पल्मोनरी लिम्फोमा हा पल्मोनोलॉजीच्या क्षेत्रातील रोगांपैकी एक नेता आहे. हा रोग, नियमानुसार, लोकसंख्येच्या वृद्ध वयोगटावर परिणाम करतो, तथापि, काही प्रकार केवळ तरुण लोकांमध्येच नव्हे तर अगदी लहान रुग्णांमध्ये देखील आढळतात.

आतापर्यंत, जगभरातील डॉक्टर रोगाचे खरे स्वरूप समजून घेण्यासाठी, संभाव्य जोखीम गटांचा मागोवा घेण्यासाठी धडपडत आहेत. याक्षणी, एकमेव अधिकृत आवृत्ती अशी आहे की पॅथॉलॉजी मानवी शरीरात होणार्‍या जीन उत्परिवर्तनांमुळे उत्तेजित होते.

लिम्फोमा एक ऑन्कोलॉजिकल निओप्लाझम आहे जो लिम्फॅटिक सिस्टमच्या ऊतींवर परिणाम करतो. वेगळे आहे लिम्फ नोड्सची स्पष्ट वाढ, सर्वात महत्वाच्या अंतर्गत अवयवांवर झपाट्याने परिणाम करते, त्यांच्यामध्ये लिम्फोसाइट्सचे असामान्य संचय लक्ष केंद्रित करते - शरीराच्या रोगप्रतिकारक संरक्षणाचा मुख्य घटक.

द्वारे आजारपणा दरम्यान गोंधळलेला विभागप्रभावित रक्त पेशी, लिम्फोमा फुफ्फुसात, श्वासनलिका आणि शेजारच्या अवयवांमध्ये "स्थायिक" होऊ शकतो. या संज्ञा अंतर्गत, ट्यूमरचे अनेक गट लपलेले आहेत, त्यांची स्वतःची लक्षणे, बाह्य प्रकटीकरण आणि उपचार पद्धती.

कारण

त्याच्या विकासाच्या गतिशीलतेनुसार, फुफ्फुसाच्या लिम्फोमामध्ये अनेक सामान्य चिन्हे आणि कारणे आहेत जी इतर अवयवांच्या समान पॅथॉलॉजीजसह त्याचे स्वरूप भडकावतात. म्हणून, रोगाची कारणे समान असतील:

• कार्सिनोजेनशी दीर्घकाळ संपर्क- घातक उत्पादनात वापरली जाणारी खते, कीटकनाशके, सॉल्व्हेंट्स. एखादी व्यक्ती सतत विषारी धुके श्वास घेते, जी फुफ्फुसाच्या अंतर्गत मऊ उतींवर स्थिर होऊन अशा धोकादायक रोगास कारणीभूत ठरते:
• ऑटोइम्यून सिस्टममध्ये बिघाड- ल्युपस एरिथेमॅटोसस, संधिवात, स्जोग्रेन सिंड्रोमच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते;
• चुकीची आणि खूप लांब सायटोस्टॅटिक थेरपी, तसेच रेडिएशनचा प्रभाव, रेडिएशन उपचार, शरीराच्या इतर भागांच्या ऑन्कोलॉजी दूर करण्याचा एक मार्ग म्हणून;
• इम्युनोसप्रेसंट औषधे घेणेआणि शरीराच्या संरक्षणामध्ये तीव्र घट होण्याशी संबंधित रोग - एचआयव्ही - संक्रमण, एड्स, व्हायरल हेपेटायटीस;
• अवयव प्रत्यारोपण;
• अनुवांशिक आणि गुणसूत्र विकृती- फुफ्फुसातील ट्यूमरच्या प्रारंभासह त्याचे स्वरूप आणि संबंध अद्याप विश्वसनीयपणे अभ्यासले गेले नाहीत;
• निकोटीन व्यसन- हे सिद्ध झाले आहे की धूम्रपान ब्रॉन्को-पल्मोनरी प्रणालीच्या घातक निओप्लाझमच्या विकासावर थेट परिणाम करू शकतो.

प्रकार

वैद्यकीय व्यवहारात, रोगाचे खालील वर्गीकरण परिभाषित केले आहे:

• हॉजकिन्स रोग- पाच रूपे ओळखली गेली ज्यात एक सामान्य विशिष्टता आहे, त्यातील फरक केवळ आण्विक सूक्ष्म स्तरावर निर्धारित केला जातो. विशेष अनुवांशिक मार्करद्वारे निदान;

लिम्फोसारकोमा- बी - आणि टी - सेल्युलर. पहिल्या प्रकरणात, कर्करोगाची मोठी टक्केवारी आहे जी वेगाने आणि अराजकतेने गुणाकार करतात. उपचारातून सकारात्मक गतिशीलता निदानाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात प्रकट होते.

दुसऱ्या प्रकरणात, हा रोग प्रामुख्याने वृद्धांना प्रभावित करतो आणि मुलांमध्ये अत्यंत दुर्मिळ आहे. याव्यतिरिक्त, पुरुषांना फुफ्फुसाच्या लिम्फोसारकोमाचा त्रास स्त्रियांपेक्षा कित्येक पटीने जास्त होतो. या घटकाचे स्वरूप देखील अद्याप समजण्यासारखे नाही;

• फुफ्फुसातील दुय्यम निओप्लाझम- शरीराच्या इतर प्रणालींमध्ये कर्करोग-प्रभावित पेशींच्या हालचालीचा परिणाम म्हणून दिसून येते;
• प्लाझ्मासाइटोमा- निदान फार क्वचितच केले जाते, जवळजवळ नेहमीच रुग्ण पुरुष असतात. हे बी-लिम्फोसाइट्सपासून वेगळे आहे. सर्वात सामान्य कारण म्हणजे संसर्ग. एक विशिष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे एकाच नोडमध्ये वाढ करणे, परंतु एकाच वेळी संपूर्ण गट.

क्लिनिकल आणि मॉर्फोलॉजिकल फॉर्म

पल्मोनरी लिम्फोमा हे असे रोग आहेत जे पल्मोनोलॉजी, क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी आणि हेमेटोलॉजी क्षेत्रातील ज्ञान आणि वैद्यकीय संशोधन एकत्र करतात. विशेष तज्ञांच्या अभ्यासाच्या वैज्ञानिक कार्याच्या निष्कर्षांनुसार, तसेच या समस्येवर जमा झालेल्या ज्ञानानुसार, हा रोग खालील स्वरूपात प्रकट होतो:

• गाठ- नोड्युलर फॉर्मेशन्सच्या खालच्या फुफ्फुसाच्या भागात जमा होण्याद्वारे वैशिष्ट्यीकृत - एकल आणि एकाधिक;
• पेरिब्रोन्कियल- ब्रोन्कियल प्रदेशात स्ट्रँड्स दिसणे, ज्याच्या पार्श्वभूमीवर इंटरस्टिशियल न्यूमोनिया नंतर दिसून येतो, ज्याचे फोकल वितरण खूप मोठे आहे आणि संपूर्ण फुफ्फुस पूर्णपणे थांबवू शकते;
• exudative- लोबर न्यूमोनियाच्या विकासास उत्तेजन देते;
• मिलिरी- फुफ्फुसाच्या ऊतींमध्ये वाढणारे लहान फोकल नोड्यूलचे अनेक विखुरणे.

टप्पे आणि लक्षणे

प्रयोगशाळेच्या चाचण्या आणि रुग्णाच्या सामान्य तपासणीवर आधारित, डॉक्टर रोगाच्या टप्प्याचे निदान करतो. इष्टतम उपचार पथ्ये निवडण्यासाठी आणि व्यक्तीच्या पूर्ण बरे होण्याची शक्यता काय आहे हे समजून घेण्यासाठी हे आवश्यक आहे. ट्यूमरचा आकार, त्याच्या प्रसाराच्या दरावर आधारित, ऑन्कोलॉजीचे चार टप्पे आहेत:

• पहिला- पॅथॉलॉजी केवळ एका लिम्फ नोडमध्ये केंद्रित आहे. कमी वेळा - अनेकांमध्ये, परंतु नेहमी एका क्षेत्रात. त्यांच्या अवयवांवर फक्त फुफ्फुसाचा परिणाम होतो. रोगाचा उष्मायन कालावधी अनेक वर्षांपर्यंत असू शकतो;
• दुसरा- लिम्फोमा डायफ्रामच्या वरच्या भागाकडे सरकत प्रणालीसह पुढे स्थानिकीकरण केले जाते. फुफ्फुसाव्यतिरिक्त, या टप्प्यावर इतर महत्त्वाच्या अवयवांवर परिणाम होत नाही;
• तिसऱ्या- ट्यूमर प्रणालीच्या जवळजवळ सर्व नोडल कनेक्शनमध्ये हलतो - मान, मांडीचा सांधा, ब्रॉन्ची आणि इतर शेजारच्या अवयवांमध्ये निर्माण होण्याची उच्च संभाव्यता आहे;
• चौथा- लिम्फॅटिक सिस्टममध्ये अनेक फोकल जखम आहेत, मेटास्टेसेस अस्थिमज्जामध्ये प्रवेश करतात, जवळजवळ संपूर्ण फुफ्फुसाची कमतरता दिसून येते. मुख्य अवयवांचे बिघडलेले कार्य सुरू होते.

फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या लक्षणांबद्दल बरीच उपयुक्त माहिती या व्हिडिओमध्ये आढळू शकते:

प्रत्येक विशिष्ट टप्प्यासाठी स्पष्ट लक्षणे सांगणे कठीण आहे, कारण त्यांच्या प्रकटीकरणाचे स्वरूप प्रत्येकासाठी भिन्न आहे आणि येथे कोणत्याही स्पष्ट सीमा नाहीत.

सोबतच्या लक्षणांचे संपूर्ण क्लिनिकल चित्र मिळविण्यासाठी, लिम्फोमाच्या अवस्थेच्या वर्णनात खालील लक्षणांची उपस्थिती दर्शविणारी चिन्हे जोडली जातात:

• "परंतु"- रुग्णाला व्यावहारिकदृष्ट्या रोगाची कोणतीही बाह्य अभिव्यक्ती नाही, कोणतीही अस्वस्थता नाही. नशा, वजन कमी होणे, घाम येणे, तापमानात अनियंत्रित बदल साजरा केला जात नाही;
• "AT"- फुफ्फुसाच्या कर्करोगाची प्राथमिक लक्षणे दिसणे - रुग्णाची भूक कमी होते, त्वरीत वजन कमी होते, रात्री घाम येणे आणि ताप येणे, दुरुस्त करणे कठीण आहे;
• "ई"- अशक्तपणा, खाज सुटणे, कधीकधी मळमळ आणि उलट्या, रक्तासह वारंवार खोकला, उरोस्थीमध्ये वेदना, ब्रोन्कियल इन्फेक्शन;
• "डी"- लिम्फ नोड्सचा वेदना, श्वास लागणे, फुफ्फुसांमध्ये तीक्ष्ण वेदना (नियमानुसार, या टप्प्यावर दोन्ही अवयव आधीच प्रभावित आहेत). गॅस्ट्रिक ट्रॅक्ट, थायरॉईड ग्रंथी, अस्थिमज्जा यांचे मेटास्टॅटिक घाव आहे - या प्रणालींवर फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाचा परिणाम होतो.

निदान

रोगाचे निदान करण्याच्या मुख्य पद्धती म्हणजे रेडिएशन अभ्यास. सुरुवातीला रुग्णाला दिला जातो द्विप्लानर छातीचा एक्स-रे.

पॅथॉलॉजी आढळल्यास, अधिक वस्तुनिष्ठ क्लिनिकल चित्रासाठी, सर्पिल संगणित टोमोग्राफीफुफ्फुसांचे (SCT) हे जलद चरण-दर-चरण स्कॅनिंग तंत्र आहे. विशेष किरण नळी वापरून पूर्ण केली जाते, उरोस्थीच्या पोकळीचे संपूर्ण त्रिमितीय चित्र देताना प्रक्रियेस फक्त अर्धा मिनिट लागतो.

संगणित टोमोग्राफी देखील दर्शविली जाते - फुफ्फुसांच्या स्थितीचे निदान करण्याचे सिद्धांत, अवयवाच्या स्तरित प्रतिमेवर आधारित. बर्‍यापैकी अचूक पद्धत, ट्यूमरचा आकार शक्य तितक्या विश्वासार्हपणे निर्धारित करते.

आधुनिक पल्मोनोलॉजी आणि ऑन्कोलॉजीमध्ये, निओप्लाझमची उपस्थिती हिस्टोलॉजिकल पुष्टी असणे आवश्यक आहे. या उद्देशासाठी, रुग्णाला ट्रान्सब्रोन्कियल किंवा ट्रान्सथोरॅसिक फुफ्फुसाची बायोप्सी केली जाते - अवयवाच्या सामग्रीच्या सायटोलॉजिकल अभ्यासासाठी. संशोधनासाठी घेतलेल्या बायोप्सीचा रासायनिक स्तरावर अभ्यास केला जातो.

उपचारांच्या सर्वात प्रभावी पद्धतींच्या निवडीसाठी असे अचूक निदान आवश्यक आहे.

उपचार

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाच्या उपचारातील मुख्य कार्य म्हणजे ट्यूमर काढून टाकणे आणि शेजारच्या अवयवांना मेटास्टेसेसचे प्रकाशन रोखणे.

ट्यूमरच्या पूर्वीच्या निदानासह, जेव्हा लिम्फोमा अद्याप वेगळा असतो आणि रोगाचा टप्पा सुरू झालेला नाही, सर्जिकल हस्तक्षेप- सर्वात स्वीकार्य पर्याय. एक लोबेक्टॉमी केली जाते - ऑन्कोलॉजीमुळे प्रभावित फुफ्फुसाचा भाग कापला जातो.

जर रोग वाढत गेला आणि अवयव पूर्णपणे खराब झाला तर - या टप्प्यावर रुग्णाचा जीव वाचवण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे न्यूमोएक्टोमी - अवयव पूर्णपणे काढून टाकणे.

ऑपरेशनपूर्वी आणि नंतर, पुनर्वसन कार्यक्रमाच्या उद्देशाने, रुग्णाला रेडिएशन एक्सपोजरचा कोर्स दर्शविला जातो. कर्करोगाच्या पेशी पूर्णपणे स्थिर आणि स्थानिकीकरण होण्यासाठी हे आवश्यक आहे. हे त्यांच्या पुढील वाढीस प्रतिबंध करेल आणि शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरेल. फुफ्फुसाच्या निओप्लाझमसाठी जास्तीत जास्त कोर्स 3 आठवडे आहे.

लक्षणात्मक उपाय देखील केले जातात - त्यांचे कार्य वेदना सिंड्रोमपासून मुक्त करणे आहे जे फुफ्फुसाच्या कार्याचे सामान्यीकरण प्रतिबंधित करते.

केमोथेरपीऔषधांच्या कॉम्प्लेक्सचा वापर समाविष्ट आहे, ज्याच्या क्रियांचा स्पेक्ट्रम सेल्युलर स्तरावर ऑन्कोलॉजीचा नाश करण्याच्या उद्देशाने आहे. हे पद्धतशीर स्वरूपाचे आहे, कारण औषधे थेट रक्तात टोचली जातात.

शरीराच्या सर्व बिंदूंवर औषध वितरीत करण्याचा आणि केवळ फुफ्फुसातच नव्हे तर इतर ठिकाणी देखील त्यांचे स्वरूप रोखण्याचा हा एकमेव मार्ग आहे. असे उपचार केवळ हॉस्पिटलच्या सेटिंगमध्ये केले जातात.

कधी कधी लागू पॉलीकेमोथेरपीमोनोक्लोनल अँटीबॉडीज आणि रुतुक्सिमॅबसह जटिल उपचारांचा एक घटक म्हणून.

अंदाज

प्रत्येक विशिष्ट परिस्थितीत रुग्णाचे रोगनिदान वेगळे असते आणि ते फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाच्या टप्प्यावर आणि प्रकारावर अवलंबून असते:

• हॉजकिन्स (लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस) ट्यूमर, वेळेत आढळून आले आणि सुरुवातीच्या टप्प्यावर यशस्वीरित्या उपचार केले गेले, पूर्ण आयुष्य परत येण्याची चांगली संधी आहे. पुनर्प्राप्ती आणि जगण्याची टक्केवारी - 95% . अधिक प्रगत टप्प्यावर थेरपी - 65 – 70% पाच वर्षे जगणे;
• नॉन-हॉजगिन (प्राथमिक) फॉर्मेशन्स - रोगनिदान काहीसे वाईट आहे. जर रोग माफीकडे नेण्यात व्यवस्थापित झाला तर - 70 % जगण्याची आकडेवारी. जर ट्यूमर आक्रमक असेल तर एखाद्या व्यक्तीचे आयुष्य लांबणीवर टाकण्याची संधी कमी होते 25 – 30%;
• लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस - वेळेवर सुरू झालेली थेरपी - जवळजवळ 100%पुनर्प्राप्ती, आणि एक दशकापेक्षा जास्त काळ पुनरावृत्ती होत नाही;
• प्लाझ्मासिटोमा - सामान्य जीवनात पूर्ण परत येणे अशक्य आहे. उच्च-गुणवत्तेच्या उपचारांसह - अनेक वर्षे माफी. अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा अशा निदानानंतरचे लोक राहतात 8-10 वर्षे जुने.

पुनर्वसन

उपचार पद्धती आणि ऑन्कोलॉजीच्या प्रकारावर अवलंबून पुनर्वसन कालावधी काही आठवडे लागतात. गुंतागुंत वगळण्यासाठी, प्रवेगक एकत्रीकरण केले जाते.

विशिष्ट नियमिततेसह, स्तनाची एक्स-रे तपासणी केली जाते - अवयवाचे पूर्ण कार्य सुनिश्चित करण्यासाठी. फॉर्मेशन काढून टाकण्यासाठी ऑपरेशननंतर पहिल्या दिवशी, ओतणे थेरपी.

याव्यतिरिक्त, प्रथमच, रुग्णाला प्रभावित भागात वेदना जाणवेल - ते वेदनाशामकांनी थांबवले आहेत. साधारणपणे, वेदना 3-4 आठवड्यांनंतर निघून जाईल.

डिस्चार्ज केल्यानंतर, किमान वर्षातून 3 वेळाउपस्थित डॉक्टरांना दाखवले जावे आणि चतुर्थांश एकदा संगणकीय टोमोग्राफी करण्यासाठी.

लिम्फोमा हा एक विशिष्ट आजार नाही. हे हेमेटोलॉजिकल आजारांचा एक संपूर्ण समूह आहे जो लिम्फॅटिक ऊतकांवर गंभीरपणे परिणाम करतो. या प्रकारचे ऊतक जवळजवळ संपूर्ण मानवी शरीरात स्थित असल्याने, एक घातक पॅथॉलॉजी कोणत्याही क्षेत्रात तयार होऊ शकते. अंतर्गत अवयवांना देखील नुकसान होऊ शकते.

लिम्फोमा ऑन्कोलॉजिकल रोगांच्या गटाशी संबंधित आहे, जो टप्प्याटप्प्याने विकसित होतो. अशा रोगासह, एक गंभीर गुंतागुंत शक्य आहे - अस्थिमज्जाला नुकसान. मान आणि मांडीचा सांधा मध्ये लिम्फ नोड्स वाढणे हे रोगाचे पहिले लक्षण आहे. हा रोग बहुतेकदा मुले आणि वृद्धांना प्रभावित करतो. नेग्रॉइड वंशाचे प्रतिनिधी या रोगापासून व्यावहारिकदृष्ट्या रोगप्रतिकारक आहेत.

रोगाचे एटिओलॉजी

या रोगाच्या निर्मितीचे नेमके कारण काय आहे हे सांगणे अशक्य आहे. याव्यतिरिक्त, प्रत्येक उपप्रकाराचे स्वतःचे एटिओलॉजी असते, ते केवळ लक्षणांमध्ये समान असतात. तथापि, असे उत्तेजक घटक आहेत:

• उत्पादनात mutagenic पदार्थ;
• टी-सेल ल्युकेमिया व्हायरस;

जड रसायनांसह उत्पादनात दीर्घकाळ काम करणारी व्यक्ती अशा प्रकारच्या रोगांना बळी पडते. इतर जोखीम गटांमध्ये जे लोक शेतीमध्ये कीटकनाशकांसह काम करतात आणि जे रसायनांनी उपचार केलेले अन्न खातात त्यांचा समावेश होतो.

पॅथॉलॉजीच्या विकासास उत्तेजन देणारी खालील कारणे लक्षात घेण्यासारखे आहे:

• रोगप्रतिकारक शक्ती दाबणारी औषधे घेणे;
• आनुवंशिक रोग;
• स्वयंप्रतिकार रोग.

लिम्फोमाचे प्रकार

आज, अधिकृत औषधांमध्ये, खालील प्रकारचे लिम्फोमा वेगळे केले जातात:

• बी-सेल लिम्फोमा;
• टी-सेल लिम्फोमा;
• डिफ्यूज बी-लार्ज सेल लिम्फोमा;
• फॉलिक्युलर लिम्फोमा.

हे लक्षात घ्यावे की सर्व प्रकारच्या लिम्फोमाचा पूर्णपणे अभ्यास केला गेला नाही, म्हणून, सर्वसाधारणपणे, त्यांचे दोन प्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाते:

• हॉजकिन्स लिम्फोमा;
• नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा.

पहिल्या प्रकारात औषधाला ज्ञात असलेल्या 5 उपप्रजाती आहेत. दुसऱ्या गटात 30 पेक्षा जास्त उपप्रजाती आहेत. ते केवळ विशेष प्रयोगशाळा आणि वाद्य अभ्यासाच्या मदतीने ओळखले जाऊ शकतात.

रोगाचा मोठ्या बी-सेल फॉर्मचा प्रसार

डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा ऑन्कोलॉजिकल रोगांच्या गटाशी संबंधित आहे. जोखीम गटामध्ये 20 आणि 50 वर्षे वयोगटातील लोकांचा समावेश होतो. घातक ट्यूमर जवळजवळ कोणत्याही अंतर्गत अवयवावर परिणाम करू शकतो.

टी सेल उपप्रकार

टी-सेल लिम्फोमा बहुतेकदा वृद्धांना प्रभावित करते, परंतु किशोरवयीन मुलांमध्ये याचे निदान फारच क्वचितच होते. काही स्त्रोतांमध्ये, हा रोग त्वचेचा लिम्फोमा म्हणून दर्शविला जातो, कारण पॅथॉलॉजी एखाद्या व्यक्तीच्या त्वचेवर परिणाम करते. नियमानुसार, हा रोग पुरुषांना प्रभावित करतो, स्त्रियांमध्ये, त्वचेच्या लिम्फोमाचे निदान फार क्वचितच केले जाते. रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, टी-सेल लिम्फोमा लिम्फ नोड्सच्या आसपासच्या त्वचेच्या खाज सुटणे आणि लालसरपणाच्या स्वरूपात प्रकट होतो.

बी-सेल लिम्फोमा

बी-सेल लिम्फोमा सर्वात आक्रमक म्हणून दर्शविले जाते. कर्करोगाच्या पेशी खूप वेगाने वाढतात. तथापि, वेळेवर उपचाराने, एखाद्या व्यक्तीचे आयुष्य 5-10 वर्षे वाढवणे शक्य आहे. बी-सेल लिम्फोमाची कारणे अद्याप अज्ञात आहेत. रोगाच्या विकासाच्या पहिल्या टप्प्यावरच यशस्वी उपचार शक्य आहे.

फॉलिक्युलर लिम्फोमा

कर्करोगाचा हा उपप्रकार दुर्मिळ उपप्रजातींपैकी एक आहे. फॉलिक्युलर लिम्फोमाचा उपचार प्रगत अवस्थेतही केला जातो. या प्रकारच्या रोगास सर्वात जास्त संवेदनाक्षम रोग प्रतिकारशक्ती कमकुवत असलेले 60 वर्षांपेक्षा जास्त पुरुष आहेत. पॅथॉलॉजी हळूहळू विकसित होते, म्हणून त्याचे निदान करणे खूप सोपे आहे.

फॉलिक्युलर लिम्फोमाचा उपचार हा रोगाच्या प्रमाणात अवलंबून असतो. शिवाय, सुरुवातीच्या टप्प्यावर, रोगाचा अजिबात उपचार केला जात नाही. रोग नवीन टप्प्यावर जाण्यासाठी आणि उपचारात्मक कोर्स अधिक प्रभावी होण्यासाठी हे आवश्यक आहे.

बहुतेकदा, घातक ट्यूमरची वाढ थांबविण्यासाठी फॉलिक्युलर लिम्फोमाचा रेडिओथेरपीद्वारे उपचार केला जातो. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की हा फॉलिक्युलर लिम्फोमा आहे जो रोगाच्या या गटाचा सर्वात "परोपकारी" प्रकार आहे. जवळजवळ 90% प्रकरणांमध्ये सकारात्मक रोगनिदान दिले जाते. परंतु उपचार वेळेवर सुरू केले जातील आणि शेवटपर्यंत आणले जातील.

सामान्य लक्षणे

लिम्फोमाची लक्षणे सर्व उपप्रकारांसाठी जवळजवळ सारखीच असतात. सामान्य यादी केवळ प्रभावित अवयवातील पॅथॉलॉजिकल बदल लक्षात घेऊन पूरक असू शकते. लिम्फोमाची सामान्य लक्षणे आहेत:

• वाढलेले लिम्फ नोड्स (मान, मांडीचा सांधा, बगल);
• अचानक वजन कमी होणे, कोणत्याही स्पष्ट कारणास्तव;
• घाम येणे, विशेषत: रात्री;
• अशक्तपणा आणि थकवा;
• खोकला;
• वाढलेल्या लिम्फ नोड्सच्या क्षेत्रामध्ये खाज सुटणे.

हे वाढलेले लिम्फ नोड्स आहेत जे रोगाचे पहिले लक्षण म्हणून काम करतात. काही प्रकरणांमध्ये, मद्यपान केल्यानंतर लिम्फ नोड्समध्ये वेदना होतात.

त्याच वेळी, हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की किंचित वाढलेल्या लिम्फ नोड्सच्या उपस्थितीचा अर्थ असा नाही की हा एक ऑन्कोलॉजिकल रोग आहे. विषाणूजन्य रोगांसह, अशी लक्षणे दिसून येतात. क्लिनिकल चित्र अनेक दिवस टिकून राहिल्यास, आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

फॉलिक्युलर लिम्फोमा ओळखणे विशेषतः कठीण आहे, कारण पहिल्या टप्प्यात ते व्यावहारिकरित्या प्रकट होत नाही.

लिम्फोमाची उपरोक्त लक्षणे पॅथॉलॉजीच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून, इतर चिन्हे द्वारे पूरक असू शकतात.

अंतर्गत अवयवांचे नुकसान

लिम्फॅटिक ऊतक संपूर्ण मानवी शरीरात स्थित असल्याने, रोग कोणत्याही भागात विकसित होऊ शकतो. बहुतेकदा, हा रोग अशा अवयवांवर परिणाम करतो:

• पोट;
• मध्यस्थ क्षेत्र;
• मेंदू
• प्लीहा;
• फुफ्फुसे.

मध्यस्थ लिम्फोमा

मेडियास्टिनममध्ये रोगास उत्तेजन देणारी कोणतीही अचूक कारणे नाहीत. परंतु, सराव दर्शविल्याप्रमाणे, बहुतेकदा पॅथॉलॉजी या ठिकाणी कीटकनाशकांसह कार्य करणार्या लोकांमध्ये विकसित होते किंवा या पद्धतीने प्रक्रिया केलेले पदार्थ खातात.

मेडियास्टिनल लिम्फोमा खालील प्रकारे प्रकट होतो:

• खोकला आणि वारंवार श्वास लागणे;
• छातीच्या भागात वेदना;
• रक्ताच्या मिश्रणासह थुंकीचा स्राव.

काही प्रकरणांमध्ये, अन्ननलिकेचे नुकसान शक्य आहे, आणि म्हणून रुग्णाला अन्न गिळणे कठीण आहे.

उपचारांचा मुख्य कोर्स केमोथेरपीच्या स्वरूपात सादर केला जातो. या प्रकरणात, औषधांचा प्रभाव संपूर्ण शरीरावर होतो.

फुफ्फुसाचे नुकसान

बहुतेकदा, पल्मोनरी लिम्फोमा वृद्धांना प्रभावित करते. तथापि, दुय्यम फॉर्म अगदी लहान मुलांमध्ये देखील साजरा केला जाऊ शकतो. पॅथॉलॉजी अंतर्गत अवयवांच्या प्रत्यारोपणाच्या परिणामी विकसित होऊ शकते किंवा आनुवंशिक असू शकते.

सुरुवातीची लक्षणे सामान्य सर्दीसारखीच असतात. या प्रकरणात, लिम्फ नोड्स वाढतात आणि त्यांच्या पॅल्पेशनमुळे वेदना होतात. या आजाराचे प्राथमिक अवस्थेत निदान झाल्यास उपचार यशस्वी होऊ शकतात. त्याच वेळी, हे लक्षात घेतले पाहिजे की मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सामान्य स्थितीवर बरेच काही अवलंबून असते.

पोट लिम्फोमा

सर्व लक्षणांमध्ये, गॅस्ट्रिक लिम्फोमा कर्करोगाकडे निर्देश करते. प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रुमेंटल चाचण्यांनंतरच रोगाचे अचूक निदान करणे शक्य आहे.

पोटाचा लिम्फोमा हळूहळू विकसित होतो. धोका पुरुष आणि 50 वर्षांपेक्षा जास्त आहे. रोगाच्या विकासामुळे पोट आणि चयापचय विकारांचे स्टेनोसिस होऊ शकते. यामुळे इतर रोग आणि गंभीरपणे कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्ती समाविष्ट आहे. परंतु, वेळेवर उपचार सुरू केल्यास, पोटातील लिम्फोमावर बऱ्यापैकी उपचार केले जातात. मुख्य गोष्ट म्हणजे वेळेत रोगाचे निदान करणे आणि उपचारांचा योग्य कोर्स सुरू करणे.

मेंदुला दुखापत

सेरेब्रल लिम्फोमा हा एक अत्यंत दुर्मिळ आजार आहे. या पॅथॉलॉजीसह, मेंदूच्या लिम्फॉइड टिश्यूवर परिणाम होतो. वैद्यकीय सराव दर्शविल्याप्रमाणे, ट्यूमर क्वचितच सीएनएसच्या पलीकडे जातो आणि व्यावहारिकपणे मेटास्टेसाइज होत नाही.

बर्याचदा, ब्रेन लिम्फोमा 50-60 वर्षे वयोगटातील लोकांना प्रभावित करते. खालील लक्षणांच्या सामान्य सूचीमध्ये जोडले आहे:

• धूसर दृष्टी;
• तंद्री
• भाषण विकार;
• वारंवार डोकेदुखी;
• अपस्माराचे दौरे.

रोगाच्या विकासाच्या नंतरच्या टप्प्यात, स्मरणशक्ती कमी होणे शक्य आहे.

या प्रकारच्या घातक लिम्फोमाचे उपचार त्याच्या स्थानिकीकरणामुळे इतर उपप्रकारांपेक्षा काहीसे कठीण आहे. नियमानुसार, केमोथेरपी वापरली जाते आणि शक्यतो शस्त्रक्रिया.

प्लीहा च्या पॅथॉलॉजी

प्लीहाचा लिम्फोमा हा या अवयवाच्या ऊतींचे घातक घाव आहे. जवळजवळ नेहमीच सुरुवातीच्या टप्प्यावर ते लक्षणे नसलेले असते. मुख्य जोखीम गट वृद्ध आहे.

सक्रिय विकासाच्या टप्प्यावर, पॅथॉलॉजी खालील प्रकारे प्रकट होऊ शकते:

• भूक मध्ये एक तीक्ष्ण घट;
• ताप, कोणत्याही स्पष्ट कारणास्तव;
• जास्त घाम येणे, विशेषत: रात्री;
• हायपोकॉन्ड्रियमच्या उजव्या बाजूला जडपणा;
• वजन कमी होणे;

अशा लक्षणांची प्रगती ही केवळ प्लीहाच्या पॅथॉलॉजीचेच नव्हे तर गॅस्ट्रिक लिम्फोमाचे देखील स्पष्ट सूचक आहे. आवश्यक निदान पूर्ण झाल्यानंतरच हे निश्चित केले जाऊ शकते.

विकासाचे टप्पे

अधिकृत औषधांच्या वर्गीकरणानुसार, रोगाच्या विकासाचे 4 टप्पे वेगळे केले जातात:

• पहिली पायरी- पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया स्थानिकीकृत आहे आणि शरीराच्या इतर भागांमध्ये किंवा अंतर्गत अवयवांमध्ये पसरत नाही;
• दुसरा- घाव प्रक्रिया लिम्फ नोड्सच्या दोन किंवा अधिक क्षेत्रांवर परिणाम करते;
• तिसऱ्या- लिम्फोमाची लक्षणे अधिक स्पष्ट आहेत, लिम्फ नोड्स मोठ्या प्रमाणात वाढले आहेत, अंतर्गत अवयवाचे नुकसान शक्य आहे;
• चौथा- अंतर्गत अवयवांचे नुकसान - मूत्रपिंड, फुफ्फुसे, प्लीहा, पोट. या टप्प्यावर, मोठ्या सेल लिम्फोमा किंवा इतर कोणत्याही प्रकारची विकसित होण्याची प्रक्रिया अपरिवर्तनीय आहे.

त्यानुसार, आम्ही असा निष्कर्ष काढू शकतो की पूर्वीच्या घातक लिम्फोमाचे निदान झाले आहे, यशस्वी उपचारांची शक्यता जास्त आहे.

निदान

लिम्फोमाचे निदान इन्स्ट्रुमेंटल आणि प्रयोगशाळा अभ्यासाच्या मदतीने केले जाते. उदाहरणार्थ, प्रारंभिक टप्प्यावर फॉलिक्युलर लिम्फोमा बी-सेल लिम्फोमाच्या विपरीत, व्यावहारिकपणे स्वतः प्रकट होत नाही.

रुग्णाची प्राथमिक तपासणी केल्यानंतर, रोगाची चिन्हे आणि त्याच्या निर्मितीची संभाव्य कारणे यावर चर्चा केल्यानंतरच निदान योजना तयार केली जाते. नियमानुसार, अनिवार्य डायग्नोस्टिक प्रोग्राममध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

केमोथेरपी- औषधांच्या मदतीने, कर्करोगाच्या पेशी नष्ट होतात (विशेषत: मोठ्या पेशींच्या लिम्फोमासाठी प्रभावी);

इम्युनोथेरपी- मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करण्यासाठी औषधांचा वापर.

अशा उपचारात्मक अभ्यासक्रमांचा जटिल वापर सकारात्मक परिणाम देतो. लोक पाककृतींसाठी, अशा ऑन्कोलॉजिकल रोगांसाठी ते केवळ डॉक्टरांच्या निर्देशानुसारच वापरले जाऊ शकतात. येथे स्वयं-औषधांना परवानगी नाही. शिवाय, यामुळे केवळ गुंतागुंतच नाही तर मृत्यू देखील होऊ शकतो. लिम्फोमाच्या उपचारांसाठी डॉक्टरांच्या सर्व नियमांचे कठोर पालन करणे आवश्यक आहे. केवळ या प्रकरणात, लिम्फोमाच्या उपचारांचा रोगनिदान सकारात्मक असू शकतो.

पारंपारिक औषध उपचार

उपचारांच्या विहित कोर्सच्या अनुषंगाने, लोक उपाय रोगापासून मुक्त होण्याच्या प्रक्रियेस लक्षणीय गती देऊ शकतात. परंतु अचूक निदान झाल्यानंतर आणि डॉक्टरांनी उपचार लिहून दिल्यानंतरच कोणत्याही साधनाचा वापर सुरू केला पाहिजे. इंटरनेट आणि बाहेरील सल्ल्याद्वारे स्व-निदान अस्वीकार्य आहे.

लिम्फोमाच्या उपचारांसाठी लोक उपायांमध्ये अशा औषधी वनस्पतींपासून फायटोथेरेप्यूटिक डेकोक्शन घेणे समाविष्ट आहे:

• पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड;
• sagebrush;
• बर्च झाडापासून तयार केलेले कळ्या;
• एकोनाइट

आपण कृतीच्या पुनर्संचयित स्पेक्ट्रमचे टिंचर देखील तयार आणि लागू करू शकता. असे लोक उपाय शरीराला तुलनेने त्वरीत पुनर्संचयित करण्यास आणि रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करण्यास मदत करतात. परंतु लक्षात ठेवा की कोणतीही औषधे डॉक्टरांशी सल्लामसलत केल्यानंतरच वापरली पाहिजेत. सर्व लोक उपाय सार्वत्रिक आणि प्रत्येक व्यक्तीसाठी योग्य नाहीत.

मुद्दा असा आहे की योग्य उपचारांसाठी, आपल्याला केवळ चिन्हेच नव्हे तर रोगाची कारणे देखील माहित असणे आवश्यक आहे. म्हणूनच, केवळ लक्षणांच्या आधारे स्वतःचे निदान करणे अशक्य आहे.

प्रतिबंध

दुर्दैवाने, इतर कर्करोगांप्रमाणे लिम्फोमाचा प्रतिबंध नाही. परंतु, आपण योग्य जीवनशैली जगल्यास, आपल्या आरोग्यावर लक्ष ठेवल्यास आणि वेळेवर वैद्यकीय मदत घेतल्यास, आपण कोणताही रोग होण्याचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी करू शकता.

पल्मोनरी लिम्फोमा हे फुफ्फुसशास्त्रातील सर्वात सामान्य पॅथॉलॉजी आहे. हा रोग लहान मुलांपासून वृद्धांपर्यंत विस्तृत वयोमर्यादा व्यापतो, परंतु बहुतेकदा वृद्धांमध्ये दिसून येतो. निओप्लाझमचे कारण म्हणजे लिम्फोसाइट्सचे पॅथॉलॉजिकल विभाजन. घातक पेशींच्या संचयामुळे फुफ्फुसात ट्यूमरची वाढ होते. ही प्रक्रिया कशामुळे उत्तेजित करते, शास्त्रज्ञांनी पूर्णपणे शोधून काढले नाही, परंतु हे ज्ञात आहे की त्याची सुरुवात उत्परिवर्तित पेशीद्वारे निर्माण होते.

उत्परिवर्तित लिम्फोसाइट पेशींचे अनियंत्रित विभाजन लिम्फ नोड्स आणि फुफ्फुसाच्या जागेत निओप्लाझम्स दिसण्यास कारणीभूत ठरते.

घटनेच्या स्त्रोतानुसार ही प्रक्रिया असू शकते:

• प्राथमिक;
• दुय्यम

प्राथमिक निओप्लाझम फुफ्फुसांमध्ये तयार होतो, बहुतेकदा पेंशनधारकांना प्रभावित करते. प्राथमिक फोकसच्या मेटास्टॅसिसमुळे दुय्यम लिम्फोमा होतो. ब्रॉन्चस, श्वासनलिका, स्तन ग्रंथी सहसा फोकस म्हणून कार्य करतात.

प्राथमिक फुफ्फुसीय लिम्फोमा फक्त एक घाव दर्शवितो, दुय्यम स्वरूपात अनेक असू शकतात, एकाच वेळी प्रगती करतात.

फुफ्फुसाचा लिम्फोमा लिम्फ नोड्समध्ये वाढ आणि लक्षणीय आकारापर्यंत प्रकट होतो. हा रोग उच्च दराने पसरतो, मेटास्टॅसिससह तो कोणत्याही अवयव किंवा अवयव प्रणालीवर परिणाम करू शकतो.

लिम्फोमासह फुफ्फुसाच्या नुकसानाची कारणे सर्व कर्करोगांसाठी सामान्य आहेत.

यात समाविष्ट:

1. कार्सिनोजेनशी दीर्घकाळ संपर्क. विषारी पदार्थ आणि विष, फुफ्फुसांच्या ऊतींवर स्थिर होणे, कर्करोगाच्या घटनेसाठी जोखीम घटक आहेत.
2. संधिवात, ल्युपस एरिथेमॅटोसस सारख्या स्वयंप्रतिकार रोग.
3. इतर अवयवांमध्ये निओप्लाझमच्या उपस्थितीत सायटोस्टॅटिक्ससह दीर्घकालीन उपचार.
4. एचआयव्ही, हिपॅटायटीस, एपस्टाईन-बॅर विषाणू, नागीण प्रकार 8 मुळे होणारी इम्युनोडेफिशियन्सी अवस्था.
5. अस्थिमज्जा आणि इतर अवयवांचे प्रत्यारोपण.
6. जनुक स्तरावर उत्परिवर्तन.
7. आनुवंशिकता.

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाच्या कारणांपैकी धूम्रपान हे सहसा म्हटले जाते, परंतु खरं तर, एक वाईट सवय फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या घटनांवर परिणाम करत नाही. परंतु जर जवळच्या नातेवाईकांना या आजाराने ग्रासले असेल तर पराभव होण्याची शक्यता आहे.

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाचे प्रकार आणि स्वरूपानुसार वर्गीकरण केले जाते. निदान करण्यासाठी आणि उपचार लिहून देण्यासाठी वर्गीकरण महत्वाचे आहे.

लिम्फोमाचे प्रकार आहेत:

1. हॉजकिन प्रकाराचा लिम्फोमा - लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिस. निदान पद्धत विशेष मार्कर वापरून बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग पेशींच्या शोधावर आधारित आहे.
2. नॉन-हॉजकिनचे लिम्फोमा लिम्फोसारकोमा आहेत. बहुतेकदा, ते सुरुवातीला उद्भवतात आणि बी-सेल (एमएएलटी-लिम्फोमा) आणि टी-सेलमध्ये वर्गीकृत केले जातात.
3. प्लाझ्मासिटोमा हा लिम्फोमाचा एक दुर्मिळ प्रकार आहे. हे संसर्गामुळे उद्भवते आणि प्रामुख्याने पुरुषांना प्रभावित करते.
4. दुय्यम फुफ्फुसाचा कर्करोग इतर लिम्फोमा साइट्सच्या मेटास्टॅसिसमुळे होतो.

MALT लिम्फोमा लिम्फ नोड्सच्या बाहेर मर्यादित जागेत स्थानिकीकरण केले जाते, क्वचितच अस्थिमज्जावर परिणाम होतो. तीव्र ब्रॉन्कोपल्मोनरी रोग असलेल्या किंवा ऑटोइम्यून पॅथॉलॉजीज ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये याचे निदान केले जाते.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिससाठी मुले सर्वात जास्त संवेदनशील असतात. ज्या पालकांना त्यांच्या कुटुंबात रोगाची प्रकरणे आढळली आहेत त्यांनी त्यांच्या मुलाच्या आरोग्याचे काळजीपूर्वक निरीक्षण केले पाहिजे, शक्य असल्यास, लिम्फोमाच्या विकासासाठी जोखीम घटकांपासून त्याचे संरक्षण केले पाहिजे.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस गळतीच्या स्वरूपावर अवलंबून उपविभाजित केले जाते आणि घडते:

• knotted;
• exudative;
• पेरिब्रोन्कियल रोगाच्या स्वरूपात;
• मिलिरी

नोड्युलर लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसच्या बाबतीत, रुग्णाला फुफ्फुसाच्या खालच्या भागात असलेल्या अनेक नोड्यूलच्या उपस्थितीचे निदान केले जाते. रोगाचा प्रसार ब्रोन्सीची घट्टपणा आणि त्यांच्या पिळणे द्वारे दर्शविले जाते.

exudative lymphogranulomatosis आणि peribronchial रोगाचे प्रकटीकरण प्रत्येक अभिव्यक्तीसाठी विशिष्ट न्यूमोनिया आहे.

जेव्हा लहान गाठी फुफ्फुसात पसरतात तेव्हा रोगाच्या मिलिरी स्वरूपाचे निदान केले जाते.

शरीरावरील नकारात्मक प्रभावाच्या प्रमाणात अवलंबून, लिम्फोमाचे चार टप्प्यांपैकी एकामध्ये वर्गीकरण केले जाते:

• पहिला टप्पा वर्षानुवर्षे कोणत्याही अभिव्यक्तीशिवाय टिकू शकतो आणि अपघाताने शोधला जाऊ शकतो; विकासाच्या या टप्प्यावर, नुकसानाची डिग्री एका फुफ्फुसातील एकल लिम्फ नोड्सपर्यंत मर्यादित असू शकते;
• दुसऱ्या टप्प्यात, हा रोग फुफ्फुसांच्या ऊतींमधून पसरतो, त्यांच्या पलीकडे न जाता;
• तिसरा टप्पा शरीराच्या सर्व लिम्फ नोड्समध्ये घातक पेशींच्या प्रवेशाद्वारे प्रकट होतो;
• चौथ्या टप्प्यावर, जवळजवळ संपूर्ण लिम्फॅटिक प्रणाली, अस्थिमज्जा, अवयव आणि अवयव प्रणाली प्रभावित होतात.

प्राथमिक पल्मोनरी लिम्फोमा पुरुष आणि स्त्रिया दोघांमध्ये समान संभाव्यतेसह उद्भवू शकतो. हा रोग अनेक महिने आणि वर्षांपर्यंत लक्षणे नसलेला असू शकतो. म्हणून, वेळोवेळी वैद्यकीय तपासणी करणे महत्वाचे आहे, विशेषत: धोका असलेल्यांसाठी.

सर्वात माहितीपूर्ण निदानासाठी, डॉक्टर, स्टेज दर्शवितात, याव्यतिरिक्त रुग्णाची लक्षणे दर्शविणारे पत्र सूचित करतात.

रोगाच्या प्रकटीकरणांच्या उपस्थिती / अनुपस्थितीवर अवलंबून, या अभिव्यक्तींचे स्वरूप, खालील पदनाम वापरले जातात:

1. "ए" - कोणतीही लक्षणे नाहीत.
2. "बी" - रुग्णाला भूक न लागणे आणि वजन कमी होणे, ताप येणे आणि घाम येणे या स्वरूपात रात्रीची अस्वस्थता जाणवते. ही लिम्फोमाची प्राथमिक लक्षणे आहेत.
3. "ई" - लक्षणे आधीच उच्चारली आहेत: अशक्तपणा, खोकला, वेदना आणि रक्तस्त्राव, ब्रोन्सीमध्ये संक्रमण.
4. "डी" - बहुतेकदा या पदनामाखाली फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाच्या शेवटच्या टप्प्यात दिसणारी लक्षणे असतात. यामध्ये फुफ्फुसातील तीव्र वेदना, लिम्फ नोड्सची तीव्र सूज (तुलनेसाठी, आपण इंटरनेटवर वास्तविक फोटो पाहू शकता), श्वास लागणे, त्वचेची खाज सुटणे यांचा समावेश आहे. स्टॅसिसमुळे प्रभावित झालेल्या अवयवांद्वारे लक्षणे पूरक आहेत: पोट, थायरॉईड ग्रंथी, हाडे आणि पाठीचा कणा, मेडियास्टिनम, स्तन ग्रंथी, अंडकोष.

पत्र पदनाम निदानाचे डीकोडिंग मोठ्या प्रमाणात सुलभ करते, कारण या प्रकरणात मुख्य लक्षणे रोगाच्या प्रत्येक टप्प्यातील वैशिष्ट्यपूर्ण गटांमध्ये विभागली जातात.

परंतु बहुतेकदा, रुग्णाच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांमुळे रोगाची लक्षणे प्रत्येकामध्ये वेगळ्या प्रकारे प्रकट होतात.

फुफ्फुसाचा लिम्फोमा निर्धारित करण्यासाठी प्रारंभिक निदान पद्धत दोन अंदाजांमध्ये छातीचा एक्स-रे आहे. फुफ्फुसातील पॅथॉलॉजिकल बदलांचे निराकरण करण्यासाठी याचा वापर केला जाऊ शकतो.

अधिक तपशीलवार तपासणीसाठी, खालील प्रक्रिया निर्धारित केल्या आहेत:

1. सीटी स्कॅन. या प्रकरणात निओप्लाझमचा स्थानिकीकरण, रचना, आकार आणि आकारासाठी अभ्यास केला जातो.
2. फुफ्फुस किंवा लिम्फ नोड्सची बायोप्सी आणि बायोप्सीची तपासणी.
3. रक्त चाचण्या परीक्षेचे चित्र पूर्ण करतात आणि शरीराची स्थिती आणि त्यातील घटक दर्शवतात.
4. जर ट्यूमर प्राथमिक असेल तर पाठीचा कणा पंचर लिहून दिला जातो.

निदान जास्तीत जास्त अचूकतेने केले पाहिजे. परीक्षेतील सर्वात लहान तपशील उपचार योजनेवर परिणाम करतात, अनुक्रमे, त्याचा परिणाम.

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाचा उपचार खालील पद्धतींनी दर्शविला जातो:

• सर्जिकल हस्तक्षेप;
• केमोथेरपी;
• रेडिएशन थेरपी.

सहसा हे उपचार एकत्रितपणे लिहून दिले जातात. ऑन्कोलॉजिकल रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, फुफ्फुसाच्या प्रभावित भागाची शस्त्रक्रिया काढून टाकली जाते - एक लोबेक्टॉमी. जर संपूर्ण अवयव प्रक्रियेत गुंतलेला असेल तर तो पूर्णपणे काढून टाकला जातो, ज्याला न्यूमोएक्टोमी म्हणतात.

ऑपरेशनपूर्वी आणि नंतर दोन्ही, रुग्णाला रेडिएशन थेरपीचे कोर्स केले जातात. घातक प्रक्रियेचा पुढील प्रसार आणि रोगजनक पेशींचा नाश टाळण्यासाठी हे उपाय आवश्यक आहे. उपचारांचा सामान्य कोर्स तीन आठवड्यांपेक्षा जास्त नाही.

द्विपक्षीय फुफ्फुसांच्या नुकसानीच्या अत्यंत प्रगत प्रकरणांमध्ये, या अवयवाचे प्रत्यारोपण करण्याचा निर्णय घेतला जातो. हे एक जटिल आणि महाग ऑपरेशन आहे, परंतु, दुर्दैवाने, ते पूर्ण पुनर्प्राप्तीची हमी देत ​​​​नाही.

केमोथेरपीचा वापर रेडिएशनसह केला जातो आणि लिम्फोमासाठी पुराणमतवादी उपचार म्हणून वापरला जातो.

ही पद्धत खालील प्रकरणांमध्ये वापरली जाते:

• द्वि-मार्ग प्रक्रियेत;
• आक्रमक आणि उच्च-स्तरीय घातक प्रक्रियांसह;
• सामान्यीकृत प्रक्रियेत.

उपचारांमध्ये रोगाची लक्षणे दूर करणारी औषधे देखील समाविष्ट आहेत. उदाहरणार्थ, कॅन्सरच्या स्टेजवर अवलंबून वेदना कमी करण्यासाठी वेदनाशामक औषधांपासून ते अंमली पदार्थांपर्यंत वेदनाशामक औषधांचा समावेश होतो.

अंदाज आणि पुनर्वसन

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाचे निदान प्रामुख्याने कर्करोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून असते, रोगाचा प्रकार देखील महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतो:

1. हॉजकिन्स लिम्फोमा वेळेवर आढळल्यास, पाच वर्षांच्या जगण्याचा दर आणि सामान्य जीवनशैलीत परत येण्याची उच्च संभाव्यता (95%) असते. प्रगत परिस्थितीत, संभाव्यता 65% पर्यंत कमी केली जाते
2. निओप्लाझमच्या आक्रमक वाढीच्या बाबतीत प्राथमिक नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा रोगग्रस्तांपैकी एक तृतीयांश पाच वर्षांचा जगण्याचा दर देतात. जर रोग माफीच्या टप्प्यावर हस्तांतरित करणे शक्य असेल तर टक्केवारी 70 पर्यंत वाढते.
3. प्लाझ्मासिटोमा हा रोगनिदानाच्या दृष्टीने सर्वात प्रतिकूल प्रकार आहे. अशा लिम्फोमा बरे झालेल्या लोकांबद्दल डेटा आहे, परंतु ते कमी आहेत. प्लाझ्मासिटोमा हा साधारणपणे पहिल्या पाच वर्षांत घातक असतो.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस जगण्यासाठी सर्वात अनुकूल रोगनिदान देते. वेळेवर उपाययोजना केल्याने, पुन्हा पडल्याशिवाय संपूर्ण बरा होणे शक्य आहे.

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाच्या उपचारानंतर पुनर्प्राप्तीचा वेळ रोगाच्या टप्प्यावर, थेरपीच्या पद्धती, वय आणि रुग्णाच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर अवलंबून असतो.

ऑपरेशन नंतर, खालील उपाय केले जातात:

• ऑपरेशन नंतर पहिल्या दिवसात, ओतणे थेरपी चालते;
• पेनकिलर लिहून द्या (शस्त्रक्रियेनंतर सुमारे एक महिन्यानंतर वेदना निघून जाते).

ऑपरेशननंतर, वर्षातून किमान तीन वेळा उपस्थित डॉक्टरांना भेट देणे आवश्यक आहे. वर्षातून तीन वेळा, आपल्याला संगणकीय टोमोग्राफी वापरून परीक्षा देखील घ्यावी लागेल.

"लिम्फोमा" हा शब्द लिम्फॅटिक प्रणालीवर परिणाम करणार्‍या अनेक कर्करोगांचे सामूहिक नाव आहे. यासह लिम्फ नोड्समध्ये वाढ होते आणि काही सोमाटिक अवयवांचे नुकसान होते, जे मोठ्या संख्येने लिम्फोसाइट्स जमा करण्यास सक्षम असतात. शरीराच्या कोणत्याही भागात ट्यूमर तयार होऊ शकतो, कारण लिम्फ संपूर्ण शरीरात फिरते.

लिम्फोमा म्हणजे काय?

थोडक्यात, लिम्फोमा (लिम्फोमा) आहे. हा रोग शरीरात संरक्षणात्मक कार्य करणाऱ्या पेशींवर परिणाम करतो आणि संपूर्ण लिम्फॅटिक प्रणाली तयार करतो.

तर लिम्फोमा म्हणजे काय? ते स्वतः कसे प्रकट होते?

लिम्फ नोड्स आणि इतर अंतर्गत अवयवांच्या वाढीसह, शरीराच्या रोगप्रतिकारक शक्तीसाठी जबाबदार लिम्फोसाइट्स जमा होण्याची प्रक्रिया त्यांच्यामध्ये सुरू होते. नोड्स आणि अवयवांमध्ये जमा होणे, लिम्फोसाइट्स त्यांच्या सामान्य कार्यामध्ये व्यत्यय आणतात. सामान्य पेशींच्या विभाजनामध्ये बिघाड होतो, आणि ट्यूमर लिम्फोसाइट्सचे संचय थांबत नाही, परिणामी ट्यूमर - लिम्फोमा.

सर्व घातक ट्यूमरप्रमाणे, लिम्फोमा रोगाच्या प्राथमिक फोकसच्या निर्मितीद्वारे प्रकट होतो. याव्यतिरिक्त, ते केवळ इतर संरचनांमध्ये मेटास्टेसाइझ करू शकत नाही, तर संपूर्ण शरीरात देखील पसरते, लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया सारखी स्थिती असते. लिम्फोमाचा एक प्रकार आहे जो लिम्फ नोड्स वाढविल्याशिवाय उद्भवतो आणि सुरुवातीला मेंदू, फुफ्फुसे, पोट आणि आतडे यांच्या संरचनांमध्ये विकसित होतो.

अनेकांना प्रश्न पडतो की लिम्फोमा हा कर्करोग आहे की नाही? लिम्फोसाइट्समधून ट्यूमरचा उदय आणि त्यांच्या परिपक्वताची प्रक्रिया अनेक टप्प्यात होते. कोणत्याही टप्प्यावर, हा रोग घातक होऊ शकतो, म्हणून लिम्फोमाचे अनेक प्रकार आहेत. लिम्फॅटिक टिश्यू शरीराच्या जवळजवळ सर्व संरचनांवर परिणाम करत असल्याने, कोणत्याही लिम्फ नोड किंवा अवयवामध्ये ट्यूमर तयार होऊ शकतो. लिम्फ व्यतिरिक्त, रक्त देखील असामान्य लिम्फोसाइट्सच्या प्रसारासाठी योगदान देते. उपचार न केल्यास, हा रोग ऑन्कोलॉजीचे स्वरूप प्राप्त करतो, परिणामी रुग्णाचा मृत्यू होऊ शकतो.

इस्रायलमधील अग्रगण्य दवाखाने

कारणे

लिम्फोमाचा विकास कोणत्या कारणांमुळे होतो हे आजपर्यंत विज्ञानाला माहीत नाही.

शरीरावर अनेक विषारी पदार्थांच्या प्रभावामुळे लिम्फोमा होतो अशी एक धारणा आहे, परंतु या सिद्धांताची पुष्टी नाही. रोगास उत्तेजन देणार्या घटकांच्या यादीमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• हिपॅटायटीस सी व्हायरस;
• एचआयव्ही संसर्ग;
• टी-सेल ल्युकेमिया व्हायरस;
• उत्परिवर्ती पदार्थ.

ज्या लोकांच्या व्यावसायिक क्रियाकलापांमध्ये जड रासायनिक संयुगांशी जवळचा संपर्क असतो त्यांना धोका असतो. जे लोक कीटकनाशकांच्या संपर्कात येतात आणि जे प्रक्रिया केलेले अन्न खातात त्यांनाही धोका असतो.

डॉक्टरांच्या मते, लिम्फोमाच्या विकासावर खालील गोष्टींचाही परिणाम होऊ शकतो:

• आनुवंशिक रोग (लिम्फोजेनेसिससह);
• स्वयंप्रतिकार रोग;
• औषधे जी रोगप्रतिकारक शक्ती दाबतात;
• नागीण व्हायरस;
• हेलिकोबॅक्टर पायलोरी बॅक्टेरिया;
• कमकुवत प्रतिकारशक्ती.

लिम्फोमाचे प्रकार

लिम्फोमास 2 गटांमध्ये विभागले गेले आहेत. रोगांचा पहिला गट म्हणतात, दुसऱ्यामध्ये तथाकथित समाविष्ट होते. प्रत्येक प्रकारचे रोग वैयक्तिक चिन्हे, अभिव्यक्ती आणि त्यांच्या उपचारांच्या पद्धती भिन्न आहेत. सर्व प्रकारचे लिम्फोमा लिम्फॅटिक प्रणालीवर परिणाम करतात, जे संक्रमणाविरूद्ध शरीराचे संरक्षणात्मक कार्य करते.

लिम्फॅटिक प्रणाली जटिल आहे. लिम्फ नोड्समध्ये, संपूर्ण शरीरात फिरणारे लिम्फ शुद्ध होते. लिम्फॅटिक प्रणालीचे मुख्य घटक म्हणजे टॉन्सिल, थायमस, प्लीहा, अस्थिमज्जा मोठ्या संख्येने लिम्फॅटिक वाहिन्या आणि नोड्स आहेत. लिम्फ नोड्सचे मुख्य संचय काखेत, मानेवर आणि पायाच्या मांडीवर केंद्रित असते. त्यांची संख्या समान नाही, अक्षीय फोसामध्ये 50 पेक्षा जास्त लिम्फ नोड्स आहेत.

आज वैद्यकीय व्यवहारात, खालील प्रकारचे लिम्फोमा अधिक सामान्य आहेत:

रोगाची लक्षणे

रोगाचे प्रकटीकरण प्रामुख्याने रोगाचे स्वरूप, ट्यूमरचे आकार आणि स्थान यावर अवलंबून असते. हॉजकिनच्या लिम्फोमामध्ये 5 प्रकारच्या घातक ट्यूमरचा समावेश होतो. या संख्येत 30 हून अधिक प्रकारच्या रोगांचा समावेश आहे.

रोगांचा पहिला गट विविध लक्षणांद्वारे दर्शविला जातो, ज्यामध्ये लिम्फ नोड्स आणि अवयव प्रभावित होतात. रोगाची लक्षणे स्थानिक लक्षणे आणि रोगाची सामान्य अभिव्यक्ती दोन्ही द्वारे दर्शविले जातात. लिम्फोमा रोगाची सर्वात सामान्य लक्षणे म्हणजे ताप, घाम येणे, सांधेदुखी, सामान्य अस्वस्थता, डोकेदुखी, थकवा, वजन कमी होणे, त्वचेला खाज येणे.

शरीराचे तापमान वाढणे हे लिम्फोमाचे पहिले लक्षण आहे! शरीराच्या तापमानात वाढ प्रामुख्याने संध्याकाळी दिसून येते आणि 40 अंशांपर्यंत पोहोचू शकते. यामुळे थंडी वाजते, त्यामुळे रुग्णाला खूप घाम येतो.

त्वचेच्या खाज सुटण्याच्या स्वरूपाद्वारे त्वचेचा लिम्फोमा निर्धारित करणे शक्य आहे आणि लिम्फ नोड्सच्या पराभवाच्या खूप आधी खाज सुटू शकते. हे संपूर्ण शरीरात पसरू शकते आणि एका विशिष्ट भागात दिसू शकते (अधिक वेळा हातपाय, तळवे आणि पाय, डोक्यावर, स्तन क्षेत्र इ.).

डॉक्टरांच्या तपासणीनंतर लिम्फ नोड्स आणि अवयवांच्या जखमांचे निदान करणे शक्य आहे. 90% प्रकरणांमध्ये, ऑन्कोलॉजिकल फोकस डायाफ्रामच्या वरच्या पातळीवर स्थित असतात, उर्वरित 10% खाली आढळतात.

70% प्रकरणांमध्ये, हॉजकिनचा लिम्फोमा मानेतील वाढलेल्या लिम्फ नोड्सद्वारे ओळखला जाऊ शकतो, जे लवचिक असतात आणि एकमेकांना आणि शेजारच्या ऊतींना जोडलेले नाहीत. ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्सचे लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह घाव विशेष लक्षणांसह नसतात, नोड्स दुखत नाहीत, त्यांच्या सभोवतालची त्वचा लाल नसते. कधीकधी लिम्फोप्लाज्मोसिस कॉलरबोनच्या वरच्या लहान लिम्फ नोड्सवर परिणाम करते आणि बगलांवर परिणाम करू शकते. त्यांच्याकडून, यामधून, ट्यूमर स्तन ग्रंथींमध्ये प्रसारित केला जातो.

मेडियास्टिनल लिम्फोमा 20% प्रकरणांमध्ये लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतो. हा रोग शेजारच्या ऊतींमधील लिम्फ नोड्सच्या कम्प्रेशन आणि उगवणाने दर्शविला जातो. अगदी सुरुवातीस, हा रोग कोरडा खोकला, वक्षस्थळाच्या प्रदेशात वेदना सोबत असतो, जो निस्तेज स्वरूपाचा असतो आणि खोल प्रेरणा आणि खोकल्यामुळे वाढतो. वाढलेल्या लिम्फ नोड्समुळे हृदयात वेदना आणि छातीत फुटण्याची भावना असू शकते. हे पेरीकार्डियम, फुफ्फुस आणि ब्रॉन्चीला मेटास्टेसेससह असू शकते. ट्यूमर जसजसा वाढत जातो तसतसे रुग्णांना शारीरिक श्रम करताना श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो. जेव्हा ट्यूमर प्रभावशाली आकारात पोहोचतो तेव्हा "व्हेना कावा" सिंड्रोम उद्भवू शकतो, परंतु अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा रोग लक्षणांशिवाय पुढे जातो आणि एक्स-रे तपासणी दरम्यान यादृच्छिकपणे आढळतो.

उदर पोकळी आणि रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसमधील लिम्फोमा दुर्मिळ आहे आणि 8% पेक्षा जास्त प्रकरणांमध्ये नाही. बहुतेक भागांमध्ये, गॅस्ट्रिक लिम्फोमा होतो, जो रोगाच्या लक्षण नसलेल्या कोर्सद्वारे दर्शविला जातो. जसजसे ट्यूमर वाढतो तसतसे तुम्हाला पाठदुखी, बद्धकोष्ठता किंवा गॅसचा अनुभव येऊ शकतो.

लिम्फोमाचा आणखी एक दुर्मिळ प्रकार म्हणजे इनग्विनल आणि इलियाक लिम्फोमा, रोगाच्या सर्व प्रकरणांपैकी फक्त 3%. ट्यूमर त्याच्या घातकतेमुळे खराब रोगनिदान करतो. रोगाचे प्रकटीकरण खालीलप्रमाणे आहे: यामुळे खालच्या ओटीपोटात सतत आणि क्रॅम्पिंग वेदना होतात, हातपायांमध्ये जडपणा किंवा सूज दिसून येते आणि प्रभावित भागात त्वचेची संवेदनशीलता कमी होते.

लिम्फोमाच्या घातक प्रकारांव्यतिरिक्त, सौम्य देखील आहेत.

प्लीहाचा लिम्फोमा अत्यंत दुर्मिळ आहे. हा सौम्य ट्यूमर रोगाच्या इतर प्रकारांच्या तुलनेत रुग्णांच्या उच्च पातळीच्या जगण्याद्वारे दर्शविला जातो. लिम्फोब्लास्टिक ट्यूमरचे एकमेव लक्षण म्हणजे लिम्फॅटिक द्रव जमा झाल्यामुळे अवयवाच्या आकारात वाढ, जी अल्ट्रासाऊंड किंवा रेडिओन्यूक्लाइड संशोधनाद्वारे शोधली जाते.

फुफ्फुसाचा लिम्फोसिस 30% प्रकरणांमध्ये होतो. असामान्य लिम्फोसाइट्स रक्त आणि लिम्फच्या प्रवाहासह अवयवामध्ये प्रवेश करतात. हा रोग वक्षस्थळाच्या प्रदेशात वेदना, श्वास लागणे आणि खोकला सह आहे. ट्यूमर फुफ्फुस आणि फुफ्फुसाच्या ऊतींना व्यापतो.

30% प्रकरणे हाडांच्या लिम्फोमामुळे होतात. जखमांच्या प्रकारानुसार प्राथमिक आणि दुय्यम ट्यूमर असतात (शेजारच्या फोकसमधून ट्यूमरची उगवण किंवा रक्त आणि लिम्फसह त्याचे हस्तांतरण). ट्यूमर रीढ़ की हड्डी (मणक्याचे भाग), बरगड्या, उरोस्थी आणि ओटीपोटाच्या हाडांवर परिणाम करू शकतो. कवटीच्या आणि ट्यूबलर हाडांच्या हाडांचे कमी सामान्यपणे पाहिलेले विकृती. कशेरुकाच्या जखमांसह, दाबल्यावर वेदना दिसून येते, सुन्नपणा आणि हातपाय मुरगळण्याची भावना देखील असते. प्रगती होत असताना, ट्यूमरमुळे पॅरेसिस आणि खालच्या अंगांचे अर्धांगवायू होऊ शकतो आणि पेल्विक अवयवांच्या (गर्भाशय, अंडाशय) कार्यामध्ये व्यत्यय येऊ शकतो.

10% प्रकरणांमध्ये, लिम्फोमा यकृतावर परिणाम करतो. मळमळ, उलट्या, छातीत जळजळ, उजव्या हायपोकॉन्ड्रियममध्ये वेदना आणि तोंडात अप्रिय चव यासारख्या लक्षणांसह हा रोग पुढे जातो. रोग कावीळ सह गोंधळून जाऊ शकते.

मेंदूचा लिम्फोमा मेंदूच्या लिम्फॅटिक ऊतींचे नुकसान द्वारे दर्शविले जाते, मेटास्टेसेस देत नाही. हे 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या प्रौढांमध्ये अधिक वेळा आढळते. अशक्त बोलणे आणि दृष्टी, तंद्री, डोकेदुखी आणि स्मरणशक्ती कमी होणे ही या आजाराची लक्षणे आहेत. ब्रेन लिम्फोमाचा उपचार करणे त्याच्या दुर्गम स्थानामुळे अधिक कठीण आहे. ब्रेन लिम्फोमासाठी केमोथेरपी हा सर्वोत्तम उपचार पर्याय आहे, कधीकधी शस्त्रक्रिया वापरली जाते.

सूचीबद्ध केलेल्या व्यतिरिक्त, इतर प्रकारचे लिम्फोमा (लिम्फोफिब्रोमा, लिम्फोमा, इम्युनोब्लास्टिक लिम्फोमा, लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया लहान लिम्फोसाइट्स, लिम्फॅडेनोमा इ.) आहेत.

लिम्फोमासह, रोगाचा एक आळशी कोर्स आणि आक्रमक दोन्ही साजरा केला जाऊ शकतो. आक्रमक नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमास उच्च प्रमाणात घातकतेने दर्शविले जातात. ते उपचार करणे सोपे आहे, कारण ते स्वतःला सुरुवातीच्या टप्प्यात जाणवतात. इनडोलंट हॉजकिनचा लिम्फोमा लक्षणे नसलेला आणि असाध्य आहे. त्यावर केमोथेरपी आणि शस्त्रक्रिया करून उपचार केले जातात. हॉजकिनच्या लिम्फोमासाठी रेडिएशन थेरपी देखील संबंधित आहे. गैर-आक्रमक लिम्फोमास पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता असते, जी प्राणघातक असू शकते.

रोगाचे टप्पे

प्रगतीचे 4 टप्पे आहेत:

तुम्हाला परदेशात कॅन्सरच्या उपचारांची किंमत जाणून घ्यायची आहे का?

* रुग्णाच्या आजारावरील डेटा प्राप्त झाल्यानंतर, क्लिनिकचा प्रतिनिधी उपचारासाठी अचूक किंमत मोजण्यास सक्षम असेल.

म्हणून, जितक्या लवकर रोगाचे निदान झाले तितके बरे होण्याची शक्यता जास्त. वेळेवर मदत न दिल्यास, रुग्णाचे रोगनिदान दुःखदायक असेल.

निदान

खालील चाचण्या करून लिम्फोमाचे निदान केले जाऊ शकते:

• सीटी (संगणित टोमोग्राफी) आणि पीईटी (पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी);
• ओटीपोटात अवयवांचे अल्ट्रासाऊंड;
• छातीचा एक्स-रे;
• रोगाचे स्वरूप स्थापित करण्यासाठी प्रभावित लिम्फ नोड काढून टाकताना बायोप्सी;
• हाड लिम्फोमा शोधण्यासाठी रेडिओन्यूक्लाइड डायग्नोस्टिक्स;
• ट्रेपॅनोबायोप्सी - आपल्याला अस्थिमज्जाचा लिम्फोमा ओळखण्याची परवानगी देते;
• फायब्रोलेरिंगोस्कोपी - टॉन्सिल्स, ऑरोफॅरिंक्स, स्वरयंत्राच्या ऊतींची बायोप्सी केली जाते जर ते बर्याचदा प्रभावित होतात.

हॉजकिनच्या लिम्फोमाचा संशय असल्यास, प्रक्रिया जसे की:

• रोगाचे एक चित्र तयार करा, लक्षणे निर्दिष्ट करा (घाम येणे, ताप, वजन कमी होणे);
• सर्व परिधीय लिम्फ नोड्स (कोपर, सबक्लेव्हियन, पॉपलाइटल), उदर आणि रेट्रोपेरिटोनियल पोकळी, इलियाक लिम्फ नोड्सचे पॅल्पेशन.
• प्रभावित नोड्स ओळखण्यासाठी आणि आवश्यक प्रकारचे थेरपी निवडण्यासाठी पंचर आणि सायटोलॉजिकल विश्लेषण;
• प्रभावित लिम्फ नोड्सची बायोप्सी.

उपचार

लिम्फोसिसचा उपचार पारंपारिक पद्धती आणि पारंपारिक औषधांद्वारे केला जातो. पारंपारिक पद्धतींपैकी, केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपी, किंवा दोन्हीचे संयोजन, मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते. थेरपीची पद्धत निवडताना, रोगाचा टप्पा आणि जोखीम घटक विचारात घेतले जातात. लिम्फोमाचा उपचार केमोथेरपीच्या औषधांच्या वापराने सुरू होतो. रेडिएशन थेरपी केवळ रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर उपचार करते. लिम्फ नोड्सच्या जखमांसह, लिम्फेक्टॉमी आणि लिम्फोमोड्युलेशनची प्रक्रिया केली जाते. दोन्ही सॉफ्ट टिश्यू लिम्फोमा शस्त्रक्रिया करून काढून टाकले जातात.

दुसरा महत्त्वाचा प्रश्न म्हणजे कोणता डॉक्टर लिम्फोमावर उपचार करतो? लिम्फ नोड्सच्या ऑन्कोलॉजीचा उपचार ऑन्कोलॉजिस्ट, हेमॅटोलॉजिस्टच्या देखरेखीखाली केला जातो, काही प्रकरणांमध्ये, सर्जनची मदत आवश्यक असते.

अनुकूल रोगनिदानासह, एबीव्हीडी केमोथेरपी निर्धारित केली जाते. रोगाच्या उपचारांसाठी निर्धारित औषधे, जसे की ब्लीओमायसिन, डकारबाझिन, विनब्लास्टाईन आणि डॉक्सोरुबिसिन. औषधे इंट्राव्हेनस पद्धतीने दिली जातात. प्रतिकूल रोगनिदानासह, प्रेडनिसोलोन, ब्लीओमायसिन, सायक्लोफॉस्फामाइड, इटोपोसाइड, डॉक्सोरुबिसिन, विंक्रिस्टिन, प्रोकार्बझिन या औषधांसह व्हीईएसीओआरआर योजना लिहून दिली जाते. थेरपीनंतरचा आहार शरीराची ताकद पुनर्संचयित करण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावतो.

मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज, ज्यामध्ये कमी प्रमाणात विषाक्तता असते, ते लिम्फोमाच्या उपचारांसाठी देखील निर्धारित केले जातात.

नोड्युलर लिम्फोमा वृद्धांमध्ये उपचार करणे कठीण आहे. पूर्ण माफी वयाच्या 40 वर्षापूर्वी पाळली जाते आणि सुमारे 65% असते, साठ वर्षांनंतर - 37%. लिम्फ नोडच्या संकुचिततेसह विषारी मृत्यू 30% प्रकरणांमध्ये दिसून येतो.

वारंवार सामान्यीकृत, आक्रमक लिम्फोमाचे उपचार अनेक घटकांवर अवलंबून असतात. हे रुग्णाचे वय आहे, त्याचे सामान्य कल्याण, मागील थेरपी दरम्यान वापरल्या जाणार्या औषधांची संवेदनशीलता. सकारात्मक परिणाम साध्य करण्यासाठी उपचारांमध्ये अतिरिक्त औषधे समाविष्ट केली पाहिजेत. कोणती औषधे वापरली पाहिजेत, डॉक्टर निर्दिष्ट करतील.

लिम्फोमा उपचार करण्यायोग्य नाही आणि रुग्णाचे जीवनमान सुधारण्यासाठी दिले जाते. यामध्ये आध्यात्मिक, मानसिक आणि सामाजिक समर्थन समाविष्ट आहे.

लोक उपायांसह उपचार

बरेच लोक प्रश्न विचारतात - लोक पद्धतींनी लिम्फोमा बरा करणे शक्य आहे का? मुख्य प्रकारच्या थेरपीच्या संयोजनात वापरल्यास पारंपारिक औषध जलद पुनर्प्राप्तीमध्ये योगदान देऊ शकते. आपण हे विसरू नये की लोक उपायांचा वापर अचूक निदान स्थापित केल्यानंतर आणि उपस्थित डॉक्टरांच्या संमतीनेच केला जाऊ शकतो. इंटरनेटवर रोगाची लक्षणे वाचून डॉक्टरांच्या तपासणीशिवाय निदान करणे अस्वीकार्य आहे.

लिम्फोमाच्या उपचारांसाठी, अशा वनस्पतींचे डेकोक्शन वापरले जातात, जसे की:

उपचार सुरू करण्यापूर्वी, आपण आपल्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा, कारण काही घटकांमध्ये contraindication असू शकतात, एलर्जीची प्रतिक्रिया आणि decoctions घेतल्यानंतर इतर गुंतागुंत होऊ शकतात.

पोषण आणि आहार

केमोथेरपीसह ट्यूमरच्या उपचारानंतर योग्य पोषण मोठी भूमिका बजावते. ट्यूमरशी लढण्यासाठी आणि पूर्वीची शक्ती पुनर्संचयित करण्यासाठी शरीराद्वारे खर्च केलेल्या उर्जेची भरपाई करण्यासाठी आहार संतुलित, उच्च-कॅलरी असावा.

आहाराने जीवनाची गुणवत्ता, रुग्णाची स्थिती सुधारली पाहिजे, शरीराच्या वजनात तीव्र घट आणि संसर्गजन्य रोगांचा संसर्ग रोखला पाहिजे. केमोथेरपीनंतर शरीर पुनर्संचयित करण्यासाठी, आपण हे केले पाहिजे:

• रोगप्रतिकारक शक्ती पुनर्संचयित करण्यासाठी जीवनसत्त्वे घ्या;
• अल्कोहोल वगळा;
• साखर मध सह पुनर्स्थित;
• ताजे तयार अन्न खा;
• अधिक द्रव प्या;
• आहारात पीठाचा समावेश करा.

आपण 2-3 तासांनंतर खावे, परंतु जास्त खाण्याची आणि आनंद न देणारे अन्न खाण्याची शिफारस केलेली नाही. उपाशी राहण्याची देखील शिफारस केलेली नाही. खाण्यापूर्वी ताजी हवेत चालणे फायदेशीर ठरेल.

व्हिडिओ: लिम्फोमा - ते काय आहे, लक्षणे आणि उपचार

लिम्फोमा सह लोक किती काळ जगतात? अंदाज

उपचारांच्या आधुनिक पद्धतींचा वापर करून, अनुकूल रोगनिदान असलेल्या 95% प्रकरणांमध्ये 5 वर्षांच्या जगण्याची शक्यता दिसून येते. मध्यवर्ती रोगनिदानासह, हा जगण्याचा दर सुमारे 75% आहे आणि खराब रोगनिदानासह, 60% पेक्षा जास्त नाही. रोगाच्या लक्षणांकडे दुर्लक्ष करणारे आणि कोणतीही कारवाई न करणारे रुग्ण लिम्फोमाने मरतात.

वरीलवरून, आम्ही शिकलो की लिम्फोमा सौम्य आणि घातक असू शकतो, त्याची चिन्हे आणि त्यावर उपचार कसे केले जातात. प्रत्येक जातीचे विशिष्ट लक्षणशास्त्र असते. लिम्फोमा हा संसर्गजन्य नाही, म्हणून इतर कोणत्याही ऑन्कोलॉजिकल रोगाप्रमाणे त्याचे प्रतिबंध नाही. आपण योग्य जीवनशैलीचे पालन केल्यास, आपल्या आरोग्याचे निरीक्षण केले आणि मदतीसाठी वेळेवर डॉक्टरांचा सल्ला घ्या, आपण ऑन्कोलॉजी विकसित होण्याचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी करू शकता. जर तुम्हाला लक्षणे आढळली किंवा तुम्ही अजूनही लिम्फोमाने आजारी असाल तर, तपासणी दरम्यान याची पुष्टी झाली, तर तुम्ही ताबडतोब उपचार सुरू केले पाहिजेत.

पल्मोनरी लिम्फोमा हा एक घातक रोग आहे ज्यामध्ये ब्रॉन्कोपल्मोनरी सिस्टमला नुकसान होते. पॅथॉलॉजीचे निदान बहुतेकदा वृद्ध रुग्णांमध्ये केले जाते. परंतु अलिकडच्या दशकात, मुलांमध्ये लिम्फोमा देखील स्थापित झाला आहे. उपचार अनेकदा शस्त्रक्रियेने केले जातात आणि रोगनिदान अनेक घटकांवर अवलंबून असते.

पल्मोनरी लिम्फोमा म्हणजे काय

लिम्फोमा हा फुफ्फुसाचा कर्करोग आहे. पॅथॉलॉजी ऑन्कोलॉजिकल रोगांच्या गटाशी संबंधित आहे आणि लिम्फॅटिक सिस्टमच्या पेशींच्या नुकसानाद्वारे दर्शविले जाते.

मुख्य लक्षण म्हणजे लिम्फ नोड्समध्ये वाढ, ज्याच्या ऊतींमध्ये पॅथॉलॉजिकल बदललेल्या पेशी जमा होऊ लागतात. हे प्रभावित लिम्फोसाइट्स आहेत जे लिम्फ नोड्सच्या कार्यामध्ये व्यत्यय आणतात. कालांतराने, पॅथॉलॉजिकल पेशींचे विभाजन नियंत्रणाबाहेर होते आणि रोग विकसित होतो.

थेरपीच्या अभावामुळे अनेक गुंतागुंत निर्माण होतात, ज्याच्या विरोधात विविध प्रणाली आणि अवयवांचे कार्य विस्कळीत होते.

वर्गीकरण

फुफ्फुसाचा लिम्फोमा, अभ्यासक्रमाच्या अनेक वैशिष्ट्यांवर अवलंबून, अनेक उपप्रजाती आणि प्रकारांमध्ये विभागलेला आहे.

रोगाचे मुख्य वर्गीकरण खालीलप्रमाणे आहे:

1. लिम्फोसारकोमा.नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमास देखील म्हणतात. बहुतेकदा ते प्राथमिक असतात. त्या बदल्यात, ते अनेक प्रकारांमध्ये विभागलेले आहेत.
2. हॉजकिन्स रोग. लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस म्हणून ओळखले जाते.
3. प्लाझ्मासिटोमा.हे दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये स्थापित केले जाते, बहुतेकदा पुरुष रुग्णांमध्ये.
4. दुय्यम लिम्फोमा. पॅथॉलॉजिकल बदललेल्या पेशींच्या संक्रमणादरम्यान ते लिम्फॅटिक प्रणालीपासून इतर अवयवांमध्ये तयार होऊ लागतात.

MALT लिम्फोमा हे सर्वात सामान्यपणे निदान केले जाते. हे लिम्फ नोड्सच्या बाहेर स्थित आहे, मर्यादित स्थानिकीकरण आहे. रोगाचा धोका अस्थिमज्जाला नुकसान होण्याच्या उच्च संभाव्यतेमध्ये आहे.

एमएएलटी-लिम्फोमा दीर्घकालीन फुफ्फुसाच्या आजाराने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये स्थापित केला जातो. लिम्फॅटिक सिस्टमच्या इतर प्रकारच्या निओप्लाझम्सच्या विपरीत, यात कमी प्रमाणात घातकपणा आहे. अनेक घटकांच्या प्रभावाच्या बाबतीत, तो एक आक्रमक मार्ग प्राप्त करू शकतो. तिच्या पुनर्जन्माची नेमकी कारणे स्थापित झालेली नाहीत.

फुफ्फुसांच्या लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचे 3 प्रकार आहेत.

नोड्युलर लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस

हे फुफ्फुसातील अनेक नोड्यूलच्या उपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते. ते बहुतेकदा शरीराच्या खालच्या भागात स्थित असतात. वाढीसह, ते ब्रॉन्चीवर परिणाम करतात, जे संकुचित करण्यास सुरवात करतात. हे अप्रिय लक्षणांचे स्वरूप भडकावते. निदान झाल्यावर, पुवाळलेला ब्राँकायटिस किंवा न्यूमोनिया स्थापित केला जातो.

exudative फॉर्म

ग्रॅन्युलोमॅटस न्यूमोनियाच्या स्वरूपात प्रकट होते.

पेरिब्रोन्कियल रोग

त्याला हॉजकिन्स लिम्फोमा म्हणतात. हे ग्रॅन्युलोमॅटस कॉर्ड्सच्या उपस्थितीने ओळखले जाते, ज्याचा फोकस ब्रोन्सीमध्ये आहे. निओप्लाझमच्या वाढीसह, फुफ्फुसाच्या अल्व्होलीच्या विभाजनांवर परिणाम होतो. परिणामी, इंटरस्टिशियल न्यूमोनिया विकसित होतो.

थेरपीचा कोर्स रोगाच्या विकासाच्या स्वरूपावर आणि टप्प्यावर अवलंबून असतो. अचूक निदान स्थापित करण्यासाठी, तज्ञ अनेक निदान उपाय लिहून देतात. केवळ प्राप्त परिणामांच्या आधारावर, उपचारांचा कोर्स निश्चित केला जातो.

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाची कारणे

पल्मोनरी लिम्फोमा ऑन्कोलॉजिकल रोगांच्या गटाशी संबंधित आहे आणि इतर प्रकारच्या घातक निओप्लाझमसह विकासाची समान कारणे आहेत.

अवयवाच्या पृष्ठभागावर नोड्यूल तयार होण्याचे मुख्य कारण म्हणजे विषारी पदार्थांचा दीर्घकाळ संपर्क, ज्याचे कण श्वास घेताना फुफ्फुसात प्रवेश करतात. धोका म्हणजे रसायने, वनस्पतींसाठी खते, सॉल्व्हेंट्स आणि उत्पादनात वापरले जाणारे पदार्थ.

काही प्रकरणांमध्ये, खते बनवणारे पदार्थ अन्नामध्ये राहू शकतात. म्हणूनच हानिकारक उत्पादनांचा वापर देखील लिम्फोमाच्या विकासाचे कारण बनू शकतो.

पॅथॉलॉजीच्या विकासामध्ये स्वयंप्रतिकार रोग देखील महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. यामध्ये एचआयव्ही, एड्स आणि इतरांचा समावेश आहे.

अभ्यासाच्या निकालांनुसार, हे लक्षात आले की इम्यूनोसप्रेसिव्ह थेरपीचा दीर्घकाळ वापर केल्याने देखील नकारात्मक परिणाम होऊ शकतो आणि पॅथॉलॉजिकल बदललेल्या पेशींच्या विकासास उत्तेजन मिळते.

अस्थिमज्जा किंवा अंतर्गत अवयव प्रत्यारोपण झालेल्या रुग्णांमध्ये फुफ्फुसाचा लिम्फोमा देखील स्थापित केला जातो.

फुफ्फुसाच्या कर्करोगाचे निदान क्रोमोसोमल विकृतीमुळे होणा-या रोगांच्या पार्श्वभूमीवर देखील केले जाते.

संशोधनाच्या निकालांनुसार, हे देखील स्थापित करणे शक्य होते की घातक ट्यूमरचा विकास व्हायरल रोगांमुळे देखील होऊ शकतो, जसे की टाइप 8 नागीण.

तंबाखूच्या धुराचा देखील पॅथॉलॉजीच्या घटनेवर परिणाम होतो. श्वास घेताना, ते थेट फुफ्फुसात प्रवेश करते आणि त्यात अनेक हानिकारक पदार्थ असतात.

याव्यतिरिक्त, स्थापित फुफ्फुसीय लिम्फोमा असलेल्या बर्याच रुग्णांमध्ये, जवळच्या नातेवाईकांना समान रोगाचा त्रास होतो. अशा प्रकारे, पॅथॉलॉजीच्या निर्मितीमध्ये अनुवांशिक पूर्वस्थिती देखील भूमिका बजावते.

क्लिनिकल चित्र

फुफ्फुसाचा लिम्फोमा, सर्व समान रोगांप्रमाणे, दीर्घकाळ विकसित होतो, विशेषत: प्राथमिक निओप्लाझम. विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, ते लक्षणे नसलेले असतात.

कर्करोगाचे दीर्घकाळ निदान झाले नाही आणि इतर पॅथॉलॉजीजच्या संशोधनादरम्यान यादृच्छिकपणे निदान केले जाऊ शकते. अभ्यासानुसार, लक्षणे नसलेला कोर्स अनेक महिने ते 10 वर्षे टिकू शकतो.

कालांतराने, सामान्य सर्दी सारखीच लक्षणे दिसतात. रुग्ण थकवा, मायग्रेन, स्नायू दुखणे आणि अस्वस्थता यांची तक्रार करतात.

थेरपीच्या अनुपस्थितीत, रोग वाढतो आणि निओप्लाझम वाढतात, फुफ्फुसाच्या ऊतींचे अधिकाधिक क्षेत्र प्रभावित करतात. फुफ्फुसाच्या अडथळ्याची चिन्हे आहेत. लिम्फोमा अनेक लक्षणांसह आहे:

1. खोकला.थुंकीच्या थोड्या प्रमाणात स्त्राव होतो. विकासाच्या शेवटच्या टप्प्यात, श्लेष्मा पुवाळलेला होतो.
2. धाप लागणे.शारीरिक व्यायाम करताना, पायऱ्या चढताना ते प्रकट होते. पण कालांतराने ते कायमस्वरूपी होते.
3. रक्तओले
4. अशक्तपणा.ती स्थिर आहे. थकवा लवकर येतो.
5. वाढवा तापमानशरीर हे संसर्गजन्य जखमांचे लक्षण आहे किंवा सौम्य प्रकृतीच्या दाहक प्रक्रियेची उपस्थिती आहे.
6. वाढले घाम येणेहे प्रामुख्याने रात्री पाळले जाते.
7. घट भूक.परिणाम जलद वजन कमी आहे.
8. खाज सुटणेत्वचा कव्हर.
9. ट्यूमरची घटना शिक्षणघाव इनग्विनल, ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतो. पण पॅल्पेशनवर, वेदना होत नाही.

लिम्फोमाचे एक विशिष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे अल्कोहोल पिल्यानंतर लिम्फ नोड्सच्या क्षेत्रामध्ये वेदना होणे. लिम्फोमा देखील यकृत आणि प्लीहा वाढणे द्वारे दर्शविले जाते. परिणामी, एखाद्या व्यक्तीला अस्वस्थता जाणवते, पोटशूळ आणि फोडणे वेदना दिसून येते.

कालांतराने, मेटास्टेसेस पाचक मुलूख, पाठीचा कणा आणि अस्थिमज्जा या अवयवांमध्ये तयार होतात. त्यांच्या प्रभावाखाली, थायरॉईड ग्रंथी आणि अंडकोषांचे उल्लंघन आहे.

प्लाझ्मा पेशींचा विकास पाहिल्यास, क्लिनिकल चित्र खराब आहे. हा रोग बहुतेक वेळा पुरुषांमध्ये निदान केला जातो. हा एक नोड आहे ज्याच्या सभोवतालची ऊती बदलू शकत नाही. दीर्घ विकासामध्ये फरक आहे.

जेव्हा फक्त एक नोड साजरा केला जातो, तेव्हा तो काढून टाकल्यानंतर, पूर्ण पुनर्प्राप्ती होते. परंतु मोठ्या संख्येने फॉर्मेशन्सच्या उपस्थितीत, रोगनिदान प्रतिकूल आहे.

निदान

जेव्हा फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाची लक्षणे दिसतात तेव्हा तज्ञ निदानात्मक उपायांची मालिका लिहून देतात ज्यामुळे अचूक निदान करण्यात मदत होईल. मुख्य पद्धत छातीचा एक्स-रे आहे. चित्रांबद्दल धन्यवाद, डॉक्टर फुफ्फुसांच्या ऊतींमधील बदलांची उपस्थिती निर्धारित करतात.

तसेच, विकासाची डिग्री आणि स्वरूप निश्चित करण्यासाठी, खालील दर्शविले आहे:

1. संगणक टोमोग्राफीआपल्याला फुफ्फुसांच्या स्तरित प्रतिमा मिळविण्याची परवानगी देते, ज्याच्या आधारावर निओप्लाझमचे आकार, रचना आणि स्थानिकीकरण स्थापित केले जाते.
2. बायोप्सी.जैविक सामग्री गोळा करण्यासाठी सुईची सूक्ष्म बायोप्सी केली जाते. प्रक्रिया विशेष उपकरणांच्या मदतीने केली जाते, जी आपल्याला निर्मितीच्या ऊतकांचा भाग घेण्यास अनुमती देते. त्यानंतर, सामग्री तपासणीसाठी पाठविली जाते.
3. सायटोलॉजिकलअभ्यास रोगाच्या कोर्सचे स्वरूप स्थापित करण्यासाठी हे विहित केलेले आहे.
4. विश्लेषण रक्तपरिणामांवर आधारित, दाहक प्रक्रियेची उपस्थिती आणि रचनातील बदल निर्धारित केले जातात.
5. पंक्चरपाठीचा कणा. प्राथमिक शिक्षणात नियुक्ती.
6. प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी)अभ्यास मेटास्टेसेसच्या संशयास्पद प्रसारासाठी सूचित.

तज्ञ विभेदक निदान देखील करतात. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की फुफ्फुसीय लिम्फोमा क्षयरोग, सारकोइडोसिस आणि इतर अनेक पॅथॉलॉजीजच्या क्लिनिकल लक्षणांमध्ये समान आहे.

प्राप्त परिणामांवर आधारित, डॉक्टर अचूक निदान स्थापित करतात, पॅथॉलॉजीचे स्वरूप, पदवी, स्वरूप आणि थेरपीचा कोर्स देखील निर्धारित करतात.

फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाचा उपचार

पल्मोनरी लिम्फोमाच्या निदानामध्ये थेरपी रोगाच्या टप्प्यावर आणि इतर वैशिष्ट्यांवर अवलंबून असते. उपचार शस्त्रक्रिया, रेडिएशन थेरपी किंवा केमोथेरपी असू शकतात.

बर्याचदा ते संयोजनात नियुक्त केले जातात. फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, एक लोबेक्टॉमी दर्शविली जाते - पॅथॉलॉजिकल पेशींनी प्रभावित झालेल्या अवयवाचा एक भाग काढून टाकणे. ज्या प्रकरणांमध्ये ते संपूर्ण अवयवावर परिणाम करतात, एक न्यूमोएक्टोमी निर्धारित केली जाते.

शस्त्रक्रिया करण्यापूर्वी आणि प्रक्रियेनंतर, रुग्णाला रेडिएशन थेरपी लिहून दिली जाते. हे शेजारच्या ऊती आणि अवयवांना मेटास्टेसिस वगळण्यास तसेच कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यास मदत करते. उपचारांचा कोर्स तीन आठवड्यांपर्यंत असतो आणि उपस्थित डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केला जातो.

गंभीर पॅथॉलॉजीमध्ये, जेव्हा द्विपक्षीय फुफ्फुसांचे नुकसान दिसून येते, तेव्हा तज्ञ अवयव प्रत्यारोपणाचा निर्णय घेतात. ऑपरेशन महाग आणि क्लिष्ट आहे. परंतु असे असूनही, ते पूर्ण पुनर्प्राप्तीची हमी नाही.

केमोथेरपी उपचारांच्या इतर पद्धतींच्या संयोजनात आणि पुराणमतवादी पद्धती म्हणून निर्धारित केली जाते. पार पाडण्यासाठी संकेत म्हणजे द्विपक्षीय जखम, सामान्यीकृत प्रक्रियेची उपस्थिती आणि फुफ्फुसाच्या कर्करोगाचा आक्रमक कोर्स.

क्लिनिकल चित्र आणि विकासाच्या टप्प्यावर अवलंबून, वेदनाशामक किंवा मादक औषधे लिहून दिली जाऊ शकतात.

संभाव्य गुंतागुंत आणि परिणाम

रुग्णाचे आयुर्मान थेट उपचारांच्या गुंतागुंत आणि परिणामांवर अवलंबून असते. फुफ्फुसाच्या कर्करोगाचे परिणाम एखाद्या व्यक्तीच्या पुढील आयुष्यावर परिणाम करतात. अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की दुय्यम ट्यूमर हे मृत्यूच्या मुख्य कारणांपैकी एक आहे. रोगाच्या प्रगतीसह मृत्यू देखील साजरा केला जातो.

फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या पार्श्वभूमीवर, थायरॉईड डिसफंक्शनचे अनेकदा निदान केले जाते. 17% रुग्णांमध्ये हायपोथायरॉईडीझमची स्थापना होते. थायरॉईड कर्करोग 3-6% प्रकरणांमध्ये विकसित होतो.

फुफ्फुसांच्या ऊतींमध्ये निओप्लाझमच्या विकासाचा परिणाम म्हणजे मायोकार्डियमची जळजळ. पेरीकार्डिटिस देखील आहेत. हा रोग लक्षणे नसलेला आहे आणि रेडिएशन थेरपी घेतलेल्या अर्ध्याहून अधिक रुग्णांमध्ये होतो. अल्ट्रासाऊंड तपासणी दरम्यान पॅथॉलॉजीज लक्षात घेतल्या जातात, जेव्हा ते तीव्र कोर्स घेतात.

फुफ्फुसांच्या अल्व्होलीच्या भिंतीची जळजळ देखील लिम्फोमाच्या परिणामांपैकी एक आहे. तीव्र स्वरुपाचे प्रतिबंधात्मक फायब्रोसेस दिसून येतात. हा रोग 20% रुग्णांमध्ये होतो. परंतु जेव्हा रेडिएशन थेरपीच्या आधुनिक पद्धती वापरल्या जातात तेव्हा पॅथॉलॉजीजची लक्षणे केवळ 5 टक्के प्रकरणांमध्ये आढळतात.

पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये, फुफ्फुसाच्या लिम्फोमाच्या पार्श्वभूमीवर, लैंगिक ग्रंथींचे उल्लंघन आहे. परंतु हा रोग बहुतेकदा पुरुषांमध्ये होतो. नशाच्या स्पष्ट लक्षणांसह. स्पर्मोग्रामच्या परिणामांनुसार, अर्ध्याहून अधिक पुरुष रुग्णांमध्ये विविध विकार देखील नोंदवले जातात. त्याच वेळी, नशाची चिन्हे जलद वजन कमी होणे सह आहेत.

लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह फुफ्फुसाच्या रोगाचा एक धोकादायक आणि सामान्य परिणाम म्हणजे दुय्यम निओप्लाझमची निर्मिती. यामध्ये ल्युकेमिया, नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा यांचा समावेश होतो, ज्यामध्ये हेमॅटोपोएटिक जंतूच्या लिम्फॉइड पेशींमध्ये बदल झाल्यामुळे रोगाचा विकास होतो. महिलांमध्ये स्तनाचा कर्करोग होण्याचा धोका, पोट, मेलेनोमा वाढतो.

पल्मोनरी लिम्फोमाच्या पार्श्वभूमीवर, मानवी प्रतिकारशक्ती लक्षणीयरीत्या कमी होते. परिणामी, संसर्गजन्य रोग विकसित होऊ शकतात, जे एक तीव्र आणि गंभीर कोर्स प्राप्त करतात.

अंदाज आणि प्रतिबंधात्मक उपाय

आजपर्यंत, पल्मोनरी लिम्फोमासाठी पाच वर्षांचा जगण्याचा दर, वेळेवर निदान आणि त्वरित उपचारांच्या अधीन, 70 ते 80% आहे. ज्या प्रकरणांमध्ये पाच वर्षांनंतर माफी कायम राहते, रोग पूर्णपणे बरा मानला जातो. 30-35% प्रकरणांमध्ये रिलेप्सची नोंद केली जाते.

पल्मोनरी लिम्फोमा टाळण्यासाठी कोणतेही विशिष्ट उपाय नाहीत. तज्ञ नियमांचे पालन करण्याची शिफारस करतात:

1. नकार द्या हानिकारकसवयी रोगाच्या विकासामध्ये धूम्रपान महत्वाची भूमिका बजावते. अल्कोहोलयुक्त पेये कमी किंवा पूर्णपणे काढून टाकली पाहिजेत.
2. बरोबर खाणेआहारात ताज्या भाज्या आणि फळांचा समावेश असावा. ते रोग प्रतिकारशक्ती राखण्यास आणि संसर्गजन्य जखमांच्या विकासास प्रतिबंध करण्यास मदत करतात, जे घातक निओप्लाझमच्या निर्मितीचे एक कारण बनू शकतात. जंक फूड नाकारणे देखील आवश्यक आहे, ज्यामध्ये मोठ्या प्रमाणात फ्लेवर्स, रंग आणि कार्सिनोजेन्सचा समावेश आहे.
3. अभ्यास खेळशारीरिक क्रियाकलाप केवळ फुफ्फुसातच नव्हे तर इतर अवयवांमध्ये देखील रक्तसंचय प्रक्रियेची निर्मिती रोखण्यास मदत करते.

फुफ्फुसाचा लिम्फोमा हा एक धोकादायक रोग आहे ज्याचे अनेक प्रकार आहेत आणि सुरुवातीच्या काळात लक्षणे नसतात. थेरपीच्या अनुपस्थितीत, लक्षणे उच्चारली जातात आणि गुंतागुंत होण्याचा धोका खूप जास्त असतो. म्हणूनच आपण उपचारांना उशीर करू नये. प्रतिबंधात्मक परीक्षांच्या उद्देशाने नियमितपणे डॉक्टरांना भेट देणे आवश्यक आहे आणि लक्षणे दिसू लागल्यास, एखाद्या विशेषज्ञशी संपर्क साधा.