Actovegin (lat. Actovegin) हे दुग्धशाळेतील वासरांच्या रक्तातून मिळवलेले डिप्रोटीनाइज्ड (प्रथिनेपासून शुद्ध केलेले) हेमोडायलिसेट (अर्क) आहे. हे स्विस औषध सॉल्कोसेरिलचे जेनेरिक आहे.

फार्माकोलॉजिकल गुणधर्मांद्वारे, ते ऊतक पुनरुत्पादन उत्तेजकांच्या गटाशी संबंधित आहे. हे पेशींमध्ये ऑक्सिजन आणि ग्लुकोजचा प्रवाह सुधारते, चयापचय आणि उपचार प्रक्रियांना गती देते आणि शरीरातील ऊर्जा संसाधने वाढवते.

हे न्यूरोलॉजी, नेत्ररोग, प्रत्यारोपण, त्वचाविज्ञान आणि थेरपीमध्ये वापरले जाते. क्रीडा जगतात, हे डोपिंग औषधांपैकी एक म्हणून ओळखले जाते.

स्विस फार्मास्युटिकल कंपनी सॉल्कोच्या तज्ञांनी प्रथम वासरांच्या रक्ताचा अर्क वैद्यकीय वापरासाठी प्रस्तावित केला होता.

औषधाच्या निर्मितीचे कारण अल्पाइन मेंढपाळांच्या कथा होत्या, ज्यांनी दावा केला की दुग्धशाळेतील वासरे, जखमा आणि ओरखडे प्रौढ गायींपेक्षा खूप वेगाने बरे होतात.

तरुण प्राण्यांच्या रक्ताचा अभ्यास केल्यानंतर, शास्त्रज्ञांनी सुचवले की त्यात एक विशिष्ट घटक आहे जो उपचार प्रक्रियेस गती देतो.

1957 मध्ये स्वित्झर्लंडमध्ये सोलकोसेरिल या नावाने शुद्ध वासराच्या रक्ताच्या अर्काचा इंजेक्शन करण्यायोग्य प्रकार नोंदणीकृत झाला होता. 60 च्या दशकात, विकास कंपनीने बाह्य वापरासाठी एक मलम आणि जेल बाजारात आणले, 70 च्या दशकात - डोळा जेल, चिकट पेस्ट आणि गोळ्या.

1976 मध्ये, सोलकोसेरिलची नोंदणी यूएसएसआरमध्ये झाली. 1990 पर्यंत, हे औषध यूएसए आणि कॅनडासह 50 देशांमध्ये आधीच सादर केले गेले होते.

1996 मध्ये, स्वित्झर्लंडमध्ये बोवाइन स्पॉन्गिफॉर्म एन्सेफॅलोपॅथी * च्या साथीच्या संदर्भात, गुरांच्या ऊतींपासून बनवलेल्या औषधांवर बंदी घालण्यात आली. या कारणास्तव, सोलकोने आपल्या उत्पादनांचे उत्पादन जर्मनीमध्ये हलवले.

त्याच वर्षी, स्विस कॉर्पोरेशन निकोमेडच्या ऑस्ट्रियन शाखेने सोलकोसेरिलचे जेनेरिक ब्रँड अ‍ॅक्टोवेगिन नावाने प्रसिद्ध केले. सीआयएस आणि आशियाई देश नवीन औषधासाठी मुख्य विक्री बाजार बनले.

2000 मध्ये, टूर डी फ्रान्समधील सहभागींपैकी एक - लान्स आर्मस्ट्राँग - क्रीडा कामगिरी सुधारण्यासाठी अ‍ॅक्टोव्हगिनचा वापर केल्याचा आरोप होता.

या घोटाळ्याच्या पार्श्वभूमीवर आंतरराष्ट्रीय ऑलिम्पिक समितीने हे औषध बंदी असलेल्या यादीत समाविष्ट केले. तथापि, 2001 च्या सुरूवातीस, डोपिंग प्रभावाच्या पुराव्याअभावी औषध यादीतून वगळण्यात आले होते.

* स्पॉन्गिफॉर्म एन्सेफॅलोपॅथी ("मॅड काउ डिसीज", प्रिओन डिसीज, क्रेउत्झफेल्ड-जेकोब डिसीज) हा एक न्यूरोडीजनरेटिव्ह रोग आहे ज्यामुळे सेरेब्रल कॉर्टेक्समध्ये अपरिवर्तनीय बदल होतात. मानव, गुरेढोरे आणि मेंढ्यांमध्ये आढळतात. कारक एजंट हा एक विशेष प्रकारचा उच्च आण्विक वजन प्रथिने आहे - एक प्रिओन. हा रोग स्मृतिभ्रंश, मानसिक विकार, दृष्टीदोष द्वारे प्रकट होतो. पूर्वी, असे मानले जात होते की मानवी शरीरात प्रियन्स उत्स्फूर्तपणे उद्भवतात किंवा त्यांची निर्मिती आनुवंशिक घटकांमुळे होते. 1995 मध्ये, यूकेमध्ये मानवी पॅथॉलॉजीच्या नवीन स्वरूपाचे वर्णन केले गेले, ज्याचा विकास एन्सेफॅलोपॅथीने संक्रमित गायींच्या मांस उत्पादनांच्या वापराशी संबंधित होता.

गुणधर्म

सक्रिय घटक: डेअरी वासरांच्या रक्तापासून डिप्रोटीनाइज्ड प्रमाणित हेमोडायलिसेट (अन्यथा gemoderivate) (वासराच्या रक्तातून अत्यंत फिल्टर केलेला अर्क).

आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे नाव: नाही.

औषध विविध जैविक दृष्ट्या सक्रिय संयुगेचे संयोजन आहे:

• अमीनो ऍसिडस् (ऑर्निथिन, ल्युसीन, अॅलनाइन, ग्लूटामेट, प्रोलिन, ग्लाइसिन, टॉरिन इ.),
• ऑलिगोपेप्टाइड्स,
• लिपिड
• ऑलिगोसॅकराइड्स,
• न्यूक्लियोसाइड्स (एडिनोसिन, युरिडाइन),
• अँटिऑक्सिडेंट एंजाइम,
• इलेक्ट्रोलाइट्स (सोडियम, क्लोरीन, पोटॅशियम, मॅग्नेशियम, कॅल्शियम, फॉस्फरस, लोह),
• शोध काढूण घटक (तांबे, सिलिकॉन, सेलेनियम, जस्त).

अर्काच्या कोरड्या वजनाच्या 30% पर्यंत सेंद्रिय पदार्थ असतात.

औषध तयार करण्यासाठी 3 महिन्यांपेक्षा लहान वासरांचे रक्त फीडस्टॉक म्हणून वापरले जाते. अर्क अल्ट्राफिल्ट्रेशनद्वारे तयार केला जातो, जो निर्मात्याच्या म्हणण्यानुसार, त्यात प्रिओन रोगांच्या रोगजनकांची अनुपस्थिती सुनिश्चित करते.

विविध देशांमध्ये अर्ज

2015 पर्यंत, Actovegin 17 देशांमध्ये वापरले जाते:

• रशिया,
• युक्रेन,
• बेलारूस,
• कझाकस्तान,
• किर्गिझस्तान
• ताजिकिस्तान,
• उझबेकिस्तान
• तुर्कमेनिस्तान
• मोल्दोव्हा
• आर्मेनिया,
• जॉर्जिया,
• अझरबैजान,
• लाटविया,
• लिथुआनिया,
• एस्टोनिया,
• दक्षिण कोरिया
• चीन.

सुमारे 70% औषध विक्री पूर्वीच्या यूएसएसआरच्या देशांमध्ये आहे.

बर्‍याच काळापासून, यूएसए आणि कॅनडामध्ये अॅक्टोव्हगिनचा वापर केला जात होता. 2011 मध्ये, या देशांनी औषध आयात, विक्री आणि वापरावर बंदी आणली.

असे दिसून आले की ज्या देशांमध्ये औषध वापरले जाते तेथे मानसिक विकार 1.3 पट जास्त वेळा नोंदवले गेले आहेत ज्या देशांमध्ये ते कधीही वापरले गेले नव्हते. डॉक्टरांनी सुचवले की ही परिस्थिती औषधामध्ये प्रिओन संसर्ग रोगजनकांच्या उपस्थितीमुळे असू शकते.

रशिया, युक्रेन आणि बेलारूस प्रजासत्ताक यासह इतर अनेक राज्यांमध्ये बोवाइन टिश्यूपासून बनवलेल्या औषधांच्या विक्रीवरही निर्बंध घालण्यात आले होते. तथापि, पूर्वीच्या यूएसएसआरच्या कोणत्याही देशाने प्रतिबंधित औषधांमध्ये अ‍ॅक्टोव्हगिनचा समावेश केला नाही.

पश्चिम युरोप (स्वित्झर्लंडचा अपवाद वगळता), जपान आणि ऑस्ट्रेलियामध्ये वासराच्या रक्ताचा अर्क औषध म्हणून कधीही वापरला गेला नाही.

क्लिनिकल संशोधन

Actovegin चा वापर पुराव्यावर आधारित औषधाच्या तत्त्वांचे पूर्णपणे पालन करत नाही. औषधामध्ये कोणतेही सक्रिय घटक नाहीत आणि आंतरराष्ट्रीय मानकांनुसार त्याची सुरक्षितता आणि परिणामकारकता पुष्टी केलेली नाही.

बहुतेक चाचण्या मर्यादित रुग्णांवर घेण्यात आल्या, त्यामुळे त्यांचे परिणाम पुरेसे खात्रीशीर मानले जाऊ शकत नाहीत.

संज्ञानात्मक विकार असलेल्या रूग्णांमध्ये Actovegin च्या प्रभावीतेचे वर्णन करणारे स्वतंत्र कार्य आहेत. 2002 मध्ये, युरोपियन डॉक्टर व्ही. जॅनसेन आणि जी. व्ही. ब्रुकनर यांनी सेरेब्रोव्हस्कुलर पॅथॉलॉजी असलेल्या रूग्णांमध्ये ऍक्टोव्हगिनच्या वापराचे परिणाम प्रकाशित केले.

120 स्वयंसेवकांनी प्रयोगात भाग घेतला आणि त्यांना 3 गटांमध्ये विभागले गेले. प्रथम 2 गोळ्या मध्ये औषध घेतले. दिवसातून 3 वेळा, दुसरा - 2 गोळ्या. दिवसातून 2 वेळा. 3 रा गटातील रुग्णांना प्लेसबो मिळाले. 3 महिन्यांनी थेरपी, लेखकांनी नमूद केले की ऍकटोव्हगिनच्या दोन्ही डोसिंग पथ्यांमुळे वृद्ध रुग्णांमध्ये लक्ष आणि स्मरणशक्ती लक्षणीयरीत्या सुधारली.

अनेक प्रयोगांमध्ये, स्ट्रोकच्या तीव्र कालावधीत औषधाच्या वापराची प्रभावीता लक्षात घेतली गेली (फेडिन ए. आय., रुम्यंतसेवा एस. ए. 2001-2004), तीव्र क्रॅनियोसेरेब्रल जखमांसह (मिखालोविच एन., हॅक जे., 2004) आणि रोग परिधीय मज्जासंस्था (श्मिरेव्ह V.I., Bobrova T.A., 2002).

2008 मध्ये Nycomed च्या संरक्षणाखाली Actovegin चा पहिला मल्टीसेंटर डबल प्लेसबो-नियंत्रित अभ्यास आयोजित करण्यात आला होता. मधुमेह पॉलीन्यूरोपॅथी असलेल्या 569 रुग्णांमध्ये औषध वापरले गेले.

TSS (एकूण लक्षण स्कोअर) स्केल वापरून थेरपीच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन केले गेले. शेवटी, स्वयंसेवकांनी वेदनांच्या तीव्रतेत घट, जळजळ आणि एकंदर आरोग्यामध्ये सुधारणा नोंदवली.

एप्रिल 2012 मध्ये, अमेरिकन संस्था FDA ने आयोजित केलेल्या औषधाचा आणखी 2-वर्षांचा मल्टीसेंटर अभ्यास सुरू झाला. त्याचे परिणाम अद्याप आंतरराष्ट्रीय प्रकाशनांमध्ये प्रकाशित झालेले नाहीत.

रचना, प्रकाशनाचे प्रकार, पॅकेजिंग

Actovegin या स्वरूपात तयार केले जाते:

• इंजेक्शनसाठी 4% समाधान,
• ओतण्यासाठी 10% द्रावण (सोडियम क्लोराईड द्रावण 0.9% किंवा डेक्सट्रोज द्रावणात),
• ओतण्यासाठी 20% द्रावण (सोडियम क्लोराईड 0.9% द्रावणात),
• 200 मिलीग्राम सक्रिय पदार्थ सामग्रीसह फिल्म-लेपित गोळ्या,
• बाह्य वापरासाठी 5% मलई,
• बाह्य वापरासाठी 5% मलम,
• बाह्य वापरासाठी 20% जेल,
• 20% डोळा जेल.

इंजेक्शन सोल्यूशन 2, 5 आणि 10 मिलीच्या ampoules मध्ये आणि नंतर 5 किंवा 25 ampoules च्या बॉक्समध्ये पॅक केले जाते. ओतणे द्रावण 250 मिली रंगहीन काचेच्या बाटल्यांमध्ये ओतले जाते.

बाह्य जेल, मलई आणि मलम 20, 30, 50 आणि 100 ग्रॅमच्या अॅल्युमिनियम ट्यूबमध्ये उपलब्ध आहेत. आय जेल - 20 ग्रॅमच्या ट्यूबमध्ये.

गोळ्या 10, 30 किंवा 50 पीसीच्या गडद काचेच्या बाटल्यांमध्ये पॅक केल्या जातात.

कृतीची यंत्रणा

Actovegin पेशींमध्ये ऑक्सिजन आणि ग्लुकोजचा प्रवाह उत्तेजित करते, ज्यामुळे एटीपी ऊर्जा रेणूंचे संश्लेषण वाढते. अशा प्रकारे, औषध एक प्रकारचे ऊर्जा उत्तेजक म्हणून कार्य करते, शरीराच्या सर्व प्रणालींचे कार्य सक्रिय करते.

मेंदूच्या पेशींमध्ये ऑक्सिजन वाहतूक वाढल्याने स्मृती आणि शिकण्याच्या प्रक्रियेवर सकारात्मक परिणाम होतो. रुग्णांमध्ये औषध घेण्याच्या पार्श्वभूमीवर, अशक्त संज्ञानात्मक कार्ये पुनर्संचयित करणे आणि मेंदूच्या ऊतींच्या हायपोक्सियाच्या प्रतिकारात वाढ नोंदविली गेली.

पेशींद्वारे ग्लुकोजचे सेवन उत्तेजित करण्याच्या क्षमतेनुसार, अॅक्टोवेगिन इन्सुलिनपेक्षा फक्त 2 पट कमी आहे. त्याच वेळी, त्याची क्रिया मधुमेह मेल्तिस असलेल्या रूग्णांमध्ये देखील प्रकट होते, ज्यामुळे त्यांच्या पॉलीन्यूरोपॅथीची लक्षणे कमकुवत होतात.

रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये ऊर्जा चयापचय सुधारून, औषध अंतर्जात व्हॅसोडिलेटर - नायट्रिक ऑक्साईड आणि प्रोस्टासायक्लिनचे प्रकाशन वाढवते. या परिणामामुळे व्हॅसोडिलेटेशन होते, एकूण परिधीय प्रतिकार कमी होते आणि अवयवांना रक्तपुरवठा सुधारतो.

ऊर्जा चयापचय सक्रिय केल्याने कार्बोहायड्रेट्स आणि प्रथिने वाढतात. याचा परिणाम म्हणजे ऊतक बरे होण्याचे प्रवेग. प्राण्यांच्या प्रयोगांमध्ये, हे दर्शविले गेले की यकृत, हृदयाच्या स्नायू आणि त्वचेच्या संबंधात अॅक्टोवेगिनचे सर्वात स्पष्ट पुनरुत्पादक प्रभाव.

चयापचय आणि उत्सर्जन

Actovegin ही एक बहु-घटक तयारी आहे, ज्यामध्ये मानवी शरीरात मूळतः समाविष्ट असलेल्या संयुगे समाविष्ट आहेत, म्हणून त्याच्या फार्माकोकिनेटिक्सचा अभ्यास करणे शक्य नाही.

प्रयोगशाळेच्या प्रयोगांमध्ये, असे आढळून आले की जेव्हा अंतःशिरा वापरला जातो तेव्हा औषध प्रशासनाच्या 5 मिनिटांनंतर कार्य करण्यास सुरवात करते आणि 120 मिनिटांनंतर त्याच्या क्रियाकलापांची शिखरे दिसून येते.

मूत्रपिंड किंवा यकृताची कमतरता असलेल्या रूग्णांमध्ये, अ‍ॅक्टोव्हगिनच्या औषधीय प्रभावांमध्ये कोणतीही घट झाली नाही.

वापरासाठी संकेत

पॅरेंटरल फॉर्म लिहून देण्याची कारणे आहेत:

• परिधीय आणि सेरेब्रल रक्ताभिसरणाचे तीव्र आणि जुनाट विकार,
• स्मृतिभ्रंश (वेड),
• मेंदूला झालेली दुखापत,
• विविध उत्पत्तीचे अल्सर,
• दीर्घकाळ न भरणाऱ्या जखमा,
• जळतो
• विकिरण त्वचा किंवा श्लेष्मल पडदा नुकसान,
• रेडिएशन न्यूरोपॅथी.

• अँजिओपॅथी,
• स्मृतिभ्रंश,
• मेंदूला झालेली दुखापत,
• ट्रॉफिक अल्सर इ.

बाह्य सॉफ्ट फॉर्म (जेल, मलई, मलम) त्वचेच्या विविध जखमांसाठी जखमा बरे करणारे एजंट म्हणून वापरले जातात:

• ओरखडे, कट, जखमा,
• बर्न्स
• वैरिकास अल्सर,
• बेडसोर्स (प्रतिबंधाच्या उद्देशासह),
• विकिरण नुकसान.

Actovegin gel चे अतिरिक्त संकेत प्रत्यारोपणापूर्वी त्वचेचे पूर्व-उपचार आणि बर्न रोगाचे उपचार आहेत.

आय जेल खालील अटींसाठी सूचित केले आहे:

• बर्न्स (रासायनिक, रेडिएशन, थर्मल) आणि कॉर्नियल जखम,
• कॉर्नियल अल्सर,
• विविध उत्पत्तीचे केरायटिस,
• कॉर्नियल डिस्ट्रोफी,
• कोरडे केराटोकॉन्जेक्टिव्हायटीस,
• कॉन्टॅक्ट लेन्सची निवड (विकार टाळण्यासाठी).

विरोधाभास

Actovegin (अक्टोवेगिन) ला अतिसंवदेनशीलता असेल तर त्याचा वापर करण्यास मनाइ आहे.

ओतणे सोल्यूशन्ससाठी, खालील अतिरिक्तपणे सूचित केले आहे:

• फुफ्फुसाचा सूज,
• शरीरात द्रव धारणा
• मूत्र विकार (ओलिगो- किंवा अनुरिया),
• विघटित हृदय अपयश.

गर्भधारणा आणि स्तनपान

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवण्याच्या दरम्यान ऍक्टोव्हगिनचा वापर करण्यास परवानगी आहे.

डोस आणि प्रशासन

औषध पॅरेंटेरली, तोंडी आणि स्थानिकरित्या वापरले जाते.

आत 1-2 गोळ्या घ्या. 4-6 आठवड्यांसाठी दिवसातून 3 वेळा.

इंजेक्शन्स इंट्राव्हेनसली (इन/इन), इंट्रामस्क्युलरली (इन/एम) किंवा इंट्रा-धमनी पद्धतीने (इन/ए) केली जातात. डोस क्लिनिकल चित्राच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतात. प्रथमच, 10-30 मिली औषध इंट्राव्हेनस किंवा इंट्राव्हेनस प्रशासित केले जाते, नंतर 5-10 मिली इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलरली दररोज 1 वेळा. उपचारांचा कोर्स 2-4 आठवडे आहे.

ओतणे ठिबकमध्ये किंवा जेटमध्ये / मध्ये चालते. दररोज 250-500 मिली द्रावण प्रविष्ट करा. ओतणे दर - 2 मिली / मिनिट. उपचारांच्या कोर्समध्ये 10-20 प्रक्रियांचा समावेश आहे.

मलम/क्रीम/बाह्य जेल दिवसातून 2 वेळा त्वचेच्या स्वच्छ खराब झालेल्या भागात पातळ थरात लावले जाते. थेरपीचा कोर्स किमान 12 दिवसांचा आहे. अल्सरचा उपचार जेलच्या वापराने सुरू होतो, हळूहळू क्रीम आणि नंतर मलमकडे जातो.

रेडिएशन इजा टाळण्यासाठी, रेडिएशन थेरपीच्या सत्रादरम्यान क्रीम किंवा मलम घासले जाते.

पॅथॉलॉजीची लक्षणे अदृश्य होईपर्यंत डोळ्याची जेल दिवसातून 2-3 वेळा कंजेक्टिव्हल सॅकमध्ये 1 ड्रॉप टाकली जाते.

दुष्परिणाम

अॅक्टोवेगिन बहुतेक रुग्णांना चांगले सहन केले जाते. थोड्या संख्येने रुग्णांना एलर्जीची प्रतिक्रिया येऊ शकते (त्वचेवर पुरळ, हायपरथर्मिया, त्वचेची लालसरपणा). अशा परिस्थितीत, मानक लक्षणात्मक थेरपी चालते.

20% बाह्य जेलने उपचार करताना, त्वचेची किंचित सूज आणि वेदना होण्याची शक्यता असते, जी थेरपी चालू असताना अदृश्य होते.

जेव्हा डोळ्याची जेल इंजेक्शन दिली जाते, तेव्हा अल्पकालीन कमकुवत जळजळ आणि लॅक्रिमेशन जाणवते.

विशेष सूचना

ओतणे सोल्यूशनसह दीर्घकाळापर्यंत थेरपीसह, रक्तातील पाणी आणि इलेक्ट्रोलाइट संतुलनाचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.

ढगाळ ओतणे द्रावण किंवा निलंबित कण असलेली तयारी वापरू नका.

अॅनाफिलेक्टिक शॉक विकसित होण्याचा धोका कमी करण्यासाठी, इंजेक्शन सोल्यूशन हळूहळू प्रशासित करणे आवश्यक आहे. प्रथमच वापरताना, चाचणी इंजेक्शन (2 मिली सोल्यूशन / एम मध्ये इंजेक्ट करा) करण्याची शिफारस केली जाते.

गोळ्या आणि इंजेक्शन सोल्यूशन सावधगिरीने वापरावे:

• गर्भधारणेदरम्यान किंवा स्तनपान करवण्याच्या काळात,
• मधुमेह मेल्तिस, हायपरग्लाइसेमिया असलेल्या रूग्णांमध्ये,
• 2-3 अंश हृदय अपयश असलेल्या रुग्णांमध्ये,
• फुफ्फुसाच्या सूज सह,
• शरीरात द्रव धारणा आणि मूत्र विकार सह.

ओव्हरडोज

Actovegin वापरताना ओव्हरडोजची कोणतीही प्रकरणे आढळली नाहीत.

इतर औषधांसह परस्परसंवाद

सध्या स्थापित नाही.

सुट्टीची परिस्थिती

बाह्य वापरासाठी मलई, मलम, जेल प्रिस्क्रिप्शनशिवाय उपलब्ध आहेत. गोळ्या, ओतण्यासाठी सोल्यूशन, इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन आणि आय जेल - प्रिस्क्रिप्शननुसार.

स्टोरेज

औषध कोरड्या, गडद ठिकाणी साठवले जाते. मलम, मलई, बाह्य वापरासाठी जेल, गोळ्या आणि इंजेक्शन सोल्यूशन - 18-25ºС तापमानात, ओतण्यासाठी द्रावण आणि डोळ्याची जेल - 25ºС पेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात.

फार्मेसी आणि वैद्यकीय संस्थांमध्ये, टॅब्लेट आणि इंजेक्शन्स बी सूचीच्या अटींनुसार संग्रहित केल्या जातात.

तारखेपूर्वी सर्वोत्तम

मलई, मलम, इंजेक्शनसाठी द्रावण, ओतण्यासाठी द्रावण (0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावणात) - 5 वर्षे.

बाह्य वापरासाठी जेलसाठी, नेत्ररोग जेल, गोळ्या, ओतण्यासाठी द्रावण (डेक्स्ट्रोज सोल्यूशनमध्ये) - 3 वर्षे.

उघडल्यानंतर डोळ्याचे जेल 4 आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ साठवले जाऊ शकत नाही.

निर्माता

1996 ते 2011 पर्यंत, अॅक्टोव्हगिनची निर्मिती Nycomed Austria GmbH द्वारे केली गेली, जी स्विस कॉर्पोरेशन Nycomed ची उपकंपनी होती.

त्यावेळी (2010-2011) प्रसिद्ध झालेल्या औषधांच्या काही बॅच अजूनही किरकोळ विक्रीमध्ये उपलब्ध असू शकतात.

सप्टेंबर 2011 मध्ये, Nycomed हे जपानी फार्मास्युटिकल दिग्गज ताकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेडने 9.6 अब्ज युरोमध्ये विकत घेतले.

सध्या, अ‍ॅक्टोव्हगिन त्याच ऑस्ट्रियन प्लांटमध्ये तयार केले जात आहे, परंतु टाकेडा ब्रँड अंतर्गत. त्याच्या उत्पादनासाठी सब्सट्रेट ऑस्ट्रेलिया आणि फ्रान्समध्ये खरेदी केले जाते. उत्पादन आंतरराष्ट्रीय जीएमपी मानकांच्या नियमांनुसार आयोजित केले जाते.

अॅनालॉग्स

Actovegin ची एकमेव पूर्ण बदली म्हणजे वासराच्या रक्तातील सॉल्कोसेरिलचा मूळ अर्क मानला जाऊ शकतो, जो आता जर्मन कंपनी व्हॅलेंटद्वारे तयार केला जातो.

दोन्ही औषधांच्या सूचना समान उपचारात्मक गुणधर्म, वापरासाठी संकेत आणि साइड इफेक्ट्स दर्शवतात. तथापि, एनालॉग्सचे तुलनात्मक नैदानिक ​​​​अभ्यास आयोजित केले गेले नाहीत, म्हणून, त्यांच्या जैविक समतुल्यतेची अधिकृतपणे पुष्टी केली गेली नाही.

ब्रँड्सच्या उत्पादन पोर्टफोलिओमध्ये आणि समान डोस फॉर्मच्या एकाग्रतेमध्ये फरक आहेत. तर, सॉल्कोसेरिलच्या वर्गीकरणात बाह्य वापरासाठी क्रीम नाही आणि ओतण्यासाठी 10% द्रावण नाही, परंतु एक चिकट दंत पेस्ट सादर केली जाते.

सॉल्कोसेरिल इंजेक्शन सोल्यूशन 4.25% च्या एकाग्रतेवर आणि 10% च्या एकाग्रतेवर एक त्वचा जेल उपलब्ध आहे.

Actovegin च्या स्थानिक स्वरूपाच्या analogues मध्ये UE "Dialek" द्वारे उत्पादित बेलारशियन जेल डायविटोल देखील समाविष्ट आहे. त्यामध्ये गाईच्या भ्रूणांच्या रक्तापासून आणि लहान वासरांच्या रक्तापासून डिप्रोटीनाइज्ड हेमोडायलिसेट असते.

3 औषधांच्या फार्माकोलॉजिकल वर्णनांची तुलना करताना, वयोमर्यादा, औषध संवाद आणि गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवण्याच्या दरम्यान वापरण्याच्या शक्यतेमध्ये विसंगती आढळतात.

Actovegin आणि त्याच्या analogues ची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये:

व्यापार नाव	अॅक्टोव्हगिन	सॉल्कोसेरिल	डायविटोल
सक्रिय घटक		डेअरी वासरांच्या रक्तातून डिप्रोटीनाइज्ड हेमोडायलिसेट	गाईच्या भ्रूणांच्या रक्तातून आणि दुग्धशाळेतील वासरांच्या रक्तापासून डिप्रोटीनाइज्ड हेमोडायलिसेट
अंमलबजावणी देश	CIS, दक्षिण कोरिया, चीन	CIS, चीन, दक्षिण कोरिया	बेलारूस प्रजासत्ताक
डोस फॉर्म	बाह्य वापरासाठी गोळ्या 200 mgOintment 5%Cream for external use 5% Gel बाह्य वापरासाठी 20%Ocular gel 20% इंजेक्शनसाठी उपाय 4% 10 आणि 20% ओतण्यासाठी उपाय	बाह्य वापरासाठी टॅब्लेट 200 मिग्रॅ जेल 10% मलम बाह्य वापरासाठी 5% जेल ऑप्थॅल्मिक ऍप्लिकेशनसाठी 20% सोल्यूशन 4, 25% इंजेक्शनसाठी ओतणे साठी उपाय 20% चिकट दंत पेस्ट	बाह्य वापरासाठी जेल १०%
वय निर्बंध	निर्दिष्ट नाही	टॅब्लेट आणि पॅरेंटरल सोल्यूशन्स 18 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या वापरासाठी शिफारस केलेली नाहीत	12 वर्षाखालील वापरले जाऊ नये
गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करताना वापरा	लागू करता येईल	आत आणि पॅरेंटेरली, गर्भधारणेदरम्यान औषध सावधगिरीने वापरावे. स्तनपानाच्या दरम्यान थेरपी दरम्यान, स्तनपानामध्ये व्यत्यय आणण्याची शिफारस केली जाते.	डॉक्टरांच्या विवेकबुद्धीनुसार
औषध संवाद	स्थापित नाही	पॅरेंटरल फॉर्ममध्ये फायटोएक्सट्रॅक्ट्स, बेसिलन फ्युमरेट, नॅफ्टिड्रोफुरिल मिसळू नये.	स्थापित नाही

प्रकाशन तारीख: 2015-07-3
अंतिम सुधारित: 2020-01-31

फार्मामीर साइटचे प्रिय अभ्यागत. हा लेख वैद्यकीय सल्ला नाही आणि डॉक्टरांच्या सल्ल्यासाठी पर्याय म्हणून वापरला जाऊ नये.

मानवी शरीरात चयापचय प्रक्रियांचे उल्लंघन केल्याने बर्याचदा ऊतींचे नुकसान होते. असे उल्लंघन त्यांच्या परिणामांनी परिपूर्ण आहे, ते अनेक रोगांना उत्तेजन देऊ शकतात. अ‍ॅक्टोवेगिन हे औषध औषधाच्या विविध क्षेत्रात वापरल्या जाणार्‍या सर्वात सामान्य औषधांपैकी एक आहे. औषधामध्ये खराब झालेले पेशी पुनर्संचयित करण्याची, चयापचय प्रक्रिया सुधारण्याची क्षमता आहे. औषधाच्या वापराच्या सूचना आपल्याला औषधाशी परिचित होण्यास अनुमती देतील, परंतु तरीही ते केवळ डॉक्टरांच्या निर्देशानुसारच घेतले जाऊ शकते.

डोस फॉर्म

Actovegin अनेक फार्मास्युटिकल फॉर्ममध्ये उपलब्ध आहे: इंजेक्शन ampoules, मलम, जेल किंवा गोळ्या. या लेखात, आम्ही इंट्रामस्क्युलर किंवा इंट्राव्हेनस इंजेक्शनसाठी सोल्यूशनच्या स्वरूपात औषधाचा विचार करू. औषध खरेदी करण्यापूर्वी, डोसकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे.

1. प्रत्येकी 0.4 मिलीग्राम, 10 मिलीच्या 5 ampoules च्या पॅकेजमध्ये;
2. 200 मिग्रॅचे द्रावण, 5 मि.ली.चे 5 ampoules;
3. प्रत्येकी 80 मिग्रॅ, क्रमांक 25 ampoules 2 मि.ली.

वर्णन आणि रचना

Actovegin एक ब्रॉड-स्पेक्ट्रम अँटीहायपोक्संट आणि अँटीऑक्सिडंट औषध आहे. औषधाच्या कृतीचे मूलभूत तत्त्व ऊतकांच्या पुनरुत्पादनावर आधारित आहे. औषध रक्त परिसंचरण सुधारते, मेंदूच्या ऊतींना आवश्यक प्रमाणात ऑक्सिजन आणि इतर उपयुक्त घटक प्रदान करते. Actovegin अनेक रोगांच्या जटिल उपचारांमध्ये वापरले जाऊ शकते. औषध शरीराला महत्त्वपूर्ण घटक प्रदान करते, बहुतेकदा प्रौढ आणि मुलांमध्ये तसेच गर्भवती महिलांमध्ये मोठ्या प्रमाणात रोगांच्या जटिल उपचारांसाठी वापरले जाते.

औषधाचा सक्रिय घटक deproteinized वासराचे रक्त hemoderivate 50 mg आहे, तसेच सोडियम क्लोराईड, इंजेक्शनसाठी पाणी यासह सहायक घटक.

फार्माकोलॉजिकल गट

ampoules मध्ये Actovegin चयापचय प्रक्रिया सक्रिय करते, मेंदूमध्ये ग्लुकोजचे वाहतूक आणि संचय वाढवते. औषध एमिनो ऍसिड, एडीपीची एकाग्रता पुनर्संचयित करते, ग्लुकोजच्या वापरास उत्तेजन देते. औषधाचा वापर प्लाझ्मा झिल्ली स्थिर करतो, ऊतींमधील उर्जा संतुलन सुधारतो.

औषधाचा अँटीहाइपॉक्सिक प्रभाव पॅरेंटरल प्रशासनानंतर 30 मिनिटांच्या आत दिसून येतो आणि 3-6 तास टिकतो. अॅक्टोव्हगिनमध्ये इंट्रासेल्युलर स्तरावर ऊतींना बरे करण्याची क्षमता आहे, मेंदूच्या संरचनेत रक्तपुरवठा सुधारतो. औषधाच्या कृतीचे तत्त्व ऑक्सिजन उपासमारीस ऊती आणि अंतर्गत अवयवांचा प्रतिकार वाढवते. औषधाच्या कृतीची विस्तृत यंत्रणा औषधाच्या विविध क्षेत्रात वापरण्याची परवानगी देते, परंतु बहुतेकदा हा उपाय न्यूरोलॉजी, कार्डिओलॉजीमध्ये मोठ्या संख्येने रोगांच्या जटिल उपचारांमध्ये लिहून दिला जातो.

अ‍ॅक्टोवेगिन मल्टिकम्पोनेंट तयारीचा संदर्भ देते ज्यामध्ये विविध संयुगे असतात ज्यांचा मानवी शरीरावर सकारात्मक प्रभाव पडतो. हे औषध 10 वर्षांहून अधिक काळ बाजारात आहे, चयापचय प्रक्रिया बिघडलेल्या रोगांवर उपचार करण्यासाठी याचा वापर केला जातो.

वापरासाठी संकेत

औषधाच्या सूचनांमध्ये रोग आणि परिस्थितींची बरीच मोठी यादी असते ज्यामध्ये औषध वापरले जाऊ शकते. अ‍ॅक्टोव्हगिन इंजेक्शन्स बहुतेकदा मुले आणि प्रौढांमधील रोगांच्या जटिल थेरपीमध्ये वापरली जातात.

प्रौढांसाठी

Actovegin चे संकेत खालील रोग आणि परिस्थिती असू शकतात:

• रक्तस्त्राव स्ट्रोक;
• विविध etiologies च्या एन्सेफॅलोपॅथी;
• शिरासंबंधीचा, परिधीय किंवा धमनी रक्ताच्या कामात अडथळा;
• इस्केमिक स्ट्रोक;
• चयापचय स्वरूपाचे मेंदू विकार;
• अत्यंत क्लेशकारक मेंदूला दुखापत;
• अँजिओपॅथी;
• विविध एटिओलॉजीजच्या डोळ्याच्या कॉर्नियाला नुकसान;
• 3 अंशांपर्यंत जळते;
• त्वचेला ट्रॉफिक नुकसान;
• जखमा ज्या बरे करणे कठीण आहे;
• त्वचेचे व्रण;
• बेडसोर्स

मुलांसाठी

बालरोगशास्त्रात, अॅक्टोवेगिन बहुतेकदा मेंदू असलेल्या नवजात मुलांमध्ये वापरली जाते. तीव्र कालावधीत मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या दिवसांपासून औषध वापरले जाऊ शकते. औषधाच्या वापरासाठी मुख्य संकेतः

• जन्मपूर्व;
• बाळाच्या जन्मादरम्यान टीबीआय;
• बर्न्स

मुलामध्ये प्रसुतिपूर्व आघात, सेरेब्रोव्हस्कुलर अपघात आणि इतर गंभीर परिस्थिती हे वापरण्याचे संकेत आहेत.

गर्भवती महिलांसाठी आणि स्तनपानाच्या दरम्यान

Actovegin चा वापर गर्भधारणेदरम्यान केला जाऊ शकतो, परंतु सावधगिरीने आणि डॉक्टरांच्या कठोर देखरेखीखाली. औषध गर्भासाठी आणि स्वतः स्त्रीसाठी खूप सुरक्षित मानले जाते. हे सहसा खालील परिस्थितींमध्ये वापरले जाते:

• प्लेसेंटल रक्त पुरवठ्याचे उल्लंघन;
• प्लेसेंटाचा अविकसित;
• मधुमेह, प्रकार I किंवा II;
• धमनी उच्च रक्तदाब;
• गर्भ आणि आईच्या रक्ताचा आरएच घटक संघर्ष;
• प्लेसेंटा आणि गर्भाची ऑक्सिजनची कमतरता.

गर्भपात, अकाली जन्म होण्याच्या जोखमीच्या उपस्थितीत गर्भवती महिलांना आणि रोगप्रतिबंधक औषध म्हणून अॅक्टोव्हगिन इंजेक्शन्स लिहून दिली जाऊ शकतात. स्तनपान करताना, बरेच डॉक्टर औषध वापरण्याची शिफारस करत नाहीत.

विरोधाभास

Actovegin शारीरिक औषधांचा संदर्भ देते, म्हणून वापरण्यासाठी फक्त contraindication शरीराची वाढलेली प्रतिक्रिया होती.

अनुप्रयोग आणि डोस

Actovegin द्रावण इंट्रा-धमनी, इंट्रामस्क्युलर, इंट्राव्हेनस प्रशासनासाठी आहे. आवश्यक असल्यास, औषध संवहनी पलंगावर ओतणे (ओतणे) स्वरूपात दिले जाते. औषधाची चांगली सहनशीलता असूनही, ते वापरण्यापूर्वी, आपल्याला संवेदनशीलता चाचणी घेणे आवश्यक आहे.

प्रौढांसाठी

औषधाच्या सूचनांनुसार, निदान, रुग्णाचे वय आणि प्रशासनाचा मार्ग यावर अवलंबून, प्रत्येक रुग्णासाठी ऍक्टोव्हगिन सोल्यूशन वैयक्तिकरित्या निर्धारित केले जाते.

1. अंतस्नायुद्वारे प्रशासित केल्यावर, औषध 5% ग्लुकोज द्रावण किंवा 0.9% सोडियम क्लोराईडने पातळ केले जाते. दैनिक डोस 2000 मिलीग्राम प्रति ¼ लिटर द्रावणापेक्षा जास्त नसावा.
2. इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनसह, डोस दररोज 5 मिली पेक्षा जास्त नाही.
3. औषधाचे इंट्रा-धमनी प्रशासन दररोज 5 ते 20 मिली पर्यंत बदलते.

Actovegin सह उपचार 10 दिवसांपासून अनेक आठवडे किंवा महिन्यांपर्यंत असतात.

मुलांसाठी

औषधाचा दैनिक डोस इंट्रामस्क्युलरली शरीराच्या वजनाच्या 1 किलो प्रति 0.4-0.5 मिली म्हणून मोजला जातो. Actovegin सह उपचार लक्षणीयरीत्या वाढवते आणि पुनर्प्राप्तीसाठी रोगनिदान सुधारते.

गर्भवती महिलांसाठी आणि स्तनपानाच्या दरम्यान

गर्भवती महिलांसाठी, औषधाचा डोस प्रत्येक रुग्णासाठी वैयक्तिकरित्या डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केला जातो.

इंजेक्शन्स लागू केल्यानंतर, परिणाम इतक्या लवकर दिसून येत नाही. ते घेण्याचा सकारात्मक परिणाम 1 आठवड्यानंतर दिसू शकत नाही आणि अनेक महिने टिकेल.

दुष्परिणाम

औषध चांगले सहन केले जाते, परंतु क्वचित प्रसंगी, औषध घेतल्यानंतर, शरीरावर प्रतिकूल प्रतिक्रिया दिसू शकतात:

1. अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया;
2. इंजेक्शन क्षेत्रात वेदना;
3. डोकेदुखी;
4. डिस्पेप्टिक लक्षणे;
5. टाकीकार्डिया;
6. शरीरावर पुरळ;
7. वाढलेली उत्तेजना;
8. श्वसन समस्या;
9. कठीण श्वास प्रक्रिया;

औषधाचा शरीरावर विषारी प्रभाव पडत नाही, व्यसनाधीन नाही. जर रुग्णाला Actovegin ला अतिसंवदेनशीलता असेल तर डॉक्टर औषधोपचार analogues लिहून देऊ शकतात. औषधाचा सर्वात जवळचा अॅनालॉग आहे.

इतर औषधांसह परस्परसंवाद

औषध बहुतेकदा इतर औषधांसह एकत्र केले जाते. औषधांच्या असंगततेबद्दल कोणताही डेटा नाही.

Catad_pgroup टिशू दुरुस्ती (पुनरुत्पादन) उत्तेजक

Actovegin इंजेक्शन उपाय - वापरासाठी सूचना

नोंदणी क्रमांक:

औषधाचे व्यापार नाव:

अॅक्टोवेगिन ®

गटाचे नाव

deproteinized वासराचे रक्त hemoderivat

डोस फॉर्म:

इंजेक्शन

कंपाऊंड

2 मिली ampoules साठी:

1 ampoule मध्ये समाविष्ट आहे:
वर्तमान पदार्थ: Actovegin® concentrate (वासरांच्या कोरड्या deproteinized hemoderivative रक्ताच्या दृष्टीने) 1) - 80.0 mg;
सहाय्यक पदार्थ: इंजेक्शनसाठी पाणी - 2 मिली पर्यंत.

5 मिली ampoules साठी:

1 ampoule मध्ये समाविष्ट आहे:
वर्तमान पदार्थ: Actovegin® concentrate (वासरांच्या कोरड्या deproteinized hemoderivative रक्ताच्या दृष्टीने) 1) - 200.0 mg;
सहाय्यक पदार्थ: इंजेक्शनसाठी पाणी - 5 मिली पर्यंत.

10 मिली ampoules साठी:

1 ampoule मध्ये समाविष्ट आहे:
वर्तमान पदार्थ: Actovegin® concentrate (वासरांच्या कोरड्या deproteinized hemoderivative रक्ताच्या दृष्टीने) 1) - 400.0 mg;
सहाय्यक पदार्थ: इंजेक्शनसाठी पाणी - 10 मिली पर्यंत.

1) Actovegin® concentrate मध्ये सोडियम आणि क्लोराईड आयनच्या स्वरूपात सोडियम क्लोराईड असते, जे वासरांच्या रक्ताचे घटक असतात. एकाग्रतेच्या उत्पादनादरम्यान सोडियम क्लोराईड जोडले किंवा काढले जात नाही. सोडियम क्लोराईडची सामग्री सुमारे 53.6 मिलीग्राम (2 मिली ampoules साठी), सुमारे 134.0 मिलीग्राम (5 मिली ampoules साठी) आणि सुमारे 268.0 मिलीग्राम (10 मिली ampoules साठी) आहे.

वर्णन:

स्पष्ट पिवळसर द्रावण

फार्माकोथेरप्यूटिक गट:

ऊतक पुनर्जन्म उत्तेजक

ATX कोड:

फार्माकोलॉजिकल प्रभाव

फार्माकोडायनामिक्स

अँटीहायपोक्संट. Actovegin® हे हेमोडेरिव्हेट आहे, जे डायलिसिस आणि अल्ट्राफिल्ट्रेशन (5000 डाल्टन पासपेक्षा कमी आण्विक वजन असलेली संयुगे) द्वारे प्राप्त होते.

याचा ग्लुकोजच्या वाहतुकीवर आणि वापरावर सकारात्मक प्रभाव पडतो, ऑक्सिजनचा वापर उत्तेजित होतो (ज्यामुळे इस्केमिया दरम्यान पेशींच्या प्लाझ्मा झिल्लीचे स्थिरीकरण होते आणि लैक्टेट निर्मिती कमी होते), अशा प्रकारे अँटीहाइपॉक्सिक प्रभाव असतो, जो नंतर स्वतः प्रकट होऊ लागतो. पॅरेंटरल प्रशासनानंतर 30 मिनिटांपेक्षा जास्त आणि सरासरी 3 तासांनंतर (2-6 तास) जास्तीत जास्त पोहोचते. Actovegin® एडेनोसाइन ट्रायफॉस्फेट, अॅडेनोसाइन डायफॉस्फेट, फॉस्फोक्रिएटिन, तसेच अमिनो अॅसिड - ग्लूटामेट, एस्पार्टेट आणि गॅमा-अमीनोब्युटीरिक अॅसिडची एकाग्रता वाढवते.

ऑक्सिजनचे सेवन आणि वापरावर Actovegin® चा प्रभाव, तसेच ग्लुकोज वाहतूक आणि ऑक्सिडेशनच्या उत्तेजनासह इन्सुलिन सारखी क्रिया, मधुमेह पॉलीन्यूरोपॅथी (DPN) च्या उपचारांमध्ये लक्षणीय आहे. मधुमेह मेल्तिस आणि डायबेटिक पॉलीन्यूरोपॅथी असलेल्या रूग्णांमध्ये, Actovegin® पॉलीन्यूरोपॅथीची लक्षणे लक्षणीयरीत्या कमी करते (थांबून वेदना, जळजळ, पॅरेस्थेसिया, खालच्या अंगात बधीरपणा) संवेदनशीलता विकार वस्तुनिष्ठपणे कमी होतात आणि रुग्णांचे मानसिक आरोग्य सुधारते.

फार्माकोकिनेटिक्स

फार्माकोकिनेटिक पद्धतींचा वापर करून, Actovegin® च्या फार्माकोकिनेटिक पॅरामीटर्सचा अभ्यास करणे अशक्य आहे, कारण त्यात केवळ शारीरिक घटक असतात जे सहसा शरीरात असतात.

आजपर्यंत, बदललेल्या फार्माकोकाइनेटिक्स असलेल्या रूग्णांमध्ये हेमोडेरिव्हेटिव्ह्सच्या औषधीय प्रभावात कोणतीही घट आढळली नाही (उदाहरणार्थ, यकृत किंवा मूत्रपिंडाची कमतरता, प्रगत वयाशी संबंधित चयापचय बदल, तसेच नवजात मुलांमध्ये चयापचय वैशिष्ट्ये)

संकेत

• मेंदूचे चयापचय आणि रक्तवहिन्यासंबंधी विकार (इस्केमिक स्ट्रोक, मेंदूच्या दुखापतीसह).
• परिधीय (धमनी आणि शिरासंबंधी) संवहनी विकार आणि त्यांचे परिणाम (धमनी एंजियोपॅथी, ट्रॉफिक अल्सर); मधुमेह पॉलीन्यूरोपॅथी
• जखम भरणे (विविध एटिओलॉजीजचे अल्सर, बर्न्स, ट्रॉफिक डिसऑर्डर (बेडसोर्स), अशक्त जखमेच्या उपचार प्रक्रिया).
• रेडिएशन थेरपी दरम्यान त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीला रेडिएशन नुकसान प्रतिबंध आणि उपचार

विरोधाभास

Actovegin® किंवा तत्सम औषधांसाठी अतिसंवदेनशीलता, विघटित हृदय अपयश, फुफ्फुसाचा सूज, ऑलिगुरिया, अनुरिया, शरीरात द्रवपदार्थ धारणा.

पासून खबरदारी: हायपरक्लोरेमिया, हायपरनेट्रेमिया

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करवताना वापरा:

गर्भवती महिलांमध्ये औषधाच्या वापरामुळे आई किंवा गर्भावर नकारात्मक प्रभाव पडत नाही. तथापि, गर्भवती महिलांमध्ये वापरताना, गर्भाला संभाव्य धोका विचारात घेणे आवश्यक आहे.

डोस आणि प्रशासन

इंट्रा-धमनी, अंतःशिरा (ओतण्याच्या स्वरूपात समावेश) आणि इंट्रामस्क्युलरली. अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियांच्या विकासाच्या संभाव्यतेच्या संबंधात, ओतण्यापूर्वी औषधाच्या अतिसंवेदनशीलतेच्या उपस्थितीची चाचणी घेण्याची शिफारस केली जाते.

ब्रेक पॉइंटसह ampoules वापरण्यासाठी सूचना:

एम्पौल पॉइंटची टीप वर ठेवा! आपल्या बोटाने हळूवारपणे टॅप करा आणि एम्पौल हलवा, द्रावणाला एम्पौलच्या टोकापासून खाली वाहू द्या.

एम्पौल पॉइंटची टीप वर ठेवा! आपल्या बोटाने हळूवारपणे टॅप करा आणि एम्पौल हलवा, द्रावणाला एम्पौलच्या टोकापासून खाली वाहू द्या.

क्लिनिकल चित्राच्या तीव्रतेवर अवलंबून, प्रारंभिक डोस 10-20 मिली / दिवस इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रा-धमनी आहे; नंतर 5 मिली इंट्राव्हेनस किंवा 5 मिली इंट्रामस्क्युलरली.
ओतण्याच्या स्वरूपात प्रशासित केल्यावर, 10-20 मिली ACTOVEGIN© 200-300 ml स्टॉक द्रावणात (0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावण किंवा 5% डेक्सट्रोज द्रावण) जोडले जाते. इंजेक्शन दर: सुमारे 2 मिली/मिनिट.
मेंदूचे चयापचय आणि रक्तवहिन्यासंबंधी विकार: उपचाराच्या सुरूवातीस, दोन आठवडे दररोज 10 मिली इंट्राव्हेनस, नंतर 5-10 मिली इंट्राव्हेनसली आठवड्यातून 3-4 वेळा किमान 2 आठवडे.
इस्केमिक स्ट्रोक: 20-50 मिली स्टॉक सोल्यूशनच्या 200-300 मिलीलीटरमध्ये 1 आठवड्यासाठी दररोज इंट्राव्हेनस ड्रिप करा, त्यानंतर 10-20 मिली इंट्राव्हेनसली ड्रिप - 2 आठवडे.
परिधीय (धमनी आणि शिरासंबंधी) संवहनी विकार आणि त्यांचे परिणाम: 20-30 मिली औषध 200 मिली स्टॉक सोल्यूशनमध्ये इंट्रा-धमनी किंवा अंतःशिरा दररोज; उपचार कालावधी सुमारे 4 आठवडे आहे.
जखम भरून येणे, जखम बरी होणे: 10 मिली इंट्राव्हेनस किंवा 5 मिली इंट्रामस्क्युलरली दररोज किंवा आठवड्यातून 3-4 वेळा, बरे होण्याच्या प्रक्रियेवर अवलंबून (स्थानिक डोस फॉर्ममध्ये ACTOVEGIN© सह स्थानिक उपचारांव्यतिरिक्त).
रेडिएशन थेरपी दरम्यान त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीला रेडिएशन नुकसान प्रतिबंध आणि उपचार: रेडिएशन एक्सपोजरमध्ये ब्रेक दरम्यान दररोज सरासरी डोस 5 मिली इंट्राव्हेन्सली आहे.
रेडिएशन सिस्टिटिस: प्रतिजैविक थेरपीसह दररोज 10 मिली ट्रान्सयुरेथ्रल.

दुष्परिणाम

ऍनाफिलेक्टिक शॉक पर्यंत ऍलर्जीक प्रतिक्रिया (त्वचेवर पुरळ, त्वचेची फ्लशिंग, हायपरथर्मिया).

इतर औषधांसह परस्परसंवाद

सध्या अज्ञात.

विशेष सूचना
प्रशासनाच्या इंट्रामस्क्यूलर मार्गाच्या बाबतीत, हळूहळू 5 मिली पेक्षा जास्त इंजेक्ट करू नका. अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया होण्याच्या शक्यतेमुळे, चाचणी इंजेक्शन (2 मिली इंट्रामस्क्युलरली) शिफारस केली जाते.
इंजेक्शनच्या सोल्युशनमध्ये किंचित पिवळसर रंगाची छटा असते. वापरल्या जाणार्‍या प्रारंभिक सामग्रीच्या वैशिष्ट्यांवर अवलंबून रंगाची तीव्रता एका बॅचपासून दुसर्‍या बॅचमध्ये बदलू शकते, परंतु हे औषधाच्या क्रियाकलाप किंवा त्याच्या सहनशीलतेवर विपरित परिणाम करत नाही.
अपारदर्शक किंवा कण असलेले द्रावण वापरू नका.
एम्पौल उघडल्यानंतर, द्रावण साठवले जाऊ शकत नाही.

प्रकाशन फॉर्म

इंजेक्शनसाठी उपाय 40 mg/ml.
ब्रेक पॉइंटसह रंगहीन काचेच्या ampoules (प्रकार I, Eur. Pharm.) मध्ये औषध 2, 5, 10 मि.ली. प्लास्टिक ब्लिस्टर पॅकमध्ये 5 ampoules. वापराच्या सूचनांसह 1 किंवा 5 ब्लिस्टर पॅक कार्डबोर्ड बॉक्समध्ये ठेवलेले आहेत. होलोग्राफिक शिलालेख आणि पहिल्या ओपनिंगच्या नियंत्रणासह गोल आकाराचे पारदर्शक संरक्षणात्मक स्टिकर्स पॅकवर पेस्ट केले जातात.

तारखेपूर्वी सर्वोत्तम

5 वर्षे. कालबाह्यता तारखेनंतर वापरू नका.

स्टोरेज परिस्थिती

प्रकाशापासून संरक्षित ठिकाणी 25 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात. मुलांच्या आवाक्याबाहेर ठेवा!

फार्मसीमधून वितरणाच्या अटी

प्रिस्क्रिप्शनद्वारे.

निर्माता
"Nycomed Austria GmbH", ऑस्ट्रिया
कला. पीटर स्ट्रास 25, ए-4020 लिंझ, ऑस्ट्रिया
"Nycomed Austria GmbH", ऑस्ट्रिया
सेंट. पीटर स्ट्रास 25, ए-4020 लिंझ, ऑस्ट्रिया

ग्राहकांच्या तक्रारी निर्देशित केल्या पाहिजेत:
टाकेडा फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड दायित्व कंपनी (टाकेडा फार्मास्युटिकल्स एलएलसी)

Actovegin एक औषध आहे जे ऊतींचे चयापचय सक्रिय करते, ट्रॉफिझम सुधारते आणि पुनरुत्पादन प्रक्रिया उत्तेजित करते.

प्रकाशन फॉर्म आणि रचना

Actovegin खालील डोस फॉर्ममध्ये तयार केले जाते:

• डेक्सट्रोज सोल्यूशनमध्ये 4 मिलीग्राम / मिली ओतण्यासाठी द्रावण: स्पष्ट, रंगहीन किंवा फिकट पिवळा (स्पष्ट काचेच्या बाटल्यांमध्ये 250 मिली, पुड्याच्या बॉक्समध्ये 1 बाटली);
• 0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावणात 4 किंवा 8 mg/ml ओतण्यासाठी द्रावण: स्पष्ट, रंगहीन किंवा फिकट पिवळा (स्पष्ट काचेच्या बाटल्यांमध्ये 250 मि.ली., 1 बाटली पुड्याच्या पेटीत);
• इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन: पारदर्शक, पिवळसर (ब्रेक पॉइंटसह रंगहीन काचेच्या ampoules मध्ये 2, 5 किंवा 10 मिली, प्लॅस्टिक ब्लिस्टर पॅकमध्ये 5 ampoules, 1, 2 किंवा 5 पुठ्ठ्या बॉक्समध्ये);
• फिल्म-लेपित गोळ्या: द्विकोनव्हेक्स, गोलाकार, चमकदार, हिरवट-पिवळा (गडद काचेच्या बाटल्यांमध्ये 10, 30 किंवा 50 तुकडे, पुड्याच्या बॉक्समध्ये 1 बाटली);
• बाह्य वापरासाठी मलई: एकसंध, पांढरा (20, 30, 50 किंवा 100 ग्रॅम अॅल्युमिनियम ट्यूबमध्ये, 1 ट्यूब कार्डबोर्ड बॉक्समध्ये);
• बाह्य वापरासाठी मलम: एकसंध, पांढरा (अॅल्युमिनियम ट्यूबमध्ये 20, 30, 50 किंवा 100 ग्रॅम, कार्डबोर्ड बॉक्समध्ये 1 ट्यूब);
• बाह्य वापरासाठी जेल: एकसंध, रंगहीन किंवा फिकट पिवळा, पारदर्शक (20, 30, 50 किंवा 100 ग्रॅम अॅल्युमिनियम ट्यूबमध्ये, 1 ट्यूब कार्डबोर्ड बॉक्समध्ये).

डेक्सट्रोज सोल्यूशनमध्ये ओतण्यासाठी 250 मिली सोल्यूशनमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• सक्रिय पदार्थ: deproteinized वासराचे रक्त hemoderivat - 25 मिली (कोरड्या वजनाच्या 1000 मिलीग्राम समतुल्य);

• अतिरिक्त घटक: डेक्सट्रोज, सोडियम क्लोराईड, इंजेक्शनसाठी पाणी.

0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावणात ओतण्यासाठी 250 मिली द्रावणामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• सक्रिय पदार्थ: deproteinized वासराचे रक्त hemoderivat - 25 आणि 50 मिली (अनुक्रमे 4 आणि 8 mg / ml च्या डोसमध्ये 1000 आणि 2000 मिलीग्राम कोरड्या वजनाच्या समतुल्य);

• अतिरिक्त घटक: सोडियम क्लोराईड, इंजेक्शनसाठी पाणी.

इंजेक्शनसाठी सोल्यूशनच्या 1 एम्प्यूलमध्ये (2, 5 आणि 10 मिली) हे समाविष्ट आहे:

• सक्रिय पदार्थ: अॅक्टोव्हगिन कॉन्सन्ट्रेट (वासरांच्या कोरड्या डिप्रोटीनाइज्ड हेमोडेरिव्हेटिव्ह रक्ताच्या बाबतीत) - अनुक्रमे 80, 200 किंवा 400 मिलीग्राम);

• अतिरिक्त घटक: इंजेक्शनसाठी पाणी.

1 टॅब्लेटमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• सक्रिय पदार्थ: deproteinized वासराचे रक्त hemoderivat - 200 mg [Actovegin Granulate स्वरूपात 345 mg (सहायक घटक: microcrystalline cellulose - 135 mg, povidone-K 90 - 10.0 mg)];
• अतिरिक्त घटक: मॅग्नेशियम स्टीयरेट, तालक;
• शेल: हायप्रोमेलोज फॅथलेट, मॅक्रोगोल-6000, बाभूळ डिंक, माउंटन ग्लायकोल मेण, पोविडोन-के 30, टायटॅनियम डायऑक्साइड, क्विनोलिन यलो डाई अॅल्युमिनियम लाह, डायथिल फॅथलेट, सुक्रोज, तालक.

1000 मिलीग्राम क्रीममध्ये हे समाविष्ट आहे:

• अतिरिक्त घटक: ग्लिसरील मोनोस्टेरेट, मॅक्रोगोल 4000, बेंझाल्कोनियम क्लोराईड, मॅक्रोगोल 400, सेटाइल अल्कोहोल, शुद्ध पाणी.

1000 मिलीग्राम मलमामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• सक्रिय पदार्थ: वासरांच्या रक्तातून deproteinized hemoderivat - 0.05 ml (कोरड्या वजनाच्या 2 mg समतुल्य);
• अतिरिक्त घटक: मिथाइल पॅराहायड्रॉक्सीबेंझोएट, पांढरा पॅराफिन, प्रोपाइल पॅराहायड्रॉक्सीबेंझोएट, कोलेस्टेरॉल (कोलेस्ट्रॉल), सेटाइल अल्कोहोल, शुद्ध पाणी.

1000 मिलीग्राम जेलमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• सक्रिय पदार्थ: वासरांच्या रक्तातून deproteinized hemoderivat - 0.2 ml (कोरड्या वजनाच्या 8 mg समतुल्य);
• अतिरिक्त घटक: प्रोपाइल पॅराहायड्रॉक्सीबेंझोएट, कार्मेलोज सोडियम, मिथाइल पॅराहायड्रॉक्सीबेंझोएट, कॅल्शियम लैक्टेट, प्रोपीलीन ग्लायकोल, शुद्ध पाणी.

वापरासाठी संकेत

• मेंदूचे बिघडलेले कार्य (चयापचय, रक्तवहिन्यासंबंधी) इस्केमिक स्ट्रोक आणि मेंदूच्या दुखापतीसह;
• ट्रॉफिक विकार (प्रेशर फोड), बर्न्स, विविध उत्पत्तीचे अल्सर, अशक्त जखमेच्या उपचार प्रक्रियेसह जखमा बरे करणे;
• डायबेटिक पॉलीन्यूरोपॅथी (इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन आणि 0.9% सोडियम क्लोराईड सोल्यूशनमध्ये ओतण्यासाठी सोल्यूशन);
• रेडिएशन थेरपी (प्रतिबंध / उपचार) मुळे त्वचेला आणि श्लेष्मल त्वचेला होणारे नुकसान.

गोळ्या

• परिधीय संवहनी विकार (धमनी आणि शिरासंबंधी) आणि त्यांचे परिणाम, जसे की धमनी एंजियोपॅथी आणि ट्रॉफिक अल्सर;
• मेंदूतील बिघडलेले कार्य (चयापचय, रक्तवहिन्यासंबंधी) स्मृतिभ्रंश, सेरेब्रोव्हस्कुलर अपुरेपणा यासह विविध प्रकारांमध्ये, मेंदूला झालेली दुखापत (संयोजन थेरपीचा भाग म्हणून);
• मधुमेह पॉलीन्यूरोपॅथी.

मलम, मलई, जेल

• त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीच्या दाहक स्वरूपाच्या जखमा आणि रोग, जळजळीसह, सनबर्न (मलमसाठी - तीव्र अवस्थेत रासायनिक बर्न्स), ओरखडे, क्रॅक, त्वचेचे तुकडे, ओरखडे;
• भाजल्यानंतरची परिस्थिती, स्टीम किंवा उकळत्या द्रवाने बर्न केल्यानंतर (ऊतींचे पुनरुत्पादन सुधारण्यासाठी आणि गती देण्यासाठी);
• व्हेरिकोज उत्पत्तीच्या अल्सरसह रडणारे अल्सर (जेल प्रारंभिक थेरपी म्हणून दर्शविली जाते);
• जखमेच्या पृष्ठभागावर (पूर्व उपचार म्हणून) त्वचा प्रत्यारोपणापूर्वी बर्न रोगाच्या उपचारात - जेलसाठी;
• bedsores (प्रतिबंध / उपचार) - मलम आणि मलई साठी;
• किरणोत्सर्गाच्या संपर्कात आल्याने श्लेष्मल आणि त्वचेची प्रतिक्रिया (प्रतिबंध/उपचार).

विरोधाभास

Actovegin च्या प्रकाशनाच्या सर्व प्रकारांचा वापर त्याच्या घटकांना किंवा तत्सम औषधांच्या अतिसंवेदनशीलतेच्या उपस्थितीत प्रतिबंधित आहे.

ओतण्यासाठी सोल्यूशन आणि इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन वापरण्यासाठी पूर्ण विरोधाभास:

• फुफ्फुसाचा सूज;
• विघटित हृदय अपयश;
• शरीरात द्रव धारणा;
• अनुरिया;
• ऑलिगुरिया

सोल्यूशन फॉर ओतणे आणि इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन खालील परिस्थितींमध्ये आणि / किंवा रोगांसाठी सावधगिरीने वापरले जाते:

• गर्भधारणा (फायदे आणि संभाव्य जोखीम यांचे गुणोत्तर मूल्यांकन केल्यानंतर);
• hypernatremia;
• मधुमेह मेल्तिस (डेक्सट्रोज सोल्यूशनमध्ये ओतण्यासाठी द्रावणासाठी);
• हायपरक्लोरेमिया

Actovegin टॅब्लेट खालील परिस्थितींमध्ये आणि / किंवा रोगांमध्ये सावधगिरीने वापरावे:

• फुफ्फुसाचा सूज;
• हृदय अपयश II आणि III पदवी;
• हायपरहायड्रेशन;
• अनुरिया;
• ऑलिगुरिया;
• गर्भधारणा आणि स्तनपान कालावधी.

अर्ज करण्याची पद्धत आणि डोस

इंजेक्शन

इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन इंट्रामस्क्युलर (इन / एम), इंट्रा-धमनी (इन / ए) आणि इंट्राव्हेनस (इन / इन) प्रशासनासाठी (ओतण्याच्या स्वरूपात समाविष्ट आहे).

• इस्केमिक स्ट्रोक: 800-2000 मिलीग्रामच्या डोसवर दररोज इंट्राव्हेनस ड्रिप, 5% डेक्सट्रोज द्रावण 200-300 मिली किंवा 0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावणात 7 दिवस पातळ केले जाते, नंतर 14 दिवसांच्या कोर्समध्ये 400-800 मिलीग्राम, नंतर तोंडी घेतलेले औषध;
• मेंदूचे विकार (संवहनी आणि चयापचय): औषधाच्या तोंडी प्रशासनाच्या पुढील संक्रमणासह 14 दिवसांसाठी 200-1000 मिलीग्रामच्या दैनिक डोसमध्ये दररोज IV;
• परिधीय रक्तवहिन्यासंबंधी विकार (धमनी आणि शिरासंबंधी) आणि त्यांचे परिणाम: दररोज 800-1000 मिलीग्रामच्या डोसवर इंट्राव्हेनस किंवा इंट्राव्हेनस, 5% डेक्सट्रोज सोल्यूशन किंवा 0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावण 200 मिली मध्ये पातळ केले जाते; कोर्स - 28 दिवस;
• डायबेटिक पॉलीन्यूरोपॅथी: 2000 मिलीग्रामच्या दैनिक डोसमध्ये इंट्राव्हेनस, कोर्स 21 दिवसांचा असतो, त्यानंतर ते तोंडी प्रशासनाकडे वळतात;
• रेडिएशन सिस्टिटिस: प्रतिजैविकांच्या वापरासह 400 मिलीग्रामच्या डोसवर दररोज ट्रान्सयुरेथ्रल;
• रेडिएशन थेरपी (प्रतिबंध/उपचार) दरम्यान श्लेष्मल त्वचा आणि त्वचेला रेडिएशन नुकसान: एक्सपोजर दरम्यान दररोज सरासरी 200 मिलीग्राम डोस;
• जखमा बरे करणे: 400 मिलीग्रामच्या डोसवर इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलरली 200 मिलीग्रामच्या डोसवर, दररोज किंवा आठवड्यातून 3-4 वेळा, उपचार प्रक्रिया (स्थानिक थेरपीच्या अतिरिक्त म्हणून) लक्षात घेऊन.

प्रशासनाचा दर 2 मिली प्रति मिनिट आहे, उपचाराचा कालावधी रोगाची लक्षणे आणि तीव्रता यावर अवलंबून वैयक्तिकरित्या सेट केला जातो.

ओतणे साठी उपाय

ओतण्याचे द्रावण 250-500 मिली प्रतिदिनाच्या डोसमध्ये ड्रिप किंवा इंट्राव्हेनस जेटद्वारे इंट्राव्हेनस पद्धतीने प्रशासित केले जाते. Actovegin चे ओतणे इंजेक्शन सुमारे 2 मिली प्रति मिनिट दराने चालते.

• मेंदूचे विकार (इस्केमिक स्ट्रोकसह): 1000-2000 मिलीग्रामच्या दैनिक डोसमध्ये, कोर्स - 14 दिवस, पुढील तोंडी प्रशासनासह - औषधासाठी 0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावणात किंवा 1000 मिलीग्रामच्या पुढील इंट्राव्हेनस प्रशासनासह अनेक वेळा आठवडा - डेक्सट्रोज सोल्यूशनमध्ये औषधासाठी;
• परिधीय रक्तवहिन्यासंबंधी विकार आणि त्यांचे परिणाम: IV किंवा IV 1000 mg दररोज किंवा आठवड्यातून अनेक वेळा तोंडी स्वरूपात पुढील संक्रमणासह;
• जखमा बरे करणे: IV दररोज 1000 मिलीग्रामच्या डोसवर किंवा आठवड्यातून अनेक वेळा, स्थानिक फॉर्म्युलेशनसह संयोजन शक्य आहे;
• मधुमेह पॉलीन्यूरोपॅथी (0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावणात ओतण्यासाठी द्रावणासाठी): 2000 मिलीग्रामच्या दैनिक डोसमध्ये (500 मिली - 4 मिलीग्राम / मिली किंवा 250 मिली - 8 मिलीग्राम / मिलीच्या डोसमध्ये); कोर्स - 21 दिवस, नंतर तोंडी प्रशासन निर्धारित केले जाते;
• किरणोत्सर्गामुळे श्लेष्मल त्वचा आणि त्वचेला होणारे नुकसान: रेडिएशन थेरपी सुरू होण्याच्या 1 दिवस आधी आणि दररोज 1000 मिलीग्रामच्या सरासरी डोसमध्ये, तसेच 14 दिवस पूर्ण झाल्यानंतर, तोंडी प्रशासनानंतर.

थेरपीचा कालावधी रोगाच्या तीव्रतेनुसार आणि त्याच्या लक्षणांनुसार सेट केला जातो. डेक्सट्रोज सोल्यूशनमध्ये ओतण्यासाठी सोल्यूशनसह उपचारांचा कोर्स 10 ते 20 ओतण्यांमध्ये बदलू शकतो.

औषधाच्या पॅरेंटरल प्रशासनासह अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियांच्या संभाव्य धोक्याच्या संबंधात, कोर्स सुरू करण्यापूर्वी अ‍ॅक्टोव्हगिनच्या अतिसंवेदनशीलतेच्या उपस्थितीची चाचणी घेण्याची शिफारस केली जाते.

गोळ्या

गोळ्या जेवणापूर्वी तोंडी घेतल्या जातात, संपूर्ण गिळल्या जातात, न फोडता किंवा चघळल्याशिवाय, थोड्या प्रमाणात द्रव. एकच डोस - 1-2 गोळ्या, प्रशासनाची वारंवारता - दिवसातून 3 वेळा. उपचारांचा कालावधी किमान 4-6 आठवडे असावा.

औषधाच्या इंट्राव्हेनस प्रशासनाचा 21 दिवसांचा कोर्स पूर्ण केल्यानंतर डायबेटिक पॉलीन्यूरोपॅथीच्या उपचारांमध्ये, अ‍ॅक्टोव्हगिनच्या 2-3 गोळ्या दिवसातून 3 वेळा घेण्याची शिफारस केली जाते. प्रवेशाचा किमान कालावधी 4-5 महिने आहे.

मलम, मलई, जेल

औषधाचे हे प्रकार केवळ बाह्यरित्या वापरले जातात.

जेल प्रभावित भागात पातळ थराने दिवसातून अनेक वेळा लागू केले जाते. अल्सरेटिव्ह पृष्ठभाग स्वच्छ करण्यासाठी, जेलचा जाड थर लावण्याची शिफारस केली जाते आणि मलमाने भिजवलेल्या कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड पट्टीने झाकून किंवा मलमसह कॉम्प्रेस करण्याची शिफारस केली जाते. दिवसातून एकदा ड्रेसिंग बदलणे आवश्यक आहे आणि जोरदार रडणाऱ्या पृष्ठभागाच्या थेरपीच्या बाबतीत - दिवसातून अनेक वेळा.

पुढील उपचारांसाठी, मलई किंवा मलम वापरा. जखमा, अल्सर, त्वचेच्या आणि श्लेष्मल त्वचेच्या दाहक रोगांच्या उपचारांमध्ये, समस्या असलेल्या भागात पातळ थरात औषध लागू करण्याची शिफारस केली जाते: मलई - प्रारंभिक जेल थेरपीनंतर, मलम - शेवटचा दुवा म्हणून, नियमानुसार, जेल आणि क्रीम सह उपचार केल्यानंतर.

त्यांच्या निर्मितीच्या वाढीव जोखमीच्या भागात बेडसोर्स दिसण्यापासून रोखण्यासाठी, औषध त्वचेवर घासले पाहिजे.

रेडिएशन इजा होण्यापासून रोखण्यासाठी, रेडिएशन थेरपी सत्रांमधील मध्यांतरांमध्ये, तसेच त्यानंतर लगेचच, ऍक्टोव्हगिनला पातळ थरात लागू केले पाहिजे.

सक्रिय पुनरुत्पादनाच्या संपूर्ण कालावधीसह, मलम आणि मलई दिवसातून कमीतकमी 2 वेळा 12 दिवस किंवा त्याहून अधिक काळ वापरली जातात.

अपुरेपणा किंवा जेल, मलई किंवा मलमच्या बाह्य वापरापासून इच्छित परिणाम नसतानाही, आपण आपल्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

दुष्परिणाम

ओतणे साठी उपाय, इंजेक्शन साठी उपाय

अ‍ॅक्टोव्हगिनच्या पॅरेंटरल प्रशासनाच्या पार्श्वभूमीवर, अॅनाफिलेक्टिक शॉकपर्यंत ऍलर्जीक प्रतिक्रिया (हायपरथर्मिया, त्वचेवर पुरळ उठणे, त्वचा फ्लशिंग) होऊ शकते.

गोळ्या

उपचार कालावधी दरम्यान, ऍलर्जीक प्रतिक्रिया येऊ शकतात, जसे की औषधी ताप, एडेमा, अर्टिकेरिया. अशा परिस्थितीत, Actovegin चा वापर थांबवणे आवश्यक आहे. आवश्यक असल्यास, मानक थेरपी निर्धारित केली जाते - अँटीहिस्टामाइन्स आणि / किंवा कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स घेणे.

मलम, मलई, जेल

Actovegin बाहेरून सहसा चांगले सहन केले जाते.

क्वचित प्रसंगी, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियांच्या इतिहासासह, एलर्जीची प्रतिक्रिया येऊ शकते.

जेलच्या वापराच्या सुरूवातीस, स्थानिक टिश्यू एडीमाच्या पार्श्वभूमीवर स्थानिक वेदना देखील होऊ शकतात. हा प्रभाव औषध असहिष्णुतेच्या अभिव्यक्तीवर लागू होत नाही. उपचारादरम्यान वेदना कायम राहिल्यास, तज्ञांचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे.

विशेष सूचना

अ‍ॅक्टोव्हगिन लिहून देताना, इंट्रामस्क्युलर सोल्यूशन 5 मिली पेक्षा जास्त नसलेल्या व्हॉल्यूममध्ये हळूहळू प्रशासित केले पाहिजे. अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया विकसित होण्याच्या शक्यतेमुळे, थेरपी सुरू करण्यापूर्वी औषधाच्या 2 मिली ट्रायल इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनने केले पाहिजे.

अ‍ॅक्टोव्हगिन सोल्युशनमध्ये पिवळसर रंगाची छटा असते. वापरल्या जाणार्‍या प्रारंभिक सामग्रीच्या वैशिष्ट्यांवर अवलंबून, औषधाचा रंग एका बॅचपासून दुसर्‍या बॅचमध्ये बदलू शकतो, ज्यामुळे त्याची कार्यक्षमता आणि सहनशीलतेवर विपरित परिणाम होत नाही.

मधुमेह असलेल्या रुग्णांनी हे लक्षात घेतले पाहिजे की डेक्सट्रोज द्रावणात ओतण्यासाठी 1 कुपी (250 मिली) द्रावणात, डेक्सट्रोजची सामग्री 7.75 ग्रॅम आहे.

पारदर्शकता गमावलेल्या किंवा दृश्यमान कणांच्या उपस्थितीसह द्रावण वापरण्यास मनाई आहे.

औषधाच्या वारंवार पॅरेंटरल प्रशासनासह, रक्ताच्या प्लाझ्माचे पाणी आणि इलेक्ट्रोलाइट शिल्लक निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.

एम्पौल / कुपी उघडल्यानंतर, द्रावण साठवले जाऊ शकत नाही.

औषध संवाद

आत्तापर्यंत, इतर औषधी पदार्थ / एजंट्ससह deproteinized वासराचे रक्त hemoderivat च्या परस्परसंवादाची स्थापना झालेली नाही.

संभाव्य फार्मास्युटिकल विसंगती टाळण्यासाठी, अ‍ॅक्टोव्हगिनच्या ओतणे सोल्यूशनमध्ये इतर औषधे जोडण्याची शिफारस केलेली नाही.

अॅनालॉग्स

Actovegin चे analogues Solcoseryl आणि Solcoseryl डेंटल अॅडेसिव्ह पेस्ट आहेत.

स्टोरेजच्या अटी आणि नियम

25 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात मुलांच्या आवाक्याबाहेर आणि प्रकाशापासून संरक्षित ठेवा.

तारखेपूर्वी सर्वोत्तम:

• डेक्सट्रोज सोल्यूशनमध्ये ओतण्यासाठी सोल्यूशन, इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन, गोळ्या, जेल - 3 वर्षे;
• ओतण्यासाठी 0.9% सोडियम क्लोराईड द्रावण, मलम, मलई - 5 वर्षे.

फार्मसीमधून वितरणाच्या अटी

रिलीझ केले:

• प्रिस्क्रिप्शन: इंजेक्शन सोल्यूशन, ओतण्यासाठी सोल्यूशन, गोळ्या;
• प्रिस्क्रिप्शनशिवाय: मलई, मलम, जेल.

Actovegin antihypoxants च्या गटाशी संबंधित आहे, म्हणजे. औषधे जी शरीराच्या पेशींना ऑक्सिजन साठवण्यास मदत करतात आणि त्याची गरज कमी करतात. Actovegin च्या उत्पादनासाठी फार्मास्युटिकल कच्चा माल हा वासराच्या रक्ताच्या सीरमचा अर्क आहे. ऑक्सिजन आणि ग्लुकोजचे सेल्युलर चयापचय सक्रिय करून आणि त्यांचा वापर ऑप्टिमाइझ करून, औषध पेशींची उर्जा क्षमता आणि ऑक्सिजन उपासमारीचा प्रतिकार लक्षणीयपणे वाढवते. ऍक्टोवेगिन वापरताना, एटीपीचे संश्लेषण - शरीराची मुख्य ऊर्जा "इंधन" - 18 पट वाढते. अशा प्रकारे, पेशींमध्ये (पुनरुत्पादन) सर्व ऊर्जा-घेणाऱ्या प्रक्रियेची तीव्रता आहे. त्याच वेळी, अ‍ॅक्टोव्हगिन शरीराच्या "बांधकाम साहित्य" ची एकाग्रता वाढवते - एमिनो अॅसिड्स एस्पार्टेट, ग्लूटामेट, गामा-अमीनोब्युटीरिक अॅसिड, जे योगदान देते, उदाहरणार्थ, जखमा आणि त्वचेच्या इतर जखमांच्या जलद उपचारासाठी.

ऍक्टोवेगिनच्या अर्जाची पद्धत त्याच्या रीलिझच्या स्वरूपाद्वारे निर्धारित केली जाते. टॅब्लेट जेवण करण्यापूर्वी दिवसातून तीन वेळा, थोड्या प्रमाणात पाण्यासह, 1-2 तुकडे घेतले जातात. उपचार कालावधी 1-1.5 महिने आहे. Actovegin द्रावण शिरा, स्नायू किंवा धमनी मध्ये इंजेक्शनने केले जाते. प्रारंभिक डोस दररोज 10-20 मिली, नंतर डोस 5-10 मिली पर्यंत कमी केला जातो. उपचाराचा कालावधी विशिष्ट रोगावर अवलंबून असतो, उदाहरणार्थ, सेरेब्रल रक्ताभिसरण आणि चयापचय विकारांसह, तो कमीतकमी एक महिना असतो, इस्केमिक स्ट्रोकसह - 3 आठवडे, खराब बरे होणारे अल्सर आणि बर्न्ससह, ते प्रामुख्याने गतीने मार्गदर्शन करतात. उपचार प्रक्रिया.

Actovegin सोडण्याच्या बाह्य स्वरूपासाठी - मलई, जेल आणि मलम - या प्रकरणात, औषध बाहेरून वापरले जाते: ते दिवसातून दोनदा (हे किमान आहे, ते अधिक वेळा असू शकते) कमीतकमी 12 दिवसांसाठी वापरले जाते. अल्सर, जखमा आणि दाहक त्वचा रोगांसाठी, उपचार 20% जेल आणि 5% मलईने सुरू होते, नंतर 5% मलम (तथाकथित तीन-चरण उपचार) पर्यंत जाते. बेडसोर्स टाळण्यासाठी, या संदर्भात सर्वात प्रतिकूल ठिकाणी अॅक्टोव्हगिनचे बाह्य रूप त्वचेमध्ये घासले जातात.

इंजेक्शन सोल्यूशनच्या रूपात अॅक्टोवेगिन वापरताना, अनेक महत्त्वपूर्ण परिस्थिती माहित असणे आवश्यक आहे. तर, औषध वापरण्याच्या इंट्रामस्क्युलर पद्धतीसह, द्रावणाच्या 5 मिली पेक्षा जास्त इंजेक्ट करण्याची परवानगी नाही. ऍलर्जी टाळण्यासाठी, चाचणी इंजेक्शन (इंट्रामस्क्युलरली सोल्यूशन 2 मिली) करण्याची शिफारस केली जाते. इंजेक्शन करण्यायोग्य अॅक्टोव्हगिनच्या उत्पादनात, कोणतेही संरक्षक वापरले जात नाहीत, म्हणून इंजेक्शन्स सर्व एसेप्सिस अटींचे काटेकोरपणे पालन करणे आवश्यक आहे. आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे: उघडलेले औषध साठवले जात नाही आणि जर सर्व द्रावण ओपन एम्पौलमधून वापरले गेले नसेल तर औषधाच्या अवशेषांची विल्हेवाट लावली पाहिजे.

औषधनिर्माणशास्त्र

अँटीहायपोक्संट. Actovegin ® हेमोडेरिव्हेट आहे, जे डायलिसिस आणि अल्ट्राफिल्ट्रेशन (5000 डाल्टन पासपेक्षा कमी आण्विक वजन असलेली संयुगे) द्वारे प्राप्त होते. याचा ग्लुकोजच्या वाहतुकीवर आणि वापरावर सकारात्मक प्रभाव पडतो, ऑक्सिजनचा वापर उत्तेजित होतो (ज्यामुळे इस्केमिया दरम्यान पेशींच्या प्लाझ्मा झिल्लीचे स्थिरीकरण होते आणि लैक्टेट्सची निर्मिती कमी होते), अशा प्रकारे अँटीहायपोक्सिक प्रभाव असतो, जो स्वतः प्रकट होऊ लागतो. पॅरेंटरल प्रशासनानंतर 30 मिनिटांपेक्षा जास्त नाही आणि सरासरी 3 तासांनंतर (2-6 तास) जास्तीत जास्त पोहोचते.

Actovegin ® एडेनोसाइन ट्रायफॉस्फेट, एडेनोसिन डायफॉस्फेट, फॉस्फोक्रिएटिन, तसेच अमीनो ऍसिड - ग्लूटामेट, एस्पार्टेट आणि गॅमा-अमीनोब्युटीरिक ऍसिडची एकाग्रता वाढवते.

फार्माकोकिनेटिक्स

फार्माकोकिनेटिक पद्धतींचा वापर करून, Actovegin ® औषधाच्या फार्माकोकिनेटिक पॅरामीटर्सचा अभ्यास करणे अशक्य आहे, कारण त्यात केवळ शारीरिक घटक असतात जे सहसा शरीरात असतात.

आजपर्यंत, बदललेल्या फार्माकोकाइनेटिक्स असलेल्या रूग्णांमध्ये हेमोडेरिव्हेट्सच्या औषधीय प्रभावात कोणतीही घट आढळली नाही (उदाहरणार्थ, यकृत किंवा मूत्रपिंडाची कमतरता, प्रगत वयाशी संबंधित चयापचय बदल आणि नवजात मुलांमध्ये चयापचय वैशिष्ट्ये).

प्रकाशन फॉर्म

ओतण्यासाठीचे द्रावण (डेक्स्ट्रोज द्रावणात) स्पष्ट, रंगहीन ते किंचित पिवळे असते.

एक्सिपियंट्स: डेक्सट्रोज - 7.75 ग्रॅम, सोडियम क्लोराईड - 0.67 ग्रॅम, इंजेक्शनसाठी पाणी - 250 मिली पर्यंत.

250 मिली - रंगहीन काचेच्या बाटल्या (1) - पुठ्ठ्याचे पॅक.

डोस

ड्रिपमध्ये किंवा जेटमध्ये / मध्ये. दररोज 250-500 मिली. ओतण्याचा दर सुमारे 2 मिली / मिनिट असावा. उपचाराच्या कोर्सचा कालावधी 10-20 ओतणे आहे. अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियांच्या संभाव्यतेमुळे, ओतण्याआधी चाचणी घेण्याची शिफारस केली जाते.

मेंदूचे चयापचय आणि रक्तवहिन्यासंबंधी विकार: सुरुवातीला - 250-500 मिली / दिवस / 2 आठवड्यांसाठी, नंतर - 250 मिली / आठवड्यातून अनेक वेळा.

परिधीय संवहनी विकार आणि त्यांचे परिणाम: 250 मिली इंट्राव्हेनस किंवा इंट्राव्हेनस, दररोज किंवा आठवड्यातून अनेक वेळा.

जखम भरणे: 250 मिली IV, दररोज किंवा आठवड्यातून अनेक वेळा, बरे होण्याच्या दरावर अवलंबून. स्थानिक वापरासाठी औषधांच्या स्वरूपात Actovegin ® सह एकत्रितपणे वापरणे शक्य आहे.

त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचेला रेडिएशनच्या नुकसानास प्रतिबंध आणि उपचार: रेडिएशन थेरपीच्या आधी आणि दररोज, तसेच ते पूर्ण झाल्यानंतर 2 आठवड्यांच्या आत सरासरी 250 मिली / दिवस.

परस्परसंवाद

सध्या अज्ञात.

तथापि, संभाव्य फार्मास्युटिकल विसंगती टाळण्यासाठी, Actovegin® इन्फ्यूजन सोल्यूशनमध्ये इतर औषधे जोडण्याची शिफारस केलेली नाही.

दुष्परिणाम

ऍनाफिलेक्टिक शॉक पर्यंत ऍलर्जीक प्रतिक्रिया (त्वचेवर पुरळ, त्वचेची फ्लशिंग, हायपरथर्मिया).

संकेत

• मेंदूचे चयापचय आणि रक्तवहिन्यासंबंधी विकार (इस्केमिक स्ट्रोक, मेंदूच्या दुखापतीसह);
• परिधीय (धमनी आणि शिरासंबंधी) संवहनी विकार आणि त्यांचे परिणाम (धमनी एंजियोपॅथी, ट्रॉफिक अल्सर);
• जखमा बरे करणे (विविध एटिओलॉजीजचे अल्सर, बर्न्स, ट्रॉफिक विकार (प्रेशर फोड), अशक्त जखमेच्या उपचार प्रक्रिया);
• रेडिएशन थेरपी दरम्यान त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीला रेडिएशन नुकसान प्रतिबंध आणि उपचार.

विरोधाभास

• Actovegin ® किंवा तत्सम औषधांसाठी अतिसंवेदनशीलता;
• विघटित हृदय अपयश;
• फुफ्फुसाचा सूज;
• oliguria, anuria;
• शरीरात द्रव धारणा.

सावधगिरीने: हायपरक्लोरेमिया, हायपरनेट्रेमिया, मधुमेह मेल्तिस (1 कुपीमध्ये 7.75 ग्रॅम डेक्सट्रोज असते).

अनुप्रयोग वैशिष्ट्ये

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करताना वापरा

गर्भवती महिलांमध्ये औषधाच्या वापरामुळे आई किंवा गर्भावर नकारात्मक परिणाम होत नाहीत. तथापि, गर्भवती महिलांमध्ये वापरताना, गर्भाला संभाव्य धोका विचारात घेणे आवश्यक आहे.

मूत्रपिंडाच्या कार्याच्या उल्लंघनासाठी अर्ज

oliguria, anuria मध्ये contraindicated.

विशेष सूचना

वारंवार इंजेक्शन्ससह, रक्ताच्या प्लाझ्माचे पाणी-इलेक्ट्रोलाइट शिल्लक निरीक्षण केले पाहिजे.

ओतण्याच्या द्रावणात किंचित पिवळसर रंगाची छटा असते. वापरल्या जाणार्‍या प्रारंभिक सामग्रीच्या वैशिष्ट्यांवर अवलंबून रंगाची तीव्रता एका बॅचपासून दुसर्‍या बॅचमध्ये बदलू शकते, परंतु हे औषधाच्या क्रियाकलाप किंवा त्याच्या सहनशीलतेवर विपरित परिणाम करत नाही.

अपारदर्शक किंवा कण असलेले द्रावण वापरू नका. कुपी उघडल्यानंतर, द्रावण साठवले जाऊ शकत नाही.