योजना

परिचय

1. प्रिस्क्रिप्शन घेणे आणि औषधे वितरीत करण्यासाठी कार्यस्थळाची संस्था

2. प्रिस्क्रिप्शन घेताना फार्मासिस्टच्या मुख्य जबाबदाऱ्या

२.१ प्रिस्क्रिप्शन कसे स्वीकारायचे

2.2 प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म

3. औषधांच्या वितरणावर कामाचे आयोजन

3.1 प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरित करणे

3.2 कर्करोगाच्या रुग्णांना आणि जुनाट रुग्णांना औषधे वितरित करण्याची वैशिष्ट्ये

3.3 मोफत किंवा सवलतीत प्रदान केलेली औषधे वितरणाची प्रक्रिया

4. वैयक्तिक औषधी उत्पादनांचे एकवेळ वितरण करण्याचे नियम

निष्कर्ष

फार्मसी संस्थेचे मुख्य ध्येय लोकसंख्येला औषधे प्रदान करणे आहे, याचा अर्थ कोणत्याही फार्मसीचे उत्पादन कार्य आहे:

औषधांच्या योग्य प्रिस्क्रिप्शनवर नियंत्रण;

प्रिस्क्रिप्शन घेणे;

प्रिस्क्रिप्शन औषधांचे उत्पादन;

इंट्राफार्मसी त्यांच्या गुणवत्तेचे नियंत्रण;

फार्मसीमधून औषधांचे योग्य वितरण.

प्रिस्क्रिप्शन घेणे, डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधे तयार करणे आणि आरोग्य सुविधांच्या आवश्यकतेनुसार त्यांची गुणवत्ता नियंत्रित करणे, तसेच फार्मसीमध्ये उत्पादित औषधे वितरित करणे ही कामे करण्यासाठी, एक प्रिस्क्रिप्शन आणि उत्पादन विभाग (RPO) तयार केला जाऊ शकतो. प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी आणि फार्मसीमध्ये तयार औषधी उत्पादने (FPP) वितरित करण्यासाठी, तयार फॉर्म (FMP) विभाग तयार केला जात आहे. काही फार्मसीमध्ये, ही दोन कार्ये एकत्र केली जातात.

विभागांचे व्यवस्थापन विभाग प्रमुख आणि त्यांचे प्रतिनिधी करतात. आरपीओचे कर्मचारी फार्मासिस्ट आणि फार्मासिस्टच्या पदांची तरतूद करतात. फार्मासिस्टना वैयक्तिक औषधे आणि ओटीसी औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी, तयार केलेल्या औषधांच्या गुणवत्तेवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी, औषधे वितरित करण्यासाठी आणि फार्मसीमध्ये उत्पादित औषधांवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी वाटप केले जाते. माहितीच्या कामासाठी, फार्मासिस्टच्या कामावर देखरेख इत्यादींसाठी फार्मासिस्टची पदे देखील दिली जाऊ शकतात. फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍यांच्या व्यतिरिक्त, RPO मध्ये सहायक कर्मचार्‍यांची पदे असावीत: पॅकर आणि क्लीनर. फार्मसीमध्ये उत्पादन कार्याची उपस्थिती ही लोकसंख्या, वैद्यकीय संस्था, औषधोपचाराची उपलब्धता आणि फार्मसीद्वारे प्रदान केलेल्या औषध सेवांच्या स्पेक्ट्रमच्या विस्तारासाठी औषध पुरवठ्याच्या गुणवत्तेचे सूचक आहे.

कामाची जागा फार्मसीच्या ट्रेडिंग फ्लोरमध्ये आयोजित केली जाते. विभागाचे क्षेत्र, उपलब्ध उपकरणे आणि उपकरणे सध्याच्या बिल्डिंग कोड्स (SNiP), तांत्रिक आणि घरगुती उपकरणांसाठी मानकांचे पालन करतात.

फार्मसीमधील कार्यस्थळांची उपकरणे आणि उपकरणे फार्मसीच्या कामाच्या प्रमाणात अवलंबून असतात. प्रिस्क्रिप्शन घेणे आणि औषधे वितरीत करण्याचे कामाचे ठिकाण सामान्यत: अभ्यागतांपासून वेगळे केले जाते, जरी आधुनिक उपकरणे नेहमीच असे अलगाव प्रदान करत नाहीत. या कामाच्या ठिकाणी, मानक उपकरणे स्थापित केली जातात, ज्यामध्ये विभाग टेबल, औषधे साठवण्यासाठी कॅबिनेट, उत्पादित डोस फॉर्म संचयित करण्यासाठी टर्नटेबल समाविष्ट असतात.

याव्यतिरिक्त, प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी आणि जारी करण्यासाठी कार्यस्थळ थर्मोलाबिल औषधे साठवण्यासाठी रेफ्रिजरेटर, विषारी आणि शक्तिशाली औषधे साठवण्यासाठी कॅबिनेट तसेच संगणकासह सुसज्ज आहे. सध्या, अनेक फार्मसी स्वयंचलित वर्कस्टेशन्ससह सुसज्ज आहेत - एक प्रिस्क्रिप्शन-वर्कस्टेशन. बारकोडिंगसह विक्री प्रक्रिया वेगवान करण्यासाठी हे योग्य आहे.

कार्यस्थळे केलेल्या कामाच्या स्वरूपानुसार सुसज्ज आहेत. या प्रकरणात, खालील नियम पाळले जातात:

कामाच्या ठिकाणी कामाच्या प्रक्रियेत आवश्यक नसलेल्या वस्तू असू नयेत;

प्रत्येक वस्तूला कायमस्वरूपी स्थान असणे आवश्यक आहे; - कामात सामान्यतः वापरल्या जाणार्‍या सर्व वस्तू अर्ध्या हाताच्या असाव्यात;

फार्मासिस्ट-तंत्रज्ञ, विविध वस्तू वापरताना, अनावश्यक हालचाली करू नयेत.

औषधे प्राप्त करण्यासाठी आणि वितरणासाठी कार्यस्थळ आवश्यक संदर्भ साहित्याने सुसज्ज असले पाहिजे, विशेषतः, राज्य औषधोपचाराची नवीनतम आवृत्ती, उच्च एकल आणि दैनिक डोसचे तक्ते, औषधांची सुसंगतता आणि परस्परसंवाद यावर साहित्य, आरोग्य मंत्रालयाचे आदेश. त्यांच्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन आणि औषधे स्वीकृती आणि वितरण नियंत्रित करणे. .

औषधांची संदर्भ पुस्तके देखील आहेत, ज्यात विडाल आणि माशकोव्स्की, औषधांचे राज्य रजिस्टर, किंमत तक्ते, औषधांच्या निर्मितीसाठी दर, लेखा दस्तऐवज, विशेषत: प्रिस्क्रिप्शन जर्नल किंवा पावती जर्नल आणि चुकीच्या लिहून दिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनची नोंदणी आहे. . याव्यतिरिक्त, औषधे प्राप्त करण्यासाठी आणि वितरित करण्यासाठी कामाच्या ठिकाणी लेबल आणि स्वाक्षरी असावी.

औषधे घेत असताना आणि वितरीत करताना, फार्मसी कर्मचार्‍याने अनेक कागदपत्रांद्वारे मार्गदर्शन केले पाहिजे:

रशियन फेडरेशनचे कायदे "औषधांवर", "अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर", "ग्राहक हक्कांच्या संरक्षणावर", इ.;

अंमली पदार्थांची यादी, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन आहेत;

अंमली पदार्थ नियंत्रणावरील स्थायी समितीच्या याद्या (SCDC);

यादी A आणि B च्या औषधांची यादी;

सध्याचे आदेश, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचे नियामक दस्तऐवज आणि इतर विभाग;

फार्मासिस्टचा नैतिक कोड.

याव्यतिरिक्त, या यादीमध्ये फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांवरील प्रदेश आणि प्रदेशांच्या सरकारचे आदेश समाविष्ट आहेत.

कृती- हे तज्ज्ञांचे लिखित अपील आहे ज्याने ते औषध विक्रेत्याला (फार्मासिस्ट) औषधांचे उत्पादन आणि वितरण याबद्दल लिहून दिले आहे. प्रिस्क्रिप्शन हे एकाच वेळी वैद्यकीय, कायदेशीर आणि आर्थिक दस्तऐवज आहे.

प्रिस्क्रिप्शन घेताना आणि औषधे वितरीत करताना, फार्मसी कामगारांना रशियन फेडरेशन क्रमांक 328 दिनांक 08.23.99 च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार मार्गदर्शन केले पाहिजे. "औषधांच्या तर्कशुद्ध प्रिस्क्रिप्शनवर, त्यांच्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याचे नियम आणि फार्मसी (संस्था") द्वारे त्यांचे वितरण करण्याची प्रक्रिया.

रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने मंजूर केलेल्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीतील नावांचा अपवाद वगळता सर्व औषधे, केवळ स्थापित फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शननुसारच वितरीत करणे आवश्यक आहे. ज्या नागरिकांना वैद्यकीय मदतीची मागणी केली आहे आणि आवश्यक असल्यास, रुग्णालयातून डिस्चार्ज झाल्यानंतर उपचारासाठी संबंधित संकेतांच्या उपस्थितीत औषधे लिहून दिली जातात. औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्यास मनाई आहे:

रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने वैद्यकीय वापरासाठी मंजूर केलेले नाही आणि रशियन फेडरेशनमध्ये नोंदणीकृत नाही;

केवळ हॉस्पिटलमध्ये वापरले जाते (ऍनेस्थेटिक इथर, क्लोरोइथिल, सोम्ब्रेविन इ.);

वैद्यकीय संकेतांच्या अनुपस्थितीत.

प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी आणि औषधे वितरीत करण्यासाठी फार्मासिस्ट-टेक्नॉलॉजिस्टला खालील जबाबदाऱ्या नियुक्त केल्या आहेत:

प्रिस्क्रिप्शन आणि आवश्यकतांची स्वीकृती, त्यांच्या अंमलबजावणीची शुद्धता तपासणे, घटकांची सुसंगतता आणि रुग्णाच्या वयासह निर्धारित डोसचे अनुपालन, औषधी उत्पादनाची किंमत निश्चित करणे आणि संबंधित कागदपत्रे तयार करणे;

येणार्‍या प्रिस्क्रिप्शनसाठी लेखांकन आणि निर्धारित औषधांच्या निर्मितीसाठी त्यांचे हस्तांतरण;

डॉक्टरांनी लिहून दिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या अचूकतेचे निरीक्षण करणे आणि डॉक्टरांनी प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्याच्या नियमांचे उल्लंघन केल्याच्या सर्व प्रकरणांबद्दल त्यांच्या तत्काळ पर्यवेक्षकांना सूचित करणे;

गहाळ झालेल्या आणि लोकसंख्येला नाकारलेल्या औषधांची नोंदणी, विभागप्रमुखांकडून किंवा फार्मसीकडून याबाबतची दैनंदिन माहिती;

प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरित करणे.

२.१ प्रिस्क्रिप्शन कसे स्वीकारायचे

प्रिस्क्रिप्शन घेताना आणि औषधे देताना, खालील क्रियांच्या अल्गोरिदमचे पालन करण्याचा सल्ला दिला जातो:

1. औषधी प्रिस्क्रिप्शनच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे अनुपालन तपासणे. कोणत्याही प्रिस्क्रिप्शनमध्ये, औषधासाठी पैसे देण्याची प्रक्रिया आणि त्यात समाविष्ट असलेल्या औषधांच्या क्रियेचे स्वरूप विचारात न घेता, खालील अनिवार्य आणि अतिरिक्त तपशील असणे आवश्यक आहे.

आवश्यक तपशीलांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

आरोग्य सुविधेचा शिक्का, आरोग्य सुविधेचे नाव, त्याचा पत्ता आणि दूरध्वनी क्रमांक दर्शविणारा;

प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याची तारीख;

पूर्ण नाव. रुग्ण आणि त्याचे वय;

पूर्ण नाव. डॉक्टर;

औषधांचे नाव आणि संख्या;

औषधांच्या अर्जाची तपशीलवार पद्धत;

डॉक्टरांची स्वाक्षरी आणि शिक्का.

प्रिस्क्रिप्शनचे अतिरिक्त तपशील औषधाची रचना आणि प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या स्वरूपावर अवलंबून असतात. रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने स्थापित केलेल्या फॉर्मनुसार टायपोग्राफिकल पद्धतीने मुद्रित केलेल्या फॉर्मवर प्रिस्क्रिप्शन लिहिली जातात.

2. प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेल्या व्यक्तीच्या अधिकाराची पडताळणी.औषधांचे प्रिस्क्रिप्शन थेट रुग्णाच्या व्यवस्थापनात गुंतलेले डॉक्टर करतात. आपत्कालीन आणि आपत्कालीन वैद्यकीय सेवेच्या तरतुदीमध्ये, औषधे रुग्णवाहिका टीमच्या डॉक्टरांनी किंवा बाह्यरुग्ण क्लिनिकच्या आपत्कालीन विभागाच्या डॉक्टरांद्वारे लिहून दिली जातात. काही प्रकरणांमध्ये, माध्यमिक वैद्यकीय शिक्षण (दंतवैद्य, पॅरामेडिक, दाई) असलेल्या तज्ञाद्वारे औषधे लिहून दिली जाऊ शकतात.

3. प्रिस्क्रिप्शनची शुद्धता आणि औषधे वापरण्याची पद्धत तपासणे.औषधी उत्पादनाची रचना, डोस फॉर्मचे पदनाम आणि औषधी उत्पादनाच्या निर्मिती आणि जारी करण्याबद्दल फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍यांना डॉक्टरांची विनंती लॅटिनमध्ये लिहिलेली आहे. प्रिस्क्रिप्शनच्या सुरुवातीला अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक आणि विषारी पदार्थ तसेच यादी ए मधील औषधांची नावे लिहिली आहेत. औषधी उत्पादनाच्या अर्जाची पद्धत रशियन भाषेत लिहिलेली आहे, जे अन्न सेवनाच्या संबंधात डोस, वारंवारता, त्यांच्या वापराची वेळ दर्शवते. औषधाची तात्काळ प्रकाशन आवश्यक असल्यास, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या शीर्षस्थानी पदनाम सिटो किंवा स्टेटम चिकटवले जातात. नियमांद्वारे स्वीकारल्या जाणार्‍या केवळ संक्षेपांना परवानगी आहे.

4. रेसिपीमधील घटकांची सुसंगतता तपासत आहे.वैयक्तिक उत्पादनाची आवश्यकता असलेल्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये, औषधी उत्पादन तयार करणाऱ्या घटकांची सुसंगतता तपासली जाते. ज्या प्रकरणांमध्ये सक्रिय पदार्थांची रचना किंवा मात्रा बदलणे आवश्यक आहे, एक डोस फॉर्म दुसर्यासह बदला इ. प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेल्या डॉक्टरांशी या समस्येचे समन्वय करणे आवश्यक आहे.

क्रास्नोयार्स्क आणि क्रास्नोयार्स्क प्रदेशातील प्रिय रहिवासी आणि अतिथी!

1 मार्च 2017 पासून फार्मसी 31 ऑगस्ट 2016 N 647n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार कार्य करा "औषधांसाठी चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांच्या मंजुरीवर वैद्यकीय वापरासाठी" आणि आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार कार्य करा. रशियन फेडरेशन क्रमांक 785 "औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेवर"

कायदा सांगते की सर्व औषधे, त्यात समाविष्ट असलेल्या अपवाद वगळता डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय उपलब्ध औषधांची यादी फक्त प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित केले पाहिजे.

बर्याच रुग्णांनी त्यांच्या वास्तविक जीवनात या नवकल्पनांचा अनुभव घेतला आहे. व्हायरल इन्फेक्शनने आजारी पडल्यामुळे ते उपचारासाठी अँटीबायोटिक्स विकत घेऊ शकले नाहीत. सध्या, योग्य उपचार लिहून देण्यासाठी आणि प्रिस्क्रिप्शननुसार काटेकोरपणे प्रतिजैविक लिहून देण्यासाठी सामान्य प्रॅक्टिशनरशी सल्लामसलत आवश्यक आहे.

ही यादी बरीच मोठी आहे आणि जवळजवळ सर्व औषध गटांमधील निधीचा समावेश आहे. सर्व औषधे प्रिस्क्रिप्शनद्वारे विकली जाणार नाहीत, परंतु केवळ आरोग्य मंत्रालयाच्या वेबसाइटवर प्रकाशित केलेल्या विशेष यादीमध्ये आहेत. ही यादी दरवर्षी अपडेट केली जाईल.

केवळ प्रिस्क्रिप्शनसाठी उपलब्ध:

पुरवठा करण्याचा अधिकार असलेल्या नागरिकांच्या विशिष्ट श्रेणींना अतिरिक्त मोफत वैद्यकीय सहाय्य प्रदान करताना डॉक्टरांच्या (विरोधक) औषधांवर पुरवठा केलेल्या औषधांची यादी

I. अँटीकोलिनेस्टेरेस एजंट

II. ओपिओइड वेदनाशामक आणि मिश्र क्रिया वेदनाशामक

III. नॉन-मादक वेदनाशामक आणि नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे

IV. संधिरोग उपचारांसाठी साधन

V. इतर दाहक-विरोधी औषधे

सहावा. ऍलर्जीक प्रतिक्रियांच्या उपचारांसाठी साधन

VII. अँटीकॉन्व्हल्संट्स

आठवा. पार्किन्सोनिझमच्या उपचारांसाठी उपाय

IX. चिंताग्रस्त

X. अँटीसायकोटिक्स

इलेव्हन. अँटीडिप्रेसस आणि नॉर्मोथायमिक औषधे

बारावी. झोपेच्या विकारांवर उपचार करण्यासाठी साधन

तेरावा. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारी इतर औषधे

XIV. नार्कोलॉजीमध्ये वापरलेले साधन

XV. संक्रमण प्रतिबंध आणि उपचार साधन

प्रतिजैविक

सिंथेटिक बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ एजंट

क्षयरोगविरोधी औषधे

XVI. अँटीव्हायरल

XVII. अँटीफंगल्स

XIX. अँटीनोप्लास्टिक, इम्युनोसप्रेसिव्ह आणि सहवर्ती औषधे

सायटोस्टॅटिक आणि इम्युनोसप्रेसिव्ह एजंट

ट्यूमरच्या उपचारांसाठी हार्मोन्स आणि अँटीहार्मोन्स

ट्यूमरच्या उपचारांसाठी सहवर्ती औषधे

XX. ऑस्टियोपोरोसिसच्या उपचारांसाठी साधन

XXI. हेमॅटोपोइसिस, कोग्युलेशन सिस्टमवर परिणाम करणारे साधन

XXII. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीवर परिणाम करणारी औषधे

अँटीएंजिनल एजंट्स

हायपरटेन्सिव्ह औषधे

हृदयाच्या विफलतेच्या उपचारांसाठी औषधे

XXIII. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या अवयवांच्या कार्यांवर परिणाम करणारी औषधे

अन्ननलिका, पोट, ड्युओडेनममध्ये इरोझिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह प्रक्रियांसह रोगांवर उपचार करण्याचे साधन

अँटिस्पास्मोडिक्स

जुलाब

अतिसार

स्वादुपिंड एंझाइम

हेपॅटोप्रोटेक्टर्स

चोलगोग

XXIV. अंतःस्रावी प्रणालीवर परिणाम करणारे हार्मोन्स आणि औषधे

गैर-सेक्स हार्मोन्स, सिंथेटिक पदार्थ आणि अँटीहार्मोन्स

अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड

मधुमेहाच्या उपचारांसाठी साधन

सेक्स हार्मोन्स

गेस्टेजेन्स

एंड्रोजेन्स

एस्ट्रोजेन्स

XXV. प्रोस्टेट एडेनोमाच्या उपचारांसाठी साधन

XXVI. श्वसन प्रणालीवर परिणाम करणारे साधन

XXVII. नेत्ररोगशास्त्रात वापरलेले साधन

XXVIII. गर्भाशयावर परिणाम करणारी औषधे

XXIX. जीवनसत्त्वे आणि खनिजे

XXX. एंटीसेप्टिक्स आणि जंतुनाशक

XXXI. इतर निधी

मुक्तपणे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये काही अँटीपायरेटिक आणि अँटीव्हायरल, पोटासाठी सॉर्बेंट्स, आहारातील पूरक आहार, आयोडीन, चमकदार हिरवा, हायड्रोजन पेरोक्साइड यांचा समावेश आहे.

प्रिस्क्रिप्शन औषधांच्या वितरणासाठी नवीन नियमांनी लोकांना स्वत: ची औषधोपचार करण्यापासून परावृत्त केले पाहिजे.

डॉक्टरांनी दिलेली प्रिस्क्रिप्शन दोन महिन्यांसाठी वैध असेल - 60 दिवस किंवा 1 वर्ष.

जर फार्मासिस्ट योग्य कागदपत्रांशिवाय प्रिस्क्रिप्शन औषधे विकण्याच्या आदेशाचे पालन करत नसेल तर त्यांना 50 हजार रूबलपर्यंत दंड आकारला जाईल. प्रिस्क्रिप्शनशिवाय प्रिस्क्रिप्शन औषधे विकल्याबद्दल अधिक कठोर दंड ठोठावला जाऊ शकतो, 90 दिवसांपर्यंत क्रियाकलाप निलंबित केले जाऊ शकतात.

1. फार्मसी आणि एंटरप्राइजेसमधून औषधे वितरित करण्याचे नियम (यापुढे नियम म्हणून संदर्भित) फार्मसी आणि एंटरप्राइजेस (यापुढे फार्मसी म्हणून संदर्भित) मधून औषधे वितरित करण्याची प्रक्रिया निर्धारित करतात.

बेलारूस प्रजासत्ताकच्या आरोग्य मंत्रालयाने डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत करण्यासाठी परवानगी दिलेल्या अपवाद वगळता सर्व औषधे, औषधे लिहून देण्याच्या नियमांनुसार जारी केलेल्या प्रस्थापित फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार फार्मसीमधून वितरित केल्या पाहिजेत.

2. जर विषारी, मादक आणि शक्तिशाली औषधे इतर घटकांसह मिश्रित प्रिस्क्रिप्शनमध्ये लिहून दिली गेली असतील, तर ती उत्पादित औषधाचा भाग म्हणून न देण्यास मनाई आहे.

3. एखाद्या डॉक्टरने योग्य प्रिस्क्रिप्शनशिवाय सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त डोसमध्ये विषारी, अंमली पदार्थ किंवा शक्तिशाली औषध लिहून दिल्यास, फार्मसीचा फार्मासिस्ट (फार्मासिस्ट) हे औषध निर्धारित केलेल्या डोसच्या अर्ध्या डोसमध्ये देण्यास बांधील आहे. सर्वोच्च एकल डोस.

4. या फार्मसींशी संलग्न प्रादेशिक आरोग्य सेवा संस्थांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार फार्मसीमधून अंमली पदार्थ वितरीत केले जातात.

आरोग्य सेवा संस्था आणि फार्मसीची यादी आरोग्य अधिकारी आणि एकात्मक उपक्रम "फार्मसी" च्या संयुक्त ऑर्डरद्वारे निर्धारित केली जाते.

प्रिस्क्रिप्शनवर अंमली पदार्थ वितरीत करणार्‍या फार्मसीना सील, शिक्के, अंमली पदार्थ लिहून देणाऱ्या डॉक्टरांच्या नमुन्याच्या स्वाक्षरीच्या नमुना प्रिंटसह प्रदान करणे आवश्यक आहे.

5. सायकोट्रॉपिक औषधे, एकत्रित औषधांसह, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन, आणि इथाइल अल्कोहोल शहर आणि प्रदेशातील जिल्ह्यांमधील सर्व फार्मसींद्वारे त्यांच्या क्षेत्रावरील वैद्यकीय संस्थांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार वितरीत केले जातात.

6. वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाच्या लेखी आदेशाद्वारे कर्करोगाच्या रुग्णांना अंमली पदार्थ प्राप्त करण्यासाठी फार्मसीमध्ये नियुक्त केले जाते. वर्षाच्या सुरुवातीपासून दरवर्षी वैद्यकीय संस्थेद्वारे रुग्णांच्या याद्या संकलित केल्या जातात आणि वैद्यकीय संस्थेच्या स्वतंत्र लेखी आदेशांद्वारे आवश्यकतेनुसार बदलल्या जातात, संस्थेच्या प्रमुखाच्या स्वाक्षरीने प्रमाणित केल्या जातात.

7. अपंग व्यक्ती आणि महान देशभक्त युद्धातील सहभागी आणि फायद्यांच्या बाबतीत त्यांच्या बरोबरीच्या व्यक्तींना बेलारूस प्रजासत्ताकच्या कोणत्याही राज्य फार्मसीमध्ये वैद्यकीय संस्थांच्या डॉक्टरांनी जारी केलेले विनामूल्य प्रिस्क्रिप्शन दिले जातात (जिथे प्रिस्क्रिप्शन जारी केले जाते त्या ठिकाणाची पर्वा न करता. ), अंमली पदार्थांच्या औषधी उत्पादनांचा अपवाद वगळता. औषधे, सायकोट्रॉपिक औषधे, एकत्रित औषधांसह, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन, आणि इथाइल अल्कोहोल.

8. औषधे लिहून देण्याच्या नियमांच्या परिशिष्ट 7 मध्ये सूचीबद्ध केलेली औषधे फार्मसीमधून एका प्रिस्क्रिप्शनसाठी परवानगी असलेल्या मर्यादेपेक्षा जास्त नसलेल्या प्रमाणात वितरित केली जातात.

औषधे लिहून देण्याच्या नियमांच्या परिच्छेद 31, 32, 33 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या प्रकरणांमध्ये एक-वेळच्या प्रिस्क्रिप्शन औषधांच्या दरात वाढ करण्याची परवानगी आहे.

9. नियंत्रित सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादने, ज्यासाठी एका प्रिस्क्रिप्शनखाली एकवेळ वितरणाचे नियम स्थापित केलेले नाहीत, ते 1 महिन्यापर्यंत उपचारांच्या कोर्सपेक्षा जास्त नसलेल्या प्रमाणात फार्मसीमधून वितरित केले जातात.

10. औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्याच्या नियमांच्या परिशिष्ट 7 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता कोडीन (पेंटाल्गिन, सोलपॅडिन, स्पास्मोव्हरलगिन आणि इतर) असलेली तयार औषधांचे वितरण, डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार केले जाते. 0.2 पेक्षा जास्त कोडीनचा वेळ वितरण दर.

11. इफेड्रिन हायड्रोक्लोराइड असलेली औषधे सोडणे डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार इफेड्रिन हायड्रोक्लोराईडच्या एकवेळ सोडण्याच्या (0.6) प्रमाणानुसार चालते. इफेड्रिन हायड्रोक्लोराइड असलेल्या औषधांच्या एक-वेळच्या वितरणाच्या दरात वाढ करण्याची परवानगी औषधे लिहून देण्याच्या नियमांच्या परिच्छेद 31 मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या अटींनुसार आहे.

12. मोफत आणि अनुदानित प्रिस्क्रिप्शनसह औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, फार्मासिस्टच्या अनिवार्य संकेतासह, कॉन्टूर सेल (फोड) आणि कॉन्टूर नॉन-सेल पॅकेजेसचा अपवाद वगळता मूळ फॅक्टरी पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्याची परवानगी आहे. (फार्मासिस्ट) फार्मसी नंबर, औषधी उत्पादनाचे नाव, डोस, निर्माता, फार्मसी पॅकेजिंगवर औषधाची मालिका आणि कालबाह्यता तारीख. वितरीत केलेल्या औषधी उत्पादनाची एकूण रक्कम, डोस लक्षात घेऊन, प्रिस्क्रिप्शनमध्ये नमूद केलेल्या रकमेशी संबंधित असणे आवश्यक आहे.

13. बाह्य हेतूंसाठी, फिनॉल, एकाग्रतायुक्त ऍसिडस्, पेरीहाइड्रोलचे द्रावण डॉक्टरांनी सांगितलेल्या एकाग्रतेवर वितरीत केले जाऊ शकते, एकाग्रता आणि अर्जाच्या पद्धतीच्या शब्दात प्रिस्क्रिप्शन (आवश्यकता) वर अनिवार्य संकेत देऊन. पॅकेजिंगवर लेबल चिकटविणे आवश्यक आहे: "काळजीपूर्वक हाताळा".

14. फार्मेसीमधून शुद्ध इथाइल अल्कोहोलचे वितरण वजनानुसार केले जाते, आणि इतर घटकांसह - व्हॉल्यूमनुसार मिसळले जाते.

15. फार्मासिस्टला, रूग्णाच्या संमतीने, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 1 वर प्रिस्क्रिप्शनमध्ये लिहिलेल्या औषधी उत्पादनाच्या अनुपस्थितीत, फार्मसीमधून पूर्ण किंमतीवर वितरीत केलेली औषधे लिहून देण्याचा आणि प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 3 लिहून देण्याचा अधिकार आहे. आणि मोफत किंवा प्राधान्य अटींवर औषधे वितरित करणे, त्याच्या समानार्थी शब्दाने बदला.

16. या अधिकाराची पुष्टी करणार्‍या दस्तऐवजाच्या रूग्णांना सादर केल्यावर केवळ राज्य फार्मसी आणि एंटरप्राइजेसकडून प्राधान्य अटींवर आणि मोफत औषधांचे वितरण केले जाते. बेलारूस प्रजासत्ताकच्या आरोग्य मंत्रालयाने मंजूर केलेल्या रोगांच्या यादीनुसार बाह्यरुग्ण उपचारादरम्यान 3 वर्षाखालील मुले आणि रूग्णांची श्रेणी विनामूल्य दिली जाते, त्यांना कागदपत्रे सादर करण्याची आवश्यकता नाही.

17. औषधी उत्पादने वितरीत करताना, किंमत, वितरित पॅकेजेसची संख्या, गोळ्या (कॅप्सूल, ड्रेजेस, एम्प्यूल्स आणि असेच) प्रिस्क्रिप्शनवर सूचित करणे आवश्यक आहे.

प्रिस्क्रिप्शन स्पाइनमध्ये वैद्यकीय संस्थेद्वारे देय रक्कम, आडनाव, आद्याक्षरे आणि औषधोपचारकर्त्याची स्वाक्षरी, आडनाव, आद्याक्षरे आणि औषध प्राप्तकर्त्याची स्वाक्षरी असते. त्यात भरलेल्या आवश्यक तपशिलांसह पाठीचा कणा वैद्यकीय संस्थेला पेमेंटसाठी बीजकसह पाठविला जातो.

18. औषधी उत्पादने वितरीत करताना, ज्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहतात, प्रिस्क्रिप्शनऐवजी, रुग्णांना पिवळ्या पट्ट्यासह स्वाक्षरी किंवा औषधी उत्पादन वापरण्याची पद्धत दर्शविणारे लेबल दिले जाते. स्वाक्षरी फॉर्म परिशिष्ट 1 मध्ये दिलेला आहे.

19. बाह्यरुग्णांना इंजेक्शनसाठी अंमली पदार्थ, ऍनेस्थेटिक इथर, क्लोरेथिल, केटामाइन (कॅलिपसोल, केटलार), हॅलोथेन, अॅम्प्युल्समध्ये सोडियम हायड्रॉक्सीब्युटायरेट, अॅम्प्युल्समध्ये लिथियम हायड्रॉक्सीब्युटाइरेट, बेरियम सल्फोरोकॉपीसाठी औषधे देण्यास मनाई आहे.

प्रिस्क्रिप्शनची कालबाह्यता;

चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेले आणि अंमलात आणलेले प्रिस्क्रिप्शन.

चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेली सर्व प्रिस्क्रिप्शन "अवैध प्रिस्क्रिप्शन" स्टॅम्पसह रद्द केली जातात आणि औषधे लिहून देण्याच्या नियमांचे उल्लंघन करणार्‍या कर्मचार्‍यांवर कारवाई करण्यासाठी त्यांची माहिती वैद्यकीय संस्थांच्या प्रमुखांकडे हस्तांतरित केली जाते.

21. औषधी उत्पादनांची प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये राहते आणि परिशिष्ट 2 नुसार स्थापित कालावधीसाठी संग्रहित केली जाते.

फार्मसी संस्थांकडून प्राप्त झालेल्या फॉर्म 3 च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मची मुळे, कायद्याने विहित केलेल्या पद्धतीने वैद्यकीय संस्थेत संग्रहित केली जातात.

22. स्टोरेज कालावधी संपल्यानंतर, फार्मसीच्या प्रमुखाच्या आदेशानुसार तयार केलेल्या कमिशनद्वारे प्रिस्क्रिप्शन्स नष्ट केली जातात, ज्यामध्ये किमान 3 लोकांचा समावेश असतो, एका प्रतमध्ये एक कायदा तयार केला जातो, जो 1 वर्षासाठी संग्रहित केला जातो. , वर्तमान मोजत नाही. हा कायदा औषधांचा फार्माकोलॉजिकल गट सूचित करतो, कोणत्या कालावधीसाठी नाश केला जातो आणि नाशाची तारीख.

23. ज्या पॅकेजेसमध्ये विषारी आणि अंमली पदार्थ असलेली औषधे फार्मसीमध्ये उत्पादित केली जातात त्यांना अतिरिक्त लेबल "हँडल विथ केअर" जारी केले जाते, ज्याने औषधाची चाचणी केली त्या व्यक्तीद्वारे सीलबंद केले जाते किंवा चालविण्यासाठी सीलबंद केले जाते. ते वेगळ्या लॉक करण्यायोग्य कॅबिनेटमध्ये सुट्टीपर्यंत संग्रहित केले जावे.

24. परिशिष्ट 3 मध्ये सूचीबद्ध केलेली औषधे फार्मेसी, फार्मसी गोदाम आणि आरोग्य सुविधांमध्ये विशेष परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत.

25. फार्मसी संस्था (एंटरप्राइझ) द्वारे वितरीत केलेल्या औषधांच्या किमतीसाठी मोफत किंवा राज्य वैद्यकीय संस्थांच्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार प्राधान्य अटींवर देय फॉर्म जारी केलेल्या आरोग्य सेवा संस्थेच्या अर्थसंकल्पीय वाटपाच्या खर्चावर केले जाते. 3 प्रिस्क्रिप्शन.

संलग्नक १
सुट्टीच्या नियमांना
पासून औषधे
फार्मसी आणि उपक्रम

नॅशनल फार्मास्युटिकल चेंबरच्या संचालक एलेना नेव्होलिना. हे चक्र सुरू ठेवत, आज आम्ही आरोग्य क्रमांक 403n (वेबिनारमध्ये 4200 हून अधिक लोकांनी भाग घेतला), तसेच या वेबिनारचे सादरीकरण, लारिसा गार्बुझोवा यांनी केलेल्या वेबिनारचा उतारा तुमच्या लक्षात आणून देतो, जे तुम्हाला उपयोगी पडू शकते. या सामग्रीमध्ये, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटीचे शिक्षिका लारिसा इवानोव्हना गरबुझोवा नवीन नियमांच्या सर्व सूक्ष्मता आणि वैशिष्ट्यांबद्दल बोलतात.

औषधे वितरित करणे ही कोणत्याही फार्मसीची मुख्य क्रिया आहे. 22 सप्टेंबर रोजी, आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 403n "फार्मसी संस्थांद्वारे, इम्युनोबायोलॉजिकल औषधांसह, वैद्यकीय वापरासाठी औषधे वितरित करण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजक" अंमलात आला. त्याने ऑर्डर क्रमांक 785 रद्द केला, जो आधी लागू होता आणि सर्वांना परिचित होता.

चला क्रमाने सुरुवात करूया. आरोग्य मंत्रालयाच्या नवीन ऑर्डर क्रमांक 403n विविध प्रकारच्या फार्मसी संस्थांद्वारे वितरित केल्या जाणार्‍या औषधांची यादी परिभाषित करते. म्हणजे:

• प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधे:सर्व फार्मसी संस्था आणि योग्य परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक.
• लिहून दिलेले औषधे:फार्मसी, औषधांची दुकाने आणि वैयक्तिक उद्योजक. फार्मसी किऑस्क अजूनही प्रिस्क्रिप्शन औषधे देऊ शकत नाहीत.

अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ (NS आणि PV) असलेल्या सामर्थ्यवान औषधांच्या वितरणाच्या वैशिष्ट्यांबद्दल, फक्त योग्य परवाने असलेल्या फार्मसी आणि औषधांच्या दुकानांना अद्याप त्यांचे वितरण करण्याचा अधिकार आहे. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करण्याच्या मागील प्रक्रियेच्या तुलनेत येथे कोणतेही बदल नाहीत.

मुख्य आश्चर्य इम्युनोबायोलॉजिकल ड्रग्स सोडण्याच्या नवीन नियमांमध्ये आहे. आता ते फक्त फार्मसी आणि औषधांच्या दुकानांद्वारे वितरित केले जाऊ शकतात. आतापासून, वैयक्तिक उद्योजकांना अशा औषधांमध्ये गुंतण्यास मनाई आहे. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 403n मध्ये, हा बदल 17 सप्टेंबर 1998 च्या फेडरल कायद्याच्या क्रमांक 157 च्या संदर्भाने स्पष्ट केला आहे “संसर्गजन्य रोगांच्या इम्युनोप्रोफिलेक्सिसवर”, जिथे PI चा उल्लेख नाही ( आयएलपीशिवाय आयपीवरील सॅमवेल ग्रिगोरियनचा लेख डिसेंबरच्या सुरुवातीला आमच्या वेबसाइटवर प्रकाशित केला जाईल - एड. एड)

प्रिस्क्रिप्शन औषधे सोडण्याचे नियम

प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरीत करण्याच्या प्रक्रियेवर बारकाईने नजर टाकूया. प्रिस्क्रिप्शनवर "औषध वितरीत केले गेले आहे" असा शिक्का आणि औषध सोडण्यावर एक चिन्ह असणे आवश्यक आहे. हा नियम जुन्या क्रमाने होता, परंतु आता एक स्पष्टीकरण आहे की सर्व प्रिस्क्रिप्शनवर चिन्ह असावे. ते फार्मसीमध्ये राहतील किंवा परत येतील याची पर्वा न करता.

ऑर्डर क्रमांक 403n मध्ये सुधारणा आणि जोडण्यांनुसार, संस्थेचे नाव, औषधाचे व्यापार नाव, डोस आणि औषधाची रक्कम रिलीझवरील नोटमध्ये सूचित करणे आवश्यक आहे.

प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधाच्या संपूर्ण कोर्सचा मोठा डोस किंवा एकवेळ वाटप करण्याच्या बाबतीत, ज्याची वैधता एक वर्ष आहे, ज्या वैद्यकीय कर्मचाऱ्याशी असे औषध देण्यास सहमती आहे त्याचे नाव देखील असणे आवश्यक आहे. चिन्हात सूचित केले आहे.

जर आपण अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सोडण्याबद्दल बोलत आहोत, तर ज्या व्यक्तीला औषध जारी केले गेले होते त्या व्यक्तीच्या दस्तऐवजाचा तपशील दर्शविणे अत्यावश्यक आहे. आणि शक्तिशाली औषध वितरीत करणार्‍या फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍याचे नाव आणि फार्मसी संस्थेच्या कायदेशीर अस्तित्वाचा शिक्का देखील असणे आवश्यक आहे, ज्याच्या छापामध्ये फार्मसीचे पूर्ण नाव ओळखले जाणे आवश्यक आहे.

सर्व प्रिस्क्रिप्शनमध्ये औषध जारी करण्याची तारीख देखील सूचित करणे आवश्यक आहे.

रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 403n मध्ये प्रिस्क्रिप्शनवर नेमके कुठे चिन्ह लावावे हे सांगितलेले नाही. त्यानुसार, हे फार्मसी कर्मचा-याच्या विवेकबुद्धीनुसार राहते.

प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ

रिक्त फॉर्म	डिस्चार्ज केलेले औषध	प्रिस्क्रिप्शन कालबाह्यता तारीख	फार्मसीमध्ये प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ
क्र. 107-1/u-NP	ट्रान्सडर्मल थेरप्युटिक सिस्टीम (TDTS) वगळता यादी II ची NS आणि PV असलेली औषधे	15 दिवस	5 वर्षे
क्र. 148-1/u-88	TDTS स्वरूपात यादी III चा PV आणि यादी II ची NS असलेली औषधे	15 दिवस	5 वर्षे
	पीकेयूच्या अधीन असलेली औषधे: - शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ असलेली औषधे - एकत्रित औषधे (मे 17, 2012 च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाचा खंड 5 क्र. 562n) - पीकेयूच्या अधीन असलेली इतर औषधे: pregabalin, tropicamide, cyclopentolate	15 दिवस	3 वर्ष
	अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे (ATC कोड A14A)	15 दिवस	3 वर्ष
क्रमांक 148-1/u-04(l) क्रमांक 148-1/u-06 (l)	औषधे विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात	30/90 दिवस	3 वर्ष
क्र. १०७-१/व	औषधे पीकेयूच्या अधीन नाहीत: - व्हॉल्यूमनुसार 15% पेक्षा जास्त इथाइल अल्कोहोल असलेले - अँटीसायकोटिक्स (ATC कोड N05A) - चिंताग्रस्त (ATC कोड N05B) - संमोहन आणि शामक (ATC कोड N05C) - एन्टीडिप्रेसस (एटीसी कोड N06A)	60 दिवस/1 वर्ष	रुग्णाला औषधांचा शेवटचा बॅच सोडल्यानंतर 3 महिन्यांनंतर
	इतर प्रिस्क्रिप्शन औषधे	60 दिवस	रुग्णाकडे परतले
	जुनाट आजार असलेल्या रुग्णासाठी औषधे	1 वर्ष

मुख्य नवकल्पना म्हणजे नॉन-पीकेयू औषधांसाठी 3 महिन्यांसाठी प्रिस्क्रिप्शन साठवणे. याव्यतिरिक्त, प्राधान्यकृत प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ बदलले आहे. पूर्वी, ते 5 वर्षे साठवायचे होते, आता फक्त 3 वर्षे.

पाककृती कशी साठवायची आणि नष्ट करायची

याक्षणी, फार्मसीमध्ये प्रिस्क्रिप्शन संचयित आणि नष्ट करण्यासाठी कोणतीही मंजूर प्रक्रिया नाही. प्रत्येक फार्मसी संस्थेने (किंवा वैयक्तिक उद्योजक) स्वतः फार्मसीमध्ये शिल्लक असलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या स्टोरेजचे आणि त्यानंतरच्या नाशाचे नियमन करणारे अंतर्गत दस्तऐवज विकसित करणे आणि मंजूर करणे आवश्यक आहे. हे विशेषतः विषय-परिमाणात्मक लेखांकन (PKU) च्या तयारीसाठी सत्य आहे. पीकेयू ठेवताना संबंधित औषधांच्या नोंदणीचे रजिस्टर असल्याने, त्यांच्यासोबत पावत्या आणि खर्चाची कागदपत्रे, जे प्रिस्क्रिप्शन आहेत, दोन्ही संग्रहित करणे आवश्यक आहे.

नाश करणे थोडे अवघड आहे. शासन क्रमांक 644 चे डिक्री आणि आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 378 मध्ये असे म्हटले आहे की कायदा तयार करताना मासिके नष्ट करणे आवश्यक आहे. म्हणून, फार्मेसीसाठी ते सुरक्षितपणे खेळणे चांगले आहे - विनाशाच्या कृतीचे स्वरूप विकसित करणे आणि मंजूर करणे.

"तीन महिन्यांच्या" प्रिस्क्रिप्शनचा संचय आणि नाश करण्याबाबत एक मोठा प्रश्न उद्भवतो (ज्या प्रिस्क्रिप्शन 3 महिन्यांसाठी फार्मसीमध्ये संग्रहित केल्या पाहिजेत), कारण आरोग्य क्रमांक 403n चे आदेश या विषयावर नियम विकसित करण्यास बांधील नाहीत. . आणि जर पीकेयू औषधांसाठी स्टोरेज आणि नष्ट करण्याच्या ऑर्डरचे नियमन अनिवार्य असेल, तर "तीन-महिन्याच्या" प्रिस्क्रिप्शनच्या बाबतीत, आपण अनावश्यक लाल टेपशिवाय करू शकता. परंतु, सर्व तपासण्यांसाठी तयार राहण्यासाठी, अशा पाककृतींसाठी SOP "मेडिसिन डिस्पेंसिंग प्रोसीजर" मध्ये अशा पाककृतींसाठी विनाश प्रक्रिया लिहून देणे चांगले आहे.

नवीन ऑर्डर अंतर्गत अंमली पदार्थ सोडण्याची प्रक्रिया

मुख्य "नवीनता" म्हणजे "रुग्ण" हा शब्द नवीन क्रमाने आढळत नाही. "प्रिस्क्रिप्शन ठेवणारी किंवा सादर करणारी व्यक्ती" हा शब्द आता वापरला जातो. अन्यथा, यादी II ची अंमली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली औषधी उत्पादने वितरित करण्याची प्रक्रिया बदललेली नाही. शक्तिशाली औषधे सोडण्याची वैशिष्ट्ये अजूनही समान आहेत, औषधे प्रिस्क्रिप्शनधारक किंवा त्याच्या कायदेशीर प्रतिनिधीच्या ओळख दस्तऐवजासह वितरित केली जातात.

औषध प्राप्त करण्यासाठी, अंमली पदार्थ प्राप्त करण्यासाठी मुखत्यारपत्र देखील प्रदान केले जाऊ शकते. स्पष्टीकरणांमध्ये असे म्हटले आहे की हे अनुक्रमे नागरी संहितेनुसार काढलेले मुखत्यारपत्र असावे, ते नोटरी करणे आवश्यक नाही.

पॉवर ऑफ अॅटर्नीमध्ये, रुग्णाने हे लिहिणे आवश्यक आहे: "मी, अशा आणि अशा, अशा आणि अशा व्यक्तीला अशा आणि अशा प्रिस्क्रिप्शननुसार अशा आणि अशा औषधांचा विश्वास ठेवतो." आणि त्या व्यक्तीचे पासपोर्ट तपशील सूचित करण्याचे सुनिश्चित करा. याव्यतिरिक्त, त्याच्या तयारीची तारीख पॉवर ऑफ अॅटर्नीमध्ये दर्शविली जाणे आवश्यक आहे.

ऑर्डर क्र. 403n असे कुठेही म्हणत नाही की, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करताना अशा प्रकारच्या मुखत्यारपत्राचे अधिकार कोणत्याही प्रकारे विचारात घेतले पाहिजेत किंवा कॉपी केले जावेत. त्यामुळे सध्या याची गरज नाही.

अंमली पदार्थांचे वितरण करताना, यादी II आणि यादी III ची शक्तिशाली औषधे वितरित करताना स्वाक्षरी जारी करणे आवश्यक आहे. स्वाक्षरीच्या शीर्षस्थानी एक पिवळा पट्टी आणि काळ्या फॉन्टमध्ये "स्वाक्षरी" शिलालेख असणे आवश्यक आहे.

सामर्थ्यवान आणि अंमली पदार्थांच्या मुक्ततेसाठी पूर्वीच्या नियमांमध्ये, स्वाक्षरी फॉर्मचा मंजूर फॉर्म होता, परंतु तो नवीन ऑर्डरमध्ये नाही. स्वाक्षरीमध्ये कोणती माहिती असावी यासाठी फक्त आवश्यकता आहेत. ऑर्डर क्रमांक 785 द्वारे मंजूर केलेले स्वाक्षरी फॉर्म नवीन आवश्यकतांचे पालन करतात, त्यामुळे ते अद्याप वापरले जाऊ शकतात.

तर रशियन फेडरेशन क्रमांक 403n च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाच्या नवीन नियमांमध्ये काय बदल झाले आहेत? रुग्णाची विशिष्ट फार्मसीमध्ये नियुक्ती रद्द करण्यात आली आहे. याचा अर्थ असा की प्रत्येक फार्मसीने आता रशियामधील कोणत्याही बाह्यरुग्ण वैद्यकीय संस्थेने जारी केलेल्या यादी II च्या NA आणि PV साठी प्रिस्क्रिप्शन देणे आवश्यक आहे.

तसेच, नवीन ऑर्डर क्रमांक 403n ने NS, PV आणि त्यांचे पूर्ववर्ती असलेले ओव्हर-द-काउंटर ड्रग्स सोडण्याचे नियम रद्द केले आहेत. स्मरणपत्र म्हणून, पूर्वी 2 पेक्षा जास्त पॅकेजेस सोडणे शक्य होते. आता, उदाहरणार्थ, "Corvalol" किंवा पोटॅशियम परमॅंगनेट निर्बंधांशिवाय वितरित केले जाऊ शकते - जितके खरेदीदार विचारेल.

फॉर्म क्रमांक 148 वर प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्यावर देखील स्पष्टीकरण दिले गेले. विशेषतः, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे त्यावर लिहून दिली आहेत. आरोग्य मंत्रालयाचा नवीन आदेश क्रमांक 403n निर्दिष्ट करतो की ही ATC ते अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स (कोड A14A) शी संबंधित औषधे आहेत.

जुनाट रुग्णांसाठी प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याचे नियम

जुनाट आजार असलेल्या रुग्णासाठी औषधाची प्रिस्क्रिप्शन परत हातात दिली जाते. या प्रकरणात, औषधी उत्पादनाच्या मागील प्रकाशनावरील नोट्स विचारात घेणे आवश्यक आहे. जर प्रिस्क्रिप्शन 3 महिन्यांसाठी साठवून ठेवण्याची गरज असेल, तर आम्ही ते काढून टाकतो जर दीर्घकालीन रुग्णाच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या जास्तीत जास्त प्रमाणात औषधे दिली गेली असतील किंवा त्याची वैधता कालबाह्य झाली असेल. इतर कोणत्याही परिस्थितीत, रुग्णाकडे परत या.

संपूर्ण रक्कम मिळाली नाही, परंतु प्रिस्क्रिप्शन दीर्घकालीन रुग्णाकडून आहे हे सिद्ध करणे कसे शक्य होईल? याक्षणी, आरोग्य मंत्रालयाच्या पुढील स्पष्टीकरणाची प्रतीक्षा करणे बाकी आहे.

विम्यासाठी, तुम्ही जुनाट रुग्णाच्या प्रिस्क्रिप्शनची एक प्रत घेऊ शकता आणि त्यावर जारी केल्याच्या तारखेसह एक चिन्ह लावू शकता. जर एक प्रत बनवता येत नसेल तर, बहुधा, एक स्वतंत्र जर्नल सुरू करणे योग्य आहे, जिथे प्रिस्क्रिप्शन, औषध आणि औषध वितरीत करणार्या कर्मचार्‍यांचा डेटा याबद्दल माहिती असेल.

जर रुग्णाने प्रिस्क्रिप्शनच्या वैधतेच्या कालावधीत संपूर्ण औषधाची पूर्तता केली नाही, तर या प्रकरणात "क्रॉनिक" प्रिस्क्रिप्शनच्या वितरणाशी समानतेने पुढे जाणे आवश्यक आहे. म्हणजेच, जर औषधाची पूर्तता झाली नाही, तर प्रिस्क्रिप्शन परत केले जाते आणि त्यामध्ये औषध किती वितरित केले गेले याची नोंद केली जाते. आवश्यक औषधाची संपूर्ण रक्कम वितरीत केल्यानंतर जुनाट रुग्णाचे प्रिस्क्रिप्शन स्वतःच घेतले जाते.

जर एका प्रिस्क्रिप्शनमध्ये तीन औषधांचा समावेश असेल आणि रुग्णाने फक्त एकच खरेदी केली असेल, तर या प्रकरणात कोणते औषध वितरीत केले जाते यावर एक चिन्ह तयार केले जाते आणि नंतर प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाला परत केले जाते.

जर एखाद्या दीर्घकालीन रूग्णाच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये औषधांपैकी एखादे औषध असेल, ज्याचे प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये ठेवले पाहिजे, तर इतर सर्व औषधे आधीच वितरित केली गेली असतील तरच प्रिस्क्रिप्शन घेतले जाते. सर्वसाधारणपणे, या प्रकरणात, अर्थातच, डॉक्टरांसह स्पष्टीकरणात्मक कार्य अधिक मदत करेल, त्यांना स्वतंत्र प्रिस्क्रिप्शनवर अशी औषधे लिहून देण्यास सांगणे आवश्यक आहे.

कृपया लक्षात घ्या की प्रिस्क्रिप्शन 1 वर्षासाठी वैध असलेल्या क्रॉनिक रूग्णांसाठी, औषधाच्या संपूर्ण रकमेचे एकवेळ वितरण केवळ प्रिस्क्रिप्शन लिहिणाऱ्या वैद्यकीय व्यावसायिकाशी करार करूनच केले जाऊ शकते.

PKU आणि NS, PV, तसेच ILP जारी करणे आणि जारी करणे यासाठी मानदंड

लक्षात ठेवा की औषधे प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या रकमेमध्ये वितरीत केली जातात, जेव्हा औषधांसाठी प्रति प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्यासाठी जास्तीत जास्त स्वीकार्य किंवा शिफारस केलेली रक्कम स्थापित केली जाते तेव्हा (औषधे लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेसाठी परिशिष्ट क्र. 1 आणि 2, मंजूर ऑर्डर क्रमांक 1175 एन) द्वारे.

जर एखाद्या रुग्णाने स्वीकार्य किंवा शिफारस केलेल्या रकमेपेक्षा जास्त प्रमाणात प्रिस्क्रिप्शन सादर केले तर फार्मासिस्टने रूग्णाला सूचित केले पाहिजे की प्रमाण ओलांडले गेले आहे आणि केवळ निर्धारित प्रमाणातच औषध सोडले पाहिजे. आणि प्रिस्क्रिप्शनच्या उल्लंघनाबद्दल वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखांना देखील कळवा.

आम्ही पुन्हा सांगतो की, ऑर्डर क्रमांक 403n मधील बदल आणि जोडण्यांनुसार, वैयक्तिक उद्योजक इम्युनोबायोलॉजिकल तयारी देऊ शकत नाहीत. मागील रजा आदेशापेक्षा हा मोठा बदल आहे.

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, प्रिस्क्रिप्शन किंवा प्रिस्क्रिप्शन स्टब जे औषध खरेदी करणार्‍या (प्राप्त) व्यक्तीकडे राहते ते सूचित केले जाते. अचूक वेळ (तास आणि मिनिटांमध्ये)) औषधी उत्पादन सोडणे.

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनाचे प्रकाशन केले जाते विशेष थर्मल कंटेनरच्या उपस्थितीत, ज्यामध्ये हे औषधी उत्पादन वैद्यकीय संस्थेला वितरित करण्याच्या आवश्यकतेच्या स्पष्टीकरणासह, औषधी उत्पादन ठेवले जाते, परंतु ते 48 तासांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीसाठी विशेष थर्मल कंटेनरमध्ये साठवले जाते.

किरकोळ विक्री दरम्यान आयएलएसचे प्रकाशन केले जाऊ शकते जर ते "कोल्ड चेन" च्या आवश्यकतांचे पालन करून थर्मल कंटेनर, थर्मॉस आणि इतर उपकरणांमध्ये त्यांच्या वापराच्या ठिकाणी वितरित केले गेले.

एक फार्मासिस्ट जो ILP किरकोळ विक्री करतो तो खरेदीदाराला ILP (48 तासांपेक्षा जास्त नाही) ची वाहतूक करताना "कोल्ड चेन" चे पालन करण्याची सूचना देतो, जी खरेदी केल्यानंतर लक्षात येते. त्याच चिन्हावर, औषध वितरणाची तारीख आणि वेळ चिकटविली जाते आणि खरेदीदाराची स्वाक्षरी देखील टाकली जाते.

डोस बदलणे

ऑर्डर 403n मध्ये ऑर्डर क्रमांक 785 मध्ये कोणतेही विशेष फरक नाहीत. जर डोस रेसिपीमध्ये दर्शविलेल्यापेक्षा भिन्न असेल तर:

• जर डोस कमी असेल, तर सुट्टीला परवानगी आहे, आम्ही रुग्णाला याबद्दल चेतावणी देतो आणि उपचार करताना लक्षात घेऊन औषधाची रक्कम पुन्हा मोजतो आणि प्रिस्क्रिप्शनमध्ये याची नोंद करतो.
• जर डोस जास्त असेल तर बदली केवळ वैद्यकीय कर्मचार्‍यांच्या करारानुसार केली जाते. आणि पुन्हा, कोर्स लक्षात घेऊन रकमेची पुनर्गणना करणे आवश्यक आहे आणि प्रिस्क्रिप्शनमध्ये ज्या आरोग्य कर्मचा-याने याची परवानगी दिली त्याच्या नावासह चिन्हांकित करणे आवश्यक आहे. असे करार फोनवर केले जाऊ शकतात.

पॅकेजिंगचे उल्लंघन

आरोग्य मंत्रालयाचा नवीन आदेश क्रमांक 403 n औषधाच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्यास परवानगी देतो जर औषधी उत्पादनाची रक्कम प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविली असेल किंवा ती खरेदी करणार्‍या व्यक्तीने आवश्यक असेल (ओव्हर-द-काउंटर वितरणासाठी) ) दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये असलेल्या औषधाच्या प्रमाणापेक्षा कमी आहे. दुसऱ्या शब्दांत, आवश्यक असल्यास.

या प्रकरणात, औषधी उत्पादन प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये वितरित केले जाते, वितरीत औषधी उत्पादनाच्या वापराबद्दल सूचना (सूचनांची प्रत) प्रदान केली जाते.

दुय्यम पॅकेजिंगचे उल्लंघन झाल्यास नवीन ऑर्डरने प्रयोगशाळा पॅकिंग लॉगची देखभाल रद्द केली आहे. याव्यतिरिक्त, नाव, कारखाना मालिका इत्यादी दर्शविणारी फार्मसी पॅकेजिंग प्रदान करणे आवश्यक नाही.

हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की प्राथमिक पॅकेजिंगचे उल्लंघन कोणत्याही प्रकारे परवानगी नाही.

प्रिस्क्रिप्शन सेवा

नवीन ऑर्डर क्रमांक 403 n सर्व्हिसिंग प्रिस्क्रिप्शनसाठी अटी निर्दिष्ट करते. ते बदलत नाहीत, परंतु आता "अर्जाच्या तारखेपासून" हा आदर्श लागू आहे.

मुदत संपलेल्या प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे देण्यास मनाई आहे, प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपलेली असताना त्याची देखभाल लांबणीवर आहे.

प्रिस्क्रिप्शन लांबणीवर असताना कालबाह्य झाले असल्यास, फार्मसीने अशा प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधे पुन्हा जारी न करता वितरीत करणे आवश्यक आहे. परंतु क्रमवारी क्रमांक 403n मधील हे बदल NS आणि PV (सूची II) साठी औषधांच्या सूचीवर लागू होत नाहीत.

जर प्रिस्क्रिप्शन प्रस्थापित नियमांचे उल्लंघन करून जारी केले गेले तर ते जर्नलमध्ये रेकॉर्ड केले जातात, जे सूचित करतात:

• प्रिस्क्रिप्शन तयार करताना आढळलेले उल्लंघन;
• प्रिस्क्रिप्शन लिहिणाऱ्या आरोग्य सेविकेचे नाव;
• वैद्यकीय संस्थेचे नाव;
• उपाययोजना केल्या.

या प्रकरणात, प्रिस्क्रिप्शनवर "रेसिपी अवैध" असा शिक्का मारला जातो आणि प्रिस्क्रिप्शन प्रदान केलेल्या व्यक्तीकडे परत केला जातो. प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याच्या नियमांचे उल्लंघन केल्याच्या तथ्यांबद्दल संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखांना माहिती देणे आवश्यक आहे.

दुसऱ्या शब्दांत, 785 च्या क्रमाने सर्व काही समान आहे. तथापि, सध्या कोणतेही मान्यताप्राप्त जर्नल फॉर्म नाही. तुम्ही तुमचा स्वतःचा विकास आणि मंजूरी देऊ शकता, परंतु तुम्ही फक्त जुना फॉर्म देखील वापरू शकता.

एक जबाबदारी

आणि आदेश क्रमांक 403 मधील बदल आणि जोडण्यांबद्दलच्या निष्कर्षानुसार, हे पुन्हा एकदा लक्षात घेण्यासारखे आहे की रजेच्या नियमांचे उल्लंघन हे परवाना आवश्यकतांचे घोर उल्लंघन आहे. आणि यासाठी, प्रशासकीय गुन्ह्यांच्या संहितेत जबाबदारी प्रदान केली आहे:

प्रशासकीय अपराध संहितेचा अनुच्छेद 14.1.

भाग 3. विशेष परवाना (परवाना) द्वारे प्रदान केलेल्या आवश्यकता आणि अटींचे उल्लंघन करून उद्योजक क्रियाकलाप पार पाडण्यासाठी चेतावणी किंवा प्रशासकीय दंड लादणे आवश्यक आहे: अधिकार्यांवर - 3,000 ते 4,000 रूबल पर्यंत; कायदेशीर संस्थांसाठी - 30 हजार ते 40 हजार रूबल पर्यंत.

भाग 4. विशेष परवाना (परवाना) द्वारे प्रदान केलेल्या आवश्यकता आणि अटींचे घोर उल्लंघन करून उद्योजक क्रियाकलाप पार पाडण्यासाठी प्रशासकीय दंड आकारला जाईल: अधिकार्यांवर - 5,000 ते 10,000 रूबल पर्यंत; कायदेशीर संस्थांसाठी - 100 हजार ते 200 हजार रूबल किंवा 90 दिवसांपर्यंत क्रियाकलापांचे प्रशासकीय निलंबन.