गर्भधारणेदरम्यान इम्युनोग्लोबुलिन मानवी सामान्य 25 मि.ली. इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य


किंवा गॅमा ग्लोब्युलिन हे मानवी रक्तामध्ये वितरीत केलेले विशेष प्रथिने आहेत जे शरीराला विविध विषाणू, बॅक्टेरिया आणि परदेशी पदार्थांच्या प्रभावापासून संरक्षण करण्यासाठी रोगप्रतिकारक शक्तीद्वारे तयार केले जातात.

सामान्य मानवी इम्युनोग्लोबुलिन

मानवी इम्युनोग्लोबुलिन ही एक औषधी रचना आहे जी निरोगी दात्यांच्या रक्त घटकांच्या आधारे तयार केली जाते - प्लाझ्मा. देणगीदारांची वैद्यकीय तपासणी केली पाहिजे. त्यांनी दान केलेल्या रक्ताची प्रयोगशाळा चाचणी घ्यावी लागते. हे दर्शवेल की या सामग्रीमध्ये संसर्गजन्य रोगांची चिन्हे नाहीत जी आणि त्याच्या घटकांद्वारे प्रसारित केली जाऊ शकतात.

हा एक इम्युनोमोड्युलेटिंग आणि इम्युनोस्टिम्युलेटिंग पदार्थ आहे. त्याच्या संरचनेत ऍन्टीबॉडीज तटस्थ करण्याच्या सामग्रीमुळे, ते व्हायरस आणि बॅक्टेरियाच्या विविध हल्ल्यांना सक्रियपणे प्रतिकार करते. त्याच्या गुणधर्मांमध्ये, "सामान्य मानवी इम्युनोग्लोब्युलिन" हे औषध मानवी श्लेष्मल झिल्ली तयार करणार्‍या गुपितांमध्ये, ऊतक द्रवांमध्ये असलेल्या जी प्रकारापेक्षा व्यावहारिकदृष्ट्या भिन्न नाही. शरीराचे हे सर्वसमावेशक संरक्षण, ज्याचे नाव आहे - ते पार पाडते. मानवी शरीराच्या द्रव माध्यमात त्याचे कार्य.

सेल्युलर प्रतिकारशक्ती देखील आहे, जी विशेष पेशींद्वारे चालविली जाते, परंतु हे पूर्णपणे भिन्न संरक्षण आहे आणि त्याचा इम्युनोग्लोबुलिनशी काहीही संबंध नाही. वरील गुणधर्मांव्यतिरिक्त, "ह्यूमन नॉर्मल इम्युनोग्लोबुलिन" मध्ये एक शक्तिवर्धक आणि दाहक-विरोधी प्रभाव आहे.

रोगांच्या कोणत्या प्रकरणांमध्ये इम्युनोग्लोबुलिन लिहून दिले जाते?

हे औषध नैसर्गिक मानवी प्रतिपिंडे पुनर्स्थित करण्यासाठी किंवा पुन्हा भरण्यासाठी लिहून दिले आहे. त्याच्या प्रशासनाचे मुख्य संकेत मानवी शरीराच्या विविध अवस्था आहेत, जेव्हा त्याचे स्वतःचे संरक्षण अत्यंत कमकुवत होते. या पॅथॉलॉजीजमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  1. अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण.
  2. प्राथमिक आणि दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी.
  3. गंभीर विषाणूजन्य आणि जीवाणूजन्य रोग इ.

"ह्युमन इम्युनोग्लोबुलिन नॉर्मल" या औषधाचा सकारात्मक परिणाम होतो. याबद्दलची पुनरावलोकने विविध प्रकारचे संक्रमण, दाहक आणि जुनाट रोगांमध्ये असंख्य आणि विरोधाभासी आहेत. याव्यतिरिक्त, हे औषध घेतलेल्या औषधांच्या प्रभावाखाली दडपलेली प्रतिकारशक्ती वाढविण्यास मदत करते.

इंट्राव्हेनस इम्युनोग्लोबुलिनचा वापर

प्रतिकारशक्ती वाढवणाऱ्या औषधाची इंजेक्शन्स इंट्रामस्क्युलरली आणि इंट्राव्हेनस दोन्ही पद्धतीने करता येतात. सेप्सिस, मल्टिपल स्क्लेरोसिस, तसेच प्रतिबंधात्मक कृती आणि नवजात अर्भकांमधील संसर्गजन्य गुंतागुंतीच्या उपचारांनंतरच्या विविध गुंतागुंतांसाठी हे लिहून दिले जाते. अशा परिस्थितीत "ह्युमन इम्युनोग्लोबुलिन नॉर्मल" हे औषध दिले जाते. या प्रकरणांमध्ये औषध प्रशासनाची इंट्राव्हेनस पद्धत सर्वात प्रभावी आहे. औषधाच्या वापराच्या सूचना मूलभूत तत्त्वांचे वर्णन करतात ज्याद्वारे उपस्थित डॉक्टरांद्वारे निर्धारित उपचार केले जातात, सर्व संकेत, रोगाची तीव्रता, रुग्णाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीची स्थिती आणि वैयक्तिक असहिष्णुता लक्षात घेऊन. औषध देण्यासाठी, ड्रॉपर आणि सलाईन आवश्यक आहे. मानवी इम्युनोग्लोबुलिनची एकाग्रता 3 ते 12 टक्के असू शकते.

इंट्रामस्क्युलरली इम्युनोग्लोबुलिनचा परिचय

Ampoules वापरण्यापूर्वी 2 तास खोलीच्या तपमानावर ठेवणे आवश्यक आहे. अँटिसेप्सिसच्या नियमांचे काटेकोरपणे पालन करून त्यांचे औषध उघडणे आणि थेट प्रशासन केले पाहिजे.

रुग्णाला इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य औषध देण्याचे इतर मार्ग आहेत. गोवर आणि हिपॅटायटीस ए, डांग्या खोकला, पोलिओमायलिटिस इ.च्या तात्काळ प्रतिबंधासाठी एखाद्या व्यक्तीला या औषधाने इंट्रामस्क्युलर पद्धतीने इंजेक्शन दिले जाऊ शकते. हे औषध ग्लूटीस स्नायूच्या वरच्या बाहेरील चौकोनात किंवा मांडीच्या बाहेरील पृष्ठभागावर इंजेक्शन दिले जाते. ओपन एम्पौलमध्ये औषध साठवले जात नाही, ते नष्ट करणे आवश्यक आहे.

ampoules मध्ये इम्युनोग्लोबुलिन वापरणे देखील अशक्य आहे ज्यामध्ये अखंडता तुटलेली आहे आणि चिन्हांकन दृश्यमान नाही. कोणत्याही परिस्थितीत औषधाची इंट्रामस्क्युलर आवृत्ती रुग्णाच्या रक्तवाहिनीत इंजेक्शन दिली जाऊ नये आणि त्याउलट. उपचार आणि डोस डॉक्टरांनी काटेकोरपणे वैयक्तिकरित्या निर्धारित केले आहेत. विशेषज्ञ रोगाचा प्रकार आणि तीव्रता विचारात घेतात, त्यानंतरच ते भेटी घेतात.

इम्युनोग्लोबुलिनचा वापर प्रतिबंधात्मक लसीकरणासाठी फॉर्म्युलेशन तयार करण्यासाठी केला जातो. त्यांना लस देऊन गोंधळात टाकणे आवश्यक नाही, हे भिन्न घटक आहेत.

"सामान्य मानवी इम्युनोग्लोबुलिन" औषधाचे दुष्परिणाम

या औषधाच्या योग्य वापरासह, साइड इफेक्ट्सची घटना अत्यंत दुर्मिळ आहे. काहीवेळा ही लक्षणे औषध घेतल्यानंतर काही तास किंवा अगदी दिवसातही दिसू शकतात. आणि सामान्य मानवी इम्युनोग्लोबुलिन शरीरात येणे बंद झाल्यानंतर सर्व दुष्परिणाम अदृश्य होतात. 25 मिली इंट्राव्हेनसली - ड्रिपद्वारे प्रौढ रुग्णाचा डोस. कधीकधी रक्कम 50 मिली पर्यंत पोहोचू शकते. मूलभूतपणे, सर्व बाजूंच्या घटकांची घटना औषधाच्या ओतण्याच्या उच्च दराशी संबंधित आहे. प्रशासनाच्या कमी दराने आणि इम्युनोग्लोबुलिनचा वापर पूर्णपणे बंद केल्यावर, दुष्परिणामांची सर्व चिन्हे कमी होतात आणि अदृश्य होतात. पहिल्या तासात, खालील परिस्थिती दिसू शकतात:

  1. थंडी वाजते.
  2. अस्वस्थता.
  3. डोकेदुखी.
  4. उष्णता.
  5. सांधेदुखी, अशक्तपणा.

याव्यतिरिक्त, काही दुष्परिणाम होऊ शकतात:

  1. खोकला आणि श्वास लागणे.
  2. पाचक: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये वेदना, अतिसार, मळमळ.
  3. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली: चेहऱ्यावर रक्त येणे, टाकीकार्डिया.
  4. मध्यवर्ती मज्जासंस्था: प्रकाशसंवेदनशीलता, तंद्री.

इतर गोष्टींबरोबरच, "ह्यूमन इम्युनोग्लोब्युलिन नॉर्मल" या औषधामुळे विविध ऍलर्जीक प्रतिक्रिया होऊ शकतात - खाज सुटणे, जळजळ होणे, त्वचेवर पुरळ येणे. सर्वात धोकादायक, परंतु अत्यंत दुर्मिळ घटना म्हणजे रेनल ट्यूबल्सचे नेक्रोसिस - नेक्रोसिस. गंभीर उच्चरक्तदाब आणि चेतना गमावल्यास औषध पूर्णपणे बंद करणे आवश्यक आहे. हे देखील लक्षात ठेवले पाहिजे की मानवी इम्युनोग्लोबुलिनच्या कोणत्याही इंजेक्शनमुळे ऍलर्जीची प्रतिक्रिया होऊ शकते, जरी मागील सर्व इंजेक्शन कोणत्याही गुंतागुंतीशिवाय गेले असले तरीही.

गर्भधारणेदरम्यान इम्युनोग्लोबुलिन

हे औषध स्तनपान करवण्याच्या काळात सावधगिरीने वापरले जाते, कारण इम्युनोग्लोबुलिन हे आईच्या दुधात जाते आणि बाळाला संरक्षणात्मक ऍन्टीबॉडीजच्या हस्तांतरणास कारणीभूत ठरू शकते. गर्भधारणेदरम्यान सामान्य मानवी इम्युनोग्लोब्युलिन केवळ गर्भवती आईमध्ये गर्भपात किंवा अकाली जन्म होण्याची भीती असल्यासच लिहून दिली जाते. काहीवेळा जेव्हा संसर्ग होतो ज्यामुळे आई किंवा गर्भाच्या जीवाला धोका असतो तेव्हा औषध लिहून दिले जाते. या औषधाच्या परिचयाबद्दलचा प्रत्येक प्रश्न वैयक्तिक दृष्टिकोनाने आणि असंख्य चाचण्यांच्या आधारे निश्चित केला जातो. गर्भावर किंवा प्रजनन क्षमतेवर इम्युनोग्लोब्युलिनच्या नकारात्मक प्रभावाबद्दल कोणताही डेटा नसला तरी, हे औषध केवळ आवश्यक असल्यासच गर्भवती महिलांसाठी वापरले जाते.

इम्युनोग्लोबुलिनच्या परिचयासाठी विरोधाभास

इम्युनोग्लोब्युलिनची तयारी गोवर, रुबेला, चिकन पॉक्स यांसारख्या थेट लसींच्या परिचयाचा प्रभाव कमी करते, जर त्या 1.5-3 महिन्यांत केल्या गेल्या असतील. म्हणून, इम्युनोग्लोबुलिनच्या वापरानंतर लसीकरणाची पुनरावृत्ती करणे फार महत्वाचे आहे. "ह्यूमन इम्युनोग्लोबुलिन नॉर्मल" हे औषध, ज्याची किंमत 2200 ते 2600 रूबल आहे, रक्त घटकांना असहिष्णुता असलेल्या रूग्णांना दिली जाऊ शकत नाही. गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवण्याच्या काळात हृदयविकार, मधुमेह मेल्तिस, किडनी रोग, मायग्रेन यासाठी डॉक्टरांशी सल्लामसलत केल्यानंतरच हे लिहून दिले जाते. या औषधाचा ओव्हरडोज साइड इफेक्ट्स वाढवू शकतो. रक्ताच्या चिकटपणाच्या पातळीत आणि त्याचे प्रमाण देखील वाढले आहे.

आपण कुठे खरेदी करू शकता?

औषध दोन स्वरूपात तयार केले जाऊ शकते: कोरड्या पावडरच्या स्वरूपात आणि द्रावणाच्या स्वरूपात, जे कुपीमध्ये असते. हे औषध, म्हणजे, "ह्यूमन इम्युनोग्लोबुलिन नॉर्मल", ज्याची किंमत खूप वेगळी आहे आणि निर्माता, प्रकाशनाचे स्वरूप आणि इतर अनेक घटकांवर अवलंबून असते, फक्त फार्मसी स्टोअरमध्ये खरेदी केले जाते. वापरासाठी सूचना त्यास संलग्न करणे आवश्यक आहे. डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषध वापरण्यास मनाई आहे, कारण विविध दुष्परिणामांचा उच्च धोका आहे.

स्टोरेज परिस्थिती

मुलांसाठी प्रवेश नसलेल्या कोरड्या, गडद ठिकाणी औषध साठवणे आवश्यक आहे, शक्यतो रेफ्रिजरेटरमध्ये देखील. स्टोरेज तापमान 2-10 अंश सेल्सिअस आहे. हे औषध गोठवण्याची शिफारस केलेली नाही. पॅकेजिंगवर सूचित करणे आवश्यक आहे. जेव्हा औषध कालबाह्य होते, तेव्हा ते वापरण्यासाठी योग्य नसते. मानवी इम्युनोग्लोबुलिन वापरण्यापूर्वी, आपल्या डॉक्टरांचा सल्ला घेणे अत्यावश्यक आहे.

अंतस्नायु प्रशासनासाठी उपाय

इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनसाठी उपाय

इंट्राव्हेनस अॅडमिनिस्ट्रेशन बाटली (बाटली) 25 मिली, कार्डबोर्ड पॅक 1 साठी उपाय

इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन 1.5 मिली/डोस ampoule 2 मिली ampoule चाकू, कार्डबोर्ड पॅक 10

इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन 1.5 मिली / डोस 1.5 मिली ampoule विथ ampoule चाकू, कार्डबोर्ड पॅक 10.

रचना आणि सक्रिय पदार्थ

सामान्य मानवी इम्युनोग्लोबुलिनमध्ये हे समाविष्ट आहे:

फार्माकोलॉजिकल प्रभाव

औषध हे निरोगी रक्तदात्यांच्या मानवी रक्त प्लाझ्मापासून वेगळे केलेले इम्यूनोलॉजिकल सक्रिय प्रोटीन अंश आहे, मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस (HIV-1 आणि HIV-2) आणि हिपॅटायटीस सी विषाणू आणि हिपॅटायटीस बी पृष्ठभाग प्रतिजन (HBsAg) च्या प्रतिपिंडांच्या अनुपस्थितीसाठी वैयक्तिकरित्या चाचणी केली जाते.
किंचित अम्लीय माध्यमात पेप्सिनच्या थोड्या प्रमाणात उपचार केल्यामुळे औषधामध्ये कमी पूरक क्रिया होते, त्यानंतर अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साईडसह एंजाइम काढून टाकले जाते.

वर्णन
औषध 4.5% ते 5.5% प्रथिने एकाग्रतेसह एक स्पष्ट किंवा किंचित अपारदर्शक रंगहीन द्रव आहे. संरक्षक आणि प्रतिजैविक नसतात.

जैविक आणि रोगप्रतिकारक गुणधर्म
औषधाचा सक्रिय घटक इम्युनोग्लोबुलिन आहेत ज्यात विविध वैशिष्ट्यांच्या ऍन्टीबॉडीजची क्रिया असते. औषधामध्ये गैर-विशिष्ट क्रियाकलाप देखील आहेत, शरीराची प्रतिकारशक्ती वाढविण्यात प्रकट होते.

मानवी सामान्य इम्युनोग्लोबुलिनला काय मदत करते: संकेत

जिवाणू आणि विषाणूजन्य संसर्गाच्या गंभीर विषारी प्रकारांवर उपचार, मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये सेप्टिसीमियासह पोस्टऑपरेटिव्ह गुंतागुंत.

विरोधाभास

इम्युनोग्लोबुलिन रक्त उत्पादनांवर ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचा इतिहास असलेल्या व्यक्तींना प्रशासित केले जात नाही. गंभीर सेप्सिसच्या बाबतीत, प्रशासनासाठी एकमात्र contraindication म्हणजे रक्त उत्पादनांना अॅनाफिलेक्टिक शॉकचा इतिहास. ऍलर्जीक रोगाने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तींसाठी (ब्रोन्कियल दमा, एटोपिक त्वचारोग, वारंवार अर्टिकेरिया) किंवा ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचे प्रवण, औषध अँटीहिस्टामाइन्सच्या पार्श्वभूमीवर प्रशासित केले जाते. उपचारांचा कोर्स संपल्यानंतर 8 दिवसांच्या आत त्यांचे प्रशासन सुरू ठेवण्याची शिफारस केली जाते. ऍलर्जीच्या प्रक्रियेच्या तीव्रतेच्या काळात, ऍलर्जिस्टच्या निष्कर्षानुसार औषधाचा परिचय महत्वाच्या संकेतांनुसार केला जातो.

उत्पत्तीमधील रोगाने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तींसाठी ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक यंत्रणा अग्रगण्य आहेत (कोलेजेनोसिस, रोगप्रतिकारक रक्त रोग, नेफ्रायटिस), योग्य तज्ञाचा सल्ला घेतल्यानंतर औषध लिहून दिले जाते.

औषध फक्त डॉक्टरांच्या निर्देशानुसार वापरले जाते.

इम्युनोग्लोब्युलिनचा परिचय स्थापित लेखा फॉर्ममध्ये नोंदणीकृत आहे ज्यामध्ये बॅच क्रमांक, उत्पादनाची तारीख, कालबाह्यता तारीख, निर्माता, प्रशासनाची तारीख, डोस आणि औषध प्रशासनाच्या प्रतिक्रियेचे स्वरूप दर्शविते.

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करताना मानवी इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य आहे

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवताना सावधगिरी बाळगा.

सामान्य मानवी इम्युनोग्लोबुलिन: वापरासाठी सूचना

इम्युनोग्लोबुलिन इंट्रामस्क्युलरली ग्लूटील स्नायूच्या वरच्या बाह्य चतुर्थांश किंवा मांडीच्या बाहेरील पृष्ठभागामध्ये इंजेक्ट केले जाते. अंतस्नायुद्वारे औषध प्रशासित करण्यास मनाई आहे. इंजेक्शन करण्यापूर्वी, औषधासह ampoules खोलीच्या तपमानावर 2 तास ठेवले जातात.

एम्प्यूल्स उघडणे आणि परिचय प्रक्रिया एसेप्सिस आणि अँटिसेप्सिसच्या नियमांचे कठोर पालन करून चालते. फोमची निर्मिती टाळण्यासाठी, औषध सिरिंजमध्ये रुंद लुमेनसह सुईने काढले जाते.

उघडलेल्या एम्पौलमधील औषध स्टोरेजच्या अधीन नाही. हे औषध अशक्त अखंडतेसह किंवा लेबलिंगसह, भौतिक गुणधर्मांमध्ये बदल (विकृतीकरण, द्रावणाची गढूळपणा, न तुटता येणार्‍या फ्लेक्सची उपस्थिती), कालबाह्य शेल्फ लाइफ आणि स्टोरेज अटींचे पालन न केल्यामुळे वापरण्यासाठी अयोग्य आहे.

इम्युनोग्लोबुलिनचा डोस आणि त्याच्या प्रशासनाची वारंवारता वापरण्याच्या संकेतांवर अवलंबून असते.

हिपॅटायटीस ए प्रतिबंध.

1 ते 6 वर्षे वयोगटातील मुले- 0.75 मिली, 10 वर्षांपर्यंत- 1.5 मिली, 10 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आणि प्रौढ- 3 मि.ली. हिपॅटायटीस A च्या प्रतिबंधासाठी आवश्यक असल्यास इम्युनोग्लोब्युलिनचा पुन्हा परिचय 2 महिन्यांनंतर सूचित केला जात नाही.

गोवर प्रतिबंध

ज्यांना गोवर झालेला नाही आणि संसर्गाविरूद्ध लसीकरण केलेले नाही अशा व्यक्तींना हे औषध 3 महिन्यांच्या वयापासून एकदा दिले जाते, रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर 6 दिवसांनंतर. मुलांसाठी औषधाचा डोस (1.5 किंवा 3 मिली) आरोग्याच्या स्थितीवर आणि संपर्कानंतर निघून गेलेल्या वेळेनुसार सेट केला जातो. प्रौढ, तसेच मिश्र संसर्गाच्या संपर्कात असलेल्या मुलांना, औषध 3 मिलीच्या डोसमध्ये दिले जाते.

इन्फ्लूएंझा प्रतिबंध आणि उपचार

औषध एकदा डोसमध्ये दिले जाते: 2 वर्षाखालील मुले- 1.5 मिली, 2 ते 7 वर्षांपर्यंत- 3 मिली, 7 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आणि प्रौढ- 4.5-6 मिली. इन्फ्लूएंझाच्या गंभीर स्वरूपाच्या उपचारांमध्ये, त्याच डोसमध्ये इम्युनोग्लोब्युलिनचे वारंवार (24-48 तासांनंतर) प्रशासन सूचित केले जाते.

डांग्या खोकला प्रतिबंध

ज्या मुलांना डांग्या खोकला झालेला नाही आणि डांग्या खोकल्यापासून लसीकरण केलेले नाही (पूर्णपणे लसीकरण केलेले नाही) अशा मुलांना 3 मिलीच्या एका डोसमध्ये 24 तासांच्या अंतराने दोनदा औषध दिले जाते, रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर, परंतु 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही.

मेनिन्गोकोकल संसर्ग प्रतिबंध.

औषध एकदाच दिले जाते 6 महिने ते 7 वर्षे वयोगटातील मुले 1.5 मिली (3 वर्षाखालील मुले) आणि 3 मिली (3 वर्षांपेक्षा जास्त वयाची मुले) च्या डोसमध्ये मेनिन्गोकोकल संसर्गाचे सामान्य स्वरूप असलेल्या रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर 7 दिवसांनंतर नाही.

पोलिओ प्रतिबंध

पोलिओग्रस्त रुग्णाच्या संपर्कात आल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर पोलिओची लस न दिलेल्या किंवा अपूर्णपणे लसीकरण न झालेल्या बालकांना 3-6 मिलीच्या डोसमध्ये एकदा औषध दिले जाते.

हायपो- ​​आणि अॅगामॅग्लोबुलिनेमियाचे उपचार

औषध शरीराच्या वजनाच्या 1 किलो प्रति 1 मिलीच्या डोसमध्ये दिले जाते, गणना केलेला डोस 24 तासांच्या अंतराने 2-3 डोसमध्ये प्रशासित केला जाऊ शकतो. इम्युनोग्लोबुलिनचे त्यानंतरचे इंजेक्शन 1 नंतरच्या आधीच्या संकेतांनुसार केले जातात. महिना

प्रदीर्घ कोर्स आणि क्रॉनिक न्यूमोनियासह तीव्र संसर्गजन्य रोग बरे होण्याच्या कालावधीत शरीराची प्रतिकारशक्ती वाढवणे.

औषध शरीराच्या वजनाच्या 1 किलो प्रति 0.15-0.2 मिलीच्या एकाच डोसमध्ये दिले जाते. प्रशासनाची वारंवारता (4 इंजेक्शन्स पर्यंत) डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केली जाते; इंजेक्शन्समधील मध्यांतर 2-3 दिवस असतात.

दुष्परिणाम

इम्युनोग्लोबुलिनच्या परिचयावर प्रतिक्रिया, एक नियम म्हणून, अनुपस्थित आहेत. बदललेल्या प्रतिक्रिया असलेल्या व्यक्तींमध्ये विविध प्रकारच्या ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचा विकास होऊ शकतो आणि अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, अॅनाफिलेक्टिक शॉक, आणि म्हणून ज्या व्यक्तींनी औषध घेतले आहे त्यांनी वैद्यकीय देखरेखीखाली असावे. ज्या खोलीत औषध दिले जाते त्या खोलीत अँटी-शॉक थेरपी उपलब्ध असणे आवश्यक आहे.

बिघडलेल्या मूत्रपिंडाच्या कार्यासाठी

मूत्रपिंड निकामी मध्ये सावधगिरीने.

बालपणात अर्ज

डोसिंग पथ्येनुसार संकेतांनुसार वापरणे शक्य आहे.

विशेष सूचना

इम्युनोग्लोबुलिन आणि प्रतिबंधात्मक लसीकरणाचा परिचय.

इम्युनोग्लोबुलिनच्या तयारीसह उपचार केल्याने लसीकरणाची प्रभावीता कमी होते, म्हणून, इम्युनोग्लोबुलिनच्या प्रशासनानंतर 2-3 महिन्यांपूर्वी लसीकरण केले जात नाही.

इम्युनोग्लोब्युलिन प्रशासनाच्या दिवशी आणि पुढील 8 दिवस ऍलर्जीक रोग (श्वासनलिकांसंबंधी दमा, एटोपिक डर्माटायटीस, वारंवार अर्टिकेरिया) किंवा ऍलर्जीक प्रतिक्रियांनी ग्रस्त असलेल्या व्यक्तींना अँटीहिस्टामाइन्स लिहून देण्याची शिफारस केली जाते. ऍलर्जीक प्रक्रियेच्या तीव्रतेच्या काळात, ऍलर्जिस्टच्या निष्कर्षानुसार औषधाचा परिचय केला जातो.

स्वयंप्रतिकार रोग (रक्ताचे रोग, संयोजी ऊतक, नेफ्रायटिस इ.) ग्रस्त व्यक्तींसाठी, औषध योग्य थेरपीच्या पार्श्वभूमीवर प्रशासित केले पाहिजे.

इम्युनोग्लोबुलिन आईच्या दुधात जाते आणि नवजात बाळाला संरक्षणात्मक प्रतिपिंडांचे हस्तांतरण सुलभ करू शकते.

प्रशासनानंतर रक्तातील ऍन्टीबॉडीजमध्ये तात्पुरती वाढ झाल्यामुळे सेरोलॉजिकल अभ्यास (Coombs प्रतिक्रिया) मध्ये खोटे-सकारात्मक विश्लेषण डेटा येतो.

औषध घेतल्यानंतर, रुग्णाच्या स्थितीचे किमान 30 मिनिटे निरीक्षण केले पाहिजे. ज्या खोलीत औषध दिले जाते त्या खोलीत अँटी-शॉक थेरपी उपलब्ध असणे आवश्यक आहे. अॅनाफिलेक्टोइड प्रतिक्रियांच्या विकासासह, अँटीहिस्टामाइन्स, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स आणि अॅड्रेनोमिमेटिक्स वापरले जातात. गर्भधारणेदरम्यान, हे केवळ कठोर संकेतांनुसार प्रशासित केले जाते, जेव्हा आईला अपेक्षित फायदा गर्भाच्या संभाव्य जोखमीपेक्षा जास्त असतो.

इतर औषधांसह सुसंगतता

वर्णन नाही.

ओव्हरडोज

वर्णन नाही.

स्टोरेज परिस्थिती आणि शेल्फ लाइफ

औषध 2 ते 8 डिग्री सेल्सिअस तापमानात साठवले जाते आणि वाहून नेले जाते. अतिशीत करण्याची परवानगी नाही.

निर्माता: फेडरल स्टेट युनिटरी एंटरप्राइझ एनपीओ "मायक्रोजन" रशिया

ATC कोड: J06BA01

शेती गट:

प्रकाशन फॉर्म: द्रव डोस फॉर्म. इंजेक्शन.



सामान्य वैशिष्ट्ये. संयुग:

सक्रिय घटक: 1 डोसमध्ये सामान्य मानवी इम्युनोग्लोबुलिन 1.5 मिली.

एक्सिपियंट्स: ग्लाइसिन. औषधात संरक्षक आणि प्रतिजैविक नसतात.


औषधीय गुणधर्म:

फार्माकोडायनामिक्स. हे औषध निरोगी दात्यांच्या रक्ताच्या प्लाझ्मापासून 0 डिग्री सेल्सियसपेक्षा कमी तापमानात इथाइल अल्कोहोल फ्रॅक्शनेशनद्वारे विलग केलेल्या इम्यूनोलॉजिकल सक्रिय प्रोटीन अंशाचे एक केंद्रित समाधान आहे. इम्युनोग्लोब्युलिनच्या मालिकेच्या निर्मितीसाठी, किमान 1000 निरोगी दातांकडून मिळालेला प्लाझ्मा व्हायरस बी (HBsAg), हिपॅटायटीस सी विषाणूचे प्रतिपिंड आणि मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस एचआयव्ही-1 आणि एचआयव्ही-च्या पृष्ठभागावरील प्रतिजनाच्या अनुपस्थितीसाठी वैयक्तिकरित्या तपासले गेले. 2 वापरले जाते.

इम्युनोग्लोब्युलिनमधील प्रथिनांचे प्रमाण 9.5 ते 10.5% पर्यंत असते.

स्टॅबिलायझर ग्लाइसिन (2.25±0.75)% च्या एकाग्रतेवर. औषधात संरक्षक आणि प्रतिजैविक नसतात.

सक्रिय तत्त्व म्हणजे इम्युनोग्लोबुलिन विविध विशिष्टतेच्या प्रतिपिंडांच्या क्रियाकलापांसह.

औषधामध्ये गैर-विशिष्ट क्रियाकलाप देखील आहेत, शरीराची प्रतिकारशक्ती वाढवते.

फार्माकोकिनेटिक्स. रक्तातील ऍन्टीबॉडीजची कमाल 24-48 तासांनंतर गाठली जाते, शरीरातून T1/2 ऍन्टीबॉडीज 3-4 आठवडे असतात.

वापरासाठी संकेतः

- हिपॅटायटीस ए प्रतिबंध, मेनिन्गोकोकल संसर्ग,;

- हायपो-आणि उपचार;

- संसर्गजन्य रोग बरे होण्याच्या काळात शरीराची प्रतिकारशक्ती वाढवणे.


महत्वाचे!उपचार जाणून घ्या

डोस आणि प्रशासन:

इम्युनोग्लोबुलिन इंट्रामस्क्युलरली ग्लूटील स्नायूच्या वरच्या बाह्य चतुर्थांश किंवा मांडीच्या बाहेरील पृष्ठभागामध्ये इंजेक्ट केले जाते. अंतस्नायुद्वारे औषध प्रशासित करण्यास मनाई आहे. इंजेक्शन करण्यापूर्वी, औषधासह ampoules खोलीच्या तपमानावर 2 तास ठेवले जातात.

एम्प्यूल्स उघडणे आणि परिचय प्रक्रिया एसेप्सिस आणि अँटिसेप्सिसच्या नियमांचे कठोर पालन करून चालते. फोमची निर्मिती टाळण्यासाठी, औषध सिरिंजमध्ये रुंद लुमेनसह सुईने काढले जाते.

उघडलेल्या एम्पौलमधील औषध स्टोरेजच्या अधीन नाही. हे औषध अशक्त अखंडतेसह किंवा लेबलिंगसह, भौतिक गुणधर्मांमध्ये बदल (विकृतीकरण, द्रावणाची गढूळपणा, न तुटता येणार्‍या फ्लेक्सची उपस्थिती), कालबाह्य शेल्फ लाइफ आणि स्टोरेज अटींचे पालन न केल्यामुळे वापरण्यासाठी अयोग्य आहे.

इम्युनोग्लोबुलिनचा डोस आणि त्याच्या प्रशासनाची वारंवारता वापरण्याच्या संकेतांवर अवलंबून असते.

हिपॅटायटीस ए प्रतिबंध.औषध एकदा डोसमध्ये दिले जाते: 1 ते 6 वर्षे वयोगटातील मुले - 0.75 मिली, 10 वर्षांपर्यंत - 1.5 मिली, 10 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आणि प्रौढ - 3 मिली. हिपॅटायटीस A च्या प्रतिबंधासाठी आवश्यक असल्यास इम्युनोग्लोब्युलिनचा पुन्हा परिचय 2 महिन्यांनंतर सूचित केला जात नाही.

गोवर प्रतिबंध.ज्यांना गोवर झालेला नाही आणि संसर्गाविरूद्ध लसीकरण केलेले नाही अशा व्यक्तींना हे औषध 3 महिन्यांच्या वयापासून एकदा दिले जाते, रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर 6 दिवसांनंतर. मुलांसाठी औषधाचा डोस (1.5 किंवा 3 मिली) आरोग्याच्या स्थितीवर आणि संपर्कानंतर निघून गेलेल्या वेळेनुसार सेट केला जातो. प्रौढ, तसेच मिश्र संसर्गाच्या संपर्कात असलेल्या मुलांना, औषध 3 मिलीच्या डोसमध्ये दिले जाते.

इन्फ्लूएंझा प्रतिबंध आणि उपचार.औषध एकदा डोसमध्ये दिले जाते: 2 वर्षाखालील मुले - 1.5 मिली, 2 ते 7 वर्षे वयोगटातील - 3 मिली, 7 वर्षांपेक्षा जास्त आणि प्रौढ - 4.5-6 मिली. इन्फ्लूएंझाच्या गंभीर स्वरूपाच्या उपचारांमध्ये, त्याच डोसमध्ये इम्युनोग्लोब्युलिनचे वारंवार (24-48 तासांनंतर) प्रशासन सूचित केले जाते.

डांग्या खोकला प्रतिबंध.ज्या मुलांना डांग्या खोकला झालेला नाही आणि डांग्या खोकल्यापासून लसीकरण केलेले नाही (पूर्णपणे लसीकरण केलेले नाही) अशा मुलांना 3 मिलीच्या एका डोसमध्ये 24 तासांच्या अंतराने दोनदा औषध दिले जाते, रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर, परंतु 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही.

मेनिन्गोकोकल संसर्ग प्रतिबंध.औषध 6 महिने ते 7 वर्षे वयोगटातील मुलांना 1.5 मिली (3 वर्षांपेक्षा कमी वयाची मुले) आणि 3 मिली (3 वर्षांपेक्षा जास्त वयाची मुले) च्या डोसमध्ये मेनिन्गोकोकल संसर्गाच्या सामान्य स्वरूपाच्या रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर 7 दिवसांनंतर दिले जाते. जुन्या).

पोलिओमायलिटिस प्रतिबंध.पोलिओग्रस्त रुग्णाच्या संपर्कात आल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर पोलिओची लस न दिलेल्या किंवा अपूर्णपणे लसीकरण न झालेल्या बालकांना 3-6 मिलीच्या डोसमध्ये एकदा औषध दिले जाते.

हायपो- ​​आणि अॅगामॅग्लोबुलिनेमियाचे उपचार.औषध शरीराच्या वजनाच्या 1 किलो प्रति 1 मिलीच्या डोसमध्ये दिले जाते, गणना केलेला डोस 24 तासांच्या अंतराने 2-3 डोसमध्ये प्रशासित केला जाऊ शकतो. इम्युनोग्लोबुलिनचे त्यानंतरचे इंजेक्शन 1 नंतरच्या आधीच्या संकेतांनुसार केले जातात. महिना

प्रदीर्घ कोर्स आणि क्रॉनिक न्यूमोनियासह तीव्र संसर्गजन्य रोग बरे होण्याच्या कालावधीत शरीराची प्रतिकारशक्ती वाढवणे.

औषध शरीराच्या वजनाच्या 1 किलो प्रति 0.15-0.2 मिलीच्या एकाच डोसमध्ये दिले जाते. प्रशासनाची वारंवारता (4 इंजेक्शनपर्यंत) डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केली जाते; इंजेक्शन दरम्यान मध्यांतर 2-3 दिवस आहे.

अर्ज वैशिष्ट्ये:

मुलांमध्ये अर्ज. सूचित केल्यास मुलांमध्ये वापरले जाऊ शकते.

लहान मुलांमध्ये, कॅल्शियम ग्लुकोनेट सोबत वापरू नका.

विशेष सूचना. इम्युनोग्लोब्युलिनचा वापर केवळ प्रिस्क्रिप्शनवर केला जातो. इम्युनोग्लोब्युलिनचा परिचय स्थापित लेखा फॉर्ममध्ये रेकॉर्ड केला जातो ज्यामध्ये बॅच क्रमांक, प्रकाशन तारीख, कालबाह्यता तारीख, निर्माता, प्रशासनाची तारीख, डोस, औषध प्रशासनाच्या प्रतिक्रियेचे स्वरूप दर्शवते.

इम्युनोग्लोबुलिनचा परिचय दिल्यानंतर, गोवर आणि गालगुंड विरूद्ध लसीकरण 3 महिन्यांनंतर केले जाते. या संक्रमणांविरूद्ध लसीकरण केल्यानंतर, इम्युनोग्लोबुलिन 2 आठवड्यांनंतर प्रशासित केले पाहिजे; आवश्यक असल्यास, या कालावधीपूर्वी इम्युनोग्लोबुलिनचा वापर, गोवर किंवा गालगुंड विरूद्ध लसीकरण पुनरावृत्ती करणे आवश्यक आहे. इम्युनोग्लोबुलिनचा परिचय करण्यापूर्वी किंवा नंतर कोणत्याही वेळी इतर संक्रमणांविरूद्ध लसीकरण केले जाऊ शकते.

दुष्परिणाम:

इम्युनोग्लोबुलिनच्या परिचयावर प्रतिक्रिया, एक नियम म्हणून, अनुपस्थित आहेत.क्वचित प्रसंगी, स्थानिक प्रतिक्रिया हायपरिमियाच्या स्वरूपात विकसित होऊ शकते आणि औषध घेतल्यानंतर पहिल्या दिवसात तापमानात 37.5 डिग्री सेल्सियस पर्यंत वाढ होऊ शकते.

बदललेल्या प्रतिक्रिया असलेल्या व्यक्तींमध्ये विविध प्रकारच्या ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचा विकास होऊ शकतो आणि अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, या संबंधात, ज्या व्यक्तींना औषध दिले गेले आहे त्यांनी त्याच्या प्रशासनानंतर 30 मिनिटांसाठी वैद्यकीय देखरेखीखाली असावे. लसीकरणाच्या ठिकाणी अँटी-शॉक थेरपी दिली पाहिजे.

इतर औषधांशी संवाद:

स्थापित नाही.

विरोधाभास:

- इतिहासात मानवी रक्त उत्पादनांच्या परिचयासाठी गंभीर ऍलर्जीक प्रतिक्रिया.

ऍलर्जीक रोगांनी ग्रस्त असलेल्या किंवा ज्यांना गंभीर ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचा इतिहास आहे त्यांना इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासनाच्या दिवशी आणि पुढील 3 दिवसांसाठी अँटीहिस्टामाइन्स लिहून देण्याची शिफारस केली जाते.

प्रणालीगत इम्युनोपॅथॉलॉजिकल रोग (रक्ताचे रोग, संयोजी ऊतक इ.) ग्रस्त व्यक्तींना योग्य थेरपीच्या पार्श्वभूमीवर इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासित केले पाहिजे.

स्टोरेज अटी:

SP 3.3.2.1248-03 नुसार 2 ते 8 °C तापमानात मुलांच्या आवाक्याबाहेर स्टोरेज आणि वाहतूक. अतिशीत करण्याची परवानगी नाही. शेल्फ लाइफ - 2 वर्षे. कालबाह्य झालेले औषध वापरू नये.

सोडण्याच्या अटी:

प्रिस्क्रिप्शनवर

पॅकेज:

1.5 मिली - ampoules (10) - कार्डबोर्ड पॅक.
1.5 मिली - ampoules (5) - समोच्च प्लास्टिक पॅकेजिंग (1) - कार्डबोर्ड पॅक.
1.5 मिली - ampoules (5) - समोच्च प्लास्टिक पॅकेजिंग (2) - कार्डबोर्ड पॅक.
1.5 मिली - ampoules (10) - समोच्च प्लास्टिक पॅकेजिंग (1) - कार्डबोर्ड पॅक.
1.5 मिली - ampoules (10) - समोच्च प्लास्टिक पॅकेजिंग (2) - कार्डबोर्ड पॅक.


इम्युनोग्लोब्युलिन इंट्रामस्क्युलरली ग्लूटील स्नायूच्या वरच्या बाहेरील चतुर्थांश किंवा मांडीच्या बाह्य पृष्ठभागामध्ये इंजेक्ट केले जाते. अंतस्नायुद्वारे औषध प्रशासित करण्यास मनाई आहे. इंजेक्शन करण्यापूर्वी, औषधासह ampoules खोलीच्या तपमानावर 2 तास ठेवले जातात.

एम्प्यूल्स उघडणे आणि परिचय प्रक्रिया एसेप्सिस आणि अँटिसेप्सिसच्या नियमांचे कठोर पालन करून चालते. फोमची निर्मिती टाळण्यासाठी, औषध सिरिंजमध्ये रुंद लुमेनसह सुईने काढले जाते.

उघडलेल्या एम्पौलमधील औषध स्टोरेजच्या अधीन नाही. हे औषध अशक्त अखंडतेसह किंवा लेबलिंगसह, भौतिक गुणधर्मांमध्ये बदल (विकृतीकरण, द्रावणाची गढूळपणा, न तुटता येणार्‍या फ्लेक्सची उपस्थिती), कालबाह्य शेल्फ लाइफ आणि स्टोरेज अटींचे पालन न केल्यामुळे वापरण्यासाठी अयोग्य आहे.

इम्युनोग्लोबुलिनचा डोस आणि त्याच्या प्रशासनाची वारंवारता वापरण्याच्या संकेतांवर अवलंबून असते.

हिपॅटायटीस ए चे प्रतिबंध. औषध एकदा डोसमध्ये दिले जाते: 1 ते 6 वर्षे वयोगटातील मुले - 0.75 मिली; 7-10 वर्षे - 1.5 मिली; 10 वर्षांपेक्षा जुने आणि प्रौढ - 3 मिली.

हिपॅटायटीस A च्या प्रतिबंधासाठी आवश्यक असल्यास इम्युनोग्लोब्युलिनचा पुन्हा परिचय 2 महिन्यांनंतर सूचित केला जात नाही.

गोवर प्रतिबंध. हे औषध वयाच्या 3 महिन्यांपासून एकदा दिले जाते, गोवराने आजारी नाही आणि या संसर्गापासून लसीकरण केले जात नाही, रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर 6 दिवसांनंतर नाही. मुलांसाठी औषधाचा डोस (1.5 किंवा 3 मिली) आरोग्याच्या स्थितीवर आणि संपर्कानंतर निघून गेलेल्या वेळेनुसार सेट केला जातो. प्रौढ, तसेच मिश्र संसर्गाच्या संपर्कात असलेल्या मुलांना, औषध 3 मिलीच्या डोसमध्ये दिले जाते.

फ्लूचे प्रतिबंध आणि उपचार. औषध एकदा डोसमध्ये दिले जाते: 2 वर्षाखालील मुले - 1.5 मिली, 2 ते 7 वर्षे वयोगटातील - 3 मिली, 7 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे आणि प्रौढ 4.5-6 मिली. इन्फ्लूएंझाच्या गंभीर स्वरूपाच्या उपचारांमध्ये, त्याच डोसमध्ये इम्युनोग्लोब्युलिनचे वारंवार (24-48 तासांनंतर) प्रशासन सूचित केले जाते.

डांग्या खोकल्यापासून बचाव. ज्या मुलांना डांग्या खोकला झालेला नाही आणि डांग्या खोकल्यापासून लसीकरण केलेले नाही (पूर्णपणे लसीकरण केलेले नाही) अशा मुलांना 3 मिलीच्या एका डोसमध्ये 24 तासांच्या अंतराने दोनदा औषध दिले जाते, रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर, परंतु 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही.

मेनिन्गोकोकल इन्फेक्शनचा प्रतिबंध. औषध 6 महिने ते 7 वर्षे वयोगटातील मुलांना 1.5 मिली (3 वर्षांपेक्षा कमी वयाची मुले) आणि 3 मिली (3 वर्षांपेक्षा जास्त वयाची मुले) च्या डोसमध्ये मेनिन्गोकोकल संसर्गाच्या सामान्य स्वरूपाच्या रुग्णाशी संपर्क साधल्यानंतर 7 दिवसांनंतर दिले जाते. जुन्या).

पोलिओ प्रतिबंध. पोलिओमायलिटिस असलेल्या रुग्णाच्या संपर्कात आल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर पोलिओची लस न घेतलेल्या किंवा अपर्याप्तपणे पोलिओ लसीकरण केलेल्या मुलांना 3-6 मिलीच्या डोसमध्ये एकदा औषध दिले जाते.

दीर्घकाळापर्यंत आणि तीव्र निमोनियासह तीव्र संसर्गजन्य रोगांच्या पुनर्संकलनाच्या कालावधीत जीवाचा प्रतिकार वाढवणे. औषध शरीराच्या वजनाच्या प्रति किलो 0.15-0.2 मिलीच्या एकाच डोसमध्ये दिले जाते. प्रशासनाची वारंवारता (4 इंजेक्शन्स पर्यंत) उपस्थित डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केली जाते, इंजेक्शन्समधील मध्यांतर 2-3 दिवस असतात.

वापरासाठी संकेतः
नैसर्गिक ऍन्टीबॉडीज पुन्हा भरुन काढणे आणि पुनर्स्थित करणे आवश्यक असल्यास, औषध रिप्लेसमेंट थेरपीसाठी लिहून दिले जाते.
इम्युनोग्लोब्युलिनचा वापर खालील मध्ये संक्रमण टाळण्यासाठी केला जातो:
- ऍग्माग्लोबुलिनेमिया;
- अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण;
- प्राथमिक आणि दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम;
- क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया;
- ऍगामाग्लोबुलिनेमियाशी संबंधित परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशियन्सी;
- बाळांमध्ये एड्स.

उत्पादन यासाठी देखील वापरले जाते:
- रोगप्रतिकारक उत्पत्तीचा थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
- गंभीर जीवाणूजन्य संक्रमण जसे की सेप्सिस (प्रतिजैविकांच्या संयोजनात);
- व्हायरल इन्फेक्शन्स;
- अकाली अर्भकांमध्ये विविध संसर्गजन्य रोगांचे प्रतिबंध;
- गुइलेन-बॅरे सिंड्रोम;
- कावासाकी सिंड्रोम (एक नियम म्हणून, या रोगासाठी एल / सी मानक सह संयोजनात);
- स्वयंप्रतिकार उत्पत्तीचे न्यूट्रोपेनिया;
- क्रॉनिक डिमायलिनेटिंग पॉलीन्यूरोपॅथी;
- स्वयंप्रतिकार उत्पत्तीचे हेमोलाइटिक अशक्तपणा;
- एरिथ्रोसाइट ऍप्लासिया;
- रोगप्रतिकारक उत्पत्तीचे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
- घटक पी करण्यासाठी ऍन्टीबॉडीजच्या संश्लेषणामुळे झालेला हिमोफिलिया;
- मायस्थेनिया ग्रॅव्हिसचा उपचार;
- नेहमीच्या गर्भपातास प्रतिबंध.

फार्माकोलॉजिकल प्रभाव:
औषध एक इम्युनोमोड्युलेटरी आणि इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग एजंट आहे. त्यात मोठ्या प्रमाणात तटस्थ आणि ऑप्टोनिझिंग ऍन्टीबॉडीज आहेत, ज्यामुळे ते व्हायरस, बॅक्टेरिया आणि इतर रोगजनकांना प्रभावीपणे प्रतिकार करतात. तसेच, उत्पादन गहाळ IgG प्रतिपिंडांची संख्या पुन्हा भरून काढते, ज्यामुळे प्राथमिक आणि दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या लोकांमध्ये संसर्गाचा धोका कमी होतो. इम्युनोग्लोबुलिन प्रभावीपणे रुग्णाच्या सीरममध्ये नैसर्गिक ऍन्टीबॉडीज बदलते आणि भरून काढते.

इंट्राव्हेनस प्रशासनासह, औषधाची जैवउपलब्धता 100% आहे. उत्पादनाच्या सक्रिय पदार्थाचे हळूहळू पुनर्वितरण एक्स्ट्राव्हास्कुलर स्पेस आणि मानवी प्लाझ्मा दरम्यान होते. या माध्यमांमधील समतोल सुमारे 1 आठवड्यात गाठला जातो.

इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासन आणि डोस पद्धत:
इम्युनोग्लोब्युलिन ड्रिप आणि इंट्रामस्क्युलरद्वारे इंट्राव्हेनस प्रशासित केले जाते. रोगाचा प्रकार आणि तीव्रता, रुग्णाची वैयक्तिक सहनशीलता आणि त्याच्या रोगप्रतिकारक शक्तीची स्थिती लक्षात घेऊन डोस काटेकोरपणे वैयक्तिकरित्या निर्धारित केला जातो.

इम्युनोग्लोबुलिन विरोधाभास:
औषध यासाठी वापरले जाऊ नये:
- मानवी इम्युनोग्लोबुलिनसाठी अतिसंवेदनशीलता;
- ऍन्टीबॉडीजच्या उपस्थितीमुळे IgA ची कमतरता;
- मूत्रपिंड निकामी;
- ऍलर्जीक प्रक्रियेची तीव्रता;
- मधुमेह;
- रक्त उत्पादनांवर अॅनाफिलेक्टिक शॉक.

सावधगिरीने, उत्पादनाचा वापर मायग्रेन, गर्भधारणा आणि स्तनपान, विघटित क्रॉनिक हार्ट फेल्युअरसाठी केला पाहिजे. तसेच, जर उत्पत्तीमध्ये काही रोग असतील ज्याची मुख्य इम्युनोपॅथॉलॉजिकल यंत्रणा (नेफ्रायटिस, कोलेजेनोसिस, रोगप्रतिकारक रक्त रोग), तर तज्ञांच्या निष्कर्षानंतर उत्पादन सावधगिरीने लिहून दिले पाहिजे.

इम्युनोग्लोबुलिनचे दुष्परिणाम:
उत्पादन वापरताना प्रशासन, डोस आणि सावधगिरीच्या सर्व शिफारसींचे पालन केल्यास, गंभीर दुष्परिणामांची उपस्थिती फारच क्वचितच लक्षात येते. लक्षणे प्रशासनानंतर काही तास किंवा अगदी दिवसांनी दिसू शकतात. जवळजवळ नेहमीच, इम्युनोग्लोब्युलिन बंद केल्यावर दुष्परिणाम अदृश्य होतात. साइड इफेक्ट्सचा मुख्य भाग उत्पादनाच्या ओतण्याच्या उच्च दराशी संबंधित आहे. वेग कमी करून आणि तात्पुरते रिसेप्शन निलंबित करून, आपण मोठ्या प्रमाणात प्रभाव गायब करू शकता. इतर प्रकरणांमध्ये, लक्षणात्मक थेरपी करणे आवश्यक आहे.

उत्पादनाच्या पहिल्या सेवनाने प्रभाव प्रकट होण्याची शक्यता असते: पहिल्या तासात. हे फ्लूसारखे सिंड्रोम असू शकते - अस्वस्थता, थंडी वाजून येणे, शरीराचे उच्च तापमान, अशक्तपणा, डोकेदुखी.

खालील लक्षणे देखील आढळतात:
- श्वसन प्रणाली (कोरडा खोकला आणि श्वास लागणे);
- पाचक प्रणाली (मळमळ, अतिसार, उलट्या, पोटदुखी आणि वाढलेली लाळ);
हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (सायनोसिस, टाकीकार्डिया, छातीत दुखणे, चेहरा फ्लशिंग);
- मध्यवर्ती मज्जासंस्था (तंद्री, अशक्तपणा, ऍसेप्टिक मेनिंजायटीसची क्वचितच लक्षणे - मळमळ, उलट्या, डोकेदुखी, प्रकाश संवेदनशीलता, अशक्त चेतना, ताठ मान);
- मूत्रपिंड (अनेकदा तीव्र ट्युब्युलर नेक्रोसिस होत नाही, मुत्र कार्य बिघडलेल्या रूग्णांमध्ये मूत्रपिंड निकामी होण्याची तीव्रता).

ऍलर्जी (खाज सुटणे, ब्रोन्कोस्पाझम, त्वचेवर पुरळ) आणि स्थानिक (इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शनच्या ठिकाणी हायपेरेमिया) प्रतिक्रिया देखील शक्य आहेत. इतर दुष्परिणामांमध्ये मायल्जिया, सांधेदुखी, पाठदुखी, हिचकी आणि घाम येणे यांचा समावेश होतो.

अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, कोसळणे, चेतना नष्ट होणे आणि तीव्र उच्च रक्तदाब दिसून आला आहे. या गंभीर प्रकरणांमध्ये, उत्पादन मागे घेणे आवश्यक आहे. अँटीहिस्टामाइन उत्पादने, एपिनेफ्रिन आणि प्लाझ्मा पुनर्स्थित करणारे सोल्यूशन्स प्रशासित करणे देखील शक्य आहे.

गर्भधारणा:
गर्भवती महिलांवर उत्पादनाच्या परिणामांवर कोणतेही संशोधन झालेले नाही. गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवण्याच्या काळात इम्युनोग्लोबुलिनच्या धोक्यांबद्दल कोणतीही माहिती नाही. परंतु गर्भधारणेदरम्यान, हे उत्पादन आणीबाणीच्या परिस्थितीत प्रशासित केले जाते, जेव्हा औषधाचे फायदे बाळाच्या संभाव्य जोखमीपेक्षा लक्षणीयरीत्या जास्त असतात.

स्तनपान करवताना उत्पादन वापरताना काळजी घेणे आवश्यक आहे: हे ज्ञात आहे की ते आईच्या दुधात प्रवेश करते आणि बाळाला संरक्षणात्मक ऍन्टीबॉडीजच्या हस्तांतरणास हातभार लावते.

प्रमाणा बाहेर:
ओव्हरडोजची लक्षणे उत्पादनाच्या सुरू / मध्ये दिसू शकतात - हे उच्च रक्त चिकटपणा आणि हायपरव्होलेमिया आहे. हे विशेषतः वृद्ध लोकांसाठी किंवा दुर्बल मुत्र कार्य असलेल्या लोकांसाठी खरे आहे.

इतर औषधी उत्पादनांसह वापरा:
औषध इतर औषधांशी फार्मास्युटिकली विसंगत आहे. ते इतर उत्पादनांमध्ये मिसळले जाऊ नये, नेहमी ओतण्यासाठी स्वतंत्र ड्रॉपर वापरा. रुबेला, चिकनपॉक्स, गोवर, गालगुंड यांसारख्या विषाणूजन्य रोगांसाठी सक्रिय लसीकरण तयारीसह इम्युनोग्लोबुलिनचा एकाच वेळी वापर केल्याने, उपचारांची प्रभावीता कमी होऊ शकते. लाइव्ह व्हायरस लसींचा पॅरेंटरल वापर आवश्यक असल्यास, इम्युनोग्लोबुलिन घेतल्यानंतर किमान 1 महिन्यानंतर त्यांचा वापर केला जाऊ शकतो. अधिक वांछनीय प्रतीक्षा कालावधी 3 महिने आहे. जर इम्युनोग्लोबुलिनचा मोठा डोस प्रशासित केला गेला तर त्याचा प्रभाव वर्षभर टिकू शकतो. तसेच, हे उत्पादन लहान मुलांमध्ये कॅल्शियम ग्लुकोनेटसह वापरले जाऊ नये. यामुळे नकारात्मक घटना घडतील अशी शंका आहे.

प्रकाशन फॉर्म:
औषध दोन स्वरूपात उपलब्ध आहे: ओतणे (परिचय मध्ये / मध्ये), इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनसाठी द्रावणासाठी लायओफिलाइज्ड ड्राय पावडर.

स्टोरेज अटी:
औषध प्रकाशापासून संरक्षित असलेल्या उबदार ठिकाणी साठवले पाहिजे. स्टोरेज तापमान 2-10 डिग्री सेल्सियस असणे आवश्यक आहे, औषध गोठवले जाऊ नये. स्टोरेज कालावधी पॅकवर दर्शविला जाईल. या कालावधीनंतर, उत्पादन वापरले जाऊ नये.

समानार्थी शब्द:
इम्युनोग्लोबिन, इमोगाम-आरएजे, इंट्राग्लोबिन, पेंटाग्लोबिन, सँडोग्लोबिन, सायटोपेक्ट, सामान्य मानवी इम्युनोग्लोब्युलिन, मानवी अँटीस्टाफिलोकोकल इम्युनोग्लोबुलिन, मानवी टिक-जनित एन्सेफलायटीस इम्युनोग्लोब्युलिन द्रव, मानवी अँटीटेटॅनस इम्युनोग्लोब्युलिन, इम्युनोग्लोब्युलिन, ह्युमन इम्युनोग्लोब्युलिन, व्हेनोग्लोब्युलिन, ह्युमन इम्युनोग्लोब्युलिन सँडोग्लोब्युलिन सायटोटेक्ट, हुमाग्लोबिन, ऑक्टॅगम, इंट्राग्लोबिन, एंडोबुलिन एस/डी

इम्युनोग्लोबुलिन रचना:
उत्पादनाचा सक्रिय पदार्थ इम्युनोग्लोबुलिन अंश आहे. ते मानवी प्लाझ्मापासून वेगळे केले गेले आणि नंतर शुद्ध आणि केंद्रित केले गेले. इम्युनोग्लोबुलिनमध्ये हिपॅटायटीस सी आणि मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसचे प्रतिपिंडे नसतात, त्यात प्रतिजैविक नसतात.

याव्यतिरिक्त:
औषध फक्त डॉक्टरांच्या निर्देशानुसारच वापरले पाहिजे. खराब झालेल्या कंटेनरमध्ये इम्युनोग्लोबुलिन वापरू नका. जर द्रावणात पारदर्शकता बदलली, फ्लेक्स, निलंबित कण दिसू लागले, तर असे द्रावण वापरासाठी अयोग्य आहे. कंटेनर उघडताना, सामग्री ताबडतोब वापरली जाणे आवश्यक आहे, कारण आधीच विरघळलेले उत्पादन संग्रहित केले जाऊ शकत नाही.

या उत्पादनाचा संरक्षणात्मक प्रभाव अंतर्ग्रहणानंतर 24 तासांनी दिसू लागतो, त्याचा कालावधी 30 दिवस असतो. मायग्रेनची प्रवृत्ती असलेल्या किंवा मूत्रपिंडाचे कार्य बिघडलेल्या रूग्णांमध्ये, वाढीव सावधगिरी बाळगली पाहिजे. आपण हे देखील लक्षात घेतले पाहिजे की इम्युनोग्लोबुलिनच्या वापरानंतर, रक्तातील ऍन्टीबॉडीजच्या प्रमाणात निष्क्रिय वाढ दिसून येते. सेरोलॉजिकल चाचणीमध्ये, यामुळे निकालांचा चुकीचा अर्थ लावला जाऊ शकतो.

फार्मसीमधून, औषध प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरीत केले जाते.

लक्ष द्या!
औषध वापरण्यापूर्वी "इम्युनोग्लोबुलिन"तुम्हाला डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा लागेल.
सूचना पूर्णपणे परिचित करण्यासाठी प्रदान केल्या आहेत " इम्युनोग्लोबुलिन».