सेलद्वारे दाट कणांचे कॅप्चर आणि शोषण म्हणतात. नॉन-सेल्युलर संरचना

वेसिक्युलर ट्रान्सफर दोन प्रकारांमध्ये विभागले जाऊ शकते: एक्सोसाइटोसिस - सेलमधून मॅक्रोमोलेक्युलर उत्पादने काढून टाकणे आणि एंडोसाइटोसिस - सेलद्वारे मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे शोषण.

एंडोसाइटोसिस दरम्यान, प्लाझ्मालेमाचा एक विशिष्ट भाग, जणू काही बाह्य पेशींना आच्छादित करतो, प्लाझ्मा झिल्लीच्या आक्रमणामुळे उद्भवलेल्या झिल्लीच्या व्हॅक्यूओलमध्ये बंद करतो. कोणतेही बायोपॉलिमर, मॅक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्स, पेशींचे काही भाग किंवा अगदी संपूर्ण पेशी अशा प्राथमिक व्हॅक्यूओल किंवा एंडोसोममध्ये प्रवेश करू शकतात, जिथे ते विघटित होतात, मोनोमर्समध्ये डिपोलिमराइज होतात, जे ट्रान्समेम्ब्रेन ट्रान्सफरद्वारे हायलोप्लाझममध्ये प्रवेश करतात.

एंडोसाइटोसिसचे मुख्य जैविक महत्त्व म्हणजे इंट्रासेल्युलर पचनामुळे बिल्डिंग ब्लॉक्सची पावती, जी एंडोसाइटोसिसच्या दुसऱ्या टप्प्यावर प्राथमिक एंडोसोमचे लाइसोसोम, हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्सचा संच असलेल्या व्हॅक्यूओलसह संलयनानंतर चालते.

एंडोसाइटोसिस औपचारिकपणे पिनोसाइटोसिस आणि फॅगोसाइटोसिसमध्ये विभागले गेले आहे.

फागोसाइटोसिस - पेशीद्वारे मोठ्या कणांचे कॅप्चर आणि शोषण (कधीकधी पेशी किंवा त्यांचे भाग देखील) - प्रथम आयआय मेकनिकोव्ह यांनी वर्णन केले होते. फॅगोसाइटोसिस, पेशीद्वारे मोठे कण कॅप्चर करण्याची क्षमता, प्राण्यांच्या पेशींमध्ये आढळते, दोन्ही एककोशिकीय (उदाहरणार्थ, अमिबा, काही शिकारी सिलीएट्स) आणि बहुपेशीय प्राण्यांच्या विशेष पेशींसाठी. विशेष पेशी, फागोसाइट्स

इनव्हर्टेब्रेट्स (रक्त किंवा पोकळीतील द्रवपदार्थाचे अमीबोसाइट्स) आणि कशेरुक (न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेज) या दोन्हींचे वैशिष्ट्य. पिनोसाइटोसिस प्रमाणेच, फॅगोसाइटोसिस विशिष्ट नसलेले असू शकते (उदाहरणार्थ, कोलाइडल सोन्याचे कण किंवा डेक्सट्रान पॉलिमरचे फायब्रोब्लास्ट्स किंवा मॅक्रोफेजेसद्वारे शोषण) आणि विशिष्ट, प्लाझ्मा झिल्लीच्या पृष्ठभागावरील रिसेप्टर्सद्वारे मध्यस्थी.

फागोसाइटिक पेशी. फागोसाइटोसिस दरम्यान, मोठ्या एंडोसाइटिक व्हॅक्यूओल्स तयार होतात - फॅगोसोम्स, जे नंतर लाइसोसोममध्ये विलीन होऊन फागोलिसोसोम्स बनतात.

पिनोसाइटोसिस ही मूलतः सेलद्वारे पाण्याचे शोषण किंवा विविध पदार्थांचे जलीय द्रावण म्हणून परिभाषित केले गेले. हे आता ज्ञात आहे की फॅगोसाइटोसिस आणि पिनोसाइटोसिस दोन्ही समान प्रकारे पुढे जातात आणि म्हणूनच या संज्ञांचा वापर केवळ शोषलेल्या पदार्थांच्या मात्रा आणि वस्तुमानातील फरक दर्शवू शकतो. या प्रक्रियांमध्ये काय साम्य आहे ते म्हणजे प्लाझ्मा झिल्लीच्या पृष्ठभागावर शोषलेले पदार्थ व्हॅक्यूओलच्या रूपात पडद्याने वेढलेले असतात - एक एंडोसोम, जो सेलच्या आत फिरतो.

एंडोसाइटोसिस, पिनोसाइटोसिस आणि फॅगोसाइटोसिससह, गैर-विशिष्ट किंवा घटक, स्थायी आणि विशिष्ट, रिसेप्टर्स (रिसेप्टर) द्वारे मध्यस्थी असू शकते. नॉनस्पेसिफिक एंडोसाइटोसिस

(pinocytosis आणि phagocytosis), असे म्हटले जाते कारण ते आपोआप पुढे जाते आणि बर्‍याचदा सेलपासून पूर्णपणे परके किंवा उदासीन असलेले पदार्थ कॅप्चर आणि शोषून घेतात, उदाहरणार्थ,

काजळी किंवा रंगांचे कण.

पुढील टप्प्यावर, पेशीच्या पृष्ठभागाच्या आकारविज्ञानात बदल होतो: हे एकतर प्लाझ्मा झिल्लीच्या लहान आक्रमणांचे स्वरूप आहे, आक्रमण आहे किंवा ते सेल पृष्ठभागावरील वाढ, पट किंवा "फ्रिल्स" (rafl) चे स्वरूप आहे. - इंग्रजीमध्ये), जे, जसे होते, ओव्हरलॅप, फोल्ड, लहान द्रव मध्यम खंड वेगळे करते.

पृष्ठभागाच्या या पुनर्रचनानंतर, संपर्क झिल्लीच्या आसंजन आणि संलयनाची प्रक्रिया खालीलप्रमाणे होते, ज्यामुळे पेशीच्या पडद्यापासून विलग होणारे पेनिसिटिक वेसिकल (पिनोसोम) तयार होते.

पृष्ठभाग आणि साइटोप्लाझममध्ये खोलवर विस्तारित. नॉन-स्पेसिफिक आणि रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस, ज्यामुळे मेम्ब्रेन वेसिकल्सचे विघटन होते, प्लाझ्मा झिल्लीच्या विशेष क्षेत्रांमध्ये उद्भवते. हे तथाकथित किनारी खड्डे आहेत. त्यांना असे म्हणतात कारण

सायटोप्लाझमच्या बाजूंवर, प्लाझ्मा झिल्ली एक पातळ (सुमारे 20 एनएम) तंतुमय थराने झाकलेली, कपडे घातलेली आहे, जी अल्ट्राथिन विभागांवर, सीमा आणि लहान प्रोट्र्यूशन आणि खड्डे कव्हर करते. ही छिद्रे आहेत

जवळजवळ सर्व प्राण्यांच्या पेशींमध्ये, ते सेल पृष्ठभागाच्या सुमारे 2% व्यापतात. बॉर्डर लेयरमध्ये मुख्यतः अनेक अतिरिक्त प्रथिनांशी संबंधित क्लॅथ्रिन प्रोटीन असते.

ही प्रथिने सायटोप्लाझमच्या बाजूने अविभाज्य रिसेप्टर प्रथिनांना बांधतात आणि उदयोन्मुख पिनोसोमच्या परिमितीसह ड्रेसिंग लेयर तयार करतात.

किनारी असलेला पुटिका प्लाझमोलेमापासून विभक्त झाल्यानंतर आणि साइटोप्लाझममध्ये खोलवर जाण्यास सुरुवात केल्यानंतर, क्लॅथ्रिन थर विघटित होतो, विलग होतो आणि एंडोसोम झिल्ली (पिनोसोम) त्याचे नेहमीचे स्वरूप प्राप्त करते. क्लॅथ्रिन थर नष्ट झाल्यानंतर, एंडोसोम्स एकमेकांशी फ्यूज होऊ लागतात.

रिसेप्टर-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिस. जर शोषलेल्या पदार्थाच्या रेणूंना किंवा फॅगोसाइटोसेड ऑब्जेक्ट - लिगॅंड्स (लॅटिन u^age पासून - बांधण्यासाठी) च्या पृष्ठभागावर स्थित रेणूंशी बांधल्या जाणार्‍या झिल्ली रिसेप्टर्सद्वारे मध्यस्थी केल्यास एंडोसाइटोसिसची प्रभावीता लक्षणीय वाढते. नंतर (पदार्थ शोषून घेतल्यानंतर), रिसेप्टर-लिगँड कॉम्प्लेक्स क्लीव्ह केले जाते आणि रिसेप्टर्स पुन्हा प्लाझमलेमाकडे परत येऊ शकतात. रिसेप्टर-मध्यस्थ परस्परसंवादाचे उदाहरण म्हणजे बॅक्टेरियल ल्यूकोसाइटद्वारे फॅगोसाइटोसिस.

ट्रान्ससाइटोसिस(lat. 1gash मधून - थ्रू, थ्रू आणि ग्रीक suYuz - सेल) काही प्रकारच्या पेशींची वैशिष्ट्यपूर्ण प्रक्रिया, एंडोसाइटोसिस आणि एक्सोसाइटोसिसची चिन्हे एकत्रित करते. एका पेशीच्या पृष्ठभागावर एंडोसाइटिक वेसिकल तयार होतो, जो विरुद्ध पेशीच्या पृष्ठभागावर हस्तांतरित केला जातो आणि एक्सोसाइटिक वेसिकल बनतो, त्यातील सामग्री बाह्य पेशींच्या जागेत सोडतो.

एक्सोसाइटोसिस

प्लाझ्मा झिल्ली एक्सोसाइटोसिस वापरून सेलमधून पदार्थ काढून टाकण्यात भाग घेते, ही प्रक्रिया एंडोसाइटोसिसच्या उलट आहे.

एक्सोसाइटोसिसच्या बाबतीत, इंट्रासेल्युलर उत्पादने व्हॅक्यूल्स किंवा वेसिकल्समध्ये बंद असतात आणि हायलोप्लाझमपासून झिल्लीद्वारे विभक्त होतात. त्यांच्या संपर्काच्या ठिकाणी, प्लाझ्मा झिल्ली आणि व्हॅक्यूओल मेम्ब्रेन विलीन होतात आणि बबल वातावरणात रिकामा होतो. एक्सोसाइटोसिसच्या मदतीने, एंडोसाइटोसिसमध्ये गुंतलेल्या पडद्याच्या पुनर्वापराची प्रक्रिया होते.

एक्सोसाइटोसिस सेलमध्ये संश्लेषित केलेल्या विविध पदार्थांच्या प्रकाशनाशी संबंधित आहे. बाह्य वातावरणात पदार्थ स्राव करणे, सोडणे, पेशी कमी आण्विक वजन संयुगे (एसिटिलकोलीन, बायोजेनिक अमाइन इ.) तयार करू शकतात आणि सोडू शकतात, तसेच, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मॅक्रोमोलेक्यूल्स (पेप्टाइड्स, प्रथिने, लिपोप्रोटीन्स, पेप्टिडोग्लायकन्स इ.). एक्सोसाइटोसिस किंवा स्राव बहुतेक प्रकरणांमध्ये बाह्य सिग्नल (मज्जातंतू आवेग, हार्मोन्स, मध्यस्थ इ.) च्या प्रतिसादात उद्भवते. जरी काही प्रकरणांमध्ये एक्सोसाइटोसिस सतत होत असते (फायब्रोब्लास्ट्सद्वारे फायब्रोनेक्टिन आणि कोलेजनचा स्राव).

41 .एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम (जाळीदार).

फिक्सेशन आणि डाग झाल्यानंतर फायब्रिब्लास्ट्समधील प्रकाश सूक्ष्मदर्शकामध्ये, हे दिसून येते की पेशींच्या परिघावर (एक्टोप्लाझम) कमकुवत डाग पडतात, तर पेशींचा मध्य भाग (एंडोप्लाझम) रंग चांगल्या प्रकारे ओळखतो. म्हणून के. पोर्टर यांनी 1945 मध्ये इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपमध्ये पाहिले की एंडोप्लाज्मिक झोन मोठ्या संख्येने लहान व्हॅक्यूल्स आणि वाहिन्यांनी भरलेले आहे जे एकमेकांशी जोडलेले आहेत आणि एक सैल नेटवर्क (जाळीदार) सारखे काहीतरी तयार करतात. असे दिसून आले की या व्हॅक्यूल्स आणि ट्यूबल्सचे स्टॅक पातळ पडद्याद्वारे मर्यादित होते. त्यामुळे त्याचा शोध लागला ईंडोप्लास्मिक रेटिक्युलम, किंवा ईंडोप्लास्मिक रेटिक्युलम. नंतर, 1950 मध्ये, अल्ट्राथिन विभागांच्या पद्धतीचा वापर करून, या निर्मितीची रचना स्पष्ट करणे आणि त्याची विषमता शोधणे शक्य झाले. सर्वात महत्वाची गोष्ट अशी झाली की एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम (ER) जवळजवळ सर्व युकेरियोट्समध्ये आढळते.

अशा इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपिक विश्लेषणामुळे दोन प्रकारचे ER वेगळे करणे शक्य झाले: दाणेदार (उग्र) आणि गुळगुळीत.

वेसिक्युलर हस्तांतरण एक्सोसाइटोसिस एंडोसाइटोसिस

एंडोसोम

पिनोसाइटोसिसआणि फॅगोसाइटोसिस(अंजीर 134). इनव्हर्टेब्रेट्स (रक्त किंवा पोकळीतील द्रवपदार्थाचे अमीबोसाइट्स) आणि कशेरुक (न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेज) या दोन्हींचे वैशिष्ट्य.

नॉनस्पेसिफिक एंडोसाइटोकाजळी किंवा रंगांच्या कणांपासून.

पृष्ठभाग आणि साइटोप्लाझममध्ये खोलवर विस्तारित. नॉन-स्पेसिफिक आणि रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस, ज्यामुळे मेम्ब्रेन वेसिकल्सचे विघटन होते, प्लाझ्मा झिल्लीच्या विशेष क्षेत्रांमध्ये उद्भवते. हे तथाकथित आहेत किनारी खड्डे क्लॅथ्रिन

विशिष्टकिंवा रिसेप्टर-मध्यस्थी लिगँड्स.

दुय्यम लाइसोसोम

एंडोलिसोसोम्स

फागोसाइटोसिस

फागोसोम phagolysosomes.

एक्सोसाइटोसिस

©2015-2019 साइट
सर्व अधिकार त्यांच्या लेखकांचे आहेत. ही साइट लेखकत्वाचा दावा करत नाही, परंतु विनामूल्य वापर प्रदान करते.
पृष्ठ निर्मिती तारीख: 2016-04-15

काजळी किंवा रंगांचे कण.

ट्रान्ससाइटोसिस

एक्सोसाइटोसिस

एंडोसाइटोसिस दरम्यान, प्लाझ्मालेमाचा एक विशिष्ट भाग, जणू काही बाह्य पेशींना आच्छादित करतो, प्लाझ्मा झिल्लीच्या आक्रमणामुळे उद्भवलेल्या झिल्लीच्या व्हॅक्यूओलमध्ये बंद करतो. कोणतेही बायोपॉलिमर, मॅक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्स, पेशींचे काही भाग किंवा अगदी संपूर्ण पेशी अशा प्राथमिक व्हॅक्यूओल किंवा एंडोसोममध्ये प्रवेश करू शकतात, जिथे ते विघटित होतात, मोनोमर्समध्ये डिपोलिमराइज होतात, जे ट्रान्समेम्ब्रेन ट्रान्सफरद्वारे हायलोप्लाझममध्ये प्रवेश करतात.

काजळी किंवा रंगांचे कण.

एक्सोसाइटोसिस

41 .एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम (जाळीदार).

भाग 3. मॅक्रोमोलेक्यूल्सची ट्रान्समेम्ब्रेन हालचाल

मॅक्रोमोलेक्यूल्स प्लाझ्मा झिल्ली ओलांडून वाहून नेले जाऊ शकतात. पेशी ज्या प्रक्रियेद्वारे मोठे रेणू घेतात त्याला म्हणतात एंडोसाइटोसिस. यापैकी काही रेणू (उदाहरणार्थ, पॉलिसेकेराइड्स, प्रथिने आणि पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स) पोषक तत्वांचा स्रोत म्हणून काम करतात. एंडोसाइटोसिसमुळे विशिष्ट संप्रेरक रिसेप्टर्समध्ये, काही झिल्ली घटकांच्या सामग्रीचे नियमन करणे देखील शक्य होते. सेल्युलर फंक्शन्सचा अधिक तपशीलवार अभ्यास करण्यासाठी एंडोसाइटोसिसचा वापर केला जाऊ शकतो. एका प्रकारच्या पेशी दुसर्‍या प्रकारच्या डीएनएसह बदलल्या जाऊ शकतात आणि अशा प्रकारे त्यांचे कार्य किंवा फेनोटाइप बदलू शकतात.

अशा प्रयोगांमध्ये, विशिष्ट जनुकांचा वापर केला जातो, जे त्यांच्या नियमन पद्धतींचा अभ्यास करण्याची एक अनोखी संधी प्रदान करते. डीएनएच्या मदतीने पेशींचे परिवर्तन एंडोसाइटोसिसद्वारे केले जाते - अशा प्रकारे डीएनए सेलमध्ये प्रवेश करतो. कॅल्शियम फॉस्फेटच्या उपस्थितीत परिवर्तन सामान्यतः केले जाते, कारण Ca 2+ एंडोसाइटोसिस आणि डीएनए पर्जन्य उत्तेजित करते, ज्यामुळे एंडोसाइटोसिसद्वारे सेलमध्ये प्रवेश करणे सुलभ होते.

मॅक्रोमोलेक्यूल्स सेलमधून बाहेर पडतात एक्सोसाइटोसिस. एंडोसाइटोसिस आणि एक्सोसाइटोसिस दोन्हीमध्ये, वेसिकल्स तयार होतात जे प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये विलीन होतात किंवा त्यापासून वेगळे होतात.

३.१. एंडोसाइटोसिस: एंडोसाइटोसिसचे प्रकार आणि यंत्रणा

सर्व युकेरियोटिक पेशी प्लाझ्मा झिल्लीचा भाग सतत साइटोप्लाझमच्या आत असतो. याचा परिणाम म्हणून हे घडते प्लाझ्मा झिल्लीच्या तुकड्यावर आक्रमण करणे, शिक्षण एंडोसाइटिक वेसिकल , पुटिकेची मान बंद करणे आणि सामग्रीसह साइटोप्लाझममध्ये घालणे (अंजीर 18). त्यानंतर, वेसिकल्स इतर झिल्लीच्या संरचनेत मिसळू शकतात आणि अशा प्रकारे त्यांची सामग्री इतर सेल्युलर कंपार्टमेंटमध्ये किंवा अगदी बाह्य पेशींमध्ये देखील स्थानांतरित करू शकतात. बहुतेक एंडोसाइटिक वेसिकल्स प्राथमिक लाइसोसोम सह फ्यूजआणि दुय्यम लाइसोसोम तयार करतात, ज्यामध्ये हायड्रोलाइटिक एंजाइम असतात आणि विशेष ऑर्गेनेल्स असतात. मॅक्रोमोलेक्यूल्स त्यांच्यामध्ये अमीनो ऍसिड, साध्या शर्करा आणि न्यूक्लियोटाइड्समध्ये पचले जातात, जे वेसिकल्समधून पसरतात आणि साइटोप्लाझममध्ये वापरतात.

एंडोसाइटोसिससाठी, आपल्याला आवश्यक आहे:

1) ऊर्जा, ज्याचा स्त्रोत सामान्यतः असतो एटीपी;

2) बाह्य Ca 2+;

3) सेलमधील आकुंचनशील घटक(कदाचित मायक्रोफिलामेंट सिस्टम).

एंडोसाइटोसिस उपविभाजित केले जाऊ शकते तीन मुख्य प्रकार:

1. फागोसाइटोसिसफक्त चालते विशेष पेशींचा समावेश आहे (चित्र 19), जसे की मॅक्रोफेजेस आणि ग्रॅन्युलोसाइट्स. फागोसाइटोसिस दरम्यान, मोठे कण शोषले जातात - व्हायरस, बॅक्टेरिया, पेशी किंवा त्यांचे तुकडे. मॅक्रोफेजेस या बाबतीत अपवादात्मकपणे सक्रिय असतात आणि 1 तासात त्यांच्या स्वतःच्या व्हॉल्यूमच्या 25% व्हॉल्यूम चालू करू शकतात. यामुळे प्रत्येक मिनिटाला त्यांच्या प्लाझ्मा झिल्लीचा 3% किंवा संपूर्ण पडदा दर 30 मिनिटांनी आंतरिक होतो.

2. पिनोसाइटोसिससर्व पेशींमध्ये उपस्थित आहे. त्यासह, सेल द्रव शोषून घेते आणि त्यात विरघळलेले घटक (चित्र 20). फ्लुइड फेज पिनोसाइटोसिस आहे गैर-निवडक प्रक्रिया , ज्यावर वेसिकल्सच्या रचनेत शोषलेल्या विरघळलेल्या पदार्थाचे प्रमाण बाह्य द्रवपदार्थातील त्याच्या एकाग्रतेच्या प्रमाणात असते. अशा वेसिकल्स केवळ सक्रियपणे तयार होतात. उदाहरणार्थ, फायब्रोब्लास्ट्समध्ये, प्लाझ्मा झिल्लीच्या अंतर्गतीकरणाचा दर मॅक्रोफेजच्या वैशिष्ट्याच्या 1/3 असतो. या प्रकरणात, झिल्ली संश्लेषित होण्यापेक्षा वेगाने वापरली जाते. त्याच वेळी, पेशीच्या पृष्ठभागाचे क्षेत्रफळ आणि खंड फारसा बदलत नाही, जे दर्शविते की पडदा एक्सोसाइटोसिसमुळे पुनर्संचयित झाला आहे किंवा तो वापरल्याप्रमाणे त्याच दराने पुन्हा समाविष्ट केल्यामुळे.

3. रिसेप्टर-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिस(न्यूरोट्रांसमीटर रीअपटेक) - एंडोसाइटोसिस, ज्यामध्ये मेम्ब्रेन रिसेप्टर्स शोषलेल्या पदार्थाच्या रेणूंना बांधतात किंवा फॅगोसाइटोसेड ऑब्जेक्टच्या पृष्ठभागावर स्थित रेणू - लिगँड्स (lat. ligare कडून–बांधणे(चित्र 21) ) . नंतर (एखाद्या पदार्थाचे किंवा वस्तूचे शोषण केल्यानंतर), रिसेप्टर-लिगँड कॉम्प्लेक्स क्लीव्ह केले जाते आणि रिसेप्टर्स पुन्हा प्लाझमलेमाकडे परत येऊ शकतात.

रिसेप्टर-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिसचे एक उदाहरण म्हणजे ल्युकोसाइटद्वारे बॅक्टेरियमचे फॅगोसाइटोसिस. ल्युकोसाइटच्या प्लाझमोलेमामध्ये इम्युनोग्लोबुलिन (अँटीबॉडीज) साठी रिसेप्टर्स असल्याने, जर जिवाणू पेशींच्या भिंतीची पृष्ठभाग प्रतिपिंडांनी झाकलेली असेल तर फॅगोसाइटोसिसचा दर वाढतो (ऑपसोनिन्स - ग्रीक पासून opson–मसाला).

रिसेप्टर-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिस ही एक सक्रिय विशिष्ट प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये सेल झिल्ली सेलमध्ये फुगून तयार होते. किनारी खड्डे . किनारी असलेल्या खड्ड्याच्या आंतरकोशिक बाजूमध्ये समाविष्ट आहे अनुकूली प्रथिनांचा संच (अॅडॅप्टिन, क्लॅथ्रिन, जे फुगवटाची आवश्यक वक्रता आणि इतर प्रथिने निर्धारित करते) (चित्र 22). जेव्हा लिगँड सेलच्या सभोवतालच्या वातावरणातून बांधला जातो तेव्हा सीमारेषा असलेले खड्डे इंट्रासेल्युलर वेसिकल्स (बॉर्डर वेसिकल्स) तयार करतात. रिसेप्टर-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिस योग्य लिगँडच्या पेशीद्वारे जलद आणि नियंत्रित ग्रहणासाठी चालू केले जाते. हे वेसिकल्स त्वरीत त्यांची सीमा गमावतात आणि एकमेकांमध्ये विलीन होतात, मोठ्या वेसिकल्स - एंडोसोम्स तयार करतात.

क्लॅथ्रिन- इंट्रासेल्युलर प्रोटीन, रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस (चित्र 23) दरम्यान तयार झालेल्या किनारी वेसिकल्सच्या झिल्लीचा मुख्य घटक.

तीन क्लॅथ्रिन रेणू सी-टर्मिनलच्या टोकाशी अशा प्रकारे एकमेकांशी जोडलेले असतात की क्लॅथ्रिन ट्रायमरला ट्रायस्केलियनचा आकार असतो. पॉलिमरायझेशनच्या परिणामी, क्लॅथ्रिन सॉकर बॉलसारखे एक बंद त्रिमितीय नेटवर्क बनवते. क्लॅथ्रिन वेसिकल्सचा आकार सुमारे 100 एनएम आहे.

किनारी खड्डे काही पेशींच्या पृष्ठभागाच्या 2% पर्यंत व्यापू शकतात. एंडोसाइटिक वेसिकल्स ज्यामध्ये लो-डेन्सिटी लिपोप्रोटीन्स (LDL) असतात आणि त्यांचे रिसेप्टर्स सेलमधील लाइसोसोम्समध्ये मिसळतात. रिसेप्टर्स सोडले जातात आणि सेल झिल्लीच्या पृष्ठभागावर परत येतात आणि एलडीएल ऍपोप्रोटीन क्लीव्ह केले जाते आणि संबंधित कोलेस्टेरॉल एस्टरचे चयापचय होते. एलडीएल रिसेप्टर्सचे संश्लेषण पिनोसाइटोसिसच्या दुय्यम किंवा तृतीयक उत्पादनांद्वारे नियंत्रित केले जाते, म्हणजे. एलडीएलच्या चयापचय दरम्यान तयार होणारे पदार्थ, जसे की कोलेस्टेरॉल.

३.२. एक्सोसाइटोसिस: कॅल्शियम-आश्रित आणि कॅल्शियम-स्वतंत्र.

बहुतेक पेशी एक्सोसाइटोसिसद्वारे मॅक्रोमोलेक्यूल्स वातावरणात सोडतात . ही प्रक्रिया देखील यात भूमिका बजावते पडदा नूतनीकरण जेव्हा त्याचे घटक गोल्गी उपकरणामध्ये संश्लेषित केले जातात तेव्हा ते वेसिकल्सचा भाग म्हणून प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये वितरित केले जातात (चित्र 24).

तांदूळ. 24. एंडोसाइटोसिस आणि एक्सोसाइटोसिसच्या यंत्रणेची तुलना.

एक्सो- आणि एंडोसाइटोसिस दरम्यान, पदार्थांच्या हालचालीच्या दिशेने फरक व्यतिरिक्त, आणखी एक महत्त्वपूर्ण फरक आहे: जेव्हा एक्सोसाइटोसिसचालू आहे दोन अंतर्गत साइटोप्लाज्मिक मोनोलेयर्सचे संलयन , येथे असताना एंडोसायसिस बाह्य मोनोलेयर्स फ्यूज करतात.

एक्सोसाइटोसिसद्वारे सोडलेले पदार्थ, विभागले जाऊ शकते तीन श्रेणींमध्ये:

1) पेशींच्या पृष्ठभागाला जोडणारे पदार्थ आणि परिधीय प्रथिने बनणे, जसे की प्रतिजन;

2) एक्स्ट्रासेल्युलर मॅट्रिक्समध्ये समाविष्ट असलेले पदार्थ उदा. कोलेजन आणि ग्लायकोसामिनोग्लाइकन्स;

3) बाह्य वातावरणात सोडलेले पदार्थ आणि इतर पेशींसाठी सिग्नलिंग रेणू म्हणून काम करते.

युकेरियोट्स वेगळे आहेत एक्सोसाइटोसिसचे दोन प्रकार:

1. कॅल्शियम स्वतंत्रघटक एक्सोसाइटोसिस जवळजवळ सर्व युकेरियोटिक पेशींमध्ये आढळते. ती एक आवश्यक प्रक्रिया आहे बाह्य पेशी मॅट्रिक्स तयार करण्यासाठी आणि प्रथिने बाह्य पेशीच्या पडद्यापर्यंत पोहोचवण्यासाठी. या प्रकरणात, सेक्रेटरी वेसिकल्स सेलच्या पृष्ठभागावर वितरित केले जातात आणि ते तयार होताना बाह्य झिल्लीमध्ये विलीन होतात.

2. कॅल्शियमवर अवलंबूनगैर-संवैधानिक एक्सोसाइटोसिस उद्भवते, उदाहरणार्थ, रासायनिक synapses किंवा पेशींमध्ये जे मॅक्रोमोलेक्युलर हार्मोन्स तयार करतात. हे एक्सोसाइटोसिस कार्य करते, उदाहरणार्थ, न्यूरोट्रांसमीटर वेगळे करणे. या प्रकारच्या एक्सोसाइटोसिसमध्ये, सेक्रेटरी वेसिकल्स सेलमध्ये जमा होतात आणि त्यांच्या रिलीझची प्रक्रिया एका विशिष्ट सिग्नलद्वारे चालविली जातेएकाग्रता मध्ये जलद वाढ करून मध्यस्थी कॅल्शियम आयनसेलच्या सायटोसोलमध्ये. प्रीसिनॅप्टिक झिल्लीमध्ये, प्रक्रिया विशेष कॅल्शियम-आश्रित प्रोटीन कॉम्प्लेक्स SNARE द्वारे केली जाते.

वेसिक्युलर ट्रान्सपोर्ट: एंडोसाइटोसिस आणि एक्सोसाइटोसिस

प्रथिने, न्यूक्लिक अॅसिड, पॉलिसेकेराइड्स, लिपोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स आणि इतर यांसारखे मॅक्रोमोलेक्यूल्स सेल झिल्लीमधून जात नाहीत, आयन आणि मोनोमर्स कसे वाहून जातात याउलट. सूक्ष्म रेणू, त्यांचे कॉम्प्लेक्स, कण सेलमध्ये आणि बाहेर जाणे पूर्णपणे वेगळ्या प्रकारे होते - वेसिक्युलर ट्रान्सफरद्वारे. या शब्दाचा अर्थ असा आहे की विविध मॅक्रोमोलेक्यूल्स, बायोपॉलिमर किंवा त्यांचे कॉम्प्लेक्स प्लाझ्मा झिल्लीद्वारे सेलमध्ये प्रवेश करू शकत नाहीत. आणि केवळ त्याद्वारेच नाही: विशेष प्रोटीन कॉम्प्लेक्स वाहक - पोरिन्स (माइटोकॉन्ड्रिया, प्लॅस्टीड्स, पेरोक्सिसोम्सचे पडदा) वगळता कोणतेही सेल झिल्ली बायोपॉलिमरचे ट्रान्समेम्ब्रेन ट्रान्सफर करण्यास सक्षम नाहीत. सेलमध्ये किंवा एका झिल्लीच्या कप्प्यात, मॅक्रोमोलिक्युल्स व्हॅक्यूल्स किंवा वेसिकल्समध्ये बंद असतात. अशा वेसिक्युलर हस्तांतरणदोन प्रकारांमध्ये विभागले जाऊ शकते: एक्सोसाइटोसिस- सेलमधून मॅक्रोमोलेक्युलर उत्पादने काढून टाकणे, आणि एंडोसाइटोसिस- पेशीद्वारे मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे शोषण (चित्र 133).

एंडोसाइटोसिस दरम्यान, प्लाझ्मालेमाचा एक विशिष्ट भाग, जणू काही बाह्य पेशींना आच्छादित करतो, प्लाझ्मा झिल्लीच्या आक्रमणामुळे उद्भवलेल्या झिल्लीच्या व्हॅक्यूओलमध्ये बंद करतो. अशा प्राथमिक vacuole मध्ये, किंवा मध्ये एंडोसोम, कोणतेही बायोपॉलिमर, मॅक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्स, पेशींचे काही भाग किंवा अगदी संपूर्ण पेशी आत जाऊ शकतात, जिथे ते नंतर विघटित होतात, मोनोमर्समध्ये डिपॉलिमराइज होतात, जे ट्रान्समेम्ब्रेन ट्रान्सफरद्वारे हायलोप्लाझममध्ये प्रवेश करतात. एंडोसाइटोसिसचे मुख्य जैविक महत्त्व म्हणजे बिल्डिंग ब्लॉक्सचे संपादन इंट्रासेल्युलर पचन, जे एंडोसाइटोसिसच्या दुसर्‍या टप्प्यावर प्राथमिक एंडोसोमचे लाइसोसोम, हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्सचा संच असलेले व्हॅक्यूओल (खाली पहा) सह संलयन झाल्यानंतर केले जाते.

एंडोसाइटोसिस औपचारिकपणे विभाजित आहे पिनोसाइटोसिसआणि फॅगोसाइटोसिस

एंडोसाइटोसिस, पिनोसाइटोसिस आणि फॅगोसाइटोसिससह, गैर-विशिष्ट किंवा घटक, स्थायी आणि विशिष्ट, रिसेप्टर्स (रिसेप्टर) द्वारे मध्यस्थी असू शकते. नॉनस्पेसिफिक एंडोसाइटो

नॉन-स्पेसिफिक एंडोसाइटोसिस बहुतेकदा प्लाझ्मा झिल्ली ग्लायकोकॅलिक्सद्वारे अडकलेल्या सामग्रीच्या प्रारंभिक सॉर्प्शनसह असतो. ग्लायकोकॅलिक्स, त्याच्या पॉलिसेकेराइड्सच्या अम्लीय गटांमुळे, नकारात्मक चार्ज असतो आणि प्रथिनांच्या विविध सकारात्मक चार्ज केलेल्या गटांना चांगले बांधतो. अशा शोषणासह, विशिष्ट नसलेल्या एंडोसाइटोसिससह, मॅक्रोमोलेक्यूल्स आणि लहान कण (अम्लीय प्रथिने, फेरीटिन, प्रतिपिंडे, व्हायरियन्स, कोलाइडल कण) शोषले जातात. लिक्विड-फेज पिनोसाइटोसिसमुळे प्लाझमलेमाला बांधलेले नसलेल्या विद्रव्य रेणूंच्या द्रव माध्यमासह एकत्रितपणे शोषण होते.

पुढील टप्प्यावर, पेशीच्या पृष्ठभागाच्या आकारविज्ञानात बदल होतो: हे एकतर प्लाझ्मा झिल्लीच्या लहान आक्रमणांचे स्वरूप आहे, अंतर्ग्रहण आहे किंवा ते वाढणे, पट किंवा "फ्रिल" (इंग्रजीमध्ये रफल) दिसणे आहे. सेल पृष्ठभाग, जे जसे होते, ओव्हरलॅप करते, दुमडते, द्रव माध्यमाचे छोटे खंड वेगळे करते (चित्र 135, 136). पिनोसाइटिक वेसिकल, पिनोसोम्सचा पहिला प्रकार, आतड्यांसंबंधी एपिथेलियम, एंडोथेलियम, अमीबासाठी, दुसरा - फॅगोसाइट्स आणि फायब्रोब्लास्ट्ससाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. या प्रक्रिया ऊर्जेच्या पुरवठ्यावर अवलंबून असतात: श्वसन अवरोधक या प्रक्रियांना अवरोधित करतात.

किनारी खड्डे. त्यांना असे म्हटले जाते कारण सायटोप्लाझमच्या बाजूने, प्लाझ्मा झिल्ली एक पातळ (सुमारे 20 एनएम) तंतुमय थराने झाकलेली असते, झाकलेली असते, जी अल्ट्राथिन विभागांवर, जसे की, किनारी, लहान प्रोट्र्यूशन्स, खड्डे (चित्र 3) कव्हर करते. 137). जवळजवळ सर्व प्राण्यांच्या पेशींमध्ये हे खड्डे असतात; ते सेल पृष्ठभागाच्या सुमारे 2% व्यापतात. सभोवतालचा थर प्रामुख्याने प्रथिने बनलेला असतो क्लॅथ्रिनअनेक अतिरिक्त प्रथिनांशी संबंधित. क्लॅथ्रिनचे तीन रेणू, कमी आण्विक वजनाच्या प्रथिनांचे तीन रेणू एकत्रितपणे, तीन-बीम स्वस्तिक (चित्र 138) सारखे दिसणारे ट्रिस्केलियनची रचना बनवतात. प्लाझ्मा झिल्लीच्या खड्ड्यांच्या आतील पृष्ठभागावरील क्लॅथ्रिन ट्रायस्केलियन्स पेंटॅगॉन आणि षटकोनी असलेले एक सैल जाळे तयार करतात, सामान्यत: टोपलीसारखे असतात. क्लॅथ्रिन लेयर वेसिकल्सच्या सीमेवर असलेल्या विभक्त प्राथमिक एंडोसाइटिक व्हॅक्यूल्सचा संपूर्ण परिमिती व्यापतो.

क्लॅथ्रिन तथाकथित प्रजातींपैकी एक आहे. "ड्रेसिंग" प्रथिने (सीओपी - लेपित प्रथिने). ही प्रथिने सायटोप्लाझमच्या बाजूने अविभाज्य रिसेप्टर प्रथिनांशी बांधली जातात आणि उदयोन्मुख पिनोसोम, प्राथमिक एंडोसोमल वेसिकल - "बॉर्डर" वेसिकलच्या परिमितीसह ड्रेसिंग लेयर तयार करतात. प्राथमिक एंडोसोमच्या पृथक्करणामध्ये, प्रथिने देखील गुंतलेली असतात - डायनामिन, जे विभक्त व्हेसिकलच्या गळ्याभोवती पॉलिमराइझ करतात (चित्र 139).

बॉर्डर असलेला पुटिका प्लाझमोलेमापासून विभक्त झाल्यानंतर आणि साइटोप्लाझममध्ये खोलवर हस्तांतरित होण्यास सुरुवात केल्यानंतर, क्लॅथ्रिन थर विघटित होतो, विलग होतो, एंडोसोम झिल्ली (पिनोसोम) त्याचे नेहमीचे स्वरूप प्राप्त करते. क्लॅथ्रिन थर नष्ट झाल्यानंतर, एंडोसोम्स एकमेकांशी फ्यूज होऊ लागतात.

असे आढळून आले की किनारी असलेल्या खड्ड्यांच्या पडद्यामध्ये तुलनेने कमी कोलेस्टेरॉल असते, जे झिल्लीच्या कडकपणात घट निश्चित करू शकते आणि फुगे तयार करण्यास हातभार लावू शकते. वेसिकल्सच्या परिघावर क्लॅथ्रिन "कोट" दिसण्याचा जैविक अर्थ असा असू शकतो की ते साइटोस्केलेटनच्या घटकांना किनारी असलेल्या वेसिकल्सला चिकटून ठेवते आणि सेलमध्ये त्यांचे त्यानंतरचे वाहतूक करते आणि त्यांना एकमेकांमध्ये विलीन होण्यापासून प्रतिबंधित करते. .

लिक्विड-फेज नॉन-स्पेसिफिक पिनोसाइटोसिसची तीव्रता खूप जास्त असू शकते. त्यामुळे लहान आतड्याच्या उपकला पेशी प्रति सेकंद 1000 पिनोसोम्स बनतात आणि मॅक्रोफेज प्रति मिनिट सुमारे 125 पिनोसोम तयार करतात. पिनोसोम्सचा आकार लहान आहे, त्यांची खालची मर्यादा 60-130 एनएम आहे, परंतु त्यांच्या विपुलतेमुळे एंडोसाइटोसिस दरम्यान, प्लाझमोलेमा त्वरीत बदलले जाते, जसे की अनेक लहान व्हॅक्यूल्सच्या निर्मितीवर "खर्च" केले जाते. तर मॅक्रोफेजमध्ये, संपूर्ण प्लाझ्मा झिल्ली 30 मिनिटांत, फायब्रोब्लास्ट्समध्ये - दोन तासांत बदलली जाते.

एंडोसोम्सचे पुढील भाग्य वेगळे असू शकते, त्यापैकी काही सेल पृष्ठभागावर परत येऊ शकतात आणि त्यात विलीन होऊ शकतात, परंतु त्यापैकी बहुतेक इंट्रासेल्युलर पचन प्रक्रियेत प्रवेश करतात. प्राथमिक एंडोसोममध्ये द्रव माध्यमात अडकलेले बहुतेक परदेशी रेणू असतात आणि त्यात हायड्रोलाइटिक एंजाइम नसतात. आकारात वाढताना एंडोसोम्स एकमेकांशी जोडू शकतात. नंतर ते प्राथमिक लायसोसोम्स (खाली पहा) सह एकत्र होतात, जे एन्डोसोम पोकळीमध्ये एन्झाईम्सचा परिचय देतात जे विविध बायोपॉलिमर हायड्रोलायझ करतात. या लिसोसोमल हायड्रोलेसेसच्या कृतीमुळे इंट्रासेल्युलर पचन होते - पॉलिमर ते मोनोमर्सचे विघटन.

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, फॅगोसाइटोसिस आणि पिनोसाइटोसिस दरम्यान, पेशी प्लाझमोलेमाचे मोठे क्षेत्र गमावतात (मॅक्रोफेजेस पहा), जे तथापि, व्हॅक्यूओल्सच्या परत येण्यामुळे आणि प्लाझमोलेमामध्ये त्यांचा समावेश झाल्यामुळे, मेम्ब्रेन रिसायकलिंग दरम्यान त्वरीत पुनर्संचयित केले जाते. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की लहान वेसिकल्स एंडोसोम्स किंवा व्हॅक्यूल्सपासून तसेच लाइसोसोम्सपासून वेगळे होऊ शकतात, जे पुन्हा प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये विलीन होतात. अशा रीसायकलायझेशनसह, पडद्याचे एक प्रकारचे "शटल" हस्तांतरण होते: प्लाझमोलेमा - पिनोसोम - व्हॅक्यूओल - प्लाझमोलेमा. यामुळे प्लाझ्मा झिल्लीचे मूळ क्षेत्र पुनर्संचयित होते. असे आढळून आले की अशा रिटर्नसह, पडदा पुनर्वापर करून, सर्व शोषलेली सामग्री उर्वरित एंडोसोममध्ये ठेवली जाते.

विशिष्टकिंवा रिसेप्टर-मध्यस्थीएंडोसाइटोसिसमध्ये विशिष्ट नसलेल्यांपासून बरेच फरक आहेत. मुख्य गोष्ट अशी आहे की रेणू शोषले जातात ज्यासाठी प्लाझ्मा झिल्लीवर विशिष्ट रिसेप्टर्स असतात जे केवळ या प्रकारच्या रेणूंशी संबंधित असतात. बहुतेकदा अशा रेणूंना म्हणतात जे पेशींच्या पृष्ठभागावर रिसेप्टर प्रोटीनला बांधतात लिगँड्स.

रिसेप्टर-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिसचे वर्णन प्रथम एव्हियन oocytes मध्ये प्रथिने जमा होण्यामध्ये केले गेले. अंड्यातील पिवळ बलक ग्रॅन्यूल, व्हिटेलोजेनिन्सचे प्रथिने विविध ऊतकांमध्ये संश्लेषित केले जातात, परंतु नंतर ते रक्तप्रवाहासह अंडाशयात प्रवेश करतात, जेथे ते oocytes च्या विशेष झिल्ली रिसेप्टर्सला बांधतात आणि नंतर एंडोसाइटोसिसच्या मदतीने सेलमध्ये प्रवेश करतात, जेथे अंड्यातील पिवळ बलक ग्रॅन्युल जमा केले जातात.

निवडक एंडोसाइटोसिसचे आणखी एक उदाहरण म्हणजे कोलेस्टेरॉलचे सेलमध्ये वाहतूक. हे लिपिड यकृतामध्ये संश्लेषित केले जाते आणि इतर फॉस्फोलिपिड्स आणि प्रथिने रेणू यांच्या संयोगाने तथाकथित बनते. लो-डेन्सिटी लिपोप्रोटीन (LDL), जे यकृताच्या पेशींद्वारे स्रावित होते आणि रक्ताभिसरण प्रणालीद्वारे संपूर्ण शरीरात वाहून जाते (चित्र 140). विविध पेशींच्या पृष्ठभागावर पसरलेले विशेष प्लाझ्मा झिल्ली रिसेप्टर्स एलडीएलचे प्रोटीन घटक ओळखतात आणि विशिष्ट रिसेप्टर-लिगँड कॉम्प्लेक्स तयार करतात. यानंतर, असा कॉम्प्लेक्स किनारी असलेल्या खड्ड्यांच्या झोनमध्ये जातो आणि आंतरिक बनतो - झिल्लीने वेढलेला असतो आणि साइटोप्लाझममध्ये खोलवर बुडविला जातो. असे दर्शविले गेले आहे की उत्परिवर्ती रिसेप्टर्स एलडीएलला बांधू शकतात, परंतु सीमा असलेल्या खड्ड्यांच्या क्षेत्रात जमा होत नाहीत. एलडीएल रिसेप्टर्स व्यतिरिक्त, विविध पदार्थांच्या रिसेप्टर एंडोसाइटोसिसमध्ये गुंतलेले दोन डझनहून अधिक इतर पदार्थ आढळले आहेत, जे सर्व सीमावर्ती खड्ड्यांमधून समान आंतरिकीकरण मार्ग वापरतात. कदाचित, त्यांची भूमिका रिसेप्टर्सच्या संचयनात आहे: समान किनारी खड्डा वेगवेगळ्या वर्गांच्या सुमारे 1000 रिसेप्टर्स गोळा करू शकतो. तथापि, फायब्रोब्लास्ट्समध्ये, LDL रिसेप्टर क्लस्टर्स माध्यमात लिगँड नसतानाही सीमा असलेल्या खड्ड्यांच्या झोनमध्ये स्थित असतात.

शोषलेल्या एलडीएल कणाचे पुढील नशीब हे आहे की ते रचनामध्ये क्षय होत आहे. दुय्यम लाइसोसोम. LDL ने भरलेल्या किनारी वेसिकलच्या सायटोप्लाझममध्ये विसर्जन केल्यावर, क्लॅथ्रिन लेयरचे झपाट्याने नुकसान होते, मेम्ब्रेन वेसिकल्स एकमेकांमध्ये विलीन होऊ लागतात, एक एंडोसोम तयार करतात - एक व्हॅक्यूओल ज्यामध्ये शोषलेले एलडीएल कण अजूनही पडद्याच्या पृष्ठभागावर रिसेप्टर्सशी संबंधित असतात. . मग लिगॅंड-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्सचे पृथक्करण होते, एंडोसोममधून लहान व्हॅक्यूल्स विभक्त होतात, ज्याच्या झिल्लीमध्ये मुक्त रिसेप्टर्स असतात. हे वेसिकल्स पुनर्नवीनीकरण केले जातात, प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये समाविष्ट केले जातात आणि अशा प्रकारे रिसेप्टर्स पेशीच्या पृष्ठभागावर परत येतात. एलडीएलचे नशीब असे आहे की लाइसोसोम्सच्या संलयनानंतर, ते कोलेस्टेरॉल मुक्त करण्यासाठी हायड्रोलायझ केले जातात, जे सेल झिल्लीमध्ये समाविष्ट केले जाऊ शकतात.

एंडोसोम कमी pH मूल्य (pH 4-5) द्वारे दर्शविले जातात, इतर सेल व्हॅक्यूल्सपेक्षा अधिक अम्लीय वातावरण असते. हे प्रोटॉन पंप प्रथिनांच्या त्यांच्या पडद्यातील उपस्थितीमुळे आहे जे एकाच वेळी ATP (H + - निर्भर ATPase) च्या सेवनाने हायड्रोजन आयन पंप करतात. एंडोसोममधील अम्लीय वातावरण रिसेप्टर्स आणि लिगँड्सच्या पृथक्करणात महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. याव्यतिरिक्त, लायसोसोममधील हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्सच्या सक्रियतेसाठी अम्लीय वातावरण इष्टतम आहे, जे एंडोसोम्ससह लाइसोसोमचे संलयन केल्यावर सक्रिय होते आणि निर्मितीस कारणीभूत ठरते. एंडोलिसोसोम्स, ज्यामध्ये शोषलेल्या बायोपॉलिमर्सचे विभाजन होते.

काही प्रकरणांमध्ये, विभक्त लिगँड्सचे भाग्य लाइसोसोमल हायड्रोलिसिसशी संबंधित नाही. म्हणून काही पेशींमध्ये, प्लाझमोलेमा रिसेप्टर्सला विशिष्ट प्रथिनांना बांधल्यानंतर, क्लॅथ्रिन-लेपित व्हॅक्यूल्स सायटोप्लाझममध्ये बुडतात आणि पेशीच्या दुसर्या भागात स्थानांतरित केले जातात, जिथे ते पुन्हा प्लाझ्मा झिल्लीशी जोडले जातात आणि बंधनकारक प्रथिने विलग होतात. रिसेप्टर्स अशाप्रकारे रक्ताच्या प्लाझ्मापासून इंटरसेल्युलर वातावरणात एंडोथेलियल सेलच्या भिंतीद्वारे काही प्रथिनांचे हस्तांतरण, ट्रान्ससाइटोसिस केले जाते (चित्र 141). ट्रान्ससाइटोसिसचे आणखी एक उदाहरण म्हणजे प्रतिपिंडांचे हस्तांतरण. त्यामुळे सस्तन प्राण्यांमध्ये, मातेचे प्रतिपिंड दुधाद्वारे शावकापर्यंत प्रसारित केले जाऊ शकतात. या प्रकरणात, एन्डोसोममध्ये रिसेप्टर-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स अपरिवर्तित राहतो.

फागोसाइटोसिस

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, फागोसाइटोसिस हा एंडोसाइटोसिसचा एक प्रकार आहे आणि जिवंत किंवा मृत पेशींपर्यंत मोठ्या प्रमाणात मॅक्रोमोलेक्यूल्सच्या सेलद्वारे शोषणाशी संबंधित आहे. तसेच पिनोसाइटोसिस, फॅगोसाइटोसिस गैर-विशिष्ट असू शकते (उदाहरणार्थ, फायब्रोब्लास्ट्स किंवा मॅक्रोफेजद्वारे कोलाइडल सोन्याचे किंवा डेक्सट्रान पॉलिमरच्या कणांचे शोषण) आणि विशिष्ट, फॅगोसाइटिक पेशींच्या प्लाझ्मा झिल्लीच्या पृष्ठभागावर रिसेप्टर्सद्वारे मध्यस्थी केली जाते. फागोसाइटोसिस दरम्यान, मोठ्या एंडोसाइटिक व्हॅक्यूल्स तयार होतात - फागोसोम, जे नंतर लाइसोसोममध्ये विलीन होऊन तयार होतात phagolysosomes.

फॅगोसाइटोसिस करण्यास सक्षम असलेल्या पेशींच्या पृष्ठभागावर (सस्तन प्राण्यांमध्ये, हे न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेज आहेत), लिगँड प्रथिनांशी संवाद साधणारे रिसेप्टर्सचे संच आहे. अशाप्रकारे, जिवाणू संसर्गामध्ये, जीवाणूजन्य प्रथिनांना प्रतिपिंडे जिवाणू पेशींच्या पृष्ठभागावर बांधतात, ज्यामुळे एक थर तयार होतो ज्यामध्ये प्रतिपिंडांचे F c - क्षेत्र बाहेरून दिसतात. हा थर मॅक्रोफेजेस आणि न्यूट्रोफिल्सच्या पृष्ठभागावर विशिष्ट रिसेप्टर्सद्वारे ओळखला जातो आणि त्यांच्या बंधनाच्या ठिकाणी, जीवाणूचे शोषण सेलच्या प्लाझ्मा झिल्लीसह (चित्र 142) करून सुरू होते.

एक्सोसाइटोसिस

प्लाझ्मा झिल्ली सेलमधून पदार्थ काढून टाकण्यात गुंतलेली असते एक्सोसाइटोसिस- एंडोसाइटोसिसची उलट प्रक्रिया (चित्र 133 पहा).

बहुतेक स्रावित पदार्थ बहुपेशीय जीवांच्या इतर पेशींद्वारे वापरले जातात (दुधाचा स्राव, पाचक रस, हार्मोन्स इ.). परंतु बहुतेकदा पेशी स्वतःच्या गरजेसाठी पदार्थ स्राव करतात. उदाहरणार्थ, प्लाझ्मा झिल्लीची वाढ एक्सोसाइटिक व्हॅक्यूल्सच्या रचनेत पडद्याच्या भागांना एम्बेड करून चालते, ग्लायकोकॅलिक्सचे काही घटक सेलद्वारे ग्लायकोप्रोटीन रेणूंच्या स्वरूपात स्रावित केले जातात, इ.

एक्सोसाइटोसिसद्वारे पेशींपासून वेगळे केलेले हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्स ग्लायकोकॅलिक्स लेयरमध्ये शोषले जाऊ शकतात आणि विविध बायोपॉलिमर आणि सेंद्रिय रेणूंना झिल्ली-बद्ध बाह्यकोशिक विघटन प्रदान करतात. मेम्ब्रेन नॉन-सेल्युलर पचन प्राण्यांसाठी खूप महत्वाचे आहे. असे आढळून आले की शोषक एपिथेलियमच्या तथाकथित ब्रश बॉर्डरच्या क्षेत्रातील सस्तन प्राण्यांच्या आतड्यांसंबंधी एपिथेलियममध्ये, जे विशेषतः ग्लायकोकॅलिक्समध्ये समृद्ध आहे, मोठ्या संख्येने विविध एंजाइम आढळतात. यापैकी काही एन्झाईम स्वादुपिंडाच्या उत्पत्तीचे आहेत (अमायलेज, लिपेसेस, विविध प्रोटीनेस इ.), आणि काही स्वतः उपकला पेशींद्वारे स्रावित होतात (एक्सोहायड्रोलेसेस, जे मुख्यतः ओलिगोमर आणि डायमर्सचे वाहतूक उत्पादनांच्या निर्मितीसह विघटन करतात).

प्लाझमलेमाची रिसेप्टर भूमिका

प्लाझ्मा झिल्लीच्या या वैशिष्ट्यासह आम्ही आधीच त्याच्या वाहतूक कार्यांशी परिचित झालो आहोत. वाहक प्रथिने आणि पंप हे इतर गोष्टींबरोबरच रिसेप्टर्स देखील आहेत जे विशिष्ट आयन ओळखतात आणि त्यांच्याशी संवाद साधतात. रिसेप्टर प्रथिने लिगँड्सशी बांधली जातात आणि पेशींमध्ये प्रवेश करणार्या रेणूंच्या निवडीमध्ये भाग घेतात.

झिल्ली प्रथिने किंवा ग्लायकोकॅलिक्स घटक - ग्लायकोप्रोटीन्स पेशीच्या पृष्ठभागावर अशा रिसेप्टर्स म्हणून कार्य करू शकतात. वैयक्तिक पदार्थांसाठी अशा संवेदनशील साइट्स सेलच्या पृष्ठभागावर विखुरल्या जाऊ शकतात किंवा लहान झोनमध्ये गोळा केल्या जाऊ शकतात.

प्राणी जीवांच्या वेगवेगळ्या पेशींमध्ये रिसेप्टर्सचे वेगवेगळे संच किंवा एकाच रिसेप्टरची भिन्न संवेदनशीलता असू शकते.

अनेक सेल रिसेप्टर्सची भूमिका केवळ विशिष्ट पदार्थांच्या बंधनात किंवा भौतिक घटकांना प्रतिसाद देण्याच्या क्षमतेमध्येच नाही तर पृष्ठभागावरून पेशीमध्ये आंतरकोशिकीय सिग्नल प्रसारित करण्यात देखील असते. सध्या, पेप्टाइड साखळ्यांचा समावेश असलेल्या विशिष्ट संप्रेरकांच्या मदतीने पेशींमध्ये सिग्नल प्रसारित करण्याच्या प्रणालीचा चांगला अभ्यास केला गेला आहे. हे संप्रेरक पेशीच्या प्लाझ्मा झिल्लीच्या पृष्ठभागावरील विशिष्ट रिसेप्टर्सशी बांधलेले आढळले आहेत. रिसेप्टर्स, हार्मोनला बंधनकारक झाल्यानंतर, दुसरे प्रोटीन सक्रिय करतात, जे प्लाझ्मा झिल्लीच्या सायटोप्लाज्मिक भागात आधीपासूनच आहे, अॅडेनिलेट सायक्लेस. हे एंझाइम ATP पासून चक्रीय AMP रेणूचे संश्लेषण करते. चक्रीय एएमपी (सीएएमपी) ची भूमिका अशी आहे की तो एक दुय्यम संदेशवाहक आहे - एन्झाईमचा सक्रिय करणारा - किनासेस ज्यामुळे इतर एन्झाईम प्रथिनांमध्ये बदल होतात. म्हणून, जेव्हा लॅन्गरहॅन्सच्या बेटांच्या ए-सेल्सद्वारे निर्मित स्वादुपिंड संप्रेरक ग्लुकागॉन यकृताच्या पेशीवर कार्य करते, तेव्हा हार्मोन एका विशिष्ट रिसेप्टरशी बांधला जातो, जो अॅडेनिलेट सायक्लेसच्या सक्रियतेस उत्तेजित करतो. संश्लेषित सीएएमपी प्रोटीन किनेज ए सक्रिय करते, ज्यामुळे एन्झाईम्सचे कॅस्केड सक्रिय होते जे शेवटी ग्लायकोजेन (अ‍ॅनिमल स्टोरेज पॉलिसेकेराइड) ग्लूकोजमध्ये मोडते. इन्सुलिनची क्रिया उलट आहे - ते यकृताच्या पेशींमध्ये ग्लुकोजच्या प्रवेशास आणि ग्लायकोजेनच्या रूपात त्याचे संचय उत्तेजित करते.

सर्वसाधारणपणे, घटनांची साखळी खालीलप्रमाणे उलगडते: हार्मोन विशेषत: या प्रणालीच्या रिसेप्टर भागाशी संवाद साधतो आणि सेलमध्ये प्रवेश न करता, अॅडनिलेट सायक्लेस सक्रिय करतो, जे सीएएमपीचे संश्लेषण करते, जे इंट्रासेल्युलर एंझाइम किंवा एन्झाईमचा समूह सक्रिय करते किंवा प्रतिबंधित करते. . अशा प्रकारे, आदेश, प्लाझ्मा झिल्लीचे सिग्नल सेलच्या आत प्रसारित केले जातात. या adenylate cyclase प्रणालीची कार्यक्षमता खूप जास्त आहे. अशा प्रकारे, अनेक सीएएमपी रेणूंच्या संश्लेषणामुळे, एक किंवा अनेक संप्रेरक रेणूंच्या परस्परसंवादामुळे हजारो वेळा सिग्नल वाढू शकते. या प्रकरणात, adenylate cyclase प्रणाली बाह्य सिग्नलचे कनवर्टर म्हणून काम करते.

आणखी एक मार्ग आहे ज्यामध्ये इतर दुय्यम संदेशवाहक वापरले जातात - हे तथाकथित आहे. phosphatidylinositol मार्ग. योग्य सिग्नल (काही मज्जातंतू मध्यस्थ आणि प्रथिने) च्या कृती अंतर्गत, फॉस्फोलिपेस सी एंझाइम सक्रिय केला जातो, जो प्लाझ्मा झिल्लीचा भाग असलेल्या फॉस्फेटिडायलिनोसिटॉल डायफॉस्फेट फॉस्फोलिपिडला क्लीव्ह करतो. या लिपिडची हायड्रोलिसिस उत्पादने, एकीकडे, प्रोटीन किनेज सी सक्रिय करतात, ज्यामुळे किनेज कॅस्केड सक्रिय होते, ज्यामुळे काही सेल्युलर प्रतिक्रिया होतात आणि दुसरीकडे, कॅल्शियम आयन सोडतात, जे अनेक सेल्युलरचे नियमन करतात. प्रक्रिया.

रिसेप्टर ऍक्टिव्हिटीचे आणखी एक उदाहरण म्हणजे एसिटिलकोलीनचे रिसेप्टर्स, एक महत्त्वाचे न्यूरोट्रांसमीटर. ऍसिटिल्कोलीन, मज्जातंतूच्या शेवटच्या भागातून बाहेर पडून, स्नायू फायबरवरील रिसेप्टरला बांधून ठेवते, पेशीमध्ये Na + चा आवेगपूर्ण प्रवाह (पडदा विध्रुवीकरण) कारणीभूत ठरते, मज्जातंतूंच्या शेवटच्या क्षेत्रामध्ये ताबडतोब सुमारे 2000 आयन चॅनेल उघडते.

पेशींच्या पृष्ठभागावरील रिसेप्टर्सच्या सेटची विविधता आणि विशिष्टता मार्करची एक अतिशय जटिल प्रणाली तयार करते ज्यामुळे स्वतःच्या पेशी (त्याच व्यक्तीच्या किंवा त्याच प्रजातीच्या) इतरांच्या पेशींपासून वेगळे करणे शक्य होते. तत्सम पेशी एकमेकांशी परस्परसंवादात प्रवेश करतात, ज्यामुळे पृष्ठभाग चिकटतात (प्रोटोझोआ आणि बॅक्टेरियामध्ये संयुग्मन, ऊतक सेल कॉम्प्लेक्सची निर्मिती). या प्रकरणात, निर्धारक मार्करच्या सेटमध्ये भिन्न असलेल्या किंवा त्यांना समजत नसलेल्या पेशी एकतर अशा परस्परसंवादातून वगळल्या जातात किंवा उच्च प्राण्यांमध्ये रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांच्या परिणामी नष्ट होतात (खाली पहा).

प्लाझ्मा झिल्ली विशिष्ट रिसेप्टर्सच्या स्थानिकीकरणाशी संबंधित आहे जे भौतिक घटकांना प्रतिसाद देतात. तर, प्लाझ्मा झिल्ली किंवा प्रकाशसंश्लेषक जीवाणू आणि निळ्या-हिरव्या शैवालमधील त्याच्या डेरिव्हेटिव्ह्जमध्ये, प्रकाश क्वांटासह संवाद साधणारे रिसेप्टर प्रोटीन (क्लोरोफिल) स्थानिकीकृत केले जातात. प्रकाश-संवेदनशील प्राण्यांच्या पेशींच्या प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये, फोटोरिसेप्टर प्रथिने (रोडोपसिन) ची एक विशेष प्रणाली असते, ज्याच्या मदतीने प्रकाश सिग्नलचे रासायनिकमध्ये रूपांतर होते, ज्यामुळे विद्युत आवेग निर्माण होतो.

इंटरसेल्युलर ओळख

बहुपेशीय जीवांमध्ये, इंटरसेल्युलर परस्परसंवादामुळे, जटिल सेल्युलर ensembles तयार होतात, ज्याची देखभाल वेगवेगळ्या प्रकारे केली जाऊ शकते. भ्रूण, भ्रूणाच्या ऊतींमध्ये, विशेषत: विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, पेशी त्यांच्या पृष्ठभागाच्या एकत्र चिकटून राहण्याच्या क्षमतेमुळे एकमेकांशी जोडलेल्या राहतात. ही मालमत्ता आसंजनपेशींचे (कनेक्शन, आसंजन) त्यांच्या पृष्ठभागाच्या गुणधर्मांद्वारे निर्धारित केले जाऊ शकते, जे विशेषत: एकमेकांशी संवाद साधतात. या कनेक्शनची यंत्रणा चांगल्या प्रकारे अभ्यासली गेली आहे, ती प्लाझ्मा झिल्लीच्या ग्लायकोप्रोटीनमधील परस्परसंवादाद्वारे प्रदान केली जाते. प्लाझ्मा झिल्लीमधील पेशींच्या अशा आंतरकोशिकीय परस्परसंवादामुळे, ग्लायकोकॅलिक्सने भरलेले सुमारे 20 एनएम रुंद अंतर नेहमीच राहते. ग्लायकोकॅलिक्सच्या अखंडतेचे उल्लंघन करणार्‍या एन्झाईम्ससह ऊतींचे उपचार (म्यूकेस जे म्यूकिन, म्यूकोपॉलिसॅकेराइड्सवर हायड्रोलाइटिकली कार्य करतात) किंवा प्लाझ्मा झिल्ली (प्रोटीसेस) खराब करतात ज्यामुळे पेशी एकमेकांपासून वेगळे होतात, त्यांचे विघटन होते. तथापि, पृथक्करण घटक काढून टाकल्यास, पेशी पुन्हा एकत्र आणि एकत्र होऊ शकतात. त्यामुळे वेगवेगळ्या रंगांच्या, केशरी आणि पिवळ्या रंगाच्या स्पंजच्या पेशी वेगळे करणे शक्य आहे. असे दिसून आले की या पेशींच्या मिश्रणात दोन प्रकारचे एकत्रित तयार होतात: ज्यात फक्त पिवळे आणि फक्त नारिंगी पेशी असतात. या प्रकरणात, मिश्रित सेल निलंबन स्वयं-व्यवस्थित करतात, मूळ बहुपेशीय संरचना पुनर्संचयित करतात. उभयचर भ्रूणांच्या विभक्त सेल सस्पेंशनसह समान परिणाम प्राप्त झाले; या प्रकरणात, एक्टोडर्म पेशींचे एंडोडर्म आणि मेसेन्काइमपासून निवडक अवकाशीय पृथक्करण होते. शिवाय, जर भ्रूण विकासाच्या शेवटच्या टप्प्यातील ऊती पुन्हा एकत्रीकरणासाठी वापरल्या गेल्या, तर ऊतक आणि अवयव विशिष्टतेसह विविध पेशींचे एकत्रिकरण स्वतंत्रपणे चाचणी ट्यूबमध्ये एकत्र होतात, मूत्रपिंडाच्या नलिकांसारखे उपकला एकत्रित तयार होतात, इ.

असे आढळून आले की ट्रान्समेम्ब्रेन ग्लायकोप्रोटीन्स एकसंध पेशींच्या एकत्रीकरणासाठी जबाबदार आहेत. थेट कनेक्शनसाठी, आसंजन, पेशी तथाकथित रेणूंसाठी जबाबदार असतात. CAM प्रथिने (सेल आसंजन रेणू). त्यातील काही इंटरमॉलिक्युलर परस्परसंवादामुळे पेशी एकमेकांशी जोडतात, तर काही विशेष इंटरसेल्युलर कनेक्शन किंवा संपर्क तयार करतात.

चिकट प्रथिने दरम्यान संवाद असू शकते होमोफिलिकजेव्हा शेजारच्या पेशी एकसंध रेणूंच्या मदतीने एकमेकांना बांधतात, हेटेरोफिलिकजेव्हा शेजारच्या पेशींवर विविध प्रकारचे CAM चिकटतात. इंटरसेल्युलर बाइंडिंग अतिरिक्त लिंकर रेणूंद्वारे होते.

CAM प्रथिनांचे अनेक वर्ग आहेत. हे कॅडेरिन्स, इम्युनोग्लोबुलिन-सारखे एन-सीएएम (नर्व्ह सेल अॅडजन रेणू), सिलेक्टिन्स, इंटिग्रिन आहेत.

कॅडेरिन्सअविभाज्य फायब्रिलर मेम्ब्रेन प्रथिने आहेत जे समांतर होमोडाइमर्स बनवतात. या प्रथिनांचे स्वतंत्र डोमेन Ca 2+ आयनशी संबंधित आहेत, ज्यामुळे त्यांना विशिष्ट कडकपणा प्राप्त होतो. कॅडेरिन्सच्या 40 पेक्षा जास्त प्रजाती आहेत. अशा प्रकारे, ई-कॅडेरिन हे प्रीप्लांट केलेल्या भ्रूणांच्या पेशी आणि प्रौढ जीवांच्या उपकला पेशींचे वैशिष्ट्य आहे. पी-कॅडेरिन हे ट्रॉफोब्लास्ट, प्लेसेंटा आणि एपिडर्मिस पेशींचे वैशिष्ट्य आहे; एन-कॅडेरिन चेतापेशी, लेन्स पेशी आणि ह्रदयाच्या आणि कंकाल स्नायूंच्या पृष्ठभागावर स्थित आहे.

मज्जातंतू पेशी आसंजन रेणू(N-CAM) इम्युनोग्लोब्युलिन सुपरफॅमिलीशी संबंधित आहेत, ते तंत्रिका पेशींमध्ये कनेक्शन तयार करतात. काही एन-सीएएम सायनॅप्सच्या कनेक्शनमध्ये तसेच रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींच्या चिकटपणामध्ये गुंतलेले आहेत.

निवडकतसेच, प्लाझ्मा झिल्लीचे अविभाज्य प्रथिने एंडोथेलियल पेशींच्या आसंजनात, प्लेटलेट्स, ल्युकोसाइट्सच्या बांधणीत गुंतलेली असतात.

इंटिग्रिन्स a आणि b चेन असलेले हेटेरोडाइमर आहेत. इंटिग्रिन्स प्रामुख्याने पेशींना एक्स्ट्रासेल्युलर सब्सट्रेट्ससह जोडतात, परंतु ते एकमेकांना सेल चिकटवण्यात देखील भाग घेऊ शकतात.

परदेशी प्रथिनांची ओळख

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, शरीरात प्रवेश केलेले परदेशी मॅक्रोमोलेक्यूल्स (प्रतिजन) एक जटिल जटिल प्रतिक्रिया विकसित करतात - एक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया. त्याचे सार या वस्तुस्थितीत आहे की काही लिम्फोसाइट्स विशेष प्रथिने तयार करतात - ऍन्टीबॉडीज जे विशेषतः प्रतिजनांना बांधतात. उदाहरणार्थ, मॅक्रोफेज त्यांच्या पृष्ठभागाच्या रिसेप्टर्ससह प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स ओळखतात आणि त्यांना शोषून घेतात (उदाहरणार्थ, फॅगोसाइटोसिस दरम्यान बॅक्टेरियाचे शोषण).

सर्व पृष्ठवंशीय प्राण्यांच्या शरीरात, याव्यतिरिक्त, परदेशी पेशी किंवा त्यांच्या स्वतःच्या रिसेप्शनची एक प्रणाली असते, परंतु बदललेल्या प्लाझ्मा झिल्ली प्रथिनेसह, उदाहरणार्थ, व्हायरल इन्फेक्शन किंवा उत्परिवर्तन दरम्यान, बहुतेकदा पेशींच्या ट्यूमरच्या ऱ्हासाशी संबंधित असतात.

प्रथिने सर्व पृष्ठवंशीय पेशींच्या पृष्ठभागावर स्थित असतात, तथाकथित. प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स(मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स - MHC). हे अविभाज्य प्रथिने, ग्लायकोप्रोटीन्स, हेटरोडाइमर्स आहेत. हे लक्षात ठेवणे अत्यंत आवश्यक आहे की प्रत्येक व्यक्तीकडे या MHC प्रथिनांचा वेगळा संच असतो. हे ते खूप बहुरूपी आहेत या वस्तुस्थितीमुळे आहे, कारण प्रत्येक व्यक्तीमध्ये एकाच जनुकाचे (100 पेक्षा जास्त) पर्यायी रूपे मोठ्या संख्येने असतात, त्याव्यतिरिक्त, 7-8 loci एन्कोडिंग MHC रेणू असतात. हे या वस्तुस्थितीला कारणीभूत ठरते की दिलेल्या जीवाची प्रत्येक पेशी, ज्यामध्ये MHC प्रथिनांचा संच असतो, त्याच प्रजातीच्या व्यक्तीच्या पेशींपेक्षा भिन्न असेल. लिम्फोसाइट्सचा एक विशेष प्रकार, टी-लिम्फोसाइट्स, त्यांच्या शरीरातील एमएचसी ओळखतात, परंतु एमएचसीच्या संरचनेत थोडासा बदल (उदाहरणार्थ, विषाणूशी संबंध किंवा वैयक्तिक पेशींमधील उत्परिवर्तनाचा परिणाम) टी-लिम्फोसाइट्स अशा बदललेल्या पेशी ओळखतात आणि त्यांचा नाश करतात, परंतु फॅगोसाइटोसिसमुळे नाही. ते सेक्रेटरी व्हॅक्यूल्समधून विशिष्ट परफोरिन प्रथिने स्राव करतात, जे बदललेल्या पेशीच्या सायटोप्लाज्मिक झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असतात, त्यामध्ये ट्रान्समेम्ब्रेन चॅनेल तयार करतात, ज्यामुळे प्लाझ्मा झिल्ली पारगम्य होते, ज्यामुळे बदललेल्या पेशीचा मृत्यू होतो (चित्र 143, 144).

विशेष इंटरसेल्युलर कनेक्शन

या तुलनेने साधे चिकट (परंतु विशिष्ट) बंध (Fig. 145) व्यतिरिक्त, काही विशिष्ट कार्ये पार पाडणारे विशेष इंटरसेल्युलर संरचना, संपर्क किंवा कनेक्शन आहेत. हे लॉकिंग, अँकरिंग आणि कम्युनिकेशन कनेक्शन आहेत (चित्र 146).

लॉकिंगकिंवा घट्ट कनेक्शनएकल-स्तरित एपिथेलियमचे वैशिष्ट्य. हे असे क्षेत्र आहे जेथे दोन प्लाझ्मा झिल्लीचे बाह्य स्तर शक्य तितके जवळ आहेत. थ्री-लेयर झिल्ली बहुतेकदा या संपर्कात दिसून येते: दोन्ही झिल्लीचे दोन बाह्य ऑस्मोफिलिक स्तर, जसे होते, 2-3 nm जाडीच्या एका सामान्य थरात विलीन होतात. झिल्लीचे संलयन घट्ट संपर्काच्या संपूर्ण क्षेत्रामध्ये होत नाही, परंतु झिल्लीच्या बिंदू अभिसरणाची मालिका आहे (चित्र 147a, 148).

घट्ट संपर्काच्या क्षेत्रामध्ये प्लाझ्मा झिल्लीच्या फ्रॅक्चरच्या प्लॅनर तयारीवर, फ्रीझिंग आणि कातरणे पद्धती वापरून, असे आढळून आले की झिल्लीच्या संपर्काचे बिंदू ग्लोब्यूलच्या पंक्ती आहेत. हे प्रथिने ऑक्लुडिन आणि क्लॉडिन आहेत, प्लाझ्मा झिल्लीचे विशेष अविभाज्य प्रथिने, पंक्तीमध्ये बांधलेले आहेत. ग्लोब्यूल किंवा पट्ट्यांच्या अशा पंक्ती अशा प्रकारे छेदू शकतात की ते क्लीवेज पृष्ठभागावर जाळी किंवा नेटवर्क तयार करतात. ही रचना एपिथेलियासाठी अतिशय वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, विशेषत: ग्रंथी आणि आतड्यांसंबंधी. नंतरच्या प्रकरणात, घट्ट संपर्क प्लाझ्मा झिल्लीच्या संलयनाचा एक सतत झोन बनवतो, सेलला त्याच्या apical (वरच्या, आतड्यांसंबंधी लुमेनकडे पाहत) भाग (Fig. 148) मध्ये घेरतो. अशा प्रकारे, लेयरचा प्रत्येक सेल, या संपर्काच्या टेपने वेढलेला असतो. अशा रचना प्रकाश सूक्ष्मदर्शकामध्ये विशेष डागांसह देखील दिसू शकतात. त्यांना हे नाव मॉर्फोलॉजिस्टकडून मिळाले शेवटच्या प्लेट्स. असे दिसून आले की या प्रकरणात बंद घट्ट संपर्काची भूमिका केवळ एकमेकांशी पेशींच्या यांत्रिक कनेक्शनमध्ये नाही. हे संपर्क क्षेत्र मॅक्रोमोलेक्यूल्स आणि आयनसाठी खराबपणे पारगम्य आहे आणि अशा प्रकारे ते लॉक करते, इंटरसेल्युलर पोकळी अवरोधित करते, त्यांना (आणि त्यांच्यासह शरीराचे अंतर्गत वातावरण) बाह्य वातावरणापासून (या प्रकरणात, आतड्यांसंबंधी लुमेन) वेगळे करते.

हे इलेक्ट्रॉन दाट विरोधाभास जसे की लॅन्थॅनम हायड्रॉक्साईड द्रावण वापरून दाखवले जाऊ शकते. जर आतड्याचा लुमेन किंवा काही ग्रंथीचा डक्ट लॅन्थॅनम हायड्रॉक्साईडच्या द्रावणाने भरलेला असेल, तर इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपच्या खाली असलेल्या विभागांवर, हा पदार्थ असलेल्या झोनमध्ये उच्च इलेक्ट्रॉन घनता असते आणि ते गडद असतात. असे दिसून आले की घट्ट संपर्काचा झोन किंवा त्याखालील इंटरसेल्युलर जागा गडद होत नाहीत. जर घट्ट जंक्शन खराब झाले असतील (प्रकाश एन्झाइमॅटिक उपचाराने किंवा Ca ++ आयन काढून टाकून), तर लॅन्थॅनम देखील इंटरसेल्युलर प्रदेशात प्रवेश करते. त्याचप्रमाणे, किडनीच्या नलिकांमध्ये हेमोग्लोबिन आणि फेरीटिनसाठी घट्ट जंक्शन अभेद्य असल्याचे दिसून आले आहे.

३.१. सेल सिद्धांताचे निर्माते:

1. E. Haeckel आणि M. Schleiden

2. M. Schleiden आणि T. Schwann

3. जे.-बी. लॅमार्क आणि टी. श्वान

4. आर. विरचो आणि एम. श्लेडेन

३.२. प्रोकेरियोटिक जीवांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

2. व्हायरस आणि फेज

3. बॅक्टेरिया आणि निळा-हिरवा शैवाल

4. वनस्पती आणि प्राणी

३.३. प्रोकेरियोटिक आणि युकेरियोटिक पेशींमध्ये ऑर्गेनेल्स आढळतात:

1. रिबोसोम्स

2. सेल केंद्र

3. माइटोकॉन्ड्रिया

4. गोल्गी कॉम्प्लेक्स

३.४. प्रोकेरियोट्सच्या सेल भिंतीचा मुख्य रासायनिक घटक आहे:

1. सेल्युलोज

2.मुरिन

३.५. सेलची अंतर्गत सामग्री वरवरच्या परिघीय संरचनेद्वारे मर्यादित आहे:

1. प्लाझमोडेस्मा

2. कंपार्टमेंट

3. प्लाझमलेमा

4. हायलोप्लाझम

३.६. फ्लुइड मोज़ेक मॉडेलनुसार, सेल झिल्ली यावर आधारित आहे:

1. पृष्ठभागावरील कार्बोहायड्रेट रेणूंसह प्रथिनांचा द्विमोलेक्युलर स्तर

2. लिपिड्सचा मोनोमोलेक्युलर थर, बाहेरून आणि आत प्रोटीन रेणूंनी झाकलेला

3. प्रथिने रेणूंनी घुसलेल्या पॉलिसेकेराइड्सचा द्विमोलेक्युलर स्तर

4. फॉस्फोलिपिड्सचा बिमोलेक्युलर लेयर ज्याशी प्रथिने रेणू संबंधित आहेत

३.७. दोन दिशांमध्ये माहितीचे हस्तांतरण (सेलमधून आणि सेलमध्ये) द्वारे प्रदान केले जाते:

1. अविभाज्य प्रथिने

2. परिधीय प्रथिने

3. अर्ध-अविभाज्य प्रथिने

4. पॉलिसेकेराइड्स

३.८. ग्लायकोकॅलिक्समधील कार्बोहायड्रेट चेन खालील कार्ये करतात:

2. वाहतूक

3.ओळख

4. माहितीचे हस्तांतरण

३.९. प्रोकेरियोटिक सेलमध्ये, अनुवांशिक उपकरणे असलेली रचना म्हणतात:

1. क्रोमॅटिन

2. न्यूक्लॉइड

3. न्यूक्लियोटाइड

३.१०. प्रोकेरियोटिक पेशींमध्ये प्लाझ्मा झिल्ली तयार होते:

1.मेसोसोम्स

2. पॉलीसोम्स

3. लिसोसोम्स

4. मायक्रोसोम

३.११. प्रोकेरियोटिक पेशींमध्ये ऑर्गेनेल्स असतात:

1. सेन्ट्रीओल्स

2. एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम

3. गोल्गी कॉम्प्लेक्स

4. रिबोसोम्स

३.१२. युकेरियोटिक पेशींमधील एंजाइमॅटिक बायोकेमिकल कन्व्हेयर तयार होते:

1. परिधीय प्रथिने

2. विसर्जित (अर्ध-अभिन्न) प्रथिने

3. भेदक (अविभाज्य) प्रथिने

4. फॉस्फोलिपिड्स

३.१३. ग्लुकोज एरिथ्रोसाइट्समध्ये प्रवेश करते:

1. साधे प्रसार

3. सुलभीकृत प्रसारण

4. एक्सोसाइटोसिस

३.१४. ऑक्सिजन सेलमध्ये प्रवेश करते:

1. साधे प्रसार

3. सुलभ प्रसार

4. एक्सोसाइटोसिस

३.१५. कार्बन डायऑक्साइड सेलमध्ये प्रवेश करते:

1. साधे प्रसार

3. सुलभ प्रसार

4. एक्सोसाइटोसिस

३.१६. पाणी सेलमध्ये प्रवेश करते:

1. साधे प्रसार

2. ऑस्मोसिस

3. सुलभ प्रसार

4. एक्सोसाइटोसिस

३.१७. आयनची शारीरिक एकाग्रता राखण्यासाठी पोटॅशियम-सोडियम पंपच्या ऑपरेशन दरम्यान, हस्तांतरण होते:

सेलमधील प्रत्येक 3 पोटॅशियम आयनसाठी सेलमधून 1.1 सोडियम आयन

2. सेलच्या बाहेर असलेल्या प्रत्येक 3 पोटॅशियम आयनसाठी प्रति सेल 2 सोडियम आयन

3. सेलमधील प्रत्येक 2 पोटॅशियम आयनसाठी सेलमधून 3 सोडियम आयन

4. 2 सोडियम आयन प्रति सेल प्रत्येक 3 पोटॅशियम आयन प्रति सेल

३.१८. मॅक्रोमोलेक्यूल्स आणि मोठे कण सेलमध्ये झिल्लीमध्ये प्रवेश करतात:

1.साधा प्रसार

2. एंडोसाइटोसिस

4. सुलभ प्रसार

३.१९. मॅक्रोमोलेक्यूल्स आणि मोठे कण सेलमधून काढून टाकले जातात:

1. साधे प्रसार

3. सुलभ प्रसार

4. एक्सोसाइटोसिस

३.२०. सेलद्वारे मोठ्या कणांचे कॅप्चर आणि शोषण याला म्हणतात:

1. फागोसाइटोसिस

2. एक्सोसाइटोसिस

3. एंडोसाइटोसिस

4. पिनोसाइटोसिस

३.२१. पेशीद्वारे द्रव आणि त्यात विरघळलेले पदार्थ कॅप्चर करणे आणि शोषणे याला म्हणतात:

1. फागोसाइटोसिस

2. एक्सोसाइटोसिस

3. एंडोसाइटोसिस

4.पिनोसाइटोसिस

३.२२. प्राण्यांच्या पेशींच्या ग्लायकोकॅलिक्सच्या कार्बोहायड्रेट चेन प्रदान करतात:

1. कॅप्चर आणि शोषण

2. परदेशी एजंट्सपासून संरक्षण

3. स्राव

4. इंटरसेल्युलर ओळख

३.२३. प्लाझ्मा झिल्लीची यांत्रिक स्थिरता द्वारे निर्धारित केली जाते

1. कर्बोदके

3. इंट्रासेल्युलर फायब्रिलर संरचना

३.२४. सेलच्या आकाराची स्थिरता याद्वारे सुनिश्चित केली जाते:

1. सायटोप्लाज्मिक पडदा

2. सेल भिंत

3. व्हॅक्यूल्स

4. लिक्विड सायटोप्लाझम

३.२५. जेव्हा पदार्थ सेलमध्ये प्रवेश करतात तेव्हा ऊर्जा आवश्यक असते:

1. प्रसार

2. सुलभ प्रसार

4. के-ना पंप

३.२६. जेव्हा पदार्थ सेलमध्ये प्रवेश करतात तेव्हा ऊर्जेचा वापर होत नाही

1. फॅगो- आणि पिनोसाइटोसिस

2. एंडोसाइटोसिस आणि एक्सोसाइटोसिस

3. निष्क्रिय वाहतूक

4. सक्रिय वाहतूक

३.२७. Na, K, Ca आयन सेलमध्ये प्रवेश करतात

1. प्रसार

2. सुलभ प्रसार

4. सक्रिय वाहतूक

३.२८. सुलभ प्रसार आहे

1. सेल झिल्लीद्वारे द्रव पदार्थ कॅप्चर करणे आणि पेशीच्या साइटोप्लाझममध्ये त्यांचा प्रवेश

2. सेल झिल्लीद्वारे घन कण कॅप्चर करणे आणि त्यांचा सायटोप्लाझममध्ये प्रवेश

3. मेम्ब्रेनमधील आयन वाहिन्यांद्वारे चरबी-अघुलनशील पदार्थांची हालचाल

4. एकाग्रता ग्रेडियंटच्या विरूद्ध पडद्यावर पदार्थांची हालचाल

3.29. निष्क्रिय वाहतूक आहे

3. ऊर्जेच्या वापरासह एकाग्रता ग्रेडियंटच्या विरूद्ध सेलमध्ये पदार्थांचे निवडक वाहतूक

4. ऊर्जा खर्चाशिवाय एकाग्रता ग्रेडियंटसह पदार्थांच्या सेलमध्ये प्रवेश

3.30. सक्रिय वाहतूक आहे

1. सेल झिल्लीद्वारे द्रव पदार्थ कॅप्चर करणे आणि पेशीच्या साइटोप्लाझममध्ये त्यांचे हस्तांतरण

2. सेल झिल्लीद्वारे घन कण कॅप्चर करणे आणि त्यांचे सायटोप्लाझममध्ये हस्तांतरण

4. ऊर्जा खर्चाशिवाय एकाग्रता ग्रेडियंटसह पदार्थांच्या सेलमध्ये प्रवेश

३.३१. सेल झिल्ली एक जटिल आहे:

1. लिपोप्रोटीन

2. न्यूक्लियोप्रोटीन

3. ग्लायकोलिपिड

4. ग्लायकोप्रोटीन

३.३२. सेल ऑर्गेनेल - गोल्गी उपकरण आहे:

1. पडदा नसलेला

2. एकल पडदा

3. दुहेरी पडदा

4. विशेष

३.३३. सेल ऑर्गेनेल, माइटोकॉन्ड्रिअन, आहे:

1. पडदा नसलेला

2. एकल पडदा

3. दुहेरी पडदा

4. विशेष

३.३४. सेल ऑर्गेनेल - सेल केंद्र आहे:

1. पडदा नसलेला

2. एकल पडदा

3. दुहेरी पडदा

4. विशेष

३.३५. उग्र EPS वर संश्लेषण होते:

1. लिपिड्स

2. स्टिरॉइड्स

3. बेल्कोव्ह

4. जीवनसत्त्वे

३.३६. गुळगुळीत ER वर, संश्लेषण होते:

1. न्यूक्लियोप्रोटीन्स

2. प्रथिने आणि क्रोमोप्रोटीन्स

3. लिपिड आणि स्टिरॉइड्स

4. जीवनसत्त्वे

३.३७. रीबोसोम पडद्याच्या पृष्ठभागावर स्थित आहेत:

1. लिसोसोम

2. गोल्गी उपकरण

3.Smooth EPS

4. रफ eps

३.३८. गोल्गी उपकरणे तयार होतात:

1. न्यूक्लियोली

2. प्राथमिक लाइसोसोम्स

3. मायक्रोट्यूब्यूल्स

4. न्यूरोफिब्रिल्स

३.३९. सपाट टाकी-डिस्क हे घटक आहे:

1. एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम

2. गोल्गी उपकरण

3. माइटोकॉन्ड्रिया

4. प्लास्टीड

३.४०. सेलमधील सेक्रेटरी फंक्शनच्या अंमलबजावणीमध्ये गुंतलेली ऑर्गेनेल्स:

1. गोल्गी उपकरण

2. पेरोक्सिसोम्स

3. माइटोकॉन्ड्रिया

4. प्लास्टीड्स

३.४१. प्राथमिक लाइसोसोम तयार होतात:

1. गोल्गी उपकरणाच्या टाक्यांवर

2. गुळगुळीत EPS वर

3. उग्र EPS वर

4. फागो- आणि पिनोसाइटोसिस दरम्यान प्लाझ्मा झिल्लीच्या सामग्रीपासून

३.४२. दुय्यम लाइसोसोम तयार होतात:

1. उग्र EPS वर

2. फॅगो- आणि पिनोसाइटोसिस दरम्यान प्लाझ्मा झिल्लीच्या सामग्रीपासून

3. पाचक vacuoles बंद lacing करून

4. फॅगोसाइटिक आणि पिनोसाइटिक व्हॅक्यूल्ससह प्राथमिक लाइसोसोमच्या संलयनाच्या परिणामी

३.४३. न पचलेले पदार्थ असलेल्या दुय्यम लाइसोसोमला म्हणतात:

1.टेलोलिसोम्स

2. पेरोक्सिसोम्स

3. फागोसोम्स

4. पाचक vacuoles

३.४४. हायड्रोजन पेरोक्साइड, सेलसाठी विषारी, तटस्थ आहे:

1. EPS पडद्यावर

2. peroxisomes मध्ये

3. गोल्गी उपकरणामध्ये

4. पाचक vacuoles मध्ये

३.४५. माइटोकॉन्ड्रिया उपस्थित आहेत:

1. केवळ प्राण्यातील युकेरियोटिक सेलमध्ये

2. फक्त वनस्पती युकेरियोटिक सेलमध्ये

3. प्राणी आणि बुरशीच्या युकेरियोटिक पेशींमध्ये

4. सर्व युकेरियोटिक पेशींमध्ये

३.४६. माइटोकॉन्ड्रियल मॅट्रिक्स मर्यादित आहे:

1. केवळ बाह्य झिल्ली

2. फक्त आतील पडदा

3. बाह्य आणि आतील पडदा

4. झिल्लीद्वारे मर्यादित नाही

३.४७. माइटोकॉन्ड्रिया:

1. त्यांच्याकडे स्वतःचा डीएनए नाही

2. एक रेखीय DNA रेणू आहे

3. त्यांच्याकडे गोलाकार डीएनए रेणू आहे

4. तिहेरी DNA असणे

३.४८. मायटोकॉन्ड्रियामध्ये रेडॉक्स प्रतिक्रिया उद्भवतात:

1. त्यांच्या बाह्य झिल्लीवर

2. त्यांच्या आतील पडद्यावर

3. मॅट्रिक्समध्ये

4. बाह्य आणि आतील पडद्यावर

३.४९. स्वतःचे डीएनए असलेले ऑर्गेनेल्स:

1. माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स

2. रिबोसोम्स, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम

3. सेंट्रोसोम, प्लास्टिड्स

4. माइटोकॉन्ड्रिया, प्लास्टिड्स

३.५०. स्टार्च सेल ऑर्गेनेल्समध्ये साठवले जाते

1. माइटोकॉन्ड्रिया

2. ल्युकोप्लास्ट्स

3. लिसोसोम्स

4. एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम

३.५१. मॅक्रोमोलेक्युलर पदार्थांचे हायड्रोलाइटिक क्लीवेज यामध्ये केले जाते:

1. गोल्गी उपकरण

2. लायसोसोम्स

3. एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम

4. सूक्ष्मनलिका मध्ये

३.५२. सेल सेंटर बनलेले आहे

1. फायब्रिलर प्रथिने

2. प्रथिने-एंझाइम

3. कर्बोदके

4. लिपिड्स

३.५३. डीएनए यामध्ये आढळतो:

1. न्यूक्लियस आणि माइटोकॉन्ड्रिया

2. हायलोप्लाझम आणि माइटोकॉन्ड्रिया

3. मायटोकॉन्ड्रिया आणि लाइसोसोम्स

4. क्लोरोप्लास्ट आणि मायक्रोबॉडीज

३.५४. रचना युकेरियोटिक पेशींचे वैशिष्ट्य नाही:

1. सायटोप्लाज्मिक झिल्ली

2. माइटोकॉन्ड्रिया

3. रिबोसोम्स

4. मेसोसोम्स

३.५५. एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे कार्य असे नाही:

1. पदार्थांची वाहतूक

2. प्रथिने संश्लेषण

3. कर्बोदकांमधे संश्लेषण

4. एटीपी संश्लेषण

३.५६. विसर्जन प्रक्रिया प्रामुख्याने ऑर्गेनेल्समध्ये होतात:

1. एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आणि राइबोसोम्स

2. गोल्गी कॉम्प्लेक्स आणि प्लास्टीड्स

3. माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्स

4. माइटोकॉन्ड्रिया आणि लाइसोसोम्स

३.५७. सेल ऑर्गेनेल्सच्या वैशिष्ट्यांशी संबंधित नसलेले चिन्ह:

1. सेलचे स्ट्रक्चरल स्थिर घटक

2. झिल्ली किंवा नॉन-मेम्ब्रेन रचना असलेल्या संरचना

3. अनियमित पेशी निर्मिती

4. विशिष्ट कार्ये करणारी रचना

२.५८. मायटोकॉन्ड्रियाचा घटक नसलेली रचना:

1. आतील पडदा

2. मॅट्रिक्स

3. ग्राना

३.५९. लिसोसोमच्या घटकांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. पडदा, proteolytic enzymes

2. क्रिस्टास, न्यूक्लिक अॅसिड

3. धान्य, जटिल कर्बोदकांमधे

4. प्रोटीओलाइटिक एंजाइम, क्रिस्टे

३.६०. गोल्गी उपकरणाचे कार्य:

1. प्रथिने संश्लेषण

2. राइबोसोम्सचे संश्लेषण

3. लिसोसोम निर्मिती

4. पदार्थांचे पचन

३.६१. न्यूक्लियसच्या संरचनात्मक घटकामध्ये हे समाविष्ट नाही:

1. कॅरिओलिम्फ

2. न्यूक्लियोलस

3. व्हॅक्यूओल

4. क्रोमॅटिन

३.६२. माइटोकॉन्ड्रियाचे मुख्य वैशिष्ट्य:

1. व्हॅक्यूलर प्रणालीचे ऑर्गनॉइड

2. कोर क्षेत्रात स्थित

3. त्यांना सेलमध्ये कायमस्वरूपी स्थान नाही

4. सेलमधील त्यांची संख्या स्थिर आहे

३.६३. हायड्रोजन पेरॉक्साइडचे विघटन उत्प्रेरक करणारे एंजाइम असलेले ऑर्गेनेल म्हणतात:

1. स्फेरोसोम

2. सूक्ष्म शरीर

3. लिसोसोम

4. ग्लायऑक्सोम

३.६४. सेलमध्ये, राइबोसोम अनुपस्थित आहेत:

1. हायलोप्लाझम

2. माइटोकॉन्ड्रिया

3. गोल्गी कॉम्प्लेक्स

4. प्लास्टीड्स

३.६५. क्लोरोप्लास्टमध्ये होणारी प्रक्रिया अशी आहे:

1. ग्लायकोलिसिस

2. कर्बोदकांमधे संश्लेषण

3. हायड्रोजन पेरॉक्साइडची निर्मिती

4. प्रथिने हायड्रोलिसिस

३.६६. क्रेब्स सायकलच्या प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेली एंजाइम आहेत:

1. माइटोकॉन्ड्रियाच्या बाह्य झिल्लीवर

2. माइटोकॉन्ड्रियाच्या आतील पडद्यावर

3. माइटोकॉन्ड्रियल मॅट्रिक्स मध्ये

4. माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली दरम्यान

३.६७. माइटोकॉन्ड्रियामध्ये, श्वसन साखळी इलेक्ट्रॉन-वाहक एंजाइम आणि फॉस्फोरिलेशन एंजाइम:

1. बाह्य झिल्लीला बांधलेले

2. आतील पडद्याशी संबंधित

3. मॅट्रिक्समध्ये स्थित

4. पडदा दरम्यान स्थित

३.६८. राइबोसोम्स याच्याशी संबंधित असू शकतात:

1. अॅग्रॅन्युलर EPS

2. ग्रॅन्युलर EPS

3. गोल्गी उपकरण

4. लिसोसोम्स

३.६९. पॉलीपेप्टाइड साखळीचे संश्लेषण केले जाते:

1. गोलगी संकुलात

बायोपॉलिमरचे मोठे रेणू व्यावहारिकपणे पडद्याद्वारे वाहून नेले जात नाहीत आणि तरीही एंडोसाइटोसिसच्या परिणामी ते पेशीच्या आत येऊ शकतात. हे फागोसाइटोसिस आणि पिनोसाइटोसिसमध्ये विभागलेले आहे. या प्रक्रिया साइटोप्लाझमच्या जोमदार क्रियाकलाप आणि गतिशीलतेशी संबंधित आहेत. फॅगोसाइटोसिस म्हणजे पेशीद्वारे मोठ्या कणांचे कॅप्चर आणि शोषण (कधीकधी संपूर्ण पेशी आणि त्यांचे भाग देखील). फागोसाइटोसिस आणि पिनोसाइटोसिस सारखेच पुढे जातात, म्हणून या संकल्पना केवळ शोषलेल्या पदार्थांच्या प्रमाणात फरक दर्शवतात. त्यांच्यात काय साम्य आहे ते म्हणजे पेशीच्या पृष्ठभागावर शोषलेले पदार्थ व्हॅक्यूओलच्या रूपात पडद्याने वेढलेले असतात, जे सेलच्या आत फिरतात (किंवा फागोसाइटिक किंवा पिनोसाइटिक वेसिकल, अंजीर 19). या प्रक्रिया ऊर्जा वापराशी संबंधित आहेत; एटीपी संश्लेषण थांबणे त्यांना पूर्णपणे प्रतिबंधित करते. एपिथेलियल पेशींच्या अस्तरांच्या पृष्ठभागावर असंख्य मायक्रोव्हिली दिसतात, उदाहरणार्थ, आतड्याच्या भिंती, पृष्ठभागावर मोठ्या प्रमाणात वाढ होते ज्याद्वारे शोषण होते. सेलमधून पदार्थ काढून टाकण्यात प्लाझ्मा झिल्ली देखील सामील आहे, हे एक्सोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत होते. अशा प्रकारे हार्मोन्स, पॉलिसेकेराइड्स, प्रथिने, चरबीचे थेंब आणि इतर सेल उत्पादने उत्सर्जित होतात. ते मेम्ब्रेन-बाउंड वेसिकल्समध्ये बंद असतात आणि प्लाझमॅलेमाकडे जातात. दोन्ही पडदा फ्यूज करतात आणि वेसिकलची सामग्री सेलच्या सभोवतालच्या वातावरणात सोडली जाते.

पेशी देखील एक्सोसाइटोसिस सारखीच यंत्रणा वापरून मॅक्रोमोलेक्यूल्स आणि कण शोषून घेण्यास सक्षम असतात, परंतु उलट क्रमाने. शोषलेला पदार्थ हळूहळू प्लाझ्मा झिल्लीच्या एका लहान भागाने वेढलेला असतो, जो प्रथम आत प्रवेश करतो आणि नंतर विभाजित होतो, पेशीद्वारे पकडलेली सामग्री असलेली इंट्रासेल्युलर वेसिकल बनवते (चित्र 8-76). पेशीद्वारे शोषलेल्या पदार्थाभोवती इंट्रासेल्युलर वेसिकल्स तयार होण्याच्या या प्रक्रियेला एंडोसाइटोसिस म्हणतात.

तयार झालेल्या वेसिकल्सच्या आकारानुसार, एंडोसाइटोसिसचे दोन प्रकार वेगळे केले जातात:

बहुतेक पेशी पिनोसाइटोसिसद्वारे द्रव आणि विद्रव्य सतत घेतात, तर मोठे कण प्रामुख्याने विशेष पेशी, फॅगोसाइट्सद्वारे घेतले जातात. म्हणून, "पिनोसाइटोसिस" आणि "एंडोसाइटोसिस" हे शब्द सामान्यतः एकाच अर्थाने वापरले जातात.

पिनोसाइटोसिस हे प्रथिने आणि प्रथिने कॉम्प्लेक्स, न्यूक्लिक अॅसिड, पॉलिसेकेराइड्स, लिपोप्रोटीन्स यांसारख्या मॅक्रोमोलेक्युलर संयुगेचे शोषण आणि अंतःकोशिकीय नाश द्वारे दर्शविले जाते. विशिष्ट नसलेल्या रोगप्रतिकारक संरक्षणाचा घटक म्हणून पिनोसाइटोसिसचा उद्देश, विशेषतः सूक्ष्मजीवांचे विष आहे.

अंजीर वर. B.1 बाह्य पेशींमध्ये स्थित विरघळणारे मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे कॅप्चर आणि इंट्रासेल्युलर पचन (फॅगोसाइट्सद्वारे मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे एंडोसाइटोसिस) चे सलग टप्पे दर्शविते. सेलवर अशा रेणूंचे चिकटणे दोन प्रकारे केले जाऊ शकते: विशिष्ट नसलेले - सेलसह रेणूंच्या यादृच्छिक बैठकीचा परिणाम म्हणून आणि विशिष्ट, जे पिनोसाइटिक सेलच्या पृष्ठभागावर अस्तित्वात असलेल्या रिसेप्टर्सवर अवलंबून असते. नंतरच्या प्रकरणात, बाह्य पदार्थ संबंधित रिसेप्टर्सशी संवाद साधणारे लिगँड्स म्हणून कार्य करतात.

पेशींच्या पृष्ठभागावरील पदार्थांच्या चिकटपणामुळे पडद्याचे स्थानिक आक्रमण (आक्रमण) होते, ज्यामुळे अगदी लहान आकाराचे (अंदाजे 0.1 मायक्रॉन) पिनोसाइटिक वेसिकल तयार होते. अनेक फ्युज्ड वेसिकल्स एक मोठी निर्मिती बनवतात - पिनोसोमा. पुढील चरणात, पिनोसोम्स लायसोसोम्ससह एकत्र होतात, ज्यामध्ये हायड्रोलाइटिक एन्झाईम असतात जे पॉलिमर रेणूंना मोनोमरमध्ये मोडतात. पिनोसाइटोसिसची प्रक्रिया रिसेप्टर उपकरणाद्वारे लक्षात येते अशा प्रकरणांमध्ये, पिनोसोम्समध्ये, लाइसोसोम्ससह संलयन करण्यापूर्वी, रिसेप्टर्समधून पकडलेल्या रेणूंची अलिप्तता दिसून येते, जे कन्या वेसिकल्सचा भाग म्हणून, पेशीच्या पृष्ठभागावर परत येतात.

प्राण्यांच्या शरीरात, वैयक्तिक पेशींव्यतिरिक्त, पेशींसाठी दुय्यम नसलेल्या सेल्युलर संरचना देखील असतात.

सेल्युलर नसलेल्या रचनांमध्ये विभागले गेले आहेत:

1) परमाणु; 2) अणुविरहित

आण्विक- एक केंद्रक असते आणि सेल फ्यूजनद्वारे किंवा अपूर्ण विभाजनाच्या परिणामी उद्भवते. अशा फॉर्मेशन्समध्ये हे समाविष्ट आहे: सिम्प्लास्ट्स आणि सिन्सिटिया.

पासून इम्प्लास्ट- ही मोठी रचना आहेत ज्यात सायटोप्लाझम आणि मोठ्या संख्येने केंद्रक असतात. सिम्प्लास्टचे उदाहरण म्हणजे कंकाल स्नायू, प्लेसेंटल ट्रोफोब्लास्टचा बाह्य स्तर.

syncytiumकिंवा मंडळ्यामूळ पेशीच्या विभाजनानंतर, नव्याने तयार झालेल्या पेशी साइटोप्लाज्मिक ब्रिजद्वारे एकमेकांशी जोडलेल्या राहतात या वस्तुस्थितीद्वारे या रचनांचे वैशिष्ट्य आहे. अशी तात्पुरती रचना नर जंतू पेशींच्या विकासादरम्यान उद्भवते, जेव्हा पेशी शरीराचे विभाजन पूर्णपणे पूर्ण होत नाही.

नॉन-न्यूक्लियर- ही नॉन-सेल्युलर संरचना आहेत जी पेशींच्या वैयक्तिक गटांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांचे उत्पादन दर्शवतात. अशा रचनांचे उदाहरण म्हणजे तंतू आणि संयोजी ऊतींचे मुख्य (अनाकार) पदार्थ, जे फायब्रोब्लास्ट पेशींद्वारे तयार केले जातात. मुख्य पदार्थाचे अॅनालॉग्स म्हणजे रक्त प्लाझ्मा आणि लिम्फचा द्रव भाग.

शरीरात अणुमुक्त पेशी देखील आढळतात यावर जोर देणे आवश्यक आहे. हे घटक सेल झिल्ली आणि साइटोप्लाझम समाविष्ट करतात, मर्यादित कार्यांनी संपन्न आहेत आणि न्यूक्लियसच्या अनुपस्थितीमुळे स्वत: ची पुनरुत्पादन करण्याची क्षमता गमावली आहे. ते एरिथ्रोसाइट्सआणि प्लेटलेट्स.

सेल संरचनेची सामान्य योजना

युकेरियोटिक सेलमध्ये 3 मुख्य घटक असतात:

1. सेल झिल्ली; 2. सायटोप्लाझम; 3. कर्नल.

पेशी भित्तिकासेलच्या सायटोप्लाझमला वातावरणातून किंवा शेजारच्या पेशींमधून मर्यादित करते.

सायटोप्लाझमत्या बदल्यात, त्यात हायलोप्लाझम आणि संघटित संरचना असतात, ज्यात ऑर्गेनेल्स आणि समावेश समाविष्ट असतात.

न्यूक्लियसविभक्त पडदा, कॅरिओप्लाझम, क्रोमॅटिन (क्रोमोसोम), न्यूक्लियोलस आहे.

पेशींचे सर्व सूचीबद्ध घटक, एकमेकांशी संवाद साधून, संपूर्णपणे सेलचे अस्तित्व सुनिश्चित करण्याचे कार्य करतात.

योजना 1. सेलचे स्ट्रक्चरल घटक

सेल लिफाफा

पेशी भित्तिका(प्लाझमोलेम्मा) - ही एक पृष्ठभागाची परिधीय रचना आहे जी सेलला बाहेरून मर्यादित करते आणि बाह्य पेशींच्या वातावरणाशी त्याचा थेट संबंध प्रदान करते आणि म्हणून सेलवर परिणाम करणारे सर्व पदार्थ आणि घटकांसह.

रचना

सेल झिल्लीमध्ये 3 स्तर असतात (चित्र 1):

1) बाह्य (सुप्रा-झिल्ली) थर - ग्लायकोकॅलिक्स (ग्लिकोकॅलिक्स);

2) वास्तविक पडदा (जैविक पडदा);

3) सबमेम्ब्रेन प्लेट (प्लाझमलेमाचा कॉर्टिकल लेयर).

ग्लायकोकॅलिक्स- प्लाझमलेमाशी संबंधित ग्लायकोप्रोटीन आणि ग्लायकोलिपिड कॉम्प्लेक्सद्वारे तयार केले जाते, ज्यामध्ये विविध कार्बोहायड्रेट्स समाविष्ट असतात. कार्बोहायड्रेट्स पॉलिसेकेराइड्सच्या लांब, शाखायुक्त साखळ्या असतात ज्या प्रथिने आणि लिपिड्सशी संबंधित असतात जे प्लाझमलेमाचा भाग असतात. ग्लायकोकॅलिक्सची जाडी 3-4 एनएम आहे; ते प्राणी उत्पत्तीच्या जवळजवळ सर्व पेशींमध्ये अंतर्भूत आहे, परंतु तीव्रतेच्या वेगवेगळ्या अंशांसह. ग्लायकोकॅलिक्सची पॉलिसेकेराइड साखळी ही एक प्रकारची उपकरणे आहेत ज्याद्वारे पेशी परस्पर ओळखतात आणि सूक्ष्म वातावरणाशी संवाद साधतात.

पडदा योग्य(जैविक पडदा). बायोलॉजिकल मेम्ब्रेनची संरचनात्मक संस्था सिंगर-निकोलस्की फ्लुइड-मोज़ेक मॉडेलमध्ये पूर्णपणे प्रतिबिंबित होते, त्यानुसार फॉस्फोलिपिड रेणू त्यांच्या हायड्रोफोबिक टोकांशी (पुच्छ) संपर्क साधतात आणि हायड्रोफिलिक टोकांसह (डोके) दूर करतात, सतत दुहेरी थर तयार करतात.

पूर्णपणे अविभाज्य प्रथिने बिलिपिड लेयरमध्ये बुडविली जातात (हे प्रामुख्याने ग्लायकोप्रोटीन्स असतात), अर्ध-अविभाज्य प्रथिने अंशतः बुडविली जातात. झिल्लीच्या बिलिपिड थरातील प्रथिनेंचे हे दोन गट अशा प्रकारे स्थित आहेत की त्यांचे गैर-ध्रुवीय भाग लिपिड्सच्या हायड्रोफोबिक प्रदेशांच्या स्थानिकीकरणाच्या ठिकाणी पडद्याच्या या थरात समाविष्ट केले जातात. प्रथिने रेणूचा ध्रुवीय भाग जलीय अवस्थेला तोंड देत असलेल्या लिपिड्सच्या डोक्याशी संवाद साधतो.

याव्यतिरिक्त, प्रथिनांचा काही भाग बिलिपिड लेयरच्या पृष्ठभागावर स्थित असतो, हे तथाकथित झिल्ली-बद्ध किंवा परिधीय किंवा शोषलेले प्रथिने आहेत.

प्रथिने रेणूंची स्थिती कठोरपणे मर्यादित नाही आणि, सेलच्या कार्यात्मक स्थितीवर अवलंबून, बिलिपिड लेयरच्या विमानात त्यांची परस्पर हालचाल होऊ शकते.

प्रथिनांच्या स्थितीतील अशी परिवर्तनशीलता आणि पेशीच्या पृष्ठभागाच्या मायक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्सची स्थलाकृति, मोज़ेक प्रमाणेच, जैविक झिल्लीच्या द्रव-मोज़ेक मॉडेलला हे नाव दिले.

प्लाझ्मा झिल्लीच्या संरचनेची लॅबिलिटी (गतिशीलता) त्याच्या संरचनेतील कोलेस्टेरॉल रेणूंच्या सामग्रीवर अवलंबून असते. झिल्लीमध्ये जितके अधिक कोलेस्टेरॉल असते तितकेच बिलिपिड लेयरमध्ये मॅक्रोमोलेक्युलर प्रोटीनची हालचाल सुलभ होते. जैविक झिल्लीची जाडी 5-7 एनएम आहे.

सबमेब्रेन प्लेट(कॉर्टिकल लेयर) सायटोप्लाझमच्या घनदाट भागाद्वारे तयार होतो, मायक्रोफिलामेंट्स आणि मायक्रोट्यूब्यूल्सने समृद्ध आहे, जे एक अत्यंत संघटित नेटवर्क बनवते, ज्याच्या सहभागाने प्लाझमोलेमाचे अविभाज्य प्रथिने हलतात, सेलचे सायटोस्केलेटल आणि लोकोमोटर फंक्शन्स प्रदान केले जातात. , आणि एक्सोसाइटोसिस प्रक्रिया साकारल्या जातात. या थराची जाडी सुमारे 1 एनएम आहे.

कार्ये

सेल झिल्लीद्वारे केल्या जाणार्‍या मुख्य कार्यांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश आहे:

1) सीमांकन;

2) पदार्थांची वाहतूक;

3) रिसेप्शन;

4) इंटरसेल्युलर संपर्क सुनिश्चित करणे.

चयापचयांचे परिसीमन आणि वाहतूक

वातावरणातील भिन्नतेबद्दल धन्यवाद, सेल त्याचे व्यक्तिमत्व टिकवून ठेवते, वाहतुकीमुळे धन्यवाद, सेल जगू शकतो आणि कार्य करू शकतो. ही दोन्ही कार्ये परस्पर अनन्य आणि एकमेकांना पूरक आहेत आणि दोन्ही प्रक्रियांचा उद्देश अंतर्गत वातावरणाच्या वैशिष्ट्यांची स्थिरता राखणे आहे - सेल होमिओस्टॅसिस.

वातावरणातून सेलमध्ये वाहतूक होऊ शकते सक्रियआणि निष्क्रिय

· सक्रिय वाहतुकीद्वारे, अनेक सेंद्रिय संयुगे एटीपीच्या विभाजनामुळे ऊर्जा खर्चासह घनतेच्या ग्रेडियंटच्या विरूद्ध हस्तांतरित केली जातात, एन्झाइमॅटिक वाहतूक प्रणालींच्या सहभागासह.

· निष्क्रिय वाहतूक प्रसाराद्वारे केली जाते आणि पाणी, आयन, काही कमी-आण्विक संयुगे यांचे हस्तांतरण प्रदान करते.

वातावरणातून पेशीमध्ये पदार्थांची वाहतूक म्हणतात एंडोसाइटोसिससेलमधून पदार्थ काढून टाकण्याच्या प्रक्रियेला म्हणतात एक्सोसाइटोसिस.

एंडोसाइटोसिसने विभाजित करा फॅगोसाइटोसिसआणि पिनोसाइटोसिस

फागोसाइटोसिस- हे मोठ्या कणांचे (जीवाणू, इतर पेशींचे तुकडे) सेलद्वारे कॅप्चर आणि शोषण आहे.

पिनोसाइटोसिस- हे विरघळलेल्या अवस्थेत असलेल्या मायक्रोमोलेक्युलर यौगिकांचे कॅप्चर आहे (द्रवपदार्थ).

एंडोसाइटोसिस अनेक टप्प्यांत पुढे जाते:

1) वर्गीकरण- शोषलेल्या पदार्थांच्या झिल्लीची पृष्ठभाग, ज्याचे प्लाझ्मा झिल्लीशी बंधन त्याच्या पृष्ठभागावर रिसेप्टर रेणूंच्या उपस्थितीद्वारे निर्धारित केले जाते.

2) पेशीमध्ये प्लाझमलेमाचे आक्रमण. सुरुवातीला, आक्रमणे खुल्या गोलाकार पुटिका किंवा खोल अंतर्ग्रहणांसारखी दिसतात.

3) प्लाझमलेम्मा पासून आक्रमणांची अलिप्तता. विभक्त पुटिका प्लाझमलेमाच्या खाली सायटोप्लाझममध्ये मुक्तपणे स्थित असतात. बुडबुडे एकमेकांमध्ये विलीन होऊ शकतात.

4) शोषलेल्या कणांचे विभाजनलायसोसोम्समधून येणारे हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्सच्या मदतीने.

कधीकधी असा प्रकार देखील असतो जेव्हा कण एका पेशीच्या पृष्ठभागाद्वारे शोषला जातो आणि सायटोप्लाझममधून बायोमेम्ब्रेनच्या वातावरणात जातो आणि सेलमधून विरुद्ध पेशीच्या पृष्ठभागावर अपरिवर्तितपणे उत्सर्जित होतो. अशा घटना म्हणतात cytopempisome.

एक्सोसाइटोसिस- हे सायटोप्लाझममधून सेल कचरा उत्पादने काढून टाकणे आहे.

एक्सोसाइटोसिसचे अनेक प्रकार आहेत:

1) स्राव;

2) उत्सर्जन;

3) मनोरंजन;

4) क्लासमेटोसिस.

स्राव- शरीराच्या अवयवांची आणि प्रणालींची शारीरिक कार्ये सुनिश्चित करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या सिंथेटिक क्रियाकलापांच्या उत्पादनांच्या सेलद्वारे सोडणे.

उत्सर्जन- शरीराबाहेर विसर्जनाच्या अधीन असलेल्या विषारी चयापचय उत्पादनांचे प्रकाशन.

मनोरंजन- इंट्रासेल्युलर चयापचय (पाणी, खनिज ग्लायकोकॉलेट) च्या प्रक्रियेत त्यांची रासायनिक रचना बदलत नाहीत अशा संयुगांच्या सेलमधून काढून टाकणे.

क्लासमेटोसिस- त्याच्या वैयक्तिक संरचनात्मक घटकांच्या सेलच्या बाहेर काढणे.

एक्सोसाइटोसिसमध्ये सलग टप्प्यांची मालिका असते:

1) गोल्गी कॉम्प्लेक्सच्या पिशव्या आणि वेसिकल्सचा भाग म्हणून बायोमेम्ब्रेनने वेढलेल्या संचयांच्या स्वरूपात सेलच्या सिंथेटिक क्रियाकलापांच्या उत्पादनांचे संचय;

2) सायटोप्लाझमच्या मध्यवर्ती भागांपासून परिघापर्यंत या संचयनाची हालचाल;

3) थैली बायोमेम्ब्रेन प्लाझमलेमामध्ये समाविष्ट करणे;

4) पिशवीतील सामग्री इंटरसेल्युलर स्पेसमध्ये बाहेर काढणे.

स्वागत

सूक्ष्म वातावरणातील विविध उत्तेजनांच्या पेशीद्वारे समज (रिसेप्शन) प्लाझमलेमाच्या विशेष रिसेप्टर प्रोटीनच्या सहभागासह चालते. विशिष्ट उत्तेजनासह रिसेप्टर प्रोटीनच्या परस्परसंवादाची विशिष्टता (निवडकता) या प्रोटीनचा भाग असलेल्या कार्बोहायड्रेट घटकाद्वारे निर्धारित केली जाते. सेलमधील रिसेप्टरला प्राप्त झालेल्या सिग्नलचे प्रक्षेपण अॅडेनिलेट सायक्लेस प्रणालीद्वारे केले जाऊ शकते, जो त्याच्या मार्गांपैकी एक आहे.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की रिसेप्शनच्या जटिल प्रक्रिया पेशींच्या परस्पर ओळखीचा आधार आहेत आणि म्हणूनच, बहुपेशीय जीवांच्या अस्तित्वासाठी मूलभूतपणे आवश्यक स्थिती आहे.

इंटरसेल्युलर संपर्क (कनेक्शन)

बहुपेशीय प्राणी जीवांच्या ऊतींमधील पेशी आणि अवयव यांच्यातील संबंध जटिल विशेष रचनांद्वारे तयार होतो इंटरसेल्युलर संपर्क.

संरचित इंटरसेल्युलर संपर्क विशेषतः इंटिग्युमेंटरी बॉर्डर टिश्यूजमध्ये, एपिथेलियममध्ये उच्चारले जातात.

सर्व इंटरसेल्युलर संपर्क त्यांच्या कार्यात्मक हेतूनुसार तीन गटांमध्ये विभागले गेले आहेत:

1) इंटरसेल्युलर आसंजन संपर्क (चिकट);

2) इन्सुलेट;

3) संवाद.

~पहिल्या गटामध्ये हे समाविष्ट आहे: अ) एक साधा संपर्क, ब) लॉक-प्रकार संपर्क, क) डेस्मोसोम.

· साधा संपर्क- हे 15-20 एनएम अंतरावर शेजारच्या पेशींच्या प्लाझमलेमाचे अभिसरण आहे. सायटोप्लाझमच्या बाजूने, झिल्लीच्या या झोनला कोणतीही विशेष रचना जोडलेली नाही. साध्या संपर्काची भिन्नता म्हणजे इंटरडिजिटेशन.

· लॉक प्रकारानुसार संपर्क करा- हे एका पेशीच्या प्लाझमोलेमाच्या पृष्ठभागाचे दुसर्‍या इनव्हॅजिनेट (प्रोट्रुजन) मध्ये पसरलेले आहे. घट्ट क्लोजिंग जंक्शनची भूमिका यांत्रिकरित्या पेशींना एकमेकांशी जोडणे आहे. या प्रकारचे इंटरसेल्युलर कनेक्शन अनेक एपिथेलियाचे वैशिष्ट्य आहे, जेथे ते पेशींना एकाच लेयरमध्ये जोडते, एकमेकांना यांत्रिक बांधणे सुलभ करते.

इंटरमेम्ब्रेन (इंटरसेल्युलर) स्पेस आणि "लॉक" झोनमधील सायटोप्लाझममध्ये 10-20 एनएम अंतर असलेल्या साध्या संपर्काच्या झोनमध्ये समान वैशिष्ट्ये आहेत.

· Desmosomeहे 0.5 µm व्यासापर्यंतचे एक लहान क्षेत्र आहे, जेथे उच्च इलेक्ट्रॉन घनता असलेला प्रदेश पडद्याच्या दरम्यान स्थित असतो, कधीकधी स्तरित स्वरूप असतो. साइटोप्लाझमच्या बाजूने डेस्मोसोमच्या प्रदेशात इलेक्ट्रॉन-दाट पदार्थाचा एक भाग प्लाझ्मा झिल्लीला जोडतो ज्यामुळे पडदाचा आतील थर घट्ट झालेला दिसतो. घट्ट होण्याच्या खाली पातळ फायब्रिल्सचे क्षेत्र आहे जे तुलनेने दाट मॅट्रिक्समध्ये एम्बेड केले जाऊ शकते. हे फायब्रिल्स अनेकदा लूप बनवतात आणि साइटोप्लाझममध्ये परत येतात. पातळ तंतू, जवळच्या-झिल्लीच्या साइटोप्लाझममधील दाट प्लेट्समधून उद्भवतात, आंतरकोशिकीय जागेत जातात, जिथे ते मध्यवर्ती दाट थर तयार करतात. हे "इंटरमेम्ब्रेन लिगामेंट्स" जवळच्या एपिथेलियल किंवा इतर पेशींच्या टोनोफिलामेंट्सच्या नेटवर्कमध्ये थेट यांत्रिक कनेक्शन प्रदान करतात.

~ दुसऱ्या गटामध्ये हे समाविष्ट आहे:

अ) घट्ट संपर्क.

· घनदाट(क्लोजिंग) संपर्क हा एक क्षेत्र आहे जेथे दोन प्लाझ्मा झिल्लीचे बाह्य स्तर शक्य तितके जवळ असतात. या संपर्कात तीन-स्तरीय पडदा अनेकदा दिसून येतो: दोन्ही पडद्याचे दोन बाह्य ऑस्मिओफिलिक स्तर 2-3 एनएम जाडीच्या एका सामान्य थरात विलीन झाल्यासारखे वाटते. झिल्लीचे संलयन घट्ट संपर्काच्या संपूर्ण क्षेत्रामध्ये होत नाही, परंतु झिल्लीच्या बिंदू अभिसरणाची मालिका आहे. हे स्थापित केले गेले आहे की झिल्लीचे संपर्क बिंदू पंक्तीमध्ये व्यवस्था केलेल्या विशेष अविभाज्य प्रथिनांचे ग्लोब्यूल आहेत. ग्लोब्यूलच्या या पंक्ती एकमेकांना छेदू शकतात, जेणेकरून ते एक जाळी किंवा नेटवर्क तयार करतात. या झोनमधील सायटोप्लाझमच्या बाजूला 7 एनएम व्यासासह असंख्य फायब्रिल्स आहेत, जे प्लाझमोलेमाच्या समांतर स्थित आहेत. संपर्क क्षेत्र मॅक्रोमोलेक्यूल्स आणि आयनसाठी अभेद्य आहे आणि अशा प्रकारे आंतरकोशिकीय पोकळ्यांना लॉक करते, अवरोधित करते आणि त्यांना बाह्य वातावरणापासून वेगळे करते. ही रचना एपिथेलियासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, विशेषतः गॅस्ट्रिक किंवा आतड्यांसंबंधी.

~ तिसर्‍या गटात हे समाविष्ट आहे:

अ) अंतर संपर्क (नेक्सस).

· अंतर संपर्क- हे विशेष प्रोटीन कॉम्प्लेक्सद्वारे पेशींचे संप्रेषण कनेक्शन आहेत - जोडणी, जे सेलपासून सेलमध्ये रसायनांच्या थेट हस्तांतरणामध्ये गुंतलेले आहेत.

अशा कनेक्शनच्या झोनची परिमाणे 0.5-3 μm आहे आणि या क्षेत्रातील प्लाझ्मा झिल्लीमधील अंतर 2-3 nm आहे. या संपर्काच्या झोनमध्ये, कण षटकोनी पद्धतीने व्यवस्थित केले जातात - 7-8 एनएम व्यासासह आणि मध्यभागी एक चॅनेल 1.5 एनएम रुंदीसह. Connexon हे कनेक्टिन प्रोटीनच्या सहा उपघटकांनी बनलेले आहे. कनेक्सन्स झिल्लीमध्ये अशा प्रकारे बांधले जातात की ते त्यामधून आत प्रवेश करतात, दोन शेजारच्या पेशींच्या प्लाझ्मा झिल्लीवर एकसमान असतात, ते शेवटपासून शेवटपर्यंत जवळ असतात. परिणामी, पेशींच्या साइटोप्लाझममध्ये थेट रासायनिक बंध स्थापित केला जातो. या प्रकारचा संपर्क सर्व प्रकारच्या ऊतींसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.