स्वयंप्रतिकार रोग. सोप्या शब्दात स्वयंप्रतिकार रोग काय आहेत आणि रोगांची यादी बरे वाटण्यासाठी काय करावे


आपल्या शरीराची रोगप्रतिकारक प्रणाली हे विशेष अवयव आणि पेशींचे एक जटिल नेटवर्क आहे जे आपल्या शरीराचे विदेशी घटकांपासून संरक्षण करते. रोगप्रतिकारक शक्तीचा मुख्य भाग म्हणजे "स्वतःला" "परदेशी" पासून वेगळे करण्याची क्षमता. कधीकधी शरीरात बिघाड होतो, ज्यामुळे "स्वतःच्या" पेशींचे मार्कर ओळखणे अशक्य होते आणि अँटीबॉडीज तयार होऊ लागतात जे चुकून स्वतःच्या शरीराच्या एका किंवा दुसर्या पेशीवर हल्ला करतात.


त्याच वेळी, नियामक टी पेशी रोगप्रतिकारक प्रणालीची कार्ये राखण्याचे त्यांचे कार्य करण्यात अयशस्वी ठरतात आणि त्यांच्या स्वतःच्या पेशींवर हल्ला सुरू होतो. यामुळे नुकसान होते ज्याला ऑटोइम्यून रोग म्हणतात. हानीचा प्रकार शरीराच्या कोणत्या अवयवावर किंवा भागावर परिणाम होतो हे ठरवतो. अशा रोगांचे ऐंशीहून अधिक प्रकार ज्ञात आहेत.

स्वयंप्रतिकार रोग किती सामान्य आहेत?

दुर्दैवाने, ते बरेच व्यापक आहेत. ते एकट्या आपल्या देशातील 23.5 दशलक्षाहून अधिक लोकांना प्रभावित करतात आणि हे मृत्यू आणि अपंगत्वाचे मुख्य कारण आहे. दुर्मिळ रोग आहेत, परंतु असे रोग देखील आहेत ज्यांना बर्याच लोकांना त्रास होतो, जसे की हाशिमोटो रोग.

मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती कशी कार्य करते याबद्दल माहितीसाठी, व्हिडिओ पहा:

कोण आजारी पडू शकतो?

स्वयंप्रतिकार रोग कोणालाही प्रभावित करू शकतो. तथापि, सर्वात जास्त धोका असलेल्या लोकांचे गट आहेत:

  • बाळंतपणाच्या वयाच्या स्त्रिया. पुरुषांपेक्षा स्त्रियांना त्यांच्या पुनरुत्पादक वर्षापासून सुरू होणाऱ्या स्वयंप्रतिकार रोगांचा त्रास होण्याची शक्यता जास्त असते.
  • ज्यांच्या कुटुंबात सारखे आजार आहेत. काही स्वयंप्रतिकार रोग अनुवांशिक स्वरूपाचे असतात (उदाहरणार्थ, ). अनेकदा एकाच कुटुंबातील अनेक सदस्यांमध्ये विविध प्रकारचे स्वयंप्रतिकार रोग विकसित होतात. आनुवंशिक पूर्वस्थिती एक भूमिका बजावते, परंतु इतर घटक देखील रोगाच्या प्रारंभास कारणीभूत ठरू शकतात.
  • वातावरणात काही पदार्थांची उपस्थिती. काही परिस्थिती किंवा पर्यावरणीय प्रदर्शनामुळे काही स्वयंप्रतिकार रोग होऊ शकतात किंवा अस्तित्वात असलेले रोग वाढवू शकतात. त्यापैकी: सक्रिय सूर्य, रसायने, व्हायरल आणि बॅक्टेरियाचे संक्रमण.
  • विशिष्ट जातीचे किंवा जातीचे लोक. उदाहरणार्थ, टाइप 1 मधुमेह बहुतेक गोर्‍या लोकांना प्रभावित करतो. आफ्रिकन अमेरिकन आणि हिस्पॅनिकमध्ये अधिक गंभीर प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमॅटोसस आढळतो.

कोणते स्वयंप्रतिकार रोग स्त्रियांना प्रभावित करतात आणि त्यांची लक्षणे काय आहेत?

येथे सूचीबद्ध रोग पुरुषांपेक्षा स्त्रियांमध्ये अधिक सामान्य आहेत.

जरी प्रत्येक केस अद्वितीय आहे, परंतु सर्वात सामान्य लक्षणे म्हणजे अशक्तपणा, चक्कर येणे आणि कमी दर्जाचा ताप. अनेक स्वयंप्रतिकार रोगांमध्ये क्षणिक लक्षणे असतात ज्यांची तीव्रता देखील बदलू शकते. जेव्हा लक्षणे थोड्या काळासाठी निघून जातात तेव्हा याला माफी म्हणतात. ते लक्षणांच्या अनपेक्षित आणि खोल प्रकटीकरणासह पर्यायी असतात - उद्रेक किंवा तीव्रता.

ऑटोइम्यून रोगांचे प्रकार आणि त्यांची लक्षणे

आजार लक्षणे
अलोपेसिया क्षेत्ररोगप्रतिकारक प्रणाली केसांच्या कूपांवर हल्ला करते (ज्यापासून केस वाढतात). सहसा याचा आरोग्याच्या सामान्य स्थितीवर परिणाम होत नाही, परंतु ते देखावावर लक्षणीय परिणाम करू शकते.
  • डोके, चेहरा आणि शरीराच्या इतर भागांवर केस नसलेले क्षेत्र
हा रोग रक्तवाहिन्या किंवा शिराच्या थ्रोम्बोसिसच्या परिणामी रक्तवाहिन्यांच्या आतील अस्तरांना झालेल्या नुकसानाशी संबंधित आहे.
  • रक्तवाहिन्या किंवा शिरा मध्ये रक्त गुठळ्या
  • एकाधिक उत्स्फूर्त गर्भपात
  • गुडघे आणि मनगटावर निव्वळ पुरळ
स्वयंप्रतिकार हिपॅटायटीसरोगप्रतिकारक यंत्रणा यकृताच्या पेशींवर हल्ला करून त्यांचा नाश करते. यामुळे कडक होणे, यकृताचे सिरोसिस आणि यकृत निकामी होऊ शकते.
  • अशक्तपणा
  • यकृत वाढवणे
  • त्वचा आणि स्क्लेरा पिवळसरपणा
  • त्वचेला खाज सुटणे
  • सांधे दुखी
  • पोटदुखी किंवा अपचन
celiac रोगग्लूटेन असहिष्णुता रोग हा धान्य, तांदूळ, बार्ली आणि काही औषधांमध्ये आढळणारा पदार्थ आहे. जेव्हा सेलिआक रोग असलेले लोक ग्लूटेन असलेले अन्न खातात तेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती लहान आतड्याच्या अस्तरावर हल्ला करून प्रतिसाद देते.
  • गोळा येणे आणि वेदना
  • अतिसार किंवा
  • वजन वाढणे किंवा कमी होणे
  • अशक्तपणा
  • त्वचेवर खाज सुटणे आणि पुरळ येणे
  • वंध्यत्व किंवा गर्भपात
टाइप 1 मधुमेहएक रोग ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती रक्तातील साखरेची पातळी राखण्यासाठी इंसुलिन, हार्मोन तयार करणाऱ्या पेशींवर हल्ला करते. इन्सुलिनशिवाय रक्तातील साखर लक्षणीयरीत्या वाढते. यामुळे डोळे, किडनी, नसा, हिरड्या आणि दात यांचे नुकसान होऊ शकते. पण सर्वात गंभीर समस्या म्हणजे हृदयविकार.
  • सतत तहान
  • भूक आणि थकवा जाणवतो
  • अनैच्छिक वजन कमी होणे
  • खराबपणे बरे करणारे अल्सर
  • कोरडी त्वचा, खाज सुटणे
  • पायांमध्ये संवेदना कमी होणे किंवा मुंग्या येणे
  • दृष्टी बदलणे: समजलेली प्रतिमा अस्पष्ट दिसते
गंभीर आजारएक आजार ज्यामध्ये थायरॉईड ग्रंथी खूप जास्त हार्मोन्स तयार करते.
  • निद्रानाश
  • चिडचिड
  • वजन कमी होणे
  • उष्णतेची वाढलेली संवेदनशीलता
  • जास्त घाम येणे
  • विभाजित समाप्त
  • स्नायू कमजोरी
  • किरकोळ मासिक पाळी
  • फुगलेले डोळे
  • हँड शेक
  • कधीकधी लक्षणे नसलेला
ज्युलियन-बॅरे सिंड्रोममेंदू आणि पाठीचा कणा शरीराशी जोडणाऱ्या मज्जातंतूंवर रोगप्रतिकारक शक्ती हल्ला करते. मज्जातंतूंच्या नुकसानामुळे सिग्नल प्रसारित करणे कठीण होते. परिणामी, मेंदूच्या सिग्नलला स्नायू प्रतिसाद देत नाहीत. लक्षणे बर्‍याचदा झपाट्याने वाढतात, दिवसांपासून ते आठवडे आणि अनेकदा शरीराच्या दोन्ही भागांवर परिणाम होतो.
  • पायात अशक्तपणा किंवा मुंग्या येणे, शरीरात पसरू शकते
  • गंभीर प्रकरणांमध्ये, अर्धांगवायू
हाशिमोटो रोगएक आजार ज्यामध्ये थायरॉईड ग्रंथी पुरेशी हार्मोन्स तयार करत नाही.
  • अशक्तपणा
  • थकवा
  • वजन वाढणे
  • थंडीची संवेदनशीलता
  • स्नायू दुखणे आणि सांधे कडक होणे
  • चेहऱ्यावर सूज येणे
रोगप्रतिकारक शक्ती लाल रक्तपेशी नष्ट करते. शरीर आपल्या गरजा पूर्ण करणार्‍या लाल रक्तपेशींची संख्या लवकर तयार करू शकत नाही. परिणामी, अपुरा ऑक्सिजन संपृक्तता उद्भवते, हृदयाने वाढीव भाराने कार्य केले पाहिजे जेणेकरून रक्तासह ऑक्सिजन वितरणास त्रास होणार नाही.
  • थकवा
  • श्वसनसंस्था निकामी होणे
  • थंड हात पाय
  • फिकटपणा
  • त्वचा आणि स्क्लेरा पिवळसरपणा
  • हृदयाच्या समस्यांसह
इडिओपॅथिकरोगप्रतिकारक प्रणाली प्लेटलेट्स नष्ट करते, जे रक्ताच्या गुठळ्या तयार करण्यासाठी आवश्यक असतात.
  • खूप जड मासिक पाळी
  • त्वचेवर लहान जांभळे किंवा लाल ठिपके जे पुरळ सारखे दिसू शकतात
  • रक्तस्त्राव
  • किंवा तोंडातून रक्तस्त्राव
  • पोटदुखी
  • अतिसार, कधीकधी रक्तासह
दाहक आतडी रोगगॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये तीव्र दाहक प्रक्रिया. आणि - रोगाचे सर्वात सामान्य प्रकार.
  • गुदाशय रक्तस्त्राव
  • ताप
  • वजन कमी होणे
  • थकवा
  • तोंडाचे व्रण (क्रोहन रोगासाठी)
  • वेदनादायक किंवा कठीण आतड्याची हालचाल (अल्सरेटिव्ह कोलायटिससह)
दाहक मायोपॅथीरोगांचा एक समूह जो स्नायूंचा दाह आणि कमकुवतपणा द्वारे दर्शविले जाते. पॉलीमायोसिटिस आणि -मुख्य दोन प्रकार स्त्रियांमध्ये सर्वात सामान्य आहेत. पॉलीमायोसिटिस शरीराच्या दोन्ही बाजूंच्या हालचालींमध्ये गुंतलेल्या स्नायूंना प्रभावित करते. डर्माटोमायोसिटिसमध्ये, त्वचेवर पुरळ आधी येऊ शकते किंवा स्नायूंच्या कमकुवतपणासह एकाच वेळी दिसू शकते.
  • हळू हळू प्रगतीशील स्नायू कमकुवतपणा जो मणक्याच्या सर्वात जवळच्या स्नायूंमध्ये सुरू होतो (सामान्यतः कमरेसंबंधीचा आणि त्रिक प्रदेश)

हे देखील लक्षात घेतले जाऊ शकते:

  • चालताना किंवा उभे असताना थकवा येतो
  • पडतो आणि मूर्च्छित होतो
  • स्नायू दुखणे
  • गिळण्यास आणि श्वास घेण्यास त्रास होतो
रोगप्रतिकारक यंत्रणा मज्जातंतूच्या आवरणावर हल्ला करते, ज्यामुळे पाठीचा कणा आणि मेंदूला नुकसान होते. लक्षणे आणि त्यांची तीव्रता प्रत्येक केसमध्ये बदलते आणि प्रभावित क्षेत्रावर अवलंबून असते.
  • कमकुवतपणा आणि समन्वय, संतुलन, बोलणे आणि चालण्यात समस्या
  • अर्धांगवायू
  • हादरा
  • अंगात सुन्नपणा आणि मुंग्या येणे
मायस्थेनिया ग्रॅव्हिसरोगप्रतिकारक शक्ती संपूर्ण शरीरातील स्नायू आणि मज्जातंतूंवर हल्ला करते.
  • समजलेल्या प्रतिमेचे विभाजन, देखावा राखण्यात समस्या, पापण्या झुकणे
  • गिळण्यास त्रास होणे, वारंवार जांभई येणे किंवा गुदमरणे
  • अशक्तपणा किंवा अर्धांगवायू
  • डोकं खाली
  • जिने चढण्यात आणि वस्तू उचलण्यात अडचण
  • भाषण समस्या
प्राथमिक पित्तविषयक सिरोसिसरोगप्रतिकारक शक्ती यकृतातील पित्त नलिका हळूहळू नष्ट करते. पित्त हा एक पदार्थ आहे जो यकृताद्वारे तयार केला जातो. पित्तमार्गाद्वारे पचनमार्गात प्रवेश करते आणि अन्न पचन करण्यास प्रोत्साहन देते. जेव्हा पित्त नलिका खराब होतात तेव्हा पित्त यकृतामध्ये जमा होते आणि त्याचे नुकसान करते. यकृत घट्ट होते, चट्टे दिसतात आणि शेवटी ते काम करणे थांबवते.
  • थकवा
  • कोरडे तोंड
  • कोरडे डोळे
  • त्वचा आणि स्क्लेरा पिवळसरपणा
सोरायसिसरोगाचे कारण असे आहे की खोल थरांमध्ये तयार झालेल्या नवीन त्वचेच्या पेशी खूप वेगाने वाढतात आणि त्याच्या पृष्ठभागावर ढीग होतात.
  • डोके, कोपर आणि गुडघ्यांवर सामान्यतः खडबडीत, लाल, खवलेले ठिपके दिसतात
  • खाज आणि वेदना जे तुम्हाला नीट झोपेपासून, मोकळेपणाने चालण्यापासून आणि स्वतःची काळजी घेण्यापासून प्रतिबंधित करते
  • कमी सामान्य म्हणजे संधिवात एक विशिष्ट प्रकार आहे जो बोटांच्या आणि बोटांच्या टोकांवर असलेल्या सांध्यावर परिणाम करतो. सेक्रम गुंतलेले असल्यास पाठदुखी
संधिवातएक रोग ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती संपूर्ण शरीराच्या सांध्याच्या अस्तरांवर हल्ला करते.
  • वेदनादायक, कडक, सुजलेले आणि विकृत सांधे
  • हालचाली आणि कार्यांची मर्यादा देखील लक्षात घेतली जाऊ शकते:
  • थकवा
  • ताप
  • वजन कमी होणे
  • डोळ्यांची जळजळ
  • फुफ्फुसाचा आजार
  • त्वचेखालील पाइनल मास, बहुतेकदा कोपरांवर
स्क्लेरोडर्माहा रोग त्वचा आणि रक्तवाहिन्यांच्या संयोजी ऊतकांच्या असामान्य वाढीमुळे होतो.
  • बोटाचा रंग बदलतो (पांढरा, लाल, निळा) ते उबदार किंवा थंड आहे यावर अवलंबून
  • वेदना, मर्यादित हालचाल, पोर सूज
  • त्वचा जाड होणे
  • हात आणि कपाळावर चमकदार त्वचा
  • चेहऱ्याची घट्ट त्वचा जी मास्कसारखी दिसते
  • गिळण्यास त्रास होतो
  • वजन कमी होणे
  • अतिसार किंवा बद्धकोष्ठता
  • लहान श्वास
या रोगामध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीचे लक्ष्य ग्रंथी असतात ज्यामध्ये लाळ, अश्रू यांसारखे शरीरातील द्रव तयार होतात.
  • डोळे कोरडे किंवा खाज सुटणे
  • कोरडे तोंड, अल्सर पर्यंत
  • गिळण्याची समस्या
  • चव संवेदनशीलता कमी होणे
  • दातांमध्ये अनेक पोकळी
  • कर्कश आवाज
  • थकवा
  • सांध्यांना सूज किंवा वेदना
  • सुजलेल्या ग्रंथी
हा रोग सांधे, त्वचा, मूत्रपिंड, हृदय, फुफ्फुस आणि इतर अवयव आणि प्रणालींवर परिणाम करतो.
  • ताप
  • वजन कमी होणे
  • केस गळणे
  • तोंडाचे व्रण
  • थकवा
  • गालांच्या हाडांवर नाकभोवती "फुलपाखरू" च्या स्वरूपात पुरळ
  • शरीराच्या इतर भागांवर पुरळ
  • सांधे दुखणे आणि सूज येणे, स्नायू दुखणे
  • सूर्याची संवेदनशीलता
  • छाती दुखणे
  • डोकेदुखी, चक्कर येणे, मूर्च्छा येणे, स्मरणशक्ती कमजोर होणे, वर्तनात बदल
त्वचारोगरोगप्रतिकारक प्रणाली रंगद्रव्य निर्माण करणाऱ्या पेशी नष्ट करते आणि त्वचेच्या रंगासाठी जबाबदार असतात. हे तोंड आणि नाकाच्या ऊतींवर देखील परिणाम करू शकते.
  • सूर्यप्रकाशाच्या संपर्कात असलेल्या त्वचेच्या भागांवर तसेच हाताच्या पाठीवर, मांडीच्या भागात पांढरे डाग
  • लवकर धूसर होणे
  • तोंडाचा रंग मंदावणे

क्रॉनिक थकवा सिंड्रोम आणि फायब्रोमायल्जिया ऑटोइम्यून रोग आहेत का?

exacerbations (हल्ले) बद्दल काय?

तीव्रता ही लक्षणांची अचानक आणि तीव्र सुरुवात आहे. आपणास काही "ट्रिगर्स" दिसू शकतात - तणाव, हायपोथर्मिया, खुल्या सूर्यप्रकाशात, जे रोगाच्या लक्षणांचे प्रकटीकरण वाढवतात. हे घटक जाणून घेऊन आणि उपचार योजनेचे पालन करून, तुम्ही आणि तुमचे डॉक्टर भडकणे टाळण्यास किंवा कमी करण्यात मदत करू शकता. तुम्हाला अटॅक येत आहे असे वाटत असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांना कॉल करा. मित्र किंवा नातेवाईकांच्या सल्ल्याचा वापर करून स्वतःहून सामना करण्याचा प्रयत्न करू नका.

बरे वाटण्यासाठी काय करावे?

तुम्हाला स्वयंप्रतिकार रोग असल्यास, काही सोप्या नियमांचे सतत पालन करा, दररोज हे करा आणि तुमचे कल्याण स्थिर होईल:

  • पोषणाने रोगाचे स्वरूप लक्षात घेतले पाहिजे.तुम्ही पुरेशी फळे, भाज्या, संपूर्ण धान्य, कमी चरबीयुक्त किंवा कमी चरबीयुक्त डेअरी उत्पादने आणि वनस्पती-आधारित प्रथिने खात असल्याची खात्री करा. संतृप्त चरबी, ट्रान्स फॅट्स, कोलेस्टेरॉल, मीठ आणि अतिरिक्त साखर मर्यादित करा. जर तुम्ही निरोगी आहाराच्या तत्त्वांचे पालन केले तर तुम्हाला अन्नातून सर्व आवश्यक पदार्थ मिळतील.
  • सरासरी पदवीसह नियमितपणे व्यायाम करा. तुम्हाला कोणत्या प्रकारच्या शारीरिक हालचालींची आवश्यकता आहे याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. एक हळूहळू आणि सौम्य व्यायाम कार्यक्रम दीर्घकालीन स्नायू आणि सांधेदुखी असलेल्या लोकांसाठी चांगले कार्य करतो. काही प्रकारचे योग आणि ताई ची मदत करू शकतात.
  • पुरेशी विश्रांती घ्या. विश्रांतीमुळे ऊती आणि सांधे पुनर्प्राप्त होऊ शकतात. आपले शरीर आणि मन शांत करण्याचा झोप हा सर्वोत्तम मार्ग आहे. तुम्हाला पुरेशी झोप न मिळाल्यास, तुमच्या तणावाची पातळी आणि लक्षणांची तीव्रता वाढते. जेव्हा तुम्ही चांगली विश्रांती घेत असाल, तेव्हा तुम्ही तुमच्या समस्या हाताळण्यात अधिक कार्यक्षम असता आणि आजारी पडण्याचा धोका कमी करता. बहुतेक लोकांना विश्रांतीसाठी दररोज 7 ते 9 तासांची झोप लागते.
  • वारंवार तणाव टाळा. तणाव आणि चिंता काही स्वयंप्रतिकार रोग वाढवू शकतात. म्हणून, दैनंदिन ताणतणावांचा सामना करण्यासाठी आणि आपली स्थिती सुधारण्यासाठी आपल्याला आपले जीवन अनुकूल करण्याचे मार्ग शोधण्याची आवश्यकता आहे. ध्यान, स्व-संमोहन, व्हिज्युअलायझेशन आणि साध्या विश्रांतीची तंत्रे तणाव कमी करण्यास, वेदना कमी करण्यास आणि आजारपणासह आपल्या जीवनातील इतर पैलूंचा सामना करण्यास मदत करू शकतात. तुम्ही हे ट्यूटोरियल, व्हिडिओ किंवा इन्स्ट्रक्टरच्या मदतीने शिकू शकता. समर्थन गटात सामील व्हा किंवा मानसशास्त्रज्ञांशी बोला, ते तुम्हाला तुमची तणाव पातळी कमी करण्यात आणि तुमचा आजार व्यवस्थापित करण्यात मदत करतील.

तुमच्यात वेदना कमी करण्याची शक्ती आहे! या प्रतिमा 15 मिनिटांसाठी वापरून पहा, दररोज दोन किंवा तीन वेळा:

  1. तुमचे आवडते सुखदायक संगीत लावा.
  2. तुमच्या आवडत्या आर्मचेअर किंवा सोफ्यावर बसा. जर तुम्ही कामावर असाल तर तुम्ही खुर्चीवर बसून आराम करू शकता.
  3. डोळे बंद करा.
  4. तुमच्या वेदना किंवा अस्वस्थतेची कल्पना करा.
  5. या वेदनेला विरोध करणार्‍या एखाद्या गोष्टीची कल्पना करा आणि तुमची वेदना "नाश" झाली म्हणून पहा.

कोणत्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा

यापैकी एक किंवा अधिक लक्षणे दिसल्यास, सामान्य चिकित्सक किंवा फॅमिली डॉक्टरांचा सल्ला घेणे अधिक योग्य आहे. तपासणी आणि प्राथमिक निदानानंतर, प्रभावित अवयव आणि प्रणालींवर अवलंबून, रुग्णाला विशेष तज्ञांना संदर्भित केले जाते. हे त्वचाविज्ञानी, ट्रायकोलॉजिस्ट, हेमॅटोलॉजिस्ट, संधिवात तज्ञ, हिपॅटोलॉजिस्ट, गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट, एंडोक्राइनोलॉजिस्ट, न्यूरोलॉजिस्ट, स्त्रीरोगतज्ज्ञ (गर्भपाताच्या बाबतीत) असू शकतात. पोषणतज्ञ, मानसशास्त्रज्ञ, मनोचिकित्सक द्वारे अतिरिक्त सहाय्य प्रदान केले जाईल. विशेषत: गर्भधारणेचे नियोजन करताना अनुवांशिक तज्ञाचा सल्ला घेणे आवश्यक असते.

आत्तापर्यंत, ते आधुनिक विज्ञानासाठी न उलगडलेले रहस्य राहिले आहेत. त्यांचे सार शरीराच्या रोगप्रतिकारक पेशींच्या स्वतःच्या पेशी आणि ऊतींच्या प्रतिकारामध्ये आहे, ज्यापासून मानवी अवयव तयार होतात. या अपयशाचे मुख्य कारण शरीरातील विविध प्रणालीगत विकार आहेत, परिणामी प्रतिजन तयार होतात. या प्रक्रियेची नैसर्गिक प्रतिक्रिया म्हणजे पांढऱ्या रक्त पेशींचे वाढलेले उत्पादन, जे परदेशी शरीरे खाण्यासाठी जबाबदार असतात.

स्वयंप्रतिकार रोगांचे वर्गीकरण

ऑटोइम्यून रोगांच्या मुख्य प्रकारांची यादी विचारात घ्या:

हिस्टोहेमॅटिक अडथळ्याच्या उल्लंघनामुळे उद्भवणारे विकार (उदाहरणार्थ, जर शुक्राणू एखाद्या पोकळीत प्रवेश करतात ज्याचा हेतू नसतो, तर शरीर प्रतिपिंड तयार करून प्रतिसाद देईल - डिफ्यूज घुसखोरी, एन्सेफॅलोमायलिटिस, स्वादुपिंडाचा दाह, एंडोफ्थाल्मिटिसइ.);

दुसरा गट शारीरिक, रासायनिक किंवा विषाणूच्या प्रभावाखाली शरीराच्या ऊतींच्या परिवर्तनाच्या परिणामी उद्भवतो. शरीराच्या पेशी खोल रूपांतरातून जातात, ज्याचा परिणाम म्हणून त्यांना परदेशी समजले जाते. कधीकधी एपिडर्मिसच्या ऊतींमध्ये बाहेरून शरीरात प्रवेश केलेल्या प्रतिजन किंवा एक्सोएंटीजेन्स (औषधे किंवा बॅक्टेरिया, विषाणू) ची एकाग्रता असते. शरीराची प्रतिक्रिया त्यांच्यावर निर्देशित केली जाईल, परंतु या प्रकरणात, पेशींना नुकसान होईल जे त्यांच्या पडद्यावरील प्रतिजैविक कॉम्प्लेक्स टिकवून ठेवतात. काही प्रकरणांमध्ये, व्हायरससह परस्परसंवादामुळे संकरित गुणधर्मांसह प्रतिजनांची निर्मिती होते, ज्यामुळे मध्यवर्ती मज्जासंस्थेला नुकसान होऊ शकते;

स्वयंप्रतिकार रोगांचा तिसरा गट एक्सोएंटीजेन्ससह शरीराच्या ऊतींच्या एकत्रीकरणाशी संबंधित आहे, ज्यामुळे प्रभावित क्षेत्रांविरूद्ध नैसर्गिक प्रतिक्रिया होते;

चौथा प्रकार, बहुधा, अनुवांशिक विकृती किंवा प्रतिकूल पर्यावरणीय घटकांच्या प्रभावामुळे निर्माण होतो, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक पेशी (लिम्फोसाइट्स) चे जलद उत्परिवर्तन होते, जे या स्वरूपात प्रकट होते. ल्युपस एरिथेमॅटोसस.

स्वयंप्रतिकार रोगांची मुख्य लक्षणे

स्वयंप्रतिकार रोगांच्या प्रकटीकरणाची लक्षणे खूप भिन्न असू शकतात आणि, क्वचितच, ODS सारखीच नाही. सुरुवातीच्या टप्प्यावर, हा रोग व्यावहारिकरित्या प्रकट होत नाही आणि ऐवजी मंद गतीने प्रगती करतो. पुढे, डोकेदुखी आणि स्नायू वेदना होऊ शकतात, स्नायूंच्या ऊतींचा नाश झाल्यामुळे, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली, त्वचा, मूत्रपिंड, फुफ्फुसे, सांधे, संयोजी ऊतक, मज्जासंस्था, आतडे आणि यकृत यांना नुकसान होऊ शकते. स्वयंप्रतिकार रोग बहुतेकदा शरीरातील इतर रोगांसह असतात, जे काहीवेळा प्राथमिक निदानाची प्रक्रिया गुंतागुंत करतात..

बोटांच्या सर्वात लहान वाहिन्यांचा उबळ, कमी तापमान किंवा तणावाच्या परिणामामुळे त्यांचा रंग बदलणे, स्पष्टपणे स्वयंप्रतिकार रोगाची लक्षणे दर्शवते. रायनॉड सिंड्रोमस्क्लेरोडर्मा. घाव हातापायांपासून सुरू होतो आणि नंतर शरीराच्या इतर भागांमध्ये आणि अंतर्गत अवयवांमध्ये, मुख्यतः फुफ्फुसे, पोट आणि थायरॉईड ग्रंथीकडे जातो.

प्रथमच, जपानमध्ये स्वयंप्रतिकार रोगांचा अभ्यास केला जाऊ लागला. 1912 मध्ये, शास्त्रज्ञ हाशिमोटो यांनी पसरलेल्या घुसखोरीचे संपूर्ण वर्णन दिले - थायरॉईड ग्रंथीचा एक रोग, ज्यामुळे थायरॉक्सिनचा नशा होतो. अन्यथा, या रोगाला हाशिमोटो रोग म्हणतात.


रक्तवाहिन्यांच्या अखंडतेचे उल्लंघन केल्याने देखावा होतो रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह. ऑटोइम्यून रोगांच्या पहिल्या गटाच्या वर्णनात या रोगाची आधीच चर्चा केली गेली आहे. लक्षणांची मुख्य यादी म्हणजे अशक्तपणा, थकवा, फिकटपणा, खराब भूक.

थायरॉईडायटीस- थायरॉईड ग्रंथीची दाहक प्रक्रिया, ज्यामुळे लिम्फोसाइट्स आणि अँटीबॉडीज तयार होतात जे प्रभावित ऊतींवर हल्ला करतात. शरीर सूजलेल्या थायरॉईड ग्रंथीविरूद्ध लढा देते.

त्वचेवर विविध स्पॉट्स असलेल्या लोकांची निरीक्षणे आमच्या युगापूर्वीच केली गेली होती. एबर्स पॅपिरस दोन प्रकारच्या रंगीबेरंगी स्पॉट्सचे वर्णन करते:
1) ट्यूमरसह
2) इतर कोणत्याही अभिव्यक्तीशिवाय वैशिष्ट्यपूर्ण स्पॉट्स.
Rus मध्ये, त्वचारोगाला "कुत्रा" असे संबोधले जात असे, ज्यामुळे कुत्र्यांसह या रोगाने ग्रस्त लोकांच्या समानतेवर जोर दिला.
1842 मध्ये, त्वचारोग हा एक वेगळा रोग म्हणून वेगळा करण्यात आला. या टप्प्यापर्यंत, ते कुष्ठरोगाशी गोंधळलेले होते.


त्वचारोग- एपिडर्मिसचा एक जुनाट रोग, मेलेनिन नसलेल्या अनेक पांढर्या भागांच्या त्वचेवर दिसण्याद्वारे प्रकट होतो. हे कलंक कालांतराने एकत्र येऊ शकतात.

मल्टिपल स्क्लेरोसिस- मज्जासंस्थेचा एक रोग, जो तीव्र स्वरुपाचा आहे, ज्यामध्ये मेंदू आणि पाठीच्या कण्यातील मायलिन आवरणाच्या क्षयचे केंद्र बनते. त्याच वेळी, मध्यवर्ती मज्जासंस्था (CNS) च्या ऊतींच्या पृष्ठभागावर अनेक चट्टे तयार होतात - न्यूरॉन्स संयोजी ऊतकांच्या पेशींद्वारे बदलले जातात. जगभरात, सुमारे दोन दशलक्ष लोक या आजाराने ग्रस्त आहेत.

अलोपेसिया- पॅथॉलॉजिकल नुकसान झाल्यामुळे शरीरावरील केसांची रेषा गायब होणे किंवा पातळ होणे.

क्रोहन रोग- गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टची जुनाट जळजळ.

स्वयंप्रतिकार हिपॅटायटीस- तीव्र दाहक यकृत रोग, ऑटोअँटीबॉडीज आणि ᵧ-कणांच्या उपस्थितीसह.

ऍलर्जी- ऍलर्जिनला शरीराची रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया जी ते संभाव्य धोकादायक पदार्थ म्हणून ओळखते. हे ऍन्टीबॉडीजच्या वाढीव उत्पादनाद्वारे दर्शविले जाते, ज्यामुळे शरीरावर विविध ऍलर्जीक अभिव्यक्ती होतात.

स्वयंप्रतिकार उत्पत्तीचे सामान्य रोग म्हणजे संधिवात, थायरॉईड ग्रंथीमध्ये पसरलेली घुसखोरी, मल्टिपल स्क्लेरोसिस, मधुमेह मेल्तिस, स्वादुपिंडाचा दाह, डर्माटोमायोसिटिस, थायरॉईडायटीस, त्वचारोग. आधुनिक वैद्यकीय आकडेवारी अंकगणिताच्या क्रमाने आणि खाली जाणारा कल न ठेवता त्यांचा वाढीचा दर निश्चित करते.


ऑटोइम्यून डिसऑर्डरचा परिणाम केवळ वृद्धांवरच होत नाही तर मुलांमध्येही होतो. मुलांमधील "प्रौढ" रोगांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

- संधिवात;
- अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटीस;
- नोड्युलर पेरिआर्थराइटिस;
- प्रणालीगत ल्युपस.

पहिले दोन रोग शरीराच्या विविध भागांतील सांध्यांवर परिणाम करतात, अनेकदा वेदना आणि कूर्चाच्या ऊतींना जळजळ होते. पेरीआर्थराइटिस धमन्या नष्ट करते, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस अंतर्गत अवयव नष्ट करते आणि त्वचेवर स्वतःला प्रकट करते.

भविष्यातील माता रुग्णांच्या विशेष श्रेणीतील आहेत. स्त्रियांना स्वयंप्रतिकार जखम होण्याची शक्यता पुरुषांपेक्षा पाच पट जास्त असते आणि बहुतेकदा त्यांच्या पुनरुत्पादक वर्षांमध्ये, विशेषतः गर्भधारणेदरम्यान दिसून येते. गर्भवती महिलांमध्ये सर्वात सामान्य आहेत: मल्टीपल स्क्लेरोसिस, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, हाशिमोटो रोग, थायरॉइडायटिस, थायरॉईड रोग.

काही रोगांमध्ये गर्भधारणेदरम्यान माफ होते आणि प्रसुतिपश्चात् कालावधीत तीव्रता वाढते, तर इतर, उलटपक्षी, रीलेप्सद्वारे प्रकट होतात. कोणत्याही परिस्थितीत, स्वयंप्रतिकार रोगांमुळे पूर्ण वाढ झालेल्या गर्भाच्या विकासाचा धोका असतो, जो पूर्णपणे आईच्या शरीरावर अवलंबून असतो. गर्भधारणेचे नियोजन करताना वेळेवर निदान आणि उपचार केल्याने सर्व जोखीम घटक ओळखण्यात आणि अनेक नकारात्मक परिणाम टाळण्यास मदत होईल.

स्वयंप्रतिकार रोगांचे वैशिष्ट्य म्हणजे ते केवळ मानवांमध्येच नव्हे तर पाळीव प्राण्यांमध्ये, विशेषतः मांजरी आणि कुत्र्यांमध्ये देखील आढळतात. पाळीव प्राण्यांच्या मुख्य रोगांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

- ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया;
- रोगप्रतिकारक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
- सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस;
- रोगप्रतिकारक पॉलीआर्थराइटिस;
- मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस;
- पेम्फिगस फोलियासियस.

एखाद्या आजारी प्राण्याला वेळेवर कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स किंवा इतर इम्युनोसप्रेसिव्ह औषधे न दिल्यास रोगप्रतिकारक शक्तीची अतिप्रतिक्रियाशीलता कमी केली गेली नाही तर त्याचा मृत्यू होऊ शकतो.

स्वयंप्रतिकार गुंतागुंत

स्वयंप्रतिकार रोग त्यांच्या शुद्ध स्वरूपात अत्यंत दुर्मिळ आहेत. मूलभूतपणे, ते शरीराच्या इतर रोगांच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवतात - ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे, व्हायरल हेपेटायटीस, सायटोमेगॅलव्हायरस, टॉन्सिलिटिस, नागीण संक्रमण - आणि रोगाचा कोर्स मोठ्या प्रमाणात गुंतागुंत करतात. बहुतेक स्वयंप्रतिकार रोग हे मुख्यतः शरद ऋतूतील-वसंत ऋतूच्या काळात पद्धतशीर तीव्रतेच्या प्रकटीकरणासह तीव्र असतात. मूलभूतपणे, क्लासिक ऑटोइम्यून रोग अंतर्गत अवयवांना गंभीर नुकसान करून अपंगत्व आणतात.

विविध रोगांशी संबंधित स्वयंप्रतिकार रोग ज्यामुळे त्यांचे स्वरूप उद्भवते ते सहसा अंतर्निहित रोगासह अदृश्य होतात.

मल्टिपल स्क्लेरोसिसचा अभ्यास करणारे आणि त्याच्या नोट्समध्ये त्याचे वैशिष्ट्य दर्शविणारे पहिले फ्रेंच मानसोपचारतज्ज्ञ जीन-मार्टिन चारकोट होते. रोगाचे वैशिष्ट्य म्हणजे अविवेकीपणा: हे वृद्ध आणि तरुणांमध्ये आणि अगदी मुलांमध्ये देखील होऊ शकते. मल्टिपल स्क्लेरोसिस एकाच वेळी मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या अनेक भागांवर परिणाम करते, ज्यामुळे रुग्णांमध्ये विविध न्यूरोलॉजिकल लक्षणे दिसून येतात.

रोग कारणे

स्वयंप्रतिकार रोगांच्या विकासाची नेमकी कारणे अद्याप ज्ञात नाहीत. अस्तित्वात आहे बाह्यआणि अंतर्गत घटकजे रोगप्रतिकारक शक्तीमध्ये व्यत्यय आणतात. अंतर्गत मध्ये अनुवांशिक पूर्वस्थिती आणि लिम्फोसाइट्सची "स्व" आणि "परदेशी" पेशींमध्ये फरक करण्यास असमर्थता समाविष्ट आहे. पौगंडावस्थेमध्ये, जेव्हा रोगप्रतिकारक प्रणालीची अवशिष्ट निर्मिती होते, तेव्हा लिम्फोसाइट्सचा एक भाग आणि त्यांचे क्लोन संक्रमणांशी लढण्यासाठी प्रोग्राम केले जातात आणि दुसरा भाग रोगग्रस्त आणि व्यवहार्य नसलेल्या शरीराच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी प्रोग्राम केला जातो. जेव्हा दुसऱ्या गटावरील नियंत्रण गमावले जाते, तेव्हा निरोगी पेशींचा नाश होण्याची प्रक्रिया सुरू होते, ज्यामुळे स्वयंप्रतिकार रोगाचा विकास होतो.

संभाव्य बाह्य घटक म्हणजे तणाव आणि प्रतिकूल पर्यावरणीय प्रभाव.

स्वयंप्रतिकार रोगांचे निदान आणि उपचार

बहुतेक स्वयंप्रतिकार रोगांसाठी, एक रोगप्रतिकारक घटक ओळखला जातो ज्यामुळे शरीराच्या पेशी आणि ऊतींचा नाश होतो. स्वयंप्रतिकार रोगांचे निदान म्हणजे ते ओळखणे. स्वयंप्रतिकार रोगांसाठी विशिष्ट मार्कर आहेत.
संधिवाताचे निदान करताना, डॉक्टर संधिवाताच्या घटकासाठी विश्लेषण लिहून देतात. सिस्टेमिक ल्युपस लेस पेशींचे नमुने वापरून निर्धारित केले जाते जे न्यूक्लियस आणि डीएनए रेणूंच्या विरूद्ध आक्रमकपणे ट्यून केले जातात, स्क्लेरोडर्मा Scl-70 ऍन्टीबॉडीजच्या चाचणीद्वारे शोधला जातो - हे मार्कर आहेत. त्यापैकी मोठ्या संख्येने आहेत, प्रतिपिंडे (पेशी आणि त्यांचे रिसेप्टर्स, फॉस्फोलिपिड्स, सायटोप्लाज्मिक प्रतिजन इ.) द्वारे प्रभावित लक्ष्यावर अवलंबून, वर्गीकरण अनेक शाखांमध्ये वेगळे केले जाते.

दुसरी पायरी बायोकेमिस्ट्री आणि संधिवाताच्या चाचण्यांसाठी रक्त चाचणी असावी. 90% मध्ये ते संधिवात संधिवात होकारार्थी उत्तर देतात, 50% पेक्षा जास्त Sjögren सिंड्रोमची पुष्टी करतात आणि एक तृतीयांश प्रकरणांमध्ये इतर स्वयंप्रतिकार रोग सूचित करतात. त्यापैकी बर्याच विकास गतिशीलतेच्या समान प्रकाराने दर्शविले जातात.

निदानाच्या अवशिष्ट पुष्टीकरणासाठी इम्यूनोलॉजिकल चाचण्यांचे वितरण आवश्यक आहे. स्वयंप्रतिकार रोगाच्या उपस्थितीत, पॅथॉलॉजीच्या विकासाच्या पार्श्वभूमीवर शरीराद्वारे ऍन्टीबॉडीजचे उत्पादन वाढते.

आधुनिक औषधांमध्ये स्वयंप्रतिकार रोगांवर उपचार करण्याची एकल आणि परिपूर्ण पद्धत नाही. त्याच्या पद्धती प्रक्रियेच्या अंतिम टप्प्यावर लक्ष्यित आहेत आणि केवळ लक्षणे कमी करू शकतात.

स्वयंप्रतिकार रोगाचा उपचार योग्य तज्ञाद्वारे काटेकोरपणे पर्यवेक्षण केला पाहिजे., कारण विद्यमान औषधे रोगप्रतिकारक शक्तीला प्रतिबंध करतात, ज्यामुळे, ऑन्कोलॉजिकल किंवा संसर्गजन्य रोगांचा विकास होऊ शकतो.

आधुनिक उपचारांच्या मुख्य पद्धतीः

रोगप्रतिकारक शक्तीचे दडपशाही;
- शरीराच्या ऊतींच्या चयापचय प्रक्रियेचे नियमन;
- प्लाझ्माफेरेसिस;
- स्टिरॉइड आणि नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स, इम्युनोसप्रेसंट्सचे प्रिस्क्रिप्शन.

स्वयंप्रतिकार रोगांवर उपचार ही डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली एक लांब पद्धतशीर प्रक्रिया आहे.

ऑटोइम्यून पॉलीएंडोक्राइन (बहुग्रंथी) सिंड्रोम, abbr. एपीजीएस हा एकाच वेळी अंतःस्रावी प्रणालीच्या अनेक अवयवांचा गंभीर प्राथमिक रोग आहे. प्रभावित ग्रंथींचे संयोजन, इतर अवयवांचा सहभाग, क्लिनिकल चित्र भिन्न असू शकते. सर्वसाधारणपणे, AHPS चे दोन मुख्य प्रकार आहेत. व्हिटेकर सिंड्रोम, किंवा कॅंडिडोपोलिएंडोक्राइन सिंड्रोम प्रकार 1, हा एक दुर्मिळ प्रदेश-आश्रित रोग आहे ज्याचे निदान 10-13 वर्षांच्या वयात (समानार्थी शब्दांपैकी एक म्हणजे किशोर, किशोर पॉलीएंडोक्रिनोपॅथी) फिनलंडमधील तुलनेने बंद गटांमध्ये, सेमिटिक समुदायांमध्ये होते. इराणचे, सार्डिनिया बेटावर; या प्रदेशांमधील घटना लोकसंख्येच्या अंदाजे 0.004% आहे. टाइप 2 एएचपीएस (श्मिट सिंड्रोम आणि कारपेंटर्स सिंड्रोमसह) अधिक सामान्य आहे, प्रामुख्याने पुनरुत्पादक वयातील स्त्रियांमध्ये, परंतु त्याचे एटिओलॉजी अस्पष्ट आहे.

कारणे:

दोन्ही प्रकारचे AHPS हे आनुवंशिक रोग आहेत. टाइप 1 सह, एकाच पिढीतील भाऊ आणि बहिणी आजारी आहेत; सेल स्तरावर प्रतिकारशक्तीच्या प्रथिने नियमनासाठी आणि सामान्य रोगप्रतिकारक प्रतिकारासाठी यंत्रणा तयार करण्यासाठी जबाबदार जनुक बदलते.

प्रकार 2 AHPS एकाच कुटुंबातील सदस्यांमध्ये दोन किंवा अधिक पिढ्यांसाठी होऊ शकतो. हा रोग एचएलए प्रतिजनांच्या पॅथॉलॉजिकल आक्रमकतेच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होतो, जो बाह्य प्रभावाच्या परिणामी होतो.

लक्षणे:

प्रकार 1 AHPS चे एक अत्यंत विशिष्ट लक्षण म्हणजे हायपोपॅराथायरॉईडीझम आणि/किंवा मूत्रपिंड निकामी होणे यासह एक तीव्र बुरशीजन्य संसर्ग आहे. Candidomycosis नखे, त्वचा, श्वसन अवयव, जननेंद्रियाच्या अवयवांचे श्लेष्मल पडदा, तोंडी पोकळी आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट प्रभावित करते. पापण्या, डोळे, राखाडी, सक्रिय केस गळणे जळजळ देखील आहे. हायपोगोनॅडिझमची चिन्हे दिसू शकतात, त्यानंतर स्त्रियांमध्ये वंध्यत्व आणि पुरुषांमध्ये नपुंसकता विकसित होते. अधिवृक्क अपुरेपणा हार्मोनल असंतुलन ठरतो; परिणामी, तणावाच्या प्रभावाखाली, रोग वाढतो.

एपीजीएस प्रकार 2 चे निदान क्रॉनिक रेनल फेल्युअरच्या संबंधात केले जाते. पुढील 10 वर्षांमध्ये, मधुमेह मेल्तिस, ऑटोइम्यून थायरॉईडायटीसचा विकास वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. पॅथॉलॉजीमध्ये फुफ्फुसाची जळजळ, सेलिआक रोग, पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये ट्यूमर तयार होणे, ऑप्टिक नसा नुकसान होऊ शकते.

निदान:

APGS चे प्राथमिक निदान गृहितक, परीक्षेचे परिणाम, तक्रारींचे विश्लेषण आणि जीवन/कौटुंबिक इतिहासाच्या आधारे, सर्वसमावेशक तपासणीद्वारे तपासले जाते, ज्यामध्ये समावेश आहे. प्रयोगशाळा चाचण्या (मीठ सामग्री, हार्मोनल पातळीसाठी बायोकेमिकल रक्त चाचणी),

अल्ट्रासाऊंड, सीटी किंवा एमआरआय, इकोकार्डियोग्राफी, इ. सहसा, अत्यंत विशेष तज्ञांचा अतिरिक्त सल्ला आवश्यक असतो - एक त्वचाशास्त्रज्ञ, स्त्रीरोगतज्ज्ञ-एंडोक्रिनोलॉजिस्ट इ.

उपचार:

एपीजीएसचा उपचार, खरं तर, दीर्घकालीन लक्षणात्मक थेरपीपर्यंत खाली येतो, ज्याचे मुख्य कार्य रुग्णाची स्थिती आणि रोगाचा मार्ग नियंत्रित करणे आहे. उपचार जटिल आहे आणि हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपीवर आधारित आहे. ग्लुकोकोर्टिकोइड (मिनरलकॉर्टिकॉइड) मूत्रपिंडाच्या विफलतेवर उपचार, कॅंडिडिआसिससाठी अँटीफंगल थेरपी, मधुमेह मेल्तिससह टाइप 2 एपीजीएसच्या संयोजनासाठी इम्युनोसप्रेसिव्ह थेरपी निर्धारित केली आहे.

एपीजीएसची तीव्र मूत्रपिंड निकामी, लॅरिन्गोस्पाझम, व्हिसरल कॅंडिडिआसिस यासारख्या गुंतागुंत घातक असू शकतात. तथापि, रोगाचे लवकर निदान, हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपीच्या निर्धारित पथ्येचे पालन करणे, एंडोक्रिनोलॉजिस्टद्वारे सतत देखरेख केल्याने जीवनाची समाधानकारक गुणवत्ता मिळते, जरी सामान्यतः एपीजीएसमुळे कार्य क्षमतेचे आंशिक नुकसान होते, उदा. अपंगत्व II किंवा III गट.

स्वयंप्रतिकार रोग, विविध स्त्रोतांनुसार, विकसित देशांच्या लोकसंख्येच्या अंदाजे 8 ते 13% प्रभावित होतात आणि बहुतेकदा स्त्रिया या आजारांनी ग्रस्त असतात. 65 वर्षांखालील महिलांमध्ये मृत्यूच्या 10 प्रमुख कारणांपैकी ऑटोइम्यून रोग हे आहेत. रोगप्रतिकारक प्रणाली आणि त्याच्या विकार (इम्युनोलॉजी) च्या कार्याचा अभ्यास करणारी वैद्यकशास्त्राची शाखा अद्याप विकासाच्या प्रक्रियेत आहे, कारण डॉक्टर आणि संशोधक शरीराच्या नैसर्गिक संरक्षण प्रणालीच्या कार्यातील अपयश आणि कमतरतांबद्दल अधिक जाणून घेतात जर ते खराब झाले तरच.

आपल्या शरीरात एक रोगप्रतिकारक प्रणाली आहे, जी विशिष्ट पेशी आणि अवयवांचे एक जटिल नेटवर्क आहे जे शरीराचे जंतू, विषाणू आणि इतर रोगजनकांपासून संरक्षण करते. रोगप्रतिकारक प्रणाली अशा यंत्रणेवर आधारित आहे जी शरीराच्या स्वतःच्या ऊतींना परदेशी लोकांपासून वेगळे करण्यास सक्षम आहे. शरीराला होणारे नुकसान रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये बिघाड निर्माण करू शकते, परिणामी ते स्वतःच्या ऊती आणि परदेशी रोगजनकांमध्ये फरक करू शकत नाही. जेव्हा असे होते, तेव्हा शरीर स्वयंप्रतिपिंड तयार करते जे चुकून सामान्य पेशींवर हल्ला करतात. त्याच वेळी, नियामक टी-लिम्फोसाइट्स नावाच्या विशेष पेशी रोगप्रतिकारक प्रणाली राखण्याचे त्यांचे कार्य करण्यास अक्षम आहेत. याचा परिणाम म्हणजे तुमच्या स्वतःच्या शरीरातील अवयवांच्या ऊतींवर चुकीचा हल्ला होतो. यामुळे स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया होतात ज्यामुळे शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांवर परिणाम होऊ शकतो, ज्यामुळे सर्व प्रकारचे स्वयंप्रतिकार रोग होतात, ज्यापैकी 80 पेक्षा जास्त आहेत.

स्वयंप्रतिकार रोग किती सामान्य आहेत?

ऑटोइम्यून रोग हे मृत्यू आणि अपंगत्वाचे प्रमुख कारण आहेत. तथापि, काही स्वयंप्रतिकार रोग दुर्मिळ आहेत, तर इतर, जसे की ऑटोइम्यून थायरॉईडायटीस, बर्याच लोकांना प्रभावित करतात.

ऑटोइम्यून रोग कोणाला होतो?

कोणीही स्वयंप्रतिकार रोग विकसित करू शकतो, परंतु लोकांच्या खालील गटांना हे रोग होण्याचा धोका वाढतो:

  • बाळंतपणाच्या वयाच्या स्त्रिया. पुरुषांपेक्षा स्त्रियांना स्वयंप्रतिकार रोगांचा त्रास होण्याची शक्यता जास्त असते, जे बहुतेक वेळा बाळंतपणाच्या वर्षांमध्ये सुरू होतात.
  • रोगाचा कौटुंबिक इतिहास असलेले लोक. सिस्टीमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस आणि मल्टीपल स्क्लेरोसिससारखे काही स्वयंप्रतिकार रोग, पालकांकडून मुलांपर्यंत वारशाने मिळू शकतात. एकाच कुटुंबात विविध प्रकारचे स्वयंप्रतिकार रोग होणे देखील सामान्य आहे. ज्या लोकांच्या पूर्वजांना काही प्रकारच्या स्वयंप्रतिकार रोगाने ग्रासले होते अशा लोकांमध्ये हे रोग होण्यासाठी आनुवंशिकता हा एक जोखीम घटक आहे आणि जीन्स आणि घटकांचे संयोजन जे रोगाच्या विकासास चालना देऊ शकतात ते जोखीम आणखी वाढवते.
  • लोक काही घटकांच्या संपर्कात आहेत. काही घटना किंवा पर्यावरणीय एक्सपोजर काही स्वयंप्रतिकार रोगांना चालना देऊ शकतात किंवा त्यांना आणखी वाईट बनवू शकतात. सूर्यप्रकाश, रसायने (विद्रावक) आणि व्हायरल आणि बॅक्टेरियाचे संक्रमण अनेक स्वयंप्रतिकार रोगांना चालना देऊ शकतात.
  • विशिष्ट जातीचे किंवा वांशिक गटांचे लोक. काही स्वयंप्रतिकार रोग अधिक सामान्य असतात किंवा लोकांच्या काही गटांना इतरांपेक्षा अधिक गंभीरपणे प्रभावित करतात. उदाहरणार्थ, श्वेत लोकांमध्ये टाइप 1 मधुमेह अधिक सामान्य आहे. आफ्रिकन अमेरिकन आणि हिस्पॅनिक लोकांमध्ये सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस सर्वात गंभीर आहे.
स्वयंप्रतिकार रोग: महिला आणि पुरुषांच्या घटनांचे प्रमाण

ऑटोइम्यून रोगांचे प्रकार आणि त्यांची लक्षणे

खाली सूचीबद्ध केलेले स्वयंप्रतिकार रोग एकतर पुरुषांपेक्षा स्त्रियांमध्ये अधिक सामान्य आहेत किंवा बर्याच स्त्रिया आणि पुरुषांमध्ये समान दराने आढळतात.

आणि प्रत्येक रोग अद्वितीय असला तरी, त्यांना थकवा, चक्कर येणे आणि सौम्य ताप यासारखी लक्षणे असू शकतात. अनेक स्वयंप्रतिकार रोगांची लक्षणे येऊ शकतात आणि जाऊ शकतात आणि सौम्य किंवा गंभीर असू शकतात. जेव्हा लक्षणे थोड्या काळासाठी निघून जातात, तेव्हा याला माफी म्हणतात, त्यानंतर अचानक आणि तीव्र लक्षणे दिसू शकतात.

अलोपेसिया क्षेत्र

रोगप्रतिकारक प्रणाली केसांच्या कूपांवर हल्ला करते (ज्या रचनांमधून केस वाढतात). हा रोग सामान्यतः आरोग्यासाठी धोकादायक नसतो, परंतु तो एखाद्या व्यक्तीच्या देखावा आणि आत्मसन्मानावर मोठ्या प्रमाणात परिणाम करू शकतो. या स्वयंप्रतिकार रोगाच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • टाळू, चेहरा किंवा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांवर केस गळणे

अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (एपीएस)

अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामुळे रक्तवाहिन्यांच्या अस्तरांमध्ये समस्या निर्माण होतात, परिणामी रक्तवाहिन्या किंवा शिरामध्ये रक्ताच्या गुठळ्या (गुठळ्या) होतात. अँटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोममुळे खालील लक्षणे दिसू शकतात:

  • शिरा आणि धमन्यांमध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होणे
  • एकाधिक गर्भपात
  • मनगटावर आणि गुडघ्यांवर लेसी जाळी लाल पुरळ

स्वयंप्रतिकार हिपॅटायटीस

रोगप्रतिकारक यंत्रणा यकृताच्या पेशींवर हल्ला करून त्यांचा नाश करते. यामुळे यकृतामध्ये चट्टे आणि गाठी होऊ शकतात आणि काही प्रकरणांमध्ये, यकृत निकामी होऊ शकते. ऑटोइम्यून हिपॅटायटीसमुळे खालील लक्षणे दिसून येतात:

  • थकवा
  • यकृत वाढवणे
  • खाज सुटणे
  • सांधे दुखी
  • पोटदुखी किंवा अपचन

सेलियाक रोग (ग्लूटेन एन्टरोपॅथी)

हा स्वयंप्रतिकार रोग ग्लूटेन (ग्लूटेन) असहिष्णुता, गहू, राय नावाचे धान्य आणि बार्लीमध्ये आढळणारा पदार्थ तसेच काही औषधांमध्ये आढळतो. जेव्हा सेलिआक रोग असलेले लोक ग्लूटेन असलेले अन्न खातात, तेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती लहान आतड्याच्या अस्तरांना इजा करण्यासाठी प्रतिक्रिया देते. सेलिआक रोगाच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • सूज आणि वेदना
  • अतिसार किंवा बद्धकोष्ठता
  • वजन कमी होणे किंवा वाढणे
  • थकवा
  • मासिक पाळीत व्यत्यय
  • त्वचेवर पुरळ आणि खाज सुटणे
  • वंध्यत्व किंवा गर्भपात

टाइप 1 मधुमेह

रक्तातील साखरेची पातळी नियंत्रित करण्यासाठी आवश्यक असणारा हार्मोन इन्सुलिन बनवणाऱ्या पेशींवर तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती हल्ला करून हा स्वयंप्रतिकार रोग दर्शवितो. परिणामी, तुमचे शरीर इंसुलिन तयार करू शकत नाही, त्याशिवाय रक्तामध्ये जास्त साखर शिल्लक राहते. रक्तातील साखरेचे प्रमाण जास्त असल्याने डोळे, मूत्रपिंड, नसा, हिरड्या आणि दात यांचे नुकसान होऊ शकते. पण मधुमेहाशी निगडीत सर्वात गंभीर समस्या म्हणजे हृदयविकार. टाइप 1 मधुमेहामध्ये, रुग्णांना खालील लक्षणे दिसू शकतात:

  • जास्त तहान
  • वारंवार लघवी करण्याची इच्छा
  • भुकेची तीव्र भावना
  • तीव्र थकवा
  • कोणतेही स्पष्ट कारण नसताना वजन कमी होणे
  • मंद बरे होणाऱ्या जखमा
  • कोरडी, खाज सुटलेली त्वचा
  • पायांमध्ये संवेदना कमी होणे
  • पायात मुंग्या येणे
  • अंधुक दृष्टी

बेसडो रोग (ग्रेव्स रोग)

या स्वयंप्रतिकार रोगामुळे थायरॉईड ग्रंथी थायरॉईड संप्रेरकांचे जास्त उत्पादन करते. बेसडो रोगाच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • निद्रानाश
  • चिडचिड
  • वजन कमी होणे
  • उष्णता संवेदनशीलता
  • वाढलेला घाम येणे
  • पातळ ठिसूळ केस
  • स्नायू कमजोरी
  • मासिक पाळीत अनियमितता
  • फुगलेले डोळे
  • हात मिळवणे
  • कधी कधी लक्षणे नसतात

गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती तुमच्या मेंदू आणि पाठीचा कणा तुमच्या शरीराच्या इतर भागाशी जोडणाऱ्या मज्जातंतूंवर हल्ला करते. मज्जातंतूंचे नुकसान सिग्नलिंग कठीण करते. गुइलेन-बॅरे सिंड्रोमच्या लक्षणांपैकी, एखाद्या व्यक्तीला खालील अनुभव येऊ शकतात:

  • पायांमध्ये अशक्तपणा किंवा मुंग्या येणे, जे शरीराच्या वरच्या भागात पसरू शकते
  • गंभीर प्रकरणांमध्ये, पक्षाघात होऊ शकतो

लक्षणे अनेकदा तुलनेने वेगाने वाढतात, दिवस किंवा आठवडे, आणि अनेकदा शरीराच्या दोन्ही बाजूंना प्रभावित करतात.

ऑटोइम्यून थायरॉइडायटीस (हाशिमोटो रोग)

एक रोग ज्यामुळे थायरॉईड ग्रंथीला नुकसान होते, ज्यामुळे ते पुरेसे हार्मोन्स तयार करू शकत नाही. ऑटोइम्यून थायरॉइडायटीसची लक्षणे आणि चिन्हे समाविष्ट आहेत:

  • थकवा
  • अशक्तपणा
  • जास्त वजन (लठ्ठपणा)
  • थंडीची संवेदनशीलता
  • स्नायू दुखणे
  • संयुक्त कडकपणा
  • चेहऱ्यावर सूज येणे
  • बद्धकोष्ठता

हेमोलाइटिक अॅनिमिया

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती लाल रक्तपेशी नष्ट करते. या प्रकरणात, शरीराच्या गरजा पूर्ण करण्यासाठी शरीर नवीन लाल रक्तपेशी लवकर तयार करू शकत नाही. परिणामी, आपल्या शरीराला योग्यरित्या कार्य करण्यासाठी आवश्यक असलेला ऑक्सिजन मिळत नाही, ज्यामुळे हृदयावर अधिक ताण येतो कारण त्याला संपूर्ण शरीरात ऑक्सिजनयुक्त रक्त पंप करावे लागते. हेमोलाइटिक अॅनिमियामुळे खालील लक्षणे दिसून येतात:

  • थकवा
  • श्वास लागणे
  • चक्कर येणे
  • थंड हात किंवा पाय
  • फिकटपणा
  • त्वचा किंवा डोळे पांढरे पिवळसर
  • हृदयाच्या विफलतेसह हृदय समस्या

इडिओपॅथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वेर्लहॉफ रोग)

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती रक्त गोठण्यासाठी आवश्यक प्लेटलेट्स नष्ट करते. या रोगाच्या लक्षणांपैकी, एखाद्या व्यक्तीस खालील अनुभव येऊ शकतात:

  • खूप जड मासिक पाळी
  • त्वचेवर लहान जांभळे किंवा लाल ठिपके जे पुरळ सारखे दिसू शकतात
  • किरकोळ जखम
  • नाक किंवा तोंडातून रक्तस्त्राव

दाहक आंत्र रोग (IBD)

या स्वयंप्रतिकार रोगामुळे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा तीव्र दाह होतो. क्रोहन रोग आणि अल्सरेटिव्ह कोलायटिस हे IBD चे सर्वात सामान्य प्रकार आहेत. IBD च्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • पोटदुखी
  • अतिसार (रक्तरंजित असू शकतो)

काही लोकांना खालील लक्षणे देखील दिसतात:

  • गुदाशय रक्तस्त्राव
  • शरीराच्या तापमानात वाढ
  • वजन कमी होणे
  • थकवा
  • तोंडाचे व्रण (क्रोहन रोगात)
  • वेदनादायक किंवा कठीण आतड्यांसंबंधी हालचाल (अल्सरेटिव्ह कोलायटिससह)

दाहक मायोपॅथी

हा रोगांचा एक समूह आहे ज्यामुळे स्नायूंचा दाह आणि स्नायू कमकुवत होतात. पॉलीमायोसिटिस आणि डर्मेटोमायोसिटिस पुरुषांपेक्षा स्त्रियांमध्ये अधिक सामान्य आहे. दाहक मायोपॅथीमुळे खालील लक्षणे उद्भवू शकतात:

  • खालच्या शरीराच्या स्नायूंमध्ये हळूहळू प्रगतीशील स्नायू कमकुवत होणे. पॉलीमायोसिटिस शरीराच्या दोन्ही बाजूंच्या हालचाली नियंत्रित करणाऱ्या स्नायूंना प्रभावित करते. डर्माटोमायोसिटिसमुळे त्वचेवर पुरळ उठते ज्यासह स्नायू कमकुवत होऊ शकतात.

तुम्हाला खालील लक्षणे देखील दिसू शकतात:

  • चालल्यानंतर किंवा उभे राहिल्यानंतर थकवा
  • ट्रिप किंवा फॉल्स
  • गिळण्यास किंवा श्वास घेण्यात अडचण

मल्टिपल स्क्लेरोसिस (एमएस)

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक यंत्रणा मज्जातंतूंच्या संरक्षणात्मक आवरणावर हल्ला करते. मेंदू आणि पाठीच्या कण्याला नुकसान होते. एमएस असलेल्या व्यक्तीला खालील लक्षणे दिसू शकतात:

  • कमकुवतपणा आणि समन्वय, संतुलन, बोलणे आणि चालण्यात समस्या
  • अर्धांगवायू
  • थरथरणे (कंप)
  • हातपायांमध्ये सुन्नपणा आणि मुंग्या येणे
  • प्रत्येक हल्ल्याच्या स्थानावर आणि तीव्रतेनुसार लक्षणे बदलतात

मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस

एक रोग ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती संपूर्ण शरीरातील नसा आणि स्नायूंवर हल्ला करते. मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस असलेल्या व्यक्तीला खालील लक्षणे दिसतात:

  • दुहेरी दृष्टी, लक्ष केंद्रित करण्यात अडचण आणि पापण्या झुकणे
  • गिळताना त्रास, वारंवार ढेकर येणे किंवा गुदमरणे
  • अशक्तपणा किंवा पक्षाघात
  • विश्रांतीनंतर स्नायू चांगले काम करतात
  • डोके ठेवण्याच्या समस्या
  • पायऱ्या चढण्यात किंवा वस्तू उचलण्यात अडचण
  • भाषण समस्या

प्राथमिक पित्तविषयक सिरोसिस (PBC)

या स्वयंप्रतिकार रोगामध्ये, रोगप्रतिकारक शक्ती यकृतातील पित्त नलिका हळूहळू नष्ट करते. पित्त हा यकृतामध्ये तयार होणारा पदार्थ आहे. पचनास मदत करण्यासाठी ते पित्त नलिकांमधून जाते. जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्तीद्वारे वाहिन्या नष्ट होतात तेव्हा पित्त यकृतामध्ये जमा होते आणि त्याचे नुकसान करते. यकृताला झालेल्या नुकसानामुळे चट्टे पडतात, ज्यामुळे अखेरीस हा अवयव अशक्त होतो. प्राथमिक पित्तविषयक सिरोसिसच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • थकवा
  • खाज सुटणे
  • कोरडे डोळे आणि तोंड
  • त्वचा पिवळी पडणे आणि डोळे पांढरे होणे

सोरायसिस

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामुळे त्वचेच्या नवीन पेशींची अतिवृद्धी आणि अतिवृद्धी होते, ज्यामुळे त्वचेच्या पृष्ठभागावर त्वचेच्या पेशींचे प्रचंड थर तयार होतात. सोरायसिस असलेल्या व्यक्तीला खालील लक्षणे दिसतात:

  • स्केलने झाकलेल्या त्वचेवर कडक लाल ठिपके (सामान्यतः डोके, कोपर आणि गुडघ्यावर दिसतात)
  • खाज सुटणे आणि वेदना, ज्यामुळे एखाद्या व्यक्तीच्या कार्यक्षमतेवर विपरित परिणाम होतो आणि झोप खराब होऊ शकते

सोरायसिस असलेल्या व्यक्तीला खालील गोष्टींचा त्रास होऊ शकतो:

  • सांधेदुखीचा एक प्रकार जो अनेकदा बोटांच्या आणि बोटांच्या सांधे आणि टोकांना प्रभावित करतो. पाठीचा कणा प्रभावित झाल्यास पाठदुखी होऊ शकते.

संधिवात

हा एक रोग आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती संपूर्ण शरीराच्या सांध्याच्या अस्तरांवर हल्ला करते. संधिवातासह, एखाद्या व्यक्तीस खालील लक्षणे दिसू शकतात:

  • सांधे दुखणे, कडक होणे, सूज येणे आणि विकृत होणे
  • मोटर फंक्शनमध्ये बिघाड

एखाद्या व्यक्तीमध्ये खालील लक्षणे देखील असू शकतात:

  • थकवा
  • भारदस्त शरीराचे तापमान
  • वजन कमी होणे
  • डोळ्यांची जळजळ
  • फुफ्फुसाचा आजार
  • त्वचेखालील निओप्लाझम, अनेकदा कोपरांवर
  • अशक्तपणा

स्क्लेरोडर्मा

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामुळे त्वचा आणि रक्तवाहिन्यांमधील संयोजी ऊतकांची असामान्य वाढ होते. स्क्लेरोडर्माची लक्षणे आहेत:

  • उष्णता आणि थंडीमुळे बोटे आणि बोटे पांढरे, लाल किंवा निळे होतात
  • बोटे आणि सांधे दुखणे, कडक होणे आणि सूज येणे
  • त्वचा जाड होणे
  • हात आणि हातांवर त्वचा चमकदार दिसते
  • चेहऱ्याची त्वचा मास्कसारखी ताणलेली असते
  • बोटांवर किंवा बोटांवर फोड
  • गिळण्याची समस्या
  • वजन कमी होणे
  • अतिसार किंवा बद्धकोष्ठता
  • श्वास लागणे

स्जोग्रेन्स सिंड्रोम

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक प्रणाली अश्रु आणि लाळ ग्रंथींवर हल्ला करते. Sjögren's सिंड्रोमसह, एखाद्या व्यक्तीस खालील लक्षणे दिसू शकतात:

  • कोरडे डोळे
  • खाज सुटलेले डोळे
  • कोरडे तोंड, ज्यामुळे अल्सरेशन होऊ शकते
  • गिळण्याची समस्या
  • चव संवेदना कमी होणे
  • गंभीर दंत क्षय
  • कर्कश आवाज
  • थकवा
  • सांधे सूज किंवा सांधेदुखी
  • सुजलेल्या टॉन्सिल्स
  • ढगाळ डोळे

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस (एसएलई, लिबमन-सॅक्स रोग)

एक रोग ज्यामुळे सांधे, त्वचा, मूत्रपिंड, हृदय, फुफ्फुस आणि शरीराच्या इतर भागांना नुकसान होऊ शकते. SLE च्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • शरीराच्या तापमानात वाढ
  • वजन कमी होणे
  • केस गळणे
  • तोंडाचे व्रण
  • थकवा
  • नाक आणि गालावर फुलपाखराच्या आकाराचे पुरळ
  • शरीराच्या इतर भागांवर पुरळ उठणे
  • वेदनादायक किंवा सुजलेले सांधे आणि स्नायू दुखणे
  • सूर्य संवेदनशीलता
  • छाती दुखणे
  • डोकेदुखी, चक्कर येणे, जप्ती, स्मृती समस्या किंवा वर्तनात बदल

त्वचारोग

हा एक स्वयंप्रतिकार रोग आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक प्रणाली त्वचेच्या रंगद्रव्य पेशी नष्ट करते (त्वचेला रंग द्या). रोगप्रतिकारक शक्ती तोंड आणि नाकातील ऊतींवर देखील हल्ला करू शकते. त्वचारोगाच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • सूर्यप्रकाशातील त्वचेच्या भागावर किंवा काखेत, गुप्तांगांवर आणि गुदाशयावर पांढरे ठिपके
  • लवकर राखाडी केस
  • तोंडाचा रंग कमी होणे

क्रॉनिक थकवा सिंड्रोम आणि फायब्रोमायल्जिया ऑटोइम्यून रोग आहेत का?

क्रॉनिक फॅटीग सिंड्रोम (CFS) आणि फायब्रोमायल्जिया हे स्वयंप्रतिकार रोग नाहीत. परंतु ते सहसा काही स्वयंप्रतिकार रोगाची लक्षणे दर्शवतात, जसे की सतत थकवा आणि वेदना.

  • CFS खूप थकवा आणि ऊर्जेची हानी, लक्ष केंद्रित करण्यात त्रास आणि स्नायू दुखू शकते. क्रॉनिक फॅटीग सिंड्रोमची लक्षणे येतात आणि जातात. CFS चे कारण माहित नाही.
  • फायब्रोमायल्जिया हा एक आजार आहे ज्यामध्ये संपूर्ण शरीरात अनेक ठिकाणी वेदना किंवा कोमलता येते. हे "प्रेशर पॉइंट्स" मान, खांदे, पाठ, नितंब, हात आणि पाय यांच्यावर असतात आणि दाबल्यावर वेदना होतात. फायब्रोमायल्जियाच्या इतर लक्षणांपैकी, एखाद्या व्यक्तीला थकवा, झोपेचा त्रास आणि सकाळच्या सांधे जडपणाचा अनुभव येऊ शकतो. फायब्रोमायल्जिया बहुतेकदा बाळंतपणाच्या वयाच्या स्त्रियांना प्रभावित करते. तथापि, क्वचित प्रसंगी, हा रोग मुले, वृद्ध आणि पुरुषांमध्ये देखील विकसित होऊ शकतो. फायब्रोमायल्जियाचे कारण माहित नाही.

मला स्वयंप्रतिकार रोग आहे हे मला कसे कळेल?

निदान करणे ही एक लांब आणि तणावपूर्ण प्रक्रिया असू शकते. प्रत्येक स्वयंप्रतिकार रोग अद्वितीय असला तरी, यापैकी बरेच रोग समान लक्षणे सामायिक करतात. याव्यतिरिक्त, स्वयंप्रतिकार रोगांची अनेक लक्षणे इतर प्रकारच्या आरोग्य समस्यांसारखीच असतात. यामुळे निदान करणे कठीण होते, जिथे तुम्हाला खरोखरच स्वयंप्रतिकार रोग आहे की नाही हे समजून घेणे डॉक्टरांना खूप अवघड आहे. परंतु तुम्हाला खूप त्रास देणारी लक्षणे जाणवत असल्यास, तुमच्या स्थितीचे कारण शोधणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे. तुम्हाला कोणतीही उत्तरे मिळत नसल्यास, हार मानू नका. तुमच्या लक्षणांचे कारण शोधण्यात मदत करण्यासाठी तुम्ही खालील पावले उचलू शकता:

  • तुमच्या नातेवाईकांचा संपूर्ण कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहास लिहा आणि नंतर तो तुमच्या डॉक्टरांना दाखवा.
  • तुम्ही अनुभवत असलेली सर्व लक्षणे लिहा, जरी ती संबंधित नसली तरी ती तुमच्या डॉक्टरांना दाखवा.
  • तुमच्या सर्वात मूलभूत लक्षणांचा अनुभव असलेल्या तज्ञांना पहा. उदाहरणार्थ, जर तुम्हाला दाहक आंत्र रोगाची लक्षणे असतील तर, गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्टला भेट देऊन प्रारंभ करा. आपल्या समस्येबद्दल कोणाशी संपर्क साधावा हे आपल्याला माहित नसल्यास, थेरपिस्टला भेट देऊन प्रारंभ करा.

स्वयंप्रतिकार रोगांचे निदान करणे अवघड असू शकते.

कोणते डॉक्टर स्वयंप्रतिकार रोगांवर उपचार करतात?

येथे काही विशेषज्ञ आहेत जे स्वयंप्रतिकार रोग आणि संबंधित परिस्थितींवर उपचार करतात:

  • नेफ्रोलॉजिस्ट. सिस्टीमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससमुळे मूत्रपिंडाची जळजळ यासारख्या मूत्रपिंडाच्या विकारांवर उपचार करण्यात माहिर असलेले डॉक्टर. मूत्रपिंड हे असे अवयव आहेत जे रक्त शुद्ध करतात आणि मूत्र तयार करतात.
  • संधिवात तज्ञ. एक डॉक्टर जो संधिवात आणि स्क्लेरोडर्मा आणि सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस सारख्या इतर संधिवात रोगांच्या उपचारांमध्ये तज्ञ आहे.
  • एंडोक्राइनोलॉजिस्ट. अंतःस्रावी ग्रंथी आणि हार्मोनल विकार जसे की मधुमेह आणि थायरॉईड विकारांवर उपचार करण्यात माहिर असलेले डॉक्टर.
  • न्यूरोलॉजिस्ट. मल्टिपल स्क्लेरोसिस आणि मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस सारख्या मज्जासंस्थेच्या रोगांवर उपचार करण्यात माहिर असलेले डॉक्टर.
  • हेमॅटोलॉजिस्ट. अशक्तपणाच्या काही प्रकारांसारख्या रक्त विकारांवर उपचार करण्यात माहिर असलेले डॉक्टर.
  • गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट. एक डॉक्टर जो पाचन तंत्राच्या रोगांवर उपचार करण्यात माहिर आहे, जसे की दाहक आतडी रोग.
  • त्वचारोगतज्ज्ञ. सोरायसिस आणि सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस यांसारख्या त्वचा, केस आणि नखांच्या उपचारांमध्ये तज्ञ असलेले डॉक्टर.
  • फिजिओथेरपिस्ट. एक हेल्थकेअर प्रोफेशनल जो संयुक्त कडकपणा, स्नायू कमकुवतपणा आणि शरीराच्या मर्यादित हालचालींमुळे ग्रस्त रुग्णांना मदत करण्यासाठी योग्य शारीरिक क्रियाकलाप वापरतो.
  • व्यावसायिक थेरपिस्ट. एक आरोग्य सेवा कर्मचारी जो वेदना आणि इतर आरोग्य समस्या असूनही रुग्णाच्या दैनंदिन क्रियाकलाप सुलभ करण्यासाठी मार्ग शोधू शकतो. हे एखाद्या व्यक्तीला दैनंदिन क्रियाकलाप व्यवस्थापित करण्यासाठी किंवा विशेष उपकरणे वापरण्याचे नवीन मार्ग शिकवू शकते. तो तुमच्या घरामध्ये किंवा कामाच्या ठिकाणी काही बदल करण्यास सुचवू शकतो.
  • स्पीच थेरपिस्ट. हेल्थ केअर प्रोफेशनल जे मल्टिपल स्क्लेरोसिस सारख्या ऑटोइम्यून रोगांमुळे उच्चार समस्या असलेल्या लोकांना मदत करतात.
  • ऑडिओलॉजिस्ट. एक हेल्थकेअर प्रोफेशनल जो ऑटोइम्यून रोगांशी संबंधित अंतर्गत कानाच्या नुकसानासह ऐकण्याच्या समस्या असलेल्या लोकांना मदत करू शकतो.
  • मानसशास्त्रज्ञ. एक विशेष प्रशिक्षित तज्ञ जो तुम्हाला तुमचा आजार व्यवस्थापित करण्याचे मार्ग शोधण्यात मदत करू शकतो. तुम्ही तुमच्या राग, भीती, नकार आणि निराशेच्या भावनांमधून काम करू शकता.

स्वयंप्रतिकार रोगांवर उपचार करण्यासाठी औषधे आहेत का?

स्वयंप्रतिकार रोगांवर उपचार करण्यासाठी अनेक प्रकारची औषधे वापरली जातात. तुमची कोणती स्थिती आहे, ती किती गंभीर आहे आणि तुमची लक्षणे किती गंभीर आहेत यावर तुम्हाला आवश्यक असलेल्या औषधांचा प्रकार अवलंबून असतो. उपचार प्रामुख्याने खालील गोष्टींवर केंद्रित आहे:

  • लक्षणांपासून आराम. काही लोक किरकोळ लक्षणे दूर करण्यासाठी औषधे वापरू शकतात. उदाहरणार्थ, एखादी व्यक्ती वेदना कमी करण्यासाठी एस्पिरिन आणि इबुप्रोफेन सारखी औषधे घेऊ शकते. अधिक गंभीर लक्षणांसाठी, एखाद्या व्यक्तीला वेदना, सूज, नैराश्य, चिंता, झोपेची समस्या, थकवा किंवा पुरळ यासारख्या लक्षणांपासून मुक्त होण्यासाठी डॉक्टरांनी लिहून दिलेल्या औषधांची आवश्यकता असू शकते. क्वचित प्रसंगी, रुग्णाला शस्त्रक्रिया करण्याची शिफारस केली जाऊ शकते.
  • रिप्लेसमेंट थेरपी. काही स्वयंप्रतिकार रोग, जसे की टाइप 1 मधुमेह आणि थायरॉईड रोग, शरीराच्या योग्यरित्या कार्य करण्यासाठी आवश्यक असलेले पदार्थ तयार करण्याच्या क्षमतेवर परिणाम करू शकतात. म्हणून, जर शरीर विशिष्ट हार्मोन्स तयार करू शकत नसेल तर, हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपीची शिफारस केली जाते, ज्या दरम्यान व्यक्ती गहाळ कृत्रिम हार्मोन्स घेते. मधुमेहाला रक्तातील साखरेचे प्रमाण नियंत्रित ठेवण्यासाठी इन्सुलिनच्या इंजेक्शनची आवश्यकता असते. सिंथेटिक थायरॉईड संप्रेरक अकार्यक्षम थायरॉईड ग्रंथी असलेल्या लोकांमध्ये थायरॉईड संप्रेरक पातळी पुनर्संचयित करतात.
  • रोगप्रतिकार प्रणाली दडपशाही. काही औषधे रोगप्रतिकारक शक्तीच्या क्रियाकलापांना दडपून टाकू शकतात. ही औषधे रोग प्रक्रियेवर नियंत्रण ठेवण्यास आणि अवयवांचे कार्य टिकवून ठेवण्यास मदत करू शकतात. उदाहरणार्थ, ही औषधे सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस असणा-या लोकांमध्ये प्रभावित किडनीमध्ये जळजळ नियंत्रित करण्यासाठी वापरली जातात ज्यामुळे किडनी कार्यरत राहते. जळजळ दाबण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या औषधांमध्ये केमोथेरपीचा समावेश होतो, जी कर्करोगासाठी वापरली जाते, परंतु कमी डोसमध्ये आणि अवयव प्रत्यारोपणाच्या रुग्णांनी नकारापासून संरक्षण करण्यासाठी घेतलेली औषधे. अँटी-टीएनएफ ड्रग्ज नावाची औषधे ऑटोइम्यून संधिवात आणि सोरायसिसच्या काही प्रकारांमध्ये जळजळ रोखतात.

स्वयंप्रतिकार रोगांसाठी नवीन उपचारांचा शोध नेहमीच घेतला जात आहे.

स्वयंप्रतिकार रोगांसाठी पर्यायी उपचार आहेत का?

अनेक लोक त्यांच्या जीवनात कधीतरी स्वयंप्रतिकार रोगांवर उपचार करण्यासाठी काही प्रकारचे पर्यायी औषध वापरतात. उदाहरणार्थ, ते हर्बल उपचारांचा अवलंब करतात, कायरोप्रॅक्टरच्या सेवांचा अवलंब करतात, एक्यूपंक्चर थेरपी आणि संमोहन वापरतात. मी निदर्शनास आणू इच्छितो की जर तुम्ही स्वयंप्रतिकार रोगाने ग्रस्त असाल, तर पर्यायी उपचारांमुळे तुमची काही लक्षणे दूर करण्यात मदत होऊ शकते. तथापि, स्वयंप्रतिकार रोगांसाठी पर्यायी उपचारांवरील संशोधन मर्यादित आहे. याव्यतिरिक्त, काही अपारंपारिक उपायांमुळे आरोग्य समस्या उद्भवू शकतात किंवा इतर औषधांना काम करण्यापासून रोखू शकतात. तुम्हाला पर्यायी उपचारांचा प्रयत्न करायचा असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी याबद्दल चर्चा करण्याचे सुनिश्चित करा. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला या प्रकारच्या उपचारांचे संभाव्य फायदे आणि जोखीम दर्शवू शकतात.

मला मूल हवे आहे. स्वयंप्रतिकार रोगामुळे नुकसान होऊ शकते?

स्वयंप्रतिकार रोग असलेल्या स्त्रियांना सुरक्षितपणे मुले होऊ शकतात. परंतु स्वयंप्रतिकार रोगाचा प्रकार आणि त्याची तीव्रता यावर अवलंबून आई आणि बाळ दोघांसाठी काही धोके असू शकतात. उदाहरणार्थ, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस असलेल्या गर्भवती महिलांना मुदतपूर्व जन्म आणि मृत जन्माचा धोका वाढतो. मायस्थेनिया ग्रॅव्हिस असलेल्या गर्भवती महिलांमध्ये अशी लक्षणे असू शकतात ज्यामुळे गर्भधारणेदरम्यान श्वास घेण्यास त्रास होतो. काही स्त्रियांना गर्भधारणेदरम्यान लक्षणांपासून आराम मिळतो, तर काही आणखी वाईट होतात. तसेच, स्वयंप्रतिकार रोगांवर उपचार करण्यासाठी वापरली जाणारी काही औषधे गर्भधारणेदरम्यान वापरण्यास सुरक्षित नाहीत.

जर तुम्हाला मूल व्हायचे असेल, तर तुम्ही गर्भधारणेचा प्रयत्न सुरू करण्यापूर्वी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. तुमचा डॉक्टर तुम्हाला तुमचा आजार माफ होईपर्यंत प्रतीक्षा करण्यास सुचवू शकतो किंवा तुम्ही आधी औषधे बदलण्याचे सुचवू शकतात.

स्वयंप्रतिकार रोग असलेल्या काही स्त्रियांना गर्भधारणा होण्यास त्रास होऊ शकतो. हे अनेक कारणांमुळे होऊ शकते. प्रजनन समस्या स्वयंप्रतिकार रोगाशी किंवा अन्य कारणास्तव संबंधित आहेत की नाही हे निदान दर्शवू शकते. स्वयंप्रतिकार रोग असलेल्या काही स्त्रियांसाठी, प्रजननक्षमता औषधे त्यांना गर्भवती होण्यास मदत करू शकतात.

मी स्वयंप्रतिकार रोगांच्या उद्रेकांना कसे सामोरे जाऊ शकतो?

स्वयंप्रतिकार रोगांचा उद्रेक अचानक होऊ शकतो आणि सहन करणे खूप कठीण आहे. तुमच्या लक्षात येईल की काही घटक जे तुमच्या भडकण्यास कारणीभूत असतात, जसे की तणाव किंवा सूर्यप्रकाश, तुमची स्थिती आणखी वाईट करू शकतात. हे घटक जाणून घेतल्यास, आपण उपचार घेत असताना ते टाळण्याचा प्रयत्न करू शकता, जे उद्रेक टाळण्यास किंवा त्यांची तीव्रता कमी करण्यास मदत करेल. जर तुम्हाला उद्रेक झाला असेल तर तुम्ही ताबडतोब डॉक्टरांशी संपर्क साधावा.

तुमची स्थिती सुधारण्यासाठी तुम्ही आणखी काय करू शकता?

जर तुम्ही स्वयंप्रतिकार रोगाने जगत असाल, तर बरे वाटण्यासाठी तुम्ही दररोज करू शकता अशा काही गोष्टी आहेत:

  • निरोगी, संतुलित अन्न खा. तुमच्या आहारात ताजी फळे आणि भाज्या, संपूर्ण धान्य, कमी चरबीयुक्त किंवा कमी चरबीयुक्त दुग्धजन्य पदार्थ आणि प्रथिनांचा एक पातळ स्रोत असल्याची खात्री करा. सॅच्युरेटेड फॅट, ट्रान्स फॅट, कोलेस्टेरॉल, मीठ आणि परिष्कृत साखरेचे सेवन मर्यादित करा. जर तुम्ही निरोगी खाण्याच्या योजनेचे पालन केले तर तुम्हाला अन्नातून आवश्यक असलेले सर्व पोषक तत्व मिळतील.
  • शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय व्हा. मात्र त्याचा अतिरेक होणार नाही याची काळजी घ्या. तुम्ही कोणत्या प्रकारच्या शारीरिक हालचाली वापरू शकता याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. हळूहळू ताणतणाव वाढणे आणि हलक्या व्यायामाचा कार्यक्रम स्नायूंना इजा आणि सांधेदुखी असलेल्या लोकांसाठी चांगले काम करतो. काही प्रकारचे योग किंवा ताई ची व्यायाम तुमच्यासाठी खूप उपयुक्त ठरू शकतात.
  • थोडी विश्रांती घ्या. विश्रांतीमुळे तुमच्या शरीरातील ऊती आणि सांधे त्यांना बरे होण्यासाठी आवश्यक वेळ देतात. निरोगी झोप हा तुमच्या शरीराला आणि मनाला मदत करण्याचा उत्तम मार्ग आहे. तुम्हाला पुरेशी झोप न मिळाल्यास आणि तणावग्रस्त असल्यास, तुमची लक्षणे आणखी वाढू शकतात. जेव्हा तुम्ही नीट झोपत नाही, तेव्हा तुम्ही रोगाशी प्रभावीपणे लढू शकत नाही. जेव्हा तुम्ही चांगली विश्रांती घेत असाल, तेव्हा तुम्ही तुमच्या समस्यांना चांगल्या प्रकारे सामोरे जाऊ शकता आणि आजार होण्याचा धोका कमी करू शकता. बर्‍याच लोकांना चांगली विश्रांती मिळण्यासाठी दररोज किमान 7 ते 9 तासांची झोप आवश्यक असते.
  • तुमच्या तणावाची पातळी कमी करा. तणाव आणि चिंता काही स्वयंप्रतिकार रोगांच्या लक्षणांच्या भडकण्यास कारणीभूत ठरू शकतात. म्हणून, तुम्हाला तुमचे जीवन सोपे बनवण्यात आणि दैनंदिन ताणतणावांचा सामना करण्यास मदत करणारे मार्ग वापरल्याने तुम्हाला बरे वाटण्यास मदत होईल. ध्यान, स्व-संमोहन, व्हिज्युअलायझेशन आणि साधी विश्रांती तंत्रे तुम्हाला तणाव कमी करण्यास, वेदना नियंत्रित करण्यास आणि तुमच्या आजाराशी संबंधित जीवनातील इतर पैलू सुधारण्यास मदत करू शकतात. हे कसे करायचे ते तुम्ही पुस्तके, ऑडिओ आणि व्हिडीओ सामग्रीद्वारे किंवा प्रशिक्षकाच्या मदतीने शिकू शकता आणि तुम्ही या पृष्ठावर वर्णन केलेल्या तणाव निवारण तंत्रांचा देखील वापर करू शकता -

स्वयंप्रतिकार रोग अनेकदा हृदय, फुफ्फुस आणि इतर महत्वाच्या अवयवांवर परिणाम करतात.

सांधे प्रभावित करणार्या स्वयंप्रतिकार रोगांची सामान्य वैशिष्ट्ये

सांध्यांना प्रभावित करणारे बहुतेक स्वयंप्रतिकार रोग हे पसरलेले संयोजी ऊतक रोग (सिस्टमिक संधिवाताचे रोग) आहेत. हा रोगांचा एक विस्तृत गट आहे, ज्यापैकी प्रत्येकामध्ये एक जटिल वर्गीकरण, जटिल निदान अल्गोरिदम आणि निदान तयार करण्याचे नियम तसेच बहु-घटक उपचार पद्धती आहेत.

या रोगांमध्ये प्रभावित होणारे संयोजी ऊतक अनेक अवयवांमध्ये उपस्थित असल्याने, हे रोग विविध नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तीद्वारे दर्शविले जातात. बहुतेकदा महत्त्वपूर्ण अवयव (हृदय, फुफ्फुसे, मूत्रपिंड, यकृत) पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत गुंतलेले असतात - हे रुग्णाच्या आयुष्याचे निदान ठरवते.

प्रणालीगत संधिवाताच्या रोगांमध्ये, सांधे इतर अवयव आणि प्रणालींसह प्रभावित होतात. नॉसॉलॉजीच्या आधारावर, हे रोगाचे क्लिनिकल चित्र आणि त्याचे रोगनिदान (उदाहरणार्थ, संधिवातसदृश संधिवात) किंवा कदाचित सिस्टमिक स्क्लेरोडर्मा प्रमाणेच इतर अवयवांना झालेल्या नुकसानीच्या पार्श्वभूमीवर एक लहान मूल्य निर्धारित करू शकते.

इतर स्वयंप्रतिकार रोग आणि पूर्णपणे न समजलेल्या रोगांमध्ये, सांध्याचे नुकसान हे एक अतिरिक्त लक्षण आहे आणि सर्व रुग्णांमध्ये पाळले जात नाही. उदाहरणार्थ, स्वयंप्रतिकार दाहक आंत्र रोगात संधिवात.

इतर प्रकरणांमध्ये, संयुक्त नुकसान केवळ रोगाच्या गंभीर प्रकरणांमध्ये (उदाहरणार्थ, सोरायसिसमध्ये) प्रक्रियेत समाविष्ट असू शकते. सांध्याच्या नुकसानाची डिग्री उच्चारली जाऊ शकते आणि रोगाची तीव्रता, रुग्णाच्या कार्य करण्याच्या क्षमतेचे निदान आणि त्याच्या जीवनाची गुणवत्ता निर्धारित करू शकते. किंवा त्याउलट, नुकसानाची डिग्री केवळ पूर्णपणे उलट करता येण्याजोगा दाहक बदल होऊ शकते. या प्रकरणात, रोगाचे निदान इतर अवयव आणि प्रणालींच्या नुकसानीशी संबंधित असू शकते (उदाहरणार्थ, तीव्र संधिवाताच्या तापामध्ये).

या गटातील बहुतेक रोगांचे कारण पूर्णपणे समजलेले नाही. त्यापैकी अनेकांना आनुवंशिक पूर्वस्थिती द्वारे दर्शविले जाते, जे तथाकथित प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (HLA किंवा MHC प्रतिजन म्हणून संदर्भित) च्या विशिष्ट जीन्स एन्कोडिंग प्रतिजनांद्वारे निर्धारित केले जाऊ शकते. ही जनुके शरीरातील सर्व न्यूक्लिएटेड पेशींच्या पृष्ठभागावर (HLA C वर्ग I प्रतिजन) किंवा तथाकथित प्रतिजन-प्रस्तुत पेशींच्या पृष्ठभागावर आढळतात:

पूर्वीचा तीव्र संसर्ग अनेक स्वयंप्रतिकार रोगांच्या प्रारंभास उत्तेजन देऊ शकतो.

  • बी-लिम्फोसाइट्स,
  • ऊतक मॅक्रोफेज,
  • डेंड्रिटिक पेशी (एचएलए वर्ग II प्रतिजन).

या जनुकांचे नाव दात्याच्या अवयव प्रत्यारोपणाला नकार देण्याच्या घटनेशी संबंधित आहे, परंतु रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या शरीरविज्ञानामध्ये, ते टी-लिम्फोसाइट्सच्या प्रतिजनाच्या सादरीकरणासाठी आणि रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या विकासास प्रारंभ करण्यासाठी जबाबदार आहेत. रोगकारक करण्यासाठी. प्रणालीगत स्वयंप्रतिकार रोगांच्या विकासाच्या पूर्वस्थितीशी त्यांचा संबंध सध्या पूर्णपणे समजलेला नाही.

यंत्रणांपैकी एक म्हणून, तथाकथित "अँटीजेनिक मिमिक्री" ची घटना प्रस्तावित आहे, ज्यामध्ये संसर्गजन्य रोगांच्या सामान्य रोगजनकांच्या प्रतिजनांची (एआरवीआय, ई. कोली, स्ट्रेप्टोकोकस इ. कारणीभूत असलेले विषाणू) एक समान रचना आहे. मानवी प्रथिने - मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स आणि कारणांच्या विशिष्ट जनुकांचे वाहक.

अशा रुग्णाद्वारे हस्तांतरित केलेल्या संसर्गामुळे शरीराच्या स्वतःच्या ऊतींच्या प्रतिजनांना सतत रोगप्रतिकारक प्रतिसाद मिळतो आणि स्वयंप्रतिकार रोगाचा विकास होतो. म्हणून, अनेक स्वयंप्रतिकार रोगांसाठी, रोगाच्या प्रारंभास उत्तेजन देणारा घटक हा एक तीव्र संसर्ग आहे.

रोगांच्या या गटाच्या नावावरून पाहिले जाऊ शकते, त्यांच्या विकासाची प्रमुख यंत्रणा म्हणजे रोगप्रतिकारक शक्तीची स्वतःच्या संयोजी ऊतक प्रतिजनांवर आक्रमकता.

संयोजी ऊतकांच्या प्रणालीगत स्वयंप्रतिकार रोगांमध्ये रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांच्या मुख्य प्रकारांपैकी (पहा), प्रकार III बहुतेक वेळा लक्षात येतो (इम्युनोकॉम्प्लेक्स प्रकार - संधिवात आणि सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससमध्ये). कमी सामान्यपणे, प्रकार II (साइटोटॉक्सिक प्रकार - तीव्र संधिवाताच्या तापामध्ये) किंवा IV (विलंबित प्रकार अतिसंवेदनशीलता - संधिवातामध्ये) लक्षात येते.

बहुतेकदा, इम्युनोपॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांच्या वेगवेगळ्या यंत्रणा एका रोगाच्या पॅथोजेनेसिसमध्ये भूमिका बजावतात. या रोगांमधील मुख्य पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया जळजळ आहे, ज्यामुळे रोगाची मुख्य क्लिनिकल चिन्हे दिसतात - स्थानिक आणि सामान्य लक्षणे (ताप, अस्वस्थता, वजन कमी होणे इ.), बहुतेकदा प्रभावित अवयवांमध्ये अपरिवर्तनीय बदल होतात. रोगाच्या नैदानिक ​​​​चित्रात प्रत्येक नॉसॉलॉजीसाठी स्वतःची वैशिष्ट्ये आहेत, त्यापैकी काही खाली वर्णन केल्या जातील.

प्रणालीगत स्वयंप्रतिकार रोगांचा प्रादुर्भाव कमी असल्याने आणि त्यापैकी बर्‍याच जणांमध्ये अशी कोणतीही विशिष्ट लक्षणे नसतात जी इतर रोगांमध्ये पाळली जात नाहीत, वैशिष्ट्यपूर्ण नैदानिक ​​​​लक्षणांच्या संयोजनावर आधारित या गटातील रुग्णाला रोग असल्याची शंका फक्त डॉक्टरच करू शकतात. रोगाचे तथाकथित निदान निकष, आंतरराष्ट्रीय मार्गदर्शक तत्त्वांमध्ये मंजूर. त्याच्या निदान आणि उपचारांसाठी.

प्रणालीगत संधिवाताच्या रोगासाठी स्क्रीनिंगची कारणे

  • तुलनेने तरुण वयात रुग्णामध्ये सांधे लक्षणे दिसू लागणे,
  • प्रभावित सांध्यावरील वाढीव ताणासह लक्षणांचा संबंध नसणे,
  • मागील संयुक्त जखम
  • चयापचय विकारांची चिन्हे (लठ्ठपणा आणि चयापचय सिंड्रोम, जे संधिरोगासह असू शकते),
  • आनुवंशिक इतिहासाचे ओझे.

संधिवात तज्ञाद्वारे प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोगाचे निदान केले जाते.

सिस्टीमिक संधिवात रोगांच्या संपूर्ण गटासाठी सामान्य असू शकतील अशा मार्करच्या ओळखीसह विशिष्ट नॉसॉलॉजी किंवा प्रयोगशाळेच्या विश्लेषणासाठी विशिष्ट विश्लेषणाद्वारे याची पुष्टी केली जाते. उदाहरणार्थ, सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन, संधिवात घटक.

प्रयोगशाळेच्या निदानाचा आधार म्हणजे स्वतःच्या अवयवांना आणि ऊतींमधील विशिष्ट प्रतिपिंडांची ओळख, रोगाच्या विकासादरम्यान तयार झालेले रोगप्रतिकारक संकुल, मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्सचे प्रतिजन, या गटातील विशिष्ट रोगांचे वैशिष्ट्य आणि मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज वापरून शोधणे, जीन्स एन्कोडिंग. हे प्रतिजन, विशिष्ट डीएनए अनुक्रम ठरवून शोधले जातात.

इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक्सच्या पद्धती प्रभावित अवयवांना होणारी हानी आणि त्यांची कार्यक्षमता निर्धारित करण्यास अनुमती देतात. सांध्यातील बदलांचे मूल्यांकन करण्यासाठी, रेडियोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, सांध्याचा वापर केला जातो. याव्यतिरिक्त, सायनोव्हियल द्रवपदार्थ, आर्थ्रोस्कोपीच्या विश्लेषणासाठी नमुने घेण्यासाठी संयुक्त पँक्चरचा वापर केला जातो.

रोग ओळखण्यासाठी आणि त्याची तीव्रता स्पष्ट करण्यासाठी वरील सर्व परीक्षा आवश्यक आहेत.

अपंगत्व आणि मृत्यू टाळण्यासाठी, सतत वैद्यकीय पर्यवेक्षण आणि मानके पूर्ण करणारी थेरपी आवश्यक आहे.

आवश्यक प्रयोगशाळा आणि वाद्य परीक्षांमध्ये काही महत्त्वाचे बदल निदानात आणले जातात. उदाहरणार्थ, संधिशोथासाठी - रक्तातील संधिवात घटकाची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती, रेडिओलॉजिकल बदलांची अवस्था. थेरपीची व्याप्ती निश्चित करण्यासाठी हे महत्वाचे आहे.

संधिवातरोगतज्ञांसाठी निदान करणे जेव्हा अवयव आणि प्रणालींना स्वयंप्रतिकार नुकसानीची चिन्हे ओळखणे कठीण असते: रुग्णामध्ये ओळखलेली लक्षणे आणि तपासणी डेटा या गटातील अनेक रोगांची चिन्हे एकत्र करू शकतात.

प्रणालीगत संयोजी ऊतकांच्या आजारांच्या उपचारांमध्ये इम्युनोसप्रेसिव्ह आणि सायटोस्टॅटिक औषधे, संयोजी ऊतकांच्या पॅथॉलॉजिकल निर्मितीची गती कमी करणारी औषधे आणि इतर विशेष केमोथेरपी औषधे यांचा समावेश होतो.

नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लॅमेटरी औषधे लक्षणात्मक थेरपीचे साधन म्हणून वापरली जातात आणि या रोगांमध्ये ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स देखील नेहमीच मूलभूत उपचारांचे साधन असू शकत नाहीत. वैद्यकीय पर्यवेक्षण आणि मानकांनुसार थेरपी लिहून देणे ही अपंगत्व आणि मृत्यूसह गंभीर गुंतागुंत होण्यापासून रोखण्यासाठी एक पूर्व शर्त आहे.

उपचारांची एक नवीन दिशा म्हणजे जैविक थेरपीच्या औषधांचा वापर - या रोगांमधील रोगप्रतिकारक आणि दाहक प्रतिक्रियांमध्ये सामील असलेल्या प्रमुख रेणूंसाठी मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज. औषधांचा हा गट अत्यंत प्रभावी आहे आणि केमोथेरपीच्या औषधांचे कोणतेही दुष्परिणाम नाहीत. संयुक्त नुकसानीच्या जटिल उपचारांमध्ये, सर्जिकल हस्तक्षेप वापरले जातात, फिजिओथेरपी व्यायाम आणि फिजिओथेरपी निर्धारित केली जाते.

संधिवात

संधिवात हा मानवांमध्ये सर्वात सामान्य प्रणालीगत स्वयंप्रतिकार रोग आहे.

हा रोग इम्युनोग्लोबुलिन जी ला ऑटोअँटीबॉडीजच्या उत्पादनावर आधारित आहे ज्यामध्ये संयुक्त पडद्यामध्ये दाहक प्रक्रिया विकसित होते आणि सांधे हळूहळू नष्ट होतात.

क्लिनिकल चित्र
  • हळूहळू सुरुवात
  • सांधे मध्ये सतत वेदना उपस्थिती,
  • सांध्यातील सकाळची कडकपणा: जागे झाल्यानंतर किंवा दीर्घ विश्रांतीनंतर सांध्याभोवती असलेल्या स्नायूंमध्ये कडकपणा आणि कडकपणा, हात आणि पायांच्या लहान परिधीय सांध्याच्या आर्थ्रोसिसच्या हळूहळू विकासासह.

कमी सामान्यपणे, मोठ्या सांधे प्रक्रियेत गुंतलेले असतात - गुडघा, कोपर, घोटा. प्रक्रियेत पाच किंवा अधिक सांधे समाविष्ट करण्याचे सुनिश्चित करा, सांध्याच्या नुकसानाची सममिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

या रोगाचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण म्हणजे बोटांच्या I आणि IV चे ulnar (आतील) बाजू (तथाकथित ulnar विचलन) चे विचलन आणि इतर विकृती केवळ सांधेच नव्हे तर जवळच्या कंडराच्या सहभागाशी संबंधित आहेत. तसेच त्वचेखालील "र्युमेटॉइड नोड्यूल" ची उपस्थिती.

संधिवात संधिवात संयुक्त नुकसान मर्यादित कार्यासह अपरिवर्तनीय आहे.

संधिवाताच्या अतिरिक्त-सांध्यासंबंधी जखमांमध्ये वर नमूद केलेले “संधिवात नोड्यूल”, त्यांच्या शोष आणि स्नायूंच्या कमकुवतपणाच्या रूपात स्नायूंना होणारे नुकसान, संधिवात फुफ्फुसाचा घाव (फुफ्फुसातील फुफ्फुसाचा घाव) आणि संधिवात न्यूमोनायटिस (फुफ्फुसाच्या अल्व्होलीला होणारे नुकसान) यांचा समावेश होतो. पल्मोनरी फायब्रोसिसचा विकास आणि श्वसनक्रिया बंद होणे).

संधिवाताचा एक विशिष्ट प्रयोगशाळा मार्कर म्हणजे संधिवात घटक (RF) - IgM वर्गातील प्रतिपिंडे त्याच्या स्वतःच्या इम्युनोग्लोबुलिन G साठी. त्यांच्या उपस्थितीवर अवलंबून, RF-पॉझिटिव्ह आणि RF-नकारात्मक संधिवात वेगळे केले जातात. नंतरच्या काळात, रोगाचा विकास इतर वर्गांच्या आयजीजीशी ऍन्टीबॉडीजशी संबंधित आहे, ज्याचा प्रयोगशाळेचा निर्धार अविश्वसनीय आहे आणि इतर निकषांच्या आधारे निदान स्थापित केले जाते.

हे लक्षात घ्यावे की संधिवात घटक संधिशोथासाठी विशिष्ट नाही. हे इतर स्वयंप्रतिकार संयोजी ऊतकांच्या आजारांमध्ये होऊ शकते आणि रोगाच्या क्लिनिकल चित्राच्या संयोगाने डॉक्टरांनी त्याचे मूल्यांकन केले पाहिजे.

संधिशोथासाठी विशिष्ट प्रयोगशाळा मार्कर
  • चक्रीय सिट्रुलीन-युक्त पेप्टाइड (अँटी-सीसीपी) चे प्रतिपिंडे
  • सिट्रुलिनेटेड व्हिमेंटिन (अँटी-एमसीव्ही) चे प्रतिपिंडे, जे या रोगाचे विशिष्ट चिन्हक आहेत,
  • अँटीन्यूक्लियर ऍन्टीबॉडीज, जे इतर प्रणालीगत संधिवात रोगांमध्ये होऊ शकतात.
संधिवाताचा उपचार

रोगाच्या उपचारांमध्ये सुरुवातीच्या टप्प्यात वेदना कमी करण्यासाठी आणि जळजळ कमी करण्यासाठी दोन्हीचा वापर आणि रोगाच्या विकासाच्या रोगप्रतिकारक यंत्रणा आणि सांधे नष्ट करण्याच्या उद्देशाने मूलभूत औषधांचा वापर समाविष्ट आहे. या औषधांच्या सततच्या प्रभावाची हळूवार सुरुवात, दाहक-विरोधी औषधांच्या संयोजनात त्यांचा वापर आवश्यक आहे.

ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर आणि रोगाच्या पॅथोजेनेसिसमध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावणारे इतर रेणू - जैविक थेरपीसाठी मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज तयार करणे हे औषधोपचारासाठी आधुनिक पद्धती आहेत. ही औषधे सायटोस्टॅटिक्सच्या साइड इफेक्ट्सपासून वंचित आहेत, तथापि, उच्च किमतीमुळे आणि त्यांच्या स्वतःच्या साइड इफेक्ट्सच्या उपस्थितीमुळे (रक्तात अँटीन्यूक्लियर ऍन्टीबॉडीज दिसणे, ल्युपस-सदृश सिंड्रोमचा धोका, क्षयरोगासह तीव्र संसर्ग वाढणे. ), ते त्यांचा वापर मर्यादित करतात. सायटोस्टॅटिक्सच्या पुरेशा प्रभावाच्या अनुपस्थितीत नियुक्तीसाठी त्यांची शिफारस केली जाते.

तीव्र संधिवाताचा ताप

तीव्र संधिवाताचा ताप (हा रोग, ज्याला पूर्वी "संधिवात" असे संबोधले जात असे) हा टॉन्सिलिटिस (टॉन्सिलिटिस) किंवा घशाचा दाह या गट ए हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकसमुळे होणारी संसर्गजन्य गुंतागुंत आहे.

हा रोग खालील अवयवांच्या प्राथमिक जखमांसह संयोजी ऊतकांच्या प्रणालीगत दाहक रोगाच्या रूपात प्रकट होतो:

  • हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (कार्डिटिस),
  • सांधे (स्थलांतरित पॉलीआर्थराइटिस),
  • मेंदू (कोरिया हा एक सिंड्रोम आहे जो अनियमित, धक्कादायक, अनियमित हालचालींद्वारे दर्शविला जातो, सामान्य चेहऱ्याच्या हालचाली आणि हावभावांप्रमाणेच, परंतु अधिक दिखाऊ, अनेकदा नृत्याची आठवण करून देणारा),
  • त्वचा (एरिथेमा एन्युलर, संधिवात नोड्यूल).

तीव्र संधिवाताचा ताप पूर्वस्थिती असलेल्या व्यक्तींमध्ये विकसित होतो - बहुतेकदा मुले आणि तरुण लोकांमध्ये (7-15 वर्षे). स्ट्रेप्टोकोकसच्या प्रतिजन आणि प्रभावित मानवी ऊती (आण्विक नक्कल करण्याची घटना) यांच्यातील क्रॉस-रिअॅक्टिव्हिटीमुळे ताप शरीराच्या स्वयंप्रतिकार प्रतिसादाशी संबंधित आहे.

रोगाची एक वैशिष्ट्यपूर्ण गुंतागुंत, जी त्याची तीव्रता निर्धारित करते, ती म्हणजे तीव्र संधिवात हृदयरोग - हृदयाच्या झडपांचे सीमांत फायब्रोसिस किंवा हृदयातील दोष.

संधिवात (किंवा आर्थ्राल्जिया) अनेक मोठ्या सांध्यातील तीव्र संधिवाताचा तापाचा पहिला हल्ला असलेल्या 60-100% रूग्णांमध्ये रोगाचे प्रमुख लक्षण आहे. गुडघा, घोटा, मनगट आणि कोपर सांधे सर्वात जास्त प्रभावित होतात. याव्यतिरिक्त, सांध्यामध्ये वेदना आहेत, जे बर्याचदा इतके उच्चारले जातात की ते त्यांच्या गतिशीलतेवर लक्षणीय मर्यादा आणतात, सांधे सूजतात, कधीकधी सांध्यावरील त्वचा लालसर होते.

संधिवाताची वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये निसर्गात स्थलांतरित आहेत (काही सांधे खराब होण्याची चिन्हे 1-5 दिवसात जवळजवळ पूर्णपणे अदृश्य होतात आणि इतर सांध्यांच्या तितक्याच स्पष्ट जखमांनी बदलली जातात) आणि आधुनिक दाहक-विरोधी प्रभावाखाली एक जलद पूर्ण प्रतिगमन. उपचार.

निदानाची प्रयोगशाळेतील पुष्टी म्हणजे अँटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ आणि डीएनए-एसेसच्या प्रतिपिंडांचा शोध, घशातील स्वॅबच्या बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी दरम्यान हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस ए शोधणे.

उपचारासाठी पेनिसिलिन गटाचे प्रतिजैविक, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स आणि NSAIDs वापरले जातात.

अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस (बेचटेर्यू रोग)

अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस (बेचटेर्यू रोग)- सांध्याचा तीव्र दाहक रोग, प्रामुख्याने प्रौढांमधील अक्षीय सांगाड्याच्या (इंटरव्हर्टेब्रल जॉइंट्स, सॅक्रोइलिएक जॉइंट) सांध्यावर परिणाम होतो आणि पाठदुखी आणि मणक्याची मर्यादित हालचाल (कडकपणा) होतो. तसेच, रोगासह, परिधीय सांधे आणि कंडर, डोळे आणि आतडे प्रभावित होऊ शकतात.

ऑस्टिओचोंड्रोसिससह अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिसमध्ये मणक्यातील वेदनांचे विभेदक निदान करण्यात अडचणी, ज्यामध्ये ही लक्षणे पूर्णपणे यांत्रिक कारणांमुळे उद्भवतात, रोगाच्या सुरुवातीपासून 8 वर्षांपर्यंत निदान आणि आवश्यक उपचार लिहून देण्यास विलंब होऊ शकतो. प्रथम लक्षणे. नंतरचे, यामधून, रोगाचे निदान खराब करते, अपंगत्वाची शक्यता वाढवते.

osteochondrosis पासून फरक चिन्हे:
  • वेदनांच्या दैनंदिन लयची वैशिष्ट्ये - ते रात्रीच्या उत्तरार्धात आणि सकाळी मजबूत असतात, आणि संध्याकाळी नाही, ऑस्टिओचोंड्रोसिसप्रमाणे,
  • सुरुवातीचे तरुण वय,
  • सामान्य अस्वस्थतेची चिन्हे,
  • इतर सांधे, डोळे आणि आतडे यांच्या प्रक्रियेत सहभाग,
  • वारंवार सामान्य रक्त चाचण्यांमध्ये एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) वाढणे,
  • रुग्णाचा वंशपरंपरागत इतिहास आहे.

रोगाचे कोणतेही विशिष्ट प्रयोगशाळा मार्कर नाहीत: एचएलए - बी 27 चे प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स अँटीजन शोधून त्याच्या विकासाची पूर्वस्थिती स्थापित केली जाऊ शकते.

उपचारांसाठी, NSAIDs, glucocorticosteroids आणि cytostatic औषधे, जैविक थेरपी वापरली जातात. रोगाची प्रगती कमी करण्यासाठी, जटिल उपचारांचा भाग म्हणून उपचारात्मक व्यायाम आणि फिजिओथेरपी महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससमध्ये संयुक्त नुकसान

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससची कारणे अद्याप समजलेली नाहीत.

अनेक स्वयंप्रतिकार रोगांमध्ये, संयुक्त नुकसान होऊ शकते, परंतु हे रोगाचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण नाही जे त्याचे रोगनिदान ठरवते. अशा रोगांचे उदाहरण म्हणजे सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस - अज्ञात एटिओलॉजीचा क्रॉनिक सिस्टिमिक ऑटोइम्यून रोग, ज्यामध्ये विविध अवयव आणि ऊतींमध्ये इम्युनोइंफ्लॅमेटरी प्रक्रिया विकसित होते (सेरस मेम्ब्रेन्स: पेरीटोनियम, फुफ्फुस, पेरीकार्डियम; मूत्रपिंड, फुफ्फुसे, हृदय, त्वचा, त्वचा , इ.), रोग जसजसा वाढतो तसतसे एकाधिक अवयव निकामी होण्यास कारणीभूत ठरतो.

सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससची कारणे अज्ञात आहेत: ते आनुवंशिक घटकांचा प्रभाव आणि रोगाच्या विकासास कारणीभूत व्हायरल इन्फेक्शन सूचित करतात; रोगाच्या कोर्सवर विशिष्ट हार्मोन्स (प्रामुख्याने इस्ट्रोजेन) चे प्रतिकूल परिणाम स्थापित केले गेले आहेत, जे स्त्रियांमध्ये रोगाचे उच्च प्रमाण स्पष्ट करते.

रोगाची क्लिनिकल चिन्हे अशी आहेत: चेहऱ्याच्या त्वचेवर "फुलपाखरू" आणि डिस्कॉइड रॅशच्या स्वरूपात एरिथेमॅटस पुरळ, तोंडी पोकळीत अल्सरची उपस्थिती, सेरस झिल्लीची जळजळ, प्रथिने दिसणे आणि मूत्रपिंडाचे नुकसान. लघवीतील ल्युकोसाइट्स, सामान्य रक्त तपासणीत बदल - अशक्तपणा, ल्युकोसाइट्स आणि लिम्फोसाइट्स, प्लेटलेट्सची संख्या कमी होणे.

संयुक्त सहभाग हे सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससचे सर्वात सामान्य प्रकटीकरण आहे. सांधेदुखी मल्टिसिस्टेमिक घाव आणि रोगाच्या रोगप्रतिकारक प्रकटीकरणापूर्वी अनेक महिने किंवा वर्षे असू शकते.

आर्थराल्जिया जवळजवळ 100% रुग्णांमध्ये रोगाच्या विविध टप्प्यांवर आढळतात. एक किंवा अधिक सांध्यांमध्ये वेदना होऊ शकतात आणि कमी कालावधीसाठी असू शकतात.

रोगाच्या उच्च क्रियाकलापांसह, वेदना अधिक सतत असू शकते आणि नंतर संधिवात एक चित्र विकसित होते ज्यामध्ये हालचाल करताना वेदना होतात, सांध्यातील वेदना, सूज, सांध्याच्या पडद्याची जळजळ, लालसरपणा, सांध्यावरील त्वचेचे तापमान वाढणे आणि ए. त्याच्या कार्याचे उल्लंघन.

संधिवात तीव्र संधिवाताच्या तापाप्रमाणे अवशिष्ट परिणामांशिवाय स्थलांतरित असू शकते, परंतु अधिक वेळा ते हाताच्या लहान सांध्यामध्ये आढळतात. संधिवात सहसा सममितीय असते. सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससमधील आर्टिक्युलर सिंड्रोम कंकालच्या स्नायूंच्या जळजळीसह असू शकतो.

मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमच्या भागावरील रोगाची गंभीर गुंतागुंत म्हणजे हाडांचे ऍसेप्टिक नेक्रोसिस - फेमरचे डोके, ह्युमरस, कमी वेळा मनगटाची हाडे, गुडघा, कोपर, पाय.

रोगाच्या प्रयोगशाळेच्या निदानामध्ये आढळलेले मार्कर म्हणजे डीएनएचे प्रतिपिंड, अँटी-एसएम अँटीबॉडीज, अँटीन्यूक्लियर ऍन्टीबॉडीज शोधणे जे औषधे घेण्याशी संबंधित नाहीत ज्यामुळे त्यांची निर्मिती होऊ शकते, तथाकथित एलई - पेशी - न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स शोधणे. इतर पेशींच्या केंद्रकाचे फॅगोसाइटोसेड तुकडे असलेले.

उपचारांसाठी, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, सायटोस्टॅटिक औषधे, तसेच गट 4 ची केमोथेरपी औषधे - एमिनोक्विनोलीन डेरिव्हेटिव्ह्ज, जी मलेरियाच्या उपचारांमध्ये देखील वापरली जातात. हेमोसोर्प्शन आणि प्लाझ्माफेरेसिस देखील वापरले जाते.

सिस्टेमिक स्क्लेरोसिसमध्ये संयुक्त नुकसान

रोगाच्या कोर्सची तीव्रता आणि सिस्टेमिक स्क्लेरोडर्मामधील आयुर्मान महत्त्वपूर्ण अवयवांमध्ये संयोजी ऊतक मॅक्रोमोलेक्यूल्सच्या जमा होण्यावर अवलंबून असते.

सिस्टेमिक स्क्लेरोडर्मा- अज्ञात उत्पत्तीचा स्वयंप्रतिकार रोग, त्वचा आणि इतर अवयव आणि प्रणालींमध्ये कोलेजेन आणि इतर संयोजी ऊतक मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे प्रगतीशील साचणे, केशिकाच्या पलंगाचे नुकसान आणि एकाधिक रोगप्रतिकारक विकारांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. रोगाची सर्वात स्पष्ट क्लिनिकल चिन्हे म्हणजे त्वचेचे घाव - बोटांच्या वाहिन्यांच्या पॅरोक्सिस्मल स्पॅसमसह बोटांच्या त्वचेचे पातळ होणे आणि खडबडीत होणे, तथाकथित रेनॉड सिंड्रोम, पातळ होणे आणि खडबडीत होण्याचे केंद्र, दाट सूज आणि चेहऱ्याच्या त्वचेचा शोष, चेहऱ्यावर हायपरपिग्मेंटेशन फोसीचे प्रकटीकरण. रोगाच्या गंभीर प्रकरणांमध्ये, त्वचेचे समान बदल पसरलेले असतात.

सिस्टीमिक स्क्लेरोडर्मामधील महत्वाच्या अवयवांमध्ये (फुफ्फुसे, हृदय आणि महान वाहिन्या, अन्ननलिका, आतडे इ.) संयोजी ऊतक मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे संचय रोगाची तीव्रता आणि रुग्णाची आयुर्मान निर्धारित करते.

या रोगातील सांध्याच्या नुकसानाची नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती म्हणजे सांधेदुखी, मर्यादित हालचाल, तथाकथित "टेंडन घर्षण आवाज" चे स्वरूप, वैद्यकीय तपासणी दरम्यान आढळले आणि प्रक्रियेत कंडरा आणि फॅसिआच्या सहभागाशी संबंधित, स्नायूंमध्ये वेदना. संयुक्त आणि स्नायू कमकुवत आसपासच्या.

त्यांच्या रक्त पुरवठ्याच्या उल्लंघनामुळे बोटांच्या दूरच्या आणि मधल्या फॅलेंजच्या नेक्रोसिसच्या स्वरूपात गुंतागुंत शक्य आहे.

रोगाचे प्रयोगशाळा निदान चिन्हक अँटीसेंट्रोमेरिक अँटीबॉडीज, अँटीबॉडीज टू टोपोइसोमेरेझ I (Scl-70), अँटीन्यूक्लियर अँटीबॉडीज, अँटीआरएनए अँटीबॉडीज, रिबोन्यूक्लियोप्रोटीन्सचे प्रतिपिंडे आहेत.

रोगाच्या उपचारात, इम्युनोसप्रेसिव्ह ग्लुकोकॉर्टिकोस्टेरॉईड आणि सायटोस्टॅटिक औषधांव्यतिरिक्त, फायब्रोसिस कमी करणारी औषधे देखील महत्त्वाची भूमिका बजावतात.

सोरायटिक संधिवात

सोरायटिक संधिवातसांध्याच्या नुकसानीचे एक सिंड्रोम आहे जे सोरायसिसने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये (5% पेक्षा कमी) विकसित होते (रोगाचे संबंधित वर्णन पहा).

सोरायटिक संधिवात असलेल्या बहुतेक रूग्णांमध्ये, सोरायसिसची क्लिनिकल चिन्हे रोगाच्या विकासापूर्वी असतात. तथापि, 15-20% रूग्णांमध्ये, संधिवातची चिन्हे त्वचेची विशिष्ट अभिव्यक्ती दिसण्यापूर्वी विकसित होतात.

बोटांचे सांधे प्रामुख्याने प्रभावित होतात, सांध्यातील वेदना आणि बोटांच्या सूज विकसित होतात. संधिवात प्रभावित बोटांवर नेल प्लेट्सचे विकृत रूप वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. इतर सांधे समाविष्ट करणे देखील शक्य आहे: इंटरव्हर्टेब्रल आणि सॅक्रोइलिएक.

जर संधिवात सोरायसिसच्या त्वचेच्या अभिव्यक्तींच्या विकासापूर्वी दिसून येत असेल किंवा केवळ तपासणीसाठी अगम्य ठिकाणी (पेरिनियम, स्कॅल्प इ.) त्वचेच्या जखमांचे केंद्र असेल तर, डॉक्टरांना इतर स्वयंप्रतिकार रोगांसह विभेदक निदान करण्यात अडचण येऊ शकते. सांधे

उपचारांसाठी, सायटोस्टॅटिक औषधे वापरली जातात, थेरपीची आधुनिक दिशा म्हणजे ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर अल्फासाठी ऍन्टीबॉडीजची तयारी.

अल्सरेटिव्ह कोलायटिस आणि क्रोहन रोगामध्ये संधिवात

जुनाट दाहक आतड्यांसंबंधी रोग असलेल्या काही रुग्णांमध्ये सांधेदुखी देखील पाहिली जाऊ शकते: क्रोहन रोग आणि अल्सरेटिव्ह कोलायटिस, ज्यामध्ये या रोगांच्या वैशिष्ट्यपूर्ण आतड्यांसंबंधी लक्षणे देखील सांधेदुखीच्या आधी असू शकतात.

क्रोहन रोग हा एक दाहक रोग आहे ज्यामध्ये आतड्यांसंबंधी भिंतीच्या सर्व स्तरांचा समावेश होतो. हे श्लेष्मा आणि रक्त मिश्रित अतिसार, ओटीपोटात दुखणे (बर्याचदा उजव्या इलियाक प्रदेशात), वजन कमी होणे आणि ताप यांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे.

नॉनस्पेसिफिक अल्सरेटिव्ह कोलायटिस हा कोलन म्यूकोसाचा अल्सरेटिव्ह-विध्वंसक घाव आहे, जो प्रामुख्याने त्याच्या दूरच्या भागांमध्ये स्थानिकीकृत आहे.

क्लिनिकल चित्र
  • गुदाशयातून रक्तस्त्राव होणे,
  • वारंवार आतड्याची हालचाल,
  • टेनेस्मस - शौच करण्याची खोटी वेदनादायक इच्छा;
  • ओटीपोटात दुखणे क्रॉन्सच्या रोगापेक्षा कमी तीव्र असते आणि बहुतेकदा डाव्या इलियाक प्रदेशात स्थानिकीकृत असते.

या रोगांमधील सांधे घाव 20-40% प्रकरणांमध्ये आढळतात आणि संधिवात (पेरिफेरल आर्थ्रोपॅथी), सॅक्रोइलायटिस (सॅक्रोइलिएक जॉइंटमध्ये जळजळ) आणि / किंवा अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस (बेचटेरेव्ह रोगाप्रमाणे) स्वरूपात आढळतात.

वैशिष्ट्यपूर्णपणे असममित, सांध्यांचे स्थलांतरित जखम खालच्या बाजूच्या भागात अधिक सामान्य आहेत: गुडघा आणि घोट्याचे सांधे, कमी वेळा कोपर, नितंब, इंटरफेलेंजियल आणि मेटाटारसोफॅलेंजियल सांधे. प्रभावित जोड्यांची संख्या सहसा पाचपेक्षा जास्त नसते.

आर्टिक्युलर सिंड्रोम तीव्रतेच्या वैकल्पिक कालावधीसह वाहते, ज्याचा कालावधी 3-4 महिन्यांपेक्षा जास्त नाही आणि माफी. तथापि, बहुतेकदा रुग्ण केवळ सांध्यातील वेदनांची तक्रार करतात आणि वस्तुनिष्ठ तपासणीसह, बदल आढळून येत नाहीत. संधिवात ज्वाला कालांतराने कमी वारंवार होतात. बहुतेक रुग्णांमध्ये, संधिवात सांधे विकृती किंवा नाश होऊ शकत नाही.

अंतर्निहित रोगाच्या उपचाराने लक्षणांची तीव्रता आणि पुनरावृत्तीची वारंवारता कमी होते.

प्रतिक्रियात्मक संधिवात

लेखाच्या संबंधित विभागात वर्णन केलेले प्रतिक्रियाशील संधिवात, स्वयंप्रतिकार पॅथॉलॉजीची आनुवंशिक प्रवृत्ती असलेल्या व्यक्तींमध्ये विकसित होऊ शकते.

संसर्गानंतर असे पॅथॉलॉजी शक्य आहे (केवळ येर्सिनियाच नाही तर इतर आतड्यांसंबंधी संक्रमण देखील). उदाहरणार्थ, शिगेला - आमांश, साल्मोनेला, कॅम्पोलोबॅक्टरचे कारक घटक.

तसेच, प्रतिक्रियाशील संधिवात यूरोजेनिटल इन्फेक्शन्सच्या रोगजनकांमुळे दिसू शकते, प्रामुख्याने क्लॅमिडीया ट्रॅकोमाटिस.

क्लिनिकल चित्र

  1. सामान्य अस्वस्थता आणि तापाच्या लक्षणांसह तीव्र प्रारंभ,
  2. गैर-संसर्गजन्य मूत्रमार्गाचा दाह, डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह, आणि संधिवात पायाची बोटं, घोट्याच्या किंवा सॅक्रोइलिएक जॉइंट्सवर परिणाम करतात.

नियमानुसार, एका अंगावर एक संयुक्त प्रभावित होतो (असममित मोनोआर्थराइटिस).

कथित संसर्गजन्य रोगजनकांच्या ऍन्टीबॉडीजचा शोध, एचएलए-बी 27 ऍन्टीजेनचा शोध याद्वारे रोगाच्या निदानाची पुष्टी केली जाते.

उपचारांमध्ये अँटीबायोटिक थेरपी आणि संधिवात उपचारांच्या उद्देशाने निधी समाविष्ट आहेत: NSAIDs, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, सायटोस्टॅटिक्स.

जैविक थेरपीच्या औषधांची प्रभावीता आणि सुरक्षितता सध्या अभ्यासली जात आहे.

सांध्यातील स्वयंप्रतिकार रोगांमध्ये ऍलर्जीक रोगांची लक्षणे

अनेक स्वयंप्रतिकार रोगांसाठी जे सांधे प्रभावित करतात, लक्षणे वैशिष्ट्यपूर्ण. ते सहसा रोगाच्या तपशीलवार क्लिनिकल चित्राच्या आधी असू शकतात. तर, उदाहरणार्थ, पुनरावृत्ती ही अर्टिकेरियल व्हॅस्क्युलायटीस सारख्या रोगाचे प्रथम प्रकटीकरण असू शकते, ज्यामध्ये विविध स्थानिकीकरणाचे संयुक्त नुकसान देखील क्षणिक सांधेदुखी किंवा गंभीर संधिवात स्वरूपात येऊ शकते.

बर्याचदा, urticarial vasculitis सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोससशी संबंधित असू शकते, जे संयुक्त सहभागाद्वारे दर्शविले जाते.

तसेच, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसससह, रोगाच्या पार्श्वभूमीवर सी 1 एस्टेरेस इनहिबिटरशी संबंधित गंभीर अधिग्रहित एंजियोएडेमाच्या काही रुग्णांमध्ये विकासाचे वर्णन केले आहे.

अशाप्रकारे, त्यांच्या यांत्रिक ओव्हरलोड (ऑस्टियोआर्थ्रोसिस, ऑस्टिओचोंड्रोसिस) च्या पार्श्वभूमीवर विकसित होणाऱ्या पॅथॉलॉजीच्या तुलनेत त्यांच्या स्वभावानुसार सांध्याचे स्वयंप्रतिकार रोग अधिक गंभीर रोग आहेत. हे रोग प्रणालीगत रोगांचे प्रकटीकरण आहेत जे अंतर्गत अवयवांवर परिणाम करतात आणि प्रतिकूल रोगनिदान आहेत. त्यांना पद्धतशीर वैद्यकीय पर्यवेक्षण आणि औषध उपचार पद्धतींचे पालन आवश्यक आहे.

साहित्य

  1. Ya.A. Sigidin, N.G. गुसेवा, एम.एम. इव्हानोव्हा "डिफ्यूज संयोजी ऊतक रोग (सिस्टिमिक संधिवात रोग) मॉस्को "मेडिसिन" 2004 ISBN 5-225-04281.3 638 पृष्ठे.
  2. पी.व्ही. कोल्हीर अर्टिकेरिया आणि एंजियोएडेमा. "प्रॅक्टिकल मेडिसिन" मॉस्को 2012
  3. आर.एम. खैतोव, जी.ए. Ignatieva, I.G. सिडोरोविच "इम्युनोलॉजी" मॉस्को "औषध" 2002
  4. ए.व्ही. मेलेशकिना, एस.एन. चेब्यशेवा, ई.एस. झोलोबोवा, एम.एन. निकोलायवा "तीव्र दाहक आंत्र रोगांमध्ये आर्टिक्युलर सिंड्रोम: संधिवातशास्त्रज्ञांचे मत" वैद्यकीय वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक जर्नल #01/14
  5. 2 खंडांमध्ये अंतर्गत रोग: पाठ्यपुस्तक / एड. वर. मुखिना, व्ही.एस. मोइसेवा, ए.आय. मार्टिनोव्ह - 2010. - 1264 पी.
  6. अन्वर अल हम्मादी, एमडी, एफआरसीपीसी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "सोरियाटिक संधिवात" मेडस्केप रोग/स्थिती अद्यतनित: 21 जानेवारी 2016
  7. हॉवर्ड आर स्मिथ, एमडी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "रुमेटॉइड संधिवात" मेडस्केप रोग/स्थिती अद्यतनित: जुलै 19, 2016
  8. कार्लोस जे लोझाडा, एमडी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "रिअॅक्टिव्ह आर्थरायटिस" मेडस्केप वैद्यकीय बातम्या संधिवातशास्त्र अद्यतनित: ऑक्टोबर 31, 2015
  9. राज सेनगुप्ता, एमडी; मिलिसेंट ए स्टोन, एमडी "क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटीसचे मूल्यांकन" सीएमई रिलीज: 8/23/2007; 8/23/2008 पर्यंत क्रेडिटसाठी वैध
  10. सर्जिओ ए जिमेनेझ, एमडी; मुख्य संपादक: हर्बर्ट एस डायमंड, एमडी "स्क्लेरोडर्मा" मेडस्केप औषधे आणि रोग अद्यतनित: ऑक्टोबर 26, 2015