या पेशी पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये लक्षणीय भिन्न आहेत. पुरुषांमध्ये, जंतू पेशी किंवा शुक्राणूंची वाढ शेपटीसारखी असते () आणि ते तुलनेने मोबाइल असतात. मादी पुनरुत्पादक पेशी, ज्याला अंडी म्हणतात, अचल असतात आणि नर गेमेट्सपेक्षा खूप मोठ्या असतात. जेव्हा या पेशी फर्टिलायझेशन नावाच्या प्रक्रियेत मिसळतात तेव्हा परिणामी पेशी (झिगोट) मध्ये वडिलांकडून आणि आईकडून वारशाने मिळालेल्यांचे मिश्रण असते. मानवी लैंगिक अवयव प्रजनन प्रणालीच्या अवयवांद्वारे तयार केले जातात - गोनाड्स. प्राथमिक आणि दुय्यम पुनरुत्पादक अवयव आणि संरचनांच्या वाढीसाठी आणि विकासासाठी आवश्यक लैंगिक हार्मोन्स तयार करतात.

मानवी जंतू पेशींची रचना

नर आणि मादी लैंगिक पेशी आकार आणि आकारात एकमेकांपेक्षा खूप भिन्न असतात. नर स्पर्मेटोझोआ लांब, हलणारे प्रोजेक्टाइलसारखे दिसतात. हे लहान पेशी आहेत ज्यात डोके, मध्य आणि शेपटीचे भाग असतात. डोक्यावर टोपीसारखे आवरण असते ज्याला ऍक्रोसोम म्हणतात. अक्रोसोममध्ये एंजाइम समाविष्ट असतात जे शुक्राणू पेशींना अंड्याच्या बाहेरील शेलमध्ये प्रवेश करण्यास मदत करतात. शुक्राणूंच्या डोक्यात स्थित आहे. न्यूक्लियसमधील डीएनए घनतेने भरलेला असतो आणि पेशीमध्ये जास्त प्रमाणात नसते. मधल्या भागात अनेक मायटोकॉन्ड्रिया असतात जे ऊर्जा पुरवतात. शेपटी विभागात फ्लॅगेलम नावाच्या लांब वाढीचा समावेश असतो, जो सेल्युलर लोकोमोशनमध्ये मदत करतो.

मादीची अंडी शरीरातील सर्वात मोठ्या पेशींपैकी एक असून त्यांचा आकार गोल असतो. ते स्त्रियांच्या अंडाशयात तयार होतात आणि त्यात केंद्रक, एक मोठा सायटोप्लाज्मिक प्रदेश, झोना पेलुसिडा आणि तेजस्वी मुकुट असतो. झोना पेलुसिडा हे oocytes च्या सभोवतालचे आवरण आहे. हे शुक्राणूंच्या पेशींना बांधते आणि गर्भाधानास मदत करते. तेजस्वी मुकुट हा झोना पेलुसिडाच्या सभोवतालच्या फॉलिक्युलर पेशींचा बाह्य संरक्षणात्मक स्तर आहे.

जंतू पेशींची निर्मिती

मानवी जंतू पेशी पेशी विभाजनाच्या दोन-चरण प्रक्रियेद्वारे तयार केल्या जातात ज्याला म्हणतात. लागोपाठ घटनांच्या मालिकेद्वारे, मूळ पेशीमधील प्रतिकृती अनुवांशिक सामग्री चार कन्या पेशींमध्ये वितरीत केली जाते. या पेशींची संख्या मूळ पेशींच्या निम्मी असल्याने, ते आहेत. मानवी जंतू पेशींमध्ये 23 गुणसूत्रांचा एक संच असतो.

मेयोसिसचे दोन टप्पे आहेत: मेयोसिस I आणि मेयोसिस II. मेयोसिसच्या आधी, गुणसूत्रांची प्रतिकृती बनते आणि अस्तित्वात असते. मेयोसिस I च्या शेवटी, दोन तयार होतात. प्रत्येक क्रोमोसोमचे सिस्टर क्रोमेटिड्स अजूनही कन्या पेशींमध्ये जोडलेले आहेत. मेयोसिस II च्या शेवटी, सिस्टर क्रोमेटिड्स आणि चार कन्या पेशी तयार होतात. प्रत्येक पेशीमध्ये मूळ पेशीतील अर्धे गुणसूत्र असतात.

मेयोसिस हे मायटोसिस म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या गैर-लिंग पेशी विभाजनाच्या प्रक्रियेसारखे आहे. दोन कन्या पेशी तयार करतात ज्या अनुवांशिकदृष्ट्या एकसारख्या असतात आणि ज्यामध्ये मूळ पेशी प्रमाणेच गुणसूत्र असतात. या पेशी द्विगुणित असतात कारण त्यांच्याकडे गुणसूत्रांचे दोन संच असतात. मानवामध्ये 23 जोड्या किंवा 46 गुणसूत्र असतात. गर्भधारणेदरम्यान जंतू पेशी एकत्र होतात तेव्हा हॅप्लॉइड पेशी डिप्लोइड पेशी बनतात.

स्पर्मेटोझोआचे उत्पादन शुक्राणुजनन म्हणून ओळखले जाते. ही प्रक्रिया पुरुषांच्या अंडकोषांमध्ये सतत होत असते. हे होण्यासाठी लाखो शुक्राणू सोडले पाहिजेत. बहुसंख्य शुक्राणूजन्य अंड्यापर्यंत पोहोचत नाहीत. ओजेनेसिस किंवा अंड्याच्या विकासादरम्यान, मेयोसिस दरम्यान कन्या पेशी असमानपणे विभाजित होतात. या असममित सायटोकिनेसिसमुळे एक मोठे अंडे (ओसाइट) आणि ध्रुवीय शरीर नावाच्या लहान पेशी तयार होतात, ज्या कमी होतात आणि सुपिकता अयशस्वी होतात. मेयोसिस I नंतर, अंड्याला दुय्यम oocyte म्हणतात. गर्भाधान प्रक्रिया सुरू झाल्यास दुय्यम oocyte मेयोसिसचा दुसरा टप्पा पूर्ण करेल. मेयोसिस II पूर्ण झाल्यावर, पेशी एक अंडी बनते आणि शुक्राणू पेशीसह एकत्र होऊ शकते. गर्भाधान पूर्ण झाल्यावर, एकत्रित शुक्राणू आणि अंडी एक झिगोट बनतात.

लैंगिक गुणसूत्र

मानव आणि इतर सस्तन प्राण्यांमधील पुरुष शुक्राणूजन्य हेटरोगामेटिक असतात आणि त्यात दोन प्रकारचे लैंगिक गुणसूत्र असतात: X किंवा Y. तथापि, मादीच्या अंड्यांमध्ये फक्त X गुणसूत्र असते आणि त्यामुळे ते होमोगामेटिक असतात. एखाद्या व्यक्तीचे शुक्राणूजन्य. जर X गुणसूत्र असलेल्या शुक्राणू पेशी अंड्याचे फलित करते, तर परिणामी झिगोट XX किंवा मादी असेल. जर शुक्राणू पेशीमध्ये Y गुणसूत्र असेल तर परिणामी झिगोट XY किंवा पुरुष असेल.

हे अगदी तार्किक आहे की कोणत्याही जोडप्याची अपेक्षा आहे किंवा कुटुंब चालू ठेवण्याची योजना आहे त्यांना मुलाचे लिंग काय ठरवते यात रस आहे. दुर्दैवाने, बाळाच्या लिंगाचा प्रश्न अतार्किक मिथकांनी वेढलेला आहे जो सामान्य ज्ञान आणि जीवशास्त्र आणि शरीरविज्ञानाच्या नियमांचा विरोध करतो.

आमच्या लेखात, आम्ही या मिथकांना दूर करू आणि एखाद्या व्यक्तीमध्ये मुलाचे लिंग काय ठरवते ते शोधून काढू आणि ते नक्की कोणावर अवलंबून आहे - पुरुष किंवा स्त्री. मुलाची गर्भधारणा करताना मुलाचे लिंग कशावर अवलंबून असते आणि या प्रक्रियेवर कसा प्रभाव पडू शकतो या प्रश्नावर आम्ही स्वतंत्रपणे स्पर्श करू.

च्या संपर्कात आहे

वर्गमित्र

प्रत्येक मानवी सोमॅटिक सेलमध्ये अनुवांशिक माहिती असलेल्या गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असतात - अशा गुणसूत्रांच्या संचाला डिप्लोइड (46 गुणसूत्र) म्हणतात. 22 जोड्यांना ऑटोसोम म्हणतात आणि ते एखाद्या व्यक्तीच्या लिंगावर अवलंबून नसतात, म्हणून ते पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये समान असतात.

23 व्या जोडीतील गुणसूत्रांना सेक्स क्रोमोसोम म्हणतात, कारण ते लिंग निर्धारित करतात. हे गुणसूत्र आकारात भिन्न असू शकतात आणि ते सामान्यतः X किंवा Y या अक्षरांनी दर्शविले जातात. जर एखाद्या व्यक्तीच्या 23 व्या जोडीमध्ये X आणि Y गुणसूत्रांचे संयोजन असेल, तर हा पुरुष आहे, जर हे दोन समान X गुणसूत्र असतील तर ते आहे. स्त्री म्हणून, मादी शरीराच्या पेशींमध्ये 46XX (46 गुणसूत्र; समान लिंग X गुणसूत्र) आणि पुरुष शरीरात - 46XY (46 गुणसूत्र; भिन्न लिंग X आणि Y गुणसूत्र) असतात.

मानवी जंतू पेशी, शुक्राणू आणि अंडी, मध्ये 46 ऐवजी 23 गुणसूत्र असतात - या संचाला हॅप्लॉइड म्हणतात. क्रोमोसोमचा असा संच आधीच डिप्लोइड झिगोटच्या निर्मितीसाठी आवश्यक आहे - शुक्राणू आणि अंड्याच्या संमिश्रणाने तयार केलेली एक पेशी, जी गर्भाच्या विकासाची पहिली पायरी आहे. परंतु तरीही, मुलाचे लिंग पुरुषावर अवलंबून असते. का? आता आकृती काढू.

पुरुष आणि स्त्रियांचा गुणसूत्र संच

हे कोणावर जास्त अवलंबून आहे - स्त्री किंवा पुरुषावर?

बरेच लोक अजूनही प्रश्न विचारत आहेत "मुलाचे लिंग कोण ठरवते: स्त्री की पुरुषाकडून?" कोणते लिंग गुणसूत्र जंतू पेशी वाहून नेतात हे शोधून काढल्यास उत्तर स्पष्ट आहे.

अंड्यामध्ये नेहमी X गुणसूत्र असते, तर शुक्राणूमध्ये X आणि Y गुणसूत्र दोन्ही असू शकतात. X गुणसूत्र असलेल्या शुक्राणूद्वारे अंड्याचे फलन केल्यास, बाळाचे लिंग स्त्री असेल (23X + 23X = 46XX). जेव्हा Y गुणसूत्र असलेली शुक्राणू पेशी अंड्यामध्ये विलीन होते तेव्हा मुलाचे लिंग पुरुष असेल (23X + 23Y = 46XY). मग मुलाचे लिंग कोण ठरवते?

मुलाचे लिंग कोणते असेल हे पूर्णपणे शुक्राणूंवर अवलंबून असते जे अंड्याचे फलित करतात. असे दिसून आले की मुलाचे लिंग पुरुषावर अवलंबून असते.

गर्भधारणेच्या वेळी मुलाचे लिंग काय ठरवते? ही एक यादृच्छिक प्रक्रिया आहे, जेव्हा एक किंवा दुसर्या शुक्राणूद्वारे अंड्याचे फलित होण्याची शक्यता अंदाजे समान असते. बाळ मुलगा की मुलगी असेल हा योगायोग आहे.

स्त्रीवादी प्रवृत्ती असलेल्या स्त्रियांना एकतर मुलाचे लिंग पुरुषावर अवलंबून असते हे सत्य स्वीकारावे लागेल किंवा स्त्रिया कोणत्याही प्रकारे संभाव्यता न वाढवता त्यांचा आहार, लैंगिक संभोगाची वारंवारता आणि झोपेची वेळ बदलून स्वतःवर प्रभाव टाकण्याचा कंटाळवाणा प्रयत्न करतील. मुलगा किंवा मुलगी असणे..

Y गुणसूत्र असलेले शुक्राणू अंड्याचे फलित का करतात?

मासिक पाळीच्या ओव्हुलेटरी टप्प्यात, अंडी फॅलोपियन ट्यूबमध्ये सोडली जाते. यावेळी जर एखाद्या स्त्रीचा पुरुषाशी लैंगिक संबंध असेल तर वीर्यमधील शुक्राणू योनिमार्गात, गर्भाशयाच्या नलिका आणि नंतर गर्भाशयात आणि फॅलोपियन ट्यूबमध्ये प्रवेश करतात.

अंड्याच्या मार्गावर, शुक्राणूंना अनेक अडथळे आहेत:

• योनीचे अम्लीय वातावरण;
• मानेच्या कालव्यामध्ये जाड श्लेष्मा;
• फॅलोपियन ट्यूबमध्ये द्रवपदार्थाचा उलट प्रवाह;
• स्त्रीची रोगप्रतिकारक शक्ती;
• कोरोना रेडिएटा आणि झोना पेलुसिडा.

फक्त एक शुक्राणू पेशी अंड्याचे फलित करू शकते आणि ही शुक्राणू पेशी एकतर एक्स-क्रोमोसोम वाहक किंवा Y-क्रोमोसोम वाहक असू शकते. लैंगिक संभोग कोणत्या स्थितीत होतो, पुरुषाने कोणता आहार पाळला, इ. स्पर्मेटोझोआपैकी कोणता "विजेता" असेल यावर परिणाम होत नाही.

असे मानले जाते की X-spermatozoa मादी जननेंद्रियाच्या अवयवांमध्ये "आक्रमक" वातावरणास अधिक प्रतिरोधक असतात, परंतु त्याच वेळी ते Y-spermatozoa पेक्षा कमी असतात, परंतु यासाठी कोणतेही विश्वसनीय पुरावे नाहीत.

लोक मार्ग आणि चिन्हे गांभीर्याने का घेतली जाऊ नयेत?

पण कारण जर तुम्ही तर्कशास्त्र आणि अक्कल समाविष्ट केली तर त्यांना कोणतेही औचित्य नाही. या पद्धती काय आहेत?

1. प्राचीन कॅलेंडर पद्धती, उदाहरणार्थ:
   • स्त्रीचे वय आणि गर्भधारणेच्या महिन्यावर अवलंबून लैंगिक नियोजनाची चीनी पद्धत;
   • जपानी पद्धत, जिथे बाळाचे लिंग आई आणि वडिलांच्या जन्माच्या महिन्यावर अवलंबून असते;
2. लैंगिक संभोगाशी संबंधित पद्धती: संयम (मुलगी दिसण्यासाठी) आणि अनियंत्रित (मुलगा दिसण्यासाठी), नर किंवा मादी बाळाचा अंदाज लावणारे विविध मुद्रा;
3. आहार पद्धती:
   • मुलगी होण्यासाठी - कॅल्शियम असलेले पदार्थ (अंडी, दूध, नट, बीट, मध, सफरचंद ...);
   • मुला-मुलासाठी - पोटॅशियम असलेली उत्पादने (मशरूम, बटाटे, संत्री, केळी, मटार ...).

आता हे सर्व तोडून टाकूया.

चिनी आणि जपानी पद्धतींमध्ये बाळाच्या लिंगाचा अंदाज लावण्यासाठी विशेष तक्त्यांचा वापर केला जातो. गर्भधारणेच्या वेळी मुलाचे लिंग कोण ठरवते? अंडी सुपिकता होईल की शुक्राणू पासून. दुसरीकडे, चिनी लोकांचा जिद्दीने असा विश्वास होता की बाळाचे लिंग आईवर अवलंबून असते, म्हणून ही पद्धत आधीपासूनच कोणत्याही तार्किक पार्श्वभूमीपासून वंचित आहे.

गर्भाचे लिंग स्त्रीवर अवलंबून असते का? अंड्यामध्ये, कोणत्याही परिस्थितीत, फक्त एक्स गुणसूत्र असते, म्हणून, मुलगी किंवा मुलगा जन्माला आला की नाही याची जबाबदारी घेत नाही.

जोडप्यांची सुसंगतता केवळ कुंडलीद्वारे निश्चित केली जाते यावर आपला दृढ विश्वास असल्यास आपण जपानी पद्धतीवर लक्ष केंद्रित करू शकता, कारण लिंग निश्चित करण्यासाठी या पर्यायाचे सार समान आहे. या पद्धतीचा अभ्यास करून गर्भधारणेच्या वेळी न जन्मलेल्या मुलाचे लिंग काय ठरवते ते लक्षात ठेवा!

दोन जोडीदारांच्या जन्मतारीखांचा या वस्तुस्थितीवर परिणाम होऊ शकतो की पुरुषाच्या शुक्राणूंच्या अनेक वर्षानंतर, ते एक्स- किंवा वाई- शुक्राणू असतील जे सर्वात निपुण आणि मजबूत असतील? विशेषत: नंतरच्या यादृच्छिकतेचा विचार करून. यामध्ये मासिक पाळीच्या दिवसावर अवलंबून, एका लिंग किंवा दुसर्या मुलाच्या जन्माचे वचन देणार्या सर्व प्रकारच्या पद्धतींचा देखील समावेश आहे.

न जन्मलेल्या मुलाचे लिंग निश्चित करण्याचा दुसरा मार्ग

लैंगिक क्रियाकलापांची गती, तसेच आहार, शुक्राणूंच्या गुणवत्तेवर आणि गर्भाधानाची शक्यता प्रभावित करू शकते, परंतु संभाव्य बाळाच्या लिंगावर नाही. लैंगिक जीवनातील बदल त्या घटकांपैकी नाहीत ज्यावर न जन्मलेल्या मुलाचे लिंग अवलंबून असते, कारण ते हालचालींना गती देऊ शकत नाही किंवा "समान" शुक्राणूंची सहनशक्ती वाढवू शकत नाही.

होय, आणि एक्स-आणि वाई-स्पर्मेटोझोआ कॅल्शियम आणि पोटॅशियमच्या प्रमाणात भिन्न नाहीत, परंतु केवळ डीएनए असलेल्या गुणसूत्राच्या तुकड्यात. आणि स्त्रीच्या प्रभावाबद्दल अजिबात बोलणे योग्य नाही - आपल्या सर्वांना आठवते की कोणते पालक मुलाचे लिंग ठरवतात.

परिणामी, बाळाच्या लिंग नियोजनाच्या लोक पद्धती मिथकांवर आणि गर्भाधान प्रक्रियेच्या वैशिष्ट्यांच्या अज्ञानावर आधारित आहेत, म्हणून त्यांना गांभीर्याने घेतले जाऊ शकत नाही. परंतु आपण घरी गर्भधारणा निश्चित करण्यासाठी कोणत्या पद्धती वापरू शकता याबद्दल आपल्याला आढळेल.

गर्भाच्या लिंगामुळे टॉक्सिकोसिसच्या स्वरूपावर परिणाम होतो का?

ज्याला टॉक्सिकोसिस म्हटले जायचे त्याला आता प्रीक्लॅम्पसिया म्हणतात. प्रीक्लॅम्पसिया हा गर्भधारणेसाठी मादी शरीराच्या पॅथॉलॉजिकल अनुकूलनाचा परिणाम आहे. जेस्टोसिसच्या कारणांमध्ये गर्भधारणेच्या हार्मोनल नियमांचे उल्लंघन, रोगप्रतिकारक बदल, आनुवंशिक पूर्वस्थिती, प्लेसेंटल संलग्नकांची वैशिष्ट्ये आणि इतर अनेक घटक समाविष्ट आहेत.

प्रीक्लॅम्पसिया हेमोडायनामिक व्यत्यय (उदाहरणार्थ, रक्तदाब वाढणे), मूत्र प्रणालीच्या कार्यामध्ये बिघाड (गर्भधारणा नेफ्रोपॅथी, एडेमाच्या स्वरूपात प्रकट होणे, मूत्रात प्रथिने दिसणे इ.) स्वरूपात प्रकट होते. , गंभीर प्रकरणांमध्ये, रक्त गोठण्याचे पॅथॉलॉजी असते.

"टॉक्सिकोसिस न जन्मलेल्या मुलाच्या लिंगावर अवलंबून आहे का?" या लोकप्रिय प्रश्नासाठी फक्त एकच उत्तर आहे: नक्कीच नाही. प्रीक्लॅम्पसिया कारणीभूत असलेल्या कोणत्याही कारणामुळे गर्भाच्या लिंगावर परिणाम होऊ शकत नाही.

गर्भधारणेच्या सर्व पहिल्या लक्षणांचे तपशीलवार वर्णन केले आहे. अ - अल्ट्रासाऊंडच्या मदतीने आपण न जन्मलेल्या मुलाचे लिंग किती काळ आणि विश्वासार्हपणे शोधू शकता हे पेंट केले आहे.

उपयुक्त व्हिडिओ

हे ज्ञात आहे की गर्भधारणेच्या क्षणी न जन्मलेल्या मुलाचे लिंग निश्चित केले जाते आणि कोणते शुक्राणू अंड्याचे फलित करेल यावर अवलंबून असते. हे कनेक्शन यादृच्छिक आहे किंवा ते काही प्रकारे प्रभावित होऊ शकते:

निष्कर्ष

1. स्पर्मेटोझोआ पुरुषाच्या लैंगिक ग्रंथींद्वारे तयार केले जातात, जे न जन्मलेल्या मुलाचे लिंग कोण ठरवते हे सूचित करते.
2. X- आणि Y- क्रोमोसोम शुक्राणू दोन्ही अंड्याचे फलित करू शकतात या वस्तुस्थितीमुळे मुलाचे लिंग आईवर अवलंबून नसून वडिलांवर का अवलंबून असते या प्रश्नाचे उत्तर देते.

च्या संपर्कात आहे

लैंगिक पेशी - गेमेट(ग्रीकमधून. गेमेट्स - "जोडीदार") दोन आठवड्यांच्या जुन्या मानवी गर्भामध्ये आधीच आढळू शकते. त्यांना म्हणतात प्राथमिक जंतू पेशी.यावेळी, ते शुक्राणू किंवा अंड्यांसारखे अजिबात नसतात आणि अगदी सारखे दिसतात. गर्भाच्या विकासाच्या या टप्प्यावर, प्राथमिक जंतू पेशींमध्ये प्रौढ गेमेट्समध्ये मूळचा कोणताही फरक आढळू शकत नाही. हे त्यांचे एकमेव वैशिष्ट्य नाही. प्रथम, प्राथमिक जंतू पेशी गोनाड (गोनाड्स) पेक्षा खूप आधी भ्रूणात दिसतात आणि दुसरे म्हणजे, या ग्रंथी नंतर ज्या ठिकाणी तयार होतील त्या ठिकाणापासून त्या बर्‍याच अंतरावर उद्भवतात. एका विशिष्ट क्षणी, एक पूर्णपणे आश्चर्यकारक प्रक्रिया घडते - प्राथमिक जंतू पेशी एकत्र गोनाडकडे जातात आणि लोकसंख्या करतात, "वसाहत" करतात.

भविष्यातील गेमेट्स लैंगिक ग्रंथींमध्ये प्रवेश केल्यानंतर, ते तीव्रतेने विभाजित होऊ लागतात आणि त्यांची संख्या वाढते. या टप्प्यावर, जंतू पेशींमध्ये अजूनही "शरीर" प्रमाणेच गुणसूत्रांची संख्या असते ( दैहिक) पेशी - 46. तथापि, त्यांच्या ध्येयाच्या यशस्वी अंमलबजावणीसाठी, जंतू पेशींमध्ये 2 पट कमी गुणसूत्र असणे आवश्यक आहे. अन्यथा, गर्भाधानानंतर, म्हणजे, गेमेट्सचे संलयन, गर्भाच्या पेशींमध्ये निसर्गाने स्थापित केल्याप्रमाणे 46 नसून 92 गुणसूत्र असतील. पुढील पिढ्यांमध्ये त्यांची संख्या उत्तरोत्तर वाढेल असा अंदाज बांधणे कठीण नाही. अशी परिस्थिती टाळण्यासाठी, उदयोन्मुख जंतू पेशी एक विशेष विभागणी करतात, ज्याला भ्रूणशास्त्रात म्हणतात. मेयोसिस(ग्रीक मेयोसिस - "कपात"). या आश्चर्यकारक प्रक्रियेचा परिणाम म्हणून द्विगुणित(ग्रीक डिप्लोजमधून - "दुहेरी"), गुणसूत्रांचा संच, जसा होता, त्याच्या एकल घटकांमध्ये "वेगळे खेचला जातो", हॅप्लॉइडसेट (ग्रीक हाप्लूसमधून - सिंगल). परिणामी, 46 गुणसूत्रांसह डिप्लोइड सेलमधून, 23 गुणसूत्रांसह 2 हॅप्लॉइड पेशी प्राप्त होतात. यानंतर परिपक्व जंतू पेशींच्या निर्मितीचा अंतिम टप्पा येतो. आता विद्यमान 23 गुणसूत्र हॅप्लॉइड सेलमध्ये कॉपी केले जातात आणि या प्रतींचा वापर नवीन सेल तयार करण्यासाठी केला जातो. अशा प्रकारे, वर्णन केलेल्या दोन विभागांच्या परिणामी, एका प्राथमिक जंतू पेशीपासून 4 नवीन तयार होतात.

शिवाय, मध्ये शुक्राणुजनन(ग्रीक उत्पत्ती - उत्पत्ती, विकास) मेयोसिसच्या परिणामी, क्रोमोसोमच्या हॅप्लॉइड संचासह 4 परिपक्व शुक्राणूजन्य दिसतात आणि अंडी तयार होण्याच्या प्रक्रियेत - ओजेनेसिसमध्ये (ग्रीक ओनमधून - "अंडी") फक्त एक. याचे कारण असे की मेयोसिसच्या परिणामी तयार झालेल्या गुणसूत्रांचा दुसरा हॅप्लॉइड संच, अंडी नवीन परिपक्व जंतू पेशी तयार करण्यासाठी वापरत नाही - oocyte, परंतु त्यांना "अतिरिक्त" म्हणून "कचऱ्याच्या डब्यात" बाहेर टाकते. ”, ज्याला ध्रुवीय शरीर म्हणतात. क्रोमोसोम संचाचा पहिला विभाग ओजेनेसिसमध्ये संपतो आणि ओव्हुलेशनच्या अगदी आधी प्रथम ध्रुवीय शरीर सोडतो. दुसरा प्रतिकृती विभाजन शुक्राणूच्या अंड्यामध्ये प्रवेश केल्यानंतरच होतो आणि दुसऱ्या ध्रुवीय शरीराच्या प्रकाशनासह असतो. भ्रूणशास्त्रज्ञांसाठी, ध्रुवीय शरीर हे अत्यंत महत्वाचे निदान निर्देशक आहेत. प्रथम ध्रुवीय शरीर आहे, याचा अर्थ अंडी परिपक्व आहे, दुसरे ध्रुवीय शरीर दिसू लागले आहे - गर्भाधान झाले आहे.

नर गोनाडमध्ये असलेल्या प्राथमिक जंतू पेशी काही काळासाठी विभाजित होत नाहीत. त्यांचे विभाजन केवळ तारुण्य दरम्यान सुरू होते आणि तथाकथित डिप्लोइड स्टेम पेशींचा समूह तयार होतो, ज्यापासून शुक्राणूंची निर्मिती होते. अंडकोषातील स्टेम पेशींचा साठा सतत भरला जातो. येथे वर वर्णन केलेल्या शुक्राणूजन्यतेचे वैशिष्ट्य लक्षात ठेवणे योग्य आहे - एका पेशीपासून 4 परिपक्व शुक्राणूजन्य तयार होतात. अशा प्रकारे, यौवनानंतर, पुरुषाच्या संपूर्ण आयुष्यात शेकडो अब्जावधी नवीन शुक्राणू तयार होतात.

अंड्यांची निर्मिती वेगळ्या पद्धतीने होते. ते लैंगिक ग्रंथी भरताच, प्राथमिक जंतू पेशी तीव्रतेने विभाजित होऊ लागतात. इंट्रायूटरिन विकासाच्या 5 व्या महिन्यापर्यंत, त्यांची संख्या 6-7 दशलक्षांपर्यंत पोहोचते, परंतु नंतर या पेशींचा मोठ्या प्रमाणावर मृत्यू होतो. नवजात मुलीच्या अंडाशयात, त्यापैकी 1-2 दशलक्षांपेक्षा जास्त नसतात, 7 वर्षांच्या वयापर्यंत - केवळ 300 हजार, आणि यौवन दरम्यान 30-50 हजार. पौगंडावस्थेदरम्यान परिपक्वतेपर्यंत पोहोचलेल्या अंड्यांची एकूण संख्या आणखी कमी असेल. हे सर्वज्ञात आहे की एका मासिक पाळीच्या दरम्यान अंडाशयात फक्त एक कूप परिपक्व होतो. हे मोजणे सोपे आहे की पुनरुत्पादक कालावधीत, जे 30 - 35 वर्षे वयोगटातील स्त्रियांसाठी टिकते, सुमारे 400 परिपक्व अंडी तयार होतात.

जर शुक्राणुजननातील मेयोसिस तारुण्य दरम्यान सुरू होते आणि पुरुषाच्या आयुष्यात कोट्यवधी वेळा पुनरावृत्ती होते, तर ओजेनेसिसमध्ये, अंतर्गर्भीय विकासाच्या कालावधीतही मादी गेमेट्स मेयोसिसमध्ये प्रवेश करतात. शिवाय, ही प्रक्रिया भविष्यातील सर्व अंड्यांमध्ये जवळजवळ एकाच वेळी सुरू होते. ते सुरू होते पण संपत नाही! भविष्यातील अंडी मेयोसिसच्या पहिल्या टप्प्याच्या मध्यभागी पोहोचतात आणि नंतर विभाजन प्रक्रिया 12 - 50 वर्षांसाठी अवरोधित केली जाते! केवळ यौवनाच्या आगमनाने, ओजेनेसिसमधील मेयोसिस चालू राहील, आणि सर्व पेशी एकाच वेळी नाही, परंतु दर महिन्याला फक्त 1-2 अंडी आहेत. अंड्याच्या मेयोटिक विभाजनाची संपूर्ण प्रक्रिया, वर नमूद केल्याप्रमाणे, त्याच्या गर्भाधानानंतरच पूर्ण होईल! अशा प्रकारे, शुक्राणू अंड्यामध्ये प्रवेश करतो, ज्याने अद्याप विभाजन पूर्ण केलेले नाही, ज्यामध्ये गुणसूत्रांचा एक द्विगुणित संच आहे!

शुक्राणुजननआणि oogenesis- अतिशय जटिल आणि अनेक प्रकारे रहस्यमय प्रक्रिया. त्याच वेळी, नैसर्गिक घटनांच्या परस्परसंबंध आणि सशर्ततेच्या नियमांचे त्यांचे अधीनता स्पष्ट आहे. एका अंड्याचे फलन करण्यासाठी vivo मध्ये(अक्षांश. सजीवामध्ये) लाखो शुक्राणूंची आवश्यकता असते. नर शरीर त्यांना जवळजवळ आयुष्यभर प्रचंड प्रमाणात तयार करते.

बाळाला जन्म देणे आणि जन्म देणे हे शरीरावर खूप मोठे ओझे असते. गर्भधारणा ही आरोग्याची चाचणी असल्याचे डॉक्टर सांगतात. मुलाचा जन्म कसा होईल - थेट आईच्या आरोग्याच्या स्थितीवर अवलंबून असते. आरोग्य, जसे तुम्हाला माहिती आहे, शाश्वत नाही. म्हातारपण आणि रोग, दुर्दैवाने, अपरिहार्य आहेत. निसर्ग स्त्रीला जंतू पेशींची कठोरपणे मर्यादित न भरता येणारी संख्या देतो. मुले सहन करण्याची क्षमता कमी होणे हळूहळू विकसित होते, परंतु हळूहळू तिरकस मार्गाने. एआरटी कार्यक्रमांमध्ये डिम्बग्रंथि उत्तेजित होण्याच्या परिणामांचे दररोज मूल्यमापन करून आम्हाला स्पष्ट पुरावे मिळतात की हे खरंच आहे. बहुतेक अंडी साधारणतः 40 वर्षांच्या वयापर्यंत वापरली जातात आणि 50 वर्षांच्या वयापर्यंत त्यांचा संपूर्ण पुरवठा पूर्णपणे संपतो. अनेकदा तथाकथित डिम्बग्रंथि थकवाखूप आधी येतो. हे देखील म्हटले पाहिजे की अंडी "वृद्धत्व" च्या अधीन आहे, वर्षानुवर्षे त्याची फलित करण्याची क्षमता कमी होत आहे, गुणसूत्र विभाजनाची प्रक्रिया वाढत्या प्रमाणात व्यत्यय आणत आहे. क्रोमोसोमल पॅथॉलॉजी असलेले मूल होण्याच्या वाढत्या जोखमीमुळे उशीरा प्रजनन वयात बाळंतपणात गुंतणे धोकादायक आहे. एक विशिष्ट उदाहरण म्हणजे डाऊन सिंड्रोम, जे विभाजनादरम्यान शिल्लक असलेल्या तिसऱ्या अतिरिक्त गुणसूत्र 21 मुळे उद्भवते. अशा प्रकारे, प्रजनन कालावधी मर्यादित करून, निसर्ग स्त्रीचे रक्षण करते आणि निरोगी संततीची काळजी घेते.

गुणसूत्रांच्या विभाजनाचे नियम काय आहेत? आनुवंशिक माहिती कशी प्रसारित केली जाते? या समस्येला सामोरे जाण्यासाठी, आम्ही कार्ड्ससह एक साधे साधर्म्य काढू शकतो. एका तरुण विवाहित जोडप्याची कल्पना करा. चला त्यांना सशर्त कॉल करूया - तो आणि ती. त्याच्या प्रत्येक सोमाटिक पेशींमध्ये काळ्या सूटचे गुणसूत्र आहेत - क्लब आणि हुकुम. त्याला त्याच्या आईकडून सहा ते एक्का क्लबचा संच मिळाला. कुदळांचा एक संच - तुमच्या वडिलांकडून. तिच्या प्रत्येक सोमाटिक पेशीमध्ये, लाल सूटचे गुणसूत्र हिरे आणि हृदय आहेत. तिला तिच्या आईकडून सहा ते एक्कापर्यंत डफचा संच मिळाला. वर्म्सचा एक संच - माझ्या वडिलांकडून.

डिप्लोइड सोमॅटिक सेलमधून जंतू सेल मिळविण्यासाठी, गुणसूत्रांची संख्या निम्मी करणे आवश्यक आहे. या प्रकरणात, जंतू पेशीमध्ये गुणसूत्रांचा संपूर्ण एकल (हॅप्लॉइड) संच असणे आवश्यक आहे. कोणीही गमावू नये! नकाशांच्या बाबतीत, असा संच खालीलप्रमाणे मिळू शकतो. ब्लॅक सूट कार्ड्सच्या प्रत्येक जोडीमधून यादृच्छिकपणे एक घ्या आणि अशा प्रकारे दोन सिंगल सेट तयार करा. प्रत्येक सेटमध्ये सहा ते एक्कापर्यंत काळ्या सूटची सर्व कार्डे समाविष्ट असतील, तथापि, ही कार्डे कोणती असतील (क्लब किंवा हुकुम) योगायोगाने निर्धारित केले जातात. उदाहरणार्थ, अशा एका सेटमध्ये, सहा एक कुदळ असू शकतात आणि दुसर्यामध्ये, ते एक क्लब असू शकतात. असा अंदाज लावणे सोपे आहे की कार्ड्सच्या उदाहरणामध्ये, दुहेरीमधून एकाच सेटच्या अशा निवडीसह, आम्ही 2 ते नवव्या संयोगांची शक्ती मिळवू शकतो - 500 पेक्षा जास्त पर्याय!

त्याच प्रकारे, आम्ही तिच्या लाल सूट कार्ड्सचा एकच संच बनवू. आम्हाला 500 हून अधिक विविध पर्याय मिळतील. त्याच्या सिंगल आणि तिच्या कार्ड्सच्या सिंगल सेटमधून, आम्ही डबल सेट बनवतो. हे सौम्यपणे सांगायचे तर, “विविधरंगी” होईल: प्रत्येक जोडीमध्ये, एक लाल आणि दुसरा काळा असेल. अशा संभाव्य संचांची एकूण संख्या 500 × 500 आहे, म्हणजेच 250 हजार पर्याय.

अंदाजे समान, यादृच्छिक नमुन्याच्या नियमानुसार, निसर्ग देखील मेयोसिसच्या प्रक्रियेत गुणसूत्रांसह कार्य करतो. परिणामी, गुणसूत्रांचा दुहेरी, द्विगुणित संच असलेल्या पेशींमधून, पेशी प्राप्त होतात, त्या प्रत्येकामध्ये गुणसूत्रांचा एकच, हॅप्लॉइड संपूर्ण संच असतो. समजा, मेयोसिसच्या परिणामी, तुमच्या शरीरात एक जर्म सेल तयार झाला. शुक्राणू किंवा अंडी - या प्रकरणात काही फरक पडत नाही. त्यात अपरिहार्यपणे गुणसूत्रांचा हॅप्लॉइड संच असेल - अगदी 23 तुकडे. ही गुणसूत्रे नक्की काय आहेत? उदाहरणार्थ, गुणसूत्र क्रमांक 7 विचारात घ्या. हे तुम्हाला तुमच्या वडिलांकडून मिळालेले गुणसूत्र असू शकते. समान संभाव्यतेसह, हे एक गुणसूत्र असू शकते जे तुम्हाला तुमच्या आईकडून मिळाले आहे. गुणसूत्र क्रमांक 8 आणि इतर कोणत्याही बाबतीत हेच आहे.

मानवामध्ये हॅप्लॉइड संचाच्या गुणसूत्रांची संख्या 23 असल्याने, डिप्लोइड सोमॅटिक पेशींपासून तयार झालेल्या जर्म हॅप्लॉइड पेशींच्या संभाव्य रूपांची संख्या 2 ते 23 च्या पॉवरपर्यंत आहे. 8 दशलक्षाहून अधिक रूपे प्राप्त होतात! गर्भाधान प्रक्रियेत, दोन लैंगिक पेशी एकमेकांशी जोडल्या जातात. म्हणून, अशा संयोजनांची एकूण संख्या 8 दशलक्ष x 8 दशलक्ष = 64,000 अब्ज पर्यायांच्या समान असेल! समरूप गुणसूत्रांच्या जोडीच्या पातळीवर, या विविधतेचा आधार असा दिसतो. तुमच्या डिप्लोइड संचामध्ये समरूप गुणसूत्रांची कोणतीही जोडी घ्या. तुम्हाला यापैकी एक गुणसूत्र तुमच्या आईकडून मिळाले आहे, परंतु ते तुमची आजी किंवा आजोबा असू शकते. तुम्हाला तुमच्या वडिलांकडून दुसरे समरूप गुणसूत्र मिळाले आहे. तथापि, ते पुन्हा असू शकते, पहिल्याकडे दुर्लक्ष करून, एकतर तुमच्या आजीचे गुणसूत्र किंवा तुमचे आजोबा आधीच पितृपक्षात आहेत. आणि तुमच्याकडे अशा समरूप गुणसूत्रांच्या २३ जोड्या आहेत! संभाव्य संयोजनांची अविश्वसनीय संख्या आहे. हे आश्चर्यकारक नाही की त्याच वेळी, मुलांचा जन्म पालकांच्या एका जोडीला होतो जे देखावा आणि चारित्र्य दोन्ही एकमेकांपासून भिन्न असतात.

तसे, वरील गणनेतून एक साधा पण महत्त्वाचा निष्कर्ष निघतो. प्रत्येक व्यक्ती, आता जिवंत आहे, किंवा जो पृथ्वीवर भूतकाळात राहिला आहे, तो पूर्णपणे अद्वितीय आहे. दुसरा दिसण्याची शक्यता व्यावहारिकदृष्ट्या शून्य आहे. त्यामुळे स्वत:ची कोणाशीही तुलना करण्याची गरज नाही. तुमच्यापैकी प्रत्येकजण अद्वितीय आहे आणि ते आधीच मनोरंजक आहे!

पण आमच्या लैंगिक पेशी परत. प्रत्येक द्विगुणित मानवी पेशीमध्ये गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असतात. 1 ते 22 जोड्यांमधील गुणसूत्रांना सोमॅटिक म्हणतात आणि त्यांचा आकार सारखाच असतो. 23 व्या जोडीचे गुणसूत्र (सेक्स क्रोमोसोम) फक्त स्त्रियांमध्ये समान असतात. ते लॅटिन अक्षरे XX द्वारे दर्शविले जातात. पुरुषांमध्ये, या जोडीचे गुणसूत्र वेगळे असतात आणि त्यांना XY म्हणून नियुक्त केले जाते. अंड्याच्या हॅप्लॉइड संचामध्ये, लैंगिक गुणसूत्र नेहमी फक्त X असते, तर शुक्राणूंमध्ये X किंवा Y गुणसूत्र असू शकतात. जर X शुक्राणूंनी अंड्याचे फलन केले तर मूल मुलगी होईल, जर Y शुक्राणू मुलगा असेल. सर्व काही सोपे आहे!

अंड्यातील मेयोसिस वेळेत इतके लांब का पसरले आहे? दर महिन्याला त्यांचा विकास सुरू करणार्‍या फॉलिकल्सच्या समूहाची निवड कशी केली जाते आणि त्यांच्यामधून अग्रगण्य, प्रबळ, बीजांडकोशाची निवड कशी केली जाते, ज्यामध्ये अंडी परिपक्व होईल? या सर्व कठीण प्रश्नांची उत्तरे अद्याप जीवशास्त्रज्ञांकडे नाहीत. मानवामध्ये परिपक्व अंडी तयार होण्याची प्रक्रिया नवीन संशोधकांच्या प्रतीक्षेत आहे!

शुक्राणूंची निर्मिती आणि परिपक्वता, आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, पुरुष लैंगिक ग्रंथीच्या सेमिनिफेरस ट्यूबल्समध्ये उद्भवते - अंडकोष. तयार झालेल्या शुक्राणूंची लांबी सुमारे 50-60 मायक्रॉन असते. शुक्राणूचे केंद्रक त्याच्या डोक्यात स्थित आहे. त्यात पितृवंशीय सामग्री आहे. डोक्याच्या मागे मान आहे, ज्यामध्ये एक मोठा गोंधळ आहे माइटोकॉन्ड्रिअन- एक ऑर्गेनेल जो शेपटीची हालचाल प्रदान करतो. दुसऱ्या शब्दांत, हे एक प्रकारचे "ऊर्जा स्टेशन" आहे. शुक्राणूंच्या डोक्यावर टोपी असते. तिच्याबद्दल धन्यवाद, डोकेचा आकार अंडाकृती आहे. परंतु, मुद्दा फॉर्ममध्ये नसून "कॅप" अंतर्गत काय समाविष्ट आहे. ही "हॅट" प्रत्यक्षात एक कंटेनर आहे आणि त्याला म्हणतात acrosome, परंतु त्यात एंजाइम असतात जे अंड्याचे शेल विरघळण्यास सक्षम असतात, जे शुक्राणूंच्या आत प्रवेश करण्यासाठी आवश्यक असते - अंड्याच्या सायटोप्लाझममध्ये. जर शुक्राणूमध्ये एक्रोसोम नसेल तर त्याचे डोके अंडाकृती नसून गोलाकार आहे. स्पर्मेटोझोआच्या या पॅथॉलॉजीला म्हणतात ग्लोब्युलोस्पर्मिया(गोल डोक्याचा शुक्राणूजन्य). परंतु, समस्या पुन्हा आकारात नाही, परंतु वस्तुस्थिती अशी आहे की असे शुक्राणू अंड्याचे फलित करू शकत नाहीत आणि शुक्राणूजन्यतेचे असे उल्लंघन असलेला माणूस गेल्या दशकापर्यंत अपत्यहीनतेसाठी नशिबात होता. आज, एआरटीचे आभार, या पुरुषांमधील वंध्यत्वावर मात केली जाऊ शकते, परंतु आम्ही याबद्दल नंतर मायक्रोमॅनिप्युलेशनच्या अध्यायात, विशेषतः ICSI मध्ये बोलू.

शुक्राणूंची हालचाल त्याच्या शेपटीच्या हालचालीमुळे होते. शुक्राणूंच्या हालचालीचा वेग 2-3 मिमी प्रति मिनिटापेक्षा जास्त नाही. हे थोडेसे दिसते, तथापि, मादी जननेंद्रियातील 2-3 तासांत, शुक्राणूजन्य त्यांच्या स्वतःच्या आकाराच्या 80,000 पटीने प्रवास करतात! जर एखादी व्यक्ती या परिस्थितीत शुक्राणूच्या जागी असते, तर त्याला 60-70 किमी / तासाच्या वेगाने पुढे जावे लागेल - म्हणजे, कारच्या वेगाने!

अंडकोषातील शुक्राणू अचल असतात. प्रोस्टेट ग्रंथीचा स्राव, व्हॅस डेफरेन्स आणि सेमिनल वेसिकल्सच्या द्रवपदार्थांच्या प्रभावाखाली केवळ व्हॅस डेफरेन्समधून पुढे जाण्याची क्षमता ते प्राप्त करतात. स्त्रीच्या जननेंद्रियामध्ये, शुक्राणू 3-4 दिवस गतिशील राहतात, परंतु त्यांनी 24 तासांच्या आत अंड्याचे फलित करणे आवश्यक आहे. स्टेम सेलपासून परिपक्व शुक्राणूंच्या विकासाची संपूर्ण प्रक्रिया अंदाजे 72 दिवस चालते. तथापि, शुक्राणुजनन सतत होत असल्याने आणि एकाच वेळी मोठ्या संख्येने पेशी त्यात प्रवेश करत असल्याने, शुक्राणूजन्यतेच्या वेगवेगळ्या टप्प्यांवर असलेल्या अंडकोषांमध्ये नेहमी मोठ्या संख्येने शुक्राणूजन्य असतात आणि परिपक्व शुक्राणूंचा साठा सतत पुन्हा भरला जातो. स्पर्मेटोजेनेसिसची क्रिया वैयक्तिक आहे, परंतु वयानुसार कमी होते.

आम्ही आधीच म्हटल्याप्रमाणे, अंडी आत आहेत folliclesअंडाशय ओव्हुलेशनच्या परिणामी, अंडी उदरपोकळीत प्रवेश करते, तेथून ते फॅलोपियन ट्यूबच्या फिम्ब्रियाद्वारे "पकडले जाते" आणि त्याच्या एम्प्युलरी विभागाच्या लुमेनमध्ये हस्तांतरित केले जाते. येथेच अंडी शुक्राणूंना भेटते.

परिपक्व अंड्याची रचना काय असते? ते खूप मोठे आहे आणि 0.11-0.14 मिमी व्यासापर्यंत पोहोचते. ओव्हुलेशन नंतर लगेच, अंड्याभोवती लहान पेशींचा समूह असतो आणि जिलेटिनस वस्तुमान (ज्याला म्हणतात तेजस्वी मुकुट). वरवर पाहता, या फॉर्ममध्ये, फॅलोपियन ट्यूबच्या फिम्ब्रियासाठी अंडी पकडणे अधिक सोयीस्कर आहे. फॅलोपियन ट्यूबच्या लुमेनमध्ये, एंजाइम आणि यांत्रिक क्रिया (एपिथेलियमच्या सिलियाला मारणे) च्या मदतीने, अंडी तेजस्वी मुकुटमधून "साफ" केली जाते. तेजस्वी मुकुटमधून अंड्याचे अंतिम प्रकाशन शुक्राणूजन्य सह भेटीनंतर होते, जे अक्षरशः अंड्याभोवती चिकटलेले असते. प्रत्येक शुक्राणू एक्रोसोममधून एक एन्झाइम स्रावित करतो जो केवळ तेजस्वी मुकुटच विरघळत नाही तर अंड्याच्या पडद्यावर देखील कार्य करतो. या कवचाला चमकदार म्हणतात, कारण ते सूक्ष्मदर्शकाखाली दिसते. एंझाइम सोडण्याद्वारे, सर्व शुक्राणूजन्य अंड्याचे सुपिकता बनवतात, परंतु झोना पेलुसिडा त्यांच्यापैकी फक्त एकाला जाऊ देते. असे दिसून आले की, अंड्याकडे धावणे, त्यावर एकत्रितपणे कार्य करणे, शुक्राणूजन्य केवळ एका भाग्यवान व्यक्तीसाठी "मार्ग साफ करते". झोना पेलुसिडाची भूमिका शुक्राणूंच्या निवडीपुरती मर्यादित नाही; भ्रूण विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, तो त्याच्या पेशी (ब्लास्टोमेर) ची व्यवस्थित व्यवस्था ठेवतो. काही क्षणी, झोना पेलुसिडा घट्ट होतो, तो तुटतो आणि होतो उबविणे(इंग्रजी हॅचिंगमधून - "हॅचिंग") - गर्भाची उबविणे.

गुणसूत्र सर्व पेशींच्या केंद्रकांमध्ये आढळतात. प्रत्येक गुणसूत्रात आनुवंशिक सूचना असतात - जीन्स.

Deoxyribonucleic acid (DNA) रेणू शरीराच्या सेल्युलर संरचना तयार करण्यासाठी आवश्यक माहिती संग्रहित करतात. डीएनए रेणू गुंडाळलेले आणि गुणसूत्रांमध्ये पॅक केले जातात. प्रत्येक डीएनए रेणू 1 गुणसूत्र बनवतो. जवळजवळ सर्व मानवी पेशींच्या केंद्रकांमध्ये 46 गुणसूत्रे असतात आणि जंतू पेशींच्या केंद्रकांमध्ये 23 गुणसूत्र असतात. डीएनए रेणूमध्ये, 2 परस्पर जोडलेल्या साखळ्या एकमेकांभोवती फिरवल्या जातात आणि दुहेरी हेलिक्स बनवतात. साखळ्या त्यांच्यामध्ये असलेल्या नायट्रोजनयुक्त तळांद्वारे एकत्र ठेवल्या जातात. बेसचे 4 प्रकार आहेत आणि डीएनए रेणूमध्ये त्यांचा अचूक क्रम हा अनुवांशिक कोड म्हणून काम करतो जो पेशींची रचना आणि कार्य निर्धारित करतो.

मानवी शरीरात सुमारे 100,000 जीन्स आहेत. 1 जनुक हा DNA रेणूचा एक छोटा भाग आहे. प्रत्येक जनुकामध्ये प्रति पेशी 1 प्रोटीनच्या संश्लेषणासाठी निर्देश असतात. प्रथिने चयापचय नियंत्रित करत असल्याने, असे दिसून येते की ही जीन्स शरीरातील सर्व रासायनिक अभिक्रिया नियंत्रित करतात, आपल्या शरीराची रचना आणि कार्ये निर्धारित करतात.

लैंगिक पेशी वगळता सर्व पेशींमध्ये 23 जोड्यांमध्ये 46 गुणसूत्र असतात. प्रत्येक जोडीमध्ये 1 मातृ आणि 1 पितृ गुणसूत्र असतात. जोडलेल्या गुणसूत्रांमध्ये जीन्सचा समान संच असतो, अनुक्रमे 2 प्रकारांमध्ये सादर केला जातो - मातृ आणि पितृ. एका विशिष्ट वैशिष्ट्यासाठी जबाबदार असलेल्या एकाच जनुकाचे 2 रूपे एक जोडी बनवतात. जनुकांच्या जोडीमध्ये, सहसा एक वर्चस्व गाजवतो आणि दुसर्‍याची क्रिया दडपतो. उदाहरणार्थ, जर तपकिरी डोळ्यांसाठी प्रबळ जनुक आईच्या गुणसूत्रावर असेल आणि निळ्या रंगाचे जनुक वडिलांच्या गुणसूत्रावर असेल तर मुलाचे डोळे तपकिरी असतील.

आज, शास्त्रज्ञ मानवी जीनोम प्रकल्पावर काम करत आहेत. ते मानवी डीएनएमधील नायट्रोजनयुक्त तळांचा क्रम ठरवण्याचा प्रयत्न करतात, प्रत्येक जनुक ओळखतात आणि ते काय नियंत्रित करते हे शोधतात.

गुणसूत्र

गुणसूत्रांमध्ये हजारो जीन्स असतात. जीन्स पालकांकडून संततीकडे जातात. अंडाशय आणि अंडकोषांमध्ये, विशेष पेशी विभाजनाच्या परिणामी - मेयोसिस - जंतू पेशी (अंडी आणि शुक्राणूजन्य) नवीन आनुवंशिक गुणधर्मांना एन्कोड करणार्या जनुकांच्या अद्वितीय संचासह तयार होतात. वेगवेगळ्या लोकांची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये तंतोतंत जीन्सच्या वेगवेगळ्या संयोगांमुळे असतात. लैंगिक पेशींमध्ये 23 गुणसूत्र असतात. गर्भाधानाच्या वेळी, शुक्राणू अंड्यासोबत मिसळतात आणि 46 गुणसूत्रांचा संपूर्ण संच पुनर्संचयित केला जातो. गुणसूत्रांची 1 जोडी, म्हणजे लिंग गुणसूत्र, इतर 22 जोड्यांपेक्षा वेगळी आहे. पुरुषांमध्ये, लांब X गुणसूत्र लहान Y गुणसूत्रासह जोडलेले असते. महिलांमध्ये 2 X गुणसूत्र असतात. गर्भामध्ये XY गुणसूत्रांची उपस्थिती म्हणजे तो मुलगा असेल.

आमच्या स्नायूंचे वजन 28 किलोग्रॅम आहे! कोणतीही हालचाल, डोळे मिचकावण्यापासून ते चालणे आणि धावणे, स्नायूंच्या मदतीने चालते. स्नायू पेशींनी बनलेले असतात ज्यात संकुचित होण्याची अद्वितीय क्षमता असते. बहुतेक स्नायू जोड्यांमध्ये विरोधी म्हणून काम करतात: जेव्हा एक संकुचित होतो, तेव्हा दुसरा आराम करतो. खांद्याचा बायसेप्स स्नायू, आकुंचन पावतो आणि लहान होतो, हात वाकतो (ट्रायसेप्स आराम करतो) आणि जेव्हा ट्रायसेप्स आकुंचन पावतो (बायसेप्स शिथिल होते), ...

स्केलेटल स्नायू कंकाल स्नायू पेशी (स्नायू तंतू) लांब आणि पातळ असतात. ते अनेक समांतर धाग्यांद्वारे तयार होतात - मायोफिब्रिल्स. मायोफिब्रिल्समध्ये फिलामेंट्स, किंवा मायोफिलामेंट्स, 2 प्रकारचे प्रथिने असतात - ऍक्टिन आणि मायोसिन - जे कंकालच्या स्नायूंना आडवा स्ट्रायशन देतात. जेव्हा मेंदूकडून सिग्नल मज्जातंतू फायबरच्या बाजूने स्नायूमध्ये प्रवेश करतो तेव्हा मायोफिलामेंट्स एकमेकांकडे सरकतात आणि स्नायू तंतू ...

सरासरी, आम्ही दररोज 19,000 पावले टाकतो! हजारो वर्षांपासून विकसित झालेल्या मानवी कवटीच्या विपरीत, पाय एक iota बदलला नाही. तिचा फॉर्म तसाच आहे. आमच्या दोन्ही पायांवर 56 हाडे आहेत, जी सांगाड्यातील सर्व हाडांच्या एक चतुर्थांश आहे. संपूर्ण शरीराची स्थिती आणि कार्यप्रणाली निश्चित करण्यासाठी, दोन्ही पाय 200 पेक्षा जास्त अस्थिबंधनांनी सुसज्ज आहेत ...

जर आपण कल्पना केली की मानवी शरीराच्या सर्व पेशी एका ओळीत ठेवल्या आहेत, तर ते 15,000 किमी पर्यंत पसरतील! मानवी शरीर कशापासून बनलेले आहे? आपले शरीर लाखो लहान कणांनी बनलेले आहे ज्याला पेशी म्हणतात. प्रत्येक पेशी हा एक लहान सजीव आहे: तो इतर पेशींना आहार देतो, पुनरुत्पादित करतो आणि संवाद साधतो. एकाच प्रकारच्या अनेक पेशी विविध प्रकारचे ऊतक बनवतात ...

आयुष्याच्या पहिल्या 20 वर्षांत एखाद्या व्यक्तीची वाढ आणि विकास काही टप्प्यांतून जातो. वयाच्या 40 व्या वर्षी वृद्धत्वाची पहिली चिन्हे दिसतात. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांत जलद वाढ झाल्यानंतर, मुले अनेक वर्षांपर्यंत अंदाजे समान दराने वाढतात. मग, पौगंडावस्थेतील पौगंडावस्थेमध्ये, वाढीचा एक तीव्र प्रवेग होतो आणि शरीर हळूहळू प्रौढ व्यक्तीचे वैशिष्ट्य धारण करते ....

जर वाढ थांबली नाही तर आपण 6 मीटर पर्यंत वाढू शकतो आणि 250 किलो वजनापर्यंत पोहोचू शकतो! मानवी जीवनात, प्रवेगक वाढीचे दोन टप्पे आहेत: प्रथम आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात उद्भवते, जेव्हा मूल सुमारे 50 ते 80 सेमी पर्यंत वाढते, म्हणजेच 30 सेमी जोडते; दुसरा टप्पा यौवन कालावधीशी जुळतो, जेव्हा...

स्वरयंत्राच्या स्वरयंत्रामध्ये आवाज तयार होतो. श्वास सोडलेली हवा त्यांच्या कंपनात आणि आवाजाच्या स्वरुपात योगदान देते, जे नंतर ओठ, दात, जीभ आणि टाळू यांच्या मदतीने स्वर आणि मानवी भाषणाच्या व्यंजनांमध्ये रूपांतरित होते. आवाज 1200 किमी / ता (340 मी / सेकंद) च्या वेगाने तोंडातून उडतात, अतिशय वेगवान भाषणाचा प्रवाह 300 शब्द प्रति मिनिट आहे आणि प्रसार त्रिज्या ...

जर एका ध्वनीचा सरासरी कालावधी (उदाहरणार्थ, “ला”) टोन न बदलता आणि एका क्लिकवर बहुतेक लोकांसाठी 20-25 सेकंद असेल, तर रेकॉर्ड 55 सेकंद आहे. गाण्याचे आवाज त्यांच्या आवाजाच्या सामर्थ्यानुसार खालीलप्रमाणे वर्गीकृत केले जातात: सामान्य आवाज - 80 dB कॉन्सर्ट आवाज - 90 dB ऑपेरा आवाज - 100 dB कॉमिक ऑपेरामधील आवाज - 110 dB ...

आपल्याला आपल्या शरीरात काय सापडणार नाही: एक आश्चर्यकारक प्राणीसंग्रहालय आणि पौराणिक पात्रे, रहस्यमय वनस्पती आणि साधने, बहु-रंगीत मोज़ेक आणि बर्‍याच खाद्य वस्तू, भौगोलिक नावे आणि फक्त मजेदार शब्द आणि वस्तू. शेवटी, शरीरशास्त्रज्ञ आपल्या शरीरातील सर्वात वैविध्यपूर्ण कोनाडे आणि क्रॅनीज नियुक्त करण्यासाठी 6,000 पेक्षा जास्त (!) संज्ञा वापरतात. चला, कदाचित, या वाक्यांशासह प्रारंभ करूया: “गुहेचे प्रवेशद्वार संरक्षित होते ...

मनुष्याचा उदय झाल्यापासून पृथ्वीवर 80 अब्ज लोक राहतात (सध्या 5 अब्ज लोक राहतात आणि 75 अब्ज लोक मरण पावले आहेत). जर तुम्ही सर्व मृतांचे सांगाडे (7 सांगाडे प्रति मीटर) रेखाटले तर एक रेषा तयार होईल जी पृथ्वीपासून चंद्रापर्यंतच्या (10 दशलक्ष किलोमीटर) अंतराच्या 26 पट आहे. या सांगाड्यांचे एकूण वजन 1275 अब्ज आहे...

जीवनाचे पर्यावरणशास्त्र. विज्ञान आणि शोध: आधुनिक विज्ञान अतिरिक्त गुणसूत्रांना सामोरे जाण्यासाठी धोरणे विकसित करत आहे...

46 हे सर्वसामान्य प्रमाण आहे?

दातांच्या विपरीत, एखाद्या व्यक्तीकडे क्रोमोसोमची काटेकोरपणे परिभाषित संख्या - 46 तुकडे असणे आवश्यक आहे. तथापि, जवळून तपासणी केल्यावर असे दिसून येते की आपल्यापैकी प्रत्येकजण अतिरिक्त गुणसूत्रांचा वाहक असू शकतो.

ते कोठून येतात, ते कोठे लपवतात आणि कोणते नुकसान (किंवा कदाचित फायदा?) - आधुनिक वैज्ञानिक साहित्याच्या सहभागाने ते शोधूया.

निर्वाह इष्टतम

प्रथम, आपण शब्दावलीवर सहमत होऊ या. मानवी गुणसूत्रांची शेवटी अर्ध्या शतकापूर्वी मोजणी झाली - 1956 मध्ये. तेव्हापासून, आपल्याला माहित आहे की सोमॅटिकमध्ये, म्हणजेच जंतू पेशी नसतात, त्यापैकी 46 असतात - 23 जोड्या.

गुणसूत्रांची जोडी(एक वडिलांकडून, दुसरा आईकडून) म्हणतात एकसंध. त्यामध्ये जीन्स असतात जी समान कार्ये करतात, परंतु बहुतेक वेळा संरचनेत भिन्न असतात. अपवाद म्हणजे सेक्स क्रोमोसोम - एक्स आणि वाय , ज्याची अनुवांशिक रचना पूर्णपणे जुळत नाही. सेक्स क्रोमोसोम वगळता इतर सर्व गुणसूत्रांना म्हणतात ऑटोसोम.

जंतू पेशींमध्ये होमोलोगस गुणसूत्रांच्या संचांची संख्या - प्लॉइडी - एक समान असते आणि सोमाटिक पेशींमध्ये, नियमानुसार, दोन.

आतापर्यंत, बी गुणसूत्र मानवांमध्ये आढळले नाहीत.परंतु कधीकधी पेशींमध्ये गुणसूत्रांचा अतिरिक्त संच दिसून येतो - मग ते याबद्दल बोलतात पॉलीप्लॉइडी, आणि त्यांची संख्या 23 च्या गुणाकार नसल्यास - सुमारे एन्युप्लॉइडी. पॉलीप्लॉइडी विशिष्ट प्रकारच्या पेशींमध्ये उद्भवते आणि त्यांच्या वाढीव कार्यास हातभार लावते, तर एन्युप्लॉइडी सामान्यत: सेलच्या कामातील विकृती दर्शवते आणि बहुतेकदा त्याचा मृत्यू होतो.

प्रामाणिकपणे शेअर करा

बर्याचदा, गुणसूत्रांची चुकीची संख्या अयशस्वी सेल विभाजनाचा परिणाम आहे.सोमॅटिक पेशींमध्ये, डीएनए डुप्लिकेशननंतर, मातृ गुणसूत्र आणि त्याची प्रत कोहेसिन प्रोटीनद्वारे एकत्र जोडली जाते. मग किनेटोचोरचे प्रोटीन कॉम्प्लेक्स त्यांच्या मध्यवर्ती भागांवर बसतात, ज्याला नंतर मायक्रोट्यूब्यूल जोडले जातात. मायक्रोट्यूब्यूल्सच्या बाजूने विभागताना, किनेटोकोर्स सेलच्या वेगवेगळ्या ध्रुवांवर पसरतात आणि त्यांच्याबरोबर गुणसूत्र खेचतात. जर क्रोमोसोमच्या प्रतींमधील क्रॉस-लिंक वेळेपूर्वी नष्ट झाल्या, तर त्याच ध्रुवातील मायक्रोट्यूब्यूल्स त्यांना जोडू शकतात आणि नंतर कन्या पेशींपैकी एकाला अतिरिक्त गुणसूत्र मिळेल आणि दुसरा वंचित राहील.

मेयोसिस देखील अनेकदा त्रुटींसह उत्तीर्ण होते.समस्या अशी आहे की जोडलेल्या दोन जोड्यांचे समरूप गुणसूत्र जागेत वळू शकतात किंवा चुकीच्या ठिकाणी वेगळे होऊ शकतात. परिणाम पुन्हा गुणसूत्रांचे असमान वितरण होईल. काहीवेळा लिंग सेल हे मागोवा ठेवते जेणेकरून वारशाने दोष प्रसारित होऊ नये.

अतिरिक्त गुणसूत्र अनेकदा चुकीचे फोल्ड किंवा तुटलेले असतात, ज्यामुळे मृत्यू कार्यक्रम सुरू होतो. उदाहरणार्थ, स्पर्मेटोझोआमध्ये गुणवत्तेसाठी अशी निवड आहे. पण अंडी कमी नशीबवान होती. ते सर्व जन्मापूर्वीच मानवामध्ये तयार होतात, विभाजनाची तयारी करतात आणि नंतर गोठतात. गुणसूत्र आधीच दुप्पट झाले आहेत, टेट्राड्स तयार होतात आणि विभाजनास विलंब होतो. या स्वरूपात, ते पुनरुत्पादक कालावधीपर्यंत जगतात. नंतर अंडी परिपक्व होतात, प्रथमच विभाजित होतात आणि पुन्हा गोठतात. दुसरी विभागणी गर्भाधानानंतर लगेच होते. आणि या टप्प्यावर, विभागाची गुणवत्ता नियंत्रित करणे आधीच कठीण आहे. आणि जोखीम जास्त आहेत, कारण अंड्यातील चार गुणसूत्र अनेक दशकांपासून एकमेकांशी जोडलेले राहतात. या काळात, कोहेसिन्समध्ये ब्रेकडाउन जमा होतात आणि गुणसूत्र उत्स्फूर्तपणे वेगळे होऊ शकतात. म्हणून, स्त्री जितकी मोठी असेल तितकी अंड्यातील चुकीच्या गुणसूत्रांचे विचलन होण्याची शक्यता जास्त असते.

मेयोसिस योजना

जंतूच्या पेशींमधील एन्युप्लॉइडी अपरिहार्यपणे भ्रूणाची एन्युप्लॉइडी ठरते. जेव्हा 23 गुणसूत्रांसह निरोगी अंडी अतिरिक्त किंवा गहाळ गुणसूत्र असलेल्या शुक्राणूद्वारे फलित केली जाते (किंवा त्याउलट), झिगोटमधील गुणसूत्रांची संख्या साहजिकच 46 पेक्षा वेगळी असेल. परंतु जंतू पेशी निरोगी असल्या तरीही, हे होत नाही. निरोगी विकासाची हमी.

गर्भाधानानंतर पहिल्या दिवसात, त्वरीत पेशींचे वस्तुमान मिळविण्यासाठी गर्भाच्या पेशी सक्रियपणे विभाजित होतात. वरवर पाहता, जलद विभागणीच्या काळात, गुणसूत्रांच्या पृथक्करणाची शुद्धता तपासण्यासाठी वेळ नसतो, म्हणून एन्युप्लॉइड पेशी उद्भवू शकतात. आणि जर एखादी त्रुटी उद्भवली तर गर्भाचे पुढील भवितव्य हे ज्या विभाजनात घडले त्यावर अवलंबून असते. जर झिगोटच्या पहिल्या विभागात आधीच संतुलन बिघडले असेल तर संपूर्ण जीव एन्युप्लॉइड वाढेल. नंतर समस्या उद्भवल्यास, परिणाम निरोगी आणि असामान्य पेशींच्या गुणोत्तरानुसार निर्धारित केला जातो.

नंतरचे काही पुढे मरतात आणि त्यांच्या अस्तित्वाबद्दल आपल्याला कधीच कळणार नाही. किंवा ते जीवाच्या विकासात भाग घेऊ शकते आणि नंतर ते मोज़ेक बनते - भिन्न पेशी भिन्न अनुवांशिक सामग्री घेऊन जातील. मोझॅकिझममुळे जन्मपूर्व निदान करणाऱ्यांना खूप त्रास होतो.

उदाहरणार्थ, डाउन सिंड्रोम असण्याच्या जोखमीवर, कधीकधी एक किंवा अधिक भ्रूण पेशी काढून टाकल्या जातात (ज्या टप्प्यावर हे धोकादायक नसावे) आणि त्यांच्यामध्ये गुणसूत्रांची गणना केली जाते. परंतु जर गर्भ मोज़ेक असेल तर ही पद्धत विशेषतः प्रभावी होत नाही.

तिसरे चाक

एन्युप्लॉइडीची सर्व प्रकरणे तार्किकदृष्ट्या दोन गटांमध्ये विभागली जातात: गुणसूत्रांची कमतरता आणि जास्त. कमतरतेमुळे उद्भवणाऱ्या समस्या अपेक्षित आहेत: वजा एक गुणसूत्र म्हणजे वजा शेकडो जीन्स.

मानवी पेशीच्या केंद्रकात गुणसूत्रांचे स्थान (गुणसूत्र प्रदेश)

जर होमोलोगस क्रोमोसोम सामान्यपणे कार्य करत असेल, तर सेल तेथे एन्कोड केलेल्या प्रथिनांच्या अपुर्‍या प्रमाणातच दूर जाऊ शकतो. पण जर समरूप गुणसूत्रावर उरलेली काही जीन्स काम करत नसतील, तर संबंधित प्रथिने पेशीमध्ये अजिबात दिसणार नाहीत.

गुणसूत्रांच्या जास्तीच्या बाबतीत, सर्व काही इतके स्पष्ट नसते. तेथे अधिक जीन्स आहेत, परंतु येथे - अरेरे - अधिक म्हणजे चांगले नाही.

प्रथम, अतिरिक्त अनुवांशिक सामग्री न्यूक्लियसवर भार वाढवते: डीएनएचा अतिरिक्त स्ट्रँड न्यूक्लियसमध्ये ठेवला जाणे आवश्यक आहे आणि माहिती वाचन प्रणालीद्वारे दिले जाणे आवश्यक आहे.

शास्त्रज्ञांना असे आढळून आले आहे की डाऊन सिंड्रोम असलेल्या लोकांमध्ये, ज्यांच्या पेशींमध्ये अतिरिक्त 21 वे गुणसूत्र असते, इतर गुणसूत्रांवर असलेल्या जनुकांचे कार्य प्रामुख्याने विस्कळीत होते. वरवर पाहता, न्यूक्लियसमध्ये डीएनएचे प्रमाण जास्त असल्याने प्रत्येकासाठी गुणसूत्रांच्या कार्यास समर्थन देणारी पुरेशी प्रथिने नाहीत.

दुसरे म्हणजे, सेल्युलर प्रथिनांच्या प्रमाणात संतुलन बिघडते. उदाहरणार्थ, जर ऍक्टिव्हेटर प्रोटीन्स आणि इनहिबिटर प्रथिने सेलमधील काही प्रक्रियेसाठी जबाबदार असतील आणि त्यांचे प्रमाण सामान्यतः बाह्य सिग्नलवर अवलंबून असेल, तर एक किंवा दुसर्या अतिरिक्त डोसमुळे सेल बाह्य सिग्नलला पुरेसा प्रतिसाद देणे थांबवेल.

शेवटी, एन्युप्लॉइड सेलचा मृत्यू होण्याची शक्यता वाढते. विभाजनापूर्वी डीएनए डुप्लिकेट करताना, त्रुटी अपरिहार्यपणे उद्भवतात आणि दुरुस्ती प्रणालीचे सेल्युलर प्रथिने त्यांना ओळखतात, त्यांची दुरुस्ती करतात आणि पुन्हा दुप्पट करणे सुरू करतात. जर तेथे बरेच गुणसूत्र असतील तर पुरेसे प्रथिने नाहीत, त्रुटी जमा होतात आणि ऍपोप्टोसिस ट्रिगर होते - प्रोग्राम केलेले सेल मृत्यू. परंतु कोशिका मरण पावली नाही आणि विभाजित झाली तरीही, अशा विभाजनाचा परिणाम देखील एन्युप्लॉइड्स होण्याची शक्यता असते.

तुम्ही जगाल

जर एकाच पेशीच्या आतही, एन्युप्लॉइड व्यत्यय आणि मृत्यूने भरलेला असेल, तर आश्चर्यकारक नाही की संपूर्ण एन्युप्लॉइड जीव जगणे सोपे नाही. याक्षणी, फक्त तीन ऑटोसोम ज्ञात आहेत - 13, 18 आणि 21, ट्रायसोमी ज्यासाठी (म्हणजेच, पेशींमध्ये एक अतिरिक्त, तिसरा गुणसूत्र) जीवनाशी सुसंगत आहे. हे कदाचित या वस्तुस्थितीमुळे आहे की ते सर्वात लहान आहेत आणि सर्वात कमी जीन्स धारण करतात. त्याच वेळी, 13 व्या (पटाऊ सिंड्रोम) आणि 18 व्या (एडवर्ड्स सिंड्रोम) गुणसूत्रांवर ट्रायसोमी असलेली मुले 10 वर्षांपर्यंत जगतात आणि अधिक वेळा एक वर्षापेक्षा कमी जगतात. आणि जीनोममधील सर्वात लहान असलेल्या ट्रायसोमी, 21 व्या गुणसूत्र, ज्याला डाऊन सिंड्रोम म्हणून ओळखले जाते, आपल्याला 60 वर्षांपर्यंत जगू देते.

सामान्य पॉलीप्लॉइडी असलेल्या लोकांना भेटणे फार दुर्मिळ आहे. सामान्यतः, पॉलीप्लॉइड पेशी (दोन नव्हे तर चार ते १२८ गुणसूत्रांचे संच असतात) मानवी शरीरात आढळू शकतात, उदाहरणार्थ, यकृत किंवा लाल अस्थिमज्जामध्ये. हे सहसा वर्धित प्रथिने संश्लेषणासह मोठ्या पेशी असतात, ज्यांना सक्रिय विभाजन आवश्यक नसते.

गुणसूत्रांचा अतिरिक्त संच कन्या पेशींमध्ये त्यांच्या वितरणाचे कार्य गुंतागुंतीत करतो, म्हणून पॉलीप्लॉइड भ्रूण, नियमानुसार, टिकत नाहीत. तरीही, 92 गुणसूत्र (टेट्राप्लॉइड्स) असलेली मुले जन्माला आली आणि कित्येक तासांपासून अनेक वर्षे जगली तेव्हा सुमारे 10 प्रकरणांचे वर्णन केले गेले आहे. तथापि, इतर गुणसूत्र विसंगतींच्या बाबतीत, ते मानसिक विकासासह विकासात मागे पडले.

तथापि, अनुवांशिक विकृती असलेल्या बर्याच लोकांसाठी, मोज़ेकवाद बचावासाठी येतो. जर गर्भाच्या विखंडन दरम्यान विसंगती आधीच विकसित झाली असेल, तर काही विशिष्ट पेशी निरोगी राहू शकतात. अशा परिस्थितीत, लक्षणांची तीव्रता कमी होते आणि आयुर्मान वाढते.

लैंगिक अन्याय

तथापि, अशी क्रोमोसोम्स देखील आहेत, ज्यांच्या संख्येत वाढ मानवी जीवनाशी सुसंगत आहे किंवा त्याकडे लक्ष दिले जात नाही. आणि हे, आश्चर्याची गोष्ट म्हणजे, लैंगिक गुणसूत्र. याचे कारण लिंग अन्याय आहे: आपल्या लोकसंख्येतील निम्म्या लोकांमध्ये (मुली) इतरांपेक्षा (मुले) दुप्पट X गुणसूत्र असतात. त्याच वेळी, X गुणसूत्र केवळ लिंग निश्चित करण्यासाठीच काम करत नाहीत तर 800 पेक्षा जास्त जीन्स (म्हणजे अतिरिक्त 21 व्या गुणसूत्राच्या दुप्पट, ज्यामुळे शरीराला खूप त्रास होतो) देखील असतात. परंतु असमानता दूर करण्यासाठी मुली नैसर्गिक यंत्रणेच्या मदतीला येतात: एक्स क्रोमोसोमपैकी एक निष्क्रिय होतो, वळतो आणि बॅर बॉडीमध्ये बदलतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, निवड यादृच्छिकपणे होते आणि काही पेशींमध्ये मातृ X गुणसूत्र सक्रिय असते, तर इतरांमध्ये पितृ X गुणसूत्र सक्रिय असते.

अशा प्रकारे, सर्व मुली मोज़ेक आहेत, कारण जीन्सच्या वेगवेगळ्या प्रती वेगवेगळ्या पेशींमध्ये कार्य करतात.

कासवाच्या शेल मांजरी अशा मोझीसिटीचे उत्कृष्ट उदाहरण आहेत: त्यांच्या X गुणसूत्रावर मेलेनिनसाठी जबाबदार एक जनुक आहे (एक रंगद्रव्य जे इतर गोष्टींबरोबरच कोटचा रंग ठरवते). वेगवेगळ्या प्रती वेगवेगळ्या पेशींमध्ये काम करतात, त्यामुळे रंग डाग असतो आणि वारसा मिळत नाही, कारण निष्क्रियता यादृच्छिकपणे उद्भवते.

कासव शेल मांजर

निष्क्रियतेच्या परिणामी, मानवी पेशींमध्ये फक्त एक X गुणसूत्र नेहमीच कार्य करते.ही यंत्रणा तुम्हाला एक्स-ट्रायसोमी (एक्सएक्सएक्स मुली) आणि शेरेशेव्हस्की-टर्नर सिंड्रोम (एक्सओ मुली) किंवा क्लाइनफेल्टर (एक्सएक्सवाय बॉइज) सह गंभीर समस्या टाळण्यास अनुमती देते. 400 पैकी एक मूल अशा प्रकारे जन्माला येते, परंतु या प्रकरणांमध्ये महत्त्वपूर्ण कार्ये सहसा लक्षणीयरीत्या बिघडत नाहीत आणि वंध्यत्व देखील नेहमीच उद्भवत नाही.

ज्यांच्याकडे तीनपेक्षा जास्त गुणसूत्र आहेत त्यांच्यासाठी हे अधिक कठीण आहे.याचा अर्थ असा होतो की जंतू पेशींच्या निर्मितीदरम्यान गुणसूत्र दोनदा वेगळे झाले नाहीत. टेट्रासोमी (XXXXX, XXYY, XXXY, XYYY) आणि पेंटासोमी (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) ची प्रकरणे दुर्मिळ आहेत, त्यापैकी काहींचे वर्णन औषधाच्या इतिहासात फक्त काही वेळा केले गेले आहे. ही सर्व रूपे जीवनाशी सुसंगत आहेत आणि लोक अनेकदा प्रगत वर्षांपर्यंत जगतात, असामान्य कंकाल विकास, जननेंद्रियातील दोष आणि मानसिक घट यांमध्ये असामान्यता प्रकट होते.

स्पष्टपणे, अतिरिक्त Y-क्रोमोसोमचा शरीराच्या कार्यावर थोडासा परिणाम होतो. XYY जीनोटाइप असलेल्या बर्याच पुरुषांना त्यांच्या वैशिष्ट्यांबद्दल देखील माहिती नसते. हे Y गुणसूत्र X पेक्षा खूपच लहान आहे आणि व्यवहार्यतेवर परिणाम करणारे जवळजवळ कोणतेही जीन्स नसतात या वस्तुस्थितीमुळे आहे.

लैंगिक गुणसूत्रांमध्ये आणखी एक मनोरंजक वैशिष्ट्य आहे. ऑटोसोमवर असलेल्या जनुकांमधील अनेक उत्परिवर्तनांमुळे अनेक ऊती आणि अवयवांच्या कार्यामध्ये विकृती निर्माण होते. त्याच वेळी, लैंगिक गुणसूत्रावरील बहुतेक जनुक उत्परिवर्तन केवळ मानसिक दुर्बलतेमध्येच प्रकट होतात. हे दिसून आले की, लक्षणीय प्रमाणात, सेक्स क्रोमोसोम मेंदूच्या विकासावर नियंत्रण ठेवतात. याच्या आधारे, काही शास्त्रज्ञ असे गृहीत धरतात की तेच पुरुष आणि स्त्रियांच्या मानसिक क्षमतांमधील फरकांसाठी (तथापि, पूर्णपणे पुष्टी केलेले नाहीत) जबाबदार आहेत.

चुकीचा फायदा कोणाला होतो

औषध बर्याच काळापासून गुणसूत्राच्या विकृतींशी परिचित आहे हे असूनही, अलीकडे एन्युप्लॉइडीने शास्त्रज्ञांचे लक्ष वेधले आहे. असे निघाले 80% पेक्षा जास्त ट्यूमर पेशींमध्ये असामान्य संख्येने गुणसूत्र असतात. एकीकडे, याचे कारण हे असू शकते की विभाजनाची गुणवत्ता नियंत्रित करणारे प्रथिने ते कमी करण्यास सक्षम आहेत. ट्यूमर पेशींमध्ये, हे अत्यंत नियंत्रण प्रथिने अनेकदा उत्परिवर्तन करतात, म्हणून विभाजन प्रतिबंध काढून टाकले जातात आणि गुणसूत्र तपासणी कार्य करत नाही.

दुसरीकडे, शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की हे जगण्यासाठी ट्यूमर निवडण्यात एक घटक म्हणून काम करू शकते. या मॉडेलनुसार, ट्यूमर पेशी प्रथम पॉलीप्लॉइड बनतात आणि नंतर, विभाजन त्रुटींच्या परिणामी, ते भिन्न गुणसूत्र किंवा त्यांचे भाग गमावतात. हे विविध प्रकारच्या गुणसूत्र विकृती असलेल्या पेशींची संपूर्ण लोकसंख्या दर्शवते. त्यापैकी बहुतेक व्यवहार्य नसतात, परंतु काही चुकून यशस्वी होऊ शकतात, उदाहरणार्थ, जर त्यांना चुकून विभागणी सुरू करणार्‍या जनुकांच्या अतिरिक्त प्रती मिळाल्या किंवा ते दाबून ठेवणारी जीन्स गमावली तर. तथापि, विभाजनादरम्यान त्रुटींचे संचय अतिरिक्तपणे उत्तेजित झाल्यास, पेशी टिकणार नाहीत.

हे तत्त्व कृतीवर आधारित आहे टॅक्सोल - एक सामान्य कर्करोग औषध: ते ट्यूमर पेशींमध्ये गुणसूत्रांचे प्रणालीगत नॉनडिजंक्शन कारणीभूत ठरते, ज्यामुळे त्यांचा प्रोग्राम केलेला मृत्यू होतो.

हे दिसून येते की आपल्यापैकी प्रत्येकजण कमीतकमी वैयक्तिक पेशींमध्ये अतिरिक्त गुणसूत्रांचा वाहक असू शकतो. तथापि, आधुनिक विज्ञान या अवांछित प्रवाशांना सामोरे जाण्यासाठी धोरणे विकसित करत आहे. त्यापैकी एक X गुणसूत्रासाठी जबाबदार प्रथिने वापरण्याचा आणि उत्तेजित करण्याचा प्रस्ताव देतो, उदाहरणार्थ, डाउन सिंड्रोम असलेल्या लोकांचे अतिरिक्त 21 वे गुणसूत्र. असे नोंदवले जाते की ही यंत्रणा सेल संस्कृतींमध्ये सक्रिय झाली होती.

त्यामुळे, कदाचित नजीकच्या भविष्यात, धोकादायक अतिरिक्त गुणसूत्रांवर नियंत्रण ठेवले जाईल आणि निरुपद्रवी केले जाईल.