विषय: "स्नायू ऊतक"

प्रश्न 1 . स्नायूंच्या ऊतींची सामान्य संरचनात्मक वैशिष्ट्ये

हे अनेक भिन्न प्रकार एकत्र करते, परंतु मुख्य गुणधर्म सामान्य आहे - आकुंचन. म्हणून, सर्व स्नायूंच्या ऊतींमध्ये समान संरचनात्मक वैशिष्ट्ये आहेत:

1. पेशी लांबलचक असतात आणि कॉर्ड्समध्ये किंवा सिम्प्लास्ट्समध्ये (स्नायू तंतू) एकत्र केल्या जातात.

2. सायटोप्लाझम मायोफिलामेंट्सने भरलेले असते - कॉन्ट्रॅक्टाइल प्रोटीन्सचे फिलामेंट्स (मायोसिन आणि ऍक्टिन), ज्याचे परस्पर सरकणे आकुंचन सुनिश्चित करते. मायोफिलामेंट्सच्या व्यवस्थेचे स्वरूप स्नायूंच्या ऊतींच्या प्रकारावर अवलंबून असते.

3. ऊर्जेच्या उच्च मागणीसाठी अनेक मायटोकॉन्ड्रिया, मायोग्लोबिन, चरबी आणि ग्लायकोजेनचा समावेश आवश्यक असतो.

4. गुळगुळीत ER हे Ca 2+ च्या संचयनासाठी विशेष आहे, जे आकुंचन सुरू करते.

5. स्नायू पेशींचा प्लाझ्मा झिल्ली उत्तेजित आहे.

मॉर्फो-फंक्शनल वर्गीकरणानुसार, तेथे आहेत:

1. स्ट्राइटेड स्नायू ऊतक. त्यांच्या सायटोप्लाझममध्ये, मुख्य घटक म्हणजे मायोफिब्रिल्स (सामान्य महत्त्वाचे ऑर्गेनेल्स), जे स्ट्रायशनचा प्रभाव निर्माण करतात. हे कापड दोन प्रकारचे आहेत:

कंकाल. somites च्या myotomes पासून तयार.

कार्डियाक. हे स्प्लॅन्कोटोमच्या व्हिसरल पानापासून तयार होते.

2. गुळगुळीत स्नायू ऊतक. त्याच्या पेशींमध्ये मायोफिब्रिल्स नसतात. मेसेन्काइमपासून तयार होतो.

या गटामध्ये मायोएपिथेलियल पेशी देखील समाविष्ट आहेत, ज्या एक्टोडर्मल उत्पत्तीच्या आहेत आणि आयरीसचे स्नायू, जे न्यूरल उत्पत्तीचे आहेत.

प्रश्न २ . कंकाल स्नायू ऊतक स्नायू फायबरची संघटना

या ऊतींचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक म्हणजे स्नायू फायबर. ही एक लांब सायटोप्लाज्मिक कॉर्ड आहे ज्यामध्ये अनेक केंद्रके असतात जी प्लाझमलेमाच्या अगदी खाली असतात. भ्रूणजननातील स्नायू फायबर पेशींच्या संलयनाद्वारे तयार होतो - मायोब्लास्ट्स, म्हणजे, एक सेल्युलर डेरिव्हेटिव्ह - सिम्प्लास्ट आहे.

स्नायू फायबर सेल्युलर संस्थेची सामान्य योजना राखते. त्यात सामान्य महत्त्व असलेले सर्व ऑर्गेनेल्स, अनेक समावेश, तसेच विशेष महत्त्व असलेले ऑर्गेनेल्स आहेत. सर्व फायबर घटक मुख्य कार्य करण्यासाठी अनुकूल केले जातात - घट - आणि अनेक उपकरणांमध्ये विभागलेले आहेत.

कॉन्ट्रॅक्टाइल उपकरणामध्ये मायोफिब्रिल्स असतात. हे ऑर्गेनेल्स आहेत जे संपूर्ण फायबरच्या बाजूने पसरतात आणि साइटोप्लाझमच्या संपूर्ण व्हॉल्यूमचा बहुतेक भाग व्यापतात. ते त्यांची लांबी लक्षणीय बदलण्यास सक्षम आहेत.

प्रथिने संश्लेषणाचे उपकरण प्रामुख्याने मुक्त राइबोसोमद्वारे दर्शविले जाते आणि मायोफिब्रिल्स तयार करण्यासाठी प्रथिनांच्या निर्मितीमध्ये विशेष आहे.

उत्तेजित प्रेषण यंत्र सार्कोट्यूब्युलर प्रणालीद्वारे तयार केले जाते. यात गुळगुळीत ईआर आणि टी-ट्यूब्यूल्स समाविष्ट आहेत. गुळगुळीत ER (सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम) मध्ये सपाट टाक्यांचे स्वरूप असते जे सर्व मायोफिब्रिल्सला वेणी देतात. हे Ca 2+ जमा करण्यास मदत करते. त्याची पडदा त्वरीत कॅल्शियम बाहेरून सोडण्यास सक्षम आहे, जे मायोफिब्रिल्स लहान करण्यासाठी आवश्यक आहे आणि नंतर सक्रियपणे आत पंप करते. स्नायू तंतूचा बाह्य पडदा (सारकोलेमा) संपूर्ण फायबरमध्ये आडवा दिशांनी प्रवेश करून असंख्य नळीच्या आकाराचे आक्रमण बनवते. त्यांच्या संपूर्णतेला टी-सिस्टम म्हणतात. टी-ट्यूब्यूल्स ER झिल्लीच्या जवळच्या संपर्कात असतात, एकल सारकोट्यूब्युलर प्रणाली तयार करतात. प्रत्येक टी-ट्यूबला ... ..

ऊर्जा उपकरणे माइटोकॉन्ड्रिया आणि समावेशाने बनलेली असतात. मायटोकॉन्ड्रिया मोठे, लांबलचक असतात आणि बहुतेक साखळ्यांमध्ये असतात, मायोफिब्रिल्समधील सर्व जागा भरतात. एटीपी उत्पादनासाठी सब्सट्रेट्स ग्लायकोजेन आणि लिपिड थेंब आहेत. मायोग्लोबिनचा समावेश, एक विशिष्ट स्नायू रंगद्रव्य, दीर्घकाळ आणि तीव्र स्नायूंच्या कामाच्या बाबतीत ऑक्सिजनसह तंतू प्रदान करतात.

लिसोसोमल उपकरण खराब विकसित झाले आहे. मुख्यतः इंट्रासेल्युलर रीजनरेशनच्या प्रक्रियेसाठी कार्य करते.

प्रश्न 3 स्नायूंच्या आकुंचनची यंत्रणा

हे समजून घेण्यासाठी, मायोफिब्रिल्सच्या आण्विक संस्थेशी परिचित होणे आवश्यक आहे - आकुंचन मध्ये विशेष ऑर्गेनेल्स. हे लांब पट्ट्या आहेत जे एक हजार किंवा त्याहून अधिक मायोफिब्रिल्सचे अनुदैर्ध्य बंडल बनवतात, जे जवळजवळ पूर्णपणे फायबरचे साइटोप्लाझम भरतात.

प्रत्येक मायोफिब्रिल मोठ्या संख्येने ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सपासून तयार केले जाते.

पातळ ऍक्टिन फिलामेंट्स ग्लोब्युलर ऍक्टिन प्रोटीन रेणूंपासून तयार केले जातात, जे दोन सर्पिल वळणाच्या साखळ्यांमध्ये एकत्र केले जातात. जाड मायोसिन फिलामेंट 300-400 मायोसिन प्रोटीन रेणूंपासून तयार केले जाते. प्रत्येक रेणूमध्ये एक लांब शेपटी असते, ज्याच्या एका टोकाला एक जंगम डोके जोडलेले असते. डोके त्यांच्या कलतेचा कोन बदलू शकतात. अनेक रेणूंच्या शेपट्या एका दाट बंडलमध्ये रचलेल्या असतात, ज्यामुळे फिलामेंट रॉड तयार होतो. डोके पृष्ठभागावर राहतात. थ्रेडच्या दोन कडांवर, डोके वेगवेगळ्या दिशेने पडलेले असतात.

अतिरिक्त प्रथिनांमुळे धन्यवाद, मायोफिलामेंट्सचा व्यास स्थिर असतो आणि स्थिर लांबी सुमारे 1 µm असते. समान प्रकारचे फिलामेंट्स सुबकपणे फिट केलेले बंडल किंवा स्टॅक तयार करतात. ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सच्या वारंवार पर्यायी बंडलमधून मायोफिब्रिल्स तयार होतात. सायटोस्केलेटनच्या विविध प्रथिनांच्या मदतीने मायोफिलामेंट्सच्या व्यवस्थेमध्ये उच्च सुव्यवस्थितता प्राप्त केली जाते. उदाहरणार्थ, प्रोटीन ऍक्टिनिन एक Z-लाइन (टेलोफ्राम) बनवते, ज्याच्या दोन्ही बाजूंना पातळ ऍक्टिन फिलामेंट्सच्या कडा जोडलेल्या असतात. अशाप्रकारे ऍक्टिन स्टॅक तयार होतो. इतर प्रथिने जाड मायोसिन फिलामेंट्स एका स्टॅकमध्ये व्यवस्थित करतात, त्यांना मध्यभागी बांधतात. ते एम-लाइन (मेसोफ्राम) तयार करतात. स्टॅक बदलताना, पातळ आणि जाड धाग्यांची मुक्त टोके एकमेकांच्या मागे जातात, आकुंचनच्या क्षणी एकमेकांच्या सापेक्ष परस्पर सरकता सुनिश्चित करतात. या संस्थेच्या परिणामी, प्रकाश क्षेत्रे, ज्याला आय-डिस्क (आयसोट्रॉपिक) म्हणतात आणि गडद क्षेत्रे, ज्याला ए-डिस्क (अॅनिसोट्रॉपिक) म्हणतात, मायोफिब्रिलमध्ये अनेक वेळा पुनरावृत्ती होते. यामुळे ट्रान्सव्हर्स स्ट्रिएशनचा प्रभाव निर्माण होतो. समस्थानिक प्रदेश ऍक्टिन स्टॅकच्या मध्यवर्ती भागाशी संबंधित असतात आणि त्यात फक्त पातळ फिलामेंट असतात. अॅनिसोट्रॉपिक डिस्क संपूर्ण मायोसिन स्टॅकशी संबंधित असतात आणि त्यामध्ये पूर्णपणे मायोसिन भाग (एच-बँड) आणि त्या भागांचा समावेश असतो जेथे पातळ आणि जाड फिलामेंट्सचे टोक एकमेकांवर आच्छादित होतात.

दोन झेड-रेषांमधील क्षेत्रास सारकोमेरे म्हणतात. सारकोमेरे हे मायोफिब्रिलचे संरचनात्मक एकक आहे. (20 हजार sarcomeres प्रति myofibril). मायोफिब्रिल्सची कठोर संघटना विविध साइटोस्केलेटल प्रोटीनच्या विस्तृत श्रेणीद्वारे प्रदान केली जाते.

आकुंचन दरम्यान, सर्व आय-डिस्कच्या एकाच वेळी लहान झाल्यामुळे मायोफिब्रिलची लांबी कमी होते. प्रत्येक सरकोमेरेची लांबी 1.5-2 पट कमी होते. आकुंचन प्रक्रिया हक्सलेच्या सरकण्याच्या सिद्धांताद्वारे स्पष्ट केली आहे, त्यानुसार, आकुंचनच्या क्षणी, एकमेकांच्या मागे जाणारे ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सचे मुक्त टोक आण्विक परस्परसंवादात प्रवेश करतात आणि एकमेकांच्या सापेक्ष अधिक खोलवर जातात. ग्लाइडिंगची सुरुवात या वस्तुस्थितीपासून होते की बाहेर आलेले मायोसिन हेड्स ऍक्टिन फिलामेंट्सच्या सक्रिय केंद्रांसह पूल बनवतात. मग डोक्याच्या झुकावचा कोन कमी होतो, पुल जसे होते, रोइंग हालचाली बनवतात, तसेच ऍक्टिन फिलामेंट विस्थापित करतात. त्यानंतर, पूल उघडतो, जो 1 एटीपी रेणूच्या हायड्रोलिसिससह असतो. ऍक्टिन फिलामेंटमध्ये मायोसिन हेड्सचे बंधन विशेष प्रथिनेद्वारे नियंत्रित केले जाते. हे ट्रोपोनिन आणि ट्रोपोमायोसिन आहेत, जे ऍक्टिन फिलामेंटमध्ये एम्बेड केलेले असतात आणि मायोसिनच्या डोक्याशी संपर्क टाळतात. हायलोप्लाझममध्ये Ca 2+ च्या एकाग्रतेत वाढ झाल्यामुळे, या नियामक प्रथिनांची रचनात्मक स्थिती बदलते आणि त्यांचा ब्लॉकिंग प्रभाव काढून टाकला जातो. एका स्नायूच्या आकुंचनामध्ये रोइंग हालचाली शेकडो वेळा पुनरावृत्ती केल्या जातात. Ca 2+ ची एकाग्रता कमी झाल्यानंतरच विश्रांती मिळते.

प्रश्न 4. उत्तेजना हस्तांतरण यंत्र

आकुंचन मज्जातंतूंच्या आवेगामुळे होते, जे मोटर प्लेकद्वारे स्नायू फायबर झिल्लीमध्ये प्रसारित केले जाते, ज्यामुळे एक विध्रुवीकरण लहर उद्भवते जी त्वरित टी-ट्यूब्यूल्स कव्हर करते. ते पृष्ठभागापासून संपूर्ण फायबरमधून पसरतात, मार्गात रिंगलेटमध्ये मायोफिब्रिल्सला घेरतात. गुळगुळीत ER पोकळी कॅल्शियम एन्व्हलप मायोफिब्रिल्सने भरलेल्या आवरणासह, टी-ट्यूब्यूल्सच्या जवळच्या संपर्कात. दोन्ही बाजूंना, EPS (टर्मिनल सिस्टर्न) च्या विस्तृत पडदा पोकळी प्रत्येक टी-ट्यूब्यूलला लागून आहेत. अशा कॉम्प्लेक्सला ट्रायड म्हणतात. प्रत्येक सरकोमेरेसाठी दोन त्रिकूट आहेत. झिल्लीच्या संपर्कांमुळे, टी-ट्यूब्यूल्सचे विध्रुवीकरण ER झिल्ली प्रथिनांची स्थिती बदलते, ज्यामुळे कॅल्शियम वाहिन्या उघडतात आणि हायलोप्लाझममध्ये कॅल्शियम सोडतात. एक कपात आहे. ट्रायड्स उत्तेजना आणि आकुंचन प्रक्रियेशी जुळतात. इजेक्शननंतर, विशेष मेम्ब्रेन पंप सक्रियपणे Ca 2+ परत ER मध्ये पंप करतात, जिथे ते Ca-बाइंडिंग प्रोटीनला जोडते.

प्रश्न 5. ह्रदयाचा स्नायू ऊतक

हृदयाची स्नायूची भिंत बनवते - मायोकार्डियम. त्याचे मॉर्फो-फंक्शनल युनिट एकल सेल आहे - कार्डिओमायोसाइट. पेशी विशेष संरचनांद्वारे एकमेकांशी जोडलेले असतात - इंटरकॅलेटेड डिस्क्स, आणि परिणामी, सेल स्ट्रँड्सचे त्रि-आयामी नेटवर्क (कार्यात्मक सिन्सिटियम) तयार होते, जे सिस्टोल दरम्यान समकालिक आकुंचन सुनिश्चित करते.

कार्डिओमायोसाइट्स अनेक शाखांसह लांबलचक पेशी असतात, तळघर पडद्याने प्लाझमोलेमावर झाकलेले असतात. त्यांचे केंद्रक (1 किंवा 2) मध्यभागी असतात.

मायोकार्डियममध्ये कार्डिओमायोसाइट्सची अनेक लोकसंख्या असते:

अ) संकुचित किंवा कार्यरत

ब) प्रवाहकीय

ब) सेक्रेटरी

प्रश्न 6. कार्यरत कार्डिओमायोसाइट्स

मायोकार्डियमचा मोठा भाग बनवतो आणि आकुंचन प्रदान करतो. त्यांची संघटना स्नायू तंतूंसारखीच आहे, परंतु त्यात अनेक फरक आहेत.

आकुंचन यंत्र. संपूर्णपणे मायोफिब्रिल्सची रेखांशाची दिशा असते, परंतु वारंवार एकमेकांशी अ‍ॅनास्टोमोज असते.

सारकोट्यूब्युलर नेटवर्क कमी विकसित आहे. टी-ट्यूब्युल्स रुंद असतात, कमी वेळा खोटे बोलतात आणि प्रत्येक फक्त एका ER सिस्टरना (डायड) च्या संपर्कात असते. उत्तेजना दरम्यान, Ca 2+ चा भाग इंटरसेल्युलर स्पेसमधून प्लाझमोलेमा आणि टी-ट्यूब्यूल्सच्या पडद्याद्वारे हायलोप्लाझममध्ये प्रवेश करतो आणि त्यानंतरच EPS मधून Ca 2+ चे Ca-प्रेरित प्रकाशन होते.

ऊर्जा उपकरणे. अनेक मायटोकॉन्ड्रिया आहेत, ते घनतेने पॅक केलेल्या क्रिस्टेसह मोठे आहेत, कारण मायोकार्डियमची ऊर्जेची मागणी खूप जास्त आहे. आपापसात, ते विशेष संयुगे - इंटरमिटोकॉन्ड्रियल संपर्कांद्वारे एकत्र केले जातात आणि एकच कार्यात्मक प्रणाली तयार करतात - माइटोकॉन्ड्रिअन. हे एकीकरण जलद आणि समकालिक मायोकार्डियल आकुंचनसाठी अत्यंत महत्वाचे आहे. एटीपी उत्पादनासाठी सबस्ट्रेट्स लिपिड थेंब, ग्लायकोजेन आणि मायोग्लोबिनच्या समावेशाद्वारे पुरवले जातात. मोटोकॉन्ड्रिया स्वतः कॅल्शियम जमा करण्यास सक्षम आहेत.

शेजारच्या पेशींचे टोक किंवा त्यांच्या शेजारच्या शाखा इंटरकॅलरी डिस्कद्वारे जोडलेले असतात. डिस्कला चरणबद्ध आकार आहे. ट्रान्सव्हर्स विभाग डेस्मोसोमद्वारे तयार केले जातात आणि कनेक्शनला यांत्रिक शक्ती देतात. अनुदैर्ध्य विभागांमध्ये अनेक अंतर जंक्शन असतात - नेक्सस, जे विशेषतः अॅट्रियामध्ये असंख्य असतात. नेक्ससच्या आयन वाहिन्यांबद्दल धन्यवाद, उत्तेजना त्वरीत संपूर्ण स्नायूमध्ये पसरते.

मायोकार्डियमला ​​भरपूर प्रमाणात रक्त पुरवले जाते. कार्डिओमायोसाइट्समधील सर्व जागा सैल संयोजी ऊतकाने भरलेल्या असतात, ज्यामध्ये केशिका शाखा असतात. येथे स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या तंत्रिका तंतूंची शाखा संपते. कंकालच्या स्नायूंच्या ऊतींच्या विपरीत, येथे न्यूरोमस्क्युलर सायनॅप्स (मोटर प्लेक्स) तयार होत नाहीत, परंतु केवळ वैरिकास नसतात. मज्जासंस्थेचा कार्डिओमायोसाइट्सच्या संकुचित क्रियाकलापांवर केवळ नियामक प्रभाव असतो. स्वायत्त प्रणाली केवळ वाढवते (सहानुभूती विभाग) किंवा कमी करते (पॅरासिम्पेथेटिक विभाग) हृदयाच्या आकुंचनांची वारंवारता आणि ताकद.

आवेगांची लयबद्ध निर्मिती ज्यामुळे हृदय सतत आकुंचन पावते ते मायोकार्डियमच्या विशेष पेशींद्वारे प्रदान केले जाते. या पेशींच्या संपूर्णतेला हृदयाची वहन प्रणाली म्हणतात, आणि मज्जातंतूंच्या उत्तेजनाची पर्वा न करता हृदयाच्या आकुंचन करण्याच्या क्षमतेला हृदयाचे ऑटोमॅटिझम म्हणतात.

प्रश्न 7 . संचालन यंत्रणा

विशेष कार्डिओमायोसाइट्स समाविष्ट आहेत, ज्याला अॅटिपिकल देखील म्हणतात. यात समाविष्ट:

पेसमेकर पेशी किंवा पेसमेकर. त्यांची मुख्य मालमत्ता बाह्य झिल्लीची अस्थिर विश्रांती क्षमता आहे. K/Na पंपमुळे धन्यवाद, सेलच्या आत नेहमी जास्त सोडियम आणि बाहेर जास्त पोटॅशियम असते. आयनांमधील हा फरक प्लाझमलेमाच्या दोन्ही बाजूंना विद्युत क्षमता निर्माण करतो. एका विशिष्ट उत्तेजनासह, पडद्यामधील सोडियम वाहिन्या उघडतात, सोडियम बाहेर पडतो आणि पडदा विध्रुव होतो. पेसमेकर पेशींमध्ये, आयनच्या सतत लहान गळतीमुळे, प्लाझमलेमा नियमितपणे कोणत्याही बाह्य सिग्नलशिवाय विध्रुवीकरण होते. यामुळे कृती क्षमता शेजारच्या पेशींमध्ये पसरते, ज्यामुळे ते आकुंचन पावतात. मुख्य पेसमेकर सायनोएट्रिअल नोडचे कार्डिओमायोसाइट्स आहेत. प्रत्येक मिनिटाला ते 60-90 डाळी निर्माण करतात. द्वितीय श्रेणीतील पेसमेकर एट्रिओव्हेंट्रिक्युलर नोड तयार करतात. ते प्रति मिनिट 40 आवेगांच्या वारंवारतेने आवेग निर्माण करतात आणि सामान्यतः त्यांची क्रिया मुख्य पेसमेकरद्वारे दाबली जाते. पेसमेकर कार्डिओमायोसाइट्स मोठ्या न्यूक्लियससह लहान प्रकाश पेशी असतात. त्यांचे संकुचित यंत्र खराब विकसित झाले आहे.

कार्डिओमायोसाइट्स आयोजित केल्याने पेसमेकरपासून कार्यरत कार्डिओमायोसाइट्समध्ये उत्तेजनाचा जलद प्रसार होतो. या पेशी लांब पट्ट्यांमध्ये एकत्रित केल्या जातात ज्यामुळे हिज आणि पुरकिंज तंतूंचा बंडल तयार होतो. हिजचे बंडल विरळ लांब वळण मायोफिब्रिल्स आणि लहान मायटोकॉन्ड्रिया असलेल्या मध्यम आकाराच्या पेशींनी बनलेले आहे. पुर्किंज तंतूंमध्ये सर्वात मोठे कार्डिओमायोसाइट्स असतात जे एकाच वेळी अनेक कार्यरत पेशींशी संपर्क साधू शकतात. मायोफिब्रिल्स येथे दुर्मिळ विस्कळीत नेटवर्क तयार करतात, टी-सिस्टम विकसित केलेली नाही. तेथे इंटरकॅलेटेड डिस्क नाहीत, परंतु पेशी अनेक नेक्ससद्वारे एकत्र केल्या जातात, ज्यामुळे आवेग वहन उच्च गती सुनिश्चित होते.

प्रश्न 8. सेक्रेटरी कार्डिओमायोसाइट्स

अट्रियामध्ये, आउटग्रोथ पेशी असतात ज्यात GREPs, गोल्गी कॉम्प्लेक्स आणि सेक्रेटरी ग्रॅन्युलस चांगल्या प्रकारे विकसित होतात. मायोफिब्रिल्स फारच खराब विकसित आहेत, कारण मुख्य कार्य म्हणजे हार्मोन (नॅट्रियुरेटिक घटक) तयार करणे, जे इलेक्ट्रोलाइट चयापचय आणि रक्तदाब नियंत्रित करते.

प्रश्न 9 . गुळगुळीत स्नायू ऊतक

गुळगुळीत मायोसाइट्स बनलेले. या पेशींमधील आकुंचनशील तंतूंना कठोर क्रम नसतो आणि त्यांच्यामध्ये मायोफिब्रिल्स तयार होत नाहीत. परिणामी, कोणतेही ट्रान्सव्हर्स स्ट्रिएशन नाही. गुळगुळीत मायोसाइट्स ऐवजी मोठ्या स्पिंडल-आकाराच्या पेशी असतात, ज्याच्या शीर्षस्थानी बेसल झिल्लीने झाकलेले असते, जे इंटरसेल्युलर पदार्थाशी जोडलेले असते. मध्यभागी एक वाढवलेला केंद्रक आहे, आरईपीएसच्या ध्रुवांवर, गोल्गी कॉम्प्लेक्स आणि राइबोसोम्स. पेशी त्यांच्या बाह्य कवचासाठी आंतरकोशिक पदार्थाचे घटक स्राव करतात, तसेच काही वाढ घटक आणि साइटोकिन्स. अनेक लहान मायटोकॉन्ड्रिया. सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम (गुळगुळीत ER) खराब विकसित आहे; ते कॅल्शियम डेपो म्हणून कार्य करते. तेथे टी-ट्यूब्यूल प्रणाली नाही आणि त्यांचे कार्य कॅव्होलेद्वारे केले जाते. कॅव्होली हे फुगेच्या स्वरूपात प्लाझमॅलेमाचे लहान आक्रमण आहेत. त्यामध्ये कॅल्शियमची उच्च सांद्रता असते, जी इंटरसेल्युलर स्पेसमधून घेतली जाते. उत्तेजित होण्याच्या क्षणी, Ca 2+ caveolae मधून बाहेर पडतो, जो sarcoplasmic reticulum मधून Ca 2+ सोडण्यास सुरुवात करतो.

संकुचित उपकरणाची संघटना आणि कार्य विचित्र आहे. ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स पुष्कळ आहेत, परंतु मायोफिब्रिल्स तयार होत नाहीत. मायोसाइटमध्ये त्यांच्या क्रमवारीसाठी, दाट शरीराची व्यवस्था आहे. ही प्रथिने a-actinin आणि desmin पासून गोलाकार आधार निर्मिती आहेत. त्यांच्यामध्ये, एका टोकाला 10-20 पातळ ऍक्टिन फिलामेंट्स निश्चित केले जातात. काही शरीरे सारकोलेमामध्ये संलग्नक प्लेट्स बनवतात, तर काही थेट हायलोप्लाझममध्ये साखळ्यांमध्ये असतात. अशा प्रकारे, मायोसाइटमध्ये ऍक्टिन फिलामेंट्सचे एक स्थिर नेटवर्क तयार होते. जाड मायोसिन फिलामेंट्सची लांबी वेगवेगळी असते आणि ती खूप लबाड असतात.

प्रत्येक आकुंचनापूर्वी कॅल्शियम सोडला जातो, जो एका विशेष प्रथिने, कॅल्मोड्युलिनशी बांधला जातो. हे एक एंझाइम सक्रिय करते जे मायोसिन फिलामेंट्सचे जलद असेंब्ली करण्यास अनुमती देते. ते ऍक्टिन फिलामेंट्समध्ये एम्बेड केलेले आहेत, त्यांच्यासह पूल तयार करतात आणि त्यांचे डोके रोइंग हालचाली करू लागतात. थ्रेड्सच्या परस्पर स्लाइडिंगसह, दाट शरीरे एकमेकांच्या जवळ येतात आणि सेल संपूर्णपणे लहान होतो. अशा प्रकारे, गुळगुळीत मायोसाइट्समध्ये, कॅल्शियम मायोसिन फिलामेंट्सशी संवाद साधते, स्ट्रायटेड प्रमाणे ऍक्टिन फिलामेंट्सशी नाही. मायोसिनची ATPase क्रियाकलाप खूपच कमी आहे. मायोसिन फिलामेंट्सचे सतत असेंब्ली आणि पृथक्करण एकत्रितपणे, यामुळे गुळगुळीत स्नायू पेशी अधिक हळूहळू आकुंचन पावतात, परंतु ही स्थिती दीर्घकाळ टिकवून ठेवू शकतात (टॉनिक आकुंचन). पेशी एकमेकांशी rvst द्वारे जोडलेले असतात, जे त्यांच्या तळघर झिल्लीमध्ये विणलेले असतात, तसेच नेक्सेससह विविध आंतरकोशिकीय संपर्कांद्वारे. मायोसाइट्सची संकुचित क्रिया चिंताग्रस्त आणि विनोदी घटकांच्या नियंत्रणाखाली असते. संयोजी ऊतक स्तरांमध्ये स्वायत्त तंत्रिका तंत्राच्या अक्षांचे वैरिकास विस्तार असतात. त्यांचे मध्यस्थ जवळच्या मायोसाइट्सचे विध्रुवीकरण करतात आणि उत्तेजना स्लॉट सारख्या संपर्कांद्वारे उर्वरित भागात प्रसारित केली जाते.

मेम्ब्रेन रिसेप्टर्सच्या विस्तृत श्रेणीमुळे, गुळगुळीत मायोसाइट्स अनेक जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांना (अॅड्रेनालाईन, हिस्टामाइन इ.) संवेदनशील असतात आणि अवयवांच्या विशिष्टतेनुसार वेगवेगळ्या प्रकारे प्रतिक्रिया देतात.

प्रश्न 10. हिस्टोजेनेसिस आणि पुनर्जन्म

कंकाल स्नायू ऊतक. somite myotome पासून, mononuclear सक्रियपणे विभाजित पेशी, myoblasts, वेगळे. ते साखळ्यांमध्ये विलीन होतात - स्नायूंच्या नळ्या, ज्यातील असंख्य केंद्रके यापुढे विभाजित होत नाहीत. ट्यूबल्समध्ये, संकुचित प्रथिनांचे सक्रिय संश्लेषण आणि मायोफिब्रिल्सची निर्मिती सुरू होते, जे हळूहळू संपूर्ण साइटोप्लाझम भरतात, केंद्रकांना परिघाकडे ढकलतात. एक स्नायू फायबर तयार होतो, ज्याच्या आत मायोफिब्रिल्स सतत अद्यतनित केले जातात. प्लास्मोलेम्मा आणि तळघर झिल्ली यांच्यामध्ये, काही ठिकाणी, मोनोन्यूक्लियर पेशी संरक्षित केल्या जातात - मायोसॅटलाइट्स - कॅंबियल पेशी ज्या विभाजित करू शकतात आणि तंतूंच्या रचनेत त्यांचे केंद्रक समाविष्ट करू शकतात. प्रौढ व्यक्तीमध्ये स्नायूंच्या ऊतींची वाढ प्रामुख्याने तंतूंच्या अतिवृद्धीमुळे होते आणि त्यांची संख्या स्थिर राहते. नुकसान झाल्यानंतर, मायोसॅटलाइट्स विलीन होऊ शकतात, नवीन तंतू तयार करतात.

स्प्लॅन्कोटोमच्या व्हिसरल लीफचा भाग म्हणून मायोपीकार्डियल प्लेटमधून ह्रदयाचा स्नायू ऊतक तयार होतो. कार्डिओमायोसाइट्सचे विभाजन जन्मानंतर लगेचच संपते, परंतु पुढील 10 वर्षांत, पॉलीप्लॉइड आणि द्विन्यूक्लियर पेशी तयार होऊ शकतात. कॅम्बियल पेशी नसल्यामुळे, केवळ इंट्रासेल्युलर पुनरुत्पादन आणि कार्डिओमायोसाइट्सचे हायपरट्रॉफी शक्य आहे. हे दीर्घकाळापर्यंत शारीरिक श्रम किंवा पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत (उच्च रक्तदाब, हृदय दोष इ.) च्या परिणामी उद्भवते. मायोसाइट्स (मायोकार्डियल इन्फेक्शन) च्या मृत्यूनंतर, एक संयोजी ऊतक डाग तयार होतो. अलीकडे, हे स्थापित केले गेले आहे की वैयक्तिक ऍट्रियल मायोसाइट्स मायटोसिस सहन करण्याची क्षमता राखून ठेवतात.

गुळगुळीत स्नायू ऊतक हायपरट्रॉफी आणि हायपरप्लासिया या दोन्हीद्वारे पुन्हा निर्माण होतात

प्रोफेसर सुवरोवा जी.एन.

स्नायू ऊती.

ते ऊतींचे समूह आहेत जे शरीराची मोटर कार्ये पार पाडतात:

1) पोकळ अंतर्गत अवयव आणि रक्तवाहिन्यांमधील संकुचित प्रक्रिया

२) एकमेकांच्या सापेक्ष शरीराच्या अवयवांची हालचाल

3) मुद्रा देखभाल

4) अंतराळात जीवाची हालचाल.

स्नायूंच्या ऊतींमध्ये खालील गोष्टी असतात मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्ये:

1) त्यांच्या संरचनात्मक घटकांचा आकार वाढलेला असतो.

2) आकुंचनशील संरचना (मायोफिलामेंट्स आणि मायोफिब्रिल्स) रेखांशानुसार व्यवस्थित केल्या जातात.

3) स्नायूंच्या आकुंचनासाठी, मोठ्या प्रमाणात ऊर्जा आवश्यक आहे, म्हणून, त्यांच्यामध्ये:

मोठ्या प्रमाणात मायटोकॉन्ड्रिया समाविष्ट आहे

ट्रॉफिक समावेशन आहेत

लोहयुक्त प्रोटीन मायोग्लोबिन असू शकते

ज्या संरचनांमध्ये Ca ++ आयन जमा केले जातात त्या चांगल्या विकसित आहेत.

स्नायू ऊतक दोन मुख्य गटांमध्ये विभागलेले आहेत

1) गुळगुळीत (नॉन-स्ट्रीटेड)

२) क्रॉस-स्ट्रीप्ड (स्ट्रीटेड)

गुळगुळीत स्नायू ऊतक: mesenchymal मूळ आहे.

याव्यतिरिक्त, मायोइड पेशींचा एक गट वेगळा केला जातो, यामध्ये समाविष्ट आहे

न्यूरल उत्पत्तीच्या मायोइड पेशी (आयरीसचे स्नायू बनवतात)

एपिडर्मल उत्पत्तीच्या मायोइड पेशी (घाम, लाळ, अश्रु आणि स्तन ग्रंथींच्या मायोएपिथेलियल पेशी)

स्ट्रीटेड स्नायू ऊतकस्केलेटल आणि कार्डियाकमध्ये विभागलेले. या दोन्ही जाती मेसोडर्मपासून विकसित होतात, परंतु त्याच्या वेगवेगळ्या भागांमधून:

कंकाल - somite myotomes पासून

कार्डियाक - स्प्लॅन्कोटोमच्या व्हिसरल पानापासून.

कंकाल स्नायू ऊतक

हे मानवी शरीराच्या वजनाच्या सुमारे 35-40% बनवते. मुख्य घटक म्हणून, हा कंकाल स्नायूंचा एक भाग आहे, याव्यतिरिक्त, तो जीभचा स्नायू आधार बनवतो, अन्ननलिकेच्या स्नायूंच्या पडद्याचा भाग आहे इ.

कंकाल स्नायूंचा विकास. विकासाचा स्त्रोत मेसोडर्मच्या सोमिट्सच्या मायोटोम्सच्या पेशी आहेत, मायोजेनेसिसच्या दिशेने निर्धारित केले जातात. टप्पे:

मायोब्लास्ट्स

स्नायू नलिका

मायोजेनेसिसचे निश्चित स्वरूप म्हणजे स्नायू फायबर.

कंकाल स्नायू ऊतकांची रचना.

कंकाल स्नायूंच्या ऊतींचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे स्नायू फायबर. 10 ते 100 मायक्रॉन व्यासासह, वेरियेबल लांबी (10-30 सेमी पर्यंत) टोकदार टोकांसह हे एक लांबलचक दंडगोलाकार निर्मिती आहे.

स्नायू फायबरएक जटिल (सेल्युलर-सिम्प्लास्टिक) निर्मिती आहे, ज्यामध्ये दोन मुख्य घटक असतात

1. मायोसिम्प्लास्ट

2. मायोसॅटेलिटोसाइट्स.

बाहेर, स्नायू फायबर तळघर पडद्याने झाकलेले असते, जे मायोसिम्प्लास्टच्या प्लाझमोलेम्मासह, तथाकथित बनवते. sarcolemma

मायोसिम्प्लास्टव्हॉल्यूम आणि फंक्शन या दोन्ही बाबतीत स्नायू फायबरचा मुख्य घटक आहे. मायोसिम्प्लास्ट ही एक विशाल सुप्रसेल्युलर रचना आहे जी भ्रूणोत्पादनादरम्यान मोठ्या संख्येने मायोब्लास्ट्सच्या संमिश्रणामुळे तयार होते. मायोसिम्प्लास्टच्या परिघावर, अनेक शंभर ते अनेक हजार केंद्रके आहेत. लॅमेलर कॉम्प्लेक्स, ईपीएस, सिंगल माइटोकॉन्ड्रियाचे तुकडे न्यूक्लीजवळ स्थानिकीकृत आहेत.

मायोसिम्प्लास्टचा मध्य भाग सारकोप्लाझमने भरलेला असतो. सारकोप्लाझममध्ये सामान्य महत्त्व असलेले सर्व ऑर्गेनेल्स तसेच विशेष उपकरणे असतात. यात समाविष्ट:

आकुंचनशील

सारकोलेमामधून उत्तेजना प्रसारित करण्यासाठी डिव्हाइस

संकुचित यंत्रास.

ऊर्जा

संदर्भ

संकुचित उपकरणस्नायू फायबर मायोफिब्रिल्स द्वारे दर्शविले जाते.

myofibrils 1-2 मायक्रॉन व्यासासह थ्रेड्सचे स्वरूप (स्नायू फायबरची लांबी) आहे. ध्रुवीकृत प्रकाश क्षेत्रे (डिस्क) - आयसोट्रॉपिक (प्रकाश) आणि अॅनिसोट्रॉपिक (गडद) च्या भिन्न रिफ्रॅक्टिंगमुळे त्यांच्यामध्ये ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन आहे. शिवाय, मायोफिब्रिल्स स्नायू फायबरमध्ये इतक्या क्रमाने स्थित आहेत की शेजारच्या मायोफिब्रिल्सच्या प्रकाश आणि गडद डिस्क्स अगदी जुळतात. यामुळे संपूर्ण फायबरचे स्ट्राइशन होते.

गडद आणि हलक्या डिस्कमध्ये मायोफिलामेंट्स नावाच्या जाड आणि पातळ तंतुंचा समावेश असतो.

प्रकाश डिस्कच्या मध्यभागी, एक गडद पट्टी पातळ मायोफिलामेंट्स - टेलोफ्राम किंवा झेड-लाइनकडे आडवा जाते.

मायोफिब्रिलच्या दोन टेलोफ्राममधील भागाला सारकोमेरे म्हणतात.

सरकोमेरेहे मायोफिब्रिलचे स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल युनिट मानले जाते - त्यात ए-डिस्क आणि त्याच्या दोन्ही बाजूंना असलेल्या आय-डिस्कचे दोन भाग समाविष्ट आहेत.

जाडफिलामेंट्स (मायोफिलामेंट्स) फायब्रिलर प्रोटीन मायोसिनच्या व्यवस्थित पॅक केलेल्या रेणूंद्वारे तयार होतात. प्रत्येक जाड फिलामेंटमध्ये 300-400 मायोसिन रेणू असतात.

पातळफिलामेंट्समध्ये कॉन्ट्रॅक्टाइल प्रोटीन ऍक्टिन आणि दोन नियामक प्रथिने असतात: ट्रोपोनिन आणि ट्रोपोमायोसिन.

स्नायूंच्या आकुंचनची यंत्रणाह्यू हक्सले यांनी प्रस्तावित केलेल्या स्लाइडिंग थ्रेड्सच्या सिद्धांताद्वारे वर्णन केले आहे.

विश्रांतीमध्ये, आरामशीर फायबरच्या मायोफिब्रिलमध्ये Ca ++ आयनच्या अगदी कमी एकाग्रतेवर, जाड आणि पातळ धागे स्पर्श करत नाहीत. जाड आणि पातळ फिलामेंट्स एकमेकांच्या सापेक्ष मुक्तपणे सरकतात, परिणामी, स्नायू तंतू निष्क्रिय स्ट्रेचिंगला विरोध करत नाहीत. जेव्हा संबंधित फ्लेक्सर संकुचित होते तेव्हा ही स्थिती एक्स्टेंसर स्नायूची वैशिष्ट्यपूर्ण असते.

स्नायूंचे आकुंचन Ca ++ आयनच्या एकाग्रतेत तीव्र वाढ झाल्यामुळे होते आणि त्यात अनेक टप्पे:

Ca ++ आयन ट्रोपोनिन रेणूला बांधतात, जे हलते, पातळ फिलामेंट्सवर मायोसिन बंधनकारक साइट उघडतात.

मायोसिन हेड पातळ फिलामेंटच्या मायोसिन-बाइंडिंग साइट्सशी संलग्न आहे.

मायोसिन हेड रचना बदलते आणि स्ट्रोकिंग हालचाल करते जे पातळ फिलामेंटला सारकोमेरच्या मध्यभागी आणते.

मायोसिन हेड एटीपी रेणूला बांधते, ज्यामुळे मायोसिन ऍक्टिनपासून वेगळे होते.

सारकोट्यूब्युलर प्रणाली- कॅल्शियम आयनचे संचय प्रदान करते आणि उत्तेजना प्रसारित करण्यासाठी एक उपकरण आहे. यासाठी, प्लाझमॅलेमामधून जाणाऱ्या विध्रुवीकरण लहरीमुळे मायोफिब्रिल्सचे प्रभावी आकुंचन होते. त्यात सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आणि टी-ट्यूब्यूल्स असतात.

सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम हे एक सुधारित गुळगुळीत एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आहे आणि त्यात पोकळी आणि ट्यूबल्सची एक प्रणाली असते जी स्लीव्हच्या रूपात प्रत्येक मायोफिब्रिलभोवती असते. A- आणि I-डिस्कच्या सीमेवर, ट्यूब्यूल्स विलीन होतात, सपाट टर्मिनल टाक्यांच्या जोड्या तयार करतात. सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम कॅल्शियम आयन जमा करणे आणि सोडण्याचे कार्य करते.

प्लाझ्मा झिल्लीच्या बाजूने प्रसारित होणारी विध्रुवीकरणाची लहर प्रथम टी-ट्यूब्यूल्सपर्यंत पोहोचते. टी-ट्यूब्यूलची भिंत आणि टर्मिनल सिस्टरना यांच्यामध्ये विशेष संपर्क आहेत ज्याद्वारे विध्रुवीकरण लहर टर्मिनल टाक्यांच्या पडद्यापर्यंत पोहोचते, त्यानंतर कॅल्शियम आयन सोडले जातात.

समर्थन उपकरणेस्नायू फायबर सायटोस्केलेटनच्या घटकांद्वारे दर्शविले जाते, जे मायोफिलामेंट्स आणि मायोफिब्रिल्सची क्रमबद्ध व्यवस्था प्रदान करतात. यात समाविष्ट:

टेलोफ्राम (झेड-लाइन) - दोन समीप असलेल्या सारकोमेरेसच्या पातळ मायोफिलामेंट्सच्या संलग्नतेचे क्षेत्र.

मेसोफ्राम (एम-लाइन) - ए-डिस्कच्या मध्यभागी स्थित एक दाट रेषा, त्यास जाड फिलामेंट्स जोडलेले आहेत.

याव्यतिरिक्त, स्नायू फायबरमध्ये प्रथिने असतात जी त्याची रचना स्थिर करतात, उदाहरणार्थ:

डिस्ट्रोफिन - एका टोकाला ऍक्टिन फिलामेंट्सशी जोडलेले असते आणि दुसर्‍या बाजूला - ग्लायकोप्रोटीन्सच्या कॉम्प्लेक्समध्ये जे सारकोलेमामध्ये प्रवेश करते.

टायटिन हे एक लवचिक प्रथिन आहे जे एम-पासून Z-लाइनपर्यंत पसरते, स्नायूंना जास्त ताणणे प्रतिबंधित करते.

मायोसिम्प्लास्ट व्यतिरिक्त, स्नायू तंतूंचा समावेश होतो myosatellitocytes.हे लहान पेशी आहेत जे प्लाझमलेमा आणि तळघर पडद्याच्या दरम्यान स्थित आहेत, ते कंकाल स्नायूंच्या ऊतींचे कॅम्बियल घटक आहेत. जेव्हा स्नायू तंतू खराब होतात तेव्हा ते सक्रिय होतात आणि त्यांचे पुनरुत्पादन पुनर्जन्म प्रदान करतात.

तंतूंचे तीन मुख्य प्रकार आहेत:

टाइप I (लाल)

IIB टाइप करा (पांढरा)

IIA (मध्यवर्ती) टाइप करा

प्रकार I तंतू हे लाल स्नायू तंतू असतात, ज्यामध्ये सायटोप्लाझममध्ये मायोग्लोबिनची उच्च सामग्री असते, ज्यामुळे त्यांना लाल रंग, मोठ्या संख्येने सारकोसोम, ऑक्सिडेटिव्ह एन्झाईम्स (SDH) ची उच्च क्रिया आणि एरोबिक प्रक्रियांचे प्राबल्य मिळते. तंतूंमध्ये मंद पण दीर्घकाळ टॉनिक आकुंचन आणि कमी थकवा येण्याची क्षमता असते.

प्रकार IIB तंतू - पांढरा - ग्लायकोलिटिक, मायोग्लोबिनची तुलनेने कमी सामग्री, परंतु ग्लायकोजेनची उच्च सामग्री द्वारे दर्शविले जाते. त्यांचा व्यास मोठा आहे, वेगवान, टिटॅनिक, आकुंचन शक्तीसह, त्वरीत थकल्यासारखे होतात.

प्रकार IIA तंतू मध्यवर्ती, जलद, थकवा-प्रतिरोधक, ऑक्सिडेटिव्ह-ग्लायकोलिटिक असतात.

एक अवयव म्हणून स्नायू- संयोजी ऊतक, रक्तवाहिन्या आणि मज्जातंतूंच्या प्रणालीद्वारे एकत्र जोडलेले स्नायू तंतू असतात.

प्रत्येक फायबर सैल संयोजी ऊतकांच्या एका थराने वेढलेला असतो, ज्यामध्ये रक्त आणि लिम्फॅटिक केशिका असतात जे फायबर ट्रॉफिझम प्रदान करतात. एंडोमिशिअमचे कोलेजन आणि जाळीदार तंतू तंतूंच्या तळघराच्या पडद्यामध्ये विणलेले असतात.

पेरीमिशिअम - स्नायू तंतूंच्या बंडलभोवती. त्यात मोठ्या जहाजांचा समावेश आहे

एपिमिसियम - फॅसिआ. दाट संयोजी ऊतींचे पातळ संयोजी ऊतक आवरण जे संपूर्ण स्नायूभोवती असते.

स्नायू ऊती(टेक्स्टस स्नायू)वेगवेगळ्या उत्पत्तीच्या प्राणी आणि मानवी ऊतींच्या समूहाचे प्रतिनिधित्व करतात, ज्यात एक सामान्य गुणधर्म आहे - आकुंचन. विशेष संकुचित संरचना - मायोफिलामेंट्सच्या उपस्थितीमुळे ही गुणधर्म या ऊतकांद्वारे चालविली जातात. खालील मुख्य प्रकारचे स्नायू ऊतक वेगळे केले जातात:

गुळगुळीत (नॉन-स्ट्रायटेड) स्नायू ऊतक आणि स्ट्रीटेड (स्ट्रायटेड) स्नायू ऊतक. नंतरचे, यामधून, कंकाल स्नायू ऊतक आणि हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतकांमध्ये विभागलेले आहेत. इतर ऊतकांच्या काही विशिष्ट जातींमध्ये देखील आकुंचन क्षमता असते. यामध्ये तथाकथित एपिथेलियल-स्नायू ऊतक (घाम आणि लाळ ग्रंथींमध्ये) आणि न्यूरोग्लिअल स्नायू ऊतक (आयरीसमध्ये) (टेबल 9) समाविष्ट आहेत.

गुळगुळीत (नॉन-स्ट्रीटेड) स्नायू ऊतक

गुळगुळीत स्नायू ऊतक(टेक्स्टस मस्क्युलरिस नॉनस्ट्रियाटस)मेसेन्काइमपासून विकसित होते. हे अंतर्गत अवयव, रक्त आणि लिम्फॅटिक वाहिन्यांचे मोटर उपकरण बनवते. तिचे आकुंचन मंद, शक्तिवर्धक स्वरूपाचे आहे. गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे स्ट्रक्चरल युनिट एक लांबलचक स्पिंडल-आकाराचे सेल आहे - गुळगुळीत मायोसाइट.हे प्लाझमोलेमाने झाकलेले आहे, ज्याला तळघर पडदा आणि संयोजी ऊतक तंतू बाहेरून जोडलेले आहेत. त्याच्या मध्यभागी असलेल्या पेशीच्या आत, मायोप्लाझममध्ये, एक वाढवलेला केंद्रक असतो, ज्याभोवती मायटोकॉन्ड्रिया आणि इतर ऑर्गेनेल्स असतात.

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकाखाली मायोसाइट्सच्या मायोप्लाझममध्ये, संकुचित प्रोटीन फिलामेंट आढळले - मायोफिलामेंट्स.भेद करा एक्टिन, मायोसिन आणि इंटरमीडिएट मायोफिलामेंट्स.ऍक्टिन आणि मायोसिन मायोफिलामेंट्स स्वतःच आकुंचन करण्याची क्रिया प्रदान करतात आणि मध्यवर्ती गुळगुळीत मायोसाइट्स लहान होण्याच्या वेळी त्यांच्या अत्यधिक विस्तारापासून संरक्षण करतात. गुळगुळीत मायोसाइट्सचे मायोफिलामेंट्स डिस्क तयार करत नाहीत, म्हणून या पेशींमध्ये ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन नसते आणि त्यांना गुळगुळीत, नॉन-स्ट्रायटेड म्हणतात. गुळगुळीत मायोसाइट्स चांगले पुनर्जन्म करतात. ते मायटोसिसद्वारे विभाजित होतात, खराब फरक असलेल्या संयोजी ऊतक पेशींपासून विकसित होऊ शकतात आणि अतिवृद्धी करण्यास सक्षम असतात. पेशींच्या दरम्यान गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचा एक आधार देणारा स्ट्रोमा असतो - कोलेजन आणि लवचिक तंतू जे प्रत्येक पेशीभोवती दाट नेटवर्क तयार करतात. गुळगुळीत स्नायू पेशी या स्ट्रोमाचे तंतू स्वतः संश्लेषित करतात.

स्ट्राइटेड (स्ट्रायटेड) स्नायू ऊतक

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, स्ट्रायटेड स्नायूंच्या ऊतींच्या या गटात कंकाल आणि हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचा समावेश होतो. हे ऊतक प्रामुख्याने त्यांच्या विशेष ऑर्गेनेल्स - मायोफिब्रिल्सच्या ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशनच्या आधारावर एकत्र केले जातात. तथापि, त्यांच्या मूळ, संरचनेची सामान्य योजना आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्यांमध्ये, या दोन प्रकारचे स्ट्रीटेड स्नायू ऊतक लक्षणीय भिन्न आहेत.

स्ट्राइटेड कंकाल स्नायू ऊतक

कंकाल स्नायू ऊतक(टेक्स्टस मस्क्युलारिस स्ट्रायटस स्क्लेटालिस)खंडित मेसोडर्मपासून विकसित होते, अधिक अचूकपणे त्याच्या मध्यवर्ती भागांमधून, ज्याला मायोटोम्स म्हणतात. या ऊतींचे स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल युनिट हे मल्टीन्यूक्लियर मायोसिम्प्लास्ट्स आहेत - स्ट्रीटेड स्नायू तंतू.पृष्ठभागावरून ते झाकलेले आहेत सारकोलेमा -एक जटिल निर्मिती ज्यामध्ये स्नायू फायबरचा तीन-स्तर प्लाझमोलेमा, एक तळघर पडदा आणि बाहेरून त्याला लागून असलेल्या संयोजी ऊतक तंतूंचे जाळे असते. तळघर झिल्लीच्या खाली, स्नायू फायबरच्या प्लाझमोलेम्माला लागून, विशेष स्नायू पेशी आहेत - उपग्रह. स्नायू फायबरच्या आत, त्याच्या सारकोप्लाझममध्ये, परिघाच्या बाजूने, असंख्य केंद्रके असतात आणि मध्यभागी, फायबरच्या बाजूने, विशेष ऑर्गेनेल्स असतात - myofibrils.मायटोकॉन्ड्रिया आणि स्नायू फायबरमधील इतर सामान्य ऑर्गेनेल्स केंद्रकाभोवती आणि मायोफिब्रिल्सच्या बाजूने स्थित असतात. इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकाखाली, मायोफिब्रिल्समध्ये फिलामेंट्स - मायोफिलामेंट्स - ऍक्निअम, पातळ (सुमारे 5-7 एनएम व्यास) आणि जाड - मायोसिन (सुमारे 10-20 एनएम व्यास) असतात.

ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स ज्यामध्ये प्रोटीन ऍक्टिन फॉर्म असते समस्थानिक डिस्क (I).हे हलके, नॉन-बायरफ्रिंगंट डिस्क आहेत. डिस्क्सच्या मध्यभागी आयपास Z-लाइन -टेलोफ्रामही ओळ डिस्क विभाजित करते आयदोन अर्ध्या डिस्क मध्ये. झेड-लाइनच्या क्षेत्रामध्ये तथाकथित आहेत त्रिकूटट्रायड्समध्ये ट्यूबलर घटक असतात - टी-ट्यूब्यूल्स, स्नायू फायबरमध्ये प्लाझ्मा झिल्ली दाबून तयार होतात. या नलिकांद्वारे, मज्जातंतू आवेग मायोफिब्रिल्समध्ये प्रवेश करतात. प्रत्येक ट्रायडमध्ये, एक टी-ट्यूब्यूल सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या दोन टर्मिनल टाक्यांशी संपर्क साधते, ज्यामुळे आकुंचन कृतीसाठी आवश्यक कॅल्शियम आयन बाहेर पडतात. डिस्कच्या Z-लाइनच्या क्षेत्रामध्ये आयऍक्टिन मायोफिलामेंट्सचे टोक एकत्र होतात. मायोसिन मायोसिन प्रोटीन असलेले मायोसिन मायोफिलामेंट्स बायरफ्रिंगन्ससह अॅनिसोट्रॉपिक (A) गडद डिस्क बनवतात. डिस्कच्या मध्यभागी ए जातो एम-लाइन - मेसोफ्राम. M-linni मध्ये, myosin myofibrils चे टोक एकत्र होतात आणि sarcoplasmic reticulum च्या ट्यूबल्सचे नेटवर्क आढळते. मायोफिब्रिल्समधील गडद आणि हलक्या डिस्क्सच्या बदलामुळे स्नायूंच्या फायबरला ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन मिळते. मायोफिब्रिल्सचे स्ट्रक्चरल युनिट मायोमर (सारकोमेरे) आहे - हा दोन Z-लाइन्समधील मायोफिब्रिलचा विभाग आहे. त्याचे सूत्र A+2 1/2 आहे आय.

आधुनिक संकल्पनांनुसार, प्रत्येक स्नायू फायबरमध्ये आहेतः संकुचित उपकरण,ऍक्टिन आणि मायोसिन मायोफिलामेंट्ससह मल्टीफिब्रिल्सचा समावेश आहे; ट्रॉफिक उपकरणे,ज्यामध्ये न्यूक्ली आणि ऑर्गेनेल्ससह सारकोप्लाझम समाविष्ट आहे; ट्रायड्सचे विशेष झिल्ली उपकरण; समर्थन उपकरण,एंडोमिशिअमसह सारकोलेमा आणि Z आणि M रेषांच्या झिल्ली संरचनांचा समावेश आहे; आणि शेवटी मज्जातंतू उपकरणे,मोटर न्यूरोमस्क्यूलर एंड्स - मोटर प्लेक्स आणि संवेदनशील मज्जातंतू शेवट - न्यूरोमस्क्यूलर स्पिंडल्स द्वारे दर्शविले जाते.

कंकाल स्नायू ऊतक मध्ये, आहेत पांढराआणि लाल स्नायू तंतू.पांढर्‍या स्नायू तंतूंमध्ये थोडे सारकोप्लाझम आणि मायोग्लोबिन आणि अनेक मल्टीफायब्रिल्स असतात. क्रॉस विभागात, दाट अंतर असलेल्या मायोफिब्रिल्स पांढर्‍या स्नायू तंतूंमध्ये स्पष्टपणे दिसतात. ते एक मजबूत परंतु अल्पकालीन आकुंचन प्रदान करतात. लाल स्नायू तंतूंमध्ये भरपूर सारकोप्लाझम असतात आणि त्यामुळे भरपूर मायोग्लोबिन आणि काही मायोफिब्रिल्स असतात. अशा स्नायू तंतूंमधील क्रॉस सेक्शनवर, मायोफिब्रिल्स सैलपणे गटांमध्ये मांडलेले असतात, बहुभुज तयार करतात, ज्याला कोनहेम फील्ड म्हणतात. ही फील्ड सारकोप्लाझमच्या थरांनी एकमेकांपासून विभक्त आहेत. लाल स्नायू तंतूंमध्ये अनेक माइटोकॉन्ड्रिया असतात, ते दीर्घकाळ आकुंचन करण्यास सक्षम असतात. प्रत्येक कंकाल स्नायूमध्ये, एक अवयव म्हणून, पांढरे आणि लाल दोन्ही स्नायू तंतू असतात. तथापि, वेगवेगळ्या स्नायूंच्या गटांमध्ये त्यांचे प्रमाण समान नाही.

प्रत्येक स्नायू तंतू बाहेरून सैल तंतुमय संयोजी ऊतकांच्या थराने वेढलेला असतो, ज्याला म्हणतात. एंडोमिसियम(एंडोमिशिअम).स्नायू तंतूंचे समूह वेढलेले आहेत perimysium(पेरिमिझियम),आणि स्नायू स्वतः - एक दाट संयोजी ऊतक आवरण - epimysium(epimysium).

स्ट्रायटेड कंकाल स्नायू ऊतक पुनर्जन्म करण्यास सक्षम आहे. स्नायूंच्या ऊतींचे आकुंचन स्लाइडिंगच्या सिद्धांताच्या दृष्टिकोनातून स्पष्ट केले जाते: ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स आत जातात, मायोसिन दरम्यान सरकतात.

ह्रदयाचा स्नायू ऊतक

ह्रदयाचा स्नायू टिश्यू (टेक्स्टस मस्कुलरिस कार्डियाकस) आहेस्ट्रीटेड (स्ट्राइटेड) स्नायू ऊतक. तथापि, त्यात कंकाल स्नायूंच्या ऊतींपासून अनेक महत्त्वपूर्ण संरचनात्मक फरक आहेत. हे ऊतक मेसोडर्मच्या व्हिसेरल लेयरपासून विकसित होते, अधिक अचूकपणे, तथाकथित मायोपीकार्डियल प्लेटमधून. ह्रदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे स्ट्रक्चरल युनिट म्हणजे स्ट्रीटेड पेशी - कार्डियाक मायोसाइट्स किंवा कार्डिओमायोसाइट्स(मायोसाइटी कार्डियासी)मध्यभागी स्थित एक किंवा दोन केंद्रकांसह. कार्डिओमायोसाइट्समधील सायटोप्लाझमच्या परिघावर मायोफिब्रिल्स असतात, ज्याची रचना कंकाल स्नायू फायबरसारखीच असते. न्यूक्लियसभोवती आणि मायोफिब्रिल्सच्या बाजूने मोठ्या प्रमाणात माइटोकोइड्रिया (सारकोसोम्स) असतात. कार्डिओमायोसाइट्स एकमेकांपासून विभक्त आहेत डिस्क घाला(disci intercalati), तयार desmosomes आणि अंतर जंक्शन. या डिस्क्सद्वारे, कार्डिओमायोसाइट्स एकमेकांशी अ‍ॅनास्टोमोसिंग करून आणि संपूर्णपणे आकुंचन पावून ह्रदयाच्या स्नायूंच्या तंतूंमध्ये एकवटतात. हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींमध्ये, कार्डिओमायोसाइट्स वेगळे केले जातात, - संकुचितकिंवा ठराविक आणि प्रवाहकीय किंवा असामान्य,हृदयाच्या वहन प्रणालीचे घटक. प्रवाहकीय कार्डिओमायोसाइट्स मोठे असतात, त्यात कमी मायोफिब्रिल्स आणि मायटोकॉन्ड्रिया असतात. त्यांचे केंद्रक बहुधा विक्षिप्तपणे स्थित असतात.

1. स्नायूंच्या ऊतींचे प्रकार

2. स्ट्रायटेड कंकाल ऊतक

6. गुळगुळीत स्नायू ऊतक

1. कॉन्ट्रॅक्टिबिलिटी प्रॉपर्टीसंकुचित यंत्राच्या त्यांच्या साइटोप्लाझममधील उपस्थितीमुळे जवळजवळ सर्व प्रकारच्या पेशी असतात, पातळ मायक्रोफिलामेंट्स (5-7 एनएम) च्या नेटवर्कद्वारे दर्शविल्या जातात, ज्यामध्ये संकुचित प्रथिने असतात - ऍक्टिन, मायोसिन, ट्रोपोमायोसिन आणि इतर. या मायक्रोफिलामेंट प्रथिनांच्या परस्परसंवादामुळे, संकुचित प्रक्रिया पार पाडल्या जातात आणि हायलोप्लाझम, ऑर्गेनेल्स, सायटोप्लाझममधील व्हॅक्यूओल्सची हालचाल, स्यूडोपोडिया आणि प्लाझमोलेमा इन्व्हेजिनेशन्सची निर्मिती, तसेच फागो- आणि पिनोसाइटोसिस, एक्सोसाइटोसिस, सेल डिव्हिजनची प्रक्रिया. आणि हालचाल सुनिश्चित केली जाते. आकुंचनशील घटकांची सामग्री आणि परिणामी, आकुंचन प्रक्रिया वेगवेगळ्या प्रकारच्या पेशींमध्ये समानपणे व्यक्त केल्या जात नाहीत. कॉन्ट्रॅक्टाइल स्ट्रक्चर्स पेशींमध्ये सर्वात जास्त उच्चारल्या जातात ज्यांचे मुख्य कार्य आकुंचन आहे. अशा पेशी किंवा त्यांचे डेरिव्हेटिव्ह स्नायू ऊतक तयार करतात जे पोकळ अंतर्गत अवयव आणि वाहिन्यांमध्ये आकुंचन प्रक्रिया प्रदान करतात, शरीराच्या अवयवांची एकमेकांशी सापेक्ष हालचाल करतात, पवित्रा राखतात आणि शरीराला जागेत हलवतात. आकुंचन दरम्यान हालचाली व्यतिरिक्त, मोठ्या प्रमाणात उष्णता सोडली जाते आणि म्हणूनच, शरीराच्या थर्मोरेग्युलेशनमध्ये स्नायूंच्या ऊतींचा सहभाग असतो. स्नायू ऊतीते रचना, उत्पत्तीचे स्रोत आणि नवनिर्मिती, कार्यात्मक वैशिष्ट्यांमध्ये समान नाहीत. शेवटी, हे लक्षात घेतले पाहिजे की कोणत्याही प्रकारच्या स्नायूंच्या ऊतींमध्ये, आकुंचनशील घटकांव्यतिरिक्त (स्नायू पेशी आणि स्नायू तंतू), सेल्युलर घटक आणि सैल तंतुमय संयोजी ऊतकांचे तंतू आणि स्नायू घटकांचे ट्रॉफिझम प्रदान करणार्‍या वाहिन्यांचा समावेश होतो, आकुंचन शक्तींचे हस्तांतरण. सांगाड्याला स्नायू घटक. तथापि, स्नायूंच्या ऊतींचे कार्यात्मकदृष्ट्या अग्रगण्य घटक म्हणजे स्नायू पेशी किंवा स्नायू तंतू.

स्नायूंच्या ऊतींचे वर्गीकरण

गुळगुळीत (नॉन-स्ट्रिएटेड) - मेसेन्कायमल;

विशेष - न्यूरल उत्पत्ती आणि एपिडर्मल उत्पत्तीचे;

· क्रॉस-स्ट्रीप्ड (स्ट्रीटेड) - कंकाल;

ह्रदयाचा

सादर केलेल्या वर्गीकरणातून पाहिले जाऊ शकते, स्नायू ऊतक त्याच्या संरचनेनुसार दोन मुख्य गटांमध्ये विभागले गेले आहेत - गुळगुळीत आणि स्ट्रीटेड. दोन गटांपैकी प्रत्येक, यामधून, मूळ स्त्रोतांनुसार आणि रचना आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्यांनुसार, वाणांमध्ये विभागलेला आहे. गुळगुळीत स्नायू ऊतक, जो अंतर्गत अवयव आणि रक्तवाहिन्यांचा भाग आहे, मेसेन्काइमपासून विकसित होतो. न्यूरल उत्पत्तीच्या विशेष स्नायूंच्या ऊतींमध्ये बुबुळाच्या गुळगुळीत स्नायू पेशी, एपिडर्मल मूळ - लाळेच्या मायोएपिथेलियल पेशी, अश्रु, घाम आणि स्तन ग्रंथी यांचा समावेश होतो.

स्ट्रीटेड स्नायू ऊतकस्केलेटल आणि कार्डियाकमध्ये विभागलेले. या दोन्ही जाती मेसोडर्मपासून विकसित होतात, परंतु त्याच्या वेगवेगळ्या भागांतून: कंकाल एक - सोमाइट्सच्या मायोटोम्समधून, ह्रदयाचा एक - स्प्लॅन्कनोटोमच्या व्हिसेरल पानापासून.

प्रत्येक प्रकारच्या स्नायूंच्या ऊतींचे स्वतःचे असते स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल युनिट.अंतर्गत अवयव आणि बुबुळाच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक एक गुळगुळीत स्नायू पेशी आहे - मायोसाइट;एपिडर्मल मूळचे विशेष स्नायू ऊतक - टोपली मायोएपिथेलिओसाइट; ह्रदयाचा स्नायू ऊतक कार्डिओमायोसाइट; कंकाल स्नायू ऊतक स्नायू फायबर.

2. स्ट्रायटेड कंकाल स्नायू ऊतक

स्ट्रीटेड स्नायूंच्या ऊतींचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे स्नायू फायबर. 0.1 मिमी व्यासासह 1 मिमी ते 40 मिमी (आणि काही स्त्रोतांनुसार 120 मिमी पर्यंत) लांबीचे टोकदार टोक असलेले हे एक लांबलचक दंडगोलाकार रचना आहे. स्नायू फायबर शेलने वेढलेले असते - एक सारकोलेमा, ज्यामध्ये इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकाखाली दोन पत्रके स्पष्टपणे ओळखली जातात: आतील एक विशिष्ट प्लाझमलेमा आहे आणि बाहेरील एक पातळ संयोजी ऊतक प्लेट आहे - बेसल प्लेट. प्लाझमलेमा आणि बेसल प्लेटमधील एका अरुंद अंतरामध्ये लहान पेशी असतात - मायोसॅटेलाइट्स. अशा प्रकारे, स्नायू फायबर एक जटिल निर्मिती आहे आणि त्यात खालील मुख्य असतात संरचनात्मक घटक:

मायोसिम्प्लास्ट;

myosatelit पेशी;

बेसल प्लेट.

बेसल लॅमिनाहे पातळ कोलेजन आणि जाळीदार तंतूंद्वारे तयार होते, ते सहाय्यक उपकरणाशी संबंधित आहे आणि स्नायूंच्या संयोजी ऊतक घटकांमध्ये आकुंचन शक्ती हस्तांतरित करण्याचे सहायक कार्य करते.

मायोसॅटलाइट पेशीस्नायू तंतूंचे कॅम्बियल (वाढ) घटक आहेत आणि त्यांच्या शारीरिक आणि पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेत भूमिका बजावतात.

मायोसिम्प्लास्टव्हॉल्यूम आणि फंक्शन्स या दोन्ही बाबतीत स्नायू फायबरचा मुख्य संरचनात्मक घटक आहे. हे स्वतंत्र अभेद्य स्नायू पेशींच्या संलयनाने तयार होते - मायोब्लास्ट. मायोसिम्प्लास्टला एक लांबलचक विशाल मल्टीन्यूक्लेटेड सेल मानला जाऊ शकतो, ज्यामध्ये मोठ्या संख्येने केंद्रक, सायटोप्लाझम (सारकोप्लाझम), प्लाझमोलेमा, समावेश, सामान्य आणि विशेष ऑर्गेनेल्स असतात. मायोसिम्प्लास्टमध्ये प्लाझमॅलेमा अंतर्गत परिघावर स्थित अनेक हजार (10,000 पर्यंत) रेखांशाचा विस्तारित प्रकाश केंद्रक असतो. कमकुवतपणे व्यक्त केलेल्या ग्रॅन्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे तुकडे, एक लॅमेलर कॉम्प्लेक्स आणि थोड्या प्रमाणात मायटोकॉन्ड्रिया केंद्रकाजवळ स्थानिकीकृत आहेत. सिम्प्लास्टमध्ये कोणतेही सेंट्रीओल नाहीत. सारकोप्लाझममध्ये ग्लायकोजेन आणि मायोग्लोबिनचा समावेश असतो, एरिथ्रोसाइट हिमोग्लोबिनचा एक अॅनालॉग. मायोसिम्प्लास्टचे एक विशिष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे त्यात उपस्थिती विशेष ऑर्गेनेल्स, ज्यात समाविष्ट आहे:

myofibrils;

सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम;

टी-सिस्टमच्या नलिका.

myofibrils- मायोसिम्प्लास्टचे संकुचित घटक - मोठ्या संख्येने (1000-2000 पर्यंत) मायोसिम्प्लास्टच्या सारकोप्लाझमच्या मध्यवर्ती भागात स्थानिकीकृत आहेत. ते बंडलमध्ये एकत्र केले जातात, ज्यामध्ये सारकोप्लाझमचे थर असतात. मायोफिब्रिल्समध्ये मोठ्या प्रमाणात मायटोकॉन्ड्रिया (सारकोसोम) स्थानिकीकृत आहेत. प्रत्येक मायोफिब्रिल संपूर्ण मायोसिम्प्लास्टमध्ये रेखांशाच्या रूपात विस्तारते आणि त्याच्या मुक्त टोकांसह, शंकूच्या आकाराच्या टोकांना त्याच्या प्लाझमोलेमाशी जोडलेले असते. मायोफिब्रिलचा व्यास 0.2-0.5 मायक्रॉन आहे. त्यांच्या संरचनेनुसार, मायोफिब्रिल्स लांबीमध्ये विषम आहेत आणि त्यात विभागलेले आहेत गडद(अनिसोट्रॉपिक) किंवा ए-डिस्क, आणि प्रकाश(आयसोट्रॉपिक) किंवा आय-डिस्क. सर्व मायोफिब्रिल्सच्या गडद आणि हलक्या डिस्क एकाच स्तरावर स्थित असतात आणि संपूर्ण स्नायू फायबरच्या ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशनला कारणीभूत असतात. गडद आणि हलक्या डिस्क, यामधून, अगदी पातळ तंतूंचा समावेश होतो - प्रोटोफायब्रिल्सकिंवा मायोफिलामेंट्स. गडद चकती जाड मायोफिलामेंट्स (10-12 nm) प्रथिने मायोसिनने बनतात. लाइट डिस्क पातळ मायोफिलामेंट्स (5-7 एनएम) द्वारे तयार होतात, ज्यामध्ये ऍक्टिन प्रोटीन असते. आय-डिस्कच्या मध्यभागी, एक गडद पट्टी ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स ओलांडून जाते - एक टेलोफ्राम किंवा झेड-लाइन, ए-डिस्कच्या मध्यभागी कमी उच्चारित एम-लाइन किंवा मेसोफ्राम आहे. आय-डिस्कच्या मध्यभागी ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स Z-लाइन बनविणाऱ्या प्रथिनेंद्वारे एकत्र धरले जातात, मुक्त टोके अंशतः जाड मायोफिलामेंट्समधील A-डिस्कमध्ये प्रवेश करतात. त्याच वेळी, 6 ऍक्टिन फिलामेंट एका मायोसिन फिलामेंटच्या आसपास स्थित आहेत. मायोफिब्रिलच्या आंशिक आकुंचनाने, ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स ए-डिस्कमध्ये खेचल्यासारखे दिसते आणि त्यात एक प्रकाश क्षेत्र किंवा एच-स्ट्राइप तयार होतो, ऍक्टिन मायोफिलामेंट्सच्या मुक्त टोकांद्वारे मर्यादित. एच-बँडची रुंदी मायोफिब्रिलच्या आकुंचनच्या डिग्रीवर अवलंबून असते.

मायोफिब्रिलच्या दोन झेड-रेषांमधील विभाग म्हणतात sarcomereआणि मायोफिब्रिलचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे. सारकोमेरेमध्ये A-डिस्क आणि त्याच्या दोन्ही बाजूला असलेल्या I-डिस्कचे दोन भाग समाविष्ट असतात. म्हणून, प्रत्येक मायोफिब्रिल सारकोमेरेसचा संग्रह आहे. सारकोमेरेमध्येच आकुंचन प्रक्रिया होते. हे लक्षात घ्यावे की प्रत्येक मायोफिब्रिलचे टर्मिनल सारकोमेरेस ऍक्टिन मायोफिलामेंट्सद्वारे मायोसिम्प्लास्टच्या प्लाझमोलेमाशी संलग्न आहेत. आरामशीर अवस्थेत सारकोमेरेचे संरचनात्मक घटक व्यक्त केले जाऊ शकतात सुत्र:

Z+1/2I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z

कमी करण्याची प्रक्रियाऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सच्या परस्परसंवादाद्वारे आणि त्यांच्यातील निर्मितीद्वारे चालते एक्टिन-मायोसिन ब्रिज, ज्याद्वारे ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स ए-डिस्कमध्ये काढले जातात आणि सारकोमेरे लहान केले जातात. ही प्रक्रिया विकसित होण्यासाठी, तीन अटी:

एटीपीच्या स्वरूपात ऊर्जेची उपस्थिती;

कॅल्शियम आयनची उपस्थिती;

बायोपोटेन्शियलची उपस्थिती.

एटीपीमायोफिब्रिल्समध्ये स्थानिकीकरण केलेल्या मोठ्या संख्येने सारकोसोम्स (माइटोकॉन्ड्रिया) मध्ये तयार होते. शेवटच्या दोन अटींची पूर्तता आणखी दोन विशेष ऑर्गेनेल्स - सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम आणि टी-ट्यूब्यूल्सच्या मदतीने केली जाते.

सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमहे एक सुधारित गुळगुळीत एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आहे आणि त्यात मायोफिब्रिल्सच्या आसपास पसरलेल्या पोकळी आणि अॅनास्टोमोसिंग ट्यूबल्स असतात. या प्रकरणात, सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम वैयक्तिक सारकोमेरेसच्या आसपासच्या तुकड्यांमध्ये विभागलेला आहे. प्रत्येक तुकड्यात पोकळ अॅनास्टोमोसिंग ट्यूबल्स - एल-ट्यूब्यूल्सद्वारे जोडलेले दोन टर्मिनल टाके असतात. ज्यामध्ये टर्मिनल टाक्याआय-डिस्कच्या प्रदेशात सारकोमेरे, आणि ट्यूबल्स - ए-डिस्कच्या प्रदेशात झाकून टाका. टर्मिनल टाक्या आणि नळींमध्ये कॅल्शियम आयन असतात, जे मज्जातंतूचा आवेग प्राप्त झाल्यावर आणि सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या पडद्याच्या विध्रुवीकरणाच्या लाटेपर्यंत पोहोचल्यानंतर, टाके आणि नळ्या सोडतात आणि अॅक्टिन आणि मायोसिन मायोफिलामेंट्समध्ये वितरीत केले जातात, त्यांच्या परस्परसंवादाला सुरुवात करतात. विध्रुवीकरणाच्या लाटेच्या समाप्तीनंतर, कॅल्शियम आयन टर्मिनल टाक्यांमध्ये आणि ट्यूबल्सकडे परत जातात. अशाप्रकारे, सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम केवळ कॅल्शियम आयनसाठी एक जलाशय नाही तर कॅल्शियम पंपची भूमिका देखील बजावते.

अध्रुवीकरणाची लाटमज्जातंतूच्या टोकापासून सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलममध्ये प्रसारित केले जाते, प्रथम प्लाझमलेमाच्या बाजूने आणि नंतर टी-ट्यूब्यूल्सच्या बाजूने, जे स्वतंत्र संरचनात्मक घटक नाहीत. ते सारकोप्लाझममध्ये प्लाझमलेमाचे ट्यूबलर प्रोट्र्यूशन्स आहेत. खोलवर भेदून, टी-ट्यूब्युल्स फांद्या बाहेर पडतात आणि प्रत्येक मायोफिब्रिल एका बंडलमध्ये समान स्तरावर काटेकोरपणे झाकतात, सहसा Z-पट्टीच्या पातळीवर किंवा काही प्रमाणात मध्यभागी - जंक्शन क्षेत्रात actin आणि myosin myofilaments. म्हणून, प्रत्येक सारकोमेरे जवळ येतो आणि दोन टी-ट्यूबल्सने वेढलेला असतो. प्रत्येक टी-ट्यूब्यूलच्या बाजूला शेजारच्या सारकोमेरेसच्या सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे दोन टर्मिनल टाके आहेत, जे टी-ट्यूब्यूल्ससह बनतात. त्रिकूटटी-ट्यूब्यूलची भिंत आणि टर्मिनल टाक्यांच्या भिंती दरम्यान असे संपर्क आहेत ज्याद्वारे विध्रुवीकरण लहर टाक्यांच्या पडद्यावर प्रसारित केली जाते आणि त्यांच्यामधून कॅल्शियम आयन सोडतात आणि आकुंचन सुरू होते. अशाप्रकारे, टी-ट्यूब्यूल्सची कार्यात्मक भूमिका प्लाझमोलेमापासून सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलममध्ये बायोपोटेन्शियल हस्तांतरित करणे आहे.

ऍक्टिन आणि मायोसिन मायोफिलामेंट्सच्या परस्परसंवादासाठी आणि त्यानंतरच्या आकुंचनासाठी, कॅल्शियम आयन व्यतिरिक्त, एटीपीच्या स्वरूपात ऊर्जा देखील आवश्यक आहे, जी मायोफिब्रिल्समध्ये मोठ्या प्रमाणात स्थित सारकोसोममध्ये तयार होते.

ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्समधील परस्परसंवादाची प्रक्रिया खालीलप्रमाणे सरलीकृत केली जाऊ शकते. कॅल्शियम आयनच्या प्रभावाखाली, मायोसिनची एटीपी-एसी क्रियाकलाप उत्तेजित होते, ज्यामुळे एडीपी आणि उर्जेच्या निर्मितीसह एटीपीचे विघटन होते. सोडलेल्या ऊर्जेबद्दल धन्यवाद, ऍक्टिन आणि मायोसिन दरम्यान पूल स्थापित केले जातात (अधिक विशेषतः, मायोसिन प्रोटीनच्या डोक्यामध्ये आणि ऍक्टिन फिलामेंटवरील विशिष्ट बिंदूंमध्ये पूल तयार होतात) आणि हे पूल लहान झाल्यामुळे, ऍक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन दरम्यान खेचले जातात. फिलामेंट्स मग हे बंध तुटतात (पुन्हा उर्जेचा वापर करून) आणि मायोसिन हेड्स ऍक्टिन फिलामेंटवरील इतर बिंदूंशी नवीन संपर्क तयार करतात, परंतु मागील बिंदूंपासून दूर स्थित असतात. त्यामुळे मायोसिन आणि दरम्यान ऍक्टिन फिलामेंट्सचे हळूहळू मागे घेणे आहे sarcomere लहान करणे. या आकुंचनाची डिग्री मायोफिलामेंट्सच्या जवळ असलेल्या कॅल्शियम आयनच्या एकाग्रतेवर आणि एटीपीच्या सामग्रीवर अवलंबून असते. जीवाच्या मृत्यूनंतर, एटीपी सारकोसोममध्ये तयार होत नाही, त्याचे अवशेष ऍक्टिन-मायोसिन पुलांच्या निर्मितीवर खर्च केले जातात, आणि क्षय होण्यासाठी यापुढे पुरेसा नसतो, परिणामी स्नायूंच्या पोस्ट-मॉर्टम कडक कडकपणाचा परिणाम होतो, जो नंतर थांबतो. ऑटोलिसिसऊतक घटकांचे (विघटन).

जेव्हा सारकोमेरे पूर्णपणे आकुंचन पावते, तेव्हा ऍक्टिन फिलामेंट्स सारकोमेरेच्या एम-बँडमध्ये पोहोचतात. या प्रकरणात, एच-बँड आणि आय-डिस्क अदृश्य होतात आणि सारकोमेरे सूत्र खालीलप्रमाणे व्यक्त केले जाऊ शकते:

Z+1/2IA+M+1/2AI+Z

आंशिक कपात सह, sarcomere सूत्र खालीलप्रमाणे दर्शविले जाऊ शकते:

Z+1/nI+1/nIA+1/2H+M+1/2H+1/nAJ+1/nI+Z

प्रत्येक मायोफिब्रिलच्या सर्व सारकोमेरेसचे एकाच वेळी अनुकूल आकुंचन संपूर्ण स्नायू फायबरचे आकुंचन ठरते. प्रत्येक मायोफिब्रिलचे अत्यंत सारकोमेरेस ऍक्टिन मायोफिलामेंट्सद्वारे मायोसिम्प्लास्टच्या प्लाझमोलेमाशी जोडलेले असतात, ज्यामध्ये स्नायू फायबरच्या टोकाला दुमडलेला वर्ण असतो. त्याच वेळी, स्नायू फायबरच्या शेवटी, बेसल प्लेट प्लाझमलेमाच्या पटांमध्ये प्रवेश करत नाही. हे पातळ कोलेजन आणि जाळीदार तंतूंद्वारे छिद्रित आहे, प्लाझमलेमा फोल्ड्सच्या अवसादांमध्ये प्रवेश करते आणि त्या ठिकाणी जोडते जेथे डिस्टल सारकोमेरेसचे ऍक्टिन फिलामेंट आतून जोडलेले असतात. हे मायोसिम्प्लास्ट आणि तंतुमय संरचनांमध्ये मजबूत बंधन निर्माण करते. एंडोमिसियमटर्मिनल स्नायू तंतूंचे कोलेजन आणि जाळीदार तंतू, एंडोमिशिअम आणि पेरीमिशिअमच्या तंतुमय रचनांसह एकत्रितपणे स्नायू कंडर तयार करतात जे सांगाड्याच्या विशिष्ट बिंदूंना जोडतात किंवा चेहर्यावरील त्वचेच्या जाळीच्या थरात विणलेले असतात. स्नायूंच्या आकुंचनामुळे, भाग किंवा संपूर्ण शरीराची हालचाल, तसेच चेहऱ्याच्या आरामात बदल.

स्नायूंच्या ऊतींमध्ये, दोन मुख्य प्रकारचे स्नायू तंतू वेगळे केले जातात, ज्यामध्ये मध्यवर्ती असतात जे प्रामुख्याने चयापचय प्रक्रिया आणि कार्यात्मक गुणधर्मांच्या वैशिष्ट्यांमध्ये आणि थोड्या प्रमाणात संरचनात्मक वैशिष्ट्यांमध्ये भिन्न असतात.

प्रकार I तंतू - लाल स्नायू तंतू- मुख्यतः सारकोप्लाझममधील मायोग्लोबिनची उच्च सामग्री (जे त्यांना लाल रंग देते), मोठ्या संख्येने सारकोसोम, त्यांच्यामध्ये सक्सीनेट डिहाइड्रोजनेज (SDH) ची उच्च क्रियाकलाप आणि स्लो-प्रकार ATPase ची उच्च क्रियाकलाप द्वारे दर्शविले जाते. या तंतूंमध्ये मंद पण दीर्घकाळ टॉनिक आकुंचन आणि कमी थकवा येण्याची क्षमता असते.

प्रकार II तंतू - पांढरे स्नायू तंतू- मायोग्लोबिनची कमी सामग्री, परंतु ग्लायकोजेनची उच्च सामग्री, फॉस्फोरिलेजची उच्च क्रियाकलाप आणि जलद-प्रकार एटीपी बेस द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. कार्यक्षमतेने जलद, मजबूत, परंतु लहान आकुंचन क्षमता द्वारे दर्शविले जाते. स्नायू तंतूंच्या दोन टोकाच्या प्रकारांमध्ये मध्यवर्ती असतात, या समावेशांच्या विविध संयोजनांद्वारे आणि या एन्झाईम्सच्या विविध क्रियाकलापांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत.

एक अवयव म्हणून स्नायूमध्ये स्नायू तंतू, तंतुमय संयोजी ऊतक, रक्तवाहिन्या आणि नसा असतात. स्नायूही एक शारीरिक रचना आहे, ज्याचा मुख्य आणि कार्यात्मकदृष्ट्या अग्रगण्य संरचनात्मक घटक स्नायू ऊतक आहे. म्हणून, हे स्नायू ऊतक आणि स्नायूंच्या संकल्पनांचे समानार्थी मानले जाऊ नये.

तंतुमय संयोजी ऊतकस्नायूंमध्ये थर तयार करतात: एंडोमिशिअम, पेरीमिशिअम आणि एपिमिसियम, तसेच कंडर. एंडोमायसियसप्रत्येक स्नायू फायबरभोवती, सैल तंतुमय संयोजी ऊतकांचा समावेश असतो आणि त्यात रक्त आणि लिम्फॅटिक वाहिन्या असतात, मुख्यतः केशिका, ज्याद्वारे ट्रॉफिक फायबर प्रदान केले जाते. एंडोमिशिअमचे कोलेजन आणि जाळीदार तंतू स्नायू फायबरच्या बेसल प्लेटमध्ये प्रवेश करतात, त्याच्याशी जवळून जोडलेले असतात आणि फायबरच्या आकुंचन शक्तींना कंकालच्या बिंदूंवर प्रसारित करतात. पेरीमिझियमबंडलमध्ये गोळा केलेल्या अनेक स्नायू तंतूंच्या भोवती. त्यात मोठ्या वाहिन्या (धमन्या आणि शिरा, तसेच आर्टिरिओलो-वेन्युलर अॅनास्टोमोसेस) असतात.

एपिमिसियम किंवा फॅसिआसंपूर्ण स्नायूभोवती, एक अवयव म्हणून स्नायूंच्या कार्यामध्ये योगदान देते. कोणत्याही स्नायूमध्ये विविध प्रमाणात सर्व प्रकारचे स्नायू तंतू असतात. आसन राखणाऱ्या स्नायूंमध्ये लाल तंतूंचा प्राबल्य असतो, बोटांनी आणि हातांना हालचाल करणाऱ्या स्नायूंमध्ये पांढरे किंवा संक्रमणकालीन तंतू प्रामुख्याने असतात. कार्यात्मक भार आणि प्रशिक्षणावर अवलंबून स्नायू फायबरचे स्वरूप बदलू शकते. हे स्थापित केले गेले आहे की स्नायू फायबरची जैवरासायनिक, संरचनात्मक आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्ये नवनिर्मितीवर अवलंबून असतात. अपरिहार्य तंत्रिका तंतूंचे क्रॉस ट्रान्सप्लांटेशन आणि त्यांचे शेवट लाल ते पांढरे आणि त्याउलट चयापचय मध्ये बदल घडवून आणतात, तसेच या तंतूंमधील संरचनात्मक आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्ये उलट प्रकारात बदलतात.

3. हिस्टोजेनेसिस आणि स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादन

खराब फरक असलेल्या पेशी मेसोडर्मच्या मायोटोम्सपासून मेसेन्काइमच्या विशिष्ट भागात बाहेर काढल्या जातात - मायोब्लास्ट, त्यापैकी काही एकमेकांच्या नितंबावर साखळीच्या रूपात रांगेत असतात. मायोब्लास्ट्सच्या संपर्काच्या क्षेत्रामध्ये, सायटोलेमा अदृश्य होतो आणि एक सिम्प्लेस्टिक निर्मिती तयार होते - myotube,ज्यामध्ये साखळीच्या स्वरूपात केंद्रक मध्यभागी स्थित असतात आणि परिघाच्या बाजूने, मायोफिब्रिल्स मायोफिलामेंट्सपासून वेगळे होऊ लागतात. मज्जातंतू तंतू मायोट्यूबमध्ये वाढतात, मोटर मज्जातंतूचे टोक तयार करतात. अपरिहार्य तंत्रिका आवेगांच्या प्रभावाखाली, स्नायूंच्या फायबरमध्ये स्नायू ट्यूबची पुनर्रचना सुरू होते: केंद्रक सिम्प्लास्टच्या परिघावर प्लाझमोलेमाकडे जाते आणि मायोफिब्रिल्स त्याच्या मध्यभागी व्यापतात, सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम गुळगुळीत एंडोप्लाझमपासून विकसित होते. प्रत्येक मायोफिब्रिलला त्याच्या संपूर्ण लांबीमध्ये वेढलेले. मायोसिम्प्लास्टच्या प्लाझमॅलेमामध्ये खोल ट्यूबलर आक्रमणे - टी-ट्यूब्युल्स तयार होतात. ग्रॅन्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या क्रियाकलापांमुळे, प्रथम मायोब्लास्ट्स आणि नंतर स्नायूंच्या नळ्या, प्रथिने आणि पॉलिसेकेराइड्स लॅमेलर कॉम्प्लेक्स वापरून संश्लेषित आणि स्रावित केले जातात, ज्यामधून स्नायू फायबरची बेसल प्लेट तयार होते.

हे नोंद घ्यावे की मायोट्यूबच्या निर्मिती दरम्यान, आणि नंतर स्नायू फायबरचे भेदभाव, मायोब्लास्ट्सचा भाग सिम्प्लास्टचा भाग नसतो, परंतु बेसल प्लेटच्या खाली स्थित असतो. या पेशी म्हणतात मायोसॅटेलाइट्सआणि शारीरिक आणि पुनरुत्पादक पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेत महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. हे स्थापित केले गेले आहे की स्ट्रायटेड कंकाल स्नायू तंतू (मायोजेनेसिस) घालणे केवळ भ्रूण कालावधीत होते. जन्मानंतरच्या काळात, त्यांचे पुढील भेद आणि हायपरट्रॉफी केली जाते, परंतु गहन प्रशिक्षणाच्या परिस्थितीतही स्नायू तंतूंची संख्या वाढत नाही.

कंकाल स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादन

स्नायूंमध्ये, इतर ऊतींप्रमाणेच, दोन प्रकारचे पुनरुत्पादन वेगळे केले जाते - शारीरिक आणि पुनरुत्पादन. शारीरिक पुनरुत्पादनस्नायू तंतूंच्या हायपरट्रॉफीच्या रूपात प्रकट होते, जे त्यांची जाडी आणि अगदी लांबी, ऑर्गेनेल्सच्या संख्येत वाढ, प्रामुख्याने मायोफिब्रिल्स, तसेच न्यूक्लीच्या संख्येत वाढ, जे शेवटी स्वतः प्रकट होते. स्नायू फायबरच्या कार्यात्मक क्षमतेत वाढ. हे रेडिओआयसोटोप पद्धतीद्वारे स्थापित केले गेले आहे की हायपरट्रॉफीच्या परिस्थितीत स्नायू तंतूंमधील केंद्रकांच्या संख्येत वाढ मायोसॅटलाइट पेशींच्या विभाजनामुळे आणि मायोसिम्प्लास्टमध्ये कन्या पेशींच्या त्यानंतरच्या प्रवेशामुळे प्राप्त होते.

संख्या वाढवत आहे मायोफिब्रिलमुक्त राइबोसोमद्वारे ऍक्टिन आणि मायोसिन प्रथिनांच्या संश्लेषणाद्वारे आणि त्यानंतरच्या प्रथिनांचे ऍक्टिन आणि मायोसिन मायोफिलामेंट्समध्ये संबंधित सारकोमेरे फिलामेंट्सच्या समांतर एकत्रीकरणाद्वारे केले जाते. याचा परिणाम म्हणून, मायोफिब्रिल्स प्रथम घट्ट होतात, आणि नंतर ते विभाजित होतात आणि कन्या मायोफिब्रिल्स बनतात. याव्यतिरिक्त, नवीन ऍक्टिन आणि मायोसिन मायोफिलामेंट्सची निर्मिती समांतरपणे शक्य नाही, परंतु मागील मायोफिब्रिल्ससह शेवटपर्यंत शक्य आहे, ज्यामुळे त्यांची वाढ होते. हायपरट्रॉफीड फायबरमधील सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आणि टी-ट्यूब्यूल्स मागील घटकांच्या वाढीमुळे तयार होतात. विशिष्ट प्रकारच्या स्नायूंच्या प्रशिक्षणाने, प्रामुख्याने लाल प्रकारचे स्नायू तंतू (स्टेअर्समध्ये) किंवा पांढरे प्रकारचे स्नायू तंतू (स्प्रिंटर्समध्ये) तयार होऊ शकतात. स्नायू तंतूंचे वय-संबंधित हायपरट्रॉफी शरीराच्या मोटर क्रियाकलापांच्या प्रारंभासह (1-2 वर्षे) तीव्रतेने प्रकट होते, जे प्रामुख्याने चिंताग्रस्त उत्तेजनाच्या वाढीमुळे होते. वृद्धावस्थेत, तसेच कमी स्नायू भार, विशेष आणि सामान्य ऑर्गेनेल्सचे शोष, स्नायू तंतू पातळ होणे आणि त्यांच्या कार्यक्षमतेत घट होते.

पुनरुत्पादक पुनरुत्पादनस्नायू तंतूंना नुकसान झाल्यानंतर विकसित होते. या प्रकरणात, पुनरुत्पादनाची पद्धत दोषांच्या आकारावर अवलंबून असते. संपूर्ण स्नायू फायबरमध्ये लक्षणीय नुकसान झाल्यामुळे, नुकसानीच्या क्षेत्रामध्ये आणि लगतच्या भागात मायोसॅटेलाइट्स नष्ट होतात, तीव्रतेने वाढतात आणि नंतर स्नायू फायबरमधील दोष असलेल्या भागात स्थलांतरित होतात, जिथे ते साखळ्यांमध्ये उभे असतात, तयार होतात. एक मायोट्यूब. मायोट्यूबच्या नंतरच्या भेदामुळे दोष बदलला जातो आणि स्नायू फायबरची अखंडता पुनर्संचयित होते. इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल्सच्या पुनरुत्पादनामुळे, त्याच्या टोकाला असलेल्या स्नायूंच्या फायबरमध्ये लहान दोषाच्या परिस्थितीत, स्नायू मूत्रपिंड, जे एकमेकांकडे वाढतात आणि नंतर विलीन होतात, ज्यामुळे दोष बंद होतो. तथापि, स्नायू तंतूंच्या अखंडतेचे पुनरुत्पादन आणि पुनर्संचयित करणे काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये केले जाऊ शकते: प्रथम, स्नायू तंतूंच्या जतन केलेल्या मोटर इनर्व्हेशनसह आणि दुसरे म्हणजे, जर संयोजी ऊतकांचे घटक नुकसानीच्या क्षेत्रात येत नाहीत. (फायब्रोब्लास्ट्स).अन्यथा, स्नायूंच्या फायबरमधील दोषाच्या ठिकाणी संयोजी ऊतकांचा डाग विकसित होतो.

सोव्हिएत शास्त्रज्ञ ए.एन. स्टुडितस्की यांनी कंकालच्या स्नायूंच्या ऊतींचे आणि अगदी संपूर्ण स्नायूंचे स्वयंरोपण करण्याची शक्यता सिद्ध केली. काही अटी:

कलमाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे यांत्रिक पीसणे, उपग्रह पेशींचे निर्मूलन आणि त्यानंतरच्या प्रसाराच्या उद्देशाने;

फॅशियल बेडमध्ये ठेचलेल्या ऊतींचे स्थान;

ठेचून कलम करण्यासाठी मोटर मज्जातंतू फायबर च्या suturing;

विरोधी आणि समन्वयवादी स्नायूंच्या संकुचित हालचालींची उपस्थिती.

4. कंकाल स्नायूंचा अंतर्भाव आणि रक्तपुरवठा

कंकाल स्नायूंना मोटर, संवेदी आणि ट्रॉफिक (वनस्पतिजन्य) नवनिर्मिती मिळते. मोटर (इफरेंट) इनर्व्हेशनखोड आणि हातपायांचे कंकाल स्नायू पाठीच्या कण्यातील पूर्ववर्ती शिंगांच्या मोटर न्यूरॉन्सपासून प्राप्त होतात आणि चेहरा आणि डोक्याचे स्नायू विशिष्ट क्रॅनियल नर्व्हच्या मोटर न्यूरॉन्सपासून प्राप्त होतात. या प्रकरणात, एकतर मोटर न्यूरॉनच्या अक्षतंतुची शाखा किंवा संपूर्ण अक्षतंतू, प्रत्येक स्नायू फायबरकडे जाते. बारीक समन्वित हालचाली (हात, हात, मानेचे स्नायू) प्रदान करणाऱ्या स्नायूंमध्ये, प्रत्येक स्नायूचा फायबर एका मोटर न्यूरॉनद्वारे विकसित केला जातो. मुख्यत्वे आसनाची देखभाल करणार्‍या स्नायूंमध्ये, दहापट आणि अगदी शेकडो स्नायू तंतू एका मोटर न्यूरॉनमधून, त्याच्या अक्षतंतुच्या फांद्याद्वारे मोटर इनर्व्हेशन प्राप्त करतात.

मोटर मज्जातंतू फायबर, स्नायू फायबरच्या जवळ जाताना, एंडोमिशिअम आणि बेसल प्लेटच्या खाली प्रवेश करते आणि टर्मिनल्समध्ये विघटित होते, जे मायोसिम्प्लास्टच्या समीप विशिष्ट क्षेत्रासह एकत्रितपणे अॅक्सो-मस्क्युलर सायनॅप्स किंवा मोटर प्लेक तयार करतात. मज्जातंतूंच्या आवेगाच्या प्रभावाखाली, मज्जातंतूच्या टोकापासून एक विध्रुवीकरण लहर मायोसिम्प्लास्टच्या प्लाझमोलेमामध्ये प्रसारित केली जाते, टी-ट्यूब्यूल्सच्या बाजूने पुढे पसरते आणि ट्रायड्सच्या क्षेत्रामध्ये, टर्मिनल टाक्यांमध्ये प्रसारित होते. सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, ज्यामुळे कॅल्शियम आयन बाहेर पडतात आणि स्नायू फायबरच्या आकुंचन प्रक्रियेची सुरुवात होते.

संवेदी (अभिमुख) नवनिर्मितीया पेशींच्या डेंड्राइट्समधील विविध रिसेप्टर अंतांद्वारे, स्पाइनल गॅंग्लियाच्या स्यूडो-युनिपोलर न्यूरॉन्सद्वारे कंकाल स्नायू चालते. कंकाल स्नायूंच्या रिसेप्टर शेवटचे विभाजन केले जाऊ शकते दोन गट:

I. विशिष्ट रिसेप्टर उपकरणे, केवळ कंकाल स्नायूंसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण:

स्नायू स्पिंडल

गोल्गी टेंडन अवयव

II. झुडूप किंवा झाडासारख्या स्वरूपाचे गैर-विशिष्ट रिसेप्टर अंत, एंडोमिशिअम, पेरीमिशिअम आणि एपिमिशिअमच्या सैल संयोजी ऊतकांमध्ये वितरीत केले जातात.

स्नायू स्पिंडल्स- बर्‍यापैकी जटिल एन्कॅप्स्युलेटेड उपकरणे. प्रत्येक स्नायूमध्ये अनेक युनिट्सपासून दहापट आणि अगदी शेकडो स्नायू स्पिंडल्स असतात. प्रत्येक स्नायू स्पिंडलमध्ये केवळ मज्जातंतू घटक नसतात, तर 10-12 विशिष्ट स्नायू तंतू देखील असतात - इंट्राफ्यूझलकॅप्सूलने वेढलेले. हे तंतू संकुचित स्नायू तंतूंच्या समांतर चालतात. (बाह्य)आणि केवळ संवेदनशीलच नाही तर विशेष मोटर इनर्व्हेशन देखील प्राप्त करते. जेव्हा एखादा स्नायू ताणला जातो, विरोधी स्नायूंच्या आकुंचनामुळे आणि जेव्हा तो आकुंचन पावतो तेव्हा स्नायूंच्या स्पिंडल्समध्ये चिडचिड जाणवते.

कंडरा अवयवकॅप्सूलने वेढलेले अनेक टेंडन तंतूंसह, विशेष एन्कॅप्स्युलेटेड रिसेप्टर्स आहेत, ज्यामध्ये स्यूडोनिपोलर न्यूरॉन डेंड्राइटच्या टर्मिनल शाखांचे वितरण केले जाते. जेव्हा स्नायू आकुंचन पावतात तेव्हा टेंडन तंतू एकत्र येतात आणि मज्जातंतूंच्या टोकांना संकुचित करतात. टेंडन अवयवांना केवळ दिलेल्या स्नायूच्या आकुंचनाची डिग्री समजते. स्नायू स्पिंडल्स आणि टेंडन अवयवांद्वारे, स्पाइनल केंद्रांच्या सहभागासह, स्वयंचलित हालचाली सुनिश्चित केल्या जातात (उदाहरणार्थ, चालताना).

ट्रॉफिक नवनिर्मितीस्वायत्त मज्जासंस्था (त्याचा सहानुभूतीपूर्ण भाग) द्वारे प्रदान केला जातो आणि मुख्यतः अप्रत्यक्षपणे, रक्तवाहिन्यांच्या निर्मितीद्वारे केला जातो.

कंकाल स्नायूंना भरपूर प्रमाणात रक्तपुरवठा होतो. पेरीमिशिअमच्या सैल संयोजी ऊतकांमध्ये मोठ्या प्रमाणात धमन्या आणि शिरा, धमनी, वेन्युल्स आणि आर्टिरिओलो-वेन्युलर अॅनास्टोमोसेस असतात. एंडोमिशिअममध्ये, फक्त केशिका स्थित असतात, बहुतेक अरुंद (4.5-7 मायक्रॉन), जे स्नायू फायबरचे ट्रॉफिझम प्रदान करतात. स्नायू फायबर, त्याच्या सभोवतालच्या केशिका आणि मोटरच्या टोकासह एकत्रितपणे तयार होतात मायनस्नायूंमध्ये मोठ्या प्रमाणात आर्टिरिओलो-वेन्युलर अॅनास्टोमोसेस असतात जे विविध स्नायूंच्या क्रियाकलापांदरम्यान पुरेसा रक्तपुरवठा करतात.

5. कार्डियाक स्ट्रायटेड स्नायू ऊतक

स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल युनिट सेल आहे - कार्डिओमायोसाइट. त्यांच्या रचना आणि कार्यानुसार, कार्डिओमायोसाइट्समध्ये विभागलेले आहेत दोन मुख्य गट:

ठराविक किंवा संकुचित कार्डिओमायोसाइट्स, जे एकत्रितपणे मायोकार्डियम तयार करतात;

atypical cardiomyocytes, जे हृदयाची वहन प्रणाली बनवतात आणि त्या बदल्यात तीन प्रकारांमध्ये विभागली जातात.

संकुचित कार्डिओमायोसाइटजवळजवळ आयताकृती सेल 50-120 मायक्रॉन लांबीचा, 15-20 मायक्रॉन रुंद आहे, ज्याच्या मध्यभागी एक केंद्रक सहसा स्थानिकीकृत असतो. बेसल प्लेटने बाहेरील बाजूने झाकलेले. कार्डिओमायोसाइटच्या सारकोप्लाझममध्ये, मायोफिब्रिल्स न्यूक्लियसच्या परिघावर स्थित आहेत आणि त्यांच्या दरम्यान आणि न्यूक्लियसच्या जवळ, मायटोकॉन्ड्रिया मोठ्या प्रमाणात स्थानिकीकृत आहेत. स्केलेटल स्नायूंच्या ऊतींच्या विपरीत, कार्डिओमायोसाइट मायोफिब्रिल्स स्वतंत्र दंडगोलाकार रचना नसतात, परंतु मूलत: अनास्टोमोसिंग मायोफिब्रिल्सचा समावेश असलेले नेटवर्क, कारण काही मायोफिलामेंट एका मायोफिब्रिलमधून विभक्त होतात आणि दुसर्‍यामध्ये तिरकसपणे चालू राहतात. याव्यतिरिक्त, शेजारच्या मायोफिब्रिल्सच्या गडद आणि हलक्या डिस्क नेहमी समान स्तरावर स्थित नसतात आणि म्हणूनच कार्डिओमायोसाइट्समधील ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायेशन कंकाल स्नायू तंतूंप्रमाणे उच्चारत नाही. सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, मायोफिब्रिल्स झाकून, विस्तारित ऍनास्टोमोसिंग ट्यूबल्सद्वारे दर्शविले जाते. टर्मिनल टाक्या आणि ट्रायड्स अनुपस्थित आहेत. टी-ट्यूब्यूल्स उपस्थित असतात, परंतु ते लहान, रुंद असतात आणि केवळ प्लाझमॅलेमाच्या खोलीकरणामुळेच नव्हे तर बेसल लॅमिनाद्वारे देखील तयार होतात. कार्डिओमायोसाइट्समधील आकुंचनची यंत्रणा स्केलेटल स्नायू तंतूंपेक्षा व्यावहारिकदृष्ट्या भिन्न नाही.

संकुचित कार्डिओमायोसाइट्स, एकमेकांशी शेवट-टू-एंड कनेक्ट करून, कार्यात्मक स्नायू तंतू तयार करतात, ज्यामध्ये असंख्य अॅनास्टोमोसेस असतात. यामुळे, वैयक्तिक कार्डिओमायोसाइट्सपासून नेटवर्क तयार होते - कार्यात्मक syncytium. कार्डिओमायोसाइट्समधील स्लिट-सदृश संपर्कांची उपस्थिती त्यांच्या एकाचवेळी आणि अनुकूल आकुंचन सुनिश्चित करते, प्रथम अट्रियामध्ये आणि नंतर वेंट्रिकल्समध्ये.

शेजारच्या कार्डिओमायोसाइट्सच्या संपर्क क्षेत्रांना इंटरकॅलेटेड डिस्क म्हणतात. खरं तर, कोणतीही अतिरिक्त संरचना नाहीत (कार्डिओमायोसाइट्समध्ये कोणतीही डिस्क नाही. डिस्क घाला- हे शेजारच्या कार्डिओमायोसाइट्सच्या सायटोलेमाचे संपर्क बिंदू आहेत, ज्यात साधे, डेस्मोसोमल आणि स्लिट-सारखे संपर्क समाविष्ट आहेत. सामान्यत: इंटरकॅलरी डिस्कमध्ये ट्रान्सव्हर्स आणि रेखांशाचे तुकडे वेगळे केले जातात. ट्रान्सव्हर्स फ्रॅगमेंट्सच्या प्रदेशात विस्तारित डेस्मोसोमल जंक्शन्स आहेत. त्याच ठिकाणी, प्लाझ्मा झिल्लीच्या आतील बाजूस सारकोमेरेसचे ऍक्टिन फिलामेंट्स जोडलेले असतात. स्लॉट-सारखे संपर्क रेखांशाच्या तुकड्यांच्या प्रदेशात स्थानिकीकृत आहेत. इंटरकॅलेटेड डिस्क्सद्वारे, कार्डिओमायोसाइट्सचे यांत्रिक आणि चयापचय (प्रामुख्याने आयनिक) संप्रेषण प्रदान केले जाते.

एट्रिया आणि वेंट्रिकल्सचे संकुचित कार्डिओमायोसाइट्स आकारशास्त्र आणि कार्यामध्ये काहीसे भिन्न असतात. अशाप्रकारे, सारकोप्लाझममधील एट्रियल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये कमी मायोफिब्रिल्स आणि माइटोकॉन्ड्रिया असतात, टी-ट्यूब्यूल्स त्यांच्यामध्ये जवळजवळ व्यक्त होत नाहीत आणि त्याऐवजी, प्लाझमोलेमाच्या खाली, मोठ्या संख्येने वेसिकल्स आणि कॅव्होले, टी-ट्यूब्यूल्सचे अॅनालॉग आढळतात. याव्यतिरिक्त, ग्लायकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स असलेले विशिष्ट अॅट्रियल ग्रॅन्युल न्यूक्लीच्या ध्रुवांवर अॅट्रियल कार्डिओमायोसाइट्सच्या सारकोप्लाझममध्ये स्थानिकीकृत केले जातात. कार्डिओमायोसाइट्समधून अॅट्रियाच्या रक्तामध्ये सोडलेले, हे पदार्थ हृदय आणि रक्तवाहिन्यांमधील रक्तदाबाच्या पातळीवर परिणाम करतात आणि अॅट्रियामध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्यास प्रतिबंध करतात. परिणामी, आलिंद कार्डिओमायोसाइट्स, संकुचित व्यतिरिक्त, एक स्रावी कार्य देखील करतात. वेंट्रिक्युलर कार्डिओमायोसाइट्समध्ये, संकुचित घटक अधिक स्पष्ट असतात आणि सेक्रेटरी ग्रॅन्यूल अनुपस्थित असतात.

कार्डिओमायोसाइट्सचा दुसरा प्रकार - अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स फॉर्म हृदयाची वहन प्रणाली, चा समावेश असणारी:

sinoatrial नोड;

atrioventricular नोड;

एट्रिओव्हेंट्रिक्युलर बंडल (त्याचे बंडल) ट्रंक, उजवा आणि डावा पाय;

पायांची टर्मिनल शाखा - पंकिन्जे तंतू.

अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्सबायोपोटेन्शियलची निर्मिती, त्यांचे वहन आणि कॉन्ट्रॅक्टाइल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये संक्रमण प्रदान करते.

त्यांच्या मॉर्फोलॉजीमध्ये, अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स सामान्यपेक्षा भिन्न असतात अनेक वैशिष्ट्ये:

ते मोठे आहेत (लांबी 100 मायक्रॉन, जाडी 50 मायक्रॉन);

सायटोप्लाझममध्ये काही मायोफिब्रिल्स असतात, जे यादृच्छिकपणे स्थित असतात आणि म्हणून अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन नसते;

प्लाझमलेमा टी-ट्यूब्यूल्स तयार करत नाही;

या पेशींमधील इंटरकॅलेटेड डिस्कमध्ये डेस्मोसोम्स आणि गॅप-सारखे जंक्शन नसतात.

कंडक्टिंग सिस्टीमच्या वेगवेगळ्या भागांचे अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स रचना आणि कार्यांमध्ये एकमेकांपासून भिन्न असतात आणि त्यात विभागले जातात तीन मुख्य प्रकार:

पी-सेल्स (पेसमेकर) पेसमेकर (प्रकार I);

संक्रमणकालीन पेशी (प्रकार II);

हिज आणि पुरकिंज तंतूंच्या बंडलच्या पेशी (प्रकार III).

प्रकार I पेशी (पी पेशी)सायनस-एट्रियल नोडचा आधार बनतात आणि एट्रिओव्हेंट्रिक्युलर नोडमध्ये देखील थोड्या प्रमाणात असतात. या पेशी विशिष्ट वारंवारतेसह बायोपोटेन्शियल तयार करण्यास सक्षम असतात आणि त्यांना संक्रमणकालीन पेशींमध्ये (प्रकार II) प्रसारित करतात आणि नंतरच्या III पेशींमध्ये आवेग प्रसारित करतात, ज्यामधून बायोपोटेन्शियल कॉन्ट्रॅक्टाइल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये प्रसारित केले जातात.

कार्डिओमायोसाइट्सच्या विकासाचे स्त्रोत मायोएपिथेलियल प्लेट्स आहेत, जे स्प्लॅन्कनोटोमच्या व्हिसरल शीट्सचे काही क्षेत्र आहेत आणि विशेषत: या क्षेत्रांच्या कोलोमिक एपिथेलियममधून.

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे उत्पत्ती

बायोपोटेन्शियल कॉन्ट्रॅक्टाइल कार्डिओमायोसाइट्स प्राप्त करतात दोन स्त्रोतांकडून:

हृदयाच्या वहन प्रणालीपासून (प्रामुख्याने सायनस-एट्रियल नोडमधून);

स्वायत्त मज्जासंस्थेपासून (त्याच्या सहानुभूतीशील आणि पॅरासिम्पेथेटिक भागांमधून).

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादन

कार्डिओमायोसाइट्स केवळ इंट्रासेल्युलर प्रकारानुसार पुनर्जन्म करतात. कार्डिओमायोसाइट्सचा प्रसार साजरा केला जात नाही. हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतीमध्ये कोणतेही कॅम्बियल घटक नसतात. मायोकार्डियमचे महत्त्वपूर्ण भाग खराब झाल्यास (विशेषतः, मायोकार्डियल इन्फेक्शनसह), संयोजी ऊतक आणि डागांच्या वाढीमुळे दोष पुनर्संचयित केला जातो. (प्लास्टिकचे पुनरुत्पादन).स्वाभाविकच, या भागात कोणतेही संकुचित कार्य नाही. वहन प्रणालीचा पराभव हृदयाच्या आकुंचनांच्या लयच्या उल्लंघनासह आहे.

6. गुळगुळीत स्नायू उती

शरीराच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचा बहुसंख्य भाग (अंतर्गत अवयव आणि रक्तवाहिन्या) मेसेन्कायमल मूळचा आहे.

अंतर्गत अवयव आणि वाहिन्यांच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे मायोसाइट. हे बहुतेक वेळा स्पिंडल-आकाराचे सेल असते (20-500 मायक्रॉन लांब, 5-8 मायक्रॉन व्यास), बेसल प्लेटने बाहेरून झाकलेले असते, परंतु प्रक्रिया मायोसाइट्स देखील आढळतात. मध्यभागी एक वाढवलेला केंद्रक आहे, ज्याच्या ध्रुवांसह सामान्य ऑर्गेनेल्स स्थानिकीकृत आहेत: एक दाणेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, एक लॅमेलर कॉम्प्लेक्स, माइटोकॉन्ड्रिया आणि एक सायटोसेंटर. सायटोप्लाझममध्ये जाड (17 nm) मायोसिन आणि पातळ (7 nm) ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स असतात, जे प्रामुख्याने मायोसाइटच्या अक्षासह एकमेकांना समांतर स्थित असतात आणि A आणि I डिस्क तयार करत नाहीत, जे मायोसाइट्सच्या ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशनच्या अनुपस्थितीचे स्पष्टीकरण देतात. . मायोसाइट्सच्या सायटोप्लाझममध्ये आणि प्लाझमोलेमाच्या आतील पृष्ठभागावर, असंख्य दाट शरीरे आढळतात, ज्यामध्ये ऍक्टिन, मायोसिन आणि इंटरमीडिएट फिलामेंट्स जोडलेले असतात. प्लाझमलेमा लहान उदासीनता बनवते - कॅव्होले, ज्याला टी-ट्यूब्यूल्सचे अॅनालॉग मानले जाते. प्लास्मोलेम्मा अंतर्गत असंख्य वेसिकल्स स्थानिकीकृत आहेत, जे सायटोप्लाझमच्या पातळ नळ्यांसह, सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलमचे घटक आहेत.

कमी करण्याची यंत्रणामायोसाइट्समध्ये हे तत्त्वतः कंकाल स्नायू तंतूंमधील मायोफिब्रिल्समधील सारकोमेरेसच्या आकुंचनासारखे असते. हे मायोसिनच्या बाजूने ऍक्टिन मायोफिलामेंट्सच्या परस्परसंवादामुळे आणि स्लाइडिंगमुळे चालते. अशा परस्परसंवादासाठी एटीपी, कॅल्शियम आयन आणि बायोपोटेन्शियलच्या उपस्थितीच्या स्वरूपात ऊर्जा देखील आवश्यक आहे. बायोपोटेन्शियल स्वायत्त मज्जातंतू तंतूंच्या अपरिहार्य टोकांपासून थेट मायोसाइट्समध्ये येतात किंवा अप्रत्यक्षपणे शेजारच्या पेशींमधून स्लॉट-सारख्या जंक्शनद्वारे येतात आणि कॅव्होलाद्वारे सारकोप्लास्मिक रेटिक्युलमच्या घटकांमध्ये प्रसारित होतात, ज्यामुळे कॅल्शियम आयन सारकोप्लाझममध्ये सोडले जातात. कॅल्शियम आयनच्या प्रभावाखाली, ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्समधील परस्परसंवादाची यंत्रणा विकसित होते, जी स्केलेटल स्नायू तंतूंच्या सारकोमेरेसमध्ये उद्भवते, परिणामी मायोफिलामेंट्स नावाची सरकते आणि साइटोप्लाझममध्ये दाट शरीराची हालचाल होते. मायोसाइट्समध्ये, ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स व्यतिरिक्त, मध्यवर्ती देखील असतात, जे एका टोकाला सायटोप्लाज्मिक दाट शरीराशी जोडलेले असतात आणि दुसर्‍या बाजूला - प्लाझमोलेमावरील संलग्नक शरीरात आणि अशा प्रकारे ऍक्टिनच्या परस्पर शक्तींचे हस्तांतरण करतात आणि मायोसिन फिलामेंट्स मायोसाइट सारकोलेम्मा, ज्यामुळे ते लहान होते.

मायोसाइट्स बाहेरून सैल तंतुमय संयोजी ऊतकांनी वेढलेले असतात - एंडोमिसियमआणि बाजूच्या पृष्ठभागांद्वारे एकमेकांशी जोडलेले आहेत. त्याच वेळी, शेजारच्या मायोसाइट्सच्या जवळच्या संपर्काच्या क्षेत्रामध्ये, बेसल प्लेट्समध्ये व्यत्यय येतो. मायोसाइट्स थेट प्लाझ्मा झिल्लीच्या संपर्कात असतात आणि या ठिकाणी स्लॉटसारखे संपर्क असतात ज्याद्वारे आयनिक संप्रेषण आणि बायोपोटेन्शियलचे एका मायोसाइटपासून दुसर्‍यामध्ये हस्तांतरण केले जाते, ज्यामुळे त्यांचे एकाचवेळी आणि अनुकूल आकुंचन होते. मायोसाइट्सची साखळी, यांत्रिक आणि चयापचय कनेक्शनद्वारे एकत्रित, एक कार्यात्मक स्नायू फायबर बनते. एंडोमिशिअममध्ये, रक्त केशिका असतात ज्या मायोसाइट्सचे ट्रॉफिझम सुनिश्चित करतात आणि पेरीमिशिअममधील मायोसाइट्सच्या बंडल आणि स्तरांमधील संयोजी ऊतकांच्या थरांमध्ये, मोठ्या वाहिन्या आणि नसा तसेच संवहनी आणि मज्जातंतू प्लेक्सस असतात.

प्रभावशाली नवनिर्मितीगुळगुळीत स्नायू ऊतक स्वायत्त मज्जासंस्थेद्वारे चालते. त्याच वेळी, एफेरेंट ऑटोनॉमिक न्यूरॉन्सच्या अक्षांच्या टर्मिनल शाखा, अनेक मायोसाइट्सच्या पृष्ठभागावरुन जातात, त्यांच्यावर लहान वैरिकास जाड बनतात, ज्यामुळे प्लाझ्मा झिल्ली काही प्रमाणात वाकतात आणि तयार होतात. myoneural synapses. जेव्हा मज्जातंतू आवेग सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये प्रवेश करतात तेव्हा मध्यस्थ (एसिटिलकोलीन किंवा नॉरपेनेफ्रिन) सोडले जातात आणि मायोसाइट झिल्लीचे विध्रुवीकरण आणि त्यानंतरचे आकुंचन घडवून आणतात. बायोपोटेन्शियल स्लॉट-सदृश संपर्कांमधून एका मायोसाइटपासून दुस-याकडे जातात, ज्यामध्ये मज्जातंतूचा शेवट नसलेल्या गुळगुळीत स्नायू पेशींच्या उत्तेजना आणि आकुंचनासह असतात. मायोसाइट्सची उत्तेजना आणि आकुंचन सहसा दीर्घकाळापर्यंत असते आणि गुळगुळीत स्नायू स्फिंक्टरसह, रक्तवाहिन्यांच्या गुळगुळीत स्नायू ऊतक आणि पोकळ अंतर्गत अवयवांचे टॉनिक आकुंचन प्रदान करते. या अवयवांमध्ये झुडुपे, झाडे किंवा पसरलेल्या शेतांच्या रूपात असंख्य रिसेप्टर शेवट असतात.

गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादनअनेक प्रकारे चालते:

वाढीव फंक्शनल लोडसह हायपरट्रॉफीच्या इंट्रासेल्युलर रीजनरेशनद्वारे;

मायोसाइट्सच्या माइटोटिक विभाजनाद्वारे जेव्हा ते खराब होतात (पुनर्निर्मिती);

· कॅम्बियल घटकांपासून वेगळे करून - अॅडव्हेंटिशियल पेशी आणि मायोफिब्रोब्लास्ट्सपासून.

7. विशेष गुळगुळीत स्नायू ऊती

न्यूरल मूळन्यूरोएक्टोडर्मपासून, डोळ्याच्या कपच्या भिंतीच्या काठापासून विकसित होते, जे डायनेसेफॅलॉनचे प्रोट्रुजन आहे. या स्त्रोतापासून, मायोसाइट्स विकसित होतात, जे डोळ्याच्या बुबुळाचे दोन स्नायू बनवतात: बाहुलीला संकुचित करणारा स्नायू आणि बाहुलीला पसरणारा स्नायू. त्यांच्या मॉर्फोलॉजीमध्ये, आयरीस मायोसाइट्स मेसेन्कायमल मायोसाइट्सपेक्षा भिन्न नाहीत, तथापि, ते नवनिर्मितीमध्ये भिन्न आहेत. प्रत्येक मायोसाइटला ऑटोनॉमिक इफरेंट इनर्व्हेशन प्राप्त होते (विद्यार्थ्याला पसरवणारा स्नायू सहानुभूतीपूर्ण असतो, बाहुलीला संकुचित करणारा स्नायू पॅरासिम्पेथेटिक असतो). यामुळे, प्रकाश किरणांच्या शक्तीवर अवलंबून, हे स्नायू त्वरीत आणि समन्वित पद्धतीने आकुंचन पावतात.

एपिडर्मल मूळत्वचेच्या एक्टोडर्मपासून विकसित होतात आणि विशिष्ट स्पिंडल-आकाराचे मायोसाइट्स नसतात, परंतु तारापेशी असतात - स्रावित पेशींच्या बाहेर, लाळ, स्तन, अश्रु आणि घाम ग्रंथींच्या टर्मिनल विभागात स्थित मायोएपिथेलियल पेशी. त्यांच्या प्रक्रियेत, मायोएपिथेलियल पेशींमध्ये ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स असतात, ज्याच्या परस्परसंवादामुळे पेशींच्या प्रक्रिया आकुंचन पावतात आणि टर्मिनल विभाग आणि या ग्रंथींच्या लहान नलिकांमधून स्राव मोठ्या नलिकांमध्ये सोडण्यात योगदान देतात. स्वायत्त चेतासंस्थेतूनही उत्तेजितता प्राप्त होते.

स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल
कंकालची वैशिष्ट्ये
स्नायू आणि त्याची यंत्रणा
लघुरुपे

कंकाल स्नायूचे स्ट्रक्चरल युनिट
एक स्नायू फायबर आहे - अत्यंत वाढवलेला
मल्टीन्यूक्लेटेड सेल.
स्नायू फायबरची लांबी आकारावर अवलंबून असते
काही मिलिमीटर पासून स्नायू आणि श्रेणी
अनेक सेंटीमीटर पर्यंत. फायबर जाडी
(10-100 µm) पासून बदलते.
स्नायूंचे प्रकार
मानवी शरीरात तीन प्रकार आहेत
स्नायू:
कंकाल, ह्रदयाचा (मायोकार्डियम) आणि गुळगुळीत.
मध्ये सूक्ष्म तपासणीवर
कंकाल आणि हृदयाचे स्नायू
striation आढळले आहे, म्हणून त्यांच्या
स्ट्रीटेड स्नायू म्हणतात.

कंकाल स्नायू प्रामुख्याने संलग्न आहेत
हाडे, ज्यामुळे त्यांचे नाव पडले.
कंकाल स्नायू आकुंचन सुरू आहे
चिंताग्रस्त
आवेग
आणि
पालन ​​करतो
जाणीव
नियंत्रण
त्या
अनियंत्रितपणे चालते.
गुळगुळीत स्नायू आकुंचन सुरू होते
आवेग, काही हार्मोन्स आणि नाही
व्यक्तीच्या इच्छेवर अवलंबून असते.

स्नायू फायबर बायलेयरने वेढलेले आहे
लिपोप्रोटीन इलेक्ट्रोएक्सिटेबल मेम्ब्रेन सारकोलेमा,
जे
झाकलेले
नेटवर्क
कोलेजन तंतू जे त्यास शक्ती देतात आणि
लवचिकता
कंकाल स्नायूचे अनेक प्रकार आहेत
स्नायू तंतू: मंद मुरगळणे
(MS) किंवा लाल आणि जलद twitching
(बीएस) किंवा पांढरा.
आकुंचन आण्विक यंत्रणा.
कंकाल स्नायूंमध्ये संकुचितता असते
प्रथिने:
actin
आणि
मायोसिन
यंत्रणा
त्यांना
प्राथमिक कृती दरम्यान परस्परसंवाद
स्नायुंचा
कट
स्पष्ट करते
सिद्धांत
स्लाइडिंग थ्रेड्स, हॅस्ले यांनी विकसित केले आणि
हॅन्सन.

स्नायू फायबरची रचना

सारकोलेम्मा - प्लाझ्मा झिल्ली कव्हर करते
स्नायू फायबर (कंडराशी जोडतो, जे
हाडांना स्नायू जोडते टेंडन शक्ती प्रसारित करते
हाडांच्या स्नायू तंतूंद्वारे उत्पादित आणि अशा प्रकारे
मार्ग
चालते
रहदारी).
सरकोलेम्मा
विविध साठी निवडक पारगम्यता आहे
पदार्थ आणि वाहतूक व्यवस्था आहे, वापरून
जे आयनांची भिन्न सांद्रता राखतात
Na +, K +, तसेच Cl- सेलच्या आत आणि इंटरसेल्युलरमध्ये
द्रव, जे देखावा ठरतो
पडदा संभाव्य पृष्ठभाग - आवश्यक
स्नायू फायबर उत्तेजित होण्याच्या अटी.
सारकोप्लाझम
–
जिलेटिनस
द्रव
भरणे
अंतर
यांच्यातील
myofibrils
(समाविष्ट आहे
विरघळली
प्रथिने,
कमी प्रमाणात असलेले घटक,
ग्लायकोजेन, मायोग्लोबिन, चरबी, ऑर्गेनेल्स). सुमारे ८०%
फायबरचे प्रमाण लांब कॉन्ट्रॅक्टाइल फिलामेंट्सने व्यापलेले आहे
- मायोफिब्रिल्स.

क्रॉस ट्यूब प्रणाली. हे टी नेटवर्क आहे.
tubules (ट्रान्सव्हर्स), एक निरंतरता आहे
sarcolemmas; ते माध्यमातून जोडतात
मायोफिब्रिल्समध्ये. जलद प्रदान करा
तंत्रिका आवेगांचे प्रसारण
उत्तेजित होणे) सेलच्या आत वैयक्तिकरित्या
myofibrils.
सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम (SR) - नेटवर्क
रेखांशाच्या नलिका, समांतर मध्ये व्यवस्था
myofibrils; हे Ca2+ जमा करण्याचे ठिकाण आहे,
जे प्रक्रिया सुनिश्चित करण्यासाठी आवश्यक आहे
स्नायू आकुंचन.
संकुचित प्रथिने ऍक्टिन आणि मायोसिन तयार होतात
myofibrils मध्ये पातळ आणि
जाड
मायोफिलामेंट्स.
ते आहेत
स्थित आहेत
स्नायू पेशीच्या आत एकमेकांना समांतर
myofibrils
उपस्थित
तू स्वतः
"थ्रेड्स" (फिलामेंट्स) च्या स्नायू फायबर बंडलचे संकुचित घटक.

मायोफिब्रिल रचना:
1. विभाजने - Z - प्लेट्स,
त्यांना sarcomeres मध्ये विभाजित करा.
सरकोमेर रचना:
ते एक नियमित क्रम दर्शवतात
आडवा प्रकाश आणि गडद पर्यायी
पट्टे,
जे
कंडिशन केलेले
विशेष
इंटरपोजिशन
actin
आणि
मायोसिन
फिलामेंट्स
(आडवा
बँडिंग).
सारकोमेरेच्या मध्यभागी "जाड" फिलामेंट्सने व्यापलेले आहे
मायोसिन (ए - गडद डिस्क)
वर
सरकोमेरेची दोन्ही टोके आहेत
ऍक्टिनचे पातळ फिलामेंट्स. (आय-डिस्क लाइट)

ऍक्टिन फिलामेंट्स Z ला जोडतात -
प्लेट्स, Z स्वतः - प्लेट्स
sarcomere मर्यादित.
एक विश्रांती स्नायू मध्ये, पातळ आणि च्या समाप्त
चरबी
फिलामेंट्स
फक्त
दुर्बलपणे
A आणि I डिस्क्सच्या सीमेवर ओव्हरलॅप.
एच - झोन (फिकट) ज्यामध्ये नाही
आच्छादित
धागे
(येथे
फक्त मायोसिन फिलामेंट्स स्थित आहेत)
ड्राइव्ह A मध्ये आहे.
एम - रेखा सरकोमेरेच्या मध्यभागी आहे
- जाड धागे ठेवण्यासाठी जागा
(सपोर्टिंग प्रोटीन्सपासून बनवलेले.)

स्लाइडिंग थ्रेडचा सिद्धांत.

सारकोमेरे शॉर्टनिंग:
संच लहान झाल्यामुळे स्नायू संकुचित होतात
sarcomeres मालिका मध्ये कनेक्ट
myofibrils.
आकुंचन दरम्यान, पातळ ऍक्टिन फिलामेंट्स
जाड मायोसिन पेशींच्या बाजूने सरकते, त्यांच्या दरम्यान हलते
त्यांच्या बंडल आणि sarcomere च्या मध्यभागी.
स्लाइडिंग थ्रेडच्या सिद्धांताची मुख्य स्थिती:
स्नायूंच्या आकुंचन दरम्यान, ऍक्टिन आणि
मायोसिन फिलामेंट्स लहान होत नाहीत (ए-डिस्कची रुंदी
नेहमी स्थिर राहते, तर I-डिस्क आणि H-झोन
संकुचित झाल्यावर संकुचित करा).
जेव्हा स्नायू ताणले जातात तेव्हा थ्रेड्सची लांबी बदलत नाही (पातळ
जाड दरम्यानच्या अंतरांमधून फिलामेंट्स बाहेर काढले जातात
थ्रेड्स, जेणेकरून त्यांच्या बंडलच्या ओव्हरलॅपची डिग्री
कमी होते).

10. क्रॉस ब्रिजचे ऑपरेशन.

डोक्याची हालचाल संयुक्त शक्ती तयार करते,
एक "स्ट्रोक" सारखे जे ऍक्टिन फिलामेंट्सला प्रोत्साहन देते
sarcomere मध्यभागी. केवळ लयबद्धतेतून
मायोसिन वेगळे करणे आणि पुन्हा जोडणे
ऍक्टिन फिलामेंट हेड्स पर्यंत खेचले जाऊ शकतात
sarcomere मध्यभागी.
जेव्हा स्नायू शिथिल होतात तेव्हा मायोसिन डोके बनते
ऍक्टिन फिलामेंट्सपासून वेगळे.
actin आणि myosin filaments सहज करू शकता पासून
एकमेकांच्या सापेक्ष स्लाइड, प्रतिकार
आरामशीर स्नायूंचा ताण खूपच कमी आहे.
विश्रांती दरम्यान स्नायूंची लांबी वाढते
निष्क्रिय वर्ण.

11. रासायनिक ऊर्जेचे यांत्रिक मध्ये रूपांतर.

एटीपी हा उर्जेचा थेट स्त्रोत आहे
लघुरुपे.
स्नायूंच्या आकुंचन दरम्यान, एटीपीचे विभाजन केले जाते
एडीपी आणि फॉस्फेट.
ट्रान्सव्हर्स ब्रिजची लयबद्ध क्रियाकलाप, म्हणजे.
e. त्यांच्या ऍक्टिन आणि अलिप्ततेशी संलग्नतेचे चक्र
त्यातून, स्नायूंचे आकुंचन प्रदान करणे,
केवळ एटीपीच्या हायड्रोलिसिससह शक्य आहे, आणि
अनुक्रमे, आणि ATPase सक्रिय केल्यावर, जे
मध्ये एटीपीच्या विघटनात थेट सहभाग
एडीपी आणि फॉस्फेट.

12. स्नायूंच्या आकुंचनची आण्विक यंत्रणा.

आकुंचन मज्जातंतूंच्या आवेगामुळे होते. त्याच वेळी, मध्ये
सायनॅप्स - मज्जातंतूच्या संपर्काचा बिंदू ज्याने समाप्त होतो
सारकोलेमा मध्यस्थ (न्यूरोट्रांसमीटर) एसिटाइलकोलीन स्राव करते.
Acetylcholine (Ax) पारगम्यतेमध्ये बदल घडवून आणते
काही आयनांसाठी पडदा, जे यामधून
ionic प्रवाह देखावा ठरतो आणि दाखल्याची पूर्तता आहे
पडदा विध्रुवीकरण. परिणामी, तिच्यावर
पृष्ठभाग, एक क्रिया क्षमता उद्भवते किंवा
उत्साहित
संभाव्य
क्रिया
(उत्तेजना)
टी-सिस्टमद्वारे फायबरमध्ये खोलवर पसरते.
मज्जातंतूंच्या आवेगामुळे पारगम्यतेत बदल होतो
sarcoplasmic जाळीदार च्या पडदा आणि ठरतो
सोडणे
आयन
Ca2+
पासून
बुडबुडे
सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम.

13. इलेक्ट्रोमेकॅनिकल इंटरफेस

पासून लहान करण्यासाठी कमांड पाठवत आहे
उत्तेजित सेल पडदा
myofibrils
मध्ये
खोली
पेशी
(इलेक्ट्रोमेकॅनिकल
संयुग्मन)
समाविष्ट आहे
मध्ये
स्वत:
अनेक
अनुक्रमिक प्रक्रिया, की
Ca2+ आयन ज्या भूमिका बजावतात.

14.

1. इलेक्ट्रोमेकॅनिकल पेअरिंग होते
क्षमता वाढवण्याद्वारे
ट्रान्सव्हर्स सिस्टमच्या पडद्यावरील क्रिया
सेलच्या आत, नंतर उत्तेजना जाते
अनुदैर्ध्य प्रणाली (ईपीआर) आणि कारणे
स्नायूंमध्ये ठेवी सोडणे
Ca2+ सेल इंट्रासेल्युलर स्पेसमध्ये,
जे मायोफिब्रिल्सभोवती असते. हे काय ठरते
कपात
2. इंट्रासेल्युलर स्पेसमधून Ca2+ काढून टाकले जाते
कॅल्शियमच्या कामामुळे डेपो (ER चॅनेल) मध्ये
EPR पडद्यावरील पंप.
3. द्वारे फक्त इलेक्ट्रिकल ट्रान्समिशनद्वारे
ट्रान्सव्हर्स सिस्टम, वेगवान
फायबरच्या खोलीत कॅल्शियम स्टोअर्सचे एकत्रीकरण, आणि
फक्त हे अगदी थोडक्यात स्पष्ट करू शकते
प्रेरणा आणि दरम्यान विलंब कालावधी
कपात

15.

एटीपीची कार्यात्मक भूमिका:
- विश्रांतीच्या स्नायूमध्ये - कनेक्शन प्रतिबंधित करते
मायोसिनसह ऍक्टिन फिलामेंट्स;
- स्नायूंच्या आकुंचन प्रक्रियेत - पुरवठा
पातळ धाग्यांच्या हालचालीसाठी आवश्यक ऊर्जा
तुलनेने जाड, परिणामी लहान होते
स्नायू किंवा विकसनशील ताण;
- विश्रांती प्रक्रियेत - ऊर्जा प्रदान करते
जाळीमध्ये Ca2+ चे सक्रिय वाहतूक.

16. स्नायूंच्या आकुंचनाचे प्रकार. स्नायूंच्या आकुंचनासाठी इष्टतम आणि निराशा

स्नायू फायबरच्या लांबीच्या बदलावर अवलंबून
त्याच्या आकुंचनाचे दोन प्रकार आहेत - आयसोमेट्रिक आणि
आयसोटोनिक
स्नायू आकुंचन ज्यामध्ये स्नायूंची लांबी
ते विकसित होणाऱ्या शक्तीने कमी होते, म्हणतात
ऑक्सोटोनिक
ऑक्सोटोनिक प्रायोगिक येथे कमाल बल
स्थिती (स्नायू आणि दरम्यान तन्य लवचिक कनेक्शनसह
फोर्स सेन्सर) कमाल ऑक्सोटोनिक म्हणतात
लघुरुपे. ते विकसित होणाऱ्या ताकदीपेक्षा खूपच कमी आहे
स्थिर लांबीवर स्नायू, उदा. आयसोमेट्रिक सह
कपात
स्नायूचे आकुंचन ज्यामध्ये त्याचे तंतू लहान होतात
स्थिर व्होल्टेजवर, आयसोटोनिक म्हणतात.
स्नायू आकुंचन, ज्यामध्ये त्याचा ताण वाढतो
आणि स्नायू तंतूंची लांबी अपरिवर्तित राहते,
आयसोमेट्रिक म्हणतात

17.

स्नायुंचा कार्य उत्पादनाच्या समान आहे
भाराच्या वजनाने अंतर (स्नायू लहान करणे),
जे स्नायू उचलतात.
आयसोटोनिक टिटॅनिक सक्रियतेसह
लोड पासून स्नायू shortening रक्कम अवलंबून असते आणि
स्नायू लहान होण्याचा दर.
लोड जितका कमी असेल तितका कमी होईल
वेळेचे एकक. अनलोड केलेले स्नायू
जास्तीत जास्त वेगाने लहान होते, जे
स्नायू तंतूंच्या प्रकारावर अवलंबून असते.
स्नायूंची शक्ती उत्पादनाच्या समान आहे
लहान होण्याच्या गतीने विकसित केलेल्या शक्तीचे

18.

एक आरामशीर स्नायू जो त्याची "विश्रांती लांबी" कायम ठेवतो
त्याच्या दोन्ही टोकांना फिक्सिंग, एक शक्ती विकसित नाही
सेन्सरला पाठवले जाईल. पण जर तुम्ही तिच्यापैकी एक खेचला तर
शेवटी, जेणेकरून तंतू ताणले जातात, ते उद्भवते
निष्क्रिय ताण. अशा प्रकारे, स्नायू सक्षम आहे
बाकी लवचिक आहे. सह विश्रांती स्नायू मॉड्यूलस
स्ट्रेचिंग वाढते. ही लवचिकता प्रामुख्याने कारणीभूत आहे
स्थित असलेल्या विस्तारण्यायोग्य संरचना
समांतर
तुलनेने
तन्य
मायोफिब्रिल
("समांतर
लवचिकता")
.
myofibrils
मध्ये
आरामशीर स्थितीत, त्यांच्याकडे व्यावहारिकरित्या नाही
ताणासंबंधीचा शक्ती; ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स
संबंधित
आडवा
पूल,
सहज
सरकणे
एकमेकांच्या सापेक्ष. प्राथमिक पदवी
स्ट्रेचिंग निष्क्रिय तणावाचे प्रमाण ठरवते
विश्रांतीचे स्नायू आणि अतिरिक्त शक्तीचे प्रमाण,
दिलेल्या वेळी सक्रिय केल्यास स्नायू विकसित होऊ शकतात
लांबी

19.

अशा परिस्थितीत पीक फोर्स म्हणतात
जास्तीत जास्त आयसोमेट्रिक आकुंचन.
स्नायूंच्या मजबूत ताणाने, आकुंचन शक्ती
कमी होते कारण ऍक्टिन फिलामेंट्स बाहेर काढले जातात
मायोसिन बंडल आणि त्यानुसार, एक लहान झोन
या धाग्यांचे ओव्हरलॅपिंग आणि शक्यता
क्रॉस ब्रिजची निर्मिती.
स्नायू एक अतिशय मजबूत stretching सह, तेव्हा
actin आणि myosin filaments थांबतात
ओव्हरलॅप, मायोफिब्रिल्स सक्षम नाहीत
शक्ती विकसित करा. यावरून स्नायूंची ताकद सिद्ध होते
परस्परसंवादाचा परिणाम आहे
ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स (उदा.
त्यांच्या दरम्यान ट्रान्सव्हर्स पुलांची निर्मिती).
विवो स्नायू आकुंचन मध्ये
मिश्रित आहेत - स्नायू सहसा नाही फक्त
लहान होतो, परंतु त्याचा ताण देखील बदलतो.

20.

कालावधीनुसार, वाटप करा
एकटे आणि धनुर्वातीय स्नायू आकुंचन.
प्रयोगात एकल स्नायू आकुंचन
एकल विद्युत उत्तेजित होणे
वर्तमान आयसोटोनिक मोडमध्ये, एकल
आकुंचन लहान अव्यक्त माध्यमातून सुरू होते
(अव्यक्त) कालावधी, त्यानंतर वाढीचा टप्पा
(लहान टप्पा), नंतर घट टप्पा (टप्पा
विश्रांती) (चित्र 1). सहसा एक स्नायू
मूळ लांबीच्या 5-10% ने लहान केले.
स्नायू तंतूंच्या पीडीचा कालावधी देखील आहे
बदलते आणि 5-10 ms आहे, खात्यातील मंदी लक्षात घेऊन
पुनर्ध्रुवीकरणाचे टप्पे.
स्नायू फायबर कायद्याचे पालन करतात "सर्व किंवा
काहीही नाही", म्हणजे थ्रेशोल्डला प्रतिसाद देते आणि
समान सह suprathreshold चीड
एकाच आकुंचनाचा आकार.

21.

संपूर्ण स्नायूचे आकुंचन यावर अवलंबून असते:
1. थेट चिडून उत्तेजनाच्या ताकदीपासून
स्नायू
2. जेव्हा स्नायूमध्ये प्रवेश करणार्या मज्जातंतूंच्या आवेगांच्या संख्येवर
मज्जातंतूचा त्रास.
उत्तेजनाची ताकद वाढल्याने संख्येत वाढ होते
स्नायू तंतू आकुंचन पावणे.
एक समान प्रभाव नैसर्गिक परिस्थितीत साजरा केला जातो - सह
उत्तेजित मज्जातंतू तंतूंच्या संख्येत वाढ आणि वारंवारता
आवेग (अधिक पीडी तंत्रिका आवेग स्नायूमध्ये प्रवेश करतात), स्नायू तंतूंच्या संकुचिततेची संख्या वाढते.
एकाच आकुंचनाने, स्नायू थकतात
किंचित.
टिटॅनिक आकुंचन एक सतत लांब आहे
कंकाल स्नायू आकुंचन. हे घटनेवर आधारित आहे
एकल स्नायूंच्या आकुंचनांची बेरीज.
एकल वक्र
gastrocnemius आकुंचन
बेडूक स्नायू:
1-अव्यक्त कालावधी,
२- फेज शॉर्टनिंग,

22.

एक स्नायू फायबर लागू तेव्हा किंवा
थेट
वर
स्नायू
दोन
जलद
सलग उत्तेजना,
उदयोन्मुख
कपात
त्यात आहे
मोठा
मोठेपणा आणि कालावधी. त्याच वेळी, ऍक्टिन फिलामेंट्स आणि
मायोसिन याव्यतिरिक्त एकमेकांच्या सापेक्ष स्लाइड
मित्र पूर्वी कपात सहभागी होऊ शकत नाही
संकुचित स्नायू तंतू, जर प्रथम
उत्तेजनामुळे त्यांच्यामध्ये सबथ्रेशोल्ड विध्रुवीकरण झाले,
आणि दुसरे ते गंभीर मूल्यापर्यंत वाढवते.
पुनरावृत्ती उत्तेजित झाल्यावर आकुंचनांची बेरीज
स्नायू किंवा त्याला पीडीचा पुरवठा फक्त होतो
जेव्हा रेफ्रेक्ट्री कालावधी संपतो
(स्नायू फायबरचा पीडी गायब झाल्यानंतर).

23.

त्याच्या दरम्यान स्नायूंना आवेग प्राप्त झाल्यावर
विश्रांती, दंत धनुर्वात उद्भवते, दरम्यान
वेळ कमी करणे - गुळगुळीत धनुर्वात (Fig.).
टिटॅनसचे मोठेपणा पेक्षा जास्त आहे
जास्तीत जास्त एकल स्नायू आकुंचन.
स्नायू तंतूंनी विकसित केलेला ताण
गुळगुळीत टिटॅनससह, सहसा 2-4 पट जास्त,
एका आकुंचन पेक्षा, तथापि, स्नायू
जलद थकवा येतो. स्नायू तंतू नाहीत
ऊर्जा संसाधने पुनर्संचयित करण्यासाठी व्यवस्थापित करा,
कट दरम्यान वापरले.
गुळगुळीत टिटॅनसचे मोठेपणा सह वाढते
मज्जातंतू उत्तेजनाच्या वारंवारतेत वाढ. येथे
काही (इष्टतम) उत्तेजनाची वारंवारता
गुळगुळीत टिटॅनसचे मोठेपणा सर्वात मोठे आहे (इष्टतम उत्तेजन वारंवारता)

24.

तांदूळ. बेडूकच्या गॅस्ट्रोक्नेमियस स्नायूचे आकुंचन
सायटॅटिक नर्व्हच्या जळजळीची वाढलेली वारंवारता
(st / s - प्रति सेकंद उत्तेजना): a - एकल आकुंचन;
bd - एकमेकांच्या वर आकुंचन लाटा सुपरइम्पोजिंग आणि
विविध प्रकारचे टिटॅनिक आकुंचन तयार करणे.
120 st / s च्या वारंवारतेवर - एक निराशाजनक प्रभाव
(उत्तेजना दरम्यान स्नायू शिथिलता) - ई

25.

अत्यधिक वारंवार मज्जातंतू उत्तेजनासह (100 पेक्षा जास्त
imp/s) ब्लॉकमुळे स्नायू शिथिल होतात
न्यूरोमस्क्युलरमध्ये उत्तेजनाचे वहन
synapses - Vvedensky's pessimum (pessimum
चिडचिड वारंवारता). Pessimum Vvedensky असू शकते
मिळवा आणि थेट, परंतु अधिक वारंवार चिडचिड
स्नायू (200 imp/s पेक्षा जास्त). Pessimum Vvedensky नाही
स्नायूंचा थकवा किंवा सायनॅप्समध्ये न्यूरोट्रांसमीटर कमी होण्याचा परिणाम आहे, हे वस्तुस्थितीवरून दिसून येते
नंतर लगेच स्नायू आकुंचन पुन्हा सुरू
चिडचिडेपणाची वारंवारता कमी करा. ब्रेकिंग
न्यूरोमस्क्यूलर जंक्शनवर विकसित होते
मज्जातंतूचा त्रास.
नैसर्गिक परिस्थितीत, स्नायू तंतू
सेरेटेड टिटॅनस मोडमध्ये कॉन्ट्रॅक्ट किंवा
अगदी एकल सलग आकुंचन.

26.

तथापि, सर्वसाधारणपणे स्नायूंच्या आकुंचनाचे स्वरूप
गुळगुळीत टिटॅनससारखे दिसते.
कारण
हे
असिंक्रोनी
डिस्चार्ज
मोटर न्यूरॉन्स आणि कॉन्ट्रॅक्टाइल असिंक्रोनी
वैयक्तिक स्नायू तंतूंच्या प्रतिक्रिया, सहभाग
त्यांच्या मोठ्या संख्येत घट झाल्यामुळे
जे स्नायू सहजतेने आणि सहजतेने आकुंचन पावतात
आराम करतो, आत राहू शकतो
बदलामुळे कमी झालेली स्थिती
अनेक स्नायू तंतूंचे आकुंचन. येथे
प्रत्येक मोटरचा हा स्नायू फायबर
युनिट्स समकालिकपणे कमी केले जातात.

27.

स्नायूचे कार्यात्मक एकक आहे
मोटर युनिट
संकल्पना. कंकाल स्नायू तंतूंची निर्मिती
पाठीच्या कण्यातील मोटर न्यूरॉन्सद्वारे चालते
मेंदू स्टेम. त्याच्या शाखांसह एक मोटर न्यूरॉन
axon अनेक स्नायू तंतूंचा अंतर्भाव करतो.
मोटार न्यूरॉन आणि त्याचे अंतर्भूत संयोजन
स्नायू तंतूंना मोटर म्हणतात
(न्यूरोमोटर) युनिट. स्नायूंची संख्या
मोटर युनिटचे तंतू मोठ्या प्रमाणात बदलतात
वेगवेगळ्या स्नायूंमध्ये श्रेणी. मोटर युनिट्स
जलद साठी अनुकूल स्नायू मध्ये लहान
हालचाली, अनेक स्नायू तंतू पासून
त्यापैकी अनेक डझन (बोटांचे स्नायू, डोळे,
इंग्रजी). उलटपक्षी, बाहेर वाहून स्नायू मध्ये
मंद हालचाली (स्नायूंसह पवित्रा राखणे
ट्रंक), मोटर युनिट्स मोठ्या आहेत आणि समाविष्ट आहेत
शेकडो आणि हजारो स्नायू तंतू

28.

येथे
कपात
स्नायू
मध्ये
नैसर्गिक
(नैसर्गिक) अटींची नोंदणी करता येते
त्याची विद्युत क्रिया (EMG इलेक्ट्रोमायोग्राम) सुई किंवा त्वचा इलेक्ट्रोड वापरून. पूर्णपणे आरामशीर स्नायू मध्ये
जवळजवळ कोणतीही विद्युत क्रियाकलाप नाही. येथे
लहान
तणाव
उदाहरणार्थ
येथे
राखणे
पोझ,
मोटर
युनिट्स
कमी वारंवारतेने डिस्चार्ज केले जाते (5-10 imp/s),
उच्च व्होल्टेज पल्स वारंवारता येथे
सरासरी 20-30 imp/s पर्यंत वाढते. ईएमजी तुम्हाला कार्यक्षमतेचा न्याय करण्याची परवानगी देते
न्यूरोमोटर युनिट्स. कार्यात्मक बिंदू पासून
मोटर युनिट्स विभागली आहेत
हळू आणि जलद.

29.

मोटर न्यूरॉन्स आणि स्लो स्नायू तंतू (लाल).
स्लो मोटर न्यूरॉन्स सहसा कमी थ्रेशोल्ड असतात, म्हणून
नेहमीप्रमाणे, हे लहान मोटर न्यूरॉन्स आहेत. टिकाऊ पातळी
स्लो मोटर न्यूरॉन्समधील आवेग आधीच दिसून आले आहेत
अतिशय कमकुवत स्थिर स्नायू आकुंचन सह, सह
पवित्रा राखणे. स्लो मोटर न्यूरॉन्स सक्षम आहेत
लक्षणीय घट न करता दीर्घ स्त्राव राखणे
दीर्घकाळ आवेग वारंवारता.
म्हणून, त्यांना कमी-थकवा किंवा म्हणतात
अथक मोटर न्यूरॉन्स. मंद गतीने वेढलेले
स्नायू तंतू समृद्ध केशिका नेटवर्क, परवानगी देते
रक्तातून मोठ्या प्रमाणात ऑक्सिजन प्राप्त होतो.
वाढलेल्या मायोग्लोबिन सामग्रीमुळे वाहतूक सुलभ होते
मायटोकॉन्ड्रियाला स्नायूंच्या पेशींमध्ये ऑक्सिजन. मायोग्लोबिन
या तंतूंचा लाल रंग कारणीभूत होतो. याशिवाय,
तंतूंमध्ये मोठ्या प्रमाणात मायटोकॉन्ड्रिया आणि
ऑक्सिडेशनचे थर - चरबी. या सर्वांमुळे मंद स्नायू तंतूंचा अधिक वापर होतो
कार्यक्षम एरोबिक ऑक्सिडेटिव्ह मार्ग

30.

वेगवान मोटर युनिट बनलेले आहेत
वेगवान मोटर न्यूरॉन्स आणि वेगवान स्नायू
तंतू. वेगवान उच्च थ्रेशोल्ड मोटर न्यूरॉन्स
फक्त खात्री करण्यासाठी क्रियाकलाप समाविष्ट आहेत
सामर्थ्य स्थिर आणि तुलनेने मोठे
डायनॅमिक स्नायू आकुंचन, तसेच सुरुवातीला
गती वाढवण्यासाठी कोणतेही कट
स्नायू तणाव किंवा अहवाल तयार करणे
शरीराचा भाग हलविण्यासाठी प्रवेग आवश्यक आहे. कसे
अधिक गती आणि हालचालींची ताकद, म्हणजे अधिक
संकुचित कायद्याची शक्ती, सहभाग जितका जास्त
वेगवान मोटर युनिट्स. जलद
motoneurons थकलेले आहेत - ते नाहीत
दीर्घकालीन देखभाल करण्यास सक्षम
उच्च वारंवारता डिस्चार्ज

31.

वेगवान स्नायू तंतू (पांढरे स्नायू तंतू)
तंतू) जाड असतात, त्यात अधिक असतात
मायोफिब्रिल्स पेक्षा मजबूत आहेत
मंद तंतू. हे तंतू कमी वेढतात
केशिका, पेशी कमी मायटोकॉन्ड्रिया असतात,
मायोग्लोबिन आणि चरबी. ऑक्सिडेटिव्हची क्रिया
वेगवान तंतूंमधील एन्झाईम्स पेक्षा कमी असतात
मंद, परंतु ग्लायकोलिटिकची क्रिया
एन्झाइम्स, ग्लायकोजेन स्टोअर्स जास्त आहेत. हे तंतू नाहीत
उत्तम सहनशक्ती आणि बरेच काही
सामर्थ्यवान, परंतु तुलनेने अनुकूल
अल्पकालीन आकुंचन. क्रियाकलाप जलद
करण्यासाठी फायबर महत्वाचे आहे
अल्पकालीन उच्च तीव्रतेचे काम,
उदा. धावणे

32.

स्नायू तंतूंच्या आकुंचन दर आहे
myosin-ATP-ase च्या क्रियाकलापांच्या थेट प्रमाणात
- एटीपी खंडित करणारे एंजाइम
क्रॉस ब्रिजच्या निर्मितीला प्रोत्साहन देते
आणि ऍक्टिन आणि मायोसिनमधील परस्परसंवाद
मायोफिलामेंट्स. या उच्च क्रियाकलाप
वेगवान स्नायू तंतूंमध्ये एंजाइम
उच्च गती प्रदान करते
संथ तंतूंच्या तुलनेत आकुंचन
टोन - कमकुवत सामान्य स्नायू तणाव
(उत्तेजनाच्या अत्यंत कमी वारंवारतेवर विकसित होते).
स्नायूंच्या आकुंचनची ताकद आणि गती यावर अवलंबून असते
आकुंचनमध्ये सामील असलेल्या मोटर हालचालींची संख्या
युनिट्स (अधिक मोटर युनिट्स
सक्रिय, आकुंचन मजबूत).
रिफ्लेक्स टोन - (काहींमध्ये साजरा केला जातो
पोस्ट्यूरल स्नायूंचे गट) अनैच्छिक स्थिती
सतत स्नायू तणाव

33.

स्नायू कार्यक्षमता
स्नायूंच्या सक्रियतेदरम्यान, वाढ
Ca 2+ चे इंट्रासेल्युलर एकाग्रता ठरते
एटीपी कमी करणे आणि वाढणे; येथे
यामुळे स्नायूंचा चयापचय दर वाढतो
100-1000 वेळा. पहिल्यानुसार
थर्मोडायनामिक्स (ऊर्जेच्या संवर्धनाचा नियम),
स्नायूमध्ये सोडलेली रासायनिक ऊर्जा
यांत्रिक उर्जेच्या बेरजेशी समान असणे आवश्यक आहे
(स्नायूंचे कार्य) आणि उष्णता निर्मिती

34.

कार्यक्षमता.
एटीपीच्या एका मोलचे हायड्रोलिसिस 48 किलोजे ऊर्जा देते,
40-50% - यांत्रिक कार्य मध्ये वळते, आणि
स्टार्टअपच्या वेळी उष्णता म्हणून 50-60% नष्ट होते
(प्रारंभिक उष्णता) आणि आकुंचन दरम्यान
स्नायू, ज्याचे तापमान
उगवतो तथापि, नैसर्गिक परिस्थितीत
स्नायूंची यांत्रिक कार्यक्षमता सुमारे 20-30% आहे
कमी वेळ आणि प्रक्रिया झाल्यानंतर
ऊर्जा खर्च आवश्यक, पुढे जा
मायोफिब्रिल्स (आयन पंपांचे काम,
एटीपीचे ऑक्सिडेटिव्ह पुनर्जन्म - उष्णता
पुनर्प्राप्ती)

35.

ऊर्जा
चयापचय
.
मध्ये
वेळ
लांब
एकसमान
स्नायुंचा
क्रियाकलाप एटीपी च्या एरोबिक पुनरुत्पादन उद्भवते
तपासा
ऑक्सिडेटिव्ह
फॉस्फोरिलेशन
यासाठी लागणारी ऊर्जा यामध्ये सोडली जाते
कर्बोदकांमधे आणि चरबीच्या ऑक्सिडेशनपासून. प्रणाली
डायनॅमिक समतोल स्थितीत आहे
ATP च्या निर्मितीचे आणि विभाजनाचे दर समान आहेत.
(इंट्रासेल्युलर
एकाग्रता
एटीपी
आणि
क्रिएटिन फॉस्फेट तुलनेने स्थिर असतात)
सतत खेळ लोड गती
स्नायूंमध्ये एटीपीचे विभाजन 100 किंवा मध्ये वाढते
1000 वेळा. जर सतत लोडिंग शक्य आहे
गती
पुनर्प्राप्ती
एटीपी
वाढते
वापरानुसार. ऑक्सिजनचा वापर
स्नायू ऊती 50-100 पट वाढते;
ग्लायकोजेन ब्रेकडाउनचा वाढलेला दर
स्नायू

36.

ऍनेरोबिक पचन - ग्लायकोलिसिस: एटीपी 2-3 मध्ये तयार होते
पटीने वेगवान, आणि स्नायूची यांत्रिक ऊर्जा 2-3 पट आहे
दीर्घकालीन ऑपरेशन दरम्यान पेक्षा जास्त, प्रदान
एरोबिक यंत्रणा. परंतु अॅनारोबिकसाठी संसाधने
चयापचय त्वरीत संपत आहे, चयापचय उत्पादने
(लैक्टिक ऍसिड) चयापचयाशी ऍसिडोसिस होतो.
जे कार्यप्रदर्शन आणि कारणे मर्यादित करते
थकवा ऍनेरोबिक प्रक्रिया आवश्यक आहेत
अल्प-मुदतीसाठी ऊर्जा प्रदान करणे
प्रयत्न, तसेच एक लांब स्नायू सुरूवातीस
कार्य, कारण ऑक्सिडेशन दराचे रुपांतर (आणि
ग्लायकोलिसिस) वाढलेल्या भारापर्यंत थोडा वेळ लागतो.
ऑक्सिजन कर्ज अंदाजे परस्पर
एनारोबिक पद्धतीने मिळवलेली ऊर्जा अद्याप नाही
एरोबिक एटीपी संश्लेषणाद्वारे भरपाई.
ऑक्सिजन कर्जामुळे (अ‍ॅनेरोबिक)
क्रिएटिन फॉस्फेटचे हायड्रोलिसिस, 4 लिटर आणि कॅनपर्यंत पोहोचू शकते
20 लिटर पर्यंत वाढवा. लैक्टेटचा काही भाग मायोकार्डियममध्ये ऑक्सिडाइझ केला जातो
आणि भाग (प्रामुख्याने यकृतामध्ये) संश्लेषणासाठी वापरला जातो
ग्लायकोजेन

37.

वेगवान आणि मंद तंतूंचे गुणोत्तर. कसे
स्नायूमध्ये जितके जलद तंतू असतात तितके जास्त
त्याची आकुंचन शक्ती.
स्नायूचा क्रॉस सेक्शन.
अटी "निरपेक्ष" आणि "सापेक्ष" स्नायू शक्ती:
"एकूण स्नायूंची ताकद" (कमाल द्वारे परिभाषित
किलोमध्ये ताण, जो ते विकसित करू शकतो) आणि "विशिष्ट
स्नायूंची ताकद "- किलोमध्ये या तणावाचे गुणोत्तर
स्नायूचा शारीरिक क्रॉस सेक्शन (kg/cm2).
स्नायूचा शारीरिक क्रॉस सेक्शन जितका मोठा असेल,
ते जितके जास्त वजन उचलू शकते. या कारणास्तव
तिरकस तंतूंसह स्नायूंची ताकद जास्त असते
समान जाडीच्या स्नायूद्वारे विकसित केलेली शक्ती, परंतु सह
तंतूंची अनुदैर्ध्य व्यवस्था. सामर्थ्याची तुलना करणे
वेगवेगळे स्नायू ते करू शकणारे जास्तीत जास्त भार
वाढवा, त्यांच्या फिजियोलॉजिकल ट्रान्सव्हर्सच्या क्षेत्राद्वारे विभाजित करा
विभाग (विशिष्ट स्नायू शक्ती). अशा प्रकारे गणना केली जाते
मानवी खांद्याच्या ट्रायसेप्स स्नायूसाठी ताकद (किलो / सेमी 2) - 16.8,
खांद्याचे बायसेप्स - 11.4, खांद्याचे फ्लेक्सर - 8.1,
गॅस्ट्रोक्नेमिअस स्नायू - 5.9, गुळगुळीत स्नायू - 1 kg/cm2.

38.

शरीराच्या विविध स्नायूंमध्ये, दरम्यानचे प्रमाण
मंद आणि वेगवान स्नायू तंतूंची संख्या
त्यांच्या आकुंचन शक्ती समान नाही, आणि
शॉर्टनिंगची डिग्री परिवर्तनीय आहे.
शारीरिक हालचालींमध्ये घट सह - विशेषतः
उच्च तीव्रता, ज्याची आवश्यकता आहे
वेगवान स्नायू तंतूंचा सक्रिय सहभाग, नंतरचे पातळ (हायपोट्रॉफिक) जलद होते,
मंद तंतूंपेक्षा, ते वेगाने कमी होतात
संख्या
स्नायूंच्या आकुंचन शक्तीवर परिणाम करणारे घटक.
दिलेल्या स्नायूमध्ये संकुचित तंतूंची संख्या. पासून
आकुंचनशील तंतूंमध्ये वाढ होते
संपूर्ण स्नायूंच्या आकुंचनाची ताकद. नैसर्गिक मध्ये
परिस्थिती, स्नायू आकुंचन शक्ती वाढते
चे तंत्रिका आवेगांमध्ये वाढ
स्नायू,
प्रयोगात - उत्तेजनाच्या सामर्थ्यामध्ये वाढ.

39.

स्नायू मध्यम stretching देखील ठरतो
त्याचा संकुचित प्रभाव वाढवा. तथापि
जास्त ताणल्यावर, आकुंचन शक्ती
कमी होते. हे एका प्रयोगात दाखवून दिले आहे
स्नायूचे dosed stretching: स्नायू
अ‍ॅक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स होत नाहीत म्हणून जास्त ताणले जातात
ओव्हरलॅप, नंतर एकूण स्नायू शक्ती शून्य आहे.
जसजसे तुम्ही विश्रांतीच्या नैसर्गिक लांबीच्या जवळ जाता,
ज्यामध्ये मायोसिन फिलामेंट्सचे सर्व डोके सक्षम आहेत
ऍक्टिन फिलामेंट्सशी संपर्क
स्नायूंचे आकुंचन जास्तीत जास्त वाढते.
मात्र, जसजशी लांबी आणखी कमी होईल
ऍक्टिन फिलामेंट्सच्या ओव्हरलॅपमुळे स्नायू तंतू आणि
मायोसिन स्नायू आकुंचन शक्ती पुन्हा
शक्य कमी झाल्यामुळे कमी होते
ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स दरम्यान संपर्क.

40.

स्नायूची कार्यात्मक स्थिती.
जेव्हा एखादा स्नायू थकलेला असतो, तेव्हा त्याच्या आकुंचनाचे प्रमाण
कमी होते.
स्नायूचे कार्य उत्पादनाद्वारे मोजले जाते
त्याच्या शॉर्टनिंगच्या प्रमाणात भार उचलला.
लोडवर स्नायूंच्या कामाचे अवलंबित्व
सरासरी भारांच्या कायद्याचे पालन करते. जर स्नायू
लोड न करता करार, त्याचे बाह्य कार्य समान आहे
शून्य जसा भार वाढतो
वाढते, सरासरी जास्तीत जास्त पोहोचते
भार नंतर ते हळूहळू कमी होते
लोड वाढ. काम समान होते
खूप मोठ्या भारासह शून्य, ज्यावर स्नायू
त्याचे आकुंचन ताण वाढवण्यास सक्षम नाही
100-200 मिग्रॅ.

41.

गुळगुळीत स्नायू.
गुळगुळीत स्नायूंना कोणताही आडवा नसतो
striation स्पिंडलच्या स्वरूपात पेशी जोडल्या जातात
विशेष इंटरसेल्युलर संपर्क (डेस्मोसोम्स).
मायोफिब्रिल ग्लायडिंग आणि एटीपी स्प्लिटिंगची गती
100-1000 पट कमी करा. साठी चांगले जुळवून घेतले
दीर्घकाळ टिकणारे आकुंचन, जे नाही
थकवा आणि लक्षणीय ऊर्जा वापर ठरतो.
उत्स्फूर्त टिटॅनिक आकुंचन करण्यास सक्षम
जे मायोजेनिक मूळचे आहेत आणि नाहीत
कंकाल स्नायूप्रमाणे न्यूरोजेनिक.
मायोजेनिक उत्तेजना.
पेशींमध्ये मायोजेनिक उत्तेजना उद्भवते
पेसमेकर (पेसमेकर), ज्यात असतात
इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल गुणधर्म.
पेसमेकर क्षमता त्यांच्या झिल्लीचे विध्रुवीकरण करतात
थ्रेशोल्ड पातळीपर्यंत, क्रिया क्षमता ट्रिगर करते. सा
2+ सेलमध्ये प्रवेश करते - नंतर पडदा विध्रुवीकरण होते

42.

पेसमेकरची उत्स्फूर्त क्रिया सुधारली जाऊ शकते
स्वायत्त मज्जासंस्था आणि त्याचे मध्यस्थ
(एसिटिलकोलीन क्रियाकलाप वाढवते ज्यामुळे अधिक वारंवार आणि
मजबूत आकुंचन, आणि norepinephrine आहे
विरुद्ध क्रिया).
उत्तेजना "गॅप जंक्शन" द्वारे प्रसारित होते
(नेक्सस) प्लाझ्मा झिल्ली दरम्यान
समीप स्नायू पेशी. स्नायू असे वागतात
सिंगल फंक्शनल युनिट, समकालिकपणे पुनरुत्पादन
तुमच्या पेसमेकरची क्रिया. गुळगुळीत स्नायू असू शकतात
लहान आणि विस्तारित दोन्हीमध्ये पूर्णपणे आराम
परिस्थिती. एक मजबूत ताणणे आकुंचन सक्रिय करते.
इलेक्ट्रोमेकॅनिकल इंटरफेस. खळबळ
गुळगुळीत स्नायू पेशी एकतर Ca च्या प्रवेशास कारणीभूत ठरतात
व्होल्टेज-गेटेड कॅल्शियम चॅनेलद्वारे, किंवा
कॅल्शियम डेपोमधून सोडले जाते, जे कोणत्याही परिस्थितीत
इंट्रासेल्युलर एकाग्रता वाढवते
कॅल्शियम आणि कॉन्ट्रॅक्टाइल स्ट्रक्चर्सच्या सक्रियतेस कारणीभूत ठरते.
विश्रांती मंद आहे. आयन शोषण दर
सा खूप कमी आहे.