ज्ञान बेस मध्ये आपले चांगले काम पाठवा सोपे आहे. खालील फॉर्म वापरा

विद्यार्थी, पदवीधर विद्यार्थी, तरुण शास्त्रज्ञ जे ज्ञानाचा आधार त्यांच्या अभ्यासात आणि कार्यात वापरतात ते तुमचे खूप आभारी असतील.

तत्सम दस्तऐवज

टॉनिक सोल्यूशन्स अंतर्निहित शारीरिक नियम. हायपरटोनिक सोल्यूशन्सचे प्रकार. निसर्गात सोडियम क्लोराईड आणि त्याचे उत्पादन शोधणे. सोडियम क्लोराईडच्या शुद्धतेसाठी अतिरिक्त चाचण्या. हायपरटोनिक द्रावण तयार करण्याच्या मुख्य पद्धती.

प्रबंध, 09/13/2016 जोडले


देशी आणि विदेशी फार्माकोपियाच्या आवश्यकतांचे तुलनात्मक विश्लेषण. फार्मास्युटिकल उपक्रमांमध्ये वापरल्या जाणार्‍या पाण्याच्या गुणवत्तेच्या श्रेणी, उपचार पद्धती. रशियन फेडरेशन आणि परदेशात पाण्याचे उत्पादन आणि गुणवत्ता नियंत्रण नियंत्रित करणारे मानक दस्तऐवज.

टर्म पेपर, 10/17/2014 जोडले


उत्पादनाची हार्डवेअर योजना आणि उपकरणांचे तपशील. कंटेनर, ampoules, कुपी, बंद तयार करणे. सॉल्व्हेंट मिळवणे आणि तयार करणे. गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती, ampoule उपाय. उत्पादन नियंत्रण आणि प्रक्रिया नियंत्रण.

टर्म पेपर, 11/26/2010 जोडले


द्रव डोस फॉर्म, त्यांची व्याख्या, वर्गीकरण. शुद्ध पाणी मिळविण्याच्या पद्धती. फार्मसीमध्ये शुद्ध पाणी मिळविण्यासाठी, गोळा करण्यासाठी आणि साठवण्याच्या अटी. सुगंधी पाण्यासह मिश्रणाच्या तंत्रज्ञानाची वैशिष्ट्ये. फार्मसीमध्ये कोणते पाणी डिस्टिलर वापरले जातात.

टर्म पेपर, जोडले 12/16/2013


प्रथिने, चरबी, यांत्रिक दूषित घटक आणि औषधांचे अवशिष्ट प्रमाण काढून टाकण्याच्या उद्देशाने उपायांचा संच पार पाडणे. पूर्व-निर्जंतुकीकरण साफसफाईचे गुणवत्ता नियंत्रण. साफसफाईचे उपाय, तयारी आणि वापर.

सादरीकरण, 03/04/2017 जोडले


शुद्ध पाणी आणि इंजेक्शनसाठी पाण्याची पावती, साठवण आणि वितरण यासाठी नियामक कागदपत्रांची आवश्यकता. गुणवत्ता नियंत्रण आणि उत्पादन पद्धती. फार्मासिस्ट आणि फार्मासिस्ट-टेक्नॉलॉजिस्टच्या कामाच्या ठिकाणी शुद्ध पाण्याचे संकलन आणि पुरवठा, पाइपलाइनची प्रक्रिया.

चाचणी, 11/14/2013 जोडले


फार्मसीमध्ये गुणवत्ता नियंत्रण. औषधांच्या प्रमाणिकता आणि प्रमाणात्मक सामग्रीच्या इष्टतम प्रतिक्रियांचे निर्धारण: एट्रोपिन सल्फेट, सोडियम आयोडाइड आणि नोवोकेन. द्रव मल्टीकम्पोनेंट डोस फॉर्म तयार करण्यासाठी शुद्ध पाणी.

टर्म पेपर, 02/23/2017 जोडले


डोस फॉर्म म्हणून इंजेक्शन करण्यायोग्य उपाय. तांत्रिक प्रक्रियेचे टप्पे. पूर्वतयारी कार्य, उपाय तयार करणे, गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती, पॅकेजिंग, निर्जंतुकीकरण फॉर्म आणि उपकरणांची अंमलबजावणी. तयार उत्पादनांचे गुणवत्ता नियंत्रण, सुट्टीसाठी नोंदणी.

टर्म पेपर, 05/26/2012 जोडले

प्रथमोपचार उपकरणे सेवेमध्ये विभागली जाऊ शकतात आणि सुधारित केली जाऊ शकतात. यामधून, टाइमशीट्स वैयक्तिक आणि सामूहिक विभागल्या जातात.

एक वेगळा गट आहे, ज्यामध्ये वैद्यकीय उपकरणांचे संच समाविष्ट आहेत. त्यांची सामग्री दोन्ही वर्गांच्या मालमत्तेचा महत्त्वपूर्ण भाग दर्शवते. लेखा वैशिष्ट्यांनुसार वैद्यकीय मालमत्ता आणि वापराचा क्रम उपभोग्य आणि यादीमध्ये विभागलेला आहे. उपभोग्य वैद्यकीय मालमत्तेमध्ये डिस्पोजेबल वस्तूंचा समावेश होतो ज्यांचा वापर त्वरित आणि अपरिवर्तनीयपणे केला जातो.

इन्व्हेंटरी वैद्यकीय मालमत्तेमध्ये त्वरीत घसरलेल्या वस्तू (हीटर्स, आइस पॅक, श्वासोच्छवासाच्या नळ्या इ.) आणि टिकाऊ (डिव्हाइस, उपकरणे, शस्त्रक्रिया उपकरणे इ.) समाविष्ट असतात. युनिट्स आणि वैद्यकीय संस्थांच्या इन्व्हेंटरी मालमत्तेची पुढील भरपाई केवळ ही मालमत्ता जीर्ण किंवा हरवल्यामुळेच केली जाते (ते तांत्रिक स्थिती अहवाल किंवा तपासणी प्रमाणपत्रानुसार लिहून काढले जातात).

इन्व्हेंटरी वैद्यकीय मालमत्तेसाठी, ऑपरेशनच्या अटी स्थापित केल्या जातात. गुणवत्तेच्या दृष्टीने (घसारा दर आणि सेवाक्षमता), इन्व्हेंटरी प्रॉपर्टी 5 श्रेणींमध्ये विभागली गेली आहे. इन्व्हेंटरी वैद्यकीय मालमत्तेची स्थिती सेवाक्षमतेची डिग्री आणि दुरुस्तीची आवश्यकता यानुसार विचारात घेतली जाते आणि योग्य, दुरुस्तीची आवश्यकता आणि निरुपयोगी - अशा वस्तूंमध्ये विभागली जाते ज्यांची दुरुस्ती आर्थिकदृष्ट्या शक्य नाही. इतर सर्व भौतिक मालमत्ता योग्य आणि निरुपयोगी म्हणून गणल्या जातात.

उद्देशानुसार, वैद्यकीय मालमत्ता विभागली आहे:

1. विशेष-उद्देश मालमत्ता (अत्यंत आवश्यक आणि प्रभावी वस्तूंची संक्षिप्त श्रेणी (औषधे, प्रतिजैविक, जीवनसत्त्वे, रक्ताचे पर्याय, ड्रेसिंग आणि सिवने इ.));
2. सामान्य-उद्देशीय मालमत्ता (वैद्यकीय मालमत्तेच्या उपभोग्य आणि इन्व्हेंटरी आयटमच्या विस्तृत श्रेणीचा समावेश आहे ज्या वैद्यकीय सेवेच्या दैनंदिन गरजा पूर्ण करण्यासाठी डिझाइन केल्या आहेत).

वैद्यकीय मालमत्तेचे विशेष आणि सामान्य-उद्देशीय मालमत्तेमध्ये विभाजन काही प्रमाणात सशर्त आहे आणि लष्करी ऑपरेशन्स दरम्यान वैद्यकीय पुरवठा योजना आणि आयोजन करताना सतत लक्ष देणे आवश्यक असलेल्या आवश्यक मालमत्तेचे वाटप करण्याचा हेतू आहे.

वैद्यकीय बचाव, वैयक्तिक प्रथमोपचार किट, सॅनिटरी स्ट्रेचर, वैयक्तिक ड्रेसिंग पॅकेज, वैयक्तिक अँटी-केमिकल पॅकेज घालण्याची प्रक्रिया

वैद्यकीय बचावकर्ता, सॅनिटरी स्ट्रेचर घालण्याची प्रक्रिया

सामूहिक संरक्षणाच्या वैद्यकीय साधनांमध्ये हे समाविष्ट आहे: एक लष्करी प्रथमोपचार किट, एक लष्करी वैद्यकीय बॅग (SMV), एक वैद्यकीय व्यवस्थित बॅग, एक फील्ड पॅरामेडिक किट, B-2 टायर्सचा एक संच आणि व्हॅक्यूम इमोबिलायझिंग स्ट्रेचर.

मिलिटरी फर्स्ट एड किट हे एक सपाट धातूचे केस आहे ज्यामध्ये ampoules मध्ये आयोडीनचे द्रावण, ampoules मध्ये अमोनियाचे द्रावण, स्थिर पट्टीसाठी स्कार्फ, निर्जंतुकीकरण मलमपट्टी, एक लहान वैद्यकीय पट्टी, एक टूर्निकेट आणि सुरक्षा पिन असतात. लष्करी प्रथमोपचार किट शरीराच्या भिंतीवर किंवा कारच्या कॅबवर सुस्पष्ट ठिकाणी निश्चित केले जाते.

लष्करी वैद्यकीय बॅगमध्ये हे समाविष्ट आहे: AI मध्ये समाविष्ट असलेली काही औषधे, पट्ट्या, चिकट प्लास्टर, हायग्रोस्कोपिक कापूस लोकर, स्कार्फ, हेमोस्टॅटिक टूर्निकेट, वैद्यकीय वायवीय टायर, स्वयंचलित सिरिंज, एक स्वयंचलित पुन्हा वापरता येणारी सिरिंज (SHAM), एक श्वासनलिका TD-I आणि काही इतर बाबी, जखमी आणि आजारी व्यक्तींना वैद्यकीय सेवेची तरतूद करणे.

एसएमव्हीच्या वैद्यकीय माध्यमांचा वापर करून, हे करणे शक्य आहे: पूर्वी लागू केलेल्या प्राथमिक ड्रेसिंगची मलमपट्टी आणि सुधारणा; बाह्य रक्तस्त्राव थांबवा; हाडांचे फ्रॅक्चर, सांधे दुखापत आणि मऊ ऊतकांच्या विस्तृत जखमांच्या बाबतीत स्थिरीकरण, प्रभावित FOV किंवा वेदनाशामक औषधासाठी उपचारात्मक उताराचे इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन; तोंडातून तोंडाने फुफ्फुसांचे कृत्रिम वायुवीजन इ.

ऑर्डलीच्या पिशवीमध्ये समाविष्ट आहे: ampoules मध्ये आयोडीन आणि अमोनियाचे द्रावण, बँडेज, ड्रेसिंग बॅग, एक स्कार्फ, एक टूर्निकेट, एक बँड-एड, बँडेज कापण्यासाठी कात्री, सुरक्षा पिन. ऑर्डरली बॅग, सामग्रीसह, 3-3.5 किलो वजनाची असते. पिशवी 15-20 जखमींना ड्रेसिंगसाठी डिझाइन केली आहे; त्यामध्ये आजारी लोकांना मदत करण्यासाठी काही औषधे देखील असतात.

सर्व युनिट्ससाठी फील्ड पॅरामेडिक किट आवश्यक आहे ज्यात स्टाफ ऑन पॅरामेडिक आहे (बटालियन, स्वतंत्र कंपन्या). त्यात बाह्यरुग्णांच्या काळजीसाठी आवश्यक औषधे आहेत: कॅफीन, 5% अल्कोहोल आयोडीन सोल्यूशन, सोडियम बायकार्बोनेट, नॉरसल्फाझोल, अमोनिया सोल्यूशन, अमीडोपायरिन, अल्कोहोल, फॅथलाझोल, इ., विविध अँटीडोट्स, तसेच साधी शस्त्रक्रिया साधने (कात्री, चिमटी, स्केलपेल) आणि काही वैद्यकीय वस्तू (बाथ, सिरिंज, थर्मामीटर, टॉर्निकेट इ.).

या किटमध्ये बाह्यरुग्ण सेवा, तसेच डॉक्टर नसलेल्या युनिटमध्ये जखमी आणि आजारी व्यक्तींना मदत करण्याची तरतूद आहे. सेट घरटे असलेल्या बॉक्समध्ये बसतो. वजन अंदाजे 12-13 किलो.

तुटलेल्या अंगाची अचलता (अचलता) तयार करण्यासाठी, प्लायवुड बॉक्समध्ये पॅक केलेले मानक स्प्लिंट वापरले जातात - सेट बी -2:

- प्लायवुड 125 आणि 70 सेमी लांब, 8 सेमी रुंद;

- 120 सेमी लांब (वजन 0.5 किलो) आणि 80 सेमी (वजन 0.4 किलो) जिना धातू. टायरची रुंदी अनुक्रमे 11 आणि 8 सेमी आहे;

- खालच्या अंगाची वाहतूक (डायटेरिच टायर) लाकडापासून बनविली जाते, दुमडलेली लांबी 115 सेमी, वजन 1.6 किलो असते. हा टायर विचलित करण्याच्या श्रेणीशी संबंधित आहे, म्हणजे, स्ट्रेचिंगच्या तत्त्वावर कार्य करणे;

- पिक-अप स्लिंग्ज (टायर). टायरमध्ये दोन मुख्य भाग असतात: प्लास्टिकपासून बनविलेले एक कडक पिक-अप स्लिंग आणि फॅब्रिक सपोर्ट कॅप, जे रबर बँडने जोडलेले असते;

- मेडिकल न्यूमॅटिक स्प्लिंट (एसएमपी), हे एक काढता येण्याजोगे उपकरण आहे जे पारदर्शक दोन-लेयर प्लास्टिक पॉलिमर शेलपासून बनविलेले आहे आणि त्यात चेंबर, एक जिपर, चेंबरमध्ये हवा पंप करण्यासाठी ट्यूबसह वाल्व डिव्हाइस असते.

व्हॅक्यूम इमोबिलायझिंग स्ट्रेचर पाठीचा कणा आणि पेल्विक हाडांच्या फ्रॅक्चरच्या बाबतीत वाहतूक स्थिरीकरणासाठी तसेच इतर दुखापती आणि भाजलेल्या पीडितांना बाहेर काढताना सौम्य परिस्थिती निर्माण करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहेत.

व्हॅक्यूम इमोबिलायझिंग स्ट्रेचर हे रबर-फॅब्रिकचे हवाबंद कवच आहे जे विस्तारित पॉलिस्टीरिन ग्रॅन्युलच्या 2/3 व्हॉल्यूमने भरलेले आहे. (चित्र 3).

शेलचा आतील भाग काढता येण्याजोगा तळाशी झाकलेला असतो, ज्यावर जखमींना निश्चित करण्यासाठी घटक निश्चित केले जातात.

तांदूळ. 3 व्हॅक्यूम इमोबिलायझिंग स्ट्रेचर (NIV)
अ) पीडित व्यक्तीसह प्रवण स्थितीत;
ब) पीडितेसोबत अर्ध्या बसलेल्या स्थितीत;

NV-PM-10 प्रकाराचा व्हॅक्यूम पंप स्ट्रेचरला जोडलेला आहे.

व्हॅक्यूम स्ट्रेचरचे परिमाण खालीलप्रमाणे आहेत: लांबी - 1950 मिमी, रुंदी - 600 मिमी, जाडी - 200 मिमी.

स्थिर व्हॅक्यूम स्ट्रेचरच्या ऑपरेशनचे सिद्धांत खालीलप्रमाणे आहे: जेव्हा रबर-फॅब्रिक शेलच्या आत व्हॅक्यूम तयार केला जातो, तेव्हा विस्तारित पॉलिस्टीरिन ग्रॅन्यूल एकमेकांच्या जवळ येतात, त्यांच्यातील आसंजन झपाट्याने वाढते आणि स्ट्रेचर कठोर होते.

सुधारित प्रथमोपचार उपकरणे.

रक्तस्त्राव थांबवण्यासाठी, स्टँडर्ड टर्निकेटच्या अनुपस्थितीत, तुम्ही कोणतीही पातळ रबर ट्यूब, रबर किंवा कापसाची पट्टी, चामड्याचा किंवा कापडाचा पट्टा, टॉवेल, दोरी इत्यादी वापरू शकता. तथाकथित ट्विस्टच्या निर्मितीसाठी.

ड्रेसिंग मटेरियल म्हणून, अंडरवेअर आणि बेड लिनन, कॉटन फॅब्रिकचा वापर केला जाऊ शकतो.

विविध फ्रॅक्चरसाठी, उत्स्फूर्त (आदिम) वाहतूक स्थिरतेच्या अंमलबजावणीसाठी, आपण लाकडी स्लॅट्स, पुरेशा लांबीचे बार, जाड किंवा मल्टीलेयर कार्डबोर्ड, ब्रशवुडचे गुच्छे वापरू शकता.

विविध घरगुती वस्तू किंवा साधने (काठी, स्की, फावडे इ.) वाहतूक स्थिरीकरणासाठी कमी योग्य आहेत. शस्त्रे, धातूच्या वस्तू किंवा धातूच्या पट्ट्या वापरू नका.

पीडितांना घेऊन जाण्यासाठी, आपण सुधारित सामग्रीपासून साइटवर बनविलेले घरगुती स्ट्रेचर वापरू शकता. ते दोन लाकडी फळ्यांनी एकमेकांना जोडलेल्या दोन खांबांपासून बनवले जाऊ शकतात आणि स्ट्रेचर पट्टा, दोरी किंवा कंबरेचा पट्टा, गादीचे उशी इ. वापरता येतात, किंवा एका खांब, चादरी आणि पट्ट्यापासून देखील वापरले जाऊ शकतात.

पीडितेला जवळ घेऊन जाण्यासाठी, तुम्ही रेनकोट, ब्लँकेट किंवा चादर वापरू शकता.

सॅनिटरी स्ट्रेचर - जखमी आणि आजारी व्यक्तींना हाताने वाहून नेण्यासाठी, त्यांना पडलेल्या किंवा अर्ध-बसलेल्या स्थितीत, तसेच इंट्राहॉस्पिटल ट्रॉलीवर विविध प्रकारच्या सॅनिटरी किंवा विशेष सुसज्ज सामान्य-उद्देशाच्या वाहतुकीवर नेण्याचे साधन. ते जखमी आणि आजारी लोकांच्या तात्पुरत्या निवासासाठी देखील वापरले जाऊ शकतात प्रथमोपचार पोस्ट आणि वैद्यकीय संस्थांमध्ये.

दोन प्रकारचे N. सह तयार केले जातात: अनाड़ी (अॅम्ब्युलन्सच्या कारसाठी कठोर आधारासह) आणि फोल्डिंग (रेखांशाने किंवा क्रॉसवाइस फोल्ड करणे). सह N. च्या डिझाइनवर अवलंबून. निश्चित आणि मागे घेण्यायोग्य हँडल्ससह असू शकते. देशांतर्गत उद्योगाद्वारे उत्पादित स्ट्रेचरची खालील परिमाणे आहेत: लांबी 2200 मिमी (हँडल मागे घेतलेल्या 1860 मिमी), रुंदी 560 मिमी, उंची 165 मिमी, पॅनेलची लांबी 1830 मिमी (चित्र 1). स्ट्रेचरचे बार 35 मिमी व्यासासह मेटल पाईप्सचे बनलेले आहेत. कापड N. सह. एक नियम म्हणून, एक संरक्षक रंग, अनुकरण लेदर, लिनेन किंवा अर्ध-तागाचे कॅनव्हास बनविले जाऊ शकते. हेडरेस्ट रेनकोट किंवा तंबूच्या फॅब्रिकपासून बनविलेले असते ज्यात अँटिसेप्टिक्स असतात. सह मास एन. 8.5 किलो पेक्षा जास्त नसावे.

विविध प्रकारचे विशेष स्ट्रेचर विकसित केले गेले आहेत: जहाज-प्रकार बास्केट-टाइप आणि फोल्डिंग, खंदक (चित्र 2), रिलीफ पॅनेलसह व्हॅक्यूम स्थिर करणे, मेरुदंड आणि ओटीपोटाच्या दुखापतींसह जखमींना वाहतूक स्थिर करण्यासाठी डिझाइन केलेले. गंभीर जखमी आणि मोठ्या प्रमाणात भाजलेल्यांना, स्ट्रेचर खुर्च्या इ. बाहेर काढण्यासाठी सुटसुटीत परिस्थिती निर्माण करणे.

60-65 सेमी व्यासाच्या, एक केप, एक ओव्हरकोट आणि पट्ट्याने जोडलेल्या 2-2.5 मीटर लांबीच्या दोन खांबांपासून उत्स्फूर्त स्ट्रेचर बनवता येतो. वाहतुकीसाठी

बाधित आणि आजारी पर्वत आणि पोहोचण्याच्या कठीण भागात, पॅक स्ट्रेचर वापरले जातात, ज्याचे डिझाइन प्राण्यांना पॅक करण्यासाठी त्यांचे संलग्नक सुनिश्चित करते.

कोरड्या, हवेशीर भागात साठवा. वैद्यकीय स्थलांतराच्या टप्प्यावर स्ट्रेचरच्या तात्पुरत्या साठवणुकीसाठी, स्ट्रेचर पिरामिड वापरले जातात.

स्ट्रेचर "सॅनिटरी" (रशिया)

उद्देश: स्ट्रेचर आजारी आणि जखमींना वाहून नेण्यासाठी आणि वाहतूक करण्यासाठी आहे आणि राष्ट्रीय अर्थव्यवस्थेच्या गरजा आणि हवामान बदलांमध्ये निर्यात करण्यासाठी: राष्ट्रीय अर्थव्यवस्थेच्या गरजांसाठी तयार केलेल्या स्ट्रेचरसाठी सामान्य तांत्रिक आवश्यकता आणि चाचणी पद्धती स्थापित करते.

वैयक्तिक वैद्यकीय उपकरणांच्या वापरासाठी प्रक्रिया

वैयक्तिक संरक्षणात्मक उपकरणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

प्रथमोपचार किट वैयक्तिक (AI-2);

वैयक्तिक अँटी-केमिकल पॅकेज (IPP-8);

ड्रेसिंग पॅकेज वैयक्तिक (पीपीआय);

पिण्याच्या पाण्याच्या वैयक्तिक निर्जंतुकीकरणाचे साधन म्हणून पॅन्टोसाइड.

वैयक्तिक प्रथमोपचार किट (AI-2) हे मज्जातंतू-पॅरॅलिटिक प्रभावाच्या RV, BS आणि OV ला झालेल्या दुखापती, भाजणे (वेदना आराम), प्रतिबंध किंवा हानी कमी करण्यासाठी स्वयं-मदत प्रदान करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहे (चित्र 1). )

तांदूळ. 1 प्रथमोपचार किट वैयक्तिक (AI-2)

वेदना औषध सिरिंज ट्यूबमध्ये आहे (स्लॉट 1). प्रभावित व्यक्तीमध्ये किंवा शॉकमध्ये शॉक टाळण्यासाठी याचा वापर केला जातो. विषबाधा झाल्यास किंवा FOV सह विषबाधा होण्याचा धोका असल्यास वापरलेले एजंट घरटे 2 मध्ये ठेवले जाते. ते घेतले जाते: रासायनिक नुकसान होण्याचा धोका असल्यास एक टॅब्लेट (त्याच वेळी गॅस मास्क लावा) आणि आणखी एक टॅब्लेट नुकसान चिन्हे वाढ. बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ एजंट क्रमांक 2 घरटे 3 मध्ये ठेवलेला आहे, तो विकिरणानंतर घेतला जातो, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकार झाल्यास, पहिल्या दिवशी एका वेळी 7 गोळ्या आणि पुढच्या दोन दिवसात 4 गोळ्या. एक्सपोजरच्या धोक्याच्या बाबतीत रेडिओप्रोटेक्टिव्ह एजंट क्रमांक 1 (सॉकेट 4) घेतले जाते, एका वेळी 6 गोळ्या; एक्सपोजरच्या नवीन धोक्यासह, 4-5 तासांनंतर, आणखी 6 गोळ्या घ्या.

बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ एजंट क्रमांक 1 (सॉकेट 5) बीएस वापरताना आणि जखमा आणि बर्न्समध्ये संसर्ग टाळण्यासाठी वापरला जातो; प्रथम 5 गोळ्या घ्या, 6 तासांनंतर आणखी 6 गोळ्या.

स्लॉट 6 घरे रेडिओप्रोटेक्टिव्ह एजंट क्रमांक 2; हे फॉलआउट नंतर घेतले जाते, दहा दिवसांसाठी दररोज एक टॅब्लेट.

जेव्हा किरणोत्सर्गावर प्राथमिक प्रतिक्रिया येते, तसेच डोक्याला दुखापत झाल्यानंतर मळमळ येते तेव्हा प्रति डोस एक टॅब्लेट अँटीमेटिक (सॉकेट 7) वापरली जाते.

एक वैयक्तिक अँटी-केमिकल पॅकेज (IPP-8) त्वचेच्या उघड्या भागांवर आणि कपड्यांवर (स्लीव्ह कफ, कॉलर) पडलेल्या ड्रॉप-लिक्विड एजंट्सना तटस्थ करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहे.

IPP-8 किटमध्ये 125-135 मिली क्षमतेची एक सपाट काचेची बाटली आहे ज्यामध्ये डिगॅसिंग सोल्यूशन आणि चार कापूस-गॉझ स्‍वाब आहेत. कुपी आणि swabs एक हर्मेटिक पॉलिथिलीन म्यान (Fig. 2) मध्ये बंद आहेत. IPP-8 वापरताना, कुपीच्या डिगॅसिंग द्रावणाने स्वॅब ओलावले जातात आणि त्वचा आणि कपड्यांचे संक्रमित भाग पुसले जातात. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की पीपीआय डिगॅसिंग द्रव डोळ्यांच्या श्लेष्मल त्वचेच्या संपर्कात आल्यास ते अत्यंत विषारी आणि धोकादायक आहे.

तांदूळ. 2 वैयक्तिक अँटी-केमिकल पॅकेज (IPP-8)

पिण्याच्या पाण्याच्या वैयक्तिक निर्जंतुकीकरणाच्या साधनांचा वापर जेव्हा केंद्रीकृत पाणी पुरवठा थांबतो आणि पाण्याच्या स्त्रोतांची तपासणी केली जात नाही किंवा पाण्याच्या खराब गुणवत्तेची चिन्हे आढळतात तेव्हा वापरली जातात.

उपाय, जो प्रत्येक सैनिकाला किंवा बचावकर्त्याला प्रदान केला जातो, तो काचेच्या चाचणी ट्यूबमध्ये साठवलेला क्लोरीनयुक्त पदार्थ असतो. एक टॅब्लेट 1 लिटर पाण्याचे विश्वसनीय तटस्थीकरण प्रदान करते, जे टॅब्लेटमध्ये विरघळल्यानंतर 30-40 मिनिटांनंतर वापरले जाऊ शकते.

कारखाना उत्पादनाचे वैद्यकीय उपाय. विघटन प्रक्रियेची तीव्रता. साफसफाईच्या पद्धती.
सामग्री सारणी

परिचय

फार्मेसीमध्ये तयार केलेल्या सर्व औषधांच्या एकूण संख्येपैकी 60% पेक्षा जास्त फार्मसीचे लिक्विड डोस फॉर्म (LDF) असतात.

ZLF चा व्यापक वापर इतर डोस फॉर्मच्या तुलनेत अनेक फायद्यांमुळे आहे:

• काही तांत्रिक पद्धती (विघटन, पेप्टायझेशन, निलंबन किंवा इमल्सिफिकेशन) वापरल्यामुळे, कोणत्याही एकत्रीकरणाच्या अवस्थेतील औषधी पदार्थ कणांच्या विरघळण्याच्या इष्टतम प्रमाणात आणले जाऊ शकतात, विरघळलेले किंवा सॉल्व्हेंटमध्ये समान रीतीने वितरीत केले जाऊ शकतात, जे खूप महत्वाचे आहे. शरीरावर औषधी पदार्थाच्या उपचारात्मक प्रभावासाठी आणि बायोफार्मास्युटिकल अभ्यासाद्वारे पुष्टी केली जाते;
• द्रव डोस फॉर्म विविध प्रकारच्या रचना आणि अनुप्रयोगाच्या पद्धतींद्वारे दर्शविले जातात;
• ZhLF च्या रचनेत, विशिष्ट औषधी पदार्थांचा त्रासदायक प्रभाव कमी करणे शक्य आहे (ब्रोमाइड्स, आयोडाइड्स इ.);
• हे डोस फॉर्म सोपे आणि वापरण्यास सोपे आहेत;
• ZhLF मध्ये औषधी पदार्थांची अप्रिय चव आणि वास मास्क करणे शक्य आहे, जे विशेषतः बालरोग अभ्यासात महत्वाचे आहे;
• तोंडी घेतल्यास, ते शोषले जातात आणि घन डोस फॉर्म (पावडर, गोळ्या इ.) पेक्षा वेगाने कार्य करतात, ज्याचा प्रभाव शरीरात विरघळल्यानंतर प्रकट होतो;
• अनेक औषधी पदार्थांचा उत्तेजित करणारा आणि आच्छादित करणारा प्रभाव द्रव औषधांच्या स्वरूपात पूर्णपणे प्रकट होतो.

तथापि, द्रव औषधांचे अनेक तोटे आहेत:

• स्टोरेज दरम्यान ते कमी स्थिर असतात, कारण विरघळलेले पदार्थ अधिक प्रतिक्रियाशील असतात;
• सोल्यूशन्समध्ये अनुक्रमे सूक्ष्मजैविक वेगाने खराब होते, त्यांचे शेल्फ लाइफ मर्यादित आहे - 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही;
• ZhLF ला बराच वेळ लागतो आणि स्वयंपाक करण्यासाठी विशेष भांडी लागतात, वाहतूक दरम्यान गैरसोयीचे असतात;
• द्रव औषधे इतर डोस फॉर्मच्या डोसच्या अचूकतेमध्ये कमी दर्जाची असतात, कारण ती चमचे, थेंबांसह दिली जातात.

अशा प्रकारे, ZLF आज मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाणारे डोस फॉर्म आहे. त्यांच्या फायद्यांमुळे, नवीन औषधे तयार करताना द्रव औषधांना भविष्यात मोठी शक्यता असते, म्हणून या विषयाचा अभ्यास करणे अत्यंत उचित आहे.

याव्यतिरिक्त, स्टोरेज अस्थिरता म्हणून LLF ची अशी कमतरता अत्याधुनिक औषधांची संख्या कमी करण्यास आणि तयार द्रव औषधांची संख्या वाढविण्यास परवानगी देत ​​​​नाही, म्हणून LLF तंत्रज्ञानाचा अभ्यास अतिशय संबंधित आहे.

या कार्याचा उद्देश आणि उद्दिष्टे कारखाना-निर्मित वैद्यकीय समाधानाचा अभ्यास करणे आहे.

धडा 1 वैद्यकीय उपायांची सामान्य वैशिष्ट्ये

1.1 उपायांचे वैशिष्ट्यीकरण आणि वर्गीकरण

सोल्यूशन्स म्हणजे द्रव एकसंध प्रणाली ज्यामध्ये एक सॉल्व्हेंट आणि एक किंवा अधिक घटक आयन किंवा रेणूंच्या स्वरूपात वितरीत केले जातात. 1 .

वैद्यकीय उपाय विविध गुणधर्म, रचना, तयारीच्या पद्धती आणि उद्देशाने ओळखले जातात. रासायनिक आणि फार्मास्युटिकल प्लांट्समध्ये स्वतंत्र सोल्यूशन्स, ज्याच्या निर्मितीमध्ये रासायनिक प्रतिक्रियांचा समावेश होतो.

इतर डोस फॉर्मच्या तुलनेत सोल्युशन्सचे अनेक फायदे आहेत, कारण ते गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये खूप वेगाने शोषले जातात. सोल्यूशन्सचा तोटा म्हणजे त्यांची मोठी मात्रा, संभाव्य हायड्रोलाइटिक आणि मायक्रोबायोलॉजिकल प्रक्रिया ज्यामुळे तयार उत्पादनाचा जलद नाश होतो.

जवळजवळ इतर सर्व डोस फॉर्मच्या निर्मितीमध्ये सोल्यूशन तंत्रज्ञानाचे ज्ञान देखील महत्त्वाचे आहे, जेथे विशिष्ट डोस फॉर्मच्या निर्मितीमध्ये उपाय मध्यवर्ती किंवा सहायक घटक असतात.

सोल्युशन्स रासायनिक संयुगे आणि यांत्रिक मिश्रणांमध्ये मध्यवर्ती स्थान व्यापतात. सोल्यूशन्स रासायनिक संयुगांपासून त्यांच्या रचनेच्या परिवर्तनशीलतेमध्ये आणि एकसंधतेतील यांत्रिक मिश्रणांपेक्षा भिन्न असतात. म्हणूनच सोल्यूशन्सला व्हेरिएबल कंपोझिशनच्या सिंगल-फेज सिस्टम्स म्हणतात, जे कमीतकमी दोन स्वतंत्र घटकांनी बनलेले असतात. विघटन प्रक्रियेचे सर्वात महत्वाचे वैशिष्ट्य म्हणजे त्याची उत्स्फूर्तता (उत्स्फूर्तता). सॉल्व्हेंटसह द्रावणाचा साधा संपर्क एकसंध प्रणाली तयार करण्यासाठी पुरेसा आहे - एक उपाय - काही काळानंतर.

सॉल्व्हेंट्स ध्रुवीय आणि नॉन-ध्रुवीय पदार्थ असू शकतात. पहिल्यामध्ये द्रवपदार्थांचा समावेश होतो जे मोठ्या डायलेक्ट्रिक स्थिरांक एकत्र करतात, एक मोठा द्विध्रुवीय क्षण ज्यामध्ये कार्यात्मक गट असतात जे समन्वय (बहुधा हायड्रोजन) बंधांची निर्मिती सुनिश्चित करतात: पाणी, ऍसिड, लोअर अल्कोहोल आणि ग्लायकोल, अमाईन इ. नॉन-पोलर सॉल्व्हेंट्स लहान द्विध्रुवीय क्षण असलेले द्रव आहेत, ज्यामध्ये सक्रिय कार्यशील गट नाहीत, उदाहरणार्थ, हायड्रोकार्बन्स, हॅलोआल्किल इ.

सॉल्व्हेंट निवडताना, एखाद्याला प्रामुख्याने प्रायोगिक नियम वापरावे लागतात, कारण विद्राव्यतेचे प्रस्तावित सिद्धांत नेहमीच कॉम्प्लेक्सचे स्पष्टीकरण देऊ शकत नाहीत, नियम म्हणून, सोल्यूशनची रचना आणि गुणधर्म यांच्यातील संबंध.

बर्‍याचदा ते जुन्या नियमानुसार मार्गदर्शन करतात: “लाइक डिसॉल्व्ह इन लाईक” (“सिमिलिया सिमिलिबस सॉल्व्हेंटर”). व्यवहारात, याचा अर्थ असा आहे की ते सॉल्व्हेंट्स जे संरचनात्मकदृष्ट्या समान आहेत आणि म्हणून, समान किंवा समान रासायनिक गुणधर्म आहेत ते पदार्थ विरघळण्यासाठी सर्वात योग्य आहेत. 2 .

द्रवपदार्थांमध्ये द्रवपदार्थांची विद्राव्यता मोठ्या प्रमाणात बदलते. द्रवपदार्थ हे ज्ञात आहेत जे एकमेकांमध्ये (अल्कोहोल आणि पाण्यात) अनिश्चित काळासाठी विरघळतात, म्हणजे, आंतरआण्विक कृतीच्या प्रकारात समान द्रव. असे द्रव असतात जे एकमेकांमध्ये अंशतः विरघळणारे असतात (इथर आणि पाण्यात), आणि शेवटी, एकमेकांमध्ये (बेंझिन आणि पाण्यात) व्यावहारिकदृष्ट्या अघुलनशील द्रव असतात.

अनेक ध्रुवीय आणि गैर-ध्रुवीय द्रव्यांच्या मिश्रणात मर्यादित विद्राव्यता दिसून येते, त्यातील रेणूंची ध्रुवीकरणक्षमता आणि त्यामुळे आंतरआण्विक फैलाव परस्परसंवादाची उर्जा तीव्रतेने भिन्न असते. रासायनिक आंतरक्रियांच्या अनुपस्थितीत, विद्राव्यांमध्ये विद्राव्यता जास्तीत जास्त असते ज्यांचे आंतर-आण्विक क्षेत्र द्रावणाच्या आण्विक क्षेत्राच्या तीव्रतेच्या जवळ असते. ध्रुवीय द्रव पदार्थांसाठी, कण क्षेत्राची तीव्रता डायलेक्ट्रिक स्थिरांकाच्या प्रमाणात असते.

पाण्याचा डायलेक्ट्रिक स्थिरांक 80.4 (20°C वर) आहे. परिणामी, उच्च डायलेक्ट्रिक स्थिरांक असलेले पदार्थ पाण्यात कमी-अधिक प्रमाणात विरघळणारे असतील. उदाहरणार्थ, ग्लिसरीन (डायलेक्ट्रिक स्थिरांक 56.2), इथाइल अल्कोहोल (26), इ. पाण्यात चांगले मिसळते. याउलट, पेट्रोलियम इथर (1.8), कार्बन टेट्राक्लोराईड (2.24) इत्यादी पाण्यात अघुलनशील असतात. तथापि, हा नियम नेहमी वैध नसतो, विशेषत: सेंद्रिय संयुगे लागू करताना. या प्रकरणांमध्ये, पदार्थांची विद्राव्यता विविध प्रतिस्पर्धी कार्यात्मक गट, त्यांची संख्या, सापेक्ष आण्विक वजन, रेणूचा आकार आणि आकार आणि इतर घटकांद्वारे प्रभावित होते. उदाहरणार्थ, डिक्लोरोइथेन, ज्याचा डायलेक्ट्रिक स्थिरांक 10.4 आहे, तो पाण्यात व्यावहारिकदृष्ट्या अघुलनशील आहे, तर डायथिल इथर, ज्याचा डायलेक्ट्रिक स्थिरांक 4.3 आहे, 20 डिग्री सेल्सिअस तापमानात पाण्यात 6.6% विद्रव्य आहे. वरवर पाहता, पाण्याच्या रेणूंसह ऑक्सोनियम संयुगेच्या प्रकाराचे अस्थिर कॉम्प्लेक्स तयार करण्याच्या इथरियल ऑक्सिजन अणूच्या क्षमतेमध्ये याचे स्पष्टीकरण शोधले पाहिजे. 3 .

तापमानात वाढ झाल्यामुळे, बहुतेक प्रकरणांमध्ये कमी प्रमाणात विरघळणाऱ्या द्रवांची परस्पर विद्राव्यता वाढते आणि बर्‍याचदा, जेव्हा प्रत्येक जोडीसाठी विशिष्ट तापमान गाठले जाते, ज्याला क्रिटिकल म्हणतात, तेव्हा द्रव पूर्णपणे एकमेकांमध्ये मिसळतात (फिनॉल आणि पाणी गंभीर स्थितीत. 68.8 डिग्री सेल्सिअस तापमान आणि त्याहून अधिक एकमेकांमध्ये विरघळतात). दुसरे कोणत्याही प्रमाणात). दबावातील बदलासह, परस्पर विद्राव्यता किंचित बदलते.

द्रवपदार्थांमधील वायूंची विद्राव्यता सामान्यत: शोषण गुणांकाद्वारे व्यक्त केली जाते, जे दर्शविते की दिलेल्या वायूचे किती खंड, सामान्य स्थितीत (तापमान 0 डिग्री सेल्सिअस, दाब 1 एटीएम) कमी करून दिलेल्या तापमानात द्रवाच्या एका खंडात विरघळतात. आणि 1 एटीएमचा आंशिक गॅस दाब. द्रवपदार्थातील वायूची विद्राव्यता द्रवपदार्थ आणि वायूचे स्वरूप, दाब आणि तापमान यावर अवलंबून असते. दाबावर वायूच्या विद्राव्यतेचे अवलंबित्व हेन्रीच्या नियमाद्वारे व्यक्त केले जाते, त्यानुसार द्रवातील वायूची विद्राव्यता स्थिर तापमानावरील द्रावणावरील दाबाच्या थेट प्रमाणात असते, परंतु उच्च दाबांवर, विशेषत: रासायनिक रीतीने संवाद साधणाऱ्या वायूंसाठी. एक दिवाळखोर, हेन्रीच्या नियमातून विचलन आहे. जसजसे तापमान वाढते तसतसे द्रवातील वायूची विद्राव्यता कमी होते.

कोणत्याही द्रवामध्ये विरघळण्याची क्षमता मर्यादित असते. याचा अर्थ असा की दिलेल्या प्रमाणात सॉल्व्हेंट एका विशिष्ट मर्यादेपेक्षा जास्त नसलेल्या प्रमाणात औषध विरघळू शकते. पदार्थाची विद्राव्यता म्हणजे इतर पदार्थांसह द्रावण तयार करण्याची क्षमता. औषधी पदार्थांच्या विद्राव्यतेची माहिती फार्माकोपीयल लेखांमध्ये दिली आहे. सोयीसाठी, एसपी इलेव्हन 20 डिग्री सेल्सिअस तापमानात औषधी पदार्थाचा 1 भाग विरघळण्यासाठी आवश्यक सॉल्व्हेंटच्या भागांची संख्या दर्शवते. पदार्थांचे वर्गीकरण त्यांच्या विद्राव्यतेनुसार केले जाते. 4 :

1. अगदी सहज विरघळणारे, त्यांच्या विरघळण्यासाठी 1 पेक्षा जास्त सॉल्व्हेंटची आवश्यकता नसते.

2. सहज विरघळणारे - सॉल्व्हेंटच्या 1 ते 10 भागांपर्यंत.

3. विद्रव्य - 10 ते 20 भाग विलायक.

4. कमी प्रमाणात विरघळणारे - सॉल्व्हेंटच्या 30 ते 100 भागांपर्यंत.

5. किंचित विरघळणारे - सॉल्व्हेंटच्या 100 ते 1000 भागांपर्यंत.

6. अगदी किंचित विरघळणारे (जवळजवळ अघुलनशील) - सॉल्व्हेंटच्या 1000 ते 10,000 भागांपर्यंत.

7. व्यावहारिकदृष्ट्या अघुलनशील - सॉल्व्हेंटचे 10,000 पेक्षा जास्त भाग.

दिलेल्या औषध पदार्थाची पाण्यात विद्राव्यता (आणि दुसर्‍या विद्रावकामध्ये) तापमानावर अवलंबून असते. बहुसंख्य घन पदार्थांसाठी, वाढत्या तापमानासह त्यांची विद्राव्यता वाढते. तथापि, अपवाद आहेत (उदाहरणार्थ, कॅल्शियम ग्लायकोकॉलेट).

काही औषधी पदार्थ हळूहळू विरघळू शकतात (जरी ते लक्षणीय एकाग्रतेमध्ये विरघळतात). अशा पदार्थांच्या विरघळण्याच्या प्रक्रियेस गती देण्यासाठी, ते गरम करणे, विरघळलेल्या पदार्थाचे प्राथमिक पीसणे आणि मिश्रण मिसळणे यांचा अवलंब करतात.

फार्मसीमध्ये वापरलेले उपाय खूप वैविध्यपूर्ण आहेत. वापरल्या जाणार्‍या सॉल्व्हेंटच्या आधारावर, संपूर्ण विविध प्रकारच्या द्रावणांना खालील गटांमध्ये विभागले जाऊ शकते 5 .

- पाणी . द्रावण aquosae seu liquores.

- मद्यपी. उपाय आध्यात्मिक.

- ग्लिसरीन. ग्लिसरीनेटे सोल्युशन्स.

- तेलकट . उपाय oleosae seu olea medicata.

त्यांच्यामध्ये विद्रव्य औषधी पदार्थांच्या एकत्रीकरणाच्या स्थितीनुसार:

- घन पदार्थांचे समाधान.

- द्रव पदार्थांचे समाधान.

- वायूयुक्त औषधांसह उपाय.

1.2 विघटन प्रक्रियेची तीव्रता

विरघळण्याची प्रक्रिया वेगवान करण्यासाठी, विरघळलेल्या पदार्थाची संपर्क पृष्ठभाग गरम करणे किंवा वाढवणे आणि सॉल्व्हेंट वापरणे शक्य आहे, जे विरघळलेल्या पदार्थाचे प्राथमिक पीस करून तसेच द्रावण हलवून प्राप्त केले जाते. सामान्य नियमानुसार, सॉलिव्हंटचे तापमान जितके जास्त असेल तितकी घनतेची विद्राव्यता जास्त असते, परंतु काहीवेळा वाढत्या तापमानाने (उदा. कॅल्शियम ग्लायसेरोफॉस्फेट आणि सायट्रेट, सेल्युलोज इथर) घनतेची विद्राव्यता कमी होते. विरघळण्याच्या दरात वाढ या वस्तुस्थितीमुळे होते की जेव्हा गरम होते तेव्हा क्रिस्टल जाळीची ताकद कमी होते, प्रसार दर वाढते आणि सॉल्व्हेंट्सची चिकटपणा कमी होते. या प्रकरणात, प्रसार बल सकारात्मकतेने कार्य करते, विशेषत: नॉन-ध्रुवीय सॉल्व्हेंट्समध्ये, जेथे प्रसार शक्तींना प्राथमिक महत्त्व असते (तेथे सॉल्व्हेटची निर्मिती नसते). हे लक्षात घ्यावे की वाढत्या तापमानासह, पाण्यातील काही पदार्थांची विद्रव्यता झपाट्याने वाढते (बोरिक ऍसिड, फेनासेटिन, क्विनाइन सल्फेट), आणि इतर - किंचित (अमोनियम क्लोराईड, सोडियम बार्बिटल). हीटिंगची कमाल डिग्री मुख्यत्वे विद्राव्यांच्या गुणधर्मांद्वारे निर्धारित केली जाते: काही बदल न करता 100 डिग्री सेल्सिअस पर्यंत द्रवपदार्थ गरम करणे सहन करतात, तर काही थोड्याशा भारदस्त तापमानात आधीच विघटित होतात (उदाहरणार्थ, काही प्रतिजैविक, जीवनसत्त्वे इ.चे जलीय द्रावण. ). आपण हे देखील विसरू नये की तापमानात वाढ झाल्यामुळे अस्थिर पदार्थ (मेन्थॉल, कापूर इ.) नष्ट होऊ शकतात. आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, द्रावण आणि द्रावक यांच्यातील संपर्क पृष्ठभाग वाढल्याने घनाची विद्राव्यता देखील वाढते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, घन पीसून संपर्काच्या पृष्ठभागामध्ये वाढ होते (उदाहरणार्थ, टार्टरिक ऍसिड क्रिस्टल्स पावडरपेक्षा विरघळणे अधिक कठीण आहे). याव्यतिरिक्त, फार्मेसी प्रॅक्टिसमध्ये सॉल्व्हेंटसह सॉलिडच्या संपर्काची पृष्ठभाग वाढवण्यासाठी, शेकिंगचा वापर केला जातो. ढवळणे पदार्थापर्यंत द्रावणाचा प्रवेश सुलभ करते, त्याच्या पृष्ठभागाजवळील द्रावणाच्या एकाग्रतेत बदल करण्यास हातभार लावते, विरघळण्यासाठी अनुकूल परिस्थिती निर्माण करते. 6 .

1.3 साफसफाईच्या पद्धती

गाळण्याची प्रक्रिया ही एक सच्छिद्र विभाजन वापरून घन विखुरलेल्या अवस्थेसह विषम प्रणालींना विभक्त करण्याची प्रक्रिया आहे ज्यामुळे द्रव (फिल्ट्रेट) मधून जाऊ शकतो आणि निलंबित घन पदार्थ (अवक्षेप) राखून ठेवतो. ही प्रक्रिया केवळ विभाजनाच्या केशिकाच्या व्यासापेक्षा मोठे कण ठेवल्यामुळेच नव्हे तर छिद्रयुक्त विभाजनाद्वारे कणांच्या शोषणामुळे आणि तयार झालेल्या अवक्षेपाच्या थरामुळे (स्लरी प्रकारची गाळण्याची प्रक्रिया) मुळे होते. ).

सच्छिद्र फिल्टरिंग विभाजनाद्वारे द्रवाची हालचाल प्रामुख्याने लॅमिनर असते. जर आपण असे गृहीत धरले की विभाजनाच्या केशिकामध्ये वर्तुळाकार क्रॉस सेक्शन आणि समान लांबी आहे, तर विविध घटकांवर फिल्टरच्या व्हॉल्यूमचे अवलंबित्व पोसेल कायद्याचे पालन करते. 7 :

Q = F z π r Δ P τ /8 ŋ l α , कुठे

एफ - फिल्टर पृष्ठभाग, m²;

z - प्रति 1 m² केशिकाची संख्या;

आर - केशिकाची सरासरी त्रिज्या, मी;

∆ पी - फिल्टरिंग विभाजनाच्या दोन्ही बाजूंच्या दाबातील फरक (किंवा केशिकाच्या टोकावरील दाबाचा फरक), N/m²;

τ हा गाळण्याचा कालावधी आहे, सेकंद;

ŋ- n/s m² मधील द्रव अवस्थेची परिपूर्ण स्निग्धता;

l - केशिकाची सरासरी लांबी, m²;

α - केशिका वक्रता साठी सुधारणा घटक;

प्र - फिल्टर खंड, m³.

अन्यथा, फिल्टर केलेल्या द्रवाचे प्रमाण फिल्टर पृष्ठभागाच्या थेट प्रमाणात असते ( F ), सच्छिद्रता (r, z ), प्रेशर ड्रॉप (ΔР), गाळण्याचा कालावधी (τ) आणि द्रव स्निग्धता, फिल्टरिंग सेप्टम जाडी आणि केशिका वक्रता यांच्या व्यस्त प्रमाणात आहे. Poisel समीकरणातून, गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती दर समीकरण काढले जाते (व्ही ), जे प्रति युनिट वेळेनुसार एकक पृष्ठभागावरून गेलेल्या द्रवपदार्थाच्या प्रमाणाद्वारे निर्धारित केले जाते.

V = Q / F τ

Poisel समीकरणाच्या परिवर्तनानंतर, ते फॉर्म घेते:

व्ही = Δ पी / आर मसुदा + आर बाफल्स

जिथे आर द्रव हालचालीचा प्रतिकार आहे. या समीकरणातून फिल्टरिंग प्रक्रियेच्या तर्कशुद्ध आचरणासाठी अनेक व्यावहारिक शिफारसींचे अनुसरण केले जाते. म्हणजे, बाफलच्या वर आणि खाली दाबाचा फरक वाढवण्यासाठी, फिल्टरिंग बाफलच्या वर एक वाढलेला दाब तयार केला जातो किंवा खाली व्हॅक्यूम तयार केला जातो.

फिल्टर सेप्टमचा वापर करून द्रवपदार्थांपासून घन पदार्थ वेगळे करणे ही एक जटिल प्रक्रिया आहे. अशा पृथक्करणासाठी, छिद्रांसह सेप्टम वापरणे आवश्यक नाही ज्याचा सरासरी आकार घन कणांच्या सरासरी आकारापेक्षा कमी आहे.

असे आढळून आले आहे की राखून ठेवलेल्या कणांच्या सरासरी आकारापेक्षा मोठ्या छिद्रांद्वारे घन कण यशस्वीरित्या राखले जातात. फिल्टर भिंतीवर द्रव प्रवाहाद्वारे प्रवेश केलेले घन कण विविध परिस्थितींच्या अधीन असतात.

सर्वात सोपा केस म्हणजे जेव्हा कण विभाजनाच्या पृष्ठभागावर रेंगाळतो, ज्याचा आकार छिद्रांच्या सुरुवातीच्या क्रॉस सेक्शनपेक्षा मोठा असतो. जर कणाचा आकार अरुंद विभागातील केशिकाच्या आकारापेक्षा लहान असेल तर 8 :

• कण फिल्टरसह विभाजनातून जाऊ शकतो;
• छिद्रांच्या भिंतींवर शोषण झाल्यामुळे कण विभाजनाच्या आत रेंगाळू शकतो;
• छिद्र गायरसच्या जागेवर यांत्रिक मंदावल्यामुळे कण विलंब होऊ शकतो.

गाळण्याच्या सुरूवातीस फिल्टरची टर्बिडिटी फिल्टर झिल्लीच्या छिद्रांमधून घन कणांच्या प्रवेशामुळे होते. जेव्हा सेप्टममध्ये पुरेशी धारणा क्षमता प्राप्त होते तेव्हा फिल्टर पारदर्शक होते.

अशा प्रकारे, फिल्टरिंग दोन यंत्रणेद्वारे होते:

• गाळाच्या निर्मितीमुळे, कारण घन कण जवळजवळ छिद्रांमध्ये प्रवेश करत नाहीत आणि विभाजनाच्या पृष्ठभागावर राहतात (गाळण्याचे प्रकार);
• छिद्र बंद झाल्यामुळे (अवरोधित फिल्टरेशन प्रकार); या प्रकरणात, जवळजवळ कोणतेही अवक्षेपण तयार होत नाही, कारण कण छिद्रांमध्ये टिकून राहतात.

सराव मध्ये, हे दोन प्रकारचे फिल्टरिंग एकत्र केले जातात (मिश्र प्रकारचे फिल्टरिंग).

फिल्टरच्या व्हॉल्यूमवर परिणाम करणारे घटक आणि परिणामी, गाळण्याची गती यात विभागली गेली आहे 9 :

हायड्रोडायनामिक;

भौतिक आणि रासायनिक.

हायड्रोडायनामिक घटक म्हणजे फिल्टरिंग विभाजनाची सच्छिद्रता, त्याच्या पृष्ठभागाचे क्षेत्रफळ, विभाजनाच्या दोन्ही बाजूंच्या दाबातील फरक आणि पॉझेल समीकरणात विचारात घेतलेले इतर घटक.

भौतिक-रासायनिक घटक म्हणजे निलंबित कणांचे कोग्युलेशन किंवा पेप्टायझेशनची डिग्री; रेझिनस, कोलाइडल अशुद्धतेच्या घन टप्प्यात सामग्री; घन आणि द्रव टप्प्यांच्या सीमेवर दिसणार्या दुहेरी इलेक्ट्रिक लेयरचा प्रभाव; घन कणांभोवती सॉल्व्हेट शेलची उपस्थिती इ. फेज सीमेवरील पृष्ठभागाच्या घटनांशी जवळून संबंधित असलेल्या भौतिक-रासायनिक घटकांचा प्रभाव लहान आकाराच्या घन कणांवर लक्षात येतो, जे फिल्टर करण्यासाठी फार्मास्युटिकल सोल्यूशन्समध्ये दिसून येते.

काढल्या जाणार्‍या कणांच्या आकारावर आणि गाळण्याची प्रक्रिया करण्याच्या उद्देशावर अवलंबून, खालील गाळण्याची पद्धत ओळखली जाते:

1. खडबडीत गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती - 50 मायक्रॉन किंवा त्याहून अधिक आकाराचे कण वेगळे करण्यासाठी;

2. छान गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती - एक आकार सह कण काढण्याची खात्री
1-50 मायक्रॉन.

3. निर्जंतुकीकरण (मायक्रोफिल्ट्रेशन) 5-0.05 मायक्रॉन आकाराचे कण आणि सूक्ष्मजंतू काढून टाकण्यासाठी वापरले जाते. या प्रकारात, 0.1-0.001 मायक्रॉन आकाराचे पायरोजेन आणि इतर कण काढून टाकण्यासाठी कधीकधी अल्ट्राफिल्ट्रेशन वेगळे केले जाते. निर्जंतुकीकरण गाळण्याची प्रक्रिया या विषयावर चर्चा केली जाईल: "इंजेक्टेबल डोस फॉर्म".

उद्योगातील सर्व फिल्टरिंग उपकरणांना फिल्टर म्हणतात; त्यांचे मुख्य कार्य भाग फिल्टरिंग विभाजने आहे.

व्हॅक्यूम अंतर्गत कार्यरत फिल्टर हे सक्शन फिल्टर आहेत.

नटश - जेव्हा स्वच्छ धुतलेले गाळ मिळवणे आवश्यक असते तेव्हा फिल्टर्स सोयीस्कर असतात. पातळ गाळ, इथर आणि अल्कोहोल अर्क आणि द्रावण असलेल्या द्रवांसाठी हे फिल्टर वापरणे योग्य नाही, कारण इथर आणि इथेनॉल दुर्मिळ झाल्यावर जलद बाष्पीभवन होतात, व्हॅक्यूम लाइनमध्ये शोषले जातात आणि वातावरणात प्रवेश करतात.

जास्त दाबाखाली चालणारे फिल्टर - ड्रुक - फिल्टर. प्रेशर ड्रॉप सक्शन फिल्टरच्या तुलनेत खूप जास्त आहे आणि ते 2 ते 12 एटीएम पर्यंत असू शकते. हे फिल्टर डिझाइनमध्ये सोपे आहेत, उच्च उत्पादनक्षम आहेत, चिकट, अत्यंत अस्थिर आणि उच्च प्रतिरोधक द्रव गाळ फिल्टर करण्यास परवानगी देतात. तथापि, गाळ सोडण्यासाठी फिल्टरचा वरचा भाग काढून हाताने गोळा करणे आवश्यक आहे.

फ्रेम फिल्टर - प्रेसमध्ये पर्यायी पोकळ फ्रेम्स आणि दोन्ही बाजूंना नाली आणि खोबणी असलेल्या प्लेट्स असतात. प्रत्येक फ्रेम आणि प्लेट फिल्टर कापडाने वेगळे केले जातात. फ्रेम्स आणि स्लॅबची संख्या 10-60 पीसीच्या आत, गाळाची उत्पादकता, प्रमाण आणि उद्देश यावर आधारित निवडली जाते. फिल्टरेशन 12 एटीएमच्या दाबाखाली केले जाते. फिल्टर-प्रेसमध्ये उच्च उत्पादकता असते, चांगले धुतलेले गाळ आणि स्पष्ट फिल्टर प्राप्त केले जातात, त्यांच्याकडे ड्रुक फिल्टरचे सर्व फायदे आहेत. तथापि, फिल्टरिंगसाठी अतिशय मजबूत सामग्री वापरली जाणे आवश्यक आहे.

"फंगस" फिल्टर व्हॅक्यूममध्ये आणि जास्त दाबाने दोन्ही काम करू शकतो. फिल्टरेशन युनिटमध्ये फिल्टर केलेल्या द्रवासाठी कंटेनर असतो; फनेलच्या स्वरूपात "बुरशी" फिल्टर करा, ज्यावर एक फिल्टर कापड (कापूस लोकर, कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड, कागद, बेल्टिंग इ.) निश्चित केले आहे; रिसीव्हर, फिल्टर कलेक्टर, व्हॅक्यूम पंप.

अशा प्रकारे, तंत्रज्ञानाच्या दृष्टीने फिल्टरिंग ही एक महत्त्वाची प्रक्रिया आहे. हे एकतर स्वतंत्रपणे वापरले जाते किंवा सोल्यूशन्स, काढता येण्याजोगे तयारी, शुद्ध प्रक्षेपण इत्यादीसारख्या औषधी उत्पादनांच्या उत्पादनासाठी योजनेचा अविभाज्य भाग असू शकतो. या उत्पादनांची गुणवत्ता योग्यरित्या निवडलेल्या फिल्टरिंग उपकरणांवर, फिल्टर सामग्रीवर, गाळण्याची गती यावर अवलंबून असते. , सॉलिड-लिक्विड फेज रेशो, स्ट्रक्चर सॉलिड फेज आणि त्याचे पृष्ठभाग गुणधर्म.

धडा 2 प्रायोगिक

2.1 सोडियम ब्रोमाइड 6.0, मॅग्नेशियम सल्फेट 6.0, ग्लुकोज 25.0, 100.0 मि.ली. पर्यंत शुद्ध केलेले पाणी या द्रावणाचे गुणवत्ता नियंत्रण

रासायनिक नियंत्रणाची वैशिष्ट्ये. गुणात्मक आणि परिमाणवाचक विश्लेषण घटकांचे अगोदर वेगळे न करता केले जातात.

द्रव डोस फॉर्ममध्ये ग्लुकोज निर्धारित करण्यासाठी सर्वात स्पष्ट पद्धत म्हणजे रेफ्रेक्टोमेट्री पद्धत.

ऑर्गनोलेप्टिक नियंत्रण. रंगहीन पारदर्शक द्रव, गंधहीन.

सत्यतेची व्याख्या

सोडियम ब्रोमाइड

1. डोस फॉर्मच्या 0.5 मिली पर्यंत, 0.1 मिली पातळ केलेले हायड्रोक्लोरिक ऍसिड, 0.2 मिली क्लोरामाइन द्रावण, 1 मिली क्लोरोफॉर्म आणि शेक घाला. क्लोरोफॉर्मचा थर पिवळा होतो (ब्रोमाइड आयन).

2. एका पोर्सिलेन डिशमध्ये 0.1 मिली द्रावण ठेवा आणि पाण्याच्या आंघोळीवर बाष्पीभवन करा. कोरड्या अवशेषांमध्ये 0.1 मिली कॉपर सल्फेट द्रावण आणि 0.1 मिली एकाग्र सल्फ्यूरिक ऍसिड जोडले जातात. ०.२ मिली पाणी (ब्रोमाइड आयन) मिसळून एक काळा रंग दिसतो.

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. ग्रेफाइट रॉडवरील द्रावणाचा काही भाग रंगहीन ज्वालामध्ये आणला जातो. ज्योत पिवळी (सोडियम) होते.

4. एका काचेच्या स्लाइडवर डोस फॉर्मच्या 0.1 मिली ते 0.1 मिली पिकरिक ऍसिडचे द्रावण घाला, कोरडेपणात बाष्पीभवन करा. विशिष्ट आकाराचे पिवळे क्रिस्टल्स सूक्ष्मदर्शकाखाली (सोडियम) तपासले जातात.

मॅग्नेशियम सल्फेट

1. डोस फॉर्मच्या 0.5 मिली ते 0.3 मिली अमोनियम क्लोराईड द्रावण, सोडियम फॉस्फेट आणि 0.2 मिली अमोनिया द्रावण घाला. एक पांढरा स्फटिकासारखे अवक्षेपण तयार होते, ते सौम्य ऍसिटिक ऍसिड (मॅग्नेशियम) मध्ये विरघळते.

2. बेरियम क्लोराईडचे 0.3 मिली द्रावण 0.5 मिली डोस फॉर्ममध्ये जोडले जाते. पातळ खनिज ऍसिडस् (सल्फेट्स) मध्ये अघुलनशील, पांढरा अवक्षेप तयार होतो.

ग्लुकोज. डोस फॉर्मच्या 0.5 मिली पर्यंत, फेहलिंगचे अभिकर्मक 1-2 मिली आणि उकळण्यासाठी गरम करा. एक वीट-लाल अवक्षेपण फॉर्म.

परिमाण.

सोडियम ब्रोमाइड. 1. अर्जेंटोमेट्रिक पद्धत. मिश्रणाच्या 0.5 मिलीमध्ये, 10 मिली पाणी, 0.1 मिली ब्रोमोफेनॉल निळा, हिरवट-पिवळ्या रंगासाठी ड्रॉपवाइज पातळ केलेले ऍसिटिक ऍसिड घाला आणि व्हायलेट रंगासाठी 0.1 मोल/लिटर सिल्व्हर नायट्रेट द्रावणासह टायट्रेट करा.

0.1 mol/l सिल्व्हर नायट्रेटचे 1 मिली द्रावण सोडियम ब्रोमाइडच्या 0.01029 ग्रॅमशी संबंधित आहे.

मॅग्नेशियम सल्फेट. कॉम्प्लेक्समेट्रिक पद्धत. मिश्रणाच्या 0.5 मिली मध्ये, 20 मिली पाणी, 5 मिली अमोनिया बफर सोल्यूशन, 0.05 ग्रॅम आम्लयुक्त क्रोमियम ब्लॅक स्पेशल (किंवा अम्लीय क्रोमियम गडद निळा) चे इंडिकेटर मिश्रण घाला आणि ट्रिलोनच्या 0.05 मिली/लिटर द्रावणासह टायट्रेट करा. निळा रंग होईपर्यंत बी.

0.05 mol/l Trilon B द्रावणाचे 1 ml 0.01232 g मॅग्नेशियम सल्फेटशी संबंधित आहे.

ग्लुकोज. निर्धार रीफ्रॅक्टोमेट्रिक पद्धतीने केला जातो.

कुठे:

n हा विश्लेषित द्रावणाचा 20 वर अपवर्तक निर्देशांक आहे 0 सी; n 0 - पाण्याचा अपवर्तक निर्देशांक 20 0 सी;

F NaBr - 1% सोडियम ब्रोमाइड द्रावणाचा अपवर्तक निर्देशांक वाढीचा घटक, 0.00134 च्या बरोबरीचा;

C NaBr - सोल्युशनमध्ये सोडियम ब्रोमाइडची एकाग्रता, आर्जेन्टोमेट्रिक किंवा मर्क्यूमेट्रिक पद्धतीने आढळते,% मध्ये;

F MgSO4 7Н2О - 0.000953 च्या बरोबरीने 2.5% मॅग्नेशियम सल्फेट द्रावणाचा अपवर्तक निर्देशांक वाढीचा घटक;

C MgSO4 7Н2О - द्रावणात मॅग्नेशियम सल्फेटची एकाग्रता, ट्रिलोनोमेट्रिक पद्धतीने आढळते,% मध्ये;

1.11 - क्रिस्टलायझेशनच्या पाण्याचे 1 रेणू असलेल्या ग्लुकोजसाठी रूपांतरण घटक;

आर सायलेंट ग्लूक. - निर्जल ग्लुकोज द्रावणाच्या अपवर्तक निर्देशांकात वाढीचा घटक, 0.00142 च्या बरोबरीचा.

2.2 नोवोकेन द्रावण (शारीरिक) रचनांचे गुणवत्ता नियंत्रण: नोवोकेन 0.5, हायड्रोक्लोरिक ऍसिड द्रावण 0.1 mol/l 0.4 मिली, सोडियम क्लोराईड 0.81, इंजेक्शनसाठी 100.0 मिली पर्यंत पाणी

रासायनिक नियंत्रणाची वैशिष्ट्ये. नोवोकेन हे एक मजबूत ऍसिड आणि कमकुवत बेसद्वारे तयार केलेले मीठ आहे, म्हणून, निर्जंतुकीकरण दरम्यान, ते हायड्रोलिसिस करू शकते. या प्रक्रियेस प्रतिबंध करण्यासाठी, हायड्रोक्लोरिक ऍसिड डोस फॉर्ममध्ये जोडले जाते.

न्यूट्रलायझेशनच्या पद्धतीद्वारे हायड्रोक्लोरिक ऍसिडचे परिमाणात्मक निर्धारण करताना, मिथाइल रेड एक सूचक म्हणून वापरला जातो (या प्रकरणात, फक्त मुक्त हायड्रोक्लोरिक ऍसिड टायट्रेट केले जाते आणि नोव्होकेनशी संबंधित हायड्रोक्लोरिक ऍसिड टायट्रेट केलेले नाही).

ऑर्गनोलेप्टिक नियंत्रण. रंगहीन, पारदर्शक द्रव, एक वैशिष्ट्यपूर्ण गंध सह.

सत्यतेची व्याख्या.

नोवोकेन. 1. डोस फॉर्मच्या 0.3 मिली ते 0.3 मिली पातळ केलेले हायड्रोक्लोरिक ऍसिड 0.2 मिली 0.1 एमओएल / एल सोडियम नायट्रेट द्रावण घाला आणि परिणामी मिश्रणाचे 0.1-0.3 मिली 1-2 मिली ताजे तयार केलेले अल्कधर्मी द्रावण r-naphthol मध्ये घाला. . नारिंगी-लाल अवक्षेपण तयार होते. 1-2 मिली 96% इथेनॉल जोडल्यानंतर, अवक्षेपण विरघळते आणि चेरी लाल रंग दिसून येतो.

2. 0.1 मिली डोस फॉर्म न्यूजप्रिंटच्या पट्टीवर ठेवा आणि त्यात 0.1 मिली पातळ हायड्रोक्लोरिक ऍसिड घाला. कागदावर केशरी डाग दिसतो.

सोडियम क्लोराईड. 1. ग्रेफाइट रॉडवरील द्रावणाचा काही भाग रंगहीन ज्वालामध्ये आणला जातो. ज्योत पिवळी (सोडियम) होते.

2. 0.1 मिली द्रावणात 0.2 मिली पाणी, 0.1 मिली पातळ नायट्रिक ऍसिड आणि 0.1 मिली चांदी नायट्रेट द्रावण घाला. एक पांढरा चीझी अवक्षेपण (क्लोराईड आयन) तयार होतो.

हायड्रोक्लोरिक आम्ल. 1. 0.1 मिली मिथाइल रेड सोल्यूशन डोस फॉर्मच्या 1 मिलीमध्ये जोडले जाते. द्रावण लाल होते.

2. डोस फॉर्मच्या पीएचचे निर्धारण पोटेंशियोमेट्रिक पद्धतीने केले जाते.

परिमाण.

नोवोकेन. नायट्रिटोमेट्रिक पद्धत. डोस फॉर्मच्या 5 मिली मध्ये, 2-3 मिली पाणी, 1 मिली पातळ केलेले हायड्रोक्लोरिक ऍसिड, 0.2 ग्रॅम पोटॅशियम ब्रोमाइड, 0.1 मिली ट्रोपोलिन 00 द्रावण, 0.1 मिली मिथिलीन ब्लू द्रावण आणि 18-20 डिग्री सेल्सिअस तापमानात टायट्रेट घाला. ड्रॉपवाइज 0.1 mol/l सोडियम नायट्रेट द्रावण जोपर्यंत लाल-व्हायलेट रंग निळा होत नाही तोपर्यंत. समांतर, एक नियंत्रण प्रयोग आयोजित करा.

0.1 mol/l सोडियम नायट्रेटचे 1 मिली द्रावण 0.0272 ग्रॅम नोव्होकेनशी संबंधित आहे.

हायड्रोक्लोरिक आम्ल. अल्कलीमेट्रिक पद्धत. 10 मिली डोस फॉर्म पिवळा रंग येईपर्यंत 0.02 mol/l सोडियम हायड्रॉक्साईड द्रावणाने टायट्रेट केले जाते (सूचक - मिथाइल लाल, 0.1 मिली).

0.1 mol / l हायड्रोक्लोरिक ऍसिडच्या मिलीलीटरची संख्या सूत्रानुसार मोजली जाते:

कुठे

0.0007292 - हायड्रोक्लोरिक ऍसिडसाठी 0.02 mol / l सोडियम हायड्रॉक्साइड द्रावणाचा टिटर;

0.3646 - 0.1 mol / l हायड्रोक्लोरिक ऍसिडच्या 100 मिली मध्ये हायड्रोजन क्लोराईड (जी) ची सामग्री.

नोवोकेन, हायड्रोक्लोरिक ऍसिड, सोडियम क्लोराईड.

Argentometry ही Faience ची पद्धत आहे. डोस फॉर्मच्या 1 मिली मध्ये, ब्रोमोफेनॉल निळ्या रंगाचे 0.1 मिली द्रावण घाला, हिरवट-पिवळ्या रंगात पातळ केलेले ऍसिटिक ऍसिड ड्रॉप करा आणि सिल्व्हर नायट्रेटच्या 0.1 एमएल/एल द्रावणाने व्हायलेट रंगात टायट्रेट करा. सोडियम क्लोराईडच्या परस्परसंवादावर खर्च केलेल्या चांदीच्या नायट्रेटच्या मिलीलीटरची संख्या सिल्व्हर नायट्रेट आणि सोडियम नायट्रेटच्या खंडांमधील फरकावरून मोजली जाते.

0.1 mol/l सिल्व्हर नायट्रेटचे 1 मिली द्रावण सोडियम क्लोराईडच्या 0.005844 ग्रॅमशी संबंधित आहे.

निष्कर्ष

विघटन ही उत्स्फूर्त, उत्स्फूर्त प्रसरण-गतिप्रक्रिया आहे जी विद्राव्य विद्रव्याच्या संपर्कात येते तेव्हा होते.

फार्मास्युटिकल प्रॅक्टिसमध्ये, घन, पावडर, द्रव आणि वायू पदार्थांपासून द्रावण मिळवले जातात. नियमानुसार, एकमेकांमध्ये विरघळणार्‍या किंवा एकमेकांमध्ये मिसळून जाणा-या द्रव पदार्थांपासून द्रावण मिळवणे दोन द्रव्यांच्या साध्या मिश्रणाप्रमाणे फार अडचणीशिवाय पुढे जाते. घन पदार्थांचे विरघळणे, विशेषत: हळूहळू आणि कमी प्रमाणात विरघळणारी, ही एक जटिल आणि वेळ घेणारी प्रक्रिया आहे. विघटन दरम्यान, खालील चरण सशर्तपणे ओळखले जाऊ शकतात:

1. घन शरीराची पृष्ठभाग दिवाळखोराच्या संपर्कात असते. संपर्कात ओले होणे, शोषून घेणे आणि सॉल्व्हेंटचे घन कणांच्या सूक्ष्म छिद्रांमध्ये प्रवेश करणे समाविष्ट आहे.

2. सॉल्व्हेंट रेणू इंटरफेसवरील पदार्थाच्या थरांशी संवाद साधतात. या प्रकरणात, रेणू किंवा आयनांचे निराकरण होते आणि इंटरफेसपासून त्यांची अलिप्तता.

3. सॉल्व्हेटेड रेणू किंवा आयन द्रव अवस्थेत जातात.

4. सॉल्व्हेंटच्या सर्व स्तरांमध्ये एकाग्रतेचे समानीकरण.

1ल्या आणि 4थ्या टप्प्यांचा कालावधी प्रामुख्याने अवलंबून असतो

प्रसार प्रक्रियेचे दर. 2रा आणि 3रा टप्पा बर्‍याचदा झटपट किंवा त्वरीत पुढे जातो आणि त्यात एक गतिज वर्ण (रासायनिक अभिक्रियांची यंत्रणा) असते. यावरून असे दिसून येते की विघटन दर प्रामुख्याने प्रसार प्रक्रियेवर अवलंबून असतो.

वापरलेल्या साहित्याची यादी

1. GOST R 52249-2004. औषधांचे उत्पादन आणि गुणवत्ता नियंत्रणाचे नियम.
2. रशियन फेडरेशनचे राज्य फार्माकोपिया. - 11वी आवृत्ती. - एम. ​​: मेडिसिन, 2008. - अंक. 1. - 336 पी.; समस्या 2. - 400 एस.
3. औषधांची राज्य नोंदणी / रशियन फेडरेशनचे आरोग्य मंत्रालय; एड ए.व्ही. कॅटलिंस्की. - एम. ​​: आरएलएस, 2011. - 1300 पी.
4. माशकोव्स्की M. D. औषधे: 2 खंडांमध्ये / M. D. Mashkovsky. - 14वी आवृत्ती. - एम. ​​: न्यू वेव्ह, 2011. - टी. 1. - 540 पी.
5. माशकोव्स्की M. D. औषधे: 2 खंडांमध्ये / M. D. Mashkovsky. - 14वी आवृत्ती. - एम. ​​: न्यू वेव्ह, 2011. - टी. 2. - 608 पी.
6. मुराव्योव I. A. औषध तंत्रज्ञान: 2 खंडांमध्ये / I. A. Muravyov. - एम. ​​: मेडिसिन, 2010. - टी. 1. - 391 पी.
7. OST 42-503-95. औषधे तयार करणाऱ्या औद्योगिक उपक्रमांच्या तांत्रिक नियंत्रण विभागांच्या नियंत्रण-विश्लेषणात्मक आणि सूक्ष्मजीवशास्त्रीय प्रयोगशाळा. मान्यता साठी आवश्यकता आणि प्रक्रिया.
8. OST 42-504-96. औद्योगिक उपक्रम आणि संस्थांमध्ये औषधांचे गुणवत्ता नियंत्रण. सामान्य तरतुदी.
9. OST 64-02-003-2002. वैद्यकीय उद्योगातील उत्पादने. उत्पादनाचे तांत्रिक नियम. सामग्री, विकासाची प्रक्रिया, समन्वय आणि मान्यता.
10. OST 91500.05.001-00. फार्मास्युटिकल गुणवत्ता मानके. मूलभूत तरतुदी.
11. औषधांचे औद्योगिक तंत्रज्ञान: पाठ्यपुस्तक. विद्यापीठांसाठी: 2 खंडांमध्ये / V. I. Chueshov [आणि इतर]. - खारकोव्ह: एनएफएयू, 2012. - टी. 1. - 560 पी.
12. डोस फॉर्मचे तंत्रज्ञान: 2 खंडांमध्ये / एड. एल.ए. इव्हानोव्हा. - एम. ​​: मेडिसिन, 2011. - टी. 2. - 544 पी.
13. डोस फॉर्मचे तंत्रज्ञान: 2 खंडांमध्ये / एड. टी. एस. कोंड्रातिएवा. - एम. ​​: मेडिसिन, 2011. - टी. 1. - 496 पी.

2 चुएशोव्ह व्ही. आय. औषधांचे औद्योगिक तंत्रज्ञान: पाठ्यपुस्तक. विद्यापीठांसाठी: 2 खंडांमध्ये / V. I. Chueshov [आणि इतर]. - खारकोव्ह: एनएफएयू, 2012. - टी. 2. - 716 पी.

3 चुएशोव्ह व्ही. आय. औषधांचे औद्योगिक तंत्रज्ञान: पाठ्यपुस्तक. विद्यापीठांसाठी: 2 खंडांमध्ये / V. I. Chueshov [आणि इतर]. - खारकोव्ह: एनएफएयू, 2012. - टी. 2. - 716 पी.

4 चुएशोव्ह व्ही. आय. औषधांचे औद्योगिक तंत्रज्ञान: पाठ्यपुस्तक. विद्यापीठांसाठी: 2 खंडांमध्ये / V. I. Chueshov [आणि इतर]. - खारकोव्ह: एनएफएयू, 2012. - टी. 2. - 716 पी.

5 चुएशोव्ह व्ही. आय. औषधांचे औद्योगिक तंत्रज्ञान: पाठ्यपुस्तक. विद्यापीठांसाठी: 2 खंडांमध्ये / V. I. Chueshov [आणि इतर]. - खारकोव्ह: एनएफएयू, 2012. - टी. 2. - 716 पी.

6 फॅक्टरी उत्पादनाच्या डोस फॉर्मच्या तंत्रज्ञानावर कार्यशाळा / टी. ए. ब्रेझनेवा [आणि इतर]. - वोरोनेझ: वोरोनेझ पब्लिशिंग हाऊस. राज्य अन-टा, 2010. - 335 पी.

7 फॅक्टरी उत्पादनाच्या डोस फॉर्मच्या तंत्रज्ञानावर कार्यशाळा / टी. ए. ब्रेझनेवा [आणि इतर]. - वोरोनेझ: वोरोनेझ पब्लिशिंग हाऊस. राज्य अन-टा, 2010. - 335 पी.

8 मुराव्योव I. A. औषध तंत्रज्ञान: 2 खंडांमध्ये / I. A. Muravyov. - एम. ​​: मेडिसिन, 2010. - टी. 2. - 313 पी.

9 माशकोव्स्की M. D. औषधे: 2 खंडांमध्ये / M. D. Mashkovsky. - 14वी आवृत्ती. - एम. ​​: न्यू वेव्ह, 2011. - टी. 2. - 608

पृष्ठ 19 पैकी 16

1. इंजेक्शनसाठी औषधे तयार करण्याच्या अटींसह स्वत: ला परिचित करा.
2. भांडी आणि पुरवठा तयार करा.
3. 5% पेक्षा जास्त औषधाच्या एकाग्रतेसह इंजेक्शन सोल्यूशन तयार करा.
4. कमकुवत बेसच्या मीठ आणि मजबूत ऍसिडपासून इंजेक्शनसाठी उपाय तयार करा.
5. कमकुवत ऍसिडच्या मीठ आणि मजबूत बेसपासून इंजेक्शनसाठी उपाय तयार करा.
6. सहजपणे ऑक्सिडायझिंग पदार्थापासून इंजेक्शनसाठी उपाय तयार करा.
7. ग्लुकोजचे द्रावण तयार करा.
8. थर्मोलाबिल पदार्थापासून इंजेक्शनसाठी उपाय तयार करा.
9. खारट द्रावण तयार करा.

10. आयसोटोनिक सांद्रता मोजा.
इंजेक्शनच्या औषधांमध्ये जलीय आणि तेलकट द्रावण, निलंबन, इमल्शन, तसेच निर्जंतुकीकरण पावडर आणि गोळ्या यांचा समावेश होतो, जे प्रशासनापूर्वी इंजेक्शनसाठी निर्जंतुक पाण्यात विरघळतात (GFKH "इंजेक्शनसाठी डोस फॉर्म", पृष्ठ 309 पहा).
इंजेक्शन सोल्यूशन्सवर खालील मूलभूत आवश्यकता लादल्या जातात: 1) वंध्यत्व; 2) नॉन-पायरोजेनिसिटी;

1. पारदर्शकता आणि यांत्रिक समावेशांची अनुपस्थिती;
2. स्थिरता; 5) काही उपायांसाठी, आयसोटोनिसिटी, जी जीएफएचच्या संबंधित लेखांमध्ये किंवा पाककृतींमध्ये दर्शविली आहे.

सॉल्व्हेंट्स म्हणून, इंजेक्शनसाठी पाणी (GFH, p. 108), पीच आणि बदाम तेल वापरले जाते. इंजेक्शनसाठी पाणी डिस्टिल्ड वॉटरच्या सर्व गरजा पूर्ण करणे आवश्यक आहे आणि त्याशिवाय, पायरोजेनिक पदार्थ नसावेत.
पायरोजेनिक पदार्थांच्या अनुपस्थितीसाठी इंजेक्शनसाठी पाण्याची आणि सोल्यूशन्सची चाचणी जीएफएचच्या लेखात निर्दिष्ट केलेल्या पद्धतीनुसार केली जाते ("पायरोजेनिसिटीचे निर्धारण", पृष्ठ 953).
पाण्याच्या थेंबांमधून पाण्याची वाफ सोडण्यासाठी विशेष उपकरणांसह डिस्टिलेशन उपकरणांमध्ये ऍपिरोजेनिक पाणी ऍसेप्टिक परिस्थितीत प्राप्त केले जाते ("फार्मसीमध्ये इंजेक्शनसाठी पायरोजेन-मुक्त डिस्टिल्ड वॉटर मिळविण्यासाठी तात्पुरत्या सूचना पहा", यूएसएसआरच्या आदेशाचे परिशिष्ट क्रमांक 3. ३० नोव्हेंबर १९६२ चा आरोग्य मंत्रालय क्रमांक ५७३).

इंजेक्शनसाठी औषधे तयार करण्याच्या अटी

इंजेक्टेबल डोस फॉर्म तयार करणे अशा परिस्थितीत केले पाहिजे जे सूक्ष्मजीव औषधे (अॅसेप्टिक परिस्थिती) मध्ये येण्याची शक्यता जास्तीत जास्त मर्यादित करतात.
ऍसेप्सिस - ऑपरेशनची एक विशिष्ट पद्धत, मायक्रोफ्लोरासह औषधांच्या दूषित होण्याची शक्यता कमी करण्यासाठी उपायांचा एक संच.
विशेषत: सुसज्ज खोलीत, निर्जंतुकीकरण सामग्रीपासून, निर्जंतुकीकरण डिशमध्ये इंजेक्शनसाठी औषधे तयार करून ऍसेप्टिक परिस्थितीची निर्मिती साध्य केली जाते (अॅसेप्टिक बॉक्स रूमवरील तरतुदीसाठी, मूलभूत फार्मसी मार्गदर्शक तत्त्वांचे हँडबुक, 1964 पहा).
ऍसेप्टिक रूममध्ये डिव्हाइस, उपकरणे आणि कामाच्या संस्थेसह स्वतःला परिचित करा.
पायरोजेन-मुक्त पाणी, व्हॅक्यूम फिल्टरेशन युनिट, ऑटोक्लेव्ह आणि टेबल बॉक्स मिळविण्यासाठी डिव्हाइसेसच्या डायरी आकृतीमध्ये वेगळे करा आणि काढा.
ऑटोक्लेव्हसाठी ऑपरेटिंग, सुरक्षा आणि देखभाल सूचना वाचा.
इंजेक्शनसाठी औषधांची तयारी, गुणवत्ता नियंत्रण आणि स्टोरेजच्या अटींसाठी, 29 ऑक्टोबर 1968 (परिशिष्ट 11) च्या यूएसएसआर क्रमांक 768 च्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश पहा.

इंजेक्शन ड्रग्सच्या निर्मितीसाठी वेअर आणि सहाय्यक साहित्य तयार करणे

ग्राउंड ग्लास स्टॉपर असलेली कुपी काचेची पृष्ठभाग चांगली कमी होईपर्यंत ब्रश, मोहरी पावडर किंवा सिंथेटिक नॉन-अल्कलाइन पावडरने पूर्णपणे धुऊन जाते. बाटली स्वच्छ धुण्यासाठी वापरलेले पाणी त्याच्या भिंतींमधून एकही थेंब न सोडता समपातळीत वाहून गेले पाहिजे.
SFH (लेख "निर्जंतुकीकरण", पृ. 991) च्या निर्देशांनुसार, फ्लास्क, स्टॉपर्ससह, एका विशेष धातूच्या बक्समध्ये ठेवले जातात आणि ऑटोक्लेव्हमध्ये किंवा गरम हवेने निर्जंतुक केले जातात.
निर्जंतुकीकरण कुपी त्यांच्या वापराच्या क्षणापर्यंत बंद कंटेनरमध्ये ठेवल्या जातात. ते व्हॉल्यूमेट्रिक भांडी, रासायनिक चष्मा, कोस्टर आणि फनेल देखील निर्जंतुक करतात.
दाट उच्च-गुणवत्तेच्या फिल्टर पेपरमधून स्पॅटुलासह दुमडलेले प्लीटेड फिल्टर आणि शक्य असल्यास, हातांना स्पर्श न करता, वैयक्तिकरित्या चर्मपत्र कॅप्सूलमध्ये गुंडाळले जातात. पॅक केलेले फिल्टर ऑटोक्लेव्हमध्ये एकाच वेळी फनेल आणि कापूस पुसून निर्जंतुक केले जातात. निर्जंतुकीकरण फिल्टर रॅपर्स वापरण्यापूर्वी लगेच उघडले जातात.

इंजेक्शनसाठी उपायांची तयारी
5% पेक्षा जास्त औषध एकाग्रतेसह

इंजेक्शनसाठी उपाय वजन-खंड एकाग्रतेमध्ये तयार केले पाहिजेत. सोल्यूशन्सच्या निर्मितीमध्ये ही आवश्यकता विशेष महत्त्वाची आहे, ज्याची एकाग्रता 5% पेक्षा जास्त आहे, जेव्हा वजन-खंड आणि वजन एकाग्रतेमध्ये महत्त्वपूर्ण फरक असतो.
घ्या: सोडियम सॅलिसिलेट द्रावण 20% -100.0 द्या. नियुक्त करा. इंजेक्शनसाठी.
खालीलप्रमाणे उपाय तयार केले जाऊ शकते. 1. व्हॉल्यूमेट्रिक कंटेनरमध्ये - सोडियम सॅलिसिलेट (20 ग्रॅम) एक निर्जंतुक व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये ठेवले जाते, इंजेक्शनसाठी पाण्यात विरघळले जाते आणि नंतर सॉल्व्हेंट 100 मिलीमध्ये जोडले जाते.

1. भांडी मोजण्याच्या अनुपस्थितीत, द्रावणाची घनता लक्षात घेऊन आवश्यक प्रमाणात पाण्याचे प्रमाण निश्चित करा.

20% सोडियम सॅलिसिलेट द्रावणाची घनता 1.083 आहे.
100 मिली द्रावणाचे वजन: 100X1.083=108.3 ग्रॅम.
इंजेक्शनसाठी पाणी घेणे आवश्यक आहे: 108.3-20.0 = = 88.3 मिली. 20 ग्रॅम सोडियम सॅलिसिलेट निर्जंतुकीकरण स्टँडमध्ये ठेवा आणि इंजेक्शनसाठी 88.3 मिली पाण्यात विरघळवा.

1. समान द्रावण तयार करण्यासाठी, सॉल्व्हेंटची मात्रा तथाकथित व्हॉल्यूम विस्तार घटक वापरून मोजली जाऊ शकते (पृष्ठ 60 पहा).

सोडियम सॅलिसिलेटसाठी व्हॉल्यूम विस्तार घटक 0.59 आहे. म्हणून, 20 ग्रॅम सोडियम सॅलिसिलेट, पाण्यात विरघळल्यावर, द्रावणाची मात्रा 11.8 मिली (20X0.59) ने वाढते.
पाणी घेणे आवश्यक आहे: 100-11.8 = 88.2 मिली.
परिणामी सोडियम सॅलिसिलेट द्रावण निर्जंतुकीकरण फ्लास्कमध्ये निर्जंतुकीकरण ग्लास फिल्टर क्रमांक 3 किंवा 4 द्वारे फिल्टर केले जाते. कोणत्याही परिस्थितीत धुण्याचे पाणी वितरण फ्लास्कमध्ये जाऊ नये. आवश्यक असल्यास, कोणत्याही यांत्रिक अशुद्धतेपासून मुक्त समाधान मिळेपर्यंत त्याच फिल्टरद्वारे गाळण्याची प्रक्रिया अनेक वेळा पुनरावृत्ती केली जाते.
फ्लास्क ग्राउंड स्टॉपरने बंद केला जातो, ओलावलेल्या चर्मपत्राने बांधला जातो आणि 30 मिनिटांसाठी 100° वर वाहत्या वाफेने निर्जंतुक केला जातो.

कमकुवत क्षार आणि मजबूत ऍसिड्सच्या मीठापासून इंजेक्शनसाठी उपायांची तयारी

अल्कलॉइड्स आणि सिंथेटिक नायट्रोजनयुक्त क्षारांचे द्रावण - मॉर्फिन हायड्रोक्लोराइड, स्ट्रायक्नाईन नायट्रेट, नोवोकेन इ. - 0.1 एन जोडून स्थिर केले जातात. हायड्रोक्लोरिक ऍसिड द्रावण, जे काचेद्वारे सोडलेल्या अल्कलीला तटस्थ करते, हायड्रोलिसिसच्या प्रतिक्रिया, फेनोलिक गटांचे ऑक्सिडेशन आणि एस्टर बॉन्ड्सच्या सॅपोनिफिकेशन प्रतिक्रियांना दाबते.
घ्या: स्ट्रायक्नाईन नायट्रेट द्रावण 0.1% - 50.0 निर्जंतुक करा!
द्या. नियुक्त करा. इंजेक्शनसाठी
स्ट्रायक्नाईन नायट्रेट (सूची ए) चा योग्य डोस तपासा.
उत्पादनात, हे लक्षात घेतले पाहिजे की GFH (p. 653) नुसार, स्ट्रायक्नाईन नायट्रेटचे द्रावण हायड्रोक्लोरिक ऍसिडच्या 0.1 द्रावणाने 10 मिली प्रति 1 लिटर दराने स्थिर केले जाते.

निर्जंतुकीकरण व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये 0.05 ग्रॅम स्ट्रायक्नाईन नायट्रेट ठेवा, इंजेक्शनसाठी पाण्यात विरघळवा, 0.5 मिली निर्जंतुकीकरण 0.1 एन घाला. हायड्रोक्लोरिक ऍसिडचे द्रावण (मायक्रोब्युरेटने मोजले जाते किंवा थेंबात दिले जाते) आणि सॉल्व्हेंट 50 मिली मध्ये जोडले जाते. द्रावण 30 मिनिटांसाठी 100° वर फिल्टर आणि निर्जंतुकीकरण केले जाते.
मजबूत किंवा अधिक विरघळणाऱ्या क्षारांच्या द्रावणांना - कोडीन फॉस्फेट, पॅचीकार्पिन हायड्रोआयोडाइड, इफेड्रिन हायड्रोक्लोराइड इ. - यांना आम्लीकरणाची गरज नसते.

मजबूत बेस आणि कमकुवत ऍसिडच्या मीठापासून इंजेक्शनसाठी उपायांची तयारी

मजबूत तळ आणि कमकुवत ऍसिडच्या क्षारांमध्ये सोडियम नायट्रेटचा समावेश होतो, जे नायट्रोजन ऑक्साईड्सच्या प्रकाशासह अम्लीय वातावरणात विघटित होते. इंजेक्शनसाठी सोडियम नायट्रेटचे स्थिर समाधान मिळविण्यासाठी, कॉस्टिक सोडाचे द्रावण जोडणे आवश्यक आहे.
अल्कधर्मी वातावरणात, सोडियम थायोसल्फेट, कॅफीन-सोडियम बेंझोएट आणि थिओफिलिनचे द्रावण देखील अधिक स्थिर असतात.

घ्या: सोडियम नायट्रेट द्रावण 1% -100.0 निर्जंतुक करा!
द्या. नियुक्त करा. इंजेक्शनसाठी
सोडियम नायट्रेटचे द्रावण 0.1 N च्या 2 मिली जोडून तयार केले जाते. सोडियम हायड्रॉक्साइड द्रावण प्रति 1 लिटर द्रावण (GF1Kh, p. 473).
1 ग्रॅम सोडियम नायट्रेट निर्जंतुकीकरण व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये ठेवले जाते, इंजेक्शनसाठी पाण्यात विरघळले जाते, 0.2 मिली निर्जंतुक 0.1 एन सोडियम हायड्रॉक्साइड जोडले जाते. सोडियम हायड्रॉक्साईड द्रावण आणि 100 मि.ली. द्रावण 30 मिनिटांसाठी 100° वर फिल्टर आणि निर्जंतुकीकरण केले जाते.

सहज ऑक्सिडायझिंग पदार्थांपासून इंजेक्शनसाठी उपाय तयार करणे

सहजपणे ऑक्सिडाइझ केलेले पदार्थ (एस्कॉर्बिक ऍसिड, क्लोरप्रोमाझिन, डिप्राझिन, एर्गोटल, नोवोकेनामाइड, विकसोल इ.) स्थिर करण्यासाठी, अँटिऑक्सिडंट्स, जे मजबूत कमी करणारे घटक आहेत, त्यांच्या सोल्युशनमध्ये जोडले जातात.
एस्कॉर्बिक ऍसिड -100.0 निर्जंतुकीकरणाचे द्रावण घ्या
द्या. नियुक्त इंजेक्शन
परंतु GPC (p. 44) एस्कॉर्बिक ऍसिड (50 ग्रॅम प्रति J l) आणि सोडियम बायकार्बोनेट (23.85 ग्रॅम प्रति 1 l) मध्ये एस्कॉर्बिक ऍसिडचे द्रावण तयार केले जाते. एस्कॉर्बिक ऍसिडच्या सोल्युशनमध्ये सोडियम बायकार्बोनेट जोडण्याची गरज या माध्यमाची तीव्र ऍसिड प्रतिक्रिया आहे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केली जाते. परिणामी सोडियम एस्कॉर्बेट स्थिर करण्यासाठी, निर्जल सोडियम सल्फाइट 2 ग्रॅमच्या प्रमाणात किंवा सोडियम मेटाबिसल्फाइट 1 ग्रॅम प्रति 1 लिटर द्रावणात जोडले जाते.
5 ग्रॅम एस्कॉर्बिक ऍसिड, 2.3 ग्रॅम सोडियम बायकार्बोनेट आणि 0.2 ग्रॅम निर्जल सोडियम सल्फाइट (किंवा 0.1 ग्रॅम सोडियम मेटाबिसल्फाईट) एका निर्जंतुक व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये ठेवा, इंजेक्शनसाठी पाण्यात विरघळवून घ्या आणि 100 मिलीलीटरवर आणा. द्रावण निर्जंतुकीकरण रॅकमध्ये ओतले जाते, कार्बन डाय ऑक्साईड (किमान 5 मिनिटे) सह संपृक्त होते आणि डिस्पेंसिंग फ्लास्कमध्ये फिल्टर केले जाते. 100 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर 15 मिनिटांसाठी द्रावण निर्जंतुक करा.

ग्लुकोज सोल्यूशन्सची तयारी

निर्जंतुकीकरण दरम्यान (विशेषत: अल्कधर्मी काचेच्यामध्ये), ग्लुकोज सहजपणे ऑक्सिडाइझ आणि पॉलिमराइज्ड होते.
घ्या: ग्लुकोज सोल्यूशन 40% -100.0 निर्जंतुक करा!
द्या. नियुक्त करा. अंतस्नायु प्रशासनासाठी 20 मि.ली
GPC (p. 335) नुसार ग्लुकोजचे द्रावण 0.26 ग्रॅम सोडियम क्लोराईड प्रति 1 लिटर द्रावण आणि 0.1 N जोडून स्थिर केले जाते. पीएच 3.0-4.0 पर्यंत हायड्रोक्लोरिक ऍसिडचे द्रावण. द्रावणाचे सूचित पीएच मूल्य (3.0-4.0) 0.1 N च्या 5 मिली जोडण्याशी संबंधित आहे. हायड्रोक्लोरिक ऍसिड द्रावण प्रति 1 लिटर ग्लुकोज द्रावण (GF1X, p. 462 पहा).
कामाच्या सोयीसाठी, प्रिस्क्रिप्शननुसार स्टॅबिलायझरचे निर्जंतुकीकरण द्रावण आगाऊ तयार केले जाते:
सोडियम क्लोराईड 5.2 ग्रॅम
1 लिटर पर्यंत इंजेक्शनसाठी पातळ हायड्रोक्लोरिक ऍसिड 4.4 मिली पाणी
निर्दिष्ट स्टॅबिलायझर 5% प्रमाणात ग्लुकोज सोल्यूशनमध्ये जोडला जातो, त्याची एकाग्रता विचारात न घेता.
ग्लुकोज सोल्यूशन तयार करताना, हे लक्षात घेतले पाहिजे की त्याची एकाग्रता निर्जल ग्लुकोजच्या वजन-वॉल्यूम टक्केवारीमध्ये व्यक्त केली जाते. प्रमाणित ग्लुकोजच्या तयारीमध्ये क्रिस्टलायझेशनच्या पाण्याचा एक रेणू असतो, म्हणून, ग्लूकोज द्रावण तयार करताना, पाण्याची टक्केवारी लक्षात घेऊन, रेसिपीमध्ये दर्शविल्यापेक्षा जास्त प्रमाणात तयारी केली जाते.
द्रावण 60 मिनिटांसाठी 100°C वर फिल्टर आणि निर्जंतुकीकरण केले जाते. पायरोजेनिसिटीसाठी ग्लुकोज द्रावणाची चाचणी केली जाते.

थर्मोलेबिलिटी पदार्थांसह इंजेक्शनसाठी उपायांची तयारी

उष्णता निर्जंतुकीकरणाशिवाय थर्मोलाबिल पदार्थांचे द्रावण तयार केले जातात. या गटामध्ये ऍक्रिक्विन, बार्बामिल, बार्बिटल सोडियम, इथॅक्रिडाइन लैक्टेट हेक्सामेथिलेनेटेट्रामाइन, फिसोस्टिग्मियम सॅलिसिलेट, अपोमॉर्फिन हायड्रोक्लोराइड यांचा समावेश आहे.
घ्या: बार्बिटल सोडियम द्रावण 5% -50.0 निर्जंतुक करा!
द्या. नियुक्त करा. इंजेक्शनसाठी
2.5 ग्रॅम सोडियम बार्बिटलचे वजन ऍसेप्टिक परिस्थितीत केले जाते, निर्जंतुकीकरण व्हॉल्यूमेट्रिक फ्लास्कमध्ये ठेवले जाते, इंजेक्शनसाठी निर्जंतुकीकरण थंड पाण्यात विरघळले जाते आणि व्हॉल्यूम 50 मिली पर्यंत समायोजित केले जाते. द्रावण काचेच्या टोपीखाली टेम्परिंग फ्लास्कमध्ये फिल्टर केले जाते. लेबलसह समाधान सोडा: "असेप्टली तयार."
थर्मोलाबिल पदार्थांपासून इंजेक्शनसाठी उपाय GFH (पी. 992) च्या निर्देशांनुसार तयार केले जाऊ शकतात. सोल्युशनमध्ये 0.5% फिनॉल किंवा 0.3% ट्रायक्रेसोल जोडले जाते, त्यानंतर फ्लास्क पाण्यात बुडवले जाते, 80 डिग्री सेल्सियस पर्यंत गरम केले जाते आणि किमान 30 मिनिटे या तापमानात ठेवले जाते.

फिजिओलॉजिकल (प्लाझ्मा सबस्टिट्यूट आणि अँटी-शॉक) सोल्यूशन्सची तयारी

फिजियोलॉजिकल सोल्यूशन्सला असे सोल्यूशन्स म्हणतात जे शारीरिक संतुलनात गंभीर बदल न करता शरीराच्या पेशींच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांना समर्थन देऊ शकतात. फिजियोलॉजिकल सोल्युशन्सची उदाहरणे म्हणजे रिंगर, रिंगर-लॉकचे द्रावण, विविध रचनांचे सलाईन ओतणे, पेट्रोव्हचे द्रव इ.
घ्या: रिंगरचे द्रावण - लॉक 1000.0 निर्जंतुक करा!
द्या. नियुक्त करा. अंतस्नायु प्रशासनासाठी
खालील प्रिस्क्रिप्शननुसार रिंगर-लॉक सोल्यूशन तयार केले जाते:
सोडियम क्लोराईड 8.0 सोडियम बायकार्बोनेट 0.2 पोटॅशियम क्लोराईड 0.2 कॅल्शियम क्लोराईड 0.2 ग्लुकोज 1.0
1000.0 पर्यंत इंजेक्शनसाठी पाणी
रिंगर-लॉक सोल्यूशनच्या निर्मितीचे वैशिष्ट्य म्हणजे सोडियम बायकार्बोनेटचे निर्जंतुकीकरण द्रावण आणि उर्वरित घटकांचे निर्जंतुकीकरण द्रावण स्वतंत्रपणे तयार केले जाते. रुग्णाला प्रशासन करण्यापूर्वी उपाय काढून टाकले जातात. सोल्यूशनची स्वतंत्र तयारी कॅल्शियम कार्बोनेट पर्जन्य होण्याची शक्यता काढून टाकते.
इंजेक्शनसाठी पाण्याच्या काही भागामध्ये, सोडियम, पोटॅशियम, कॅल्शियम आणि ग्लुकोज क्लोराईड्स विरघळतात, द्रावण फिल्टर केले जाते आणि 30 मिनिटांसाठी 100 डिग्रीवर निर्जंतुक केले जाते. पाण्याच्या दुसर्या भागात, सोडियम बायकार्बोनेट विरघळले जाते, द्रावण फिल्टर केले जाते, शक्य असल्यास कार्बन डायऑक्साइडने संतृप्त केले जाते, घट्ट बंद केले जाते आणि 30 मिनिटांसाठी 100 डिग्रीवर निर्जंतुक केले जाते. सोडियम बायकार्बोनेटचे द्रावण पूर्ण थंड झाल्यावर उघडले जाते.
रिंगर-लॉक सोल्यूशन (100 मिली) ची लहान मात्रा तयार करताना, आपण निर्जंतुकीकृत सॉल्ट सोल्यूशन वापरू शकता, त्यांना थेंबांमध्ये डोस देऊ शकता: सोडियम बायकार्बोनेट सोल्यूशन 5%, पोटॅशियम क्लोराईड सोल्यूशन 10%. कॅल्शियम क्लोराईड द्रावण 10%.

आयसोटोनिक एकाग्रतेची गणना

आयसोटोनिक सांद्रता निर्धारित करण्यासाठी तीन मुख्य गणना पद्धती वापरल्या जातात: 1) व्हॅन हॉफ कायद्यावर आधारित गणना; 2) राउल्टच्या कायद्यावर आधारित गणना; 3) सोडियम क्लोराईडसाठी आयसोटोनिक समतुल्य वापरून गणना.

एगोरोवा स्वेतलाना
डोके फार्मसी विभाग FPKiPPS काझान स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी, डॉक्टर ऑफ फार्मसी, प्रो.

औषधांच्या पुरवठ्यात औद्योगिक फार्मसी हा एक आवश्यक दुवा आहे. परंतु आम्ही फार्मसी जतन करणे आवश्यक आहे या वस्तुस्थितीपासून पुढे जात नाही, परंतु आरोग्यसेवेच्या प्रभावी कार्यासाठी कोणती औषधी औषधे आवश्यक आहेत हे निर्धारित करण्यासाठी योग्य उपचार प्रक्रिया सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे.

औद्योगिक फार्मेसी, प्रथमतः, औद्योगिक एनालॉग नसलेल्या डोस फॉर्ममध्ये आरोग्यसेवेच्या गरजा पूर्ण करणे शक्य करतात; दुसरे म्हणजे, औषधी पदार्थांचे वैयक्तिक डोस सुनिश्चित करणे; तिसरे म्हणजे, जेव्हा सार्वजनिक आरोग्यासाठी आवश्यक असेल तेव्हा प्रिझर्वेटिव्ह आणि इतर गैर-उदासीन पदार्थांशिवाय डोस फॉर्म तयार करणे.

उदाहरण.संपूर्ण देशात, शस्त्रक्रियेच्या प्रोफाइलच्या सर्व विभागांसाठी - ऑपरेशन दरम्यान पोकळ्या धुण्यासाठी क्लोरहेक्साइडिन बिगलुकोनेट 0.02% आणि 0.05% निर्जंतुकीकरण सोल्यूशन (100 मिली - 400 मिली) शीशांमध्ये आवश्यक आहे. त्याशिवाय पुवाळलेली शस्त्रक्रिया किंवा ENT प्रॅक्टिस कार्य करत नाही, शस्त्रक्रिया दंतचिकित्सा त्याशिवाय कार्य करू नये - जिथे जखम आहे. आणि जेथे उत्पादन फार्मसी नाही, तेथे निर्जंतुकीकरण द्रावणाऐवजी काय वापरले जाते? तेथे बरेच निर्जंतुकीकरण नसलेले सोल्यूशन्स आहेत, फ्लेवरिंग्ज आणि अॅडिटीव्ह दोन्ही आहेत. याचा अर्थ असा आहे की ज्या प्रदेशांमध्ये उत्पादन फार्मसी नाही तेथे वैद्यकीय सेवेच्या गुणवत्तेसह समस्या अपरिहार्यपणे उद्भवू शकतात. पोकळ्या कशाने धुतल्या जातील? निर्जंतुकीकरण नसलेल्या द्रावणासह बदलणे अस्वीकार्य आहे, कारण. भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्मांमुळे ते वार्षिक स्टोरेज कालावधी सहन करणार नाही.

नवजात बालकांना पिण्यासाठी निर्जंतुकीकरण द्रावण देखील 10 मिली किंवा 5 मिलीच्या कुपींमध्ये आवश्यक आहे (निर्जंतुकीकरण केलेले शुद्ध पाणी, थोडे 5% निर्जंतुकीकरण ग्लुकोज द्रावण इ.). मुलांना निर्जंतुकीकरण दूध मिळाले पाहिजे ही डब्ल्यूएचओची भूमिका आम्हाला माहित आहे, परंतु त्यांना प्रसूती वॉर्डमध्ये पूरक आहार देणे आवश्यक आहे - मोठ्या प्रमाणात नाही, फक्त अशा उपायांसह वैद्यकीय कारणांसाठी. 18 मे 2010 च्या रशियन फेडरेशनच्या मुख्य राज्य स्वच्छता डॉक्टरांच्या डिक्रीने मंजूर केलेल्या दस्तऐवजाची लिंक येथे आहे क्रमांक 58 "वैद्यकीय क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या संस्थांसाठी स्वच्छताविषयक आणि महामारीविषयक आवश्यकता", तसेच "स्वच्छताविषयक आणि महामारीविषयक नियम. आणि नियम" - SanPiN 2.1.3.2630-10, जे यावर जोर देते की "प्रसूती रुग्णालये (विभाग) मध्ये नोसोकोमियल इन्फेक्शन रोखण्यासाठी आणि महामारीविरोधी शासनाच्या संघटनेसाठी वैयक्तिक एकल पॅकेजिंगमध्ये पाणी आणि पिण्यासाठी द्रावण निर्जंतुक असणे आवश्यक आहे" आणि प्रसूती रुग्णालयात औद्योगिक फार्मसी नसल्यास, नवजात पिण्यास काय आहे? परिचारिका ज्या पेनिसिलिनच्या कुपींमध्ये द्रावण टाकतात त्यांची निर्जंतुकीकरण कोण करते? त्यांना 5% ग्लुकोज कुठे मिळेल ज्यामध्ये स्टेबिलायझर्स नसतात? म्हणजेच, उत्पादन फार्मसीसह समस्या टाळणे, इतरांना अधिक भयंकर मिळते.

ते दस्तऐवज म्हणते:

• एकाच बाटलीतून अनेक बाळांना खायला देऊ नका. काचेच्या तुकड्यांपासून होणारी इजा टाळण्यासाठी ampoules मधून कोणतीही औषधे वापरणे अस्वीकार्य आहे!
• स्टॅबिलायझर्सच्या सामग्रीमुळे फॅक्टरी उत्पादनाच्या इंजेक्शनसाठी उपाय वापरणे अस्वीकार्य आहे!
• वैद्यकीय कर्मचार्‍यांनी नवजात बालकांना पेनिसिलिनच्या बाटल्यांमध्ये पिण्यासाठी उपाय ओतणे अस्वीकार्य आहे!
• जिथे उत्पादन फार्मसी नाहीत, ते कुठे घेतात निर्जंतुकीकरण व्हॅसलीन तेल नवजात मुलांच्या त्वचेवर उपचार करण्यासाठी?

औद्योगिक फार्मसी नसलेल्या ठिकाणी पुवाळलेली शस्त्रक्रिया कशी कार्य करते? ते का वापरत नाहीत निर्जंतुकीकरण हायपरटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण 10% कुपीमध्ये(100 मिली - 400 मिली) - पुवाळलेल्या शस्त्रक्रियेमध्ये स्थानिक वापरासाठी (ट्रॉमॅटोलॉजी, स्त्रीरोगशास्त्र). या सोल्यूशनपेक्षा अद्याप काहीही चांगले शोधले गेले नाही आणि रुग्ण ते त्यांच्यासोबत आणत नाहीत.

तर, ग्लुकोज पावडर(20 ग्रॅम - 70 ग्रॅम) "साखर वक्र" च्या अभ्यासासाठी, रुग्णाच्या वैशिष्ट्यांवर अवलंबून, वैयक्तिकरित्या निर्धारित केले जाते. ज्या रुग्णालयांमध्ये औद्योगिक फार्मसी नाहीत, तेथे "शुगर वक्र" कसे ठरवले जाते? किती साखर चौकोनी तुकडे? हे चुकीचे आहे! अभ्यासाची अचूकता प्राप्त होऊ शकत नाही, ज्याच्या आधारावर अत्यंत गंभीर निदान केले जाते!

निर्जंतुकीकरण इंजेक्शन नोवोकेन सोल्यूशन वापरण्याच्या सूचना असे म्हणत नाहीत की ते इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी आहे! ते तिथे नाही! ज्याच्या आधारावर हे नोवोकेन द्रावण ऑफ-लेबल वापरले जाते, म्हणजे. रेकॉर्ड केलेल्या वाचनाच्या बाहेर? असा कोणताही आधार नाही. हा उपाय फक्त फार्मसी-निर्मित असावा.

अशाप्रकारे, फार्मसी उत्पादनातील औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी सोल्यूशन्सच्या जागी नोव्होकेन, एमिनोफिलिन, एस्कॉर्बिक ऍसिड, निकोटिनिक ऍसिड आणि झिंक सल्फेट आय ड्रॉप्सच्या फॅक्टरी इंजेक्शन सोल्यूशन्ससह एक्सपियंट्स (स्टेबिलायझर्स, अँटीऑक्सिडंट्स) च्या सामग्रीमुळे बदलणे अस्वीकार्य आहे.

मलहम, प्रोटारगोल, कॉलरगोलचे द्रावणजेव्हा ते फार्मसी उत्पादनात असतात तेव्हा ENT पद्धतींसाठी ते अधिक प्रभावी असते.

फार्मास्युटिकल मॅन्युफॅक्चरिंगच्या विकासाची दिशा आपण अशा प्रकारे पाहतो. फार्मास्युटिकल तयारीच्या नावासाठी, फार्मसी प्रॅक्टिसमध्ये आधुनिक प्रभावी औषधी पदार्थ वापरणे आवश्यक आहे, विशेषत: मुलांच्या डोस फॉर्मसाठी. आणि जेव्हा आम्ही आधुनिक औद्योगिक फार्मसीच्या वर्गीकरणाचा विचार करतो तेव्हा हे तथ्य लक्षात घेण्यासारखे आहे की विद्यमान पदार्थ फार पूर्वीपासून अप्रचलित आहेत. जोपर्यंत फार्मसीमध्ये कोणतेही आधुनिक पदार्थ नाहीत तोपर्यंत ते स्पर्धात्मक होणार नाही. विशेषतः, elteroxin च्या पदार्थाची गरज आहे, कारण. त्याची सूक्ष्म मात्रा महत्त्वपूर्ण संकेतांनुसार निर्धारित केली जाते. हा प्रश्न आता सोडवला जात आहे. परंतु जर नवजात मुलांनी ताबडतोब औषध देणे सुरू केले नाही तर त्यांचे सर्व विकास उल्लंघनांसह जाईल.

तसेच, डोस फॉर्मच्या नावासाठी, अँटिऑक्सिडंट्स (ते फार्माकोपियामध्ये सूचीबद्ध आहेत), स्टॅबिलायझर्स आणि विशेष प्रकरणांमध्ये, संरक्षक यासारख्या आधुनिक एक्सिपियंट्सची आवश्यकता आहे.

16 जुलै 1997 क्रमांक 214 च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाची मूलभूत सुधारणा "फार्मेसमध्ये उत्पादित औषधांच्या गुणवत्ता नियंत्रणावर" आवश्यक आहे. अनेक समस्या आहेत. आधुनिक विश्लेषणात्मक उपकरणांसह फार्मसी सुसज्ज करण्याची समस्या आमच्यासाठी खूप महत्वाची आहे.

अलीकडे क्लिनिकल प्रयोगशाळांची उपकरणे कशी बदलली आहेत? आधुनिक उपकरणे नसल्यास, मान्यताप्राप्त संस्थांमध्ये करारानुसार नियंत्रण करणे शक्य आहे. पिपेटसह फार्मासिस्ट-विश्लेषक फार्मसीच्या विकासाच्या वर्तमान पातळीशी संबंधित नाही, आवश्यक गुणवत्ता प्रदान करणे कठीण होईल.

आमच्या मते, आधुनिक बालरोग केंद्रांमध्ये, जेथे मुलांसाठी प्रौढ डोस फॉर्मच्या वैयक्तिक डोसची सध्या निराकरण न झालेली समस्या विशेषतः तीव्र आहे, परवाना देण्याची पूर्व शर्त म्हणजे आवश्यक पदार्थांसह प्रदान केलेल्या उत्पादन फार्मसीची उपलब्धता असणे आवश्यक आहे.

या क्रमाने, इंट्रा-फार्मसी तयारीच्या कालबाह्यता तारखांसह समस्या आहेत (अखेर, प्रत्येक हॉस्पिटलमध्ये उत्पादन फार्मसी असताना ऑर्डर तयार केली गेली होती), तसेच रूग्णांसाठी वैयक्तिक पॅकेजमध्ये तयार औषधांचे पॅकेजिंग. परदेशात, रूग्णालयातील रुग्णाला प्रत्येक दिवसासाठी एक पॅकेज मिळते, जिथे ते लिहिलेले असते: त्या दिवशी कोणती औषधे घ्यावी, मालिका आणि पथ्ये. या प्रकरणात, रिसेप्शनच्या शुद्धतेवर नियंत्रण ठेवणे वास्तववादी आहे. आमच्याकडे वैद्यकीय पोस्टवर औषधे वितरित करण्याचे वेगवेगळे मार्ग आहेत. ते कोणाला आठवडाभर देतात, कोणाला तीन दिवसांसाठी आणि अनेकदा, विशेषतः अंथरुणाला खिळलेल्या रुग्णांसाठी, वैद्यकीय कर्मचारी त्यांना नळ्या, पिशव्यामध्ये पॅक करतात आणि बराच वेळ बाहेर देतात. जगभरात, हे फार्मसीचे कार्य आहे. जर आपण आंतरराष्ट्रीय मानकांसाठी प्रयत्नशील आहोत, तर आपण अशा प्रकारे वागले पाहिजे की वैद्यकीय कर्मचारी वैद्यकीय कार्ये करतात आणि फार्मसी स्वतःचे कार्य करते, म्हणजे. औषधे दिली. आणि आता रुग्णालयांमध्ये, फार्मास्युटिकल क्रियाकलाप - मी लक्षात घेतो, परवाना नसताना - सर्वत्र परिचारिका आहेत. असे नसावे. प्राथमिक आणि अनेकदा दुय्यम पॅकेजिंगचे उल्लंघन केल्यानंतर या औषधी उत्पादनांचे गुणवत्ता नियंत्रण केले जात नाही.

पुढे फार्मसी तंत्रज्ञानाच्या नियमांची समस्या आहे, कालबाह्यता तारखा. 21 ऑक्टोबर 1997 रोजी रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 308 "फार्मसीमध्ये द्रव डोस फॉर्म तयार करण्याच्या सूचनांच्या मंजुरीवर" आधुनिक रेसिपीनुसार सुधारित करणे आवश्यक आहे, कारण उत्पादन सर्वात जास्त आहे. लोकप्रिय, फार्मसी द्रव स्वरूपात सर्वाधिक औषधे तयार करतात. आणि फार्माकोपियामध्ये विविध प्रकारचे लेख आहेत - "निलंबन", "इमल्शन", "पावडर", इत्यादी, परंतु कोणतेही लेख नाहीत ... "सोल्यूशन", "औषध". हा विभागीय आदेश, ज्याचे आम्ही डोस फॉर्मच्या निर्मितीमध्ये मार्गदर्शन करतो, आधुनिक फॉर्म्युलेशननुसार सुधारित करणे आवश्यक आहे.

एक घटक असलेल्या सोल्युशनच्या निर्मितीमध्ये प्रत्येक औषधी पदार्थाचा हिशोब देण्याची आवश्यकता अतिशय वादातीत आहे, ज्यामध्ये एकूण प्रमाणातील बदल स्वीकार्य विचलनामध्ये जास्तीत जास्त टक्केवारी एकाग्रतेसाठी आहे. आम्ही पूर्वी स्थापित केलेल्या नियमांवर परतावा देऊ करतो - 2-3% पेक्षा जास्त नाही - फार्मसीचे काम सुलभ करण्यासाठी, ज्यामुळे उत्पादित डोस फॉर्मच्या गुणवत्तेत कोणतेही महत्त्वपूर्ण बदल होत नाहीत - केवळ श्रम खर्च आणि संभाव्य त्रुटी.

तसेच, या ऑर्डरच्या प्रस्तावनेत, असे सूचित केले आहे की सर्व इंट्रा-फार्मास्युटिकल तयारी अॅसेप्टिक परिस्थितीत केल्या पाहिजेत. आणि अॅसेप्टिक ब्लॉक हा फार्मसीचा स्वतंत्रपणे वाटप केलेला प्रदेश आहे. या तरतुदी वास्तवाशी पूर्णपणे विसंगत आहेत.

वारंवार पुनरावृत्ती केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार एक्सटेम्पोरेनियस डोस फॉर्मच्या इंट्रा-फार्मसी खरेदीच्या समस्येवर कोणताही कायदेशीर उपाय नाही. हे मोठ्या प्रमाणावर उत्पादन मानले पाहिजे का?

फार्मसीमध्ये उत्पादित औषधांच्या कालबाह्यता तारखांना प्रायोगिक औचित्य आणि आधुनिक फॉर्म्युलेशन विचारात घेऊन पुनरावृत्ती आवश्यक आहे (रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश दिनांक 16 जुलै 1997 क्रमांक 214 "फार्मेसमध्ये उत्पादित औषधांच्या गुणवत्ता नियंत्रणावर").

अनेक दशकांपासून, फार्मास्युटिकल डोस फॉर्मचे कंटेनर आणि पॅकेजिंग बदललेले नाही. परदेशात, फार्मसी मोठ्या प्रमाणावर स्टार्च वेफर्स वापरतात - आकारात, चेकर्सप्रमाणे आणि कॉर्न स्टिक्स सारख्या सुसंगततेमध्ये.

द्रव आणि मऊ डोस फॉर्मच्या फार्मास्युटिकल उत्पादनामध्ये पॉलिमर कंटेनर वापरण्याच्या शक्यतेसाठी कायदेशीर उपाय आवश्यक आहे.

1997 पासून फार्मसी संस्थांमधील स्वच्छताविषयक नियमांच्या आवश्यकता बदललेल्या नाहीत आणि आम्ही रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या 21 ऑक्टोबर 1997 च्या आवारात आणि उपकरणे क्रमांकाच्या आदेशात सुधारणा करणे प्राधान्य मानतो आणि आमच्या मते, निर्जंतुकीकरण नसलेल्या डोस फॉर्मच्या निर्मितीसाठी आवश्यकता शिथिल करणे.

"स्वच्छ खोल्या" असलेल्या फार्मसीचा अपवाद वगळता, ऍसेप्टिक परिस्थितीत औषधांच्या निर्मितीसाठी परिसराच्या लेआउटची आवश्यकता सार्वत्रिकपणे पाळली जात नाही.

आम्हाला निर्जंतुकीकरण आणि निर्जंतुकीकरण नसलेल्या उत्पादनासाठी लेआउट आणि स्वच्छताविषयक आवश्यकतांच्या बाबतीत मॅन्युफॅक्चरिंग फार्मसीसाठी आधुनिक संकल्पना देखील आवश्यक आहे.

फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍यांच्या बाबतीत, असे म्हटले पाहिजे की फार्मासिस्ट आणि फार्मासिस्ट दोघांच्या प्रशिक्षणासाठी फार्मास्युटिकल तंत्रज्ञान (फार्मसी तंत्रज्ञान) वरील आधुनिक कार्यक्रमात असे विभाग आहेत जे फार्मसी उत्पादनासाठी बदललेल्या आवश्यकतांच्या विरुद्ध आहेत. उदाहरणार्थ, "इंजेक्शनसाठी डोस फॉर्म" हा विभाग घ्या:

• फार्मसीमध्ये इंजेक्शनसाठी पाणी मिळवणे;
• इंजेक्शन तंत्रज्ञान, समावेश. ओतणे, उपाय;
• इमल्शन आणि निलंबन तंत्रज्ञान.

पाठ्यपुस्तकांमध्ये दिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनची उदाहरणे अनेकदा तयार औषधी उत्पादनांच्या नावाची नक्कल करतात आणि त्यात नोंदणी न केलेले औषधी पदार्थ असतात. नवीन प्रिस्क्रिप्शन समाविष्ट करणे आवश्यक आहे. मुलांसाठी, इंट्रा-फार्मसी गुणवत्ता नियंत्रणासाठी आधुनिक पदार्थ, आधुनिक उपकरणे वापरा.

सारांश:प्रॉडक्शन फार्मसी हा आरोग्यसेवा व्यवस्थेतील एक आवश्यक दुवा आहे!