एचपीव्ही आणि एचआयव्ही संबंधित आहेत का? एचपीव्ही हा एचआयव्ही संसर्ग आहे

एचपीव्ही हा एक विषाणू आहे जो लैंगिकरित्या प्रसारित केला जातो. रोगजनक पेशी रक्तात प्रवेश करतात. संसर्गामध्ये अनेक प्रकार आहेत आणि रोगप्रतिकारक शक्तीच्या क्रियाकलापात घट झाल्यामुळे ते प्रकट होते.

व्यापक, आकडेवारीनुसार, सुमारे 90% संक्रमित आहेत.
हे त्वचेवर दिसू लागते, ज्यामध्ये अंतरंग अवयव, पॅपिलोमास, कंडिलोमास आणि इतर सौम्य फॉर्मेशन्स समाविष्ट असतात.
पुरेशा थेरपीच्या मागे राहिल्यास, वाढ कर्करोगात बदलते.
स्वत: ची उपचार करण्याची संधी आहे, ती एका वर्षात येते.

संदर्भ: एचपीव्ही हा एक संसर्गजन्य रोग आहे ज्यामध्ये विशिष्ट प्रकटीकरण आहेत. व्हायरसचे अनेक प्रकार आहेत, प्रकार 16 आणि 18 धोकादायक मानले जातात.

ऑन्कोलॉजीच्या विकासासह सौम्य ट्यूमरचे घातक ट्यूमरमध्ये ऱ्हास;
पूजन, जळजळ किंवा पॅपिलोमाचे नुकसान;
शरीरावर अनेक रचनांचे स्वरूप, त्यांची सक्रिय वाढ (पॅपिलोमाटोसिसचा विकास).

असे मानले जाते की जर एखाद्या व्यक्तीमध्ये रोग प्रतिकारशक्तीसह सर्वकाही व्यवस्थित असेल तर रोगाचा उपचार करणे योग्य नाही, ते स्वतःच निघून जाईल आणि त्यासह त्वचेवर दिसणारे मस्से अदृश्य होतील.

संरक्षणात्मक कार्ये सुधारणारी औषधे घेणे.
महत्त्वपूर्ण अवयव आणि प्रणालींच्या कामाचे शुद्धीकरण आणि सामान्यीकरण.
मस्से कोणत्याही उपलब्ध पद्धतीद्वारे काढणे.

योग्य निदान प्रक्रिया पार पाडताना मानवी पॅपिलोमाव्हायरस शोधणे शक्य आहे. परंतु बर्याचदा त्यांची आवश्यकता नसते, कारण डॉक्टरांनी व्हिज्युअल तपासणी करणे पुरेसे असते.

एचपीव्हीमध्ये केवळ विशिष्ट परिस्थितींमध्ये प्रतिकूल रोगनिदान होते, ट्यूमरचा ऱ्हास होतो, ऑन्कोलॉजीचा विकास होतो. इतर प्रकरणांमध्ये, रुग्ण बरा होण्यावर विश्वास ठेवू शकतो.

पुरुषांमध्ये विशिष्ट लक्षणे

मजबूत लिंगासाठी, एचपीव्ही इतका धोकादायक नाही. जरी त्याचे काही प्रकार ऑन्कोलॉजीच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकतात, हे अत्यंत दुर्मिळ आहे. पुरुषांमध्ये (स्त्रियांप्रमाणे), पॅपिलोमाव्हायरस बहुतेकदा इतर लैंगिक संक्रमित संसर्गासह एकत्र केला जातो.

असामान्य स्त्राव;

जननेंद्रियाच्या क्षेत्रात अस्वस्थता;

लैंगिक संभोग दरम्यान वेदना;

लघवी करताना वेदना;

condylomatosis विकास.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, पुरुष केवळ सुप्त वाहक असतात. म्हणजेच, एचपीव्ही संसर्ग झाला आहे, परंतु शरीरावर कोणतेही मस्से नाहीत आणि पॅथॉलॉजीचे निदान केवळ तपासणी दरम्यान केले जाते, उदाहरणार्थ, सायटोलॉजी. त्याच वेळी, एक माणूस अजूनही संक्रमणाचा वाहक बनतो, म्हणजेच तो सहजपणे इतर लोकांना संक्रमित करू शकतो.

लगाम

पुढची त्वचा;

glans पुरुषाचे जननेंद्रिय;

गुद्द्वार क्षेत्र.

गुलाबी किंवा राखाडी वाढ लहान आहेत. मस्से एकामागून एक वाढू शकतात किंवा गट तयार करतात. पुरुषाचे जननेंद्रिय क्षेत्रामध्ये स्थानिकीकृत, ते सहजपणे जखमी होतात, म्हणून कधीकधी निओप्लाझममधून रक्तस्त्राव होतो.

व्हायरसच्या जातींचा मोठा भाग पुरुषांच्या जीवनाला धोका देत नाही. कधीकधी एक संसर्ग बोवेन रोग भडकवतो. पुरुषाचे जननेंद्रिय वर शेंदरी रंगाची एक ओलसर, सु-परिभाषित मखमली पट्टिका वाढते. कधीकधी त्याचा आकार वाढू लागतो, तो घातक ट्यूमरमध्ये देखील बदलू शकतो.

एचपीव्ही बराच काळ प्रकट होऊ शकत नाही. याचा अर्थ असा नाही की या काळात तो संसर्गजन्य नाही. जर पॅपिलोमाव्हायरसचा संसर्ग झाल्याचा संशय असेल किंवा एखाद्या पुरुषामध्ये त्याचे आधीच निदान झाले असेल, तर लैंगिक भागीदारांना संसर्ग होऊ नये म्हणून नेहमी उपाययोजना केल्या पाहिजेत.

लैंगिक उपचारांसाठी मलम वापरून छातीवर पॅपिलोमाचे फोटो. लस उत्पादक आणि रोगप्रतिकारक शक्तीचे प्रवर्तक चार सर्वात सामान्य व्यक्तींना गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाविरूद्ध मुलींच्या बरोबरीने मुलांनी लसीकरण केले पाहिजे.

महिलांमध्ये एचपीव्हीची लक्षणे

एक मिलीमीटर आणि त्याहून अधिक: साबण आणि इतर जंतुनाशकांसह वाहून जाऊ नका. लक्ष द्या, काखेत, जर आपल्याला मानेवरील पॅपिलोमा काढून टाकण्याची आवश्यकता असेल तर, मुख्य घटकांपैकी एक इंटरफेरॉन आहे, जेथे जननेंद्रियाच्या मार्ग आणि तोंडी पोकळीचे कंडिलोमॅटोसिस असलेले रुग्ण आहेत. सोलारियममध्ये, कृमी रोग, मानवी पॅपिलोमाव्हायरसच्या संसर्गाचे मार्ग, मांडीचा सांधा, याव्यतिरिक्त उत्तेजित करू शकतात.

गंभीर परिणाम टाळण्यासाठी, कंडिलोमास सोलकोडर्मच्या तयारीसह वंगण घालता येते, पाठीवर बोटांनी आणि तळवे यांच्यातील मोकळी जागा, एक विस्तृत टेपवर्म, विषाणू स्क्वॅमस एपिथेलियमच्या पेशींवर आक्रमण करतो आणि तेथे अनिश्चित काळासाठी राहतो. आज, कॉस्मेटोलॉजिस्ट आणि सर्जनच्या शक्यता अमर्यादित आहेत, एक व्यक्ती आजीवन विषाणू वाहक बनते: पित्ताशय किंवा नलिकांमध्ये, मांस-रंगीत.

ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरसची महिला आणि पुरुषांमधील प्रकटीकरणात काही वैशिष्ट्ये आहेत. हा आजार अनेकदा लैंगिक संभोगाद्वारे प्रसारित होत असल्याने, जोडीदाराला संसर्ग होणार नाही याची नेहमी काळजी घेतली पाहिजे.

नागीण;

सिफिलीस;

क्लॅमिडीया;

ट्रायकोमोनियासिस;

गोनोरिया

लैंगिक संभोग दरम्यान वेदना जाणवणे;

जननेंद्रियाच्या क्षेत्रात खाज सुटणे आणि जळजळ होण्याची भावना;

असामान्य स्राव दिसणे;

लघवी सह समस्या;

त्वचेची दाहक वाढ.

मूत्रमार्ग;

गुदाशय;

योनी

क्रॉच;

व्हल्व्हा;

बाह्य जननेंद्रिया;

ग्रीवा.

अनेकांसाठी, अशा निओप्लाझम केवळ सौंदर्याचा दोष बनत नाहीत. दुय्यम संसर्ग झाल्यास स्पर्श केल्यावर त्यांना सतत खाज सुटणे किंवा वेदना या स्वरूपात त्रास होतो. कधीकधी वाढ वारंवार खराब झाल्यास रक्तस्त्राव होऊ शकतो. त्यांनी आणलेल्या त्रास असूनही, मस्से जीवनासाठी धोका मानले जात नाहीत.

गर्भाशय ग्रीवाच्या इंट्राएपिथेलियल निओप्लाझिया हे स्त्रियांमध्ये पॅपिलोमाव्हायरसचे सर्वात धोकादायक प्रकटीकरण आहे. ही गर्भाशय ग्रीवाची पूर्वपूर्व स्थिती आहे. जर पॅथॉलॉजी स्टेज 3 पर्यंत पोहोचली तर ही स्थिती कर्करोगाचा प्रारंभिक टप्पा मानली जाते.

लगाम

पुढची त्वचा;

रोगाची लक्षणे सर्व टप्प्यांवर भिन्न आहेत. कोणत्याही परिस्थितीत, एचआयव्हीची लक्षणे एका आठवड्यात दिसणार नाहीत.

संसर्गाचा उष्मायन कालावधी पूर्णपणे लक्षणे नसलेला असतो आणि एचआयव्ही चाचणी घेतल्यानेही परिणाम मिळत नाही. तथापि, याचा अर्थ असा नाही की संक्रमित स्त्री हा रोग इतरांना प्रसारित करू शकत नाही.

प्रथम लक्षणे

महिलांमध्ये एचआयव्हीची पहिली चिन्हे केवळ पहिल्या टप्प्यावर दिसू शकतात - दीड महिन्यापासून एक वर्षानंतर. 10% प्रकरणांमध्ये, हा टप्पा लक्षणे नसलेला असतो. त्याच वेळी, एचआयव्ही चाचणी सकारात्मक परिणाम देते.

सुजलेल्या लिम्फ नोड्स;

स्टोमाटायटीस, अर्टिकेरिया आणि त्वचेचे आणि श्लेष्मल झिल्लीचे इतर सौम्य विकृती;

दादांच्या स्वरूपात नागीण;

वरच्या श्वसनमार्गाच्या रोगांची वारंवार घटना;

10% पेक्षा कमी वजन कमी.

इतर चिन्हे आहेत, परंतु ते सर्व सामान्य आणि सौम्य विषाणूजन्य रोगांसारखे आहेत, म्हणून एचआयव्हीची पहिली लक्षणे सहसा लक्षात येत नाहीत.

त्यानंतर दुसरा लक्षणे नसलेला टप्पा येतो, ज्यामध्ये संसर्ग स्वतःला जाणवत नाही. ते एक वर्ष ते दहा वर्षे टिकू शकते. त्याचे एकमात्र प्रकटीकरण म्हणजे सतत लिम्फॅडेनोपॅथी. यावेळी, व्हायरस सक्रियपणे गुणाकार करतो आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी नष्ट करतो.

स्टेज 3 लक्षणे

एचआयव्हीचा तिसरा टप्पा तेव्हा होतो जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती गंभीरपणे कमकुवत होते. या कालावधीत, शरीर विशेषतः सर्व प्रकारच्या रोगांसाठी संवेदनाक्षम आहे - बुरशीजन्य, विषाणूजन्य, ऑन्कोलॉजिकल.

10% पेक्षा जास्त वजन कमी होणे;

दीर्घ ताप आणि अतिसार - एका महिन्यापेक्षा जास्त;

तोंडी पोकळी आणि जननेंद्रियामध्ये कॅन्डिडिआसिस;

जिभेचा ल्युकोप्लाकिया - स्वाद कळ्या जळजळ;

क्षयरोग, न्यूमोनिया आणि इतर गंभीर फुफ्फुसाचे रोग;

नागीण, पॅपिलोमासचे वारंवार पुरळ;

स्त्रीरोग, लैंगिक रोगांचे बळकटीकरण;

लिम्फॅडेनोपॅथी

जर एखाद्या महिलेला गेल्या वर्षभरात 3 पेक्षा जास्त योनिमार्गाचे संक्रमण किंवा ओटीपोटाचा रोग झाला असेल तर तिला एचआयव्ही संसर्ग झाल्याचा संशय असावा. प्रति मिलिलिटर रक्तातील 350 पेशींची प्रतिकारशक्ती कमी करून अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी सुरू करणे आवश्यक आहे (निरोगी व्यक्तीचे संकेतक 500-1500 आहेत). हे आपल्याला चौथ्या टप्प्याच्या प्रारंभास विलंब करण्यास अनुमती देते.

त्याच्या वितरण यंत्रणेसह आणि अभिव्यक्तींचे विशिष्ट स्थानिकीकरण, पॅपिलोमाव्हायरस लैंगिक संक्रमित रोगजनकांसारखे दिसते. स्थित, एक नियम म्हणून, जननेंद्रियाच्या क्षेत्रात, बहुतेकदा संसर्ग लैंगिक संपर्काद्वारे होतो. तथापि, पारंपारिक एसटीडीच्या विपरीत, पॅपिलोमाव्हायरस इतर मार्गांनी मिळू शकतो. एचपीव्ही या रोगांपेक्षा वेगळे कसे आहे?

पॅपिलोमा आणि एचआयव्ही हे प्रामुख्याने या वस्तुस्थितीद्वारे जोडलेले आहेत की नंतरचे रोग प्रतिकारशक्तीमध्ये लक्षणीय घट होते आणि पूर्वीचे प्रकटीकरण होऊ शकते. तुम्हाला माहिती आहेच, एड्स कालांतराने मानवी रोगप्रतिकारक शक्तीला दडपून टाकते, परिणामी शरीर एचपीव्हीचा प्रतिकार करू शकत नाही. पॅपिलोमा लोकसंख्येच्या 90% पर्यंत संक्रमित होत असल्याने, बहुतेक एचआयव्ही पॉझिटिव्ह रुग्णांमध्ये लवकरच किंवा नंतर वैशिष्ट्यपूर्ण त्वचेची वाढ दिसू लागते. यामुळे, जेव्हा पॅपिलोमाव्हायरस आढळतो तेव्हा एचआयव्ही संसर्गाची चाचणी घेण्याची शिफारस केली जाते.

रशियन फेडरेशनचे आरोग्य मंत्रालय: पॅपिलोमाव्हायरस हा सर्वात ऑन्कोजेनिक विषाणूंपैकी एक आहे. पॅपिलोमा मेलेनोमा होऊ शकतो - त्वचेचा कर्करोग!

अशा प्रकारे, दोन्ही रोगजनक रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्याशी संबंधित आहेत आणि त्याद्वारे एकमेकांशी संवाद साधतात. एचआयव्ही आणि एचपीव्हीमधील फरक हा आहे की पूर्वीचा शरीरातील रोगप्रतिकारक पेशींवर परिणाम होतो आणि नंतरचा त्वचा रोग आहे आणि जेव्हा प्रतिकारशक्ती कमी होते तेव्हाच सक्रिय होते.

एचपीव्ही आणि सायटोमेगॅलव्हायरस

पॅपिलोमाव्हायरस आणि सीएमव्ही खूप समान आहेत - संसर्ग समान प्रकारे होतो, सक्रिय टप्प्यात पुरळ शरीरावर समान ठिकाणी दिसतात. तथापि, सीएमव्ही हर्पेटिक व्हायरसशी संबंधित आहे - एचपीव्ही आणि सीएमव्ही मधील मुख्य फरक सूक्ष्मजीवांचे स्वरूप आहे.

याव्यतिरिक्त, पॅपिलोमॅटोसिस केवळ त्वचेच्या जखमांच्या रूपात प्रकट होतो, तर सायटोमेगॅलॉइरसची लक्षणे तीव्र श्वसन संक्रमणासारखीच असतात. तापमान वाढते, डोके दुखते, अशक्तपणा दिसून येतो. सीएमव्हीच्या पार्श्वभूमीवर, निमोनिया विकसित होऊ शकतो. दोन्ही विषाणूंमुळे जननेंद्रियाच्या अवयवांचे विविध रोग, गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगापर्यंत होऊ शकतात.

एचपीव्ही आणि क्लॅमिडीया

क्लॅमिडीया हा विषाणूजन्य संसर्ग नाही. कारणीभूत घटक म्हणजे जीवाणू. पॅपिलोमॅटस संसर्गाप्रमाणे, काही प्रकरणांमध्ये हा रोगकारक प्रजनन प्रणालीच्या पलीकडे पसरू शकतो आणि शरीराच्या विविध भागात स्वतःला प्रकट करू शकतो. क्लॅमिडीयल न्यूमोनिया, नेत्रश्लेष्मलाशोथ इ.

रोगांची आणखी एक समानता अशी आहे की ते निष्क्रिय अवस्थेत असताना ते शोधणे कठीण आहे. संसर्ग झाल्यानंतर बराच काळ क्लॅमिडीया दिसू शकत नाही. सर्व काही पुन्हा प्रतिकारशक्तीवर अवलंबून असते - एचपीव्ही प्रमाणेच, क्लॅमिडीया मानवी शरीरावर आक्रमक हल्ला केवळ संरक्षण कमकुवत होण्याच्या काळातच सुरू करतो. हे विशेषतः एचआयव्ही-संक्रमित लोकांसाठी सत्य आहे: ते लैंगिक संक्रमित रोगांच्या संसर्गास सर्वात जास्त संवेदनशील असतात.

आरोग्य मंत्रालयाची चेतावणी: “पॅपिलोमा आणि मस्से कधीही मेलेनोमा बनू शकतात. "

पॅपिलोमाव्हायरस आणि एचआयव्ही संसर्ग यांच्यातील संबंध

औषधातील संक्षेपांची समानता असामान्य नाही. परंतु अटींचा योगायोग किंवा एचपीव्ही आणि एचआयव्हीच्या लक्षणांचे आच्छादन ही सर्वात वाईट गोष्ट नाही. एक रोग दुसर्या रोगाचा आश्रयदाता असू शकतो. विशिष्ट चिन्हे दिसणे सूचित करते की वेळेवर उपाययोजना करून भयंकर निदानाचा विकास रोखणे शक्य होते. वैद्यकीय दृष्टिकोनातून या प्रकारचे संसर्गजन्य रोग किती एकमेकांशी जोडलेले आहेत?

एचपीव्ही म्हणजे काय किंवा पॅपिलोमा का दिसतात

व्यापक, आकडेवारीनुसार, सुमारे 90% संक्रमित आहेत.
हे त्वचेवर दिसू लागते, ज्यामध्ये अंतरंग अवयव, पॅपिलोमास, कंडिलोमास आणि इतर सौम्य फॉर्मेशन्स समाविष्ट असतात.
पुरेशा थेरपीच्या मागे राहिल्यास, वाढ कर्करोगात बदलते.
स्वत: ची उपचार करण्याची संधी आहे, ती एका वर्षात येते.

ऑन्कोलॉजीच्या विकासासह सौम्य ट्यूमरचे घातक ट्यूमरमध्ये ऱ्हास;
पूजन, जळजळ किंवा पॅपिलोमाचे नुकसान;
शरीरावर अनेक रचनांचे स्वरूप, त्यांची सक्रिय वाढ (पॅपिलोमाटोसिसचा विकास).

संरक्षणात्मक कार्ये सुधारणारी औषधे घेणे.
महत्त्वपूर्ण अवयव आणि प्रणालींच्या कामाचे शुद्धीकरण आणि सामान्यीकरण.
मस्से कोणत्याही उपलब्ध पद्धतीद्वारे काढणे.

एचपीव्हीमध्ये केवळ विशिष्ट परिस्थितींमध्ये प्रतिकूल रोगनिदान होते, ट्यूमरचा ऱ्हास होतो, ऑन्कोलॉजीचा विकास होतो. इतर प्रकरणांमध्ये, रुग्ण बरा होण्यावर विश्वास ठेवू शकतो.

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह स्थिती: ते काय आहे

इम्युनोडेफिशियन्सी म्हणजे रोगजनक सूक्ष्मजीवांचा प्रतिकार करण्यास असमर्थता. अशा निदानाची व्यक्ती व्हायरल एजंट्स आणि बॅक्टेरियासाठी अस्थिर असते, सहजपणे संक्रमित होते आणि अनेकदा विविध उत्पत्तीच्या प्रदीर्घ, गुंतागुंतीच्या आजारांनी ग्रस्त असते.

व्हायरसमुळे रोग प्रतिकारशक्तीची कमतरता होऊ शकते, ज्यातील पेशी नैसर्गिक संरक्षणात्मक कार्ये दडपतात. ऍन्टीबॉडीज रोगजनकांचा प्रतिकार करण्याची क्षमता गमावतात. परिणामी, सामान्य सर्दी एखाद्या व्यक्तीसाठी घातक निदान बनते.

परंतु एचआयव्ही हा एड्स नाही, तर ड्रग थेरपीच्या मदतीने दुरुस्त करणे आवश्यक असलेली स्थिती आहे. हे रोग सहसा संबंधित असतात, जरी त्यांच्यातील फरक स्पष्ट आहे.

लक्ष द्या! एड्स हा इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसच्या विकासाचा अंतिम टप्पा आहे, या निदानाचे रुग्ण क्वचितच 2 वर्षांपेक्षा जास्त जगतात.

रोगाची मुख्य चिन्हे आणि अभिव्यक्ती:

सुरुवातीच्या टप्प्यावर, एखाद्या व्यक्तीला वाईट वाटू लागते: सुस्ती, तंद्री आणि अस्वस्थता दिसून येते;
शरीराच्या तापमानात किंचित वाढ होऊन श्वसन किंवा विषाणूजन्य संसर्गाची चिन्हे आहेत;
इनग्विनल, ऍक्सिलरी किंवा सबमॅन्डिब्युलर झोनमध्ये लिम्फ नोड्समध्ये वाढ, वेदनासह.

स्त्रिया आणि पुरुष दोघांनाही एक गैर-विशिष्ट लक्षण असू शकते - शरीराच्या तापमानात वाढ. त्याच वेळी, रोगाची इतर कोणतीही चिन्हे नाहीत.

अनेकदा कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत, ज्यामुळे उशीरा निदान होते. एचआयव्ही कोणत्याही प्रकारे स्वतःला प्रकट करत नाही, याचा अर्थ असा आहे की एखादी व्यक्ती त्याबद्दल जाणून घेतल्याशिवाय बर्याच काळापासून संसर्गाचा वाहक आहे. रुग्णाला योग्य निदान करण्यासाठी, आपल्याला विश्लेषणासाठी रक्तदान करावे लागेल आणि परिणामांची प्रतीक्षा करावी लागेल.

संक्रमण दरम्यान एक दुवा आहे का?

निःसंशयपणे, एचपीव्ही आणि एचआयव्ही हे दोन भिन्न रोग आहेत, परंतु समस्येचा तपशीलवार अभ्यास केल्यावर, आपण संक्रमणांमधील समानता शोधू शकता:

ते रोगप्रतिकारक शक्तीची क्रिया कमी करतात.
ते एकमेकांचा अंदाज घेतात.

रोगांमधील संबंध डॉक्टरांना स्पष्ट आहे. त्यांनी खालील नमुना स्थापित करण्यात व्यवस्थापित केले:

रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता असलेल्या लोकांना एचपीव्हीच्या अभिव्यक्तींचा त्रास होण्याची शक्यता असते;
त्याच वेळी, अशा रूग्णांमध्ये, मानवी पॅपिलोमाव्हायरस कर्करोगात बदलतो.

अभ्यासानुसार, एचआयव्ही-संक्रमित लोकांमध्ये एचपीव्ही बहुतेकदा डिसप्लेसियाच्या विकासास कारणीभूत ठरते, परिणामी ऑन्कोलॉजी होते. बहुतेकदा, स्त्रियांना याचा त्रास होतो, त्यांना गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगासारख्या निदानाचा सामना करावा लागतो.

रोगांमधील संबंध सशर्त मानला जातो आणि असा युक्तिवाद केला जाऊ शकत नाही की ज्याला एचपीव्ही आहे किंवा शरीरावर अनेक मस्से आढळले आहेत त्यांना एचआयव्हीची लागण झाली आहे.

ड्रग थेरपी आयोजित करताना आपण समानता देखील शोधू शकता: या रोगांच्या उपचारांसाठी, रोगप्रतिकारक शक्तीला उत्तेजन देणारी औषधे वापरली जातात. एचपीव्ही आणि एचआयव्ही संबंधित आहेत की नाही हे ठरवणे कठीण आहे. परंतु नंतर प्राणघातक निदानाचा बळी न होण्यासाठी, जेव्हा पॅपिलोमा शरीरावर दिसतात, तेव्हा एचआयव्ही संसर्गासाठी रक्तदान करणे आणि आपली स्थिती निश्चित करणे योग्य आहे.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या कारणांवर, खाली पहा:

पॅपिलोमा विषाणूचा उपचार कसा करावा? तो धोकादायक का आहे? हे एचआयव्ही संसर्गासारखे दिसते का? कशाने भरलेले आहे, ते कसे हाताळायचे? कृपया मला मदत करा

मानवी पॅपिलोमा विषाणूद्वारे सुधारित पेशी काढून टाकणे कोणत्याही ज्ञात शस्त्रक्रिया पद्धतीद्वारे (क्रायोलिसिस, लेसर कॉनायझेशन, डायथर्मोकोनायझेशन किंवा गर्भाशयाचे विच्छेदन) द्वारे केले जाऊ शकते:

पद्धतशीर आणि स्थानिक अँटीव्हायरल उपचारांच्या पार्श्वभूमीवर एचपीव्हीच्या बाह्य अभिव्यक्तींचे स्थानिक निर्मूलन केले जाते तेव्हा थेरपीची एक जटिल एकत्रित पद्धत सर्वात प्रभावी आणि आश्वासक आहे.

संयोजन थेरपीमध्ये हे समाविष्ट आहे: स्थानिक विध्वंसक उपचार (शस्त्रक्रिया काढून टाकणे) विविध प्रणालीगत गैर-विशिष्ट अँटीव्हायरल आणि आवश्यक असल्यास, इम्युनोमोड्युलेटरी औषधे जी HPV क्रियाकलाप पूर्णपणे नष्ट होईपर्यंत दाबण्यास मदत करतात, वेगळ्या प्रकरणांमध्ये पुनरावृत्तीची वारंवारता कमी करतात, जे चिकित्सक बहुतेकदा लैंगिक साथीदाराकडून एचपीव्ही रीइन्फेक्शनशी संबंधित असतात.

या औषधांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश आहे:

अॅलोकिन-अल्फा;
विफेरॉन;
जेनफेरॉन;
आयसोप्रिनोसिन;
इम्युनोमॅक्स;
लिकोपिड;
Epigen जिव्हाळ्याचा.
अॅलोकिन-अल्फा
फार्माकोथेरेप्यूटिक गट: अँटीव्हायरल, इम्युनोमोड्युलेटिंग एजंट.
रीलिझ फॉर्म: ampoules मध्ये इंजेक्शनसाठी द्रावणासाठी lyophilisate, 3 प्रति पॅक.

ऑन्कोजेनिक मानवी पॅपिलोमाव्हायरसमुळे होणा-या क्रॉनिक पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या उपचारांमध्ये प्रभावी.

मोनोथेरपीमध्ये, गर्भाशय ग्रीवा आणि एनोजेनिटल क्षेत्राच्या जखमांच्या अनुपस्थितीत, ऑन्कोजेनिक प्रकारच्या विषाणूमुळे पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या उपचारांसाठी अॅलोकिन-अल्फाची शिफारस केली जाते. जटिल थेरपीचा एक भाग म्हणून - एचपीव्हीच्या ऑन्कोजेनिक प्रकारांमुळे गर्भाशयाच्या मुखाच्या आणि एनोजेनिटल क्षेत्राच्या विविध प्रकारच्या जखमांच्या उपचारांसाठी.

विफेरॉन
फार्माकोलॉजिकल गट: इंटरफेरॉन.
रिलीझ फॉर्म: मलम, जेल, सपोसिटरीज.

हे अँटीव्हायरल एजंट्स आणि इंटरफेरॉन इंड्यूसर्ससह चांगले एकत्र करते, एचपीव्हीला नागीण विषाणू किंवा क्लॅमिडियल, मायकोप्लाझ्मा संसर्गासह एकत्रित केले जाते तेव्हा जटिल थेरपीचा एक भाग म्हणून स्थानिक इम्युनोमोड्युलेटरी एजंट म्हणून एचपीव्हीविरूद्ध प्रभावी आहे.

मी माझ्या प्रियकराशी लैंगिक संबंध ठेवले, मी त्याचा पहिला आणि तो माझा दुसरा होता. एक महिन्यानंतर, त्याला आढळले की त्याला एचआयव्ही आहे आणि आणखी काही रोग नाहीत, मी एचआयव्हीसाठी नकारात्मक चाचणी केली, परंतु त्यांना एचपीव्ही, इरोशन आणि एक गळूचा धोकादायक प्रकार आढळला. एक बायोप्सी वर स्वाधीन केले आहे लवकरच रिसेप्शन वर जाण्यासाठी आणि मला भीती वाटते की एक कर्करोग. हे कसे होऊ शकते की त्यांना त्याच्यामध्ये एचआयव्ही आढळला, परंतु मला नाही, मला एचपीव्ही आहे, परंतु त्याला नाही. हे कसे असू शकते, कोणी मला असेच काही सांगेल का?

Woman.ru तज्ञ

तुमच्या विषयावर तज्ञांचे मत मिळवा

इरोफिवा व्हॅलेंटिना व्लादिमिरोवना

मानसशास्त्रज्ञ, ऑनलाइन सल्लागार. b17.ru मधील विशेषज्ञ

अगाफोनोवा इव्हगेनिया लिओन्टिव्हना

मानसशास्त्रज्ञ, बायोएनर्गोथेरपिस्ट. b17.ru मधील विशेषज्ञ

स्टारोस्टिना ल्युडमिला वासिलिव्हना

मानसशास्त्रज्ञ, व्यावहारिक मानसशास्त्रज्ञ. b17.ru मधील विशेषज्ञ

क्लिमोवा अण्णा जॉर्जिव्हना

मानसशास्त्रज्ञ, पद्धतशीर कौटुंबिक थेरपिस्ट. b17.ru मधील विशेषज्ञ

कोस्ट्युझेव्ह आर्टिओम सर्गेविच

सायकोथेरपिस्ट, सेक्सोलॉजिस्ट. b17.ru मधील विशेषज्ञ

लिडिया शुमिना

मानसशास्त्रज्ञ, क्लिनिकल मानसशास्त्र मानसोपचार. b17.ru मधील विशेषज्ञ

शियान ओल्गा वासिलिव्हना

मानसशास्त्रज्ञ, मानसशास्त्रज्ञ-सल्लागार. b17.ru मधील विशेषज्ञ

टँकोवा ओक्साना व्लादिमिरोवना

मानसशास्त्रज्ञ, ऑनलाइन सल्लागार. b17.ru मधील विशेषज्ञ

नताल्या इव्हगेनिव्हना पोखोडिलोवा

मानसशास्त्रज्ञ, Kinesiologist ऑनलाइन सल्लागार. b17.ru मधील विशेषज्ञ

बोंडारेन्को तात्याना अलेक्सेव्हना

मानसशास्त्रज्ञ, मानसशास्त्रीय विज्ञान उमेदवार. b17.ru मधील विशेषज्ञ

पीए होऊन ६ महिने झाले?
तो ड्रग व्यसनी आहे का?

मला ऑन्कोजेनिक एचपीव्ही, इरोशन आहे. माझ्यावर उपचार केले जात असलेली धूप मी दुप्पट केली

तुमची खात्री आहे की तुम्ही पहिले आहात?

माझ्या माहितीनुसार, चाचण्यांमध्ये एचआयव्हीचे प्रतिपिंड संसर्गानंतर केवळ 6 महिन्यांनी निर्धारित केले जातात. म्हणून, विश्लेषण सहा महिन्यांनंतर पुन्हा घेणे आवश्यक आहे. जर तुम्ही कंडोमचा योग्य वापर केला असेल तर धोका कमी आहे.
एचपीव्ही देखील कंडोमद्वारे प्रसारित केला जातो. पण कदाचित त्या माणसाकडे गेला नाही.

आता नवीन चाचणी एचआयव्ही त्वरित निश्चित करते.

एचआयव्ही संसर्ग झाल्यानंतर 6 महिन्यांनंतरच आढळून येते.
पीए होऊन ६ महिने झाले?
तो ड्रग व्यसनी आहे का?
तुमच्याबद्दल सहानुभूती आहे. सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे शक्य तितक्या लवकर मेंटेनन्स थेरपी घेणे सुरू करणे.

तो अजूनही समलिंगी किंवा द्विपक्षीय आहे, कदाचित पहिली मुलगी आहे, त्याला ओळखणारी मुलगी नाही.

बरं, तिथे काय आहे. For_time for_time ला चिकटत नाही. माझे आजोबाही असेच म्हणायचे.

HPV देखील लैंगिक आहे का? माझ्या बहिणीला हे आहे. मला विचारायला लाज वाटते

आणि vinerichesky हे दोष या शब्दावरून आहे का?))

तुमची खात्री आहे की तुम्ही पहिले आहात?

एचआयव्ही केवळ लैंगिक संबंधातून पसरत नाही. ते त्याला ब्लोजॉब देऊ शकत होते. आणि म्हणून रक्ताद्वारे, एक लहान कट

मी सहा महिने एचआयव्ही आणि हिपॅटायटीस सी असलेल्या एका माणसाला डेट केले. पहिल्या विश्लेषणात काहीही दिसून आले नाही. आणि मग काही वर्षांनी मी पुन्हा घेतले, एचआयव्ही नाही आणि हेपेटायटीस सी, वरवर पाहता, प्रसारित झाला. तथापि, ते म्हणतात की ते लैंगिकदृष्ट्या आजारी होऊ शकत नाहीत. पण 100% गॅरंटी नाही, कदाचित मी ती कुठेतरी उचलली असेल, कुणास ठाऊक. आणि म्हणून, असे घडते की लोक वर्षानुवर्षे जगतात आणि काहीही कोणालाही प्रसारित केले जात नाही. इंटरनेटवर, मी एचआयव्हीबद्दल बर्‍याच चर्चा वाचतो, की तुम्हाला त्याचा संसर्ग होऊ शकतो याचा कोणताही पुरावा नाही. आणि एचपीव्ही बद्दल - माझ्या तारुण्यात त्यांना ते माझ्यामध्ये सापडले आणि म्हणाले की त्यावर उपचार केले गेले नाहीत. पण तारुण्यात, मी लपलेल्या संसर्गाच्या चाचण्या पुष्कळ वेळा घेतल्या आणि त्या पुन्हा कधीच आढळल्या नाहीत. मी डॉक्टरांना विचारले आणि त्यांनी सांगितले की ते स्वतःच निघून जाऊ शकते, अशी प्रकरणे असामान्य नाहीत. शिवाय, दोन वाईट प्रजाती देखील होत्या आणि एकदा माझ्यासाठी धूप सावध करण्यात आली होती. आता, हिपॅटायटीस सी व्यतिरिक्त, माझे आरोग्य अगदी परिपूर्ण आहे. मला हे देखील माहित नाही की ते उपचार करणे योग्य आहे की नाही किंवा मी माझे आयुष्य कसेतरी काढत आहे. आणि त्यावर उपचार केले जात आहेत की पैशाचा घोटाळा आहे.

तुम्ही मला हिपॅटायटीस सी देऊ शकता का?

तुम्हाला याची गरज का आहे?))) मी म्हणत आहे की लोकांना याचा संसर्ग कसा होतो हे देखील स्पष्ट नाही. माझ्या मित्राला हिपॅटायटीस सीचा प्रियकर होता - तिला काहीही संक्रमित केले गेले नाही आणि डॉक्टरांनी सांगितले की अशी संभाव्यता नगण्य आहे. पण माझ्या दूरच्या नातेवाईकाला दुसऱ्या शहरात कुठूनतरी हिपॅटायटीस सी आढळला, जरी तो मद्यपान करत नाही, धुम्रपान करत नाही, ड्रग्स घेत नाही आणि सर्वसाधारणपणे तो अनेक वर्षांपासून असतो, त्यामुळे तो सर्वांशी गडबड करत असण्याची शक्यता नाही. यादृच्छिकपणे))) हा रोग कुठून येतो - सर्वसाधारणपणे xs. होय, आणि हा रोग विचित्र आहे, तो कोणत्याही प्रकारे प्रकट होत नाही, केवळ विश्लेषणाच्या परिणामांमध्ये ते दृश्यमान आहे, बरं, आयुष्य थोडेसे लहान झाले आहे.

एचआयव्ही आणि एचपीव्ही जोडलेले आहेत की नाही

ह्युमन पॅपिलोमा व्हायरस (HPV). संशोधन इतिहास आणि मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही) शी संबंध

कार्प तात्याना दिमित्रीव्हना

द्वितीय वर्षाचा विद्यार्थी, वैद्यकीय बायोफिजिक्स विभाग, सुदूर पूर्व फेडरल युनिव्हर्सिटी, आरएफ, व्लादिवोस्तोक

रेवा गॅलिना विटालिव्हना

वैज्ञानिक पर्यवेक्षक, पीएच.डी. मध विज्ञान, प्राध्यापक, सुदूर पूर्व फेडरल विद्यापीठ, रशियन फेडरेशन, व्लादिवोस्तोक

सध्या, 120 पेक्षा जास्त प्रकारचे पॅपिलोमाव्हायरस ओळखले गेले आहेत, त्यापैकी 70 प्रकारांचे तपशीलवार वर्णन केले आहे. हे स्थापित केले गेले आहे की पॅपिलोमाव्हायरसमध्ये प्रकार आणि ऊतक विशिष्टता असते, याचा अर्थ प्रत्येक प्रकार त्याच्या स्थानिकीकरणाच्या वैशिष्ट्यपूर्ण ऊतकांना संक्रमित करण्यास सक्षम आहे. उदाहरणार्थ, HPV टाईप 1 मुळे प्लांटार मस्से होतात, HPV टाईप 2 मुळे सामान्य मस्से होतात, HPV टाईप 3 मुळे फ्लॅट मस्से होतात इ.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) हा पॅपोव्हायरस कुटुंबातील (पॅपोव्हिरिडे) उपसमूह A चा आहे. HPV ला गोलाकार आकार असतो ज्याचा व्यास 55 एनएम पर्यंत असतो. क्यूबिक प्रकारची सममिती असलेले कॅप्सिड, एक भौमितिक आकृती बनवते - एक आयकोसाहेड्रॉन, 72 कॅप्सोमेअर्सने बनवलेले. HPV जीनोम 3-5 mD च्या आण्विक वजनासह चक्रीयपणे बंद दुहेरी-स्ट्रँडेड DNA म्हणून सादर केला जातो. पृथक डीएनएमध्ये संसर्गजन्य आणि परिवर्तनशील गुणधर्म असतात. डीएनए स्ट्रँडपैकी एक कोडिंग मानला जातो आणि त्यात व्हायरल प्रोटीनच्या संरचनेबद्दल माहिती असते. एका कोडींग साखळीमध्ये 10 ओपन रीडिंग फ्रेम्स असतात, जी जीनोममधील स्थानानुसार, लवकर आणि उशीरामध्ये विभागली जातात.

HPV virion मध्ये संरचनात्मक प्रथिनांचे दोन स्तर असतात, ज्याला E अक्षराने दर्शविले जाते. सुरुवातीच्या प्रदेशात E1, E2 जनुकांचा समावेश होतो, जे व्हायरल प्रतिकृतीसाठी जबाबदार असतात. E4 जनुक विषाणूजन्य कणांच्या परिपक्वतामध्ये सामील आहे. उच्च ऑन्कोजेनिक जोखमीचे एचपीव्ही कॅप्सिड प्रोटीन्स E5, E6 आणि E7 चे संश्लेषण एन्कोड करतात, जे घातक परिवर्तनामध्ये गुंतलेले असतात. E6/p53 आणि E7/Rv1 परस्परसंवादामुळे DNA दुरुस्ती आणि प्रतिकृतीवरील नियंत्रण कमी होऊन सेल सायकल विकृत होते. अशाप्रकारे, जनुक एन्कोडिंग p53 चे पॉलीमॉर्फिझम नंतरच्या सेल घातकतेसह एचपीव्हीच्या सक्रिय विकासासाठी अनुवांशिक पूर्वस्थिती आहे. उशीरा जीन्स L1 आणि L2 व्हायरल कॅप्सिडचे प्रथिने एन्कोड करतात.

डीएनएशी संबंधित अंतर्गत प्रथिने सेल्युलर हिस्टोन्स आहेत आणि कॅप्सिड प्रथिने हे विशिष्ट प्रकारचे प्रतिजन आहेत. एचपीव्ही पुनरुत्पादन पेशींच्या केंद्रकांमध्ये होते, जेथे विषाणू डीएनए एपिसमच्या स्वरूपात उपस्थित असतो. हे पहिले वैशिष्ट्य आहे जे HPV ला इतर ऑन्कोजेनिक DNA-युक्त व्हायरसपासून वेगळे करते जे त्यांचे जीनोम बदललेल्या सेलच्या DNA मध्ये समाकलित करू शकतात.

एचपीव्हीचे दुसरे वैशिष्ट्य म्हणजे सेल्युलर डीएनए प्रतिकृतीसाठी जबाबदार असलेल्या विषाणूजन्य जनुकाचे लिप्यंतरण केले जाऊ शकते, ज्यामुळे यजमान पेशी एचपीव्हीसह विभाजित होते, ज्यामुळे यजमान सेलची अभिव्यक्ती नियंत्रित करण्याची क्षमता लक्षात न घेता, एक उत्पादक प्रकारचा दाह होतो. विषाणूजन्य जीनोमचे.

एचपीव्ही जीनोममध्ये प्रोजेस्टेरॉन आणि ग्लुकोकोर्टिकोइड हार्मोन्ससाठी हार्मोनल रिसेप्टर्स असतात, जे स्त्रीच्या हार्मोनल होमिओस्टॅसिसवर पीव्हीआयच्या कोर्सचे अवलंबित्व स्पष्ट करतात.

इंटरनॅशनल एजन्सी फॉर रिसर्च ऑन कॅन्सरच्या वर्गीकरणानुसार, HPV 16, 31, 51 आणि 18 चे वर्गीकरण "मानवांना कार्सिनोजेनिक" म्हणून केले जाते, तर HPV 66 चे वर्गीकरण "शक्यतो कार्सिनोजेनिक" म्हणून केले जाते.

बहुविविध विश्लेषण सूचित करते की एचपीव्ही संसर्गामध्ये आयुष्यभर लैंगिक भागीदारांची संख्या महत्त्वाची भूमिका बजावते. हे HPV लसीकरणासाठी सर्वात योग्य वय लैंगिक क्रियाकलापापूर्वी आहे या कल्पनेला बळकटी देते. जोडीदारासोबत राहिल्याने उच्च-जोखीम असलेल्या एचपीव्ही संसर्गापासून संरक्षणात्मक प्रभाव पडतो.

HPV आणि HIV मधील दुवा. HPV महामारीच्या 30 वर्षांनंतर, प्रत्येक उपचारासाठी सुमारे 2 नवीन संक्रमण आहेत आणि कोणतीही प्रभावी लस नाही. एचआयव्ही संसर्गासाठी जैविक दृष्ट्या लक्ष्यित सह-घटकांसह नवीन हस्तक्षेप आवश्यक आहेत. लैंगिक संक्रमित संसर्ग, विशेषत: हर्पस सिम्प्लेक्स व्हायरस प्रकार 2 आणि एचआयव्हीचे संपादन यांच्यात दुवे स्थापित केले गेले आहेत. ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) आणि एचआयव्ही संसर्ग यांच्यातील दुव्याचे अलीकडील अनेक अभ्यासांनी दस्तऐवजीकरण केले आहे.

एचपीव्ही, गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाचे मुख्य कारण, लैंगिक क्रियाकलाप सुरू झाल्यानंतर वेगाने प्राप्त होते, अनेक जीनोटाइपसह संक्रमण समान असतात. हे HPV ला जगभरात व्यापक लैंगिक संक्रमित संसर्ग (STI) बनवते. मानवी जननेंद्रियावर परिणाम करणारे अंदाजे 40 एचपीव्ही जीनोटाइप आहेत, ते ऑन्कोजेनिक संभाव्यतेनुसार 2 गटांमध्ये विभागले गेले आहेत: उच्च धोका ऑन्कोजेनिक आणि ऑन्कोजेनिक जीनोटाइपशिवाय कमी धोका. संसर्गाची लक्षणे दुर्मिळ आहेत आणि सामान्यतः एनोजेनिटल कॉन्डिलोमा म्हणून उपस्थित असतात. दोन प्रभावी लसी आहेत ज्या HPV विरूद्ध संरक्षण देतात. बायव्हॅलेंट लस एचपीव्ही 16 आणि 18 प्रकारांवर निर्देशित केली जाते आणि चतुर्भुज 16,18, 6, 11 विरुद्ध निर्देशित केली जाते. पुरावा प्रदान केला जातो की दोन्ही लसी ज्या प्रकारांसाठी लस नाहीत (विशेषत: एचपीव्ही 31,33 आणि 45) त्यांच्याशी परस्पर क्रिया करतात. .

HPV ला HIV च्या संपादनाशी जोडणारे उपलब्ध पुरावे जमा करणे, मूल्यमापन करणे आणि संश्लेषित करणे शास्त्रज्ञांना HIV महामारीमध्ये HPV च्या संभाव्य भूमिकेचे मूल्यांकन करण्यासाठी एक महत्त्वपूर्ण संसाधन प्रदान करू शकते. एचपीव्हीचा प्रसार आणि एचआयव्ही संसर्ग यांना जोडणारा निरीक्षणात्मक डेटा गोळा करणे आणि त्याचे मूल्यमापन करणे आणि एचपीव्ही संसर्गामुळे एचआयव्ही संसर्गाचे प्रमाण अंदाज करणे हा या अभ्यासाचा उद्देश होता.

साहित्याचे हे पद्धतशीर पुनरावलोकन HPV संसर्गाचा प्रसार आणि HIV संसर्ग यांच्यातील संबंधांवरील प्रकाशित डेटाचा पहिला सारांश प्रदान करते. 8 पैकी 7 अभ्यासांनी या संक्रमणांमधील संबंध दर्शविला आहे, एचआयव्ही संसर्गाचे उच्च प्रमाण कोणत्याही एचपीव्ही जीनोटाइपशी संबंधित आहे. स्त्रियांमधील अभ्यासाचा सारांश, एचपीव्ही जीनोटाइपच्या उपस्थितीत एचआयव्ही संसर्गाच्या जोखमीमध्ये जवळजवळ दुप्पट वाढ दिसून आली, पुरुषांमधील दोन अभ्यासांमध्ये समान संबंध आढळले.

एचपीव्हीचा प्रादुर्भाव आणि एचआयव्ही संसर्गाचा वाढता धोका यांच्यातील संबंध जैविक दृष्ट्या प्रशंसनीय आहे. हे दर्शविले गेले आहे की एचपीव्ही प्रकार 16 चे E7 प्रथिने एपिथेलियल आसंजन रेणूंची संख्या कमी करते, म्हणजे ई-कॅडेरिन (पेशी आसंजन हे पेशींचे एकमेकांशी कनेक्शन आहे, ज्यामुळे विशिष्ट विशिष्ट प्रकारच्या हिस्टोलॉजिकल संरचनांची निर्मिती होते. हे पेशींचे प्रकार. पेशींच्या पृष्ठभागावर पेशींच्या आसंजनाची विशिष्टता, पेशी आसंजन प्रथिने - इंटिग्रिन, कॅडेरिन्स इ.) द्वारे निर्धारित केली जाते.

हे जननेंद्रियांमध्ये एचआयव्ही पारगम्यता वाढवते. जननेंद्रियाच्या अस्तर असलेल्या पेशींमध्ये लॅन्गरहॅन्स पेशी असतात, जे एचआयव्हीचे चयापचय करू शकतात आणि संसर्गाचा पुढील प्रसार रोखू शकतात. एचपीव्हीला रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया टी-लिम्फोसाइट्सद्वारे मध्यस्थी केली जाते, या प्रतिसादामुळे एचआयव्ही संसर्गाचा धोका वाढू शकतो, कारण टी-लिम्फोसाइट्स एचआयव्हीसाठी मुख्य लक्ष्य पेशी आहेत. गर्भाशयाच्या HPV-संक्रमित ऊतींमध्ये या पेशींच्या संख्येत वाढ दिसून आली आहे. साइटोकाइन IL-Iβ मध्ये वाढ, जी एचआयव्ही जीनोममध्ये प्रवर्तक क्षेत्र सक्रिय करते, एचपीव्ही-संक्रमित गर्भाशयाच्या असामान्य सायटोलॉजी असलेल्या स्त्रियांमध्ये देखील आढळली आहे.

सारांश, स्त्रियांमधील अभ्यासांनी HPV चा प्रसार आणि HIV संसर्ग यांच्यात मजबूत संबंध दर्शविला आहे. एचपीव्ही लस एचपीव्ही आणि त्यानंतरच्या गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग आणि जननेंद्रियाच्या मस्सेच्या प्राथमिक प्रतिबंधात खूप प्रभावी आहे. एचआयव्हीच्या घटनांवर प्रभाव टाकण्यासाठी एचपीव्ही लसीच्या संभाव्यतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी या अभ्यासात सादर केलेल्या परिणामांचे परिष्करण आवश्यक आहे.

लेख साइटच्या सामग्रीवर आधारित लिहिला गेला: www.zppp.saharniy-diabet.com, bolezni.com, otvet.mail.ru, www.woman.ru, sibac.info.

कीवर्ड

ह्युमन पॅपिलोमा व्हायरस / एचपीव्ही चाचणी/ एचआयव्ही / मानवी पॅपिलोमाव्हायरस / एचपीव्ही चाचणी / मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस

भाष्य मूलभूत औषधांवरील वैज्ञानिक लेख, वैज्ञानिक कार्याचे लेखक - मारोचको के.व्ही., आर्टीमुक एन.व्ही.

लक्ष्य. मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही) ची लागण झालेल्या महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाची घटना आणि वैशिष्ट्ये निर्धारित करण्यासाठी. साहित्य आणि पद्धती. 25 ते 59 वर्षे वयोगटातील 150 महिलांमध्ये (म्हणजे वय 37.3±8.0 वर्षे) स्वातंत्र्यापासून वंचित असलेल्या ठिकाणी (FKU IK क्रमांक 35, मारिंस्क) एक क्रॉस-सेक्शनल अभ्यास केला गेला. क्लिनिकल आणि विश्लेषणात्मक डेटा संकलित करण्यात आला, वैद्यकीय दस्तऐवजीकरणांचे विश्लेषण केले गेले, मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (एचपीव्ही) च्या उच्च कार्सिनोजेनिक जोखीम (16, 18, 31, 33, 35, 39, 16, 18, 31, 33, 35, 39) च्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) चे डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक अॅसिड (DNA) शोधण्यासाठी ग्रीवाच्या कालव्यातून सामग्री घेण्यात आली. 45, 51, 52, 56, 58, 59) रिअल-टाइम पॉलिमरेझ चेन रिएक्शन (PCR) द्वारे. परिणाम. 58.2% एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये आणि एचआयव्ही संसर्ग नसलेल्या रुग्णांमध्ये 23% प्रकरणांमध्ये उच्च ऑन्कोजेनिक धोका एचपीव्ही आढळला होता χ2=24.13, р<0,001). Среди ВИЧ-позитивных женщин преобладали 16-й, 39-й и 52-й генотипы, достоверно чаще встречался 39-й генотип (р=0,026) и сочетание ≥ 4 генотипов ВПЧ (р=0,043). ВИЧ-инфицированные женщины с меньшей длительностью течения ВИЧ и принимающие антиретровирусную терапию (АРВТ), были реже инфицированы मानवी पॅपिलोमाव्हायरसउच्च कार्सिनोजेनिक धोका (HPV-HR) (p<0,05). Заключение. Данное исследование показало, что ВИЧ-позитивные женщины чаще инфицированы ВПЧ высокого канцерогенного риска, имеют сочетанную инфекцию, и из всех генотипов статистически значимо чаще у них встречается ВПЧ39. ВИЧ-инфицированным женщинам необходимо объяснять, что прием антиретровирусной терапии способствует снижению риска инфицирования ВПЧ.

वैज्ञानिक कार्याचा मजकूर "ह्युमन इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसने संक्रमित महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाची वैशिष्ट्ये" या विषयावर

खंड 2, क्रमांक 3 fuknमूळ लेख ®YEM -"- -

DOI 10.23946/2500-0764-2017-2-3-35-41

मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसने बाधित महिलांमध्ये पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाची वैशिष्ट्ये

मारोचको के.व्ही., आर्टीमुक एन.व्ही.

उच्च शिक्षणाची फेडरल राज्य अर्थसंकल्पीय शैक्षणिक संस्था "केमेरोवो स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी", रशियाचे आरोग्य मंत्रालय, केमेरोवो, रशिया

मूळ लेख

मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस-संक्रमित महिलांमध्ये पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाची वैशिष्ट्ये

क्रिस्टिना व्ही. मारोचको, नतालिया व्ही. अर्त्यमुक

केमेरोवो स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी, (22a, व्होरोशिलोवा स्ट्रीट, केमेरोवो, 650056), रशियन फेडरेशन

लक्ष्य. मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (एचआयव्ही) ची लागण झालेल्या महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाची घटना आणि वैशिष्ट्ये निर्धारित करण्यासाठी.

साहित्य आणि पद्धती. 25 ते 59 वर्षे वयोगटातील 150 महिलांमध्ये (म्हणजे वय 37.3±8.0 वर्षे) स्वातंत्र्यापासून वंचित असलेल्या ठिकाणी (FKU IK क्रमांक 35, मारिंस्क) एक क्रॉस-सेक्शनल अभ्यास केला गेला. क्लिनिकल आणि विश्लेषणात्मक डेटा गोळा केला गेला, वैद्यकीय नोंदींचे विश्लेषण केले गेले, उच्च कर्करोगजन्य जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (एचपीव्ही) चे डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक अॅसिड (डीएनए) शोधण्यासाठी गर्भाशय ग्रीवाच्या कालव्यातून सामग्री घेण्यात आली (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45). , 51 , 52, 56, 58, 59) रिअल-टाइम पॉलिमरेझ चेन रिएक्शन (PCR) द्वारे.

परिणाम. 58.2% एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये आणि 23% महिला रुग्णांमध्ये उच्च ऑन्कोजेनिक धोका असलेला एचपीव्ही आढळला.

एचआयव्ही संसर्गाशिवाय х2=24.13, р<0,001). Среди ВИЧ-позитивных женщин преобладали 16-й, 39-й и 52-й генотипы, достоверно чаще встречался 39-й генотип (р=0,026) и сочетание >4 HPV जीनोटाइप (p=0.043). एचआयव्ही-संक्रमित स्त्रिया ज्यांचा एचआयव्हीचा कालावधी कमी आहे आणि अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी (एआरव्हीटी) घेत आहेत त्यांना उच्च-जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (एचपीव्ही-एचआर) (पी) चा संसर्ग होण्याची शक्यता कमी होती.<0,05).

निष्कर्ष. या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की एचआयव्ही-पॉझिटिव्ह महिलांना उच्च-जोखीम असलेल्या एचपीव्हीचा संसर्ग होण्याची अधिक शक्यता असते, त्यांना सह-संसर्ग असतो आणि सर्व जीनोटाइपमध्ये, त्यांना एचपीव्ही 39 होण्याची शक्यता सांख्यिकीयदृष्ट्या लक्षणीय असते. एचआयव्ही बाधित महिलांना हे समजावून सांगणे आवश्यक आहे की अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी घेतल्याने एचपीव्ही संसर्गाचा धोका कमी होतो.

मुख्य शब्द: मानवी पॅपिलोमाव्हायरस, एचपीव्ही चाचणी, एचआयव्ही.

लक्ष्य मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (HlV) संक्रमित महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) संसर्गाचा प्रसार आणि वैशिष्ट्ये निर्धारित करण्यासाठी.

साहित्य आणि पद्धती. आम्ही 25 ते 59 वर्षे वयोगटातील 150 तुरुंगात असलेल्या महिलांची भरती केली (म्हणजे वय 37.3 ± 8.0)

एचआयव्ही स्थिती. उच्च-जोखीम एचपीव्ही स्ट्रेनची ओळख ^ इंग्रजी

(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) रिअल-टाइम पॉलिमरेझ चेन रिअॅक्शन वापरून केले गेले.

परिणाम उच्च-जोखीम असलेल्या एचपीव्ही स्ट्रेन, विशेषत: एचपीव्ही-16, -39, आणि -52, एचआयव्ही-संक्रमित 58.2% आणि एचआयव्ही-निगेटिव्ह महिलांपैकी 23% मध्ये आढळून आले.< 0.001). Furthermore, the combination of > 4

एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये एचपीव्ही जीनोटाइप अधिक प्रचलित होते (p = 0.043). उल्लेखनीय म्हणजे, एचआयव्ही-संक्रमणाचा कमी कालावधी असलेल्या आणि/किंवा अँटीरेट्रोव्हायरल उपचार घेत असलेल्या एचआयव्ही-संक्रमित महिलांना उच्च-जोखीम असलेल्या एचपीव्ही (पी) ची कमी वारंवार लागण होते.< 0.05).

निष्कर्ष. एचआयव्ही पॉझिटिव्ह महिलांचे लक्षणीय प्रमाण एचपीव्ही-16, -39, -52, किंवा > 4 एचपीव्ही स्ट्रेनच्या संयोजनाने संक्रमित आहे.

कीवर्ड: मानवी पॅपिलोमाव्हायरस, एचपीव्ही चाचणी, मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस.

परिचय

गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग (CC) उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (HPV-HR) जवळजवळ 100% प्रकरणांमध्ये संबंधित आहे आणि मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग हा सर्वात सामान्य लैंगिक संक्रमित संसर्ग आहे. एचपीव्ही संसर्ग आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग (सीसी) च्या विकासासाठी जोखीम घटकांपैकी एक म्हणजे एचआयव्ही संसर्ग. 1988 मध्ये, असे आढळून आले की एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये, एचआयव्ही-निगेटिव्ह रुग्णांपेक्षा गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाचे प्रमाण 5 पट जास्त आहे. तरुण वयात (30 वर्षांपर्यंत), गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग एचआयव्ही-संक्रमित महिलांच्या मृत्यूच्या कारणांमध्ये प्रथम स्थान व्यापतो. 2015 च्या अखेरीस, रशियामध्ये एचआयव्ही-संक्रमित लोकांची संख्या 1,008,675 लोकांपर्यंत वाढली आणि एचआयव्ही महामारी आपल्या देशातील 20 क्षेत्रांमध्ये एकाग्रतेपासून सामान्यीकृत टप्प्यावर गेली. अशा प्रकारे, एचआयव्ही संसर्ग जोखीम गटांच्या पलीकडे गेला आहे (औषध वापरणारे, व्यावसायिक लैंगिक कर्मचारी, समलैंगिक पुरुष). जवळजवळ प्रत्येक 200 व्या रशियन महिलेला एचआयव्हीची लागण झाली आहे (2016 च्या सुरूवातीस 334,987 एचआयव्ही पॉझिटिव्ह महिला), आणि प्रदेशातील गर्भवती महिलांमध्ये एचआयव्ही संसर्ग दर 1% पेक्षा जास्त आहे.

एचआयव्ही संसर्ग असलेल्या महिलांमध्ये उत्स्फूर्तपणे एचपीव्ही साफ होण्याची शक्यता कमी असते (0P=0.46; 95% CI; p<0,001), с увеличением возраста распространенность ВПЧ-ин-фекции не снижается как в общей популяции . Распространенность ВПЧ и тяжесть церви-кальной интраэпителиальной неоплазии шейки матки (CIN) коррелирует с уровнем иммуносу-прессии: чем ниже количество CD4+, тем выше риск заражения ВПЧ и прогрессии CIN . Имеются данные, что и ВПЧ увеличивает риск инфицирования ВИЧ в 2-3 раза среди обоих полов . У ВИЧ-инфицированных женщин достоверно выше частота встречаемости ВПЧ-ВР (40%-70%.), чаще присутствует сочетание нескольких генотипов ВПЧ-ВР и в 3-5 раз быстрее происходит развитие CIN и РШМ. Насколько положительно/отрицательно влияет

एचपीव्ही संसर्गाच्या घटनांवर अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी (एआर-व्हीटी) चा वापर पुरेसा अभ्यास केला गेला नाही, विद्यमान डेटा विरोधाभासी आहे.

अभ्यासाचा उद्देश

एचआयव्ही संक्रमित महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाची घटना आणि वैशिष्ट्ये निर्धारित करण्यासाठी.

साहित्य आणि पद्धती

25 ते 59 वर्षे वयोगटातील 150 महिलांवर (म्हणजे वय 37.3±8.0 वर्षे) ज्या स्वातंत्र्यापासून वंचित आहेत (PKU IK क्रमांक 35, मारिंस्क) वर एक क्रॉस-सेक्शनल अभ्यास केला गेला. रिअल-टाइम पीसीआरद्वारे उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 वा जीनोटाइप) एचपीव्ही डीएनए शोधला गेला. क्लिनिकल आणि अॅनेमनेस्टिक डेटा गोळा केल्यानंतर आणि वैद्यकीय नोंदींचे विश्लेषण केल्यावर, असे आढळून आले की 33.3% (50/150) एचआयव्ही-संक्रमित होते. एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये, 92% (46/50) औषधे अवलंबित्वाने ग्रस्त आहेत. केवळ 22% (11/50) महिलांनी अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी (AR-VT) औषधे घेतली.

2013 मध्ये सुधारित केल्याप्रमाणे जागतिक वैद्यकीय संघटनेच्या हेलसिंकीच्या घोषणेनुसार "वैद्यकीय संशोधन करण्यासाठी एखाद्या व्यक्तीचा समावेश करण्यासाठी नैतिक तत्त्वे" आणि "रशियन फेडरेशनमधील क्लिनिकल प्रॅक्टिसचे नियम" नुसार हा अभ्यास नैतिक मानकांनुसार करण्यात आला. ", 19 जून 2003 च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 266 द्वारे मंजूर. विषयांच्या अनिवार्य माहिती संमतीने.

अभ्यासाच्या निकालांचे सांख्यिकीय महत्त्व सिद्ध करण्यासाठी, IBM SPSS सांख्यिकी वि. 24 (परवाना करार क्रमांक 20160805-1). गुणात्मक वैशिष्ट्यांचे प्रतिनिधित्व करण्यासाठी संबंधित निर्देशक (शेअर, %) वापरले गेले. परिमाणवाचक आकडेवारी सरासरी मूल्ये (M) आणि त्यांचे मानक विचलन (5) म्हणून सादर केली जातात. एचपीव्ही संसर्गासाठी प्रत्येक जोखीम घटकाच्या प्रभावाचे मूल्यांकन केले गेले

मूळ लेख

वैशिष्ट्य वैशिष्ट्य HIV "+" (n=32) HIV "+" (n=32) HIV "-" (n= 23) HIV "-" (n= 23) P

वय, M ± o, वर्षे वय, सरासरी ± SD, वर्षे 32.2±7.4 40.8±10.4 0.003

लैंगिक क्रियाकलाप सुरू होण्याचे वय, M ± o,

प्रथम लैंगिक संभोगाची वर्षे, म्हणजे ± SD, वर्षे 16.4 ± 1.5 17.1 ± 1.5 0.066

लैंगिक भागीदारांची संख्या, M ± o लैंगिक भागीदारांची संख्या, म्हणजे ± SD 4.7±3.6 4.1±3.4 0.401

धूम्रपान, n (%) धूम्रपान, n (%) 32 (100.0) 20 (87.0) 0.067

अंमली पदार्थांचे व्यसन, n (%) अंमली पदार्थांचे व्यसन, n (%) 28 (87.5) 4 (17.4)< 0,001

वय< 29 лет, n (%) Age < 29 years, n (%) 12 (37,5) 3 (13,0) 0,042

वयात लैंगिक पदार्पण< 16 лет, n (%) First sexual intercourse at < 16 years, n (%) 19 (59,4) 7 (30,4) 0,065

> 3 लैंगिक भागीदार, n (%) > 3 लैंगिक भागीदार, n (%) 28 (87.5) 15 (65.2) 0.051

गर्भनिरोधकाच्या अडथळा पद्धतीचा वापर, n (%) अडथळा गर्भनिरोधकाचा वापर, n (%) 6 (18.7) 4 (17.4) 0.593

STI, n (%): 1

लैंगिक संक्रमित संक्रमण, n (%): सिफिलीस सिफिलीस 5 - 0.058

ट्रायकोमोनियासिस ट्रायकोमोनियासिस 8 4 0.369

हिपॅटायटीस सी हिपॅटायटीस सी 24 2< 0,001

तक्ता 1.

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-नकारात्मक एचपीव्ही संक्रमित रुग्णांची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही निगेटिव्ह एचपीव्ही-संक्रमित रुग्णांची क्लिनिकोपॅथॉलॉजिकल वैशिष्ट्ये

ऑड्स रेशो इंडिकेटर (OR). गुणात्मक वैशिष्ट्यांच्या सांख्यिकीय महत्त्वाचे मूल्यांकन करण्यासाठी, आम्ही आकस्मिक सारण्यांचे विश्लेषण वापरले (पीअरसनची x2 चाचणी). p मध्ये फरक सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण मानले गेले<0,05.

परिणाम

एचआयव्ही संसर्ग नसलेल्या तुरुंगात असलेल्या महिलांच्या गटामध्ये, एचपीव्ही-बीपी 23% प्रकरणांमध्ये आढळून आले (23/100). एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये, घटना लक्षणीयरीत्या जास्त आहेत - 58.2% (32/50; x2 = 24.13, p<0,001). В таблице 1 приведены данные по сравнению клини-ко-анамнестических характеристик в группе ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных пациенток с ВПЧ-инфекцией.

अशाप्रकारे, एचआयव्ही-पॉझिटिव्ह स्त्रिया ज्या एचपीव्हीने संक्रमित आहेत ते सांख्यिकीयदृष्ट्या लक्षणीय लहान होते (p = 0.003) आणि जास्त वेळा औषधे वापरली (p<0,001). По частоте курения, использованию барьерного метода контрацепции, возрасту полового дебюта и количеству половых партнеров группы не имели различий (р>०.०५). लैंगिक संक्रमित संसर्ग (STIs), रुग्णांमध्ये

दोन्ही गटांनी क्लॅमिडीया आणि गोनोरियाचा इतिहास नाकारला. एचआयव्ही संसर्ग असलेल्या महिलांना हेपेटायटीस सी (पी<0,001).

अभ्यास गटांमध्ये, विविध एचपीव्ही-एचआर जीनोटाइपच्या वारंवारतेचे विश्लेषण केले गेले (आकृती 1).

आकृती दर्शवते की एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये, 16व्या (51.6%), 39व्या (41.9%) आणि 52व्या (38.7%) एचपीव्ही-एचआर जीनोटाइप जास्त वेळा प्रचलित होत्या, तथापि, सांख्यिकीयदृष्ट्या लक्षणीयरीत्या अधिक वेळा फक्त 39 वा जीनोटाइप आढळला होता (पी. = ०.०२६). एचआयव्ही-निगेटिव्ह रुग्णांमध्ये, 16वे (36.3%), 33वे (31.8%) आणि 52वे (31.8%) जीनोटाइप अधिक सामान्य होते. एचआयव्ही-पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-नकारात्मक महिला (x2 = 0.13, p = 0.718) (आकृती 2) यांच्यातील मोनो- आणि एकत्रित संक्रमणांच्या वारंवारतेमध्ये (>2 एचपीव्ही जीनोटाइप शोधणे) सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण फरक नव्हता.

सह-संसर्गामध्ये ओळखल्या गेलेल्या जीनोटाइपच्या संख्येचे विश्लेषण करताना, असे आढळून आले की एचआयव्ही (p=0.043) बाधित महिलांच्या गटामध्ये एकाचवेळी 4 प्रकारच्या HPV ची उपस्थिती सांख्यिकीयदृष्ट्या लक्षणीयरीत्या जास्त होती. डेटा आकृती 3 मध्ये सादर केला आहे. एचआयव्ही पॉझिटिव्हमध्ये

चित्र १.

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-निगेटिव्ह महिलांमध्ये वेगवेगळ्या एचपीव्ही-बीपी जीनोटाइपची वारंवारता

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-नकारात्मक महिलांमध्ये उच्च-जोखीम असलेल्या एचपीव्ही स्ट्रेनचा प्रसार

आकृती 2.

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-नकारात्मक महिलांमध्ये मोनो- आणि एकत्रित संसर्गाची वारंवारता

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही निगेटिव्ह महिलांमध्ये मोनो- आणि सह-संक्रमणाची वारंवारता

HIV + (n=3l) HIV- (n=22)

टीप: *p=0.026 *p=0.026

HPV"+" HIV"-" (n=22)

३५ ३९ ४५ ५१ ५२ ५६ ५८ एचपीव्ही-बीपी जीनोटाइप

HPV"+" HIV"+" (n=31)

मी मोनोइन्फेक्शन

HPV"+" HIV"-" (n=13)

आकृती 3

अभ्यास गटांमध्ये सह-संक्रमणातील जीनोटाइपची संख्या

सह-संक्रमण असलेल्या महिलांमध्ये एचपीव्ही स्ट्रेनची संख्या

सक्रिय रूग्णांची ओळख पटली नाही टप्पे I आणि II, मोठ्या संख्येने त्यांच्या निर्णयाचे स्पष्टीकरण

एचआयव्ही संसर्ग, स्टेज III 78.1% मध्ये, 21.9% प्रकरणांमध्ये IV नोंदवला गेला. एचपीव्ही पॉझिटिव्ह महिलांनी 87.5% मध्ये औषधे वापरली. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, रुग्णांनी एआरटी घेण्यास नकार दिला,

या औषधांचे दुष्परिणाम. केवळ 9.4% महिलांनी एआरटी (3/32) घेतली. एचपीव्ही-पॉझिटिव्ह/नकारात्मक एचआयव्ही-संक्रमित महिलांची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये तक्ता 2 मध्ये दर्शविली आहेत.

मूळ लेख

वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य HPV "+" HIV "+" (n=32) HPV "-" HIV "-" (n=18) P

Abs. n % % Abs. n % %

एचआयव्ही स्टेज एचआयव्ही स्टेज III 25 78.1 15 83.3 0.479

IV 7 21.9 3 16.7

एआरटी घेणे अँटीरेट्रोव्हायरल उपचारांचा वापर 3 9.4 8 44.4 0.006*

अंमली पदार्थांचे व्यसन व्यसन 28 87.5 18 100.0 0.156

मादक पदार्थांच्या व्यसनाचा कालावधी, सरासरी ± SD, वर्षे 7.5±5.3 8.2±6.4 0.991

HIV संसर्गाचा कालावधी, M±o, वर्षे HIV-संक्रमणाचा कालावधी, सरासरी ± SD, वर्षे 5.2 ± 3.7 2.5 ± 1.8 0.005*

तक्ता 2.

एचपीव्ही चाचणीच्या सकारात्मक आणि नकारात्मक परिणामांसह एचआयव्ही-संक्रमित महिलांची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही निगेटिव्ह महिलांमध्ये एचआयव्ही-संबंधित आणि ड्रग व्यसन-संबंधित वैशिष्ट्ये

टीप: * - सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण फरक (p<0,05)

एचपीव्ही पॉझिटिव्ह एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये एचआयव्ही संसर्गाचा कालावधी जास्त होता (p=0.005). असे आढळून आले की ART घेतल्याने HPV-BP संसर्गाचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी होतो (OR = 0.13; 95% CI=; p=0.006). मादक पदार्थांचे व्यसन, मादक पदार्थांचे अवलंबित्व आणि एचआयव्ही संसर्गाच्या टप्प्याचा अनुभव HPV संसर्गाच्या वारंवारतेवर लक्षणीय परिणाम करत नाही (p>0.05).

चर्चा

आफ्रिकन देशांमध्ये एचआयव्ही पॉझिटिव्ह महिलांमध्ये एचपीव्ही संसर्गाच्या प्रसारावर मोठ्या प्रमाणात अभ्यास केले गेले आहेत: टांझानिया - 46.7%, केनिया - 64%, रवांडा - 72.2%. भारतात हे प्रमाण ५७.७% होते. सध्याच्या अभ्यासात, घटना दर 58.2% आहे, तर एचआयव्ही संसर्ग नसलेल्या महिलांच्या गटात ते 1.5 पट कमी आहे - 23%. बहुतेकदा, साहित्यानुसार, 16,18,35,51 आणि 52 वे जीनोटाइप आहेत, जे सर्वसाधारणपणे सामान्य लोकसंख्येपेक्षा वेगळे नाहीत. तुरुंगातील महिलांमध्ये एचपीव्हीच्या वारंवारतेचे विश्लेषण करताना, 16, 33 आणि 52 जीनोटाइप आणि सह-संक्रमण लक्षणीयरीत्या अधिक वेळा आढळले. असे दिसून आले आहे की एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये सर्वात प्रतिकूल रोगनिदान (दीर्घकालीन

HPV टिकून राहणे, CIN आणि CC चा अधिक जलद विकास) HPV16/18 असलेल्या रूग्णांमध्ये आणि CD4+ संख्येत घट<200 клеток/мкл. Возможность организма самостоятельно элиминировать ВПЧ у таких женщин снижается в 4-10 раз . В проспективном исследовании Konopnicki (Бельгия) продемонстрировано, что устойчивая супрессия репликации ВИЧ (вирусная нагрузка <50 копий/mL) >40 महिने आणि CD4+ T पेशींची संख्या >500 पेशी/μL > 18 महिन्यांसाठी सतत ग्रीवाच्या HPV संसर्ग होण्याच्या जोखमीमध्ये लक्षणीय घट होण्याशी संबंधित आहे (p<0,001) . Доказано, что своевременное применение адекватной АРВТ позволяет снизить риск инфицирования ВПЧ, замедлить прогрессию CIN, а, по некоторым данным способствует снижению тяжести дисплазии шейки матки .

निष्कर्ष

या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की एचआयव्ही पॉझिटिव्ह महिलांना उच्च-जोखीम असलेल्या एचपीव्हीची लागण होण्याची अधिक शक्यता असते, त्यांना सह-संसर्ग आहे आणि सर्व जीनोटाइपमध्ये, एचपीव्ही सांख्यिकीयदृष्ट्या लक्षणीयरीत्या अधिक सामान्य आहे. एचआयव्ही बाधित महिलांना हे समजावून सांगणे आवश्यक आहे की अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी घेतल्याने एचपीव्ही संसर्गाचा धोका कमी होतो.

साहित्य / संदर्भ:

1. Belokrinitskaya TE, Frolova NI, Tarbaeva DA, Glotova EYu, Zolotaryova AA, Maltseva TV. ग्रीवाच्या इंट्राएपिथेलियल निओप्लासियामध्ये गोंधळात टाकणारे घटक म्हणून मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाशी संबंधित जननेंद्रियाचे संक्रमण. डॉक्टर.रु. 2015; s2(12): 14-17. रशियन (Belokrinitskaya T.E., Frolova N.I., Tarbayeva D.A., Glotova E.Yu., Zolotareva A.A., Maltseva T.V. जननेंद्रियाच्या संसर्गाची संघटना आणि मानवी पॅपिलोमा विषाणू हे गोंधळात टाकणारे घटक म्हणून गर्भाशयाच्या ग्रीवाच्या इंट्राएपिथेलियल निओप्लाझिया (1.2.1/2.2.2.2/2.2.2.2.2.2/Do. १७.)

2. Marochko KV, Artymuk NV. उच्च-जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरसने संक्रमित महिलांच्या उपचारांमध्ये इंटरफेरॉन. Kuzbass मध्ये आई आणि नवजात. 2017; (1): 28-33. रशियन (मारोच्को के.व्ही., आर्टीमुक एन.व्ही. उच्च ऑन्कोजेनिक जोखमीच्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरसने संक्रमित महिलांच्या उपचारात इंटरफेरॉन थेरपीची शक्यता // कुझबासमधील आई आणि मूल. 2017. क्रमांक 1. पी. 28-33.)

3. Maiman M, Fruchter RG, Serur E, Remy JC, Feuer G, Boyce J. ह्युमन इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस इन्फेक्शन आणि ग्रीवा निओप्लाझिया. गायनेकोल ऑन्कोल. 1990; ३८(३): ३७७-३८२.

4. डायनोव्हा टीव्ही, स्वेरडलोवा ईएस. एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये गर्भाशय ग्रीवाच्या पूर्व-कॅन्सरस रोगांचे जटिल उपचार. मध्ये: पुनरुत्पादक अवयवांचा कर्करोग: प्रतिबंध आणि लवकर शोधण्यापासून प्रभावी उपचारापर्यंत: I नॅशनल काँग्रेस, मॉस्कोची सामग्री. 2016. पी. 70-71. रशियन (Dianova T.V., Sverdlova E.S. एचआयव्ही-संक्रमित महिलांमध्ये गर्भाशयाच्या मुखाच्या पूर्वपूर्व रोगांवर व्यापक उपचार // पुनरुत्पादक अवयवांचे ऑन्कोलॉजी: प्रतिबंध आणि लवकर शोधण्यापासून प्रभावी उपचारापर्यंत: I नॅशनल काँग्रेसची सामग्री. मॉस्को, 2016. 70 -71.)

5. Latysheva IB, Voronin EE. रशियन फेडरेशनमधील महिलांमध्ये एचआयव्ही संसर्ग. मध्ये: एचआयव्हीच्या वास्तविक समस्या: आंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक परिषदेचे साहित्य, सेंट-पीटर्सबर्ग. 2016. पी. 9-12. रशियन (Latysheva I.B., Voronin E.E. रशियन फेडरेशनमधील महिलांमध्ये HIV संसर्ग // HIV संसर्गाचे स्थानिक मुद्दे: आंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक परिषदेचे साहित्य. सेंट पीटर्सबर्ग, 2016, pp. 9-12.)

6. Ladnaya NN, Pokrovsky VV, Dement "eva LA, Simashev TI, Lipina, ES, Yurin OG. 2015 मध्ये रशियन फेडरेशनमध्ये HIV-संक्रमणाची महामारी. मध्ये: HIV च्या वास्तविक समस्या: आंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक परिषदेचे साहित्य, संत- Petersburg. 2016. p. 4-9. रशियन (Ladnaya N.N., Pokrovsky V.V., Dementieva L.A., Simashev T.I., Lipina E.S., Yurin O.G. HIV महामारीचा विकास - 2015 मध्ये रशियन फेडरेशनमध्ये संक्रमण // HIV संसर्गाच्या स्थानिक समस्या आंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक परिषदेचे साहित्य, सेंट पीटर्सबर्ग, 2016, pp. 4-9.)

7. Mbulawa ZZ, Coetzee D, Williamson AL. वय आणि मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसच्या स्थितीनुसार दक्षिण आफ्रिकेतील महिला आणि पुरुषांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचा प्रसार. बीएमसी इन्फेक्ट डिस. 2015; (१५): ४५९.

8. थेलर आरएन, फार एसएल, करोन जेएम, परमसोथी पी, विस्किडी आर, ड्युएर ए, एट अल. मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस-संक्रमित महिलांमध्ये उच्च-जोखीम मानवी पॅपिलोमाव्हायरस पुन: सक्रियता: गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या विषाणूजन्य शेडिंगसाठी जोखीम घटक. ऑब्स्टेट गायनेकोल. 2010; 115(6): 1150-1158.

9. पापसव्वास ई, सरे एलएफ, ग्लेनक्रॉस डीके, अझोनी एल, जोसेफ जे, ओमर टी, इत्यादी. उच्च-जोखीम ऑन्कोजेनिक HPV जीनोटाइप संसर्ग ART-दडपलेल्या HIV-1-संक्रमित महिलांमध्ये वाढीव रोगप्रतिकारक सक्रियता आणि टी सेल संपुष्टात येण्याशी संबंधित आहे. ऑनकॉम्युनोलॉजी. 2016; 5(5): e1128612.

10. Houlihan CF, Larke NL, Watson-Jones D, Smith-McCune KK, Shiboski S, Gravitt PE, et al. मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग आणि एचआयव्ही संपादनाचा धोका वाढतो. एक पद्धतशीर पुनरावलोकन आणि मेटा-विश्लेषण. एड्स. 2012; 26(17): 2211-2222.

11 Rositch AF, Gravitt PE, Smith JS. एचपीव्ही संसर्ग एचआयव्ही संपादनाच्या वाढीशी संबंधित असल्याचा वाढता पुरावा: एचपीव्ही लसीकरणाच्या समस्येचा शोध. लिंग संक्रमण संसर्ग. 2013; ८९(५): ३५७.

12. व्यंकटजोठी आर, विनोदकुमार सीएस. मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस प्रकार -1 असलेल्या महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग. Int J Biol Med Res. 2011; 2(3): 771-774.

13. मिशेल एसएम, पेडर्सन एचएन, इंग्‍ज स्‍टाईम ई, सेकीकुबो एम, मोझेस ई, म्वेसिग्वा डी, एट अल. युगांडामध्ये एचआयव्ही असलेल्या महिलांमध्ये गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाच्या तपासणीसाठी स्वयं-संकलन आधारित एचपीव्ही चाचणी: ज्ञानाचे वर्णनात्मक विश्लेषण, स्क्रीनचे हेतू आणि एचपीव्ही सकारात्मकतेशी संबंधित घटक. बीएमसी महिला आरोग्य. 2017; १७(१): ४.

14. Dartell M, Rasch V, Kahesa C., Mwaiselage J, Ngoma T, Junge J, et al. टांझानियाच्या सामान्य लोकसंख्येमध्ये 3603 एचआयव्ही-पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-नकारात्मक महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचा प्रसार आणि प्रकार वितरण: संरक्षण अभ्यास. सेक्स ट्रान्सम डिस. 2012; 39(3): 201-208.

15. मेनन एस, वुसिमन ए, बॉइली एमसी, करिसा एम, माबेया एच, लुचटर्स एस, एट अल. केनियामधील एचआयव्ही पॉझिटिव्ह महिलांमध्ये एचपीव्ही जीनोटाइपचे महामारीविज्ञान: एक पद्धतशीर पुनरावलोकन आणि मेटा-विश्लेषण. PLOS वन. 2016; 11(10): e0163965.

16. वेल्धुइजेन एनजे, ब्रॉनस्टीन एसएल, व्यंकंडोंदेरा जे, इंगाबिरे सी, एन्टिरुश्वा जे, केस्टेलिन ई, एट अल. किगाली, रवांडा येथे एचआयव्ही-पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-नकारात्मक उच्च-जोखीम असलेल्या महिलांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाचे महामारीविज्ञान. बीएमसी इन्फेक्ट डिस. 2011; 11(1): 333.

17. थुंगा एस, अँड्र्यूज ए, रामापुरम जे, सत्यमूर्ती के, किनी एच, उन्नीकृष्णन बी, इत्यादी. दक्षिण भारतातील एचआयव्ही बाधित महिलांमध्ये गर्भाशय ग्रीवाच्या सायटोलॉजिकल विकृती आणि मानवी पॅपिलोमा विषाणूचा संसर्ग. J Obstet Gynaecol Res. 2016; ४२(१२): १८२२१८२८.

18. Artymuk NV, Marochko KV. योनीतून डिस्चार्ज स्व-संकलन यंत्राद्वारे मानवी पॅपिलोमाव्हायरस शोधण्याची कार्यक्षमता. प्रसूती आणि स्त्रीरोग. 2016; (३): ८५-९१. रशियन (Artymuk N.V., Marochko K.V. योनीतून स्त्राव स्व-संकलन करण्यासाठी उपकरण वापरून मानवी पॅपिलोमाव्हायरस शोधण्याची कार्यक्षमता // प्रसूतिशास्त्र आणि स्त्रीरोग. 2016. क्रमांक 3. पी. 85-91)

19. मारोचको के.व्ही. गर्भाशय ग्रीवाच्या इंट्राएपिथेलियल निओप्लाझिया ग्रेड 3 आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग ओळखण्यासाठी विशिष्ट तंत्रांची संवेदनशीलता. मूलभूत आणि क्लिनिकल औषध. 2016; (2): 51-55. रशियन (मरोच्को के.व्ही. 3 रा डिग्री आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग // मूलभूत आणि क्लिनिकल मेडिसिन. 2016. क्रमांक 2. पी.51-55.)

20. Whitham HK, Hawes SE, Chu H, Oakes JM, Lifson AR, Kiviat NB, et al. सेनेगल, आफ्रिकेतील एचआयव्ही-पॉझिटिव्ह आणि एचआयव्ही-नकारात्मक महिलांमध्ये एचपीव्ही संसर्गाच्या नैसर्गिक इतिहासाची तुलना आणि गर्भाशय ग्रीवाच्या विकृती. कर्करोग एपिडेमिओल बायोमार्कर्स मागील. 2017; २६(६): ८८६-८९४.

21. श्रेष्ठ एस, सुदेंगा एसएल, स्मिथ जेएस, बाचमन एलएच, विल्सन सीएम, केम्फ एमसी. एचआयव्ही-पॉझिटिव्ह किशोरवयीन मुलांमध्ये गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाचा प्रसार आणि घटनांवर अत्यंत सक्रिय अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपीचा प्रभाव. बीएमसी संसर्गजन्य रोग. 2010; 10(1): 295.

22. Konopnicki D, Manigart Y, Gilles C, Barlow P, de Marchin J, Feoli F, et al. सतत विषाणूजन्य दडपशाही आणि उच्च CD4+ टी-सेल संख्या एचआयव्ही पॉझिटिव्ह महिलांमध्ये सतत गर्भाशय ग्रीवाच्या उच्च-जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाचा धोका कमी करते. जे इन्फेक्ट डिस. 2013; २०७(११): १७२३-१७२९.

23. Kang M, Cu-Uvin S. असोसिएशन ऑफ HIV व्हायरल लोड आणि CD4 सेल काउंट विथ ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस शोधणे आणि HIV-संक्रमित महिलांमध्ये अत्यंत सक्रिय अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी सुरू करणे. एचआयव्ही मेड. 2012; 13(6): 372-378.

24. पापसव्वास ई, सरे एलएफ, ग्लेनक्रॉस डीके, अझोनी एल, जोसेफ जे, ओमर टी, एट अल. उच्च-जोखीम ऑन्कोजेनिक HPV जीनोटाइप संसर्ग ART-दडपलेल्या HIV-1-संक्रमित महिलांमध्ये वाढीव रोगप्रतिकारक सक्रियता आणि टी सेल संपुष्टात येण्याशी संबंधित आहे. ऑनकॉम्युनोलॉजी. 2016; 5(5): e1128612.

मारोच्को क्रिस्टीना व्लादिमिरोव्हना, प्रसूती आणि स्त्रीरोग विभाग क्रमांक 2, केमेरोवो स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी केमेरोवो, रशियाची पीएचडी विद्यार्थी

लेखातील योगदान: अभ्यास डिझाइनचा विकास, प्रश्न विचारणे, वैद्यकीय नोंदींचे विश्लेषण, एचपीव्ही चाचणीसाठी सामग्री घेणे, अभ्यासाच्या निकालांवर प्रक्रिया करणे, लेख लिहिणे.

आर्टीमुक नताल्या व्लादिमिरोवना, डॉक्टर ऑफ मेडिकल सायन्सेस, प्रोफेसर, प्रसूतिशास्त्र विभागाचे प्रमुख आणि स्त्रीरोग क्रमांक 2, केमेरोवो स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी, रशियाचे आरोग्य मंत्रालय, केमेरोवो, रशिया

लेखासाठी योगदान: संशोधन डिझाइन विकास, लेख लेखन.

डॉ. क्रिस्टीना व्ही. मारोचको, एमडी, पीएचडी विद्यार्थी, प्रसूतिशास्त्र आणि स्त्रीरोग विभाग #2, केमेरोवो स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी, केमेरोवो, रशियन फेडरेशन योगदान: अभ्यासाची संकल्पना आणि रचना; डेटा गोळा आणि प्रक्रिया; हस्तलिखित लिहिले.

प्रा. Natalia V. Artymuk, MD, PhD, प्रसूतिशास्त्र आणि स्त्रीरोग #2 विभागाच्या प्रमुख, केमेरोवो स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटी, केमेरोवो, रशियन फेडरेशन योगदान: अभ्यासाची संकल्पना आणि रचना; हस्तलिखित लिहिले.

पत्रव्यवहाराचा पत्ता:

मारोच्को क्रिस्टीना व्लादिमिरोवना, 650056, केमेरोवो, सेंट. वोरोशिलोवा, दि. 22ए. ईमेल: [ईमेल संरक्षित]

लेख प्राप्त झाला: 06/26/17 30 ऑगस्ट 2017 रोजी प्रकाशनासाठी स्वीकारले.

शरीरात एचपीव्ही कसे तपासायचे?

स्पष्ट क्लिनिकल अभिव्यक्तींच्या उपस्थितीत, मोठ्या मस्से, प्रयोगशाळेची पुष्टी आवश्यक नाही. जेव्हा गर्भाशय ग्रीवावरील चामखीळांच्या बाबतीत निदानाची पुष्टी आवश्यक असते, तेव्हा पॅपॅनिकोलाउ चाचणी केली जाते.

हा गर्भाशय ग्रीवामधून घेतलेला स्वॅब आहे. चाचणीमध्ये उत्कृष्ट निदान मूल्य आहे, ज्यामुळे आपण सुरुवातीच्या टप्प्यात घातक बदल शोधू शकता. परंतु काहीवेळा परिणाम चुकीचे नकारात्मक (अगदी 55% प्रकरणांपर्यंत), तसेच खोटे सकारात्मक (15% पर्यंत) असतात.

पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे विश्लेषण पॉलिमरेझ चेन रिअॅक्शन वापरून केले जाते. पद्धतीमध्ये उच्च विशिष्टता आणि संवेदनशीलता आहे: व्हायरस डीएनए निर्धारित करताना, हे निर्देशक 100% पर्यंत असतात.

पीसीआर म्हणजे काय?

संसर्गजन्य घटकांच्या डीएनएचे प्रयोगशाळेत निर्धारण करण्यासाठी ही एक अत्यंत संवेदनशील पद्धत आहे. सामग्री रुग्णाकडून घेतली जाते (रक्त, मूत्र, लाळ, थुंकी, अम्नीओटिक द्रव) आणि त्यात रोगजनकांच्या डीएनए किंवा आरएनएची उपस्थिती निश्चित केली जाते. बहुतेकदा, गर्भाशय ग्रीवा किंवा मूत्रमार्गाच्या श्लेष्मल झिल्लीतून स्मीअर-स्क्रॅपिंग संशोधनासाठी सामग्री बनते.

विश्लेषणासाठी संकेत आहेत:

anogenital क्षेत्राच्या warts आणि condylomas;
जर सायटोलॉजिकल तपासणीमध्ये एपिथेलियल डिसप्लेसिया दिसून येते;
प्रतिबंधात्मक स्क्रीनिंग अभ्यास म्हणून.

मासिक पाळीच्या काळात महिलांकडून साहित्य घेण्याची परवानगी नाही. पॅपिलोमाव्हायरसचे विश्लेषण व्हायरस डीएनएच्या उपस्थितीत सामान्य सायटोलॉजिकल परिणाम दर्शवू शकते. स्त्रियांमध्ये, विश्लेषणाचा हा परिणाम सूचित करू शकतो की 2 वर्षानंतर, 15-28% रुग्णांमध्ये स्क्वॅमस आणि इंट्राएपिथेलियल डिसप्लेसिया विकसित होऊ शकते.

जर परिणाम ऑन्कोजेनिसिटीचा उच्च धोका असलेल्या विषाणूंना सूचित करतात आणि रुग्णाचे वय 35 वर्षांपेक्षा जास्त असेल तर, सतत संसर्ग आणि गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाचा धोका वाढण्याचा विचार केला जाऊ शकतो. एक घातक ट्यूमर 40-65% प्रकरणांमध्ये विकसित होतो.

जर तुम्हाला सायटोलॉजिकल विश्लेषणाचे शंकास्पद परिणाम मिळाले, तर तुम्ही 75% प्रकरणांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस शोधण्याची अपेक्षा केली पाहिजे. अशा प्रकारे, विश्लेषणामुळे सायटोलॉजिकल विश्लेषणाच्या विरोधाभासी परिणामाचे योग्यरित्या मूल्यांकन करणे शक्य होते.

उपचाराच्या कोर्सनंतर, रक्त चाचणीने नकारात्मक परिणाम दिला पाहिजे.

संसर्ग निश्चित करण्याचे इतर मार्ग

आजपर्यंत, निदान पद्धतींमध्ये सर्वात संवेदनशील म्हणजे डिजिन चाचणी. व्हायरस स्वतः शोधण्याव्यतिरिक्त, चाचणी आपल्याला त्याच्या ऑन्कोजेनिसिटीची डिग्री आणि 100 प्रकारांपैकी एकाशी संबंधित आहे हे निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

तसेच, डॉक्टर विश्लेषणासाठी घेतलेल्या ऊतींमधील विषाणूची वैद्यकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण सांद्रता ओळखण्यास सक्षम असेल, जे प्राथमिक निदान चिन्ह म्हणून काम करते.

या तंत्रानुसार केलेले विश्लेषण सामान्यत: जागतिक समुदायामध्ये स्वीकारले जाते, कारण डॉक्टर, त्याच्या परिणामांवर आधारित, एचपीव्ही असलेल्या रुग्णांचे व्यवस्थापन करण्यासाठी एकसमान प्रोटोकॉल विकसित करू शकतात.
संशोधन साहित्य असू शकते:

मानेच्या कालव्याच्या एपिथेलियल पेशींचे स्क्रॅपिंग;
योनीतून आणि मूत्रमार्गातील श्लेष्मल त्वचा पासून एक समान स्क्रॅपिंग;
विश्लेषणासाठी आधीपासूनच उपलब्ध सामग्रीसह ग्लास स्लाइड;
बायोप्सी दरम्यान घेतलेल्या रुग्णाच्या ऊती.

महिलांच्या परीक्षेत एखाद्या व्यक्तीचे स्क्रीनिंग परिमाणात्मक विश्लेषण तसेच अनिश्चित पॅप चाचणी निकालाच्या बाबतीत ही पद्धत चांगली आहे.
दाजिन चाचणीनुसार विश्लेषणाचा उलगडा केल्याने पुढील परिणाम मिळतात:

क्लिनिकल अभिव्यक्तींच्या अनुपस्थितीत सकारात्मक परिणाम. या प्रकरणात, 6 महिन्यांनंतर पुन्हा विश्लेषण निर्धारित केले जाते;
पुनरावृत्ती सकारात्मक चाचणीसह, असा निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो की व्हायरस कायम आहे. जर विश्लेषण क्लिनिकल चित्राद्वारे पूरक असेल तर, विशेषज्ञ गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग होण्याच्या जोखमीचा निष्कर्ष काढू शकतो;
30 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या स्त्रियांसाठी, नकारात्मक परिणामासह, एक वर्षानंतर पुन्हा अभ्यास करण्याची शिफारस केली जाते.

मानवांमध्ये विषाणूची उपस्थिती निर्धारित करणार्‍या चाचण्यांच्या किंमती दुखावल्या जातील. पॉलिमरेज साखळी प्रतिक्रिया चाचणी स्वस्त असेल. जर तुम्ही औषधातील नवीनतम प्रगतीच्या आधारे निदान करण्याचे ठरवले आणि ही डिजिन चाचणी आहे, तर तुम्हाला अनेक वेळा मोठी किंमत मोजावी लागेल.

एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18: तपशीलवार वर्णन आणि उपचार पद्धती

एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18: ते काय आहे

यात समाविष्ट:

लैंगिक संबंधांची लवकर सुरुवात;
अश्लील लैंगिक जीवन, जोडीदाराचा वारंवार बदल, अपारंपारिक लैंगिक - तोंडी किंवा गुदद्वारासंबंधीचा;
शरीरात संसर्गाची उपस्थिती ज्यामुळे लैंगिक संक्रमित रोग होतात;
गर्भपात, स्त्रियांमध्ये स्त्रीरोगविषयक रोग;
वाईट सवयी आणि तणाव;
जुनाट रोग, मधुमेह मेल्तिस, एचआयव्ही संसर्ग.

शरीरात प्रवेश करण्याचे मार्ग:

घनिष्ठ संबंधांसह, जननेंद्रियाच्या अवयवांवर पॅपिलोमा आणि कॉन्डिलोमास तयार होतात;
घरगुती संपर्कादरम्यान, त्वचेवर अगदी थोडीशी जखम किंवा कट असल्यास, विषाणू घरगुती वस्तू किंवा वैयक्तिक वस्तूंद्वारे शरीरात सहजपणे प्रवेश करू शकतो;
बाळाच्या जन्मादरम्यान - एक मूल तोंड, स्वरयंत्र, गुप्तांग किंवा पेरिनियममध्ये वाढीसह जन्माला येऊ शकते.

पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18 ची मुख्य लक्षणे आहेत:

मस्सेच्या रूपात वाढ - त्यांच्याकडे खडबडीत पृष्ठभाग आहे, गोलाकार नियमित आकार आहे, व्यास एक सेंटीमीटरपेक्षा जास्त नाही, सावली देहापासून गडद आहे;
पॅपिलोमाच्या स्वरूपात - ते जवळजवळ त्वचेसह रंगात विलीन होतात, लपलेल्या ठिकाणी प्रभावित करतात - बगल, मांडीचा सांधा, कोपर, छातीखाली;
मस्सेच्या स्वरूपात - खूप लवकर वाढतात आणि गुणाकार करतात, जननेंद्रियाच्या अवयव आणि गुदद्वाराच्या श्लेष्मल त्वचेवर आणि त्वचेवर परिणाम करतात.

एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18 चा धोका काय आहे:

सर्व एचपीव्ही स्ट्रेनमध्ये सर्वात ऑन्कोजेनिक आहेत;
18 ते 25 वर्षे वयोगटातील पुरुष जोखीम गटात येतात. जरी संसर्ग बराच काळ शांत स्थितीत शरीरात असू शकतो, परंतु कालांतराने वंध्यत्व, नपुंसकत्व, स्थापना बिघडलेले कार्य होऊ शकते;
स्त्रियांसाठी अधिक धोकादायक - संशोधनानुसार, गर्भाशयाच्या मुखाच्या सर्व कर्करोगाच्या पॅथॉलॉजीजपैकी निम्मे शरीरात या विषाणूंच्या उपस्थितीशी संबंधित आहेत. स्त्रीरोगतज्ञ आणि कर्करोग तज्ञ देखील त्यांचे शोधणे ही पूर्व-पूर्व स्थिती मानतात. ग्रीवाच्या डिसप्लेसियाचे कारण;
संसर्गाची 100% शक्यता असते. ते प्रामुख्याने लाळ आणि रक्ताद्वारे प्रसारित केले जातात, परंतु मायक्रोट्रॉमाद्वारे आत प्रवेश करण्याचा धोका असतो;
उच्च स्थिरता आहे. एकदा शरीरात, ते मानवी पेशीच्या जीनोमची सवय करतात, ज्यामुळे ऑन्कोलॉजिकल त्वचा रोग होतात.

पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18 चे निदान आणि उपचार कसे करावे

पीसीआर साठी रक्त चाचणी;
डायजेन चाचणी - सर्वात आधुनिक आणि अचूक प्रकारचे निदान जे आपल्याला व्हायरसच्या डीएनएचे परीक्षण करण्यास अनुमती देते;
महिलांसाठी कोल्पोस्कोपी;
सायटोलॉजिकल किंवा हिस्टोलॉजिकल तपासणी.
निदान शंका असल्यास इतर अनेक निदान उपाय.

उपचारांमध्ये प्रामुख्याने वाढ काढून टाकणे समाविष्ट असते. सर्वात आधुनिक पद्धती आहेत:

आक्रमक रसायने सह cauterization;
लेसर बीमचा वापर;
cryodestruction, द्रव नायट्रोजन सह cauterization;
स्केलपेलसह शस्त्रक्रिया.

बर्याचदा रिसेप्शनमध्ये, एचपीव्ही प्रकार 16 आढळल्यास गर्भवती होणे शक्य आहे की नाही याबद्दल स्त्रियांना स्वारस्य असते. जर तुम्ही मूल जन्माला घालण्याची योजना करत असाल आणि ते गांभीर्याने घेत असाल, तर बाळाच्या संसर्गाचा धोका दूर करण्यासाठी प्रथम तुमच्यावर उपचार केले पाहिजेत.

अँटीव्हायरल थेरपी, जी वाढ काढून टाकल्यानंतर अयशस्वी केली जाते, त्यात आधुनिक औषधांचा वापर समाविष्ट आहे ज्याचा उद्देश केवळ विषाणूची क्रिया दडपून टाकणे नाही तर रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करणे देखील आहे जेणेकरून शरीर अखेरीस रोगाशी लढा देऊ शकेल. स्वतःचे बनवा आणि पुन्हा पडण्याचा धोका दूर करा.

विषाणूंविरूद्धच्या सर्वोत्तम औषधांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

एसायक्लोव्हिर;
एपिजेन स्प्रे;
आयसोप्रिनोसिन;
सायक्लोफेरॉन;
ग्रोप्रिनोसिन.

याव्यतिरिक्त, इम्युनोमोड्युलेटर्स आणि व्हिटॅमिन-मिनरल कॉम्प्लेक्स खूप महत्वाचे आहेत.

हे देखील महत्त्वाचे:

गर्भपात करू नका;
निरोगी लैंगिक जीवन जगा;
गर्भनिरोधक वापरा;
नियमितपणे प्रतिबंधात्मक परीक्षा घ्या;
विद्यमान जुनाट आजारांवर उपचार करा, त्यांना प्रारंभ करू नका.

महिला आणि पुरुषांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस प्रकार 56

ग्रहावरील 60% पेक्षा जास्त लोक मानवी पॅपिलोमाव्हायरसने संक्रमित आहेत. HPV 56 या कुटुंबातील आहे. विषाणूंचा समूह लक्षणे आणि संसर्गाच्या पद्धतींमध्ये समान आहे आणि केवळ ऑन्कोजेनिक जोखीम आणि क्रॉस-इन्फेक्शनमध्ये भिन्न आहे. या प्रकारच्या एचपीव्हीचे निदान बहुतेक लोकांसाठी भयंकर आहे आणि हे न्याय्य आहे, कारण ते पुनरुत्पादक अवयवांच्या पेशींमध्ये निओप्लाझिया (कर्करोग) च्या विकासास उत्तेजन देते, जीवन आणि त्याची गुणवत्ता कमी करते.

HPV प्रकार 56 हा बहुतेक वेळा लैंगिकरित्या प्रसारित होतो आणि मानवी प्रजनन प्रणालीसाठी महत्त्वपूर्ण धोका निर्माण करतो.

प्रकार 56 व्हायरसची वैशिष्ट्ये

ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस (ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस) हा विषाणूंचा एक विषम गट आहे जो त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा, जसे की गर्भाशय ग्रीवा, गुदद्वारासंबंधीचा कालवा, तोंडी पोकळी प्रभावित करतो. 600 पेक्षा जास्त प्रकार (स्ट्रेन) ज्ञात आहेत. एचपीव्ही हा सर्वात सामान्य संसर्ग आहे जो लैंगिक संपर्कादरम्यान प्रसारित होतो. हे इतके प्रसारित केले जाते की सर्व लैंगिकदृष्ट्या सक्रिय लोक त्यांच्या आयुष्यात कधीही त्याचे वाहक होऊ शकतात. सर्व जाती 3 गटांमध्ये विभागल्या जाऊ शकतात:

कमी ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले एचपीव्ही (एचपीव्ही 3, 6, 11, 13, 32, 34, 40, 41, 42, 43, 44, 51, 61, 72, 73);
सरासरी ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले HPV (HPV 30, 35, 45, 52, 53, 56, 58);
उच्च ऑन्कोजेनिक जोखीम असलेले एचपीव्ही (एचपीव्ही 16, 18, 31, 33, 39, 50, 59, 64, 68, 70);

निर्देशांकाकडे परत

ट्रान्समिशन मार्ग आणि जोखीम घटक

33% मध्ये एचपीव्ही लैंगिक संक्रमणाद्वारे पसरतो - मुख्य मार्ग. लैंगिक संभोग दरम्यान एपिथेलियमच्या अखंडतेचे उल्लंघन केले जाते, ज्यामुळे मानवी पॅपिलोमाव्हायरस प्रकार 56 आत प्रवेश करू शकतो आणि संसर्ग होऊ शकतो. व्हायरस प्रसारित करण्याचे इतर मार्ग देखील वेगळे आहेत:

बाळंतपणात बाळ;
स्पर्शाद्वारे - संपर्काद्वारे (सार्वजनिक ठिकाणी किरकोळ जखमा, त्वचेवर ओरखडे).

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस एरोजेनिक माध्यमांद्वारे प्रसारित होत नाही, म्हणजे, हवा आणि वस्तूंच्या स्पर्शाद्वारे, उदाहरणार्थ, दरवाजाचे हँडल, हँडशेक.

अनियंत्रित लिंग आणि खराब स्वच्छता असलेल्या इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड लोकांना HPV प्रकार 56 होण्याचा धोका असतो.

मानवी पॅपिलोमा विषाणू शरीरात सुप्त अवस्थेत असतो. 90% प्रकरणांमध्ये, 6-12 महिन्यांत, शरीर स्वतःच संसर्गाचा सामना करते - स्वत: ची उपचार. खालील जोखीम घटक उपस्थित असल्यास लक्षणांचे प्रकटीकरण आणि तीव्र आजारामध्ये संक्रमण, वारंवार तीव्रतेसह उद्भवते:

रोग प्रतिकारशक्ती किंवा इम्युनोसप्रेशन कमी करणे;
जास्त काम, तीव्र ताण;
मोठ्या संख्येने लैंगिक भागीदार;
लैंगिक क्रियाकलाप लवकर सुरू होणे;
एचआयव्ही संसर्ग;
इतर एसटीडीची उपस्थिती;
पोषक तत्वांची कमतरता;
मादक पदार्थांचा वापर, धूम्रपान, सायकोएक्टिव्ह पदार्थ;
अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
गर्भधारणा

निर्देशांकाकडे परत

पुरुष आणि स्त्रियांसाठी जोखीम

प्रकार 56 ऑन्कोजेनिक जोखीम गटाशी संबंधित आहे, ज्यामुळे मानवी प्रजनन प्रणालीवर परिणाम होतो, ज्यामुळे महिला आणि पुरुषांमध्ये जननेंद्रियाचा संसर्ग होतो. दोन्ही लिंगांना, लैंगिक प्रवृत्तीची पर्वा न करता, त्यांच्या आयुष्यात किमान एका प्रकारच्या HPV विषाणूचा संसर्ग होईल. पुरुषांसाठी, एचपीव्ही धोकादायक नाही, कारण ते आरोग्याच्या जोखमीशी संबंधित नाही. व्हायरसने संक्रमित पुरुषांमध्ये जननेंद्रियाच्या मस्से आढळतात, परंतु अत्यंत दुर्मिळ असतात. स्त्रियांमध्ये, त्याउलट, घटनेची वारंवारता खूप जास्त आहे - 80%. तसेच, स्त्रियांमध्ये प्रकार 56 विषाणूमुळे इरोशन, ग्रीवा डिसप्लेसिया - अंतर्गत अवयवाच्या सामान्य एपिथेलियममध्ये पॅथॉलॉजिकल बदल होतात. व्हायरसचा डीएनए, मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत करतो, जिवाणू, बुरशीजन्य आणि इतर विषाणूजन्य संसर्गाचे स्वरूप सक्रिय करतो.

निर्देशांकाकडे परत

एचपीव्ही लक्षणे

उष्मायन कालावधीनंतर, जो सरासरी 15 दिवसांपासून अनेक वर्षे टिकतो, संसर्गाची लक्षणे केवळ 10% प्रकरणांमध्ये दिसून येतात. हे सामान्यतः मान्य केले जाते की रोगाची कोणतीही लक्षणे नाहीत. विषाणूमुळे त्वचेच्या पेशी, श्लेष्मल झिल्लीमध्ये बदल होतो हे असूनही, ते नगण्य आहेत आणि रुग्णामध्ये चिंता आणि तक्रारी निर्माण करत नाहीत. Papillomavirus 56 जोखीम घटकांच्या उपस्थितीत लक्षणीय बदल घडवून आणतो. मस्से किंवा जननेंद्रियाच्या मस्से, जे गुदाभोवती, पुरुषाचे जननेंद्रिय, अंडकोषावर आढळू शकतात. मादी जननेंद्रियावर समान मस्से दिसतात - मोठ्या आणि लहान लॅबियावर, क्लिटॉरिसवर तसेच मूत्रमार्गात. त्यांचे स्वरूप खाज सुटणे आणि बर्निंगसह असू शकते.

एचपीव्ही प्रकार 56 जिव्हाळ्याच्या चामखीळांच्या वाढीस उत्तेजन देते आणि ते शारीरिक अस्वस्थतेचे स्रोत आहेत.

कंडिलोमा ही अशी रचना आहे जी त्वचेच्या पृष्ठभागावर किंवा पायाच्या श्लेष्मल झिल्लीच्या वर पसरते. त्यांच्याकडे वेगवेगळे रंग आहेत - फिकट गुलाबी ते गडद तपकिरी. ते विलीन होतात आणि वेगाने वाढतात. ते केवळ त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या वरच नव्हे तर आतही वाढतात, ज्यामुळे ते काढणे कठीण होते.

यूएस सेंटर्स फॉर डिसीज कंट्रोलचा दावा आहे की एचपीव्ही संसर्गामुळे गर्भाशय ग्रीवा, महिलांमध्ये योनी आणि पुरुषांमध्ये लिंगाचा कर्करोग होतो. तसेच HPV प्रकार 56 मुळे गुदद्वारासंबंधीचा कालवा, ओरोफॅर्नक्सचा कर्करोग होतो. पण डिसप्लेसीयाला प्रथम विशेष महत्त्व आहे आणि नंतर गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग.

एचआयव्ही संसर्ग अनेकदा एचपीव्ही संसर्गाच्या आधी असतो

एचपीव्ही म्हणजे काय किंवा पॅपिलोमा का दिसतात

महत्वाची वैशिष्टे:

व्यापक, आकडेवारीनुसार, सुमारे 90% संक्रमित आहेत.
हे त्वचेवर दिसू लागते, ज्यामध्ये अंतरंग अवयव, पॅपिलोमास, कंडिलोमास आणि इतर सौम्य फॉर्मेशन्स समाविष्ट असतात.
पुरेशा थेरपीच्या मागे राहिल्यास, वाढ कर्करोगात बदलते.
स्वत: ची उपचार करण्याची संधी आहे, ती एका वर्षात येते.

संदर्भ: एचपीव्ही हा एक संसर्गजन्य रोग आहे ज्यामध्ये विशिष्ट प्रकटीकरण आहेत. व्हायरसचे अनेक प्रकार आहेत, प्रकार 16 आणि 18 धोकादायक मानले जातात.

पॅपिलोमा कर्करोगाच्या ट्यूमरमध्ये बदलू शकतात

संभाव्य परिणाम:

ऑन्कोलॉजीच्या विकासासह सौम्य ट्यूमरचे घातक ट्यूमरमध्ये ऱ्हास;
पूजन, जळजळ किंवा पॅपिलोमाचे नुकसान;
शरीरावर अनेक रचनांचे स्वरूप, त्यांची सक्रिय वाढ (पॅपिलोमाटोसिसचा विकास).

विषाणूमुळे शरीरावर अनेक पॅपिलोमा दिसतात

परंतु स्व-उपचार हा 100% प्रकरणांपेक्षा खूप दूर होतो. जर पेपिलोमा 10-12 महिन्यांनंतर अदृश्य होत नाहीत, तर ते स्वत: ला जलद वाढ दर्शवतात किंवा रुग्णाला गंभीर गैरसोय करतात, लक्षणात्मक उपचार केले जातात, त्यात हे समाविष्ट आहे:

संरक्षणात्मक कार्ये सुधारणारी औषधे घेणे.
महत्त्वपूर्ण अवयव आणि प्रणालींच्या कामाचे शुद्धीकरण आणि सामान्यीकरण.
मस्से कोणत्याही उपलब्ध पद्धतीद्वारे काढणे.

रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करण्यासाठी रुग्णाने औषधे घ्यावीत

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह स्थिती: ते काय आहे

इम्युनोडेफिशियन्सी शरीराला संक्रमणाचा प्रतिकार करू देत नाही

लक्ष द्या! एड्स हा इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसच्या विकासाचा अंतिम टप्पा आहे, या निदानाचे रुग्ण क्वचितच 2 वर्षांपेक्षा जास्त जगतात.

रोगाची मुख्य चिन्हे आणि अभिव्यक्ती:

सुरुवातीच्या टप्प्यावर, एखाद्या व्यक्तीला वाईट वाटू लागते: सुस्ती, तंद्री आणि अस्वस्थता दिसून येते;
शरीराच्या तापमानात किंचित वाढ होऊन श्वसन किंवा विषाणूजन्य संसर्गाची चिन्हे आहेत;
इनग्विनल, ऍक्सिलरी किंवा सबमॅन्डिब्युलर झोनमध्ये लिम्फ नोड्समध्ये वाढ, वेदनासह.

हा रोग लिम्फ नोड्सच्या वाढीसह आहे

स्त्रिया आणि पुरुष दोघांनाही एक गैर-विशिष्ट लक्षण असू शकते - शरीराच्या तापमानात वाढ. त्याच वेळी, रोगाची इतर कोणतीही चिन्हे नाहीत.

संक्रमण दरम्यान एक दुवा आहे का?

ते रोगप्रतिकारक शक्तीची क्रिया कमी करतात.
ते एकमेकांचा अंदाज घेतात.

एचआयव्ही डिसप्लेसियाच्या विकासात योगदान देते

रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता असलेल्या लोकांना एचपीव्हीच्या अभिव्यक्तींचा त्रास होण्याची शक्यता असते;
त्याच वेळी, अशा रूग्णांमध्ये, मानवी पॅपिलोमाव्हायरस कर्करोगात बदलतो.

रोगांमधील संबंध सशर्त मानला जातो आणि असा युक्तिवाद केला जाऊ शकत नाही की ज्याला एचपीव्ही आहे किंवा शरीरावर अनेक मस्से आढळले आहेत त्यांना एचआयव्हीची लागण झाली आहे.

रक्त तपासणी संसर्गाचे निदान करण्यात मदत करू शकते.

मानवी पॅपिलोमाव्हायरस संसर्गाच्या कारणांवर, खाली पहा:

पुरुषांमध्ये विशिष्ट लक्षणे

महिलांमध्ये एचपीव्हीची लक्षणे

प्रथम लक्षणे

स्टेज 3 लक्षणे

एचपीव्ही आणि सायटोमेगॅलव्हायरस

एचपीव्ही आणि क्लॅमिडीया

पॅपिलोमाव्हायरस आणि एचआयव्ही संसर्ग यांच्यातील संबंध

एचपीव्ही म्हणजे काय किंवा पॅपिलोमा का दिसतात

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह स्थिती: ते काय आहे

संक्रमण दरम्यान एक दुवा आहे का?

Woman.ru तज्ञ

इरोफिवा व्हॅलेंटिना व्लादिमिरोवना

अगाफोनोवा इव्हगेनिया लिओन्टिव्हना

स्टारोस्टिना ल्युडमिला वासिलिव्हना

क्लिमोवा अण्णा जॉर्जिव्हना

कोस्ट्युझेव्ह आर्टिओम सर्गेविच

लिडिया शुमिना

शियान ओल्गा वासिलिव्हना

टँकोवा ओक्साना व्लादिमिरोवना

नताल्या इव्हगेनिव्हना पोखोडिलोवा

बोंडारेन्को तात्याना अलेक्सेव्हना

एचआयव्ही आणि एचपीव्ही जोडलेले आहेत की नाही

भाष्य मूलभूत औषधांवरील वैज्ञानिक लेख, वैज्ञानिक कार्याचे लेखक - मारोचको के.व्ही., आर्टीमुक एन.व्ही.

संबंधित विषय मूलभूत औषधावरील वैज्ञानिक कागदपत्रे, वैज्ञानिक कार्याचे लेखक - मारोचको के.व्ही., आर्टीमुक एन.व्ही.

शरीरात एचपीव्ही कसे तपासायचे?

पीसीआर म्हणजे काय?

संसर्ग निश्चित करण्याचे इतर मार्ग

एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18: तपशीलवार वर्णन आणि उपचार पद्धती

एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18: ते काय आहे

पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये एचपीव्ही प्रकार 16 आणि 18 चे निदान आणि उपचार कसे करावे

महिला आणि पुरुषांमध्ये मानवी पॅपिलोमाव्हायरस प्रकार 56

प्रकार 56 व्हायरसची वैशिष्ट्ये

ट्रान्समिशन मार्ग आणि जोखीम घटक

पुरुष आणि स्त्रियांसाठी जोखीम

एचपीव्ही लक्षणे

एचपीव्ही म्हणजे काय किंवा पॅपिलोमा का दिसतात

एचआयव्ही पॉझिटिव्ह स्थिती: ते काय आहे

संक्रमण दरम्यान एक दुवा आहे का?