फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत (घन टप्प्यातील वस्तूचे शोषण) पाच टप्प्यांचा समावेश होतो.

• 1. सक्रियकरण (वाढीव ऊर्जा चयापचय). सक्रियकरण आणि केमोटॅक्सिस घटक म्हणजे जीवाणूजन्य उत्पादने (LPS, पेप्टाइड्स), पूरक घटक (C3 आणि C5), साइटोकिन्स आणि अँटीबॉडीज.
• 2. केमोटॅक्सिस.
• 3. आसंजन.
• 4. शोषण.
• 5. फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम.

आसंजन फॅगोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर अनेक रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीशी संबंधित आहे (ऍन्टीबॉडीजच्या Fc तुकड्यांना, पूरक घटक, फायब्रोनेक्टिन), जे ऑप्सोनिन्सच्या रिसेप्टर-मध्यस्थ परस्परसंवादाची ताकद सुनिश्चित करतात जे सूक्ष्मजीवांना आच्छादित करतात आणि त्यांची गतिशीलता मर्यादित करतात (अँटीबॉडीज, C3b, फायब्रोनेक्टिन).

फागोसाइट्समध्ये अमिबा सारखी स्यूडोपोडिया असते. शोषण केल्यावर, शोषलेल्या वस्तू (बॅक्टेरियम) सह एक फागोसोम तयार होतो, लाइटिक एन्झाईम असलेले लाइसोसोम त्याच्याशी जोडले जाते आणि विलीन होते आणि एक फॅगोलिसोसोम तयार होतो.

फागोसाइटोसिसचे तीन संभाव्य परिणाम आहेत:

• - संपूर्ण फागोसाइटोसिस;
• - अपूर्ण फागोसाइटोसिस;
• - प्रतिजनांची प्रक्रिया.

पूर्ण फॅगोसाइटोसिस म्हणजे फॅगोसाइटिक सेलमधील सूक्ष्मजीवांचे संपूर्ण पचन.

फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत, प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजातींच्या निर्मितीसह "ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट" होतो, जो जीवाणूनाशक प्रभाव प्रदान करतो.

मॅक्रोफेजेसचे सर्वात महत्वाचे कार्य (केमोटॅक्सिस, फॅगोसाइटोसिस, जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे स्राव सोबत) म्हणजे प्रतिजनची प्रक्रिया (प्रक्रिया) आणि प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टम (MHC) वर्गाच्या प्रथिनांच्या सहभागासह रोगप्रतिकारक पेशींना त्याचे सादरीकरण. 2.

फॅगोसाइटोसिस म्हणजे केवळ परकीयांचा नाशच नाही तर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियांना चालना देण्यासाठी प्रतिजनचे सादरीकरण आणि रोगप्रतिकारक आणि दाहक प्रतिक्रियांच्या मध्यस्थांचे स्राव देखील आहे. मॅक्रोफेज प्रणाली ही केवळ नैसर्गिक प्रतिकारशक्ती (प्रजातींची प्रतिकारशक्ती) मध्ये मध्यवर्ती दुवा आहे, परंतु अधिग्रहित प्रतिकारशक्ती, रोगप्रतिकारक प्रतिसादामध्ये पेशींच्या सहकार्यामध्ये देखील महत्वाची भूमिका बजावते.

शरीराच्या विविध ऊतींच्या नुकसानास संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया म्हणून जळजळ फॅगोसाइटोसिसपेक्षा उत्क्रांतीच्या उच्च टप्प्यावर उद्भवली आणि रक्ताभिसरण आणि मज्जासंस्था असलेल्या उच्च संघटित जीवांचे वैशिष्ट्य आहे.

संसर्गजन्य जळजळ विविध रक्तवहिन्यासंबंधी आणि सेल्युलर (फॅगोसाइटोसिससह) प्रतिक्रियांसह असते, तसेच प्रक्षोभक प्रतिक्रियांचे अनेक मध्यस्थ (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, किनिन्स, जळजळाच्या तीव्र टप्प्यातील प्रथिने, ल्युकोट्रिएन्स आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, कॉम्प्लेक्सिमेंट्स) असतात. प्रणाली).

अनेक जीवाणूजन्य उत्पादने मॅक्रोफेज-मोनोसाइट प्रणाली आणि लिम्फोसाइट्सच्या पेशी सक्रिय करतात, जे जैविक दृष्ट्या सक्रिय उत्पादने - साइटोकिन्स, विशेषत: इंटरल्यूकिन्स सोडून त्यांना प्रतिसाद देतात. ते सेल्युलर रोगप्रतिकारक प्रतिसादांचे मध्यस्थ म्हणून दर्शविले जाऊ शकतात. इंटरल्यूकिन -1 (IL-1), जे ताप उत्तेजित करते, संवहनी पारगम्यता आणि एंडोथेलियमचे चिकट गुणधर्म वाढवते आणि फॅगोसाइट्स सक्रिय करते, दाहक प्रतिक्रियांमध्ये मुख्य भूमिका बजावते.

ताप. शरीराच्या तापमानात वाढ ही शरीराची एक संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया आहे जी अनेक सूक्ष्मजीवांच्या पुनरुत्पादनाची परिस्थिती खराब करते, मॅक्रोफेज सक्रिय करते, रक्त प्रवाह गतिमान करते आणि शरीरात चयापचय प्रक्रिया वाढवते.

लिम्फ नोड्सचे अडथळा कार्य. P.F. Zdrodovsky (1969) च्या मते, लिम्फ नोड्स हे लिम्फसह वाहून नेलेल्या रोगजनकांसाठी एक प्रकारचे जैविक फिल्टर आहेत. येथे, सूक्ष्मजीव जे त्वचेत किंवा श्लेष्मल त्वचेत घुसले आहेत आणि लिम्फ प्रवाहाद्वारे वाहून नेले जातात ते मॅक्रोफेजेस आणि सक्रिय लिम्फोसाइट्सच्या क्रियेच्या संपर्कात असतात.

पूरक प्रणाली मानव आणि कशेरुकांच्या रक्ताच्या सीरममध्ये प्रथिने आणि ग्लायकोप्रोटीनचे एक जटिल आहे (त्यापैकी 20 पेक्षा जास्त आहेत). वैयक्तिक घटक जळजळ प्रक्रियेत मध्यस्थी करतात, त्यानंतरच्या फॅगोसाइटोसिससाठी परदेशी तुकड्यांचे ऑप्टोनायझेशन करतात, मॅक्रोफेजसह, सूक्ष्मजीव आणि इतर परदेशी पेशी (बॅक्टेरिया आणि विषाणूंचे लिसिस) च्या थेट नाशात भाग घेतात. शारीरिक परिस्थितीनुसार, पूरक प्रणालीचे घटक निष्क्रिय स्वरूपात असतात. पूरक प्रणाली सक्रिय करण्याचे तीन मार्ग आहेत - शास्त्रीय, पर्यायी आणि C1 शंट वापरणे.

शास्त्रीय मार्ग - घटक C1q पासून C9 पर्यंत प्रोटीज प्रतिक्रियांचा एक कॅस्केड - संबंधित प्रतिजनासाठी प्रतिपिंडांच्या उपस्थितीत लक्षात येतो. C1q घटक “अँटीजन-अँटीबॉडी” कॉम्प्लेक्सशी संवाद साधतो, त्यानंतर C4, त्यानंतर C2. एक “प्रतिजन-अँटीबॉडी-C1C4C2” कॉम्प्लेक्स तयार केले जाते, C3 (सिस्टमचा मध्यवर्ती घटक) त्याच्याशी जोडला जातो आणि प्रभावक फंक्शन्स (बॅक्टेरियाचे ऑप्सोनायझेशन आणि लिसिस, मॅक्रोफेज सिस्टम सक्रिय करणे, जळजळ) असलेली सक्रियता साखळी सुरू केली जाते. .

रोगजनकांच्या सुरुवातीच्या संपर्कात (जेव्हा कोणतेही प्रतिपिंड नसतात तेव्हा) पर्यायी मार्गाची जाणीव होते. हे एलपीएस आणि इतर सूक्ष्मजीव प्रतिजनांद्वारे प्रेरित आहे. C1, C4, C2 गुंतलेले नाहीत, पर्यायी आणि शास्त्रीय मार्ग C3 स्तरावर विलीन होतात.

इंटरफेरॉन प्रणाली.

इंटरफेरॉन हे ग्लायकोप्रोटीन शरीराच्या विविध पेशींद्वारे संश्लेषित केले जातात ज्यामध्ये जैविक क्रिया (प्रामुख्याने अँटीव्हायरल) असते, ज्या पेशींना परकीयपणाचे विशिष्ट सिग्नल प्राप्त होते, शरीराचा त्वरित प्रतिसाद. इंटरफेरॉनची एक संपूर्ण प्रणाली आहे, जी अल्फा, बीटा आणि गॅमा उपप्रकारांमध्ये विभागलेली आहे आणि गुणधर्मांच्या उच्चारित विषमतेसह. अँटीव्हायरल प्रभाव डीएनए आणि आरएनए व्हायरसच्या इंट्रासेल्युलर पुनरुत्पादनास दडपण्याच्या क्षमतेमध्ये प्रकट होतो (प्रामुख्याने व्हायरल मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे संश्लेषण अवरोधित करण्याच्या परिणामी). इंटरफेरॉन संश्लेषणाचे प्रेरण व्हायरस, बॅक्टेरिया, रिकेटसिया, प्रोटोझोआ, कृत्रिम संयुगे यांच्यामुळे होते.

किलर पेशी.

प्रजातींची प्रतिकारशक्ती सुनिश्चित करण्यासाठी, महत्त्वाची भूमिका टी-सायटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर), तसेच मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टमची असते (अधिक तपशील पुढील व्याख्यानांमध्ये).

टी-किलर, मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी क्लास 1 प्रणालीचे प्रतिजन सादर करून, कोणतेही विदेशी प्रतिजन (म्युटंट असलेल्या, उदाहरणार्थ, कर्करोगाच्या पेशींसह) ओळखतात, त्यांच्यावर हल्ला करतात आणि त्यांचा नाश करतात.

एनके (नैसर्गिक किलर) पेशी अनुवांशिक होमिओस्टॅसिस आणि अँटीट्यूमर संरक्षण राखण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहेत, त्यांची ओळख कार्ये वर्ग 1 MHC (मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) प्रतिजनांच्या सादरीकरणावर अवलंबून नाहीत.

विशिष्ट प्रतिकारशक्ती आणि प्रजातींची प्रतिकारशक्ती या प्रणाली शरीराची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक अखंडता राखण्यात योगदान देतात आणि अधिग्रहित (विशिष्ट) प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीसाठी आधार आहेत. या उच्च स्तरावर डॉकिंग करताना, विशिष्ट आणि अधिग्रहित प्रतिकारशक्तीची प्रणाली सर्व काही परकांपासून शरीराच्या आत्म-संरक्षणाची एकल आणि सर्वात प्रभावी प्रणाली तयार करते.

रोगप्रतिकार प्रणाली.

रोगप्रतिकारक प्रणाली हा अवयव, ऊती आणि पेशींचा एक संच आहे जो शरीराची सेल्युलर आणि अनुवांशिक स्थिरता सुनिश्चित करतो. प्रतिजैविक (अनुवांशिक) शुद्धतेची तत्त्वे "स्वतःच्या एलियन" च्या ओळखीवर आधारित आहेत आणि जीन्स आणि ग्लायकोप्रोटीन्स (त्यांची अभिव्यक्ती उत्पादने) - मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) द्वारे निर्धारित केली जातात, ज्याला अनेकदा HLA प्रणाली (HLA) म्हणतात. मानवी ल्युकोसाइट प्रतिजन) मानवांमध्ये. मानवी ल्युकोसाइट्सवर एमएचसी प्रथिने स्पष्टपणे व्यक्त केली जातात, एमएचसी प्रतिजन ल्युकोसाइट्सचा अभ्यास वापरून टाइप केले जातात.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव.

इम्युनिटी अवयवांचे मध्यवर्ती (अस्थिमज्जा - एक हेमॅटोपोएटिक अवयव, थायमस किंवा थायमस, आतड्याचे लिम्फॉइड ऊतक) आणि परिधीय (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेच्या स्वतःच्या थरात लिम्फॉइड टिश्यूचे संचय) अवयव आहेत.

अस्थिमज्जा द्वारे रोगप्रतिकारक्षम पेशींच्या पूर्वज पेशी तयार केल्या जातात. स्टेम पेशींचे काही वंशज लिम्फोसाइट्स बनतात. लिम्फोसाइट्स दोन वर्गांमध्ये विभागले जातात - टी आणि बी. टी-लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती थायमसमध्ये स्थलांतरित होतात, जिथे ते पेशींमध्ये परिपक्व होतात जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादात भाग घेऊ शकतात. मानवांमध्ये, अस्थिमज्जामध्ये बी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होतात. पक्ष्यांमध्ये, अपरिपक्व बी पेशी फॅब्रिशियसच्या बर्सामध्ये स्थलांतरित होतात जिथे ते परिपक्वता गाठतात. प्रौढ बी आणि टी लिम्फोसाइट्स परिधीय लिम्फ नोड्समध्ये वसाहत करतात. अशा प्रकारे, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयव रोगप्रतिकारक पेशींची निर्मिती आणि परिपक्वता पार पाडतात, परिघीय अवयव प्रतिजैविक उत्तेजित होण्यास पुरेसा रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देतात - प्रतिजन "प्रक्रिया", त्याची ओळख आणि लिम्फोसाइट्सचे क्लोनल प्रसार - प्रतिजन-आश्रित भिन्नता.

फागोसाइटोसिसचे सार काही शब्दांमध्ये वर्णन केले जाऊ शकते. या प्रक्रियेत, विशेष फागोसाइट पेशी "गणना करतात", शरीरात प्रवेश केलेले हानिकारक कण खातात आणि पचवतात, प्रामुख्याने संक्रमण. इंद्रियगोचर उद्देश संभाव्य रोगजनकांच्या, toxins आणि त्यामुळे वर आम्हाला संरक्षण आहे. आणि फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा नेमकी कशी चालते? हे अनेक टप्प्यांतून जाते, ज्याची खाली अधिक तपशीलवार चर्चा केली जाईल.

फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे:

केमोटॅक्सिस

एक दुर्भावनायुक्त वस्तू शरीरात प्रवेश करते आणि थोड्या काळासाठी तेथे कोणाचे लक्ष नाही. ही वस्तू, मग ते जीवाणू असो, परदेशी शरीर असो किंवा इतर काही असो, विशेष पदार्थ (केमोएट्रॅक्टंट्स) सोडते आणि थेट रक्त किंवा ऊतींच्या संपर्कात येते. हे सर्व शरीराला त्याच्या आत आक्रमक असल्याची जाणीव करून देते.

जैवरासायनिक प्रतिक्रियांचे कॅस्केड उद्भवते. फॅगोसाइटोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात, मास्ट पेशी रक्तप्रवाहात विशेष संयुगे सोडतात ज्यामुळे दाहक प्रतिक्रिया निर्माण होते. प्रक्षोभक प्रक्रियेची सुरुवात मॅक्रोफेज आणि इतर फागोसाइट पेशींना विश्रांतीच्या स्थितीतून “जागृत” करते. न्यूट्रोफिल्स, केमोएट्रॅक्टंट्सची उपस्थिती पकडतात, रक्त त्वरीत ऊतींमध्ये बाहेर पडतात आणि दाहक फोकसकडे स्थलांतर करण्यासाठी घाई करतात.

त्याचे वर्णन करणे कठीण आहे आणि त्याची कल्पना करणे त्याहूनही कठीण आहे, परंतु शरीरात रोगजनकांच्या प्रवेशामुळे वास्तविक डोमिनो इफेक्ट सुरू होतो, ज्यामध्ये सेल्युलर आणि सबसेल्युलरमध्ये होणार्‍या शेकडो (!) विविध शारीरिक घटनांचा समावेश होतो. पातळी फागोसाइटोसिसच्या या टप्प्यावर रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीची तुलना मधमाशीच्या बिघडलेल्या पोळ्याच्या स्थितीशी केली जाऊ शकते, जेव्हा त्याचे असंख्य रहिवासी गुन्हेगारावर हल्ला करण्याच्या तयारीत असतात.

न्यूट्रोफिल - स्थलांतरित फॅगोसाइट

फागोसाइटोसिसचा क्रम दुसऱ्या टप्प्यावर, आसंजन प्रतिक्रियासह चालू राहतो. योग्य ठिकाणी पोहोचलेले फागोसाइट्स त्यांची प्रक्रिया रोगजनकापर्यंत वाढवतात, त्याच्या संपर्कात येतात आणि ते ओळखतात. त्यांना ताबडतोब हल्ला करण्याची घाई नाही आणि "अनोळखी व्यक्ती" बद्दल त्यांची चूक तर नाही ना याची प्रथम खात्री करणे पसंत करतात. फागोसाइट झिल्लीच्या पृष्ठभागावर विशेष रिसेप्टर्सच्या मदतीने हानिकारक एजंटची ओळख होते.

पडदा सक्रियकरण

फागोसाइटोसिसच्या तिसर्‍या टप्प्यात, डिफेंडर पेशींमध्ये अदृश्य प्रतिक्रिया उद्भवतात जे त्यांना रोगजनक पकडण्यासाठी आणि नष्ट करण्यासाठी तयार करतात.

विसर्जन

फागोसाइट झिल्ली हा एक द्रव, प्लास्टिक पदार्थ आहे जो आकार बदलू शकतो. सेलला दुर्भावनायुक्त वस्तू आढळते तेव्हा ते काय करते. फोटो दर्शविते की फागोसाइट त्याचे "मंडप" परदेशी कणापर्यंत वाढवते. मग तो हळूहळू तिच्याभोवती पसरतो, तिच्यावर रेंगाळतो आणि तिला पूर्णपणे पकडतो.

फागोसाइट रोगजनकापर्यंत प्रक्रिया वाढवते

फागोसोम निर्मिती

जेव्हा फॅगोसाइट सर्व बाजूंनी कण झाकतो तेव्हा त्याचा पडदा बाहेरून बंद होतो आणि आतमध्ये आक्रमण केलेल्या वस्तूसह एक बंद बबल सेलमध्ये राहतो. अशा प्रकारे, पेशी कण गिळताना दिसते. या वेसिकलला फागोसोम म्हणतात.

फॅगोलिसोसोमची निर्मिती (फ्यूजन)

फागोसाइटोसिसचे इतर टप्पे चालू असताना, फागोसाइटच्या आत त्याचे शस्त्र वापरण्यासाठी तयार केले जात होते - सेलचे "पाचक" एंजाइम असलेले लाइसोसोम ऑर्गेनेल्स. एक जीवाणू किंवा इतर हानीकारक वस्तू डिफेंडर सेलद्वारे पकडल्याबरोबर, लाइसोसोम त्याच्याकडे जातात. त्यांचे पडदा कणाला आच्छादित असलेल्या शेलमध्ये विलीन होतात आणि त्यांची सामग्री या "पिशवी" मध्ये ओतली जाते.

फॅगोसाइटोसिसच्या संपूर्ण यंत्रणेतील हा सर्वात नाट्यमय क्षण आहे. पकडलेली वस्तू फागोसाइटद्वारे पचली जाते आणि तोडली जाते.

क्लीवेज उत्पादने काढून टाकणे

मारले गेलेले जिवाणू किंवा इतर पचलेले कण जे काही उरते ते सेलमधून काढून टाकले जाते. पूर्वीचे फॅगोलिसोसोम, जी डिग्रेडेशन उत्पादनांसह एक थैली आहे, फॅगोसाइटच्या बाह्य पडद्याजवळ येते आणि त्यात विलीन होते. त्यामुळे शोषलेल्या वस्तूचे अवशेष सेलमधून काढून टाकले जातात. फॅगोसाइटोसिसचा क्रम पूर्ण होतो

प्रतिकारशक्ती- जीवंत शरीरे आणि अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय माहितीची चिन्हे असलेल्या पदार्थांपासून शरीराचे संरक्षण करण्याचा हा एक मार्ग आहे.

प्रतिकारशक्ती- शरीराच्या आत्म-संरक्षणाच्या जैविक यंत्रणेची अविभाज्य प्रणाली.

प्रतिकारशक्तीच्या सहाय्याने, सर्व काही परदेशी ओळखले जाते आणि नष्ट केले जाते. एलियन - स्वतःचे नाही, पदार्थांमधील अनुवांशिक विभागणी.

कार्ये - शरीराची संरचनात्मक अखंडता राखणे. पुरवतो

1. होमिओस्टॅसिसचे संरक्षण
2. शरीराच्या कार्यात्मक संरचनात्मक अखंडतेचे संरक्षण
3. जीवाच्या जैविक व्यक्तिमत्त्वाचे जतन.
4. शरीराच्या पेशींपेक्षा अनुवांशिकदृष्ट्या भिन्न असलेल्या पेशी नष्ट होतात.

इम्यूनोलॉजी- जीवांचे विज्ञान, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे रेणू. प्रतिकारशक्तीचे स्ट्रक्चरल फंक्शन आणि परदेशी ऍन्टीबॉडीजच्या प्रतिकारशक्तीचा अभ्यास करतो. तो रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा क्रम आणि त्यावर कसा प्रभाव टाकायचा याचा अभ्यास करतो.

इम्यूनोलॉजीचा विकास

संस्थापक 1883 मध्ये मेकनिकोव्हची कामे आहेत. 1897 - एहरलिचने प्रतिकारशक्तीचा विनोदी सिद्धांत तयार केला, 1908 - नोब प्राप्त झाला. सिद्धांत बक्षिसे.

प्रायोगिकदृष्ट्या, लस प्रस्तावित केल्या गेल्या आहेत (त्या गोकच्या आधी).

जनर - काउपॉक्स लस

1974 - चेचक निर्मूलन.

पाश्चर लस ही रेबीज विरुद्धची लस आहे.

प्रजाती रोग प्रतिकारशक्ती.

शरीराच्या जन्मजात जैविक वैशिष्ट्यांमुळे प्रतिकारशक्ती.

गुणधर्मांमध्ये फरक आहे

1. प्रजाती चिन्ह (प्राण्यांना मानवी रोगांचा त्रास होत नाही)

2. अनुवांशिकरित्या निर्धारित - वारसाद्वारे

3. गैर-विशिष्ट - निवडक दिशा नाही, परंतु विविध संक्रमणांविरूद्ध स्वतःला प्रकट करते

4. सक्तीचे पण निरपेक्ष नाही

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा.

बाह्य अडथळेप्रजाती रोग प्रतिकारशक्ती.

1. त्वचा संक्रामक एजंट्स - रोगजनकांसाठी एक यांत्रिक अडथळा आहे. त्यात जीवाणूनाशक गुणधर्म आहेत कारण घाम आणि सेबेशियस ग्रंथींच्या रहस्यांमध्ये हायड्रोजन पेरोक्साइड तसेच युरिया, असंतृप्त फॅटी ऍसिडस्, पित्त रंगद्रव्ये, अमोनिया असतात.
2. श्लेष्मल त्वचा. श्लेष्मल झिल्लीचे रहस्य पृष्ठभागावरील रोगजनकांना धुवून टाकते. यामध्ये लाइसोझाइम, सेक्रेटरी अँटीबॉडीज, बॅक्टेरिया आणि व्हायरसचे अवरोधक असतात.
3. जीवाची शारीरिक आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये. वरच्या श्वसनमार्गाच्या स्तंभीय एपिथेलियमचे सिलिया. मार्ग. विलंब रोगजनक, तसेच उलट्या, खोकला, शिंका येणे - या शारीरिक क्रिया आहेत. पापण्या, डोळ्यांच्या भुवया रोगजनकांच्या प्रवेशास प्रतिबंध करतात

अंतर्गत अडथळे

1. शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा, श्लेष्मल त्वचा, त्वचा, विविध बायोटोप्समध्ये राहतो. हे रोगजनक आणि सशर्त रोगजनक जीवांचे विरोधी आहे. एक रोगप्रतिकारक प्रभाव आहे. यामुळे, ते अँटीबॉडीज तयार करण्यास प्रवृत्त करते. जीवनसत्त्वांचे संश्लेषण - के, बी.
2. सेल पडदा
3. हिस्टोहेमॅटिक अडथळ्यांचे कार्य. मेंदू, प्रजनन प्रणाली, डोळे यांचे संरक्षण करा.
4. लिम्फॉइड प्रणाली. लिम्फॉइड नोड्स आणि फॉर्मेशन्सची प्रणाली समाविष्ट आहे
5. ताप - तापमानात वाढ चयापचय प्रक्रिया, रक्त प्रवाह, एंजाइम, मॅक्रोफेजची क्रिया वाढवते, व्हायरस आणि बॅक्टेरियाचे पुनरुत्पादन प्रतिबंधित करते.
6. जेव्हा ऊतींचे नुकसान होते तेव्हा जळजळ होते. फागोसाइट्स जळजळ होण्याच्या केंद्रस्थानी धावतात. जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ (बीएएस) सक्रिय केले जातात - सेरोटोनिन आणि हिस्टोमिन, ज्यामुळे संवहनी पारगम्यता वाढते, ज्यामुळे सूज, लालसरपणा, पदार्थ जमा होतात - अँटीबॉडीज आणि एक प्रशंसा जी रोगजनकांचा नाश सुनिश्चित करते.
7. उत्सर्जन प्रणालीचे कार्य. हे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, श्वसनमार्ग आणि मूत्र प्रणालीद्वारे नष्ट झालेल्या रोगजनकांपासून मुक्त होते.

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीची सेल्युलर यंत्रणा.

फॅगोसाइटोसिस आणि नैसर्गिक किलर एनके पेशींची कार्ये.

फागोसाइटोसिस- फॅगोसाइट्सद्वारे परदेशी प्रतिजन कॅप्चर आणि नष्ट करण्याची प्रक्रिया.

फागोसाइटोसिसमध्ये पेशींचा समावेश होतो, ज्या खालील प्रकारांमध्ये विभागल्या जातात - मायक्रोफेजेस. ते परिधीय रक्तातील पॉलिमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल्स आहेत. मॅक्रोफेजेस - मोनोसाइट्स, फेज मॅक्रोफेज, ज्याला हिस्टिओसाइट्स म्हणतात. यकृताच्या कूपर पेशी, ऑस्टियोक्लास्ट्स - हाडांचे ऊतक, तसेच मज्जातंतूच्या ऊतींचे मायक्रोग्लियल पेशी. पडद्यावरील मॅक्रो आणि मायक्रोफेजेसमध्ये अनेक रिसेप्टर्स, एन्झाईम्स आणि उच्चारित लाइसोसोमल उपकरणे असतात.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे

1. वस्तूच्या दिशेने फॅगोसाइटची हालचाल केमोटॅक्सिसद्वारे केली जाते. ही सेलची विशिष्ट रसायनाकडे निर्देशित हालचाल आहे. रिसेप्टर्सद्वारे परिभाषित गट.
2. फॅगोसाइट्सला वस्तूचे चिकटणे, ज्याला आसंजन आणि शोषण असे म्हणतात, जे रिसेप्टर्सच्या परस्परसंवादाद्वारे होते
3. ऑब्जेक्टच्या फागोसाइटद्वारे शोषण. जोडणीच्या ठिकाणी, सेल भिंत घुसते. वस्तू फॅगोसाइटमध्ये बुडविली जाते. एक फागोसोम तयार होतो, जो लाइसोसोमसह फ्यूज होऊन फॅगोलिसोसोम कॉम्प्लेक्स बनतो.
4. परिणाम वेगळा आहे. परिणाम पर्याय 1. वस्तूचे पचन. 2. फॅगोसाइटमधील वस्तूचे पुनरुत्पादन 3. वस्तूला फॅगोसाइटच्या बाहेर ढकलणे

पचनाची यंत्रणा

1. ओ-आश्रित. फागोसाइट सक्रियपणे ऑक्सिजन शोषून घेते, एक ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट होतो, प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजाती तयार होतात, जसे की हायड्रॉक्सीलियन, सुपरऑक्सिडॅनियन, हायड्रोजन पेरोक्साइड, ज्याचा जीवाणूवर हानिकारक प्रभाव पडतो.
2. ऑक्सिजन स्वतंत्र. cationic प्रथिने आणि lysosomal enzymes द्वारे चालते.

फागोसाइटोसिसचे प्रकार

1. पूर्ण झाले - वस्तू पचवली जात आहे
2. अपूर्ण - जीवाणू पचत नाहीत

अपूर्ण फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा.

1. जीवाणू लायसोसोमल एन्झाईम्सला प्रतिरोधक असू शकतात, जसे की गोनोकोकी
2. सूक्ष्मजीव फॅगोसाइटमधून बाहेर पडू शकतात आणि गुणाकार करू शकतात, जे रिकेट्सियासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.
3. बॅक्टेरिया फागोलिसोसोम्स - ट्यूबरकल बॅसिलसच्या निर्मितीमध्ये व्यत्यय आणू शकतात.

फागोसाइटोसिसचे मूल्यांकन.

फागोसाइटिक क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यासाठी, खालील निर्देशक वापरले जातात

-फॅगोसाइटोसिस टक्केवारी (पीएफ)- 100 पैकी फॅगोसाइट्सची संख्या, कार्यात्मक क्रियाकलाप दर्शविते.

स्टॅफिलोकोसी किंवा कोणत्याही कॉर्पसल्स विरूद्ध सामान्य - 60-80%

-फॅगोसाइटोसिस इंडेक्स (IF)- 100 पैकी एका फागोसाइटने पकडलेल्या जीवाणूंची संख्या. अंदाजे 6-8 जीवाणू 1 फॅगोसाइटद्वारे पकडले जातात.

साइटोकिन्स, कॉम्प्लिमेंट्स, अँटीबॉडीजच्या प्रभावाखाली फागोसाइट्सची क्रिया वाढू शकते, ज्यामध्ये ऑप्सोनिन्स आहेत. हे ऍन्टीबॉडीज आहेत जे फागोसाइटोसिससाठी जीवाणू तयार करतात. त्यांच्या उपस्थितीत, फागोसाइटोसिस अधिक सक्रिय आहे. लसीकरण केलेल्या जीवामध्ये संश्लेषित ऑप्सोनिन्स.

opsonins ची उपस्थिती opson-phagocytic index (OPI) द्वारे निर्धारित केली जाते.

OFI = रोगप्रतिकारक सीरमचे पीएफ / सामान्य सीरमचे एफपी. जर > 1 असेल, तर ऑप्सोनिन्स आहेत. ब्रुसेलोसिस असलेल्या रुग्णाला ऑप्सोनिन्स विकसित होतात. अँटिएटला ब्रुसेला पकडण्यासाठी फागोसाइट्स तयार करतात. 80/20=4. तर< 1 человек болен.

फागोसाइट्सची कार्ये

1. फागोसाइटोसिस सुनिश्चित करणे
2. प्रतिजनांची प्रक्रिया
3. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींमध्ये प्रतिजनचे सादरीकरण आणि त्यानंतरच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादास चालना देणे.
4. बीएएसचा स्राव - जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ. 5- पेक्षा जास्त. सायटोकिन्स, पूरक घटक, प्रोस्टॅग्लॅंडिन,

नैसर्गिक मारेकरी.

हे लिम्फोसाइट्सचे नैसर्गिक मारेकरी आहेत ज्यात टी आणि बी लिम्फोसाइट्सचे गुणधर्म नसतात, ट्यूमर पेशींवर सायटोटॉक्सिक प्रभाव असतो, व्हायरस असलेल्या पेशी असतात. त्यांच्याकडे एक विशेष प्रथिने आहे जे कॅल्शियम आयनच्या उपस्थितीत त्वरीत पॉलिमराइझ होते, सब्यूनिट्स तयार होतात जे सेल झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असतात आणि एक चॅनेल तयार होतो ज्याद्वारे पाणी सेलमध्ये जाते. पेशी फुगतात, फुटतात, ज्याला सायटोलिसिस म्हणतात.

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीचे विनोदी घटक

1. कॉम्प्लिमेंट ही रक्तातील सीरम प्रथिनांची बहुघटक प्रणाली आहे जी होमिओस्टॅसिस राखते. हे 9 घटक-अपूर्णांक एकत्र करते आणि लॅटिन सी द्वारे 1,2,3,4,5, इत्यादी निर्देशांकाने नियुक्त केले आहे. सिस्टममध्ये उपघटक С1R, C1S, C5A, C5B समाविष्ट आहेत. नियामक प्रथिने, प्रशंसा सक्रियतेमध्ये सामील असलेले घटक - गॅमा ग्लोब्युलिन, मॅग्नेशियम आणि कॅल्शियम आयन. प्रशंसा घटक निष्क्रिय स्थितीत आहेत आणि कार्यात्मक कृतीच्या प्रकटीकरणासाठी प्रशंसा प्रणाली सक्रिय करणे आवश्यक आहे. सक्रिय करण्याचे खालील मार्ग आहेत -

1. शास्त्रीय
2. पर्यायी
3. लेक्टिन.

क्लासिक प्रकार सक्रियकरण. सक्रियता वाढत्या कॅस्केड म्हणून पुढे जाते.

1 रेणू तुटतो, 2 रेणू सक्रिय करतो आणि असेच. अँटीजेन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सद्वारे प्रारंभ केला जातो, जो पहिल्या C1 अंशाशी संवाद साधतो, जो उपघटकांमध्ये मोडतो. C4 सह परस्परसंवाद साधतो, जो C2 शी संवाद साधतो, जो C3 सक्रिय करतो, जो C3A आणि C3B या उपघटकांमध्ये विघटित होतो, ज्यामुळे C5 सक्रिय होतो, जे C5a आणि C5b या उपघटकांमध्ये विघटित होते, C6 आणि असेच C9 पर्यंत सक्रिय करते. C6-C9 कॉम्प्लेक्स हे झिल्ली आक्रमण करणारे कॉम्प्लेक्स आहे जे झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असते, एक चॅनेल तयार होते ज्याद्वारे पाणी प्रवेश करते आणि सेल लिसेस होते.

वैकल्पिक प्रकारानुसार सक्रियकरण.हे एलपीएस आणि मायक्रोबियल प्रतिजनांद्वारे ट्रिगर केले जाते, जे ताबडतोब C3 अंश सक्रिय करतात. पुढे C5 आणि C9 पर्यंत.

लेक्टिनद्वारे सक्रियकरणप्रकार मोनोस-बाइंडिंग प्रथिनेंद्वारे ट्रिगर केला जातो जो बॅक्टेरियाच्या पेशींवर मोनोस अवशेषांना बांधतो, एक प्रोटीज सक्रिय केला जातो, जो 4 था पूरक अंश क्लीव्ह करतो. नंतर C2,3 आणि पुढे C9 पर्यंत. परिणामी, प्रशंसा सक्रिय केली जाते.

सक्रियतेच्या परिणामी प्रशंसा खालील कार्ये करते

1. सेल lysis
2. फॅगोसाइटोसिसचे उत्तेजन, उदाहरणार्थ C5 अंश केमोटॅक्सिस वाढवते
3. वाढीव संवहनी पारगम्यता, जी उपघटकांनी प्रदान केली आहे
4. जळजळ प्रक्रिया वाढवते

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीच्या विनोदी घटकांमध्ये एन्झाइम लायसोझाइमचा समावेश होतो, जो सेल भिंतीच्या पेप्टिडोग्लाइकनचा नाश करतो, ज्यामुळे जीवाणूंचा मृत्यू होतो आणि मॅक्रोफेजेस आणि मोनोसाइट्सद्वारे संश्लेषित केले जाते. रक्त, शरीरातील द्रव, लाळ आणि अश्रु द्रवपदार्थ जास्त

तीव्र टप्प्यातील प्रथिने जसे की सी प्रतिक्रियाशील प्रथिने. हा 5 समान उपयुनिट्सचा एक मोठा प्रोटीन रेणू आहे - पेंट्रोक्सिन. हे जिवाणू सेल भिंत पदार्थ एक आत्मीयता आहे. बॅक्टेरियाचे ऑप्टोनायझेशन प्रदान करते, शास्त्रीय मार्गासह प्रशंसा सक्रिय करते

अंतर्जात पेप्टाइड्स ज्यात प्रतिजैविक क्रिया असते ते जीवाणू नष्ट करू शकतात

इंटरफेरॉन, रक्ताच्या सीरमचे संरक्षणात्मक प्रथिने, त्यापैकी, तीव्र टप्प्यातील प्रथिने व्यतिरिक्त, प्रोपरडिन, बीटा लाइसिन, मोनोबाइंडिंग प्रोटीन वेगळे आहेत.

फागोसाइटोसिस ही फायलोजेनेटिकली सर्वात प्राचीन संरक्षणात्मक प्रक्रिया आहे जी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विशेष पेशींद्वारे केली जाते (मेक्निकोव्ह 1883, 1892; ग्रीनबर्ग, 1999). I. I. मेकनिकोव्ह यांनीच प्रथमच तुलनात्मक मॉर्फोफिजियोलॉजिकल अभ्यासात प्राण्यांच्या संसर्गास प्रतिकार निर्माण करण्यात या रोगप्रतिकारक संरक्षण यंत्रणेची महत्त्वाची भूमिका सिद्ध केली.

कशेरुकांमधील व्यावसायिक फागोसाइट्समध्ये प्रामुख्याने न्यूट्रोफिल्स (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स, मायक्रोफेजेस) आणि मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजेस (मोनोन्यूक्लियर, मोनोन्यूक्लियर फॅगोसाइट्स) यांचा समावेश होतो. या पेशी मॉर्फोफिजियोलॉजिकल आणि बायोकेमिकली सूक्ष्मजीव शरीरे आणि 0.5 µm व्यासापेक्षा मोठे कण (मायकोप्लाझ्मा गटातील सर्वात लहान जीवाणूंचा आकार) शोषून घेतात आणि निष्क्रिय करतात. फॅगोसाइटोसिस आणि पेशींच्या एंडोसाइटिक प्रतिक्रियांच्या इतर प्रकारांमधील फरक ऍक्टिन साइटोस्केलेटनच्या या प्रक्रियेत अनिवार्य सहभाग सूचित करतो, जे मायक्रोफिलामेंट्सच्या रूपात, सूक्ष्मजीव आणि कण पकडणारे स्यूडोपोडियामध्ये प्रवेश करते. फागोसाइटोसिसला त्याच्या कोर्ससाठी विशिष्ट तापमान परिस्थितीची आवश्यकता असते (t> +13-18 °C) आणि पृष्ठवंशीयांमध्ये कमी तापमानात होत नाही. न्युट्रोफिल्स आणि मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजेस सोबत, अपरिपक्व डेन्ड्रिटिक पेशी, इओसिनोफिल्स, मास्ट पेशी, उपकला पेशी, प्लेटलेट्स आणि काही लिम्फोसाइट्स देखील फॅगोसाइटोसिसमध्ये भाग घेतात.

सूक्ष्मजीवांसह फॅगोसाइटचा संपर्क सायटोप्लाज्मिक झिल्ली, सायटोस्केलेटन, रोगजनक मारण्याच्या यंत्रणेचे सक्रियकरण, साइटोकिन्स, केमोकाइन्स आणि रेणूंचे उत्पादन जे प्रतिजनांच्या सादरीकरणात महत्त्वाची भूमिका बजावतात (अंडरहिल, ओझिन्स्की) यांच्याशी संबंधित सेल्युलर प्रतिक्रिया सुरू करतात. .

फागोसाइटोसिस रिसेप्टर्स पेशी रिसेप्टर लक्ष्य लिगँड ल्युकोसाइट्स FcyRs रोगप्रतिकारक संकुले pentraxin-opsonized zymosan (यीस्ट) इम्युनोग्लोबुलिन एसएपी, एसआरव्हीचे सीएच-डोमेन न्यूट्रोफिल्स, मोनोसाइट्स/ मॅक्रोफेज CR1 (CD35) पूरक-ऑप्सोनाइज्ड बॅक्टेरिया आणि बुरशी C3b, C4b, त्याच CR3 (CD1 lb- CD18, oMp2, Maci) पूरक-ऑप्सोनाइज्ड बॅक्टेरिया आणि बुरशी ग्राम-नकारात्मक जीवाणू बोर्डेटेला पेर्टुसिस NPS, C3d LPS हेमाग-ग्लुटिनिन पी-ग्लायकनचे पट्टे macrophages, dendritic पेशी CR4 (CD1lc-CD18) एम. क्षयरोग अनोळखी मॅक्रोफेज CD43 (ल्युकोसियालिन/सियालोफोरिन) एम. क्षयरोग त्याच लठ्ठ CD48 आतड्यांसंबंधी जिवाणू FimH मॅक्रोफेज मॅनोज रिसेप्टर न्यूमोसिस्टिस candida albicans मॅनोज किंवा फ्यूकोजचे अवशेष » स्कॅव्हेंजर रिसेप्टर AI/I1 अपोप्टोटिक लिम्फोसाइट्स ग्राम-पॉझिटिव्ह कोकी ? phosphatidylserine lipoteichoic ऍसिडस् सेर-सेल्स सफाई कामगार पुन्हा- अपोप्टोटिक फॉस्फेट- रूफिंग फेल्ट्स, थायमस एपिथेलियल पेशी सेप्टर बी 1 पेशी डिलसेरीन

पेशी	रिसेप्टर	लक्ष्य	लिगँड
मॅक्रोफेज	मार्को	ई. सह/i, एस. ऑरियस	अनोळखी
»	MER	अपोप्टोटिक थायमोसाइट्स	? Gas6Apoc-fatidyl-serine
अनेक	PSR	अपोप्टोटिक	फॉस्फेटी- डिलसेरीन
मॅक्रोफेज	CD36	अपोप्टोटिक न्यूट्रोफिल्स	फॉस्फेटी- डिलसेरीन
»	CD14	स्यूडोमोनास apoptotic	?lps न ओळखलेले बसवलेले
अनेक	pi-integrins	येर्सिनिया एसपीपी.	संसर्ग
पेशी
मॅक्रोफेज	opfz	अपोप्टोटिक	? थ्रोम्बोस्पॉन्डिन
डेन्ड्रिटिक	sofZ	त्याच	ओळख नसलेली
al
उपकला	ई-कॅडेरिन	लिस्टेरिया एसपीपी.	1p1A
पेशी
त्याच	भेटले	त्याच	1p1B

फॅगोसाइटोसिसचे मुख्य टप्पे: केमोटॅक्सिस, सूक्ष्मजंतूसह फागोसाइटचा संपर्क, सूक्ष्मजीवांचे शोषण (आंतरीकरण) (शब्दाच्या संकुचित अर्थाने फॅगोसाइटोसिस), निष्क्रियता (हत्या करणे) आणि व्हॅक्यूलर उपकरणामध्ये रोगजनकांचे त्यानंतरचे पचन (फॅगोसाइट्स) फॅगोसाइटोसिसचे). या कार्यात्मक अभिव्यक्तींसह, फागोसाइटोसिस, एक नियम म्हणून, फॅगोसाइट्स, विशेषत: मोनोसाइट्स / मॅक्रोफेजेस आणि डेंड्रिटिक पेशींच्या गुप्त प्रतिक्रियांसह असते, ज्या दरम्यान विविध शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय पदार्थ सोडले जातात जे कोर्सचे संरक्षणात्मक स्वरूप सुनिश्चित करतात आणि संपूर्ण प्रक्रिया पूर्ण करतात. संपूर्ण

फागोसाइट्स (टेबल 7) (ग्रीनबर्ग, 78) द्वारे सूक्ष्मजीव ओळखणे, संपर्क करणे आणि शोषण्यात विविध रिसेप्टर्स गुंतलेले आहेत

ग्रिंस्टीन, 2002). आधुनिक आण्विक अनुवांशिक पद्धतींचा वापर करून, हे स्थापित केले गेले आहे की माऊस मॅक्रोफेजद्वारे लेटेक्स कणांच्या फागोसाइटोसिस दरम्यान फॅगोसाइट्समध्ये 200 पेक्षा जास्त जनुकांच्या अभिव्यक्तीमध्ये बदल दिसून येतात आणि मायकोबॅक्टेरियम ट्यूबरक्युलोसिस (Ehrt et201) च्या फॅगोसाइटोसिस दरम्यान सुमारे 600 जीन्स आढळतात. . हे सर्व फॅगोसाइटिक प्रक्रियेशी संबंधित मॅक्रोफेजमधील संरचनात्मक आणि कार्यात्मक बदलांच्या जटिल आणि जटिल स्वरूपाची साक्ष देते. त्यांचा आण्विक आधार समजून घेणे भविष्यात फार्माकोलॉजिकल एजंट्सची निर्मिती प्रदान करेल जे विशेषतः फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेचे नियमन करतात. रिसेप्टर्सची विविधता रोगजनकांच्या ओळखीची कार्यक्षमता सुनिश्चित करते (“नॉन-नेटिव्ह”) आणि संसर्गजन्य एजंट्सच्या त्यानंतरच्या लक्ष्यित निष्क्रियतेसाठी एक आवश्यक अट आहे. जन्मजात प्रतिकारशक्तीच्या आधुनिक संकल्पनांपैकी एकामध्ये, या रिसेप्टर्सच्या संयोजनास सामान्यतः रिसेप्टर्सची प्रणाली (रेणू) म्हणून संबोधले जाते जे रोगजनक-संबंधित आण्विक नमुने ओळखतात (Janeway, 1992, 2002). "

फागोसाइटोसिस (ग्रीक फागो - I devour and cytos - a cell मधून) सूक्ष्मजीवांसह प्रतिजैविक पदार्थांचे शोषण आणि पचन करण्याची प्रक्रिया आहे, ज्याला मेसोडर्मल उत्पत्तीच्या पेशी म्हणतात. फॅगोसाइट्स. I. I. मेकनिकोव्हने फागोसाइट्सचे विभाजन केले मॅक्रोफेजेस आणि मायक्रोफेजेस. सध्या, मॅक्रो- आणि मायक्रोफेजेस एकत्र आहेत मॅक्रोफेजची एकल प्रणाली (एसएमएफ). या प्रणालीमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• टिश्यू मॅक्रोफेज - एपिथेलिओइड पेशी,
• स्टेलेट रेटिक्युलोएन्डोथेलियोसाइट्स (कुफ्फर पेशी),
• alveolar आणि peritoneal macrophages alveoli आणि peritoneal cavity मध्ये स्थित आहे,
• त्वचेची पांढरी प्रक्रिया एपिडर्मोसाइट्स (लॅन्गरहन्स पेशी), इ.

मायक्रोफेजमध्ये समाविष्ट आहे:

• न्यूट्रोफिल्स,
• इओसिनोफिल्स,
• बेसोफिल्स

मॅक्रोफेजची कार्येअत्यंत वैविध्यपूर्ण. परदेशी पदार्थावर प्रतिक्रिया देणारे ते पहिले आहेत, विशेष पेशी आहेत ज्या शरीरातील परदेशी पदार्थ शोषून घेतात आणि नष्ट करतात (मृत पेशी, कर्करोगाच्या पेशी, जीवाणू, विषाणू आणि इतर सूक्ष्मजीव, प्रतिजन, गैर-चयापचय अजैविक पदार्थ). याव्यतिरिक्त, मॅक्रोफेज अनेक जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ तयार करतात - एन्झाईम्स (लायसोझाइम, पेरोक्सीडेस, एस्टेरेससह), पूरक प्रथिने, इंटरल्यूकिन्स सारख्या इम्युनोमोड्युलेटर. इम्युनोग्लोबुलिन (Am) आणि पूरक साठी रिसेप्टर्सच्या मॅक्रोफेजच्या पृष्ठभागावरील उपस्थिती, तसेच मध्यस्थांची एक प्रणाली, टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्ससह त्यांचे परस्परसंवाद सुनिश्चित करते. त्याच वेळी, मॅक्रोफेज टी-लिम्फोसाइट्सचे संरक्षणात्मक कार्य सक्रिय करतात. पूरक आणि Am, तसेच हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टम एजी (एचएलए) साठी रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीमुळे, मॅक्रोफेजेस प्रतिजनांच्या बंधनात आणि ओळखण्यात गुंतलेले असतात. अशा प्रकारे, फागोसाइट्सची तीन कार्ये आहेत:

• संरक्षक, संक्रामक एजंट, ऊतींचे क्षय उत्पादने इत्यादींच्या शरीराच्या शुद्धीकरणाशी संबंधित;
• फॅगोसाइट झिल्लीवरील लिम्फोसाइट्सला प्रतिजैनिक एपिटॉल्सच्या सादरीकरणामध्ये प्रतिनिधित्व करणारे;
• सेक्रेटरी, लाइसोसोमल एंजाइम आणि इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या स्रावशी संबंधित - साइटोकिन्स, जी इम्युनोजेनेसिसमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात.

खालील क्रमाने वाहते आहेत फागोसाइटोसिसचे टप्पे.

• केमोटॅक्सिस- वातावरणातील केमोएट्रॅक्टंट्सच्या रासायनिक ग्रेडियंटच्या दिशेने फागोसाइट्सची लक्ष्यित हालचाल. केमोटॅक्सिसची क्षमता केमोएट्रॅक्टंट्स (फॅगोसाइटोसिसच्या वस्तू) साठी विशिष्ट रिसेप्टर्सच्या पडद्यावरील उपस्थितीशी संबंधित आहे, जे जीवाणू, शरीराच्या ऊतींचे ऱ्हास उत्पादने इत्यादी असू शकतात.
• आसंजन(संलग्नक) देखील संबंधित रिसेप्टर्सद्वारे मध्यस्थी केली जाते, परंतु गैर-विशिष्ट भौतिक-रासायनिक परस्परसंवादाच्या नियमांनुसार पुढे जाऊ शकते. मॅक्रोफेजच्या पृष्ठभागावर कण शोषले जातात.
• एंडोसाइटोसिस(कॅप्चर) - सेल झिल्लीचे आक्रमण होते, परदेशी कण कॅप्चर होतो आणि प्रोटोप्लाझममध्ये त्याचे विसर्जन होते. एंडोसाइटोसिसच्या परिणामी, फागोसाइटिक व्हॅक्यूओल तयार होते - फागोसोम(म्हणजे, शोषलेल्या कणाभोवती प्रोटोप्लाझममधील बबल).
• इंट्रासेल्युलर पचन- फॅगोसाइटोज्ड वस्तूंच्या शोषणापासून सुरू होते. फागोसोम फॅगोसाइटच्या लाइसोसोममध्ये विलीन होतो, ज्यामध्ये डझनभर एंजाइम असतात आणि एन्झाईमद्वारे पकडलेल्या कणाचा फागोलिसोसोम (विनाश) तयार होतो. जेव्हा जीवाशी संबंधित कण स्वतःच शोषला जातो (उदाहरणार्थ, मृत पेशी किंवा त्याचे भाग, स्वतःचे प्रथिने), ते फॅगोलिसोसोम एन्झाईम्सद्वारे गैर-अँटीजेनिक पदार्थांमध्ये (अमीनो ऍसिड, फॅटी ऍसिडस्, न्यूक्लियोटाइड्स, मोनोसुगर) विभाजित केले जातात. जर एखादा परदेशी कण शोषला गेला असेल, तर फॅगोलिसोसोमचे एन्झाईम पदार्थाला नॉन-एंटीजेनिक घटकांमध्ये खंडित करू शकत नाहीत. अशा परिस्थितीत, अँटीजनच्या उर्वरित भागासह फॅगोलिसोसोम ज्याने त्याचे परकीयपणा टिकवून ठेवले आहे ते मॅक्रोफेजद्वारे टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्समध्ये प्रसारित केले जाते, म्हणजेच, प्रतिकारशक्तीचा एक विशिष्ट दुवा चालू केला जातो.

गुप्त कार्यजैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या फागोसाइट्सद्वारे स्राव होतो - साइटोकाइन्स - हे इंटरल्यूकिन -1 आणि इंटरल्यूकिन -2 आहेत, जे सेल्युलर मध्यस्थ आहेत ज्यांचा फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, लिम्फोब्लास्ट्स आणि इतर पेशींच्या प्रसार, भिन्नता आणि कार्यावर नियामक प्रभाव पडतो. मॅक्रोफेजेस प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, ल्युकोट्रिएन्स, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स सारख्या महत्त्वपूर्ण नियामक घटकांची निर्मिती आणि स्राव करतात ज्यात जैविक क्रियाकलापांच्या विस्तृत श्रेणी आहेत. याव्यतिरिक्त, मॅक्रोफेजेस बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, अँटीव्हायरल आणि सायटोटॉक्सिक क्रियाकलाप (ऑक्सिजन रॅडिकल्स O2-H2O2, लाइसोझाइम, इंटरफेरॉन इ.) सह अनेक उत्पादनांचे संश्लेषण आणि स्राव करतात.

फागोसाइटोसिस हे ऑप्सोनिन ऍन्टीबॉडीज द्वारे वर्धित केले जाते, कारण या ऍन्टीबॉडीजच्या रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीमुळे फागोसाइटच्या पृष्ठभागावर बांधलेले किंवा प्रतिजन अधिक सहजपणे शोषले जाते. ऍन्टीबॉडीजद्वारे फॅगोसाइटोसिसच्या या वाढीस म्हणतात opsonization, म्हणजे फागोसाइट्सद्वारे कॅप्चर करण्यासाठी सूक्ष्मजीव तयार करणे. Opsonized antigens च्या Phagocytosis ला रोगप्रतिकारक म्हणतात.

phagocytosis च्या क्रियाकलाप वैशिष्ट्यीकृत करण्यासाठी ओळख फागोसाइटिक निर्देशांक.हे निर्धारित करण्यासाठी, एका फागोसाइटद्वारे शोषलेल्या जीवाणूंची संख्या सूक्ष्मदर्शकाखाली मोजली जाते. तसेच आनंद घ्या opsonophagocytic निर्देशांकरोगप्रतिकारक आणि नॉन-इम्यून सीरमसह प्राप्त झालेल्या फागोसाइटिक पॅरामीटर्सचे गुणोत्तर दर्शविते. फॅगोसाइटिक इंडेक्स आणि ऑप्सोनोफॅगोसाइटिक इंडेक्सचा उपयोग क्लिनिकल इम्युनोलॉजीमध्ये रोग प्रतिकारशक्ती आणि रोगप्रतिकारक स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी केला जातो.

फागोसाइटोसिस जीवाणूविरोधी, अँटीफंगल आणि अँटीव्हायरल संरक्षणामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते, शरीराचा परदेशी पदार्थांचा प्रतिकार राखतो. फागोसाइट्सचा लिम्फोसाइट्सवर सक्रिय आणि दडपशाही प्रभाव देखील असतो, ते रोगप्रतिकारक सहिष्णुतेच्या पुनरुत्थानात भाग घेतात, संसर्गविरोधी, प्रत्यारोपण आणि अँटीट्यूमर प्रतिकारशक्ती आणि काही प्रकारचे ऍलर्जी (एचआरटी) मध्ये भाग घेतात.