शोष द्वारे दर्शविले जाते. प्रवासाच्या शेवटी, रुग्ण श्वसन स्नायू निकामी झाल्यामुळे मरतात. अमोट्रोफिक लॅटरल स्क्लेरोसिसपासून वेगळे करणे आवश्यक आहे ALS सिंड्रोम, जे टिक-बोर्न एन्सेफलायटीस सारख्या रोगांसह असू शकते.

जोखीम घटक

दरवर्षी, 100,000 पैकी 1-2 लोक ALS विकसित करतात. नियमानुसार, हा रोग 40 ते 60 वर्षे वयोगटातील लोकांना प्रभावित करतो. 5 ते 10% रुग्ण ALS च्या आनुवंशिक स्वरूपाचे वाहक आहेत; पॅसिफिक ग्वाम बेटावर, रोगाचा एक विशेष, स्थानिक स्वरूप ओळखला गेला आहे. बहुतेक प्रकरणे आनुवंशिकतेशी संबंधित नाहीत आणि कोणत्याही बाह्य घटकांद्वारे (भूतकाळातील रोग, जखम, पर्यावरणशास्त्र इ.) सकारात्मकपणे स्पष्ट केले जाऊ शकत नाहीत.

रोगाचा कोर्स

रोगाची सुरुवातीची लक्षणे - मुरगळणे, आकुंचन, स्नायू सुन्न होणे, अंगात कमकुवतपणा, बोलण्यात अडचण - हे देखील अनेक सामान्य रोगांचे वैशिष्ट्य आहे, म्हणून ALS चे निदान करणे कठीण आहे - जोपर्यंत रोग स्नायू शोषाच्या अवस्थेपर्यंत पोहोचत नाही तोपर्यंत.

शरीराच्या कोणत्या भागांवर प्रथम स्थानावर परिणाम होतो यावर अवलंबून, तेथे आहेत

• हातपायांचे एएलएस (तीन-चतुर्थांश रुग्णांपर्यंत) सामान्यतः एक किंवा दोन्ही पायांना झालेल्या नुकसानापासून सुरू होते. रुग्णांना चालताना त्रास होतो, घोट्यात लवचिकता येते, अडखळतात. वरच्या अंगावर कमी परिणाम होतो आणि सामान्य क्रियाकलाप ज्यांना बोटांची लवचिकता किंवा हाताने प्रयत्न करणे आवश्यक असते ते करणे कठीण आहे.
• बल्बर एएलएस बोलण्यात अडचण आल्याने प्रकट होते (रुग्ण “नाकातून” बोलतो, अनुनासिक बोलतो, बोलण्याचे प्रमाण खराबपणे नियंत्रित करतो, नंतर गिळण्यास त्रास होतो).

सर्व प्रकरणांमध्ये, स्नायू कमकुवतपणा हळूहळू शरीराच्या अधिकाधिक भागांना व्यापतो (एएलएसचे बल्बर स्वरूप असलेले रुग्ण अंगांचे पॅरेसिस पूर्ण करण्यासाठी जगू शकत नाहीत). ALS च्या लक्षणांमध्ये खालच्या आणि वरच्या दोन्ही मोटर नसांना नुकसान होण्याची चिन्हे समाविष्ट आहेत:

• वरच्या मोटर नसांना नुकसान: स्नायू हायपरटोनिसिटी, हायपररेफ्लेक्सिया, असामान्य बेबिन्स्की रिफ्लेक्स
• खालच्या मोटर मज्जातंतूंचा पराभव: स्नायू कमकुवतपणा आणि शोष, आकुंचन, स्नायूंना अनैच्छिक फॅसिक्युलेशन (फिचणे).

लवकरच किंवा नंतर, रुग्ण स्वतंत्रपणे हलविण्याची क्षमता गमावतो. हा रोग मानसिक क्षमतेवर परिणाम करत नाही, परंतु मंद मृत्यूच्या अपेक्षेने तीव्र नैराश्याला कारणीभूत ठरतो. रोगाच्या नंतरच्या टप्प्यात, श्वासोच्छवासाच्या स्नायूंवर परिणाम होतो, रुग्णांना श्वासोच्छवासात व्यत्यय येतो, जितक्या लवकर किंवा नंतर त्यांचे जीवन केवळ फुफ्फुसांच्या कृत्रिम वायुवीजन आणि कृत्रिम पोषण द्वारे समर्थित केले जाऊ शकते. सहसा, ALS ची पहिली चिन्हे दिसल्यापासून मृत्यूपर्यंत सहा महिने ते कित्येक वर्षे लागतात. तथापि, सुप्रसिद्ध खगोलभौतिकशास्त्रज्ञ स्टीफन हॉकिंग (जन्म 1942) हे एकमेव ज्ञात रुग्ण आहेत ज्यांना ALS (1960 च्या दशकात) निःसंदिग्धपणे निदान झाले होते आणि ज्यांची स्थिती कालांतराने स्थिर झाली.

देखील पहा

• सुपरऑक्साइड डिसम्युटेस 1 हा रोगाच्या काही प्रकरणांशी संबंधित जनुक आहे.

अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिसमुळे मृत्यू झाला

• इंग्रजी: इंग्रजी विकिपीडियावर संपूर्ण यादी

विकिमीडिया फाउंडेशन. 2010

इतर शब्दकोषांमध्ये "लू गेह्रिग रोग" काय आहे ते पहा:

चारकोट आजार- (चार्कोट-जेफ्रॉय सिंड्रोम, चारकोट-कोझेव्हनिकोव्ह रोग; प्रथम फ्रेंच न्यूरोलॉजिस्ट जे. एम. चारकोट, 1825-1893, आणि ए. जोफ्रॉय, 1844-1908 यांनी वर्णन केले; ए. या. कोझेव्हनिकोव्ह यांनी 1883 मध्ये रशियामध्ये वर्णन केले; समानार्थी - समानार्थी शब्द , एच. लुई गेह्रिग यांच्या नावावरुन... मानसशास्त्र आणि अध्यापनशास्त्राचा विश्वकोशीय शब्दकोश

या लेखाची शैली विश्वकोशीय नाही किंवा रशियन भाषेच्या नियमांचे उल्लंघन करते. विकिपीडिया... विकिपीडियाच्या शैलीगत नियमांनुसार लेख दुरुस्त करावा

एडी सिंड्रोम(होम्स-एडी सिंड्रोम) हा पॅथॉलॉजिकल अॅनिसोकोरियाचा एक प्रकार आहे जो सिलीरी नोड किंवा शॉर्ट सिलीरी नर्व्ह्सच्या पातळीवर पॅरासिम्पेथेटिक इनर्व्हेशनच्या नुकसानीमुळे उद्भवतो (सिलीरी नोड मज्जातंतूंच्या घटकांमध्ये कमी होतो; डीजनरेटिव्ह बदल आढळतात. केवळ सिलीरी नोडमध्येच नाही तर स्पाइनल गॅंग्लियामध्ये देखील). या सिंड्रोमसह, सतत दीर्घकालीन अॅनिसोकोरियाची स्थिती निर्धारित केली जाते, जी प्रकाश आणि निवास (जेव्हा जवळच्या श्रेणीवर स्थापित केली जाते) च्या प्रतिक्रियेमध्ये अनुपस्थिती किंवा घट सह विद्यार्थ्यांपैकी एकाच्या विस्ताराद्वारे दर्शविली जाते - तथाकथित "टॉनिक बाहुली"; टेंडन रिफ्लेक्सेस कमकुवत होणे आणि सामान्य स्वायत्त बिघडलेले कार्य.

या पॅथॉलॉजीमधील प्युपिलरी डिसऑर्डर, एक नियम म्हणून, एकतर्फी असतात (80% प्रकरणांमध्ये), फार क्वचितच ते द्विपक्षीय असू शकतात (या प्रकरणात, एक नियम म्हणून, प्रक्रिया क्रमाक्रमाने विकसित होते - प्रथम एका डोळ्यावर, नंतर, पहिल्या दरम्यान. रोगाचा दशक, दुसरीकडे) आणि बुबुळाच्या रंगापासून स्वतंत्र.

संदर्भ माहिती. सिलीरी (सिलिअरी) नोड, गॅंग्लियन सिलीअर, नेत्रगोलकाच्या सभोवतालच्या फॅटी टिश्यूच्या जाडीमध्ये, त्याच्या आणि पार्श्व रेक्टस स्नायू दरम्यानच्या ऑप्टिक मज्जातंतूच्या पार्श्व पृष्ठभागावर स्थित आहे. हे नेत्रगोलकाच्या मागील ध्रुवापासून 12 - 20 मिमी अंतरावर आणि कक्षाच्या खालच्या बाह्य कोपऱ्यापासून 26 - 40 मिमीच्या आत स्थित आहे. त्याचा एक लांबलचक आकार आहे, किंचित सपाट आहे. हा नोड ट्रायजेमिनल नर्व्हच्या पहिल्या शाखेशी जोडलेला असतो. या गँगलियनच्या निर्मितीमध्ये तीन मुळे गुंतलेली आहेत: 1) नेसोसिलरी रूट, रेडिक्स नासोसिलियारिस (संवेदनशील), ऑप्टिक मज्जातंतूपासून; 2) oculomotor रूट, radix oculomotoria (parasympathetic), oculomotor मज्जातंतू पासून; 3) अंतर्गत कॅरोटीड प्लेक्ससमधून सहानुभूतीशील मूळ, रेडिक्स सिम्पॅथिकस. याव्यतिरिक्त, नासोसिलरी मज्जातंतू पासून एक शाखा आहे. लहान सिलीरी नसा सिलीरी गॅन्ग्लिओन, nn च्या आधीच्या काठावरुन बाहेर पडतात. ciliares breves, क्रमांक 15 - 20. ते नेत्रगोलकाच्या मागच्या बाजूला पुढे जातात आणि ऑप्टिक मज्जातंतूला समांतर धावतात. येथे ते नासोसिलरी मज्जातंतूपासून विस्तारलेल्या लांब सिलीरी मज्जातंतूंशी जोडतात आणि त्यांच्यासह ते अल्ब्युजिनियाला छेदतात, त्यामध्ये आणि कोरोइडमध्ये प्रवेश करतात. लांब आणि लहान सिलीयरी नसा नेत्रगोलक (स्क्लेरा, डोळयातील पडदा, बुबुळ, कॉर्निया) आणि वरच्या पापणीला उचलणारा स्नायू यांच्या संरचनेत उत्तेजित होतात, तर पॅरासिम्पेथेटिक तंतू सिलीरी स्नायू आणि बाहुल्यातील स्फिंक्टर आणि अंतर्गत कॅरोटीडमधून सहानुभूती तंतू उत्तेजित करतात. plexus प्युपिल डायलेटरकडे जातो.

एडी सिंड्रोम हे एक दुर्मिळ पॅथॉलॉजी आहे, तथापि, साहित्यात, त्याच्या प्रसाराची माहिती वेगळी आहे: लोकसंख्येच्या 100 हजार लोकसंख्येच्या 4.7 प्रकरणांपासून ते 20 हजार लोकसंख्येमध्ये 1 प्रकरण. मूलभूतपणे, ही तुरळक प्रकरणे आहेत, परंतु कधीकधी हा रोग कौटुंबिक देखील असू शकतो. रोगाच्या प्रकटीकरणाचा वय कालावधी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. मुलांमध्ये, रोगाची प्रकरणे दुर्मिळ आहेत. बहुसंख्य रुग्णांपैकी जे प्रथम वैशिष्ट्यपूर्ण स्थितीसह डॉक्टरकडे वळले, त्यांचे वय 20 ते 50 वर्षे आहे. जरी एडी सिंड्रोम दोन्ही लिंगांमध्ये आढळतो, परंतु स्त्रियांमध्ये एक स्पष्ट प्रचलित फायदा (सुमारे 70%) आहे. त्याच वेळी, पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये रोग सुरू होण्याच्या वयात फरक नाही.

एटिओलॉजीएडीज सिंड्रोम अज्ञात आहे. हे सिंड्रोम, एक नियम म्हणून, अशा रूग्णांमध्ये उद्भवते ज्यांना ओक्युलर किंवा ऑर्बिटल पॅथॉलॉजीचे कोणतेही प्रकटीकरण नसतात. दुर्मिळ प्रकरणे (किंवा टॉनिक बाहुलीचा संशय) ऑर्बिटल आघात, तीव्र पॅनरेटिनल कोग्युलेशन, जायंट सेल आर्टेरिटिस, हर्पस सिम्प्लेक्स किंवा हर्पस झोस्टरची पुनरावृत्ती, छातीत घातक प्रक्रियेसह कक्षामध्ये मेटास्टॅसिससह वर्णन केले गेले आहे.

चिकित्सालय. फोटोफोबिया (प्रकाशाची वाढलेली संवेदनशीलता), जवळून वाचण्यात अडचण, सतत पसरलेली बाहुली, दीर्घकाळापर्यंत दृष्य तणावासह डोकेदुखी अशा तक्रारी घेऊन रुग्ण डॉक्टरांकडे येतात. काही काळानंतर, वाढलेली बाहुली लहान होते, निवास काही प्रमाणात सुधारते. उच्च अंतराची दृष्टी राखताना, रूग्णांना दूरवर आणि जवळच्या दृश्य भाराच्या परिस्थितीत लक्षणीय अडचणी येतात.

पहिला - विभाजन किंवा प्रकाश, निवास आणि अभिसरण यांना प्रतिसादाचा पूर्ण अभाव. तपासणी दरम्यान, एक सतत एकतर्फी बाहुलीचा विस्तार निर्धारित केला जातो, ज्यामध्ये 90% रुग्णांमध्ये अंडाकृती किंवा असमान आकार असू शकतो, बुबुळाच्या वैशिष्ट्यपूर्ण विभागीय जखमांसह. स्थानिक प्रदीपन अंतर्गत, बुबुळाचे निरोगी किंवा कमकुवत प्रभावित क्षेत्र आकुंचन पावतात, ज्यामुळे प्रकाशाच्या प्रभावाखाली या विभागांच्या तथाकथित "कृमीसारख्या" हालचाली होतात. परिणामी, बाहुली हळूहळू आकुंचन पावते, दीर्घ सुप्त कालावधीनंतर, किंवा बाहुली अजिबात आकुंचन पावत नाही. ही घटना मानसिक उत्तेजनासह आणि हिप्पससह देखील टिकून राहू शकते. एडीज सिंड्रोम देखील विभागणी किंवा विलंबित "टॉनिक" विद्यार्थ्याचे आकुंचन किंवा जवळच्या श्रेणीत काम करताना निवास आणि अभिसरण दरम्यान अशा आकुंचनाची अनुपस्थिती द्वारे दर्शविले जाते.

दुसराएडी सिंड्रोमचे निदान चिन्ह- राहण्याचे उल्लंघन किंवा पॅरेसिस (ज्यामध्ये जवळजवळ अर्धे रुग्ण दृष्टिवैषम्य नोंदणी करतात), ज्याचे अनेक लेखक सिलीरी स्नायूच्या सेगमेंटल पॅरालिसिसद्वारे स्पष्ट करतात. वाचताना, बरेच रुग्ण सुपरसिलरी कमानाच्या क्षेत्रामध्ये वेदना झाल्याची तक्रार करतात. बर्याचदा, निवास व्यवस्था उल्लंघन दुसर्या डोळ्यात मैत्रीपूर्ण पद्धतीने नोंदवले जाते, जेथे टॉनिक बाहुली अद्याप नोंदणीकृत नाही ([ !!! ] नेत्ररोगाच्या अभिव्यक्तींपैकी, कॉर्नियाच्या संवेदनशीलतेत घट देखील नोंदवली गेली, काचबिंदू-चक्रीय संकटाच्या अहवाल आहेत).

तिसऱ्याएडी सिंड्रोमचे निदान चिन्ह- टेंडन रिफ्लेक्सेस कमकुवत होणे. डब्ल्यू. मॅक, आर. टी. चेउंग (2000) नुसार अरेफ्लेक्सिया, स्पाइनल मार्गांमध्ये मज्जातंतूंच्या आवेगांच्या सिनॅप्टिक ट्रांसमिशनच्या उल्लंघनामुळे होतो.

एक वैशिष्ट्यपूर्ण, आणि काही प्रकरणांमध्ये, एडीज सिंड्रोमचे निर्णायक निदान चिन्ह म्हणजे कोलिनर्जिक औषधांसाठी, विशेषतः पायलोकार्पिन (0.1%) साठी विद्यार्थ्याची अतिसंवेदनशीलता. नंतरच्या इन्स्टिलेशन दरम्यान, सामान्य विद्यार्थ्याचा आकार बदलत नाही आणि टॉनिक बाहुली अरुंद होते.

डायनॅमिक्स मध्येरूग्णांच्या स्थितीत, नियमानुसार, लक्षणीय सुधारणा होत नाही: पिपलरी प्रतिक्रिया पुनर्प्राप्त होत नाही आणि, वर नमूद केल्याप्रमाणे, कधीकधी जोडलेल्या बाहुलीवर परिणाम होतो, तथापि, राहण्याची स्थिती सुधारू शकते, विद्यार्थी कालांतराने अरुंद होतो. पायलोकार्पिनसह उपचार केल्याने सकारात्मक परिणाम मिळत नाहीत. टेंडन रिफ्लेक्स अधिक आळशी होतात.

खालील लेखांची सामग्री वापरली गेली: "अनिसोकोरिया इन द होम्स-एडी सिंड्रोम" बुशुएवा एन.एन., ख्रामेंको एन.आय., बॉयचुक आय.एम., शाकीर एम.के.एच. दुहेर, राज्य संस्था “नेत्र रोग आणि टिश्यू थेरपी संस्थेचे नाव ए.आय. व्ही.पी. युक्रेनच्या नॅशनल अकादमी ऑफ मेडिकल सायन्सेसचे फिलाटोव्ह", ओडेसा (जर्नल "झागलना पॅटालोगिया ता पॅटालोजिच्ना फिजिओलॉजिया" क्रमांक 3, 2010); "एडी सिंड्रोममधील व्हिज्युअल विश्लेषकांची कार्यात्मक स्थिती" व्ही.एस. पोनोमार्चुक, एन.एन. बुशुएवा, एन.आय. ख्रामेंको, व्ही.बी. रेशेत्न्याक, राज्य संस्था "नेत्र रोग आणि ऊतक थेरपीची संस्था ए.आय. व्ही.पी. फिलाटोव्ह एनएएमएस ऑफ युक्रेन", ओडेसा (ऑप्थाल्मोलॉजिकल जर्नल, क्र. 6, 2012)

कॅरिडवान ह्यू मुलगा आयझॅकसह (आयझॅक). Dailymail.co.uk वरून फोटो

कॅरिडुआन ह्यूकडून या विषयात स्वारस्य निर्माण झाले, अर्थातच, योगायोगाने नाही. तिचा मुलगा आयझॅकला मोबियस सिंड्रोम आहे. या जन्मजात विसंगतीसह, चेहर्यावरील भाव अनुपस्थित आहेत. तिच्या दुर्मिळ प्रकल्पात आयझॅकचे कोणतेही पोर्ट्रेट नाही. परंतु अशी इतर अनेक मुले आहेत ज्यात छायाचित्रकार सर्व काही पाहू शकतो जे नेहमीचे बालिश आकर्षण बनवते - आनंद, धूर्तता, गूढता, साधेपणा.

प्रत्येक फोटोमध्ये मुलाबद्दलची एक छोटी गोष्ट दिली आहे. पण हा कोणत्याही अर्थाने वैद्यकीय इतिहास नाही, नाही! त्याच्या निदानाव्यतिरिक्त - त्यांच्या बाळाला दुर्मिळ आणि विशेष कशामुळे बनवते याबद्दल नातेवाईकांची ही कथा आहे. त्यामुळे ह्यू आणि तिने स्थापन केलेली सेम बट डिफरंट ही सेवाभावी संस्था या मुलांच्या समस्या आणि सर्वसाधारणपणे दुर्मिळ आजारांकडे लक्ष वेधण्याचा प्रयत्न करत आहेत.

ह्यू म्हणतात, “प्रकल्पात भाग घेण्यास सहमत असलेल्या अनेक पालकांनी सांगितले की मुलाच्या आजारामुळे ते स्वतःला पूर्णपणे अलगावमध्ये सापडले आहेत. “त्यांना खूप आनंद झाला की आता संपूर्ण जगाला त्यांच्या मुलांबद्दल कळेल. तथापि, "दुर्मिळ" हा शब्द ऐकल्यानंतर, बहुतेक लोक असा निष्कर्ष काढतात की हा रोग त्यांच्या कुटुंबावर परिणाम करणार नाही. पण आकडेवारी उलट सांगते.

आज, दुर्मिळ रोग दिनानिमित्त, आम्ही वेल्श महिला कॅरिडवान ह्यू यांनी त्यांच्या पालकांच्या कथांसह 10 मुलांची चित्रे प्रकाशित करत आहोत.

जेक्

जेक एक आनंदी मिलनसार मुलगा आहे ज्याला नवीन लोकांना भेटायला आवडते. तो सहजपणे एखाद्या अनोळखी व्यक्तीकडे जाऊ शकतो आणि त्याच्याकडे जाऊ शकतो. जेकला त्याचे कुटुंब आणि मित्र, पण संगीत आणि पाणी देखील आवडते. कराओके गाणे आणि पोहणे हे त्याचे आवडते क्रियाकलाप आहेत.

जेकचे - एंजलमन सिंड्रोम. याचा अर्थ - एक मजबूत मानसिक मंदता, स्वतंत्रपणे कपडे घालण्यास असमर्थता, शौचालयात जाणे इ. तुम्ही एका मिनिटासाठीही त्याच्यापासून नजर हटवू शकत नाही: मुलाला अजिबात धोक्याची जाणीव नाही.

अॅलेक्स

अॅलेक्स एक आश्चर्यकारक मुलगा आहे. त्याचे जीवन खूप कठीण आहे: तो बसू शकत नाही, चालू शकत नाही, वस्तू उचलू शकत नाही, स्वतः खाऊ शकत नाही. आणि तरीही तो आनंदी राहतो. मुलाला त्याच्या मोठ्या भावासोबत खेळायला आणि टीव्हीवर मुलांचे चॅनल बघायला आवडते. त्याला सामान्यतः लोक आणि संप्रेषण आवडते. आणि तरीही - बाळ स्त्रियांशी फ्लर्ट करते! जो कोणी त्या मुलाला पहिल्यांदा पाहतो तो अक्षरशः त्याच्या प्रेमात पडतो. आणि त्याच्याकडे जगातील सर्वात संसर्गजन्य हसणे आहे.

अॅलेक्सचे निदान: ग्लुटारासिडुरिया प्रकार I- जन्मजात चयापचय विकार. उपचार न केल्यास, त्याचे परिणाम सर्वात गंभीर असतील - आणि सर्व प्रथम, मेंदूला त्रास होतो.

मेरी

या मोहक मुलीला लोकांना कसे वाटावे हे रहस्यमयपणे माहित आहे. कसे ते माहित नाही, परंतु तिला नेहमीच माहित असते जेव्हा कोणी नाराज किंवा रागावलेले असते. मग ती या माणसाचे चुंबन घेते, त्याच्याबरोबर सर्व काही ठीक आहे का असे विचारते, त्याला सांत्वन देण्याचा प्रयत्न करते.

मेरी WAGR सिंड्रोम(रशियन भाषेत याला कधीकधी 11p क्रोमोसोम डिलीशन सिंड्रोम म्हणतात). रोगाचे नाव हे सर्वात सामान्य लक्षणांच्या नावांच्या पहिल्या अक्षरांपासून तयार केलेले संक्षेप आहे. या मुलांना दृष्टी आणि शिकण्याच्या समस्या आहेत, तसेच अनेक प्रकारच्या कर्करोगाची शक्यता आहे.

जेम्स

छायाचित्र एक दृढ, जिद्दी मुलगा दर्शवितो ज्याला लक्ष केंद्रीत व्हायला आवडते. त्याच्याकडे एक आश्चर्यकारक स्मित आहे, विनोदाची एक विलक्षण भावना आणि जीवनावर अविनाशी प्रेम आहे. जेम्सला सर्वकाही आवडते: शाळा, संगीत, कोणतेही खाद्यपदार्थ, iPad आणि टीव्ही शो. त्याला शांत कसे बसायचे हे माहित नाही आणि कोणत्याही संभाषणात हस्तक्षेप करण्यास तो प्रतिकार करू शकत नाही.

जेम्सला फक्त एकच गोष्ट आवडत नाही: त्याची व्हीलचेअर, ज्याशिवाय तो बाहेर जाऊ शकत नाही.

मुलगा कॉफिन-लोरी सिंड्रोम. हा रोग बुद्धी, स्नायू, कंकाल संरचना प्रभावित करतो.

एडी

एडवर्ड आठ महिन्यांचा आहे. तो जगातील सर्वात आनंदी बाळ आहे. जगाचा शोध घेताना, एडीला कळते की त्यात किती सुंदर गोष्टी आहेत: अन्न, पाणी, आईचे हात, एक मऊ पलंग.

35 आठवड्यांच्या गरोदर असताना, एडीच्या आईला त्याच्या मेंदूच्या डाव्या बाजूला एक मोठा ट्यूमर असल्याचे निदान झाले. जेव्हा त्याचा जन्म झाला तेव्हा डॉक्टरांनी निदान करण्यास सुरुवात केली: उजव्या बाजूचा पक्षाघात, कॉर्टिकल व्हिज्युअल कमजोरी, वेस्ट सिंड्रोम(बाल अपस्मार).

नीना

ती एक आश्चर्यकारकपणे गोड आणि दयाळू मुलगी आहे. स्वार्थापासून पूर्णपणे विरहित, परंतु अतिशय स्पष्ट कल्पनाशक्तीने संपन्न. नीना अनोळखी लोकांसमोर लाजाळू आहे, परंतु ती तिच्या प्रियजनांसोबत खूप मोकळी आणि प्रामाणिक आहे. तिला पक्ष्यांशी संबंधित प्रत्येक गोष्ट आवडते. ही आवड जवळजवळ जन्मापासूनच मुलीमध्ये प्रकट झाली आणि ती कशामुळे झाली हे कोणालाही माहिती नाही.

नीना चमकदार दिवे, मोठा आवाज, न वाचलेली पुस्तके, फुगे आणि गर्दी टाळते. ती अनोळखी लोकांपासून दूर राहते हे तथ्य असूनही, तिच्या आवडत्या गोष्टींपैकी एक म्हणजे त्यांच्याबद्दल कथा बनवणे आणि नंतर त्यांची व्यक्तिशः कल्पना करणे.

नीनाला मानसिक मंदता, तीव्र फोटोफोबिया आणि पचनाच्या समस्या आहेत.

पर्सी

पर्सीला दोन भाऊ आहेत ज्यांच्याशी तो अविभाज्य आहे. सर्वसाधारणपणे, तो सर्व लोकांवर प्रेम करतो. गप्पा मारायला आणि अविरत हसायला तयार.

मुलाला एक दुर्मिळ अनुवांशिक विसंगती आहे - प्राडर-विली सिंड्रोम. याचा अर्थ जीन्सचे कार्य थांबणे, आणि विशेषतः, रुग्णाला सतत भुकेची भावना जाणवते या वस्तुस्थितीमध्ये व्यक्त केले जाते.

अॅलेक्स

अॅलेक्स एक घरगुती मुलगी आहे, तिला तिच्या कुटुंबासह संध्याकाळ घालवायला आवडते, चॉकलेटसह टीव्ही शो पाहणे आवडते. पण कॉफीचा कप घेऊन कॅफेमध्ये बसण्यास तिला अजिबात विरोध नाही आणि अलीकडेच तिने अमेरिकन डिस्नेलँडला एक लांब ट्रिप केली. ती मुलगी मिकी माऊसची, त्याची मैत्रीण मिनीची चाहती आहे, पण सगळ्यात जास्त तिला पिनोचियोचे क्रिकेट आवडते. ती खूप दयाळू आहे, परंतु काहीवेळा ती जोरदार विनोद करू शकते.

तिचे निदान: लेहचा आजार(मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम होतो) आणि सौम्य इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शन. तिला आधीच अनेक झटके आले आहेत आणि तिच्या विकासात गंभीर विलंब झाला आहे.

लचलान

Lachlan हा सर्वात सामान्य मुलगा आहे ज्याला त्याच्या कोणत्याही समवयस्कांसारखेच आवडते. उदाहरणार्थ, लेगो कन्स्ट्रक्टर.

परंतु ग्रहावर लचलानसारखे फक्त पाच आहेत आणि त्याच्या मूळ ग्रेट ब्रिटनमध्ये तो एकमेव आहे. मुलाकडे आहे मधूनमधून हायपरथर्मिया. या स्थितीत, शरीराचे तापमान झपाट्याने कमी होत नाही आणि कोणत्याही स्पष्ट कारणाशिवाय (28 अंशांपर्यंत) आणि नंतर अनेक दिवस 31 ते 34 अंशांच्या दरम्यान चढ-उतार होते. मुलाने आधीच तीन हल्ले अनुभवले आहेत, त्यापैकी प्रत्येकाचा त्याच्या आरोग्यावर हानिकारक प्रभाव पडतो. त्याला शुद्धीवर येण्यासाठी आणि त्याची शक्ती पुनर्संचयित करण्यासाठी खूप वेळ लागतो.

पालकांना माहित आहे की अशी आणखी चार अद्वितीय मुले कुठेतरी राहतात, परंतु या संख्येशिवाय त्यांच्याबद्दल कोणतीही माहिती नाही. अशी मुले असलेली कुटुंबे ज्या देशांमध्ये राहतात ते देखील अज्ञात आहेत. लचलानच्या आई आणि वडिलांना खरोखरच आशा आहे की त्यांच्या मुलाचा फोटो ऑनलाइन पोस्ट केल्याने त्यांना या कुटुंबांचा शोध घेण्यात मदत होईल.

हेडी

जे काही गर्ल आहे ते हेडीचे घटक आहे. कॅफेमध्ये जा, पेंट करा आणि ड्रेस अप करा, डिस्ने राजकन्यांचे कौतुक करा, बाहुल्यांसोबत खेळा. ती निःस्वार्थपणे प्राण्यांवर प्रेम करते - कोणत्याही. त्याला पोहणे आणि घोडेस्वारी करणे आवडते.

Heidi च्या येथे एहलर्स-डॅनलूस सिंड्रोम, तिसरा प्रकार. हा रोग, थोडक्यात, कोलेजनचा अभाव आहे. आणि लक्षणांचे थोडक्यात वर्णन करणे कार्य करणार नाही: त्यापैकी बरेच आहेत. या रोगामुळे स्नायू आणि सांधे सतत दुखणे, स्नायू कमकुवत होणे, थकवा येणे, पचनसंस्थेचे विविध विकार होतात.

या आजारावर कोणताही इलाज नाही हे असूनही, मुलाची स्थिती कमी करणे शक्य आहे. फक्त एक मार्ग आहे - ऑपरेशन्स. पहिली हेडी वयाच्या आठ महिन्यांत बनली होती आणि आणखी किती होते, पालक देखील मोजणार नाहीत.

Ekaterina SAVOSTIANOVA द्वारे अनुवादित

एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया हा एक दुर्मिळ आणि अल्प-अभ्यास केलेला अनुवांशिक आहे आणि अगदी सामान्य डॉक्टर देखील रोगाचे त्वरित निदान करू शकत नाही आणि योग्य उपचार लिहून देऊ शकत नाही. केवळ अनुवंशशास्त्रज्ञच संपूर्ण माहिती देऊ शकतात.

"डिसप्लेसिया" ची संकल्पना कोणत्याही उल्लंघन, असामान्य विकास सूचित करते. हे अवयव आणि ऊतींच्या विकासातील सर्व जन्मजात विकृती एकत्र करते, जे आईच्या आत वाढीच्या प्रक्रियेत देखील उद्भवतात.

एक्टोडर्म हा गर्भाच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यातील सर्वात बाहेरील जंतूचा थर आहे. प्रथम, एक्टोडर्ममध्ये पेशींचा एकच थर असतो, जो नंतर स्वतंत्र मूलतत्त्वांमध्ये विभक्त होतो आणि नंतर मानवी शरीराच्या विशिष्ट उती तयार करतात.

असे दिसून आले की एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया हा त्या घटकांच्या विकासामध्ये एक अनुवांशिक विकार आहे ज्यामधून दात, नखे, केस, पोकळी आणि तोंडातील श्लेष्मल त्वचा तसेच घाम आणि सेबेशियस ग्रंथी तयार होतात.

याक्षणी, एक्टोडर्मल डिसप्लेसियाचे अनेक प्रकार आहेत आणि प्रत्येक प्रकारात सौम्य ते गंभीर लक्षणांचा एक विशिष्ट संच आहे.

तथापि, सर्वात सामान्य आहेत:

• हायपोहाइड्रोटिक एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया
• एनहाइड्रोटिक एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया

या फॉर्ममध्ये स्थानिकीकरण आणि लक्षणे भिन्न आहेत, परंतु मोठ्या प्रमाणात समान आहेत.

लक्षणे आणि कारणे

रोगाची लक्षणे आधीच बालपणात दिसून येतात आणि मुख्य खालील आहेत:

• त्वचेचे ब्लँचिंग आणि क्षीण होणे: ते सुरकुत्या आणि कोरडे होते, ते खूप चपळ असते, विशेषत: तोंड आणि डोळ्यांभोवती पातळ असते आणि या भागात ते थोडे गडद असू शकते
• निरोगी मुलांपेक्षा नंतर दात फुटतात, ते शंकूच्या आकाराचे असू शकतात, त्यांची संख्या कमी होते आणि क्वचित प्रसंगी ते पूर्णपणे अनुपस्थित असू शकतात, दातांमध्ये मोठे अंतर असते.
• केसांच्या रेषेची बिघडलेली स्थिती - केस पातळ आणि फ्लफी आहेत, रंग खूप हलके आहेत, हळूहळू वाढतात, केस गळणे देखील लक्षात येते - कायम किंवा तात्पुरते, भुवया आणि पापण्या एकतर लहान, हलक्या, पातळ किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित आहेत
• नखांची खराब स्थिती, ते मऊ, पातळ आणि ठिसूळ आहेत
• घाम ग्रंथींच्या अविकसिततेमुळे, घाम येणे कमी होते किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित होते, परिणामी कोरडेपणा दिसून येतो आणि थर्मोरेग्युलेशन शक्य आहे, ज्यामुळे शरीर जास्त गरम होते, म्हणून रुग्ण उष्णता चांगल्या प्रकारे सहन करत नाहीत.
• श्लेष्मल ग्रंथींच्या बिघडलेल्या विकासामुळे, रुग्णाला सतत कोरडे तोंड जाणवते कारण लाळ खराबपणे स्राव होत आहे, अनुनासिक पोकळीत कोरडेपणा देखील आहे आणि "कोरड्या डोळा" सिंड्रोमने ग्रस्त आहे - कारण ग्रंथी द्रव स्राव करत नाहीत, रुग्णांना अश्रू न रडणे
• कानांचे संभाव्य विकृती - ते वाढवलेले आणि किंचित वरच्या दिशेने निर्देशित केले आहेत
• जीभ विकृत होऊ शकते - ती मोठी, दुमडलेली आणि कोरडी आहे आणि तिच्या पाठीवर काढता येण्याजोगा प्लेक तयार होऊ शकतो
• लहान उंची
• चेहऱ्याच्या संरचनेची वैशिष्ट्ये: समोरील ट्यूबरकल्स असलेले मोठे कपाळ, नाकाचा बुडलेला पूल, बुडलेले गाल, एक लहान नाक, पूर्ण, किंचित उलटे ओठ
• कमी प्रतिकारशक्ती, श्लेष्मल त्वचेच्या खराब कार्यामुळे, नासिकाशोथ, सायनुसायटिस, फ्रंटल सायनुसायटिस आणि तीव्र श्वासोच्छवासाची विशेष प्रवृत्ती
• संभाव्य मानसिक मंदता, कमी बुद्धिमत्ता, परंतु हे नेहमीच नसते आणि या आजाराने ग्रस्त असलेल्या बर्याच लोकांचा विकास सामान्य असतो
• केसांची विरळ वाढ किंवा बगलेच्या खाली आणि पबिसवर केसांची पूर्ण अनुपस्थिती

रोगाची कारणे ऐवजी अस्पष्ट आहेत आणि आधुनिक औषधांमध्ये देखील अद्याप पुरेसा अभ्यास केला गेला नाही, कारण रोगाच्या मोठ्या दुर्मिळतेमुळे.

हा एक आनुवंशिक रोग आहे जो विकासात्मक अनुवांशिक विकारामुळे होतो. हे देखील ज्ञात आहे की विसंगती एक्स क्रोमोसोमद्वारे अप्रत्यक्षपणे प्रसारित केली जाते, म्हणजेच, वाहक बहुतेकदा एक स्त्री बनते आणि ती तिच्या मुलामध्ये, बहुतेक पुरुषांना हा रोग प्रसारित करते.

निदान

रोगाची मोठी दुर्मिळता असूनही, एक अनुभवी विशेषज्ञ निश्चितपणे अचूक निदान करण्यास सक्षम असेल.

या रोगाची लक्षणे मुख्यतः बाहेरून प्रकट होत असल्याने, सर्व चिन्हे उघड्या डोळ्यांनी दिसू शकतात, त्यांना एका क्लिनिकल चित्रात जोडतात.

निदान करण्यासाठी, आपल्याला खालील गोष्टींची आवश्यकता असेल:

• वैशिष्ट्यपूर्ण चिन्हे ओळखण्यासाठी आणि संपूर्ण क्लिनिकल चित्राचे संकलन पूर्ण करण्यासाठी रुग्णाची संपूर्ण तपासणी
• पास
• छातीचा एक्स-रे आणि ईसीजी घ्या
• जनुकातील उत्परिवर्तन शोधण्यासाठी अनुवांशिक चाचण्या करा
• घामाची चाचणी घ्या
• घाम ग्रंथींच्या स्थितीचा अभ्यास करण्यासाठी त्वचेची तपासणी करा
• सूक्ष्मदर्शकाखाली रुग्णाच्या केसांची रचना तपासा
• दात आहेत किंवा नाही हे शोधण्यासाठी जबड्याचा एक्स-रे घ्याते अजिबात अनुपस्थित आहेत

दुर्दैवाने, जर बाळाला ही विसंगती आधीच इंट्रायूटरिन डेव्हलपमेंटच्या प्रक्रियेत असेल तर ती रोखणे आधीच अशक्य आहे. तथापि, सुदैवाने, एक्टोडर्मल डिसप्लेसियाची उपस्थिती प्रारंभिक टप्प्यात आधीच निर्धारित केली जाऊ शकते.

विशेषत: ज्यांना त्यांच्या नातेवाईकांमध्ये अशाच घटनांचा अनुभव आला आहे त्यांच्यासाठी तसेच पहिल्या मुलास या आजाराने ग्रस्त असल्यास, दुसऱ्या मुलाची योजना आखताना योग्य उपाययोजना करणे विशेषतः महत्वाचे आहे.

एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया हा एक दुर्मिळ आणि जटिल रोग आहे जो बरा होऊ शकत नाही. तथापि, जर वेळेत निदान झाले आणि "सर्व आघाड्यांवरून" वेळेत उपचार केले गेले, तर रुग्णाला रोग आणि अस्वस्थतेच्या प्रकटीकरणापासून जवळजवळ पूर्णपणे मुक्त केले जाऊ शकते आणि त्याला सामान्य, पूर्ण आयुष्य प्रदान केले जाऊ शकते.

प्रचंड लोकप्रियता मिळवत आहे. हे खराब पारिस्थितिकी, आनुवंशिकता, मोठ्या संख्येने विविध संक्रमण इत्यादींमुळे आहे. या दोषांपैकी एडीज सिंड्रोम (होम्स-एडी) आहे, जो बहुतेकदा डोळ्यांच्या पोस्टगॅन्ग्लिओनिक तंतूंना नुकसान झालेल्या लोकांमध्ये आढळतो, जो बॅक्टेरियाच्या संसर्गामुळे होतो. या प्रकरणात, डोळ्याची बाहुली अंशतः किंवा पूर्णपणे अरुंद करण्याची क्षमता गमावते. ते अंडाकृती आकार प्राप्त करते किंवा असमान बनते, बुबुळाचे विभागीय घाव आहे.

वर्णन

होम्स-एडी सिंड्रोम - न्यूरोलॉजिकल प्रकृतीचा एक विकार, जो विद्यार्थ्यांच्या सतत विस्ताराने दर्शविला जातो, ज्याच्या प्रकाशाची प्रतिक्रिया खूप मंद असते, परंतु एक स्पष्ट प्रतिक्रिया उज्ज्वल जवळच्या पृथक्करणासह दिसून येते. म्हणून, जवळ येताना, बाहुली हळू हळू अरुंद होते किंवा अजिबात अरुंद होत नाही आणि आणखी हळूहळू त्याच्या मूळ आकारात परत येते, कधीकधी तीन मिनिटांत. अंधारात दीर्घकाळ राहिल्याने, रुग्णाच्या बाहुलीचा विस्तार होतो. बद्ध न्यूरोलॉजीमध्ये एडी सिंड्रोमया वस्तुस्थितीसह की जिवाणू संसर्गामुळे पाठीमागे असलेल्या कक्षाच्या भागात असलेल्या मज्जातंतू पेशींच्या क्लस्टरमधील न्यूरॉन्सच्या नुकसानास प्रोत्साहन मिळते आणि डोळ्याच्या अरुंदतेवर नियंत्रण ठेवते. याव्यतिरिक्त, हा रोग असलेल्या लोकांमध्ये, शरीराच्या स्वायत्त नियंत्रणाचे उल्लंघन आहे, जे रीढ़ की हड्डीतील मज्जातंतू पेशींच्या नुकसानाशी संबंधित आहे. एखाद्या व्यक्तीच्या घोट्याला आधार दिला जातो, घाम येणे त्रासदायक आहे. रोग होतो:

1. जन्मजात, जे ऍचिलीस रिफ्लेक्सच्या बिघडलेले कार्य द्वारे दर्शविले जाते, जवळच्या वस्तूचा विचार करताना दृश्यमान कमजोरी दिसून येत नाही.
2. अधिग्रहित, जे जवळून पाहताना दृष्टीदोषामुळे होते, जे मायोटिक एजंट्सच्या इन्स्टिलेशनद्वारे दुरुस्त केले जाते. जखम, संक्रमण आणि विषबाधा नंतर उद्भवते.

एटिओलॉजी आणि महामारीविज्ञान

एडीज सिंड्रोमचा आजपर्यंत पूर्णपणे अभ्यास केला गेला नाही, काही प्रकरणांमध्ये ते स्वायत्त अपयशाच्या विकासाच्या टप्प्यावर त्याचे लक्षण मानले जाते. बहुतेकदा, हा रोग बत्तीस वर्षांच्या वयाच्या गोरा लिंगामध्ये होतो. कौटुंबिक आजाराची प्रकरणे ज्ञात आहेत. यामध्ये राष्ट्रीय आणि वांशिक वैशिष्ट्ये कोणतीही भूमिका बजावत नाहीत.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हा रोग मायड्रियासिससह एकतर्फीपणे प्रकट होतो. हा रोग अत्यंत दुर्मिळ आहे, काही स्त्रोत वीस हजार लोकांमध्ये पॅथॉलॉजीचे एक प्रकरण सूचित करतात. ही बहुतेक वेळा एकल प्रकरणे असतात, परंतु काहीवेळा संपूर्ण कुटुंबांमध्ये विसंगती दिसून येते. मुलांना या आजाराने फार क्वचितच प्रभावित केले आहे. वीस ते पन्नास वयोगटातील रुग्ण मोठ्या संख्येने मदत घेतात. सिंड्रोमचे मूळ अज्ञात आहे, हे अशा लोकांमध्ये दिसून येते ज्यांना डोळ्यांचे पॅथॉलॉजीज नाही. क्वचित प्रसंगी, हा रोग कक्षाच्या जखमांसह तसेच डोळ्याच्या कक्षामध्ये कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या मेटास्टेसिसच्या परिणामी होतो.

कारण

एडी सिंड्रोम कारणेसध्या अस्पष्ट आहे. हे केवळ ज्ञात आहे की कक्षामध्ये स्थित सिलीरी नोड प्रभावित आहे, यामुळे दूरच्या अंतरावर वस्तू स्पष्टपणे पाहण्याच्या क्षमतेसाठी जबाबदार असलेल्या स्नायूंच्या कामात विसंगती निर्माण होते. पाहण्याची क्षमता कधीकधी परत येते, परंतु विद्यार्थी प्रकाशावर प्रतिक्रिया देत नाही. डॉक्टर या पॅथॉलॉजीची मुख्य कारणे मानतात:

बेरीबेरी आणि संसर्गजन्य रोग;

जन्मजात मायोटीनिया;

नागीण डोळे;

डोळ्याच्या स्नायूंचा शोष, जो प्रगती करतो;

मेंदू किंवा त्याच्या पडद्याची जळजळ.

लक्षणे

रोगाची चिन्हे तीन निकष आहेत:

1. पॅथॉलॉजिकल रीतीने एक विद्यार्थी पसरलेला, जो प्रकाशावर प्रतिक्रिया देत नाही.
2. टेंडन रिफ्लेक्सेसचे नुकसान
3. घाम येणे विकार.

एडीज सिंड्रोम सारख्या आजाराची इतर लक्षणे फोटोफोबिया, दूरदृष्टी, दृष्टी कमी होणे, डोकेदुखी, पायांचे प्रतिक्षेप कमी होणे यांमध्ये प्रकट होऊ शकतात. दिवसभर विद्यार्थ्यांचा आकार बदलू शकतो. सुरुवातीला एका डोळ्यावर परिणाम होतो, परंतु काही वर्षांनी दुसऱ्या डोळ्यावरही परिणाम होतो.

डोकेदुखीच्या तीव्र हल्ल्यानंतर हा रोग ताबडतोब प्रकट होतो, नंतर मायड्रियासिस विकसित होण्यास सुरवात होते, दृष्टी खराब होते, जवळ असलेल्या वस्तू पाहताना फॉगिंग दिसून येते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, टेंडन रिफ्लेक्सेस, हायपरथर्मियाचे नुकसान होते.

एडी सिंड्रोम: निदान

स्लिट दिवा वापरून निदान शक्य आहे. "पिलोकार्पिन" चा वापर करून एक चाचणी देखील केली जाते, ज्याचे द्रावण डोळ्यांमध्ये टाकले जाते आणि पुढील पंचवीस मिनिटांसाठी विद्यार्थ्यांचे निरीक्षण केले जाते. त्याच वेळी, निरोगी डोळा कोणतीही प्रतिक्रिया दर्शवत नाही, बाहुली प्रभावित डोळ्यामध्ये संकुचित होते. अनेकदा, एमआरआय आणि सीटी स्कॅन केले जाते. डिप्थीरियाच्या उपस्थितीत, विशेषत: रोगाच्या तिसऱ्या आठवड्यात, सिलीरी नसा सूजू शकतात. मग विद्यार्थी पुनर्संचयित केले जातात. एडी सिंड्रोम हे ए. रॉबर्टसन सिंड्रोम सारखेच आहे, जे न्यूरोसिफिलीसचे वैशिष्ट्य आहे, त्यामुळे अचूक निदान करण्यासाठी निदानात्मक उपाय केले जातात.

जर विद्यार्थ्याचे पॅथॉलॉजी दिसून आले आणि कारणे अज्ञात असतील तर, बुबुळाच्या यांत्रिक जखमा, परदेशी शरीराची उपस्थिती, दुखापत, जळजळ, तसेच चिकटपणा, काचबिंदू वगळण्यासाठी स्लिट दिवा वापरून तपासणी केली जाते.

उपचार

सहसा अशा आजाराने एडी सिंड्रोम, उपचारविकसित नाही. थेरपीचा अपेक्षित परिणाम होत नाही. रुग्णांना चष्मा नियुक्त केले जातात जे उल्लंघन सुधारतात. डोळ्यातील दोष दूर करण्यासाठी पिलोकार्पिन थेंब देखील लिहून दिले जातात. घामाच्या विकारावर थोरॅसिक सिम्पॅथेक्टॉमीने उपचार केले जातात. हा आजार पूर्णपणे बरा होत नाही.

अंदाज आणि प्रतिबंध

एडीज सिंड्रोम सारख्या रोगातील सर्व पॅथॉलॉजिकल बदल अपरिवर्तनीय असतात, म्हणून रोगनिदान काहीसे प्रतिकूल आहे. परंतु हा रोग जीवनास धोका देत नाही आणि एखाद्या व्यक्तीच्या काम करण्याच्या क्षमतेवर परिणाम करत नाही. परंतु काही प्रकरणांमध्ये, टेंडन रिफ्लेक्सेसचे गायब होणे कालांतराने आणखी विकसित होऊ शकते. मग दोन्ही विद्यार्थी प्रभावित होतात, लहान आकार घेतात आणि व्यावहारिकपणे प्रकाशावर प्रतिक्रिया देत नाहीत. Pilocarpine थेंब सह उपचार स्पष्ट परिणाम आणत नाही.

प्रतिबंधात्मक उपायांचा उद्देश संसर्गजन्य रोगांवर वेळेवर उपचार करणे आहे, जे बर्याचदा गुंतागुंत देतात. आपण योग्य खाणे आणि दैनंदिन नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे. निरोगी जीवनशैली मानवी शरीरात विविध पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती विकसित होण्याचा धोका कमी करण्यास मदत करते.

अशा प्रकारे, हा रोग असाध्य आहे, केवळ लक्षणांच्या प्रकटीकरणात घट शक्य आहे, कालांतराने हा रोग वाढू शकतो आणि द्विपक्षीय डोळ्यांच्या विसंगती होऊ शकतो. परंतु हा रोग जीवघेणा नाही, कारण या आजाराने कोणताही मृत्यू झालेला नाही.