मेंदुज्वर, एन्सेफलायटीस

मेंदुज्वर

मेंदुज्वर (मेंदुज्वर, एकवचन; ग्रीक मेनिन्क्स, मेनिन्गोस
meninges + -itis) - मेंदूच्या पडद्याची जळजळ
आणि/किंवा पाठीचा कणा.
लेप्टोमेनिंजायटीस (मऊ आणि अर्कनॉइड झिल्लीची जळजळ)
अरक्नोइडायटिस (अरॅक्नॉइडचा वेगळा दाह
दुर्मिळ)
पॅचीमेनिन्जायटीस (ड्युरा मेटरची जळजळ).
दाहक बदल फक्त मऊ आणि मध्ये साजरा केला जातो
मेंदू आणि पाठीचा कणा च्या arachnoid पडदा, पण ependyma आणि
मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचे कोरॉइड प्लेक्सस, जे सोबत असते
सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे जास्त उत्पादन. दाहक मध्ये
प्रक्रियेमध्ये मेंदूच्या इंट्राथेकल संरचनांचा समावेश असू शकतो
(मेनिंगोएन्सेफलायटीस).

मेनिंजायटीसचे वर्गीकरण

दाहक स्वरूपावर अवलंबून
प्रक्रिया आणि रोगजनक पासून:
पुवाळलेला (जीवाणूजन्य
सेरस (व्हायरल)
स्थानावर अवलंबून:
- सेरेब्रल (कन्व्हेक्सिटल,
बेसल आणि पोस्टरियर क्रॅनियल फोसा)
- पाठीचा कणा

पॅथोजेनेसिसद्वारे: प्रवाहाद्वारे:

प्राथमिक (पुवाळलेला पासून -
मेनिन्गोकोकल; serous पासून
- कोरिओमेनिंजायटीस आणि
एन्टरोव्हायरल मेंदुज्वर)
दुय्यम (पुवाळलेला पासून -
न्यूमोकोकल, स्ट्रेप्टोकोकल, स्टॅफिलोकोकल;
सेरस पासून - इन्फ्लूएंझा, टीव्हीएस सह,
सिफिलीस, ब्रुसेलोसिस,
गालगुंड इ.)
मसालेदार
उपक्युट
जुनाट

पॅथोजेनेसिस

पॅथोजेनेसिस प्रसारावर आधारित आहे
शरीरातील रोगजनक (प्रथम
स्टेज), नंतर एक प्रगती
रक्त-मेंदू अडथळा आणि रोपण
शेल्समध्ये, जिथे ते वेगाने विकसित होते
जळजळ आणि सूज सामील आहे
कोरॉइड प्लेक्सस आणि वाहिन्या,
सीएसएफचे वाढलेले उत्पादन, दृष्टीदोष
रिसोर्प्शन, वाढलेली ICP)

संसर्गाचे स्त्रोत - लोकांचे आजारी आणि निरोगी वाहक (सेरेब्रोस्पाइनल आणि एन्टरोव्हायरल मेंदुज्वर)

किंवा प्राणी (कोरीओमेनिन्जायटीससह - उंदीर).
ट्रान्समिशन मार्ग:
1) वायुमार्ग
(सेरेब्रोस्पाइनल), धूळ कणांसह
(कोरीओमेनिन्जायटीस)
2) मल-तोंडी मार्ग (एंटेरोव्हायरल
मेंदुज्वर)

दुय्यम M. येथे ऍक्टिव्हेटर्स प्रवेश करतात
मेनिंजेस विविध प्रकारे:
एक). हेमेटोजेनस मार्ग
- सामान्यीकृत (बॅक्टेरेमिया किंवा विरेमियाच्या उपस्थितीत)
- प्रादेशिक-संवहनी (प्राथमिक फोकस असल्यास
संसर्ग डोके आणि रक्तवाहिन्या मध्ये स्थित आहे,
त्याचा पुरवठा मेनिंजेसच्या वाहिन्यांशी जोडलेला असतो).
2). रोगजनक परिचयाचा लिम्फोजेनिक मार्ग.
3). संपर्क मार्ग (संसर्ग होतो
दाहक फोकसच्या उपस्थितीत,
मेनिन्जेसच्या संपर्कात
(पुवाळलेला मध्यकर्णदाह, मास्टॉइडायटिस, फ्रंटल सायनुसायटिस, मेंदूचा गळू,
सेरेब्रल सायनसचा थ्रोम्बोसिस), खुल्या क्रॅनियोसेरेब्रल इजा, कशेरुका आणि पाठीचा कणा
आघात (विशेषत: लिकोरियासह)

मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह क्लिनिक

सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम (ताप,
अस्वस्थता, चेहर्यावरील फ्लशिंग, मायल्जिया, टाकीकार्डिया,
रक्तातील दाहक बदल
सेरेब्रल सिंड्रोम (डोकेदुखी, उलट्या,
गोंधळ, फेफरे)
मेनिंजियल सिंड्रोम (कडकपणा
मानेचे स्नायू, opisthotonus, s-m Kernig,
s-m Brudzinsky वरच्या आणि खालच्या, एकूण
हायपरेस्टेसिया (फोटोफोबिया, फोनोफोबिया)

डिफडायग्नोस्टिक्स

subarachnoid रक्तस्त्राव
इंट्राक्रॅनियल उच्च रक्तदाब
व्हॉल्यूमेट्रिक प्रक्रिया
मेनिन्जेसचे कार्सिनोमेटोसिस
नशा
TBI

निदान

लंबर पंचर (विरोधाभास: चिन्हे
घुसखोरी - चेतनेची उदासीनता, अॅनिसोकोरिया, श्वासोच्छवासाच्या लयचे उल्लंघन,
सजावटीची कडकपणा)
CSF च्या सेल्युलर रचनेचा अभ्यास, प्रथिने सामग्री,
CSF चा रोगप्रतिकारक अभ्यास, बॅक्टेरियोलॉजिकल,
सीएसएफची बॅक्टेरियोस्कोपिक आणि विषाणूजन्य तपासणी,
लघवी, रक्त, मल आणि नासोफरीन्जियल लॅव्हजची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी
, सिफिलीस आणि एचआयव्ही संसर्गासाठी सेरोलॉजिकल चाचण्या
पीसीआर, जे रक्तातील सीएसएफमधील रोगजनकाचा डीएनए शोधते.
यूएसी विस्तारित, ओएएम, बायोकेमिकल विश्लेषणे
छातीचा एक्स-रे
ओक्युलर फंडस
सीटी किंवा एमआरआय (उपचारांच्या प्रभावाच्या अनुपस्थितीत)

मद्य सिंड्रोम

निदान
डवले
nie
मिमी
water.st
रंग
प्रोझरा सायटोसिस
तटस्थता
भरलेले
मिमी मध्ये
घन
नियम
100180
b/रंग
पारदर्शकता
डोळ्यात भरणारा
वर पू
ny M सर्वसामान्य प्रमाण
पिवळा हिरवा.
गढूळ
Serozn उच्च
व्या एम
नियम
b/रंग
SAK
वर
नियम
ट्यूमर- वर
मध्यवर्ती मज्जासंस्था सामान्य आहे की नाही
सायटोसिस प्रथिने
लिम्फ %
मध्ये अवतरण
मिमी
घन
साखर
मिग्रॅ%
सिंड्रोम
0,160,33
40-60
-
-
1-5
भरपूर
हजार
-
3,0-6,0
खाली
नियम
Kletb.dis.
Opales प्राइम
मंडळ
कॅम्पिंग
डिसें. आणि
शेकडो
नियम
नियम
सेल-ब.
पृथक्करण
लाल
ढगाळ
व्या
एरिथ्रो
कोट्स
वर
नियम
नियम
-
b \ रंग
पारदर्शकता
डोळ्यात भरणारा
1-5
वर
नियम
नियम
प्रथिने पेशी
एरिथ्रो
कोट्स
-

मेनिन्गोकोकल मेंदुज्वर (वैशिष्ट्ये)

मेनिन्गोकोकसमुळे, अधिक सामान्य
थंडीच्या महिन्यांत, तुरळकपणे, कमी वेळा
महामारी, प्रामुख्याने मुलांमध्ये.
मेनिन्गोकोकल संसर्गाचे प्रकार:
कॅरेज, नासोफरिन्जायटिस, संधिवात, न्यूमोनिया,
मेनिन्गोकोसेमिया, पुवाळलेला मेंदुज्वर,
मेनिंगोएन्सेफलायटीस.
मेनिन्गोकोसेमिया द्वारे दर्शविले जाते
हेमोरेजिक पेटेचियल पुरळ, तीव्र
विजेचा प्रवाह.
KLA मध्ये - ल्यूकोसाइटोसिस, एलिव्हेटेड ईएसआर

क्षयजन्य मेंदुज्वर (वैशिष्ट्ये)

कालांतराने अधिक हळूहळू विकसित होते
क्लिनिक ch.m.s च्या पराभवाने वैशिष्ट्यीकृत आहे.
(३,६,७,८, २ जोड्या)
CSF मध्ये - प्रथम न्यूट्रोफिल्स, नंतर लिम्फोसाइटोसिस, साखर कमी होणे, प्रथिने वाढणे,
उभे असताना, CSF 12 तास बाहेर पडते
वैशिष्ट्यपूर्ण चित्रपट, मायकोबॅक्टेरियम टीबीएस इन
CSF, थुंकी, मूत्र.

तीव्र सेरस मेनिंजायटीस

रोगजनक: एन्टरोव्हायरस, व्हायरस
choreomeningitis, गालगुंड, गालगुंड
एन्सेफलायटीस, नागीण इ.
एक वैशिष्ट्यपूर्ण सौम्य कोर्स
उत्स्फूर्त पुनर्प्राप्ती
लिम्फोसायट्रान प्लेओसाइटोसिस, मध्यम
वाढलेली प्रथिने, सामान्य साखर पातळी

उपचार:

इटिओट्रॉपिक
- अनुभवजन्य प्रतिजैविक थेरपी
- अँटीव्हायरल औषधे
- प्राथमिक लक्ष काढून टाकणे
पॅथोजेनेटिक थेरपी
लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, हार्मोनल औषधे, IVL,
डिटॉक्सिफायर्स, वेदनाशामक,
शामक, प्लाझ्माफेरेसिस,
anticonvulsants, इ.

मेनिंजायटीसची गुंतागुंत

लवकर
ICP वाढ
अपस्माराचे दौरे
थ्रोम्बोसिस, सेरेब्रल इन्फेक्शन
subdural effusion
सबड्युरल एम्पायमा
हायड्रोसेफलस
न्यूमोनिया, मायोकार्डिटिस
हर्नियेशनसह सेरेब्रल एडेमा
एंडोटॉक्सिक शॉक
डीआयसी
उशीरा
अवशिष्ट फोकल
न्यूरोलॉजिकल तूट
अपस्मार
स्मृतिभ्रंश
न्यूरोसेन्सरी
ऐकणे कमी होणे

तीव्र एन्सेफलायटीस

सध्या, वर्गीकरण आहे
त्यानुसार एन्सेफलायटीसचे 2 गट वेगळे केले जातात:
प्राथमिक आणि माध्यमिक.
द्वारे झाल्याने प्राथमिक एन्सेफलायटीसच्या गटाला
बाधितांवर व्हायरसचा थेट परिणाम
पेशींचा समावेश आहे:
अर्बोव्हायरस (टिक आणि डास) एन्सेफलायटीस,
एन्सेफलायटीस ज्यामध्ये वर्णित हंगाम नाही
(एंटेरोव्हायरल, हर्पेटिक, एडेनोव्हायरस,
रेबीज मध्ये एन्सेफलायटीस)
महामारी एन्सेफलायटीस.

टिक-जनित एन्सेफलायटीस

वितरण क्षेत्र: दक्षिणेकडील भागात
युरेशियनचे जंगल आणि वन-स्टेप्पेचे क्षेत्र
पॅसिफिक ते अटलांटिक पर्यंतची मुख्य भूमी
महासागर
कारक एजंट, आर्बोव्हायरस, प्रवेश करतो
टिक चाव्याव्दारे जीव (संक्रमण करण्यायोग्य
मार्ग) किंवा कच्चे खाल्ल्यानंतर
दूध (पोषण मार्ग)

चिकित्सालय

राखाडी रंगाच्या जखमांचा सर्वात सामान्य नमुना
ब्रेनस्टेम आणि मानेच्या पाठीचा कणा
मेंदू तीव्र सामान्य संसर्गजन्य पार्श्वभूमी विरुद्ध
लक्षण जटिल, सेरेब्रल सिंड्रोम
बल्बर विकार विकसित होतात आणि सुस्त होतात
मान आणि वरच्या अंगांचा अर्धांगवायू. सहसा
मेनिंजियल लक्षणे देखील दिसून येतात. भारी मध्ये
प्रकरणे, आश्चर्यकारक, प्रलाप, मतिभ्रम लक्षात घेतले जातात.
दोन-वेव्ह कोर्स वैशिष्ट्यपूर्ण आहे (3-5 दिवस - पहिला
लहर, 6-12 दिवस - अपायरेक्सिया, 5-10 दिवस - दुसरी लहर
ताप)

क्लिनिकल फॉर्म:

ताप
मेनिंजियल
मेनिन्गोएन्सेफॅलिटिक
पोलिओएन्सेफॅलिटिक (Chmn)
पोलिओमायलिटिस ("हँगिंग डोके")
पोलिओएन्सेफॅलोमायलिटिस

निदान

क्लिनिकल रक्त चाचणी
लंबर पंचर
सेरोलॉजिकल परीक्षा: RSK, RN, RTGA
एलिसा, पीसीआर (पॉलिमरेझ चेन रिअॅक्शन)
सीटी, एमआरआय

टिक-बोर्न एन्सेफॅल्थियाचा उपचार

अँटी एन्सेफलायटीस इम्युनोग्लोब्युलिन (1:801:160) 0.1-0.15 मिली/किलो शरीर प्रतिदिन IM पहिल्या 34 दिवसांसाठी
RNase 2.5-3.0 mg/kg प्रतिदिन IM भागिले 6
दिवसातून एकदा
डिटॉक्सिफिकेशन, डिहायड्रेशन, आयव्हीएल
Glucocorticoids contraindicated आहेत!
प्रगतीशील अभ्यासक्रमासह,
लस थेरपी

प्रतिबंध

लसीकरण - ऊतक निष्क्रिय
लस शरद ऋतूतील 1 मिली s/c 3 वेळा दिली जाते
कालावधी, वसंत ऋतू मध्ये 1 वेळ, त्यानंतर
वार्षिक लसीकरण
ज्या व्यक्तींना टिक्स चावला आहे
एन्टीएन्सेफलायटीस सादर केला जातो
इम्युनोग्लोबुलिन (1:640-1:1280) एकदा
पहिल्या ४८ तासांत ०.१ मिली/किलो आणि
0.2 मिली/किलो 48 ते 96 तासांपर्यंत.

महामारी एन्सेफलायटीस

(सुस्त, इकोनोमो एन्सेफलायटीस).
कारक एजंट अज्ञात आहे, परंतु ते हवेतील थेंबांद्वारे प्रसारित केले जाते. तीव्र टप्प्यात
पॅथोमॉर्फोलॉजिकल बदल उच्चारले जातात
दाहक निसर्ग आणि प्रामुख्याने स्थानिकीकरण
मेंदू आणि केंद्रकांच्या जलवाहिनीभोवती राखाडी पदार्थात
हायपोथालेमस सामान्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती म्हणजे ताप, तंद्री आणि डिप्लोपिया (त्रय
इकोनोमो), अर्गील-रॉबर्टसनचे उलट लक्षण,
क्रॉनिक प्रक्रियेसह पार्किन्सोनिझम.

तीव्र ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिस

अशी स्थिती ज्यामध्ये एक किंवा
पाठीच्या कण्यातील अनेक भाग
मज्जातंतू संप्रेषण पूर्ण अडथळा
गती वर आणि खाली दोन्ही.
तीव्र ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिसचे कारण
नक्की माहित नाही, परंतु 30-40% लोकांमध्ये ते आहे
हा रोग सौम्य झाल्यानंतर विकसित होतो
जंतुसंसर्ग.

तीव्र ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिस

सहसा अचानक वेदना सुरू होते
पाठीच्या खालच्या भागात सुन्नपणा येतो आणि
मध्ये सुरू होणारी स्नायू कमजोरी
पाय आणि वर पसरते. या घटना
अनेकांवर प्रगती होऊ शकते
दिवस गंभीर प्रकरणांमध्ये, अर्धांगवायू
आणि सोबत संवेदना कमी होणे
अनैच्छिक लघवी आणि
आतड्यांमध्ये व्यत्यय.

निदान

सूचीबद्ध गंभीर न्यूरोलॉजिकल
लक्षणे विविध कारणांमुळे होऊ शकतात
रोग शोध श्रेणी अरुंद करण्यासाठी, डॉक्टर
लंबर पंचर नियुक्त करते (संशोधन,
ज्यामध्ये ते स्पाइनल कॅनलमधून घेतात
संशोधनासाठी काही द्रव),
संगणित टोमोग्राफी (CT), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI), किंवा
मायलोग्राफी आणि रक्त चाचण्या.

उपचार

खरोखर प्रभावी उपचार
तीव्र ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिस आढळला नाही, परंतु
कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचे उच्च डोस, जसे
प्रेडनिसोलोन, प्रक्रिया थांबवू शकते,
ऍलर्जीक प्रतिक्रियाशी संबंधित. येथे
बहुतेक रुग्ण किमान आढळतात
फंक्शन्सची किमान आंशिक जीर्णोद्धार, जरी
काही स्नायू कमकुवत ठेवतात आणि
शरीराच्या खालच्या अर्ध्या भागाची सुन्नता (आणि कधीकधी
हात).

दुय्यम सूक्ष्मजीव आणि संसर्गजन्य-एलर्जीक एन्सेफलायटीस

दुय्यम सूक्ष्मजीव आणि संसर्गजन्य ऍलर्जीक एन्सेफलायटीस
दुय्यम एन्सेफलायटीसच्या गटामध्ये सर्व समाविष्ट आहेत
संसर्गजन्य-एलर्जीक एन्सेफलायटीस
(parainfectious, grafting, etc.), in
पॅथोजेनेसिस ज्याची प्रमुख भूमिका आहे
विविध प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स किंवा
ऍलर्जी निर्माण करणारे ऑटोअँटीबॉडीज
मध्यवर्ती मज्जासंस्था मध्ये प्रतिक्रिया, तसेच demyelinating एक गट
मज्जासंस्थेचे रोग (तीव्र प्रसारित
एन्सेफॅलोमायलिटिस, शिल्डर रोग),
वर विविध पुरळ दाखल्याची पूर्तता
त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा.

गोवर एन्सेफलायटीस

5 वर्षांखालील मुलांमध्ये गोवर जास्त प्रमाणात आढळतो. संसर्गाचा स्त्रोत
आजारी आहे, संक्रमणाचा मार्ग हवायुक्त, संसर्गजन्य आहे
कालावधी 8-10 दिवस टिकतो. गोवरचा विशिष्ट विकास
एन्सेफलायटीस पुरळ (3-5 व्या दिवशी) च्या शेवटी उद्भवते, तेव्हा
तापमान सामान्य होते. अचानक एक नवीन उदय आहे
तापमान आणि मुलाची सामान्य स्थिती बदलते. दिसतात
तंद्री, अशक्तपणा, कधीकधी सायकोमोटर आंदोलन,
मग मूर्खपणा किंवा कोमा. लहान वयात, वैशिष्ट्यपूर्ण
आक्षेपार्ह दौरे. सायकोसेन्सरी गडबड शक्य आहे,
हेलुसिनेटरी सिंड्रोम. ऑप्टिक मज्जातंतूंना नुकसान
ऍमेरोसिसपर्यंत पोहोचू शकते. बहुतांश घटनांमध्ये, आहेत
सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये दाहक बदल
मध्यम सेल्युलर-प्रोटीन पृथक्करण.

चिकनपॉक्स एन्सेफलायटीस

मुलांमध्ये चिकनपॉक्सची एक दुर्मिळ परंतु गंभीर गुंतागुंत.
कारक एजंट व्हॅरिसेला-झोस्टर विषाणू आहे.
चिकनपॉक्स एन्सेफलायटीस सहसा विकसित होतो
सामान्यीकृत पुरळ, उच्च ताप आणि पार्श्वभूमी
लिम्फॅडेनाइटिस. सेरेब्रल
विकार - सुस्ती, अशक्तपणा, डोकेदुखी,
चक्कर येणे, उलट्या होणे; क्वचित - सामान्यीकृत
आकुंचन, तापदायक उन्माद. फोकल पॅरेसिस
क्षणभंगुर स्वभावाचे आहेत. मेनिंजियल
लक्षणे एक तृतीयांश रुग्णांमध्ये विकसित होतात.

रुबेला एन्सेफलायटीस

संसर्गाचा स्त्रोत रूबेला असलेला रुग्ण आहे, संक्रमणाचा मार्ग हवाबंद आहे. या प्रकरणांमध्ये न्यूरोलॉजिकल प्रकटीकरण होऊ शकते
पुरळ उठण्याच्या 3-4 व्या दिवशी उद्भवते, दुर्मिळ आहे, सहसा मध्ये
लहान वयातील मुले, एक गंभीर कोर्स द्वारे दर्शविले जाते आणि
उच्च मारकता. या प्रकरणात, रुबेला विषाणू वेगळे करणे शक्य नाही
यशस्वी होतो. सुरुवात तीव्र आहे, डोकेदुखीच्या प्रारंभासह, उच्च
ताप; खोल पर्यंत चेतनेच्या विकारांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत
कोमा क्लिनिकमध्ये, आक्षेप, विविध च्या hyperkinesis
प्रकार, सेरेबेलर आणि स्वायत्त विकार. पाठीचा कणा मध्ये
लिम्फोसाइट्सच्या प्राबल्यसह द्रव मध्यम प्लेओसाइटोसिस,
प्रथिने मध्ये किंचित वाढ. वेगळे फॉर्म:
मेनिंजियल, मेनिंगोएन्सेफॅलिटिक,
मेनिन्गोमायलिटिक आणि एन्सेफॅलोमायलिटिस.

मज्जातंतू संधिवात

संधिवात एक सामान्य संसर्गजन्य-एलर्जी आहे
संयोजी ऊतकांना प्रणालीगत नुकसानासह रोग
ऊतक, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीमध्ये प्रमुख स्थानिकीकरण, तसेच प्रक्रियेत सहभाग
इतर अंतर्गत अवयव आणि प्रणाली.
रोग एक घसा खवखवणे सह सुरू करू शकता, नंतर द्या
तीव्र सांध्यासंबंधी स्वरूपात संयुक्त नुकसान
संधिवात, लहान कोरीयाच्या स्वरूपात मेंदूचे नुकसान,
संधिवाताच्या हृदयरोगाच्या स्वरूपात हृदय अपयशी दोषांशिवाय
वाल्व किंवा वारंवार संधिवात हृदयरोग आणि दोष सह
वाल्व, मायोकार्डियोस्क्लेरोसिस.

मध्ये मज्जासंस्थेचे नुकसान
संधिवात विविध आहेत, परंतु अधिक वेळा
सर्वात सामान्य सेरेब्रल संधिवाताचा दाह,
कोरिया, सेरेब्रल एम्बोलिझम
मिट्रल रोग.
घटना मध्ये भूमिका सेट
neurorheumatism बीटा-hemolytic
गट ए स्ट्रेप्टोकोकस.

कोरिया मायनर साठी क्लिनिक

लॅटिनमध्ये "कोरिया" या शब्दाचा अर्थ आहे
"नृत्य, गोल नृत्य". आजार
सहसा शालेय वयाच्या मुलांमध्ये विकसित होते
7-15 वर्षे, अधिक वेळा मुली. अनैच्छिक संख्या
असंबद्ध (असमन्वित) आणि
लक्षणीय सह choppy हालचाली
स्नायू टोन कमी. गॉर्डन रिफ्लेक्स:
गुडघा-जर्क रिफ्लेक्स काढताना
वाकलेल्या स्थितीत राहते

कोरिया किरकोळ उपचार

संधिवाताच्या एंडोकार्डिटिससह कोरीयाच्या संयोगामुळे बेड विश्रांती;
हिंसक असल्याने झोपेचा कोरीयाच्या मार्गावर अनुकूल परिणाम होतो
झोपेच्या हालचाली थांबतात;
मीठ आणि कार्बोहायड्रेट प्रतिबंधित आहार
उच्च दर्जाची प्रथिने आणि वाढीव सामग्रीचा पुरेसा परिचय
जीवनसत्त्वे;
गंभीर हायपरकिनेसिसच्या बाबतीत, झोपेच्या उपचारांना घेण्यासोबत एकत्र करण्याची शिफारस केली जाते
chlorpromazine;
benzylpenicillin सोडियम मीठ, नंतर औषधे लिहून द्या
दीर्घकाळापर्यंत (दीर्घकाळ) क्रिया (बिसिलिन -3, बिसिलिन -5); येथे
पेनिसिलिन असहिष्णुता, ते सेफलोस्पोरिनने बदलले आहेत;
ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स;
नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे (एस्पिरिन, इंडोमेथेसिन आणि
इतर);
aminoquinol तयारी

न्यूरोब्रुसेलोसिस

अनेक प्रकारांमुळे
ग्राम-नकारात्मक बॅक्टेरिया ब्रुसेला. मुख्य
रुग्ण हे संसर्गाचे स्रोत आहेत
प्राणी (मोठे आणि लहान गुरेढोरे).
संसर्ग संपर्कामुळे होतो, आहार,
हवाई मार्ग. मध्ये आजारी पडा
प्रामुख्याने पशुपालनाशी संबंधित व्यक्ती आणि
तसेच पाश्चराइज्ड खाताना
दूध किंवा चीज. हा रोग युरल्समध्ये होतो,
सायबेरियामध्ये, उत्तर काकेशसमध्ये, कझाकस्तानमध्ये.

ब्रुसेलोसिसमुळे कोणालाही त्रास होऊ शकतो
मज्जासंस्थेचे भाग (मध्य,
परिधीय आणि वनस्पतिजन्य).
ठराविक न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तींसाठी
ब्रुसेलोसिसमध्ये मज्जातंतुवेदना आणि न्यूरिटिस यांचा समावेश होतो
परिधीय आणि क्रॅनियल नसा,
रेडिक्युलायटिस, प्लेक्सिटिस (लंबोसॅक्रल, खांदा), पॉलिनेरिटिस,
पॉलीराडिकुलोन्युरिटिस.

स्वायत्त मज्जासंस्थेचे नुकसान
ब्रुसेलोसिस असलेल्या जवळजवळ सर्व रुग्णांमध्ये दिसून येते
आणि हायपरहाइड्रोसिस, कोरडेपणा द्वारे दर्शविले जाते
त्वचा, सूज आणि ऍक्रोसायनोसिस, प्रोलॅप्स
केस, ठिसूळ नखे, धमनी
हायपोटेन्शन, ऑस्टिओपोरोसिस, वजन कमी होणे,
अंतर्गत अवयवांचे बिघडलेले कार्य
सेलियाक (सौर) च्या नुकसानीमुळे आणि
मेसेंटरिक ऑटोनॉमिक प्लेक्सस.

निदान करण्यासाठी अॅनाम्नेस्टिक डेटा महत्त्वाचा असतो.
(रुग्णाचा व्यवसाय, महामारीविषयक वैशिष्ट्ये
राहण्याचे ठिकाण, प्राण्यांशी संपर्क). बाब
सह undulating ताप पूर्वीचा कालावधी
तीव्र वेदना (स्नायू, सांधे,
रेडिक्युलर, न्यूरलजिक, न्यूरिटिक),
वाढलेले लिम्फ नोड्स, यकृत, प्लीहा,
भरपूर घाम येणे, उच्चारित अस्थेनिक सिंड्रोम.
ब्रुसेलोसिसचे निदान सकारात्मक द्वारे पुष्टी केली जाते
प्रयोगशाळेचे परिणाम: प्रतिक्रिया
राइट एग्ग्लुटिनेशन (टायटर्स 1400 आणि वरील), प्रवेगक
हडलसनची प्रतिक्रिया, बर्नची ऍलर्जी चाचणी.

न्यूरोब्रुसेलोसिसचा उपचार

न्यूरोब्रुसेलोसिसच्या तीव्र आणि सबक्यूट प्रकारांमध्ये,
प्रतिजैविक (रिफाम्पिसिन, क्लोराम्फेनिकॉल, एम्पीसिलिन, कोलिस्टिन,
erythromycin, gentamicin, kanamycin, tetracycline तयारी
पंक्ती) 5-7 दिवसांच्या कोर्समध्ये (एक आठवड्याच्या ब्रेकसह 2-3 कोर्स).
सर्वात सामान्य म्हणजे rifampicin (600 mg तोंडी दिवसातून एकदा).
दिवस). तीव्र अवस्थेत आणि गंभीर मेनिंजायटीसच्या उपस्थितीत आणि
एन्सेफलायटीस, पॅरेंटरल अँटीबायोटिक्सची शिफारस केली जाते.
ब्रुसेलोसिसच्या क्रॉनिक फॉर्ममध्ये, अँटी-ब्रुसेलोसिस सूचित केले जाते.
पॉलीव्हॅलेंट लस. लक्षणात्मक थेरपी चालते
(वेदनाशामक, उपशामक, डिसेन्सिटायझर,
मजबूत करणारे एजंट). परिधीय सह
मज्जासंस्थेचे घाव, फिजिओथेरपी प्रभावी आहे (UHF,
पॅराफिन आणि चिखल अनुप्रयोग, नोवोकेनचे इलेक्ट्रोफोरेसीस आणि
कॅल्शियम).

न्यूरोसिफिलीस

फिकट गुलाबी मज्जासंस्था नुकसान
spirochete किंवा त्याची उत्पादने
महत्त्वपूर्ण क्रियाकलाप.
मेंदूचा सिफिलीस स्वतः प्रकट होतो
सिफिलिटिक मेंदुज्वर,
डिंक निर्मिती, बदल
अंतर्गत प्रसार सह जहाजे
पडदा आणि adventitia, अग्रगण्य
रक्तवहिन्यासंबंधीचा संकोचन.

पारंपारिकपणे, दरम्यान दोन टप्पे वेगळे केले जातात
न्यूरोसिफिलीस: लवकर आणि उशीरा
लवकर न्यूरोसिफिलीस. (सुरुवातीपासून 5 वर्षांपर्यंत
रोग). या कालावधीत, ते प्रभावित होतात
मेनिन्जेस आणि मेंदूच्या वाहिन्या
(मेसेन्कायमल न्यूरोसिफिलीस).
- अव्यक्त (लक्षण नसलेले) सिफिलिटिक
मेंदुज्वर

तीव्र सामान्यीकृत सिफिलिटिक
मेंदुज्वर
लवकर मेनिन्गोव्हस्कुलर सिफिलीस.
सिफिलिटिक न्यूरिटिस आणि पॉलीन्यूरिटिस
सिफिलिटिक मेनिन्गोमायलिटिस

सर्वसाधारणपणे, न्यूरोसिफिलीसचे निदान करण्यासाठी 3 ची उपस्थिती आवश्यक आहे
निकष:
सकारात्मक नॉन-ट्रेपोनेमल आणि/किंवा ट्रेपोनेमल
रक्ताच्या सीरमच्या अभ्यासात प्रतिक्रिया;
चे वैशिष्ट्यपूर्ण न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम
न्यूरोसिफिलीस;
सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड बदल
(सकारात्मक वासरमन प्रतिक्रिया, दाहक
20 μl पेक्षा जास्त सायटोसिससह CSF बदलते आणि
प्रथिने सामग्री 0.6 g/l पेक्षा जास्त, सकारात्मक RIF).

पृष्ठीय टॅब्स

पृष्ठीय टॅब्स (टॅब्स डोर्सालिस; समानार्थी शब्द:
पाठीचा कणा, सिफिलिटिक टॅब्स,
प्रगतीशील लोकोमोटर अटॅक्सिया
डचेन) - उशीरा प्रगतीशील एक प्रकार
मज्जासंस्थेचे सिफिलिटिक विकृती
(न्यूरोसिफिलीस) 6-30 वर्षांनी विकसित होते
(सामान्यतः 10-15 वर्षे) सिफिलीसचा संसर्ग झाल्यानंतर, मध्ये
प्रामुख्याने अपुरे प्राप्त रुग्णांमध्ये
आणि पद्धतशीर उपचार किंवा अजिबात उपचार नाही
सिफिलीसच्या सुरुवातीच्या काळात उपचार केले जातात.

मध्ये मॉर्फोलॉजिकल बदल दिसून येतात
पोस्टरियर कॉर्ड आणि मागील मुळे
पाठीचा कणा, ते विशेषतः उच्चारले जातात
त्रिक आणि कमरेसंबंधीचा प्रदेश. मध्ये
अध:पतनाची अनेक प्रकरणे
त्यांच्या एक्स्ट्रासेरेब्रलमधील क्रॅनियल नसा,
एक्स्ट्राक्रॅनियल विभाग. विशेषतः अनेकदा
ऑप्टिक मज्जातंतू खराब झाली आहे.

टॅबिक वेदना
आर्गिल रॉबर्टसन सिंड्रोम, अॅनिसोकोरिया,
miosis, mydriasis, योग्य उल्लंघन
गोल विद्यार्थी, ते बनू शकतात
अंडाकृती, बहुभुज.
खोलचा पूर्ण अभाव
संवेदना, लोकोमोटर अटॅक्सिया.

उपचार

उच्च सर्वात प्रभावी अंतस्नायु प्रशासन
पेनिसिलिनचे डोस (दिवसातून 2-4 दशलक्ष युनिट्स 6 वेळा).
10-14 दिवस. पेनिसिलिनचे इंट्रामस्क्युलर प्रशासन
मध्ये उपचारात्मक एकाग्रता पोहोचू देत नाही
मद्य आणि फक्त रिसेप्शन सह संयोजनात शक्य आहे
आत प्रोबेनेसिड (2 ग्रॅम प्रतिदिन), विलंब होत आहे
पेनिसिलिनचे मुत्र विसर्जन. 2.4 दशलक्ष युनिट्स पुन्हा चालू करा
आठवड्यातून 1 वेळा तीन वेळा.
पेनिसिलिनच्या ऍलर्जीसाठी, वापरा
ceftriaxone (rocephin) 2 ग्रॅम दररोज IV किंवा IM
10-14 दिवसात.

वारंवारता - PNS रोग एकूण घटनांमध्ये 3 व्या क्रमांकावर आहेत वारंवारता - PNS रोग एकूण विकृतींमध्ये 3 व्या क्रमांकावर आहे कारणे: 1. मोठ्या प्रमाणात PNS निर्मिती आणि त्यांचे मोठे प्रमाण 2. कोणतेही हाडांचे संरक्षण नाही आणि रक्त-मेंदू अडथळा 3. उच्च एक्सोजेनस आणि एंडोजेनस प्रभावांसाठी पीएनएस संवेदनशीलता

टर्मिनॉलॉजी न्यूरोपॅथी - परिघीय मज्जातंतूंच्या रोगांचे सर्व प्रकार: मोनोन्यूरोपॅथी, पॉलीन्यूरोपॅथी न्यूरोपॅथी - परिधीय मज्जातंतूंच्या रोगांचे सर्व प्रकार: मोनोन्यूरोपॅथी, पॉलीन्यूरोपॅथी रेडिक्युलोपॅथी - मूळ घाव रेडिक्युलोपॅथी - मूळ घाव प्लेक्सोपॅथी - प्लेक्सोपॅथी - प्लेक्सोपॅथी.

चेतापेशीची कार्ये - तंत्रिका आवेग जाणण्याची, आचरण करण्याची, प्रसारित करण्याची क्षमता तंत्रिका पेशीची कार्ये - मज्जातंतू आवेग जाणण्याची, आचरण करण्याची, प्रसारित करण्याची क्षमता संश्लेषित - एन्झाईम्स, मध्यस्थ, लिपिड्स, प्रथिने संश्लेषित - एन्झाईम, मध्यस्थ, लिपिड्स , प्रथिने आयन आणि काही रेणूंची देवाणघेवाण प्रदान करतात सेल झिल्ली अडथळा आणि वाहतूक कार्ये करते, आयन आणि काही रेणूंची देवाणघेवाण प्रदान करते

Axon - चेतापेशीच्या शरीराची एक लांबलचक निरंतरता आहे Axon - चेतापेशीच्या शरीराची एक लांबलचक निरंतरता आहे न्यूरॉन axonal वाहतूक द्वारे ऍक्सॉनची ट्रॉफिक फंक्शन्स प्रदान करते - ऑर्गेनेल्स, ग्लायकोप्रोटीन्स, मॅक्रोमोलेक्यूल्स, एन्झाईम्स हलवतात न्यूरॉनचे कार्य एक्सोनल ट्रान्सपोर्टद्वारे ऍक्सॉन - ऑर्गेनेल्स, ग्लायकोप्रोटीन्स, मॅक्रोमोलेक्यूल्स, एन्झाईम्सची हालचाल मायलिनेशनमुळे, ऍक्सॉनचे मुख्य कार्य प्रदान केले जाते - मज्जातंतूच्या आवेगांचे वहन मायलिनेशनमुळे, ऍक्सॉनचे मुख्य कार्य प्रदान केले जाते - एक चे वहन मज्जातंतू आवेग

एक्सोनोपॅथी - मज्जातंतू फायबर प्रामुख्याने ग्रस्त आहे. कारणे - अधिक वेळा बाह्य आणि अंतर्जात नशा, चयापचय रोग. एक्सोनोपॅथी - मज्जातंतू फायबर प्रामुख्याने ग्रस्त आहे. कारणे - अधिक वेळा बाह्य आणि अंतर्जात नशा, चयापचय रोग. मायलिनोपॅथी म्हणजे मायलिनचे विघटन. सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण मज्जातंतू आवेग गती कमी आहे कारणे - अधिक वेळा दाहक, स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया. मायलिनोपॅथी म्हणजे मायलिनचे विघटन. सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण मज्जातंतू आवेग गती कमी आहे कारणे - अधिक वेळा दाहक, स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया. न्यूरोनोपॅथी म्हणजे चेतापेशीचा मृत्यू. कारणे - पोलिओमायलिटिस, टिक-बोर्न एन्सेफलायटीस, इ. न्यूरोनोपॅथी - चेतापेशीचा मृत्यू. कारणे - पोलिओमायलिटिस, टिक-बोर्न एन्सेफलायटीस इ.

इलेक्ट्रोन्युरोमायोग्राफी निदानासाठी प्रक्रियेचे स्वरूप स्थापित करणे आवश्यक आहे - रोगाचे एटिओलॉजी ओळखणे, रोगनिदान आणि उपचारांचे दृष्टीकोन निश्चित करणे या प्रक्रियेचे स्वरूप निश्चित करणे निदानासाठी आवश्यक आहे - रोगाचे एटिओलॉजी ओळखणे, रोगनिदान आणि दृष्टीकोन निश्चित करणे. उपचार

प्रमुख क्लिनिकल वैशिष्ट्यांनुसार वर्गीकरण प्रमुख क्लिनिकल वैशिष्ट्यांनुसार-मोटर-सेन्सरी-ऑटोनॉमिक-मिश्रित जखमांच्या वितरणाद्वारे घावांच्या वितरणाद्वारे

एटिओलॉजीनुसार एटिओलॉजीद्वारे वर्गीकरण - संसर्गजन्य - पोस्ट-संसर्गजन्य - ऍलर्जी - संक्रमणकालीन (विषारी आणि संसर्गजन्य घटकांचे संयोजन) - विषारी - डिसमेटाबॉलिक (अविटामिनोसिस, एंडोक्रिनोपॅथी, अंतर्जात नशा) - आनुवंशिक - आघातजन्य - कॉम्प्रेशन-इस्क्युलेसिसिव्हाइटिस (डिस्मेटोसिस) - मिश्र

Plexopathies वरच्या भागाची दुखापत - Duchenne-Erb-C5-C6 पाल्सी (प्रॉक्सिमल) वरच्या भागाची दुखापत - Duchenne-Erb-C5-C6 पाल्सी (प्रॉक्सिमल) खालच्या भागाची दुखापत - Dejerine-Klumpke palsy (distal) -C7 -D1 खालच्या भागाची दुखापत - Dejerine-Klumpke पक्षाघात (दूरस्थ) - C7-D1 एकूण नुकसान एकूण नुकसान

Ganglionitis व्हायरल (हर्पेटिक) पाठीचा कणा किंवा CNV च्या संवेदी गॅंग्लियाचे व्हायरल (हर्पेटिक) घाव मणक्याचे किंवा CNN च्या संवेदी गॅंग्लियाचे घाव, ट्रॉफिक विकार, इनर्व्हेशनच्या झोनमध्ये हर्पेटिक उद्रेक वेदना, ट्रॉफिक विकार, हर्पेटिक झोनमधील हर्पेटिक उद्रेक नवनिर्मिती

मोनोयुरोपॅथी कारणे: कारणे: दुखापत किंवा कम्प्रेशन इजा किंवा कम्प्रेशन इन्फेक्शन संक्रमण रक्तवहिन्यासंबंधी नुकसान, मायक्रोकिर्क्युलेशन विकार (एथेरोस्क्लेरोसिस, व्हॅस्क्युलायटिस, डीएम) रक्तवहिन्यासंबंधी नुकसान, मायक्रोक्रिक्युलेशन विकार (एथेरोस्क्लेरोसिस, व्हॅस्क्युलायटिस, डीएम) प्रकट: वेदना, मोनोपेरेन्सिरेटिव्ह डिसऑर्डर. ) मज्जातंतूच्या उत्पत्तीच्या क्षेत्रामध्ये. प्रकट: वेदना, संवेदी, वनस्पतिवत् होणारी बाह्यवृद्धी आणि मोटर विकार (पेरिफेरल पॅरेसिस) मज्जातंतूंच्या उत्पत्तीच्या क्षेत्रामध्ये.

टनेल सिंड्रोम शरीरशास्त्रीय अरुंद (बोगदे) मधील परिधीय नसांना होणारे नुकसान ज्यामधून मज्जातंतू खोड जातात: शरीरशास्त्रीय अरुंदतेतील (बोगदे) परिघीय मज्जातंतूंना होणारे नुकसान ज्यामधून मज्जातंतूचे खोड जातात: अपोन्युरोटिक फिशर बोनल्स कॅनल्स.

कारणे Microtraumas (घरगुती, व्यावसायिक, क्रीडा, iatrogenic) Microtraumas (घरगुती, व्यावसायिक, क्रीडा, iatrogenic) अंतःस्रावी विकार अंतःस्रावी विकार सांध्यातील जखम आणि रोग (आर्थ्रोसिस) जखम आणि सांध्याचे रोग (आर्थ्रोसिस) दाहक प्रक्रिया दाहक प्रक्रिया

प्रीडिस्पोजिंग घटक मधुमेह मेल्तिस, एंडोक्रिनोपॅथी मधुमेह मेल्तिस, एंडोक्रिनोपॅथी मद्यपान मद्यविकार अविटामिनोसिस व्हिटॅमिनची कमतरता रेनल फेल्युअर रेनल फेल्युअर आनुवंशिक पूर्वस्थिती आनुवंशिक पूर्वस्थिती विसंगती - कालव्याची जन्मजात अरुंदता, तंतुमय पट्ट्या, स्नायूंचा अतिरिक्त संकुचितता, तंतुमय पट्ट्या, स्नायूंचा अतिरिक्त संकुचितता.

एटिओलॉजी एंडोजेनस - चयापचय (मधुमेह मेलिटस, युरेमिया, सोमाटिक रोग) अंतर्जात - चयापचय (मधुमेह मेलिटस, युरेमिया, सोमाटिक रोग) एक्सोजेनस - तीव्र किंवा तीव्र नशा (अल्कोहोल, जड धातूंचे क्षार, औषधे इ.), संसर्गजन्य रोग एक्सोजेनस - किंवा तीव्र नशा (दारू, जड धातूंचे क्षार, औषधे इ.), संसर्गजन्य रोग

क्लिनिकल वैशिष्ट्ये व्यापक सममितीय पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया, सामान्यत: दूरच्या टोकांचा समावेश होतो आणि हळूहळू प्रगती करत असतो

क्लिनिक संवेदी विकार - वेदना, सुन्नपणा, पॅरेस्थेसिया संवेदी विकार - वेदना, सुन्नपणा, पॅरेस्थेसिया मोटर विकार - परिधीय पॅरेसिस, स्नायू शोष मोटर विकार - परिधीय पॅरेसिस, स्नायू शोष कमी किंवा अनुपस्थित प्रतिक्षेप कमी किंवा अनुपस्थित ऑटोमिक डिसऑर्डर ऑटोमिक डिसऑर्डर

स्वायत्त विकार स्वायत्त विकारांमध्ये हे समाविष्ट आहे: स्वायत्त विकारांमध्ये हे समाविष्ट आहे: 1. दूरच्या अवयवांमध्ये स्थानिक वनस्पति-ट्रॉफिक विकार 1. दूरच्या अवयवांमध्ये स्थानिक वनस्पति-ट्रॉफिक विकार 2. ऑटोनॉमिक परिधीय अपुरेपणा 2. ऑटोनॉमिक परिधीय अपुरेपणा

लक्षणांची तीव्रता आणि प्राबल्य यावर अवलंबून, खालील फॉर्म वेगळे केले जातात: लक्षणांची तीव्रता आणि प्राबल्य यावर अवलंबून, खालील प्रकार वेगळे केले जातात:

पॉलीन्यूरोपॅथी असलेल्या रुग्णाची तपासणी उद्देश: एटिओलॉजीचे निर्धारण, विभेदक निदान उद्देश: एटिओलॉजीचे निर्धारण, विभेदक निदान इतिहासाचे स्पष्टीकरण - मागील रोग, औषधोपचार, विषबाधा, तीव्र नशा, आनुवंशिक रोग, सहवर्ती रोग इ. इतिहासाचा संदर्भ - मागील रोग, औषधोपचार, विषबाधा, जुनाट नशा, आनुवंशिक रोग, सहवर्ती रोग इ.

प्रारंभिक मूल्यमापन सीबीसी सीबीसी मूत्र विश्लेषण मूत्र विश्लेषण क्रिएटिनिन क्रिएटिनिन ग्लुकोज ग्लुकोज फुफ्फुसाचा एक्स-रे फुफ्फुसाचा एक्स-रे सीरम इलेक्ट्रोलाइट्स सीरम इलेक्ट्रोलाइट्स यकृत कार्य चाचण्या यकृत कार्य चाचण्या

फॉलो-अप इलेक्ट्रोडायग्नोसिस - इलेक्ट्रोमायोग्राफी, वहन वेग, इव्होक्ड पोटेंशिअल इलेक्ट्रोडायग्नोसिस - इलेक्ट्रोमायोग्राफी, वहन वेग, इव्होक्ड पोटेंशिअल्स सीएसएफ परीक्षा सीएसएफ परीक्षा बायोप्सी बायोप्सी

नीडल इलेक्ट्रोमायोग्राफी (EMG) EMG ही मोटर तंतू आणि स्नायू मोटर युनिट्सच्या बायोइलेक्ट्रिकल क्रियाकलापांची रेकॉर्डिंग आणि अभ्यास करण्याची एक पद्धत आहे जी विश्रांतीच्या वेळी आणि अनियंत्रित व्होल्टेजवर सुई इलेक्ट्रोड वापरते. ईएमजी ही मोटार तंतू आणि स्नायूंच्या मोटर युनिट्सच्या जैवविद्युत क्रियाकलापांचे रेकॉर्डिंग आणि अभ्यास करण्याची एक पद्धत आहे ज्यामध्ये सुई इलेक्ट्रोड्सचा वापर करून विश्रांती आणि अनियंत्रित व्होल्टेज आहे.

EMG तुम्हाला याची अनुमती देते: प्राथमिक स्नायुंचा घाव आणि न्यूरोजेनिक असा फरक करा प्राथमिक स्नायुंचा घाव आणि न्यूरोजेनिक असा फरक करा डिनरव्हेशन-पुनर्जन्म प्रक्रियेचा टप्पा निश्चित करा.

परिधीय मज्जासंस्थेच्या रोगांच्या उपचारांची तत्त्वे इटिओलॉजिकल घटकावरील प्रभाव, अंतर्निहित रोगावर उपचार इटिओलॉजिकल घटकावरील प्रभाव, अंतर्निहित रोगावर उपचार तंत्रिका ऊतकांच्या चयापचय प्रक्रियेत सुधारणा तंत्रिका ऊतकांच्या चयापचय प्रक्रियेत सुधारणा. microcirculation microcirculation सुधारणा न्यूरोलॉजिकल manifestations उपचार - वेदना, paresis, वनस्पतिवत् होणारी बाह्यवृद्धी विकार. न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तींचा उपचार - वेदना, पॅरेसिस, स्वायत्त विकार. फिजिओथेरपी, मसाज, व्यायाम थेरपी - एटिओलॉजी, रोगाचा टप्पा, मुख्य लक्षणे यावर अवलंबून. फिजिओथेरपी, मसाज, व्यायाम थेरपी - एटिओलॉजी, रोगाचा टप्पा, मुख्य लक्षणे यावर अवलंबून.

... (गालगुंड) गालगुंड (गालगुंड) - संसर्गजन्य आजार, पॅरोटीड लाळ ग्रंथींच्या प्रमुख जखमांसह उद्भवते आणि ... किमान 10 दिवसांची पथ्ये. आमांश आमांश - संसर्गजन्य आजारपाचन तंत्र, मोठ्या आतड्याच्या भिंतीच्या जळजळीने वैशिष्ट्यीकृत, ...

संपर्क तंत्रासह संसर्गजन्य रोग...

टिटॅनस (टीटॅनस) हा सर्वात तीव्र तीव्रांपैकी एक आहे संसर्गजन्यऍनेरोबिक रोगजनक C.tetani च्या विषामुळे होणारे रोग. द्वारे वैशिष्ट्यीकृत... पाठीचा कणा विकृती किंवा टिटॅनस किफोसिस क्रॉनिक गैर-विशिष्ट रोगफुफ्फुसे टिटॅनसचे प्राथमिक निदान...

हायपरहोमोसिस्टीनेमिया मायग्रेन स्लीप एपनिया सिंड्रोम संसर्गजन्य रोगडिसर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथी विकसित होण्याचा धोका वाढतो ... NINDS-AIREN) स्मृतिभ्रंशाची उपस्थिती सेरेब्रोव्हस्कुलरच्या प्रकटीकरणाची उपस्थिती रोग(अनेमनेस्टिक, क्लिनिकल, न्यूरोइमेजिंग डेटा) कारणाची उपस्थिती ...

स्थलांतर करून, ते पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराचे दरवाजे उघडतात, ज्यामुळे विविध रोगांच्या उदयास हातभार लागतो. संसर्गजन्य रोग. रोग प्रतिकारशक्तीचा अभ्यास केला गेला नाही. रोग लक्षणे ... ऍलर्जी आणि विषारी अभिव्यक्ती सह सुसंगत बदल रोग. पॅथॉलॉजिकल आणि शारीरिक बदल शवविच्छेदन करताना, ते लक्षात घेतात ...

चिन्हे: पुरुषाचे जननेंद्रिय अगदी सुरुवातीपासूनच कारावास रोगप्रीप्यूसच्या पोकळीमध्ये स्वत: ची माघार घेण्याच्या अशक्यतेद्वारे व्यक्त केले गेले ... दाहक - रोगपाठीचा कणा आणि त्याची पडदा, त्रिक मज्जातंतू, लंबगो, हिमोग्लोबिनेमिया आणि प्रीपुस व्हेन थ्रोम्बोसिस; ५) संसर्गजन्य- इन्फ्लूएंझा...

शेतात वैद्यकीय विरोधाभास: रोगकेंद्रीय मज्जासंस्था, मानसिक; रोगहृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली; रोगमस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली; रोगश्वासनलिका, फुफ्फुस; जुनाट रोगपोट आणि आतडे; जुनाट...

स्लाइड 2

मज्जासंस्थेच्या संसर्गजन्य रोगांचे वर्गीकरण

मज्जासंस्थेचे संसर्गजन्य-दाहक रोग, ज्यामध्ये सूक्ष्मजीव प्रथम किंवा दुय्यम, विद्यमान संसर्गाच्या पार्श्वभूमीवर, एनएसमध्ये प्रवेश करतात आणि त्याच्या सर्व अंतर्निहित वैशिष्ट्यांसह खरी जळजळ होते. या प्रकरणात, एनएस आणि मेनिंजेसचे पांढरे पदार्थ आणि राखाडी पदार्थ दोन्ही प्रभावित होऊ शकतात.

स्लाइड 3

NS चे संसर्गजन्य आणि दाहक रोग

उत्पत्तीनुसार: -प्राथमिक -दुय्यम स्थानिकीकरणानुसार: - मेंदुज्वर (पुवाळलेला, सेरस) - एन्सेफलायटीस - मेनिंगोएन्सेफलायटिस - मायलाइटिस - पोलिओमायलिटिस - एपिड्युरिटिस

स्लाइड 4

संसर्गजन्य-ऍलर्जीक रोग, ज्यामध्ये सूक्ष्मजीव (व्हायरस, प्रिओन) रोगप्रतिकारक शक्तीच्या विघटनास कारणीभूत ठरतात, ज्यामुळे स्वतःच्या मायलिनच्या विरूद्ध निर्देशित ऑटोअँटीबॉडीजचे उत्पादन होते, परिणामी एक प्रगतीशील डिमायलिनेशन प्रक्रिया विकसित होते. म्हणून, रोगांच्या या गटाला डिमायलिनटिंग देखील म्हणतात.

स्लाइड 5

संसर्गजन्य-एलर्जिक रोग (डिमायलिनटिंग)

स्थानिकीकरणानुसार: - ल्युकोएन्सेफलायटीस (शिल्डर, व्हॅन बोगोर्ट) - पॉलीराडिकुलोनुरिटिस गुइलेन-बेअर - तीव्र एन्सेफॅलोमायलिटिस - अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस - मल्टीपल स्क्लेरोसिस

स्लाइड 6

मेनिंजायटीसचे वर्गीकरण

दाहक प्रक्रियेच्या स्वरूपानुसार पुरुलेंट सेरस मूळ प्राथमिक माध्यमिक डाउनस्ट्रीम फुलमिनंट (फुलमिनंट) तीव्र सबएक्यूट क्रॉनिक

स्लाइड 7

मेनिंजायटीसचे वर्गीकरण

इटिओलॉजीनुसार जीवाणूजन्य (मेनिंगोकोकल, न्यूमोकोकल, सिफिलिटिक, क्षयरोग इ.) विषाणूजन्य (गालगुंड, एन्टरोव्हायरस, तीव्र लिम्फोसाइटिक कोरियोमेनिन्जायटीस इ.) बुरशीजन्य (कॅन्डिडिआसिस, ट्युरुलोसिस) प्रोटोझोअल (टॉक्सोप्लाज्मोसिस) मिश्रित इतर इटिओलॉजी

स्लाइड 8

मुख्य स्थानिकीकरणाद्वारे बेसल कन्व्हेक्सिटल एकूण पाठीचा कणा तीव्रतेने सौम्य मध्यम-गंभीर गंभीर

स्लाइड 9

गुंतागुंतीच्या उपस्थितीनुसार गुंतागुंतीची गुंतागुंत पॅथोमॉर्फोलॉजिकल तत्त्वानुसार पॅचीमेनिन्जायटीस - ड्युरा मॅटर लेप्टोमेनिन्जायटीसच्या संसर्गजन्य आणि दाहक प्रक्रियेत सहभाग - पिया आणि अॅरॅक्नोइड मेनिन्जेसचा सहभाग - अॅराक्नोइडचा दाह.

स्लाइड 10

इतिहास संदर्भ

मेनिन्जायटीसचे अस्तित्व हिप्पोक्रेट्सच्या काळापासून ज्ञात आहे. रेनेसांपूर्वी अविसेना आणि इतर डॉक्टरांना या रोगाबद्दल माहिती होती. 1768 मध्ये स्कॉटिश वैद्य रॉबर्ट व्हायट यांनी रुग्णाच्या मृत्यूच्या वर्णनात क्षयजन्य मेंदुज्वराचे प्रकरण नोंदवले होते, जरी मेनिंजायटीस, क्षयरोग आणि त्याचे कारक घटक यांच्यातील संबंध 19 व्या शतकापर्यंत ओळखला गेला नव्हता. महामारी मेंदुज्वर ही तुलनेने अलीकडील घटना आहे. 1805 मध्ये जिनेव्हा येथे प्रथम दस्तऐवजीकरण केलेली महामारी आली. पुढील वर्षांमध्ये, युरोप आणि युनायटेड स्टेट्समध्ये अनेक साथीचे रोग उद्भवले, 1840 मध्ये आफ्रिकेमध्ये प्रथम. 20 व्या शतकात आफ्रिकन साथीचे रोग अधिक वारंवार होऊ लागले, 1905-1908 मध्ये नायजेरिया आणि घानामध्ये महामारीपासून सुरुवात झाली.

स्लाइड 11

20 व्या शतकाच्या उत्तरार्धात, इन्फ्लूएंझा ए आणि बी विषाणू, एडिनोव्हायरस, तसेच 1942 मध्ये वेगळे केलेल्या एजंटसह रोगांचे एटिओलॉजिकल संबंध स्थापित केले गेले, सुरुवातीला व्हायरस मानले गेले आणि नंतर मायकोप्लाझ्मा कुटुंबातील जीवाणूंना नियुक्त केले गेले. . व्हायरल मेनिंजायटीसच्या पहिल्या प्रकारांपैकी एक म्हणजे लिम्फोसाइटिक कोरियोमेनिन्जायटीस. 1934 मध्ये आर्मस्ट्राँग आणि लिली यांनी माकडांवर केलेल्या प्रयोगात दर्शविले की मेंदुज्वर हा प्रकार स्वायत्त फिल्टर विषाणूमुळे होतो. लवकरच आर्मस्ट्राँग आणि लिली विषाणू देखील रुग्णांच्या सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडपासून वेगळे केले गेले. 1953 मध्ये, एस.एन. डेव्हिडेंकोव्ह यांनी टिक्समुळे होणार्‍या दोन-वेव्ह सेरस मेनिंजायटीसचे वर्णन केले. टिक-बोर्न एन्सेफलायटीस विषाणूच्या संसर्गामुळे होणारा तीव्र सेरस मेनिंजायटीसचा सिंड्रोम, या रोगाचा शोधकर्ता, ए.जी. पॅनोव यांनी ओळखला होता, ज्यांनी 1935 मध्ये वसंत-उन्हाळ्यातील टायगा एन्सेफलायटीसचे वर्णन केले होते.

स्लाइड 12

ओबुखोव्ह हॉस्पिटल

स्लाइड 13

मेनिंजायटीसचे क्लिनिकल चित्र

सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम: ताप, थंडी वाजून येणे, ल्युकोसाइटोसिस, वाढलेला ESR, पुरळ सेरेब्रल सिंड्रोम: डोकेदुखी, मळमळ, उलट्या, चक्कर येणे, चेतना बिघडणे मेनिन्जेअल सिंड्रोम: मान कडक होणे, केर्निगचे लक्षण, ब्रुडझिन्स्कीची लक्षणे, बेख्तेरोमॅबिफोमॅटिक पॉइंट, बेख्तेरेब्रल सिंड्रोम. कुत्रा"

स्लाइड 14

स्लाइड 15

स्लाइड 16

स्लाइड 17

जिवाणू पुवाळलेला मेंदुज्वर, विषाणूजन्य आणि बॅक्टेरियल एटिओलॉजीचा सेरस मेनिंजायटीस, सबराक्नोइड रक्तस्राव आणि मेनिन्जिझमची सर्वात महत्वाची विभेदक निदान चिन्हे

स्लाइड 18

स्लाइड 19

स्लाइड 20

स्लाइड 21

स्लाइड 22

स्लाइड 23

एन्सेफलायटीसचे वर्गीकरण

प्राथमिक एन्सेफलायटीस व्हायरल: आर्बोव्हायरस हंगामी, स्पष्ट ऋतूशिवाय प्रसारित व्हायरल (पॉलीसीझनल): एन्टरोव्हायरल, कॉक्ससॅकी आणि ईसीएचओ व्हायरसमुळे होणारे रेबीजमध्ये हर्पेटिक अज्ञात विषाणूमुळे: महामारी (इकोनोमो) मायक्रोबियल आणि रिकेट्सियल: न्यूरोसिफिलीससह

स्लाइड 24

दुय्यम एन्सेफलायटीस व्हायरल: गोवर व्हेरिसेला रुबेला इन्फ्लूएन्झा पोस्टव्हॅक्सिनल: डीटीपी लस रेबीज लस मायक्रोबियल आणि रिकेट्सियल: स्टॅफिलोकोकल स्ट्रेप्टोकोकल मलेरियल टॉक्सोप्लाझमोसिस एन्सेफलायटीस मंद संक्रमणामुळे होणारे एन्सेफलायटीस सबएक्यूट स्क्लेरोसिंग पॅरासेप्टिअल ट्रान्सप्लायटिस-पेराफेलॉइटिस रीसेफेलायटीस: एनसेफलायटीस.

स्लाइड 25

एन्सेफलायटीसचे क्लिनिकल चित्र

सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम: ताप, थंडी वाजून येणे, ल्युकोसाइटोसिस, वाढलेली ESR, पुरळ सामान्य सेरेब्रल सिंड्रोम: डोकेदुखी, मळमळ, उलट्या, चक्कर येणे, चेतना बिघडणे फोकल लक्षणे

स्लाइड 26

स्लाइड 27