Ang retinal dystrophy ay wala sa periphery. Retinal dystrophy - sanhi, sintomas, paggamot at pag-iwas

Maaaring may maraming dahilan para sa kapansanan sa paningin. Pinangalanan ng mga eksperto ang iba't ibang sakit sa mata. Ang pagkabulok ng retina (dystrophy) ay isang pangkaraniwang sanhi ng kapansanan sa paningin. Ang retina ay walang sensory nerve endings. Dahil dito, ang mga sakit ay maaaring walang sakit.

Kahulugan

Ang retinal degeneration ay kadalasang nakakaapekto sa mga matatandang tao. Ang sakit sa retina sa isang bata ay napakabihirang. Ito ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng pigmented at may tuldok na puting pagkabulok, sa anyo ng isang macula (Best's disease). Ang mga uri ng sakit na ito ay congenital at namamana.

Habang tumatanda tayo, nangyayari ang mga pagbabago sa retina ng mata. Ang iba't ibang mga produkto ng basura ay maaaring ideposito sa pagitan ng lamad ng mata at ng choroid. Nagsisimula silang maipon, at bilang isang resulta, ang dilaw o puting "basura" ay nabuo - drusen.

Sa panahon ng pagkabulok, ang pinakamahalagang mga selula ay nagsisimulang mamatay. Ang sakit na ito ay tinatawag na "dilaw na lugar".

Paggamot sa mga remedyo ng katutubong

Ang pagkabulok ng retina ay maaaring katulad ng iba't ibang abnormalidad sa katawan. Ang paggamot sa droga ay hindi maaaring balewalain. Ang tradisyunal na gamot ay isang pantulong na elemento na nagpapatatag ng paggamot.

Talagang kailangan mong pag-iba-ibahin ang iyong diyeta. Kumain ng mas maraming seaweed, cinnamon at honey.

Paghaluin ang tubig at gatas ng kambing sa pantay na sukat. Ang solusyon na ito ay dapat na tumulo sa mga mata, dalawa hanggang tatlong patak bawat araw. Takpan ang iyong mga mata ng masikip na benda at magpahinga ng ilang minuto. Hindi mo maigalaw o mabuksan ang iyong mga mata.
Ihanda ang susunod na inumin. Pine needles - limang tablespoons, tuyo rose hips - dalawang tablespoons, sibuyas peels - dalawang tablespoons. Paghaluin ng mabuti ang buong timpla at durugin. Ibuhos ang isang litro ng tubig at pakuluan sa init ng hindi hihigit sa 15 minuto. Ang sabaw ay sinala at i-infuse para sa isa pang araw. Gamitin para sa isang buwan kalahating oras bago kumain.
Kumuha ng limang kutsara ng kulitis, isang kutsara ng liryo ng lambak. Ibuhos ang isang baso ng tubig at mag-iwan ng sampung oras sa isang madilim na lugar. Pagkatapos ay magdagdag ng isang kutsarita ng soda at gumawa ng isang compress para sa mga mata mula sa nagresultang sabaw.

Pag-iwas

Ang lahat ng mga anyo ay sanhi ng alinman sa mga sakit ng mga organo ng paningin o ng katawan sa kabuuan. Kadalasan, ang mga taong nagdurusa sa katamtaman o mataas na myopia ay nagdurusa. Imposibleng maiwasan ang sakit, ngunit maaari itong matukoy at makontrol sa oras.

Nangangahulugan ang pag-iwas na kailangan mong suriin ng isang ophthalmologist dalawang beses sa isang taon.

Maipapayo na huwag manigarilyo, mag-abuso sa alkohol o uminom ng iba't ibang mga gamot. Kumain ng tama, at ang pinakamagandang bagay ay magdagdag ng higit pang mga bitamina sa iyong diyeta.

Bitamina A. Ito ay mga carrots, sunflower seeds, patatas, seafood, atay ng isda.
Thiamine, bitamina Bi. Kabilang dito ang brewer's yeast, honey, green peas, nuts, at wheat.
Bitamina C, ascorbic acid. Ito ay mga madahong gulay, kampanilya, spinach, black currant.
Potassium (honey at suka).
Bitamina B12. Beets, blueberries, perehil, aprikot, prun, petsa.

Macular degeneration ng retina

Mayroong dalawang anyo ng macular degeneration:

Astrophic.
Exudative.

Ang dalawang anyo na ito ay naiiba sa bawat isa dahil sa panahon ng exudative degeneration, ang mga cell ay nagsisimulang mag-exfoliate dahil sa likido na nagmumula sa mga sisidlan. Ang mga cell ay humihiwalay sa pinagbabatayan na lamad, at maaaring mangyari ang pagdurugo. Maaaring mabuo ang pamamaga sa site.

Sa astrophic form, ang "dilaw na lugar" ay apektado ng pigment. Walang pagkakapilat, pamamaga o likido. Sa kasong ito, ang parehong mga mata ay palaging apektado.

Palatandaan

Sa macular degeneration ng retina, unti-unting lumalala at bumababa ang paningin. Ang sakit ay walang sakit, kaya napakahirap na matukoy ang sakit sa maagang yugto. Ngunit kapag ang isang mata ay apektado, ang pangunahing sintomas ay nakikita ang manipis na mga linya na kulot. May mga pagkakataon na ang paningin ay bumababa nang husto, ngunit hindi humahantong sa kumpletong pagkabulag.

Kung mayroong anumang pagbaluktot ng mga tuwid na linya, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor. Kasama sa iba pang mga sintomas ang malabong paningin at problema sa pagbabasa ng mga libro, pahayagan, atbp.

Mga sanhi

Ang pangunahing dahilan ay katandaan. Pagkatapos ng 50 taon, ang panganib na magkaroon ng sakit na ito ay tumataas nang maraming beses; sa edad na 75, isang katlo ng mga matatandang tao ang dumaranas ng retinal degeneration.

Ang pangalawang dahilan ay ang namamana na linya. Ang isang kagiliw-giliw na katotohanan ay ang mga taong may maitim na balat ay nagdurusa sa sakit na mas madalas kaysa sa mga Europeo.

Ang ikatlong dahilan ay ang kakulangan (kakulangan) ng mga bitamina at microelement. Halimbawa, bitamina C, E, lutein carotenoids, zinc at antioxidants.

Diagnosis at paggamot

Imposibleng independiyenteng makilala ang sakit sa isang maagang yugto. Ang sakit ay matutukoy lamang sa pamamagitan ng regular na pagbisita sa isang ophthalmologist. Magsasagawa ang doktor ng pagsusuri at tutukuyin ang anumang mga pagbabagong nagsisimula nang mangyari. Ito ang tanging paraan upang maiwasan ang pagbuo ng macular degeneration ng retina.

Ang modernong gamot ay walang maraming mga paraan upang gamutin ang sakit na ito, ngunit kung ang mga paglihis ay pinalitan sa isang maagang yugto, pagkatapos ay maaaring gawin ang pagwawasto ng laser. Kung mature ang katarata, pinapalitan ng mga doktor ang lens.

Macular degeneration na may kaugnayan sa edad

Ang sakit na ito ay pinakakaraniwan sa mga matatandang tao. Lalo na apektado ang populasyon ng Caucasian.

Ang mga sanhi ng AMD ay ang mga sumusunod:
genetic predisposition;
paninigarilyo;
edad;
labis na katabaan;
mga sakit sa cardiovascular;
anamnesis;
hypertension;
mababang paggamit ng mga fatty acid at berdeng madahong gulay.

Mayroong dalawang anyo ng sakit. Ang pinakakaraniwan ay tuyo. Non-exudative at astrophic. Ang anumang sakit sa AMD ay nagsisimula dito. Ang dry form ay nakakaapekto sa halos 85 porsiyento ng mga tao.

Sa tuyo na anyo, ang mga pagbabago ay nangyayari sa pigment epithelium, kung saan ang mga sugat ay lumilitaw bilang mga madilim na tuldok. Ang epithelium ay gumaganap ng isang napakahalagang function. Pinapanatili nito ang normal na kondisyon at paggana ng mga cones at rods. Ang akumulasyon ng iba't ibang mga produkto ng basura mula sa mga rod at cones ay humahantong sa pagbuo ng mga dilaw na spot. Sa kaso ng advanced na sakit, nangyayari ang chorioretinal atrophy.

Basahin din: – isang sakit na nakakaapekto sa gitnang bahagi ng retina – ang macula.

Ang pangalawang anyo ay basa. Ang mga ito ay neovascular at exudative. Mga 25 porsiyento ng mga tao ang nagkakaroon ng sakit na ito. Sa form na ito, ang isang sakit na tinatawag na choroidal neovascularization ay nagsisimulang bumuo. Ito ay kapag ang mga bagong abnormal na daluyan ng dugo ay nabubuo sa ilalim ng retina. Ang pagdurugo o pamamaga ng optic nerve ay maaaring humantong sa retinal pigment epithelial detachment. Kung ang sakit ay hindi ginagamot nang mahabang panahon, ang isang hugis-disk na peklat ay bubuo sa ilalim ng macula.

Mga diagnostic

Ginagamit ng mga espesyalista ang isa sa mga pamamaraan ng diagnostic:

Ophthalmoscopy. Nagbibigay-daan sa iyo na makilala ang parehong anyo ng sakit. Isang Amsler grid ang ginagamit.
Color fundus photography at fluorescein angiography. Kung pinaghihinalaan ng mga doktor ang isang basang anyo ng sakit, ang dalawang diagnostic na ito ay ginaganap. Ang angiography ay nagpapakita ng choroidal neovascularization at geographic atrophy.
Optical coherence tomography. Tumutulong na suriin ang pagiging epektibo ng therapy at tukuyin ang intraretinal o subretinal fluid sa isang maagang yugto.

Paggamot

Para sa dry AMD o unilateral wet form, kailangan ang mga espesyal na nutritional supplement.
Mga gamot na anti-VEGF.
Para sa wet form, ginagamit ang laser treatment.
Iba't ibang pansuportang hakbang.

Peripheral degeneration

Ang peripheral retinal degeneration ay isang pangkaraniwang sakit sa modernong medisina. Mula 1991 hanggang 2010, ang bilang ng mga kaso ay tumaas ng 19%. Ang posibilidad ng pag-unlad na may normal na paningin ay 4%. Ang sakit ay maaaring magpakita sa anumang edad.

Kung hawakan natin ang paksa ng peripheral degeneration, kung gayon ito ay isang mas mapanganib na kababalaghan. Pagkatapos ng lahat, ito ay asymptomatic.

Ang pag-diagnose ng peripheral disease ay maaaring mahirap dahil... Ang mga pagbabago sa fundus ay hindi palaging binibigkas. Mahirap suriin ang lugar sa harap ng ekwador ng mata. Ang ganitong uri ay madalas na humahantong sa retinal detachment.

Mga sanhi

Ang peripheral degeneration ay nabubuo sa mga taong dumaranas ng myopic o hyperopic refraction. Lalo na nasa panganib ang mga taong dumaranas ng myopia. Mayroon ding iba pang mga sanhi ng sakit:

Mga traumatikong pinsala. Halimbawa, malubhang traumatikong pinsala sa utak o pinsala sa mga pader ng buto ng orbit.
May kapansanan sa suplay ng dugo. Ang mga pagbabago sa daloy ng dugo ay maaaring humantong sa mga trophic disorder at pagnipis ng panloob na lining ng eyeball.
Iba't ibang mga nagpapaalab na sakit.
Iatrogenic na impluwensya. Ang mga pagbabago ay nangyayari sa panloob na lining ng mata. Nangyayari ito pagkatapos ng vitreoretinal surgery o kapag nalampasan na ang epekto ng laser coagulation.

Sino ang nasa panganib?

Ang mga taong dumaranas ng myopia ay pinaka-madaling kapitan sa sakit. Sa myopic na mga tao, ang retina ay nagiging manipis at nababanat. Ito ay humahantong sa dystrophy.

Maaaring kabilang dito ang mga matatandang tao, lalo na ang mga mahigit 65 taong gulang. Sa edad na ito, ang pangunahing dahilan para sa isang matalim na pagbaba sa paningin ay peripheral dystrophy.

Ang mga sumusunod na tao ay nabibilang din sa pangkat na ito:

Naghihirap mula sa diabetes.
Atherosclerosis.
Arterial hypertension.

Pag-uuri

Inuuri ng mga eksperto ang patolohiya sa ilang uri. Ang mga ito ay ethmoid, frost-like at racemose. Ang ilang variant ng mga pagbabago ay maaaring maging katulad ng isang "snail trail" o "cobblestone street".

Mga anyo ng sakit:

Peripheral vitreochorioretinal (PVCRD). Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa vitreous body, retina at choroid.
Peripheral chorioretinal (PCRD). Mga pathologies ng retina at choroid.

Ang Vitreochorioretinal dystrophy ay nahahati sa lokasyon:

Ekwador. Ang pinakakaraniwang kababalaghan ng pinsala sa retina.
Pararal. Ang mga dystrophic na pagbabago ay nangyayari sa dentate line.
Magkakahalo. Ang hugis ay nauugnay sa pinakamalaking panganib ng pagkalagot dahil sa pagkakaroon ng mga nagkakalat na pagbabago sa buong ibabaw ng retinal.

Mga diagnostic

Sa panahon ng isang regular na pagsusuri sa fundus, ang paligid na lugar ay hindi naa-access. Sa karamihan ng mga kaso, ang diagnosis ng lugar na ito ay posible lamang sa maximum na posibleng pagpapalawak ng gamot ng mag-aaral; isang tatlong-mirror na Goldmann lens ang ginagamit para sa pagsusuri.

Upang matukoy ang sakit at magreseta ng paggamot, ang pasyente ay maaaring sumailalim sa mga sumusunod na pag-aaral:

Ophthalmoscopy. Sa kasong ito, ang mga pag-aaral ay isinasagawa sa ulo ng optic nerve, retina at choroid. Dito, ginagamit ang mga sinag ng liwanag na makikita mula sa mga istruktura ng fundus. Mayroong dalawang uri ng ophthalmoscopy: direkta at baligtad.
Perimetry. Ang pamamaraang ito ay makakatulong na matukoy ang concentric na pagpapaliit ng mga visual field. Kung nakita ng doktor ang pagsisimula ng sakit, ang pasyente ay bibigyan ng quantitative perimetry.
Visometry. Ito ay itinuturing na pinakasimpleng paraan upang matukoy ang visual acuity. Isinasagawa ito sa lahat ng dako: sa iba't ibang mga institusyong pang-edukasyon, sa hukbo, sa panahon ng mga pagsusuri para sa mga sakit sa mata, atbp.
Refractometry. Ang isa sa mga modernong pamamaraan kung saan ginagamit ang mga kagamitang medikal ay isang refractometer. Sa ngayon, mayroong pinahusay na kagamitan - isang computer na awtomatikong refractometer. Sa tulong ng naturang pag-aaral, ang pag-unlad ng mga repraktibo na error ay napansin, pati na rin ang pag-diagnose ng myopia, farsightedness o astigmatism.
. Pinapayagan kang makita ang mga pathology sa pinakamaagang yugto. Ang ultratunog ay ginagamit upang masuri ang mga pagbabago sa vitreous body at masuri ang laki ng longitudinal axis ng mata.

Paggamot

Bago magreseta ng paggamot, tinatasa ng espesyalista ang likas na katangian ng patolohiya. Upang maalis ang sakit, gumamit ng:

Konserbatibong therapy. Gumagamit ang paggamot ng mga gamot mula sa mga grupo ng mga antiplatelet agent, angioprotectors, at antihypoxant. Ginagamit din dito ang mga bioactive additives, bitamina C at B.
Interbensyon sa kirurhiko. Ang paggamot ay gumagamit ng laser coagulation ng mga daluyan ng dugo sa mga lugar na tumaas ang pagnipis. Ang operasyon ay isinasagawa sa isang outpatient na batayan. Pagkatapos ng operasyon, inireseta ang konserbatibong therapy, kabilang ang pagkuha ng iba't ibang mga gamot.

Retinal pigmentary degeneration

Ang pigmentary degeneration (abiotrophy) ay isang namamana na sakit ng panloob na lining ng mata. Ang mga retinal rod ay nagsisimulang lumala. Ang sakit na ito ay napakabihirang. Kung ang isang tao ay magkasakit at hindi gumawa ng anumang aksyon, pagkatapos ay ang pagkabulag ay nangyayari.

Ang sakit ay inilarawan noong 1857 ni D. Donders at tinawag na "retinitis pigmentosa." At makalipas ang limang taon, natuklasan ang isang namamanang sakit.

Mga sanhi

Ang pinaka-sensitibong bahagi ng mata ay binubuo ng mga selula. Ito ay mga rod at cones. Ang mga ito ay tinawag dahil ang kanilang hitsura ay kahawig ng hugis na ito. Ang mga cone ay matatagpuan sa gitnang bahagi. Ang mga ito ay responsable para sa talamak at kulay na paningin. Kinuha ng mga tungkod ang lahat ng espasyo, pinupuno ang retina. Ang mga ito ay responsable para sa, pati na rin para sa visual acuity sa mahinang pag-iilaw.

Kapag ang mga indibidwal na gene na responsable para sa nutrisyon at paggana ng mata ay nasira, ang panlabas na layer ng retina ay nawasak. Nagsisimula ang lahat sa paligid at sa loob ng ilang taon ay kumakalat sa buong retina.

Sa maagang yugto, ang parehong mga mata ay apektado. Ang mga unang palatandaan ay makikita sa pagkabata, ang pangunahing bagay ay kumunsulta sa isang doktor sa oras. Kung ang sakit ay hindi ginagamot, pagkatapos ay sa edad na dalawampu't, ang mga pasyente ay nawawalan ng kakayahang magtrabaho.

Mayroong iba pang mga pag-unlad ng sakit: isang mata lamang, isang hiwalay na sektor ng retina, ang apektado, o ang isang sakit sa ibang pagkakataon ay nangyayari. Ang ganitong mga tao ay nasa panganib na magkaroon ng glaucoma, katarata, at pamamaga ng gitnang retina.

Mga sintomas

Hemeralopia o kung hindi man ay "night blindness". Nangyayari dahil sa pinsala sa mga retinal rod. Ang mga taong dumaranas ng sakit na ito ay nahihirapang mag-navigate sa mga lugar na may mahinang ilaw. Kung napansin ng isang tao na hindi siya makapag-navigate nang maayos sa dilim, kung gayon ito ang unang tanda ng sakit.

Ang pag-unlad ng sakit ay nagsisimula sa pinsala sa mga retinal rod. Nagsisimula ito sa paligid at unti-unting lumalapit sa gitnang bahagi. Sa mga huling yugto, ang matalim at kulay na paningin ng pasyente ay bumababa. Nangyayari ito dahil apektado ang mga central cone. Kung lumala ang sakit, maaaring mangyari ang kumpletong pagkabulag.

Mga diagnostic

Ang sakit ay makikita lamang sa pinakamaagang yugto at sa murang edad lamang. Ang sakit ay maaaring matukoy kung ang bata ay nagsisimulang magkaroon ng problema sa paghahanap ng kanyang paraan sa gabi o sa dapit-hapon.

Sinusuri ng doktor ang iyong paningin para sa visual acuity at light reaction. Ang isang pagsusuri sa fundus ng mata ay nagaganap, dahil dito nangyayari ang mga pagbabago sa retinal. Ang diagnosis ay nilinaw din gamit ang electrophysiological studies. Ang pamamaraang ito ay makakatulong upang mas mahusay na masuri ang paggana ng retina. Sinusuri ng mga doktor ang madilim na pagbagay at oryentasyon sa isang madilim na silid.

Kung ang isang diagnosis ay naitatag o ang mga hinala ay nakilala, pagkatapos ay kinakailangan upang suriin ang mga kamag-anak ng pasyente.

Paggamot

Upang ihinto ang pag-unlad ng sakit, ang pasyente ay inireseta ng iba't ibang mga bitamina at gamot. Tumutulong sila na mapabuti ang suplay ng dugo at magbigay ng nutrisyon sa retina.

Ang mga sumusunod na gamot ay ginagamit sa pamamagitan ng iniksyon:

Mildronate.
Emoxilin.

Ang mga sumusunod na gamot ay inireseta sa anyo ng mga patak:

Taufon.
Emoxilin.

Upang ihinto ang pag-unlad ng patolohiya, ang mga doktor ay gumagamit ng mga pamamaraan ng physiotherapeutic. Ang pinaka-epektibong aparato na ginagamit sa bahay ay ang mga baso ng Sidorenko.

Ang agham ay umuunlad, at ang mga balita ay umuusbong tungkol sa mga bagong paraan ng paggamot. Halimbawa, kabilang dito ang gene therapy. Nakakatulong ito sa pagpapanumbalik ng mga nasirang gene. Bilang karagdagan, may mga electronic implant na tumutulong sa mga bulag na malayang gumalaw at mag-navigate sa kalawakan.

Sa ilang mga pasyente, ang pag-unlad ng sakit ay maaaring mapabagal. Para sa layuning ito, ang bitamina A ay ginagamit linggu-linggo. Ang mga taong ganap na nawalan ng paningin ay nagpapanumbalik ng kanilang visual sense sa tulong ng isang computer chip.

Bago simulan ang paggamot, kailangan mong isaalang-alang ang gastos, pati na rin ang reputasyon ng medikal na sentro. Ang pinakamahalagang bagay ay bigyang-pansin ang gawain ng mga espesyalista at ang kanilang pagsasanay. Maging pamilyar sa mga lokal na kagamitan at medikal na tauhan. Ang lahat ng mga hakbang na ito ay makakatulong sa iyo na makamit ang isang magandang resulta.

Konklusyon

Imposibleng mapupuksa ang sakit nang isang beses at para sa lahat. Posible lamang na makilala ito sa oras at pabagalin ang pag-unlad at pag-unlad nito. Ang pagbabala para sa isang ganap na paggaling ay hindi ang pinaka-kaaya-aya, kaya ang sakit ay dapat na harangan sa mga unang yugto. At upang mapanatili ang iyong paningin, kailangan mong suriin ng isang doktor bawat taon at gumawa ng mga hakbang sa pag-iwas.

Ang retinal degeneration ay tumutukoy sa hindi maibabalik na pagkasira ng tissue, na humahantong sa pagbaba ng paggana ng mga visual na organo. Sa modernong panahon, ang prosesong ito ay madalas na nangyayari sa mga matatandang tao. Ngunit ang retinal degeneration sa mga bata ay isang bihirang sakit.

Ang gamot ay hindi kailanman natagpuan ang eksaktong mga sanhi ng degenerative na proseso. Ang ilang mga eksperto ay naniniwala na ang sakit ay namamana. Kadalasan ay nagsisimula itong magpakita ng sarili lamang sa katandaan. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay nauugnay sa akumulasyon ng mga metabolic substance sa mga nerve tissues. Ang pangunahing mga kadahilanan ay itinuturing na ang mga sumusunod.

May kapansanan sa daloy ng dugo sa katawan. Ang sanhi ay maaaring tumaas ang presyon ng dugo, mga sakit ng vascular system, mataas na kolesterol at asukal sa dugo.
Pagkalason o impeksyon sa katawan.
Myopia.
Diabetes.
Labis na timbang.
Masamang gawi tulad ng paninigarilyo at pag-inom ng alak.
Exposure ng visual organ sa direktang ultraviolet rays.
Hindi malusog na diyeta, kung saan nangingibabaw ang matatabang pagkain.
Kakulangan ng bitamina sa katawan.
Patuloy na nakababahalang mga sitwasyon.

Ang pagkabulok ng retina ay maaari ding bumuo sa murang edad bilang resulta ng:

mga sakit ng cardiovascular system;
mga sakit na nauugnay sa endocrine system;
pagbubuntis;
pinsala sa visual organ.

Mga sintomas ng retinal degeneration

Ang pagkabulok ng retina ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng mga sintomas sa sumusunod na anyo.

Nabawasan ang kalinawan kapag tumitingin ng mga bagay sa malapitan.
Dalawang larawan.
Mga pagpapakita ng madilim o maulap na mga spot.
Ang hitsura ng mga sirang linya.
Mga baluktot na imahe sa paningin.

Habang lumalaki ang sakit, maaaring mangyari ang kumpletong pagkawala ng paningin. Ngunit ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay napakabihirang.

Kaugnay ng edad na anyo ng retinal degeneration

Ang anyo ng pagkabulok na nauugnay sa edad sa medisina ay tinatawag ding macular degeneration at choriorentinal dystrophy. Ang sakit ay madalas na nangyayari sa mga pasyente na higit sa limampung taong gulang. Ang ganitong uri ng retinal degeneration ay maaaring maging pangunahing sanhi ng pagkawala ng central vision, ngunit ang peripheral vision ay mapangalagaan. Ang mga pasyente ay nawawalan ng kakayahang makakita ng mga bagay nang malinaw, na nag-iiwan sa kanila na hindi makabasa, magsulat, o magpatakbo ng kotse.

Ang pagkabulok ng retinal na nauugnay sa edad ng uri na nauugnay sa edad

Ang ganitong uri ng anomalya ay madalas na nangyayari. Ang dry age-related degeneration ay nagsisimula sa mga deposito ng drusen sa ilalim ng nerve tissue. Ang mga ito ay kahawig ng dilaw-puting inklusyon na unti-unting nagsasama at tumitigas. Ang prosesong ito ay nakakasagabal sa normal na paggana ng retina. Ang mga dingding ng mga sisidlan ay bumababa din, bilang isang resulta kung saan ang daloy ng dugo sa visual organ ay nagambala. Kasunod nito, nangyayari ang pagkasayang ng tissue ng mata. Ang pinsala sa macula ay isang hindi maibabalik na proseso na humahantong sa pagkawala ng central visual function. Ang mga pangunahing palatandaan ng tuyong anyo ng pagkabulok na nauugnay sa edad ay kinabibilangan ng mga sumusunod.

Mabagal na pag-unlad.
Pagkasira ng visual function.
Walang malubhang kahihinatnan.
Nagsisimula ang proseso sa isang visual organ, sa mga bihirang kaso lamang ang pangalawa ay apektado.

Ang dry retinal degeneration ay walang partikular na paggamot. Ang sakit ay hindi humantong sa isang makabuluhang pagkasira sa visual function. Ngunit sa ilang mga sitwasyon, ang tuyo na anyo ay nagiging basang anyo.

Basang pagkabulok na nauugnay sa edad

Ang wet form ng sakit ay medyo bihira at isang komplikasyon ng dry type. Ang mga kahihinatnan ay mas mapanganib at maaaring humantong sa kumpletong pagkabulag. Kadalasan ang proseso ng pathological ay nangyayari sa isang nasirang lugar ng retina. Nagsisimulang tumubo ang mga daluyan ng dugo dito, na nagiging marupok at malutong. Bilang resulta, ang mga pagdurugo ay sinusunod sa ilalim ng macula. Kasama nito, lumalaki ang connective tissue, na nagbabago sa hugis at posisyon ng retina.

Ang mga pangunahing tampok ay karaniwang:

pinsala sa isa o dalawang mata;
mabilis na pagkawala ng visual function;
ang paglitaw ng hindi maibabalik na pagkabulag.

Sa ilang sitwasyon, nakakatulong ang napapanahong paggamot na pabagalin ang proseso. Ngunit madalas na nangyayari ang mga relapses.

Ang mga pangunahing paggamot para sa pagkabulok ng retinal na nauugnay sa edad ay ang mga sumusunod.

Photodynamic therapy. Ang pamamaraan ay nagsasangkot ng pagpapakilala ng mga photosensitizer na nagbubuklod sa mga protina mula sa mga pathological vessel.
Laser coagulation. Sa kasong ito, nangyayari ang cauterization ng mga bagong nabuo na sisidlan. Ang isang maliit na peklat ay nananatili sa lugar, at ang visual function sa lugar na ito ay hindi naibalik. Ngunit ang paggamot sa laser ay nakakatulong na ihinto ang degenerative na proseso at higit pang pagkasira ng paningin.
Mga iniksyon. Ang isang espesyal na protina ay iniksyon sa apektadong bahagi, na maaaring huminto sa degenerative na proseso sa mata.

Kapag ang mga paligid na bahagi ng eyeball ay kasangkot sa proseso, pagkatapos ay sa kasong ito ay kaugalian na pag-usapan ang tungkol sa peripheral retinal degeneration. Sa mga unang yugto, ang sakit ay bubuo nang walang mga sintomas. Ang maagang pagsusuri ay kumplikado sa pamamagitan ng katotohanan na kapag sinusuri ang fundus, ang paligid na lugar ay mahirap makita. Ang mga unang paglabag ay mapapansin lamang sa tulong ng mga dalubhasang kagamitan sa ophthalmological.

Ang mga pangunahing tampok ay karaniwang itinuturing na ang mga sumusunod.

Pagtaas ng haba ng eyeball.
Progressive myopia.
Pagkasira ng daloy ng dugo sa vascular system ng visual organ.

Ang peripheral retinal degeneration ay maaaring maging sanhi ng pagkapunit o pagbabalat ng retina. Ang anyo ng sakit na ito ay halos walang lunas. Ngunit para sa mga layuning pang-iwas, isinasagawa ang laser coagulation.

Ang retinal pigmentary degeneration ay nangyayari lamang sa mga bihirang kaso. At ang pangunahing kadahilanan ay itinuturing na genetic predisposition. Sa prosesong ito, mayroong isang pagkagambala sa paggana ng mga photoreceptor, na matatagpuan sa nervous tissue. Responsable sila para sa black-and-white at color vision, na kailangan ng isang tao sa araw at sa dilim. Ito ay pinaniniwalaan na ang retinal pigmentary degeneration ay nakukuha mula sa ina hanggang sa sanggol sa panahon ng intrauterine development. Kadalasan ang patolohiya ay nangyayari sa lalaki na bahagi ng populasyon.

Kabilang sa mga pangunahing sintomas ang mga sumusunod.

Pagkasira ng visual function.
Mahina ang paningin sa gabi at may kapansanan sa pang-unawa ng kulay.
Nabawasan ang visual field.

Kasunod nito, ang mga komplikasyon ay bubuo sa anyo ng pangalawang glaucoma, vitreous opacities at posterior polar cataracts.
Ang paggamot sa pigmentary form ng pagkabulok ay binubuo ng vasoconstrictor therapy, ang paggamit ng biogenic stimulants, pagkuha ng mga bitamina complex at pagbabawas ng visual na stress. Sa ilang mga sitwasyon, ang interbensyon sa kirurhiko ay inireseta, kung saan ang mga hibla ng panlabas na tuwid at pahilig na istraktura ng kalamnan ay inilipat.

Bilang karagdagang paggamot, inireseta ang diyeta at paggamit ng bitamina.

Diagnosis ng retinal degeneration disease

Kadalasan, ang mga pasyente ay hindi agad humingi ng tulong sa isang doktor, na may masamang epekto sa karagdagang paggana ng visual organ. Upang tumpak na masuri ang anyo ng sakit, inireseta ng doktor ang isang pagsusuri, na kinabibilangan ng mga sumusunod na hakbang.

Perimetry.
Visometry.
Pagsusuri ng fundus.
Fluorescein angiography.
Ultrasound diagnostics ng mata.
Electrophysiological na pagsusuri ng visual organ.
Mga pagsubok sa lab.

Mga hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang pagkabulok ng retinal

Kung ang retinal degeneration ay napansin, hindi posible na ganap na maibalik ang visual function. Sa tulong ng mga modernong paraan ng paggamot, maaari mo lamang ihinto ang proseso ng pagkasira. Ngunit sa ilang mga sitwasyon, mas madaling maiwasan ang isang sakit kaysa gamutin ito sa ibang pagkakataon. Samakatuwid, kinakailangan upang mapanatili ang isang maayos at balanseng diyeta upang matanggap ng mga mata ang lahat ng kinakailangang bitamina, bawasan ang visual na stress, at gumamit ng salaming pang-araw sa maliwanag na maaraw na panahon.

Inirerekomenda din na iwanan ang masamang bisyo tulad ng paninigarilyo at pag-inom ng alak. Kinakailangang bumisita sa isang ophthalmologist nang hindi bababa sa isang beses sa isang taon, lalo na para sa mga pasyente na higit sa limampung taong gulang at mga taong may namamana na predisposisyon sa pagbuo ng sakit.

Ang retinal dystrophy ay isa sa mga pinaka-seryosong pathologies sa mata na maaaring humantong sa pagkabulag. Ang sanhi ng prosesong ito ay mga kaguluhan sa vascular system ng mga mata. Ang peripheral zone ng retina ay nakatago sa likod ng eyeball, na ginagawang hindi nakikita kapag sinusuri ang fundus.

Upang matukoy ang peripheral vitreochorioretinal dystrophy (PVCRD), kinakailangan ang isang espesyal na pag-aaral. Ang posibilidad ng pagkabulag, banayad na mga sintomas at ang pangangailangan para sa mga espesyal na diagnostic ay gumagawa ng retinal PVCRD na isang napaka-mapanganib at mapanlinlang na sakit.

pagkawala ng visual acuity;
mga pop-up spot, langaw, blots sa harap ng magkabilang mata.

Ang mga pasyente ay may iba't ibang katangian ng interference na lumilitaw at nakakubli sa larangan ng paningin. Ang pagkakaroon ng gayong mga problema ay nangangailangan ng pakikipag-ugnay sa isang ophthalmologist.

Mga sanhi

Ang retinal dystrophy ay sanhi ng mga vascular disorder ng mata at kakulangan ng suplay ng dugo. Ang pagkabulok ay maaaring ma-trigger ng:

mga pinsala sa mata at traumatikong utak;
iba't ibang anyo ng diabetes;
Nakakahawang sakit;
mahinang paningin sa malayo;
nagpapaalab na sakit sa mata.

Ang mga pathological na pagbabago ay maaaring mangyari sa parehong mga mata sa parehong oras o makakaapekto lamang sa kaliwa o kanang mata.

Ang Retinal PVCRD ay maaaring makaapekto lamang sa isang mata o bumuo sa parehong mga mata nang sabay-sabay.

Mayroong maraming mga kadahilanan na nag-aambag sa pagbuo ng peripheral vitreochorioretinal retinal dystrophy. Ang kanilang pagkilos ay batay sa pagkasira ng sirkulasyon ng dugo sa mga sisidlan ng retina, na kasunod na nagbabago sa mga proseso ng biochemical na nagaganap dito, pati na rin sa mga kalapit na bahagi ng vitreous body. Bilang resulta ng mga karamdamang ito, nangyayari ang pagdirikit ng retina at vitreal body. Ang ganitong mga proseso ay maaaring mangyari sa mga indibidwal na may emmetropic visual acuity.

Sa myopia, ang laki ng anteroposterior ng eyeball ay tumataas, na nagreresulta sa pag-uunat ng mga istruktura ng mata. Ang retina ay nagiging mas payat, angiopathy ay bubuo, ang suplay ng dugo ay nagambala, ang mga peripheral na bahagi ay lalo na naapektuhan, at sa pagkakaroon ng isang vitreoretinal mooring, posible ang pagkalagot.

Ang hindi sapat na suplay ng dugo ay nagiging sanhi ng dystrophic thinning ng retinal layer, na maaaring humantong sa pagkalagot at pagkawala ng paningin. Ang mga rupture ay nangyayari mula sa labis na pisikal na aktibidad, mabigat na pag-aangat, pag-akyat sa taas o pagpunta sa ilalim ng tubig sa mga lugar na may pinakamalaking degenerative na pagbabago sa tissue.

Ang Myopia ay isang seryosong nakakapukaw na kadahilanan sa pagbuo ng retinal degeneration. Ang myopia ay nagiging sanhi ng pag-unat ng eyeball. Ito ay humahantong sa isang pagbabago sa buong istraktura ng visual organ - ang paligid ng retina ay nagiging mas payat, at ang daloy ng dugo ay lumalala.

Ang mataas na myopia ay dapat na dahilan para sa mga regular na pagbisita sa ophthalmologist upang masuri ito sa isang napapanahong paraan peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina.

Gayunpaman, itinuturing ng karamihan sa mga ophthalmologist ang pagmamana bilang pangunahing salik sa pag-unlad ng PVCRD. Ang mga pathology ng mata ay kadalasang pampamilya at ipinapasa mula sa mga magulang hanggang sa mga bata.

Ang pagmamana ay isa sa mga kadahilanan na pumukaw sa PVCD.

Ang kahulugan ng pagkakaiba sa pagitan ng PCRD at PVKHRD

Ang parehong mga uri ng patolohiya - chorioretinal at vitreochorioretinal - ay nauugnay sa mga vascular disorder ng mga mata, na humantong sa pag-unlad ng retinal degeneration.

Ang peripheral vitreochorioretinal dystrophy ay isang mas mapanganib na uri ng sakit, dahil ang mga degenerative na pagbabago ay nakakaapekto rin sa vitreous body ng mata. Vitreo - vitreo agg - mula sa Latin na malasalamin, malasalamin.

Ang pangalawang uri ng sakit, ang PRCD, ay nakakaapekto lamang sa retina mismo at mga daluyan ng dugo.

Ang unang uri ng sakit ay hindi gaanong karaniwan, ngunit nangangailangan ng mas mataas na atensyon mula sa doktor at sa pasyente, dahil nagbabanta ito sa retinal detachment at pagkawala ng paningin. Ang vitreoretinal adhesions ng vitreous body sa retina ay pumukaw ng pagkasira ng layer at pagkalagot nito.

Huwag malito ang PVHRD at PCRD - ito ay dalawang magkaibang mga pathologies.

Pag-uuri (mga uri at uri ng retinal tears)

Ayon sa kurso, nangyayari ang peripheral vitreochorioretinal dystrophy:

1. Sa isang benign na kurso:
  - Ang pagkabulok ng cobblestone ay binubuo ng mga puting lugar ng pagkasayang. Sa pamamagitan nito, ang mga choroidal vessel ay makikita sa pamamagitan ng apektadong retina laban sa background ng sclera. Ang sanhi ng pag-unlad ay occlusion ng choroidal vessels, na humahantong sa post-ischemic atrophy ng pigment epithelium at mga panlabas na layer ng retina. Natagpuan sa ibabang kalahati ng fundus sa pagitan ng dentate line at ng ekwador. Ito ay hindi kumplikado sa pamamagitan ng mga ruptures o detatsment.
  - Equatorial drusen. Maliit ang laki ng maputlang pormasyon at maaaring may pigmentation sa tabas. Matatagpuan sa kahabaan ng tulis-tulis na linya.
  - Pigmented oroparallel degeneration. Isang pagbabagong nauugnay sa edad na ipinakita sa pamamagitan ng tumaas na pigmentation sa kahabaan ng "tulis-tulis" na linya.
  - Pagkabulok ng pulot-pukyutan. Lumilitaw sa mga matatandang tao. Ito ay kinakatawan ng perivascular pigmentation at maaaring umabot sa ekwador.
2. Sa isang mahinang kalidad ng kurso:

1. - "Lattice" dystrophy. Ang "grid" ay makikita sa ilalim ng ophthalmoscopy bilang manipis na puting guhit na bumubuo ng isang grid-like outline. Sa pagitan ng mga guhit na ito, erosions, cyst at micro-tears, lumilitaw ang mga zone ng hypopigmentation o hyperpigmentation, at maaaring mayroong diffuse pigmentation. Ang vitreal body sa itaas ng "grid" na lugar ay natunaw, ngunit kasama ang tabas, sa kabaligtaran, ito ay siksik at pinagsama sa mga gilid nito. Bilang isang resulta, lumilitaw ang vitreochorioretinal moorings, na nagtataguyod ng pagbuo ng retinal valve ruptures.
  - Dystrophy ng uri ng "snail track". Ang patolohiya ay bubuo dahil sa mga sugat sa vascular at ipinakita sa pamamagitan ng paglitaw ng mga mapuputing inklusyon na binubuo ng microglia at astrocytes. Sa pagkakaroon ng mga point erosions at butas-butas na mga depekto. Maaaring kumonekta at bumuo ng malalaking depekto ang mga degenerative lesyon. May mataas na panganib na magkaroon ng detatsment.
  - Ang frost degeneration ay isang minanang sakit sa retina. Ang mga pagpapakita ng retina ay karaniwang matatagpuan sa simetriko at nakakaapekto sa parehong mga mata. Sa ophthalmoscopically, lumilitaw ito bilang malalaking pormasyon ng madilaw-dilaw na puting kulay, katulad ng "snow flakes". Mabagal ang pag-unlad at hindi madalas na humahantong sa mga komplikasyon.

Ang PVKhRD ay inuri ayon sa daloy at uri ng pagkalagot.

Depende sa uri ng retinal tear, mayroong mga sumusunod na uri:

1. - Hole - bahagi ng retina ay ganap na napunit dahil sa PVD. Nangyayari sa lattice dystrophy.
  - Valvular - ang rupture site ay bahagyang sakop, isang balbula ay nabuo. Nabuo sa pagkakaroon ng vitreoretinal adhesion.
  - Ayon sa uri ng dialysis, ang retina ay napunit kasama ang dentate line. Nabubuo ang dialysis na may contusion sa mata.

Ang mga yugto ng sakit ay nagpapahiwatig ng kalubhaan, antas at mga uri ng mga ruptures at tractions, at mula sa I hanggang V. Simula sa stage IV, ang laser coagulation ay palaging ipinahiwatig. Grade 2 o stage PVHRD, halimbawa, ay walang ganap na indikasyon, at ang desisyon sa karagdagang paggamot ay ginagawa nang isa-isa.

PVHRD sa panahon ng pagbubuntis

Ayon sa mga medikal na organisasyon, sa simula ng panahon ng reproductive, higit sa 25% ng mga kababaihan ang may myopia, higit sa 7% sa kanila ay may mataas na antas. Laban sa background ng isang normal na pagbubuntis, ang mga babaeng may myopia ay nakakaranas ng pagpapaliit ng mga retinal vessel.

Nangyayari ito dahil sa tumaas na pagkarga sa cardiovascular system at ang pangangailangan para sa karagdagang sirkulasyon ng dugo para sa hindi pa isinisilang na bata. Samakatuwid, sa panahon ng pagbubuntis, ang mga pasyente ay sinusuri ng dalawang beses ng isang ophthalmologist na may kumpletong pagsusuri sa fundus.

Sa kaso ng pag-unlad ng PVCRD sa panahon ng pagbubuntis, ipinahiwatig ang laser coagulation. Maaari itong isagawa hanggang 32 linggo. Pagkatapos ng isang matagumpay na operasyon, ang isang babae ay maaaring manganak sa kanyang sarili.

Ang pangangailangan para sa isang cesarean section sa panahon ng pagbubuntis ng isang babaeng may retinal PVCRD ay tinutukoy isang buwan bago ang tinantyang petsa ng kapanganakan.

Ang desisyon sa pangangailangan para sa isang seksyon ng cesarean dahil sa mga degenerative na kondisyon ng retina ay ginawa isang buwan bago ang kapanganakan. Ang mataas na antas ng myopia (higit sa 6.0 diopters) ay hindi isang indikasyon para sa operasyon.

Mga diagnostic

Ang unang yugto ng peripheral vitreochorioretinal degeneration ay nangyayari nang walang mga sintomas, pagpapahina ng paningin at ang hitsura ng pagkagambala bago magsimula ang mga mata kapag ang layer ay nawasak. Sa isang regular na pagsusuri sa fundus, ang mga paligid na lugar ay nakatago ng eyeball.

Ang mga pasyente na may mataas na antas ng myopia ay mas madalas na sinusuri ng mga ophthalmologist, dahil kabilang sila sa isang grupo ng panganib. Sa maraming mga pasyente, ang PVCRD ay madalas na natuklasan kapag ang proseso ng pagbabalat ay nagsimula na. Samakatuwid, para sa banayad at katamtamang myopia na may halata at pare-pareho ang pagkasira sa visual acuity, ito ay nagkakahalaga ng sumasailalim sa mga diagnostic.

Upang masuri ang sakit, ang mga sumusunod ay isinasagawa:

1. - pagsusuri ng fundus gamit ang isang Goldmann lens gamit ang mga gamot na nagpapalawak ng pupil;
  - pagpapasiya ng mga visual na larangan;
  - Ultrasound, optical tomography at electrophysiological study;
  - sclerocompression.

Gamit ang mga modernong digital na aparato, posible na makakuha ng isang kulay na imahe ng peripheral na bahagi ng retina at masuri ang lawak at lugar ng sugat.

Ang pagsusuri sa Fundus na may Goldmann lens ay tumutulong sa pag-diagnose ng PVCD.

Kasama sa eksaminasyong ophthalmological ang pag-diagnose ng PVCRD bago magpalista sa militar. Depende sa antas at likas na katangian ng sakit, ang isang pagkaantala ay ibinibigay para sa laser coagulation.

Paggamot

Ang pagkabulok ng retina ay isang hindi maibabalik na proseso; ang tissue ay hindi na maibabalik sa normal. Ang paggamot ay naglalayong pabagalin ang pagkasira at pagpapabuti ng paningin.

Mga pamamaraang panggamot

Para sa PVCRD sa paunang yugto, ginagamit ang mga konserbatibong paraan ng paggamot - pag-inom ng mga gamot. Ipinakita:

1. - Ang mga multivitamin at microelement, pampalusog na mga tisyu, ay huminto sa mga proseso ng pagkabulok. Dapat kang sumunod sa isang malusog na diyeta, na nagbibigay ng kagustuhan sa mga mani, isda, gulay at prutas.
  - Mga gamot na humihinto sa pagbuo ng mga namuong dugo sa mga daluyan ng dugo (Aspirin, Ticlopidine).
  - Vasodilators (No-spa, Ascorutin).
  - Mga patak ng mata na nagpapabuti ng metabolismo.
  - Mga iniksyon sa mata upang mapabuti ang microcirculation.

Nakakatulong ang mga produktong ito na ihinto ang proseso ng pagkasira ng tissue. Ang kumplikadong pangangasiwa ng gamot ay isinasagawa dalawang beses sa isang taon.

Ang Ascorutin ay inireseta bilang isang vasodilator.

Physiotherapy

Ang mga pamamaraan ay nakakatulong na pigilan ang pagkabulok ng tissue. Ang electrophoresis, electrical o photostimulation ng retina, at laser ay inireseta. Ang paggamot ay isinasagawa sa mga kurso.

Pamamaraan ng laser

Upang maiwasan ang retinal detachment, ginagamit ang laser coagulation, ito ang pinaka-epektibong paraan na napatunayan ang pagiging epektibo nito. Ang laser beam ay nakadikit sa retina sa mga lugar na lumalawak sa vascular fundus ng visual organ, na pumipigil sa mga detatsment.

Ang barrier laser coagulation (BLC) ay isinasagawa sa ilalim ng lokal na kawalan ng pakiramdam, ang pamamaraan ay tumatagal ng 10-20 minuto. Ang pasyente ay pinauwi kaagad pagkatapos ng pamamaraan. Sa modernong medisina, ito ang pinakamahusay na lunas upang maiwasan ang malubhang kahihinatnan ng CVRD at angiopathy.

Operasyon

Ang mga operasyon para sa peripheral vitreochorioretinal dystrophy ay isinasagawa sa mga malalang kaso kung saan walang epekto ang paggamot sa droga o laser coagulation.

Ang operasyon ay isinasagawa lamang kung ang ibang mga paraan ng paggamot ay nabigo.

Pag-iwas

Kung ang sakit ay napansin, ang pag-iwas ay naglalayong pigilan ang karagdagang pag-unlad ng proseso ng pathological at maiwasan ang retinal rupture.
Dapat tandaan ng mga pasyente na may PVCRD na ang isang maingat na saloobin lamang sa kalusugan, mahigpit na pagsunod sa mga hakbang sa pag-iwas at mga tagubilin ng doktor ay makakatulong na maiwasan ang mga kahila-hilakbot na komplikasyon.

Ito ay kinakailangan upang maiwasan ang pisikal na aktibidad, humantong sa isang malusog na pamumuhay, bisitahin ang isang ophthalmologist dalawang beses sa isang taon at sumailalim sa mga kurso ng paggamot.

Ang mga taong nasa panganib ay dapat mag-ingat at sumailalim sa medikal na pagsusuri sa oras. Kailangan mong iwanan ang labis na paggamit ng computer, mag-ehersisyo sa mata, at uminom ng bitamina.

Ang wastong nutrisyon at pagtigil sa masasamang gawi ay makakatulong na mabawasan ang panganib ng namamana na mga kadahilanan ng sakit at maiwasan ang PVCD.

Nob 28, 2017Anastasia Tabalina

zrenie.online

Mga sakit ng retina at vitreous body

Mahalagang malaman! Kung magsisimulang mabigo ang iyong paningin, idagdag kaagad ang produktong ito sa iyong diyeta... >>

Ang peripheral dystrophy ay ang proseso ng pagkasira ng retina dahil sa mga circulatory disorder. Sa pagkakaroon ng patolohiya na ito, ang mga photoreceptor ay nawasak. Ang peripheral retinal dystrophy ay isang mapanganib na sakit, dahil ang maagang yugto ay walang mga sintomas, at medyo mahirap makita ang patolohiya sa panahon ng pagsusuri sa fundus.

1 Mga kadahilanan ng peligro

Mayroong maraming mga predisposing factor na nakakaimpluwensya sa paglitaw ng sakit na ito:

Myopia. Ito ay sa mga taong may tulad na kapansanan sa paningin na ang eyeball ay humahaba at humihila sa retina, pinanipis ito.
Edad higit sa 65 taon.
pagmamana. Kung ang mga agarang kamag-anak ay may dystrophy, ang panganib ng patolohiya ay tumataas nang malaki.
Ang masamang gawi, hindi balanseng diyeta, stress, kakulangan ng mga bitamina at microelement ay negatibong nakakaapekto sa kondisyon ng retina.
Iba't ibang sakit - labis na katabaan, mataas na presyon ng dugo, diabetes mellitus, atherosclerosis, mga virus, madalas na pagkalasing - nakakagambala sa metabolismo, at ang mga basura at mga lason ay unti-unting naipon sa katawan, na nakakaapekto sa nutrisyon ng mga mata.
Sa panahon ng pagbubuntis, nagbabago ang presyon ng dugo at bumababa ang daloy ng dugo sa mga daluyan ng mata.
Trauma, operasyon at nagpapaalab na sakit ng eyeball.

Macular degeneration ng retina: sanhi, sintomas at paggamot

2 Mga uri ng peripheral dystrophy

Depende sa lugar ng pinsala, ang dystrophy ay nahahati sa dalawang uri:

1. Peripheral chorioretinal dystrophy ng retina. Sa kasong ito, ang retina at choroid ay nasira. Karaniwang nabubuo ang sakit sa mga taong mahigit sa 50 taong gulang. Sa ganitong uri, ang mga tao ay hindi maaaring magbasa ng mga libro o magmaneho ng kotse. Sa simula ng sakit, walang mga sintomas, ngunit pagkatapos ay mayroong pagbaluktot ng mga tuwid na linya, pagdodoble ng mga bagay at ang hitsura ng mga blind spot sa larangan ng pangitain. Sa advanced na yugto, maaaring mangyari ang kumpletong pagkawala ng paningin.
2. Peripheral vitreochorioretinal dystrophy ng retina. Ang pvhrd ng magkabilang mata ay isang uri ng dystrophy kung saan ang retina, ang gitnang layer ng mata at ang vitreous na katawan ay nasira kung kaya't maaaring mangyari ang detatsment. Kadalasan ito ay nangyayari sa mga taong may myopia. Gayunpaman, kahit na may normal na paningin, ang pagmamana ay isang mahalagang kadahilanan. Sa paunang yugto, ang mga sintomas ay hindi lilitaw sa anumang paraan, at ang patolohiya na ito ay maaari lamang makita gamit ang isang three-mirror Goldmann lens.

MAHALAGANG ALAM! Mga botika, bakit ang tahimik mo? Ang pangitain ay magiging parang agila sa loob ng 1 linggo!

Batay sa likas na katangian ng pinsala, ang CPRD ay nahahati sa mga sumusunod na uri:

Dystrophy "Snail trail". Ang mga mapuputing inklusyon ay nabuo sa retina, katulad ng mga streak, bahagyang makintab, na may malaking bilang ng maliliit na pagnipis. Ang mga degenerative na lugar, na kadalasang matatagpuan sa itaas na panlabas na kuwadrante, ay nagkakaisa at bumubuo ng mga lugar na parang laso, na katulad ng marka ng snail. Kasunod nito, maaaring mabuo ang bilog at malalaking luha.
Lattice dystrophy. Ang karamdaman na ito ay mas karaniwan sa mga lalaki. Ang lattice dystrophy ay minana at lumilitaw nang sabay-sabay sa magkabilang mata. Ang sugat na ito ay mukhang isang hagdan ng lubid o rehas na bakal. Ang mga cyst at pigmented spot ay nabubuo sa pagitan ng mga apektadong sisidlan. Unti-unting pumuputok ang retina.
Ang cobblestone degeneration ay matatagpuan malayo sa periphery ng retina. Ang mga sugat ay puti at bahagyang pinahaba ang hugis. Kadalasan ito ay nangyayari sa ibabang bahagi ng fundus.
Ang mala-frost na dystrophy ay isang namamana na sakit na nakakaapekto sa magkabilang mata. Sa paligid ng fundus, ang mga puting-dilaw na inklusyon sa anyo ng mga snow flakes ay makikita, na nakausli sa ibabaw ng ibabaw ng retina. Ang dystrophy na ito ay bubuo nang medyo mahabang panahon at bihirang nagiging sanhi ng pagkalagot.
Ang retinoschisis (o retinal separation) ay maaaring congenital o nakuha. Kasama sa mga congenital type ang eye cysts, kapag naganap ang mga pagbabago sa central at peripheral na bahagi ng retina, na negatibong nakakaapekto sa paningin. Kadalasan, ang patolohiya na ito ay bubuo sa katandaan.
Maliit na cystic o carpal dystrophy - matatagpuan sa matinding periphery ng mata. Ang mga maliliit na cyst ay kumonekta sa isa't isa at bumubuo ng mas malaki. Kung ang mata ay nasugatan o nahulog, ang cyst ay maaaring pumutok. Kapag sinusuri ang fundus ng mata, nakikita ng ophthalmologist ang bilog o hugis-itlog na maliwanag na pulang pormasyon.

Sa paunang yugto ng dystrophy, ang isang tao ay hindi nakakaramdam ng anumang mga sintomas. Humigit-kumulang 80% ng mga sakit ay nakikita sa panahon ng isang regular na pagsusuri ng isang ophthalmologist. Ang mga halatang sintomas ay nangyayari lamang sa isang huling yugto, kapag ang retina ay napunit. Sa kasong ito, ang isang tao ay nakakakita ng mga flash sa harap ng kanyang mga mata at napansin ang isang paglabag sa visual acuity.

Ano ang peripheral retinal dystrophy: paglalarawan, sanhi at paggamot

3 Mga diagnostic

Sa isang regular na pagsusuri ng isang ophthalmologist, ang mga paligid na lugar ng fundus ng eyeball ay halos hindi naa-access. Upang pag-aralan ang mga ito, kinakailangan upang palakihin ang mag-aaral na may gamot. Pagkatapos nito, gamit ang isang espesyal na lens, maaari kang magsagawa ng kumpletong pagsusuri.

Kung pinaghihinalaan ang PCRD, isang sclerocompression procedure ang isinasagawa. Bilang karagdagan, ang mga sumusunod na pag-aaral ay maaaring gamitin:

Ultrasound ng mata;
electrophysiological pagsusuri ng mga mata;
optical tomography;
diagnostic ng visual field.

Para sa mga maliliit na pagbabago sa retina, ang paggamot ay hindi inireseta. Gayunpaman, ang pasyente ay dapat na regular na bisitahin ang ophthalmologist, at kahit na may bahagyang pagkasira, dapat na inireseta ang therapy.

Ang pangunahing layunin ng paggamot ay pabagalin ang mga degenerative na proseso at pagbutihin ang paningin ng pasyente. Gayunpaman, hindi posible na ganap na ihinto ang proseso ng pathological sa tissue.

Retinal tear: etiology, klinikal na larawan, paggamot

4 Paggamot gamit ang mga gamot

Sa paunang yugto, maaaring gamitin ang paggamot sa droga. Kabilang dito ang:

Mga gamot upang mabawasan ang pagbuo ng mga clots ng dugo sa mga daluyan ng dugo, halimbawa, Acetylsalicylic acid, Ticlopidine.
Mga paghahanda para sa vasodilation at pagpapalakas ng mga ahente (Ascorutin, Drotaverine).
Pagkuha ng mga multivitamin complex. Ang mga bitamina ng grupo A, B, C at E ay kapaki-pakinabang para sa mga mata, na tumutulong sa pagpapanumbalik ng mga visual function at pagpapalusog sa tissue ng mata. Kapag umiinom ng bitamina sa loob ng mahabang panahon (hanggang anim na buwan), humihinto ang degenerative na proseso sa retina. Bilang karagdagan sa mga kumplikadong bitamina, kailangan mong pangalagaan ang mga pagkaing kasama sa iyong diyeta. Dapat kang kumain ng mas maraming butil, mani, sariwang gulay at prutas, gulay, beans at isda. Naglalaman ang mga ito ng kinakailangang halaga ng mga bitamina at microelement.
Mga iniksyon sa mata na may iba't ibang gamot upang mapabuti ang microcirculation.
Ang mga patak na may mga bitamina ay ginagamit upang mapabuti ang metabolismo ng tissue at ang proseso ng pagbabagong-buhay.
Sa kaso ng pagdurugo sa mata, ang Heparin o aminocaproic acid ay ibinibigay upang mabawasan ang hematoma.
Ang pamamaga ay inalis gamit ang Triamcinolone injection.

visionIsang bagong paraan upang maibalik ang paningin ng 100%. Kailangan mong uminom ng patak bago matulog...

Ang mga gamot na ito ay iniinom sa isang kurso na inuulit tuwing anim na buwan.

5 Surgery

Ang kirurhiko paggamot ay ginagamit kapag ang mga gamot ay hindi nagbibigay ng ninanais na epekto sa isang tiyak na tagal ng panahon. Ang pinaka-epektibo at madalas na ginagamit na mga interbensyon sa kirurhiko upang gamutin ang patolohiya na ito ay:

1. Vitrectomy. Sa panahon ng operasyon, ang siruhano ay nag-aalis ng mga peklat at adhesions mula sa vitreous.
2. Laser coagulation ng retina. Sa tulong nito, ang retina ay pinalakas, ang mga proseso ng detatsment at dystrophy nito ay tumigil. Ang laser coagulation ay may isang bilang ng mga pakinabang sa iba pang mga pamamaraan:

kawalan ng sakit - salamat sa mga patak ng anesthetic, ang pasyente ay walang nararamdaman;
bilis - ang pamamaraan ay tumatagal mula 10 hanggang 15 minuto;
walang paunang paghahanda ang kinakailangan;
Ang mga paghihigpit pagkatapos ng pamamaraan ay kinabibilangan ng ilang uri ng pisikal na aktibidad (pagtakbo, paglukso, sauna, paglalakbay sa himpapawid). Pagkatapos ng 2 linggo, aalisin ang lahat ng mga paghihigpit.

Maaaring isama ang laser treatment sa iba pang uri ng hardware treatment (halimbawa, stabilization ng myopia).

3. Ang Vaso-reconstructive surgery ay kadalasang ginagamit sa talamak o advanced na yugto ng dystrophy. Sa panahon ng operasyon, ang temporal artery ay pinutol, at ang daloy ng dugo sa optic nerve at retina ay normalized. Ang mga function ng mata ay naibalik at bumuti ang paningin
4. Revascularization surgery. Ang pangunahing layunin ng surgical intervention na ito ay upang maibalik ang suplay ng dugo sa loob ng mata. Para sa layuning ito, ginagamit ang mga gamot na Retinolamine at Alloplant. Salamat sa kanila, ang mga visual function ay magiging matatag sa loob ng 3-5 taon.

6 Physiotherapy

Ang mga sumusunod na pamamaraan ng physiotherapy ay nagbibigay ng magagandang resulta sa paggamot ng dystrophy:

electrophoresis na may Heparin, No-Spa at niacin;
photo- at electrical stimulation ng retina;
paggamit ng low-energy laser;
ILBI (laser blood irradiation).

Bilang karagdagan sa mga medikal na pamamaraan, mahalagang baguhin ang iyong pamumuhay - iwanan ang masamang gawi, kumain ng masustansyang pagkain, magsuot ng salaming pang-araw.

7 Mga hakbang sa pag-iwas

Upang maiwasan ang isang mapanlinlang na sakit tulad ng retinal dystrophy, dapat mong sundin ang ilang mga simpleng rekomendasyon, makakatulong sila na mapanatili ang iyong mga mata at paningin sa mahabang panahon:

Iwasan ang pagkapagod sa mata. Kapag nagtatrabaho sa isang monitor o gumagawa ng anumang iba pang aktibidad na nangangailangan ng pagkapagod sa mata, dapat kang magpahinga bawat oras. Gayundin, upang maiwasan ang paglitaw ng computer syndrome, kinakailangan na gumamit ng mga espesyal na baso.
Magsagawa ng regular na ehersisyo sa mata.
Uminom ng mga bitamina na naglalaman ng zinc.
Subukang kumain lamang ng mga masusustansyang pagkain.
Upang tanggihan mula sa masamang gawi.
Regular na bumisita sa isang ophthalmologist.

At kaunti tungkol sa mga lihim ...

Nakaranas ka na ba ng mga problema sa iyong MATA? Sa paghusga sa katotohanan na binabasa mo ang artikulong ito, ang tagumpay ay wala sa iyong panig. At syempre naghahanap ka pa rin ng magandang paraan para maibalik ang iyong paningin!

Pagkatapos ay basahin kung ano ang sinabi ni Elena Malysheva tungkol dito sa kanyang pakikipanayam tungkol sa mga epektibong paraan upang maibalik ang paningin.

moi-oftalmolog.com

Nasa periphery ng retina ang madalas na pagbuo ng mga dystrophic na proseso.

Peripheral retinal dystrophies - isang hindi nakikitang panganib

Ang peripheral zone ng retina ay halos hindi nakikita sa panahon ng isang karaniwang pagsusuri sa fundus. Ngunit tiyak na nasa periphery ng retina ang madalas na pagbuo ng mga dystrophic (degenerative) na proseso, na mapanganib dahil maaari silang humantong sa mga ruptures at retinal detachment.

Ang mga pagbabago sa periphery ng fundus ng mata - peripheral retinal dystrophies - ay maaaring mangyari sa parehong nearsighted at farsighted na mga tao, gayundin sa mga taong may normal na paningin.

Mga posibleng sanhi ng peripheral retinal dystrophy

Ang mga sanhi ng peripheral dystrophic na pagbabago sa retina ay hindi lubos na nauunawaan. Ang paglitaw ng dystrophy ay posible sa anumang edad, na may pantay na posibilidad sa mga kalalakihan at kababaihan.

Maraming posibleng predisposing factor: namamana, myopia ng anumang antas, nagpapaalab na sakit sa mata, traumatikong pinsala sa utak at pinsala sa organ ng paningin. Pangkalahatang sakit: hypertension, atherosclerosis, diabetes, pagkalasing, mga nakaraang impeksiyon.

Ang nangungunang papel sa paglitaw ng sakit ay nilalaro ng may kapansanan sa suplay ng dugo sa mga peripheral na bahagi ng retina. Ang pagkasira ng daloy ng dugo ay humahantong sa mga metabolic disorder sa retina at sa hitsura ng mga lokal na functionally altered na lugar kung saan ang retina ay thinned. Sa ilalim ng impluwensya ng pisikal na pagsusumikap, ang trabaho na nauugnay sa pag-akyat sa taas o pagsisid sa ilalim ng tubig, acceleration, pagdadala ng mabibigat na karga, vibration, ruptures ay maaaring mangyari sa dystrophically altered areas.

Gayunpaman, napatunayan na sa mga taong may myopia, ang mga peripheral degenerative na pagbabago sa retina ay mas karaniwan, dahil Sa myopia, ang haba ng mata ay tumataas, na nagreresulta sa pag-uunat ng mga lamad nito at pagnipis ng retina sa periphery.

PRHD at PVHRD - ano ang pagkakaiba?

Ang peripheral retinal dystrophies ay nahahati sa peripheral chorioretinal dystrophies (PCRD), kapag ang retina at choroid lamang ang apektado, at peripheral vitreochorioretinal dystrophies (PVCRD), kapag ang vitreous body ay kasangkot sa degenerative na proseso. Mayroong iba pang mga klasipikasyon ng peripheral dystrophies na ginagamit ng mga ophthalmologist, halimbawa, ayon sa lokalisasyon ng mga dystrophies o ang antas ng panganib ng retinal detachment.

Ilang uri ng peripheral retinal dystrophy

Ang lattice dystrophy ay kadalasang nakikita sa mga pasyente na may retinal detachment. Ang isang family-hereditary predisposition sa ganitong uri ng dystrophy ay ipinapalagay na mas karaniwan sa mga lalaki. Bilang isang tuntunin, ito ay matatagpuan sa parehong mga mata. Ito ay madalas na naisalokal sa itaas na panlabas na kuwadrante ng fundus, sa ekwador o nauuna sa ekwador ng mata.

Kapag sinusuri ang fundus, lumilitaw ang pagkabulok ng sala-sala bilang isang serye ng makitid na puti, fleecy na mga guhit, na bumubuo ng mga figure na kahawig ng isang sala-sala o isang hagdan ng lubid. Ito ang hitsura ng mga obliterated retinal vessel.

Sa pagitan ng mga nabagong sisidlan na ito, lumilitaw ang mga pinkish-red na bahagi ng pagnipis ng retinal, cyst at retinal break. Mga pagbabago sa katangian sa pigmentation sa anyo ng mas madidilim o mas magaan na mga spot, pigmentation kasama ang mga sisidlan. Ang vitreous body ay, parang, naayos sa mga gilid ng dystrophy, i.e. Ang "mga traksyon" ay nabuo - mga kurdon na humihila sa retina at madaling humantong sa pagkalagot.

Dystrophy ng uri ng "snail track". Ang retina ay nagpapakita ng maputi-puti, bahagyang makintab, mala-streak na mga inklusyon na may maraming maliliit na pagnipis at butas-butas na mga depekto. Ang mga degenerative lesyon ay nagsasama at bumubuo ng mga ribbon-like zone, na sa hitsura ay kahawig ng marka ng snail. Kadalasan ay matatagpuan sa itaas na panlabas na kuwadrante. Bilang resulta ng naturang dystrophy, maaaring mabuo ang malaki, bilog na hugis na mga luha.

Ang frost-like dystrophy ay isang namamana na sakit ng retinal periphery. Ang mga pagbabago sa fundus ay karaniwang bilateral at simetriko. Sa periphery ng retina mayroong malalaking madilaw-dilaw na puting inklusyon sa anyo ng mga "snow flakes", na nakausli sa ibabaw ng ibabaw ng retina at kadalasang matatagpuan malapit sa makapal, bahagyang natanggal na mga sisidlan; maaaring may mga pigment spot.

Ang pagkabulok ng frost ay umuusad sa mahabang panahon at hindi humahantong sa pagkalagot nang kasingdalas ng ethmoid at bakas ang pagkabulok ng cochlear.

Ang cobblestone degeneration ay karaniwang matatagpuan sa malayo sa paligid. Ang mga indibidwal na puting sugat ay nakikita, bahagyang pinahaba ang hugis, sa paligid kung saan ang mga maliliit na bukol ng pigment ay minsan nakikilala. Kadalasang matatagpuan sa mas mababang bahagi ng fundus, bagaman maaari silang makita sa buong perimeter.

Ang racemose (maliit na cystic) retinal dystrophy ay matatagpuan sa sukdulang periphery ng fundus. Ang mga maliliit na cyst ay maaaring magsanib upang bumuo ng mas malaki. Sa kaso ng pagkahulog o mapurol na pinsala, ang mga cyst ay maaaring pumutok, na maaaring humantong sa pagbuo ng mga butas na butas. Kapag sinusuri ang fundus, lumilitaw ang mga cyst bilang maramihang bilog o hugis-itlog na maliwanag na pulang pormasyon.

Retinoschisis - paghihiwalay ng retinal - maaaring congenital o nakuha. Mas madalas na ito ay isang namamana na patolohiya - isang malformation ng retina. Ang mga congenital form ng retinoschisis ay kinabibilangan ng congenital retinal cysts, X-chromosomal juvenile retinoschisis, kapag ang mga pasyente, bilang karagdagan sa mga peripheral na pagbabago, ay madalas na nagpapakita ng mga dystrophic na proseso sa gitnang zone ng retina, na humahantong sa pagbaba ng paningin. Ang nakuhang dystrophic retinoschisis ay kadalasang nangyayari sa myopia, gayundin sa matanda at senile age.

Kung mayroon ding mga pagbabago sa vitreous body, kung gayon ang mga traction (cords, adhesions) ay madalas na nabuo sa pagitan ng binagong vitreous body at ng retina. Ang mga pagdirikit na ito, na nagdudugtong sa isang dulo sa isang manipis na bahagi ng retina, ay lubos na nagpapataas ng panganib ng pagkalagot at kasunod na pagtanggal ng retina.

Mga luha sa retina

Batay sa kanilang uri, nahahati ang retinal tears sa butas-butas, valvular, at uri ng dialysis.
Ang mga perforated na luha ay kadalasang nangyayari bilang resulta ng ethmoid at carpal dystrophy; ang butas sa retina ay nakanganga.

Ang isang rupture ay tinatawag na isang valve rupture kapag ang isang seksyon ng retina ay sumasakop sa site ng rupture. Ang mga Valvular tears ay kadalasang resulta ng vitreoretinal traction, na "huhila" ang retina kasama nito. Kapag nabuo ang isang luha, ang lugar ng vitreoretinal traction ang magiging tuktok ng balbula.

Ang dialysis ay isang linear na pagkapunit ng retina sa kahabaan ng dentate line - ang lugar ng pagkakadikit ng retina sa choroid. Sa karamihan ng mga kaso, ang dialysis ay nauugnay sa mapurol na trauma sa mata.

Ang mga rupture sa fundus ay mukhang maliwanag na pula, malinaw na tinukoy na foci ng iba't ibang mga hugis, kung saan nakikita ang pattern ng choroid. Ang mga retinal break ay lalong kapansin-pansin laban sa kulay abong background ng detatsment.

Diagnosis ng peripheral dystrophy at retinal breaks

Ang mga peripheral retinal dystrophies ay mapanganib dahil sila ay halos walang sintomas. Kadalasan sila ay natagpuan sa pamamagitan ng pagkakataon sa panahon ng pagsusuri. Kung may mga kadahilanan ng panganib, ang pagtuklas ng dystrophy ay maaaring resulta ng isang masusing naka-target na pagsusuri. Maaaring may mga reklamo tungkol sa paglitaw ng kidlat, pagkislap, o biglaang paglitaw ng higit pa o mas kaunting mga langaw na lumulutang, na maaaring nagpapahiwatig na ng pagkalagot ng retina.

Ang isang buong diagnosis ng peripheral dystrophy at "tahimik" na mga luha (nang walang retinal detachment) ay posible sa pamamagitan ng pagsusuri sa fundus sa ilalim ng mga kondisyon ng maximum na medikal na pagluwang ng mag-aaral gamit ang isang espesyal na tatlong-mirror na Goldmann lens, na nagbibigay-daan sa iyo upang makita ang mga panlabas na bahagi ng retina.

Kung kinakailangan, ang compression ng sclera (sclerocompression) ay ginagamit - ang doktor, tulad nito, ay inililipat ang retina mula sa periphery patungo sa gitna, bilang isang resulta kung saan ang ilang mga paligid na lugar na hindi maa-access para sa inspeksyon ay makikita.

Ngayon, mayroon ding mga espesyal na digital device kung saan maaari kang makakuha ng isang kulay na imahe ng periphery ng retina at, sa pagkakaroon ng mga zone ng pagkabulok at pagkalagot, tantyahin ang kanilang laki na nauugnay sa lugar ng buong fundus ng mata. .

Paggamot ng peripheral dystrophy at retinal tears

Kung ang peripheral dystrophy at retinal break ay napansin, ang paggamot ay isinasagawa, ang layunin nito ay upang maiwasan ang retinal detachment.

Ang preventive laser coagulation ng retina ay ginagawa sa lugar ng mga dystrophic na pagbabago o delimitating laser coagulation sa paligid ng isang umiiral na puwang. Gamit ang isang espesyal na laser, ang retina ay naapektuhan sa gilid ng isang dystrophic na pokus o puwang, na nagreresulta sa "pagdikit" ng retina na may mga pinagbabatayan na lamad ng mata sa mga punto ng pagkakalantad sa laser radiation.

Ang laser coagulation ay ginagawa sa isang outpatient na batayan at mahusay na disimulado ng mga pasyente. Kinakailangang isaalang-alang na ang proseso ng pagbuo ng mga adhesion ay tumatagal ng ilang oras, samakatuwid, pagkatapos ng laser coagulation, inirerekumenda na sundin ang isang banayad na rehimen na hindi kasama ang mabigat na pisikal na paggawa, pag-akyat sa taas, pagsisid sa ilalim ng tubig, mga aktibidad na nauugnay sa acceleration , panginginig ng boses at biglaang paggalaw (pagtakbo, paglukso ng parasyut , aerobics, atbp.).

Pag-iwas

Kapag pinag-uusapan ang tungkol sa pag-iwas, pangunahin nating ibig sabihin ang pag-iwas sa mga rupture at detatsment ng retinal. Ang pangunahing paraan upang maiwasan ang mga komplikasyon na ito ay ang napapanahong pagsusuri ng peripheral retinal dystrophy sa mga pasyenteng nasa panganib, na sinusundan ng regular na pagsubaybay at, kung kinakailangan, preventive laser coagulation.

Ang pag-iwas sa malubhang komplikasyon ay ganap na nakasalalay sa disiplina ng mga pasyente at atensyon sa kanilang sariling kalusugan.

Ang mga pasyente na may umiiral na retinal pathology at mga pasyente na nasa panganib ay dapat suriin 1-2 beses sa isang taon. Sa panahon ng pagbubuntis, kinakailangang suriin ang fundus ng hindi bababa sa dalawang beses na may malawak na mag-aaral - sa simula at sa pagtatapos ng pagbubuntis. Pagkatapos ng panganganak, inirerekomenda din ang pagsusuri ng isang ophthalmologist.

Ang pag-iwas sa mga degenerative na proseso mismo sa periphery ng retina ay posible sa mga kinatawan ng pangkat ng peligro - ito ang mga myopic na pasyente, mga pasyente na may namamana na predisposisyon, mga bata na ipinanganak bilang isang resulta ng malubhang pagbubuntis at panganganak, mga pasyente na may arterial hypertension, diabetes mellitus , vasculitis at iba pang mga sakit kung saan ang pagkasira ay sinusunod peripheral circulation.

Ang ganitong mga tao ay inirerekomenda din ng mga regular na pagsusuri sa pag-iwas sa pamamagitan ng isang ophthalmologist na may pagsusuri sa fundus ng mata sa ilalim ng mga kondisyon ng nakapagpapagaling na pagluwang ng mag-aaral at mga kurso ng vascular at bitamina therapy upang mapabuti ang peripheral na sirkulasyon ng dugo at pasiglahin ang mga metabolic na proseso sa retina. Ang pag-iwas sa malubhang komplikasyon, samakatuwid, ay ganap na nakasalalay sa disiplina ng mga pasyente at atensyon sa kanilang sariling kalusugan.

www.vseozrenii.ru

Ang unti-unting proseso ng pagkasira ng retina ng mata ay tinatawag na retinal dystrophy. Bilang isang patakaran, ang patolohiya na ito ay nauugnay sa mga vascular disorder sa mga istruktura ng mata. Sa panahon ng mga dystrophic na proseso, ang mga photoreceptor ay nasira, na nagreresulta sa isang unti-unting pagkasira ng paningin. Ang isang partikular na panganib ng peripheral dystrophy ay ang mga unang yugto ng sakit ay karaniwang asymptomatic. Bilang karagdagan, ang mga lugar ng retina na matatagpuan sa harap ng ekwador ng mata ay mas mahirap suriin, samakatuwid, kapag sinusuri ang fundus ng mata, mas mahirap na tuklasin ang peripheral dystrophy, bilang isang resulta kung saan madalas na bubuo ang retinal detachment. hindi napapansin.

Mga grupong nasa panganib

Ang mga pasyente na may myopia (myopia) ay pinaka-madaling kapitan sa pagbuo ng peripheral dystrophy. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa myopia ang haba ng mata ay tumataas, na humahantong sa pag-igting sa retina at pagnipis nito. Kasama rin sa pangkat ng panganib ang mga matatandang tao na higit sa 65 taong gulang. Dapat pansinin na ang isang napaka-karaniwang sanhi ng kapansanan sa paningin sa katandaan ay peripheral retinal dystrophy. Bilang karagdagan, ang mga taong pinaka-madaling kapitan sa patolohiya na ito ay kinabibilangan ng mga pasyente na may diabetes mellitus, hypertension, atherosclerosis at ilang iba pang mga sakit.

Mga uri ng peripheral retinal dystrophy

Mayroong maraming mga klasipikasyon ng peripheral retinal dystrophy. Ang lawak ng paglahok ng mga ocular na istruktura sa proseso ng pathological ay nag-iiba:

PHRD- paligid chorioretinal dystrophy, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala lamang sa retina at choroid;
PVKhRD- paligid vitreochorioretinal dystrophy, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa retina, choroid at vitreous body.

Ang sakit ay inuri din ayon sa likas na katangian ng pinsala:

Lattice dystrophy, kung saan ang mga apektadong lugar ay kahawig ng isang rehas na bakal o hagdan ng lubid sa hitsura. Ang ganitong uri ng patolohiya ay karaniwang minana; ang mga lalaki ay mas madalas na apektado kaysa sa mga babae. Karaniwan itong nabubuo sa magkabilang mata at kadalasang nagiging sanhi ng pagkalagot ng retinal.
"Snail Trail"- isang uri ng sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng dystrophic foci sa anyo ng mga ribbon-like zone na panlabas na kahawig ng footprint ng snail. Bilang resulta, maaaring mangyari ang malalaking circular retinal tears.
"Cobblestone Pavement"- isang uri ng patolohiya na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng dystrophic foci na malayo sa periphery ng retina, kung saan maaaring paghiwalayin ang buong kumpol ng pigment.
Parang frost na dystrophy, kung saan lumilitaw ang mga katangiang madilaw-dilaw na puti sa retina. Ito ay minana at nabubuo sa magkabilang mata.
Maliit na cystic dystrophy, kadalasang nagreresulta mula sa pinsala. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga maliliit na cyst.
Retinoschisis, kung saan nangyayari ang retinal dissection. Bihirang minana, kadalasang nabubuo sa mga matatandang tao at mga pasyenteng may myopia.

Mga sanhi

Kadalasan ang sanhi ng sakit ay ang mga produktong metabolic breakdown na naipon sa katawan na may edad. Ang mga problema sa suplay ng dugo sa panloob na lining, impeksyon at pagkalasing ay itinuturing din na mahalagang mga kadahilanan sa pag-unlad ng patolohiya. Ang peripheral dystrophy ay maaari ding mangyari sa mga kabataan dahil sa mga sakit ng endocrine glands at cardiovascular system, gayundin sa panahon ng pagbubuntis.

Mga sintomas

Ang panganib ng sakit na ito ay tiyak na nakasalalay sa asymptomatic development nito. Madalas itong ganap na natuklasan nang hindi sinasadya sa panahon ng pagsusuri sa ophthalmological. Ang mga malinaw na sintomas ng patolohiya ay kadalasang lumilitaw kapag naganap ang mga luha sa retina: "mga lumulutang" at mga flash ay lumilitaw sa harap ng mga mata.

Mga pamamaraan ng diagnostic

Sa isang regular na pagsusuri sa fundus, ang mga paligid na bahagi ng retina ay nakatago mula sa pagmamasid. Upang masuri ang mga lugar na ito, ang tradisyunal na pamamaraan ay upang palakihin ang mag-aaral hangga't maaari sa pamamagitan ng gamot, at pagkatapos ay gumamit ng tatlong-mirror na Goldmann lens para sa inspeksyon. Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin ang sclerocompression - isang hindi partikular na kaaya-ayang pagmamanipula ng pagpiga sa sclera. Bilang karagdagan, para sa pagsusuri posible na magsagawa ng mga pag-aaral sa visual field, optical coherence tomography, electrophysiological at ultrasound studies.

Video mula sa aming espesyalista sa paksa

Paggamot ng peripheral dystrophy

Ang mga pamamaraan ng laser, gamot at kirurhiko ay ginagamit upang gamutin ang sakit na ito, bagama't ang huli ay hindi gaanong ginagamit. Ang buong pagpapanumbalik ng paningin pagkatapos ng paggamot ay hindi dapat asahan; ang therapy ay naglalayong patatagin at mabayaran ang dystrophic na proseso, pati na rin ang pagkuha ng mga kinakailangang hakbang upang maiwasan ang pagkalagot ng retina.

Ang laser coagulation ay itinuturing na pinaka-epektibong paraan ng paggamot sa peripheral retinal dystrophy, kaya naman madalas itong ginagamit. Sa panahon ng pamamaraan, ang mga adhesion ay nilikha kasama ang mga gilid ng dystrophic lesyon na may isang espesyal na laser, na nagiging isang balakid sa karagdagang pagkawasak ng panloob na lamad ng mata. Ang pagmamanipula na ito ay isinasagawa sa isang outpatient na batayan, at kaagad pagkatapos na inirerekomenda na limitahan ang mga pagbabago sa taas at mabigat na pisikal na aktibidad.

Ang isang pantulong na paraan ng paggamot ay bitamina therapy. Ang mga pamamaraan ng physiotherapeutic (magnetic therapy, electrical stimulation, atbp.) sa paggamot ng peripheral chorioretinal retinal dystrophy ay may mababang bisa.

Pagtataya

Ang tagumpay sa paggamot ng PCRD at PVCRD na ito ay ang pag-iwas sa karagdagang pag-unlad ng retinal dystrophy at ang detatsment nito. Kung makipag-ugnayan ka sa isang ophthalmologist sa isang napapanahong paraan, ang mga problemang ito ay halos palaging matagumpay na nalutas.

setchatkaglaza.ru

Nasa periphery ng retina ang madalas na pagbuo ng mga dystrophic na proseso.

Peripheral retinal dystrophies - isang hindi nakikitang panganib

Ang mga pagbabago sa periphery ng fundus ng mata - peripheral retinal dystrophies - ay maaaring mangyari kapwa sa nearsighted at farsighted na mga tao, at sa mga taong may normal na paningin.

Mga posibleng sanhi ng peripheral retinal dystrophy

PRHD at PVHRD - ano ang pagkakaiba?

Ang peripheral retinal dystrophies ay nahahati sa peripheral chorioretinal dystrophies (PCRD), kapag ang retina at choroid lamang ang apektado, at peripheral vitreochorioretinal dystrophies (PVCRD) - na may paglahok ng vitreous body sa degenerative na proseso. Mayroong iba pang mga klasipikasyon ng peripheral dystrophies na ginagamit ng mga ophthalmologist, halimbawa, ayon sa lokalisasyon ng mga dystrophies o ang antas ng panganib ng retinal detachment.

Ilang uri ng peripheral retinal dystrophy

Ang pagkabulok ng frost ay umuusad sa mahabang panahon at hindi humahantong sa pagkalagot nang kasingdalas ng ethmoid at bakas ang pagkabulok ng cochlear.

Retinoschisis - paghihiwalay ng retinal - maaaring congenital o nakuha. Mas madalas na ito ay isang namamana na patolohiya - isang malformation ng retina. Ang mga congenital na anyo ng retinoschisis ay kinabibilangan ng congenital retinal cysts, X-chromosomal juvenile retinoschisis, kapag ang mga pasyente, bilang karagdagan sa mga pagbabago sa paligid, ay madalas na nagpapakita ng mga dystrophic na proseso sa gitnang zone ng retina, na humahantong sa pagbaba ng paningin. Ang nakuhang dystrophic retinoschisis ay kadalasang nangyayari sa myopia, gayundin sa matanda at senile age.

Mga luha sa retina

Diagnosis ng peripheral dystrophy at retinal breaks

Paggamot ng peripheral dystrophy at retinal tears

Kung ang peripheral dystrophy at retinal break ay napansin, ang paggamot ay isinasagawa, ang layunin nito ay upang maiwasan ang retinal detachment.

Ang preventive laser coagulation ng retina ay ginagawa sa lugar ng mga dystrophic na pagbabago o delimitating laser coagulation sa paligid ng isang umiiral na puwang. Gamit ang isang espesyal na laser, ang retina ay naapektuhan sa gilid ng dystrophic na pokus o puwang, na nagreresulta sa "pagdikit" ng retina na may pinagbabatayan na mga lamad ng mata sa mga punto ng pagkakalantad sa laser radiation.

Pag-iwas

Ang pag-iwas sa malubhang komplikasyon ay ganap na nakasalalay sa disiplina ng mga pasyente at atensyon sa kanilang sariling kalusugan.

Mga grupong nasa panganib

Mga uri ng peripheral retinal dystrophy

Mayroong maraming mga klasipikasyon ng peripheral retinal dystrophy. Ang lawak ng paglahok ng mga ocular na istruktura sa proseso ng pathological ay nag-iiba:

PHRD- paligid chorioretinal dystrophy, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala lamang sa retina at choroid;
PVKhRD- paligid vitreochorioretinal dystrophy, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa retina, choroid at vitreous body.

Ang sakit ay inuri din ayon sa likas na katangian ng pinsala:

Lattice dystrophy, kung saan ang mga apektadong lugar ay kahawig ng isang rehas na bakal o hagdan ng lubid sa hitsura. Ang ganitong uri ng patolohiya ay karaniwang minana; ang mga lalaki ay mas madalas na apektado kaysa sa mga babae. Karaniwan itong nabubuo sa magkabilang mata at kadalasang nagiging sanhi ng pagkalagot ng retinal.
"Snail Trail"- isang uri ng sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng dystrophic foci sa anyo ng mga ribbon-like zone na panlabas na kahawig ng footprint ng snail. Bilang resulta, maaaring mangyari ang malalaking circular retinal tears.
"Cobblestone Pavement"- isang uri ng patolohiya na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng dystrophic foci na malayo sa periphery ng retina, kung saan maaaring paghiwalayin ang buong kumpol ng pigment.
Parang frost na dystrophy, kung saan lumilitaw ang mga katangiang madilaw-dilaw na puti sa retina. Ito ay minana at nabubuo sa magkabilang mata.
Maliit na cystic dystrophy, kadalasang nagreresulta mula sa pinsala. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga maliliit na cyst.
Retinoschisis, kung saan nangyayari ang retinal dissection. Bihirang minana, kadalasang nabubuo sa mga matatandang tao at mga pasyenteng may myopia.