Čo je rakovina? Ide o ochorenie, pri ktorom sa normálna bunka tela začne nekontrolovateľne deliť. Jedna bunka vytvára dve, tri, päť atď. Novovzniknuté bunky navyše podliehajú procesu nekontrolovanej reprodukcie. Postupne sa vytvorí zhubný nádor, ktorý začne z tela vysávať všetky šťavy. Tento proces zhoršuje krv. Práve prekrvenie vedie nekontrolovane bunky z pôvodného nádoru do iných častí tela a tak vznikajú početné ložiská ochorenia či metastázy.

Každé telo má svoj vlastný imunitný systém. Chráni orgány pred rôznymi vírusmi, baktériami, ale vo vzťahu k „rozzúrenej“ bunke je absolútne bezmocný. Ide o to, že takýto „zradca“ pre imunitný systém je jeho vlastný. Rakovinovú bunku nemožno nijakým spôsobom odhaliť, a preto svoju špinavú prácu vykonáva beztrestne.

Aj keď pre objektivitu treba povedať, že v tele žijú takzvané T-lymfocyty. Dokážu nájsť rakovinovú bunku a zničiť ju. Ide však o to, že ich je veľmi málo. Ak sú umelo odchované, potom začnú "kosiť" všetko v rade. Pod ich ranou padnú nielen „zradcovia“, ale aj celkom normálne zdravé bunky.

T-lymfocyty aplikujte len v extrémnych prípadoch. Odoberajú sa z krvi pacienta, liečia sa proteínom nazývaným interleukín-2. Ide o rastový faktor T-lymfocytov. Vyrábajú ho pomocou genetického inžinierstva a výrazne tak rozmnožujú „bojovníkov proti rakovinovým bunkám“. Vyšľachtené T-lymfocyty sa vstreknú do krvi pacienta. Tie začínajú svoju produktívnu činnosť a v mnohých prípadoch očisťujú telo od infekcie.

Ako sa objaví „rozzúrená“ bunka? Prečo sa začína jeho nekontrolované delenie? V akom štádiu a z akých dôvodov sa bežný proces rozmnožovania mení na smrteľný pre organizmus? Tu je jasný záver. Keďže sa táto funkcia nekontrolovaného delenia dedí, potom je na vine všetko. Práve v jej programe dochádza k niektorým zmenám, ktoré vyvolávajú podobný proces.

Dnes sa už spoľahlivo vie, že je to pravda. Bol tiež nájdený zodpovedajúci súbor génov vyvolávajúcich rakovinu. Táto sada je relatívne malá. Len tridsať génov je zodpovedných za všetky druhy rakoviny. Nazývajú sa onkogény a sú obsiahnuté v onkogénnych vírusoch. Vlastne vďaka nim odborníci túto zostavu identifikovali.

Jadrom veci je, že každý onkogén má súrodenca nazývaného protoonkogén. Tieto gény produkujú proteíny, ktoré sú zodpovedné za medzibunkovú a intracelulárnu komunikáciu alebo komunikáciu. Najdôležitejším z týchto proteínov je rastový faktor. Práve cez ňu sa signál prenáša do bunky, aby sa rozdelila. Tento signál prijímajú špeciálne receptory. Nachádzajú sa vo vonkajšom obale bunky a sú tiež produktmi protoonkogénov.

Príkaz na rozdelenie sa musí dostať do DNA, pretože je to ona, kto riadi všetko v bunke. Preto signál z receptorov musí prekonať bunkovú membránu, jej cytoplazmu a preniknúť do jadra cez jadrovú membránu. Prenášajú ho už iné bielkoviny, takzvaní intracelulárni kuriéri. Sú tiež odvodené od protoonkogénov.

Je teda zrejmé, že súrodenci onkogénov sú zodpovední za delenie buniek. Práve im je zverená táto najdôležitejšia funkcia celého organizmu. Funkcia je veľmi užitočná, potrebná a jedna z najdôležitejších pri zabezpečovaní normálneho fungovania všetkých orgánov.

Niekedy nastane situácia, keď sa protoonkogén zmení na onkogén. To znamená, že vo svojich vlastnostiach sa úplne podobá súrodencovi. Dnes sú známe mechanizmy takejto transformácie. Tieto zahŕňajú bodovú mutáciu, keď je aminokyselinový zvyšok nahradený. Chromozomálna prestavba – v tomto prípade sa protoonkogén jednoducho prenesie na iný chromozóm, alebo na seba naviaže regulačnú oblasť z úplne iného chromozómu.

V tomto prípade je všetko v bunke vydané na milosť a nemilosť onkogénu. Môže nadmerne produkovať rastový faktor alebo produkovať defektný receptor. Má tiež schopnosť modifikovať jeden z proteínov vnútrobunkovej komunikácie. Onkogén ovplyvňuje DNA, čo spôsobuje, že poslúchne falošný signál na rozdelenie. To má za následok rakovinu. Zavedená DNA začne vykonávať program nekontrolovaného delenia. Najstrašnejšie tu je, že takto vyrobené bunky majú v sebe aj onkogén. Inými slovami, sú naprogramované na neobmedzenú reprodukciu. V dôsledku toho dochádza k samodeštrukcii organizmu.

Poznaním podstaty procesu na molekulárnej úrovni je možné rakovinu liečiť oveľa úspešnejšie. Tu sú dva účinné spôsoby. Prvým spôsobom je zničenie rakovinových buniek. Druhým je preprogramovanie postihnutej oblasti tela. V tomto prípade sa musíte uistiť, že rakovinové bunky prestanú produkovať onkogén. Len čo začnú produkovať protoonkogén, rakovina sa sama zlikviduje.

Molekulárne genetické testovanie je celosvetovo neoddeliteľnou súčasťou vyšetrenia a liečby onkologických pacientov.

Dôvodom vzniku nádoru sú mutácie, t.j. genetické poruchy, ktoré vznikli v jednej z miliárd buniek ľudského tela. Tieto mutácie narúšajú normálne fungovanie buniek, čo vedie k ich nekontrolovanému a neobmedzenému rastu, rozmnožovaniu a šíreniu po tele – metastázovaniu. Prítomnosť takýchto mutácií však umožňuje odlíšiť nádorové bunky od zdravých a využiť tieto poznatky pri liečbe pacientov.

Analýza nádoru každého jednotlivého pacienta a vytvorenie individuálneho zoznamu potenciálnych cieľových molekúl bolo možné vďaka zavedeniu techník molekulárnej genetickej analýzy do klinickej praxe. Vedecké laboratórium molekulárnej onkológie, N.N. N.N. Petrova vykonáva celý rad moderných molekulárno-genetických štúdií pre pacientov s rakovinou a ich príbuzných.

Komu a ako môže pomôcť genetický výskum?

• Pacientom so stanovenou onkologickou diagnózou pomôže výber účinnej medikamentóznej terapie.
• Pacientky mladšie ako 50 rokov s diagnózou rakoviny prsníka, vaječníkov, žalúdka alebo pankreasu – zistiť prítomnosť onkologickej predispozície a upraviť liečbu.
• Zdraví ľudia s nepriaznivou rodinnou „onkologickou anamnézou“ by mali určiť prítomnosť onkologickej predispozície a vopred prijať preventívne opatrenia na včasné odhalenie nádoru.

Národné výskumné centrum pre onkológiu pomenované po N.N. N.N. Petrovej vykonáva celý rad činností súvisiacich s diagnostikou dedičnej predispozície na rakovinu prsníka.

Každý človek je nositeľom niektorých mutácií, ktoré sú nebezpečné pre nás alebo pre potomkov. Prvou líniou výskumu onkogenetiky je identifikácia dedičných mutácií pomocou sekvenovania genómu. Druhým smerom je štúdium samotného nádoru, spektra mutácií získaných bunkou, v súvislosti s ktorými vznikol. Aj to si vyžaduje štúdium genómu celého organizmu, aby sa porovnala sekvencia DNA nádoru so sekvenciou DNA v organizme. Preto sa v budúcnosti bude vyžadovať na liečbu akéhokoľvek nádoru.

Molekulárny genetický výskum sa dá robiť na diaľku

S cieľom podrobiť sa genetickému vyšetreniu v Národnom medicínskom výskumnom centre pre onkológiu. N.N. Petrov nemusí prísť do Petrohradu. Vedecké laboratórium molekulárnej onkológie prijíma materiály na výskum poštou. Zásielku môžete poslať listovou alebo balíkovou poštou ako ruskou poštou (priemerná doba doručenia je 2 týždne), tak aj expresnou poštou (doba doručenia je 2-3 dni).

Pozorne si prečítajte informácie o tom, kam a ako posielať biologické materiály, aby sa dostali do N.N. N.N. Petrov, ako aj to, ako zaplatiť za výskum a získať výsledok:

Materiály potrebné na výskum:

• všetky patomorfologické materiály: parafínové bloky a sklá. Ak je kvalita sekcií nízka alebo ak sú odhalené dôležité detaily, môžu byť potrebné ďalšie sekcie;
• odkysličená krv.

Dokumenty, ktoré budú súčasťou balenia:

• dokončené odporúčanie lekára na molekulárne genetické vyšetrenie
• kópie pasu pacienta a platiteľa - šírené so základnými údajmi + registrácia (nutné doložiť potvrdenie o platbe)
• Kontaktné informácie:
  - číslo mobilného telefónu (pre SMS upozornenie o pripravenosti analýzy)
  - emailová adresa (na zaslanie výsledku emailom)
• kópiu súhrnu absolutória alebo správy o konzultácii (ak je k dispozícii)
• kópiu histologického záveru poskytnutého materiálu (ak je k dispozícii)

Cena:

Ceny molekulárno-genetických štúdií sú uvedené v cenníku v časti 11.9

Aké molekulárne genetické štúdie vyžadujú krv pacienta:

• dedičné mutácie (BRCA1,2 atď.)
• polymorfizmus UGT1A1*28
• detekcia kodelecie 1p/19q + bloky a okuliare
• potvrdenie, že patologický materiál patrí pacientovi

Vlastnosti odosielania krvných skúmaviek

• Potrebný objem venóznej krvi je 3-5 ml.
• Odber krvi je možné vykonať kedykoľvek počas dňa, bez ohľadu na jedlo.
• Krv sa odoberá do skúmaviek s EDTA (fialový uzáver).
• Aby sa krv zmiešala s antikoagulantom, ktorým je skúmavka zvnútra potiahnutá, treba uzavretú skúmavku niekoľkokrát jemne prevrátiť hore dnom.
• Pri izbovej teplote je možné krvnú skúmavku prepraviť do dvoch týždňov.

Dôležité! Vrátenie blokov a okuliarov poštou dočasne nie je možné. materiály si musíte vyzdvihnúť v Národnom medicínskom výskumnom centre pre onkológiu sami alebo zástupcom pacienta v zastúpení.

Do balíka nezabudnite vložiť dokumenty. Nezabudnite zanechať svoje telefónne číslo a e-mailovú adresu.

Pravdepodobne ste si túto otázku položili viac ako raz, ak bol jeden z vašich príbuzných diagnostikovaný s rakovinou. Mnoho ľudí je stratených v dohadoch - čo robiť, ak babičky a prababičky zomreli vo veku 30 - 40 rokov a neexistujú žiadne informácie o ich chorobách? A ak zomreli vo veku 60 rokov „na starobu“, ako všetci v tom čase, bola to onkológia? Môže sa to stať aj mne?

Keď príbuzný dostane rakovinu, máme strach. Do istej miery sa bojíte aj o svoje zdravie – rakovina sa dedí? Skôr než urobíme unáhlené závery a prepadneme panike, poďme sa zaoberať týmto problémom.

Počas posledných desaťročí vedci z celého sveta podrobne študovali rakovinu a dokonca sa naučili, ako liečiť niektoré jej typy. Dôležité objavy sa dejú aj v oblasti genetiky, napríklad koncom minulého roka objavili nemeckí molekulárni biológovia príčinu asi tretiny prípadov rakoviny. Genetici dokázali identifikovať príčiny chromotripsy, takzvaného „chromozomálneho chaosu“. Pri nej sa chromozómy rozpadajú na časti a ak sa náhodou spoja, bunka buď odumrie, alebo sa stane začiatkom rakovinového nádoru.

Na klinike sa snažíme aktívne aplikovať úspechy genetikov v každodennej praxi: pomocou genetických štúdií zisťujeme predispozíciu na rôzne druhy rakoviny a prítomnosť mutácií. Ak ste ohrození - o tom si povieme trochu neskôr - mali by ste venovať pozornosť týmto štúdiám. Zatiaľ späť k otázke.

Rakovina je vo svojej podstate genetické ochorenie, ktoré vzniká v dôsledku rozpadu bunkového genómu. Znovu a znovu v bunke dochádza k sústavnému hromadeniu mutácií a postupne nadobúda vlastnosti malígnej – stáva sa malígnou.

Na rozklade sa podieľa viacero génov, ktoré zároveň neprestávajú fungovať.

• Gény kódujúce rastové a deliace systémy sa nazývajú protoonkogény. Keď sa rozpadnú, bunka sa začne deliť a nekonečne rásť.
• Existujú nádorové supresorové gény, ktoré sú zodpovedné za systém prijímania signálov z iných buniek a za inhibíciu rastu a delenia. Dokážu inhibovať rast buniek a keď sa rozpadnú, tento mechanizmus sa vypne.
• A nakoniec sú tu gény na opravu DNA, ktoré kódujú proteíny, ktoré opravujú DNA. Ich rozpad prispieva k veľmi rýchlej akumulácii mutácií v bunkovom genóme.

Genetická predispozícia k rakovine

Existujú dva scenáre výskytu mutácií, ktoré spôsobujú rakovinu: nededičné a dedičné. V pôvodne zdravých bunkách sa objavujú nededičné mutácie. Vyskytujú sa pod vplyvom vonkajších karcinogénnych faktorov, ako je fajčenie alebo ultrafialové žiarenie. V zásade sa rakovina vyvíja u ľudí v dospelosti: proces výskytu a akumulácie mutácií môže trvať viac ako tucet rokov.

Avšak v 5-10% prípadov zohráva dedičnosť predurčujúcu úlohu. Stáva sa to v prípade, že sa jedna z onkogénnych mutácií objavila v zárodočnej bunke, ktorá mala to šťastie stať sa človekom. Navyše každá z približne 40*1012 buniek tela tejto osoby bude obsahovať aj počiatočnú mutáciu. Preto bude musieť každá bunka akumulovať menej mutácií, aby sa stala rakovinovou.

Zvýšené riziko vzniku rakoviny sa prenáša z generácie na generáciu a nazýva sa syndróm dedičného nádoru. Tento syndróm sa vyskytuje pomerne často – asi u 2-4 % populácie.

Napriek tomu, že väčšina onkologických ochorení je spôsobená náhodnými mutáciami, je potrebné venovať veľkú pozornosť aj dedičnému faktoru. Vedieť o existujúcich dedičných mutáciách môže zabrániť rozvoju konkrétnej choroby.

Takmer každá rakovina má dedičné formy. Je známe, že nádorové syndrómy spôsobujú rakovinu žalúdka, čriev, mozgu, kože, štítnej žľazy, maternice a iné menej časté typy nádorov. Rovnaké typy môžu byť nededičné, ale sporadické (jediné, objavujúce sa z prípadu na prípad).

Predispozícia k rakovine sa dedí ako mendelovská dominantná vlastnosť, inými slovami, ako normálny gén s rôznou frekvenciou výskytu. Zároveň je pravdepodobnosť výskytu v ranom veku u dedičných foriem vyššia ako u sporadických.

Bežné genetické štúdie

Stručne vám povieme o hlavných typoch genetických štúdií, ktoré sa zobrazujú ohrozeným ľuďom. Všetky tieto štúdie je možné vykonať na našej klinike.

Stanovenie mutácie v géne BRCA

V roku 2013 vďaka Angeline Jolie celý svet aktívne diskutoval o dedičnej rakovine prsníka a vaječníkov a o mutáciách v génoch BRCA1 a BRCA2 už vedia aj laici. V dôsledku mutácií sa funkcie proteínov kódovaných týmito génmi strácajú. V dôsledku toho je narušený hlavný mechanizmus opravy (obnovy) dvojvláknových zlomov v molekule DNA a nastáva stav genómovej nestability – vysoká frekvencia mutácií v genóme bunkovej línie. Nestabilita genómu je ústredným faktorom karcinogenézy.

Zjednodušene povedané, gény BRCA1 / 2 sú zodpovedné za opravu poškodenia DNA a mutácie v týchto génoch narušujú práve túto opravu, čím sa stráca stabilita genetickej informácie.

Vedci opísali viac ako tisíc rôznych mutácií v týchto génoch, z ktorých mnohé (ale nie všetky) sú spojené so zvýšeným rizikom rakoviny.

U žien s poruchami v BRCA1/2 je riziko vzniku rakoviny prsníka 45-87%, pričom priemerná pravdepodobnosť tohto ochorenia je len 5,6%. Pravdepodobnosť vzniku malígnych nádorov v iných orgánoch tiež rastie: vaječníky (od 1 do 35%), pankreas a u mužov - v prostatickej žľaze.

Genetická predispozícia na dedičný nepolypózny kolorektálny karcinóm (Lynchov syndróm)

Kolorektálny karcinóm je jedným z najčastejších nádorových ochorení na svete. Asi 10% populácie má na ňu genetickú predispozíciu.

Genetický test na Lynchov syndróm, známy aj ako dedičný nepolypózny kolorektálny karcinóm (NPCC), identifikuje ochorenie s presnosťou 97 %. Lynchov syndróm je dedičné ochorenie, pri ktorom zhubný nádor postihuje steny hrubého čreva. Predpokladá sa, že asi 5 % všetkých kolorektálnych karcinómov je spojených s týmto syndrómom.

Stanovenie mutácie v géne BRaf

V prípade výskytu melanómu, nádorov štítnej žľazy alebo prostaty, nádorov vaječníkov alebo čriev sa odporúča (a v niektorých prípadoch aj povinné) testovanie na mutáciu BRaf. Táto štúdia pomôže vybrať vhodnú stratégiu liečby nádoru.

BRAF je onkogén, ktorý kóduje proteín nachádzajúci sa v signálnej dráhe Ras-Raf-MEK-MARK. Táto dráha normálne reguluje delenie buniek pod kontrolou rastového faktora a rôznych hormónov. Mutácia v onkogéne BRaf vedie k nadmernému nekontrolovanému rastu a odolnosti voči apoptóze (programovanej smrti). Výsledkom je niekoľkonásobne zrýchlená reprodukcia buniek a rast novotvarov. Na základe indikácií tejto štúdie odborník usudzuje, že možno použiť inhibítory BRaf, ktoré preukázali významnú výhodu oproti štandardnej chemoterapii.

Metodológia analýzy

Akákoľvek genetická analýza je komplexný viacstupňový postup.
Genetický materiál na analýzu sa odoberá z buniek, zvyčajne z krviniek. V poslednej dobe však laboratóriá prechádzajú na neinvazívne metódy a niekedy extrahujú DNA zo slín. Izolovaný materiál je podrobený sekvenovaniu - určeniu sekvencie monomérov pomocou chemických analyzátorov a reakcií. Táto sekvencia je genetický kód. Výsledný kód sa porovná s referenčným a určí sa, ktoré úseky patria určitým génom. Na základe ich prítomnosti, neprítomnosti alebo mutácie sa urobí záver o výsledkoch testu.

Dnes existuje v laboratóriách veľa metód genetickej analýzy, z ktorých každá je dobrá v určitých situáciách:

• Metóda FISH (fluorescenčná in situ hybridizácia). Do biomateriálu získaného od pacienta sa vstrekuje špeciálne farbivo - vzorka DNA s fluorescenčnými značkami, ktoré môžu vykazovať chromozomálne aberácie (odchýlky), ktoré sú významné pre určenie prítomnosti a prognózy vývoja niektorých malígnych procesov. Spôsob je napríklad užitočný pri určovaní kópií génu HER-2, čo je dôležitá vlastnosť pri liečbe rakoviny prsníka.
• Metóda komparatívnej genómovej hybridizácie (CGH). Metóda umožňuje porovnať DNA zdravého tkaniva pacienta a tkaniva nádoru. Presné porovnanie presne ukazuje, ktoré časti DNA sú poškodené, a to poskytuje nástroje na výber cielenej liečby.
• Sekvenovanie novej generácie (NGS) – na rozdiel od predchádzajúcich metód sekvenovania dokáže „čítať“ niekoľko častí genómu naraz, a preto spochybňuje proces „čítania“ genómu. Používa sa na stanovenie polymorfizmov v určitých častiach genómu (náhrada nukleotidov v reťazci DNA) a mutácií spojených so vznikom malígnych nádorov.

Vzhľadom na veľké množstvo chemických činidiel sú postupy genetického výskumu finančne dosť nákladné.Na všetky postupy sa snažíme nastaviť optimálnu cenu, preto naša cena za takýto výskum začína od 4800 rubľov.

Rizikové skupiny

Rizikom dedičnej rakoviny sú ľudia, ktorí majú aspoň jeden z nasledujúcich faktorov:

• Niekoľko prípadov rovnakého typu rakoviny v rodine
  (napríklad rakovina žalúdka u starého otca, otca a syna);
• Choroby v ranom veku pre túto indikáciu
  (napr. kolorektálny karcinóm u pacienta mladšieho ako 50 rokov);
• Jediný prípad špecifického typu rakoviny
  (napr. rakovina vaječníkov alebo trojnásobne negatívna rakovina prsníka);
• Rakovina v každom z párových orgánov
  (napríklad rakovina ľavej a pravej obličky);
• Viac ako jeden typ rakoviny u príbuzného
  (napríklad kombinácia rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov);
• Rakovina, ktorá nie je špecifická pre pohlavie pacienta
  (napríklad rakovina prsníka u muža).

Ak je pre človeka a jeho rodinu typický aspoň jeden faktor zo zoznamu, treba sa poradiť s genetikom. Ten určí, či existuje zdravotná indikácia na vykonanie genetického vyšetrenia.

Na odhalenie rakoviny v počiatočnom štádiu by mali nositelia syndrómu dedičného nádoru absolvovať dôkladný skríning rakoviny. V niektorých prípadoch možno riziko vzniku rakoviny výrazne znížiť preventívnym chirurgickým zákrokom a liekovou profylaxiou.

Genetický „vzhľad“ rakovinovej bunky sa v procese vývoja mení a stráca svoj pôvodný vzhľad. Preto na využitie molekulárnych vlastností rakoviny na liečbu nestačí študovať len dedičné mutácie. Na identifikáciu slabých miest v nádore by sa malo vykonať molekulárne testovanie vzoriek získaných z biopsie alebo chirurgického zákroku.

Počas testu sa nádor analyzuje a vystaví sa individuálny molekulárny pas. V kombinácii s krvným testom sa v závislosti od požadovaného testu vykonáva kombinácia rôznych analýz genómu a proteínu. Výsledkom tohto testu je možnosť predpísať cielenú terapiu, ktorá je účinná pre každý typ prítomného nádoru.

Prevencia

Existuje názor, že na určenie predispozície k rakovine môžete urobiť jednoduchý rozbor na prítomnosť onkomarkerov – špecifických látok, ktoré môžu byť odpadovými produktmi nádoru.

Viac ako polovica onkológov našej krajiny však pripúšťa, že tento ukazovateľ nie je informatívny pre prevenciu a včasnú detekciu - dáva príliš vysoké percento falošne pozitívnych a falošne negatívnych výsledkov.

Zvýšenie indikátora môže závisieť od mnohých dôvodov, ktoré úplne nesúvisia s onkologickými ochoreniami. Zároveň existujú príklady ľudí s rakovinou, ktorých hodnoty nádorových markerov zostali v normálnom rozmedzí. Špecialisti používajú nádorové markery ako metódu na sledovanie priebehu už zisteného ochorenia, ktorého výsledky je potrebné prekontrolovať.

Na identifikáciu pravdepodobnosti genetickej dedičnosti v prvom rade, ak ste ohrození, musíte požiadať o radu od onkológa. Špecialista na základe vašej histórie dospeje k záveru, že je potrebné vykonať určité štúdie.

Je dôležité pochopiť, že rozhodnutie o vykonaní akéhokoľvek testu by mal urobiť lekár. Samoliečba v onkológii je neprijateľná. Nesprávne interpretované výsledky nielenže môžu spôsobiť predčasnú paniku - jednoducho môžete prehliadnuť prítomnosť rozvíjajúcej sa rakoviny. Odhalenie rakoviny v počiatočnom štádiu so správnou liečbou poskytnutou včas dáva šancu na uzdravenie.

Oplatí sa panikáriť?

Rakovina je nevyhnutným spoločníkom dlhovekého organizmu: pravdepodobnosť akumulácie kritického počtu mutácií somatickou bunkou je priamo úmerná dĺžke života. To, že rakovina je genetická choroba, neznamená, že je dedičná. Prenáša sa v 2-4% prípadov. Ak je u vášho príbuzného diagnostikované onkologické ochorenie – neprepadajte panike, ublížite tým sebe aj jemu. Poraďte sa s onkológom. Prejdite si testy, ktoré vám pridelí. Je lepšie, ak ide o odborníka, ktorý sleduje pokrok v oblasti diagnostiky a liečby rakoviny a je si vedomý všetkého, čo ste sa vy sami práve dozvedeli. Postupujte podľa jeho rád a neochorejte.

Genetická analýza - za peniaze!

• ak nemáte v rodinnej anamnéze rakovinu,

je nepravdepodobné, že máte zmutovaný gén;

genetické vyšetrenie na rakovinu môže byť drahé, od niekoľkých tisíc až po desiatky

tisíc rubľov;

neexistuje žiadna záruka, že testovanie ukáže, či dostanete rakovinu.

Rakovina sa zvyčajne nededí, ale niektoré typy – najčastejšie rakovina prsníka, vaječníkov a prostaty – sú veľmi závislé od génov a môžu sa zdediť.

Všetci máme určité gény, ktoré nás chránia pred rakovinou – opravujú poškodenie DNA, ktoré sa prirodzene vyskytuje pri delení buniek.

Zdedené mutované verzie alebo „varianty“ týchto génov výrazne zvyšujú riziko rakoviny, pretože zmenené gény nedokážu opraviť poškodené bunky, z ktorých môže nakoniec vzniknúť nádor.

Gény BRCA1 a BRCA2 sú príklady génov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny, ak sa zmenia. Mutácie v géne BRCA výrazne zvyšujú šancu ženy na rozvoj rakoviny prsníka a vaječníkov. Angelina Jolie preto podstúpila operáciu na odstránenie mliečnej žľazy. U mužov tieto gény zvyšujú aj pravdepodobnosť vzniku rakoviny prsníka a prostaty.

Gény rakoviny prsníka BRCA1 a BRCA2

Ak existuje defekt (mutácia) v jednom z vašich génov BRCA, výrazne sa zvyšuje vaše riziko rakoviny prsníka a vaječníkov.

Napríklad u žien s mutáciou v géne BRCA1 je pravdepodobnosť vzniku rakoviny prsníka 60 – 90 % a rakoviny vaječníkov 40 – 60 %. Inými slovami, zo 100 žien s defektom v géne BRCA1, urane alebo neskôr sa vyvinie rakovina prsníka a rakovina vaječníkov.

Chyba v génoch BRCA sa vyskytuje asi u jednej osoby z nich, ale aškenázski Židia majú oveľa vyššie riziko (asi jeden zo 40 ľudí má zmutovaný gén).

Gény BRCA však nie sú jediné gény, ktoré zvyšujú riziko rakoviny. Nedávno vedci identifikovali viac ako 70 nových génových variantov, ktoré sú spojené so zvýšeným rizikom rakoviny prsníka, prostaty a vaječníkov. Samotné tieto nové génové varianty len mierne zvyšujú riziko rakoviny, no v kombinácii môžu výrazne zvýšiť pravdepodobnosť jej vzniku.

Ak máte vy alebo váš partner gén, ktorý s vysokou pravdepodobnosťou spôsobuje rakovinu, ako napríklad zmutovaný gén BRCA1, môže sa preniesť na vaše deti.

Ako zistiť, či existuje riziko rakoviny?

Ak sa vo vašej rodine vyskytla rakovina a obávate sa, že by ste mohli ochorieť aj vy, môžete si dať urobiť genetický test na rakovinu v súkromnom alebo verejnom laboratóriu a povedia vám, či máte zdedené gény, ktoré môžu spôsobiť rakovinu.

Toto sa nazýva preventívne (prediktívne) genetické testovanie. „Prediktívny“ znamená, že sa to robí vopred a pozitívny výsledok testu naznačuje, že máte výrazne zvýšené riziko rakoviny. To neznamená, že máte rakovinu alebo že ju určite dostanete.

Možno budete musieť podstúpiť test na rakovinu, ak sa u jedného z vašich príbuzných už zistilo, že má zmutovaný gén, alebo ak sa vo vašej rodine vyskytli viaceré prípady rakoviny.

Genetické testovanie na rakovinu: výhody a nevýhody

• pozitívny výsledok testu znamená, že môžete podniknúť kroky na zvládnutie rizika rakoviny – môžete začať žiť zdravším životným štýlom, chodiť na pravidelné vyšetrenia, užívať preventívne lieky alebo podstúpiť preventívny chirurgický zákrok (pozri „Riadenie rizík“ nižšie);
• poznanie výsledku môže pomôcť zmierniť stres a úzkosť, ktorá pochádza z nevedomosti.

• niektoré genetické testy nedávajú konkrétne výsledky - lekári môžu určiť variáciu v géne, ale nevedia, k čomu to môže viesť;
• pozitívny výsledok môže vyvolať pocit neustálej úzkosti – pre niektorých ľudí je jednoduchšie nevedieť, čo im hrozí, a chcú vedieť len to, či rakovinu naozaj dostanú.

Ako sa robí genetický test na rakovinu?

Genetické testovanie prebieha v dvoch fázach:

1. Príbuzný s rakovinou dostane krvný test, aby sa zistilo, či má gén spôsobujúci rakovinu (toto by sa malo urobiť pred testovaním zdravého príbuzného). Výsledok bude pripravený za 6-8 týždňov.
2. Ak je krvný test vášho príbuzného pozitívny, môžete podstúpiť prediktívne genetické vyšetrenie, aby ste zistili, či máte rovnaký mutovaný gén. Váš lekár vás pošle do miestnej genetickej testovacej služby na odber krvi (prineste si so sebou kópiu výsledkov testov vášho príbuzného). Výsledky budú pripravené do 10 dní po odbere krvi, ale s najväčšou pravdepodobnosťou sa tak nestane počas vášho prvého stretnutia.

Charitatívna organizácia Breakthrough Breast Cancer vysvetľuje dôležitosť týchto dvoch krokov: „Bez prvej analýzy génov chorého príbuzného bude testovanie zdravého človeka ako čítať knihu, hľadať v nej preklep a nevedieť, kde sa nachádza alebo či je je tam vôbec."

Prediktívne testovanie je nájdenie preklepu v knihe, keď viete, na ktorej strane a riadku sa nachádza.

Pozitívny výsledok nie je dôvodom na paniku

Ak je prediktívne genetické testovanie pozitívne, znamená to, že máte zmutovaný gén, ktorý zvyšuje pravdepodobnosť, že dostanete rakovinu.

Neznamená to, že rakovinu definitívne ochoriete – to, či ju v budúcnosti dostanete, ovplyvňujú vaše gény len čiastočne. Úlohu zohrávajú aj ďalšie faktory, ako je vaša anamnéza, životný štýl a prostredie.

Ak máte jeden zmutovaný gén BRCA, je 50% šanca, že ho prenesiete na svoje deti a 50% šanca, že ho budú mať aj vaši súrodenci.

Možno budete chcieť prediskutovať výsledky s členmi vašej rodiny, ktorí môžu mať tiež túto génovú mutáciu. Genetický tím s vami prediskutuje, ako pozitívny alebo negatívny výsledok testu ovplyvní váš život a vzťahy s rodinou.

Váš lekár nesmie nikomu povedať, že ste podstúpili genetický test na rakovinu, ani zverejniť výsledky bez vášho súhlasu.

Ako znížiť riziko rakoviny?

Ak bol výsledok testu pozitívny, existuje množstvo možností, ako sa vyhnúť rakovine. Chirurgia nie je jediným východiskom. V konečnom dôsledku neexistujú žiadne správne alebo nesprávne činy – iba vy sa môžete rozhodnúť, čo robiť.

Pravidelné vyšetrenie mliečnych žliaz

Ak máte mutáciu v géne BRCA1 alebo 2, musíte si stav prsníkov a zmeny v nich sledovať pravidelným nahmataním hrčiek v prsníkoch. Zistite, na čo si dávať pozor, vrátane nových uzlov a zmien tvaru.

Skríning rakoviny prsníka

Ak máte riziko rakoviny prsníka, môžete absolvovať každoročné vyšetrenie vo forme mamografie alebo MRI, aby ste sledovali svoje zdravie a včas diagnostikovali rakovinu, ak sa vyskytne.

Čím skôr sa rakovina prsníka odhalí, tým ľahšie sa lieči. Šanca na úplné uzdravenie z rakoviny prsníka, najmä ak je zistená včas, je v porovnaní s inými formami rakoviny pomerne vysoká.

Žiaľ, v súčasnosti neexistuje spoľahlivá metóda skríningu rakoviny vaječníkov alebo prostaty.

Zdravý životný štýl

Riziko rakoviny môžete znížiť, ak budete viesť zdravý životný štýl, napríklad veľa cvičiť a správne sa stravovať.

Ak máte zmutovaný gén BRCA, uvedomte si, že iné faktory môžu zvýšiť pravdepodobnosť, že dostanete rakovinu prsníka. Mali by ste sa vyhnúť:

Ak sa v rodine vyskytli prípady rakoviny, ženám sa odporúča, aby dojčili svoje deti vždy, keď je to možné.

Lieky (chemoprofylaxia)

Podľa najnovších štúdií sa ženám so zvýšeným rizikom rakoviny prsníka odporúča liečba tamoxifénom alebo raloxifénom. Tieto lieky môžu pomôcť znížiť vaše riziko.

Preventívna operácia

Počas profylaktickej operácie sa odstránia všetky tkanivá (napríklad prsník alebo vaječníky), v ktorých sa môžu objaviť rakovinové výrastky. Ľudia s defektným génom BRCA by mali zvážiť profylaktickú mastektómiu (odstránenie celého prsného tkaniva).

U žien, ktoré podstúpili profylaktickú mastektómiu, riziko vzniku rakoviny prsníka do konca života nepresiahne 5 %, čo je menej ako priemer populácie. Mastektómia je však náročná operácia a môže byť psychicky náročné zotaviť sa z nej.

Chirurgický zákrok sa môže použiť aj na zníženie rizika rakoviny vaječníkov. Ženy, ktorým boli odstránené vaječníky pred menopauzou, majú nielen drasticky znížené riziko rakoviny vaječníkov, ale aj o 50 % nižšie riziko rakoviny prsníka, a to aj pri hormonálnej substitučnej liečbe. To však znamená, že nebudete môcť mať deti (pokiaľ vajíčka alebo embryá neuložíte do kryobanky).

U žien so zmutovaným génom BRCA začína riziko rakoviny vaječníkov prudko stúpať až po 40. roku života. Ženy do 40 rokov by si preto mali dať s operáciou na čas.

Ako to povedať blízkym príbuzným?

S najväčšou pravdepodobnosťou sa genetická klinika po teste na rakovinu s vašimi príbuznými neozve – vy sami musíte oznámiť výsledky svojej rodine.

Môžete dostať štandardný list, ktorý môžete poslať svojim príbuzným, ktorý obsahuje výsledky testov a obsahuje všetky informácie, ktoré potrebujú na diagnostikovanie.

Nie každý však chce podstúpiť genetické vyšetrenie. Vaši blízki príbuzní (ako je vaša sestra alebo dcéra) môžu byť vyšetrení na rakovinu bez genetického testu na rakovinu.

Rodinné plánovanie

Ak je váš prediktívny genetický test pozitívny a chcete si založiť rodinu, máte niekoľko možností. Môžeš:

• Mať dieťa prirodzene, s rizikom, že dieťa po vás zdedí génovú mutáciu.
• Adoptovať si dieťa.
• Použite darcovské vajíčko alebo spermiu (v závislosti od toho, ktorý rodič má zmutovaný gén), aby ste zabránili prenosu génu na dieťa.
• Získajte prenatálne genetické vyšetrenie, aby ste zistili, či vaše dieťa bude mať zmutovaný gén. Potom sa na základe výsledkov testov môžete rozhodnúť, či v tehotenstve pokračovať alebo ho ukončiť.
• Využite predimplantačnú genetickú diagnostiku, techniku, ktorá vám umožní vybrať embryá, ktoré nezdedili génovú mutáciu. A napriek tomu neexistuje žiadna záruka, že použitie tejto techniky povedie k úspešnému tehotenstvu.

Možno vás bude zaujímať aj čítanie

Všetky materiály na stránke boli skontrolované lekármi. Ani ten najspoľahlivejší článok však neumožňuje zohľadniť všetky znaky choroby u konkrétnej osoby. Preto informácie zverejnené na našej webovej stránke nemôžu nahradiť návštevu lekára, ale iba ju dopĺňať. Články sú pripravované na informačné účely a majú poradenský charakter. Ak sa objavia príznaky, poraďte sa s lekárom.

Genetické testy na rakovinu - výhody a nevýhody

Skupina vedcov zo Spojených štátov amerických uskutočnila najväčšiu štúdiu v dejinách medicíny, ktorej účelom bolo pátrať po genetických mutáciách, ktoré môžu viesť k rakovine prsníka a vaječníkov. Štúdia zahŕňala takmer ženy. V rámci štúdie ženy podstúpili genetické testovanie na 25 typov genómových mutácií, ktoré môžu viesť k rozvoju rakoviny prsníka a vaječníkov. Okrem toho sa študovala ich rodinná anamnéza, ich súčasný zdravotný stav a ich minulá lekárska anamnéza. Sedem percent žien, ktoré sa zúčastnili štúdie, malo aspoň jednu z 25 mutácií.

Vedci zo Stanford University School of Medicine a Fox Chase Cancer Center vo Philadelphii (Stanford University School of Medicine a Fox Chase Cancer Center) po prvýkrát vykonali takúto rozsiahlu prácu. Táto štúdia môže podľa nich objasniť situáciu s interpretáciou genetického skríningu, v ktorej stále nie je jasno.

"Výsledky tejto štúdie pomôžu spresniť naše hodnotenia rizík a odporúčania pre prevenciu rakoviny vaječníkov a prsníka," hovorí Allison Kurian, MD, docentka medicíny a zdravotného výskumu a politiky v Stanforde. "Lepšie pochopenie rizík rakoviny môže pomôcť ženám a ich poskytovateľom zdravotnej starostlivosti prijímať informovanejšie rozhodnutia o možnostiach liečby rakoviny."

Dr. Kurian napríklad vysvetlil, že na základe ich výskumu môžu niektoré ženy s vysokým rizikom rakoviny prsníka zvážiť profylaktickú mastektómiu, zatiaľ čo ženy s nižším rizikom, napríklad s dvojnásobným priemerným rizikom, môžu namiesto toho absolvovať intenzívny pravidelný skríning. rezonančné zobrazenie prsníka.

Ženy, ktoré sú testované na skupinu mutácií súvisiacich s rakovinou, majú čoraz častejšie zmiešané výsledky. Pokroky v sekvenovaní DNA umožnili rýchlejšie, jednoduchšie a lacnejšie identifikovať mutácie v neustále rastúcej skupine génov súvisiacich s rakovinou. Avšak, s výnimkou niekoľkých dobre študovaných mutácií, ako sú BRCA1 a BRCA2, presný účinok väčšiny z nich stále nie je úplne objasnený.

Výskumníci hodnotili stav mutácie žien s rakovinou a bez nej. Ženy boli rozdelené do podskupín podľa veku, etnickej príslušnosti a rodinnej anamnézy rakoviny, aby sa určilo relatívne riziko vzniku rakoviny pre každú z mutácií.

Dr. Kurian a jej kolegovia zistili, že 8 druhov mutácií bolo spojených so vznikom rakoviny prsníka a 11 s rakovinou vaječníkov. Riziko vzniku rakoviny u žien s mutáciami sa zvýšilo 2 až 40-krát v porovnaní so ženami bez mutácií.

Výsledky novej štúdie sú väčšinou v súlade s tým, čo už bolo dosiahnuté v menších štúdiách vykonaných skôr. Prišlo však aj niekoľko prekvapení. Ukázalo sa, že jedna z mutácií naznačujúca zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka zvyšuje aj pravdepodobnosť vzniku rakoviny vaječníkov. Tri ďalšie mutácie, o ktorých sa predtým predpokladalo, že zvyšujú riziko rakoviny prsníka, v skutočnosti nie.

„Jedným z prekvapivých zistení bolo spojenie zvýšeného rizika rakoviny vaječníkov s mutáciami v géne zvanom ATM,“ povedal doktor Kurian. „Hoci toto riziko bolo číselne relatívne malé, napriek tomu bolo štatisticky významné a podľa našich najlepších vedomostí neboli tieto údaje predtým známe. Samozrejme, budú stále potrebné ďalšie štúdie, ktoré poskytnú presnejšie odporúčania potenciálnym pacientom, keď sa takáto mutácia zistí počas skríningu.“

Popularita genetického skríningu prudko vzrástla po tom, čo sa zistilo, že hollywoodska hviezda Angelina Jolie podstúpila mastektómiu a operáciu ooforektómie. Dôvodom týchto operácií, dosť traumatickým, bol objav počas skríningu mutantného génu BRCA1, neskôr nazývaného „gén Joli“. Riziko vzniku rakoviny prsníka v prítomnosti mutácie tohto génu je 87 % a rakoviny vaječníkov 50 %. Po operácii toto číslo kleslo na 5%.

V Amerike sa ženy rozhodli nasledovať Jolie: Podľa štúdie z roku 2014 sa popularita dopytu „preventívna mastektómia“ na 11 miestach analyzovaných po oznámení Jolie zvýšila z približne troch tisíc na takmer sto tisíc. A informácie o detekcii mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2 (mutácie oboch z nich môžu viesť k rakovine) začalo hľadať 174-tisíc ľudí namiesto 44-tisíc predtým. S priemernými nákladmi na test 3 000 dolárov vedci odhadli, že efekt Jolie by zdravotníckym organizáciám vygeneroval zisk 14 miliónov dolárov len za dva týždne.

Okrem analýzy na určenie mutácií v génoch BRCA už existujú pokročilejšie testy, ktoré čítajú blízke gény, ktorých poruchy sú spojené aj so vznikom množstva onkologických ochorení. Mutácie v nich majú často menšiu penetráciu ako v BRCA1/2, ale je známe, že sú skutočne spojené s určitým zvýšením rizika vzniku ochorenia. Medzi gény často zahrnuté v týchto testoch patria PTEN, CHEK2, NBN, TP53, PALB2 a niekoľko ďalších.

Genetické testovanie v Rusku

V Rusku sú stále dostupné testy na jednotlivé mutácie najčastejších dedičných ochorení, ako je cystická fibróza či fenylketonúria. „V onkológii, žiaľ, zaostávame aj pre ťažkosti s registráciou takýchto testov. V našom centre môžete absolvovať testy založené na technológiách pyrosekvenovania (technológie prvej generácie), ktoré určujú pre našu populáciu niekoľko najbežnejších mutácií v génoch BRCA1 a 2. Ale zatiaľ to, samozrejme, zďaleka nie je komplexné analýza celého genómu “, povedal pre MedNews Kamil Khafizov, vedúci vedeckej skupiny pre vývoj nových diagnostických metód založených na vysokovýkonných sekvenčných technológiách.

Ďalším problémom je, že v Rusku testy založené na technológiách sekvenovania NGS (Next Generation Sequencing) ešte nemajú registračné osvedčenia, a preto ich nemožno zaviesť do praxe diagnostických centier a laboratórií. Vo vedeckých centrách sa v súčasnosti vykonávajú v rámci výskumnej práce - vzhľadom na to, že prístup pacientov k tomuto druhu diagnostiky je zložitý a otázka platenia testov zostáva otvorená. Existujú súkromné ​​spoločnosti, ktoré ponúkajú genetické testy na hľadanie mutácií, ktoré sú zodpovedné okrem iného aj za predispozíciu ku konkrétnym dedičným ochoreniam. Môžete si v nich objednať aj kompletný rozbor genómu. Ale zatiaľ to nie sú oficiálne diagnostické testy a sú prezentované skôr ako nejaký druh zábavnej genetiky.

Najdôležitejšie je, že nie každý človek, ktorý má defektný gén, určite dostane rakovinu. Aj keď je prítomný tento defektný gén, každá osoba má druhú „zdravú“ alelu prijatú od druhého rodiča.

Medzitým sa už vyvinula koncepcia ako „genetická diskriminácia“: v Spojených štátoch sa už zvažovalo niekoľko žalôb od ľudí, ktorí boli prepustení z práce po tom, čo dostali výsledky genetického testovania. A tak jednej Američanke diagnostikovali 80% pravdepodobnosť vzniku rakoviny prsníka – a zamestnávateľ sa s ňou ponáhľal rozlúčiť.

V Spojených štátoch sa takéto kontroly už stali rutinou v mnohých veľkých podnikoch: zdravotné poistenie je drahé, takže zamestnať osobu s vysokým rizikom vážneho ochorenia nie je rentabilné.

Aké gény zamestnancov sú pre zamestnávateľa nežiaduce

Okrem bežných chorôb, ktoré si vyžadujú nákladnú liečbu, určujú gény aj správanie, ktoré je pre zamestnávateľa nežiaduce. Možno sa v budúcnosti uskutoční testovanie týchto génov:

• Grm7 je gén zodpovedný za ľudskú túžbu po alkohole.
• MAOA – ľudia s mutáciou tohto génu (nazývaného aj „gén bojovníka“) budú náchylní k násiliu, bitkám na firemných akciách a narúšaniu rokovaní.
• DATi - mutácie v tomto géne vyvolávajú chuligánstvo a porušovanie firemných pravidiel.
• REV-ERB a Per-2 - aktivita týchto dvoch génov určuje, či bude človek „skřivan“ alebo „sova“, a teda či bude náchylný na porušovanie pracovného plánu.
• Met158 – Táto mutácia génu COMT spôsobuje nadmernú úzkosť, nositelia tohto génu budú náchylní na posttraumatický stres a obsedantno-kompulzívnu poruchu.

Dnes je priskoro hovoriť o patogenetickej terapii (korekcii génov zodpovedných za vznik množstva ochorení): to je záležitosť dosť vzdialenej budúcnosti. Doteraz je možné na základe genetických testov v mnohých prípadoch naordinovať personalizovanú terapiu, a to skutočne môže zmierniť priebeh ochorenia a dokonca umožniť ľuďom s ťažkými dedičnými syndrómami žiť plnohodnotný život. Ale koľko skríningu je potrebné pre zdravých ľudí? Žiaľ, veľa ľudí môže na informáciu, že majú predispozíciu na rakovinu, reagovať negatívne a nekonštruktívne. Kvôli skúsenostiam už mnohí nebudú schopní primerane vnímať informáciu, že pravdepodobnosť vzniku ochorenia nie je kritická. Preto je otázka, či sa oplatí skríning zdravej populácie na všetky známe predispozície, vrátane rakoviny, stále veľmi kontroverzná.

Vo všeobecnosti, aj keď určite môžeme povedať: všeobecné genetické testovanie je stále príliš drahé a málo potrebné. Odborníci odporúčajú skríning určitých génov len vtedy, ak vám hrozí riziko konkrétneho ochorenia – ak ním napríklad trpela vaša najbližšia rodina. Vo všetkých ostatných prípadoch takéto testovanie vedie len k neopodstatneným finančným nákladom a môže byť zbytočným dôvodom na obavy a úzkosť. A samozrejme, každý test genotypizácie musí sprevádzať konzultácia s genetikom: iba on môže správne interpretovať výsledky a vypracovať stratégiu na zníženie zistených rizík.

Adresa: Rusko, Moskva, Novinský bulvár, 25, budova 1, kancelária 3

Tel/fax:

© 1998–2018. Všetky práva vyhradené.

Akékoľvek použitie materiálov je povolené len s písomným súhlasom redakcie.

Analýza genetickej predispozície na rakovinu

Nie je to tak dávno, čo sa pri zistení onkologického ochorenia pacienti jednoducho vzdali, pretože dúfať v nejaký pozitívny koniec bolo dosť ťažké. Teraz je však liečba takýchto ochorení možná. Väčšina novotvarov sa dá ľahko vyliečiť, ale iba vtedy, ak sa rakovina zistí včas a okamžite sa prijmú opatrenia.

Onkologická predispozičná analýza je skutočným spojencom v otázkach zdravia. Mnohé krajiny takýto postup bez problémov zavádzajú.

Existuje mnoho nástrojov, ktoré dokážu identifikovať ochorenie vo veľmi skorom štádiu. V tomto období sa stav ochorenia ešte neprejavuje príznakmi.

Dedičnosť

Pred rakovinou nás chránia gény, ktoré sa dedia po blízkych príbuzných. Nie vždy však dostávame len pozitívne prvky. V prípade, že dvadsať alebo viac génov je v narušenom stave, môže sa zvýšiť náchylnosť na vývoj nádorov.

Napriek tomu, že nie každý o tejto téme v rodinách hovorí, je potrebné presne zistiť, či sa vo vašej rodine nevyskytovali ľudia s rakovinou. Tieto informácie pomôžu v budúcnosti určiť stratégiu prevencie alebo liečby.

Aby sme presne vedeli o možných rizikách, je potrebné urobiť analýzu genetickej predispozície na rakovinu.

Absolvovaním testu predispozície na rakovinu sa môžete v prípade potreby naladiť na zdravší životný štýl a priniesť správnu výživu a všetky prvky sprevádzajúce zdravie.

Riziká spojené s výskytom onkologických ochorení sa dajú vypočítať vďaka dvadsiatim dvom génom, ktoré majú svoje špecifické zameranie. Predispozíciu k rakovine môžete skontrolovať vykonaním vhodnej analýzy.

Princíp genetického testovania

Informácie obsiahnuté v ľudských génoch pomáhajú odhaliť náchylnosť na rakovinu. Pri identifikácii rizík je účinná nielen história chorôb rodu, ale aj fyzikálne vyšetrenie: genetický krvný test na rakovinu sa stáva najlepším pomocníkom pri určovaní úplného obrazu.

Testovanie DNA na choroby zostáva relevantné počas celého života, od narodenia až po smrť. Môžete sa k nemu vrátiť a aplikovať ho v akejkoľvek vhodnej situácii. Preto je dôležité, ak je to potrebné, kontaktovať špecialistov a vykonať túto štúdiu.

História rodinných chorôb, zakotvená v DNA, pomáha určiť stupeň pravdepodobnosti výskytu choroby, identifikovať samotnú predispozíciu. V liečbe a prevencii sa tieto informácie stávajú zásadnými.

Poznať vopred predispozíciu k rakovine znamená byť pripravený vrátiť sa k tejto chorobe. Práve vďaka objektívnemu zhodnoteniu toho, čo sa deje, je možné vybudovať stratégiu liečby a s minimálnym úsilím, peniazmi a časom sa s ochorením vyrovnať v čase, keď je pravdepodobnosť účinnosti liečby najväčšia.

Ďalším významným bodom tejto diagnózy je psychologická stránka. Je dosť ťažké udržať si vnútorný pokoj a netrápiť sa pri podozrení, že máte onkologické ochorenie. Niekomu bude stačiť raz a navždy prejsť štúdiom, aby sa zbavil strachu a príbehov spojených s chorobami rodiny.

Poradenstvo je rozdelené do niekoľkých dôležitých prvkov:

• Zhromažďovanie informácií o anamnéze pacienta.
• Analýza genetickej informácie.
• Hľadajte nástroje na zníženie rizík.
• Psychologická konzultácia.
• Ďalšie opatrenia.

Ak je výsledok rozboru na genetickú dispozíciu negatívny, neznamená to, že už nie sú potrebné návštevy zdravotníckych zariadení. Pravdepodobnosť novotvarov je vždy, preto je veľmi dôležité nezabúdať na prevenciu a vyšetrenia u lekára, ktoré sa odporúča vykonávať systematicky.

Ako skontrolovať mliečnu žľazu?

Predpovede v tejto oblasti sú dosť sklamaním. Veľké percento žien čelí tejto konkrétnej forme rakoviny. Iba včasná detekcia choroby a kompetentná terapia poskytuje takmer stopercentnú záruku uzdravenia.

Vyšetrenie rakoviny prsníka formou ultrazvukového vyšetrenia je potrebné u každej ženy každý rok.

Po prekročení tridsiateho piateho roku života ženy sa odporúča mamografické vyšetrenie, ktoré tiež stačí raz ročne. Tento postup je röntgenové vyšetrenie mliečnych žliaz, ktoré sa vykonáva bez bolesti.

Riziková skupina

1. Ženy by mali byť v tejto veci opatrnejšie, ak sa nástup menštruácie vyskytol vo veľmi skorom období života (do dvanástich rokov).
2. Mali by ste brať vážne svoje zdravie aj tým predstaviteľom krásnej polovice ľudstva, ktorí po prekročení tridsaťročného míľnika neporodili.
3. Táto skupina zahŕňa ženy, ktoré majú príbuzných, ktorí čelia tejto chorobe.
4. Mala by sa pravidelne kontrolovať aj u tých, ktorým už bolo diagnostikované ochorenie prsníka.

V prípade, že máte zväčšené lymfatické uzliny v oblasti podpazušia, prehmatávate tesnenia, na koži sa vyskytnú nejaké zvláštne zmeny a objaví sa aj výtok z bradaviek, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom a podstúpiť potrebné vyšetrenie.

"Zariadenie na rýchlu a presnú analýzu"

Prostata

Rakovina prostaty je možno najčastejším ochorením medzi mužskou polovicou, ktorá prekročila vek štyridsaťpäť rokov. Aby ste sa cítili pokojne a sebaisto, stačí každé dva roky absolvovať transrektálne ultrazvukové vyšetrenie. Budete tiež potrebovať niekoľko testov na nádorové markery rakoviny prostaty.

Tieto štúdie pomerne presne odrážajú situáciu. Treba mať na pamäti, že príjem potravy je pred analýzou nežiaduci a prostata by mala byť v pokojnom stave, to znamená, že po ďalších podobných štúdiách musíte počkať najmenej sedem dní. Pri adenóme prostaty, ako aj pri prostatitíde je potrebná každoročná štúdia na zistenie rakoviny.

Dvojbodka

Ďalšou veľkou rakovinovou hrozbou je kolorektálny karcinóm. Najlepší spôsob, ako skontrolovať túto oblasť na prítomnosť nádorov, je kolonoskopia, ktorá hľadá abnormality v hrubom čreve. V tomto procese môžete tiež odobrať kúsok tkaniva na analýzu priamo z čreva, ako aj odstrániť malé polypy.

Tento postup sa odporúča osobám starším ako päťdesiat rokov každých päť rokov. V tých situáciách, keď bola patológia zistená u blízkych príbuzných, by sa mala kolonoskopia robiť od veku štyridsiatich rokov. Je potrebné starostlivo sledovať všetky zmeny v práci čreva. Kolorektálny karcinóm sa môže prejaviť krvácaním, zápchou a hnačkou. Ak sú tieto príznaky prítomné, mali by ste sa poradiť s odborníkom.

Rakovina kože

Melanóm predstavuje pomerne vážnu hrozbu pre zdravie. Vzhľadom na súčasné trendy, snahu o opaľovanie a popularizáciu solárií je nevyhnutné kontrolovať zdravie svojej pokožky. Na odhalenie ochorenia môže stačiť aj obyčajné vyšetrenie lekárom.

Zmena tónu pleti, ako aj štruktúra tých prvkov, ktoré sú na nej (krtky a starecké škvrny, tesnenia a vredy), je signálom na premýšľanie o stave tela.

Rakovina krčka maternice

Bohužiaľ, nie každý chodí k lekárovi včas, takže situácia často nadobúda nenapraviteľný status. Táto patológia sa môže vyvinúť bez ohľadu na vek ženy. Nezáleží ani na dedičnosti.

Rakovinu krčka maternice možno odhaliť pri bežnom gynekologickom vyšetrení. Aby bolo možné reagovať včas, stačí absolvovať plánované kontroly. Diagnóza tejto oblasti je absolútne bezbolestná. Stačí jedna procedúra ročne od chvíle, keď žena začne sexuálne žiť.

Diagnóza zahŕňa stretnutie s gynekológom, kolposkopiu a Pap test. Posledná časť diagnostiky sa vykonáva súbežne s vyšetrením lekára. Žena si musí dávať pozor na rôzne patológie, ktoré sú predzvesťou onkológie.

Bez ohľadu na to, ako veľmi ste si istý svojím zdravím, nezanedbávajte prevenciu a pravidelné prehliadky vo frekvencii odporúčanej lekármi. Cena za neopatrnosť je príliš vysoká – vaše zdravie.

Genetická analýza rakoviny

Vysoký výskyt rakoviny núti onkológov denne pracovať na otázkach včasnej diagnostiky a účinnej liečby. Genetická analýza rakoviny je jednou z moderných metód prevencie rakoviny. Je však táto štúdia taká spoľahlivá a mala by sa predpisovať každému? je otázka, ktorá znepokojuje vedcov, lekárov a pacientov.

Indikácie

Dnes vám genetická analýza rakoviny umožňuje identifikovať riziko vzniku onkopatológií:

• mliečna žľaza;
• vaječníky;
• krčka maternice;
• prostaty;
• pľúca;
• najmä črevá a hrubé črevo.

Taktiež existuje genetická diagnóza niektorých vrodených syndrómov, ktorých existencia zvyšuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny vo viacerých orgánoch. Napríklad syndróm Li-Fraumeni naznačuje riziko rakoviny mozgu, nadobličiek, pankreasu a krvi a syndróm Peutz-Jeghers naznačuje pravdepodobnosť onkopatológií tráviaceho systému (pažerák, žalúdok, črevá, pečeň, pankreas).

Čo ukazuje takáto analýza?

K dnešnému dňu vedci objavili množstvo génov, zmeny, ktoré vo väčšine prípadov vedú k rozvoju onkológie. Každý deň sa v našom tele vyvinú desiatky zhubných buniek, ale imunitný systém si s nimi vďaka špeciálnym génom dokáže poradiť. A s poruchami v určitých štruktúrach DNA tieto gény nefungujú správne, čo dáva šancu na rozvoj onkológie.

Gény BRCA1 a BRCA2 teda chránia ženy pred vznikom rakoviny vaječníkov a prsníka a mužov pred rakovinou prostaty. Poruchy týchto génov naopak ukazujú, že existuje riziko vzniku karcinómu tejto lokalizácie. Analýza genetickej predispozície k rakovine poskytuje len informácie o zmenách v týchto a iných génoch.

Poruchy týchto génov sa dedia. Každý pozná prípad Angeliny Jolie. Jej rodina mala prípad rakoviny prsníka, a tak sa herečka rozhodla podstúpiť genetickú diagnostiku, ktorá odhalila mutácie v génoch BRCA1 a BRCA2. Pravda, jediné, čo lekári v tomto prípade mohli pomôcť, bolo vykonať operáciu na odstránenie prsníka a vaječníkov, aby pre zmutované gény nebolo žiadne uplatnenie.

Existujú nejaké kontraindikácie testu?

Neexistujú žiadne kontraindikácie na vykonanie tejto analýzy. Nemalo by sa však robiť ako rutinné vyšetrenie a porovnávať s krvným testom. Koniec koncov, nie je známe, ako výsledok diagnózy ovplyvní psychický stav pacienta. Analýza by sa preto mala predpísať iba vtedy, ak na to existujú prísne indikácie, konkrétne registrované prípady rakoviny u pokrvných príbuzných alebo ak má pacient prekancerózny stav (napríklad benígna lézia prsníka).

Ako prebieha analýza a musím sa nejako pripraviť?

Genetická analýza je pre pacienta pomerne jednoduchá, pretože sa vykonáva jediným odberom krvi. Potom, čo sa krv podrobí molekulárnemu genetickému testovaniu, ktoré umožňuje určiť mutácie v génoch.

V laboratóriu existuje niekoľko činidiel špecifických pre konkrétnu štruktúru. Pri jednom odbere krvi je možné vykonať test na poruchy niekoľkých génov.

Štúdium si nevyžaduje špeciálnu prípravu, napriek tomu nezaškodí dodržiavať všeobecne uznávané pravidlá pri darovaní krvi. Tieto požiadavky zahŕňajú:

1. Vylúčenie alkoholu týždeň pred diagnózou.
2. Pred darovaním krvi nefajčite 3-5 dní.
3. 10 hodín pred vyšetrením nejedzte.
4. 3-5 dní pred darovaním krvi dodržujte diétu s výnimkou mastných, korenistých a údených jedál.

Ako spoľahlivá je táto analýza?

Najviac študovaná je detekcia porúch v génoch BRCA1 a BRCA2. Postupom času si však lekári začali všímať, že roky genetického výskumu výrazne neovplyvnili úmrtnosť žien na rakovinu prsníka a vaječníkov. Preto ako skríningová diagnostická metóda (vykonávaná každou osobou) metóda nie je vhodná. A ako prieskum rizikových skupín prebieha genetická diagnostika.

Hlavným zameraním analýzy genetickej predispozície na rakovinu je, že ak je určitý gén porušený, človek má riziko vzniku rakoviny alebo riziko prenosu tohto génu na svoje deti.

Či dôverovať získaným výsledkom alebo nie, je osobná záležitosť každého pacienta. Možno, ak je výsledok negatívny, preventívna liečba (odstránenie orgánu) by sa nemala vykonávať. Ak sa však zistia poruchy v génoch, určite stojí za to pozorne sledovať vaše zdravie a pravidelne vykonávať preventívnu diagnostiku.

Citlivosť a špecifickosť analýzy genetickej predispozície k onkológii

Citlivosť a špecifickosť sú pojmy, ktoré označujú platnosť testu. Senzitivita vám povie, aké percento pacientov s defektným génom bude detekované týmto testom. A indikátor špecifickosti naznačuje, že pomocou tohto testu sa zistí presne ten génový rozpad, ktorý kóduje predispozíciu k onkológii, a nie k iným ochoreniam.

Stanovenie percent pre genetickú diagnózu rakoviny je dosť ťažké, pretože existuje veľa prípadov pozitívnych a negatívnych výsledkov, ktoré je potrebné preskúmať. Snáď neskôr budú vedieť vedci na túto otázku odpovedať, no už dnes možno s istotou povedať, že prieskum má vysokú citlivosť a špecifickosť a na jeho výsledky sa dá spoľahnúť.

Obdržaná odpoveď nemôže pacienta na 100% ubezpečiť, že ochorie alebo nedostane rakovinu. Negatívny výsledok genetického testu naznačuje, že riziko vzniku rakoviny nepresahuje priemer v populácii. Kladná odpoveď poskytuje presnejšie informácie. U žien s mutáciami v génoch BRCA1 a BRCA2 je teda riziko karcinómu prsníka 60 – 90 % a karcinómu vaječníkov 40 – 60 %.

Kedy a komu je vhodné urobiť túto analýzu?

Táto analýza nemá jasné indikácie na pôrod, či už ide o určitý vek alebo zdravotný stav pacientky. Ak bola matke 20-ročného dievčaťa diagnostikovaná rakovina prsníka, tak by nemala čakať 10 či 20 rokov na vyšetrenie. Odporúča sa okamžite podstúpiť genetický test na rakovinu, aby sa potvrdila alebo vylúčila mutácia génov kódujúcich vývoj onkopatológií.

Čo sa týka nádorov prostaty, každý muž nad 50 rokov s adenómom prostaty alebo chronickou prostatitídou bude mať prospech z genetickej diagnostiky, aby bolo možné posúdiť aj riziko. Ale s najväčšou pravdepodobnosťou je nevhodné vykonávať diagnostiku u ľudí, ktorých rodiny nemali prípady zhubného ochorenia.

Indikácie pre genetickú analýzu rakoviny sú prípady detekcie malígnych novotvarov u krvných príbuzných. A vyšetrenie by mal predpísať genetik, ktorý potom zhodnotí výsledok. Na veku pacienta na vykonanie testu nezáleží, pretože rozpad v génoch je prirodzený od narodenia, takže ak sú vo veku 20 rokov gény BRCA1 a BRCA2 normálne, potom nemá zmysel vykonávať rovnakú štúdiu po 10 rokov alebo viac.

Faktory skresľujúce výsledky analýzy

Pri správnej diagnóze neexistujú žiadne exogénne faktory, ktoré môžu ovplyvniť výsledok. U malého počtu pacientov však pri vyšetrení môže byť zistené genetické poškodenie, ktorého interpretácia je pre nedostatočné znalosti nemožná. A v kombinácii s neznámymi zmenami s mutáciami v rakovinových génoch môžu ovplyvniť výsledok testu (t.j. zníži sa špecificita metódy).

Interpretácia výsledkov a noriem

Genetické testovanie na rakovinu nie je testom na palec a nemali by ste očakávať, že pacient dostane výsledok, ktorý jasne uvádza „nízke“, „stredné“ alebo „vysoké“ riziko vzniku rakoviny. Výsledky vyšetrenia môže zhodnotiť len genetik. Konečný záver ovplyvňuje rodinná anamnéza pacienta:

1. Vývoj malígnych patológií u príbuzných mladších ako 50 rokov.
2. Výskyt nádorov rovnakej lokalizácie v niekoľkých generáciách.
3. Opakované prípady rakoviny u tej istej osoby.

Koľko stojí takáto analýza?

Dnes takúto diagnostiku neplatia poisťovne a fondy, takže všetky náklady musí znášať pacient.

Na Ukrajine stojí štúdium jednej mutácie asi 250 UAH. Pre platnosť údajov je však potrebné preskúmať niekoľko mutácií. Napríklad pri rakovine prsníka a vaječníkov sa vyšetruje 7 mutácií (1 750 UAH), pri rakovine pľúc – 4 mutácie (1 000 UAH).

V Rusku stojí genetická analýza rakoviny prsníka a vaječníkov asi 4 500 rubľov.

Pridať komentár Zrušiť odpoveď

Kategórie:

Informácie na tejto stránke slúžia len na informačné účely! Neodporúča sa používať opísané metódy a recepty na liečbu rakoviny samostatne a bez konzultácie s lekárom!

Rakovina je spôsobená chybami v DNA a nová štúdia zistila, že vo väčšine prípadov rakoviny sú tieto chyby úplne náhodné. Nie sú spôsobené dedičnou predispozíciou alebo faktormi prostredia, ale výsledkom náhodných porúch.

Štúdia hovorí, že chyby alebo mutácie prispievajú k rozvoju rakoviny, pretože aj malá chyba v DNA môže spôsobiť nekontrolované množenie buniek.

Vedci sa domnievajú, že tieto mutácie spôsobujú najmä dve veci: buď má mutácia genetický základ, alebo je spôsobená vonkajšími faktormi, ktoré môžu poškodiť DNA, ako je cigaretový dym alebo ultrafialové žiarenie.

Ale tretí dôvod spočíva v náhodných chybách. Nová vedecká správa publikovaná v časopise Science tvrdí, že tento faktor v skutočnosti zodpovedá za dve tretiny týchto mutácií. Keď sa bunka delí, kopíruje svoju DNA. Takže každá nová bunka bude mať svoju vlastnú verziu genetického materiálu. Ale zakaždým, keď sa takáto kópia vyskytne, existuje príležitosť na následnú chybu. A v niektorých prípadoch môžu tieto chyby viesť k rakovine.

Výskumní vedci

"Výskum ukázal, že rakovina bude rásť v tele bez ohľadu na vystavenie životnému prostrediu," povedal vedúci výskumník Dr. Bert Vogelstein, patológ zo Sydney Kimmel Comprehensive Cancer Center na Johns Hopkins University.

V novej vedeckej štúdii sa vedci rozhodli vypočítať, koľko percent prípadov rakoviny bolo spôsobených dedičnými faktormi, prostredím a náhodnými chybami. Vedci vyvinuli matematický model, ktorý zahŕňal údaje z registrov rakoviny po celom svete, ako aj indikátory sekvenovania DNA.

Náhodná chyba

Štúdia uvádza, že asi 66 % rakovín bolo spôsobených náhodnými chybami, 29 % rakovín bolo spustených environmentálnymi faktormi alebo nesprávnym životným štýlom ľudí. A iba v 5% prípadov vývoja rakovinových novotvarov slúžili ako spúšť zdedené mutácie.

Vedci poznamenávajú, že toto hodnotenie sa trochu líši od názorov iných vedcov, ktorí študovali rakovinu. Napríklad vedci v Spojenom kráľovstve tvrdia, že 42 % rakoviny by sa dalo predísť zmenou životného štýlu pacientov.

Vedecká práca tvrdí, že niektoré typy rakoviny, ako sú nádory mozgu a prostaty, sú takmer výlučne spôsobené náhodnými chybami. Vedci zistili, že náhodné chyby spôsobili viac ako 95 % prípadov chorôb, ktoré sa skúmali vo vedeckej štúdii.

Grafické znázornenie štúdie

Na jednom z grafických obrázkov vedci použili červené sfarbenie na označenie percenta rakoviny u žien. Choroby pripisované dedičným mutáciám boli lokalizované na ľavej strane. Chyby súvisiace s náhodnými chybami sú v strede a chyby súvisiace s environmentálnymi faktormi sú na pravej strane.

Pre každý orgán bola farbou percento, ktoré sa vzťahuje na konkrétny faktor, od bielej (0 %) po červenú (100 %).

Rakoviny boli identifikované ako:

• B - mozog.
• Bl - močový mechúr.
• Br - hrudník.
• C - cervikálny.
• CR - kolorektálny.
• E - pažerák.
• HN - hlava a krk.
• K - obličky.
• Lee je pečeň.
• Lk - leukémia.
• Lou - pľúca.
• M - melanóm.
• NHL - non-Hodgkinov lymfóm.
• O - vaječník.
• P - pankreas.
• S - žalúdok.
• Th - štítna žľaza.
• U - maternica.

Vplyv vonkajších faktorov

Podľa výsledkov práce vedcov zohrávajú pri niektorých nádorových ochoreniach veľkú úlohu faktory prostredia. Napríklad negatívne vplyvy prostredia, predovšetkým fajčenie, spôsobili 65 % všetkých prípadov rakoviny pľúc. Vedci zistili, že iba 35 % prípadov rakoviny pľúc bolo spôsobených náhodnými chybami.

"Je nepravdepodobné, že by jediná mutácia v bunke spôsobila rakovinu," uviedol Vogelstein vo vedeckej práci, ktorú pripravil Johns Hopkins. "Čím viac mutácií je, tým je pravdepodobnejšie, že sa bunka stane rakovinovou," povedal.

Kombinácia chýb DNA a vonkajších faktorov

"Takže mutácie z náhodných chýb sú dostatočné na to, aby spôsobili rakovinu, ktorá sa v niektorých prípadoch vyvíja sama," hovorí Vogelstein. Podľa vedca však v iných prípadoch kombinácia náhodných chýb, ako aj chýb spôsobených environmentálnymi faktormi, nakoniec vedie k rakovine buniek. Napríklad kožné bunky majú základnú mieru mutácií v dôsledku náhodných chýb a vystavenia ultrafialovému svetlu. "Takéto veci by mohli pridať ešte viac mutácií vedúcich k rakovine," hovorí Vogelstein.

Tri príčiny mutácií na bunkovej úrovni

Christian Tomasetti, docent bioštatistiky na Johns Hopkins, spomenul tri príčiny mutácií na príklade preklepov na klávesnici. Niektoré z týchto typografických chýb môžu byť výsledkom únavy alebo rozptýlenia pisára. Možno ich považovať za environmentálne faktory. "A ak na klávesnici, ktorú používa pisár, chýba kláves, potom je to dedičný faktor," hovorí Tomasitti vo svojej správe.

"Ale aj v ideálnom prostredí, keď je pisár dobre oddýchnutý a používa perfektne fungujúcu klávesnicu, stále sa vyskytnú preklepy," hovorí vedec. A toto je náhodná chyba.

Čo znamená výskum prevencie?

Existujú špecifické stratégie prevencie rakoviny, ktoré sú spôsobené environmentálnymi alebo genetickými príčinami. Aby sa znížilo riziko vzniku rakoviny pľúc, fajčiarka môže prestať fajčiť a žena, ktorej bola diagnostikovaná rakovina prsníka, môže podstúpiť profylaktickú mastektómiu.

Podľa vedcov sa tieto stratégie primárnej prevencie považujú za najlepší spôsob, ako znížiť úmrtnosť na rakovinu. Autori poznamenávajú, že takáto primárna prevencia nie je možná pri rakovinách spôsobených náhodnými mutáciami, ale sekundárna prevencia môže stále pomôcť udržať pacientov nažive.

Sekundárna prevencia sa podľa štúdie týka včasného odhalenia rakoviny. "Musíme sa viac zamerať na včasnú detekciu, pretože tento proces nie je mutáciou, ktorej sa dá vyhnúť," hovorí Tomasitti v správe.