नेफ्रोटिक सिंड्रोमसह तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस. मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस: मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस रोगाची लक्षणे आणि उपचार वेळेवर कसे ओळखावे आणि उपचार कसे करावे

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हा एक मूत्रपिंडाचा रोग आहे जो ग्लोमेरुलर उपकरणामध्ये स्वयंप्रतिकार जळजळ द्वारे दर्शविला जातो. त्याच्या विकासासह, शरीरात टिकून राहिलेल्या क्षय उत्पादनांपासून रक्ताच्या गाळण्याच्या प्रक्रियेत व्यत्यय येतो. त्याच वेळी, मूत्रात रक्तातील घटक आणि प्रथिने जास्त प्रमाणात उत्सर्जन होते. परिणामी, मूत्रपिंड निकामी होण्यास सुरुवात होते, ज्यामुळे मुलामध्ये अपंगत्व येऊ शकते.

मुदत स्वयंप्रतिकार जळजळम्हणजे रोगप्रतिकारक पेशी त्यांच्या स्वतःच्या ऊतींचे नुकसान करतात, ज्यात त्यांना सहसा सहनशीलता असते.

जेव्हा विषाणूजन्य किंवा जीवाणूजन्य एजंट शरीरात प्रवेश करतात, तेव्हा रोगप्रतिकारक प्रणाली ऍन्टीबॉडीज तयार करते - संरक्षणात्मक प्रथिने जे रोगजनक कणांना बांधतात आणि त्यांना शरीरातून काढून टाकतात. आणि मूत्रपिंडाच्या सहभागासह (लघवीद्वारे).

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासासह, ही प्रक्रिया विस्कळीत आहे. प्रथिने आणि रोगजनक एजंट्सचे परिणामी कॉम्प्लेक्स रोगप्रतिकारक प्रणालीला संवेदनशील बनवते. परिणामी, शरीराचे संरक्षण करणारी अँटीबॉडीज किडनीच्या ऊतींना परदेशी समजू लागतात. ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसमध्ये रेनल ग्लोमेरुलीच्या नुकसानाचा हा आधार आहे.

रेनल ग्लोमेरुली हे या अवयवाचे कार्यात्मक एकक आहेत, म्हणून जेव्हा ते खराब होतात तेव्हा मूत्रपिंड निकामी होते.

जेव्हा ग्लोमेरुलर उपकरणाचे कार्य विस्कळीत होते, तेव्हा मूत्रपिंडाच्या फिल्टरची पारगम्यता वाढते, ज्याद्वारे केवळ लवण आणि पाणीच नाही तर रक्त घटक देखील शरीरातून काढून टाकले जाऊ लागतात. या कारणास्तव, या रोगासाठी लघवीच्या चाचण्या घेत असताना, प्रथिने, लाल रक्तपेशी आणि ल्युकोसाइट्सचे भारदस्त स्तर मूत्रमार्गातील गाळात आढळतात.

च्या साठी ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे, मूत्र चाचणीतील सर्वात विशिष्ट चिन्ह हेमॅटुरिया आहे, म्हणजे. लाल रक्तपेशींची वाढलेली संख्या (सामान्यत: 1 पेक्षा जास्त नसावी).

मूत्रपिंडाद्वारे पाणी आणि क्षारांचे बिघडलेले उत्सर्जन शरीरात हे घटक साठण्यास कारणीभूत ठरते, ज्यामुळे तीव्र सूज येते. आणि मूत्रपिंड, त्यांच्या उत्सर्जित कार्याव्यतिरिक्त, रक्त निर्मितीची प्रक्रिया राखून ठेवतात आणि रक्तदाब सामान्य करतात, जेव्हा त्यांची कार्यक्षमता बिघडलेली असते, तेव्हा मुले अनेकदा अशक्तपणा आणि उच्च रक्तदाब सारखे रोग विकसित करतात.

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस सारख्या आजारामुळे प्रथिनांचे प्रचंड नुकसान होते, प्रतिकारशक्ती कमी झाली. इम्युनोग्लोबुलिन जे संरक्षणात्मक कार्य करतात ते प्रथिने आहेत. म्हणून, जळजळ होण्याच्या पार्श्वभूमीवर बॅक्टेरियाच्या संसर्गाचा धोका अनेक वेळा वाढतो.

कोणते घटक पॅथॉलॉजीच्या विकासास उत्तेजन देतात?

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसची लक्षणे आणि उपचार प्रामुख्याने रोगाच्या उत्पत्ती आणि स्वरूपावर अवलंबून असतात. बर्याच बाबतीत, या रोगाचा विकास विविध रोगजनक एजंट्सद्वारे उत्तेजित केला जातो., जे रोगप्रतिकारक उत्तेजक (एक प्रकारचे ऍलर्जीन) म्हणून कार्य करते. या प्रकरणात हे असू शकते:

स्ट्रेप्टोकोकस. हा संसर्गजन्य एजंट बहुतेकदा मूत्रपिंडाच्या बिघडलेल्या कार्यास उत्तेजन देतो; यामुळे टॉन्सिलिटिस, स्कार्लेट ताप, त्वचारोग आणि घशाचा दाह यांसारखे रोग देखील होतात. 80% प्रकरणांमध्ये, मुलांमध्ये पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस बाळाला यापैकी एक रोग झाल्यानंतर लगेच विकसित होण्यास सुरवात होते.
जिवाणू उत्पत्तीचे इतर एजंट, atypically रोगप्रतिकार प्रणाली सक्रिय.
व्हायरस. हे रोगजनक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासास देखील कारणीभूत ठरू शकतात. त्यापैकी, नागीण विषाणू, हिपॅटायटीस, गोवर, पॅराइन्फ्लुएंझा आणि इतर अधिक वेळा आढळतात.
लसीकरण. नवजात मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा विकास प्रतिबंधात्मक लसीकरणानंतर होऊ शकतो, उदाहरणार्थ, इन्फ्लूएंझा, पोलिओ, डांग्या खोकला, धनुर्वात इ. तुम्ही कमी-गुणवत्तेच्या, खराब शुद्ध केलेल्या लसी वापरल्यास किंवा विविध संक्रमण किंवा रोगांच्या पार्श्वभूमीवर लसीकरण केल्यास धोका वाढतो.
साप किंवा मधमाशीचे विष, शरीरात प्रवेश केला.

जेव्हा असे रोगजनक एजंट शरीरात दिसतात तेव्हा ते काढून टाकण्याऐवजी ते रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स (एजंट आणि अँटीबॉडीज) तयार करण्यास सुरवात करतात जे अप्रत्यक्षपणे ग्लोमेरुलर उपकरणावर परिणाम करतात. शरीरावर परिणाम करणाऱ्या विविध घटकांमुळे ही प्रक्रिया सुरू होऊ शकते. उदाहरणार्थ:

हायपोथर्मिया;
ताण;
सूर्यप्रकाशात दीर्घकाळापर्यंत संपर्क;
हवामानातील बदल;
अत्यधिक शारीरिक क्रियाकलाप.

या सर्व प्रतिकूल घटकांच्या प्रदर्शनाच्या परिणामी, मूत्रपिंडाची कार्यक्षमता बिघडते आणि मुलाची स्थिती झपाट्याने खराब होऊ लागते.

हानिकारक पदार्थ शरीरात राहत असल्याने, इतर अवयव आणि प्रणालींचे कार्य विस्कळीत होते आणि दाहक रोगांचा विकास देखील उत्तेजित होतो. आणि या सर्व प्रक्रियेमुळे रोगप्रतिकारक शक्ती देखील ग्रस्त आहे या वस्तुस्थितीमुळे, शरीर जीवाणू आणि संक्रमणास असुरक्षित बनते, ज्यामुळे परिस्थिती आणखी बिघडते.

क्लिनिकल चित्र

खालील लक्षणे या रोगाची वैशिष्ट्ये आहेत:

सूज (बहुतेकदा चेहऱ्यावर दिसून येते, परंतु खालच्या आणि वरच्या अंगांवर देखील परिणाम होऊ शकतो);
रक्तदाब मध्ये बदल;
लघवीच्या रचनेत बदल (प्रयोगशाळेच्या चाचणी दरम्यान, प्रथिने आणि लाल रक्तपेशींची उच्च एकाग्रता दिसून येते).

परंतु असे म्हटले पाहिजे की रोगाचे नैदानिक अभिव्यक्ती मुख्यत्वे त्याच्या स्वरूपावर अवलंबून असते. औषधांमध्ये, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस तीव्र आणि क्रॉनिकमध्ये विभागली जाते. हे या रोगाचे संपूर्ण वर्गीकरण नाही, कारण त्याचे स्वतःचे उपप्रकार देखील आहेत.

तीव्र कोर्स

मुलांमध्ये तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस नेफ्रिटिक आणि नेफ्रोटिक सिंड्रोमच्या रूपात प्रकट होतो. नेफ्रिटिक सिंड्रोम बहुतेक वेळा विषाणूजन्य रोगांचा सामना केल्यानंतर 5-10 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये दिसून येतो. पॅथॉलॉजी खूप लवकर प्रगती करते आणि खालील अप्रिय लक्षणांसह आहे:

मऊ उती सूज.कारक रोगाचा पुरेसा उपचार केल्यास, सूज 1-2 आठवड्यांत अदृश्य होईल.
उच्च रक्तदाब. रक्तदाब मध्ये लक्षणीय वाढ दाखल्याची पूर्तता, ज्यामुळे चक्कर येणे, मळमळ आणि उलट्या देखील होऊ शकतात.
लघवीच्या रचनेत बदल.त्याची तपासणी करताना, प्रथिने आणि लाल रक्तपेशींची उच्च एकाग्रता आढळून येते. काही प्रकरणांमध्ये, नंतरचे प्रमाण इतके जास्त आहे की मूत्राचा रंग बदलतो - ते गडद लाल होते. याव्यतिरिक्त, ल्यूकोसाइट्सच्या पातळीत वाढ लघवीमध्ये दिसून येते, परंतु पायलोनेफ्रायटिस प्रमाणे लक्षणीय नाही. असे बदल सहसा दीर्घकाळ टिकतात.

नेफ्रिटिक सिंड्रोम असलेल्या मुलांमध्ये तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस उपचार करणे तुलनेने सोपे आहे. या प्रकरणात रोगनिदान सर्वात अनुकूल आहे, कारण 90% मुलांमध्ये कोणतीही गुंतागुंत न होता पूर्ण पुनर्प्राप्ती दिसून येते.

नेफ्रोटिक सिंड्रोम हा रोगाचा सर्वात गंभीर प्रकार आहे. केवळ वेगळ्या प्रकरणांमध्ये लहान रुग्ण रोगावर मात करू शकतात. परंतु बहुतेकदा ते एक क्रॉनिक फॉर्म घेते आणि मूत्रपिंडाच्या विफलतेच्या विकासास उत्तेजन देते.

नेफ्रोटिक फॉर्म स्वतःला खालीलप्रमाणे प्रकट करतो: सूज आणि मूत्रात प्रथिने संयुगेची वाढलेली पातळी. या रोगात सूज त्याच्या स्वत: च्या वैशिष्ट्ये आहेत. ते प्रथम पायांच्या भागात आणि चेहऱ्यावर दिसतात. पुढे, सूज कमरेच्या प्रदेशात पसरू लागते आणि शरीराच्या पोकळ्यांमध्ये देखील तयार होऊ शकते. आणि जर नेफ्रोटिक स्वरूपात एडेमाला दाट पोत असेल तर नेफ्रोटिक स्वरूपात ते मऊ असते.

नेफ्रोटिक स्वरूपात, मूत्रात केवळ प्रथिनांच्या पातळीत वाढ दिसून येते. लाल रक्तपेशी आणि पांढऱ्या रक्तपेशी कमी प्रमाणात आढळतात. मुलांमध्ये रक्तदाब सामान्य आहे, परंतु फिकट गुलाबी त्वचा, निस्तेजपणा आणि केसांचा तीव्र ठिसूळपणा दिसून येतो.

तसेच, तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस वेगळ्या मूत्र सिंड्रोमच्या रूपात साजरा केला जाऊ शकतो, जो केवळ लघवीच्या रचनेतील बदलांद्वारे दर्शविला जातो. या फॉर्मसह मुलाची स्थिती अपरिवर्तित राहते.

काही प्रकरणांमध्ये, हे पॅथॉलॉजी मिश्रित असू शकते. या प्रकरणात, रोगाची वर वर्णन केलेली सर्व लक्षणे एकाच वेळी पाळली जातात. हा प्रकार शालेय वयाच्या मुलांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे आणि जवळजवळ नेहमीच क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसमध्ये विकसित होतो.

क्रॉनिक फॉर्म

जेव्हा ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस दरम्यान लघवीतील बदल एका वर्षासाठी पाळले जातात किंवा मुख्य लक्षणे (सूज आणि रक्तदाब वाढणे) सहा महिने टिकून राहतात, तेव्हा आम्ही रोगाच्या क्रॉनिक कोर्सबद्दल बोलत आहोत.

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचा क्रॉनिक फॉर्म वेगवेगळ्या प्रकारे होतो. हे खालील अभिव्यक्तींद्वारे दर्शविले जाते:

नेफ्रोटिक सिंड्रोम.रोगाचा हा प्रकार बहुतेकदा लहान मुलांमध्ये आढळतो आणि दीर्घकाळापर्यंत सूज आणि लघवीमध्ये प्रथिनांचे प्रमाण वाढते. ही लक्षणे रोगाच्या तीव्रतेच्या काळात दिसून येतात. क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसच्या नेफ्रोटिक स्वरूपाचे रोगनिदान सर्वात अनुकूल आहे. 70% प्रकरणांमध्ये, माफीचा स्थिर कालावधी प्राप्त करणे शक्य आहे. तथापि, 30% मुलांमध्ये, या रोगाचा परिणाम म्हणून, मूत्रपिंड निकामी होण्यास सुरवात होते, ज्यासाठी मूत्रपिंडाच्या कार्यक्षमतेची जागा घेणारी उपकरणे सतत वापरणे आवश्यक असते.
मिश्र स्वरूप.एकाच वेळी तीव्रतेदरम्यान उद्भवणारी सर्व लक्षणे दिसण्याद्वारे हे वैशिष्ट्यीकृत आहे. यामध्ये दीर्घकालीन सूज, उच्च रक्तदाब, लघवीच्या रचनेत बदल इ. या प्रकरणात, रोगनिदान सर्वात अनुकूल नाही. फक्त 10% आजारी मुले स्थिर माफी मिळवतात. 90% प्रकरणांमध्ये, रोग माफी आणि तीव्रतेच्या वारंवार बदलत्या टप्प्यांमध्ये होतो. दुर्दैवाने, रोगाच्या या स्वरूपाशी संबंधित मृत्यू दर खूप जास्त आहे. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस विकसित झाल्यानंतर अर्ध्याहून अधिक आजारी मुले 15-20 वर्षे जगू शकत नाहीत.
हेमॅट्युरिक फॉर्म.जसजसे ते विकसित होते, लघवीतील लाल रक्तपेशींची पातळी वाढते. तीव्रतेच्या वेळी, त्यात प्रथिने दिसू शकतात. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचे इतर नैदानिक अभिव्यक्ती या फॉर्मसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण नाहीत. हेमॅट्युरिक फॉर्म सर्वात अनुकूल आहे, कारण केवळ 7% प्रकरणांमध्ये ते क्रॉनिक रेनल अपयशाच्या विकासास उत्तेजन देते.

मुलांमध्ये पायलोनेफ्राइटिस आणि ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस हे वेगवेगळे रोग आहेत. पहिला संसर्गजन्य जळजळीशी संबंधित आहे (सूक्ष्मजंतूशी स्पष्ट संबंध आहे), आणि दुसरा स्वयंप्रतिकार जळजळ सह.

निदान स्थापित करणे

रुग्णाचा वैद्यकीय इतिहास, तक्रारी आणि त्याच्या किंवा त्याच्या नातेवाईकांमधील जन्मजात किंवा आनुवंशिक मुत्र पॅथॉलॉजीजच्या उपस्थितीच्या आधारावर निदान केले जाते. परंतु याव्यतिरिक्त, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे निदान समाविष्ट आहे:

रेहबर्ग चाचणी (मूत्रपिंडाचे कार्यात्मक साठा निर्धारित करते);
रक्त आणि मूत्र यांचे जैवरासायनिक विश्लेषण;
नेचिपोरेन्को नुसार मूत्र चाचणी;
झिम्नित्स्कीची चाचणी;
मूत्रपिंडाची अल्ट्रासाऊंड तपासणी;
पंचर किडनी बायोप्सी.

एंजियोपॅथीचा विकास नाकारण्यासाठी मुलाची फंडस तपासणी देखील करावी लागेल आणि अनुवांशिक पॅथॉलॉजीज शोधण्यासाठी त्याची चाचणी घ्यावी लागेल. याव्यतिरिक्त, शरीरातील तीव्र संसर्गाचे केंद्र ओळखण्यासाठी आपल्याला दंतचिकित्सक आणि ऑटोलरींगोलॉजिस्टचा सल्ला घ्यावा लागेल.

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा उपचार

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा उपचार औषधोपचाराने केला जातो.यासाठी खालील औषधे वापरली जातात:

हार्मोनल किंवा सायटोस्टॅटिक औषधे जी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पॅथॉलॉजिकल क्रियाकलापांना दडपतात (मूलभूत थेरपी);
लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (शरीरातून अतिरिक्त द्रव काढून टाकण्यासाठी आणि सूज दूर करण्यासाठी आवश्यक);
रक्तदाबाची पातळी सामान्य करणारी औषधे (रक्तदाब सामान्य झाल्यावर मुलाची स्थिती लक्षणीयरीत्या सुधारेल, कारण मळमळ, चक्कर येणे आणि उलट्या होणे यासारखी लक्षणे अदृश्य होतील);
बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ (ते फक्त तेव्हाच लिहून दिले जातात जेव्हा ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचा विकास जीवाणूजन्य स्वरूपाच्या एजंट्सद्वारे केला जातो);
रक्त रचना आणि गुणधर्म सुधारणारी औषधे;
संसर्गाचे केंद्र काढून टाकणे (कॅरियस दातांचे उपचार, टॉन्सिलिटिस इ.).

अशा प्रकारे, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या थेरपीमध्ये मूलभूत आणि लक्षणात्मक औषधे घेणे समाविष्ट आहे. याव्यतिरिक्त, संभाव्य उत्तेजक घटक काढून टाकले जातात.

तरीही, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसमुळे एखाद्या मुलास मूत्रपिंड निकामी झाल्यास, हेमोसॉर्पशन किंवा मूत्रपिंड प्रत्यारोपण वापरले जाते. शेवटची पद्धत कठोर आहे आणि त्यात मोठे धोके आहेत. म्हणून, ते अत्यंत क्वचितच वापरले जाते.

रोग तीव्रतेच्या बाबतीत, उपचार केवळ हॉस्पिटलच्या सेटिंगमध्येच केला जातो!

उपचारादरम्यान, मुलाने हायपोथर्मिया, ओव्हरहाटिंग, तीव्र शारीरिक श्रम आणि भावनिक धक्का टाळला पाहिजे. म्हणून, डॉक्टर बहुतेकदा आजारी मुलांना वैद्यकीय आणि प्रतिबंधात्मक सेनेटोरियममध्ये 2-3 महिन्यांसाठी पाठवतात.

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिससाठी पोषण

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिससाठी आहार पूर्णपणे सर्व मुलांना लिहून दिला जातो. नियमानुसार, अशा रोगासाठी, उपचार टेबल क्रमांक 7 ची शिफारस केली जाते. याचा अर्थ:

अंशात्मक जेवण;
दररोज 0.6-0.8 लिटरच्या प्रमाणात द्रव पिणे (यामध्ये केवळ पाणी, कंपोटेस, रस इत्यादींचा समावेश नाही तर द्रव पदार्थ देखील समाविष्ट आहेत);
प्रथिनेयुक्त पदार्थांचा वापर कमी करणे;
टेबल मीठ आणि विविध लोणचे वगळणे.

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस याला सामान्यत: मूत्रपिंडाचा रोग म्हणतात ज्यामध्ये मूत्रपिंडाच्या ग्लोमेरुली किंवा इंटरसेल्युलर टिश्यूवर परिणाम होतो आणि काहीवेळा मूत्रपिंडाच्या कालव्या देखील प्रभावित होतात.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे तीव्र आणि तीव्र स्वरूप असू शकते; रोगाचा संसर्गजन्य-एलर्जीचा आधार आहे.

पाच ते बारा वर्षे वयोगटातील मुले या आजाराला बळी पडतात.

मुलांमध्ये या पॅथॉलॉजीचे कारण 80-90% मध्ये ओळखणे शक्य आहे, परंतु क्रॉनिक फॉर्मच्या बाबतीत, केवळ 5-10% मध्ये. या टक्केवारीतील फरक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचे मुख्य कारण संक्रमण आहेत या वस्तुस्थितीमुळे आहे.

Enterococci - रोगजनक

तीव्र स्वरूपाचा विकास घसा खवखवणे, घशाचा दाह, स्कार्लेट ताप, न्यूमोनिया, इम्पेटिगो, स्ट्रेप्टोडर्मा आणि स्ट्रेप्टोकोकल बॅसिलसमुळे होणारे इतर रोगांद्वारे सुलभ केले जाऊ शकते.

मुलांमध्ये क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हा वेळेवर उपचार न केलेल्या दाहक प्रक्रियेचा परिणाम म्हणून विकसित होतो.

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासाचे मुख्य कारण म्हणजे प्रत्येक वैयक्तिक जीवामध्ये अंतर्निहित प्रतिजनांना निर्धारित प्रतिरक्षा प्रतिसादाचा अनुवांशिक घटक.

या प्रतिसादाच्या परिणामी, विशिष्ट रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स तयार होतात, ज्यामुळे रेनल ग्लोमेरुलीमधील कमकुवत केशिका खराब होतात. अशा नुकसानीमुळे मायक्रोक्रिक्युलेशनमध्ये अडथळा निर्माण होतो आणि पुढे किडनीमध्ये दाहक आणि डीजनरेटिव्ह बदल होतात.

बहुतेकदा, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस संयोजी ऊतकांच्या रोगांसह विकसित होते. याव्यतिरिक्त, हा रोग आनुवंशिकरित्या निर्धारित विसंगतीच्या उपस्थितीत विकसित होऊ शकतो, उदाहरणार्थ, टी-सेल बिघडलेले कार्य किंवा पूरक आणि अँटिथ्रॉम्बिनच्या C7 आणि C6 अंशांची अनुवांशिक कमतरता.

मुलांना ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस होण्याचा धोका असू शकतो जर त्यांचा कौटुंबिक इतिहास असेल, गट A स्ट्रेप्टोकोकल संसर्गाच्या नेफ्रिटिक स्टॅम्पचे वाहक असतील, स्ट्रेप्टोकोकीची वाढती संवेदनशीलता असेल किंवा त्वचेवर किंवा नासोफरीनक्सवर फोकल क्रॉनिक इन्फेक्शन असेल.

सुप्त स्ट्रेप्टोकोकल संसर्गापासून ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसच्या विकासासाठी, शरीराला थंड करणे आणि ARVI विकसित करणे पुरेसे आहे.

मुलांमध्ये रोगाचा कोर्स शारीरिक वैशिष्ट्यांद्वारे प्रभावित होऊ शकतो. अशा प्रकारे, मुलांमध्ये, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचा कोर्स मूत्रपिंडाच्या कार्यात्मक अपरिपक्वता, तसेच शरीराच्या विचित्र प्रतिक्रिया (इम्युनोपॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांमध्ये बदल) द्वारे गुंतागुंतीचा असू शकतो.

जर एखाद्या मुलास दीर्घकाळ घसा खवखवत असेल तर, स्ट्रेप थ्रोट इन्फेक्शनसाठी स्मीअर घ्यावा. अखेरीस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या स्वरूपात गुंतागुंत होण्याची उच्च संभाव्यता आहे.

प्रकार

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस मूत्रपिंडाच्या ग्लोमेरुलीमध्ये दाहक प्रक्रियेमुळे होतो. या विभागांमध्ये, रक्त चयापचय उत्पादनांमधून फिल्टर केले जाते. जेव्हा मूत्रपिंडात बिघडलेले कार्य होते, तेव्हा चयापचय उत्पादनांव्यतिरिक्त, रक्त घटक आणि प्रथिने देखील गाळण्याच्या अधीन असतात. त्यानंतर, जेव्हा विषाणू किंवा संसर्ग शरीरात प्रवेश करतात तेव्हा अँटीबॉडीज तयार होतात जे हानिकारक शरीरे नष्ट करतात.

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचे प्रकार

सामान्यतः, अँटीबॉडीज आणि विषाणूंचे अवशेष शरीरातून काढून टाकले जातात, परंतु ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिससह ते काढले जाऊ शकत नाहीत; ते ग्लोमेरुलीमध्ये स्थायिक होतात. परिणामी, ऍन्टीबॉडीज मूत्रपिंडाच्या ऊतींना शत्रू एजंट म्हणून समजू लागतात, ज्यामुळे त्याचे कार्य व्यत्यय येते.

पॅथॉलॉजीचे वर्गीकरण रोगाचा कोर्स, जळजळ करणारे एजंट, मूत्रपिंडाच्या नुकसानाची डिग्री आणि मुख्य लक्षणांवर आधारित आहे:

प्राथमिक- स्वतंत्रपणे उद्भवते;
दुय्यम- एक जुनाट घाव पासून गुंतागुंत पार्श्वभूमी विरुद्ध उद्भवते.

नुकसानाच्या प्रमाणात, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसमध्ये विभागले गेले आहे:

मुलांमध्ये डिफ्यूज ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस- संपूर्ण अवयव प्रभावित आहे;
फोकल- दाहक प्रक्रिया एकाच ठिकाणी स्थानिकीकृत आहे.

कोर्सच्या तीव्रतेनुसार, ते वेगळे केले जातात:

जुनाट;
subacute;
मसालेदार

लक्षणांच्या अग्रगण्य अभिव्यक्तीनुसार:

अव्यक्त
हायपोटोनिक;
नेफ्रोटिक;
मिश्र
मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचे हेमॅट्युरिक स्वरूप.

डॉक्टर आपल्या मुलांकडे लक्ष देण्याचा सल्ला देतात, त्यांच्या आतड्यांच्या हालचालींवर लक्ष ठेवतात, तसेच शौचालयाला भेट देण्याची वारंवारिता.

लक्षणे

मुलांमध्ये तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसची लक्षणे स्पष्टपणे दिसून येतात, तर जुनाट आजार अधूनमधून जाणवू शकतो. रोगाची मुख्य चिन्हे संसर्गजन्य रोगानंतर 10-21 दिवसांनी दिसू शकतात.

होमरुलोनेफ्राइटिससारख्या पॅथॉलॉजीच्या विकासासह, मुलांमध्ये खालील लक्षणे दिसून येतात:

वाढलेली थकवा;
तहान
थोड्या प्रमाणात मूत्र, कधीकधी लाल किंवा चॉकलेट रंगाचे;
अशक्तपणा;
चेहऱ्यावर आणि नंतर पाय आणि खालच्या पाठीवर सूज येणे;
उच्च रक्तदाब - रुग्णाचा खालचा आणि वरचा रक्तदाब झपाट्याने वाढतो, वाढ कायम आहे.
दृष्टी बिघडते, मळमळ, डोकेदुखी आणि तंद्री दिसू शकते.

जर लक्षणांवर वेळीच लक्ष दिले नाही तर ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसमुळे इतर अवयवांमध्ये गंभीर आणि अपरिवर्तनीय बदल होऊ शकतात. नियमानुसार, यकृत आणि हृदय प्रभावित होतात आणि सेरेब्रल एडेमा विकसित होऊ शकतो.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा उपचार

या रोगाचा उपचार केवळ हॉस्पिटल सेटिंगमध्ये केला जातो, बेड विश्रांती आणि आहारातील पोषण.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिससाठी आहारामध्ये प्रथिनेयुक्त पदार्थ आणि मीठ प्रतिबंधित आहे.

इटिओट्रॉपिक आणि पॅथोजेनेटिक थेरपी केली जाते आणि अप्रिय लक्षणांच्या उपस्थितीत, लक्षणात्मक उपचार केले जातात.

मीठ-मुक्त आहार आपल्याला सूज त्वरीत काढून टाकण्यास अनुमती देतो आणि उत्सर्जित मूत्राची सामान्य मात्रा पुनर्संचयित करण्यासाठी प्रथिने आहार तयार केला जातो.

तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे निदान झाल्यास, मुलांमध्ये उपचार प्रतिजैविक घेण्यावर आधारित आहे, अॅम्पीसिलिन, पेनिसिलिन आणि एरिथ्रोमाइसिन लिहून दिले जाते. एडीमावर औषधोपचार देखील केला जातो किंवा स्पिरोलॅक्टोन लिहून दिला जातो.

अँपिसिलिन

मी बर्‍याचदा अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, ब्लॉकर्स (निफेडिपिन, लाझार्टन, वलसार्टन) किंवा इम्युनोसप्रेसिव्ह औषधे लिहून देतो.

जेव्हा नेफ्रोटिक सिंड्रोम उच्चारला जातो, तेव्हा डॉक्टर अँटीकोआगुलंट्स किंवा अँटीप्लेटलेट एजंट्स लिहून देऊ शकतात - हे मूत्रपिंड वाहिन्यांचे थ्रोम्बोसिस टाळण्यास मदत करते. जर एखाद्या मुलाच्या रक्तातील युरिया किंवा यूरिक ऍसिडची पातळी तसेच रक्तातील क्रिएटिनिनची पातळी वाढली तर हेमोडायलिसिस लिहून दिले जाते. स्थिती स्थिर झाल्यानंतर, 5 वर्षांपर्यंत मुलांची दवाखान्यात नोंदणी केली जाते. मुलांमध्ये क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या बाबतीत, रोगनिदान खालीलप्रमाणे आहे: जर पुन्हा पडण्याची प्रकरणे असतील तर आयुष्यभर.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस ही मूत्रपिंडाच्या ग्लोमेरुलीची जळजळ आहे. हा रोग तीव्र किंवा क्रॉनिक स्वरूपात होतो आणि संसर्ग किंवा ऍलर्जीच्या प्रभावाखाली विकसित होतो. रोगाचे निदान वैशिष्ट्यपूर्ण चिन्हे, प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रूमेंटल अभ्यासावर आधारित आहे. रोगाच्या गंभीर प्रकरणांमध्ये, एक सौम्य पथ्ये, एक विशेष आहार आणि औषधे दर्शविली जातात.

जोडलेल्या अवयवाचे कार्य

मूत्रपिंड आवश्यक कार्ये करतात. मुख्य उद्देश म्हणजे चयापचय उत्पादनांचे गाळणे आणि काढून टाकणे. जोडलेले अवयव प्रथिने आणि कार्बोहायड्रेट्सच्या सामान्य सामग्रीसाठी, रक्त घटकांच्या निर्मितीसाठी आणि इष्टतम स्तरावर रक्तदाब राखण्यासाठी जबाबदार असतात. इलेक्ट्रोलाइट्स आणि ऍसिड-बेस बॅलन्सच्या एकाग्रतेसाठी मूत्रपिंड देखील जबाबदार असतात. अवयव सक्रिय पदार्थ आणि एन्झाइम्स सोडण्यास प्रोत्साहन देते आणि रक्त परिसंचरण नियंत्रित करते.

क्लिनिकल चित्र

जोडलेल्या अवयवाच्या ग्लोमेरुलीमध्ये दाहक प्रक्रियेमुळे त्यांची कार्यक्षमता कमी होते. ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस बहुतेकदा मुलांमध्ये होतो आणि मूत्र प्रणालीच्या संसर्गजन्य पॅथॉलॉजीज नंतर दुसऱ्या क्रमांकावर असतो.

हा रोग 3 ते 9 वर्षे वयोगटातील मुलांना प्रभावित करतो; दोन वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये रोगाची प्रकरणे कमी आढळतात. मुले बहुतेकदा पॅथॉलॉजीमुळे प्रभावित होतात.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसच्या विकासाचे कारण म्हणजे संसर्गजन्य स्वरूपाची ऍलर्जी, ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स तयार होतात जे मूत्रपिंडात फिरतात. उत्तेजक घटक ऑटोअँटीबॉडीजचे उत्पादन असू शकते, जे ऑटोलर्जीच्या विकासास हातभार लावते. कधीकधी हा रोग चयापचय विकार आणि हेमोडायनामिक बदलांचा परिणाम बनतो, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक नसलेल्या निसर्गाच्या अवयवाचे नुकसान होते.

जळजळ दरम्यान, नलिका आणि इंटरस्टिशियल टिश्यू प्रभावित होतात. ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस अत्यंत धोकादायक आहे आणि मूत्रपिंड निकामी होऊ शकते, ज्यामुळे लहान वयात अपंगत्व येते.

कारणे

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचे कारक घटक बॅक्टेरिया आहेत:

गट ए स्ट्रेप्टोकोकी;
enterococci;
न्यूमोकोसी;
स्टॅफिलोकॉक्सी

व्हायरल इन्फेक्शन्समध्ये, जोडलेल्या अवयवावर खालील गोष्टींचा नकारात्मक प्रभाव पडतो:

कांजिण्या;
रुबेला;
हिपॅटायटीस बी;
गोवर

हानिकारक सूक्ष्मजीवांची उपस्थिती पॅथॉलॉजीच्या विकासासाठी उत्तेजक घटक असू शकते:

candida;
टॉक्सोप्लाझ्मा

गैर-संसर्गजन्य कारणांपैकी एलर्जीमुळे ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस होऊ शकते:

औषधे;
लसीकरण;
वनस्पती;
विषारी पदार्थ.

पॅथॉलॉजीच्या विकासातील सर्वात सामान्य घटक म्हणजे मागील स्ट्रेप्टोकोकल संसर्ग, टॉन्सिलिटिस, स्ट्रेप्टोडर्मा, घशाचा दाह, स्कार्लेट ताप.

क्रॉनिक फॉर्ममध्ये संक्रमण तीव्र टप्प्यावर उपचार न केलेल्या रोगाचा परिणाम आहे. मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासामध्ये प्रतिजैविकांच्या उपस्थितीसाठी रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया निर्णायक भूमिका बजावते. शरीराची वैयक्तिक प्रतिक्रिया रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स तयार करते, ज्याचा मूत्रपिंडातील रक्त परिसंचरणांवर नकारात्मक परिणाम होतो आणि डिस्ट्रोफिक बदल होतात.

खालील पॅथॉलॉजीजला अतिसंवेदनशील मुलांमध्ये हा रोग विकसित होऊ शकतो:

एंडोकार्डिटिस;
संधिवात;
ल्युपस एरिथेमॅटोसस (पद्धतशीर);
रक्तस्रावी रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह.

हा विकार आनुवंशिक विसंगती असलेल्या मुलांमध्ये होतो:

C6 आणि C7 ची कमतरता;
टी सेल डिसफंक्शन.

गंभीर आनुवंशिकता, स्ट्रेप्टोकोकीची अतिसंवेदनशीलता आणि तीव्र त्वचेच्या संसर्गाने ग्रस्त असलेल्या मुलांना हा रोग होण्याची शक्यता असते. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस मुलांमध्ये आणि तीव्र श्वसन विषाणूजन्य संसर्ग किंवा हायपोथर्मियामुळे ग्रस्त झाल्यानंतर विकसित होतो. हा रोग इम्युनोपॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रिया आणि अपरिपक्व मूत्रपिंडांमुळे होतो.

पॅथॉलॉजीचे प्रकार

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस उद्भवते:

प्राथमिक;
दुय्यम (इतर पॅथॉलॉजीजच्या विकासामुळे).

क्लिनिकल कोर्सनुसार, हा रोग विभागलेला आहे:

मसालेदार
subacute;
जुनाट.

जळजळ होण्याचे स्वरूप लक्षात घेऊन, खालील वर्गीकरण केले जाते:

proliferative;
exudative;
मिश्र

पॅथॉलॉजीच्या प्रसाराच्या डिग्रीनुसार:

फोकल;
पसरवणे

स्थानिकीकरणानुसार:

बाह्यकॅपिलरी;
इंट्राकेपिलरी

सर्वात स्पष्ट अभिव्यक्ती लक्षात घेऊन, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे खालील प्रकार वेगळे केले जातात:

अव्यक्त
नेफ्रोटिक;
रक्तरंजित;
उच्च रक्तदाब
मिश्र

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसची लक्षणे आणि उपचार रोगाच्या स्वरूपावर आणि तीव्रतेवर अवलंबून असतात.

तीव्र स्वरूप

खालील लक्षणे या पॅथॉलॉजीचे वैशिष्ट्य आहेत:

अस्वस्थता
शरीराचे तापमान वाढले;
डोकेदुखी;
तापदायक स्थिती;
मूत्रपिंड क्षेत्रात वेदना;
मळमळ, उलट्या करण्याची इच्छा.

रोगासह, लघवीचे उत्पादन कमी होते, हेमॅटुरियाच्या विकासासह, आणि मूत्र लालसर होते. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिससह, सूज येते, जी चेहऱ्यावर उच्चारली जाते, विशेषत: पापणीच्या क्षेत्रामध्ये. शरीरातून द्रवपदार्थ अपर्याप्तपणे काढून टाकल्यामुळे शरीराचे वजन अनेक किलोग्रॅमने वाढू शकते. मुलाचा रक्तदाब झपाट्याने वाढतो, जो बराच काळ टिकतो.

योग्य उपचाराने, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस नंतर तीन महिन्यांत मूत्रपिंडाचे कार्य पुनर्संचयित करणे शक्य आहे. अप्रभावी थेरपी किंवा त्याच्या अभावामुळे, रोग सुप्त होतो.

क्रॉनिक फॉर्म

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस सुप्त स्वरूपात होऊ शकतो, रीलेप्स किंवा वाढत्या प्रगतीसह. मायक्रोहेमॅटुरिया आहे, जो रोगाच्या तीव्रतेसह तीव्र होतो. सूज कमकुवत किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित आहे, रक्तदाब सामान्य आहे. अल्प लक्षणांमुळे, मुलाच्या तपासणीदरम्यान गुप्त स्वरूपात ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस आढळू शकतो. रोगाची लक्षणे 6 महिने टिकून राहिल्यास आणि वर्षभर उपचाराने सूज आणि उच्च रक्तदाब दूर होत नसल्यास क्रॉनिक पॅथॉलॉजीचे निदान केले जाते.

नेफ्रोटिक सिंड्रोम रीलेप्स द्वारे दर्शविले जाते. रोगाचा समान कोर्स असलेल्या मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसची लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत:

लघवीचे प्रमाण कमी होणे;
तीव्र सूज;
फुफ्फुस किंवा उदर पोकळीमध्ये द्रव जमा होणे.

त्याच वेळी, रक्तदाब सामान्य राहतो, लघवीमध्ये प्रथिनांची वाढलेली एकाग्रता दिसून येते आणि लाल रक्तपेशी कमी प्रमाणात असतात. रक्तातील नायट्रोजन डेरिव्हेटिव्हची सामग्री वाढते आणि मूत्रपिंडाचे गाळण्याचे कार्य क्रॉनिक रेनल फेल्युअरच्या विकासासह कमी होते.

निदान

निदान स्थापित करण्यासाठी आणि एटिओलॉजी निर्धारित करण्यासाठी मुलाचा वैद्यकीय इतिहास खूप महत्वाचा आहे. आनुवंशिक पॅथॉलॉजीज, जन्मजात विसंगती आणि पूर्वीचे संक्रमण याबद्दल सखोल तपासणी केली जाते. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या बाबतीत, खालील अभ्यास करणे आवश्यक आहे:

मूत्र आणि रक्त विश्लेषण (सामान्य आणि बायोकेमिकल);
नेचिपोरेन्कोच्या मते;
झिम्नित्स्की आणि रेबर्गचे नमुने.

अल्ट्रासाऊंड मूत्रपिंडाची लक्षणीय वाढ आणि इकोजेनिसिटी वाढवते. अतिरिक्त निदान पद्धती म्हणून, जोडलेल्या अवयवाची बायोप्सी निर्धारित केली जाते, जी एखाद्याला रोगनिदानाचे मूल्यांकन करण्यास आणि उपचार पद्धती निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

उपचार

रोगाच्या तीव्र लक्षणांसह, मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या उपचारांसाठी हॉस्पिटलायझेशन आवश्यक आहे. बेड विश्रांती राखणे आणि विशेष मेनूचे पालन करणे महत्वाचे आहे. मूत्रपिंडाचे कार्य पूर्णपणे पुनर्संचयित होईपर्यंत मीठयुक्त पदार्थांचे सेवन पूर्णपणे काढून टाकणे आणि प्रथिनेयुक्त पदार्थ कमी करणे आवश्यक आहे.

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या तीव्र टप्प्यावर, प्रतिजैविक उपचार लिहून दिले जातात:

ampicillin;
पेनिसिलिन;
एरिथ्रोमाइसिन

सूज कमी करण्यासाठी वापरा:

furosemide;
spironolactone.

हायपरटेन्सिव्ह औषधे लिहून दिली आहेत:

volsartan;
लॉसर्टन;
निफेडिपाइन;
enalapril.

क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा उपचार करणे शक्य आहे:

prednisone;
levamisole;
क्लोरोब्युटिन;
सायक्लोफॉस्फामाइड

मुलांमध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्यापासून रोखण्यासाठी, हेपरिन लिहून दिले जाते. यूरिया, युरिक ऍसिड किंवा क्रिएटिनिनमध्ये तीव्र वाढ झाल्यास त्वचेवर उच्चारित प्रतिक्रिया असल्यास, मुलाला हेमोडायलिसिसची आवश्यकता असू शकते.

आजारपणानंतर वैद्यकीय तपासणी

थेरपीचा संपूर्ण कोर्स पूर्ण केल्यानंतर, मुलाचे पाच वर्षांपर्यंत निरीक्षण केले जाते. ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस पुन्हा पुन्हा झाल्यास, रुग्णाला आजीवन दवाखान्यात नोंदणी केली जाते.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसच्या तीव्र स्वरूपाच्या बाबतीत, रुग्णालयात उपचारानंतर, पुनर्प्राप्तीसाठी सेनेटोरियममध्ये स्थानांतरित करणे आवश्यक आहे. पहिल्या तीन महिन्यांत, रक्तदाब नियंत्रित करणे आवश्यक आहे, आपण नियमितपणे लघवीची चाचणी घ्यावी आणि दर 14 दिवसांनी किमान एकदा डॉक्टरांना भेट द्या. या कालावधीनंतर, वर्षभर महिन्यातून एकदा डॉक्टरांना भेट दिली जाते.

ज्या मुलांना ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस झाला आहे त्यांना शारीरिक शिक्षणातून सूट देण्यात आली आहे आणि लसीकरण 12 महिन्यांसाठी प्रतिबंधित आहे. खुल्या पाण्यात पोहणे टाळावे.

प्रतिबंध आणि रोगनिदान

तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस असलेल्या सुमारे 98% मुले पूर्ण पुनर्प्राप्ती करतात. अगदी क्वचितच, पॅथॉलॉजी क्रॉनिक स्टेजमध्ये बदलते. वैद्यकीय व्यवहारात, या रोगामुळे मृत्यूची प्रकरणे आहेत.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस खालील परिणामांमुळे धोकादायक आहे:

हृदय अपयश आणि तीव्र मूत्रपिंड निकामी;
uremia;
सेरेब्रल रक्तस्त्राव;
एन्सेफॅलोपॅथी (न्यूरोटिक).

रोगाच्या सुप्त स्वरूपात, मूत्रपिंडाचे कार्य बिघडणे, अवयवाचे संकोचन आणि तीव्र मूत्रपिंडाच्या विफलतेचा विकास शक्य आहे.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिससाठी प्रतिबंधात्मक उपायांमध्ये योग्य निदान आणि नासोफरीनक्स, स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण आणि ऍलर्जीच्या रोगांचे पुरेसे उपचार समाविष्ट आहेत.

रोगाच्या विकासाची कारणे
मुलांमध्ये रोगाचा उपचार
रोगामुळे कोणती गुंतागुंत होऊ शकते?
प्रतिबंधात्मक कृती

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस, किंवा फक्त नेफ्रायटिस, एक सामान्य अधिग्रहित मूत्रपिंड रोग आहे. बहुतेकदा हे 3 ते 12 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये आढळते, क्वचितच नवजात आणि स्तनपान करवलेल्या मुलांमध्ये.

लहान मुलांमध्ये तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हे क्लिनिकल चित्राच्या वेगवेगळ्या तीव्रतेने आणि तीव्रतेने दर्शविले जाते, सहसा संसर्गजन्य-एलर्जीचे स्वरूप असते आणि मूत्रपिंडाच्या लहान फिल्टरिंग ग्लोमेरुलीला प्रभावित करते, ज्याला रेनल ग्लोमेरुली म्हणतात.

मूत्रपिंडात नेफ्रायटिसच्या विकासासह, रोगप्रतिकारक जळजळ उद्भवते, जी पॅथॉलॉजीच्या विकासातील मुख्य घटक असलेल्या विशिष्ट कारणांमुळे विकसित होते. या प्रकरणात, streptococci उत्तेजक असू शकते. ते जेडचे सर्वात परिचित आरंभकर्ते आहेत. मूत्रपिंडाच्या आजारांव्यतिरिक्त, ते घसा खवखवणे, अनेक सर्दी, घशाचा दाह, त्वचारोग आणि स्कार्लेट ताप यांचे कारण आहेत. नियमानुसार, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसची तीव्र अभिव्यक्ती तीन आठवड्यांनंतर उद्भवते जेव्हा मुलाला यापैकी एक रोग झाला.

हा रोग खालील कारणांमुळे देखील होऊ शकतो:

संक्रमण, विषाणू आणि विविध जीवाणू;
लस आणि सर्व प्रकारचे सीरम;
साप आणि मधमाशीचे विष.

लसीकरणानंतर लगेचच मुलाला अस्वस्थ वाटते. वरील उत्तेजक घटकांचा सामना करताना, मुलाचे शरीर धोक्याला प्रतिसाद देते, परंतु परदेशी पदार्थांना तटस्थ करण्याऐवजी, ते रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया तयार करते ज्यामुळे ग्लोमेरुली नष्ट होते.

रेनल ग्लोमेरुलीचे नुकसान देखील यामुळे होऊ शकते:

अपघाती हायपोथर्मिया आणि जास्त गरम होणे;
रस्त्यावर लांब मुक्काम;
सूर्यप्रकाशात अतिरिक्त-दीर्घ संपर्क;
अचानक हवामान बदल;
भावनिक धक्का;

सामग्रीकडे परत या

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासादरम्यान काय होते?

रेनल ग्लोमेरुलीच्या संरचनेत रक्तवाहिन्या आणि केशिका लूप (नोड्स) असतात. हे नोड्स रक्त फिल्टर करण्यास आणि त्यातून अतिरिक्त द्रव काढून टाकण्यास मदत करतात.

जर एखाद्या मुलास ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस विकसित होत असेल तर, मूत्रपिंडाची ग्लोमेरुली सूजते, सुजते आणि त्यांचे कार्य करू शकत नाही. तुमच्या मुलाला किडनी निकामी होऊ शकते किंवा अधिक गंभीर मूत्रपिंडाचा आजार होऊ शकतो.

सामग्रीकडे परत या

ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस काय असू शकते?

रोगाच्या तीव्रतेवर अवलंबून, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस तीव्र, सबक्यूट आणि क्रॉनिक किंवा डिफ्यूज असू शकते.

टॉन्सिलिटिस, तीव्र श्वसन संक्रमण, इन्फ्लूएंझा, स्कार्लेट फीवर, लॅरिन्जायटीस, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, एमायलोइडोसिस किंवा पॉलीआर्थराइटिस नोडोसा यांसारख्या मागील संसर्गजन्य रोगांनंतर, सबएक्यूट आणि तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस अनेकदा अचानक उद्भवते.

या प्रकरणात, रोगाचा कारक एजंट स्ट्रेप्टोकोकस आहे, क्वचित प्रसंगी - स्ट्रेप्टोकोकल, व्हायरल किंवा इतर कोणत्याही कोकल संसर्ग. कमकुवत मुलामध्ये, हा रोग त्वचेवर किंवा श्लेष्मल त्वचेवर उपस्थित असलेल्या सामान्य गळूपासून विकसित होऊ शकतो.

स्ट्रेप्टोकोकस, मुलाच्या शरीरात प्रवेश करून, रक्ताद्वारे सर्व अवयव आणि ऊतींमध्ये प्रवेश करणारे विष तयार करण्यास सुरवात करते. मूत्रपिंडात जमा होणे, धोकादायक पदार्थ अँटीजेनिक कॉम्प्लेक्स तयार करतात. कॉम्प्लेक्स रेनल ग्लोमेरुलीमध्ये दाहक प्रक्रिया उत्तेजित करतात.

क्रॉनिक डिफ्यूज ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, एक नियम म्हणून, खूप हळू विकसित होतो आणि लक्षणे नसलेला असतो. यामुळे मूत्रपिंडाचे कायमचे नुकसान होऊ शकते आणि गंभीर आजार होऊ शकतात. काही प्रकरणांमध्ये, मुलांमध्ये क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस अनुवांशिक रोगामुळे होऊ शकते.

आनुवंशिक डिफ्यूज ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस बर्याचदा खराब दृष्टी आणि श्रवणशक्ती असलेल्या मुलांमध्ये होतो.

सामग्रीकडे परत या

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसची लक्षणे काय आहेत?

मुलांमध्ये तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या सुरुवातीच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

वाईट भावना. मूल चिडखोर, चिडचिड आणि सुस्त असू शकते.
डोकेदुखी आणि खालच्या पाठदुखी. मुलाशी खेळणे आणि बोलणे अशक्य आहे.
मळमळ आणि उलटी. मूल खाणे आणि पिण्यास नकार देऊ शकते.
तापमानात वाढ.
रक्तदाब वाढणे, कधीकधी वाचन 140-160 मिमी एचजी पर्यंत वाढू शकते. कला.
चेहरा आणि पापण्यांवर सूज येणे, अनेकदा शरीराच्या इतर भागात पसरते.
वारंवार आणि कमी लघवी.
लघवीमध्ये रक्ताची उपस्थिती (मूत्र गडद, गंजलेले किंवा गुलाबी होते).
फुफ्फुसात द्रव साचल्यामुळे उद्भवणारा खोकला.
लाल रक्तपेशी आणि प्रथिने मूत्रात दिसतात आणि रोगाच्या संसर्गजन्य कोर्सच्या बाबतीत, बॅक्टेरिया आणि ल्यूकोसाइट्स दिसतात.
वजन वाढणे.

एखाद्या मुलामध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासाच्या अगदी कमी संशयावर, आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा आणि उपचार सुरू केले पाहिजे. मदतीकडे दुर्लक्ष केल्याने गुंतागुंत होऊ शकते आणि गंभीर पॅथॉलॉजीजचा विकास होऊ शकतो: नेफ्रोटिक एन्सेफॅलोपॅथी, यूरेमिया आणि हृदय अपयश.

मुलांमध्ये क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसची लक्षणे बहुतेकदा सौम्य असतात. म्हणून, मूल व्यावहारिकदृष्ट्या निरोगी मुलांपेक्षा वेगळे नाही. मुलांमध्ये क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस केवळ याद्वारे निर्धारित केले जाऊ शकते:

सतत वाढलेला रक्तदाब;
लघवीमध्ये रक्त आणि प्रथिनांची उपस्थिती (दृष्यदृष्ट्या आणि प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांद्वारे निर्धारित);
घोट्याच्या आणि चेहऱ्यावर सूज येणे;
वारंवार रात्री लघवी;
फेसयुक्त आणि ढगाळ लघवी (लघवीतील जास्त प्रथिनेमुळे उद्भवणारी स्थिती);
ओटीपोटात आणि पाठीच्या खालच्या भागात वेदना;
वारंवार नाकातून रक्त येणे.

जर रोगाच्या क्रॉनिक कोर्समुळे गुंतागुंत होऊ लागली आणि मूत्रपिंड निकामी होऊ लागले, तर मूल हे देखील करू शकते:

थकवा जाणवणे;
मळमळ आणि उलट्या अनुभवणे;
भूक कमी होणे, आणि विशेषतः गंभीर प्रकरणांमध्ये, अन्न खाण्यास पूर्णपणे नकार द्या;
रात्री आणि दिवसा झोपण्यास त्रास होतो;
रात्री आणि दिवसा झोपेच्या वेळी स्नायू पेटके अनुभवणे;
खाज सुटणे आणि कोरडी त्वचा जाणवणे.

सामग्रीकडे परत या

रोगाचे निदान कसे केले जाते?

मुलांमध्ये तीव्र आणि क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे निदान याद्वारे केले जाते:

प्रयोगशाळेतील मूत्र विश्लेषण. मूत्र चाचणीमध्ये रक्त आणि प्रथिनांची उपस्थिती निदानाची पुष्टी करण्यासाठी एक महत्त्वपूर्ण चिन्हक आहे.
रक्त तपासणी. रक्त तपासणीमध्ये अशक्तपणा (लाल रक्तपेशींची कमी पातळी), असामान्य अल्ब्युमिन आणि क्रिएटिनिन पातळी आणि असामान्य रक्त युरिया नायट्रोजन सांद्रता दिसून येऊ शकते.
इम्यूनोलॉजिकल चाचणी. चाचणी अँटीबॉडीजची उपस्थिती ओळखते. अँटीबॉडीज आढळल्यास, मुलाचे मूत्रपिंड नुकसान होऊ शकते.
बायोप्सी. चाचणी सुई वापरून केली जाते. निदान स्पष्ट करण्यासाठी किंवा पुष्टी करण्यासाठी किडनीमधून नमुना घेतला जातो.

मुलाचे खरोखर काय चालले आहे हे शोधण्यासाठी, डॉक्टर लिहून देऊ शकतात:

संगणित टोमोग्राफी (सीटी);
मूत्रपिंडाचा अल्ट्रासाऊंड;
छातीचा एक्स-रे;
अंतर्गत पायलोग्राम (रंगासह मूत्रपिंडाचा एक्स-रे).

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हे रेनल ग्लोमेरुलीचे इम्युनो-इंफ्लॅमेटरी घाव म्हणून वर्गीकृत केले जाते, ज्यामुळे त्यांची कार्यक्षमता कमी होते. आता हा रोग सर्वात सामान्य आहे. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस मुलांमध्ये मुलींपेक्षा दुप्पट वेळा आढळतो.

मुलांमध्ये तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हा ग्लोमेरुलीच्या जळजळीच्या परिणामी विकसित होतो, ज्यामुळे अवयवाच्या सामान्य कार्यामध्ये अडथळा येतो.

ग्लोमेरुलीच्या जळजळीमुळे हा रोग विकसित होतो

या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेदरम्यान, मुलाच्या शरीरात द्रव जमा होतो, ज्यामुळे सूज येते, रक्तदाब वाढतो आणि मूत्रात प्रोटीनचे अंश आणि रक्ताच्या गुठळ्या दिसतात.

मूलभूतपणे, तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचा विकास टॉन्सिलिटिस, स्कार्लेट फीव्हर किंवा न्यूमोनिया सारख्या संसर्गजन्य रोगांच्या पार्श्वभूमीवर होतो. काही परिस्थितींमध्ये, बॅनल लसीकरण मुलाच्या शरीरात पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेस उत्तेजन देऊ शकते.

इतर गोष्टींबरोबरच, खालील घटक ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस सारख्या रोगास कारणीभूत ठरू शकतात:

क्षयरोग;
फ्लू;
कांजिण्या;
नागीण;
हायपोथर्मिया;
हायपोविटामिनोसिस;
विविध प्रकारचे संक्रमण;
मागील श्वसन रोग;
अनुवांशिक पूर्वस्थिती.

तसेच, ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हा रक्तवहिन्यासंबंधीचा रोग, एन्डोकार्डिटिस किंवा ल्युपस एरिथेमॅटोसस सारख्या प्रणालीगत रोगांचा त्रास झाल्यानंतर गुंतागुंतीचा परिणाम असू शकतो.

बालपणात ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचा सुप्त कोर्स अत्यंत दुर्मिळ आहे, तर तरुण रुग्णांमध्ये उच्चारित अभिव्यक्ती नेहमीच दिसून येतात.

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसची मुख्य लक्षणे, त्याचा विकास दर्शवितात:

सतत डोकेदुखी;
शरीराचे तापमान वाढले;
मळमळ च्या हल्ल्यांची घटना, जे सहसा उलट्या मध्ये समाप्त होते;
कार्यक्षमता कमी होणे, अशक्तपणा आणि थकवा;
आरोग्यामध्ये तीव्र बिघाड;
पापण्या आणि चेहऱ्यावर सूज येणे;
कमरेसंबंधीचा प्रदेशात वेदना;
रक्तदाब वाढणे;
मूत्राच्या रंगात बदल, जो गडद गंजलेला रंग घेतो;
लघवीचे प्रमाण कमी होणे.

तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा मुख्य धोका हा आहे की हा रोग वेगाने प्रगतीशील स्वरूपात विकसित होऊ शकतो, खालील लक्षणांद्वारे पुरावा आहे:

मूत्र मध्ये रक्त अशुद्धता देखावा;
मूत्रात मोठ्या प्रमाणात प्रथिनांची उपस्थिती, जी त्यात पांढरे फ्लेक्स दिसण्याद्वारे प्रकट होऊ शकते.

मूत्र मध्ये रक्त अशुद्धी देखावा वैशिष्ट्यपूर्ण आहे

जर, जेव्हा पहिली लक्षणे दिसली, तर मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसचे वेळेवर उपचार सुरू केले गेले आणि तसेच, निर्धारित उपचार असूनही, सहा महिन्यांत पुनर्प्राप्ती होत नसल्यास, मूलभूतपणे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया तीव्र होते. या प्रकरणात, सूज आणि लघवीमध्ये होणारे बदल एक वर्ष किंवा त्याहून अधिक काळ साजरा केला जाऊ शकतो.

दिसून येणाऱ्या लक्षणांच्या आधारे रोगाची उपस्थिती अचूकपणे निर्धारित करण्यासाठी, आपण बालरोगतज्ञ, यूरोलॉजिस्ट किंवा नेफ्रोलॉजिस्टची मदत घ्यावी. मुलासाठी अनेक अतिरिक्त चाचण्या लिहून देण्यापूर्वी, डॉक्टरांनी प्रथम विश्लेषण गोळा केले पाहिजे आणि त्यानंतरच आवश्यक प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक पद्धतींचा निर्णय घ्यावा.

या अभ्यासांबद्दल धन्यवाद, डॉक्टर विकसनशील दाहक प्रक्रियेच्या लक्षणांची उपस्थिती ओळखण्यास सक्षम असेल, तसेच उपस्थिती, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ आणि हेमॅटुरिया कमी करणे, ईएसआरमध्ये वाढ तसेच रक्तातील हानिकारक पदार्थांची वाढ निश्चित करू शकेल. .

अचूक निदान स्थापित करण्यासाठी मुलाला अनेक परीक्षांची आवश्यकता आहे.

प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांव्यतिरिक्त, लहान रुग्णाने अल्ट्रासाऊंड तपासणी, इम्युनोग्राम आणि मूत्रपिंडाच्या वाहिन्यांचा अभ्यास केला पाहिजे. मूत्रपिंडाच्या प्रमाणात वाढ निश्चित करण्यासाठी आणि रोगाचे संपूर्ण चित्र शोधण्यासाठी हे सर्व प्रथम आवश्यक आहे. काही परिस्थितींमध्ये, बायोप्सीची शिफारस केली जाते, जी आम्हाला पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे प्रकार स्पष्ट करण्यास अनुमती देते. वरील सर्व प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रूमेंटल परीक्षांच्या आधारे, डॉक्टर अचूक निदान करण्यास सक्षम असतील. निदानाबद्दलच्या गृहितकांची पुष्टी झाल्यास, मुलाला ऑटोलरींगोलॉजिस्ट, आनुवंशिकशास्त्रज्ञ, दंतचिकित्सक आणि नेत्रचिकित्सक यांसारख्या विशेष तज्ञांशी सल्लामसलत केली जाते.

बालपणातील ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या तीव्र स्वरुपाचा उपचार केवळ उपस्थित डॉक्टरांच्या जवळच्या देखरेखीखाली हॉस्पिटल सेटिंगमध्ये केला जातो.

जेव्हा एखाद्या मुलास ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस सारख्या रोगाचे निदान होते, तेव्हा पॅथॉलॉजीचा उपचार खालील पुराणमतवादी पद्धती वापरून केला जातो:

औषधे घेणे;
व्यायाम थेरपी व्यायामाचा संच करत आहे;
पुनर्प्राप्ती होईपर्यंत कठोर पेस्टल शासनाचे पालन;
आहारातील पोषण संबंधित सर्व नियमांचे पालन.

औषधे घेण्याबद्दल, बालपणात ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस बरा करण्यासाठी, खालील औषधे लिहून दिली आहेत:

प्रतिजैविक;
सायटोस्टॅटिक्स;
लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ;
रक्तदाब कमी करणारे एजंट;
हार्मोनल औषधे;
स्निग्धता कमी करणे आणि रक्त गोठणे सामान्य करणे या उद्देशाने औषधे;
व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्स;
म्हणजे प्रतिकारशक्ती वाढवणे.

उपचारादरम्यान आहाराचे पालन करणे फार महत्वाचे आहे

मुलांमध्ये ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसच्या उपचारांच्या प्रक्रियेत, त्याचे निरीक्षण करणे देखील खूप महत्वाचे आहे. या प्रकरणात, आहार सारणी क्रमांक 7 च्या नियमांचे आणि पोषणाचे पालन करण्याची शिफारस केली जाते. अशा पोषणाचा मुख्य उद्देश आहे प्रथिनांचे प्रमाण कमी करणे, आहारातून मीठ पूर्णपणे काढून टाकणे आणि द्रवपदार्थाचे सेवन मर्यादित करणे.

लक्षात ठेवा! जर तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस पसरला असेल तर रुग्णाला हेमोडायलिसिस किंवा शस्त्रक्रिया करावी लागेल.

एकदा उपचार पूर्ण झाल्यानंतर, पाच वर्षांपर्यंत नेफ्रोलॉजिस्टद्वारे मुलाचे निरीक्षण केले पाहिजे. याव्यतिरिक्त, एखाद्या आजारानंतर, मुलाला शारीरिक शिक्षणातून सूट दिली जाते आणि रोग प्रतिकारशक्ती वाढवण्याचे मार्ग आणि संसर्गजन्य आणि दाहक रोग टाळण्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय निवडले जातात.

नेफ्रोलॉजिस्टद्वारे मुलाचे निरीक्षण केले पाहिजे

तसेच, बालपणातील ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसच्या तीव्र अवस्थेवर उपचार केल्यानंतर, जर एकाचवेळी पॅथॉलॉजीज असतील तर, संसर्गाचे सर्व केंद्र काढून टाकणे, तसेच दात बरे करणे, अॅडेनोइड्स आणि इतर सर्व रोग आणि विकृतींपासून मुक्त होण्याची जोरदार शिफारस केली जाते. परंतु तुम्ही हे लगेच करू नये; उपचारानंतर किमान सहा महिने गेले पाहिजेत. हे ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या तीव्र आणि क्रॉनिक दोन्ही प्रकारांवर लागू होते.

बालपणातील ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिसच्या प्रतिबंधाचा आधार त्वचेच्या आणि वरच्या श्वसनमार्गाच्या दाहक आणि संसर्गजन्य रोगांचे वेळेवर निदान आणि व्यावसायिक उपचार आहे. दुर्दैवाने, सध्या, या कपटी आणि धोकादायक रोगाविरूद्ध लस अद्याप तयार केलेली नाही आणि प्रतिबंधात्मक पद्धतींबद्दल, ते अतिशय विशिष्ट मानले जातात.

इतर गोष्टींबरोबरच, लहानपणापासूनच मुलाचे शरीर कठोर करणे, तसेच त्याला संतुलित आहार, व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्सचे पद्धतशीर सेवन आणि प्रतिकारशक्ती वाढवण्याचे साधन प्रदान करणे खूप महत्वाचे आहे.

मुलाच्या शरीरात ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस सारख्या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या विकासाचा संशय असल्यास, आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. हे खूप महत्वाचे आहे, कारण अगदी थोडासा विलंब देखील परिस्थिती वाढवू शकतो आणि विविध प्रकारच्या गुंतागुंत होऊ शकतो. स्वत: ची औषधोपचार करण्यास सक्त मनाई आहे, कारण यामुळे मुलाचे आरोग्य धोक्यात येऊ शकते आणि युरेमिया, हृदय किंवा मूत्रपिंड निकामी होणे किंवा नेफ्रोपॅथिक एन्सेफॅलोपॅथी यासारख्या गुंतागुंत होऊ शकतात.

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, आपण काही सोप्या नियमांचे पालन केले पाहिजे

तसेच, बालपणात ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा विकास रोखण्यासाठी, आपण खालील शिफारसींचे पालन केले पाहिजे:

मीठ सेवन मर्यादित करा;
प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठी बालरोगतज्ञांकडून पद्धतशीरपणे तपासणी करा;
ऍलर्जीक रोगांवर त्वरित उपचार करा;
हायपोथर्मिया आणि जास्त गरम होणे टाळा.

पुनर्प्राप्तीसाठी रोगनिदानासाठी, जर पॅथॉलॉजीचे वेळेवर निदान केले गेले आणि उपस्थित डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींचे पालन केले गेले, तर ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसपासून मुक्त होण्याची शक्यता लक्षणीय वाढते आणि मुलाची पूर्णपणे या आजारापासून मुक्तता होऊ शकते.

व्यावसायिकरित्या निर्धारित उपचारांसह, पॅथॉलॉजीचे क्रॉनिक स्टेजमध्ये संक्रमण, तसेच इतर गुंतागुंतांचा विकास फारच क्वचितच होतो आणि मृत्यू केवळ दोन टक्के प्रकरणांमध्ये नोंदवले जातात.

संभाव्य गुंतागुंत

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसचा विकास दर्शविणाऱ्या लक्षणांकडे आपण दीर्घकाळ दुर्लक्ष केल्यास किंवा स्वत: ची औषधोपचार केल्यास, शरीरात गंभीर आणि कधीकधी अपरिवर्तनीय बदल होऊ शकतात, जसे की:

रेनल एक्लेम्पसिया;
नेफ्रोटिक एन्सेफॅलोपॅथी;
uremia;
तीव्र किंवा तीव्र मुत्र अपयश;
हृदय अपयश;
फुफ्फुसांची सूज;
सेरेब्रल रक्तस्त्राव;
तीव्र आक्षेपार्ह दौरे.

बालपण ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस हा एक गंभीर आणि जटिल रोग मानला जातो. या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेपासून पूर्णपणे मुक्त होण्याची प्रकरणे फारच क्वचितच नोंदवली जातात. या रोगामुळे उद्भवणारी सर्वात सामान्य गुंतागुंत म्हणजे त्याचे क्रॉनिक फॉर्ममध्ये संक्रमण.