Aké funkcie vykonávajú pankreatické hormóny? Motilín, gastoinhibičný peptid, pankreatický polypeptid, vazoaktívny črevný peptid (VIP), somatostatín: štruktúra a syntéza Funkcie pankreatického polypeptidu.


Hormóny pankreasu sú biologicky aktívne látky, ktoré pomáhajú pri trávení tučných jedál.

V tomto článku sa pozrieme na to, aké hormóny produkuje pankreas.

Účel pankreasu

Aby sme lepšie pochopili, aké hormóny pankreas vylučuje a ich funkcie, pozrime sa bližšie na jeho štruktúru.

Pankreas obsahuje endokrinné a exokrinné časti, úloha každého z nich je špeciálna svojím vlastným spôsobom.

Tráviaca šťava je produkovaná exokrinným pankreasom. Žalúdočná šťava obsahuje veľké množstvo molekúl, ktoré pomáhajú pri trávení mäsa a iných ťažkých potravín.

Druhá časť žľazy, endokrinná časť, je zodpovedná za produkciu účinných látok potrebných pre človeka, sleduje metabolizmus sacharidov v tele.

Ako nie je ťažké si všimnúť z názvu, endokrinná žľaza je tak pomenovaná, pretože pozostáva z niekoľkých endokrinných buniek: je ich veľa, vykonávajú funkciu produkcie hormónov.

Existuje niekoľko hlavných typov endokrinných buniek:

  • alfa buniek. Tvoria 20 % všetkých buniek pankreasu. Ich hlavnou funkciou je produkcia glukagónu;
  • beta bunky. Ako človek starne, beta bunky postupne miznú, ich funkciou je produkovať inzulín a amylín. Množstvo – 80 %;
  • delta bunky. Ich počet dosahuje len 10 %, ich funkciou je tvorba somatostatínu.
  • G-bunky - vylučujú gastrín;
  • PP bunky. Je ich asi najmenej. Ich funkciou je produkcia pankreatického polypeptidu.

Bunky endokrinnej časti žľazy sa nachádzajú rovnomerne v celej oblasti orgánu, iba 3%.

Hormóny vylučované pankreasom:

  • inzulín;
  • C-peptid;
  • glukagón;
  • pankreatický polypeptid;
  • gastrín;
  • amylín.

Inzulín, amylín a C-peptid

Existuje niekoľko rôznych účinných látok vylučovaných žľazou, z ktorých každá má svoju vlastnú funkciu, štruktúru, štruktúru.

Inzulín (z lat. insula - ostrov) je najdôležitejší anabolický, bielkovinový hormón, tvorený z proinzulínu.

Funkcie: transport aminokyselín a iónov, riadi metabolické procesy, mení bunky. Táto látka je produkovaná beta bunkami.

Jeho úlohou je zastaviť vstrebávanie cukru naším telom a znížiť tvorbu glukózy v pečeni. Stručne povedané, hlavnou funkciou je zníženie hladiny cukru v krvi.

Keď človek cvičí, jeho krv sa naplní inzulínom, aby kompenzoval glukózu; hormón tiež ukladá cukor v tele a pomáha ho syntetizovať na energiu.

Zlyhanie tohto procesu môže viesť k zvýšeniu glukózy, potom k cukrovke. Do roku 1921 sa diabetes mellitus nedal liečiť, pacient s najväčšou pravdepodobnosťou zomrel.

Teraz, ak existuje podozrenie na nadmerný cukor, ľudia sa podrobia testom. Telo pacientov v prvej skupine cukrovky nevie produkovať inzulín. Nečinnosť, prejedanie sa a jedenie tučných jedál môže spôsobiť cukrovku 2. typu.

Inzulín zachránil životy mnohým ľuďom s cukrovkou. Pred jeho objavom ľudia s cukrovkou zomierali, lekári ich držali na hladovke.

Operovať takýchto pacientov nebolo možné, niektorí zomreli na iné ochorenia vyžadujúce operáciu.

V priemere má dospelý človek v tele 5 gramov tohto hormónu. Inzulín je pre telo nevyhnutný hormón a je prítomný v niektorých prvokoch.

Jeho štruktúra je takmer rovnaká u všetkých tvorov, podobnú biologicky aktívnu látku u zvierat možno použiť na injekciu ľuďom.

Napríklad hovädzí inzulín sa líši od ľudského inzulínu iba tromi aminokyselinami a bravčový inzulín jednou aminokyselinou.

Cukrovkou trpia aj delfíny, kone, mačky, psy a iné zvieratá. Dôvodom je prekrmovanie zo strany majiteľov.

C-peptid sa používa na detekciu diabetes mellitus 1. a 2. typu a rôznych ochorení pečene.

Ide o oddelenú proinzulínovú molekulu, ktorá končí v krvi. V analýze sa takmer úplne rovná inzulínu.

K zvýšeniu C-peptidu dochádza pri tvorbe nádoru (inzulinómu). C-peptid sa používa na diagnostiku diabetes mellitus a úpravu liečby.

Množstvo pankreatických hormónov závisí od:

  • cukor v potravinách;
  • rýchlosť oxidácie glukózy;
  • množstvo iných hormónov, ktoré vykonávajú podobnú funkciu.

Sekrécia glukagónu sa zvyšuje, keď hladina cukru klesá, sekrécia inzulínu sa zvyšuje pri diabetes mellitus.

Ak je hladina cukru v krvi nízka, potom sa zvyšuje sekrécia glukagónu, ak je prítomný diabetes mellitus, potom sa zvyšuje sekrécia inzulínu.

Amylín bol objavený nedávno, v roku 1970. V roku 1990 ho začali skúmať. Ukázalo sa, že jeho funkciou je kontrolovať hladinu cukru v krvi znížením chuti do jedla.

Potom sa do krvného obehu dostávajú ďalšie enzýmy, ktoré znižujú chuť do jedla a glukózu. Účinok amylínu je strata hmotnosti. Nachádza sa v žalúdku, priedušnici a nervovom systéme.

Glukagón, pankreatický polypeptid, gastrín

Glukagón je polypeptid. Okrem pankreasu ho produkuje aj črevná sliznica. Napriek rovnakým názvom sú črevný glukagón a pankreatický glukagón odlišné veci.

Na rozdiel od inzulínu glukagón zvyšuje hladinu cukru v krvi. Môže sa to zdať zvláštne, pretože prebytok glukózy je pre telo škodlivý, ale existuje niekoľko ďalších hormónov, ktoré vykonávajú funkcie inzulínu.

Glukagón sa uvoľňuje, keď aminokyseliny, tuky, cukry a bielkoviny vstupujú do ľudského tela.

Glukóza aktívne inhibuje tvorbu glukagónu, jeho účinok je neutralizovaný inými hormónmi tráviaceho traktu. Štruktúra ľudského glukagónu je podobná cicavčiemu glukagónu.

Objav glukagónu nastal dva roky po inzulíne (1923). Najprv sa o neho nikto nezaujímal.

K detailnejšiemu objavu funkcií glukagónu došlo o niekoľko rokov neskôr. Frekvencia jeho použitia na liečebné účely je oveľa nižšia ako u inzulínu.

Pankreatický polypeptid je jedným z „najmladších“ hormónov a je produkovaný iba endokrinnými bunkami žľazy a nikde inde.

Uvoľňuje sa, keď človek zje mäso, tvaroh a iné podobné jedlá. Nedávno sa zistilo, že šetrí tráviace enzýmy.

Gastrín ovplyvňuje trávenie potravy. Porušenie jeho sekrécie môže spôsobiť rôzne gastrointestinálne ochorenia.

Existujú tri typy gastrínu:

  1. veľký (pozostáva z 34 aminokyselín);
  2. malý (obsahuje 17 aminokyselín);
  3. mikrogastrín (14 aminokyselín).

Gastrín sa tvorí v pankrease, ale menej ako v žalúdku. Jeho funkciou je kontrolovať uvoľňovanie iných hormónov podieľajúcich sa na trávení.

Ľudia s podozrením na žalúdočné vredy alebo Zollingerov-Ellisonov syndróm sú testovaní na gastrín. Ak je pozorovaný jeho vysoký obsah, potom je vysoká pravdepodobnosť vzniku alebo vzniku žalúdočného vredu.

Po prečítaní tohto článku ste sa dozvedeli, aké typy hormónov pankreasu existujú a aké funkcie vykonávajú v ľudskom tele. Byť zdravý!

Ide o relatívne nedávno objavený produkt pankreatických F buniek. Zatiaľ pre ňu neexistuje všeobecne uznávaný názov. Molekula pozostáva z 36 aminokyselín, Mm 4 200 Da. U ľudí jeho sekréciu stimulujú potraviny bohaté na bielkoviny, hlad, cvičenie a akútna hypoglykémia. Somatostatín a intravenózne podaná glukóza znižujú jeho sekréciu. Predpokladá sa, že ovplyvňuje obsah glykogénu v pečeni a gastrointestinálnu sekréciu.

Patológia tvorba hormónov je extrémne zriedkavá, takže špecifické klinické prejavy nie sú dobre opísané.

7.4. Nadobličky

Tieto endokrinné žľazy pozostávajú z 2 vrstiev: dreň a kôra, v ktorých sa syntetizujú hormóny rôzneho charakteru a vlastností.

Bav medulla

Dreň nadobličiek je derivátom nervového tkaniva (špecializovaného sympatického ganglia). Jeho zložením dominuje chromafin bunky, ktoré sú zaznamenané v iných orgánoch (obličky, pečeň, myokard, postgangliové neuróny sympatického nervového systému, centrálny nervový systém, lymfatické uzliny, aorta, krčné telieska, paraganglia, gonády). V nich od fenylalanín syntetizujú sa biogénne amíny - katecholamíny (CA): dopamín, norepinefrín, adrenalín. Tomu poslednému sa pripisuje hlavný hormonálny účinok. Na obr. 2 znázorňuje všeobecný diagram ich tvorby.

Ryža. 2. Schéma syntézy katecholamínov.

Poznámka: AA – kyselina askorbová; DAA – kyselina dehydroaskorbová; SA-homocysteín – S-adenosylhomocysteín; SAM – S-adenosylmetionín.

Počas procesu dochádza trikrát k hydroxylácii, ako aj k dekarboxylácii a metylácii za účasti aktívnej formy metionínu. Sú uložené v granulách ako súčasť proteínu viažuceho katecholamíny. Hormóny sú vylučované exocytózou do krvi, kde sú transportované v kombinácii s albumínom. Ich aktivitu možno zvýšiť inzulínom, kortikosteroidmi a hypoglykémiou. Nadbytok katecholamínov potláča ich vlastnú syntézu a sekréciu. Adrenalín je silný inhibítor metylferázy, ktorý katalyzuje prechod norepinefrínu na adrenalín. Polčas rozpadu je 10-30 s.

Mechanizmus akcie

Pre adrenalín sú cieľom všetky orgány, ale hlavne pečeň a kostrové svalstvo. Hormón má transmembránový typ príjmu. V plazmatických membránach cieľových buniek sa nachádzajú 3 typy adrenalínových receptorov - α 1, α 2, β. Ak adrenalín interaguje s α 1 receptormi, výsledný komplex sa aktivuje fosfolipáza C, ktorý zabezpečuje produkciu DAG aktivátorov proteínkinázy C a stimuluje dráhu prenosu signálu inozitolfosfátu. Pôsobením na α 2 receptory inhibuje adenylátcyklázy; pri reakcii s β-receptormi ju aktivuje.

Adrenalín zvyšuje permeabilitu mitochondriálnej membrány a podporuje vstup substrátov do týchto organel. Okrem toho aktivuje enzýmy cyklu TCA, oxidačnú dekarboxyláciu PVK, ETC, ale rýchlosť oxidačnej fosforylácie zostáva nezmenená a väčšina energie sa uvoľňuje vo forme tepla ( kalorický efekt).

Adrenalín, ktorý pôsobí prostredníctvom adenylátcyklázy, stimuluje enzýmy glykogenolýza, ale fosforylácia, uskutočnená podobným spôsobom, inhibuje enzýmy glykogenogenéza A glykolýza, zobrazenie hyperglykemický účinok. V stresovej situácii, počas pôstu, nadmerná sekrécia adrenalínu vzrušuje centrálny nervový systém. . Adrenalín aktivuje enzýmy lipolýzy, β-oxidácie mastných kyselín a podporuje proteolýzu.

Čím aktívnejšia je produkcia a sekrécia KA z kvantitatívneho hľadiska, tým vyššia je nálada, všeobecná úroveň aktivity, sexualita, rýchlosť myslenia a výkon. Najvyššia koncentrácia katecholamínov (na jednotku telesnej hmotnosti) je u dospievajúcich. S vekom sa tvorba týchto biogénnych amínov v centrálnom nervovom systéme aj na periférii spomaľuje z viacerých dôvodov: starnutie bunkových membrán, vyčerpanie genetických zdrojov a celkový pokles syntézy bielkovín v tele. V dôsledku toho klesá rýchlosť myšlienkových procesov, emocionalita a nálada.

Stresové situácie zvyšujú uvoľňovanie norepinefrínu, ktorý vyvoláva agresivitu, hnev, zúrivosť a pri nadmernej sekrécii adrenalínu sa rozvíja strach, skľúčenosť a depresia. IN AND. Kulinsky navrhuje nazvať prvý „vlčí hormón“ a druhý – „hormón zajaca“. Ľudia typu „norepinefrín“ sa stávajú pilotmi, chirurgovia, boxeri, hokejisti a ľudia „adrenalínového“ typu kancelárski pracovníci a fyzioterapeuti. Chronický stres spôsobuje civilizačné choroby, zvyčajne kardiovaskulárne choroby.

Deaktivácia Katecholamíny sa vyskytujú v cieľových tkanivách, najmä v obličkách a pečeni. V tomto procese sú rozhodujúce dva enzýmy: monoaminooxidáza(MAO) a katechol-O-metyltransferáza.

MAO spôsobuje oxidačnú deamináciu CA s tvorbou zodpovedajúcich kyselín (vanilylmandľová, dihydroxyfenyloctová, homovanilová), ktoré sa vylučujú obličkami. Katechol-O-metyltransferáza katalyzuje metylačnú reakciu hydroxyskupiny v orto polohe katecholového kruhu, po ktorej hormóny strácajú svoju biologickú aktivitu a sú vylučované.

Endokrinné bunky (EG), ktoré produkujú črevný glukagón, sú na rozdiel od α-buniek Langerhansových ostrovčekov pankreasu (produkujúce pankreatický glukagón) otvoreného typu: ich klky smerujú k lúmenu čreva. Kontakt s roztokmi glukózy, najmä hyperosmolárnymi, je najsilnejším stimulátorom inkrecie enteroglukagónu týmito bunkami. Ostatné monosacharidy – fruktóza, manóza, xylóza – zvyšujú inkreciu enteroglukagónu slabšie ako glukóza. Dokázalo sa zvýšenie inkrécie enteroglukagónu esterifikovanými triglyceridmi, ktoré tiež vstupujú do črevnej dutiny. Ak sú všetky vyššie diskutované hormóny syntetizované v proximálnom čreve (dvanástnik a jejuno) a len v malej miere v ileu, potom je enteroglukagón „distálnym črevným hormónom“, tvorí sa takmer výlučne v apudocytoch lokalizovaných v mukóznej membráne ileum (mierne enteroglukagón sa nachádza v sliznici jejuna a v segmente ilea a počiatočnej časti hrubého čreva). Hormón, ktorý vstupuje do krvného obehu, je svojimi metabolickými účinkami blízky pankreatickému glukagónu a zvyšuje glukoneogenézu v pečeni.

Pankreatický polypeptid.

Pozostáva z 36 aminokyselinových zvyškov a má molekulovú hmotnosť 4200. U ľudí sa tento hormonálny peptid nachádza iba v pankrease - endokrinných bunkách (F), ktoré sa nachádzajú ako v Langerhansových ostrovčekoch, tak aj v exokrinnom tkanive žľazy ( 79% z celkového množstva hormónu tvoria endokrinné bunky Langerhansovej zóny ostrovčekov, 19% - v zóne acinárneho tkaniva a 2% - v malých kanálikoch). Prevažná väčšina buniek, ktoré syntetizujú pankreatický polypeptid, sa nachádza v hlave pankreasu. S vekom sa obsah pankreatického polypeptidu v ľudskej krvi zvyšuje. Proteíny v najväčšej miere zvyšujú vylučovanie pankreatického polypeptidu z potravinových produktov. Z gastrointestinálnych hormónov má najväčší účinok na zvýšenie inkrecie pankreatického polypeptidu cholecystokinín-pankreozymín.

Pankreatický polypeptid inhibuje exokrinnú sekréciu pankreasu: po začatí intravenóznej infúzie pankreatického polypeptidu u zdravých ľudí dochádza k zníženiu objemu pankreatickej sekrécie, koncentrácií a celkového množstva trypsínu v duodenálnom aspiráte, ako aj k zníženiu obsahu bilirubín a žlč v ňom. Pankreatický polypeptid je redukovaný nielen bazálnou, ale aj CCP-stimulovanou sekréciou pankreatického enzýmu (čo je jeden príklad spätnoväzbového mechanizmu, ak vezmeme do úvahy vyššie opísanú skutočnosť stimulácie inkrécie pankreatického polypeptidu cholecystokinínom-pnkreosimínom ), ako aj sekréciu žlče stimulovanú sekretínom. Pankreatický polypeptid má dvojaký účinok na sekretínom stimulovanú sekréciu pankreasu: stimuluje pri nízkych dávkach sekretínu a inhibuje pri vysokých dávkach.

J. Polák a kol. (1976) naznačili, že u mnohých pacientov s pankreatickými apudomami je zvýšená hladina pankreatického polypeptidu v krvi, čo môže byť použité pri diagnostike pankreatických apudómov a hodnotení odpovedí týchto nádorov na liečbu.

Pankreas je zdrojom množstva biologicky aktívnych látok, z ktorých najvýznamnejšie sú enzýmy a hormóny. Vďaka tomu sa vykonávajú jeho exokrinné a endokrinné funkcie, ktoré sa zúčastňujú takmer všetkých typov metabolizmu. Hormóny sa syntetizujú v Langerhansových ostrovčekoch - špeciálnych oblastiach koncentrácie endokrinných buniek, ktoré tvoria iba 1-2% celkového objemu orgánu.

Hormóny pankreasu a ich klinický význam

Hlavné pankreatické hormóny sú syntetizované rôznymi typmi endokrinných buniek:

  • α bunky produkujú glukagón. To je približne 15-20% všetkých buniek ostrovčekového aparátu. Glukagón je potrebný na zvýšenie hladiny cukru v krvi.
  • β bunky produkujú inzulín. Ide o drvivú väčšinu endokrinných buniek – viac ako 3/4. Inzulín využíva glukózu a udržuje jej optimálnu hladinu v krvi.
  • δ bunky, ktoré sú zdrojom somatostatínu, tvoria len 5 – 10 %. Tento hormón, ktorý má regulačný účinok, koordinuje exokrinné aj endokrinné funkcie žľazy.
  • Existuje len veľmi málo PP buniek, ktoré produkujú pankreatický polypeptid v pankrease. Jeho funkciou je regulácia sekrécie žlče a účasť na metabolizme bielkovín.
  • G - bunky produkujú gastrín v malom množstve, hlavným zdrojom gastrínu sú G - bunky žalúdočnej sliznice. Tento hormón ovplyvňuje kvalitatívne zloženie žalúdočnej šťavy, reguluje množstvo kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu.

Okrem vyššie uvedených hormónov pankreas syntetizuje aj c-peptid – je to fragment molekuly inzulínu a podieľa sa na metabolizme sacharidov. Krvný test, ktorý určuje hladinu c-peptidu, umožňuje vyvodiť závery o množstve vlastného inzulínu produkovaného pankreasom, t.j. posúdiť stupeň nedostatku inzulínu.

Množstvo ďalších látok, ktoré produkuje endokrinná časť pankreasu, vylučuje v množstvách bez osobitného klinického významu. Ich prevládajúcim zdrojom sú iné orgány endokrinného systému: napríklad tyroliberín, ktorého prevažnú časť vylučuje hypotalamus.

Funkcie inzulínu

Hlavný hormón pankreasu. Jeho hlavnou funkciou je zníženie hladiny glukózy v krvi. Na jeho implementáciu je k dispozícii niekoľko mechanizmov:

  • Zlepšenie absorpcie glukózy bunkami tela v dôsledku aktivácie špeciálnych receptorov bunkovej membrány inzulínom. Zabezpečujú zachytenie molekúl glukózy a ich prienik do bunky.
  • Stimulácia procesu glykolýzy. Nadbytočná glukóza sa v pečeni premieňa na glykogén. Tento proces je zabezpečený aktiváciou niektorých pečeňových enzýmov pomocou inzulínu.
  • Potlačenie glukoneogenézy - procesu biosyntézy glukózy z látok nesacharidového pôvodu - ako je glycerol, aminokyseliny, kyselina mliečna - v pečeni, tenkom čreve a kôre obličiek. Inzulín tu pôsobí ako antagonista glukagónu.
  • Zlepšenie transportu aminokyselín, draslíka, horčíka a fosfátov do bunky.
  • Posilnenie syntézy bielkovín a potlačenie ich hydrolýzy. Zabráni sa tak nedostatku bielkovín v tele – a to znamená plnú imunitu, normálnu tvorbu ďalších hormónov, enzýmov a iných látok bielkovinového pôvodu.
  • Posilnenie syntézy mastných kyselín a následná aktivácia tukových zásob. Inzulín zároveň zabraňuje vstupu mastných kyselín do krvi, znižuje množstvo „zlého“ cholesterolu a bráni rozvoju aterosklerózy.

Funkcie glukagónu

Ďalší hormón pankreasu, glukagón, má opačný účinok ako inzulín. Jeho hlavné funkcie pomáhajú zvyšovať hladinu glukózy v krvi:

  • Aktivácia rozkladu a uvoľňovania do krvného obehu glykogénu, ktorý sa ukladá napríklad v pečeni a svaloch pri intenzívnej fyzickej práci.
  • Aktivácia enzýmov, ktoré štiepia tuky, aby sa produkty tohto štiepenia dali využiť ako zdroj energie.
  • Aktivácia biosyntézy glukózy z „nesacharidových“ zložiek – glukoneogenéza.

Funkcie somatostatínu

Somatostatín má inhibičný účinok na iné hormóny a pankreatické enzýmy. Zdrojom tohto hormónu sú aj bunky nervového systému, hypotalamu a tenkého čreva. Vďaka somatostatínu sa prostredníctvom humorálnej (chemickej) regulácie tohto procesu dosahuje optimálna rovnováha v trávení:

  • zníženie hladín glukagónu;
  • spomalenie pohybu potravinovej kaše zo žalúdka do tenkého čreva;
  • inhibícia produkcie gastrínu a kyseliny chlorovodíkovej;
  • potlačenie aktivity pankreatických tráviacich enzýmov;
  • spomalenie prietoku krvi v brušnej dutine;
  • inhibícia absorpcie sacharidov z tráviaceho traktu.

Funkcie pankreatického polypeptidu

Tento hormón bol objavený relatívne nedávno a jeho účinok na telo sa naďalej skúma. Predpokladá sa, že jeho hlavnou funkciou je „šetrenie“ a dávkovanie tráviacich enzýmov a žlče reguláciou kontraktility hladkých svalov žlčníka.

Hormóny pankreasu sa teda podieľajú na všetkých častiach metabolizmu; Najväčšiu úlohu medzi nimi má, samozrejme, inzulín.

Pankreatický polypeptid (PP), tvorený 36 aminokyselinami (molekulová hmotnosť asi 4200), je nedávno objavený produkt pankreatických F buniek. U ľudí je jeho sekrécia stimulovaná potravinami bohatými na bielkoviny, hladom, fyzickým cvičením a akútnou hypoglykémiou. Somatostatín a intravenózne podaná glukóza znižujú jeho sekréciu. Funkcia pankreatického polypeptidu nie je známa. Je veľmi pravdepodobné, že ovplyvňuje obsah glykogénu v pečeni a gastrointestinálnu sekréciu.

LITERATÚRA

Chance R.E., Ellis R.M., Bromer IV. W. Prasací proinzulín: Charakterizácia a sekvencia aminokyselín. Science, 1968, 161, 165.

Cohen P. Úloha fosforylácie proteínov v nervovej a hormonálnej kontrole bunkovej aktivity, Nature, 1982, 296, 613.

Docherty K., Steiner D. F. Post-translačná proteolýza v biosyntéze polypeptidového hormónu, Annu. Rev. Physiol., 1982, 44, 625.

Granner D. K., Andreone I. Inzulínová modulácia génovej expresie, In: Diabetes and Metabolism Reviews, Vol. 1, De-Fronzo R. (ed.), Wiley, 1985.

Kahn C. R. Molekulárny mechanizmus účinku inzulínu, Annu. Rev. Med., 1985, 36, 429.

Kono T. Účinok inzulínu na transport glukózy a cAMP fosfodiesterázu v tukových bunkách: Zapojenie dvoch odlišných molekulárnych mechanizmov, Recent Prog. Horm. Res., 1983, 30, 519.

Straus D. S. Rast stimulujúci účinok inzulínu in vitro a in vivo, Endocr. Rev., 1984, 5, 356.

Tager H.S. Abnormálne produkty génu ľudského inzulínu, Diabetes, 1984, 33, 693.

Ullrich A. a kol. Ľudský inzulínový receptor a jeho vzťah k tyrozínkinázovej rodine onkogénov, Nature, 1985, 313, 756.

Unger R. H„ Orci L. Glukagón a A bunka (2 časti), N. Engl. J. Med., 1981, 304, 1518, 1575.