Setki lat temu słynny ówczesny naukowiec Lull, który po śmierci zasłynął jako alchemik, zdołał odkryć niezbędny dziś eter dietylowy. Formuła, właściwości, temperatura wrzenia, metody otrzymywania substancji zostaną szczegółowo opisane w tym artykule.

Fabuła

W XIII wieku słynny hiszpański naukowiec Raymond Lull odkrył eter dietylowy. Jego właściwości zostały opisane w 1540 roku przez równie znanego naukowca Paracelsusa. W 1846 roku po raz pierwszy zastosowano eter jako środek znieczulający. Operacja przeprowadzona przez amerykańskiego lekarza D. Warrena przy użyciu oparów tej substancji zakończyła się sukcesem. Wynalazcami znieczulenia są dentysta W. Morton i jego mentor, lekarz i chemik C. Jackson.

Sposoby pozyskiwania eteru w XVI wieku opisał Valerius Cordus, słynny botanik i farmaceuta pochodzący z Kassel. Od początku XVIII wieku jako środek uspokajający stosowano mieszaninę alkoholu i eteru - taka była sugestia Friedricha Hoffmanna. Farmaceuta z Petersburga Thomas Lovitz w 1796 r. Otrzymał czysty eter dietylowy, którego formuła, nawiasem mówiąc, ma dwie wersje (więcej o tym później). Ale zasadę działania wspomnianej substancji na organizm ludzki opublikował angielski fizyk M. Faradaya, po czym w 1818 roku opublikowano nawet artykuł naukowy na ten temat.

Charakterystyka

Jak nazywa się eter? Jest to związek organiczny, którego cząsteczki składają się z dwóch rodników węglowodorowych i atomu tlenu. Najważniejszy jest prosty, eter dietylowy, którego wzór jest następujący:

(C2H5)2O lub C4H10O.

Jest to bezbarwna, przezroczysta, bardzo ruchliwa lotna ciecz o specyficznym zapachu i palącym smaku.

Pod wpływem światła, powietrza, ciepła i wilgoci eter może rozkładać się, tworząc toksyczne aldehydy, nadtlenki i ketony, które podrażniają drogi oddechowe.

Przy temperaturze wody 20 stopni rozpuszcza się o 6,5%. Dobrze miesza się z tłuszczami i olejkami eterycznymi, benzenem i alkoholem, niezależnie od proporcji.

Jednak sam eter, podobnie jak jego opary, jest wysoce łatwopalny. W określonej proporcji z tlenem lub powietrzem pary eteru dietylowego używane do znieczulenia są wybuchowe.

Właściwości chemiczne

Eter dietylowy ma wszystkie właściwości chemiczne eterów. Zajmijmy się więc tym problemem bardziej szczegółowo. Jest to raczej obojętna substancja. Główną różnicą w stosunku do estrów jest brak hydrolizy, chociaż są wyjątki. Na zimno nie wchodzi w interakcje z chlorkiem fosforu, sodem metalicznym i wieloma rozcieńczonymi kwasami mineralnymi. Mimo to stężone kwasy (siarkowy i jodowodorowy) rozkładają te estry nawet w niskich temperaturach, a podgrzany sód metaliczny je rozszczepia.

Eter z nieudostępnionymi parami elektronów oddziałuje z protonem mocnego kwasu, w wyniku czego powstaje niestabilny związek oksoniowy:

kwasoliza. Kwasy siarkowy i jodowodorowy, a także FeCl3 w bezwodniku octowym, są zdolne do rozszczepiania eterów. Reakcja chemiczna wygląda następująco: CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HJ → CH3-CH2-OH + J-CH2-CH3.

Reakcja metalacji, zwana reakcją Shorygina. Podgrzany metaliczny sód rozdziela eter dietylowy: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

Względna obojętność chemiczna nie zapobiega tworzeniu się nadtlenków estrów podczas przechowywania w powietrzu, co często prowadzi do eksplozji pod koniec destylacji.

Eter dietylowy: właściwości fizyczne

Specyficzny zapach, niska temperatura wrzenia eterów świadczy o słabym działaniu międzycząsteczkowym, co wskazuje na niską polarność i brak warunków wstępnych do tworzenia wiązań wodorowych. W przeciwieństwie do alkoholi, etery mają silniejsze właściwości elektronodonorowe, co potwierdzają wartości potencjałów jonizacji. Wzmocnienie tych cech jest związane z dodatnim efektem indukcyjnym grupy atomów otrzymanych z alkanów po usunięciu atomu wodoru.

Temperatura wrzenia eteru dietylowego wynosi 35,6 stopni Celsjusza (to znacznie mniej niż alkoholi izomerycznych), a temperatura zamarzania 117 o C. Etery prawie nie mieszają się z wodą. Wyjaśnienie tego jest dość proste: nie są w stanie tworzyć wiązań wodorowych, ponieważ ich cząsteczki nie mają wiązań polarnych. Słabo rozpuszczalny w wodzie i eterze dietylowym, którego gęstość w stosunku do tlenku wodoru wynosi 0,714. Jedną z cech omawianej substancji jest skłonność do elektryzowania się. Potencjał wyładowań elektryczności statycznej jest szczególnie wysoki podczas wlewania lub spuszczania kompozycji chemicznej, co może spowodować zapłon. Opary eteru tworzą mieszaniny wybuchowe z powietrzem, które jest 2,5 razy lżejsze. Dolna granica wybuchowości wynosi 1,7%, a górna 49%. Podczas pracy z eterem nie należy zapominać, że jego opary mają tendencję do rozprzestrzeniania się na duże odległości bez utraty zdolności do palenia. Tak więc głównym środkiem ostrożności jest brak otwartego ognia i innych źródeł zapłonu w pobliżu.

Eter jest związkiem nieaktywnym, wielokrotnie mniej reaktywnym niż alkohole. Znakomicie rozpuszcza większość substancji organicznych, dzięki czemu jest stosowany jako rozpuszczalnik. Eter dietylowy nie jest wyjątkiem. Właściwości fizyczne, a także właściwości chemiczne umożliwiają zastosowanie go w medycynie i produkcji.

Etery nie występują w przyrodzie - są otrzymywane syntetycznie. Pod wpływem katalizatorów kwasowych na alkohol etylowy w podwyższonej temperaturze otrzymuje się eter dietylowy (wzór wskazany powyżej). Najprostszym sposobem uzyskania tej substancji jest destylacja mieszaniny kwasu siarkowego i alkoholu. Aby to zrobić, należy go podgrzać do 140-150 stopni Celsjusza. Będziemy potrzebować alkoholu etylowego i kwasu siarkowego (w równych proporcjach), pipet, probówek i odpowietrzników.

Tak więc po przygotowaniu sprzętu i odczynników można przystąpić do przeprowadzania eksperymentu. Do probówki (musi być sucha) wlać 2-3 ml mieszaniny alkoholu i kwasu i powoli podgrzewać. Gdy tylko zacznie się gotować, palnik jest usuwany, a do gorącej mieszaniny dodaje się od 5 do 10 kropli alkoholu etylowego za pomocą pipety wzdłuż ścianki probówki. Bieżąca reakcja wygląda następująco:

• CH3-CH2-OH (kwas etylosiarkowy) + H2SO4 CH3-CH2-OSO3H + H2O;
• CH3-CH2-OSO3H + CH3-CH3-O;
• CH3-CH2-O-CH2-CH3 (eter dietylowy) + H2SO4.

Pojawienie się zapachu wskazuje na powstawanie eteru dietylowego.

Zastosowanie w medycynie

Lekarze używają eteru dietylowego jako ogólnego leku znieczulającego. Właściwości tej substancji nie pozwalają na stosowanie jej w operacjach z użyciem elektronarzędzi, ponieważ jest wysoce łatwopalna, aw połączeniu z powietrzem może eksplodować. Eter dietylowy ma szerokie zastosowanie w chirurgii, gdzie stosuje się go do znieczulenia wziewnego. W stomatologii leczą kanały korzeni zębów i miejsca próchnicze, przygotowując w ten sposób jamę ustną do wypełnienia.

Eter dietylowy jako paliwo

Substancja posiada wysoką liczbę cetanową (85-96), dzięki czemu może być stosowana jako płyn rozruchowy do silników benzynowych i wysokoprężnych. Ze względu na dużą zmienność i niską temperaturę zapłonu eter dietylowy jest stosowany jako mieszanka paliwowa do przykładowych silników Diesla. Okazuje się, że ta substancja jest podobna do etanolu.

Właściwe przechowywanie

Eter dietylowy zaleca się przechowywać w ciemnych butelkach (starannie zamkniętych) w chłodnym miejscu, ponieważ rozkłada się pod wpływem światła, ciepła i wilgoci, uwalniając substancje toksyczne.

Eter dietylowy jest powszechnym środkiem znieczulającym wykonywanym przez inhalację. Lek ten jest aktywnie stosowany w chirurgii do wykonywania znieczulenia wziewnego. Eter do znieczulenia wykorzystywane do różnych zabiegów medycznych.

Jest przezroczystą, bezbarwną, lotną, ruchomą, łatwopalną cieczą o temperaturze wrzenia w zakresie 34-35 stopni. Pod wpływem bezpośredniego światła zaczyna się rozkładać, tworząc nadtlenki i aldehydy.

Działanie

Stabilizowany eter ma dość wyraźny efekt narkotyczny. Lek działa na ośrodkowy układ nerwowy w następujący sposób: najpierw na mózg, następnie na obszar podkorowy, rdzeń przedłużony i rdzeń kręgowy. Najważniejsze ośrodki rdzenia przedłużonego są odporne na działanie tego środka znieczulającego, dzięki czemu lekarze podczas jego stosowania mogą uzyskać głębokie znieczulenie, w którym motoryczne odruchy rdzeniowe będą całkowicie nieobecne.

W przypadku przedawkowania eteru następuje gwałtowny spadek ciśnienia krwi i zatrzymanie oddychania. Głębokie znieczulenie można osiągnąć przy stężeniu substancji wynoszącym 140 mg%. Z drugiej strony przy 200 mg% występują dość poważne negatywne reakcje organizmu na substancję.

Sposób użycia środka znieczulającego

Dietylo i eter ogólnie stosuje się do znieczulenia we wszelkich interwencjach chirurgicznych = operacjach, niezależnie od złożoności i czasu trwania. Istnieje możliwość wykonania znieczulenia maskowego, mononarkozy eterem lub intubacji złożonej wieloskładnikowej. Wszystko zależy od umiejętności anestezjologa.

Do znieczulenia stosuje się środek znieczulający: w systemie półotwartym w mieszaninie wziewnej 2-4 obj. % eterowy środek znieczulający działa wspomagająco i pomaga wyłączyć świadomość. Przy 5-8% uzyskuje się znieczulenie powierzchowne, przy 10-12% - głębokie znieczulenie. Do uśpienia pacjenta często potrzebne jest duże stężenie (20-25%). Podczas korzystania z tego narzędzia znieczulenie jest stosunkowo bezpieczne, dość łatwe do opanowania.

Występuje dobre rozluźnienie mięśni szkieletowych. W porównaniu z cyklopropanem, chloroformem, halotanem eter nie wpływa na wrażliwość mięśnia sercowego na norepinefrynę i adrenalinę.

Jednocześnie usypianie pacjentów jest dość bolesne i długotrwałe (często 15-20 minut). Około pół godziny po zakończeniu podawania środka znieczulającego następuje przebudzenie. Depresja, która zwykle występuje po takim znieczuleniu, może trwać kilka godzin.

Aby zmniejszyć reakcje odruchowe, przed zabiegiem należy podać pacjentowi lek antycholinergiczny atropinę. Aby zmniejszyć pobudzenie, znieczulenie eterowe jest często stosowane dopiero po indukcji znieczulenia barbituranami. W niektórych krajach i szpitalach znieczulenie rozpoczyna się podtlenkiem azotu, a następnie podtrzymuje eterem.

Z ostatnich badań wynika, że ​​stosowanie środków zwiotczających mięśnie (zwiotczających mięśnie) podczas zabiegu może nie tylko poprawić rozluźnienie mięśni, ale także znacznie zmniejszyć ilość środka znieczulającego potrzebnego do podtrzymania znieczulenia.

Skutki uboczne

Ten środek znieczulający jest znany ze swoich skutków ubocznych, między innymi:

• Pary leku podrażniają błonę śluzową dróg oddechowych. Powoduje to wzrost wydzielania gruczołów oskrzelowych i wzrost wydzielania śliny;
• Często na początku zabiegu po podaniu środka znieczulającego pojawia się skurcz krtani;
• Obserwuje się wzrost ciśnienia krwi, tachykardię, co jest związane ze wzrostem stężenia adrenaliny i noradrenaliny we krwi;
• Po operacji pacjenci często doświadczają wymiotów, depresji oddechowej;
• Z powodu podrażnienia błony śluzowej dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli i płuc może zacząć się rozwijać.

Przeciwwskazania do stosowania

Oczywiście lek, który ma tak obszerną listę działań niepożądanych, ma wiele przeciwwskazań do stosowania jako środek znieczulający:

• Ostre choroby zapalne płuc i dróg oddechowych.
• Ciężkie postacie niewydolności nerek i wątroby.
• Operacje wymagające użycia noża elektrycznego lub elektrokoagulacji.
• Myasthenia gravis i niewydolność kory nadnerczy.
• Konwulsje związane ze znieczuleniem eterowym w historii.

Jak wspomniano powyżej, przedawkowanie leku jest niezwykle niebezpieczne.

Korzyści z uśmierzania bólu eterem:

• Wystarczająca moc narkotyczna.
• Duży zakres od dawki terapeutycznej do toksycznej.
• W stężeniach wystarczających do zabiegu (na poziomie znieczulenia III1 - III2)) nie hamuje czynności narządów krążenia i stymuluje oddychanie.
• Może być używany bez specjalnego sprzęt z prostymi urządzeniami.
• Możliwość wykorzystania powietrza zamiast tlenu.

Wady:

• Zagrożenie palnością i wybuchem.
• Nieprzyjemne dla pacjenta długie okresy wprowadzania i wycofywania znieczulenia z wyraźnym okresem pobudzenia.
• Działanie drażniące na błonę śluzową dróg oddechowych, nadmierne wydzielanie śliny i śluzu, aw efekcie skurcz krtani.
• W okresie pooperacyjnym często obserwuje się nudności i wymioty.
• Zaburzenia metabolizmu.

Dlaczego jest uważany za leczniczy, przeczytaj w innym artykule.

Stworzyłem ten projekt, aby prostym językiem opowiedzieć o znieczuleniu i znieczuleniu. Jeśli otrzymałeś odpowiedź na swoje pytanie i strona była dla Ciebie przydatna, chętnie ją wesprę, pomoże to w dalszym rozwoju projektu i zrekompensuje koszty jego utrzymania.

Formuła strukturalna

Prawdziwa, empiryczna lub brutto formuła: C4H10O

Skład chemiczny eteru dietylowego

Masa cząsteczkowa: 74,123

Eter dietylowy (eter etylowy, eter siarkowy). Chemicznie jest typowym eterem alifatycznym. Szeroko stosowany jako rozpuszczalnik. Po raz pierwszy uzyskany w średniowieczu.

Otrzymywany przez działanie katalizatorów kwasowych na alkohol etylowy po podgrzaniu, na przykład przez destylację mieszaniny alkoholu etylowego i kwasu siarkowego w temperaturze rzędu 140-150 ° C. Otrzymuje się go również jako produkt uboczny przy produkcji alkoholu etylowego przez uwodnienie etylenu w obecności kwasu fosforowego lub 96-98% kwasu siarkowego w temperaturze 65-75°C i pod ciśnieniem 2,5 MPa. Główna część eteru dietylowego powstaje na etapie hydrolizy etylosiarczanów (95-100°C, 0,2 MPa)

Nieruchomości

• Bezbarwna, przezroczysta, bardzo ruchliwa, lotna ciecz o specyficznym zapachu i palącym smaku.
• Produkt wysoce łatwopalny, w tym opary; w określonym stosunku z tlenem lub powietrzem opary eteru do znieczulenia są wybuchowe
• Powstające nadtlenki są niestabilne i wybuchowe, mogą powodować samozapłon eteru dietylowego podczas przechowywania i wybuch podczas jego „suchej” destylacji.
• Rozpuszczalność w wodzie 6,5% w temperaturze 20°C. Tworzy azeotropową mieszaninę z wodą (temperatura wrzenia 34,15 °C; 98,74% eter dietylowy). Mieszalny z etanolem, benzenem, olejkami eterycznymi i tłuszczowymi we wszystkich proporcjach
• Rozkłada się pod wpływem światła, ciepła, powietrza i wilgoci, tworząc toksyczne aldehydy, nadtlenki i ketony, które podrażniają drogi oddechowe

Pod względem właściwości chemicznych eter dietylowy posiada wszystkie właściwości charakterystyczne dla eterów, np. tworzy niestabilne sole oksoniowe z mocnymi kwasami.

W medycynie jest stosowany jako lek o ogólnym działaniu znieczulającym, ponieważ jego wpływ na błony neuronalne i zdolność do „unieruchomienia” ośrodkowego układu nerwowego jest bardzo specyficzny i całkowicie odwracalny. W praktyce chirurgicznej stosuje się go do znieczulenia wziewnego, aw praktyce stomatologicznej – miejscowo, do leczenia ubytków próchnicowych i kanałów korzeniowych zęba w przygotowaniu do wypełnienia.

W inżynierii stosowany jest jako rozpuszczalnik azotanów celulozy w produkcji proszku bezdymnego, żywic naturalnych i syntetycznych, alkaloidów, jako ekstrahent do separacji plutonu i produktów jego rozszczepienia podczas produkcji i przetwarzania paliwa jądrowego, podczas separacji uranu z rud. Stosowany jest również jako składnik paliwowy w silnikach wysokoprężnych modeli samolotów oraz przy uruchamianiu benzynowych silników spalinowych w surowych warunkach zimowych.

1 litr

Typowy eter alifatyczny.
Szeroko stosowany jako rozpuszczalnik.
Po raz pierwszy uzyskany w średniowieczu.

Wzór chemiczny C₄H₁₀O

Temperatura topnienia-116,3°C

Temperatura wrzenia 34,65°C

Rosyjskie imię

eter dietylowy

Łacińska nazwa substancji Eter dietylowy

Aether diaethylicus (rodzaj. Aetheris diaethylici)

Nazwa chemiczna
1,1-hydroksy-bis-etan

Formuła brutto

Charakterystyka substancji Eter dietylowy

Ester etylowy kwasu octowego jest typowym eterem alifatycznym.
Masa cząsteczkowa = 74,1 gramów na mol.
Substancja jest również nazywana: eterem etylowym, siarkowym.
Jest bezbarwną cieczą, ruchliwą i bardzo przezroczystą, ma specyficzny zapach i smak.
Substancja słabo rozpuszcza się w wodzie, tworzy z nią mieszaninę azeotropową.
Dobrze miesza się z benzenem, olejami tłuszczowymi, alkoholem etylowym.
Związek jest lotny i wysoce łatwopalny, wybuchowy w połączeniu z tlenem lub powietrzem.
Lek do znieczulenia zawiera około 96-98% substancji, gęstość estru medycznego wynosi 0,715.
Produkt wrze w temperaturze 35 stopni Celsjusza.

Wzór strukturalny eteru dietylowego:

CH3-CH2-O-CH2-CH3

Substancja posiada homologi i izomery.
Izomerem eteru dietylowego jest: metylopropyl (CH3-CH2-CH2-O-CH3) I etery metylowo-izopropylowe .
Wzór estru etylowego kwasu propionowego to: С5Н10О2.
Wzór chemiczny octanu etylu to: CH3-COO-CH2-CH3.

Substancja rozkłada się pod wpływem ciepła, powietrza i światła, tworząc toksyczne aldehydy, ketony i nadtlenki.
Ponadto związek ma wszystkie właściwości chemiczne charakterystyczne dla eterów, tworzy sole oksoniowe i związki złożone.

Otrzymywanie eteru dietylowego

Substancję można zsyntetyzować przez działanie kwaśnych katalizatorów na alkohol etylowy. Na przykład eter dietylowy otrzymuje się przez destylację kwasu siarkowego i etylenu w wysokich temperaturach (około 140-150 stopni). Związek może również powstawać jako produkt uboczny hydratacji etylenu kwasem octowym lub siarkowym pod odpowiednim ciśnieniem iw odpowiedniej temperaturze.

• Narzędzie było szeroko stosowane w medycynie;
• stosowany jako rozpuszczalnik azotanów celulozy w produkcji imadła bezdymnego, żywic syntetycznych i naturalnych, alkaloidów;
• w produkcji paliwa do silników modeli samolotów;
• stosowany do benzynowych silników spalinowych w niskich temperaturach;
• substancja jest wykorzystywana w przetwarzaniu paliwa jądrowego jako ekstrahent do oddzielania plutonu i produktów jego rozszczepienia, uranu z rudy i tak dalej.
  

Gdzie i jak kupić eter dietylowy?

Sprzedam eter dietylowy 1 litr, a także szkło laboratoryjne i odczynniki hurtowo i detalicznie w Moskwie
Możesz w naszym sklepie internetowym.
Posiadamy dość szeroki asortyment tego typu produktów w przystępnych cenach.
U nas też możesz kupić.
Biuro i magazyn znajdują się na tym samym terenie, co znacznie przyspiesza proces realizacji zamówień.

(Aether aethylicus; synonim eteru dietylowego) jest środkiem odurzającym. Jest to bezbarwna przezroczysta ciecz o specyficznym zapachu. Opary eteru są wysoce łatwopalne i tworzą mieszaniny wybuchowe z tlenem, powietrzem i podtlenkiem azotu.

Istnieją dwa rodzaje leku: eter medyczny (Aethermedicis;) i eter do znieczulenia (Aether pro narcosi; lista B). Pierwszy lek jest stosowany zewnętrznie, a także do produkcji nalewek, ekstraktów oraz w praktyce laboratoryjnej.

Aether pro narcosi to starannie oczyszczony preparat. Służy do znieczulenia wziewnego. Ma wysoką aktywność narkotyczną, wystarczający zakres działania narkotycznego. Opary eteru powodują natomiast podrażnienie błon śluzowych dróg oddechowych, czemu towarzyszy zwiększenie wydzielania gruczołów oskrzelowych; możliwe odruchowe naruszenie oddychania i czynności serca. Ponadto znieczulenie eterem charakteryzuje się wyraźnym etapem wzbudzenia. Przebudzenie po znieczuleniu jest długie; ze względu na drażniące działanie eteru na błony śluzowe dróg oddechowych w okresie pooperacyjnym może wystąpić zapalenie oskrzeli i płuc.

Aby zmniejszyć wydzielanie gruczołów oskrzelowych i reakcje odruchowe, przed znieczuleniem konieczne jest wprowadzenie atropiny lub innych.

Znieczulenie eterowe jest przeciwwskazane w gruźlicy płuc, chorobach układu oddechowego, podwyższonym ciśnieniu śródczaszkowym, chorobach układu krążenia ze znacznym wzrostem ciśnienia krwi, niewyrównanej czynności serca, ciężkiej chorobie nerek, ogólnym wyczerpaniu, cukrzycy, kwasicy.

Eter do znieczulenia produkowany jest w hermetycznie zamykanych buteleczkach z pomarańczowego szkła o pojemności 150 ml, pod korkiem umieszczona jest metalowa folia. Przechowywać w chłodnym, ciemnym miejscu, z dala od ognia. Po 6 miesiącach przechowywanie leku podlega weryfikacji.

Zobacz także Narkotyki.

Eter etylowy [synonimy: eter siarkowy, eter dietylowy; wzór (C 2 H 5) 2 O] jest bezbarwną, niezwykle ruchliwą lotną cieczą, t°kip 35,6°; t°pl - 117,6°;
D204=0,7135; n 20 d = 1,3527. Słabo rozpuszczalny w wodzie, pod każdym względem mieszalny z bezwodnym alkoholem. Eter etylowy jest wysoce łatwopalny. Z powietrzem jego opary tworzą mieszaniny wybuchowe, dlatego praca z eterem etylowym wymaga dużej ostrożności.

Ester etylowy otrzymuje się z alkoholu etylowego przez działanie stężonego kwasu siarkowego lub innych środków usuwających wodę.

Eter etylowy trudno wchodzi w reakcje chemiczne. Nie reaguje z sodem. Służy do przygotowania „absolutnego” (bezwodnego) estru etylowego. Ze stężonymi kwasami mineralnymi, podobnie jak wszystkie etery, tworzy związki oksoniowe [(C 2 H 5) 2 OH +] X-. Podczas długotrwałego przechowywania w świetle eter etylowy jest utleniany przez tlen atmosferyczny z tworzeniem nadtlenków, które często powodują wybuchy, które występują podczas destylacji eteru etylowego, dlatego przed pracą z eterem etylowym należy sprawdzić obecność nadtlenków i usunąć specjalną obróbką.

Eter etylowy jest dobrym rozpuszczalnikiem dla wielu substancji organicznych; nie rozpuszcza się w wodzie, dlatego służy do ekstrakcji substancji organicznych z wody. Eter etylowy jest stosowany jako rozpuszczalnik w produkcji sztucznego jedwabiu. Jednak jego zakres w przemyśle jest ograniczony ze względu na zagrożenia pożarowe i wybuchowe. Zobacz także Etery.

Zastosowanie estru etylowego w medycynie. Eter medyczny (Aethermedicis) jest stosowany w praktyce laboratoryjnej jako rozpuszczalnik, w technice histologicznej, do izolacji alkaloidów z materiałów roślinnych.

Eter do znieczulenia (Aether pro narcosi; Aether anesteticus) jest jednym z najczęściej stosowanych środków do znieczulenia wziewnego. Ma szeroki zakres działania narkotycznego, daje dobrze kontrolowane znieczulenie. Stężenia wspomagające eteru etylowego we wdychanym powietrzu: dla znieczulenia lekkiego 3-5% obj., głębokiego 5-10% obj. Przy długotrwałym wdychaniu eteru etylowego w stężeniu 10-15% objętościowych występuje depresja i zatrzymanie oddechu. Eter etylowy stosuje się do samodzielnego znieczulenia lub w połączeniu z innymi lekami i środkami zwiotczającymi mięśnie.

Pary eteru etylowego są wysoce łatwopalne i tworzą wybuchowe mieszaniny z tlenem, podtlenkiem azotu i powietrzem. Czasami eter etylowy jest przepisywany doustnie (przy wymiotach, czkawce, jako środek pobudzający odruch). Większe dawki doustne dla dorosłych: jednorazowo – 20 kropli (0,33 ml), dziennie – 60 kropli (1 ml). Zobacz także Narkotyki.