Počnúc narodením sa do ľudského tela zavádzajú zložky nebezpečných vírusov, ktoré pri kontakte v bežnej forme môžu spôsobiť vážne následky a dokonca aj smrť. Ale malá dávka je šetriacim prvkom a vytvára odolnosť imunity voči hrozným vírusom a mikróbom. DT vakcína je vakcína, ktorá obsahuje toxoid (zložku) diftérie/tetanu. Ide o preočkovanie, ktoré sa vykonáva po šiestom roku života. Má niekoľko fáz zavádzania do ľudského tela počas celého života. O všetkých vlastnostiach očkovania tohto typu budeme hovoriť v článku.

DPT a ADS - aký je rozdiel?

Rozdiel medzi týmito dvoma skratkami spočíva v prítomnosti jednej srvátkovej zložky, ktorá sa po prechode dieťaťa do školského obdobia stáva menej nebezpečnou. Vakcína DTP sa podáva na začiatku celej vakcinačnej cesty a obsahuje toxoid troch vírusov:

• čierny kašeľ;
• záškrtu;
• tetanus.

Tento typ vakcíny sa robí štyrikrát, najzávažnejšie je preočkovanie, ktoré je štvrté v poradí spomedzi celého komplexu.

Vakcína proti DPT sa podáva ako preočkovanie 5 rokov po štvrtej DPT. V sére nie je žiadny toxoid čierneho kašľa, pretože u dieťaťa sa už vytvorila imunita voči vírusu.

Z čoho vzniká názov ADS - difterický a tetanový toxoid. Liek sa používa na predĺženie odolnosti imunity voči výskytu vírusov tetanu alebo záškrtu. Hoci nikto nepredpovedá výskyt epidémií, život by si mal chrániť každý človek, ktorý nemá osobitný dôvod na odmietnutie očkovania.

Schéma podávania anatoxínového prípravku ADS má určitú postupnosť:

• vek sedem rokov - prvý liek sa podáva ako preočkovanie;
• 14/16 rokov - druhá dávka lieku ADS toxoid;
• každých 10 rokov - následné preočkovanie dospelého do 36 rokov.

Toto zavedenie lieku je spôsobené znížením aktivity toxoidu jedného alebo druhého druhu. Vakcína sa považuje za kumulatívnu.

V medicíne existuje ďalšia vakcína, ktorá umožňuje vybudovať imunitu proti tetanu alebo záškrtu. Ide o sérum ADS-M (nízka dávka toxoidu záškrtu a tetanu). Obsahuje malú dávku komponentov a uľahčuje očkovanému prechod adaptačného obdobia.

Je možná vakcína s jednou zložkou, ktorá sa robí s určitým intervalom. Vírusy tetanu a záškrtu sa zavádzajú v rôznych časoch. Je indikovaný pacientom, ktorí majú špeciálny organizmus, ktorý môže vykazovať neštandardnú reakciu na zložky lieku:

• lokálna alebo celková reakcia na prvé očkovanie proti DPT;
• alergia na zložku pertussis;
• oslabená imunita dieťaťa;
• negatívna reakcia na predchádzajúce očkovanie - vysoká teplota (až 400), slabosť, malátnosť, lokálna reakcia vo forme silného zhutnenia;
• niektoré fyziologické vekové znaky.

Aby telo nezaťažovalo, používa sa dvojzložková vakcína proti toxoidom ADS.

Mierna forma lieku sa môže použiť aj u detí a dospelých s minimálnymi prechladnutiami a teplotami do 380. Vakcína v tomto stave je predpísaná iba počas epidémie tetanu alebo záškrtu. Malá dávka uľahčuje telu vyrovnať sa s chorobou a eliminuje riziká spojené s infekciou priamym vírusom.

ADS a možné obmedzenia očkovania

Mnohé mladé mamičky sú na križovatke medzi prijatím a odmietnutím akéhokoľvek očkovania proti čiernemu kašľu, tetanu a záškrtu.

Vakcína s tromi alebo dvoma zložkami sa považuje za závažnú pre akýkoľvek organizmus. Ale čím je dieťa mladšie, tým ľahšie je vakcína tolerovaná. Existujú výnimky, ale sú izolované. V zásade v počiatočných štádiách liek nespôsobuje matkám žiadne zvláštne problémy, ak dodržiavajú pokyny pediatra a procedurálnej sestry.

Súčasne s ADS toxoidom možno podať ďalšiu vakcínu. Neexistujú žiadne kontraindikácie, s výnimkou BCG.

Obmedzenia môžu mať individuálny charakter:

• neznášanlivosť akejkoľvek zložky ADS vakcíny na anatoxín (je možné ju identifikovať pri prvom očkovaní, ak je reakcia na koži alebo teplota stúpne na 40 stupňov);
• rôzne choroby dieťaťa alebo dospelého, ktoré sú dočasné alebo chronické;
• odchýlky od nervového systému a oneskorenie vo vývoji dieťaťa;
• kŕče alebo mdloby ako reakcia na prvé očkovanie;
• akékoľvek lekárske odporúčania, ktoré naznačujú, že vakcína ADS môže poškodiť telo;
• osobné odmietnutie s vysvetlením, čo sa odmieta a dôvod.

Za všetkých ostatných okolností nie je potrebné myslieť na žiadne kontraindikácie. Dokonca aj pri niektorých chronických ochoreniach môže byť liek ADS toxoid podaný pacientovi, ale má malú dávku látky.

Pripravte sa na očkovanie proti ADS včas

Pokyn pre pacienta, ktorý dosiahol vek očkovania, má štandardné odporúčania:

• Niekoľko dní pred dátumom očkovania anatoxínom ADS je potrebné opustiť aktívny životný štýl (účasť na hromadných podujatiach, silná fyzická námaha, pre dospelých - pitie alkoholu, ochutnávanie nových jedál alebo produktov atď.);
• Tri dni pred očkovaním vypite antihistaminiká, aby ste sa vyhli alergiám;
• Vykonajte testy, aby ste si boli istí, že neexistujú žiadne choroby alebo zápalové procesy (najmä u malých detí, ktoré nemôžu hovoriť o svojom blahu).
• Choďte do ordinácie na kontrolu pred očkovaním. V ordinácii dostanú pokyny o ďalšom správaní po očkovaní.

Zvyčajne je pokyn lekára odporúčať tri dni nechodiť a umývať sa. Prečo sa takéto odporúčania uvádzajú, ak očkovanie nie je závažné? Faktom je, že telo vynakladá svoju imunitu na boj s aspoň malým množstvom, ale stále vírusmi. Rozptýlená imunita vynechá ďalší vírus, čo môže viesť k nepredvídateľným situáciám.

Čo sa stane po očkovaní toxoidom ADS?

Ak pacient nie je očkovaný proti záškrtu a tetanu prvýkrát, potom by sa reakcia nemala veľmi líšiť od predchádzajúcich očkovaní. Existujú špeciálne upozornenia týkajúce sa štvrtého DPT, ktorý je prvým posilňovačom. Je to tento liek, ktorý deti tolerujú s niektorými komplikáciami, ale nespôsobujú veľké obavy.

ADS toxoid je liek podávaný osobe počas zostávajúcich období očkovania. Neobsahuje zložku čierneho kašľa, ktorá spôsobuje individuálne komplikácie. Ale lekár v každom prípade radí o profylaxii:

• ak teplota stúpne nad 38,5, musíte užiť akýkoľvek liek, ktorý vám pomôže znížiť horúčku. Pre deti môže liek obsahovať paracetamol alebo ibuprofén. Aspirín nie je povolený. Tento liek môže spôsobiť nežiaducu reakciu. Návod na akýkoľvek liek obsahuje informácie o dávkovaní podľa veku.
• niekedy je v mieste vpichu tesnenie, ktoré môže bolieť. Je potrebné piť anestetikum a aplikovať jódovú mriežku. Ale nemôžete trieť toto miesto, aplikovať obklady alebo masti, ktoré upchajú miesto vpichu. Z čoho sa môže vyvinúť zápal alebo hnis.

Ak sa vyskytnú komplikácie, ktoré spôsobujú obavy, mali by ste zavolať lekára alebo sanitku, aby ste predišli vážnym následkom.

Hoci sa reakcia na vakcínu ADS toxoid považuje za menej závažnú ako u jej náprotivku so zložkou čierneho kašľa, každý postup očkovania treba brať vážne, aby liek nepoškodil zdravie.

Pravidlá skladovania vakcín, ako sú - Infanrix, DTP, Pentaxim a iné Vakcína proti besnote – návod na použitie a alkohol DTP a detská obrna súčasne - dá sa to urobiť? Kontraindikácie DTP - čo by mal vedieť každý rodič Je možné chodiť po očkovaní proti DTP - znalecké posudky

Filtrovateľný zoznam

Účinná látka:

Návod na lekárske použitie

Čistená adsorbovaná kvapalina z toxoidu záškrtu a tetanu (ADS-anatoxín)
Návod na lekárske použitie - RU č. LS-000331

Dátum poslednej zmeny: 04.06.2013

Lieková forma

Suspenzia na intramuskulárnu injekciu.

Zlúčenina

ADS-toxoid pozostáva zo zmesi purifikovaných toxoidov záškrtu a tetanu adsorbovaných na hydroxid hlinitý.

1 dávka (0,5 ml) obsahuje: 30 flokulačných jednotiek (Lf) difterického toxoidu a 10 väzbových jednotiek (EC) tetanového toxoidu;

Pomocné látky:

Nie viac ako 0,55 mg hydroxidu hlinitého (v prepočte na hliník), od 42,5 do 57,5 ​​µg tiomersalu a nie viac ako 50 µg formaldehydu.

Opis liekovej formy

Suspenzia žltkastobielej farby, ktorá sa státím oddelí na číru supernatantnú kvapalinu a žltobielu drobivú zrazeninu, ktorá sa pri pretrepaní úplne rozpadne.

Farmakologická skupina

MIBP je toxoid.

Indikácie

Prevencia záškrtu a tetanu u detí.

Kontraindikácie

• Závažná reakcia alebo postvakcinačná komplikácia po predchádzajúcom podaní vakcíny;
• Akútne infekčné a neinfekčné ochorenia - očkovanie sa vykonáva najskôr 2-4 týždne po zotavení. Pri ľahkých formách ochorení (nádcha, mierna hyperémia hltana a pod.) je očkovanie povolené po vymiznutí klinických príznakov;
• Chronické ochorenia - očkovanie sa vykonáva po dosiahnutí úplnej alebo čiastočnej remisie;
• Neurologické zmeny - instilovať po vylúčení progresie procesu;
• Alergické ochorenia - očkovanie sa vykonáva 2-4 týždne po ukončení exacerbácie, zatiaľ čo stabilné prejavy ochorenia (lokalizované kožné javy, latentný bronchospazmus atď.) Nie sú kontraindikáciou očkovania, ktoré je možné vykonať na pozadí vhodná terapia.

Imunodeficiencie, infekcia HIV, ako aj podporná liečba vrátane steroidných hormónov a psychofarmák nie sú kontraindikáciou očkovania.

Na zistenie kontraindikácií lekár (zdravotník na FAP) v deň očkovania vykoná prieskum a vyšetrenie očkovaných povinnou termometriou. Pri očkovaní dospelých je povolený predbežný výber osôb na očkovanie s ich výsluchom zdravotníckym pracovníkom vykonávajúcim očkovanie v deň očkovania. Osoby dočasne oslobodené od očkovania je potrebné brať na pozorovanie a brať do úvahy a včas zaočkovať.

Očkovanie podľa epidemiologických indikácií: neimúnne osoby s chorobami uvedenými v časti „Kontraindikácie použitia“, ktoré sú v priamom kontakte s pacientmi so záškrtom (rodina, trieda, internát a pod.), môžu byť očkované na záver r. špecialista pred zotavením (remisia) ) na pozadí vhodnej terapie.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Dávkovanie a podávanie

ADS-anatoxín sa podáva intramuskulárne do prednej vonkajšej časti stehna v dávke 0,5 ml. Pred očkovaním sa musí ampulka dôkladne pretrepať, kým sa nezíska homogénna suspenzia.

ADS-anatoxín sa používa:

1. Deti, ktoré mali čierny kašeľ (od 3 mesiacov do 6 rokov).

2. Deti, ktoré majú kontraindikácie na zavedenie DTP vakcíny.

3. Deti vo veku 4-5 rokov vrátane, predtým neočkované proti záškrtu.

a tetanus.

Očkovacia schéma pozostáva z dvoch očkovaní s intervalom 30 dní. Skrátenie intervalu nie je povolené. Ak je potrebné interval predĺžiť, ďalšie očkovanie sa má vykonať čo najskôr, podľa zdravotného stavu dieťaťa. Revakcinácia ADS-anatoxínom sa vykonáva raz 6-12 mesiacov po ukončení vakcinácie. Prvé preočkovanie detí, ktoré dosiahli vek 6 rokov, ako aj následné preočkovania súvisiace s vekom, sa vykonávajú ADS-M-anatoxínom.

ADS-anatoxín sa môže podávať o mesiac neskôr alebo súčasne s vakcínou proti detskej obrne a inými prípravkami národného imunizačného plánu.

Zavedenie lieku sa zaznamenáva v zavedených účtovných formulároch s uvedením čísla šarže, dátumu exspirácie, výrobcu, dátumu podania, povahy reakcie na podanie lieku.

Vedľajšie účinky

ADS-anatoxín je slabo reaktogénne liečivo. U niektorých očkovaných v prvých dvoch dňoch sa môžu vyvinúť krátkodobé všeobecné (horúčka, nevoľnosť) a lokálne (bolestivosť, hyperémia, opuch) reakcie. Vzhľadom na možnosť vzniku alergických reakcií okamžitého typu (Quinckeho edém, žihľavka, polymorfná vyrážka) u obzvlášť citlivých jedincov je potrebné zabezpečiť u očkovaných osôb lekársky dohľad po dobu 30 minút. Vakcinačné miesta by mali byť vybavené protišokovou terapiou.

Pri zvýšení teploty nad 38,5 °C u viac ako 1 % očkovaných alebo výskyte výrazných lokálnych reakcií (edém mäkkých tkanív s priemerom nad 5 cm, infiltráty s priemerom nad 2 cm) u viac ako 4 % očkovaných, ako aj s rozvojom ťažkých postvakcinačných komplikácií očkovania sa liek v tejto sérii vysadí.

Predávkovanie

Nie je nainštalované.

Interakcia

Nie je nainštalované.

Preventívne opatrenia

Liek nie je vhodný na použitie v ampulkách s porušenou celistvosťou, nedostatočným označením, so zmenou fyzikálnych vlastností (zmena farby, prítomnosť nerozbitných vločiek), s uplynutou dobou použiteľnosti, nesprávnym skladovaním.

Otváranie ampuliek a postup očkovania sa vykonáva s prísnym dodržiavaním pravidiel asepsy a antisepsy. Liek v otvorenej ampulke nepodlieha skladovaniu.

špeciálne pokyny

Informácie o možnom účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy .

Neuplatňuje sa, pretože tento liek je určený na použitie u detí.

Formulár na uvoľnenie

Suspenzia na intramuskulárnu injekciu v ampulkách s objemom 0,5 ml (jedna očkovacia dávka) alebo 1 ml (dve vakcinačné dávky). 10 ampuliek v krabičke s návodom na použitie a vertikutátorom, alebo 5 ampuliek v blistrovom balení z polyvinylchloridovej alebo polystyrénovej fólie, 2 blistre v balení s návodom na použitie a vertikutátor.

Pri balení ampuliek so zárezom, krúžkom alebo bodom zlomu nie je súčasťou balenia vertikutátor.

Podmienky skladovania

Podľa SP 3.3.2.1248-03 pri teplote 2 až 8 °C. Zmrazovanie nie je povolené. Držte mimo dosahu detí.

Podmienky prepravy.

Podľa SP 3.3.2.1248-03 pri teplote 2 až 8 °C. Zmrazovanie nie je povolené.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Liek s uplynutou dobou použiteľnosti by sa nemal používať.

Podmienky výdaja z lekární

Pre zdravotnícke zariadenia.

LS-000331 zo dňa 04.06.2013
Purifikovaný adsorbovaný tekutý difterický-tetanový anatoxín (ADS-anatoxín) - návod na lekárske použitie - RU č.

Po prvýkrát sa vakcína proti záškrtu a tetanu podáva malým deťom, aby sa vytvorila silná imunita proti rovnomenným chorobám. Pri záškrtu sa na slizniciach nosohltanu, hrdla a gastrointestinálneho traktu tvoria husté filmy. Pod nimi sa nachádzajú vredy a nekróza tkaniva. Ak sa sérum nepodáva včas, úmrtnosť na záškrt je 7 prípadov z 10. Pri tetanuse je postihnutý nervový systém. Existujú tetanické a klonické kŕče kostrových svalov, čo vedie k asfyxii. Baktéria sa do tela dostáva cez poškodené tkanivá. Vysoká je aj úmrtnosť na tetanus. Preto je dôležité predchádzať vzniku takýchto ochorení. Je potrebné dať telu čas na rozvoj imunity proti patogénnym patogénom. Preto v žiadnom prípade nemožno ignorovať očkovanie toxoidom ADS-M.

ADS-M: zloženie a forma uvoľňovania

Difterický-tetanový anatoxín adsorbovaný so zníženým obsahom antigénov tekutý ADS-M je liekom na vytvorenie imunity proti rovnomenným ochoreniam. Na rozdiel od AKDP obsahuje polovičné dávky toxoidov a nemá zložku čierneho kašľa. Anatoxín je imunobiologický prípravok získaný spracovaním bakteriálnych exotoxínov.

1 mililiter lieku obsahuje dve očkovacie dávky:

• 10 flokulujúcich jednotiek difterického toxoidu.
• 10 antitoxín viažucich jednotiek tetanového toxoidu.
• 60 mcg mertiolátu (konzervačná látka).
• 0,55 mg hydroxidu hlinitého (sorbent).

Liečivo je dostupné vo forme žltkasto-bielej suspenzie. Pri státí sa rozdelí na číry supernatant a bielu zrazeninu. Pri pretrepaní sa kvapalina stáva homogénnou.

Farmakologický účinok očkovania

Vakcinácia ADS-M zabezpečuje vytvorenie jedine antitoxickej imunity. Vakcína nezabraňuje tvorbe bakterionosiča a výskytu ľahkých foriem ochorenia.

Na dosiahnutie intenzívnej toxoidnej imunity je potrebné podať niekoľko dávok lieku. V budúcnosti musíte vykonať preočkovanie. Dôležitou vlastnosťou toxoidov je zabezpečenie stabilnej imunitnej pamäte v tele očkovaného človeka. Preto pri opakovanom podaní lieku (preočkovanie) dochádza k rýchlej tvorbe antitoxínov vo vysokých koncentráciách. Stáva sa to, ak bola osoba plne zaočkovaná.

Indikácie pre očkovanie toxoidom ADS-M

Vakcína ADS-M je určená na posilnenie a aktiváciu imunity, ktorá už existuje po očkovaní proti DPT. Chráni telo pred nebezpečnými chorobami záškrtu a tetanu. Vakcína sa používa na bežné a núdzové očkovanie. Plánované očkovanie sa vykonáva podľa očkovacej schémy. ADS-M sa odporúča použiť:

• deti, ktoré ochoreli na čierny kašeľ;
• deti, ktoré sú kontraindikované pri očkovaní proti DTP;
• deti vo veku 4-5 rokov, ktoré predtým neboli očkované proti tetanu a záškrtu.

Núdzová profylaxia vakcínou ADS-M sa vykonáva pri riziku infekcie otvorenej rany Clostridium tetanus, pôvodcu tetanu. Liečba choroby spočíva v zavedení špeciálneho séra, ktoré sa nenachádza v každej nemocnici. Môžete sa nakaziť tetanom v nasledujúcich situáciách:

• poškodenie kože v dôsledku vysokých alebo nízkych teplôt (popáleniny a omrzliny 2.-3. stupňa);
• otvorené lézie kože, podkožného tkaniva, slizníc;
• neliečivé potraty a pôrody vykonávané mimo nemocnice;
• cez poškodenie gastrointestinálneho traktu (GIT);
• tržné rany spôsobené uhryznutím zvierat;
• gangréna, abscesy, ktoré trvajú dlho a ťažko sa liečia.

Dôležité! Núdzová profylaxia tetanu by sa mala vykonávať počas prvých dvadsiatich dní po poranení alebo poranení.

Núdzová profylaxia záškrtu sa vykonáva v ohniskách epidémie u ľudí, ktorí boli očkovaní viac ako päť rokov. Je im podaná jedna dávka ADS-M.

Spôsob podania vakcíny a dávka

Pred zavedením vakcíny sa intenzívne pretrepáva na homogénnu konzistenciu. Liečivo sa podáva intramuskulárne, do prednej vonkajšej časti stehna, pri dodržaní všetkých pravidiel asepsie a antisepsy. Ak liek vstúpite intravenózne alebo do podkožného tkaniva, môže hroziť riziko lokálnych komplikácií. V tomto prípade očkovanie neprinesie požadovaný výsledok.

ADS sa používa po 4 rokoch. Je to spôsobené tým, že čierny kašeľ je najnebezpečnejší vo veku do 3 rokov. Preto nie je potrebné proti nej očkovať staršie deti. Dostávajú vakcínu ADS-M. Jedna dávka lieku je 0,5 ml. Priebeh očkovania pozostáva z dvoch injekcií lieku s intervalom 45 dní. Očkovací interval by sa nemal skrátiť. Po ukončení očkovania sa o rok neskôr vykoná jednorazové preočkovanie. Ďalej preočkujte každých 10 rokov.

Kontraindikácie pre zavedenie toxoidu

Absolútne kontraindikácie na podanie absorbovaného diftericko-tetanického toxoidu neexistujú. Relatívne kontraindikácie sú:

• individuálna citlivosť na zložky lieku;
• tehotenstvo;
• onkologické ochorenia;
• epilepsia, konvulzívny syndróm;
• akútne infekčné choroby;
• exacerbácia chronických ochorení;
• vírusová hepatitída typu B, C, D, E;
• tuberkulóza v aktívnej fáze;
• meningitída.

Tehotenstvo je relatívnou kontraindikáciou očkovania toxoidom záškrtu a tetanu (foto: www.best-lady.com)

Imunodeficitné stavy, udržiavacia liečba hormónmi, imunosupresívami a steroidnými liekmi nie sú kontraindikáciou očkovania.

Ak je dieťa prechladnuté, ale nemá vysokú teplotu a ochorenie je mierne, možno vykonať očkovanie. Pred zákrokom sa musíte poradiť s lekárom. Ten rozhodne o účelnosti očkovania.

Nežiaduce reakcie, komplikácie očkovania

Vakcína ADS-M sa považuje za slabo reaktogénny liek. Zvyčajne sa reakcia na očkovanie objavuje u ľudí s oslabenou imunitou vo forme lokálnych a všeobecných reakcií:

Sčervenanie kože v mieste vpichu a horúčka sú najčastejšími vedľajšími účinkami (foto: www.best-lady.com)

Rada lekára. Aby ste sa vyhli možným reakciám na očkovanie, musíte pred zákrokom podstúpiť vyšetrenie u lekára. Vyšetrí dieťa, zmeria teplotu, odporučí urobiť všeobecný test krvi a moču. Podľa ich výsledkov sa posudzuje prítomnosť zápalového procesu v aktívnej fáze.

Celkové reakcie sú zriedkavé. Po očkovaní nemusíte opustiť nemocnicu pol hodiny, aby ste včas odhalili patologickú reakciu na liek. Dieťaťu sa dostane primeranej a včasnej lekárskej starostlivosti. Tieto jednoduché kroky pomôžu predchádzať nežiaducim reakciám a urobia očkovanie bezpečnejším.

Ako dávkovať liek

Jednorazová dávka diftericko-tetanického toxoidu so zníženým obsahom antigénov je 0,5 mililitra. Priebeh očkovania je zavedenie dvoch očkovaní s intervalom 45 dní. Interval medzi injekciami by sa nemal skrátiť. To povedie k nežiaducim reakciám. Prvá revakcinácia sa vykonáva 6-12 mesiacov po úplnom očkovaní. Ďalej preočkujte každých 10 rokov podľa plánu. Alebo sa vakcína používa v núdzových prípadoch, keď je vysoké riziko záškrtu a tetanu.

Pri porušení očkovacej schémy sa najskôr podáva polovičná dávka lieku (0,25 ml). O mesiac neskôr sa vykoná preočkovanie (0,25 ml). Po ďalšom mesiaci sa podáva plná dávka lieku - 0,5 ml. V budúcnosti sa liek podáva po 10 rokoch.

Odporúčania na použitie toxoidu pre deti, dospelých a tehotné ženy

U detí má očkovanie ADS-M niektoré vlastnosti:

• Pre deti sa liek podáva na plánované preočkovanie vo veku 7 a 14 rokov, potom - každých 10 rokov.
• Používa sa aj u detí starších ako 7 rokov, ktoré neboli predtým očkované proti záškrtu a tetanu. Prvá revakcinácia sa vykonáva až 9 mesiacov, druhá - po rokoch. Následné preočkovanie sa vykonáva každých 10 rokov až do konca života.
• ADS-M sa používa, ak má dieťa alergiu na AKDP. Vakcína sa podáva dvakrát, po 45 dňoch. Preočkujte deti o rok.

U dospelých, ktorí predtým neboli očkovaní proti tetanu a záškrtu, sa očkovanie vykonáva v mesačných intervaloch. Prvé preočkovanie sa vykonáva po 9 mesiacoch, ďalšie - každých 10 rokov.

Quinckeho edém je jedným z typov všeobecných nežiaducich reakcií na liek (foto: www.vcmed.ru)

Osoby, ktoré dosiahli vek 16 rokov a boli predtým očkované, sa každých desať rokov preočkujú absorbovaným toxoidom záškrtu a tetanu. Povinné očkovanie podliehajú ľuďom nasledujúcich profesií:

• zdravotnícki pracovníci;
• učiteľky, učiteľky materských škôl;
• predajcovia;
• vodičov dopravy.

špeciálne pokyny

Po očkovaní lekári neodporúčajú zvlhčovať miesto očkovania vodou počas celého dňa. Je nežiaduce byť v kúpeľoch a saunách, pretože to negatívne ovplyvňuje telo. Je potrebné dodržiavať šetriaci režim, plnohodnotne jesť a dostatočne spať, piť dostatok tekutín. A tiež sa vyhýbajte kontaktu s chorými ľuďmi, chladu a prievanu. Tieto faktory znižujú úroveň imunitnej obranyschopnosti tela a vakcína nemusí účinkovať.

Interakcia s inými imunoprofylaxickými látkami

Anatoxín sa môže podať o mesiac neskôr alebo v rovnakom čase ako vakcína proti detskej obrne. Tieto dva lieky vyžadujú rovnakú účinnú látku - hydroxid hlinitý. To je dobré, pretože všetky komponenty môžete dať do jedného prípravku. Znížte tak počet injekcií pre dieťa na polovicu.

Dôležité! Nepočúvajte tých, ktorí odhovárajú od očkovania. Niekedy je očkovanie jediným spôsobom, ako si vybudovať imunitu proti obzvlášť nebezpečným infekciám. V tomto prípade, aj keď človek ochorie, na chorobu nezomrie.

Liek je možné podávať spolu s inými vakcínami podľa očkovacej schémy. Existuje výnimka - toxoid nemôžete kombinovať s očkovaním proti tuberkulóze. Je potrebné dodržať pravidlo - vakcíny sa nedajú miešať, musia sa vpichovať do rôznych častí tela.

Podmienky skladovania vakcíny

Vakcína sa uchováva pri teplote 4 až 8 stupňov Celzia. Čas použiteľnosti lieku je 3 roky. Liečivo by malo byť na tmavom mieste, pretože pôsobenie priameho slnečného žiarenia negatívne ovplyvňuje jeho vlastnosti. Je potrebné vyhnúť sa vysokej vlhkosti. Vakcína sa nesmie zmraziť, pretože sa inaktivuje a stratí svoje imunomodulačné vlastnosti. Ak je ampulka alebo obal lieku poškodený, liek sa nemá užiť. Je potrebné posúdiť stav pozastavenia. Ak zmení farbu, zakalí sa, na dne sa objavia vločky, liek sa zlikviduje. Anatoxín sa nepoužíva, ak obal nie je označený alebo uplynul dátum spotreby. Vakcína sa neuchováva v otvorenej forme.

Analógy vakcín

V súčasnosti existuje niekoľko analógov ADS-M-anatoxínu. Líšia sa obchodným názvom a krajinou pôvodu:

Vakcíny majú podobné zloženie a rovnaký mechanizmus účinku.

Adsorbovaná vakcína proti záškrtu a tetanu je oveľa lepšie tolerovaná ako vakcína s pertusovým faktorom (DPT). Všeobecné komplikácie sú zriedkavé. Častejšie si môžete všimnúť zmeny na koži v mieste vpichu – sčervená a opuchne. Anatoxín nie je pre človeka nebezpečný a odporúča sa na bežné preočkovanie. Zaočkovaní ľudia majú silnú imunitu proti záškrtu a tetanu. Keď sú infikovaní mikróbmi, očkovaní ľudia ich nemôžu šíriť. Je pre nich oveľa jednoduchšie znášať takéto neduhy, pretože choroby prebiehajú v miernej forme a bez komplikácií.

Vakcína ADS-M sa vyrába vo forme svetlej suspenzie. Liečivo je balené v jednorazových striekačkách alebo ampulkách s objemom 0,5 alebo 1 ml, to znamená na 1 alebo 2 očkovacie dávky, 10 kusov v balení.

farmakologický účinok

Liečivo poskytuje telu odolnosť proti záškrtu a tetanu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Treba poznamenať, že dekódovanie očkovania ADS-M znamená: v malých dávkach. Je to tiež variácia, ale bez pertussis zložky.

Táto očkovacia látka sa preočkuje pre dospelých pacientov a deti vo veku od 4 do 6 rokov, ktorí predtým dostali očkovanie proti DPT. Preto v tomto prípade ADSM vakcína ani tak nevytvára imunitu, ako skôr udržiava hladinu protilátok na požadovanej úrovni.

Tento liek je tiež určený pre deti s intoleranciou na zložku čierneho kašľa, ktorá je obsiahnutá v očkovaní DTP a ATP, na účely núdzovej imunizácie, napríklad podľa epidemických indikácií.

Indikácie na použitie

Očkovanie ADS-M pre deti od 6 rokov a dospelých pacientov sa odporúča ako profylaxia proti záškrtu a tetanu.

Táto očkovacia látka je tiež indikovaná pre dospelých pacientov starších ako 18 rokov s:

• primárne očkovanie;
• vykonávanie systematického preočkovania proti záškrtu a tetanu. Vakcína obsahuje zníženú dávku difterického toxoidu na zníženie rizika možných reakcií z precitlivenosti;
• hrozba tetanu v dôsledku zranenia.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie očkovania ADS-M:

• neznášanlivosť na jeho zložky;
• chronické ochorenia a ich exacerbácie.

Pri používaní je potrebná opatrnosť akútna imunodeficiencia keď je potrebná odborná rada.

Vedľajšie účinky

Tento liek sa vyznačuje nízkou reaktogenitou, ale možnosť vzniku nežiaducich reakcií by sa nemala vylúčiť.

Zistilo sa, že vedľajšie účinky očkovania u dospelých a detí sú všeobecné alebo lokálne. Zvyčajne sa objavia do 1-2 dní od okamihu podania.

Miestne reakcie zahŕňajú: začervenanie, stvrdnutie, strata citlivosti a opuch v mieste, kde bola vakcína podaná.

Časté vedľajšie účinky sú: Nárast teploty , náladovosť, letargia, poruchy a poruchy trávenia.

Výskyt takýchto symptómov po očkovaní sa považuje za normálny a nevyžaduje liečbu, hoci použitie alebo je prijateľné. Odborníci tiež odporúčajú piť veľa vody.

Závažné komplikácie ADS-M sú zriedkavé, ale môžu sa vyskytnúť. , .

Návod na použitie vakcíny ADS-M (metóda a dávkovanie)

Ako ukazujú pokyny pre vakcínu ADS-M, podáva sa intramuskulárne. Vhodným miestom na jeho zavedenie u detí je anterolaterálna časť stehna, pod lopatkou alebo v oblasti ramien.

Preočkovanie detí sa vykonáva vo veku 14-16 rokov a jeho účinok pretrváva 10 rokov.

Po 10 rokoch sú dospelí pacienti očkovaní vakcínou ADS-M, ktorá pomôže udržať imunitu na správnej úrovni proti tetanu a záškrtu. Potom sa v 10-ročných intervaloch vykonávajú preočkovania. Horná veková hranica však nebola stanovená.

Predávkovanie

Prípady predávkovania vakcínou nie sú známe.

Interakcia

Liekové interakcie tejto vakcíny s inými liekmi neboli stanovené. Ak však počas očkovania alebo preočkovania pacient užíva nejaké lieky, lekár, ktorý vykonáva vyšetrenie pred očkovaním, by mal byť na to upozornený.

špeciálne pokyny

Intravenózna injekcia do zadku je neprijateľná, pretože môže poškodiť sedací nerv alebo krvné cievy.

Imunosupresívna liečba alebo prítomnosť imunodeficiencie môže znížiť intenzitu imunitnej odpovede na vakcínu. Preto je potrebné absolvovať prebiehajúcu terapiu alebo zabezpečiť pacientovi úplnú bezpečnosť. Ľudia s chronickou imunodeficienciou môžu byť očkovaní, ak základné ochorenie nezasahuje do tvorby ani malej hladiny protilátok.

Podmienky predaja

Na predpis.

Podmienky skladovania

Na uchovávanie vakcíny je vhodné tmavé, suché a chladné miesto s teplotou plus 2-6 °C. Zmrazenie lieku je neprijateľné.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Analógy

Zhoda v kóde ATX 4. úrovne:

Existuje dovážaná vakcína Imovax D. T. Dospelý , ktorý je lepšie tolerovaný a nevedie k rozvoju nežiaducich reakcií.

Tiež majú monovalentné vakcíny , teda oddelene od záškrtu - AD a tetanu - AS.

Rozdiel medzi DPT a ADS-M

Medzi očkovaním DTP a ATP-M je veľká podobnosť. Ale v DPT existuje ďalšia zložka, ktorá je zameraná proti čiernemu kašľu.

U detí mladších ako 4 roky je však všetko úplne inak – nie je to len nebezpečná choroba, ale môže viesť aj k smrti. Toto ochorenie sa môže vyvinúť rýchlosťou blesku. A ak môže mať dospelý dlhotrvajúci kašeľ, potom sa u detí môže vyskytnúť kŕč dýchacích svalov, čo vedie k náhlemu zastaveniu dýchania. Len okamžité resuscitačné opatrenia pomôžu zachrániť životy.

Alkohol

Pri vykonávaní akéhokoľvek očkovania je použitie alkoholu neprijateľné 3 dni pred a po vykonaní. Potom sa na týždeň odporúča obmedziť používanie produktov obsahujúcich alkohol. Ak sa nebudete riadiť týmto pokynom, potom je možné zvýšiť vedľajšie účinky a znížiť imunitnú odpoveď.

Názov:

ADS-anatoxín / ADS-M-anatoxín (ADT-anatoxín / ADT-M-anatoxín)

Farmakologický účinok:

ADS-anatoxín a ADS-M-anatoxín - liek používaný na vytvorenie špecifickej imunitnej odpovede organizmu proti tetanu a záškrtu.

Indikácie na použitie:

Prípravky ADS-anatoxín a ADS-M-anatoxín sú určené na preventívne očkovanie u detí, dospelých a dospievajúcich (ako prostriedok vyvolávajúci tvorbu špecifickej imunity proti záškrtu a tetanu).

ADS-toxoid sa vo všeobecnosti používa na očkovanie detí vo veku od 3 mesiacov do 7 rokov, ktoré mali čierny kašeľ, ako aj detí vo veku 3 až 7 rokov, ktoré predtým neboli očkované proti záškrtu a tetanu.

ADS-M-anatoxín sa spravidla používa na vekom podmienené preočkovanie detí a dospelých, ktorí boli predtým očkovaní proti záškrtu a tetanu.

ADS-M-toxoid možno predpísať aj na očkovanie detí, ktoré majú kontraindikácie na použitie DPT-vakcíny a ADS-toxoidu (vrátane výraznej reakcie na predchádzajúce podanie týchto liekov).

Spôsob aplikácie:

Pred použitím lieku by mal lekár vykonať vyšetrenie pacienta a prieskum na identifikáciu možných kontraindikácií. ADS-anatoxín a ADS-M-anatoxín sú určené na parenterálne (intramuskulárne) podanie. Suspenzia ADS-anatoxínu (ADS-M-anatoxín) sa má podávať len injekciou do veľkých svalov, najmä do horného vonkajšieho kvadrantu sedacieho svalu alebo do predného vonkajšieho povrchu stehna. Dospelým sa počas revakcinácie súvisiacej s vekom umožňuje subkutánna injekcia ADS-M-anatoxínu do subskapulárnej oblasti. Bezprostredne pred otvorením ampulky ju treba dôkladne pretrepať, kým sa nevytvorí rovnovážna suspenzia. Injekcie sa majú podávať za aseptických podmienok. Povolené je súčasné očkovanie ADS-anatoxínom (ADS-M-anatoxín) a liekmi na vytvorenie imunity proti poliomyelitíde.

Jedna dávka suspenzie je 0,5 ml.

Priebeh očkovania ADS-anatoxínom zahŕňa 2 injekcie lieku, medzi ktorými je interval najmenej 30 dní. Interval sa môže predĺžiť, ak stav pacienta neumožňuje druhú injekciu. Po ukončení očkovacej kúry, po 9-12 mesiacoch, sa vykoná jednorazová revakcinácia ADS-anatoxínom.

Odporúča sa vykonať ďalšie preočkovanie súvisiace s vekom pomocou lieku ADS-M-anatoxín.

Deti, ktoré majú kontraindikácie na použitie DPT-vakcíny a ADS-anatoxínu sú očkované liekom ADS-M-anatoxín. V tomto prípade kurz zahŕňa 2 injekcie lieku, medzi ktorými je interval 45 dní.

Treba mať na pamäti, že ak bol pacient predtým očkovaný DTP vakcínou, potom sa schéma podávania ADS-M-anatoxínu a ADS-anatoxínu mení:

Ak bola vakcína DTP podaná skôr 1 krát, potom sa ADS-anatoxín podáva raz po 30 dňoch, preočkovanie sa vykoná po 9-12 mesiacoch.

Ak bola DTP vakcína podaná skôr 2 alebo 3 krát, potom sa očkovacia schéma považuje za ukončenú a DTP toxoid sa použije na preočkovanie 9-12 alebo 18 mesiacov po ukončení očkovacej schémy.

Nežiaduce javy:

Pri použití liekov ADS-M-anatoxín a ADS-anatoxín je možný rozvoj takých nežiaducich reakcií, ako je slabosť, horúčka, ako aj začervenanie kože, opuch a tvorba infiltrátu v mieste vpichu.

V niektorých prípadoch bol pri použití ADS-M-anatoxínu a ADS-anatoxínu zaznamenaný rozvoj neurologických komplikácií vrátane kŕčov, postvakcinačnej encefalitídy, neustáleho plaču (u malých detí).

ADS-anatoxín môže tiež viesť k rozvoju kolaptoidných stavov.

Pri použití vakcíny je tiež možný vývoj alergických reakcií vrátane angioedému, polymorfnej vyrážky, urtikárie a anafylaktického šoku. Pri prvom použití ADS-anatoxínu a ADS-M-anatoxínu musí byť pacient pod dohľadom zdravotníckeho personálu aspoň 30 minút. V prípade rozvoja závažných alergických reakcií je potrebné vykonať resuscitáciu a ďalšie odmietnutie očkovania pacienta ADS-M-anatoxínom a ADS-anatoxínom.

ADS-M-anatoxín je spravidla lepšie tolerovaný ako ADS-anatoxín, preto, ak sa počas prvej inokulácie ADS-anatoxínom vyskytnú nežiaduce účinky, je možné pokračovať v ďalšej vakcinácii ADS-M-anatoxínom, v tomto prípade však treba venovať osobitnú pozornosť.

Kontraindikácie:

ADS-M-anatoxín a ADS-anatoxín sa nepredpisujú pacientom s individuálnou citlivosťou na diftériu a tetanový toxoid (vrátane vzniku alergických reakcií pri predchádzajúcom podávaní liekov obsahujúcich diftériu alebo tetanový toxoid).

ADS-M-anatoxín a ADS-anatoxín sa neodporúčajú pacientom s onkologickými ochoreniami, epileptickým syndrómom a kŕčmi, ktoré sa vyskytujú častejšie ako 1-krát za 6 mesiacov, ako aj pacientom, ktorí dostávajú rádioterapiu alebo imunosupresíva dlhšie ako 14 dní (lieky ADS-M-anatoxín a ADS-anatoxín sú povolené najskôr mesiac po ukončení terapie).

Pacient by nemal byť očkovaný počas exacerbácií chronických ochorení, ako aj pri akútnych ochoreniach infekčnej a neinfekčnej etiológie (použitie ADS-M-anatoxínu a ADS-anatoxínu je povolené 1 mesiac po úplnom uzdravení alebo nástupe klinickej remisia).

ADS-M-anatoxín a ADS-anatoxín sa nepoužívajú na očkovanie pacientov so závažnými ochoreniami, ktoré sa vyskytujú dlhodobo, vrátane vírusovej hepatitídy, meningitídy a tuberkulózy (pacienti môžu byť očkovaní 6-12 mesiacov po uzdravení).

Je prísne kontraindikované podávať liek do 2 mesiacov pred alebo po naočkovaní inou vakcínou (v niektorých prípadoch môže lekár individuálne skrátiť interval na 1 mesiac).

Pacientom s neurologickými ochoreniami sa ADS-M-anatoxín a ADS-anatoxín predpisujú až po dôkladnom preštudovaní klinického obrazu a posúdení pomeru riziko/prínos.

Interakcia s inými liekmi:

ADS-M-toxoid a ADS-toxoid by sa mali používať s odstupom najmenej 1 mesiaca s inými vakcínami.

Predávkovanie:

Neexistujú žiadne údaje o predávkovaní liekmi ADS-M-anatoxín a ADS-anatoxín.

Uvoľňovacia forma lieku:

Suspenzia na parenterálne podanie ADS-M-anatoxínu 0,5 ml (1 očkovacia dávka) v priehľadných sklenených ampulkách, 10 ampuliek v škatuľke.

Suspenzia na parenterálne podanie ADS-anatoxínu 1 ml (2 inokulačné dávky) v priehľadných sklenených ampulkách, 10 ampuliek v kartóne.

Podmienky skladovania:

Liečivo by malo byť chránené pred priamym slnečným žiarením a vysokou vlhkosťou.

Je zakázané zmrazovať vakcínu.

Ak sa počas skladovania poškodí celistvosť ampulky, liek sa má zlikvidovať. Suspenzia sa má použiť ihneď po otvorení ampulky. Ak dôjde k zmene farby suspenzie, prípravky ADS-anatoxín a ADS-M-anatoxín sú zakázané.

zlúčenina:

1 ml (2 očkovacie dávky) ADS-anatoxínu obsahuje:

Difterický toxoid - 60 flokulačných jednotiek,

tetanový toxoid – 20 jednotiek viažucich antitoxín,

Ďalšie prísady.

1 ml (2 očkovacie dávky) ADS-M-anatoxínu obsahuje:

Difterický toxoid - 10 flokulačných jednotiek,

tetanový toxoid – 10 jednotiek viažucich antitoxín,

Ďalšie prísady.

Podobné lieky:

Derinat (roztok na vonkajšie použitie) (Derinat) Derinat (injekčný roztok) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisol Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)

Vážení lekári!

Ak máte skúsenosti s predpisovaním tohto lieku svojim pacientom - zdieľajte výsledok (zanechajte komentár)! Pomohol tento liek pacientovi, vyskytli sa počas liečby nejaké vedľajšie účinky? Vaše skúsenosti budú zaujímavé pre vašich kolegov aj pacientov.

Vážení pacienti!

Ak vám bol predpísaný tento liek a boli ste na liečbe, povedzte nám, či bol účinný (pomohol), či sa vyskytli nejaké vedľajšie účinky, čo sa vám páčilo/nepáčilo. Tisíce ľudí hľadajú na internete recenzie rôznych liekov. Ale len málokto ich opustí. Ak vy osobne nezanecháte recenziu na túto tému, zvyšok nebude mať čo čítať.

Mnohokrat dakujem!