fibroblasty- komórki wiodące tkanki łącznej luźnej, produkujące składniki substancji międzykomórkowej. Są to komórki procesowe, wrzecionowate lub rozsiane o wielkości około 20 mikronów. Mają dobrze rozwinięte organelle wewnętrznego środowiska metabolicznego. Jądro fibroblastu ma owalny kształt, zawiera równomiernie rozproszoną chromatynę i 2-3 jąderka. Cytoplazma jest wyraźnie podzielona na silnie wybarwioną endoplazmę i słabo wybarwioną ektoplazmę. Cytoplazma fibroblastów (zwłaszcza młodych) jest zasadochłonna. Ujawnia dobrze rozwiniętą retikulum endoplazmatyczne z dużą liczbą rybosomów przyczepionych do błon w postaci łańcuchów po 10-30 granulek. Taka ultrastruktura ziarnistej retikulum endoplazmatycznego jest charakterystyczna dla komórek aktywnie syntetyzujących białko „na eksport”. Istnieją również liczne wolne rybosomy, dobrze rozwinięty kompleks Golgiego. Mitochondria są duże, ich liczba jest niewielka. Metody cytochemiczne wykazały obecność w cytoplazmie fibroblastów enzymów glikolizy i enzymów hydrolitycznych lizosomów (zwłaszcza kolagenazy). Enzymy oksydacyjne mitochondriów są mniej aktywne.

Układ mięśniowo-szkieletowy komórki zapewnia ich ruchomość, zmianę kształtu, przyczepność do podłoża, mechaniczne naprężenie błony, do której przyczepiona jest komórka w hodowli. Na powierzchni komórki występuje wiele mikrokosmków i wyrostków pęcherzykowych. Fibroblasty w zawiesinie w ośrodku płynnym mają kulisty kształt. Fibroblast spłaszcza się po przyklejeniu do twardej powierzchni, po której porusza się dzięki pseudopodiom.

Główna funkcja fibroblastów- synteza i wydzielanie białek i glikozoaminoglikanów, które biorą udział w tworzeniu składników substancji międzykomórkowej tkanki łącznej, a także wytwarzaniu i wydzielaniu czynników stymulujących wzrost kolonii (granulocytów, makrofagów). Fibroblasty zachowują zdolność do namnażania się przez długi czas. Fibroblasty, które zakończyły cykl rozwoju, nazywane są fibrocytami. Są to komórki długowieczne. Cytoplazma komórek jest pozbawiona organelli, komórka spłaszcza się, a potencjał proliferacyjny maleje. Komórka nie traci jednak zdolności do udziału w regulacji procesów metabolicznych w tkance.

substancja międzykomórkowa. Składa się z elementów włóknistych i zasadowych (amorficznych). Wykorzystując metody histoautoradiografii z wprowadzeniem znakowanych aminokwasów (3H-proliny, 3H-glicyny itp.) stwierdzono, że w polisomach fibroblastów syntetyzowane są cząsteczki białek. Fibroblasty mogą jednocześnie syntetyzować kilka rodzajów specyficznych białek i glikozaminoglikanów. Do syntezy białka kolagenowego niezbędna jest obecność witaminy C, której brak powoduje gwałtowne zahamowanie kolagenogenezy. Synteza substancji międzykomórkowej jest bardziej intensywna w warunkach obniżonego stężenia tlenu. Równolegle z syntezą kolagenu fibroblast niszczy około 2/3 tego białka przy pomocy enzymu kolagenazy, co zapobiega przedwczesnemu stwardnieniu tkanek.

Zsyntetyzowane cząsteczki prokolagenu wyniesiony na powierzchnię fibroblastów w wyniku egzocytozy. W tym przypadku przeprowadza się przejście białka z postaci rozpuszczalnej do nierozpuszczalnej - tropokolagen. Łączenie cząsteczek tropokolagenu w struktury supramolekularne – włókienka kolagenowe – zachodzi w bezpośrednim sąsiedztwie powierzchni komórki dzięki działaniu specjalnych substancji wydzielanych przez komórkę. W szczególności na powierzchni fibroblastów znaleziono białko, fibronektynę, które spełnia funkcje adhezyjne i inne. Kolejne etapy fibrylogenezy zachodzą na drodze polimeryzacji i agregacji tropokolagenu na utworzonych wcześniej fibrylach. Jednocześnie dojrzewanie włókien kolagenowych może przebiegać bez bezpośredniego połączenia z fibroblastami.
glikozaminoglikany są regulatorami tworzenia kolagenu i wchodzą w skład głównego (amorficznego) składnika substancji międzykomórkowej.

składnik włóknisty substancja międzykomórkowa luźnej tkanki łącznej obejmuje trzy rodzaje włókien - kolagenowe, elastyczne i siatkowate. Mają podobny mechanizm powstawania, ale różnią się od siebie składem chemicznym, ultrastrukturą i właściwościami fizycznymi. Białko kolagenowe jest identyfikowane na podstawie składu aminokwasowego i sekwencji aminokwasów w cząsteczce kolagenu. W zależności od zmienności aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym, właściwości immunologicznych, masy cząsteczkowej itp. wyróżnia się 14 lub więcej rodzajów białek kolagenowych, które wchodzą w skład tkanki łącznej narządów. Wszystkie składają się na 4 główne typy lub klasy kolagenu.

Kolagen typu 1 znalezione w tkance łącznej i kostnej, a także w twardówce i rogówce oka; typ II - w tkankach chrzęstnych; typ III - w ścianie naczyń krwionośnych, w tkance łącznej skóry płodu; Typ IV-ro - w błonach podstawnych.

W dziedzinie medycyny estetycznej jednym z priorytetowych obszarów ostatnich 30-40 lat jest rozwiązanie korekcji zmian związanych z wiekiem za pomocą biotechnologii regeneracyjnych. Opiera się na zdolności komórek do regeneracji, czyli samonaprawy. Punktem zastosowania w kosmetyce są fibroblasty skóry. Ich odnowa pozwala wpływać nie tylko na regenerację innych komórek i struktur skóry, ale także niwelować różne defekty, w tym zmarszczki starcze. Przywrócona zostaje nie tylko sama skóra, ale także jej młodzieńcze właściwości.

Zrozumienie fibroblastów i ich funkcji

Fibroblasty są głównymi komórkami tkanki łącznej pochodzącymi z komórek macierzystych mezenchymu, czyli tkanki embrionalnej człowieka i zwierząt. Posiadają jądro i charakteryzują się różnymi kształtami w zależności od aktywności: komórki aktywne są duże i posiadają wyrostki, komórki nieaktywne mają kształt wrzecionowaty i mniejsze.

Ich funkcją jest synteza macierzy międzykomórkowej tkanki łącznej. Matryca jest jej podstawą, która zapewnia transport pierwiastków chemicznych i mechaniczne wsparcie dla komórek. Głównymi składnikami macierzy są białka glikoproteinowe, wśród których dominują proteoglikany, elastyna, fibryna i inne. Fibroblasty skóry znajdują się w jej środkowej warstwie. Odgrywają znaczącą rolę w regeneracji komórek nabłonka, wytwarzając wiele czynników wzrostu komórek (hormony białek tkankowych):

1. Transformujące (różne rodzaje) - pomaga stymulować syntezę kolagenu i elastyny, tworzenie drobnych naczyń, a także ruch fagocytów do obcego pierwiastka.
2. Naskórek, przyspieszając wzrost tkanek poprzez podział komórek i ruch keratynocytów, które syntetyzują keratynę (pigment).
3. Główny - wzmaga wzrost wszystkich komórek skóry, produkcję fibronektyny, która bierze udział w reakcjach obronnych organizmu, kolagenu i elastyny.
4. Czynnik wzrostu keratynocytów, który wspomaga nabłonkowanie i gojenie uszkodzonych obszarów skóry.

Fibroblasty wytwarzają również i produkują białka:

• tinascyna, biorąca udział w regulacji prawidłowego rozkładu kolagenu i elastyny ​​w tkance;
• nidogen i laminina (peptydy wchodzące w skład błony podstawnej skóry i będące jej budulcem);
• proteoglikany, które odgrywają rolę w interakcji komórek i innych.

Pod wpływem wolnych rodników i innych czynników dochodzi do starzenia się włókien kolagenu i elastyny, które są dalej rozszczepiane przez kolagenazę (wytwarzaną przez te same fibroblasty) i elastazę na elementy składowe. Ich cząsteczki są wykorzystywane przez fibroblasty do reprodukcji prekursorów kolagenu i elastyny.

Tak więc funkcją fibroblastów jest udział w jednym zamkniętym procesie niszczenia-regeneracji komórek i włókien.

Zastosowanie fibroblastów w kosmetyce

Związane z wiekiem zmiany w tkankach ciała

Starzenie się tkanek jest naturalnym biologicznym procesem ogólnoustrojowym, który rozpoczyna się w wieku 25-30 lat i dotyczy wszystkich komórek, w tym skóry. Jedną z głównych przyczyn jest zmniejszenie zdolności fibroblastów do aktywnej syntezy i proliferacji w tkankach skóry, co skutkuje zmniejszeniem zawartości ich głównych składników – kwasu hialuronowego, kolagenu, elastyny ​​oraz sieci naczyniowej.

Znajduje to odzwierciedlenie w wyglądzie skóry. Staje się cieńsza, wysycha, blednie, następuje spadek stopnia elastyczności i jędrności, spowalniana jest odbudowa bariery tłuszczowej, tworzą się sieci drobnych zmarszczek, które stopniowo się pogłębiają, opadanie skóry i fałdy. Jednocześnie funkcje o charakterze katabolicznym (destrukcyjnym) utrzymują się przez długi czas na tym samym poziomie. Za wszystkie te zmiany odpowiedzialne są głównie komórki fibroblastów, które są jednym z głównych składników skóry właściwej. Po 30 roku życia ich liczba maleje wykładniczo co 10 lat o 10-15%.

Procesy te przebiegają nierównomiernie w różnych obszarach powierzchni skóry ciała. Zmianom związanym z wiekiem podlegają przede wszystkim otwarte obszary i miejsca fałd – twarz, szyja, górna część klatki piersiowej wzdłuż przedniej powierzchni (strefa dekoltu), dłonie, skóra w okolicy stawów łokciowych i nadgarstkowych.

Bioinżynieria w kosmetyce

Dziś, dzięki postępowi biotechnologii, możliwe stało się bezpośrednie oddziaływanie w sposób naturalny na przyczynę blaknięcia tkanek skóry związanego z wiekiem. Osiągnięto to poprzez wzbogacenie jej o własne młode fibroblasty, które są budulcami macierzy pozakomórkowej.

Przeszczep własnych, młodych komórek fibroblastów w skórę twarzy może skutecznie i szybko uruchomić procesy odnowy i odbudowy jej struktury. Rezultatem jest poprawa cery, nawilżenia, elastyczności i turgoru tkanek, zniknięcie drobnych blizn powstałych w wyniku różnych chorób skóry, zmniejszenie ilości i głębokości zmarszczek.

Zaletą odmładzania komórkowego jest to, że przeszczepione fibroblasty przez długi czas (od pół roku do półtora roku) zachowują aktywność funkcjonalną w zakresie zwiększonej syntezy kwasu hialuronowego, kolagenu, elastyny ​​i innych składników układu macierzy skóry. W tym okresie jej stan nadal się poprawia.

Komórki do przeszczepu pobierane są z kawałka skóry o średnicy 3-5 mm, pobieranego zza ucha lub okolic pępka, gdzie skóra jest najmniej narażona na promieniowanie ultrafioletowe. Pobrany materiał poddaje się badaniu i specjalnej obróbce w celu hodowli młodych fibroblastów w laboratorium przez 1 miesiąc, po czym wstrzykuje się go w niezbędne strefy poprzez iniekcję. Komórki autologiczne (własne) nie są postrzegane przez układ odpornościowy jako antygen (obcy) i dlatego nie są odrzucane przez organizm, ale w pełni funkcjonują.

Często już po pierwszym zabiegu autotransplantacji następuje zauważalna poprawa stanu skóry, a już po dwóch tygodniach od zakończenia cyklu zabiegów sami pacjenci zauważają znaczną poprawę kolorytu i konturów twarzy, wzrost napięcia i grubości skóry, zmniejszenie ilości i głębokości zmarszczek. Sześć miesięcy po przeszczepie komórek w skórze określa się ich grupy na tle zwiększonej liczby włókien kolagenowych. W ciągu pół roku głębokość zmarszczek wokół oczu zmniejsza się średnio o 90%, w strefach „dekoltu” i szyi – o 95%, na policzkach – o 87%, wokół ust – o 55%.

Wprowadzenie pozyskanego materiału do skóry właściwej odbywa się metodą tunelową w znieczuleniu miejscowym poprzez nałożenie na skórę kremu ze środkiem znieczulającym. Przebieg leczenia składa się z 2 zabiegów w odstępie 1-1,5 miesiąca. Po wprowadzeniu fibroblastów są one rozmieszczone w warstwie skórnej małymi grupami i nie podlegają podziałowi mitotycznemu, co wyklucza procesy ich transformacji w komórki nowotworowe.

Preparaty do przeszczepów są kontrolowane laboratoryjnie pod kątem bezpieczeństwa biologicznego i żywotności komórek. Technika autotransplantacji fibroblastów w kosmetologii otrzymała oficjalne zezwolenie od Roszdravnadzora.

Poliploidalny to organizm wywodzący się z jednej lub dwóch form rodzicielskich przez podwojenie liczby chromosomów. Zjawisko zwiększania liczby chromosomów tzw. poliploidalność. To podwojenie może być spontaniczne lub sztucznie wywołane. Po raz pierwszy zjawisko poliploidalności odkrył II Gierasimow w 1890 roku.

POLIPLOIDIA jest wzrost liczby zestawów chromosomów w komórkach ciała, wielokrotność haploidalnej (pojedynczej) liczby chromosomów; rodzaj genomu mutacje. Komórki płciowe większości organizmów są haploidalne (zawierają jeden zestaw chromosomów - n), somatyczne - diploidalne (2n).

Organizmy, których komórki zawierają więcej niż dwa zestawy chromosomów, nazywane są poliploidami: trzy zestawy są triploidalne (3n), cztery są tetraploidalne (4n) itd. Najczęstsze organizmy z liczbą zestawów chromosomów, która jest wielokrotnością dwóch, to tetraploidalne, heksaploidalne (6 n) itp. Poliploidalne z nieparzystą liczbą zestawów chromosomów (triploidy, pentaploidalne itp.) zwykle nie dają potomstwa (bezpłodne), ponieważ komórki płciowe, które tworzą zawierają niekompletny zestaw chromosomów, a nie wielokrotność chromosomu haploidalnego.

Poliploidia występuje, gdy chromosomy nie rozdzielają się mejoza. W tym przypadku komórka płciowa otrzymuje kompletny (niezredukowany) zestaw chromosomów komórki somatycznej (2n). Kiedy taka gameta łączy się z normalną (n), powstaje triploidalna zygota (3n), z której rozwija się triploid. Jeśli obie gamety niosą zestaw diploidalny, powstaje tetraploidalny.

Komórki poliploidalne mogą powstawać w organizmie z niekompletnością mitoza: po podwojeniu chromosomu podział komórki może nie nastąpić i pojawiają się w nim dwa zestawy chromosomów. W roślinach komórki tetraploidalne mogą dawać początek tetraploidalnym pędom, których kwiaty wytwarzają diploidalne gamety zamiast haploidalnych. Samozapylenie może skutkować tetraploidalnością, podczas gdy zapylenie normalną gametą może skutkować triploidią. Podczas wegetatywnego rozmnażania roślin zachowana jest ploidalność pierwotnego narządu lub tkanki.

Poliploidia jest szeroko rozpowszechniona w przyrodzie, ale wśród różnych grup organizmów jest nierównomiernie reprezentowana. Ten typ mutacji miał ogromne znaczenie w ewolucji dzikich i uprawnych roślin kwitnących, wśród których ok. 47% gatunków to poliploidy. Charakteryzuje się wysokim stopniem ploidalności najprostszy- liczba zestawów chromosomów w nich może wzrosnąć setki razy. Wśród zwierząt wielokomórkowych poliploidia występuje rzadko i jest bardziej charakterystyczna dla gatunków, które utraciły normalny proces płciowy - hermafrodytów (patrz. Hermafrodytyzm), np. dżdżownice i gatunki, w których jaja rozwijają się bez zapłodnienia (zob. Partenogeneza), np. niektóre owady, ryby, salamandry. Jednym z powodów, dla których poliploidalność u zwierząt jest znacznie rzadsza niż u roślin, jest to, że rośliny mogą się samozapylać, a większość zwierząt rozmnaża się przez zapłodnienie krzyżowe, a zatem powstały mutant poliploidalny potrzebuje pary - tego samego mutanta poliploidalnego przeciwnej płci. Prawdopodobieństwo takiego spotkania jest bardzo niskie. Dość często zwierzęta mają komórki poliploidalne poszczególnych tkanek (na przykład u ssaków - komórki wątroby).

Rośliny poliploidalne są często bardziej żywotne i płodne niż zwykłe diploidy. O ich większej odporności na zimno świadczy wzrost liczebności gatunków poliploidalnych na dużych szerokościach geograficznych i w wysokich górach.

Ponieważ formy poliploidalne często posiadają cenne cechy ekonomiczne, w produkcji roślinnej stosuje się sztuczną poliploidyzację w celu uzyskania wyjściowego materiału hodowlanego. W tym celu specjalnie mutageny(np. alkaloid kolchicyna), które naruszają rozbieżność chromosomów w mitozie i mejozie. Otrzymano produktywne poliploidy żyta, gryki, buraków cukrowych i innych roślin uprawnych; sterylne triploidy arbuza, winogron, bananów są popularne ze względu na owoce bez pestek.

Zastosowanie pilota hybrydyzacja w połączeniu ze sztuczną poliploidyzacją pozwolił krajowym naukowcom w 1. połowie. XX wiek po raz pierwszy w celu uzyskania płodnych poliploidalnych mieszańców roślin (G.D. Karpechenko, hybryda tetraploidalna rzodkiewki i kapusty) i zwierząt (B.L. Astaurov, hybryda tetraploidalna jedwabnika).

(seria poliploidalna)

Wyróżnić:

-autopoliploidia(wielokrotny wzrost liczby zestawów chromosomów jednego gatunku), charakterystyczny z reguły dla gatunków z wegetatywną metodą rozmnażania (autopoliploidy są bezpłodne z powodu naruszenia koniugacji homologicznych chromosomów podczas mejozy),

-allopoliploidia sumowanie w ciele liczby chromosomów różnych gatunków), podczas cięcia liczba chromosomów w niepłodnej hybrydzie diploidalnej zwykle podwaja się, w wyniku czego staje się ona płodna.

- endopoliploedia - prosty wzrost liczby chromosomów w jednej komórce lub w komórkach całej tkanki (tapetum).

Jak widać na diagramie, poliploidyzacja mitotyczna zachodzi w wyniku podwojenia liczby chromosomów w komórce somatycznej bez późniejszego tworzenia przegród komórkowych. W przypadku poliploidyzacji zygotycznej tworzenie zygot przebiega normalnie, ale pierwszemu podziałowi według rodzaju mitozy nie towarzyszy podział na dwie komórki. W rezultacie komórki powstałego zarodka będą miały podwójny zestaw chromosomów (4x). I wreszcie poliploidyzacja mejotyczna zachodzi przy braku zmniejszenia liczby chromosomów w komórkach generatywnych (jajo, plemniki).

Spontaniczna poliploidyzacja- bardzo rzadkie zjawisko. W badaniach do uzyskania poliploidów najczęściej stosowano szok termiczny i podtlenek azotu. Jednak prawdziwy postęp w badaniach poliploidii nastąpił po odkryciu przez Blaxleya i wsp. w 1937 roku. alkaloid kolchocyny(C 22 H 26 O 6), otrzymany z colchicum. Od tego czasu jest z powodzeniem stosowany do produkcji poliploidów u setek gatunków roślin. Kolchicyna działa na wrzeciono podziałowe w komórce, zapobiegając rozbieżności chromosomów do biegunów na etapie anafazy, przyczyniając się w ten sposób do podwojenia ich liczby w jądrze: zob. ryc.

Na działanie kolchicyny narażone są merystemy wierzchołkowe, co umożliwia uzyskanie dość płodnych form roślin o podwojonej liczbie chromosomów.

Poliploidia jest ważna w ewolucji roślin uprawnych i dziko rosnących (uważa się, że dzięki P. powstała około jedna trzecia wszystkich gatunków roślin), a także niektórych grup zwierząt (głównie partenogenetycznych). Poliploidy często charakteryzują się dużymi rozmiarami, wysoką zawartością wielu substancji, odpornością na niekorzystne czynniki zewnętrzne. środowiska i innych ekonomicznie użytecznych funkcji. Stanowią one ważne źródło zmienności i potęgi. wykorzystywany jako materiał wyjściowy do hodowli (na bazie P. powstały wysokoplenne odmiany roślin rolniczych odporne na choroby). W szerokim znaczeniu, pod pojęciem „P”. rozumieć zarówno wielokrotne (euploidia), jak i niewielokrotne (aneuploidia) zmiany liczby chromosomów w komórkach ciała.

· Autopoliploidia- dziedziczna zmiana, wielokrotny wzrost liczby zestawów chromosomów w komórkach organizmu tego samego gatunku biologicznego. Na podstawie sztucznej autopoliploidii zsyntetyzowano nowe formy i odmiany żyta, gryki, buraka cukrowego i innych roślin.

autopoliploidalny Organizm, który powstał w wyniku spontanicznego lub indukowanego bezpośredniego dwukrotnego wzrostu liczby chromosomów. Wzrost liczby chromu w klasie autopoliploidów prowadzi do wzrostu wielkości jądra i komórek. ogólnie. Pociąga to za sobą wzrost wielkości aparatów szparkowych, włosków, naczyń, kwiatów, liści, ziaren pyłku itp. Wzrost liczby chromu związany jest z powiększeniem całej rośliny jako całości i jej poszczególnych organów.

do cech fizjologicznych autopoliploidy obejmują:

Spowolnienie podziału komórek

Wydłużenie okresu wegetacyjnego

Niskie ciśnienie osmotyczne

Zmniejszona odporność na abiotyczne czynniki środowiskowe itp.

Z reguły autopoliploidy charakteryzują się zmniejszoną płodnością (wynika to ze specyfiki mejozy).

Dziedziczenie cech w autopoliploidach i diploidach jest również różne, ponieważ w genomie tych pierwszych każdy gen występuje w czterech dawkach. Dlatego np. heterozygotyczny tetraploidalny AAaa z całkowitą dominacją tworzy następujące gamety: 1AA + 4Aa + 1aa. Stosunek (liczba) gamet określonego typu zależy od prawdopodobieństwa koniugacji chromu-m niosącego geny A i a:

Te pięć genotypów nosi nazwy:

- poczwórny (AAAA)

- potrójny (АААа)

- dupleks (AAaa)

- simplex (ahhh)

- nullplex (aaaa)

Zgodnie z dawką dominujących alleli. Na ogół stosunek ten wyniesie 35:1, w przeciwieństwie do rozszczepienia mendlowskiego w krzyżówkach monohybrydowych u diploidów równego 3:1.

W naturze, jak również w kulturze, autopoliploidy są izolowane od diploidów przez barierę chowu wsobnego, zwykle determinowaną przez brak normalnego kiełkowania łagiewek pyłkowych na piętnie słupka oraz upośledzony rozwój zarodka i bielma.

Zwiększanie wielkości roślin, wielkości kwiatów, nasion itp. doprowadziło do wykorzystania autopoliploidów w uprawie kwiatów ozdobnych (odmiany chryzantem, astrów itp.) oraz selekcji zbóż polowych i roślin pastewnych.

· Allopoliploidia- wielokrotny wzrost liczby chromosomów w organizmach hybrydowych. Występuje podczas hybrydyzacji międzygatunkowej i międzyrodzajowej.

Alloploid jest organizm powstały w wyniku połączenia zestawów chromosomów różnych gatunków.

Jedną z pierwszych takich hybryd uzyskał G.D. Karpechenko podczas krzyżowania rzodkiewki z kapustą. Oba gatunki mają diploidalną liczbę chromu = 18 i należą do różnych rodzajów. Zwykle otrzymane rośliny są sterylne, ale w tym przypadku gamety z niezredukowaną liczbą chromu spontanicznie się łączą, dając w efekcie żyzną roślinę z 2n=36 (18+18). Nazywano ją mieszańcem kapusty rzadkiej.Po odkryciu kolchicyny uzyskanie takich mieszańców nie stanowi problemu.

ANEUPLOIDIA.

Aneuploidalny jest organizm ze wzrostem lub spadkiem, a nie wielokrotnością liczby haploidalnej chromu. Najczęstsze typy aneuploidów to:

Nulizomika 2n-2

Monosomia 2n-1

Trisomika 2n+1

Tetrasomika 2n+2

Monosomia, kot. Brakuje jednego chromu (2n-1), a nullizomika (2n-2) nie przeżywa w większości roślin.

Nulizomiki uzyskuje się przez samozapylenie monosomów. Roślinom tym brakuje obu homologów określonego chromosomu.

Monosomia obniżyła płodność. Wyjaśnia to fakt, że męskie gamety (n-1) praktycznie nie przeżywają, a przeżywa mniej niż połowa jaj.

Trisomikę (2n+1) uzyskuje się przez skrzyżowanie triploidów z diploidami. Jednocześnie trisomia przeżywa również w roślinach z niewielką ilością chromu, podczas gdy monosomia w tych roślinach nie jest w pełni żywotna.

Haploidalność.

Haploid - organizm zawierający w komórkach somatycznych komplet niehomologicznych dla danego gatunku chromu-m(n). Z wyglądu haploidy odpowiadają roślinom diploidalnym, ale są znacznie mniejsze, ponieważ. mają małe komórki z małymi jądrami.

№ 52 ZDALNA HYBRYDYZACJA.

W ostatnich dziesięcioleciach w dziedzinie kosmetologii profesjonalnej coraz popularniejsza staje się metoda korygowania skóry za pomocą odtwórczych technologii biologicznych. Należą do nich w szczególności odmłodzenie poprzez wstrzyknięcie autologicznych fibroblastów.

Ważność naukowa

Technika ta ma poważne podstawy biologiczne i opiera się na naturalnej zdolności organizmu do regeneracji. Fibroblasty to włókniste komórki występujące w każdym ludzkim ciele. Ich celem jest stała produkcja najcenniejszych substancji, od których bezpośrednio zależy zdrowy stan organizmu człowieka.

Przede wszystkim komórki te syntetyzują składniki strukturalne białek, a także włókna łączne i kwas hialuronowy. Obecność w tkankach tych pierwiastków w wymaganej ilości i we właściwych proporcjach zapewnia stabilność ciśnienia hydrostatycznego w komórkach oraz nadaje im sprężystość. W ciągu życia, gdy człowiek zbliża się do dorosłości, odsetek fibroblastów w skórze maleje. Tracą elastyczność i pod wpływem grawitacji stają się wiotkie i obwisłe.

Pod koniec XX wieku odmładzanie komórek za pomocą fibroblastów zostało włączone do szeregu klasycznych technik chirurgicznych. Z informacji zwrotnych od pierwszych pacjentów, u których zastosowano tę technikę, wynikało, że w 100% przypadków zastosowanie iniekcji przebiegało bez żadnych negatywnych konsekwencji.

Sekwencjonowanie

Pobieranie tkanek do przygotowania roztworu odbywa się w znieczuleniu miejscowym. Próbki trafiają do laboratorium, skąd w ciągu kilku tygodni dostarczane są do kliniki gotowe materiały, niezbędne do przeprowadzenia odmładzania fibroblastami. Jak przebiega procedura, można zobaczyć na poniższym zdjęciu.

Skóra twarzy, a także szyi, dekoltu i dłoni poddawana jest rozległej iniekcji. Tuż przed rozpoczęciem terapii miejsca wskazane przez lekarza są dokładnie traktowane kremem znieczulającym. Lek wstrzykuje się za pomocą specjalnych cienkich igieł. Znajdując się w warstwach skóry właściwej, aktywne komórki zaczynają wytwarzać najważniejsze dla organizmu białka (kolagen i elastynę), a także kwas hialuronowy i inne elementy, które są integralną częścią macierzy.

Pozostałe fibroblasty niewykorzystane do iniekcji na życzenie pacjenta pozostają w kriobanku, gdzie są bezterminowo przechowywane w niskiej temperaturze w ciekłym azocie. Można je uzyskać w dowolnym momencie dla powtarzających się procedur.

Odmładzanie komórkowe fibroblastami: istota zabiegu

Odnowa regenerujących się komórek tkanki łącznej nie tylko przyspiesza procesy naprawcze w strukturze skóry, ale także pozwala na ich korektę. Wraz z fałdami znikają płytkie blizny i inne defekty estetyczne.

Odmładzanie fibroblastami to zespół zabiegów medycznych dostosowanych do indywidualnych cech pacjenta i nazywany terapią SPRS. Przeprowadza się go ściśle w warunkach klinicznych.

Do wstrzyknięcia chirurg pobiera próbki skóry pacjenta i wykonuje w laboratorium wiele kopii jej elementów strukturalnych. Ponieważ fibroblasty są komórkami ludzkimi, a nie obcymi, procedura ich implantacji przebiega całkowicie naturalnie. W organizmie uruchamiane są naturalne procesy regeneracyjne, które po chwili stają się zauważalne wizualnie.

Zabieg iniekcji nie jest bardziej bolesny niż którykolwiek z tzw. „zastrzyków piękności” i nie pozostawia po sobie żadnych widocznych śladów poza pozytywnymi.

Kurs odmładzający

Najczęściej wprowadzenie wymaganej ilości fibroblastów odbywa się w dwóch krótkich procedurach. Odbywają się one przez 12 tygodni w regularnych odstępach czasu. Schemat ten może się jednak różnić, ponieważ terapia SPRS wymaga indywidualnego podejścia, w zależności od konkretnych cech skóry pacjenta.

Wynik zabiegu jest często widoczny już po pierwszej sesji, co wskazuje na niesamowitą szybkość, z jaką następuje odmładzanie fibroblastów. Poniższe zdjęcie wyraźnie pokazuje efekt trwających procesów naprawczych.

Terapia SPRS nie daje skutków ubocznych w postaci reakcji alergicznych. Ponieważ fibroblasty są głównym elementem mezenchymalnych komórek macierzystych, prawdopodobieństwo ich odrzucenia przez organizm jest wykluczone. Kursy terapii doskonale łączą się z prawie wszystkimi innymi metodami, które obecnie istnieją w kosmetologii.

Wskazania do zabiegu

Wprowadzenie sklonowanych komórek regenerujących wskazane jest dla osób w wieku 40 lat. Technikę tę można jednak zastosować na wcześniejszych etapach. Dodatkowo warto pamiętać, że nasycanie skóry fibroblastami przeprowadza się również w celu korygowania drobnych blizn czy defektów.

Technologia wprowadzania komórek naprawczych polecana jest osobom:

• z wyraźnymi oznakami starzenia;
• w średnim wieku (w celu zapobiegania więdnięciu skóry);
• z różnego rodzaju wypróżnieniami (blizny, ospy, oparzenia itp.);
• pragnących rozpocząć tworzenie fibroblastów w celu poprawy i utrzymania napięcia.

U pacjentów, którzy mają wskazania do zabiegów rehabilitacyjnych po zabiegach kosmetycznych (peelingi, piaskowanie, operacje plastyczne) wskazane może być również odmładzanie fibroblastami. Informacje zwrotne na temat tej procedury sugerują, że pobieranie próbek do namnażania komórek najlepiej przeprowadzać w młodszym wieku, kiedy ich zdolność do regeneracji jest najwyższa.

Zasada działania wprowadzonych ogniw

Badania morfologiczne skóry właściwej sztucznie nasyconej fibroblastami świadczą o niezwykłej produktywności takich technologii. Wkrótce po wstrzyknięciu nowo pozyskane komórki są utrwalane w małych grupach. Wynika to z dozowanego wprowadzania materiału biologicznego, który charakteryzuje się słabymi właściwościami dyfuzyjnymi.

Syntetyzowane substancje zaczynają być obserwowane wewnątrz drobnoziarnistej substancji międzykomórkowej, co jest bezpośrednią konsekwencją aktywnych prac renowacyjnych. Charakterystyczne cechy utrzymują się do 18 miesięcy, po czym fibroblasty są w pełni zintegrowane ze strukturą skóry i stają się nie bardziej aktywne niż wszystkie jej składniki.

Po tych procesach można ponownie wprowadzić aktywne komórki według indywidualnie wybranego schematu. Z reguły efekt powtórzonego zabiegu różni się jaśniejszym rezultatem, ponieważ procesy regeneracyjne w skórze już zachodzą.

Korzyści z biotechnologii regeneracyjnych

Fibroblasty osadzone w skórze zachowują swoją aktywność przez co najmniej półtora roku. Niezbędne białka są wytwarzane w skórze właściwej, co powoduje naturalną odnowę komórkową. Intensywność efektu odmładzającego w całym okresie działania jest paraboliczna, narasta, a następnie stopniowo zanika. Pod koniec okresu aktywność wszczepionych komórek zaczyna jak najbardziej odpowiadać rzeczywistemu wiekowi pacjenta.

Oznaki korekty związanych z wiekiem i innych zmian tworzą następującą listę:

• znacznie zmniejsza się liczba fałd i głębokość starych blizn;
• koloryt skóry zostaje wyrównany, przywracana jest jej elastyczność;
• zdolności regeneracyjne komórek są wyraźnie wzmocnione;
• następuje wyraźne odmłodzenie.

Fibroblasty to komórki odpowiedzialne za świeżość skóry, a docelowo za piękno człowieka. Stanowiąc między innymi szkielet skóry właściwej, wytwarzają i organizują różne składniki, utrzymując jej niezbędny stan fizjologiczny.

• aktywny etap choroby zakaźnej;
• obecność nowotworów złośliwych;
• dysfunkcja układu odpornościowego;
• wysypki i inne wady niezwiązane z działaniem infekcji.

Ponadto terapia ta jest przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią.

Iniekcje z fibroblastów są dość produktywną bazą dla innych zabiegów, których celem jest odbudowa mikrostruktury skóry i skorygowanie jej defektów. Szeroka praktyka stosowania technologii odmładzania biologicznego pokazuje, że wpływ każdego produktu kosmetycznego zastosowanego w procedurze terapii SPRS ulega znacznemu wzmocnieniu.

Główną działalnością współczesnej medycyny estetycznej jest zapobieganie starzeniu się za pomocą nowoczesnych technologii. W wyniku badań naukowych odkryto prawidłowość polegającą na tym, że komórki posiadają zdolność do regeneracji. Te właściwości posiadają również fibroblasty, których regeneracja prowadzi do odmłodzenia skóry i likwidacji widocznych na niej defektów.

Funkcje i natura fibroblastów

Termin „fibroblasty” składa się z dwóch łacińskich słów tłumaczonych dosłownie jako „kiełek” i „włókno”. Ze swej natury są komórkami tkanki łącznej, które syntetyzują macierz zewnątrzkomórkową (strukturę tkankową, która zapewnia przenoszenie substancji chemicznych i mechaniczne wsparcie dla komórek skóry). Fibroblasty wytwarzają substancje będące prekursorami włókien kolagenu i elastyny, kwas hialuronowy, fibrynę.

Pochodzą z mezenchymu - tkanki zarodkowej, która znajduje się w komórkach ciała ludzi i zwierząt. W stanie aktywnym struktura fibroblastów implikuje obecność jądra i procesów, są one powiększone i zawierają dużą liczbę rybosomów, w spoczynku zmniejszają się i przybierają kształt wrzeciona.

Fibroblasty skóry mają szeroki zakres funkcji. Dzięki ich obecności w organizmie zachodzą następujące procesy:

• Aktywacja procesów syntezy kolagenu i elastyny.
• Tworzenie naczyń krwionośnych.
• Kierunek komórek układu odpornościowego na bakterie i cząstki obce.
• Przyspieszenie wzrostu tkanek.
• Wzmocnienie wzrostu komórek.
• Gojenie uszkodzonych obszarów skóry.
• Produkcja szeregu białek (proteoglikanów, laminin i innych).

Przyczyny zmian związanych z wiekiem

O młodości skóry decyduje cykliczny proces produkcji kolagenu i elastyny, które następnie rozkładane są na części składowe, wykorzystywane przez fibrolasty do ich odtworzenia. Z biegiem czasu te ostatnie zmniejszają swoją aktywność, przestając wytwarzać włókna kolagenu i elastyny, co ostatecznie prowokuje starzenie się skóry.

Zmiany związane z wiekiem zaczynają pojawiać się już od 28 do 30 lat. Wyrażają się one utratą elastyczności i rozwojem opadania powiek, zmianami kolorytu skóry, zwiększoną suchością, powstawaniem zmarszczek. A wszystko to dzięki temu, że co dekadę liczba fibroblastów zmniejsza się o 10% pierwotnej liczby.

Uzupełnienie liczby fibroblastów

Tak więc, aby spowolnić starzenie i przywrócić młodość, konieczne jest przywrócenie fibroblastów.. Większość nowoczesnych technik kosmetycznych prowadzi jedynie do chwilowego przyspieszenia syntezy włókien kolagenowych, ale nie powoduje powiększenia samych komórek. Przez długi czas uważano, że jest to po prostu niemożliwe.

Obecnie nauka posunęła się daleko do przodu, a odbudowa fibroblastów nie jest już fantazją. Ta procedura nazywa się terapią SPRS i jest szeroko stosowana w Stanach Zjednoczonych, krajach europejskich, a ostatnio także w Rosji.

Terapia SPRS: cechy i zasada realizacji

Odbudowa fibroblastów nie jest łatwa, wymaga przejścia przez najtrudniejszą procedurę iniekcji. Efektem jego stosowania jest pogrubienie skóry i zwiększenie jej elastyczności, zapobieganie i redukcja opadania powiek. Zmniejszają się również zmarszczki, znikają przebarwienia, a blizny ulegają wygładzeniu.

Terapię rozpoczyna się od pobrania komórek pacjenta ze skóry znajdującej się za małżowiną uszną. Otrzymana próbka służy do diagnozy i badań, zwana biomateriałem. Służy do opracowania schematu leczenia i sztucznego odtworzenia fibroblastów, które następnie zostaną wstrzyknięte z powrotem w skórę za pomocą zastrzyków.

Komórki wyhodowane na bazie biomateriałów pacjenta nie są odrzucane przez organizm. Po przeszczepie pozostają aktywne przez półtora roku, podczas którego poprawia się stan skóry.

Nie zaleca się wstrzykiwania fibroblastów w formie iniekcji w okresie zaostrzenia chorób przewlekłych, przy przeziębieniach, infekcjach wirusowych, którym towarzyszy podwyższona temperatura ciała. Wśród przeciwwskazań są niedobory odporności, nowotwory złośliwe, infekcje i choroby przewlekłe w ostrej fazie. Przed zabiegiem wymagana jest wstępna konsultacja ze specjalistą w celu ustalenia indywidualnych przeciwwskazań.

Zabieg trwa nie dłużej niż godzinę i jest przeprowadzany w ciągu 2 sesji z przerwą od 5 do 7 tygodni. Przed iniekcjami wymagane jest znieczulenie miejscowe.

Wprowadzanie fibroblastów to kosztowna przyjemność. Pełny zakres usług, w tym gromadzenie, przechowywanie, badania i wprowadzanie biomateriałów, szacuje się na około 400 000 rubli.

Wideo: prowadzenie terapii SPRS

Fibroblasty to komórki tkanki łącznej, które zapewniają produkcję kolagenu i elastyny, dzięki czemu zachowują młodość naszej skóry. Z biegiem czasu ich liczba w organizmie stale maleje, przez co pojawiają się zewnętrzne oznaki zmian związanych z wiekiem. Przywrócenie liczby fibroblastów odbywa się za pomocą techniki iniekcji opartej na sztucznie wyhodowanych komórkach.