मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली 

अॅक्रोमेगाली असलेले रुग्ण. ऍक्रोमेगाली म्हणजे काय - फोटो, लक्षणे आणि कारणे


ज्यामुळे पिट्यूटरी ग्रोथ हार्मोनचे जास्त उत्पादन होते.

अॅक्रोमेगाली हा वैद्यकीय व्यवहारात दुर्मिळ आजार आहे. हे चेहरा आणि हातपाय (कान, ओठ, जीभ, खालचा जबडा, बोटे, पाय) च्या काही भागांच्या विस्ताराच्या स्वरूपात प्रकट होते.

एखाद्या व्यक्तीची नैसर्गिक वाढ संपल्यानंतर पॅथॉलॉजी विकसित होऊ लागते. रोगाच्या प्रारंभापासून स्पष्ट लक्षणे दिसण्यासाठी 5-7 वर्षे लागू शकतात. दुसऱ्या शब्दांत, शरीराच्या असामान्य अवस्थेची पहिली चिन्हे 30 वर्षांच्या जवळ दिसतात.

ऍक्रोमेगालीच्या विकासाची कारणे

ऍक्रोमेगाली हा एक न्यूरोएन्डोक्राइन रोग आहे जो हार्मोनल असंतुलन आणि पिट्यूटरी ग्रंथीच्या हायपरफंक्शनमुळे होतो. गोलाकार निर्मिती (पिट्यूटरी ग्रंथी) स्वरूपात मेंदूचे उपांग ग्रोथ हार्मोन (सोमॅटोट्रॉपिक हार्मोन) तयार करते, जे ऊती, स्नायू आणि हाडे यांचा योग्य आणि आनुपातिक विकास सुनिश्चित करते आणि पाणी-मीठ, लिपिड आणि कार्बोहायड्रेट चयापचयसाठी जबाबदार आहे. निरोगी शरीराच्या रक्तप्रवाहात सोमाटोट्रॉपिक हार्मोनची पातळी दिवसभर बदलते. अशा प्रकारे, सकाळी जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांची एकाग्रता सामान्यच्या वरच्या मर्यादेपर्यंत पोहोचते.

अॅक्रोमेगालीने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये, सोमाटोट्रॉपिक संप्रेरकाचे प्रमाण जास्त असते आणि त्याचे दैनंदिन असमान चढ-उतार नोंदवले जातात. असंतुलन प्रक्रिया खालीलप्रमाणे होते. विशिष्ट कारणास्तव, पिट्यूटरी पेशी हायपोथालेमसचे "आज्ञा" करणे थांबवतात, जे त्यांच्या वाढीचा आणि पुनरुत्पादनाचा दर नियंत्रित करते. परिणामी, त्यांचा वेगवान विकास होतो, ज्यामुळे "सिग्नल केमिकल" चे सक्रिय आणि उत्पादक उत्पादन होते, जे सामान्य होमिओस्टॅसिस राखण्यासाठी जबाबदार असते.

ऊतींच्या प्रसारामुळे पिट्यूटरी एडेनोमा तयार होतो. हा एक सौम्य ट्यूमर आहे जो मेटास्टेसेसला कारणीभूत नसला तरी लक्षणीय आकारात पोहोचू शकतो.

रोगाच्या विकासाची मुख्य कारणेः

  • हायपोथालेमसचे सौम्य किंवा घातक निओप्लाझम (ट्यूमर, सिस्ट, हेमेटोमा);
  • अत्यंत क्लेशकारक मेंदूला दुखापत, जखम आणि आघात;
  • काही ENT पॅथॉलॉजीज (वारंवार सायनुसायटिस, सायनुसायटिस);
  • आनुवंशिक घटक.

काहीवेळा ऍक्रोमेगाली इतर रोगांबरोबर एकत्र केली जाऊ शकते, जसे की रोसेन्थल-क्लोफर सिंड्रोम (मोठेपणा आणि डोक्याच्या मागील बाजूस अतिरिक्त जाड पट असणे) आणि सोटोस सिंड्रोम (अंतर्गत अवयवांची वाढ आणि शरीराची गती वाढवणे).

अॅक्रोमेगालीची लक्षणे

लक्षणांची तीव्रता थेट रोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून असते. अशा प्रकारे, पॅथॉलॉजीच्या विकासाच्या सुरूवातीस, रुग्णाला कोणतेही विकार जाणवत नाहीत आणि त्याचे स्वरूप व्यावहारिकरित्या बदलत नाही. रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे काही चिन्हे दिसतात जी ऍक्रोमेगालीचा विकास दर्शवतात.

जेव्हा पिट्यूटरी ग्रंथी बिघडते तेव्हा उद्भवणारी मुख्य लक्षणे:

  • इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये तीव्र वाढ, ज्यामुळे पद्धतशीर डोकेदुखी होते;
  • सुस्ती, निद्रानाश, वारंवार चक्कर येणे;
  • व्हिज्युअल तीक्ष्णतेची प्रगतीशील बिघाड;
  • सांधे आणि मणक्याचे वेदना;
  • ऍट्रोफी पर्यंत स्नायू कमकुवतपणा (अंतिम पदवी);
  • तळवे आणि पाय मध्ये वाढ आहे;
  • चेहरा बदलणे: कान, गालाची हाडे, भुवया, खालचा ओठ आणि नाक मोठे होणे. खालचा जबडा पुढे ढकलला जातो, जीभ इतकी मोठी होते की तोंडी पोकळीत बसणे कठीण होते;
  • घामाच्या ग्रंथींचा विस्तार, त्यामुळे रुग्णांच्या त्वचेची पृष्ठभाग नेहमी ओलसर आणि तेलकट असते. डायपर पुरळ मोठ्या पटांमध्ये दिसून येते;
  • शरीराच्या केसांची मुबलक वाढ;
  • आवाजाच्या लाकडात घट;
  • स्त्रियांना अनियमित मासिक पाळी येते (कधीकधी अमेनोरिया), आणि पुरुषांना कमकुवत लैंगिक कार्याचा अनुभव येतो;
  • रोगाच्या शेवटच्या टप्प्यावर, ह्रदयाचा बिघाड, मूत्रपिंड आणि यकृताचा बिघाड लक्षात घेतला जातो.

रोगाचे निदान आणि उपचार

पॅथॉलॉजीचे निदान करण्यासाठी खालील आधुनिक तंत्रे वापरली जातात:

  • मेंदूचा एक्स-रे;
  • मेंदूचे संगणक आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग;
  • हार्मोनल एकाग्रता निर्धारित करण्यासाठी शिरासंबंधी रक्त घेणे;
  • नेत्ररोग तज्ञ आणि ईएनटी डॉक्टरांशी सल्लामसलत;
  • सामान्य रक्त आणि मूत्र चाचण्यांची तपासणी;
  • इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम, अंतर्गत अवयवांचे अल्ट्रासाऊंड निदान.

रोगाचे उच्चाटन करणे हे मुख्यतः हार्मोनची पातळी कमी करणे आहे ज्यामुळे ऊतकांची असामान्य वाढ होते. आधुनिक वैद्यकीय व्यवहारात, खालील उपचार पद्धती उपलब्ध आहेत:

  • औषधोपचार.रुग्णाला हार्मोनल थेरपी लिहून दिली जाते, जी पिट्यूटरी टिश्यूच्या मुबलक वाढीस प्रतिबंध करते.
  • सर्जिकल उपचार.ट्रान्सफेनॉइडल आणि एंडोनासल ट्रान्सफेनॉइडल पद्धतीचा वापर करून एडेनोमा काढून टाकण्यावर आधारित. पहिल्या पद्धतीची अंमलबजावणी करण्यासाठी, हिरड्यांमध्ये एक चीरा बनविला जातो, ज्याद्वारे पॅथॉलॉजिकल टिश्यूज नष्ट होतात. दुसरी पद्धत म्हणजे अनुनासिक परिच्छेदातून क्रॅनियल पोकळीमध्ये प्रवेश करणे.
  • गॅमा स्पेक्ट्रम किंवा प्रोटॉन बीमसह विकिरण.नियमानुसार, हा एक अतिरिक्त उपचार आहे जो शस्त्रक्रियेनंतर उर्वरित पॅथॉलॉजिकल पेशी नष्ट करण्यासाठी निर्धारित केला जातो.

याव्यतिरिक्त, हार्मोनल असंतुलनाच्या विकासात योगदान देणार्या समांतर रोगांचे उपचार उपस्थित असणे आवश्यक आहे.

गुंतागुंत आणि प्रतिबंध

एखाद्या तज्ञाशी (प्रारंभिक टप्प्यात) वेळेवर सल्लामसलत करून ऍक्रोमेगालीचे निदान सहसा अनुकूल असते. यशस्वी आणि योग्य उपचार ग्रोथ हार्मोन कमी करण्यास मदत करतात, ज्यामुळे प्रतिकूल लक्षणे दूर होतात.

स्पष्ट चिन्हे दुर्लक्षित केल्यास, रोग एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया ठरतो, ज्यामुळे मृत्यू किंवा गंभीर अपंगत्व येते.

ट्यूमरच्या शस्त्रक्रियेने काढून टाकल्यानंतर, वारंवार रीलेप्स दिसून येतात, म्हणजेच हार्मोनल असंतुलन आयुष्यभर बिघडू शकते.

प्रतिबंधात्मक उपायांमध्ये नासोफरीनक्सच्या संसर्गजन्य प्रक्रियेची वेळेवर स्वच्छता, मेंदूला इजा टाळण्यासाठी सुरक्षा नियमांचे पालन करणे समाविष्ट आहे.

आपण व्हिडिओवरून ऍक्रोमेगालीबद्दल अधिक जाणून घ्याल.

ऍक्रोमेगाली, ज्याला सामान्य भाषेत गिगंटिझम असेही म्हणतात, हा एक गंभीर न्यूरोएंडोक्राइन रोग आहे. हे तथाकथित ग्रोथ हार्मोन सोमाटोट्रोपिन हार्मोनच्या वाढत्या स्रावामुळे होते.

बालपण आणि पौगंडावस्थेतील रूग्णांमध्ये गिगेंटिझमला सामान्यतः अॅक्रोमेगाली म्हणतात. त्यांच्यामध्ये सोमाटोट्रॉपिनचे वाढलेले उत्पादन जास्त रेषीय वाढीस कारणीभूत ठरते. प्रौढ रूग्णांमध्ये, अॅक्रोमेगाली मऊ उती आणि पेरीओस्टेमच्या प्रसाराद्वारे तसेच जास्त वजन वाढणे द्वारे दर्शविले जाते.

99% प्रकरणांमध्ये, ऍक्रोमेगाली पिट्यूटरी एडेनोमाच्या परिणामी विकसित होते. ऍक्रोमेगालीसह, सर्व अंतर्गत मानवी अवयवांचे पॅथॉलॉजिकल वाढ होते: हृदय, फुफ्फुसे, प्लीहा, यकृत, आतडे आणि स्वादुपिंड. त्यांचे हायपरट्रॉफी टिश्यू स्क्लेरोसिस आणि एकाधिक अवयव निकामी होण्याच्या विकासाने भरलेले आहे. याव्यतिरिक्त, अॅक्रोमेगालीची लक्षणे असलेल्या रुग्णामध्ये सौम्य आणि घातक ट्यूमर विकसित होण्याची शक्यता वाढते.

अॅक्रोमेगाली सरासरी 50 प्रति 1 दशलक्ष लोकांमध्ये आढळते. रुग्णाचे लिंग काही फरक पडत नाही. बहुतेकदा, पिट्यूटरी एडेनोमा आणि अॅक्रोमेगाली, परिणामी, 40-60 वर्षे वयोगटातील लोकांमध्ये निदान केले जाते.

ऍक्रोमेगालीची कारणे

शुद्ध सोमाटोट्रॉपिक एडेनोमा (सोमॅटोट्रोपिनोमा म्हणूनही ओळखले जाते) च्या परिणामी निदान झालेल्या ऍक्रोमेगालीच्या प्रकरणांची प्रमुख संख्या उद्भवते. Acromegaly देखील एकत्र केले जाऊ शकते. या प्रकारच्या एडेनोमाचे कारण म्हणजे somatotropin आणि prolactin किंवा somatotropin आणि इतर प्रकारच्या एडेनोपिट्युटरी हार्मोन्सचा जास्त प्रमाणात स्राव.

तर अॅक्रोमेगालीच्या कारणांपैकी हार्मोन स्रावाचे पॅथॉलॉजीज हे आहेत:

  • TSH (थायरॉईड उत्तेजक संप्रेरक),
  • एलएच (ल्युटेनिझिंग हार्मोन किंवा ल्यूटोट्रोपिन),
  • एफएसएच (फोलिकल स्टिम्युलेटिंग हार्मोन),
  • a-सब्युनिट्स इ.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये ऍक्रोमेगालीचे कारण म्हणजे सोमाटोट्रॉफचे उत्परिवर्तन. हे पिट्यूटरी ग्रंथीच्या विशेष प्रकारच्या स्रावी ग्रॅन्युलचे नाव आहे.

Acromegaly देखील MEN-1 सिंड्रोम (एकाधिक अंतःस्रावी निओप्लाझिया) च्या परिणामी विकसित होऊ शकते. आनुवंशिक एटिओलॉजीचा हा रोग पिट्यूटरी ग्रंथी, थायरॉईड आणि थायमस ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी, मज्जासंस्था आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये असंख्य ट्यूमरच्या निर्मितीद्वारे दर्शविला जातो.

अॅक्रोमेगालीची लक्षणे मंद गतीने वाढतात. सरासरी, प्रौढतेमध्ये, ऍक्रोमेगालीच्या पहिल्या लक्षणांच्या प्रकटीकरणानंतर केवळ 10 वर्षांनी रोगाचे निदान केले जाते.

ऍक्रोमेगालीच्या मुख्य लक्षणांमध्ये स्वरूपातील बदल समाविष्ट आहेत. त्यांच्यामुळेच - चेहर्यावरील वैशिष्ट्यांचे खडबडीत होणे, गालाची हाडे वाढवणे, कपाळाच्या कडा आणि खालचा जबडा - ज्यामुळे एखाद्या व्यक्तीला त्याला आजार असल्याची शंका येऊ शकते.

अॅक्रोमेगालीची लक्षणे असलेल्या रुग्णाच्या मऊ उती हायपरट्रॉफीड असतात: जीभ, कान, नाक, ओठ, हात आणि पाय किंचित वाढलेले असतात. जसजसा रोग पुढे वाढतो तसतसे आंतरदंशाच्या जागेच्या वाढीमुळे दंश बदलतो.

बालपण आणि पौगंडावस्थेतील रूग्णांमध्ये, अॅक्रोमेगालीचे मुख्य लक्षण म्हणजे सर्व वयोगटातील नियमांपेक्षा जास्त रेषीय वाढीचा दर.

अॅक्रोमेगालीच्या अतिरिक्त लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

  • आर्थ्राल्जिया (कूर्चाच्या ऊतींची अत्यधिक निर्मिती),
  • घाम येणे आणि सेबेशियस ग्रंथींची अत्यधिक क्रिया,
  • त्वचेचा वरचा थर जाड होणे,
  • splanchnomegaly (विस्तारित प्लीहा)
  • स्नायू तंतूंचा ऱ्हास, ज्यामुळे कार्यक्षमता कमी होते आणि शारीरिक हालचाली कमी होतात.

अॅक्रोमेगालीमध्ये सोमाटोट्रॉपिनचे दीर्घकाळ जास्त उत्पादन झाल्याने अनेक अवयव निकामी होऊ शकतात. मायोकार्डियल हायपरट्रॉफी, हार्ट फेल्युअर आणि इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढणे ही लेट स्टेज अॅक्रोमेगालीची लक्षणे आहेत.

ऍक्रोमेगालीची लक्षणे असलेल्या 90% रूग्णांमध्ये, ऍपनिया सिंड्रोमचे निदान केले जाते - श्वसनमार्गातील ऊतकांच्या वाढीमुळे झोपेच्या दरम्यान श्वसनास अटक होण्याचा धोका.

Acromegaly देखील पुरुषांमध्ये स्थापना बिघडलेले कार्य आणि बाळंतपणाच्या वयातील स्त्रियांमध्ये मासिक पाळीच्या अनियमिततेचे एक कारण आहे.

ऍक्रोमेगालीचे निदान

IGF-1 (somatomedin C) च्या पातळीसाठी रक्त चाचण्यांच्या आधारे ऍक्रोमेगालीचे निदान केले जाते. जर निर्देशक सामान्य असतील तर, ग्लुकोज लोडसह उत्तेजक चाचणीची शिफारस केली जाते. हे करण्यासाठी, संशयित ऍक्रोमेगाली असलेल्या रुग्णाकडून दर 30 मिनिटांनी दिवसातून 4 वेळा रक्त काढले जाते.

ऍक्रोमेगालीच्या कारणाची कल्पना करण्यासाठी - पिट्यूटरी एडेनोमा - मेंदूचा एमआरआय केला जातो. रोगाचे निदान करताना, अॅक्रोमेगालीच्या संभाव्य गुंतागुंतांना वगळणे देखील महत्त्वाचे आहे: मधुमेह मेल्तिस, आतड्यांसंबंधी पॉलीपोसिस, हृदय अपयश, गोइटर इ.

ऍक्रोमेगालीचा उपचार

ऍक्रोमेगाली उपचारांचे मुख्य लक्ष्य म्हणजे सोमाटोट्रॉपिनचे उत्पादन सामान्य करणे. हे करण्यासाठी, रुग्णाला पिट्यूटरी एडेनोमाची शस्त्रक्रिया काढून टाकली जाते. 85% प्रकरणांमध्ये लहान ट्यूमरमुळे होणार्‍या ऍक्रोमेगालीच्या सर्जिकल उपचाराने सामान्य हार्मोन स्राव आणि स्थिर माफी होते. मोठ्या पिट्यूटरी ट्यूमरमुळे होणारे ऍक्रोमेगालीचे सर्जिकल उपचार केवळ एक तृतीयांश प्रकरणांमध्ये प्रभावी आहे.

अॅक्रोमेगालीच्या पुराणमतवादी उपचारांमध्ये, सोमाटोट्रॉपिन विरोधी वापरले जातात - सोमाटोस्टॅटिन हार्मोनचे कृत्रिम अॅनालॉग्स: लॅन्रेओटाइड आणि ऑक्ट्रिओटाइड. त्यांच्या नियमित वापराबद्दल धन्यवाद, 50% रुग्ण संप्रेरक पातळी सामान्य करतात आणि पिट्यूटरी ट्यूमरच्या आकारात घट देखील करतात.

तुम्ही सोमाटोट्रॉफ रिसेप्टर ब्लॉकर्स घेऊन ग्रोथ हार्मोनचे संश्लेषण देखील कमी करू शकता, उदाहरणार्थ, पेग्विसोमंटम. ऍक्रोमेगालीचा उपचार करण्याच्या या पद्धतीला अद्याप पुढील अभ्यासाची आवश्यकता आहे.

ऍक्रोमेगालीचे रेडिएशन उपचार थेरपीची एक स्वतंत्र पद्धत म्हणून अप्रभावी मानली जाते आणि रोगाचा सामना करण्यासाठी सर्वसमावेशक उपायांचा एक भाग म्हणून वापरली जाऊ शकते.

लेखाच्या विषयावर YouTube वरील व्हिडिओ:

ऍक्रोमेगाली ही एक पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पूर्ववर्ती लोबची कार्यक्षमता विस्कळीत होते. ऍक्रोमेगाली हा रोग वाढीच्या समाप्तीनंतर प्रकट होतो, कवटी, पाय आणि हातांच्या चेहर्यावरील भागांच्या विस्तारासह.

acromegaly च्या provocateur somatotropic संप्रेरक एकाग्रता वाढ आहे. पौगंडावस्थेतील रोगाच्या विकासास गिगंटिझम म्हणतात.

ऍक्रोमेगालीची मूळ कारणे आणि टप्पे

पिट्यूटरी ग्रंथी सोमाटोट्रॉपिक हार्मोन (GH) तयार करते, जे बालपणात मस्क्यूकोस्केलेटल कंकाल तयार करण्यासाठी जबाबदार असते आणि प्रौढांमध्ये ते पाणी-मीठ चयापचय नियंत्रित करते.

ऍक्रोमेगाली असलेल्या रूग्णांमध्ये, या संप्रेरकाच्या उत्पादनात व्यत्यय येतो आणि रक्तातील एकाग्रतेत वाढ होते. ऍक्रोमेगालीसह पिट्यूटरी एडेनोमा जेव्हा पिट्यूटरी पेशी वाढतात तेव्हा उद्भवते.

तज्ञ अॅक्रोमेगालीचे सर्वात सामान्य कारण पिट्यूटरी एडेनोमा मानतात, जे हायपोथालेमिक ट्यूमर, डोके दुखापत आणि क्रॉनिक सायनुसायटिसच्या उपस्थितीत तयार होऊ शकते. आनुवंशिक घटक अॅक्रोमेगालीच्या विकासामध्ये मोठी भूमिका बजावतात.

एक्रोमेगाली दीर्घकालीन अभ्यासक्रमाद्वारे दर्शविली जाते, त्याचे प्रकटीकरण विकासाच्या टप्प्यावर अवलंबून असते:

    प्रीक्रोमेगाली हे ग्रोथ हार्मोनच्या पातळीत किंचित वाढ द्वारे दर्शविले जाते, परिणामी पॅथॉलॉजीची कोणतीही चिन्हे नाहीत;

    हायपरट्रॉफिक स्टेज - रोगाची स्पष्टपणे परिभाषित लक्षणे दिसून येतात;

    ट्यूमर स्टेजला इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढणे आणि व्हिज्युअल आणि मज्जासंस्थेच्या कार्यामध्ये अडथळा आणणे द्वारे दर्शविले जाते;

    कॅशेक्सिया - रुग्ण थकलेला आहे.

दीर्घ विकासामुळे, ऍक्रोमेगालीच्या पहिल्या टप्प्यात कोणतीही बाह्य चिन्हे दिसून येत नाहीत.

क्लिनिकल प्रकटीकरण

मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये अॅक्रोमेगालीच्या लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

    त्यांच्या अस्थिरतेमुळे आणि आर्थ्रोपॅथीच्या विकासामुळे स्पाइनल कॉलम आणि सांध्यातील वेदना;

    स्त्रियांमध्ये जास्त पुरुष नमुना केसांची वाढ;

    दातांमधील मोकळी जागा विस्तारणे, चेहऱ्याचे विविध भाग मोठे होणे, त्वचा जाड होणे;

    villous-warty growths देखावा;

    वाढलेली थायरॉईड ग्रंथी;

    काम करण्याची क्षमता कमी होणे, थकवा येणे;

    हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजीजचा विकास ज्यामुळे मृत्यू होऊ शकतो;

    मधुमेह मेल्तिसचा विकास;

    त्वचेचे बिघडलेले रंगद्रव्य;

    श्वसन प्रणाली बिघडलेले कार्य.

पिट्यूटरी ग्रंथीच्या ऍक्रोमेगालीसह, निरोगी पेशींचे कॉम्प्रेशन उद्भवते, ज्यामुळे:

    पुरुषांमध्ये शक्ती आणि कामवासना कमी होणे;

    स्त्रियांमध्ये वंध्यत्व, मासिक पाळीची अनियमितता;

    वारंवार मायग्रेन ज्यावर औषधोपचार केला जाऊ शकत नाही.

निदान

डेटाच्या आधारे अॅक्रोमेगाली आणि गिगेंटिझमचे निदान शक्य आहे: मेंदूचा एमआरआय, लक्षणे, पायाचा एक्स-रे, बायोकेमिकल पॅरामीटर्स.

प्रयोगशाळेतील चाचण्यांमध्ये वाढ संप्रेरक आणि इन्सुलिन-सदृश वाढ घटक -1 च्या एकाग्रतेचे निर्धारण समाविष्ट आहे. सामान्यतः, ग्रोथ हार्मोनची पातळी 0.4 μg/l पेक्षा जास्त नसते आणि IRF-1 विषयाच्या लिंग आणि वयानुसार मानक निर्देशकांशी संबंधित असते. विचलनाच्या बाबतीत, रोगाची उपस्थिती वगळली जाऊ शकत नाही.

पायाचे क्ष-किरण त्याच्या मऊ उतींच्या जाडीचे मूल्यांकन करण्यासाठी केले जातात. पुरुषांसाठी संदर्भ मूल्ये 21 मिमी पर्यंत आहेत, महिलांसाठी - 20 मिमी पर्यंत.

जर निदान आधीच स्थापित केले गेले असेल तर, ऍक्रोमेगालीच्या रोगजनकांचा अभ्यास केला जातो आणि पिट्यूटरी ग्रंथी आणि हायपोथालेमसच्या कार्यामध्ये असामान्यता निर्धारित केली जाते.

पेल्विक अवयव, छाती, रेट्रोपेरिटोनियम आणि मेडियास्टिनल अवयवांची गणना टोमोग्राफी पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पॅथॉलॉजीजच्या अनुपस्थितीत आणि ऍक्रोमेगाली रोगाच्या जैवरासायनिक आणि क्लिनिकल अभिव्यक्तींच्या उपस्थितीत केली जाते.

ऍक्रोमेगालीसाठी उपचारात्मक उपाय

अशा पॅथॉलॉजीसाठी उपचारात्मक उपायांचे मुख्य लक्ष्य म्हणजे सोमाटोट्रॉपिनचे उत्पादन सामान्य करणे, म्हणजेच ते माफीच्या स्थितीत आणणे.

यासाठी खालील पद्धती वापरल्या जातात:

    सर्जिकल थेरपी दोन प्रकारांमध्ये वापरली जाते: ट्रान्सक्रॅनियल आणि ट्रान्सफेनोइडल. निवड न्यूरोसर्जनद्वारे केली जाते. मायक्रोएडेनोमा किंवा मॅक्रोएडेनोमाचे आंशिक रीसेक्शन काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया केली जाते.

    सर्जिकल थेरपीनंतर कोणताही परिणाम न झाल्यास रेडिएशन इरॅडिएशन केले जाते; यासाठी गॅमा चाकू, प्रोटॉन बीम किंवा रेखीय प्रवेगक वापरला जाऊ शकतो.

    ड्रग थेरपीसाठी, औषधांचे खालील गट वापरले जातात: सोमाटोट्रॉपिक हार्मोन विरोधी, सोमाटोस्टॅटिन एनालॉग्स, डोपामिनर्जिक एजंट्स.

    डॉक्टरांच्या शिफारशींनुसार एकत्रित उपचार पद्धती वापरली जाते.

उपचारात्मक उपायांची निवड एखाद्या तज्ञाच्या संयोगाने केली पाहिजे ज्याने ऍक्रोमेगालीच्या पॅथोजेनेसिसचा अभ्यास केला आहे, लक्षणे आणि रुग्णाच्या बायोकेमिकल अभ्यासाचे परिणाम.

आकडेवारीनुसार, सर्जिकल हस्तक्षेप सर्वात प्रभावी मानला जातो; शस्त्रक्रिया केलेल्यांपैकी सुमारे 30% पूर्णपणे बरे होतात आणि उर्वरित स्थिर माफीचा कालावधी अनुभवतात.

    नासोफरीनक्सला प्रभावित करणार्या रोगांवर त्वरित उपचार करा;

    डोक्याला दुखापत टाळा.

काही संशयास्पद चिन्हे आढळल्यास, एंडोक्रिनोलॉजिस्टचा सल्ला घ्या. तुम्ही स्वतःच निदान, कमी उपचार करू नये.

लक्षणे



ऍक्रोमेगालीचे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती सोमाटोट्रोपिनच्या वाढीव उत्पादनामुळे होते - एक विशिष्ट वाढ संप्रेरक जो पिट्यूटरी ग्रंथीद्वारे संश्लेषित केला जातो किंवा ट्यूमर निर्मितीच्या विकासास कारणीभूत असलेल्या रोगांमुळे (पिट्यूटरी एडेनोमास, ब्रेन ट्यूमर, दूरच्या अवयवांचे मेटास्टेसेस).

रोगाच्या विकासाची कारणे सोमाटोट्रॉपिक संप्रेरकाच्या अतिउत्पादनामध्ये आहेत, जे प्राथमिक पिट्यूटरी स्वरूपाचे आहे किंवा हायपोथालेमिक मूळ आहे.

पौगंडावस्थेतील फायद्यासह, लहान वयात विकसित होणाऱ्या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेला गिगंटिझम म्हणतात हे सामान्यतः स्वीकारले जाते. अवयव, ऊती, कंकाल हाडे आणि संप्रेरक बदलांची जलद आणि आनुपातिक वाढ हे लहान मुलांमध्ये मोठेपणाचे वैशिष्ट्य आहे. प्रौढत्वात शरीराची वाढ थांबल्यानंतर विकसित होणारी तत्सम प्रक्रिया अॅक्रोमेगाली म्हणतात. ऍक्रोमेगालीची वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे म्हणजे शरीरातील अवयव, ऊती आणि हाडांमध्ये असमान वाढ, तसेच सहवर्ती रोगांचा विकास.

मुलांमध्ये विशालतेची चिन्हे

मुलांमध्ये अॅक्रोमेगाली (विशालता) ची प्रारंभिक चिन्हे त्याच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या काही काळानंतर शोधली जाऊ शकतात. बाहेरून, ते अंगांच्या वाढीव वाढीमध्ये प्रकट होतात, जे अनैसर्गिकपणे घट्ट होतात आणि सैल होतात. त्याच वेळी, आपण हे लक्षात घेऊ शकता की गालाची हाडे आणि कपाळाची हाडे वाढली आहेत, नाक, कपाळ, जीभ आणि ओठांची हायपरट्रॉफी उद्भवते, परिणामी चेहर्यावरील वैशिष्ट्ये बदलतात, खडबडीत होतात.

अंतर्गत विकार घसा आणि सायनसच्या संरचनेत सूज द्वारे दर्शविले जातात, ज्यामुळे आवाजाच्या लाकडात बदल होतो, ज्यामुळे ते खोल होते. काही रुग्ण घोरण्याची तक्रार करतात. फोटोमध्ये, मुले आणि पौगंडावस्थेतील ऍक्रोमेगाली उच्च वाढ, शरीराच्या अनैसर्गिकरित्या वाढलेले भाग, हाडांच्या अनियंत्रित विस्तारामुळे वाढलेले हातपाय यांद्वारे प्रकट होते. रोगाचा विकास हार्मोनल बदलांसह देखील होतो, ज्याची लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत:

    वाढलेला घाम येणे;

    सेबेशियस ग्रंथींचे अतिस्राव;

    रक्तातील साखरेची पातळी वाढली;

    मूत्रात कॅल्शियमची पातळी वाढली;

    पित्ताशयाचा दाह विकसित होण्याची शक्यता;

    थायरॉईड ग्रंथीची सूज आणि त्याच्या कार्यामध्ये व्यत्यय.

बर्याचदा लहान वयात, संयोजी ऊतकांचा एक वैशिष्ट्यपूर्ण प्रसार दिसून येतो, ज्यामुळे ट्यूमर तयार होतात आणि अंतर्गत अवयवांमध्ये बदल होतात: हृदय, यकृत, फुफ्फुसे, आतडे. बर्याचदा आपण नवजात मुलांच्या फोटोमध्ये मानेच्या ऍक्रोमेगालीसह पाहू शकता, ज्याचे वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य म्हणजे स्टर्नोक्लेडोमास्टॉइड स्नायू वाढवणे.

प्रौढांमध्ये ऍक्रोमेगालीची लक्षणे

सोमाटोट्रॉपिक हार्मोनच्या अतिउत्पादनामुळे प्रौढ व्यक्तीच्या शरीरात पॅथॉलॉजिकल विकार होतात, ज्यामुळे त्याच्या देखाव्यात बदल होतात, जे त्याच्या फोटोमध्ये किंवा वैयक्तिक संपर्कात स्पष्टपणे दिसू शकतात. नियमानुसार, हे शरीराच्या वरच्या आणि खालच्या अंगांचे, हात, पाय आणि कवटीच्या काही भागांच्या असमान वाढीमध्ये प्रकट होते. लहान मुलांप्रमाणेच, प्रौढ रूग्णांमध्ये कपाळ, नाक, ओठांचा आकार, कपाळाची टोके, गालाची हाडे आणि खालचा जबडा बदलतो, परिणामी आंतर-दंत जागा वाढतात. बहुतेक रुग्णांना मॅक्रोग्लोसियाचा अनुभव येतो, जीभची पॅथॉलॉजिकल वाढ.

अॅक्रोमेगालीची लक्षणे, ज्याचे कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये प्रौढांमध्ये पिट्यूटरी एडेनोमा असते, त्यात कंकाल विकृती, विशेषतः, पाठीच्या स्तंभाची वक्रता, इंटरकोस्टल स्पेसच्या त्यानंतरच्या विस्तारासह छातीचा विस्तार आणि सांध्यातील पॅथॉलॉजिकल बदल यांचा समावेश होतो. उपास्थि आणि संयोजी ऊतकांच्या हायपरट्रॉफीमुळे संयुक्त गतिशीलता मर्यादित होते, परिणामी आर्थराल्जियाचा विकास होतो.

रुग्ण वारंवार डोकेदुखी, थकवा, स्नायू कमकुवत होणे आणि कार्यक्षमता कमी झाल्याची तक्रार करतात. हे स्नायू तंतूंच्या नंतरच्या ऱ्हासासह स्नायूंच्या आकारात वाढ झाल्यामुळे आहे. त्याच वेळी, मायोकार्डियल हायपरट्रॉफी दिसणे शक्य आहे, मायोकार्डियल डिस्ट्रोफीमध्ये बदलणे, ज्यामुळे हृदय अपयशाचा विकास होतो.

ज्या रूग्णांमध्ये ऍक्रोमेगालीच्या प्रगतीची लक्षणे दिसतात त्यांना छायाचित्रांमध्ये अनेकदा वैशिष्ट्यपूर्ण बदलांद्वारे ओळखले जाते ज्यामुळे ते एकमेकांसारखे दिसतात. तथापि, अंतर्गत अवयव आणि प्रणालींमध्ये देखील बदल होतात. अशा प्रकारे, स्त्रियांमध्ये, मासिक पाळी विस्कळीत होते, वंध्यत्व विकसित होते आणि गॅलेक्टोरिया म्हणजे गर्भधारणेच्या अनुपस्थितीत स्तनाग्रांमधून दूध स्राव होतो. अनेक रुग्णांना, लिंग आणि वयाची पर्वा न करता, स्लीप एपनिया सिंड्रोमचे निदान केले जाते, ज्यामुळे गंभीर घोरणे होते.

उपचारांच्या अनुपस्थितीत, एक नियम म्हणून, रोगनिदान निराशाजनक राहते. पॅथॉलॉजिकल डिसऑर्डरच्या प्रगतीमुळे संपूर्ण अपंगत्व येते आणि अकाली मृत्यूचा धोका देखील वाढतो, जो हृदयविकाराचा परिणाम म्हणून होतो. ऍक्रोमेगाली असलेल्या रूग्णांची आयुर्मान लक्षणीयरीत्या कमी होते आणि 60 वर्षांपर्यंत पोहोचत नाही.

निदान



ऍक्रोमेगालीचे निदान करणे अगदी सोपे आहे, विशेषतः नंतरच्या टप्प्यात, कारण त्याचे बाह्य प्रकटीकरण विशिष्ट आहेत. तथापि, रोगांची एक विशिष्ट श्रेणी आहे ज्याची लक्षणे अनेक प्रकारे ऍक्रोमेगाली सारखीच आहेत. विभेदक निदान करण्यासाठी आणि अॅक्रोमेगालीच्या उपस्थितीची पुष्टी करण्यासाठी (किंवा वगळण्यासाठी), एंडोक्रिनोलॉजिस्टचा सल्ला घेतला जातो, तसेच अॅक्रोमेगालीचे निदान करण्यासाठी व्हिज्युअल, प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रूमेंटल पद्धती निर्धारित केल्या जातात.

रुग्णाची व्हिज्युअल तपासणी

आवश्यक निदान प्रक्रिया आणि योग्य उपचार लिहून देण्यापूर्वी, डॉक्टर विश्लेषण गोळा करतो, या रोगाच्या विकासासाठी आनुवंशिक पूर्वस्थिती निर्धारित करतो आणि एक वस्तुनिष्ठ तपासणी देखील करतो - पॅल्पेशन, पर्क्यूशन, ऑस्कल्टेशन. प्रारंभिक परीक्षेच्या निकालांवर आधारित, आवश्यक निदान प्रक्रिया विहित केल्या जातात.

प्रयोगशाळा निदान पद्धती

ऍक्रोमेगालीचे निदान करण्यासाठी, पारंपारिक प्रयोगशाळा संशोधन पद्धती वापरल्या जातात: रक्त आणि मूत्र चाचण्या. तथापि, त्यापैकी सर्वात माहितीपूर्ण आणि म्हणून वारंवार वापरले जाणारे अॅक्रोमेगालीसाठी रक्तातील संप्रेरकांचे निर्धारण मानले जाते: एसटीएच - सोमाटोट्रॉपिक ग्रोथ हार्मोन, आणि इन्सुलिन सारखी वाढ घटक - IGF-1.

वाढ हार्मोनची पातळी निश्चित करणे

गिगंटिझम किंवा अॅक्रोमेगालीच्या विकासाची पुष्टी म्हणजे रक्तातील सोमाटोट्रॉपिनची वाढलेली पातळी - वाढ हार्मोन, जो पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पूर्ववर्ती लोबद्वारे तयार केला जातो. ग्रोथ हार्मोनच्या निर्मितीचे एक विशिष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे त्याचे चक्रीय स्वरूप, म्हणून, त्याची पातळी निश्चित करण्यासाठी चाचणी आयोजित करण्यासाठी, एकाधिक रक्त नमुने घेतले जातात:

    पहिल्या प्रकरणात, 20 मिनिटांच्या अंतराने तीन नमुने घेतले जातात, त्यानंतर सीरम मिसळला जातो आणि वाढ हार्मोनची सरासरी पातळी निर्धारित केली जाते;

    दुसऱ्या प्रकरणात, रक्त 2.5 तासांच्या अंतराने पाच वेळा काढले जाते, परंतु रक्ताचा प्रत्येक भाग प्राप्त झाल्यानंतर पातळी निश्चित केली जाते. सर्व मूल्यांची सरासरी काढून अंतिम निर्देशक प्राप्त केला जातो.

जेव्हा संप्रेरक पातळी 10 एनजी/मिली पेक्षा जास्त असेल तेव्हा ऍक्रोमेगालीच्या निदानाची पुष्टी शक्य आहे. जर सरासरी मूल्य 2.5 ng/ml पेक्षा जास्त नसेल तर रोग वगळला जाऊ शकतो.

IGF-1 पातळीचे निर्धारण

दुसरी माहितीपूर्ण स्क्रीनिंग चाचणी म्हणजे IGF-1 हार्मोनची पातळी निश्चित करणे. त्याची उच्च संवेदनशीलता आणि विशिष्टता आहे, कारण ती सोमाटोट्रॉपिन सारख्या दैनंदिन चढउतारांवर अवलंबून नाही. रक्तातील IGF-1 ची पातळी सामान्यपेक्षा जास्त असल्यास, डॉक्टर अॅक्रोमेगालीचे निदान करू शकतात. तथापि, ही चाचणी इतर अभ्यासांच्या संयोगाने केली पाहिजे, कारण काही घटकांच्या प्रभावाखाली IGF-1 मूल्य बदलू शकते:

    यकृत बिघडलेले कार्य, हायपोथायरॉईडीझम, जास्त इस्ट्रोजेन, उपवास या बाबतीत कमी करा;

    हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी, तसेच रक्तातील इन्सुलिनच्या पातळीत वाढ झाल्यामुळे वाढू शकते.

ग्लुकोज सहिष्णुता चाचणी

संशयास्पद परिणामांच्या बाबतीत, निदान स्पष्ट करण्यासाठी ग्लुकोज वापरून जीएच निर्धारित करण्यासाठी चाचणी केली जाते. ते पार पाडण्यासाठी, सोमाटोट्रॉपिनची मूलभूत पातळी मोजली जाते, त्यानंतर रुग्णाला ग्लुकोज सोल्यूशन घेण्याची ऑफर दिली जाते. ऍक्रोमेगालीच्या अनुपस्थितीत, ग्लूकोज चाचणी जीएच स्राव कमी दर्शवते आणि रोगाच्या विकासासह, उलटपक्षी, त्याची वाढ होते.

इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक पद्धती

ऍक्रोमेगालीचे निदान स्पष्ट करण्यासाठी आणि त्याच्या उत्पत्तीचे स्वरूप ओळखण्यासाठी, डॉक्टर अनेकदा इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक पद्धतींचा अवलंब करतात.

सीटी किंवा एमआरआय

मुख्य आणि अत्यंत माहितीपूर्ण निदान पद्धत सीटी किंवा एमआरआय आहे, जी आपल्याला पिट्यूटरी एडेनोमा तसेच प्रादेशिक अवयव आणि ऊतींमध्ये पसरण्याची डिग्री ओळखण्यास अनुमती देते. प्रक्रिया कॉन्ट्रास्ट एजंट वापरून केली जाते, जी बदललेल्या ऊतींमध्ये जमा होते, जी संशोधन प्रक्रिया सुलभ करते आणि एखाद्याला पिट्यूटरी ग्रंथी किंवा हायपोथालेमसमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण बदल निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

निदान प्रक्रियेदरम्यान, अॅक्रोमेगालीसाठी एमआरआय किती वेळा करावे याबद्दल अनेक रुग्णांना स्वारस्य असते. ही प्रक्रिया सहसा शरीराच्या वैयक्तिक भागांच्या हायपरट्रॉफीच्या टप्प्यावर केली जाते, पूर्ण विकसित क्लिनिकल प्रकटीकरण आणि नंतर, ट्यूमरच्या टप्प्यावर, जेव्हा रुग्णाला थकवा, डोकेदुखी, स्नायू आणि सांधेदुखीची तक्रार असते. इतर सोबतची अभिव्यक्ती.

कवटीचा एक्स-रे

ही प्रक्रिया अॅक्रोमेगालीचे वैशिष्ट्यपूर्ण रेडिओलॉजिकल अभिव्यक्ती तसेच पिट्यूटरी एडेनोमाच्या विकासाची चिन्हे ओळखण्यासाठी केली जाते:

    सेला टर्किकाचा आकार वाढवणे;

    ऑस्टियोपोरोसिसचा विकास;

    सायनसचे वाढलेले न्यूमोटायझेशन;

    दुहेरी-सर्किट भिंती.

रोगाच्या सुरुवातीच्या काळात रेडियोग्राफी दरम्यान, ही चिन्हे अनुपस्थित असू शकतात, म्हणून इतर, अनेकदा सहायक, निदान पद्धती निर्धारित केल्या जातात:

    पायांचे रेडियोग्राफी, जे आपल्याला या क्षेत्रातील मऊ उतींची जाडी निर्धारित करण्यास अनुमती देते;

    नेत्ररोग तज्ज्ञांद्वारे केलेली तपासणी, डोळ्यांची सूज, स्टेसिस आणि ऍट्रोफी शोधण्यासाठी, ज्यामुळे अनेकदा अंधत्व येते.

आवश्यक असल्यास, गुंतागुंत ओळखण्यासाठी रुग्णाला एक परीक्षा लिहून दिली जाते: मधुमेह मेल्तिस, आतड्यांसंबंधी पॉलीपोसिस, नोड्युलर गोइटर, एड्रेनल हायपरप्लासिया इ.

उपचार



Acromegaly एक रोग आहे ज्याचा उपचार नंतर पर्यंत पुढे ढकलला जाऊ शकत नाही. ग्रोथ हार्मोनच्या जास्त उत्पादनामुळे लवकर अपंगत्व येऊ शकते आणि दीर्घ आयुष्य जगण्याची शक्यता कमी होते. प्रथम लक्षणे आढळल्यास, आपण डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. केवळ एक डॉक्टर, सर्व चाचण्या घेतल्यानंतर, रोगाचे निदान करू शकतो आणि योग्य उपचार लिहून देऊ शकतो.

ध्येय आणि पद्धती

ऍक्रोमेगालीच्या उपचारांची मुख्य उद्दिष्टे आहेत:

    somatotropin (वृद्धी संप्रेरक) च्या स्राव कमी होणे;

    इंसुलिन सारखी वाढ घटक IGF-1 चे उत्पादन कमी;

    पिट्यूटरी एडेनोमा कमी करणे;

    ट्यूमर काढून टाकणे.

उपचार खालील प्रकारे केले जातात:

    औषधोपचार;

    सर्जिकल हस्तक्षेप;

    रेडिएशन थेरपी.

क्लिनिकल अभ्यासानंतर, डॉक्टर रोगाचा कोर्स आणि रुग्णाची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये लक्षात घेऊन सर्वात योग्य पद्धत निवडतो. बर्‍याचदा अॅक्रोमेगाली, ज्याच्या उपचारासाठी काळजीपूर्वक दृष्टीकोन आवश्यक असतो, विविध तंत्रे एकत्र करून सर्वसमावेशकपणे चालते.

सर्जिकल हस्तक्षेप

ऍक्रोमेगालीसाठी सर्वात प्रभावी उपचार म्हणजे पिट्यूटरी एडेनोमा काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया. डॉक्टर मायक्रोएडेनोमा आणि मॅक्रोएडेनोमा दोन्हीसाठी शस्त्रक्रिया करण्याची शिफारस करतात. ट्यूमरची जलद वाढ लक्षात घेतल्यास, शस्त्रक्रिया ही पुनर्प्राप्तीची एकमेव संधी आहे.

शस्त्रक्रिया दोनपैकी एका प्रकारे केली जाते:

    किमान आक्रमक पद्धत. डोके किंवा क्रॅनियोटॉमीमध्ये चीर न लावता ट्यूमर त्वरित काढला जातो. एन्डोस्कोपिक उपकरणे वापरून सर्व शस्त्रक्रिया अनुनासिक ओपनिंगद्वारे केल्या जातात.

    ट्रान्सक्रॅनियल पद्धत. ट्यूमर मोठ्या आकारात पोहोचला असेल आणि नाकातून एडेनोमा काढून टाकणे अशक्य असेल तरच शस्त्रक्रियेची ही पद्धत वापरली जाते. ऑपरेशन आणि पुनर्वसन कालावधी दोन्ही कठीण आहेत, कारण क्रॅनियोटॉमी केली जाते.

कधीकधी अॅक्रोमेगाली शस्त्रक्रियेनंतर परत येते. ट्यूमर जितका लहान असेल तितका माफीचा कालावधी जास्त असेल. जोखीम कमी करण्यासाठी, वेळेवर वैद्यकीय तपासणी करणे आवश्यक आहे.

औषधोपचार

रोगाच्या जटिल उपचारांसाठी डॉक्टर औषधे लिहून देतात. मोनोथेरपी म्हणून, औषधे अत्यंत क्वचितच लिहून दिली जातात, कारण ते ग्रोथ हार्मोनचे उत्पादन कमी करण्यास मदत करतात, परंतु रोग पूर्णपणे बरा करू शकत नाहीत.

बहुतेकदा, खालील प्रकरणांमध्ये औषधे लिहून दिली जातात:

    जर शस्त्रक्रिया परिणाम देत नाही;

    जर रुग्णाने शस्त्रक्रिया करण्यास नकार दिला;

    ऑपरेशनसाठी contraindication असल्यास.

औषधे घेतल्याने ट्यूमरचा आकार कमी होण्यास मदत होते, म्हणून काहीवेळा शस्त्रक्रियेपूर्वी ड्रग थेरपी लिहून दिली जाते.

ऍक्रोमेगालीवर उपचार करण्यासाठी, खालील गटांच्या औषधांचा वापर केला जातो:

    somatostatin analogues (octreodite, lantreodite);

    ग्रोथ हार्मोन रिसेप्टर ब्लॉकर्स (पेग्विसोमंट).

औषधे फक्त डॉक्टरांनी सांगितल्यानुसारच घेतली जातात. स्व-औषध, तसेच लोक उपाय, रोगाचा कोर्स वाढवू शकतात.

रेडिएशन थेरपी

ऍक्रोमेगालीच्या उपचारांमध्ये रेडिएशन थेरपी क्वचितच वापरली जाते, कारण त्यात वारंवार गुंतागुंत होते - हायपोपिट्युटारिझमचा विकास. थेरपीनंतर अनेक वर्षांनी गुंतागुंत दिसू शकते. याव्यतिरिक्त, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ही पद्धत वापरताना परिणाम त्वरित होत नाही.

रेडिएशन थेरपीच्या खालील पद्धती सध्या वापरल्या जातात:

    दूरस्थ

    गॅमा चाकू;

    प्रोटॉन थेरपी.

रेडिएशन थेरपीचा वापर औषधांच्या वापरासह आवश्यक आहे.

औषधे



"ऍक्रोमेगाली" रोग या शब्दाचा अर्थ असा आहे की हा एक रोग आहे जो एखाद्या व्यक्तीमध्ये होतो ज्याच्या वाढीच्या संप्रेरकाचे उत्पादन बिघडलेले असते, म्हणजे परिपक्वता कालावधीनंतर सोमाटोट्रॉपिक हार्मोनच्या वर्धित पुनरुत्पादक कार्याचे प्रकटीकरण. परिणामी, संपूर्ण कंकाल, अंतर्गत अवयव आणि शरीराच्या मऊ उतींच्या वाढीचे प्रमाण विस्कळीत होते (हे शरीरात नायट्रोजन टिकवून ठेवल्यामुळे होते). Acromegaly विशेषतः शरीर, चेहरा आणि संपूर्ण डोके च्या extremities वर उच्चारले जाते.

हा रोग वाढीचा कालावधी संपल्यानंतर महिला आणि पुरुष दोघांमध्ये होतो. रोगाचा प्रसार दर दहा लाख लोकसंख्येमागे 45-70 लोकांपर्यंत आहे. हा रोग क्वचितच मुलांना प्रभावित करतो. क्वचित प्रसंगी, वाढत्या मुलांमध्ये, या अतिवृद्धी संप्रेरकामुळे "विशालता" नावाची स्थिती उद्भवते. हा बदल शरीराचे वजन आणि हाडांच्या वाढीमध्ये अवाजवी वाढ झाल्यामुळे नक्कीच होतो.

ऍक्रोमेगाली फारसा सामान्य नसल्यामुळे आणि हा रोग हळूहळू निघून जातो, सुरुवातीच्या टप्प्यात हा रोग ओळखणे सोपे नाही.

हे सर्व केवळ वाढीच्या संप्रेरकाच्या उल्लंघनामुळेच नाही तर ग्रंथींच्या इतर कार्यांमधील बदलांमुळे देखील होते:

    अंतःस्रावी.

    स्वादुपिंड.

  • एड्रेनल कॉर्टेक्सचे बिघडलेले कार्य.

ऍक्रोमेगालीमुळे, चयापचय विस्कळीत होते, ज्यामुळे बहुतेक प्रकरणांमध्ये मधुमेह मेल्तिस होतो आणि मानवी जीवनासाठी मोठा धोका असतो. परंतु अस्वस्थ होऊ नका, काही वैद्यकीय प्रक्रिया आहेत ज्या लक्षणे लक्षणीयरीत्या कमी करू शकतात आणि अॅक्रोमेगालीचा पुढील विकास कमी करू शकतात.

ऍक्रोमेगालीची लक्षणे ही रोगाच्या नैदानिक ​​​​विकासाची मंद आणि सूक्ष्म प्रकटीकरण आहे. हा रोग हार्मोनल असंतुलन, दिसण्यात बदल, तसेच आरोग्य बिघडल्यामुळे होतो. असे रुग्ण आहेत ज्यांनी हे निदान 10 वर्षांनंतर केले आहे. रुग्णांच्या मुख्य तक्रारी म्हणजे कान, नाक, हात-पाय मोठे होणे.

रोगाविरूद्ध प्रभावी लढा विकसित करताना, दोन मुख्य परिणाम टाळणे आवश्यक आहे: घातक निओप्लाझम आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे पॅथॉलॉजी. या आजारापासून मुक्त होण्याच्या चार मुख्य पद्धती आहेत:

    सर्जिकल पद्धत. पात्र डॉक्टर ट्यूमर पूर्णपणे काढून टाकतात. ही पद्धत आपल्याला त्वरीत परिणाम प्राप्त करण्यास अनुमती देते. शस्त्रक्रियेनंतर काही गुंतागुंत होते.

    रेडिएशन थेरपी किंवा रेडिएशन. बहुतेकदा, ही पद्धत अशा प्रकरणांमध्ये वापरली जाते जिथे शस्त्रक्रियेने मदत केली नाही. रेडिएशनचे काही तोटे देखील आहेत: ऑप्टिक मज्जातंतू खराब झाली आहे आणि दुय्यम ब्रेन ट्यूमर आहे.

    औषधोपचार पद्धत. Acromegaly चा उपचार खालील तीन प्रकारच्या औषधांनी केला जातो:

    • एसएसटी अॅनालॉग्स (दीर्घ-अभिनय (सॅमेटुलिन आणि सॅन्डोस्टॅटिन एलएआर) आणि शॉर्ट-अभिनय - सँडोस्टॅटिन ऑक्ट्रोएडिट).

      STH विरोधी.

      डोपामाइन ऍगोनिस्ट (एर्गोलिन आणि नॉन-एर्गोलिन औषधे).

    एकत्रित. या पद्धतीबद्दल धन्यवाद, उपचारांचा सर्वात सकारात्मक परिणाम प्राप्त होतो.

औषधे

परंतु अनुभव दर्शविल्याप्रमाणे, डॉक्टर अजूनही औषध उपचारांचे पालन करतात. या पद्धतीचा मानवी शरीरावर कमी नकारात्मक प्रभाव पडतो.

ऍक्रोमेगालीच्या परिणामांचा सामना करण्यासाठी औषधांची पुरेशी यादी आहे:

    Genfastat हा होमिओपॅथिक उपाय आहे.

    ऑक्ट्राइड एक म्यूकोलिक एजंट आहे.

    Parlodel एक Mybp बॅक्टेरियोफेज आहे.

    सँडोटाटिन - बीटा - अॅड्रेनर्जिक ब्लॉकर.

    सॅमॅटुलिन एक पूतिनाशक आहे.

यापैकी बहुतेक औषधांमध्ये सक्रिय घटक ऑक्ट्रेओडाइट आहे. सर्व डोस आणि उपचार पद्धती केवळ उपस्थित डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केल्या जातात.

लोक उपाय



लोक उपायांसह ऍक्रोमेगालीचा उपचार हा एक उत्कृष्ट प्रतिबंधात्मक उपाय आहे, ज्याचा जास्तीत जास्त परिणाम साध्य करण्यासाठी तज्ञांशी सहमत असणे आवश्यक आहे. या प्रकरणात, तो एंडोक्राइनोलॉजिस्ट आहे.

ऍक्रोमेगालीच्या उपचारांमध्ये लोक उपाय वापरताना काय लक्षात ठेवावे

वनस्पती आणि औषधी वनस्पतींपासून तयार केलेले डेकोक्शन आणि चहा जसे की:

  • ज्येष्ठमध आणि जिनसेंगचा मूळ भाग;

  • लिन्डेन फुले.

Acromegaly, उपचारांसाठी लोक उपाय ज्याचा वापर डॉक्टरांच्या सल्ल्यानंतरच केला जातो, तो उपचार करण्यायोग्य आहे. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की हर्बल ओतणे आणि चहा दीर्घ कालावधीसाठी साठवले जाऊ शकत नाहीत. ते ओतणे आणि straining नंतर 24 तासांच्या आत वापरले पाहिजे.

हे या वस्तुस्थितीद्वारे स्पष्ट केले आहे की जर ते बराच काळ उभे राहिले तर ते त्यांची सर्व उपचार आणि पुनर्संचयित वैशिष्ट्ये गमावतील आणि त्याहूनही वाईट म्हणजे लक्षणीय हानी होऊ शकते. पारंपारिक पाककृतींसह ऍक्रोमेगालीचा उपचार करताना, हे अस्वीकार्य आहे, कारण कोणताही नकारात्मक प्रभाव शरीरावर आणि थायरॉईड ग्रंथीच्या क्रियाकलापांवर परिणाम करेल, जे या प्रकरणात मुख्य भूमिका बजावते.

एक अनिवार्य पाऊल, ज्यावर तज्ञांशी सहमत होणे देखील आवश्यक आहे, ते आहार थेरपी आहे. हे आपल्याला शरीर मजबूत करण्यास, चयापचय गतिमान करण्यास आणि शरीराचा प्रतिकार वाढविण्यास अनुमती देते.

सर्वात लोकप्रिय पाककृती

आपल्याकडे ऍक्रोमेगाली असल्यास, लोक पाककृती रोगाच्या काही लक्षणांपासून मुक्त होण्यास मदत करतील. सर्वात लोकप्रिय पाककृतींपैकी एक म्हणजे भोपळ्याच्या बिया, प्राइमरोझ औषधी वनस्पती, किसलेले आले रूट, तीळ आणि 1 टीस्पून यांचे मिश्रण. मध सादर केलेले मिश्रण 1 टिस्पून वापरणे आवश्यक आहे. दिवसभरात चार वेळा. जर 14-16 दिवसांनंतर उपचार प्रक्रियेत कोणतेही सकारात्मक बदल झाले नाहीत तर, एंडोक्रिनोलॉजिस्टशी सल्लामसलत केल्यानंतर, रचना समायोजित करणे किंवा हा उपाय वापरण्यास नकार देणे आवश्यक आहे.

लोक पाककृतींसह ऍक्रोमेगालीपासून पुनर्प्राप्तीमध्ये वनस्पती औषधी वनस्पतींचा वापर समाविष्ट असतो. सादर केलेल्या औषधी रचनामध्ये खालील घटक समाविष्ट आहेत:

    adonis herbs;

  • कॅलेंडुला;

    कापूस वेड;

वनस्पतींचे मिश्रण (किमान 10 ग्रॅम) 200 मिली मध्ये तयार केले जाते. उकळते पाणी आपल्याला सादर केलेले उत्पादन 40-50 मिली मध्ये वापरण्याची आवश्यकता आहे. जेवण करण्यापूर्वी आणि हे 24 तासांच्या आत किमान 4 वेळा केले पाहिजे.

हे नोंद घ्यावे की ऍक्रोमेगालीच्या उपचारांमध्ये लोक उपाय आणि पाककृतींचा वापर निश्चितपणे उपयुक्त आहे. हे अंतःस्रावी ग्रंथीच्या कार्यावर सकारात्मक प्रभावामुळे होते. तथापि, ऍक्रोमेगालीच्या उपचारांमध्ये मुख्य भर केवळ प्रिस्क्रिप्शनवरच नव्हे तर औषधोपचार आणि पुनर्प्राप्तीच्या शस्त्रक्रिया पद्धतींवर देखील दिला पाहिजे. सादर केलेल्या पद्धतींच्या योग्य संयोजनासह, परिणाम 100% असेल.

माहिती केवळ संदर्भासाठी आहे आणि कृतीसाठी मार्गदर्शक नाही. स्वत: ची औषधोपचार करू नका. रोगाच्या पहिल्या लक्षणांवर, डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

ऍक्रोमेगाली (ग्रीक शब्द ऍक्रोन - लिंब, मेगालोस - लार्ज) हा वाढ संप्रेरक (सोमॅटोट्रॉपिक हार्मोन) च्या वाढीव उत्पादनाशी संबंधित रोग आहे. हे दोन्ही लिंगांच्या लोकांमध्ये उद्भवते आणि सामान्यतः शरीराची वाढ पूर्ण झाल्यानंतर उद्भवते, म्हणजे. प्रामुख्याने 20-40 वर्षांच्या वयात, हळूहळू विकसित होते, अनेक वर्षे टिकते.

ग्रोथ हार्मोन कोठे आणि कसे तयार केले जाते?

पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये ग्रोथ हार्मोन तयार होतो. पिट्यूटरी ग्रंथी ही एक लहान अंतःस्रावी ग्रंथी आहे (1 सेमी पेक्षा जास्त नाही), जी मेंदूच्या पायथ्याशी, सेल टर्सिका नावाच्या हाडांच्या खाचमध्ये स्थित आहे आणि महत्त्वपूर्ण हार्मोन्स तयार करते. मुलांमध्ये ग्रोथ हार्मोन रेखीय वाढ आणि हाडे आणि स्नायूंच्या निर्मितीची प्रक्रिया सुनिश्चित करते; प्रौढांमध्ये, ते कार्बोहायड्रेट चयापचय, चरबी चयापचय आणि पाणी-मीठ चयापचय यासह चयापचय नियंत्रित करते.

पिट्यूटरी ग्रंथीचे कार्य मेंदूच्या हायपोथालेमस नावाच्या दुसर्या भागाद्वारे नियंत्रित केले जाते. हायपोथालेमस असे पदार्थ तयार करते जे पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये हार्मोन्सचे उत्पादन उत्तेजित करते किंवा प्रतिबंधित करते.

निरोगी व्यक्तीमध्ये, दिवसातील वाढ हार्मोनची पातळी दिवसाच्या वेगवेगळ्या वेळी सारखी नसते, परंतु विशिष्ट चढउतारांच्या अधीन असते. दिवसाच्या दरम्यान, वाढीच्या संप्रेरकाच्या एकाग्रतेमध्ये घट आणि वाढ होण्याच्या एपिसोड्सचा एक फेरबदल होतो, ज्यामध्ये सकाळच्या वेळेस जास्तीत जास्त मूल्ये असतात. अॅक्रोमेगालीसह, केवळ वाढ हार्मोनच्या सामग्रीमध्येच वाढ होत नाही तर रक्तामध्ये त्याच्या प्रकाशनाची सामान्य लय देखील विस्कळीत होते.

ऍक्रोमेगालीची कारणे

पिट्यूटरी पेशी ज्या अनेक विशिष्ट कारणांमुळे वाढ संप्रेरक तयार करतात, हायपोथालेमसच्या नियामक प्रभावापासून "पलायन" करतात आणि वेगाने वाढू लागतात आणि अधिक सक्रियपणे वाढ हार्मोन तयार करतात. या पेशींच्या सतत वाढीमुळे पिट्यूटरी ग्रंथीच्या सौम्य ट्यूमरची निर्मिती होते - एक "पिट्यूटरी एडेनोमा", जो काही प्रकरणांमध्ये अनेक सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकतो, म्हणजेच पिट्यूटरी ग्रंथीच्या सामान्य आकारापेक्षा मोठा असू शकतो. ग्रंथी अपरिवर्तित पिट्यूटरी पेशी संकुचित किंवा नष्ट केल्या जाऊ शकतात.

ऍक्रोमेगाली असलेल्या बहुतेक रूग्णांमध्ये, पिट्यूटरी ट्यूमर केवळ वाढ हार्मोन तयार करतो, तथापि, सुमारे एक तृतीयांश रूग्णांमध्ये, इतर पिट्यूटरी हार्मोन्सचे जास्त उत्पादन होऊ शकते.

बहुतेकदा, हा रोग कवटीच्या दुखापती, प्रतिकूल कोर्स, तीव्र आणि जुनाट संक्रमण (इन्फ्लूएंझा, गोवर इ.), मानसिक आघात आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या ट्यूमरद्वारे वाढविला जातो.

ऍक्रोमेगालीचे प्रकटीकरण

ऍक्रोमेगाली दरम्यान, अनेक टप्पे आहेत.

प्रारंभिक अवस्था - प्रीक्रोमेगालिक - क्वचितच आढळते, कारण प्रकटीकरण इतके उच्चारलेले नाहीत.

हायपरट्रॉफिक स्टेज रोगाच्या प्रगत क्लिनिकल चित्राद्वारे दर्शविले जाते.

ट्यूमरच्या टप्प्यावर, रोगाची लक्षणे जवळच्या अवयवांवर आणि ऊतींवर प्रभावाच्या लक्षणांवर वर्चस्व गाजवतात (वाढलेली इंट्राक्रॅनियल प्रेशर, डोळा आणि चिंताग्रस्त विकार).

कॅशेक्टिक स्टेज - थकवाचा टप्पा - हा रोगाचा परिणाम आहे.

रुग्ण चक्कर येणे, थकवा वाढणे, अस्पष्ट दृष्टी, सांधे आणि पाठीच्या खालच्या भागात दुखणे अशी तक्रार करतात. रुग्णाचे स्वरूप विचित्र आहे. वरच्या आणि खालच्या extremities मध्ये लक्षणीय वाढ आहे. हात आणि पाय कुदळीसारखे स्वरूप धारण करतात. भुवया, गालाची हाडे, नाक, ओठ आणि कान वाढतात. खालचा जबडा मोठा होतो आणि पुढे सरकतो. जीभ मोठी आहे आणि तोंडात बसू शकत नाही. आवाज उग्र आहे. डोकेदुखी ही मुख्यतः एक्रोमेगालीच्या ट्यूमरच्या स्वरूपामुळे चिंताजनक आहे. ते वाढत्या इंट्राक्रॅनियल प्रेशरशी संबंधित आहेत.

बर्‍याचदा, ऍक्रोमेगालीसह, त्वचेमध्ये बदल नोंदवले जातात, बहुतेकदा त्वचेच्या दुमड्यांच्या क्षेत्रामध्ये आणि कपड्यांच्या घर्षणाच्या ठिकाणी, घाम आणि सेबेशियस ग्रंथींची संख्या आणि आकार वाढल्यामुळे चरबीचे प्रमाण आणि आर्द्रता वाढते, आणि फोल्डिंग.

रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, स्नायूंच्या ताकदीत वाढ होते, जी नंतर स्नायूंच्या प्रमाणात घट आणि स्नायू कमकुवतपणाने बदलली जाते.
रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात वाढलेल्या अंतर्गत अवयवांची कार्ये व्यावहारिकरित्या बदलत नाहीत. नंतर, हृदय, फुफ्फुस आणि यकृत निकामी होण्याची चिन्हे दिसतात. रक्तदाब वाढण्याची शक्यता.

कधीकधी दृश्य तीक्ष्णता कमी होते आणि दृश्य क्षेत्र अरुंद होते. फंडसमध्ये इडेमा, स्टेसिस आणि ऑप्टिक नर्व्हजच्या शोषात लागोपाठ बदल होतात, ज्यावर उपचार न केल्यास, अपरिवर्तनीय अंधत्व येते.

जवळजवळ सर्व स्त्रियांमध्ये, मासिक पाळी विस्कळीत होते; स्तन ग्रंथींमधून दुधाचा स्त्राव, गर्भधारणा आणि बाळंतपणाशी संबंधित नाही आणि गॅलेक्टोरिया बहुतेक वेळा साजरा केला जातो. एक तृतीयांश पुरुषांची लैंगिक क्षमता कमी झाली आहे.

ट्यूमरची वाढ प्रामुख्याने हायपोथालेमसच्या दिशेने वाढल्याने तंद्री, तहान, पॉलीयुरिया (लघवीचे प्रमाण आणि संख्या वाढणे) आणि रुग्णांमध्ये तापमानात अचानक वाढ होते. ptosis ची संभाव्य घटना, पापण्या झुकणे, दुहेरी दृष्टी डिप्लोपिया. ऐकण्याची तीक्ष्णता कमी होते.

अंदाज

पुरेशा उपचारांच्या अनुपस्थितीत, रूग्णांचे आयुर्मान प्रतिकूल कोर्ससह 3-4 वर्षे असते आणि लवकर सुरू होते (लहान वयात) आणि 10 ते 30 वर्षे मंद विकास आणि अनुकूल कोर्ससह. वेळेवर उपचार केल्याने, आयुष्यासाठी रोगनिदान अनुकूल आहे आणि पुनर्प्राप्ती शक्य आहे. काम करण्याची क्षमता मर्यादित आहे.

डॉक्टर काय करू शकतात?

उपचारामध्ये रक्ताच्या सीरममध्ये सोमाटोट्रोपिनची एकाग्रता कमी करण्याच्या उद्देशाने उपायांचा संच समाविष्ट आहे:

  • वाढ संप्रेरक निर्माण करणारे पिट्यूटरी ट्यूमर काढून टाकणे किंवा आकारात आणखी वाढ रोखणे;
  • औषधांच्या मदतीने रक्तातील वाढ हार्मोनची पातळी कमी करणे;
  • गायब होणे किंवा रोगाच्या अभिव्यक्तींचे लक्षणीय शमन.

ग्रोथ हार्मोनची पातळी कमी करणे हे केवळ रुग्णाच्या आरोग्यासाठी आणि रोगाची क्लिनिकल लक्षणे कमी होण्यासाठी (गायब होणे) नाही तर आयुर्मान टिकवण्यासाठी देखील महत्त्वाचे आहे. आता हे ज्ञात आहे की मानवी रक्तातील वाढीव संप्रेरक पातळी दीर्घकाळापर्यंत वाढल्याने हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी, फुफ्फुस आणि कर्करोगाच्या आजारांमुळे लवकर मृत्यू होतो.

कोणत्याही परिस्थितीत, ऍक्रोमेगालीचा उपचार खूप महत्वाचा आहे, कारण उपचारांच्या अभावामुळे सक्रिय कार्यरत वयाच्या रूग्णांमध्ये लवकर अपंगत्व येते आणि अकाली मृत्यूचा धोका वाढतो.

तुम्ही काय करू शकता?

जर देखावा मध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण बदल दिसून आले, ज्यामुळे रुग्णाला अॅक्रोमेगाली असल्याची शंका येण्याचे कारण मिळते, तर त्याला त्वरित डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. पुढील तपासणी विशेष रुग्णालयात केली जाते.

अॅक्रोमेगाली हा एक रोग आहे जो प्राचीन काळापासून ओळखला जातो आणि शरीराच्या कोणत्याही वैयक्तिक भागाच्या पॅथॉलॉजिकल वाढीमुळे वैशिष्ट्यीकृत आहे, जो सोमाटोट्रॉपिक हार्मोनच्या वाढीव उत्पादनाशी संबंधित आहे, ज्याला ग्रोथ हार्मोन देखील म्हणतात.

हा रोग बहुतेकदा 20-40 वर्षांच्या वयात दोन्ही लिंगांच्या लोकांमध्ये शरीराच्या वाढीनंतर होतो आणि हात आणि पाय वाढणे, चेहर्यावरील वैशिष्ट्यांमध्ये हायपरट्रॉफी वाढणे प्रकट होते. अॅक्रोमेगालीच्या लक्षणांमध्ये सतत डोकेदुखी आणि सांधेदुखी आणि अशक्त प्रजनन कार्य यांचा समावेश होतो. बर्याचदा, रक्तातील सोमाटोट्रॉपिक हार्मोनच्या पातळीत वाढ गंभीर हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी, फुफ्फुसीय किंवा ऑन्कोलॉजिकल रोग आणि लवकर मृत्यू होण्यास कारणीभूत ठरते.

हा एक अत्यंत दुर्मिळ आजार आहे, आणि त्याचे लाखोपैकी 40 लोकांमध्ये निदान होते, ते लक्ष न देता सुरू होते आणि हळूहळू पुढे जाते आणि त्याच्या घटनेच्या सुमारे 7 वर्षांनी लक्षात येते.

हे काय आहे?

अक्रोमेगाली (ग्रीक ἄκρος - अंग आणि ग्रीक μέγας - लार्ज) हा पिट्यूटरी ग्रंथी (एडेनोहायपोफिसिस) च्या पूर्ववर्ती लोबच्या बिघडलेल्या कार्याशी संबंधित एक रोग आहे; हात, पाय, कवटी, विशेषत: चेहर्याचा भाग इत्यादींचा विस्तार (विस्तार आणि घट्ट होणे) सह.

ऍक्रोमेगाली सामान्यतः शरीराची वाढ पूर्ण झाल्यानंतर उद्भवते; हळूहळू विकसित होते आणि अनेक वर्षे टिकते. ग्रोथ हार्मोनच्या जास्त प्रमाणात उत्पादनामुळे होते. लहान वयातच पिट्यूटरी ग्रंथीचा असाच व्यत्यय महाकायपणाला कारणीभूत ठरतो (उपचार न केल्यास, गिगॅंटिझम शेवटी अॅक्रोमेगालीसह एकत्र होऊ शकतो).

अॅक्रोमेगालीसह, डोकेदुखी, थकवा, मानसिक क्षमता कमकुवत होणे, व्हिज्युअल गडबड, अनेकदा पुरुषांमध्ये नपुंसकता आणि स्त्रियांमध्ये मासिक पाळी थांबणे लक्षात येते. उपचार म्हणजे पिट्यूटरी ग्रंथीवरील शस्त्रक्रिया, रेडिओथेरपी आणि हार्मोनल औषधांचा वापर ज्यामुळे ग्रोथ हार्मोन (ब्रोमोक्रिप्टीन, लॅन्रेओटाइड) चे उत्पादन कमी होते.

ऍक्रोमेगाली असलेले प्रसिद्ध लोक

कालक्रमानुसार

  • रोंडो हॅटन (1894-1946) - अमेरिकन सैनिक, पत्रकार आणि चित्रपट अभिनेता. बहुधा (निश्चित नसले तरी) पहिल्या महायुद्धात मोहरी वायूच्या विषबाधामुळे या रोगाला चालना मिळाली होती. अभिनेता बनून त्याने हॉरर चित्रपटांमध्ये कुरूप खलनायकाची भूमिका केली.
  • तिये, मॉरिस (1903−1954) - फ्रेंच कुस्तीपटू, युरल्समध्ये फ्रेंच कुटुंबात जन्मलेला; श्रेकचा नमुना.
  • कील, रिचर्ड (1939-2014) - अमेरिकन अभिनेता 2.18 मीटर उंच.
  • आंद्रे द जायंट (1946-1993) - व्यावसायिक कुस्तीपटू आणि बल्गेरियन-पोलिश वंशाचा अभिनेता.
  • स्ट्रुकेन, कॅरेल (जन्म 1948) हा 2.13 मीटर उंच डच पात्र अभिनेता आहे.
  • इगोर आणि ग्रिश्का बोगदानॉफ (इगोर एट ग्रिश्का बोगदानॉफ; जन्म 1949) हे रशियन वंशाचे फ्रेंच जुळे, टीव्ही सादरकर्ते आणि अवकाश भौतिकशास्त्राचे लोकप्रिय करणारे आहेत.
  • बिग शो (जन्म 1972) हा एक अमेरिकन कुस्तीपटू आणि अभिनेता आहे ज्याची उंची 2.13 मीटर आहे.
  • मॅकग्रोरी, मॅथ्यू (1973-2005) - 2.29 मीटर उंचीचा अमेरिकन अभिनेता.
  • व्हॅल्युएव, निकोलाई सर्गेविच (जन्म 1973) - रशियन व्यावसायिक बॉक्सर आणि राजकारणी.
  • द ग्रेट खली (जन्म 1972) हा 2.16 मीटर उंच भारतीय कुस्तीपटू, अभिनेता आणि पॉवरलिफ्टर आहे.
  • अँटोनियो सिल्वा (जन्म १९७९) हा ब्राझिलियन मिश्र मार्शल आर्टिस्ट आहे.

ऍक्रोमेगालीच्या विकासाची यंत्रणा आणि कारणे

पिट्यूटरी ग्रंथीद्वारे सोमाटोट्रॉपिक हार्मोन (सोमॅटोट्रॉपिन, ग्रोथ हार्मोन) चे स्राव चालते. बालपणात, सोमाटोट्रॉपिक संप्रेरक मस्क्यूकोस्केलेटल कंकाल आणि रेखीय वाढीच्या प्रक्रियेवर नियंत्रण ठेवते आणि प्रौढांमध्ये ते कार्बोहायड्रेट, चरबी, पाणी-मीठ चयापचय नियंत्रित करते. ग्रोथ हार्मोनचा स्राव हायपोथालेमसद्वारे नियंत्रित केला जातो, जो विशेष न्यूरोसेक्रेट तयार करतो: सोमॅटोलिबेरिन (वाढीच्या संप्रेरकाचे उत्पादन उत्तेजित करते) आणि सोमाटोस्टॅटिन (वाढीच्या संप्रेरकाचे उत्पादन प्रतिबंधित करते).

सामान्यतः, रक्तातील सोमाटोट्रॉपिनची सामग्री दिवसभर चढ-उतार होत असते, जे पहाटेच्या पूर्व तासांमध्ये कमाल पोहोचते. ऍक्रोमेगाली असलेल्या रूग्णांमध्ये, रक्तातील जीएचच्या एकाग्रतेत केवळ वाढ होत नाही तर त्याच्या स्रावाच्या सामान्य लयमध्ये व्यत्यय देखील असतो. विविध कारणांमुळे, आधीच्या पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पेशी हायपोथालेमसच्या नियामक प्रभावाचे पालन करत नाहीत आणि सक्रियपणे गुणाकार करण्यास सुरवात करतात. पिट्यूटरी पेशींच्या वाढीमुळे सौम्य ग्रंथी ट्यूमर दिसून येतो - एक पिट्यूटरी एडेनोमा, जो तीव्रतेने सोमाटोट्रॉपिन तयार करतो. एडेनोमाचा आकार अनेक सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकतो आणि ग्रंथीच्या आकारापेक्षा जास्त असू शकतो, सामान्य पिट्यूटरी पेशी पिळून आणि नष्ट करतो.

ऍक्रोमेगाली असलेल्या 45% रुग्णांमध्ये, पिट्यूटरी ट्यूमर केवळ सोमॅटोट्रॉपिन तयार करतात, आणखी 30% याव्यतिरिक्त प्रोलॅक्टिन तयार करतात आणि उर्वरित 25% मध्ये, त्याव्यतिरिक्त, ते ल्यूटिनाइझिंग, फॉलिकल-स्टिम्युलेटिंग, थायरॉईड-उत्तेजक हार्मोन्स आणि ए-सब्युनिट तयार करतात. 99% प्रकरणांमध्ये, पिट्यूटरी ऍडेनोमामुळे ऍक्रोमेगाली होतो. पिट्यूटरी एडेनोमाच्या विकासास कारणीभूत घटकांमध्ये मेंदूला झालेली दुखापत, हायपोथॅलेमिक ट्यूमर आणि सायनसची जुनाट जळजळ (सायनुसायटिस) यांचा समावेश होतो. अॅक्रोमेगालीच्या विकासामध्ये आनुवंशिकता एक विशिष्ट भूमिका बजावते, कारण हा रोग नातेवाईकांमध्ये अधिक वेळा साजरा केला जातो.

बालपण आणि पौगंडावस्थेमध्ये, सतत वाढीच्या पार्श्वभूमीवर, जीएचच्या तीव्र अतिस्रावामुळे, हाडे, अवयव आणि मऊ उतींचे अत्यधिक, परंतु तुलनेने प्रमाणबद्ध वाढ द्वारे दर्शविले जाते. शारीरिक वाढ आणि कंकालच्या ओसीफिकेशनच्या पूर्णतेसह, ऍक्रोमेगाली-प्रकारचे विकार विकसित होतात - हाडांची असमानता घट्ट होणे, अंतर्गत अवयवांची वाढ आणि वैशिष्ट्यपूर्ण चयापचय विकार. अॅक्रोमेगालीसह, पॅरेन्काइमाची हायपरट्रॉफी आणि अंतर्गत अवयवांचे स्ट्रोमा उद्भवते: हृदय, फुफ्फुसे, स्वादुपिंड, यकृत, प्लीहा, आतडे. संयोजी ऊतकांच्या प्रसारामुळे या अवयवांमध्ये स्क्लेरोटिक बदल होतात आणि अंतःस्रावी ट्यूमरसह सौम्य आणि घातक ट्यूमर विकसित होण्याचा धोका वाढतो.

अॅक्रोमेगालीची लक्षणे

रक्तातील सोमॅटोट्रॉपिक संप्रेरकांच्या अत्यधिक पातळीमुळे रुग्णामध्ये खालील बदल होतात:

  • कान, नाकाचे टोक, ओठ, गालाची हाडे वाढणे;
  • चेहर्यावरील वैशिष्ट्यांचे खडबडीत;
  • दातांच्या विचलनामुळे आणि इंटरडेंटल स्पेसचे स्वरूप म्हणून चाव्यात बदल;
  • जीभ वाढणे (एक्रोमेगाली असलेल्या रुग्णाची जीभ तपासताना, त्यावर दातांचे ठसे लक्षात येऊ शकतात);
  • स्वरयंत्र आणि अस्थिबंधनांचे हायपरट्रॉफी, परिणामी रुग्णाचा आवाज बदलतो (कर्कश आणि कमी);
  • बोटांचे जाड होणे, कवटीचा आकार वाढणे.

रुग्णाच्या शरीरात हे सर्व बदल हळूहळू आणि अगोचरपणे घडतात, ज्यामुळे त्याला टोपी, हातमोजे आणि शूज अनेक आकार मोठे बदलण्यास भाग पाडतात. याव्यतिरिक्त, रुग्णाच्या कंकालचे लक्षणीय विकृती आहे: पाठीच्या स्तंभाची वक्रता, छातीत बदल (बॅरल-आकाराचा बनतो), फासळ्यांमधील मोकळी जागा रुंद करणे. संयोजी ऊतक सर्व अवयवांवर वाढतात, ज्यामुळे रुग्णाच्या हालचाली मर्यादित आणि मर्यादित होतात. तसेच, शरीरातील चयापचय विकारांमुळे, ऍक्रोमेगाली असलेल्या रुग्णाला सेबम स्राव वाढतो आणि घाम ग्रंथींची क्रिया वाढते.

आकार आणि व्हॉल्यूममध्ये अंतर्गत अवयवांच्या वाढीमुळे, रुग्णाला स्नायूंच्या डिस्ट्रोफीमध्ये वाढ होते, ज्यामुळे अशक्तपणा, थकवा आणि कार्यक्षमतेत जलद घट होते. ह्रदयाचा स्नायू अतिवृद्धी आणि हृदय अपयश वेगाने प्रगती करतात. आकडेवारीनुसार, अॅक्रोमेगाली असलेल्या रुग्णांपैकी एक तृतीयांश रुग्णांना उच्च रक्तदाब आणि श्वसन केंद्रामध्ये व्यत्यय येतो, परिणामी श्वसनक्रिया बंद होणे (श्वास घेणे तात्पुरते थांबणे) चे हल्ले वारंवार होतात.

प्रजनन प्रणालीच्या अवयवांमध्ये देखील स्पष्ट बदल दिसून येतात. ऍक्रोमेगाली असलेल्या स्त्रियांना मासिक पाळीची अनियमितता, वंध्यत्व आणि स्तन ग्रंथीतून दूध स्राव होतो, ज्याचा स्तनपानाच्या कालावधीशी संबंध नाही. अॅक्रोमेगालीचा अनुभव असलेल्या सुमारे एक तृतीयांश पुरुषांमध्ये कामवासना आणि इरेक्टाइल डिसफंक्शन कमी होते.

जसजसा रोग वाढतो आणि पिट्यूटरी एडेनोमा आकारात वाढतो तसतसे रोगाची नैदानिक ​​​​लक्षणे अधिक तीव्र होतात: रुग्ण दुहेरी दृष्टी, प्रकाशाची भीती, श्रवणशक्ती, चक्कर येणे, पॅरेस्थेसिया आणि हातपाय सुन्न होण्याची तक्रार करतो.

टप्पे

हा रोग चार टप्प्यांत होतो, त्यातील प्रत्येक विशिष्ट प्रक्रियांद्वारे दर्शविले जाते.

  • सुरुवातीच्या प्रीक्रोमॅगॅलिक टप्प्यावर, चिन्हे खूप कमकुवत असतात आणि क्वचितच आढळतात. मेंदूच्या संगणित टोमोग्राफी आणि रक्तातील सोमाटोट्रॉपिक हार्मोनच्या पातळीच्या निर्देशकांच्या आधारे निदान शक्य आहे.
  • हायपरट्रॉफिक स्टेजवर, अॅक्रोमेगालीची लक्षणे उच्चारली जातात.
  • ट्यूमरच्या टप्प्यावर, ट्यूमरला लागून असलेल्या मेंदूच्या काही भागांच्या कॉम्प्रेशनची लक्षणे दिसतात. इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढते, चिंताग्रस्त आणि डोळ्यांचे विकार दिसून येतात.
  • कॅशेक्सिया स्टेज हा रोगाचा शेवटचा टप्पा आहे, जो ऍक्रोमेगालीमुळे थकवा द्वारे दर्शविला जातो.

निदान

रुग्णाच्या तक्रारी, वैद्यकीय इतिहास (अनेक वर्षांपासून वाढत असलेल्या लक्षणांचे स्वरूप) आणि रुग्णाच्या वस्तुनिष्ठ तपासणीचे परिणाम (दृश्य तपासणी दरम्यान, तो त्याच्या वाढलेल्या भागांकडे लक्ष देईल) या आधारे डॉक्टर या पॅथॉलॉजीचा संशय घेतील. शरीर; पॅल्पेशन केल्यावर, त्याला पॅथॉलॉजिकल आकाराचे अंतर्गत अवयव सापडतील). निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, रुग्णाला अतिरिक्त निदान पद्धती लिहून दिल्या जातील:

  • रिकाम्या पोटी आणि ग्लुकोज घेतल्यानंतर रक्तातील वाढ संप्रेरक पातळी (एक्रोमेगालीने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तीमध्ये, सोमाटोट्रोपिनची पातळी नेहमी वाढविली जाते - रिकाम्या पोटी; ग्लुकोज घेतल्यानंतर, हार्मोनची पातळी आणखी तीन निर्धारित केली जाते. वेळा - 30 मिनिटांनंतर, 1.5 आणि 2 तास; निरोगी शरीरात, ग्लुकोज घेतल्यानंतर, रक्तातील सोमाटोट्रॉपिक हार्मोनची सामग्री कमी होते, आणि अॅक्रोमेगालीच्या बाबतीत, त्याउलट, ते वाढते);
  • कमी सामान्यपणे, थायरो- किंवा सोमॅटोलिबेरिनच्या चाचण्या केल्या जातात, ज्यामुळे वाढ हार्मोनचे उत्पादन उत्तेजित होते, किंवा ब्रोमोक्रिप्टीनची चाचणी, जी ऍक्रोमेगालीने ग्रस्त असलेल्या लोकांमध्ये त्याचे स्राव दाबते;
  • इंसुलिन सारख्या वाढीच्या घटकाचे निर्धारण - IGF-1 (रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये या पदार्थाची एकाग्रता प्रतिदिन उत्सर्जित होणारी वाढ हार्मोनची मात्रा प्रतिबिंबित करते; जर IGF-1 वाढला असेल, तर हे अॅक्रोमेगालीचे विश्वसनीय लक्षण आहे).

सोमाटोट्रॉपिनची पातळी निश्चित करताना, हे लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे की निरोगी व्यक्तीमध्ये त्याच्या स्रावाचे शिखर रात्री येते आणि अॅक्रोमेगालीच्या बाबतीत हे शिखर अनुपस्थित आहे.

ऍक्रोमेगालीच्या निदानाची पुष्टी इन्स्ट्रुमेंटल रिसर्च पद्धतीच्या परिणामांद्वारे केली जाते - कवटीची रेडिओग्राफी: प्रतिमा वाढलेल्या सेलला टर्किकाची कल्पना करेल. पिट्यूटरी एडेनोमा थेट पाहण्यासाठी, रुग्णाला संगणित टोमोग्राफी किंवा चुंबकीय अनुनाद इमेजिंगमधून जाते.

जर रुग्णाने दृष्टी खराब झाल्याची तक्रार केली तर त्याला नेत्ररोग तज्ञाचा सल्ला घ्यावा. तपासणी केल्यावर, नंतरचे अॅक्रोमेगालीचे वैशिष्ट्य असलेल्या व्हिज्युअल फील्डचे संकुचितपणा शोधून काढेल. एखाद्या रुग्णाला विशिष्ट अंतर्गत अवयवाच्या पॅथॉलॉजीच्या वैशिष्ट्यपूर्ण तक्रारी असल्यास, त्याला वैयक्तिकरित्या अतिरिक्त संशोधन पद्धती लिहून दिल्या जातात.

हायपोथायरॉईडीझम आणि पेजेट रोगासह संशयास्पद अॅक्रोमेगालीच्या बाबतीत विभेदक निदान केले पाहिजे.

छायाचित्र

ऍक्रोमेगाली (फोटो पहा) हे रुग्णाचे विचित्र स्वरूप आहे. ऍक्रोमेगालीची मुख्य लक्षणे म्हणजे रुग्णाच्या स्वरूपातील बदल आणि शरीराच्या विविध भागांच्या आकारात:

परिणाम

अॅक्रोमेगालीचा धोका त्याच्या गुंतागुंतांमध्ये आहे, जो जवळजवळ सर्व अंतर्गत अवयवांमध्ये साजरा केला जातो. वारंवार गुंतागुंत:

  • चिंताग्रस्त विकार;
  • अंतःस्रावी प्रणालीचे पॅथॉलॉजीज;
  • मास्टोपॅथी;
  • गर्भाशयाच्या फायब्रॉइड्स;
  • पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम;
  • आतड्यांसंबंधी पॉलीप्स
  • इस्केमिक रोग;
  • हृदय अपयश;
  • धमनी उच्च रक्तदाब.

त्वचेसाठी, खालील प्रक्रिया होतात:

  • त्वचा folds च्या roughening;
  • warts;
  • seborrhea;
  • वाढलेला घाम येणे;
  • hidradenitis

या पॅथॉलॉजीची वैशिष्ट्यपूर्ण दृष्टी आणि श्रवणविषयक कार्ये बिघडल्याने रुग्णाला पूर्ण बहिरेपणा आणि अंधत्व येऊ शकते. शिवाय, हे बदल अपरिवर्तनीय असतील!

ऍक्रोमेगाली घातक निओप्लाझम, तसेच अंतर्गत अवयवांच्या विविध पॅथॉलॉजीज विकसित होण्याचा धोका मोठ्या प्रमाणात वाढवते. ऍक्रोमेगालीची आणखी एक जीवघेणी गुंतागुंत म्हणजे रेस्पिरेटरी अरेस्ट सिंड्रोम, जी प्रामुख्याने झोपेच्या वेळी उद्भवते.

म्हणूनच ज्या रुग्णाला आपला जीव वाचवायचा आहे, जेव्हा ऍक्रोमेगाली दर्शविणारी पहिली चिन्हे दिसतात तेव्हा एखाद्या पात्र तज्ञाकडून व्यावसायिक मदत घ्यावी - एंडोक्रिनोलॉजिस्ट!

ऍक्रोमेगालीचा उपचार

या रोगाचा उपचार करण्याच्या तीन मुख्य पद्धती आहेत. यामध्ये अॅक्रोमेगाली, रेडिएशन थेरपी आणि शस्त्रक्रिया यासाठी औषधोपचार समाविष्ट आहेत. योग्य डॉक्टरांनी उपचार केले पाहिजेत.

ऍक्रोमेगालीचे औषधोपचार दोन गटांच्या औषधांद्वारे केले जाते जे ग्रोथ हार्मोनचे संश्लेषण दडपतात.

नैसर्गिक somatostatin च्या analogs

Somatostatin हा एक संप्रेरक पदार्थ आहे जो स्वादुपिंडातील हायपोथालेमस आणि डेल्टा पेशींद्वारे तयार केला जातो. हे हायपोथालेमसमध्ये सोमाटोट्रॉपिक रिलीझिंग हार्मोनचा स्राव रोखते, तसेच आधीच्या पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये वाढ हार्मोनचे उत्पादन रोखते.

या गटातील औषधांमध्ये सँडोस्टॅटिन (ऑक्ट्रेओटाइड), सँडोस्टॅटिन-एलएआर (ऑक्ट्रीओटाइड-एलएआर) आणि सोमाट्युलिन (लॅनरिओटाइड) यांचा समावेश आहे.

सोमाटोस्टॅटिन अॅनालॉग्ससह ऍक्रोमेगालीचा उपचार रोगाच्या लक्षणांच्या जलद प्रतिगमन आणि सोमाटोट्रॉपिनच्या पातळीत घट होण्यास प्रोत्साहन देते. ट्यूमरचा आकार कमी होतो.

ऍक्रोमेगालीसाठी या गटातील औषधे चार प्रकरणांमध्ये वापरली जातात:

  • प्राथमिक उपचार म्हणून. हे विशेषतः वृद्ध लोकांसाठी सत्य आहे आणि ज्यांनी शस्त्रक्रिया नाकारली आहे किंवा त्यासाठी contraindication आहेत;
  • प्रीऑपरेटिव्ह थेरपी क्लिनिकल लक्षणे त्वरीत दूर करण्यासाठी, विद्यमान ट्यूमरचे प्रमाण कमी करण्यासाठी आणि त्यानंतरच्या काढण्यासाठी;
  • ज्या रुग्णांनी रेडिएशन थेरपी घेतली आहे, त्यांच्या संयोजनात, सकारात्मक, अधिक प्रभावी परिणाम प्राप्त करण्यासाठी;
  • सर्जिकल हस्तक्षेप अप्रभावी असल्यास.

Somatostatin हा हार्मोन आहे, म्हणून त्याचा प्रभाव प्रणालीगत आहे, म्हणजेच संपूर्ण शरीरावर. साइड इफेक्ट्सचा धोका कमी करण्यासाठी, ही औषधे प्रत्येक रुग्णासाठी वैयक्तिकरित्या डॉक्टरांनी लिहून दिली पाहिजेत.

वर्णन केलेल्या रोगाच्या औषध उपचारांसाठी सोमाटोस्टॅटिन एनालॉग्स हे औषधांचा सर्वात जास्त वापरला जाणारा गट आहे.

डोपामाइन ऍगोनिस्ट

जरी या गटातील औषधे GH ची पातळी कमी करतात, विशेषत: जर रुग्णाला मिश्रित ट्यूमर असेल, तर केवळ त्यांचा वापर करून रोगावर पुरेसे नियंत्रण मिळवणे कठीण आहे.

अॅक्रोमेगालीसाठी, ब्रोमोक्रिप्टीन, अॅबर्जिन, क्विनागोलाइड, कॅबरगोलीन सारख्या डोपामाइन ऍगोनिस्ट्सचा वापर केला जातो.

सध्या, मिश्रित ट्यूमर असल्यास, तसेच सोमाटोट्रोपिनोमाच्या मध्यम कार्यात्मक क्रियाकलाप किंवा सोमाटोस्टॅटिन अॅनालॉग्सची अपुरी प्रभावीता असल्यास, वर्णित रोगावर उपचार करण्यासाठी डोपामाइन ऍगोनिस्टचा वापर केला जातो.

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, इतर उपचार पद्धतींमध्ये ट्यूमर आणि रेडिएशन थेरपी शस्त्रक्रियेने काढून टाकणे समाविष्ट आहे. ट्यूमरचे क्रायोडस्ट्रक्शन देखील वापरले जाते.

दुय्यम पॅथॉलॉजीजचे लक्षणात्मक थेरपी आणि उपचार देखील अनिवार्य आहेत. उदाहरणार्थ, डोकेदुखी दूर करण्यासाठी वेदनाशामक औषधे वापरली जातात, रक्तदाब कमी करण्यासाठी अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे वापरली जातात, मधुमेह मेल्तिसची लक्षणे दिसतात तेव्हा हायपोग्लायसेमिक औषधे वापरली जातात इ.

अॅक्रोमेगालीचा उपचार सर्वसमावेशक आणि डॉक्टरांच्या जवळच्या देखरेखीखाली असावा.

प्रतिबंध

ऍक्रोमेगालीच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, डॉक्टर खालील शिफारसींचे पालन करण्याचा सल्ला देतात.

  • अत्यंत क्लेशकारक डोके दुखापत टाळा;
  • संसर्गजन्य रोगांवर त्वरित उपचार करा;
  • चयापचय विकार असल्यास डॉक्टरांचा सल्ला घ्या;
  • श्वसन प्रणालीवर परिणाम करणार्या रोगांवर काळजीपूर्वक उपचार करा;
  • प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठी वेळोवेळी somatotropin पातळीसाठी चाचण्या घ्या.

ऍक्रोमेगाली हा एक दुर्मिळ आणि धोकादायक रोग आहे जो अनेक गुंतागुंतांनी भरलेला आहे. तथापि, वेळेवर निदान आणि सक्षम, पुरेसे उपचार आपल्याला स्थिर माफी प्राप्त करण्यास आणि रुग्णाला पूर्ण, सामान्य जीवनाकडे परत करण्यास अनुमती देतात!

अंदाज

रोगाचा परिणाम म्हणजे थकवा (कॅशेक्सिया). योग्य उपचारांच्या अनुपस्थितीत, प्रतिकूल कोर्ससह आणि लवकर सुरुवात (तरुण वयात), रुग्णांचे आयुर्मान 3-4 वर्षे असते. मंद विकास आणि अनुकूल अभ्यासक्रमासह, एखादी व्यक्ती 10 ते 30 वर्षे जगू शकते.

वेळेवर उपचार केल्याने, आयुष्यासाठी रोगनिदान अनुकूल आहे आणि पुनर्प्राप्ती शक्य आहे. रुग्णांची काम करण्याची क्षमता मर्यादित आहे.