Index: N10.11

Biomaterial: Dugo na may EDTA

Mga bahagi ng complex: Amino acids (32 indicators): Alanine (ALA), Arginine (ARG), Aspartic acid (ASP), Citrulline (CIT), Glutamic acid (GLU), Glycine (GLY), Methionine (MET), Ornithine (ORN), Phenylalanine ( PHE), Tyrosine (TYR), Valine (VAL), Leucine (LEU), Isoleucine (ILEU), Hydroxyproline (HPRO), Serine (SER), Asparagine (ASN), a-aminoadipic acid (AAA), Glutamine ( GLN ), b-alanine (BALA), Taurine (TAU), Histidine (HIS), Threonine (THRE), 1-methylhistidine (1MHIS), 3-methylhistidine (3MHIS), y-aminobutyric acid (GABA), b -aminoisobutyric acid (BAIBA), a-aminobutyric acid (AABA), Proline (PRO), Cystathionine (CYST), Lysine (LYS), Cystine (CYS), Cysteine ​​​​acid (CYSA) - sa dugo.

Ang mga amino acid ay mga organikong sangkap na naglalaman ng mga grupo ng carboxyl at amine. Sa katawan ng tao, nahahati sila sa mapagpapalit at hindi mapapalitan. Mahahalagang amino acids - tryptophan, valine, threonine, arginine, histidine, isoleucine, lysine, leucine, methionine, phenylalanine. Maaaring palitan - proline, glycine, alanine, aspartate, glutamate, asparagine, glutamine, tyrosine, serine, cysteine. Ang mga protina at hindi karaniwang amino acid ay mga amino acid na ang mga metabolite ay kasangkot sa iba't ibang mga metabolic na proseso sa katawan. Ang patolohiya ng mga enzyme sa anumang yugto ng pagbabagong-anyo ng mga sangkap ay maaaring humantong sa akumulasyon ng mga amino acid at kanilang mga produkto ng pagbabagong-anyo, sa gayon ay may negatibong epekto sa homeostasis.

Kapag nabalisa ang metabolismo ng mga amino acid, maaari itong maging pangunahin (congenital) at pangalawa (nakuha). Ang mga klinikal na pagpapakita ng mga pathological na kondisyon na ito ay iba-iba, ngunit ang maagang pagsusuri at napapanahong paggamot ay maaaring maiwasan ang pag-unlad at pag-unlad ng mga sintomas ng sakit.

Ang pag-aaral na ito ay nakakatulong sa isang komprehensibong pagtatasa ng konsentrasyon ng standard at non-proteinogenic amino acids at ang kanilang mga derivatives sa dugo, at tumutulong din upang matukoy ang estado ng metabolismo ng amino acid sa katawan ng tao.

Ang mga resulta ng pag-aaral na ito ay maaaring magamit para sa iba't ibang layunin, kadalasan sa pagsusuri ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa proseso ng mga amino acid metabolism disorder, differential diagnosis ng mga sanhi ng nitrogen metabolism disorder, pagsubaybay sa diet therapy at pagsubaybay sa pagiging epektibo ng paggamot, pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon at mga pagbabago sa nutrisyon.

Ang pagtaas sa kabuuang dami ng mga amino acid sa katawan ay maaaring humantong sa: eclampsia, may kapansanan sa fructose tolerance, diabetic ketoacidosis, renal failure, Reye's syndrome.

Ang pagbaba sa kabuuang konsentrasyon ng mga amino acid ay kinabibilangan ng mga sanhi tulad ng: hyperfunction ng adrenal cortex, matagal na lagnat, Hartnup's disease, Huntington's chorea, hindi sapat na nutrisyon, katulad ng gutom, malabsorption syndrome sa mga malubhang sakit ng gastrointestinal tract, hypovitaminosis, nephrotic syndrome at rheumatoid arthritis

Ang mga klinikal na pagpapakita sa pangunahing aminoacidopathies ay nag-iiba depende sa apektadong amino acid.

Ang isang pagtaas sa arginine, glutamine, ay ipinahayag sa pamamagitan ng isang kakulangan ng arginase. Isang pagtaas sa arginine succinate, glutamine - isang kakulangan ng arginosuccinase.

Pati na rin ang pagtaas sa citrulline, glutamine (citrullinemia), cystine, isoleucine (maple syrup disease), valine, lysine (cystinuria), ornithine, leucine, sa madaling salita - leucinosis).

Ang pagtaas sa konsentrasyon ng phenylalanine ay humahantong sa phenylketonuria, at isang pagtaas sa tyrosine - tyrosinemia.

Ang pangalawang aminoacidopathy ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na pagpapakita:

Pagtaas ng glutamine hyperammonemia. Ang pagtaas sa konsentrasyon ng amino acid alanine- lactic acidosis o, gaya ng tawag dito, lactic acidosis.

Ang paglabag sa konsentrasyon ng glycine ay humahantong sa organic aciduria, din ang isang pathologically mataas na antas ng tyrosine ay isang kinahinatnan lumilipas na tyrosinemia sa mga bagong silang.

• Ang pinakamainam na oras para sa pamamaraan ng sampling ng dugo ay mula 8:00 hanggang 11:00.
• Ang araw bago ang pag-aaral, sumunod sa itinatag na pang-araw-araw na diyeta. Ang labis na pagkonsumo ng mga produkto ng parehong uri ay hindi inirerekomenda: karne lamang, mga gulay lamang, atbp.
• 24 na oras bago ang pag-sample ng dugo, ibukod ang:
• - pisikal at emosyonal na labis na karga; paglalakbay sa himpapawid; mga epekto sa temperatura (pagbisita sa mga paliguan at sauna, hypothermia, atbp.); paglabag sa "sleep-wakefulness" mode;
• - pag-inom ng alak;
• - paggamit ng mga pandagdag sa pandiyeta;
• - mga instrumental na medikal na eksaminasyon (ultrasound, X-ray, atbp.) o mga pamamaraan (physiotherapy, masahe, atbp.).
• Hindi bababa sa 12 oras (ngunit hindi hihigit sa 14 na oras) bago kumuha ng dugo, tumangging kumain at uminom, maliban sa inuming tubig. Ang huling pagkain bago kumuha ng dugo ay magaan.
• Huwag manigarilyo sa loob ng 1 oras bago mag-sample ng dugo.
• Bago kumuha ng dugo, dapat kang manatili sa pahinga nang hindi bababa sa 20 minuto.
• Bilang paghahanda para sa pagkuha ng dugo laban sa background ng drug therapy, ang paggamit o pag-withdraw ng mga gamot ay dapat na sumang-ayon sa dumadating na manggagamot.

> Pagtukoy sa nilalaman ng amino acid sa dugo at ihi

Ang impormasyong ito ay hindi maaaring gamitin para sa paggamot sa sarili!
Siguraduhing kumunsulta sa isang espesyalista!

Bakit matukoy ang nilalaman ng mga amino acid sa ihi at dugo?

Ang mga amino acid ay ang mga bloke ng gusali na bumubuo sa lahat ng mga protina sa katawan ng tao. Mayroong 20 iba't ibang mga amino acid sa kabuuan. Ang ilan sa mga ito (12 mahahalagang amino acid) ay na-synthesize sa katawan ng tao, habang ang iba (8 mahahalagang amino acids) ay pumapasok sa katawan ng eksklusibo kasama ng pagkain. Bilang karagdagan sa synthesis ng protina, ang ilang mga amino acid ay mga precursor ng thyroid at adrenal hormones.

Ang mga paglabag sa synthesis at metabolismo ng mga amino acid ay maaaring maging sanhi ng malubhang patolohiya. Ang lahat ng mga sakit na nauugnay sa mga karamdamang ito ay tinatawag na aminoacidopathy. Ang pinakatanyag sa kanila ay phenylketonuria, kung saan ang metabolismo ng phenylalanine at tyrosine ay nabalisa.

Sino ang nagrereseta ng pagsusuri sa amino acid?

Dahil ang karamihan sa mga aminoacidopathies ay congenital pathologies, ang isang pediatrician ay maaaring magreseta ng pagsusuri. Para sa mga nasa hustong gulang, ang mga pagsusuring ito ay inireseta ng mga endocrinologist, mga pangkalahatang practitioner. Maaari kang mag-abuloy ng dugo at ihi para sa mga amino acid sa isang biochemical laboratory.

Paano maghanda nang maayos?

Upang mag-abuloy ng dugo, tanging ang pag-iwas sa pagkain ang kinakailangan: ang mga matatanda ay inirerekomenda na mag-abuloy ng dugo 6-8 na oras pagkatapos ng huling pagkain, mga bata - pagkatapos ng 4 na oras. Bago magpasa ng ihi para sa mga amino acid, ang isang masusing paggamot sa mga panlabas na genital organ ay dapat isagawa. Ang mga ito ay hugasan ng isang antiseptiko at tuyo. Para sa maliliit na bata, ang ihi ay kinokolekta gamit ang isang espesyal na urinal.

Mga indikasyon para sa pag-aaral ng antas ng mga amino acid sa dugo at ihi

Ang mga pagsusulit na ito ay inireseta upang masuri ang mga metabolic disorder na nauugnay sa mga amino acid. Maaaring magreseta ang doktor ng pagpapasiya ng nilalaman ng alinman sa isa o higit pang mga amino acid. Ang isang komprehensibong pagpapasiya ng konsentrasyon ng lahat ng mga amino acid sa ihi at dugo ay inireseta upang masuri ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente, pati na rin para sa differential diagnosis ng pangunahin at pangalawang aminoacidopathy. Ang pangalawa ay tinatawag na aminoacidopathy, kung saan ang pagbabago sa konsentrasyon ng mga amino acid sa dugo at sa ihi ay nauugnay sa kapansanan sa paggana ng bato.

Interpretasyon ng mga resulta

Ang mga resulta ng mga pagsusuring ito ay dapat suriin ng isang dalubhasang manggagamot. Mahigit sa 70 iba't ibang sakit ang kilala, kung saan tumataas ang nilalaman ng mga amino acid sa plasma at ihi.

Ang Phenylketonuria ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas sa nilalaman ng phenylalanine. Ang patolohiya na ito ay nagpapakita mismo, kung ang mga hakbang sa pag-iwas ay hindi kinuha, sa pamamagitan ng mental retardation. Ang nilalaman ng isoleucine, leucine, valine at methionine ay nagdaragdag sa maple syrup disease, na nagpapakita mismo sa pagkabata na may mga seizure at respiratory failure. Ang sakit ay pinangalanan dahil sa ang katunayan na ang ihi ng pasyente ay may tipikal na amoy ng maple syrup.

Sa sakit na Hartnup, ang dami ng tryptophan at ilang iba pang mga amino acid ay tumataas sa dugo at ihi. Ang sakit na ito ay ipinakikita ng isang pantal sa balat, isang mental disorder hanggang sa mga guni-guni.

Klinikal na kahalagahan ng mga pagsusuri sa dugo at ihi para sa mga amino acid

Sa tulong ng mga pagsusulit na ito, ang aminoacidopathy ay maaaring matukoy sa isang maagang yugto at ang mga hakbang ay maaaring gawin upang maiwasan ang pag-unlad ng patolohiya na ito. Halimbawa, sa phenylketonuria, sapat na ang pagsunod sa isang tiyak na diyeta upang ang bata ay umunlad nang normal at walang kaunting sakit sa intelektwal.

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng pagsusuri ng dugo at ihi para sa mga amino acid ay ang pag-aaral ng ihi ay ginagamit bilang isang screening test. At hindi na-expose ang bata sa stress na nauugnay sa blood sampling. At kapag ang aminoaciduria (ang pagkakaroon ng mga amino acid sa ihi) ay napansin, ang isang masusing pagsusuri sa dugo ay isinasagawa.

Ang pagsusuri para sa phenylketonuria ay sapilitan para sa lahat ng bagong panganak at bahagi ng neonatal screening program. Ang organisasyon ng screening na ito sa antas ng estado ay naging posible upang mabawasan ang saklaw ng mga malubhang anyo ng patolohiya na ito sa halos zero.

4150.00 r.

Gastos ng serbisyo: Rostov-on-Don

Ang pagkuha ng biomaterial ay binabayaran din

Pagkuha ng dugo mula sa peripheral vein: 130.00 rub.

99-10-115. Amino acids at acylcarnitines sa dugo (42 indicators, HPLC-MS method)

Nomenclature ng Ministry of Health ng Russian Federation (Order No. 804n): B03.016.019.003 "Kumplikadong pagpapasiya ng konsentrasyon ng amino acid (42 indicator) sa pamamagitan ng mataas na pagganap ng likidong chromatography sa dugo"

Biomaterial: Dugo EDTA

Deadline (sa laboratoryo): 5 w.d. *

Paglalarawan

Kapag posible, ang synthesis sa katawan, mayroong mga hindi mahalaga at hindi mahalaga na mga amino acid. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: arginine, valine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine. Ang mga di-mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: alanine, aspartic acid, glycine, glutamic acid, tyrosine. Sa isang depekto sa mga enzyme sa iba't ibang yugto ng pagbabagong-anyo, ang isang akumulasyon ng mga amino acid at ang kanilang mga produkto ng pagbabago ay maaaring mangyari, at magkaroon ng negatibong epekto sa katawan. Mayroong pangunahing (congenital) at pangalawang (nakuha) na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid. Ang mga congenital na sakit ay sanhi ng kakulangan ng mga enzyme at/o transport protein na nauugnay sa metabolismo ng mga amino acid. Ang mga nakuhang amino acid disorder ay nauugnay sa mga sakit sa atay, gastrointestinal tract, bato, na may hindi sapat o hindi sapat na nutrisyon, na may mga neoplasma.

Ang pag-aaral ay tumutulong upang matukoy ang antas ng mga amino acid sa dugo, ang kanilang mga derivatives, upang masuri ang estado ng metabolismo ng amino acid. Ang isang hindi sapat na dami sa diyeta ng alinman sa mga amino acid o acylcarnitine ay maaaring humantong sa pagkagambala sa mga proseso ng redox sa katawan, na maaaring humantong sa mga karamdaman ng central nervous system. Posible rin ang kahinaan ng kalamnan at iba pang mga pathological na kondisyon. Ang mga pagsusuri para sa acylcarnitines ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang paglabag sa metabolismo ng mga organic at fatty acid.

Kasama sa pag-aaral na ito ang 42 indicator:

• 3-hydroxybutyrylcarnitine (C4OH)
• 3-hydroxyisovalerylcarnitine (C5OH)
• 3-hydroxymyristoylcarnitine (C14OH)
• 3-hydroxyoctadecanoylcarnitine (3-hydroxystearoyl, C18OH)
• 3-hydroxyoctadecenoylcarnitine (3-hydroxyoleyl, C18:1OH)
• 3-hydroxypalmitoylcarnitine (C16OH)
• 3-hydroxypalmitoleylcarnitine (C16:1OH)
• Walang L-carnitine
• Alanine (Ala)
• Arginine (Arg)
• Acetylcarnitine (C2)
• Butyrylcarnitine (C4)
• Valine (Val)
• Hexadecenoylcarnitine (C16:1)
• Hexanoylcarnitine (C6)
• Glycine (Gly)
• Decanoylcarnitine (C10)
• Decenoylcarnitine (C10:1)
• Dodecanoylcarnitine (Lauroyl,C12)
• Isovalerylcarnitine (C5)
• Leucine + Isoleucine (Xle)
• Methionine (Met)
• Myristoylcarnitine (Tetradecanoyl, C14)
• Myristoleylcarnitine (Tetradecenoyl, C14:1)
• Octadecanoylcarnitine (Stearoyl, C18)
• Octadecenoylcarnitine (Oleyl, C18:1)
• Octanoylcarnitine (C8)
• Octenoylcarnitine (C8:1)
• Ornithine (Orn)
• Hexadecanoylcarnitine (C16)
• Propionylcarnitine (C3)
• Tetradecadienoylcarnitine (C14:2)
• Tiglilcarnitine (C5:1)
• Tyrosine (Tyr)
• Phenylalanine (Phe)
• Citruline (Cit)
• 3-hydroxyhexanoylcarnitine (C6OH)
• Decadienoylcarnitine (C10:2)
• Dodecenoylcarnitine (C12:1)
• Proline (Pro)
• Adipylcarnitine (C6DC)
• Linoleylcarnitine (C18:2)

Kapag posible, ang synthesis sa katawan, mayroong mga hindi mahalaga at hindi mahalaga na mga amino acid. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: arginine, valine, isoleucine,

Mga indikasyon para sa appointment

• kumpirmasyon ng mga sakit na sanhi ng isang paglabag sa metabolismo ng mga amino acid at acylcarnitines sa katawan;
• diagnostic ng lahat ng organ at system ng katawan.

Paghahanda sa pag-aaral

Interpretasyon ng mga resulta/Impormasyon para sa mga espesyalista

Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.
Pagpapalakas ng sanggunian: eclampsia; hindi pagpaparaan sa fructose; diabetes ketoacidosis; pagkabigo sa bato; Reye's syndrome.
Pagbaba ng mga halaga ng sanggunian: hyperfunction ng adrenal cortex; lagnat; sakit ng Hartnup; chorea ng Huntington; hindi sapat na nutrisyon, gutom (kwashiorkor); malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract; hypovitaminosis; nephrotic syndrome; pappatachi fever (lamok, phlebotomy); rheumatoid arthritis.

Kadalasang iniutos sa serbisyong ito

* Ang site ay nagpapahiwatig ng maximum na posibleng oras para sa pag-aaral. Sinasalamin nito ang oras ng pag-aaral sa laboratoryo at hindi kasama ang oras para sa paghahatid ng biomaterial sa laboratoryo.
Ang impormasyong ibinigay ay para sa sanggunian lamang at hindi isang pampublikong alok. Para sa up-to-date na impormasyon, makipag-ugnayan sa medical center o call-center ng Kontratista.

Mga amino acid- ito ay mga organikong compound na siyang bumubuo ng materyal para sa mga protina at mga tisyu ng kalamnan. Ang paglabag sa metabolismo ng amino acid ay ang sanhi ng maraming sakit (atay at bato). Ang pagtatasa ng amino acid (ihi at dugo) ay ang pangunahing paraan ng pagtatasa ng antas ng panunaw ng protina sa pagkain, pati na rin ang metabolic imbalance na pinagbabatayan ng maraming malalang karamdaman.

Komposisyon ng pag-aaral:

• 1-methylhistidine (1MHIS).
• 3-methylhistidine (3MHIS).
• a-aminoadipic acid (AAA).
• a-aminobutyric acid (AABA).
• b-alanine (BALA).
• b-aminoisobutyric acid (BAIBA).
• y-aminobutyric acid (GABA).
• Alanine (Ala).
• Arginine (Arg).
• Asparagine (ASN).
• Aspartic acid (Asp).
• Valine (Val).
• Hydroxyproline (HPRO).
• Histidine (HIS).
• Glycine (Gly).
• Glutamine (GLN).
• Glutamic acid (Glu).
• Isoleucine (ILEU).
• Leucine (LEU).
• Lysine (LYS).
• Methionine (Met).
• Ornithine (Orn).
• Proline (PRO).
• Serine (SER).
• Taurine (TAU).
• Tyrosine (Tyr).
• Threonine (THRE).
• Phenylalanine (Phe).
• Cystathionine (CYST).
• Cysteic acid (CYSA).
• Cystine (CYS).
• Citruline (Cit).

Alanine- nakikibahagi sa paggawa ng mga antibodies, ang synthesis ng glucose, ang aktibidad ng central nervous system. Ang halaga ng alanine ay nakakaapekto sa paggana ng mga bato, ang kakayahan ng katawan na linisin ang sarili mula sa basura ng protina.

Arginine- ay isang kondisyon na maaaring palitan ng amino acid, iyon ay, dapat itong patuloy na ibinibigay sa katawan ng pagkain. Ang arginine ay kasangkot sa paggawa ng nitric oxide, tumutulong na mapabilis ang synthesis ng growth hormone at iba pang mga hormone, nagpapabilis ng pagpapagaling at nagpapalakas ng mga daluyan ng dugo. Ito ay naroroon sa katawan sa libreng anyo at bilang bahagi ng mga protina. Pinagbabatayan ng arginine ang synthesis ng ornithine.

Ornithine- pinasisigla ang pagpapalabas ng insulin at growth hormone. Nakakatulong ito upang maprotektahan ang atay mula sa mga epekto ng mga nakakalason na sangkap, at pinasisigla din ang pagbabagong-buhay at pagkumpuni ng mga selula ng atay. Ang napakahalagang papel ng ornithine ay nauugnay sa pakikilahok nito sa cycle ng pag-ihi, na kinakailangan para sa pag-alis ng ammonia. Ang ammonia ay nabuo sa panahon ng pagkasira ng mga protina at isang nakakalason na sangkap para sa katawan. Ang Ornithine ay kasangkot sa pagproseso nito sa pagbuo ng urea. Ang urea ay mayroon ding nakakalason na epekto, pinatataas ang nervous excitability. Salamat sa ornithine, ang mga lason na ito ay inalis mula sa katawan.

Aspartic acid- nakikilahok sa mga reaksyon ng transamination at ang urea cycle.

citrulline- Pinasisigla ang ammonia detoxification, sumusuporta sa kaligtasan sa sakit. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga metabolic na proseso ng katawan.

Glutamic acid- nakakaapekto sa pagsipsip ng calcium, metabolismo ng carbohydrate at isang mahalagang neurotransmitter.

Glycine- Kinokontrol ang metabolismo, nagpapabuti sa aktibidad ng utak.

Meteonin- pinipigilan ang pagtitiwalag ng mga taba sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo at sa atay, nagpapabuti ng panunaw, pinoprotektahan ang katawan mula sa pagkakalantad sa mga nakakalason na sangkap at radiation.

Phenylalanine- nakikilahok sa pagbuo ng mga neurotransmitters, norepinephrine at dopamine, nagpapabuti ng aktibidad ng kaisipan, nag-normalize ng gana.

Tyrosine- normalizes ang aktibidad ng pituitary gland, thyroid gland, adrenal glands, norepinephrine at dopamine ay synthesized mula dito.

Valine- kinokontrol ang aktibidad ng kalamnan, nagbabagong-buhay ang mga nasirang tissue. Kinakailangan upang mapanatili ang normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan, ay maaaring gamitin ng mga kalamnan bilang isang mapagkukunan ng enerhiya.

Leucine at Isoleucine- lumahok sa mga regenerative na proseso ng mga buto, kalamnan, balat, i-activate ang produksyon ng growth hormone, pagbaba ng blood sugar level at mga pinagmumulan ng enerhiya. Nabawasan ang konsentrasyon: matinding gutom, hyperinsulinism, hepatic encephalopathy. Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, labis na katabaan, gutom, viral hepatitis.

Hydroxyproline- ay matatagpuan sa mga tisyu ng halos buong katawan, ay bahagi ng collagen, na bumubuo sa karamihan ng protina sa katawan ng mga mammal. Ang synthesis ng hydroxyproline ay may kapansanan sa kakulangan ng bitamina C.

Tumaas na konsentrasyon: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis ng atay.

Matahimik- kabilang sa pangkat ng mga di-mahahalagang amino acid, nakikilahok sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng isang bilang ng mga enzyme, na tinitiyak ang kanilang pag-andar. Mahalaga sa biosynthesis ng iba pang mahahalagang amino acid: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Ang Serine ay ang paunang produkto ng synthesis ng purine at pyrimidine bases, sphingolipids, ethanolamine, at iba pang mahahalagang metabolic na produkto.

Nabawasan ang konsentrasyon: kakulangan ng phosphoglycerate dehydrogenase, gout. Tumaas na konsentrasyon ng serine: hindi pagpaparaan sa protina. Ihi - paso, sakit na Hartnup.

Asparagine- kinakailangan upang mapanatili ang balanse sa mga prosesong nagaganap sa central nervous system; pinipigilan ang parehong labis na paggulo at labis na pagsugpo, nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid sa atay. Tumaas na konsentrasyon: pagkasunog, Hartnup's disease, cystinosis.

Alpha-aminoadipic acid- isang metabolite ng pangunahing biochemical pathways ng lysine. Tumaas na konsentrasyon: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, Reye's syndrome.

Glutamine- gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang pag-andar sa katawan: nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid, carbohydrates, nucleic acid, cAMP at c-GMP, folic acid, mga enzyme na nagsasagawa ng redox reactions (NAD), serotonin, n-aminobenzoic acid; neutralisahin ang ammonia; na-convert sa aminobutyric acid (GABA); kayang pataasin ang permeability ng mga muscle cells para sa potassium ions.

Nabawasan ang Konsentrasyon ng Glutamine: Rheumatoid Arthritis

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperammonemia na sanhi ng mga sumusunod na dahilan: hepatic coma, Reye's syndrome, meningitis, cerebral hemorrhage, urea cycle defects, kakulangan ng ornithine transcarbamylase, carbamoyl phosphate synthase, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hypercitornitemia, hyperammontinemia ), sa ilang mga kaso hyperlysemia type 1, lysinuric protein intolerance. Ihi - Hartnup's disease, pangkalahatan aminoaciduria, rheumatoid arthritis.

Beta-alanine- ay ang tanging beta-amino acid, na nabuo mula sa dihydrouracil at carnosine. Tumaas na konsentrasyon: hyper-β-alaninemia.

Taurine- mag-ambag sa emulsification ng mga taba sa bituka, may aktibidad na anticonvulsant, may cardiotropic effect, nagpapabuti ng mga proseso ng enerhiya, pinasisigla ang mga proseso ng reparative sa mga dystrophic na sakit at mga proseso na sinamahan ng kapansanan sa metabolismo ng mga tisyu ng mata, tumutulong na gawing normal ang pag-andar ng mga lamad ng cell at mapabuti metabolic proseso.

Pagbawas sa konsentrasyon ng taurine: dugo - manic-depressive syndrome, depressive neuroses.

Tumaas na konsentrasyon ng taurine: ihi - sepsis, hyper-β-alaninemia, kakulangan sa folic acid (B 9), unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Histidine- ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme, ay isang precursor sa biosynthesis ng histamine. Nagtataguyod ng paglaki at pagkumpuni ng tissue. Ito ay matatagpuan sa malalaking dami sa hemoglobin; ginagamit sa paggamot ng rheumatoid arthritis, allergy, ulcers at anemia. Ang kakulangan ng histidine ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig.

Nabawasan ang konsentrasyon ng histidine: rheumatoid arthritis. Tumaas na konsentrasyon ng histidine: histidinemia, pagbubuntis, Hartnup's disease, pangkalahatan aminoaciduria.

Threonine ay isang mahalagang amino acid na nag-aambag sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng protina sa katawan, ay mahalaga para sa synthesis ng collagen at elastin, tumutulong sa atay, nakikilahok sa metabolismo ng mga taba, pinasisigla ang immune system.

Nabawasan ang konsentrasyon ng threonine: talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis. Tumaas na konsentrasyon ng threonine: Hartnup's disease, pagbubuntis, pagkasunog, hepatolenticular degeneration.

Ang 1-methylhistidine ay ang pangunahing derivative ng anserine. Ang enzyme carnosinase ay nagpapalit ng anserine sa β-alanine at 1-methylhistidine. Ang mataas na antas ng 1-methylhistidine ay may posibilidad na pagbawalan ang carnosinase enzyme at pataasin ang mga konsentrasyon ng anserine. Ang pagbaba sa aktibidad ng carnosinase ay nangyayari rin sa mga pasyenteng may Parkinson's disease, multiple sclerosis, at sa mga pasyente pagkatapos ng stroke. Ang kakulangan sa bitamina E ay maaaring humantong sa 1-methylhistidinuria dahil sa tumaas na oxidative effect sa skeletal muscle.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, diyeta sa karne.

3-methigistidine - ay isang tagapagpahiwatig ng antas ng pagkasira ng protina sa mga kalamnan.

Nabawasan ang konsentrasyon: pag-aayuno, diyeta. Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, pagkasunog, maraming pinsala.

Gamma-aminobutyric acid- ay nakapaloob sa central nervous system at nakikibahagi sa mga neurotransmitter at metabolic na proseso sa utak. Ang mga ligand ng receptor ng GABA ay itinuturing na mga potensyal na ahente para sa paggamot ng iba't ibang mga karamdaman ng psyche at ng central nervous system, na kinabibilangan ng Parkinson's at Alzheimer's disease, mga karamdaman sa pagtulog (insomnia, narcolepsy), at epilepsy. Sa ilalim ng impluwensya ng GABA, ang mga proseso ng enerhiya ng utak ay isinaaktibo din, ang aktibidad ng paghinga ng mga tisyu ay tumataas, ang paggamit ng glucose ng utak ay nagpapabuti, at ang sirkulasyon ng dugo ay nagpapabuti.

Beta-aminoisobutyric (β)- aminoisobutyric acid - non-protein amino acid, na isang catabolism na produkto ng thymine at valine. Nadagdagang konsentrasyon: iba't ibang uri ng neoplasms, mga sakit na sinamahan ng pagtaas ng pagkasira ng mga nucleic acid sa mga tisyu, Down syndrome, malnutrisyon sa protina, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, pagkalason sa lead.

Alpha-aminobutyric (α)- Ang aminobutyric acid ay ang pangunahing intermediate na produkto ng biosynthesis ng ophthalmic acid. Tumaas na konsentrasyon: nonspecific aminoaciduria, gutom.

Proline- isa sa dalawampung proteinogenic amino acid, ay bahagi ng lahat ng protina ng lahat ng organismo.

Nabawasan ang konsentrasyon: Huntington's chorea, nasusunog.

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperprolinemia type 1 (kakulangan ng proline oxidase), hyperprolinemia type 2 (kakulangan ng pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase), kakulangan sa protina sa mga bagong silang. Ihi - hyperproleemia uri 1 at 2, Joseph's syndrome (malubhang prolinuria), carcinoid syndrome, iminoglycinuria, Wilson-Konovalov's disease (hepatolenticular degeneration).

cystathionine ay isang amino acid na naglalaman ng asupre na kasangkot sa biosynthesis ng cysteine ​​​​ismethionine at serine.

Lysine- ito ay isang mahalagang amino acid na bahagi ng halos anumang protina, ay kinakailangan para sa paglaki, pag-aayos ng tissue, paggawa ng mga antibodies, hormones, enzymes, albumin, ay may antiviral effect, nagpapanatili ng mga antas ng enerhiya, nakikilahok sa pagbuo ng collagen at pag-aayos ng tissue, pinapabuti ang pagsipsip ng calcium mula sa dugo at ang transportasyon nito sa tissue ng buto.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, lysinuric protein intolerance.

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperlysinemia, glutaric acidemia type 2. Ihi - cystinuria, hyperlysinemia, unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

cystine sa katawan- ay isang mahalagang bahagi ng mga protina tulad ng immunoglobulins, insulin at somatostatin, nagpapalakas ng connective tissue. Nabawasan ang konsentrasyon ng cystine: gutom sa protina, pagkasunog. Tumaas na konsentrasyon ng cystine: dugo - sepsis, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi - cystinosis, cystinuria, cystinlisinuria, unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

cysteic acid- amino acid na naglalaman ng asupre. Isang intermediate na produkto ng pagpapalitan ng cysteine ​​​​at cystine. Ito ay tumatagal ng bahagi sa transamination reaksyon, ay isa sa mga precursors ng taurine.

Kalahati lamang ng mahahalagang amino acid ang na-synthesize sa katawan ng tao, at ang natitirang mga amino acid - mahalaga (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - ay dapat ibigay sa pagkain. Ang pagbubukod ng anumang mahahalagang amino acid mula sa diyeta ay humahantong sa pagbuo ng isang negatibong balanse ng nitrogen, na ipinakita sa klinika ng dysfunction ng nervous system, kahinaan ng kalamnan at iba pang mga palatandaan ng metabolic at patolohiya ng enerhiya.

Imposibleng overestimate ang papel ng mga amino acid sa aktibidad ng katawan.

Mga indikasyon:

• diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng mga amino acid;
• differential diagnosis ng mga sanhi ng nitrogen metabolism disorder, pag-alis ng ammonia mula sa katawan;
• pagsubaybay sa pagsunod sa dietary therapy at ang pagiging epektibo ng paggamot;
• pagtatasa ng nutritional status at nutritional modification.

Paghahanda
Sa bisperas ng pagsubok, hindi inirerekomenda na kumain ng mga gulay at prutas na maaaring magbago ng kulay ng ihi (beets, karot, cranberry, atbp.), Kumuha ng diuretics.

Mahigpit na kolektahin ang bahagi ng ihi sa umaga, na inilalaan kaagad pagkatapos matulog. Bago mangolekta ng ihi, kinakailangan na magsagawa ng masusing kalinisan na banyo ng mga panlabas na genital organ. Sa unang pag-ihi sa umaga, ang isang maliit na halaga ng ihi (ang unang 1-2 segundo) ay dapat ilabas sa banyo, pagkatapos ay kolektahin ang buong bahagi ng ihi sa isang malinis na lalagyan nang hindi nakakaabala sa pag-ihi. Ang ihi ay ibinubuhos sa isang sterile na plastic na lalagyan na may takip ng tornilyo na humigit-kumulang 50 ML. Kapag nag-iipon ng ihi, ipinapayong huwag hawakan ang katawan gamit ang lalagyan. Kinakailangang ihatid ang lalagyan na may ihi sa opisina ng medikal sa lalong madaling panahon pagkatapos kunin ang biomaterial.

Interpretasyon ng mga resulta
Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.
Mga yunit ng pagsukat - µmol/l.

1. 1-methylhistidine (1-Methylhistidine)

• <= 1 года: 17–419
• > 1 taon bago< 3 лет: 18–1629
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 10–1476
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 19–1435
• > 8 taon bago< 18 лет: 12–1549
• >= 18 taon: 23–1339

2. 3-methylhistidine (3-Methylhistidine)

• <= 1 года: 88–350
• > 1 taon bago< 3 лет: 86–330
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 56–316
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 77–260
• > 8 taon bago< 18 лет: 47–262
• >= 18 taong gulang: 70–246

3. a-aminoadipic acid (AAA)

• <= 30 дней: 0–299,7
• > 30 araw bago< 2 лет: 0–403,1
• >= 2 taon bago<= 11 лет: 0–211,1
• > 11 taon bago<= 17 лет: 0–167
• > 17 taon: 0-146.7

4. a-aminobutyric acid (Alpha-amino-n-butyric Acid)

• <= 1 года: 0–63
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–56
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–38
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–30
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–31
• >= 18 taon: 0-19

5. b-alanine (Beta-Alanine)

• <= 1 года: 0–219
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–92
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–25
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–25
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–49
• >= 18 taon: 0-52

6. b-aminoisobutyric acid (Beta-aminoisobutyric Acid)

• <= 1 года: 18–3137
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–980
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 15–1039
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 24–511
• > 8 taon bago< 18 лет: 11–286
• >= 18 taong gulang: 0–301

7. y-aminobutyric acid (Gamma Amino-n-butyric Acid)

• <= 1 года: 0–25
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–13
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–11
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–6
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–5
• >= 18 taon: 0-5

8. Alanin

• <= 1 года: 93–3007
• > 1 taon bago< 3 лет: 101–1500
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 64–1299
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 44–814
• > 8 taon bago< 18 лет: 51–696
• >= 18 taong gulang: 56–518

9. Arginine (Arginine)

• <= 1 года: 10–560
• > 1 taon bago< 3 лет: 20–395
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 14–240
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–134
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–153
• >= 18 taong gulang: 0-114

10. Asparagine (ASN)

• <= 30 дней: 0–2100,3
• > 30 araw bago< 2 лет: 0–1328,9
• >= 2 taon bago<= 11 лет: 0–687,8
• > 11 taon bago<= 17 лет: 0–913,9
• > 17 taon: 0-454.2

11. Aspartic Acid

• <= 1 года: 0–64
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–56
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–30
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–9
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–11
• >= 18 taon: 0-10

12. Valine

• <= 1 года: 11–211
• > 1 taon bago< 3 лет: 11–211
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–139
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 16–91
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–75
• >= 18 taon: 11–61

13. Hydroxyproline (Hydroxyproline)

• <= 1 года: 0–2536
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–89
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–46
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–19
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–22
• >= 18 taon: 0-15

14. Histidine

• <= 1 года: 145–3833
• > 1 taon bago< 3 лет: 427–3398
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 230–2635
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 268–2147
• > 8 taon bago< 18 лет: 134–1983
• >= 18 taon: 81–1128

15. Glycine

• <= 1 года: 362–18614
• > 1 taon bago< 3 лет: 627–6914
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 412–5705
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 449–4492
• > 8 taon bago< 18 лет: 316–4249
• >= 18 taong gulang: 229–2989

16. Glutamine (GLN)

• <= 30 дней: 0–2279,4
• > 30 araw bago< 2 лет: 0–4544,3
• >= 2 taon bago<= 11 лет: 0–1920,6
• > 11 taon bago<= 17 лет: 0–822
• > 17 taon: 0-1756.2

17. Glutamic Acid

• <= 1 года: 0–243
• > 1 taon bago< 3 лет: 12–128
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–76
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–39
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–62
• >= 18 taon: 0-34

18. Isoleucine

• <= 1 года: 0–86
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–78
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–62
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–34
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–28
• >= 18 taon: 0-22

19. Leucine

• <= 1 года: 0–200
• > 1 taon bago< 3 лет: 15–167
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 12–100
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 13–73
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–62
• >= 18 taon: 0-51

20. Lysine

• <= 1 года: 19–1988
• > 1 taon bago< 3 лет: 25–743
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 14–307
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 17–276
• > 8 taon bago< 18 лет: 10–240
• >= 18 taon: 15–271

21. Methionine

• <= 1 года: 0–41
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–41
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–25
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–23
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–20
• >= 18 taong gulang: 0-16

22. Ornithine

• <= 1 года: 0–265
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–70
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–44
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–17
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–18
• >= 18 taon: 0-25

23. Proline

• <= 1 года: 28–2029
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–119
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–78
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–20
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–28
• >= 18 taon: 0-26

24. Serine

• <= 1 года: 18–4483
• > 1 taon bago< 3 лет: 284–1959
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 179–1285
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 153–765
• > 8 taon bago< 18 лет: 105–846
• >= 18 taong gulang: 97–540

25. Taurine

• <= 1 года: 37–8300
• > 1 taon bago< 3 лет: 64–3255
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 76–3519
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 50–2051
• > 8 taon bago< 18 лет: 57–2235
• >= 18 taong gulang: 24–1531

26. Tyrosine

• <= 1 года: 39–685
• > 1 taon bago< 3 лет: 38–479
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 23–254
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 22–245
• > 8 taon bago< 18 лет: 12–208
• >= 18 taong gulang: 15–115

27. Threonine

• <= 1 года: 25–1217
• > 1 taon bago< 3 лет: 55–763
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 30–554
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 25–456
• > 8 taon bago< 18 лет: 37–418
• >= 18 taon: 31–278

28. Tryptophan

• <= 1 года: 14–315
• > 1 taon bago< 3 лет: 14–315
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 10–303
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 10–303
• > 8 taon bago< 18 лет: 15–229
• >= 18 taon: 18–114

29. Phenylalanine

• <= 1 года: 14–280
• > 1 taon bago< 3 лет: 34–254
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 20–150
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 21–106
• > 8 taon bago< 18 лет: 11–111
• >= 18 taon: 13–70

30. Cystathionine

• <= 1 года: 0–302
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–56
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–26
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–18
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–44
• >= 18 taon: 0-30

31. Cystine

• <= 1 года: 12–504
• > 1 taon bago< 3 лет: 11–133
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–130
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–56
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–104
• >= 18 taong gulang: 10–98

32. Citruline (Citrulline)

• <= 1 года: 0–72
• > 1 taon bago< 3 лет: 0–57
• >= 3 taon bago<= 6 лет: 0–14
• > 6 na taon bago<= 8 лет: 0–9
• > 8 taon bago< 18 лет: 0–14
• >= 18 taong gulang: 0-12

Ang pagtaas sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay posible sa:

• eclampsia;
• paglabag sa pagpapaubaya sa fructose;
• diabetes ketoacidosis;
• pagkabigo sa bato;
• Reye's syndrome.

Ang pagbaba sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay maaaring mangyari kapag:

• hyperfunction ng adrenal cortex;
• lagnat
• sakit ng Hartnup;
• chorea ng Huntington;
• hindi sapat na nutrisyon, gutom (kwashiorkor);
• malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract;
• hypovitaminosis;
• nephrotic syndrome;
• pappatachi fever (lamok, phlebotomy);
• rheumatoid arthritis.

Pangunahing aminoacidopathy:

• nadagdagan ang arginine, glutamine - kakulangan sa arginase;
• nadagdagan ang arginine succinate, glutamine - kakulangan ng arginosuccinase;
• nadagdagan ang citrulline, glutamine - citrullinemia;
• nadagdagan ang cystine, ornithine, lysine - cystinuria;
• nadagdagan ang valine, leucine, isoleucine - sakit sa maple syrup (leucinosis);
• nadagdagan ang phenylalanine - phenylketonuria;
• nadagdagan ang tyrosine - tyrosinemia.

Pangalawang aminoacidopathy:

• nadagdagan ang glutamine - hyperammonemia;
• nadagdagan ang alanine - lactic acidosis (lactic acidosis);
• nadagdagan ang glycine - organic aciduria;
• nadagdagan ang tyrosine - lumilipas na tyrosinemia sa mga bagong silang.

Mga amino acid- mga organikong compound na pangunahing bahagi ng mga protina (protina). Ang paglabag sa metabolismo ng amino acid ay ang sanhi ng maraming sakit (atay at bato). Ang pagtatasa ng amino acid (ihi at dugo) ay ang pangunahing paraan ng pagtatasa ng antas ng panunaw ng protina sa pagkain, pati na rin ang metabolic imbalance na pinagbabatayan ng maraming malalang karamdaman.

Ang dugo o ihi ay maaaring magsilbi bilang isang biomaterial para sa isang kumplikadong pagsusuri ng mga amino acid sa Gemotest Laboratory.

Ang mga sumusunod na mahahalagang amino acid ay sinisiyasat: alanine, arginine, aspartic acid, citrulline, glutamic acid, glycine, methionine, ornithine, phenylalanine, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, hydroxyproline, serine, asparagine, α-aminoadipic acid, α-aminoadipic acid, β-alanine, taurine, histidine, threonine, 1-methylhistidine, 3-methylhistidine, γ-aminobutyric acid, β-aminoisobutyric acid, α-aminobutyric acid, proline, cystathionine, lysine, cystine, cysteic acid.

Alanine - isang mahalagang mapagkukunan ng enerhiya para sa utak at central nervous system; pinapalakas ang immune system sa pamamagitan ng paggawa ng mga antibodies; aktibong kasangkot sa metabolismo ng mga asukal at mga organikong acid. Maaaring isang hilaw na materyal para sa synthesis ng glucose sa katawan, na ginagawa itong isang mahalagang mapagkukunan ng enerhiya at regulator ng asukal sa dugo.

Nabawasan ang konsentrasyon: talamak na sakit sa bato, ketotic hypoglycemia.

Tumaas na konsentrasyon: hyperalaninemia, citrullinemia (katamtamang pagtaas), Cushing's disease, gout, hyperorotininemia, histidiaemia, pyruvate carboxylase deficiency, lysinuric protein intolerance.

Arginine ay isang conditionally essential amino acid. Nakikilahok sa cycle ng transamination at excretion ng huling nitrogen mula sa katawan, iyon ay, ang produkto ng pagkasira ng mga ginugol na protina. Mula sa kapangyarihan ng cycle (ornithine - citrulline - arginine) ay nakasalalay sa kakayahan ng katawan na lumikha ng urea at linisin ang sarili ng mga slags ng protina.

Nabawasan ang konsentrasyon: 3 araw pagkatapos ng operasyon sa tiyan, talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hyperargininemia, sa ilang mga kaso type II hyperinsulinemia.

Aspartic acid ay bahagi ng mga protina, gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga reaksyon ng urea cycle at transamination, nakikilahok sa biosynthesis ng purines at pyrimidines.

Nabawasan ang konsentrasyon: 1 araw pagkatapos ng operasyon.

Tumaas na konsentrasyon: ihi - dicarboxylic aminoaciduria.

citrulline pinatataas ang supply ng enerhiya, pinasisigla ang immune system, nagiging L-arginine sa mga proseso ng metabolic. Nineutralize ang ammonia, na pumipinsala sa mga selula ng atay.

Tumaas na konsentrasyon ng citrulline: citrullinemia, sakit sa atay, pagkalasing sa ammonium, kakulangan sa pyruvate carboxylase, lysinuric protein intolerance.

Ihi - citrullinemia, Hartnup's disease, argininosuccinate aciduria.

Glutamic acid ay isang neurotransmitter na nagpapadala ng mga impulses sa central nervous system. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa metabolismo ng karbohidrat at nagtataguyod ng pagtagos ng calcium sa pamamagitan ng hadlang ng dugo-utak. Nabawasan ang konsentrasyon: histidinemia, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: pancreatic cancer, gout, glutamine, aciduria, rheumatoid arthritis. Ihi - dicarboxylic aminoaciduria.

Glycine ay isang regulator ng metabolismo, pinapa-normalize ang mga proseso ng paggulo at pagsugpo sa gitnang sistema ng nerbiyos, ay may epekto na anti-stress, pinatataas ang pagganap ng kaisipan.

Nabawasan ang konsentrasyon: gout, diabetes mellitus.

Tumaas na konsentrasyon: septicemia, hypoglycemia, type 1 hyperammonemia, matinding pagkasunog, gutom, propionic acidemia, methylmalonic acidemia, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi - hypoglycemia, cystinuria, Hartnup's disease, pagbubuntis, hyperprolinemia, glycinuria, rheumatoid arthritis.

Methionine isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagproseso ng mga taba, na pumipigil sa kanilang pagtitiwalag sa atay at mga arterial na pader. Ang synthesis ng taurine at cysteine ​​​​ay nakasalalay sa dami ng methionine sa katawan. Nagtataguyod ng panunaw, nagbibigay ng mga proseso ng detoxification, binabawasan ang kahinaan ng kalamnan, pinoprotektahan laban sa pagkakalantad sa radiation, ay kapaki-pakinabang para sa osteoporosis at mga allergy sa kemikal.

Nabawasan ang konsentrasyon: homocystinuria, paglabag sa nutrisyon ng protina.

Tumaas na konsentrasyon: carcinoid syndrome, homocystinuria, hypermethioninemia, tyrosinemia, malubhang sakit sa atay.

Ornithine tumutulong sa pagpapalabas ng growth hormone, na nagtataguyod ng pagsunog ng taba sa katawan. Kinakailangan para sa immune system, nakikilahok sa mga proseso ng detoxification at pagpapanumbalik ng mga selula ng hepatic.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: spiral atrophy ng choroid at retina, malubhang pagkasunog, hemolysis.

Phenylalanine - isang mahalagang amino acid, sa katawan maaari itong maging tyrosine, na, naman, ay ginagamit sa synthesis ng dalawang pangunahing neurotransmitters: dopamine at norepinephrine. Nakakaapekto sa mood, binabawasan ang sakit, nagpapabuti ng memorya at kakayahan sa pag-aaral, pinipigilan ang gana.

Tumaas na konsentrasyon: lumilipas na neonatal tyrosinemia, hyperphenylalaninemia, sepsis, hepatic encephalopathy, viral hepatitis, phenylketonuria.

Tyrosine ay isang precursor ng neurotransmitters norepinephrine at dopamine.Nakikilahok sa regulasyon ng mood; ang kakulangan ng tyrosine ay humahantong sa kakulangan ng norepinephrine, na humahantong sa depresyon. Pinipigilan nito ang gana, binabawasan ang mga deposito ng taba, itinataguyod ang paggawa ng melatonin at pinapabuti ang mga function ng adrenal glands, thyroid gland at pituitary gland, at kasangkot din sa metabolismo ng phenylalanine. Ang mga thyroid hormone ay nabuo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga iodine atoms sa tyrosine.

Nabawasan ang konsentrasyon: polycystic kidney disease, hypothermia, phenylketonuria, chronic renal failure, carcinoid syndrome, myxedema, hypothyroidism, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hypertyrosinemia, hyperthyroidism, sepsis.

Valine isang mahalagang amino acid na may stimulating effect. Kinakailangan para sa metabolismo ng kalamnan, pagkumpuni ng mga nasirang tissue at para mapanatili ang normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan, ay maaaring gamitin ng mga kalamnan bilang pinagkukunan ng enerhiya.

Nabawasan ang konsentrasyon: hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, hypervalinemia, hindi sapat na nutrisyon ng protina, carcinoid syndrome, matinding gutom.

Leucine at Isoleucine - protektahan ang mga tisyu ng kalamnan at mga mapagkukunan ng enerhiya, at nag-aambag din sa pagpapanumbalik ng mga buto, balat, kalamnan. May kakayahang magpababa ng mga antas ng asukal sa dugo at pasiglahin ang paglabas ng growth hormone.

Nabawasan ang konsentrasyon: matinding gutom, hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, labis na katabaan, gutom, viral hepatitis.

Hydroxyproline na matatagpuan sa mga tisyu ng halos buong katawan, ay bahagi ng collagen, na bumubuo sa karamihan ng protina sa katawan ng mga mammal. Ang synthesis ng hydroxyproline ay may kapansanan sa kakulangan ng bitamina C.

Tumaas na konsentrasyon: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis ng atay.

Matahimik ay kabilang sa pangkat ng mga di-mahahalagang amino acid, nakikilahok sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng isang bilang ng mga enzyme, na tinitiyak ang kanilang pag-andar. Mahalaga sa biosynthesis ng iba pang mahahalagang amino acid: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Ang Serine ay ang paunang produkto ng synthesis ng purine at pyrimidine bases, sphingolipids, ethanolamine, at iba pang mahahalagang metabolic na produkto.

Nabawasan ang konsentrasyon: kakulangan ng phosphoglycerate dehydrogenase, gout.

Tumaas na konsentrasyon ng serine: hindi pagpaparaan sa protina. Ihi - paso, sakit na Hartnup.

Asparagine kinakailangan upang mapanatili ang balanse sa mga prosesong nagaganap sa gitnang nerbiyos

sistema; pinipigilan ang parehong labis na paggulo at labis na pagsugpo, nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid sa atay.

Tumaas na konsentrasyon: pagkasunog, Hartnup's disease, cystinosis.

Alpha-aminoadipic acid - isang metabolite ng pangunahing biochemical pathways ng lysine.

Tumaas na konsentrasyon: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, Reye's syndrome.

Glutamine gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang pag-andar sa katawan: nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid, carbohydrates, nucleic acid, cAMP at c-GMP, folic acid, mga enzyme na nagsasagawa ng redox reactions (NAD), serotonin, n-aminobenzoic acid; neutralisahin ang ammonia; na-convert sa aminobutyric acid (GABA); kayang pataasin ang permeability ng mga muscle cells para sa potassium ions.

Nabawasan ang Konsentrasyon ng Glutamine: Rheumatoid Arthritis

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - Hyperammonemia na dulot ng mga sumusunod na sanhi: hepatic coma, Reye's syndrome, meningitis, cerebral hemorrhage, urea cycle defects, ornithine transcarbamylase deficiency, carbamoyl phosphate synthase deficiency, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hypercitoremia, H.H.H. ), sa ilang mga kaso hyperlysemia type 1, lysinuric protein intolerance. Ihi - Sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria, rheumatoid arthritis.

β-alanine - ay ang tanging beta-amino acid, na nabuo mula sa dihydrouracil at carnosine.

Tumaas na konsentrasyon: hyper-β-alaninemia.

Taurine - mag-ambag sa emulsification ng mga taba sa bituka, may aktibidad na anticonvulsant, may cardiotropic effect, nagpapabuti ng mga proseso ng enerhiya, pinasisigla ang mga proseso ng reparative sa mga dystrophic na sakit at mga proseso na sinamahan ng kapansanan sa metabolismo ng mga tisyu ng mata, tumutulong na gawing normal ang pag-andar ng mga lamad ng cell at mapabuti metabolic proseso.

Nabawasan ang konsentrasyon ng taurine: Dugo - Manic-depressive syndrome, depressive neuroses

Tumaas na konsentrasyon ng taurine: Ihi - Sepsis, hyper-β-alaninemia, kakulangan sa folic acid (B9), unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Histidine ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme, ay isang pasimula sa biosynthesis ng histamine. Nagtataguyod ng paglaki at pagkumpuni ng tissue. Ito ay matatagpuan sa malalaking dami sa hemoglobin; ginagamit sa paggamot ng rheumatoid arthritis, allergy, ulcers at anemia. Ang kakulangan ng histidine ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig.

Nabawasan ang konsentrasyon ng histidine: Rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon ng histidine: Histidinemia, pagbubuntis, Hartnup's disease, pangkalahatan

naya aminoaciduria.

Threonine ay isang mahalagang amino acid na nag-aambag sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng protina sa katawan, ay mahalaga para sa synthesis ng collagen at elastin, tumutulong sa atay, nakikilahok sa metabolismo ng mga taba, pinasisigla ang immune system.

Nabawasan ang konsentrasyon ng threonine: Talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon ng threonine: Hartnup's disease, pagbubuntis, pagkasunog, hepatolenticular degeneration.

1-methylhistidine ang pangunahing derivative ng anserine. Ang enzyme carnosinase ay nagpapalit ng anserine sa β-alanine at 1-methylhistidine. Ang mataas na antas ng 1-methylhistidine ay may posibilidad na pagbawalan ang carnosinase enzyme at pataasin ang mga konsentrasyon ng anserine. Ang pagbaba sa aktibidad ng carnosinase ay nangyayari rin sa mga pasyenteng may Parkinson's disease, multiple sclerosis, at sa mga pasyente pagkatapos ng stroke. Ang kakulangan sa bitamina E ay maaaring humantong sa 1-methylhistidinuria dahil sa tumaas na oxidative effect sa skeletal muscle.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, diyeta sa karne.

3-methyhistidine ay isang tagapagpahiwatig ng antas ng pagkasira ng protina sa mga kalamnan.

Nabawasan ang konsentrasyon: pag-aayuno, diyeta.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, pagkasunog, maraming pinsala.

Gamma aminobutyric acid - ay nakapaloob sa central nervous system at nakikibahagi sa mga neurotransmitter at metabolic na proseso sa utak. Ang mga ligand ng receptor ng GABA ay itinuturing na mga potensyal na ahente para sa paggamot ng iba't ibang mga karamdaman ng psyche at ng central nervous system, na kinabibilangan ng Parkinson's at Alzheimer's disease, mga karamdaman sa pagtulog (insomnia, narcolepsy), at epilepsy. Sa ilalim ng impluwensya ng GABA, ang mga proseso ng enerhiya ng utak ay isinaaktibo din, ang aktibidad ng paghinga ng mga tisyu ay tumataas, ang paggamit ng glucose ng utak ay nagpapabuti, at ang sirkulasyon ng dugo ay nagpapabuti.

Beta (β) - aminoisobutyric acid - non-protein amino acid ay isang produkto ng catabolism ng thymine at valine. Nadagdagang konsentrasyon: iba't ibang uri ng neoplasms, mga sakit na sinamahan ng pagtaas ng pagkasira ng mga nucleic acid sa mga tisyu, Down syndrome, malnutrisyon sa protina, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, pagkalason sa lead.

Alpha (α) -Ang aminobutyric acid ay ang pangunahing intermediate sa biosynthesis ng ophthalmic acid. Tumaas na konsentrasyon: nonspecific aminoaciduria, gutom.

Proline - isa sa dalawampung proteinogenic amino acid, ay bahagi ng lahat ng protina ng lahat ng organismo.

Nabawasan ang konsentrasyon: Huntington's chorea, nasusunog

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - type 1 hyperprolinemia (proline oxidase deficiency), type 2 hyperprolinemia (pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency), malnutrisyon sa protina sa mga bagong silang. Ihi - hyperproleemia uri 1 at 2, Joseph's syndrome (malubhang prolinuria), carcinoid syndrome, iminoglycinuria, Wilson-Konovalov's disease (hepatolenticular degeneration).

cystathionine ay isang amino acid na naglalaman ng asupre na kasangkot sa biosynthesis ng cysteine ​​​​ismethionine at serine.

Lysine ay isang mahalagang amino acid na bahagi ng halos anumang protina, ay kinakailangan para sa paglaki, pag-aayos ng tissue, paggawa ng mga antibodies, hormones, enzymes, albumin, ay may antiviral effect, nagpapanatili ng mga antas ng enerhiya, nakikilahok sa pagbuo ng collagen at tissue repair. , nagpapabuti sa pagsipsip ng calcium mula sa dugo at ang transportasyon nito sa tissue ng buto.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, lysinuric protein intolerance.

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - hyperlysinemia, glutaric acidemia type 2. Ihi - cystinuria, hyperlysinemia, unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Ang cystine sa katawan ay isang mahalagang bahagi ng mga protina tulad ng immunoglobulins, insulin at somatostatin, nagpapalakas ng connective tissue. Nabawasan ang konsentrasyon ng cystine: pagkagutom sa protina, pagkasunog. Tumaas na konsentrasyon ng cystine: Dugo - sepsis, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi - Cystinosis, cystinuria, cystinlisinuria, unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

cysteic acid - amino acid na naglalaman ng asupre. Isang intermediate na produkto ng pagpapalitan ng cysteine ​​​​at cystine. Ito ay tumatagal ng bahagi sa transamination reaksyon, ay isa sa mga precursors ng taurine.

Sa katawan ng tao, kalahati lamang ng mga kinakailangang amino acid ang na-synthesize, at ang natitirang mga amino acid - mahalaga (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - ay dapat ibigay sa pagkain. Ang pagbubukod mula sa diyeta ng anumang mahahalagang amino acid mula sa diyeta ay humahantong sa pagbuo ng isang negatibong balanse ng nitrogen, na kung saan ay klinikal na ipinakita sa pamamagitan ng dysfunction ng nervous system, kahinaan ng kalamnan at iba pang mga palatandaan ng metabolic at energy pathology.

Mga indikasyon para sa layunin ng pagsusuri:

• Diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng amino acid.
• Pagtatasa ng estado ng katawan ng tao.

Kinakailangang sundin ang mga pangkalahatang tuntunin ng paghahanda. Ang dugo para sa pagsasaliksik ay dapat kunin nang walang laman ang tiyan. Hindi bababa sa 8 oras ang dapat lumipas sa pagitan ng huling pagkain at sampling ng dugo.

Ihi para sa pananaliksik upang mangolekta ng karaniwang bahagi ng umaga.