Chỉ số: N10.11

Vật liệu sinh học: Máu với EDTA

Các thành phần của phức hợp: Axit amin (32 chỉ tiêu): Alanine (ALA), Arginine (ARG), Aspartic acid (ASP), Citrulline (CIT), Glutamic acid (GLU), Glycine (GLY), Methionine (MET), Ornithine (ORN), Phenylalanine ( PHE), Tyrosine (TYR), Valine (VAL), Leucine (LEU), Isoleucine (ILEU), Hydroxyproline (HPRO), Serine (SER), Asparagine (ASN), axit a-aminoadipic (AAA), Glutamine (GLN) ), b-alanine (BALA), Taurine (TAU), Histidine (HIS), Threonine (THRE), 1-methylhistidine (1MHIS), 3-methylhistidine (3MHIS), axit y-aminobutyric (GABA), axit b-aminoisobutyric (BAIBA), axit a-aminobutyric (AABA), Proline (PRO), Cystathionine (CYST), Lysine (LYS), Cystine (CYS), axit Cysteine ​​(CYSA) - trong máu.

Axit amin là chất hữu cơ có chứa nhóm cacboxyl và amin. Trong cơ thể con người, chúng được chia thành có thể thay thế và không thể thay thế. Các axit amin thiết yếu - tryptophan, valine, threonine, arginine, histidine, isoleucine, lysine, leucine, methionine, phenylalanine. Có thể thay thế - proline, glycine, alanine, aspartate, glutamate, asparagine, glutamine, tyrosine, serine, cysteine. Các axit amin tạo protein và không chuẩn là các axit amin mà các chất chuyển hóa của chúng tham gia vào các quá trình trao đổi chất khác nhau trong cơ thể. Bệnh lý của enzyme ở bất kỳ giai đoạn chuyển hóa chất nào có thể dẫn đến sự tích tụ axit amin và các sản phẩm chuyển đổi của chúng, do đó có tác động tiêu cực đến cân bằng nội môi.

Khi quá trình chuyển hóa axit amin bị xáo trộn, nó có thể là nguyên phát (bẩm sinh) và thứ phát (mắc phải). Các biểu hiện lâm sàng của các tình trạng bệnh lý này rất đa dạng, nhưng chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời có thể ngăn chặn sự phát triển và tiến triển của các triệu chứng của bệnh.

Nghiên cứu này giúp đánh giá toàn diện nồng độ của các axit amin tiêu chuẩn và không tạo protein và các dẫn xuất của chúng trong máu, đồng thời giúp xác định trạng thái chuyển hóa axit amin trong cơ thể con người.

Kết quả của nghiên cứu này có thể được sử dụng cho nhiều mục đích khác nhau, thường là trong chẩn đoán các bệnh di truyền và mắc phải có liên quan đến quá trình rối loạn chuyển hóa axit amin, chẩn đoán phân biệt nguyên nhân gây rối loạn chuyển hóa nitơ, theo dõi liệu pháp ăn kiêng và theo dõi hiệu quả điều trị, đánh giá tình trạng dinh dưỡng và diễn biến dinh dưỡng.

Sự gia tăng tổng lượng axit amin trong cơ thể có thể dẫn đến: sản giật, suy giảm khả năng dung nạp fructose, nhiễm toan đái tháo đường, suy thận, hội chứng Reye.

Việc giảm tổng nồng độ axit amin bao gồm các nguyên nhân như: tăng chức năng vỏ thượng thận, sốt kéo dài, bệnh Hartnup, múa giật Huntington, dinh dưỡng không đầy đủ, cụ thể là đói, hội chứng kém hấp thu trong các bệnh nghiêm trọng về đường tiêu hóa, giảm vitamin, hội chứng thận hư và viêm khớp dạng thấp

Các biểu hiện lâm sàng trong bệnh lý axit amin nguyên phát khác nhau tùy thuộc vào axit amin bị ảnh hưởng.

Sự gia tăng arginine, glutamine, được biểu hiện bằng sự thiếu hụt arginase. Sự gia tăng arginine succinate, glutamine - sự thiếu hụt arginosuccinase.

Cũng như sự gia tăng citrulline, glutamine (citrullinemia), cystine, isoleucine (bệnh xi-rô cây thích), valine, lysine (cystin niệu), ornithine, leucine, nói cách khác - bệnh bạch cầu).

Sự gia tăng nồng độ phenylalanine dẫn đến phenylketon niệu và tăng tyrosine - tyrosinemia.

Bệnh lý axit amin thứ phát được đặc trưng bởi các biểu hiện sau:

Tăng glutamine tăng amoniac máu. Sự gia tăng nồng độ của axit amin alanine- nhiễm toan lactic hay, như nó còn được gọi là, toan lactic.

Vi phạm nồng độ glycine dẫn đến hữu cơ axit niệu, mức tyrosine cao một cách bệnh lý cũng là hậu quả tyrosinemia thoáng qua ở trẻ sơ sinh.

• Thời gian tối ưu cho quy trình lấy mẫu máu là từ 8:00 đến 11:00.
• Một ngày trước khi nghiên cứu, tuân thủ chế độ ăn uống hàng ngày đã thiết lập. Không nên tiêu thụ quá nhiều sản phẩm cùng loại: chỉ thịt, chỉ rau, v.v.
• 24 giờ trước khi lấy mẫu máu, loại trừ:
• - quá tải về thể chất và cảm xúc; du lịch hàng không; hiệu ứng nhiệt độ (tham quan phòng tắm và phòng xông hơi khô, hạ thân nhiệt, v.v.); vi phạm chế độ "ngủ-thức";
• - tiêu thụ rượu;
• - bổ sung chế độ ăn uống;
• - kiểm tra y tế bằng dụng cụ (siêu âm, chụp X-quang, v.v.) hoặc các thủ thuật (vật lý trị liệu, xoa bóp, v.v.).
• Ít nhất 12 giờ (nhưng không quá 14 giờ) trước khi lấy máu, không được ăn uống, ngoại trừ nước uống. Bữa ăn cuối cùng trước khi lấy máu thật nhẹ nhàng.
• Không hút thuốc trong vòng 1 giờ trước khi lấy mẫu máu.
• Trước khi lấy máu phải nằm nghỉ ít nhất 20 phút.
• Để chuẩn bị cho việc lấy máu trong điều trị bằng thuốc, việc uống hoặc rút thuốc phải được sự đồng ý của bác sĩ chăm sóc.

> Xác định hàm lượng axit amin trong máu và nước tiểu

Thông tin này không thể được sử dụng để tự điều trị!
Hãy chắc chắn tham khảo ý kiến ​​​​với một chuyên gia!

Tại sao phải xác định hàm lượng axit amin trong nước tiểu và máu?

Axit amin là các khối xây dựng tạo nên tất cả các protein trong cơ thể con người. Tổng cộng có 20 loại axit amin khác nhau. Một số trong số chúng (12 axit amin thiết yếu) được tổng hợp trong cơ thể con người, trong khi một số khác (8 axit amin thiết yếu) đi vào cơ thể độc quyền bằng thức ăn. Ngoài việc tổng hợp protein, một số axit amin là tiền chất của hormone tuyến giáp và tuyến thượng thận.

Vi phạm trong quá trình tổng hợp và chuyển hóa axit amin có thể gây ra bệnh lý nghiêm trọng. Tất cả các bệnh liên quan đến các rối loạn này được gọi là bệnh lý axit amin. Nổi tiếng nhất trong số đó là bệnh phenylketon niệu, trong đó quá trình chuyển hóa phenylalanine và tyrosine bị xáo trộn.

Ai quy định xét nghiệm axit amin?

Vì hầu hết các aminoacidopathies là bệnh lý bẩm sinh, bác sĩ nhi khoa có thể chỉ định phân tích. Đối với người lớn, các xét nghiệm này được chỉ định bởi bác sĩ nội tiết, bác sĩ đa khoa. Bạn có thể hiến máu và nước tiểu để lấy axit amin trong phòng thí nghiệm sinh hóa.

Làm thế nào để chuẩn bị đúng cách?

Để hiến máu, chỉ cần kiêng ăn: người lớn nên hiến máu 6-8 giờ sau bữa ăn cuối cùng, trẻ em - sau 4 giờ. Trước khi đi tiểu để tìm axit amin, cần tiến hành xử lý kỹ lưỡng cơ quan sinh dục ngoài. Chúng được rửa bằng chất khử trùng và sấy khô. Đối với trẻ nhỏ, nước tiểu được lấy bằng bồn tiểu đặc biệt.

Chỉ định nghiên cứu mức độ axit amin trong máu và nước tiểu

Các xét nghiệm này được quy định để chẩn đoán rối loạn chuyển hóa liên quan đến axit amin. Bác sĩ có thể chỉ định xác định hàm lượng của một hoặc nhiều axit amin bất kỳ. Việc xác định toàn diện nồng độ của tất cả các axit amin trong nước tiểu và máu được quy định để đánh giá tình trạng chung của bệnh nhân, cũng như để chẩn đoán phân biệt bệnh lý axit amin nguyên phát và thứ phát. Thứ cấp được gọi là bệnh lý axit amin, trong đó sự thay đổi nồng độ axit amin trong máu và trong nước tiểu có liên quan đến suy giảm chức năng thận.

Giải thích kết quả

Kết quả của các xét nghiệm này nên được xem xét bởi một bác sĩ chuyên khoa. Hơn 70 bệnh khác nhau đã được biết đến, trong đó hàm lượng axit amin trong huyết tương và nước tiểu tăng lên.

Phenylketon niệu được đặc trưng bởi sự gia tăng hàm lượng phenylalanine. Bệnh lý này biểu hiện, nếu các biện pháp phòng ngừa không được thực hiện, do chậm phát triển trí tuệ. Hàm lượng isoleucine, leucine, valine và methionine tăng lên khi mắc bệnh xi-rô phong, biểu hiện ở trẻ em với các cơn co giật và suy hô hấp. Căn bệnh này được đặt tên như vậy do nước tiểu của bệnh nhân có mùi đặc trưng của xi-rô cây thích.

Với bệnh Hartnup, lượng tryptophan và một số axit amin khác tăng lên trong máu và nước tiểu. Bệnh này được biểu hiện bằng phát ban trên da, rối loạn tâm thần cho đến ảo giác.

Ý nghĩa lâm sàng của xét nghiệm axit amin trong máu và nước tiểu

Với sự trợ giúp của các xét nghiệm này, bệnh lý nhiễm axit amin có thể được phát hiện ở giai đoạn đầu và có thể thực hiện các biện pháp để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh lý này. Ví dụ, với chứng phenylketon niệu, chỉ cần tuân theo một chế độ ăn kiêng nhất định là đủ để trẻ phát triển bình thường và không bị rối loạn trí tuệ dù là nhỏ nhất.

Sự khác biệt cơ bản giữa phân tích axit amin trong máu và nước tiểu là nghiên cứu về nước tiểu được sử dụng làm xét nghiệm sàng lọc. Và đứa trẻ không bị căng thẳng liên quan đến việc lấy mẫu máu. Và khi phát hiện ra axit amin niệu (sự hiện diện của axit amin trong nước tiểu), xét nghiệm máu kỹ lưỡng sẽ được tiến hành.

Xét nghiệm phenylketon niệu là bắt buộc đối với tất cả trẻ sơ sinh và là một phần của chương trình sàng lọc sơ sinh. Việc tổ chức sàng lọc này ở cấp tiểu bang đã giúp giảm tỷ lệ mắc các dạng bệnh lý nghiêm trọng này xuống gần như bằng không.

4150,00 r.

Chi phí dịch vụ: Rostov trên sông Đông

Lấy vật liệu sinh học được trả thêm tiền

Lấy máu từ tĩnh mạch ngoại vi: 130,00 chà.

99-10-115. Axit amin và acylcarnitine trong máu (42 chỉ số, phương pháp HPLC-MS)

Danh mục của Bộ Y tế Liên bang Nga (Đơn hàng số 804n): B03.016.019.003 "Xác định phức hợp nồng độ axit amin (42 chỉ tiêu) bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao trong máu"

Vật liệu sinh học: EDTA máu

Hạn chót (trong phòng thí nghiệm): 5 w.d. *

Sự miêu tả

Khi có thể, tổng hợp trong cơ thể, có các axit amin không cần thiết và không cần thiết. Các axit amin thiết yếu bao gồm: arginine, valine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine. Các axit amin không thiết yếu bao gồm: alanine, axit aspartic, glycine, axit glutamic, tyrosine. Với sự khiếm khuyết của enzyme ở các giai đoạn biến đổi khác nhau, có thể xảy ra sự tích tụ axit amin và các sản phẩm biến đổi của chúng và có tác động tiêu cực đến cơ thể. Có các rối loạn chuyển hóa axit amin sơ cấp (bẩm sinh) và thứ cấp (mắc phải). Các bệnh bẩm sinh là do thiếu hụt enzym và/hoặc protein vận chuyển có liên quan đến quá trình chuyển hóa axit amin. Rối loạn axit amin mắc phải có liên quan đến các bệnh về gan, đường tiêu hóa, thận, dinh dưỡng không đủ hoặc không đầy đủ, với khối u.

Nghiên cứu giúp xác định mức độ axit amin trong máu, các dẫn xuất của chúng, để đánh giá tình trạng chuyển hóa axit amin. Một lượng không đủ trong chế độ ăn uống của bất kỳ axit amin hoặc acylcarnitine nào có thể dẫn đến vi phạm các quá trình oxy hóa khử trong cơ thể, có thể dẫn đến rối loạn hệ thần kinh trung ương. Yếu cơ và các tình trạng bệnh lý khác cũng có thể xảy ra. Các phân tích về acylcarnitine cho phép bạn xác định sự vi phạm quá trình chuyển hóa axit hữu cơ và axit béo.

Nghiên cứu này bao gồm 42 chỉ số:

• 3-hydroxybutyrylcarnitine (C4OH)
• 3-hydroxyisovalerylcarnitine (C5OH)
• 3-hydroxymyristoylcarnitine (C14OH)
• 3-hydroxyoctadecanoylcarnitine (3-hydroxystearoyl, C18OH)
• 3-hydroxyoctadecenoylcarnitine (3-hydroxyoleyl, C18:1OH)
• 3-hydroxypalmitoylcarnitine (C16OH)
• 3-hydroxypalmitoleylcarnitine (C16:1OH)
• L-carnitine miễn phí
• Alanine (Ala)
• Arginine (Arg)
• Axetylcarnitin (C2)
• Butyrylcarnitine (C4)
• valin (Val)
• Hexadecenoylcarnitine (C16:1)
• Hexanoylcarnitine (C6)
• Glyxin (Gly)
• Decanoylcarnitine (C10)
• Decenoylcarnitine (C10:1)
• Dodecanoylcarnitine (Lauroyl,C12)
• Isovalerylcarnitine (C5)
• Leucine + Isoleucine (Xle)
• Methionine (Đã gặp)
• Myristoylcarnitine (Tetradecanoyl, C14)
• Myristoleylcarnitine (Tetradecenoyl, C14:1)
• Octadecanoylcarnitine (Stearoyl, C18)
• Octadecenoylcarnitine (Oleyl, C18:1)
• Octanoylcarnitine (C8)
• Octenoylcarnitine (C8:1)
• Ornithine (Orn)
• Hexadecanoylcarnitine (C16)
• Propionylcarnitine (C3)
• Tetradecadienoylcarnitine (C14:2)
• Tiglilcarnitine (C5:1)
• Tyrosine (Tyr)
• Phenylalanine (Phe)
• Citrulline (Cit)
• 3-hydroxyhexanoylcarnitine (C6OH)
• Decadienoylcarnitine (C10:2)
• Dodecenoylcarnitine (C12:1)
• Proline (Chuyên nghiệp)
• Adipylcarnitine (C6DC)
• Linoleylcarnitine (C18:2)

Khi có thể, tổng hợp trong cơ thể, có các axit amin không cần thiết và không cần thiết. Các axit amin thiết yếu bao gồm: arginine, valine, isoleucine,

Chỉ định cho cuộc hẹn

• xác nhận các bệnh gây ra do vi phạm quá trình chuyển hóa axit amin và acylcarnitine trong cơ thể;
• chẩn đoán của tất cả các cơ quan và hệ thống của cơ thể.

chuẩn bị học tập

Diễn giải kết quả/Thông tin dành cho chuyên gia

Việc giải thích các kết quả được thực hiện có tính đến tuổi tác, thói quen dinh dưỡng, tình trạng lâm sàng và các dữ liệu phòng thí nghiệm khác.
Tăng cường tham khảo: sản giật; không dung nạp fructose; nhiễm toan đái tháo đường; suy thận; Hội chứng Reye.
Hạ thấp các giá trị tham chiếu: cường chức năng của vỏ thượng thận; sốt; bệnh Hartnup; vũ điệu của Huntington; thiếu dinh dưỡng, chết đói (kwashiorkor); hội chứng kém hấp thu trong các bệnh nghiêm trọng về đường tiêu hóa; thiếu vitamin; hội chứng thận hư; sốt pappatachi (muỗi, chích máu); viêm khớp dạng thấp.

Thường được đặt hàng với dịch vụ này

* Trang web cho biết thời gian tối đa có thể cho nghiên cứu. Nó phản ánh thời gian nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và không bao gồm thời gian vận chuyển vật liệu sinh học đến phòng thí nghiệm.
Thông tin được cung cấp chỉ mang tính tham khảo và không phải là ưu đãi công khai. Để biết thông tin cập nhật, hãy liên hệ với trung tâm y tế hoặc tổng đài chăm sóc khách hàng của Nhà thầu.

axit amin- đây là những hợp chất hữu cơ là vật liệu xây dựng cho protein và mô cơ. Vi phạm chuyển hóa axit amin là nguyên nhân của nhiều bệnh (gan và thận). Phân tích axit amin (nước tiểu và máu) là phương tiện chính để đánh giá mức độ tiêu hóa protein trong chế độ ăn uống, cũng như sự mất cân bằng trao đổi chất gây ra nhiều rối loạn mãn tính.

Thành phần của nghiên cứu:

• 1-metylhistidine (1MHIS).
• 3-metylhistidine (3MHIS).
• axit a-aminoađipic (AAA).
• axit a-aminobutyric (AABA).
• b-alanin (BALA).
• axit b-aminoisobutyric (BAIBA).
• axit y-aminobutyric (GABA).
• Alanine (Ala).
• Arginine (Arg).
• Măng tây (ASN).
• Axit aspartic (Asp).
• valin (Val).
• Hydroxyprolin (HPRO).
• Histidin (NGÀI).
• Glyxin (Gly).
• glutamin (GLN).
• Axit glutamic (Glu).
• Isoleucin (ILEU).
• Leuxin (LEU).
• Lysin (LYS).
• Methionine (Đã gặp).
• Ornithine (Orn).
• Proline (PRO).
• huyết thanh (SER).
• Taurine (TAU).
• Tyrosine (Tyr).
• Threonine (THRE).
• Phenylalanine (Phê).
• Cystathionine (CYST).
• Axit cysteic (CYSA).
• Xystin (CYS).
• Citrulline (Cit).

Alanine- tham gia sản xuất kháng thể, tổng hợp glucose, hoạt động của hệ thần kinh trung ương. Lượng alanine ảnh hưởng đến hoạt động của thận, khả năng tự thanh lọc của cơ thể khỏi chất thải protein.

arginin- là một axit amin có thể thay thế có điều kiện, nghĩa là nó phải được cung cấp liên tục cho cơ thể bằng thức ăn. Arginine tham gia vào quá trình sản xuất oxit nitric, giúp đẩy nhanh quá trình tổng hợp hormone tăng trưởng và các hormone khác, đẩy nhanh quá trình chữa lành và củng cố mạch máu. Nó hiện diện trong cơ thể ở dạng tự do và là một phần của protein. Arginine làm cơ sở cho sự tổng hợp của ornithine.

ornithine- kích thích giải phóng insulin và hormone tăng trưởng. Nó giúp bảo vệ gan khỏi tác động của các chất độc hại, đồng thời kích thích tái tạo và sửa chữa các tế bào gan. Vai trò cực kỳ quan trọng của ornithine có liên quan đến việc nó tham gia vào chu trình đi tiểu, cần thiết để loại bỏ amoniac. Amoniac được hình thành trong quá trình phân hủy protein và là một chất độc hại cho cơ thể. Ornithine tham gia vào quá trình xử lý của nó với sự hình thành urê. Urê còn có tác dụng thải độc, tăng hưng phấn thần kinh. Nhờ ornithine, những chất độc này được loại bỏ khỏi cơ thể.

axit aspartic- tham gia vào các phản ứng chuyển hóa và chu trình urê.

citrulline- Kích thích giải độc amoniac, hỗ trợ miễn dịch. Nó đóng một vai trò quan trọng trong quá trình trao đổi chất của cơ thể.

axit glutamic- ảnh hưởng đến sự hấp thụ canxi, chuyển hóa carbohydrate và là chất dẫn truyền thần kinh quan trọng.

Glyxin- Điều hòa quá trình trao đổi chất, cải thiện hoạt động trí não.

thiên thạch- ngăn chặn sự lắng đọng chất béo trên thành mạch máu và trong gan, cải thiện tiêu hóa, bảo vệ cơ thể khỏi tiếp xúc với các chất độc hại và bức xạ.

Phenylalanin- tham gia vào việc hình thành các chất dẫn truyền thần kinh, norepinephrine và dopamine, cải thiện hoạt động tinh thần, bình thường hóa sự thèm ăn.

Tyrosin- bình thường hóa hoạt động của tuyến yên, tuyến giáp, tuyến thượng thận, norepinephrine và dopamine được tổng hợp từ nó.

valin- điều hòa hoạt động cơ bắp, tái tạo các mô bị tổn thương. Cần thiết để duy trì chuyển hóa nitơ bình thường trong cơ thể, có thể được cơ bắp sử dụng làm nguồn năng lượng.

Leucine và Isoleucine- tham gia vào quá trình tái tạo xương, cơ, da, kích hoạt sản xuất hormone tăng trưởng, giảm lượng đường trong máu và là nguồn năng lượng. Giảm nồng độ: đói cấp tính, cường insulin, bệnh não gan. Tăng nồng độ: ceton niệu, béo phì, đói, viêm gan siêu vi.

Hydroxyproline- được tìm thấy trong các mô của gần như toàn bộ cơ thể, là một phần của collagen, chiếm phần lớn protein trong cơ thể của động vật có vú. Tổng hợp hydroxyproline bị suy giảm khi thiếu vitamin C.

Tăng nồng độ: hydroxyprolinemia, urê huyết, xơ gan.

Thanh thản- Thuộc nhóm axit amin không thiết yếu, tham gia cấu tạo trung tâm hoạt động của một số enzim, đảm bảo chức năng của chúng. Quan trọng trong quá trình sinh tổng hợp các axit amin thiết yếu khác: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Serine là sản phẩm ban đầu của quá trình tổng hợp các base purine và pyrimidine, sphingolipids, ethanolamine và các sản phẩm trao đổi chất quan trọng khác.

Giảm nồng độ: thiếu hụt phosphoglycerate dehydrogenase, bệnh gút. Tăng nồng độ serine: không dung nạp protein. Nước tiểu - bỏng, bệnh Hartnup.

măng tây- cần thiết để duy trì sự cân bằng trong các quá trình xảy ra trong hệ thống thần kinh trung ương; ngăn ngừa cả hưng phấn quá mức và ức chế quá mức, tham gia tổng hợp axit amin ở gan. Tăng nồng độ: bỏng, bệnh Hartnup, bệnh cystinosis.

Axit alpha-aminoadipic- một chất chuyển hóa của con đường sinh hóa chính của lysine. Tăng nồng độ: tăng glucose máu, axit alpha-aminoadipic niệu, axit niệu alpha-ketoadipic, hội chứng Reye.

glutamine- thực hiện một số chức năng quan trọng trong cơ thể: tham gia tổng hợp axit amin, carbohydrate, axit nucleic, cAMP và c-GMP, axit folic, enzyme thực hiện phản ứng oxi hóa khử (NAD), serotonin, axit n-aminobenzoic; trung hòa amoniac; chuyển thành axit aminobutyric (GABA); có khả năng tăng tính thấm của tế bào cơ đối với ion kali.

Giảm nồng độ glutamine: Viêm khớp dạng thấp

Tăng nồng độ: máu - tăng amoniac máu do các nguyên nhân sau: hôn mê gan, hội chứng Reye, viêm màng não, xuất huyết não, khiếm khuyết chu trình urê, thiếu ornithine transcarbamylase, carbamoyl phosphate synthase, citrullinemia, arginine succinic acid niệu, tăng ornithine máu, tăng amoniac máu, homocitrullin máu (hội chứng HHH ), trong một số trường hợp tăng lysemia loại 1, không dung nạp protein lysinuric. Nước tiểu - Bệnh Hartnup, axit amin tổng quát, viêm khớp dạng thấp.

Beta-alanine- là axit beta-amino duy nhất, được hình thành từ dihydrouracil và carnosine. Tăng nồng độ: tăng β-alanin huyết.

taurine- góp phần nhũ hóa chất béo trong ruột, có tác dụng chống co giật, tác dụng hướng tim, cải thiện quá trình năng lượng, kích thích quá trình hồi phục trong các bệnh loạn dưỡng và các quá trình kèm theo suy giảm chuyển hóa mô mắt, giúp bình thường hóa chức năng của màng tế bào và cải thiện quá trình trao đổi chất.

Giảm nồng độ taurine: máu - hội chứng hưng trầm cảm, rối loạn thần kinh trầm cảm.

Tăng nồng độ taurine: nước tiểu - nhiễm trùng huyết, tăng β-alanin huyết, thiếu axit folic (B 9), ba tháng đầu của thai kỳ, bỏng.

histidin- Là một phần của các trung tâm hoạt động của nhiều enzym, là tiền chất trong quá trình sinh tổng hợp histamin. Thúc đẩy tăng trưởng và sửa chữa mô. Nó được tìm thấy với số lượng lớn trong huyết sắc tố; được sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp, dị ứng, ung nhọt và thiếu máu. Thiếu histidine có thể gây mất thính lực.

Giảm nồng độ histidin: viêm khớp dạng thấp. Tăng nồng độ histidine: histidine huyết, mang thai, bệnh Hartnup, acid amin niệu tổng quát.

Threonine là một axit amin thiết yếu góp phần duy trì quá trình chuyển hóa protein bình thường trong cơ thể, rất quan trọng cho quá trình tổng hợp collagen và elastin, giúp gan, tham gia chuyển hóa chất béo, kích thích hệ thống miễn dịch.

Nồng độ threonine giảm: suy thận mạn, viêm khớp dạng thấp. Tăng nồng độ threonine: Bệnh Hartnup, mang thai, bỏng, thoái hóa tế bào gan.

1-methylhistidine là dẫn xuất chính của anserine. Enzyme carnosinase chuyển đổi anserine thành-alanine và 1-methylhistidine. Nồng độ 1-methylhistidine cao có xu hướng ức chế enzyme carnosinase và làm tăng nồng độ anserine. Sự giảm hoạt động của carnosinase cũng xảy ra ở những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson, bệnh đa xơ cứng và ở những bệnh nhân sau đột quỵ. Thiếu vitamin E có thể dẫn đến 1-methylhistidin niệu do tăng tác dụng oxy hóa ở cơ xương.

Tăng nồng độ: suy thận mãn tính, chế độ ăn thịt.

3-methigistidine - là một chỉ số về mức độ phân hủy protein trong cơ bắp.

Giảm nồng độ: nhịn ăn, ăn kiêng. Tăng nồng độ: suy thận mạn, bỏng, đa chấn thương.

Axit gamma-aminobutyric- được chứa trong hệ thống thần kinh trung ương và tham gia vào các quá trình dẫn truyền thần kinh và trao đổi chất trong não. Các phối tử thụ thể GABA được coi là tác nhân tiềm năng để điều trị các rối loạn khác nhau của tâm thần và hệ thần kinh trung ương, bao gồm bệnh Parkinson và Alzheimer, rối loạn giấc ngủ (mất ngủ, chứng ngủ rũ) và động kinh. Dưới ảnh hưởng của GABA, các quá trình năng lượng của não cũng được kích hoạt, hoạt động hô hấp của các mô tăng lên, việc sử dụng glucose của não được cải thiện và lưu thông máu được cải thiện.

Beta-aminoisobutyric (β)- axit aminoisobutyric - axit amin phi protein, là sản phẩm dị hóa của thymine và valine. Tăng nồng độ: các loại khối u, các bệnh kèm theo tăng phá hủy axit nucleic trong mô, hội chứng Down, suy dinh dưỡng protein, tăng beta-alanin máu, axit niệu beta-aminoisobutyric, ngộ độc chì.

Alpha-aminobutyric (α)- axit aminobutyric là sản phẩm trung gian chính của quá trình sinh tổng hợp axit nhãn khoa. Tăng nồng độ: axit amin niệu không đặc hiệu, đói.

proline- một trong hai mươi axit amin tạo protein, là một phần của tất cả các protein của tất cả các sinh vật.

Giảm nồng độ: Múa giật Huntington, bỏng.

Tăng nồng độ: máu - tăng prolin máu loại 1 (thiếu proline oxidase), tăng prolin máu loại 2 (thiếu pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase), thiếu protein ở trẻ sơ sinh. Nước tiểu - tăng proleemia loại 1 và 2, hội chứng Joseph (prolin niệu nghiêm trọng), hội chứng carcinoid, iminoglycin niệu, bệnh Wilson-Konovalov (thoái hóa tế bào gan).

cystathionine là một axit amin chứa lưu huỳnh tham gia vào quá trình sinh tổng hợp cysteine ​​ismethionine và serine.

Lysine- đây là một axit amin thiết yếu là một phần của hầu hết mọi loại protein, cần thiết cho sự tăng trưởng, sửa chữa mô, sản xuất kháng thể, hormone, enzyme, albumin, có tác dụng kháng vi-rút, duy trì mức năng lượng, tham gia vào quá trình hình thành collagen và sửa chữa mô, cải thiện sự hấp thụ canxi từ máu và sự vận chuyển của nó đến mô xương.

Giảm nồng độ: hội chứng carcinoid, không dung nạp protein lysinuric.

Nồng độ tăng: máu - tăng glucose máu, axit glutaric máu loại 2. Nước tiểu - cystin niệu, tăng glucose máu, ba tháng đầu của thai kỳ, bỏng.

cystin trong cơ thể- là một phần quan trọng của các protein như globulin miễn dịch, insulin và somatostatin, tăng cường mô liên kết. Nồng độ cystine giảm: đói protein, bỏng. Tăng nồng độ cystine: máu - nhiễm trùng huyết, suy thận mãn tính. Nước tiểu - cystinosis, cystin niệu, cystinlisin niệu, ba tháng đầu của thai kỳ.

axit cysteic- axit amin chứa lưu huỳnh. Một sản phẩm trung gian của quá trình trao đổi cystein và cystine. Nó tham gia vào các phản ứng chuyển hóa, là một trong những tiền chất của taurine.

Chỉ một nửa số axit amin thiết yếu được tổng hợp trong cơ thể con người và các axit amin còn lại - thiết yếu (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - phải được cung cấp từ thực phẩm. Việc loại trừ bất kỳ axit amin thiết yếu nào khỏi chế độ ăn uống dẫn đến sự phát triển của cân bằng nitơ âm tính, biểu hiện lâm sàng là rối loạn chức năng của hệ thần kinh, yếu cơ và các dấu hiệu khác của bệnh lý chuyển hóa và năng lượng.

Không thể đánh giá quá cao vai trò của axit amin đối với hoạt động của cơ thể.

chỉ định:

• chẩn đoán các bệnh di truyền và mắc phải liên quan đến rối loạn chuyển hóa axit amin;
• chẩn đoán phân biệt nguyên nhân gây rối loạn chuyển hóa nitơ, loại bỏ amoniac ra khỏi cơ thể;
• giám sát tuân thủ liệu pháp ăn kiêng và hiệu quả điều trị;
• đánh giá tình trạng dinh dưỡng và biến đổi dinh dưỡng.

Sự chuẩn bị
Trước ngày thử nghiệm, không nên ăn rau và trái cây có thể làm đổi màu nước tiểu (củ cải đường, cà rốt, nam việt quất, v.v.), uống thuốc lợi tiểu.

Thu thập nghiêm ngặt phần nước tiểu buổi sáng, được phân bổ ngay sau khi ngủ. Trước khi lấy nước tiểu cần tiến hành vệ sinh sạch sẽ cơ quan sinh dục ngoài. Ở lần đi tiểu đầu tiên vào buổi sáng, nên xả một lượng nhỏ nước tiểu (1-2 giây đầu tiên) vào bồn cầu, sau đó hứng toàn bộ phần nước tiểu vào hộp sạch mà không làm gián đoạn việc đi tiểu. Nước tiểu được đổ vào hộp nhựa vô trùng có nắp vặn khoảng 50 ml. Khi lấy nước tiểu, không nên để vật chứa chạm vào cơ thể. Cần phải chuyển hộp chứa nước tiểu đến văn phòng y tế càng sớm càng tốt sau khi lấy vật liệu sinh học.

Giải thích kết quả
Việc giải thích các kết quả được thực hiện có tính đến tuổi tác, thói quen dinh dưỡng, tình trạng lâm sàng và các dữ liệu phòng thí nghiệm khác.
Đơn vị đo - µmol/l.

1. 1-metylhistidine (1-Methylhistidine)

• <= 1 года: 17–419
• > 1 năm trước< 3 лет: 18–1629
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 10–1476
• > 6 năm trước<= 8 лет: 19–1435
• > 8 năm trước< 18 лет: 12–1549
• >= 18 năm: 23–1339

2. 3-metylhistidine (3-Metylhistidine)

• <= 1 года: 88–350
• > 1 năm trước< 3 лет: 86–330
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 56–316
• > 6 năm trước<= 8 лет: 77–260
• > 8 năm trước< 18 лет: 47–262
• >= 18 tuổi: 70–246

3. axit a-aminoađipic (AAA)

• <= 30 дней: 0–299,7
• > 30 ngày trước< 2 лет: 0–403,1
• >= 2 năm trước<= 11 лет: 0–211,1
• > 11 năm trước<= 17 лет: 0–167
• > 17 tuổi: 0-146,7

4. Axit a-aminobutyric (Axit alpha-amino-n-butyric)

• <= 1 года: 0–63
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–56
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–38
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–30
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–31
• >= 18 tuổi: 0-19

5. b-alanine (Beta-Alanine)

• <= 1 года: 0–219
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–92
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–25
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–25
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–49
• >= 18 tuổi: 0-52

6. Axit b-aminoisobutyric (Axit beta-aminoisobutyric)

• <= 1 года: 18–3137
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–980
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 15–1039
• > 6 năm trước<= 8 лет: 24–511
• > 8 năm trước< 18 лет: 11–286
• >= 18 tuổi: 0–301

7. Axit y-aminobutyric (Axit Gamma Amino-n-butyric)

• <= 1 года: 0–25
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–13
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–11
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–6
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–5
• >= 18 tuổi: 0-5

8. Alanine

• <= 1 года: 93–3007
• > 1 năm trước< 3 лет: 101–1500
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 64–1299
• > 6 năm trước<= 8 лет: 44–814
• > 8 năm trước< 18 лет: 51–696
• >= 18 tuổi: 56–518

9. Arginine (Arginine)

• <= 1 года: 10–560
• > 1 năm trước< 3 лет: 20–395
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 14–240
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–134
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–153
• >= 18 tuổi: 0-114

10. Măng tây (ASN)

• <= 30 дней: 0–2100,3
• > 30 ngày trước< 2 лет: 0–1328,9
• >= 2 năm trước<= 11 лет: 0–687,8
• > 11 năm trước<= 17 лет: 0–913,9
• > 17 tuổi: 0-454,2

11. Axit aspartic

• <= 1 года: 0–64
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–56
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–30
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–9
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–11
• >= 18 tuổi: 0-10

12. valin

• <= 1 года: 11–211
• > 1 năm trước< 3 лет: 11–211
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–139
• > 6 năm trước<= 8 лет: 16–91
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–75
• >= 18 tuổi: 11–61

13. Hydroxyprolin (Hydroxyprolin)

• <= 1 года: 0–2536
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–89
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–46
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–19
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–22
• >= 18 tuổi: 0-15

14. Histidin

• <= 1 года: 145–3833
• > 1 năm trước< 3 лет: 427–3398
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 230–2635
• > 6 năm trước<= 8 лет: 268–2147
• > 8 năm trước< 18 лет: 134–1983
• >= 18 năm: 81–1128

15. Glyxin

• <= 1 года: 362–18614
• > 1 năm trước< 3 лет: 627–6914
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 412–5705
• > 6 năm trước<= 8 лет: 449–4492
• > 8 năm trước< 18 лет: 316–4249
• >= 18 tuổi: 229–2989

16. Glutamine (GLN)

• <= 30 дней: 0–2279,4
• > 30 ngày trước< 2 лет: 0–4544,3
• >= 2 năm trước<= 11 лет: 0–1920,6
• > 11 năm trước<= 17 лет: 0–822
• > 17 tuổi: 0-1756,2

17. Axit glutamic

• <= 1 года: 0–243
• > 1 năm trước< 3 лет: 12–128
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–76
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–39
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–62
• >= 18 tuổi: 0-34

18. Isoleucin

• <= 1 года: 0–86
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–78
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–62
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–34
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–28
• >= 18 tuổi: 0-22

19. Leucin

• <= 1 года: 0–200
• > 1 năm trước< 3 лет: 15–167
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 12–100
• > 6 năm trước<= 8 лет: 13–73
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–62
• >= 18 tuổi: 0-51

20. Lysin

• <= 1 года: 19–1988
• > 1 năm trước< 3 лет: 25–743
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 14–307
• > 6 năm trước<= 8 лет: 17–276
• > 8 năm trước< 18 лет: 10–240
• >= 18 năm: 15–271

21. Methionin

• <= 1 года: 0–41
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–41
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–25
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–23
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–20
• >= 18 tuổi: 0-16

22. Ornithine

• <= 1 года: 0–265
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–70
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–44
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–17
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–18
• >= 18 tuổi: 0-25

23. Proline

• <= 1 года: 28–2029
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–119
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–78
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–20
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–28
• >= 18 tuổi: 0-26

24. Huyết thanh

• <= 1 года: 18–4483
• > 1 năm trước< 3 лет: 284–1959
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 179–1285
• > 6 năm trước<= 8 лет: 153–765
• > 8 năm trước< 18 лет: 105–846
• >= 18 tuổi: 97–540

25. Taurin

• <= 1 года: 37–8300
• > 1 năm trước< 3 лет: 64–3255
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 76–3519
• > 6 năm trước<= 8 лет: 50–2051
• > 8 năm trước< 18 лет: 57–2235
• >= 18 tuổi: 24–1531

26. Tyrosin

• <= 1 года: 39–685
• > 1 năm trước< 3 лет: 38–479
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 23–254
• > 6 năm trước<= 8 лет: 22–245
• > 8 năm trước< 18 лет: 12–208
• >= 18 tuổi: 15–115

27. Threonine

• <= 1 года: 25–1217
• > 1 năm trước< 3 лет: 55–763
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 30–554
• > 6 năm trước<= 8 лет: 25–456
• > 8 năm trước< 18 лет: 37–418
• >= 18 năm: 31–278

28. Tryptophan

• <= 1 года: 14–315
• > 1 năm trước< 3 лет: 14–315
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 10–303
• > 6 năm trước<= 8 лет: 10–303
• > 8 năm trước< 18 лет: 15–229
• >= 18 năm: 18–114

29. Phenylalanin

• <= 1 года: 14–280
• > 1 năm trước< 3 лет: 34–254
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 20–150
• > 6 năm trước<= 8 лет: 21–106
• > 8 năm trước< 18 лет: 11–111
• >= 18 tuổi: 13–70

30. Cystathionin

• <= 1 года: 0–302
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–56
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–26
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–18
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–44
• >= 18 tuổi: 0-30

31. Cystin

• <= 1 года: 12–504
• > 1 năm trước< 3 лет: 11–133
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–130
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–56
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–104
• >= 18 tuổi: 10–98

32. Citrulline (Citrulline)

• <= 1 года: 0–72
• > 1 năm trước< 3 лет: 0–57
• >= 3 năm trước<= 6 лет: 0–14
• > 6 năm trước<= 8 лет: 0–9
• > 8 năm trước< 18 лет: 0–14
• >= 18 tuổi: 0-12

Có thể tăng mức axit amin tổng thể trong máu với:

• sản giật;
• vi phạm dung nạp fructose;
• nhiễm toan đái tháo đường;
• suy thận;
• Hội chứng Reye.

Việc giảm mức axit amin tổng thể trong máu có thể xảy ra khi:

• cường chức năng của vỏ thượng thận;
• sốt
• bệnh Hartnup;
• vũ điệu của Huntington;
• thiếu dinh dưỡng, chết đói (kwashiorkor);
• hội chứng kém hấp thu trong các bệnh nghiêm trọng về đường tiêu hóa;
• thiếu vitamin;
• hội chứng thận hư;
• sốt pappatachi (muỗi, chích máu);
• viêm khớp dạng thấp.

Bệnh lý axit amin nguyên phát:

• tăng arginine, thiếu hụt glutamine - arginase;
• tăng arginine succinate, glutamine - thiếu arginosuccinase;
• tăng citrulline, glutamine - citrullinemia;
• tăng cystine, ornithine, lysine - cystin niệu;
• tăng valine, leucine, isoleucine - bệnh xi-rô cây phong (leucinosis);
• tăng phenylalanin - phenylketon niệu;
• tăng tyrosine - tyrosinemia.

Bệnh acid amin thứ phát:

• tăng glutamine - tăng kali máu;
• tăng alanine - toan lactic (nhiễm toan lactic);
• tăng glycine - acid niệu hữu cơ;
• tăng tyrosine - tyrosinemia thoáng qua ở trẻ sơ sinh.

axit amin- hợp chất hữu cơ là thành phần chính của chất đạm (protein). Vi phạm chuyển hóa axit amin là nguyên nhân của nhiều bệnh (gan và thận). Phân tích axit amin (nước tiểu và máu) là phương tiện chính để đánh giá mức độ tiêu hóa protein trong chế độ ăn uống, cũng như sự mất cân bằng trao đổi chất gây ra nhiều rối loạn mãn tính.

Máu hoặc nước tiểu có thể đóng vai trò là vật liệu sinh học để phân tích phức hợp axit amin trong Phòng thí nghiệm Gemotest.

Các axit amin thiết yếu sau đây đang được nghiên cứu: alanine, arginine, axit aspartic, citrulline, axit glutamic, glycine, methionine, ornithine, phenylalanine, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, hydroxyproline, serine, asparagine, axit α-aminoadipic, glutamine, β-alanine, taurine, histidine, threonine, 1-methylhistidine, 3-methylhistidine, axit γ-aminobutyric, axit-aminoisobutyric, axit α-aminobutyric, proline, cystathionine, lysine, cystine, axit cysteic.

Alanine - nguồn năng lượng quan trọng cho não và hệ thần kinh trung ương; tăng cường hệ thống miễn dịch bằng cách sản xuất kháng thể, tham gia tích cực vào quá trình chuyển hóa đường và axit hữu cơ. Có thể là nguyên liệu để tổng hợp glucose trong cơ thể, là nguồn năng lượng quan trọng và điều hòa lượng đường trong máu.

Giảm nồng độ: bệnh thận mãn tính, hạ đường huyết ceton.

Tăng nồng độ: tăng alanin máu, citrullin máu (tăng vừa phải), bệnh Cushing, bệnh gút, tăng orotinin máu, histidia huyết, thiếu hụt pyruvate carboxylase, không dung nạp protein lysinuric.

arginin là một axit amin thiết yếu có điều kiện. Tham gia vào chu trình chuyển hóa và bài tiết nitơ cuối cùng ra khỏi cơ thể, tức là sản phẩm của quá trình phân hủy protein đã qua sử dụng. Từ sức mạnh của chu kỳ (ornithine - citrulline - arginine) phụ thuộc vào khả năng tạo urê của cơ thể và tự làm sạch các xỉ protein.

Giảm nồng độ: 3 ngày sau phẫu thuật ổ bụng, suy thận mạn, viêm khớp dạng thấp.

Tăng nồng độ: tăng arginin huyết, một số trường hợp tăng insulin huyết typ II.

axit aspartic là một phần của protein, đóng một vai trò quan trọng trong các phản ứng của chu trình urê và chuyển hóa, tham gia vào quá trình sinh tổng hợp purin và pyrimidine.

Giảm nồng độ: 1 ngày sau mổ.

Tăng nồng độ: nước tiểu - dicarboxylic aminoacid niệu.

citrulline tăng cung cấp năng lượng, kích thích hệ thống miễn dịch, biến thành L-arginine trong quá trình trao đổi chất. Trung hòa amoniac, gây tổn thương tế bào gan.

Tăng nồng độ citrulline: citrulline huyết, bệnh gan, nhiễm độc amoni, thiếu pyruvate carboxylase, không dung nạp protein lysinuric.

Nước tiểu - citrullinemia, bệnh Hartnup, axit niệu argininosuccine.

axit glutamic là chất dẫn truyền thần kinh dẫn truyền các xung động trong hệ thần kinh trung ương. Nó đóng một vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa carbohydrate và thúc đẩy sự xâm nhập của canxi qua hàng rào máu não. Giảm nồng độ: histidine huyết, suy thận mạn.

Tăng nồng độ: ung thư tuyến tụy, bệnh gút, glutamine, axit niệu, viêm khớp dạng thấp. Nước tiểu - axit amin dicarboxylic niệu.

Glyxin là chất điều hòa quá trình trao đổi chất, bình thường hóa các quá trình hưng phấn và ức chế ở hệ thần kinh trung ương, có tác dụng chống căng thẳng, tăng hoạt động trí óc.

Giảm nồng độ: bệnh gút, đái tháo đường.

Tăng nồng độ: nhiễm trùng máu, hạ đường huyết, tăng amoniac máu loại 1, bỏng nặng, đói, nhiễm toan propionic, nhiễm toan methylmalonic, suy thận mạn tính. Nước tiểu - hạ đường huyết, cystin niệu, bệnh Hartnup, mang thai, tăng prolin máu, glycin niệu, viêm khớp dạng thấp.

methionin một axit amin thiết yếu giúp xử lý chất béo, ngăn chặn sự lắng đọng của chúng trong gan và thành động mạch. Sự tổng hợp của taurine và cysteine ​​​​phụ thuộc vào lượng methionine trong cơ thể. Thúc đẩy quá trình tiêu hóa, cung cấp quá trình giải độc, giảm yếu cơ, bảo vệ chống phơi nhiễm phóng xạ, rất hữu ích cho bệnh loãng xương và dị ứng hóa chất.

Giảm nồng độ: homocystin niệu, vi phạm dinh dưỡng protein.

Tăng nồng độ: hội chứng carcinoid, homocystin niệu, tăng methionin máu, tyrosin máu, bệnh gan nặng.

ornithine giúp giải phóng hormone tăng trưởng, thúc đẩy quá trình đốt cháy chất béo trong cơ thể. Cần thiết cho hệ thống miễn dịch, tham gia vào quá trình giải độc và phục hồi tế bào gan.

Giảm nồng độ: hội chứng carcinoid, suy thận mạn.

Tăng nồng độ: xoắn ốc teo màng mạch và võng mạc, bỏng nặng, tán huyết.

Phenylalanin - một axit amin thiết yếu, trong cơ thể nó có thể biến thành tyrosine, do đó, được sử dụng trong quá trình tổng hợp hai chất dẫn truyền thần kinh chính: dopamine và norepinephrine. Ảnh hưởng đến tâm trạng, giảm đau, cải thiện trí nhớ và khả năng học tập, ngăn chặn sự thèm ăn.

Tăng nồng độ: tyrosinemia thoáng qua ở trẻ sơ sinh, hyperphenylalaninemia, nhiễm trùng huyết, bệnh não gan, viêm gan siêu vi, phenylketon niệu.

Tyrosin là tiền chất của chất dẫn truyền thần kinh norepinephrine và dopamin Tham gia điều hòa tâm trạng; thiếu tyrosine dẫn đến thiếu norepinephrine, dẫn đến trầm cảm. Nó ngăn chặn sự thèm ăn, giảm tích tụ chất béo, thúc đẩy sản xuất melatonin và cải thiện chức năng của tuyến thượng thận, tuyến giáp và tuyến yên, đồng thời tham gia vào quá trình chuyển hóa phenylalanine. Hormone tuyến giáp được hình thành bằng cách bổ sung các nguyên tử iốt vào tyrosine.

Giảm nồng độ: bệnh thận đa nang, hạ thân nhiệt, phenylketon niệu, suy thận mạn, hội chứng carcinoid, phù niêm, suy giáp, viêm khớp dạng thấp.

Tăng nồng độ: tăng tyrosin máu, cường giáp, nhiễm trùng huyết.

valin một axit amin thiết yếu có tác dụng kích thích. Cần thiết cho quá trình chuyển hóa cơ bắp, sửa chữa các mô bị tổn thương và duy trì quá trình chuyển hóa nitơ bình thường trong cơ thể, có thể được cơ bắp sử dụng như một nguồn năng lượng.

Giảm nồng độ: cường insulin, bệnh não gan.

Tăng nồng độ: ceton niệu, tăng valin máu, dinh dưỡng không đủ protein, hội chứng carcinoid, đói cấp tính.

Leucine và Isoleucine - bảo vệ các mô cơ và là nguồn năng lượng, đồng thời góp phần phục hồi xương, da, cơ. Có khả năng hạ thấp lượng đường trong máu và kích thích giải phóng hormone tăng trưởng.

Giảm nồng độ: đói cấp tính, cường insulin, bệnh não gan.

Tăng nồng độ: ceton niệu, béo phì, đói, viêm gan siêu vi.

Hydroxyproline được tìm thấy trong các mô của gần như toàn bộ cơ thể, là một phần của collagen, chiếm phần lớn protein trong cơ thể của động vật có vú. Sự tổng hợp hydroxyproline bị suy giảm khi thiếu vitamin C.

Tăng nồng độ: hydroxyprolinemia, urê huyết, xơ gan.

Thanh thản thuộc nhóm axit amin không thiết yếu, tham gia cấu tạo trung tâm hoạt động của một số enzim, đảm bảo chức năng của chúng. Quan trọng trong quá trình sinh tổng hợp các axit amin thiết yếu khác: glycine, cysteine, methionine, tryptophan Serine là sản phẩm ban đầu của quá trình tổng hợp các bazơ purine và pyrimidine, sphingolipids, ethanolamine và các sản phẩm chuyển hóa quan trọng khác.

Giảm nồng độ: thiếu hụt phosphoglycerate dehydrogenase, bệnh gút.

Tăng nồng độ serine: không dung nạp protein. Nước tiểu - bỏng, bệnh Hartnup.

măng tây cần thiết để duy trì sự cân bằng trong các quá trình xảy ra trong thần kinh trung ương

hệ thống; ngăn ngừa cả hưng phấn quá mức và ức chế quá mức, tham gia tổng hợp axit amin ở gan.

Tăng nồng độ: bỏng, bệnh Hartnup, bệnh cystinosis.

Axit alpha-aminoadipic - một chất chuyển hóa của con đường sinh hóa chính của lysine.

Tăng nồng độ: tăng glucose máu, axit alpha-aminoadipic niệu, axit niệu alpha-ketoadipic, hội chứng Reye.

glutamine thực hiện một số chức năng quan trọng trong cơ thể: tham gia tổng hợp axit amin, carbohydrate, axit nucleic, cAMP và c-GMP, axit folic, enzyme thực hiện phản ứng oxi hóa khử (NAD), serotonin, axit n-aminobenzoic; trung hòa amoniac; chuyển thành axit aminobutyric (GABA); có khả năng tăng tính thấm của tế bào cơ đối với ion kali.

Giảm nồng độ glutamine: Viêm khớp dạng thấp

Tăng nồng độ: Máu - Tăng amoniac máu do các nguyên nhân sau: hôn mê gan, hội chứng Reye, viêm màng não, xuất huyết não, khiếm khuyết chu trình urê, thiếu hụt ornithine transcarbamylase, thiếu hụt tổng hợp carbamoyl phosphate, citrullin máu, arginine succinic acid niệu, tăng ornithin máu, tăng amoniac máu, homocitrullin máu (hội chứng HHH ), trong một số trường hợp tăng lysemia loại 1, không dung nạp protein lysinuric. Nước tiểu - Bệnh Hartnup, acid amin niệu tổng quát, viêm khớp dạng thấp.

β-alanin - là axit beta-amino duy nhất, được hình thành từ dihydrouracil và carnosine.

Tăng nồng độ: tăng β-alanin huyết.

taurine - góp phần nhũ hóa chất béo trong ruột, có tác dụng chống co giật, tác dụng hướng tim, cải thiện quá trình năng lượng, kích thích quá trình hồi phục trong các bệnh loạn dưỡng và các quá trình kèm theo suy giảm chuyển hóa mô mắt, giúp bình thường hóa chức năng của màng tế bào và cải thiện quá trình trao đổi chất.

Nồng độ taurine giảm: Máu - Hội chứng hưng trầm cảm, rối loạn thần kinh trầm cảm

Tăng nồng độ taurine: Nước tiểu - Nhiễm trùng huyết, tăng β-alanin huyết, thiếu axit folic (B9), ba tháng đầu thai kỳ, bỏng.

histidin là một phần của các trung tâm hoạt động của nhiều enzym, là tiền chất trong quá trình sinh tổng hợp histamin. Thúc đẩy tăng trưởng và sửa chữa mô. Nó được tìm thấy với số lượng lớn trong huyết sắc tố; được sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp, dị ứng, ung nhọt và thiếu máu. Thiếu histidine có thể gây mất thính lực.

Giảm nồng độ histidine: Viêm khớp dạng thấp

Tăng nồng độ histidine: Histidine huyết, mang thai, bệnh Hartnup, tổng quát

naya aminoacid niệu.

Threonine là một axit amin thiết yếu góp phần duy trì quá trình chuyển hóa protein bình thường trong cơ thể, rất quan trọng cho quá trình tổng hợp collagen và elastin, giúp gan, tham gia chuyển hóa chất béo, kích thích hệ thống miễn dịch.

Giảm nồng độ threonine: Suy thận mãn tính, viêm khớp dạng thấp.

Tăng nồng độ threonine: Bệnh Hartnup, mang thai, bỏng, thoái hóa tế bào gan.

1-metylhistidine dẫn xuất chính của anserine. Enzyme carnosinase chuyển đổi anserine thành-alanine và 1-methylhistidine. Nồng độ 1-methylhistidine cao có xu hướng ức chế enzyme carnosinase và làm tăng nồng độ anserine. Sự giảm hoạt động của carnosinase cũng xảy ra ở những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson, bệnh đa xơ cứng và ở những bệnh nhân sau đột quỵ. Thiếu vitamin E có thể dẫn đến 1-methylhistidin niệu do tăng tác dụng oxy hóa ở cơ xương.

Tăng nồng độ: suy thận mãn tính, chế độ ăn thịt.

3-methyhistidine là một chỉ số về mức độ phân hủy protein trong cơ bắp.

Giảm nồng độ: nhịn ăn, ăn kiêng.

Tăng nồng độ: suy thận mạn, bỏng, đa chấn thương.

Axit gamma-aminobutyric - được chứa trong hệ thống thần kinh trung ương và tham gia vào các quá trình dẫn truyền thần kinh và trao đổi chất trong não. Các phối tử thụ thể GABA được coi là tác nhân tiềm năng để điều trị các rối loạn khác nhau của tâm thần và hệ thần kinh trung ương, bao gồm bệnh Parkinson và Alzheimer, rối loạn giấc ngủ (mất ngủ, chứng ngủ rũ) và động kinh. Dưới ảnh hưởng của GABA, các quá trình năng lượng của não cũng được kích hoạt, hoạt động hô hấp của các mô tăng lên, việc sử dụng glucose của não được cải thiện và lưu thông máu được cải thiện.

Bêta (β) - axit aminoisobutyric - axit amin phi protein là sản phẩm của quá trình dị hóa của thymine và valine. Tăng nồng độ: các loại khối u, các bệnh kèm theo tăng phá hủy axit nucleic trong mô, hội chứng Down, suy dinh dưỡng protein, tăng beta-alanin máu, axit niệu beta-aminoisobutyric, ngộ độc chì.

Anpha (α) Axit -aminobutyric là chất trung gian chính trong quá trình sinh tổng hợp axit nhãn khoa. Tăng nồng độ: axit amin niệu không đặc hiệu, đói.

proline - một trong hai mươi axit amin tạo protein, là một phần của tất cả các protein của tất cả các sinh vật.

Giảm tập trung: Múa giật Huntington, bỏng

Tăng nồng độ: Máu - tăng prolin máu loại 1 (thiếu proline oxidase), tăng prolin máu loại 2 (thiếu pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase), suy dinh dưỡng protein ở trẻ sơ sinh. Nước tiểu - tăng proleemia loại 1 và 2, hội chứng Joseph (prolin niệu nghiêm trọng), hội chứng carcinoid, iminoglycin niệu, bệnh Wilson-Konovalov (thoái hóa tế bào gan).

cystathionine là một axit amin chứa lưu huỳnh tham gia vào quá trình sinh tổng hợp cysteine ​​ismethionine và serine.

Lysine là một axit amin thiết yếu là một phần của hầu hết mọi loại protein, cần thiết cho sự tăng trưởng, sửa chữa mô, sản xuất kháng thể, hormone, enzyme, albumin, có tác dụng chống vi rút, duy trì mức năng lượng, tham gia vào quá trình hình thành collagen và sửa chữa mô , cải thiện sự hấp thụ canxi từ máu và sự vận chuyển của nó đến mô xương.

Giảm nồng độ: hội chứng carcinoid, không dung nạp protein lysinuric.

Nồng độ tăng: Máu - tăng axit glutaric máu, axit glutaric máu loại 2. Nước tiểu - cystin niệu, tăng axit amin máu, ba tháng đầu của thai kỳ, bỏng.

Cystine trong cơ thể là một phần quan trọng của protein như immunoglobulin, insulin và somatostatin, tăng cường mô liên kết. Nồng độ cystine giảm: đói protein, bỏng Tăng nồng độ cystine: Máu - nhiễm trùng huyết, suy thận mãn tính. Nước tiểu - Cystinosis, cystin niệu, cystinlisin niệu, ba tháng đầu của thai kỳ.

axit cysteic - axit amin chứa lưu huỳnh. Một sản phẩm trung gian của quá trình trao đổi cystein và cystine. Nó tham gia vào các phản ứng chuyển hóa, là một trong những tiền chất của taurine.

Trong cơ thể con người, chỉ một nửa số axit amin cần thiết được tổng hợp và các axit amin còn lại - thiết yếu (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - phải được cung cấp từ thực phẩm. Việc loại bỏ bất kỳ axit amin thiết yếu nào khỏi chế độ ăn uống dẫn đến sự phát triển của cân bằng nitơ âm, biểu hiện lâm sàng là rối loạn chức năng của hệ thần kinh, yếu cơ và các dấu hiệu khác của bệnh lý chuyển hóa và năng lượng.

Chỉ định cho mục đích phân tích:

• Chẩn đoán các bệnh liên quan đến chuyển hóa axit amin bị suy yếu.
• Đánh giá tình trạng cơ thể con người.

Nó là cần thiết để làm theo các quy tắc chuẩn bị chung. Máu để nghiên cứu phải được lấy khi bụng đói. Ít nhất 8 giờ nên trôi qua giữa bữa ăn cuối cùng và lấy mẫu máu.

Nước tiểu cho nghiên cứu để thu thập phần trung bình buổi sáng.