Mga hibla ng nerbiyos. Unmyelinated at myelinated nerve fibers Tinatawag na mga hibla na sakop ng myelin
Ang paggulo, na lumitaw sa isang bahagi ng lamad ng isang nasasabik na selula, ay may kakayahang kumalat. Ang mahabang extension ng isang neuron, ang axon (nerve fiber), ay gumaganap ng partikular na function ng pagsasagawa ng excitation sa mahabang distansya sa katawan.
Mga batas sa paggulokasama ang mga nerve fibers
Batas ng anatomical at physiological na pagpapatuloy - Ang paggulo ay maaaring kumalat sa kahabaan ng nerve fiber kung ito ay morphologically at functionally intact.
Batas ng two-way na pagpapadaloy ng paggulo– ang paggulo na nangyayari sa isang bahagi ng nerve ay kumakalat sa magkabilang direksyon mula sa lugar ng pinagmulan nito. Sa katawan, ang paggulo ay laging kumakalat sa kahabaan ng axon mula sa cell body (orthodromically).
Batas ng nakahiwalay na pagpapadaloy– Ang excitation na kumakalat sa kahabaan ng fiber na bahagi ng nerve ay hindi naililipat sa mga kalapit na nerve fibers.
Mga pattern ng lokalat pagkalat ng kaguluhan
Electrotonic potential (lokal na paggulo)
kumakalat sa kahabaan ng mga nerve fibers na may attenuation (na may pagbabawas), ibig sabihin. ang amplitude ng lokal na tugon ay mabilis na bumababa sa pagtaas ng distansya mula sa lugar ng pinagmulan nito;
dahil sa pagpapahina, ang lokal na tugon ay kumakalat sa mga maikling distansya (hindi hihigit sa 2 cm);
ang lokal na paggulo ay kumakalat nang pasibo, nang hindi gumagasta ng enerhiya ng cell;
ang mekanismo ng pagpapalaganap ng lokal na paggulo ay katulad ng pagpapalaganap ng electric current sa mga conductor; ang pamamaraang ito ng pagpapalaganap ng paggulo ay tinatawag electrotonic.
Potensyal ng pagkilos (pagkalat ng paggulo)
nagpapalaganap kasama ang mga nerve fibers nang walang pagpapalambing, ang amplitude ng potensyal na pagkilos ay pareho sa anumang distansya mula sa lugar ng pinagmulan nito;
ang distansya kung saan ang potensyal ng pagkilos ay kumakalat ay limitado lamang sa haba ng nerve fiber;
Ang pagpapalaganap ng potensyal na pagkilos ay isang aktibong proseso kung saan nagbabago ang estado ng mga channel ng ion ng fiber, kinakailangan ang enerhiya ng ATP upang maibalik ang mga gradient ng transmembrane ion;
ang mekanismo ng pagkilos na potensyal na pagpapadaloy ay mas kumplikado kaysa sa mekanismo ng pagpapalaganap ng lokal na paggulo.
Myelinated at unmyelinated nerve fibers
Mga hibla ng myelin. Ang ilang mga nerve fibers ay sumasailalim sa myelination sa panahon ng embryogenesis: ang mga lemmocytes (Schwann cells) ay unang hinawakan ang axon at pagkatapos ay binalot ito (Larawan 1, A, B). Ang lemmocyte membrane ay sugat sa paligid ng axon tulad ng isang roll, na bumubuo ng isang multilayer spiral (myelin sheath) (Larawan 1, C, D). Ang myelin sheath ay hindi tuloy-tuloy - kasama ang buong haba ng nerve fiber, sa pantay na distansya mula sa bawat isa, may mga maliliit na break (node ng Ranvier). Sa lugar ng mga interception, ang axon ay walang myelin sheath.
Unmyelinated fibers. Ang myelination ng iba pang mga hibla ay nagtatapos sa mga unang yugto ng pag-unlad ng embryonic. Ang isa o higit pang mga axon ay tumagos sa lemmocyte; ito ay ganap o bahagyang pumapalibot sa kanila, ngunit hindi bumubuo ng isang multilayer myelin sheath (Larawan 1, E).
Ang mekanismo ng paggulo kasama ang unmyelinated nerve fibers
Sa pamamahinga, ang buong panloob na ibabaw ng nerve fiber membrane ay nagdadala ng negatibong singil, at ang panlabas na bahagi ng lamad ay nagdadala ng positibong singil. Ang electric current ay hindi dumadaloy sa pagitan ng panloob at panlabas na gilid ng lamad, dahil ang lipid membrane ay may mataas na electrical resistance.
Sa panahon ng pagbuo ng isang potensyal na aksyon, ang isang pagbabalik ng singil ay nangyayari sa nasasabik na bahagi ng lamad (Larawan 2, A). Sa hangganan ng nasasabik at hindi nasasabik na lugar, ang isang electric current ay nagsisimulang dumaloy (Larawan 2, B). Ang electric current ay nanggagalit sa pinakamalapit na seksyon ng lamad at dinadala ito sa isang estado ng paggulo (Larawan 2, C), habang ang mga dating nasasabik na lugar ay bumalik sa isang estado ng pahinga (Larawan 2, D). Kaya, ang alon ng paggulo ay sumasaklaw sa lahat ng mga bagong lugar ng nerve fiber membrane.
Ang mekanismo ng paggulo kasama ang myelinated nerve fibers
Sa isang myelinated nerve fiber, ang mga bahagi ng lamad na sakop ng myelin sheath ay hindi masasabik; Ang paggulo ay maaaring mangyari lamang sa mga lugar ng lamad na matatagpuan sa lugar ng mga node ng Ranvier.Sa pag-unlad ng AP sa isa sa mga node ng Ranvier, ang isang pagbaliktad ng singil ng lamad ay nangyayari (Larawan 3, A). Ang isang electric current arises sa pagitan ng electronegative at electropositive na mga seksyon ng lamad, na irritates kalapit na mga seksyon ng lamad (Fig. 3, B). Gayunpaman, tanging ang seksyon ng lamad sa lugar ng susunod na node ng Ranvier ang maaaring pumasok sa estado ng paggulo (Larawan 3, B). Kaya, ang paggulo ay kumakalat sa buong lamad sa isang spasmodic na paraan (saltatory) mula sa isang node ng Ranvier patungo sa isa pa.
Pag-uuri ng mga nerve fibers
Ang mga hibla ng nerbiyos ay nag-iiba sa diameter at antas ng myelination. Ang mas malaki ang diameter ng nerve fiber at ang antas ng myelination nito, mas mataas ang bilis ng paggulo. Ang mga hibla na may iba't ibang bilis ng pagpapadaloy ay gumaganap ng iba't ibang mga physiological function. Ang mga hibla ng nerbiyos ay nahahati sa 6 na uri, ang mga katangian nito ay ibinibigay sa talahanayan. 4.1.
Talahanayan 4.1. Mga uri ng nerve fibers, ang kanilang mga katangian at layunin ng pag-andar
Diameter (µm) |
Myelination |
Bilis ng pagpapadaloy (m/s) |
Functional na layunin |
|
Mga hibla ng motor ng somatic NS; proprioceptor sensory fibers |
||||
Mga sensory fibers ng cutaneous receptors |
||||
Mga sensory fibers ng proprioceptors |
||||
Mga sensitibong hibla ng thermoreceptors, nociceptors |
||||
Preganglionic fibers ng sympathetic nervous system |
||||
wala |
Mga postganglionic fibers ng sympathetic nervous system; sensory fibers ng thermoreceptors, nociceptors, ilang mechanoreceptors |
Ang mga nerve fibers ng lahat ng mga grupo ay may mga karaniwang katangian:
ang mga nerve fibers ay halos walang pagod;
Ang mga nerve fibers ay mataas ang label, iyon ay, maaari silang magparami ng potensyal na pagkilos na may napakataas na dalas.
Unmyelinated nerve fibers- isang layer ng mga cell ng Schwann, sa pagitan ng mga ito ay may mga puwang na parang slit. Ang cell lamad ay nakikipag-ugnayan sa kapaligiran sa kabuuan. Kapag inilapat ang pangangati, ang paggulo ay nangyayari sa lugar ng pagkilos ng nagpapawalang-bisa. Ang mga unmyelinated nerve fibers ay may mga electrogenic properties (ang kakayahang makabuo ng nerve impulses) sa buong haba ng mga ito.
Myelinated nerve fibers- natatakpan ng mga layer ng mga cell ng Schwann, na sa ilang mga lugar ay bumubuo ng mga node ng Ranvier (mga lugar na walang myelin) bawat 1 mm. Ang tagal ng node ng Ranvier ay 1 µm. Ang myelin sheath ay gumaganap ng trophic at insulating function (mataas na resistensya). Ang mga lugar na sakop ng myelin ay walang electrogenic properties. Ang mga ito ay may mga node ng Ranvier. Ang paggulo ay nangyayari sa node ng Ranvier na pinakamalapit sa lugar ng pagkilos ng stimulus. Sa mga node ng Ranvier mayroong isang mataas na density ng mga channel ng Na, kaya sa bawat node ng Ranvier mayroong isang pagtaas sa mga nerve impulses.
Ang mga node ng Ranvier ay gumaganap bilang mga relay (bumubuo at nagpapalakas ng mga nerve impulses).
Ang mekanismo ng paggulo sa kahabaan ng nerve fiber
1885 - L. Herman- Ang mga pabilog na alon ay lumabas sa pagitan ng nasasabik at hindi nasasabik na mga seksyon ng nerve fiber.
Kapag kumilos ang isang stimulus, may potensyal na pagkakaiba sa pagitan ng panlabas at panloob na ibabaw ng tissue (mga lugar na may iba't ibang singil). Lumilitaw ang isang electric current sa pagitan ng mga lugar na ito (ang paggalaw ng mga Na+ ions). Sa loob ng hibla ng nerbiyos, ang isang kasalukuyang lumabas mula sa positibong poste hanggang sa negatibong poste, ibig sabihin, ang kasalukuyang ay nakadirekta mula sa nasasabik na lugar patungo sa hindi nasasabik. Ang kasalukuyang paglabas na ito sa pamamagitan ng hindi nasasabik na lugar at nagiging sanhi ito upang muling magkarga. Sa panlabas na ibabaw ng nerve fiber, ang kasalukuyang dumadaloy mula sa hindi nasasabik na lugar patungo sa nasasabik. Ang kasalukuyang ito ay hindi nagbabago sa estado ng nasasabik na lugar, dahil ito ay nasa isang estado ng refractoriness.
Patunay ng pagkakaroon ng mga pabilog na alon: Ang nerve fiber ay inilalagay sa isang NaCl solution at ang bilis ng paggulo ay naitala. Pagkatapos ang nerve fiber ay inilalagay sa langis (tumataas ang resistensya) - ang bilis ng pagpapadaloy ay bumababa ng 30%. Pagkatapos nito, ang nerve fiber ay naiwan sa hangin - ang bilis ng paggulo ay nabawasan ng 50%.
Mga tampok ng pagpapadaloy ng paggulo kasama ang myelinated at non-myelinated nerve fibers:
myelin fibers- magkaroon ng isang shell na may mataas na pagtutol, mga electrogenic na katangian lamang sa mga node ng Ranvier. Sa ilalim ng impluwensya ng isang pampasigla, ang paggulo ay nangyayari sa pinakamalapit na node ng Ranvier. Ang kalapit na interception ay nasa isang estado ng polariseysyon. Ang resultang kasalukuyang nagiging sanhi ng depolarization ng katabing interception. Sa mga node ng Ranvier mayroong isang mataas na density ng mga channel ng Na, samakatuwid, sa bawat kasunod na node isang bahagyang mas malaki (sa amplitude) na potensyal na pagkilos ay lumitaw, dahil dito ang paggulo ay kumakalat nang walang pagbaba at maaaring tumalon sa maraming mga node. Ito ang teoryang maalat ni Tasaki. Patunay ng teorya - ang mga gamot ay na-injected sa nerve fiber, hinaharangan ang ilang mga interception, ngunit ang pagpapadaloy ng paggulo ay naitala kahit na pagkatapos nito. Ito ay isang lubos na maaasahan at kumikitang pamamaraan, dahil ang menor de edad na pinsala ay tinanggal, ang bilis ng paggulo ay nadagdagan, at ang mga gastos sa enerhiya ay nabawasan;
unmyelinated fibers- ang ibabaw ay may mga electrogenic na katangian sa kabuuan. Samakatuwid, ang mga maliliit na pabilog na alon ay lumabas sa layo na ilang micrometer. Ang paggulo ay may hitsura ng isang patuloy na naglalakbay na alon.
Ang pamamaraang ito ay hindi gaanong kumikita: mataas na pagkonsumo ng enerhiya (para sa pagpapatakbo ng Na-K pump), mas mababang bilis ng paggulo.
Mga hibla ng nerbiyos
Ang mga proseso ng nerve cells na natatakpan ng mga lamad ay tinatawag na nerve fibers. Batay sa istraktura ng mga kaluban, ang myelinated at unmyelinated nerve fibers ay nakikilala. Ang proseso ng nerve cell sa nerve fiber ay tinatawag na axial cylinder, o axon, dahil kadalasan (maliban sa sensory nerves) ang nerve fibers ay naglalaman ng mga axon.
Sa gitnang sistema ng nerbiyos, ang mga lamad ng mga proseso ng neuronal ay nabuo sa pamamagitan ng mga proseso ng oligodendrogliocytes, at sa peripheral nervous system - ng Schwann neurolemmocytes.
Ang unmyelinated nerve fibers ay pangunahing matatagpuan sa autonomic, o autonomic, nervous system. Ang mga neurolemmocytes ng mga kaluban ng mga unmyelinated nerve fibers, na nakaayos nang mahigpit, ay bumubuo ng mga kurdon. Sa mga nerve fibers ng mga panloob na organo, bilang isang panuntunan, ang naturang kurdon ay naglalaman ng hindi isa, ngunit ilang mga axial cylinder na kabilang sa iba't ibang mga neuron. Maaari silang mag-iwan ng isang hibla at lumipat sa susunod. Ang ganitong mga fibers na naglalaman ng ilang axial cylinders ay tinatawag na cable-type fibers. Habang ang mga axial cylinder ay nahuhulog sa kurdon ng neurolemmocytes, ang mga shell ng huli ay yumuko, mahigpit na bumabalot sa mga axial cylinder at, pagsasara sa itaas ng mga ito, ay bumubuo ng malalim na mga fold, sa ilalim kung saan matatagpuan ang mga indibidwal na axial cylinders. Ang mga lugar ng neurolemmocyte shell na magkakalapit sa lugar ng fold ay bumubuo ng isang double membrane - mesaxon, kung saan ang isang axial cylinder ay nasuspinde, tulad noon.
Ang myelinated nerve fibers ay matatagpuan sa parehong central at peripheral nervous system. Ang mga ito ay mas makapal kaysa sa unmyelinated nerve fibers. Binubuo din ang mga ito ng isang axial cylinder na "clad" na may isang kaluban ng Schwann neurolemmocytes, ngunit ang diameter ng mga axial cylinder ng ganitong uri ng hibla ay mas makapal at ang kaluban ay mas kumplikado.
Ang myelin layer ng sheath ng naturang fiber ay naglalaman ng isang malaking halaga ng lipids, kaya kapag ginagamot sa osmic acid ito ay nagiging dark brown. Sa myelin layer, ang mga makitid na light lines-notches ng myelin, o Schmidt-Lanterman notches, ay pana-panahong matatagpuan. Sa ilang mga agwat (1-2 mm), ang mga lugar ng hibla na wala sa myelin layer ay makikita - ito ang tinatawag. nodular node, o node ng Ranvier.
Sa panahon ng proseso ng myelination, ang axon ay bumulusok sa isang uka sa ibabaw ng neurolemmocyte. Ang mga gilid ng uka ay sarado. Sa kasong ito, ang isang double fold ng plasma membrane ng neurolemmocyte ay nabuo - mesaxon. Ang Mesaxon ay nagpapahaba, na concentrically na mga layer (na parang sugat) papunta sa axial cylinder at bumubuo ng isang siksik na layered zone sa paligid nito - ang myelin layer. Ang kawalan ng isang myelin layer sa lugar ng nodal interceptions ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na sa seksyong ito ng fiber ang isang neurolemmocyte ay nagtatapos at ang isa ay nagsisimula. Ang axial cylinder sa lugar na ito ay bahagyang sakop ng interdigitating na mga proseso ng neurolemmocytes. Ang axon sheath (axolemma) ay may malaking electron density sa interception area.
Ang haba ng hibla sa pagitan ng mga katabing node ay tinatawag na internodal segment. Ang haba ng internodal segment, pati na rin ang kapal ng myelin layer, ay nakasalalay sa kapal ng axial cylinder. Ang myelin notch (Schmidt-Lanterman) ay isang seksyon ng myelin layer kung saan ang mga mesaxon curl ay nakahiga nang maluwag sa isa't isa, na bumubuo ng spiral tunnel mula sa labas hanggang sa loob at puno ng cytoplasm ng neurolemmocyte, i.e. lugar ng myelin dissection. Sa labas ng neurolemmocyte mayroong isang basement membrane.
Ang myelinated fibers ng central nervous system ay walang myelin notches, at ang nerve fibers ay hindi napapalibutan ng basement membranes.
Ang bilis ng paghahatid ng impulse sa pamamagitan ng myelinated fibers ay mas malaki kaysa sa non-myelinated fibers. Ang mga manipis na fibers na mahihirap sa myelin at unmyelinated fibers ay nagsasagawa ng nerve impulses sa bilis na 1-2 m/s, habang ang makapal na myelin fibers ay nagsasagawa ng nerve impulse sa bilis na 5-120 m/s.
Sa isang unmyelinated fiber, ang alon ng depolarization ng lamad ay naglalakbay kasama ang buong axolemma nang walang pagkagambala, ngunit sa isang myelinated fiber ito ay nangyayari lamang sa lugar ng mga interception. Kaya, ang myelinated fibers ay nailalarawan sa pamamagitan ng saltatory conduction ng excitation, i.e. tumatalon. Sa pagitan ng mga interception ay mayroong isang electric current, ang bilis nito ay mas mataas kaysa sa pagpasa ng depolarization wave kasama ang axolemma.
No. 29 Mga mekanismo ng paghahatid ng paggulo kasama ang mga nerve fibers.
Ang mekanismo para sa pagsasagawa ng paggulo kasama ang mga nerve fibers ay depende sa kanilang uri. Mayroong dalawang uri ng nerve fibers: myelinated at unmyelinated.
Ang mga metabolic na proseso sa unmyelinated fibers ay hindi nagbibigay ng mabilis na kabayaran para sa paggasta ng enerhiya. Ang pagkalat ng paggulo ay magaganap sa unti-unting pagpapahina - na may pagbaba. Ang decremental na pag-uugali ng paggulo ay katangian ng isang mababang-organisadong sistema ng nerbiyos. Ang paggulo ay kumakalat dahil sa maliliit na pabilog na alon na lumalabas sa hibla o sa nakapalibot na likido. Ang isang potensyal na pagkakaiba ay lumitaw sa pagitan ng nasasabik at hindi nasasabik na mga lugar, na nag-aambag sa paglitaw ng mga pabilog na alon. Ang kasalukuyang ay kumakalat mula sa "+" na singil sa "-". Sa punto kung saan lumalabas ang circular current, tumataas ang permeability ng plasma membrane para sa Na ions, na nagreresulta sa depolarization ng lamad. Ang isang potensyal na pagkakaiba ay muling lumitaw sa pagitan ng bagong nasasabik na lugar at sa kalapit na hindi nasasabik, na humahantong sa paglitaw ng mga pabilog na alon. Ang paggulo ay unti-unting sumasakop sa mga kalapit na lugar ng axial cylinder at sa gayon ay kumakalat sa dulo ng axon.
Sa myelin fibers, salamat sa pagiging perpekto ng metabolismo, ang paggulo ay pumasa nang hindi kumukupas, nang walang pagbaba. Dahil sa malaking radius ng nerve fiber dahil sa myelin sheath, ang electric current ay maaaring pumasok at lumabas sa fiber lamang sa lugar ng interception. Kapag inilapat ang pagpapasigla, ang depolarization ay nangyayari sa lugar ng interception A, at ang kalapit na interception B ay polarized sa oras na ito. Sa pagitan ng mga interception, isang potensyal na pagkakaiba ang lumitaw, at lumilitaw ang mga pabilog na alon. Dahil sa mga pabilog na alon, ang iba pang mga interception ay nasasabik, habang ang paggulo ay kumakalat sa saltatory, jumpwise mula sa isang interception patungo sa isa pa. Ang saltatory na paraan ng pagpapalaganap ng paggulo ay matipid, at ang bilis ng pagpapalaganap ng paggulo ay mas mataas (70-120 m/s) kaysa sa mga unmyelinated nerve fibers (0.5-2 m/s).
No. 30 Mga batas ng pagpapalaganap ng paggulo kasama ang mga nerve fibers.
Mayroong 3 batas ng pagpapalaganap ng paggulo:
1. Ang batas ng anatomical at physiological na integridad (pagpapatuloy):
Ang hibla ay dapat na anatomikal na buo (hindi sira), at lahat ng mga channel at bomba para sa pagpapadala ng paggulo ay dapat gumana nang normal.
Ang pagpapadaloy ng mga impulses sa kahabaan ng nerve fiber ay posible lamang kung ang integridad nito ay hindi nakompromiso. Kung ang mga physiological na katangian ng nerve fiber ay nagambala sa pamamagitan ng paglamig, ang paggamit ng iba't ibang mga gamot, compression, pati na rin ang mga pagbawas at pinsala sa anatomical integrity, imposibleng magsagawa ng nerve impulse sa pamamagitan nito.
2. Batas ng two-way conduction of excitation:
Ang paggulo ay kumakalat sa distal at proximally ß LL à kapag inilapat ang mga electrodes.
Ang nerve fiber ay nagsasagawa ng nerve impulses sa dalawang direksyon - centripetal at centrifugal.
Sa isang buhay na organismo, ang paggulo ay isinasagawa lamang sa isang direksyon. Ang bilateral conductivity ng nerve fiber ay limitado sa katawan sa pamamagitan ng lugar kung saan nagmula ang salpok at ang balbula na ari-arian ng mga synapses, na binubuo sa posibilidad ng paggulo sa isang direksyon lamang.
3. Ang batas ng isolated conduction of excitation. Binumula para sa mga nerve trunks.
Ito ay ibinukod ng mga selulang Schwann upang ang paggulo mula sa isang hibla ay hindi maipadala sa isa pa.
Mayroong ilang mga tampok ng pagkalat ng paggulo sa peripheral, pulpal at non-pulpate nerve fibers.
Sa peripheral nerve fibers, ang paggulo ay ipinapadala lamang sa kahabaan ng nerve fiber, ngunit hindi ipinapadala sa mga kalapit, na matatagpuan sa parehong nerve trunk.
Sa pulpy nerve fibers, ang myelin sheath ay gumaganap ng papel ng isang insulator. Dahil sa myelin, tumataas ang resistivity at bumababa ang electrical capacitance ng sheath.
Sa mga non-pulp nerve fibers, ang paggulo ay ipinapadala sa paghihiwalay. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang paglaban ng likido na pumupuno sa mga intercellular gaps ay makabuluhang mas mababa kaysa sa paglaban ng nerve fiber membrane. Samakatuwid, ang kasalukuyang nanggagaling sa pagitan ng depolarized area at ang unpolarized na isa ay dumadaan sa mga intercellular gaps at hindi pumapasok sa kalapit na nerve fibers.
No. 31 Ang konsepto ng central nervous system, mga departamento ng central nervous system.
Kasama sa central nervous system ang utak at spinal cord, na gumaganap ng mga kumplikadong function sa katawan ng tao at hayop.
Ang kahalagahan ng central nervous system.
1. Tinitiyak ng gitnang sistema ng nerbiyos ang magkakaugnay na koneksyon ng mga indibidwal na organo at sistema, nag-coordinate at pinagsasama ang kanilang mga pag-andar. Salamat sa ito, ang katawan ay gumagana bilang isang solong kabuuan. Ang tumpak na kontrol sa paggana ng mga panloob na organo ay nakamit sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang dalawang-daan na pabilog na koneksyon sa pagitan ng central nervous system at mga peripheral na organo.
2. Ang central nervous system ay nakikipag-usap sa katawan at nakikipag-ugnayan sa kabuuan sa panlabas na kapaligiran, pati na rin ang indibidwal na pagbagay sa panlabas na kapaligiran - ang pag-uugali ng mga tao at hayop.
3. Ang utak ay isang organ ng mental na aktibidad. Bilang resulta ng pagpasok ng mga nerve impulses sa mga cell ng cerebral cortex, ang mga sensasyon ay lumitaw at, sa kanilang batayan, ang mga tiyak na katangian ng lubos na organisadong bagay ay lumilitaw - ang mga proseso ng kamalayan at pag-iisip.
Ang iba't ibang mga function ay kinokontrol din ng humorally (sa pamamagitan ng dugo, lymph, tissue fluid), ngunit ang nervous system ay gumaganap ng isang nangingibabaw na papel. Sa mas mataas na mga hayop at tao, ang nangungunang departamento ng central nervous system ay ang cerebral cortex, na kumokontrol din sa mga pinaka-kumplikadong pag-andar sa buhay ng tao - mga proseso ng pag-iisip (kamalayan, pag-iisip, memorya, atbp.).
Ang pangunahing prinsipyo ng paggana ng gitnang sistema ng nerbiyos ay ang proseso ng regulasyon, kontrol ng mga pag-andar ng physiological, na naglalayong mapanatili ang katatagan ng mga katangian at komposisyon ng panloob na kapaligiran ng katawan. Tinitiyak ng central nervous system ang pinakamainam na ugnayan sa pagitan ng katawan at kapaligiran, katatagan, integridad, at pinakamainam na antas ng mahahalagang aktibidad ng katawan.
Mayroong dalawang pangunahing uri ng regulasyon: humoral at kinakabahan.
Ang proseso ng pagkontrol ng humoral ay nagsasangkot ng pagbabago sa pisyolohikal na aktibidad ng katawan sa ilalim ng impluwensya ng mga kemikal na inihahatid ng mga likido sa katawan. Ang pinagmumulan ng paglilipat ng impormasyon ay mga kemikal - mga gamit, mga produktong metabolic (carbon dioxide, glucose, fatty acids), informons, hormones ng endocrine glands, lokal o tissue hormones.
Ang nerbiyos na proseso ng regulasyon ay nagsasangkot ng pagkontrol sa mga pagbabago sa physiological function kasama ng nerve fibers gamit ang excitation potential sa ilalim ng impluwensya ng paglilipat ng impormasyon.
Mga katangian:
1) ay isang mas huling produkto ng ebolusyon;
2) nagbibigay ng mabilis na regulasyon;
3) may eksaktong target ng epekto;
4) nagpapatupad ng matipid na paraan ng regulasyon;
5) tinitiyak ang mataas na pagiging maaasahan ng paghahatid ng impormasyon.
Sa katawan, ang mga mekanismo ng nerbiyos at humoral ay gumagana bilang isang solong sistema ng neurohumoral control. Ito ay isang pinagsamang anyo, kung saan ang dalawang mekanismo ng kontrol ay ginagamit nang sabay-sabay; sila ay magkakaugnay at magkakaugnay.
Ang sistema ng nerbiyos ay isang koleksyon ng mga selula ng nerbiyos, o mga neuron.
Ayon sa lokalisasyon, nakikilala nila:
1) gitnang seksyon - utak at spinal cord;
2) peripheral - mga proseso ng nerve cells ng utak at spinal cord.
Ayon sa mga functional na tampok, sila ay nakikilala:
1) somatic department, kinokontrol ang aktibidad ng motor;
2) vegetative, kinokontrol ang aktibidad ng mga panloob na organo, mga glandula ng endocrine, mga daluyan ng dugo, trophic innervation ng mga kalamnan at ang central nervous system mismo.
Mga function ng nervous system:
1) integrative-coordination function. Nagbibigay ng mga pag-andar ng iba't ibang mga organo at physiological system, nag-uugnay sa kanilang mga aktibidad sa bawat isa;
2) pagtiyak ng malapit na koneksyon sa pagitan ng katawan ng tao at ng kapaligiran sa biyolohikal at panlipunang antas;
3) regulasyon ng antas ng mga proseso ng metabolic sa iba't ibang mga organo at tisyu, pati na rin sa sarili;
4) tinitiyak ang aktibidad ng kaisipan ng mas mataas na mga departamento ng central nervous system.
Ang gitnang sistema ng nerbiyos (CNS) ay isang kumplikado ng iba't ibang mga pormasyon ng spinal cord at utak na nagbibigay ng pang-unawa, pagproseso, pag-iimbak at pagpaparami ng impormasyon, pati na rin ang pagbuo ng sapat na mga reaksyon ng katawan sa mga pagbabago sa panlabas at panloob na kapaligiran. . Ang mga istruktura at functional na elemento ng central nervous system ay mga neuron. Ang mga ito ay lubos na dalubhasang mga selula ng katawan, lubhang naiiba sa kanilang istraktura at mga pag-andar. Walang dalawang neuron sa central nervous system ang magkapareho. Ang utak ng tao ay naglalaman ng 25 bilyong neuron. Sa pangkalahatan, ang lahat ng mga neuron ay may katawan - isang soma at mga proseso - mga dendrite at axon. Walang eksaktong pag-uuri ng mga neuron. Ngunit sila ay karaniwang nahahati ayon sa istraktura at pag-andar sa mga sumusunod na grupo:
Ang konsepto ng peripheral at central nervous system.
Sa nervous system ng mga tao at vertebrates mayroong dalawang malalaking dibisyon - ang central nervous system at ang peripheral nervous system. Ang central nervous system (CNS) ay ang utak at spinal cord. Ang lahat ng nasa labas ng utak at spinal cord ay kabilang sa peripheral nervous system - ito ay maraming nerbiyos at nerve ganglia. Ang peripheral nervous system ay nahahati sa somatic ("soma" - katawan) at autonomic. Ang somatic (katawan) na sistema ng nerbiyos ay kinokontrol ng kamalayan at kinokontrol ang mga pag-andar ng motor na isinasagawa ng mga kalamnan ng kalansay. Tinitiyak ng autonomic nervous system ang paggana ng mga panloob na organo at hindi napapailalim sa kontrol ng kamalayan (ang dibisyong ito ay medyo arbitrary).
Ang autonomic nervous system ay may tatlong dibisyon - sympathetic, parasympathetic at enteric (isang detalyadong pagsusuri ng mga dibisyong ito ay ibinibigay sa lecture sa autonomic nervous system).
No. 32 Neuron - istruktura at functional unit ng central nervous system, ang istraktura nito.
Ang structural at functional unit ng nervous tissue ay ang nerve cell - neuron.
Ang neuron ay isang espesyal na cell na may kakayahang tumanggap, mag-encode, magpadala at mag-imbak ng impormasyon, magtatag ng mga contact sa iba pang mga neuron, at ayusin ang tugon ng katawan sa pangangati.
Sa pag-andar, ang isang neuron ay nahahati sa:
1) ang receptive na bahagi (dendrites at lamad ng soma ng neuron);
2) integrative na bahagi (soma na may axon hillock);
3) pagpapadala ng bahagi (axon hillock na may axon).
Bahagi ng pagdama.
Mga dendrite– ang pangunahing receptive field ng neuron. Ang dendrite membrane ay may kakayahang tumugon sa mga tagapamagitan. Ang isang neuron ay may ilang mga sumasanga na dendrite. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang isang neuron bilang isang pagbuo ng impormasyon ay dapat magkaroon ng isang malaking bilang ng mga input. Sa pamamagitan ng mga espesyal na contact, dumadaloy ang impormasyon mula sa isang neuron patungo sa isa pa. Ang mga contact na ito ay tinatawag na "spines".
Ang neuron soma membrane ay 6 nm ang kapal at binubuo ng dalawang patong ng mga molekulang lipid. Ang mga hydrophilic na dulo ng mga molekulang ito ay nakaharap sa yugto ng tubig: ang isang layer ng mga molekula ay nakaharap sa loob, ang isa pa ay palabas. Ang mga hydrophilic na dulo ay nakabukas patungo sa isa't isa - sa loob ng lamad. Ang lipid bilayer ng lamad ay naglalaman ng mga protina na gumaganap ng ilang mga function:
1) pump proteins - ilipat ang mga ions at molekula sa cell laban sa isang gradient ng konsentrasyon;
2) ang mga protina na naka-embed sa mga channel ay nagbibigay ng selective membrane permeability;
3) kinikilala ng mga protina ng receptor ang mga kinakailangang molekula at ayusin ang mga ito sa lamad;
4) pinapadali ng mga enzyme ang paglitaw ng isang kemikal na reaksyon sa ibabaw ng neuron.
Sa ilang mga kaso, ang parehong protina ay maaaring magsilbi bilang parehong isang receptor, isang enzyme, at isang bomba.
Integrative na bahagi.
Axon hilllock– ang punto kung saan lumabas ang axon sa neuron.
Ang neuron soma (neuron body) ay gumaganap, kasama ng isang informational at trophic function, na nauugnay sa mga proseso at synapses nito. Tinitiyak ng soma ang paglaki ng mga dendrite at axon. Ang neuron soma ay nakapaloob sa isang multilayer membrane, na nagsisiguro sa pagbuo at pagpapalaganap ng electrotonic potential sa axon hillock.
Pagpapadala ng bahagi.
Axon- isang outgrowth ng cytoplasm, inangkop upang magdala ng impormasyon na kinokolekta ng mga dendrite at naproseso sa neuron. Ang axon ng isang dendritic cell ay may pare-parehong diameter at natatakpan ng isang myelin sheath, na nabuo mula sa glia; ang axon ay may mga branched na dulo na naglalaman ng mitochondria at secretory formations.
Ang mga neuron, o mga selula ng nerbiyos, ay ang istruktura at functional na mga yunit ng sistema ng nerbiyos. Bagaman ang mga cell na ito ay may parehong mga gene, parehong istraktura at parehong biochemical apparatus tulad ng iba pang mga cell, mayroon din silang mga natatanging kakayahan na ginagawang naiiba ang pag-andar ng utak sa pag-andar ng ibang mga organo. Ang mga mahahalagang katangian ng mga neuron ay ang kanilang katangian na hugis, ang kakayahan ng panlabas na lamad na makabuo ng mga nerve impulses at ang pagkakaroon ng isang natatanging istraktura, isang synapse, na nagsisilbing magpadala ng impormasyon mula sa isang neuron patungo sa isa pa. Ang mga selula ng nerbiyos ay lubhang pabagu-bago sa kanilang istraktura. Sa bawat isa sa mga grupo ng mga sensitibo, nag-uugnay at mga neuron ng motor mayroong isang malawak na iba't ibang mga hugis, laki ng mga katawan ng cell, laki at likas na katangian ng pagsasanga ng kanilang mga proseso (Fig. 1.1). Katawan ng neuron. Batay sa hugis ng katawan, ang mga pyramidal, polygonal, round at oval na mga cell ay nakikilala. Batay sa bilang ng mga proseso na umaabot mula sa cell body, ang lahat ng mga neuron ay nahahati sa unipolar, bipolar at multipolar. Ang mga proseso ay maaaring pahabain nang higit pa o hindi gaanong pantay-pantay (radial) mula sa buong ibabaw ng cell body o puro mula sa isa sa mga pole. Ang mga multipolar neuron ay ang pinaka-variable sa hugis at may ilang mga proseso. Karaniwang tinatanggap na ang isa sa kanila ay isang axon (neurite), na maaaring magsimula sa alinman sa cell body o mula sa proximal na bahagi ng isa sa mga dendrite. Dalawang proseso ang umaabot mula sa bipolar cell body. Ang papunta sa periphery ay itinuturing na isang dendrite, at ang gitnang proseso ay itinuturing na isang axon. Ang mga katawan ng mga unipolar neuron ay hugis-itlog. Ang isang malaking proseso ay umaabot mula sa cell body, na sa ilang distansya ay nahahati sa dalawang proseso: peripheral at central. Ang hugis ng cell body ay ganap na nakasalalay sa lokasyon ng cell sa kaukulang bahagi ng nervous system. Ang hugis ng mga selula ng nerbiyos ay maaaring maimpluwensyahan ng mga katabing mga daluyan ng dugo, mga bundle ng mga hibla, o kahit na mga indibidwal na malalaking-diameter na myelinated fibers. Kaya, ang functionally identical nerve cells ay maaaring magkaiba sa hugis.
Ang mga sukat ng mga selula ng nerbiyos ay malawak na nag-iiba. Sa mga hayop na may iba't ibang taas, at kahit na sa parehong indibidwal, ang mga halimbawa ng parehong napakaliit at napakalaking mga cell ay maaaring obserbahan. Kaya, ang diameter ng mga butil na selula ng cerebellar cortex ay humigit-kumulang 5 microns, at sa mga cell ng motor ng utak at spinal cord umabot ito sa 70 microns o higit pa. Ang mga katawan ng nerve cells ng gastropods ay malinaw na nakikita ng mata (500-900 µm). Sa isang nerve cell, mayroong direktang kaugnayan sa pagitan ng masa ng soma, ang laki ng ibabaw ng mga dendrite, ang kalibre ng axon, ang bilang ng mga collateral ng axon at ang kapal ng myelinated sheath nito. Napag-alaman na mas malaki ang katawan ng mga motor neuron, mas mahaba ang kanilang axon at mas malaki ang dendritic na ibabaw ng neuron. Ang hugis ng mga selula ng nerbiyos ay tinutukoy din ng kumplikado ng kanilang mga relasyon sa mga afferent fibers. Samakatuwid, maiisip ng isa na mas kumplikado ang mga koneksyon sa interneuron ng bawat ibinigay na neuron, mas kumplikado ang mga panlabas na balangkas nito. Ang mga neuron ng cerebral cortex ay nailalarawan sa pamamagitan ng makabuluhang pagkakaiba-iba sa hugis. Tulad ng lahat ng mga selula, ang mga selula ng nerbiyos ay nililimitahan ng tuluy-tuloy na lamad ng plasma mula sa panlabas na kapaligiran. Ang katawan ng isang neuron ay naglalaman ng cytoplasm, isang nucleus, microtubule at neurofilament, organelles at mga inklusyon. Ang cytoplasm ng neuron ay naglalaman ng Nissl substance. Ang bahaging ito ng cytoplasm ay isang tiyak na tagapagpahiwatig ng estado ng neuron, dahil kapag ang functional na estado ng neuron ay nagbabago, ang Nissl substance ay nagbabago nang malaki. Ang pangunahing bahagi ng sangkap ng Nissl ay RNA. Ang dami ng RNA ay nag-iiba depende sa uri at laki ng cell. Ang mga selula ng nerbiyos ay naglalaman din ng Golgi apparatus, mga multivesicular na katawan, lysosome, at mga pigment (melanin o lipofuscin). Ang Melanin ay patuloy na nakapaloob sa mga neuron ng substantia nigra at locus coeruleus. Ang pagkakaroon ng melanin ay inilarawan sa dorsal nucleus ng vagus nerve, sa isang bilang ng brainstem nuclei at sa mga sympathetic neuron. Sa mga cell kung saan naroroon ang melanin, kakaunti o walang lipofuscin. Ang mga butil ng lipofuscin, hindi tulad ng melanin, ay nagsisimulang makita sa mga neuron lamang sa pagtaas ng edad. Ang isang malaking bilang ng mitochondria ay matatagpuan sa mga neuron. Tinutukoy ng neuron body ang mahahalagang proseso ng buong cell at ang kakayahang muling buuin ang mga proseso nito (Larawan 1.2, 1.3).
Mga dendrite. Ang mga tampok na katangian ng mga tipikal na dendrite at axon ay ipinapakita sa Talahanayan 1.1.
| Mga dendrite | Axons |
| Ang ilang mga dendrite ay umaabot mula sa katawan ng neuron | Ang isang neuron ay may isang axon lamang |
| Ang haba ay bihirang lumampas sa 700 µm | Ang haba ay maaaring umabot ng 1 m |
| Habang lumalayo ka sa cell body, mabilis na bumababa ang diameter | Ang diameter ay pinananatili sa isang malaking distansya |
| Ang mga sanga na nabuo bilang isang resulta ng paghahati ay naisalokal malapit sa katawan | Ang mga terminal ay matatagpuan malayo sa cell body |
| May mga spines | Walang spines |
| Hindi naglalaman ng synaptic vesicle | Naglalaman ng isang malaking bilang ng mga synaptic vesicle |
| Naglalaman ng mga ribosom | Ang mga ribosom ay maaaring matagpuan sa maliliit na bilang |
| Pinagkaitan ng myelin sheath | Kadalasang napapalibutan ng myelin sheath |
Ang mga terminal ng dendrites ng sensory neuron ay bumubuo ng mga sensory ending. Ang pangunahing pag-andar ng dendrites ay upang makatanggap ng impormasyon mula sa iba pang mga neuron. Ang mga dendrite ay nagsasagawa ng impormasyon sa cell body at pagkatapos ay sa axon hillock. Axon. Ang mga axon ay bumubuo ng mga nerve fibers na nagpapadala ng impormasyon mula sa neuron patungo sa neuron o sa isang effector organ. Ang koleksyon ng mga axon ay bumubuo ng mga nerbiyos. Karaniwang tinatanggap na hatiin ang mga axon sa tatlong kategorya: A, B at C. Ang mga hibla ng pangkat A at B ay myelinated, at ang mga C fiber ay walang myelin sheath. Ang diameter ng mga fibers ng grupo A, na bumubuo sa karamihan ng mga komunikasyon ng central nervous system, ay nag-iiba mula 1 hanggang 16 microns, at ang bilis ng mga impulses ay katumbas ng kanilang diameter na pinarami ng 6. Ang Type A fibers ay nahahati sa Aa, Ab , Naku. Ang mga hibla ng Ab, Al, Bilang ay may mas maliit na diameter kaysa sa mga hibla ng Aa, mas mababang bilis ng pagpapadaloy at mas mahabang potensyal na pagkilos. Ang mga hibla ng Ab at As ay kadalasang mga sensory fiber na nagsasagawa ng paggulo mula sa iba't ibang mga receptor sa central nervous system. Ang mga hibla ng Al ay mga hibla na nagsasagawa ng paggulo mula sa mga selula ng spinal cord hanggang sa mga hibla ng kalamnan sa intrafusal. B fibers ay katangian ng preganglionic axons ng autonomic nervous system. Ang bilis ng pagpapadaloy ay 3-18 m/s, ang diameter ay 1-3 µm, ang tagal ng potensyal na pagkilos ay 1-2 ms, walang trace depolarization phase, ngunit mayroong isang mahabang hyperpolarization phase (higit sa 100 ms ). Ang diameter ng C-fibers ay mula 0.3 hanggang 1.3 microns, at ang bilis ng mga impulses sa kanila ay bahagyang mas mababa kaysa sa diameter na pinarami ng 2 at katumbas ng 0.5-3 m / s. Ang tagal ng potensyal na pagkilos ng mga hibla na ito ay 2 ms, ang negatibong bakas na potensyal ay 50-80 ms, at ang positibong bakas na potensyal ay 300-1000 ms. Karamihan sa mga C fiber ay postganglionic fibers ng autonomic nervous system. Sa myelinated axons, ang bilis ng impulse conduction ay mas mataas kaysa sa unmyelinated axons. Ang axon ay naglalaman ng axoplasm. Sa malalaking selula ng nerbiyos, ito ay bumubuo ng halos 99% ng buong cytoplasm ng neuron. Ang cytoplasm ng mga axon ay naglalaman ng mga microtubule, neurofilament, mitochondria, agranular endoplasmic reticulum, vesicle at multivesicular na katawan. Sa iba't ibang bahagi ng axon, ang dami ng mga relasyon sa pagitan ng mga elementong ito ay nagbabago nang malaki. Ang mga axon, parehong myelinated at unmyelinated, ay may kaluban na tinatawag na axolemma. Sa zone ng synaptic contact, ang lamad ay tumatanggap ng isang bilang ng mga karagdagang koneksyon sa cytoplasmic: mga siksik na projection, ribbons, subsynaptic network, atbp. Ang paunang seksyon ng axon (mula sa simula nito hanggang sa lugar kung saan ito ay makitid sa diameter ng axon) ay tinatawag na axon hillock. Mula sa lokasyong ito at ang hitsura ng myelin sheath ay umaabot sa unang bahagi ng axon. Sa unmyelinated fibers, ang bahaging ito ng fiber ay mahirap matukoy, at ang ilang mga may-akda ay naniniwala na ang paunang segment ay katangian lamang ng mga axon na natatakpan ng myelin sheath. Ito ay wala, halimbawa, sa mga selula ng Purkinje sa cerebellum. Sa punto ng paglipat ng axon hillock sa paunang segment ng axon, isang katangian na electron-dense layer ay lilitaw sa ilalim ng axolemma, na binubuo ng mga butil at fibrils, 15 nm ang kapal. Ang layer na ito ay hindi konektado sa lamad ng plasma, ngunit pinaghihiwalay mula dito sa pamamagitan ng mga pagitan ng hanggang 8 nm. Sa paunang segment, kumpara sa cell body, ang bilang ng mga ribosome ay bumababa nang husto. Ang natitirang bahagi ng cytoplasm ng paunang segment - neurofilaments, mitochondria, vesicles - lumipat mula sa axon hillock dito, nang hindi nagbabago alinman sa hitsura o sa kamag-anak na posisyon. Ang mga axo-axonal synapses ay inilarawan sa paunang segment ng axon. Ang bahagi ng axon na natatakpan ng myelin sheath ay mayroon lamang mga likas na katangian ng pag-andar, na nauugnay sa pagpapadaloy ng mga impulses ng nerbiyos sa mataas na bilis at walang pagbabawas (pagpapapahina) sa malalaking distansya. Ang Myelin ay isang basurang produkto ng neuroglia. Ang proximal na hangganan ng myelinated axon ay ang simula ng myelin sheath, at ang distal na hangganan ay ang pagkawala nito. Sinusundan ito ng higit pa o mas kaunting mahabang mga seksyon ng terminal ng axon. Ang bahaging ito ng axon ay walang butil-butil na endoplasmic reticulum at napakabihirang naglalaman ng mga ribosom. Parehong sa gitnang bahagi ng nervous system at sa paligid, ang mga axon ay napapalibutan ng mga proseso ng glial cells. Ang myelinated membrane ay may kumplikadong istraktura. Ang kapal nito ay nag-iiba mula sa mga fraction hanggang 10 microns o higit pa. Ang bawat isa sa mga concentrically located plates ay binubuo ng dalawang panlabas na siksik na layer na bumubuo sa pangunahing siksik na linya, at dalawang light bimolecular layer ng lipids na pinaghihiwalay ng isang intermediate osmiophilic na linya. Ang intermediate na linya ng mga axon ng peripheral nervous system ay ang junction ng mga panlabas na ibabaw ng plasma membranes ng Schwann cell. Ang bawat axon ay sinamahan ng isang malaking bilang ng mga cell ng Schwann. Ang lugar kung saan ang mga cell ng Schwann ay may hangganan sa isa't isa ay walang myelin at tinatawag na node ng Ranvier. Mayroong direktang kaugnayan sa pagitan ng haba ng interinterceptor section at ang bilis ng nerve impulses. Ang mga node ng Ranvier ay bumubuo ng isang kumplikadong istraktura ng myelinated fibers at gumaganap ng isang mahalagang pagganap na papel sa pagsasagawa ng nerve excitation. Ang haba ng node ng Ranvier ng myelinated axons ng peripheral nerves ay nasa hanay na 0.4-0.8 μm; sa central nervous system, ang node ng Ranvier ay umabot sa 14 μm. Ang haba ng mga interception ay madaling nagbabago sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga sangkap. Sa lugar ng mga interception, bilang karagdagan sa kawalan ng myelin sheath, ang mga makabuluhang pagbabago sa istraktura ng nerve fiber ay sinusunod. Ang diameter ng malalaking axon, halimbawa, ay nababawasan ng kalahati, habang ang maliliit na axon ay nagbabago nang kaunti. Ang axolemma ay karaniwang may hindi regular na mga contour, at sa ilalim nito ay namamalagi ang isang layer ng electron-dense substance. Sa node ng Ranvier ay maaaring mayroong synaptic na mga contact kapwa sa mga dendrite na katabi ng axon (axo-dendritic) at sa iba pang mga axon. Mga collateral ng Axon. Sa tulong ng mga collateral, ang mga nerve impulses ay kumakalat sa mas malaki o mas maliit na bilang ng mga kasunod na neuron. Ang mga axon ay maaaring hatiin nang dichotomously, tulad ng, halimbawa, sa mga butil na selula ng cerebellum. Ang pangunahing uri ng axonal branching ay napaka-pangkaraniwan (pyramidal cells ng cerebral cortex, basket cells ng cerebellum). Ang mga collateral ng pyramidal neuron ay maaaring paulit-ulit, pahilig at pahalang. Ang mga pahalang na sanga ng mga pyramids kung minsan ay umaabot ng 1-2 mm, na pinagsasama ang mga pyramidal at stellate neuron ng kanilang layer. Mula sa pahalang na pagkalat (sa nakahalang direksyon hanggang sa mahabang axis ng gyrus ng utak) axon ng basket cell, maraming mga collateral ang nabuo, na nagtatapos sa mga plexus sa mga katawan ng malalaking pyramidal cells. Ang ganitong mga aparato, pati na rin ang mga pagtatapos sa mga cell ng Renshaw sa spinal cord, ay ang substrate para sa pagpapatupad ng mga proseso ng pagsugpo. Ang mga collateral ng Axon ay maaaring magsilbi bilang isang mapagkukunan ng pagbuo ng mga closed neural circuit. Kaya, sa cerebral cortex, ang lahat ng mga pyramidal neuron ay may mga collateral na nakikibahagi sa mga intracortical na koneksyon. Dahil sa pagkakaroon ng mga collateral, ang kaligtasan ng neuron ay sinisiguro sa panahon ng proseso ng retrograde degeneration kung ang pangunahing sangay ng axon nito ay nasira. Mga terminal ng Axon. Kasama sa mga terminal ang mga distal na bahagi ng mga axon. Kulang sila ng myelin sheath. Ang haba ng mga terminal ay makabuluhang nag-iiba. Sa light-optical na antas, ipinapakita na ang mga terminal ay maaaring maging isa at may hugis ng club, reticulate plate, singsing, o maramihang at kahawig ng brush, hugis-cup, mossy na istraktura. Ang laki ng lahat ng mga pormasyong ito ay nag-iiba mula 0.5 hanggang 5 microns o higit pa. Ang mga manipis na sanga ng mga axon sa mga punto ng pakikipag-ugnay sa iba pang mga elemento ng nerve ay kadalasang may hugis ng spindle o hugis-bead na mga extension. Tulad ng ipinakita ng mga pag-aaral ng mikroskopiko ng elektron, nasa mga lugar na ito na mayroong mga synaptic na koneksyon. Ang parehong terminal ay nagpapahintulot sa isang axon na makipag-ugnayan sa maraming neuron (halimbawa, parallel fibers sa cerebral cortex) (Fig. 1.2).
Ang soma ng mga neuron ay natatakpan ng isang multilayer na lamad, na nagsisiguro sa pagpapadaloy ng mga AP sa unang bahagi ng axon - ang axon hillock. Ang soma ay naglalaman ng nucleus, Golgi apparatus, mitochondria, at pHbosomes. Ang mga sumusunod ay synthesize sa rnbosomes:
Tigroid, na naglalaman ng RNA at kinakailangan para sa synthesis ng protina. Ang isang espesyal na papel ay nilalaro ng mga microtubule at manipis na mga filament - neurofilament. Ang mga ito ay naroroon sa soma at mga proseso. Nagbibigay sila ng transportasyon ng mga sangkap mula sa soma sa pamamagitan ng mga proseso at pabalik. Bukod sa. dahil sa neurofilaments, gumagalaw ang mga proseso. Sa mga dendrite mayroong mga projection para sa synapses - spines, kung saan ang impormasyon ay pumapasok sa neuron. Ang signal ay naglalakbay kasama ang mga axon sa iba pang mga neuron at excitatory organ.
№ 33 Mga pag-uuri ng mga neuron, mga pag-andar ng mga elemento ng neuron.
Ang mga ito ay karaniwang nahahati ayon sa istraktura at pag-andar sa mga sumusunod na grupo:
1. Ayon sa hugis ng katawan
A. Polygonal
b. Pyramid
V. Bilog
Oval
.2. sa pamamagitan ng bilang at likas na katangian ng mga proseso:
A. Unipolar - pagkakaroon ng isang proseso
b Pseudounipolar - isang proseso ay umaabot mula sa katawan, na pagkatapos ay nahahati sa 2 sanga.
Sa. Bipolar - 2 proseso, isang dendrite-like, ang isa ay isang axon. -
d.Multipolar - may 1 axon at maraming dendrite.
3. Ayon sa transmitter na inilabas ng neuron sa synapse:
A. Cholinergic
b. Adrenergic
sa Serotonergic
d. Peptidergic, atbp.
4. Ayon sa function:
A. Afferent o sensitibo. Maglingkod upang makita ang mga signal mula sa panlabas at panloob na kapaligiran at magpadala
sa gitnang sistema ng nerbiyos. Interneurons o interneurons, intermediate. Magbigay ng pagproseso, pag-iimbak at paghahatid ng impormasyon
sa mga afferent neuron. Sila ang karamihan sa central nervous system.
b. Efferent o motor. Bumuo ng mga control signal at ipadala ang mga ito sa mga peripheral neuron
at mga ehekutibong katawan.
Ayon sa pisyolohikal na papel:
A. Nakatutuwa
b. Preno
Functional na kahalagahan ng iba't ibang mga elemento ng istruktura ng isang nerve cell. Ang iba't ibang mga elemento ng istruktura ng isang neuron ay may sariling functional na katangian at iba't ibang physiological significance. Ang isang nerve cell ay binubuo ng katawan, o soms(Larawan 43), at iba't ibang proseso. Maraming mga prosesong may sanga na parang puno, ang mga dendrite (mula sa Greek dendron - puno) ay nagsisilbing neuron inputs, kung saan pumapasok ang mga signal sa nerve cell. Ang output ng isang neuron ay isang proseso ng axon na umaabot mula sa cell body (mula sa Greek axis - axis), na nagpapadala pa ng nerve impulses - sa isa pang nerve cell o gumaganang organ (kalamnan, glandula). Ang hugis ng nerve cell, ang haba at lokasyon ng mga proseso ay lubhang magkakaibang at depende sa functional na layunin ng neuron.
Ang pinakamalaking elemento ng cellular ng katawan ay matatagpuan sa mga neuron. Ang kanilang diameter ay mula sa 6-7 microns (maliit na butil na mga selula ng cerebellum) hanggang 70 microns (motor neurons ng utak at spinal cord). Ang density ng kanilang lokasyon sa ilang bahagi ng central nervous system ay napakataas. Halimbawa, sa cerebral cortex ng tao mayroong halos 40 libong mga neuron bawat 1 mm 3 . Ang mga cell body at dendrite ng mga cortical neuron ay sumasakop sa kabuuang humigit-kumulang kalahati ng volume ng cortex.
Sa malalaking neuron, halos 1/3 - 1/4 ng sukat ng kanilang katawan ay core. Naglalaman ito ng medyo pare-pareho ang dami ng deoxyribonucleic acid (DNA). Kasama dito nucleoli lumahok sa pagbibigay sa cell ng mga ribonucleic acid (RNA) at mga protina. Sa mga cell ng motor, sa panahon ng aktibidad ng motor, ang nucleoli ay kapansin-pansing tumaas ang laki. Ang nerve cell ay natatakpan ng plasma lamad- semi-permeable cell membrane, na tinitiyak ang regulasyon ng mga konsentrasyon ng ion sa loob ng cell at ang pagpapalitan nito sa kapaligiran. Kapag nasasabik, nagbabago ang pagkamatagusin ng lamad ng cell, na gumaganap ng isang kritikal na papel sa pagbuo ng mga potensyal na pagkilos at paghahatid ng mga impulses ng nerve. Ang mga axon ng maraming neuron ay natatakpan ng isang myelin sheath na nabuo ng mga cell ng Schwann, paulit-ulit.<обернутыми>sa paligid ng axon shaft. Gayunpaman, ang unang bahagi ng axon at ang extension sa punto ng paglabas nito mula sa cell body ay axon hilllock kulang sa ganyang shell. Ang lamad ng unmyelinated na bahaging ito ng neuron - ang tinatawag na paunang segment - may mataas na excitability.
Napuno ang loob ng hawla cytoplasm, kung saan matatagpuan ang nucleus at iba't ibang organelles. Ang cytoplasm ay napakayaman sa mga sistema ng enzyme (sa partikular, ang mga nagbibigay ng glycolysis) at protina. Ito ay tinagos ng isang network ng mga tubo at vesicle - endoplasmic reticulum. Mayroon ding mga indibidwal na butil sa cytoplasm - ribosom at ang mga kumpol ng mga butil na ito ay mga katawan ng Nissl, na mga pormasyon ng protina na naglalaman ng hanggang 50% RNA. Ito ay mga depot ng protina ng mga neuron, kung saan nagaganap din ang protina at RNA synthesis. Sa labis na matagal na pagpapasigla ng nerve cell, viral lesyon ng central nervous system at iba pang masamang epekto, ang laki ng mga ribosomal na butil na ito ay bumababa nang husto.
Sa espesyal na kagamitan ng mga selula ng nerbiyos - mitochondria ang mga proseso ng oxidative ay nangyayari sa pagbuo ng mga compound na mayaman sa enerhiya (macroergic bonds ng ATP). Ito ang mga istasyon ng enerhiya ng neuron. Binabago nila ang enerhiya ng mga bono ng kemikal sa isang anyo na maaaring magamit ng isang nerve cell. Ang mitochondria ay puro sa pinaka-aktibong bahagi ng cell. Ang kanilang respiratory function ay pinahusay ng pagsasanay sa kalamnan. Ang intensity ng mga proseso ng oxidative ay tumataas sa mga neuron ng mas mataas na bahagi ng central nervous system, lalo na sa cerebral cortex. Ang mga matalim na pagbabago sa mitochondria, hanggang sa pagkawasak, at, dahil dito, ang pagsugpo sa aktibidad ng neuronal ay sinusunod sa ilalim ng iba't ibang masamang epekto (pangmatagalang pagsugpo sa central nervous system, matinding X-ray irradiation, oxygen starvation at hypothermia).
No. 34 Mga uri ng synapses sa central nervous system, ang prinsipyo ng kanilang paggana.
Synapse ay isang structural at functional formation na nagsisiguro sa paglipat ng excitation o inhibition mula sa dulo ng nerve fiber patungo sa innervating cell.
Istraktura ng synaps:
1) presynaptic membrane (electrogenic membrane sa axon terminal, bumubuo ng synapse sa muscle cell);
2) postsynaptic membrane (electrogenic membrane ng innervated cell kung saan nabuo ang synapse);
3) synaptic cleft (ang puwang sa pagitan ng presynaptic at postsynaptic membrane, na puno ng likido, na sa komposisyon ay kahawig ng plasma ng dugo).
Ang mga proseso ng mga neuron ay halos palaging natatakpan ng isang kaluban (myelin). Ang pagbubukod ay ang mga libreng pagtatapos ng ilang mga proseso. Ang proseso kasama ang kaluban ay tinatawag na "nerve fiber".
Ang nerve fiber ay binubuo ng: Axial cylinder– proseso ng nerve cell: axon o dendrite
Glial sheath, nakapalibot sa axial cylinder sa anyo ng isang pagkabit. Sa CNS ito ay nabuo sa pamamagitan ng oligodendroglia, at sa PNS sa pamamagitan ng Schwann cells (neurolemmocytes ay isang uri ng oligodendroglia).
Ang mga hibla ng nerbiyos ay inuri sa unmyelinated at myelinated (may myelin sheath).
Ang mga unmyelinated nerve fibers ay bahagi ng autonomic nervous system at kinakatawan ng mga axon ng effector neuron. Ang mga ito ay naroroon din sa gitnang sistema ng nerbiyos, ngunit sa mas maliit na dami.
Istraktura: Sa gitna ay mayroong nucleus ng oligodendrocyte (lemmocyte), at kasama ang periphery 10-20 axial cylinders ay tumagos sa cytoplasm nito. Ang ganitong mga nerve fibers ay tinatawag ding "cable-type fibers." Kapag ang axial cylinder ay nahuhulog sa cytoplasm ng oligodendrocyte, ang mga seksyon ng plasmalemma ng huli ay magkakalapit, at isang mesentery ay nabuo - isang "mesaxon" o isang dobleng lamad. Sa ibabaw, ang nerve fiber ay natatakpan ng basement membrane.
Ang myelinated nerve fibers ay bahagi ng central nervous system, ang somatic na bahagi ng PNS, at ang preganglionic na bahagi ng autonomic nervous system. Maaari silang maglaman ng parehong mga axon at dendrite ng mga neuron.
Istraktura: Ang axial cylinder ay palaging 1, na matatagpuan sa gitna. Ang lamad ay may 2 layer: panloob (myelin) at panlabas (neurolemma), na kinakatawan ng nucleus at cytoplasm ng Schwann cell. Sa labas ay may basement membrane. Ang myelin layer ay bahagi ng lamad ng oligodendrocyte (lemmocyte). Ang lamad ay concentrically twisted sa paligid ng isang axial cylinder. Sa katunayan, ito ay isang napakahabang mesaxon. Ang mga mesaxon ay bumubuo ng mga cytoplasmic na proseso na parang dila.
Ang proseso ng myelination ay ang pagbuo ng myelin sheath. Ito ay nangyayari sa mga huling yugto ng embryogenesis at sa mga unang buwan pagkatapos ng kapanganakan.
Kapansin-pansin na sa CNS mayroong mga tampok ng myelination: 1 oligodendrocyte ay bumubuo ng isang myelin sheath sa paligid ng ilang axial cylinders (gamit ang ilang mga proseso na umiikot). Walang basement membrane.
Ang istraktura ng myelin fiber.
Ang Myelin ay regular na nagambala sa mga node ng Ranvier. Ang distansya sa pagitan ng mga interception ay 0.3 – 1.5 nm. Sa lugar ng interception, nangyayari ang trophism ng axial cylinder. May mga bingot ang Myelin sa ibabaw nito. Ang mga lugar na ito ng myelin dissection ay nagpapataas ng flexibility ng nerve fiber at nagbibigay ng "reserba" para sa pag-uunat. Walang mga notches sa central nervous system.
Ang Myelin ay nabahiran ng mga tina para sa mga lipid: Sudan, Osmic acid.
Mga function ng Myelin:
Ang pagtaas ng bilis ng pagpapadaloy ng nerve impulse. Ang mga unmyelinated fibers ay may bilis na 1-2 m/s, at ang myelinated fibers ay may bilis na 5-120 m/s.
Ang mga channel ng Na ay puro sa lugar ng mga interception, kung saan bumangon ang mga bioelectric na alon. Tumalon sila mula sa isang pagharang patungo sa isa pa. Ito ay saltatory conduction, iyon ay, ang pagpapadaloy ng isang salpok sa mga jumps.
Ang Myelin ay isang insulator na naglilimita sa pagpasok ng mga alon na kumakalat sa paligid.
Mga pagkakaiba sa istraktura ng myelinated at unmyelinated fibers.
Unmyelinated fiber Myelinated fiber
Maramihang axle cylinders 1 axle cylinder
Axial cylinders - axon Axial cylinders ay maaaring iyon at iba pa. Axial cylinders ay mas makapal kaysa sa unmyelinated fibers
Ang oligodendrocyte nucleus ay nasa gitna. Ang oligodendrocyte nucleus at cytoplasm ay nasa periphery ng fiber.
Ang mga mezaxon ay maikli Ang mga mezaxon ay paulit-ulit na pinaikot sa paligid ng axial cylinder, isang myelin sheath ay nabuo
Na-channel sa buong haba ng axial cylinder Na-channels lamang sa mga node ng Ranvier
Ang istraktura ng peripheral nerve.
Ang nerve ay binubuo ng myelinated at unmyelinated fibers na nakapangkat sa mga bundle. Naglalaman ito ng parehong afferent at efferent fibers.
Mga mekanismo ng pagpapadaloy ng nerve impulse.
Ang mga synapses ay mga espesyal na intercellular na koneksyon na ginagamit upang maglipat ng signal mula sa isang cell patungo sa isa pa.
Ang mga contact area ng mga neuron ay napakalapit sa isa't isa. Ngunit gayon pa man, sa pagitan nila ay madalas na nananatiling isang synaptic cleft na naghihiwalay sa kanila. Ang lapad ng synaptic cleft ay nasa pagkakasunud-sunod ng ilang sampu ng nanometer.
Upang matagumpay na gumana ang mga neutron, kinakailangan upang matiyak ang kanilang paghihiwalay sa isa't isa, at ang pakikipag-ugnayan sa pagitan nila ay sinisiguro ng mga synapses.
Ang mga synapses ay nagsisilbing mga amplifier ng mga signal ng nerve sa kanilang landas. Ang epekto ay nakakamit sa pamamagitan ng katotohanan na ang isang medyo mababang kapangyarihan na electrical impulse ay naglalabas ng daan-daang libong mga molekula ng transmitter na dati nang nakapaloob sa maraming synaptic vesicles. Ang isang volley ng mga molekula ng transmitter ay sabay-sabay na kumikilos sa isang maliit na lugar ng kinokontrol na neuron, kung saan ang mga postsynaptic receptor ay puro - mga dalubhasang protina na nagko-convert ng signal ngayon mula sa isang kemikal na anyo sa isang elektrikal.
Sa kasalukuyan, ang mga pangunahing yugto ng proseso ng paglabas ng tagapamagitan ay kilala. Ang isang nerve impulse, i.e. isang electrical signal, ay bumangon sa isang neuron, kumakalat sa mga proseso nito at umabot sa mga nerve endings. Ang pagbabago nito sa isang kemikal na anyo ay nagsisimula sa pagbubukas ng mga channel ng calcium ion sa presynaptic membrane, ang estado kung saan ay kinokontrol ng electric field ng lamad. Ngayon ang mga calcium ions ay nagsasagawa ng papel ng mga signal carrier. Pumasok sila sa mga bukas na channel patungo sa nerve ending. Ang isang matalim na pagtaas ng malapit-membrane na konsentrasyon ng mga ion ng calcium sa loob ng maikling panahon ay nagpapa-aktibo sa molecular machine para sa pagpapalabas ng transmitter: ang mga synaptic vesicle ay nakadirekta sa mga site ng kanilang kasunod na pagsasanib sa panlabas na lamad at, sa wakas, inilabas ang kanilang mga nilalaman sa espasyo ng synaptic. lamat.
Ang paghahatid ng synaptic ay isinasagawa sa pamamagitan ng isang pagkakasunud-sunod ng dalawang spatially separated na proseso: presynaptic sa isang gilid ng synaptic cleft at postsynaptic sa kabilang (Fig. 3). Ang mga pagtatapos ng mga proseso ng control neuron, na sumusunod sa mga de-koryenteng signal na natanggap sa kanila, ay naglalabas ng isang espesyal na sangkap ng tagapamagitan (transmitter) sa espasyo ng synaptic cleft. Ang mga molekula ng transmitter ay mabilis na nagkakalat sa pamamagitan ng synaptic cleft at nag-e-excite ng isang tugon na electrical signal sa kinokontrol na cell (isa pang neuron, muscle fiber, ilang mga cell ng internal organs). Humigit-kumulang isang dosenang iba't ibang mga mababang molekular na sangkap ang kumikilos bilang mga tagapamagitan:
acetylcholine (ester ng amino alcohol choline at acetic acid); glutamate (glutamic acid anion); GABA (gamma-aminobutyric acid); serotonin (derivative ng amino acid tryptophan); adenosine, atbp.
Ang mga ito ay paunang na-synthesize ng presynaptic neuron mula sa magagamit at medyo murang mga hilaw na materyales at iniimbak hanggang magamit sa mga synaptic vesicles, kung saan, na parang nasa mga lalagyan, ang magkaparehong bahagi ng transmitter ay nakapaloob (ilang libong molekula sa isang vesicle).
Synapse diagram
Sa itaas ay isang seksyon ng nerve ending na napapalibutan ng presynaptic membrane kung saan naka-embed ang mga presynaptic receptor; Ang mga synaptic vesicle sa loob ng nerve ending ay puno ng isang transmitter at nasa iba't ibang antas ng kahandaan para sa paglabas nito; ang mga vesicle membrane at ang presynaptic membrane ay naglalaman ng mga presynaptic na protina. Nasa ibaba ang isang seksyon ng isang kinokontrol na cell, sa postsynaptic membrane kung saan binuo ang mga postsynaptic receptors
Ang mga synapses ay isang maginhawang bagay para sa pagsasaayos ng mga daloy ng impormasyon. Ang antas ng pagpapalakas ng signal kapag ipinadala sa pamamagitan ng isang synapse ay madaling mapataas o mababawasan sa pamamagitan ng pagbabago sa dami ng inilabas na tagapamagitan, hanggang sa isang kumpletong pagbabawal sa pagpapadala ng impormasyon. Sa teorya, ito ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pag-target sa alinman sa mga yugto ng paglabas ng tagapamagitan.
Ang mga tao at mga hayop na may gulugod ay may isang solong plano sa istruktura at kinakatawan ng isang gitnang bahagi - ang utak at spinal cord, pati na rin ang isang peripheral na bahagi - mga nerbiyos na umaabot mula sa mga gitnang organo, na mga proseso ng mga selula ng nerbiyos - mga neuron.
Mga tampok ng neuroglial cells
Tulad ng nasabi na natin, ang myelin sheath ng mga dendrite at axon ay nabuo ng mga espesyal na istruktura na nailalarawan sa pamamagitan ng isang mababang antas ng pagkamatagusin sa mga sodium at calcium ions, at samakatuwid ay may mga potensyal na pahinga lamang (hindi sila maaaring magsagawa ng mga nerve impulses at magsagawa ng mga electrical insulating function).
Tinatawag ang mga istrukturang ito. Kabilang sa mga ito ang:
- oligodendrocytes;
- fibrous astrocytes;
- ependymal cells;
- plasmatic astrocytes.
Ang lahat ng mga ito ay nabuo mula sa panlabas na layer ng embryo - ectoderm at may isang karaniwang pangalan - macroglia. Ang Glia ng nagkakasundo, parasympathetic at somatic nerves ay kinakatawan ng mga selulang Schwann (neurolemmocytes).
Istraktura at pag-andar ng oligodendrocytes
Ang mga ito ay bahagi ng central nervous system at mga macroglial cells. Dahil ang myelin ay isang protina-lipid na istraktura, nakakatulong ito upang mapataas ang bilis ng paggulo. Ang mga selula mismo ay bumubuo ng isang electrically insulating layer ng mga nerve endings sa utak at spinal cord, na nabubuo na sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol. Ang kanilang mga proseso ay bumabalot sa mga neuron, pati na rin ang mga dendrite at axon, sa mga fold ng kanilang panlabas na plasmalemma. Lumalabas na ang myelin ay ang pangunahing electrical insulating material na nililimitahan ang mga proseso ng nerve ng magkahalong nerbiyos.
at ang kanilang mga tampok
Ang myelin sheath ng mga nerves ng peripheral system ay nabuo sa pamamagitan ng neurolemmocytes (Schwann cells). Ang kanilang natatanging tampok ay nagagawa nilang bumuo ng isang proteksiyon na kaluban ng isang axon lamang, at hindi maaaring bumuo ng mga proseso, gaya ng likas sa mga oligodendrocytes.
Sa pagitan ng mga cell ng Schwann, sa layo na 1-2 mm, may mga lugar na walang myelin, ang tinatawag na mga node ng Ranvier. Kasama nila, ang mga de-koryenteng impulses ay isinasagawa nang spasmodically sa loob ng axon.
Ang mga lemmocytes ay may kakayahang ayusin ang mga fibers ng nerve, at gumaganap din Bilang resulta ng genetic aberrations, ang mga cell ng lamad ng lemmocytes ay nagsisimula ng hindi makontrol na mitotic division at paglaki, bilang isang resulta kung saan ang mga tumor ay bubuo sa iba't ibang bahagi ng nervous system - schwannomas (neurinomas). ).
Ang papel ng microglia sa pagkasira ng myelin structure
Ang Microglia ay mga macrophage na may kakayahang phagocytosis at nakikilala ang iba't ibang mga partikulo ng pathogen - mga antigen. Salamat sa mga receptor ng lamad, ang mga glial cell na ito ay gumagawa ng mga enzyme - protease, pati na rin ang mga cytokine, halimbawa, interleukin 1. Ito ay isang tagapamagitan ng nagpapasiklab na proseso at kaligtasan sa sakit.
Ang myelin sheath, na ang mga tungkulin ay i-insulate ang axial cylinder at mapabuti ang pagpapadaloy ng nerve impulses, ay maaaring masira ng interleukin. Bilang resulta nito, ang nerve ay "nakalantad" at ang bilis ng paggulo ay nabawasan nang husto.
Bukod dito, ang mga cytokine, sa pamamagitan ng pag-activate ng mga receptor, ay nagdudulot ng labis na transportasyon ng mga calcium ions sa katawan ng neuron. Ang mga protease at phospholipases ay nagsisimulang masira ang mga organelles at proseso ng mga selula ng nerbiyos, na humahantong sa apoptosis - ang pagkamatay ng istrukturang ito.
Ito ay nawasak, naghiwa-hiwalay sa mga particle, na nilalamon ng mga macrophage. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na excitotoxicity. Nagdudulot ito ng pagkabulok ng mga neuron at ang mga dulo nito, na humahantong sa mga sakit tulad ng Alzheimer's disease at Parkinson's disease.
Pulp nerve fibers
Kung ang mga proseso ng mga neuron - dendrites at axons - ay natatakpan ng isang myelin sheath, kung gayon ang mga ito ay tinatawag na pulpy at innervate skeletal muscles, na pumapasok sa somatic na bahagi ng peripheral nervous system. Ang mga unmyelinated fibers ay bumubuo sa autonomic nervous system at nagpapapasok ng panloob na organo.
Ang mga proseso ng pulpal ay may mas malaking diameter kaysa sa mga non-pulphate at nabuo tulad ng sumusunod: ang mga axon ay yumuko sa plasma membrane ng mga glial cells at bumubuo ng mga linear na mesaxon. Pagkatapos ay humahaba sila at paulit-ulit na bumabalot sa paligid ng axon ang mga cell ng Schwann, na bumubuo ng mga concentric na layer. Ang cytoplasm at nucleus ng lemmocyte ay lumipat sa rehiyon ng panlabas na layer, na tinatawag na neurilemma o Schwann membrane.
Ang panloob na layer ng lemmocyte ay binubuo ng layered mesoxon at tinatawag na myelin sheath. Ang kapal nito sa iba't ibang bahagi ng nerve ay hindi pareho.
Paano ibalik ang myelin sheath
Isinasaalang-alang ang papel ng microglia sa proseso ng demyelination ng mga nerbiyos, nalaman namin na sa ilalim ng impluwensya ng mga macrophage at neurotransmitters (halimbawa, interleukins), ang myelin ay nawasak, na humahantong sa isang pagkasira sa nutrisyon ng mga neuron at pagkagambala ng paghahatid ng mga nerve impulses kasama ang mga axon.
Ang patolohiya na ito ay naghihikayat sa paglitaw ng mga neurodegenerative phenomena: pagkasira ng mga proseso ng nagbibigay-malay, lalo na ang memorya at pag-iisip, ang hitsura ng kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw ng katawan at pinong mga kasanayan sa motor.
Bilang isang resulta, ang kumpletong kapansanan ng pasyente ay posible, na nangyayari bilang isang resulta ng mga sakit na autoimmune. Samakatuwid, ang tanong kung paano ibalik ang myelin ay partikular na talamak sa kasalukuyan. Kabilang sa mga pamamaraang ito, una sa lahat, ang isang balanseng protina-lipid na diyeta, isang malusog na pamumuhay, at ang kawalan ng masamang gawi. Sa matinding mga kaso ng sakit, ang paggamot sa droga ay ginagamit upang maibalik ang bilang ng mga mature na glial cells - oligodendrocytes.
78. Myelinated at unmyelinated nerve fibers. Istraktura at pag-andar. Proseso ng myelination.
Mga hibla ng nerbiyos.
Ang mga proseso ng mga selula ng nerbiyos na natatakpan ng mga lamad ay tinatawag na mga hibla. Batay sa istraktura ng mga kaluban, ang myelinated at unmyelinated nerve fibers ay nakikilala. Ang proseso ng isang nerve cell sa isang nerve fiber ay tinatawag na axial cylinder, o axon.
Sa gitnang sistema ng nerbiyos, ang mga lamad ng mga proseso ng neuronal ay bumubuo ng mga proseso ng oligodendrogliocytes, at sa peripheral nervous system - neurolemmocytes.
Ang mga unmyelinated nerve fibers ay pangunahing matatagpuan sa peripheral autonomic nervous system. Ang kanilang shell ay isang kurdon ng neurolemmocytes kung saan ang mga axial cylinder ay nahuhulog. Ang isang unmyelinated fiber na naglalaman ng ilang axial cylinders ay tinatawag na cable-type fiber. Ang mga axial cylinder mula sa isang hibla ay maaaring lumipat sa katabing isa.
Ang proseso ng pagbuo ng unmyelinated nerve fiber ay nangyayari tulad ng sumusunod. Kapag lumitaw ang isang proseso sa isang nerve cell, isang strand ng neurolemmocytes ang lilitaw sa tabi nito. Ang proseso ng nerve cell (axial cylinder) ay nagsisimulang bumulusok sa kurdon ng neurolemmocytes, na nag-drag sa plasmalemma nang malalim sa cytoplasm. Ang double plasma membrane ay tinatawag na mesaxon. Kaya, ang axial cylinder ay matatagpuan sa ilalim ng mesaxon (nakasuspinde sa mesaxon). Sa labas, ang unmyelinated fiber ay natatakpan ng basement membrane.
Ang myelinated nerve fibers ay nakararami sa somatic nervous system at may mas malaking diameter kumpara sa non-myelinated nerve fibers, na umaabot hanggang 20 microns. Mas makapal din ang axle cylinder. Ang mga hibla ng myelin ay nabahiran ng itim-kayumanggi na may osmium. Pagkatapos ng paglamlam, 2 layer ang makikita sa fiber sheath: ang panloob na myelin layer at ang panlabas na layer, na binubuo ng cytoplasm, nucleus at plasmalemma, na tinatawag na neurilemma. Ang isang walang kulay (magaan) na axial cylinder ay tumatakbo sa gitna ng fiber.
Sa myelin layer ng sheath, makikita ang mga pahilig na light notches (incisio myelinata). Kasama ang hibla ay may mga paghihigpit kung saan ang myelin sheath layer ay hindi pumasa. Ang mga pagpapaliit na ito ay tinatawag na nodal interceptions (nodus neurofibra). Tanging ang neurilemma at ang basement membrane na nakapalibot sa myelin fiber ang dumadaan sa mga node na ito. Ang mga nodal node ay ang hangganan sa pagitan ng dalawang katabing lemmocytes. Dito, ang mga maikling proseso na may diameter na humigit-kumulang 50 nm ay umaabot mula sa neurolemmocyte, na umaabot sa pagitan ng mga dulo ng parehong mga proseso ng katabing neurolemmocyte.
Ang seksyon ng myelin fiber na matatagpuan sa pagitan ng dalawang nodal node ay tinatawag na internodal, o internodal, segment. Sa loob ng segment na ito ay mayroon lamang 1 neurolemmocyte.
Ang myelin sheath layer ay isang mesaxon na nakabalot sa isang axial cylinder.
Pagbuo ng myelin fiber. Sa una, ang proseso ng pagbuo ng myelinated fiber ay katulad ng proseso ng pagbuo ng unmyelinated fiber, ibig sabihin, ang axial cylinder ay nahuhulog sa isang kurdon ng neurolemmocytes at isang mesaxon ay nabuo. Pagkatapos nito, ang mesaxon ay humahaba at bumabalot sa paligid ng axial cylinder, na itinutulak ang cytoplasm at nucleus sa periphery. Ang mesaxon na ito, na nakabalot sa axial cylinder, ay ang myelin layer, at ang panlabas na layer ng membrane ay ang nuclei at cytoplasm ng neurolemmocytes na itinulak sa periphery.
Ang mga myelinated fibers ay naiiba sa mga non-myelinated fibers sa istraktura at paggana. Sa partikular, ang bilis ng paggalaw ng salpok kasama ang isang unmyelinated nerve fiber ay 1-2 m bawat segundo, kasama ang myelinated nerve fiber - 5-120 m bawat segundo. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang salpok ay gumagalaw kasama ang myelin fiber sa isang saltatory (jump-like) na paraan. Nangangahulugan ito na sa loob ng nodal interception ang impulse ay gumagalaw kasama ang neurilemma ng axial cylinder sa anyo ng isang depolarization wave, i.e. dahan-dahan; sa loob ng internodal segment, ang impulse ay gumagalaw tulad ng isang electric current, ibig sabihin, mabilis. Kasabay nito, ang impulse kasama ang unmyelinated fiber ay gumagalaw lamang sa anyo ng isang depolarization wave.
Ang pattern ng electron diffraction ay malinaw na nagpapakita ng pagkakaiba sa pagitan ng myelinated fiber at unmyelinated one - ang mesaxon ay nasugatan sa mga layer sa axial cylinder.