मुलाचे आरोग्य ही पालकांसाठी सर्वात महत्वाची गोष्ट आहे. त्यांना काळजी वाटते की त्यांचे मूल आजारी पडू नये, चैतन्य आणि उर्जेने परिपूर्ण. परंतु अशी परिस्थिती असते जेव्हा एखादा मुलगा आजारी पडतो आणि याचा परिणाम संपूर्ण कुटुंबावर होतो. अशा परिस्थितीत, आपल्याला वेळेत तज्ञांशी संपर्क साधण्याची आवश्यकता आहे जे योग्य सल्ला देऊ शकतात. गंभीर रोग ज्यांना उपचारांमध्ये व्यावसायिक मदतीची आवश्यकता असते त्यामध्ये मुलामध्ये छातीचे विकृती समाविष्ट असते. पालकांनी हा आजार अत्यंत गांभीर्याने घ्यावा आणि ताबडतोब क्लिनिकशी संपर्क साधावा.

छातीची विकृती म्हणजे काय?

मानवी छाती ही एक प्रकारची ढाल आहे जी महत्वाच्या अवयवांना आधार देते आणि त्यांचे संरक्षण करते. ही एक मस्कुलोस्केलेटल फ्रेम देखील आहे ज्याला फासळे जोडलेले आहेत. एखाद्या मुलाच्या छातीत विकृती असल्यास परिस्थिती उद्भवल्यास, याचे गंभीर परिणाम होतात. विकृती जन्मजात आणि अधिग्रहित दोन्ही असू शकते. हे सर्व अंतर्गत अवयवांच्या कामावर नकारात्मक परिणाम करते. हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की छाती हृदय, फुफ्फुसे, यकृत, प्लीहा यांचे संरक्षण करण्यासाठी डिझाइन केलेली आहे. आणि जर एखाद्या अवयवाचे उल्लंघन झाले तर संपूर्ण जीवन समर्थन प्रणालीला त्रास होतो.

जन्मजात विकृतीला डिस्प्लास्टिक असेही म्हणतात. हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की असे फॉर्म अधिग्रहित केलेल्यांपेक्षा बरेच सामान्य आहेत. हाडांच्या संरचनेचे उल्लंघन होते, गर्भाशयात त्यांची निर्मिती होते, स्पाइनल कॉलमची विसंगती विकसित होते. बर्याचदा, मुलाच्या छातीच्या समोरील भागात बदल नोंदवले जातात. अधिग्रहित विकृती विविध रोगांमुळे उद्भवते जी कोणत्याही वयात एखाद्या व्यक्तीला प्रभावित करू शकते.

रोगाचे प्रकार

तज्ञांना ज्ञात असलेले सर्व छातीचे विकार दोन मोठ्या गटांमध्ये एकत्र केले जाऊ शकतात. या जन्मजात आणि अधिग्रहित अशा विकृती आहेत. परंतु प्रत्येक गटामध्ये त्याचे स्वतःचे वर्गीकरण आहे. तसेच, स्थानावर अवलंबून, मुलाच्या छातीच्या विकृतीचे अनेक प्रकार आहेत. असे मानले जाते की ते समोर, बाजूला आणि मागे असू शकते. उल्लंघनाच्या प्रमाणात, हा रोग बहुतेकदा अस्पष्टपणे व्यक्त केला जातो, हृदय आणि फुफ्फुसांच्या कार्यावर परिणाम करणाऱ्या गंभीर पॅथॉलॉजीज दिसू लागेपर्यंत जवळजवळ अगोदरच असतो.

जन्मजात विकृती खालील प्रकारांमध्ये विभागली जातात:

• फनेल-आकार, सामान्य लोकांमध्ये या प्रकारच्या उल्लंघनास "शूमेकरची छाती" म्हणतात.
• Keeled, किंवा "चिकन स्तन".
• फ्लॅट.
• फट.

अधिग्रहित विकार विभागलेले आहेत:

• emphysematous
• अर्धांगवायू.
• किफोस्कोलिओटिक.
• स्कॅफॉइड.

हे लक्षात घ्यावे की छातीच्या जन्मजात विकृतीसह, बहुतेकदा उल्लंघन त्याच्या आधीच्या भिंतीवर होते. जर ही एक अधिग्रहित विकृती असेल, तर दोन्ही बाजूकडील आणि मागील पृष्ठभाग विस्कळीत होऊ शकतात. हे देखील जाणून घेणे आवश्यक आहे की जर एखाद्या मुलामध्ये छातीची जन्मजात विकृती असेल तर त्याचे उपचार बहुतेक वेळा शस्त्रक्रिया करतात.

रोग कारणे

जेव्हा एखादे मूल आजारी पडते तेव्हा पालक आजारपणाची कारणे शोधण्याचा प्रयत्न करतात. अशा परिस्थितीत, दीर्घकाळ उपचार करण्यापेक्षा रोग रोखणे चांगले आहे. मुलामध्ये छातीची विकृती का उद्भवते हे शोधण्यासाठी, आपल्याला रोगाचे एटिओलॉजी समजून घेणे आवश्यक आहे.

आधीच ओळखल्याप्रमाणे, विकृती जन्मजात आणि अधिग्रहित आहे. जन्मजात विकृतीची कारणे:

• अनुवांशिक पूर्वस्थिती (आनुवंशिकता).
• गर्भाशयातील हाडांच्या ऊतींचा अविकसित विकास.

जन्मजात विकृतीचे हे सर्वात सामान्य कारणांपैकी एक आहेत. गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत आईला संसर्गजन्य रोग झाल्यामुळे बाळाच्या हाडांच्या ऊतींचा अविकसित विकास होऊ शकतो याचीही तुम्हाला जाणीव असावी. छातीची जन्मजात विकृती गर्भवती आईच्या जीवनशैलीवर, भ्रूणाद्वारे पोषक तत्वांचे अपुरे सेवन आणि पालकांमध्ये वाईट सवयींच्या उपस्थितीमुळे प्रभावित होऊ शकते. नंतरचे मद्यपान, धूम्रपान आणि अंमली पदार्थांचा वापर यांचा समावेश असावा, तसेच एक महत्त्वाचा घटक म्हणजे तज्ञांना मदतीसाठी अकाली आवाहन.

अधिग्रहित विकारांची कारणे

मुलामध्ये अधिग्रहित छातीची विकृती का दिसून येते? त्यास चिथावणी देणारी कारणे खाली सूचीबद्ध आहेत:

• मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमचे रोग.
• ट्यूमर.
• कोंड्रोसिस.
• मऊ ऊतींचे दाहक आणि पुवाळलेले रोग.
• विविध जखमा.
• अयशस्वी शस्त्रक्रिया.
• अत्यधिक शारीरिक क्रियाकलाप.
• चयापचय रोग.
• ऍकॉन्ड्रोप्लासिया.
• हाडांची विसंगती.
• डाऊन सिंड्रोम.
• दमा.
• बेचटेरेव्ह रोग.
• दाहक रोग.
• पत्नी सिंड्रोम.

या सर्व रोगांमुळे गंभीर परिणाम होतात आणि अखेरीस छाती विकृत होते.

फनेल विकृती

फनेल-आकाराच्या विकृतीला बुडलेल्या छाती देखील म्हणतात. हे त्यापैकी एक आहे जे जन्माच्या वेळी प्रकट होते. नवजात मुलांमध्ये, डॉक्टर चारशे मुलांमध्ये सुमारे एक प्रकरण नोंदवतात. हा विकार मुलींच्या तुलनेत मुलांमध्ये अनेक पटीने जास्त आढळतो. त्याचे कारण म्हणजे फासळ्यांना जोडणारा उपास्थि अविकसित आहे. बाह्यतः, उल्लंघन उरोस्थीच्या वरच्या आणि खालच्या भागात उदासीनता म्हणून सादर केले जाते. छाती आडवा दिशेने किंचित वाढलेली आहे आणि त्यानुसार, बाजूच्या भिंतींना वक्रता आहे.

मुलाच्या वाढीसह, उल्लंघने वाढतात, फासळे वाढू लागतात आणि उरोस्थी आतील बाजूस घट्ट करतात. या सर्व गोष्टींमुळे हृदय आणि मोठ्या धमन्या सतत हलतात आणि पिळतात. जर मूल नवजात असेल तर अशी विकृती जवळजवळ अगोचर आहे. हे केवळ दीर्घकालीन निरीक्षणादरम्यान दिसून येते, जेव्हा प्रेरणा मिळते. व्हिज्युअल तपासणीसह, छातीतील बदल केवळ तीन वर्षांच्या वयातच लक्षात येतील. या क्षणापासून, मुल वेदनादायक बनते, त्याला वारंवार सर्दी होते आणि दाबांसह समस्या येतात. फनेलची खोली दहा सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकते.

रोगाची घटना

जर एखाद्या मुलाच्या छातीत विकृती असेल आणि ती लहान वयातच प्रकट झाली असेल तर डॉक्टर त्याच्या निर्मितीचे अनेक सिद्धांत ओळखतात. त्यापैकी एक म्हणतो की फासळी आणि उपास्थि स्टर्नमपेक्षा वेगाने विकसित होते आणि यामुळे ते ते विस्थापित करतात. इतर लेखकांचे असे मत आहे की हे उल्लंघन इंट्रायूटरिन प्रेशरमुळे झाले आहे, ज्यामुळे फासळीच्या मागील भिंतीचे विस्थापन होते. या सिद्धांतामध्ये रिकेट्सच्या व्यतिरिक्त डायाफ्रामच्या विसंगती देखील समाविष्ट आहेत. दुसरा सिद्धांत सांगते की फनेल-आकाराची विकृती संयोजी ऊतकांच्या पॅथॉलॉजीजमुळे उद्भवली.

तसेच, विकृती स्वतःला अनेक दोषांमध्ये प्रकट करू शकते, दोन्ही खूप स्पष्ट आणि उच्चारित नाही. हे सर्व प्रभावित करणार्या घटकांवर अवलंबून असते:

• पोस्टरियर अँगुलेशनची डिग्री असलेला स्टर्नम.
• कोस्टल कार्टिलेज, ज्यामध्ये फास्यांच्या जोडणीच्या बिंदूवर पोस्टरियर अँगुलेशनची डिग्री असते.

हे विसरू नका की हा रोग डायाफ्रामच्या विविध विसंगतींमुळे देखील वाढू शकतो, ज्यामुळे उपचार करणे कठीण होते. डॉक्टरांकडे अनेक पद्धती देखील आहेत ज्या रोगाची तीव्रता निर्धारित करण्यात मदत करतात. स्टर्नमपासून बरगड्यापर्यंतच्या अंतराची ही परिमाणवाचक गणना आहे.

मुलामध्ये कील्ड विकृती

विकृतीच्या प्रसाराच्या बाबतीत, कील्ड एक दुसऱ्या स्थानावर आहे. हे कॉस्टल कार्टिलेजच्या मोठ्या आणि जलद वाढीसह उद्भवते. उरोस्थीचा आकार पक्ष्याच्या छातीसारखा बनतो कारण तो पुढे सरकतो. बर्याच पालकांना प्रश्न असतात की मुलामध्ये छातीची विकृती काय आहे? कारणे आणि उपचार (या लेखात रुग्णांचे फोटो सादर केले आहेत) तपशीलवार चर्चा केली जाईल.

मुलामध्ये कील्ड विकृती वयानुसार अधिक लक्षणीय बनते आणि स्पष्ट पॅथॉलॉजी म्हणून विकसित होते. परंतु हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमच्या अशा उल्लंघनांसह, अंतर्गत अवयवांना त्रास होत नाही. श्वास लागणे आणि धडधडणे यासारखी लक्षणे दिसू शकतात. मणक्यासाठी, त्यात बदल होत नाहीत. बहुतेकदा, हा रोग मुलांवर परिणाम करतो. कधीकधी विस्कळीत असममित असतात, एका बाजूला इंडेंटेशन असते आणि दुसऱ्या बाजूला फुगवटा असते.

रोग कारणे

फनेल-आकाराच्या विकृतीच्या बाबतीत, अशा उल्लंघनाचे एटिओलॉजी पूर्णपणे स्पष्ट नाही. असे मानले जाते की ऑस्टिओकॉन्ड्रल कार्टिलेजची अतिवृद्धी हे कारण आहे. यामधून, हे सर्व आनुवंशिकता आणि अनुवांशिकतेवर अवलंबून असते. जर नातेवाईकांना असा आजार झाला असेल तर तो मुलामध्ये संक्रमित होण्याची शक्यता आहे. हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे: जर एखाद्या मुलाच्या छातीत विकृती असेल तर, केवळ अनुभवी विशेषज्ञ आपल्याला या समस्येचे निराकरण कसे करावे हे सांगतील.

असेही मत आहे की विकृती स्कोलियोसिसमुळे आणि संयोजी ऊतकांच्या विसंगतीमुळे होते. बहुतेकदा, डॉक्टर हा रोग तीन प्रकारांमध्ये विभागतात:

• स्टर्नम आणि फासरे सममितीय आहेत, परंतु खाली सरकल्या आहेत.
• स्टर्नम खाली आणि पुढे सरकवले जाते, एक प्रोट्र्यूशन दिसून येतो. या प्रकरणातील फासळ्या वाकल्या आहेत.
• कॉस्टल कार्टिलेजेस पुढे फुगतात, परंतु स्टर्नमचा त्रास होत नाही.

रोगाची लक्षणे आधीच पौगंडावस्थेत दिसून येतात, परंतु ते किंचित उच्चारले जातात. कधीकधी जड शारीरिक श्रम करताना लक्षणे स्पष्टपणे प्रकट होतात. हे दम्याच्या विकासास देखील योगदान देते.

मुलाच्या छातीत विकृती आहे: उपचार कसे करावे?

उपचारांच्या पद्धती वेगवेगळ्या आहेत - हे सर्व डिग्रीवर आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि श्वसन प्रणालींमध्ये विकार आहेत की नाही यावर अवलंबून असते. जर उल्लंघन किरकोळ असेल तर पुराणमतवादी उपचार निवडले जाऊ शकतात. जे पालक आपल्या मुलांच्या आरोग्याबद्दल चिंतित आहेत ते सहसा तज्ञांना प्रश्न विचारतात: "जर एखाद्या मुलाची छाती विकृत असेल तर मी काय करावे?" अशा परिस्थितीत, डॉक्टरांचे मत ऐकणे आणि घाईघाईने निर्णय न घेणे महत्वाचे आहे. तथापि, मुलाचे शरीर अद्याप विकसित होत आहे, आणि अयोग्य उपचाराने, क्लिनिकल चित्र खराब होईल. काही प्रकरणांमध्ये, डॉक्टर शस्त्रक्रिया करण्याची शिफारस करतात. येथे रोगाचे निदान एक विशेष भूमिका बजावते.

निदान

आजपर्यंत, मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीच्या विकारांचा अभ्यास करण्यासाठी पद्धतींचा मोठा पुरवठा आहे. सर्वात सामान्यांपैकी एक म्हणजे रेडियोग्राफी. हे विकारांचे संपूर्ण चित्र देते आणि प्रतिमांच्या योग्य वर्णनासह, उपचारांच्या प्रभावीतेमध्ये योगदान देऊ शकते. क्ष-किरणांच्या मदतीने, आपण छातीच्या विकृतीची डिग्री आणि स्वरूप यावर डेटा मिळवू शकता.

दुसरी वाद्य पद्धत म्हणजे स्टर्नमची सीटी. हे आपल्याला हृदय आणि फुफ्फुसांवर परिणाम करणाऱ्या विकारांची डिग्री तसेच अंतर्गत अवयवांच्या विस्थापनाची डिग्री निर्धारित करण्यास अनुमती देते. सीटी सोबत, दुसरी हार्डवेअर पद्धत वापरली जाते - एमआरआय. हे हाडे, संयोजी ऊतक, त्यांची स्थिती आणि रोगाच्या विकासाची डिग्री याबद्दल संपूर्ण आणि तपशीलवार माहिती देते. अतिरिक्त पद्धती देखील आहेत ज्या क्लिनिकल चित्राचे वर्णन करू शकतात. यामध्ये ईसीजी, इकोकार्डियोग्राफी आणि स्पायरोग्राफी यांचा समावेश आहे. ते अंतर्गत अवयवांची स्थिती निश्चित करणे शक्य करतात.

मुलांमध्ये छातीची विकृती: घरी उपचार

जर रोगास सर्जिकल हस्तक्षेपाची आवश्यकता नसेल, तर उपचारांच्या पुराणमतवादी पद्धती योग्य आहेत. म्हणून, घरी पालक त्यांच्या मुलाला स्वतः मदत करू शकतात. अशा उपचारांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

• फिजिओथेरपी - मध्यम शारीरिक क्रियाकलाप आणि हाडांच्या ऊतींच्या विकासास मदत होईल जेव्हा मुलामध्ये छातीची थोडीशी विकृती असते;
• तज्ञाद्वारे मालिश उपचार;
• डॉक्टरांनी लिहून दिलेले फिजिओथेरपी व्यायाम;
• पोहणे हा मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली विकसित करण्याचा आणि तुमचा उत्साह वाढवण्याचा एक उत्तम मार्ग आहे.

मुलांमध्ये छातीची विकृती म्हणजे छातीच्या आकारात (सीएच) बदल होतो, जे एकतर जन्मजात किंवा अधिग्रहित असू शकते. अशा बदलांकडे दुर्लक्ष केले जाऊ नये, कारण स्टर्नमच्या वक्रतेमुळे महत्त्वपूर्ण अवयवांच्या कार्यामध्ये अपरिहार्यपणे समस्या उद्भवतात: हृदय आणि फुफ्फुस.

शिवाय, जसजसे ते मोठे होतात, विशेषत: जेव्हा ते तारुण्यात प्रवेश करतात, तेव्हा मुले त्यांच्या दिसण्यामुळे गुंतागुंतीची होऊ लागतात, ज्यामध्ये त्यांच्या समवयस्कांपासून दूर राहणे, अलिप्ततेच्या स्वरूपात मानसिक आणि सामाजिक समस्या येतात. परिस्थिती कशी तरी दुरुस्त करणे शक्य आहे का? आज, अशा विकृती सुधारण्यासाठी उच्च-तंत्रज्ञान पद्धती आहेत. परंतु प्रथम, विद्यमान प्रजाती आणि त्यांच्या देखाव्याच्या कारणांबद्दल बोलूया.

विकृतीची कारणे

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, छातीचा बदललेला आकार जन्मजात किंवा अधिग्रहित केला जाऊ शकतो. जन्मजात प्रकार बहुतेकदा अनुवांशिक घटकांशी संबंधित असतो, जेव्हा "अयशस्वी" कंकालच्या अंतर्गर्भाशयाच्या विकासाच्या टप्प्यांपैकी एका टप्प्यावर (स्टर्नम, खांदा ब्लेड, बरगड्या आणि मणक्याची निर्मिती) उद्भवते. हे ज्ञात आहे की विशिष्ट परिस्थितीत, विकृती वारशाने मिळतात. म्हणजेच, जर पुढच्या नातेवाईकाला अशीच समस्या असेल तर, अशी शक्यता आहे (विविध स्त्रोतांनुसार, ते 20 ते 60% पर्यंत आहे) मुलाला उरोस्थीचे असामान्य प्रकार वारशाने मिळतात.

आनुवंशिक रोगाचे एक उदाहरण, ज्याच्या लक्षणांमध्ये HA चे विकृती समाविष्ट आहे, ते म्हणजे मारफान सिंड्रोम. हे जन्मजात पॅथॉलॉजी मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली, चिंताग्रस्त आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली तसेच डोळ्यांच्या जखमांद्वारे दर्शविले जाते.

बहुतेकदा, नवजात मुलामध्ये छातीतील बदलांचे निदान केले जात नाही आणि 5 ते 8 वर्षांच्या सक्रिय वाढीच्या कालावधीत आणि 11-15 वर्षांच्या तारुण्याच्या टप्प्यावर, जेव्हा मूल मोठे होते तेव्हाच दिसून येते.

असे बदल कॉस्टल कूर्चा आणि स्टर्नमच्या असमान वाढीशी संबंधित असू शकतात (जेव्हा काही इतरांच्या वाढीशी जुळत नाहीत), तसेच डायफ्रामॅटिक पॅथॉलॉजीज (स्टर्नमला आतील बाजूस खेचणारे लहान स्नायू), कूर्चा आणि संयोजी ऊतकांचा अविकसित विकास. .

नवजात मुले कोणतेही बदल दर्शवू शकत नाहीत

हस्तांतरणाशी संबंधित विकृतीचे अधिग्रहित प्रकार देखील आहेत:

• कंकाल रोग (मुडदूस, क्षयरोग, स्कोलियोसिस);
• फास्यांवर ट्यूमर निर्मिती (ऑस्टियोमा, कॉन्ड्रोमा, मेडियास्टिनल ट्यूमर);
• प्रणालीगत रोग;
• बरगडी च्या osteomyelitis;
• एम्फिसीमा

प्रकार

सर्वात सामान्य म्हणजे फनेल-आकाराची किंवा किल्ड विकृती. आम्ही त्यांच्या वैशिष्ट्यांचा अधिक तपशीलवार विचार करू. खालील प्रकारच्या मुलांमध्ये छातीतील विकृती कमी आढळते:

• सपाट छाती- हे स्टर्नमचे प्रमाण कमी असलेले सपाट स्टर्नोकोस्टल कॉम्प्लेक्स आहे. सहसा, अशा पॅथॉलॉजी असलेल्या रूग्णांची शरीराची रचना अस्थेनिक असते (बारीकपणा, अरुंद खांदे, उंच उंची, लांब पाय आणि हात).
• कमानदार उरोस्थि(Currarino-Silverman सिंड्रोम). एक दुर्मिळ पॅथॉलॉजी जी स्टर्नमच्या अकाली ओसीफिकेशनमुळे विकसित होते. बाहेरून, जेव्हा उरोस्थी पुढे फुगते तेव्हा ते गुंडाळीच्या विकृतीसारखे दिसते. सर्जिकल उपचार स्टर्नोकॉन्ड्रोप्लास्टीच्या प्रकारानुसार (रॅविचची पद्धत) चालते, बहुतेकदा ऑस्टियोसिंथेसिसच्या वापरासह.
• जन्मजात फट उरोस्थि.एक अत्यंत धोकादायक आणि त्याच वेळी दुर्मिळ जन्मजात विसंगती. त्याचे सार असे आहे की बाळाच्या जन्माच्या वेळी उरोस्थीमध्ये एक अंतर असते आणि जसजसे ते मोठे होते तसतसे ते वाढते आणि महत्त्वाचे अवयव असुरक्षित राहतात. तर, हृदय आणि मोठ्या धमन्या आणि शिरा फास्यांच्या मागे लपत नाहीत, परंतु त्वचेखाली स्थित आहेत. अगदी उघड्या डोळ्यांनी, आपण हृदयाचे ठोके पाहू शकता. बाहेर पडण्याचा एकच मार्ग आहे: सुरुवातीच्या टप्प्यात सर्जिकल सुधारणा.
• सिंड्रोमचे मुख्य लक्षण असममितता आहे. बहुतेकदा, पेक्टोरॅलिस प्रमुख स्नायू उजवीकडे अनुपस्थित असतो, त्वचेखालील फॅटी टिश्यू कमी असतात, अनेक बरगड्या विकृत असतात, स्तनाग्र अनुपस्थित किंवा अविकसित असते. सिंड्रोम देखील बोटांचे संलयन आणि काखेच्या केसांची कमतरता द्वारे दर्शविले जाते.
• स्कॅफॉइड स्टर्नम.एक पॅथॉलॉजिकल लांबलचक उदासीनता आहे, बाहेरून एक बोट किंवा बोट सारखी. सिरिंगोमिलियाचे लक्षण म्हणून उद्भवते.
• पक्षाघाताचा फॉर्म.फासळ्यांमधली मोठी मोकळी जागा आणि छातीचा आकार बाजूला आणि पूर्वाश्रमीच्या भागात कमी होणे हे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. खांदा ब्लेड आणि कॉलरबोन बाहेर पडतात. अर्धांगवायूच्या स्वरूपात, फुफ्फुस आणि फुफ्फुसांचे रोग अनेकदा होतात.
• किफोस्कोलिओटिक प्रकार.मणक्याच्या वक्रतेसह, तसेच क्षयरोगाच्या हस्तांतरणानंतर दिसून येते.

फनेल-आकाराचे

या प्रकारची वक्रता सर्व जन्मजात विकृतींपैकी 90% आहे. पुरुष अर्भकांमध्ये, हे स्त्रियांपेक्षा 3 पट जास्त वेळा आढळते. दिसण्यामध्ये, जीके, जसे होते, आतून दाबले गेले होते, त्याला "शूमेकरची छाती" असेही म्हटले जाते. एकाच कुटुंबातील वेगवेगळ्या पिढ्यांच्या प्रतिनिधींमध्ये अनेकदा विसंगती आढळून येत असल्याने, हे अनुवांशिक बदल आहेत असे मानण्यास त्यांचा कल असतो.

छातीची पोकळी व्हॉल्यूममध्ये कमी होते. पॅथॉलॉजीच्या प्रगतीसह, मणक्याचे वक्रता (स्कोलियोसिस, किफोसिस), रक्तदाबात बदल घडतात, मुलाला त्याच्या साथीदारांपेक्षा जास्त वेळा सर्दी होते, त्याची प्रतिकारशक्ती कमी होते, वनस्पतिजन्य विकार दिसून येतात. यौवनात विकृती सर्वात लक्षणीय होते, बुडलेली छाती विशेषतः प्रेरणा दरम्यान स्पष्ट होते. इनहेलेशन आणि श्वासोच्छ्वास दरम्यान छातीच्या परिघातील फरक सर्वसामान्य प्रमाणाच्या तुलनेत 3 पट कमी होतो आणि शस्त्रक्रिया सुधारण्याची आवश्यकता स्पष्ट होते.

फनेल-आकाराच्या विकृतीची तीव्रता 3 अंश आहे:

Keeled

पॅथॉलॉजीला "चिकन ब्रेस्ट" असेही म्हणतात. कॉस्टल कार्टिलेजच्या अतिवृद्धीमुळे, स्टर्नम पुढे सरकतो आणि गुठळ्याच्या आकारासारखा दिसतो. जन्माच्या वेळी, विकृती लहान असू शकते, क्वचितच लक्षात येते, परंतु वयानुसार ते स्पष्टपणे दृश्यमान होते. मूल तक्रार करू शकते की त्याचे हृदय दुखते (जसे तो मोठा होतो, त्याचा आकार थेंबासारखा होतो), तो त्वरीत थकतो, श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो, शारीरिक श्रम करताना धडधड दिसून येते.

विकृतीच्या डिग्रीनुसार, तेथे आहेतः

• I - HA च्या सामान्य पृष्ठभागाच्या वरचे प्रोट्र्यूशन आहे
• II - 2 ते 4 सेमी पर्यंत;
• III - 4 ते 6 सेमी पर्यंत.

चिन्हे आणि निदान

बालरोगतज्ञांच्या नियमित तपासणीत, आपण HA मध्ये दृश्यमान बदल लक्षात घेऊ शकता: त्याचा आकार, आकार, सममिती. हृदय आणि फुफ्फुस ऐकताना, घरघर, हृदयाची बडबड, टाकीकार्डिया ऐकू येते. पॅथॉलॉजीचा संशय असल्यास, बालरोगतज्ञ मुलाला पुढील सखोल तपासणीसाठी ऑर्थोपेडिक ट्रामाटोलॉजिस्ट किंवा थोरॅसिक सर्जनकडे पाठवेल.

छातीचे मापदंड (खोली, रुंदी), त्याच्या बदलाची डिग्री तसेच प्रकृती थोराकोमेट्री वापरून निर्धारित केली जाते.

निदानामध्ये पार्श्व आणि थेट प्रक्षेपणातील रेडिओग्राफी देखील समाविष्ट आहे, ज्यामुळे आपल्याला विकृतीची तीव्रता, हृदय किती हलले आहे आणि फुफ्फुसात बदल आहेत की नाही, स्कोलियोसिसचे मूल्यांकन करू देते. तथापि, सर्जिकल उपचारांचे नियोजन करताना, रुग्णाला सीटी स्कॅन केले जाते. हे कम्प्रेशनची डिग्री, हृदयाचे विस्थापन, फुफ्फुसांच्या कम्प्रेशनची डिग्री आणि विकृतीची विषमता यांचे मूल्यांकन करण्यास मदत करते.

आपण हे वापरून हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि श्वसन प्रणालीच्या कार्याचे मूल्यांकन करू शकता:

• स्पायरोमेट्री;
• ईसीजी, इकोकार्डियोग्राफी;
• बालरोग फुफ्फुसशास्त्रज्ञ आणि हृदयरोग तज्ञांचा अतिरिक्त सल्ला.

पुराणमतवादी उपचार

फिजिओथेरपी

स्वत: शारीरिक व्यायाम, पोहण्याचे धडे किंवा व्यायाम थेरपी कॉम्प्लेक्स, अर्थातच, हाडांचे विकृती सुधारत नाहीत. तथापि, ते हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली सुरळीतपणे कार्य करण्यास मदत करतात, फुफ्फुसांमध्ये चांगल्या वायु विनिमयास प्रोत्साहन देतात आणि शरीराला चांगल्या स्थितीत ठेवतात. मुलांचे ऑर्थोसेस आणि विशेष कॉम्प्रेशन सिस्टम समान उद्देशाने काम करतात.

हा एक प्रकारचा व्हॅक्यूम सक्शन कप आहे, जो विकृतीवर स्थापित केला जातो, जो कालांतराने छाती अधिक मोबाईल बनवतो आणि फनेल किंचित बाहेर काढतो. परंतु ही पद्धत केवळ किरकोळ बदलांसह प्रभावी आहे.

शस्त्रक्रिया

विकृती II आणि III डिग्रीचा पुराणमतवादी उपचार केला जात नाही, पुढील सामान्य जीवनासाठी, शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप आवश्यक आहे. नियमानुसार, ऑपरेशन 12-15 वर्षांच्या किशोरावस्थेत केले जाते.

पूर्वी, ओपन ऑपरेशन्स रॅविच पद्धत वापरून केली जात होती. त्यांचे चांगले परिणाम होते, काही गुंतागुंत होते, परंतु ते अत्यंत क्लेशकारक होते. तथापि, नास पद्धतीचा वापर करून कमीत कमी आक्रमक थोराकोस्कोपिक हस्तक्षेप आता व्यापक झाला आहे.

ऑपरेशनचे सार खालीलप्रमाणे आहे: छातीच्या दोन्ही बाजूंना 2-3 सेमीचे 2 चीरे बनविल्या जातात, एका चीरामधून एक परिचयकर्ता घातला जातो, तो त्वचेखालील जागेत, स्नायूंच्या खाली, आतमध्ये केला जातो. जीसी आणि स्टर्नमच्या मागे, ज्यानंतर ते पेरीकार्डियमच्या समोर चालते. हे एक चॅनेल बनवते ज्यामध्ये टेपसह एक विशेष स्टील किंवा टायटॅनियम प्लेट घातली जाते. हे बरगड्या आणि स्नायूंना suturing करून किंवा विशेष फिक्सेटर वापरून निश्चित केले जाते.

अशा प्रकारे, GC समतल केले जाते. ऑपरेशननंतर, रुग्णाला एका आठवड्यासाठी मजबूत वेदनाशामक औषध दिले जाते. असे रिटेनर आहेत जे 3 वर्षांनंतर काढले जाणे आवश्यक आहे, परंतु असे देखील आहेत जे आयुष्यभर रोपण केले जातात.

किल्ड विकृतीसह, ऑपरेशन एका टप्प्यात होते आणि त्याचे मुख्य कार्य म्हणजे अतिवृद्ध कूर्चा काढून टाकणे.

शस्त्रक्रियेचे परिणाम

फाटलेल्या छातीत त्वरित हस्तक्षेप आवश्यक आहे आणि म्हणूनच एक वर्षापर्यंतच्या लहान मुलांवर देखील शस्त्रक्रिया केली जाते. उरोस्थी अर्धवट काढून टाकली जाते, नंतर मध्यरेषेला जोडली जाते. लहान मुलांची हाडे अजूनही लवचिक असल्याने ते "पुन्हा वाढू" शकतात. एका वर्षापासून ते 3 वर्षांपर्यंत, स्टर्नम देखील काढून टाकला जातो आणि गहाळ तुकडे बरगडी ऑटोग्राफ्टने भरलेले असतात. विश्वसनीय फिक्सेशनसाठी, टायटॅनियम प्लेट्स स्थापित केल्या आहेत.

HA च्या पुनर्बांधणीनंतर जीवनाच्या गुणवत्तेसाठीचे अंदाज सकारात्मक आहेत. 95% प्रकरणांमध्ये पूर्ण पुनर्प्राप्ती होते. कधीकधी वारंवार ऑपरेशन्स आवश्यक असतात.

तर, आज विविध प्रकारच्या छातीतील विकृतींवर यशस्वी उपचार केले जातात. मुलांच्या विकासातील विसंगती वेळेत लक्षात घेणे आणि त्वरित तपासणी करणे हे पालकांचे कार्य आहे.

स्क्ल्यारेन्को एलिना ओलेगोव्हना

एलिना स्क्ल्यारेन्को साइटच्या मुख्य संपादकाच्या प्रश्नांची उत्तरे देतातसर्वोच्च श्रेणीतील बालरोग ऑर्थोपेडिक ट्रॉमाटोलॉजिस्ट
ऑर्थोपेडिक्स आणि ट्रॉमॅटोलॉजी विभाग "ओख्माडेट", हॉस्पिटल युरी रोस्टिस्लाव्होविच टेरपिलोव्स्की.

युरी रोस्टिस्लाव्होविच, मुलांमध्ये कोणत्या प्रकारच्या छातीतील विकृती आहेत?

एकदम साधारण pectus excavatum(अवतल छाती) - अधिक सामान्य आणि keeled विकृत रूप("कबूतर स्तन" च्या प्रकारानुसार) - कमी सामान्य.

मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीची कारणे काय आहेत?

हे सहसा कॉस्टल कूर्चाच्या जन्मजात अविकसिततेवर आधारित असते. छातीचा आकार, व्हॉल्यूम आणि आकार बदलतो, जो स्टर्नो-वर्टेब्रल अंतर कमी होऊन आणि छाती स्वतःच सपाट झाल्यामुळे प्रकट होतो. फासळ्यांना अत्यधिक कलते किंवा तिरकस दिशा असते, परिणामी छातीच्या स्नायूंची स्थिती, तसेच डायाफ्राम, विशेषत: तटीय कमानींना जोडण्याच्या ठिकाणी त्याचे पूर्ववर्ती भाग देखील बदलतात. काही प्रकरणांमध्ये, डायाफ्रामचे जन्मजात शॉर्टनिंग आहे.

विकृती वेगळी असू शकते किंवा अनुवांशिक सिंड्रोमच्या लक्षणांपैकी एक असू शकते (सर्वात सामान्य म्हणजे मारफान सिंड्रोम).

हे निदान कोणत्या वयात केले जाते?

बहुतेकदा, निदान जन्माच्या वेळी किंवा बालपणात केले जाते. जसजसे मूल वाढते तसतसे विकृती सामान्यतः वाढते आणि अधिक लक्षणीय होते. सहसा, हे तारुण्य दरम्यान घडते.

युरी रोस्टिस्लाव्होविच, पालक स्वतःच मुलामध्ये या विकृती शोधू शकतात?

अधिक लक्षणीय, होय. याव्यतिरिक्त, बालरोगतज्ञ आणि ऑर्थोपेडिस्टद्वारे तपासणी दरम्यान हे आढळून येते. हे लक्ष वेधून घेऊ शकते (आई-वडील स्वतः लक्षात घेऊ शकतात असे काहीतरी), तथाकथित "प्रेरणा विरोधाभास", जेव्हा प्रेरणा दरम्यान स्टर्नम मागे घेतला जातो, जरी संपूर्ण छाती सामान्यतः "फुगली" पाहिजे.

आणि छातीच्या विकृतीमुळे अंतर्गत अवयवांच्या कार्यावर कसा परिणाम होतो?

छातीत विकृती असलेल्या रूग्णांमध्ये, फुफ्फुसांचे वायुवीजन आणि श्वासोच्छवासाचे कार्य प्रथमतः श्वासनलिकांसंबंधीच्या झाडाच्या विस्कळीत निचरामुळे ग्रस्त होते, वारंवार ब्राँकायटिस आणि न्यूमोनिया दिसून येतो. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीमध्ये लक्षणीय बदल दिसून येतात.

मुलांमध्ये थकवा, चालताना आणि वेगाने धावताना श्वासोच्छवासाचा त्रास, हृदयाच्या भागात वेदना जाणवणे, दाब जाणवणे आणि हृदय "धूसर होणे", हृदयाची धडधड, डोकेदुखी, सामान्य अशक्तपणा आणि अस्वस्थता या तक्रारींमध्ये व्यक्त केलेल्या व्यक्तिनिष्ठ लक्षणांव्यतिरिक्त, सर्व कार्यात्मक विकार असलेल्या रूग्णांच्या लक्षणीय भागात वयोगटांमध्ये दिसून येते: हृदयाची बडबड, मफ्लड टोन, फुफ्फुसाच्या धमनीवर दुसर्या टोनचा जोर, टाकीकार्डिया, धमनी आणि शिरासंबंधीच्या दाबांमध्ये बदल, इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम आणि इकोकार्डियोग्राफीमधील विकृती (अल्ट्रासाऊंड हृदय).

कृपया सांगा पुराणमतवादी उपचारांच्या कोणत्या पद्धती अस्तित्वात आहेत?

3-5 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये उपचारात्मक व्यायाम, छाती आणि पाठीची मालिश. मग उपचार शस्त्रक्रिया आहे. आधुनिक साहित्यानुसार, असे मानले जाते की छातीच्या विकृतीचा उपचार केवळ शस्त्रक्रिया आहे आणि कोणतेही शारीरिक व्यायाम हे विकृती सुधारण्यास सक्षम नाहीत.

युरी रोस्टिस्लाव्होविच, कोणत्या वयात शस्त्रक्रिया करणे चांगले आहे? सुरुवातीच्या शस्त्रक्रियेचे वय काय आहे?

ऑपरेटिव्ह उपचार शक्य तितक्या लवकर सुरू करण्याची शिफारस केली जाते. वेगवेगळ्या लेखकांनुसार शस्त्रक्रिया करण्यासाठी इष्टतम वय 4 ते 6 वर्षे आहे. लवकर शस्त्रक्रिया उपचार छातीची योग्य निर्मिती प्राप्त करते, कार्यात्मक विकारांच्या विकासास प्रतिबंध करते, तसेच छाती आणि मणक्याचे दुय्यम विकृती. या वयात, छाती लवचिक आणि दुरुस्त करणे सोपे आहे, मुले शस्त्रक्रिया आणि पुनर्वसन कालावधी अधिक चांगले सहन करतात. मुल जितके मोठे असेल तितके छातीवर ऑपरेशन करणे अधिक कठीण आणि क्लेशकारक असते.

छातीच्या गंभीर विकृतीसह आरोग्याच्या स्थितीत उत्स्फूर्त सुधारणा शक्य आहे का? जर या विकृती दूर केल्या नाहीत तर मुलासाठी कोणते परिणाम शक्य आहेत?

असे घडते की विकृती 1-2 अंशांच्या पातळीवर थांबते आणि यापुढे प्रगती होत नाही. म्हणजे, कॉस्मेटिक दोष व्यतिरिक्त, पालक आणि मुलाला इतर कोणत्याही गोष्टीचा त्रास होत नाही आणि ते ऑपरेशन न करणे पसंत करतात.

3-4 अंशांची विकृती स्वतःहून निघून जात नाही. अशा स्पष्ट विकृतीचा परिणाम फुफ्फुस आणि हृदयात बदल होईल, कारण. ते फासळ्यांद्वारे बाहेरून पिळून काढले जातात आणि अर्थातच, सामान्यपणे कार्य करू शकत नाहीत. त्या. - हे वेगवेगळ्या प्रमाणात श्वसन आणि हृदयाच्या विफलतेचा विकास आहे.

आणि पालकांचे काही प्रश्न आम्हाला तुमच्यासाठी ईमेलद्वारे प्राप्त झाले आहे:

आमच्या ओळखीच्या मुलाच्या (3 महिने वयाच्या) छातीची जन्मजात विकृती आहे, जी बहिर्वक्र असल्याचे दिसते. मालिश करणारा त्याला मसाज देतो ज्यामुळे त्याच्या छातीचे स्नायू मजबूत होतात. मला सांगा, या प्रकरणात कोणत्या विशिष्ट मालिशची आवश्यकता आहे आणि तुमचे मित्र ते योग्य करत आहेत का?

पेक्टोरल स्नायू विकसित करण्याच्या उद्देशाने मालिश करणे योग्य आहे. यातून छाती अधिक उत्तल होणार नाही. या वयात, छातीवर जोर देऊन सामान्यतः (म्हणजे संपूर्ण मुलाची) मालिश केली जाते. याव्यतिरिक्त, एखाद्याने व्हिटॅमिन डी घेण्याबद्दल विसरू नये. बालरोगतज्ञांनी मुलाच्या हृदयाचे ऐकणे देखील आवश्यक आहे, कारण. छातीतील विकृती कार्डियाक पॅथॉलॉजीशी संबंधित असू शकते.

22 वाजता विकृत सेलसह काहीतरी करणे शक्य आहे का?

अगदी शक्य आहे. जगभरात (युक्रेनसह) नुस (नुस प्रक्रिया) नुसार छातीची पुनर्रचना वापरली जाते, जी बर्याच वर्षांपासून स्वतःला सिद्ध करते.

माझ्या बाळाला (3 महिन्यांचे) छातीची जन्मजात विकृती असू शकते. अद्याप काहीही दिसत नसल्याचे डॉक्टरांचे म्हणणे आहे. पण आमच्याकडे, मला आणि माझ्या पतीला ते आहे, माझ्याकडे जास्त नाही, पण माझ्या पतीचे लहानपणी ऑपरेशन झाले होते. माझ्या नवऱ्याने वयाच्या ५ व्या वर्षीच ते दाखवायला सुरुवात केली. माझ्या वडिलांना एक विकृती आहे आणि माझ्या आजोबांना ती होती. आणि तिच्या पतीच्या बाजूने - तो, ​​त्याचे वडील आणि काही पणजोबा अशी गोष्ट होती. आपण काय केले पाहिजे? जलद निदान कसे करावे?

अनुवांशिक पूर्वस्थिती मुलामध्ये छातीच्या विकृतीच्या विकासासाठी जोखीम घटकांपैकी एक आहे. या वयात, मसाज व्यतिरिक्त, आपण अद्याप काहीही करत नाही. 2 वर्षांनंतर, मुल छातीच्या स्नायूंना बळकट करण्यासाठी व्यायाम करण्यास सक्षम असेल. परंतु जर विकृती खरोखरच 3-4 वर्षांनी प्रकट होत असेल तर शस्त्रक्रियेसाठी ऑर्थोपेडिस्टचा सल्ला घेणे चांगले आहे, कारण. लवकर उपचार चांगले परिणाम देते.

तपासणी केल्यावर डॉक्टरांनी सांगितले की तिच्या मुलाची (6 वर्षांची) छाती विकृत आहे. केंद्रात अतिशय खोल उदासीनता आहे. मला हे कसे सोडवायचे हे जाणून घ्यायचे आहे? आम्हाला आमच्या मुलाला पोहायला पाठवण्याचा सल्ला देण्यात आला. मला जाणून घ्यायचे आहे की आणखी काय करता येईल?

छातीत विकृती असलेल्या मुलास श्वासोच्छवासाचा त्रास, वारंवार ब्राँकायटिस आणि न्यूमोनिया, ईसीजीमध्ये बदल होत असल्यास, शस्त्रक्रिया हा सर्वोत्तम उपचार पर्याय असेल.

जर मुलामध्ये लहान कॉस्मेटिक दोष असेल आणि हृदय आणि फुफ्फुसात कोणतेही बदल होत नसतील, तर काही काळासाठी, फिजिओथेरपी व्यायाम आणि पोहणे सोडले जाऊ शकते. मुख्य गोष्ट म्हणजे विकृतीच्या प्रगतीवर लक्ष ठेवणे. प्रत्येक 3-6 महिन्यांनी मुलाचे छायाचित्र काढणे आणि फोटोंची तुलना करणे हा सर्वोत्तम पर्याय आहे. विकृती वाढल्यास, ऑर्थोपेडिस्टचा सल्ला घ्या.

आपल्या मुलांना आरोग्य!

छातीची विकृती एकतर जन्मजात किंवा अधिग्रहित असू शकते. हे आकार मध्ये एक लक्षणीय बदल दाखल्याची पूर्तता आहे. हे पॅथॉलॉजी खूप गंभीर मानले जाते.

सामान्य माहिती

छाती हा स्नायू आणि हाडांनी बनलेला एक प्रकारचा फ्रेम आहे. शरीराच्या वरच्या भागाच्या अंतर्गत अवयवांचे संरक्षण करणे हे त्याचे मुख्य कार्य आहे. छातीच्या विकृतीचा हृदय, फुफ्फुस आणि इतर अवयवांवर नकारात्मक परिणाम होतो हे आता सिद्ध झाले आहे. या पॅथॉलॉजीमध्ये विविध प्रणालींच्या सामान्य कार्यामध्ये व्यत्यय येतो.

गिझित्स्काया निर्देशांकाबद्दल सामान्य माहिती

आम्ही एक्स-रे इंडिकेटरबद्दल बोलत आहोत, जे सध्या इष्टतम आहे. छातीच्या विकृतीची डिग्री अचूकपणे निर्धारित करण्यासाठी या निर्देशांकाचा वापर केला जातो. त्याला धन्यवाद, विशेषज्ञ शस्त्रक्रियेच्या दुरुस्तीची आवश्यकता ठरवू शकतात.

मुख्य वर्गीकरण

या पॅथॉलॉजीचे सर्व संभाव्य रूपे दोन मुख्य गटांमध्ये विभागले गेले आहेत. आधी सांगितल्याप्रमाणे, छातीची विकृती एकतर जन्मजात (डिस्प्लास्टिक) किंवा अधिग्रहित असू शकते. नंतरचे बरेच सामान्य आहेत. त्यांचा विकास बहुतेकदा खालील घटकांच्या प्रभावाखाली होतो:

1. हाडांचा क्षयरोग.
2. स्कोलियोसिस.
3. स्टर्नमच्या काही भागात गंभीर जखम आणि भाजणे.
4. मुडदूस.
5. फुफ्फुसाचे जुनाट आजार.

छातीची कोणतीही विकृती (जन्मजात) गंभीर विसंगती किंवा खालील क्षेत्रांच्या अविकसिततेची उपस्थिती दर्शवते:

1. ब्लेड्स.
2. स्टर्नम.
3. पाठीचा कणा.
4. छातीचे स्नायू.
5. बरगड्या.

छातीची सर्वात गंभीर विकृती कमी सामान्य आहे. कारणे हाडांच्या संरचनांच्या विकासामध्ये लक्षणीय उल्लंघनाच्या उपस्थितीत आहेत.

अतिरिक्त माहिती

पॅथॉलॉजीच्या स्थानावर अवलंबून उल्लंघन फॉर्ममध्ये विभागले गेले आहे. खालील भिंतींचे विचलन आहेत:

1. परत
2. बाजू.
3. समोर.

विकृती खूप वैविध्यपूर्ण असू शकते. काही प्रकरणांमध्ये, हे किंचित लक्षात येण्याजोगे कॉस्मेटिक दोष आहे, तर इतरांमध्ये ते आश्चर्यकारकपणे स्थूल, स्पष्ट पॅथॉलॉजी आहे. नंतरचे बहुतेकदा फुफ्फुस आणि हृदयाच्या कार्यामध्ये लक्षणीय व्यत्यय आणतात.

जन्मजात बदलांची वैशिष्ट्ये

या प्रकरणात, छातीच्या आधीच्या भागाचे विकृत रूप नेहमीच पाळले जाते. बर्याचदा, पॅथॉलॉजी स्नायूंच्या गंभीर अविकसिततेसह असते. काही प्रकरणांमध्ये, फासळे पूर्णपणे अनुपस्थित असू शकतात.

फनेल छातीची विकृती

अशा पॅथॉलॉजीसह वैयक्तिक झोनचे लक्षणीय बुडणे देखील आहे. हे, विशेषतः, बरगड्या, उपास्थि किंवा उरोस्थीचे पूर्ववर्ती विभाग आहेत. हा एक सामान्य विकासात्मक दोष आहे. कूर्चा आणि संयोजी ऊतकांच्या संरचनेत गंभीर अनुवांशिक बदलांच्या उपस्थितीमुळे फनेल छातीची विकृती अनेकदा उद्भवते.

लहान वयात क्लिनिकल चित्र

हे पॅथॉलॉजी बर्याचदा इतर आजारांचे कारण बनते. मुलांमध्ये छातीची विकृती त्यांच्या सक्रिय वाढीदरम्यान उद्भवते. या काळात हाडांच्या आकारात बदल होतात. विशेषतः, हे मणक्याला लागू होते. अंतर्गत अवयवांच्या स्थानातील बदल आणि त्यांच्या कामात व्यत्यय देखील अनेकदा दिसून येतो. मुलांमध्ये छातीतील विकृती अनेक विकृतींसह असते. अशा प्रकरणांसाठी, अॅनामेनेसिस (कुटुंब) मध्ये जवळच्या नातेवाईकांमध्ये उपस्थित असलेल्या अनेक समान पॅथॉलॉजीज ओळखू शकतात. हा रोग स्टर्नमच्या स्पष्ट मागे घेण्याद्वारे दर्शविला जातो. नियमानुसार, त्याची संपूर्ण पोकळी लक्षणीयरीत्या कमी होते. जर रुग्णाला फनेल-आकाराचे उच्चारलेले असेल (त्याचे उपचार खूपच क्लिष्ट आहे), तर या प्रकरणात मणक्याचे वक्रता अपरिहार्य आहे. हृदयाचे महत्त्वपूर्ण विस्थापन होते, फुफ्फुसांच्या कामात गंभीर समस्या सुरू होतात. शिरासंबंधी किंवा धमनी दाब मध्ये धोकादायक बदल सामान्य आहेत.

रोगाचे टप्पे

ट्रॉमॅटोलॉजीमधील आधुनिक तज्ञ त्यापैकी फक्त तीन वेगळे करतात:

• पहिली पदवी.या प्रकरणात, फनेलची खोली 2 सेमी पेक्षा जास्त नाही या प्रकरणात, हृदयाचे कोणतेही विस्थापन लक्षात घेतले जात नाही.
• दुसरी पदवी.हे खालील फनेल खोलीद्वारे दर्शविले जाते: 2-4 सेमी. या प्रकरणात, हृदयाचे विस्थापन (3 सेमी पर्यंत) नोंदवले जाते.
• तिसरी पदवी. या प्रकरणात, फनेलची खोली 4 सेमी किंवा त्याहून अधिक आहे. त्याच वेळी, हृदयाचे विस्थापन 3 सेमीपेक्षा जास्त आहे.

लहान वयात रोगाच्या कोर्सची वैशिष्ट्ये

बहुतेक अर्भकांमध्ये, अशा पॅथॉलॉजीची उपस्थिती जवळजवळ अदृश्य असते. केवळ इनहेलेशन दरम्यान फासळे आणि स्टर्नमचे लक्षणीय मागे घेतले जाते. मुल वाढत असताना पॅथॉलॉजी अधिक स्पष्ट होते. भविष्यात, ते त्याच्या कमाल पोहोचते. बर्याचदा, अशी मुले शारीरिक विकासात लक्षणीय मागे पडू लागतात. तसेच, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, गंभीर वनस्पतिजन्य विकार आणि सर्दी त्यांचे साथीदार बनतात.

पुढील अभ्यासक्रम

विकृतीच्या त्यानंतरच्या विकासासह, छाती निश्चित होते. त्याच वेळी, फनेलची खोली 8 सेमी पर्यंत वाढू शकते.मुलाला स्कोलियोसिस विकसित होण्यास सुरुवात होते. काही प्रकरणांमध्ये, थोरॅसिक किफोसिस दिसून येतो. वयाच्या नियमांशी तुलना केल्यास श्वासोच्छवासाच्या सहलीत सुमारे तीन ते चार पट घट होते. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि श्वसन प्रणालीच्या कामात गंभीर उल्लंघने आहेत. या पॅथॉलॉजीने ग्रस्त असलेली अनेक मुले अस्थेनिक आहेत. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, फुफ्फुसांची महत्वाची क्षमता 30% कमी होते. बर्याचदा हृदय आणि श्वसन निकामी होण्याची प्रकटीकरणे असतात. रक्तातील गॅस एक्सचेंज खूप कठीण आहे. मुले अनेकदा थकवा आणि छातीत दुखण्याची तक्रार करतात.

डायग्नोस्टिक्स पार पाडणे

या प्रक्रियेमध्ये विविध अभ्यासांच्या संपूर्ण कॉम्प्लेक्सचा समावेश आहे. यात समाविष्ट आहे: फुफ्फुसाचा एक्स-रे, ईसीजी आणि इकोकार्डियोग्राफी. वरील हाताळणीच्या परिणामांवर लक्ष केंद्रित करून, विशेषज्ञ हृदय आणि फुफ्फुसांच्या क्रियाकलापांमधील बदलांची डिग्री निर्धारित करू शकतात.

थेरपीची वैशिष्ट्ये

आता हे सिद्ध झाले आहे की या पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीत आधुनिक पुराणमतवादी पद्धतींचा वापर अत्यंत अप्रभावी आहे. जर एखाद्या मुलास छातीच्या गंभीर विकृतीचे निदान झाले असेल तर त्याची पुनर्रचना करण्यासाठी ऑपरेशन अंतर्गत अवयवांच्या कार्यासाठी सामान्य परिस्थिती निर्माण करण्यास योगदान देते. हे एक अतिशय गंभीर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप आहे. सहसा, जेव्हा मूल आधीच सहा वर्षांचे असते तेव्हा ऑपरेशनचे नियोजन केले जाते. छातीची विकृती आढळल्यास, व्यायाम रुग्णाला पॅथॉलॉजीपासून पूर्णपणे मुक्त करण्यात मदत करणार नाहीत. नियमानुसार, खालील गोष्टींची शिफारस केली जाते:

1. हायपरबेरिक ऑक्सिजनेशन.
2. फिजिओथेरपी.
3. छातीचा एक्यूप्रेशर.
4. पोहणे.
5. विशेष उपचारात्मक व्यायाम.
6. श्वासोच्छवासाचे व्यायाम.

वरील सर्व व्यायाम करणे आवश्यक आहे. पॅथॉलॉजीच्या संभाव्य प्रगतीस प्रतिबंध करण्यासाठी हे आवश्यक आहे.

छातीची विकृत रूप

मूलभूतपणे, हे पॅथॉलॉजी मुख्य कॉस्टल कूर्चाच्या अत्यधिक वाढीच्या उपस्थितीमुळे होते. या प्रकरणात, रुग्णाची उरोस्थी नेहमी पुढे सरकते. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की, एक नियम म्हणून, उपास्थि 5 ते 7 फास्यांपर्यंत वाढते. या कारणास्तव, छाती गुठळ्याचा आकार घेते. अशा पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीत, त्याच्या पूर्ववर्ती आकारात वाढ अनेकदा होते. मूल वाढते आणि विकृती अधिकाधिक लक्षात येते. एक दृश्यमान कॉस्मेटिक दोष आहे. या टप्प्यावर, मणक्याचे आणि सर्व अंतर्गत अवयवांना किंचित त्रास होतो. हृदय अश्रू आकार घेते. बर्याच रुग्णांना खालील लक्षणे दिसतात:

1. जलद थकवा.
2. धडधडणे (शारीरिक श्रमाच्या उपस्थितीत).
3. तीव्र श्वास लागणे.

जर मुलाच्या छातीची तीव्र विकृती असेल तर, अंतर्गत अवयवांच्या कार्यामध्ये उल्लंघन झाल्यास शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप निर्धारित केला जातो. ज्या मुलांचे वय अद्याप पाच वर्षांपर्यंत पोहोचले नाही त्यांच्यासाठी सर्जिकल हाताळणी दर्शविली जात नाहीत.

निदान आणि उपचारात्मक उपाय

किल्ड विकृतीची पुष्टी प्रारंभिक तपासणीत आधीच झाली आहे. ऑर्थोपेडिक सर्जनद्वारे निदान केले जाते. त्यानंतर रुग्णाची एक्स-रे तपासणी केली जाते. अशा प्रकारे, विद्यमान पॅथॉलॉजीचा प्रकार आणि पदवी निर्धारित केली जाते. त्यानंतर, विशेषज्ञ योग्य थेरपी निवडतो. जर रुग्णाने छातीच्या विकृतीची पुष्टी केली असेल तर उपचार श्वासोच्छवास आणि शारीरिक जिम्नॅस्टिक्सपर्यंत मर्यादित नाही. वस्तुस्थिती अशी आहे की अनेकदा ते आवश्यक सुधारणा देऊ शकत नाहीत. हे पॅथॉलॉजी शारीरिक थेरपीमुळे प्रभावित होत नाही. तथापि, पोहण्याच्या माध्यमातून छाती अधिक लवचिक होऊ शकते. आधुनिक ऑर्थोपेडिक उपकरणांचा वापर करून सुधारणेसाठी, ते अगदी लहान वयातच प्रभावी आहे. सर्वात गंभीर प्रकरणांमध्ये, तज्ञांना शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपांचा अवलंब करण्यास भाग पाडले जाते. गुंडाळलेली विकृती फनेलच्या आकाराच्या विकृतीपेक्षा लक्षणीयरीत्या वेगळी असते, जी जास्त गंभीर असते. पहिल्याचा सर्व अंतर्गत अवयवांच्या कामावर लक्षणीय परिणाम होत नाही. मुलाच्या मणक्याचा विकास देखील सामान्यतः स्थिर असतो. काही प्रकरणांमध्ये, हृदयाच्या कार्यामध्ये अडथळे येतात. आधुनिक सर्जिकल दुरुस्तीसाठी, काही कॉस्मेटिक संकेत असल्यासच हे केले जाते.

अधिग्रहित पॅथॉलॉजीज

सराव मध्ये, विचाराधीन क्षेत्रामध्ये विकासात्मक विकारांची विविध प्रकरणे आहेत. त्यापैकी एक एम्फिसेमेटस छाती आहे. आम्ही फुफ्फुसाच्या ऊतींच्या हवादारपणाबद्दल बोलत आहोत. या पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीत, छातीचा आकार हळूहळू बदलतो. हा रोग फुफ्फुसांच्या वाढीसह आहे या वस्तुस्थितीमुळे आहे. छातीच्या पूर्ववर्ती आकारात बदल होतो. त्यात हळूहळू वाढ होत आहे. रुग्णाची छाती गोलाकार बनते.

पक्षाघाताच्या स्वरूपाची वैशिष्ट्ये

हे पॅथॉलॉजी, एक नियम म्हणून, फुफ्फुस आणि फुफ्फुसांच्या (तीव्र) रोगांच्या उपस्थितीत उद्भवते. या प्रकरणात, अवयव कमी होते. छातीच्या पार्श्व आणि पूर्ववर्ती परिमाणांसह समान गोष्ट घडते. या प्रकरणात, इंटरकोस्टल स्पेसची मंदी आहे. त्यामुळे रुग्णांना श्वास घेणे कठीण होते. खांदा ब्लेड आणि कॉलरबोन्स देखील स्पष्टपणे दृश्यमान आहेत. हे स्टर्नम आणि रिब्सच्या तुलनेत त्यांचे स्थान बदलते या वस्तुस्थितीमुळे आहे. हालचालींची सममिती तुटलेली आहे.

नेव्हीक्युलर आकार

बहुतेकदा, हे पॅथॉलॉजी दुर्मिळ आजार असलेल्या रुग्णांमध्ये दिसून येते. हे syringomyelia बद्दल आहे. या रोगाच्या उपस्थितीत, रीढ़ की हड्डीमध्ये पोकळी दिसतात. पॅथॉलॉजी हाडांच्या रचनेत बदल द्वारे दर्शविले जाते. हे कॅल्शियम ग्लायकोकॉलेटमधून धुतले जातात या वस्तुस्थितीमुळे आहे. हाडे कमी कडक झाल्यामुळे ते विकृत होऊ शकतात. हा रोग छातीच्या नेविक्युलर डिप्रेशनसह आहे.

किफोस्कोलिओटिक प्रकार

विकृतीचा हा प्रकार मणक्याच्या विकारांमुळे होतो. हा रोग खालील घटनांचा परिणाम असू शकतो:

1. आघात
2. स्कोलियोसिस.
3. मुडदूस.
4. मणक्याचे क्षयरोग.
5. सर्जिकल हस्तक्षेप.

इष्टतम थेरपी लिहून

यापैकी बहुतेक अधिग्रहित पॅथॉलॉजीज क्रॉनिक रोगांचे परिणाम आहेत. त्यामुळे रुग्णांच्या जीवाला धोका नाही. रुग्णाच्या छातीत जन्मजात विकृती असल्यास उपचारही यशस्वी होऊ शकतात. या प्रकरणात, पुराणमतवादी पद्धती अप्रभावी आहेत. जेव्हा छातीच्या अवयवांमध्ये उल्लंघन होते तेव्हा सर्जिकल हस्तक्षेप निर्धारित केला जातो. उच्चारित कॉस्मेटिक दोष असल्यास ते देखील दर्शविले जाऊ शकते.

पुनर्रचनाची वैशिष्ट्ये

प्रक्रियेदरम्यान, बुडलेले भाग त्यांच्या जागी परत केले जातात. ते यांत्रिकरित्या निश्चित केले जातात. गुंडाळीच्या विकृतीच्या उपस्थितीत, कॉस्टल कूर्चा कापल्या जातात. या पॅथॉलॉजीच्या बाबतीत, सर्जिकल हस्तक्षेप खूप कमी वेळा केले जातात. नवनवीन उपचार पद्धतीही उदयास येत आहेत. सुधारणे आवश्यक असलेल्या भागात चुंबक बसवले जाते. दुसरा अशा प्रकारे स्थित आहे की त्यांचा परस्परसंवाद दोष सुधारण्याच्या उद्देशाने आहे. काही कॉस्मेटिक समस्या विकृतीवर सिलिकॉन इम्प्लांटद्वारे मुखवटा घातल्या जातात.

- जन्मजात किंवा लवकर अधिग्रहित वक्रता उरोस्थी आणि त्याच्याशी जोडलेल्या बरगड्या. मुलांमध्ये छातीतील विकृती दृश्यमान कॉस्मेटिक दोष, श्वसन आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालींचे विकार (श्वास लागणे, वारंवार श्वसन रोग, थकवा) द्वारे प्रकट होतात. मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीचे निदान करण्यासाठी छाती, मणक्याचे, उरोस्थी, बरगड्यांचे थोराकोमेट्री, रेडियोग्राफी (CT, MRI) यांचा समावेश होतो; कार्यात्मक अभ्यास (RF, EchoCG, ECG). मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीचा उपचार पुराणमतवादी (व्यायाम थेरपी, मसाज, बाह्य कॉर्सेट परिधान) किंवा शस्त्रक्रिया असू शकतो.

सामान्य माहिती

मुलांमध्ये छातीची विकृती - छातीचा आकार, आकारमान, आकारमानात पॅथॉलॉजिकल बदल, ज्यामुळे स्टर्नो-वर्टेब्रल अंतर कमी होते आणि अंतर्गत अवयवांच्या स्थितीचे उल्लंघन होते. 14% लोकसंख्येमध्ये छातीची विकृती आढळते; मुलांमध्ये (प्रामुख्याने मुलांमध्ये) जन्मजात विसंगतींचे निदान 0.6-2.3% च्या वारंवारतेसह होते. मुलांमध्ये छातीतील विकृती हा एक कॉस्मेटिक दोष आहे, ज्यामुळे श्वासोच्छवास आणि हृदयाच्या क्रियाकलापांमध्ये कार्यात्मक समस्या उद्भवू शकतात आणि मुलाला मानसिक अस्वस्थता येते. या परिस्थितींचा मुलांच्या सुसंवादी विकासावर आणि त्यांच्या सामाजिक अनुकूलतेवर विपरीत परिणाम होतो. मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीची समस्या वक्षस्थळाची शस्त्रक्रिया, बालरोगविषयक आघातशास्त्र आणि ऑर्थोपेडिक्स, बालरोग हृदयविज्ञान आणि बाल मानसशास्त्रासाठी संबंधित आहे.

मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीची कारणे

विकासाच्या वेळेनुसार आणि परिणामकारक घटकांनुसार, मुलांमध्ये छातीची जन्मजात आणि अधिग्रहित विकृती ओळखली जाते. जन्मजात विकृती अनुवांशिक कारणांमुळे असू शकते किंवा जन्मपूर्व काळात कंकाल (स्टर्नम, बरगडी, रीढ़, खांदा ब्लेड) च्या विकासाच्या उल्लंघनामुळे उद्भवू शकते.

20-65% प्रकरणांमध्ये काही कुटुंबांमध्ये छातीची आनुवंशिक विकृती मुलांमध्ये आढळते. सध्या, अनेक सिंड्रोम ज्ञात आहेत, त्यातील एक घटक म्हणजे स्टर्नोकोस्टल कॉम्प्लेक्सचे दोष. त्यापैकी सर्वात सामान्य म्हणजे मारफान सिंड्रोम आहे, ज्यामध्ये अस्थेनिक शरीर, अरॅक्नोडॅक्टीली, फनेल-आकार आणि छातीची विकृती, एक्सफोलिएटिंग एओर्टिक एन्युरिझम, लेन्सचे सबलक्सेशन आणि डिस्लोकेशन, ग्लायकोसॅमिनोग्लिजेनच्या चयापचयातील जैवरासायनिक बदल. मुलांमध्ये आनुवंशिक छातीच्या विकृतीची निर्मिती उपास्थि आणि संयोजी ऊतक डिसप्लेसियावर आधारित आहे, जी विविध एन्झाइमॅटिक विकारांच्या परिणामी विकसित होते.

पूर्ववर्ती छातीच्या भिंतीच्या गैर-आनुवंशिक (तुरळक स्वरूपाच्या) दोषांची कारणे अज्ञात आहेत. विकसनशील गर्भावर परिणाम करणारे कोणतेही टेराटोजेनिक घटक हे होऊ शकतात. बहुतेकदा, मुलांमध्ये छातीची जन्मजात विकृती स्टर्नम आणि कॉस्टल कूर्चाच्या असमान वाढ, डायाफ्रामचे पॅथॉलॉजी (लहान स्नायू तंतू स्टर्नमला आतील बाजूस खेचू शकतात), कूर्चा आणि संयोजी ऊतकांच्या विकासाचे पॅथॉलॉजीमुळे होते.

मुलांमध्ये छातीतील विकृती, नियमानुसार, मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमच्या मागील रोगांच्या परिणामी विकसित होते - मुडदूस, क्षयरोग, स्कोलियोसिस, प्रणालीगत रोग, बरगड्यांचे ट्यूमर (कॉन्ड्रोमास, ऑस्टियोमास, एक्सोस्टोसेस), बरगड्यांचे ऑस्टियोमायलिटिस इ. काही प्रकरणांमध्ये, छातीच्या पेशींची अधिग्रहित विकृती छातीच्या भिंतीच्या मऊ उतींचे पुवाळलेला-दाहक रोग (फ्लेगमॉन) आणि फुफ्फुस (क्रॉनिक एम्पायमा), मेडियास्टिनल ट्यूमर (टेराटोमा, न्यूरोफिब्रोमेटोसिस इ.), जखम आणि जळजळांमुळे होते. छाती, एम्फिसीमा. याव्यतिरिक्त, जन्मजात हृदय दोषांसाठी थोरॅकोप्लास्टी, मध्यवर्ती स्टर्नोटॉमीच्या असमाधानकारक परिणामांमुळे मुलांमध्ये छातीची विकृती असू शकते.

मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीचे वर्गीकरण

मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीच्या प्रकारानुसार, ते सममितीय आणि असममित (उजव्या बाजूचे, डाव्या बाजूचे) असू शकतात. लहान मुलांमध्ये छातीच्या जन्मजात विकृतींमध्ये, फनेल चेस्ट (पेक्टस एक्झाव्हॅटम) आणि किल्ड चेस्ट (पेक्टस कॅरिनेटम) अधिक सामान्य आहेत. छातीच्या दुर्मिळ जन्मजात विकृतीमध्ये (सुमारे 2%) पोलंड सिंड्रोम, क्लेफ्ट स्टर्नम इ.

मुलांमध्ये फनेल छातीची विकृती ("मोचीची छाती") छातीच्या भिंतीच्या जन्मजात विकृतींपैकी 85-90% आहे. त्याचे वैशिष्ट्य म्हणजे उरोस्थी आणि पूर्ववर्ती बरगडी मागे घेणे, ज्याचा आकार आणि खोली भिन्न आहे, छातीच्या पोकळीचे प्रमाण कमी होणे, हृदयाचे विस्थापन आणि फिरणे आणि मणक्याचे वक्रता.

मुलांमध्ये फनेल छातीच्या विकृतीची तीव्रता 3 अंश असू शकते:

• I - 2 सेमी पर्यंत स्टर्नमची उदासीनता; हृदय विस्थापित नाही;
• II - उरोस्थीची उदासीनता 2-4 सेमी; 3 सेमी पेक्षा कमी हृदयाचे विस्थापन;
• III - उरोस्थीची उदासीनता 4 सेमीपेक्षा जास्त; हृदयाचे विस्थापन 3 सेमी पेक्षा जास्त.

मुलांमध्ये छातीची विकृती ("कबूतर", "चिकन" छाती) फनेलपेक्षा कमी सामान्य आहे; तर 4 पैकी 3 प्रकरणे मुलांमध्ये आढळतात. गुंडाळलेल्या छातीसह, फासळ्या उरोस्थीला उजव्या कोनात जोडतात, त्यास "पुढे ढकलतात", छातीचा पुढचा-मागचा आकार वाढवतात आणि त्यास गुंडाळीचा आकार देतात.

मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीच्या अंशांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• I - छातीच्या सामान्य पृष्ठभागापेक्षा 2 सेमी पर्यंत उरोस्थीचा प्रसार;
• II - 2 ते 4 सेमी पर्यंत उरोस्थीचा प्रसार;
• III - उरोस्थीचा 4 ते 6 सें.मी.

मुलांमध्ये छातीची अधिग्रहित विकृती kyphoscoliotic, emphysematous, scaphoid आणि paralytic मध्ये विभागली जाते.

मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीची लक्षणे

पेक्टस एक्झाव्हॅटमचे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती मुलाच्या वयानुसार बदलतात. अर्भकांमध्ये, स्टर्नमची उदासीनता सहसा लक्षात येत नाही, तथापि, "प्रेरणेचा विरोधाभास" आहे - श्वास घेताना, जेव्हा मूल ओरडते आणि रडते तेव्हा उरोस्थी आणि बरगड्या खाली बुडतात. लहान मुलांमध्ये, फनेल अधिक प्रमुख बनते; वारंवार श्वसन संक्रमण (ट्रॅकेटायटिस, ब्राँकायटिस, वारंवार निमोनिया), समवयस्कांसह खेळांमध्ये थकवा येण्याची प्रवृत्ती असते.

शालेय वयाच्या मुलांमध्ये फनेल छातीची विकृती सर्वात मोठी तीव्रतेपर्यंत पोहोचते. तपासणी केल्यावर, बरगड्यांच्या वरच्या कडा असलेली सपाट छाती, खालचा खांद्याचा कमरपट्टा, उदर पसरलेला, थोरॅसिक किफोसिस, मणक्याचा बाजूकडील वक्रता निश्चित केला जातो. खोल श्वास घेताना "प्रेरणा विरोधाभास" लक्षात येतो. पेक्टस एक्झाव्हॅटम असलेल्या मुलांचे शरीराचे वजन कमी आणि फिकट त्वचा असते. कमी शारीरिक सहनशक्ती, श्वास लागणे, घाम येणे, टाकीकार्डिया, हृदयात वेदना, धमनी उच्च रक्तदाब द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. वारंवार ब्राँकायटिसमुळे, मुले अनेकदा ब्रॉन्कायटीसिस विकसित करतात.

मुलांमध्ये छातीची विकृती सहसा गंभीर कार्यात्मक विकारांसह नसते, म्हणून पॅथॉलॉजीचे मुख्य प्रकटीकरण एक कॉस्मेटिक दोष आहे - उरोस्थीचा पुढचा भाग. मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीची डिग्री वयानुसार वाढू शकते. जेव्हा हृदयाची स्थिती आणि आकार बदलतो तेव्हा थकवा, धडधडणे आणि श्वास लागणे अशा तक्रारी उद्भवू शकतात.

छातीतील विकृती असलेल्या शाळेतील मुलांना त्यांच्या शारीरिक अपंगत्वाची जाणीव असते, ते लपविण्याचा प्रयत्न करतात, ज्यामुळे दुय्यम मानसिक स्तर निर्माण होऊ शकतात आणि बाल मानसशास्त्रज्ञांची मदत घ्यावी लागते.

पोलंड सिंड्रोम किंवा बरगडी-स्नायूंच्या दोषामध्ये पेक्टोरल स्नायूंची अनुपस्थिती, ब्रॅचीडॅक्टिली, सिंडॅक्टीली, अमास्टिया किंवा एटेलियस, बरगड्यांचे विकृतपणा, केसांच्या केसांची वाढ नसणे आणि त्वचेखालील चरबीच्या थरात घट यांचा समावेश होतो.

स्टर्नमची फाट त्याच्या आंशिक (हँडल, बॉडी, झिफाइड प्रक्रियेच्या क्षेत्रामध्ये) किंवा संपूर्ण विभाजनाद्वारे दर्शविली जाते; त्याच वेळी, पेरीकार्डियम आणि उरोस्थी झाकणारी त्वचा अबाधित आहे.

मुलांमध्ये छातीच्या विकृतीचे निदान

बालरोगतज्ञांकडून मुलाची शारीरिक तपासणी छातीचा आकार, आकार, सममिती मध्ये दृश्यमान बदल प्रकट करते; फंक्शनल ह्रदयाची बडबड, टाकीकार्डिया, फुफ्फुसात घरघर इ. शोधणे. अनेकदा, छातीत विकृती असलेल्या मुलांची तपासणी करताना, विविध डिसेम्ब्रीयोजेनेटिक कलंक प्रकट होतात: संयुक्त हायपरमोबिलिटी, नायस्टॅगमस, गॉथिक पॅलेट, इ. छातीच्या विकृतीच्या वस्तुनिष्ठ लक्षणांच्या उपस्थितीसाठी -च्या मार्गदर्शनाखाली मुलांची सखोल वाद्य तपासणी,

फनेल छातीसह, पुराणमतवादी उपाय केवळ विकृतीच्या I डिग्रीसाठी सूचित केले जातात; II आणि III डिग्रीवर, शस्त्रक्रिया उपचार आवश्यक आहे. फनेल छातीच्या सर्जिकल दुरुस्तीसाठी इष्टतम कालावधी 12 ते 15 वर्षे मुलांचे वय मानले जाते. या प्रकरणात, आधीच्या छातीच्या दुरुस्त स्थितीचे निर्धारण मेटल किंवा सिंथेटिक धाग्यांपासून बनविलेले बाह्य सिवने वापरून केले जाऊ शकते; धातू clamps; छातीच्या पोकळीत किंवा त्यांचा वापर न करता सोडलेले हाड ऑटो- किंवा अॅलोग्राफ्ट्स.

फाटलेल्या स्टर्नम आणि कॉस्टो-स्नायूंच्या दोषांच्या शस्त्रक्रिया सुधारण्यासाठी विशेष थोराकोप्लास्टी तंत्र प्रस्तावित केले आहे.

जन्मजात विकृती असलेल्या मुलांमध्ये छातीच्या पुनर्रचनाचे परिणाम 80-95% प्रकरणांमध्ये चांगले असतात. स्टर्नमच्या अपर्याप्त फिक्सेशनसह पुनरावृत्ती दिसून येते, बहुतेकदा डिसप्लास्टिक सिंड्रोम असलेल्या मुलांमध्ये.