हार्मोन्स आणि रसायनशास्त्र बद्दल सर्व. रसायनशास्त्रातील हार्मोन्स या विषयावर संदेश


आधुनिक शास्त्रज्ञांना मानवी शरीरातील बदलांचा अभ्यास करण्यासाठी भरपूर संधी आहेत जे विशिष्ट भावना आणि भावना अनुभवताना होतात. जेव्हा एखादी व्यक्ती प्रेमात पडते तेव्हा हार्मोन्स आणि विविध पदार्थांच्या पातळीचा त्यांनी अभ्यास केला आणि असे दिसून आले की लिंग, वंश आणि वय विचारात न घेता आण्विक स्तरावर समान परिवर्तन घडतात. परिणामी, प्रेम ही रासायनिक प्रतिक्रिया आहे असा निष्कर्ष लगेच काढला गेला.

हे खरे आहे की नाही, एखाद्याला आपल्या प्रेमात पाडणे शक्य आहे की नाही, अपरिचित प्रेमाचा त्रास थांबवण्यासाठी इंजेक्शन देणे किंवा गोळी घेणे शक्य आहे का, आम्ही ते शोधून काढू.

प्रेमाचा “शोध” का लागला?

शास्त्रज्ञांचे म्हणणे आहे की जेव्हा एका व्यक्तीचा प्रकाश दुसर्‍यावर विणल्यासारखा एकवटतो तेव्हा निर्माण होणाऱ्या तेजस्वी संवेदनामागे निसर्गाने तर्कशुद्ध अर्थ लावला आहे. हे फक्त दोन्ही भागीदारांसाठी, विशेषत: पुरुषांसाठी ऊर्जा वाचवत आहे. प्रेमी, भावना आणि नातेसंबंधांच्या विशिष्ट टप्प्यांतून जात, त्यांची सर्व शक्ती एका व्यक्तीवर केंद्रित करतात जिच्याबरोबर ते त्यांची कौटुंबिक वारी चालू ठेवू शकतात.

असे दिसून आले की संतती सोडण्यासाठी, तुम्हाला स्वतःला इतर अनेक लोकांमध्ये पसरवण्याची गरज नाही, म्हणजेच ऊर्जा वाचविली जाते. आणि प्रजाती टिकवून ठेवण्याची प्रवृत्ती ही एक “शक्तिशाली” प्रेरणा आहे, जी आपल्या जनुकांमध्ये “लिहिलेली” आहे. मानवता नामशेष होऊ नये म्हणून त्याची गरज आहे.

व्हिडिओ: जेव्हा आपण प्रेमात पडतो तेव्हा काय होते. प्रेमाचे हार्मोन्स.

आपण कोणाच्या प्रेमात पडतो?

प्रेमाच्या वस्तूची निवड हार्मोन्सच्या प्रमाणात अवलंबून नसते. मूलभूत हा सामाजिक-मानसिक अनुभव आहे जो बालपणात प्राप्त होतो. परंतु लैंगिक उत्तेजनाची ताकद, लैंगिक उत्तेजनांची प्रतिक्रिया, तसेच उत्तेजना दरम्यान होणारे शारीरिक बदल (जननेंद्रियांमध्ये रक्त प्रवाह, त्यांच्यामध्ये स्नेहन स्राव स्राव इत्यादी) हार्मोन्सच्या पातळीवर अवलंबून असतात.

एखादी व्यक्ती एका सेकंदापेक्षा कमी वेळेत प्रेमात पडू शकते. शास्त्रज्ञांनी असे पाहिले आहे की जर एखाद्या पुरुष किंवा स्त्रीने विपरीत लिंगाचा प्रतिनिधी पाहिला जो त्यांच्यासाठी अत्यंत आकर्षक आहे, एका क्षणात, त्यांच्या मेंदूच्या 12 वेगवेगळ्या भाग एकाच वेळी उत्तेजित होतात. ते विविध "प्रेम हार्मोन्स" सोडण्यासाठी, जलद श्वासोच्छ्वास, हृदय गती, वाढलेला घाम आणि इतर प्रतिक्रिया सुनिश्चित करण्यासाठी जबाबदार आहेत.

आता काही देशांमध्ये ते आण्विक मूत्र विश्लेषण वापरून “खऱ्या प्रिय व्यक्ती” च्या निवडीची चाचणी घेत आहेत. येथे आपल्याला रोग प्रतिकारशक्तीशी संबंधित पदार्थ सापडतात, जे पुरुष आणि स्त्रीमध्ये “लॉकच्या चावी” प्रमाणे एकत्र बसले पाहिजेत. निर्माते पद्धतीच्या उच्च अचूकतेचे वचन देतात, जे सध्या खूप महाग आहे.

प्रेम आणि मोह

मानसशास्त्रज्ञ "प्रेम" आणि "मोह" या संकल्पनांमध्ये फरक करतात. प्रेमात पडणे हा एक "प्रारंभिक टप्पा" आहे जो प्रेमात विकसित होऊ शकत नाही. हे रासायनिक आणि मानसिक प्रतिक्रियांच्या कॅस्केडद्वारे दर्शविले जाते, परिणामी विशेष "लक्षणे" उद्भवतात:

  • आनंद
  • उत्कटतेच्या वस्तूच्या जवळ जाण्याची, त्याला पाहण्याची किंवा त्याचा आवाज ऐकण्याची इच्छा;
  • जेव्हा प्रियकर जवळ येतो तेव्हा हृदयाचे ठोके आणि श्वासोच्छ्वास वेगवान होतो आणि घाम वाढतो; व्यक्ती उत्तेजित होते, अनेकदा लज्जित होते आणि लालसर होते.

प्रेमात असलेल्या एखाद्या व्यक्तीवर उत्कटतेच्या वस्तूचे छायाचित्र दाखवताना त्याच वेळी पीईटी टोमोग्राफी करताना, मेंदूच्या त्याच भागात वाढलेली क्रिया लक्षात येते जी कोकेन घेत असताना सक्रिय होते.

आणखी एक अभ्यास होता ज्यामध्ये मेंदूची क्रिया मोजणे देखील आवश्यक होते. या प्रकरणात, एखाद्या प्रिय व्यक्तीचे छायाचित्र दर्शविण्यामुळे या विषयावर सौम्य वेदना होत असताना ऍनेस्थेटिक परिणाम होतो. मेंदूच्या त्या भागांमधून जे वेदनादायक उत्तेजनाच्या आकलनासाठी जबाबदार आहेत, सिग्नल कमकुवत होते. त्यांना दुसऱ्या व्यक्तीचा फोटो दाखवला असता, अशी कोणतीही प्रतिक्रिया आली नाही.

जेव्हा एखादी व्यक्ती प्रेमात असते, तेव्हा त्याला आपल्या प्रिय व्यक्तीच्या कमतरता दिसत नाहीत, परंतु जेव्हा तो त्या पाहतो आणि स्वीकारतो तेव्हा हे आधीच पुढच्या टप्प्यात संक्रमण आहे - प्रेम. त्यांच्या दरम्यान सहसा आणखी अनेक टप्पे असतात: जेव्हा प्रत्येकजण दुसर्‍याच्या कमतरतेमुळे चिडलेला असतो, जेव्हा ते एकमेकांशी समेट करतात आणि फक्त सातव्या टप्प्याला वास्तविक भावना मानली जाते.

अशा प्रकारे, प्रेम ही भावना आहे की भावना आहे या प्रश्नाचे उत्तर असे आहे की ती एक भावना आहे. परंतु प्रेमात पडणे याला भावनांचा संच (किंवा त्याऐवजी, कारंजे) म्हटले जाऊ शकते.

प्रेमात पडल्यावर काय होतं

हा कालावधी 4 टप्प्यांतून होतो:

  1. आकर्षणाचा टप्पा. हे फेरोमोन्सच्या प्रभावाखाली तयार होते, ज्याचे उत्पादन मेंदूच्या लिंबिक सिस्टमद्वारे सक्रिय केले जाते. यामध्ये नर किंवा मादी लैंगिक हार्मोन्स (टेस्टोस्टेरॉन किंवा एस्ट्रोजेन), तसेच नॉन-हार्मोनल पदार्थ - नायट्रिक ऑक्साईड जोडले जातात. हे "कॉकटेल" उत्कटतेच्या वस्तूकडे आकर्षित करते.
  2. मोह किंवा उत्कट प्रेमाचा टप्पा. या प्रकरणात, भावना परस्पर असल्यास ती व्यक्ती एकतर "पंखांवर उडते" किंवा खूप त्रास सहन करते. डोपामाइन, एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन, फेनिलेथिलामाइन आणि सेरोटोनिन इंधन भावना.
  3. संलग्नक टप्पा. याला आता मोह नाही तर प्रेम म्हणता येईल. प्रत्येक जोडीदार आपल्या प्रेयसीबरोबर आनंदी असतो, तो त्याचा आनंद घेतो आणि विभक्त होण्यास घाबरत नाही. ऑक्सिटोसिन, एंडोर्फिन आणि व्हॅसोप्रेसिन याला जबाबदार आहेत.
  4. ब्रेकअप टप्पा. हे ब्रेकअप किंवा प्रेमींच्या मृत्यूमुळे होते. येथे सेरोटोनिन आणि एंडोर्फिनची पातळी मोठ्या प्रमाणात कमी होते.

कोणत्या हार्मोन्समुळे प्रेम निर्माण होते ते जवळून पाहूया:

टेस्टोस्टेरॉन

हा पुरुष लैंगिक संप्रेरक आहे जो स्त्रियांमध्ये देखील कमी प्रमाणात तयार होतो. त्याची मुख्य कार्ये म्हणजे स्नायूंचा विकास, त्वचेखालील चरबी जमा करण्याची वैशिष्ट्ये, योग्य कार्य आणि पुरुष जननेंद्रियाच्या अवयवांची निर्मिती. याचा पुरुषाच्या स्वारस्यावर आणि स्त्रीबद्दलच्या लैंगिक आकर्षणावर देखील परिणाम होतो आणि जर त्यात काही कमी असेल तर, पौगंडावस्थेपासून, अशा पुरुषाला स्त्रियांना भेटण्याची फारशी इच्छा नसते.

एस्ट्रोजेन्स

हे स्त्री संप्रेरक आहेत जे प्रेमाच्या पहिल्या टप्प्यात सोडले जातात. ते स्त्री प्रकारानुसार शरीराच्या निर्मितीसाठी जबाबदार असतात, मासिक पाळीत भाग घेतात, हृदयाचे कार्य नियंत्रित करतात आणि हाडांची ताकद वाढवतात. जेव्हा एखादी स्त्री तिला आवडते पुरुष पाहते तेव्हा तिची इस्ट्रोजेन पातळी वाढते.

फेरोमोन्स

हे कोणत्याही लिंगाच्या व्यक्तीच्या घामाच्या ग्रंथींमध्ये संश्लेषित केलेले हार्मोनसारखे पदार्थ आहेत. तेच तुम्हाला संभाव्य प्रियकराकडे लक्ष देण्यास भाग पाडतात.

जेव्हा एखादी व्यक्ती जो सोलमेट शोधण्याच्या टप्प्यावर असतो तेव्हा त्याच्या रक्तात एड्रेनालाईन आणि टेस्टोस्टेरॉन सोडले जातात. त्वचेच्या खाली, टेस्टोस्टेरॉनचे अॅन्ड्रोस्टेरॉनमध्ये रूपांतर होते, घामाद्वारे सोडले जाते आणि त्वचेवर राहणा-या बॅक्टेरियाद्वारे शोषले जाते. प्रत्येक व्यक्तीमध्ये बॅक्टेरियाचा संच वेगळा असतो, त्यामुळे फेरोमोनचा वास वेगळा असतो. हा वास, जरी एखाद्या व्यक्तीने जाणीवपूर्वक ओळखला नसला तरी, नाकामध्ये स्थित एका विशेष अवयवाद्वारे पकडला जातो - व्होमेरोनासल प्लेक्सस. हे फेरोमोनचा "रासायनिक कोड" अपेक्षित असलेल्या गोष्टींशी जुळतो की नाही याचे विश्लेषण करते आणि तसे असल्यास, ते सेक्स हार्मोन्स, डोपामाइन आणि नायट्रिक ऑक्साईड सोडण्यास चालना देते. जर एकाचा "कोड" दुसर्‍याशी जुळत नसेल, तर कोणतेही उत्कट आकर्षण असणार नाही. केवळ विश्वासार्ह संबंध असू शकतात, जे कालांतराने प्रेमात विकसित होऊ शकतात.

सेरोटोनिन

हा पदार्थ मेंदूमध्ये तयार होतो आणि रक्तामध्ये त्याचे प्रकाशन सकारात्मक भावनांना कारणीभूत ठरते (उदाहरणार्थ, भावनोत्कटता दरम्यान समाधानाची भावना). जर ते पुरेसे नसेल, तर एखाद्या व्यक्तीला अस्वस्थता, चिंता वाटते, उदासीनता येते आणि वेड-बाध्यकारी विकार देखील होऊ शकतो. अतिरीक्त डोपामाइन सेरोटोनिनचे उत्पादन रोखते, म्हणूनच बरेच लोक नातेसंबंधाच्या सुरुवातीस चिंताग्रस्त असतात; त्यांना मूड स्विंगचा अनुभव येतो, परंतु त्याच वेळी ते त्यांच्या उत्कटतेच्या वस्तूबद्दल विचार करतात, ज्यामुळे ते उत्तेजित होते.

सेरोटोनिनचे प्रमाण जसजसे वाढते तसतसे लैंगिक स्वारस्य कमी होते आणि प्रेम उत्तेजनांबद्दलची संवेदनशीलता नष्ट होते. हे विभक्त टप्प्यासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन

हे पदार्थ अधिवृक्क ग्रंथींमध्ये तयार होतात आणि त्यात अनेक रिसेप्टर्स असतात - जवळजवळ सर्व अंतर्गत अवयवांमध्ये. ते तणावपूर्ण परिस्थितीत जीव वाचवण्यासाठी जबाबदार असतात, म्हणून ते हृदय गती वाढवू शकतात, ग्लुकोजेन आणि चरबीच्या विघटनास गती देऊ शकतात, ज्यापासून शरीर ऊर्जा मिळवू शकते आणि रक्तदाब वाढवू शकते. याव्यतिरिक्त, ते लैंगिक उत्तेजना आणि भावनोत्कटता यासाठी जबाबदार आहेत.

डोपामाइन

प्रेमासाठी जबाबदार मुख्य हार्मोन डोपामाइन आहे. हे अधिवृक्क ग्रंथींमध्ये तयार होते आणि अॅड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन सारख्या सुप्रसिद्ध हार्मोन्सचे अग्रदूत आहे. त्याचा मुख्य परिणाम म्हणजे रक्तदाबाची पुरेशी पातळी राखणे. परंतु जेव्हा एखादी व्यक्ती नकळत विरुद्ध लिंगाच्या व्यक्तीकडून फेरोमोनचा "वास" अनुभवते तेव्हा डोपामाइनचे प्रमाण झपाट्याने वाढते. अपरिचित प्रेमासह, या हार्मोनची एकाग्रता 2 टप्प्यांतून जाते. पहिल्या टप्प्यात, प्रेमात पडण्याची भावना निर्माण होते; दुसऱ्या टप्प्यात, झपाट्याने घटते, यामुळे तीव्र नैराश्य येते.

ऑक्सिटोसिन

प्रेमाचा संप्रेरक म्हणून ऑक्सिटोसिन आधीपासूनच दीर्घकालीन नातेसंबंधांच्या टप्प्यावर दिसून येते, जेव्हा पहिले प्रेम आधीच "शमले" होते. ऑक्सिटोसिन प्रेमींमध्ये विश्वास निर्माण करण्यासाठी जबाबदार आहे; महिला आणि पुरुष दोघांच्याही रक्तात वाढ होते. सशक्त लिंगाच्या प्रतिनिधींमध्ये, ऑक्सिटोसिन बदलण्याची इच्छा दडपून टाकते आणि जितके जास्त तितके पुरुषाला इतर स्त्रियांचे लक्ष आवडत नाही. तथापि, तो स्त्रीच्या आकर्षणाचे मूल्यांकन करण्याची क्षमता राखून ठेवतो.

स्त्रियांमध्ये, ऑर्गेझमच्या संवेदनासाठी ऑक्सीटोसिन देखील जबाबदार आहे.

फेनिलेथिलामाइन

काटेकोरपणे सांगायचे तर, हे हार्मोन नसून रक्तामध्ये सोडले जाणारे न्यूरोट्रांसमीटर आहे. त्याच्या रासायनिक स्वभावामुळे, ते अॅम्फेटामाइन "कुटुंब" पासून येते. हे एड्रेनालाईनचे उत्पादन सक्रिय करण्यास सक्षम आहे आणि व्यसनाधीन आहे.

दोन लोकांमधील नाते जितके अधिक गुप्त असेल तितकेच ते निर्माण होईल, हे नाते "गोड" आहे (तुम्हाला आनंद, उत्साह, उत्साह वाटतो). हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की डार्क चॉकलेटमध्ये हा पदार्थ भरपूर आहे, परंतु जेव्हा ते खाल्ले जाते तेव्हा ते तोंड, अन्ननलिका आणि पोटात इतक्या लवकर नष्ट होते की फिनाइलथिलामाइन आतड्यांपर्यंत पोहोचत नाही, जिथून ते रक्तात प्रवेश करू शकते.

प्रेमात पडण्याच्या अवस्थेसाठी हार्मोन्स जबाबदार असतात हे तथ्य यावरून सिद्ध होते की हायपोपिट्युटारिझम, एक रोग ज्यामध्ये पिट्यूटरी ग्रंथी पुरेशा प्रमाणात "कमांड" संप्रेरक तयार करत नाही, ज्यामध्ये लैंगिक संप्रेरकांचा समावेश होतो, एखादी व्यक्ती सक्षम नसते. प्रेमात पडण्यासाठी. मात्र, प्रेमाला केवळ रासायनिक अभिक्रिया समजणे चुकीचे ठरेल. होय, हे हार्मोन्सच्या प्रभावाखाली उद्भवते, परंतु ते एखाद्या व्यक्तीच्या व्यक्तिमत्त्वाच्या प्रभावाखाली विकसित होते.

व्हॅसोप्रेसिन

या हार्मोनचे मुख्य कार्य म्हणजे रक्तदाब वाढवणे, रक्तवाहिन्या आकुंचन पावणे आणि लघवीचे प्रमाण कमी करणे. परंतु हे देखील, ऑक्सिटोसिनसह एकत्रितपणे कार्य करून, प्रेमींमध्ये लैंगिक आणि भावनिक ऐक्य निर्माण करण्यास प्रोत्साहन देते.

एंडोर्फिन

हे आनंदाचे सुप्रसिद्ध हार्मोन्स आहेत. ते अटॅचमेंट स्टेजवर आधीच विकसित झाले आहेत, ज्यामुळे दीर्घकालीन नातेसंबंधांमुळे आनंदाची भावना निर्माण होते, शारीरिक वेदना कमी होतात आणि एकत्र घालवलेल्या वेळेची स्मृती जतन केली जाते. ते ओपिएट रिसेप्टर्सवर कार्य करतात (ज्यावर मॉर्फिन कार्य करते तेच); पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये तयार होतात.

व्हिडिओ: प्रेमात असलेल्या माणसाचे मानसशास्त्र

"प्रेम औषधी" आहे का?

तुम्हाला आधीच माहित आहे की प्रेम संप्रेरकांना काय म्हणतात, तसेच त्यांचे परिणाम. याचा अर्थ असा होतो की त्यांना खाण्यापिण्यात (किंवा जोडणे) एखाद्या व्यक्तीमध्ये प्रेम जागृत करू शकते? नाही, याचा अर्थ असा नाही.

  • प्रथम, हे सर्व संप्रेरक (एंडॉर्फिन आणि फेनिलेथिलामाइन वगळता) फक्त इंजेक्शनच्या स्वरूपात अस्तित्वात आहेत आणि ते खाण्यापिण्यामध्ये घेतल्याने कोणताही परिणाम होणार नाही.
  • दुसरे म्हणजे, प्रेम उत्तेजित करण्यासाठी योग्य संप्रेरकांच्या परिचयाचे प्रयोग लोकांमध्ये केले गेले नाहीत आणि त्यांचे डोस कोणालाच माहित नाही. रोगांवर उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या डोसमुळे रक्तदाब वाढतो, हृदय गती वाढते (हे डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन, एड्रेनालाईन आणि व्हॅसोप्रेसिन आहेत), नैराश्याची पातळी कमी करतात (सेरोटोनिन), गर्भाशयाची संकुचितता (ऑक्सिटोसिन) वाढते, परंतु प्रेम उद्भवत नाही.

प्रयोगांमध्ये, केवळ टेस्टोस्टेरॉन, एस्ट्रोजेन आणि टायरोसिन (एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिनच्या संश्लेषणासाठी आवश्यक असलेले एमिनो अॅसिड) प्रशासित केले गेले, परंतु केवळ या संप्रेरकांच्या पातळीत घट झाल्याचे सिद्ध झाले. त्याच वेळी, लोकांनी विपरीत लिंगामध्ये त्यांची सामान्य रूची वाढवली, परंतु कोणत्याही विशिष्ट व्यक्तीमध्ये नाही.

फेरोमोन्सचा एक प्रकारचा "लव्ह औषध" म्हणून वापर करण्याचा प्रस्ताव होता. ते परफ्यूममध्ये वापरले जातात आणि विकले जातात. परंतु येथे तोटे आहेत:

  • एखाद्या विशिष्ट व्यक्तीवर परिणाम करणारी रचना निवडणे कठीण आहे ("कोड" नुसार योग्य);
  • फेरोमोन हा बहुधा प्राणी उत्पत्तीचा पदार्थ असतो (आणि मानवी फेरोमोनचा वापर मनाई आहे कारण त्यांच्यामुळे सायकोसेक्शुअल विकार होऊ शकतात). मानवांवर अशा पदार्थाचा परिणाम अप्रत्याशित आहे;
  • परफ्यूममध्ये फेरोमोन आणि पदार्थ दोन्ही असू शकतात जे त्यांची क्रिया रोखतात; त्यानुसार, त्यांचा अपेक्षित परिणाम होणार नाही.

एखाद्या विशिष्ट व्यक्तीचे प्रेम आकर्षित करण्यासाठी, त्याला तुमची दयाळूपणा (जर तुम्ही स्त्री असाल) किंवा नैतिक आणि शारीरिक शक्ती (जर तुम्ही पुरुष असाल तर) दाखवणे चांगले आहे. तुम्ही या व्यक्तीला एकत्र असे काहीतरी करण्यास प्रवृत्त करू शकता जे अत्यंत जवळचे आहे किंवा काहीतरी ज्यासाठी परस्पर भावनिक अनुभवांची आवश्यकता असेल (उदाहरणार्थ, गरज असलेल्या लोकांना किंवा प्राण्यांना संयुक्तपणे मदत करणे): अशा परिस्थितीत, अॅड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिनची पातळी, हार्मोन्सची पातळी आकर्षण टप्पा, वाढते.

प्रेमात पडण्याची भावना किती काळ टिकते?

प्रेमादरम्यान कोणते पदार्थ तयार होतात आणि ते शरीरात किती काळ राहतात, याचा सखोल अभ्यास करणाऱ्या बायोकेमिस्ट्रीचे प्राध्यापक फिशर यांनी हे सिद्ध केले आहे की, प्रेम 8 महिने ते 3 वर्षे टिकते. आनंद आणि नेहमीच राहण्याची इच्छा किती काळ अस्तित्वात आहे हे अगदी आहे - जेणेकरून जोडपे गर्भधारणा करू शकतील आणि मुलाला जन्म देऊ शकतील आणि बाळ अद्याप पूर्णपणे असहाय्य असताना वडील जवळ असू शकतात आणि आईला त्याच्या मदतीची आवश्यकता आहे.

3 वर्षांपेक्षा जास्त काळ, एक प्रेम आहे ज्यामध्ये प्रेमी क्वचितच भेटतात किंवा त्यांना भेटण्यापासून किंवा एकटे राहण्यापासून सतत प्रतिबंधित केले जाते. सामंजस्यपूर्ण नातेसंबंध देखील दीर्घकाळ टिकतात (जरी त्यांना संकटे देखील येतात), जिथे मेंदूतील रासायनिक अभिक्रियांचा संच म्हणून राज्य करणारे प्रेम राहिलेले नाही, तर जोडपे कार्य करणारी एक निश्चित प्रतिक्रिया आहे आणि ज्याला "खरे" म्हणतात. प्रेम."

प्रेम कसे लांबवायचे

जरी, मोठ्या प्रमाणावर, प्रेम हार्मोन्समुळे होते, परंतु ही भावना पूर्णपणे रसायनशास्त्रापर्यंत कमी केली जाऊ शकत नाही. रसायनांचा मनावर परिणाम होतो, जे प्रत्येक रसायनाला वेगवेगळ्या प्रकारे प्रतिक्रिया देतात. प्रतिक्रिया मानसाच्या स्थितीवर अवलंबून असते, ज्याचे स्वरूप अद्याप फारसे ज्ञात नाही.

या क्षणी, हे केवळ सिद्ध झाले आहे की मानस शरीरातील विविध रासायनिक पदार्थांच्या प्रारंभिक सामग्रीवर (सर्वसाधारणपणे) आणि मज्जासंस्था (विशेषतः) अवलंबून नसते. एखादी व्यक्ती किती आणि किती काळ प्रेम करेल आणि त्याला "पॅथॉलॉजिकल" किंवा "व्यसनाधीन प्रेम" म्हटल्या जाणार्‍या प्रेमाची प्रवृत्ती असेल की नाही यावर पुढील घटक परिणाम करतात:

  • वयात येण्यापूर्वी मूल ज्या वातावरणात राहते. तुमच्या निवडलेल्या व्यक्तीच्या पालकांनी त्याच्या संवाद आणि समर्थनाच्या गरजांकडे कितपत लक्ष दिले, एखाद्याच्या स्वतःच्या शरीराचा अभ्यास करणे किंवा स्त्री आणि पुरुष यांच्यातील नातेसंबंध पापमय आहे या विधानाचा निषेध करण्यात आला का?
  • मुलाचे संगोपन कसे केले गेले: तो मुलगा किंवा मुलगी आहे किंवा त्याचे संगोपन "सर्वसाधारण योजनेनुसार" केले गेले हे किती प्रमाणात विचारात घेतले गेले. शेवटी, वेगवेगळ्या लिंगांच्या मुलांचे संगोपन करणे खूप वेगळे आहे: मुलीवर बिनशर्त प्रेम केले पाहिजे, तिने जे काही केले किंवा मिळवले त्याबद्दल नव्हे तर तिच्या अस्तित्वाच्या वस्तुस्थितीसाठी, तर एखाद्या मुलाचे त्याच्या यशाबद्दल कौतुक केले पाहिजे आणि त्यावर मात करण्यास शिकवले पाहिजे. अडचणी
  • आई आणि मुलाचा संपर्क किती जवळचा होता? दोन्ही लिंगांच्या मुलांसाठी हे खूप महत्वाचे आहे: हे समजून घेणे की आई वडिलांची पत्नी नाही, जी आपल्या पतीकडे खूप लक्ष देते आणि प्रेम करते आणि फक्त मुलाला खायला घालते, त्यांची काळजी घेते आणि शिकवते, परंतु एक प्रिय व्यक्ती जी तयार आहे. बाळाला आवश्यक असेल तितक्या लवकर त्याला मिठी मारून घ्या.

आपल्या निवडलेल्या (किंवा निवडलेल्या) च्या प्रेमाच्या स्वरूपावर आणि कालावधीवर या घटकांचा मुख्य प्रभाव असतो. संप्रेरकांचे प्रमाण, या प्रकरणात, पुरुष लैंगिक संप्रेरक (एंड्रोजन), फक्त पुरुषांवर परिणाम करतात. म्हणून, जर, अंडकोष, अधिवृक्क ग्रंथी किंवा पिट्यूटरी ग्रंथीसह हायपोथॅलेमसच्या दडपशाहीमुळे, एखाद्या मुलाने काही एन्ड्रोजन तयार केले आणि तारुण्य संपण्यापूर्वी हे दुरुस्त केले गेले नाही, तर असा माणूस अधिक "थंड" होईल आणि तो होईल. त्याचे प्रेम लांबवणे खूप कठीण आहे. सामान्य किंवा किंचित जास्त प्रमाणात एन्ड्रोजन असलेल्या सज्जनांमध्ये, वर्तनावर परिणाम करणारी मुख्य गोष्ट म्हणजे मानसिक प्रतिक्रिया.

प्रेमाचा कालावधी वाढवण्यासाठी वापरता येणारी प्रत्येक गोष्ट - परंतु केवळ पहिल्या टप्प्यावर येणारे ते ज्वलंत अनुभव आणि भावना नाहीत, परंतु निवडलेल्या (निवडलेल्या) सोबत अधिक वेळा राहण्याची शांत इच्छा - खालील वापरून करता येते. मानसशास्त्रीय तंत्रे. ते शरीरात संश्लेषित केलेल्या विविध रसायनांच्या पातळीवर केवळ अंशतः प्रभाव पाडतात:

  • अधिक वेळा तारखांवर जा. जर एखादी व्यक्ती तुम्हाला आवडत असेल, तर संयुक्त संप्रेषणामुळे शरीरात डोपामाइन तयार होते - प्रेमाचे संप्रेरक;
  • दुसऱ्या देशात जाकिंवा अपरिचित परिस्थितीत थोडे जगणे;
  • एकत्र काहीतरी अत्यंत जवळ कराकिंवा काहीतरी ज्यासाठी परस्पर भावनिक अनुभवांची आवश्यकता असेल (उदाहरणार्थ, गरजू लोकांना किंवा प्राण्यांना संयुक्त मदत);
  • आणि, शेवटी, समजून घ्या की तुमचा "दुसरा अर्धा" एक पूर्णपणे भिन्न व्यक्ती आहे आणि तो तुमच्या परिस्थितीनुसार तुमच्यावर प्रेम करण्याची शक्यता नाही.

त्याच वेळी, आपण उत्कटतेच्या ऑब्जेक्टचा मोकळा वेळ पूर्णपणे भरू शकत नाही: दिवसाचे 4 तास, ज्या दरम्यान आपण संवाद साधता आणि एकत्र काम करता, ते पुरेसे आहे.

  • एकत्र वारंवार आंघोळ किंवा शॉवर घ्या;
  • टॉयलेटसह बाथरूममध्ये एकत्र राहण्याचा सराव करा. हे एक "गुप्त" नाही जे प्रेमळ लोकांमध्ये असू नये;
  • अनेकदा एकत्र झोपतात. तुम्ही एकत्र झोपू शकता, आणि मग एक व्यक्ती उठून दुसर्‍या पलंगावर, किंवा अजून उत्तम, त्यांच्या स्वतःच्या खोलीत जाते.

अपरिचित प्रेमावर इलाज आहे का?

औषधांमध्ये, प्रेमात पडताना उद्भवणारे हार्मोन्सचे रिसेप्टर्स अवरोधित करणारे विविध अँटी-हार्मोन्स किंवा पदार्थ असतात. ते अपरिचित प्रेमाला लागू होत नाहीत.

उदाहरणार्थ, व्हॅसोप्रेसिन रिसेप्टर ब्लॉकर्स विकसित केले गेले आहेत (टोलवाप्टन, कोनिव्हाप्टन आणि इतर), परंतु ते हृदयाच्या विफलतेच्या उपचारांसाठी लिहून दिले जातात आणि "प्रेमविरोधी" प्रभावाऐवजी लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ प्रदर्शित करतात. अॅड्रेनर्जिक ब्लॉकिंग ड्रग्स (अ‍ॅनाप्रिलीन, मेट्रोप्रोल) तुम्हाला अॅड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिनसाठी असंवेदनशील बनवतात, परंतु ते केवळ उत्कटतेच्या वस्तूकडे पाहताना नाडीचा दर कमी करू शकतात, परंतु ते प्रेमाच्या भावनांपासून मुक्त होऊ शकत नाहीत.

डोपामाइन (डोपामाइन) अवरोधित करणे शक्य आहे - तथाकथित, परंतु असे करू शकणार्‍या औषधांमुळे अप्रिय दुष्परिणाम होतात. ते फक्त उदासीनता, विसंगती, चिंताग्रस्त-उदासीनता विकार आणि स्किझोफ्रेनियासारख्या गंभीर विकारांसाठी वापरले जातात. जरी, तुमच्या मते, अपरिचित प्रेमाच्या पार्श्वभूमीवर नैराश्य विकसित होत असले तरीही, डोपामाइन रिसेप्टर विरोधी खरेदी करण्यापूर्वी, निदानाची पुष्टी मनोचिकित्सक किंवा मानसोपचारतज्ज्ञांनी केली पाहिजे. याव्यतिरिक्त, नैराश्याच्या विकारांवर उपचार करण्याच्या अधिक सौम्य पद्धती आहेत.

या टप्प्यावर, "कामदेवाचा बाण काढून टाकणे" प्रक्रियेला गती देण्यासाठी, प्रेम आणि त्याच्या रसायनशास्त्राविषयी माहिती असणे, शास्त्रज्ञांनी सेरोटोनिन औषधे तसेच सेरोटोनिनच्या वाहतुकीत गुंतलेली अँटीडिप्रेसंट्ससह उपचारांचा अवलंब करण्याचा प्रस्ताव दिला. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की प्रेमादरम्यान, डोपामाइनची एकाग्रता वाढते आणि त्यानुसार, त्याच्या नैसर्गिक विरोधीची पातळी, जी सेरोटोनिन आहे, कमी होते. विशेषत: सिंथेटिक सेरोटोनिनचे उपचार अद्याप संशोधनाच्या टप्प्यावर आहेत. शास्त्रज्ञांनी ते प्रयोगशाळेतील उंदरांमध्ये इंजेक्ट केले, त्यानंतर खालील परिणाम दिसून आले: सेरोटोनिन प्राप्त झालेल्या माऊसने कायमस्वरूपी भागीदार नाकारला, परंतु इतर सर्व पुरुषांकडून अविवेकीपणे "प्रेम शोधणे" सुरू केले.

याव्यतिरिक्त, मोहम्मद कब्बाज आणि त्यांचे सहकारी सध्या एजंट विकसित करत आहेत जे एकाच वेळी ऑक्सिटोसिन आणि व्हॅसोप्रेसिन रिसेप्टर्स दोन्ही अवरोधित करतील. शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की यामुळे घटस्फोट आणि दुःखी प्रेमाशी संबंधित लोकांमधील रोग आणि परिस्थिती टाळण्यास मदत होईल.

नवीन औषध तयार नसताना, जर तुम्हाला एंटिडप्रेससने उपचार करायचे नसतील, तर तुम्ही दुःखी प्रेमापासून मुक्त होण्यासाठी तुमच्या स्वतःच्या शरीरातील रासायनिक संसाधने वापरू शकता:

  • एक ट्रिप वर जा, असा सल्ला दिला जातो की तुम्ही अशा वाहतुकीत प्रवास कराल जिथे तुम्हाला नवीन लोकांना भेटण्याची संधी मिळेल, जिथे तुम्ही एकटे नसाल. त्याच वेळी, प्रेमात पडल्याप्रमाणे, एड्रेनालाईन सोडले जाईल. परंतु मेंदू हे स्थापित करेल की या संप्रेरकाचे प्रकाशन नवीन ठिकाणी भेट देणे, नवीन पदार्थ चाखणे आणि नवीन करमणूक करण्याचा प्रयत्न करणे यांच्याशी निगडीत आहे.
  • तुमच्या आहारात चॉकलेटचा समावेश करा. त्यात असे पदार्थ आहेत जे एंडोर्फिनचे उत्पादन जागृत करतात - आनंद संप्रेरक. आपण ज्या व्यक्तीवर प्रेम करणे थांबवण्याचा प्रयत्न करीत आहात त्याचे फोटो पाहताना चॉकलेट खाण्याची सवय लावा.
  • तुम्हाला जे आवडते ते करा. डोपामाइन केवळ जेव्हा तुम्ही प्रेमात पडता तेव्हाच नाही, तर जेव्हा तुम्ही काही आनंद घेतात तेव्हा देखील सोडले जाते.
  • परस्पर प्रवास किंवा अत्यंत मनोरंजन, जे योग/किगॉन्ग आणि ध्यानासह एड्रेनालाईनचे उत्पादन उत्तेजित करेल. अध्यात्मिक सराव हा तुमच्या चेतनेशी सुसंवाद साधण्याचा आणि कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल व्यसनापासून मुक्त होण्याचा सर्वोत्तम मार्ग आहे.

दुर्दैवाने, केवळ रासायनिक माध्यमांचा वापर करून प्रेमातून बाहेर पडण्यासाठी विविध "लव्ह हार्मोन्स" च्या स्रावांच्या कॅस्केडमध्ये व्यत्यय आणणे अशक्य आहे. तुम्हाला “ऑब्जेक्ट ऑफ पॅशन” शी संपर्क करणे थांबवावे लागेल, त्याचे संपर्क हटवावे लागतील (शक्य असल्यास, त्याला किमान एक वर्षासाठी मीटिंग किंवा कॉल न पाहण्यास सांगा). ज्याने तुम्हाला नाकारले त्या व्यक्तीच्या नकारात्मक वैशिष्ट्यांचे परिश्रमपूर्वक वर्णन करणे, त्यांच्यावर लक्ष केंद्रित करणे आणि नंतर आपण आपल्या प्रियकरामध्ये शोधत असलेल्या सर्व गुणांचे वर्णन करणे ही एक चांगली पद्धत आहे.

हार्मोन्स ही आंतरिक स्रावाची उत्पादने आहेत जी विशेष ग्रंथी किंवा वैयक्तिक पेशींद्वारे तयार केली जातात, रक्तामध्ये सोडली जातात आणि संपूर्ण शरीरात वितरीत केली जातात, सामान्यत: विशिष्ट जैविक प्रभाव निर्माण करतात.

हार्मोन्स स्वतः कोणत्याही सेल्युलर प्रतिक्रियांवर थेट प्रभाव टाकत नाहीत. केवळ विशिष्ट रिसेप्टरशी संपर्क साधून, त्याच्यासाठी अद्वितीय, एक विशिष्ट प्रतिक्रिया उद्भवते.

हार्मोन्सची रासायनिक रचना वेगवेगळी असते. यामुळे त्यांच्यात भिन्न भौतिक गुणधर्म असतात. संप्रेरक पाण्यामध्ये विभागले जातात- आणि चरबी-विद्रव्य. यापैकी एका वर्गाशी संबंधित त्यांची कृतीची यंत्रणा ठरवते. हे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले आहे की चरबी-विरघळणारे संप्रेरक सेल झिल्लीमध्ये सहजपणे प्रवेश करू शकतात, ज्यामध्ये प्रामुख्याने लिपिड बिलेयर असते, तर पाण्यात विरघळणारे हार्मोन्स हे करू शकत नाहीत. या संदर्भात, पाणी- आणि चरबी-विद्रव्य संप्रेरकांसाठी रिसेप्टर्स (आर) मध्ये भिन्न स्थानिकीकरण साइट्स (पडदा आणि साइटोप्लाझम) असतात. मेम्ब्रेन रिसेप्टरशी संपर्क साधल्यानंतर, हार्मोन सेलमध्येच प्रतिक्रियांचे कॅस्केड बनवते, परंतु अनुवांशिक सामग्रीवर त्याचा कोणताही परिणाम होत नाही. सायटोप्लाज्मिक पी आणि हार्मोनचे कॉम्प्लेक्स न्यूक्लियर रिसेप्टर्सवर कार्य करू शकतात आणि अनुवांशिक उपकरणांमध्ये बदल घडवून आणू शकतात, ज्यामुळे नवीन प्रथिनांचे संश्लेषण होते. चला हे जवळून बघूया.

स्टिरॉइड (चरबी-विद्रव्य) संप्रेरकांच्या कृतीची यंत्रणा

I. सेलमध्ये स्टिरॉइड (C) चे प्रवेश

II. एसआर कॉम्प्लेक्सची निर्मिती

सर्व पी स्टिरॉइड संप्रेरक हे अंदाजे समान आकाराचे गोलाकार प्रथिने असतात जे हार्मोन्सना अतिशय उच्च आत्मीयतेने बांधतात.

III. CP चे रूपांतर अणु स्वीकारकर्त्यांना बंधनकारक करण्यास सक्षम [CP]

कोणत्याही पेशीमध्ये सर्व अनुवांशिक माहिती असते. तथापि, सेल स्पेशलायझेशनसह, बहुतेक डीएनए mRNA संश्लेषणासाठी टेम्पलेट म्हणून काम करण्याच्या क्षमतेपासून वंचित आहेत. हिस्टोन प्रथिनांच्या भोवती दुमडून हे साध्य केले जाते, ज्यामुळे ट्रान्सक्रिप्शनला प्रतिबंध होतो. या संदर्भात, सेलची अनुवांशिक सामग्री 3 प्रकारच्या डीएनएमध्ये विभागली जाऊ शकते:

1. ट्रान्सक्रिप्शनली निष्क्रिय

2.सतत व्यक्त

3. हार्मोन्स किंवा इतर सिग्नलिंग रेणूंद्वारे प्रेरित.

IV. क्रोमॅटिन स्वीकारणाऱ्याला [CP] बंधनकारक

हे नोंद घ्यावे की क्रियेचा हा टप्पा सी पूर्णपणे अभ्यासला गेला नाही आणि त्यात अनेक विवादास्पद मुद्दे आहेत. असे मानले जाते की [CP] डीएनएच्या विशिष्ट क्षेत्रांशी अशा प्रकारे संवाद साधतो ज्यामुळे आरएनए पॉलिमरेझ विशिष्ट डीएनए डोमेनशी संपर्क साधू शकतो.

एका मनोरंजक प्रयोगाने दर्शविले आहे की जेव्हा हार्मोन उत्तेजित होते तेव्हा mRNA चे अर्धे आयुष्य वाढते. यामुळे अनेक विरोधाभास होतात: हे अस्पष्ट होते की mRNA च्या प्रमाणात वाढ दर्शवते की [CP] ट्रान्सक्रिप्शन रेट वाढवते किंवा mRNA चे अर्धे आयुष्य वाढवते; त्याच वेळी, mRNA च्या अर्ध्या आयुष्यातील वाढ हे संप्रेरक-उत्तेजित पेशीमध्ये मोठ्या संख्येने राइबोसोम्सच्या उपस्थितीद्वारे स्पष्ट केले जाते, जे mRNA किंवा [CP] चा दुसरा प्रभाव या क्षणी आपल्याला अज्ञात आहे.

V. विशिष्ट mRNA च्या प्रतिलेखनाची निवडक दीक्षा; tRNA आणि rRNA चे समन्वित संश्लेषण

असे गृहीत धरले जाऊ शकते की [CP] चा मुख्य परिणाम कंडेन्स्ड क्रोमॅटिन सोडविणे आहे, ज्यामुळे आरएनए पॉलिमरेझ रेणूंचा प्रवेश उघडतो. mRNA चे प्रमाण वाढल्याने tRNA आणि rRNA च्या संश्लेषणात वाढ होते.

सहावा. प्राथमिक आरएनएची प्रक्रिया

VII. साइटोप्लाझममध्ये mRNA चे वाहतूक

आठवा. प्रथिने संश्लेषण

IX. पोस्ट-अनुवादात्मक प्रोटीन बदल

तथापि, संशोधन दर्शविल्याप्रमाणे, ही मुख्य आहे, परंतु संप्रेरकांच्या कृतीची एकमेव संभाव्य यंत्रणा नाही. उदाहरणार्थ, एन्ड्रोजन आणि एस्ट्रोजेनमुळे काही पेशींमध्ये सीएएमपी वाढतात, हे सूचित करते की स्टेरॉइड हार्मोन्ससाठी झिल्ली रिसेप्टर्स देखील आहेत. यावरून असे दिसून येते की स्टिरॉइड संप्रेरक काही संवेदनशील पेशींवर कार्य करतात जसे पाण्यात विरघळणारे संप्रेरक.

दुय्यम मध्यस्थ

पेप्टाइड हार्मोन्स, अमाइन्स आणि न्यूरोट्रांसमीटर, स्टिरॉइड्सच्या विपरीत, हायड्रोफिलिक संयुगे आहेत आणि पेशीच्या प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये सहज प्रवेश करू शकत नाहीत. म्हणून, ते सेल पृष्ठभागावर स्थित झिल्ली रिसेप्टर्सशी संवाद साधतात. संप्रेरक-रिसेप्टर परस्परसंवाद एक अत्यंत समन्वित जैविक प्रतिक्रिया सुरू करते ज्यामध्ये अनेक सेल्युलर घटक समाविष्ट असू शकतात, त्यापैकी काही प्लाझ्मा झिल्लीपासून लक्षणीय अंतरावर स्थित असतात.

सीएएमपी हे पहिले कंपाऊंड आहे ज्याने सदरलँडचा शोध लावला, त्याला “सेकंड मेसेंजर” असे संबोधले कारण त्याने “पहिला मेसेंजर” हा संप्रेरकच मानला, ज्यामुळे “सेकंड मेसेंजर” चे इंट्रासेल्युलर संश्लेषण होते, जे शरीराच्या जैविक प्रभावात मध्यस्थी करते. पहिला.

आज, कमीतकमी 3 प्रकारच्या द्वितीय संदेशवाहकांना नावे दिली जाऊ शकतात: 1) चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स (सीएएमपी आणि सीजीएमपी); 2) Ca आयन आणि 3) फॉस्फेटिडायलिनोसिटॉल मेटाबोलाइट्स.

अशा प्रणालींच्या मदतीने, संप्रेरक रेणूंची एक छोटी संख्या, रिसेप्टर्सला बंधनकारक, दुसर्या मेसेंजर रेणूंच्या मोठ्या संख्येने उत्पादनास कारणीभूत ठरते आणि नंतरचे, प्रथिने रेणूंच्या आणखी मोठ्या संख्येच्या क्रियाकलापांवर प्रभाव टाकतात. अशाप्रकारे, सिग्नलचे एक प्रगतीशील प्रवर्धन होते जे प्रारंभी उद्भवते जेव्हा हार्मोन रिसेप्टरला बांधला जातो.

सोप्या पद्धतीने, सीएएमपीद्वारे हार्मोनची क्रिया खालीलप्रमाणे दर्शविली जाऊ शकते:

1. हार्मोन + स्टिरिओस्पेसिफिक रिसेप्टर

2. adenylate cyclase सक्रिय करणे

3. CAMP निर्मिती

4. CAMP समन्वित प्रतिक्रिया सुनिश्चित करणे

थायरॉईड ग्रंथी हा अंतःस्रावी प्रणालीचा एक अवयव आहे, ज्याचा अनेकदा घातक र्‍हास होतो. सर्व कर्करोगांपैकी सुमारे 1% थायरॉईड कर्करोग आहे, जो अंतःस्रावी अवयवांमध्ये सर्वात सामान्य ट्यूमर आहे.

पुरुषांपेक्षा स्त्रियांमध्ये हे दुप्पट सामान्य आहे. या कर्करोगाची संकल्पना प्रथम 18 व्या शतकाच्या शेवटी व्यक्त केली गेली आणि पॅथॉलॉजीचे सूक्ष्म चित्र 1862 मध्ये लिबर्ट यांनी वर्णन केले. निदान आणि उपचार क्षेत्रात प्रारंभिक संशोधन 19 व्या शतकाच्या शेवटी केले गेले. आणि खरी क्रांती म्हणजे 1893 मध्ये रशियन सर्जन सबबोटिन यांनी केलेला यशस्वी शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप.

दुर्दैवाने, आजही कर्करोगाचे निदान करण्यासाठी कोणतीही अत्यंत अचूक पद्धत नाही. "थायरॉईड कर्करोगाचा उपचार कसा करावा" या प्रश्नाचे उत्तर अनेक घटकांवर अवलंबून असते: प्रक्रियेचा कालावधी, रुग्णाचे वय आणि ट्यूमरची रचना. चला कारणे, रोग ओळखण्याच्या पद्धती आणि सध्याच्या परिस्थितीतून बाहेर पडण्याचा मार्ग याबद्दल तपशीलवार माहिती घेऊया.

बहुआयामी कारणे

थायरॉईड ग्रंथीच्या घातक अध:पतनाच्या आसपास अनेक दंतकथा आहेत. सध्याच्या चित्राच्या स्पष्टतेसाठी त्यांना वेगळ्या प्रकाशात दाखवण्याचा प्रयत्न करूया.

आयोडीनच्या कमतरतेमुळे ग्रस्त लोकांमध्ये फॉलिक्युलर कर्करोग अधिक सामान्य आहे आणि ज्यांना आवश्यक प्रमाणात आयोडीन मिळते त्यांना पॅपिलरी कर्करोग अधिक सामान्य आहे. परंतु या सूक्ष्म घटकाची कमतरता हे निओप्लाझम दिसण्याचे एकमेव विश्वसनीय कारण नाही. आयोडीनच्या कमतरतेच्या क्षेत्रात रुग्णाचे निवासस्थान आणि थायरॉईड कर्करोगाचा विकास यांच्यातील थेट संबंध सापेक्ष आहे, कारण घातक ट्यूमर दिसण्यात किरणोत्सर्गी किरणोत्सर्गाची मोठी भूमिका सिद्ध झाली आहे.

अलीकडेपर्यंत, असे मानले जात होते की नोड्युलर गोइटर घातक ऱ्हासासाठी एक उत्कृष्ट प्रजनन ग्राउंड आहे. खरं तर, केवळ काही प्रकारचे नोड्स घातक बनण्याची शक्यता असते, परंतु काहीवेळा कर्करोग निरोगी, अपरिवर्तित ग्रंथीच्या ऊतींवर परिणाम करतो.

या भयंकर पॅथॉलॉजीचे पूर्ववर्ती आणि कार्यकारणभावावरील दृश्ये डॉक्टरांमध्ये चर्चेचा विषय आहेत. शिवाय, थायरॉईड कर्करोगाच्या घटनांमध्ये सातत्याने वाढ होत आहे, आणि मुख्यतः कार्यरत वयाच्या तरुणांना प्रभावित करते: गेल्या दशकात, प्रभावित लोकसंख्येची संख्या 5% वाढली आहे. रोगाचा अभ्यास करण्याच्या क्षेत्रात केलेल्या संशोधनात महत्त्व आणि स्पष्टपणे सिद्ध झालेल्या गोष्टींनुसार कारणांचे वर्गीकरण दिसून आले आहे.

तर, थायरॉईड कर्करोगाची मुख्य कारणे आणि जोखीम घटक आहेत:

  • टॉन्सिल्स, थायरॉईड आणि पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे किरणोत्सर्गी विकिरण मुले आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये;
  • स्थानिक क्षेत्र - माती, हवा, पाण्यात आयोडीनची कमतरता;
  • मानेला दुखापत;
  • थायरॉईड ग्रंथीचे तीव्र दाहक आणि डिस्ट्रोफिक जखम;
  • अनुवांशिक पूर्वस्थिती.

हे मनोरंजक आहे! अनुवांशिक कर्करोग (अनुवांशिक उत्परिवर्तनामुळे) वयाच्या 30 व्या वर्षी, रेडिएशन-प्रेरित किंवा उत्स्फूर्त (विविध घटकांच्या प्रभावाचा परिणाम म्हणून) - 40-45 वर्षांच्या वयात दिसून येतो. तथापि, त्यांचा क्लिनिकल कोर्स वेगळा नाही.

  • मज्जासंस्थेची वाढलेली उत्तेजना (तणावपूर्ण परिस्थिती).
  • सामान्य किंवा कमी झालेल्या थायरॉईड कार्यासह गोइटर (थायरिओस्टॅटिक्स (मर्काझोलिन) च्या दीर्घकालीन वापराद्वारे कृत्रिमरित्या तयार केलेल्या समावेशासह).
  • तरुण स्त्रिया (40 वर्षाखालील).

हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे! जरी गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवताना हार्मोनल बदल शारीरिक आहेत, तरीही ते थायरॉईड ग्रंथीच्या घातक निओप्लाझमच्या विकासास उत्तेजन देतात.

कर्करोग वर्गीकरण: एक भयानक कॅलिडोस्कोप

हिस्टोलॉजिस्ट ट्यूमरचे केवळ बाहेरूनच नव्हे तर त्याच्या अंतर्गत वैशिष्ट्यांचा देखील अभ्यास करतात. निओप्लाझमचे स्वतःचे मॉर्फोलॉजी आहे, म्हणजे. सूक्ष्मदर्शकाखाली, प्रत्येक प्रकारची रचना वेगळी असते. भिन्नता (इंग्रजीतून - भिन्न, विविध) - एक किंवा दुसरा प्रकार ओळखण्याची क्षमता. अविभेदित कर्करोग हा एक अनियमित आकाराचा पेशी आहे जो समूहात गोळा केला जातो आणि ओळखणे कठीण आहे.

  1. विभेदित - विशिष्ट मॉर्फोलॉजिकल चित्र आपल्याला कर्करोगाचा नेमका प्रकार निर्धारित करण्यास अनुमती देते:
  • पॅपिलरी
  • फॉलिक्युलर
  1. अभेद्य - राक्षस आणि लहान पेशी, अॅनाप्लास्टिक.
  2. खराब किंवा कठीण फरक - मेड्युलरी.
  3. कर्करोगाचे इतर प्रकार: श्लेष्मल, मिश्रित मेड्युलरी आणि फॉलिक्युलर सेल, स्क्वॅमस सेल.

हे मनोरंजक आहे! थायरॉईड कर्करोगाच्या पॅथॉलॉजीच्या 70-80% मध्ये, पॅपिलरी कर्करोग होतो, फॉलिक्युलर - 10%, मिश्रित - 20%, अॅनाप्लास्टिक - 0.5-1%.

तक्ता 1: क्लिनिकल कोर्सनुसार, कर्करोग 4 टप्प्यात विभागला जातो:

प्रक्रिया स्टेज ट्यूमर आकार स्थान मेटास्टेसेस थायरॉईड कॅप्सूलशी संबंधित गतिशीलता
1 लहान थायरॉईड ग्रंथीच्या एका लोबमध्ये काहीही नाही कॅप्सूलच्या आत जतन केले
2 थायरॉईड ग्रंथीचा अर्धा भाग एका बाजूला मानेच्या लिम्फ नोड्समध्ये. स्प्राउट्स कॅप्सूल जतन केले
3 दीडहून अधिक दोन्ही बाजूंच्या ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्समध्ये, मध्यस्थ लिम्फ नोड्समध्ये. बाहेर शेजारच्या अवयवांमध्ये उगवण झाल्यामुळे गतिशीलता मर्यादित
4 थायरॉईड ग्रंथीचे संपूर्ण क्षेत्र शेजारच्या अवयवांमध्ये, हाडे, फुफ्फुसात. बाहेर गतिहीन

हे मनोरंजक आहे! प्रादेशिक मेटास्टेसिस म्हणजे मेटास्टेसेसचा जवळच्या ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्सपर्यंत आणि दूरच्या अवयवांमध्ये मेटास्टेसेसचा प्रसार. नंतरचे, एक नियम म्हणून, जेव्हा ट्यूमरचा व्यास 3 सेमीपेक्षा जास्त असतो तेव्हा प्रौढांच्या तुलनेत 12 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये जास्त वेळा आढळतात.

कॅन्सर क्लिनिक: पशू लक्ष न देता डोकावून जातो

ट्यूमरचा कपटीपणा या वस्तुस्थितीमध्ये आहे की तो रुग्णाच्या लक्षात न घेता विकसित होतो किंवा क्लिनिकल चिन्हे त्यांच्या गैर-विशिष्टता आणि विविधतेसह दिशाभूल करतात, ज्यामुळे त्यांना अत्यंत विशिष्ट तज्ञांची मदत घ्यावी लागते - एक ENT विशेषज्ञ, एक सर्जन, एक थेरपिस्ट.

थायरॉईड कर्करोगाची विशिष्टता आणि अप्रत्याशितता जाणून घेतल्याशिवाय, डॉक्टर त्यास इतर रोगांसह गोंधळात टाकतात आणि लपलेल्या रोगावर उपचार करण्यासाठी मौल्यवान वेळ वाया जातो. एखाद्या आजाराचा संशय घेण्यासाठी, आपल्याला मानेच्या क्षेत्राचे काळजीपूर्वक परीक्षण करणे आवश्यक आहे आणि रुग्णाला तक्रारी आणि त्यांच्या विकासाच्या सूक्ष्मतेबद्दल विचारणे आवश्यक आहे.

लक्षणांची प्रगती: जंगलात जितके पुढे जाईल तितके सरपण

50-60% रुग्णांना काळजी करणारे मुख्य लक्षण म्हणजे थायरॉईड क्षेत्रातील ट्यूमर दिसणे. जेव्हा कर्करोग वाढतो आणि शेजारच्या अवयवांमध्ये वाढतो, तेव्हा रुग्णाच्या स्थितीची तीव्रता बिघडते: सामान्य कमजोरी दिसून येते, वस्तुनिष्ठ कारणाशिवाय तापमान वाढते.

मेड्युलरी कर्करोग असलेल्या 60% रुग्णांमध्ये अतिसार होतो कारण हार्मोनली सक्रिय ट्यूमर प्रोस्टाग्लॅंडिन आणि इतर जैविक पदार्थ तयार करतो, ज्यामुळे आतड्यांसंबंधी आकुंचन वाढते. प्रक्रियेत कोणत्या अवयवाचा सहभाग आहे यावर अवलंबून, क्लिनिक विचित्र आणि चिंताजनक बनते.

तक्ता 2: प्रक्रियेत सामील असलेल्या अवयवावर अवलंबून थायरॉईड कर्करोगाच्या प्रकटीकरणाचे स्पेक्ट्रम:

प्रभावित अवयव रुग्णांच्या तक्रारी
घशाची पोकळी आणि स्वरयंत्र घसा खवखवणे, गुदमरणे, दाब जाणवणे आणि गिळताना आणि बोलत असताना परदेशी शरीराची उपस्थिती.
अन्ननलिका गिळण्याची अशक्यता आणि विरोधाभास: घन अन्न द्रव अन्नापेक्षा अधिक सहजपणे जाते.
श्वासनलिका पॅरोक्सिस्मल कोरडा किंवा ओला खोकला, पू स्त्राव, छातीत दुखणे, धाप लागणे, खूप ताप.
सहानुभूती मज्जासंस्था डोळ्याच्या स्नायूंच्या जडणघडणीतील व्यत्यय हे लक्षणांच्या त्रिसूत्रीद्वारे दर्शविले जाते: बाहुलीचे आकुंचन, वरच्या पापणीचे झुकणे आणि नेत्रगोलक मागे घेणे. चेहऱ्याच्या प्रभावित अर्ध्या भागाचे वासोडिलेशन आणि जास्त घाम येणे शक्य आहे.

हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे! ब्रॉन्चीमध्ये वाढणारी आणि त्यांच्या लुमेनला ब्लॉक करणारी गाठ ब्राँकायटिसचे अनुकरण करते. कर्करोगाच्या या प्रकाराला स्यूडोइन्फ्लेमेटरी म्हणतात.

इतिहास घेत आहे

सर्वेक्षणादरम्यान, शोधण्यासाठी काही प्रमुख मुद्दे आहेत:

  1. रुग्णाला पहिल्यांदा ट्यूमर कधी सापडला?
  2. त्याचा वाढीचा दर किती आहे?
  3. सुरुवातीपासून वैद्यकीय मदत घेण्याच्या वेळेपर्यंत सममिती आणि आकार.
  4. तुमच्या नातेवाईकांमध्ये कर्करोगाची काही प्रकरणे आहेत का?

तपासणी

मानेच्या क्षेत्राचे व्हिज्युअल मूल्यांकन आणि पॅल्पेशन काही डेटा प्रदान करते:

  • घातक ट्यूमर असममित आहे, आकारात अनियमित आहे;
  • घनतेने लवचिक, ढेकूळ;
  • गतिशीलता मर्यादित;
  • मध्यम ते मोठे आकार (अतिरिक्त निदान पद्धतींशिवाय लहान शोधले जाऊ शकत नाहीत);
  • छातीच्या पृष्ठभागावर शिरासंबंधी वाहिन्यांचे जाळे, जर ट्यूमर वरच्या वेना कावामध्ये मेटास्टेसाइझ झाला;
  • मेटास्टॅसिसच्या बाबतीत, जवळच्या लिम्फ नोड्स वाढतात, दाट असतात, मऊ उतींनी मिसळलेले असतात, कधीकधी एकमेकांशी.

हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे! थायरॉईड ग्रंथीची ढेकूळ पृष्ठभाग देखील क्षयरोगाचे वैशिष्ट्य आहे, या अंतःस्रावी अवयवाचा एक दुर्मिळ रोग. नंतरच्या पॅथॉलॉजीचा फायदा सकारात्मक मॅनटॉक्स चाचणी, क्षयरोगाचा इतिहास आणि संसर्गजन्य रुग्णाशी संपर्क याद्वारे दिसून येतो.

या लेखातील व्हिडिओ स्पष्टपणे आणि थोडक्यात कर्करोगाच्या सर्वात सामान्य लक्षणे आणि बाह्य प्रकटीकरणांचे वर्णन करतो, ज्यामुळे रुग्णाला हा आजार असल्याची शंका येऊ शकते आणि त्वरित डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

TAB हे निदानासाठी सुवर्ण मानक आहे

फाइन-नीडल एस्पिरेशन बायोप्सी - सूक्ष्मदर्शकाखाली पुढील तपासणीसह इंट्राव्हिटल टिश्यू काढणे. प्रक्रियेसाठी 2 पर्याय आहेत: प्रीऑपरेटिव्ह आणि आणीबाणी (शस्त्रक्रियेदरम्यान प्रक्रियेची घातकता त्वरीत स्पष्ट करण्यासाठी आणि ऑपरेशनची व्याप्ती निश्चित करण्यासाठी).

हे एफएनए आहे ज्यामुळे मल्टीफोकॅलिटीचा अभ्यास करणे शक्य होते - ट्यूमरच्या वाढीचे वैयक्तिक अतिशय लहान झोन, जे अल्ट्रासाऊंड दरम्यान आणि शस्त्रक्रियेदरम्यान दृश्यमानपणे पाहिले जाऊ शकत नाहीत. पॅपिलरी आणि फॉलिक्युलर कर्करोग अधिक सामान्य असल्याने, ते त्यांच्या संरचनात्मक आणि विकासात्मक वैशिष्ट्यांद्वारे वेगळे केले जातात.

तक्ता 3: भिन्न कर्करोगाच्या प्रकारांची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये:

पॅपिलरी फॉलिक्युलर
कॅप्सूल अनुपस्थित उपस्थित
हार्मोनल क्रियाकलाप उपजत नाही वैशिष्ट्यपूर्ण
मेटास्टेसेसच्या प्रसाराचा मार्ग हेमॅटोजेनस (रक्त प्रवाहासह किंवा रक्तवाहिन्यांच्या अडथळ्यामुळे). लिम्फोजेनिक (लिम्फॅटिक नलिकांद्वारे).
ठराविक रचना शाखांच्या स्वरूपात पॅपिलरी फॉर्मेशन्स, समृद्ध संवहनी नेटवर्कसह; पारदर्शक केंद्रके आणि आत समावेश असलेल्या ovoid पेशी. वेगवेगळ्या आकाराचे आणि आकाराचे लहान फुगे (फोलिकल्स) आतमध्ये ट्यूबलर फॉर्मेशन्स, तसेच चिकट (जाड) पदार्थ असलेले.
विभागात ट्यूमरचा रंग तपकिरी-जांभळा राखाडी किंवा गुलाबी
विशेष वैशिष्ट्य दाट, वृक्षाच्छादित, श्वासनलिकेला लागून, 1 सेमीपेक्षा कमी. गुळगुळीत, 1.5 सेमी व्यासापेक्षा जास्त.

भिन्न नसलेला कर्करोग त्याच्या पेशी (मेटास्टेसेस) दोन प्रकारे पसरतो - रक्त आणि लिम्फसह.

हे मनोरंजक आहे! प्रयोगांनी हे सिद्ध केले आहे की रक्तवाहिन्यांच्या (तथाकथित एम्बोली) प्रथिने (तथाकथित एम्बोली) मध्ये व्यत्यय आणणार्‍या कर्करोगाच्या पेशी शरीराच्या संरक्षणात्मक प्रथिनेंद्वारे त्यांचा नाश झाल्यामुळे कमी धोकादायक असतात.

सूक्ष्मदर्शकाखाली, महाकाय सेल कार्सिनोमा अनेक केंद्रकांसह लांबलचक, विशाल पेशींसारखे दिसते. मेटास्टेसेस आणि पेशी स्वतः हार्मोनली निष्क्रिय असतात. लहान पेशी - एकाधिक, लहान, गोंधळलेल्या पेशी एकत्र.

अल्ट्रासाऊंड तपासणी (अल्ट्रासाऊंड)

एक द्रुत आणि तुलनेने माहितीपूर्ण पद्धत आपल्याला ट्यूमर डेटाचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते:

  • आकार;
  • आकार
  • स्थान;
  • कॅप्सूलची उपस्थिती;
  • निओप्लाझम घनता;
  • आकृतिबंधांची समानता;
  • सममिती;
  • रक्त प्रवाह तीव्रता.

कर्करोगाच्या ट्यूमरमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये आहेत:

  • "खराब" रक्त पुरवठ्यासह अनियमित आकार;
  • सममितीय नाही;
  • कॅप्सूल आणि स्पष्ट रूपरेषा नाही;
  • अल्ट्रासाऊंड खराब प्रतिबिंबित करते.

हे मनोरंजक आहे! थायरॉईड ग्रंथीचे इकोग्राफिक पॅरामीटर्स त्याच्या वास्तविक घटकांपेक्षा 10% पेक्षा जास्त आहेत.

सीटी स्कॅन

एका विशिष्ट जाडीच्या विभागांच्या स्वरूपात संगणकावर आणि फिल्मवर अवयवाची प्रतिमा - एक मिमीच्या अंशापासून ते अनेक मिमी पर्यंत, जी डिव्हाइसच्या गुणवत्तेवर अवलंबून असते. बॉल जितका पातळ असेल तितकी संशोधन पद्धत अधिक मौल्यवान बनते आणि निदान अधिक अचूक होते.

सायंटिग्राफिक परीक्षा (SGI) - रेडिओआयसोटोप पद्धत

या पद्धतीमध्ये वाहिन्यांमध्ये किरणोत्सर्गी कॉन्ट्रास्ट एजंट (टेक्नेटियम, थॅलियम, आयोडीन 123 किंवा 133), प्रकाश परावर्तित करण्यास सक्षम आणि विशिष्ट ठिकाणी त्याच्या संचयनावर लक्ष ठेवणे समाविष्ट आहे. बर्याचदा, घातक नोड्स "थंड" असतात, म्हणजे. रसायने शोषण्यास प्रवण नाही. त्याउलट सौम्य लोक “गरम” असतात.

या पद्धतीचा फायदा असा आहे की डायग्नोस्टिकमचा आवश्यक डोस शरीरासाठी विषारी नाही. एक प्रकारची सिन्टिग्राफी - अनेक प्रोजेक्शन्समध्ये मानेची बायफॅसिक सिंटीग्राफी - मुख्य अभ्यासात एक जोड आहे.

मुख्य संकेत:

  • अनिश्चित मॉर्फोलॉजिकल चित्र (विशेषत: फॉलिक्युलर कर्करोगासाठी);
  • कॅप्सूलच्या स्थितीचे मूल्यांकन.

अभ्यासाचा उद्देश खालील पॅरामीटर्सचा अभ्यास करणे आहे:

  • ट्यूमरचे स्थानिकीकरण (प्लेसमेंट);
  • आकार;
  • समीप उती संबंध;
  • कार्यात्मक क्रियाकलाप (रेडिओन्यूक्लाइड जमा होण्याची शक्यता).

हे मनोरंजक आहे! कर्करोग आणि सौम्य प्रक्रिया यांच्यातील फरक ओळखण्यासाठी एक अत्यंत अचूक पद्धत म्हणजे अमीनो ऍसिड मेथिओनाइन लेबल असलेली परिमाणात्मक सिंटीग्राफी. मॅनिपुलेशनचे तत्त्व असे आहे की ऍडेनोमा प्रशासनानंतर 3 तासांनंतर औषध चांगले शोषत नाही, परंतु त्याउलट, कर्करोग चांगला होतो.

थायरॉईड लिम्फोग्राफी

कॉन्ट्रास्ट प्रशासनानंतर थायरॉईड ग्रंथी आणि जवळच्या लिम्फ नोड्स आणि नलिकांची तपासणी.

कॉन्ट्रास्टने एखाद्या अवयवाच्या लोबमध्ये भरलेले दोष आंशिक नुकसान दर्शवतात आणि जर कॉन्ट्रास्ट पसरला नाही तर संपूर्ण नुकसान ("शांत" थायरॉईड ग्रंथी). मेटास्टेसेसने त्यांना नुकसान झाल्यास असे बदल लिम्फ नोड्स आणि लिम्फॅटिक नलिका दोन्ही प्रभावित करतात.

रिओथायरॉइडग्राफी

रक्त प्रवाह गती, थायरॉईड वाहिन्यांची कार्यक्षमता, त्यांची तीव्रता यांचा अभ्यास. घातक घाव सह, रक्तवहिन्यासंबंधीचा नमुना भाल्याच्या आकाराचा बनतो, रक्त प्रवाहाची तीव्रता कमी होते (वक्र रेषेद्वारे ग्राफिकरित्या प्रदर्शित).

थर्मोथायरॉइडग्राफी

थायरॉईड ग्रंथीच्या वैयक्तिक क्षेत्रांचे तापमान मोजणे आणि डिव्हाइस मॉनिटरवर प्रतिमा प्रसारित करणे. वैयक्तिक प्रदेश थंड ते गरम शेड्स रंगीत असतात, ज्यामुळे पॅथॉलॉजिकल फोसीच्या स्थानिकीकरणाचा न्याय करणे शक्य होते.

रेडिओइम्युनोसे (आरआयए)

प्रयोगशाळा पद्धत रेडिएशन-लेबल केलेल्या पदार्थाच्या इम्यूनोलॉजिकल कॉम्प्लेक्सच्या बंधनावर आधारित आहे. थायरॉईड-विशिष्ट ट्यूमर मार्करच्या परिमाणात्मक अभ्यासासाठी शोध लावला: विभेदित प्रकारच्या कर्करोगात थायरोग्लोबुलिन, खराब भिन्न प्रकारांमध्ये कॅल्सीटोनिन.

अभ्यासासाठी आवश्यक असलेली सामग्री म्हणजे पंक्चर सुईपासून वॉशआउट जी FNA करण्यासाठी वापरली जात होती. लिम्फ नोड्समधील मेटास्टेसेस निश्चित करणे हे मुख्य ध्येय आहे.

आण्विक संशोधन

उत्परिवर्तन किंवा विसंगतींच्या उपस्थितीसाठी अनुवांशिक उपकरणाचा जैविक अभ्यास. कौटुंबिक इतिहासाचा ओझे असल्यास - कर्करोगाने रक्ताचे नातेवाईक असल्यास हे करणे उचित आहे.

सामान्य रक्त विश्लेषण

जळजळ होण्याची चिन्हे नाहीत; ESR फक्त उशीरा आढळलेल्या कर्करोगाने वाढतो. कोणतेही माहितीचे मूल्य नाही.

पुराणमतवादी उपचार: ऑन्कोलॉजी आणि पुनर्प्राप्तीची शक्यतांसह राजनयिक वाटाघाटी

शस्त्रक्रियेशिवाय समस्या सोडवण्यासाठी कंझर्वेटिव्ह थेरपी हा पर्यायी दृष्टीकोन आहे. ऑन्कोलॉजिस्टमध्ये “नो-स्कॅल्पेल स्ट्रॅटेजी” चे काही चाहते आहेत.

असे मानले जाते की अशा थेरपीनंतर ट्यूमरचा आकार मुख्यतः दाहक घटकांच्या उच्चाटनामुळे कमी होतो, रुग्णाची सामान्य स्थिती सुधारते आणि त्याच्या पुनर्प्राप्तीबद्दल चुकीची छाप तयार केली जाते. खरं तर, विलंबित मूलगामी शस्त्रक्रियेचा परिणाम म्हणून, ट्यूमर बहुतेकदा हळूहळू विकसित होतो.

कोणते पुरावे सौम्य उपचारांना समर्थन देतात?

आयोडाइड्स, हार्मोन्स आणि किरणांचे परिणाम केवळ प्रक्रियेच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात ट्यूमरच्या प्रगतीच्या बारीक निरीक्षणाखाली किंवा प्रगत घातक प्रक्रियेच्या बाबतीत शस्त्रक्रियेच्या अतिरिक्त म्हणून सूचित केले जातात. पुराणमतवादी उपचार हा एक पर्याय मानला जातो जर वृद्ध लोकांमध्ये, तसेच सर्व लोकांमध्ये थोड्या काळासाठी शस्त्रक्रियेने समस्या सोडवणे अशक्य असेल तर, थायरॉईड ग्रंथीचा भाग आणि सर्व भाग त्वरित काढून टाकण्याची शक्यता लक्षात घेऊन.

हार्मोनल औषधांचा वापर

लेव्होथायरॉक्सिन हे बहुतेक वेळा पसंतीचे औषध असते.

सप्रेसिव्ह हार्मोन थेरपी औषधाच्या उच्च डोसच्या वापरावर अवलंबून असते - 2-3 mcg/kg/day. या प्रकरणात, थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरक (TSH) ची पातळी 0.1-0.3 mIU/l च्या आत असावी. प्रयोगशाळा नियंत्रण दर 3 महिन्यांनी एकदा केले जाते. परंतु थायरॉईड संप्रेरकांचा दीर्घकाळ वापर केल्याने साइड इफेक्ट्स (ऑस्टियोपोरोसिस, हायपरथायरॉईडीझम, एरिथिमिया) विकसित होत असल्याने, डॉक्टर वेगळ्या, सौम्य प्रकारचे उपचार लिहून देतात.

हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी - लेव्होथायरॉक्सिन प्रौढांना 1.6 mcg/kg/day, मुलांना - 1.5-2 mcg/kg/day या डोसमध्ये दिले जाते. TSH 0.5-5 mIU/l च्या पातळीवर पोहोचते.

L-thyroxine साठी सूचना:

  • रचना: 1 टॅब्लेटमध्ये 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 किंवा 200 mcg लेव्होथायरॉक्सिन असते.
  • फार्माकोथेरेप्यूटिक गट: थायरॉईड संप्रेरक.
  • संकेत:
  1. थायरॉईड ग्रंथीच्या सौम्य निओप्लाझमचा उपचार;
  2. थायरॉईड ग्रंथी काढून टाकल्यानंतर कर्करोगासाठी पुनर्स्थित किंवा दडपशाही थेरपी;
  3. हायपोथायरॉईडीझम
  • वापरण्याच्या सूचना: टॅब्लेट सकाळी, रिकाम्या पोटी, जेवणाच्या 30 मिनिटे आधी, चघळणे किंवा पाण्याने प्या.
  • विरोधाभास:
  1. हायपरथायरॉईडीझम (थायरोटॉक्सिकोसिस);
  2. तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शन;
  3. मधुमेह मेल्तिस (सावधगिरीने);
  4. पिट्यूटरी आणि एड्रेनल अपुरेपणा.
  • औषध संवाद:
  1. एल-थायरॉक्सिन एकाच वेळी अॅल्युमिनियम संयुगे आणि इतर ऍसिड-कमी करणारे एजंट, हार्मोनल गर्भनिरोधक यांसारख्या औषधांसह घेत असताना, थायरॉईड हार्मोनचा डोस वाढवणे आवश्यक आहे.
  2. ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (अॅड्रेनल कॉर्टेक्सचे संप्रेरक), अँटीएरिथिमिक औषध अमीओडारोन आणि आयोडीनयुक्त औषधे थायरॉक्सिनचे आयोडीनयुक्त संप्रेरक - ट्रायओडोथायरोनिनच्या अधिक सक्रिय स्वरूपात रूपांतर करण्यास प्रतिबंध करतात. म्हणून, तुम्ही L-thyroxine ला औषधांच्या वरील गटांसह एकत्र करणे टाळावे.
  3. सोया असलेली उत्पादने आणि पदार्थ आतड्यांमध्ये एल-थायरॉक्सिनचे शोषण आणि शोषण रोखतात.
  • किंमत: 50 एमसीजीच्या 50 गोळ्या - सुमारे 250-300 रूबल.

बाह्य बीम रेडिओथेरपी

मान आणि मेडियास्टिनमचे बाह्य विकिरण. एकूण शोषक डोस आणि विकिरण पथ्ये या क्षणी ट्यूमरचे स्थान, वाढीचा दर आणि प्रसाराची डिग्री यावर अवलंबून असतात.

मुख्य संकेत:

  • श्वासनलिका, अन्ननलिका आणि इतर अवयवांवर ट्यूमरचे आक्रमण;
  • अभेद्य कर्करोग.

टेलीगॅमथेरपी

रेडिओथेरपीच्या तुलनेत अधिक प्रगत उपचार पद्धती: गॅमा किरण अधिक कठोर असतात, पॅथॉलॉजिकल फोकसमध्ये खोलवर प्रवेश करतात, परंतु मानेच्या त्वचेला आणि अवयवांना इजा करत नाहीत.

रेडिओआयोडीन थेरपी

रेडिएशन थेरपीची एक सहायक पद्धत, लेबल केलेल्या आयोडीनसह थायरॉईड कर्करोगाचा उपचार. हे तंत्र वेदनारहित आणि सोयीस्कर आहे कारण औषध जिलेटिन कॅप्सूल किंवा द्रावणाच्या स्वरूपात तोंडातून शरीरात दिले जाते.

  • संकेत:
  • नॉन-रॅडिकल शस्त्रक्रिया करणे;
  • कॅप्सूलच्या ट्यूमरची वाढ;
  • पार्श्व ग्रीवा किंवा वरच्या मध्यस्थ लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसिस;
  • बालपण आणि सेवानिवृत्तीचे वय.

ऑपरेशननंतर, किरणोत्सर्गी आयोडीनचा वापर रीलेप्स टाळण्यासाठी काढून टाकलेल्या थायरॉईड ग्रंथीच्या अवशेषांना रक्तपुरवठा करणाऱ्या वाहिन्यांना अवरोधित करण्यासाठी (अॅलेट) केला जातो.

हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे! एल-थायरॉक्सिन आणि लेबल केलेल्या आयोडीनचा वापर अतुलनीय आहे, म्हणून, रेडिओआयोडीन थेरपी प्रक्रियेच्या काही दिवस आधी, एंडोक्राइनोलॉजिस्ट थायरॉईड हार्मोन्स तसेच आयोडीनयुक्त उत्पादनांचा वापर थांबविण्याची जोरदार शिफारस करतात.

केमोथेरपी

रासायनिक प्रशासनाचा कोर्स अॅनाप्लास्टिक आणि अवघड-टू-फरक कर्करोगासाठी अत्यंत प्रभावी आहे, परंतु फॉलिक्युलर आणि पॅपिलरी थायरॉईड कर्करोग अशा उपचारांना प्रतिसाद देत नाही. ट्यूमरचा विकास थांबविण्यासाठी आणि त्याच्या मृत्यूला प्रोत्साहन देण्यासाठी सायटोस्टॅटिक औषधे वापरली जातात.

क्लिनिकल तपासणी

विशेष वैद्यकीय संस्थांमध्ये (ऑन्कोलॉजी किंवा एंडोक्राइनोलॉजी दवाखाना) रुग्णाची नोंदणी म्हणजे डॉक्टरांकडून ठराविक कालावधीत नियमित तपासणी.

दर सहा महिन्यांनी किंवा तिमाहीत एकदा, रुग्णाची तपासणी केली जाते:

  • टीएसएच आणि थायरोग्लोबुलिन पातळीचे निर्धारण;
  • थायरॉईड ग्रंथीचा अल्ट्रासाऊंड;
  • फुफ्फुस आणि सांगाड्याचे एक्स-रे किंवा सीटी स्कॅन.

या प्रकरणात, रुग्णाला पुरेशी हार्मोन थेरपी मिळते.

शस्त्रक्रिया - मानद स्तरावर

थायरॉईड कर्करोगाच्या पुराणमतवादी आणि मूलगामी उपचारांच्या समर्थकांमध्ये अजूनही वादविवाद चालू आहेत. "तुम्हाला ते हवे आहे आणि तुम्ही ते इंजेक्शन देत आहात" या प्रकारात परिस्थिती गरम होत आहे, विशेषत: जेव्हा ती तरुण रुग्णाची येते.

संप्रेरकांच्या अनिवार्य आजीवन वापरासह पोस्टऑपरेटिव्ह अपंगत्वाचा धोका आहे आणि त्यानुसार, रुग्णाला स्वतःसाठी आर्थिक खर्च आणि देशाच्या कार्यरत लोकसंख्येचे नुकसान आहे हे रहस्य नाही. म्हणूनच, एकीकडे, थायरॉक्सिनचे रासायनिक अॅनालॉग्स न घेता सामान्य हार्मोनल पातळी राखण्यासाठी शक्य तितक्या अवयवाचे जतन करण्याची इच्छा आहे, तर दुसरीकडे, अवयवांचे संरक्षण रोगाच्या तीव्रतेने भरलेले आहे.

प्रत्येक उपचारात्मक पैलूचे सर्व साधक आणि बाधक असूनही, थायरॉईड कर्करोगावर उपचार करण्याची शस्त्रक्रिया पद्धत जगभरात अग्रगण्य म्हणून ओळखली जाते आणि ऑपरेशनचे प्रमाण प्रक्रियेच्या आकारात्मक स्वरूपावर आणि व्याप्तीवर अवलंबून असते.

इस्थमस रिसेक्शनसह लोबेक्टॉमी

थायरॉईड कॅप्सूलच्या वैशिष्ट्यपूर्ण आक्रमणासह फॉलिक्युलर कॅन्सरसाठी आणि मेटास्टेसेसशिवाय आणि कॅप्सूलला नुकसान नसलेल्या 1 सेमीपेक्षा कमी व्यासासह पॅपिलरी कर्करोगासाठी इस्थमससह थायरॉईड ग्रंथीचा एक भाग काढून टाकणे सूचित केले जाते.

एकूण थायरॉइडेक्टॉमी आणि सेंट्रल लिम्फ नोड डिसेक्शन (CLD)

जवळच्या लिम्फ नोड्ससह संपूर्ण थायरॉईड ग्रंथी काढून टाकणे (सुपीरियर मेडियास्टिनल, पेरिट्राकियल) आणि मऊ उती. हे घातक प्रक्रियेच्या प्रगती दरम्यान आणि मेटास्टेसेसच्या उपस्थिती दरम्यान केले जाते.

रेडिएशन (कोबाल्ट, आयोडीन) किंवा रासायनिक थेरपीच्या कोर्सद्वारे पूरक. शस्त्रक्रियेनंतर, रुग्ण बदली थेरपी म्हणून आयुष्यभर लेव्होथायरॉक्सिन घेतो.

आणि ट्यूमर पेशींचे सक्रियकरण वगळण्यासाठी थायरॉईड-उत्तेजक संप्रेरक दडपण्यासाठी देखील, जे नियम म्हणून, शस्त्रक्रियेनंतर राहतात.

ऑपरेशनचे परिणाम आणि त्यांचे प्रतिबंध

थायरॉईड शस्त्रक्रियेनंतर सर्वात सामान्य गुंतागुंत आहेत:

  • कर्कशपणा, आवाजाच्या लाकडात त्याचे नुकसान होईपर्यंत बदल;
  • घशाची पोकळी आणि स्वरयंत्रात असलेली कंठातील पोकळी च्या स्नायू सतत पक्षाघात;
  • पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे अपघाती काढणे.

त्रासांचे पहिले 2 गट वारंवार होणार्‍या स्वरयंत्राच्या आणि ऍक्सेसरी नर्व्हसच्या नुकसानीशी संबंधित आहेत. अशा परिणामांना प्रतिबंध करण्यासाठी, नाडी इलेक्ट्रोमायोग्राफी वापरली जाते - शस्त्रक्रियेदरम्यान सर्जनद्वारे नसा उत्तीर्ण होण्याचा अभ्यास. तत्त्व अगदी सोपे आहे: डिव्हाइस मोटर नसांपासून स्नायूंना आवेगांचा पुरवठा करण्यावर लक्ष केंद्रित करते.

अंदाज

थायरॉईड कर्करोग असलेल्या रुग्णांचे आयुर्मान अनेक घटकांवर अवलंबून असते: ट्यूमरची रचना, मेटास्टॅसिस, पीडित व्यक्तीचे वय आणि लिंग आणि सहवर्ती रोगांची उपस्थिती. आकडेवारीनुसार, पॅपिलरी कर्करोगासाठी जगण्याचा दर सुमारे 90% आहे, फॉलिक्युलर कर्करोगासाठी - 80-85%. दुसऱ्या शब्दांत, थायरॉईड कर्करोग हा नेहमीच मृत्यूदंड नसतो; पुरेशा उपचारांमुळे स्थिर माफीची संधी मिळते (रोगाचा त्रास होत नाही).

रीलेप्स म्हणजे ट्यूमरचे पुनरावृत्ती पोस्टऑपरेटिव्ह (6 महिन्यांनंतर) दिसणे.

हे मनोरंजक आहे! पुन्हा पडण्याची शक्यता थेट ट्यूमरच्या संरचनेशी संबंधित आहे: आकडेवारीनुसार, पॅपिलरी कर्करोगासह, 16% प्रकरणांमध्ये रीलेप्स होतो, फॉलिक्युलर - 10%, खराब फरक - 60-70%, अॅनाप्लास्टिक - 100%.

सर्वसाधारणपणे, रोगनिदान अनुकूल आहे: कमी आक्रमक कर्करोग - पॅपिलरी - अधिक सामान्य आहे. हे भविष्यात आशावादी परिणामांसह उपचारांना चांगला प्रतिसाद देते.

लवकर सापडलेल्या ट्यूमरमुळे रुग्णाचे आयुष्य कमी होत नाही. फॉलिक्युलर कर्करोग दूरच्या अवयवांना जलद मेटास्टॅसिसमुळे बरा करणे अधिक कठीण आहे. कर्करोगाचे भिन्न प्रकार वेगाने वाढतात आणि लवकर मेटास्टेसाइज होतात.

हे मनोरंजक आहे! "अ‍ॅनाप्लास्टिक कर्करोग" च्या निकालानंतर सरासरी आयुर्मान 1 वर्ष आहे. पॅपिलरी कर्करोगासाठी पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 80% प्रकरणांमध्ये आहे, फॉलिक्युलर कर्करोगासाठी तो 70% आहे.

खालील परिस्थितींमध्ये रुग्णांचे रीलेप्स-मुक्त जगणे शक्य आहे:

  • लहान ट्यूमर आकार;
  • मेटास्टेसेसची अनुपस्थिती;
  • कॅप्सूलची उपस्थिती;
  • थायरॉईड ग्रंथीवर मूलगामी ऑपरेशन्सची यशस्वी कामगिरी.

निष्कर्ष

थायरॉईड कर्करोग असामान्य नाही, विशेषत: ग्रहावरील तरुण लोकांमध्ये. मानवतेने किरणोत्सर्गी ऊर्जेचा वापर केल्यामुळे उद्रेक अधिक वारंवार नोंदवले जाऊ लागले.

आजकाल घातक ट्यूमरचे निर्धारण करण्यासाठी अनेक निदान पद्धती आहेत - आदिम ते सर्वात अत्याधुनिक प्रयोगशाळा आणि उपकरणे, परंतु त्यापैकी कोणतीही आम्हाला 100% निश्चिततेसह कर्करोगाचा निर्णय देण्याची परवानगी देत ​​​​नाही. नैदानिक ​​​​लक्षणे विशिष्ट नाहीत आणि वेगवेगळ्या प्रकारच्या निओप्लाझमची स्वतःची मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्ये आहेत.

सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे तुलनेने गैर-आक्रमक पॅपिलरी कर्करोग. जरी रोगाची कपटीपणा लक्षात घेऊन, रोगनिदान अनुकूल आहे: थायरॉईड कर्करोगाचा उपचार केला जातो आणि सर्वसाधारणपणे, परिणाम यशस्वी होतो. परंतु कोणीही प्रतिबंधात्मक परीक्षा रद्द केल्या नाहीत.

शेवटी, जर तुम्ही तुमच्या आरोग्याची काळजी घेतली तर ते तुम्हाला जीवनाचा आनंद लुटण्याची संधी नक्कीच देईल. आणि जर अनपेक्षित वळण झाले तर, परिस्थितीतून बाहेर पडण्याचा मार्ग नेहमीच असतो. आम्ही उत्कृष्ट जर्मन लेखक एरिक मारिया रीमार्क यांच्या आशावादी वाक्यांशासह लेखाचा शेवट करतो: "जोपर्यंत एखादी व्यक्ती हार मानत नाही तोपर्यंत तो त्याच्या नशिबापेक्षा बलवान असतो."

9b ग्रेड विद्यार्थ्याने पूर्ण केले
बारानोवा युलिया
एंडोक्राइन सिस्टम - ग्रंथींची एक प्रणाली जी हार्मोन्स तयार करते आणि त्यांना थेट रक्तात सोडते.

परिचय

या ग्रंथी, ज्यांना अंतःस्रावी किंवा अंतःस्रावी ग्रंथी म्हणतात, त्यांना उत्सर्जित नलिका नसतात; ते शरीराच्या वेगवेगळ्या भागात स्थित आहेत, परंतु कार्यशीलपणे एकमेकांशी जोडलेले आहेत

हार्मोन्सची संकल्पना

हार्मोन्स हे सेंद्रिय संयुगे आहेत जे विशिष्ट पेशींद्वारे तयार केले जातात आणि शरीराच्या कार्यांचे नियंत्रण, नियमन आणि समन्वय करण्यासाठी डिझाइन केलेले असतात. उच्च प्राण्यांमध्ये दोन नियामक प्रणाली असतात ज्यांच्या मदतीने शरीर सतत अंतर्गत आणि बाह्य बदलांशी जुळवून घेते. त्यापैकी एक मज्जासंस्था आहे, जी तंत्रिका आणि तंत्रिका पेशींच्या नेटवर्कद्वारे त्वरीत सिग्नल (आवेगांच्या स्वरूपात) प्रसारित करते; दुसरा अंतःस्रावी आहे, जो रक्तामध्ये वाहून नेल्या जाणार्‍या संप्रेरकांच्या मदतीने रासायनिक नियमन करतो आणि ते सोडण्याच्या ठिकाणापासून दूर असलेल्या ऊतकांवर आणि अवयवांवर परिणाम करतात. रासायनिक संप्रेषण प्रणाली मज्जासंस्थेशी संवाद साधते; अशाप्रकारे, काही संप्रेरके मज्जासंस्था आणि प्रभावाला प्रतिसाद देणाऱ्या अवयवांमध्ये मध्यस्थ (संदेशक) म्हणून कार्य करतात. अशा प्रकारे, तंत्रिका आणि रासायनिक समन्वयातील फरक निरपेक्ष नाही.
स्टारलिंग आणि बेलिस यांनी 1902 मध्ये हार्मोन्स शोधले
मानवांसह सर्व सस्तन प्राण्यांमध्ये हार्मोन्स असतात; ते इतर सजीवांमध्ये देखील आढळतात. वनस्पती संप्रेरक आणि कीटक वितळणारे संप्रेरकांचे चांगले वर्णन केले आहे.
संप्रेरकांच्या शारीरिक क्रियांचे उद्दीष्ट आहे: 1) विनोदी प्रदान करणे, म्हणजे. रक्ताद्वारे चालते, जैविक प्रक्रियांचे नियमन; 2) अंतर्गत वातावरणाची अखंडता आणि स्थिरता राखणे, शरीराच्या सेल्युलर घटकांमधील सुसंवादी संवाद; 3) वाढ, परिपक्वता आणि पुनरुत्पादन प्रक्रियेचे नियमन.

हार्मोन्स शरीरातील सर्व पेशींच्या क्रियाकलापांचे नियमन करतात. ते मानसिक तीक्ष्णता आणि शारीरिक हालचाल, शरीर आणि उंची, केसांची वाढ, आवाजाचा टोन, सेक्स ड्राइव्ह आणि वागणूक यावर परिणाम करतात. अंतःस्रावी प्रणालीबद्दल धन्यवाद, एखादी व्यक्ती तापमानातील तीव्र चढउतार, जास्त किंवा अन्नाची कमतरता आणि शारीरिक आणि भावनिक तणावाशी जुळवून घेऊ शकते. अंतःस्रावी ग्रंथींच्या शारीरिक क्रियेच्या अभ्यासामुळे लैंगिक कार्याचे रहस्य आणि बाळंतपणाचा चमत्कार प्रकट करणे शक्य झाले, तसेच काही लोक उंच आणि इतर लहान का आहेत, काही चरबी आहेत, इतर पातळ का आहेत या प्रश्नाचे उत्तर देणे शक्य झाले. , काही संथ आहेत, इतर चपळ आहेत, काही मजबूत आहेत, इतर कमकुवत आहेत.
सामान्य स्थितीत, अंतःस्रावी ग्रंथींची क्रिया, मज्जासंस्थेची स्थिती आणि लक्ष्यित ऊतींचे प्रतिसाद (लक्ष्यित ऊती) यांच्यात एक सुसंवादी संतुलन असते. या प्रत्येक लिंकमधील कोणतेही उल्लंघन त्वरीत सर्वसामान्य प्रमाणापासून विचलनास कारणीभूत ठरते. हार्मोन्सचे जास्त किंवा अपुरे उत्पादन शरीरात गंभीर रासायनिक बदलांसह विविध रोगांना कारणीभूत ठरते.
एंडोक्राइनोलॉजी शरीराच्या जीवनातील हार्मोन्सची भूमिका आणि अंतःस्रावी ग्रंथींच्या सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल फिजियोलॉजीचा अभ्यास करते. हे केवळ 20 व्या शतकात वैद्यकीय शिस्त म्हणून दिसले, परंतु एंडोक्राइनोलॉजिकल निरीक्षणे प्राचीन काळापासून ज्ञात आहेत. हिप्पोक्रेट्सचा असा विश्वास होता की मानवी आरोग्य आणि स्वभाव विशेष विनोदी पदार्थांवर अवलंबून असतात. अ‍ॅरिस्टॉटलने या वस्तुस्थितीकडे लक्ष वेधले की एक कास्ट्रेटेड वासरू, मोठे होत, लैंगिक वर्तनात कास्ट्रेटेड बैलापेक्षा वेगळे असते कारण ते गायीवर चढण्याचा प्रयत्न देखील करत नाही. याशिवाय, प्राण्यांना पाळीव आणि पाळण्यासाठी आणि मानवांना आज्ञाधारक गुलामांमध्ये रूपांतरित करण्यासाठी शतकानुशतके कास्ट्रेशन प्रचलित आहे.
हार्मोन्स म्हणजे काय? शास्त्रीय व्याख्येनुसार, हार्मोन्स अंतःस्रावी ग्रंथींचे स्राव उत्पादन आहेत जे थेट रक्तप्रवाहात सोडले जातात आणि उच्च शारीरिक क्रियाकलाप असतात. सस्तन प्राण्यांच्या मुख्य अंतःस्रावी ग्रंथी म्हणजे पिट्युटरी ग्रंथी, थायरॉईड आणि पॅराथायरॉइड ग्रंथी, अधिवृक्क कॉर्टेक्स, अधिवृक्क मेडुला, स्वादुपिंडाच्या आयलेट टिश्यू, गोनाड्स (वृषण आणि अंडाशय), प्लेसेंटा आणि हार्मोन-उत्पादक क्षेत्रे. अन्ननलिका. शरीर काही संयुगे संप्रेरक सारख्या प्रभावांसह संश्लेषित करते. उदाहरणार्थ, हायपोथालेमसच्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की पिट्यूटरी संप्रेरकांच्या प्रकाशनासाठी ते स्रावित करणारे अनेक पदार्थ आवश्यक आहेत. हे "रिलीझिंग फॅक्टर्स" किंवा लिबेरिन्स, हायपोथालेमसच्या विविध क्षेत्रांमधून वेगळे केले गेले आहेत. ते दोन्ही संरचनांना जोडणाऱ्या रक्तवाहिन्यांच्या प्रणालीद्वारे पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये प्रवेश करतात. हायपोथालेमस ही त्याच्या संरचनेत एक ग्रंथी नसल्यामुळे आणि मुक्त करणारे घटक वरवर पाहता फक्त जवळच्या पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये प्रवेश करतात, हायपोथालेमसद्वारे स्रावित हे पदार्थ केवळ या संज्ञेच्या व्यापक आकलनासह संप्रेरक मानले जाऊ शकतात.
कोणते पदार्थ संप्रेरक मानले जावे आणि कोणती रचना अंतःस्रावी ग्रंथी मानली जावी हे ठरवण्यात इतर समस्या आहेत. हे खात्रीपूर्वक दर्शविले गेले आहे की यकृतासारखे अवयव रक्ताभिसरण करणार्‍या रक्तातून शारीरिकदृष्ट्या निष्क्रिय किंवा पूर्णपणे निष्क्रिय हार्मोनल पदार्थ काढू शकतात आणि त्यांचे शक्तिशाली हार्मोन्समध्ये रूपांतर करू शकतात. उदाहरणार्थ, डिहायड्रोएपियान्ड्रोस्टेरॉन सल्फेट, एड्रेनल ग्रंथींद्वारे तयार केलेला कमी-सक्रिय पदार्थ, यकृतामध्ये टेस्टोस्टेरॉनमध्ये रूपांतरित होतो, एक अत्यंत सक्रिय पुरुष लैंगिक संप्रेरक वृषणांद्वारे मोठ्या प्रमाणात स्राव होतो. तथापि, यकृत हा अंतःस्रावी अवयव आहे हे सिद्ध होते का?
इतर प्रश्न त्याहून अवघड आहेत. मूत्रपिंड रक्तप्रवाहात एन्झाईम रेनिन स्राव करतात, जे एंजियोटेन्सिन प्रणालीच्या सक्रियतेद्वारे (या प्रणालीमुळे रक्तवाहिन्यांचा विस्तार होतो), अॅड्रेनल हार्मोन अल्डोस्टेरॉनचे उत्पादन उत्तेजित करते. या प्रणालीद्वारे एल्डोस्टेरॉन सोडण्याचे नियमन हायपोथालेमस पिट्यूटरी हार्मोन ACTH (एड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन, किंवा कॉर्टिकोट्रॉपिन) च्या प्रकाशनास कसे उत्तेजित करते, जे एड्रेनल फंक्शनचे नियमन करते त्यासारखे आहे. मूत्रपिंड देखील लाल रक्तपेशींचे उत्पादन उत्तेजित करणारे हार्मोनल पदार्थ एरिथ्रोपोएटिन स्राव करतात. मूत्रपिंडाला अंतःस्रावी अवयव म्हणून वर्गीकृत केले जाऊ शकते? ही सर्व उदाहरणे सिद्ध करतात की हार्मोन्स आणि अंतःस्रावी ग्रंथींची शास्त्रीय व्याख्या पुरेशी व्यापक नाही.

हार्मोन्सची वाहतूक. संप्रेरक, एकदा रक्तप्रवाहात, योग्य लक्ष्य अवयवांपर्यंत प्रवास करणे आवश्यक आहे. उच्च आण्विक वजन (प्रोटीन) संप्रेरकांच्या वाहतुकीचा आण्विक वजन आणि त्यातील अनेकांच्या रासायनिक संरचनेवर अचूक डेटा नसल्यामुळे फारसा अभ्यास केला गेला नाही. थायरॉईड आणि स्टिरॉइड संप्रेरकांसारखे तुलनेने लहान आण्विक वजन असलेले संप्रेरके, प्लाझ्मा प्रथिनांना त्वरीत बांधतात, ज्यामुळे रक्तातील संप्रेरकांचे प्रमाण मुक्त स्वरूपापेक्षा जास्त असते; ही दोन रूपे डायनॅमिक समतोल मध्ये आहेत. हे मुक्त हार्मोन्स आहेत जे जैविक क्रियाकलाप प्रदर्शित करतात आणि बर्याच प्रकरणांमध्ये हे स्पष्टपणे दर्शविले गेले आहे की ते लक्ष्यित अवयवांद्वारे रक्तातून काढले जातात.
रक्तातील हार्मोन्सच्या प्रथिने बंधनाचे महत्त्व पूर्णपणे स्पष्ट नाही. असे मानले जाते की अशा बंधनामुळे हार्मोनचे वाहतूक सुलभ होते किंवा हार्मोनला क्रियाकलाप गमावण्यापासून संरक्षण होते.

हार्मोन्सचे वर्गीकरण. हार्मोन्सच्या कृतीची यंत्रणा.
हार्मोन्स स्वतःच कोणत्याही पेशींच्या प्रतिक्रियांवर थेट परिणाम करत नाहीत. केवळ विशिष्ट रिसेप्टरशी संपर्क साधून, त्याच्यासाठी अद्वितीय, एक विशिष्ट प्रतिक्रिया उद्भवते.
हार्मोन्सची रासायनिक रचना वेगवेगळी असते. यामुळे त्यांच्याकडे भिन्न भौतिक गुणधर्म आहेत. संप्रेरक पाण्यामध्ये विभागले जातात- आणि चरबी-विद्रव्य. यापैकी एका वर्गाशी संबंधित त्यांची कृतीची यंत्रणा ठरवते. हे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले आहे की चरबी-विरघळणारे संप्रेरक सेल झिल्लीमध्ये सहजपणे प्रवेश करू शकतात, ज्यामध्ये प्रामुख्याने लिपिड बिलेयर असते, तर पाण्यात विरघळणारे हार्मोन्स हे करू शकत नाहीत. या संदर्भात, पाणी- आणि चरबी-विद्रव्य संप्रेरकांसाठी रिसेप्टर्स (आर) भिन्न स्थाने आहेत (पडदा आणि साइटोप्लाझम). मेम्ब्रेन रिसेप्टरला बांधून ठेवल्यामुळे, हार्मोन सेलमध्येच प्रतिक्रियांचे कॅस्केड बनवते, परंतु अनुवांशिक सामग्रीवर कोणत्याही प्रकारे परिणाम करत नाही. सायटोप्लाज्मिक पी आणि हार्मोनचे कॉम्प्लेक्स न्यूक्लियर रिसेप्टर्सवर परिणाम करू शकतात आणि अनुवांशिक उपकरणांमध्ये बदल घडवून आणू शकतात, ज्यामुळे नवीन प्रथिनांचे संश्लेषण होते. चला हे अधिक तपशीलवार पाहू.

स्टिरॉइड (चरबीमध्ये विरघळणारे) हार्मोन्सची क्रिया करण्याची यंत्रणा.
आय.सेलमध्ये स्टिरॉइड (सी) चे प्रवेश
II.एसआर कॉम्प्लेक्सची निर्मिती
सर्व पी स्टिरॉइड संप्रेरके हे अंदाजे समान आकाराचे गोलाकार प्रथिने आहेत, अत्यंत उच्च आत्मीयतेसह बंधनकारक हार्मोन्स
III. CP चे रूपांतर अणु स्वीकारकर्त्यांद्वारे बंधनकारक होण्यास सक्षम आहे [CP]
कोणत्याही पेशीमध्ये सर्व अनुवांशिक माहिती असते. तथापि, सेल स्पेशलायझेशनसह, बहुतेक डीएनए mRNA संश्लेषणासाठी टेम्पलेट म्हणून काम करण्याची क्षमता गमावतात. प्रथिनांच्या भोवती हिस्टोन प्रथिने फोल्ड करून हे साध्य केले जाते, ज्यामुळे लिप्यंतरणात अडथळा येतो. या संदर्भात, सेलची अनुवांशिक सामग्री 3 प्रकारच्या डीएनएमध्ये विभागली जाऊ शकते:
1. ट्रान्सक्रिप्शनली निष्क्रिय
2. सतत व्यक्त
3. हार्मोन्स किंवा इतर सिग्नलिंग रेणूंद्वारे प्रेरित.
IV.क्रोमॅटिन स्वीकारणाऱ्याला [CP] बंधनकारक
हे नोंद घ्यावे की कारवाईच्या या टप्प्याचा पूर्णपणे अभ्यास केला गेला नाही आणि त्यात अनेक विवादास्पद मुद्दे आहेत. असे मानले जाते की [CP] डीएनएच्या विशिष्ट क्षेत्रांशी अशा प्रकारे संवाद साधतो की यामुळे आरएनए पॉलिमरेझ विशिष्ट डीएनए डोमेनच्या संपर्कात येऊ देते.

एक मनोरंजक अनुभव असा आहे की हार्मोनने उत्तेजित केल्यावर mRNA चे अर्धे आयुष्य वाढते. यामुळे mRNA च्या प्रमाणात वाढ होते?अनेक विरोधाभास: हे अस्पष्ट होते की [CP] लिप्यंतरण दर वाढवते किंवा mRNA चे अर्धे आयुष्य वाढवते याचा पुरावा आहे की नाही; त्याच वेळी, mRNA च्या अर्ध्या आयुष्यातील वाढ हे संप्रेरक-उत्तेजित पेशीमध्ये मोठ्या संख्येने राइबोसोम्सच्या उपस्थितीद्वारे स्पष्ट केले जाते, जे mRNA स्थिर करतात किंवा या क्षणी आपल्याला अज्ञात असलेल्या अन्य क्रियेद्वारे [SR].
व्ही.विशिष्ट mRNA च्या प्रतिलेखनाची निवडक दीक्षा; tRNA आणि rRNA चे समन्वित संश्लेषण

असे गृहीत धरले जाऊ शकते की [CP] चा मुख्य परिणाम म्हणजे कंडेन्स्ड क्रोमॅटिनचे ढिले होणे, ज्यामुळे आरएनए पॉलिमरेझ रेणूंचा प्रवेश उघडतो. mRNA चे प्रमाण वाढल्याने tRNA आणि rRNA च्या संश्लेषणात वाढ होते.
सहावा.प्राथमिक आरएनएची प्रक्रिया
VII.साइटोप्लाझममध्ये mRNA चे वाहतूक
आठवा.प्रथिने संश्लेषण
IX.प्रथिनांचे भाषांतरानंतरचे बदल.
तथापि, संशोधन दर्शविल्याप्रमाणे, ही मुख्य आहे, परंतु संप्रेरकांच्या कृतीची एकमेव संभाव्य यंत्रणा नाही. उदाहरणार्थ, एंड्रोजेन आणि एस्ट्रोजेनमुळे काही पेशींमध्ये सीएएमपी वाढतात, जे सूचित करते की स्टेरॉइड हार्मोन्ससाठी झिल्ली रिसेप्टर्स देखील आहेत. यावरून असे दिसून येते की स्टिरॉइड संप्रेरक काही संवेदनशील पेशींवर कार्य करतात जसे पाण्यात विरघळणारे संप्रेरक.

दुय्यम मध्यस्थ
पेप्टाइड हायड्रोफिलिक संयुगे - हार्मोन्स, अमाईन आणि न्यूरोट्रांसमीटर, स्टिरॉइड्सच्या विपरीत, पेशीच्या प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये सहज प्रवेश करू शकत नाहीत. म्हणून, ते सेल पृष्ठभागावर स्थित झिल्ली रिसेप्टर्सशी संवाद साधतात. संप्रेरक-रिसेप्टर परस्परसंवाद एक अत्यंत समन्वित जैविक प्रतिक्रिया सुरू करते, ज्यामध्ये अनेक सेल्युलर घटक भाग घेऊ शकतात, त्यापैकी काही प्लाझ्मा झिल्लीपासून महत्त्वपूर्ण अंतरावर स्थित असतात. सदरलँड यांनी शोधलेल्या पहिल्या कंपाऊंडला सीएएमपी "दुसरा मेसेंजर" असे संबोधले, कारण त्यांनी "पहिला संदेशवाहक" हा संप्रेरक असल्याचे मानले, ज्यामुळे "सेकंड मेसेंजर" चे इंट्रासेल्युलर संश्लेषण होते, जे जैविक आरोग्याच्या आरोग्याच्या प्रभावामध्ये मध्यस्थी करते. पहिला.
आज, आम्ही कमीतकमी 3 प्रकारच्या द्वितीय संदेशवाहकांची नावे देऊ शकतो: 1) चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स (सीएएमपी आणि सीजीएमपी); 2) Ca आयन आणि 3) फॉस्फेटिडायलिनोसिटॉल मेटाबोलाइट्स.
अशा प्रणालींच्या मदतीने, संप्रेरक रेणूंची एक छोटी संख्या, रिसेप्टर्सला बंधनकारक, दुसर्या मेसेंजर रेणूंच्या मोठ्या संख्येने उत्पादनास कारणीभूत ठरते आणि नंतरचे, याउलट, आणखी मोठ्या संख्येच्या ला प्रोटीन रेणूंच्या क्रियाकलापांवर प्रभाव पाडतात. अशाप्रकारे, सिग्नलचे एक प्रगतीशील प्रवर्धन होते जे सुरुवातीला जेव्हा हार्मोन सीएएमपी रिसेप्टरला जोडते तेव्हा दिसून येते.
सोप्या पद्धतीने, सीएएमपीद्वारे हार्मोनची क्रिया खालीलप्रमाणे दर्शविली जाऊ शकते:
1. हार्मोन + स्टिरिओस्पेसिफिक रिसेप्टर
2. adenylate cyclase सक्रिय करणे
3. CAMP निर्मिती
4. CAMP समन्वित प्रतिक्रिया सुनिश्चित करणे

निष्कर्ष
अंतःस्रावी ग्रंथींच्या अपुरेपणाच्या प्रकरणांमध्ये सुरुवातीला हार्मोन्सची कमतरता बदलण्यासाठी किंवा भरून काढण्यासाठी हार्मोन्सचा वापर केला जात असे. पहिले प्रभावी हार्मोनल औषध म्हणजे मेंढीच्या थायरॉईड ग्रंथीचा एक अर्क होता, जो 1891 मध्ये इंग्लिश डॉक्टर जी. मरे यांनी मायक्सडेमावर उपचार करण्यासाठी वापरला होता. आज, हार्मोनल थेरपी जवळजवळ कोणत्याही अंतःस्रावी ग्रंथीच्या अपुरा स्रावची भरपाई करू शकते; विशिष्ट ग्रंथी काढून टाकल्यानंतर केले जाणारे रिप्लेसमेंट थेरपी देखील उत्कृष्ट परिणाम देते. ग्रंथींना उत्तेजित करण्यासाठी हार्मोन्सचा वापर देखील केला जाऊ शकतो.
सध्या, औषधाच्या जवळजवळ सर्व क्षेत्रांमध्ये हार्मोनची तयारी वापरली जाऊ लागली आहे. गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट प्रादेशिक आंत्रदाह किंवा श्लेष्मल कोलायटिसच्या उपचारांमध्ये कॉर्टिसोन सारखी हार्मोन्स वापरतात. त्वचाविज्ञानी मुरुमांवर एस्ट्रोजेन आणि काही त्वचा रोग ग्लुकोकोर्टिकोइड्ससह उपचार करतात; ऍलर्जिस्ट दमा, अर्टिकेरिया आणि इतर ऍलर्जीक रोगांच्या उपचारांमध्ये ACTH आणि glucocorticoids वापरतात. बालरोगतज्ञ भूक सुधारण्यासाठी किंवा मुलाच्या वाढीस गती देण्यासाठी अॅनाबॉलिक एजंट्स वापरतात, तसेच एपिफाइसेस (हाडांचे वाढणारे भाग) बंद करण्यासाठी इस्ट्रोजेनचा मोठा डोस वापरतात आणि त्यामुळे जास्त वाढ रोखतात.
इ.................

आम्ही सेंद्रिय पदार्थांच्या तितक्याच महत्त्वाच्या गटाचा विचार करण्यास तयार आहोत ज्यांना प्रचंड जैविक महत्त्व आहे. हे पदार्थ हार्मोन्स आहेत. जीवशास्त्राशी परिचित असलेले लोक मोठ्या सिम्फनी ऑर्केस्ट्रामध्ये सजीवांच्या संप्रेरकांच्या कार्याशी संबंधित आहेत. कंडक्टर ऑर्केस्ट्रल गटांच्या कामाचे समन्वय साधतो, संगीतकारांचा संपूर्ण मोठा गट, ज्यापैकी प्रत्येकाला त्याचे भाग चांगले ठाऊक आहे आणि ते वाद्य कुशलतेने वाजवतात. तथापि, हे स्पष्ट आहे की कंडक्टरशिवाय, संगीताच्या तुकड्याचे कार्यप्रदर्शन त्वरीत ध्वनीच्या निरर्थक बदलात आणि चमकदार संगीत भयंकर कोकोफोनीमध्ये बदलेल. कोणताही सजीव हा अवयव आणि ऊतींची एक जटिल आणि अद्वितीय प्रणाली आहे, त्यातील प्रत्येक स्वतःचे अविभाज्य आणि विशिष्ट कार्य करते. सजीवांच्या सर्व अवयवांचे आणि प्रणालींचे कार्य समन्वय आणि समन्वय कसे केले जाते? त्या कंडक्टरच्या बॅटनची भूमिका काय आहे जी एका ध्येयाच्या अधीन राहते आणि प्रत्येक अवयव आणि त्यांच्या प्रणालींचे मौल्यवान जैविक कार्य समक्रमित करते? हे सर्वात महत्त्वाचे कार्य अंतःस्रावी ग्रंथी (किंवा अंतःस्रावी ग्रंथी, जसे की डॉक्टर त्यांना म्हणतात) द्वारे तयार केलेल्या पदार्थांद्वारे केले जाते; त्यांना संप्रेरक म्हणतात (ग्रीक बोगटाओ - गतीमध्ये सेट करणे, प्रेरित करणे).

हार्मोन्स हे जैविक दृष्ट्या सक्रिय सेंद्रिय पदार्थ आहेत जे अंतःस्रावी ग्रंथींद्वारे तयार केले जातात आणि सजीवांच्या अवयवांच्या आणि ऊतींच्या क्रियाकलापांचे नियमन करतात.

शरीरशास्त्र आणि शरीरविज्ञानाच्या अभ्यासक्रमातून आपल्याला आधीच माहित आहे की, हार्मोन्स अवयव, अवयव प्रणाली आणि संपूर्ण जीव यांच्या क्रियाकलापांचे विनोदी नियमन करतात. हे सुप्रसिद्ध नर्वस नियमन पेक्षा कमी महत्वाचे प्रकारचे नियमन नाही.

हे स्पष्ट आहे की, अशी असंख्य आणि वैविध्यपूर्ण कार्ये करत असताना, हार्मोन्समध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण गुणधर्मांचा एक संबंधित संच देखील असतो, ज्यापैकी सर्वात महत्वाचे आहेत:

अत्यंत उच्च शारीरिक क्रियाकलाप - खूप कमी प्रमाणात हार्मोन्समुळे अवयव आणि ऊतींच्या कार्यामध्ये खूप लक्षणीय बदल होतात;

दूरस्थ क्रिया - संप्रेरक निर्माण करणार्या ग्रंथीपासून दूर असलेल्या अवयवांच्या कार्याचे नियमन करण्याची क्षमता; हे शक्य होते कारण हार्मोन्स, अंतःस्रावी ग्रंथींची उत्पादने, रक्तप्रवाहाद्वारे या अवयवांना वितरित केली जातात;

ऊतींमध्ये जलद नाश, कारण, अवयव आणि ऊतींच्या कार्यावर खूप मजबूत प्रभाव पडतो, त्यांच्यामध्ये हार्मोन्स जमा होऊ नयेत;

संबंधित ग्रंथीद्वारे सतत उत्पादन (स्त्राव) सतत नियमन आवश्यकतेमुळे होते, प्रत्येक क्षणी संबंधित अवयवाच्या कार्यावर कमी-अधिक प्रमाणात प्रभाव पडतो.

वैशिष्ट्यपूर्ण गुणधर्मांच्या विश्लेषणातून हार्मोन्स, विनोदी नियमनाचे एक शक्तिशाली साधन म्हणून, हे स्पष्ट आहे की अंतःस्रावी ग्रंथींद्वारे त्यांची निर्मिती प्रत्येक क्षणी शरीराच्या स्थितीशी अगदी अनुरूप असणे आवश्यक आहे. हे अनुपालन सुनिश्चित करणे अभिप्राय तत्त्वानुसार चालते: संप्रेरक केवळ नियंत्रित अवयव प्रणाली आणि त्यातील प्रक्रियांवर प्रभाव पाडत नाही, तर प्रणालीची स्थिती देखील संबंधित ग्रंथीची उत्पादकता, निर्मिती दर आणि तयार होणारे हार्मोनचे प्रमाण. उदाहरणार्थ, रक्तातील ग्लुकोजच्या एकाग्रतेत घट झाल्यामुळे इन्सुलिनचा स्राव रोखतो (एक संप्रेरक ज्यामुळे ग्लुकोजच्या पातळीत घट होते) आणि ग्लुकागन (रक्तातील ग्लुकोजच्या एकाग्रतेत वाढ होण्यास उत्तेजित करणारे संप्रेरक) स्राव वाढवते. अशा प्रकारे, अभिप्रायाच्या तत्त्वाबद्दल धन्यवाद, हे हार्मोन्स आहेत जे होमिओस्टॅसिस सुनिश्चित करतात - शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाच्या रचनेची स्थिरता, त्यातील पाणी, कर्बोदकांमधे, इलेक्ट्रोलाइट्स इत्यादींच्या सामग्रीचे नियंत्रण आणि नियमन.

हे स्पष्ट आहे की, असंख्य आणि विविध अवयव आणि ऊतींच्या कार्यावर प्रभाव पाडणे, त्यांच्या विविध रचनांच्या रासायनिक संयुगेच्या उत्पादनाचे नियमन करणे, संप्रेरके स्वतःच संरचनेत वैविध्यपूर्ण असणे आवश्यक आहे आणि सेंद्रिय पदार्थांच्या विविध वर्गांचे प्रतिनिधित्व करतात. त्यांच्या रासायनिक संरचनेनुसार, हार्मोन्समध्ये विभागले गेले आहेत:

स्टिरॉइड (स्टिरॉइड्स);

हार्मोन्स अमीनो ऍसिडचे व्युत्पन्न आहेत;

पेप्टाइड;

प्रथिने.

हार्मोन्सचे वर्गीकरण तक्ता 15 मध्ये दर्शविले आहे.

शरीरातील हार्मोन्सच्या कार्याशी परिचित झाल्यानंतर, आपण त्यांच्या रासायनिक संरचनेबद्दल अधिक तपशीलवार राहू या. हार्मोन्सच्या सूत्रांचा विचार करताना, त्यांना लक्षात ठेवण्याचा प्रयत्न करू नका, परंतु जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या या गटाच्या रासायनिक स्वरूपाची सामान्य कल्पना मिळवा.

स्टिरॉइड संप्रेरक (स्टिरॉइड्स) औपचारिकपणे काल्पनिक हायड्रोकार्बन स्टेरेनचे डेरिव्हेटिव्ह मानले जाऊ शकतात.

स्टिरॉइड्स दोन गटांमध्ये विभागली जाऊ शकतात: स्टिरॉइड सेक्स हार्मोन्स आणि एड्रेनल हार्मोन्स. सेक्स हार्मोन्स, यामधून, विभागलेले आहेत:

एस्ट्रोजेन्स हे स्त्री लैंगिक संप्रेरक किंवा स्टिरॉइड्स असतात, ज्यात एका रेणूमध्ये 18 कार्बन अणू असतात (तथाकथित C 18 संयुगे). यामध्ये, उदाहरणार्थ, estradiol C18H24O2 समाविष्ट आहे.

या संप्रेरकाचे नाव रेणूमध्ये दोन हायड्रॉक्सिल गटांची उपस्थिती दर्शवते. अर्थात, एस्ट्रॅडिओल रेणूची रचना त्याला अल्कोहोल आणि फिनॉल दोन्ही म्हणून वर्गीकृत करण्यास अनुमती देते. एस्ट्रोजेनमध्ये देखील समाविष्ट आहे:

कार्बोनिल गटाची उपस्थिती एस्ट्रोनच्या नावात प्रत्यय -एकसह प्रतिबिंबित होते; एस्ट्रिओल हे नाव त्याच्या रेणूमध्ये तीन हायड्रॉक्सिल गटांच्या उपस्थितीवर स्पष्टपणे जोर देते;

एंड्रोजेन्स हे पुरुष लैंगिक संप्रेरक किंवा सी 19 -स्टेरॉईड्स आहेत, ज्याचा रेणू हायड्रोकार्बन रेणूच्या सांगाड्यावर जटिल रचना असलेल्या - एंड्रोस्टेनवर आधारित आहे:

टेस्टोस्टेरॉन, डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरॉन आणि अॅन्ड्रोस्टेनेडिओल हे सर्वात महत्वाचे एंड्रोजेन्स आहेत:

(वृषणात तयार होणारे लैंगिक वैशिष्ट्यांचे वाढ करणारे संप्रेरक चे रासायनिक नाव 17-hydroxy-4-androsten-3-one आहे, dihydrotestosterone 17-hydroxyandrostane-3-one आहे).

हे स्पष्ट आहे की टेस्टोस्टेरॉन हे असंतृप्त केटोन अल्कोहोल आहे, डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरॉन आणि अॅन्ड्रोस्टेनेडिओल हे त्याच्या हायड्रोजनेशनचे उत्पादन मानले जाऊ शकते आणि अॅन्ड्रोस्टेनेडिओल हे पॉलीहायड्रिक अल्कोहोल आहे आणि त्याचे संतृप्त वर्ण नावात दिसून येते;

प्रोजेस्टेरॉन आणि त्याचे डेरिव्हेटिव्हज, इस्ट्रोजेन, हे स्त्री लैंगिक संप्रेरक आहेत आणि ते C21 स्टिरॉइड्सचे आहेत.

प्रोजेस्टेरॉन रेणूच्या संरचनेच्या विश्लेषणावरून, हे स्पष्ट होते की ते केटोन आहे आणि रेणूमध्ये दोन कार्बोनिल गट आहेत. लैंगिक संप्रेरकांव्यतिरिक्त, स्टिरॉइड्समध्ये एड्रेनल हार्मोन्स देखील समाविष्ट असतात, जसे की कोर्टिसोल, कॉर्टिकोस्टेरॉन आणि अल्डोस्टेरॉन.

या सर्व संप्रेरकांच्या संरचनात्मक सूत्रांची तुलना केल्यास, हे लक्षात घेणे सोपे आहे की त्यांच्यात बरेच साम्य आहे आणि अर्थातच, सर्वप्रथम, रेणूचा "स्टिरॉइड कोर" - चार स्पष्ट कार्बो-सायकल: तीन सहा-अणू आणि एक पेंटाटॉमिक.

आता, स्टिरॉइड्सबद्दल कल्पना आल्यावर, हार्मोन्सशी परिचित होऊ या - एमिनो ऍसिडचे डेरिव्हेटिव्ह. यामध्ये परिचित थायरॉक्सिन, एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिन यांचा समावेश होतो.

या संप्रेरकांच्या रेणूंमध्ये एमिनो गट किंवा त्याचे डेरिव्हेटिव्ह असतात आणि थायरॉक्सिन रेणूमध्ये कार्बोक्सिल गट देखील असतो, म्हणजे ते एक-अमीनो आम्ल आहे आणि अमीनो ऍसिडचे वैशिष्ट्यपूर्ण सर्व गुणधर्म प्रदर्शित करते.

पेप्टाइड हार्मोन्स, उदाहरणार्थ व्हॅसोप्रेसिनची रचना अधिक जटिल असते (अमीनो ऍसिडची चिन्हे तक्ता 7 मध्ये दिली आहेत).

व्हॅसोप्रेसिन हे पिट्यूटरी ग्रंथीचे पेप्टाइड संप्रेरक आहे, ज्याचे सापेक्ष आण्विक वजन M r = 1084 आहे आणि रेणूमध्ये नऊ अमीनो ऍसिड अवशेष आहेत. स्वादुपिंडातील पेप्टाइड हार्मोन ग्लुकागॉनचे सापेक्ष आण्विक वजन (सुमारे 3485) जास्त असते. हे समजण्यासारखे आहे, कारण त्याच्या रेणूमध्ये 29 एमिनो ऍसिड युनिट्स असतात. एमिनो ऍसिडचे अवशेष Am या चिन्हाने दर्शवून, ग्लुकागन सूत्र खालीलप्रमाणे लिहिले जाऊ शकते: H2N-(Am)29-COOH.

हे स्पष्ट आहे की ग्लुकागन रेणूमध्ये 28 पेप्टाइड गट असतात.

लक्षात घ्या की सर्व कशेरुकांमधील ग्लुकागॉनची रचना सारखी किंवा एकसारखी असते. यामुळे प्राण्यांच्या स्वादुपिंडातून ग्लुकागन औषधे मिळणे शक्य होते. आणि मानवी ग्लुकागॉनच्या संरचनेचा उलगडा केल्याने प्रयोगशाळेत त्याचे संश्लेषण स्थापित करणे शक्य झाले.

प्रथिने संप्रेरकांमध्ये त्यांच्या रेणूंमध्ये एक किंवा अधिक पॉलीपेप्टाइड चेनमध्ये एकत्रित केलेल्या अमीनो ऍसिड युनिट्सची आणखी मोठी संख्या असते. अशाप्रकारे, इंसुलिन रेणूमध्ये दोन पॉलीपेप्टाइड साखळींमध्ये 51 अमीनो ऍसिडचे अवशेष असतात आणि साखळ्या स्वतः दोन डायसल्फाइड पुलांनी जोडलेल्या असतात. मानवी इन्सुलिनचे सापेक्ष आण्विक वजन 5807 आहे. या प्रथिनाच्या रासायनिक संरचनेच्या स्थापनेमुळे त्याचे संपूर्ण संश्लेषण प्रयोगशाळेत करणे, प्राण्यांच्या इन्सुलिनचे मानवी इन्सुलिनमध्ये रूपांतर करण्याच्या पद्धती विकसित करणे आणि हे महत्त्वाचे संप्रेरक तयार करणे शक्य झाले. अनुवांशिक अभियांत्रिकी पद्धती.

आणखी एक प्रथिने संप्रेरक, सोमाटोट्रॉपिन, याचे सापेक्ष आण्विक वजन सुमारे 21,500 आहे; त्याच्या रेणूच्या पॉलीपेप्टाइड साखळीमध्ये 191 अमीनो ऍसिडचे अवशेष आणि दोन डायसल्फाइड ब्रिज असतात. सध्या, मानव, मेंढ्या आणि बोवाइन सोमाटोट्रॉपिनची प्राथमिक रचना आधीच स्थापित केली गेली आहे.

हे लक्षात घ्यावे की मोठ्या सस्तन प्राण्यांचे इन्सुलिन रेणू अमीनो ऍसिडच्या अवशेषांमध्ये 51 पैकी फक्त चार स्थानांमध्ये भिन्न असतात, तर प्राणी आणि मानवांच्या उत्क्रांतीदरम्यान सोमाटोट्रॉपिनच्या संरचनेत लक्षणीय बदल झाले आणि या संप्रेरकाने प्रजातींची विशिष्टता प्राप्त केली.

आता, सर्वात महत्वाच्या संप्रेरकांची रचना आणि रासायनिक रचना जाणून घेऊन, विविध शारीरिक प्रक्रियांवर त्यांचा विशिष्ट प्रभाव विचारात घेऊ या. या प्रकरणात, हार्मोन्स तयार करणार्या अंतःस्रावी ग्रंथींनुसार गटबद्ध करणे तर्कसंगत असेल.

स्वादुपिंड संप्रेरक. इन्सुलिन हा एक पॉलीपेप्टाइड हार्मोन आहे जो तुम्हाला आधीच परिचित आहे (रासायनिकरित्या संश्लेषित केलेला पहिला संप्रेरक).

इन्सुलिन ग्लुकोजसाठी स्नायू आणि चरबी पेशींच्या भिंतींची पारगम्यता झपाट्याने वाढवते आणि मज्जातंतू पेशींच्या भिंतींच्या पारगम्यतेवर परिणाम करत नाही - न्यूरॉन्स. ग्लुकोज शोषणाच्या सर्व प्रक्रिया पेशींमध्ये होतात आणि इन्सुलिन त्यांच्यामध्ये ग्लुकोजच्या वाहतुकीस प्रोत्साहन देते, म्हणून, ते शरीराद्वारे ग्लुकोजचे शोषण, ग्लायकोजेनचे संश्लेषण आणि स्नायू तंतूंमध्ये त्याचे संचय सुनिश्चित करते.

शरीरात इन्सुलिनच्या अपर्याप्त उत्पादनासह, सर्वात गंभीर अंतःस्रावी रोगांपैकी एक विकसित होतो - मधुमेह मेल्तिस, ज्यामध्ये यकृत आणि स्नायू कर्बोदकांमधे, प्रामुख्याने ग्लुकोज शोषण्याची क्षमता झपाट्याने कमी करतात.

पेशींमध्ये कार्बोहायड्रेट्सची कमतरता (डॉक्टर "शर्करा" म्हणतात) मुळे तीव्र सेल्युलर भूक लागते, त्यासोबत रक्तातील ग्लुकोजचे जास्त प्रमाण (हायपरग्लाइसेमिया) आणि मूत्रात त्याचे उत्सर्जन होते. ऊर्जेच्या उपासमारीने पेशी मरतात आणि ऊर्जेचा सर्वात मौल्यवान स्त्रोत, ग्लुकोज, शरीराद्वारे अपरिवर्तनीयपणे गमावला जातो.

डायबिटीज मेल्तिसमुळे परिधीय नर्व नोड्सच्या नुकसानीमुळे हातपाय निकामी होऊ शकतात, रेटिना वाहिन्यांना नुकसान झाल्यामुळे दृष्टीदोष, मूत्रपिंडाचे कार्य बिघडणे, तसेच एथेरोस्क्लेरोसिसचा विकास होऊ शकतो - रक्तवाहिन्या आणि रक्ताभिसरण विकारांचे नुकसान.

मधुमेह मेल्तिसचा मुख्य उपचार म्हणजे इन्सुलिन औषधे वापरणे, जे उपस्थित डॉक्टरांद्वारे काटेकोरपणे नियंत्रित केले जाते.

ऍडिपोज टिश्यू पेशींमध्ये ग्लुकोजचा पुरवठा वाढवून, इन्सुलिन शरीरात चरबीच्या निर्मितीस प्रोत्साहन देते.

हा हार्मोन एमिनो ऍसिडसाठी सेल भिंतींची पारगम्यता वाढवतो, याचा अर्थ ते सेलमध्ये प्रथिने संश्लेषण उत्तेजित करते.

स्वादुपिंडाचा आणखी एक संप्रेरक ग्लुकागन आहे, जो पेशींमधील ग्लायकोजेनचे ग्लुकोजमध्ये विघटन आणि हायड्रोलिसिस उत्तेजित करतो आणि अशा प्रकारे, रक्तातील त्याची सामग्री वाढवते. याव्यतिरिक्त, ते ऍडिपोज टिश्यू पेशींमध्ये चरबीचे विघटन उत्तेजित करते. हे स्पष्ट आहे की त्याच्या कृतीमध्ये ग्लूकागन एक इंसुलिन विरोधी आहे, म्हणजेच शरीरावर विपरीत परिणाम करणारा पदार्थ.

थायरॉईड संप्रेरक.
थायरॉईड ग्रंथी ट्रायओडोथायरोनिन, टेट्रायोडोथायरोनिन (थायरॉक्सिन) आणि थायरोकॅल्सीटोनिन सारखे महत्त्वाचे संप्रेरक तयार करते. त्यापैकी पहिले दोन शरीरातील ऊर्जा चयापचय नियंत्रित करतात. अशाप्रकारे, जेव्हा केवळ 1 मिलीग्राम थायरॉक्सिन रक्तामध्ये प्रवेश केला जातो, तेव्हा एखाद्या व्यक्तीचा दैनंदिन ऊर्जा वापर 1000 kcal पेक्षा जास्त वाढतो. ट्रायओडोथायरोनिन शारीरिकदृष्ट्या अधिक सक्रिय आहे, म्हणून रक्तातील त्याची सरासरी सामग्री 20-25 पट कमी आहे आणि ऊतींमध्ये ते खूप वेगाने नष्ट होते. ऊर्जा उत्पादनात तीव्र वाढ उत्तेजित करून, हे संप्रेरक पेशी - चरबी, कर्बोदकांमधे, प्रथिने सर्व पोषक तत्वांचा वापर वाढवतात आणि रक्तातील ग्लुकोजच्या ऊतींचा वापर वाढवतात, ज्याची भरपाई दर वाढीद्वारे केली जाते. यकृत मध्ये ग्लायकोजेन हायड्रोलिसिस. ट्रायओडोथायरोनिन आणि थायरॉक्सिन केवळ शरीरातील उर्जा प्रक्रियाच नियंत्रित करत नाहीत तर प्लास्टिक देखील नियंत्रित करतात, म्हणजेच ते शरीराच्या वाढीस गती देतात. याव्यतिरिक्त, हे संप्रेरक मध्यवर्ती मज्जासंस्थेला उत्तेजित करतात, गती वाढवतात आणि टेंडन रिफ्लेक्ससह प्रतिक्षेप अधिक स्पष्ट करतात. त्यामुळे थायरॉईडचे हायपरफंक्शन का होते हे स्पष्ट होते

(ग्रंथी - हार्मोन्सचे जास्त उत्पादन - अंगांचे अनैच्छिक थरथरणे (कंप) आणि ट्रायओडोथायरोनिन आणि थायरॉक्सिनच्या संश्लेषणासाठी आवश्यक असलेल्या अन्नामध्ये आयोडीनची कमतरता, थायरॉईड ऊतकांच्या वाढीस कारणीभूत ठरते आणि गोइटर तयार होते.

अधिवृक्क संप्रेरक. एड्रेनल मेडुला एड्रेनालाईन तयार करते, जे शरीरातील अनेक कार्ये नियंत्रित करते, ज्यामध्ये सर्वात महत्वाचे म्हणजे - चयापचय. या संप्रेरकाची उपस्थिती यकृत आणि स्नायूंमध्ये ग्लायकोजेनच्या विघटनास गती देते, रक्तातील ग्लुकोजचे प्रमाण वाढवते, ज्यामुळे कंकालच्या स्नायूंची कार्यक्षमता वाढते जेव्हा ते थकलेले असतात आणि व्हिज्युअल आणि श्रवण रिसेप्टर्सची उत्तेजना सक्रिय करते. परिणामी, एड्रेनालाईन आपत्कालीन परिस्थितीत शरीराच्या कार्यक्षमतेत आणि प्रतिकारशक्तीमध्ये जलद वाढ करण्यास उत्तेजित करण्यास सक्षम आहे.

एड्रेनल कॉर्टेक्स अनेक प्रकारचे संप्रेरक तयार करते: खनिज (मीठ) चयापचय नियंत्रित करणारे अल्डोस्टेरॉन आणि कॉर्टिकोस्टेरॉन सारखे मिनरलकोर्टिकोइड्स; glucocorticoids (cortisone, hydrocortisone), प्रथिने, कार्बोहायड्रेट आणि चरबी चयापचय नियमन; लैंगिक संप्रेरक (अँड्रोजेन्स, एस्ट्रोजेन, प्रोजेस्टेरॉन), जे बालपणात जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या विकासाचे नियमन करतात, जेव्हा गोनाड्सचा स्राव अजूनही नगण्य असतो (यौवन होण्यापूर्वी).

मिनरलोकॉर्टिकोइड्सपैकी, अल्डोस्टेरॉन सर्वात सक्रिय आहे. हे संप्रेरक रक्तातील Na + आणि K + आयनचे प्रमाण आणि संतुलन नियंत्रित करते. एल्डोस्टेरॉनच्या कमतरतेमुळे रक्त आणि ऊतक द्रवपदार्थांमध्ये सोडियम क्लोराईडची एकाग्रता कमी होते, ज्यामुळे रक्तदाब, निर्जलीकरण आणि शरीराच्या मृत्यूमध्ये तीव्र घट होते. म्हणून, मिनरलकोर्टिकोइड्सना अनेकदा जीवन संप्रेरक म्हणतात. साहजिकच, त्यांच्या अतिरेकीमुळे शरीरात द्रवपदार्थ टिकून राहतात आणि रक्तदाबात सतत वाढ होते - उच्च रक्तदाब (वैद्यकीय दृष्टिकोनातून अधिक योग्य शब्द म्हणजे धमनी उच्च रक्तदाब).

ग्लुकोकोर्टिकोइड्सपैकी सर्वात सक्रिय, हार्मोन हायड्रोकोर्टिसोन, यकृतातील ग्लुकोजचे संश्लेषण उत्तेजित करते आणि त्यामुळे रक्तातील त्याची सामग्री वाढते. यकृतातील ग्लायकोजेनचे प्रमाण कमी होत नाही आणि ते वाढू शकते. अशा प्रकारे हायड्रोकॉर्टिसोनची क्रिया एड्रेनालाईनच्या क्रियेपेक्षा मूलभूतपणे भिन्न असते. याव्यतिरिक्त, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स शरीराला आवश्यक असलेली उर्जा सोडण्यासाठी ऍडिपोज टिश्यू आणि त्यांचे ऑक्सिडेशन (कधीकधी "दहन" हे रूपक वापरले जाते) पासून चरबी काढण्यास गती देतात. या संप्रेरकांच्या कमतरतेमुळे शरीराची शक्ती, प्रतिकूल बाह्य प्रभाव आणि रोगांचा प्रतिकार कमी होतो. म्हणून, डॉक्टर अनेकदा ग्लुकोकोर्टिकोइड्सला दाहक-विरोधी संप्रेरक म्हणतात.

हे आश्चर्यकारक नाही की प्रतिकूल घटकांच्या प्रभावाखाली ज्यामुळे चिंताग्रस्त आणि शारीरिक तणावाची स्थिती निर्माण होते, ज्यासाठी संरक्षणात्मक शक्तींची गतिशीलता आवश्यक असते (कॅनेडियन संशोधक सेली यांनी या स्थितीला "ताण" म्हटले), शरीर ग्लुकोकोर्टिकोइड्सचे स्राव वाढवते. वर नमूद केल्याप्रमाणे, एड्रेनालाईन या संप्रेरकांच्या संश्लेषणाच्या प्रवेगला “ट्रिगर” करते (आता हे स्पष्ट झाले आहे की त्याला कधीकधी ड्युअल-अॅक्शन हार्मोन का म्हटले जाते: ते स्वतः काही प्रक्रियांचे नियमन करते आणि इतरांवर प्रभाव पाडण्यासाठी मिनरलकोर्टिकोइड्स एकत्रित करते). अशा प्रकारे, हे स्पष्ट आहे की एड्रेनालाईनचे महत्त्व जास्त सांगता येत नाही.

गोनाडल हार्मोन्सशी आपण आधीच थोडे परिचित आहोत. यौवनापर्यंत पोहोचण्यापूर्वी, ते एड्रेनल कॉर्टेक्सद्वारे आवश्यक प्रमाणात संश्लेषित केले जातात. प्रौढावस्थेत, जेव्हा शरीराचे लैंगिक कार्य अधिक महत्त्वाचे बनते, तेव्हा एंड्रोजन आणि एस्ट्रोजेनचे संश्लेषण अंतर्गत स्रावाच्या विशेष नर आणि मादी लैंगिक ग्रंथींद्वारे केले जाऊ लागते.

टेस्टोस्टेरॉन सारख्या एंड्रोजेन्स, पुरुष दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या निर्मिती आणि विकासाचे नियमन करतात - कंकाल वैशिष्ट्ये, आवाज, शरीराच्या केसांचे वितरण, वर्तन आणि अर्थातच, पुरुष जननेंद्रियाच्या अवयवांचा विकास आणि कार्य. टेस्टोस्टेरॉन शरीरात नायट्रोजन स्थिरीकरण देखील उत्तेजित करते, ज्यामुळे प्रथिने संश्लेषण आणि स्नायूंच्या विकासास गती मिळते. म्हणून, टेस्टोस्टेरॉन, त्याची तयारी आणि संबंधित संयुगे - अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स (ऍनाबॉलिक्स; ग्रीकमधून - उदय) - वापरली जातात, उदाहरणार्थ, ऍथलीट्समध्ये स्नायूंच्या विकासास गती देण्यासाठी.

टेस्टोस्टेरॉन आणि एस्ट्रॅडिओलच्या रेणूंच्या संरचनेची तुलना करताना - आपल्यासाठी परिचित मुख्य लैंगिक हार्मोन्स, आपण लक्षात घेऊ शकता की ते फक्त थोडेसे वेगळे आहेत - एक मिथाइल गट आणि अनेक हायड्रोजन अणूंद्वारे. पण या फरकांचे परिणाम किती प्रचंड आहेत! एस्ट्रॅडिओल, इतर एस्ट्रोजेनप्रमाणेच, मादी लैंगिक संप्रेरक आहेत, मादी प्रकारानुसार शरीराच्या विकासास निर्देशित करतात - मादी दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांच्या निर्मितीसाठी, शरीराच्या कंकालची संरचनात्मक वैशिष्ट्ये, वर्तन आणि चारित्र्य यासाठी जबाबदार आहे.

स्वादुपिंड, अधिवृक्क ग्रंथी आणि गोनाड्स व्यतिरिक्त, हार्मोन्स देखील दुसर्या तितक्याच महत्वाच्या ग्रंथीद्वारे तयार केले जातात - पिट्यूटरी ग्रंथी.

1. प्रथम सल्लामसलत करून तयारी करा; तुमचे जीवशास्त्राचे शिक्षक आणि शाळेचे डॉक्टर, मधुमेहापासून बचाव करण्याच्या मूलभूत साधनांबद्दल आणि पद्धतींबद्दल एक छोटा संदेश.

तुमच्या संदेशातील मुख्य कल्पना तुमच्या कुटुंब आणि मित्रांसह सामायिक करा.

2. एड्रेनालाईन हायपरग्लेसेमियाच्या घटनेशी कोणत्या शारीरिक प्रक्रियांचा संबंध आहे? या प्रक्रिया कोणत्या अवयवांमध्ये आणि ऊतींमध्ये होतात? ग्लायकोजेन हायड्रोलिसिसच्या प्रतिक्रियेसाठी एक समीकरण लिहा आणि ही प्रतिक्रिया आणि एड्रेनालाईन हायपरग्लाइसेमिया यांच्यातील संबंध स्पष्ट करा.

3. इंसुलिन आणि एड्रेनालाईन द्वारे प्रभावित प्रक्रियांचे वर्णन करा. हे हार्मोन्स विरोधी मानले जाऊ शकतात?

4. अंतःस्रावी प्रणालीला काय म्हणतात? अंतःस्रावी ग्रंथी आणि त्याद्वारे निर्माण होणाऱ्या संप्रेरकांची नावे द्या.

5. हायड्रोकॉर्टिसोन कोणत्या प्रक्रियांचे नियमन करते? या हार्मोन आणि एड्रेनालाईनच्या शारीरिक क्रियांमध्ये काय साम्य आहे? शरीरावर त्यांचा प्रभाव काय वेगळे करतो? या संप्रेरकांमुळे प्रभावित होणाऱ्या जैवरासायनिक प्रक्रियेशी संबंधित प्रतिक्रिया समीकरणे द्या.

6. रक्तातील एड्रेनालाईनची सतत, दीर्घकाळ वाढलेली पातळी कोणते नकारात्मक परिणाम होऊ शकते?

7. मधुमेह कोमामध्ये - मधुमेहाची गंभीर गुंतागुंत - एक व्यक्ती चेतना गमावते, आणि जीवन धोक्यात येते. जवळ येणा-या कोमाची लक्षणे म्हणजे सुस्ती, तंद्री, शक्ती कमी होणे आणि आरोग्यामध्ये तीव्र बिघाड. कोमाकडे जाणाऱ्या रुग्णासाठी प्रथमोपचाराचे उपाय सुचवा. तुमच्या सूचना बरोबर आहेत याची खात्री करण्यासाठी तुमच्या डॉक्टर किंवा नर्सशी संपर्क साधा.

8. टेस्टोस्टेरॉन आणि एस्ट्रॅडिओल कोणत्या वर्गांच्या पदार्थांमध्ये समाविष्ट आहेत? त्यांच्या नावांचे प्रत्यय वेगळे का आहेत?

9. अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स ही कृत्रिम औषधे आहेत जी प्रथिने संश्लेषण आणि हाडांचे कॅल्सीफिकेशन उत्तेजित करतात. त्यांचा प्रभाव कंकाल वस्तुमान आणि कंकाल स्नायूंच्या वाढीमध्ये प्रकट होतो. मेथॅन्ड्रोस्टेनोलोन - डायनाबोल (सूत्र I), फेनोबोलिन - ड्युराबोलिन (II, R=C(0)CH2CH2Ph), रीटाबोलील (II, R=CO(CH2)8(CH3) आणि trianabol (III) ची रचना आणि रचना यांची तुलना करा: