फागोसाइटोसिसचे टप्पे. शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादांमध्ये फागोसाइटोसिस
16. फागोसाइटिक प्रतिक्रिया.
फागोसाइटोसिस- विशेष फागोसाइट पेशींद्वारे सक्रिय शोषण, पचन आणि विदेशी कणांचे निष्क्रियीकरण.
फागोसाइटोसिसचे टप्पे:
केमोटॅक्सिस म्हणजे विशेष जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ - केमोएट्रॅक्टंट्सच्या एकाग्रता ग्रेडियंटसह फागोसाइट्सची उद्देशपूर्ण हालचाल.
आसंजन - सूक्ष्मजंतूला चिकटून राहणे. Opsonins (AT, fibronectin, surfactant) सूक्ष्मजीवांना आच्छादित करतात आणि त्यांची गतिशीलता लक्षणीयरीत्या मर्यादित करतात.
एंडोसाइटोसिस (शोषण). परिणामी, आतमध्ये बंद असलेल्या फॅगोसाइटोसिसच्या वस्तूसह एक फागोसोम तयार होतो. लायसोसोम्स फागोसोमकडे धाव घेतात आणि त्याच्या परिमितीच्या बाजूने उभे राहतात.
पचन. लाइसोसोमसह फॅगोसोमचे संलयन फॅगोलिसोसोम तयार करण्यासाठी. पुढे, फॅगोसाइटोज्ड सूक्ष्मजीवांवर ऑक्सिजन-आश्रित (पेरोक्साइड, ऑक्सिजन सुपरऑक्साइड, सायटोक्रोम बी; उत्पादने तयार होतात ज्यांचा विषारी प्रभाव असतो, सूक्ष्मजीव आणि सभोवतालच्या संरचनांना नुकसान होते) आणि ऑक्सिजन-स्वतंत्र (लॅक्टोफेरिनसह ग्रॅन्युल, लायसोझीम इ.) उत्पादने तयार होतात. पेशींच्या भिंतीला हानी पोहोचवते आणि काही चयापचय प्रक्रियांमध्ये व्यत्यय आणतात) घटक.
फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम.
पूर्ण - सूक्ष्मजीवांचा मृत्यू आणि नाश
अपूर्ण - कॅप्सूल किंवा दाट हायड्रोफोबिक सेल भिंतींनी सुसज्ज जीवाणू लाइसोसोमल एन्झाईम्सच्या कृतीसाठी प्रतिरोधक असतात; फागोसोम आणि लाइसोसोमचे संलयन अवरोधित करणे.
फागोसाइटिक पेशींचे प्रकार:
मॅक्रोफेजेस आणि डेंड्रिटिक पेशी - व्यावसायिक फागोसाइट्स आणि प्रतिजन-प्रस्तुत पेशी
मायक्रोफेजेस - पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल्स) - फक्त मध्यम फॅगोसाइटोसिस
रक्तातील मोनोसाइट्स सायटोटॉक्सिनच्या प्रभावाखाली ऊतकांमध्ये स्थलांतरित होतात आणि निवासी बनतात.
मॅक्रोफेज. यकृत - कुफर पेशी
फुफ्फुस - alveolar macrophages
सीएनएस - मायक्रोग्लियल पेशी
अस्थिमज्जा - ऑस्टियोक्लास्ट्स
मूत्रपिंड - मेसेन्जियल पेशी
फागोसाइटोज सूक्ष्मजीव आणि प्रक्रिया (पचन); टी पेशींना प्रतिजन उपस्थित करते.
एनके - नैसर्गिक हत्यारे - एएच वेगळे करत नाहीत, प्रतिपिंड-स्वतंत्र आहेत, केवळ पेशींच्या विरूद्ध कार्य करतात आणि केवळ सेल्युलर घटकांवर प्रतिक्रिया देतात.
फागोसाइटोसिसचे संकेतक:
फागोसाइटिक इंडेक्स (फॅगोसाइटिक क्रियाकलाप) - सूक्ष्मजीव कण असलेल्या न्यूट्रोफिल्सची टक्केवारी
फागोसाइटिक संख्या (फॅगोसाइटिक इंडेक्स) - एका फागोसाइटद्वारे शोषलेल्या सूक्ष्मजीवांची सरासरी संख्या.
17. विनोदी रोगप्रतिकारक प्रतिसाद.
ह्युमरल इम्यून रिस्पॉन्समध्ये तीन सेल प्रकार गुंतलेले असतात: मॅक्रोफेजेस (एजी-प्रेझेंटिंग सेल्स), टी-हेल्पर्स आणि बी-लिम्फोसाइट्स
एजी-प्रस्तुत पेशी phagocytose सूक्ष्मजीव आणि त्यावर प्रक्रिया, तुकड्यांमध्ये विभाजित (AG प्रक्रिया). AG चे तुकडे MHC रेणूसह AG-प्रस्तुत पेशीच्या पृष्ठभागावर उघड होतात. AG-रेणू MHC2 कॉम्प्लेक्स टी-हेल्परला सादर केले जाते. टी-हेल्परद्वारे कॉम्प्लेक्सची ओळख मॅक्रोफेजेसद्वारे IL-1 चे स्राव उत्तेजित करते.
टी-मदतनीस IL-1 च्या प्रभावाखाली, ते IL-2 आणि IL-2 साठी रिसेप्टर्सचे संश्लेषण करते, नंतरचे, ऑटोक्राइन यंत्रणेद्वारे, टी-मदतनीस तसेच CTL च्या प्रसारास उत्तेजन देते. अशा प्रकारे, एजी-प्रस्तुत सेलशी संवाद साधल्यानंतर, टी-हेल्पर जलद पुनरुत्पादनाद्वारे IL-2 च्या क्रियेला प्रतिसाद देण्याची क्षमता प्राप्त करतो. या घटनेचा जैविक अर्थ म्हणजे टी-हेल्पर्सचे संचय, जे या एजीला ऍन्टीबॉडीज तयार करणार्‍या प्लाझ्मा पेशींच्या आवश्यक पूलच्या लिम्फॉइड अवयवांमध्ये निर्मिती सुनिश्चित करतात.
बी-लिम्फोसाइट. त्याच्या सक्रियतेमध्ये B सेलच्या पृष्ठभागावरील Ig रेणूसह AG चा थेट संवाद समाविष्ट असतो. या प्रकरणात, बी-लिम्फोसाइट स्वतः एजीवर प्रक्रिया करते आणि त्याच्या पृष्ठभागावरील MHC2 रेणूच्या संबंधात त्याचा तुकडा सादर करते. हे कॉम्प्लेक्स समान प्रतिजन वापरून निवडलेल्या टी-हेल्परला ओळखते. बी-लिम्फोसाइटच्या पृष्ठभागावरील एजी-एमएचसी2 कॉम्प्लेक्सच्या टी-हेल्पर रिसेप्टरद्वारे ओळखल्याने टी-हेल्परद्वारे IL-2, IL-4, IL-5 आणि IFN-गामाचा स्राव होतो. ज्यापैकी बी-सेल गुणाकार करतो, प्लाझ्मा पेशींचा क्लोन बनवतो. प्लाझ्मा पेशी प्रतिपिंडांचे संश्लेषण करतात. एटी स्राव सक्रिय टी-हेल्परद्वारे स्रावित IL-6 द्वारे उत्तेजित केला जातो. प्रतिजन-स्वतंत्र भिन्नता नंतर काही परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स स्मृती पेशींच्या रूपात शरीरात फिरतात.
5 वर्ग: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM; IgD, IgE, IgG रेणू मोनोमर्सद्वारे, IgM पेंटॅमर्सद्वारे प्रस्तुत केले जातात, रक्ताच्या सीरममधील IgA रेणू एक मोनोमर असतो आणि उत्सर्जित द्रवांमध्ये (लाळ, अश्रु द्रव) ते डायमर असते.
IgG:गर्भाच्या शरीरात प्लेसेंटाद्वारे प्रवेश करते, गर्भामध्ये निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती तयार होते, मुलाच्या जन्मानंतर, रक्ताच्या सीरममध्ये त्याची सामग्री कमी होते आणि 3-4 महिन्यांनी किमान एकाग्रतेपर्यंत पोहोचते, त्यानंतर ते वाढू लागते. त्याच्या स्वत: च्या IgG जमा झाल्यामुळे, 7 वर्षांनी सर्वसामान्य प्रमाण गाठले. विशिष्ट रोगजनकाच्या IgG ते Ag पर्यंत उच्च टायटर्स शोधणे सूचित करते की शरीर बरे होण्याच्या टप्प्यावर आहे किंवा विशिष्ट रोग अलीकडे हस्तांतरित झाला आहे.
IgM:इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन झालेल्या नवजात मुलांमध्ये त्याची सामग्री लक्षणीयरीत्या वाढली आहे. विशिष्ट रोगजनकांच्या Ag मध्ये IgM ची उपस्थिती तीव्र संसर्गजन्य प्रक्रिया दर्शवते.
IgA:रक्ताच्या सीरममध्ये फिरते, आणि एपिथेलियमच्या पृष्ठभागावर देखील स्रावित होते., लाळ, अश्रु द्रव, दुधामध्ये असते. IgA रेणू रोगजनकांच्या तटस्थीकरण आणि एकत्रीकरणाच्या प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेले असतात. 2 किंवा 3 IgA मोनोमर्सशी संबंधित सेक्रेटरी घटकाच्या उपस्थितीमुळे IgA वर्ग (SIgA) चे सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिन सीरमपेक्षा वेगळे असतात.
IgD:विकसनशील बी-लिम्फोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर आढळते, त्याची सामग्री जास्तीत जास्त 10 वर्षांपर्यंत पोहोचते, गर्भधारणेदरम्यान, श्वासनलिकांसंबंधी दमा, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस आणि इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या लोकांमध्ये टायटर्समध्ये थोडीशी वाढ दिसून येते.
IgE:गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल त्वचामध्ये ब्रोन्कियल आणि पेरिटोनियल लिम्फ नोड्समधील प्लाझ्मा पेशींद्वारे संश्लेषित. IgE ला रीजिन्स देखील म्हणतात, कारण ते अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियांमध्ये भाग घेतात, त्यांची उच्चारित साइटोफिलिसिटी असते.
इंट्रायूटरिन विकासाच्या 10 व्या आठवड्यापासून, IgM चे संश्लेषण सुरू होते, 12 व्या पासून - IgG, 30 व्या - IgA पासून, परंतु त्यांची एकाग्रता कमी आहे.
संसर्गादरम्यान अँटीबॉडीजचे संरक्षणात्मक कार्य:
Ab द्वारे एजी-बाइंडिंग केंद्र विविध एजीशी संवाद साधतात. अशाप्रकारे, एबीएस सर्व विशिष्ट संरक्षण प्रणाली सक्रिय करताना संक्रमणास प्रतिबंध करते किंवा रोगजनक काढून टाकते किंवा पॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांच्या विकासास अवरोधित करते.
ऑप्सोनायझेशन (इम्यून फॅगोसाइटोसिस)- Abs (फॅब तुकड्यांद्वारे) जीवाच्या सेल भिंतीला बांधतात; Ab चा Fc तुकडा संबंधित फागोसाइट रिसेप्टरशी संवाद साधतो, जो फॅगोसाइटद्वारे तयार केलेल्या कॉम्प्लेक्सचे त्यानंतरच्या प्रभावी शोषणात मध्यस्थी करतो.
अँटीटॉक्सिक प्रभाव Abs बंधनकारक आणि अशा प्रकारे जीवाणू विष निष्क्रिय करू शकतात.
प्रशंसा सक्रियकरणएबी (आयजीएम, आयजीजी) एजी (सूक्ष्मजीव, ट्यूमर सेल) ला बांधल्यानंतर कॉम्प्लिमेंट सिस्टम सक्रिय करते, ज्यामुळे या सेलच्या भिंतीला छिद्र पडून त्याचा नाश होतो, केमोटॅक्सिस, केमोकायनेसिस आणि रोगप्रतिकारक फॅगोसाइटोसिस वाढते.
तटस्थीकरण- जिवाणू किंवा विषाणूंना बांधून ठेवणाऱ्या सेल रिसेप्टर्सशी संवाद साधून, Abs यजमान जीवांच्या पेशींमध्ये सूक्ष्मजीवांचे चिकटणे आणि प्रवेश रोखू शकते.
रोगप्रतिकारक संकुले प्रसारित करणे Abs विरघळणारे Ags बांधतात आणि रक्ताभिसरण संकुल तयार करतात, ज्याच्या मदतीने Ags शरीरातून, मुख्यत: मूत्र आणि पित्तसह बाहेर टाकले जातात.
प्रतिपिंड अवलंबून सायटोटॉक्सिसिटी- Ag opsonizing करून, Ab साइटोटॉक्सिक पेशींद्वारे त्यांचा नाश उत्तेजित करते. लक्ष्य ओळख प्रदान करणारे उपकरण हे Ab च्या Fc तुकड्यांसाठी रिसेप्टर्स आहे. मॅक्रोफेजेस आणि ग्रॅन्युलोसाइट्स ऑप्टोनाइज्ड लक्ष्य नष्ट करण्यास सक्षम आहेत.
अँटीबॉडीजचे गुणधर्म:
विशिष्टता- प्रतिपिंडांवर प्रतिजैविक निर्धारक आणि प्रतिपिंडावरील प्रतिजैविक रिसेप्टर्स (अँटीडेमिनंट्स) च्या उपस्थितीमुळे केवळ विशिष्ट प्रतिजनासह प्रतिपिंडांची प्रतिक्रिया करण्याची क्षमता.
व्हॅलेन्स- प्रतिपिंडावरील प्रतिनिर्धारकांची संख्या (सामान्यत: द्विसंधी);
आत्मीयता, आत्मीयतानिर्धारक आणि प्रतिनिर्धारक यांच्यातील कनेक्शनची ताकद आहे;
उत्सुकताप्रतिपिंड-प्रतिजन बाँडची ताकद आहे. व्हॅलेन्समुळे, एक प्रतिपिंड अनेक प्रतिजनांशी बांधील असतो;
विषमता- विषमता, तीन प्रकारच्या प्रतिजैविक निर्धारकांच्या उपस्थितीमुळे:
आयसोटाइपिक- इम्युनोग्लोबुलिनचे विशिष्ट वर्ग (IgA, IgG, IgM, इ.) च्या मालकीचे वैशिष्ट्य दर्शवा;
अॅलोटाइपिक- (इंट्रास्पेसिफिक स्पेसिफिकिटी) इम्युनोग्लोब्युलिनच्या ऍलेलिक प्रकारांशी संबंधित आहे (विषमजीवी प्राण्यांमध्ये भिन्न इम्युनोग्लोबुलिन असतात);
इडिओटिपिकल- इम्युनोग्लोबुलिनची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये प्रतिबिंबित करतात (स्वयंप्रतिकारक प्रतिक्रिया होऊ शकतात).
वय वैशिष्ट्ये:
जन्मानंतरच्या काळात, मुलांच्या रक्तातील वेगवेगळ्या वर्गांच्या इम्युनोग्लोबुलिनच्या सामग्रीमध्ये एक अतिशय लक्षणीय गतिशीलता आहे. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत, आईकडून ट्रान्सप्लेसेंटली हस्तांतरित केलेल्या वर्ग बी इम्युनोग्लोबुलिनचे विघटन आणि काढून टाकणे चालूच आहे.
पहिल्या 4-6 महिन्यांत, मातृ इम्युनोग्लोबुलिन पूर्णपणे नष्ट होतात आणि त्यांच्या स्वतःच्या इम्युनोग्लोबुलिनचे संश्लेषण सुरू होते.
विषय: "रोग प्रतिकारशक्तीचा सिद्धांत. गैर-विशिष्ट संरक्षणात्मक घटक ».
प्रतिकारशक्तीशरीराचे अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पदार्थांपासून संरक्षण करण्याचा एक मार्ग आहे - बाह्य आणि अंतर्जात उत्पत्तीचे प्रतिजन, ज्याचा उद्देश होमिओस्टॅसिस, शरीराची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक अखंडता, प्रत्येक जीवाचे आणि संपूर्ण प्रजातींचे जैविक (अँटीजेनिक) व्यक्तिमत्व राखणे आणि राखणे आहे.
ही व्याख्या हायलाइट करते:
इम्यूनोलॉजी दिलेल्या जीवांना अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय असलेल्या कोणत्याही प्रतिजनांपासून संरक्षणाच्या पद्धती आणि यंत्रणांचा अभ्यास करते, मग ते सूक्ष्मजीव, प्राणी किंवा इतर उत्पत्तीचे असोत;
रोग प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा शरीरात प्रवेश करू शकणार्‍या आणि शरीरातच तयार होऊ शकणार्‍या प्रतिजनांविरुद्ध निर्देशित केली जाते;
रोगप्रतिकारक प्रणालीचे उद्दिष्ट प्रत्येक व्यक्तीचे, प्रत्येक प्रजातीचे अनुवांशिकरित्या निर्धारित प्रतिजैनिक व्यक्तिमत्व जतन करणे आणि राखणे हे आहे.
जैविक आक्रमकतेपासून रोगप्रतिकारक संरक्षण प्राप्त होते प्रतिक्रियांचा त्रिकूटयासह:
परदेशी आणि बदललेल्या स्वतःच्या मॅक्रोमोलेक्यूल्सची ओळख (AG)
एजी आणि त्यांच्या पेशींच्या शरीरातून काढून टाकणे.
विशिष्ट प्रतिजनांशी संपर्क लक्षात ठेवणे, जे शरीरात पुन्हा प्रवेश केल्यावर त्यांचे प्रवेगक काढणे निर्धारित करते.
इम्यूनोलॉजीचे संस्थापक:
लुई पाश्चर - लसीकरणाचा सिद्धांत.
II मेकनिकोव्ह - फागोसाइटोसिसची शिकवण.
पॉल एहरलिच - अँटीबॉडी हायपोथेसिस.
विज्ञान म्हणून इम्यूनोलॉजीचे महत्त्व अनेक शोधांच्या लेखकांना नोबेल पारितोषिक मिळाले यावरून दिसून येते.
गैर-विशिष्ट घटकशरीराचा प्रतिकार
सूक्ष्मजंतू आणि प्रतिजनांपासून विशिष्ट संरक्षणामध्ये, वर नमूद केल्याप्रमाणे, एक महत्त्वाची भूमिका बजावली जाते तीन अडथळे: 1) यांत्रिक, 2) भौतिक-रासायनिक आणि 3) इम्युनोबायोलॉजिकल या अडथळ्यांचे मुख्य संरक्षणात्मक घटक म्हणजे त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा, एंजाइम, फागोसाइटिक पेशी, पूरक, इंटरफेरॉन, रक्ताच्या सीरमचे अवरोधक.
त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा
निरोगी त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीचे स्तरीकृत एपिथेलियम सहसा सूक्ष्मजंतू आणि मॅक्रोमोलेक्यूल्ससाठी अभेद्य असते. तथापि, सूक्ष्म मायक्रोडॅमेजसह, दाहक बदल, कीटक चावणे, भाजणे आणि जखम होणे, सूक्ष्मजंतू आणि मॅक्रोमोलेक्यूल्स त्वचेतून आणि श्लेष्मल त्वचेतून आत प्रवेश करू शकत नाहीत. विषाणू आणि काही जीवाणू पेशींद्वारे आणि ऍपिथेलियम आणि श्लेष्मल पडद्याद्वारे शोषलेले सूक्ष्मजंतू वाहून नेणार्‍या फॅगोसाइट्सच्या मदतीने आंतरकोशिकीयरित्या मॅक्रोऑर्गॅनिझममध्ये प्रवेश करू शकतात. याचा पुरावा व्हिव्होमध्ये वरच्या श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचा, फुफ्फुस, युरोजेनिटल ट्रॅक्टच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, तसेच जीवाणू आणि विषाणूंच्या लसीचा ताण आत प्रवेश करताना जिवंत लसींद्वारे तोंडी आणि इनहेलेशन लसीकरणाची शक्यता आहे. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट आणि श्वसनमार्गाचा श्लेष्मल त्वचा.
भौतिक आणि रासायनिक संरक्षण
स्वच्छ आणि अखंड त्वचेवर, काही सूक्ष्मजंतू सामान्यतः ठेवतात, कारण घाम आणि सेबेशियस ग्रंथी सतत त्याच्या पृष्ठभागावर जीवाणूनाशक प्रभाव (एसिटिक, फॉर्मिक, लैक्टिक ऍसिड) असलेले पदार्थ स्राव करतात.
तोंडावाटे आत प्रवेश करणार्‍या जीवाणू, विषाणू, प्रतिजनांना देखील पोट एक अडथळा आहे, कारण नंतरचे पोटातील अम्लीय घटक (पीएच 1.5-2.5) आणि एन्झाईम्सच्या प्रभावाखाली निष्क्रिय आणि नष्ट होतात. आतड्यात, आतड्याच्या सामान्य सूक्ष्मजीव वनस्पतींद्वारे तयार केलेले एन्झाईम्स आणि बॅक्टेरियोसिन्स, तसेच ट्रिप्सिन, पॅनक्रियाटिन, लिपेस, एमायलेसेस आणि पित्त निष्क्रिय करणारे घटक म्हणून काम करतात.
इम्युनोबायोलॉजिकल संरक्षण
फागोसाइटोसिस
फागोसाइटोसिस(ग्रीकमधून. फागोस - मी खाऊन टाकतो सायटोस - सेल), I. I. Mechnikov द्वारे शोधलेले आणि अभ्यासलेले, शरीराचा प्रतिकार, सूक्ष्मजंतूंसह परदेशी पदार्थांपासून संरक्षण सुनिश्चित करणारे मुख्य शक्तिशाली घटकांपैकी एक आहे. हा रोगप्रतिकारक संरक्षणाचा सर्वात प्राचीन प्रकार आहे, जो आधीच कोलेंटरेट्समध्ये दिसला आहे.
फॅगोसाइटोसिसच्या यंत्रणेमध्ये विशेष पेशी - फॅगोसाइट्सद्वारे शरीरात परकीय पदार्थांचे शोषण, पचन आणि निष्क्रियता समाविष्ट असते.
I. I. मेकनिकोव्ह फागोसाइटिक पेशींनाkamनियुक्त macrophages आणि microphages. रक्तातील मोनोसाइट्स आणि त्यांच्यापासून तयार झालेले ऊतक मॅक्रोफेज हे सर्वात जास्त अभ्यासलेले आणि संख्यात्मकदृष्ट्या प्रमुख आहेत. रक्तप्रवाहात मोनोसाइट्सच्या राहण्याचा कालावधी 2-4 दिवस असतो. त्यानंतर, ते ऊतकांमध्ये स्थलांतरित होतात, मॅक्रोफेजमध्ये बदलतात. मॅक्रोफेजचे आयुष्य 20 दिवस ते 7 महिन्यांपर्यंत असते (आम्ही टिश्यू मॅक्रोफेजच्या विविध उप-लोकसंख्येबद्दल बोलत आहोत); बहुतेक प्रकरणांमध्ये ते 20-40 दिवस असते.
मॅक्रोफेज त्यांच्या सपाट आकारामुळे मोनोसाइट्सपेक्षा मोठे असतात. मॅक्रोफेजेस निवासी (विशिष्ट उतींमध्ये स्थिरपणे स्थानिकीकृत) आणि मोबाइल (जळजळ फोकसमध्ये एकत्रित) मध्ये विभागलेले आहेत सध्या, सर्व फागोसाइट्स एकत्र आहेत. मध्येएकल मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिकप्रणाली:
यांचा समावेश होतो ऊतक मॅक्रोफेज(अल्व्होलर, पेरिटोनियल इ.), पिंजराकि लँगरहान्सआणि ग्रेनस्टाईन(त्वचेच्या एपिडर्मोसाइट्स), कुफर पेशी(स्टेलेट रेटिक्युलोएन्डोथेलिओसाइट्स), एपिथेलिओइड पेशी, रक्त न्यूट्रोफिल्स आणि इओसिनोफिल्स आणि काही इतर.
फागोसाइट्सची मुख्य कार्ये.
शरीरातून मरणा-या पेशी आणि त्यांची रचना (एरिथ्रोसाइट्स, कर्करोगाच्या पेशी) काढून टाका;
शरीराच्या अंतर्गत वातावरणात एक किंवा दुसर्या मार्गाने प्रवेश करणारे गैर-चयापचय अजैविक पदार्थ काढून टाका (उदाहरणार्थ, कोळसा, खनिज आणि इतर धूळ जे श्वसनमार्गामध्ये प्रवेश करतात);
सूक्ष्मजीव (जीवाणू, विषाणू, बुरशी), त्यांचे अवशेष आणि उत्पादने शोषून घेणे आणि निष्क्रिय करणे;
शरीराचा प्रतिकार सुनिश्चित करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या विविध जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे संश्लेषण करा (काही पूरक घटक, लाइसोझाइम, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन्स इ.);
रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या नियमनात भाग घ्या;
प्रतिजनांसह टी-हेल्पर्सची "परिचितता" पार पाडणे, म्हणजेच ते इम्युनो-सक्षम पेशींच्या सहकार्यामध्ये भाग घेतात.
परिणामी, फागोसाइट्स, एकीकडे, एक प्रकारचे "स्कॅव्हेंजर्स" आहेत जे सर्व परदेशी कणांचे शरीर स्वच्छ करतात, त्यांचे स्वरूप आणि मूळ (नॉनस्पेसिफिक फंक्शन) विचारात न घेता, आणि दुसरीकडे, विशिष्ट प्रतिकारशक्तीच्या प्रक्रियेत भाग घेतात. इम्युनोकम्पेटेंट पेशी (टी ~ लिम्फोसाइट्स) आणि नियमन आणि क्रियाकलापांना प्रतिजन सादर करणे.
फागोसाइटोसिसचे टप्पे . फॅगोसाइटोसिसची प्रक्रिया, म्हणजे, पेशींद्वारे परदेशी पदार्थाचे शोषण, अनेक टप्पे आहेत:
शोषणाच्या वस्तूकडे फागोसाइटचा दृष्टीकोन (केमोटॅक्सिस);
शोषण pफागोसाइटच्या पृष्ठभागावर घेतलेला पदार्थ;
शोषणशोषलेले पदार्थ असलेल्या प्रोटोप्लाझममध्ये फॅगोसोम्स (व्हॅक्यूल्स, वेसिकल्स) च्या निर्मितीसह सेल झिल्लीच्या आक्रमणाद्वारे पदार्थ;
विलीनीकरणएक सेल लाइसोसोम सह phagosomes एक phagolysosome तयार करण्यासाठी;
लिसोसोमल एंजाइम सक्रिय करणे आणि पचनत्यांच्या मदतीने फॅगोलिसोसोममधील पदार्थ.
फागोसाइटच्या शरीरविज्ञानाची वैशिष्ट्ये. त्यांची कार्ये पार पाडण्यासाठी, फॅगोसाइट्समध्ये लायटिक एन्झाईम्सचा विस्तृत संच असतो, आणि पेरोक्साइड आणि NO "रॅडिकल आयन देखील तयार करतात, जे अंतरावर किंवा फॅगोसाइटोसिस नंतर सेलच्या पडद्याला (किंवा भिंतीवर) प्रभावित करू शकतात. सायटोप्लाज्मिक झिल्लीवर असतात. पूरक घटकांसाठी रिसेप्टर्स, इम्युनोग्लोब्युलिनचे Fc तुकडे, हिस्टामाइन, तसेच वर्ग I आणि II हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी प्रतिजन. इंट्रासेल्युलर लाइसोसोम्समध्ये 100 भिन्न एंजाइम असतात जे जवळजवळ कोणत्याही सेंद्रिय पदार्थाचे "पचन" करू शकतात.
फागोसाइट्समध्ये विकसित पृष्ठभाग आहे आणि ते खूप मोबाइल आहेत. ते विशिष्ट जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या एकाग्रता ग्रेडियंटसह फॅगोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टकडे सक्रियपणे जाण्यास सक्षम आहेत - chemoattractants.या आंदोलनाला म्हणतात केमोटॅक्सिस (ग्रीकमधून. chymeia - मेटल फ्यूजनची कला आणि टॅक्सी - व्यवस्था, इमारत). ही एटीपी-आश्रित प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये आकुंचनशील प्रथिने ऍक्टिन आणि मायोसिन यांचा समावेश होतो. केमोआट्रॅक्टंट्समध्ये, उदाहरणार्थ, पूरक घटकांचे तुकडे (C3a आणि C5a), IL-8 लिम्फोकाइन्स इ., पेशी आणि बॅक्टेरियाचे क्षय उत्पादने, तसेच जळजळ होण्याच्या ठिकाणी बदललेले रक्तवाहिन्या उपकला यांचा समावेश होतो. ज्ञात आहे की, न्युट्रोफिल्स इतर पेशींपेक्षा लवकर जळजळीच्या केंद्रस्थानी स्थलांतरित होतात आणि मॅक्रोफेज खूप नंतर तेथे येतात. तथापि, केमोटॅक्टिक हालचालीचा दर समान आहे. फरक हे घटकांच्या भिन्न संचाशी संबंधित आहेत जे त्यांच्यासाठी केमोआट्रॅक्टंट्स म्हणून काम करतात, न्यूट्रोफिल्सची जलद प्रारंभिक प्रतिक्रिया (केमोटॅक्सिसची सुरुवात), तसेच रक्तवाहिन्यांच्या पॅरिएटल लेयरमध्ये न्यूट्रोफिल्सची उपस्थिती (म्हणजे त्यांची तयारी) ऊतींमध्ये प्रवेश करणे)
शोषणफॅगोसाइटच्या पृष्ठभागावरील पदार्थ कमकुवत रासायनिक परस्परक्रियांमुळे चालतात आणि एकतर उत्स्फूर्तपणे, विशिष्टपणे किंवा विशिष्ट रिसेप्टर्सला बांधून (इम्युनोग्लोबुलिन, पूरक घटकांसाठी) होतात. फॅगोसाइट्सच्या लक्ष्य पेशींच्या संपर्कात आंतरक्रिया करणार्‍या झिल्ली संरचना (विशेषतः, सूक्ष्मजीव पेशींच्या पृष्ठभागावरील ऑप्सोनिन्स आणि फॅगोसाइटच्या पृष्ठभागावर त्यांचे रिसेप्टर्स) परस्परसंवादी पेशींवर समान रीतीने स्थित असतात. यामुळे स्यूडोपोडियाद्वारे कणाला सलग अडकवण्याची परिस्थिती निर्माण होते, ज्या प्रक्रियेत फॅगोसाइटच्या संपूर्ण पृष्ठभागाचा पूर्णपणे समावेश होतो आणि पडदा बंद झाल्यामुळे कण शोषण्यास कारणीभूत ठरतो. "झिपर" चे तत्त्व.फॅगोसाइटद्वारे पदार्थाचे "कॅप्चर" केल्याने मोठ्या प्रमाणात पेरोक्साइड रॅडिकल्स ("ऑक्सिजन स्फोट") आणि NO तयार होतात, ज्यामुळे संपूर्ण पेशी आणि वैयक्तिक रेणू दोन्ही अपरिवर्तनीय, प्राणघातक नुकसान होते.
शोषणफॅगोसाइटवर शोषलेले पदार्थ द्वारे उद्भवते एंडोसाइटोप्रतिही एक ऊर्जा-आश्रित प्रक्रिया आहे जी एटीपी रेणूच्या रासायनिक बंधांच्या ऊर्जेचे इंट्रासेल्युलर ऍक्टिन आणि मायोसिनच्या संकुचित क्रियाकलापांमध्ये रूपांतरणाशी संबंधित आहे. बिलेयर सायटोप्लाज्मिक झिल्लीसह फॅगोसाइटोज्ड पदार्थाचे वातावरण आणि पृथक इंट्रासेल्युलर वेसिकलची निर्मिती - फागोसोम"झिपर" ची आठवण करून देणारा. फॅगोसोमच्या आत, सक्रिय रॅडिकल्सद्वारे शोषलेल्या पदार्थाचा हल्ला सुरूच असतो. फॅगोसोम आणि लाइसोसोमचे संलयन झाल्यानंतर आणि साइटोप्लाझममध्ये निर्मिती phagolysosomesलाइसोसोमल एन्झाईम्सचे सक्रियकरण होते, जे शोषलेले पदार्थ फॅगोसाइटच्या गरजेसाठी पुढील वापरासाठी योग्य असलेल्या प्राथमिक घटकांमध्ये नष्ट करते.
फागोलिसोसोममध्ये अनेक असतात जीवाणूनाशक घटक प्रणाली:
ऑक्सिजनच्या सहभागाची आवश्यकता असलेले घटक
नायट्रोजनयुक्त चयापचय
सक्रिय पदार्थ, एन्झाइम्ससह
स्थानिक आम्लीकरण.
मॅक्रोफेजच्या आत सूक्ष्मजीव नष्ट होण्याच्या मुख्य प्रकारांपैकी एक आहे हा ऑक्सिजनचा स्फोट आहे. ऑक्सिजन किंवा श्वासोच्छवासाचा स्फोट हा अंशतः कमी झालेला ऑक्सिजन, मुक्त रॅडिकल्स, पेरोक्साइड्स आणि उच्च प्रतिजैविक क्रिया असलेल्या इतर उत्पादनांच्या निर्मितीची प्रक्रिया आहे. या प्रक्रिया काही सेकंदात विकसित होतात, ज्याने त्यांचे पदनाम "स्फोट" म्हणून निर्धारित केले. न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेजच्या सीव्हीमध्ये फरक आढळला , पहिल्या प्रकरणात प्रतिक्रिया लहान असते, परंतु अधिक तीव्र असते, यामुळे हायड्रोजन पेरोक्साइड मोठ्या प्रमाणात जमा होते आणि प्रथिने संश्लेषणावर अवलंबून नसते, दुसऱ्या प्रकरणात ती जास्त असते, परंतु प्रथिने संश्लेषण अवरोधक सायक्लोहेक्साइडिनद्वारे दाबली जाते.
नायट्रिक ऑक्साईड आणि NO रॅडिकल (विशेषतः मायकोबॅक्टेरियाच्या नाशात महत्वाचे).
जेव्हा एंजाइम फॅगोसाइट सोडतात तेव्हा पदार्थाची एन्झाइमॅटिक क्लीवेज बाह्य पेशी देखील होऊ शकते.
मायक्रोबियल सेलमध्ये पोषक तत्वांचा प्रवेश त्याच्या इलेक्ट्रॉनिक क्षमतेत घट झाल्यामुळे कठीण आहे. अम्लीय वातावरणात, एंजाइमची क्रिया वाढते.
फागोसाइट्स, एक नियम म्हणून, "पचन" पकडले बॅक्टेरिया, बुरशी, व्हायरस, अशा प्रकारे पूर्ण फॅगोसाइटोसिस. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, phagocytosis आहे अपूर्ण पात्र: शोषलेले बॅक्टेरिया (उदा. येर्सिनिया) किंवा विषाणू (उदा., एचआयव्ही संसर्गाचे कारक घटक, चेचक) फॅगोसाइटच्या एन्झाइमॅटिक क्रियाकलापांना अवरोधित करतात, मरत नाहीत, नष्ट होत नाहीत आणि फॅगोसाइट्समध्ये देखील गुणाकार करतात. अशी प्रक्रिया म्हणतात अपूर्ण फॅगोसाइटोसिस.
एक लहान ऑलिगोपेप्टाइड फॅगोसाइटद्वारे एंडोसाइटोज्ड केले जाऊ शकते आणि प्रक्रिया केल्यानंतर (म्हणजे मर्यादित प्रोटीओलिसिस) प्रतिजन रेणूमध्ये समाविष्ट केले जाऊ शकते. histocompatibletiIIवर्गएक जटिल मॅक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्सचा भाग म्हणून, ओलिगोपेप्टाइड टी-मदत्यांना "ओळखण्यासाठी" सेल पृष्ठभागावर उघड (व्यक्त) केले जाते.
फागोसाइटोसिस सक्रिय आहेऑप्सोनिन अँटीबॉडीज, सहायक, पूरक, इम्युनोसाइटोकिन्स (IL-2) आणि इतर घटकांच्या प्रभावाखाली. सक्रिय यंत्रणा opsonins च्या क्रियाफॅगोसाइट्सच्या पृष्ठभागावरील इम्युनोग्लोब्युलिनच्या एफसी तुकड्यांच्या रिसेप्टर्सला प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सच्या बंधनावर आधारित. पूरक समान प्रकारे कार्य करते, जे प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सच्या विशिष्ट फागोसाइट रिसेप्टर्स (सी-रिसेप्टर्स) च्या बंधनास प्रोत्साहन देते. सहायकप्रतिजन रेणू वाढवणे आणि अशा प्रकारे त्याच्या शोषणाची प्रक्रिया सुलभ करणे, कारण फॅगोसाइटोसिसची तीव्रता शोषलेल्या कणाच्या आकारावर अवलंबून असते.
फागोसाइट्सची क्रिया वैशिष्ट्यीकृत आहे fagocytic निर्देशकआणि opsono-phagocyकंटेनर निर्देशांक.
फागोसाइटिक निर्देशक प्रति युनिट वेळेच्या एका फॅगोसाइटने शोषलेल्या किंवा "पचलेल्या" जीवाणूंच्या संख्येनुसार अंदाज लावला जातो आणि opsonophagocytic निर्देशांक रोगप्रतिकारक शक्तीसह प्राप्त झालेल्या फॅगोसाइटिक पॅरामीटर्सचे गुणोत्तर दर्शवते, म्हणजे ऑप्सोनिन्स आणि नॉन-इम्यून सीरम. हे संकेतक एखाद्या व्यक्तीची रोगप्रतिकारक स्थिती निर्धारित करण्यासाठी क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये वापरले जातात.
मॅक्रोफेजची गुप्त क्रियाकलाप. टकोणती क्रिया प्रामुख्याने सक्रिय फॅगोसाइटिक पेशींची वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, परंतु कमीतकमी मॅक्रोफेजेस उत्स्फूर्तपणे पदार्थ (लायसोझाइम, प्रोस्टॅग्लॅंडिन E2) स्राव करतात. क्रियाकलाप दोन स्वरूपात व्यक्त केला जातो:
1 . ग्रॅन्युल्सची सामग्री सोडणे (लाइसोसोम मॅक्रोफेजसाठी), उदा. अधोगती.
2 . ईपीआर आणि गोल्गी उपकरणाच्या सहभागासह स्राव.
डिग्रॅन्युलेशन हे सर्व प्रमुख फागोसाइटिक पेशींचे वैशिष्ट्य आहे आणि दुसरा प्रकार केवळ मॅक्रोफेजसाठी आहे.
पासून उर्वरित न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युल्सदोन भागांमध्ये विभागलेले, एक तटस्थ किंवा अल्कधर्मी ph मूल्यांवर कार्य करते, तर दुसरे अम्लीय हायड्रोलासेस.
मुख्यपृष्ठ मॅक्रोफेजचे वैशिष्ट्यन्यूट्रोफिल्सच्या तुलनेत, हा एक अधिक स्पष्ट स्राव आहे जो डीग्रेन्युलेशनशी संबंधित नाही.
मॅक्रोफेज उत्स्फूर्तपणे स्राव करतात: लाइसोझाइम, पूरक घटक, अनेक एन्झाईम्स (उदा., इलास्टेस), फायब्रोनेक्टिन, एपोप्रोटीन ए आणि लिपोप्रोटीन लिपेस. सक्रिय झाल्यावरस्राव लक्षणीय वाढतो: C2, C4, fibronectin, plasminogen activator, cytokines चे संश्लेषण (IL1, 6 आणि 8), TNFα, इंटरफेरॉन α, β, हार्मोन्स इ. चालू केले आहे.
मॅक्रोफेजच्या सक्रियतेमुळे फॅगोसोम्स आणि लाइसोसोम्सच्या डिग्रेन्युलेशनच्या प्रक्रियेस कारणीभूत ठरते आणि न्यूट्रोफिल्सच्या डिग्रेन्युलेशन दरम्यान सोडल्या जाणार्‍या उत्पादनांसारखीच उत्पादने सोडली जातात. या उत्पादनांच्या कॉम्प्लेक्समुळे बाह्य बॅक्टेरियोलिसिस आणि सायटोलिसिस, तसेच नष्ट झालेल्या पेशींच्या घटकांचे पचन होते. तथापि, मॅक्रोफेजमधील बाह्य जीवाणूनाशक क्रियाकलाप न्यूट्रोफिल्सच्या तुलनेत कमी स्पष्ट आहे. . मॅक्रोफेजमुळे मोठ्या प्रमाणात ऑटोलिसिस होत नाही, ज्यामुळे पू तयार होतो.
फागोसाइटोसिसचे सार काही शब्दांमध्ये वर्णन केले जाऊ शकते. या प्रक्रियेत, विशेष फागोसाइट पेशी "गणना करतात", शरीरात प्रवेश केलेले हानिकारक कण खातात आणि पचवतात, प्रामुख्याने संक्रमण. इंद्रियगोचर उद्देश संभाव्य रोगजनकांच्या, toxins आणि त्यामुळे वर आम्हाला संरक्षण आहे. आणि फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा नेमकी कशी चालते? हे अनेक टप्प्यांतून जाते, ज्याची खाली अधिक तपशीलवार चर्चा केली जाईल.
फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे:
केमोटॅक्सिस
एक दुर्भावनायुक्त वस्तू शरीरात प्रवेश करते आणि थोड्या काळासाठी तेथे कोणाचे लक्ष नाही. ही वस्तू, मग ती बॅक्टेरियम असो, परदेशी शरीर असो किंवा इतर काही असो, विशेष पदार्थ (केमोएट्रॅक्टंट्स) सोडते आणि थेट रक्त किंवा ऊतींच्या संपर्कात येते. हे सर्व शरीराला त्याच्या आत आक्रमक असल्याची जाणीव करून देते.
जैवरासायनिक प्रतिक्रियांचे कॅस्केड उद्भवते. फॅगोसाइटोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात, मास्ट पेशी रक्तप्रवाहात विशेष संयुगे सोडतात ज्यामुळे दाहक प्रतिक्रिया निर्माण होते. प्रक्षोभक प्रक्रियेची सुरुवात मॅक्रोफेज आणि इतर फागोसाइट पेशींना विश्रांतीच्या स्थितीतून “जागृत” करते. न्यूट्रोफिल्स, केमोएट्रॅक्टंट्सची उपस्थिती पकडतात, रक्त त्वरीत ऊतींमध्ये बाहेर पडतात आणि दाहक फोकसकडे स्थलांतर करण्यासाठी घाई करतात.
त्याचे वर्णन करणे कठीण आहे आणि त्याची कल्पना करणे त्याहूनही कठीण आहे, परंतु शरीरात रोगजनकांच्या प्रवेशामुळे वास्तविक डोमिनो इफेक्ट सुरू होतो, ज्यामध्ये सेल्युलर आणि सबसेल्युलरमध्ये होणार्‍या शेकडो (!) विविध शारीरिक घटनांचा समावेश असतो. पातळी फागोसाइटोसिसच्या या टप्प्यावर रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीची तुलना मधमाशीच्या बिघडलेल्या पोळ्याच्या स्थितीशी केली जाऊ शकते, जेव्हा त्याचे असंख्य रहिवासी गुन्हेगारावर हल्ला करण्याच्या तयारीत असतात.
आसंजन
फागोसाइटोसिसचा क्रम दुसऱ्या टप्प्यावर, आसंजन प्रतिक्रियासह चालू राहतो. योग्य ठिकाणी पोहोचलेले फागोसाइट्स त्यांची प्रक्रिया रोगजनकापर्यंत वाढवतात, त्याच्या संपर्कात येतात आणि ते ओळखतात. त्यांना ताबडतोब हल्ला करण्याची घाई नाही आणि "अनोळखी व्यक्ती" बद्दल त्यांची चूक नाही हे प्रथम सुनिश्चित करणे पसंत करतात. फागोसाइट झिल्लीच्या पृष्ठभागावर विशेष रिसेप्टर्सच्या मदतीने हानिकारक एजंटची ओळख होते.
पडदा सक्रियकरण
फागोसाइटोसिसच्या तिसर्‍या टप्प्यात, डिफेंडर पेशींमध्ये अदृश्य प्रतिक्रिया उद्भवतात जे त्यांना रोगजनक पकडण्यासाठी आणि नष्ट करण्यासाठी तयार करतात.
विसर्जन
फागोसाइट झिल्ली हा एक द्रव, प्लास्टिक पदार्थ आहे जो आकार बदलू शकतो. सेलला दुर्भावनायुक्त वस्तू आढळते तेव्हा ते काय करते. फोटो दर्शविते की फागोसाइट त्याचे "मंडप" परदेशी कणापर्यंत वाढवते. मग तो हळूहळू तिच्याभोवती पसरतो, तिच्यावर रेंगाळतो आणि तिला पूर्णपणे पकडतो.
फागोसोम निर्मिती
जेव्हा फॅगोसाइट सर्व बाजूंनी कण झाकतो तेव्हा त्याचा पडदा बाहेरून बंद होतो आणि आतमध्ये आक्रमण केलेल्या वस्तूसह एक बंद बबल सेलमध्ये राहतो. अशा प्रकारे, पेशी कण गिळताना दिसते. या वेसिकलला फागोसोम म्हणतात.
फॅगोलिसोसोमची निर्मिती (फ्यूजन)
फागोसाइटोसिसचे इतर टप्पे चालू असताना, फागोसाइटच्या आत त्याचे शस्त्र वापरण्यासाठी तयार केले जात होते - सेलचे "पाचक" एंजाइम असलेले लाइसोसोम ऑर्गेनेल्स. एक जीवाणू किंवा इतर हानीकारक वस्तू डिफेंडर सेलद्वारे पकडल्याबरोबर, लाइसोसोम त्याच्याकडे जातात. त्यांचे पडदा कणाला आच्छादित असलेल्या शेलमध्ये विलीन होतात आणि त्यांची सामग्री या "पिशवी" मध्ये ओतली जाते.
मारणे 
फॅगोसाइटोसिसच्या संपूर्ण यंत्रणेतील हा सर्वात नाट्यमय क्षण आहे. पकडलेली वस्तू फागोसाइटद्वारे पचली जाते आणि तोडली जाते.
क्लीवेज उत्पादने काढून टाकणे
मारले गेलेले जिवाणू किंवा इतर पचलेले कण जे काही उरते ते सेलमधून काढून टाकले जाते. पूर्वीचे फॅगोलिसोसोम, जी डिग्रेडेशन उत्पादनांसह एक थैली आहे, फॅगोसाइटच्या बाह्य पडद्याजवळ येते आणि त्यात विलीन होते. त्यामुळे शोषलेल्या वस्तूचे अवशेष सेलमधून काढून टाकले जातात. फागोसाइटोसिसचा क्रम पूर्ण झाला.
फॅगोसाइटोसिसचे यश काय ठरवते?
अरेरे, नेहमी वर्णन केलेली संपूर्ण प्रक्रिया घड्याळाच्या काट्यासारखी जात नाही. काही प्रकरणांमध्ये, रोगकारक रोग प्रतिकारशक्तीच्या फागोसाइटिक दुव्यापेक्षा मजबूत असतो, तो संरक्षणावर मात करतो आणि व्यक्ती आजारी पडते. मेकनिकोव्हने हे देखील लक्षात घेतले की जर बर्याच बुरशीजन्य पेशी अळ्या आणि कृमींवर कार्य करतात, तर संक्रमित जीव मरतात.
अपयशाचे आणखी एक संभाव्य कारण म्हणजे अपूर्ण फॅगोसाइटोसिस. काही (बहुतेकदा अतिशय धोकादायक आणि संसर्गजन्य) रोगजनकांना फागोसाइट्सद्वारे पचनापासून संरक्षित केले जाते. परिणामी, ते फक्त त्यांच्या आत येतात, तेथे राहतात आणि विकसित होतात, इतर प्रतिकारशक्ती संरक्षण घटकांसाठी प्रवेश नसतात. तथापि, एक "सामान्य" रोगप्रतिकारक प्रणाली स्वतःच्या पेशींवर हल्ला करणार नाही, हे माहित नाही की त्यांच्या आत एक धोकादायक रोगजनक आहे ...
"अयशस्वी" फॅगोसाइटोसिस टाळण्यासाठी आणि सर्वोत्तम रोगप्रतिकारक संरक्षण प्रदान करण्यासाठी, औषध घेण्याची शिफारस केली जाते. हस्तांतरण घटक. त्याचे माहिती रेणू रोगप्रतिकारक पेशींना विविध रोगजनकांशी कसे वागावे आणि त्यांच्यापासून मुक्त कसे व्हावे याबद्दल माहिती प्रसारित करतात. परिणामी, रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य चांगले होत आहे आणि यामुळे अद्याप उद्भवलेल्या रोगांवरील प्रतिकारशक्ती वाढते आणि आधीच विकसित झालेल्या रोगांना बरे करण्याची प्रभावीता वाढते.
फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत (घन टप्प्यातील वस्तूचे शोषण) पाच टप्प्यांचा समावेश होतो.
- 1. सक्रियकरण (वाढीव ऊर्जा चयापचय). सक्रियकरण आणि केमोटॅक्सिस घटक म्हणजे जीवाणूजन्य उत्पादने (LPS, पेप्टाइड्स), पूरक घटक (C3 आणि C5), साइटोकिन्स आणि अँटीबॉडीज.
- 2. केमोटॅक्सिस.
- 3. आसंजन.
- 4. शोषण.
- 5. फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम.
आसंजन फॅगोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर असंख्य रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीशी संबंधित आहे (ऍन्टीबॉडीजच्या Fc तुकड्यांसाठी, पूरक घटक, फायब्रोनेक्टिन), जे ऑप्सोनिन्सच्या रिसेप्टर-मध्यस्थ परस्परसंवादाची ताकद सुनिश्चित करतात जे सूक्ष्मजीवांना आच्छादित करतात आणि त्यांची गतिशीलता मर्यादित करतात (अँटीबॉडीज, C3b, फायब्रोनेक्टिन).
फागोसाइट्समध्ये अमिबा सारखी स्यूडोपोडिया असते. शोषण केल्यावर, शोषलेल्या वस्तू (बॅक्टेरियम) सह एक फागोसोम तयार होतो, लाइटिक एन्झाईम असलेले लाइसोसोम त्याच्याशी जोडले जाते आणि विलीन होते आणि एक फॅगोलिसोसोम तयार होतो.
फागोसाइटोसिसचे तीन संभाव्य परिणाम आहेत:
- - संपूर्ण फागोसाइटोसिस;
- - अपूर्ण फागोसाइटोसिस;
- - प्रतिजनांची प्रक्रिया.
पूर्ण फॅगोसाइटोसिस म्हणजे फॅगोसाइटिक सेलमधील सूक्ष्मजीवांचे संपूर्ण पचन.
फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत, प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजातींच्या निर्मितीसह "ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट" होतो, जो जीवाणूनाशक प्रभाव प्रदान करतो.
मॅक्रोफेजेसचे सर्वात महत्वाचे कार्य (केमोटॅक्सिस, फॅगोसाइटोसिस, जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे स्राव सोबत) हे प्रतिजनची प्रक्रिया (प्रक्रिया) आणि प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टम (MHC) वर्गाच्या प्रथिनांच्या सहभागासह रोगप्रतिकारक पेशींना त्याचे सादरीकरण आहे. 2.
फॅगोसाइटोसिस म्हणजे केवळ परकीयांचा नाशच नाही तर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियांना चालना देण्यासाठी प्रतिजनचे सादरीकरण आणि रोगप्रतिकारक आणि दाहक प्रतिक्रियांच्या मध्यस्थांचे स्राव देखील आहे. मॅक्रोफेज प्रणाली ही केवळ नैसर्गिक प्रतिकारशक्ती (प्रजातींची प्रतिकारशक्ती) मध्ये मध्यवर्ती दुवा आहे, परंतु अधिग्रहित प्रतिकारशक्ती, रोगप्रतिकारक प्रतिसादामध्ये पेशींच्या सहकार्यामध्ये देखील महत्वाची भूमिका बजावते.
फॅगोसाइटोसिसपेक्षा उत्क्रांतीच्या उच्च टप्प्यावर विविध ऊतींच्या नुकसानास शरीराची संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया म्हणून जळजळ उद्भवली आणि रक्ताभिसरण आणि मज्जासंस्था असलेल्या उच्च संघटित जीवांचे वैशिष्ट्य आहे.
संसर्गजन्य जळजळ विविध रक्तवहिन्यासंबंधी आणि सेल्युलर (फॅगोसाइटोसिससह) प्रतिक्रियांसह असते, तसेच प्रक्षोभक प्रतिक्रियांचे अनेक मध्यस्थ (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, किनिन्स, जळजळाच्या तीव्र टप्प्यातील प्रथिने, ल्युकोट्रिनेस आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, कॉम्प्लेक्सिमेटोसिस) असतात. प्रणाली).
अनेक जीवाणूजन्य उत्पादने मॅक्रोफेज-मोनोसाइट प्रणाली आणि लिम्फोसाइट्सच्या पेशी सक्रिय करतात, जे जैविक दृष्ट्या सक्रिय उत्पादने - साइटोकिन्स, विशेषत: इंटरल्यूकिन्स सोडून त्यांना प्रतिसाद देतात. ते सेल्युलर रोगप्रतिकारक प्रतिसादांचे मध्यस्थ म्हणून दर्शविले जाऊ शकतात. इंटरल्यूकिन -1 (IL-1), जे ताप उत्तेजित करते, संवहनी पारगम्यता आणि एंडोथेलियमचे चिकट गुणधर्म वाढवते आणि फॅगोसाइट्स सक्रिय करते, दाहक प्रतिक्रियांमध्ये मुख्य भूमिका बजावते.
ताप. शरीराच्या तापमानात वाढ ही शरीराची एक संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया आहे जी अनेक सूक्ष्मजीवांच्या पुनरुत्पादनाची परिस्थिती खराब करते, मॅक्रोफेज सक्रिय करते, रक्त प्रवाह गतिमान करते आणि शरीरात चयापचय प्रक्रिया वाढवते.
लिम्फ नोड्सचे अडथळा कार्य. P.F. Zdrodovsky (1969) च्या मते, लिम्फ नोड्स हे लिम्फसह वाहून नेलेल्या रोगजनकांसाठी एक प्रकारचे जैविक फिल्टर आहेत. येथे, सूक्ष्मजीव जे त्वचेत किंवा श्लेष्मल त्वचेत घुसले आहेत आणि लिम्फ प्रवाहाद्वारे वाहून नेले जातात ते मॅक्रोफेजेस आणि सक्रिय लिम्फोसाइट्सच्या क्रियेच्या संपर्कात असतात.
पूरक प्रणाली मानव आणि कशेरुकांच्या रक्ताच्या सीरममध्ये प्रथिने आणि ग्लायकोप्रोटीन्सचे एक जटिल आहे (त्यापैकी 20 पेक्षा जास्त आहेत). वैयक्तिक घटक जळजळ प्रक्रियेत मध्यस्थी करतात, त्यानंतरच्या फॅगोसाइटोसिससाठी परदेशी तुकड्यांचे ऑप्टोनायझेशन करतात, मॅक्रोफेजसह, सूक्ष्मजीव आणि इतर परदेशी पेशी (बॅक्टेरिया आणि विषाणूंचे लिसिस) थेट नाश करण्यात भाग घेतात. शारीरिक परिस्थितीनुसार, पूरक प्रणालीचे घटक निष्क्रिय स्वरूपात असतात. पूरक प्रणाली सक्रिय करण्याचे तीन मार्ग आहेत - शास्त्रीय, पर्यायी आणि C1 शंट वापरणे.
शास्त्रीय मार्ग - घटक C1q ते C9 पर्यंत प्रोटीज प्रतिक्रियांचा एक कॅस्केड - संबंधित प्रतिजनासाठी प्रतिपिंडांच्या उपस्थितीत लक्षात येतो. C1q घटक “अँटीजन-अँटीबॉडी” कॉम्प्लेक्सशी संवाद साधतो, त्यानंतर C4, त्यानंतर C2. एक प्रतिजन-अँटीबॉडी-C1C4C2 कॉम्प्लेक्स तयार होतो, C3 (सिस्टमचा मध्यवर्ती घटक) त्याच्याशी जोडलेला असतो आणि प्रभावक कार्यांसह एक सक्रियता साखळी (बॅक्टेरियाचे ऑप्सोनायझेशन आणि लिसिस, मॅक्रोफेज सिस्टम सक्रिय करणे, जळजळ) लाँच केली जाते.
रोगजनकांच्या सुरुवातीच्या संपर्कात (जेव्हा कोणतेही प्रतिपिंड नसतात तेव्हा) पर्यायी मार्गाची जाणीव होते. हे एलपीएस आणि इतर सूक्ष्मजीव प्रतिजनांद्वारे प्रेरित आहे. C1, C4, C2 गुंतलेले नाहीत, पर्यायी आणि शास्त्रीय मार्ग C3 स्तरावर विलीन होतात.
इंटरफेरॉन प्रणाली.
इंटरफेरॉन हे ग्लायकोप्रोटीन शरीराच्या विविध पेशींद्वारे संश्लेषित केले जातात ज्यामध्ये जैविक क्रियाकलाप (प्रामुख्याने अँटीव्हायरल) असतात, ज्या पेशींना परकीयपणाचे विशिष्ट सिग्नल प्राप्त होतात, शरीराचा त्वरित प्रतिसाद. इंटरफेरॉनची एक संपूर्ण प्रणाली आहे, जी अल्फा, बीटा आणि गॅमा उपप्रकारांमध्ये विभागली गेली आहे आणि गुणधर्मांच्या उच्चारित विषमतेसह. अँटीव्हायरल प्रभाव डीएनए आणि आरएनए व्हायरसच्या इंट्रासेल्युलर पुनरुत्पादनास दडपण्याच्या क्षमतेमध्ये प्रकट होतो (प्रामुख्याने व्हायरल मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे संश्लेषण अवरोधित करण्याच्या परिणामी). इंटरफेरॉन संश्लेषणाचे प्रेरण व्हायरस, बॅक्टेरिया, रिकेटसिया, प्रोटोझोआ, कृत्रिम संयुगे यांच्यामुळे होते.
किलर पेशी.
प्रजातींची प्रतिकारशक्ती सुनिश्चित करण्यासाठी, महत्त्वाची भूमिका टी-सायटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर), तसेच मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टमची असते (अधिक तपशील पुढील व्याख्यानांमध्ये).
टी-किलर, मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी क्लास 1 प्रणालीचे प्रतिजन सादर करून, कोणतेही विदेशी प्रतिजन (म्युटंट असलेल्या, उदाहरणार्थ, कर्करोगाच्या पेशींसह) ओळखतात, त्यांच्यावर हल्ला करतात आणि त्यांचा नाश करतात.
एनके (नैसर्गिक किलर) पेशी अनुवांशिक होमिओस्टॅसिस आणि अँटीट्यूमर संरक्षण राखण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहेत, त्यांची ओळख कार्ये वर्ग 1 एमएचसी (मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) प्रतिजनांच्या सादरीकरणावर अवलंबून नाहीत.
विशिष्ट प्रतिकारशक्ती आणि प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीच्या प्रणाली शरीराची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक अखंडता राखण्यात योगदान देतात आणि अधिग्रहित (विशिष्ट) प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीसाठी आधार आहेत. या उच्च स्तरावर डॉकिंग करताना, विशिष्ट आणि अधिग्रहित प्रतिकारशक्तीची प्रणाली सर्व काही परकांपासून शरीराच्या आत्म-संरक्षणासाठी एकल आणि सर्वात प्रभावी प्रणाली तयार करते.
रोगप्रतिकार प्रणाली.
रोगप्रतिकारक प्रणाली हा अवयव, ऊती आणि पेशींचा एक संच आहे जो शरीराची सेल्युलर आणि अनुवांशिक स्थिरता सुनिश्चित करतो. प्रतिजैनिक (अनुवांशिक) शुद्धतेची तत्त्वे "स्वतःच्या एलियन" च्या ओळखीवर आधारित आहेत आणि मुख्यत्वे जीन्स आणि ग्लायकोप्रोटीन्स (त्यांची अभिव्यक्ती उत्पादने) प्रणालीद्वारे निर्धारित केली जातात - प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC), ज्याला HLA (मानवी) म्हणतात. ल्युकोसाइट प्रतिजन) मानवांमध्ये प्रणाली. मानवी ल्युकोसाइट्सवर एमएचसी प्रथिने स्पष्टपणे व्यक्त केली जातात, एमएचसी प्रतिजन ल्युकोसाइट्सचा अभ्यास वापरून टाइप केले जातात.
रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव.
मध्यवर्ती (अस्थिमज्जा - एक हेमॅटोपोएटिक अवयव, थायमस किंवा थायमस, आतड्याचे लिम्फॉइड ऊतक) आणि परिधीय (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, आतड्यांसंबंधीच्या श्लेष्मल त्वचेच्या स्वतःच्या थरात लिम्फॉइड टिश्यूचे संचय) इम्युनिटी अवयव आहेत.
अस्थिमज्जा द्वारे रोगप्रतिकारक्षम पेशींच्या पूर्वज पेशी तयार केल्या जातात. स्टेम पेशींचे काही वंशज लिम्फोसाइट्स बनतात. लिम्फोसाइट्स दोन वर्गांमध्ये विभागले जातात - टी आणि बी. टी-लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती थायमसमध्ये स्थलांतरित होतात, जिथे ते पेशींमध्ये परिपक्व होतात जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादात भाग घेऊ शकतात. मानवांमध्ये, अस्थिमज्जामध्ये बी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होतात. पक्ष्यांमध्ये, अपरिपक्व बी पेशी फॅब्रिशियसच्या बर्सामध्ये स्थलांतरित होतात जिथे ते परिपक्वता गाठतात. प्रौढ बी आणि टी लिम्फोसाइट्स परिधीय लिम्फ नोड्समध्ये वसाहत करतात. अशा प्रकारे, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयव रोगप्रतिकारक पेशींची निर्मिती आणि परिपक्वता पार पाडतात, परिधीय अवयव प्रतिजैविक उत्तेजनास पुरेसा रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देतात - प्रतिजन "प्रक्रिया", त्याची ओळख आणि लिम्फोसाइट्सचे क्लोनल प्रसार - प्रतिजन-आश्रित भिन्नता.
फागोसाइटोसिसचे सार काही शब्दांमध्ये वर्णन केले जाऊ शकते. या प्रक्रियेत, विशेष फागोसाइट पेशी "गणना करतात", शरीरात प्रवेश केलेले हानिकारक कण खातात आणि पचवतात, प्रामुख्याने संक्रमण. इंद्रियगोचर उद्देश संभाव्य रोगजनकांच्या, toxins आणि त्यामुळे वर आम्हाला संरक्षण आहे. आणि फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा नेमकी कशी चालते? हे अनेक टप्प्यांतून जाते, ज्याची खाली अधिक तपशीलवार चर्चा केली जाईल.
फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे:
केमोटॅक्सिस
एक दुर्भावनायुक्त वस्तू शरीरात प्रवेश करते आणि थोड्या काळासाठी तेथे कोणाचे लक्ष नाही. ही वस्तू, मग ती बॅक्टेरियम असो, परदेशी शरीर असो किंवा इतर काही असो, विशेष पदार्थ (केमोएट्रॅक्टंट्स) सोडते आणि थेट रक्त किंवा ऊतींच्या संपर्कात येते. हे सर्व शरीराला त्याच्या आत आक्रमक असल्याची जाणीव करून देते.
जैवरासायनिक प्रतिक्रियांचे कॅस्केड उद्भवते. फॅगोसाइटोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात, मास्ट पेशी रक्तप्रवाहात विशेष संयुगे सोडतात ज्यामुळे दाहक प्रतिक्रिया निर्माण होते. प्रक्षोभक प्रक्रियेची सुरुवात मॅक्रोफेज आणि इतर फागोसाइट पेशींना विश्रांतीच्या स्थितीतून “जागृत” करते. न्यूट्रोफिल्स, केमोएट्रॅक्टंट्सची उपस्थिती पकडतात, रक्त त्वरीत ऊतींमध्ये बाहेर पडतात आणि दाहक फोकसकडे स्थलांतर करण्यासाठी घाई करतात.
त्याचे वर्णन करणे कठीण आहे आणि त्याची कल्पना करणे त्याहूनही कठीण आहे, परंतु शरीरात रोगजनकांच्या प्रवेशामुळे वास्तविक डोमिनो इफेक्ट सुरू होतो, ज्यामध्ये सेल्युलर आणि सबसेल्युलरमध्ये होणार्‍या शेकडो (!) विविध शारीरिक घटनांचा समावेश असतो. पातळी फागोसाइटोसिसच्या या टप्प्यावर रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीची तुलना मधमाशीच्या बिघडलेल्या पोळ्याच्या स्थितीशी केली जाऊ शकते, जेव्हा त्याचे असंख्य रहिवासी गुन्हेगारावर हल्ला करण्याच्या तयारीत असतात.
न्यूट्रोफिल - स्थलांतरित फॅगोसाइट
फागोसाइटोसिसचा क्रम दुसऱ्या टप्प्यावर, आसंजन प्रतिक्रियासह चालू राहतो. योग्य ठिकाणी पोहोचलेले फागोसाइट्स त्यांची प्रक्रिया रोगजनकापर्यंत वाढवतात, त्याच्या संपर्कात येतात आणि ते ओळखतात. त्यांना ताबडतोब हल्ला करण्याची घाई नाही आणि "अनोळखी व्यक्ती" बद्दल त्यांची चूक नाही हे प्रथम सुनिश्चित करणे पसंत करतात. फागोसाइट झिल्लीच्या पृष्ठभागावर विशेष रिसेप्टर्सच्या मदतीने हानिकारक एजंटची ओळख होते.
पडदा सक्रियकरण
फागोसाइटोसिसच्या तिसर्‍या टप्प्यात, डिफेंडर पेशींमध्ये अदृश्य प्रतिक्रिया उद्भवतात जे त्यांना रोगजनक पकडण्यासाठी आणि नष्ट करण्यासाठी तयार करतात.
विसर्जन
फागोसाइट झिल्ली हा एक द्रव, प्लास्टिक पदार्थ आहे जो आकार बदलू शकतो. सेलला दुर्भावनायुक्त वस्तू आढळते तेव्हा ते काय करते. फोटो दर्शविते की फागोसाइट त्याचे "मंडप" परदेशी कणापर्यंत वाढवते. मग तो हळूहळू तिच्याभोवती पसरतो, तिच्यावर रेंगाळतो आणि तिला पूर्णपणे पकडतो.
फागोसाइट रोगजनकापर्यंत प्रक्रिया वाढवते
फागोसोम निर्मिती
जेव्हा फॅगोसाइट सर्व बाजूंनी कण झाकतो तेव्हा त्याचा पडदा बाहेरून बंद होतो आणि आतमध्ये आक्रमण केलेल्या वस्तूसह एक बंद बबल सेलमध्ये राहतो. अशा प्रकारे, पेशी कण गिळताना दिसते. या वेसिकलला फागोसोम म्हणतात.
फॅगोलिसोसोमची निर्मिती (फ्यूजन)
फागोसाइटोसिसचे इतर टप्पे चालू असताना, फागोसाइटच्या आत त्याचे शस्त्र वापरण्यासाठी तयार केले जात होते - सेलचे "पाचक" एंजाइम असलेले लाइसोसोम ऑर्गेनेल्स. एक जीवाणू किंवा इतर हानीकारक वस्तू डिफेंडर सेलद्वारे पकडल्याबरोबर, लाइसोसोम त्याच्याकडे जातात. त्यांचे पडदा कणाला आच्छादित असलेल्या शेलमध्ये विलीन होतात आणि त्यांची सामग्री या "पिशवी" मध्ये ओतली जाते.
फॅगोसाइटोसिसच्या संपूर्ण यंत्रणेतील हा सर्वात नाट्यमय क्षण आहे. पकडलेली वस्तू फागोसाइटद्वारे पचली जाते आणि तोडली जाते.
क्लीवेज उत्पादने काढून टाकणे
मारले गेलेले जिवाणू किंवा इतर पचलेले कण जे काही उरते ते सेलमधून काढून टाकले जाते. पूर्वीचे फॅगोलिसोसोम, जी डिग्रेडेशन उत्पादनांसह एक थैली आहे, फॅगोसाइटच्या बाह्य पडद्याजवळ येते आणि त्यात विलीन होते. त्यामुळे शोषलेल्या वस्तूचे अवशेष सेलमधून काढून टाकले जातात. फॅगोसाइटोसिसचा क्रम पूर्ण होतो