bazálne membrány. Bazálna membrána, dermis, podkožný podklad - typy kože Štruktúra a úloha bazálnej membrány

Bazálna membrána pozostáva z dvoch dosiek: svetlej (lamina lucida) a tmavej (lamina densa). Niekedy k tmavej platni prilieha útvar nazývaný fibroretikulárna platnička (lamina fibroreticularis).

Štruktúra bazálnej membrány

Bazálna membrána vzniká splynutím dvoch platničiek: bazálnej platničky a retikulárnej platničky (lamina reticularis). Retikulárna lamina je spojená s bazálnou laminou kotviacimi fibrilami (kolagén typu VII) a mikrofibrilami (fibrilín). Obe dosky spolu sa nazývajú bazálna membrána.

Svetlá platnička (lamina lucida / lamina rara) - hrúbka 20-30 nm, svetlá jemnozrnná vrstva, priliehajúca k plazmoleme bazálneho povrchu epiteliocytov. Z hemidesmozómov epiteliocytov sa tenké kotviace vlákna posielajú hlboko do tejto platne a križujú ju. Obsahuje proteíny, proteoglykány a antigén pemfigu.
Tmavá (hustá) platňa (lamina densa) - hrúbka 50-60 nm, jemnozrnná alebo fibrilárna vrstva, umiestnená pod svetlou platňou, smerujúca k spojivovému tkanivu. Kotviace fibrily sú votkané do doštičky vo forme slučiek (tvorených kolagénom typu VII), do ktorých sú navlečené kolagénové fibrily spojivového tkaniva. Zloženie: kolagén IV, entaktín, heparansulfát.
Retikulárna (fibroretikulárna) platnička (lamina reticularis) – pozostáva z kolagénových fibríl a mikroprostredia spojivového tkaniva spojeného s kotvovými fibrilami (veľa autorov túto platničku nerozlišuje).

Typ kontaktu medzi bazálnou membránou a epitelom: hemidesmozóm – štruktúrou podobný desmozómu, ide však o spojenie buniek s medzibunkovými štruktúrami. Takže v epiteli interagujú spojovacie glykoproteíny (integríny) desmozómov s proteínmi bazálnej membrány. Bazálne membrány sa delia na:

dvojvrstvové;
trojvrstvové:
prerušovaný;
pevný.

Funkcie bazálnej membrány

štrukturálne;
Filtrácia (v obličkových glomerulách);
Cesta bunkovej migrácie;
Určuje polaritu buniek;
Ovplyvňuje bunkový metabolizmus;
Hrá dôležitú úlohu pri regenerácii tkanív;
Morfogenetický.

Chemické zloženie bazálnej membrány

Kolagén typu IV – obsahuje 1530 aminokyselín vo forme opakovaní, prerušených 19 deliacimi miestami. Spočiatku je proteín organizovaný do antiparalelných dimérov, ktoré sú stabilizované disulfidovými väzbami. Diméry sú hlavnou zložkou kotvových fibríl. Poskytuje membráne mechanickú pevnosť.
Heparan sulfát-proteoglykán - podieľa sa na bunkovej adhézii, má angiogénne vlastnosti.
Entactin – má tyčinkovitú štruktúru a viaže spolu laminíny a kolagén typu IV v bazálnej membráne.
Glykoproteíny (laminín, fibronektín) - pôsobia ako adhezívny substrát, pomocou ktorého sú epitelocyty pripojené k membráne.

Napíšte recenziu na článok "Suterénna membrána"

Poznámky

Odkazy

- humbio.com
(angl.) - Kritické míľniky vo výskume bazálnej membrány, webová stránka Nature.
- www.pathogenesis.ru

Výňatok charakterizujúci bazálnu membránu

- Čo je, čo je? Pozri, pozri, - povedala stará grófka, prešla chodbou a ukázala na Natashu.
Natasha sa začervenala a zasmiala sa.
- No, čo si, mami? No, čo hľadáš? Čo je tu prekvapujúce?

V polovici tretej ekosézy sa začali hýbať stoličky v salóne, kde hrali gróf a Marya Dmitrievna, a väčšina ctených hostí a starí muži sa po dlhom sedení naťahovali a vkladali peňaženky a peňaženky. ich vrecká, vyšli dverami chodby. Marya Dmitrievna kráčala vpredu s grófom, obaja s veselými tvárami. S hravou zdvorilosťou, akoby baletným spôsobom, gróf natiahol okrúhlu ruku k Marye Dmitrievne. Vzpriamil sa a tvár sa mu rozžiarila obzvlášť statočne potutelným úsmevom, a len čo bola odtancovaná posledná figúrka ekosaise, tlieskal rukami hudobníkom a kričal na zbory, obrátený k prvým husliam:
- Semyon! Poznáte Danilu Kuporovú?
Bol to grófov obľúbený tanec, ktorý tancoval v mladosti. (Danilo Kupor bol v skutočnosti jedna anglická postava.)
"Pozri ocka," zakričala Natasha na celú sálu (úplne zabudla, že tancuje s veľkým), sklonila kučeravú hlavu na kolená a prepukla v zvučný smiech po celej sále.
Vskutku, všetko v sále hľadelo s úsmevom radosti na veselého starca, ktorý vedľa svojej váženej dámy, Mary Dmitrievny, ktorá bola vyššia ako on, objal ruky, potriasol nimi včas, narovnal ramená, vykrútil sa. nohami, mierne podupkávajúc nohami a s čoraz rozkvitanejším úsmevom na okrúhlej tvári pripravoval divákov na to, čo malo prísť. Len čo sa ozvali veselé, vyzývavé zvuky Danily Kuporovej, podobnej veselej hrkálke, zrazu sa na všetkých dverách haly ozvali na jednej strane mužské, na druhej ženské usmiate tváre dvorov, ktoré prichádzali. von sa pozrieť na veselého pána.
- Otec je náš! Orol! ozvala sa nahlas opatrovateľka z jedných dverí.
Gróf dobre tancoval a vedel to, ale jeho pani nevedela a nechcela dobre tancovať. Jej obrovské telo stálo vzpriamene s mocnými rukami ovisnutými (podala kabelku grófke); tancovala len jej prísna, ale krásna tvár. To, čo bolo vyjadrené v celej okrúhlej postave grófa, s Maryou Dmitrievnou, sa prejavilo len v čoraz viac usmievavej tvári a šklbaní nosa. Ale na druhej strane, ak gróf, čoraz viac sa rozptyľujúci, uchvátil publikum neočakávanosťou obratných trikov a ľahkých skokov svojich mäkkých nôh, Marya Dmitrievna s najmenšou horlivosťou v pohybe pliec alebo v obtáčaní rúk v zákrutách a dupot, nemenej dojem na zásluhy, čo všetci ocenili pre jej telesnosť a večnú prísnosť. Tanec bol čoraz živší. Protistrany na seba nedokázali ani minútu upozorniť a ani sa o to nepokúsili. Všetko obsadil gróf a Marya Dmitrievna. Natasha ťahala rukávy a šaty všetkým prítomným, ktorí už nespúšťali oči z tanečníkov, a žiadala, aby sa pozreli na papa. Počas prestávok tanca sa gróf zhlboka nadýchol, mával a kričal na hudobníkov, aby hrali rýchlejšie. Rýchlejšie, rýchlejšie a rýchlejšie, viac a viac a viac, počítanie sa rozvíjalo, teraz na špičkách, teraz na podpätkoch, ponáhľal sa okolo Maryy Dmitrievny a nakoniec obrátil svoju dámu na svoje miesto, urobil posledný krok a zdvihol mäkkú nohu nahor. za chrbtom, s usmiatou tvárou sklonil spotenú hlavu a za hukotu potlesku a smiechu mával pravou rukou, najmä Natasha. Obaja tanečníci zastali, zhlboka dýchali a utierali sa cambrickými vreckovkami.
"Takto sa tancovalo za našich čias, ma chere," povedal gróf.
- Ach áno, Danila Kupor! “ povedala Marya Dmitrievna, zhlboka a nepretržite vydýchla a vyhrnula si rukávy.

Kým sa v sále u Rostovcov tancovala šiesta anglaise za zvukov unavených hudobníkov, ktorí boli rozladení, a unavení čašníci a kuchári pripravovali večeru, šiesty úder sa odohral s grófom Bezukhimom. Lekári oznámili, že nie je nádej na uzdravenie; pacientovi bola poskytnutá hluchá spoveď a prijímanie; boli pripravené prípravy na pomazanie a dom bol plný rozruchu a úzkosti z očakávania, ktoré sú v takýchto chvíľach bežné. Za domom, za bránami, sa tlačili hrobári, ktorí sa schovávali pred blížiacimi sa vozmi a čakali na bohatú objednávku na grófsky pohreb. Hlavný veliteľ Moskvy, ktorý neustále posielal pobočníkov, aby sa dozvedeli o postavení grófa, sa v ten večer sám prišiel rozlúčiť so slávnym šľachticom Kataríny grófom Bezukhim.

Microvilli. Sú prítomné v epitelových bunkách, ktoré vykonávajú transport z vonkajšieho prostredia (napríklad absorpcia v čreve, reabsorpcia v tubuloch obličiek). Sú to výrastky membrány s veľkosťou 1,1 mikrónu. Hlavnou funkciou mikroklkov je zväčšenie kontaktnej plochy. Charakteristickými znakmi mikroklkov sú prítomnosť transportných systémov a časť ich pohyblivosti v dôsledku aktínových mikrofilament. Na membránach klkov sú lokalizované hydrolytické enzýmy, ktoré vykonávajú membránové (parietálne) trávenie. Každá bunka obsahuje viac ako 3000 mikroklkov. Mnoho klkov na povrchu buniek tvorí kefový lem.

ALE

Ryža. 2.4. A – Elektrónový mikrosnímok mikroklkov (okraj štetca) – (x30 000) F aktívnych filamentov v mikroklkoch. B - klky (v) skenovacia elektrónová mikroskopia (x100)

Tonofibrily. Sú to vláknité štruktúry proteínovej povahy umiestnené v cytoplazme epitelových buniek. Vyrobené z jemných nití tonofilament asi 60 A v priemere, ktoré končia v blízkosti desmozómov a neprechádzajú z bunky do bunky. Zdá sa, že tonofibrily určujú silu epitelových buniek.

Typy medzibunkových kontaktov. Medzi bunkami, ktoré tvoria epitelovú vrstvu, nie je takmer žiadna medzibunková látka a bunky sú navzájom úzko spojené rôznymi kontaktmi – tesnými, adhezívnymi, desmozómami, hemidesmozómami a medzerovými spojmi.

Obr.2.5. Schéma medzibunkových kontaktov v epitelovej bunke

1. Tesný kontakt. Je charakteristický pre epiteliálne bunky, ktoré vykonávajú saciu funkciu. Vďaka tomuto kontaktu neprenikajú do medzibunkových priestorov žiadne látky (z dutiny čreva, močového mechúra, obličkových tubulov). Úplný kontakt sa vytvára v dôsledku fúzie častí membrán susedných buniek. Membrány splývajú len tam, kde majú proti sebe umiestnené hrebene (ako zips). Medzibunkový priestor v tejto oblasti je teda blokovaný mnohými hrebeňmi (od 2 do 12).

2. Lepiace kontakty. Priestor približne 20 nm medzi membránami susedných buniek je vyplnený medzibunkovým materiálom priehľadným pre elektróny, ktorého zloženie nie je známe. Práve tento materiál drží obe plazmatické membrány pohromade. Mikrofilamenty s hrúbkou 7 nm obsahujúce aktín sú úzko spojené s takýmito zlúčeninami.

3. Desmosome. Na elektronických fotografiách to vyzerá ako miesto. K bunkovej membráne prilieha doštička v tvare disku, s ktorou sú spojené tonofibrily, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu pri šírení ťahových síl. Medzibunkovým priestorom prechádza mnoho takýchto vlákien.

4. Hemidesmozóm. Epitelové bunky sú obzvlášť silne spojené so základnou membránou v oblasti hemidesmozómov. Tu „kotvové“ vlákna prechádzajú z plazmolemy epitelocytov cez svetlú platňu na tmavú platňu bazálnej membrány. V rovnakej oblasti, ale zo strany podkladového spojivového tkaniva do tmy.

5. Medzera v kontaktoch (medzera, spojenie) Medzi plazmatickými membránami dvoch susedných buniek je medzera široká 2 nm. Komplementárne transmembránové proteíny, ktoré sú súčasťou priľahlých plazmatických membrán (konnexon), sú vzájomne prepojené a tvoria steny cylindrických kanálikov s centrálne umiestneným pórom. Každý konexón sa skladá zo 6 proteínových podjednotiek. Pri spojení konexónov susedných plazmatických membrán sa vytvorí kanál s priemerom 1,5 nm, ktorý je priepustný pre molekuly s molekulovou hmotnosťou nie väčšou ako 1,5 kD. Tieto kanály zabezpečujú zonálnu a metabolickú konjugáciu buniek, šírenie excitácie v myokarde.

2.6 Schéma štruktúry medzerového medzibunkového spojenia (medzera, nexus).

Epitel sa nachádza na bazálnych membránach (lamely), ktoré sa tvoria ako výsledok aktivity epitelových buniek a základného spojivového tkaniva. Bazálna membrána má hrúbku asi 1 μm a pozostáva zo subepiteliálnej elektrón-transparentnej svetlej platne s hrúbkou 20–40 nm a tmavej platne s hrúbkou 20–60 nm Svetlá platňa obsahuje amorfnú látku, relatívne chudobnú na bielkoviny, ale bohatú v iónoch vápnika. Tmavá platňa má amorfnú matricu bohatú na bielkoviny, do ktorej sú prispájkované fibrilárne štruktúry (kolagén typu IV), ktoré zabezpečujú mechanickú pevnosť membrány. Jeho amorfná látka obsahuje komplexné bielkoviny - glykoproteíny, proteoglykány a sacharidy (polysacharidy) - glykozaminoglykány. Glykoproteíny – fibronektín a laminín – pôsobia ako adhezívny substrát, pomocou ktorého sú epitelové bunky pripojené k membráne. Dôležitú úlohu zohrávajú ióny vápnika, ktoré poskytujú spojenie medzi adhezívnymi molekulami glykoproteínov bazálnej membrány a hemidesmozómami epitelu. Okrem toho glykoproteíny indukujú proliferáciu a diferenciáciu epiteliocytov počas regenerácie epitelu. Proteoglykány a glykozaminoglykány vytvárajú elasticitu membrány a jej charakteristický negatívny náboj, ktorý určuje jej selektívnu priepustnosť pre látky, ako aj schopnosť akumulovať mnohé toxické látky (toxíny), vazoaktívne amíny a komplexy antigénov a protilátok v patologických stavoch.

Funkcie bazálnej membrány:

1. Udržiavanie normálnej architektoniky, diferenciácia a polarizácia epitelu.

2. Zabezpečenie pevného spojenia epitelu s podkladovým spojivovým tkanivom. Na jednej strane sú k bazálnej membráne prichytené (pomocou polodesmozómov) epitelové bunky, na druhej strane kolagénové vlákna spojivového tkaniva (cez kotviace fibrily).

3. Selektívna filtrácia živín vstupujúcich do epitelu (bazálna membrána hrá úlohu molekulového sita).

4. Zabezpečenie a regulácia rastu a pohybu epitelu pozdĺž podkladového spojivového tkaniva počas jeho vývoja alebo reparačnej regenerácie.

Za fyziologických podmienok bazálna membrána bráni rastu epitelu smerom k väzivovému tkanivu. Tento inhibičný účinok sa stráca pri malígnom raste, keď rakovinové bunky prerastajú cez bazálnu membránu do základného spojivového tkaniva (invazívny rast). Súčasne sa v norme pozoruje aj klíčenie bazálnej membrány epitelovými bunkami výstelky krvných ciev (endoteliocytóm) s neoformáciou krvných ciev (angiogenéza).

Cytochemickým markerom epitelových buniek je cytokeratínový proteín, ktorý tvorí intermediárne filamenty. V rôznych typoch epitelu má rôzne molekulárne formy. Je známych viac ako 20 foriem tohto proteínu. Imunohistochemická detekcia týchto foriem cytokeratínu umožňuje určiť, či študovaný materiál patrí k jednému alebo druhému typu epitelu, čo je dôležité pri diagnostike nádorov.

KLASIFIKÁCIA EPITÉLU

Existuje niekoľko klasifikácií epitelu, ktoré sú založené na rôznych znakoch: pôvod, štruktúra, funkcia.

ontofylogenetická klasifikácia, vytvoril ruský histológ N.G. Khlopin. Podľa tejto klasifikácie sa rozlišuje päť hlavných typov epitelu, ktoré sa vyvíjajú v embryogenéze z rôznych tkanivových základov.

Ependymogliálny typ Predstavuje ho špeciálna výstelka epitelu, napríklad dutín mozgu. Zdrojom jeho vzniku je nervová trubica.

Tabuľka 11. Ontofylogenetická klasifikácia epitelu.

Najrozšírenejšia je morfologická klasifikácia, ktorá zohľadňuje najmä pomer buniek k bazálnej membráne a ich tvar.

Podľa tejto klasifikácie existujú dve hlavné skupiny epitelu: jednovrstvové a viacvrstvové. V jednovrstvovom epiteli sú všetky bunky spojené s bazálnou membránou a vo viacvrstvovom epiteli je s ňou priamo spojená iba jedna spodná vrstva buniek, zatiaľ čo zvyšné nadložné vrstvy takéto spojenie nemajú.

V súlade s tvarom buniek, ktoré tvoria jednovrstvový epitel, sú tieto rozdelené na ploché (dlaždicové), kubické a prizmatické (stĺpovité). Pri definícii vrstveného epitelu sa berie do úvahy iba tvar vonkajších vrstiev buniek. Napríklad epitel rohovky je vrstvený skvamózny, hoci jeho spodné vrstvy pozostávajú z prizmatických a okrídlených buniek.

Jednovrstvový epitel môže byť jednoradový a viacradový. V jednoradovom epiteli majú všetky bunky rovnaký tvar – ploché, kubické alebo hranolové, ich jadrá ležia na rovnakej úrovni, t.j. v jednom rade. Takýto epitel sa tiež nazýva izomorfný (z gréckeho isos - rovný). Jednovrstvový epitel, ktorý má bunky rôzneho tvaru a výšky, ktorých jadrá ležia na rôznych úrovniach, t.j. v niekoľkých radoch, sa nazýva viacradový alebo pseudoviacvrstvový (anizomorfný).

Stratifikovaný epitel je keratinizujúci, nekeratinizujúci a prechodný. Epitel, v ktorom sa vyskytujú procesy keratinizácie spojené s diferenciáciou buniek horných vrstiev na ploché zrohovatené šupiny (v koži), sa nazýva stratifikovaná skvamózna keratinizácia. Pri absencii keratinizácie (pažerák) je epitel stratifikovaný dlaždicový nekeratinizujúci.

prechodný epitel lemujú orgány, ktoré sú vystavené silnému naťahovaniu - močový mechúr, močovody atď. Pri zmene objemu orgánu sa mení aj hrúbka a štruktúra epitelu.

Ryža. 2.7. Morfologická klasifikácia epitelu

EPITELIÁLNE TKANIVÁ

Definícia a všeobecná charakteristika, klasifikácia, štruktúra bazálnej membrány

Epitelové tkanivá sú súborom polárnych diferencovaných buniek, ktoré sú tesne umiestnené vo forme vrstvy na bazálnej membráne, na hranici s vonkajším alebo vnútorným prostredím a tvoria tiež väčšinu žliaz tela. Existujú dve skupiny epitelových tkanív: povrchový epitel (kožná vrstva a výstelka) a žľazový epitel.

Povrchový epitel- sú to hraničné tkanivá nachádzajúce sa na povrchu tela, sliznice vnútorných orgánov a sekundárne dutiny tela. Oddeľujú telo a jeho orgány od prostredia a podieľajú sa na metabolizme medzi nimi, vykonávajú funkcie absorpcie látok a vylučovania metabolických produktov. Napríklad cez črevný epitel sa produkty trávenia potravy absorbujú do krvi a lymfy a cez obličkový epitel sa vylučuje množstvo produktov metabolizmu dusíka, ktorými sú trosky. Okrem týchto funkcií plní kožný epitel dôležitú ochrannú funkciu, ktorá chráni podložné tkanivá tela pred rôznymi vonkajšími vplyvmi - chemickými, mechanickými, infekčnými a inými. Napríklad kožný epitel je silnou bariérou pre mikroorganizmy a mnohé iné. jedy. Napokon, epitel pokrývajúci vnútorné orgány vytvára podmienky pre ich pohyblivosť, napríklad pre pohyb srdca pri jeho kontrakcii, pohyb pľúc pri nádychu a výdychu.

žľazový epitel, ktorý tvorí veľa žliaz, plní sekrečnú funkciu, t.j. syntetizuje a vylučuje špecifické produkty - tajomstvá, ktoré sa používajú v procesoch vyskytujúcich sa v tele. Napríklad tajomstvo pankreasu sa podieľa na trávení bielkovín, tukov a sacharidov v tenkom čreve; tajomstvá žliaz s vnútornou sekréciou (hormóny) - regulujú mnohé procesy v tele.

Zdroje vývoja epiteliálnych tkanív

Vyvíja sa epitel zo všetkých troch zárodočných vrstiev od 3. do 4. týždňa ľudského embryonálneho vývoja. V závislosti od embryonálneho zdroja sa rozlišujú epitely ektodermálneho, mezodermálneho a endodermálneho pôvodu.

Súvisiace typy epitelu, vyvíjajúce sa z jednej zárodočnej vrstvy, v podmienkach patológie môžu podstúpiť metaplázia, t.j. prechádzajú z jedného typu na druhý, napríklad v dýchacom trakte sa epitel pri chronickej bronchitíde môže zmeniť z jednovrstvového riasinkového epitelu na viacvrstvový plochý, čo je normálne charakteristické pre ústnu dutinu.

Všeobecný plán štruktúry epitelových tkanív na príklade epitelu povrchového typu.

Existuje päť hlavných znakov epitelu:

1. Epitely sú vrstvy(menej často vlákna) buniek - epiteliocyty. medzi nimi takmer žiadna medzibunková látka a bunky sú navzájom úzko spojené prostredníctvom rôznych kontaktov.

2. Epitel sa nachádza na bazálnych membránach oddelenie epiteliocytov od podkladového spojivového tkaniva.

3. Epitel má polaritu. Dve delenia buniek bazálny(podkladová) a apikálny(apikálne), - majú inú štruktúru.

4. Epitel neobsahuje krvné cievy. Výživa epiteliocytov sa uskutočňuje difúzne cez bazálnu membránu zo strany podkladového spojivového tkaniva.

5. Epitel má vysokú schopnosť regenerácia. Obnova epitelu nastáva v dôsledku mitotického delenia a diferenciácie kmeňových buniek.

Štruktúra a funkcie bazálnej membrány

bazálne membrány sa tvoria ako výsledok aktivity epitelových buniek a buniek základného spojivového tkaniva. Bazálna membrána má hrúbku asi 1 µm a pozostáva z dvoch dosiek: svetla ( lamina lucida) a tmavé ( lamina densa). Svetelná platňa obsahuje amorfnú látku, relatívne chudobnú na bielkoviny, ale bohatú na ióny vápnika. Tmavá vrstva má amorfnú matricu bohatú na proteíny, v ktorej sú spájkované fibrilárne štruktúry (ako je kolagén typu IV), aby sa membráne poskytla mechanická pevnosť. Glykoproteíny bazálnej membrány - fibronektínu a laminín- pôsobia ako adhezívny substrát, ku ktorému sú pripojené epiteliocyty. ióny vápnik zároveň poskytujú spojenie medzi adhezívnymi glykoproteínmi bazálnej membrány a hemidesmozómami epitelocytov.

Okrem toho glykoproteíny bazálnej membrány indukujú proliferáciu a diferenciáciu epiteliocytov počas regenerácie epitelu.

Epitelové bunky sú najsilnejšie spojené s bazálnou membránou v oblasti hemidesmozómov. Tu prechádzajú „kotvové“ filamenty z plazmolemy epitelocytov cez svetlú platňu na tmavú platňu bazálnej membrány. V tej istej oblasti, ale zo strany podkladového spojivového tkaniva, sú do tmavej platne bazálnej membrány votkané zväzky "ukotvených" kolagénových fibríl typu VII, ktoré poskytujú silné pripojenie epiteliálnej vrstvy k podkladovému tkanivu.

Funkcie bazálna membrána:

1. mechanická (fixácia epitelocytov),

2. trofické a bariérové (selektívny transport látok),

3. morfogenetické (zabezpečujúce regeneračné procesy a obmedzujúce možnosť invazívneho rastu epitelu).

Klasifikácia

Existuje niekoľko klasifikácií epitelu, ktoré sú založené na rôznych znakoch: pôvod, štruktúra, funkcia. Z nich najrozšírenejšie morfologická klasifikácia, ktorý zohľadňuje hlavne pomer buniek k bazálnej membráne a ich tvar.

Podľa tejto klasifikácie sa medzi kožným a výstelkovým epitelom rozlišujú dve hlavné skupiny epitelu: jednovrstvový a viacvrstvový. V jednovrstvovom epiteli sú všetky bunky spojené s bazálnou membránou a vo viacvrstvovom epiteli je s ňou priamo spojená iba jedna spodná vrstva buniek.

Jednovrstvový epitel podľa tvaru sa bunky delia na plochý, kubický a hranolový. Prizmatický epitel sa tiež nazýva stĺpcový alebo cylindrický. Pri definícii vrstveného epitelu sa berie do úvahy iba tvar vonkajších vrstiev buniek. Napríklad epitel rohovky oka je vrstvený skvamózny, hoci spodné vrstvy epitelu pozostávajú z buniek prizmatického tvaru.

Jednovrstvový epitel môže byť dvoch typov: jeden riadok a viacradový. V jednoradovom epiteli majú všetky bunky rovnaký tvar - plochý, kubický alebo hranolový a ich jadrá ležia na rovnakej úrovni, t.j. v jednom rade. Jednovrstvový epitel, ktorý má bunky rôzneho tvaru a výšky, ktorých jadrá ležia na rôznych úrovniach, t.j. v niekoľkých radoch sa nazýva viacradový alebo pseudoviacvrstvový.

Stratifikovaný epitel sa stane keratinizácia, nekeratinizujúce a prechodný. Epitel, v ktorom dochádza ku keratinizačným procesom spojeným s diferenciáciou buniek horných vrstiev na ploché zrohovatené šupiny, sa nazýva vrstevnatá skvamózna keratinizácia. Pri absencii keratinizácie je epitel stratifikovaný nekeratinizujúci.

Prechodný epitel (urotel, Henleho epitel) lemuje močové cesty, orgány podliehajúce silnému naťahovaniu. Keď sa zmení objem orgánu, zmení sa aj hrúbka a štruktúra epitelu - „prechádzajú“ z jednej formy do druhej.

Spolu s morfologickou klasifikáciou bola vytvorená ontofylogenetická klasifikácia, ktorú vytvoril ruský histológ N.G. Khlopin. Je založená na vlastnostiach vývoja epitelu z tkanivových rudimentov. Zahŕňa 5 typov: epidermálny (alebo kožný), enterodermálny (alebo črevný), kolínnefrodermálny, ependymogliový a angiodermálny typ epitelu.

epidermálne typ epitelu je tvorený z ektodermu, má viacvrstvovú alebo viacradovú štruktúru, je prispôsobený na vykonávanie predovšetkým ochrannej funkcie (napríklad keratinizovaný vrstevnatý dlaždicový epitel kože).

Enterodermálne typ epitelu sa vyvíja z endodermu, je jednovrstvovej hranolovej štruktúry, uskutočňuje vstrebávanie látok (napr. jednovrstvový epitel tenkého čreva), plní funkciu žliaz (napr. jednovrstvový epitel žalúdka).

kolínskej nefrodermálnej typ epitelu sa vyvíja z mezodermu, jednovrstvovej štruktúry; plní hlavne bariérovú alebo vylučovaciu funkciu (napríklad skvamózny epitel seróznych membrán - mezotel, kubický a prizmatický epitel v tubuloch obličiek).

Ependymoglial typ je reprezentovaný špeciálnym epitelom lemujúcim dutiny mozgu. Zdrojom jeho vzniku je nervová trubica.

Komu angiodermálne typu epitelu zahŕňajú endoteliálnu výstelku krvných ciev, ktorá má mezenchymálny pôvod. Štruktúrou je endotel podobný jednovrstvovému skvamóznemu epitelu. Jeho príslušnosť k epitelovým tkanivám je kontroverzná. Mnohí autori pripisujú endotel spojivovému tkanivu, s ktorým je spojený so spoločným embryonálnym zdrojom vývoja – mezenchýmom.

Niektoré pojmy z praktickej medicíny:

· metaplázia (metaplázia; grécky metaplázia transformácia, úprava: meta- + plasis tvorba, formácia) je pretrvávajúca premena jedného typu tkaniva na iný v dôsledku zmeny jeho funkčnej a morfologickej diferenciácie.

· epitelióm- všeobecný názov nádorov vznikajúcich z epitelu;

· rak (karcinóm, rakovina; syn.: karcinóm, malígny epitelióm) - malígny nádor, ktorý sa vyvíja z epiteliálneho tkaniva;

Funkcie bazálnej membrány:

1. Udržiavanie normálnej architektoniky, diferenciácia a polarizácia epitelu.

3. Selektívna filtrácia živín vstupujúcich do epitelu (bazálna membrána hrá úlohu molekulového sita).

4. Zabezpečenie a regulácia rastu a pohybu epitelu pozdĺž podkladového spojivového tkaniva počas jeho vývoja alebo reparačnej regenerácie.

KLASIFIKÁCIA EPITÉLU

Existuje niekoľko klasifikácií epitelu, ktoré sú založené na rôznych znakoch: pôvod, štruktúra, funkcia.

Ependymogliálny typ Predstavuje ho špeciálna výstelka epitelu, napríklad dutín mozgu. Zdrojom jeho vzniku je nervová trubica.

Tabuľka 11. Ontofylogenetická klasifikácia epitelu.

Najrozšírenejšia je morfologická klasifikácia, ktorá zohľadňuje najmä pomer buniek k bazálnej membráne a ich tvar.

prechodný epitel lemujú orgány, ktoré sú vystavené silnému naťahovaniu - močový mechúr, močovody atď. Pri zmene objemu orgánu sa mení aj hrúbka a štruktúra epitelu.

Ryža. 2.7. Morfologická klasifikácia epitelu

Polarita epitelocytov sa najzreteľnejšie prejavuje v jednovrstvovom epiteli. Každá bunka má apikálny – voľný – povrch a bazálnu stranu ležiacu na bazálnej membráne. Rôzne póly bunky sa líšia svojou štruktúrou a funkciou. Funkčná polarita existuje v dôsledku rozdielov v zložení integrálnych proteínov plazmolemy a je udržiavaná tesnými spojeniami, ktoré bránia zmiešaniu membránových proteínov z rôznych častí bunky. Napríklad živiny, regulačné látky (hormóny) difundujú cez bazálnu plazmatickú membránu a apikálna membrána môže plniť funkciu príjmu alebo, ako v črevnom epiteli, môže obsahovať enzýmy parietálneho trávenia. Už viete, ako sa menia typy medzibunkových kontaktov bočných plôch buniek zhora nadol.

V vrstvenom epiteli sa polarita prejavuje v morfologickej heterogenite buniek rôznych vrstiev.

Apikálny povrch môže tvoriť množstvo špeciálnych štruktúr:

mikroklky

stereocilia a chĺpky receptorových buniek vnútorného ucha sa považujú za typ mikroklkov. Sú oveľa väčšie a sú tiež vnútorne podporované aktínovým cytoskeletom. Keď sa chĺpky odchyľujú, membrána sluchových buniek sa depolarizuje.

Cilia

Bazálna plocha epitelové bunky sú najčastejšie ploché. V niektorých bunkách však vytvára záhyby, medzi ktorými ležia mitochondrie (bazálne pruhovanie). Takýto epitel aktívne čerpá ióny z akýchkoľvek kvapalín (napríklad proces reabsorpcie moču v obličkových tubuloch). Bazálna strana buniek je vždy spojená s bazálnou membránou špeciálnymi kontaktmi – hemidesmozómami.

Otázka 4

bazálnej membrány- je to vrstva medzibunkovej látky s hrúbkou 20-100 nm a komplexným proteínovým a polysacharidovým zložením. (kolagén typu IV, fibronektín, laminín, glykozaminoglykány). Tieto látky určujú priľnavosť, elasticitu, priepustnosť, koloidný stav, elektrický náboj a ďalšie vlastnosti bazálnej membrány. Ako súčasť bazálnej membrány je izolovaná svetlá platnička, na ktorú sú priamo pripojené epitelocyty a tmavá platňa, do ktorej sú votkané slučky kotviacich kolagénových fibríl. Bunky sú pripojené k bazálnej membráne špeciálnymi štruktúrami nazývanými hemidesmozómy. Vo všeobecnej organizácii sa podobajú polovici desmozómu, ale súbor proteínov je trochu odlišný. Tenké kotviace vlákna vybiehajú z upevňovacích dosiek do ľahkej dosky základnej membrány. Zo strany spojivového tkaniva sú kolagénové fibrily fixované v slučkách kotviacich fibríl.

Pod epiteliálnou vrstvou je takmer vždy vrstva voľného spojivového tkaniva. V slizniciach sa nazýva lamina propria. Sú tu umiestnené kapiláry, vďaka ktorým sú vyživované epitelové bunky, keďže v samotnom epiteli nie sú žiadne cievy. Príjem látok prebieha difúznym mechanizmom (nevyhnutným prechodom cez bazálnu membránu) a práve táto vlastnosť obmedzuje hrúbku epitelu. Bunky najďalej od krvných ciev odumierajú.

Funkcie bazálnej membrány.

Bazálna membrána zabezpečuje mechanické spojenie medzi epitelovým a spojivovým tkanivom, reguluje transport látok medzi nimi. Bazálna membrána tiež reguluje migráciu a diferenciáciu buniek počas vývoja a rastu. Riadi polohu a pohyb epiteliálnych buniek, nedovoľuje im prerastať do spojivového tkaniva. Pri malígnom raste je táto funkcia narušená a nádor tvorí metastázy.

Zmeny vlastností bazálnej membrány sú príčinou množstva závažných ochorení. Napríklad pri diabetes mellitus sa táto membrána zhrubne v stene kapilár, čo vedie k degeneratívnym zmenám mnohých orgánov – sietnice, obličiek atď.