रेटिना डिस्ट्रोफी. डोळयातील पडदा मध्य कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी

डोळयातील पडदा (सीआरडी) चे सेंट्रल कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी डोळ्याच्या रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या कोरिओकॅपिलरी लेयरमध्ये होणारे अपरिवर्तनीय डीजनरेटिव्ह बदलांद्वारे दर्शविले जाते, जे डोळयातील पडदा आणि ब्रुचच्या पडद्याच्या रंगद्रव्याच्या थरावर परिणाम करतात. या रोगाचे दुसरे नाव, सेनिल मॅक्युलर डिजनरेशन, असे सूचित करते की या प्रकारचे पॅथॉलॉजी सामान्यतः वृद्ध लोकांमध्ये आढळते आणि मध्यवर्ती दृष्टीच्या उल्लंघनाद्वारे प्रकट होते. रेटिनाच्या कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीचे दोन प्रकार आहेत: ओले ( exudative), जे 10 पैकी 9 प्रकरणांमध्ये आढळते, आणि कोरडे(नॉन-एक्स्युडेटिव्ह), 10 पैकी 1 प्रकरणांमध्ये उद्भवते.

जोखीम गट

60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या वृद्ध लोकांना या आजाराचा सर्वात जास्त धोका आहे. हे ज्ञात आहे की पॅथॉलॉजी अनुवांशिक आहे, म्हणूनच कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी असलेल्या रुग्णांच्या नातेवाईकांना देखील त्यांच्या दृष्टीचे काळजीपूर्वक निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. एथेरोस्क्लेरोसिस असलेल्या रुग्णांना देखील धोका असतो.

कारण

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी जन्मजात असू शकते किंवा आघात किंवा विविध संक्रमणांमुळे उद्भवू शकते. कोरिओरेटिनल लेयरमधील मायक्रोक्रिक्युलेशन विकारांमुळे देखील हा रोग विकसित होऊ शकतो.

बहुतेकदा, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांना प्रभावित करते ज्यांना रोगप्रतिकारक किंवा अंतःस्रावी प्रणालीचे रोग आहेत, ज्या रुग्णांमध्ये मोतीबिंदूची शस्त्रक्रिया झाली आहे आणि जे तंबाखूचा गैरवापर करतात.

लक्षणे (चिन्हे)

पॅथॉलॉजीच्या नॉन-एक्स्युडेटिव्ह स्वरूपाच्या बाबतीत, दृष्टीची गुणवत्ता बर्याच काळासाठी अपरिवर्तित राहू शकते, त्यानंतर मेटामॉर्फोप्सियाचे प्रकटीकरण दिसून येते - सरळ रेषांचे वैशिष्ट्यपूर्ण विकृती. भविष्यात, मध्यवर्ती स्कॉटोमाचा देखावा शक्य आहे - एक फोकस जो दृष्टीबाहेर पडतो. कोरिओकॅपिलरी थर आणि रंगद्रव्य एपिथेलियमची एट्रोफिक प्रक्रिया चालू राहते, ज्यामुळे मध्यवर्ती दृष्टीमध्ये लक्षणीय घट होते.

रोगाचे बाह्य स्वरूप हे प्रतिमेबद्दल रूग्णांच्या तक्रारींद्वारे दर्शविले जाते, जे पाण्याच्या थरातून, सरळ रेषांची वक्रता, अर्धपारदर्शक स्पॉट्स आणि डोळ्यांसमोर प्रकाशाची चमक यांसारखे दिसते. उपचार न केल्यास, रोगाचा पुढील टप्पा दृष्टीमध्ये तीव्र घट म्हणून प्रकट होऊ शकतो, ज्यामध्ये रुग्ण वाचन आणि लिहिण्याच्या क्षमतेपासून व्यावहारिकरित्या वंचित असतात.

निदान पद्धती

पॅथॉलॉजीच्या निदानासाठी महत्वाचे वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्यांची उपस्थिती आहे: सरळ रेषांचे विरूपण आणि दृश्याच्या क्षेत्रातून foci गमावणे. Amsler चाचणी वापरून विकृतीचे मूल्यांकन केले जाते आणि मध्यवर्ती दृष्टीचे परीक्षण करण्यासाठी कॅम्पमेट्री वापरली जाते. कॉन्ट्रास्ट, रंग धारणा आणि व्हिज्युअल फील्डच्या आकाराचा अभ्यास करणे शक्य आहे.

अधिक तपशीलवार माहिती मिळविण्यासाठी, लेसर स्कॅनिंग किंवा ऑप्टिकल कोहेरेन्स टोमोग्राफी, व्हॅस्क्यूलर फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी आणि इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी वापरली जाते.

उपचार

डोळयातील पडदा च्या कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीसाठी थेरपीचा उद्देश ऊतींचे झीज होण्याच्या प्रक्रियेस स्थिर करणे आहे. आपण उपचारातून दृष्टीची गुणवत्ता पुनर्संचयित करण्याची अपेक्षा करू नये.

रोगाच्या उपचारांसाठी, वैद्यकीय, लेसर आणि, क्वचित प्रसंगी, शस्त्रक्रिया पद्धती वापरल्या जातात. रोगाच्या नॉन-एक्स्युडेटिव्ह स्वरूपात, झीज प्रक्रिया कमी करण्यासाठी औषधे वापरली जातात आणि हेलियम-निऑन लेसरच्या मदतीने रेटिनाला उत्तेजित केले जाते.

एक्स्युडेटिव्ह फॉर्मच्या बाबतीत, डिहायड्रेशन थेरपी केली जाते आणि रेटिना आणि सबरेटिनल झिल्लीचे लेसर कोग्युलेशन वापरले जाते, ज्यासाठी क्रिप्टन लेसर वापरण्याची शिफारस केली जाते. ल्युसेंटिस, अवास्टिन, आयलिया यासारख्या औषधांच्या इंट्राविट्रिअल (इंट्राओक्युलर) इंजेक्शनद्वारे चांगला परिणाम दिला जातो.

दृष्टीची गुणवत्ता पुनर्संचयित करण्याच्या संदर्भात, रोगनिदान प्रतिकूल आहे.

नेहमीच्या फंडस तपासणी दरम्यान डोळयातील पडदाचा परिघीय भाग जवळजवळ अदृश्य असतो. तथापि, परिघावरच डिजनरेटिव्ह (डिस्ट्रोफिक) विकार अनेकदा दिसून येतात, जे धोकादायक असतात कारण ते रेटिनल डिटेचमेंट आणि फाटणे होऊ शकतात. डोळ्याच्या फंडसमध्ये परिधीय बदल - परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफी - दूरदृष्टी आणि दूरदृष्टी असलेल्या रुग्णांमध्ये आणि सामान्य दृष्टी असलेल्या लोकांमध्ये आढळतात.

परिधीय डिस्ट्रॉफीच्या विकासाची संभाव्य कारणे

डोळ्यातील डिस्ट्रोफिक परिधीय बदलांची कारणे आजपर्यंत पूर्णपणे अभ्यासली गेली नाहीत. स्त्रिया आणि पुरुषांमध्ये समान संभाव्यतेसह, डिस्ट्रॉफीचा देखावा पूर्णपणे कोणत्याही वयात असू शकतो.

तेथे आहे अनेक संभाव्य विल्हेवाट लावणारे घटक:

रोगाच्या विकासात मुख्य भूमिका रेटिनाच्या परिधीय भागात रक्त परिसंचरण उल्लंघनास दिली जाते. रक्त परिसंचरण बिघडणे चयापचय प्रक्रिया व्यत्यय ठरतोडोळयातील पडदा आणि डोळयातील पडदा पातळ केले आहे जेथे कार्यशीलपणे बदललेल्या स्थानिक भागात निर्मिती. महत्त्वपूर्ण भारांच्या प्रभावाखाली, पाण्याखाली डायव्हिंग किंवा उंचीवर उचलणे, कंपन, वजन वाहून नेणे, प्रवेग, अंतर यांच्याशी संबंधित काम डिस्ट्रोफिक बदललेल्या ठिकाणी दिसू शकते.

परंतु हे सिद्ध झाले आहे की मायोपिया असलेल्या रूग्णांमध्ये, डीजनरेटिव्ह पेरिफेरल पॅथॉलॉजीज अधिक सामान्य आहेत, कारण मायोपियासह डोळ्याची लांबी वाढते, परिणामी डोळयातील पडदा पातळ होणे आणि परिघावरील पडदा ताणणे सुरू होते.

PVRD आणि PRHD चे वेष काय आहे?

पेरिफेरल आय डिस्ट्रोफी पेरिफेरल कोरिओरेटिनल (पीसीआरडी) मध्ये विभागली गेली आहे तरच कोरॉइड आणि डोळयातील पडदा, तसेच पेरिफेरल व्हिट्रोकोरियोरेटिनल डिस्ट्रॉफीज (पीव्हीसीआरडी) - पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत काचेच्या शरीराच्या सहभागासह. इतर प्रकारचे पेरिफेरल डिस्ट्रॉफी आहेत जे उपचारादरम्यान ऑक्युलिस्टद्वारे वापरले जातात, उदाहरणार्थ, ते रेटिनल डिटेचमेंटच्या धोक्याच्या टप्प्यानुसार किंवा डिस्ट्रॉफीच्या स्थानिकीकरणानुसार वर्गीकृत केले जातात.

परिधीय डिस्ट्रॉफीचे प्रकार

PRHD चे सर्वात सामान्य प्रकार खालीलप्रमाणे आहेत:

जेव्हा काचेच्या शरीरात बदल देखील असतात, तेव्हा डोळयातील पडदा आणि बदललेल्या काचेच्या शरीरात कर्षण (आसंजन, स्ट्रँड) तयार होतात. हे कर्षण, डोळयातील पडद्याच्या एका टोकाला असलेल्या पातळ भागाला जोडणारे, फाटणे आणि पुढील रेटिना अलिप्त होण्याचा धोका लक्षणीयरीत्या वाढवतात.

रेटिनल ब्रेक

ब्रेक मध्ये विभागले आहेत वाल्वुलर, छिद्रित आणि डायलिसिसच्या प्रकारानुसार.

Fundus वर, अंतर दिसते श्रीमंत लालआणि विविध स्वरूपांचे सु-परिभाषित केंद्र, ज्याद्वारे कोणीही कोरोइडचा नमुना पाहू शकतो. अलिप्तपणाच्या राखाडी पार्श्वभूमीवर, हे अंतर सर्वात दृश्यमान आहेत.

फाटणे आणि परिधीय डिस्ट्रॉफीचे निदान

पेरिफेरल डिस्ट्रॉफी जवळजवळ लक्षणे नसलेल्या असतात आणि यामुळे मोठा धोका असतो. एक नियम म्हणून, ते यादृच्छिकपणे आहेत तपासणी दरम्यान आढळले. जोखीम घटक असल्यास, डिस्ट्रॉफीची व्याख्या लक्ष्यित आणि सखोल संशोधनाचा परिणाम असू शकते. चमकणे, वीज चमकणे, अचानक कमी किंवा जास्त तरंगणाऱ्या माश्या दिसणे अशा तक्रारी असू शकतात, हे आधीच रेटिनल फाटणे सूचित करू शकते.

विशेष थ्री-मिरर गोल्डमन लेन्सचा वापर करून औषधीय जास्तीत जास्त बाहुली वाढवण्याच्या स्थितीसह फंडसच्या तपासणीदरम्यान "सायलेंट" ब्रेक्स (रेटिना डिटेचमेंटशिवाय) आणि पेरिफेरल डिस्ट्रॉफीचे संपूर्ण निदान शक्य आहे, ज्यामुळे अत्यंत तीव्रतेचे परीक्षण करणे शक्य होते. डोळयातील पडदा भाग.

आवश्यक असल्यास, नंतर sclerocompression लागू आहे(स्क्लेरा प्रेशर) - नेत्रचिकित्सक, जसे होते तसे, डोळयातील पडदा परिघातून मध्यभागी हलवते, परिणामी तपासणीसाठी दुर्गम काही परिघीय भाग दृश्यमान असतात.

तसेच या क्षणी विशेष डिजिटल उपकरणे आहेत ज्याद्वारे आपण परिघाचे रंगीत चित्र मिळवू शकता आणि अंतर आणि डिस्ट्रॉफीच्या क्षेत्राच्या उपस्थितीत, संपूर्ण फंडसच्या पृष्ठभागाच्या सापेक्ष त्यांचा आकार निर्धारित करू शकता.

अश्रू आणि परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफीचे उपचार

अंतर आणि परिधीय डिस्ट्रॉफीच्या व्याख्येदरम्यान, उपचार केले जातात, ज्याचे मुख्य कार्य म्हणजे रेटिनल डिटेचमेंटची रोकथाम.

डिस्ट्रोफिक पॅथॉलॉजीजच्या क्षेत्रामध्ये रेटिनाच्या विद्यमान अंतर किंवा लेसर प्रोफेलेक्टिक कोग्युलेशनच्या जवळ लेझर डिलिमिटिंग कोग्युलेशन आधीच केले जाते. विशेष लेसरच्या सहाय्याने, डोळयातील पडदा फुटण्याच्या किंवा डिस्ट्रोफिक फोकसच्या काठावर एक क्रिया केली जाते, परिणामी डोळयातील पडदा डोळ्याच्या आवश्यक पडद्यासह "चिकटलेली" असते. लेसर विकिरण.

लेझर गोठणेरुग्णांनी चांगले सहन केले आणि बाह्यरुग्ण आधारावर केले. हे लक्षात घेतले पाहिजे की आसंजन दिसण्याच्या प्रक्रियेस विशिष्ट वेळ लागतो, म्हणून, लेसर कोग्युलेशन केल्यानंतर, पाण्याखाली डुबकी मारणे, उंचीवर चढणे, कठोर शारीरिक श्रम, क्रियाकलाप वगळून एक अतिरिक्त पथ्य पाळणे आवश्यक आहे. अचानक हालचालींशी संबंधित (एरोबिक्स, पॅराशूटिंग, धावणे आणि इ.), कंपन आणि प्रवेग.

प्रतिबंधाबद्दल बोलणे, सर्व प्रथम, त्यांचा अर्थ रेटिनल अलिप्तपणा आणि फुटणे प्रतिबंधित करणे होय. अशा गुंतागुंत रोखण्याची मुख्य पद्धत म्हणजे जोखीम असलेल्या लोकांमध्ये पेरिफेरल रेटिना डिस्ट्रॉफीचे वेळेवर निदान करणे आणि पुढील सतत देखरेखीसह आणि आवश्यक असल्यास, लेसर प्रोफेलेक्टिक कोग्युलेशन.

गंभीर गुंतागुंत प्रतिबंधरुग्णांच्या आरोग्याकडे लक्ष देणे आणि त्यांच्या शिस्तीवर पूर्णपणे अवलंबून असते.

आधीच विद्यमान पॅथॉलॉजी असलेल्या रुग्णांना आणि ज्यांना धोका आहे अशा लोकांना वर्षातून 1-2 वेळा डोळ्यांची तपासणी करणे आवश्यक आहे. गर्भधारणेदरम्यान, विस्तीर्ण बाहुलीवर कमीतकमी 2 वेळा डोळ्याच्या फंडसची तपासणी करणे आवश्यक आहे - गर्भधारणेच्या सुरूवातीस आणि शेवटी. जन्म दिल्यानंतर, आपल्याला डॉक्टरांना देखील भेटण्याची आवश्यकता आहे.

परिघातील थेट डिस्ट्रोफिक बदलांचा प्रतिबंध जोखीम असलेल्या रूग्णांमध्ये केला जातो - ही अशी मुले आहेत जी कठीण गर्भधारणा आणि बाळंतपणाच्या परिणामी जन्माला आली होती, आनुवंशिक स्वभाव असलेले लोक, मायोपिक, रक्तवहिन्यासंबंधीचा रुग्ण, मधुमेह मेल्तिस, धमनी उच्च रक्तदाब आणि इतर रोग, ज्यामुळे परिधीय रक्त परिसंचरण बिघडते.

तसेच, या लोकांना औषध-प्रेरित बाहुली वाढण्याच्या स्थितीसह आणि डोळ्याच्या निधीची तपासणी करून डॉक्टरांकडून प्रतिबंधात्मक नियमित तपासणी करण्याची शिफारस केली जाते. व्हिटॅमिन आणि रक्तवहिन्यासंबंधी थेरपीचे अभ्यासक्रमडोळयातील पडदा मध्ये चयापचय प्रक्रिया उत्तेजित करण्यासाठी आणि परिधीय अभिसरण सुधारण्यासाठी. अशा प्रकारे, गंभीर गुंतागुंत रोखणे पूर्णपणे रुग्णांच्या स्वतःच्या आरोग्याकडे आणि त्यांच्या शिस्तीकडे लक्ष देण्यावर अवलंबून असते.

PCRD हा एक आजार आहे जो मुले आणि प्रौढ दोघांनाही होऊ शकतो. जोखीम गटातील कोणतेही घटक असल्यास, आपल्याला आपली दृष्टी काळजीपूर्वक तपासण्याची आवश्यकता आहे. आपल्या दृष्टीच्या अवयवांना धोक्यात आणण्याची गरज नाही - धोकादायक विकारांचे स्वरूप वेळेवर निर्धारित करणे आणि नेत्ररोगतज्ज्ञांशी संपर्क साधणे आवश्यक आहे जो दृष्टी पुनर्संचयित करण्यासाठी आणि विनाशाची प्रक्रिया थांबविण्यासाठी उपचार पद्धती विकसित करेल.

रेटिनल डिस्ट्रॉफी हा एक अत्यंत धोकादायक रोग आहे जो डोळ्यांच्या ऊतींचा नाश करण्याच्या क्रॉनिक प्रगतीशील प्रक्रियेद्वारे दर्शविला जातो. डिस्ट्रॉफीच्या विकासाची प्रेरणा चयापचय प्रक्रियांचे उल्लंघन आणि गुणात्मक आणि परिमाणवाचक बदललेल्या चयापचय उत्पादनांच्या ऊतींमध्ये दिसणे असू शकते.

मानवी डोळ्याची डोळयातील पडदा ही काचेच्या शरीराच्या आणि नेत्रगोलकाच्या कोरोइडच्या दरम्यान स्थित चिंताग्रस्त ऊतकांचा एक पातळ थर आहे. हे समज, परिवर्तन, मेंदूमध्ये प्रसारित करणे आणि एखाद्या व्यक्तीला प्राप्त झालेल्या दृश्य प्रतिमांच्या प्रक्रियेत महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. जेव्हा डोळयातील पडदा खराब होतो तेव्हा दृष्टी समस्या उद्भवतात (त्याच्या संपूर्ण नुकसानापर्यंत).

रेटिनल डिस्ट्रॉफीची कारणे

रेटिनल डिस्ट्रॉफी हा एक अधिग्रहित रोग आणि अनुवांशिक-अनुवांशिक घटक असू शकतो.

रोग विकसित होण्याचा धोका वाढविणारे घटक:

डोळा दुखापत;
अंतर्गत अवयवांचे गंभीर रोग (यकृत, मूत्रपिंड, अधिवृक्क ग्रंथी इ.);
स्क्लेरोडर्मा;
संधिवात;
किंवा SARS मुळे होणारी गुंतागुंत;
इतर डोळा रोग (उदाहरणार्थ, किंवा);
पेशींना रक्तपुरवठा व्यत्यय;
संसर्गजन्य रोग;
गर्भधारणा;
मधुमेह;
नशा;
हार्मोनल असंतुलन;
वृद्ध वय;
धूम्रपान
थायरॉईड ग्रंथीचे बिघडलेले कार्य;
कुपोषण;
वजन विकार;
उच्च कोलेस्टेरॉल इ.

कोरिओरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रॉफी

डिस्ट्रॉफीच्या प्रकारांपैकी एक म्हणजे डोळयातील पडदा (वय-संबंधित मॅक्युलर डीजनरेशन) ची कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी, जी दोन्ही डोळ्यांमधील मध्यवर्ती दृष्टी नष्ट होण्याची हळूहळू प्रगतीशील, जुनाट प्रक्रिया असते. बहुतेकदा हा रोग 50 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये विकसित होतो. हे पुरुषांपेक्षा स्त्रियांमध्ये अधिक वेळा निदान केले जाते. रोगाच्या सर्वात जटिल प्रकारांमुळे देखील दृष्टी पूर्णपणे नष्ट होत नाही, कारण या प्रकारच्या डिस्ट्रॉफीसह परिधीय दृष्टी जतन केली जाते. कोरिओरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रॉफी दोन प्रकारची असू शकते:

सुरुवातीच्या टप्प्यात, डोळयातील पडदा कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी स्वतः प्रकट होत नाही आणि दृश्य तीक्ष्णता सामान्य राहते. नंतर, कोरड्या रेटिनल डिस्ट्रॉफीची लक्षणे खालीलप्रमाणे व्यक्त केली जातात:

बुच झिल्ली आणि रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम दरम्यान कोलोइडल पदार्थाचा संचय आहे;
रंगद्रव्याचे पुनर्वितरण होते;
रंगद्रव्य एपिथेलियम शोष;
कोरिओकॅपिलरी थर ऍट्रोफी;
वस्तूंचे दुप्पट होणे सुरू होते, जवळून पाहिल्यास त्यांची स्पष्टता कमी होते;
दृष्य क्षेत्रात आंधळे डाग दिसतात.

ओले प्रकार डिस्ट्रॉफीच्या विकासासह, खालील गोष्टी होतात:

अपवर्तक त्रुटींची नियतकालिक घटना (उदाहरणार्थ, किंवा दूरदृष्टी);
आकार, सरळ रेषा, वस्तूंचे आकार विकृत आहेत;
दृश्याच्या क्षेत्रात अर्धपारदर्शक स्पॉट्सची निर्मिती;
त्याच्या अलिप्ततेच्या क्षेत्रामध्ये रेटिनाची थोडीशी घुमट-आकाराची उंची आहे;
दृष्टीमध्ये तीव्र घट शक्य आहे (सामान्यत: निओव्हस्क्युलायझेशनच्या टप्प्यावर);
रंगद्रव्य जमा होण्याच्या फोकसची निर्मिती (हलका गुलाबी किंवा राखाडी-तपकिरी रंगाचा असू शकतो);
वाहिन्यांचे निओप्लाझम (जे फुटू शकते, सबपिग्मेंटेड किंवा सबरेटिनल बनू शकते - क्वचितच हेमोफ्थाल्मस तयार होऊ शकते);
डोळयातील पडदा मध्ये सिस्टिक बदल;
तंतुमय ऊतकांची निर्मिती;
चट्टे ची घटना.

परिधीय रेटिनल डिस्ट्रॉफी

पेरिफेरल रेटिना डिस्ट्रॉफी हा आणखी एक प्रकारचा डिस्ट्रोफी आहे. हा डोळयातील पडदामधील एक विकृत बदल आहे, जो त्याच्या परिघीय भागांमध्ये स्थानिकीकृत आहे आणि मॅक्युलर झोन (सर्वात स्पष्ट दृष्टीचे क्षेत्र) प्रभावित करत नाही. हा रोग आनुवंशिक-अनुवांशिक स्वरूपाचा असतो आणि बहुतेकदा जवळच्या लोकांमध्ये विकसित होतो.

व्हिडिओ: पेरिफेरल रेटिना डिस्ट्रॉफी - नेत्ररोगतज्ज्ञ म्हणतात

पेरिफेरल रेटिना डिस्ट्रॉफीमध्ये खालील प्रकार असू शकतात:

"जाळी" डिस्ट्रॉफी;
"स्नेल ट्रॅक" प्रकाराची डिस्ट्रॉफी;
degenerative retinoschisis;
"दबावाशिवाय पांढरा";
लहान सिस्टिक र्हास;
"स्नोफ्लेक्स";
"कोबलस्टोन्स";
हनीकॉम्ब अध:पतन;
पॅराओरल पिगमेंटरी डिजनरेशन.

पिगमेंटरी रेटिनल डिस्ट्रॉफी

डिस्ट्रॉफीच्या दुर्मिळ प्रकारांपैकी एक म्हणजे पिगमेंटरी रेटिनल डिस्ट्रोफी, जो आनुवंशिक-अनुवांशिक घटकामुळे होतो. हे खालील प्रकारे प्रसारित केले जाऊ शकते:

व्हिडिओ: रेटिनल डिस्ट्रॉफी: मध्य आणि परिधीय

X गुणसूत्र असलेल्या आईपासून मुलापर्यंत;
दोन्ही पालकांकडून (स्वयंचलित रेक्सेटिव्ह) रोगाची जीन्स पास करून;
पालकांपैकी एकाद्वारे पॅथॉलॉजिकल जीन मुलामध्ये हस्तांतरित करून (स्वयंचलित प्रबळ पद्धत).

पिगमेंटरी रेटिनल डिस्ट्रॉफीचा स्त्रियांपेक्षा पुरुषांना जास्त प्रमाणात परिणाम होतो.

या प्रकारच्या रेटिनल डिस्ट्रॉफीची लक्षणे आहेत:

संधिप्रकाशात खराब दृष्टी (त्याच वेळी, दोन्ही डोळे खराब दिसतात);
कमी प्रकाशाच्या परिस्थितीत वारंवार सहली, टक्कर आणि संतुलन गमावणे;
परिधीय दृश्यमानता झोन हळूहळू अरुंद करणे;
डोळ्यांचा थकवा वाढला.

रेटिनल डिस्ट्रॉफीचा उपचार

रोगाचा प्रकार आणि त्याच्या विकासाचे कारण यावर अवलंबून, प्रत्येक रुग्णासाठी स्वतंत्र जटिल थेरपी निवडली जाते. त्याच्या निर्धारामध्ये निर्णायक घटक आहेत:

किती काळापूर्वी डोळयातील पडदा बाहेर पडू लागला;
अलिप्तपणाचे परिमाण;
डिटेचमेंटमधील ब्रेकची संख्या;
ब्रेकच्या स्थानिकीकरणाची ठिकाणे इ.

रेटिनल डिस्ट्रोफीचा मुख्य उपचार म्हणजे लेसर शस्त्रक्रिया. रेटिनल फाटणे बंद करण्यासाठी क्रायोपेक्सी (कोल्ड एक्सपोजर) देखील वापरले जाऊ शकते. सीलिंग कार्यप्रदर्शन सुधारण्यासाठी, सिलिकॉन सील नेत्रगोलकावर शिवला जातो, ज्याचा आकार कॉर्डसारखा असतो. डोळ्याच्या भिंतीवर दबाव टाकून, ते तुम्हाला अलिप्त डोळयातील पडदा कोरॉइडच्या जवळ आणू देते.

सर्जिकल हस्तक्षेपाचे तंत्र खालीलप्रमाणे असू शकते:

फाटण्याच्या क्षेत्रामध्ये डोळयातील पडदा स्थानिक भरणे (आंशिक रेटिनल डिटेचमेंटसाठी आवश्यक);
गोलाकार भरणे (रेटिना पूर्णपणे विलग झालेल्या प्रकरणांमध्ये आवश्यक);
विट्रेक्टोमी (विट्रीयस बॉडी काढून टाकणे आणि नंतर द्रव सिलिकॉन, सलाईन, परफ्लुरोकार्बन कंपाऊंड द्रव किंवा वायूच्या स्वरूपात बदलणे);
लेसर कोग्युलेशन (तुम्हाला रेटिना फाडण्याचे क्षेत्र मर्यादित करण्यास अनुमती देते, त्याच्या सर्वात पातळ होण्याचे क्षेत्र).

सर्व मनोरंजक

व्हिडिओ: रंग अंधत्व चाचणी! स्वतःला तपासा =) रंग अंधत्व हे आसपासच्या रंगांच्या आकलनाचे उल्लंघन आहे. या पॅथॉलॉजीचे प्रथम वर्णन 1794 मध्ये प्रसिद्ध इंग्रजी रसायनशास्त्रज्ञ आणि निसर्गशास्त्रज्ञ जॉन डाल्टन यांनी केले होते. वर्णन यावर आधारित आहे...

डिप्लोपिया ही एक दृष्टीदोष आहे जी आसपासच्या वस्तूंच्या दुहेरी दृष्टीद्वारे दर्शविली जाते. ही घटना, खरं तर, डोळ्याच्या व्हिज्युअल अक्षाच्या विचलनाचा परिणाम आहे. वस्तूंचे द्वैत उद्भवते जेव्हा ...

व्हिडीओ: दृष्टी - रातांधळेपणा अंधारात रात्रीचे अंधत्व हे दृष्टीदोष आहे. हे वेगवेगळ्या वयोगटांमध्ये आढळते, तर त्यात जन्मजात आणि अधिग्रहित एटिओलॉजी दोन्ही असते. रातांधळेपणाला हेमेरालोपिया किंवा...

रेटिनल डिटेचमेंट हा एक गंभीर रोग आहे, किंवा त्याऐवजी, व्हॅस्क्यूलर लेयरपासून डोळयातील पडदा वेगळे केल्याने वैशिष्ट्यीकृत स्थिती आहे. या घटनेमुळे संपूर्ण अंधत्व येईपर्यंत दृष्टीमध्ये लक्षणीय घट होते. त्यानुसार…

डोळा जळणे हे नुकसान आहे जे जेव्हा हा अवयव जास्त शारीरिक (कमी किंवा उच्च तापमान, रेडिएशन एक्सपोजर) किंवा रासायनिक (केंद्रित रसायने) घटकांच्या संपर्कात येतो तेव्हा होते. वेल्डिंगमुळे डोळा जळू शकतो...

व्हिडिओ: मधुमेहाची गुंतागुंत म्हणजे डायबेटिक रेटिनोपॅथी. मधुमेह मेल्तिसमध्ये दृष्टी. रेटिनोपॅथी म्हणजे नेत्रगोलकाच्या डोळयातील पडदा पुरवठा करणार्‍या रक्तवाहिन्यांना गैर-दाहक नुकसान. हे सहसा इतरांचे लक्षण असते...

रेटिनोब्लास्टोमा किंवा रेटिनल कर्करोग हा रेटिनाचा एक घातक ट्यूमर आहे जो बालपणात होतो. हा रोग मुलाच्या अंतर्गर्भीय विकासादरम्यान तयार होतो, परंतु जन्मानंतर त्याचे निदान केले जाते, त्याच्या शोधण्याचे शिखर ...

यूव्हिटिस हा कोरोइडच्या जळजळीशी संबंधित डोळ्यांच्या रोगांचा एक गट आहे. डोळ्याच्या कोरॉइडच्या आधीच्या भागात आयरीस आणि सिलीरी बॉडी असतात, ज्याच्या जळजळांना इरिडोसायक्लायटिस किंवा इरिटिस म्हणतात. पोस्टरियरीव्ह व्हस्क्युलर...

व्हिडिओ: रेटिनल डिस्ट्रोफी काय आहे रेटिनल अँजिओमॅटोसिस हा एक अत्यंत दुर्मिळ प्रणालीगत रोग आहे जो डोळयातील पडदामध्ये मोठ्या संख्येने अँजिओमॅटस किंवा सिस्टिक फॉर्मेशन्स आणि काहींमध्ये फॉर्मेशन्सच्या विकासाद्वारे दर्शविला जातो ...

व्हिडिओ: रेटिनल डिस्ट्रॉफी आणि ऑप्टिक ऍट्रोफीच्या उपचारांमध्ये नवीन ऑप्टिक नर्व्ह ऍट्रोफी म्हणजे ऑप्टिक ऑप्टिक नर्व्हच्या तंतूंचा पूर्ण किंवा आंशिक मृत्यू, ज्यामुळे दृष्टी खराब होते किंवा दृष्टी कमी होते, जे रूग्णांमध्ये होते ...

हेमोफ्थाल्मोस डोळ्याच्या काचेच्या शरीरात एक गंभीर रक्तस्त्राव आहे, जो सहसा त्याच्या पोकळीचा काही भाग व्यापतो. अशा रोगाची मुख्य कारणे म्हणजे नेत्रगोलक किंवा भेदक जखमा ज्यामुळे विकार होतात ...

- इनव्होल्युशनल डिस्ट्रॉफिक बदल जे मुख्यतः कोरोइडच्या कोरिओकॅपिलरी लेयर, रेटिनाचा रंगद्रव्य थर आणि त्यांच्या दरम्यान स्थित व्हिट्रियस प्लेट (ब्रुचचा पडदा) प्रभावित करतात. कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या लक्षणांमध्ये सरळ रेषा विकृत होणे, दृष्टीच्या क्षेत्रात अंध डाग दिसणे, प्रकाश चमकणे, दृष्टीची स्पष्टता कमी होणे, लिहिण्याची आणि वाचण्याची क्षमता कमी होणे समाविष्ट आहे. कोरिओरेटिनल डिस्ट्रोफीचे निदान नेत्रपटल, व्हिज्युअल तीक्ष्णता चाचणी, एम्स्लर चाचणी, कॅम्पिमेट्री, लेझर स्कॅनिंग टोमोग्राफी, पेरिमेट्री, इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी, रेटिनल वेसल्सच्या फ्लोरेसिन एंजियोग्राफीच्या डेटाद्वारे पुष्टी केली जाते. कोरिओरेटिनल डिस्ट्रोफीसह, औषध, लेसर, फोटोडायनामिक थेरपी, इलेक्ट्रिकल आणि चुंबकीय उत्तेजना, तसेच विट्रेक्टोमी, रीव्हॅस्क्युलरायझेशन आणि रेटिना क्षेत्राचे व्हॅसोरेकन्स्ट्रक्शन केले जाते.

सामान्य माहिती

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीची लक्षणे

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीचा क्लिनिकल कोर्स क्रॉनिक आहे, हळूहळू प्रगतीशील आहे. कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या नॉन-एक्स्युडेटिव्ह फॉर्मच्या सुरुवातीच्या काळात, कोणत्याही तक्रारी नाहीत, दृश्य तीक्ष्णता बर्याच काळासाठी सामान्य श्रेणीमध्ये राहते. काही प्रकरणांमध्ये, सरळ रेषांची विकृती, वस्तूंचा आकार आणि आकार (मेटामॉर्फोप्सिया) असू शकतो. ड्राय कोरिओरेटिनल डिस्ट्रोफी बुचच्या पडद्याच्या आणि रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियममधील कोलाइडल पदार्थ (रेटिना ड्रुसेन), रंगद्रव्याचे पुनर्वितरण, दोषांचा विकास आणि रंगद्रव्य एपिथेलियम आणि कोरिओकॅपिलरी लेयरच्या शोषामुळे वैशिष्ट्यीकृत आहे. या बदलांच्या परिणामी, दृश्याच्या क्षेत्रात एक मर्यादित क्षेत्र दिसून येते, जेथे दृष्टी गंभीरपणे कमकुवत किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित आहे (मध्य स्कॉटोमा). कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीचे कोरडे स्वरूप असलेले रुग्ण दुहेरी दृष्टी, दृष्टीची स्पष्टता कमी होणे आणि दृष्टीच्या क्षेत्रात आंधळे ठिपके दिसण्याची तक्रार करू शकतात.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या एक्स्युडेटिव्ह फॉर्मच्या विकासामध्ये, अनेक टप्पे वेगळे केले जातात. रंगद्रव्य एपिथेलियमच्या एक्स्युडेटिव्ह डिटेचमेंटच्या टप्प्यावर, मध्यवर्ती दृष्टीची पुरेशी उच्च तीक्ष्णता (0.8-1.0), तात्पुरत्या व्यक्त न केलेल्या अपवर्तक त्रुटींचे स्वरूप पाहिले जाऊ शकते: दूरदृष्टी किंवा दृष्टिवैषम्य, मेटामॉर्फोप्सियाची चिन्हे, तुलनेने पॉझिटिव्ह स्कोटोमामध्ये ( डोळ्याच्या दृश्याचे क्षेत्र), फोटोप्सिया. मॅक्युलर प्रदेशात (डिटेचमेंट झोन) डोमच्या रूपात डोमची थोडीशी उंची दिसून आली, ज्याला स्पष्ट सीमा आहेत, ड्रुसेन कमी वेगळे होतात. या टप्प्यावर, प्रक्रिया स्थिर होऊ शकते, आणि अलिप्तपणाचे स्व-संलग्न करणे शक्य आहे.

न्यूरोएपिथेलियमच्या एक्स्युडेटिव्ह डिटेचमेंटच्या टप्प्यावर, तक्रारी सामान्यतः सारख्याच राहतात, व्हिज्युअल तीक्ष्णता मोठ्या प्रमाणात कमी होते, अलिप्तपणाच्या अस्पष्ट सीमा आणि उंचावलेल्या रेटिना झोनची सूज लक्षात येते.

निओव्हस्क्युलायझेशनचा टप्पा व्हिज्युअल तीक्ष्णतेमध्ये तीव्र घट (0.1 पर्यंत आणि खाली) लिहिण्याची आणि वाचण्याची क्षमता गमावण्याद्वारे दर्शविला जातो. रंगद्रव्य आणि न्यूरोएपिथेलियमची एक्स्युडेटिव्ह-हेमोरॅजिक डिटेचमेंट मोठ्या पांढर्‍या-गुलाबी किंवा राखाडी-तपकिरी स्पष्टपणे रंगद्रव्य संचयित फोकस, नव्याने तयार झालेल्या वाहिन्या, गळू सारखी डोळयातील पडदा काचेच्या शरीरात पसरलेल्या फोकसच्या निर्मितीद्वारे प्रकट होते. जेव्हा नव्याने तयार झालेल्या रक्तवाहिन्या फुटतात, सबपिग्मेंटरी किंवा सबरेटिनल रक्तस्राव लक्षात घेतला जातो, क्वचित प्रसंगी, हेमोफ्थाल्मोसचा विकास. दृष्टी कमी ठेवली जाते.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीचा सिकाट्रिशियल टप्पा तंतुमय ऊतकांच्या निर्मितीसह आणि डागांच्या निर्मितीसह पुढे जातो.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीचे निदान

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या निदानामध्ये, रोगाच्या वैशिष्ट्यपूर्ण अभिव्यक्तींची उपस्थिती (विविध प्रकारचे मेटामॉर्फोप्सिया, पॉझिटिव्ह स्कॉटोमा, फोटोप्सिया), व्हिज्युअल तीक्ष्णता चाचणीचे परिणाम, ऑप्थाल्मोस्कोपी, व्हिज्युअल विकृतीसाठी अॅम्स्लर चाचणी चाचणी आणि कॅम्पमेट्री (अभ्यास) केंद्रीय दृश्य क्षेत्र) महत्वाचे आहेत.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीसाठी सर्वात माहितीपूर्ण निदान पद्धती म्हणजे ऑप्टिकल सुसंगतता आणि रेटिनाची लेसर स्कॅनिंग टोमोग्राफी, संगणित परिमिती, इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी, रेटिनल वाहिन्यांची फ्लोरेसीन अँजिओग्राफी, ज्यामुळे नुकसानाची सुरुवातीची चिन्हे ओळखता येतात. याव्यतिरिक्त, रंग धारणा, व्हिज्युअल कॉन्ट्रास्ट, मध्यवर्ती आणि परिधीय व्हिज्युअल फील्डचा आकार तपासण्यासाठी चाचण्या वापरल्या जाऊ शकतात.

choroidal melanosarcoma सह chorioretinal dystrophy चे विभेदक निदान करणे आवश्यक आहे.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीचा उपचार

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रोफीच्या उपचारांमध्ये, वैद्यकीय, लेसर, सर्जिकल पद्धती, इलेक्ट्रोक्युलोस्टिम्युलेशन आणि चुंबकीय उत्तेजना वापरल्या जातात, ज्यामुळे स्थिती स्थिर करणे आणि अंशतः भरपाई करणे शक्य होते, कारण सामान्य दृष्टीची पूर्ण पुनर्संचयित करणे अशक्य आहे.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या नॉन-एक्स्युडेटिव्ह स्वरूपाच्या औषध थेरपीमध्ये इंट्राव्हेनस, अँटीप्लेटलेट एजंट्सचे पॅराबुलबार प्रशासन आणि प्रत्यक्ष आणि अप्रत्यक्ष कृतीचे अँटीकोआगुलेंट्स, अँजिओप्रोटेक्टर्स, व्हॅसोडिलेटर, अँटीऑक्सिडंट्स, हार्मोन्स, एन्झाईम्स, जीवनसत्त्वे यांचा समावेश होतो. रेटिनाचे लेसर उत्तेजित होणे अर्धसंवाहक लेसरच्या कमी-तीव्रतेच्या रेडिएशनसह डीफोकस केलेल्या लाल ठिपकेसह केले जाते.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या एक्स्युडेटिव्ह फॉर्मसह, स्थानिक आणि सामान्य डिहायड्रेशन थेरपी आणि डोळयातील पडदाचे सेक्टोरल लेसर कोग्युलेशन हे सबरेटिनल निओव्हस्कुलर झिल्ली नष्ट करण्यासाठी, मॅक्युलर एडेमा काढून टाकण्यासाठी सूचित केले जाते, जे डिस्ट्रोफिक प्रक्रियेचा पुढील प्रसार रोखण्यास मदत करते. एक्स्युडेटिव्ह कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीच्या उपचारांसाठी आशाजनक पद्धती म्हणजे फोटोडायनामिक थेरपी, ट्रान्सप्युपिलरी रेटिना थर्मोथेरपी.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रोफीचा सर्जिकल उपचार म्हणजे विट्रेक्टोमी (सबरेटिनल निओव्हस्कुलर झिल्ली काढून टाकण्यासाठी नॉन-एक्स्युडेटिव्ह फॉर्मसह), कोरोइडल रिव्हॅस्क्युलरायझेशन आणि व्हॅसोरेकंस्ट्रक्टिव्ह शस्त्रक्रिया (रेटिनाला रक्तपुरवठा सुधारण्यासाठी नॉन-एक्स्युडेटिव्ह फॉर्मसह). व्हिज्युअल तीक्ष्णतेचे सूचक, उपचारांसाठी अनुकूल, 0.2 आणि त्यावरील आहे.

कोरिओरेटिनल डिस्ट्रोफीमध्ये दृष्टीचे रोगनिदान सामान्यतः प्रतिकूल असते.

डोळयातील पडदा कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफी हा एक आजार आहे ज्यामुळे नेत्रगोलकाच्या संवहनी थरांच्या ऊतींचा अपरिवर्तनीय नाश होतो, ज्या दरम्यान दृष्टी लक्षणीयरीत्या खराब होते. म्हणूनच डोळयातील पडदाच्या ऊतींमध्ये विध्वंसक प्रक्रिया सुरू होण्यापासून रोखण्यासाठी किंवा प्रारंभिक टप्प्यावर शोधण्यासाठी नेत्ररोगतज्ज्ञांकडून वार्षिक तपासणी करणे खूप महत्वाचे आहे, ज्या थोड्या किंवा कोणत्याही लक्षणांशिवाय विकसित होऊ शकतात.

डिस्ट्रॉफीच्या विकासादरम्यान, मध्यवर्ती दृष्टीची पातळी लक्षणीयरीत्या कमी होते.तथापि, घाव परिघीय दृष्टीच्या क्षेत्रावर परिणाम करत नाही, जे स्थिरपणे कार्य करत राहते. याबद्दल धन्यवाद, रोगाच्या गंभीर स्वरुपात देखील, रुग्ण सामान्य वातावरणात सामान्यपणे नेव्हिगेट करण्यास सक्षम असेल, जरी तो दृष्टी सुधारणाऱ्या अतिरिक्त उपकरणांशिवाय ड्रायव्हिंग किंवा वाचन यासारख्या क्रियाकलापांना तोंड देऊ शकणार नाही.

नेत्ररोगतज्ज्ञांद्वारे तपासणीसाठी मानक प्रक्रिया आपल्याला डोळ्यांच्या परिधीय झोनमध्ये कोणत्या स्थितीत आहे हे पाहण्याची परवानगी देत नाही. तथापि, डोळयातील पडदा या भागात आहे की ऊती बहुतेकदा डीजनरेटिव्ह प्रक्रियेमुळे प्रभावित होतात. जवळजवळ लक्षणे नसलेल्या कोर्समुळे त्यांचा शोध घेणे आणि ताबडतोब उपचार सुरू करणे शक्य नसल्यामुळे, रुग्णाला अनेक अतिरिक्त गुंतागुंत होऊ शकतात, ज्यामुळे शेवटी गंभीर दृष्टीदोष होतो, उदाहरणार्थ, ऊती फुटणे किंवा अलिप्त होणे.

हा रोग वृद्ध लोकांमध्ये सर्वात सामान्य आहे ज्यात बुबुळाचे हलके रंगद्रव्य आहे. त्यांच्या रक्तवाहिन्यांच्या संरचनेत वय-संबंधित बदल तीव्रतेने होतात, परिणामी रेटिनल ऊतक तीव्रतेने झीज होऊ लागतात. त्याच वेळी, रुग्णाला वाईट सवयी (अल्कोहोल, धूम्रपान) असल्यास विनाश प्रक्रिया लक्षणीयरीत्या वेगवान होते.

कोरिओरेटिनल रेटिनल डिस्ट्रॉफी

प्रकार आणि विकास (पॅथोजेनेसिस) नुसार, खालील CRRD वेगळे केले जातात:

ड्राय एट्रोफिक (नॉन-एक्स्युडेटिव्ह) हा रोगाचा प्रारंभिक प्रकार आहे, ज्यामध्ये रंगद्रव्य एपिथेलियमच्या मृत्यूसह दृष्टीदोष होतो. त्याच वेळी, पुढील 5 वर्षांत जखम दुसऱ्या डोळ्यात सक्रियपणे विकसित होण्यास सुरवात होईल या वस्तुस्थितीसाठी तयार असणे आवश्यक आहे.
ओले (exudative). हे अगदी क्वचितच घडते. विविध प्रकारच्या एपिथेलियमचे एक्सफोलिएशन, प्रभावित ऊतींच्या क्षेत्रामध्ये रक्तस्त्राव आणि cicatricial विकृतीमुळे हे गुंतागुंतीचे आहे.

नियमानुसार, ज्यांची दृष्टी सामान्य स्थितीत आहे अशा लोकांमध्येही असे बदल पाहिले जाऊ शकतात.

रोगाचे प्रकटीकरण

एक नियम म्हणून, डोळयातील पडदा मध्यवर्ती कोरिओरेटिनल डिस्ट्रॉफीला मल्टीफॅक्टोरियल पॅथॉलॉजी म्हणून संबोधले जाते जे याद्वारे ट्रिगर केले जाऊ शकते:

खराब आनुवंशिकता;
मायोपियाचे विविध टप्पे;
डोळ्यांच्या रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणालीमध्ये विकार;
रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होणे;
विविध रसायने किंवा अल्कोहोलसह नशा;
व्हिटॅमिनची कमतरता;
मधुमेहासारख्या कॉमोरबिडीटीज.

मोतीबिंदू आणि शस्त्रक्रियेसह डोळ्यांच्या विविध जखमांनंतर हा रोग विकसित होऊ शकतो.

सुरुवातीच्या टप्प्यात, डोळयातील पडदा मध्ये ऊतींचे र्‍हास, एक नियम म्हणून, मूर्त लक्षणांशिवाय पुढे जाते. त्यापैकी पहिले रोगाच्या मधल्या किंवा गंभीर अवस्थेतच दिसून येतात. तर, डिस्ट्रॉफीच्या कोरड्या स्वरूपाच्या रूग्णांमध्ये, दृष्टी खराब होत असताना, डोळ्यांसमोर वेळोवेळी बुरखा, माश्या किंवा पांढरे चमक दिसू शकतात.

डिस्ट्रॉफीचे ओले स्वरूप सभोवतालच्या वस्तूंचे तीव्र विकृती किंवा अस्पष्टता, रंग अंधत्व (रंगांमधील फरकाचे उल्लंघन) आणि अंतराळातील वस्तूंची चुकीची धारणा याद्वारे व्यक्त केले जाते.

जर CRRD वेळेवर आढळला नाही आणि उपचार सुरू केले नाहीत, तर ऊतींचे विघटन होत राहते आणि दृष्टी झपाट्याने खराब होते. आपण फंडसची तपासणी करून रोग शोधू शकता. या उद्देशासाठी, एक विशेष, तीन-मिरर गोल्डमॅन लेन्स बहुतेकदा वापरली जाते, जी आपल्याला रेटिनाचे सर्वात टोकाचे भाग देखील पाहण्याची परवानगी देते.

अतिरिक्त निदान पद्धती:

डोळयातील पडदा च्या ऑप्टिकल सुसंगतता आणि लेसर स्कॅनिंग टोमोग्राफी पार पाडणे;
संगणक परिमितीची अंमलबजावणी;
इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी;
रेटिनल वेसल्सची फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी.

CCRD चे निदान करण्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, रुग्णाचे रंग पुनरुत्पादन आणि दृष्टीचा विरोधाभास किती बिघडला आहे याचा अभ्यास करण्यासाठी डॉक्टर अनेक विशेष चाचण्या वापरू शकतात.

उपचार पद्धती

बहुतेक औषधे जी सीसीआरडीचा विकास कमी करतात किंवा थांबवतात ते डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार अभ्यासक्रमांमध्ये घेतले जातात:

ज्या टप्प्यावर हा रोग आढळला त्यावर अवलंबून, औषधोपचार फिजिओथेरपी प्रक्रियेसह पूरक केले जाऊ शकते.

बर्‍याचदा वापरलेले आणि लेसर उपचार, जे अनेक उपचारात्मक तंत्रे आहेत, ज्याचा आधार लेसरच्या सहाय्याने डोळयातील पडदा प्रभावित भागांवर परिणाम होतो, परंतु त्याच्या निरोगी भागांवर परिणाम होत नाही. प्रभावित भागात चयापचय प्रक्रिया सक्रिय करण्यासाठी विकिरणित केले जाते. त्याच वेळी, रक्तवाहिन्या सील केल्या जातात, रेटिनाच्या खाली रक्त आणि द्रव दिसणे थांबते, ते एक्सफोलिएट होते, ज्यामुळे रोगाचा विकास थांबतो. प्रक्रिया वेदनारहित आहे आणि जास्त वेळ घेत नाही.

सर्जिकल लेसर हस्तक्षेपादरम्यान, डोळयातील पडदा प्रभावित क्षेत्रावरील ऊतींना लेसर बीमने चिकटवले (सीलबंद) केले जाते, ज्यामुळे त्यांना निरोगी ऊतींपासून वेगळे केले जाते आणि रोगाचा पुढील विकास थांबवता येतो. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की सीसीआरडीसाठी सर्जिकल हस्तक्षेप केला जातो जर रोग गंभीर स्वरूप घेते, ज्यामध्ये लेसर सुधारणा किंवा विशेष औषधे परिणाम देत नाहीत.

सर्व ऑपरेशन्स दोन श्रेणींमध्ये विभागल्या आहेत:

revascularizing - खराब झालेले वाहिन्या काढून टाकणे आणि सामान्य असलेल्या जास्तीत जास्त प्रकटीकरण;
vasoreconstructive - प्रत्यारोपणाच्या मदतीने डोळ्यांचे मायक्रोव्हस्कुलर बेड पुनर्संचयित केले जातात.

रुग्णाला निश्चितपणे एक otorhinolaryngologist आणि एक दंतवैद्य भेट देणे आवश्यक आहे. या डॉक्टरांना संसर्गाच्या क्रॉनिक फोसीच्या अनुपस्थितीची पुष्टी करावी लागेल आणि योग्य निष्कर्ष काढावा लागेल, ज्याच्या आधारावर नेत्रचिकित्सक ऑपरेशनसाठी परवानगी देईल.

संभाव्य गुंतागुंत

गंभीर स्वरुपात देखील, कोरिओरेटिनल रेटिनाच्या डिस्ट्रोफीमुळे अंधत्व येत नाही, म्हणून, काही अडचणी असूनही, एखादी व्यक्ती वस्तूंची मुख्य वैशिष्ट्ये निर्धारित करण्यात आणि अंतराळात त्यांची हालचाल पाहण्यास सक्षम असेल, जर असे झाले तर.

गरोदरपणाच्या दुस-या तिमाहीत असलेल्या स्त्रियांसाठी दृष्टी नियंत्रणाकडे विशेष लक्ष दिले पाहिजे. या कालावधीत, त्यांचा रक्तदाब सामान्यच्या तुलनेत लक्षणीयरीत्या कमी होतो, ज्यामुळे रक्ताभिसरण प्रणालीच्या स्थिर ऑपरेशनमध्ये व्यत्यय येतो.

परिणामी, काही स्त्रियांमध्ये डोळ्यांच्या वाहिन्यांपर्यंत रक्त आणि पोषक तत्वांचा प्रवाह विस्कळीत होतो, ज्यामुळे डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया सुरू होतात. त्याच वेळी, गर्भधारणेपूर्वी एखाद्या स्त्रीने डोळ्याच्या कोणत्याही आजारावर उपचार केल्यास त्यांच्या विकासाचा धोका लक्षणीय वाढतो.

अनपेक्षित गुंतागुंत टाळण्यासाठी, गर्भवती महिलेची नेत्रचिकित्सकाद्वारे तपासणी करणे आवश्यक आहे. बाळाच्या जन्मादरम्यान झटपट डिस्ट्रोफीचा धोका जास्त असल्यास, गर्भाचे नुकसान टाळण्यासाठी, सिझेरियन विभाग केला जाईल.

याव्यतिरिक्त, जर एखादी व्यक्ती जोखीम गटाशी संबंधित असेल तर त्याला नेत्ररोग तज्ञाद्वारे फंडसची वार्षिक तपासणी करणे आवश्यक आहे. तसेच, रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणालीचे कार्य स्थिर करण्याच्या उद्देशाने उपचारात्मक अभ्यासक्रमांबद्दल विसरू नये.

या प्रक्रियेमुळे परिधीय रक्ताभिसरण सुधारेल, डोळयातील पडद्याच्या ऊतींमध्ये चयापचय प्रक्रिया उत्तेजित होतील, ज्यामुळे रुग्णाला विशेष उपकरणे, जसे की भिंग किंवा टेलीस्कोपिक चष्मा, जे रेटिनामध्ये प्रसारित केलेली प्रतिमा वाढवतात अशा उपकरणांच्या मदतीने देखील वाचू शकतात.

त्याच वेळी, रक्तदाब पातळीवर दररोज नियंत्रण ठेवणे आणि अतिनील किरणांच्या प्रदर्शनापासून डोळ्यांचे संरक्षण करणे अत्यावश्यक आहे. दृष्टीचे संरक्षण करण्याच्या या समान पद्धती निरोगी लोकांसाठी मुख्य प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून काम करतात.