मानवी शरीर अद्वितीय आहे. ज्या पेशी त्याचे सर्व अवयव बनवतात त्या ठराविक वेळा विभाजित करण्यास सक्षम असतात आणि त्याद्वारे मृतांची जागा घेतात. अर्थात, काही दिवसांत नवीन शेपूट उगवणार्‍या सरड्यांशी आपण काही जुळत नाही, परंतु आपण स्वत: ची दुरुस्ती करण्याच्या क्षमतेपासून पूर्णपणे वंचित मानले जाऊ शकत नाही. विशिष्ट मर्यादेत, शरीर सेल पुनरुत्पादनरक्त, त्वचा, स्वादुपिंड आणि अगदी नसा. होय, होय, मी आरक्षण केले नाही - मज्जातंतू पेशीपुनर्प्राप्त करण्याची क्षमता आहे!

मला, तुमच्यापैकी अनेकांप्रमाणे, अन्यथा पटले. 20 व्या शतकाच्या मध्यापर्यंत, असा सिद्धांत होता की एखादी व्यक्ती तंत्रिका पेशींच्या विशिष्ट पुरवठ्यासह जन्माला येते आणि आयुष्यभर हळूहळू हा पुरवठा खर्च करते. 1962 मध्ये, अमेरिकन प्रोफेसर ऑल्टमन यांनी या सिद्धांताचे खंडन केले आणि हे सिद्ध केले की मानवी मेंदूतील नवीन तंत्रिका पेशी सेरेब्रल गोलार्धांच्या वेंट्रिकल्सच्या आसपास असलेल्या स्टेम पेशींमुळे पुनर्संचयित होतात. आजपर्यंत, हा शोध मेंदूच्या न्यूरॉन्सच्या मृत्यूसह आजारांवर उपचार करण्यासाठी यशस्वीरित्या वापरला गेला आहे. स्टेम पेशी मेंदूच्या त्या भागात इंजेक्ट केल्या जातात ज्यांना विशेष उपकरणे वापरून पुनर्संचयित करणे आवश्यक आहे.

मला वाटते अनेकांनी स्टेम पेशींच्या चमत्कारी गुणधर्मांबद्दल ऐकले आहे. शरीराच्या आरोग्यामध्ये हा कोणत्या प्रकारचा “खजिना” आहे हे मी स्पष्टपणे सांगण्याचा प्रयत्न करेन. स्टेम पेशी भ्रूण पेशी असतात ज्या शरीराच्या सर्व ऊतींचे पूर्ववर्ती असतात. विविध परिस्थितींच्या प्रभावाखाली, ते नसा, स्नायू आणि त्वचेमध्ये बदलू शकतात. शरीरातील स्टेम पेशींचा मुख्य राखीव लाल अस्थिमज्जा आहे, ज्यामध्ये तथाकथित बिल्डिंग पेशी असतात, ज्याचे नाव स्ट्रोमल आहे. ते सतत रक्तात फिरत असतात.

कोणत्याही अवयवामध्ये “ब्रेकडाउन” झाल्यास, स्ट्रोमल पेशी क्रॅश साइटवर धावतात आणि विशेष पदार्थांच्या प्रभावाखाली आवश्यक पेशींमध्ये बदलतात. दुर्दैवाने, रक्तातील त्यांचे प्रमाण खूप जास्त नाही, म्हणून ते शरीरात फक्त लहान "अपघात" सह सामना करू शकतात.

अनेक शास्त्रज्ञ स्टेम पेशींना आयुष्य वाढवण्याचा आणि मानवी शरीराचे आरोग्य राखण्याचा एक मार्ग म्हणून पाहतात. या दिशेने काम सुरू आहे, परंतु स्टेम पेशींना जिवंत कसे करावे आणि हरवलेल्या ऊतींना पुन्हा निर्माण करण्यास भाग पाडावे हे अद्याप विज्ञानाला माहित नाही. मला आशा आहे की नजीकच्या भविष्यात गुप्ततेचा पडदा उचलला जाईल.

वयानुसार, आपल्याला ते आवडते किंवा नाही, त्वचेचे वृद्धत्व येते. वस्तुस्थिती अशी आहे की त्वचेचा फक्त वरचा थर, एपिडर्मिस, त्वरीत नूतनीकरण आणि विभाजित करण्याची क्षमता आहे. नियमानुसार, त्याचे पूर्ण नूतनीकरण दर 4 आठवड्यांनी होते. अरेरे, 45 वर्षांनंतर हा कालावधी 3 महिन्यांपर्यंत वाढविला जातो.

त्वचेच्या खोल थरात - त्वचा - सर्व पेशींमध्ये पुनर्संचयित करण्याची क्षमता नसते, परंतु केवळ इलास्टिन आणि कोलेजन तंतू असतात. त्वचेतील मुख्य पेशी फायब्रोब्लास्ट्स आहेत. ते इलेस्टिन आणि कोलेजनचे संश्लेषण करतात. हे जाणून घेणे महत्वाचे आहे की इलेस्टिन संश्लेषणात घट 25 वर्षापासून सुरू होते आणि कोलेजन - 30 वर्षापासून. अर्थात, आम्ही स्त्रिया, तसेच अनेक पुरुष या प्रक्रियेला विरोध करण्याचा प्रयत्न करतो. त्वचेची पुनरुत्पादक क्षमता मुख्यत्वे अनुवांशिकतेवर अवलंबून असते, परंतु योग्य पोषण, तसेच चांगले पोषण ही महत्त्वाची भूमिका बजावते.

पुनर्जन्म

पुनर्जन्म(पुनर्प्राप्ती) - कालांतराने खराब झालेले ऊती पुनर्संचयित करण्याची सजीवांची क्षमता आणि काहीवेळा संपूर्ण हरवलेले अवयव. पुनरुत्पादनाला संपूर्ण जीव त्याच्या कृत्रिमरित्या विभक्त केलेल्या तुकड्यातून पुनर्संचयित करणे देखील म्हणतात (उदाहरणार्थ, शरीराच्या एका लहान तुकड्यातून किंवा विलग झालेल्या पेशींमधून हायड्राची पुनर्संचयित करणे). प्रोटिस्टमध्ये, पुनर्जन्म हरवलेल्या ऑर्गेनेल्स किंवा सेल भागांच्या पुनर्संचयित होण्यामध्ये स्वतःला प्रकट करू शकते.

पुनर्जन्म म्हणजे जीवन चक्राच्या एका टप्प्यावर किंवा दुसर्‍या टप्प्यावर गमावलेल्या भागांच्या शरीराद्वारे पुनर्संचयित करणे. शरीराच्या कोणत्याही अवयवाची किंवा भागाची हानी किंवा हानी झाल्यास पुनरुत्पादन होते त्याला पुनरुत्पादन म्हणतात. जीवाच्या सामान्य जीवनाच्या ओघात पुनरुत्पादन, सहसा नुकसान किंवा नुकसानाशी संबंधित नसते, याला शारीरिक म्हणतात.

शारीरिक पुनरुत्पादन

प्रत्येक जीवामध्ये, त्याच्या संपूर्ण आयुष्यात, जीर्णोद्धार आणि नूतनीकरणाच्या प्रक्रिया सतत चालू असतात. मानवांमध्ये, उदाहरणार्थ, त्वचेचा बाह्य स्तर सतत अद्यतनित केला जातो. पक्षी वेळोवेळी त्यांची पिसे सोडतात आणि नवीन वाढतात, तर सस्तन प्राणी त्यांचे आवरण बदलतात. पर्णपाती झाडांमध्ये, पाने दरवर्षी पडतात आणि त्यांच्या जागी ताजी झाडे येतात. अशा प्रक्रियांना शारीरिक पुनरुत्पादन म्हणतात.

पुनरुत्पादनात्मक पुनरुत्पादन

रिपेरेटिव्ह म्हणजे शरीराच्या कोणत्याही भागाचे नुकसान किंवा नुकसान झाल्यानंतर होणारे पुनर्जन्म होय. ठराविक आणि atypical reparative पुनर्जन्म वाटप.

ठराविक पुनरुत्पादनात, गमावलेला भाग त्याच भागाच्या विकासाद्वारे बदलला जातो. हानीचे कारण बाह्य प्रभाव असू शकते (उदाहरणार्थ, विच्छेदन), किंवा प्राणी जाणूनबुजून त्याच्या शरीराचा काही भाग (स्वयंचलित) फाडतो, जसे की शत्रूपासून वाचण्यासाठी सरडा त्याच्या शेपटीचा काही भाग तोडतो.

अॅटिपिकल रीजनरेशनमध्ये, हरवलेला भाग मूळ भागापेक्षा परिमाणवाचक किंवा गुणात्मकदृष्ट्या भिन्न असलेल्या संरचनेद्वारे बदलला जातो. पुनरुत्पादित टॅडपोल अंगात, बोटांची संख्या मूळपेक्षा कमी असू शकते आणि कोळंबीमध्ये, कापलेल्या डोळ्याऐवजी, अँटेना वाढू शकतो.

प्राण्यांमध्ये पुनरुत्पादन

गिरगिट

पुनर्जन्म करण्याची क्षमता प्राण्यांमध्ये व्यापक आहे. खालचे प्राणी, एक नियम म्हणून, अधिक जटिल, अत्यंत संघटित स्वरूपांपेक्षा अधिक वेळा पुनरुत्पादित करण्यास सक्षम असतात. तर, अपृष्ठवंशी प्राण्यांमध्ये कशेरुकांपेक्षा हरवलेले अवयव पुनर्संचयित करण्यास सक्षम असलेल्या बर्‍याच प्रजाती आहेत, परंतु त्यापैकी फक्त काहींमध्येच त्याच्या एका छोट्या तुकड्यातून संपूर्ण व्यक्ती पुन्हा निर्माण करणे शक्य आहे. असे असले तरी, जीवाच्या जटिलतेच्या वाढीसह पुनर्जन्म करण्याच्या क्षमतेत घट होण्याबद्दलचा सामान्य नियम निरपेक्ष मानला जाऊ शकत नाही. राउंडवर्म्स आणि रोटीफर्स सारखे आदिम प्राणी पुनर्जन्म करण्यास व्यावहारिकदृष्ट्या अक्षम आहेत, आणि ही क्षमता अधिक जटिल क्रस्टेशियन्स आणि उभयचरांमध्ये चांगल्या प्रकारे व्यक्त केली जाते; इतर अपवाद ज्ञात आहेत. काही तुलनेने जवळून संबंधित प्राणी या संदर्भात खूप भिन्न आहेत. म्हणून, गांडुळांच्या अनेक प्रजातींमध्ये, एक नवीन व्यक्ती केवळ शरीराच्या पुढील अर्ध्या भागातून पूर्णपणे पुनर्जन्म करू शकते, तर लीच वैयक्तिक गमावलेले अवयव देखील पुनर्संचयित करू शकत नाहीत. शेपटी उभयचरांमध्ये, विच्छेदन केलेल्या अंगाच्या जागी एक नवीन अंग तयार होते, तर बेडकामध्ये, स्टंप फक्त बरे होत नाही आणि कोणतीही नवीन वाढ होत नाही. भ्रूण विकासाचे स्वरूप आणि पुनर्जन्म करण्याची क्षमता यांच्यात कोणताही स्पष्ट संबंध नाही. अशा प्रकारे, प्रौढ अवस्थेत काटेकोरपणे निर्धारवादी विकास (कॉमटेनोफोर्स, पॉलीचेट्स) असलेल्या काही प्राण्यांमध्ये, पुनरुत्पादन चांगले विकसित होते (क्रॉलिंग सीटेनोफोर्स आणि काही पॉलीचेट्समध्ये, संपूर्ण व्यक्ती शरीराच्या लहान भागातून बरे होऊ शकते) आणि काहींमध्ये नियामक विकास असलेले प्राणी (समुद्री अर्चिन, सस्तन प्राणी) - पुरेसे कमकुवत.

अनेक इनव्हर्टेब्रेट्स त्यांच्या शरीराचा महत्त्वपूर्ण भाग पुन्हा निर्माण करण्यास सक्षम असतात. स्पंज, हायड्रॉइड पॉलीप्स, अनेक प्रकारचे फ्लॅटवर्म्स, टेपवर्म्स आणि अॅनिलिड्स, ब्रायोझोआन्स, एकिनोडर्म्स आणि ट्यूनिकेट्सच्या बहुतेक प्रजातींमध्ये, संपूर्ण जीव शरीराच्या एका लहान तुकड्यातून पुन्हा निर्माण होऊ शकतो. स्पंजची पुनर्जन्म करण्याची क्षमता विशेषतः उल्लेखनीय आहे. जर प्रौढ स्पंजचे शरीर जाळीच्या ऊतीद्वारे दाबले गेले, तर सर्व पेशी एकमेकांपासून विभक्त होतील, जसे की चाळणीतून चाळले जाते. जर तुम्ही नंतर या सर्व वैयक्तिक पेशी पाण्यात ठेवल्या आणि काळजीपूर्वक, पूर्णपणे मिसळून, त्यांच्यातील सर्व बंध पूर्णपणे नष्ट केल्या, तर काही काळानंतर ते हळूहळू एकमेकांकडे येऊ लागतात आणि पुन्हा एकत्र येऊ लागतात, मागील प्रमाणेच संपूर्ण स्पंज तयार करतात. सेल्युलर स्तरावर एक प्रकारची "ओळख" यात गुंतलेली आहे, जसे की खालील प्रयोगाने पुरावा दिला आहे: तीन वेगवेगळ्या प्रकारचे स्पंज वर्णन केलेल्या पद्धतीने वेगळ्या पेशींमध्ये विभागले गेले आणि योग्यरित्या मिसळले गेले. त्याच वेळी, असे आढळून आले की प्रत्येक प्रजातीच्या पेशी त्यांच्या स्वत: च्या प्रजातींच्या पेशींना एकूण वस्तुमानात "ओळखू" शकतात आणि केवळ त्यांच्याशी एकत्र होतात, परिणामी, एक नव्हे तर तीन नवीन स्पंज, सारखेच. तीन मूळ, तयार केले गेले. इतर प्राण्यांपैकी, केवळ हायड्रा पेशींच्या निलंबनापासून संपूर्ण जीव पुनर्संचयित करण्यास सक्षम आहे.

मानवांमध्ये पुनर्जन्म

मानवांमध्ये, एपिडर्मिस चांगले पुनरुत्पादित होते आणि त्याचे डेरिव्हेटिव्ह जसे की केस आणि नखे देखील पुनर्जन्म करण्यास सक्षम असतात. हाडांच्या ऊतींमध्ये पुनर्जन्म करण्याची क्षमता देखील असते (फ्रॅक्चरनंतर हाडे एकत्र वाढतात). यकृताचा काही भाग (75% पर्यंत) गमावल्यानंतर, उर्वरित तुकडे तीव्रतेने विभाजित आणि अवयवाचा मूळ आकार पुनर्संचयित करण्यास सुरवात करतात. काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये, बोटांचे टोक पुन्हा निर्माण होऊ शकतात. पुनरुत्पादित ऊतींवर कमकुवत विद्युत व्होल्टेज शोधण्याच्या संबंधात, असे गृहित धरले जाऊ शकते की कमकुवत इलेक्ट्रोफोरेटिक प्रवाह पुनरुत्पादनास गती देतात.

देखील पहा

• मॉर्फलॅक्सिस

नोट्स

साहित्य

1. डोल्माटोव्ह आय. यू., माशानोव व्ही. एस.होलोथुरियन्समध्ये पुनर्जन्म. - व्लादिवोस्तोक: डालनौका, 2007. - 208 पी.
2. तनाका ईएम. यूरोडेल शेपटी आणि अवयवांच्या पुनरुत्पादनादरम्यान सेल भेदभाव आणि सेलचे भाग्य. करर ओपिन जेनेट देव. 2003 ऑक्टोबर;13(5):497-501. PMID 14550415
3. Nye HL, Cameron JA, Chernoff EA, Stocum DL. युरोडेल अंगाचे पुनरुत्पादन: एक पुनरावलोकन. देव Dyn. 2003 फेब्रुवारी;226(2):280-94. PMID 12557206
4. गार्डिनर डीएम, ब्लूमबर्ग बी, कोमिन वाई, ब्रायंट एसव्ही. एक्सोलोटल अंग विकसित आणि पुनरुत्पादित करण्यासाठी HoxA अभिव्यक्तीचे नियमन. विकास. १९९५ जून;१२१(६):१७३१-४१. PMID 7600989
5. पुट्टा एस, स्मिथ जेजे, वॉकर जेए, रॉन्डेट एम, वेइसरॉक डीडब्ल्यू, मोनाघन जे, सॅम्युअल्स एके, कुंप के, किंग डीसी, मॅनेस एनजे, हॅबरमन बी, तनाका ई, ब्रायंट एसव्ही, गार्डिनर डीएम, पॅरिची डीएम, व्हॉस एसआर, बायोमेडिसिनमधून नैसर्गिक इतिहास संशोधनासाठी: एम्बीस्टोमॅटिड सॅलॅमंडर्ससाठी ईएसटी संसाधने. बीएमसी जीनोमिक्स. 2004 ऑगस्ट 13;5(1):54. PMID 15310388
6. अँड्र्यूज, व्याट. औषधाची कटिंग एज: पुन्हा वाढणारे अवयव, रविवार सकाळ, सीबीएस न्यूज(23 मार्च 2008).

विकिमीडिया फाउंडेशन. 2010

समानार्थी शब्द:

• म्हण
• गॅल्किन, अलेक्झांडर अब्रामोविच

इतर शब्दकोशांमध्ये "पुनर्जन्म" म्हणजे काय ते पहा:

पुनर्जन्म- पुनर्जन्म, शरीराच्या एखाद्या भागाच्या जागी नवीन अवयव किंवा ऊतक तयार करण्याची प्रक्रिया एक किंवा दुसर्या मार्गाने काढून टाकली जाते. बर्‍याचदा, आर. ची व्याख्या हरवलेली पुनर्संचयित करण्याची प्रक्रिया म्हणून केली जाते, म्हणजे, काढून टाकलेल्या अवयवाप्रमाणेच एक अवयव तयार करणे. असे…… मोठा वैद्यकीय विश्वकोश

पुनर्जन्म- (लेट lat., lat पासून. पुन्हा, पुन्हा, आणि genus, eris genus, generation). जे नष्ट झाले त्याचे पुनरुज्जीवन, नूतनीकरण, जीर्णोद्धार. लाक्षणिक अर्थाने: चांगल्यासाठी बदल. रशियन भाषेत समाविष्ट परदेशी शब्दांचा शब्दकोश. ... ... रशियन भाषेतील परदेशी शब्दांचा शब्दकोश

पुनर्जन्म- पुनर्जन्म, जीवशास्त्रात, हरवलेल्या भागांपैकी एक बदलण्याची शरीराची क्षमता. पुनरुत्पादन हा शब्द अलैंगिक पुनरुत्पादनाचा एक प्रकार आहे ज्यामध्ये आईच्या शरीराच्या विभक्त भागातून एक नवीन व्यक्ती उद्भवते... वैज्ञानिक आणि तांत्रिक ज्ञानकोशीय शब्दकोश

पुनर्जन्म- जीर्णोद्धार, पुनर्प्राप्ती; भरपाई, पुनर्जन्म, नूतनीकरण, हेटरोमॉर्फोसिस, पेटेनकोफरिंग, पुनर्जन्म, रशियन समानार्थी शब्दांचा मॉर्फलॅक्सिस शब्दकोश. पुनर्जन्म n., समानार्थी शब्दांची संख्या: 11 भरपाई (20) ... समानार्थी शब्दकोष

पुनर्जन्म- 1) त्यांच्या पुनर्वापरासाठी कचरा उत्पादनांच्या मूळ रचना आणि गुणधर्मांच्या विशिष्ट भौतिक-रासायनिक प्रक्रियेच्या मदतीने पुनर्प्राप्ती. लष्करी घडामोडींमध्ये, हवाई पुनरुत्पादन व्यापक झाले आहे (विशेषत: पाणबुड्यांवर ... ... सागरी शब्दकोश

पुनर्जन्म- - त्याच्या मूळ गुणधर्मांच्या वापरलेल्या उत्पादनाकडे परत या. [काँक्रीट आणि प्रबलित कंक्रीटसाठी शब्दकोष. फेडरल स्टेट युनिटरी एंटरप्राइज "संशोधन केंद्र" बांधकाम "NIIZHB त्यांना. A. A. Gvozdeva, Moscow, 2007, 110 pages] पुनर्जन्म - कचऱ्याची पुनर्प्राप्ती ... ... बांधकाम साहित्याच्या संज्ञा, व्याख्या आणि स्पष्टीकरणांचा विश्वकोश

पुनर्जन्म- (1) त्यांच्या पुनर्वापरासाठी खर्च केलेल्या साहित्याचे मूळ गुणधर्म आणि रचना (पाणी, हवा, तेल, रबर इ.) पुनर्संचयित करणे. हे विशिष्ट शारीरिक मदतीने चालते. रसायन विशेष उपकरणांच्या रीजनरेटर्समध्ये प्रक्रिया. रुंद...... ग्रेट पॉलिटेक्निक एनसायक्लोपीडिया

पुनर्जन्म- (उशीरा लॅटिन पुनर्जन्म पुनर्जन्म, नूतनीकरण पासून), जीवशास्त्रात, शरीराद्वारे हरवलेले किंवा खराब झालेले अवयव आणि ऊतींचे पुनर्संचयित करणे, तसेच संपूर्ण जीव त्याच्या भागातून पुनर्संचयित करणे. मोठ्या प्रमाणावर वनस्पती आणि अपृष्ठवंशी प्राण्यांमध्ये अंतर्भूत ... ...

पुनर्जन्म- तंत्रज्ञानामध्ये, 1) वापरलेले उत्पादन त्याच्या मूळ गुणांकडे परत येणे, उदाहरणार्थ. फाउंड्रीमध्ये खर्च केलेल्या वाळूचे गुणधर्म पुनर्संचयित करणे, वापरलेले वंगण तेल साफ करणे, रबर उत्पादनांचे प्लास्टिकमध्ये रूपांतर करणे ... ... मोठा विश्वकोशीय शब्दकोश

पुनर्जन्म (लॅटिन रीजनरेटिओमधून - पुनर्जन्म) ही शरीराच्या सर्व कार्यशील संरचनांच्या नूतनीकरणाची प्रक्रिया आहे (बायोमोलेक्यूल्स, सेल ऑर्गेनेल्स, पेशी, ऊती, अवयव आणि संपूर्ण जीव) आणि जीवनाच्या सर्वात महत्वाच्या गुणधर्माचे प्रकटीकरण आहे - स्वयं- नूतनीकरण तर, सेल्युलर आणि टिश्यू स्तरावर शारीरिक पुनरुत्पादन म्हणजे एपिडर्मिस, केस, नखे, कॉर्निया, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेचे एपिथेलियम, परिधीय रक्त पेशी इत्यादींचे नूतनीकरण. समस्थानिक पद्धतीनुसार, मानवी शरीराच्या अणूंची रचना. वर्षभरात 98% ने नूतनीकरण केले जाते. त्याच वेळी, गॅस्ट्रिक म्यूकोसाच्या पेशी 5 दिवसात, चरबीच्या पेशी - 3 आठवड्यात, त्वचेच्या पेशी - 5 आठवड्यात, कंकाल पेशी - 3 महिन्यांत अद्यतनित केल्या जातात.

शब्दाच्या व्यापक अर्थाने पुनरुत्पादन म्हणजे अवयव आणि ऊतींचे सामान्य नूतनीकरण, आणि गमावलेले पुनर्संचयित करणे, आणि नुकसान दूर करणे, आणि शेवटी, पुनर्रचना (अवयवांची पुनर्रचना).

शरीरात ऊतींचे पुनर्स्थापना आणि स्वयं-नूतनीकरण (पुनरुत्पादन) या दोन मुख्य धोरणे आहेत. पहिला मार्ग असा आहे की प्रादेशिक स्टेम पेशींमधून नवीन तयार झाल्यामुळे विभेदित पेशी बदलल्या जातात. या श्रेणीचे उदाहरण हेमेटोपोएटिक स्टेम पेशी आहेत. दुसरा मार्ग असा आहे की ऊतींचे पुनरुत्पादन भिन्न पेशींमुळे होते, परंतु विभाजन करण्याची क्षमता टिकवून ठेवते: उदाहरणार्थ, हेपॅटोसाइट्स, कंकाल स्नायू आणि एंडोथेलियल पेशी.

पुनरुत्पादनाचे टप्पे: प्रसार (माइटोसिस, अविभेदित पेशींच्या संख्येत वाढ), भिन्नता (पेशींचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक विशेषीकरण) आणि आकार देणे.

पुनरुत्पादनाचे प्रकार आणि प्रकार

1. सेल्युलर पुनरुत्पादन- हे अभेद्य किंवा खराब फरक नसलेल्या पेशींच्या मायटोसिसच्या परिणामी सेल नूतनीकरण आहे.

पुनरुत्पादन प्रक्रियेच्या सामान्य कोर्ससाठी, निर्णायक भूमिका केवळ स्टेम पेशींद्वारेच नव्हे तर इतर सेल्युलर स्त्रोतांद्वारे देखील खेळली जाते, ज्याचे विशिष्ट सक्रियकरण जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ (हार्मोन्स, प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, पोटिन्स, विशिष्ट वाढ घटक) द्वारे केले जाते:
- राखीव पेशींचे सक्रियकरण जे त्यांच्या भिन्नतेच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर थांबले आणि पुनर्जन्मासाठी उत्तेजन मिळेपर्यंत विकास प्रक्रियेत सहभागी होत नाहीत.

पुनरुत्पादक उत्तेजनाच्या प्रतिसादात पेशींचे तात्पुरते विभेदन, जेव्हा विभेदित पेशी त्यांच्या विशेषीकरणाची चिन्हे गमावतात आणि नंतर त्याच पेशी प्रकारात पुन्हा भिन्न होतात

मेटाप्लासिया - वेगळ्या प्रकारच्या पेशींमध्ये रूपांतर: उदाहरणार्थ, कॉन्ड्रोसाइटचे मायोसाइटमध्ये रूपांतर होते किंवा त्याउलट (शारीरिक पेशी मेटाप्लाझियासाठी पुरेसे निर्धारक उत्तेजक म्हणून एक अवयव तयार करणे).

2. इंट्रासेल्युलर रीजनरेशन- पडद्याचे नूतनीकरण, जतन केलेले ऑर्गेनेल्स किंवा त्यांची संख्या (हायपरप्लासिया) आणि आकारात वाढ (हायपरट्रॉफी).

3. जैवरासायनिक पुनरुत्पादन- सेलच्या बायोमोलेक्युलर रचनेचे नूतनीकरण, त्याचे ऑर्गेनेल्स, न्यूक्लियस, सायटोप्लाझम (उदाहरणार्थ, पेप्टाइड्स, वाढीचे घटक, कोलेजन, हार्मोन्स इ.). पुनरुत्पादनाचे इंट्रासेल्युलर स्वरूप सार्वत्रिक आहे, कारण ते सर्व अवयव आणि ऊतींचे वैशिष्ट्य आहे.

पुनरुत्पादनात्मक पुनरुत्पादन(lat. reparatio - रिकव्हरी) ऊती किंवा अवयवांचे नुकसान झाल्यानंतर उद्भवते (उदाहरणार्थ, यांत्रिक आघात, शस्त्रक्रिया, विष, बर्न्स, फ्रॉस्टबाइट, रेडिएशन एक्सपोजर इ.). रिपेरेटिव्ह रीजनरेशन त्याच यंत्रणेवर आधारित आहे जे शारीरिक पुनरुत्पादनाचे वैशिष्ट्य आहे.

अंतर्गत अवयवांची दुरुस्ती करण्याची क्षमता खूप जास्त आहे: यकृत, अंडाशय, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा इ. एक उदाहरण म्हणजे यकृत, ज्यामध्ये पुनरुत्पादनाचा स्त्रोत व्यावहारिकदृष्ट्या अक्षम्य आहे, जसे की प्राण्यांवर मिळालेल्या सुप्रसिद्ध प्रायोगिक डेटाद्वारे पुरावा आहे: वर्षाच्या अखेरीस उंदरांमध्ये एक वर्षाच्या आत यकृताचा एक तृतीयांश भाग 12 पट काढून टाकणे, अवयवांच्या तयारीच्या प्रभावाखाली, यकृताने त्याचे सामान्य आकार पुनर्संचयित केले.

स्नायू आणि कंकाल सारख्या ऊतींचे पुनरुत्पादनात्मक पुनरुत्पादन काही वैशिष्ट्ये आहेत. स्नायूंच्या दुरुस्तीसाठी, त्याचे लहान स्टंप दोन्ही टोकांना जतन करणे महत्वाचे आहे आणि हाडांच्या पुनरुत्पादनासाठी पेरीओस्टेम आवश्यक आहे. रिपेरेशन इंड्यूसर हे जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ असतात जे ऊतींच्या नुकसानीदरम्यान सोडले जातात. याव्यतिरिक्त, त्याच खराब झालेल्या ऊतींचे स्वतंत्र तुकडे प्रेरक म्हणून कार्य करू शकतात: कवटीच्या हाडांमधील दोष पूर्ण बदलणे त्यामध्ये हाडांच्या फाइलिंग्सच्या परिचयानंतर मिळू शकते.

पुनरुत्पादनात्मक पुनरुत्पादन दोन प्रकारात होऊ शकते.

1. पूर्ण पुनरुत्पादन -नेक्रोसिसची जागा मृत व्यक्तीसारख्या ऊतकांनी भरलेली असते आणि नुकसानीची जागा पूर्णपणे अदृश्य होते. हा फॉर्म ऊतकांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे ज्यामध्ये पुनरुत्पादन प्रामुख्याने सेल्युलर स्वरूपात होते. सेल डिस्ट्रोफी दरम्यान इंट्रासेल्युलर स्ट्रक्चर्सच्या पुनर्संचयित करण्यासाठी संपूर्ण पुनरुत्पादनाचे श्रेय दिले जाऊ शकते (उदाहरणार्थ, अल्कोहोलचा गैरवापर करणार्या लोकांमध्ये हेपॅटोसाइट्सचे फॅटी डिजनरेशन).

2. अपूर्ण पुनर्जन्म -नेक्रोसिसची जागा संयोजी ऊतकांद्वारे बदलली जाते आणि उर्वरित आसपासच्या पेशींच्या हायपरप्लासियामुळे (मायोकार्डियल इन्फेक्शन) अवयवाच्या कार्याचे सामान्यीकरण होते. ही पद्धत प्रामुख्याने इंट्रासेल्युलर रीजनरेशनसह अवयवांमध्ये होते.

पुनरुत्पादनावर वैज्ञानिक संशोधनाची शक्यता.सध्या, अवयवांच्या तयारीचा सक्रियपणे अभ्यास केला जात आहे - जिवंत सेलमधील सर्व महत्त्वपूर्ण सेल्युलर मॅक्रोमोलेक्यूल्स (प्रथिने, बायोरेग्युलेटरी पदार्थ, वाढ आणि भिन्नता घटक) असलेल्या सामग्रीचे अर्क. प्रत्येक ऊतीमध्ये सेल्युलर सामग्रीची एक विशिष्ट जैवरासायनिक विशिष्टता असते. यामुळे, विशिष्ट उती आणि अवयवांवर लक्ष केंद्रित करून मोठ्या प्रमाणात अवयवांची तयारी केली जाते.

सर्वसाधारणपणे, अवयवांच्या तयारीचा थेट परिणाम, सेल बायोकेमिस्ट्रीच्या मानकांप्रमाणे, मुख्यत्वे पुनर्जन्म प्रक्रियेच्या बायोरेग्युलेटर्सचे सेल्युलर असंतुलन दूर करणे, जैव रेणूंच्या इष्टतम एकाग्रतेचे संतुलन राखणे आणि रासायनिक होमिओस्टॅसिस राखणे, जे केवळ अंतर्गतच विस्कळीत नाही. कोणत्याही पॅथॉलॉजीची परिस्थिती, परंतु कार्यात्मक बदलांदरम्यान देखील. यामुळे माइटोटिक क्रियाकलाप, पेशी भिन्नता आणि ऊतींचे पुनरुत्पादन क्षमता पुनर्संचयित होते. अवयवांची तयारी शारीरिक पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेच्या सर्वात महत्वाच्या वैशिष्ट्याची गुणवत्ता प्रदान करते - ते पर्यावरणीय विष, चयापचय आणि इतर प्रभावांना प्रतिरोधक असलेल्या निरोगी आणि कार्यात्मक सक्रिय पेशींचे विभाजन आणि भिन्नतेच्या प्रक्रियेत दिसण्यासाठी योगदान देतात. अशा पेशी एक विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण तयार करतात, या प्रकारच्या निरोगी ऊतींचे वैशिष्ट्य आहे, ज्याचा विद्यमान "प्लस-टिश्यू" वर निराशाजनक प्रभाव पडतो आणि घातक पेशी दिसण्यास प्रतिबंध होतो.

तर, शारीरिक पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेवर अवयवांच्या तयारीचा परिणाम असा आहे की, एकीकडे, ते समरूप ऊतकांच्या अपरिपक्व विकसनशील पेशींना (प्रादेशिक स्टेम पेशी, इ.) प्रौढ स्वरूपात सामान्य विकासासाठी उत्तेजित करतात, म्हणजे. सामान्य उती आणि पेशी भिन्नता च्या mitotic क्रियाकलाप उत्तेजित, आणि दुसरीकडे, homologous उती मध्ये सेल्युलर चयापचय सामान्यीकरण. परिणामी, इष्टतम चयापचय असलेल्या सामान्य पेशींच्या लोकसंख्येच्या निर्मितीसह समरूप ऊतकांमध्ये शारीरिक पुनरुत्पादन होते आणि ही संपूर्ण प्रक्रिया शारीरिक स्वरूपाची असते. यामुळे, एखाद्या अवयवाचे नुकसान झाल्यास (उदाहरणार्थ, त्वचा किंवा जठरासंबंधी श्लेष्मल त्वचा), अवयवाची तयारी एक आदर्श दुरुस्ती प्रदान करते - डाग न करता बरे करणे.

यावर जोर दिला पाहिजे की माइटोटिक क्रियाकलाप पुनर्संचयित करणे आणि अवयवांच्या तयारीच्या प्रभावाखाली पेशींचे भेद करणे ही मुलांमधील अवयवांच्या विकासातील दोष आणि विसंगती सुधारण्याची गुरुकिल्ली आहे.
पॅथॉलॉजी किंवा प्रवेगक वृद्धत्वाच्या परिस्थितीत, शारीरिक पुनरुत्पादन प्रक्रिया देखील घडतात, परंतु त्यांच्याकडे अशी गुणवत्ता नसते - तरुण पेशी दिसतात ज्या विषारी द्रव्यांचे परिसंचरण करण्यास प्रतिरोधक नसतात, त्यांची कार्ये पुरेशा प्रमाणात पार पाडत नाहीत, रोगजनकांचा प्रतिकार करण्यास सक्षम नसतात. अकाली वृद्धत्वाच्या विकासासाठी, ऊतक किंवा अवयवामध्ये पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या संरक्षणासाठी परिस्थिती निर्माण करते. त्यामुळे, ऊती, अवयव आणि संपूर्ण जीवाची पुनर्जन्म क्षमता आणि बायोकेमिकल होमिओस्टॅसिस सर्वात प्रभावीपणे पुनर्संचयित करू शकतील आणि त्यामुळे वृद्धत्वाची प्रक्रिया रोखू शकेल असे साधन म्हणून अवयव तयारी वापरण्याची सोय समजण्याजोगी आणि स्पष्ट आहे. आणि हे पुनरुज्जीवन करण्याशिवाय दुसरे काही नाही.

1

बॅडर्टडिनोव्ह आर.आर.

पेपरमध्ये पुनरुत्पादक औषधांच्या उपलब्धींचे संक्षिप्त विहंगावलोकन दिले आहे. पुनरुत्पादक औषध म्हणजे काय, आपल्या जीवनात त्याच्या घडामोडींचा वापर किती वास्तववादी आहे? आम्ही ते किती लवकर वापरू शकतो? या आणि इतर प्रश्नांची उत्तरे देण्याचा प्रयत्न या कामात करण्यात आला आहे.

पुनर्जन्म

पुनरुत्पादक औषध

स्टेम पेशी

सायटोजेन्स

पुनर्प्राप्ती

अनुवांशिक

नॅनोमेडिसिन

gerontology

पुनरुत्पादक औषधाबद्दल आपल्याला काय माहित आहे? आपल्यापैकी बहुतेकांसाठी, पुनरुत्पादनाची थीम आणि त्याच्याशी जोडलेली प्रत्येक गोष्ट फिचर फिल्म्सच्या विज्ञान कथा कथांशी जोरदारपणे संबंधित आहे. खरंच, लोकसंख्येच्या कमी जागरुकतेमुळे, जे खूप विचित्र आहे, या समस्येचे निरंतर प्रासंगिकता आणि महत्त्वपूर्ण महत्त्व लक्षात घेऊन, लोकांनी एक स्थिर मत विकसित केले आहे: पुनरुत्थानात्मक पुनर्जन्म हा पटकथा लेखक आणि विज्ञान कथा लेखकांचा शोध आहे. पण आहे का? अधिक अत्याधुनिक कथानक तयार करण्यासाठी मानवी पुनरुत्पादनाची शक्यता खरोखरच एखाद्याची काल्पनिक कथा आहे का?

अलीकडेपर्यंत, असे मानले जात होते की शरीराच्या कोणत्याही भागाचे नुकसान किंवा नुकसान झाल्यानंतर उद्भवणारी शरीराच्या पुनरुत्पादक पुनरुत्पादनाची शक्यता उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत जवळजवळ सर्व सजीवांनी गमावली होती आणि परिणामी, गुंतागुंत निर्माण होते. शरीराची रचना, उभयचरांसह काही प्राणी वगळता. या मतप्रणालीला मोठ्या प्रमाणावर हादरवून सोडणारा शोध म्हणजे p21 जनुक आणि त्याच्या विशिष्ट गुणधर्मांचा शोध: शरीराच्या पुनरुत्पादक क्षमता अवरोधित करणे, विस्टार इन्स्टिट्यूट, फिलाडेल्फिया, यूएसए (द विस्टार इन्स्टिट्यूट, फिलाडेल्फिया) मधील संशोधकांच्या गटाने.

उंदरांवरील प्रयोगांनी दर्शविले आहे की पी21 जनुक नसलेल्या उंदीर हरवलेल्या किंवा खराब झालेल्या ऊतींचे पुनर्जन्म करू शकतात. सामान्य सस्तन प्राण्यांच्या विपरीत, जे चट्टे तयार करून जखमा बरे करतात, खराब झालेले कान असलेले अनुवांशिकरित्या सुधारित उंदीर जखमेच्या ठिकाणी ब्लास्टेमा, पेशींच्या जलद वाढीशी संबंधित रचना तयार करतात. पुनरुत्पादनादरम्यान, पुनर्जन्म करणाऱ्या अवयवाच्या ऊती ब्लास्टेमापासून तयार होतात.

p21 जनुकाच्या अनुपस्थितीत, उंदीर पेशी भ्रूण स्टेम पेशींचे पुनर्जन्म करण्यासारखे वागतात, असे शास्त्रज्ञ म्हणतात. Ane प्रौढ सस्तन प्राणी पेशी म्हणून. म्हणजेच, खराब झालेल्या ऊतकांची दुरुस्ती करण्याऐवजी ते नवीन ऊतक वाढतात. येथे हे लक्षात ठेवणे योग्य ठरेल की समान पुनरुत्पादन योजना उसलमँडरमध्ये देखील आहे, ज्यामध्ये केवळ शेपटीच नव्हे तर हरवलेले अंग किंवा उप्पलानेरियन, सिलीरी वर्म्स देखील पुन्हा वाढण्याची क्षमता आहे, ज्याचे अनेक तुकडे केले जाऊ शकतात. भाग, आणि प्रत्येक तुकड्यातून एक नवीन प्लॅनरियन वाढेल.

स्वतः संशोधकांच्या सावध टिपणीनुसार, हे खालीलप्रमाणे आहे की, सैद्धांतिकदृष्ट्या, p21 जनुक बंद केल्याने मानवी शरीरात समान प्रक्रिया सुरू होऊ शकते. अर्थात, हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की p21 जनुक दुसर्या जनुक, p53 शी जवळून संबंधित आहे. जे पेशी विभाजन नियंत्रित करते आणि ट्यूमर तयार होण्यास प्रतिबंध करते. सामान्य प्रौढ पेशींमध्ये, डीएनए खराब झाल्यास p21 पेशी विभाजनास अवरोधित करते, म्हणून ते अक्षम केलेल्या उंदरांना कर्करोगाचा धोका जास्त असतो.

परंतु प्रयोगादरम्यान संशोधकांना मोठ्या प्रमाणात डीएनएचे नुकसान आढळले असले तरी, त्यांना कर्करोगाचे कोणतेही चिन्ह सापडले नाहीत: त्याउलट, उंदरांनी ऍपोप्टोसिसची यंत्रणा वाढवली, जी पेशींची प्रोग्राम केलेली "आत्महत्या" आहे, जी ट्यूमरच्या घटनेपासून देखील संरक्षण करते. . हे संयोजन "कर्करोग" न होता पेशी जलद विभाजित करण्यास अनुमती देऊ शकते.

दूरगामी निष्कर्ष टाळून, तरीही, आम्ही लक्षात घेतो की संशोधक स्वतःच पुनरुत्पादनाला गती देण्यासाठी या जनुकाचे तात्पुरते बंद झाल्याचे सांगतात: “आम्ही नुकतेच या निष्कर्षांचे परिणाम समजू लागलो आहोत, कदाचित, एक दिवस आपण असे होऊ. तात्पुरते p21 जनुक निष्क्रिय करून मानवांमध्ये उपचारांना गती देण्यास सक्षम आहे." भाषांतर: "याक्षणी, आम्हाला आमच्या शोधांचे संपूर्ण परिणाम समजण्यास सुरुवात झाली आहे, आणि कदाचित एखाद्या दिवशी आम्ही तात्पुरते p21 जनुक निष्क्रिय करून लोकांच्या उपचारांना गती देऊ शकू."

आणि हे अनेक संभाव्य मार्गांपैकी एक आहे. चला इतर पर्यायांचा विचार करूया. उदाहरणार्थ, विविध फार्मास्युटिकल, कॉस्मेटिक आणि इतर कंपन्यांद्वारे मोठ्या प्रमाणात नफा मिळविण्याच्या उद्देशाने, सर्वात प्रसिद्ध आणि प्रचारितांपैकी एक म्हणजे स्टेम सेल (SC). सर्वात वारंवार उल्लेख केलेल्या भ्रूण स्टेम पेशी आहेत. बर्याचजणांनी या पेशींबद्दल ऐकले आहे, त्यांच्या मदतीने ते भरपूर पैसे कमावतात, बरेच जण त्यांना खरोखरच विलक्षण गुणधर्म देतात. तर ते काय आहेत. या प्रश्नात थोडी स्पष्टता आणण्याचा प्रयत्न करूया.

भ्रूण स्टेम पेशी (ESCs) हे सस्तन प्राणी ब्लास्टोसिस्टच्या अंतर्गत पेशींच्या वस्तुमानात किंवा भ्रूणप्लास्टमध्ये सतत वाढणाऱ्या स्टेम पेशींचे कोनाडे आहेत. या पेशींपासून कोणत्याही प्रकारच्या विशेष पेशी विकसित होऊ शकतात, परंतु स्वतंत्र जीव नाही. भ्रूण स्टेम पेशी कार्यात्मकदृष्ट्या प्राथमिक भ्रूण पेशींपासून प्राप्त झालेल्या भ्रूण जर्म सेल लाइन्सच्या समतुल्य असतात. भ्रूण स्टेम पेशींचे विशिष्ट गुणधर्म म्हणजे त्यांना संस्कृतीत अमर्यादित काळासाठी अभेद्य स्थितीत राखण्याची क्षमता आणि शरीराच्या कोणत्याही पेशींमध्ये विकसित होण्याची क्षमता. मोठ्या संख्येने विविध पेशी प्रकारांना जन्म देण्याची ESC ची क्षमता त्यांना मूलभूत वैज्ञानिक संशोधनासाठी उपयुक्त साधन बनवते आणि नवीन उपचारांसाठी सेल लोकसंख्येचा स्रोत बनवते. "भ्रूण स्टेम सेल लाइन" हा शब्द प्रयोगशाळेच्या परिस्थितीत बर्याच काळापासून (महिने आणि वर्षे) संस्कृतीत टिकवून ठेवलेल्या ईएससीचा संदर्भ देतो, ज्या अंतर्गत भेदभावाशिवाय प्रसार झाला आहे. स्टेम पेशींवरील मूलभूत माहितीचे अनेक चांगले स्त्रोत आहेत, जरी प्रकाशित पुनरावलोकन लेख लवकर अप्रचलित होतात. माहितीचा एक उपयुक्त स्त्रोत म्हणजे नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH, USA) वेबसाइट.

वेगवेगळ्या स्टेम सेल लोकसंख्येची वैशिष्ट्ये आणि त्यांची अद्वितीय स्थिती कायम ठेवणाऱ्या आण्विक यंत्रणांचा अजूनही अभ्यास केला जात आहे. याक्षणी, दोन मुख्य प्रकारचे स्टेम पेशी आहेत - या प्रौढ आणि भ्रूण स्टेम पेशी आहेत. आम्ही तीन महत्वाची वैशिष्ट्ये हायलाइट करतो जी ईएससीला इतर प्रकारच्या पेशींपासून वेगळे करतात:

1.ESCs स्प्लुरिपोटेंट पेशींशी संबंधित घटक व्यक्त करतात जसे की Oct4, Sox2, Tert, Utfl, आणि Rex1 (Carpenter and Bhatia 2004).

2. ईएससी नॉन-स्पेशलाइज्ड सेल आहेत जे विशेष कार्यांसह पेशींमध्ये फरक करू शकतात.

3. ESC अनेक विभागांद्वारे स्वयं-नूतनीकरण करू शकतात.

विशिष्ट संस्कृतीच्या परिस्थितींचे अचूक पालन करून, विट्रोमध्ये ESCs ची देखरेख केली जाते, ज्यामध्ये ल्यूकेमिया इनहिबिटरी फॅक्टर (LIF) ची उपस्थिती समाविष्ट असते, ज्यामुळे भिन्नता रोखते. जर LIF ला वातावरणातून काढून टाकले गेले तर, ESCs भेद करू लागतात आणि जटिल संरचना तयार करतात, ज्यांना भ्रूण शरीर म्हणतात आणि त्यामध्ये एंडोथेलियल, नर्वस, स्नायू आणि हेमेटोपोएटिक प्रोजेनिटर पेशींसह विविध प्रकारच्या पेशी असतात.

स्टेम पेशींच्या कामाच्या आणि नियमनाच्या यंत्रणेवर आपण स्वतंत्रपणे राहू या. स्टेम पेशींची विशेष वैशिष्ट्ये एका जनुकाद्वारे नव्हे तर त्यांच्या संपूर्ण संचाद्वारे निर्धारित केली जातात. ही जीन्स ओळखण्याची शक्यता थेट विट्रोमध्ये भ्रूण स्टेम पेशींचे संवर्धन करण्याच्या पद्धतीच्या विकासाशी, तसेच आण्विक जीवशास्त्राच्या आधुनिक पद्धती वापरण्याच्या शक्यतेशी (विशेषतः, ल्युकेमिया प्रतिबंधक घटक LIF चा वापर) यांच्याशी संबंधित आहे.

जेरॉन कॉर्पोरेशन आणि सेलेरा जीनोमिक्स यांच्या संयुक्त संशोधनाच्या परिणामी, अविभेदित ESCs आणि अंशतः विभेदित पेशींची cDNA लायब्ररी तयार करण्यात आली (सीडीएनए रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्टेज एन्झाइम वापरून डीएनएला पूरक असलेल्या mRNA रेणूवर आधारित संश्लेषणाद्वारे प्राप्त होते). न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम अनुक्रम आणि जनुक अभिव्यक्तीवरील डेटाचे विश्लेषण करताना, 600 हून अधिक जनुकांची ओळख पटली, ज्याचा समावेश किंवा वगळणे अविभेदित पेशींना वेगळे करते आणि आण्विक मार्गांचे चित्र संकलित केले गेले ज्याद्वारे या पेशींचा भेदभाव पुढे जातो.

स्टेम पेशी त्यांच्या संस्कृतीतील वर्तनाद्वारे आणि पेशींच्या पृष्ठभागावरील रासायनिक मार्करद्वारे वेगळे करणे आता प्रथा आहे. तथापि, या वैशिष्ट्यांच्या प्रकटीकरणासाठी जबाबदार जीन्स बहुतेक प्रकरणांमध्ये अज्ञात राहतात. तरीसुद्धा, केलेल्या अभ्यासामुळे स्टेम पेशींना त्यांचे उल्लेखनीय गुणधर्म देणाऱ्या जनुकांचे दोन गट ओळखणे शक्य झाले. दुसरीकडे, स्टेम पेशींचे गुणधर्म स्टेम सेल कोनाडा म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या विशिष्ट सूक्ष्म वातावरणात प्रकट होतात. स्टेम पेशींच्या अवतीभवती, पोषण आणि देखभाल करणार्‍या या पेशींचा अभ्यास करताना, 4,000 जनुकांचा शोध लागला. त्याच वेळी, ही जीन्स सूक्ष्म वातावरणातील पेशींमध्ये सक्रिय होते आणि इतर सर्वांमध्ये निष्क्रिय होते.
पेशी

ड्रोसोफिला अंडाशय जर्मलाइन स्टेम पेशींच्या अभ्यासात, स्टेम पेशी आणि विशेष "कोनाडा" पेशी यांच्यामध्ये सिग्नलिंग प्रणाली ओळखली गेली. सिग्नलची ही प्रणाली स्टेम पेशींचे स्वयं-नूतनीकरण आणि त्यांच्या भिन्नतेची दिशा ठरवते. कोनाडा पेशींमधील नियामक जीन्स स्टेम सेल जनुकांना सूचना देतात जे त्यांच्या विकासाचा पुढील मार्ग निर्धारित करतात. ते आणि इतर जीन्स प्रथिने तयार करतात जे स्टेम सेल डिव्हिजन सुरू किंवा थांबवणारे स्विच म्हणून कार्य करतात. असे आढळून आले की कोनाडा पेशी आणि स्टेम पेशी यांच्यातील परस्परसंवाद, जे त्यांचे भविष्य ठरवतात, ते तीन वेगवेगळ्या जनुकांद्वारे मध्यस्थी करतात - पिवी, प्युमिलिओ (पम) आणि बाम (मार्बलची पिशवी). असे दिसून आले आहे की जर्मलाइन स्टेम पेशींच्या यशस्वी स्वयं-नूतनीकरणासाठी, पिवी आणि पम जनुक सक्रिय करणे आवश्यक आहे, तर बाम जनुक वेगळे करण्यासाठी आवश्यक आहे. पुढील अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की पिवी जनुक हा प्राणी आणि वनस्पती या दोन्ही राज्यांतील विविध जीवांमध्ये स्टेम पेशींच्या विकासामध्ये गुंतलेल्या जनुकांच्या गटाशी संबंधित आहे. पिवी (त्यांना या प्रकरणात MIWI आणि MILI म्हणतात), पम आणि बाम सारखी जीन्स मानवांसह सस्तन प्राण्यांमध्ये देखील आढळतात. या शोधांच्या आधारे, लेखक सुचवतात की पिवी कोशिका जनुक जंतू पेशींचे विभाजन सुनिश्चित करते आणि बम जनुकाची अभिव्यक्ती दाबून त्यांना अभेद्य स्थितीत ठेवते.

हे लक्षात घ्यावे की स्टेम पेशींचे गुणधर्म निर्धारित करणार्या जनुकांचा डेटाबेस सतत अद्यतनित केला जातो. स्टेम सेल जनुकांची संपूर्ण कॅटलॉग त्यांना ओळखण्याची प्रक्रिया सुधारू शकते, तसेच या पेशींच्या कार्यप्रणालीचे स्पष्टीकरण देऊ शकते, जे उपचारात्मक अनुप्रयोगांसाठी आवश्यक भिन्न पेशी प्रदान करेल, तसेच औषधांच्या विकासासाठी नवीन संधी प्रदान करेल. या जनुकांचे महत्त्व मोठे आहे, कारण ते शरीराला स्वतःची देखभाल करण्याची आणि ऊतींचे पुनरुत्पादन करण्याची क्षमता प्रदान करतात.

येथे शिक्षक विचारू शकतात: "या ज्ञानाच्या व्यावहारिक वापरात वैज्ञानिक किती पुढे गेले आहेत?". ते औषधात वापरले जातात का? या क्षेत्रांमध्ये आणखी विकासाची शक्यता आहे का? या प्रश्नांची उत्तरे देण्यासाठी, आम्ही या दिशेने वैज्ञानिक घडामोडींचा एक छोटासा आढावा घेऊ, जसे की जुने, जे आश्चर्यकारक नसावे, कारण पुनर्जन्म औषधाच्या क्षेत्रात संशोधन दीर्घकाळापासून सुरू आहे, किमान सुरुवातीपासून. 20 व्या शतकातील, आणि ते पूर्णपणे नवीन आहे, कधीकधी अतिशय असामान्य आणि विदेशी आहे.

सुरूवातीस, आम्ही लक्षात घेतो की 20 व्या शतकाच्या 80 च्या दशकात यूएसएसआरमध्ये उत्क्रांती पर्यावरणशास्त्र आणि प्राणी मॉर्फोलॉजीच्या नावावर असलेल्या संस्थेत. यूएसएसआरच्या सेव्हर्टसेव्ह अकादमी ऑफ सायन्सेस, ए.एन.च्या प्रयोगशाळेत. स्टुडित्स्की, प्रयोग केले गेले: ठेचलेले स्नायू फायबर खराब झालेल्या भागात प्रत्यारोपित केले गेले, जे नंतर बरे होऊन चिंताग्रस्त ऊतींना पुन्हा निर्माण करण्यास भाग पाडले. मानवावर शेकडो यशस्वी शस्त्रक्रिया करण्यात आल्या आहेत.

त्याच वेळी, सायबरनेटिक्स संस्थेत. प्रोफेसर एल.एस.च्या प्रयोगशाळेत ग्लुश्कोव्ह. अलेव्हने इलेक्ट्रिकल स्नायू उत्तेजक यंत्र तयार केले - मीओटन: निरोगी व्यक्तीच्या हालचालीचा आवेग यंत्राद्वारे वाढविला जातो आणि स्थिर रुग्णाच्या प्रभावित स्नायूकडे निर्देशित केला जातो. स्नायूला स्नायूंकडून एक आज्ञा प्राप्त होते आणि गतिहीन संकुचित होण्यास कारणीभूत ठरते: हा प्रोग्राम डिव्हाइसच्या मेमरीमध्ये रेकॉर्ड केला जातो आणि भविष्यात रुग्ण आधीच कार्य करू शकतो. हे लक्षात घेतले पाहिजे की या घडामोडी अनेक दशकांपूर्वी झाल्या होत्या. वरवर पाहता, या प्रक्रियांमुळेच या कार्यक्रमाचा अंतर्भाव होतो, स्वतंत्रपणे आणि स्वतंत्रपणे विकसित आणि आजपर्यंत V.I. दिकुल. या घडामोडींबद्दल अधिक माहिती युरी सेंचुकोव्ह, त्सेन्ट्रनॉचफिल्म, 1988 च्या "द 100 व्या रिडल ऑफ द मसल" या माहितीपटात आढळू शकते.

स्वतंत्रपणे, आम्ही लक्षात घेतो की 20 व्या शतकाच्या मध्यभागी देखील, सोव्हिएत शास्त्रज्ञांचा एक गट, एल.व्ही.च्या नेतृत्वाखाली. Polezhaev, अभ्यास चालते, प्राणी आणि मानवांच्या क्रॅनियल व्हॉल्टच्या हाडांच्या पुनरुत्पादनावर त्यांच्या परिणामांच्या यशस्वी व्यावहारिक अनुप्रयोगासह; दोष क्षेत्र 20 चौरस सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचले. भोकच्या काठावर कुचलेल्या हाडांच्या ऊतींनी झाकलेले होते, ज्यामुळे पुनरुत्पादन प्रक्रिया होते, ज्या दरम्यान खराब झालेले क्षेत्र पुनर्संचयित होते.

या संदर्भात, तथाकथित "स्पिव्हॅक केस" ची आठवण करणे योग्य आहे - साठ वर्षांच्या पुरुषाच्या बोटाच्या हिस्टोल फॅलेन्क्सची निर्मिती, जेव्हा स्टंपला बाह्य मॅट्रिक्सच्या घटकांसह उपचार केले गेले होते (ए. रेणूंचे कॉकटेल), जे डुकराच्या मूत्राशयातील पावडर होते (राज्य टीव्ही चॅनेल टीव्ही सेंटरवरील "घटना केंद्रस्थानी" या साप्ताहिक विश्लेषणात्मक प्रसारणात याचा उल्लेख केला गेला होता).

तसेच, मी मीठ (NaCl) सारख्या दैनंदिन आणि नेहमीच्या वस्तूवर लक्ष केंद्रित करू इच्छितो. सागरी हवामानाचे बरे करण्याचे गुणधर्म, हवेत मीठाचे प्रमाण जास्त असलेली ठिकाणे आणि इनलेट, इस्त्राईलमधील मृत समुद्र किंवा रशियामधील सोल-इलेत्स्क, मिठाच्या खाणी, जगभरातील रुग्णालये, सेनेटोरियम आणि रिसॉर्ट्समध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरल्या जाणार्‍या आहेत. . ऍथलीट्स आणि सक्रिय जीवनशैली जगणारे लोक मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमच्या दुखापतींवर उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या सॉल्ट बाथशी चांगले परिचित आहेत. सामान्य मिठाच्या या आश्चर्यकारक गुणधर्मांचे रहस्य काय आहे? टफ्ट्स युनिव्हर्सिटी (यूएसए) च्या शास्त्रज्ञांनी शोधल्याप्रमाणे, कापलेल्या किंवा चावलेल्या शेपटीला पुनर्संचयित करण्याच्या प्रक्रियेसाठी टेडपोलला टेबल मीठ आवश्यक आहे. जर तुम्ही ते जखमेवर शिंपडले तर, डाग टिश्यू (स्कार) आधीच तयार झाला असला तरीही शेपटी वेगाने वाढते. मिठाच्या उपस्थितीत, विच्छेदन केलेली शेपटी परत वाढते आणि सोडियम आयनची अनुपस्थिती ही प्रक्रिया अवरोधित करते. अर्थात, उपचार प्रक्रियेला गती देण्याच्या आशेने मीठाचा सर्रास वापर करण्यापासून परावृत्त करण्याची शिफारस केली पाहिजे. अनेक अभ्यास स्पष्टपणे दर्शवितात की जास्त प्रमाणात मीठ सेवन केल्याने शरीराला किती हानी होते. वरवर पाहता, पुनर्जन्म प्रक्रिया सुरू करण्यासाठी आणि गती देण्यासाठी, सोडियम आयन इतर मार्गांनी खराब झालेल्या भागात प्रवेश करणे आवश्यक आहे.

आधुनिक पुनरुत्पादक औषधांबद्दल बोलणे, दोन मुख्य दिशानिर्देश सहसा वेगळे केले जातात. पहिल्या मार्गाचे अनुयायी रुग्णापासून किंवा रुग्णापासून स्वतंत्रपणे अवयव आणि ऊती वाढविण्यात गुंतलेले असतात, परंतु वेगळ्या ठिकाणी (उदाहरणार्थ, मागील बाजूस), खराब झालेल्या भागात त्यांचे पुढील प्रत्यारोपण करतात. या दिशेच्या विकासाचा प्रारंभिक टप्पा चामड्याच्या समस्येचे निराकरण मानला जाऊ शकतो. पारंपारिकपणे, नवीन त्वचेची ऊती रूग्ण किंवा मृत व्यक्तींच्या व्हिस्कर्समधून घेतली जात होती, परंतु आज त्वचा मोठ्या प्रमाणात वाढू शकते. नवजात मुलांकडून कच्चा कचरा त्वचा सामग्री घेतली जाते. जर एखाद्या मुलाची सुंता झाली असेल तर या तुकड्यापासून मोठ्या प्रमाणात जिवंत ऊती तयार केली जाऊ शकतात. वाढत्या नवजात मुलांसाठी त्वचा घेणे अत्यंत महत्वाचे आहे, पेशी शक्य तितक्या तरुण असाव्यात. येथे एक नैसर्गिक प्रश्न उद्भवू शकतो: हे इतके महत्त्वाचे का आहे? वस्तुस्थिती अशी आहे की सेल डिव्हिजनच्या प्रवेशद्वारावर डीएनए डुप्लिकेशनसाठी, या एन्झाईम्सने व्यापलेल्या उच्च जीवांच्या या एन्झाईम्ससाठी क्रोमोसोम्स, टेलोमेरेसचे विशेष व्यवस्था केलेले शेवटचे विभाग आवश्यक असतात. त्यांच्याशी आरएनए प्राइमर जोडलेला असतो, जो डीएनए डबल हेलिक्सच्या प्रत्येक स्ट्रँडवर दुसऱ्या स्ट्रँडचे संश्लेषण सुरू करतो. तथापि, या प्रकरणात, दुसरा स्ट्रँड आरएनए प्राइमरने व्यापलेल्या क्षेत्रानुसार पहिल्यापेक्षा लहान आहे. टेलोमेर इतका लहान होईपर्यंत लहान होतो की RNA प्राइमर त्याला जोडू शकत नाही आणि पेशी विभाजन चक्र थांबते. दुसऱ्या शब्दांत, सेल जितका लहान असेल तितके जास्त विभाजने या विभाजनांची शक्यता नाहीशी होण्यापूर्वी होतील. विशेषतः, 1961 मध्ये, अमेरिकन जेरोन्टोलॉजिस्ट एल. हेफ्लिक यांना आढळले की "इन विट्रो" त्वचेच्या पेशी - फायब्रोब्लास्ट्स - 50 पेक्षा जास्त वेळा विभागू शकत नाहीत. एका फोरस्किनमधून, आपण त्वचेच्या ऊतींचे 6 फुटबॉल फील्ड वाढवू शकता (अंदाजे क्षेत्र - 42840 चौरस मीटर).

नंतर, सूक्ष्मजीवांनी विघटित केलेले एक विशेष प्लास्टिक विकसित केले गेले. त्यातून, उंदराच्या मागील बाजूस एक रोपण केले गेले: मानवी कानाच्या आकारात तयार केलेली प्लास्टिकची फ्रेम, जिवंत पेशींनी झाकलेली. वाढीच्या प्रक्रियेतील पेशी तंतूंना चिकटतात आणि आवश्यक आकार धारण करतात. कालांतराने, पेशी वर्चस्व गाजवू लागतात आणि नवीन ऊतक तयार करतात (उदाहरणार्थ, कान उपास्थि). या पद्धतीची दुसरी आवृत्ती: रुग्णाच्या पाठीवर एक रोपण, जी आवश्यक आकाराची फ्रेम आहे, विशिष्ट ऊतकांच्या स्टेम पेशींनी सीड केली जाते. काही काळानंतर, हा तुकडा मागील बाजूने काढून टाकला जातो आणि जागी रोपण केला जातो.

वेगवेगळ्या प्रकारच्या पेशींच्या अनेक स्तरांचा समावेश असलेल्या अंतर्गत अवयवांच्या बाबतीत, थोड्या वेगळ्या पद्धती वापरणे आवश्यक आहे. प्रथम अंतर्गत अवयव वाढविण्यात आला आणि त्यानंतर यशस्वीरित्या मूत्राशयाचे रोपण केले. हा एक अवयव आहे जो प्रचंड यांत्रिक ताण अनुभवतो: आयुष्यभर सुमारे 40,000 लीटर मूत्र मूत्राशयातून जाते. यात तीन स्तर असतात: बाह्य - संयोजी ऊतक, मध्य - स्नायू, आतील - श्लेष्मल पडदा. पूर्ण मूत्राशयात अंदाजे 1 लिटर मूत्र असते आणि त्याचा आकार फुगलेल्या फुग्यासारखा असतो. ते वाढवण्यासाठी, संपूर्ण मूत्राशयाची एक फ्रेम तयार केली गेली, ज्यावर जिवंत पेशी थर थर लावल्या गेल्या. संपूर्णपणे जिवंत ऊतीपासून वाढलेला हा पहिला अवयव होता.

नुकतेच वर नमूद केलेले हेच प्लास्टिक प्रयोगशाळेतील उंदरांमध्ये खराब झालेले पाठीच्या कण्यांच्या दुरुस्तीसाठी वापरले गेले आहे. येथे तत्त्व समान होते: प्लास्टिकच्या तंतूंनी टूर्निकेट गुंडाळले आणि त्यावर भ्रूण तंत्रिका पेशी लावल्या. परिणामी, अंतर नवीन ऊतकाने बंद केले गेले आणि सर्व मोटर कार्ये पूर्ण पुनर्संचयित झाली. बीबीसी डॉक्युमेंट्री सुपरमॅनमध्ये बऱ्यापैकी पूर्ण पुनरावलोकन दिले आहे. स्व-उपचार."

निष्पक्षतेने, आम्ही लक्षात घेतो की गंभीर दुखापतींनंतर, रीढ़ की हड्डीच्या संपूर्ण व्यत्ययापर्यंत, व्ही.आय. सारख्या एकल उत्साही व्यक्तींच्या व्यतिरिक्त, मोटर फंक्शन्सच्या पूर्ण पुनर्प्राप्तीच्या शक्यतेची अगदी वस्तुस्थिती आहे. डिकुल, रशियन शास्त्रज्ञांनी सिद्ध केले. त्यांनी अशा लोकांच्या पुनर्वसनासाठी एक प्रभावी पद्धतही सुचवली. अशा विधानाचे विलक्षण स्वरूप असूनही, मी हे लक्षात घेऊ इच्छितो की वैज्ञानिक विचारांच्या दिग्गजांच्या विधानांचे विश्लेषण करून, आपण असा निष्कर्ष काढू शकतो की विज्ञानामध्ये कोणतेही स्वयंसिद्ध नसतात आणि असू शकत नाहीत, फक्त असे सिद्धांत आहेत जे नेहमी बदलले जाऊ शकतात. किंवा खंडन केले. जर एखादा सिद्धांत तथ्यांशी विसंगत असेल तर तो सिद्धांत चुकीचा आहे आणि तो बदलला पाहिजे. हे साधे सत्य, दुर्दैवाने, बर्‍याचदा दुर्लक्षित केले जाते आणि विज्ञानाचे मूलभूत तत्त्व: "प्रत्येक गोष्टीवर शंका घ्या" - पूर्णपणे एकतर्फी वर्ण प्राप्त करते - केवळ नवीन संबंधात. परिणामी, हजारो आणि शेकडो हजारो लोकांना मदत करू शकणारी नवीनतम तंत्रे वर्षानुवर्षे रिक्त भिंत तोडण्यास भाग पाडतात: "हे अशक्य आहे, कारण तत्त्वतः ते अशक्य आहे." वर जे सांगितले गेले आहे ते स्पष्ट करण्यासाठी आणि विज्ञान किती आणि किती काळापूर्वी पुढे आले आहे हे दाखवण्यासाठी, मी N.P मधील एक छोटासा उतारा उद्धृत करतो. बेख्तेरेवा "द मॅजिक ऑफ द ब्रेन अँड द लाइफचे चक्रव्यूह", त्या तज्ञांपैकी एक जे या पद्धतीच्या विकासाचे प्रवर्तक होते. “माझ्यासमोर गर्नीवर 18-20 वर्षांचा निळ्या डोळ्यांचा माणूस (च-को), गर्दीत गडद तपकिरी, जवळजवळ काळे केस पडलेला होता. “तुमचा पाय वाकवा, बरं, तो तुमच्याकडे खेचा. आता सरळ करा. आणखी एक, - पाठीचा कणा उत्तेजित होणे गट प्रमुख, अनौपचारिक नेता द्वारे आज्ञा होती. किती अवघड, किती हळू हळू पाय हलले! रुग्णाला किती मोठा त्रास सहन करावा लागला! आम्हा सर्वांना मदत करायची होती! आणि तरीही पाय हलले, ऑर्डरवर हलवले: डॉक्टर, रुग्ण स्वतः - काही फरक पडत नाही, हे महत्त्वाचे आहे - ऑर्डरवर. ऑपरेशन दरम्यान, D9-D11 क्षेत्रातील पाठीचा कणा अक्षरशः चमच्याने बाहेर काढला गेला. रुग्णाच्या पाठीच्या कण्यामधून गेलेली अफगाण गोळी गेल्यानंतर गडबड झाली. अफगाणिस्तानने एका देखण्या तरूणाला भुरळ पाडणारा प्राणी बनवले आहे. आणि तरीही, त्याच अनौपचारिक नेत्याने प्रस्तावित केलेल्या पद्धतीनुसार उत्तेजित झाल्यानंतर एस.व्ही. मेदवेदेव, व्हिसरल फंक्शन्समध्ये बरेच बदल झाले आहेत.

का नाही? आजारी लोकांचा अंत करणे अशक्य आहे कारण पाठ्यपुस्तकांमध्ये तज्ञ आज करू शकतील अशा सर्व गोष्टींचा समावेश केलेला नाही. तेच डॉक्टर ज्यांनी रुग्णाला पाहिले आणि सर्व काही पाहिले ते आश्चर्यचकित झाले: "ठीक आहे, मला माफ करा, कॉम्रेड शास्त्रज्ञ, नक्कीच, तुमच्याकडे तेथे विज्ञान आहे, परंतु शेवटी, पाठीच्या कण्यामध्ये पूर्ण व्यत्यय, तुम्ही काय म्हणू शकता?!" याप्रमाणे. पाहिलं आणि पाहिलं. एक वैज्ञानिक चित्रपट आहे, सर्वकाही चित्रित केले आहे.

मेंदूच्या नुकसानानंतर जितक्या लवकर उत्तेजना सुरू होईल तितका परिणाम होण्याची शक्यता जास्त आहे. तथापि, दीर्घकालीन जखमांच्या बाबतीतही, बरेच काही शिकता येते आणि केले जाऊ शकते.

दुसर्या रुग्णामध्ये, रीढ़ की हड्डीच्या विभागातील व्यत्ययाच्या संबंधात इलेक्ट्रोड्स वर आणि खाली घातले गेले. दुखापत जुनी होती, आणि आपल्यापैकी कोणालाही आश्चर्य वाटले नाही की ब्रेकच्या खाली असलेल्या इलेक्ट्रोडचा इलेक्ट्रोमायलोग्राम (पाठीच्या कण्यातील विद्युत क्रियाकलाप) लिहिला गेला नाही, रेषा पूर्णपणे सरळ आहेत, जसे की डिव्हाइस चालू केले गेले नाही. आणि अचानक (!) - नाही, अगदी अचानक नाही, परंतु ते "अचानक" सारखे दिसते, जसे की विद्युत उत्तेजनाच्या अनेक सत्रांनंतर घडले, - पूर्ण, दीर्घकाळ (6 वर्षे) ब्रेकच्या खाली इलेक्ट्रोड्सचा इलेक्ट्रोमायलोग्राम सुरू झाला. दिसणे, तीव्र करणे आणि शेवटी ब्रेकच्या वरील विद्युत क्रियाकलापांची वैशिष्ट्ये गाठणे! हे पेल्विक फंक्शन्सच्या स्थितीत क्लिनिकल सुधारणेसह जुळले, जे अर्थातच केवळ डॉक्टरांनाच नाही तर रुग्णाला देखील खूप आनंदित करते, ज्याने त्याच्या दुःखद वर्तमान आणि भविष्याशी मानसिक आणि शारीरिकदृष्ट्या चांगले जुळवून घेतले. अधिक अपेक्षा करणे कठीण होते. पायांचे स्नायू शोषले गेले, रुग्ण गुरनीवर फिरला, ते जे काही करू शकत होते ते सर्व त्याच्या हातांनी घेतले. परंतु येथे, विकसनशील सकारात्मक आणि नकारात्मक घटनांमध्ये, सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडमध्ये बदल केल्याशिवाय ही बाब नव्हती. ब्रेकच्या खाली असलेल्या साइटवरून घेतले, ते संस्कृतीतील पेशींना विष देते आणि सायटोटॉक्सिक होते. उत्तेजना नंतर, सायटोटॉक्सिसिटी नाहीशी झाली. उत्तेजनापूर्वी ब्रेकच्या खाली पाठीच्या कण्याला काय झाले? दिलेल्या अॅनिमेशननुसार, तो (मेंदू) मेला नाही. त्याऐवजी, तो झोपला, परंतु विषाच्या भूलाखाली झोपला, "मृत" झोपेत झोपला - इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राममध्ये जागृतपणा किंवा झोपेची क्रिया नव्हती.

त्याच दिशेने, ऑस्ट्रेलियामध्ये तयार केलेल्या त्रि-आयामी बायोप्रिंटरसारखे आणखी विदेशी मार्ग आहेत, जे आधीच त्वचेचे मुद्रण करते आणि नजीकच्या भविष्यात, विकासकांच्या आश्वासनानुसार, संपूर्ण अवयव मुद्रित करण्यास सक्षम असेल. त्याचे कार्य मूत्राशयाच्या निर्मितीच्या वर्णन केलेल्या प्रकरणात समान तत्त्वावर आधारित आहे: जिवंत पेशी थर थर थर पेरणे.

पुनरुत्पादक औषधाची दुसरी दिशा सशर्तपणे एका वाक्यांशाद्वारे ओळखली जाऊ शकते: "जर आपण जुने दुरुस्त करू शकत असाल तर नवीन का वाढवा?". या दिशेच्या अनुयायांचे मुख्य कार्य म्हणजे शरीराच्या शक्तींद्वारे खराब झालेले क्षेत्र पुनर्संचयित करणे, त्यातील साठा, लपलेल्या क्षमता (या लेखाच्या सुरूवातीस लक्षात ठेवण्यासारखे आहे) आणि काही बाह्य हस्तक्षेप, प्रामुख्याने या स्वरूपात. दुरुस्तीसाठी अतिरिक्त संसाधने आणि बांधकाम साहित्याचा पुरवठा.

मोठ्या संख्येने संभाव्य पर्याय देखील आहेत. सुरुवातीला, हे लक्षात घेतले पाहिजे की काही अंदाजानुसार, जन्मापासूनच्या प्रत्येक अवयवामध्ये सुमारे 30% राखीव स्टेम पेशींचा साठा असतो, ज्याचा वापर जीवनात केला जातो. या अनुषंगाने, काही जेरोन्टोलॉजिस्टच्या मते, मानवी जीवनाची प्रजाती मर्यादा 110-120 वर्षे आहे. परिणामी, मानवी जीवनाचा जैविक राखीव 30-40 वर्षे आहे, रशियन वास्तविकता लक्षात घेऊन, ही आकडेवारी 50-60 वर्षे वाढविली जाऊ शकते. आणखी एक प्रश्न असा आहे की आधुनिक राहणीमान यात योगदान देत नाही: एक अत्यंत दयनीय आणि दरवर्षी पर्यावरणाची अधिकाधिक बिघडत चाललेली स्थिती; मजबूत, आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, सतत ताण; प्रचंड मानसिक, बौद्धिक आणि शारीरिक ताण; परिसरातील औषधांची निराशाजनक स्थिती, विशेषतः रशियन; फार्मास्युटिकल्सचा फोकस लोकांना मदत करण्यावर नाही तर जास्त नफा मिळवण्यावर आणि बरेच काही मिळवण्यावर आहे, जेव्हा सैद्धांतिकदृष्ट्या, आपल्या सामर्थ्य आणि क्षमतांचा फार मोठा विकास व्हायला हवा तेव्हा मानवी शरीर पूर्णपणे संपेल. तथापि, हा राखीव जखमांपासून बरे होण्यास आणि गंभीर रोगांवर उपचार करण्यासाठी, विशेषत: बालपणात आणि बालपणात मोठ्या प्रमाणात मदत करू शकतो.

इव्हान स्नायडर, बोस्टन चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल (यूएसए) मधील न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट, बर्याच काळापासून विविध मेंदूच्या दुखापतींनंतर मुले आणि अर्भकांच्या पुनर्प्राप्ती प्रक्रियेचा अभ्यास करत आहेत. त्याच्या संशोधनाच्या परिणामी, त्याने आपल्या तरुण रुग्णांच्या मज्जातंतूंच्या ऊतींना बरे करण्याच्या सर्वात शक्तिशाली शक्यता लक्षात घेतल्या. उदाहरणार्थ, आठ महिन्यांच्या बाळाचा विचार करा ज्याला मोठा झटका आला होता. या घटनेच्या तीन आठवड्यांनंतर, त्याला फक्त डाव्या अंगाची थोडीशी कमकुवतपणा दिसून आली आणि तीन महिन्यांनंतर - कोणत्याही पॅथॉलॉजीजची संपूर्ण अनुपस्थिती नोंदवली गेली. मेंदूच्या ऊतींचा अभ्यास करताना स्नायडरने शोधलेल्या विशिष्ट पेशींना त्याला न्यूरल स्टेम सेल्स किंवा भ्रूण मेंदूच्या पेशी (ECM) म्हणतात. त्यानंतर, हादरा सहन करणार्‍या उंदरांमध्ये ईसीएमचा परिचय करून देण्यावर यशस्वी प्रयोग केले गेले. इंजेक्शन्सनंतर, पेशी संपूर्ण मेंदूच्या ऊतींमध्ये पसरल्या आणि पूर्ण बरे झाले.

तुलनेने अलीकडे, युनायटेड स्टेट्समध्ये, उत्तर कॅरोलिना राज्यातील, पुनर्जन्म औषध संस्थेत, जेरोम लॉरेन्सच्या नेतृत्वाखालील संशोधकांच्या गटाने 4 दिवस आधी मारलेल्या उंदराचे हृदय मिळवण्यात यश मिळविले. जगभरातील विविध देशांतील इतर शास्त्रज्ञ कर्करोगाच्या ट्यूमरपासून विलग केलेल्या पेशींच्या मदतीने पुनरुत्पादनाची यंत्रणा सुरू करण्याचा प्रयत्न करत आहेत आणि काहीवेळा अतिशय यशस्वीपणे करत आहेत. येथे हे लक्षात घेतले पाहिजे की पूर्व-लैंगिक कर्करोगाच्या पेशींचे वर नमूद केलेले टेलोमेरेस विभाजनाच्या प्रक्रियेत लहान होत नाहीत (अधिक स्पष्टपणे सांगायचे तर, येथे मुद्दा एका विशेष एन्झाइममध्ये आहे - टेलोमेरेझ, जे शॉर्टेडचे ​​बांधकाम पूर्ण करते. टेलोमेरेस), जे त्यांना व्यावहारिकरित्या अमर बनवते. म्हणूनच, झोपेच्या आजारांच्या इतिहासातील अशा अनपेक्षित वळणाची अगदी तर्कसंगत सुरुवात आहे (याचा उल्लेख राज्य टीव्ही चॅनेल टीव्ही सेंटरवरील "इन द सेंटर ऑफ इव्हेंट्स" या साप्ताहिक विश्लेषणात्मक कार्यक्रमात केला गेला आहे).

स्वतंत्रपणे, आम्ही नवजात मुलांकडून कॉर्ड रक्त गोळा करण्यासाठी हेमोबँक्सची निर्मिती करू इच्छितो, जे स्टेम पेशींच्या सर्वात आशाजनक स्त्रोतांपैकी एक आहे. कॉर्ड रक्त हेमॅटोपोएटिक स्टेम सेल्स (एचएससी) मध्ये समृद्ध असल्याचे ओळखले जाते. नाभीसंबधीच्या रक्तातून मिळणाऱ्या SC चे वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य म्हणजे जैविक वय आणि पुनरुत्पादन करण्याची क्षमता यांसारख्या मापदंडांच्या बाबतीत प्रौढ SCs पेक्षा भ्रूणाच्या ऊतींमधील पेशींशी त्यांचे बरेच साम्य आहे. जन्मानंतर लगेचच प्लेसेंटामधून प्राप्त होणारे कॉर्ड रक्त अस्थिमज्जा किंवा परिधीय रक्तापासून प्राप्त झालेल्या पेशींपेक्षा जास्त वाढीव क्षमता असलेल्या SC मध्ये समृद्ध असते. कोणत्याही रक्त उत्पादनाप्रमाणे, कॉर्ड ब्लड SC ला त्यांचे संकलन, साठवण आणि प्रत्यारोपणाच्या योग्यतेसाठी पायाभूत सुविधांची आवश्यकता असते. बाळाच्या जन्मानंतर 30 सेकंदांनंतर नाळ बांधली जाते, नाळ आणि नाळ वेगळे केले जाते आणि कॉर्ड रक्त एका विशेष पिशवीत गोळा केले जाते. नमुना वापरण्यायोग्य होण्यासाठी किमान 40ml असणे आवश्यक आहे. रक्त एचएलए टाइप केलेले आणि सुसंस्कृत आहे. शरीराबाहेर वाढण्याची, गुणाकार करण्याची आणि प्रत्यारोपणानंतर जिवंत राहण्याची उच्च क्षमता असलेल्या अपरिपक्व मानवी कॉर्ड रक्तपेशी 45 वर्षांहून अधिक काळ गोठवून ठेवल्या जाऊ शकतात, नंतर विरघळल्यानंतर, ते क्लिनिकल प्रत्यारोपणामध्ये प्रभावी राहण्याची शक्यता जास्त असते. कॉर्ड ब्लड बँका जगभरात अस्तित्वात आहेत, एकट्या यूएस मध्ये 30 पेक्षा जास्त आणि अनेक खाजगी बँका आहेत. यूएस नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ कॉर्ड ब्लड ट्रान्सप्लांट संशोधन कार्यक्रम प्रायोजित करत आहे. न्यूयॉर्क ब्लड सेंटरमध्ये प्लेसेंटल रक्त कार्यक्रम आहे आणि नॅशनल बोन मॅरो डोनर रजिस्ट्रीचा स्वतःचा संशोधन कार्यक्रम आहे.

मुख्यतः, ही दिशा यूएसए, पश्चिम युरोप, जपान आणि ऑस्ट्रेलियामध्ये सक्रियपणे विकसित होत आहे. रशियामध्ये, हे केवळ गती मिळवत आहे, सर्वात प्रसिद्ध म्हणजे इन्स्टिट्यूट ऑफ जनरल जेनेटिक्स (मॉस्को) चे हेमोबँक. प्रत्यारोपणाची संख्या दरवर्षी वाढत आहे आणि सुमारे एक तृतीयांश रुग्ण आता प्रौढ आहेत. ल्युकेमिया असलेल्या रूग्णांवर सुमारे दोन तृतीयांश प्रत्यारोपण केले जाते आणि सुमारे एक चतुर्थांश - अनुवांशिक रोग असलेल्या रूग्णांवर. ज्या जोडप्यांना बाळाची अपेक्षा आहे त्यांना खाजगी कॉर्ड ब्लड बँक त्यांच्या सेवा देतात. दात्याने स्वतः किंवा त्याच्या कुटुंबातील सदस्यांद्वारे भविष्यातील वापरासाठी ते कॉर्ड रक्त साठवतात. सार्वजनिक कॉर्ड रक्तपेढ्या असंबंधित रक्तदात्यांकडून प्रत्यारोपण संसाधने प्रदान करतात. कॉर्ड ब्लड आणि आईचे रक्त एचएलए प्रतिजनांसाठी टाइप केले जाते, संसर्गजन्य रोगांच्या अनुपस्थितीसाठी तपासले जाते, रक्त प्रकार निर्धारित केला जातो आणि ही माहिती आईच्या आणि कुटुंबाच्या वैद्यकीय इतिहासामध्ये संग्रहित केली जाते.

सध्या, कॉर्ड रक्तामध्ये असलेल्या स्टेम पेशींच्या पुनरुत्पादनाच्या क्षेत्रात सक्रिय संशोधन केले जात आहे, ज्यामुळे ते मोठ्या रूग्णांसाठी वापरता येईल आणि स्टेम पेशींचे जलद उत्कीर्णन करण्यास अनुमती देईल. कॉर्ड ब्लड एससीचे पुनरुत्पादन वाढीचे घटक आणि पोषण वापरून होते. ViaCell Inc द्वारे विकसित. सिलेक्टिव्ह अॅम्प्लिफिकेशन नावाचे तंत्रज्ञान कॉर्ड ब्लड SC ची लोकसंख्या सरासरी 43 पट वाढवू देते. जर्मनीतील व्हायासेल ​​आणि युनिव्हर्सिटी ऑफ ड्युसेलडॉर्फच्या शास्त्रज्ञांनी मानवी कॉर्ड रक्त पेशींच्या नवीन, खरोखरच बहुगुणित लोकसंख्येचे वर्णन केले आहे, ज्याला त्यांनी USSCs - अनिर्बंधित सोमाटिक स्टेम पेशी - अनिर्बंध विभाजीत somatic SCs (Kogler et al 2004) म्हटले आहे. विट्रो आणि व्हिव्होमध्ये, USSC ने ऑस्टियोब्लास्ट्स, कॉन्ड्रोब्लास्ट्स, अॅडिपोसाइट्स आणि न्यूरॉन्स व्यक्त करणारे न्यूरोफिलामेंट्स, सोडियम चॅनेल प्रोटीन आणि विविध न्यूरोट्रांसमीटर फेनोटाइपचे एकसंध भेद प्रदर्शित केले. या पेशी अद्याप मानवी सेल थेरपीमध्ये वापरल्या गेल्या नसल्या तरी, कॉर्ड ब्लड यूएसएससी मेंदू, हाडे, कूर्चा, यकृत आणि हृदयासह विविध अवयवांची दुरुस्ती करू शकतात.

संशोधनाचे आणखी एक महत्त्वाचे क्षेत्र म्हणजे हेमॅटोपोएटिक व्यतिरिक्त कॉर्ड ब्लड एससीच्या विविध ऊतकांच्या पेशींमध्ये फरक करण्याच्या क्षमतेचा अभ्यास करणे आणि एससीच्या संबंधित रेषा स्थापित करणे. युनिव्हर्सिटी ऑफ साउथ फ्लोरिडा (USF, Tampa, FL) मधील संशोधकांनी कॉर्ड ब्लड SC चे न्यूरोनल पेशींमध्ये फरक करण्यासाठी रेटिनोइक ऍसिडचा वापर केला, जे DNA संरचना विश्लेषणाद्वारे अनुवांशिक स्तरावर प्रदर्शित केले गेले. या परिणामांनी या पेशींचा उपयोग न्यूरोडीजनरेटिव्ह रोगांच्या उपचारांसाठी करण्याची शक्यता दर्शविली. या कामासाठी कॉर्ड ब्लड मुलाच्या पालकांनी पुरविले होते; त्यावर अत्याधुनिक CRYO-CELL प्रयोगशाळेद्वारे प्रक्रिया करण्यात आली आणि फ्रॅक्शनेटेड फ्रोझन पेशी USF शास्त्रज्ञांना दान करण्यात आल्या. कॉर्ड ब्लड हे पूर्वीच्या विचारापेक्षा अधिक वैविध्यपूर्ण पूर्वज पेशींचा स्रोत असल्याचे सिद्ध झाले आहे. याचा उपयोग जीन थेरपी, आघात आणि अनुवांशिक रोगांसह न्यूरोडीजनरेटिव्ह रोगांवर उपचार करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. नजीकच्या भविष्यात अनुवांशिक दोष असलेल्या मुलांचा जन्म झाल्यावर नाभीसंबधीचे रक्त गोळा करणे, अनुवांशिक अभियांत्रिकी पद्धतींनी दोष दूर करणे आणि हे रक्त मुलाला परत करणे शक्य होईल.

कॉर्ड ब्लड व्यतिरिक्त, नाभीसंबधीचा कॉर्ड इपेरिव्हस्कुलर पेशींचा वापर मेसेन्कायमल स्टेम पेशींचा स्रोत म्हणून करणे शक्य आहे. टोरोंटो विद्यापीठाच्या (टोरंटो, कॅनडा) इन्स्टिट्यूट ऑफ बायोमटेरियलिस आणि बायोमेडिकल इंजिनिअरिंगच्या शास्त्रज्ञांना असे आढळून आले की नाभीसंबधीच्या दोरखंडाच्या रक्तवाहिन्यांभोवती जेली सारखी संयोजी ऊतक मेसेन्कायमल प्रोजेनिटर स्टेम पेशींनी समृद्ध आहे आणि त्यांचा वापर मोठ्या प्रमाणात करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. थोडा वेळ. पेरिव्हस्कुलर (रक्तवाहिन्यांच्या आसपासच्या) पेशी अनेकदा टाकून दिल्या जातात कारण सामान्यतः कॉर्ड रक्तावर लक्ष केंद्रित केले जाते, जेथे मेसेन्कायमल एससी 200 दशलक्ष पैकी फक्त 1 च्या वारंवारतेवर आढळतात. परंतु पूर्वज पेशींचा हा स्त्रोत, त्यांना वाढू देतो, ज्यामुळे अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणात मोठ्या प्रमाणात सुधारणा होऊ शकते.

त्याच वेळी, आधीच सापडलेल्यांवर संशोधन चालू आहे आणि प्रौढ मानवी अनुसूचित जाती मिळविण्याचे नवीन मार्ग शोधत आहेत. यामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो: दुधाचे दात, मेंदू, स्तन ग्रंथी, चरबी, यकृत, स्वादुपिंड, त्वचा, प्लीहा किंवा अधिक विलक्षण स्त्रोत - प्रौढ केसांच्या कूपांमधून न्यूरल क्रॉस एससी. या प्रत्येक स्त्रोताचे स्वतःचे फायदे आणि तोटे आहेत.

भ्रूण आणि प्रौढ अनुसूचित जातींच्या नैतिक आणि उपचारात्मक शक्यतांबद्दल वादविवाद चालू असताना, पेशींचा एक तिसरा गट शोधला गेला आहे जो शरीराच्या विकासात महत्त्वाची भूमिका बजावतात आणि सर्व प्रमुख ऊतकांच्या पेशींमध्ये फरक करण्यास सक्षम आहेत. व्हेंट (व्हेंट्रॅली इमिग्रेटिंग न्यूरल ट्यूब) पेशी या अद्वितीय मल्टीपॉटेंट पेशी आहेत ज्या मेंदू तयार करण्यासाठी ट्यूब बंद झाल्यानंतर भ्रूण विकासाच्या सुरुवातीच्या काळात न्यूरल ट्यूबपासून वेगळे होतात (डिकिन्सन एट अल 2004). VENT पेशी नंतर मज्जातंतूंच्या मार्गावर फिरतात, अखेरीस मज्जातंतूंच्या पुढे संपतात आणि संपूर्ण शरीरात पसरतात. ते क्रॅनियल मज्जातंतूंसह विशिष्ट उतींकडे जातात आणि या ऊतींमध्ये पसरतात, चार मुख्य प्रकारच्या ऊतकांच्या पेशींमध्ये फरक करतात - चिंताग्रस्त, स्नायू, संयोजी आणि उपकला. जर VENT पेशी सर्व ऊतींच्या निर्मितीमध्ये भूमिका बजावत असतील, तर कदाचित मुख्यतः इतर ऊतींशी सीएनएस कनेक्शन तयार करण्यात - या पेशी मज्जातंतूंच्या पुढे कसे जातात हे लक्षात घेऊन, जणू त्यांना मार्ग दाखवतात. VENT पेशींच्या पृथक्करणानंतर शिल्लक असलेल्या विशिष्ट चिन्हांसह मज्जातंतू निर्देशित केल्या जाऊ शकतात. हे काम कोंबडी, बदक आणि लहान पक्षी भ्रूणांमध्ये केले गेले आहे आणि माऊस मॉडेलमध्ये पुनरावृत्ती करण्याचे नियोजित आहे जे तपशीलवार अनुवांशिक अभ्यास करण्यास अनुमती देते. या पेशींचा वापर मानवी पेशींच्या रेषा विलग करण्यासाठी केला जाऊ शकतो.

आणखी एक प्रगत आणि सर्वात आशादायक क्षेत्र म्हणजे नॅनोमेडिसिन. राजकारण्यांनी काही वर्षांपूर्वी त्यांच्या नावात “नॅनो” कण असलेल्या प्रत्येक गोष्टीकडे बारकाईने लक्ष दिले असले तरीही, ही दिशा बर्‍याच काळापूर्वी दिसून आली आणि काही यश आधीच प्राप्त झाले आहे. बहुतेक तज्ञांचा असा विश्वास आहे की 21 व्या शतकात या पद्धती मूलभूत बनतील. अमेरिकन नॅशनल इन्स्टिटय़ूट ऑफ हेल्थने 21 व्या शतकात औषधाच्या विकासासाठी नॅनोमेडिसीनचा सर्वोच्च पाच प्राधान्य क्षेत्रांमध्ये समावेश केला आहे आणि युनायटेड स्टेट्सची नॅशनल कॅन्सर इन्स्टिट्यूट कॅन्सरच्या उपचारात नॅनोमेडिसिनची उपलब्धी लागू करणार आहे. रॉबर्ट फ्रिटॉस (यूएसए), नॅनोमेडिसिनच्या सिद्धांताच्या संस्थापकांपैकी एक, खालील व्याख्या देतात: “नॅनोमेडिसिन हे रोग आणि जखमांचे निदान, उपचार आणि प्रतिबंध, वेदना कमी करणे, तसेच मानवी आरोग्य राखणे आणि सुधारणे यासाठी विज्ञान आणि तंत्रज्ञान आहे. आण्विक तांत्रिक माध्यमांची मदत आणि मानवी शरीराची आण्विक संरचना वैज्ञानिक ज्ञान. नॅनोटेक्नॉलॉजिकल विकास आणि भविष्यवाण्यांच्या क्षेत्रातील क्लासिक, एरिक ड्रेक्सलर, नॅनोमेडिसिनच्या मुख्य पोस्ट्युलेट्सची नावे देतात:

1) यांत्रिकरित्या ऊतींना इजा करू नका;

२) निरोगी पेशींवर परिणाम होत नाही;

3) साइड इफेक्ट्स होऊ नका;

4) औषधे स्वतंत्रपणे असावीत:

वाटणे;

योजना करणे;

कायदा.

सर्वात मोहक पर्याय म्हणजे तथाकथित नॅनोरोबॉट्स. भविष्यातील वैद्यकीय नॅनोरोबॉट्सच्या प्रकल्पांमध्ये, मॅक्रोफॅगोसाइट्स, रेस्पिरोसाइट्स, क्लोटोसाइट्स, व्हॅस्कुलॉइड्स आणि इतरांमध्ये अंतर्गत वर्गीकरण आधीच आहे. ते सर्व मूलत: कृत्रिम पेशी आहेत, प्रामुख्याने प्रतिकारशक्ती किंवा मानवी रक्त. त्यानुसार, त्यांचे कार्यात्मक हेतू थेट ते कोणत्या पेशी पुनर्स्थित करतात यावर अवलंबून असतात. वैद्यकीय नॅनोरोबॉट्स व्यतिरिक्त, जे आतापर्यंत केवळ शास्त्रज्ञांच्या आणि वैयक्तिक प्रकल्पांच्या मनात अस्तित्त्वात आहेत, नॅनोमेडिकल उद्योगासाठी अनेक तंत्रज्ञान जगात आधीच तयार केले गेले आहेत. यामध्ये समाविष्ट आहे: रोगग्रस्त पेशींना लक्ष्यित औषध वितरण, क्वांटम डॉट्स वापरून रोग निदान, चिपवरील प्रयोगशाळा, नवीन जीवाणूनाशक एजंट.

उदाहरण म्हणून, ऑटोइम्यून रोगांवर उपचार करण्याच्या क्षेत्रातील इस्रायली शास्त्रज्ञांच्या विकासाचा उल्लेख करूया. त्यांच्या संशोधनाचा उद्देश प्रोटीन मॅट्रिक्स मेटॅलोपेप्टिडेस 9 (MMP9) होता, जो पेशीबाह्य मॅट्रिक्सच्या निर्मिती आणि देखभालीमध्ये गुंतलेला आहे - ऊतक संरचना ज्यावर पेशी विकसित होतात. हे मॅट्रिक्स विविध रसायनांचे वाहतूक प्रदान करते - पोषक घटकांपासून सिग्नलिंग रेणूंपर्यंत. हे दुखापतीच्या ठिकाणी पेशींच्या वाढीस आणि प्रसारास उत्तेजन देते. परंतु ते तयार करणारी प्रथिने, आणि प्रामुख्याने MMP9, त्यांच्या क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करणार्या प्रथिनांच्या नियंत्रणातून बाहेर पडणे - मेटालोप्रोटीनेसेस (टीआयएमपीएस) चे अंतर्जात अवरोधक, काही स्वयंप्रतिकार विकारांच्या विकासाचे कारण बनू शकतात.

संशोधकांनी या प्रथिनांना "शांत करणे" कसे शक्य आहे या प्रश्नावर विचार केला आहे जेणेकरून स्वयंप्रतिकार प्रक्रिया थेट स्त्रोतावर थांबेल. आतापर्यंत, या समस्येचे निराकरण करण्यासाठी, शास्त्रज्ञांनी रासायनिक एजंट्स शोधण्यावर लक्ष केंद्रित केले आहे जे निवडकपणे एमएमपीएसचे कार्य अवरोधित करतात. तथापि, या दृष्टिकोनास गंभीर मर्यादा आणि गंभीर दुष्परिणाम आहेत - आणि इरित सागी गटातील जीवशास्त्रज्ञांनी निळ्या बाजूने समस्येकडे जाण्याचा निर्णय घेतला. त्यांनी एका रेणूचे संश्लेषण करण्याचे ठरविले जे शरीरात प्रवेश केल्यावर, TIMPS प्रथिने सारख्या प्रतिपिंड तयार करण्यासाठी रोगप्रतिकारक प्रणालीला उत्तेजित करेल. हा लक्षणीय सूक्ष्म दृष्टीकोन सर्वोच्च अचूकता प्रदान करतो: ऍन्टीबॉडीज कोणत्याही रासायनिक कंपाऊंडपेक्षा अधिक निवडक आणि अधिक कार्यक्षमतेने MMPS च्या परिमाणांच्या ऑर्डरवर हल्ला करतील.

आणि शास्त्रज्ञ यशस्वी झाले: त्यांनी MMPS9 प्रोटीनच्या सक्रिय साइटचे एक कृत्रिम अॅनालॉग संश्लेषित केले: तीन हिस्टिडाइन अवशेषांद्वारे समन्वयित जस्त आयन. ते प्रयोगशाळेतील उंदरांमध्ये इंजेक्ट केल्याने अँटीबॉडीज तयार होतात जे TIMPS प्रथिने जसे कार्य करतात त्याच प्रकारे कार्य करतात: सक्रिय साइटमध्ये प्रवेश अवरोधित करून.

जगात नॅनो उद्योगातील गुंतवणुकीत तेजी आहे. नॅनो डेव्हलपमेंटमध्ये सर्वाधिक गुंतवणूक अमेरिका, युरोपियन युनियन, जपान आणि चीनमधून येते. वैज्ञानिक प्रकाशने, पेटंट आणि जर्नल्सची संख्या सतत वाढत आहे. 2015 पर्यंत 2 दशलक्ष नोकऱ्यांच्या निर्मितीसह $1 ट्रिलियन किमतीच्या वस्तू आणि सेवांच्या निर्मितीचा अंदाज आहे.

रशियामध्ये, शिक्षण आणि विज्ञान मंत्रालयाने नॅनोटेक्नॉलॉजीज आणि नॅनोमटेरियल्सच्या समस्येवर एक आंतरविभागीय वैज्ञानिक आणि तांत्रिक परिषद तयार केली आहे, ज्यांचे कार्य भविष्यातील जगात तांत्रिक समानता राखण्यासाठी आहे. सर्वसाधारणपणे नॅनोटेक्नॉलॉजी आणि विशेषतः इननोमेडिसिनच्या विकासासाठी. त्यांच्या विकासासाठी फेडरल लक्ष्य कार्यक्रम स्वीकारण्याची तयारी केली जात आहे. या कार्यक्रमात दीर्घकालीन अनेक तज्ञांच्या प्रशिक्षणाचा समावेश असेल.

विविध अंदाजानुसार, नॅनोमेडिसिनची उपलब्धी 40-50 वर्षांतच उपलब्ध होईल. एरिक ड्रेक्सलर स्वत: 20-30 वर्षांच्या आकृतीला कॉल करतो. परंतु या क्षेत्रातील कामाचे प्रमाण आणि बाहेर गुंतवलेले पैसे पाहता, अधिकाधिक विश्लेषक प्रारंभिक अंदाज 10-15 वर्षांनी खाली हलवत आहेत.

सर्वात मनोरंजक गोष्ट अशी आहे की अशी औषधे आधीपासूनच अस्तित्वात आहेत, ती यूएसएसआरमध्ये 30 वर्षांपूर्वी तयार केली गेली होती. या दिशेने संशोधनाची प्रेरणा म्हणजे शरीराच्या अकाली वृद्धत्वाच्या परिणामाचा शोध, जो डिस्चार्ज केलेल्या, विशेषत: सामरिक क्षेपणास्त्र सैन्य, आण्विक पाणबुडी क्षेपणास्त्र वाहकांचे कर्मचारी आणि लढाऊ विमानचालन वैमानिकांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर दिसून आले. हा परिणाम रोगप्रतिकारक शक्ती, अंतःस्रावी, चिंताग्रस्त, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी, पुनरुत्पादक प्रणाली, दृष्टी यांच्या अकाली विनाशाने व्यक्त केला जातो. हे प्रथिने संश्लेषणाच्या दडपशाहीच्या प्रक्रियेवर आधारित आहे. सोव्हिएत शास्त्रज्ञांसमोरील मुख्य प्रश्न होता: "पूर्ण संश्लेषण कसे पुनर्संचयित करावे?" सुरुवातीला, "टिमोलिन" हे औषध तयार केले गेले होते, ते तरुण प्राण्यांच्या थायमसपासून वेगळे केलेल्या पेप्टाइड्सच्या आधारे तयार केले गेले होते. हे जगातील पहिले रोगप्रतिकारक औषध होते. मधुमेहावरील उपचार पद्धतींच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, इन्सुलिन मिळविण्याच्या प्रक्रियेचा आधार असलेले समान तत्त्व येथे आपण पाहतो. परंतु व्लादिमीर खाव्हिन्सन यांच्या अध्यक्षतेखालील बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री संस्थेच्या स्ट्रक्चरल बायोलॉजी विभागाचे संशोधक तिथेच थांबले नाहीत. आण्विक चुंबकीय अनुनाद प्रयोगशाळेत, थायमस पेप्टाइड रेणूची स्थानिक आणि रासायनिक रचना निश्चित केली गेली. प्राप्त माहितीच्या आधारे, लहान पेप्टाइड्सच्या संश्लेषणासाठी एक पद्धत विकसित केली गेली ज्यामध्ये नैसर्गिक सारख्याच इच्छित गुणधर्म आहेत. परिणाम म्हणजे सायटोजेन्स (इतर संभाव्य नावे: बायोरेग्युलेटर किंवा सिंथेटिक पेप्टाइड्स; टेबलमध्ये दर्शविलेले) नावाच्या औषधांच्या मालिकेची निर्मिती.

सायटोजेन्सची यादी

नाव	रचना	कृतीची दिशा
		रोगप्रतिकार प्रणाली आणि पुनर्जन्म प्रक्रिया
कॉर्टेजेन		केंद्रीय मज्जासंस्था
कार्डिओजेन		हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली
		पचन संस्था
एपिथालॉन		अंतःस्रावी प्रणाली
प्रोस्टामॅक्स		जननेंद्रियाची प्रणाली
पँक्रजेन		स्वादुपिंड
ब्रोन्कोजेन		ब्रॉन्कोपल्मोनरी प्रणाली

जेव्हा सेंट पीटर्सबर्ग इन्स्टिट्यूट ऑफ बायोरेग्युलेशन अँड जेरोन्टोलॉजीने उंदीर आणि उंदीरांवर प्रयोग केले (आयुष्याच्या उत्तरार्धात सायटोजेनचे सेवन सुरू झाले), जीवनात 30-40% वाढ दिसून आली. त्यानंतर, 300 वृद्ध लोकांच्या आरोग्य स्थितीचे सर्वेक्षण आणि सतत निरीक्षण केले गेले, कीव आणि सेंट पीटर्सबर्गचे रहिवासी, ज्यांनी वर्षातून दोनदा सायटोजेन्स अभ्यासक्रम घेतले. प्रदेशाने दिलेल्या आकडेवारीवरून त्यांच्या आरोग्याची पडताळणी करण्यात आली. त्यांनी मृत्युदरात 2 पट घट आणि आरोग्य आणि जीवनाच्या गुणवत्तेत सामान्य सुधारणा पाहिली. सर्वसाधारणपणे, बायोरेग्युलेटर वापरण्याच्या 20 वर्षांमध्ये, 15 दशलक्षाहून अधिक लोक उपचारात्मक उपायांमधून गेले आहेत. सिंथेटिक पेप्टाइड्सच्या वापराची परिणामकारकता सातत्याने उच्च होती, आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, प्रतिकूल किंवा ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचे एकही प्रकरण नोंदवले गेले नाही. प्रयोगशाळेला यूएसएसआरच्या मंत्री परिषदेचे पारितोषिक मिळाले, लेखक - विलक्षण वैज्ञानिक शीर्षके, विज्ञानाच्या डॉक्टरांची पदवी आणि वैज्ञानिक कार्यात कार्टे ब्लँचे. केलेले सर्व काम पेटंटद्वारे संरक्षित होते, यूएसएसआर आणि परदेशात. परदेशी वैज्ञानिक जर्नल्समध्ये प्रकाशित झालेल्या सोव्हिएत शास्त्रज्ञांनी मिळवलेले परिणाम, जागतिक स्तरावर मान्यताप्राप्त नियम आणि मर्यादांचे खंडन करतात, ज्यामुळे तज्ञांच्या शंका अपरिहार्यपणे जागृत झाल्या. यूएस नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ एजिंगमधील चाचण्यांनी सायटोजेन्सच्या उच्च कार्यक्षमतेची पुष्टी केली. प्रयोगांमध्ये, 42.5% ने नियंत्रणाच्या तुलनेत कृत्रिम पेप्टाइड्सच्या जोडणीसह सेल विभाजनांच्या संख्येत वाढ दिसून आली. परदेशी अॅनालॉग्सची कमतरता लक्षात घेता, औषधांची ही ओळ अद्याप आंतरराष्ट्रीय विक्री बाजारात का आणली गेली नाही आणि हे प्राधान्य तात्पुरते आहे, हा एक मोठा प्रश्न आहे. कदाचित हे RosNano च्या नेतृत्वाला विचारले पाहिजे, जे सध्या नॅनोटेक्नॉलॉजीच्या क्षेत्रातील सर्व घडामोडींवर देखरेख करतात. या घडामोडींबद्दल आपण माहितीपट “इनसाइट” मध्ये अधिक जाणून घेऊ शकता. व्लादिस्लाव बायकोव्ह, फिल्म स्टुडिओ "प्रोस्वेट", रशिया, 2009 द्वारे नॅनोमेडिसिन आणि मानवी प्रजाती मर्यादा.

सारांश, आपण खात्री बाळगू शकतो की मानवी पुनर्जन्म हे आपल्या काळातील वास्तव आहे. जनमानसात रुजलेल्या स्टिरियोटाइपचा नाश करणारा बराच डेटा आधीच प्राप्त झाला आहे. बर्‍याच वेगवेगळ्या पद्धती विकसित केल्या गेल्या आहेत ज्या अशा रोगांपासून बरे होतात ज्यांना त्यांच्या झीज होण्याच्या गुणधर्मांमुळे पूर्वी असाध्य मानले जात होते आणि खराब झालेले किंवा पूर्णपणे गमावलेले अवयव आणि ऊतींचे यशस्वी आणि पूर्ण पुनर्संचयित होते. जुन्याचे "पॉलिशिंग" आणि पुनर्जन्म औषधाच्या सर्वात जटिल समस्यांचे निराकरण करण्यासाठी नवीन आणि भिन्न मार्ग आणि माध्यमांचा शोध सतत चालू आहे. आधीच तयार केलेली प्रत्येक गोष्ट कधीकधी आपल्या कल्पनेवर आघात करते, जगाबद्दल, स्वतःबद्दल, आपल्या क्षमतांबद्दलच्या आपल्या सर्व सामान्य कल्पना दूर करते. त्याच वेळी, हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की या लेखात जे वर्णन केले आहे ते आजपर्यंत जमा झालेल्या वैज्ञानिक ज्ञानाचा एक छोटासा भाग आहे. काम चालू आहे, आणि हे शक्य आहे की लेखाच्या प्रकाशनाच्या वेळी येथे दिलेली काही तथ्ये आधीच जुनी किंवा पूर्णपणे अप्रासंगिक आणि अगदी चुकीची असतील, जसे की विज्ञानाच्या इतिहासात अनेकदा घडले आहे: काही ठिकाणी काय? बिंदू अपरिवर्तनीय सत्य मानला गेला, एका वर्षानंतर तो एक भ्रम होऊ शकतो. कोणत्याही परिस्थितीत, लेखात दिलेली तथ्ये उज्ज्वल, आनंदी भविष्यासाठी आशा निर्माण करतात.

संदर्भग्रंथ

1. लोकप्रिय यांत्रिकी [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: इलेक्ट्रॉनिक आवृत्ती, 2002-2011 - प्रवेश मोड: http://www.popmech.ru/ (नोव्हेंबर 20, 2011 - फेब्रुवारी 15, 2012).
2. नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH, USA) [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: NIH USA ची अधिकृत वेबसाइट, 2011 - प्रवेश मोड: http://stemcells.nih.gov/info/health/asp. (नोव्हेंबर 20, 2011 - 15 फेब्रुवारी, 2012).
3. मानवी जीवशास्त्रावरील ज्ञान आधार [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: ज्ञान बेसचा विकास आणि अंमलबजावणी: डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल सायन्सेस, प्रोफेसर अलेक्झांड्रोव्ह ए.ए., 2004-2011 - प्रवेश मोड: http://humbio.ru/ (नोव्हेंबर 20, 2011 - फेब्रुवारी 15, 2012).
4. बायोमेडिकल तंत्रज्ञान केंद्र [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: अधिकृत. वेबसाइट - एम., 2005. - प्रवेश मोड: http://www.cmbt.su/eng/about/ (नोव्हेंबर 20, 2011 - फेब्रुवारी 15, 2012).
5. व्हॅलेंटीन डिकुलचे 60 व्यायाम + एखाद्या व्यक्तीचे अंतर्गत साठा सक्रिय करण्याच्या पद्धती = आपले 100% आरोग्य / इव्हान कुझनेत्सोव्ह - एम.: एएसटी; सेंट पीटर्सबर्ग: उल्लू, 2009. - 160 पी.
6. विज्ञान आणि जीवन: मासिक लोकप्रिय विज्ञान मासिक, 2011. - क्रमांक 4. - एस. ६९.
7. व्यावसायिक जैवतंत्रज्ञान [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: ऑनलाइन जर्नल - प्रवेश मोड: http://www.cbio.ru/ (नोव्हेंबर 20, 2011 - फेब्रुवारी 15, 2012).
8. फाउंडेशन "इटर्नल यूथ" [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: लोकप्रिय विज्ञान पोर्टल, 2009 - प्रवेश मोड: http://www.vechnayamolodost.ru/ (नोव्हेंबर 20, 2011 - फेब्रुवारी 15, 2012).
9. मेंदूची जादू आणि जीवनातील चक्रव्यूह / N.P. बेख्तेरेव्ह. - दुसरी आवृत्ती., जोडा. - एम.: एएसटी; सेंट पीटर्सबर्ग: उल्लू, 2009. - 383 पी.
10. नॅनोटेक्नॉलॉजीज आणि नॅनोमटेरिअल्स [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: फेडरल इंटरनेट पोर्टल, 2011 - प्रवेश मोड: http://www.portalnano.ru/read/tezaurus/definitions/nanomedicine (नोव्हेंबर 20, 2011 - फेब्रुवारी 15, 2012).

ग्रंथसूची लिंक

बॅडर्टडिनोव्ह आर.आर. मानवी पुनर्जन्म हे आपल्या दिवसांचे वास्तव आहे // आधुनिक नैसर्गिक विज्ञानाचे यश. - 2012. - क्रमांक 7. - पी. 8-18;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=30279 (प्रवेशाची तारीख: 12/13/2019). "अकादमी ऑफ नॅचरल हिस्ट्री" या प्रकाशन गृहाने प्रकाशित केलेली जर्नल्स आम्ही तुमच्या लक्षात आणून देतो.

एलेना बुयानोव्हा यांचे चिनी भाषेतील भाषांतर

मानवी शरीरात शक्ती आहे आरोग्य पुनर्प्राप्ती.

जेव्हा ऊर्जा साठ्याची पातळी - रक्त आणि qi- कमी होण्यास झुकते, या शक्ती उदासीन अवस्थेत असतात, शरीर आरोग्याची जीर्णोद्धार आणि नंतरसाठी असंख्य जखम आणि जखम सोडते.

आणि जेव्हा रक्त आणि क्यूईची पातळी वाढते तेव्हाच शरीर सुरू होते प्रलंबित समस्या हाताळा. या कालावधीत, विविध लक्षणे दिसू शकतात. सध्याच्या कल्पनांनुसार, ही लक्षणे म्हणून समजली जातात आजार.

एखाद्या व्यक्तीने दैनंदिन दिनचर्या व्यवस्थित केल्यानंतर, अधिक विश्रांती घेतल्यावर अनेकदा समस्या सुरू होतात. त्यानंतरच अचानक अप्रिय लक्षणे दिसतात आणि असे दिसते की रोग सुरू झाला आहे.

एक उत्कृष्ट उदाहरण: एखादी व्यक्ती निवृत्त होते, शांतता आणि विश्रांतीचा आनंद घेते, परंतु काही काळ शांत, मोजलेले आयुष्य, काही अप्रिय लक्षणे दिसतात, तो रुग्णालयात जातो, तपासणी करतो आणि डॉक्टर निदान करतो - एक रोग. आणि त्यानंतर ती व्यक्ती हॉस्पिटलशी कायमची जोडली जाते.

मला असे वाटते की निवृत्तीवेतनधारकांचे बरेच रोग, खरं तर, शरीर आरोग्य पुनर्संचयित करण्यासाठी कार्य करत असल्याची केवळ चिन्हे आहेत.

प्रोफेसर वू किंगझोंग हे पारंपारिक चिनी औषधांचे लोकप्रिय, बेस्टसेलर "मानवी शरीराच्या वापरासाठी सूचना" चे लेखक आहेत, ज्याच्या जगभरात 3 दशलक्ष प्रती विकल्या गेल्या आहेत. त्यांनी पुनर्विचार केलेल्या चायनीज औषधाच्या मूलभूत गोष्टी आणि सामान्य जुनाट आजारांच्या प्रतिबंध आणि उपचारांबद्दलचा त्यांचा दृष्टिकोन पद्धतशीरपणे मांडला.