बहुतेकदा हा रोग मुलांमध्ये होतो. (टीप: "ब्रॉन्कायलायटिस" हा शब्द काहीवेळा ब्राँकायटिस, मोठ्या मध्यम वायुमार्गाचा संसर्ग, गोंधळात टाकला जातो.)

ब्रॉन्कायलायटिसची अक्षरशः सर्व प्रकरणे विषाणूमुळे होतात; बहुतेकदा हे श्वसन सिंसिटियल व्हायरस (RSV) असते. तसेच, हा रोग पॅराइन्फ्लुएंझा, इन्फ्लूएंझा, गोवर आणि एडेनोव्हायरस विषाणूंमुळे होऊ शकतो. संसर्गामुळे ब्रॉन्किओल्स फुगतात आणि सुजतात, परिणामी फुफ्फुसातून हवेत प्रवेश करण्यास अडथळा निर्माण होतो.

वृद्ध मुले आणि प्रौढांना हा विषाणू असतो तेव्हाच सर्दी होते, परंतु जर नवजात मुलास विषाणूचा संसर्ग झाला तर विषाणूमुळे ब्रॉन्कायलाइटिस होऊ शकतो. याव्यतिरिक्त, मुलाला श्वासोच्छवासाचा झटका येऊ शकतो (श्वास घेणे तात्पुरते बंद होणे). आरएसव्ही ब्रॉन्किओलायटीसमधून बरे झालेल्या अनेक मुलांना नंतर दमा होऊ शकतो. या वयातील मुले या रोगास सर्वाधिक का बळी पडतात हे सांगणे अशक्य आहे, परंतु बहुधा आरएसव्ही संसर्ग श्वसनमार्गाच्या प्रतिक्रियेचा प्राथमिक त्रासदायक म्हणून काम करतो. सर्वात सामान्य RSV संसर्गामुळे ऑक्टोबर ते मार्च दरम्यान ब्रॉन्कायलाइटिस होतो. उर्वरित महिन्यांत, ब्रॉन्कायलाइटिस सामान्यतः इतर संक्रमणांमुळे होते.

आरएसव्ही हा अत्यंत संसर्गजन्य आहे आणि संक्रमित व्यक्तीच्या स्रावांच्या थेट संपर्काद्वारे प्रसारित होतो. हा रोग बहुतेकदा कुटुंबातील सदस्यांमध्ये, बाल संगोपन सुविधा आणि रुग्णालयातील वॉर्डांमध्ये पसरतो. प्रत्येक वेळी आपले हात साबणाने आणि पाण्याने चांगले धुऊन तुम्ही संसर्ग टाळू शकता.

ब्रॉन्किओलायटिस हा एक श्वसन रोग आहे, अधिक अचूकपणे, व्हायरल इन्फेक्शनमुळे होणारा ब्रोन्कियल रोग (श्वासोच्छवासाच्या सिन्सीटियल इन्फेक्शन व्हायरस). हिवाळ्यात, आणि विशेषत: मुलांच्या संस्थांमध्ये, हा रोग महामारीचे स्वरूप घेऊ शकतो, परंतु तो स्थानिक देखील दिसू शकतो, दुसऱ्या शब्दांत, यादृच्छिक, वर्षाच्या कोणत्याही वेळी आणि संघाच्या बाहेर प्रकट होतो.

श्वासनलिकेचा दाह हा अर्भकाच्या श्वासनलिकेचा एक विलग झालेला घाव आहे, ज्याचा परिणाम म्हणजे ब्रोन्कोस्पाझम (ब्रॉन्चीच्या व्यासाचा तीक्ष्ण अरुंद होणे), ज्यामुळे हवेला फुफ्फुसाच्या अल्व्होलीपर्यंत पोहोचणे कठीण होते (ज्या ठिकाणी कार्बन डायऑक्साइड बदलले जाते. ऑक्सिजन). हे सर्व, एकीकडे, श्वासोच्छवासाच्या दरम्यान एक वैशिष्ट्यपूर्ण शिट्टी वाजवते, म्हणजे, खालच्या श्वसनमार्गाच्या अवयवांच्या हालचाली दरम्यान, आणि दुसरीकडे, तीव्र श्वसन निकामी होते.

मुलाचा श्वास घेणे कठीण होते, गोंगाट होतो, हे स्पष्ट आहे की प्रत्येक वेळी तो हवा सोडण्याचा प्रयत्न करतो आणि या प्रयत्नांवरून दिसून येते की त्याला ब्रॉन्चीच्या अडथळ्याशी खरा संघर्ष करावा लागतो. उघड्या डोळ्यांना दिसणार्‍या या संघर्षाची चिन्हे देखील आहेत: फासळी आणि उरोस्थीच्या प्रदेशातील त्वचा बुडते; उलटपक्षी, श्वासोच्छ्वास ओटीपोटात झाल्यामुळे पोट फुगते. ब्रॉन्चीची जळजळ जास्त थुंकीच्या निर्मितीस उत्तेजित करते, जी ब्रॉन्कोस्पाझममुळे बाळाची सुटका होऊ शकत नाही आणि या थुंकीच्या संचयनामुळे ब्रॉन्चीला अडथळा निर्माण होतो.

आणि कफपासून मुक्त होण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे खोकला.

म्हणून, रोगाची तीव्रता प्रक्षोभक प्रक्रियेमुळे ब्रॉन्चीला किती प्रभावित करते आणि थुंकीने अडकते यावर अवलंबून असते. तथापि, "ब्रॉन्कियोलायटिस" या शब्दामुळे उद्भवणारी भीती असूनही, बहुतेक प्रकरणांमध्ये या रोगाच्या परिणामासाठी रोगनिदान अगदी अनुकूल आहे आणि कोणतीही गुंतागुंत नसल्यास, रुग्णालयात दाखल केल्याशिवाय रोगाचा घरी उपचार केला जाऊ शकतो.

चला मुख्य चिन्हे नाव देऊ या ज्याद्वारे हे निर्धारित केले जाऊ शकते की मुलाला ब्रॉन्कायलाइटिस आहे:

1. वैशिष्ट्यपूर्ण खोकल्यासह, बाळ सामान्य किंवा किंचित वाढलेल्या तापमानात नाकातून थोडेसे “वाहते”. "वैशिष्ट्यपूर्ण खोकला" म्हणजे काय? कर्कश ("खोल", जसे पालक म्हणतात, स्पास्मोडिक - मुलाला सलग अनेक वेळा खोकला येतो, तो कोणत्याही प्रकारे थांबू शकत नाही) आणि कमी-अधिक कोरडे, म्हणजे थुंकीच्या निर्मितीशिवाय (रोगाच्या सुरूवातीस, ब्रॉन्ची अद्याप अडकलेले नाहीत);
2. तापमान जास्त वाढत नाही;
3. श्वास घेताना, मूल किंचित “शिट्ट्या” वाजवते, तर खोकल्याची तीक्ष्ण झुळूक दिसून येते, नाकातून “वाहते” किंवा नाक बंद होते;
4. हा रोग वेगाने विकसित होतो आणि काही तासांनंतर श्वसनक्रिया बंद पडते.

हे सर्व पालकांसाठी खूप भितीदायक आहे, विशेषत: जर मुलाची सामान्य स्थिती बिघडली असेल: तो असामान्यपणे सुस्त आहे किंवा खूप उत्साही आहे, त्याला खाणे, खेळणे, संवाद साधण्याची इच्छा नाही ... या प्रकरणात, अडथळा मुलाच्या मागच्या बाजूला कान लावून ब्रोन्ची निश्चित केली जाऊ शकते. तुम्हाला एक प्रकारचा "गुर्गलिंग" ऐकू येईल - हे ओले रेले आहेत, कोरड्या रॅल्सच्या "क्रिक" सारखे अजिबात नाही. या प्रकरणात खोकल्याचा हल्ला वारंवार होऊ शकत नाही, आणि तापमान सामान्य किंवा किंचित भारदस्त आहे.

आपण मुल कसे श्वास घेते याचे काळजीपूर्वक निरीक्षण केले पाहिजे आणि त्याच्या सामान्य स्थितीचे निरीक्षण केले पाहिजे. अर्थात, आपण दिवसातून किमान दोनदा, सकाळी आणि संध्याकाळी, तापमान मोजले पाहिजे आणि जर ते भारदस्त असेल तर दर 3 तासांनी.

ब्रॉन्कायलायटिसच्या प्रारंभी, श्वासोच्छवासाची कमतरता या वस्तुस्थितीमध्ये प्रकट होते की मुलाला हवा सोडण्यात अडचण येते (जबरदस्ती श्वास सोडणे). (सामान्य स्थितीत, उलट सत्य आहे: इनहेलेशन ही एक सक्रिय क्रिया आहे, आणि उच्छवास ही एक निष्क्रिय क्रिया आहे, ती जणू स्वतःच घडते.) नंतर एक लक्षण दिसून येते, ज्याला औषधाच्या भाषेत विरोधाभासी श्वासोच्छवास म्हणतात: छातीचा श्वास , जे तुमच्या बाळासाठी सामान्य आहे, ओटीपोटात बदलले जाते, आणि श्वासोच्छवासाच्या वेळी छाती कशी गतिहीन राहते (ते अवरोधित होते) आणि पोट वर येते आणि पडते. याव्यतिरिक्त, इनहेलेशन दरम्यान, फासळ्यांमधली आणि खाली असलेली त्वचा मान, उरोस्थीच्या प्रदेशात, बुडते.

जर मुलाची स्थिती बिघडल्याचे दर्शविणारी एक चिन्हे देखील दिसली की, हा रोग सुरुवातीच्या तुलनेत अधिक गंभीर झाला आहे, तर ऑक्सिजन उपासमार (हायपोक्सिया) आणि निर्जलीकरण (हायपोक्सिया) होण्याचा थोडासा धोका टाळण्यासाठी आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. निर्जलीकरण).

कोणतीही शंका आणि संकोच न करता, जर बाळाची स्थिती बिघडली तर तुम्ही बालरोगतज्ञांशी संपर्क साधला पाहिजे आणि जर तुम्हाला वाटते त्याप्रमाणे, बराच काळ कोणतीही सुधारणा होत नसेल.

रोगाच्या तीव्र टप्प्यात, डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींचे काटेकोरपणे पालन करणे आवश्यक आहे. जर आपण व्हायरल इन्फेक्शनबद्दल बोलत असाल तर लगेच अँटीबायोटिक्सचा अवलंब करू नका. दुय्यम संसर्गाच्या बाबतीत ते आवश्यक असू शकतात, म्हणजे, जेव्हा हा रोग विषाणूजन्य स्वरूपातून बॅक्टेरियामध्ये जातो. आपल्या मते, जर ते पुरेसे प्रभावी नसतील तर, डॉक्टरांनी लिहून दिलेली औषधे बदलण्याची गरज आहे याकडे डॉक्टरांचे लक्ष वेधणे देखील खूप महत्वाचे आहे.

तोंडावाटे (म्हणजे तोंडावाटे) दिलेले ब्रोन्कोडायलेटर्स कधीकधी इनहेलेशनद्वारे वितरीत करणे शक्य करतात, परंतु बहुतेक प्रकरणांमध्ये उपचारांमध्ये दोन्ही पद्धती वापरणे चांगले आहे, कारण ते एकमेकांना पूरक आहेत.

थुंकी पातळ करण्यास आणि बाहेर काढण्यास मदत करणारे कफ पाडणारे औषध प्रामुख्याने सुधारण्याच्या टप्प्यात वापरले जाते, म्हणजे जेव्हा आपण असे म्हणू शकतो की ब्रॉन्कोस्पाझम नाही आणि खोकला अधिक उत्पादक झाला आहे.

मसाज आणि श्वासोच्छवासाचे व्यायाम (किनेसिथेरपी) मुलाला "थुंकी बाहेर थुंकण्यास" मदत करतात, दुसऱ्या शब्दांत, ब्रॉन्चीला अडथळापासून मुक्त करतात. कधीकधी एखादे मूल मसाज थेरपिस्ट किंवा फिजिकल थेरपी मेथडॉलॉजिस्ट पाहते तेव्हाच रडते. बर्याच पालकांना याची भीती वाटते, त्यांना असे दिसते की बाळाला दुखापत होत आहे. पण या अश्रूंकडे लक्ष देऊ नका. खरं तर, बाळाला विशेषतः अप्रिय संवेदना अनुभवत नाहीत आणि रुग्णाची स्थिती बिघडू नये आणि रुग्णालयात दाखल होऊ नये म्हणून मालिश आणि श्वासोच्छवासाचे व्यायाम आवश्यक आहेत.

इनहेलेशन एकतर विशेष खोलीत (एक खोली जिथे हवा स्वतः औषधांनी भरलेली असते) किंवा विशेष उपकरणांच्या मदतीने (मास्कसह किंवा त्याशिवाय) किंवा पारंपारिक एरोसोल कॅन वापरुन चालते. आजकाल, मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत असे उपाय अधिकाधिक वापरले जातात, परंतु जेव्हा बाळ एक वर्षाचे असते तेव्हा ते विशेषतः प्रभावी होतात. इनहेलेशन चांगले आहेत कारण ते औषध थेट श्वसनमार्गामध्ये प्रवेश करू देतात. ते ब्रॉन्चीला त्यांचे सामान्य आकार परत मिळविण्यात मदत करतात आणि अशा प्रकारे कफ काढून टाकण्यास तसेच सामान्य श्वासोच्छ्वास पुनर्संचयित करण्यास मदत करतात.

इनहेलेशनमुळे रिफ्लेक्स खोकल्याचा धोका कमी होतो, जे अर्थातच श्वसनमार्गातून थुंकी काढून टाकण्यास मदत करते, परंतु मुलासाठी अत्यंत वेदनादायक असू शकते: जेव्हा हल्ले खूप लांब असतात आणि / किंवा वारंवार होतात तेव्हा बाळाला श्वास घेणे कठीण होते, त्याला खाणे पिणे कठीण आहे. याव्यतिरिक्त, एक मजबूत खोकला उलट्या होऊ शकते आणि गॅस्ट्रोएसोफेजल रिफ्लक्सच्या घटनेस उत्तेजन देऊ शकते.

येत्या काही वर्षांत, लसीकरणाद्वारे ब्रॉन्कायलाइटिस रोखण्याच्या पद्धती नक्कीच दिसून येतील. परंतु आताही ही थेरपी अत्यंत क्लिष्ट आणि महाग असली तरी, “जोखीम गट” (अकाली जन्मलेल्या) मुलांना साप्ताहिक इंजेक्शन देऊन हा रोग होण्यापासून रोखणे आधीच शक्य आहे.

ब्रॉन्कायलाइटिस असलेल्या मुलाच्या स्थितीत सुधारणा अनेक चिन्हे द्वारे निर्धारित करणे शक्य आहे:

1. भूक पुन्हा दिसून येते, मूल खेळांमध्ये अधिक मिलनसार आणि सक्रिय होते;
2. श्वास घेण्यात अडचण नाहीशी होते, श्वासोच्छवास पुन्हा निष्क्रिय होतो, फासळ्यांवरील त्वचा आणि उरोस्थी यापुढे बुडत नाही, श्वास घेताना, छातीचा विस्तार होतो, पोट नाही;
3. खोकला ओला होतो (थुंक बाहेर येतो);
4. खोकला इतका मजबूत नाही आणि त्याचा स्वर आता कर्कश नाही, हल्ले कमी वेळा होतात किंवा थांबतात.

तुमच्या मुलाच्या प्रकृतीत सुधारणा होण्याची चिन्हे तुम्हाला मालिश आणि व्यायाम थेरपी तज्ञांना भेटण्यास मदत करतील. तुम्ही सत्रांची संख्या कधी कमी करू शकता ते ते तुम्हाला सांगतील.

डॉक्टरांना कधी भेटायचे...

जेव्हा एखादे मूल प्रथम ब्रॉन्कायलाइटिसने आजारी होते (तो कितीही दिवस, आठवडे किंवा महिने असू शकतो).

जेव्हा मुलाची स्थिती सुधारत नाही किंवा अगदी खराब होत नाही (तो ब्रोन्कियल-ओलिटिसने कितीही वेळा आजारी असला तरीही).

जेव्हा रोग वारंवार पुनरावृत्ती होतो आणि त्याशिवाय, श्वसनक्रिया बंद पडण्याची किंवा ब्रॉन्चीला अडथळा येण्याची चिन्हे लक्षात येतात.

जेव्हा खोकला असलेल्या मुलाला खाल्ल्यानंतर उलट्या होतात.

तुमचे लक्ष मुलाच्या भूकेने आकर्षित केले पाहिजे. जर बाळ खाण्यास नकार देत असेल किंवा आजारी असेल तर त्याला अधिक वेळा प्यावे, अन्न लहान भागांमध्ये विभागून घ्या आणि खाल्ल्यानंतर त्याला उलट्या होऊ लागल्यास, बाळाच्या शरीरातील निर्जलीकरण टाळण्यासाठी डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

जेव्हा त्वचा फिकट गुलाबी होते, कधीकधी अगदी राखाडी होते, ओठ निळे होतात आणि आळशीपणा, लहान मुलासाठी असामान्य, कधीकधी जवळजवळ साष्टांग दंडवत होतो.

हे सर्व रक्तातील ऑक्सिजनची कमतरता दर्शवते आणि त्वरित उपाययोजना करणे आवश्यक आहे.

ब्रोपकिओलायटिसच्या वारंवार पुनरावृत्तीचे काय करावे?

हे असामान्य नाही की ब्रॉन्कायलाइटिस असलेल्या मुलाच्या पुनर्प्राप्तीनंतरच्या पहिल्या आठवड्यात, श्वसनमार्गाचा थोडासा संसर्ग, अगदी साधे वाहणारे नाक देखील, वाढत्या खोकला आणि ब्रॉन्चीला अडथळा आणू शकतो. या प्रकरणात, ताबडतोब मालिश आणि श्वासोच्छवासाचे व्यायाम पुन्हा सुरू करणे आवश्यक आहे आणि यावेळी कोणत्या उपचार पद्धती लागू कराव्यात याबद्दल डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

जर एखादा मुलगा सलग 2-3 वेळा ब्राँकायोलायटिसने आजारी असेल तर, वापरलेल्या थेरपीचे पुनरावलोकन करणे आणि लक्षणात्मक औषधांसह उपचार करणे आवश्यक आहे, म्हणजे, शॉर्ट-अॅक्टिंग ड्रग्स, अनेक महिन्यांसाठी तयार केलेल्या कोर्समध्ये बदल करणे आवश्यक आहे. तीव्र श्वसन निकामी होण्याचा धोका (ते क्रॉनिक आकारात बदलू शकते आणि बाळाच्या सामान्य स्थितीवर आणि वागणुकीवर परिणाम करू शकते). मुलाचे वायुमार्ग (वरच्या आणि खालच्या दोन्ही) सामान्यपणे विकसित होत आहेत याची खात्री करणे आवश्यक आहे, जे स्वतःच रोगाच्या क्रॉनिकमध्ये संक्रमणाची समस्या दूर करू शकते, कारण अन्यथा क्रॉनिक ब्राँकायटिस आणि, यांसारख्या गुंतागुंत होण्याचा धोका असतो. शक्यतो, ब्रोन्कियल दमा. अशा परिस्थितीत, उपचारामध्ये नियमितपणे, किमान दर सहा महिन्यांनी एकदा, मालिश आणि श्वासोच्छवासाचे व्यायाम आणि आवश्यक औषधे म्हणून इनहेलरचा वापर असावा.

जर एखाद्या डॉक्टरने गॅस्ट्रोएसोफेजल रिफ्लक्सच्या उपस्थितीचे आत्मविश्वासाने निदान केले तर, ब्रॉन्कायलाइटिसचे पुनरावृत्ती या अंतर्निहित रोगावरील उपचार बंद करण्याशी संबंधित असू शकते. रिफ्लक्समुळे ब्रोन्सीमध्ये द्रव प्रवेश होऊ शकतो, म्हणून ब्रोन्ची आणि ब्रोन्कोस्पाझममध्ये अडथळा येतो.

आणि उलट: ब्रोन्कोस्पाझममुळे ओहोटी सुरू होऊ शकते. अन्ननलिकेद्वारे पोटातील सामग्री परत येण्यामुळे ब्रॉन्चीला अडथळा निर्माण होतो, ज्यामुळे खोकला आणि जास्त थुंकीचे उत्पादन दोन्ही होते.

काय टाळावे...

ब्रॉन्कायलाइटिसला अस्थमाटिक ब्राँकायटिस किंवा दमा म्हणा.

अर्थात, ब्रॉन्कायलाइटिस हा श्वसनमार्गाचा संसर्ग आहे जो प्रौढांमधील दम्याच्या हल्ल्यांच्या लक्षणांसारखा दिसतो. परंतु हा दमा नाही, आणि भविष्यात ते टाळण्यासाठी ब्रॉन्कायलायटिसवर अनेक महिने उपचार करणे आवश्यक आहे.

सामान्य तपमानावर "भयंकर खोकला" असे म्हणणे विशेषतः कठीण नाही.

हा डॉक्टरांचा व्यवसाय आहे या सबबीखाली मुलाच्या सामान्य स्थितीचे निरीक्षण करू नका.

आजारी मुलाच्या पालकांना त्याच्या स्थितीत बिघाड होण्याच्या सर्व लक्षणांची जाणीव असावी, जर डॉक्टरांनी ती मध्यम स्थिती म्हणून निर्धारित केली असेल तर नियमितपणे मुलाची स्थिती तपासा.

जरी अर्भकामध्ये ब्रॉन्कायलायटिस हा एक अतिशय गंभीर रोग आहे असे दिसते, जरी ते वारंवार होत असले तरीही, योग्य आणि वेळेवर उपचारांसह - बहुतेक प्रकरणांमध्ये घरी - हा रोग सामान्यतः ट्रेसशिवाय अदृश्य होतो. तरीसुद्धा, वेळेत श्वसनक्रिया बंद होण्याची चिन्हे लक्षात येण्यासाठी डॉक्टरांच्या सर्व सूचनांचे काटेकोरपणे पालन करणे आणि मुलाचे निरीक्षण करणे अत्यंत महत्वाचे आहे.

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसची चिन्हे आणि लक्षणे

जर तुमच्या मुलास ब्रॉन्कायलाइटिस असेल, तर ते सुरुवातीला वरच्या श्वसनमार्गाचे संक्रमण (सर्दी): नाक वाहणे, हलका खोकला आणि कधीकधी ताप येतो. एक किंवा दोन दिवसांनंतर, खोकला तीव्र होईल, मूल अधिक वेळा श्वास घेण्यास सुरुवात करेल, तर श्वास घेणे अधिक कठीण होईल.

श्वास घेण्यात अडचण येण्याची खालीलपैकी कोणतीही चिन्हे तुम्हाला दिसल्यास किंवा तुमच्या मुलाला तीन दिवसांपेक्षा जास्त काळ ताप असल्यास (किंवा तीन महिन्यांपेक्षा कमी वयाच्या मुलाला ताप असल्यास), लगेचच तुमच्या बालरोगतज्ञांना कॉल करा:

• इनहेलेशन आणि श्वासोच्छ्वास करताना मूल गोंगाट करणारा शिट्टी आवाज करतो;
• त्याला श्वास घेणे कठीण आहे या वस्तुस्थितीमुळे तो द्रव आत घेऊ शकत नाही आणि गिळू शकत नाही;
• मुलाच्या ओठांभोवती आणि बोटांच्या टोकांवर निळसर रंगाची छटा निर्माण होते. याचा अर्थ असा होतो की त्याचे वायुमार्ग इतके अवरोधित आहेत की रक्तात पुरेसा ऑक्सिजन नाही.

याव्यतिरिक्त, जर तुमच्या मुलास खालीलपैकी कोणतीही चिन्हे किंवा डिहायड्रेशनची लक्षणे आढळल्यास, जे ब्रॉन्कायलाइटिससह देखील होऊ शकते, तर लगेचच आपल्या बालरोगतज्ञांना कॉल करा:

• कोरडे तोंड;
• नेहमीपेक्षा कमी प्रमाणात द्रव घेणे;
• रडताना अश्रूंचा अभाव;
• नेहमीपेक्षा कमी वारंवार लघवी.

जर तुमच्या मुलास खालीलपैकी कोणतीही परिस्थिती असेल आणि तुम्हाला ब्रॉन्कायलाइटिसची चिन्हे दिसली तर लगेच तुमच्या बालरोगतज्ञांना सांगा:

• सिस्टिक फायब्रोसिस;
• जन्मजात हृदयरोग;
• ब्रॉन्कोपल्मोनरी डिसप्लेसिया (काही अर्भकांमध्ये आढळून आले ज्यांना जन्मानंतर व्हेंटिलेटर देण्यात आले होते);
• कमकुवत प्रतिकारशक्ती;
• अवयव प्रत्यारोपण करण्यात आले;
• केमोथेरपीने कर्करोगाचा उपचार.

घरी मुलांमध्ये ब्राँकायटिसचा उपचार

RSV संसर्ग घरी बरा होऊ शकत नाही. मुलाच्या आजाराच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात थंड सिंड्रोमपासून मुक्त होण्यासाठी आपण घरी करू शकता. आपण ह्युमिडिफायर, नाक ऍस्पिरेटर किंवा सौम्य खारट अनुनासिक थेंब वापरून अनुनासिक रक्तसंचय दूर करू शकता.

तसेच, निर्जलीकरण टाळण्यासाठी, या काळात मुलाला शक्य तितके द्रव पिण्याचा प्रयत्न करा. कदाचित, दूध किंवा दुधाच्या फॉर्म्युलाऐवजी, मुल मोठ्या आनंदाने स्वच्छ पाणी पिईल. श्वास घेण्यास त्रास झाल्यामुळे, मूल अन्न अधिक हळूहळू घेऊ शकते आणि घन पदार्थ सहन करू शकत नाही.

मुलांमध्ये ब्राँकायटिसचे व्यावसायिक उपचार

तुमच्या मुलाला श्वास घेण्यास हलका ते मध्यम त्रास होत असल्यास, बालरोगतज्ञ त्यांना रुग्णालयात दाखल करण्यापूर्वी ब्रॉन्कोडायलेटर्स (श्वासनलिका रुंद करणारी औषधे) वापरून पाहू शकतात. ही औषधे काही रुग्णांना मदत करतात.

दुर्दैवाने, श्वासोच्छवासाच्या त्रासामुळे किंवा निर्जलीकरणामुळे ब्रॉन्कायलाइटिस असलेल्या काही अर्भकांना रुग्णालयात दाखल करावे लागते. श्वासोच्छवासाच्या अपयशाची घटना काढून टाकण्यासाठी, मुलाला ऑक्सिजन दिला जातो आणि वेळोवेळी ब्रोन्कोडायलेटर्ससह श्वास घेतला जातो.

अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, मूल या उपचारांना प्रतिसाद देऊ शकत नाही - नंतर तो कृत्रिम श्वासोच्छवासाच्या उपकरणाशी (श्वसन यंत्र) जोडला जातो. हे सहसा केवळ तात्पुरते उपाय असते जोपर्यंत त्याचे शरीर स्वतःहून संसर्गाचा सामना करू शकत नाही.

अकाली जन्मलेली आणि फुफ्फुसाचा जुनाट आजार असलेली बाळे ही लसीसाठी उमेदवार असू शकतात जी RSV ची लागण झाल्यावर रोगाची तीव्रता कमी करते. ही लस घेण्यासाठी तुमचे मूल योग्य व्यक्ती आहे का ते तुमच्या बालरोगतज्ञांना विचारा.

ब्राँकायटिस प्रतिबंध

आपल्या मुलाचे ब्रॉन्कायलायटिस रोगापासून संरक्षण करण्याचा सर्वात खात्रीचा मार्ग म्हणजे त्याला रोगास कारणीभूत असलेल्या विषाणूंपासून दूर ठेवणे. शक्य असल्यास, श्वसन संक्रमणाच्या प्रारंभिक (संसर्गजन्य) अवस्थेची चिन्हे दर्शविणाऱ्या मुलांशी आणि प्रौढांशी जवळचा संपर्क टाळण्याचा प्रयत्न करा. जर तुमचे मूल एखाद्या डे केअर सेंटरमध्ये जात असेल जेथे इतर मुलांना संसर्ग होऊ शकतो, तर काळजीवाहक मुलांचे हात चांगले आणि वारंवार धुत असल्याची खात्री करा.

नवजात मुलामध्ये, रोग प्रतिकारशक्ती बहुतेकदा पूर्णपणे तयार होत नाही, श्वसन अवयव अविकसित असू शकतात, ज्यामुळे ब्रॉन्किओल्सचे वारंवार व्हायरल इन्फेक्शन होऊ शकते आणि ब्रॉन्कायलाइटिसची घटना होऊ शकते. लेखात आम्ही एटिओलॉजी, लक्षणे आणि रोगाचा उपचार करण्याच्या पद्धतींसह तपशीलवार व्यवहार करू.

रोगाचे वर्णन

एक दाहक प्रक्रिया जी खालच्या श्वसनमार्गावर, म्हणजे लहान श्वासनलिकेवर परिणाम करते आणि ब्रोन्कियल अडथळे (अडथळा, परिणामी अशक्तपणामुळे) सोबत असते, त्याला ब्रॉन्कायलाइटिस म्हणतात.

ब्रॉन्कायटिस ब्रॉन्कायटिसपासून मूलभूतपणे भिन्न आहे. प्रथम, मध्यम आणि मोठ्या ब्रॉन्चीला ब्राँकायटिसचा त्रास होतो आणि दुसरे म्हणजे, हे पॅथॉलॉजी खूप हळूहळू विकसित होते. दुसरीकडे, ब्रॉन्किओलायटीस वेगाने पसरतो, ब्रोन्कियल झाडाच्या टर्मिनल शाखांवर परिणाम करतो - ब्रॉन्किओल्स, ज्याचा व्यास 1 मिमी पेक्षा जास्त नाही. ते ऑक्सिजनसह रक्त भरण्यात, फुफ्फुसांच्या अल्व्होलर नलिकांमध्ये हवेचा प्रवाह वितरीत करण्यात गुंतलेले आहेत, म्हणून त्यांच्या अडथळा (अडथळा) ऑक्सिजन उपासमार आणि श्वासोच्छवासाच्या विकासास कारणीभूत ठरतात.

सांख्यिकी दर्शविते की ब्रॉन्कायलाइटिस, एक नियम म्हणून, नवजात मुलांवर परिणाम होतो. बहुतेकदा, हा रोग 1.5 ते 7 महिने वयाच्या मुलास मागे टाकतो आणि 95% प्रकरणांमध्ये, अर्भकांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस फ्लू किंवा तीव्र श्वसन विषाणूजन्य संसर्ग (ARVI) नंतर दिसून येतो. बालरोगतज्ञांचा असा विश्वास आहे की या गुंतागुंतीचे कारण नवजात मुलाची नाजूक प्रतिकारशक्ती आहे, जी शरीरात विषाणूंचा प्रसार रोखू शकत नाही, परिणामी ते ब्रॉन्चीच्या भिंतींमध्ये सक्रियपणे ओळखले जातात.

आकडेवारीनुसार, मुलींपेक्षा मुले अशा गुंतागुंतांना अधिक संवेदनशील असतात.

हा रोग केवळ लक्षणांच्या वाढीच्या दरानेच नव्हे तर अकाली किंवा अयोग्य वैद्यकीय सेवा असलेल्या मुलांच्या उच्च मृत्यूमुळे देखील धोकादायक आहे.

कारण

इन्फ्लूएन्झा आणि व्हायरस व्यतिरिक्त, नवजात मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस दिसण्यासाठी आणखी काही घटक आहेत:

• मुलाची ऍलर्जी होण्याची शक्यता;
• पीठ (जलद कर्बोदकांमधे जास्त) आणि आहारातील दुग्धजन्य पदार्थ, तसेच व्हिटॅमिनची कमतरता असलेल्या कुपोषणामुळे बाळाचे जास्त वजन;
• चयापचय रोग;
• कृत्रिम मिश्रणासह आहार देणे;
• आयुष्याच्या पहिल्या दिवसांपासून कमकुवत प्रतिकारशक्ती;
• स्थापित प्रसूती तारखांच्या आधी मुलाचा जन्म;
• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि फुफ्फुसीय रोगांची उपस्थिती;
• मेंदूच्या जन्मजात पॅथॉलॉजीज;
• थायमस ग्रंथीची वाढ;
• राहणीमानाची खराब परिस्थिती: घरातील प्रदूषण, ओलसरपणा, ओलसरपणा, बुरशीचे नुकसान;
• धूम्रपान करणारे पालक;
• नातेवाईक आणि मित्रांच्या जवळ असणे जे शाळा आणि प्रीस्कूल संस्थांमध्ये जातात आणि संभाव्यत: संसर्गाचे वाहक असू शकतात.

प्रकार आणि फॉर्म

रोगाचे अनेक प्रकार आहेत. हे रोगजनकांवर अवलंबून असते, म्हणजे:

• संसर्गजन्य. व्हायरसमुळे होतो. तसंच, खूप लहान मुलं अनेकदा आजारी पडतात. नियमानुसार, उपचार न केलेल्या तीव्र श्वासोच्छवासाच्या विषाणूजन्य संसर्गानंतर ते गुंतागुंतीच्या रूपात विकसित होते.
• वैद्यकीय. हे विशिष्ट औषधे घेण्याच्या पार्श्वभूमीवर स्वतःला प्रकट करते.
• श्वसन. जेव्हा हानिकारक वायू, धूळ, सिगारेट (तंबाखू) धूर श्वसनमार्गामध्ये प्रवेश करतात तेव्हा उद्भवते.
• स्वतंत्र. या प्रकरणात, लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस का विकसित होतो हे विशिष्ट कारणे ओळखणे कठीण आहे. पॅथॉलॉजी इतर पल्मोनरी आणि लिम्फॅटिक रोगांसह किंवा स्वतंत्रपणे जोडली जाऊ शकते.
• विधायक. ब्रॉन्किओल्सच्या प्रगतीशील अडथळ्यामुळे होणारे गंभीर विषाणूजन्य रोग.

तीव्र आणि क्रॉनिक ब्रॉन्कायलाइटिस देखील आहेत:

• रोगाच्या क्रॉनिक कोर्समध्ये, फुफ्फुस आणि ब्रॉन्किओल्समध्ये लक्षणीय संरचनात्मक बदल दिसून येतात. या परिस्थितीत, ब्रोन्कियल झाडाच्या सर्वात पातळ फांद्या हळूहळू अरुंद होतात, ज्यामुळे त्यांचे पूर्ण बंद होऊ शकते. ही एक जीवघेणी स्थिती आहे;
• तीव्र स्वरूप बॅक्टेरिया, विषाणू किंवा बुरशीजन्य संसर्गाच्या पार्श्वभूमीवर प्रकट होतो. वेगवान विकासामध्ये फरक आहे. संसर्ग झाल्यानंतर लगेचच लक्षणे दिसून येतात आणि हळूहळू वाढतात. हा रोग अनेक महिने टिकू शकतो आणि क्रॉनिक होऊ शकतो.

लक्षणे

लहान मुलांमध्ये तीव्र ब्राँकायटिस खालील लक्षणांद्वारे प्रकट होते:

• भूक न लागणे किंवा त्याची अनुपस्थिती;
• निळसर रंगाची फिकट गुलाबी त्वचा;
• वाढलेला घाम येणे;
• मुल मोप्स करतो, नीट झोपत नाही;
• उच्च तापमान वाढते;
• चोंदलेले नाक, वाहणारे नाक;
• बाळ क्वचितच लघवी करते, तोंडी पोकळीत कोरडेपणा अनुभवतो, अश्रू न करता रडतो;
• खोकला आहे, कधीकधी थुंकीसह;
• श्वास घेताना घरघर येणे, श्वास लागणे स्पष्टपणे ऐकू येते;
• जलद श्वासोच्छवास आणि हृदयाचा ठोका साजरा केला जातो;
• बाळ घरकुलभोवती फिरते, त्याच्या हातात फिरते, त्याच्याकडे पुरेसा ऑक्सिजन नसल्यामुळे स्वत: साठी जागा शोधू शकत नाही.

ब्रॉन्कायलाइटिससह, उत्स्फूर्त श्वसन अटक (एप्निया) होऊ शकते. हे अकाली जन्मलेल्या बाळांमध्ये अधिक वेळा होते.

रोगाच्या सुरूवातीस, वैशिष्ट्यपूर्ण अभिव्यक्तीमुळे तीव्र ब्रॉन्कायलाइटिस सहजपणे एआरव्हीआयमध्ये गोंधळात टाकते: क्रंब्समध्ये अनुनासिक रक्तसंचय आणि वाहणारे नाक, घसा खवखवणे, ताप आणि परिणामी, मुलाला अस्वस्थ वाटते. काही दिवसांनंतर, खोकला, घरघर (गोंगाट, स्पष्टपणे कष्टदायक श्वासोच्छवास) आणि श्वास लागणे दिसून येते. घरघर इतकी मजबूत आहे की वैद्यकीय शिक्षण नसलेली व्यक्ती देखील फोनेंडोस्कोपशिवाय ऐकू शकते. बाळाची सामान्य स्थिती वेगाने खराब होत आहे, घाम येणे वाढते.

रोगाच्या दरम्यान, ब्रॉन्किओल्सच्या लुमेनमध्ये श्लेष्मा जमा होतो, ब्रॉन्चीमधील पॅसेज बंद करतो.

म्यूकस प्लगमुळे श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो आणि वेंटिलेशन खराब होते. तर, जर अडथळा आणणाऱ्या ब्राँकायटिसच्या वेळी ब्रोन्कियल उबळ दिसून येते, तर लहान मुलामध्ये तीव्र ब्राँकायटिसच्या वेळी, श्वासनलिकेच्या भिंतींवर सूज येणे आणि पॅसेजमध्ये श्लेष्मा जमा होण्यामुळे वायुमार्गाची कमकुवत क्षमता उत्तेजित होते.

फुफ्फुसांचे वायुवीजन आणि वायू विनिमय वाढलेल्या श्वसन दराने राखले जाते, परंतु जास्त काळ नाही. जेव्हा श्वासोच्छवासाची समस्या वाढते, ऑक्सिजनची कमतरता असते आणि कार्बन डायऑक्साइड जास्त असते तेव्हा फुफ्फुसांना सूज येऊ लागते.

तीव्र ब्राँकायटिसचे जलद निदान आणि योग्य उपचार केल्याने, पॅथॉलॉजी 3 ते 4 दिवसांत नाहीशी होते, तर ब्रोन्कियल अडथळा आणखी काही आठवडे दिसून येतो.

नवजात मुलांमध्ये क्रॉनिक ब्रॉन्कायलाइटिस दरम्यान, मुख्य लक्षण म्हणजे तीव्र वाढ आणि कोरडा खोकला श्वास लागणे.

हे सारांशित केले पाहिजे आणि लक्षात घेतले पाहिजे की ब्रॉन्कायलाइटिसमधील मुख्य फरक म्हणजे तीव्र श्वसनक्रिया बंद होणे, जे गुदमरल्याच्या जोखमीमुळे अत्यंत धोकादायक आहे आणि सर्वात वाईट परिस्थितीत मृत्यू होऊ शकतो. म्हणून, अशा पॅथॉलॉजीचा संशय असलेल्या मुलाचे त्वरीत निदान केले पाहिजे आणि त्याच्या परिणामांवर आधारित, त्वरित व्यावसायिक वैद्यकीय सहाय्य प्रदान केले पाहिजे.

निदान आणि उपचार

योग्य निदान करण्यासाठी, खालील टप्प्यांचा समावेश असलेली सर्वसमावेशक तपासणी आवश्यक आहे:

• स्टेथोस्कोपने ऐकणे;
• सामान्य मूत्र आणि रक्त चाचण्या;
• nasopharynx पासून swab;
• छातीचा एक्स-रे;
• गंभीर प्रकरणात - फुफ्फुसाचा टोमोग्राम.

गुंतागुंत टाळण्यासाठी 1 वर्षाखालील मुलांना रुग्णालयात दाखल करणे आवश्यक आहे.

क्रंब्सच्या स्थितीच्या तीव्रतेवर अवलंबून नियुक्ती केली जाते, परंतु उपचारांच्या आधारावर हे समाविष्ट करणे आवश्यक आहे:

• रक्त ऑक्सिजन संपृक्तता;
• अँटीबायोटिक्स, अँटीव्हायरल आणि अँटी-इंफ्लॅमेटरी ड्रग्स, तसेच फुफ्फुसाच्या सूज दूर करणारी औषधे घेणे;
• नेब्युलायझरसह इनहेलेशन, कारण जळजळ होण्याच्या ठिकाणी औषध "वितरीत" करण्याचा हा सर्वात वेगवान मार्ग आहे;
• शरीरातील द्रवपदार्थाचे प्रमाण निरीक्षण करणे आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारी औषधे घेणे. या परिस्थितीत द्रवपदार्थाचे सेवन नियंत्रित करणे अनिवार्य आहे, कारण. अर्भकांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस गंभीर द्रवपदार्थ टिकवून ठेवण्यास प्रवृत्त करते, ज्यामुळे ब्रॉन्चीला तीव्र सूज येते.

हे समजून घेणे महत्वाचे आहे की मुलाच्या आजारपणात ते कठोरपणे निषिद्ध आहे:

• बालरोगतज्ञांच्या योग्य देखरेखीशिवाय बाळावर घरी उपचार करा किंवा स्थिती सुधारण्याची प्रतीक्षा करा;
• मुलाला स्वतंत्रपणे औषधे लिहून द्या;
• औषधी वनस्पती, tk च्या decoction द्या. यामुळे श्वासोच्छवासाचा त्रास होऊ शकतो;
• मुलाला कॉम्प्रेस, मोहरीचे मलम घाला आणि वार्मिंग मलहम लावा.

लक्षात ठेवा की रोग झाल्यानंतर 5-6 महिन्यांच्या आत लसीकरण केले जाऊ नये, कारण मुलाची प्रतिकारशक्ती अजूनही कमकुवत आहे.

महत्वाचे! लहान मुलांमधील ब्रॉन्कायलायटिस हा एक अतिशय गंभीर आजार आहे ज्यामुळे फक्त एका आठवड्यात बाळाचा मृत्यू होऊ शकतो.

गुंतागुंत

ब्रॉन्कायलाइटिसमुळे हृदय आणि श्वसनक्रिया बंद पडते. हे विशेषतः अकाली जन्मलेल्या बाळांसाठी आणि कमकुवत रोगप्रतिकारक प्रणाली असलेल्या मुलांसाठी खरे आहे.

रोगाच्या पार्श्वभूमीवर आणि शरीराच्या सामान्य कमकुवतपणाच्या विरूद्ध, दुय्यम जीवाणूजन्य संसर्ग सामील होऊ शकतो, ज्यामुळे न्यूमोनिया होतो. तसेच, गुंतागुंतांपैकी, ब्रोन्कियल दमा बहुतेकदा साजरा केला जातो.

हे नोंद घ्यावे की ब्रॉन्कायलायटिस पूर्णपणे काढून टाकल्यानंतरही, ब्रॉन्चीची संक्रमणास संवेदनशीलता आणि पुन्हा पडण्याची प्रवृत्ती कायम आहे.

म्हणून, पुनर्प्राप्तीनंतर, बालरोगतज्ञ, ऍलर्जिस्ट आणि पल्मोनोलॉजिस्टचे निरीक्षण कमीतकमी सहा महिन्यांसाठी आवश्यक आहे.

प्रतिबंध

हे ज्ञात आहे की रोग बरा होण्यापेक्षा उंबरठ्यावर येऊ न देणे सोपे आहे. म्हणूनच, बाळाची चांगली काळजी, स्तनपान, वेळेवर आणि सक्षम पूरक आहार, मैदानी चालणे, जिम्नॅस्टिक्स आणि विकासात्मक व्यायाम पालकांना मुलाची प्रतिकारशक्ती मजबूत करण्यास मदत करतात आणि त्यामुळे ब्रॉन्कायलाइटिससह अनेक रोगांपासून त्याचे संरक्षण करतात.

बालरोगतज्ञ लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस कसे टाळावे याबद्दल सामान्य सल्ला देतात:

• गंभीर श्वसन रोग होऊ नये म्हणून वेळेवर वैद्यकीय मदत घ्या;
• मुलाला मजबूत आणि संतुलित आहार द्या;
• शक्य असल्यास, शक्य तितक्या एआरव्हीआय असलेल्या इतर रुग्णांशी संवाद टाळा;
• ऍलर्जीनशी संपर्क टाळा;
• घरात स्वच्छता राखणे;
• मुलाजवळील तंबाखूचा धूर वगळण्यासाठी.

लहान मुलांसाठी ब्रॉन्कायलाइटिस हा एक जटिल रोग आहे ज्यासाठी वेळेवर आणि सक्षम उपचार आवश्यक आहेत. या आजाराकडे कधीही दुर्लक्ष करू नये. सुरुवातीच्या टप्प्यावर डॉक्टरांशी संपर्क साधणे आणि योग्य थेरपीमुळे संभाव्य गुंतागुंत होण्याचा धोका कमी होईल आणि रोगाचे क्रॉनिक स्टेजमध्ये रूपांतर होईल, तसेच पॅथॉलॉजीपासून कायमचे आणि परिणामांशिवाय मुक्त होण्यास मदत होईल.

लहान मुले विविध रोगांना खूप असुरक्षित असतात, कारण. त्यांची प्रतिकारशक्ती अद्याप पूर्ण विकसित झालेली नाही. त्याच कारणास्तव, लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस खूप सामान्य आहे. हा रोग अतिशय धोकादायक आहे आणि खालच्या श्वसनमार्गाचा तीव्र दाह आहे.

ब्रॉन्कियोलाइटिसमध्ये, ब्रॉन्किओल्स प्रभावित होतात, ज्यामुळे ते अवरोधित होतात आणि सूजतात. या प्रक्रियेच्या परिणामी, श्वसनक्रिया बंद पडते, जे विशेषतः लहान मुलांसाठी धोकादायक आहे, कारण तात्पुरती श्वसन अटक आणि मृत्यू होऊ शकतो.

नियमानुसार, तीन वर्षांखालील लहान मुले ब्रॉन्कायलाइटिसने आजारी असतात, परंतु त्यांना विशेषतः धोका असतो, कारण त्यांच्याकडे अजूनही कमकुवत प्रतिकारशक्ती आहे आणि श्वसन प्रणाली पूर्णपणे विकसित झालेली नाही.

4 आठवड्यांपर्यंतच्या लहान मुलांना आहे. या कालावधीत, बाळाला संरक्षित केले जाते आणि क्वचितच आजारी पडतात.

जर या कालावधीत बाळ ब्राँकायटिसने आजारी पडले असेल तर त्याला ताबडतोब रुग्णालयात दाखल करावे लागेल, कारण अशा रुग्णांना हा रोग सहन करणे सर्वात कठीण आहे. विशेषत: अकाली जन्मलेल्या अर्भकांच्या बाबतीत आणि विविध जन्मजात विकृती असलेल्यांच्या बाबतीत धोकादायक आहे.

एक वर्षापर्यंतच्या अर्भकांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस

जेव्हा बाळाने 4 आठवड्यांची रेषा ओलांडली, तेव्हा त्याची प्रतिकारशक्ती खूपच कमकुवत असते आणि म्हणूनच त्याला विशेषतः ब्रॉन्कायलाइटिसने आजारी पडण्याचा धोका असतो. आकडेवारीनुसार, 100 पैकी 12 बालके या आजाराने ग्रस्त आहेत, बहुतेक 3 ते 9 महिन्यांची मुले.

एका वर्षापासून मुलांमध्ये रोगाचा कोर्स

तीन वर्षांच्या वयापर्यंत मुलाची प्रतिकारशक्ती मजबूत होते आणि श्वसन प्रणाली अधिक विकसित होते या वस्तुस्थितीमुळे, मुले जवळजवळ ब्रॉन्कायलाइटिसने आजारी पडत नाहीत. एक ते दोन वर्षे वयोगटातील ६% बालके आणि दोन ते तीन वर्षे वयोगटातील फक्त ३% मुले या आजाराला बळी पडतात.

ब्राँकायटिसची संभाव्य कारणे

मुलामध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसच्या विकासाचे कारण म्हणजे आईमध्ये दुधाची कमतरता आणि मुलाची ऍलर्जीची प्रवृत्ती असू शकते. सर्वात सामान्य म्हणजे श्वसनमार्गाचे विविध संसर्गजन्य रोग. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग, कमी वजनाचे मूल, कमकुवत प्रतिकारशक्ती आणि तंबाखूचा धूर जीवनाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात हा आजार होऊ शकतो.

वरील कारणांवर आधारित, ब्राँकायटिसचे खालील प्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाऊ शकते:

ब्रॉन्कायलायटिसच्या कोर्सचे स्वरूप लक्षात घेता, ते विभागले जाऊ शकते आणि. तीव्र ब्राँकायटिसमध्ये, मुलाची स्थिती वेगाने खराब होत आहे, रोगाची लक्षणे उच्चारली जातात, श्वासोच्छ्वास खूप जड आहे. क्रॉनिक फॉर्म एक ते तीन महिन्यांपर्यंत सौम्य लक्षणांसह पुढे जातो. हे बहुतेकदा तरुण आणि मोठ्या मुलांमध्ये आढळते.

ब्रॉन्कायलाइटिस रोग दर्शविणारी लक्षणे आणि चिन्हे

महत्त्वाचे! लहान मुले त्यांना कशाची चिंता करतात आणि किती प्रमाणात हे सांगू शकत नाहीत या वस्तुस्थितीमुळे, पालकांना हा रोग निश्चित करणे फार कठीण आहे. मुलाचे काळजीपूर्वक निरीक्षण करणे आवश्यक आहे आणि सामान्य स्थितीपासून विचलन आढळल्यास, बाळाला तज्ञांना दाखवा.

या रोगाची मुख्य लक्षणे:

• वाहणारे नाक आणि खोकला;
• थंडी वाजून येणे, शरीराचे तापमान वाढते;
• हृदयाचा ठोका वेगवान होतो;
• त्वचा निळ्या रंगाची छटा घेते;
• भूक कमी होते;
• श्वास लागणे आणि;
• बाळ चिडचिड होते, झोपेचा त्रास होतो;
• शरीराची सामान्य कमजोरी.

खाण्यापिण्यास नकार दिल्यामुळे, लहान मुलांमध्ये निर्जलीकरणाची लक्षणे दिसू शकतात. बाळाची नाडी वेगवान होते, कोरडे तोंड दिसते, रडणे अश्रूंशिवाय होते आणि लघवी फार क्वचितच होते.

महत्त्वाचे! ब्रॉन्कोलायटिस मुलासाठी खूप धोकादायक आहे, कारण क्रॉनिक ब्रॉन्कोपल्मोनरी पॅथॉलॉजीमध्ये संक्रमण होण्याचा धोका आहे आणि मृत्यू देखील शक्य आहे. वेळेवर डॉक्टरांचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे, कारण सुरुवातीच्या टप्प्यावर ब्रॉन्कायलाइटिसचा उपचार करणे सोपे आहे आणि अप्रिय परिणाम कमी केले जातात.

लहान मुलांमध्ये रोगाचा उपचार करण्याच्या पद्धती

लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसचे निदान अचूकपणे निर्धारित करण्यासाठी, डॉक्टर काळजीपूर्वक रुग्णाची तपासणी करतो, श्वासोच्छवास ऐकतो. परिस्थितीचे विश्लेषण केल्यानंतर, तो रुग्णाला आवश्यक अभ्यासासाठी निर्देशित करतो. यामध्ये रेडियोग्राफी, पल्स ऑक्सिमेट्री, सामान्य आणि जैवरासायनिक, नासोफरीनक्समधील स्वॅबचे विश्लेषण समाविष्ट आहे.

आवश्यक अभ्यास आणि अचूक निदानानंतर, डॉक्टर रोगाचे वय आणि तीव्रता लक्षात घेऊन उपचारांचा कोर्स लिहून देतात. तीव्र स्वरुपाच्या बाबतीत, बाळाच्या हॉस्पिटलायझेशनची आवश्यकता असते. परिस्थिती टाळण्यासाठी आणि निरीक्षण करण्यासाठी मुलाला वेगळे केले जाते. उपचार हा रोगाचे कारण काढून टाकणे आहे. रोगजनकांवर अवलंबून, एकतर अँटीव्हायरल औषधे किंवा प्रतिजैविक निर्धारित केले जातात.

शरीरातील द्रवपदार्थाची सामान्य पातळी पुनर्संचयित करण्यासाठी, बाळाला नेहमीपेक्षा दुप्पट पाणी पिण्यास दिले जाते. ते विशेष मास्कद्वारे श्वास घेऊन रक्तातील ऑक्सिजनची इच्छित पातळी देखील पुनर्संचयित करतात.

रोग प्रतिबंधक

जर ब्रॉन्कायलाइटिसचे वेळेत निदान झाले आणि डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींचे पालन केले गेले तर, अवांछित परिणामांशिवाय रोग त्वरीत काढून टाकला जातो. एखाद्या विशेषज्ञला उशीरा अपील केल्यास आणि आवश्यक उपाययोजनांचे पालन न केल्यास, सर्व प्रकारच्या गुंतागुंत उद्भवू शकतात. अकाली जन्मलेली बाळे आणि ज्यांना फुफ्फुस आणि हृदयाचे जुने आजार आहेत त्यांना विशेषतः अनिष्ट परिणाम होण्याची शक्यता असते.

लहान मुलास ब्रॉन्कायलाइटिसने आजारी पडू नये म्हणून, काही प्रतिबंधात्मक उपायांचे पालन करणे आवश्यक आहे:

लहान मुलांच्या आरोग्यावर पालकांनी पूर्ण लक्ष ठेवले पाहिजे. कोणतीही अवांछित लक्षणे आढळल्यास, स्वयं-औषध वगळण्यात आले आहे, आपण ताबडतोब रुग्णालयातून मदत घ्यावी. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांत, बाळ आपल्या जगाशी जुळवून घेते आणि त्याला यासाठी सर्व शक्य मदतीची आवश्यकता आहे!

मुलांमध्ये श्वसनाचे आजार खूप सामान्य आहेत, विशेषत: लहान मुले आणि नवजात मुले त्यांना संवेदनाक्षम असतात, जी अद्याप पूर्णपणे तयार न झालेल्या रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे स्पष्ट केली जाते. फुफ्फुसांना प्रभावित करणार्या रोगांपैकी एक म्हणजे ब्रॉन्कायलाइटिस. पॅथॉलॉजी त्वरीत कशी ओळखावी आणि मुलाला पात्र सहाय्य कसे द्यावे?

ब्रॉन्किओलायटिस हा खालच्या श्वसनमार्गाचा एक तीव्र दाहक रोग आहे, जो ब्रॉन्किओल्सवर परिणाम करतो - फुफ्फुसाच्या लोब्यूल्समध्ये ब्रॉन्चीचे अंतिम सर्वात लहान विभाजन. पॅथॉलॉजीमध्ये श्वासोच्छवासाच्या विफलतेची लक्षणे, किंवा ब्रोन्कियल अडथळे आणि तीव्र श्वसन विषाणूजन्य संसर्गाप्रमाणेच क्लिनिकल चिन्हे असतात.

ब्रोन्कियल अडथळा हा एक क्लिनिकल सिंड्रोम आहे जो फुफ्फुसीय वायुवीजन बिघडणे आणि श्लेष्मा सोडण्यात अडचण आहे.

ब्रॉन्किओलायटिस ही एक दाहक प्रक्रिया आहे जी ब्रॉन्किओल्समध्ये उद्भवते

बहुतेकदा, हा रोग विषाणूंद्वारे उत्तेजित केला जातो आणि शरद ऋतूतील-हिवाळ्याच्या काळात त्याच्या विकासाच्या प्रकरणांची शिखर येते. आज ब्रॉन्कायलाइटिसचे निदान करणे कठीण नाही, परंतु रोगाकडे दुर्लक्ष केल्यास गंभीर गुंतागुंत होऊ शकते.

वर्गीकरण आणि रोग कारणे

रोगाच्या विकासास उत्तेजन देणार्या कारणावर अवलंबून, खालील प्रकारचे ब्रॉन्कायलाइटिस वेगळे केले जातात:

• पोस्ट-संसर्गजन्य. बहुतेकदा लहान वयात निदान होते. संसर्ग हवेतील थेंबांद्वारे होतो;
• इनहेलेशन हे अशा मुलांमध्ये आढळते ज्यांना सतत तंबाखूचा धूर श्वास घेण्यास भाग पाडले जाते;
• औषध प्रतिजैविक थेरपीच्या कोर्सनंतर विकसित होऊ शकते;
• नष्ट करणे यात सर्वात गंभीर कोर्स आहे. मुलांमध्ये हे अत्यंत दुर्मिळ आहे;
• इडिओपॅथिक हे इतर पॅथॉलॉजिकल परिस्थितींसह एकत्र केले जाते, जसे की लिम्फोमा, इडिओपॅथिक पल्मोनरी फायब्रोसिस आणि इतर.

ज्या मुलांना ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचा धोका असतो त्यांना ब्रॉन्कायलाइटिसचा धोका इतरांपेक्षा जास्त असतो.

रोगाच्या स्वरूपानुसार, हे वेगळे करण्याची प्रथा आहे:

1. तीव्र ब्राँकायटिस - संक्रमणानंतर 2-3 दिवसांच्या आत विकसित होते, स्पष्ट क्लिनिकल चित्रासह. रोगाचा तीव्र कालावधी 5-7 दिवस टिकतो.
2. क्रॉनिक - नकारात्मक घटकांच्या दीर्घकाळापर्यंत प्रदर्शनाच्या परिणामी, ब्रॉन्किओल टिश्यूमध्ये विनाशकारी बदल होतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे मोठ्या मुलांमध्ये विकसित होते.

लहान वयात रोगाची कारणे आणि रोगजनक - सारणी

जोखीम घटक

असे अनेक घटक आहेत जे मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस होण्याचा धोका लक्षणीय वाढवतात:

• मुलाचे वय 3 महिन्यांपर्यंत आहे;
• मुदतपूर्व
• नवजात मुलाचे कमी वजन;
• बाळामध्ये श्वसन रोगांवर अयोग्य उपचार;
• फुफ्फुसातील इतर रोग किंवा हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या पॅथॉलॉजीजची उपस्थिती;
• इम्युनोडेफिशियन्सी अवस्था;
• हायपोथर्मिया

हा रोग प्रामुख्याने लहान मुलांना प्रभावित करतो हे तथ्य खालील द्वारे स्पष्ट केले आहे:

1. लहान मुलांमध्ये ब्रोन्कियल ट्री अद्याप पूर्णपणे तयार झालेले नाही, म्हणून अगदी लहान ब्रॉन्किओल्सची जळजळ मुलासाठी गंभीर परिणाम होऊ शकते.
2. असुरक्षित रोगप्रतिकार प्रणाली. श्वसनाच्या अवयवांमध्ये इंटरफेरॉन आणि इम्युनोग्लोबुलिन ए अपर्याप्त प्रमाणात तयार होतात.

लक्षणे आणि चिन्हे

तीव्र ब्रॉन्किओलायटीसचे प्रथम प्रकटीकरण आहेतः

• वाहणारे नाक:
• नाक बंद;
• खोकला

मग हा रोग लहान ब्रॉन्चीमध्ये पसरतो, खालील लक्षणे सामील होतात:

• चिडचिड;
• आळस
• जलद श्वास घेणे;
• कोरडी घरघर;
• मुलाने खाण्यास नकार दिल्याने वजन कमी होणे;
• श्वास लागणे, जे खाण्यात मोठ्या प्रमाणात व्यत्यय आणते.

रुग्णाची प्रकृती वेगाने खालावत आहे.

लवकर ब्रॉन्कायलाइटिसचा उपचार करणे सर्वात सोपा आहे आणि रोगाच्या उशीरा स्वरूपात, लक्षणे 3 महिन्यांपेक्षा जास्त काळ टिकून राहू शकतात.

क्रॉनिक ब्रॉन्कायलाइटिससाठी, श्वासोच्छवासाचा त्रास हा त्याचा सतत साथीदार आहे. शरीराचे तापमान सतत वाढते आणि कमी होते. अशक्तपणा दिसून येतो, खोकताना थुंकी सोडली जाते, त्वचेवर निळसर रंग असतो. बोटे ड्रमस्टिक्स सारखी होतात.

अर्भकं आणि नवजात मुलांमध्ये रोगाची वैशिष्ट्ये

ब्रॉन्कायलाइटिसची सर्वात सामान्य प्रकरणे एक वर्षापेक्षा कमी वयाची मुले आहेत. अर्भकांना हा रोग खूप कठीण आहे, म्हणून जेव्हा प्रथम चिन्हे दिसतात तेव्हा आपण वैद्यकीय मदत घ्यावी.

नवजात मुलांसह मुलांमध्ये, खालील लक्षणे लक्षात घेतली जातात:

• श्वासोच्छवासाचे हल्ले (श्वास घेणे तात्पुरते बंद);
• नाकातून पाणचट स्त्राव;
• खोकला;
• श्वास घेण्यास त्रास होतो (आजारी मूल श्वास सोडण्यासाठी बरेच प्रयत्न करते);
• भूक नसणे;
• मोठ्या फॉन्टॅनेलचे मागे घेणे (निर्जलीकरणाच्या पार्श्वभूमीवर);
• शरीराच्या तापमानात 39 अंशांपर्यंत वाढ;
• जास्त उत्तेजना किंवा, उलट, तंद्री.

निदान

शारीरिक तपासणी आणि श्रवण (ऐकणे) च्या आधारावर पल्मोनोलॉजिस्टद्वारे निदान केले जाते.

ब्रॉन्किओलायटीस असलेल्या रूग्णांची तपासणी करताना, डॉक्टर श्वासोच्छवासाची वारंवारता आणि स्वरूप, त्वचेच्या सायनोसिसची उपस्थिती, छातीतील अनुरूप ठिकाणे मागे घेणे (फासळ्यांमधील अंतर आणि कॉलरबोन्सच्या जवळ) आणि श्वासोच्छवासाच्या कालावधीकडे लक्ष देतात.

गुंतागुंत होण्याच्या जोखमीसह, अतिरिक्त परीक्षा निर्धारित केल्या जातात, विशेषतः:

• जैवरासायनिक आणि सामान्य रक्त चाचण्या (ब्रॉन्कायलाइटिससह ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येत वाढ होते);
• सामान्य मूत्र विश्लेषण;
• नाक आणि घशातून श्लेष्माची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी (रोगाचे बॅक्टेरियाचे स्वरूप वगळण्यासाठी);
• सीटी स्कॅन;
• स्पायरोमेट्री, किंवा स्पायरोग्राफी (आपल्याला श्वसन प्रणालीची मात्रा मोजण्याची परवानगी देते);
• रक्त वायू विश्लेषण (शरीराला अपुरा ऑक्सिजन पुरवठा शोधण्यासाठी केले जाते);
• छातीचा एक्स-रे (न्यूमोनिया, तीव्र एम्फिसीमा वगळण्यासाठी).

मुलांमध्ये ब्राँकायटिसचा उपचार

थेरपीचे सार म्हणजे श्वासोच्छवासाची विफलता दूर करणे आणि संसर्गावर मात करणे.रोगाच्या तीव्र कोर्समध्ये, मुलाला रुग्णालयात दाखल करणे आवश्यक आहे.

ब्रॉन्कायलाइटिसच्या उपचारांसाठी एकात्मिक दृष्टीकोन आवश्यक आहे आणि त्यात समाविष्ट आहे:

1. बेड विश्रांती (शरीराचे तापमान सामान्य होईपर्यंत).
2. मुलाद्वारे सेवन केलेल्या द्रवपदार्थाचे प्रमाण मर्यादित करणे.
3. वैद्यकीय उपचार, विशेषतः:
   • अँटीव्हायरल एजंट (रिबाविरिन);
   • कफ पाडणारी औषधे (लाझोलवान, ब्रोमहेक्साइन);
     

     अशी औषधे लहान मुलांच्या उपचारांमध्ये वापरली जाऊ नयेत, कारण यामुळे श्लेष्मासह ब्रॉन्चीला अडथळा येऊ शकतो.

   • खारट द्रावण (ओट्रिविन बेबी);
   • ब्रोन्कोडायलेटर्स;
   • कॉर्टिकोस्टिरॉईड्ससह इनहेलेशन;
   • बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधे (Sumamed, Macropen, Clarithromycin).
     

     ब्रॉन्कायलाइटिसचे जीवाणूजन्य स्वरूप आढळल्यासच प्रतिजैविक थेरपी सूचित केली जाते. उपस्थित डॉक्टरांच्या विवेकबुद्धीनुसार नियुक्त केले जाते.

4. श्वासोच्छवासाचे व्यायाम. श्वास सोडताना बाळाच्या छातीवर आणि पोटावर हलका दाब देणे आवश्यक आहे.
5. कंपन मालिश, ज्यामध्ये छातीच्या खालच्या भागापासून वरच्या दिशेने तळहाताच्या काठासह हलकी टॅपिंग हालचाली असतात. त्याच वेळी, बाळाला अशा प्रकारे ठेवले जाते की बट डोक्यापेक्षा किंचित उंच आहे.
6. ऑक्सिजन थेरपी (श्वसन त्रास सिंड्रोम दूर करण्यासाठी).

ब्रॉन्कायलायटिस हा हवेतील थेंबांद्वारे प्रसारित होत असल्याने, रुग्णाला वेगळे केले पाहिजे.नियमानुसार, जेव्हा बाळाची भूक पुनर्संचयित केली जाते, तेव्हा शरीराचे तापमान सामान्य होते आणि ऑक्सिजन थेरपीची आवश्यकता नसते, मुलाला रुग्णालयातून घरी सोडले जाते.

रोगांच्या उपचारांसाठी औषधे - गॅलरी

रोगनिदान आणि संभाव्य गुंतागुंत

रोगाचे वेळेवर निदान आणि डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींचे पालन केल्याने, उपचारांना अनुकूल रोगनिदान होते. अन्यथा, खालील गुंतागुंत होऊ शकतात:

• फुफ्फुसाचा उच्च रक्तदाब;
• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी अपुरेपणा;
• श्वासोच्छवासात दीर्घ विराम;
• एम्फिसीमा;
• मूत्रपिंड निकामी होणे;
• श्वासनलिकांसंबंधी दमा;
• न्यूमोनिया.

ब्रॉन्कायलायटिसची गुंतागुंत बहुतेक वेळा अकाली जन्मलेल्या बाळांमध्ये तसेच हृदय किंवा फुफ्फुसाच्या जुनाट आजारांनी ग्रस्त असलेल्यांमध्ये दिसून येते.

प्रतिबंध

ब्रॉन्कायलाइटिस टाळण्यासाठी, आपण हे करणे आवश्यक आहे:

• रुग्णांसह निरोगी मुलांचे संपर्क वगळा;
• मुलाला कठोर करा, त्याला चांगले पोषण द्या आणि निरोगी दैनंदिन दिनचर्या आयोजित करा;
• बाळाच्या नासोफरीनक्सच्या स्थितीचे निरीक्षण करा, ते क्रस्ट्सपासून स्वच्छ करा आणि श्लेष्मा काढून टाका;
• हायपोथर्मिया टाळा;
• संसर्गजन्य आणि विषाणूजन्य रोगांवर वेळेवर उपचार;
• SARS उद्रेक दरम्यान गर्दीची ठिकाणे टाळा.

मुलांमध्ये खोकल्याबद्दल डॉ कोमारोव्स्की - व्हिडिओ

ब्रॉन्कायलाइटिस हा एक गंभीर रोग आहे जो बर्याचदा लहान मुलांमध्ये होतो. वेळेवर निदान आणि सक्षम उपचार गंभीर गुंतागुंत टाळण्यास मदत करेल. म्हणून, प्रथम लक्षणे आढळल्यास, ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्या. तुमचे आणि तुमच्या बाळाचे आरोग्य!

नमस्कार! माझे नाव एलिझाबेथ आहे, मी २१ वर्षांची आहे. शिक्षणाद्वारे - एक अर्थशास्त्रज्ञ. मी मुलांबद्दल लिहितो कारण ते माझ्यासाठी वैयक्तिकरित्या महत्वाचे आहे. या लेखाला रेट करा:

लहान श्वासनलिका आणि ब्रॉन्किओल्समध्ये होणार्‍या दाहक प्रक्रियेला वैद्यकीय व्यवहारात "ब्रॉन्कायलाइटिस" म्हणतात. बर्याचदा, हा रोग आधीच अस्तित्वात असलेल्या इन्फ्लूएंझा आणि SARS च्या पार्श्वभूमीवर एक गुंतागुंत म्हणून विकसित होतो. सर्वात मोठा धोका म्हणजे जळजळच नाही तर श्वासोच्छवासाच्या विफलतेची चिन्हे, श्वासोच्छवास, खोकला आणि गुदमरल्यासारखे गंभीर हल्ले याद्वारे प्रकट होतात. म्हणूनच, मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस काय आहे, या रोगाचे प्रकटीकरण काय आहेत हे पालकांना जाणून घेणे महत्वाचे आहे. शेवटी, वेळेत ते ओळखून, आपण आपल्या मुलाचे जीवन वाचवू शकता.

धोकादायक वय

लहान मुलांना ब्रॉन्कायलायटिस होण्याचा सर्वाधिक धोका असतो, म्हणून तीन वर्षांखालील मुलांच्या वैद्यकीय नोंदीमध्ये हे निदान अधिक सामान्य आहे.. एक महिन्याची अर्भकं सर्वात मोठ्या जोखीम गटात मोडतात. हे रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अपूर्णतेमुळे होते, संक्रमणांचा प्रतिकार करण्यास असमर्थ. आणि जर विषाणू अद्याप शरीरात प्रवेश करत असेल, तर तो श्वसन प्रणालीच्या सर्वात "निर्जन कोपऱ्यातून" त्याचा हल्ला सुरू करतो:

• नवजात. एक महिन्यापर्यंत, बाळांना त्यांच्या मातांकडून निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती प्राप्त होते. त्यामुळे या काळात ब्रॉन्किओल्सची जळजळ होण्याची शक्यता खूपच कमी असते. परंतु जर हा रोग टाळता आला नाही तर अशा बाळांना ब्रॉन्कायलाइटिस सहन करणे सर्वात कठीण आहे. नवजात मुलांवर उपचार केवळ रुग्णालयात, अतिदक्षता विभागात केले जातात.
• आकडेवारीनुसार, एका महिन्यापासून एक वर्षापर्यंतच्या मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलायटिसचे सर्वाधिक वारंवार प्रकरणे आढळतात.. जळजळ असलेल्या सहा महिन्यांच्या बाळांना देखील रुग्णालयात दाखल केले जाते. सात महिने आणि त्याहून अधिक वयाच्या मुलांसाठी, घरगुती उपचारांना परवानगी आहे, जर त्यांची नियमितपणे डॉक्टरांनी तपासणी केली असेल.
• रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत केल्याबद्दल आणि श्वसन प्रणालीच्या विकासाबद्दल धन्यवाद, एक वर्षापेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसचा धोका कमी होतो. आणि तीन वर्षांनंतर रोगांची प्रकरणे व्यावहारिकरित्या होत नाहीत.

अकाली जन्मलेल्या मुलांसाठी, तसेच विविध विकृती असलेल्या नवजात मुलांसाठी सर्वात धोकादायक ब्रॉन्कायलाइटिस. पात्र सहाय्याच्या अनुपस्थितीत, मृत्यूची शक्यता खूप जास्त आहे.

रोगाची मुख्य कारणे

ऍलर्जिनला प्रतिसाद म्हणून ब्रॉन्कायलाइटिसची घटना दुर्मिळ आहे आणि या दोन रोगांमधील अचूक संबंध अद्याप स्थापित झालेला नाही. परंतु मुलांमध्ये SARS आणि इन्फ्लूएन्झाचा वेळेवर उपचार केल्याने लहान मुलांमध्ये गंभीर गुंतागुंत टाळण्याची शक्यता लक्षणीय वाढते.

तर, लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस विकसित होण्याची मुख्य कारणे:

1. व्हायरल आणि बॅक्टेरियल एटिओलॉजीचे श्वसन रोग. rhinovirus, adenovirus, influenza, parotitis, pneumococcal infection, mycoplasmosis आणि इतरांसह. संसर्गजन्य रोग प्रामुख्याने श्वासोच्छवासाच्या मार्गाने संक्रमित व्यक्तीच्या संपर्काद्वारे प्रसारित केले जातात. हे बालवाडी, रुग्णालयात आणि इतर कोणत्याही सार्वजनिक ठिकाणी होऊ शकते. यापैकी एक विषाणू पकडलेल्या कुटुंबातील सदस्यांना संसर्ग होण्याची शक्यता नाकारता येत नाही.
2. मुलाभोवती धूम्रपान करणे. तंबाखूचा धूर बाळाच्या श्लेष्मल झिल्लीला त्रास देतो, ज्यामुळे इतर संक्रमणांचा प्रतिकार कमी होतो. एलर्जीची प्रतिक्रिया होण्याची शक्यता नाकारता येत नाही.
3. शरीराच्या संरक्षणामध्ये सामान्य घट. कारण काहीही असो, प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यास संसर्गाचा धोका वाढतो..
4. कमी वजन. अशक्तपणे वजन वाढवणाऱ्या मुलांना नेहमीच धोका असतो. वजन हे बाळाच्या आरोग्याचे सूचक आहे. आणि त्याची कमतरता शरीरात जीवनसत्त्वांची कमतरता दर्शवते.
5. कृत्रिम आहार. आईच्या दुधासह, मुलाला आईकडून सर्व आवश्यक ऍन्टीबॉडीज मिळतात जे अद्याप अपूर्ण रोगप्रतिकारक प्रणालीला संक्रमणाचा प्रतिकार करण्यास परवानगी देतात. स्तनपान न केल्याने ब्रॉन्कायलाइटिस होण्याचा धोका वाढतो.

श्वसन आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालींचे कोणतेही रोग देखील एक दाहक प्रक्रिया होऊ शकतात.

ब्रॉन्कायलाइटिसचे प्रकार

वैद्यकीय व्यवहारात, रोगाचे दोन प्रकार आहेत: तीव्र आणि जुनाट. तीव्र ब्रॉन्कायलाइटिस गंभीर लक्षणे आणि श्वासोच्छवासाच्या कार्यामध्ये बिघाड द्वारे दर्शविले जाते.. तीव्र टप्पा अंदाजे 4 आठवडे टिकतो. चुकीच्या निदानासह आणि त्यानुसार, अनपेक्षित उपचाराने, हा रोग तीव्र होतो.

क्रॉनिक ब्रॉन्कायलाइटिसमध्ये, मूल साधारणपणे दोन ते सहा महिन्यांपेक्षा जास्त काळ आजारी असते. या कालावधीत, रोगाचे प्रकटीकरण कमी होते, श्वासोच्छवासाच्या अटकेची चिन्हे कमकुवत होतात आणि महत्प्रयासाने लक्षात येत नाहीत. या टप्प्यावर, बहुतेकदा आम्ही तथाकथित ब्रॉन्कायलाइटिस ओब्लिटरन्सबद्दल बोलत आहोत.

तीव्र ब्राँकायटिसची चिन्हे

जर एखाद्या नवजात मुलास विषाणूजन्य आजार झाला असेल तर, उपचाराने मूर्त परिणाम मिळत नाहीत आणि बाळाची स्थिती फक्त बिघडते, अतिरिक्त तपासणी करण्याचे हे एक गंभीर कारण आहे. मुलांमध्ये तीव्र ब्राँकायटिस खालील लक्षणांद्वारे प्रकट होते:

• भूक न लागणे, अन्न पूर्णपणे नाकारण्यापर्यंत;
• फिकट गुलाबी त्वचा, सायनोसिस, ऑक्सिजनच्या कमतरतेमुळे विकसित;
• भावनिक उत्तेजना, झोपेचा त्रास;
• तापमानात किंचित वाढ (न्युमोनियापासून ब्रॉन्कायलाइटिस वेगळे करते);
• कोरडा अनुत्पादक खोकला, थुंकी कमी प्रमाणात वेगळे करणे कठीण आहे;
• श्वसनक्रिया बंद होणे, श्वास लागणे, वरवरचा इनहेलेशन, घरघर;
• ऐकताना, उच्चारित ओलसर रेल्स लक्षात घेतले जातात;
• निर्जलीकरणामुळे कोरडे तोंड आणि शौचालयात दुर्मिळ सहली;
• क्लिनिकल रक्त चाचणी ल्युकोसाइट्स, ईएसआरमध्ये किंचित वाढ दर्शवते.

श्वसनक्रिया बंद होणे हे ब्रॉन्कायलाइटिसचे मुख्य लक्षण आहे.. रोगाच्या गंभीर स्वरुपात, श्वासोच्छ्वास वेगवान होतो आणि प्रति मिनिट 70-80 श्वासांपेक्षा जास्त असू शकतो. या टप्प्यावर, श्वसनास अटक होऊ शकते. मुलाला पात्र मदत त्वरित आवश्यक आहे!

ब्रॉन्कायलायटिसचे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती न्यूमोनिया सारख्या अडथळा सिंड्रोम आणि अस्थमाच्या घटकासह ब्रॉन्कायटिससारखे आहेत. म्हणून, डॉक्टरांच्या कामात व्यत्यय आणू नका, परंतु शक्य असल्यास, इतर तज्ञांचा सल्ला घ्या. हे निदानासह गोंधळ टाळण्यास मदत करेल.

ब्रॉन्कायलाइटिस ओब्लिटरन्सची विशिष्ट लक्षणे

ब्रॉन्कायलाइटिस नष्ट करणे हा रोगाचा एक जुनाट प्रकार आहे जो तीव्र दाहक प्रक्रियेच्या पार्श्वभूमीवर विकसित झाला आहे. या टप्प्यावर, एक आंशिक अडथळा आहे आणि परिणामी, ब्रॉन्किओल्सच्या लुमेनचे अरुंद होणे.. ही स्थिती फुफ्फुस आणि ब्रॉन्चीमध्ये सामान्य रक्त प्रवाहात व्यत्यय आणते, श्वसन आणि हृदयाच्या विफलतेच्या विकासास उत्तेजन देते.

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस नष्ट होणे खालील लक्षणांद्वारे प्रकट होते:

• कोरड्या अनुत्पादक खोकल्याची वारंवार बाउट्स, थुंकी मोठ्या प्रमाणात आणि कमी प्रमाणात विभक्त होते;
• कोणत्याही शारीरिक हालचालींनंतर श्वासोच्छवासाच्या समस्या, प्रगतीसह, श्वासोच्छवासाचा त्रास होऊ लागतो आणि विश्रांती घेतो;
• बाळ शिट्टीने श्वास घेते, ओले रेल्स स्पष्टपणे ऐकू येतात.

तीव्र ब्राँकायटिसचा उपचार

तीव्र ब्रॉन्कायलायटिसचा बराच काळ उपचार केला जातो, कधीकधी दाहक प्रक्रिया पूर्णपणे थांबवण्यासाठी आणि श्वसनाच्या विफलतेची लक्षणे पूर्णपणे थांबवण्यास कित्येक महिने लागू शकतात.. उपचार पथ्ये crumbs च्या श्वासोच्छ्वास सामान्य करणे, रोगाचे कारण काढून टाकणे आणि ब्रॉन्चीमधून चिकट गुप्त सोडणे सुनिश्चित करणे यावर आधारित आहे. या उद्देशासाठी, खालील औषधे वापरली जातात:

1. अँटीव्हायरल औषधे. इंटरफेरॉन आणि इतर तत्सम औषधांच्या वापराची योग्यता डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केली जाते. परंतु रोगाच्या विषाणूजन्य एटिओलॉजीसह, ते सोडले जाऊ शकत नाहीत.
2. बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधे. दुय्यम बॅक्टेरियाचा संसर्ग झाल्यास प्रतिजैविक लिहून दिले जातात. जर ब्राँकायटिसच्या जीवाणूजन्य स्वरूपाचा संशय असेल तर, वैद्यकीय संस्थेत प्रवेश घेतल्यानंतर लगेच मायक्रोफ्लोराची संस्कृती केली जाते. बर्याचदा, ब्रॉड-स्पेक्ट्रम औषधांना प्राधान्य दिले जाते.
3. म्युकोलिटिक आणि कफ पाडणारे औषध. ही लक्षणे उपचार, थुंकी पातळ करणे आणि ते काढून टाकण्याची प्रक्रिया सुलभ करण्यासाठी औषधे आहेत. बालरोगतज्ञांमध्ये अँटिट्यूसिव्ह वापरले जात नाहीत. आणि या परिस्थितीत त्यांचा वापर अन्यायकारक आहे, कारण यामुळे दाहक प्रक्रिया वाढू शकते.
4. अँटीहिस्टामाइन्स. या प्रकरणात, ऍलर्जीची औषधे ऊतींमधून सूज दूर करण्यास आणि श्वासोच्छ्वास सुलभ करण्यास मदत करतात. प्रतिकूल प्रतिक्रियांचा विकास रोखण्यासाठी प्रतिजैविक थेरपीचा भाग म्हणून त्यांना लिहून देणे देखील उचित आहे. कमीत कमी साइड इफेक्ट्स असलेल्या औषधांच्या नवीनतम पिढीला प्राधान्य दिले जाते.

गंभीर प्रकरणांमध्ये, डेक्सामेथासोन इंजेक्शन दिले जाऊ शकतात. ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचा वापर इनहेलेशनसाठी उपायांच्या स्वरूपात देखील प्रभावी आहे. मोठ्या संख्येने साइड इफेक्ट्समुळे, त्यांची नियुक्ती केवळ आंतररुग्ण उपचारांमध्येच शक्य आहे.

घरी, डॉक्टर येण्यापूर्वी, मुलाला कोणतीही औषधे देणे, वार्मिंग फिजिओथेरपी करणे आणि स्टीम इनहेलेशन करण्यास मनाई आहे, कारण हे सर्व लॅरींगोस्पाझमला उत्तेजन देऊ शकते. पालकांना आरामदायक पर्यावरणीय परिस्थिती (तापमान 20-220 आणि आर्द्रता 50-70%) प्रदान करणे आणि निर्जलीकरण टाळण्यासाठी भरपूर द्रव पिणे आवश्यक आहे.

ब्रॉन्कायलाइटिस ओब्लिटरन्सचा उपचार

अर्भकांमधील क्रॉनिक ब्रॉन्कायलाइटिसचा उपचार समान योजनेनुसार केला जातो:

1. श्वासोच्छवासाच्या वारंवार त्रासांसह, ब्रॉन्कोडायलेटर औषधे वयाच्या डोसनुसार लिहून दिली जाऊ शकतात. या श्रेणीतील औषधे सावधगिरीने घेतली पाहिजेत, म्हणून केवळ उपस्थित डॉक्टरांनी योग्य उपाय निवडला पाहिजे.
2. एक चिकट गुप्त च्या सौम्यता सुनिश्चित करण्यासाठी, mucolytics विहित आहेत. जेव्हा थुंकी दूर होण्यास सुरवात होते, तेव्हा म्यूकोलिटिक सिरप कफ पाडणारे औषधांसह बदलले जातात.
3. बॅक्टेरियाच्या संसर्गाची पुष्टी झाल्यास, प्रतिजैविक निर्धारित केले जातात. आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा सामान्य करण्यासाठी अँटीबायोटिक थेरपीचा कोर्स लैक्टोबॅसिलीच्या सेवनासह एकत्र करण्याची शिफारस केली जाते.

सहायक थेरपी म्हणून ब्रॉन्कोलायटिस ओब्लिटरन्सच्या उपचारांमध्ये, मालिश कोर्स, श्वासोच्छवासाचे व्यायाम, व्यायाम थेरपीची शिफारस केली जाते.आणि विविध फिजिओथेरपी उपचार.

अंदाज

रोगाचे दोन्ही प्रकार उपचार करण्यायोग्य आहेत. गंभीर गुंतागुंत होण्याचा धोका आहे आणि मृत्यू देखील आहे, परंतु वैद्यकीय संस्थेत वेळेवर प्रवेश केल्याने गंभीर परिणाम टाळता येऊ शकतात.

रुग्णालयातून पूर्ण पुनर्प्राप्ती आणि डिस्चार्ज झाल्यानंतर, पालकांनी बाळाच्या आरोग्यावर काळजीपूर्वक निरीक्षण केले पाहिजे, आरामदायक राहण्याची परिस्थिती प्रदान केली पाहिजे. काही काळासाठी, अवशिष्ट प्रभाव (घरघर, श्वास लागणे) अजूनही साजरा केला जाऊ शकतो. काही महिन्यांनंतर श्वसन प्रणालीची स्थिती पूर्णपणे स्थिर होते.

लक्षात ठेवा! ज्या अर्भकांना पूर्वी तीव्र ब्राँकिओलायटिसचे निदान झाले होते त्यांनी पल्मोनोलॉजिस्टकडे नोंदणी केली पाहिजे.. पुढील पाच वर्षांमध्ये श्वासनलिका पुन्हा घाव होण्याची शक्यता कायम असल्याने, अशा मुलांना ब्राँकायटिस आणि श्वासनलिकांसंबंधी दमा होण्याचा धोका असतो.

SARS किंवा इन्फ्लूएन्झा सारख्या रोगांच्या गुंतागुंतांमुळे मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस होतो. हा रोग बहुतेकदा एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलांना प्रभावित करतो. संक्रमणाची शिखर दुसऱ्या ते सहाव्या महिन्यापर्यंत असते. कारण अगदी सोपे आहे - रोगप्रतिकारक शक्ती अद्याप सर्व विषाणूंचा प्रतिकार करण्यासाठी इतकी मजबूत नाही. एकदा शरीरात, संसर्ग ब्रॉन्किओल्समध्ये प्रवेश करतो.

प्रथम चेतावणी चिन्हे

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस आढळल्यास, लक्षणे खालीलप्रमाणे शोधली जाऊ शकतात:

• स्पास्मोडिक खोकला, काही प्रकरणांमध्ये तो कोरडा असतो;
• शरीराचे तापमान जास्त वाढत नाही;
• श्वासोच्छवासाच्या वेळी शिट्टीचा आवाज येतो;
• वाहणारे नाक आहे किंवा नाक, उलट, अवरोधित आहे.

हा रोग त्वरीत विकसित होतो आणि या काळात काहीही केले नाही तर, श्वसनाच्या विफलतेच्या स्वरूपात एक गुंतागुंत होऊ शकते.

रोगाची व्याख्या कशी करावी?

या सोप्या पद्धतीने लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसच्या संशयाची पुष्टी केली जाऊ शकते. बाळाच्या मागच्या बाजूला कान जोडा आणि जर गुरगुरणारे आवाज ऐकू येत असतील तर बहुधा याचा अर्थ निदानाची पुष्टी होईल. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की यामुळे वारंवार खोकला आणि ताप येणे आवश्यक नाही.

तीव्र ब्राँकायटिस: लक्षणे

सर्दी सह, उपचार बराच काळ सकारात्मक परिणाम देत नाही? कदाचित हे मुलांमध्ये तीव्र ब्राँकायटिस द्वारे प्रकट होते. त्याची लक्षणे:

• भूक कमी होते किंवा पूर्णपणे अदृश्य होते;
• त्वचा फिकट गुलाबी होते आणि काही ठिकाणी सायनोसिस दिसून येते;
• आपण पाणी आणि अन्न पिण्यास नकार दिल्यास, निर्जलीकरण होऊ शकते, ज्याची चिन्हे खालीलप्रमाणे आहेत: लघवी कमी होणे, कोरडे तोंड, रडताना अश्रू येत नाहीत, नाडी वेगवान होते;
• मूल अधिक लहरी, चिडचिड, नीट झोपत नाही;
• शरीराचे तापमान वाढले आहे, परंतु जास्त नाही;
• कोरड्या खोकल्याची उपस्थिती, कधीकधी थुंकीच्या थोड्या प्रमाणात;
• श्वास घेण्यात अडचण येणे शक्य आहे - किरकिरणे आणि कर्कश आवाज येतात, नाकाचे पंख फुगतात, छाती थोडी जास्त मागे घेतली जाते, श्वासोच्छवासाचा त्रास उच्चारला जातो;
• अधिक जटिल प्रकरणांमध्ये, श्वसनास अटक करणे शक्य आहे;
• गुंतागुंतांसह, श्वासोच्छवास दर मिनिटाला 70 पेक्षा जास्त वेळा होतो;
• तपासणीनंतर, डॉक्टर स्पष्ट ओलसर रेल्सचे निदान करू शकतात;
• रक्त चाचणी घेतल्यानंतर, ईएसआर आणि ल्यूकोसाइट्सचा दर कमी झाल्याचे दिसून येते.

चूक न करणे महत्वाचे आहे!

मुलांमध्ये ब्रॉन्किओलायटीस श्वसनाच्या विफलतेद्वारे दर्शविला जातो, जो गंभीर असल्यास, गुदमरल्यासारखे होऊ शकते. या प्रकरणात, वैद्यकीय मदत त्वरित आवश्यक आहे, परंतु नेहमीच पात्र आहे, कारण कधीकधी अशी प्रकरणे असतात जेव्हा हा रोग दम्याचा ब्रॉन्कायटिस किंवा न्यूमोनियासह अडथळा आणणारा सिंड्रोमसह गोंधळलेला असतो.

लहान रुग्णांसाठी अटी

डॉक्टर अद्याप आलेले नसताना, बाळाची गंभीर स्थिती वाढू नये म्हणून सर्व परिस्थिती निर्माण करणे आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, आपल्याला दोन मूलभूत नियमांचे पालन करण्याची आवश्यकता आहे:

1. खोलीतील हवा गरम आणि कोरडी नसावी, कारण यामुळे श्लेष्मल त्वचा कोरडे होते आणि जोरदार घाम येतो, ज्यामुळे शरीरात ओलावा कमी होतो. तापमान 20 अंशांपेक्षा जास्त नसावे आणि आर्द्रता - 50 ते 70 टक्के पर्यंत.
2. तुमचे मूल भरपूर द्रव पीत असल्याची खात्री करा. नवजात अर्भकांना अधिक वेळा स्तनांवर आणले पाहिजे आणि वृद्धांना ते पेय दिले पाहिजे जे ते पिऊ शकतात. मुलाच्या शरीराचे निर्जलीकरण टाळण्यासाठी हे करणे आवश्यक आहे.

या क्रियाकलाप प्रतिबंधित आहेत

• छातीच्या क्षेत्रामध्ये कोणतीही फिजिओथेरपी करा;
• गरम इनहेलेशन करा;
• वैद्यकीय प्रिस्क्रिप्शनशिवाय कोणतीही फार्मास्युटिकल तयारी वापरा.

ब्रॉन्कायलाइटिस नष्ट करणे: लक्षणे

जेव्हा रोगाचा तीव्र स्वरूप सुरू होतो तेव्हा काय होऊ शकते? मुलांमध्ये ओब्लिटरटिंग ब्रॉन्कायलाइटिस दिसून येते. याचा अर्थ ब्रॉन्किओल्स आणि लहान ब्रॉन्ची अरुंद होतात, ज्यानंतर फुफ्फुसीय रक्त प्रवाहाचे उल्लंघन होते. काही काळानंतर, फुफ्फुसांच्या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया आणि फुफ्फुसाच्या हृदयाच्या विफलतेचा विकास होऊ शकतो.

खालील लक्षणे रोग ओळखण्यास मदत करतील:

• कोरड्या अनुत्पादक खोकल्याची घटना, ज्यामध्ये थुंकीची थोडीशी पूर्तता होते;
• श्वासोच्छवासाचा त्रास केवळ शारीरिक श्रमानंतरच दिसून येत नाही, तर (प्रगतीशील रोगासह) शांत स्थितीत देखील दिसून येतो;
• आपण ओलसर रेल्स, श्वासोच्छ्वास जसे की घरघर वेगळे करू शकता.

अशी चिन्हे बर्याच काळासाठी पाहिली जाऊ शकतात - अगदी सहा महिन्यांपेक्षा जास्त.

मुलांमध्ये, विशेषत: लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस खूप व्यापक आहे. हे न्यूमोनियाच्या बरोबरीने जाते, जे SARS नंतरच्या गुंतागुंतांपैकी एक आहे. या निदानासह ग्रुडनिचकोव्हला ताबडतोब रुग्णालयात दाखल केले जाते. परंतु अकाली जन्मलेल्या मुलांसह, तसेच ज्या मुलांना जन्मजात हृदय आणि ब्रॉन्कोपल्मोनरी दोष आहेत, जे निर्जलीकरण आणि हायपोक्सियाने भरलेले आहे, हे अधिक कठीण आहे. काही प्रकरणांमध्ये, ते मृत्यूमध्ये संपते.

उपचार पद्धती

जेव्हा ब्रॉन्कायलाइटिस दिसून येतो तेव्हा मुलांमध्ये उपचार एक महिन्यापेक्षा जास्त काळ विलंब होऊ शकतो. यासाठी, अनेक पद्धती वापरल्या जातात:

1. रीहायड्रेशन थेरपी, म्हणजे मुलाच्या शरीरात ग्लुकोज आणि खारट द्रावणाने भरून काढणे. हे अंतःशिरा आणि तोंडी दोन्ही केले जाऊ शकते. तातडीच्या मदतीची आवश्यकता असलेल्या प्रकरणांमध्ये हे केले जाते.
2. जेव्हा श्वसनक्रिया बंद पडते तेव्हा आपत्कालीन उपाय करा. या प्रकरणात, ऍसिड मास्क आणि औषधांसह इनहेलेशन दोन्ही वापरले जातात, ज्याच्या क्रिया दम्याचा झटका कमी करण्यास मदत करतात.
3. अँटीव्हायरल औषधे वापरली जातात, कारण हा रोग विषाणूजन्य होतो. औषधांचा आधार, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, इंटरफेरॉन आहे.

तयारी

जेव्हा या रोगामध्ये बॅक्टेरियाचे संक्रमण देखील दिसून येते, ज्यामध्ये न्यूमोकोकल किंवा स्ट्रेप्टोकोकलचा समावेश आहे, तेव्हा प्रतिजैविक निर्धारित केले जातात, मुख्यतः खालीलप्रमाणे:

• "अमोक्सिक्लाव".
• "मॅक्रोपेन".
• "सुमामेड".
• "ऑगमेंटिन".
• "अमोसिन" आणि इतर अनेक.

ब्रोन्सीची सूज दूर करण्यासाठी आणि श्वासोच्छ्वास सुलभ करण्यासाठी, अँटीहिस्टामाइन्स लिहून दिली जातात.

क्रॉनिक ब्रॉन्कायलाइटिस

हा रोग स्वतःच खूप लवकर विकसित होतो. जरी त्याची लक्षणे पाच महिन्यांपेक्षा कमी असू शकतात. परिणाम एकतर संपूर्ण पुनर्प्राप्ती होईल किंवा मुलांमध्ये क्रॉनिक ब्रॉन्कायलाइटिसमध्ये विकसित होईल. हे दाहक प्रक्रियेच्या अनेक प्रकारांमध्ये विभागलेले आहे:

• पॅनब्रोन्कायलाइटिस;
• follicular;
• श्वसन

तसेच, जळजळ खालील प्रकारचे असू शकते:

• संकुचित
• वाढवणारा

आकुंचनशील (किंवा अरुंद) तंतुमय ऊतक हळूहळू स्नायू आणि उपकला स्तर आणि ब्रॉन्किओल्स दरम्यान वाढतात या वस्तुस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. काही काळानंतर, लुमेन केवळ अरुंद होत नाही तर पूर्णपणे बंद देखील होऊ शकते. श्वासोच्छवासाची संरचना आता इतकी लवचिक राहिलेली नाही आणि हे एम्फिसीमा, तसेच श्वासोच्छवासाच्या विफलतेने भरलेले आहे.

प्रोलिफेरेटिव्ह श्लेष्मल झिल्लीचे नुकसान करतात या वस्तुस्थितीद्वारे दर्शविले जाते आणि ग्रॅन्युलोमेटस आणि संयोजी ऊतक दिसतात - मॅसनचे शरीर. श्वसन विभागाची प्रसार क्षमता लक्षणीयरीत्या कमी होते आणि बाह्य श्वसन विस्कळीत होते.

एक जुनाट रोग उपचार

मुलांमध्ये क्रॉनिक ब्रॉन्कियोलायटिस ओब्लिटरन्सचा उपचार दोन पद्धतींनी केला जातो:

• औषधोपचार;
• सहाय्यक

पहिल्या पर्यायामध्ये, म्यूकोलिटिक, ब्रॉन्कोडायलेटर किंवा कफ पाडणारी औषधे लिहून दिली जाऊ शकतात. जर जीवाणूजन्य स्वरूपाची जळजळ दिसून आली, तर या सर्वांव्यतिरिक्त - प्रतिजैविक देखील.

सहाय्यक उपचारांमध्ये छातीचा मसाज, श्वासोच्छवासाचे व्यायाम, व्यायाम चिकित्सा, क्लायमेटोथेरपी, स्पीलिओथेरपी आणि फिजिओथेरपी यांचा समावेश होतो.

परिणाम

जर लहान मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलायटिस दिसून आले असेल तर त्याचे परिणाम खूप वैविध्यपूर्ण असू शकतात (वेळेवर उपचार नसताना ही परिस्थिती आहे). आता आपण त्यांचा विचार करू

1. न्यूमोनिया. हे श्वसन प्रणालीतील ऊतींवर परिणाम करते, परिणामी मजबूत खोकला होतो. असा रोग, जर तो दुर्लक्षित स्वरूपात पुढे गेला तर, किंचित उच्च तापमानासह असू शकते. श्वासोच्छवासाच्या प्रक्रियेसह गुंतागुंत अनेकदा दिसून येते. या प्रकरणात आपण प्रतिजैविक उपचार घेत नसल्यास, हे आणखी हानिकारक गुंतागुंतांनी भरलेले आहे.
2. ब्रॉन्काइक्टेसिस. या प्रक्रियेचे वैशिष्ट्य आहे की ते ब्रॉन्चीच्या भिंती विस्तृत करते आणि आणखी नुकसान करते.
3. हृदय आणि श्वसन निकामी होणे. रोगामुळे, गॅस एक्सचेंज विस्कळीत आहे, आणि अनेक अंतर्गत अवयवांना पुरेसा ऑक्सिजन मिळत नाही. याचा प्रामुख्याने हृदयाच्या स्नायूंवर परिणाम होतो. परिणामी, हा अवयव जास्त काम करतो आणि शरीरासाठी आवश्यक प्रमाणात रक्त यापुढे फिरत नाही. आणि यामुळे, मुलाच्या शरीरातील इतर अवयव आणि प्रणालींच्या कार्यप्रदर्शनात व्यत्यय येतो.
4. एक क्रॉनिक फॉर्म मध्ये ब्राँकायटिस. उपचार न केल्यास, परिणाम गंभीर असू शकतात. या प्रकरणात, धूळ, वायू आणि विविध ऍलर्जीन सारख्या हानिकारक घटक महत्वाची भूमिका बजावतात.
5. ब्रोन्कियल दमा, जो ऍलर्जीक ब्राँकायटिसच्या प्रगत अवस्थेतून जातो. हा रोग श्लेष्मल झिल्ली आणि नियतकालिक स्पॅम्सच्या सूजाने दर्शविला जातो. ब्रॉन्कायलाइटिसचा हा परिणाम धोकादायक आहे कारण दम्याचा झटका येतो.
6. पल्मोनरी एम्फिसीमा. मुलांमध्ये हा परिणाम अत्यंत दुर्मिळ आहे. फुफ्फुसांमध्ये गॅस एक्सचेंज आणि त्यांची लवचिकता विस्कळीत होते या वस्तुस्थिती द्वारे दर्शविले जाते. सुरुवातीच्या टप्प्यात, हे थंड हवामानात श्वास लागणे द्वारे प्रकट होते. पण जर बिघाड झाला तर इतर कोणत्याही ऋतूत.
7. ब्रोन्कियल अडथळा. हे जड श्वासोच्छ्वासाने दर्शविले जाते, जे विस्कळीत श्वासोच्छवासासह असते. मुलाला हवा पूर्णपणे बाहेर टाकण्यासाठी वेळ नाही, कारण तो पुन्हा श्वास घेतो. परिणामी, या अवशेषांच्या संचयामुळे दबाव वाढतो.
8. परंतु दुर्मिळ परिणाम म्हणजे कोर पल्मोनेल. यामुळे सतत उच्च रक्तदाब होतो. परिणामी, गॅस एक्सचेंज विस्कळीत आहे, मुल शारीरिक हालचालींपासून काहीही करू शकत नाही.

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस टाळण्यासाठी, आपण आधीच आजारी बाळांशी संवाद साधण्यापासून त्यांचे संरक्षण करण्याचा प्रयत्न करणे आवश्यक आहे. तसेच, अँटीव्हायरल उपाय, कठोर प्रक्रिया आणि योग्य आहार घेण्याकडे दुर्लक्ष करू नका.

हायपोअलर्जेनिक जीवन तयार करणे इष्ट आहे, कारण ऍलर्जी आणि ब्रॉन्कायलाइटिसमध्ये बरेच साम्य आहे. मुलांच्या नासोफरीनक्सचे निरीक्षण करण्यास विसरू नका. हे नेहमीच स्वच्छ असणे आवश्यक आहे आणि तेथे कोणतेही संचय नाहीत.

जेव्हा एखादे मूल आजारी असते तेव्हा पालक नेहमी काळजी करतात. डॉक्टरांनी सर्वात लोकप्रिय नसलेले निदान केले तर विशेष चिंता उद्भवते, उदाहरणार्थ, ब्रॉन्कायलाइटिस. हा रोग काय आहे आणि तो स्वतः कसा प्रकट होतो?

रोग कारणे

तज्ञ तीव्र ब्रॉन्कायलायटिसचे प्रमुख कारक घटक श्वसन सिन्सीटियल विषाणू मानतात.

ब्रॉन्किओलायटिस ही ब्रॉन्चीच्या सर्वात लहान शाखांची जळजळ आहे - ब्रॉन्किओल्स. हा रोग बहुतेकदा 3 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांना प्रभावित करतो. 60% पेक्षा जास्त तरुण रुग्ण मुले आहेत.

कोर्सच्या स्वरूपानुसार, रोग होतो:

• तीव्र - 5 आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ टिकत नाही,
• क्रॉनिक - 3 महिने किंवा त्याहून अधिक काळ विलंबित.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये तीव्र ब्रॉन्किओलायटीसचा अपराधी म्हणजे श्वसन सिन्सिटियल व्हायरस (RSV). SARS प्रमाणे, या संसर्गास थंड हंगामात "फिरणे" आवडते - ऑक्टोबर ते एप्रिल पर्यंत. तथापि, सामान्य सर्दीच्या विपरीत, आरएसव्ही वरच्या भागात नाही तर खालच्या श्वसनमार्गावर आघात करते.

संक्रमण, एक नियम म्हणून, हवेतील थेंबांद्वारे होते. याचा अर्थ असा की हा विषाणू आजारी लोकांकडून निरोगी लोकांमध्ये शिंका येणे, खोकणे आणि संवादाद्वारे हस्तांतरित होतो. कमी सामान्यतः, संसर्ग गलिच्छ हात, सामायिक टॉवेल्स, खेळण्यांद्वारे प्रसारित केला जातो.

लहान मुलांमध्ये, इतर सूक्ष्मजीव रोगाचे कारक घटक बनतात:

• फ्लू विषाणू,
• एडिनोव्हायरस,
• पॅराइन्फ्लुएंझा,
• न्यूमोकोसी,
• mycoplasmas.

क्रॉनिक ब्रॉन्किओलायटीस तीव्रतेच्या परिणामी विकसित होऊ शकतो, परंतु सामान्यतः हा एक स्वतंत्र रोग आहे जो त्रासदायक वायूंच्या दीर्घकाळ इनहेलेशनमुळे होतो. बर्‍याचदा, हा रोग धूम्रपान करणार्या कुटुंबांमध्ये राहणा-या मुलांमध्ये आढळतो.

जळजळ होण्याच्या जलद विकासामध्ये योगदान होते:

• कमी वजनाचे बाळ
• कमकुवत प्रतिकारशक्ती,
• 3 महिन्यांपेक्षा कमी वय
• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे रोग,
• श्वसनमार्गाचे जन्मजात विकृती,
• नर्सरी/किंडरगार्टनला भेट देणे,
• बाळाच्या उपस्थितीत पालकांचे धूम्रपान.

नवजात मुलांमध्ये, बाटलीने पाजलेल्या मुलांना आजारी पडण्याची शक्यता जास्त असते. त्यांच्या शरीराला आईच्या दुधापासून अँटीबॉडीज मिळत नसल्यामुळे संसर्ग होण्याची अधिक शक्यता असते.

क्लिनिकल चित्र

रोगाची सुरुवातीची लक्षणे ब्राँकायटिस किंवा सर्दी सारखीच असतात. बाळांना कोरडा खोकला आणि नाक वाहते, तापमान वाढते. काही दिवसांनी प्रकृती बिघडते. तापमान वाढतच राहते (39 अंशांपर्यंत), भूक कमी होते. परंतु सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, श्वसनक्रिया बंद होणे विकसित होते.

हवा श्वास घेताना, मुलाला घरघर येते, नाकाचे पंख फुगतात आणि नासोलॅबियल त्रिकोण निळा होतो. श्वास लागणे, धडधडणे जोडले जाते. खोकल्याच्या तीव्र आघातानंतर, उलट्या होऊ शकतात. बाळांना सर्वात कठीण वेळ असतो, कारण छातीच्या शारीरिक वैशिष्ट्यांमुळे, त्यांना योग्यरित्या खोकला येत नाही.

गंभीर प्रकरणांमध्ये, आहेतः

• "छाती फुगणे,
• अचानक श्वास रोखणे (एप्निया)
• सूज

रोगाचा एक धोकादायक गुंतागुंत ब्रोन्कियल दम्याचा विकास असू शकतो.

निदान

निदान करण्यासाठी, डॉक्टरांनी मुलाची तपासणी करणे आणि पालकांच्या तक्रारी ऐकणे पुरेसे आहे. ब्रॉन्कायलाइटिसला इतर परिस्थितींपासून वेगळे करण्यासाठी (जसे की न्यूमोनिया), तुमचे डॉक्टर छातीचा एक्स-रे मागवू शकतात.

रोगाचा कारक एजंट सामान्य रक्त चाचणीद्वारे ओळखला जातो. व्हायरल इन्फेक्शन्समध्ये, परिणाम लिम्फोसाइट्स आणि मोनोसाइट्सची वाढलेली संख्या दर्शवतात. नॉर्मच्या खाली न्यूट्रोफिल्सची सामग्री आहे. बॅक्टेरियाच्या संसर्गासह, ल्यूकोसाइट्स आणि न्यूट्रोफिल्सची संख्या वाढते.

श्वासोच्छवासाच्या सिंसिटिअल व्हायरसचा शोध घेण्यासाठी, एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक पद्धती वापरल्या जातात. विश्लेषणासाठी सामग्री म्हणून, अनुनासिक पोकळी पासून swabs घेतले जातात. ते विशेष चाचणी प्रणालींवर लागू केले जातात जे रंग बदलून RSV च्या उपस्थितीवर प्रतिक्रिया देतात.

तीव्र श्वासोच्छवासाच्या बाबतीत, पल्स ऑक्सिमेट्री केली जाते - एक अभ्यास जो रक्त ऑक्सिजन संपृक्ततेची डिग्री निर्धारित करण्यात मदत करतो. 95% पेक्षा कमी मूल्ये श्वसनक्रिया बंद होणे दर्शवतात.

थेरपी पद्धती

मुलाला सलाईनसह अल्ट्रासोनिक इनहेलेशन आणि गंभीर प्रकरणांमध्ये - कॉर्टिकोस्टिरॉईड्ससह लिहून दिले जाते.

ब्रॉन्कायलाइटिससह, मुलाला रुग्णालयात दाखल करणे आवश्यक आहे. उपचार पद्धती सामान्य श्वासोच्छ्वास राखण्यासाठी आणि गुंतागुंत टाळण्याच्या उद्देशाने आहेत.

जेव्हा आरएसव्ही आढळला तेव्हा एक विशिष्ट अँटीव्हायरल एजंट निर्धारित केला जातो - रिबाविरिन. हे रोगजनकांच्या पुनरुत्पादनास अवरोधित करते आणि रोगाच्या पुढील विकासास प्रतिबंध करते.

जर बॅक्टेरियाचा संसर्ग झाला असेल तर मुलाला प्रतिजैविक लिहून दिले जाते. पेनिसिलिन आणि सेफॅलोस्पोरिन (Ampicillin, Cefotaxime) च्या गटातील औषधांना प्राधान्य दिले जाते. औषधे इंट्रामस्क्युलरली 7-10 दिवसांसाठी दिली जातात.

आवश्यक असल्यास, डॉक्टर थुंकीच्या पातळ पदार्थांची शिफारस करतात (म्यूकोलाइटिक्स - अॅम्ब्रोक्सोल, ब्रोमहेक्साइन). श्लेष्माचा स्त्राव सुलभ करण्यासाठी, सोडियम क्लोराईडच्या द्रावणासह अल्ट्रासोनिक इनहेलेशन देखील निर्धारित केले जातात. गंभीर प्रकरणांमध्ये, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (डेक्सामेथासोन) सह इनहेलेशन जोडले जातात, ज्याचा दाहक-विरोधी प्रभाव असतो.

औषधांव्यतिरिक्त, ऑक्सिजन आणि हेलियमचे मिश्रण मास्कद्वारे दिले जाते. यामुळे श्वासोच्छवासाच्या विफलतेचे प्रकटीकरण कमी होते आणि रुग्णाचे कल्याण सुधारते.

जलद श्वासोच्छवासामुळे बाळांना भरपूर द्रवपदार्थ कमी होत असल्याने, त्यांना भरपूर द्रवपदार्थ पिण्यास दाखवले जाते. दैनंदिन गरजेपेक्षा 2 पट जास्त द्रव देतात. जर मुलाने पिण्यास नकार दिला तर त्याला ड्रॉपरद्वारे खारट द्रावण दिले जाते.

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसचा त्रास झाल्यानंतर 5 वर्षांच्या आत, नकारात्मक घटकांच्या कृतीसाठी ब्रॉन्चीची उच्च संवेदनशीलता राहते. अशा बाळांना ब्राँकायटिस आणि श्वासनलिकांसंबंधी दमा होण्याची अधिक शक्यता असते, म्हणून त्यांना तज्ञांच्या दीर्घकालीन निरीक्षणाची आवश्यकता असते.

मुलांमध्ये तीव्र ब्राँकायटिस हा मुलांमध्ये (बहुतेकदा आजारी) अडथळा आणणाऱ्या ब्राँकायटिसच्या कोर्सचा एक प्रकार आहे, ज्यामध्ये लहान श्वासनलिका, ब्रॉन्किओल्स, अल्व्होलर डक्ट्सचे सामान्यीकृत घाव असतात, बहुतेकदा ब्रोन्कियल अडथळा आणि तीव्र श्वसन निकामी होते. 60-85% प्रकरणांमध्ये, तीव्र ब्रॉन्कायलाइटिस श्वसनाच्या सिंसिटिअल विषाणूमुळे होतो, विशेषत: आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलांमध्ये. यासह, प्रकार 3 पॅराइन्फ्लुएंझा विषाणू या वयात ब्रॉन्किओल्सच्या पराभवात सामील आहे आणि जीवनाच्या दुसऱ्या तिसऱ्या वर्षात एडेनोव्हायरसचे वर्चस्व आहे. यामध्ये योगदान देणाऱ्या घटकांचे वर्णन केले आहे: घटनेतील ऍलर्जीक विसंगती, अन्न ऍलर्जी (गाईच्या दुधात), पॅराट्रॉफी, कृत्रिम आहार.

मुलांमध्ये तीव्र ब्राँकायटिसचे रोगजनन रोगजनकांसारखेच असते. आयुष्याच्या वरच्या पहिल्या दोन वर्षांचे स्थानिक रोगप्रतिकारक संरक्षण अपुरे आहे या वस्तुस्थितीमुळे हे आहे, विषाणू खोलवर प्रवेश करतात, लहान ब्रॉन्ची, ब्रॉन्किओल्सपर्यंत पोहोचतात. एपिथेलियमचे विघटन होते, लिम्फोसाइट्ससह पेरिब्रोन्कियल स्पेसमध्ये घुसखोरी, श्लेष्मल त्वचेचा सूज, सबम्यूकोसा आणि ऍडव्हेंटिशिया, एपिथेलियमची बहुन्यूक्लियर पॅपिलरी वाढ, बहुतेक लुमेन व्यापते, श्लेष्मा जमा होणे आणि ल्युमेनच्या लहान भागांमध्ये, फायब्रिन आणि डेस्क्वामेटेड एपिथेलियमसह, ब्रॉन्चीच्या आत "प्लग" तयार करतात आणि नंतरच्या अॅटेलेक्टेसिसच्या विकासासह त्यांचे आंशिक किंवा अगदी पूर्ण विघटन होते. लहान मुलांमध्ये ब्रोन्कियल झाडाच्या या विभागाच्या शारीरिक संकुचिततेमुळे, ब्रोन्कियल म्यूकोसाच्या सूजमुळे हवेच्या हालचालींच्या प्रतिकारात 50% वाढ होते. या प्रक्रियेच्या परिणामी, वायुमार्गात अडथळा निर्माण होतो, ज्यामुळे अशक्त वायू चयापचय, श्वसन निकामी होणे, हायपोक्सिमिया, हायपरकॅपनिया, पल्मोनरी व्हॅसोस्पाझम आणि तीव्र कोर पल्मोनाल होतो. श्वासोच्छवासाच्या विफलतेच्या बाबतीत, फुफ्फुसांच्या भागांमध्ये सूज येते ज्यामुळे झडप यंत्रणेद्वारे अंशतः प्रभावित होते. हे लक्षात घेतले पाहिजे की लहान मुलांमध्ये लहान ब्रॉन्ची आणि ब्रॉन्किओल्सच्या भिंतींमध्ये स्नायू तंतूंच्या लहान संख्येमुळे अडथळ्याच्या यंत्रणेमध्ये ब्रोन्कोस्पाझमचे प्रमाण नगण्य आहे, म्हणून, ब्रोन्कोडायलेटर्स वापरताना योग्य क्लिनिकल प्रभाव पडत नाही.

मुलांमध्ये तीव्र ब्राँकायटिसची लक्षणे

मुलांमध्ये तीव्र ब्रॉन्कायलायटीस सुरू झाल्यापासून 2-3 दिवसांनी अधिक वेळा विकसित होतो (एडेनोव्हायरस ब्रॉन्कायलाइटिससह दीर्घकाळापर्यंत आणि उच्च ताप दिसून येतो). स्थिती बिघडते, मुल सुस्त होते, त्याची भूक कमी होते. तीव्र ब्रॉन्कायलाइटिस तीव्र आणि हिंसकपणे लक्षणे प्रकट करते. प्रथम, वेडसर कोरडा खोकला दिसून येतो, जो त्वरीत उत्पादक बनतो, नाकच्या पंखांच्या सूजाने, सहाय्यक स्नायू, फिकटपणा, नासोलॅबियल त्रिकोणाचा सायनोसिस किंवा संपूर्ण चेहरा यांच्या सहभागासह एक्सपायरेटरी डिस्पेनिया वाढते. एंट्रोपोस्टेरियर आकारात छातीचा विस्तार आहे, त्याच्या वर बॉक्स्ड पर्क्यूशन आवाज आहे. फुफ्फुसाच्या विविध भागांवरील असंख्य बऱ्यापैकी स्थिर रेल्स स्फूर्तीवर, कोरड्या, कालबाह्य झाल्यावर शिट्टी वाजवल्या जातात. हृदयाचे टन - अनेकदा कमकुवत, तीव्र टाकीकार्डिया. ब्रॉन्कायलायटिस स्थितीची तीव्रता श्वसनक्रिया बंद पडणे (55-60 मिमी एचजी पर्यंत कमी होऊ शकते) श्वासोच्छवासाच्या हल्ल्यांशी संबंधित आहे, विशेषत: अकाली बाळांमध्ये, जेव्हा मुलाचा मृत्यू होऊ शकतो.

लहान मुलांमध्ये तीव्र ब्रॉन्किओलायटीसमध्ये परिधीय रक्ताचे विश्लेषण व्हायरल इन्फेक्शनशी संबंधित बदल प्रकट करते. क्ष-किरण तपासणी दरम्यान, फुफ्फुसांच्या क्षेत्राची पारदर्शकता, विशेषत: परिघावर, डायाफ्रामची कमी स्थिती (एक तृतीयांश प्रकरणांमध्ये), ब्रोन्कियल पॅटर्न आणि मुळांचा विस्तार वाढणे आणि कधीकधी फुफ्फुसाच्या ऊतींचे कॉम्पॅक्शनचे लहान भाग. उपखंडीय atelectasis मुळे नोंद आहेत.

अडथळा 1-3 दिवसात जास्तीत जास्त पोहोचतो, नंतर हळूहळू कमी होतो आणि 7-10 दिवसांनी पूर्णपणे अदृश्य होतो. एडेनोव्हायरस आणि पॅराइन्फ्लुएंझा ब्रॉन्किओलायटीससह, पुनर्प्राप्ती 2-3 आठवडे टिकते. गंभीर ब्रॉन्कायलाइटिससाठी जोखीम घटक म्हणजे रुग्णाचे वय 3 महिन्यांपर्यंत, मुदतपूर्वता - 34 आठवड्यांपेक्षा कमी गर्भधारणा, गंभीर हायपोक्सिमिया आणि हायपरकॅप्निया, क्ष-किरणांवर अॅटेलेक्टेसिस. विभेदक निदान सहसा अडथळा आणणारा ब्राँकायटिस आणि न्यूमोनिया सह चालते.

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिस नष्ट करणे

ब्रॉन्कायलाइटिसचा गंभीर कोर्स लक्ष देण्यास पात्र आहे. हे मुलांमध्ये ब्रॉन्कियोलाइटिस ऑब्लिटेरन्स आहे, ज्यामध्ये सामान्यतः एडेनोव्हायरल (प्रकार 3,7 आणि 21) एटिओलॉजी असते. हे बोवाइन, डांग्या खोकला, इन्फ्लुएंझल ब्रॉन्कियोलायटिसच्या परिणामी देखील उद्भवू शकते आणि कोर्सची तीव्रता आणि तीव्रतेची उच्च वारंवारता द्वारे दर्शविले जाते.

ही प्रक्रिया ब्रॉन्किओल्स आणि लहान ब्रॉन्चीच्या पराभवावर आधारित आहे, ज्यामध्ये इंटरस्टिशियल फ्लुइडचा उत्सर्जन आणि फुफ्फुस पॅरेन्कायमा (एडेनोव्हायरल न्यूमोनिया) मध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण मोठ्या पेशी दिसणे. प्रभावित भागात, फुफ्फुसाच्या शाखा आणि कधीकधी ब्रोन्कियल धमन्या 25-75% ने रक्त प्रवाह कमी झाल्यामुळे एंडार्टेरिटिस विकसित होतो.

प्रक्रियेचा परिणाम म्हणजे लोब किंवा संपूर्ण फुफ्फुसाचा स्क्लेरोसिस, परंतु "सुपर पारदर्शक फुफ्फुस" च्या रेडिओलॉजिकल चिन्हे असलेल्या डिस्ट्रोफिक नॉन-व्हेंटिलेटेड फुफ्फुसाच्या ऊतींचे एक भाग संरक्षित केल्यामुळे ब्रॉन्किओल्स आणि आर्टिरिओल्सचे बहुतेक वेळा विलोपन होते. 6-8 आठवड्यात). श्वासनलिकांसंबंधीचा दाह नष्ट होण्याच्या तीव्र कालावधीची लक्षणे स्थिर तापाच्या पार्श्वभूमीच्या विरूद्ध तीव्र श्वसन विकारांद्वारे दर्शविली जातात. ऑस्कल्टेशन एक लांबलचक आणि कठीण श्वासोच्छवासाच्या पार्श्वभूमीवर असंख्य लहान बबलिंग रेल्स प्रकट करते, बहुतेक वेळा असममित असतात.

क्लिनिकल रक्त चाचणीच्या निकालांनुसार - ईएसआरमध्ये वाढ, न्यूट्रोफिलिक शिफ्ट, मध्यम ल्यूकोसाइटोसिस. या कालावधीतील रेडिओग्राफवर, स्पष्ट रूपरेषेशिवाय मोठे, अधिक वेळा एकतर्फी फ्यूज केलेले घाव दृश्यमान आहेत - एक "कापूस फुफ्फुस", वाढलेल्या हवादारपणाच्या चित्रासह. 1-2 आठवड्यांच्या आत श्वसनक्रिया बंद पडते, ज्याला अनेकदा यांत्रिक वायुवीजन आवश्यक असते. तपमान सामान्यीकरणानंतर अडथळे जतन करणे पूर्वसूचनानुसार प्रतिकूल आहे.

मुलांमध्ये ब्राँकायटिसचा उपचार

मुलांमध्ये ब्राँकायटिसच्या उपचारांची वैशिष्ट्ये:ऑक्सिजन थेरपी, अतिरिक्त द्रव प्रशासन, प्रतिजैविक थेरपी, कार्डियोटोनिक औषधे आणि ग्लुकोकोर्टिकोइड्स. मुलांमध्ये ब्रॉन्कियोलायटीसचा उपचार केवळ रुग्णालयात केला जातो, तो प्रामुख्याने श्वसनक्रिया सुधारणेचा उद्देश आहे. ऑक्सिजन थेरपी (40% पेक्षा जास्त नसलेल्या एकाग्रतेवर आर्द्रतायुक्त ऑक्सिजन, ऑक्सिजन तंबू) दर 2 तासांनी 10-20 मिनिटे किंवा 5-8 दिवस दिवसातून 2-3 वेळा वापरणे दर्शविले जाते, जर ते अप्रभावी असेल, श्वासोच्छवासावर स्थिर सकारात्मक दाबाने फुफ्फुसांचे सहायक वायुवीजन केले जाते.

40% ऑक्सिजनच्या श्वासोच्छवासाच्या दरम्यान सायनोसिसचे संरक्षण, हायपरकॅपनिया (PC02 55 mm Hg आणि त्याहून अधिक), हायपोक्सिमिया (60 mm Hg खाली P02) हे यांत्रिक वेंटिलेशनमध्ये हस्तांतरणासाठी गंभीर संकेत आहेत. इलेक्ट्रिक सक्शन, पोस्टड्यूरल ड्रेनेज आणि कंपन मसाजसह वरच्या श्वसनमार्गातून श्लेष्मा यांत्रिकरित्या काढून टाकणे आवश्यक आहे, त्यानंतर अल्कधर्मी द्रावणांसह इनहेलेशन थेरपी.

निर्जलीकरणासह श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो, म्हणून मुबलक मद्यपान (ओरालाइटिस, रीहायड्रॉन), इन्फ्यूजन थेरपीच्या स्वरूपात रीहायड्रेशन आवश्यक आहे, रक्त पीएच आणि इलेक्ट्रोलाइट रचना लक्षात घेऊन, प्रतिजैविकांची आवश्यकता (सेफलोस्पोरिन प्रतिजैविकांचे पॅरेंटरल प्रशासन) द्वारे निर्धारित केले जाते. तीव्र श्वसनक्रिया बंद होणे, ज्यामध्ये न्यूमोनिया वगळणे कठीण आहे.

पॅथोजेनेसिसनुसार, मुलांमध्ये तीव्र ब्रॉन्कायलाइटिसच्या विकासासह, मायोकार्डियम प्रभावित होते आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी अपुरेपणा दिसून येतो, म्हणून, कार्डियोटोनिक औषधे स्ट्रोफॅन्थिनच्या 0.05% सोल्यूशनमध्ये, कॉरग्लिकॉनचे 0.06% सोल्यूशन इंट्रामस्क्युलरली आधी आणि प्रति वर्ष, थेरपीमध्ये दिली जातात. 0.1-0 15 मिलीग्राम, 1 ते 6 वर्षे - 0.2-0.3 मिली. गंभीर श्वसन निकामी असलेले रुग्ण. एड्रेनल अपुरेपणाचा संशय असल्यास आणि ब्रॉन्कियोलायटिस ऑब्लिटरन्सच्या बाबतीत, ग्लुकोकॉर्टिकोइड्स (प्रतिदिन 2-3 मिग्रॅ प्रति 1 किलो शरीराच्या वजनासाठी पॅरेंटेरली आणि स्थानिकरित्या नेब्युलायझर किंवा स्पेसरद्वारे गालच्या हाडांमध्ये) लिहून देण्यास सूचित केले जाते. ग्लुकोकोर्टिकोइड्सच्या डोसमध्ये घट झाल्यास, एमिनोफिलिन लिहून दिले जाते. ब्राँकायटिस नष्ट करण्याच्या बाबतीत, हेपरिनचे प्रशासन न्याय्य आहे.

इटिओट्रॉपिक हे औषध रिबॅव्हरिन (विराझोल) आहे, जे आरएनए विषाणूंना दाबते, प्रामुख्याने श्वासोच्छवासाच्या सिंसिटियल व्हायरस (RS व्हायरस). हे 3-7 दिवसांच्या इनहेलेशनसह एरोसोलमध्ये (20 मिलीग्राम रिबाव्हरिनच्या 1 मिलीमध्ये) प्रभावी आहे. औषध महाग आहे आणि त्याचे वेगळे साइड इफेक्ट्स आहेत (मळमळ, उलट्या, आंदोलन, ऍग्रॅन्युलोसाइटोसिस, ऍलर्जीक प्रतिक्रिया), म्हणून हे अत्यंत गंभीर ब्रॉन्कायलाइटिससाठी सूचित केले जाते, ब्रॉन्कायलाइटिससह क्रॉनिक ब्रॉन्कोपल्मोनरी रोग किंवा ट्यूमरच्या पार्श्वभूमीवर. औषधासाठी समान संकेत मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजपासून आरएस व्हायरसच्या पी-प्रोटीनपर्यंत - पाइल-झुमाब (सिनॅगिज).

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसचा अंदाज आणि प्रतिबंध

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसच्या प्रभावी उपचारानंतरही, ब्रोन्कियल हायपररेक्टिव्हिटीच्या निर्मितीद्वारे बाह्य श्वासोच्छवासाच्या कार्यामध्ये विकारांचे दीर्घकालीन संरक्षण होते. ब्रॉन्कायलाइटिस झालेल्या जवळजवळ 50% मुलांना त्यानंतरच्या तीव्र श्वसन संक्रमणासह ब्रॉन्को-ऑब्स्ट्रक्टिव्ह सिंड्रोम विकसित होतो. लहान मुलांमध्ये तीव्र ब्राँकायटिसमध्ये मृत्यूचे प्रमाण न्यूमोनियापेक्षा कमी असते आणि ते 1-2% असते आणि ब्रॉन्कायलाइटिसमध्ये तीव्र कालावधीत 30-50% पर्यंत असते. ब्रॉन्कोलायटिस नष्ट केल्यानंतर जे वाचले त्यांना विविध प्रकारचे क्रॉनिक ब्रॉन्कोपल्मोनरी पॅथॉलॉजी विकसित होते.

मुलांमध्ये ब्रॉन्कायलाइटिसचे प्रतिबंध कठोर होणे, तर्कशुद्ध पोषण, विषाणूजन्य संसर्गाच्या संपर्कास प्रतिबंध करणे, अँटीव्हायरल औषधांचा लवकर वापर करणे कमी केले जाते. दुय्यम प्रतिबंध सारखाच आहे.