मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस हा एक विषाणूजन्य रोग आहे ज्यामध्ये रेटिक्युलोएन्डोथेलियल प्रणाली (प्लीहा आणि यकृतासह), सामान्यीकृत लिम्फॅडेनोपॅथी आणि पांढऱ्या रक्त पेशी (लिम्फोसाइट्स) च्या अवयवांच्या प्राथमिक जखमा आहेत. हा रोग 19 व्या शतकापासून ओळखला जातो. संक्रमणाचे दुसरे नाव "फिलाटोव्ह रोग" आहे, ज्याचे नाव प्रथम वर्णन केलेल्या डॉक्टरांच्या नावावर आहे.

रोगाचे कारण आणि प्रसार

हे स्थापित केले गेले आहे की मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस हर्पेटिक व्हायरस प्रकार 4 (त्याचे दुसरे नाव एपस्टाईन-बॅर व्हायरस आहे) मुळे होते. एकदा शरीरात प्रवेश केल्यानंतर, विषाणू त्यात कायमचा राहतो. संसर्गानंतर मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिसची क्लिनिकल चिन्हे होती की नाही किंवा संक्रमित मूल लक्षणे नसलेले विषाणू वाहक बनले यावर हे अवलंबून नाही.

हे स्थापित केले गेले आहे की 5 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये, प्रत्येक दुसऱ्या मुलाला एपस्टाईन-बॅर विषाणूची लागण होते. आणि प्रौढ लोकसंख्येचा संसर्ग दर सुमारे 90% आहे.

विश्रांतीमध्ये, विषाणू लिम्फ नोड्समध्ये स्थित असतो आणि कोणत्याही प्रतिकूल घटकांच्या प्रभावाखाली रोग प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यामुळे, व्हायरस सक्रिय होतो आणि रोगाचा पुनरावृत्ती होतो.

शरीराबाहेर, विषाणू स्थिर नसतो, त्वरीत मरतो, त्याला अत्यंत संसर्गजन्य म्हटले जाऊ शकत नाही. म्हणून, संसर्गासाठी, एखाद्या आजारी व्यक्तीशी किंवा विषाणू वाहकाशी पुरेसा संपर्क असणे आवश्यक आहे, जे व्हायरल संसर्गाचे स्त्रोत आहे.

मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस बहुतेकदा 10 वर्षापूर्वी होतो. शरद ऋतूतील-हिवाळा-वसंत ऋतूमध्ये हा प्रादुर्भाव जास्त असतो. मुली 2 p वाजता आजारी पडतात. मुलांपेक्षा कमी.

विषाणूचे पृथक्करण लाळ किंवा नासोफरीन्जियल स्रावांच्या थेंबांसह होते. शिंकताना, खोकताना, चुंबन घेताना हा संसर्ग हवेतील थेंबांद्वारे पसरतो. वापरलेल्या सामान्य भांडीद्वारे संक्रमण शक्य आहे. एकदा ऑरोफरीनक्समध्ये, विषाणू एपिथेलियल पेशींना संक्रमित करतो, रक्तप्रवाहात प्रवेश करतो आणि लिम्फ नोड्समध्ये प्रवेश करतो.

अलग ठेवणे आवश्यक आहे का?

जेव्हा संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचा रुग्ण कुटुंबात (प्रौढ किंवा मूल) दिसून येतो, तेव्हा इतर लोकांना संसर्ग टाळणे खूप कठीण असते. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की जे आजारी आहेत, ते बरे झाल्यानंतरही, कायमचे व्हायरस वाहक राहतात आणि वेळोवेळी वातावरणात विषाणू सोडू शकतात. म्हणून, मुलाला वेगळे करण्यात काही अर्थ नाही, तो पुनर्प्राप्तीनंतर शाळेत किंवा बालवाडीत जाऊ शकतो.

लक्षणे

मुलामध्ये मोनोन्यूक्लिओसिससह, उष्मायन कालावधी 5-15 दिवसांपेक्षा जास्त काळ टिकतो (परंतु 3 महिन्यांपर्यंत टिकू शकतो). फक्त 3 महिन्यांपर्यंत. जर मोनोन्यूक्लिओसिस असलेल्या रुग्णाशी त्याच्या संपर्काची वस्तुस्थिती ज्ञात झाली असेल तर आपण मुलाच्या स्थितीचे काळजीपूर्वक निरीक्षण केले पाहिजे. या कालावधीत संसर्गाची चिन्हे नसणे याचा अर्थ असा होऊ शकतो की कोणताही संसर्ग झाला नाही किंवा रोगाचा लक्षणे नसलेला प्रकार आला.

रोगाच्या सुरूवातीस मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिसची लक्षणे कॅटररल अभिव्यक्तींच्या संयोजनात शरीराच्या सामान्य नशा दर्शवतात.

यात समाविष्ट:

• सामान्य अशक्तपणा;
• नाक बंद,
• ताप;
• घसा खवखवणे;
• टॉन्सिल्सची लालसरपणा आणि वाढ.

मग, नशाच्या पार्श्वभूमीवर, मोनोन्यूक्लिओसिसचे मुख्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती दिसून येतात:

• त्वचेवर पुरळ उठणे;
• पेरीफरींजियल रिंगच्या टॉन्सिलला नुकसान;
• वाढलेले लिम्फ नोड्स;
• वाढलेली प्लीहा आणि यकृत.

तापाचे स्वरूप आणि त्याचा कालावधी शरीराच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर अवलंबून असतो. हे सबफेब्रिल (37.5 0 С च्या आत) असू शकते, परंतु ते उच्च संख्येपर्यंत देखील पोहोचू शकते (39 0 С पर्यंत). तापाचा कालावधी अनेक दिवस टिकू शकतो आणि 6 आठवड्यांपर्यंत टिकू शकतो.

ताप आणि सुजलेल्या लिम्फ नोड्सच्या प्रारंभासह शरीरावर पुरळ अनेकदा एकाच वेळी दिसतात.

पुरळ संपूर्ण शरीरात पसरते. स्वभावानुसार, पुरळ लहान ठिपके असलेले, लालसर रंगाचे, खाज न येता. खाज सुटणे हे पुरळांच्या ऍलर्जीचे स्वरूप दर्शवू शकते. मुल बरे झाल्यावर पुरळ स्वतःच नाहीशी होते, उपचार न करता.

निदानासाठी एक महत्त्वाचे लक्षण म्हणजे लिम्फ नोड्सच्या सर्व गटांमध्ये वाढ, विशेषत: ग्रीवा. तपासणी करताना, लिम्फ नोड्स संवेदनशील असतात, परंतु विशेष वेदना होत नाहीत. लिम्फ नोड्स दोन्ही बाजूंनी वाढतात. ते मोबाइल आहेत, त्वचेवर सोल्डर केलेले नाहीत.

काही प्रकरणांमध्ये, ओटीपोटाच्या पोकळीतील वाढलेल्या लिम्फ नोड्समुळे मज्जातंतूंच्या संकुचिततेमुळे ओटीपोटात वेदना होतात आणि "तीव्र ओटीपोट" नावाचा एक लक्षण जटिल विकसित होतो. काही प्रकरणांमध्ये, डायग्नोस्टिक लॅपरोटॉमीसाठी मुले ऑपरेटिंग टेबलवर देखील जातात.

मोनोन्यूक्लियोसिसचे सतत लक्षण म्हणजे टॉन्सिल्सचा पराभव.. ते मोठे, सैल, अडचणदार आहेत. टॉन्सिलच्या पृष्ठभागावर, लालसरपणाच्या पार्श्वभूमीवर, पांढऱ्या-पिवळ्या किंवा राखाडी रंगाचे प्लेक्स (बेटे किंवा फिल्म्स) तयार होतात, जे सहजपणे स्पॅटुलासह काढले जातात. श्लेष्मल त्वचा काढून टाकल्यानंतर रक्तस्त्राव होत नाही.

मोनोन्यूक्लिओसिसची तितकीच महत्त्वाची लक्षणे यकृत आणि प्लीहा वाढणे. त्याच वेळी, डाव्या हायपोकॉन्ड्रियममध्ये अप्रिय संवेदना लक्षात घेतल्या जातात, प्लीहाचा आकार निर्धारित करण्यासाठी ओटीपोटात वेदना जाणवते.

रोगाच्या 2-4 आठवड्यांत प्लीहा आणि यकृताचा आकार सतत वाढत राहतो, परंतु मुलाला बरे वाटल्यानंतर आणि वैद्यकीयदृष्ट्या बरे झाल्यानंतर ते वाढू शकते. ताप नाहीसा झाल्यानंतर, यकृत आणि प्लीहा हळूहळू आकारात परत येतात.

गंभीर स्थितीत, प्लीहा कॅप्सूल ताण सहन करू शकत नाही जेव्हा अवयव मोठा होतो आणि फुटतो, जी रोगाची गंभीर गुंतागुंत आहे.

जेव्हा प्लीहा फुटतो तेव्हा खालील लक्षणे दिसतात:

• मळमळ
• डोळे गडद होणे;
• चक्कर येणे;
• उलट्या
• तीव्र अशक्तपणा;
• ओटीपोटात पसरलेल्या वेदना वाढणे.

रोगाच्या विशिष्ट विकास आणि अभिव्यक्ती व्यतिरिक्त, मोनोन्यूक्लिओसिसचे असामान्य प्रकार उद्भवू शकतात:

1. मुलांमध्ये ऍटिपिकल मोनोन्यूक्लिओसिससह, रोगाची चिन्हे नेहमीपेक्षा अधिक स्पष्ट असू शकतात किंवा, उलट, काही चिन्हे पूर्णपणे अनुपस्थित आहेत (उदाहरणार्थ, तापमान). ऍटिपिकल फॉर्म बहुतेकदा मुलांमध्ये गंभीर गुंतागुंत आणि रोगाचे परिणाम होतात.
2. अॅटिपिकल फॉर्मपैकी एक फुलमिनंट आहे, ज्यामध्ये रोगाचे प्रकटीकरण, नशाची लक्षणे अचानक दिसतात आणि बर्याच दिवसांत वेगाने वाढतात. त्याच वेळी, थंडी वाजून येणे, डोकेदुखी, तीव्र अशक्तपणा, स्नायू दुखणे, घसा खवखवणे यासह खूप ताप येतो.
3. नियतकालिक रीलेप्ससह क्रॉनिक मोनोन्यूक्लिओसिस मुलामध्ये प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यामुळे विकसित होते.

खालील डेटासह निदान स्थापित केले आहे:

• गेल्या 6 महिन्यांत हस्तांतरित. प्राथमिक मोनोन्यूक्लियोसिस, विशिष्ट अँटीव्हायरल अँटीबॉडीजच्या उच्च टायटर्सद्वारे पुष्टी;
• इम्युनोफ्लोरोसेंट पद्धतीने प्रभावित ऊतकांमध्ये एपस्टाईन-बॅर विषाणूचे कण शोधणे;
• रोगाचे वैशिष्ट्यपूर्ण अभिव्यक्ती (प्लीहा वाढणे, सतत हिपॅटायटीस, लिम्फ नोड्सची सामान्य वाढ).

मोनोन्यूक्लिओसिसचे निदान

मोनोन्यूक्लियोसिसच्या क्लिनिकल निदानासाठी मुख्य वैशिष्ट्ये आहेत लिम्फ नोड हायपरप्लासिया, प्लीहा आणि यकृत, ताप.मोनोन्यूक्लिओसिसचे निदान करणे खूप कठीण आहे. तत्सम लक्षणांसह इतर अनेक गंभीर रोग वगळणे आवश्यक आहे (ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस, बॅक्टेरियल टॉन्सिलिटिस, डिप्थीरिया, व्हायरल हेपेटायटीस).

बॅक्टेरियल टॉन्सिलिटिसपासून मोनोन्यूक्लिओसिसमध्ये टॉन्सिलिटिसच्या प्रकटीकरणाच्या विभेदक निदानासाठी, पॅथोजेनिक फ्लोरा (बॅक्टेरियोलॉजिकल आणि बॅक्टेरियोस्कोपिक तपासणीद्वारे) आणि डिप्थीरियासाठी घशातील स्वॅबचा प्रयोगशाळा अभ्यास केला जातो.

रक्ताच्या नैदानिक ​​​​अभ्यासात महत्वाचे हेमेटोलॉजिकल बदल. मोनोन्यूक्लिओसिसची पुष्टी म्हणजे रक्तातील 10% पेक्षा जास्त अॅटिपिकल मोनोन्यूक्लियर पेशींचा शोध. परंतु ते आजाराच्या 2-3 आठवड्यांतच दिसतात.

काही प्रकरणांमध्ये, रक्त रोग (ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस) वगळण्यासाठी हेमॅटोलॉजिस्टचा सल्ला घेणे आणि स्टर्नल पंचरचे विश्लेषण करणे आवश्यक आहे. एचआयव्हीसाठी रक्त तपासणी देखील केली जाते, कारण ते परिधीय रक्तातील मोनोन्यूक्लियर पेशी देखील उत्तेजित करू शकते.

सेरोलॉजिकल रक्त चाचणी डायनॅमिक्समध्ये एपस्टाईन-बॅर व्हायरससाठी वर्ग M (प्रारंभिक टप्प्यात) आणि वर्ग G (नंतरच्या काळात) च्या प्रतिपिंडांचे टायटर निर्धारित करण्यासाठी निदान स्पष्ट करण्यात मदत करते.

पीसीआर वापरून एपस्टाईन-बॅर विषाणू शोधणे हे अचूक आणि अत्यंत संवेदनशील (आणि जलद) आहे.

बायोकेमिकल रक्त चाचणी, हिपॅटायटीस विषाणूंच्या प्रतिपिंडांसाठी एक एन्झाइम इम्युनोसे, अल्ट्रासाऊंड स्कॅन व्हायरल हेपेटायटीस वगळण्यात मदत करेल.

मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिसचा उपचार कसा करावा?

मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसमध्ये, लक्षणे आणि त्यांचे उपचार तीव्रतेवर अवलंबून असतात. बर्याचदा, मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचा उपचार घरी केला जातो. फक्त या आजाराच्या गंभीर स्वरूपाच्या मुलांना रुग्णालयात दाखल केले जाते.

रुग्णालयात दाखल करण्याचे संकेत आहेत:

• उच्च ताप;
• उच्चारित नशा सिंड्रोम;
• गुंतागुंत होण्याचा धोका.

अँटीव्हायरल औषधे (Acyclovir, Cycloferon, Interferon, Viferon) वर स्पष्ट उपचारात्मक प्रभाव नसतो, रोगाची तीव्रता आणि कालावधी प्रभावित करत नाही. इम्युनोमोड्युलेटर्स (IRS 19, Imudon, इ.) च्या वापरामुळे कोणताही मूर्त उपचारात्मक प्रभाव नाही.

लक्षणात्मक उपचार केले जातात:

1. अँटीपायरेटिक औषधे: एनएसएआयडी अधिक वेळा वापरली जातात, ज्यामुळे केवळ तापमान कमी होत नाही, तर त्याचा दाहक-विरोधी प्रभाव देखील असतो (पॅरासिटामॉल, इबुप्रोफेन, नूरोफेन).
2. घसा खवखवणे किंवा संबंधित जिवाणू संसर्गावर उपचार करण्यासाठी प्रतिजैविक. मॅक्रोलाइड्स किंवा सेफॅलोस्पोरिन वापरणे चांगले आहे, कारण मोनोन्यूक्लिओसिसमध्ये पेनिसिलिन मालिकेतील प्रतिजैविकांमुळे 70% प्रकरणे होतात. ऍलर्जीक प्रतिक्रिया.
3. अँटीबायोटिक थेरपी दरम्यान, डिस्बैक्टीरियोसिस (एसीपोल, लैक्टोबॅक्टेरिन, बिफिफॉर्म, नरिन इ.) च्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी प्रोबायोटिक्स आणि प्रीबायोटिक्स एकाच वेळी लिहून दिले जातात.
4. शरीराच्या ऍलर्जीचा मूड (लोराटाडिन, टवेगिल, डायझोलिन) कमी करणारी औषधे डिसेन्सिटायझिंग.
5. गंभीर मोनोन्यूक्लिओसिस, हायपरटॉक्सिक फॉर्ममध्ये, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (5-7 दिवसांसाठी प्रेडनिसोलोन) सह उपचारांचा एक छोटा कोर्स केला जातो.
6. गंभीर नशासह, हिपॅटायटीसच्या विकासासह, डिटॉक्सिफिकेशन थेरपी केली जाते - इंट्राव्हेनस इन्फ्यूजनच्या स्वरूपात सोल्यूशन्सचा परिचय.
7. हिपॅटायटीसच्या विकासासाठी हेपॅटोप्रोटेक्टर्स (एसेंशियल फोर्टे, एनरलिव्ह, गेपार्सिल) वापरले जातात. आहार क्रमांक 5 निर्धारित आहे (मसालेदार, तळलेले, चरबीयुक्त पदार्थ, समृद्ध मटनाचा रस्सा, स्मोक्ड, मसाले आणि ग्रेव्ही, सॉस, लोणचे, कॅन केलेला पदार्थ, ताजे पेस्ट्री, गॅससह पेये वगळणे).
8. व्हिटॅमिन थेरपी (सी, पीपी, ग्रुप बी).

श्वासोच्छवासाचा धोका आणि लॅरिंजियल एडेमाच्या बाबतीत, ट्रॅकिओटॉमी केली जाते, यांत्रिक वेंटिलेशनमध्ये स्थानांतरित केले जाते. जेव्हा प्लीहा फुटतो तेव्हा आपत्कालीन शस्त्रक्रिया उपचार (प्लीहा काढून टाकणे) आवश्यक असते.

अंदाज आणि परिणाम

रक्त रोग (ल्यूकेमिया) वगळण्यासाठी वेळेवर उपचार आणि तपासणी करून, मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिसचा परिणाम अनुकूल आहे. परंतु मुलांना रक्त तपासणीचे फॉलोअप आणि नियंत्रण आवश्यक आहे.

मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिस नंतर संभाव्य परिणाम:

1. अनेक आठवडे दीर्घकाळापर्यंत सबफेब्रिल तापमान (JPY 37.5 0 C).
2. एका महिन्याच्या आत लिम्फ नोड्स आकारात सामान्य होतात.
3. अशक्तपणा आणि वाढलेली थकवा सहा महिन्यांपर्यंत दिसून येतो.

आजारी असलेल्या मुलांना 6-12 महिन्यांपासून बालरोगतज्ञ किंवा संसर्गजन्य रोग तज्ञांनी निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. अनिवार्य रक्त तपासणी नियंत्रणासह.

मोनोन्यूक्लिओसिसची गुंतागुंत दुर्मिळ आहे.

त्यापैकी सर्वात वारंवार आहेत:

• हिपॅटायटीस (यकृताची जळजळ), जी यकृताच्या आकारात वाढ होण्याव्यतिरिक्त, त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा, गडद लघवी, रक्त चाचणीमध्ये यकृताच्या एन्झाईम्सची वाढलेली क्रियाकलाप यांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे;
• प्लीहा फुटणे (हजारांपैकी 1 प्रकरणात विकसित होते) अंतर्गत रक्तस्त्राव धोकादायक आहे, जे प्राणघातक असू शकते;
• सेरस मेनिंगोएन्सेफलायटीस (पडद्यासह मेंदूच्या पदार्थाची जळजळ);
• गंभीर स्वरयंत्राच्या सूजामुळे श्वासाविरोध;
• इंटरस्टिशियल न्यूमोनिया (न्यूमोनिया).

मोनोन्यूक्लिओसिस नंतर ऑन्कोपॅथॉलॉजी (लिम्फोमास) विकसित होण्याच्या प्रवृत्तीचा पुरावा आहे, परंतु हे अत्यंत दुर्मिळ रोग आहेत जे रोगप्रतिकारक शक्ती विस्कळीत झाल्यावर विकसित होतात.

मोनोन्यूक्लियोसिसचे विशिष्ट प्रतिबंध विकसित केले गेले नाहीत.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस बहुतेकदा सौम्य स्वरूपात आढळते, ज्याचे नेहमी निदान केले जात नाही. मध्यम आणि गंभीर प्रकरणांमध्ये, गुंतागुंत आणि दीर्घकालीन परिणामांचा विकास चुकू नये म्हणून मुलाची संपूर्ण तपासणी (रक्तरोगतज्ज्ञांच्या अनिवार्य सल्लामसलतसह) आणि रोग झाल्यानंतर डॉक्टरांनी दीर्घकालीन पाठपुरावा करणे आवश्यक आहे.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस हा पृथ्वीवरील सर्वात सामान्य विषाणूजन्य संसर्गांपैकी एक आहे: आकडेवारीनुसार, 80-90% प्रौढांच्या रक्तात रोगजनकांच्या प्रतिपिंडे असतात. हा एपस्टाईन-बॅर विषाणू आहे, ज्याला 1964 मध्ये शोधलेल्या विषाणूशास्त्रज्ञांच्या नावावरून हे नाव देण्यात आले आहे. मुले, पौगंडावस्थेतील आणि तरुण प्रौढांना मोनोन्यूक्लिओसिसची सर्वाधिक शक्यता असते. 40 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या व्यक्तींमध्ये, हे अत्यंत क्वचितच विकसित होते, कारण या वयाच्या आधी संसर्गाचा परिणाम म्हणून मजबूत प्रतिकारशक्ती तयार होते.

विषाणू 25 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांसाठी, गर्भवती महिलांसाठी (प्राथमिक संसर्गाच्या अधीन) विशेषतः धोकादायक आहे, कारण यामुळे रोगाचा तीव्र कोर्स होतो, बॅक्टेरियाच्या संसर्गामुळे गर्भपात किंवा मृत जन्म होऊ शकतो. वेळेवर निदान आणि सक्षम उपचार अशा परिणामांचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी करतात.

रोगजनक आणि प्रसारण मार्ग

मोनोन्यूक्लिओसिसचे कारण एक मोठा डीएनए-युक्त विषाणू आहे, जो हर्पेसव्हायरस कुटुंबाच्या चौथ्या प्रकारचा प्रतिनिधी आहे.. त्यात मानवी बी-लिम्फोसाइट्ससाठी उष्णकटिबंधीय आहे, म्हणजेच, पेशींच्या पृष्ठभागावरील विशेष रिसेप्टर्समुळे ते त्यांच्यामध्ये प्रवेश करण्यास सक्षम आहे. व्हायरस त्याच्या डीएनएला सेल्युलर अनुवांशिक माहितीमध्ये एम्बेड करतो, ज्यामुळे ते विकृत होते आणि लिम्फॅटिक प्रणालीच्या घातक ट्यूमरच्या त्यानंतरच्या विकासासह उत्परिवर्तन होण्याचा धोका वाढतो. बुर्किटचा लिम्फोमा, हॉडस्किनचा लिम्फोमा, नासोफॅरिंजियल कार्सिनोमा, यकृताचा कार्सिनोमा, लाळ ग्रंथी, थायमस, श्वसन आणि पाचन तंत्राच्या अवयवांच्या विकासात त्याची भूमिका सिद्ध झाली आहे.

विषाणू हा DNA चा एक प्रथिन असतो जो कॅप्सिड नावाच्या प्रथिन आवरणात गुंडाळलेला असतो. बाहेर, रचना सेल झिल्लीपासून तयार केलेल्या बाह्य शेलने वेढलेली आहे ज्यामध्ये विषाणू कण एकत्र केला गेला होता. या सर्व रचना विशिष्ट प्रतिजन आहेत, कारण त्यांच्या परिचयाच्या प्रतिसादात, शरीर रोगप्रतिकारक प्रतिपिंडांचे संश्लेषण करते. नंतरच्या शोधाचा उपयोग संसर्गाचे निदान करण्यासाठी, त्याची अवस्था आणि पुनर्प्राप्ती नियंत्रणासाठी केला जातो. एकूण, एपस्टाईन-बॅर विषाणूमध्ये 4 महत्त्वपूर्ण प्रतिजन असतात:

• ईबीएनए (एपस्टाईन-बॅर न्यूक्लियर अँटीजेन) - व्हायरसच्या कोरमध्ये समाविष्ट आहे, त्याच्या अनुवांशिक माहितीचा अविभाज्य भाग आहे;
• EA (लवकर प्रतिजन) - लवकर प्रतिजन, व्हायरल मॅट्रिक्स प्रथिने;
• VCA (व्हायरल कॅप्सिड प्रतिजन) - व्हायरस कॅप्सिड प्रथिने;
• एलएमपी (अव्यक्त पडदा प्रोटीन) - व्हायरल झिल्ली प्रथिने.

रोगजनकांचा स्त्रोत कोणत्याही प्रकारचे संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस असलेली व्यक्ती आहे.व्हायरस दुर्बलपणे संसर्गजन्य आहे, म्हणून प्रसारासाठी दीर्घकालीन आणि जवळचा संपर्क आवश्यक आहे. मुलांमध्ये, प्रसाराचा हवाई मार्ग प्रचलित आहे आणि संपर्क मार्गाची अंमलबजावणी देखील शक्य आहे - मोठ्या प्रमाणात लाळयुक्त खेळणी आणि घरगुती वस्तूंद्वारे. पौगंडावस्थेतील आणि वृद्ध लोकांमध्ये, विषाणू बहुतेकदा लाळेसह चुंबन करताना, लैंगिक संभोग दरम्यान प्रसारित केला जातो. रोगजनकांची संवेदनाक्षमता जास्त आहे, म्हणजेच, प्रथमच संक्रमित झालेल्या बहुतेकांना संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस विकसित होते. तथापि, रोगाचे लक्षणे नसलेले आणि मिटवलेले प्रकार 50% पेक्षा जास्त आहेत, म्हणून बहुतेकदा एखाद्या व्यक्तीला संसर्गाबद्दल माहिती नसते.

एपस्टाईन-बॅर विषाणू बाह्य वातावरणात अस्थिर आहे: वाळल्यावर, सूर्यप्रकाश आणि कोणत्याही जंतुनाशकांच्या संपर्कात आल्यावर तो मरतो. मानवी शरीरात, ते बी-लिम्फोसाइट्सच्या डीएनएमध्ये समाकलित होऊन आयुष्यभर टिकून राहण्यास सक्षम आहे. या संदर्भात, संक्रमणाचा आणखी एक मार्ग आहे - रक्त संपर्क, रक्त संक्रमण, अवयव प्रत्यारोपण, इंजेक्शन औषध वापराद्वारे संक्रमण शक्य आहे. विषाणूमुळे स्थिर आजीवन प्रतिकारशक्ती निर्माण होते, म्हणून रोगाचे वारंवार होणारे हल्ले शरीरातील सुप्त रोगकारक पुन्हा सक्रिय होतात, नवीन संसर्ग नाही.

रोगाच्या विकासाची यंत्रणा

एपस्टाईन-बॅर विषाणू मौखिक पोकळीच्या श्लेष्मल त्वचेवर लाळ किंवा त्याच्या थेंबांसह प्रवेश करतो आणि त्याच्या पेशी - एपिथेलिओसाइट्सवर स्थिर असतो. येथून, विषाणूचे कण लाळ ग्रंथी, रोगप्रतिकारक पेशी - लिम्फोसाइट्स, मॅक्रोफेज, न्यूट्रोफिल्समध्ये प्रवेश करतात आणि सक्रियपणे गुणाकार करण्यास सुरवात करतात. सर्व नवीन पेशींमध्ये रोगजनक आणि संक्रमण हळूहळू जमा होते. जेव्हा विषाणूजन्य कणांचे वस्तुमान एका विशिष्ट मूल्यापर्यंत पोहोचते, तेव्हा शरीरात त्यांची उपस्थिती रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची यंत्रणा चालू करते. एक विशेष प्रकारचे रोगप्रतिकारक पेशी - टी-किलर - संक्रमित लिम्फोसाइट्स नष्ट करतात आणि त्यामुळे मोठ्या प्रमाणात जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ आणि विषाणूचे कण रक्तामध्ये सोडले जातात. त्यांच्या रक्ताभिसरणामुळे शरीराचे तापमान वाढते आणि यकृताला विषारी नुकसान होते - या क्षणी रोगाची पहिली चिन्हे दिसतात.

एपस्टाईन-बॅर विषाणूचे वैशिष्ट्य म्हणजे बी-लिम्फोसाइट्सच्या वाढ आणि पुनरुत्पादनास गती देण्याची क्षमता - ते प्लाझ्मा पेशींमध्ये त्यानंतरच्या परिवर्तनासह वाढतात. नंतरचे सक्रियपणे रक्तामध्ये इम्युनोग्लोबुलिन प्रथिने संश्लेषित करतात आणि स्राव करतात, ज्यामुळे, रोगप्रतिकारक पेशींच्या दुसर्या मालिका सक्रिय होतात - टी-सप्रेसर. ते बी-लिम्फोसाइट्सच्या अत्यधिक प्रसारास दडपण्यासाठी डिझाइन केलेले पदार्थ तयार करतात. त्यांच्या परिपक्वता आणि परिपक्व फॉर्ममध्ये संक्रमणाची प्रक्रिया विस्कळीत झाली आहे, ज्याच्या संदर्भात रक्तामध्ये मोनोन्यूक्लियर पेशींची संख्या झपाट्याने वाढते - सायटोप्लाझमच्या अरुंद रिमसह मोनोन्यूक्लियर पेशी. खरं तर, ते अपरिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स आहेत आणि संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचे सर्वात विश्वासार्ह लक्षण म्हणून काम करतात.

पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमुळे लिम्फ नोड्सच्या आकारात वाढ होते, कारण त्यात लिम्फोसाइट्सचे संश्लेषण आणि पुढील वाढ होते. पॅलाटिन टॉन्सिलमध्ये एक शक्तिशाली दाहक प्रतिक्रिया विकसित होते, ज्यातून बाहेरून वेगळे करता येत नाही. श्लेष्मल झिल्लीच्या जखमांच्या खोलीवर अवलंबून, त्याचे बदल क्षुल्लकतेपासून खोल अल्सर आणि प्लेकपर्यंत बदलतात. एपस्टाईन-बॅर विषाणू काही प्रथिनांमुळे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया रोखतो, ज्याचे संश्लेषण त्याच्या डीएनएच्या प्रभावाखाली होते. दुसरीकडे, संक्रमित म्यूकोसल एपिथेलियल पेशी सक्रियपणे पदार्थ स्राव करतात ज्यामुळे दाहक प्रतिक्रिया सुरू होते. या संदर्भात, व्हायरसच्या प्रतिपिंडांची संख्या आणि एक विशिष्ट अँटीव्हायरल पदार्थ, इंटरफेरॉन, हळूहळू वाढत आहे.

बहुतेक विषाणूचे कण शरीरातून उत्सर्जित केले जातात, तथापि, एम्बेडेड व्हायरस डीएनए असलेले बी-लिम्फोसाइट्स मानवी शरीरात आयुष्यभर राहतात, जे ते कन्या पेशींमध्ये जातात. रोगकारक लिम्फोसाइटद्वारे संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिनचे प्रमाण बदलते, म्हणून, यामुळे स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया आणि एटोपिक प्रतिक्रियांच्या स्वरूपात गुंतागुंत होऊ शकते. रीलेप्सिंग कोर्ससह क्रॉनिक मोनोन्यूक्लिओसिस तीव्र टप्प्यात अपर्याप्त प्रतिकारशक्तीच्या परिणामी तयार होतो, ज्यामुळे विषाणू आक्रमकता टाळतो आणि रोगाच्या तीव्रतेसाठी पुरेशा प्रमाणात राहतो.

क्लिनिकल चित्र

मोनोन्यूक्लिओसिस चक्रीयपणे पुढे जाते आणि त्याच्या विकासामध्ये काही टप्पे स्पष्टपणे ओळखले जाऊ शकतात. उष्मायन कालावधी संसर्गाच्या क्षणापासून रोगाच्या पहिल्या चिन्हेपर्यंत असतो आणि सरासरी 20 ते 50 आठवडे लागतात. यावेळी, व्हायरस मोठ्या प्रमाणावर विस्तारासाठी पुरेशा प्रमाणात गुणाकार करतो आणि जमा करतो. रोगाची पहिली चिन्हे प्रोड्रोमल कालावधीत आढळतात. एखाद्या व्यक्तीला अशक्तपणा, थकवा, चिडचिड, स्नायू दुखणे जाणवते. प्रोड्रोम 1-2 आठवडे चालू राहतो, त्यानंतर रोगाचा शिखर सुरू होतो. सामान्यत: एखादी व्यक्ती शरीरात 38-39 अंश सेल्सिअस पर्यंत वाढल्याने, लिम्फ नोड्समध्ये वाढ झाल्याने तीव्र आजारी पडते.

मोनोन्यूक्लिओसिसची लक्षणे

मान, मान, कोपर आणि आतड्यांमधील लिम्फ नोड्स बहुतेकदा प्रभावित होतात.त्यांचा आकार 1.5 ते 5 सेमी पर्यंत बदलतो; पॅल्पेशनवर, एखाद्या व्यक्तीला किंचित वेदना जाणवते. लिम्फ नोड्सवरील त्वचा बदलली जात नाही, ते अंतर्निहित ऊतींना सोल्डर केले जात नाही, मोबाइल, लवचिक सुसंगतता. आतड्याच्या लिम्फ नोड्समध्ये स्पष्ट वाढ झाल्यामुळे ओटीपोटात वेदना, पाठीच्या खालच्या भागात आणि अपचन होते. लक्षणीयरीत्या, फुटण्यापर्यंत, प्लीहा मोठा होतो,कारण ते रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांशी संबंधित आहे आणि त्यामध्ये मोठ्या संख्येने लिम्फॅटिक फॉलिकल्स असतात. ही प्रक्रिया डाव्या हायपोकॉन्ड्रियममध्ये तीव्र वेदनांद्वारे प्रकट होते, जी हालचाल आणि शारीरिक हालचालींसह वाढते. लिम्फ नोड्सचा उलट विकास हळूहळू होतो, पुनर्प्राप्तीनंतर 3-4 आठवड्यांच्या आत. काही प्रकरणांमध्ये, पॉलीएडेनोपॅथी बर्याच महिन्यांपासून आयुष्यभराच्या बदलांपर्यंत दीर्घकाळ टिकून राहते.

मोनोन्यूक्लिओसिसमधील तापमान हे मोनोन्यूक्लिओसिसच्या सर्वात सामान्य लक्षणांपैकी एक आहे.ताप अनेक दिवसांपासून 4 आठवड्यांपर्यंत असतो, संपूर्ण आजारामध्ये वारंवार बदलू शकतो. सरासरी, ते 37-38 अंश सेल्सिअसपासून सुरू होते, हळूहळू 39-40 अंश सेल्सिअस पर्यंत वाढते. तापाचा कालावधी आणि तीव्रता असूनही, रूग्णांच्या सामान्य स्थितीला थोडासा त्रास होतो. मूलभूतपणे, ते सक्रिय राहतात, केवळ भूक कमी होते आणि थकवा वाढतो. काही प्रकरणांमध्ये, रुग्णांना अशा स्पष्ट स्नायू कमकुवतपणाचा अनुभव येतो की ते त्यांच्या पायावर उभे राहू शकत नाहीत. ही स्थिती क्वचितच 3-4 दिवसांपेक्षा जास्त काळ टिकते.

मोनोन्यूक्लिओसिसचे आणखी एक सतत चिन्ह म्हणजे ऑरोफॅर्नक्समध्ये एनजाइनासारखे बदल.पॅलाटिन टॉन्सिल्सचा आकार इतका वाढतो की ते घशाची पोकळी पूर्णपणे अवरोधित करू शकतात. त्यांच्या पृष्ठभागावर, एक पांढरा-राखाडी पट्टिका बहुतेकदा बेटे किंवा पट्ट्यांच्या स्वरूपात बनते. हे आजारपणाच्या 3-7 व्या दिवशी दिसून येते आणि घसा खवखवणे आणि तापमानात तीक्ष्ण वाढ सह एकत्रित केले जाते. नासोफरींजियल टॉन्सिल देखील वाढते, जे अनुनासिक श्वास घेण्यात अडचण आणि झोपेच्या दरम्यान घोरण्याशी संबंधित आहे. घशाची मागील भिंत दाणेदार बनते, तिचा श्लेष्मल त्वचा हायपेरेमिक, एडेमेटस आहे. जर सूज स्वरयंत्रात उतरली आणि व्होकल कॉर्डला प्रभावित करते, तर रुग्णाला कर्कशपणा येतो.

मोनोन्यूक्लिओसिसमध्ये यकृताचे नुकसान लक्षणे नसलेले आणि गंभीर कावीळ असू शकते.यकृत आकाराने वाढते, महागड्या कमानाखाली 2.5-3 सेमी पसरते, दाट, पॅल्पेशनसाठी संवेदनशील असते. उजव्या हायपोकॉन्ड्रिअममध्ये वेदना अन्न घेण्याशी संबंधित नाही, शारीरिक हालचालींमुळे, चालण्यामुळे वाढते. रुग्णाला स्क्लेराचा थोडासा पिवळापणा, त्वचेचा टोन लिंबू पिवळ्या रंगात बदललेला दिसू शकतो. बदल फार काळ टिकत नाहीत आणि काही दिवसात ट्रेसशिवाय पास होतात.

गर्भवती महिलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस- हे, एक नियम म्हणून, रोगप्रतिकारक संरक्षणातील शारीरिक घटाशी संबंधित एपस्टाईन-बॅर विषाणूचे पुन: सक्रियकरण आहे. गरोदरपणाच्या शेवटी या घटनांमध्ये वाढ होते आणि गर्भवती मातांच्या एकूण संख्येच्या सुमारे 35% असते. हा रोग ताप, यकृताचा विस्तार, टॉन्सिलिटिस आणि लिम्फ नोड्सच्या प्रतिक्रियांद्वारे प्रकट होतो. विषाणू प्लेसेंटा ओलांडू शकतो आणि गर्भाला संक्रमित करू शकतो, जो रक्तातील उच्च सांद्रतामध्ये होतो. असे असूनही, गर्भात संसर्ग क्वचितच विकसित होतो आणि सामान्यतः डोळे, हृदय आणि मज्जासंस्थेच्या पॅथॉलॉजीद्वारे दर्शविले जाते.

मोनोन्यूक्लिओसिससह पुरळ सरासरी आजाराच्या 5 व्या-10 व्या दिवशी दिसून येते आणि 80% प्रकरणांमध्ये बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ - एम्पीसिलिन घेण्याशी संबंधित आहे. यात मॅक्यूलोपाप्युलर वर्ण आहे, त्याच्या चमकदार लाल रंगाचे घटक, चेहर्याच्या त्वचेवर, खोडावर आणि हातपायांवर स्थित आहेत. पुरळ त्वचेवर सुमारे एक आठवडा राहते, त्यानंतर ते फिकट गुलाबी होते आणि ट्रेसशिवाय अदृश्य होते.

मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लियोसिसअनेकदा लक्षणे नसलेले किंवा फॉर्ममध्ये पुसून टाकलेल्या क्लिनिकल चित्रासह. हा रोग जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सी किंवा एटोपिक प्रतिक्रिया असलेल्या मुलांसाठी धोकादायक आहे. पहिल्या प्रकरणात, व्हायरस रोगप्रतिकारक संरक्षणाची कमतरता वाढवतो आणि बॅक्टेरियाच्या संसर्गास जोडण्यास हातभार लावतो. दुसऱ्यामध्ये, ते डायथिसिसचे अभिव्यक्ती वाढवते, स्वयंप्रतिकार प्रतिपिंडांची निर्मिती सुरू करते आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या ट्यूमरच्या विकासासाठी उत्तेजक घटक बनू शकते.

वर्गीकरण

कोर्सच्या तीव्रतेनुसार संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस विभागले गेले आहे:

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसच्या प्रकारानुसार विभागले गेले आहे:

• ठराविक- चक्रीय कोर्स, एनजाइना सारखे बदल, वाढलेले लिम्फ नोड्स, यकृताचे नुकसान आणि रक्ताच्या चित्रात वैशिष्ट्यपूर्ण बदल.
• अॅटिपिकल- रोगाचा लक्षणे नसलेला कोर्स, त्याचे खोडलेले फॉर्म, सामान्यत: ARVI साठी घेतले जाते आणि सर्वात गंभीर स्वरूप - व्हिसेरल एकत्र करते. नंतरचे अनेक अंतर्गत अवयवांच्या सहभागासह पुढे जाते आणि गंभीर गुंतागुंत निर्माण करते.

कोर्सच्या कालावधीनुसार, संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस हे असू शकते:

1. तीव्र- रोगाचे प्रकटीकरण 3 महिन्यांपेक्षा जास्त काळ टिकत नाही;
2. रेंगाळत आहे- बदल 3 ते 6 महिन्यांपर्यंत टिकून राहतात;
3. जुनाट- सहा महिन्यांपेक्षा जास्त काळ टिकतो. रोगाच्या समान स्वरूपामध्ये पुनर्प्राप्तीनंतर 6 महिन्यांच्या आत वारंवार ताप, अस्वस्थता, सुजलेल्या लिम्फ नोड्सचा समावेश होतो.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसची पुनरावृत्ती म्हणजे पुनर्प्राप्तीनंतर एक महिन्यानंतर त्याच्या लक्षणांची पुनरावृत्ती.

निदान

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचे निदान आणि उपचार संसर्गजन्य रोग तज्ञाद्वारे केले जातात.हे यावर आधारित आहे:

• वैशिष्ट्यपूर्ण तक्रारी- दीर्घकाळापर्यंत ताप, ऑरोफरीनक्समध्ये एंजिनासारखे बदल, लिम्फ नोड्स सुजणे;
• एपिडनामनेसिस- दीर्घकाळ ताप असलेल्या व्यक्तीशी घरगुती किंवा लैंगिक संपर्क, रोगाच्या 6 महिन्यांपूर्वी रक्त संक्रमण किंवा अवयव प्रत्यारोपण;
• तपासणी डेटा- घशाची पोकळी, टॉन्सिलवर छापे, लिम्फ नोड्स वाढणे, यकृत आणि प्लीहा;
• प्रयोगशाळा परिणाम- एपस्टाईन-बॅर विषाणूच्या पराभवाचे मुख्य लक्षण म्हणजे मोनोन्यूक्लियर पेशींच्या शिरासंबंधी किंवा केशिका रक्तामध्ये मोठ्या संख्येने (ल्यूकोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या 10% पेक्षा जास्त) दिसणे. त्याच्यासाठीच या रोगाला त्याचे नाव मिळाले - मोनोन्यूक्लिओसिस आणि रोगजनक शोधण्याच्या पद्धतींच्या आगमनापूर्वी, हे त्याचे मुख्य निदान निकष होते.

आजपर्यंत, अधिक अचूक निदान पद्धती विकसित केल्या गेल्या आहेत ज्यामुळे निदान स्थापित करणे शक्य होते जरी क्लिनिकल चित्र एपस्टाईन-बॅर विषाणूसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण नसले तरीही. यात समाविष्ट:

विषाणूच्या विविध प्रथिनांच्या ऍन्टीबॉडीजच्या गुणोत्तरानुसार, डॉक्टर रोगाचा कालावधी निर्धारित करू शकतो, रोगजनकांशी प्राथमिक बैठक झाली होती की नाही हे निर्धारित करू शकतो, संसर्ग पुन्हा होणे किंवा पुन्हा सक्रिय करणे:

• मोनोन्यूक्लियोसिसचा तीव्र कालावधी द्वारे दर्शविले जाते IgM ते VCA चे स्वरूप (क्लिनिकच्या पहिल्या दिवसांपासून, 4-6 आठवडे टिकून राहणे), IgG ते EA (रोगाच्या पहिल्या दिवसापासून, थोड्या प्रमाणात आयुष्यभर टिकून राहणे), IgG ते VCA (IgMVCA नंतर दिसणे, आयुष्यभर टिकून राहणे).
• पुनर्प्राप्ती वैशिष्ट्यीकृत आहे IgM ते VCA ची अनुपस्थिती, IgG ते EBNA चे स्वरूप, IgG ते EA आणि IgG ते VCA च्या पातळीत हळूहळू घट.

एपस्टाईन-बॅर विषाणूशी IgG ची उच्च (60% पेक्षा जास्त) उत्सुकता (अपेनिटी) हे देखील संक्रमणाच्या तीव्रतेचे किंवा पुन्हा सक्रिय होण्याचे एक विश्वासार्ह लक्षण आहे.

सामान्य रक्त चाचणीमध्ये, लिम्फोसाइट्स आणि मोनोसाइट्सच्या प्रमाणात ल्युकोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या 80-90% पर्यंत वाढ झाल्यामुळे ल्यूकोसाइटोसिस दिसून येतो, ईएसआरचा प्रवेग. रक्ताच्या जैवरासायनिक विश्लेषणातील बदल यकृताच्या पेशींचे नुकसान दर्शवतात - ALT, AST, GGTP आणि अल्कधर्मी फॉस्फेटची पातळी वाढते, कावीळमध्ये अप्रत्यक्ष बिलीरुबिनची एकाग्रता वाढू शकते. एकूण प्लाझ्मा प्रोटीनच्या एकाग्रतेत वाढ मोनोन्यूक्लियर पेशींद्वारे असंख्य इम्युनोग्लोबुलिनच्या अत्यधिक उत्पादनाशी संबंधित आहे.

विविध इमेजिंग पद्धती (अल्ट्रासाऊंड, सीटी, एमआरआय, एक्स-रे) आपल्याला उदर पोकळी, यकृत, प्लीहा यांच्या लिम्फ नोड्सच्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देतात.

उपचार

मोनोन्यूक्लिओसिसचा उपचार हा रोगाच्या सौम्य कोर्ससह बाह्यरुग्ण आधारावर केला जातो, मध्यम आणि गंभीर स्वरूपाच्या रूग्णांना संसर्गजन्य रोगांच्या रुग्णालयात रुग्णालयात दाखल केले जाते. रोगाच्या तीव्रतेकडे दुर्लक्ष करून, महामारीविज्ञानाच्या संकेतांनुसार हॉस्पिटलायझेशन देखील केले जाते. यामध्ये गर्दीच्या परिस्थितीत राहण्याचा समावेश आहे - वसतिगृह, बॅरेक्स, मुलांचे घर आणि बोर्डिंग शाळा. आजपर्यंत, अशी कोणतीही औषधे नाहीत जी रोगाच्या कारणावर थेट परिणाम करू शकतात - एपस्टाईन-बॅर विषाणू आणि शरीरातून काढून टाकतात, म्हणून थेरपीचा उद्देश रुग्णाची स्थिती कमी करणे, शरीराच्या संरक्षणाची देखभाल करणे आणि नकारात्मक परिणाम टाळणे हे आहे.

मोनोन्यूक्लिओसिसच्या तीव्र कालावधीत, रुग्ण दर्शविले जातातविश्रांती, अंथरुणावर विश्रांती, फळांच्या पेयाच्या स्वरूपात भरपूर उबदार पेय, कमकुवत चहा, साखरेच्या पाकात मुरवलेले फळ, सहज पचण्याजोगे आहार. जीवाणूजन्य गुंतागुंत टाळण्यासाठी, दिवसातून 3-4 वेळा अँटिसेप्टिक द्रावणाने घसा स्वच्छ धुवावा.- क्लोरहेक्साइडिन, फ्युरासिलिन, कॅमोमाइल डेकोक्शन. फिजिओथेरपी पद्धती - अल्ट्राव्हायोलेट इरॅडिएशन, मॅग्नेटोथेरपी, यूएचएफ केले जात नाहीत, कारण ते प्रतिकारशक्तीच्या सेल्युलर लिंकच्या अतिरिक्त सक्रियतेस कारणीभूत ठरतात. लिम्फ नोड्सचा आकार सामान्य केल्यानंतर त्यांचा वापर केला जाऊ शकतो.

लिहून दिलेल्या औषधांपैकी:

गर्भवती महिलांचे उपचार लक्षणे दूर करण्याच्या उद्देशाने केले जातात आणि गर्भासाठी सुरक्षित असलेल्या औषधांसह केले जातात:

• रेक्टल सपोसिटरीजच्या स्वरूपात इंटरफेरॉन मानवी;
• फॉलिक आम्ल;
• जीवनसत्त्वे ई, गट बी;
• ट्रॉक्सेव्हासिन कॅप्सूल;
• कॅल्शियमची तयारी - कॅल्शियम ऑरोटेट, कॅल्शियम पॅन्टोथेनेट.

उपचारांचा सरासरी कालावधी 15-30 दिवस असतो. संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचा त्रास झाल्यानंतर, एखाद्या व्यक्तीला 12 महिने स्थानिक थेरपिस्टच्या दवाखान्याच्या निरीक्षणाखाली असणे आवश्यक आहे. दर 3 महिन्यांनी, एक प्रयोगशाळा नियंत्रण केले जाते, ज्यामध्ये सामान्य आणि जैवरासायनिक रक्त चाचणी समाविष्ट असते, आवश्यक असल्यास, रक्तातील एपस्टाईन-बॅर विषाणूच्या प्रतिपिंडांचे निर्धारण.

रोगाची गुंतागुंत

क्वचितच विकसित होते, परंतु अत्यंत गंभीर असू शकते:

1. ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया;
2. मेनिन्गोएन्सेफलायटीस;
3. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम;
4. मनोविकार;
5. परिधीय मज्जासंस्थेचे नुकसान - पॉलीन्यूरिटिस, क्रॅनियल नर्व्ह्सचे अर्धांगवायू, चेहर्यावरील स्नायूंचे पॅरेसिस;
6. मायोकार्डिटिस;
7. प्लीहा फुटणे (सामान्यतः मुलामध्ये उद्भवते).

विशिष्ट रोगप्रतिबंधक औषध (लसीकरण) विकसित केले गेले नाही, म्हणून, संसर्ग टाळण्यासाठी, सामान्य बळकटीकरण उपाय केले जातात: कडक होणे, ताजी हवेत चालणे आणि प्रसारित करणे, विविध आणि योग्य पोषण. वेळेवर आणि पूर्ण रीतीने तीव्र संसर्गाचा उपचार करणे महत्वाचे आहे, कारण यामुळे प्रक्रियेची तीव्रता आणि गंभीर गुंतागुंत होण्याचा धोका कमी होईल.

व्हिडिओ: संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस, "डॉक्टर कोमारोव्स्की"

डॉक्टर मारिया निकोलायवा

मोनोन्यूक्लिओसिस हा एक आजार आहे जो लहान मुलांना एपस्टाईन-बॅर विषाणू () ने संक्रमित होतो तेव्हा होतो.संसर्गामुळे SARS ची लक्षणे दिसून येतात. या रोगातील क्लिनिकल चित्राची तीव्रता रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीवर अवलंबून असते. नंतरचे मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिसचे धोकादायक परिणाम विकसित होण्याची शक्यता देखील निर्धारित करते.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस हा नागीण विषाणूमुळे होणारा एक तीव्र आजार आहे. संसर्गाच्या जोखीम क्षेत्रामध्ये 3-10 वर्षे वयोगटातील मुलांचा समावेश आहे. किशोरवयीन मुलांमध्ये कमी सामान्य. अत्यंत प्रकरणांमध्ये, संसर्ग शरीरात प्रवेश करतो आणि प्रौढांमध्ये प्रकट होतो.

रक्तातील मुलाची तपासणी करताना, अॅटिपिकल मोनोन्यूक्लियर पेशी (पांढऱ्या रक्त पेशींचा एक प्रकार) ची उच्च एकाग्रता आढळून येते. शरीरात प्रवेश केल्यानंतर, संक्रमण लिम्फॅटिक प्रणाली, यकृत आणि प्लीहा प्रभावित करते.

एपस्टाईन-बॅर विषाणू असलेल्या मुलाचा संसर्ग खालील प्रकारे होतो:

• वायुजन्य (विषाणू चुंबनाद्वारे, शिंकताना, खोकताना प्रसारित केला जातो);
• घरगुती वस्तूंद्वारे;
• गर्भधारणेदरम्यान आईकडून बाळापर्यंत रक्ताद्वारे.

मुलांच्या संघात व्हायरसचा प्रसार अनेकदा होतो. उष्मायन कालावधीचा कालावधी रोग प्रतिकारशक्तीच्या स्थितीवर अवलंबून असतो. सरासरी, संसर्गापासून रोगाच्या पहिल्या लक्षणांपर्यंत, 7-30 दिवस जातात. बहुतेक रुग्णांमध्ये, मोनोन्यूक्लिओसिस सौम्य असतो.

रोगाचा धोका या वस्तुस्थितीत आहे की बर्याच मुलांमध्ये कोणतीही स्पष्ट लक्षणे दिसत नाहीत. तथापि, संक्रमणाचा वाहक वातावरणास संसर्गजन्य राहतो. मोनोन्यूक्लिओसिसच्या सुप्त स्वरूपासह, सर्दीची सौम्य लक्षणे दिसू शकतात.

पालकांनी हे लक्षात घेतले पाहिजे की शरद ऋतूतील-वसंत ऋतूमध्ये नागीण विषाणूचा धोका वाढतो. हे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले आहे की सूचित वेळी बाह्य वातावरणाच्या प्रभावांना शरीराचा प्रतिकार कमी होतो. संसर्ग टाळण्यासाठी, शरद ऋतूतील-वसंत ऋतु कालावधीतील मुलांना जीवनसत्त्वे समृध्द निरोगी आहारात स्थानांतरित करण्याची शिफारस केली जाते.

रोगकारक

एपस्टाईन-बॅर व्हायरसच्या संसर्गानंतर मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचा विकास होतो. नंतरचे श्लेष्मल झिल्लीद्वारे शरीरात प्रवेश करते. संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचे कारक घटक मज्जासंस्थेच्या पेशींमध्ये एम्बेड केलेले असतात आणि म्हणूनच प्रकार 4 हर्पस रोगप्रतिकारक हल्ल्यांसाठी "दुर्गम" राहते.

सामान्य स्थितीत, शरीर व्हायरस दाबते. रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत करणार्‍या उत्तेजक घटकांच्या प्रभावाखाली, संसर्ग सक्रिय होतो आणि संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसच्या तीव्रतेस उत्तेजन देतो आणि प्रौढांमध्ये - क्रॉनिक थकवा सिंड्रोम.

मुलांमध्ये एपस्टाईन-बॅर व्हायरस (EBV): लक्षणे (तापमान), परिणाम, प्रतिबंध, लसीकरण

मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिस बहुतेकदा दोन ते पंधरा वर्षांच्या दरम्यान दिसून येते. हा एक संसर्गजन्य रोग आहे जो फ्लू किंवा घसा खवखवण्यासारखा दिसतो, परंतु त्याचा अंतर्गत अवयवांवरही परिणाम होतो. हे हवेतील थेंबांद्वारे प्रसारित केले जाते आणि पॅथॉलॉजी आयुष्यभर टिकते आणि रोग प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यामुळे ते पुन्हा पडण्यास सक्षम आहे. गंभीर प्रकरणांमध्ये, जेव्हा संसर्ग शोधला जाऊ शकत नाही, तेव्हा ते घातक ठरू शकते.

रोगाचा कोर्स आणि प्रकार

तोंडी श्लेष्मल त्वचा मध्ये एक विषाणू उद्भवते, नंतर ते टॉन्सिल्स आणि घशावर परिणाम करते. त्यानंतर, रक्त आणि लिम्फच्या अभिसरणाद्वारे, संसर्ग अंतर्गत अवयवांमध्ये प्रवेश करतो, ज्यामुळे अनेक अंतर्गत अवयवांवर परिणाम होतो. नियमानुसार, पॅथॉलॉजी गुंतागुंत न करता पुढे जाते, जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होते तेव्हाच ते पुन्हा उद्भवते. मुलांमध्ये मोनोन्यूक्लिओसिसची लक्षणे, वारंवार पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोरासह, न्यूमोनिया, सायनुसायटिस आणि मधल्या कानात सूज येणे सुरू होते.

पहिल्या संसर्गाच्या वेळी, उष्मायन कालावधी पाच दिवसांपासून तीन आठवड्यांपर्यंत असतो आणि जेव्हा रोग तीव्र होतो तेव्हा कालावधी 2 ते 4 आठवड्यांपर्यंत वाढतो. अकाली उपचाराने, मोनोन्यूक्लिओसिस विषाणू क्रॉनिक बनतो. मग मुलाच्या लिम्फ नोड्स सतत वाढतात, हृदय, मेंदू आणि मज्जातंतू केंद्रांना नुकसान होऊ शकते, परिणामी चेहर्यावरील भाव विचलित होतात आणि वारंवार मनोविकार होतात.

कोमारोव्स्की मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस फॉर्ममध्ये विभागतात:

• ठराविक. उच्चारित लक्षणांसह उद्भवते. मुलाला घसा खवखवणे, ताप, वाढलेले यकृत आणि प्लीहा विकसित होतो.
• अॅटिपिकल. रोगाची लक्षणे एकतर पूर्णपणे अनुपस्थित आहेत किंवा हृदय, मज्जासंस्था आणि फुफ्फुस आणि मूत्रपिंड यांच्या रोगाच्या स्वरूपात प्रकट होतात.

पॅथॉलॉजी गुळगुळीत स्वरूपात, गुंतागुंत नसलेली, गुंतागुंतीची किंवा दीर्घकाळापर्यंत पुढे जाऊ शकते. मुलाचा संसर्ग टाळण्यासाठी, जन्मापासूनच रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करणे आवश्यक आहे.

रोगाचे एटिओलॉजी

रोगाचे मुख्य कारण संसर्ग आहे. मोनोन्यूक्लिओसिसच्या संसर्गाचे मुख्य मार्गः

• संसर्गजन्य व्यक्तीचे चुंबन घेतल्यानंतर उद्भवते.
• रुग्ण संपर्क.
• संक्रमित व्यक्तीसोबत समान भांडी, कपडे, बेडिंग शेअर करणे.

याव्यतिरिक्त, हा रोग हवेतील थेंबांद्वारे प्रसारित केला जातो, एखाद्या व्यक्तीला शिंकणे किंवा खोकला येणे पुरेसे आहे आणि रोगाचा कारक घटक वातावरणात प्रवेश करतो. बहुतेकदा, संसर्ग शाळकरी मुले आणि प्रीस्कूल मुलांमध्ये होतो, लहान मुलांमध्ये कमी वेळा मोनोन्यूक्लिओसिस होतो. जर संसर्ग नवजात मुलामध्ये दिसला तर हा रोग गर्भधारणेदरम्यान आईकडून रक्ताद्वारे प्रसारित केला गेला. आकडेवारीच्या आधारे, मुलींपेक्षा मुले प्रभावित होण्याची शक्यता जास्त असते.

रोगाची लक्षणे आणि चिन्हे

संक्रमित व्यक्तीशी संपर्क साधल्यानंतर, पुढील तीन महिन्यांपर्यंत बाळाच्या स्थितीचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. जर रोग स्वतः प्रकट झाला नाही, तर असे मानले जाते की संसर्ग झाला नाही, रोगप्रतिकारक शक्तीने विषाणूवर मात केली किंवा रोग लक्षणे नसलेला होता. मुख्य करण्यासाठी मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

मोनोन्यूक्लिओसिस-सदृश सिंड्रोम घसा खवखवण्याच्या लक्षणांसारखेच आहे, परंतु मुख्य फरक असा आहे की वाहणारे नाक देखील घशात सामील होते. याव्यतिरिक्त, रक्तामध्ये मोनोन्यूक्लियर पेशींची वाढलेली सामग्री आढळते, जी केवळ वैद्यकीय विश्लेषणाच्या मदतीने स्थापित केली जाऊ शकते.

अगदी लहान मुलांमध्ये, मोनोन्यूक्लियोसिस-सदृश सिंड्रोम कमकुवतपणे प्रकट होतो आणि SARS पेक्षा वेगळे करणे खूप कठीण आहे. एक वर्षाच्या मुलांमध्ये मुख्य वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य म्हणजे पुरळ दिसणे, जे मोठ्या मुलांपेक्षा त्यांच्यामध्ये अधिक सामान्य आहे.

सहा ते पंधरा वर्षांच्या मुलांमध्ये, सिंड्रोम अधिक स्पष्टपणे प्रकट होतो. सामान्यतः, जेव्हा मुलांना फक्त तापाची लक्षणे दिसतात तेव्हा याचा अर्थ असा होतो की शरीर संसर्गाशी लढत आहे.

निदान उपाय

मोनोन्यूक्लिओसिस दुसर्या रोगापासून वेगळे करण्यासाठी आणि योग्य उपचार लिहून देण्यासाठी, एक विशेषज्ञ निदान लिहून देतो. खालील प्रकारचे विश्लेषण करण्यासाठी रक्ताचा नमुना घ्या:

मोनोन्यूक्लियर पेशी मुलांच्या रक्तात आणि इतर रोगांसह आढळत असल्याने, इतर प्रकारच्या संक्रमणांसाठी ऍन्टीबॉडीजसाठी विश्लेषण केले जाते. मूलभूत चाचण्यांव्यतिरिक्त, तज्ञ अंतर्गत अवयवांच्या अल्ट्रासाऊंड स्कॅनसाठी संदर्भ लिहून देतात ज्यामुळे त्यांची वाढ वगळली जाते.

मुलांच्या संसर्गजन्य रोगांपैकी, मोनोन्यूक्लिओसिस एक सामान्य आहे - एक रोग जो एपस्टाईन-बॅर व्हायरस (किंवा टाइप 4 हर्पस व्हायरस) च्या संसर्गाच्या परिणामी प्रकट होतो. त्याची लक्षणे सामान्य सर्दीसारखीच असतात, परंतु रक्त चाचण्या योग्य निदान करण्यात मदत करतात.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस म्हणजे काय?

मोनोन्यूक्लिओसिस हा रोग नागीण विषाणूमुळे होतो, जो कोणत्याही वयोगटातील लोकांमध्ये व्यापक आहे, म्हणून प्रत्येकजण, अपवाद न करता, अशा आजाराने संक्रमित होऊ शकतो. सामान्य लोकांमध्ये, मोनोन्यूक्लियोसिसला "चुंबन रोग" असे म्हणतात, कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये लाळेद्वारे चुंबनाद्वारे विषाणू प्रसारित केला जातो. संसर्गजन्य रोग (जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला हवेतील थेंबांद्वारे संसर्ग होतो) आणि जुनाट (जर संसर्ग आईपासून बाळाला गर्भात असतानाच प्रसारित केला जातो तेव्हा) होऊ शकतो.

संसर्गजन्य नागीण पेशी तोंडी पोकळीत प्रवेश करतात, त्यानंतर ते नासोफरीनक्समध्ये पसरतात आणि श्लेष्मल झिल्लीच्या ऊतींमध्ये शोषले जातात. आरामदायक वातावरणात, ते सक्रियपणे गुणाकार करतात, ज्यामुळे अवयवांचे नुकसान होते.

रोग हळूहळू सुरू होतो, ज्यामुळे वेळेवर निदान करणे कठीण होते, कारण रुग्णांना आजारपणाच्या अनेक दिवसांनंतर पहिली चिंताजनक लक्षणे दिसतात. रोगाच्या पहिल्या आठवड्यातील मुलांमध्ये, व्हायरस क्रियाकलाप कमी होणे, भूक न लागणे आणि अत्यधिक चिडचिडपणामध्ये प्रकट होतो. त्याच वेळी, ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्समध्ये वाढ होते, जी बर्याचदा तापमानात वाढ होते.

प्रौढांसाठी, संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस हा एक मोठा धोका आहे, कारण हा संसर्ग अंतर्गत अवयवांचे नुकसान, शरीराच्या महत्त्वपूर्ण प्रणालींमध्ये व्यत्यय आणि रोग प्रतिकारशक्तीमध्ये सामान्य घट यामुळे भरलेला आहे.

रोगाची मुख्य लक्षणे आहेत:

• तापमान वाढ - 40 अंशांपर्यंत;
• आरोग्य बिघडणे, भूक न लागणे;
• लिम्फ नोड्सची जळजळ (ग्रीवाच्या प्रदेशाला अधिक त्रास होतो);
• प्लीहा आणि यकृताच्या आकारात वाढ, जे अल्ट्रासाऊंड तपासणीसह पाहिले जाऊ शकते;
• क्लिनिकल रक्त चाचण्यांमध्ये सर्वसामान्य प्रमाण पासून विचलन;
• कोरडे नासिकाशोथ - टॉन्सिल्स आणि एडेनोइड्सच्या जळजळ, नासोफरीनक्सचा कोरडेपणा, नाक बंद होणे आणि चेहऱ्याच्या त्वचेवर सूज येणे यांमध्ये प्रकट होते.

मुलांमध्ये, मोनोन्यूक्लिओसिसच्या संसर्गाची प्रकरणे देखील वारंवार असतात.

हे लक्षात घ्यावे की लहान वयात, म्हणजे. 3-4 वर्षांपर्यंत, रोगाची लक्षणे सौम्य आहेत, आपण पाहू शकता:

• अंतर्गत अवयवांच्या आकारात किंचित वाढ;
• मानेच्या मागील लिम्फ नोड्सची किंचित जळजळ;
• SARS च्या catarrhal प्रकटीकरण;
• वाढलेल्या टॉन्सिलमुळे घसा खवखवणे;
• त्वचेवर पुरळ - चेहरा आणि छातीचा भाग विशेषतः प्रभावित होतो, परंतु हे लक्षण दिसून येत नाही.

यापैकी किमान एक लक्षणांची उपस्थिती डॉक्टरांना भेटण्याचे एक कारण असावे, कारण घरगुती निदानात चूक होऊ शकते, कारण मोनोन्यूक्लिओसिसची लक्षणे SARS किंवा मानक टॉन्सिलिटिस सारखीच असतात आणि त्यानुसार, अशा रोग असलेल्या मुलांसाठी निर्धारित उपचार 100% द्वारे विषाणूचा सामना करू शकत नाहीत.

जर उपचार योग्यरित्या लिहून दिले गेले आणि पूर्ण केले गेले तर, हा रोग 1-2 आठवड्यांत पराभूत होऊ शकतो, त्यानंतर त्या व्यक्तीला या विषाणूची मजबूत प्रतिकारशक्ती असेल. जर रोगाचा उपचार केला गेला नाही तर तो एक क्रॉनिक फॉर्ममध्ये विकसित होईल, जो यापुढे दूर करणे शक्य नाही.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचे उपचार आणि प्रतिबंध

अचूक निदान केवळ योग्य प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांच्या आधारावर डॉक्टरांद्वारे केले जाऊ शकते. मोनोन्यूक्लिओसिसची बाह्य लक्षणे सामान्य घसा खवखवणे आणि सायटोमेगॅलॉइरस संसर्गासारखीच असल्याने, विषाणूची उपस्थिती केवळ रक्त चाचणीद्वारे निर्धारित केली जाऊ शकते.
रोगाच्या विकासाचे पुरावे खालील घटक असतील:

• एपस्टाईन-बॅर विषाणूच्या रक्तामध्ये ऍन्टीबॉडीजची उपस्थिती;
• मोनोन्यूक्लियर पेशींची उपस्थिती - रोगाच्या विकासाच्या डिग्रीनुसार त्यांची मात्रा 5 ते 50% पर्यंत बदलू शकते;
• रक्तातील मोनोसाइट्स आणि लिम्फोसाइट्सचे जास्त प्रमाण.

मोनोन्यूक्लिओसिसचा उपचार लक्षणात्मक आहे, कारण या रोगाविरूद्ध कोणतीही विशेष औषधे नाहीत. तुमच्या लक्षणांवर अवलंबून, तुमचे डॉक्टर लिहून देऊ शकतात:

• vasoconstrictor थेंब- वाहणारे नाक दूर करण्यासाठी (त्याच्या बदल्यात, मुलांना सलाईनने वारंवार स्वच्छ धुण्याची ऑफर दिली जाऊ शकते);
• अँटीपायरेटिक औषधे- तापमान कमी करण्यासाठी (38 अंशांपासून वापरला जातो);
• अँटीव्हायरल एजंट- रोगाच्या जटिल प्रकारांमध्येच फायदा होईल, सुरुवातीच्या टप्प्यात ते शरीराला संसर्गाशी लढण्यापासून प्रतिबंधित करतील;
• हर्बल हेपॅटोप्रोटेक्टर्सचा औषधी गट- विषाणूमुळे खराब झालेले यकृत आणि प्लीहाचे कार्य पुनर्संचयित करण्यात मदत करते (हे लहान मुलांसाठी लिहून दिले जाते);
• रोग प्रतिकारशक्ती वाढविण्यासाठी औषधे- मुलांसाठी जटिल सिरप, जीवनसत्त्वे आणि निरोगी पूरक (शरीराची वैशिष्ट्ये लक्षात घेऊन निवडले).

वेळेवर उपचार केल्याने, रोग सुमारे 10-14 दिवस टिकतो. मोनोन्यूक्लिओसिसचा शरीरावर किती प्रमाणात परिणाम झाला आहे याची पर्वा न करता, ते इम्युनोडेफिशियन्सी मागे सोडेल, हे कोणत्याही संसर्गजन्य रोगांच्या मुलांच्या वाढीव संवेदनशीलतेमध्ये प्रकट होते. व्हायरल इन्फेक्शन्समुळे होणारे नुकसान टाळण्यासाठी, मुलांच्या शरीराला कोणत्याही प्रकारे मजबूत करणे महत्वाचे आहे:

• सक्रिय जीवनशैली जगण्यासाठी- बहुतेक वेळ घराबाहेर घालवा, खेळ खेळा, बाळाला पोहणे आणि कठोर होण्यास शिकवा;
• मुलांना पौष्टिक आणि संतुलित आहार द्या- तृणधान्ये आणि दुग्धजन्य पदार्थ, ताज्या भाज्या आणि फळे, नैसर्गिक रस, पातळ मासे आणि मांस, तसेच स्वच्छ पाणी वाढत्या शरीराला आवश्यक खनिजे आणि जीवनसत्त्वे प्रदान करेल;
• मुलांना चिंताग्रस्त धक्के आणि अनुभवांपासून वाचवा- घरात शांत वातावरण प्रस्थापित करण्यासाठी, प्रभावाचे शारीरिक उपाय न वापरता मुलांचे संगोपन करणे, सर्व परिस्थितीत त्यांच्याशी आदराने वागणे;
• आवश्यक इम्युनोस्टिम्युलेटिंग औषधे घ्या- शरीराच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर अवलंबून, डॉक्टर योग्य हर्बल तयारी लिहून देतील, म्हणून ते घेतल्यानंतर कोणतेही दुष्परिणाम होणार नाहीत.

मोनोन्यूक्लिओसिस धोकादायक का आहे?

मुलांमध्ये संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस एक सरलीकृत, कमकुवत स्वरूपात उद्भवते, म्हणून ते कोणत्याही विशेष गुंतागुंत आणत नाही. तथापि, रोगाचा मार्ग स्वीकारून, आपण अशा कमकुवत विषाणूला देखील नाजूक शरीराला हानी पोहोचवू द्याल आणि गंभीर परिणाम होऊ द्याल. याव्यतिरिक्त, चुकीच्या उपचारांमुळे मुलाच्या शरीरात क्रॉनिक मोनोन्यूक्लिओसिसचा विकास होईल - या प्रकरणात, संसर्ग पूर्णपणे प्रकट होणार नाही, हळूहळू शरीराला आतून हानी पोहोचवेल, तर बाळ वाहक राहील आणि इतरांना संक्रमित करेल.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस नंतर संभाव्य नकारात्मक मुद्दे:

• इम्युनोडेफिशियन्सी - मोनोन्यूक्लिओसिस विषाणू लिम्फोट्रॉपिक मानला जातो, म्हणजे. हे प्रामुख्याने लिम्फोसाइट्स (लिम्फॉइड टिशू पेशी) वर परिणाम करते, यामुळे, रोग प्रतिकारशक्तीला त्रास होतो, कारण लिम्फॉइड प्रणाली शरीराच्या प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीसाठी जबाबदार असते;
• दुय्यम बॅक्टेरियल फ्लोराचा उदय- विषाणूच्या संसर्गाच्या पार्श्वभूमीवर, स्टॅफिलोकोकल आणि शरीरात दिसू आणि गुणाकार होऊ शकतो, ज्यामुळे पुवाळलेला स्त्राव आणि टॉन्सिलिटिसचा प्रसार होतो;
• यकृत आणि प्लीहाला नुकसान- यकृताच्या पेशींना होणारे नुकसान अखेरीस हिपॅटायटीसच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकते आणि योग्य उपचारांशिवाय, प्लीहाच्या आकारात वाढ झाल्याने कधीकधी ते फुटते;
• रक्त रचनेत बदल- ही घटना अशा प्रकरणांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे जेव्हा मोनोन्यूक्लिओसिस इतर, अधिक धोकादायक रोगांच्या पार्श्वभूमीवर प्रकट होते. वेगवेगळे संक्रमण मिसळले जातात, परिणामी अशक्तपणा, प्लेटलेट्सची संख्या कमी होणे इ.;
• मानसिक विकार- जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या मुलांमध्ये तसेच अलीकडेच विषाणूजन्य आजार झालेल्या मुलांमध्ये दिसून येते.

जसे आपण पाहू शकता, संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसचे सर्व सादर केलेले नकारात्मक परिणाम ऐवजी अप्रिय आणि अगदी धोकादायक आहेत, म्हणून संसर्ग टाळण्यासाठी बळकट उपाय करणे चांगले आहे.