कानात केसांच्या पेशींची जीर्णोद्धार. कॉक्लियर केस पेशींचे बायोफिजिक्स: सामान्य माहिती


दोन संवेदी पद्धतींची नोंदणी - श्रवण आणि संतुलन - कानात होते. दोन्ही अवयव (श्रवण आणि समतोल) ऐहिक हाडांच्या जाडीमध्ये वेस्टिब्यूल तयार करतात (वेस्टिबुलम)आणि एक गोगलगाय (कोक्लीया)- वेस्टिबुलोकोक्लियर अवयव. श्रवणाच्या अवयवाच्या रिसेप्टर (केस) पेशी (चित्र 11-1) कोक्लियाच्या झिल्लीच्या कालव्यामध्ये (कोर्टीचा अवयव) आणि वेस्टिब्यूलच्या संरचनेमध्ये संतुलनाचा अवयव (वेस्टिब्युलर उपकरण) - अर्धवर्तुळाकार कालवे असतात. , गर्भाशय (गर्भाशय)आणि थैली (सॅक्युलस).

तांदूळ. 11-1. वेस्टिबुलोकोक्लियर अवयव आणि रिसेप्टर क्षेत्र(वर उजवीकडे, छायांकित) ऐकण्याचे आणि संतुलनाचे अवयव. अंडाकृतीपासून गोल खिडकीपर्यंत पेरिलिम्फची हालचाल बाणांनी दर्शविली जाते.

सुनावणी

ऐकण्याचे अवयवशारीरिकदृष्ट्या बाह्य, मध्य आणि आतील कान असतात.

बाह्य कानऑरिकल आणि बाह्य श्रवणविषयक कालव्याद्वारे प्रतिनिधित्व केले जाते.

मध्य कान.तिची पोकळी युस्टाचियन (श्रवण) ट्यूबच्या मदतीने नासोफरीनक्सशी संवाद साधते आणि बाह्य श्रवणविषयक कालव्यापासून 9 मिमी व्यासासह टायम्पॅनिक झिल्लीद्वारे आणि अंडाकृती आणि गोल खिडक्यांद्वारे वेस्टिब्यूल आणि स्कॅला टिंपनीपासून विभक्त होते. कर्णपटलतीन लहान एकमेकांशी जोडलेल्या ध्वनी कंपने प्रसारित करते श्रवण ossicles:मालेयस टायम्पॅनिक झिल्लीशी संलग्न आहे आणि रकाब अंडाकृती खिडकीशी संलग्न आहे. ही हाडे एकसंधपणे कंपन करतात आणि आवाज वीस वेळा वाढवतात. श्रवण ट्यूब वातावरणीय स्तरावर मध्य कान पोकळीतील हवेचा दाब राखते.

आतील कान.वेस्टिब्युलची पोकळी, कोक्लीयाची टायम्पॅनिक आणि वेस्टिब्युलर स्कॅला (चित्र 11-2) पेरिलिम्फने भरलेली असते आणि पेरिलिम्फ, गर्भाशय, थैली आणि कॉक्लियर डक्टमध्ये स्थित अर्धवर्तुळाकार कालवे (मॅब्रेनस कॅनॉल) कोक्लीया) एंडोलिम्फने भरलेले असतात. एंडोलिम्फ आणि पेरिलिम्फ दरम्यान एक विद्युत क्षमता आहे - सुमारे + 80 mV (इंट्राकोक्लियर, किंवा एंडोकोक्लियर क्षमता).

एंडोलिम्फ- एक चिपचिपा द्रव जो कोक्लियाच्या पडद्याच्या कालव्याला भरतो आणि विशेष वाहिनीद्वारे जोडतो (डक्टस रीयुनियन्स)वेस्टिब्युलर उपकरणाच्या एंडोलिम्फसह. एंडोलिम्फमध्ये K+ ची एकाग्रता सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) आणि पेरिलिम्फ पेक्षा 100 पट जास्त आहे; एंडोलिम्फमध्ये Na+ एकाग्रता पेरिलिम्फपेक्षा 10 पट कमी आहे.

पेरिलिम्फरासायनिक रचनेत, ते रक्त प्लाझ्मा आणि सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थाच्या जवळ आहे आणि प्रथिने सामग्रीच्या बाबतीत त्यांच्या दरम्यान मध्यवर्ती स्थान व्यापते.

एंडोकोक्लियर क्षमता.कोक्लियाचा पडदा कालवा इतर दोन शिडींच्या तुलनेत सकारात्मक चार्ज (+60-+80 mV) असतो. या (एंडोकोक्लियर) संभाव्यतेचा स्त्रोत संवहनी स्ट्रिया आहे. केसांच्या पेशींचे ध्रुवीकरण एंडोकोक्लियर संभाव्यतेने गंभीर पातळीवर केले जाते, ज्यामुळे त्यांची यांत्रिक तणावाची संवेदनशीलता वाढते.

Uligka आणि Corti च्या अवयव

गोगलगाय- एक सर्पिल वळण असलेला हाडांचा कालवा - सुमारे 35 मिमी लांब 2.5 कर्ल बनवतो. बेसिलर (मुख्य) आणि वेस्टिब्युलर झिल्ली, कॉक्लियर कालव्याच्या आत स्थित आहेत, विभाजित होतात

तांदूळ. 11-2. झिल्लीयुक्त कालवा आणि सर्पिल (कोर्टी) अवयव. कॉक्लियर कालवा टायम्पेनिक आणि वेस्टिब्युलर स्कॅला आणि मेम्ब्रेनस कॅनाल (मध्यम स्कॅला) मध्ये विभागलेला आहे, ज्यामध्ये कोर्टीचा अवयव स्थित आहे. बॅसिलर झिल्लीद्वारे झिल्लीयुक्त कालवा स्कॅला टायम्पनीपासून विभक्त केला जातो. त्यात सर्पिल गॅंग्लियनच्या न्यूरॉन्सच्या परिधीय प्रक्रिया असतात, ज्या बाह्य आणि आतील केसांच्या पेशींसह सिनॅप्टिक संपर्क तयार करतात.

कालवा पोकळी तीन भागांमध्ये: स्काला टायम्पनी (स्कॅला टिंपनी),वेस्टिब्युलर स्कॅला (स्कॅला वेस्टिबुली)आणि कोक्लीयाचा पडदा कालवा (स्केला मीडिया,मधला जिना, कॉक्लियर पॅसेज). एंडोलिम्फ कोक्लियाचा पडदा कालवा भरतो आणि पेरिलिम्फ वेस्टिब्युलर आणि टायम्पॅनिक स्कॅला भरतो. बेसिलर झिल्लीवरील कोक्लियाच्या झिल्लीच्या कालव्यामध्ये कोक्लीयाचे रिसेप्टर उपकरण असते - कोर्टीज (सर्पिल) अवयव. कोर्टी चे अवयव(Fig. 11-2 आणि 11-3) मध्ये सहायक पेशी आणि केसांच्या पेशींच्या अनेक पंक्ती आहेत. सर्व पेशी बेसिलर झिल्लीशी संलग्न आहेत, केसांच्या पेशी त्यांच्या मुक्त पृष्ठभागासह इंटिग्युमेंटरी झिल्लीसह जोडलेल्या आहेत.

तांदूळ. 11-3. कोर्टीच्या अवयवातील केस रिसेप्टर पेशी

केसांच्या पेशी- कोर्टीच्या अवयवाच्या रिसेप्टर पेशी. ते सर्पिल गँगलियनच्या संवेदी न्यूरॉन्सच्या परिघीय प्रक्रियेसह सिनॅप्टिक संपर्क तयार करतात. सेल-फ्री स्पेस (बोगदा) द्वारे विभक्त केलेले आतील आणि बाहेरील केस पेशी आहेत.

केसांच्या आतील पेशीएक पंक्ती तयार करा. त्यांच्या मुक्त पृष्ठभागावर 30-60 अचल मायक्रोप्रोसेस आहेत - स्टिरिओसिलिया, इंटिग्युमेंटरी झिल्लीमधून जात आहेत. स्टिरिओसिलिया अर्धवर्तुळात (किंवा अक्षर V च्या स्वरूपात) स्थित आहेत, कोर्टीच्या अवयवाच्या बाह्य संरचनांच्या दिशेने उघडलेले आहेत. पेशींची एकूण संख्या सुमारे 3500 आहे; ते सर्पिल गँगलियनच्या संवेदनशील न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियेसह अंदाजे 95% सिनॅप्स तयार करतात.

बाहेरील केसांच्या पेशी 3-5 पंक्तींमध्ये व्यवस्था केली आहे आणि स्टिरिओसिलिया देखील आहे. त्यांची संख्या 12 हजारांपर्यंत पोहोचते, परंतु एकत्रितपणे ते 5% पेक्षा जास्त संवेदनाक्षम तंतूंसह तयार होत नाहीत. तथापि, जर बाहेरील पेशींचे नुकसान झाले असेल आणि आतील पेशी शाबूत असतील तर, लक्षात येण्याजोगा श्रवणशक्ती कमी होते. कदाचित बाहेरील केसांच्या पेशी आतील केसांच्या पेशींची संवेदनशीलता वेगवेगळ्या आवाजाच्या पातळीवर नियंत्रित करतात.

बेसिलर झिल्ली,मधल्या आणि टायम्पॅनिक शिडीला वेगळे करणे, कोक्लीअच्या हाडांच्या शाफ्टमधून 30 हजार पर्यंत बेसिलर तंतू येतात (मोडिओलस)त्याच्या बाह्य भिंतीकडे. बेसिलर तंतू - घट्ट, लवचिक, वेळूसारखे - कोक्लीया शाफ्टला फक्त एका टोकाला जोडलेले असतात. परिणामी, बेसिलर तंतू सुसंवादीपणे कंपन करू शकतात. बेसिलर तंतूंची लांबीपायथ्यापासून कोक्लियाच्या वरपर्यंत वाढते - हेलीकोट्रेम. अंडाकृती आणि गोल खिडक्यांच्या प्रदेशात, त्यांची लांबी सुमारे 0.04 मिमी आहे; हेलीकोट्रेमाच्या प्रदेशात, ते 12 पट जास्त आहेत. बेसिलर फायबर व्यासकोक्लीअच्या पायथ्यापासून वरपर्यंत सुमारे 100 पट कमी होते. परिणामी, फोरेमेन ओव्हल जवळील लहान बेसिलर तंतू उच्च फ्रिक्वेन्सीवर चांगले कंपन करतात, तर हेलिकोट्रेमाजवळील लांब तंतू कमी फ्रिक्वेन्सीवर चांगले कंपन करतात (चित्र 11-4). म्हणून, बेसीलर झिल्लीचा उच्च-वारंवारता अनुनाद पायाजवळ होतो, जेथे ध्वनी लहरी फोरेमेन ओव्हलद्वारे कोक्लियामध्ये प्रवेश करतात आणि हेलिकोट्रेमाजवळ कमी-फ्रिक्वेंसी रेझोनान्स उद्भवते.

कोक्लीयाला आवाज चालवणे

ध्वनी दाब संप्रेषण साखळी यासारखी दिसते: टायम्पेनिक झिल्ली - हातोडा - इंकस - स्टिरप - ओव्हल विंडो मेम्ब्रेन - पेरिलिम्फ - बेसिलर आणि टेक्टोरियल मेम्ब्रेन - गोल विंडो झिल्ली (चित्र 11-1 पहा). जेव्हा रकाब विस्थापित होतो, तेव्हा पेरिलिम्फ व्हेस्टिब्युलर स्केलच्या बाजूने फिरते आणि नंतर स्कॅला टायम्पनीच्या बाजूने हेलीकोट्रेमाद्वारे गोल खिडकीकडे जाते. अंडाकृती खिडकीच्या पडद्याच्या विस्थापनाने हलवलेला द्रव वेस्टिब्युलर कॅनालमध्ये जास्त दबाव निर्माण करतो. या दाबाच्या कृती अंतर्गत, बॅसिलर झिल्ली स्कॅला टायंपनीच्या दिशेने विस्थापित होते. लहरीच्या रूपात एक दोलन प्रतिक्रिया बेसिलर झिल्लीपासून हेलीकोट्रेमापर्यंत पसरते. ध्वनीच्या प्रभावाखाली केसांच्या पेशींच्या तुलनेत टेक्टोरियल झिल्लीचे विस्थापन त्यांच्या उत्तेजनास कारणीभूत ठरते. परिणामी विद्युत प्रतिक्रिया (माइक इफेक्ट)ऑडिओ सिग्नलच्या आकाराची पुनरावृत्ती करते.

कोक्लियामध्ये ध्वनी लहरींची हालचाल

जेव्हा रकाबाचा पाय अंडाकृती खिडकीच्या विरूद्ध आतील बाजूस सरकतो, तेव्हा गोल खिडकी बाहेरून फुगते कारण कोक्लीया हाडाच्या ऊतींनी सर्व बाजूंनी वेढलेला असतो. फोरेमेन ओव्हलमध्ये प्रवेश करणार्‍या ध्वनी लहरीचा प्रारंभिक परिणाम गोलाच्या दिशेने कोक्लियाच्या पायथ्याशी असलेल्या बेसिलर झिल्लीच्या विक्षेपणमध्ये प्रकट होतो.

तांदूळ. 11-4. बेसिलर झिल्लीच्या बाजूने लाटांचे स्वरूप. A, B आणि C हे अंडाकृती (वर डावीकडे) पासून हेलिकोट्रेमा (उजवीकडे) गोल (खाली डावीकडे) खिडकीच्या दिशेने वेस्टिब्युलर (शीर्ष) आणि टायम्पॅनिक स्कॅला (तळाशी) दर्शवतात; A-D वरील बेसिलर झिल्ली ही नामांकित शिडी विभक्त करणारी क्षैतिज रेषा आहे. मॉडेलमध्ये मध्यम पायर्या विचारात घेतल्या जात नाहीत. डावीकडे:उच्च लहरी गती (परंतु),मध्यम (ब)आणि कमी वारंवारता (AT)बेसिलर झिल्ली बाजूने आवाज. उजवीकडे:कोक्लीअच्या पायथ्यापासून अंतरावर अवलंबून, ध्वनी वारंवारता आणि बेसिलर झिल्लीच्या दोलनांचे मोठेपणा यांच्यातील परस्परसंबंध

खिडकी तथापि, बेसिलर तंतूंच्या लवचिक तणावामुळे द्रवपदार्थाची एक लहर तयार होते जी हेलिकोट्रेमा (चित्र 11-4) च्या दिशेने बेसिलर झिल्लीच्या बाजूने चालते.

प्रत्येक तरंग सुरुवातीला तुलनेने कमकुवत असते, परंतु जेव्हा ती बॅसिलर झिल्लीच्या त्या भागापर्यंत पोहोचते तेव्हा ती मजबूत होते जिथे पडद्याचा स्वतःचा अनुनाद ध्वनी लहरीच्या वारंवारतेच्या बरोबरीचा होतो. या टप्प्यावर, बेसिलर झिल्ली मुक्तपणे पुढे आणि पुढे कंपन करू शकते, म्हणजे. ध्वनी लहरीची उर्जा विरघळली जाते, या टप्प्यावर लाट व्यत्यय आणते आणि बेसिलर झिल्लीच्या बाजूने फिरण्याची क्षमता गमावते. अशाप्रकारे, उच्च वारंवारता असलेली ध्वनी लहरी त्याच्या अनुनाद बिंदूवर पोहोचण्यापूर्वी आणि अदृश्य होण्यापूर्वी बॅसिलर झिल्लीच्या बाजूने थोड्या अंतरावर प्रवास करते; मध्यम वारंवारता ध्वनी लहरी अर्ध्या मार्गाने प्रवास करतात आणि नंतर थांबतात; शेवटी, अत्यंत कमी वारंवारतेच्या ध्वनी लहरी पडद्याच्या बाजूने जवळजवळ हेलीकोट्रेमाकडे जातात.

केसांच्या पेशी सक्रिय करणे

स्थिर आणि लवचिक स्टिरिओसिलिया केसांच्या पेशींच्या शिखराच्या पृष्ठभागापासून वरच्या दिशेने निर्देशित केले जातात आणि इंटिग्युमेंटरी झिल्लीमध्ये प्रवेश करतात (चित्र 11-3). त्याच वेळी, केस रिसेप्टर पेशींचा बेसल भाग बेसिलर फायबर असलेल्यांना निश्चित केला जातो.

पडदा केसांच्या पेशी उत्तेजित होतात जेव्हा बॅसिलर झिल्ली त्याच्याशी जोडलेल्या पेशी आणि इंटिग्युमेंटरी मेम्ब्रेनसह कंपन करू लागते. आणि केसांच्या पेशींची ही उत्तेजना (ग्राहक क्षमतांची निर्मिती) स्टिरिओसिलियामध्ये सुरू होते.

रिसेप्टर क्षमता.स्टिरिओसिलियाच्या परिणामी तणावामुळे यांत्रिक परिवर्तन होतात जे 200 ते 300 केशन चॅनेल उघडतात. एंडोलिम्फमधील K+ आयन स्टिरीओसिलियममध्ये प्रवेश करतात, ज्यामुळे केसांच्या पेशींच्या पडद्याचे ध्रुवीकरण होते. रिसेप्टर सेल आणि ऍफरेंट नर्व्ह एंडिंगच्या दरम्यानच्या सायनॅप्समध्ये, एक जलद-अभिनय न्यूरोट्रांसमीटर, ग्लूटामेट, सोडला जातो, तो ग्लूटामेट रिसेप्टर्सशी संवाद साधतो, पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीचे विध्रुवीकरण करतो आणि एपी तयार करतो.

दिशात्मक संवेदनशीलता.जेव्हा बेसिलर तंतू स्कॅला वेस्टिबुलरिसच्या दिशेने वाकतात तेव्हा केसांच्या पेशींचे विध्रुवीकरण होते; परंतु जेव्हा बॅसिलर झिल्ली विरुद्ध दिशेने फिरते तेव्हा ते हायपरपोलराइज करतात (समान दिशात्मक संवेदनशीलता, जी रिसेप्टर सेलची विद्युत प्रतिक्रिया निर्धारित करते, संतुलनाच्या अवयवाच्या केसांच्या पेशींचे वैशिष्ट्य आहे, चित्र 11-7A पहा).

ध्वनी वैशिष्ट्ये ओळख

वारंवारताध्वनी लहरी बेसिलर झिल्लीच्या विशिष्ट भागाशी कठोरपणे "बांधलेली" असते (चित्र 11-4 पहा). शिवाय, संपूर्ण श्रवण मार्गावर मज्जातंतू तंतूंची एक अवकाशीय संघटना असते - कोक्लियापासून सेरेब्रल कॉर्टेक्सपर्यंत. मेंदूच्या स्टेमच्या श्रवणविषयक मार्गात आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या श्रवण क्षेत्रात सिग्नलची नोंदणी दर्शवते की विशिष्ट मेंदूचे न्यूरॉन्स आहेत जे विशिष्ट ध्वनी वारंवारतांद्वारे उत्तेजित होतात. म्हणून, ध्वनी वारंवारता निर्धारित करण्यासाठी मज्जासंस्थेद्वारे वापरली जाणारी मुख्य पद्धत म्हणजे बेसिलर झिल्लीचा कोणता भाग सर्वात जास्त उत्तेजित आहे हे निर्धारित करणे - तथाकथित "स्थानाचा सिद्धांत".

खंड.श्रवण यंत्रणा जोराचा आवाज ठरवण्यासाठी अनेक यंत्रणा वापरते.

❖ मोठा आवाज बेसिलर झिल्लीच्या दोलनांचे मोठेपणा वाढवतो, ज्यामुळे उत्तेजित केसांच्या पेशींची संख्या वाढते आणि यामुळे आवेगांचे अवकाशीय योग आणि अनेक मज्जातंतू तंतूंच्या बाजूने उत्तेजना प्रसारित होते.

❖ बेसिलर झिल्लीचे कंपन उच्च तीव्रतेपर्यंत पोहोचेपर्यंत बाहेरील केसांच्या पेशी उत्तेजित होत नाहीत

तीव्रता या पेशींच्या उत्तेजनाचे मूल्यमापन मज्जासंस्थेद्वारे खरोखर मोठ्या आवाजाचे सूचक म्हणून केले जाऊ शकते. ❖ लाउडनेस रेटिंग.ध्वनीची शारीरिक शक्ती आणि त्याचा स्पष्ट मोठा आवाज यांच्यात थेट आनुपातिक संबंध नाही, म्हणजे. ध्वनीच्या आवाजात वाढ झाल्याची संवेदना ध्वनीच्या तीव्रतेच्या (ध्वनी शक्ती पातळी) वाढीशी काटेकोरपणे समांतर होत नाही. ध्वनी शक्ती पातळीचे मूल्यांकन करण्यासाठी, वास्तविक ध्वनी शक्तीचा लॉगरिदमिक निर्देशक वापरला जातो: ध्वनी उर्जेमध्ये 10 पट वाढ - 1 पांढरा(बी). 0.1 बी म्हणतात डेसिबल(dB) 1 dB - ध्वनी उर्जेमध्ये 1.26 पट वाढ - थ्रेशोल्ड (2x10 -5 dynes / cm 2) (1 dyne \u003d 10 -5 N) च्या संबंधात आवाजाची तीव्रता. संप्रेषणादरम्यान आवाजाच्या नेहमीच्या आकलनासह, एखादी व्यक्ती 1 डीबीच्या आवाजाच्या तीव्रतेतील बदल ओळखू शकते.

श्रवण मार्ग आणि केंद्रे

अंजीर वर. 11-5A मुख्य श्रवणविषयक मार्गांचे सरलीकृत आकृती दर्शविते. कोक्लीयामधील अपरिवर्तित तंत्रिका तंतू सर्पिल गँगलियनमध्ये प्रवेश करतात आणि त्यातून पृष्ठीय (पोस्टरियर) आणि वेंट्रल (पुढील) कॉक्लीअर न्यूक्लीयमध्ये प्रवेश करतात जे मेडुला ओब्लॉन्गाटाच्या वरच्या भागात असतात. येथे, चढत्या तंत्रिका तंतू द्वितीय-क्रमाच्या न्यूरॉन्ससह सिनॅप्स तयार करतात, ज्याचे अक्ष

तांदूळ. 11-5. A. मुख्य श्रवण मार्ग(ब्रेनस्टेम, सेरेबेलम आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्सचे मागील दृश्य काढले). B. ऑडिटरी कॉर्टेक्स

अंशतः ते वरच्या ऑलिव्हच्या कर्नलच्या विरुद्ध बाजूस जातात आणि अंशतः ते त्याच बाजूच्या वरच्या ऑलिव्हच्या कर्नलवर संपतात. सुपीरियर ऑलिव्हच्या केंद्रकातून, श्रवणविषयक मार्ग पार्श्व लेम्निस्कल मार्गाद्वारे वर येतात; तंतूंचा काही भाग लॅटरल लेम्निस्कल न्यूक्लीमध्ये संपतो आणि बहुतेक ऍक्सॉन या केंद्रकांना मागे टाकून निकृष्ट कोलिक्युलसकडे जातात, जेथे सर्व किंवा जवळजवळ सर्व श्रवण तंतू सायनॅप्स तयार करतात. येथून, श्रवणविषयक मार्ग मध्यवर्ती जननेंद्रियाकडे जातो, जेथे सर्व तंतू सायनॅप्समध्ये संपतात. अंतिम श्रवण मार्ग श्रवणविषयक कॉर्टेक्समध्ये संपतो, जो मुख्यतः टेम्पोरल लोब (चित्र 11-5B) च्या वरच्या गायरसमध्ये स्थित असतो. श्रवणविषयक मार्गाच्या सर्व स्तरांवर कोक्लीयाचा बेसिलर झिल्ली विविध फ्रिक्वेन्सीच्या ठराविक प्रोजेक्शन नकाशांच्या स्वरूपात सादर केला जातो. आधीच मिडब्रेनच्या पातळीवर, न्यूरॉन्स दिसतात जे पार्श्व आणि आवर्ती प्रतिबंधाच्या तत्त्वांवर आवाजाची अनेक चिन्हे शोधतात.

श्रवण कॉर्टेक्स

श्रवणविषयक कॉर्टेक्स (चित्र 11-5B) चे प्रक्षेपण क्षेत्र केवळ वरच्या टेम्पोरल गायरसच्या वरच्या भागातच नाही तर टेम्पोरल लोबच्या बाहेरील बाजूपर्यंत देखील विस्तारित आहेत, इन्सुलर कॉर्टेक्स आणि पॅरिएटल टेगमेंटमचा भाग घेतात.

प्राथमिक श्रवणविषयक कॉर्टेक्सअंतर्गत (मध्यम) जनुकीय शरीराकडून थेट सिग्नल प्राप्त होतात, तर श्रवण संघटना क्षेत्रप्राथमिक श्रवणविषयक कॉर्टेक्स आणि मध्यवर्ती जननेंद्रियाच्या शरीराच्या सीमेवर असलेल्या थॅलेमिक क्षेत्रांच्या आवेगांमुळे दुय्यम उत्तेजित.

टोनोटोपिक नकाशे.प्रत्येक 6 टोनोटोपिक नकाशांमध्ये, नकाशाच्या मागील बाजूस उच्च फ्रिक्वेंसी आवाज उत्तेजित न्यूरॉन्स करतात, तर कमी फ्रिक्वेन्सी त्याच्या समोरील भागात उत्तेजित न्यूरॉन्स करतात. असे गृहीत धरले जाते की प्रत्येक स्वतंत्र क्षेत्राला आवाजाची स्वतःची विशिष्ट वैशिष्ट्ये समजतात. उदाहरणार्थ, प्राथमिक श्रवणविषयक कॉर्टेक्समधील एक मोठा नकाशा जवळजवळ संपूर्णपणे विषयाच्या उच्च ध्वनींशी भेदभाव करतो. आवाजाची दिशा ठरवण्यासाठी दुसरा नकाशा वापरला जातो. श्रवणविषयक कॉर्टेक्सच्या काही भागात ऑडिओ सिग्नलचे विशेष गुण आढळतात (उदा. अचानक आवाज येणे किंवा ध्वनीचे मोड्यूलेशन).

ऑडिओ वारंवारता श्रेणी,ज्याला ऑडिटरी कॉर्टेक्सचे न्यूरॉन्स सर्पिल गँगलियन आणि ब्रेन स्टेमच्या न्यूरॉन्सपेक्षा कमी प्रतिसाद देतात. हे एकीकडे, कॉर्टिकल न्यूरॉन्सच्या उच्च पातळीच्या स्पेशलायझेशनद्वारे आणि दुसरीकडे, पार्श्व आणि आवर्ती प्रतिबंधाच्या घटनेद्वारे स्पष्ट केले आहे, ज्यामुळे वाढ होते.

ध्वनीची आवश्यक वारंवारता जाणण्याची न्यूरॉन्सची निर्णायक क्षमता.

आवाजाची दिशा ठरवणे

ध्वनी स्त्रोताची दिशा.एकसंधपणे काम करणारे दोन कान आवाजातील फरक आणि डोक्याच्या दोन्ही बाजूंना पोहोचण्यासाठी लागणारा वेळ यावरून आवाजाचा स्रोत शोधू शकतात. एखादी व्यक्ती त्याच्याकडे येणारा आवाज दोन प्रकारे ठरवते. एका कानात आणि विरुद्ध कानात आवाज येण्याच्या दरम्यानचा विलंब वेळ.ध्वनी प्रथम ध्वनी स्त्रोताच्या सर्वात जवळच्या कानात येतो. कमी-फ्रिक्वेंसी आवाज त्यांच्या लक्षणीय लांबीमुळे डोक्याभोवती फिरतात. जर ध्वनी स्त्रोत समोर किंवा मागे मध्यरेषेवर स्थित असेल तर एखाद्या व्यक्तीला मध्यरेषेपासून कमीतकमी शिफ्ट देखील समजते. ध्वनीच्या आगमन वेळेतील किमान फरकाची अशी सूक्ष्म तुलना CNS द्वारे श्रवण सिग्नल एका ठिकाणी केले जाते. अभिसरणाचे हे बिंदू श्रेष्ठ ऑलिव्ह, कनिष्ठ कोलिक्युलस आणि प्राथमिक श्रवणविषयक कॉर्टेक्स आहेत. दोन कानांमधील आवाजाच्या तीव्रतेतील फरक.उच्च ध्वनीच्या फ्रिक्वेन्सीवर, डोक्याचा आकार ध्वनी लहरीच्या तरंगलांबीपेक्षा लक्षणीयपणे ओलांडतो आणि लाट डोक्याद्वारे प्रतिबिंबित होते. त्यामुळे उजव्या आणि डाव्या कानात येणाऱ्या आवाजांच्या तीव्रतेत फरक दिसून येतो.

श्रवण संवेदना

वारंवारता श्रेणी,एखाद्या व्यक्तीला समजते की संगीत स्केलच्या सुमारे 10 अष्टकांचा समावेश होतो (16 Hz ते 20 kHz पर्यंत). उच्च फ्रिक्वेन्सीची समज कमी झाल्यामुळे ही श्रेणी वयानुसार हळूहळू कमी होते. ध्वनी वारंवारता भेदभावदोन जवळच्या आवाजांच्या वारंवारतेतील किमान फरकाने वैशिष्ट्यीकृत, जे अद्याप एखाद्या व्यक्तीद्वारे कॅप्चर केले जाते.

संपूर्ण श्रवण थ्रेशोल्ड- एखाद्या व्यक्तीला त्याच्या सादरीकरणाच्या 50% प्रकरणांमध्ये ऐकू येणारी किमान आवाजाची तीव्रता. श्रवणाचा उंबरठा ध्वनी लहरींच्या वारंवारतेवर अवलंबून असतो. मानवी श्रवणशक्तीची कमाल संवेदनशीलता 500 ते 4000 Hz या प्रदेशात असते.या मर्यादेत, अत्यंत कमी उर्जा असलेला आवाज समजला जातो. या फ्रिक्वेन्सीच्या श्रेणीमध्ये, मानवी भाषणाच्या ध्वनी आकलनाचे क्षेत्र स्थित आहे.

संवेदनशीलता500 Hz पेक्षा कमी ऑडिओ फ्रिक्वेन्सी उत्तरोत्तर कमी होते.हे एखाद्या व्यक्तीला त्याच्या स्वत: च्या शरीराद्वारे उत्पादित कमी-फ्रिक्वेंसी कंपन आणि आवाजांच्या संभाव्य सतत संवेदनापासून संरक्षण करते.

अवकाशीय अभिमुखता

आतील कानाच्या वेस्टिब्युलर उपकरणामध्ये उद्भवणाऱ्या प्रतिक्षिप्त क्रियांद्वारे विश्रांती आणि हालचाल करताना शरीराचे अवकाशीय अभिमुखता मुख्यत्वे प्रदान केले जाते.

वेस्टिब्युलर उपकरणे

वेस्टिब्युलर (प्री-डोअर) उपकरण, किंवा समतोल अवयव (चित्र 11-1) टेम्पोरल हाडांच्या खडकाळ भागात स्थित आहे आणि त्यात हाडे आणि पडदा चक्रव्यूहाचा समावेश आहे. हाडांचा चक्रव्यूह - अर्धवर्तुळाकार नलिकांची प्रणाली (कॅनेल अर्धवर्तुळाकार)आणि त्यांच्याशी संवाद साधणारी पोकळी - वेस्टिब्यूल (वेस्टिबुलम). पडदा चक्रव्यूह- हाडांच्या चक्रव्यूहाच्या आत असलेल्या पातळ-भिंतीच्या नळ्या आणि पिशव्या. हाडांच्या एम्प्युलेमध्ये, पडदायुक्त कालवे विस्तारतात. अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या प्रत्येक ampullar dilatation मध्ये समाविष्टीत आहे स्कॅलॉप्स(क्रिस्टा एम्प्युलारिस).झिल्लीच्या चक्रव्यूहाच्या पूर्वसंध्येला, दोन परस्पर जोडलेल्या पोकळी तयार होतात: माटोचका,ज्यामध्ये पडदा अर्धवर्तुळाकार कालवे उघडतात, आणि थैलीया पोकळ्यांचे संवेदनशील क्षेत्र आहेत डाग.झिल्लीयुक्त अर्धवर्तुळाकार कालवे, गर्भाशय आणि थैली एंडोलिम्फने भरलेली असतात आणि कोक्लीयाशी तसेच क्रॅनियल पोकळीमध्ये स्थित एंडोलिम्फॅटिक थैलीशी संवाद साधतात. स्कॅलॉप्स आणि स्पॉट्स - वेस्टिब्युलर अवयवाचे जाणणारे क्षेत्र - रिसेप्टर केस पेशी असतात. अर्धवर्तुळाकार कालव्यामध्ये, रोटेशनल हालचाली रेकॉर्ड केल्या जातात (कोनीय प्रवेग),गर्भाशयात आणि पिशवीत - रेखीय प्रवेग.

संवेदनशील स्पॉट्स आणि स्कॅलॉप्स(अंजीर 11-6). स्पॉट्स आणि स्कॅलॉप्सच्या एपिथेलियममध्ये संवेदनशील केस आणि सहायक पेशी असतात. स्पॉट्सचे एपिथेलियम ओटोलिथ्स - कॅल्शियम कार्बोनेट क्रिस्टल्स असलेल्या जिलेटिनस ओटोलिथिक झिल्लीने झाकलेले असते. स्कॅलॉप एपिथेलियम जेलीसारखे पारदर्शक घुमट (चित्र 11-6A आणि 11-6B) ने वेढलेले आहे, जे एंडोलिम्फ हालचालींद्वारे सहजपणे विस्थापित होते.

केसांच्या पेशी(Fig. 11-6 आणि 11-6B) अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या प्रत्येक एम्पुलाच्या स्कॅलॉपमध्ये आणि व्हेस्टिब्यूलच्या पिशव्याच्या डागांमध्ये आढळतात. एपिकल भागात केस रिसेप्टर पेशींमध्ये 40-110 अचल केस असतात (स्टिरीओसिलिया)आणि एक हलणारी पापणी (किनोसिलिया),स्टिरिओसिलियाच्या बंडलच्या परिघावर स्थित आहे. सर्वात लांब स्टिरिओसिलिया किनोसिलियम जवळ स्थित आहेत, तर उर्वरित लांबी किनोसिलियमपासून अंतर कमी होते. केसांच्या पेशी उत्तेजित होण्याच्या दिशेने संवेदनशील असतात (दिशा संवेदनशीलता,अंजीर पहा. 11-7A). जेव्हा स्टिरीओसिलियापासून चिडचिड करणाऱ्या प्रभावाची दिशा

तांदूळ. 11-6. संतुलनाच्या अवयवाचे रिसेप्टर क्षेत्र.स्कॅलॉप (ए) आणि स्पॉट्स (बी, सी) द्वारे अनुलंब विभाग. ओएम - ओटोलिथिक झिल्ली; ओ - ओटोलिथ्स; पीसी - सपोर्टिंग सेल; आरके - रिसेप्टर सेल

किनोसिलियम हेअर सेल उत्तेजित आहे (विध्रुवीकरण होते). उत्तेजनाच्या विरुद्ध दिशेने, प्रतिसाद दाबला जातो (अतिध्रुवीकरण).

अर्धवर्तुळाकार कालवांचे उत्तेजन

अर्धवर्तुळाकार कालव्याचे रिसेप्टर्स रोटेशनचे प्रवेग समजतात, म्हणजे. कोनीय प्रवेग (चित्र 11-7). विश्रांतीच्या वेळी, डोक्याच्या दोन्ही बाजूंच्या एम्प्युलेमधून मज्जातंतूंच्या आवेगांच्या वारंवारतेमध्ये संतुलन असते. घुमट हलविण्यासाठी आणि सिलिया वाकण्यासाठी 0.5° प्रति सेकंद या क्रमाचा कोनीय प्रवेग पुरेसा आहे. एंडोलिम्फच्या जडत्वामुळे कोनीय प्रवेग नोंदविला जातो. जेव्हा डोके वळते तेव्हा एंडोलिम्फ त्याच स्थितीत राहते आणि घुमटाचा मुक्त टोक वळणाच्या विरुद्ध दिशेने वळतो. घुमटाची हालचाल घुमटाच्या जेली सारखी रचना मध्ये अंतर्भूत किनोसिलियम आणि स्टेरोसिलियाला वाकवते. किनोसिलियमच्या दिशेने स्टिरीओसिलियाचा कल विध्रुवीकरण आणि उत्तेजनास कारणीभूत ठरतो; झुकावच्या विरुद्ध दिशेमुळे हायपरध्रुवीकरण आणि प्रतिबंध होतो. उत्तेजित झाल्यावर, केसांच्या पेशींमध्ये रिसेप्टर क्षमता निर्माण होते आणि अॅसिटिल्कोलीन सोडले जाते, जे वेस्टिब्युलर मज्जातंतूच्या अपरिवर्तित टोकांना सक्रिय करते.

तांदूळ. 11-7.शरीरशास्त्र कोणीय प्रवेग नोंदणी. परंतु- जेव्हा डोके वळते तेव्हा डाव्या आणि उजव्या आडव्या अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या एम्प्युलेच्या शिखरावर केसांच्या पेशींची भिन्न प्रतिक्रिया. बी- स्कॅलॉप रिसेप्टिव्ह स्ट्रक्चर्सच्या अनुक्रमे वाढवलेल्या प्रतिमा

अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या उत्तेजिततेमुळे शरीरातील प्रतिक्रिया.

अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या उत्तेजनामुळे चक्कर येणे, मळमळ आणि स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या उत्तेजनाशी संबंधित इतर प्रतिक्रियांच्या स्वरूपात व्यक्तिपरक संवेदना होतात. यामध्ये डोळ्याच्या स्नायूंच्या टोनमध्ये (निस्टागमस) आणि गुरुत्वाकर्षण विरोधी स्नायूंचा टोन (पडण्याची प्रतिक्रिया) बदलण्याच्या स्वरूपात वस्तुनिष्ठ अभिव्यक्ती जोडली जातात. चक्कर येणेरोटेशनची संवेदना आहे आणि असंतुलन आणि पडणे होऊ शकते. रोटेशनच्या संवेदनाची दिशा कोणत्या अर्धवर्तुळाकार कालव्याला उत्तेजित करण्यात आली यावर अवलंबून असते. प्रत्येक बाबतीत, व्हर्टिगो एंडोलिम्फच्या विस्थापनाच्या विरुद्ध दिशेने निर्देशित केले जाते. रोटेशन दरम्यान, चक्कर येण्याची भावना रोटेशनच्या दिशेने निर्देशित केली जाते. रोटेशन थांबल्यानंतर अनुभवलेली संवेदना वास्तविक रोटेशनच्या विरुद्ध दिशेने निर्देशित केली जाते. चक्कर आल्याच्या परिणामी, वनस्पतिजन्य प्रतिक्रिया उद्भवतात - मळमळ, उलट्या, फिकटपणा, घाम येणे,आणि अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या तीव्र उत्तेजनासह, रक्तदाबात तीव्र घट शक्य आहे (संकुचित).

नायस्टागमस आणि स्नायू टोन विकार.अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या उत्तेजनामुळे स्नायूंच्या टोनमध्ये बदल होतो, nystagmus मध्ये प्रकट होतो, समन्वय चाचण्या बिघडतात आणि पडण्याची प्रतिक्रिया येते.

nystagmus- डोळ्यांची लयबद्ध मुरगळणे, ज्यामध्ये मंद आणि वेगवान हालचाली असतात. मंद हालचालीते नेहमी एंडोलिम्फच्या हालचालीकडे निर्देशित केले जातात आणि एक प्रतिक्षेप प्रतिक्रिया असतात. प्रतिक्षिप्त क्रिया अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या शिखरांमध्ये होते, आवेग ब्रेनस्टेमच्या वेस्टिब्युलर न्यूक्लीमध्ये येतात आणि तेथून डोळ्याच्या स्नायूंकडे जातात. वेगवान हालचाली nystagmus च्या दिशेने निर्धारित; ते सीएनएस क्रियाकलाप (जाळीदार निर्मितीपासून ब्रेनस्टेमपर्यंत वेस्टिब्युलर रिफ्लेक्सचा भाग म्हणून) परिणाम करतात. क्षैतिज समतल फिरण्यामुळे क्षैतिज नायस्टागमस होतो, सॅगिटल प्लेनमध्ये रोटेशनमुळे अनुलंब नायस्टागमस होतो आणि समोरच्या समतल फिरण्यामुळे रोटेशनल नायस्टागमस होतो.

रिफ्लेक्स सुधारणे.पॉइंटिंग चाचणीचे उल्लंघन आणि फॉल रिअॅक्शन हे अँटीग्रॅव्हिटी स्नायूंच्या टोनमधील बदलांचे परिणाम आहेत. एक्सटेन्सर स्नायूंचा टोन शरीराच्या बाजूने वाढतो जेथे एंडोलिम्फचे विस्थापन निर्देशित केले जाते आणि उलट बाजूने कमी होते. तर, जर गुरुत्वाकर्षणाची शक्ती उजव्या पायाकडे निर्देशित केली असेल, तर एखाद्या व्यक्तीचे डोके आणि शरीर उजवीकडे वळते, एंडोलिम्फ डावीकडे सरकते. परिणामी प्रतिक्षेप ताबडतोब उजवा पाय आणि हाताचा विस्तार आणि डाव्या हाताच्या व पायाच्या वळणास कारणीभूत ठरेल, तसेच डोळ्यांचे डावीकडे विचलन होईल. या हालचाली एक संरक्षणात्मक सुधारात्मक प्रतिक्षेप आहेत.

गर्भाशय आणि थैलीचे उत्तेजन

स्थिर शिल्लक.गर्भाशयाचे स्थान, त्याच्या खालच्या पृष्ठभागावर क्षैतिजरित्या पडलेले, क्षैतिज दिशेने (उदाहरणार्थ, सुपिन स्थितीत) रेखीय प्रवेगला प्रतिसाद देते; पाउचच्या पार्श्व पृष्ठभागावर अनुलंब स्थित एक पाउच स्पॉट (चित्र 11-7B) उभ्या दिशेने रेखीय प्रवेग निर्धारित करते (उदाहरणार्थ, उभे स्थितीत). डोके झुकल्याने थैली आणि गर्भाशयाला आडव्या आणि उभ्या स्थानांमधील काही कोनात हलवले जाते. ओटोलिथ्सच्या गुरुत्वाकर्षणाची शक्ती संवेदी एपिथेलियमच्या पृष्ठभागाच्या संबंधात ओटोलिथिक पडदा हलवते. त्यांच्या बाजूने सरकणाऱ्या ओटोलिथिक झिल्लीच्या प्रभावाखाली ओटोलिथिक झिल्ली बेंडमध्ये एम्बेड केलेले सिलिया. सिलिया किनोसीकडे वाकल्यास-

लि, नंतर आवेग क्रियाकलाप वाढतो, जर कानोसिलियमपासून दुसऱ्या दिशेने, तर आवेग क्रियाकलाप कमी होतो. अशा प्रकारे, थैली आणि गर्भाशयाचे कार्य गुरुत्वाकर्षणाच्या दिशेच्या संबंधात डोकेचे स्थिर संतुलन आणि अभिमुखता राखणे आहे. रेखीय प्रवेग दरम्यान समतोल.रेखीय प्रवेग निश्चित करण्यात गर्भाशय आणि थैलीचे स्पॉट्स देखील सामील आहेत. जेव्हा एखादी व्यक्ती अचानक पुढे ढकलते (प्रवेग) तेव्हा, ओटोलिथिक झिल्ली, ज्यामध्ये आसपासच्या द्रवपदार्थापेक्षा जास्त जडत्व असते, केसांच्या पेशीच्या सिलियावर परत सरकते. यामुळे शरीराच्या असंतुलनाबद्दल मज्जासंस्थेला सिग्नल होतो आणि व्यक्तीला वाटते की तो मागे पडत आहे. आपोआप, एक व्यक्ती पुढे झुकते जोपर्यंत या हालचालीमुळे पुढे पडण्याची समान संवेदना होत नाही, कारण ओटोलिथिक झिल्ली, प्रवेगच्या प्रभावाखाली, त्याच्या जागी परत येते. या टप्प्यावर, मज्जासंस्था योग्य संतुलनाची स्थिती निर्धारित करते आणि शरीराच्या पुढे झुकणे थांबवते. म्हणून, स्पॉट्स रेखीय प्रवेग दरम्यान समतोल राखण्याचे संचालन करतात.

वेस्टिब्युलर उपकरणाचे प्रोजेक्शन मार्ग

VIII क्रॅनियल मज्जातंतूची वेस्टिब्युलर शाखा सुमारे 19 हजार द्विध्रुवीय न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियेद्वारे तयार होते जी संवेदी गँगलियन बनवते. या न्यूरॉन्सच्या परिधीय प्रक्रिया प्रत्येक अर्धवर्तुळाकार कालवा, गर्भाशय आणि थैलीच्या केसांच्या पेशींकडे जातात आणि मध्यवर्ती प्रक्रिया मेडुला ओब्लोंगाटा (चित्र 11-8A) च्या वेस्टिब्युलर केंद्रकाकडे जातात. दुसऱ्या क्रमाच्या चेतापेशींचे अक्ष पाठीच्या कण्याशी जोडलेले असतात (प्री-डोअर-स्पाइनल ट्रॅक्ट, ऑलिव्हो-स्पाइनल ट्रॅक्ट) आणि मध्यवर्ती अनुदैर्ध्य बंडलचा भाग म्हणून डोळ्यांच्या हालचालींवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या क्रॅनियल नर्व्हसच्या मोटर न्यूक्लीपर्यंत वाढतात. एक मार्ग देखील आहे जो वेस्टिब्युलर रिसेप्टर्सपासून थॅलेमसद्वारे सेरेब्रल कॉर्टेक्सपर्यंत आवेग घेतो.

वेस्टिब्युलर उपकरण हे बहुविध प्रणालीचा भाग आहे(Fig. 11-8B), ज्यामध्ये व्हिज्युअल आणि सोमॅटिक रिसेप्टर्स समाविष्ट आहेत जे थेट किंवा सेरेबेलमच्या वेस्टिब्युलर न्यूक्ली किंवा जाळीदार निर्मितीद्वारे वेस्टिब्युलर न्यूक्लीला सिग्नल पाठवतात. इनपुट सिग्नल वेस्टिब्युलर न्यूक्लीमध्ये एकत्रित केले जातात आणि आउटपुट कमांड ऑक्युलोमोटर आणि स्पाइनल मोटर कंट्रोल सिस्टमवर कार्य करतात. अंजीर वर. 11-8B

तांदूळ. 11-8. वेस्टिब्युलर उपकरणाचे चढत्या मार्ग(मागील दृश्य, सेरेबेलम आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्स काढले). B. शरीराच्या अवकाशीय अभिमुखतेची मल्टीमोडल प्रणाली.

मुख्य रिसेप्टर आणि स्थानिक समन्वयाच्या मध्यवर्ती प्रणालींसह थेट आणि अभिप्राय कनेक्शनद्वारे जोडलेल्या वेस्टिबुलर न्यूक्लीची मध्यवर्ती आणि समन्वय भूमिका दर्शविली आहे.

आतील कानात दोन विश्लेषकांचे रिसेप्टर उपकरणे असतात: वेस्टिब्युलर (व्हेस्टिब्युल आणि अर्धवर्तुळाकार कालवे) आणि श्रवण, ज्यामध्ये कॉर्टीच्या अवयवासह कोक्लीया समाविष्ट आहे.

आतील कानाची हाडाची पोकळी, ज्यामध्ये मोठ्या संख्येने चेंबर्स आणि त्यांच्या दरम्यानचे पॅसेज असतात, त्याला म्हणतात. चक्रव्यूह . यात दोन भाग असतात: हाडांचा चक्रव्यूह आणि पडदा चक्रव्यूह. हाडांचा चक्रव्यूह- ही हाडांच्या दाट भागात असलेल्या पोकळ्यांची मालिका आहे; त्यामध्ये तीन घटक वेगळे केले जातात: अर्धवर्तुळाकार कालवे - मज्जातंतूंच्या आवेगांचा एक स्त्रोत जो अंतराळात शरीराची स्थिती प्रतिबिंबित करतो; वेस्टिबुल; आणि एक गोगलगाय - एक अवयव.

पडदा चक्रव्यूहहाडांच्या चक्रव्यूहात बंद. हे द्रवपदार्थाने भरलेले असते, एंडोलिम्फ, आणि दुसर्या द्रवपदार्थाने वेढलेले असते, पेरिलिम्फ, जे त्यास हाडांच्या चक्रव्यूहापासून वेगळे करते. झिल्लीच्या चक्रव्यूहात, हाडाच्या भागाप्रमाणे, तीन मुख्य भाग असतात. प्रथम कॉन्फिगरेशनमध्ये तीन अर्धवर्तुळाकार कालव्याशी संबंधित आहे. दुसरा हाडाच्या वेस्टिब्युलला दोन भागात विभागतो: गर्भाशय आणि थैली. वाढवलेला तिसरा भाग मध्य (कॉक्लीअर) जिना (सर्पिल चॅनेल) बनवतो, कोक्लियाच्या वक्रांची पुनरावृत्ती करतो.

अर्धवर्तुळाकार कालवे. त्यापैकी फक्त सहा आहेत - प्रत्येक कानात तीन. त्यांचा आर्क्युएट आकार असतो आणि गर्भाशयात सुरू होतो आणि शेवट होतो. प्रत्येक कानाचे तीन अर्धवर्तुळाकार कालवे एकमेकांच्या काटकोनात, एक आडवे आणि दोन उभे असतात. प्रत्येक चॅनेलमध्ये एका टोकाला एक विस्तार असतो - एक एम्पौल. सहा कालवे अशा प्रकारे स्थित आहेत की प्रत्येकासाठी एकाच विमानात एक उलट कालवा आहे, परंतु दुसर्‍या कानात, परंतु त्यांचे एम्प्यूल परस्पर विरुद्ध टोकांवर स्थित आहेत.

गोगलगाय आणि कोर्टीचे अवयव. गोगलगाईचे नाव त्याच्या वळणावळणाच्या आकारावरून निश्चित केले जाते. हा एक हाडाचा कालवा आहे जो सर्पिलची अडीच वळणे बनवतो आणि द्रवाने भरलेला असतो. कर्ल क्षैतिज पडलेल्या रॉडभोवती फिरतात - एक स्पिंडल, ज्याभोवती हाडांची सर्पिल प्लेट स्क्रूसारखी वळलेली असते, पातळ नळ्यांनी घुसलेली असते, जेथे वेस्टिबुलोकोक्लियर मज्जातंतूच्या कॉक्लियर भागाचे तंतू - क्रॅनियल नर्व्हची आठवी जोडी जाते. आत, सर्पिल कालव्याच्या एका भिंतीवर, त्याच्या संपूर्ण लांबीच्या बाजूने, हाडांचा प्रसार आहे. दोन सपाट पडदा या प्रोट्र्यूशनपासून विरुद्ध भिंतीकडे धावतात ज्यामुळे कोक्लीया त्याच्या संपूर्ण लांबीसह तीन समांतर कालव्यांमध्ये विभागतो. दोन बाहेरील भागांना स्काला वेस्टिबुली आणि स्कॅला टायम्पनी असे म्हणतात; ते कोक्लियाच्या शीर्षस्थानी एकमेकांशी संवाद साधतात. मध्यवर्ती, तथाकथित. सर्पिल, कॉक्लियर कालवा, आंधळेपणाने संपतो आणि त्याची सुरुवात थैलीशी संवाद साधते. सर्पिल कालवा एंडोलिम्फने भरलेला असतो, स्कॅला वेस्टिबुली आणि स्कॅला टिंपनी पेरिलिम्फने भरलेला असतो. पेरिलिम्फमध्ये सोडियम आयनांचे प्रमाण जास्त असते, तर एंडोलिम्फमध्ये पोटॅशियम आयनांचे प्रमाण जास्त असते. एंडोलिम्फचे सर्वात महत्वाचे कार्य, जे पेरिलिम्फच्या संबंधात सकारात्मक चार्ज केले जाते, ते वेगळे करणार्‍या झिल्लीवर विद्युत क्षमता तयार करणे आहे, जे येणार्‍या ध्वनी सिग्नलच्या प्रवर्धनासाठी ऊर्जा प्रदान करते.

व्हेस्टिब्यूलची पायर्या गोलाकार पोकळीपासून सुरू होते - वेस्टिब्यूल, जी कोक्लीअच्या पायथ्याशी असते. अंडाकृती खिडकीतून (व्हॅस्टिब्युलची खिडकी) शिडीचे एक टोक मधल्या कानाच्या हवेने भरलेल्या पोकळीच्या आतील भिंतीच्या संपर्कात येते. स्कॅला टिंपनी गोल खिडकीतून (कोक्लीया विंडो) मधल्या कानाशी संवाद साधते. द्रव

या खिडक्यांमधून जाऊ शकत नाही, कारण अंडाकृती खिडकी रकाबाच्या पायथ्याशी बंद असते आणि एक पातळ पडदा मधल्या कानापासून विभक्त करते. कोक्लियाचा सर्पिल कालवा तथाकथित द्वारे स्काला टायम्पनीपासून वेगळे केले जाते. मुख्य (बेसिलर) पडदा, जो लघु तंतुवाद्य सारखा दिसतो. त्यात सर्पिल वाहिनीवर पसरलेले विविध लांबीचे आणि जाडीचे अनेक समांतर तंतू असतात आणि सर्पिल वाहिनीच्या पायथ्याशी असलेले तंतू लहान आणि पातळ असतात. ते वीणाच्या ताराप्रमाणे हळूहळू लांब आणि कोक्लीआच्या टोकापर्यंत घट्ट होतात. झिल्ली संवेदनशील, केसाळ पेशींच्या पंक्तींनी झाकलेली असते जी तथाकथित बनवतात. कोर्टीचा अवयव, जो अत्यंत विशिष्ट कार्य करतो - मुख्य झिल्लीच्या कंपनांना मज्जातंतूंच्या आवेगांमध्ये रूपांतरित करतो. केसांच्या पेशी तंत्रिका तंतूंच्या टोकाशी जोडलेल्या असतात, ज्या कॉर्टीच्या अवयवातून बाहेर पडल्यावर श्रवण तंत्रिका (व्हेस्टिबुलोकोक्लियर मज्जातंतूची कॉक्लियर शाखा) तयार करतात.

झिल्लीयुक्त कॉक्लियर चक्रव्यूह किंवा नलिका बोनी कॉक्लीयामध्ये स्थित आणि आंधळेपणाने त्याच्या शिखरावर समाप्त होणारा आंधळा वेस्टिब्युलर प्रोट्र्यूशन आहे. हे एंडोलिम्फने भरलेले आहे आणि सुमारे 35 मिमी लांब एक संयोजी ऊतक थैली आहे. कॉक्लियर डक्ट हाडांच्या सर्पिल कालव्याला तीन भागांमध्ये विभाजित करते, त्यांच्या मध्यभागी व्यापते - मधला पायर्या (स्कॅला मीडिया), किंवा कॉक्लियर डक्ट किंवा कॉक्लियर कालवा. वरचा भाग म्हणजे वेस्टिब्युलर जिना (स्कॅला वेस्टिबुली), किंवा वेस्टिब्युलर जिना, खालचा भाग टायम्पेनिक किंवा टायम्पॅनिक जिना (स्कॅला टायम्पनी) आहे. त्यात पेरी-लिम्फ असते. कोक्लियाच्या घुमटाच्या क्षेत्रामध्ये, दोन्ही शिडी कोक्लीया (हेलीकोट्रेमा) च्या उघड्याद्वारे एकमेकांशी संवाद साधतात. स्कॅला टायम्पॅनी कोक्लीअच्या पायथ्यापर्यंत पसरते, जिथे ते दुय्यम टायम्पॅनिक पडद्याद्वारे बंद केलेल्या कोक्लीयाच्या गोल खिडकीवर संपते. स्कॅला व्हेस्टिब्युल व्हेस्टिब्यूलच्या पेरिलिम्फॅटिक जागेशी संवाद साधते. हे नोंद घ्यावे की पेरिलिम्फची रचना रक्त प्लाझ्मा आणि सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइड सारखी असते; त्यात सोडियम असते. पोटॅशियम आयनच्या जास्त (100 पट) एकाग्रतेमध्ये एंडोलिम्फ पेरिलिम्फपेक्षा वेगळे आणि सोडियम आयनच्या कमी (10 पट) एकाग्रतेमध्ये; त्याच्या रासायनिक रचनेत ते इंट्रासेल्युलर द्रवासारखे दिसते. पेरी-लिम्फच्या संबंधात, ते सकारात्मक चार्ज केले जाते.

कॉक्लियर डक्ट क्रॉस विभागात त्रिकोणी आहे. कॉक्लियर डक्टची वरची - व्हेस्टिब्युलर भिंत, वेस्टिब्यूलच्या पायर्‍याकडे तोंड करून, पातळ वेस्टिब्युलर (रेइसनर) पडदा (मेम्ब्रेना वेस्टिब्युलरिस) द्वारे तयार होते, जी आतून एकल-स्तर स्क्वॅमस एपिथेलियमने झाकलेली असते आणि बाहेरून. - एंडोथेलियम द्वारे. त्यांच्या दरम्यान एक पातळ-फायब्रिलर संयोजी ऊतक आहे. बाह्य भिंत बोनी कॉक्लीयाच्या बाह्य भिंतीच्या पेरीओस्टेमशी जोडली जाते आणि सर्पिल अस्थिबंधनाद्वारे दर्शविली जाते, जी कोक्लियाच्या सर्व कॉइलमध्ये असते. अस्थिबंधनावर एक संवहनी पट्टी (स्ट्रिया व्हॅस्क्युलिरिस) असते, जी केशिका समृद्ध असते आणि क्यूबिक पेशींनी झाकलेली असते जी एंडोलिम्फ तयार करतात. खालची, टायम्पॅनिक भिंत, स्कॅला टायम्पनीला तोंड देणारी, सर्वात जटिल आहे. हे बॅसिलर झिल्ली किंवा प्लेट (लॅमिना बॅसिलिस) द्वारे दर्शविले जाते, ज्यावर सर्पिल किंवा कोर्टीचा अवयव असतो, जो आवाज काढतो. दाट आणि लवचिक बेसिलर प्लेट, किंवा मुख्य पडदा, सर्पिल हाडांच्या प्लेटला एका टोकाला आणि विरुद्ध टोकाला सर्पिल अस्थिबंधनाशी जोडलेला असतो. पडदा पातळ, किंचित ताणलेल्या रेडियल कोलेजन तंतू (सुमारे 24 हजार) द्वारे तयार होतो, ज्याची लांबी कोक्लियाच्या पायथ्यापासून त्याच्या वरपर्यंत वाढते - अंडाकृती खिडकीजवळ, बेसिलर झिल्लीची रुंदी 0.04 मिमी असते आणि नंतर कोक्लीअच्या वरच्या दिशेने, हळूहळू विस्तारत, ते 0.5 मिमीच्या टोकापर्यंत पोहोचते (म्हणजेच कोक्लीया संकुचित होते तेथे बॅसिलर झिल्ली विस्तारते). तंतूंमध्ये पातळ तंतू असतात जे एकमेकांशी अ‍ॅनास्टोमोज करतात. बेसिलर झिल्लीच्या तंतूंचा कमकुवत ताण त्यांच्या दोलन हालचालींसाठी परिस्थिती निर्माण करतो.

ऐकण्याचा वास्तविक अवयव - कोर्टीचा अवयव - कोक्लियामध्ये स्थित आहे.कोर्टीचा अवयव हा झिल्लीच्या चक्रव्यूहाच्या आत स्थित रिसेप्टर आहे. उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत, ते बाजूकडील अवयवांच्या संरचनेच्या आधारावर उद्भवते. हे आतील कानाच्या कालव्यामध्ये असलेल्या तंतूंचे कंपन ओळखते आणि ते श्रवणविषयक कॉर्टेक्समध्ये प्रसारित करते, जिथे ध्वनी सिग्नल तयार होतात. कोर्टीच्या अवयवामध्ये, ध्वनी सिग्नलच्या विश्लेषणाची प्राथमिक निर्मिती सुरू होते.

स्थान.कोर्टीचा अवयव आतील कानाच्या सर्पिलपणे गुंडाळलेल्या हाडांच्या कालव्यामध्ये स्थित आहे - कॉक्लियर डक्ट, एंडोलिम्फ आणि पेरिलिम्फने भरलेला. पॅसेजची वरची भिंत तथाकथित समीप आहे. वेस्टिब्यूलचा पायर्या आणि त्याला रेइसनर झिल्ली म्हणतात; तथाकथित वर सीमा असलेली खालची भिंत. सर्पिल हाडांच्या प्लेटला जोडलेल्या मुख्य पडद्याद्वारे तयार केलेला स्काला टायम्पनी. कोर्टी चे अवयव पेशी आणि रिसेप्टर पेशी किंवा फोनोरसेप्टर्स द्वारे दर्शविले जाते. दोन प्रकारचे सपोर्टिंग आणि दोन प्रकारचे रिसेप्टर पेशी आहेत - बाह्य आणि अंतर्गत.

बाह्य समर्थन पिंजरेसर्पिल हाड प्लेटच्या काठावरुन पुढे झोपा, आणि अंतर्गत- त्याच्या जवळ. दोन्ही प्रकारच्या सहाय्यक पेशी तीव्र कोनात एकमेकांशी एकत्र होतात आणि एक त्रिकोणी कालवा बनवतात - एंडो-लिम्फने भरलेला अंतर्गत (कोर्टी) बोगदा, जो कोर्टीच्या संपूर्ण अवयवाच्या बाजूने सर्पिलपणे चालतो. बोगद्यात सर्पिल गँगलियनच्या न्यूरॉन्समधून येणारे अमायलीनेटेड मज्जातंतू तंतू असतात.

फोनोरसेप्टर्ससहाय्यक पेशींवर झोपा. ते दुय्यम-संवेदन (मेकॅनोरेसेप्टर्स) आहेत, यांत्रिक कंपनांना विद्युत क्षमतांमध्ये रूपांतरित करतात. फोनोरसेप्टर्स (कोर्टीच्या बोगद्याशी असलेल्या त्यांच्या संबंधावर आधारित) अंतर्गत (फ्लास्क-आकाराचे) आणि बाह्य (बेलनाकार) मध्ये विभागलेले आहेत, जे कोर्टीच्या आर्क्सद्वारे एकमेकांपासून विभक्त आहेत. अंतर्गत केसांच्या पेशी एका ओळीत लावल्या जातात; झिल्लीच्या कालव्याच्या संपूर्ण लांबीसह त्यांची एकूण संख्या 3500 पर्यंत पोहोचते. बाह्य केसांच्या पेशी 3-4 पंक्तींमध्ये मांडल्या जातात; त्यांची एकूण संख्या 12000-20000 पर्यंत पोहोचते. प्रत्येक केसांच्या पेशीमध्ये एक वाढवलेला आकार असतो; त्याचा एक ध्रुव मुख्य पडद्याच्या जवळ आहे, दुसरा कोक्लीआच्या पडदा कालव्याच्या पोकळीत आहे. या खांबाच्या शेवटी केस, किंवा स्टिरिओसिलिया (प्रति सेल 100 पर्यंत) असतात. रिसेप्टर पेशींचे केस एंडोलिम्फने धुतले जातात आणि इंटिग्युमेंटरी, किंवा टेक्टोरिअल, मेम्ब्रेन (मेम्ब्रेना टेक्टोरिया) च्या संपर्कात येतात, जे केसांच्या पेशींच्या वर पडदा कालव्याच्या संपूर्ण मार्गावर स्थित असतात. या पडद्यामध्ये जेलीसारखी सुसंगतता असते, ज्याची एक धार हाडांच्या सर्पिल प्लेटला जोडलेली असते आणि दुसरी धार बाहेरील रिसेप्टर पेशींपेक्षा थोडे पुढे कॉक्लियर डक्टच्या पोकळीत मुक्तपणे संपते.

सर्व फोनोरेसेप्टर्स, स्थानाची पर्वा न करता, कोक्लियाच्या सर्पिल मज्जातंतूमध्ये स्थित द्विध्रुवीय संवेदी पेशींच्या 32,000 डेंड्राइट्सशी synaptically जोडलेले असतात. हे पहिले श्रवणविषयक मार्ग आहेत, जे क्रॅनियल नर्व्हच्या VIII जोडीचा कॉक्लियर (कॉक्लियर) भाग बनवतात; ते कॉक्लियर न्यूक्लीला सिग्नल रिले करतात. या प्रकरणात, प्रत्येक आतील केसांच्या पेशींमधील सिग्नल द्विध्रुवीय पेशींमध्ये एकाच वेळी अनेक तंतूंद्वारे प्रसारित केले जातात (कदाचित, यामुळे माहिती प्रसारणाची विश्वासार्हता वाढते), तर अनेक बाह्य केसांच्या पेशींचे सिग्नल एका फायबरवर एकत्रित होतात. त्यामुळे, श्रवणविषयक मज्जातंतूचे सुमारे 95% तंतू आतील केसांच्या पेशींमधून माहिती घेतात (जरी त्यांची संख्या 3500 पेक्षा जास्त नसली तरी), आणि 5% तंतू बाह्य केसांच्या पेशींमधून माहिती प्रसारित करतात, ज्याची संख्या 12,000- पर्यंत पोहोचते. 20,000. हे डेटा आवाजांच्या रिसेप्शनमध्ये केसांच्या अंतर्गत पेशींच्या प्रचंड शारीरिक महत्त्वावर जोर देतात.

केसांच्या पेशींनाअपरिहार्य तंतू देखील योग्य आहेत - वरच्या ऑलिव्हच्या न्यूरॉन्सचे अक्ष. केसांच्या आतील पेशींमध्ये येणारे तंतू या पेशींवरच संपत नाहीत, तर अपरिहार्य तंतूंवरच संपतात. असे गृहीत धरले जाते की श्रवणविषयक सिग्नलच्या प्रसारणावर त्यांचा प्रतिबंधात्मक प्रभाव आहे, वारंवारता रिझोल्यूशनच्या तीक्ष्णतेमध्ये योगदान देते. बाहेरील केसांच्या पेशींवर येणारे तंतू त्यांच्यावर थेट परिणाम करतात आणि त्यांची लांबी बदलून त्यांची ध्वनीसंवेदनशीलता बदलते. अशाप्रकारे, अपरिहार्य ऑलिव्हो-कॉक्लियर तंतूंच्या (रास्मुसेन बंडल फायबर्स) मदतीने, उच्च ध्वनिक केंद्रे फोनोरेसेप्टर्सची संवेदनशीलता आणि त्यांच्याकडून मेंदूच्या केंद्रांकडे वाहतुक आवेगांचा प्रवाह नियंत्रित करतात.

कोक्लियामध्ये ध्वनी कंपनांचे वाहक . ध्वनी समज फोनोरसेप्टर्सच्या सहभागाने चालते. ध्वनी लहरींच्या प्रभावाखाली, ते रिसेप्टर संभाव्यतेच्या निर्मितीस कारणीभूत ठरतात, ज्यामुळे द्विध्रुवीय सर्पिल गँगलियनच्या डेंड्राइट्सची उत्तेजना होते. पण ध्वनीची वारंवारता आणि ताकद कशी एन्कोड केली जाते? श्रवण विश्लेषकाच्या शरीरविज्ञानातील हा सर्वात कठीण प्रश्न आहे.

ध्वनीची वारंवारता आणि सामर्थ्य कोडिंग करण्याची आधुनिक कल्पना खालीलप्रमाणे आहे. मधल्या कानाच्या श्रवणविषयक ossicles च्या प्रणालीवर कार्य करणारी ध्वनी लहरी, व्हेस्टिब्यूलच्या अंडाकृती खिडकीच्या पडद्याला दोलन करण्यास कारणीभूत ठरते, ज्यामुळे, वाकणे, वरच्या आणि खालच्या कालव्याच्या पेरिलिम्फच्या लहरी हालचालींना कारणीभूत ठरते, जे हळूहळू क्षीण होते. कोक्लीअच्या वरच्या दिशेने. सर्व द्रव संकुचित करण्यायोग्य नसल्यामुळे, गोल खिडकीच्या पडद्यासाठी हे दोलन अशक्य असते, जे अंडाकृती खिडकीवर स्टेप्सचा पाया दाबल्यावर बाहेर पडतो आणि जेव्हा दाब थांबतो तेव्हा त्याची मूळ स्थिती घेते. पेरिलिम्फ ऑसिलेशन्स वेस्टिब्युलर झिल्ली, तसेच मधल्या कालव्याच्या पोकळीत प्रसारित होतात, एंडोलिम्फ आणि बॅसिलर झिल्ली (व्हेस्टिब्युलर झिल्ली खूप पातळ असते, त्यामुळे वरच्या आणि मधल्या कालव्यातील द्रव चढ-उतार होतो. चॅनेल एक आहेत). जेव्हा कान कमी-फ्रिक्वेंसी आवाजांच्या संपर्कात येतो (1000 Hz पर्यंत), बेसिलर पडदा त्याच्या संपूर्ण लांबीसह कोक्लियाच्या पायापासून वरपर्यंत विस्थापित होतो. ध्वनी सिग्नलच्या वारंवारतेच्या वाढीसह, ओस्किलेटिंग लिक्विड कॉलमच्या लांबीच्या बाजूने लहान केलेले अंडाकृती खिडकीच्या जवळ, बेसिलर झिल्लीच्या सर्वात कठोर आणि लवचिक विभागाकडे जाते. विकृत, बेसिलर झिल्ली टेक्टोरियल झिल्लीच्या तुलनेत केसांच्या पेशींचे केस विस्थापित करते. या विस्थापनाच्या परिणामी, केसांच्या पेशींचा विद्युत स्त्राव होतो. मुख्य झिल्लीचे विस्थापन मोठेपणा आणि उत्तेजित होण्याच्या प्रक्रियेत श्रवणविषयक कॉर्टेक्स न्यूरॉन्सची संख्या यांच्यात थेट संबंध आहे.

कोक्लीआमध्ये ध्वनी कंपने आयोजित करण्याची यंत्रणा

ध्वनी लहरी ऑरिकलद्वारे उचलल्या जातात आणि श्रवणविषयक कालव्याद्वारे कानाच्या पडद्यावर पाठवल्या जातात. टायम्पेनिक झिल्लीची कंपने, श्रवणविषयक ossicles च्या प्रणालीद्वारे, अंडाकृती खिडकीच्या पडद्यामध्ये रकानाद्वारे प्रसारित केली जातात आणि त्याद्वारे लिम्फॅटिक द्रवपदार्थात प्रसारित केली जातात. द्रव स्पंदने प्रतिसाद देतात (प्रतिध्वनी), कंपनांच्या वारंवारतेवर अवलंबून, मुख्य पडद्याचे फक्त काही तंतू. कोर्टीच्या अवयवाच्या केसांच्या पेशी मुख्य झिल्लीच्या तंतूंना स्पर्श करून उत्तेजित होतात आणि श्रवण तंत्रिकासह आवेगांमध्ये प्रसारित होतात, जिथे आवाजाची अंतिम संवेदना तयार होते.

आतील कान बनलेले आहे हाडांचा चक्रव्यूहआणि त्यात स्थित आहे पडदा चक्रव्यूह, ज्यामध्ये रिसेप्टर पेशी असतात - श्रवण आणि संतुलनाच्या अवयवाच्या केसाळ संवेदी उपकला पेशी. ते झिल्लीच्या चक्रव्यूहाच्या विशिष्ट भागात स्थित आहेत: श्रवण रिसेप्टर पेशी - कोक्लियाच्या सर्पिल अवयवामध्ये आणि संतुलन अवयवाच्या रिसेप्टर पेशी - लंबवर्तुळाकार आणि गोलाकार पिशव्या आणि अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या एम्प्युलर क्रेस्ट्समध्ये.

विकास. मानवी भ्रूणात, एक्टोडर्मपासून ऐकण्याचे आणि संतुलनाचे अवयव एकत्र ठेवलेले असतात. एक्टोडर्मपासून जाड होणे तयार होते - श्रवण प्लेकोड, जे लवकरच मध्ये बदलते श्रवण फोसाआणि नंतर मध्ये श्रवण पुटिकाआणि एक्टोडर्मपासून दूर जाते आणि अंतर्निहित मेसेन्काइममध्ये डुंबते. श्रवणविषयक पुटिका आतून बहु-पंक्ती एपिथेलियमसह रेषा केली जाते आणि लवकरच एका संकुचिततेने 2 भागांमध्ये विभागली जाते - एका भागातून एक गोलाकार थैली तयार होते - सॅक्युलस आणि कॉक्लियर मेम्ब्रेनस चक्रव्यूह (म्हणजे श्रवणयंत्र) घातला जातो. , आणि दुसर्‍या भागातून - एक लंबवर्तुळाकार थैली - अर्धवर्तुळाकार कालवे आणि त्यांचे ampoules (म्हणजे संतुलनाचा अवयव) असलेली युट्रिक्युलस. झिल्लीच्या चक्रव्यूहाच्या स्तरीकृत एपिथेलियममध्ये, पेशी रिसेप्टर सेन्सरी एपिथेलियल पेशी आणि सहाय्यक पेशींमध्ये फरक करतात. मधल्या कानाला घशाची पोकळी आणि मधल्या कानाची एपिथेलियम जोडणारी युस्टाचियन ट्यूबचा एपिथेलियम पहिल्या गिल पॉकेटच्या एपिथेलियमपासून विकसित होतो. काही काळानंतर, ओसीफिकेशनची प्रक्रिया आणि कोक्लीया आणि अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या हाडांच्या चक्रव्यूहाची निर्मिती होते.

ऐकण्याच्या अवयवाची रचना (आतील कान)

कोक्लीआ आणि सर्पिल अवयव (योजना) च्या झिल्लीयुक्त कालव्याची रचना.

1 - कोक्लीअचा झिल्लीयुक्त कालवा; 2 - वेस्टिब्युलर शिडी; 3 - ड्रम पायऱ्या; 4 - सर्पिल हाड प्लेट; 5 - सर्पिल गाठ; 6 - सर्पिल कंगवा; 7 - तंत्रिका पेशींचे डेंड्राइट्स; 8 - वेस्टिब्युलर झिल्ली; 9 - बेसिलर झिल्ली; 10 - सर्पिल अस्थिबंधन; 11 - एपिथेलियम अस्तर 6 आणि एक गुलाम दुसरा पायर्या; 12 - संवहनी पट्टी; 13 - रक्तवाहिन्या; 14 - कव्हर प्लेट; 15 - बाह्य संवेदी उपकला पेशी; 16 - अंतर्गत संवेदी उपकला पेशी; 17 - अंतर्गत सपोर्टिंग एपिथेलिओटिस; 18 - बाह्य सपोर्टिंग एपिथेलिओटिस; 19 - स्तंभ पेशी; 20 - बोगदा.

ऐकण्याच्या अवयवाची रचना (आतील कान). ऐकण्याच्या अवयवाचा रिसेप्टर भाग आत स्थित आहे पडदा चक्रव्यूह, हाडांच्या चक्रव्यूहात आलटून पालटून स्थित, कोक्लीयाचा आकार असतो - हाडांची नळी 2.5 वळणांमध्ये फिरवली जाते. हाडांच्या कोक्लियाच्या संपूर्ण लांबीवर एक पडदामय चक्रव्यूह चालतो. ट्रान्सव्हर्स सेक्शनवर, बोनी कोक्लियाच्या चक्रव्यूहाचा आकार गोलाकार असतो आणि आडवा चक्रव्यूहाचा त्रिकोणी आकार असतो. क्रॉस विभागात झिल्लीच्या चक्रव्यूहाच्या भिंती तयार होतात:

    सुपरमेडियल भिंत- शिक्षित वेस्टिब्युलर झिल्ली (8). ही एक पातळ-फायब्रिलरी संयोजी ऊतक प्लेट आहे जी एंडोलिम्फ आणि एंडोथेलियम पेरिलिम्फला तोंड देणारी सिंगल-लेयर स्क्वॅमस एपिथेलियमने झाकलेली असते.

    बाह्य भिंत- शिक्षित रक्तवहिन्यासंबंधी पट्टी (१२)पडलेला सर्पिल बंध (10). संवहनी पट्टी एक बहु-पंक्ती एपिथेलियम आहे, जी शरीराच्या सर्व एपिथेलियाच्या विपरीत, स्वतःच्या रक्तवाहिन्या आहेत; हे एपिथेलियम एंडोलिम्फ स्राव करते जे पडदा चक्रव्यूह भरते.

    तळाची भिंत, त्रिकोणाचा पाया - बेसिलर झिल्ली (लॅमिना) (9), वेगळे ताणलेले तार (फायब्रिलर तंतू) असतात. कोक्लीअच्या पायथ्यापासून वरच्या दिशेने तारांची लांबी वाढते. प्रत्येक स्ट्रिंग कंपनाच्या काटेकोरपणे परिभाषित वारंवारतेवर प्रतिध्वनी करण्यास सक्षम आहे - कोक्लियाच्या पायथ्याशी जवळ असलेल्या तार (छोट्या स्ट्रिंग्स) उच्च कंपन फ्रिक्वेन्सीवर (उच्च ध्वनी) प्रतिध्वनित होतात, कॉक्लीआच्या वरच्या जवळ असलेल्या तार - कंपन वारंवारता कमी करण्यासाठी (ध्वनी कमी करण्यासाठी).

वेस्टिब्युलर झिल्लीच्या वर असलेल्या हाडांच्या कोक्लीयाच्या जागेला म्हणतात वेस्टिब्युलर शिडी (2), बेसिलर झिल्लीच्या खाली - ड्रम शिडी (3). वेस्टिब्युलर आणि टायम्पॅनिक स्कॅला पेरिलिम्फने भरलेले असतात आणि कोक्लियाच्या शीर्षस्थानी एकमेकांशी संवाद साधतात. बोनी कॉक्लीअच्या पायथ्याशी, वेस्टिब्युलर स्कॅला रकाबाने बंद केलेल्या अंडाकृती छिद्राने समाप्त होते आणि स्कॅला टायम्पॅनी लवचिक पडद्याद्वारे बंद केलेल्या गोल छिद्राने समाप्त होते.

सर्पिल अवयव किंवा कोर्टीचा अवयव - कानाचा रिसेप्टर भाग , बेसिलर झिल्लीवर स्थित. यात संवेदनशील, सहाय्यक पेशी आणि एक इंटिग्युमेंटरी झिल्ली असते.

1. संवेदी केस उपकला पेशी - गोलाकार पाया असलेल्या किंचित वाढवलेल्या पेशी, शिखराच्या शेवटी त्यांच्याकडे मायक्रोव्हिली - स्टिरिओसिलिया असते. श्रवणविषयक मार्गाच्या 1ल्या न्यूरॉन्सचे डेंड्राइट्स, ज्यांचे शरीर हाडांच्या दांडाच्या जाडीत असते - सर्पिल गॅंग्लियामधील हाडांच्या कोक्लीयाची स्पिंडल, संवेदी केसांच्या पेशींच्या तळाशी संपर्क साधतात आणि सिनॅप्स तयार करतात. संवेदी केस उपकला पेशी विभागले आहेत अंतर्गतनाशपातीच्या आकाराचे आणि घराबाहेरप्रिझमॅटिक बाह्य केस पेशी 3-5 पंक्ती बनवतात, आणि अंतर्गत - फक्त 1 पंक्ती. केसांच्या आतील पेशींना सर्व उत्पत्तीपैकी 90% प्राप्त होते. आतील आणि बाहेरील केसांच्या पेशींमध्ये कोर्टीचा बोगदा तयार होतो. केसांच्या संवेदी पेशींच्या मायक्रोव्हिलीवर लटकणे इंटिगुमेंटरी (टेक्टोरियल) पडदा.

2. सपोर्ट सेल (सपोर्ट सेल)

    बाह्य पेशी खांब

    अंतर्गत स्तंभ पेशी

    बाह्य फॅलेंजियल पेशी

    अंतर्गत फॅलेंजियल पेशी

फॅलेंजियल एपिथेलियल पेशींना आधार देणे- बेसिलर झिल्लीवर स्थित आहेत आणि केसांच्या संवेदी पेशींसाठी आधार आहेत, त्यांना आधार देतात. टोनोफिब्रिल्स त्यांच्या सायटोप्लाझममध्ये आढळतात.

3. कव्हरिंग मेम्ब्रेन (टेक्टोरियल मेम्ब्रेन) - जिलेटिनस फॉर्मेशन, कोलेजन तंतू आणि संयोजी ऊतींचे अनाकार पदार्थ असलेले, सर्पिल प्रक्रियेच्या पेरीओस्टेमच्या जाड होण्याच्या वरच्या भागातून निघून जाते, कोर्टीच्या अंगावर लटकते, केसांच्या पेशींच्या स्टिरिओसिलियाचे शीर्ष त्यात बुडलेले असतात.

1, 2 - बाह्य आणि अंतर्गत केस पेशी, 3, 4 - बाह्य आणि अंतर्गत समर्थन (आधार) पेशी, 5 - मज्जातंतू तंतू, 6 - बेसिलर झिल्ली, 7 - जाळीदार (जाळी) पडदा उघडणे, 8 - सर्पिल अस्थिबंधन, 9 - बोन स्पायरल प्लेट, 10 - टेक्टोरियल (इंटिग्युमेंटरी) पडदा

सर्पिल अवयवाचे हिस्टोफिजियोलॉजी. आवाज, हवेच्या कंपनेप्रमाणे, कानाच्या पडद्याला कंपन करतो, नंतर हातोड्याद्वारे कंपन, एव्हील रकाबात प्रसारित केला जातो; अंडाकृती खिडकीतून येणारा रकाब व्हेस्टिब्युलर स्केलच्या पेरिलिम्फमध्ये कंपन प्रसारित करतो, वेस्टिब्युलर स्केलच्या बरोबरीने बोनी कोक्लियाच्या शीर्षस्थानी असलेले कंपन स्कॅला टायम्पॅनीच्या रिलिम्फमध्ये जाते आणि सर्पिलमध्ये खाली उतरते आणि लवचिक पडद्याच्या विरूद्ध टिकते. गोल भोक. स्कॅला टायम्पनीच्या रिलिम्फमधील चढ-उतारांमुळे बेसिलर झिल्लीच्या तारांमध्ये कंपने होतात; जेव्हा बॅसिलर झिल्ली कंप पावते तेव्हा केसांच्या संवेदी पेशी उभ्या दिशेने फिरतात आणि केसांसह टेक्टोरियल झिल्लीला स्पर्श करतात. केसांच्या पेशींच्या मायक्रोव्हिलीच्या वळणामुळे या पेशींना उत्तेजन मिळते, म्हणजे. सायटोलेमाच्या बाह्य आणि आतील पृष्ठभागांमधील संभाव्य फरक बदलतो, जो केसांच्या पेशींच्या बेसल पृष्ठभागावरील मज्जातंतूंच्या टोकांद्वारे कॅप्चर केला जातो. मज्जातंतूच्या टोकांमध्ये, मज्जातंतू आवेग निर्माण होतात आणि श्रवण मार्गाने कॉर्टिकल केंद्रांकडे प्रसारित केले जातात.

निर्धारित केल्याप्रमाणे, आवाज वारंवारता (उच्च आणि निम्न आवाज) द्वारे वेगळे केले जातात. बॅसिलर झिल्लीमधील तारांची लांबी पडद्याच्या चक्रव्यूहाच्या बाजूने बदलते, कोक्लीआच्या वरच्या भागाच्या जवळ, तारांची लांबी जास्त असते. प्रत्येक स्ट्रिंग विशिष्ट कंपन वारंवारतेवर प्रतिध्वनी करण्यासाठी ट्यून केली जाते. कमी आवाज असल्यास - लांब तार गुंजतात आणि कोक्लियाच्या वरच्या भागाच्या जवळ कंपन करतात आणि त्यानुसार, त्यांच्यावर बसलेल्या पेशी उत्तेजित होतात. जर उच्च आवाज कॉक्लीअच्या पायथ्याशी असलेल्या लहान तारांचा प्रतिध्वनी करतात, तर या तारांवर बसलेल्या केसांच्या पेशी उत्तेजित होतात.

मेम्बेनियस लॅबिरिंथचा वेस्टिब्युलर भाग - 2 विस्तार आहेत:

1. थैली एक गोलाकार विस्तार आहे.

2. माटोचका - लंबवर्तुळाकार आकाराचा विस्तार.

हे दोन विस्तार पातळ नळीने एकमेकांना जोडलेले आहेत. विस्तारासह तीन परस्पर लंब अर्धवर्तुळाकार कालवे गर्भाशयाशी जोडलेले आहेत - ampoules. थैली, गर्भाशय आणि अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या आतील पृष्ठभागाचा बहुतेक भाग स्क्वॅमस एपिथेलियमच्या एका थराने झाकलेला असतो. त्याच वेळी, अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या थैली, गर्भाशय आणि एम्पुलेमध्ये जाड एपिथेलियम असलेले क्षेत्र आहेत. दाट एपिथेलियम असलेले हे क्षेत्र थैली आणि गर्भाशयात स्पॉट्स किंवा मॅक्युल्स म्हणतात, आणि मध्ये ampoules - scallops किंवा cristae.

थैल्यांचे ठिपके (maculae).

मॅक्युलाच्या एपिथेलियममध्ये, केसाळ संवेदी पेशी आणि सहायक उपकला पेशी वेगळे केले जातात.

    केस संवेदी पेशी 2 प्रकारच्या असतात - नाशपातीच्या आकाराचे आणि स्तंभाकार. केसांच्या संवेदी पेशींच्या शिखराच्या पृष्ठभागावर 80 अचल केस असतात ( स्टिरिओसिलिया) आणि 1 फिरणारी पापणी ( किनोसेलिया). स्टिरिओसिलिया आणि किनोसेलिया बुडविले जातात ओटोलिथिक पडदा- हे कॅल्शियम कार्बोनेटच्या स्फटिकांसह एक विशेष जिलेटिनस वस्तुमान आहे जे मॅक्युलाच्या जाड झालेल्या एपिथेलियमला ​​व्यापते. केसांच्या संवेदी पेशींचा बेसल शेवट वेस्टिब्युलर अॅनालायझरच्या पहिल्या न्यूरॉनच्या डेंड्राइट्सच्या टोकाशी जोडलेला असतो, जो सर्पिल गँगलियनमध्ये असतो. मॅक्युला स्पॉट्स गुरुत्वाकर्षण (गुरुत्वाकर्षण) आणि रेखीय प्रवेग आणि कंपन ओळखतात. या शक्तींच्या कृती अंतर्गत, ओटोलिथिक झिल्ली संवेदी पेशींचे केस बदलते आणि वाकते, केसांच्या पेशींना उत्तेजन देते आणि हे वेस्टिब्युलर विश्लेषकाच्या 1ल्या न्यूरॉनच्या डेंड्राइट्सच्या टोकांद्वारे पकडले जाते.

    सहायक एपिथेलिओसाइट्स , संवेदनांच्या दरम्यान स्थित, गडद अंडाकृती केंद्रकांनी ओळखले जाते. त्यांच्याकडे मोठ्या प्रमाणात मायटोकॉन्ड्रिया आहे. त्यांच्या शीर्षस्थानी, अनेक पातळ सायटोप्लाज्मिक मायक्रोव्हिली आढळतात.

एम्प्युलरी स्कॅलॉप्स (क्रिस्टा)

प्रत्येक एम्प्युलरी विस्तारामध्ये आढळते. त्यात केसाळ संवेदी आणि सहाय्यक पेशी देखील असतात. या पेशींची रचना मॅक्युला सारखीच असते. स्कॅलॉप्स वर झाकलेले जिलेटिनस घुमट(क्रिस्टल्सशिवाय). कंघी कोनीय प्रवेग नोंदवतात, उदा. शरीर फिरवणे किंवा डोके फिरवणे. ट्रिगरिंग यंत्रणा मॅक्युले सारखीच असते.

खालील आकृतीमध्ये योजनाबद्धपणे चित्रित केलेल्या गोगलगायीची लांबी आहे बहुतेक लोकांमध्ये 35 मि.मीआणि अडीच कर्ल बनवते. मधल्या पायऱ्यामध्ये (कोक्लियर जिना) कॉर्टीचा अवयव आहे, जो ध्वनी आकलनाचा मुख्य अवयव आहे, जो पेरिलिम्फ कंपनांचे तंत्रिका सिग्नलमध्ये रूपांतर करण्यासाठी जबाबदार आहे. कॉर्टीचा अवयव एक जटिल रचना आहे ज्यामध्ये बाह्य आणि आतील केसांच्या पेशी तसेच सहायक पेशींचा समावेश होतो.

केसांच्या आतील पेशीश्रवणविषयक मज्जातंतूंच्या अभिवाही तंतूंसह आणि बाह्य केसांच्या पेशींसह - अपवाही बनवतात. कोर्टीचा अवयव लांबलचक असतो आणि कोक्लीअच्या संपूर्ण कालव्याच्या बाजूने जातो. आयनिक रचनेच्या वैशिष्ट्यांमुळे, पेरिलिम्फच्या संबंधात एंडोलिम्फ सकारात्मक चार्ज केला जातो. आतील आणि बाहेरील केसांच्या पेशी (कोर्टीचा बोगदा) मधील जागेत इलेक्ट्रोलाइट रचना देखील भिन्न असल्याने, त्यामध्ये आणखी एक कार्यात्मक जागा तयार होते.

वर आतील आणि बाहेरील केसांच्या पेशीस्टिरिओसिलिया स्थित आहेत, जे इंटिग्युमेंटरी झिल्लीच्या वर जातात. मुख्य झिल्लीच्या दोलनांमुळे स्टिरिओसिलियाचे विस्थापन होते, प्रथम एका दिशेने आणि नंतर दुसऱ्या दिशेने, परिणामी केसांच्या पेशींद्वारे आवेगांच्या निर्मितीची वारंवारता बदलते.

संवेदनशील केसांच्या पेशींमधून माहितीनंतर ते मध्यवर्ती दिशेने, हाडांच्या सर्पिल प्लेटच्या बाजूने कोक्लियाच्या मज्जातंतू केंद्रापर्यंत, मधल्या कानाच्या कॉक्लियर शाफ्टपर्यंत जाते. श्रवण मज्जातंतूचे प्राथमिक संवेदी अभिवाही न्यूरॉन्स प्रकार 1 आणि 2 च्या सर्पिल गँगलियन पेशींद्वारे दर्शविले जातात.

कोर्टीच्या अवयवाचे कार्यअनेक पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या प्रभावाखाली त्रास होऊ शकतो. कोर्टी या अवयवाच्या अनेक जन्मजात विकृती आणि बिघडलेले कार्य आहेत. खालील आकृती कानाच्या कॅप्सूलच्या जन्मजात विकृतीचे प्रकार दर्शविते, जे झिल्लीच्या चक्रव्यूहाच्या डिसजेनेसिस आणि कोर्टीच्या अवयवाच्या बिघडलेल्या कार्यासह एकत्रित आहेत. यापैकी बहुतेक विकृती पातळ विभागात गणना केलेल्या टोमोग्राफीवर दृश्यमान केल्या जाऊ शकतात.

तथापि, बहुतेक प्रकरणांमध्ये जन्मजात श्रवणशक्ती कमी होणेऐहिक हाडांच्या टोमोग्राफीमुळे कोणतेही विकार दिसून येत नाहीत, म्हणूनच, अलिकडच्या वर्षांत, निदानामध्ये मुख्य भर अनुवांशिक चाचण्यांवर दिला जातो. जन्मजात बहिरेपणाचे मुख्य वर्गीकरण आज dfna/dfnb/dfnx आणि mito प्रणाली आहे.

विस्तारित नळीच्या स्वरूपात एक गोगलगाय.
अंडाकृती खिडकीच्या कंपनांमुळे स्कॅला व्हेस्टिब्युलच्या पेरिलिम्फला कंपन होते,
ज्यामुळे ध्वनी लहरी हेलीकोट्रेमा आणि गोल खिडकीवर प्रसारित होते.
आतील कानाच्या चक्रव्यूहाच्या कॉक्लियर कालव्याच्या न्यूरोएपिथेलियममध्ये टोनोटोपिक संस्था असते,
ओव्हल विंडोवर उच्च फ्रिक्वेन्सी अधिक चांगल्या प्रकारे समजल्या जातात त्याबद्दल धन्यवाद,
आणि कमी फ्रिक्वेन्सी हेलीकोट्रेमाच्या क्षेत्रात आहेत.

स्कॅला टायम्पनीच्या पेरिलिम्फमधील चढउतारांमुळे कॉक्लियर डक्टच्या तळघर पडद्याच्या विस्थापनामध्ये टोनोटोपिक वर्ण असतो.
बेसमेंट झिल्लीच्या दोलनांच्या परिणामी, कोर्टीच्या अवयवाच्या केसांच्या पेशींद्वारे तंत्रिका आवेगांच्या प्रसाराची वारंवारता बदलते.
सर्पिल गॅंग्लियन पेशींच्या मज्जातंतू तंतूंच्या बाजूने अभिवाही सिग्नल प्रसारित केले जातात.

यामध्ये dfn प्रणालीगैर-सिंड्रोमिक आनुवंशिक दर्शवते; ए - ऑटोसोमल प्रबळ प्रकारचा वारसा, बी - ऑटोसोमल रिसेसिव्ह प्रकारचा वारसा, X-X-लिंक्ड प्रकारचा वारसा, मिटो - माइटोकॉन्ड्रियल प्रकारचा वारसा. नॉन-सिंड्रोमिक सेन्सोरिनरल श्रवणशक्ती कमी होण्याचे सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे कोनेक्सिन जीन्सच्या संरचनेचे उल्लंघन जे गॅप जंक्शनच्या निर्मितीमध्ये गुंतलेल्या प्रथिनांचे संश्लेषण एन्कोड करते. हे दर्शविले गेले आहे की सोडियम-पोटॅशियम संतुलन आणि न्यूरोएपिथेलियल पेशींचे सामान्य कार्य राखण्यासाठी त्यांची उपस्थिती आवश्यक आहे.

या व्यतिरिक्त, आहे संवेदनासंबंधी श्रवणशक्ती कमी होण्याचे अनेक प्रकारइतर जन्मजात सिंड्रोम आणि रोगांशी संबंधित. उदाहरणार्थ, व्हेस्टिब्यूलचा एक विस्तारित जलवाहिनी आणि वाढलेली एंडोलिम्फॅटिक थैली पेंड्रेड सिंड्रोमशी संबंधित असू शकते (नोड्युलर गॉइटर, हायपोथायरॉईडीझम, द्विपक्षीय जन्मजात संवेदनासंबंधी श्रवणशक्ती कमी होणे). जन्मानंतर लगेचच अनेक जन्मजात क्रॅनिओफेसियल सिंड्रोमचे निदान करणे सोपे आहे: ऍपर्ट सिंड्रोम (ऍक्रोसेफॅलोसिंडॅक्टिली), क्रॉझॉन सिंड्रोम (क्रॅनियोसाइनोस्टोसिस, कमी-सेट कान, मँडिब्युलर हायपोप्लासिया, बहुतेकदा महाधमनी आणि ओपन डक्टस बोटालिस, ओपन डक्टस बॉटलिस), बुबुळ, डोक्यावर किंवा संपूर्ण शरीरावर पांढरे केस, हायपरटेलोरिझम).

सर्व मुले जन्मजात संवेदी श्रवणशक्ती कमी होणेथायरॉईड ग्रंथी आणि मूत्रपिंडाच्या कार्याची तपासणी करणे आवश्यक आहे, तसेच अशर सिंड्रोम (रेटिनाचे रंगद्रव्य र्‍हास) वगळणे आवश्यक आहे, ज्यासाठी रुग्णाला डोळयातील पडदा तपासणीसाठी नेत्ररोगतज्ज्ञांना दाखवले पाहिजे आणि शक्यतो इलेक्ट्रोरेटिनोग्राम. . कार्डिओऑडिटरी सिंड्रोम वगळण्यासाठी एक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम केला जातो, ज्यामध्ये सोडियम वाहिन्यांच्या संश्लेषणासाठी जबाबदार जनुकांच्या उत्परिवर्तनामुळे सेन्सोरिनल श्रवणशक्ती कमी होते आणि क्यूटी मध्यांतर लांबते. अशा जन्मजात विकृती आणि जनुकीय दोष सेल्युलर स्तरावर केसांच्या पेशींचे कार्य कसे बिघडवतात हे अद्याप स्पष्ट नाही. याक्षणी, सेल्युलर स्तरावर पुनर्प्राप्ती अशक्य आहे.

बहुतेकदा निदाननवजात अर्भकांना प्राथमिक श्रवण तपासणी उत्तीर्ण न केल्यावर ठेवले जाते. मोठ्या मुलांमध्ये, आपण 12 महिन्यांपर्यंत प्रतीक्षा करू शकता. जर या वेळेपर्यंत मुल “आई” किंवा “बाबा” म्हणत नसेल, तर निदान आणि रोगनिदानाचा अभाव पालकांवर जास्त वजन करू लागतो. श्रवणाचे कार्य ओटोअकॉस्टिक उत्सर्जनाद्वारे तपासले जाऊ शकते, जे कॉक्लियर फंक्शनचे मूल्यांकन करते किंवा ब्रेनस्टेममधील श्रवण उत्सर्जित संभाव्यतेद्वारे, जे परिधीय आणि मध्यवर्ती श्रवण प्रणाली दोन्हीचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते.

या पासून क्षमतालवकर आहेत, ते उत्तेजनाच्या सादरीकरणानंतर काही मिलिसेकंदांच्या आत येऊ शकतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मुलाला नंतर ऑडिओलॉजिस्टद्वारे मूल्यांकनासाठी पाठवले जाते, ज्यामध्ये गर्भधारणा आणि कौटुंबिक इतिहास, परीक्षा, वय-योग्य ऑडिओमेट्रिक चाचणी, अनुवांशिक चाचणी, रेडिओलॉजिकल चाचणी आणि प्रयोगशाळा चाचणी समाविष्ट असावी. पहिल्या भेटीत लगेचच निदान किंवा उपचारांबाबत कोणताही निर्णय न घेणे महत्त्वाचे आहे. श्रवणशक्ती कमी होण्याच्या गंभीर प्रकारांचा संशय असला तरीही, पालकांना हे सत्य स्वीकारणे खूप कठीण आहे की हे त्यांच्या मुलाच्या बाबतीत होऊ शकते.

ला पालकसमस्येची जाणीव असल्यास, आपण थोड्या काळासाठी श्रवणयंत्र लिहून देण्याचा प्रयत्न करू शकता आणि नंतर ऑडिओमेट्रिक अभ्यासांची पुनरावृत्ती करू शकता. डॉक्टरने सहानुभूती दाखवली पाहिजे आणि जेव्हा मोठ्या हस्तक्षेपाची शिफारस केली जाते (जसे की कॉक्लियर इम्प्लांट), तेव्हा खात्री करा की सर्व तपासण्या निर्दोषपणे केल्या गेल्या आहेत.

येथे प्रौढ व्यक्तीचे ऐकण्याचे नुकसानबरेचदा उद्भवते. श्रवणशक्ती कमी होण्याचा सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे प्रिस्बिक्युसिस, ज्याचे वैशिष्ट्य शरीराच्या वयानुसार (ऑडिओग्रामवरील उतरत्या वक्र) उच्च फ्रिक्वेन्सीची समज हळूहळू कमी होते. विकासाची यंत्रणा आणि या स्थितीस प्रतिबंध करण्याच्या पद्धती अज्ञात आहेत. हे बर्याच काळापासून ज्ञात आहे की सेन्सोरिनल श्रवणशक्ती कमी होण्याचे कारण मोठे आवाज किंवा ओटोटॉक्सिक औषधांचा वापर असू शकते.


गोगलगाय 2.5 सलग वळण घेतो, प्रत्येक त्यानंतरचा एक मागीलपेक्षा कमी असतो.
आकृती कॉर्टी, स्कॅला वेस्टिब्यूल या अवयवासह कॉक्लियर डक्ट (आतील कानाच्या चक्रव्यूहाचा कॉक्लियर कालवा) दर्शवते.
स्कॅला टायम्पनी, बोनी स्पायरल प्लेट, व्हॅस्क्युलर स्ट्रीक, सर्पिल गॅंग्लियन पेशींसह मोडियोलस, श्रवण तंत्रिका.

कोर्टी चे अवयव.
बाहेरील आणि आतील केसांच्या पेशी, कोर्टीचा बोगदा आणि सहाय्यक पेशी दाखवल्या आहेत.
केसांच्या पेशींच्या स्टिरिओसिलियाचे कंपन तंत्रिका आवेगांच्या निर्मितीचा दर निर्धारित करतात.

येथे ओटोस्क्लेरोसिसऐकण्याचे नुकसान प्रवाहकीय किंवा मिश्रित आहे. ऑटोइम्यून श्रवणशक्ती कमी होणे, किंवा आतील कानाच्या स्वयंप्रतिकार रोगासह, एक अपरिवर्तनीय श्रवणशक्ती कमी होते आणि हळूहळू नाही, परंतु सलग "झेप" मध्ये. बहुतेकदा, हा रोग द्विपक्षीय असतो, परंतु काही प्रकरणांमध्ये, प्रथम एका कानात ऐकणे कमी होऊ शकते आणि नंतर, सामान्यतः 6-12 महिन्यांनंतर, दुसऱ्या कानात. श्रवणशक्ती कमी होण्याची तात्पुरती वैशिष्ट्ये निदान करण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहेत. कोणत्याही संधिवात रोगाप्रमाणे, रुग्णाला अनेक प्रयोगशाळा चाचण्या दाखवल्या जातात ज्या आतील कानाच्या स्वयंप्रतिकार रोगाच्या निदानाची पुष्टी किंवा खंडन करू शकतात.

शोधण्यासाठी श्रवण कमी होण्याचे खरे कारणप्रौढांमध्ये अनेकदा अशक्य आहे. ऑडिओग्राम केवळ ऐकण्याच्या नुकसानाचे स्वरूप दर्शवितो, परंतु त्याचे कारण नाही. ओटोकॉस्टिक उत्सर्जन, जे बाह्य केसांच्या पेशींचे कार्य प्रतिबिंबित करते, सहसा अनुपस्थित असते. टेम्पोरल हाडांच्या सीटीवर, बहुतेक वेळा कोणतेही बदल आढळत नाहीत. कॉन्ट्रास्टसह मेंदूच्या एमआरआयवर, सर्व प्रथम, अंतर्गत श्रवणविषयक कालव्याच्या स्थितीकडे लक्ष दिले पाहिजे. परंतु संशोधनाच्या या पद्धतीत अनेकदा कोणतेही बदल दिसून येत नाहीत. बर्‍याचदा, रुग्णाला संवेदनासंबंधी श्रवणशक्ती कमी झाल्याचे निदान होते, ज्याचे कारण स्पष्ट केले गेले नाही. तपशिल तपासणीमुळे श्रवण कमी होण्याचे कारण रेट्रोकोक्लियर मास असण्याची शक्यता नाकारता येत असल्यास रुग्णांना सहसा आराम मिळतो.

साठी सर्वात कठीण एक ऐकण्याच्या नुकसानाचे रुग्णाचे प्रकार"अचानक बहिरेपणा" किंवा तीव्र इडिओपॅथिक न्यूरोसेन्सरी श्रवणशक्ती कमी होणे, ज्यामध्ये काही तास किंवा मिनिटांत एका कानात ऐकण्यात तीव्र घट होते (सुदृढ कानाच्या तुलनेत 30 dB किंवा त्याहून अधिक ऐकण्याचे नुकसान; तीन किंवा अधिक समीप फ्रिक्वेन्सीवर तीन दिवसांपेक्षा जास्त कालावधीसाठी). खरे एटिओलॉजी अज्ञात आहे. असे मानले जाते की पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया कोक्लियामध्ये स्थानिकीकृत आहे. या अवस्थेत कोणीही मरण पावत नसल्यामुळे, हिस्टोपॅथॉलॉजिकल तपासणी शक्य नाही.

मुख्य उपचार पद्धतीतोंडी कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सची नियुक्ती आहे (कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स टायम्पेनिक पोकळीमध्ये देखील इंजेक्शन दिली जाऊ शकतात). जर थेरपी लवकर आणि पुरेशा प्रमाणात मोठ्या डोसमध्ये लिहून दिली असेल, तर श्रवण बरे होण्याची शक्यता असते. अँटीव्हायरल औषधे लिहून देणे अर्थहीन आहे.

प्रत्येक केस सेल 50-70 लहान सिलिया ज्याला स्टिरीओसिलिया म्हणतात आणि एक मोठा सिलिया ज्याला किनोसिलियम म्हणतात. kinocilium नेहमी सेलच्या एका बाजूला स्थित असते आणि स्टिरीओसिलिया हळूहळू सेलच्या दुसऱ्या बाजूला लहान होतात. सर्वात लहान फिलामेंटस लिंक्स, अगदी इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपसह जवळजवळ अदृश्य, प्रत्येक स्टिरिओसिलियमच्या टोकाला जवळच्या, लांब स्टिरिओसिलियमशी आणि शेवटी, किनोसिलियमशी जोडतात. या लिंकेजमुळे, जेव्हा स्टिरीओसिलियम आणि किनोसिलियम किनोसिलियमच्या दिशेने विचलित होतात, तेव्हा फिलामेंटस लिंकेज एक एक करून स्टिरिओसिलियाला खेचतात, त्यांना सेल बॉडीमधून बाहेर काढतात.

हे अनेक शंभर उघडते द्रव भरलेल्या वाहिन्यास्टिरीओसिलियाच्या तळांभोवती असलेल्या मज्जातंतूच्या पेशींच्या पडद्यामध्ये. परिणामी, मोठ्या संख्येने सकारात्मक आयन पडद्यामधून जाऊ शकतात, जे आसपासच्या एंडोलिम्फॅटिक द्रवपदार्थातून सेलमध्ये वाहतात, ज्यामुळे रिसेप्टर झिल्लीचे विध्रुवीकरण होते. याउलट, स्टिरीओसिलियम बंडलचे विरुद्ध दिशेने (किनोसिलियमपासून दूर) विक्षेपण केल्याने कपलरचा ताण कमी होतो; हे आयन वाहिन्या बंद करते, ज्यामुळे रिसेप्टरचे हायपरध्रुवीकरण होते.

विश्रांतीवर, मज्जातंतू बाजूने तंतू, केसांच्या पेशींमधून येत, कडधान्ये सतत अंदाजे 100 कडधान्य / सेकंदाच्या वारंवारतेने चालविली जातात. जेव्हा स्टिरीओसिलिया किनोसिलियमच्या दिशेने विचलित होते, तेव्हा आवेग प्रवाह प्रति सेकंद अनेक सौ पर्यंत वाढतो; याउलट, सिलियाचे किनोसिलियमपासून दूर विक्षेपण केल्याने आवेगांचा प्रवाह कमी होतो, अनेकदा तो पूर्णपणे बंद होतो. म्हणून, जेव्हा अंतराळातील डोकेचे अभिमुखता बदलते आणि स्टॅटोकोनीचे वजन सिलियाला विचलित करते, तेव्हा संतुलनाचे नियमन करण्यासाठी मेंदूला योग्य सिग्नल पाठवले जातात.

प्रत्येक मॅक्युलामध्ये केसांच्या प्रत्येक पेशीएका विशिष्ट दिशेने केंद्रित आहे, म्हणून यातील काही पेशी उत्तेजित होतात जेव्हा डोके पुढे झुकलेले असते, इतर - जेव्हा डोके मागे झुकलेले असते, तरीही इतर - जेव्हा डोके एका बाजूला झुकलेले असते, इ. परिणामी, गुरुत्वाकर्षण क्षेत्रात डोक्याच्या प्रत्येक अभिमुखतेसाठी, मॅक्युलामधून येणार्‍या मज्जातंतूंमध्ये उत्तेजनाचा एक वेगळा "नमुना" दिसून येतो. हे "रेखाचित्र" आहे जे मेंदूला अंतराळातील डोक्याच्या अभिमुखतेबद्दल माहिती देते.

अर्धवर्तुळाकार कालवे. प्रत्येक वेस्टिब्युलर उपकरणातील तीन अर्धवर्तुळाकार कालवे, ज्यांना अग्रभाग, पार्श्वभाग आणि पार्श्व (क्षैतिज) अर्धवर्तुळाकार कालवे म्हणतात, ते एकमेकांच्या काटकोनात असतात जेणेकरुन अंतराळातील तीनही समतलांचे प्रतिनिधित्व करता येईल. जेव्हा डोके अंदाजे 30° वर पुढे झुकलेले असते, तेव्हा बाजूकडील अर्धवर्तुळाकार कालवे पृथ्वीच्या पृष्ठभागाच्या अंदाजे क्षैतिज असतात, उभ्या समतलांमधील अग्रभागी कालवे जे पुढे आणि 45° बाहेर प्रक्षेपित होतात, तर मागील कालवे उभ्या समतलांमध्ये असतात जे मागे आणि बाहेरील दिशेने प्रक्षेपित होतात. ४५° बाहेर.

प्रत्येक अर्धवर्तुळाकार कालवात्याच्या एका टोकाला एक विस्तार आहे, ज्याला एम्पुला म्हणतात; दोन्ही कालवे आणि एम्पुला एंडोलिम्फ नावाच्या द्रवाने भरलेले असतात. या द्रवाचा प्रवाह एका वाहिनीद्वारे आणि त्याच्या एम्पुलाद्वारे खालीलप्रमाणे एम्पुलाच्या संवेदी अवयवाला उत्तेजित करतो. आकृती एक लहान स्कॅलॉप दर्शवते जी प्रत्येक एम्पुलामध्ये असते, ज्याला एम्प्युलर स्कॅलॉप म्हणतात. वरून, हे स्कॅलॉप एका सैल जिलेटिनस टिश्यू मासने झाकलेले असते ज्याला घुमट (क्युप्युला) म्हणतात.

कधी मानवी डोकेकोणत्याही दिशेने वळणे सुरू होते, जडत्वामुळे एक किंवा अधिक अर्धवर्तुळाकार कालव्यातील द्रव स्थिर राहतो, तर अर्धवर्तुळाकार कालवे स्वतःच डोक्यासह वळतात. या प्रकरणात, द्रव डक्टमधून आणि एम्पौलमधून वाहतो, घुमट एका दिशेने वाकतो. डोके विरुद्ध दिशेने फिरवल्याने घुमट दुसऱ्या बाजूला झुकतो.

आत घुमटएम्प्युलर कॉम्बवर केसांच्या पेशींचे शेकडो सिलिया विसर्जित केले जातात. घुमटातील सर्व केसांच्या पेशींचे किनोसिलिया एकाच दिशेने असतात आणि या दिशेने घुमटाच्या विचलनामुळे केसांच्या पेशींचे विध्रुवीकरण होते, तर उलट दिशेने विचलनामुळे पेशींचे हायपरपोलाराइज होते. केसांच्या पेशींमधून, व्हेस्टिब्युलर नर्व्हमधून योग्य सिग्नल पाठवले जातात, जे मध्यवर्ती मज्जासंस्थेला डोके फिरवण्याच्या बदलांची आणि अंतराळातील प्रत्येक तीन प्लॅनमधील बदलांची माहिती देतात.

"" विभागातील सामग्री सारणीवर परत या