Producent: Federalne Państwowe Jednolite Przedsiębiorstwo NPO „Microgen” Rosja

Kod ATC: J06BA01

Grupa gospodarstw:

Forma uwalniania: Płynne postacie dawkowania. Zastrzyk.

Charakterystyka ogólna. Mieszanina:

Substancja czynna: 100 j.m. immunoglobuliny ludzkiej przeciwgronkowcowej w 3 ml roztworu.

Substancje pomocnicze: glicyna, chlorek sodu.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Substancją czynną leku są immunoglobuliny o działaniu przeciwciał neutralizujących egzotoksynę gronkowcową (alfastafilolizynę).

Wskazania do stosowania:

- leczenie chorób o etiologii gronkowcowej u dzieci i dorosłych.

Ważny! Poznaj zabieg

Dawkowanie i sposób podawania:

Płyn immunoglobulinowy przeciwgronkowcowy wstrzykuje się domięśniowo w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego lub w zewnętrzną powierzchnię uda. Przed wstrzyknięciem ampułki z lekiem przechowuje się przez 2 godziny w temperaturze pokojowej od 18 do 22°C.

Otwarcie ampułek i procedura wprowadzenia odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i antyseptyki. Aby uniknąć tworzenia się piany, lek jest wciągany do strzykawki za pomocą igły o szerokim świetle. Lek w otwartej ampułce nie podlega przechowywaniu.

Dawka leku i częstotliwość jego podawania zależy od wskazań do stosowania:

Przy uogólnionym zakażeniu gronkowcowym minimalna pojedyncza dawka wynosi 5 jm anty-alfastafilolizyny na 1 kg masy ciała (dla dzieci poniżej 5 lat pojedyncza dawka leku powinna wynosić co najmniej 100 jm);

W chorobach zlokalizowanych minimalna pojedyncza dawka wynosi co najmniej 100 j.m.

Kuracja składa się z 3-5 iniekcji wykonywanych codziennie lub co drugi dzień, w zależności od ciężkości choroby i efektu terapeutycznego.

Funkcje aplikacji:

Zastosowanie u dzieci. Można stosować u dzieci, jeśli jest to wskazane.

Skutki uboczne:

Reakcje na wprowadzenie immunoglobuliny z reguły są nieobecne. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje miejscowe w postaci przekrwienia i wzrostu temperatury do 37,5°C w ciągu pierwszej doby po podaniu leku.

U osób ze zmienioną reaktywnością mogą wystąpić różnego rodzaju reakcje alergiczne, aw niezwykle rzadkich przypadkach – w tym zakresie osoby, którym podano prepprat, powinny być pod nadzorem lekarza przez 30 minut po jego podaniu.

Miejsca szczepień należy wyposażyć w terapię przeciwwstrząsową.

Wprowadzenie immunoglobuliny jest rejestrowane w ustalonych formularzach księgowych, wskazując producenta, numer serii, datę wydania, datę ważności, datę podania, dawkę i charakter reakcji na podanie.

Interakcje z innymi lekami:

Nie zainstalowany.

Przeciwwskazania:

- stosowanie ludzkiej immunoglobuliny przeciwgronkowcowej jest przeciwwskazane u osób, u których w wywiadzie występowały ciężkie reakcje alergiczne na podanie produktów krwiopochodnych;

- w ciężkich przypadkach jedynym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest wstrząs anafilaktyczny z wprowadzeniem produktów krwi ludzkiej w historii;

- osobom cierpiącym na choroby alergiczne lub u których w wywiadzie wystąpiły klinicznie nasilone reakcje alergiczne, zaleca się przepisanie leków przeciwhistaminowych w dniu podania immunoglobuliny i przez kolejne 8 dni;

- osobom cierpiącym na układowe choroby immunopatologiczne (choroby krwi, tkanki łącznej itp.), lek należy podawać na tle odpowiedniej terapii;

- lek nie nadaje się do stosowania, jeśli naruszona jest integralność ampułek lub ich oznakowanie, zmienione są właściwości fizyczne (zmętnienie, odbarwienie, obecność niełamliwych płatków), upłynął termin ważności i nie były przestrzegane warunki przechowywania.

Warunki przechowywania:

Transport zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8 °C. Zamrażanie jest niedozwolone.Przechowywanie zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Zamrażanie jest niedozwolone.Okres przydatności do spożycia - 2 lata. Nie należy stosować przeterminowanego leku.

Warunki urlopu:

Na receptę

Pakiet:

3 ml - ampułki (10) - opakowania kartonowe.

płyn 100 IU amp., 1 dawka, nr 3, nr 5, nr 10

Swoiste przeciwciała przeciwko alfa-egzotoksynie gronkowcowej 100 j.m

Inne składniki: glicyna.

1 dawka leku (3–5 ml) zawiera co najmniej 100 j.m. antyalfastafiliolizyny.

Nr 409/09-300200000 od 13.01.2009 do 22.09.2013

CHARAKTERYSTYKA:

lek jest immunologicznie czynną frakcją białkową wyizolowaną z ludzkiej surowicy lub osocza, oczyszczoną i zatężoną przez frakcjonowanie alkoholem etylowym. Zawiera od 9 do 11% białka. Aktywną podstawą leku są immunoglobuliny zawierające przeciwciała o różnej specyficzności, których stężenie we krwi po podaniu immunoglobuliny osiąga maksimum po 24 h. Okres półtrwania przeciwciał z organizmu wynosi 4-5 tygodni. Lek zwiększa niespecyficzną odporność organizmu.

Wskazania:

Aplikacja:

immunoglobulinę podaje się domięśniowo W celu zapobiegania wirusowemu zapaleniu wątroby typu A u dorosłych lek jest przepisywany raz w dawce 3 ml; dzieci – w zależności od wieku: 1–6 lat – 0,75 ml; 7-10 lat - 1,5 ml, 10 lat i więcej - 3 ml. W przypadku pilnej potrzeby ponowne podanie immunoglobuliny jest wskazane nie wcześniej niż 2 miesiące po pierwszym zastosowaniu leku.W celu zapobiegania odrze lek jest przepisywany jednorazowo dzieciom w wieku 3 miesięcy, które nie chorowały na odrę i nie były szczepione przeciwko tej chorobie (nie później niż 6 dni po kontakcie z pacjentem). Dawka leku w zależności od stanu zdrowia i czasu jaki upłynął od momentu kontaktu wynosi 1,5 lub 3 ml. Dla dorosłych i dzieci w kontakcie z pacjentami z mieszanymi infekcjami lek jest przepisywany w dawce 3 ml W profilaktyce i leczeniu grypy immunoglobulinę podaje się jednorazowo - dla dorosłych w dawce 6 ml, dla dzieci w zależności od wieku: do 2 lat - 1,5 ml, 2-7 lat - 3 ml, dzieci od 7 lat - 4,5 ml. W leczeniu ciężkich postaci grypy zaleca się ponowne podanie immunoglobuliny 24-48 godzin po pierwszym wstrzyknięciu w powyższych dawkach.W profilaktyce krztuśca lek podaje się dwukrotnie w odstępie 24 godzin w pojedynczej dawce 3 ml dzieciom, które nie chorowały na krztusiec, jak najszybciej po kontakcie z pacjentem, a także dzieciom w pierwszym roku życia, dzieciom osłabionym, dzieciom w wieku 1 roku i nieszczepionym przeciw którym w zapobieganiu zakażeniu meningokokowemu lek podaje się jednorazowo dzieciom w wieku od 6 miesięcy do 7 lat nie później niż 7 dni po kontakcie z pacjentem z uogólnioną postacią zakażenia meningokokowego w dawkach 1,5 ml (dzieci do lat 3 włącznie) i 3 ml (dzieci powyżej 3 lat) W profilaktyce poliomyelitis lek podaje się jednorazowo, w zależności od stanu zdrowia, w dawce 3 i 6 ml osobom nieszczepionym i w całkowicie zaszczepione dzieci szczepionką przeciw polio jak najszybciej po kontakcie z pacjentem paraliżująca postać polio W leczeniu hipo- i agammaglobulinemii u dzieci lek stosuje się w dawce 1 ml na 1 kg masy ciała: obliczoną dawkę można podać w 2-3 dawkach w odstępie 24 godzin Dalsze podawanie immunoglobuliny przeprowadza się, zgodnie ze wskazaniami, nie wcześniej niż po 1 miesiącu dzieci w pojedynczej dawce 0,1 5–0,2 ml na 1 kg masy ciała. Częstotliwość podawania (do 4 wstrzyknięć) określa lekarz, odstępy między wstrzyknięciami wynoszą 2–3 dni Po podaniu immunoglobuliny szczepienia przeciwko odrze i śwince przeprowadza się nie wcześniej niż 2–3 miesiące później. Po szczepieniu przeciwko tym infekcjom immunoglobulinę należy podać nie wcześniej niż 2 tygodnie później.

Przeciwwskazania:

wprowadzenie immunoglobulin jest przeciwwskazane u osób z ciężkimi reakcjami alergicznymi w wywiadzie po podaniu produktów krwiopochodnych z białkami ludzkimi. Pacjentom uczulonym lub z ciężkimi chorobami alergicznymi w wywiadzie zaleca się przyjmowanie leków przeciwhistaminowych w dniu podania immunoglobuliny i przez kolejne 3 dni. Osobom z układowymi chorobami immunopatologicznymi (choroby krwi, tkanki łącznej, zapalenie nerek itp.) należy podawać immunoglobuliny w ramach odpowiedniej terapii.

Skutki uboczne:

reakcje na wprowadzenie immunoglobuliny z reguły są nieobecne. W rzadkich przypadkach może wystąpić miejscowa reakcja w postaci przekrwienia skóry, a także podwyższenia temperatury ciała do 37,5°C w ciągu doby po podaniu leku. U niektórych pacjentów ze zmienioną reaktywnością podanie leku może wywołać reakcje alergiczne różnego typu, w niezwykle rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny. W związku z tym osoby, które otrzymały lek, powinny znajdować się pod nadzorem lekarza przez 30 minut.

Specjalne instrukcje:

Wprowadzenie leku dożylnie jest zabronione! Po upływie terminu ważności stosowanie leku jest niedopuszczalne. Lek nie podlega kontroli jakości i przedłużeniu terminu przydatności do spożycia po upływie terminu ważności. Po podaniu jest niezgodny z innymi lekami.Stosować w czasie ciąży i laktacji. Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i laktacji Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie ma wpływu.

Interakcje:

w złożonej terapii w połączeniu z innymi grupami leków. Zmniejsza aktywność atenuowanych żywych szczepionek przeciw odrze, różyczce, śwince, ospie wietrznej (przy podaniu w pierwszych dwóch tygodniach po szczepieniu przeciw odrze, śwince i różyczce szczepienie tymi szczepionkami należy powtórzyć nie wcześniej niż po 3 miesiącach). W przypadku konieczności wcześniejszego podania immunoglobuliny należy powtórzyć szczepienie przeciwko odrze lub śwince. Szczepienia przeciwko innym zakażeniom można wykonać w dowolnym momencie przed lub po podaniu immunoglobuliny.Czasowy wzrost zawartości podanych przeciwciał we krwi pacjenta po podaniu immunoglobuliny może spowodować fałszywie dodatnie wyniki badań serologicznych. Lek można mieszać tylko z 0,9% roztworem chlorku sodu. Do roztworu nie można dodawać innych leków, ponieważ zmiana stężenia elektrolitów lub wartości pH może spowodować denaturację białek.

Przedawkować:

dane dotyczące przedawkowania narkotyków nie zostały ustalone.

Warunki przechowywania:

w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 2-8°C.

informacje ogólne

Farmacja. Grupa:

Leki stymulujące procesy odpornościowe

Skład na 1 dawkę w 3 ml (100 j.m.) leku:

• Substancja czynna - immunoglobulina (białko) - 0,3 g ((10 ± 0,5)%);
• Substancja pomocnicza – glicyna (kwas aminooctowy) – 0,06 g (2%);
• Woda do wstrzykiwań - do 3 ml

Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych; w ampułkach po 3,0 ml 1 dawka (100 j.m.).

Na 10 ampułkach w opakowaniu z kartonu. Każde opakowanie zawiera instrukcję użycia i nóż do ampułek.

Opis postaci dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych.

Przezroczysta lub lekko opalizująca ciecz, bezbarwna lub lekko żółta. Może pojawić się lekki osad, który znika po wstrząśnięciu.

efekt farmakologiczny

Działanie farmakologiczne - immunostymulujące. Wiąże egzotoksyny gronkowcowe.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie przeciwciał we krwi osiągane jest po 24 godzinach, okres półtrwania przeciwciał z organizmu wynosi 4-5 tygodni. Lek zwiększa również niespecyficzną odporność organizmu.

Farmakodynamika

Lek jest immunologicznie czynną frakcją białkową, wyizolowaną z surowicy lub osocza zdrowych dawców (oznaczającą brak przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV-1, HIV-2), wirusowi zapalenia wątroby typu C i antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B), oczyszczoną i zagęszczoną przez frakcjonowanie alkoholem etylowym. Aktywnym składnikiem leku są immunoglobuliny o aktywności przeciwciał przeciwko egzotoksynie gronkowcowej.

Wskazania do stosowania Immunoglobulina przeciwgronkowcowa

Zakażenia o etiologii gronkowcowej u dzieci i dorosłych. Lek stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przeciwwskazania do stosowania immunoglobulin przeciwgronkowcowych

Wprowadzenie immunoglobulin jest przeciwwskazane u osób z ciężkimi reakcjami alergicznymi na produkty krwi ludzkiej w wywiadzie.

W przypadku ciężkiej sepsy jedynym przeciwwskazaniem do podania immunoglobulin jest przebyty w wywiadzie wstrząs anafilaktyczny na produkty krwiopochodne.

Osobom cierpiącym na choroby alergiczne (astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, pokrzywka nawracająca) lub skłonnym do reakcji alergicznych zaleca się przepisanie leków przeciwhistaminowych w dniu podania immunoglobuliny i przez kolejne 8 dni. W okresie zaostrzenia procesu alergicznego wprowadzenie leku odbywa się na zakończenie alergologa.

W przypadku osób cierpiących na choroby autoimmunologiczne (choroby krwi, tkanki łącznej, zapalenie nerek itp.) lek należy podawać na tle odpowiedniej terapii.

Immunoglobulina przeciwgronkowcowa Stosowanie w ciąży i u dzieci

W okresie ciąży i laktacji podawany jest wyłącznie ze ścisłych wskazań, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

Immunoglobuliny przeciwgronkowcowe skutki uboczne

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje miejscowe w postaci przekrwienia skóry w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego i wzrostu temperatury (hipertermii) do 37,5°C w ciągu pierwszej doby po podaniu, a także objawów dyspeptycznych. U osób ze zmienioną reaktywnością mogą wystąpić różnego rodzaju reakcje alergiczne, aw wyjątkowych przypadkach wstrząs anafilaktyczny, w związku z czym osoby, które otrzymały lek, powinny być obserwowane przez 30 minut. Miejsca szczepień należy wyposażyć w terapię przeciwwstrząsową. Wraz z rozwojem reakcji anafilaktycznych stosuje się leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy i adrenomimetyki.

interakcje pomiędzy lekami

Terapię immunoglobulinową można łączyć z innymi lekami, w szczególności z antybiotykami.

Dawkowanie Immunoglobulina przeciwgronkowcowa

Immunoglobulinę przeciwgronkowcową wstrzykuje się domięśniowo w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego lub zewnętrzną powierzchnię uda.

Zabrania się podawania leku dożylnie.

Przed wstrzyknięciem ampułki z lekiem przechowuje się przez 2 godziny w temperaturze pokojowej (20±2) °C. Otwarcie ampułek i podanie produktu odbywa się z zachowaniem zasad aseptyki i antyseptyki. Aby uniknąć tworzenia się piany, lek jest wciągany do strzykawki za pomocą igły o szerokim świetle. Lek w otwartej ampułce nie podlega przechowywaniu. Preparaty w ampułkach z naruszoną integralnością lub oznakowaniem, ze zmianą właściwości fizycznych (przebarwienie, zmętnienie roztworu, obecność nietłukących się płatków) oraz niewłaściwym przechowywaniem nie nadają się do użytku. Dawka leku i częstotliwość jego podawania zależą od wskazań do stosowania.

W przypadku uogólnionego zakażenia gronkowcowego minimalna jednorazowa dawka leku wynosi 5 j.m. antyalfastafilolizyny na 1 kg masy ciała osoby dorosłej (u dzieci do 5. roku życia minimalna jednorazowa dawka leku powinna wynosić co najmniej 100 j.m.). Przy łagodniejszych postaciach miejscowych - zakażeniach ogniskowych - minimalna jednorazowa dawka leku dla osoby dorosłej wynosi co najmniej 100 j.m. Przebieg leczenia obejmuje 3-5 iniekcji wykonywanych codziennie lub co drugi dzień, w zależności od ciężkości choroby, stanu pacjenta i efektu terapeutycznego.

niezastrzeżona nazwa międzynarodowa: immunoglobulina gronkowcowa;

Podstawowe właściwości

klarowny lub lekko opalizujący, bezbarwny lub żółtawy płyn. Podczas przechowywania może pojawić się lekki osad, który znika po wstrząśnięciu. Lek jest immunologicznie aktywną frakcją białkową osocza krwi dawców, przebadaną pod kątem braku przeciwciał przeciwko HIV-1, HIV-2, wirusowi zapalenia wątroby typu C i antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B, oczyszczoną i zatężoną przez frakcjonowanie roztworami alkoholowo-wodnymi do wytrącania, przeszła etap inaktywacji wirusów metodą rozpuszczalnik-detergent. Zawartość białka w 1,0 ml leku wynosi od 0,09 g do 0,11 g. Lek nie zawiera konserwantów i antybiotyków.

Skład jakościowy i ilościowy

substancje czynne - swoiste przeciwciała działające przeciwko gronkowcowej egzotoksynie alfa. Jedna ampułka leku zawiera co najmniej 100 j.m. anty-alfastafilolizyny.

substancje pomocnicze - glicyna (glikol, aminokwas), chlorek sodu.

Formularz zwolnienia

Zastrzyk.

Kod ATC. J06B-B08. specyficzne immunoglobuliny. Immunoglobulina gronkowcowa.

Właściwości immunologiczne i biologiczne

Lek zawiera wysokie stężenie przeciwciał przeciwko gronkowcowej egzotoksynie alfa. Jest immunoglobuliną o ukierunkowanym działaniu: kompensuje brak swoistych przeciwciał neutralizujących w organizmie. Ponadto immunoglobulina G działa immunomodulująco, wpływając na różne elementy układu odpornościowego człowieka oraz zwiększa niespecyficzną odporność organizmu.

Wskazania do stosowania

Lek stosuje się w leczeniu chorób o etiologii gronkowcowej u dzieci i dorosłych.

Dawkowanie i sposób podawania

Immunoglobulinę podaje się domięśniowo.

W przypadku uogólnionego zakażenia gronkowcowego minimalna jednorazowa dawka leku wynosi 5 j.m. antyalfastafilolizyny na 1 kg mc. (dla dzieci do 5. roku życia pojedyncza dawka wynosi co najmniej 100 j.m.). W łagodnych chorobach miejscowych minimalna pojedyncza dawka leku wynosi co najmniej 100 j.m. Iniekcje wykonuje się codziennie lub co drugi dzień, w zależności od ciężkości choroby, stanu pacjenta i efektu terapeutycznego. Przebieg leczenia - 3 - 5 zastrzyków.

Efekt uboczny

Reakcje na wprowadzenie immunoglobuliny z reguły są nieobecne.

Możliwy:

reakcje w miejscu wstrzyknięcia obrzęk, ból, rumień, stwardnienie, zaczerwienienie, wysypka, świąd;

ogólne zaburzenia i reakcje- gorączka, złe samopoczucie, dreszcze;

zaburzenia układu odpornościowego – reakcje nadwrażliwości, aw niezwykle rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny;

zaburzenia układu nerwowego – ból głowy;

zaburzenia układu sercowo-naczyniowego – tachykardia, niedociśnienie;

zaburzenia przewodu pokarmowego - nudności wymioty;

schorzenia skóry i tkanki podskórnej - rumień, swędzenie;

schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej - artlargia.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany: w przypadku selektywnego niedoboru Ig A, z zastrzeżeniem obecności przeciwciał przeciwko Ig A, u osób, u których w wywiadzie wystąpiły ciężkie reakcje alergiczne na podanie preparatów krwiopochodnych zawierających białko ludzkie, a także reakcje nadwrażliwości na immunoglobuliny pochodzące od dawców ludzkich.

W przypadku ciężkiej sepsy jedynym przeciwwskazaniem jest wstrząs anafilaktyczny na preparaty krwi ludzkiej w historii.

Leku nie należy podawać w przypadkach ciężkiej małopłytkowości i innych zaburzeń hemostazy.

Funkcje aplikacji

Zabrania się podawania leku dożylnie!

Pacjenci otrzymujący lek powinni być pod nadzorem lekarza przez 30 minut.

Pacjentom cierpiącym lub mającym w wywiadzie choroby alergiczne zaleca się przepisanie leków przeciwhistaminowych w dniu podania immunoglobuliny i przez kolejne 8 dni. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego wykonywana jest standardowa terapia przeciwwstrząsowa. Osobom cierpiącym na układowe choroby immunopatologiczne (choroby krwi, tkanki łącznej, zapalenie nerek itp.) immunoglobulinę należy podawać na tle odpowiedniej terapii.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Nie ma doniesień o negatywnym wpływie leku na płód lub zdolność reprodukcyjną. Jednak lek należy stosować w okresie ciąży i laktacji tylko w przypadku bezwzględnej konieczności i po obowiązkowym powiadomieniu o tym lekarza prowadzącego rutynowe szczepienia dziecka szczepionkami.

Interakcje z innymi lekami

Możliwe jest połączenie z innymi określonymi lekami.

Przedawkować

Nie studiował.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Nie zbadane.

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 2 do 8 0 C.

Trzymać z dala od dzieci.

Staphylococcus jest jedną z najbardziej nieprzyjemnych bakterii, która sprawia człowiekowi wiele kłopotów. Trudno ją wyleczyć w porównaniu z innymi bakteriami. Prowadzonych jest wiele badań nad gronkowcem złocistym. A dzisiaj ogólnie uznanym lekiem, który ma dobry wpływ na gronkowce, jest immunoglobulina.

Przede wszystkim warto bardziej szczegółowo zastanowić się, czym jest gronkowiec.

Staphylococcus to mikroorganizm, który jest zdolny do wytwarzania toksyn w ludzkim ciele, zakłócając w ten sposób żywotną aktywność wielu komórek, co może prowadzić do bardzo złych konsekwencji dla człowieka. Bakterie te niszczą tkanki, skórę itp. Wszystko to może prowadzić do tego, że u pacjenta mogą rozwinąć się takie choroby, jak:

• Posocznica
• Szok, głównie toksyczny
• Zaburzenia układu nerwowego
• Ciężkie zatrucie organizmu

Dlatego gronkowiec należy leczyć natychmiast, gdy tylko zostaną wykryte objawy jego manifestacji, ponieważ jeśli leczenie nie zostanie rozpoczęte w odpowiednim czasie, może to doprowadzić do poważnego uszkodzenia wielu narządów ludzkich, aw rezultacie do śmierci.

Immunoglobulina gronkowcowa. Działanie i dawkowanie

Jednym z najlepszych lekarstw na tę chorobę jest.

Zawiera specjalne aktywne frakcje białek. Pozyskuje się je z ludzkiego osocza krwi, które zostało wcześniej oczyszczone.

Główną substancją w tym preparacie jest immunoglobulina przeciwgronkowcowa, która bardzo dobrze oddziałuje na tego typu bakterie.

Po podaniu leku osobie jego maksymalne stężenie osiągane jest po 24 godzinach. Jeśli mówimy o okresie usuwania go z organizmu, to jest on dość długi, około czterech do pięciu tygodni.

Lek jest dostępny w płynnej postaci dawkowania, to znaczy do wstrzyknięcia domięśniowego.

Immunoglobulinę wstrzykuje się do mięśnia pośladkowego, surowo zabrania się podawania leku osobie dożylnie.

Jeśli chodzi o dawkowanie, schemat jest mniej więcej taki.

Dawkę oblicza się na podstawie wagi osoby. Oznacza to, że na każdy kilogram masy ciała należy przyjąć 5 IU. Ale jeśli mówimy o małych dzieciach, a raczej dzieciach, które mają mniej niż pięć lat, to tutaj minimalna dawka powinna wynosić 100 IU.
Przed wstrzyknięciem leku osoba musi upewnić się, że stała w pomieszczeniu o temperaturze 18-22 stopni przez co najmniej dwie godziny. Aby uniknąć piany, pobierają lek za pomocą strzykawki.

Po otrzymaniu określonej dawki leku osoba musi być obserwowana przez pół godziny. Ponadto w pomieszczeniu, w którym podano lek, powinny znajdować się wszystkie niezbędne środki na terapię przeciwwstrząsową.

Zwykle przebieg leczenia to około 3-5 iniekcji. Odbywają się one codziennie lub co drugi dzień. Wszystko będzie zależeć od tego, na jakim etapie choroby, jak bardzo rozprzestrzeniła się infekcja.

Działanie immunoglobuliny gronkowcowej jest bardzo dobre. Ten lek jest przepisywany tylko przez lekarza prowadzącego, ponieważ lek jest silny, a poza tym jest podawany tylko w placówkach medycznych.

Wskazania i przeciwwskazania

Z nazwy leku staje się jasne, że jest przepisywany w leczeniu zakażeń gronkowcowych, zarówno u dzieci, jak iu dorosłych.

Jeśli chodzi o przeciwwskazania, tego leku nie należy stosować, jeśli dana osoba ma problemy tego typu, takie jak:

1. . Często to właśnie reakcje alergiczne nie pozwalają na kontynuację leczenia, gdyż objawiają się bardzo silnie. Reakcja alergiczna odnosi się tutaj do alergii na różne produkty krwi ludzkiej.
2. . Zwykle dzieje się tak podczas ciężkiej sepsy.

Oprócz przeciwwskazań istnieją pewne zastrzeżenia w przyjmowaniu leku dla osób cierpiących na:

1. Alergia. Jeśli dana osoba ma ten problem, wizyta następuje dopiero po konsultacji z alergologiem, zaleca się również podawanie pacjentowi leków przeciwhistaminowych w pierwszych dniach (zwykle w ciągu ośmiu dni)
2. Choroby autoimmunologiczne. W takim przypadku lek jest przepisywany tylko po uzgodnieniu ze specjalistą, który zajmuje się głównym problemem zdrowotnym pacjenta.

Warto również zwrócić szczególną uwagę na skutki uboczne, ponieważ wielu pacjentów interesuje się tym właśnie zagadnieniem.

W rzadkich przypadkach może być nieznaczna, do około 37,5 stopnia. Jeszcze rzadziej może wystąpić reakcja alergiczna, aw efekcie rozwój wstrząsu anafilaktycznego.

Immunoglobulina gronkowcowa jest dość szeroko stosowana, ponieważ jest właściwie jedynym dobrym lekarstwem na tego wirusa, który należy leczyć natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów.

Najważniejszą rzeczą do zapamiętania jest to, że musisz przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza prowadzącego, ponieważ lek jest bardzo silny i nie powinieneś zaniedbywać swojego zdrowia.

Z filmu dowiesz się kilku sposobów leczenia infekcji gronkowcem w domu:

Podobało ci się? Polub i zapisz na swojej stronie!

Zobacz też:

Więcej na ten temat

•