Kagocel action. Kagocel: mga tagubilin para sa paggamit ng mga tablet


Antiviral at immunomodulatory na gamot.
Paghahanda: KAGOCEL®
Ang aktibong sangkap ng gamot: hindi inilalaan
ATX encoding: J05AX
CFG: Antiviral at immunomodulatory na gamot. Inducer ng synthesis ng interferon
Numero ng pagpaparehistro: Р №002027/01
Petsa ng pagpaparehistro: 19.11.07
Ang may-ari ng reg. Award: NEARMEDIC PLUS OOO (Russia)

Kagocel release form, packaging ng gamot at komposisyon.

Ang mga tablet ay bilog, biconvex, kulay cream, interspersed.

1 tab.
kagocel
12 mg

Mga Excipients: potato starch, calcium stearate, ludipress (direct compression lactose na may komposisyon: lactose monohydrate, povidone (kollidon 30), crospovidone (kollidon CL)).

10 piraso. - cellular contour packaging (1) - mga pakete ng karton.

Ang paglalarawan ng gamot ay batay sa opisyal na inaprubahang mga tagubilin para sa paggamit.

Ang pagkilos ng parmasyutiko ng Kagocel

Antiviral at immunomodulatory na gamot. interferon synthesis inductor. Ang aktibong sangkap ay ang sodium salt ng copolymer (1>4)-6-0-carboxymethyl-D-glucose, (1>4)-D-glucose at (21>24)-2,3,14,15, 21,24 , 29,32-octahydroxy-23-(carboxymethoxymethyl)-7,10-dimethyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyclo dotriaconta-1,3, 5(28 ),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decane.

Nagdudulot ito ng pagbuo sa katawan ng tinatawag na late interferon, na pinaghalong alpha at beta interferon na may mataas na aktibidad na antiviral. Ang Kagocel ay nagiging sanhi ng paggawa ng interferon sa halos lahat ng populasyon ng cell na kasangkot sa antiviral na tugon ng katawan: T- at B-lymphocytes, macrophage, granulocytes, fibroblast, endothelial cells. Kapag ang isang dosis ng Kagocel ay kinuha nang pasalita, ang interferon titer sa serum ng dugo ay umabot sa pinakamataas na halaga nito pagkatapos ng 48 oras. Ang dinamika ng akumulasyon ng interferon sa bituka kapag ang gamot ay kinuha nang pasalita ay hindi nag-tutugma sa dinamika ng mga titer ng nagpapalipat-lipat na interferon. Sa serum ng dugo, ang nilalaman ng interferon ay umabot sa mataas na halaga 48 oras lamang pagkatapos kumuha ng Kagocel, habang sa bituka ang maximum na paggawa ng interferon ay nabanggit na pagkatapos ng 4 na oras.

Ang Kagocel, kapag inireseta sa mga therapeutic doses, ay hindi nakakalason, hindi naiipon sa katawan. Ang gamot ay walang mutagenic at teratogenic properties, hindi carcinogenic at walang embryotoxic effect.

Pharmacokinetics ng gamot.

Pagsipsip at pamamahagi

Kapag kinuha nang pasalita, humigit-kumulang 20% ​​ng ibinibigay na dosis ng gamot ang pumapasok sa pangkalahatang sirkulasyon. Pagkatapos ng oral administration pagkatapos ng 24 na oras, naipon ito pangunahin sa atay, sa mas mababang lawak - sa mga baga, thymus, spleen, bato, at mga lymph node. Ang mababang konsentrasyon ay sinusunod sa adipose tissue, puso, kalamnan, testicle, utak, plasma ng dugo. Ang mababang nilalaman sa utak ay dahil sa mataas na molekular na timbang ng gamot, na humahadlang sa pagtagos nito sa pamamagitan ng BBB. Sa plasma ng dugo, ang gamot ay matatagpuan pangunahin sa nakagapos na anyo: may mga lipid - 47%, na may mga protina - 37%. Ang hindi nakatali na bahagi ng gamot ay humigit-kumulang 16%. Sa paulit-ulit na pang-araw-araw na paggamit ng gamot, ang Vd ay malawak na nag-iiba sa lahat ng mga organo na pinag-aralan, ang akumulasyon ng gamot sa pali at mga lymph node ay lalo na binibigkas.

pag-aanak

Ito ay pinalabas pangunahin sa pamamagitan ng mga bituka: 7 araw pagkatapos ng paglunok, 88% ng ibinibigay na dosis ay pinalabas mula sa katawan, kabilang ang 90% sa mga dumi at 10% sa ihi. Ang gamot ay hindi nakita sa exhaled air.

Mga pahiwatig para sa paggamit:

Pag-iwas at paggamot ng trangkaso at iba pang acute respiratory viral infection sa mga matatanda;

Paggamot ng trangkaso at iba pang acute respiratory viral infection sa mga batang may edad na 6 na taon at mas matanda;

Paggamot ng herpes sa mga matatanda.

Dosis at paraan ng aplikasyon ng gamot.

Matatanda

Para sa paggamot ng influenza at SARS, ito ay inireseta sa unang 2 araw - 2 tab. 3 beses / araw, sa susunod na 2 araw - 1 tab. 3 beses / araw. Sa kabuuan, para sa isang kurso na tumatagal ng 4 na araw - 18 tab.

Ang pag-iwas sa acute respiratory viral infection ay isinasagawa sa 7-araw na cycle: 2 araw - 2 tab. 1 oras / araw, pahinga ng 5 araw. Pagkatapos ang ikot ay paulit-ulit. Ang tagal ng prophylactic course ay nag-iiba mula 1 linggo hanggang ilang buwan.

Para sa paggamot ng herpes, 2 tablet ang inireseta. 3 beses / araw para sa 5 araw. Sa kabuuan, para sa isang kurso na tumatagal ng 5 araw - 30 tab.

Mga batang edad 6 pataas

Para sa paggamot ng trangkaso at SARS, ito ay inireseta sa unang 2 araw - 1 tab. 3 beses / araw, sa susunod na 2 araw - 1 tab. 2 beses/araw Sa kabuuan, para sa isang kurso na tumatagal ng 4 na araw - 10 tab.

Mga side effect ng Kagocel:

Posibleng: mga reaksiyong alerdyi.

Contraindications sa gamot:

Pagbubuntis;

edad ng mga bata hanggang 6 na taon;

Tumaas na indibidwal na sensitivity.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Ang gamot ay kontraindikado para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis.

Mga espesyal na tagubilin para sa paggamit ng Kagocel.

Ang pinakadakilang kahusayan sa paggamot na may Kagocel ay nakamit kapag ito ay inireseta nang hindi lalampas sa ika-4 na araw mula sa simula ng isang talamak na impeksiyon. Para sa prophylactic na layunin, ang gamot ay maaaring gamitin sa anumang oras, kasama. at kaagad pagkatapos makipag-ugnayan sa nakakahawang ahente.

Ang Kagocel ay napupunta nang maayos sa iba pang mga antiviral na gamot, immunomodulators at antibiotics.

Overdose ng droga:

Pakikipag-ugnayan ng Kagocel sa iba pang mga gamot.

Sa sabay-sabay na paggamit ng Kagocel sa iba pang mga antiviral na gamot, immunomodulators at antibiotics, ang isang additive effect ay inilarawan.

Mga kondisyon ng pagbebenta sa mga parmasya.

Ang gamot ay inaprubahan para gamitin bilang isang paraan ng OTC.

Mga tuntunin ng mga kondisyon ng imbakan ng gamot na Kagocel.

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang tuyo, madilim na lugar, na hindi maaabot ng mga bata, sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C. Buhay ng istante - 2 taon.

Kumuha kami at hinihiwalay ang isa pang kinatawan mula sa anachronism stash - produktong panggamot Kagocel.

Ang gamot ay ginawa ng kumpanyang Nearmedic Plus. Ang kumpanya ay mahusay na itinatag, na itinatag noong 1989 sa batayan ng Research Institute of Epidemiology and Microbiology. N.F. Gamalei RAMS (mas mabuting tandaan ang impormasyong ito, ipapaliwanag ko kung bakit mamaya).

Kaya, ang gamot na Kagocel. Kasama sa komposisyon ang - kagocel(ang buong kemikal na anyo ay napakahaba at hindi maintindihan ng karaniwang tao, ngunit ang gamot ay ganap na gawa ng tao at walang mga analogue) at karagdagang mga bahagi, walang malasakit na mga sangkap para sa timbang.

produktong panggamot Kagocel


Grupo ng pharmacological

Inangkin bilang isang antiviral agent. interferon inductor.

Nakarehistro ng Kagocel pharmaceutical company noong 2003.

Form ng paglabas

Bilog, biconvex mga tabletas puti o cream na kulay, ang bawat tablet ay naglalaman ng 12 mg ng aktibong sangkap. Sa mga pakete ng 10 piraso. Ang packaging ay hindi maginhawa para sa pagkuha, dahil ang 10 piraso ng mga tablet na ito ay naghihiwalay sa unang dalawang araw ng paggamot, hindi bababa sa 2 pakete ng gamot ang kailangan para sa kurso, kaya basahin nang mabuti ang mga tagubilin upang hindi ka pumunta sa parmasya ng dalawang beses mamaya.

Ng mga pharmacological effect na nabanggit synthesis ng interferon(ang tinatawag na late interferon na nabuo mula sa pinaghalong alpha at beta interferon), sa pamamagitan ng isang kumplikadong kaskad ng mga reaksiyong kemikal sa katawan (hindi ko na ilalarawan nang mas detalyado, mahahanap pa rin ng mga propesyonal kung saan ito babasahin, at ang mga cytokine na ito ang mga reaksyon ay hindi magbibigay ng anuman sa iba). Iyon ay, ang parehong mga interferon na ginawa sa katawan sa panahon ng trangkaso.

Sa prinsipyo, ang kumplikadong mga gamot ng pangkat na ito ay hindi kailanman nagpukaw ng kumpiyansa sa kanilang mahimalang epekto sa akin, dahil ang makatwirang mekanismo mula sa sandaling ang gamot ay pumasok sa katawan at ang kemikal na gamot ay na-convert sa interferon ng tao (ibig sabihin, isang tao, at hindi ilang pseudo-interferon o sa pangkalahatan ay hindi maintindihan na tambalan) o isang indikasyon ng tiyak na pagpapasigla ng paggawa ng interferon sa katawan - Hindi ko ito natagpuan kahit saan, at kahit na sa mga naka-print na publikasyon ay hindi ito natagpuan. Samakatuwid, ang lahat ng mga prosesong ito ay ipinahayag ng tagagawa, tulad ng:

Pagpapasigla ng paggawa ng interferon
- pagpapasigla ng pangmatagalang produksyon ng mga interferon (narito isinulat ko ang mga epekto mula sa website ng tagagawa, kaya ang item na ito sa pangkalahatan ay kumpleto na walang kapararakan, dahil hindi ito maiisip: interferon sa sandaling nabuo sa katawan, nagpapalipat-lipat dito para sa isang walang limitasyong oras at sinisira ang mga virus o mga cell na gumagawa ng interferon sa ilalim ng impluwensya ng gamot na ginagatasan tulad ng Dutch cows na patuloy araw at gabi at walang pagod, kumpletong kalokohan, hindi maaaring umiral ang pangmatagalang produksyon ng interferon)
- nagiging sanhi ng paggawa ng interferon sa lahat ng mga cell (mas katulad ng isang malubhang impeksyon, hindi isang gamot (ang trangkaso ay nasa katawan na), kapag ang iba't ibang mga cell na kasangkot sa immune response ay nagsimulang random na gumawa ng interferon)

parang sa akin pa rin kahina-hinala kaysa sa mga nauugnay sa katotohanan.

Well, sa dulo ng paglalarawan ng mga mahimalang katangian ng gamot, pati na rin para sa, hindi kung hindi man upang madagdagan ang mga benta, immunomodulatory at immunostimulating aktibidad ay ipinahayag. Iyon ay, ang mga developer mismo ay hindi partikular na nakikita ang kahulugan sa mga salitang ito at isulat kung ano ang kanilang natagpuan mula sa mga kakumpitensya, at dahil hindi rin sila kumikinang sa kaalaman, kung gayon ang isang saradong siklo ng kalokohan ay nakuha.

Hindi malinaw kung paano ipaliwanag ang akumulasyon ng gamot sa pali at lymph node sa pangmatagalang paggamit sa mga therapeutic dose, at higit sa lahat, kung ano ang mga epekto ng gamot na ito sa katawan, na naipon sa mga immune organ. Iyon ay, ayon sa prinsipyo ng mabibigat na metal, ito ay naipon, ito ay namamalagi doon, at kung ano ang mga epekto na nilikha nito, basahin sa mga tagubilin para sa paggamit.

Ang Kagocel ay pinalabas sa pamamagitan ng mga bituka, sa mga proporsyon - 90% na may dumi, 10% sa ihi.

Mga pahiwatig para sa paggamit

  • para sa paggamot at pag-iwas sa trangkaso at SARS sa mga matatanda at bata mula 6 na taong gulang
  • para sa paggamot ng herpes
Contraindications
  • pagbubuntis at paggagatas (ito ay natural dahil sa ang katunayan na walang nagsagawa ng mga pag-aaral sa paggamit sa mga kondisyong ito, na tatalakayin sa ibaba)
  • indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot
  • mga batang wala pang 6 taong gulang
Side effect
  • maaaring maging sanhi ng mga reaksiyong alerdyi
Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ito ay mahusay na disimulado kapag pinagsama sa iba pang mga gamot, kung antiviral, antibiotics, immunomodulators. Sinasabing may synergistic na epekto (ibig sabihin, kasama ang mga kapaki-pakinabang na epekto ng mga antiviral na gamot kasama ang mga antiviral effect nito).

Dosis at mga tagubilin para sa paggamit

Ang mga dosis ay ibinibigay batay sa mga tagubilin ng tagagawa para sa paggamit, ngunit ang indibidwal na dosis, at mas mabuti, ang pagpapayo ng pagkuha ng Kagocel ay dapat na masuri at inireseta ng dumadating na manggagamot.

Matatanda
Para sa paggamot ng trangkaso at SARS. Ang unang 2 araw - 2 tablet 3 beses sa isang araw, sa susunod na 2 araw - 1 tablet 3 beses sa isang araw.
Pag-iwas sa trangkaso at SARS. Dito sa paghirang ng kumpletong shamanismo. Ang unang 2 araw, 2 tablet 1 beses bawat araw. Pagkatapos ay pahinga ng 5 araw. Pagkatapos ay muli 2 tablet sa isang pagkakataon 1 oras bawat araw. Ang mga pag-ikot ay maaaring isagawa mula 1 linggo hanggang ilang buwan (isang magandang rekomendasyon, iyon ay, hanggang sa maubos ang pera).

mga bata
Paggamot ng influenza at SARS. Ang unang 2 araw - 1 tablet 3 beses sa isang araw. Sa susunod na 2 araw - 1 tablet 2 beses sa isang araw.
Pag-iwas sa trangkaso at SARS. Ang unang 2 araw - 1 tablet 1 oras bawat araw, pagkatapos ay pahinga ng 5 araw. At iba pa sa mga cycle mula sa isang linggo hanggang ilang buwan.

Ang isang partikular na positibong epekto ay nabanggit sa kaso ng pagkuha ng gamot sa lalong madaling panahon mula sa simula ng sakit, hindi lalampas sa ika-4 na araw mula sa simula ng sakit.

Overdose

Hindi minarkahan, ang gamot ay may mataas na threshold para sa akumulasyon ng toxicity, iyon ay, dapat itong ma-ingested ng maraming upang mangyari ang labis na dosis.

Nakipag-ayos kami sa opisyal na impormasyon para sa gamot at, halimbawa, ang paglalarawan para sa gamot ay ginawa ng mga ignoramus na hindi partikular na sanay sa medisina, pagkatapos ay tingnan natin ang pinakamahalagang aspeto sa anumang gamot na kailangan hindi lamang nilikha, ngunit din PATUNAYAN ang kanyang kababalaghan. At dito magsisimula ang mga problema.

Tulad ng naisulat ko na sa artikulo tungkol sa Arbidol, upang matukoy ang pagiging epektibo ng isang gamot, kinakailangan na magsagawa ng double-blind, randomized, multicenter, placebo-controlled na mga pagsubok na may bukas at pre-registered na protocol. At ang mga ito ay dapat na isagawa nang pinakamahusay sa lahat sa ibang bansa, at hindi sa bansa ng tagagawa ng gamot (para sa objectivity). Sa ganitong paraan, parehong mapapansin ang sampling at ang kawalan ng bias sa mga resulta ng pag-aaral, at ang pagtukoy sa mga pag-aaral na ito ay isang mabigat na argumento sa pagtatalo.

Ano ang mayroon ang Kagocel sa base ng ebidensya nito?

Ayon sa pang-internasyonal na database ng MEDLINE, walang nakitang pagbanggit para sa naturang gamot bilang Kagocel. Nakahanap lang ako ng dalawang link sa hindi bababa sa ilang pag-aaral sa pagiging epektibo ng gamot na Kagocel. Naturally, sila ay gaganapin sa Russia, na maaaring hindi napakahalaga, ngunit ang base ng pananaliksik ay interesado sa akin. Sa lahat ng dalawang pag-aaral, ang base ng Research Institute of Epidemiology and Microbiology na pinangalanan sa N.N. N.F. Gamalei RAMS, iyon ay, ang parehong instituto batay sa kung saan nilikha ang kumpanya ng Nearmedic Plus, ang tagagawa ng Kagocel. Malamang, doon ay isinagawa ang pananaliksik sa maliwanag na paraan o sa kalahating presyo upang makatipid ng pera. Dagdag pa, ang State Research Institute of Virology ng Russian Academy of Medical Sciences ay nakibahagi din sa parehong pag-aaral. Iyon ay, ang mga base ng pananaliksik ay magkapareho sa parehong mga pag-aaral, na humahantong sa ilang mga pag-iisip na walang kinalaman sa pagtukoy sa tunay na bisa ng gamot.

Okay, naisip ang batayan ng pag-aaral. Tingnan natin ang sample, sa unang kaso ito ay 107 mga pasyente, sa pangalawa - 81 mga pasyente na may trangkaso. Maaaring sapat ang mga sample (bagaman may limitasyon sa pagiging perpekto), na humahantong sa pag-aalinlangan na ang mga pamamaraan para sa pagpili ng mga pasyente ay hindi nai-publish kahit saan, ayon sa kung anong prinsipyo ang mga tao ay pinili sa control group at sa placebo group, at sa pangkalahatan ang mga ito umiral ang iba't ibang grupo upang kontrolin ang gamot, kung saan inihambing ang epekto ng paggamit sa Kagocela.

Dagdag pa, sa isang pag-aaral lamang isinulat na ito ay isang simpleng pag-aaral na kontrolado ng bulag na placebo, at ito ang una sa lahat, ang gayong pakiramdam, ayon sa mga resulta na ipinakita, ay hindi isang pag-aaral, ngunit isang uri ng poster ng advertising. nakatuon sa gamot na Kagocel.

Ang bawat pag-aaral ay naglalarawan ng pagtaas sa produksyon ng mga interferon sa isang therapeutically active na konsentrasyon (o marahil ang virus na ito ay nagdulot ng pagtaas sa konsentrasyon ng mga interferon), isang pagbaba sa temperatura sa loob ng 24-36 na oras, ang pagkawala ng mga sintomas ng pagkalasing sa isang medyo malaki. layer ng mga paksa na katumbas ng 70-80%%. Bukod dito, ang gamot ay sinasabing mabisa laban sa parehong mga pasyente ng trangkaso A (H1N1, H3N2) at trangkaso B (narito ang detalyadong impormasyon sa). Ngunit ginagawang posible ng data sa itaas na pagdudahan ang mga resultang ito dahil sa isang tiyak na proporsyon ng parehong bias at hindi sapat na sampling, at ang pagpili ng mga pasyente para sa pag-aaral ay hindi sapat na naibigay (nasusulat lamang na nagkaroon ng pagpili ayon sa pamamaraan ng mga random na numero, ngunit walang paliwanag na ibinibigay kahit man lang sa edad o kasarian ng mga paksa sa parehong grupo). Ibig sabihin, ang mga grupo ng mga kabataan at grupo ng mga matatandang tao ay natural na magkakaroon ng magkakaibang mga paunang kondisyon at mga rate ng pagpapagaling.

Sa pangkalahatan, tulad ng sa Arbidol, pumunta si Kagocel sa basket sa grupo ng mga gamot na may hindi napatunayang pagiging epektibo. Oo, ito ay ligtas, dahil ito ay nakarehistro ayon sa nararapat, ngunit hindi ko masasabi na ito ay nakakatulong. Ang mga istatistika na ibinigay ay hindi nagpapakita ng napatunayang bisa, at kahit na ang pag-inom ng gamot na ito o hindi pag-inom nito, walang katibayan na ang isang tao ay hindi gagaling sa parehong yugto ng panahon. Ito ay tulad ng kasabihan: ang trangkaso ay lilipas alinman sa isang linggo o sa 7 araw.

Kagocel: mga tagubilin para sa paggamit at mga pagsusuri

Ang Kagocel ay isang immunomodulatory at antiviral na gamot.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang Kagocel ay ginawa sa anyo ng mga tablet: bilog, biconvex, mula kayumanggi hanggang kulay cream na may mga patch (10 pcs sa blister pack, 1 pack sa isang karton na kahon).

Ang komposisyon ng 1 tablet ay kinabibilangan ng:

  • Aktibong sangkap: kagocel - 12 mg;
  • Mga pantulong na sangkap: calcium stearate - 0.65 mg, potato starch - 10 mg, ludipress (direktang compression lactose na may komposisyon: lactose monohydrate, collidone 30 (povidone), collidone CL (crospovidone)) - upang makakuha ng isang tablet na tumitimbang ng 100 mg.

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang Kagocel ay nag-uudyok sa paggawa ng mga late interferon (isang pinaghalong α- at β-interferon), na may mataas na aktibidad na antiviral. Pinasisigla ng Kagocel ang paggawa ng mga interferon sa mga populasyon ng cell na bumubuo ng tugon ng antiviral ng katawan: macrophage, T-, B-lymphocytes, granulocytes, endothelial cells, fibroblasts. Sa oral administration ng isang solong dosis ng Kagocel, ang pinakamataas na halaga ng interferon titer sa serum ng dugo ay naabot pagkatapos ng 2 araw. Ang tugon ng interferon ng katawan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang matagal (4-5 araw) na sirkulasyon ng mga interferon sa daluyan ng dugo. Kapag ang Kagocel ay kinuha nang pasalita, ang dynamics ng titers ng circulating interferon ay hindi tumutugma sa dynamics ng akumulasyon ng interferon sa bituka. Sa bituka, ang maximum na paggawa ng mga interferon ay nakamit pagkatapos ng 4 na oras, at ang paggawa ng mga interferon sa serum ng dugo ay umabot sa mataas na halaga 2 araw pagkatapos kumuha ng Kagocel.

Kapag pinangangasiwaan sa therapeutic doses, ang gamot ay hindi nakakalason at hindi naiipon sa katawan. Wala itong teratogenic, mutagenic properties at embryotoxic effect, hindi ito carcinogenic.

Sa paggamot sa Kagocel, ang pinakadakilang kahusayan ay sinisiguro kapag ang gamot ay inireseta nang hindi lalampas sa ika-apat na araw mula sa simula ng isang talamak na impeksiyon. Maaaring gamitin ang Kagocel para sa mga layuning pang-iwas anumang oras, kabilang kaagad pagkatapos makipag-ugnayan sa isang nakakahawang ahente.

Pharmacokinetics

Isang araw pagkatapos ng pangangasiwa, ang Kagocel ay nag-iipon pangunahin sa atay, at sa mas mababang lawak sa thymus, baga, bato, lymph node, at pali. Ang mga mababang konsentrasyon ay nabanggit sa puso, adipose tissue, testicle, kalamnan, plasma ng dugo, utak. Ang mababang nilalaman ng aktibong sangkap sa utak ay sinusunod dahil sa mataas na molekular na timbang, na nagpapahirap sa pagtagos sa hadlang ng dugo-utak. Ang gamot sa plasma ng dugo ay pangunahin sa nakagapos na anyo.

Sa kaso ng araw-araw na paulit-ulit na pangangasiwa, ang dami ng pamamahagi ng Kagocel sa mga pinag-aralan na organ ay malawak na nag-iiba. Ang akumulasyon ng gamot ay lalo na binibigkas sa mga lymph node at pali. Kapag kinuha nang pasalita, humigit-kumulang 20% ​​ng ibinibigay na dosis ay naroroon sa pangkalahatang sirkulasyon. Ang gamot ay kumakalat sa dugo pangunahin sa anyo na nauugnay sa mga macromolecule: 47% - na may mga lipid, 37% - na may mga protina. Humigit-kumulang 16% ang hindi nakatali na bahagi ng gamot.

Ang Kagocel ay inilalabas mula sa katawan pangunahin sa pamamagitan ng bituka. Pagkatapos ng 7 araw, 88% ng dosis ay excreted, kung saan 90% ay excreted sa pamamagitan ng bituka, 10% sa pamamagitan ng bato. Hindi natagpuan sa exhale na hangin.

Mga pahiwatig para sa paggamit

  • Influenza at iba pang acute respiratory viral infections (paggamot at pag-iwas sa mga matatanda at bata mula 3 taong gulang);
  • Herpes (paggamot sa mga matatanda).

Contraindications

  • Lactose intolerance, kakulangan sa lactase, glucose-galactose malabsorption;
  • Edad hanggang 3 taon;
  • Pagbubuntis at paggagatas (pagpapasuso);
  • Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot.

Mga tagubilin para sa paggamit ng Kagocel: paraan at dosis

Ang Kagocel ay iniinom nang pasalita.

Para sa mga matatanda, ang gamot ay inireseta depende sa mga indikasyon:

  • Paggamot ng acute respiratory viral infections (ARVI) at influenza: sa unang 2 araw ng pagpasok - 3 beses sa isang araw, 24 mg (2 tablet), sa susunod na 2 araw, ang isang solong dosis ay nabawasan ng 2 beses (kabuuan ng 18 tablet bawat kurso);
  • Pag-iwas sa acute respiratory viral infection at trangkaso: 2 araw ng pagpasok - 1 beses bawat araw, 24 mg, pagkatapos ay pahinga ng 5 araw. Ang mga cycle ng 7 araw ay maaaring ulitin (ang tagal ng prophylactic course ay nag-iiba mula 7 araw hanggang ilang buwan);
  • Paggamot ng herpes: 3 beses sa isang araw, 24 mg para sa 5 araw (kabuuang 30 tablet bawat kurso).

Para sa paggamot ng SARS at influenza, ang mga bata ay inireseta:

  • 3-6 na taon: sa unang 2 araw ng pagpasok - 2 beses sa isang araw, 12 mg (1 tablet), sa susunod na 2 araw - 1 oras bawat araw, 12 mg (kabuuang 6 na tablet bawat kurso);
  • Mula sa 6 na taon: sa unang 2 araw ng pagpasok - 12 mg 3 beses sa isang araw, sa susunod na 2 araw - 12 mg 2 beses sa isang araw (10 tablet bawat kurso);
  • Para sa pag-iwas sa SARS at trangkaso, ang gamot ay dapat inumin sa mga kurso ng 7 araw para sa mga bata: 2 araw - 12 mg isang beses sa isang araw, pagkatapos ay isang pahinga para sa 5 araw. Ang mga cycle ng 7 araw ay maaaring ulitin (ang tagal ng prophylactic course ay nag-iiba mula 7 araw hanggang ilang buwan).

Mga side effect

Sa panahon ng paggamit ng Kagocel, maaaring mangyari ang mga epekto, na ipinakita sa anyo ng mga reaksiyong alerdyi.

Bago simulan ang paggamit ng Kagocel, pati na rin sa mga kaso ng pag-unlad ng mga hindi pangkaraniwang sintomas, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Overdose

mga espesyal na tagubilin

Upang makamit ang isang therapeutic effect, inirerekumenda na simulan ang pagkuha ng Kagocel nang hindi lalampas sa ika-apat na araw pagkatapos ng pagsisimula ng sakit.

Ayon sa mga tagubilin, ang Kagocel ay napupunta nang maayos sa mga antibiotics, immunomodulators at iba pang mga antiviral na gamot.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ipinagbabawal na kunin ang gamot sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso, dahil walang kinakailangang klinikal na data sa kaligtasan nito para sa kategoryang ito ng mga pasyente.

Application sa pagkabata

Ipinagbabawal na gamitin ang Kagocel para sa paggamot ng mga pasyenteng wala pang 3 taong gulang.

pakikipag-ugnayan sa droga

Sa sabay-sabay na paggamit ng Kagocel na may mga antibiotics, immunomodulators at iba pang mga antiviral na gamot, ang isang additive effect ay sinusunod.

Mga analogue

Ang mga analogue ng Kagocel ay: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vasonat, Glyciram

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Mag-imbak sa isang madilim, tuyo na lugar na hindi maaabot ng mga bata sa temperatura na hanggang 25°C.

Buhay ng istante - 2 taon.

Aktibong sangkap: Kagocel - 12 mg. Mga Excipients: potato starch - 10 mg, calcium stearate - 0.65 mg, Ludipress (direct compression lactose, komposisyon ng Ludipress: lactose monohydrate, povidone (Kollidon 30), crospovidone (Kollidon CL)) - upang makakuha ng isang tablet na tumitimbang ng 100 mg.

Paglalarawan

Mga tablet mula sa puti na may brownish tinge hanggang light brown, bilog, biconvex na may brown patches.

epekto ng pharmacological

Ang pangunahing mekanismo ng pagkilos ng Kagocel® ay ang kakayahang mag-udyok sa paggawa ng interferon. Ang Kagocel® ay nagiging sanhi ng pagbuo sa katawan ng tao ng tinatawag na late interferon, na isang pinaghalong α- at β-interferon na may mataas na aktibidad na antiviral. Ang Kagocel® ay nagiging sanhi ng paggawa ng interferon sa halos lahat ng populasyon ng cell na kasangkot sa antiviral na tugon ng katawan: T- at B-lymphocytes, macrophage, granulocytes, fibroblast, endothelial cells. Kapag kumukuha ng isang dosis ng Kagocel®, ang titer ng interferon sa serum ng dugo ay umabot sa pinakamataas na halaga nito pagkatapos ng 48 oras. Ang tugon ng interferon ng katawan sa pangangasiwa ng Kagocel® ay nailalarawan sa pamamagitan ng matagal (hanggang 4-5 araw) na sirkulasyon ng interferon sa daluyan ng dugo. Ang dinamika ng akumulasyon ng interferon sa bituka kapag ang Kagocel® ay iniinom nang pasalita ay hindi nag-tutugma sa dinamika ng mga titer ng nagpapalipat-lipat na interferon. Sa serum ng dugo, ang paggawa ng interferon ay umabot sa mataas na halaga 48 oras lamang pagkatapos ng pagkuha ng Kagocel®, habang sa mga bituka, ang pinakamataas na produksyon ng interferon ay nabanggit na pagkatapos ng 4 na oras.

Ang Kagocel®, kapag inireseta sa mga therapeutic doses, ay hindi nakakalason, hindi naiipon sa katawan. Sa mga pag-aaral sa mga hayop, walang mutagenic, teratogenic, carcinogenic at embryotoxic na katangian ng Kagocel® ang ipinahayag. Ang epekto ng Kagocel® sa pagkamayabong (sa partikular, sa spermatogenesis) sa mga tao ay hindi pa pinag-aralan. Sa mga pangmatagalang pag-aaral ng hayop, walang epekto ng gamot sa mga katangian ng reproduktibo ng parehong lalaki at babae ang ipinahayag.

Ang pinakadakilang kahusayan sa paggamot sa Kagocel® ay nakakamit kapag ito ay inireseta nang hindi lalampas sa ika-4 na araw mula sa simula ng isang matinding impeksiyon. Para sa mga layunin ng prophylactic, ang gamot ay maaaring gamitin sa anumang oras, kabilang kaagad pagkatapos makipag-ugnay sa nakakahawang ahente.

Pharmacokinetics

24 na oras pagkatapos ng pangangasiwa, ang Kagocel® ay nag-iipon pangunahin sa atay, sa mas mababang lawak sa mga baga, thymus, spleen, bato, at mga lymph node. Ang mababang konsentrasyon ay sinusunod sa adipose tissue, puso, kalamnan, testicle, utak, plasma ng dugo. Ang mababang nilalaman ng Kagocel® sa utak ay ipinaliwanag ng mataas na molekular na timbang ng gamot, na humahadlang sa pagtagos nito sa hadlang ng dugo-utak. Sa plasma, ang gamot ay matatagpuan higit sa lahat sa nakagapos na anyo.

Sa araw-araw na paulit-ulit na pangangasiwa ng Kagocel®, ang dami ng pamamahagi ay malawak na nag-iiba sa lahat ng organ na pinag-aralan. Lalo na binibigkas ang akumulasyon ng gamot sa pali at lymph node. Kapag kinuha nang pasalita, humigit-kumulang 20% ​​ng ibinibigay na dosis ng gamot ang pumapasok sa pangkalahatang sirkulasyon. Ang hinihigop na gamot ay kumakalat sa dugo, pangunahin sa anyo na nauugnay sa mga macromolecule: na may mga lipid - 47%, na may mga protina - 37%. Ang hindi nakatali na bahagi ng gamot ay humigit-kumulang 16%.

Withdrawal: ang gamot ay pinalabas mula sa katawan pangunahin sa pamamagitan ng bituka: 7 araw pagkatapos ng pangangasiwa, 88% ng ibinibigay na dosis ay pinalabas mula sa katawan, kabilang ang 90% sa pamamagitan ng bituka at 10% sa pamamagitan ng mga bato. Ang gamot ay hindi nakita sa exhaled air.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang Kagocel® ay ginagamit sa mga matatanda at bata na higit sa 3 taong gulang bilang isang prophylactic at therapeutic agent para sa influenza at iba pang acute respiratory viral infections (ARVI), gayundin bilang isang lunas para sa herpes sa mga matatanda.

Contraindications

Pagbubuntis at paggagatas;

Edad hanggang 3 taon;

Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot;

Kakulangan sa lactase, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

Pagbubuntis at paggagatas

Dahil sa kakulangan ng kinakailangang klinikal na data, ang Kagocel® ay hindi inirerekomenda para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Dosis at pangangasiwa

Para sa oral administration.

Para sa paggamot ng trangkaso at SARS, ang mga matatanda ay inireseta sa unang dalawang araw - 2 tablet 3 beses sa isang araw, sa susunod na dalawang araw - isang tablet 3 beses sa isang araw. Sa kabuuan, ang kurso - 18 tablet, ang tagal ng kurso - 4 na araw.

Ang pag-iwas sa trangkaso at SARS sa mga matatanda ay isinasagawa sa 7-araw na mga siklo: dalawang araw - 2 tablet 1 beses bawat araw, 5 araw na pahinga, pagkatapos ay ulitin ang cycle. Ang tagal ng prophylactic course ay mula sa isang linggo hanggang ilang buwan.

Para sa paggamot ng herpes sa mga matatanda, 2 tablet ay inireseta 3 beses sa isang araw para sa 5 araw. Kabuuan para sa kurso - 30 tablet, tagal ng kurso - 5 araw.

Para sa paggamot ng influenza at acute respiratory viral infections, ang mga batang may edad na 3 hanggang 6 na taon ay inireseta sa unang dalawang araw - 1 tablet 2 beses sa isang araw, sa susunod na dalawang araw - isang tablet 1 beses bawat araw. Kabuuan para sa kurso - 6 na tablet, ang tagal ng kurso - 4 na araw.

Para sa paggamot ng influenza at acute respiratory viral infections, ang mga batang may edad na 6 na taon at mas matanda ay inireseta sa unang dalawang araw - 1 tablet 3 beses sa isang araw, sa susunod na dalawang araw - isang tablet 2 beses sa isang araw. Kabuuan para sa kurso - 10 tablet, tagal ng kurso - 4 na araw.

Ang pag-iwas sa trangkaso at SARS sa mga batang may edad na 3 taong gulang at mas matanda ay isinasagawa sa 7-araw na cycle: dalawang araw - 1 tablet 1 beses bawat araw, 5 araw na pahinga, pagkatapos ay ulitin ang cycle. Ang tagal ng prophylactic course ay mula sa isang linggo hanggang ilang buwan.

Side effect

Marahil ang pag-unlad ng mga reaksiyong alerdyi.

Kung ang alinman sa mga side effect na nakalista sa mga tagubilin ay lumala, o napansin mo ang anumang iba pang mga side effect na hindi nakalista sa mga tagubilin, sabihin sa iyong doktor.

Overdose

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang Kagocel® ay mahusay na pinagsama sa iba pang mga antiviral na gamot, immunomodulators at antibiotics (additive effect).

Antiviral at immunomodulatory na gamot.

Paghahanda: KAGOCEL ®
Aktibong sangkap: hindi naaangkop
ATX code: J05AX
KFG: Antiviral at immunomodulatory na gamot. Inducer ng synthesis ng interferon
Reg. numero: Р №002027/01
Petsa ng pagpaparehistro: 19.11.07
Ang may-ari ng reg. acc.: NEARMEDIC PLUS OOO (Russia)


FORM, COMPOSITION AT PACKAGING NG PHARMACEUTICAL

? Pills bilog, biconvex, kulay cream, interspersed.

Mga excipient: potato starch, calcium stearate, ludipress (direct-compressed lactose na may komposisyon: lactose monohydrate, povidone (kollidon 30), crospovidone (kollidon CL)).

10 piraso. - mga cellular contour packing (1) - mga pakete ng karton.


Ang paglalarawan ng gamot ay batay sa opisyal na inaprubahang mga tagubilin para sa paggamit.

EPEKTO NG PHARMACHOLOGIC

Antiviral at immunomodulatory na gamot. interferon synthesis inductor. Ang aktibong sangkap ay ang sodium salt ng copolymer ng (1?4)-6-0-carboxymethyl-?-D-glucose, (1?4)-?-D-glucose at (21?24)-2,3 ,14,15 ,21,24, 29,32-octahydroxy-23-(carboxymethoxymethyl)-7,10-dimethyl-4, 13-di(2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyclo dotriaconta -1,3 ,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decane.

Nagdudulot ito ng pagbuo sa katawan ng tinatawag na late interferon, na pinaghalong alpha at beta interferon na may mataas na aktibidad na antiviral. Ang Kagocel ay nagiging sanhi ng paggawa ng interferon sa halos lahat ng populasyon ng cell na kasangkot sa antiviral na tugon ng katawan: T- at B-lymphocytes, macrophage, granulocytes, fibroblast, endothelial cells. Kapag ang isang dosis ng Kagocel ay kinuha nang pasalita, ang interferon titer sa serum ng dugo ay umabot sa pinakamataas na halaga nito pagkatapos ng 48 oras. Ang dinamika ng akumulasyon ng interferon sa bituka kapag ang gamot ay kinuha nang pasalita ay hindi nag-tutugma sa dinamika ng mga titer ng nagpapalipat-lipat na interferon. Sa serum ng dugo, ang nilalaman ng interferon ay umabot sa mataas na halaga 48 oras lamang pagkatapos kumuha ng Kagocel, habang sa bituka ang maximum na paggawa ng interferon ay nabanggit na pagkatapos ng 4 na oras.

Ang Kagocel, kapag inireseta sa mga therapeutic doses, ay hindi nakakalason, hindi naiipon sa katawan. Ang gamot ay walang mutagenic at teratogenic properties, hindi carcinogenic at walang embryotoxic effect.


PHARMACOKINETICS

Pagsipsip at pamamahagi

Kapag kinuha nang pasalita, humigit-kumulang 20% ​​ng ibinibigay na dosis ng gamot ang pumapasok sa pangkalahatang sirkulasyon. Pagkatapos ng oral administration pagkatapos ng 24 na oras, naipon ito pangunahin sa atay, sa mas mababang lawak - sa mga baga, thymus, spleen, bato, at mga lymph node. Ang mababang konsentrasyon ay sinusunod sa adipose tissue, puso, kalamnan, testicle, utak, plasma ng dugo. Ang mababang nilalaman sa utak ay dahil sa mataas na molekular na timbang ng gamot, na humahadlang sa pagtagos nito sa pamamagitan ng BBB. Sa plasma, ang gamot ay matatagpuan higit sa lahat sa nakagapos na anyo: na may mga lipid - 47%, na may mga protina - 37%. Ang hindi nakatali na bahagi ng gamot ay humigit-kumulang 16%. Sa paulit-ulit na pang-araw-araw na pangangasiwa ng gamot, ang V d ay malawak na nag-iiba sa lahat ng mga organo na pinag-aralan, ang akumulasyon ng gamot sa pali at mga lymph node ay lalo na binibigkas.

pag-aanak

Ito ay pinalabas pangunahin sa pamamagitan ng mga bituka: 7 araw pagkatapos ng paglunok, 88% ng ibinibigay na dosis ay pinalabas mula sa katawan, kabilang ang 90% sa mga dumi at 10% sa ihi. Ang gamot ay hindi nakita sa exhaled air.


MGA INDIKASYON

Pag-iwas at paggamot ng trangkaso at iba pang acute respiratory viral infection sa mga matatanda;

Paggamot ng trangkaso at iba pang acute respiratory viral infection sa mga batang may edad na 6 na taon at mas matanda;

Paggamot ng herpes sa mga matatanda.


DOSING MODE

Matatanda

Para sa paggamot ng influenza at SARS humirang sa unang 2 araw - 2 tab. 3 beses / araw, sa susunod na 2 araw - 1 tab. 3 beses / araw. Sa kabuuan, para sa isang kurso na tumatagal ng 4 na araw - 18 tab.

Pag-iwas sa SARS isinasagawa sa 7-araw na cycle: 2 araw - 2 tab. 1 oras / araw, pahinga ng 5 araw. Pagkatapos ang ikot ay paulit-ulit. Ang tagal ng prophylactic course ay nag-iiba mula 1 linggo hanggang ilang buwan.

Para sa paggamot sa herpes humirang ng 2 tab. 3 beses / araw para sa 5 araw. Kabuuan para sa kursong tumatagal ng 5 araw - 30 tab.

Mga batang edad 6 pataas

Para sa paggamot ng influenza at SARS humirang sa unang 2 araw - 1 tab. 3 beses / araw, sa susunod na 2 araw - 1 tab. 2 beses/araw Sa kabuuan, para sa isang kurso na tumatagal ng 4 na araw - 10 tab.


SIDE EFFECT

siguro: mga reaksiyong alerdyi.

MGA KONTRAINDIKASYON

Pagbubuntis;

edad ng mga bata hanggang 6 na taon;

Tumaas na indibidwal na sensitivity.


PAGBUBUNTIS AT PAGPADATA

Ang gamot ay kontraindikado para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis.

MGA ESPESYAL NA INSTRUKSYON

Ang pinakadakilang kahusayan sa paggamot na may Kagocel ay nakamit kapag ito ay inireseta nang hindi lalampas sa ika-4 na araw mula sa simula ng isang talamak na impeksiyon. Para sa prophylactic na layunin, ang gamot ay maaaring gamitin sa anumang oras, kasama. at kaagad pagkatapos makipag-ugnayan sa nakakahawang ahente.

Ang Kagocel ay napupunta nang maayos sa iba pang mga antiviral na gamot, immunomodulators at antibiotics.


OVERDOSE

Paggamot: sa kaso ng hindi sinasadyang labis na dosis, inirerekumenda na magreseta ng maraming inumin, magdulot ng pagsusuka.

INTERAKSYON SA DROGA

Sa sabay-sabay na paggamit ng Kagocel sa iba pang mga antiviral na gamot, immunomodulators at antibiotics, ang isang additive effect ay inilarawan.

MGA TUNTUNIN AT KUNDISYON NG DISCOUNT MULA SA MGA BOTIKA

Ang gamot ay inaprubahan para gamitin bilang isang paraan ng OTC.


MGA TUNTUNIN AT KUNDISYON NG Imbakan

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang tuyo, madilim na lugar, na hindi maaabot ng mga bata, sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C. Buhay ng istante - 2 taon.