काचबिंदूच्या उपचारांसाठी क्लिनिकल मानक. प्राथमिक ओपन-एंगल ग्लूकोमाचे निदान आणि उपचारांसाठी फेडरल क्लिनिकल मार्गदर्शक तत्त्वे

संक्षिप्त वर्णन

मंजूर
वैद्यकीय सेवांच्या गुणवत्तेवर संयुक्त आयोग
कझाकस्तान प्रजासत्ताक आरोग्य मंत्रालय
दिनांक 15 सप्टेंबर 2017
प्रोटोकॉल क्रमांक 27

काचबिंदू- डोळ्यांमधून जलीय विनोदाच्या प्रवाहाचे उल्लंघन केल्यामुळे इंट्राओक्युलर प्रेशर (आयओपी) मध्ये सतत किंवा नियतकालिक वाढ, त्यानंतर विशिष्ट व्हिज्युअल फील्ड दोष आणि ऑप्टिकच्या शोष (उत्खननासह) विकसित झाल्यामुळे रोगांचा एक गट. मज्जातंतू.

परिचय

ICD-10 कोड:

प्रोटोकॉलच्या विकासाची/पुनरावृत्तीची तारीख: 2013 (सुधारित 2017)

प्रोटोकॉलमध्ये वापरलेली संक्षेप:

IOP	–	इंट्राओक्युलर दबाव
ONH	–	ऑप्टिक डिस्क
ZUG	–	कोन-बंद काचबिंदू
OUG	–	ओपन-एंगल काचबिंदू
संघटित गुन्हेगारी गट	–	काचबिंदूचा तीव्र हल्ला
एचडीपीई	–	स्यूडोनोर्मल (कमी) इंट्राओक्युलर प्रेशरसह काचबिंदू
फौजदारी प्रक्रिया संहिता	–	आधीचा चेंबर कोन
NRP	–	न्यूरोरेटिनल रिम
MDG	–	मध्यवर्ती कॉर्नियल जाडी
CAC	–	मध्यवर्ती रेटिना धमनी
CACA	–	पोस्टरियर शॉर्ट सिलीरी धमन्या

प्रोटोकॉल वापरकर्ते: सामान्य चिकित्सक, नेत्रचिकित्सक.

रुग्ण श्रेणी:प्रौढ.

पुरावा पातळी स्केल:

परंतु	उच्च-गुणवत्तेचे मेटा-विश्लेषण, RCT चे पद्धतशीर पुनरावलोकन किंवा पक्षपाताची फारच कमी संभाव्यता (++) असलेले मोठे RCT ज्यांचे परिणाम योग्य लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकतात.
एटी	उच्च-गुणवत्तेचे (++) समूह किंवा केस-कंट्रोल स्टडीजचे पद्धतशीर पुनरावलोकन किंवा उच्च-गुणवत्तेचे (++) कोहोर्ट किंवा केस-कंट्रोल स्टडीजचे अत्यंत कमी धोका असलेले पक्षपाती किंवा RCTs च्या कमी (+) जोखमीचे परिणाम, जे योग्य लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकते.
पासून	पूर्वाग्रह (+) च्या कमी जोखमीसह यादृच्छिकीकरणाशिवाय समूह किंवा केस-नियंत्रण किंवा नियंत्रित चाचणी. ज्याचे परिणाम योग्य लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकतात किंवा पक्षपात (++ किंवा +) च्या अत्यंत कमी किंवा कमी जोखमीसह RCTs, ज्याचे परिणाम थेट योग्य लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकत नाहीत.
डी	केस मालिकेचे वर्णन किंवा अनियंत्रित अभ्यास किंवा तज्ञांचे मत.

वर्गीकरण

काचबिंदूचे वर्गीकरण मूळ, रुग्णाचे वय, इंट्राओक्युलर प्रेशर वाढण्याची यंत्रणा, आयओपी पातळी, व्हिज्युअल फील्ड बदलांची डिग्री, ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्याचे नुकसान आणि अभ्यासक्रमाच्या प्रकारानुसार केले जाते (नेस्टेरोव एपी, 2008)

1. मूळ:
प्राथमिक
दुय्यम, डोळा आणि शरीराच्या इतर संरचनांच्या विकासातील दोषांसह एकत्रित.

2. रुग्णाच्या वयानुसार:
जन्मजात
अर्भक
अल्पवयीन
प्रौढ काचबिंदू

3. IOP वाढविण्याच्या यंत्रणेनुसार:
खुले कोन,
बंद कोन

4. IOP च्या पातळीनुसार:
सामान्य सह
मध्यम भारदस्त
उच्च IOP.

5. व्हिज्युअल फील्डमधील बदल आणि ऑप्टिक नर्व्ह हेडच्या नुकसानाच्या डिग्रीनुसार:
· आरंभिक
विकसित
दूरगामी
टर्मिनल

6. डाउनस्ट्रीम (दृश्य कार्यांची गतिशीलता):
· स्थिर
अस्थिर.

फॉर्मनुसार प्राथमिक काचबिंदूचे वर्गीकरण:
बंद कोन
खुले कोन
मिश्र
प्राथमिक काचबिंदूचे अतिरिक्त वर्गीकरण:
बंद कोन:
प्युपिलरी ब्लॉकसह
रेंगाळणे;
सपाट बुबुळ सह
vitreocrystalline ब्लॉकसह (घातक).
उघडे कोन:
सोपे;
स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह;
रंगद्रव्य

7. स्वतंत्रपणे उभे रहा:
काचबिंदूचा तीव्र हल्ला;
काचबिंदूची शंका (निदान क्लिनिकल नाही, ते काचबिंदूच्या तपासणीच्या कालावधीसाठी सेट केले आहे).

निदान

पद्धती, दृष्टीकोन आणि निदान प्रक्रिया

निदान निकष

तक्रारी आणि विश्लेषण:
· अँगल-क्लोजर काचबिंदूसह:डोळ्यात वेदना, डोकेच्या संबंधित भागात वेदनांचे विकिरण असू शकते, अंधुक होणे, दृश्य तीक्ष्णता कमी होणे, दृश्य क्षेत्र अरुंद होणे.
· काचबिंदूच्या तीव्र हल्ल्यासह, वैशिष्ट्यपूर्ण तक्रारी: डोळ्यात वेदना, डोक्याच्या अर्ध्या भागापर्यंत (कपाळ, मंदिर), मळमळ, उलट्या, धडधडणे, ओटीपोटात पेटके, दृश्य तीक्ष्णता कमी होणे, अस्पष्टता, प्रकाश स्रोतासमोर इंद्रधनुषी वर्तुळे.
· ओपन-एंगल काचबिंदूसह:व्हिज्युअल तीक्ष्णता कमी होणे, व्हिज्युअल फील्ड अरुंद होणे, डोळ्यात अस्वस्थता. कोर्स अनेकदा लक्षणे नसलेला असतो. काचबिंदूच्या संबंधात भारित आनुवंशिक विश्लेषण.
शारीरिक चाचण्या:
रक्तदाब पातळी महत्वाची आहे:
सामान्य IOP सह काचबिंदूचे निदान करताना, धमनी हायपोटेन्शन वैशिष्ट्यपूर्ण आहे
काचबिंदूचा तीव्र हल्ला असलेल्या रुग्णांची तपासणी करताना

प्रयोगशाळा संशोधन:नाही

वाद्य संशोधन पद्धती:
एटीआयसोमेट्री:
दृश्यमान तीक्ष्णता कमी होण्याची शक्यता आहे.
· biomicroscopy

ओओपन-एंगल प्राथमिक काचबिंदू:
डोळ्याच्या आधीच्या भागामध्ये डिस्ट्रोफिक बदलांची उपस्थिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे - बाहुल्याच्या काठावर रंगद्रव्याच्या सीमेचा शोष, बुबुळाचा डिस्ट्रॉफी, दोन डोळ्यांमध्ये त्यांची स्पष्ट असममितता;
स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह काचबिंदूच्या बाबतीत, पुपिलरी काठावर आणि लेन्सच्या आधीच्या पृष्ठभागावर स्यूडोएक्सफोलिएशन जमा होऊ शकते, फॅकोडोनेसिस;
पिग्मेंटरी ग्लॉकोमा हे बुबुळाच्या रंगद्रव्याच्या थराचा एक खोल पूर्ववर्ती कक्ष, फोकल ऍट्रोफी द्वारे दर्शविले जाते. बुबुळाच्या ट्रान्झिल्युमिनेशन दरम्यान त्याच्या परिघावर आणि मध्यभागी रेडियल पट्ट्यांच्या स्वरूपात डिपग्मेंटेड झोन आढळतात. बुबुळाच्या मुळाच्या पुढे जाण्याची चिन्हे - परिधीय बुबुळाच्या मागे मागे घेणे. क्रुकेनबर्गचे स्पिंडल - कॉर्नियल एंडोथेलियमवर उभ्या स्पिंडलच्या रूपात रंगद्रव्य जमा करणे;
टर्मिनल प्राइमरी ओपन-एंगल काचबिंदूमध्ये, बुबुळाच्या नव्याने तयार झालेल्या वाहिन्या असू शकतात;
प्रोस्टॅग्लॅंडिन एनालॉगसह दीर्घकालीन थेरपीमध्ये, आयरीस पिगमेंटेशनमध्ये वाढ होऊ शकते;
कोब्रा लक्षण - श्वेतपटलाच्या प्रवेशद्वाराच्या समोरील सिलीरी धमन्यांचा एम्पुला-आकाराचा विस्तार - IOP मध्ये सतत वाढ दर्शवते.
प्राथमिक अँगल-क्लोजर काचबिंदू:
एक उथळ पूर्ववर्ती कक्ष असू शकतो
टर्मिनल प्राइमरी अँगल-क्लोजर काचबिंदूमध्ये, बुबुळाच्या नव्याने तयार झालेल्या वाहिन्या असू शकतात
प्रोस्टॅग्लॅंडिन एनालॉग्ससह दीर्घकाळापर्यंत थेरपीसह, आयरिस पिगमेंटेशनमध्ये वाढ होऊ शकते
कोब्रा लक्षण - श्वेतपटलात प्रवेश करण्यापूर्वी पूर्ववर्ती सिलीरी धमन्यांचा एम्पुला-आकाराचा विस्तार - IOP मध्ये सतत वाढ दर्शवते.
काचबिंदूच्या तीव्र हल्ल्यात - कॉर्नियल एडेमा, काचबिंदूमध्ये बुबुळाचा "बॉम्बिंग", प्युपिलरी ब्लॉकसह, पुढचा कक्ष लहान असतो, स्लिट सारखा असतो, बाहुल्यांचा विस्तार होतो, प्रकाशाची प्रतिक्रिया कमी होते किंवा अनुपस्थित असते. नेत्रगोलकाचे "कन्जेस्टिव्ह" इंजेक्शन - विस्तारित, पूर्ण-रक्तयुक्त अँटीरियर सिलीरी आणि एपिस्क्लेरल नसा.
NB! बायोमायक्रोस्कोपीसह, व्हॅन हेरिक पद्धतीनुसार आधीच्या चेंबरच्या कोनाच्या रुंदीचे अप्रत्यक्ष मूल्यांकन देखील केले जाते.

टओनोमेट्री:
· सहनशील पातळीपेक्षा जास्त IOP वाढणे, किंवा दोन डोळ्यांमध्ये 3 mm Hg पेक्षा जास्त IOP ची विषमता आहे. कला.; दैनिक टोनोमेट्री 3 दिवसांच्या आत किंवा स्वतंत्रपणे, किमान 3 सकाळी आणि 3 संध्याकाळी IOP मोजमाप आवश्यक आहे. IOP मध्ये दैनंदिन चढउतार साधारणपणे 3 mm Hg पेक्षा जास्त नसतात.

परिमिती:
दृश्य क्षेत्राचे संकुचित करणे गतिज परिमिती वापरून निर्धारित केले जाते, दृश्याच्या मध्यवर्ती क्षेत्रातील बदल बजरम झोनमध्ये विशिष्ट स्कॉटोमाची उपस्थिती, अंध स्थानाचा विस्तार आणि परिमितीय निर्देशांकांच्या निर्देशकांमध्ये बदल म्हणून प्रकट होतात.
व्हिज्युअल फील्ड संकुचित करणे, दृष्टीच्या मध्यवर्ती क्षेत्रातील बदल, बजरूमच्या क्षेत्रात विशिष्ट गुरांची उपस्थिती, अंध स्थानाचा विस्तार; व्हिज्युअल फील्डचे अरुंदीकरण प्रामुख्याने अनुनासिक बाजूने होते (वरच्या अनुनासिक क्षेत्रात), नंतरचे टप्पे व्हिज्युअल फील्डच्या एकाग्र संकुचिततेद्वारे दर्शविले जातात. रोगाच्या प्रगत अवस्थेत, दृश्य क्षेत्र आतील बाजूस कमीतकमी 5 अंशांनी अरुंद केले जाते, दृष्टीच्या फार प्रगत क्षेत्रासह, कमीतकमी एका मेरिडियनमध्ये, ते अरुंद केले जाते आणि स्थिरीकरण बिंदूपासून 15 अंशांच्या पुढे जात नाही. . परिमितीय निर्देशांक - MD आणि PSD विचारात घेणे आवश्यक आहे. MD म्हणजे सरासरी विचलन किंवा सरासरी दोष, एकूण व्हिज्युअल फील्ड नुकसानाचे मोजमाप. निर्देशक जितका कमी असेल तितका नकारात्मक गतिशीलता अधिक स्पष्ट होईल. PSD - मानक विचलन (दोषांची परिवर्तनशीलता) - वय, अपवर्तन, माध्यमाची पारदर्शकता यावर अवलंबून नमुना (चिन्ह) च्या दृश्यमानतेमध्ये संभाव्य विखुरणे लक्षात घेऊन. व्हिज्युअल फील्डच्या फोकल जखमांची तीव्रता प्रतिबिंबित करते.
· MD > -2 dB − सर्वसामान्य प्रमाण;
एमडी = -2 - -6 डीबी - प्रारंभिक काचबिंदू;
एमडी = -6 - -12 डीबी - प्रगत काचबिंदू;
एमडी< -12 дБ − далеко зашедшая глаукома.
· PSD - दृष्टीच्या टेकडीच्या असमान आकाराचे सूचक.
PSD< 2 − норма.

गोनिओस्कोपी:
व्हॅन ब्युनिंजन स्कीम (ओपनिंगची 0-IV डिग्री), गोनिओसिनेचियाची उपस्थिती, ट्रॅबेक्युलेच्या पिगमेंटेशनची तीव्रता (ए.पी. नेस्टेरोव्हच्या वर्गीकरणानुसार) आधीच्या चेंबरच्या कोनाच्या उघडण्याच्या वेगवेगळ्या अंशांचे मूल्यांकन केले जाते. .

ऑप्थाल्मोस्कोपी:
ऑप्थाल्मोस्कोपीसह, ऑप्टिक डिस्कचे गुणात्मक आणि परिमाणवाचक मूल्यांकन केले जाते.
ONH चे गुणात्मक मूल्यांकन:
ओडीच्या उत्खननाचा विस्तार आणि खोलीकरण;
संवहनी बंडलचे एक्सपोजर आणि अनुनासिक बाजूला स्थलांतर;
दोन डोळ्यांमध्ये ऑप्टिक डिस्कची सजावट आणि विषमता;
· एनआरपीचा समोच्च, त्याची अनुपस्थिती किंवा त्याच्या काठावर यशस्वी होण्याची प्रवृत्ती;
बीटा झोनमध्ये कोरोइडचे पेरीपॅपिलरी ऍट्रोफी;
डोळयातील पडदा च्या डिफ्यूज vasoconstriction;
पीएनडी काचबिंदूच्या बाबतीत, 7% प्रकरणांमध्ये ओडीच्या काठावर रेटिनाच्या मज्जातंतूंच्या थरामध्ये रक्तस्राव होऊ शकतो;
OAG च्या तीव्र हल्ल्याच्या बाबतीत, OD edematous असू शकते, शिरा पूर्ण रक्ताच्या असतात, डिस्कच्या ऊतीमध्ये लहान रक्तस्राव होतो.
ONH चे परिमाणवाचक मूल्यांकन:
ऑप्टिक डिस्कचा आकार (क्षेत्र);
उत्खनन ते डिस्क प्रमाण (E/D);
NRP ते डिस्कचे गुणोत्तर.

ऑप्टिक डिस्कचे मॉर्फोमेट्रिक विश्लेषण: ONH च्या अद्ययावत परिमाणवाचक मूल्यांकनावर आधारित ग्लॉकोमॅटस ऑप्टिक न्यूरोपॅथीची चिन्हे.

पॅचीमेट्रीआपल्याला डोळ्याच्या टोनोमेट्रीच्या डेटाचे अधिक योग्यरित्या मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते. 570 µm पेक्षा जास्त जाडी असलेल्या कॉर्नियासह डोळ्यांमधील टोनोमेट्री डेटा खालच्या दिशेने दुरुस्त करणे आवश्यक आहे. 520 मायक्रॉनपेक्षा कमी सीटीआर असलेल्या रुग्णांना टोनोमेट्रिक निर्देशकांमध्ये वरच्या दिशेने सुधारणा करणे आवश्यक आहे.

सीटीआर आणि ऑप्थाल्मोटोनसची पातळी यांच्यातील संबंधाचा अर्थ लावण्यासाठी सूचक सुधारात्मक निर्देशकांची सारणी

CTR, µm	सुधारात्मक सूचक, मिमी एचजी. कला.
405	7
425	6
445	5
465	4
485	3
505	2
525	1
545	0
565	-1
585	-2
605	-3
625	-4
645	-5
665	-6
685	-7
705	-8

· इकोबायोमेट्रीअपवर्तक माध्यमांच्या अपारदर्शकतेसह (टोपोलॉजी, परिमाणे, पडद्याची घनता, लेन्स, विट्रीयस बॉडी इ.) सह डोळ्याच्या अंतर्गत संरचनेच्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्यास आपल्याला अनुमती देते;
· अल्ट्रासाऊंड बायोमायक्रोस्कोपीडोळ्याच्या पूर्ववर्ती विभागातील संरचनात्मक घटकांच्या स्थानिक संबंधांचे तपशीलवार इकोव्हिज्युअलायझेशन, गुणात्मक आणि परिमाणवाचक मूल्यांकन प्रदान करते (कॉर्निया, डोळ्याच्या पुढच्या आणि मागील चेंबर्स, सिलीरी बॉडी, आयरीस आणि लेन्स), तसेच शस्त्रक्रियेनंतर तयार केलेल्या बहिर्वाह मार्ग. antiglaucomatous ऑपरेशन;
· पूर्ववर्ती विभागातील OSTआपल्याला कॉर्नियाची जाडी त्याच्या संपूर्ण लांबीसह, डोळ्याच्या आधीच्या चेंबरची खोली जास्तीत जास्त अचूकतेसह मोजू देते, तसेच आधीच्या चेंबरच्या कोनाचे प्रोफाइल निर्धारित करते आणि त्याची रुंदी मोजते. काचबिंदू असलेल्या रूग्णांमध्ये आधीच्या चेंबरच्या कोनाचे उद्घाटन आणि ड्रेनेज सिस्टमच्या ऑपरेशनचे मूल्यांकन करण्यासाठी.
· अल्ट्रासाऊंड डॉप्लरोग्राफीतुम्हाला CAS आणि PCCA मधील रक्त प्रवाहाच्या गुणात्मक आणि परिमाणवाचक निर्देशकांचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते. काचबिंदूमध्ये, या वाहिन्यांमधून रक्तप्रवाहाचा वेग कमी होतो.

तज्ञांच्या सल्ल्यासाठी संकेतः
सहवर्ती पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीत, सर्जिकल उपचारांसाठी कोणतेही विरोधाभास नसल्याबद्दल तज्ञाचा निष्कर्ष आवश्यक आहे.
ओटोलॅरिन्गोलॉजिस्टचा सल्ला - संसर्गाच्या तीव्र फोकसच्या अनुपस्थितीसाठी
दंत सल्ला - संसर्गाच्या तीव्र केंद्राच्या अनुपस्थितीसाठी.
न्यूरोपॅथोलॉजिस्टचा सल्ला - मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या तीव्र संवहनी विकारांच्या अनुपस्थितीसाठी किंवा त्यांचे परिणाम, जे शस्त्रक्रियेच्या उपचारांसाठी विरोधाभास आहेत.
एंडोक्रिनोलॉजिस्टशी सल्लामसलत - ग्लायसेमियाच्या पातळीची भरपाई आणि स्थिरतेसाठी मधुमेह मेल्तिसच्या उपस्थितीत

डायग्नोस्टिक अल्गोरिदम(परिशिष्ट १,२,३ पहा)

विभेदक निदान

अतिरिक्त अभ्यासासाठी विभेदक निदान आणि तर्क

निदान	विभेदक निदानासाठी तर्क	सर्वेक्षण	निदान बहिष्कार निकष
तीव्र इरिडोसायक्लायटिस (काचबिंदूच्या तीव्र हल्ल्यासह विभेदक निदान)	डोळा दुखणे, ऑप्थाल्मोटोनस वाढणे	मुलाखत	- इरिडोसायलाइटिसमध्ये स्थानिक, विकिरण न होणारी वेदना, तीव्र, काचबिंदूच्या तीव्र हल्ल्यात डोक्याच्या संबंधित अर्ध्या भागापर्यंत पसरणे, - इंद्रधनुषी येथे मंडळे OPG मधील प्रकाश स्रोत पहात आहे
		बायोमायक्रोस्कोपी	- इरिडोसायक्लायटिससाठी पेरीकॉर्नियल इंजेक्शन, कंजेस्टिव्ह इंजेक्शन - ओपीजीसाठी, - कॉर्नियल एंडोथेलियम, हायपोपायॉन, इरिडोसायलाइटिसमध्ये हायफेमा, ओपीजीमध्ये या चिन्हांची अनुपस्थिती - इरिडोसायलाइटिसमध्ये विद्यार्थ्याचे संकुचन, ओपीजीमध्ये विस्तार
		व्हिसोमेट्री	सामान्य किंवा किंचित कमी, इरिडोसायक्लायटीससह इंद्रधनुष्य मंडळे नाहीत. OPG मध्ये दृश्यमान तीक्ष्णता कमी

उपचार (रुग्णवाहक)

बाह्यरुग्ण स्तरावर उपचारांची युक्ती:
उपचाराची तत्त्वे:
IOP मध्ये घट ("लक्ष्य दाब" साध्य करणे);
डोळ्यांच्या रक्त प्रवाहात सुधारणा.

काचबिंदूच्या उपचारातील मुख्य दिशा म्हणजे अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपी ज्याचा उद्देश दृष्टीदोषाची पुढील अपरिवर्तनीय प्रगती टाळण्यासाठी IOP कमी करणे आहे.
उपचार पहिल्या पसंतीच्या औषधासह मोनोथेरपीने सुरू होते. जर ते कुचकामी, असह्य, विरोधाभास असतील तर ते दुसर्या औषधाच्या वापराने सुरू होतात किंवा संयोजन थेरपीकडे स्विच करतात.
प्रथम पसंतीच्या औषधांमध्ये नॉन-सिलेक्टिव्ह बीटा-ब्लॉकर्स आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स समाविष्ट आहेत. जर पहिल्या-निवडीची औषधे अप्रभावी असतील तर, दुसरी-ओळ औषधे संयोजनात जोडली जातात: एम-कोलिनोमिमेटिक्स, कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर किंवा अल्फा-एगोनिस्ट. प्राप्त हायपोटेन्सिव्ह इफेक्टची पर्याप्तता नियमितपणे व्हिज्युअल फंक्शन्सची गतिशीलता आणि ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्याच्या स्थितीद्वारे तपासली जाते. स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपीच्या अकार्यक्षमतेसह, ते इंट्राओक्युलर प्रेशर कमी करण्यासाठी किंवा सर्जिकल उपचार, संकेतांच्या उपलब्धतेवर अवलंबून लेसर पद्धतींवर स्विच करतात.

नॉन-ड्रग उपचार:
सामान्य मोड;
टेबल क्रमांक 15.

वैद्यकीय उपचार:बाह्यरुग्ण विभागाच्या स्तरावर, औषधोपचारामध्ये स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपीसाठी औषधे, तसेच सर्जिकल उपचारांच्या औषधीय समर्थनासाठी औषधे (अँटी-इंफ्लॅमेटरी, अँटीबैक्टीरियल, कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर, एंटीसेप्टिक्स, अँटीमेटाबोलाइट्स) समाविष्ट आहेत.

औषधी गट		अर्ज करण्याची पद्धत	पुराव्याची पातळी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक	टिमोलोला मॅलेट डोळा थेंब		परंतु
प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स	लॅटनोप्रॉस्ट डोळ्याचे थेंब		परंतु
	ट्रॅव्होप्रोस्ट डोळ्याचे थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	परंतु
	Tafluprost डोळा थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	परंतु
नेत्ररोगशास्त्रात स्थानिक आणि पद्धतशीर वापरासाठी ग्लुकोकोर्टिकोइड्स	डेक्सामेथासोन*	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब शस्त्रक्रियेनंतर दिवसातून 6 वेळा आणि नंतर कमी होत जाणाऱ्या नमुन्यात	एटी
मध्ये स्थानिक वापरासाठी फ्लुरोक्विनोलोन गटाचे प्रतिजैविक औषध नेत्ररोगशास्त्र	लेव्होफ्लॉक्सासिन डोळ्याचे थेंब		एटी
एम-अँटीकोलिनर्जिक	ट्रॉपिकामाइड डोळ्याचे थेंब	नेत्रश्लेष्म पोकळी मध्ये instillations प्रत्येकी 1 ड्रॉप	पासून
पद्धतशीर वापरासाठी ग्लुकोकोर्टिकोइड्स	डेक्सामेथासोन	उपसंयोजक परबुलबार	एटी
	प्रॉक्सीमेथाकेन डोळ्याचे थेंब		एटी
कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	एसिटाझोलामाइड	दररोज 1-2 कॅप्सूल आत	एटी

औषधी गट	औषधांचे आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव	अर्ज करण्याची पद्धत	पुराव्याची पातळी
	बीटाक्सोलॉल	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	डोरझोलामाइड	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	ब्रिन्झोलामाइड	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
अल्फा ऍगोनिस्ट (अल्फा ऍगोनिस्ट)	ब्रिमोनिडाइन	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
एम-कोलिनोमिमेटिक	पिलोकार्पिन	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स	टिमोलोलामॅलेट + ट्रॅव्होप्रोस्ट*	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	एटी
–	टिमोलोलामॅलेट + लॅटनोप्रॉस्ट*	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	एटी
–	टिमोलोलामालेट + टॅफ्लुप्रोस्ट*	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक+ कार्बनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	टिमोलोलामालेट + ब्रिन्झोलामाइड	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक+ कार्बनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	टिमोलोलामॅलेट + डोरझोलामाइड*	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
अश्रू फिल्म संरक्षक	सोडियम हायलुरोनेट*	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 4 वेळा	पासून
	ब्रॉम्फेनाक डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 14 दिवस दिवसातून 2 वेळा 1 ड्रॉप करा	पासून
	Moxifloxacin डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 14 दिवसांसाठी 2 थेंब दिवसातून 5 वेळा.	एटी
नेत्ररोगशास्त्रातील स्थानिक वापरासाठी फ्लुरोक्विनोलोन गटाचे प्रतिजैविक औषध	ऑफलोक्सासिन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये इन्स्टिलेशन, दिवसातून 5 वेळा 2 थेंब, वापराचा कालावधी स्थितीच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतो	एटी
	प्रॉक्सीमेथाकेन डोळ्याचे थेंब		एटी

* कझाकस्तान प्रजासत्ताकमध्ये नोंदणीनंतर औषधाचा वापर

सर्जिकल हस्तक्षेप:
प्राथमिक काचबिंदूमध्ये, स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपीच्या अकार्यक्षमतेसह, लेसर हस्तक्षेप सुचविला जातो:
लेसर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी;
लेसर गोनिओप्लास्टी;
लेसर इरिडोटॉमी;
सायक्लोफोटोकोग्युलेशन.
प्राथमिक काचबिंदूमध्ये, स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपीच्या अकार्यक्षमतेसह, स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपी आणि लेसर हस्तक्षेपाच्या अकार्यक्षमतेसह, सर्जिकल उपचार सुचवले जातात:

ट्रॅबेक्यूलेक्टोमी

पुढील व्यवस्थापन:
लेसर हस्तक्षेपानंतर बाह्यरुग्ण तपासणी:
· पहिला महिना - बायोमायक्रोस्कोपी आठवड्यातून एकदा;
· पहिले 3 महिने - प्रति महिना 1 वेळा टोनोमेट्री.
प्रतिबंधात्मक उपाय:
· आरोग्यपूर्ण जीवनशैली.
निवासस्थानी नेत्ररोग तज्ञाद्वारे बाह्यरुग्ण पर्यवेक्षण:
नेत्रचिकित्सकाद्वारे किमान दर 3 महिन्यांनी एकदा तपासणी;
महिन्यातून एकदा IOP चे नियंत्रण;
gonioscopy - वर्षातून एकदा;

ऑप्थाल्मोस्कोपी वर्षातून 2 वेळा;

उपचार परिणामकारकता निर्देशक:
इंट्राओक्युलर प्रेशरची भरपाई - नियंत्रण टोनोमेट्री;
व्हिज्युअल फील्डचे स्थिरीकरण - परिमिती नियंत्रण;
· ऑप्टिक डिस्कचे ग्लॉकोमा उत्खनन स्थिरीकरण - ऑप्टिक नर्व्हचे ऑप्थाल्मोस्कोपी आणि टोमोग्राफी नियंत्रित करणे.

उपचार (रुग्णालय)

स्थिर स्तरावर उपचारांची युक्ती:
डे हॉस्पिटल: लेसर आणि सर्जिकल उपचार;
· चोवीस तास रुग्णालय: VTMS नुसार सर्जिकल + सर्जिकल उपचार.

पेशंट फॉलो-अप कार्ड, रुग्ण मार्ग: नाही.

नॉन-ड्रग उपचार
सामान्य मोड;
टेबल क्रमांक 15.

वैद्यकीय उपचार:आंतररुग्ण उपचारांमध्ये स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपीसाठी औषधे, तसेच लेसर आणि सर्जिकल उपचारांच्या फार्माकोलॉजिकल सपोर्टसाठी औषधे (दाह विरोधी, बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर, एंटीसेप्टिक्स, अँटीमेटाबोलाइट्स) समाविष्ट आहेत.

आवश्यक औषधांची यादी(100% कलाकारांची संधी आहे):

औषधी गट	औषधांचे आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव	अर्ज करण्याची पद्धत	पुराव्याची पातळी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक	टिमोलोलामालेट डोळा थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation, 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	परंतु
प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स	लॅटनोप्रॉस्ट डोळ्याचे थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	परंतु
	ट्रॅव्होप्रोस्ट डोळ्याचे थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	परंतु
	Tafluprost डोळा थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	परंतु
नेत्ररोगशास्त्रातील स्थानिक वापरासाठी फ्लुरोक्विनोलोन गटाचे प्रतिजैविक औषध	Moxifloxacin डोळ्याचे थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह, दिवसातून 3 वेळा 2 थेंब, 2-3 दिवस उपचार सुरू ठेवा संसर्गानंतर स्थिती सुधारली तर; 5 दिवसात सुधारणा न झाल्यास. प्रौढ: दिवसातून 3 वेळा 2 थेंब 2-3 दिवस उपचार सुरू ठेवा संसर्गानंतर स्थिती सुधारली तर; जर नाही 5 दिवसात सुधारणा 14 दिवसांच्या शस्त्रक्रियेनंतर दिवसातून 5 वेळा 2 थेंब सर्जिकल जखमेच्या संसर्गास प्रतिबंध करण्यासाठी वापरले जाते	परंतु
नेत्ररोगशास्त्रात स्थानिक वापरासाठी ग्लुकोकोर्टिकोइड्स	डेक्सामेथासोन डोळ्याचे थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये 2 थेंब शस्त्रक्रियेनंतर दिवसातून 6 वेळा आणि नंतर कमी होत जाणाऱ्या नमुन्यात	एटी
एम-अँटीकोलिनर्जिक	ट्रॉपिकामाइड डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळी मध्ये instillations	पासून
पद्धतशीर आणि स्थानिक वापरासाठी ग्लुकोकोर्टिकोइड्स	डेक्सामेथासोन	उपसंयोजक परबुलबार	एटी
स्थानिक भूल	प्रॉक्सीमेथाकेन डोळ्याचे थेंब	शस्त्रक्रियेपूर्वी आणि शस्त्रक्रियेदरम्यान ताबडतोब नेत्रश्लेष्म पोकळीमध्ये इन्स्टिलेशन	एटी
कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	एसिटाझोलामाइड	1 टॅब्लेटच्या आत	एटी
स्थानिक भूल	oxybuprocaine + prokimetacaine डोळ्याचे थेंब	शस्त्रक्रियेपूर्वी आणि शस्त्रक्रियेदरम्यान ताबडतोब कंजेक्टिव्हल थैलीमध्ये इन्स्टिलेशन	परंतु
नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे	nepafenac + bromfenac + diclofenac सोडियम	कंजेक्टिव्हल सॅकमध्ये 2 थेंब 14 दिवस दिवसातून 1-2 वेळा	पासून

अतिरिक्त औषधांची यादी(100% पेक्षा कमी कास्ट संधी):

औषधी गट	औषधांचे आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव	अर्ज करण्याची पद्धत	पुराव्याची पातळी
निवडक बीटा-ब्लॉकर्स	Betaxolol डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	डोर्झोलामाइड डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	ब्रिन्झोलामाइड डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
अल्फा ऍगोनिस्ट (अल्फा ऍगोनिस्ट)	ब्रिमोनिडाइन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
एम-कोलिनोमिमेटिक	पिलोकार्पिन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक + प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स	टिमोलोलामालेट + ट्रॅव्होप्रोस्ट डोळा थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक + प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स	टिमोलोलामालेट + लॅटनोप्रॉस्ट डोळ्याचे थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक + प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स	टिमोलोलामालेट + टॅफ्लुप्रोस्ट डोळ्याचे थेंब	डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा पोकळी मध्ये instillation 1 ड्रॉप दररोज 1 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक+ कार्बनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	टिमोलोलामालेट + ब्रिन्झोलामाइड	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक+ कार्बनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर	टिमोलोलामालेट + डोर्झोलामाइड डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
बीटा ब्लॉकर्स गैर-निवडक+ एम-कोलिनोमिमेटिक्स	टिमोलोलामॅलेट+ पिलोकार्पिन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 2 वेळा	एटी
अश्रू फिल्म संरक्षक	सोडियम हायलुरोनेट* डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 3-5 वेळा 14-30 दिवस.	एटी
नेत्ररोगशास्त्रातील स्थानिक वापरासाठी नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषध	ब्रॉम्फेनाक डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब 14 दिवस दिवसातून 3-4 वेळा	पासून
नेत्ररोगशास्त्रातील स्थानिक वापरासाठी फ्लुरोक्विनोलोन गटाचे प्रतिजैविक औषध	Moxifloxacin डोळ्याचे थेंब		एटी
नेत्ररोगशास्त्रातील स्थानिक वापरासाठी फ्लुरोक्विनोलोन गटाचे प्रतिजैविक औषध	ऑफलोक्सासिन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 5 वेळा, 14 दिवस.	एटी
नेत्ररोगशास्त्रात स्थानिक वापरासाठी एजंट	प्रॉक्सीमेथाकेन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळी मध्ये instillations	एटी
एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर	Aflibercept डोळ्याचे थेंब	काचबिंदूच्या शस्त्रक्रियेच्या उपचारांच्या 1-2 दिवस आधी 2 मिलीग्राम प्रशासित केले जाते.	परंतु
एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर	ranibizumab	इंट्राविट्रियल किंवा इंट्राकॅमरल प्रशासन	परंतु
अल्फा-अगोनिस्ट	फेनिलेफ्रिन	उपकंजेक्टीव्हल इंजेक्शन पोस्टऑपरेटिव्ह गुंतागुंतांच्या उपचारांसाठी सोडले पाहिजे - लहान पूर्ववर्ती चेंबर सिंड्रोम किंवा सिलीओकोरॉइडल डिटेचमेंट	पासून
	लेव्होफ्लॉक्सासिन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये 2 थेंब दिवसातून 5 वेळा 14 दिवसांसाठी	परंतु
स्थानिक वापरासाठी फ्लुरोक्विनोलोन गटाचे प्रतिजैविक औषध, जिवाणू संसर्गाच्या व्यतिरिक्त	सिप्रोफ्लॉक्सासिन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल पोकळीमध्ये इन्स्टिलेशन, दिवसातून 5 वेळा 2 थेंब, वापराचा कालावधी स्थितीच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतो	परंतु
स्थानिक वापरासाठी एमिनोग्लायकोसाइड गटाचे प्रतिजैविक औषध, बॅक्टेरियाच्या संसर्गासह	टोब्रामाइसिन डोळ्याचे थेंब	कंजेक्टिव्हल सॅकमध्ये 2 थेंब 14 दिवसांसाठी दिवसातून 5 वेळा	परंतु

सर्जिकल हस्तक्षेप:
प्राथमिक ओपन-एंगल ग्लूकोमामध्ये, स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपीच्या अप्रभावीतेसह, असे गृहीत धरले जाते:
लेझर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी:
लेसर गोनिओप्लास्टी:
लेसर इरिडोटॉमी;
सायक्लोफोटोकोग्युलेशन;
गैर-भेदक खोल स्क्लेरेक्टॉमी;
microinvasive काचबिंदू शस्त्रक्रिया;
ट्रॅबेक्यूलेक्टोमी;
· ट्रॅबेक्यूलेक्टोमी + काचबिंदूचे निचरा रोपण.

पुढील व्यवस्थापन
NB! पोस्टऑपरेटिव्ह दाहक गुंतागुंत टाळण्यासाठी बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ आणि विरोधी दाहक थेरपी. नव्याने तयार केलेल्या बहिर्वाह मार्गाच्या क्षेत्रामध्ये जास्त प्रमाणात डाग टाळण्यासाठी, कॉर्टिकोस्टेरॉइड औषधे (डेक्सामेथासोन 2 मिलीग्राम 0.5 मिली) आणि सबकॉन्जेक्टिव्हल इंजेक्शन्सच्या स्वरूपात अँटीमेटाबोलाइट्सचा वापर.
शस्त्रक्रियेनंतर 1 महिन्याच्या आत, दाहक-विरोधी आणि बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधे टाकणे;
महिन्यातून एकदा इंट्राओक्युलर प्रेशरचे नियंत्रण;
परिमिती नियंत्रण वर्षातून 2 वेळा;
ऑप्थाल्मोस्कोपी वर्षातून 2 वेळा.

उपचार कार्यक्षमतेचे निर्देशक आणि निदान आणि उपचार पद्धतींची सुरक्षितता
पोस्टऑपरेटिव्ह गुंतागुंतांची अनुपस्थिती;
इंट्राओक्युलर प्रेशरची भरपाई.

हॉस्पिटलायझेशन

हॉस्पिटलायझेशनचा प्रकार सूचित करून हॉस्पिटलायझेशनसाठी संकेत

नियोजित हॉस्पिटलायझेशनसाठी संकेतचोवीस तास मुक्काम असलेल्या रुग्णालयात (प्रादेशिक नेत्र रुग्णालये, बहुविद्याशाखीय शहराचे नेत्र विभाग किंवा प्रादेशिक रुग्णालये):
सर्जिकल उपचारांसाठी इंट्राओक्युलर प्रेशर भरपाईची कमतरता.

आपत्कालीन रुग्णालयात दाखल करण्याचे संकेत:
काचबिंदूचा तीव्र हल्ला.

माहिती

स्रोत आणि साहित्य

कझाकस्तान प्रजासत्ताक, 2017 च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या वैद्यकीय सेवांच्या गुणवत्तेवर संयुक्त आयोगाच्या बैठकीचे मिनिटे
1. 1) बेलारूस प्रजासत्ताक, मिन्स्क, 2012 मध्ये काचबिंदूचे निदान आणि उपचारांसाठी मार्गदर्शक तत्त्वे. 2) बाह्यरुग्णांसाठी काचबिंदूचे राष्ट्रीय मार्गदर्शक (मार्गदर्शक). संस्करण 1. येगोरोव E.A., Astakhov Yu.S., Shchuko A.G. द्वारा संपादित. मॉस्को, 2009. 3) काचबिंदू (चिकित्सकांसाठी मॅन्युअल) मधील ऑप्टिक डिस्क आणि मज्जातंतू फायबर लेयरमधील बदलांची ऑप्थाल्मोस्कोपिक वैशिष्ट्ये. A.V.Kuroedov, V.V.Gorodnichiy, V.Yu.Ogorodnikova, N.M.Solnov, Z.P.Kushim, A.S.Aleksandrov, K.V.Kuznetsov, A.Yu.Makarova. मॉस्को, 2011. 4) काचबिंदूसाठी शब्दावली आणि मार्गदर्शक तत्त्वे. युरोपियन ग्लॉकोमा सोसायटी, 4थी आवृत्ती, 2014. 5) काचबिंदू असलेल्या रूग्णांमध्ये इंट्राओक्युलर प्रेशर आणि स्थानिक औषधांच्या वापरावरील फॅकोइमल्सिफिकेशनचे परिणाम: 3-वर्षांच्या डेटाचे पद्धतशीर पुनरावलोकन आणि मेटा-विश्लेषण. आर्मस्ट्राँग जेजे, वासिउता टी, मलवान किआटोस -मेहता एम, हटनिक सीएमएल. जे काचबिंदू. 2017 जून;26(6):511-522. 6) ग्लॉकोमा निदान चाचणी अचूकतेचा सारांश: एक पुरावा-आधारित मेटा-विश्लेषण. अहमद एस, खान झेड, सी एफ, माओ ए, पॅन I, याझ्दी एफ, त्सेर्टस्वाडझे ए, हटनिक सी, मोहर डी, टिंगे डी, ट्रोप जीई, दामजी केएफ, ताराइड जेई, गोएरी आर, हॉज डब्ल्यूजे क्लिन मेड रेस. 2016 सप्टेंबर;8(9):641-9. doi: 10.14740/jocmr2643w. Epub 2016 जुलै 30. इरेटम इन: जे क्लिन मेड रेस. मार्च 2017;9(3):231. 7) प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स आणि टिमोलॉल फिक्स्ड कॉम्बिनेशन्स वि प्रोस्टॅग्लॅंडिन अॅनालॉग्स मोनोथेरपीचे दीर्घकालीन मूल्यांकन. Liu AW, Gan LY, Yao X, Zhou J. Int J Ophthalmol. 2016 मे 18;9(5):750-6. 8) ओपन एंगल ग्लूकोमा किंवा ओक्युलर हायपरटेन्शनच्या प्रारंभिक व्यवस्थापनासाठी वैद्यकीय उपचारांच्या तुलनेत निवडक लेसर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी. पेरेझ ई, राडा जी, मौल ई. मेडवेव्ह. 2015 डिसेंबर 16;15. 9) काचबिंदूचे निदान करण्यासाठी ऑप्टिक नर्व्ह हेड आणि फायबर लेयर इमेजिंग. मिशेलेसी एम, लुसेंटेफोर्टे ई, ओडडोन एफ, ब्राझेली एम, पररावनो एम, फ्रँची एस, एनजी एसएम, व्हर्जिली जी. कोक्रेन डेटाबेस सिस्ट रेव्ह. 2015 नोव्हेंबर 30;(11). 10) प्राइमरी अँगल क्लोजर ग्लॉकोमासाठी सर्जिकल उपचार पर्यायांची प्रभावीता आणि सुरक्षितता: यादृच्छिक नियंत्रित चाचण्यांचे मेटा-विश्लेषण. वर्मा जे, जॉन डी, नायर एसआर, ओमन एस, मिश्रा आर, शाह पी, झा डी, शेख एस. व्हॅल्यू हेल्थ . 2015 नोव्हें;18(7):A415-6. 11) प्राथमिक ओपन-एंगल ग्लॉकोमासाठी प्रथम-लाइन औषधांची तुलनात्मक परिणामकारकता: एक पद्धतशीर पुनरावलोकन आणि नेटवर्क मेटा-विश्लेषण. Li T, Lindsley K, Rouse B, Hong H, Shi Q, Friedman DS, Wormald R, Dickersin K. नेत्ररोगशास्त्र . 2016 जानेवारी;123(1):129-40. 12) प्राइमरी ओपन एंगल ग्लॉकोमा आणि ऑक्युलर हायपरटेन्शनसाठी एकत्रित वैद्यकीय उपचार: नेटवर्क मेटा-विश्लेषण. मिचेलेसी एम, लिंडस्ले के, यू टी, ली टी. कोक्रेन डेटाबेस सिस्ट रेव्ह. नोव्हेंबर 2014;2014(11). 13) ओपन-एंगल ग्लॉकोमामध्ये निवडक लेझर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टीच्या परिणामकारकतेवर पद्धतशीर पुनरावलोकन आणि मेटा-विश्लेषण. वोंग एमओ, ली जेडब्ल्यू, चोय बीएन, चॅन जेसी, लाइ जेएस. सर्व्हऑफथलमोल. 2015 जानेवारी-फेब्रुवारी;60(1):36-50. 14) प्रौढांमधील काचबिंदूच्या उपचारांसाठी न्यूरोप्रोटेक्शन. सेना डीएफ, लिंडस्ले के. कोक्रेन डेटाबेस सिस्ट रेव्ह. 2013 फेब्रुवारी 28;(2) 15) टिमोलॉलसह सामान्यतः वापरल्या जाणार्‍या स्थिर-संयोजन औषधांचे इंट्राओक्युलर प्रेशर-कमी करणारे प्रभाव: एक पद्धतशीर पुनरावलोकन आणि मेटा-विश्लेषण. चेंग जेडब्ल्यू, चेंग एसडब्ल्यू, गाओ एलडी, लू जीसी, वेई आरएल.पीएलओएस वन. 2012;7(9). 16) 5-फ्लुरोरासिल प्रारंभिक ट्रॅबेक्यूलेक्टोमीमध्ये. एक संभाव्य, यादृच्छिक, मल्टीसेंटर अभ्यास. गोल्डनफेल्ड एम, कृपिन टी, रुडरमन जेएम, वोंग पीसी, रोसेनबर्ग एलएफ, रिच आर, लीबमन जेएम, गिझर डीके. नेत्ररोग. १९९४ जून;१०१. 17) इंट्राऑपरेटिव्ह माइटोमायसिन सी विरुद्ध 5-फ्लोरोरासिलसह ट्रॅबेक्युलेक्टोमी. संभाव्य यादृच्छिक क्लिनिकल चाचणी. सिंग के, मेहता के, शेख एनएम, त्साई जेसी, मोस्टर एमआर, बुडेन्झ डीएल, ग्रीनफिल्ड डीएस, चेन पीपी, कोहेन जेएस, बेअरवेल्ट जीएस, शेख एस. नेत्ररोग. 2000 डिसेंबर;107(12):2305-9. 18) ग्लॉकोमासाठी ऑगमेंटिंग ट्रॅबेक्युलेक्टोमीमध्ये बेव्हॅसिझुमॅबचे परिणाम: यादृच्छिक नियंत्रित चाचण्यांचे एक पद्धतशीर पुनरावलोकन आणि मेटा-विश्लेषण. Liu X, Du L, Li N. मेडिसिन (बाल्टीमोर). 2016 एप्रिल;95(15). 19) काचबिंदूसाठी ट्रॅबेक्युलेक्टोमीमध्ये अँटीमेटाबोलाइट्ससह किंवा त्याशिवाय अँटी-व्हीईजीएफ एजंट: मेटा-विश्लेषण. Xiong Q, Li Z, Li Z, Zhu Y, Abdulhalim S, Wang P, Cai X. PLoS One. 2014 फेब्रुवारी 11;9(2).

माहिती

प्रोटोकॉलचे संस्थात्मक पैलू

पात्रता डेटासह प्रोटोकॉल विकासकांची यादी:
1) अल्दाशेवा नेल्या अखमेटोव्हना - डॉक्टर ऑफ मेडिकल सायन्सेस, जेएससी "कझाक रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ नेत्र रोग" च्या मंडळाचे उपाध्यक्ष;
2) एगेल्युओवा अकमारल कुसाइनोव्हना - जेएससी रिपब्लिकन डायग्नोस्टिक सेंटरच्या सर्वोच्च श्रेणीचे डॉक्टर;
3) तश्तिटोवा लायल्या बोलाटोव्हना - प्रथम श्रेणीचे डॉक्टर, जेएससी "कझाक रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ नेत्र रोग" च्या नेत्ररोगविषयक सेवेच्या संस्थेसाठी विभागाचे व्यवस्थापक;
4) संगिलबायेवा झामिल्या ओस्पानोव्हना - द्वितीय श्रेणीचे डॉक्टर, जेएससी "कझाक रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ नेत्र रोग" च्या डे हॉस्पिटलचे निवासी डॉक्टर;
5) सप्तेवा मदिना सनाटोव्हना - जेएससी "कझाक रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ नेत्र रोग" च्या कार्यात्मक निदान विभागाचे डॉक्टर;
6) स्मागुलोवा गाझिझा अजमागीव्हना - वैद्यकीय विज्ञानाचे उमेदवार, सहयोगी प्राध्यापक, आरईएम "वेस्ट कझाकस्तान स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी वरील रिपब्लिकन स्टेट एंटरप्राइझचे अंतर्गत रोग आणि क्लिनिकल फार्माकोलॉजीचे प्रोपेड्युटिक्स विभागाचे प्रमुख. M. Ospanova, क्लिनिकल फार्माकोलॉजिस्ट.

स्वारस्यांचा संघर्ष नसल्याचा संकेत: नाही.

समीक्षक:
Utelbayeva Zauresh Tursunovna - डॉक्टर ऑफ मेडिकल सायन्स, नेत्ररोग विभाग, RSE वर REM "कझाक नॅशनल मेडिकल युनिव्हर्सिटीचे नाव KazNMU नंतर ठेवले गेले. एस.डी. अस्फेंदियारोव.

प्रोटोकॉलच्या पुनरावृत्तीसाठी अटींचे संकेत: प्रोटोकॉलच्या प्रकाशनानंतर 5 वर्षांनी आणि त्याच्या अंमलात येण्याच्या तारखेपासून किंवा पुराव्याच्या पातळीसह नवीन पद्धतींच्या उपस्थितीत सुधारणा.

संलग्नक १
निदान अल्गोरिदम आणि इमर्जन्सी एडच्या टप्प्यावर उपचार(योजना)

परिशिष्ट 2

परिशिष्ट 3
काचबिंदू असलेल्या रुग्णांची तपासणी करण्यासाठी निदान अल्गोरिदम(आनुवंशिक पूर्वस्थिती असल्यास 40 वर्षांपेक्षा जास्त किंवा 35 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे)

आंतरप्रादेशिक सार्वजनिक संस्था

"नेत्रतज्ज्ञांची संघटना"

निदान आणि उपचार

प्राथमिक ओपन-एंगल ग्लॉकोमा

परिचय ……………………………………………………………………… …३
कार्यपद्धती ……………………………………………………………………… 3
काचबिंदूचे वर्गीकरण ……………………………………………………….3
काचबिंदूच्या विकासासाठी जोखीम घटक ……………………………………….6
काचबिंदूचे निदान आणि डायनॅमिक नियंत्रण.………………………….. ..7
काचबिंदूवर औषधोपचार ……………………………………………….21
काचबिंदूचे लेसर उपचार………………………………………………..२६
काचबिंदूचे सर्जिकल उपचार ……………………………………….२७
डायनॅमिक निरीक्षणाचे अल्गोरिदम ………………………28
दवाखान्याचे निरीक्षण………………………………………………..31

परिचय

ग्लॉकोमा हा डोळ्याच्या हायड्रोडायनामिक्सचे उल्लंघन आणि आयओपीमध्ये वाढ आणि ग्लॉकोमॅटस ऑप्टिक न्यूरोपॅथी (जीओएन) च्या विकासासह आणि ऑप्टिक नर्व्ह आणि व्हिज्युअल फील्डमधील संबंधित अपरिवर्तनीय बदलांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत डोळ्यांच्या तीव्र आजारांचा एक गट आहे.

जागतिक आरोग्य संघटनेच्या मते, जगातील काचबिंदूच्या रुग्णांची संख्या 60.5 ते 105 दशलक्ष लोकांपर्यंत आहे, तर पुढील 10 वर्षांत प्रकरणांची संख्या आणखी 10 दशलक्षने वाढण्याचा अंदाज आहे.

रशियामध्ये, काचबिंदूचे सुमारे 1 दशलक्ष रुग्ण ओळखले गेले आहेत, परंतु असे मानले जाते की प्रकरणांची खरी संख्या दुप्पट आहे.

प्रोग्रेसिव्ह ग्लॉकोमॅटस न्यूरोऑप्टिकोपॅथी नेत्ररोगशास्त्राच्या संरचनेत 15-20% मध्ये अपंगत्व आणि अपंगत्व आणते.

काचबिंदूच्या उपचारासाठी विविध वैद्यकीय, लेसर आणि शस्त्रक्रिया पद्धती असूनही, रोगाची लवकर ओळख सर्वात प्रभावी म्हणून ओळखली जाते, कारण वेळेवर उपचार आणि काचबिंदू प्रक्रियेच्या कोर्सचे पुरेसे नियंत्रण व्हिज्युअल फंक्शन्स राखून त्याच्या स्थिरीकरणात योगदान देते.
2. पद्धती

पुरावे गोळा करण्यासाठी/निवडण्यासाठी वापरल्या जाणाऱ्या पद्धती:इलेक्ट्रॉनिक डेटाबेसमध्ये शोधा; रशिया आणि परदेशात काचबिंदूच्या समस्येवर आधुनिक वैज्ञानिक घडामोडींचे विश्लेषण, रशियन आणि परदेशी सहकार्यांच्या व्यावहारिक अनुभवाचे सामान्यीकरण.

या मसुद्याच्या शिफारशींचे स्वतंत्र तज्ञांद्वारे पीअर-पुनरावलोकन केले गेले आहे ज्यांना शिफारशींच्या अंतर्निहित पुराव्याचे स्पष्टीकरण किती प्रमाणात समजण्यासारखे आहे यावर टिप्पणी करण्यास सांगितले आहे. व्यावहारिक नेत्ररोग तज्ञांकडून प्राप्त झालेल्या टिप्पण्यांचे देखील विश्लेषण केले गेले.

तज्ञांच्या टिप्पण्या काळजीपूर्वक व्यवस्थित केल्या गेल्या आणि कार्यगटाच्या अध्यक्ष आणि सदस्यांनी चर्चा केली. प्रत्येक आयटमवर चर्चा केली गेली आणि परिणामी बदल शिफारसींमध्ये नोंदवले गेले.

सल्लामसलत आणि तज्ञ मूल्यांकन

VI रशियन नॅशनल ऑप्थाल्मोलॉजिकल फोरम (ऑक्टोबर 2013) चा भाग म्हणून आयोजित केलेल्या प्रोफाइल कमिशनमध्ये प्राथमिक आवृत्तीत मसुदा शिफारसी चर्चेसाठी सादर केल्या गेल्या. तसेच, मसुदा शिफारसी आंतरप्रादेशिक सार्वजनिक संस्थेच्या असोसिएशन ऑफ ऑप्थॅल्मोलॉजिस्टच्या वेबसाइटवर पोस्ट करण्यात आल्या होत्या, जेणेकरुन शिफारशींच्या चर्चेत आणि सुधारणेमध्ये अनेक इच्छुक व्यक्ती भाग घेऊ शकतील.

3. काचबिंदूचे वर्गीकरण

काचबिंदू सोबत एक त्रिसूत्री चिन्हे असतात (“नॅशनल गाइड टू ग्लॉकोमा”, 2011):

इंट्राओक्युलर प्रेशर (आयओपी) च्या पातळीमध्ये नियतकालिक किंवा सतत वाढ;

ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष (उत्खननासह);

व्हिज्युअल क्षेत्रात वैशिष्ट्यपूर्ण बदल.

उत्पत्तीनुसार, काचबिंदू ओळखला जातो:

- प्राथमिक,ज्यामध्ये पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया APC, डोळ्याच्या ड्रेनेज सिस्टममध्ये आणि ऑप्टिक नर्व्ह हेड (OND) मध्ये होतात आणि काचबिंदूच्या विकासामध्ये लागोपाठ पॅथोजेनेटिक टप्प्यांचे प्रतिनिधित्व करतात;

- दुय्यमजो इतर अनेक रोगांचा एक बाजू आणि पर्यायी परिणाम आहे. कारण आंतर- आणि बाह्य दोन्ही विकार असू शकतात.

तक्ता 1

प्राथमिक काचबिंदूचे वर्गीकरण (नेस्टेरोवा-बुनिना, 1977)

हे देखील एक वैध निदान मानले जाते: काचबिंदूचा संशय.

टेबल 2

काचबिंदूमध्ये IOP पातळीसाठी वर्गीकरण योजना

तक्ता 3

रोगाच्या कोर्सनुसार काचबिंदूचे वर्गीकरण योजना

आयओपीची पातळी वाढवण्याच्या यंत्रणेनुसार, काचबिंदू ओळखला जातो:

ओ खुले कोन -ओपन अँटीरियर चेंबर अँगल (एपीसी) च्या उपस्थितीत पॅथॉलॉजिकल ट्रायडची प्रगती;

- बंद कोन -ज्याचा मुख्य रोगजनक दुवा म्हणजे डोळ्याच्या ड्रेनेज सिस्टमचा अंतर्गत ब्लॉक, म्हणजे बुबुळाच्या मुळांद्वारे सीपीसीची नाकेबंदी.

आपल्या देशात, काचबिंदूचे वर्गीकरण मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते, जे रोगाचे स्वरूप आणि टप्पा, आयओपी पातळीची स्थिती आणि व्हिज्युअल फंक्शन्सची गतिशीलता विचारात घेते. (सारणी 1-4).
तक्ता 4

काचबिंदूच्या टप्प्यांची वर्गीकरण योजना

टप्पे	चिन्हे
	दृष्टीक्षेप	ऑप्टिक डिस्क
आय प्रारंभिक	व्हिज्युअल फील्डच्या सीमा सामान्य आहेत, परंतु पॅरासेंट्रल क्षेत्रांमध्ये लहान बदल (स्कोटोमा) आहेत	ऑप्टिक डिस्कचे उत्खनन मोठे केले जाते, परंतु त्याच्या काठावर पोहोचत नाही
II विकसित	पॅरासेंट्रल प्रदेशातील व्हिज्युअल फील्डमध्ये उच्च आणि / किंवा खालच्या अनुनासिक विभागांमध्ये 10 ° पेक्षा जास्त संकुचित झाल्यामुळे स्पष्ट बदल	ऑप्टिक डिस्कचे उत्खनन विस्तारित केले आहे, काही विभागांमध्ये ते होऊ शकते त्याच्या काठावर पोहोचणे, एक प्रादेशिक वर्ण आहे
III दूर गेले	व्हिज्युअल फील्डची सीमा एकाग्रतेने अरुंद आहे आणि एक किंवा अधिक विभागांमध्ये स्थिरीकरण बिंदूपासून 15° पेक्षा कमी आहे	ऑप्टिक डिस्कचे सीमांत उपटोटल उत्खनन विस्तारित केले आहे, त्याच्या काठावर पोहोचले आहे
IV टर्मिनल	दृष्य तीक्ष्णता आणि दृष्टीचे क्षेत्र किंवा चुकीच्या प्रक्षेपणासह प्रकाश धारणा संरक्षित करणे पूर्ण नुकसान. कधीकधी टेम्पोरल सेक्टरमध्ये व्हिज्युअल फील्डचे एक लहान बेट असते	एकूण उत्खनन

टीप: सतत ग्लॉकोमॅटस प्रक्रियेचे 4 टप्प्यात विभाजन करणे सशर्त आहे. निदानामध्ये, टप्पे रोमन अंकांद्वारे दर्शविले जातात: I - प्रारंभिक ते IV - टर्मिनल. हे दृश्य क्षेत्राची स्थिती आणि ऑप्टिक मज्जातंतूचे डोके विचारात घेते.

विद्यमान वर्गीकरण प्राथमिक काचबिंदूच्या प्रकारांद्वारे विस्तारित केले जाते आणि डोळ्यातून जलीय विनोदाच्या बहिर्वाहास प्रतिकार करण्याच्या जागेचे अंदाजे मूल्यांकन. (टेबल 5).

तक्ता 5

प्राथमिक काचबिंदूच्या वर्गीकरणाची अतिरिक्त वैशिष्ट्ये

फॉर्म	विविधता	बहिर्वाह प्रतिकार मुख्य भाग ठेवा
खुले कोन	प्राथमिक सामान्य IOP सह	ट्रॅबेक्युलर झोन इंट्रास्क्लेरल झोन (श्लेमच्या कालव्याच्या पडझडीसह)
खुले कोन	स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह रंगद्रव्य
बंद कोन	विद्यार्थी ब्लॉक सह सर्कॅडियन टोनोमेट्री -क्रोनोबायोलॉजिकल लयनुसार IOP चा अभ्यास, 4-5 दिवसात 9-11-16 वेळा (टेबल 7). IOP नियंत्रित करण्यासाठी, मॅक्लाकोव्ह टोनोमीटर (रशियन फेडरेशनमधील टोनोमेट्रीचे मानक), गोल्डमॅन अॅप्लॅनेशन टोनोमीटर (जगातील टोनोमेट्रीचे मानक) किंवा विविध प्रकारचे गैर-संपर्क टोनोमीटर वापरण्याची शिफारस केली जाते. अनेक टोनोमेट्री तंत्र संभाव्य पद्धती त्रुटींशी संबंधित आहेत (कॉर्नियाच्या पृष्ठभागावरील बदलांशी संबंधित असलेल्यांसह), जे नेहमी प्राप्त केलेल्या डेटाचे वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन करण्यास परवानगी देत नाहीत. विरोधाभासी निर्देशक प्राप्त झाल्यानंतर, मक्लाकोव्ह टोनोमीटरसह IOP दोनदा तपासण्याची शिफारस केली जाते. ऑप्थाल्मोटोनसच्या अविभाज्य मूल्यांकनासाठी, खालील फरक केला पाहिजे: IOP पातळीचे सांख्यिकीय प्रमाण; IOP च्या सहनशील पातळीची संकल्पना; लक्ष्य दबाव. सांख्यिकीय मानक IOP ची खरी पातळी (P 0) 10 ते 21 mm Hg आहे, IOP (Pt) ची टोनोमेट्रिक पातळी 12 ते 25 mm Hg आहे.

काचबिंदूच्या उपचारांच्या आधुनिक पद्धती
काचबिंदू उपचार मानके
काचबिंदूसाठी उपचार प्रोटोकॉल

काचबिंदू

प्रोफाइल:नेत्ररोग
टप्पा:पॉलीक्लिनिक (बाह्य रुग्ण).
स्टेजचा उद्देश:दृष्टीदोषाची पुढील अपरिवर्तनीय प्रगती टाळण्यासाठी, शस्त्रक्रियेच्या उपचारांसाठी वेळेवर संदर्भित करण्यासाठी IOP मध्ये घट.

व्याख्या:ग्लॉकोमा हा डोळ्यांमधून जलीय विनोदाच्या बहिर्वाहाच्या उल्लंघनामुळे होणारा इंट्राओक्युलर प्रेशर (IOP) मध्ये सतत किंवा नियतकालिक वाढ, त्यानंतर विशिष्ट व्हिज्युअल फील्ड दोष आणि शोष (उत्खननासह) विकसित होण्याद्वारे वैशिष्ट्यीकृत रोगांचा समूह आहे. ऑप्टिक मज्जातंतू.

वर्गीकरण:
काचबिंदूचे वर्गीकरण मूळ, रुग्णाचे वय, इंट्राओक्युलर प्रेशर वाढण्याची यंत्रणा, आयओपी पातळी, व्हिज्युअल फील्ड बदलांची डिग्री आणि ऑप्टिक नर्व्ह हेडचे नुकसान आणि अर्थातच प्रकारानुसार केले जाते.
उत्पत्तीनुसार: प्राथमिक, दुय्यम, डोळा आणि शरीराच्या इतर संरचनांच्या विकासातील दोषांसह एकत्रित.
रुग्णाच्या वयानुसार: जन्मजात, किशोर, प्रौढ काचबिंदू.
IOP वाढविण्याच्या यंत्रणेनुसार: ओपन-एंगल, बंद-कोन, पूर्ववर्ती चेंबर अँगल डिसजेनेसिससह काचबिंदू, प्रीट्राबेक्युलर ब्लॉकसह काचबिंदू.
IOP च्या पातळीनुसार: हायपरटेन्सिव्ह, नॉर्मोटेन्सिव्ह; सामान्य, मध्यम भारदस्त आणि उच्च IOP सह.
व्हिज्युअल फील्डमधील बदल आणि ऑप्टिक नर्व हेडच्या नुकसानाच्या डिग्रीनुसार: प्रारंभिक, विकसित, प्रगत, टर्मिनल.
डाउनस्ट्रीम (दृश्य कार्यांची गतिशीलता): स्थिर, अस्थिर.

जोखीम घटक: इंट्राओक्युलर दाब वाढणे. घटनेचा धोका वयानुसार वाढतो. काचबिंदूचा मागील कौटुंबिक इतिहास. मोतीबिंदू. मधुमेह.

निदान निकष: IOP वाढणे, व्हिज्युअल फील्ड अरुंद करणे, व्हिज्युअल तीक्ष्णता कमी होणे, ऑप्टिक डिस्कचे उत्खनन.
काचबिंदूचा संशय असायला हवा आणि इंद्रधनुषी वर्तुळांच्या पद्धतशीर तक्रारी, व्हिज्युअल फंक्शन्समध्ये प्रगतीशील घट, राहण्याची व्यवस्था कमकुवत होणे, डोकेदुखी, मळमळ आणि उलट्या होणे यासारख्या तक्रारी असलेल्या रुग्णांमध्ये दृष्टीच्या अवयवाची तपासणी केली पाहिजे.
परीक्षेत दृष्य तीक्ष्णता, IOP, बायोमायक्रोस्कोपी, ऑप्थाल्मोस्कोपी आणि परिमितीचे निर्धारण समाविष्ट आहे.
ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (डेक्सामेथासोन, प्रेडनिसोलोन इ.), अँटीकोलिनर्जिक्स (एट्रोपिन, मेटासिन, पिरेन्झेपाइन, इप्राट्रोपियम ब्रोमाइड) किंवा अॅड्रेनोमिमेटिक्स (सॅल्बुटोमोल, फॉर्मोटेरोल, टर्ब्युटालिन) घेत असलेल्या रुग्णांमध्ये IOP वाढण्याची शक्यता लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे.
40 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांनी त्यांचे IOP मोजले पाहिजे आणि त्यांच्या फंडसची वर्षातून किमान एकदा तपासणी केली पाहिजे.

मुख्य निदान उपायांची यादी:
1. व्हिसोमेट्री
2. बायोमायक्रोस्कोपी
3. ऑप्थाल्मोस्कोपी
4. टोनोमेट्री
5. परिमिती
6. दृश्याच्या मध्यवर्ती क्षेत्राचे निर्धारण
7. व्हिज्युअल तीक्ष्णता तपासत आहे
8. संगणित टोमोग्राफी (ऑप्टिकल).

अतिरिक्त निदान उपायांची यादी:
1. टोनोग्राफी
2. गोनिओस्कोपी.

उपचार पद्धती:
प्राथमिक ओपन-एंगल काचबिंदूमध्ये, परिणामकारकता अपेक्षित आहे: औषधांचा स्थानिक वापर, लेसर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी. फायदे आणि तोटे तुलनात्मक आहेत: सर्जिकल ट्रॅबेक्यूलेक्टोमी.

सामान्य IOP काचबिंदूमध्ये, परिणामकारकता अपेक्षित आहे: जर ट्रॅबेक्युलेक्टोमीचे मोतीबिंदू-उद्भवणारे दुष्परिणाम काढून टाकता आले तर IOP कमी करणे.

तीव्र कोन-बंद काचबिंदूमध्ये, औषध थेरपीची प्रभावीता स्थापित केलेली नाही.

जन्मजात काचबिंदू.
मूलभूत तत्त्व असे आहे की प्राथमिक जन्मजात काचबिंदूचे वैद्यकीय उपचार अप्रभावी आहेत आणि ऑपरेशनच्या क्षणापर्यंतच लागू केले जातात.
या उद्देशासाठी, जलीय विनोद (b - Adrenoblockers) च्या उत्पादनास प्रतिबंध करणारी औषधे लिहून द्या: दिवसातून 2 वेळा टिमोलॉलचे 0.25-0.5% द्रावण किंवा दिवसातून 1 वेळा (0.5%) टिमोलॉलचे दीर्घकाळापर्यंत द्रावण.
IOP मध्ये अपर्याप्त घट (सकाळच्या पूर्व इन्स्टिलेशनशिवाय 25 mm Hg वरील IOP च्या सकाळच्या मापनासह), याव्यतिरिक्त स्थानिक कार्बोनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर.
IOP भरपाईच्या अनुपस्थितीत, कार्बनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर आणि ऑस्मोटिक लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ यांचा पद्धतशीर वापर.
औषध उपचारांच्या अकार्यक्षमतेसह (आयओपीचे सामान्यीकरण नसणे) - सर्जिकल उपचार.

प्राथमिक ओपन-एंगल काचबिंदूचे उपचार
पहिल्या टप्प्यातील एलएस:
- टिमोलॉल 0.5% (1 ड्रॉप 2 वेळा / दिवस).
- प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स (1 ड्रॉप 1 वेळ / दिवस संध्याकाळी).
पिलोकार्पिन (दिवसातून 3 वेळा 1 ड्रॉप).

दुसऱ्या टप्प्यातील एलएस:
- Betaxolol 0.25%, 0.5% (1 ड्रॉप 2 वेळा / दिवस).
-डोरझोलामाइड 2% (1 ड्रॉप 3 वेळा / दिवस).
- डिपिव्हफ्रिन 0.1% (1 ड्रॉप 2 वेळा / दिवस).
-क्लोनिडाइन 0.125-0.25 (दिवसातून 3 वेळा 1 ड्रॉप).

प्राथमिक कोन-बंद काचबिंदू

तीव्र उपचार
- प्रत्येक डोळ्यात 0.5% टिमोलॉल द्रावणाचा 1 थेंब.
विरोधाभास - श्वासनलिकांसंबंधी दमा किंवा ह्रदयाचा प्रवाह बिघडलेला (मृत्यूच्या प्रकरणांचे वर्णन केले आहे).
-पिलोकार्पिनचे 2% द्रावण 15 मिनिटांच्या अंतराने दोनदा टाका आणि नंतर दिवसातून 4 वेळा 1-2 थेंब टाका.
जर रुग्णाला प्रौढ मोतीबिंदू किंवा इरिटिस असेल तर पायलोकार्पिनचा वापर सूचित केला जात नाही.
- V/m इंजेक्टेड लिटिक मिश्रण: क्लोरोप्रोमाझिनच्या 2.5% द्रावणाचे 1-2 मिली आणि डिफेनहायड्रॅमिनच्या 2% द्रावणाचे 1 मिली (एका सिरिंजमध्ये शक्य आहे).
-Acetazolamide (500 mg IM, IV किंवा तोंडी), वेदनाशामकांचा वापर IOP कमी करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. विरोधाभास - सल्फोनामाइड्सची ऍलर्जी. औषधाच्या परिचयात / मध्ये सर्वात प्रभावी. उलट्यांसाठी एचपी तोंडी विहित केलेले नाही.
- अँगल-क्लोजर काचबिंदूचा तीव्र हल्ला असलेल्या रुग्णाला लेसर पेरिफेरल इरिडेक्टॉमी किंवा बेसल इरिडेक्टॉमीसह ट्रॅबेक्युलेक्टोमीसाठी नेत्ररोग विभागाकडे ताबडतोब संदर्भित करणे आवश्यक आहे.
-अन्य पद्धतींनी IOP कमी करणे शक्य नसल्यास, रक्ताचा ऑस्मोटिक प्रेशर वाढवणारी औषधे इंट्राव्हेनस (20% द्रावणात 30 मिनिटांसाठी mannitol 2 g/kg) लिहून देणे शक्य आहे. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की या औषधांचा वापर तीव्र हृदय अपयशाचा हल्ला होऊ शकतो.

एक subacture उपचार
-3-4 1% पिलोकार्पिन सोल्यूशनचे अनेक तास इन्स्टिलेशन.
टिमोलॉलचे -0.5% द्रावण दिवसातून 2 वेळा टाकले जाते.
- आतमध्ये 0.25 ग्रॅम एसिटाझोलामाइड दिवसातून 1-3 वेळा नियुक्त करा.
-हल्ला थांबवण्यासाठी आणि वारंवार होणारे हल्ले रोखण्यासाठी, दोन्ही डोळ्यांमध्ये लेझर इरिडेक्टॉमी किंवा बेसल इरिडेक्टॉमीसह ट्रॅबेक्युलेक्टोमी अनिवार्य आहे.
वरीलपैकी कोणत्याही पद्धतीचा "सहिष्णु दाब" साध्य झाला तरच न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह थेरपी प्रभावी ठरते. सहनशील दाब म्हणजे विशिष्ट व्यक्तीसाठी सुरक्षित असलेली IOP श्रेणी.
एंजाइमॅटिक अँटिऑक्सिडंट्स: सुपरऑक्साइड डिसम्युटेस.

नॉन-एंझाइमॅटिक अँटिऑक्सिडंट्स:
- methylethylpyridinol hydrochloride चे 1% द्रावण subconjunctivally आणि parabulbarno प्रशासित केले जाते;
- pentahydroxyethylnaphthoquinone चे 0.02% द्रावण subconjunctivally आणि parabulbarno प्रशासित;
- रेटिनॉल 35 मिलीग्राम + टोकोफेरॉल 100 मिलीग्राम तोंडी 1 कॅप्सूल दिवसातून 2-3 वेळा;
- 0.025.0.05 ग्रॅम आत लिपोइक ऍसिड दिवसातून 2-5 वेळा.

अँटिस्पास्मोडिक्स.
1. प्युरिन डेरिव्हेटिव्ह्ज:
- थिओफिलिन - तोंडी 250 मिलीग्राम 2 आठवडे दिवसातून 3 वेळा;
- झेंथिनॉल निकोटीनेट - तोंडी 150 मिलीग्राम दिवसातून 3 वेळा जेवणानंतर 2 महिने किंवा / मी 15% सोल्यूशन 2 मिली 10 दिवस दररोज 1 वेळा.

2. इंडोल अल्कलॉइड्स:
- विनपोसेटिन - 1 महिन्यासाठी दिवसातून 3 वेळा 5 मिग्रॅ, नंतर 5 मिग्रॅ दिवसातून एकदा दीर्घ काळासाठी.

3. प्युरिन अल्कलॉइड्स:
- Pentoxifylline - जेवण दरम्यान किंवा नंतर आत, 400 mg 2 आठवडे दिवसातून 3 वेळा, नंतर 2 आठवडे दिवसातून 2 वेळा.
- डिपिरिडामोल - जेवणाच्या 1 तासापूर्वी विभाजित डोसमध्ये 75-600 मिलीग्राम / दिवस.

अँजिओप्रोटेक्टर्स:
- Etamzilat - 0.25 ग्रॅम 2-3 महिन्यांसाठी दिवसातून 3 वेळा.

नूट्रोपिक औषधे:
- पिरासिटाम - 6-8 आठवड्यांसाठी 30-160 मिलीग्राम / किग्रा / दिवसाच्या आत;
- निकोटिनॉयल वाय-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड - 1 टॅब्लेट (10 मिग्रॅ) दिवसातून 3 वेळा आत.

1-3 दिवसात अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधांची निवड.
IOP च्या सामान्यीकरणासह - 1 महिन्यासाठी देखभाल थेरपीचा कोर्स.
वर्षातून 2 वेळा मासिक अभ्यासक्रमांच्या स्वरूपात सहायक उपचार: व्हॅसोडिलेटर, अँजिओप्रोटेक्टर्स, अँटीऑक्सिडंट्स, तसेच सेरेब्रल आणि परिधीय रक्ताभिसरण सुधारणारी औषधे.

विविध संयोजनांमध्ये जीवनसत्त्वे आणि अँटिऑक्सिडंट्स: इमोक्सीपिन 0.5 मिली पॅराबुलबर्नो - 10 दिवस; टॉरिन 0.5 मिली पॅराबुलबर्नो - 10 दिवस; मिल्ड्रोनेट पॅराबुलबर्नो-0.5 - 10 दिवस, 1 टॅब x दिवसातून 3 वेळा 30 दिवस किंवा 1.0 इंट्रामस्क्युलरली - 10 दिवस.
वासरू रक्त 2.0 मिली IM पासून deproteinized hemoderivat.

आवश्यक औषधांची यादीः
1. टिमोलॉल डोळा थेंब.
2. पिलोकार्पिन द्रावण (डोळ्याचे थेंब) (हायड्रोक्लोराइड) 2% 5 मिली, 4% 10 मिली.
3. Betaxolol 0.25% डोळ्याचे थेंब.
4. Dorzolamide मलम.
5. Dipivefrin डोळा मलम.
6. Clonidine 0.075 mg, 0.3 mg, 0.15 mg टॅब.
7. 2 मिली ampoule मध्ये 2.5% इंजेक्शनसाठी क्लोरोप्रोमाझिन द्रावण; टॅब्लेट 25 मिग्रॅ, 100 मिग्रॅ.
8. बाह्य वापरासाठी डिफेनहायड्रॅमिन जेल 20 ग्रॅम.
9. Vinpocetine 5 mg, 10 mg टॅब.
10. पेंटॉक्सिफायलीन 100 मिग्रॅ ड्रेजी.
11. Etamsylate 250 mg टॅब.
12. Piracetam 30 mg टॅब.
13. 10%, 20% ओतण्यासाठी 40 mg/ml द्रावण इंजेक्शनसाठी deproteinized वासराचे रक्त हेमोडेरिव्हॅट द्रावण.

पुढील टप्प्यावर (आंतररुग्ण उपचाराचा टप्पा) हस्तांतरणासाठी निकष:
- ZUG चा तीव्र किंवा सबक्यूट हल्ला;
- उच्च IOP;
- सामान्य IOP सह व्हिज्युअल फंक्शन कमी;
- अस्थिर काचबिंदू.

"फेडरल क्लिनिकल मार्गदर्शक तत्त्वे प्राथमिक ओपन-एंगल ग्लॉकोमा सामग्रीचे निदान आणि उपचार 1. परिचय...3 2. पद्धती..3 3. काचबिंदूचे वर्गीकरण..3 4. घटक..."

आंतरप्रादेशिक सार्वजनिक संस्था

"नेत्रतज्ज्ञांची संघटना"

प्राथमिक ओपन-एंगल ग्लॉकोमा

1. परिचय ……………………………………………………………………… 3

2. कार्यपद्धती ………………………………………………………………………………

3. काचबिंदूचे वर्गीकरण……………………………………………………….3

4. काचबिंदूच्या विकासासाठी जोखीम घटक ……………………………………….6

5. काचबिंदूचे निदान आणि डायनॅमिक कंट्रोल.………………………………7

6. काचबिंदूचे औषध उपचार ……………………………………………….21

7. काचबिंदूचे लेझर उपचार………………………………………………..२६

8. काचबिंदूचे सर्जिकल उपचार ………….

10. दवाखान्याचे निरीक्षण………………………………………………..31

1. परिचय ग्लॉकोमा हा डोळ्याच्या डोळ्यातील बिघडलेल्या हायड्रोडायनामिक्स आणि आयओपीमध्ये वाढ आणि ग्लॉकोमॅटस ऑप्टिक न्यूरोपॅथी (जीओएन) आणि ऑप्टिक नर्व्ह आणि व्हिज्युअल क्षेत्रात संबंधित अपरिवर्तनीय बदलांसह वैशिष्ट्यीकृत डोळ्यांच्या तीव्र आजारांचा एक गट आहे.

2. पद्धतशीर पद्धती पुरावे गोळा करण्यासाठी/निवडण्यासाठी वापरल्या जातात: इलेक्ट्रॉनिक डेटाबेसमध्ये शोधा; रशिया आणि परदेशात काचबिंदूच्या समस्येवर आधुनिक वैज्ञानिक घडामोडींचे विश्लेषण, रशियन आणि परदेशी सहकार्यांच्या व्यावहारिक अनुभवाचे सामान्यीकरण.

व्यावहारिक नेत्ररोग तज्ञांकडून प्राप्त झालेल्या टिप्पण्यांचे देखील विश्लेषण केले गेले.

सल्लामसलत आणि समवयस्क पुनरावलोकने मसुदा शिफारसी प्रोफाइल कमिशनमध्ये प्राथमिक आवृत्तीत चर्चेसाठी सादर केल्या गेल्या, जे VI रशियन नॅशनल ऑप्थाल्मोलॉजिकल फोरम (ऑक्टोबर 2013) च्या चौकटीत आयोजित करण्यात आले होते. तसेच, मसुदा शिफारसी आंतरप्रादेशिक सार्वजनिक संस्थेच्या असोसिएशन ऑफ ऑप्थॅल्मोलॉजिस्टच्या वेबसाइटवर पोस्ट करण्यात आल्या होत्या, जेणेकरुन शिफारशींच्या चर्चेत आणि सुधारणेमध्ये अनेक इच्छुक व्यक्ती भाग घेऊ शकतील.

3. काचबिंदूचे वर्गीकरण

काचबिंदू सोबत एक त्रिसूत्री चिन्हे असतात (“नॅशनल गाइड टू ग्लॉकोमा”, 2011):

इंट्राओक्युलर प्रेशर (आयओपी) च्या पातळीमध्ये नियतकालिक किंवा सतत वाढ;

ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष (उत्खननासह);

व्हिज्युअल क्षेत्रात वैशिष्ट्यपूर्ण बदल.

उत्पत्तीनुसार, काचबिंदू ओळखला जातो:

प्राथमिक, ज्यामध्ये पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया APC, डोळ्याच्या ड्रेनेज सिस्टममध्ये आणि ऑप्टिक नर्व्ह हेड (OND) मध्ये होतात आणि काचबिंदूच्या विकासामध्ये लागोपाठ रोगजनक अवस्था दर्शवतात;

दुय्यम, जो इतर अनेक रोगांचा एक बाजू आणि पर्यायी परिणाम आहे. कारण आंतर- आणि बाह्य दोन्ही विकार असू शकतात.

– – -

आयओपीची पातळी वाढवण्याच्या यंत्रणेनुसार, काचबिंदू ओळखला जातो:

ओपन-एंगल - पूर्ववर्ती चेंबर (एसीसी) च्या खुल्या कोनाच्या उपस्थितीत पॅथॉलॉजिकल ट्रायडची प्रगती;

अँगल-क्लोजर - ज्याचा मुख्य रोगजनक दुवा डोळ्याच्या ड्रेनेज सिस्टमचा अंतर्गत ब्लॉक आहे, म्हणजे बुबुळाच्या मुळांद्वारे सीपीसीची नाकेबंदी.

आपल्या देशात, काचबिंदूचे वर्गीकरण मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते, जे रोगाचे स्वरूप आणि टप्पा, आयओपी पातळीची स्थिती आणि व्हिज्युअल फंक्शन्सची गतिशीलता (सारणी 1-4) विचारात घेते.

– – -

विद्यमान वर्गीकरण प्राथमिक काचबिंदूच्या विविध प्रकारांद्वारे आणि डोळ्यातून जलीय विनोदाच्या बहिर्वाहास प्रतिकार करण्याच्या जागेचे अंदाजे मूल्यांकन (तक्ता 1) द्वारे विस्तारित केले आहे.

– – -

4. काचबिंदूसाठी जोखीम घटक

इंट्राओक्युलर दबाव

वैयक्तिकरित्या सहनशील वरील IOP मध्ये वाढ;

IOP चढउतार अधिक शारीरिक (3 मिमी एचजी);

40 पेक्षा जास्त वयोगट;

40 ते 50 वर्षे वयाच्या दरम्यान रोगाचा सर्वात सामान्य प्रारंभ होतो;

21 मिमी एचजी वरील IOP असलेल्या लोकांची संख्या. वयानुसार लक्षणीय वाढते

वय-संबंधित तंत्रिका तंतूंचे प्रगतीशील नुकसान.

आनुवंशिकता:

अनुवांशिक पूर्वस्थिती.

महिलांना अँगल-क्लोजर काचबिंदूचा त्रास होण्याची शक्यता असते;

स्त्रियांमध्ये, ऑप्टिक डिस्क वाढलेल्या IOP साठी अधिक संवेदनशील आहे;

पुरुषांना पिग्मेंटरी काचबिंदू होण्याची शक्यता असते.

शर्यत:

आफ्रिकन वंशाच्या लोकांमध्ये उच्च IOP आणि कमी मज्जातंतू सहिष्णुता आहे;

युरोपियन लोकांमध्ये, स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह काचबिंदू अधिक सामान्य आहे;

आशियाई लोकांना अँगल-क्लोजर ग्लूकोमा होण्याची शक्यता असते.

अपवर्तक विसंगती:

हायपरमेट्रोपियासह - अँगल-क्लोजर ग्लूकोमा विकसित होण्याचा धोका;

मायोपियासह, पिगमेंटरी काचबिंदू अधिक वेळा साजरा केला जातो;

मायोपियासह, ऑप्टिक न्यूरोपॅथी वेगाने विकसित होते.

रक्ताभिसरण विकार:

धमनी उच्च रक्तदाब, विशेषतः अनियंत्रित;

धमनी हायपोटेन्शन;

इतिहासात ऑर्थोस्टॅटिक कोलॅप्सची उपस्थिती;

निशाचर हायपोटेन्शन;

व्हॅसोस्पास्टिक सिंड्रोम.

5. काचबिंदू आणि डायनॅमिक नियंत्रणाचे निदान

काचबिंदूचे निदान आणि देखरेख कोणत्याही वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणांच्या अनुपस्थितीमुळे, वेळेत "आरोग्य-रोग" ची अस्पष्ट आणि प्रदीर्घ स्थिती आणि अनिश्चित काळासाठी सामान्य (सीमारेषा) पासून रोगाकडे संक्रमण होण्याची शक्यता यामुळे काचबिंदूचे लवकर निदान करणे कठीण आहे. वेळ

लवकर निदान हे ऑप्टिक डिस्क, रेटिनल मज्जातंतू तंतूंच्या थरातील एट्रोफिक प्रक्रियेची किमान अभिव्यक्ती ओळखणे आणि दृश्याच्या क्षेत्रातील विशिष्ट दोष शोधणे हे आहे. प्रारंभिक निदान डेटाच्या सर्वसमावेशक विश्लेषणावर आधारित असावे, साथीच्या डोळ्यांच्या क्लिनिकल आणि मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्यांचे असममित स्वरूप आणि रोगाच्या विकासासाठी जोखीम घटक (टेबल 6) लक्षात घेऊन.

टेबल 6 बाह्यरुग्ण डॉक्टर, रुग्णालये, काचबिंदू कक्ष आणि केंद्रांसाठी डायग्नोस्टिक किट्स

– – -

प्राथमिक ओपन-एंगल काचबिंदू असलेल्या रुग्णांमध्ये तक्रारींची अनुपस्थिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

क्वचित प्रसंगी, हे प्रकट होते:

धूसर दृष्टी;

इंद्रधनुष्य मंडळे देखावा;

निवास कमकुवत, presbyopic चष्मा मध्ये चष्मा वारंवार बदल;

myopization;

डोळ्यात तणावाची भावना;

सुपरसिलरी कमानी आणि डोकेदुखी मध्ये वेदना.

डोळ्यांच्या अंतःस्रावी दाब आणि हायड्रोडायनामिक्सच्या पातळीचा अभ्यास मूलभूत व्याख्या टोनोमेट्री डेटाचे विश्लेषण करताना, आयओपी पातळीचे परिपूर्ण आकडे, दैनंदिन चढउतार आणि डोळ्यांमधील ऑप्थाल्मोटोनसमधील फरक विचारात घेतला जातो. आयओपीच्या पातळीतील दैनंदिन चढउतार, तसेच निरोगी व्यक्तींमध्ये जोडलेल्या डोळ्यांमधील त्याची विषमता, नियमानुसार, 2-3 मिमी एचजीच्या आत असते. आणि केवळ क्वचित प्रसंगी 4-6 मिमी एचजी पर्यंत पोहोचते. प्रारंभिक सरासरी IOP पातळी जितकी जास्त असेल तितके नेत्ररोगाचे दैनंदिन चढउतार जास्त असू शकतात.

आरटी - मॅक्लाकोव्ह कॉन्टॅक्ट टोनोमीटरने आयओपी मोजताना टोनोमेट्रीचे निर्देशक, अधिक वेळा 10 ग्रॅम वजनाच्या लोडसह.

P0 - खरे IOP - बहुतेक आधुनिक पद्धतींनी (गोल्डमॅन टोनोमेट्री, न्यूमोटोनोमेट्री इ.) IOP मोजताना टोनोमेट्रीचे निर्देशक.

टोनोमेट्रीच्या योजना दोन-तास टोनोमेट्री - 2 तासांनंतर ऑप्थाल्मोटोनसचे दैनिक प्रोफाइल निश्चित करणे.

दैनिक - 12-तासांच्या अंतराने (07.00 - 19.00; 08.00 - 20.00) अनेक दिवसांसाठी सकाळी आणि संध्याकाळी IOP चे मोजमाप. त्याच वेळी, थेंबांच्या शेवटी दाबाची पातळी निर्धारित करण्यासाठी अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे टाकण्यापूर्वी सकाळी आणि संध्याकाळी IOP ची पातळी मोजली जाते. काचबिंदूचा संशय असल्यास, अँटीग्लॉकोमा अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधांचा वापर न करता दररोज टोनोमेट्री केली जाते. मोजमापांची एकूण संख्या, नियमानुसार, सकाळी किमान 3 आणि संध्याकाळी 3 असावी.

आठवड्यात किंवा 10 दिवसांच्या ब्रेकसह ते स्वतंत्रपणे केले जाऊ शकतात.

सर्कॅडियन टोनोमेट्री - क्रोनोबायोलॉजिकल लयनुसार IOP चा अभ्यास, 4-5 दिवसांत 9-11-16 वेळा (टेबल 7).

IOP नियंत्रित करण्यासाठी, मॅक्लाकोव्ह टोनोमीटर (रशियन फेडरेशनमधील टोनोमेट्रीचे मानक), गोल्डमॅन अॅप्लॅनेशन टोनोमीटर (जगातील टोनोमेट्रीचे मानक) किंवा विविध प्रकारचे गैर-संपर्क टोनोमीटर वापरण्याची शिफारस केली जाते. अनेक टोनोमेट्री तंत्र संभाव्य पद्धती त्रुटींशी संबंधित आहेत (कॉर्नियाच्या पृष्ठभागावरील बदलांशी संबंधित असलेल्यांसह), जे नेहमी प्राप्त केलेल्या डेटाचे वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन करण्यास परवानगी देत नाहीत. विरोधाभासी निर्देशक प्राप्त झाल्यानंतर, मक्लाकोव्ह टोनोमीटरसह IOP दोनदा तपासण्याची शिफारस केली जाते.

ऑप्थाल्मोटोनसच्या अविभाज्य मूल्यांकनासाठी, खालील फरक केला पाहिजे:

IOP पातळीचे सांख्यिकीय प्रमाण;

सहनशील IOP पातळीची संकल्पना;

लक्ष्य दाब.

IOP (P0) च्या खर्‍या पातळीचे सांख्यिकीय प्रमाण 10 ते 21 mm Hg आहे, IOP (Pt) ची टोनोमेट्रिक पातळी 12 ते 25 mm Hg आहे.

निरोगी लोकसंख्येमध्ये IOP स्तर झोन:

कमी दर 15-18 mmHg - 21.3% मध्ये उद्भवते;

सरासरी प्रमाण 19-22 मिमी एचजी आहे. - 72.2%;

उच्च दर 23 मिमी एचजी. - 6.5%.

– – -

IOP ची सहनशील पातळी (वोडोवोझोव्ह ए.एम., 1975) - नेत्रगोलकाची पातळी, ज्याचा नेत्रगोलकाच्या अंतर्गत संरचनेवर हानिकारक प्रभाव पडत नाही.

सहनशील दाब ऑप्थाल्मोटोनसच्या सरासरी मूल्याशी संबंधित नाही, परंतु त्याच्या वैयक्तिक रूढीच्या वरच्या मर्यादेशी संबंधित आहे. अशा प्रकारे, सहनशील दाब ऑप्टिक मज्जातंतूचा प्रतिकार IOP च्या जास्तीत जास्त दीर्घकालीन सुरक्षित पातळीपर्यंत दर्शवतो. IOP ची सहनशील पातळी विशेष कार्यात्मक चाचण्या वापरून निर्धारित केली जाते.

"लक्ष्य दाब" (लक्ष्य दाब) हा शब्द अलीकडेच व्यवहारात आणला गेला आहे. या विशिष्ट रुग्णामध्ये उपस्थित असलेल्या सर्व जोखीम घटक लक्षात घेऊन लक्ष्य दाब प्रायोगिकरित्या निर्धारित केला जातो आणि नेत्रगोलकावर हानीकारक परिणाम होऊ नयेत.

"लक्ष्य दाब" नेहमीच सहन करण्यायोग्यपेक्षा कमी असतो आणि त्याचा शोध आणि नियंत्रण एखाद्या विशिष्ट रुग्णाच्या तपशीलवार तपासणीचा परिणाम असतो.

लक्ष्य दाब निश्चित करण्यासाठी, सहनशील दाबांवर परिणाम करणारे जोखीम घटक विचारात घेणे आवश्यक आहे: रुग्णाचे वय, ब्रॅचियल धमनीचा रक्तदाब, काचबिंदूचा टप्पा, नेत्रगोलकाचा पूर्ववर्ती आकार आणि मध्यवर्ती जाडी. कॉर्निया च्या. डोळ्याच्या परफ्यूजन प्रेशरचे संकेतक विचारात घेणे महत्वाचे आहे. पुरेशा डोळ्यांच्या रक्तप्रवाहासाठी, डायस्टोलिक रक्तदाब आणि IOP मधील फरक किमान 50 mm Hg असावा. st दैनंदिन व्यवहारात, हे मान्य केले जाते की काचबिंदूच्या I-II टप्प्यात लक्ष्य दाब साध्य करण्यासाठी, IOP कमी होण्याची डिग्री मूळच्या अंदाजे 20-30%, स्टेज III - 40% (तक्ता 8) मध्ये असावी. .

– – -

डोळ्याच्या हायड्रोडायनामिक्सबद्दल अतिरिक्त माहिती टोनोग्राफिक अभ्यासादरम्यान मिळवता येते, सर्वात महत्वाचे म्हणजे:

IOP पातळी डेटा (सामान्य P0 - 10 ते 21 मिमी एचजी पर्यंत);

बहिर्वाह गुणांक सुलभता (सामान्य C=0.15-0.6 mm3/min mmHg; 50 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांसाठी - 0.13 पेक्षा जास्त);

जलीय विनोदाची मिनिट मात्रा (सामान्य F=2.0-4.5 मिमी3/मिनिट);

बेकर गुणांक (KB100 नॉर्म).

कॉर्नियाच्या जाडीचा अभ्यास केल्याने डोळ्याच्या टोनोमेट्री डेटाचा अधिक अचूक अर्थ लावणे शक्य होते. निरोगी डोळ्यांमध्ये, कॉर्नियाची जाडी मोठ्या प्रमाणात बदलते, अधिक वेळा 521-560 µm असते, सरासरी मूल्य 555 µm असते. IOP (Pt) 26-28 mm Hg ची टोनोमेट्रिक पातळी. अशा डोळ्यांमध्ये बर्याच बाबतीत सर्वसामान्य प्रमाण मानले जाऊ शकते. 520 μm पेक्षा कमी CTR असलेल्या रूग्णांना टोनोमेट्रिक निर्देशकांची वरची सुधारणा आवश्यक आहे (वास्तविक IOP प्राप्त केलेल्या डेटापेक्षा जास्त आहे, 6 D पेक्षा जास्त मायोपिया असलेल्या रूग्णांना हेच कारण दिले जाऊ शकते).

प्रस्थापित जोखीम घटक असलेल्या रुग्णांना दर 3 महिन्यांनी किमान एकदा तपासणी करणे आवश्यक आहे.

बायोमायक्रोस्कोपिक अभ्यास

डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह जेव्हा प्राथमिक ओपन-एंगल काचबिंदूचा संशय येतो, त्याच्या प्रारंभिक आणि प्रगत टप्प्यात नुकसान भरपाई आणि सबकम्पेन्सेटेड IOP सह, नेत्रश्लेष्मला स्थिती बहुतेक वेळा बदलली जात नाही. खूप प्रगत टप्प्यावर किंवा ऑप्थॅल्मोटोनसमध्ये सतत वाढ होत असताना, कंजेस्टिव्ह इंजेक्शनचे विभेदक निदान करणे शक्य आहे, जे काचबिंदूमध्ये ऑप्थाल्मोटोनसमध्ये सतत वाढ होण्याचे वैशिष्ट्य आहे, सिलीरीसह, जे कॉर्निया आणि कोरॉइडच्या जळजळीसह उद्भवते ( सिलीरी आणि मिश्रित इंजेक्शनसह, पेरीकॉर्नियल लोकॅलायझेशन आणि हायपेरेमियाची निळसर छटा प्रबल).

पीओएजीच्या प्रगत आणि प्रगत टप्प्यात, स्क्लेरल छिद्र (रेमिझोव्ह-आर्मीव्ह लक्षण किंवा कोब्रा लक्षण) च्या समोर ताबडतोब आधीच्या सिलीरी धमन्यांचा फनेल-आकाराचा विस्तार आणि टॉर्टुओसिटी शक्य आहे. बल्बर नेत्रश्लेष्माच्या संपूर्ण संवहनी बेसिनच्या नंतरच्या भरपाईकारक हायपेरेमियाच्या विकासासह पूर्ववर्ती सिलीरी धमन्यांचे एक स्पष्ट इंजेक्शन ऑप्थॅल्मोटोनस (काचबिंदूचा तीव्र / सबक्यूट अटॅक) मध्ये तीव्र वाढीचे वैशिष्ट्य आहे.

काचबिंदूमध्ये, लिंबसभोवती असलेल्या लहान रक्तवहिन्यासंबंधी शाखांचे निओप्लाझम वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती (सर्जिकल हस्तक्षेपानंतर) च्या उपस्थितीत, त्यांची रुंदी, उंची, भिंतीची जाडी, रक्तवहिन्यासंबंधीची डिग्री आणि सिस्टिक बदलांवर लक्ष देणे आवश्यक आहे.

कॉर्निया जेव्हा प्राथमिक ओपन-एंगल काचबिंदूचा संशय येतो आणि त्याच्या प्रारंभिक आणि प्रगत अवस्थेत भरपाई आणि सबकम्पेन्सेटेड IOP सह, कॉर्नियाची स्थिती बहुतेक वेळा बदलली जात नाही.

कॉर्नियल एंडोथेलियममधील पॅथॉलॉजिकल बदल, खाली सूचीबद्ध केलेले, काचबिंदूच्या दुय्यम स्वरूपांसह विविध चिन्हे म्हणून काम करू शकतात:

- क्रुकेनबर्गचे स्पिंडल (कॉर्नियाच्या एंडोथेलियमवर जमा होणे, मुख्यतः त्याच्या मध्यवर्ती विभागात, अनुलंब स्थित स्तंभाच्या स्वरूपात बुबुळातून रंगद्रव्य) रंगद्रव्य फैलाव सिंड्रोम आणि पिगमेंटरी काचबिंदूमध्ये आढळते;

- स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह सिंड्रोम आणि स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह ग्लॉकोमामध्ये स्यूडोएक्सफोलिएशन (प्रोटीन कॉम्प्लेक्स) चे साठे कॉर्नियल एंडोथेलियमवर तसेच कॅप्सूलवर आणि लेन्सच्या लिगामेंटस उपकरणामध्ये, पुपिलरी आणि आयच्या काठाच्या भागात आढळतात. आधीच्या चेंबरचा कोन.

- वरवरच्या एपिथेलिओपॅथी "कोरड्या डोळा" सिंड्रोमचे प्रकटीकरण असू शकते, जे वयानुसार 30-91% (पुरुषांमध्ये 45.7%, महिलांमध्ये 56.9%) विकसित होते, वयानुसार वाढते, वापरलेल्या औषधांची संख्या, कालावधी. POAG च्या

पूर्ववर्ती कक्ष साधारणपणे, विद्यार्थ्याच्या क्षेत्रामध्ये, पूर्ववर्ती चेंबरची खोली 2.75-3.5 मिमी असते. खोलीवर अवलंबून, तेथे आहेत: खोल चेंबर (स्यूडोफेकिया, उच्च मायोपियासह), मध्यम खोली आणि कोन-बंद काचबिंदूसह उथळ किंवा स्लिट सारखी;

आधीचा चेंबर देखील गहाळ असू शकतो.

त्याच्या खोलीच्या एकसमानतेकडे लक्ष द्या. मध्यभागी एक खोल चेंबर आणि परिघावर उथळ हे प्युपिलरी ब्लॉकचे लक्षण असू शकते जे पोस्टरियर सिनेचियामुळे होते. दोन्ही डोळ्यांमधील चेंबरच्या खोलीचे तुलनात्मक मूल्यांकन करणे देखील आवश्यक आहे.

व्हॅन हेरिक पद्धतीनुसार आधीच्या चेंबरच्या कोनाच्या रुंदीचे अप्रत्यक्ष मूल्यांकन केले जाते:

स्लिट दिव्याच्या मागे, एक अरुंद प्रकाश स्लिट कॉर्नियाच्या परिघाला लिंबसच्या शक्य तितक्या जवळ 60° कोनात प्रकाशित करतो. नियमानुसार, अभ्यासाची सुरुवात लिंबसच्या अपारदर्शक क्षेत्राच्या प्रकाशाने होते, डोळ्याच्या बुबुळाच्या परिघावर प्रकाशाची पट्टी दिसेपर्यंत प्रकाश अंतर कॉर्नियाकडे सहजतेने हलवते. कॉर्नियाच्या ऑप्टिकल विभागाचा प्रकाश बँड, बुबुळाच्या पृष्ठभागावरील प्रकाशाचा पट्टी आणि कॉर्नियाच्या आतील पृष्ठभागापासून बुबुळापर्यंतचे अंतर दृश्यमान आहे.

आधीच्या चेंबरच्या कोनाची रुंदी कॉर्निया (CSR) च्या ऑप्टिकल विभागाच्या जाडीच्या कॉर्निया-आयरीस (RRR) च्या अंतराच्या गुणोत्तरानुसार मोजली जाते. ही चाचणी सीएएचे अप्रत्यक्ष मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते आणि गोनिओस्कोपीला पर्याय म्हणून काम करू शकत नाही (तक्ता 9).

– – -

बाहुल्यांच्या विस्तारापूर्वी बुबुळाची तपासणी केली जाते. हेटरोक्रोमिया, स्ट्रोमाचा शोष आणि बुबुळाची पुपिलरी बॉर्डर, ट्रान्सिल्युमिनेशन दोष, सेक्टोरल ऍट्रोफी, पिगमेंटेड निओप्लाझम आणि स्यूडोएक्सफोलिएशन डिपॉझिट, बुबुळाच्या पृष्ठभागावर किंवा बुबुळाच्या काठावर लहान नव्याने तयार झालेल्या वाहिन्यांच्या नेटवर्कची उपस्थिती याकडे लक्ष द्या. विद्यार्थी, बेसल कोलोबोमाची उपस्थिती, लेसर इरिडेक्टॉमीचे ट्रेस.

पिगमेंटेशनची डिग्री. काचबिंदूमध्ये बुबुळाच्या पृष्ठभागावर विखुरलेल्या रंगद्रव्यांचे वैशिष्ट्यपूर्ण संचय बुबुळाच्या क्रिप्ट्सच्या खोलीत असते, विशेषत: त्याच्या मुळाच्या जवळ. रंगद्रव्य फैलाव सिंड्रोममध्ये, हे बदल कमी वयात होतात. बुबुळाच्या प्युपिलरी काठाची रंगद्रव्य सीमा नष्ट होण्याचे प्रमाण आणि बुबुळाच्या पृष्ठभागावर रंगद्रव्याची फवारणी केल्याने नेत्रपटल वाढण्याच्या कालावधीचे आणि प्रमाणाचे अप्रत्यक्ष मूल्यांकन केले जाऊ शकते. बुबुळाच्या स्ट्रोमाच्या शोषाची चिन्हे सहसा रोगाच्या अधिक प्रगत अवस्थेतच निर्धारित केली जातात.

बुबुळाच्या प्युपिलरी काठावर आणि आधीच्या लेन्स कॅप्सूलवर स्यूडोएक्सफोलिएशनचे साठे स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह सिंड्रोम किंवा स्यूडोएक्सफोलिएटिव्ह काचबिंदूची उपस्थिती दर्शवतात. दुय्यम काचबिंदू, तसेच काचबिंदूच्या तीव्र हल्ल्यानंतर (आयरिसच्या क्षेत्रीय शोषाच्या उपस्थितीत) बाहुलीच्या आकारात बदल शक्य आहेत.

बाहुलीची तपासणी करताना, हे लक्षात घ्यावे की स्थानिक थेरपीच्या प्रभावाखाली त्याचा आकार बदलू शकतो. तर, औषध-प्रेरित मायोसिस मायोटिक्सचा वापर सूचित करते.

मायड्रियासिसच्या स्थितीत लेन्सची बायोमायक्रोस्कोपी सर्वात माहितीपूर्ण आहे.

पारदर्शकता, आकार आणि आकारासह, स्यूडोएक्सफोलिएशनचे साठे, रंगद्रव्यांचे संचय, फॅकोडोनेसिस, सबलक्सेशन आणि लेन्सचे विस्थापन लक्षात घेतले जाते.

गोनिओस्कोपी CPC चे खालील ओळख झोन आहेत

1. श्वाल्बेची पूर्ववर्ती सीमा रिंग, वर्तुळाकार रिंग डेसेमेटच्या पडद्याचा शेवटचा बिंदू आहे आणि लिंबसच्या क्षेत्राशी संबंधित आहे; त्याच्या पांढर्‍या रंगात आणि कमी पारदर्शकतेमध्ये समीप कॉर्नियल टिश्यूपेक्षा वेगळे आहे.

2. खाच एक अरुंद खोबणी आहे, जी श्वाल्बेच्या पूर्ववर्ती बॉर्डर रिंग आणि कॉर्नेसक्लरल ट्रॅबेक्युलेच्या पुढील झोनमधील सीमा आहे.

3. कॉर्निओस्क्लेरल ट्रॅबेक्युला - बदलत्या रंगाची अर्धपारदर्शक त्रिकोणी प्रिझमॅटिक पट्टी, बहुतेक फिकट राखाडी, पिवळसर ते पांढरी. डोळ्याच्या वयानुसार किंवा आजारानुसार ट्रॅबेक्युलाची टर्बिडिटीची डिग्री बदलू शकते.

4. श्लेमचा कालवा (स्क्लेरल सायनस) ट्रॉबेकुलाच्या मध्यभागी एक राखाडी सावली म्हणून दिसतो आणि अरुंद अंतराने अधिक ठळकपणे दिसतो. जेव्हा रक्त एससीमध्ये शिरते तेव्हा ते लाल चमकते. ही घटना ऑप्थॅल्मोटोनसच्या पातळीपेक्षा वरच्या एपिस्क्लेरल नसांमध्ये दाब वाढल्याने शक्य आहे, बहुतेकदा गोनिओस्कोपच्या हॅप्टिक भागाद्वारे एपिस्क्लेरल नसांच्या संकुचिततेसह. हे डोळ्याच्या हायपोटेन्शनसह आणि एपिस्क्लेरल नसा (कॅरोटीड-केव्हर्नस ऍनास्टोमोसिस, स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम) मध्ये दबाव वाढविण्यासह देखील दिसून येते.

5. स्क्लेरल स्पर किंवा श्वाल्बेच्या पार्श्व सीमा रिंगमध्ये चमकदार पांढर्‍या पट्ट्यासारखे दिसतात, ते सिलीरी बॉडीच्या स्क्लेराला जोडण्याचे बिंदू म्हणून काम करते आणि श्लेमच्या कालव्याला मागून मर्यादित करते; स्क्लेरल स्परचे नाव या भागाला देण्यात आले कारण या भागातील स्क्लेराच्या हिस्टोलॉजिकल विभागांवर खरोखरच आकारात स्परसारखे त्रिकोणाचे स्वरूप आहे.

6. सिलीरी बॉडीची पट्टी (टेप) - राखाडी-तपकिरी, किंचित चमकदार. वयानुसार, तसेच काचबिंदूसह, ते निस्तेज राखाडी, सैल आणि अरुंद होते.

याव्यतिरिक्त, त्यावर रंगद्रव्य आणि एक्सफोलिएशनच्या स्वरूपात पॅथॉलॉजिकल डिपॉझिट देखील पाहिले जाऊ शकतात.

7. बुबुळाच्या मुळाचा परिघ. बुबुळाच्या मुळाशी, दोन किंवा तीन गोलाकार स्थित पट तयार होतात. शेवटचा पट (Fuchs' furrow) हा बुबुळाच्या मुळाचा परिघीय भाग आहे. सामान्यत: गोलाकार पट अधिक किंवा कमी उच्चारले जातात, काहीवेळा ते अनुपस्थित असू शकतात. सामान्य परिस्थितीत, बुबुळाच्या मुळाचा परिघ कॉर्निओस्क्लेरल भिंतीच्या संबंधात भिन्न स्थान व्यापतो: ते थेट स्परच्या विरुद्ध, आणि एससीच्या विरुद्ध आणि श्वाल्बेच्या पूर्ववर्ती सीमा रिंगच्या विरुद्ध स्थित असू शकते.

काही व्यक्तींमध्ये, पेक्टिनेट लिगामेंटचे पातळ तंतू सिलीरी शरीरात धावताना दिसतात. यात बुबुळाच्या तंतूंचा समावेश असतो जो त्याच्या मुळापासून ट्रॅबेक्युलेपर्यंत पसरतो, अंदाजे स्क्लेरल स्परच्या प्रदेशात असतो आणि SC च्या प्रदेशात पोहोचतो.

जर पेक्टिनेट लिगामेंट पॅथॉलॉजिकल लक्षण नसेल, तर एसीएलच्या क्षेत्रामध्ये गोनिओसिनेचिया किंवा पूर्ववर्ती सिनेचियाची निर्मिती प्राथमिक आणि दुय्यम काचबिंदूमध्ये दिसून येते आणि दाहक प्रक्रियेशी संबंधित असू शकते. सिलीरी बॉडी बँड, स्क्लेरल स्पर, ट्रॅबेक्युला, श्वाल्बेची रिंग आणि कॉर्नियासह बुबुळाच्या मुळाची एकसंधता पाहिली जाऊ शकते. यावर अवलंबून, goniosynechia ciliary, trabecular आणि corneal मध्ये विभागले गेले आहेत. पेक्टिनेट लिगामेंटच्या तुलनेत, गोनिओसिनेचिया घनदाट, विस्तीर्ण असतो आणि अंशतः इरिडोकॉर्नियल कोन झाकतो.

पूर्ववर्ती चेंबरच्या कोनाचे स्वरूप. एपीसीची रुंदी आयरीस रूट आणि श्वालबेच्या पूर्ववर्ती सीमा रिंगमधील अंतर (कोन खाडीचे प्रवेशद्वार), तसेच बुबुळाच्या मुळाची आणि कॉर्निओस्क्लेरल भिंत यांच्या सापेक्ष स्थितीद्वारे निर्धारित केली जाते.

एपीसीचा आकार निर्धारित करताना, कोन तयार करणार्या ऊतींचे ऑप्टिकल विभाग मिळविण्याचा प्रयत्न करून, एक अरुंद स्लिट वापरणे आवश्यक आहे. या प्रकरणात, तथाकथित काटाच्या निर्मितीसह खाचच्या प्रदेशात घटना प्रकाश बीम कसा दुभंगतो हे कोणीही पाहू शकतो. कोनाचा आकार बुबुळाद्वारे कोनाच्या ओळख झोनच्या बंद होण्याच्या प्रमाणात आणि काट्यापासून बुबुळाच्या मुळाच्या विभक्त होण्याच्या डिग्रीद्वारे निर्धारित केला जातो.

ओळख झोन अस्पष्टपणे व्यक्त केलेले, अस्पष्ट असलेल्या प्रकरणांमध्ये शेवटचे चिन्ह वापरण्याचा सल्ला दिला जातो. हे लक्षात घेतले पाहिजे की गोनिओस्कोपी दरम्यान एसीएच्या रुंदीचे योग्य मूल्यांकन तेव्हाच शक्य आहे जेव्हा रुग्ण सरळ समोर दिसत असेल आणि गोनिओस्कोप कॉर्नियाच्या मध्यभागी असेल. डोळ्याची स्थिती किंवा गोनिओस्कोपचा कल बदलून, सर्व ओळख झोन अगदी अरुंद कोनातही दिसू शकतात.

घरगुती नेत्ररोगशास्त्रातील सीसीएच्या रुंदीचे मूल्यांकन करण्यासाठी, व्हॅन ब्युनिंगेन योजना व्यापक बनली आहे (तक्ता 10).

टेबल 10 सीपीसीच्या व्हॅन ब्युनिंजन ग्रेडेशन रुंदीनुसार सीपीसीचे वर्गीकरण, सीपीसी डिग्रीच्या तपासणीसाठी कोन झोनची प्रवेशयोग्यता.

रुंद सर्व झोन दृश्यमान आहेत, बुबुळाचे मूळ सिलीरी बॉडीच्या सर्वात मागच्या सीमेवर स्थित आहे. बुबुळाचे मध्यम मूळ किंवा सिलीरी बॉडीचे 20-45 भाग संकुचित सिलीरी बॉडी आणि कधीकधी स्क्लेरल स्पर दिसत नाही, बुबुळाचे मूळ स्क्लेरल स्परच्या आधीच्या भागांच्या पातळीवर असते, तपासणी श्लेमच्या कालव्याला अडथळा येतो स्लिट सारखी 5-10 आयरीस रूट ट्रॅबेकुलाच्या आधीच्या भागाच्या पातळीवर प्रक्षेपित होते , श्लेमचा कालवा दिसत नाही बंद आयरीस रूट सीमेला लागून आहे Schwalbe रिंग किंवा कॉर्निया रुंद किंवा एक खोबणी किंवा एक बोथट चोचीच्या स्वरूपात उघडा कोन - वरील सर्व ओळख झोन दृश्यमान आहेत. सिलीरी बॉडीचा बँड सहसा रुंद दिसतो. मायोपिया आणि अफाकियामध्ये विस्तृत एपीसी अधिक सामान्य आहे.

बोथट किंवा तीक्ष्ण चोचीच्या स्वरूपात मध्यम रुंदीचा कोन - वरील रचना सिलीरी बॉडीच्या आधीच्या भागाशिवाय दृश्यमान आहेत, ज्याची पट्टी जवळजवळ पूर्णपणे बुबुळाच्या मुळांनी झाकलेली असते. ट्रॅबेक्युलर झोनचा बहुतांश भाग खुला आहे. मध्यम रुंदीचा कोन इतर स्वरूपांपेक्षा जास्त सामान्य आहे.

अरुंद कोपरा. अरुंद कोनाच्या उपस्थितीत, ओळख झोन फक्त स्क्लेरल स्परपर्यंत पाहिले जाऊ शकतात. सिलीरी बॉडीचा बँड आणि स्क्लेरल स्पर हे बुबुळाच्या मुळाशी झाकलेले असतात. कधीकधी कॉर्निओस्क्लेरल ट्रॅबेक्युलाचे क्षेत्र देखील अंशतः झाकलेले असते. हायपरोपिक अपवर्तन असलेल्या रूग्णांमध्ये एक अरुंद कोन सामान्यतः दिसून येतो.

बंद कोपरा. बंद कोनाचे वैशिष्ट्य म्हणजे बुबुळ त्याचे सर्व झोन व्यापते आणि श्वाल्बेच्या पूर्ववर्ती सीमा रिंगला लागून आहे. या प्रकरणात, बुबुळाचे मूळ त्या ठिकाणी स्पर्श करते जेथे प्रकाशाचा तुळई दुभंगतो - काटा, नंतरचे, जसे होते, बुबुळाच्या ऊतींच्या विरूद्ध टिकते. कोनचे बंद स्वरूप पॅथॉलॉजिकल आहे आणि काचबिंदूच्या तीव्र हल्ल्यादरम्यान उद्भवते, बुबुळाच्या ट्यूमरद्वारे कोन झोनच्या नाकेबंदीच्या बाबतीत, इ. अनेकदा, अरुंद किंवा बंद एपीसीची तपासणी करताना, हे ठरवणे आवश्यक आहे. त्याची नाकेबंदी कार्यात्मक असो किंवा सेंद्रिय असो.

एक महत्त्वपूर्ण निदान वैशिष्ट्य म्हणजे श्लेमच्या कालव्या आणि ट्रॅबेक्युलेच्या पिगमेंटेशनची डिग्री, जी आयरीस आणि सिलीरी बॉडीच्या पिगमेंट एपिथेलियममधून जलीय ह्युमरमध्ये प्रवेश करणार्या रंगद्रव्य ग्रॅन्यूलच्या अवसादनाच्या परिणामी विकसित होते.

पिगमेंटेशनची तीव्रता वयाबरोबर वाढते आणि दाट पिगमेंटेड बुबुळ असलेल्या व्यक्तींमध्ये अधिक स्पष्ट होते. बहुतेकदा रंगद्रव्य जमा होण्याचे स्वरूप विभागीय असते आणि खालच्या भागात प्रामुख्याने स्थानिकीकरण असते.

श्लेमच्या कालव्यातच रंगद्रव्य जमा झाल्यामुळे ते रंगद्रव्याच्या अंतर्जात किंवा अंतर्गत स्वरूपाविषयी बोलतात. या प्रकरणात, रंगद्रव्य चॅनेलच्या आत स्थित एकसमान हलकी तपकिरी पट्टी म्हणून दृश्यमान आहे. जेव्हा रंगद्रव्य ट्रॅबेक्यूलावरच आधीच्या चेंबरच्या बाजूने जमा केले जाते (बाह्य किंवा बाह्य रंगद्रव्य), एक किंचित पसरलेली गडद तपकिरी किंवा काळी रंगद्रव्य साखळी लक्षात येते (सॅम्पोलेसी लाइन). जेव्हा दोन्ही प्रकारचे रंगद्रव्य एकत्र केले जातात तेव्हा ते त्याच्या मिश्रित वर्णाबद्दल बोलतात.

ए.पी. नेस्टेरोव्ह 0 ते 4 (टेबल 11) बिंदूंमध्ये ट्रॅबेक्युलर उपकरणाच्या रंगद्रव्याच्या डिग्रीचे मूल्यांकन करण्याचा प्रस्ताव देतात.

तक्ता 11 ट्रॅबेक्युलर पिगमेंटेशनची वैशिष्ट्ये श्रेणीकरण (गुण) ट्रॅबेक्यूलामध्ये रंगद्रव्याची वैशिष्ट्यपूर्ण अनुपस्थिती ट्रॅबेक्यूलाच्या मागील भागात कमकुवत रंगद्रव्य ट्रॅबेक्यूलाच्या मागील भागात गहन रंगद्रव्य संपूर्ण ट्रॉबेक्युलर स्ट्रक्चरच्या संपूर्ण ट्रॉबेक्युलर झोनचे गहन रंगद्रव्य APC ची भिंत निरोगी डोळ्यांमध्ये, पिगमेंटेशन मध्यम आणि वृद्ध वयात अधिक वेळा दिसून येते आणि दिलेल्या स्केलनुसार त्याची तीव्रता 1-2 गुणांवर अंदाजे आहे.

साधारणपणे, रक्तवाहिन्या अधूनमधून एपीसीमध्ये आढळू शकतात, ज्यांना नवीन तयार झालेल्या वाहिन्यांपासून वेगळे केले पाहिजे, जे नेहमी पॅथॉलॉजीचे लक्षण आहेत.

कॉर्निओकंप्रेशन (फोर्ब्स चाचणी) सह गोनिओस्कोपिक चाचणी तुम्हाला हे ठरवू देते की बुबुळाचे मूळ फिल्टरिंग झोनमध्ये किती प्रमाणात निश्चित केले आहे आणि ते किती प्रमाणात पुनर्स्थित केले जाऊ शकते. फोर्ब्स चाचणी ही हॅप्टिक भागाशिवाय गोनिओस्कोप वापरून पारंपारिक गोनिओस्कोपीचा भाग म्हणून केली जाऊ शकते. जर सिनेचिया उच्चारला नाही, तर जेव्हा बुबुळाचे मूळ मागे सरकते तेव्हा फिल्टरिंग झोनचा एक मोठा भाग उघडतो; जर synechiae विस्तृत असेल, तर मूळ भ्रमण नगण्य किंवा अनुपस्थित आहे.

अल्ट्रासाऊंड परीक्षा डोळ्याच्या अल्ट्रासाऊंड परीक्षा (अल्ट्रासाऊंड) (ए-, बी-स्कॅनिंग) डोळ्याच्या अंतर्गत संरचनेचे (टोपोलॉजी, आकार, पडद्याची घनता, काचेचे शरीर, लेन्स इ.) स्थितीचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देतात. अपारदर्शक अपवर्तक माध्यमांमध्ये विशेषतः महत्वाचे.

प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) बायोमायक्रोस्कोपी (UBM) ची पद्धत तपशीलवार इकोव्हिज्युअलायझेशन, डोळ्याच्या पूर्ववर्ती विभागातील संरचनात्मक घटकांच्या स्थानिक संबंधांचे गुणात्मक आणि परिमाणवाचक मूल्यांकन प्रदान करते (कॉर्निया, डोळ्याच्या पुढच्या आणि मागील चेंबर्स, सिलीरी बॉडी, आयरीस, लेन), तसेच अँटीग्लॉकोमा ऑपरेशन्सनंतर शस्त्रक्रियेने तयार झालेले बाह्यप्रवाह मार्ग.

फंडसची तपासणी ONH आणि RNFL च्या संरचनेतील बदल निर्धारित करण्यासाठी सर्वात इष्टतम पद्धत स्टिरिओस्कोपी आहे:

60, 78 किंवा 90 डी लेन्ससह स्लिट दिव्यावर अप्रत्यक्ष ऑप्थाल्मोस्कोपी;

गोल्डमन किंवा व्हॅन ब्युनिंजन लेन्सच्या मध्यवर्ती भागातून थेट स्लिट-लॅम्प ऑप्थाल्मोस्कोपी.

परीक्षेपूर्वी, परीक्षेची प्रभावीता वाढवण्यासाठी, लहान-अभिनय मायड्रियाटिक्स (ट्रॉपिकामाइड, सायक्लोपेंटोलेट, फेनिलेफ्रिन) सह विद्यार्थ्यांचे विस्तार करणे आवश्यक आहे. मायड्रियासिससाठी एक contraindication म्हणजे आधीच्या चेंबरचा बंद कोन, काचबिंदूचा तीव्र हल्ला किंवा साथीच्या डोळ्यावर पूर्वीचा हल्ला. अशा परिस्थितीत, लेसर इरिडेक्टॉमीनंतर किंवा सिस्टेमिक लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ वापरण्याच्या पार्श्वभूमीवर मायड्रियासिस शक्य आहे.

काचबिंदू आणि POAG च्या संशयाने ONH ची तपासणी करताना, पॅरामीटर्सचे परिमाणात्मक आणि गुणात्मक मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.

ONH चे परिमाणवाचक मूल्यांकन:

ऑप्टिक डिस्कचा आकार;

उत्खनन ते डिस्क प्रमाण (E/D);

RRP ते डिस्क प्रमाण.

ONH चे गुणात्मक मूल्यांकन:

आकार, उंची, न्यूरोरेटिनल रिमचा रंग (NRP), त्याची अनुपस्थिती (किरकोळ उत्खनन) किंवा पातळ होण्याची प्रवृत्ती;

ऑप्टिक डिस्कच्या एट्रोफिक भागांची सजावट;

ऑप्टिक डिस्कच्या पृष्ठभागावर रक्तस्त्राव;

संवहनी बंडलचे स्थलांतर आणि एक्सपोजर;

पेरीपिलरी ऍट्रोफीची वैशिष्ट्ये;

रेटिनल नर्व्ह फायबर लेयर (RNFL).

ऑप्टिक डिस्कचे परिमाणात्मक मूल्यांकन ऑप्टिक डिस्कची एकच तपासणी सहसा त्याच्या संरचनेच्या मोठ्या परिवर्तनशीलतेमुळे आणि वय-संबंधित वैशिष्ट्यांमुळे काचबिंदूच्या बदलांची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती याबद्दल अंतिम निष्कर्ष काढू देत नाही.

ऑप्टिक डिस्कचा आकार. ऑप्टिक डिस्कची सरासरी परिमाणे 1.9 ते 2.8 मिमी 2 पर्यंत आहेत. 1.5 मिमी 2 पेक्षा कमी क्षेत्रफळ असलेल्या डिस्कला ऑप्टिक डिस्कचे लहान आकार, 1.51 ते 2.5 मिमी 2 मध्यम आणि 2.51 मिमी 2 मोठे म्हणून संबोधले जाते.

मायोपियासह, अॅमेट्रोपियाच्या प्रत्येक डायऑप्टरसाठी ते किंचित (1.2 ± 0.15% ने) वाढू शकते. जितक्या जास्त ऑप्टिक नर्व्ह डिस्क्स तितक्या जास्त E/D आणि NRP. मोठ्या ONH मध्ये मोठे उत्खनन शारीरिक असू शकते, तर अगदी लहान ONH मध्ये एक लहान उत्खनन ऑप्टिक मज्जातंतूला ग्लॉकोमॅटस नुकसान दर्शवू शकते. या प्रकरणात, ऑप्थाल्मोस्कोपिक निदान विशिष्ट अडचणी सादर करते.

ई/डी गुणोत्तर. सहसा, OD च्या शारीरिक उत्खननामध्ये क्षैतिज-अंडाकृती आकार असतो: क्षैतिज व्यास उभ्यापेक्षा सुमारे 8% जास्त असतो.

मोठ्या डिस्क आकारासह वाढलेल्या शारीरिक उत्खननामध्ये अनेकदा गोलाकार आकार असतो. दोन्ही डोळ्यांमध्ये सामान्य उत्खनन सममितीय आहे. त्याच वेळी, 96% प्रकरणांमध्ये, E/D प्रमाण 0.2 DD च्या आत आहे. ग्लॉकोमा हे ऑप्टिक डिस्कमधील एट्रोफिक बदलांद्वारे दर्शविले जाते, डिस्कच्या एट्रोफिक भागांच्या रंगात (ब्लॅंचिंग) प्रकट होते, त्याच्या उत्खननाच्या विस्तार आणि विकृतीमध्ये. काचबिंदूच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, शारीरिक आणि काचबिंदूच्या उत्खननामध्ये कोणतेही स्पष्ट फरक नाहीत. तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे की 0.0 ते 0.3 पर्यंत E / D चा आकार सामान्य आकारांना श्रेय दिला पाहिजे, 0.4 ते 0.6 पर्यंत - 50 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांसाठी वय-संबंधित बदलांमधील सापेक्ष वाढीच्या गटात, आणि त्यापेक्षा जास्त 0, 6 - ग्लॉकोमॅटस ऍट्रोफी विकसित होण्याच्या जोखमीच्या गटात.

ग्लॉकोमामध्ये उत्खननाचा विस्तार सामान्यतः सर्व दिशानिर्देशांमध्ये होतो, परंतु बहुतेकदा उभ्या दिशेने ऑप्टिक डिस्कच्या वरच्या आणि खालच्या सेक्टरमध्ये आरआरपी पातळ झाल्यामुळे, जे क्रिब्रिफॉर्म प्लेटच्या वैशिष्ट्यांशी संबंधित आहे.

सामान्यतः, उत्खननाची खोली उत्खननाच्या क्षेत्रावर आणि अप्रत्यक्षपणे, डिस्कच्या आकारावर अवलंबून असते. काचबिंदूमध्ये, उत्खननाची खोली IOP च्या स्तरावर आणि काचबिंदूच्या प्रकारावर अवलंबून असते. सर्वात खोल उत्खनन उच्च आयओपीसह डोळ्यांमध्ये दिसून येते.

उच्च मायोपियाच्या संयोगाने आणि पीओएजीच्या वय-संबंधित (वृद्ध) स्वरूपात POAG सह डोळ्यांमध्ये उथळ विस्तृत उत्खनन होते. खोल उत्खननाच्या तळाशी, एखाद्याला राखाडी ठिपके दिसतात - स्क्लेराच्या क्रिब्रिफॉर्म प्लेटमध्ये छिद्र. साधारणपणे, खोल उत्खनन दुर्मिळ आहे आणि क्रिब्रिफॉर्म प्लेट फक्त त्याच्या मध्यभागीच दिसू शकते. उत्खननाच्या वरच्या आणि खालच्या झोनमध्ये क्रिब्रिफॉर्म प्लेटच्या प्रदर्शनाद्वारे उत्खननाचे काचबिंदूचे स्वरूप दर्शविले जाते. भारदस्त IOP पातळी असलेल्या रुग्णाची तपासणी करताना, तत्त्वाचे पालन केले पाहिजे: उत्खनन जितके मोठे असेल तितकेच ते ग्लॉकोमेटस असण्याची शक्यता असते.

ONH Fig चे गुणात्मक मूल्यांकन. 1. नियमानुसार ONH चे मूल्यमापन I.S.N.T.

तांदूळ. 2. डायनॅमिक निरीक्षणासाठी ऑप्टिक नर्व्ह डिस्कचे स्केचेस शेप ऑफ द न्यूरोरेटिनल रिम (NRP). NRP च्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी, सर्वसामान्य प्रमाणातील विभागांद्वारे न्यूरोरेटिनल रिमची रुंदी जाणून घेणे आवश्यक आहे.

आंतरराष्ट्रीय नियमानुसार I.S.N.T. (चित्र 1), जे तुम्हाला डिस्कच्या सभोवतालच्या विविध भागात कंबरेचा सापेक्ष आकार निर्धारित करण्यास अनुमती देते, ओएनएचचा सर्वात रुंद झोन खालचा आहे, नंतर ते उतरत्या क्रमाने अनुसरण करतात - वरच्या, अनुनासिक आणि ऐहिक (खालच्या) (कनिष्ठ) वरचा (उच्च) अनुनासिक (अनुनासिक) टेम्पोरल (टेम्पोरल, I.S.N.T. नियम). या नियमापासून विचलन ("तिरकस" निर्गमन आणि अपवर्तक त्रुटी -6.0 ते +6.0 डायऑप्टर्स) पुढील तपासणी सूचित करते आणि काचबिंदूची उपस्थिती दर्शवत नाही.

पीओएजीच्या विकासासह, न्यूरोरेटिनल बँडच्या रुंदीमध्ये हळूहळू घट होते, जी संपूर्ण परिघावर एकसमान, स्थानिक सीमांत किंवा एकत्रित असू शकते. ONH च्या स्थितीचे दस्तऐवजीकरण करण्यासाठी, योजनाबद्ध रेखाचित्रे वापरणे सोयीचे आहे - स्केचसह नेत्रविज्ञान (चित्र 2).

बेल्ट रंग. काचबिंदू ऑप्टिक डिस्कमध्ये एट्रोफिक बदलांद्वारे दर्शविले जाते.

वैद्यकीयदृष्ट्या, ते स्वतःला एनआरपी क्षेत्रांच्या रंगीत (ब्लॅंचिंग) मध्ये प्रकट करतात, बहुतेक वेळा टेम्पोरल झोनमध्ये. काचबिंदूच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, शारीरिक आणि काचबिंदूच्या उत्खननामध्ये कोणतेही स्पष्ट फरक नाहीत. संपूर्ण न्यूरोरेटिनल रिमचा फिकटपणा हा रोगाचा न्यूरोलॉजिकल प्रकटीकरण असू शकतो.

रेटिनल नर्व्ह फायबर लेयर (RNFL) लाल किंवा निळ्या फिल्टरसह उत्तम प्रकारे पाहिले जाते. निरोगी डोळ्यांमध्ये, रेटिनल वाहिन्या RNFL मध्ये विसर्जित केल्या जातात. RNFL जितका जाड (निरोगी) तितकाच फंडसचा पार्श्वभूमी रंग उजळ.

वयानुसार RNFL कमी दिसतो, त्यामुळे ते सर्व रुग्णांमध्ये दिसू शकत नाही. काही प्रकरणांमध्ये, आरएनएफएलची स्थिती रक्तवाहिन्यांच्या आराखड्याच्या स्पष्टतेद्वारे, डोळयातील पडदाच्या वाहिन्यांची प्रमुखता द्वारे निर्धारित केली जाऊ शकते - मॅट रेटिनाच्या पार्श्वभूमीच्या विरूद्ध रक्तवाहिन्यांच्या भिंती खूप वेगळ्या दिसतात, जे सूचित करते. RNFL पातळ करणे. ऑप्टिक डिस्कपासून सुरू होणाऱ्या गडद आर्क्युएट बँडद्वारे स्थानिक दोष ओळखले जाऊ शकतात, ते रेटिनल वाहिन्यांपेक्षा विस्तृत आहेत. RNFL चे एकसमान पातळ होणे स्ट्रिएशनची चमक/घनता कमी झाल्यासारखे दिसते, फंडस गडद होतो, दुमडणे कमी होते, वाहिन्या आणखीनच पुढे जातात. समान वयोगटातील निरोगी लोकांमध्ये असे बदल दुर्मिळ आहेत या वस्तुस्थितीमुळे, नियमानुसार, हे पॅथॉलॉजी दर्शवते.

पेरिपापिलरी ऍट्रोफी - ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्याभोवती कोरिओरेटिनल ऊतक पातळ होणे / नष्ट होणे. काचबिंदूमध्ये, पेरीपॅपिलरी ऍट्रोफीचा प्रादुर्भाव जास्त असतो, विशेषत: पेरीपिलरी जागेच्या अनुनासिक बाजूला. ऍट्रोफीचे सर्वात विस्तृत क्षेत्र डिस्कच्या कंबरेच्या सर्वात पातळ होण्याच्या जागेशी संबंधित आहे.

ऍट्रोफीला निदानात्मक वैशिष्ट्य मानले जाऊ नये, कारण ते सर्वसामान्य प्रमाणामध्ये असू शकते, तथापि, संपूर्ण डिस्कचे विस्तृत किंवा आसपासचे शोष, अपेक्षित वय किंवा मायोपियाच्या डिग्रीशी संबंधित नसणे, पॅथॉलॉजी दर्शवू शकते.

बीटा झोन (ऑप्टिक डिस्कच्या जवळ स्थित ऍट्रोफीचा झोन) आणि त्याची गतिशीलता POAG मध्ये वैद्यकीय आणि रोगनिदानविषयक महत्त्वाची आहे. काचबिंदू असलेल्या रूग्णांमध्ये 0-40% पर्यंत वारंवारतेसह रक्तस्त्राव आढळतो.

रक्तस्रावाची उपस्थिती इस्केमिया आणि रीपरफ्यूजन दुखापतीचे लक्षण आहे, ज्याचा अर्थ पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा एक प्रतिकूल मार्ग आहे. सामान्य दाब काचबिंदू मध्ये अधिक सामान्य. रक्तस्रावाचे स्थान लक्षात घेणे आणि त्यानंतरच्या परीक्षांमध्ये ते गायब झाले आहेत का ते पाहणे महत्त्वाचे आहे. ऑप्टिक डिस्कवर रक्तस्त्रावांची उपस्थिती काचबिंदूची प्रगती दर्शवू शकते. रक्तस्राव विसंगत आहेत, 2-35 आठवडे टिकून राहतात (10.5 आठवड्यांनंतर सरासरी निराकरण) आणि बहुतेक परीक्षांमध्ये अनुपस्थित असू शकतात.

हे लक्षात ठेवले पाहिजे की वरीलपैकी बहुतेक लक्षणे योग्य निदान करण्यासाठी पुरेसे नाहीत. योग्य निर्णय केवळ ऑप्टिक डिस्क आणि पेरीपिलरी रेटिनाच्या स्थितीचे सर्वसमावेशक मूल्यांकन करून दिले जाऊ शकते. ONH आणि RNFL च्या स्थितीचे दस्तऐवजीकरण करण्यासाठी, रंगीत छायाचित्रे वापरणे सोयीचे आहे आणि फंडस कॅमेरा नसताना, योजनाबद्ध रेखाचित्रे (स्केचसह नेत्रविज्ञान) वापरली जाऊ शकतात.

ONH आणि RNFL ची तपासणी करण्यासाठी क्लिनिकल पद्धतींव्यतिरिक्त, पद्धतींचा वापर वाढत्या प्रमाणात केला जात आहे ज्यामुळे त्याच्या मॉर्फोमेट्रिक संरचनेचे गुणात्मक आणि परिमाणवाचक मूल्यांकन करता येते.

यात समाविष्ट:

कॉन्फोकल लेसर स्कॅनिंग ऑप्थाल्मोस्कोपी (हायडलबर्ग रेटिनोटोमोग्राफी, एचआरटी);

कॉर्नियल कॉम्पेन्सेशन फंक्शन (GDx VCC) सह लेझर पोलरीमेट्री;

ऑप्टिकल कोहेरेन्स टोमोग्राफी (ओएसटी).

हेडलबर्ग रेटिनोटोमोग्राफी हे उच्च-रिझोल्यूशन रिअॅलिस्टिक इमेजिंग तंत्र आहे जे विशेष केंद्रित लेसर बीमसह टिश्यू स्कॅनिंगवर आधारित आहे. रेटिनोटोमोग्राफ संगणक प्रोग्रामसह सुसज्ज आहेत जे प्रतिमा संपादन, डेटाबेस तयार करणे आणि संचयन, पुनर्संचयित करणे आणि परिमाणात्मक विश्लेषण सुलभ करतात. एचआरटीचा फायदा म्हणजे ONH मध्ये चालू असलेल्या डीजनरेटिव्ह बदलांचा आणि दोषांचे अचूक स्थान शोधण्याची क्षमता, ज्याची पुष्टी वेक्टर विश्लेषण आणि स्थलाकृतिक बदलांच्या विश्लेषणाच्या डेटाद्वारे केली जाते.

लेझर पोलरीमेट्री डायनॅमिक्समध्ये काचबिंदू न्यूरोपॅथी, पीपीए व्हॉल्यूम, ओएनएच क्षेत्रातील आरएनएफएल जाडीच्या स्थितीचे गुणात्मक आणि परिमाणात्मक मूल्यांकन करते.

ऑप्टिकल कोहेरेन्स टोमोग्राफी हे एक तंत्रज्ञान आहे ज्याचा उपयोग डोळ्याच्या पूर्ववर्ती आणि पार्श्वभागाच्या इंट्राव्हिटल मॉर्फोलॉजीचा अभ्यास करण्यासाठी केला जातो. हे आपल्याला डोळयातील पडदा, ऑप्टिक मज्जातंतूची स्थिती ओळखण्यास, रेकॉर्ड करण्यास आणि त्याचे प्रमाण मोजण्यास तसेच कॉर्नियाच्या थरांची जाडी मोजण्यास आणि काचबिंदू असलेल्या रूग्णांमध्ये आयरीस आणि एपीसीच्या स्थितीचे परीक्षण करण्यास अनुमती देते.

या उपकरणांचा वापर करून मिळवलेल्या डेटाचा अंतिम निदान म्हणून अर्थ लावला जाऊ नये यावर जोर दिला पाहिजे. डिस्क कंडिशन, व्हिज्युअल फील्ड, IOP, वय आणि कौटुंबिक इतिहास यासारख्या सर्व क्लिनिकल डेटाची संपूर्णता लक्षात घेऊन निदान केले पाहिजे. परंतु त्याच वेळी, ऑप्टिक डिस्कच्या स्थितीत एक पुष्टी झालेली बिघाड हे काचबिंदूच्या प्रगतीचे एक महत्त्वपूर्ण रोगनिदानविषयक चिन्ह आहे.

दृश्‍य क्षेत्राचा अभ्यास दृश्‍य क्षेत्र हे एका स्थिर टक लावून डोळ्यांनी जाणलेल्‍या जागेचे क्षेत्र आहे. पेरिमेट्री ही हालचाल (कायनेटिक परिमिती) किंवा स्थिर उत्तेजक (स्थिर परिमिती) वापरून दृश्य क्षेत्राचा अभ्यास करण्याची एक पद्धत आहे.

कायनेटिक परिमिती त्याचा मुख्य उद्देश व्हिज्युअल फील्डच्या परिघीय सीमांचा अभ्यास करणे आहे, तर काही प्रमाणात प्रकाशसंवेदनशीलता (निरपेक्ष आणि सापेक्ष स्कोटोमा) च्या पूर्ण किंवा आंशिक नुकसानाचे मोठे क्षेत्र ओळखणे देखील शक्य आहे, विशेषतः, सीमा निश्चित करणे. अंध स्थान. हा अभ्यास क्रमाक्रमाने अनेकांमध्ये केला जातो, अधिक वेळा 8 मेरिडियनमध्ये, परिमितीच्या पृष्ठभागाच्या बाजूने परिमितीपासून केंद्रापर्यंत चाचणी ऑब्जेक्ट सहजतेने हलवून विषयाच्या लक्षात येईपर्यंत (किंवा केंद्रापासून परिघापर्यंत विषयापर्यंत) ते पाहणे बंद होते, जे, तथापि, कमी अचूक मानले जाते).

सध्या, काचबिंदू असलेल्या रूग्णांमध्ये, गतिज परिमिती मर्यादित मूल्याची आहे, मुख्यतः दृश्य क्षेत्राच्या सीमांच्या स्थितीचे नियंत्रण प्रदान करते. पीओएजीच्या प्रगत आणि प्रगत टप्प्यांमध्ये निदान स्थापित करण्यासाठी आणि रुग्णांचे निरीक्षण करण्यासाठी हे पुरेसे आहे. काचबिंदूचा संशय असल्यास आणि रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, पद्धतीचे कोणतेही निदान मूल्य नाही आणि ते स्थिर परिमितीपेक्षा लक्षणीय निकृष्ट आहे, जे अधिक माहितीपूर्ण आहे.

स्थिर परिमिती परिमाणात्मक स्थिर परिमितीची पद्धत व्हेरिएबल ब्राइटनेसच्या गतिहीन वस्तूंचा वापर करून दृश्य क्षेत्राच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये प्रकाश संवेदनशीलता निर्धारित करणे आहे. अर्ध-स्वयंचलित मोडमध्ये अभ्यास प्रदान करणार्‍या संगणकीकृत उपकरणांच्या मदतीने अभ्यास केला जातो; पद्धतीच्या अशा बदलास संगणक किंवा स्थिर स्वयंचलित परिमिती (एसएपी) नाव देण्यात आले.

काचबिंदूमध्ये, स्क्रीनिंग आणि थ्रेशोल्ड प्रोग्राम्स व्हिज्युअल फील्डच्या मध्यवर्ती क्षेत्राचे परीक्षण करण्यासाठी मानक म्हणून वापरले जातात (हमफ्री परिमितीवर 30-2 किंवा 24-2 किंवा ऑक्टोपस परिमितीवर प्रोग्राम 32 किंवा G1 प्रमाणे).

परिणामांचे मूल्यमापन प्लॉट केलेल्या संख्या असलेल्या योजना फोटोसेन्सिटिव्हिटीचे परिमाणवाचक संकेतक आणि वयाच्या प्रमाणातील त्यांचे विचलन दर्शवतात: विचलनाची संभाव्यता जितकी कमी तितकी संबंधित वर्णाची छटा अधिक तीव्र. योजनांसह, प्रिंटआउट्समध्ये अनेक सारांश निर्देशक (निर्देशांक) देखील असतात जे दृष्टीच्या मध्यवर्ती क्षेत्राच्या स्थितीचे सामान्य परिमाणात्मक वैशिष्ट्य देतात.

1. एमडी - सरासरी विचलन (मध्य विचलन) - प्रकाशसंवेदनशीलतेतील सरासरी घट प्रतिबिंबित करते.

2. PSD - नमुना मानक विचलन (मानक विचलन नमुना) / LV - नुकसान भिन्नता (प्रकाशसंवेदनशीलतेचे फैलाव नुकसान) - स्थानिक दोषांची तीव्रता दर्शवते.

3. SF - अल्पकालीन चढउतार (अल्पकालीन चढ-उतार, केवळ हम्फ्रे) - अभ्यासादरम्यान दोनदा तपासल्या गेलेल्या बिंदूंवर प्रकाशसंवेदनशीलता मोजमापांची स्थिरता (पुनरावृत्ती) दर्शवते. SF7.0 dB हे प्राप्त परिणामांच्या अविश्वसनीयतेचे लक्षण मानले जाते.

4. CPSD - दुरुस्त केलेले PSD / CLV - दुरुस्त केलेले LV - PSD / LV स्थिर स्वयंचलित परिमितीची मूल्ये अल्प-मुदतीच्या चढ-उतारांच्या परिमाणासाठी दुरुस्त केली आहेत.

काचबिंदूची प्रगती होत असताना, फिक्सेशन पॉईंटपासून (तथाकथित ब्जेरम झोन) 10-20° स्थित भागात वैशिष्ट्यपूर्ण दोष फोकल किंवा आर्क्युएट स्कॉटोमाच्या स्वरूपात आढळतात, जे अंध स्थानासह विलीन होऊ शकतात.

काहीसे कमी वेळा, फिक्सेशनच्या बिंदूपासून 10° च्या आत ब्लाइंड स्पॉट किंवा लहान स्कोटोमाचा एक वेगळा विस्तार असतो. तथाकथित अनुनासिक पायरी पाहिली जाऊ शकते, जी क्षैतिज मेरिडियनद्वारे कठोरपणे मर्यादित असलेल्या मध्यवर्ती व्हिज्युअल फील्डच्या वरच्या अनुनासिक (कमी वेळा कमी अनुनासिक) भागांमध्ये स्कॉटोमाच्या स्वरूपात प्रकट होते.

बजेरम झोनमधील आर्क्युएट स्कॉटोमामध्ये समान क्षैतिज सीमा अनेकदा लक्षात येते.

मानक स्वयंचलित शॉर्ट-वेव्हलेंथ (निळा-ऑन-पिवळा) परिमिती (एसएपीसी) पारंपारिक परिमितीपेक्षा केवळ पिवळा पार्श्वभूमी रंग आणि निळ्या रंगाच्या उत्तेजनांच्या वापरामध्ये भिन्न आहे, तथापि, हे आपल्याला तथाकथित कार्याचे वेगळे आणि मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते. निळा शंकू, तसेच दृश्य मार्ग अलगाव मध्ये. SAFC काचबिंदूमध्ये व्हिज्युअल फील्ड बदलांची लवकरात लवकर तपासणी प्रदान करते, परंतु ही पद्धत अपवर्तक पॅथॉलॉजी, डोळ्याच्या ऑप्टिकल मीडियाच्या ढगांमध्ये अत्यंत संवेदनशील आहे आणि त्यामुळे काहीशी कमी विशिष्टता आहे.

फ्रिक्वेन्सी डबलिंग टेक्नॉलॉजी पेरिमेट्री (FDT) या ऑप्टिकल भ्रमावर आधारित आहे की काळ्या आणि पांढर्‍या जाळीमुळे काळ्या बँडचा रंग पांढर्‍या आणि पांढर्‍या पट्ट्यांचा रंग काळ्या रंगात बदलतो ज्यामुळे दुप्पट बँडचा भ्रम निर्माण होतो.

वरील-थ्रेशोल्ड आणि थ्रेशोल्ड धोरणे वापरली जातात. सुप्राथ्रेशोल्ड अभ्यासाला फक्त 35 सेकंद लागतात आणि थ्रेशोल्ड अभ्यासासाठी 3.5-4 मिनिटे लागतात. अभ्यासाचा वेग, तसेच डिफोकसिंग आणि विद्यार्थ्याच्या आकारावर कमकुवत अवलंबित्व यामुळे काचबिंदूच्या तपासणीच्या अभ्यासासाठी पद्धत आणि उपकरण वापरणे शक्य होते. उच्च संवेदनशीलता आणि काचबिंदूचे निदान करण्याच्या पद्धतीची विशिष्टता, पारंपारिक स्थिर परिमितीच्या डेटासह प्राप्त परिणामांचा चांगला करार दर्शविला जातो.

व्हिज्युअल फील्डमधील बदलांच्या स्वरूपाविषयी पुरेसा वाजवी निर्णय "शिकण्याच्या परिणामासह" अभ्यासाची आत्मीयता लक्षात घेऊन, किमान तीन आणि प्राधान्याने सलग 5-6 मोजमापांची तुलना प्रदान करतो. तुलनेची शक्यता सुनिश्चित करण्यासाठी, सर्व अभ्यास एकाच प्रोग्रामनुसार काटेकोरपणे केले जावेत, शक्यतो त्याच उपकरणावर. वर्षातून 2 वेळा पुनरावृत्ती अभ्यास करणे चांगले आहे आणि नव्याने निदान झालेल्या काचबिंदूच्या बाबतीत (किंवा थेरपीची निवड), 2-3 महिन्यांनंतर निरीक्षणाच्या पहिल्या दोन वर्षांमध्ये अभ्यास करण्याची शिफारस केली जाते.

6. काचबिंदूचे वैद्यकीय उपचार

काचबिंदूच्या यशस्वी उपचारांसाठी एक आवश्यक अट म्हणजे ऑप्थाल्मोटोनसमध्ये घट आणि लक्ष्य दाब पातळीवर दीर्घकालीन स्थिरीकरण. औषधोपचार, लेसर आणि शस्त्रक्रियेद्वारे IOP कमी करता येते. बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये, अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधांच्या स्थानिक वापराने उपचार सुरू होते (टेबल 12). तथापि, काचबिंदूच्या जटिल थेरपीमध्ये दोन क्षेत्रांचा समावेश असावा:

वैयक्तिक IOP चे सामान्यीकरण;

सुधारित डोळ्यांच्या रक्त प्रवाहासह न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह थेरपी.

याव्यतिरिक्त, काचबिंदू असलेल्या रूग्णांमध्ये सहवर्ती "कोरड्या डोळा" सिंड्रोमची उपस्थिती लक्षात घेता, ज्यांना बर्याच काळापासून स्थानिक इन्स्टिलेशन थेरपी मिळत आहे, अश्रू रिप्लेसमेंट थेरपीची नियुक्ती दर्शविली जाते.

स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपी निवडण्यासाठी सामान्य तत्त्वे

1. उपचारापूर्वी, या विशिष्ट रुग्णाला असलेले सर्व जोखीम घटक विचारात घेऊन, अंदाजे लक्ष्य दाब निर्धारित केला जातो.

2. औषध निवडताना, रुग्णाच्या प्रत्येक डोळ्यावर विहित अँटीहाइपरटेन्सिव्ह पथ्येचा प्रभाव स्वतंत्रपणे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.

3. प्रथम पसंतीच्या औषधासह मोनोथेरपीसह उपचार सुरू होते. जर ते कुचकामी किंवा रुग्णाने सहन केले नाही तर, हे औषध वेगळ्या फार्माकोलॉजिकल गटातील दुसर्या औषधाने बदलले जाते किंवा संयोजन थेरपीवर स्विच केले जाते.

4. संयोजन थेरपी आयोजित करताना, आपण एकाच वेळी दोनपेक्षा जास्त औषधे वापरू नये; प्राधान्याने निश्चित संयोजनांच्या स्वरूपात औषधांचा वापर.

5. संयोजन थेरपी आयोजित करताना, समान फार्माकोलॉजिकल गटातील औषधे वापरली जाऊ नयेत (उदाहरणार्थ, दोन भिन्न औषधे एकत्र केली जाऊ शकत नाहीत.

अॅड्रेनोब्लॉकर किंवा दोन भिन्न प्रोस्टॅग्लॅंडिन).

6. ऑप्टिक डिस्क आणि व्हिज्युअल फंक्शन्सच्या स्थितीचे परीक्षण करून प्राप्त केलेल्या हायपोटेन्सिव्ह प्रभावाची पर्याप्तता नियमितपणे तपासली जाते.

7. औषध प्रदर्शनाचे मूल्यांकन करताना, खालील गोष्टींचा विचार केला पाहिजे:

डोळ्याच्या हायड्रोडायनामिक्सवर प्रभावाचा प्रकार;

IOP च्या पातळीत संभाव्य घट होण्याची डिग्री;

वापरासाठी contraindications उपस्थिती;

पोर्टेबिलिटी;

अर्जाची आवश्यक वारंवारता.

शेवटचे दोन घटक रुग्णांच्या जीवनाची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या खराब करू शकतात आणि शेवटी शिफारस केलेल्या उपचार पद्धतींचे पालन न करण्यास कारणीभूत ठरतात, ज्यामुळे थेरपीची प्रभावीता कमी होते.

8. औषध निवडताना, लक्ष्याच्या दाबासह प्राप्त टोनोमेट्रिक दाब (पीटी) ची पद्धतशीरपणे तुलना करणे आवश्यक आहे. IOP पातळी लक्ष्य दाबापेक्षा जास्त नसावी.

9. रुग्णाच्या संपूर्ण आयुष्यात उपचार केले जातात. ड्रग थेरपी आयोजित करताना, टाकीफिलेक्सिसच्या विकासास वगळण्यासाठी, औषधांची नियोजित बदली करण्याचा सल्ला दिला जातो. या उद्देशासाठी, 1-2 महिन्यांसाठी वर्षातून 2-3 वेळा. प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स आणि कार्बनिक एनहायड्रेस इनहिबिटरसह थेरपी वगळता थेरपी बदला. बदली वेगळ्या फार्माकोलॉजिकल गटाशी संबंधित औषधाने केली पाहिजे.

– – -

काचबिंदूच्या उपचारांसाठी इष्टतम औषधाची आवश्यकता

1. IOP ची प्रभावी घट.

2. दिवसभरात त्याच्या मूल्यांमध्ये किंचित चढउतारांसह IOP ची पातळी राखणे.

3. हायपोटेन्सिव्ह इफेक्टचे दीर्घकाळ संरक्षण (तक्ता 13).

4. किमान प्रतिकूल प्रतिक्रिया.

5. सोयीस्कर आणि सोपे डोसिंग पथ्ये.

– – -

कॉम्बिनेशन ड्रग्स ग्लूकोमाच्या औषधोपचाराची प्रभावीता वाढवण्यासाठी आणि रुग्णांच्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी, अनेक निश्चित संयोजन औषधे विकसित केली गेली आहेत ज्यात असे पदार्थ आहेत ज्यात हायपोटेन्सिव्ह अॅक्शनची भिन्न यंत्रणा आहे, एकत्रित केल्यावर एक अतिरिक्त प्रभाव पडतो.

संयोजन थेरपीच्या मुख्य तरतुदी स्थानिक थेरपीच्या तयारीच्या शस्त्रागारात, एकत्रित फॉर्म वेगळे केले जातात, ज्यामध्ये वेगवेगळ्या गटांमधील दोन अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे समाविष्ट असतात. ऑप्थाल्मोटोनस रेग्युलेशनच्या वेगवेगळ्या यंत्रणा धारण करून, ते एकमेकांचा हायपोटेन्सिव्ह प्रभाव वाढवतात आणि ज्या रुग्णांना मोनोथेरपीवर स्थिर IOP सामान्यीकरण होत नाही त्यांच्यासाठी सूचित केले जाते.

1. स्थानिक अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधांचा वापर एकमेकांच्या संयोगाने, तसेच लेसर आणि उपचारांच्या शस्त्रक्रिया पद्धतींच्या संयोजनात शक्य आहे.

2. प्रथम पसंतीच्या औषधासह मोनोथेरपीसह उपचार सुरू होते. जर ते कुचकामी किंवा रुग्णाने सहन केले नाही तर, हे औषध वेगळ्या फार्माकोलॉजिकल गटातील दुसर्या औषधाने बदलले जाते. जर पहिले निवडलेले औषध रुग्णाने चांगले सहन केले असेल आणि सामान्यतः प्रभावी असेल, परंतु तरीही लक्ष्य दाब साध्य करण्यासाठी पुरेसे नसेल आणि ऑप्थाल्मोटोनसची पातळी पुनरावृत्तीच्या अधीन असेल, तर संयोजन थेरपीकडे जा.

– – -

*प्रकाशनांनुसार.

3. संयोजन थेरपी आयोजित करताना, एकाच वेळी दोनपेक्षा जास्त औषधे वापरू नका; प्राधान्याने निश्चित संयोजनांच्या स्वरूपात औषधांचा वापर.

4. संयोजन थेरपी पार पाडताना, समान फार्माकोलॉजिकल गटातील औषधे वापरली जाऊ नयेत.

5. एकत्रित अँटीहाइपरटेन्सिव्ह थेरपीच्या प्रभावाचे मूल्यांकन आयओपीमध्ये कमी होण्याच्या प्रमाणात केले जाते.

नॉन-सिलेक्टिव्ह β-ब्लॉकर्ससह प्रोस्टॅग्लॅंडिन्सचे संयोजन सर्वात प्रभावी आहे, कार्बनिक एनहायड्रेस इनहिबिटर किंवा β-एगोनिस्टसह संयोजन काहीसे निकृष्ट आहे.

टेबलमध्ये. 14 सर्वात सामान्यपणे वापरल्या जाणार्‍या एकत्रित औषधे आणि त्यांची अंदाजे अँटीहाइपरटेन्सिव्ह परिणामकारकता दर्शविते.

ग्लॉकोमॅटस ऑप्टिक न्यूरोपॅथीसाठी न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह थेरपी न्यूरोप्रोटेक्शन म्हणजे डोळयातील पडदा आणि ऑप्टिक मज्जातंतू तंतूंना विविध घटकांच्या हानिकारक प्रभावांपासून, प्रामुख्याने इस्केमियापासून संरक्षण करणे.

न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह थेरपीचे उद्दीष्ट ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्यातील काचबिंदूमध्ये उद्भवणारे चयापचय विकार सुधारणे, स्थानिक मायक्रोक्रिक्युलेशन आणि टिश्यू ट्रॉफिझम सुधारणे आणि रक्ताच्या rheological गुणधर्मांचे सामान्यीकरण करणे आहे.

सध्या, न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह औषधांच्या दोन गटांमध्ये फरक करण्याची प्रथा आहे

- प्रत्यक्ष आणि अप्रत्यक्ष कारवाई.

डायरेक्ट अॅक्टिंग न्यूरोप्रोटेक्टर लिपिड पेरोक्सिडेशन उत्पादने (LPO) आणि फ्री रॅडिकल्स, Ca ++ आयनच्या एकाग्रतेत वाढ घडवून आणणारे थेट सेल नुकसान घटक अवरोधित करून रेटिनल न्यूरॉन्स आणि ऑप्टिक मज्जातंतू तंतूंचे थेट संरक्षण करतात.

अप्रत्यक्ष कृतीचे न्यूरोप्रोटेक्टर्स, विविध पॅथोफिजियोलॉजिकल विकारांवर परिणाम करतात (परफ्यूजन प्रेशरमध्ये घट, एथेरोस्क्लेरोसिस, रक्ताच्या रिओलॉजिकल गुणधर्मांमध्ये बदल, एंजियोस्पाझम) आणि डोळ्यांच्या वाहिन्यांमधील परफ्यूजन दाब कमी करण्यासाठी विविध कार्यात्मक प्रणालींचा प्रतिकार वाढवणे आणि हायपोक्सिया, अप्रत्यक्षपणे संरक्षणात्मक प्रभाव पडतो. औषधे जी मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारतात, रक्ताचे rheological गुणधर्म, रक्तातील कोलेस्टेरॉलची पातळी कमी करतात आणि नूट्रोपिक्सचा समान प्रभाव असतो.

न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह थेरपी नेहमी सक्रिय अँटीहाइपरटेन्सिव्ह उपचार (वैद्यकीय, लेसर किंवा सर्जिकल) सह चालविली पाहिजे जी लक्ष्य दाब साध्य करण्यास अनुमती देते.

थेट अभिनय करणारी औषधे कॉर्टेक्सिन हे गुरे आणि डुकरांच्या सेरेब्रल कॉर्टेक्सपासून वेगळे केलेले पेप्टाइड्सचे एक कॉम्प्लेक्स आहे. कॉर्टेक्सिनचा सेरेब्रल कॉर्टेक्सवर उष्णकटिबंधीय प्रभाव असतो आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्स, ऑप्टिक नर्व्ह आणि रेटिनल न्यूरॉन्समध्ये न्यूरोट्रांसमीटर आणि लिपिड पेरोक्सिडेशन (एलपीओ) च्या चयापचयचे नियमन करते.

रेटिनालामिन हे गुरांच्या डोळयातील पडद्यापासून वेगळे केलेले पेप्टाइड्सचे एक कॉम्प्लेक्स आहे. सायटोमेडिन्सचा संदर्भ देते जे सेल्युलर आणि ह्युमरल प्रतिकारशक्ती, होमिओस्टॅसिस सिस्टमची स्थिती, लिपिड पेरोक्सिडेशन आणि शरीराच्या इतर संरक्षणात्मक प्रतिक्रियांवर परिणाम करतात, ते कोणत्या अवयव आणि ऊतींमधून प्राप्त झाले याची पर्वा न करता.

Pentahydroxyethylnaphthoquinone (हिस्टोक्रोम) - इस्केमिक झोनमध्ये जमा होणारे लोह आयन बेअसर करू शकणार्‍या औषधांचा संदर्भ देते. लोह आणि तांबे आयनांच्या उपस्थितीत, एलपीओ सक्रियकांपैकी एक, हायड्रॉक्सिल रॅडिकल (HO–), तयार होतो (Haber-Weiss प्रतिक्रिया). फ्री रॅडिकल्सचे इंटरसेप्टर म्हणून काम करत, हिस्टोक्रोम ऊतींमधील ऊर्जा चयापचय आणि इस्केमियाच्या पार्श्वभूमीवर रक्ताचे rheological गुणधर्म सुधारते.

इथिलमेथिलहायड्रॉक्सीपायरिडाइन (मेक्सिडॉल) हे सिंथेटिक फिनोलिक संयुगेच्या गटाशी संबंधित आहे जे एस्कॉर्बिक ऍसिडचे समन्वयक आहेत आणि बफर रेडॉक्स प्रणाली तयार करतात. सेलमधील ऊर्जा निर्मितीच्या प्रक्रियेवर याचा सकारात्मक प्रभाव पडतो, प्रथिने आणि न्यूक्लिक अॅसिडचे इंट्रासेल्युलर संश्लेषण सक्रिय करते. क्रेब्स सायकलच्या एंजाइमॅटिक प्रक्रिया सक्रिय करून, औषध ग्लुकोजच्या वापरास आणि एटीपीच्या निर्मितीमध्ये वाढ करण्यास प्रोत्साहन देते. मेक्सिडॉल इस्केमिक झोनमध्ये रक्त प्रवाह सुधारते, इस्केमिक नुकसान क्षेत्र मर्यादित करते आणि भरपाई प्रक्रिया उत्तेजित करते. हे रक्तपेशींच्या पडद्याला स्थिर करते आणि रक्ताचे rheological गुणधर्म सुधारते.

मेथिलेथिलपायरिडिनॉल (इमोक्सिपिन) - व्हिटॅमिन बी 6 च्या एनालॉग्सचा संदर्भ देते. व्हिटॅमिन बी 6 प्रमाणे, त्याच्या एनालॉग्समध्ये अँटिऑक्सिडेंट प्रभाव असतो, ते हायड्रॉक्सिल रॅडिकल्स, कॅल्शियम-स्वतंत्र फॉस्फोडीस्टेरेसचे प्रभावी अवरोधक असतात, परिणामी ऊतींमध्ये सीएएमपीच्या एकाग्रतेत वाढ होते, ज्यामुळे ग्लायकोलिटिक प्रक्रियेस प्रतिबंध होतो. ते प्लेटलेट एकत्रीकरण देखील कमी करतात, फायब्रिनोलाइटिक क्रियाकलाप करतात, एरिथ्रोसाइट झिल्ली स्थिर करतात, मायक्रोक्रिक्युलेशनवर सकारात्मक प्रभाव पडतात आणि संवहनी भिंतीच्या टोनवर परिणाम करतात.

रशियन फेडरेशनमध्ये आयोजित मर्यादित क्लिनिकल चाचण्यांवर आधारित पीओएजीमध्ये न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह थेरपीसाठी सामान्य व्यवहारात न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह उपचारांसाठी वापरल्या जाणार्‍या अप्रत्यक्ष औषधांची शिफारस केली जाते.

काचबिंदूच्या न्यूरोप्रोटेक्टिव्ह उपचारांसाठी वापरल्या जाणार्‍या सर्वात सामान्यपणे वापरल्या जाणार्‍या औषधे म्हणजे गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिड (GABA) डेरिव्हेटिव्ह्ज. पिकामिलॉनचा वापर केला जातो, जो गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडचा निकोटिनिक एस्टर आहे, म्हणून त्यात GABA आणि निकोटिनिक ऍसिडचे गुणधर्म आहेत. पिकामिलॉन हे नूट्रोपिक (चयापचय आणि मेंदूच्या कार्यामध्ये सुधारणा) आणि अल्पकालीन व्हॅसोडिलेटिंग प्रभाव द्वारे दर्शविले जाते.

ग्लॉकोमॅटस ऑप्टिक न्यूरोपॅथीसह विविध एटिओलॉजीजच्या ऑप्टिक मज्जातंतूच्या जखमांच्या उपचारांसाठी, कॉर्टिकोट्रॉपिन तुकड्याचे सिंथेटिक अॅनालॉग, सेमॅक्स औषध वापरले जाते. औषध ऊर्जा प्रक्रिया सुधारते आणि अनुकूली क्षमता वाढवते, नुकसान आणि हायपोक्सिया, मज्जातंतू ऊतक, मेंदूसह प्रतिकार वाढवते. नाकात टाकल्यावर, औषध श्लेष्मल त्वचेच्या वाहिन्यांमध्ये चांगले शोषले जाते. प्रशासित डोसपैकी सुमारे 60-70% प्रणालीगत अभिसरणात प्रवेश करतात.

जिन्कगो बिलोबाची तयारी कॅटेकोलामाइन्सच्या स्त्रावला उत्तेजित करून आणि त्यांचे सक्रियकरण रोखून, प्रोस्टेसाइक्लिनचे संश्लेषण वाढवून आणि एंडोथेलियल घटक आराम करून, रक्ताची चिकटपणा कमी करून आणि मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारून धमनी आणि शिरासंबंधीचा टोन राखते. ते रक्ताचे रिओलॉजिकल गुणधर्म सुधारतात, प्लेटलेट एकत्रीकरण कमी करतात आणि रक्ताची चिकटपणा देखील बदलतात, इस्केमिक आणि डीजनरेटिव्ह परिस्थितीत मज्जातंतूंच्या ऊतींचे चयापचय सामान्य करतात, मुक्त रॅडिकल्स निष्क्रिय करतात आणि सेल झिल्लीचे नुकसान टाळतात.

7. काचबिंदूचे लेझर उपचार

लेसर उपचारांसाठी सामान्य संकेतः

ड्रग थेरपीचे पालन करण्यास असमर्थता;

ड्रग थेरपीची अप्रभावीता;

सर्जिकल हस्तक्षेप करण्यासाठी contraindications उपस्थिती;

लेसर ऑपरेशन्सच्या विद्यमान पद्धतींची मूलभूत प्रणाली, त्यांच्या वापरासाठी संकेत आणि विरोधाभास, खाली सादर केले आहेत, काचबिंदू असलेल्या रूग्णांचे व्यवस्थापन करण्यासाठी इष्टतम रणनीती निवडण्यास मोठ्या प्रमाणात सोय होईल.

लेसर हस्तक्षेपाचे फायदे:

प्रक्रियेची कमी आक्रमकता;

गंभीर इंट्रा- आणि पोस्टऑपरेटिव्ह गुंतागुंतांची अनुपस्थिती;

बाह्यरुग्ण विभागातील उपचारांची शक्यता;

पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीच्या उत्तरार्धात हायपोटेन्सिव्ह इफेक्टमध्ये घट सह पुनरावृत्ती लेसर हस्तक्षेपांची शक्यता.

लेझर हस्तक्षेप विभागले आहेत:

लेझर ट्रॅबेक्यूलोप्लास्टी;

लेझर इरिडेक्टॉमी;

लेसर डेसेमेटोगोनियोपंक्चर इ.

2) इंट्राओक्युलर फ्लुइडचे उत्पादन कमी होणे -

लेसर ट्रान्सस्क्लेरल सायक्लोफोटोकोग्युलेशन (संपर्क आणि संपर्क नसलेला).

लेझर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी (एलटीपी), सिलेक्टिव्ह लेझर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी (एसएलटी) लेझर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी (एलटीपी) च्या उपचारात्मक कृतीची यंत्रणा - लेझर बर्न्स झाल्यानंतर जखमांमुळे ट्रॅबेक्युला आतील बाजूस तणाव आणि विस्थापन होते. यामुळे, श्लेमच्या कॅनल ब्लॉकचे उच्चाटन साध्य होते, तसेच चट्टे दरम्यान ऊतक ताणल्यामुळे आणि ट्रॅबेक्युलर तंतूंमधील अंतर वाढल्यामुळे ट्रॅबेक्यूलाद्वारे ओलावा गाळण्याची प्रक्रिया सुधारते.

निवडक ट्रॅबेक्युलोप्लास्टीमध्ये, ट्रॅबेक्युलावरील प्रभाव खूपच कमकुवत असतो आणि हायपोटेन्सिव्ह प्रभाव इतर यंत्रणेद्वारे प्राप्त केला जातो: निवडक फोटोथर्मोलिसिस आणि ट्रॅबेक्युलेट झोन (निवडकता) च्या केवळ मेलेनिन-भारित मॅक्रोफेज नष्ट करणे. हे एक मोठे स्पॉट व्यास, अल्ट्रा-शॉर्ट बर्स्ट, कमी ऊर्जा वापरते आणि ट्रॅबेक्युलर टिश्यूला कोणतेही थर्मल नुकसान नाही. प्रक्रिया वारंवार पार पाडणे शक्य आहे.

लेझर ट्रॅबेक्युलोप्लास्टी प्रगत काचबिंदूसाठी प्रभावी नाही, कारण योग्यरित्या पार पाडलेल्या प्रक्रियेसह, IOP कमी करण्याचा अतिरिक्त स्तर नगण्य असेल. याव्यतिरिक्त, उच्च IOP पातळी असलेल्या रूग्णांमध्ये उच्चारित प्रतिक्रियात्मक सिंड्रोमच्या शक्यतेमुळे LTP प्रतिबंधित आहे ज्यामुळे नेत्रहाइपरटेन्शन वाढते.

लेझर इरिडेक्टॉमी उपचारात्मक कृतीची यंत्रणा म्हणजे प्युपिलरी ब्लॉक काढून टाकण्यासाठी पुरेशा व्यासाचे छिद्र तयार करणे. आधीच्या चेंबरमध्ये रंगद्रव्य मिश्रित द्रवपदार्थाच्या प्रवाहाच्या दृश्याच्या बाबतीत छिद्र पूर्ण मानले जाते. या प्रकरणात, बुबुळ सामान्यतः मागे सरकते, आधीच्या चेंबरची परिघ अधिक खोल करते.

लेझर डेसेमेटोगोनिओपंक्चर (एलडीजीपी) उपचारात्मक कृतीची यंत्रणा म्हणजे शस्त्रक्रियेने पातळ केलेल्या पोस्टरियर बॉर्डर प्लेटमध्ये मायक्रोफिस्टुला तयार करणे - ट्रॅबेक्युलोडेसेमेट झिल्ली.

हा हस्तक्षेप पूर्वी केलेल्या नॉन-पेनिट्रेटिंग डीप स्क्लेरेक्टॉमी (NPDS) च्या क्षेत्रामध्ये केला जातो, अनुक्रमे, पोस्टऑपरेटिव्ह इंट्रास्क्लेरल पोकळीच्या पूर्ववर्ती ट्रॅबेक्युला आणि श्वाल्बेच्या पूर्ववर्ती सीमा रिंगचा प्रक्षेपण.

लेझर ट्रान्सस्क्लेरल सायक्लोकोएग्युलेशन (LTCC) उपचारात्मक कृतीची यंत्रणा म्हणजे इंट्राओक्युलर फ्लुइड उत्पादनाचे दडपण.

लेसर हस्तक्षेपांच्या पार्श्वभूमीवर काचबिंदूच्या प्रक्रियेसाठी भरपाईच्या अनुपस्थितीत, सर्जिकल उपचारांवर निर्णय घेतला जातो.

8. काचबिंदूचे सर्जिकल उपचार

– – -

सर्जिकल उपचारांसाठी संकेतः

इतर उपचारांची अप्रभावीता;

उपचाराच्या इतर पद्धती अंमलात आणण्याची अशक्यता (वैद्यकीय शिफारसींचे पालन न करणे, गंभीर दुष्परिणामांसह) किंवा योग्य औषध थेरपीची अनुपलब्धता;

काचबिंदू प्रक्रियेदरम्यान आणि रुग्णाच्या अनुपालनावर पुरेसे वैद्यकीय नियंत्रण व्यायाम करण्यास असमर्थता;

उच्च पातळीच्या IOP ची उपस्थिती, जी शस्त्रक्रिया वगळता इतर कोणत्याही उपचार पद्धतीद्वारे सामान्य केली जाऊ शकत नाही.

आधुनिक AGO साठी आवश्यकता:

उच्च hypotensive प्रभाव;

गुंतागुंत होण्याचा किमान धोका;

काचबिंदू प्रक्रियेचे स्थिरीकरण;

रुग्णाच्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारणे.

काचबिंदूच्या वैद्यकीय आणि लेसर उपचारांमध्ये स्पष्ट प्रगती असूनही, IOP चे स्तर सामान्य करण्यासाठी आणि व्हिज्युअल फंक्शन्स जतन करण्यासाठी शस्त्रक्रिया पद्धत सर्वात प्रभावी मार्ग आहे.

पारंपारिकपणे, सर्व शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप अनेक प्रकारांमध्ये विभागले जाऊ शकतात:

पेनिट्रेटिंग (ट्रॅबेक्युलेक्टोमी आणि त्यातील बदल) आणि नॉन-पेनिट्रेटिंग (डायथर्मोट्राबेक्युलोस्पॅसिससह सायनूसोटॉमी, नॉन-पेनेट्रेटिंग डीप स्क्लेरेक्टॉमी), जे नवीन तयार करतात किंवा विद्यमान बहिर्वाह मार्ग उत्तेजित करतात;

सायक्लोडिस्ट्रक्टिव्ह, इंट्राओक्युलर फ्लुइड (सायक्लोक्रायोलिसिस, सायक्लोडायथर्मी, लेसर संपर्क आणि गैर-संपर्क सायक्लोकोग्युलेशन) च्या प्रतिबंधात योगदान देते.

विविध बदलांचे इम्प्लांट (ड्रेनेज, वाल्व्ह) वापरल्याने ऑपरेशनचा हायपोटेन्सिव्ह प्रभाव लांबणीवर टाकणे आणि IOP ची तुलनेने नियंत्रित पातळी स्थापित करणे शक्य होते, जे GON ची प्रगती कमी करण्यास मदत करते.

अँटीग्लॉकोमॅटस ड्रेनेज, सामग्रीवर अवलंबून, ऑटो-, अॅलो- आणि एक्सप्लंट-ड्रेनेजमध्ये विभागले गेले आहेत.

ऑटोड्रेनेज - ऑटोस्क्लेरल फ्लॅप्स पूर्ववर्ती चेंबर आणि सुप्रेसिलरी स्पेसचा कोन विस्तृत करण्यासाठी. त्यांचे नुकसान जलद डाग आणि ऑपरेशनद्वारे तयार होणारी बाह्यप्रवाह मार्गांची हळूहळू नाकेबंदी आहे.

Allodrainages - दाता उती पासून बायोमटेरियल. सर्वात सामान्य घरगुती नाले म्हणजे कोलेजन ड्रेन, तसेच अॅलोप्लांट तंत्रज्ञानाचा वापर करून तयार केलेले स्पॉन्जी अॅलोजेनिक बायोमटेरियल आहेत.

स्पष्ट ड्रेनेज - सिंथेटिक, पॉलिमरिक सामग्रीपासून बनविलेले. सर्वात सामान्य आणि वारंवार वापरले जाणारे हायड्रोजेल आणि सिलिकॉन ड्रेन आहेत. बहुतेक संशोधकांच्या मते, सिलिकॉन ड्रेन वापरताना आयओपीमध्ये वाढ होण्याचे मुख्य कारण म्हणजे नाल्याच्या बाहेरील टोकाभोवती संयोजी ऊतक कॅप्सूल तयार होणे.

अहमद, मोल्टेनो आणि इतरांच्या ड्रेनेज सिस्टीमचा वापर सामान्यतः अशा रुग्णांमध्ये केला जातो ज्यांच्यासाठी ट्रॅबेक्युलेक्टोमी कुचकामी असण्याची शक्यता असते, तसेच फिस्ट्युलायझिंग हस्तक्षेप करण्यात तांत्रिक अडचणी येतात. हे मागील शस्त्रक्रियेमुळे डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह, गंभीर डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा रोग, सक्रिय neovascularization, aphakia मुळे जास्त डाग असलेले रुग्ण आहेत.

8. निदान आणि डायनॅमिक नियंत्रणासाठी अल्गोरिदम

– – -

नेत्रचिकित्सकाद्वारे तपासणीचा कालावधी रेफरलसाठी वारंवार संकेतांची वारंवारता जेव्हा काचबिंदूच्या खोलीत प्रथमच तपासणीत आढळून आले तेव्हा काचबिंदू असू शकतो (किंवा निवड वैयक्तिक आहे आणि विकसित केलेल्या प्रत्येक थेरपीवर अवलंबून असते) उच्च रक्तदाबाची कारणे, प्रदेश स्वतंत्रपणे, तपासणी आयोजित करण्याची शिफारस केली जाते. IOP च्या पहिल्या दोन वर्षांच्या निदानावर आधारित पातळी वाढण्याची डिग्री आणि 2-3 महिन्यांनंतर उपस्थिती किंवा निरीक्षणे.

संधी

जोखीम घटकांची अनुपस्थिती काचबिंदूच्या विकासाचे वारंवार अभ्यास. काचबिंदूच्या अत्यावश्यक जोखीम घटकांच्या स्थापित कोर्ससह संशयित स्थिर लक्षण आणि काचबिंदू असलेल्या रुग्णांना वर्षातून एकापेक्षा जास्त वेळा कमी तपासणीसह 2 उच्च रक्तदाब घेणे आवश्यक आहे.

स्थिर वर्तमान - वर्षातून 1 वेळ. प्रस्थापित जोखीम घटक असलेल्या रुग्णांना दर 3 महिन्यांनी किमान एकदा तपासणी करणे आवश्यक आहे.

जोखीम घटक लक्षात घेऊन उपचारांची आवश्यकता वैयक्तिकरित्या ठरवली जाते.

– – -

9. काचबिंदू असलेल्या रुग्णांचे दवाखान्याचे पर्यवेक्षण

काचबिंदूच्या प्रक्रियेचे दीर्घकालीन स्थिरीकरण आणि व्हिज्युअल फंक्शन्सचे संरक्षण करण्यासाठी दवाखान्याचे निरीक्षण ही गुरुकिल्ली आहे.

फॉलो-अप तपासणी दरम्यान, निदान किमान व्हिसोमेट्री, टोनोमेट्री, बायोमायक्रोस्कोपी, ऑप्थाल्मोस्कोपीसह ओळखले जाणारे बदल निश्चित करणे, आवश्यक असल्यास, परिमिती (शक्यतो स्थिर) आणि गोनिओस्कोपी यांचा समावेश होतो.

काचबिंदूच्या स्थिर कोर्ससह निरीक्षण दर 3 महिन्यांनी किमान एकदा केले पाहिजे. (परीक्षेच्या कॉम्प्लेक्ससह), परिमिती आणि गोनिओस्कोपी वर्षातून 2 वेळा केली जाते.

दृष्य क्षेत्राच्या अभ्यासात किंवा ऑप्टिक नर्व्ह हेड किंवा पेरीपॅपिलरी क्षेत्राचे नेत्रदर्शक मूल्यांकन, ऑप्थॅल्मोटोनसचे विघटन किंवा सबकम्पेन्सेशनच्या अभ्यासात निगेटिव्ह डायनॅमिक्स, काचबिंदू असलेल्या रुग्णाच्या व्यवस्थापनाच्या रणनीतींमध्ये सुधारणा करणे आवश्यक आहे, प्रामुख्याने लक्ष्य गाठण्यासाठी अँटीहाइपरटेन्स थेरपी सुधारणे. . अस्थिर काचबिंदू असलेल्या रुग्णांना काचबिंदू प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये, कॉमोरबिडीटी आणि वापरल्या जाणार्‍या औषधांवर अवलंबून वैयक्तिक फॉलो-अप कालावधी आवश्यक असतो.

0504411 TschNSh Meditech कंपनीच्या वैद्यकीय उपकरणांची कॅटलॉग स्थापना वर्ष: 1998 MEDITECH KFT चे अनन्य प्रतिनिधी, तज्ञांच्या स्वतंत्र कार्यासाठी नोव्होसिबिर्स्क मेडिकल कॉलेज वर्कबुक ... "रिसर्च युनिव्हर्सिटी" (एनआरयू "बेलप्रोफलाइन) (एनआरयू "बेलप्रोफलाइन) ) सामान्य मानसशास्त्र ..." विद्यापीठाचे नामकरण शिक्षणतज्ज्ञ I.P. पावलोव्ह "रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचे ..."

"सूर्य रोग. सूर्यासाठी सज्ज! आपल्या सर्वांना सूर्यस्नान करणे आणि सूर्य भिजवणे आवडते. विशेषतः उन्हाळ्याच्या सुट्ट्यांमध्ये. परंतु सूर्याच्या किरणांमुळे आपल्या आरोग्यासाठी कोणते धोके असू शकतात हे सर्वांनाच ठाऊक नाही. काटेरी उष्णता केवळ लहान मुलांमध्येच दिसून येत नाही. कधी..."

«462 डर्माटोव्हेनेरोलॉजी एस. आय. स्लेसारेन्को, एन. ए. क्लिनिकल चित्र, इम्युनोपॅथोजेनेसिस आणि टीई12. खगानोवा IV. अॅडव्हांटन (मेथिलप्रेडनिसोलोन रॅपियम लाइकेन प्लानस. रशियन मेडिकल ज्युरेसपोनेट) लाइकेन प्लॅनसच्या जटिल उपचारांमध्ये. वेस्टनिक रोख 1998; (६): ३४८–३५०). त्वचाविज्ञान आणि वेनेरोलॉजी 2004; (३): ३१–३३. रशियन...»

"बेलारूस प्रजासत्ताकाच्या शिक्षण मंत्रालयाने शिक्षणाची स्थापना बेलारूशियन स्टेट युनिव्हर्सिटी ऑफ इन्फॉर्मेशन सायन्स आणि रेडिओ इलेक्ट्रॉनिक्स विभाग इलेक्ट्रॉनिक अभियांत्रिकी आणि तंत्रज्ञान प्रयोगशाळा कार्यशाळा "ऑटोमेटेड सिस्टीम्स..." रशियाच्या आरोग्य विद्यापीठाच्या मंत्रालयाच्या. बार... "स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी ऑफ सॉफ्ट टिश्यूज ऑफ द लिंब्सचे नाव. acad आय.पी. पावलोव्हा व्ही...»
या साइटची सामग्री पुनरावलोकनासाठी पोस्ट केली गेली आहे, सर्व अधिकार त्यांच्या लेखकांचे आहेत.
तुमची सामग्री या साइटवर पोस्ट केली आहे हे तुम्ही मान्य करत नसल्यास, कृपया आम्हाला लिहा, आम्ही 1-2 व्यावसायिक दिवसांत ते काढून टाकू.