हृदयाच्या कार्यातील विकार ही कोणत्याही प्रकारे वय-संबंधित घटना नाही; ते प्रौढांप्रमाणेच मुलांमध्ये देखील आढळतात. तरुण रुग्णांमध्ये, हे विकार सुधारण्यास चांगला प्रतिसाद देतात. काही प्रकरणांमध्ये, जेव्हा जन्मजात विकृतींचा विचार केला जातो तेव्हा परिस्थिती इतकी गुलाबी नसते. त्या आणि इतर पॅथॉलॉजीजसाठी तज्ञांकडून काळजीपूर्वक तपासणी आणि निरीक्षण आवश्यक आहे.

कार्डिओमायोपॅथी जन्मजात किंवा अधिग्रहित असू शकते

कार्डिओपॅथी आणि कार्डिओमायोपॅथी म्हणजे काय?

मुलांमध्ये कार्डिओपॅथिया हा एक विकार आहे जो प्रामुख्याने हृदयाच्या संरचनेतील विकृतीमुळे होतो. कार्डिओमायोपॅथी हा शब्द अज्ञात एटिओलॉजीच्या मायोकार्डियमच्या कामातील सर्व अपयशांना सूचित करतो. ते, कार्डिओपॅथीच्या विपरीत, पॅथॉलॉजिकल स्वरूपाचे आहेत आणि व्यावहारिकरित्या उपचार केले जात नाहीत. कार्डिओमायोपॅथी बहुतेकदा डाव्या वेंट्रिकलमध्ये स्थानिक पातळीवर असते, परंतु उजवीकडे आणि त्यांच्या दरम्यानच्या सेप्टममध्ये होऊ शकते. अनेकदा हृदय तपासणी किंवा क्ष-किरण दरम्यान असे उल्लंघन चुकून आढळून येते.

कारणे

हा लेख तुमचे प्रश्न सोडवण्याच्या ठराविक मार्गांबद्दल बोलतो, परंतु प्रत्येक केस अद्वितीय आहे! तुमची समस्या नेमकी कशी सोडवायची हे तुम्हाला माझ्याकडून जाणून घ्यायचे असल्यास - तुमचा प्रश्न विचारा. हे जलद आणि विनामूल्य आहे!

असामान्य इंट्रायूटरिन विकासामुळे कार्डिओपॅथिया प्राप्त किंवा प्राप्त केले जाऊ शकते:

1. जन्मजात पॅथॉलॉजीजचे निदान जन्मानंतर लगेचच हृदय दोष म्हणून केले जाते. हा कार्डिओपॅथीचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे.
2. अधिग्रहित, एक नियम म्हणून, 7-12 वर्षे वयाच्या आणि 15 वर्षांनंतर अधिक वेळा दिसून येते. पहिल्या प्रकरणात, शरीराच्या जलद वाढीमुळे हे सुलभ होते, दुसऱ्यामध्ये - हार्मोनल बदल.

कारणानुसार कार्डिओपॅथी प्रकारांमध्ये विभागली जातात:

• कार्यात्मक. अत्यधिक शारीरिक आणि मानसिक-भावनिक तणावानंतर उल्लंघन दिसून येते. बर्याचदा हे सक्रिय खेळांदरम्यान उद्भवते, जेव्हा मुल अशा तीव्र व्यायामासाठी तयार नसते.
• दुय्यम. हे इतर अवयवांच्या रोगांशी संबंधित आहे, तीव्र संसर्गजन्य रोग, शरीरात जळजळ होण्याच्या केंद्राची उपस्थिती. दुय्यम फॉर्म दमा, न्यूमोनिया, मायोकार्डिटिस, एंडोकार्डिटिससह दिसून येतो.
• डिस्प्लास्टिक. इतर अवयवांचे कार्य विस्कळीत होत नाही आणि मायोकार्डियमच्या ऊतींमध्ये लवचिक तंतू बदलले जातात. हे प्रामुख्याने संधिवात असलेल्या मुलांना प्रभावित करते. डिस्प्लास्टिक कार्डिओपॅथी ही एक स्वतंत्र पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया आहे.
• विस्तारित. त्याच्यासह, खराब ऊतक लवचिकतेमुळे हृदयाच्या पोकळ्यांचा विस्तार होतो.

कार्डिओपॅथीच्या घटनेसाठी अनेक घटक ओळखले जाऊ शकतात:

• आनुवंशिकता
• व्हायरल, जिवाणू, बुरशीजन्य रोगजनक;
• स्वयंप्रतिकार विकार;
• इडिओपॅथिक फायब्रोसिस, म्हणजेच स्नायूंच्या ऊतींचे संयोजी तंतूंनी बदलणे.

कार्डिओमायोपॅथी कारणीभूत घटकांमध्ये देखील भिन्न आहे:

• हायपरट्रॉफिक. त्यासह, मायोकार्डियम पॅथॉलॉजिकलदृष्ट्या वाढते.
• महाधमनी स्टेनोसिसशी संबंधित. हृदयाच्या डाव्या बाजूला संकुचितता येते.
• रक्तसंचय कार्डिओमायोपॅथीच्या या प्रकारात, हृदयाचे स्नायू खूप पातळ असतात आणि रक्त प्रवाह व्यवस्थित ठेवू शकत नाहीत, एक तीव्र रक्ताभिसरण विकार होतो.

नियमानुसार, या विसंगती जन्मजात आहेत. मायोकार्डियमच्या पहिल्या संशोधनात ते लवकर प्रकाशात येतात, परंतु ते अधिक प्रौढ वयात शोधले जाऊ शकतात.

वेगवेगळ्या प्रकारच्या पॅथॉलॉजीची लक्षणे आणि मुलांमध्ये रोगाची वैशिष्ट्ये

कार्डिओपॅथीसह, खालील लक्षणे दिसून येतात:

• हृदयाच्या प्रदेशात वेदनादायक वेदना (हे देखील पहा:);
• टाकीकार्डिया;
• नासोलॅबियल त्रिकोण निळा होतो;
• चयापचय प्रक्रिया मंदावणे;
• कार्यात्मक कार्डिओपॅथी - वाढलेली थकवा, उदासीनता, अशक्तपणा आणि श्वास लागणे;
• डिस्प्लास्टिक कार्डिओपॅथी किंवा हृदय अपयश - फिकट त्वचा, थकवा, श्वास लागणे;
• मुलांमध्ये दुय्यम कार्डिओपॅथी (फुफ्फुसाची कमतरता) - वारंवार खोकला, घाम येणे, सूज येणे, श्वास लागणे, हृदयाच्या भागात जडपणाची भावना.

अनेक भिन्न लक्षणांमुळे कार्डिओमायोपॅथीचे निदान करणे अवघड असू शकते, ज्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• इंट्रायूटरिन वाढ मंदता;
• शारीरिक विकासात मागे;
• हवेची कमतरता, गुदमरल्यासारखे वाटणे;
• शरीराच्या काही भागांचे निळे होणे;
• मायोकार्डियम आणि यकृत च्या हायपरट्रॉफी;
• हातापायांची सूज;
• शुद्ध हरपणे;
• जलद नाडी.

सुरुवातीच्या टप्प्यावर, हा रोग कोणत्याही प्रकारे प्रकट होऊ शकत नाही. कार्डिओमायोपॅथीचे योग्य आणि वेळेवर निदान करण्याची ही मुख्य समस्या आहे.

गुंतागुंत आणि रोगनिदान

कालांतराने, निदान न झालेल्या कार्डिओपॅथीमुळे हृदयाच्या कामात व्यत्यय येतो आणि शरीराला रक्त आणि ऑक्सिजनचा पुरवठा कमी होतो.

कार्डिओपॅथी आढळल्यास, डॉक्टर मुलाच्या जीवनशैलीवर गंभीर निर्बंध लादतात:

• आपण सक्रिय, क्रीडा खेळ खेळू शकत नाही;
• बाळाला तीव्र शारीरिक आणि मानसिक तणावात आणा.

जर डॉक्टरांच्या सर्व प्रिस्क्रिप्शनचे पालन केले गेले आणि योग्य जीवनशैली राखली गेली, तर रोगाचे निदान अनुकूल आहे. कार्डिओपॅथीच्या काही प्रकारांना वैद्यकीय उपचारांचीही आवश्यकता नसते.

कार्डिओमायोपॅथीसह, संपूर्ण पुनर्प्राप्ती, दुर्दैवाने, अशक्य आहे. म्हणूनच हृदयाला उर्वरित आयुष्यासाठी संरक्षित करणे आवश्यक आहे, अन्यथा रोगाच्या विकासामुळे तीव्र हृदय अपयश आणि मृत्यू होऊ शकतो.

पॅथॉलॉजीचा उपचार

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या संपूर्ण आणि संपूर्ण तपासणीनंतर बालरोग हृदयरोगतज्ज्ञांद्वारे थेरपी निर्धारित केली जाते. डॉक्टरकडे वेळेवर पोहोचल्यामुळे आणि उपचार सुरू केल्यामुळे, लहान वयात आणि शालेय वयात कार्डिओपॅथी कोणत्याही ट्रेसशिवाय निघून जाते.

मुलांमध्ये फंक्शनल कार्डिओपॅथीचा उपचार औषधांशिवाय एका विशेष पद्धतीद्वारे केला जातो - हस्तक्षेप थेरपी. हे रक्त परिसंचरण सुधारते आणि वेदना कमी करते, ते 10-14 वर्षे वयोगटातील मुलांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. हृदयाच्या कार्यात्मक विकार - तणाव किंवा तीव्र खेळांना उत्तेजन देणारे बाल घटकांच्या जीवनातून वगळणे महत्वाचे आहे. मुलांमध्ये डिस्प्लास्टिक कार्डिओपॅथीचा उपचार समान उपचारात्मक पथ्येनुसार केला जातो.

कार्डिओपॅथीच्या इतर प्रकरणांमध्ये, ड्रग थेरपी लिहून दिली जाते, जी सामान्यतः एक चांगला परिणाम देते. सामान्यतः वापरल्या जाणार्या औषधांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• व्हॅलेरियन रूट, पर्सेन, टेनोटेन चिंता दूर करेल, मुलाला शांत करेल (आम्ही वाचण्याची शिफारस करतो:);
• अल्मिबा, कर्निविट - अमीनो ऍसिड जे चयापचय सुधारतात, कोलेस्ट्रॉल कमी करतात;
• Panangin, Asparkam सामान्य हृदय ताल पुनर्संचयित करण्यात मदत करेल.

मुलांच्या उपचारात चांगले परिणाम शारीरिक उपचार व्यायाम आणि मध्यम मैदानी खेळ देतात. तथापि, जास्त भार टाळण्यासाठी मुलाला शाळेत शारीरिक शिक्षणातून सूट दिली जाते.

कार्डिओमायोपॅथीचा जवळजवळ उपचार केला जात नाही, या प्रकरणात, फार्मास्युटिकल्स केवळ आजारी मुलाची स्थिती थोड्या काळासाठी कमी करू शकतात, त्याचे जीवनमान सुधारू शकतात. सर्वात वाईट टाळण्यासाठी, मुलाचे हृदय प्रत्यारोपण केले जाते.

प्रतिबंध

कार्डिओपॅथीच्या प्रतिबंधासाठी, हे आवश्यक आहे:

• चांगली झोप;
• चांगले खा;
• मध्यम व्यायाम आणि व्यायाम;
• मुलाला तीव्र ताण आणि चिंता दाखवू नका;
• बालरोगतज्ञांना वेळेवर भेट द्या आणि त्याला सर्व चिंताजनक लक्षणांची माहिती द्या, तज्ञांच्या सर्व शिफारसींचे काटेकोरपणे पालन करा.

कार्डिओमायोपॅथी टाळता येत नाही, हा एक जन्मजात आजार आहे. या प्रकरणात पालकांचे मुख्य कार्य म्हणजे बाळाच्या आरोग्यातील कोणत्याही बदलांचे बारकाईने निरीक्षण करणे आणि तज्ञांकडून वेळेवर सल्ला घेणे: बालरोग हृदयरोगतज्ज्ञ किंवा संधिवात तज्ञ.